JP6397891B2 - 高い水性相含有率、液体粘稠度を有し、かつ貯蔵時に安定な新規な油中水型エマルション - Google Patents
高い水性相含有率、液体粘稠度を有し、かつ貯蔵時に安定な新規な油中水型エマルション Download PDFInfo
- Publication number
- JP6397891B2 JP6397891B2 JP2016507025A JP2016507025A JP6397891B2 JP 6397891 B2 JP6397891 B2 JP 6397891B2 JP 2016507025 A JP2016507025 A JP 2016507025A JP 2016507025 A JP2016507025 A JP 2016507025A JP 6397891 B2 JP6397891 B2 JP 6397891B2
- Authority
- JP
- Japan
- Prior art keywords
- composition
- mol
- formula
- weight
- mass
- Prior art date
- Legal status (The legal status is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the status listed.)
- Active
Links
- 0 CC(C)(CC(*)OC(C)(C)N)OC Chemical compound CC(C)(CC(*)OC(C)(C)N)OC 0.000 description 1
Classifications
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
- A61K8/00—Cosmetics or similar toiletry preparations
- A61K8/02—Cosmetics or similar toiletry preparations characterised by special physical form
- A61K8/04—Dispersions; Emulsions
- A61K8/06—Emulsions
- A61K8/064—Water-in-oil emulsions, e.g. Water-in-silicone emulsions
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
- A61K8/00—Cosmetics or similar toiletry preparations
- A61K8/18—Cosmetics or similar toiletry preparations characterised by the composition
- A61K8/30—Cosmetics or similar toiletry preparations characterised by the composition containing organic compounds
- A61K8/33—Cosmetics or similar toiletry preparations characterised by the composition containing organic compounds containing oxygen
- A61K8/34—Alcohols
- A61K8/342—Alcohols having more than seven atoms in an unbroken chain
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
- A61K8/00—Cosmetics or similar toiletry preparations
- A61K8/18—Cosmetics or similar toiletry preparations characterised by the composition
- A61K8/30—Cosmetics or similar toiletry preparations characterised by the composition containing organic compounds
- A61K8/33—Cosmetics or similar toiletry preparations characterised by the composition containing organic compounds containing oxygen
- A61K8/39—Derivatives containing from 2 to 10 oxyalkylene groups
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
- A61K8/00—Cosmetics or similar toiletry preparations
- A61K8/18—Cosmetics or similar toiletry preparations characterised by the composition
- A61K8/30—Cosmetics or similar toiletry preparations characterised by the composition containing organic compounds
- A61K8/60—Sugars; Derivatives thereof
- A61K8/602—Glycosides, e.g. rutin
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
- A61K8/00—Cosmetics or similar toiletry preparations
- A61K8/18—Cosmetics or similar toiletry preparations characterised by the composition
- A61K8/30—Cosmetics or similar toiletry preparations characterised by the composition containing organic compounds
- A61K8/60—Sugars; Derivatives thereof
- A61K8/604—Alkylpolyglycosides; Derivatives thereof, e.g. esters
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
- A61K8/00—Cosmetics or similar toiletry preparations
- A61K8/18—Cosmetics or similar toiletry preparations characterised by the composition
- A61K8/72—Cosmetics or similar toiletry preparations characterised by the composition containing organic macromolecular compounds
- A61K8/81—Cosmetics or similar toiletry preparations characterised by the composition containing organic macromolecular compounds obtained by reactions involving only carbon-to-carbon unsaturated bonds
- A61K8/8141—Compositions of homopolymers or copolymers of compounds having one or more unsaturated aliphatic radicals, each having only one carbon-to-carbon double bond, and at least one being terminated by only one carboxyl radical, or of salts, anhydrides, esters, amides, imides or nitriles thereof; Compositions of derivatives of such polymers
- A61K8/8158—Homopolymers or copolymers of amides or imides, e.g. (meth) acrylamide; Compositions of derivatives of such polymers
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
- A61K8/00—Cosmetics or similar toiletry preparations
- A61K8/18—Cosmetics or similar toiletry preparations characterised by the composition
- A61K8/72—Cosmetics or similar toiletry preparations characterised by the composition containing organic macromolecular compounds
- A61K8/84—Cosmetics or similar toiletry preparations characterised by the composition containing organic macromolecular compounds obtained by reactions otherwise than those involving only carbon-carbon unsaturated bonds
- A61K8/86—Polyethers
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61Q—SPECIFIC USE OF COSMETICS OR SIMILAR TOILETRY PREPARATIONS
- A61Q19/00—Preparations for care of the skin
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C08—ORGANIC MACROMOLECULAR COMPOUNDS; THEIR PREPARATION OR CHEMICAL WORKING-UP; COMPOSITIONS BASED THEREON
- C08F—MACROMOLECULAR COMPOUNDS OBTAINED BY REACTIONS ONLY INVOLVING CARBON-TO-CARBON UNSATURATED BONDS
- C08F2/00—Processes of polymerisation
- C08F2/12—Polymerisation in non-solvents
- C08F2/16—Aqueous medium
- C08F2/22—Emulsion polymerisation
- C08F2/24—Emulsion polymerisation with the aid of emulsifying agents
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C08—ORGANIC MACROMOLECULAR COMPOUNDS; THEIR PREPARATION OR CHEMICAL WORKING-UP; COMPOSITIONS BASED THEREON
- C08F—MACROMOLECULAR COMPOUNDS OBTAINED BY REACTIONS ONLY INVOLVING CARBON-TO-CARBON UNSATURATED BONDS
- C08F220/00—Copolymers of compounds having one or more unsaturated aliphatic radicals, each having only one carbon-to-carbon double bond, and only one being terminated by only one carboxyl radical or a salt, anhydride ester, amide, imide or nitrile thereof
- C08F220/02—Monocarboxylic acids having less than ten carbon atoms; Derivatives thereof
- C08F220/52—Amides or imides
- C08F220/54—Amides, e.g. N,N-dimethylacrylamide or N-isopropylacrylamide
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C09—DYES; PAINTS; POLISHES; NATURAL RESINS; ADHESIVES; COMPOSITIONS NOT OTHERWISE PROVIDED FOR; APPLICATIONS OF MATERIALS NOT OTHERWISE PROVIDED FOR
- C09D—COATING COMPOSITIONS, e.g. PAINTS, VARNISHES OR LACQUERS; FILLING PASTES; CHEMICAL PAINT OR INK REMOVERS; INKS; CORRECTING FLUIDS; WOODSTAINS; PASTES OR SOLIDS FOR COLOURING OR PRINTING; USE OF MATERIALS THEREFOR
- C09D133/00—Coating compositions based on homopolymers or copolymers of compounds having one or more unsaturated aliphatic radicals, each having only one carbon-to-carbon double bond, and at least one being terminated by only one carboxyl radical, or of salts, anhydrides, esters, amides, imides, or nitriles thereof; Coating compositions based on derivatives of such polymers
- C09D133/04—Homopolymers or copolymers of esters
- C09D133/06—Homopolymers or copolymers of esters of esters containing only carbon, hydrogen and oxygen, the oxygen atom being present only as part of the carboxyl radical
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
- A61K2800/00—Properties of cosmetic compositions or active ingredients thereof or formulation aids used therein and process related aspects
- A61K2800/40—Chemical, physico-chemical or functional or structural properties of particular ingredients
- A61K2800/59—Mixtures
- A61K2800/596—Mixtures of surface active compounds
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61Q—SPECIFIC USE OF COSMETICS OR SIMILAR TOILETRY PREPARATIONS
- A61Q13/00—Formulations or additives for perfume preparations
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61Q—SPECIFIC USE OF COSMETICS OR SIMILAR TOILETRY PREPARATIONS
- A61Q15/00—Anti-perspirants or body deodorants
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61Q—SPECIFIC USE OF COSMETICS OR SIMILAR TOILETRY PREPARATIONS
- A61Q17/00—Barrier preparations; Preparations brought into direct contact with the skin for affording protection against external influences, e.g. sunlight, X-rays or other harmful rays, corrosive materials, bacteria or insect stings
- A61Q17/04—Topical preparations for affording protection against sunlight or other radiation; Topical sun tanning preparations
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61Q—SPECIFIC USE OF COSMETICS OR SIMILAR TOILETRY PREPARATIONS
- A61Q19/00—Preparations for care of the skin
- A61Q19/02—Preparations for care of the skin for chemically bleaching or whitening the skin
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61Q—SPECIFIC USE OF COSMETICS OR SIMILAR TOILETRY PREPARATIONS
- A61Q5/00—Preparations for care of the hair
- A61Q5/08—Preparations for bleaching the hair
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C08—ORGANIC MACROMOLECULAR COMPOUNDS; THEIR PREPARATION OR CHEMICAL WORKING-UP; COMPOSITIONS BASED THEREON
- C08L—COMPOSITIONS OF MACROMOLECULAR COMPOUNDS
- C08L2201/00—Properties
- C08L2201/54—Aqueous solutions or dispersions
Landscapes
- Health & Medical Sciences (AREA)
- Life Sciences & Earth Sciences (AREA)
- Public Health (AREA)
- Veterinary Medicine (AREA)
- Animal Behavior & Ethology (AREA)
- General Health & Medical Sciences (AREA)
- Chemical & Material Sciences (AREA)
- Epidemiology (AREA)
- Birds (AREA)
- Organic Chemistry (AREA)
- Emergency Medicine (AREA)
- Polymers & Plastics (AREA)
- Medicinal Chemistry (AREA)
- Chemical Kinetics & Catalysis (AREA)
- Dermatology (AREA)
- Dispersion Chemistry (AREA)
- Oil, Petroleum & Natural Gas (AREA)
- Wood Science & Technology (AREA)
- Materials Engineering (AREA)
- Engineering & Computer Science (AREA)
- Cosmetics (AREA)
- Compositions Of Macromolecular Compounds (AREA)
- Addition Polymer Or Copolymer, Post-Treatments, Or Chemical Modifications (AREA)
Description
測定されるその動粘度が20℃で500mPa・s〜40000mPa・sであり、この動粘度が貯蔵の僅か7日後に同じ条件下で測定される動粘度よりも75%小さくなく、その粘稠度の判定基準が皮膚へのその塗布前に「液体」と評価され、この評価が本明細書の実験セクションのパラグラフII−2.3.1に記載されるプロトコルに従って行われ、及び/又は、本明細書の実験セクションのパラグラフII−2.3.2に記載される実験条件下で測定されるそのフロー閾値が40Paよりも厳密に小さい、上述の欠点を有しない新規なW/O型エマルションを開発しようとしてきた理由である。したがって、第1の態様によれば、本発明の主題は、油中水型エマルションの形態の組成物(E1)であって、その質量100%に対して、
60質量%〜98質量%の水性相(A1)であって、その質量100%に対して、少なくとも1つの架橋剤の存在下における、部分的に又は完全に塩化される2−メチル−2−[(1−オキソ−2−プロペニル)アミノ]−1−プロパンスルホン酸、アルキル基がそれぞれ1個〜4個の炭素原子を含むN,N−ジアルキルアクリルアミドから選ばれる少なくとも1つの中性モノマー、及び式(I):
2質量%〜40質量%の脂肪相(A2)であって、その質量100%に対して、アルキルポリグリコシド組成物、アルキルポリグリコシド及び脂肪アルコール組成物、ポリグリセロールエステル、アルコキシル化ポリグリセロールエステル、ポリグリコールポリヒドロキシステアレート、ポリグリセロールポリヒドロキシステアレート、アルコキシル化ポリグリセロールポリヒドロキシステアレート、ポリエチレングリコール−アルキルグリコールコポリマーから選択される1つ又は複数の乳化界面活性剤(emulsifying surfactants)を含む、1.25質量%〜50質量%の乳化系(S)と;50質量%〜98.75質量%の少なくとも1つの油、及び任意に少なくとも1つのワックス(蝋)とを含む、脂肪相(A2)と、
を含むことを特徴とする、組成物である。
流動パラフィン、液状ワセリン、イソパラフィン又はホワイトミネラルオイル等の鉱油;
スクアレン又はスクワラン等の動物由来の油;
植物スクワラン(phytosqualane)、スイートアーモンド油、コプラ油、ひまし油、ホホバ油、オリーブ油、ナタネ油、落花生油、ヒマワリ油、麦芽油、トウモロコシ胚芽油、ダイズ油、綿実油、アルファルファ油、ケシ油、パンプキンシードオイル(pumpkin oil)、月見草油(evening primrose oil)、キビ油(millet oil)、オオムギ油、ライムギ油、ベニバナ油、ククイ油、パッションフラワー油、ヘーゼルナッツ油、パーム油、シアバター、杏仁油、ヤラボ油(beauty-leaf oil)、シシンブリウム油(sisymbrium oil)、アボカド油、キンセンカ油、及び花又は植物に由来する油等の植物油;
エトキシル化植物油;
合成油、例えば、ミリスチン酸ブチル、ミリスチン酸プロピル、ミリスチン酸イソプロピル、ミリスチン酸セチル、パルミチン酸イソプロピル、パルミチン酸オクチル、ステア
リン酸ブチル、ステアリン酸ヘキサデシル、ステアリン酸イソプロピル、ステアリン酸オクチル、ステアリン酸イソセチル、オレイン酸ドデシル、ラウリン酸ヘキシル、又はプロピレングリコールジカプリレート等の脂肪酸エステル、イソプロピルラノレート(lanolate)又はイソセチルラノレート等のラノリン酸をベースとするエステル、グリセロールトリヘプタノエート又はアルキルベンゾエート等の脂肪酸のモノグリセリド、ジグリセリド及びトリグリセリド、硬化油、ポリ(α−オレフィン)又はポリ(イソブテン)等のポリオレフィン、イソヘキサデカン又はイソドデカン等の合成イソアルカン、並びに過フッ化油(perfluoro oils);
シリコーン油、例えば、ジメチルポリシロキサン、メチルフェニルポリシロキサン、アミンで修飾されたシリコーン、脂肪酸で修飾されたシリコーン、アルコールで修飾されたシリコーン、アルコール及び脂肪酸で修飾されたシリコーン、ポリエーテル基で修飾されたシリコーン、エポキシ修飾シリコーン、フッ化基で修飾されたシリコーン、環状シリコーン、及びアルキル基で修飾されたシリコーン、
を示すものである。
60質量%〜98質量%の水性相(A1)であって、その質量100%に対して、架橋剤の存在下における、部分的に又は完全に塩化される2−メチル−2−[(1−オキソ−2−プロペニル)アミノ]−1−プロパンスルホン酸、アルキル基がそれぞれ1個〜4個の炭素原子を含むN,N−ジアルキルアクリルアミドから選ばれる中性モノマー、及び式(I):
2質量%〜40質量%の脂肪相(A2)であって、その質量100%に対して、アルキルポリグリコシド組成物、アルキルポリグリコシド及び脂肪アルコール組成物、ポリグリセロールエステル、アルコキシル化ポリグリセロールエステル、ポリグリコールポリヒドロキシステアレート、ポリグリセロールポリヒドロキシステアレート、アルコキシル化ポリグリセロールポリヒドロキシステアレート、ポリエチレングリコール−アルキルグリコールコポリマーから選択される1つ又は複数の乳化界面活性剤を含む、1.25質量%〜50質量%の乳化系(S)と;50質量%〜98.75質量%の油、及び任意にワックスとを含む、脂肪相(A2)と、
を含むことを特徴とする。
20mol%〜80mol%の、部分的に又は完全に塩化される2−メチル−2−[(1−オキソ−2−プロペニル)アミノ]−1−プロパンスルホン酸に由来するモノマー単位と、
15mol%〜75mol%の、アルキル基がそれぞれ1個〜4個の炭素原子を含むN,N−ジアルキルアクリルアミドから選ばれる少なくとも1つの中性モノマーに由来するモノマー単位と、
0.5mol%〜5mol%の、式(I)の少なくとも1つのモノマーに由来するモノマー単位と、
を含むことを特徴とする、組成物である。
線形第一級アルコールに由来するラジカル、例えば、オクチル、デシル、ウンデシル、ドデシル、トリデシル、テトラデシル、ペンタデシル、ヘキサデシル、ヘプタデシル、オクタデシル、ノナデシル若しくはエイコシルラジカル;
又は、一般式:
CH3−(CH2)p−CH[CH3−(CH2)p−2]−CH2OH
(式中、pは2〜9の整数を表す)に対応する分枝状1−アルカノールである、ゲルべ(Guerbet)アルコールに由来するラジカル、例えば、2−エチルヘキシル、2−プロピルヘプチル、2−ブチルオクチル、2−ペンチルノニル、2−ヘキシルデシル若しくは2−オクチルドデシルラジカル;
又は、一般式:
CH3−CH(CH3)−(CH2)m−CH2OH
(式中、mは2〜16の整数である)に対応するイソアルカノールに由来するラジカル、例えば、4−メチルペンチル、5−メチルヘキシル、6−メチルヘプチル、15−メチルペンタデシル若しくは16−メチルヘプタデシルラジカル、若しくは2−ヘキシルオクチル、2−オクチルデシル若しくは2−ヘキシルドデシルラジカル;
を示すものである。
レングリコールジメタクリレート、テトラアリルオキシエタン、エチレングリコールジアクリレート、ジアリル尿素、トリアリルアミン、トリメチロールプロパントリアクリレート及びメチレンビス(アクリルアミド)、又はこれらの化合物の混合物から選ばれる。
60mol%〜80mol%の、アンモニウム形態で部分的に塩化される2−メチル−2−[(1−オキソ−2−プロペニル)アミノ]−1−プロパンスルホン酸に由来するモノマー単位と、
15mol%〜39.5mol%の、N,N−ジメチルアクリルアミドに由来するモノマー単位と、
0.5mol%〜5mol%の、テトラエトキシル化ラウリルメタクリレートに由来するモノマー単位と、
を含むことを特徴とする、組成物である。
R1−O−(G)x−H (II)
(式中、xは、1.05〜5の小数点を含む数(decimal number)を表し、Gは還元糖残基を表し、R1は、1つ又は複数のヒドロキシル基で任意に置換される、12個〜36個の炭素原子を含む飽和又は不飽和の線形又は分枝状の炭化水素をベースとした脂肪族ラジカルを表す)により表される組成物(C1)であって、
a1+a2+a3+a4+a5の合計が1に等しく、かつ、
a1+2a2+3a3+4a4+5a5の合計がxに等しいような各モル分率a1、a2、a3、a4及びa5における、式(I1)、(I2)、(I3)、(I4)及び(I5):
R1−O−(G)1−H (II1)
R1−O−(G)2−H (II2)
R1−O−(G)3−H (II3)
R1−O−(G)4−H (II4)
R1−O−(G)5−H (II5)
により表される化合物の混合物からなる、組成物(C1)を示すものである。
飽和線形アルキルラジカル、例えば、n−ドデシル、n−トリデシル、n−テトラデシル、n−ペンタデシル、n−ヘキサデシル、n−ヘプタデシル、n−オクタデシル、n−ノナデシル、n−エイコシル又はn−ドコシルラジカル;
不飽和線形ラジカル、例えば、ドデセニル、トリデセニル、テトラデセニル、ペンタデセニル、ヘキサデセニル、へプタデセニル、オクタデセニル、ノナデセニル、エイコセニル、ドコセニル、4−ドデセニル又は5−ドデセニルラジカル;
1つ又は2つのヒドロキシル基で置換される、12個〜36個の炭素原子を含む飽和又は不飽和の線形又は分枝状の脂肪族ラジカル、例えば、ヒドロキシドデシル、ヒドロキシテトラデシル、ヒドロキシヘキサデシル、ヒドロキシオクタデシル、ヒドロキシエイコシル又はヒドロキシドコシルラジカル、例えば12−ヒドロキシオクタデシルラジカル;
式(1):
(CH3)(CH3)CH−(CH2)r−CH2−OH (1)
(式中、rは8〜20の整数を表す)のイソアルカノールに由来するラジカル、例えば、イソデシル、イソウンデシル、イソドデシル、イソトリデシル、イソテトラデシル、イソペンタデシル、イソヘキサデシル、イソペンタデシル、イソオクタデシル、イソノナデシル、イソエイコシル又はイソドコシルラジカル;
式(2):
CH(CsH2s+1)(CtH2t+1)−CH2−OH (2)
(式中、tは6〜18の整数であり、sは4〜18の整数であり、s+tの合計は、10以上かつ22以下)のゲルベアルコールに由来する分枝状アルキルラジカル、例えば2−ブチルオクチル、2−ブチルデシル、2−ヘキシルオクチル、2−ヘキシルデシル、2−オクチルデシル、2−ヘキシルドデシル、2−オクチルドデシル、2−デシルテトラデシル、2−ドデシルヘキサデシル又は2−テトラデシルオクタデシルラジカル;
を示すものである。
式(II):
R1−O−(G)x−H (II)
(式中、xは1.05〜2.5の小数点を含む数を表し、Gはキシロース残基を表し、R1は2−オクチルドデシルラジカルを表す)により表されるアルキルポリグリコシド組成物(C1)であって、
a1+a2+a3+a4+a5の合計が1に等しく、かつ、
a1+2a2+3a3+4a4+5a5の合計がxに等しいような各モル分率a1、a2、a3、a4及びa5における、式(I1)、(I2)、(I3)、(I4)及び(I5):
R1−O−(G)1−H (II1)
R1−O−(G)2−H (II2)
R1−O−(G)3−H (II3)
R1−O−(G)4−H (II4)
R1−O−(G)5−H (II5)
により表される化合物の混合物からなる、アルキルポリグリコシド組成物(C1)からなることを特徴とする。
10質量%〜50質量%、より詳細には15質量%〜40質量%、更に詳細には20質量%〜30質量%の、先に規定される式(II)により表される少なくとも1つの組成物(C1)と、
90質量%〜50質量%、より詳細には85質量%〜60質量%、更に詳細には80質量%〜70質量%の、式(III):
R’1−OH (III)
(式中、R’1が、R1と同一であっても異なっていてもよく、1つ又は複数のヒドロキシル基で任意に置換される、12個〜36個の炭素原子を含む飽和又は不飽和の線形又は分枝状の炭化水素をベースとした脂肪族ラジカルを表す)の少なくとも1つの脂肪アルコールと、
を含む、組成物(C2)を意味するものである。
式(II):
R1−O−(G)x−H (II)
(式中、xは1.05〜2.5の小数点を含む数を表し、Gはキシロース残基を表し、R1は2−オクチルドデシルラジカルを表す)により表される、10質量%〜50質量%の少なくとも1つのアルキルポリグリコシド組成物(C1)であって、
a1+a2+a3+a4+a5の合計が1に等しく、かつ、
a1+2a2+3a3+4a4+5a5の合計がxに等しいような各モル分率a1、a2、a3、a4及びa5における、式(I1)、(I2)、(I3)、(I4)及び(I5):
R1−O−(G)1−H (II1)
R1−O−(G)2−H (II2)
R1−O−(G)3−H (II3)
R1−O−(G)4−H (II4)
R1−O−(G)5−H (II5)
により表される化合物の混合物からなる、組成物(C1)と、
式(III):
R’1−OH (III)
(式中、R’1は2−オクチルドデシルラジカルを表す)により表される、90質量%〜50質量%の少なくとも1つの脂肪アルコールと、
を含む組成物(C2)からなることを特徴とする、組成物である。
式(II):
R1−O−(G)x−H (II)
(式中、xは1.05〜2.5の小数点を含む数を表し、Gはキシロース残基を表し、R1は2−オクチルドデシルラジカルを表す)により表される、15質量%〜25質量%の少なくとも1つの組成物(C1)であって、
a1+a2+a3+a4+a5の合計が1に等しく、かつ、
a1+2a2+3a3+4a4+5a5の合計がxに等しいような各モル分率a1、a2、a3、a4及びa5における、式(I1)、(I2)、(I3)、(I4)及び(I5):
R1−O−(G)1−H (II1)
R1−O−(G)2−H (II2)
R1−O−(G)3−H (II3)
R1−O−(G)4−H (II4)
R1−O−(G)5−H (II5)
により表される化合物の混合物からなる、組成物(C1)と、
式(III):
R’1−OH (III)
(式中、R’1は2−オクチルドデシルラジカルを表す)により表される、55質量%〜65質量%の少なくとも1つの脂肪アルコールと、
式(VI):
す)のラジカルを表し、Z’2は、Z2と同一であるか又は異なり、上記に規定される式(VII)のラジカル、又は水素原子を表す)により表される、10質量%〜30質量%の少なくとも1つのポリグリコールポリヒドロキシステアレートと、
を含む組成物(C3)からなることを特徴とする、組成物である。
又は複数の補助的な化合物も含むことを特徴とする、組成物である。
任意にアルコキシル化されたアルキルポリグリコシド脂肪エステル、最も詳細には、エトキシル化メチルポリグルコシドエステル、例えば、Glucamate(商標)LT及びGlumate(商標)DOE120という名称でそれぞれ販売されているトリオレイン酸PEG120メチルグルコース及びジオレイン酸PEG120メチルグルコース;
アルコキシル化脂肪エステル、例えば、Crothix(商標)DS53という名称で販売されているテトラステアリン酸PEG150ペンタエリスリチル、Antil(商標)141という名称で販売されているオレイン酸PEG55プロピレングリコール;
脂肪鎖ポリアルキレングリコールカルバメート、例えば、Elfacos(商標)T211という名称で販売されているPPG14ラウレスイソホリル(isophoryl)ジカルバメート、Elfacos(商標)GT2125という名称で販売されているPPG14パルメス60ヘキシルジカルバメート;
について言及してもよい。
ビタミン及びそれらの誘導体、例えば、レチノール(ビタミンA)及びそのエステル(例えばレチニルパルミテート)、アスコルビン酸(ビタミンC)及びそのエステル、アスコルビン酸の糖誘導体(例えばアスコルビルグルコシド)、トコフェロール(ビタミンE)及びそのエステル(例えばトコフェロールアセテート)、ビタミンB3又はビタミンB10(ナイアシンアミド及びその誘導体);
皮膚の美白作用又は脱色素作用を有する化合物、例えば、Sepiwhite(商標)
MSH、アルブチン、コウジ酸、ヒドロキノン、Vegewhite(商標)、Gatuline(商標)、Synerlight(商標)、Biowhite(商標)、Phytolight(商標)、Dermalight(商標)、Clariskin(商標)、Melaslow(商標)、Dermawhite(商標)、Ethioline、Melarest(商標)、Gigawhite(商標)、Albatine(商標)又はLumiskin(商標);
鎮静作用を有する化合物、例えば、Sepicalm(商標) S、アラントイン及びビサボロール;
抗炎症剤;
保湿作用を有する化合物、例えば、尿素、ヒドロキシ尿素、グリセロール、ポリグリセロール、グリセロールグルコシド、ジグリセロールグルコシド又はポリグリセリルグルコシド;
痩身又は脂肪分解作用を有する化合物、例えば、カフェイン若しくはその誘導体、Adiposlim(商標)又はAdipoless(商標);
N−アシルタンパク質、N−アシルペプチド、例えば、Matrixil(商標);N−アシルアミノ酸、N−アシルタンパク質の部分加水分解物;アミノ酸;ペプチド;完全タンパク質加水分解物、
タンニン、ポリフェノール及び/又はイソフラボンに富む植物抽出物、例えばブドウ抽出物、マツ抽出物、ワイン抽出物、オリーブ抽出物;大豆抽出物、例えば、Raffermine(商標);小麦抽出物、例えば、Tensine(商標)又はGliadine(商標);テルペンに富む植物抽出物;淡水藻又は海藻の抽出物;サンゴ等の海産抽出物全般;
エッセンシャルワックス;細菌抽出物;セラミド又はリン脂質;
抗菌作用又は清浄作用を有する化合物、例えば、Lipacide(商標)C8G、Lipacide(商標)UG、Sepicontrol(商標)A5、Octopirox(商標)又はSensiva(商標)SC50;
賦活又は刺激特性を有する化合物、例えば、Physiogenyl(商標)、パンテノール及びその誘導体、例えば、Sepicap(商標) MP;
老化防止活性薬剤、例えば、Sepilift(商標) DPHP、Lipacide(商標) PVB、Sepivinol(商標)、Sepivital(商標)、Manoliva(商標)、Phyto−Age(商標)、Timecode(商標)、Survicode(商標);
光老化防止活性薬剤;真皮表皮接合部の完全性を保護する活性薬剤;
細胞外マトリックスの構成成分の合成を増加させる活性薬剤、例えばコラーゲン、エラスチン及びグリコサミノグリカン;
化学的な細胞の情報伝達に有利に作用する活性薬剤、例えば、サイトカイン、又は物理的な細胞の情報伝達に有利に作用する活性薬剤、例えば、インテグリン;
皮膚に「熱」感を生じる活性薬剤、例えば、皮膚微小循環の活性化因子(例えばニコチン酸誘導体等)又は皮膚に「清涼」感を生じる製品(例えばメントール及びその誘導体等);
皮膚微小循環を改善する活性薬剤、例えば、静脈治療剤(venotonic agents);排出活性薬剤;うっ血除去を目的とする活性薬剤、例えば、イチョウ(Ginkgo biloba)、セイヨウキヅタ、セイヨウトチノキ、タケ、ナギイカダ、ブッチャーズブルーム、ツボクサ(
Centella asiatica)、ヒバマタ、ローズマリー又はヤナギの抽出物;
皮膚の日焼け剤又は褐色化剤、例えば、ジヒドロキシアセトン、イサチン、アロキサン、ニンヒドリン、グリセルアルデヒド、メソ酒石酸アルデヒド、グルタルアルデヒド又はエリトルロースが挙げられる。
安息香酸誘導体、例えばパラ−アミノ安息香酸(PABA)、特にPABAのモノグリセリルエステル、N,N−プロポキシPABAのエチルエステル、N,N−ジエトキシPABAのエチルエステル、N,N−ジメチルPABAのエチルエステル、N,N−ジメチルPABAのメチルエステル、及びN,N−ジメチルPABAのブチルエステル;
アントラニル酸誘導体、例えばホモメンチル−N−アセチルアントラニレート;
サリチル酸誘導体、例えばアミルサリチレート、ホモメンチルサリチレート、エチルヘキシルサリチレート、フェニルサリチレート、ベンジルサリチレート及びp−イソプロパノールフェニルサリチレート;
桂皮酸誘導体、例えばエチルヘキシルシンナメート、エチル−4−イソプロピルシンナメート、メチル−2,5−ジイソプロピルシンナメート、p−メトキシプロピルシンナメート、p−メトキシイソプロピルシンナメート、p−メトキシイソアミルシンナメート、p−メトキシオクチルシンナメート(p−メトキシ2−エチルヘキシルシンナメート)、p−メトキシ−2−エトキシエチルシンナメート、p−メトキシシクロヘキシルシンナメ
ート、エチル−α−シアノ−β−フェニルシンナメート、2−エチルヘキシル−α−シアノ−β−フェニルシンナメート、又はグリセリルジ−パラ−メトキシ−モノ−2−エチルヘキサノイルシンナメート;
ベンゾフェノン誘導体、例えば2,4−ジヒドロキシベンゾフェノン、2,2’−ジヒドロキシ−4−メトキシベンゾフェノン、2,2’,4,4’−テトラヒドロキシベンゾフェノン、2−ヒドロキシ−4−メトキシベンゾフェノン、2−ヒドロキシ−4−メトキシ−4’−メチルベンゾフェノン、2−ヒドロキシ−4−メトキシベンゾフェノン−5−スルホネート、4−フェニルベンゾフェノン、2−エチルヘキシル−4’−フェニルベンゾフェノン−2−カルボキシレート、2−ヒドロキシ−4−n−オクチルオキシベンゾフェノン、4−ヒドロキシ−3−カルボキシベンゾフェノン;3−(4’−メチルベンジリデン)−d,l−カンファー、3−(ベンジリデン)−d,l−カンファー、カンファーベンザルコニウムメトスルフェート;ウロカニン酸、ウロカニン酸エチル;スルホン酸誘導体のファミリー、例えば2−フェニルベンズイミダゾール−5−スルホン酸及びその塩;
トリアジン誘導体、例えばヒドロキシフェニルトリアジン、(エチルヘキシルオキシヒドロキシフェニル)(4−メトキシフェニル)トリアジン、2,4,6−トリアニリノ(p−カルボ−2’−エチルヘキシル−1’−オキシ)−1,3,5−トリアジン、4,4−((6−(((1,1−ジメチルエチル)アミノ)カルボニル)フェニル)アミノ)−1,3,5−トリアジン−2,4−ジイルジイミノ)ビス−(2−エチルヘキシル)ベンゾエート、2−フェニル−5−メチルベンゾオキサゾール、2,2’−ヒドロキシ−5−メチルフェニルベンゾトリアゾール、2−(2’−ヒドロキシ−5’−t−オクチルフェニル)ベンゾトリアゾール、2−(2’−ヒドロキシ−5’−メチルフェニル)ベンゾトリアゾール;ジベンザジン;ジアニソイルメタン、4−メトキシ−4’’−t−ブチルベンゾイルメタン;5−(3,3−ジメチル−2−ノルボルニリデン)−3−ペンタン−2−オン;
ジフェニルアクリル酸誘導体、例えば2−エチルヘキシル−2−シアノ−3,3−ジフェニル−2−プロペノエート、エチル−2−シアノ−3,3−ジフェニル−2−プロペノエート;
ポリシロキサン、例えばベンジリデンシロキサンマロネートについて言及してもよい。
所望の分率において脂肪相(A2)を構成する要素の全てを混合することによって、脂肪相(A2)を調製する段階a)。この混合工程は概して、20℃以上かつ80℃以下、より詳細には、20℃以上かつ60℃以下、更に詳細には、20℃以上かつ40℃以下の温度で実施され、それは、50rpm以上かつ100rpm以下の適度な速さで機械撹拌しながら実施される;
所望の分率における水性相(A1)を構成する要素の全ての、水性相(A1)を調製する段階b)。この混合工程は概して、20℃以上かつ80℃以下、より詳細には、20℃
以上かつ60℃以下、更に詳細には、20℃以上かつ40℃以下の温度で実施され、それは、500rpm以上かつ3000rpm以下の適度な速さで機械撹拌しながら実施される。特に、段階b)後に得られる水性相(A1)は、Brookfield LV粘度計を用いて6rpmの速度において20℃で測定される動粘度が、200mPa・s以上かつ40000mPa・s以下の、より詳細には、1000mPa・s以上かつ40000mPa・s以下の、更に詳細には、2000mPa・s以上かつ40000mPa・s以下の;
20℃以上かつ80℃以下、より詳細には、20℃以上かつ60℃以下、更に詳細には、20℃以上かつ40℃以下の温度で、50rpm以上かつ400rpm以下の適度な速さで機械撹拌しながら、脂肪相(A2)を水性相(A1)に添加して、組成物(E1)を得る、段階c)。
I−1 2−メチル−2−[(1−オキソ−2−プロペニル)アミノ]−1−プロパンスルホン酸アンモニウムと、N,N−ジメチルアクリルアミドと、テトラエトキシル化ラウリルメタクリレートとの、トリメチロールプロパントリアクリレート(TMPTA)で架橋されるターポリマー[AMPSNH4/DMAM/LMA(4EO) 77.4/19.2/3.4mol]
tert−ブタノール/水(体積比97.5/2.5)の混合物中に15質量%の2−メチル−2−[(1−オキソ−2−プロペニル)アミノ]−1−プロパンスルホン酸アンモニウム(AMPSNH4)を含有する592gの水溶液、10.1gのN,N−ジメチルアクリルアミド(DMAM)、4.2gのテトラエトキシル化ラウリルメタクリレート[LMA(4EO)]、及び0.75gのTMPTAを、撹拌しながら25℃に維持したリアクタに入れる。溶液の良好な均質化が達成されるのに十分な時間の後、70℃まで加熱した窒素を散布することによってそれを脱酸素化させる。次に0.42gの過酸化ジラウロイルを添加し、反応媒体をその後、70℃で約60分間保持した後、80℃で2時間保持する。冷却後、重合中に形成される粉末を濾過により取り除き、乾燥させると、以下「高分子電解質(PA1)」と称される所望の生成物が得られる。
80/20mol]
tert−ブタノール/水混合物(体積比97.5/2.5)中に15質量%のAMPSNH4を含有する592gの水溶液、10.1gのDMAM、及び0.75gのTMPTAを、撹拌しながら25℃に維持したリアクタに入れる。溶液の良好な均質化が達成されるのに十分な時間の後、70℃まで加熱した窒素を散布することによってそれを脱酸素化させる。次に0.42gの過酸化ジラウロイルを添加し、反応媒体をその後、70℃で約60分間保持した後、80℃で2時間保持する。冷却後、重合中に形成される粉末を濾過により取り除き、乾燥させると、以下「高分子電解質(PA2)」と称される所望の生成物が得られる。
II−1 油中水型エマルションの調製
(F1)〜(F4)と指定した本発明による4つの油中水型エマルション、及び(F’1)〜(F’6)と指定した従来技術による6つの油中水型エマルションを調製し、その構成要素の質量分率を以下の表1に挙げ、高分子電解質の質量含有率は、下記プロセスを用いて高分子固形分のパーセンテージとして示す。
(2):Easynov(商標)(INCI名:オクチルドデカノール、オクチルドデシルキシロシド及びPEG−30ジポリヒドロキシステアレート):SEPPIC社によって販売されている乳化組成物であって、その質量100%に対して、55質量%〜65質量%の2−オクチルドデカノールと、15質量%〜25質量%の2−オクチルドデシルポリキシロシドと、10質量%〜30質量%のPEG−30ジポリヒドロキシステアレートとを含む、乳化組成物;
(3):Euxyl(商標)PE9010(INCI名:フェノキシエタノール及びエチルヘキシルグリセロール):保存料として使用される組成物;
(4):Simulgel(商標)EG(INCI名:アクリル酸ナトリウム/アクリロイルジメチルタウリンナトリウムコポリマー、並びにイソヘキサデカン及びポリソルベート80):逆相ラテックスであって、その質量100%に対して、およそ、約38質量%の、メチレンビスアクリルアミドで架橋される、部分的に塩化されたアクリル酸と、2−メチル−2−[(1−オキソ−2−プロペニル)アミノ]−1−プロパンスルホン酸のナトリウム塩とのコポリマー;
(5):Pemulen(商標)TR2(INCI名:アクリレート/C10〜C30アルキルアクリレートクロスポリマー)は、高分子量高分子乳化剤の、アクリル酸と疎水性コモノマーとの架橋コポリマーである。
II−2.1 本発明による油中水型エマルション(F1)〜(F4)及び従来技術による油中水型エマルション(F’1)〜(F’6)の外観及び粘度の特性決定
先に記載したプロセスに従って得られるエマルション(F1)〜(F4)及び(F’1)〜(F’6)をその後、20℃の温度に調節した断熱空調室内で7日間貯蔵した。この7日間の期間の後、調製した各エマルションの外観(APP)を観察し、各エマルションの動粘度(μ)を測定する(mPa・s単位)。次に、エマルションを元に戻し、20℃
の温度に調節した同じ断熱空調室内で3ヶ月まで貯蔵する。1ヶ月の期間の後、各エマルションを、空調室から取り出して、その外観を観察するとともに、その20℃における動粘度を、粘度計(Brookfield LVT、速度6)を用いて20℃で測定する。
本発明によるエマルション(F1)〜(F4)及びエマルション(F’1)〜(F’6)の導電率(σ)を、上記エマルションを20℃の温度に調節した断熱空調室内で1日貯蔵した後、Tetracon(商標)96電極を備えるWTW社によるLF 196(商標)銘柄の導電率計を用いて20℃で測定する。
組成物の「粘稠度(γ)」という用語は、組成物の流動の目視等の経験的観察によって、及び/又はデータ処理用のソフトウェアに接続されるコーン−プレート型のレオメータを用いてフロー閾値を測定することによって特性決定することができる、上記組成物の流動に対する抵抗性を意味するものである。
a)方法原理
粘稠度は、評価すべき組成物をフラスコに入れて、該フラスコを180°回転することで、組成物の流動の目視によって評価することができる。
50グラムの試験組成物を、100mL容の透明なガラスフラスコに入れ、これをねじ栓で密閉する。十分に熟練した経験豊かな実験者が、試験組成物の入ったフラスコを3秒間にわたって180°回転させ、実験者による観察報告を記録する。その後、実験者は、試験組成物の入ったフラスコを再度180°回転させる。
試験組成物の入ったフラスコを180°回転させている3秒の間に、試験組成物が自然に流動する場合、又は試験組成物の入ったフラスコを180°回転させている3秒の間に、試験組成物が自然に流動しないものの、実験者による3度の手操作による刺激をフラスコの底に与えた後に流動する場合には、作業にかけられている組成物を「液体」と称する。
試験組成物の入ったフラスコを180°回転させている3秒の間に、試験組成物が自然に流動せず、また、実験者による3度の手操作による刺激をフラスコの底に与えた後にも流動しない場合には、試験組成物を「圧密体(compact)」と称する。
a)方法原理
粘稠度は、フロー閾値(FT)を測定することによって評価することができ、これは、TA Instruments社によって販売されている、温度を制御するためのPeltierプレートと、データ処理用のソフトウェアに接続されるコーンとを備えるAR2000モデルレオメータを用いて実施される。
試験組成物を、その製造の24時間後にプレート上に堆積させる。
上記のように、実験条件下で測定されるフロー閾値が、40Paの値以上の場合には、試験組成物を「圧密体」とみなし;
(FT)が40Pa未満である場合には、試験組成物を「液体」であるとみなす。
パラグラフII−2.1及びII−2.2に記載した評価方法を、本発明による油中水型エマルション(F1)〜(F4)及び従来技術による油中水型エマルション(F’1)〜(F’6)に適用する。
それ故、本発明による油中水型エマルション(F1)、(F2)、(F3)及び(F4)は、以下のように特性決定される:
20℃の温度における3ヶ月の貯蔵後のそれらの油中水型形態の安定性によって、この貯蔵期間後に観察される外観は依然として均一である;
本明細書のパラグラフII−2.3.1に記載した目視法に従って、20℃における1日後に「流体」であると判断される粘稠度によって;
本明細書の実験セクションのパラグラフII−2.3.2に記載されるような、厳密には40Paの値より小さい、実験条件下で測定されるフロー閾値によって;
20℃における7日間の貯蔵後に、Brookfield LV粘度計を用いて20℃及び6rpmの速度で測定される、24700mPa・s((F1)について)〜34100mPa・s((F3)について)の動粘度値によって;
20℃における3ヶ月間の貯蔵後に測定される(Brookfield LV、20℃において6rpm)上記動粘度の値の減少が、同じ条件下で7日間の貯蔵後に測定される動粘度値に対して25%も大きくないことから、20℃における3ヶ月間の貯蔵後の動粘度の限定的な低減によって。このため、20℃における貯蔵の間、貯蔵の7日目と貯蔵の3ヶ月の最後との間の動粘度値の減少は、(F1)について15.5%、(F2)について22.7%、(F3)について8.5%、及び(F4)について18.8%である。
)が0.7%であるのとは対照的に2%まで増大させると、得られる油中水型エマルション(F’5)は、20℃における3ヶ月間の貯蔵後に相分離を起こす。
下記製剤中、パーセンテージは製剤の重量に基づき示す。
ジイソプロピルアジペート: 12%
エチルヘキシルサリチレート: 5%
エチルヘキシルメトキシシンナメート: 5%
エチルヘキシル4−(N,N−ジメチルアミノ)ベンゾエート: 8%
ブチルメトキシジベンゾイルメタン: 2%
PEG30ジポリヒドロキシステアレート: 0.4%
Fluidanov(商標) 20X: 1.2%
高分子電解質(PA1): 0.7%
グリセロール: 1.5%
Euxyl(商標) PE9010: 1%
水: 100%まで適量
イソノニルイソノナノエート: 4%
フレグランス: 0.6%
(エチルヘキシル)グリセロール: 0.2%
Easynov(商標): 2.5%
高分子電解質(PA1): 0.6%
グリセロール: 3%
染料: 0.07%
95度のエタノール: 15%
水: 100%まで適量
イソノニルイソノナノエート: 5.3%
フレグランス: 0.1%
フェノキシエタノール及び(エチルヘキシル)グリセロール: 1%
Easynov(商標): 2%
高分子電解質(PA1): 1.5%
グリセロール: 14%
水: 100%まで適量
イソノニルイソノナノエート: 6%
フレグランス: 0.1%
フェノキシエタノール及び(エチルヘキシル)グリセロール: 1%
Easynov(商標): 1.5%
高分子電解質(PA1): 0.5%
Aquaxyl(商標): 3%
水: 100%まで適量
イソノニルイソノナノエート: 6%
(エチルヘキシル)グリセロール: 1%
Easynov(商標): 2.5%
高分子電解質(PA1): 0.5%
Aquaxyl(商標): 3%
水: 100%まで適量
アルミニウムクロロハイドレート(50%) 30%
イソノニルイソノナノエート: 6%
(エチルヘキシル)グリセロール: 1%
Easynov(商標): 2.5%
高分子電解質(PA1): 0.5%
Aquaxyl(商標): 3%
水: 100%まで適量
エタノール: 40%
フレグランス: 2.0%
イソノニルイソノナノエート: 6%
フレグランス: 0.1%
フェノキシエタノール及び(エチルヘキシル)グリセロール: 1%
Easynov(商標): 1.5%
高分子電解質(PA1): 0.5%
Sepiwhite(商標)MSH: 2%
水: 100%まで適量
イソノニルイソノナノエート: 6%
フレグランス: 0.1%
フェノキシエタノール及び(エチルヘキシル)グリセロール: 1%
Easynov(商標): 1.5%
高分子電解質(PA1): 0.5%
Lipacide(商標)UG: 1%
水: 100%まで適量
Sepiwhite(商標)MSH(INCI名:ω−ウンデシレノイルフェニルアラニン)は、SEPPIC社により販売されている美白剤(skin-lightening agent)である。
Lipacide(商標)UG(INCI名:ウンデシレノイルグリシン)は、SEPPIC社により販売されている消臭剤及び皮膚用清浄剤である。
Claims (11)
- 油中水型エマルションの形態の組成物(E1)であって、その質量100%に対して、
60質量%〜98質量%の水性相(A1)であって、その質量100%に対して、少なくとも1つの架橋剤の存在下における、部分的に又は完全に塩化される2−メチル−2−[(1−オキソ−2−プロペニル)アミノ]−1−プロパンスルホン酸と、アルキル基がそれぞれ1個〜4個の炭素原子を含むN,N−ジアルキルアクリルアミドから選ばれる少なくとも1つの中性モノマー、及び式(I):
2質量%〜40質量%の脂肪相(A2)であって、その質量100%に対して、1.25質量%〜50質量%の乳化系(S)と;50質量%〜98.75質量%の少なくとも1つの油、及び任意に少なくとも1つのワックスとを含む、脂肪相(A2)と、
を含み、
前記組成物(E 1 )において、前記乳化系(S)が、
式(II):
R 1 −O−(G) x −H (II)
(式中、xは1.05〜2.5の小数点を含む数を表し、Gはキシロース残基を表し、R 1 は2−オクチルドデシルラジカルを表す)により表される、アルキルポリグリコシド組成物(C 1 )であって、
a 1 +a 2 +a 3 +a 4 +a 5 の合計が1に等しく、かつ、
a 1 +2a 2 +3a 3 +4a 4 +5a 5 の合計がxに等しいような各モル分率a 1 、a 2 、a 3 、a 4 及びa 5 における、式(II 1 )、(II 2 )、(II 3 )、(II 4 )及び(II 5 ):
R 1 −O−(G) 1 −H (II 1 )
R 1 −O−(G) 2 −H (II 2 )
R 1 −O−(G) 3 −H (II 3 )
R 1 −O−(G) 4 −H (II 4 )
R 1 −O−(G) 5 −H (II 5 )
により表される化合物の混合物からなる、アルキルポリグリコシド組成物(C 1 )からなるか、又は、
組成物(C 2 )であって、その質量100%に対して、
10質量%〜50質量%の上記で定義した少なくとも1つの組成物(C 1 )と、
式(III):
R’ 1 −OH (III)
(式中、R’ 1 は2−オクチルドデシルラジカルを表す)により表される、90質量%〜50質量%の少なくとも1つの脂肪アルコールと、
を含む組成物(C 2 )からなるか、又は、
組成物(C 3 )であって、その質量100%に対して、
15質量%〜25質量%の上記で定義した少なくとも1つの組成物(C 1 )と、
式(III):
R’ 1 −OH (III)
(式中、R’ 1 は2−オクチルドデシルラジカルを表す)により表される、55質量%〜65質量%の少なくとも1つの脂肪アルコールと、
式(VI):
を含む組成物(C 3 )からなる、ことを特徴とする、組成物。 - 組成物(E1)であって、その質量100%に対して、
60質量%〜98質量%の水性相(A1)であって、その質量100%に対して、架橋
剤の存在下における、部分的に又は完全に塩化される2−メチル−2−[(1−オキソ−2−プロペニル)アミノ]−1−プロパンスルホン酸、アルキル基がそれぞれ1個〜4個の炭素原子を含むN,N−ジアルキルアクリルアミドから選ばれる中性モノマー、及び式(I)のモノマーとの重合により得られる、0.05質量%〜1.65質量%の架橋アニオン性高分子電解質(P)を含む、水性相(A1)と、
2質量%〜40質量%の脂肪相(A2)であって、その質量100%に対して、1.25質量%〜50質量%の前記乳化系(S)と;50質量%〜98.75質量%の油、及び任意にワックスとを含む、脂肪相(A2)と、
を含むことを特徴とする、請求項1に記載の組成物。 - 組成物(E1)であって、前記架橋アニオン性高分子電解質(P)が、その構成モノマー100mol%に対して、
20mol%〜80mol%の、部分的に又は完全に塩化される2−メチル−2−[(1−オキソ−2−プロペニル)アミノ]−1−プロパンスルホン酸に由来するモノマー単位と、
15mol%〜75mol%の、アルキル基がそれぞれ1個〜4個の炭素原子を含むN,N−ジアルキルアクリルアミドから選ばれる少なくとも1つの中性モノマーに由来するモノマー単位と、
0.5mol%〜5mol%の、式(I)の少なくとも1つのモノマーに由来するモノマー単位と、
を含むことを特徴とする、請求項1又は2に記載の組成物。 - 組成物(E1)であって、前記中性モノマーがN,N−ジメチルアクリルアミドであることを特徴とする、請求項1〜3のいずれか一項に記載の組成物。
- 組成物(E1)であって、式(I)の前記モノマーがテトラエトキシル化ラウリルメタクリレートであることを特徴とする、請求項1〜4のいずれか一項に記載の組成物。
- 組成物(E1)であって、前記架橋アニオン性高分子電解質(P)が、アンモニウム塩形態で部分的に塩化される2−メチル−2−[(1−オキソ−2−プロペニル)アミノ]−1−プロパンスルホン酸と、N,N−ジメチルアクリルアミドと、テトラエトキシル化ラウリルメタクリレートとの、トリメチロールプロパントリアクリレートで架橋されるターポリマーであることを特徴とする、請求項1〜5のいずれか一項に記載の組成物。
- 組成物(E1)であって、前記架橋アニオン性高分子電解質(P)が、100mol%に対して、
60mol%〜80mol%の、アンモニウム形態で部分的に塩化される2−メチル−2−[(1−オキソ−2−プロペニル)アミノ]−1−プロパンスルホン酸に由来するモノマー単位と、
15mol%〜39.5mol%の、N,N−ジメチルアクリルアミドに由来するモノマー単位と、
0.5mol%〜5mol%の、テトラエトキシル化ラウリルメタクリレートに由来するモノマー単位と、
を含むことを特徴とする、請求項1〜6のいずれか一項に記載の組成物。 - 組成物(E1)であって、発泡性及び/又は洗浄用界面活性剤、増粘及び/又はゲル化界面活性剤、増粘剤及び/又はゲル化剤、安定化剤、成膜化合物、溶媒及び共溶媒、ヒドロトロープ剤、可塑剤、乳化剤及び乳化助剤、乳白剤、真珠光沢剤、過脂肪剤、金属イオン封鎖剤、キレート剤、抗酸化剤、フレグランス、精油、保存料、品質改良剤、消臭剤、体毛及び皮膚を脱色する漂白剤、皮膚又は毛髪上の処置作用及び/又は保護作用をもたら
す有効成分、サンスクリーン剤、無機フィラー又は顔料、視覚効果をもたらす又は活性薬剤の封入を対象とする粒子、角質除去粒子、テクスチャ剤、光学的光沢剤及び防虫剤から選ばれる、1つ又は複数の補助的な化合物も含むことを特徴とする、請求項1〜7のいずれか一項に記載の組成物。 - 組成物(E1)であって、Brookfield LVT粘度計を用いて6rpmの速度において20℃の温度で測定されるその動粘度が、500mPa・s以上、かつ40000mPa・s以下であることを特徴とする、請求項1〜8のいずれか一項に記載の組成物。
- 請求項1〜9のいずれか一項に記載の組成物(E1)の使用であって、皮膚、毛髪及び/又は粘膜の化粧処置のための、使用。
- 皮膚、毛髪、頭皮又は粘膜に対する洗浄、保護及び/又はケアのための、請求項10に記載の組成物(E1)の使用。
Applications Claiming Priority (3)
Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
---|---|---|---|
FR1353352A FR3004454B1 (fr) | 2013-04-12 | 2013-04-12 | Nouvelles emulsions eau-dans-huile a forte teneur en phase aqueuse, de consistances liquides et stables au stockage |
FR1353352 | 2013-04-12 | ||
PCT/FR2014/050668 WO2014167200A1 (fr) | 2013-04-12 | 2014-03-21 | Nouvelles émulsions eau-dans-huile à forte teneur en phase aqueuse, de consistances liquides et stables au stockage |
Publications (2)
Publication Number | Publication Date |
---|---|
JP2016518486A JP2016518486A (ja) | 2016-06-23 |
JP6397891B2 true JP6397891B2 (ja) | 2018-09-26 |
Family
ID=48979915
Family Applications (1)
Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
---|---|---|---|
JP2016507025A Active JP6397891B2 (ja) | 2013-04-12 | 2014-03-21 | 高い水性相含有率、液体粘稠度を有し、かつ貯蔵時に安定な新規な油中水型エマルション |
Country Status (8)
Country | Link |
---|---|
US (1) | US20160015609A1 (ja) |
EP (1) | EP2983792B1 (ja) |
JP (1) | JP6397891B2 (ja) |
KR (1) | KR102196951B1 (ja) |
CN (1) | CN105102070B (ja) |
ES (1) | ES2634191T3 (ja) |
FR (1) | FR3004454B1 (ja) |
WO (1) | WO2014167200A1 (ja) |
Families Citing this family (24)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
FR3034988B1 (fr) * | 2015-04-20 | 2017-03-31 | Soc D'exploitation De Produits Pour Les Ind Chimiques Seppic | Nouvelles emulsions cosmetiques se presentant sous la forme de mousse, procede pour leur obtention et leur utilisation en cosmetique |
EP3285719B1 (fr) * | 2015-04-20 | 2019-08-28 | Société d'Exploitation de Produits pour les Industries Chimiques SEPPIC | Nouvelles émulsions cosmétiques se présentant sous la forme de mousse, procédé pour leur obtention et leur utilisation en cosmétique |
CN108883049B (zh) * | 2016-04-11 | 2021-03-12 | 萨博公司 | 富脂剂以及个人护理组合物 |
FR3054793B1 (fr) * | 2016-08-05 | 2018-07-27 | Soc Dexploitation De Produits Pour Les Industries Chimiques Seppic | Composition limpide epaissie, riche en sels, procede pour son eclaircissement et utilisation en cosmetique |
CN107468544A (zh) * | 2016-09-08 | 2017-12-15 | 安徽香杰香精科技有限公司 | 一种腋下调理精油 |
FR3068043A1 (fr) * | 2017-06-22 | 2018-12-28 | Societe D'exploitation De Produits Pour Les Industries Chimiques Seppic | Nouveau melange tensioactif, nouvelle composition en comprenant et son utilisation en cosmetique |
FR3073853B1 (fr) * | 2017-11-21 | 2019-11-01 | Societe D'exploitation De Produits Pour Les Industries Chimiques Seppic | Latex inverse auto-inversible, comprenant comme agent inverseur des alkylpolyglycosides et son utilisation comme agent epaississant d'une formulation detergente ou nettoyante a usage industriel ou menager |
FR3082120B1 (fr) * | 2018-06-12 | 2020-12-11 | Gattefosse Sas | Tensioactif pour emulsion eau dans huile |
FR3082745B1 (fr) * | 2018-06-22 | 2020-10-09 | Oreal | Emulsion eau-dans-huile comprenant un alkylpolyglycoside, des nacres et procede de maquillage et/ou de soin la mettant en œuvre |
WO2019243613A1 (en) * | 2018-06-22 | 2019-12-26 | L' Oreal | Emulsion comprising an alkylpolyglycoside and nacres, and makeup and/or care process using same |
FR3085848B1 (fr) * | 2018-09-17 | 2020-09-18 | Soc Dexploitation De Produits Pour Les Industries Chimiques Seppic | Composition pharmaceutique a usage topique comprenant au moins une substance anesthesiante locale |
FR3085849B1 (fr) * | 2018-09-17 | 2021-01-01 | Soc Dexploitation De Produits Pour Les Industries Chimiques Seppic | Composition pharmaceutique a usage topique comprenant au moins une substance anti-inflammatoire |
EP3856145A1 (en) * | 2018-09-28 | 2021-08-04 | Galderma Research & Development | Pharmaceutical composition in the form of a water-in-oil emulsion (w/o) and its uses |
CN109431916B (zh) * | 2018-12-28 | 2021-06-01 | 广东汉粹生物药业有限公司 | 温和婴儿洗发水及其制备方法 |
CN109498513B (zh) * | 2018-12-28 | 2021-08-24 | 广州艾儿化妆品有限公司 | 一种天然松口蘑提取物及其在温和洗发水中的应用 |
FR3094212B1 (fr) * | 2019-03-28 | 2021-04-09 | Soc Dexploitation De Produits Pour Les Industries Chimiques Seppic | Compositions à base d’alcanes et d’ester stables au stockage en température, leur utilisation comme agents émollients et émulsions les comprenant |
FR3094636B1 (fr) * | 2019-04-05 | 2022-07-29 | Soc Dexploitation De Produits Pour Les Industries Chimiques Seppic | Composition pharmaceutique à usage topique comprenant au moins une substance antifongique locale azolée |
KR20220026577A (ko) * | 2019-06-26 | 2022-03-04 | 스미토모 세이카 가부시키가이샤 | 점성 조성물 |
FR3099697B1 (fr) * | 2019-08-09 | 2022-07-08 | Soc Dexploitation De Produits Pour Les Industries Chimiques Seppic | Composition pharmaceutique à usage topique se présentant sous la forme d’une phase dispersée à base d’au moins un diol court dans une phase grasse continue et comprenant au moins une substance anti-inflammatoire. |
FR3099700B1 (fr) * | 2019-08-09 | 2021-09-24 | Soc Dexploitation De Produits Pour Les Industries Chimiques Seppic | Composition à usage topique anhydre se présentant sous la forme d’une phase dispersée à base d’au moins un diol court dans une phase grasse continue |
FR3112286B1 (fr) * | 2020-07-10 | 2023-02-24 | Oreal | Emulsion eau dans huile à haute teneur en phase interne aqueuse |
CN112625779A (zh) * | 2020-11-12 | 2021-04-09 | 惠州市麒麟环保材料有限公司 | 一种新型油包水铝模板混凝土脱模剂及其制备方法 |
FR3130135A1 (fr) * | 2021-12-15 | 2023-06-16 | L'oreal | Emulsion eau-dans-huile sans composés siliconés comprenant un tensioactif alkylpolyglucoside, un tensioactif mono- et di-esters polyéthoxylés d’acides hydroxylés, des huiles esters et des cires hydrocarbonées esters |
CN115645303B (zh) * | 2022-11-16 | 2023-04-07 | 南京天纵易康生物科技股份有限公司 | 一种含糖类或酸类及其盐或氨基酸类的高水相含量油包水型组合物及其制备方法 |
Family Cites Families (11)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
EP0732969B1 (en) | 1993-12-06 | 1998-11-11 | Stepan Company | Water-in-oil emulsions containing increased amounts of oil and methods for preparing same |
FR2721607B1 (fr) | 1994-06-28 | 1996-10-31 | Seppic Sa | Nouveaux dérivés d'ammoniums quaternaires, leur procédé de préparation et leur utilisation comme agents de surface. |
EP0910337A1 (en) | 1996-04-30 | 1999-04-28 | The Procter & Gamble Company | Cleaning articles treated with a high internal phase inverse emulsion |
DE10257279A1 (de) * | 2002-12-07 | 2004-06-24 | Clariant Gmbh | Flüssige Bleichmittelkomponenten enthaltend amphiphile Polymere |
FR2852258B1 (fr) | 2003-03-14 | 2006-07-21 | Emulsions notamment solaires de type eau-dans-huile, et leur procede de preparation | |
FR2873126B1 (fr) * | 2004-07-15 | 2008-01-11 | Seppic Sa | Nouveaux latex inverse a faible teneur en monomere a fonction acide fort, utilisation dans la fabrication de compositions topiques |
FR2879607B1 (fr) * | 2004-12-16 | 2007-03-30 | Seppic Sa | Nouveaux latex inverse concentre, procede pour sa preparation, et utilisation dans l'industrie |
FR2886300B1 (fr) * | 2005-05-25 | 2007-06-29 | Seppic Sa | Nouveau latex inverse de copolymeres d'amps et de nn-dimethyl acrylamide; utilisation en cosmetique |
FR2910899B1 (fr) * | 2006-12-27 | 2009-10-09 | Seppic Sa | Nouveau polymere en poudre comportant un monomere tensio-actif, procede pour sa preparation et utilisation comme epaississant |
FR2942146B1 (fr) * | 2009-02-19 | 2011-03-11 | Seppic Sa | Nouvelle composition emulsionnante pulverulente d'alkyl polyglycosides, leur utilisation pour preparer des emulsions cosmetiques et procedes pour leurs preparations |
FR2950060B1 (fr) * | 2009-09-11 | 2011-10-28 | Soc Dexploitation De Produits Pour Les Industries Chimiques Seppic | Nouveau polymere en poudre, procede pour sa preparation et utilisation comme epaississant |
-
2013
- 2013-04-12 FR FR1353352A patent/FR3004454B1/fr not_active Expired - Fee Related
-
2014
- 2014-03-21 ES ES14719040.9T patent/ES2634191T3/es active Active
- 2014-03-21 JP JP2016507025A patent/JP6397891B2/ja active Active
- 2014-03-21 EP EP14719040.9A patent/EP2983792B1/fr active Active
- 2014-03-21 KR KR1020157032021A patent/KR102196951B1/ko active IP Right Grant
- 2014-03-21 US US14/782,073 patent/US20160015609A1/en not_active Abandoned
- 2014-03-21 CN CN201480020372.9A patent/CN105102070B/zh active Active
- 2014-03-21 WO PCT/FR2014/050668 patent/WO2014167200A1/fr active Application Filing
Also Published As
Publication number | Publication date |
---|---|
KR20150140366A (ko) | 2015-12-15 |
KR102196951B1 (ko) | 2020-12-30 |
ES2634191T3 (es) | 2017-09-27 |
CN105102070B (zh) | 2018-11-16 |
US20160015609A1 (en) | 2016-01-21 |
EP2983792A1 (fr) | 2016-02-17 |
FR3004454A1 (fr) | 2014-10-17 |
FR3004454B1 (fr) | 2015-03-27 |
JP2016518486A (ja) | 2016-06-23 |
CN105102070A (zh) | 2015-11-25 |
WO2014167200A1 (fr) | 2014-10-16 |
EP2983792B1 (fr) | 2017-05-03 |
Similar Documents
Publication | Publication Date | Title |
---|---|---|
JP6397891B2 (ja) | 高い水性相含有率、液体粘稠度を有し、かつ貯蔵時に安定な新規な油中水型エマルション | |
CN110430860B (zh) | 改善水包油乳液的感官特性以降低这种基于甘油的水包油乳液的粘合效果的方法 | |
CN107530271B (zh) | 以泡沫形式提供的化妆品乳液、其获得方法及其化妆用途 | |
CN111971315B (zh) | 包含作为反相剂的聚甘油酯家族的表面活性剂物种的增稠自可逆反相胶乳及含有其的组合物 | |
JP7320525B2 (ja) | ポリグリセロールエステルを含む自己可逆性逆ラテックス、増粘剤としてのそれの使用、及びそれを含む化粧品組成物 | |
CN111356431A (zh) | 包含烷基聚糖苷作为反相剂自可逆反相胶乳,其作为增稠剂的用途,以及包含其的化妆品组合物 | |
US20220142886A1 (en) | Compositions based on alkanes and ester(s) with temperature storage stability, use thereof as softening agents and emulsions comprising same | |
JP7402797B2 (ja) | 新規なアルキルポリラムノシド、それらを調製するためのプロセス、並びにそれらを含む化粧品及び/又は医薬品組成物 | |
FR3043546A1 (fr) | Nouvelles emulsions cosmetiques se presentant sous la forme de mousse, procede pour leur obtention et leur utilisation en cosmetique | |
US20220378672A1 (en) | Anhydrous composition for topical use that is in the form of a dispersed phase based on at least one short diol in a continuous fatty phase | |
JP2023504634A (ja) | 特定のキレート剤並びに強酸官能基及び弱酸官能基を合わせる高分子電解質を含む化粧用組成物のための逆ラテックス | |
JP2023504635A (ja) | キレート剤としてのeddsと、amps及びアクリルアミドを含む高分子電解質とを組み合わせた、化粧品組成物用の逆ラテックス | |
JP2023504406A (ja) | キレート剤としてのグルタミン酸,n,n-二酢酸の四ナトリウム塩と、amps及びアクリルアミドを含む高分子電解質とを組み合わせた、化粧品組成物用の逆ラテックス | |
JP2023505297A (ja) | 特定の金属イオン封鎖剤と弱酸官能基を有する高分子電解質とを組み合わせた化粧品組成物用の逆ラテックス | |
KR20210069660A (ko) | 빗질이 개선되도록 모발을 처리하기 위한 유중수 에멀젼 형태의 화장 조성물 |
Legal Events
Date | Code | Title | Description |
---|---|---|---|
A621 | Written request for application examination |
Free format text: JAPANESE INTERMEDIATE CODE: A621 Effective date: 20170124 |
|
A977 | Report on retrieval |
Free format text: JAPANESE INTERMEDIATE CODE: A971007 Effective date: 20170926 |
|
A131 | Notification of reasons for refusal |
Free format text: JAPANESE INTERMEDIATE CODE: A131 Effective date: 20171011 |
|
A601 | Written request for extension of time |
Free format text: JAPANESE INTERMEDIATE CODE: A601 Effective date: 20180105 |
|
A601 | Written request for extension of time |
Free format text: JAPANESE INTERMEDIATE CODE: A601 Effective date: 20180302 |
|
A521 | Request for written amendment filed |
Free format text: JAPANESE INTERMEDIATE CODE: A523 Effective date: 20180328 |
|
TRDD | Decision of grant or rejection written | ||
A01 | Written decision to grant a patent or to grant a registration (utility model) |
Free format text: JAPANESE INTERMEDIATE CODE: A01 Effective date: 20180808 |
|
A61 | First payment of annual fees (during grant procedure) |
Free format text: JAPANESE INTERMEDIATE CODE: A61 Effective date: 20180903 |
|
R150 | Certificate of patent or registration of utility model |
Ref document number: 6397891 Country of ref document: JP Free format text: JAPANESE INTERMEDIATE CODE: R150 |
|
R250 | Receipt of annual fees |
Free format text: JAPANESE INTERMEDIATE CODE: R250 |
|
R250 | Receipt of annual fees |
Free format text: JAPANESE INTERMEDIATE CODE: R250 |
|
R250 | Receipt of annual fees |
Free format text: JAPANESE INTERMEDIATE CODE: R250 |