JP6382188B2 - 高勾配磁場を使用する粒子選別法 - Google Patents
高勾配磁場を使用する粒子選別法 Download PDFInfo
- Publication number
- JP6382188B2 JP6382188B2 JP2015520411A JP2015520411A JP6382188B2 JP 6382188 B2 JP6382188 B2 JP 6382188B2 JP 2015520411 A JP2015520411 A JP 2015520411A JP 2015520411 A JP2015520411 A JP 2015520411A JP 6382188 B2 JP6382188 B2 JP 6382188B2
- Authority
- JP
- Japan
- Prior art keywords
- permeability material
- microfluidic
- microfluidic device
- channel
- magnetic
- Prior art date
- Legal status (The legal status is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the status listed.)
- Active
Links
- 230000005291 magnetic effect Effects 0.000 title claims description 339
- 238000000034 method Methods 0.000 title claims description 61
- 239000002245 particle Substances 0.000 title description 39
- 230000035699 permeability Effects 0.000 claims description 471
- 239000000463 material Substances 0.000 claims description 331
- 230000004907 flux Effects 0.000 claims description 117
- 239000012491 analyte Substances 0.000 claims description 115
- 239000006249 magnetic particle Substances 0.000 claims description 113
- 239000012530 fluid Substances 0.000 claims description 109
- 239000011324 bead Substances 0.000 claims description 49
- 239000000956 alloy Substances 0.000 claims description 28
- 229910045601 alloy Inorganic materials 0.000 claims description 27
- 238000002161 passivation Methods 0.000 claims description 27
- XEEYBQQBJWHFJM-UHFFFAOYSA-N Iron Chemical compound [Fe] XEEYBQQBJWHFJM-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 23
- PXHVJJICTQNCMI-UHFFFAOYSA-N Nickel Chemical compound [Ni] PXHVJJICTQNCMI-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 19
- 229920000642 polymer Polymers 0.000 claims description 18
- 239000011521 glass Substances 0.000 claims description 13
- 125000006850 spacer group Chemical group 0.000 claims description 13
- 239000002131 composite material Substances 0.000 claims description 11
- 238000012216 screening Methods 0.000 claims description 9
- 229910052742 iron Inorganic materials 0.000 claims description 8
- 229910003321 CoFe Inorganic materials 0.000 claims description 7
- 229910052759 nickel Inorganic materials 0.000 claims description 7
- 238000007514 turning Methods 0.000 claims description 7
- 229910019233 CoFeNi Inorganic materials 0.000 claims description 6
- 229910004072 SiFe Inorganic materials 0.000 claims description 6
- 229910000831 Steel Inorganic materials 0.000 claims description 6
- 239000000919 ceramic Substances 0.000 claims description 6
- 229910017052 cobalt Inorganic materials 0.000 claims description 6
- 239000010941 cobalt Substances 0.000 claims description 6
- GUTLYIVDDKVIGB-UHFFFAOYSA-N cobalt atom Chemical compound [Co] GUTLYIVDDKVIGB-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 6
- 239000010959 steel Substances 0.000 claims description 6
- 229910001030 Iron–nickel alloy Inorganic materials 0.000 claims description 4
- 230000005292 diamagnetic effect Effects 0.000 claims description 4
- 230000005294 ferromagnetic effect Effects 0.000 claims description 4
- 230000008569 process Effects 0.000 claims description 4
- 238000002955 isolation Methods 0.000 description 83
- 210000004027 cell Anatomy 0.000 description 63
- 238000010586 diagram Methods 0.000 description 31
- 210000004369 blood Anatomy 0.000 description 19
- 239000008280 blood Substances 0.000 description 19
- 239000000696 magnetic material Substances 0.000 description 18
- 210000000265 leukocyte Anatomy 0.000 description 17
- 239000002699 waste material Substances 0.000 description 14
- 230000001965 increasing effect Effects 0.000 description 13
- 208000005443 Circulating Neoplastic Cells Diseases 0.000 description 12
- 206010028980 Neoplasm Diseases 0.000 description 12
- 238000013461 design Methods 0.000 description 12
- 239000004205 dimethyl polysiloxane Substances 0.000 description 11
- 229920000435 poly(dimethylsiloxane) Polymers 0.000 description 11
- 238000004088 simulation Methods 0.000 description 11
- 239000000758 substrate Substances 0.000 description 11
- 201000011510 cancer Diseases 0.000 description 10
- 238000004519 manufacturing process Methods 0.000 description 10
- 229920003023 plastic Polymers 0.000 description 10
- 239000004033 plastic Substances 0.000 description 10
- 238000003754 machining Methods 0.000 description 9
- 102000018651 Epithelial Cell Adhesion Molecule Human genes 0.000 description 8
- 108010066687 Epithelial Cell Adhesion Molecule Proteins 0.000 description 8
- 230000008901 benefit Effects 0.000 description 8
- 238000000151 deposition Methods 0.000 description 8
- 238000011068 loading method Methods 0.000 description 8
- 238000002474 experimental method Methods 0.000 description 7
- 230000006870 function Effects 0.000 description 7
- 238000000926 separation method Methods 0.000 description 7
- 239000010409 thin film Substances 0.000 description 7
- 239000000853 adhesive Substances 0.000 description 6
- 230000001070 adhesive effect Effects 0.000 description 6
- 238000001514 detection method Methods 0.000 description 6
- 238000000313 electron-beam-induced deposition Methods 0.000 description 5
- 238000005530 etching Methods 0.000 description 5
- 102000039446 nucleic acids Human genes 0.000 description 5
- 108020004707 nucleic acids Proteins 0.000 description 5
- 150000007523 nucleic acids Chemical class 0.000 description 5
- 229920003229 poly(methyl methacrylate) Polymers 0.000 description 5
- -1 polyethylene Polymers 0.000 description 5
- 239000004926 polymethyl methacrylate Substances 0.000 description 5
- 230000004043 responsiveness Effects 0.000 description 5
- 239000000090 biomarker Substances 0.000 description 4
- 230000008021 deposition Effects 0.000 description 4
- 238000009713 electroplating Methods 0.000 description 4
- 238000011049 filling Methods 0.000 description 4
- 230000005415 magnetization Effects 0.000 description 4
- 239000003550 marker Substances 0.000 description 4
- 238000012545 processing Methods 0.000 description 4
- 102000004169 proteins and genes Human genes 0.000 description 4
- 238000004544 sputter deposition Methods 0.000 description 4
- 238000004381 surface treatment Methods 0.000 description 4
- 238000002207 thermal evaporation Methods 0.000 description 4
- 238000003856 thermoforming Methods 0.000 description 4
- 229910000640 Fe alloy Inorganic materials 0.000 description 3
- 108091034117 Oligonucleotide Proteins 0.000 description 3
- XUIMIQQOPSSXEZ-UHFFFAOYSA-N Silicon Chemical compound [Si] XUIMIQQOPSSXEZ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 3
- 108010090804 Streptavidin Proteins 0.000 description 3
- 239000000872 buffer Substances 0.000 description 3
- 238000000576 coating method Methods 0.000 description 3
- 230000000052 comparative effect Effects 0.000 description 3
- 230000007423 decrease Effects 0.000 description 3
- 239000011554 ferrofluid Substances 0.000 description 3
- 150000004676 glycans Chemical class 0.000 description 3
- UGKDIUIOSMUOAW-UHFFFAOYSA-N iron nickel Chemical compound [Fe].[Ni] UGKDIUIOSMUOAW-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 3
- 238000002156 mixing Methods 0.000 description 3
- 244000052769 pathogen Species 0.000 description 3
- 229920001282 polysaccharide Polymers 0.000 description 3
- 239000005017 polysaccharide Substances 0.000 description 3
- 238000002360 preparation method Methods 0.000 description 3
- 108090000623 proteins and genes Proteins 0.000 description 3
- 229910000938 samarium–cobalt magnet Inorganic materials 0.000 description 3
- 229920006395 saturated elastomer Polymers 0.000 description 3
- 239000010703 silicon Substances 0.000 description 3
- 229910052710 silicon Inorganic materials 0.000 description 3
- XLYOFNOQVPJJNP-UHFFFAOYSA-N water Substances O XLYOFNOQVPJJNP-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 3
- 229910000859 α-Fe Inorganic materials 0.000 description 3
- YBJHBAHKTGYVGT-ZKWXMUAHSA-N (+)-Biotin Chemical compound N1C(=O)N[C@@H]2[C@H](CCCCC(=O)O)SC[C@@H]21 YBJHBAHKTGYVGT-ZKWXMUAHSA-N 0.000 description 2
- 241000894006 Bacteria Species 0.000 description 2
- 229920000089 Cyclic olefin copolymer Polymers 0.000 description 2
- 229920002307 Dextran Polymers 0.000 description 2
- 239000004593 Epoxy Substances 0.000 description 2
- 239000004642 Polyimide Substances 0.000 description 2
- 229910004298 SiO 2 Inorganic materials 0.000 description 2
- VYPSYNLAJGMNEJ-UHFFFAOYSA-N Silicium dioxide Chemical compound O=[Si]=O VYPSYNLAJGMNEJ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 230000001154 acute effect Effects 0.000 description 2
- 229910000828 alnico Inorganic materials 0.000 description 2
- 238000013459 approach Methods 0.000 description 2
- 238000005266 casting Methods 0.000 description 2
- 210000002358 circulating endothelial cell Anatomy 0.000 description 2
- 210000005266 circulating tumour cell Anatomy 0.000 description 2
- 239000011248 coating agent Substances 0.000 description 2
- 201000010099 disease Diseases 0.000 description 2
- 208000037265 diseases, disorders, signs and symptoms Diseases 0.000 description 2
- 230000000694 effects Effects 0.000 description 2
- 238000004049 embossing Methods 0.000 description 2
- 210000003743 erythrocyte Anatomy 0.000 description 2
- 230000001747 exhibiting effect Effects 0.000 description 2
- 230000001605 fetal effect Effects 0.000 description 2
- 239000010408 film Substances 0.000 description 2
- 239000012678 infectious agent Substances 0.000 description 2
- 238000001746 injection moulding Methods 0.000 description 2
- 239000007788 liquid Substances 0.000 description 2
- 229910001004 magnetic alloy Inorganic materials 0.000 description 2
- 230000007246 mechanism Effects 0.000 description 2
- 229910052751 metal Inorganic materials 0.000 description 2
- 239000002184 metal Substances 0.000 description 2
- 238000003801 milling Methods 0.000 description 2
- 238000000465 moulding Methods 0.000 description 2
- 229920005615 natural polymer Polymers 0.000 description 2
- 229910001172 neodymium magnet Inorganic materials 0.000 description 2
- 230000037361 pathway Effects 0.000 description 2
- 238000000206 photolithography Methods 0.000 description 2
- 239000004417 polycarbonate Substances 0.000 description 2
- 229920000515 polycarbonate Polymers 0.000 description 2
- 229920001721 polyimide Polymers 0.000 description 2
- 229920001184 polypeptide Polymers 0.000 description 2
- 102000004196 processed proteins & peptides Human genes 0.000 description 2
- 108090000765 processed proteins & peptides Proteins 0.000 description 2
- 230000004044 response Effects 0.000 description 2
- 230000035945 sensitivity Effects 0.000 description 2
- 150000003384 small molecules Chemical class 0.000 description 2
- 239000000243 solution Substances 0.000 description 2
- 229920001059 synthetic polymer Polymers 0.000 description 2
- 210000004881 tumor cell Anatomy 0.000 description 2
- YLZOPXRUQYQQID-UHFFFAOYSA-N 3-(2,4,6,7-tetrahydrotriazolo[4,5-c]pyridin-5-yl)-1-[4-[2-[[3-(trifluoromethoxy)phenyl]methylamino]pyrimidin-5-yl]piperazin-1-yl]propan-1-one Chemical compound N1N=NC=2CN(CCC=21)CCC(=O)N1CCN(CC1)C=1C=NC(=NC=1)NCC1=CC(=CC=C1)OC(F)(F)F YLZOPXRUQYQQID-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 229910001369 Brass Inorganic materials 0.000 description 1
- 102000049932 CD146 Antigen Human genes 0.000 description 1
- 108010025714 CD146 Antigen Proteins 0.000 description 1
- 102100038078 CD276 antigen Human genes 0.000 description 1
- 101710185679 CD276 antigen Proteins 0.000 description 1
- 108010067225 Cell Adhesion Molecules Proteins 0.000 description 1
- 102000016289 Cell Adhesion Molecules Human genes 0.000 description 1
- 101150084967 EPCAM gene Proteins 0.000 description 1
- 101150029707 ERBB2 gene Proteins 0.000 description 1
- 102000004190 Enzymes Human genes 0.000 description 1
- 108090000790 Enzymes Proteins 0.000 description 1
- BRLQWZUYTZBJKN-UHFFFAOYSA-N Epichlorohydrin Chemical compound ClCC1CO1 BRLQWZUYTZBJKN-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 229910015187 FePd Inorganic materials 0.000 description 1
- 229910005335 FePt Inorganic materials 0.000 description 1
- 102100034256 Mucin-1 Human genes 0.000 description 1
- 108010008707 Mucin-1 Proteins 0.000 description 1
- 108091005461 Nucleic proteins Proteins 0.000 description 1
- 239000004698 Polyethylene Substances 0.000 description 1
- 239000002202 Polyethylene glycol Substances 0.000 description 1
- 229920001213 Polysorbate 20 Polymers 0.000 description 1
- 239000004793 Polystyrene Substances 0.000 description 1
- BLRPTPMANUNPDV-UHFFFAOYSA-N Silane Chemical compound [SiH4] BLRPTPMANUNPDV-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- FAPWRFPIFSIZLT-UHFFFAOYSA-M Sodium chloride Chemical compound [Na+].[Cl-] FAPWRFPIFSIZLT-UHFFFAOYSA-M 0.000 description 1
- 238000005411 Van der Waals force Methods 0.000 description 1
- JLCPHMBAVCMARE-UHFFFAOYSA-N [3-[[3-[[3-[[3-[[3-[[3-[[3-[[3-[[3-[[3-[[3-[[5-(2-amino-6-oxo-1H-purin-9-yl)-3-[[3-[[3-[[3-[[3-[[3-[[5-(2-amino-6-oxo-1H-purin-9-yl)-3-[[5-(2-amino-6-oxo-1H-purin-9-yl)-3-hydroxyoxolan-2-yl]methoxy-hydroxyphosphoryl]oxyoxolan-2-yl]methoxy-hydroxyphosphoryl]oxy-5-(5-methyl-2,4-dioxopyrimidin-1-yl)oxolan-2-yl]methoxy-hydroxyphosphoryl]oxy-5-(6-aminopurin-9-yl)oxolan-2-yl]methoxy-hydroxyphosphoryl]oxy-5-(6-aminopurin-9-yl)oxolan-2-yl]methoxy-hydroxyphosphoryl]oxy-5-(6-aminopurin-9-yl)oxolan-2-yl]methoxy-hydroxyphosphoryl]oxy-5-(6-aminopurin-9-yl)oxolan-2-yl]methoxy-hydroxyphosphoryl]oxyoxolan-2-yl]methoxy-hydroxyphosphoryl]oxy-5-(5-methyl-2,4-dioxopyrimidin-1-yl)oxolan-2-yl]methoxy-hydroxyphosphoryl]oxy-5-(4-amino-2-oxopyrimidin-1-yl)oxolan-2-yl]methoxy-hydroxyphosphoryl]oxy-5-(5-methyl-2,4-dioxopyrimidin-1-yl)oxolan-2-yl]methoxy-hydroxyphosphoryl]oxy-5-(5-methyl-2,4-dioxopyrimidin-1-yl)oxolan-2-yl]methoxy-hydroxyphosphoryl]oxy-5-(6-aminopurin-9-yl)oxolan-2-yl]methoxy-hydroxyphosphoryl]oxy-5-(6-aminopurin-9-yl)oxolan-2-yl]methoxy-hydroxyphosphoryl]oxy-5-(4-amino-2-oxopyrimidin-1-yl)oxolan-2-yl]methoxy-hydroxyphosphoryl]oxy-5-(4-amino-2-oxopyrimidin-1-yl)oxolan-2-yl]methoxy-hydroxyphosphoryl]oxy-5-(4-amino-2-oxopyrimidin-1-yl)oxolan-2-yl]methoxy-hydroxyphosphoryl]oxy-5-(6-aminopurin-9-yl)oxolan-2-yl]methoxy-hydroxyphosphoryl]oxy-5-(4-amino-2-oxopyrimidin-1-yl)oxolan-2-yl]methyl [5-(6-aminopurin-9-yl)-2-(hydroxymethyl)oxolan-3-yl] hydrogen phosphate Polymers Cc1cn(C2CC(OP(O)(=O)OCC3OC(CC3OP(O)(=O)OCC3OC(CC3O)n3cnc4c3nc(N)[nH]c4=O)n3cnc4c3nc(N)[nH]c4=O)C(COP(O)(=O)OC3CC(OC3COP(O)(=O)OC3CC(OC3COP(O)(=O)OC3CC(OC3COP(O)(=O)OC3CC(OC3COP(O)(=O)OC3CC(OC3COP(O)(=O)OC3CC(OC3COP(O)(=O)OC3CC(OC3COP(O)(=O)OC3CC(OC3COP(O)(=O)OC3CC(OC3COP(O)(=O)OC3CC(OC3COP(O)(=O)OC3CC(OC3COP(O)(=O)OC3CC(OC3COP(O)(=O)OC3CC(OC3COP(O)(=O)OC3CC(OC3COP(O)(=O)OC3CC(OC3COP(O)(=O)OC3CC(OC3COP(O)(=O)OC3CC(OC3CO)n3cnc4c(N)ncnc34)n3ccc(N)nc3=O)n3cnc4c(N)ncnc34)n3ccc(N)nc3=O)n3ccc(N)nc3=O)n3ccc(N)nc3=O)n3cnc4c(N)ncnc34)n3cnc4c(N)ncnc34)n3cc(C)c(=O)[nH]c3=O)n3cc(C)c(=O)[nH]c3=O)n3ccc(N)nc3=O)n3cc(C)c(=O)[nH]c3=O)n3cnc4c3nc(N)[nH]c4=O)n3cnc4c(N)ncnc34)n3cnc4c(N)ncnc34)n3cnc4c(N)ncnc34)n3cnc4c(N)ncnc34)O2)c(=O)[nH]c1=O JLCPHMBAVCMARE-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 238000009825 accumulation Methods 0.000 description 1
- 230000003213 activating effect Effects 0.000 description 1
- 230000004913 activation Effects 0.000 description 1
- 230000002776 aggregation Effects 0.000 description 1
- 238000004220 aggregation Methods 0.000 description 1
- 229910052782 aluminium Inorganic materials 0.000 description 1
- XAGFODPZIPBFFR-UHFFFAOYSA-N aluminium Chemical compound [Al] XAGFODPZIPBFFR-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 238000004458 analytical method Methods 0.000 description 1
- 239000000427 antigen Substances 0.000 description 1
- 102000036639 antigens Human genes 0.000 description 1
- 108091007433 antigens Proteins 0.000 description 1
- 238000003556 assay Methods 0.000 description 1
- 239000013060 biological fluid Substances 0.000 description 1
- 239000012620 biological material Substances 0.000 description 1
- 230000015572 biosynthetic process Effects 0.000 description 1
- 229960002685 biotin Drugs 0.000 description 1
- 235000020958 biotin Nutrition 0.000 description 1
- 239000011616 biotin Substances 0.000 description 1
- 239000010951 brass Substances 0.000 description 1
- BQRGNLJZBFXNCZ-UHFFFAOYSA-N calcein am Chemical compound O1C(=O)C2=CC=CC=C2C21C1=CC(CN(CC(=O)OCOC(C)=O)CC(=O)OCOC(C)=O)=C(OC(C)=O)C=C1OC1=C2C=C(CN(CC(=O)OCOC(C)=O)CC(=O)OCOC(=O)C)C(OC(C)=O)=C1 BQRGNLJZBFXNCZ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 125000003178 carboxy group Chemical group [H]OC(*)=O 0.000 description 1
- 230000006037 cell lysis Effects 0.000 description 1
- 230000008859 change Effects 0.000 description 1
- 238000004140 cleaning Methods 0.000 description 1
- 230000000295 complement effect Effects 0.000 description 1
- 238000005260 corrosion Methods 0.000 description 1
- 230000007797 corrosion Effects 0.000 description 1
- 230000008878 coupling Effects 0.000 description 1
- 238000010168 coupling process Methods 0.000 description 1
- 238000005859 coupling reaction Methods 0.000 description 1
- 238000005520 cutting process Methods 0.000 description 1
- 230000001419 dependent effect Effects 0.000 description 1
- 238000003745 diagnosis Methods 0.000 description 1
- 238000005553 drilling Methods 0.000 description 1
- 229940079593 drug Drugs 0.000 description 1
- 239000003814 drug Substances 0.000 description 1
- 238000001312 dry etching Methods 0.000 description 1
- 238000009760 electrical discharge machining Methods 0.000 description 1
- 102000052116 epidermal growth factor receptor activity proteins Human genes 0.000 description 1
- 108700015053 epidermal growth factor receptor activity proteins Proteins 0.000 description 1
- 210000002919 epithelial cell Anatomy 0.000 description 1
- HQPMKSGTIOYHJT-UHFFFAOYSA-N ethane-1,2-diol;propane-1,2-diol Chemical compound OCCO.CC(O)CO HQPMKSGTIOYHJT-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 239000011888 foil Substances 0.000 description 1
- 125000000524 functional group Chemical group 0.000 description 1
- 239000007789 gas Substances 0.000 description 1
- 238000000227 grinding Methods 0.000 description 1
- 208000019622 heart disease Diseases 0.000 description 1
- 201000005787 hematologic cancer Diseases 0.000 description 1
- 208000024200 hematopoietic and lymphoid system neoplasm Diseases 0.000 description 1
- 230000002209 hydrophobic effect Effects 0.000 description 1
- 210000002865 immune cell Anatomy 0.000 description 1
- 238000011534 incubation Methods 0.000 description 1
- 230000001939 inductive effect Effects 0.000 description 1
- 239000011261 inert gas Substances 0.000 description 1
- 230000003993 interaction Effects 0.000 description 1
- 238000002372 labelling Methods 0.000 description 1
- 239000003446 ligand Substances 0.000 description 1
- 230000008774 maternal effect Effects 0.000 description 1
- 238000005259 measurement Methods 0.000 description 1
- 208000030159 metabolic disease Diseases 0.000 description 1
- 150000002739 metals Chemical class 0.000 description 1
- 239000000203 mixture Substances 0.000 description 1
- 238000012986 modification Methods 0.000 description 1
- 230000004048 modification Effects 0.000 description 1
- YOHYSYJDKVYCJI-UHFFFAOYSA-N n-[3-[[6-[3-(trifluoromethyl)anilino]pyrimidin-4-yl]amino]phenyl]cyclopropanecarboxamide Chemical compound FC(F)(F)C1=CC=CC(NC=2N=CN=C(NC=3C=C(NC(=O)C4CC4)C=CC=3)C=2)=C1 YOHYSYJDKVYCJI-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 239000002105 nanoparticle Substances 0.000 description 1
- 229940031182 nanoparticles iron oxide Drugs 0.000 description 1
- 230000005298 paramagnetic effect Effects 0.000 description 1
- 238000000059 patterning Methods 0.000 description 1
- 230000000737 periodic effect Effects 0.000 description 1
- 238000001020 plasma etching Methods 0.000 description 1
- 229920001993 poloxamer 188 Polymers 0.000 description 1
- 229920000573 polyethylene Polymers 0.000 description 1
- 229920001223 polyethylene glycol Polymers 0.000 description 1
- 239000000256 polyoxyethylene sorbitan monolaurate Substances 0.000 description 1
- 235000010486 polyoxyethylene sorbitan monolaurate Nutrition 0.000 description 1
- 229920000136 polysorbate Polymers 0.000 description 1
- 229920002223 polystyrene Polymers 0.000 description 1
- 229920002451 polyvinyl alcohol Polymers 0.000 description 1
- 238000004393 prognosis Methods 0.000 description 1
- 230000004850 protein–protein interaction Effects 0.000 description 1
- 238000011084 recovery Methods 0.000 description 1
- 230000009467 reduction Effects 0.000 description 1
- 238000011160 research Methods 0.000 description 1
- 238000010079 rubber tapping Methods 0.000 description 1
- 238000009738 saturating Methods 0.000 description 1
- 230000009919 sequestration Effects 0.000 description 1
- 230000001568 sexual effect Effects 0.000 description 1
- 239000011257 shell material Substances 0.000 description 1
- 229910000077 silane Inorganic materials 0.000 description 1
- 239000000377 silicon dioxide Substances 0.000 description 1
- 235000012239 silicon dioxide Nutrition 0.000 description 1
- 239000002210 silicon-based material Substances 0.000 description 1
- 239000011780 sodium chloride Substances 0.000 description 1
- 238000002174 soft lithography Methods 0.000 description 1
- 239000007787 solid Substances 0.000 description 1
- 239000011343 solid material Substances 0.000 description 1
- 238000010186 staining Methods 0.000 description 1
- 210000000130 stem cell Anatomy 0.000 description 1
- 239000000126 substance Substances 0.000 description 1
- 239000013076 target substance Substances 0.000 description 1
- 238000012360 testing method Methods 0.000 description 1
- 238000001039 wet etching Methods 0.000 description 1
Images
Classifications
-
- B—PERFORMING OPERATIONS; TRANSPORTING
- B01—PHYSICAL OR CHEMICAL PROCESSES OR APPARATUS IN GENERAL
- B01L—CHEMICAL OR PHYSICAL LABORATORY APPARATUS FOR GENERAL USE
- B01L3/00—Containers or dishes for laboratory use, e.g. laboratory glassware; Droppers
- B01L3/50—Containers for the purpose of retaining a material to be analysed, e.g. test tubes
- B01L3/502—Containers for the purpose of retaining a material to be analysed, e.g. test tubes with fluid transport, e.g. in multi-compartment structures
- B01L3/5027—Containers for the purpose of retaining a material to be analysed, e.g. test tubes with fluid transport, e.g. in multi-compartment structures by integrated microfluidic structures, i.e. dimensions of channels and chambers are such that surface tension forces are important, e.g. lab-on-a-chip
- B01L3/502761—Containers for the purpose of retaining a material to be analysed, e.g. test tubes with fluid transport, e.g. in multi-compartment structures by integrated microfluidic structures, i.e. dimensions of channels and chambers are such that surface tension forces are important, e.g. lab-on-a-chip specially adapted for handling suspended solids or molecules independently from the bulk fluid flow, e.g. for trapping or sorting beads, for physically stretching molecules
-
- B—PERFORMING OPERATIONS; TRANSPORTING
- B03—SEPARATION OF SOLID MATERIALS USING LIQUIDS OR USING PNEUMATIC TABLES OR JIGS; MAGNETIC OR ELECTROSTATIC SEPARATION OF SOLID MATERIALS FROM SOLID MATERIALS OR FLUIDS; SEPARATION BY HIGH-VOLTAGE ELECTRIC FIELDS
- B03C—MAGNETIC OR ELECTROSTATIC SEPARATION OF SOLID MATERIALS FROM SOLID MATERIALS OR FLUIDS; SEPARATION BY HIGH-VOLTAGE ELECTRIC FIELDS
- B03C1/00—Magnetic separation
- B03C1/02—Magnetic separation acting directly on the substance being separated
- B03C1/28—Magnetic plugs and dipsticks
- B03C1/288—Magnetic plugs and dipsticks disposed at the outer circumference of a recipient
-
- B—PERFORMING OPERATIONS; TRANSPORTING
- B03—SEPARATION OF SOLID MATERIALS USING LIQUIDS OR USING PNEUMATIC TABLES OR JIGS; MAGNETIC OR ELECTROSTATIC SEPARATION OF SOLID MATERIALS FROM SOLID MATERIALS OR FLUIDS; SEPARATION BY HIGH-VOLTAGE ELECTRIC FIELDS
- B03C—MAGNETIC OR ELECTROSTATIC SEPARATION OF SOLID MATERIALS FROM SOLID MATERIALS OR FLUIDS; SEPARATION BY HIGH-VOLTAGE ELECTRIC FIELDS
- B03C1/00—Magnetic separation
- B03C1/02—Magnetic separation acting directly on the substance being separated
- B03C1/025—High gradient magnetic separators
- B03C1/031—Component parts; Auxiliary operations
- B03C1/033—Component parts; Auxiliary operations characterised by the magnetic circuit
- B03C1/0332—Component parts; Auxiliary operations characterised by the magnetic circuit using permanent magnets
-
- G—PHYSICS
- G01—MEASURING; TESTING
- G01N—INVESTIGATING OR ANALYSING MATERIALS BY DETERMINING THEIR CHEMICAL OR PHYSICAL PROPERTIES
- G01N1/00—Sampling; Preparing specimens for investigation
- G01N1/28—Preparing specimens for investigation including physical details of (bio-)chemical methods covered elsewhere, e.g. G01N33/50, C12Q
- G01N1/40—Concentrating samples
- G01N1/4077—Concentrating samples by other techniques involving separation of suspended solids
-
- G—PHYSICS
- G01—MEASURING; TESTING
- G01N—INVESTIGATING OR ANALYSING MATERIALS BY DETERMINING THEIR CHEMICAL OR PHYSICAL PROPERTIES
- G01N33/00—Investigating or analysing materials by specific methods not covered by groups G01N1/00 - G01N31/00
- G01N33/48—Biological material, e.g. blood, urine; Haemocytometers
- G01N33/483—Physical analysis of biological material
- G01N33/487—Physical analysis of biological material of liquid biological material
- G01N33/48707—Physical analysis of biological material of liquid biological material by electrical means
- G01N33/48735—Investigating suspensions of cells, e.g. measuring microbe concentration
-
- G—PHYSICS
- G01—MEASURING; TESTING
- G01N—INVESTIGATING OR ANALYSING MATERIALS BY DETERMINING THEIR CHEMICAL OR PHYSICAL PROPERTIES
- G01N33/00—Investigating or analysing materials by specific methods not covered by groups G01N1/00 - G01N31/00
- G01N33/48—Biological material, e.g. blood, urine; Haemocytometers
- G01N33/50—Chemical analysis of biological material, e.g. blood, urine; Testing involving biospecific ligand binding methods; Immunological testing
- G01N33/53—Immunoassay; Biospecific binding assay; Materials therefor
- G01N33/543—Immunoassay; Biospecific binding assay; Materials therefor with an insoluble carrier for immobilising immunochemicals
- G01N33/54313—Immunoassay; Biospecific binding assay; Materials therefor with an insoluble carrier for immobilising immunochemicals the carrier being characterised by its particulate form
- G01N33/54326—Magnetic particles
- G01N33/54333—Modification of conditions of immunological binding reaction, e.g. use of more than one type of particle, use of chemical agents to improve binding, choice of incubation time or application of magnetic field during binding reaction
-
- B—PERFORMING OPERATIONS; TRANSPORTING
- B01—PHYSICAL OR CHEMICAL PROCESSES OR APPARATUS IN GENERAL
- B01L—CHEMICAL OR PHYSICAL LABORATORY APPARATUS FOR GENERAL USE
- B01L2200/00—Solutions for specific problems relating to chemical or physical laboratory apparatus
- B01L2200/06—Fluid handling related problems
- B01L2200/0647—Handling flowable solids, e.g. microscopic beads, cells, particles
- B01L2200/0652—Sorting or classification of particles or molecules
-
- B—PERFORMING OPERATIONS; TRANSPORTING
- B01—PHYSICAL OR CHEMICAL PROCESSES OR APPARATUS IN GENERAL
- B01L—CHEMICAL OR PHYSICAL LABORATORY APPARATUS FOR GENERAL USE
- B01L2200/00—Solutions for specific problems relating to chemical or physical laboratory apparatus
- B01L2200/06—Fluid handling related problems
- B01L2200/0647—Handling flowable solids, e.g. microscopic beads, cells, particles
- B01L2200/0668—Trapping microscopic beads
-
- B—PERFORMING OPERATIONS; TRANSPORTING
- B01—PHYSICAL OR CHEMICAL PROCESSES OR APPARATUS IN GENERAL
- B01L—CHEMICAL OR PHYSICAL LABORATORY APPARATUS FOR GENERAL USE
- B01L2200/00—Solutions for specific problems relating to chemical or physical laboratory apparatus
- B01L2200/12—Specific details about manufacturing devices
-
- B—PERFORMING OPERATIONS; TRANSPORTING
- B01—PHYSICAL OR CHEMICAL PROCESSES OR APPARATUS IN GENERAL
- B01L—CHEMICAL OR PHYSICAL LABORATORY APPARATUS FOR GENERAL USE
- B01L2300/00—Additional constructional details
- B01L2300/06—Auxiliary integrated devices, integrated components
-
- B—PERFORMING OPERATIONS; TRANSPORTING
- B01—PHYSICAL OR CHEMICAL PROCESSES OR APPARATUS IN GENERAL
- B01L—CHEMICAL OR PHYSICAL LABORATORY APPARATUS FOR GENERAL USE
- B01L2300/00—Additional constructional details
- B01L2300/12—Specific details about materials
-
- B—PERFORMING OPERATIONS; TRANSPORTING
- B01—PHYSICAL OR CHEMICAL PROCESSES OR APPARATUS IN GENERAL
- B01L—CHEMICAL OR PHYSICAL LABORATORY APPARATUS FOR GENERAL USE
- B01L2400/00—Moving or stopping fluids
- B01L2400/04—Moving fluids with specific forces or mechanical means
- B01L2400/0403—Moving fluids with specific forces or mechanical means specific forces
- B01L2400/043—Moving fluids with specific forces or mechanical means specific forces magnetic forces
-
- B—PERFORMING OPERATIONS; TRANSPORTING
- B03—SEPARATION OF SOLID MATERIALS USING LIQUIDS OR USING PNEUMATIC TABLES OR JIGS; MAGNETIC OR ELECTROSTATIC SEPARATION OF SOLID MATERIALS FROM SOLID MATERIALS OR FLUIDS; SEPARATION BY HIGH-VOLTAGE ELECTRIC FIELDS
- B03C—MAGNETIC OR ELECTROSTATIC SEPARATION OF SOLID MATERIALS FROM SOLID MATERIALS OR FLUIDS; SEPARATION BY HIGH-VOLTAGE ELECTRIC FIELDS
- B03C2201/00—Details of magnetic or electrostatic separation
- B03C2201/18—Magnetic separation whereby the particles are suspended in a liquid
-
- B—PERFORMING OPERATIONS; TRANSPORTING
- B03—SEPARATION OF SOLID MATERIALS USING LIQUIDS OR USING PNEUMATIC TABLES OR JIGS; MAGNETIC OR ELECTROSTATIC SEPARATION OF SOLID MATERIALS FROM SOLID MATERIALS OR FLUIDS; SEPARATION BY HIGH-VOLTAGE ELECTRIC FIELDS
- B03C—MAGNETIC OR ELECTROSTATIC SEPARATION OF SOLID MATERIALS FROM SOLID MATERIALS OR FLUIDS; SEPARATION BY HIGH-VOLTAGE ELECTRIC FIELDS
- B03C2201/00—Details of magnetic or electrostatic separation
- B03C2201/22—Details of magnetic or electrostatic separation characterised by the magnetic field, e.g. its shape or generation
-
- B—PERFORMING OPERATIONS; TRANSPORTING
- B03—SEPARATION OF SOLID MATERIALS USING LIQUIDS OR USING PNEUMATIC TABLES OR JIGS; MAGNETIC OR ELECTROSTATIC SEPARATION OF SOLID MATERIALS FROM SOLID MATERIALS OR FLUIDS; SEPARATION BY HIGH-VOLTAGE ELECTRIC FIELDS
- B03C—MAGNETIC OR ELECTROSTATIC SEPARATION OF SOLID MATERIALS FROM SOLID MATERIALS OR FLUIDS; SEPARATION BY HIGH-VOLTAGE ELECTRIC FIELDS
- B03C2201/00—Details of magnetic or electrostatic separation
- B03C2201/26—Details of magnetic or electrostatic separation for use in medical or biological applications
Landscapes
- Health & Medical Sciences (AREA)
- Life Sciences & Earth Sciences (AREA)
- Chemical & Material Sciences (AREA)
- Engineering & Computer Science (AREA)
- Immunology (AREA)
- Biomedical Technology (AREA)
- Physics & Mathematics (AREA)
- General Health & Medical Sciences (AREA)
- Analytical Chemistry (AREA)
- Hematology (AREA)
- Molecular Biology (AREA)
- Pathology (AREA)
- General Physics & Mathematics (AREA)
- Urology & Nephrology (AREA)
- Biochemistry (AREA)
- Food Science & Technology (AREA)
- Medicinal Chemistry (AREA)
- Chemical Kinetics & Catalysis (AREA)
- Biophysics (AREA)
- Fluid Mechanics (AREA)
- Dispersion Chemistry (AREA)
- Clinical Laboratory Science (AREA)
- Microbiology (AREA)
- Cell Biology (AREA)
- Biotechnology (AREA)
- Physical Or Chemical Processes And Apparatus (AREA)
- Sampling And Sample Adjustment (AREA)
- Apparatus Associated With Microorganisms And Enzymes (AREA)
- Micro-Organisms Or Cultivation Processes Thereof (AREA)
- Automatic Analysis And Handling Materials Therefor (AREA)
Description
本開示は、高勾配磁場を使用する粒子選別に関する。
磁気細胞分離は、磁場を使用して流体サンプル内の細胞を単離する技術である。一般に、細胞表面に結合する抗体を使用して、磁性粒子を1つまたは複数の所望の細胞に選択的に付着させる。次に、印加磁場を使用して、付着した磁性粒子を有する細胞を閉込めして、または偏向させて、磁気標識された細胞を流体サンプル中の他の分析物から単離することができる。
概して、本開示の1つの局面は、デバイスのマイクロ流体チャネル内を流れる粒子を選別するために高い磁場勾配を用いるマイクロ流体デバイスとして具現化することができる。デバイスは、1つまたは複数の磁石と、低透磁率領域を包囲する高透磁率領域を有する層とを含むことができる。高透磁率領域は、磁場線が低透磁率領域上に延びて高い磁場勾配のフリンジング磁束場を確立するような、1つまたは複数の磁石から出る磁束線のための好ましい経路を提供する。次に、チャネルフロアから少なくとも20μmの距離で少なくとも約103T/mである高い磁場勾配を使用して、隣接マイクロ流体チャネル内を流れる磁性粒子上に磁力を確立して選別することができる。
[1]
各磁石が磁場を放出するように作動可能である1つまたは複数の磁石と、
該1つまたは複数の磁石に隣接して配置された磁化可能層であって、少なくとも1つの磁石の磁場中に、該磁化可能層の表面から少なくとも20μm離れた位置で少なくとも10 3 T/mである勾配を誘導するように構成されており、
第一の高透磁率材料、および
該高透磁率材料に隣接して配置されたかまたは少なくとも部分的に接する、低透磁率材料
を含む、磁化可能層と、
該磁化可能層の表面に配置されたマイクロ流体チャネルであって、該マイクロ流体チャネルの中心縦軸が該高透磁率材料と該低透磁率材料との間の境界面に対して角度をなして配置されているかまたは該境界面から横方向にオフセットされている、マイクロ流体チャネルと
を含む、マイクロ流体デバイス。
[2]
高透磁率材料および低透磁率材料が細長い、[1]記載のマイクロ流体デバイス。
[3]
第一の高透磁率材料から離れて配置されて該第一の高透磁率材料との間にギャップを形成する第二の高透磁率材料をさらに含み、該ギャップが低透磁率材料で満たされている、[1]および[2]のいずれか一項記載のマイクロ流体デバイス。
[4]
ギャップ中の低透磁率材料が磁化可能層の残りの部分中の低透磁率材料と同じである、[3]記載のマイクロ流体デバイス。
[5]
勾配が、磁化可能層の表面から少なくとも20μm離れた位置で、たとえば該磁化可能層の表面から少なくとも50μm離れた位置で、少なくとも10 4 T/mである、[1]〜[4]のいずれか一項記載のマイクロ流体デバイス。
[6]
磁化可能層の厚さが約10μm以上、たとえば約100μm以上または約1mm以上である、[1]〜[5]のいずれか一項記載のマイクロ流体デバイス。
[7]
第一の高透磁率材料の飽和磁束密度が約1Tを上回り、たとえば約1.5Tを上回る、[1]〜[6]のいずれか一項記載のマイクロ流体デバイス。
[8]
第一の高透磁率材料の飽和磁束密度が約1.8Tである、[1]〜[6]のいずれか一項記載のマイクロ流体デバイス。
[9]
1つまたは複数の磁石と磁化可能層との間に低透磁率スペーサ層をさらに含む、[1]〜[8]のいずれか一項記載のマイクロ流体デバイス。
[10]
ギャップの厚さが第一の高透磁率材料および第二の高透磁率材料のそれぞれの厚さ以下であり、該ギャップの幅が、約100nm以上、たとえば約500nm以上、約1μm以上、約10μm以上、約50μm以上、約75μm以上または約100μm以上である、[3]〜[9]のいずれか一項記載のマイクロ流体デバイス。
[11]
角度が斜角である、[1]〜[10]のいずれか一項記載のマイクロ流体デバイス。
[12]
高透磁率材料が鉄を含む、[1]〜[11]のいずれか一項記載のマイクロ流体デバイス。
[13]
高透磁率材料が、ニッケル、コバルト、ニッケル・鉄合金、SiFe合金、FeAlN合金、CoFe合金、CoFeNi、鋼、磁性粒子を含むポリマー複合材、磁性粒子を含むガラス複合材、および磁性粒子を含むセラミック複合材からなる群より選択される、[1]〜[12]のいずれか一項記載のマイクロ流体デバイス。
[14]
マイクロ流体チャネルの上面および側面を画定する細長いカバーをさらに含む、[1]〜[13]のいずれか一項記載のマイクロ流体デバイス。
[15]
低透磁率材料がポリマーまたは空気を含む、[1]〜[14]のいずれか一項記載のマイクロ流体デバイス。
[16]
磁化可能層の表面に配置されかつマイクロ流体チャネルの底面を形成するパッシベーション層を含む、[1]〜[15]のいずれか一項記載のマイクロ流体デバイス。
[17]
低透磁率材料の幅が磁化可能層の第一の側から該磁化可能層の第二の反対側に向けて狭まっている、[1]〜[16]のいずれか一項記載のマイクロ流体デバイス。
[18]
2つ以上の磁石のアレイを含み、該アレイ中の各磁石の磁場が該アレイ中の隣接磁石まで延びるように、各磁石が、該アレイ中の隣接磁石の磁極配向とは反対である磁極配向を有している、[1]〜[17]のいずれか一項記載のマイクロ流体デバイス。
[19]
低透磁率材料がアレイの2つの隣接磁石の間の境界面と実質的に整列している、[18]記載のマイクロ流体デバイス。
[20]
偏向チャネルと、
該偏向チャネルから分かれた出力チャネルと
をさらに含み、該出力チャネルおよび該偏向チャネルの両方がマイクロ流体チャネルの出口に流体連結されている、[1]〜[19]のいずれか一項記載のマイクロ流体デバイス。
[21]
磁化可能層が、低透磁率材料の複数のピースを含み、該低透磁率材料の各ピースが、第一の高透磁率材料中の対応する細長いギャップ内にまたは高透磁率材料の別々のピースの間に配置されている、[1]〜[20]のいずれか一項記載のマイクロ流体デバイス。
[22]
複数の細長いギャップが平行に配置されている、[21]記載のマイクロ流体デバイス。
[23]
少なくとも1つのギャップの厚さが高透磁率材料の厚さを完全に通過して延びている、[21]〜[22]のいずれか一項記載のマイクロ流体デバイス。
[24]
低透磁率材料のピースの1つまたは複数に関して、該1つまたは複数のピースそれぞれの幅が、対応するピースと関連する中心縦軸に沿って狭まっている、[21]〜[23]のいずれか一項記載のマイクロ流体デバイス。
[25]
各磁石が磁場を放出するように作動可能である1つまたは複数の磁石と、
該1つまたは複数の磁石の表面に配置された磁化可能層であって、高透磁率材料および該高透磁率材料に隣接するかまたは少なくとも部分的に接する低透磁率材料を含み、該高透磁率材料の厚さが10μmを上回り、該高透磁率材料の飽和磁束密度が0.2Tを上回り、該磁化可能層が、少なくとも1つの該磁石の磁場中に勾配を誘導するように構成されている、磁化可能層と、
該磁化可能層の表面に配置されたマイクロ流体チャネルであって、該マイクロ流体チャネルの中心縦軸が該低透磁率材料と該高透磁率材料との間の境界面に対して角度をなして配置されているかまたは該境界面から横方向にオフセットされている、マイクロ流体チャネルと
を含む、マイクロ流体デバイス。
[26]
偏向チャネルと、
該偏向チャネルから分かれた出力チャネルと
をさらに含み、該出力チャネルおよび該偏向チャネルの両方がマイクロ流体チャネルの出口に流体連結されている、[25]記載のマイクロ流体デバイス。
[27]
[20]〜[24]および[26]のいずれか一項記載のマイクロ流体デバイスを使用して標的分析物を選別する方法であって、
標的分析物および該標的分析物に結合した1つまたは複数の磁性粒子を含む流体サンプルをマイクロ流体チャネルに通して流す工程と、
該マイクロ流体デバイスの作動中、該流体サンプルを磁場中の勾配に曝露する工程であって、該磁場中の該勾配が該標的分析物を該流体サンプルの当初の流体流軌道から離れて該チャネルに向かって偏向させる、工程と、
偏向チャネルの出口で該標的分析物を捕集する工程と
を含む、方法。
[28]
1つまたは複数の磁性粒子が、超常磁性ビーズ、反磁性ビーズ、強磁性ビーズおよびそれらの組み合わせからなる群より選択される、[27]記載の標的分析物を選別する方法。
[29]
標的分析物に結合した磁性粒子の数に対する該標的分析物のサイズの比が、約10μmを上回り、たとえば約15μm、20μmまたは25μmを上回る、[27]〜[28]記載のいずれか一項記載の標的分析物を選別する方法。
[30]
1つまたは複数の磁性粒子が、約0.5μm以下、たとえば約0.1μm以下の直径を有する、[27]〜[29]のいずれか一項記載の標的分析物を選別する方法。
[31]
1つまたは複数の磁性粒子が約35kA/m以下の磁気モーメントを有する、[27]〜[30]のいずれか一項記載の標的分析物を選別する方法。
[32]
磁場を周期的にオンおよびオフにする工程をさらに含む、[27]〜[31]のいずれか一項記載の標的分析物を選別する方法。
[33]
マイクロ流体デバイスを製造する方法であって、
各磁石が磁場を放出するように作動可能である1つまたは複数の磁石を提供する工程と、
該1つまたは複数の磁石に隣接する磁化可能層を形成する工程であって、該磁化可能層が、少なくとも1つの該磁石の磁場中に勾配を誘導するように構成されており、該勾配が、該磁化可能層の表面から少なくとも20μm離れた位置で少なくとも10 3 T/mである、工程と、
該磁化可能層の表面にマイクロ流体チャネルを形成する工程と
を含む、方法。
[34]
磁化可能層を形成する工程が、
高透磁率材料の層を提供する工程、および
該高透磁率材料中に1つまたは複数の細長いギャップを形成する工程
を含む、[33]記載の方法。
[35]
高透磁率材料の層を提供する工程が、該高透磁率材料の層を鋳造する工程、該高透磁率材料の層を成形する工程、該高透磁率材料の層を熱成形する工程、またはスパッタリング、熱付着、プラズマ付着、電気めっき、もしくは電子ビーム付着を使用して該高透磁率材料の層を付着させる工程を含む、[34]記載の方法。
[36]
高透磁率材料の層を提供する工程が、1つまたは複数の磁石の表面に磁気テープを配置する工程を含む、[34]記載の方法。
[37]
1つまたは複数の細長いギャップを形成する工程が、高透磁率材料の層を機械加工する工程を含む、[34]〜[36]のいずれか一項記載の方法。
[38]
高透磁率材料の層の厚さ全体を通して機械加工する工程をさらに含む、[37]記載の方法。
[39]
1つまたは複数の細長いギャップを低透磁率材料で満たす工程をさらに含み、該1つまたは複数の細長いギャップを満たす工程が、該低透磁率材料の射出成形または該低透磁率材料の熱エンボス加工を使用する工程を含む、[34]〜[38]のいずれか一項記載の方法。
[40]
マイクロ流体チャネルの中心縦軸を細長いギャップの少なくとも1つに対して角度をなして配置する工程をさらに含む、[34]〜[39]のいずれか一項記載の方法。
[41]
低透磁率基材を1つまたは複数の磁石の表面に配置する工程と、
該低透磁率基材の表面に磁化可能層を形成する工程と
をさらに含む、[34]〜[40]のいずれか一項記載の方法。
[42]
各磁石が磁場を放出するように作動可能である1つまたは複数の磁石と、
該1つまたは複数の磁石に隣接する磁化可能層であって、第一の高透磁率部分および少なくとも1つの低透磁率部分を含む、磁化可能層と、
該磁化可能層に隣接するマイクロ流体チャネルであって、
第一の分析物単離領域、および
該第一の分析物単離領域に流体連結された第二の分析物単離領域
を含み、該磁化可能層が、少なくとも1つの該磁石の磁場中に勾配を誘導するように構成されており、該第一の分析物単離領域中に誘導される磁場勾配が、該第二の分析物単離領域中に誘導される磁場勾配とは異なり、かつ、該第一の分析物単離領域および該第二の分析物単離領域の少なくとも一方中に誘導される該磁場勾配が、該磁化可能層の表面から少なくとも20μm離れた位置で少なくとも10 3 T/mである、マイクロ流体チャネルと
を含む、マイクロ流体デバイス。
[43]
高透磁率材料および該高透磁率材料に隣接するかまたは少なくとも部分的に接する低透磁率材料を含む、磁化可能層と、
該磁化可能層の表面に配置されたマイクロ流体チャネルであって、該マイクロ流体チャネルの中心縦軸が該高透磁率材料と該低透磁率材料との間の境界面に対して角度をなして配置されているかまたは該境界面から横方向にオフセットされている、マイクロ流体チャネルと、
該磁化可能層の表面に配置されかつ該マイクロ流体チャネルの底面を形成するパッシベーション層と
を含み、該磁化可能層の表面が1つまたは複数の磁石に取り外し可能に固定されるように構成されている、マイクロ流体カートリッジ。
[44]
磁化可能層の表面が、1つまたは複数の磁石の対応する区域の中に取り外し可能にロックされるように構成された突起構造を含む、[43]記載のマイクロ流体カートリッジ。
[45]
マイクロ流体チャネルの中心縦軸が、低透磁率材料と高透磁率材料との間の境界面に対して角度をなして配置されているかまたは該境界面から横方向にオフセットされている、[43]〜[44]のいずれか一項記載のマイクロ流体カートリッジ。
[46]
低透磁率材料が、高透磁率材料中のギャップ内にまたは該高透磁率材料の別々のピースの間に配置されている、[43]〜[45]のいずれか一項記載のマイクロ流体カートリッジ。
[47]
高透磁率材料の第一の表面および低透磁率材料の第一の表面がパッシベーション層と直接接触しており、該パッシベーション層から計測される該低透磁率材料の厚さが該高透磁率材料の厚さを上回る、[43]〜[46]のいずれか一項記載のマイクロ流体カートリッジ。
[48]
各磁石が磁場を放出するように作動可能である1つまたは複数の磁石と、
該1つまたは複数の磁石に隣接して配置された磁化可能層であって、少なくとも1つの該磁石の磁場中に勾配を誘導するように構成されており、高透磁率材料および該高透磁率材料に隣接するかまたは少なくとも部分的に接する低透磁率材料を含む、磁化可能層と
を含み、該磁化可能層の表面が、1つまたは複数のマイクロ流体チャネルを含むマイクロ流体カートリッジに取り外し可能に固定されるように構成されている、マイクロ流体機器。
[49]
磁化可能層の表面が、マイクロ流体カートリッジの対応する区域の中に取り外し可能にロックされるように構成された突起構造を含む、[48]記載のマイクロ流体機器。
[50]
低透磁率材料が、高透磁率材料中のギャップ内にまたは該高透磁率材料の別々のピースの間に配置されている、[48]〜[49]のいずれか一項記載のマイクロ流体機器。
[51]
高透磁率材料の第一の表面および低透磁率材料の第一の表面が磁化可能層の表面を形成し、該磁化可能層の表面から計測される該低透磁率材料の厚さが該高透磁率材料の厚さを上回る、[48]〜[50]のいずれか一項記載のマイクロ流体機器。
[52]
[1]〜[26]および[42]〜[51]のいずれか一項記載のマイクロ流体デバイス、マイクロ流体カートリッジ、またはマイクロ流体機器を使用して標的分析物を選別する方法であって、
標的分析物および該標的分析物に結合した1つまたは複数の磁性粒子を含む流体サンプルを該マイクロ流体チャネルに通して流す工程と、
該マイクロ流体デバイスまたは該マイクロ流体カートリッジの作動中、該流体サンプルを磁場中の勾配に曝露する工程であって、該磁場中の勾配が該標的分析物の軌道を該流体サンプルの当初の流体流軌道から離れる方向に偏向させる、工程と
を含む、方法。
[53]
磁場中の勾配が、標的分析物に対し、磁化可能層に向かう第一の方向に力を及ぼす、[52]記載の方法。
[54]
磁場中の勾配がまた、標的分析物に対し、第一の方向とは異なる第二の方向にも力を及ぼす、[53]記載の方法。
[55]
ギャップの幅が、約100nm以上、たとえば約500nm以上、約1μm以上、約10μm以上、約50μm以上、約75μm以上、または約100μm以上である、[3]記載のマイクロ流体デバイス。
[56]
マイクロ流体チャネルがカーブしている、[1]〜[26]および[42]〜[51]のいずれか一項記載のマイクロ流体デバイス、マイクロ流体カートリッジ、またはマイクロ流体機器。
[57]
高透磁率材料と低透磁率材料との間の境界がカーブしている、[1]〜[26]、[42]〜[51]および[56]のいずれか一項記載のマイクロ流体デバイス、マイクロ流体カートリッジ、またはマイクロ流体機器。
[58]
マイクロ流体カートリッジに対する複数の異なる向きのいずれか1つで該マイクロ流体カートリッジに取り外し可能に固定されるように構成されている、[48]〜[51]のいずれか一項記載のマイクロ流体機器。
以下、本発明の1つまたは複数の態様の詳細を添付の図面および詳細な説明に述べる。詳細な説明および添付の図面ならびに特許請求の範囲から本発明の他の特徴、目的および利点が明らかになろう。
本開示は、高勾配磁場を使用して粒子を選別する方法およびシステムに関する。概して、本開示の1つの局面は、デバイスのマイクロ流体チャネル内を流れる標的物質または分析物(たとえば核酸、ポリペプチド、細菌、細胞)を選別するために高い磁場勾配を用いるマイクロ流体デバイスとして具現化することができる。デバイスは、1つまたは複数の磁石と、低透磁率領域に隣接するかまたは少なくとも部分的に接する1つまたは複数の高透磁率領域を有する層とを含むことができる。高透磁率領域は、磁場線が低透磁率領域上に延びて高い磁場勾配のフリンジング磁束場を確立するような、1つまたは複数の磁石から出る磁束線のための好ましい経路を提供する。高い磁場勾配は、隣接マイクロ流体チャネル内をギャップの方向に流れる磁性粒子(およびその磁性粒子が付着した分析物)を「引き寄せ」て選別する磁力を生じさせる。
概して、高い磁束勾配を使用して標的分析物を単離および/または分離するためのマイクロ流体デバイスは以下のように製造することができる。図13を参照すると、まず、1つまたは複数の磁石を提供する(1302)。磁石は、高い磁場を放出することができる任意の適当な磁性材料(たとえば、NdFeB、SmCo、AlNiCoの合金またはフェライト)でできていることができる。次いで、1つまたは複数の磁石の表面に任意選択のスペーサ層を提供してもよい(1304)。任意選択のスペーサ層は、任意の適当な低透磁率材料、たとえば非磁性材料、たとえばガラス、プラスチックまたはシリコンを含むことができる。
いくつかの態様において、本明細書に記載されるマイクロ流体デバイスのマイクロ流体チャネル112は、より大きな任意選択のマイクロ流体チャネルネットワークの一部であることができる。そのようなマイクロ流体ネットワークは、小さな量の液体の管理および操作(たとえば分離、隔離)を容易にし、標的分析物を複雑な親標本から単離しやすくするために使用することができる。単離工程中、マイクロ流体要素が、重要な機能、たとえば生物学的流体の取り扱い、サンプルとの磁性粒子の再現可能な混合、同時並行感知のための異なるコイルへのアリコットの分配および所与のマイクロコイルの最も高感度の領域へのサンプルの閉じ込めを提供する。マイクロ流体チャネルネットワークおよびそれらの製造に関するさらなる情報は、米国特許出願公開公報第2011/0091987号の、たとえば81〜88段落に見いだすことができる。
上記のように、標的分析物に特異的に結合するように設計されている多数の粒子を含む液体と混合している標的分析物を含み得る流体サンプル。粒子は、溶液中で標的・粒子複合体を形成する磁性粒子(たとえばナノ粒子)を含むことができる。
磁性粒子は、1つまたは複数の内側磁心および外側被覆材、たとえばキャップ形成ポリマーを含むことができる。磁心は、一金属性(たとえばFe、Ni、Co)であることもできるし、二金属性(たとえばFePt、SmCo、FePd、FeAu)であることもできるし、フェライト(たとえばFe203、Fe304、MnFe204、NiFe204、CoFe204)でできていることもできる。磁性粒子は、ナノメートルまたはマイクロメートル単位のサイズであることができ、反磁性、強磁性、常磁性または超常磁性であることができる(サイズは平均直径または平均長さに対応する)。たとえば、磁性粒子は、約1μm、約600nm、約500nm、約300nm、約280nm、約160nmまたは約100nmのサイズを有することができる。他の粒子サイズもまた可能である。粒子の外側コーティングはその水溶性および安定性を増すことができ、また、結合成分によるさらなる表面処理のための部位を提供することができる。
概して、結合成分とは、標的分子または別の結合成分(または、特定の態様においては、凝集誘発分子)に特異的に結合または他のやり方でリンクする、たとえば共有結合または非共有結合的に結合する、またはそれとハイブリダイズする合成または天然の分子である。たとえば、結合成分は、特定の相補的核酸標的にハイブリダイズする合成オリゴヌクレオチドであることができる。結合成分はまた、抗原または任意のタンパク質・タンパク質相互作用に対する抗体であることができる。また、結合成分は、対応する標的に結合する多糖類であることができる。特定の態様において、結合成分は、別の結合成分に結合しているとき、溶液中の酵素のような標的分子のための基質として働くように設計または選択されることができる。結合成分は、たとえば、オリゴヌクレオチド、ポリペプチド、抗体および多糖類を含む。一例として、ストレプトアビジンは、1分子あたり、ビオチンによって認識される4つの部位(結合成分)を有する。任意の所与の分析物、たとえば特定の表面マーカを有する特定のタイプの細胞の場合、一般に、当業者に公知である数多くの公知の結合成分がある。
磁性粒子の表面は、後で磁性粒子を細胞他の標的分子(たとえば抗体、薬物)に付着させるためのリンカーとして使用することができる官能基(たとえば−NH2、−COOH、−HS、−CnH2n-2)を提示するように処理される。いくつかの場合、表面処理は磁性粒子を本質的に親水性または疎水性にする。表面処理は、合成ポリマー、たとえばポリエチレングリコールまたはシラン、天然ポリマー、合成または天然ポリマーいずれかの誘導体およびそれらの組み合わせをはじめとするポリマーで形成されることができる。
本明細書に記載される新規なマイクロ流体デバイスは、様々な用途に、たとえば、分析物(たとえばタンパク質、細胞(たとえば循環腫瘍細胞(CTC)またはたとえば母体血中の胎児細胞)、細菌、病原体およびDNA)を研究するための研究プラットフォームの一部として、または患者における潜在的疾病状態もしくは感染物質を診断するための診断アッセイの一部として使用することができる。検出標的の例は、以下および実施例部分においてさらに詳細に説明する。
磁性粒子上の官能性配位子(たとえば結合成分)を修飾することにより、本明細書に記載されるマイクロ流体デバイスは、小分子、タンパク質、核酸、病原体および細胞、たとえば癌細胞のような希少細胞を含む多くの様々な生物学的分析物を検出、単離および/または計測するために使用することができる。
本明細書に記載されるマイクロ流体デバイスおよび方法は、希少細胞、たとえば血液サンプル中の循環腫瘍細胞(CTC)または妊婦の血液サンプル中の胎児細胞を検出するために使用することができる。たとえば、原発腫瘍細胞またはCTCを標的化し、磁性粒子にリンクさせることができ、迅速かつ包括的な癌のプロファイリングのために新規なマイクロ流体デバイスを使用して検出することができる。磁性粒子表面上の結合分子を変更することにより、様々なタイプの細胞(たとえば、心臓病の場合の循環内皮細胞)を検出することができる。したがって、マイクロ流体デバイスは、強力な診断および予後判定ツールとして使用され得る。標的化され、検出される細胞は、癌細胞、幹細胞、免疫細胞、白血球または他の細胞、たとえば循環内皮細胞(上皮細胞表面マーカ、たとえば上皮細胞接着分子(EpCAM)に対する抗体を使用)もしくは循環腫瘍細胞(癌細胞表面マーカ、たとえばメラノーマ細胞接着分子(CD146)に対する抗体を使用)であることができる。いくつかの態様において、システム感度は、検出量1ミリリットルあたり数個またはより少ない細胞を検出することができ、すなわち、デバイスそのものは単一細胞検出の能力を有する。システムおよび方法はまた、小分子、タンパク質、核酸または病原体を検出するために使用することができる。
1つの親サンプル中の複数のバイオマーカを検出することは、複雑な疾病の診断および予後判定のための重要かつ非常に望ましい作業である。たとえば、癌のための偏在的なバイオマーカは存在せず、腫瘍タイプを正しく識別するためにはマルチチャネル式スクリーニングが必要である。本明細書に記載される新規なマイクロ流体デバイスは、たとえば癌または代謝障害の患者において、1つの親サンプルのアリコットから様々な関連のあるバイオマーカを検出するための方法を提供する。マルチステージマイクロ流体デバイスがこの用途に十分に適している。マルチステージデバイスにおいては、様々な標的分析物(たとえば、赤血球に対する白血球)が様々な磁性粒子または様々な量の磁性粒子に結合し得、マイクロ流体チャネル中で様々な標的分析物が磁束勾配に対して異なる応答を示すようになる。高い応答性を有する磁性粒子に結合した標的分析物は、より低い応答性を有する磁性粒子に結合した標的分析物よりも容易に偏向され得る。
この実施例の目的は、細胞株癌細胞(CTC)を健康なドナー血液サンプル中に加え、これらの癌細胞を磁性ビーズで効率的にタグ付けし、検出および/またはさらなる計測のための癌細胞を単離することにより、癌患者の血液をシミュレートすることであった。また、白血球を分析した。
いくつかの異なるタイプのマイクロ流体デバイスを製造し、評価して性能を測定した。デバイスを製造するために、図13を参照して上記に概説した製造工程を踏襲した。特に、厚さ1mmのガラス基材を各デバイスのために提供した。スパッタリングを使用して約1μmのFeAlNをガラス基材の表面に付着させた。FeAlNの飽和磁束密度は約1.8Tである。次いで、FeAlN層を複数の平行なストライプ配置にパターン化した。FeAlNをガラス基板上にスパッタリングしたのち、ストライプの外側の区域からFeAlNをエッチング除去することによってパターン化を達成した。各サンプルは、異なるストライプ幅および/またはストライプ間の分離距離(ギャップ)を有した。
全血中でCTCを標識するための使用のために約1.0μmの直径を有する磁性ビーズを調製した。
EpCAMを健康な全血流体サンプル中に加えたのち、EpCAM抗体でコートされた1.0μm磁性ビーズまたはEpCAM抗体でコートされた160nm磁性ビーズを流体サンプルに加えた。サンプルをサンプル管に加え、3極磁石(Veridex)を使用してアクティブに混合して、磁性ビーズをCTCに結合させた。アクティブな混合は、サンプル管を磁石に隣接させて配置し、数分の期間をかけて管の向きを変えることを含むものであった。アクティブな磁気混合は、ビーズと標的細胞との間の衝突の回数を増し、相互作用の可能性を高める。
まず、1% Pluronic F68(BASF)を調製し、シリンジポンプ(New Era Pump System)を使用して約15分間、マイクロ流体デバイスのマイクロ流体チャネルに導入してマイクロ流体デバイスをプライミングした。緩衝液をマイクロ流体デバイスの出口で捕集したのち、磁性ビーズに結合したCTCの混合物を含む血液サンプル流体(約7mL)をマイクロ流体デバイスに導入した。血液サンプルをマイクロ流体デバイスに導入する前に、血液をデバルキングした(すなわち、RBC、遊離ビーズ、血小板を除去した)。マイクロ流体デバイスは、サンプル内の磁気標識された細胞を非標識細胞から単離した。磁気標識された細胞を含む流体サンプルの一部を産物管中に捕集し、残りの血液サンプルを廃棄物管中に捕集した。血液サンプルがマイクロ流体デバイスを通過したのち、チャネルをもう一度緩衝液でフラッシュした。
デバイス性能の指標は、(1)相対収率、(2)絶対収率、および(3)白血球キャリーオーバ(または純度)である。相対収率は、産物中に見られる計数された出力(産物+廃棄物)細胞の割合と定義される。絶対収率は、産物中に見られる(想定の)入力(加えられた)細胞の割合と定義される。
また、本開示にしたがって構成された統合型マイクロ流体デバイスの動作を分析するために様々なシミュレーションを実施した。たとえば、図16は、磁場勾配のシミュレーションにおいて使用される統合型マイクロ流体デバイス1600の略断面図を含む。デバイス1600は、2つの標的単離ステージを有する流体層1610が、高透磁率部分1606および低透磁率部分1608を含む磁化可能層1604(図では「合金(ベース)層」)の上に配置されている、図12に示す構成に基づく。2つの磁石1602が磁化可能層1604の下に配置されて磁場を提供する。第二の単離ステージは、低透磁率領域を含む細長いギャップ領域の真上に配置された流体チャネルである。第一の単離ステージもまた、流体チャネルであるが、第二の単離ステージおよび低透磁率領域から横方向にオフセットされている。図16はまた、磁石1602の一部、磁化可能層1604および2つの単離ステージを含む統合型マイクロ流体デバイス1600の区分に対応するシミュレーション磁場勾配を示すヒートマップを含む。2つの単離ステージを含むヒートマップの領域は、磁場勾配を見やすくするために拡大されている。
図20Aおよび20Bは、それぞれ図19Bおよび19Cに示すギャップ構成および「エッジ」構成の両方の場合の第一および第二の単離ステージにおけるシミュレーション磁場勾配のヒートマッププロットを含む。図19Cのエッジ構成において、ギャップ設計の第二の単離ステージ中の2つの局所極大(図20Aを参照)とは異なり、第二の単離ステージに対応するチャネル中には磁場勾配の1つの局所極大(図20Bを参照)が生成されている。したがって、図19Aのギャップ構成の場合、磁性粒子(または磁性粒子に結合した標的分析物)は、低透磁率材料と高透磁率材料との間の2つの境界面に対応する2つのエッジの真上のチャネルの領域へと引き寄せられる傾向を示す。対照的に、エッジ構成においては、磁性粒子(または磁性粒子に結合した標的分析物)は、低透磁率材料と高透磁率材料との間の1つの境界面の上の区域に対応する1つの領域へと引き寄せられる。したがって、エッジ構成は、標的分析物が、流体チャネルの別々の領域に引き寄せられるのではなく、1つの線の方向に偏向され、標的分析物の捕集および単離が改善するという利点を有する。
本発明をその詳細な説明に関連して説明したが、前記詳細な説明は、例を示すことを意図したものであり、添付の特許請求の範囲によって決定される本発明の範囲を限定することを意図したものではないことが理解されよう。
Claims (45)
- 各磁石が磁場を放出するように作動可能である1つまたは複数の磁石と、
該1つまたは複数の磁石に隣接して配置された磁化可能層であって、少なくとも1つの磁石の磁場中に、該磁化可能層の表面から少なくとも20μm離れた位置で少なくとも103T/mである勾配を誘導するように構成されており、
第一の高透磁率材料、および
該高透磁率材料に隣接して配置されたかまたは少なくとも部分的に接する、低透磁率材料
を含む、磁化可能層と、
該磁化可能層の表面に配置されたマイクロ流体チャネルであって、該マイクロ流体チャネルの中心縦軸が該高透磁率材料と該低透磁率材料との間の境界面に対して角度をなして配置されているかまたは該境界面から横方向にオフセットされている、マイクロ流体チャネルと
を含む、マイクロ流体デバイスであって、
前記磁化可能層が、前記マイクロ流体チャネルに取り外し可能に固定されるように構成されている、マイクロ流体デバイス。 - 第一の高透磁率材料から離れて配置されて該第一の高透磁率材料との間にギャップを形成する第二の高透磁率材料をさらに含み、該ギャップが低透磁率材料で満たされている、請求項1記載のマイクロ流体デバイス。
- ギャップ中の低透磁率材料が磁化可能層の残りの部分中の低透磁率材料と同じである、請求項2記載のマイクロ流体デバイス。
- 前記勾配が、磁化可能層の表面から少なくとも20μm離れた位置で、少なくとも104T/mである、請求項1〜3のいずれか1項記載のマイクロ流体デバイス。
- 磁化可能層の厚さが10μm以上である、請求項1〜4のいずれか1項記載のマイクロ流体デバイス。
- 第一の高透磁率材料の飽和磁束密度が1Tを上回る、請求項1〜5のいずれか1項記載のマイクロ流体デバイス。
- 1つまたは複数の磁石と磁化可能層との間に低透磁率スペーサ層をさらに含む、請求項1〜6のいずれか1項記載のマイクロ流体デバイス。
- ギャップの厚さが第一の高透磁率材料および第二の高透磁率材料のそれぞれの厚さ以下であり、該ギャップの幅が100nm以上である、請求項2〜7のいずれか1項記載のマイクロ流体デバイス。
- 前記角度が斜角である、請求項1〜8のいずれか1項記載のマイクロ流体デバイス。
- 高透磁率材料が鉄を含む、請求項1〜9のいずれか1項記載のマイクロ流体デバイス。
- 高透磁率材料が、ニッケル、コバルト、ニッケル・鉄合金、SiFe合金、FeAlN合金、CoFe合金、CoFeNi、鋼、磁性粒子を含むポリマー複合材、磁性粒子を含むガラス複合材、および磁性粒子を含むセラミック複合材からなる群より選択される、請求項1〜10のいずれか1項記載のマイクロ流体デバイス。
- マイクロ流体チャネルの上面および側面を画定するカバーをさらに含む、請求項1〜11のいずれか1項記載のマイクロ流体デバイス。
- 低透磁率材料がポリマーまたは空気を含む、請求項1〜12のいずれか1項記載のマイクロ流体デバイス。
- 磁化可能層の表面に配置されかつマイクロ流体チャネルの底面を形成するパッシベーション層を含む、請求項1〜13のいずれか1項記載のマイクロ流体デバイス。
- 低透磁率材料の幅が磁化可能層の第一の側から該磁化可能層の第二の反対側に向けて狭まっている、請求項1〜14のいずれか1項記載のマイクロ流体デバイス。
- 2つ以上の磁石のアレイを含み、該アレイ中の各磁石の磁場が該アレイ中の隣接磁石まで延びるように、各磁石が、該アレイ中の隣接磁石の磁極配向とは反対である磁極配向を有している、請求項1〜15のいずれか1項記載のマイクロ流体デバイス。
- 低透磁率材料がアレイの2つの隣接磁石の間の境界面と実質的に整列している、請求項16記載のマイクロ流体デバイス。
- 偏向チャネルと、
該偏向チャネルから分かれた出力チャネルと
をさらに含み、該出力チャネルおよび該偏向チャネルの両方がマイクロ流体チャネルの出口に流体連結されている、請求項1〜17のいずれか1項記載のマイクロ流体デバイス。 - 磁化可能層が、低透磁率材料の複数のピースを含み、該低透磁率材料の各ピースが、第一の高透磁率材料中の対応するギャップ内にまたは高透磁率材料の別々のピースの間に配置されている、請求項1〜18のいずれか1項記載のマイクロ流体デバイス。
- 複数のギャップが平行に配置されている、請求項19記載のマイクロ流体デバイス。
- 少なくとも1つのギャップの厚さが高透磁率材料の厚さを完全に通過して延びている、請求項19〜20のいずれか1項記載のマイクロ流体デバイス。
- 低透磁率材料のピースの1つまたは複数に関して、該1つまたは複数のピースそれぞれの幅が、対応するピースと関連する中心縦軸に沿って狭まっている、請求項19〜21のいずれか1項記載のマイクロ流体デバイス。
- 各磁石が磁場を放出するように作動可能である1つまたは複数の磁石と、
該1つまたは複数の磁石の表面に配置された磁化可能層であって、高透磁率材料および該高透磁率材料に隣接するかまたは少なくとも部分的に接する低透磁率材料を含み、該高透磁率材料の厚さが10μmを上回り、該高透磁率材料の飽和磁束密度が0.2Tを上回り、該磁化可能層が、少なくとも1つの該磁石の磁場中に勾配を誘導するように構成されている、磁化可能層と、
該磁化可能層の表面に配置されたマイクロ流体チャネルであって、該マイクロ流体チャネルの中心縦軸が該低透磁率材料と該高透磁率材料との間の境界面に対して角度をなして配置されているかまたは該境界面から横方向にオフセットされている、マイクロ流体チャネルと
を含む、マイクロ流体デバイスであって、
前記磁化可能層が、前記マイクロ流体チャネルに取り外し可能に固定されるように構成されている、マイクロ流体デバイス。 - 偏向チャネルと、
該偏向チャネルから分かれた出力チャネルと
をさらに含み、該出力チャネルおよび該偏向チャネルの両方がマイクロ流体チャネルの出口に流体連結されている、請求項23記載のマイクロ流体デバイス。 - 請求項18〜22および24のいずれか1項記載のマイクロ流体デバイスを使用して標的分析物を選別する方法であって、
標的分析物および該標的分析物に結合した1つまたは複数の磁性粒子を含む流体サンプルをマイクロ流体チャネルに通して流す工程と、
該マイクロ流体デバイスの作動中、該流体サンプルを磁場中の勾配に曝露する工程であって、該磁場中の該勾配が該標的分析物を該流体サンプルの当初の流体流軌道から離れて該チャネルに向かって偏向させる、工程と、
偏向チャネルの出口で該標的分析物を捕集する工程と
を含む、方法。 - 1つまたは複数の磁性粒子が、超常磁性ビーズ、反磁性ビーズ、強磁性ビーズおよびそれらの組み合わせからなる群より選択される、請求項25記載の標的分析物を選別する方法。
- 標的分析物に結合した磁性粒子の数に対する該標的分析物のサイズの比が10μmを上回る、請求項25〜26のいずれか1項記載の標的分析物を選別する方法。
- 1つまたは複数の磁性粒子が0.5μm以下の直径を有する、請求項25〜27のいずれか1項記載の標的分析物を選別する方法。
- 1つまたは複数の磁性粒子が35kA/m以下の磁気モーメントを有する、請求項25〜28のいずれか1項記載の標的分析物を選別する方法。
- 磁場を周期的にオンおよびオフにする工程をさらに含む、請求項25〜29のいずれか1項記載の標的分析物を選別する方法。
- 高透磁率材料および該高透磁率材料に隣接するかまたは少なくとも部分的に接する低透磁率材料を含む、磁化可能層と、
該磁化可能層の表面に配置されたマイクロ流体チャネルであって、該マイクロ流体チャネルの中心縦軸が該高透磁率材料と該低透磁率材料との間の境界面に対して角度をなして配置されているかまたは該境界面から横方向にオフセットされている、マイクロ流体チャネルと、
該磁化可能層の表面に配置されかつ該マイクロ流体チャネルの底面を形成するパッシベーション層と
を含み、該磁化可能層の表面が1つまたは複数の磁石に取り外し可能に固定されるように構成されており、かつ、磁化可能層の表面が、1つまたは複数の磁石の対応する区域の中に取り外し可能にロックされるように構成された突起構造を含む、マイクロ流体カートリッジ。 - マイクロ流体チャネルの中心縦軸が、低透磁率材料と高透磁率材料との間の境界面に対して角度をなして配置されているかまたは該境界面から横方向にオフセットされている、請求項31記載のマイクロ流体カートリッジ。
- 低透磁率材料が、高透磁率材料中のギャップ内にまたは該高透磁率材料の別々のピースの間に配置されている、請求項31〜32のいずれか1項記載のマイクロ流体カートリッジ。
- 高透磁率材料の第一の表面および低透磁率材料の第一の表面がパッシベーション層と直接接触しており、該パッシベーション層から計測される該低透磁率材料の厚さが該高透磁率材料の厚さを上回る、請求項31〜33のいずれか1項記載のマイクロ流体カートリッジ。
- 各磁石が磁場を放出するように作動可能である1つまたは複数の磁石と、
該1つまたは複数の磁石に隣接して配置された磁化可能層であって、少なくとも1つの該磁石の磁場中に勾配を誘導するように構成されており、高透磁率材料および該高透磁率材料に隣接するかまたは少なくとも部分的に接する低透磁率材料を含む、磁化可能層と
を含み、該磁化可能層の表面が、1つまたは複数のマイクロ流体チャネルを含むマイクロ流体カートリッジに取り外し可能に固定されるように構成されている、マイクロ流体機器。 - 磁化可能層の表面が、マイクロ流体カートリッジの対応する区域の中に取り外し可能にロックされるように構成された突起構造を含む、請求項35記載のマイクロ流体機器。
- 低透磁率材料が、高透磁率材料中のギャップ内にまたは該高透磁率材料の別々のピースの間に配置されている、請求項35〜36のいずれか1項記載のマイクロ流体機器。
- 高透磁率材料の第一の表面および低透磁率材料の第一の表面が磁化可能層の表面を形成し、該磁化可能層の表面から計測される該低透磁率材料の厚さが該高透磁率材料の厚さを上回る、請求項35〜37のいずれか1項記載のマイクロ流体機器。
- 請求項1〜24および31〜38のいずれか1項記載のマイクロ流体デバイス、マイクロ流体カートリッジ、またはマイクロ流体機器を使用して標的分析物を選別する方法であって、
標的分析物および該標的分析物に結合した1つまたは複数の磁性粒子を含む流体サンプルを該マイクロ流体チャネルに通して流す工程と、
該マイクロ流体デバイスまたは該マイクロ流体カートリッジの作動中、該流体サンプルを磁場中の勾配に曝露する工程であって、該磁場中の勾配が該標的分析物の軌道を該流体サンプルの当初の流体流軌道から離れる方向に偏向させる、工程と
を含む、方法。 - 磁場中の勾配が、標的分析物に対し、磁化可能層に向かう第一の方向に力を及ぼす、請求項39記載の方法。
- 磁場中の勾配がまた、標的分析物に対し、第一の方向とは異なる第二の方向にも力を及ぼす、請求項40記載の方法。
- ギャップの幅が100nm以上である、請求項2記載のマイクロ流体デバイス。
- マイクロ流体チャネルがカーブしている、請求項1〜24および31〜38のいずれか1項記載のマイクロ流体デバイス、マイクロ流体カートリッジ、またはマイクロ流体機器。
- 高透磁率材料と低透磁率材料との間の境界がカーブしている、請求項1〜24、31〜38および43のいずれか1項記載のマイクロ流体デバイス、マイクロ流体カートリッジ、またはマイクロ流体機器。
- マイクロ流体カートリッジに対する複数の異なる向きのいずれか1つで該マイクロ流体カートリッジに取り外し可能に固定されるように構成されている、請求項35〜38のいずれか1項記載のマイクロ流体機器。
Applications Claiming Priority (3)
Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
---|---|---|---|
US201261664051P | 2012-06-25 | 2012-06-25 | |
US61/664,051 | 2012-06-25 | ||
PCT/US2013/047710 WO2014004577A1 (en) | 2012-06-25 | 2013-06-25 | Sorting particles using high gradient magnetic fields |
Publications (2)
Publication Number | Publication Date |
---|---|
JP2015529544A JP2015529544A (ja) | 2015-10-08 |
JP6382188B2 true JP6382188B2 (ja) | 2018-08-29 |
Family
ID=49783810
Family Applications (1)
Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
---|---|---|---|
JP2015520411A Active JP6382188B2 (ja) | 2012-06-25 | 2013-06-25 | 高勾配磁場を使用する粒子選別法 |
Country Status (7)
Country | Link |
---|---|
US (3) | US9278353B2 (ja) |
EP (1) | EP2864051B1 (ja) |
JP (1) | JP6382188B2 (ja) |
CN (1) | CN104540594B (ja) |
HK (1) | HK1209683A1 (ja) |
IN (1) | IN2014DN11074A (ja) |
WO (1) | WO2014004577A1 (ja) |
Families Citing this family (38)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
EP2864051B1 (en) | 2012-06-25 | 2020-09-23 | The General Hospital Corporation | Sorting particles using high gradient magnetic fields |
EP2971287B1 (en) | 2013-03-15 | 2019-08-14 | GPB Scientific, LLC | On-chip microfluidic processing of particles |
US20160296945A1 (en) | 2013-03-15 | 2016-10-13 | Ancera, Inc. | Systems and methods for active particle separation |
US20150064153A1 (en) | 2013-03-15 | 2015-03-05 | The Trustees Of Princeton University | High efficiency microfluidic purification of stem cells to improve transplants |
WO2014145765A1 (en) | 2013-03-15 | 2014-09-18 | Ancera, Inc. | Systems and methods for bead-based assays in ferrofluids |
CN105247042B (zh) | 2013-03-15 | 2021-06-11 | 普林斯顿大学理事会 | 用于高通量纯化的方法和设备 |
EP3058316B1 (en) | 2013-10-18 | 2019-03-13 | The General Hospital Corporation | Microfluidic sorting using high gradient magnetic fields |
IL247445B (en) | 2014-02-26 | 2022-07-01 | Brigham & Womens Hospital Inc | System and method for gliding cells and monitoring |
JP6757723B2 (ja) | 2014-11-03 | 2020-09-23 | ザ ジェネラル ホスピタル コーポレイション | ミクロ流体装置における粒子の濃縮 |
US10729879B2 (en) * | 2015-02-27 | 2020-08-04 | Purdue Research Foundation | Self-clearing catheters and methods of use thereof |
WO2016210348A2 (en) | 2015-06-26 | 2016-12-29 | Ancera, Inc. | Background defocusing and clearing in ferrofluid-based capture assays |
US10976232B2 (en) | 2015-08-24 | 2021-04-13 | Gpb Scientific, Inc. | Methods and devices for multi-step cell purification and concentration |
EP3341893A4 (en) * | 2015-08-24 | 2019-03-06 | GPB Scientific, LLC | METHODS AND DEVICES FOR PURIFICATION AND CONCENTRATION OF MULTI-STEP CELLS |
US10809180B2 (en) * | 2015-09-28 | 2020-10-20 | The Governing Council Of The University Of Toronto | Device for magnetic profiling of particles in a flow |
AU2016331215B2 (en) * | 2015-10-02 | 2022-08-11 | The Board Of Trustees Of The Leland Stanford Junior University | Sorting biological and non-biological moieties using magnetic levitation |
EP3411895A4 (en) * | 2016-02-03 | 2019-09-18 | ETP Ion Detect Pty Ltd | DEVICE AND METHOD FOR CONTROLLING A CHARGE PARTICULAR IN A MAGNETIC FIELD |
GB2552841B (en) * | 2016-08-12 | 2020-05-20 | Thermo Fisher Scient Bremen Gmbh | Method of calibrating a mass spectrometer |
JP6759881B2 (ja) * | 2016-09-05 | 2020-09-23 | アイシン精機株式会社 | 生体分子検出装置および生体分子検出装置の製造方法 |
CN107233941B (zh) * | 2017-04-24 | 2019-11-26 | 深圳无微华斯生物科技有限公司 | 一种多重近红外荧光增强生物芯片筛选循环肿瘤细胞方法 |
US10544413B2 (en) | 2017-05-18 | 2020-01-28 | 10X Genomics, Inc. | Methods and systems for sorting droplets and beads |
EP4435113A1 (en) | 2017-05-18 | 2024-09-25 | 10x Genomics, Inc. | Methods and systems for sorting droplets and beads |
GB201711804D0 (en) * | 2017-07-21 | 2017-09-06 | Mast Group Ltd | Apparatus for conducting an assay |
WO2019028445A1 (en) * | 2017-08-04 | 2019-02-07 | University Of Georgia Research Foundation, Inc. | DEVICES AND METHODS FOR SEPARATING CIRCULATING TUMOR CELLS FROM BIOLOGICAL SAMPLES |
US11648559B2 (en) | 2017-08-04 | 2023-05-16 | University Of Georgia Research Foundation, Inc. | Devices and methods for separating circulating tumor cells from biological samples |
US11292000B2 (en) | 2017-08-04 | 2022-04-05 | University Of Georgia Research Foundation, Inc. | Devices and methods for separating circulating tumor cells from biological samples |
US10821442B2 (en) | 2017-08-22 | 2020-11-03 | 10X Genomics, Inc. | Devices, systems, and kits for forming droplets |
JP7393328B2 (ja) | 2017-09-01 | 2023-12-06 | ジーピービー・サイエンティフィック・インコーポレイテッド | マイクロ流体を使用した治療的に活性な細胞を調製する方法 |
WO2019083852A1 (en) | 2017-10-26 | 2019-05-02 | 10X Genomics, Inc. | MICROFLUIDIC CHANNEL NETWORKS FOR PARTITIONING |
CN107845477A (zh) * | 2017-11-24 | 2018-03-27 | 西安交通大学 | 一种用于生物纳米磁珠粒径筛选与均化的可调磁场发生器 |
EP3723908A4 (en) * | 2017-12-12 | 2021-07-14 | Ancera, LLC | SYSTEMS, METHODS, AND DEVICES FOR MAGNETIC SCANNING FOR A FERROFLUID BASED TEST |
US12059679B2 (en) | 2019-11-19 | 2024-08-13 | 10X Genomics, Inc. | Methods and devices for sorting droplets and particles |
KR102491075B1 (ko) * | 2020-01-08 | 2023-01-27 | 주식회사 피엠랩 | 영구자석을 이용한 자기 분리 장치 및 이의 필터 구조체 |
CN111450803B (zh) * | 2020-03-16 | 2022-05-17 | 哈尔滨工业大学 | 一种吸附三苯甲烷类染料的磁性共价有机骨架化合物的制备方法及应用 |
CN111778159B (zh) * | 2020-06-02 | 2023-01-31 | 东南大学 | 一种细胞用多级分选微流控芯片 |
EP3978119A1 (en) * | 2020-09-30 | 2022-04-06 | Levitas, Inc. | Particle separator system, materials, and methods of use |
CN113109107B (zh) * | 2021-03-24 | 2022-06-07 | 西安交通大学 | 一种气溶胶颗粒的富集装置 |
WO2023141199A2 (en) * | 2022-01-21 | 2023-07-27 | Trustees Of Dartmouth College | Microtransfer patterning of magnetic materials for microfluidic applications |
CN116251770B (zh) * | 2023-03-15 | 2024-05-24 | 鸿翔环境科技股份有限公司 | 建筑垃圾磁流体分选设备及方法 |
Family Cites Families (44)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
SU810277A1 (ru) | 1979-04-06 | 1981-03-07 | Предприятие П/Я В-2126 | Намагничивающий аппарат |
US5972721A (en) * | 1996-03-14 | 1999-10-26 | The United States Of America As Represented By The Secretary Of The Air Force | Immunomagnetic assay system for clinical diagnosis and other purposes |
US6027945A (en) * | 1997-01-21 | 2000-02-22 | Promega Corporation | Methods of isolating biological target materials using silica magnetic particles |
US20050287583A1 (en) * | 1997-01-21 | 2005-12-29 | Promega Corporation | Methods and kits for isolating biological target materials using silica magnetic particles |
US5968820A (en) | 1997-02-26 | 1999-10-19 | The Cleveland Clinic Foundation | Method for magnetically separating cells into fractionated flow streams |
US6540896B1 (en) | 1998-08-05 | 2003-04-01 | Caliper Technologies Corp. | Open-Field serial to parallel converter |
CN1185492C (zh) * | 1999-03-15 | 2005-01-19 | 清华大学 | 可单点选通式微电磁单元阵列芯片、电磁生物芯片及应用 |
US6858439B1 (en) * | 1999-03-15 | 2005-02-22 | Aviva Biosciences | Compositions and methods for separation of moieties on chips |
CN1181337C (zh) * | 2000-08-08 | 2004-12-22 | 清华大学 | 微流体系统中实体分子的操纵方法及相关试剂盒 |
TW496775B (en) * | 1999-03-15 | 2002-08-01 | Aviva Bioscience Corp | Individually addressable micro-electromagnetic unit array chips |
DK1169062T3 (da) | 1999-04-09 | 2010-01-25 | Amag Pharmaceuticals Inc | Varmestabile overtrukne kolloide jernoxider |
US7351376B1 (en) | 2000-06-05 | 2008-04-01 | California Institute Of Technology | Integrated active flux microfluidic devices and methods |
EP1328803B1 (en) * | 2000-06-14 | 2005-09-07 | The Board Of Regents, The University Of Texas System | Systems and methods for cell subpopulation analysis |
US20030092029A1 (en) | 2001-06-06 | 2003-05-15 | Lee Josephson | Magneitc-nanoparticle conjugates and methods of use |
US7285412B2 (en) * | 2001-07-27 | 2007-10-23 | Surface Logix Inc. | Device for magnetic immobilization of cells |
ATE536993T1 (de) | 2002-01-02 | 2011-12-15 | Visen Medical Inc | Aminfunktionalisierte superparamagnetisierte nanoteilchen für die synthese von biokonjugaten |
US20060041182A1 (en) * | 2003-04-16 | 2006-02-23 | Forbes Zachary G | Magnetically-controllable delivery system for therapeutic agents |
JP2006012529A (ja) * | 2004-06-24 | 2006-01-12 | Dainippon Ink & Chem Inc | 燃料電池セパレータの製造装置及び燃料電池セパレータの製造方法 |
JP2006010529A (ja) * | 2004-06-25 | 2006-01-12 | Canon Inc | 磁性粒子分離装置および分離方法 |
DE102004040785B4 (de) * | 2004-08-23 | 2006-09-21 | Kist-Europe Forschungsgesellschaft Mbh | Mikrofluidisches System zur Isolierung biologischer Partikel unter Verwendung der immunomagnetischen Separation |
WO2006122083A2 (en) | 2005-05-09 | 2006-11-16 | The General Hospital Corporation | Water relaxation-based sensors |
US20060292013A1 (en) * | 2005-06-02 | 2006-12-28 | Love Lonnie J | Magnetocaloric pump for microfluidic applications |
US9220831B2 (en) * | 2005-10-06 | 2015-12-29 | Children's Medical Center Corporation | Device and method for combined microfluidic-micromagnetic separation of material in continuous flow |
KR100846491B1 (ko) | 2006-07-25 | 2008-07-17 | 삼성전자주식회사 | 미세유동 장치 내에서 표적 생체분자의 분리 및 정제를 위한 자성 비드 추출 장치 |
US7807454B2 (en) * | 2006-10-18 | 2010-10-05 | The Regents Of The University Of California | Microfluidic magnetophoretic device and methods for using the same |
RU68497U1 (ru) | 2006-12-06 | 2007-11-27 | Владимир Евгеньевич Ляховецкий | Устройство для магнитной обработки потока органической или неорганической жидкости или газа |
CA2856143C (en) * | 2007-02-09 | 2016-11-01 | Advanced Liquid Logic, Inc. | Droplet actuator devices and methods employing magnetic beads |
EP2562531A3 (en) | 2007-04-16 | 2013-03-06 | The General Hospital Corporation d/b/a Massachusetts General Hospital | Systems and methods for particle focusing in microchannels |
US20080302732A1 (en) * | 2007-05-24 | 2008-12-11 | Hyongsok Soh | Integrated fluidics devices with magnetic sorting |
ATE555836T1 (de) * | 2007-06-29 | 2012-05-15 | Harvard College | Materialtrennungsverfahren auf dichtebasis, überwachung feststoffunterstützter reaktionen und messung der dichte kleiner flüssigkeitsvolumina und feststoffe |
US7837379B2 (en) * | 2007-08-13 | 2010-11-23 | The Charles Stark Draper Laboratory, Inc. | Devices for producing a continuously flowing concentration gradient in laminar flow |
WO2009045551A1 (en) | 2007-10-04 | 2009-04-09 | The General Hospital Corporation | Miniaturized magnetic resonance systems and methods |
WO2009132151A2 (en) | 2008-04-23 | 2009-10-29 | The Regents Of The University Of California | Microfluidic devices and methods of using same |
KR100990170B1 (ko) * | 2008-10-09 | 2010-10-29 | 충북대학교 산학협력단 | 압전펌프 |
JP2010151777A (ja) * | 2008-11-19 | 2010-07-08 | Sony Corp | 微小粒子解析装置、微小粒子解析用マイクロチップ及び微小粒子解析方法 |
KR101030637B1 (ko) | 2009-02-02 | 2011-04-20 | 포항공과대학교 산학협력단 | 표면 결함 검사장치 |
US8417115B2 (en) | 2009-07-09 | 2013-04-09 | Finisar Corporation | Quantifying link quality in an optoelectronic module |
DE102009047801B4 (de) * | 2009-09-30 | 2014-06-12 | Siemens Aktiengesellschaft | Durchflusskammer mit Zellleiteinrichtung |
US20110123783A1 (en) * | 2009-11-23 | 2011-05-26 | David Sherrer | Multilayer build processses and devices thereof |
WO2011103143A1 (en) * | 2010-02-16 | 2011-08-25 | The University Of North Carolina At Chapel Hill | Array of micromolded structures for sorting adherent cells |
KR20120026959A (ko) * | 2010-09-10 | 2012-03-20 | 인제대학교 산학협력단 | 자기 영동을 이용한 미세 입자 분리 장치 및 이를 이용하여 미세 입자를 분리하는 방법 |
BR122020001802B1 (pt) * | 2010-10-22 | 2021-05-18 | T2 Biosystems, Inc | métodos para detectar a presença de um patógeno em uma amostra de sangue total e para detectar um analito em uma amostra |
KR101286939B1 (ko) | 2011-04-21 | 2013-07-16 | 차희장 | 인조석 판재의 제조방법 및 상기 제조방법에 의해 생산된 인조석 판재를 이용한 시공방법 |
EP2864051B1 (en) | 2012-06-25 | 2020-09-23 | The General Hospital Corporation | Sorting particles using high gradient magnetic fields |
-
2013
- 2013-06-25 EP EP13809442.0A patent/EP2864051B1/en active Active
- 2013-06-25 CN CN201380042623.9A patent/CN104540594B/zh active Active
- 2013-06-25 JP JP2015520411A patent/JP6382188B2/ja active Active
- 2013-06-25 WO PCT/US2013/047710 patent/WO2014004577A1/en active Application Filing
- 2013-06-25 IN IN11074DEN2014 patent/IN2014DN11074A/en unknown
- 2013-06-25 US US14/410,985 patent/US9278353B2/en active Active
-
2015
- 2015-10-22 HK HK15110419.5A patent/HK1209683A1/xx unknown
-
2016
- 2016-03-07 US US15/062,413 patent/US9878327B2/en active Active
-
2018
- 2018-01-23 US US15/878,213 patent/US10668470B2/en active Active
Also Published As
Publication number | Publication date |
---|---|
CN104540594A (zh) | 2015-04-22 |
US9878327B2 (en) | 2018-01-30 |
US10668470B2 (en) | 2020-06-02 |
US20160263574A1 (en) | 2016-09-15 |
JP2015529544A (ja) | 2015-10-08 |
CN104540594B (zh) | 2019-07-02 |
EP2864051B1 (en) | 2020-09-23 |
IN2014DN11074A (ja) | 2015-09-25 |
HK1209683A1 (en) | 2016-04-08 |
US9278353B2 (en) | 2016-03-08 |
WO2014004577A1 (en) | 2014-01-03 |
US20190030535A1 (en) | 2019-01-31 |
EP2864051A1 (en) | 2015-04-29 |
US20150336096A1 (en) | 2015-11-26 |
EP2864051A4 (en) | 2016-04-06 |
Similar Documents
Publication | Publication Date | Title |
---|---|---|
JP6382188B2 (ja) | 高勾配磁場を使用する粒子選別法 | |
US11725180B2 (en) | Microfluidic sorting using high gradient magnetic fields | |
US9873126B2 (en) | Devices and methods for separating particles | |
Chen et al. | Multiscale immunomagnetic enrichment of circulating tumor cells: from tubes to microchips | |
Issadore et al. | Self-assembled magnetic filter for highly efficient immunomagnetic separation | |
US20180136098A1 (en) | Devices and methods for separating magnetically labeled moieties in a sample | |
US10253309B2 (en) | Apparatus for separating fine particles using magnetophoresis, and method for separating fine particles using same | |
US11305280B2 (en) | Magnetic separation filters for microfluidic devices | |
US9532729B2 (en) | Self-assembled magnetic arrays | |
US8906702B2 (en) | Methods and related devices for continuous sensing utilizing magnetic beads | |
Hoshino | Magnetic Separation in Integrated Micro-Analytical Systems | |
Hoshino | 11 Magnetic Separation in Integrated | |
Earhart | A microfabricated magnetic sifter and high throughput physical fabrication of magnetic nanoparticles for applications in protein and cell separation |
Legal Events
Date | Code | Title | Description |
---|---|---|---|
A621 | Written request for application examination |
Free format text: JAPANESE INTERMEDIATE CODE: A621 Effective date: 20160405 |
|
A977 | Report on retrieval |
Free format text: JAPANESE INTERMEDIATE CODE: A971007 Effective date: 20170130 |
|
A131 | Notification of reasons for refusal |
Free format text: JAPANESE INTERMEDIATE CODE: A131 Effective date: 20170301 |
|
A601 | Written request for extension of time |
Free format text: JAPANESE INTERMEDIATE CODE: A601 Effective date: 20170531 |
|
A521 | Request for written amendment filed |
Free format text: JAPANESE INTERMEDIATE CODE: A523 Effective date: 20170804 |
|
A131 | Notification of reasons for refusal |
Free format text: JAPANESE INTERMEDIATE CODE: A131 Effective date: 20171004 |
|
A601 | Written request for extension of time |
Free format text: JAPANESE INTERMEDIATE CODE: A601 Effective date: 20171227 |
|
A521 | Request for written amendment filed |
Free format text: JAPANESE INTERMEDIATE CODE: A523 Effective date: 20180220 |
|
TRDD | Decision of grant or rejection written | ||
A01 | Written decision to grant a patent or to grant a registration (utility model) |
Free format text: JAPANESE INTERMEDIATE CODE: A01 Effective date: 20180705 |
|
A61 | First payment of annual fees (during grant procedure) |
Free format text: JAPANESE INTERMEDIATE CODE: A61 Effective date: 20180801 |
|
R150 | Certificate of patent or registration of utility model |
Ref document number: 6382188 Country of ref document: JP Free format text: JAPANESE INTERMEDIATE CODE: R150 |
|
R250 | Receipt of annual fees |
Free format text: JAPANESE INTERMEDIATE CODE: R250 |
|
R250 | Receipt of annual fees |
Free format text: JAPANESE INTERMEDIATE CODE: R250 |
|
R250 | Receipt of annual fees |
Free format text: JAPANESE INTERMEDIATE CODE: R250 |
|
R250 | Receipt of annual fees |
Free format text: JAPANESE INTERMEDIATE CODE: R250 |