JP6381412B2 - 海水淡水化装置及びその方法 - Google Patents
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Description
本発明は、海水淡水化装置及び方法に関し、特に、汽水や海水中のＴＥＰ（Transparent Exopolymer Particles）成分及びその前駆体を除去するＴＥＰ成分除去装置を具備する海水淡水化装置及びＴＥＰ成分除去を含む海水淡水化方法に関する。
海水あるいは汽水を脱塩して淡水化する装置及び方法として、逆浸透（ＲＯ）膜を用いる膜処理方法が用いられている。逆浸透（ＲＯ）膜は数ナノメートルの孔径を有するため閉塞（ファウリング）しやすく、凝集法、砂濾過法、加圧浮上法、ＭＦ膜（精密濾過膜）／ＵＦ膜（限外濾過膜）法などを単独あるいは組み合わせて、海水あるいは汽水に含まれている濁質を除去する前処理が必要である。従来の海水淡水化装置の代表例を図１５に示す。
図１５に示す海水淡水化装置は、海水を取水する取水管１０１、取水管１０１に次亜塩素酸ナトリウム（ＮａＣｌＯ）などの殺菌剤を添加する殺菌剤添加手段１０２、取水管１０１に海水を汲み上げる取水ポンプ１０３、取水ポンプ１０３の閉塞を防止するために取水ポンプ１０３の前段に設けられ貝類や大型のゴミなどを取り除くストレーナ１０４、取水した海水を貯留する原水槽１０５、原水槽１０５から原水を前処理するための濾過装置（図１５では重力式二層砂ろ過装置）１０９に送水するための濾過原水送水管１０６及び濾過原水ポンプ１０７、濾過原水送水管１０６に塩化鉄（ＦｅＣｌ３）などの凝集剤を添加する凝集剤添加手段１０８、濾過装置１０９にて濾過された処理水を逆浸透膜装置１１５に送水する処理水送水管１１０及び供給ポンプ１１４並びに保安フィルタ１１２及び保安フィルタポンプ１１１、処理水送水管１１０に重亜硫酸ナトリウム（ＮａＨＳＯ３）などの残留塩素除去剤を添加する残留塩素除去剤添加手段１１３を具備する。このような従来の海水淡水化装置では、前処理の濾過装置１０９及び逆浸透膜装置１１５の閉塞を防止するため、頻繁な定期メンテナンスが必要であり、逆浸透膜の寿命も短かった。
濾過膜及び逆浸透膜の閉塞（ファウリング）を起こす物質（ファウラント）として、海水に含まれる透明で粘着性の高いゼリー状の有機物であるＴＥＰ（Transparent Exopolymer Particles：生体外分泌高分子粒子）の存在が認識されるようになってきた（特許文献１、特許文献２、非特許文献１）。ＴＥＰは、植物プランクトンや浮遊性バクテリアの代謝によって発生するFibril（繊維状物質）やHydrogel（ハイドロゲル）に由来する多糖類からなるゼリー状物質で、０．４μｍ〜２００μｍ程度の大きさを有すること、海水中では膨潤して重量濃度の１００倍以上の体積濃度を有すること、加圧によって変形して粒子寸法よりも小さな孔径の膜を通過することが確認されている。なお、ＴＥＰの分析手法として、アルシアンブルーを用いる酸性ムコ多糖類の着色を利用する方法が用いられている（非特許文献２）。
本明細書及び特許請求の範囲において、「ＴＥＰ」とは主として多糖類である透明で粘着性の高いゼリー状物質を意味し、「ＴＥＰ前駆体」とはFibril（繊維状物質）やHydrogel（ハイドロゲル）などの０．４μｍ以下の微細粒子を意味するものとして扱う。尚、海水中に含まれる全ての有機物がファウラントという訳ではないことから、有機物の中で、特に、このＴＥＰとＴＥＰ前駆体を含むＴＥＰ成分を除去対象とする。
本明細書及び特許請求の範囲において、「ＴＥＰ」とは主として多糖類である透明で粘着性の高いゼリー状物質を意味し、「ＴＥＰ前駆体」とはFibril（繊維状物質）やHydrogel（ハイドロゲル）などの０．４μｍ以下の微細粒子を意味するものとして扱う。尚、海水中に含まれる全ての有機物がファウラントという訳ではないことから、有機物の中で、特に、このＴＥＰとＴＥＰ前駆体を含むＴＥＰ成分を除去対象とする。
海水からＴＥＰを除去する方法として、海水に磁性粒子を添加し、ＴＥＰに磁性粒子を付着させ、磁気分離によって磁性粒子に付着したＴＥＰを海水から除去する方法が提案されている（特許文献１）。
また、前処理用の濾過装置に、孔径１μｍ以上のポリテトラフルオロエチレン膜を用い、所定流束で原水を通過させ、ＴＥＰを除去する方法が提案されている（特許文献２）。
更に、前処理として、逆浸透膜装置に供給する膜供給水に、特殊なノボラック型フェノール系樹脂のアルカリ溶液を凝集剤として添加し、多糖類を凝集させて除去する方法が提案されている（特許文献３）。
また、非イオン界面活性剤の処理方法として、５０μｍ以下のマイクロバブルを用いて、その微細な気泡に非イオン界面活性剤を吸着させて気泡塔からオーバーフローさせる非泡沫分離と称する方法が提案されている（特許文献４）。
従来における海水の淡水化の前処理技術として、凝集砂ろ過法、生物膜ろ過法、加圧浮上法、ＭＦ膜（精密ろ過膜）、ＵＦ膜（限外濾過膜）を用いる方法などがある。また、海洋生物の飼育や養殖を目的にした海水浄化方法としてプロテインスキマーを用いる方法がある。以下に、これらの概要を説明する。
凝集砂ろ過法は、塩化鉄（ＦｅＣｌ３）などの凝集剤を海水に添加し、懸濁物質や一部の荷電を有する溶解性物質をフロックに吸着させ、砂やアンスラサイトを充填したろ過塔で除去する方法である。生物膜ろ過法は、生物膜を付着させた砂やアンスラサイトなどのろ材を充填したろ過塔に海水を供給し、生物膜による有機物の吸着や生物分解性有機物の分解、ろ材による捕捉作用でろ過を行う方法である。加圧浮上法は、海水中に含まれる藻類、油分など比較的比重の小さい非溶解性の懸濁物質を除去するために使用され、海水中に凝集剤を添加し、固形物や藻類、油分などの非溶解性物質を取り込んだフロックを作り、空気を加圧して水に溶解させ、その水を水中に放出することで微細な気泡を発生させ、フロックにその微細な気泡を多く吸着させて、気泡の浮力によりフロックを液面に浮上させて水中から除去する方法である（特許文献５、特許文献６）。ＭＦ膜やＵＦ膜を用いる膜ろ過法は、数μｍから０．０１μｍ以下の非常に小さい孔径を有している除濁膜を用いる、微細な孔径によるろ過である。なお、水族館における海水浄化において、水槽内の水質管理を目的に泡沫分離装置の一種であるプロテインスキマーが実用化されている。しかしながら、プロテインスキマーは、魚類の出す粘液や糞、食べ残しのえさなどのたんぱく質を泡沫として分離し系外に排出して除去する方法であり、海水淡水化の前処理としては適用されていない。
Transparent exopolymer particles: Potential agents for organic fouling and biofilm formation in desalination and water treatment plants, Edo Bar-Zeev et al., Desalination and Water Treatment 3 (2009) 136-142
A dye-binding assay for the spectrophotometric measurement oftransparent exopolymer particles (TEP), U. Passow, A. L. Alldredge, Limnol. Oceanogr., 40(7), 1995, 1326-1335
これまで提案されているＴＥＰ除去方法は、特殊な濾過膜や特殊な薬剤を使用するため、濾過膜のメンテナンスや薬剤の後処理などの副次的な問題が生じる。特殊な添加物や濾過膜を使用せずに、ＴＥＰの付着による前処理用の濾過膜及び逆浸透膜の閉塞を防止することが求められている。
前述した特許文献１に開示されている方法では、磁性粒子の添加と磁気分離設備が必要であり、膜分離装置のみならず磁気分離設備のメンテナンスが必要となり、コストが増大し、０．４μｍ以下のFibril（繊維状物質）やHydrogel（ハイドロゲル）などのＴＥＰ前駆体を除去することができない。
そして、特許文献２に開示されている方法では、特定の膜の使用及び流束の制御、並びに前処理膜表面に捕捉されたＴＥＰの洗浄除去が必要となり、この方法で使用する前処理膜の孔径は１μｍ以上であり、１μｍ未満のFibrilやHydrogelなどのＴＥＰ前駆体を除去することができない。
また、特許文献３に開示されている方法では、特殊な凝集剤を使用することが必要で一般的に海水淡水化の前処理で用いられる鉄塩などの凝集剤と併用して用いるものであるため，汚泥発生量が増加しそれを処分しなければならないという問題がある。
前述した特許文献４に示す非泡沫分離と称する方法は、粒径５０μｍ以下のマイクロバブルを用いて非イオン界面活性剤を除去する。気泡の上昇速度は０．００１ｍ／ｓ以下と極めて低速であり、装置内における水の滞留時間が１０分〜６０分と長時間を必要とする。したがって、大量の水を処理するには装置が大型になり、設置面積（フットプリント）の小さな装置の提供が課題であった。またマイクロバブルは、気泡が微細すぎるため、粒径が０．４μｍ〜２００μｍのＴＥＰに対しては十分な吸着能を有していない。
更に、凝集砂ろ過法、生物膜ろ過法、加圧浮上法、ＭＦ膜やＵＦ膜を用いる膜ろ過方法では、効果的にＴＥＰを除去することが困難であった。
即ち、凝集砂ろ過により前述のＴＥＰも一部除去されるものの、凝集フロックに取り込まれるＴＥＰは少ないため、凝集砂ろ過では効果的なＴＥＰ除去はできない（後述の比較例４参照）。ＴＥＰは、生物分解性が低い物質であり、生物膜ろ過では効果的なＴＥＰ除去はできない。
即ち、凝集砂ろ過により前述のＴＥＰも一部除去されるものの、凝集フロックに取り込まれるＴＥＰは少ないため、凝集砂ろ過では効果的なＴＥＰ除去はできない（後述の比較例４参照）。ＴＥＰは、生物分解性が低い物質であり、生物膜ろ過では効果的なＴＥＰ除去はできない。
加圧浮上法は、元来、非溶解性の懸濁物質の除去を目的としており、凝集剤の作用によりフロック状の固形物と、空気を加圧して水に溶解させてその水を水中に放出することで発生させた１０〜１００μｍ程度の微細な気泡とを接触させ、固形物の周囲もしくは内部に包含された微細気泡の浮力を利用してフロス（浮上物）として水面に浮上させ、水面に積層されたフロスを系外に排出する。この場合、微細気泡の浮上速度が遅く、非常に大きな分離面積が必要で、装置の小型化が課題であった。また、浮上した気泡を含む浮上物の粒子をスキマーで掻き寄せて排出するまでに、ある程度浮上物を溜めて積層させるため、掻き寄せるまでの時間間隔が長く、その間に気泡の破泡によって粒子が再度分散し沈降する場合もあった。
ＭＦ膜やＵＦ膜による膜ろ過法は、微細な孔径を有する除濁膜によるろ過であるため、ＴＥＰによりＭＦ膜やＵＦ膜にファウリングが生じ、頻繁な薬品洗浄が必要になる（後述の比較例５参照）。
以上、単に、凝集砂ろ過法、生物膜ろ過法、加圧浮上法、ＭＦ膜やＵＦ膜による膜ろ過法のいずれを適用したとしても、ＴＥＰを効率良く、安定的に除去することは困難であった。
即ち、特殊な薬剤や凝集剤、添加物を用いることなく、逆浸透膜を用いた海水淡水化の前処理技術において汎用されている例えば、鉄塩やアルミニウム塩、又は酸などの添加物を用いて、効率よく安定してＴＥＰを除去することが切望されていた。
即ち、特殊な薬剤や凝集剤、添加物を用いることなく、逆浸透膜を用いた海水淡水化の前処理技術において汎用されている例えば、鉄塩やアルミニウム塩、又は酸などの添加物を用いて、効率よく安定してＴＥＰを除去することが切望されていた。
本発明の目的は、ＴＥＰ、多糖類、及びFibril（繊維状物質）やHydrogel（ハイドロゲル）、ＴＥＰ前駆体などを、気泡に吸着させることで除去して、逆浸透膜の閉塞を防止し、長期にわたり、効率よく安定稼働が可能な海水淡水化装置及びその方法を提供することにある。
本発明によれば、下記構成を有する海水淡水化装置及びその方法が提供される。
第１の側面として、本発明に係る海水淡水化装置は、取水した海水に凝集剤を添加する凝集剤添加手段と、凝集剤添加による形成されたフロックを含む海水中に気泡を発生させ、当該気泡にＴＥＰ成分やＴＥＰ成分が吸着して疎水化した凝集フロックを吸着させ、ＴＥＰ含有気泡を水面に浮上させて水分を除去して泡沫として水面から除去する泡沫除去部を具備するＴＥＰ成分除去装置と、ＴＥＰ成分が除去された海水を脱塩処理して淡水化する逆浸透膜処理装置と、を具備することを特徴とする。
第１の側面として、本発明に係る海水淡水化装置は、取水した海水に凝集剤を添加する凝集剤添加手段と、凝集剤添加による形成されたフロックを含む海水中に気泡を発生させ、当該気泡にＴＥＰ成分やＴＥＰ成分が吸着して疎水化した凝集フロックを吸着させ、ＴＥＰ含有気泡を水面に浮上させて水分を除去して泡沫として水面から除去する泡沫除去部を具備するＴＥＰ成分除去装置と、ＴＥＰ成分が除去された海水を脱塩処理して淡水化する逆浸透膜処理装置と、を具備することを特徴とする。
第２の側面として、本発明に係る海水淡水化方法は、取水した海水に凝集剤を添加してフロックを形成させ、当該フロックを含む海水に気泡を発生させ、当該気泡に海水中のＴＥＰ成分やTEP成分が吸着して疎水化した凝集フロックが付着してなるＴＥＰ含有気泡を水面に浮上させ、浮上した気泡を集めて泡沫とした後に当該ＴＥＰ含有泡沫を除去するＴＥＰ成分除去工程、ＴＥＰ含有気泡を除去した後の海水から濁質分を除去する除濁工程、ＴＥＰ成分を除去した後の海水を脱塩処理する脱塩処理工程を含むことを特徴とする。
また、本発明に係る海水淡水化方法は、取水した海水に酸を添加する酸添加工程と、酸添加後の海水のｐＨを測定し、該ｐＨが５〜７の範囲となる様に前記酸添加量を制御する酸添加制御工程と、前記海水中に気泡を生成させ、該気泡に海水中のＴＥＰ成分を付着させてＴＥＰ含有気泡を水面に浮上させ、浮上した気泡を集めてＴＥＰ含有泡沫とした後に該ＴＥＰ含有泡沫を除去するＴＥＰ成分除去工程と、前記ＴＥＰ成分が除去された海水を脱塩処理する脱塩処理工程と、を含むことを特徴とする。
また、本発明に係る海水淡水化方法は、取水した海水に酸を添加する酸添加工程と、酸添加後の海水のｐＨを測定し、該ｐＨが５〜７の範囲となる様に前記酸添加量を制御する酸添加制御工程と、前記海水中に気泡を生成させ、該気泡に海水中のＴＥＰ成分を付着させてＴＥＰ含有気泡を水面に浮上させ、浮上した気泡を集めてＴＥＰ含有泡沫とした後に該ＴＥＰ含有泡沫を除去するＴＥＰ成分除去工程と、前記ＴＥＰ成分が除去された海水を脱塩処理する脱塩処理工程と、を含むことを特徴とする。
本発明に係る海水淡水化装置及びその方法によれば、逆浸透膜を用いた海水淡水化の前処理技術において汎用性のある添加物を用い、ＴＥＰ、多糖類、及び繊維状物質やハイドロゲル、ＴＥＰ前駆体などを、気泡に吸着させることで除去して、逆浸透膜の閉塞を防止し、長期にわたり、効率よく安定稼働が可能となる。
以下、添付図面を参照しながら本発明を詳細に説明するが、本発明はこれらに限定されるものではない。
本発明者らは、多糖類、特に溶解性多糖類を含むＴＥＰ成分を気泡表面に吸着させて、水面に浮上させ、泡状にして集合させ又は濃縮させて泡沫とすることで、水分と分離してＴＥＰ成分を容易に除去することができること、及び泡沫分離の前に凝集剤を添加することで、形成されるフロック表面にもＴＥＰ成分が吸着され、フロック表面を疎水化するため、ＴＥＰ成分とフロックとがさらに気泡に吸着されやすくなり、ＴＥＰ成分のみならず海水中懸濁物も効率的に除去されることを知見し、本発明を完成するに至った。ＴＥＰ成分は分子構造として親水基と疎水基を有しており、疎水基を気泡の表面に向けることで気泡表面に吸着させることができる。水中に於いて気泡に吸着したＴＥＰ成分は水面に浮上して水分を分離することで泡沫となり、除去される。また凝集フロック表面には親水基を向けて吸着することで、逆に凝集フロックの外側に疎水基が向くことになりフロック表面が疎水化する。
尚、本願明細書及び特許請求の範囲において、「ＴＥＰ成分」とは、ＴＥＰ及びＴＥＰ前駆体や多糖類を意味する。また、多糖類のうち、１μｍ以下の大きさのものを「溶解性多糖類」、１μｍを越える大きさのものを「非溶解性多糖類」という。本発明の方法によれば、１μｍ以下のＴＥＰ成分を除去することができるため、多糖類のうち、除去が困難であった溶解性多糖類も良好に除去することができる。
本発明の海水淡水化方法は、（１）取水した海水に凝集剤を添加してフロックを形成させる凝集剤添加工程と、（２）当該フロックを含む海水に気泡を発生させ、当該気泡に海水中のＴＥＰ成分が付着してなるＴＥＰ含有気泡を水面に浮上させ、浮上した気泡を集めて泡沫とした後に当該ＴＥＰ含有泡沫を除去する、ＴＥＰ成分除去工程と、（３）ＴＥＰ含有気泡を除去した後の海水から濁質分を除去する、除濁工程と、（４）濁質分を除去した後の海水を脱塩処理する、脱塩処理工程と、を含む。
凝集剤としては、鉄塩、アルミニウム塩などの無機凝集剤を好ましく用いることができ、塩化第二鉄（ＦｅＣｌ３）、硫酸第二鉄（Ｆｅ２（ＳＯ４）３）、ＰＡＣ（ポリ塩化アルミニウム）を好適例として挙げることができる。
また、本発明に係る海水淡水化方法は、取水した海水に酸を添加する酸添加工程と、酸添加後の海水のｐＨを測定し、該ｐＨが５〜７の範囲となる様に前記酸添加量を制御する酸添加制御工程と、前記海水中に気泡を生成させ、該気泡に海水中のＴＥＰ成分を付着させてＴＥＰ含有気泡を水面に浮上させ、浮上した気泡を集めてＴＥＰ含有泡沫とした後に該ＴＥＰ含有泡沫を除去するＴＥＰ成分除去工程と、前記ＴＥＰ成分が除去された海水を脱塩処理する脱塩処理工程と、を具備する。
即ち、ＴＥＰ成分除去工程の前段に、海水若しくはフロックを含む海水に酸を添加して、ｐＨを５．０〜７．０の範囲、好ましくは６．０〜７．０の範囲、最も好ましくは６．８に調節することが望ましい。ｐＨを調節することで、泡沫の形成しやすさ及び安定性が向上してＴＥＰ除去率を向上させることができると共に、後段のＲＯ膜分離における無機スケール付着を防止することができる。添加する酸としては、硫酸、塩酸などを挙げることができるが、コストの安く一般に広く利用されている硫酸が好ましい。
前記ＴＥＰ成分除去工程は、ＴＥＰ含有泡沫を高密度化して濃縮する濃縮工程及び／又はＴＥＰ含有泡沫を水面上の所定領域に集める集中工程をさらに含む。ＴＥＰ含有泡沫の濃縮工程と集中工程とは、同一工程で行うこともできる。
ＴＥＰ成分を吸着させる気泡の気泡径は５０μｍ〜２ｍｍが望ましく、５０μｍ以下のマイクロバブルではＴＥＰ成分に対して微細すぎて吸着能が小さいことと、浮上速度が遅いことから、泡沫分離の目的を果たせない。また、２ｍｍを上回る粗大な気泡では浮上速度が速く、気泡表面積が小さくなるため、ＴＥＰ成分に対する吸着能の低下や水面で破泡しやすい傾向もあり適切ではない。
ＴＥＰ成分除去工程において、取水した海水をＴＥＰ成分除去槽に落下させること、又は取水した海水を衝突部材に衝突させること、により、あるいは散気装置、曝気装置、撹拌式エアレータ、エジェクタを用いて、海水中に気泡を発生させることができる。また、散気装置、曝気装置、撹拌式エアレータ、エジェクタをＴＥＰ成分除去槽の底部に配置することによって、気泡を発生させると共に当該気泡にＴＥＰ成分が吸着されたＴＥＰ含有気泡を所定領域に集めることもできる。
ＴＥＰ成分除去工程におけるＴＥＰ含有泡沫の除去は、断面積が上方に向かって縮減する壁面に沿ってＴＥＰ含有泡沫を上昇させて水分を落下（脱水）させ泡沫成分を濃縮する泡沫分離部における分離除去、水面よりも下方に堰口を位置づけることができる可動堰による海水と泡沫との分離除去、スキマーによる泡沫の掻き取り、ポンプによる泡沫の吸引の少なくとも１種によりなされる。ＴＥＰ含有気泡を所定領域に集めて濃縮した後、ＴＥＰ含有泡沫除去を行うことでＴＥＰ含有気泡の分離除去がより容易になる。
図１は、本発明の海水淡水化装置及びその方法のフローを示し、図２は本発明の海水淡水化装置の実施態様を示す概略図である。
本発明の海水淡水化装置は、海水を取水する海水取水部としての海水取水設備１０、取水した海水に凝集剤を添加する凝集剤添加手段１５、凝集剤添加による形成されたフロックを含む海水からＴＥＰ成分を除去する気泡発生及びＴＥＰ含有気泡除去部としての発泡・泡除去設備２０、ＴＥＰ成分を除去した海水（「濾過原水」ともいう）から濁質分を除去する除濁部としての前処理設備３０、及び濁質分を除去した海水（「ＲＯ原水」ともいう）を脱塩処理して淡水化する逆浸透膜処理部としてのＲＯ設備４０を具備する。
また、図２２に示す様に、ＴＥＰ成分除去槽としての発泡・泡除去設備２０の前段に、前記海水又は前記フロックを含む海水に酸を添加する酸添加手段、及び前記海水又は前記フロックを含む海水のｐＨを測定して酸の添加量を制御する酸添加量制御手段をさらに具備する。
また図２３に示す様に、酸添加手段及び酸添加制御手段の後に凝集剤添加手段を設けても良い。この場合、酸添加と、ＦｅＣｌ３添加との相乗効果により、ＴＥＰ除去率をより向上させることが可能となる。
尚、図１において、発泡・泡除去設備２０は、取水海水に気泡を発生させる気泡発生部と、気泡に吸着又は付着したＴＥＰ成分を含むＴＥＰ含有気泡を除去するＴＥＰ含有気泡除去部とに別々に分けても良い。
図２において、海水取水部は、海水又は汽水（以下、説明を簡潔にするために、海水と汽水を区別せずにまとめて「海水」と称す。）を取水する取水管１１、取水管１１に次亜塩素酸ナトリウム（ＮａＣｌＯ）などの殺菌剤を添加する殺菌剤添加手段１２、取水管１１に海水を汲み上げる取水ポンプ１３、及び取水ポンプ１３の閉塞を防止するために取水ポンプ１３の前段に設けられ貝類や大型のゴミなどを取り除くストレーナ１４、逆浸透膜装置４１に無機系のスケールの付着を防止するために海水のｐＨを下げる目的で硫酸（Ｈ２ＳＯ４）を添加する硫酸添加手段、気泡導入及び浮上気泡除去部２０の前で塩化第二鉄（ＦｅＣｌ３）などの凝集剤を添加する凝集剤添加手段を含む。
気泡導入及び浮上気泡除去部２０は、取水した海水を貯留して海水からＴＥＰ成分を除去するＴＥＰ成分除去槽２１、ＴＥＰ成分除去槽２１内で海水に気泡を発生させ、気泡に海水中のＴＥＰ成分や凝集フロックを付着させてなるＴＥＰ含有気泡として水面に浮上させる気泡発生手段２２、及び浮上したＴＥＰ含有気泡を水面から除去する泡沫除去手段２３を含む。更に、水面に浮上したＴＥＰ含有気泡の気泡密度を高めて濃縮し、且つ水面に浮上したＴＥＰ含有気泡を所定領域に集合させる気泡指向手段２５、水面に浮上した泡沫が後段の除濁部３０の濾過原水に流入することを防止する泡沫流出防止手段２６を含むことが好ましい。
除濁装置３０は、気泡発生及び浮上気泡除去部２０にてＴＥＰおよびＴＥＰ前駆体が除去された原水（濾過原水）を前処理するための濾過装置３１、濾過原水を濾過装置３１に送水するための濾過原水送水管３２及び濾過原水ポンプ３３を含む。濾過装置３１としては、一般的な前処理用濾過装置を制限なく使用することができ、砂、アンスラサイト、ガラス、ガーネット、活性炭、繊維部材、カートリッジフィルタなどの多孔性物質を充填してなる濾過装置でよい。除濁装置３０として、ＵＦ膜又はＭＦ膜などの有機膜を具備した膜分離を適用しても良い。また、除濁装置３０として、ろ過に限らず、当業者に周知の加圧浮上法や沈殿法を適用することもできる。
逆浸透膜処理装置４０は、除濁装置３０にて濾過されて濁質分が除去された海水（ＲＯ原水）を逆浸透膜装置４１に送水するＲＯ原水送水管４２及び供給ポンプ４３並びに保安フィルタ４４及び保安フィルタポンプ４５、ＲＯ原水送水管４２に重亜硫酸ナトリウム（ＮａＨＳＯ３）などの残留塩素除去剤を添加する残留塩素除去剤添加手段４６を含む。
次に、図３〜図１４を参照しながら、気泡発生及びＴＥＰ含有気泡除去部２０の好適な態様を説明する。尚、前出の図面に示されている同じ構成要素には同じ符号を付して、説明を省略する。
図３は、水面に浮上したＴＥＰ含有泡沫が除濁部３０に流入することを防止する泡沫流出防止手段として、ＴＥＰ成分除去槽２１の底面から水面レベルの下まで立設仕切２６ａを立設させ、気泡導入域２１ａと、濾過原水流出域２１ｂと、に区分し、更に、気泡導入域２１ａ内に気泡発生手段として曝気装置２２ａを配置した例である。曝気装置２２ａは、ＴＥＰ成分除去槽２１の気泡導入域２１ａの底部に位置づけられ、海水に気泡を発生させ、気泡にＴＥＰ成分を吸着させＴＥＰ含有気泡として浮上させて集めて水面上にて泡沫とする。立設仕切２６ａで区分された濾過原水流出域２１ｂの下部に、図２に示す濾過原水送水管３２が接続される。
図４は、ＴＥＰ成分除去槽２１の気泡導入域２１ａへの気泡発生手段として、取水管１１の先端部にエジェクタ２２ｂを取り付けて、ＴＥＰ成分除去槽２１に上方から海水を供給する例である。エジェクタ２２ｂにおいて、ベンチュリー管の原理で流下する海水に外気が取り込まれ、気泡を含んだ原水がＴＥＰ成分除去槽２１に流入する。原水は、ＴＥＰ成分除去槽２１に上方から落下するため、ＴＥＰ成分除去槽２１の底面及びＴＥＰ成分除去槽２１に貯留されている海水の水面との衝撃によって、ＴＥＰ成分除去槽２１内で海水にさらに気泡が発生する。また、衝撃によって生じる乱流によって、海水中のＴＥＰ成分が気泡に吸着され、ＴＥＰ含有気泡が上昇する。
図５は、ＴＥＰ成分除去槽２１の気泡導入域２１ａへの気泡発生手段として、取水管１１の先端部にエジェクタ２２ｂを取り付けて、ＴＥＰ成分除去槽２１の側壁下方から気泡を含んだ海水を導入する例である。
図６は、ＴＥＰ成分除去槽２１の気泡導入域２１ａへの気泡発生手段として、取水管１１の流出口の直下に衝突材２２ｃを位置づけて、ＴＥＰ成分除去槽２１に上方から海水を供給する例である。海水は、衝突材２２ｃと衝突することによって、飛沫となり、気泡を取り込む。衝突材としては、石などの天然の固形物や人工のバイオボールなどを用いることができる。
図７は、ＴＥＰ成分除去槽２１の気泡導入域２１ａへの気泡発生手段として、ＴＥＰ成分除去槽２１の底部に撹拌式エアレータ２２ｄを設けた例である。撹拌式エアレータ２２ｄは、モータ駆動により取り込んだ外気を海水中に放出する。
図８は、図３に示す態様に加えて、水面に浮上するＴＥＰ含有気泡を所定領域に集める気泡指向手段２５として、ＴＥＰ成分除去槽２１の気泡導入域２１ａ内に、傾斜仕切２５ａを設けた例である。傾斜仕切２５ａは、ＴＥＰ成分除去槽２１の海水流入側の壁と、流出側の壁とによって区画された領域内の水断面積が上方に向かって縮減するように傾斜して設けられている。曝気装置２２ａによって海水中に導入された気泡は、ＴＥＰ成分を吸着してＴＥＰ含有気泡として上昇する際に、傾斜仕切２５ａの傾斜面に沿って所定領域を指向することになる。また、ＴＥＰ含有気泡が傾斜仕切２５ａによって仕切られた狭い領域に集中するため、ＴＥＰ成分との接触頻度が高まり、ＴＥＰ含有気泡の気泡密度も高くなり濃縮される。傾斜仕切２５ａは、ＴＥＰ含有気泡が濾過原水流出域２１ｂに流出することを阻止することができる程度に傾斜していればよい。
図９は、図３に示す態様に加えて、水面に浮上したＴＥＰ含有泡沫の密度を高めて濃縮する泡沫濃縮手段として、ＴＥＰ成分除去槽１の対向壁間に架設されている複数の立設壁２４ａを設けた例である。水面に浮上して集められたＴＥＰ含有泡沫は、複数の立設壁２４ａの壁面に沿って這い上がり濃縮される。また、立設壁２４ａの壁面に付着したＴＥＰ含有泡沫を掻き取ることで、ＴＥＰ含有泡沫の除去も容易に行うことができる。
図３〜図９には、気泡発生手段２２の各種態様を示したが、各気泡発生手段２２及び各ＴＥＰ含有泡沫除去手段２３を任意に組み合わせることができる。
図１０は、図３に示す態様に加えて、気泡にＴＥＰ成分前駆体が吸着してなるＴＥＰ含有気泡を水面から除去する泡沫除去手段として、掻き寄せ機２３ａとパイプスキマー２３ｂとを設けた例である。水面に浮上したＴＥＰ含有泡沫は、掻き寄せ機２３によってパイプスキマー２３ｂの周辺に掻き寄せられ、パイプスキマー２３ｂを通って排出される。
図１１は、図３に示す態様に加えて、気泡にＴＥＰ成分前駆体が吸着してなるＴＥＰ含有気泡を水面から除去する泡沫除去手段として、スカムポンプ２３ｃを設けた例である。スカムポンプ２３ｃは、浮き２３ｄによって水面に浮いており、水面に浮上したＴＥＰ含有泡沫を吸い込んで排出する。
図１２は、図３に示す態様に加えて、気泡にＴＥＰ成分前駆体が吸着してなるＴＥＰ含有気泡を水面から除去する泡沫除去手段として、水面よりも下方に堰口を位置づけることができる可動堰２３ｅをＴＥＰ成分除去槽２１の一壁面に取り付けた例である。可動堰２３ｅの堰口を水面よりも下方に位置づけることによって、表層水と共にＴＥＰ含有泡沫は排出される。
図１０〜図１２には、泡沫除去手段２３の各種態様を示したが、各気泡発生手段２２及び各泡沫除去手段２３を任意に組み合わせることができる。
図１３は、気泡発生及び泡沫除去部２０と除濁部３０とをＴＥＰ成分除去槽２１内に組み込み、一体とした例である。気泡発生及び泡沫除去部２０を原水槽２１の上部に設け、除濁部３０をＴＥＰ成分除去槽２１の下部に設けている。気泡発生及び泡沫除去部２０の底部には曝気装置２２ａを設け、海水中に導入された気泡を上昇させ、ＴＥＰ含有気泡を水面上に浮上せて集めて泡沫として除去する。ＴＥＰ成分除去槽２１の下部に設けられている除濁部３０は、濾材が充填されてなる濾過装置３１を含む。ＴＥＰ成分が除去された海水は、気泡導入及び泡沫除去部２０の底部から除濁部３０の濾過装置３１に流入し、濾材と接触して濾過されながら下降する。
図１６は、本発明の海水淡水化装置の他の実施態様を示す概略図である。尚、前述した図２と共通する構成には同一符号を付し説明は省略する。図１６において、特徴的なことは、気泡発生及び泡沫除去部２０に、泡沫分離部２００と越流水位制御部（テレスコープ弁）２１０とを組合せたことにある。
図１７に気泡発生及び泡沫除去部２０の詳細の一例を示す。気泡発生及び泡沫除去部２０には、ＴＥＰ成分除去槽の上部から海水を供給する海水供給部２０１と、ＴＥＰ成分除去槽の底部に気泡を発生させる散気装置２０２と、散気装置２０２にて発生した気泡の浮上方向を制御する整流板２０３と、浮上した気泡を破壊せずに濃縮して海水と分離する泡沫分離部２０４と、泡沫分離部２０４にて分離された海水を越流させる水位を制御するテレスコープ弁２１０と、が設けられている。散気装置２０２としては、気泡を噴出する孔径が１ｍｍ以下程度のメンブレン式散気装置又はセラミック製散気装置やエジェクタが好適である。
泡沫分離部２０４は、水面に対して平行となる底面２０４ａと、当該底面２０４ａから斜めに立ち上がり頂部に開口２０４ｃを形成する複数の逆漏斗形状の立ち上がり部２０４ｂとを具備する。整流板２０３により浮上したＴＥＰ成分含有気泡を集めたＴＥＰ含有泡沫は、泡沫分離部２０４の底面２０４ａに接触して濃縮されると共に、立ち上がり部２０４ｂに向けて移動し、立ち上がり部２０４ｂの壁面に沿って開口２０４ｃに到達し、開口２０４ｃから排出され、底面２０４ａの上面側に分離される。立ち上がり部２０４ｂは逆漏斗形状であるため、泡沫を破壊せずに速やかに移動させることができる。ＴＥＰ含有気泡が分離除去された海水は、越流水として排水される。
越流水位制御部２１０は、ＴＥＰ成分除去槽底部に設けた排水口２１０ａと、当該排水口２１０ａから上方向に流通させる立ち上がり管２１０ｂと、立ち上がり管２１０ｂからの越流水位を制御するテレスコープ弁２１０ｃと、を具備する。テレスコープ弁としては特に限定されず、一般的に水位調節に用いられているテレスコープ弁を用いることができる。越流水位制御部２１０は、海水水質に応じて越流水位を変えて、泡沫分離量を調整可能とする。即ち、越流水位を低くすると、越流水量が増え、泡沫分離部２００の底面２００ａと水面との距離が大きくなり、水面上での泡沫の滞留量が増えて濃縮が進行し、立ち上がり部２００ｂ及び開口２００ｃから排出される泡沫量が減少する。逆に、処理水の越流水位を高くすると、越流水量が減り、泡沫分離部２００の底面２００ａと水面との距離が小さくなり、水面上での泡沫の滞留量が減って濃縮が進行せず、立ち上がり部２００ｂ及び開口２００ｃから排出される泡沫量が増加する。なお、本実施態様では、越流水位を制御するためにテレスコープ弁を用いているが、同一の機能を有するものであればどのようなものでも適用可能であり、たとえば制御弁などを用いることもできる。
本実施例の海水淡水化装置及びその方法によれば、従来のＴＥＰ除去方法では除去できなかった微細なＴＥＰ、及びその前駆体や、溶解性の多糖類の除去が可能となり、逆浸透膜の長期使用が可能となるため、洗浄及びメンテナンスの頻度を減少させ、長期にわたり、効率よく安定稼働が可能となる。また先に泡沫を除去する過程で凝集フロックとして海水中懸濁物も併せて除去することにより、後段の除濁工程における固形物負荷量が低減することで例えば砂ろ過であれば逆洗頻度が減少し、ＭＦ膜やＵＦ膜であれば逆洗頻度の減少によって洗浄薬品使用量も低減する。
更に海水淡水化の前処理として除濁工程が最初にある施設の場合、赤潮や砂などの自然現象による急激な取水海水の水質の悪化によって例えば砂ろ過装置の場合、ろ過層が閉塞して急激にろ過抵抗が上昇したり、例えばＭＦ膜やＵＦ膜の場合も同様に膜の差圧が急上昇して逆洗頻度が増加することで事実上処理できなくなり、水質悪化時には海水淡水化施設を停止せざるを得なくなる場合があるが、本発明の海水淡水化装置及びその方法によれば除濁工程の前に泡沫分離工程を設けることで急激な水質悪化を和らげる役割を果たし，除濁工程での装置への水質変化の衝撃を抑制して施設の運転を継続することができる。
また、特殊な濾過膜、特殊な凝集剤、及び磁性粒子などを使用する必要がなく、ランニングコストを削減することができる。
ＴＥＰ成分除去の前に凝集剤を添加することによって、除去対象であるＴＥＰ成分やタンパク質などの界面活性機能を利用して、海水中の懸濁物が凝集して形成されるフロック表面を疎水化して気泡に吸着され易くして、ＴＥＰ成分ばかりでなく懸濁物の除去率を高めることができ、後段のＲＯ膜の閉塞を抑制できると共に，その前の除濁工程における砂ろ過やろ過膜などの固形物負荷が低減されることで、逆洗頻度や洗浄薬剤添加量を大幅に削減することができることで，洗浄動力の削減や逆洗に除濁工程の処理水を用いる場合には水回収率を向上させることができる。
さらに、ＴＥＰ成分除去の前に酸を添加してｐＨを５．０〜７．５に調節することによって、ＴＥＰ成分が気泡により吸着しやすくなり、ＴＥＰ成分の除去率が向上する。また、ＴＥＰ含有泡沫の安定性も向上するため、ＴＥＰ成分の除去率がさらに向上する。さらに、ｐＨを５．０〜７．５に調節することによって、海水中の無機物がスケールとなって析出することも抑制される。
以下、実施例により本発明を具体的に説明するが、本発明はこれらに限定されるものではない。
［参考例１］
図２に示す本発明の海水淡水化装置において、凝集剤添加位置を気泡発生及び泡沫除去部２０の前段ではなく、後段である濾過原水送水管３２に設けた場合（参考例１）と、図１５に示す従来技術の海水淡水化装置（比較例１）と、を海に面した同一敷地内に並列して設置し、同一条件の下、６月〜翌年３月までの９ヶ月間にわたり、連続で運転した。
図２に示す本発明の海水淡水化装置において、凝集剤添加位置を気泡発生及び泡沫除去部２０の前段ではなく、後段である濾過原水送水管３２に設けた場合（参考例１）と、図１５に示す従来技術の海水淡水化装置（比較例１）と、を海に面した同一敷地内に並列して設置し、同一条件の下、６月〜翌年３月までの９ヶ月間にわたり、連続で運転した。
本発明の海水淡水化装置における気泡発生及び泡沫除去部２０は、ＴＥＰ成分除去槽２１に、ＴＥＰ含有泡沫流出防止手段として立設仕切２６ａをＴＥＰ成分除去槽２１の底面から水面レベルの下まで立設し、気泡発生手段として取水管１１の先端部にエジェクタ２２ｂ及びＴＥＰ成分除去槽２１の底部に曝気装置２２ａを設け、ＴＥＰ含有泡沫濃縮手段（及びＴＥＰ含有気泡指向手段）として対向壁面間に傾斜仕切２５ａを架設し、ＴＥＰ含有気泡沫去手段として掻き寄せ機２３ａ及びパイプスキマー２３ｂを設けた構成とした。取水管１１からの海水は、ＴＥＰ成分除去槽２１の上方から供給した。気泡発生及び泡沫除去部２０の仕様を表１に示す。
図１５に示す従来技術の海水淡水化装置における原水槽１０５には、取水管１０１からの海水を原水槽１０５の底部近傍に供給した。
参考例１の海水淡水化装置における除濁部３０（従来技術における重力式二層砂濾過装置）の仕様を表２に示す。
参考例１の海水淡水化装置における脱塩処理装置４０（従来の装置における逆浸透膜脱塩装置）のＲＯ膜は、４インチのスパイラル式ＲＯ膜とした。取水部１０（１０１）に設けたストレーナ１４（１０４）は５ｍｍ目幅であり、海水中のゴミを取り除いてから、ＴＥＰ成分除去槽２１（１０５）に送水した。取水管１１（１０１）中の海水に殺菌剤として１ｍｇ／Ｌ濃度の次亜塩素酸ナトリウム（ＮａＣｌＯ）を添加し、濾過原水送水管３２中の海水に凝集剤として３ｍｇ／Ｌ濃度の塩化鉄（ＦｅＣｌ３）を添加し、ＲＯ原水送水管４２中の海水に残留塩素除去剤として重亜硫酸ナトリウム（ＮａＨＳＯ３）を添加した。取水量は１０ｍ３／日とした。
参考例１の海水淡水化装置においては、エジェクタ２２ｂにより気泡が混入した海水をＴＥＰ成分除去槽２１に噴出させる。海水はＴＥＰ成分除去槽２１内で滞留し、曝気装置２２ａにより曝気されて、さらに気泡と混合され、海水中のＴＥＰ成分が気泡に吸着してＴＥＰ含有気泡として浮上する。ＴＥＰ成分除去槽２１内に設けられている傾斜仕切２５ａにより、上昇するＴＥＰ含有気泡は気泡導入域２１ａの一部に集められ、水面に浮上したＴＥＰ含有泡沫は濃縮される。浮上したＴＥＰ含有泡沫は、ＴＥＰ成分除去槽２１の水面に滞留し、掻き寄せ機２３ａによってパイプスキマー２３ｂの吸引口に集められ、取り込まれて排出される。一方、海水は、傾斜仕切２５ａの下方を通って、立設仕切２６ａの上方を横切り、濾過原水排出域２１ｂから濾過原水送水管にて除濁部（重力式二層砂濾過装置）３０に送られる。
図１５に示す従来の装置においては、海水は取水管１０１から原水槽１０５に供給され、一定時間滞留した後、重力式二層砂濾過装置１０９に送られる。除濁部（重力式二層砂濾過装置）１０９にて濾過された海水は、逆浸透膜脱塩装置１１５の逆浸透膜（ＲＯ膜）を保護するための保安フィルタを通して、ＲＯ膜に通水される。ＲＯ膜の水回収率を３０％に設定し、３ｍ３／日のＲＯ透過水（淡水）が流れるようにＲＯ供給ポンプ１１４の流量を自動制御した。ＲＯ膜の圧力はＲＯ膜のファウリング（閉塞）の状況に伴い上昇していくため、ＲＯ供給ポンプ１１４の吐出圧力が６．５ＭＰａまで増加した場合にＲＯ膜の薬液洗浄を行なった。
ＴＥＰの量やその種類は、特に植物プランクトンなど季節性の影響を強く受けることから、特にＴＥＰ濃度が上昇する９月と比較的ＴＥＰ濃度の低い低温期の１月に２回、各プロセスの定点においてＴＥＰ濃度を測定した。ＴＥＰの測定は、海水試料を孔径０．４μｍのポリカーボネート製の濾紙で濾過し、濾紙表面に捕捉された試料をアルシアンブルーにて染色し、分光光度計によりキサンタンガム（ＸＧ）を標準として測定し、単位はμｇ−ＸＧ／Ｌで示した。本分析方法によって定量できるＴＥＰは、酸性ムコ多糖類である。ＴＥＰ測定結果を表３に示す。
９月は赤潮が収まりつつあるものの、ＴＥＰ濃度は翌年の１月と比較しても２．５倍程度高かった。
参考例１では、気泡発生及び泡沫除去部２０により処理した海水を除濁装置３０（重力式二層砂濾過装置３１）の入口で取水して、ＴＥＰ濃度を測定した。取水した海水中のＴＥＰ濃度が１，６２０μｇ−ＸＧ／Ｌであり、処理後の海水中のＴＥＰ濃度が５０２μｇ−ＸＧ／Ｌまで低下していることから、ＴＥＰ除去率は６９％であった。一方、比較例１では原水槽を介してもＴＥＰ濃度は１，５４０μｇ−ＸＧ／Ｌと１，５５０μｇ−ＸＧ／Ｌであり、殆ど変わらなかった。
除濁装置（砂ろ過装置）３０では、９月のＴＥＰ除去率は実施例１で３１％、比較例１で３４％、１月は参考例１で３３％、比較例１で３１％であり、参考例１と比較例１共に、ＴＥＰ濃度の低下が見られた。ＦｅＣｌ３の凝集効果と濾過効果によるものと考えられる。
脱塩処理装置（ＲＯ膜装置）４０入口における海水中のＴＥＰ濃度は、９月には参考例１で３４０μｇ−ＸＧ／Ｌ、比較例１においては１０１８μｇ−ＸＧ／Ｌ、１月には参考例１においては１５０μｇ−ＸＧ／Ｌ、比較例１においては４６９μｇ−ＸＧ／Ｌと、実施例１は、比較例１に対して著しく低いＴＥＰ濃度となった。
ゼリー状のＴＥＰはＲＯ膜表面に付着してＲＯ膜のファウリングに繋がるものであることから、ＲＯ膜の圧力上昇や洗浄頻度の増加に繋がる。参考例１における実験期間中のＲＯ膜の圧力変化を図１４に示す。図１４において、ＲＯ膜の圧力は、運転開始時は５ＭＰａ程度であり、運転の継続と共に上昇した。比較例１では６月から約４ヶ月（１２０日目）で設定圧の６．５ＭＰａに達したことからＲＯ膜の薬液洗浄を実施した。一方、参考例１では６月から約７．５ヶ月（２３０日目）で６．５ＭＰａに達し、ＲＯ膜の薬液洗浄を実施した。
参考例１においては、比較例１と比べて約１．９倍長くＲＯ膜を連続運転することができ、６月から翌年３月までの１０ヶ月の連続運転において比較例１はＲＯ膜の洗浄を２回要したのに対して、参考例１では１回の洗浄で済んだ。
参考例１の海水淡水化装置及び方法によれば、特殊な濾過膜や特殊な凝集剤や磁性粒子などを添加せずに、ＴＥＰ成分（多糖類及びＴＥＰ、前駆体）を海水から分離することができ、逆浸透膜の閉塞を防止し、長期にわたり効率よく安定稼働が可能である。
［参考例２］
図１６に示す泡沫分離部２００と越流水位制御部（テレスコープ弁）２１０とを具備する海水淡水化装置（参考例２）を用いて、図１５に示す従来の装置（比較例２）と同一条件の下、６月〜翌年３月までの９ヶ月間にわたり、並行して連続で運転した。泡沫分離部２００の仕様を表４に示す。
図１６に示す泡沫分離部２００と越流水位制御部（テレスコープ弁）２１０とを具備する海水淡水化装置（参考例２）を用いて、図１５に示す従来の装置（比較例２）と同一条件の下、６月〜翌年３月までの９ヶ月間にわたり、並行して連続で運転した。泡沫分離部２００の仕様を表４に示す。
泡沫分離部２００は、運転条件を固定して連続運転した場合、取水海水の水質変動により泡沫分離が安定しなくなる現象が確認されたため、水質変動に応じた制御方法を組み込んだ。
参考例２では、泡沫分離部２００に流入する海水の５％である０．３４７Ｌ／分の泡沫分離量となるように越流水位制御部（テレスコープ弁）２１０で泡沫を含む水の越流水位を自動調節した。比較例２は、比較例１と同じ仕様にて運転した。ＴＥＰ濃度が上昇する９月と比較的ＴＥＰ濃度の低い低温期の１２月に２回、各プロセスの定点においてＴＥＰ濃度を測定した結果を表５に示す。
参考例２において、９月に取水した海水中のＴＥＰ濃度が２，０２０μｇ−ＸＧ／Ｌであり、処理後の海水中のＴＥＰ濃度が６３２μｇ−ＸＧ／Ｌまで低下していることから、ＴＥＰ除去率は６９％であった。一方、比較例２では原水槽を介してもＴＥＰ濃度は１，９８０μｇ−ＸＧ／Ｌであり変わらなかった。
除濁装置（重力式二層砂ろ過装置３１）３０では、９月のＴＥＰ除去率は参考例２で３８％、比較例２で３２％、１２月は参考例２で３６％、比較例２で３３％であり、参考例２と比較例２共に、ＴＥＰ濃度の低下が見られた。
脱塩処理装置（ＲＯ膜装置）４０入口における海水中のＴＥＰ濃度は、９月には参考例２で３３０μｇ−ＸＧ／Ｌ、比較例２は１，３３３μｇ−ＸＧ／Ｌ、１２月には参考例２は１３０μｇ−ＸＧ／Ｌ、比較例２は３３０μｇ−ＸＧ／Ｌと、参考例２は比較例２に対して著しく低いＴＥＰ濃度となった。
また、参考例１と参考例２とを比較すると、越流水水位制御部（テレスコープ弁）２１０により、越流水位を制御することで、安定した泡沫分離が可能となった。実験期間中のＲＯ膜４１の圧力変化を図１８に示す。図１８において、ＲＯ膜の圧力は、運転開始時は４．８ＭＰａであり、運転の継続と共に上昇した。比較例２では６月から急激に上昇し７月（１１０日目）に設定圧の６．５ＭＰａに達したことからＲＯ膜の薬液洗浄を実施した。一方、参考例２では１１月（２３０日目）で６．５ＭＰａに達し、ＲＯ膜の薬液洗浄を実施した。参考例２では、比較例２と比べて約２．１倍長くＲＯ膜を連続運転することができ、４月から１２月までの９ヶ月の連続運転において、比較例２はＲＯ膜の洗浄を２回要したのに対して、参考例２では１回の洗浄で済んだ。
なお、参考例２で用いた泡沫分離部２００と同様の構造を持つものであれば、海水魚飼育／養殖用の市販のプロテインスキマーを用いても良い。
［実施例１］
図１９に示す海水淡水化処理フローを用いて１週間運転し、泡沫分離部の出口排水中ＴＥＰ成分濃度を測定し、取水した海水に凝集剤として塩化第二鉄（ＦｅＣｌ３）を添加した場合（実施例１）と添加しない場合（比較例３）とにおけるＴＥＰ成分の除去性能を確認した。塩化第二鉄の添加量は取水海水に対して５ｍｇ／Ｌ（as FeCl3）とした。泡沫分離装置は水族館向けに製作販売されているプロテインスキマーを用いた。
図１９に示す海水淡水化処理フローを用いて１週間運転し、泡沫分離部の出口排水中ＴＥＰ成分濃度を測定し、取水した海水に凝集剤として塩化第二鉄（ＦｅＣｌ３）を添加した場合（実施例１）と添加しない場合（比較例３）とにおけるＴＥＰ成分の除去性能を確認した。塩化第二鉄の添加量は取水海水に対して５ｍｇ／Ｌ（as FeCl3）とした。泡沫分離装置は水族館向けに製作販売されているプロテインスキマーを用いた。
ＴＥＰの測定は、海水試料を孔径０．４μｍのポリカーボネート製の濾紙で濾過し、濾紙表面に捕捉された試料をアルシアンブルーにて染色し、分光光度計によりキサンタンガム（ＸＧ）を標準として測定し、単位はμｇ−ＸＧ／Ｌで示した。本分析方法によって定量できるＴＥＰは、酸性ムコ多糖類である。
本実施例および比較例で用いた泡沫分離装置の仕様を表６に示す。
本実施例および比較例で用いた泡沫分離装置の仕様を表６に示す。
実施例１及び比較例３のＴＥＰ成分測定結果を表７に示す。
実施例１では、ＴＥＰ除去率が７８．２％、比較例３ではＴＥＰ除去率が５３．０％であり、２５．２ポイント向上したことがわかる。
ＴＥＰ成分除去の前に凝集剤を添加しなかった参考例１及び２（５６〜６９％）との対比においても、本発明の方法によるＴＥＰ成分除去率は、９〜２２ポイント向上していることがわかる。
ＴＥＰ成分除去の前に凝集剤を添加しなかった参考例１及び２（５６〜６９％）との対比においても、本発明の方法によるＴＥＰ成分除去率は、９〜２２ポイント向上していることがわかる。
［実施例２］
図２０に示す海水淡水化処理フローを用いて１週間運転し、取水した海水に凝集剤として塩化第二鉄（ＦｅＣｌ３）を添加した後にＴＥＰ成分除去分離を行い、砂ろ過装置の出口排水中ＴＥＰ成分濃度を測定した場合（実施例２）と、取水した海水に凝集剤として塩化第二鉄（ＦｅＣｌ３）を添加した後にＴＥＰ成分除去分離を行わずに砂ろ過を行い、砂ろ過装置の出口排水中ＴＥＰ成分濃度を測定した場合（比較例４）とにおけるＴＥＰ成分の除去性能を確認した。塩化第二鉄の添加量は取水海水に対して５ｍｇ／Ｌ（as FeCl3）とした。泡沫分離装置は実施例１で用いたものと同じである。砂ろ過装置は、ろ過層の目詰まりによるろ過抵抗を検知し、一定のろ過抵抗（１０ｋＰａ）となった時点で自動的に逆洗を行う構造とした。表８に砂ろ過装置の仕様を示す。
図２０に示す海水淡水化処理フローを用いて１週間運転し、取水した海水に凝集剤として塩化第二鉄（ＦｅＣｌ３）を添加した後にＴＥＰ成分除去分離を行い、砂ろ過装置の出口排水中ＴＥＰ成分濃度を測定した場合（実施例２）と、取水した海水に凝集剤として塩化第二鉄（ＦｅＣｌ３）を添加した後にＴＥＰ成分除去分離を行わずに砂ろ過を行い、砂ろ過装置の出口排水中ＴＥＰ成分濃度を測定した場合（比較例４）とにおけるＴＥＰ成分の除去性能を確認した。塩化第二鉄の添加量は取水海水に対して５ｍｇ／Ｌ（as FeCl3）とした。泡沫分離装置は実施例１で用いたものと同じである。砂ろ過装置は、ろ過層の目詰まりによるろ過抵抗を検知し、一定のろ過抵抗（１０ｋＰａ）となった時点で自動的に逆洗を行う構造とした。表８に砂ろ過装置の仕様を示す。
実施例２及び比較例４のＴＥＰ成分測定結果を表９に示す。
実施例２では、ＴＥＰ除去率が８９．２％、比較例４ではＴＥＰ除去率が４３．４％であり、４５．８ポイントも向上したことがわかる。
ＴＥＰ成分除去の前に凝集剤を添加しなかった参考例１及び２（５６〜６９％）との対比においても、実施例２によるＴＥＰ成分除去率は、２０〜３３ポイントも向上していることがわかる。
また、砂ろ過槽の逆洗頻度は比較例３の１６回／週から２回／週と１／８に大幅に低減できた。逆洗頻度が大幅に低下することによって、逆洗用水としての処理水の使用量も大幅に低下するため、海水淡水化処理で得られる処理水量、すなわち水回収率が大幅に向上する。
ＴＥＰ成分除去の前に凝集剤を添加しなかった参考例１及び２（５６〜６９％）との対比においても、実施例２によるＴＥＰ成分除去率は、２０〜３３ポイントも向上していることがわかる。
また、砂ろ過槽の逆洗頻度は比較例３の１６回／週から２回／週と１／８に大幅に低減できた。逆洗頻度が大幅に低下することによって、逆洗用水としての処理水の使用量も大幅に低下するため、海水淡水化処理で得られる処理水量、すなわち水回収率が大幅に向上する。
［実施例３］
図２１に示す海水淡水化処理フローを用いて１週間運転し、取水した海水に凝集剤として塩化第二鉄（ＦｅＣｌ３）を添加した後にＴＥＰ成分除去分離を行い、ＵＦ膜分離装置の出口排水中ＴＥＰ成分濃度を測定した場合（実施例３）と、取水した海水に凝集剤として塩化第二鉄（ＦｅＣｌ３）を添加した後にＴＥＰ成分除去分離を行わずにＵＦ膜分離を行い、ＵＦ膜分離装置の出口排水中ＴＥＰ成分濃度を測定した場合（比較例５）とにおけるＴＥＰ成分の除去性能を確認した。泡沫分離装置は実施例１、実施例２で用いたものと同じである。塩化第二鉄の添加量は取水海水に対して５ｍｇ／Ｌ（as FeCl3）とした。ＵＦ膜分離装置は、入口側と出口側との差圧を検知し、一定の差圧（５５ｋＰａ）となった時点で自動的に逆洗を行う構造とした。表１０にＵＦ膜分離装置の仕様を示す。
図２１に示す海水淡水化処理フローを用いて１週間運転し、取水した海水に凝集剤として塩化第二鉄（ＦｅＣｌ３）を添加した後にＴＥＰ成分除去分離を行い、ＵＦ膜分離装置の出口排水中ＴＥＰ成分濃度を測定した場合（実施例３）と、取水した海水に凝集剤として塩化第二鉄（ＦｅＣｌ３）を添加した後にＴＥＰ成分除去分離を行わずにＵＦ膜分離を行い、ＵＦ膜分離装置の出口排水中ＴＥＰ成分濃度を測定した場合（比較例５）とにおけるＴＥＰ成分の除去性能を確認した。泡沫分離装置は実施例１、実施例２で用いたものと同じである。塩化第二鉄の添加量は取水海水に対して５ｍｇ／Ｌ（as FeCl3）とした。ＵＦ膜分離装置は、入口側と出口側との差圧を検知し、一定の差圧（５５ｋＰａ）となった時点で自動的に逆洗を行う構造とした。表１０にＵＦ膜分離装置の仕様を示す。
実施例３及び比較例５のＴＥＰ成分測定結果を表１１に示す。
実施例３では、ＴＥＰ除去率が９４．２％、比較例５ではＴＥＰ除去率が８４．２％であり、１０ポイント向上したことがわかる。
ＴＥＰ成分除去の前に凝集剤を添加しなかった参考例１及び２（５６〜６９％）との対比においても、実施例３によるＴＥＰ成分除去率は、２５〜３８ポイントも向上していることがわかる。
また、ＵＦ膜分離装置の逆洗頻度は比較例５の２５２回／週から３５回／週と１４％以下に大幅に低減できた。逆洗頻度が大幅に低下することによって、逆洗用水としての処理水の使用量も大幅に低下するため、海水淡水化処理で得られる処理水量、すなわち水回収率が大幅に向上する。また、ＵＦ膜分離装置の逆洗には、次亜塩素酸ナトリウムを使用するため、薬剤使用量も大幅に減少し、維持管理費用の削減にも資する。
ＴＥＰ成分除去の前に凝集剤を添加しなかった参考例１及び２（５６〜６９％）との対比においても、実施例３によるＴＥＰ成分除去率は、２５〜３８ポイントも向上していることがわかる。
また、ＵＦ膜分離装置の逆洗頻度は比較例５の２５２回／週から３５回／週と１４％以下に大幅に低減できた。逆洗頻度が大幅に低下することによって、逆洗用水としての処理水の使用量も大幅に低下するため、海水淡水化処理で得られる処理水量、すなわち水回収率が大幅に向上する。また、ＵＦ膜分離装置の逆洗には、次亜塩素酸ナトリウムを使用するため、薬剤使用量も大幅に減少し、維持管理費用の削減にも資する。
［実施例４］
図２２に示す処理フローにて海水に酸を添加しｐＨ調整を行って泡沫分離処理した場合の実施例を説明する。 尚、酸には硫酸を用いた。
取水した海水に硫酸を添加してｐＨを４．０〜７．０に調節し、泡沫分離装置で処理を行い、泡沫分離部の出口排水中ＴＥＰ成分濃度を測定した。結果を表１２に示す。
図２２に示す処理フローにて海水に酸を添加しｐＨ調整を行って泡沫分離処理した場合の実施例を説明する。 尚、酸には硫酸を用いた。
取水した海水に硫酸を添加してｐＨを４．０〜７．０に調節し、泡沫分離装置で処理を行い、泡沫分離部の出口排水中ＴＥＰ成分濃度を測定した。結果を表１２に示す。
ｐＨ調整を行わなかった比較例６と比べて、ｐＨ調節を行った実施例４のＴＥＰ除去率はいずれも向上していることがわかる。特に、ｐＨ５．０〜７．０の範囲において約１０ポイント以上の向上が確認できた。一般には海水中のＲＯ膜への無機スケール付着防止のために，ＲＯ膜直前で硫酸を添加してｐＨを６．８程度まで下げる方法が一般的である。よって本発明方法に準じて泡沫分離の前で硫酸を添加してｐＨを６．８まで下げることで、硫酸添加量を増やすことなく泡沫分離でのＴＥＰ除去率を向上させると共にＲＯ膜への無機スケールの付着も防止することができる。
［実施例５］
図２３に示す処理フローにて海水に硫酸を添加しｐＨを６．０に調整した後に塩化第二鉄を取水海水に対して５ｍｇ／Ｌ（as FeCl3）として添加して泡沫分離処理した場合の実施例を説明する。泡沫分離部の出口排水中ＴＥＰ成分濃度を測定した。結果を表１３に示す。
図２３に示す処理フローにて海水に硫酸を添加しｐＨを６．０に調整した後に塩化第二鉄を取水海水に対して５ｍｇ／Ｌ（as FeCl3）として添加して泡沫分離処理した場合の実施例を説明する。泡沫分離部の出口排水中ＴＥＰ成分濃度を測定した。結果を表１３に示す。
ｐＨ調整を行なわず凝集剤も添加しなかった比較例７と比べて、ｐＨ調整のみを行った比較例８ではＴＥＰ除去率は１０．３ポイント向上した。更にｐＨ調整をして凝集剤を添加した場合、比較例６と比べて２１．４ポイント、比較例７と比べて１１．１ポイント向上していることがわかる。処理対象となる取水海水の水質状況に応じて，泡沫分離の前において酸添加のみとするか、より高いＴＥＰ除去率を目標とする場合には酸を添加して更に凝集剤を添加することができる。
本発明の実施態様は以下のとおりである。
［１］取水した海水に凝集剤を添加する凝集剤添加手段と、
凝集剤により海水中懸濁物が凝集して形成されたフロックを含む海水中に気泡を発生させ、当該気泡にＴＥＰ成分が吸着してなるＴＥＰ含有気泡を水面に集めてＴＥＰ含有泡沫として除去する泡沫除去部を具備するＴＥＰ成分除去槽と、
ＴＥＰ成分が除去された海水を脱塩処理して淡水化する逆浸透膜処理装置と、
を具備することを特徴とする海水淡水化装置。
［２］前記泡沫除去部は、水面に浮上したＴＥＰ含有泡沫を高密度化して濃縮する泡沫濃縮部を具備することを特徴とする［１］に記載の海水淡水化装置。
［３］前記泡沫濃縮部は、前記ＴＥＰ成分除去槽の対向壁間に架設されている１又は複数の仕切り壁であることを特徴とする［２］に記載の海水淡水化装置。
［４］前記泡沫除去部は、水面に浮上するＴＥＰ含有気泡を所定領域に集める気泡指向手段を具備することを特徴とする［１］又は［２］に記載の海水淡水化装置。
［５］前記気泡指向手段は、前記ＴＥＰ成分除去槽に設けられている傾斜仕切であり、当該傾斜仕切によって区画された一の領域内の水断面積が上方に向かって縮減するように傾斜していることを特徴とする［４］に記載の海水淡水化装置。
［６］前記泡沫除去部は、パイプスキマー、又はスカムポンプの少なくとも１種を含むことを特徴とする［１］〜［５］の何れか１に記載の海水淡水化装置。
［７］前記ＴＥＰ成分除去槽は、底面から水面レベルの下まで立設されている立設仕切、又は水面よりも下方に堰口を位置づけることができる可動堰を具備し、水面に浮上したＴＥＰ含有泡沫の流出を防止することを特徴とする［１］〜［６］の何れか１に記載の海水淡水化装置。
［８］前記泡沫除去部は、水面に対して平行となる底面と、当該底面から斜めに立ち上がり頂部に開口を形成する複数の逆漏斗形状の立ち上がり部とを具備することを特徴とする［１］に記載の海水淡水化装置。
［９］前記ＴＥＰ成分除去槽は、ＴＥＰ成分除去後の海水の排水量を制御して前記泡沫除去部における泡沫除去量を一定にする越流水位制御部をさらに具備することを特徴とする［１］〜［７］の何れか１に記載の海水淡水化装置。
［１０］前記ＴＥＰ成分除去槽は、散気装置、曝気装置、撹拌式エアレータ、エジェクタ、極微細気泡発生装置、又は取水した海水を衝突させる衝突部材の少なくとも１種を含むことを特徴とする［１］〜［９］の何れか１に記載の海水淡水化装置。
［１１］前記ＴＥＰ成分を除去した海水、又は前記取水した海水から濁質分を除去する除濁装置をさらに具備することを特徴とする［１］〜［１０］の何れかに記載の海水淡水化装置。
［１２］前記除濁装置は、ＭＦ膜、ＵＦ膜、砂、アンスラサイト、ガラス、ガーネット、活性炭、及び繊維部材から選択される少なくとも１種を濾材として充填してなる濾過装置であることを特徴とする［１１］に記載の海水淡水化装置。
［１３］前記ＴＥＰ成分除去槽の前段に、前記海水又は前記フロックを含む海水に酸を添加する酸添加手段と、前記海水又は前記フロックを含む海水のｐＨを測定して酸の添加量を制御する酸添加量制御手段と、をさらに具備することを特徴とする［１］〜［１２］の何れか１に記載の海水淡水化装置。
［１４］取水した海水に凝集剤を添加して、海水中懸濁物を凝集させてフロックを形成させる凝集剤添加工程と、
当該フロックを含む海水中に気泡を生成させ、当該気泡に海水中のＴＥＰ成分を付着させてＴＥＰ含有気泡を水面に浮上させ、浮上した気泡を集めてＴＥＰ含有泡沫とした後に当該ＴＥＰ含有泡沫を除去するＴＥＰ成分除去工程と、
取水した海水、又はＴＥＰ含有気泡を除去した後の海水から濁質分を除去する除濁工程と、
前記ＴＥＰ成分を除去した後の海水を脱塩処理する脱塩処理工程と、
を具備することを特徴とする海水淡水化方法。
［１５］取水した海水に酸を添加する酸添加工程と、
酸添加後の海水のｐＨを測定し、該ｐＨが５〜７の範囲となる様に前記酸添加量を制御する酸添加制御工程と、
前記海水中に気泡を生成させ、該気泡に海水中のＴＥＰ成分を付着させてＴＥＰ含有気泡を水面に浮上させ、浮上した気泡を集めてＴＥＰ含有泡沫とした後に該ＴＥＰ含有泡沫を除去するＴＥＰ成分除去工程と、
前記ＴＥＰ成分が除去された海水を脱塩処理する脱塩処理工程と、
を具備することを特徴とする海水淡水化方法。
［１６］前記ＴＥＰ成分除去工程は、前記ＴＥＰ含有泡沫を高密度化して濃縮する濃縮工程を含むことを特徴とする［１４］又は［１５］に記載の海水淡水化方法。
［１７］前記ＴＥＰ成分除去工程は、前記ＴＥＰ含有気泡を水面上の所定領域に集めるＴＥＰ含有気泡指向工程を含むことを特徴とする［１４］又は［１５］に記載の海水淡水化方法。
［１８］前記気泡は、取水した海水を水槽に落下させること、又は取水した海水を衝突部材に衝突させること、あるいは散気装置、曝気装置、撹拌式エアレータ、エジェクタ、極微細気泡発生装置を用いて形成されることを特徴とする［１４］又は［１５］に記載の海水淡水化方法。
［１９］前記ＴＥＰ成分除去工程における水面に浮上したＴＥＰ含有泡沫の除去は、水面上方に設けた逆漏斗形状の泡沫分離部による分離除去、水面に浮かぶ可動堰による海水との分離除去、水面上でのスキマーによる掻き取り、ポンプによる吸引の少なくとも１種によりなされることを特徴とする［１４］〜［１８］の何れか１に記載の海水淡水化方法。
本発明の実施態様は以下のとおりである。
［１］取水した海水に凝集剤を添加する凝集剤添加手段と、
凝集剤により海水中懸濁物が凝集して形成されたフロックを含む海水中に気泡を発生させ、当該気泡にＴＥＰ成分が吸着してなるＴＥＰ含有気泡を水面に集めてＴＥＰ含有泡沫として除去する泡沫除去部を具備するＴＥＰ成分除去槽と、
ＴＥＰ成分が除去された海水を脱塩処理して淡水化する逆浸透膜処理装置と、
を具備することを特徴とする海水淡水化装置。
［２］前記泡沫除去部は、水面に浮上したＴＥＰ含有泡沫を高密度化して濃縮する泡沫濃縮部を具備することを特徴とする［１］に記載の海水淡水化装置。
［３］前記泡沫濃縮部は、前記ＴＥＰ成分除去槽の対向壁間に架設されている１又は複数の仕切り壁であることを特徴とする［２］に記載の海水淡水化装置。
［４］前記泡沫除去部は、水面に浮上するＴＥＰ含有気泡を所定領域に集める気泡指向手段を具備することを特徴とする［１］又は［２］に記載の海水淡水化装置。
［５］前記気泡指向手段は、前記ＴＥＰ成分除去槽に設けられている傾斜仕切であり、当該傾斜仕切によって区画された一の領域内の水断面積が上方に向かって縮減するように傾斜していることを特徴とする［４］に記載の海水淡水化装置。
［６］前記泡沫除去部は、パイプスキマー、又はスカムポンプの少なくとも１種を含むことを特徴とする［１］〜［５］の何れか１に記載の海水淡水化装置。
［７］前記ＴＥＰ成分除去槽は、底面から水面レベルの下まで立設されている立設仕切、又は水面よりも下方に堰口を位置づけることができる可動堰を具備し、水面に浮上したＴＥＰ含有泡沫の流出を防止することを特徴とする［１］〜［６］の何れか１に記載の海水淡水化装置。
［８］前記泡沫除去部は、水面に対して平行となる底面と、当該底面から斜めに立ち上がり頂部に開口を形成する複数の逆漏斗形状の立ち上がり部とを具備することを特徴とする［１］に記載の海水淡水化装置。
［９］前記ＴＥＰ成分除去槽は、ＴＥＰ成分除去後の海水の排水量を制御して前記泡沫除去部における泡沫除去量を一定にする越流水位制御部をさらに具備することを特徴とする［１］〜［７］の何れか１に記載の海水淡水化装置。
［１０］前記ＴＥＰ成分除去槽は、散気装置、曝気装置、撹拌式エアレータ、エジェクタ、極微細気泡発生装置、又は取水した海水を衝突させる衝突部材の少なくとも１種を含むことを特徴とする［１］〜［９］の何れか１に記載の海水淡水化装置。
［１１］前記ＴＥＰ成分を除去した海水、又は前記取水した海水から濁質分を除去する除濁装置をさらに具備することを特徴とする［１］〜［１０］の何れかに記載の海水淡水化装置。
［１２］前記除濁装置は、ＭＦ膜、ＵＦ膜、砂、アンスラサイト、ガラス、ガーネット、活性炭、及び繊維部材から選択される少なくとも１種を濾材として充填してなる濾過装置であることを特徴とする［１１］に記載の海水淡水化装置。
［１３］前記ＴＥＰ成分除去槽の前段に、前記海水又は前記フロックを含む海水に酸を添加する酸添加手段と、前記海水又は前記フロックを含む海水のｐＨを測定して酸の添加量を制御する酸添加量制御手段と、をさらに具備することを特徴とする［１］〜［１２］の何れか１に記載の海水淡水化装置。
［１４］取水した海水に凝集剤を添加して、海水中懸濁物を凝集させてフロックを形成させる凝集剤添加工程と、
当該フロックを含む海水中に気泡を生成させ、当該気泡に海水中のＴＥＰ成分を付着させてＴＥＰ含有気泡を水面に浮上させ、浮上した気泡を集めてＴＥＰ含有泡沫とした後に当該ＴＥＰ含有泡沫を除去するＴＥＰ成分除去工程と、
取水した海水、又はＴＥＰ含有気泡を除去した後の海水から濁質分を除去する除濁工程と、
前記ＴＥＰ成分を除去した後の海水を脱塩処理する脱塩処理工程と、
を具備することを特徴とする海水淡水化方法。
［１５］取水した海水に酸を添加する酸添加工程と、
酸添加後の海水のｐＨを測定し、該ｐＨが５〜７の範囲となる様に前記酸添加量を制御する酸添加制御工程と、
前記海水中に気泡を生成させ、該気泡に海水中のＴＥＰ成分を付着させてＴＥＰ含有気泡を水面に浮上させ、浮上した気泡を集めてＴＥＰ含有泡沫とした後に該ＴＥＰ含有泡沫を除去するＴＥＰ成分除去工程と、
前記ＴＥＰ成分が除去された海水を脱塩処理する脱塩処理工程と、
を具備することを特徴とする海水淡水化方法。
［１６］前記ＴＥＰ成分除去工程は、前記ＴＥＰ含有泡沫を高密度化して濃縮する濃縮工程を含むことを特徴とする［１４］又は［１５］に記載の海水淡水化方法。
［１７］前記ＴＥＰ成分除去工程は、前記ＴＥＰ含有気泡を水面上の所定領域に集めるＴＥＰ含有気泡指向工程を含むことを特徴とする［１４］又は［１５］に記載の海水淡水化方法。
［１８］前記気泡は、取水した海水を水槽に落下させること、又は取水した海水を衝突部材に衝突させること、あるいは散気装置、曝気装置、撹拌式エアレータ、エジェクタ、極微細気泡発生装置を用いて形成されることを特徴とする［１４］又は［１５］に記載の海水淡水化方法。
［１９］前記ＴＥＰ成分除去工程における水面に浮上したＴＥＰ含有泡沫の除去は、水面上方に設けた逆漏斗形状の泡沫分離部による分離除去、水面に浮かぶ可動堰による海水との分離除去、水面上でのスキマーによる掻き取り、ポンプによる吸引の少なくとも１種によりなされることを特徴とする［１４］〜［１８］の何れか１に記載の海水淡水化方法。
１０：海水取水部
１５：凝集剤添加手段
２０：気泡発生及び泡沫除去部
２１：ＴＥＰ成分除去槽
２２：気泡発生手段
２３：泡沫除去手段
２４：泡沫濃縮手段
２５：気泡指向手段
２６：泡沫流出防止手段
３０：除濁装置（部）
３１：濾過装置
４０：逆浸透膜処理装置
２００：泡沫分離部
２１０：越流水水位制御部（テレスコープ弁）
１５：凝集剤添加手段
２０：気泡発生及び泡沫除去部
２１：ＴＥＰ成分除去槽
２２：気泡発生手段
２３：泡沫除去手段
２４：泡沫濃縮手段
２５：気泡指向手段
２６：泡沫流出防止手段
３０：除濁装置（部）
３１：濾過装置
４０：逆浸透膜処理装置
２００：泡沫分離部
２１０：越流水水位制御部（テレスコープ弁）
Claims (9)
- 取水した海水に無機凝集剤を添加して、海水中の懸濁物を凝集してフロックを形成させる凝集剤添加手段と、
前記フロック表面にＴＥＰ成分を吸着させてフロック表面を疎水化すると共に、前記凝集剤添加により海水中懸濁物が凝集して形成されたフロックを含む海水中に泡径が５０μｍより大きく２ｍｍ以下の気泡を発生させ、前記ＴＥＰ成分と前記フロックとを前記気泡に吸着させることでＴＥＰ含有気泡を形成させ、前記ＴＥＰ含有気泡を水面に浮上させて集めてＴＥＰ含有泡沫とする気泡発生部と、
断面積が上方に向かって縮減する壁面に沿って前記ＴＥＰ含有泡沫を上昇させて水分を落下させ泡沫成分を高密度化して濃縮する泡沫濃縮部と、
前記濃縮されたＴＥＰ含有泡沫を除去し、前記ＴＥＰ成分と前記懸濁物とが除去された海水を得る泡沫除去部と、
を具備する、泡沫分離によるＴＥＰ成分除去槽と、
ＴＥＰ成分と前記懸濁物とが除去された海水を脱塩処理して淡水化する逆浸透膜処理装置と、
を具備することを特徴とする海水淡水化装置。 - 前記無機凝集剤は、鉄塩またはアルミニウム塩である、請求項１に記載の海水淡水化装置。
- 前記泡沫除去部は、水面に対して平行となる底面と、
当該底面から斜めに立ち上がり頂部に開口を形成する複数の逆漏斗形状の立ち上がり部と、
を具備することを特徴とする請求項１に記載の海水淡水化装置。 - 前記ＴＥＰ成分除去槽は、ＴＥＰ成分除去後の海水の排水量を制御して前記泡沫除去部における泡沫除去量を一定にする越流水位制御部をさらに具備することを特徴とする請求項１〜３の何れか１に記載の海水淡水化装置。
- 前記気泡発生部は、散気装置、曝気装置、撹拌式エアレータ、エジェクタ、極微細気泡発生装置、又は取水した海水を衝突させる衝突部材の少なくとも１種を含むことを特徴とする請求項１〜４の何れか１に記載の海水淡水化装置。
- 前記ＴＥＰ成分と前記濁質物とが除去された海水から、濁質分を除去する除濁装置をさらに具備し、
前記除濁装置は、前記ＴＥＰ成分除去槽と、前記逆浸透膜処理装置との間に設けられ、
前記除濁装置は、ＭＦ膜、ＵＦ膜、砂、アンスラサイト、ガラス、ガーネット、活性炭、及び繊維部材から選択される少なくとも１種を濾材として充填してなる濾過装置であることを特徴とする請求項１〜５の何れか１に記載の海水淡水化装置。 - 取水した海水に凝集剤を添加する凝集剤添加手段と、
凝集剤により海水中懸濁物が凝集して形成されたフロックを含む海水中に気泡を発生させ、当該気泡にＴＥＰ成分が吸着してなるＴＥＰ含有気泡を水面に集めてＴＥＰ含有泡沫として除去する泡沫除去部を具備するＴＥＰ成分除去槽と、
ＴＥＰ成分が除去された海水を脱塩処理して淡水化する逆浸透膜処理装置と、を具備し、
前記ＴＥＰ成分除去槽の前段に、前記海水又は前記フロックを含む海水に酸を添加する酸添加手段と、前記海水又は前記フロックを含む海水のｐＨを測定して酸の添加量を制御する酸添加量制御手段と、をさらに具備することを特徴とする海水淡水化装置。 - 取水した海水に無機凝集剤を添加して、海水中の懸濁物を凝集させてフロックを形成させる凝集剤添加工程と、
前記フロック表面にＴＥＰ成分を吸着させてフロック表面を疎水化すると共に、前記凝集剤添加により海水中懸濁物が凝集して形成されたフロックを含む海水中に泡径が５０μｍより大きく２ｍｍ以下の気泡を生成させ、前記ＴＥＰ成分と前記フロックとを前記気泡に吸着させることでＴＥＰ含有気泡を形成させ、前記ＴＥＰ含有気泡を水面に浮上させ、浮上した前記ＴＥＰ含有気泡を集めてＴＥＰ含有泡沫とし、断面積が上方に向かって縮減する壁面に沿って前記ＴＥＰ含有泡沫を上昇させて水分を落下させ泡沫成分を高密度化して濃縮した後に除去する、泡沫分離によるＴＥＰ成分除去工程と、
前記取水した海水、又は前記ＴＥＰ含有泡沫を除去した後の海水から濁質分を除去する除濁工程と、
前記凝集剤添加工程、前記ＴＥＰ成分除去工程、及び前記除濁工程を経た後の海水を逆浸透膜により脱塩処理して淡水化する脱塩処理工程と、
を具備することを特徴とする海水淡水化方法。 - 取水した海水に酸を添加する酸添加工程と、
酸添加後の海水のｐＨを測定し、該ｐＨが５〜７の範囲となる様に前記酸添加量を制御する酸添加制御工程と、
前記海水中に気泡を生成させ、該気泡に海水中のＴＥＰ成分を付着させてＴＥＰ含有気泡を水面に浮上させ、浮上した気泡を集めてＴＥＰ含有泡沫とし、該ＴＥＰ含有泡沫を高密度化して濃縮した後に除去する泡沫分離によるＴＥＰ成分除去工程と、
前記ＴＥＰ成分が除去された海水を逆浸透膜により脱塩処理して淡水化する脱塩処理工程と、
を具備することを特徴とする海水淡水化方法。
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