JP6325352B2 - ゴルフボール用樹脂組成物及びゴルフボール - Google Patents
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Description
第1の本発明のゴルフボール用樹脂組成物は、ジエン重合体部位及びカルボン酸系部位を有し、該カルボン酸系部位由来のカルボキシル基が中和されたポリマーを含有する。
第1のゴルフボール用樹脂組成物1は、両末端にα,β−不飽和カルボニル基を有するジエン重合体と炭素数2〜18の不飽和カルボン酸系化合物との反応生成物中の、該不飽和カルボン酸系化合物由来のカルボキシル基を中和して得られるポリマーを含む。
なお、本発明において、数平均分子量は、ゲルパーミエーションクロマトグラフィ(GPC)による測定値を基に標準ポリスチレン換算により測定できる。
1/1〜1/0.087が好ましく、1/0.429〜1/0.111がより好ましい。
尚、本明細書において、カルボキシル基の中和度は、ポリマーが含有するカルボキシル基の総モル数に対する中和されているカルボキシル基のモル数の割合である。
中和度(モル%)=[COOM]/([COOH]+[COOM])×100
第1のゴルフボール用樹脂組成物2は、両末端に炭素数1〜18のハロゲン化アルカン構造を有するジエン重合体と炭素数2〜18の不飽和カルボン酸系化合物との反応生成物中の、該不飽和カルボン酸系化合物由来のカルボキシル基を中和して得られるポリマーを含む。
1/1〜1/0.087が好ましく、1/0.429〜1/0.111がより好ましい。
第1のゴルフボール用樹脂組成物3は、(無水)ジカルボン酸がグラフト(付加)され、1,4−シス構造の含有量が41質量%以上であるジエン重合体の、(無水)ジカルボキシル基を中和して得られるポリマーを含む。ここで、(無水)ジカルボン酸がグラフト(付加)されるジエン重合体の箇所は特に限定されず、主鎖(ポリマー鎖)、末端(ポリマー鎖の末端)、側鎖(ポリマー鎖から分岐している鎖)等、重合体のいずれの部位でも構わない。
このように、(無水)ジカルボン酸がグラフトされ、1,4−シス構造の含有量が41質量%以上である前記ジエン重合体の、(無水)ジカルボキシル基が、Na+、Mg2+、Ca2+、及びZn2+からなる群より選択される少なくとも1種の金属イオンにより中和されることもまた、本発明の好適な実施形態の1つである。
尚、前記(無水)ジカルボキシル基の中和度は、前記ポリマーが含有する(無水)ジカルボキシル基の総モル数に対する中和されている(無水)ジカルボキシル基のモル数の割合である。
中和度(モル%)=[(COOM)2]/([COOCO]+[(COOH)2]+[(COOM)2])×100
なお、金属分析は、例えば、前記と同様の方法で実施可能である。
第1のゴルフボール用樹脂組成物4は、(無水)ジカルボン酸がグラフト(付加)されたジエン重合体(以降、グラフト化ジエン重合体ともいう。)とジオール化合物との反応生成物中の、カルボキシル基及び(無水)ジカルボキシル基を中和して得られるポリマーを含む。ここで、(無水)ジカルボン酸がグラフト(付加)されるジエン重合体の箇所は特に限定されず、主鎖(ポリマー鎖)、末端(ポリマー鎖の末端)、側鎖(ポリマー鎖から分岐している鎖)等、重合体のいずれの部位でも構わない。
なお、高分子系炭化水素の重量平均分子量は、ゲルパーミエーションクロマトグラフィ(GPC)による測定値を基に標準ポリスチレン換算により測定できる。
このように、前記グラフト化ジエン重合体と前記ジオール化合物との反応生成物中の、カルボキシル基及び(無水)ジカルボキシル基が、Na+、Mg2+、Ca2+、及びZn2+からなる群より選択される少なくとも1種の金属イオンにより中和されることもまた、本発明の好適な実施形態の1つである。
なお、カルボキシル基及び(無水)ジカルボキシル基の含有率は、次のようにして算出することができる。
カルボキシル基の含有率(質量%)=(2×([グラフト化ジエン重合体中の(無水)ジカルボキシル基(モル)]−[ジオール化合物(モル)])+([ジオール化合物(モル)]×[ジオール化合物の分子のカルボキシル基の個数]))×6,005/[反応生成物の重量(g)]
*1 (無水)ジカルボキシル基は、カルボキシル基2個と考えて含有率(質量%)を算出。
*2 カルボキシル基は、酢酸(CH3COOH)と同じ分子量とみなして含有率(質量%)を算出。
なお、カルボキシル基及び(無水)ジカルボキシル基の中和度は、前記ポリマーが含有するカルボキシル基、(無水)ジカルボキシル基の総モル数に対する中和されているカルボキシル基及び(無水)ジカルボキシル基のモル数の割合である。
中和度(モル%)=([COOM]+[(COOM)2])/([COOH]+[COOCO]+[(COOH)2]+[COOM]+[(COOM)2])×100
なお、金属分析は、例えば、前記と同様の方法で実施可能である。
第2の本発明のゴルフボール用樹脂組成物は、(A)(無水)ジカルボン酸がグラフトされ、1,4−シス構造の含有量が41質量%以上であるジエン重合体と、(B)オレフィンと炭素数3〜8のα,β−不飽和カルボン酸との二元共重合体(b−1)、オレフィンと炭素数3〜8のα,β−不飽和カルボン酸との二元共重合体の金属イオン中和物(b−2)、オレフィンと炭素数3〜8のα,β−不飽和カルボン酸とα,β−不飽和カルボン酸エステルとの三元共重合体(b−3)、及び、オレフィンと炭素数3〜8のα,β−不飽和カルボン酸とα,β−不飽和カルボン酸エステルとの三元共重合体の金属イオン中和物(b−4)からなる群より選択される少なくとも1種とを含有する。
本発明のゴルフボール用樹脂組成物は、更に、白色顔料(例えば、酸化チタン)、青色顔料などの顔料成分、重量調整剤、分散剤、老化防止剤、紫外線吸収剤、光安定剤、蛍光材料、蛍光増白剤などを、ゴルフボールの性能を損なわない範囲で含有してもよい。また、本発明のゴルフボール用樹脂組成物は、本発明の効果を損なわない範囲で、脂肪酸及び/又はその金属塩などを併用しても良い。
下記式を満足することにより、ゴルフボール用樹脂組成物が、高いレベルで軟質を維持しながらも反発性が高くなる。なお、下記式においてlogは常用対数である。
log(E’/E”2)≧−6.55
本発明のゴルフボールは、前記ゴルフボール用樹脂組成物から形成された構成部材を有するものであれば、特に限定されない。例えば、ワンピースゴルフボール;単層コアと、前記単層コアを被覆するように配設されたカバーとを有するツーピースゴルフボール;センターと前記センターを被覆するように配設された単層の中間層とからなるコアと、前記コアを被覆するように配設されたカバーとを有するスリーピースゴルフボール;又は、センターと前記センターを被覆するように配設された一以上の中間層とからなるコアと、前記コアを被覆するように配設されたカバーを有するマルチピースゴルフボール(前記スリーピースゴルフボールを含む)を構成するいずれかの構成部材が本発明のゴルフボール用樹脂組成物から形成されているゴルフボールを挙げることができる。これらの中でも、少なくとも一層以上のコアと前記コアを被覆するカバーとを有するゴルフボールであって、前記コアの少なくとも一層が、前記ゴルフボール用樹脂組成物から形成されている態様、又は、ワンピースゴルフボールのゴルフボール本体が前記ゴルフボール用樹脂組成物から形成されている態様が好ましい。特に、単層コアと、前記単層コアを被覆するように配設されたカバーとを有するツーピースゴルフボールであって、前記単層コアが前記ゴルフボール用樹脂組成物から形成されている態様、又は、センターと前記センターを被覆するように配設された一以上の中間層とからなるコアと、前記コアを被覆するように配設されたカバーを有するマルチピースゴルフボールであって、前記センターが、前記ゴルフボール用樹脂組成物から形成されている態様が好ましい。
また、アルケマ(株)から商品名「ペバックス(登録商標)(例えば、「ペバックス2533」)」で市販されている熱可塑性ポリアミドエラストマー、東レ・デュポン(株)から商品名「ハイトレル(登録商標)(例えば、「ハイトレル3548」、「ハイトレル4047」)」で市販されている熱可塑性ポリエステルエラストマー、BASFジャパン(株)から商品名「エラストラン(登録商標)(例えば、「エラストランXNY97A」)」で市販されている熱可塑性ポリウレタンエラストマー、三菱化学(株)から商品名「ラバロン(登録商標)」で市販されている熱可塑性スチレンエラストマーなどを挙げることができる。前記樹脂成分は、単独であるいは2種以上を混合して使用してもよい。
(1)スラブ硬度(ショアD硬度)
ゴルフボール用樹脂組成物を用いて、熱プレス成形により、厚み約2mmのシートを作製し、23℃で2週間保存した。このシートを、測定基板などの影響が出ないように、3枚以上重ねた状態で、ASTM−D2240に規定するスプリング式硬度計ショアD型を備えた高分子計器社製自動ゴム硬度計P1型を用いて測定した。
MFRは、フローテスター(島津製作所社製、島津フローテスターCFT−100C)を用いて、JIS K7210に準じて測定した。なお、測定は、測定温度190℃、荷重2.16kgの条件で行った。
ゴルフボール用樹脂組成物を用いて、熱プレス成形にて厚み約2mmのシートを作製し、当該シートから直径28mmの円形状に打抜いたものを6枚重ねることにより、厚さ約12mm、直径28mmの円柱状試験片を作製した。この試験片についてリュプケ式反発弾性試験(試験温湿度23℃、50RH%)を行った。なお、試験片の作製及び試験方法は、JIS K6255に準じて行った。
球形体に初期荷重98Nを負荷した状態から終荷重1275Nを負荷したときまでの圧縮方向の変形量(圧縮方向に球形体が縮む量)を測定した。
各球形体に198.4gの金属製円筒物を40m/秒の速度で衝突させ、衝突前後の円筒物及びゴルフボールの速度を測定し、それぞれの速度及び重量から各ゴルフボールの反発係数を算出した。測定は、各球形体について12個ずつ行って、その平均値を各球形体の反発係数とした。
アマチュアゴルファー(上級者)10人により、ドライバーを用いた実打テストを行って、各人の打撃時のフィーリングを下記基準で評価させた。10人の評価のうち、最も多い評価をそのゴルフボールの打球感とした。
評価基準
優:衝撃が少なくてフィーリングが良い。
良:普通。
劣:衝撃が大きくてフィーリングが悪い。
装置:Bruker Avance 400
測定方法:Torchia法によるT1緩和時間測定
測定周波数:100.6256207MHz
測定温度:室温
基準物質:アダマンタン
マジック角回転の回転数:5000Hz
パルス幅:4.80μsec
コンタクトタイム:2000μsec
パルスの間隔:1μsec、100msec、500msec、1sec、2sec、3sec、4sec、6sec、8sec、10sec、12sec、15sec、20sec、40sec、80sec、120sec
磁場強度:9.4T
ゴルフボール用樹脂組成物の貯蔵弾性率E’(Pa)及び損失弾性率E”(Pa)を以下の条件で測定した。
装置:ユービーエム社製動的粘弾性測定装置Rheogel−E4000
測定サンプル:ゴルフボール用樹脂組成物から、プレス成形により厚み2mmのシートを作製し、このシートから、幅4mm、クランプ間距離20mmになるように試料片を切り出した。
測定モード:引張
測定温度:12℃
加振周波数:10Hz
測定ひずみ:0.05%
両末端にOH基を有するポリブタジエン(シス含量:20質量%、出光興産株式会社製のR−45HT)に、公知の方法でアクリレート基を付与したポリブタジエン85質量部と、t−ブチルアクリレート27質量部とを混合し、これにα−ブロモ酪酸エチル0.005質量部、塩化銅(II)/トリス[2−(ジエメチルアミノ)エチル]アミン/2−エチルヘキサン酸スズ/アニソール=1/5/10/500の混合溶液0.01質量部を加え、70℃で8時間加熱した。その後、トリフルオロ酢酸108質量部を加えて室温で12時間撹拌して、得られた生成物を10倍量のエタノールで洗浄し100℃で16時間以上乾燥することで、BD/AAコポリマー(1−1)を作製した。
前記アクリレート基を付与したポリブタジエンの配合量を92質量部、t−ブチルアクリレートの配合量を14.2質量部に変更した以外は、コポリマー(1−1)の作製と同様にしてBD/AAコポリマー(1−2)を作製した。
前記アクリレート基を付与したポリブタジエンの配合量を50質量部、t−ブチルアクリレートの配合量を89質量部に変更した以外は、コポリマー(1−1)の作製と同様にしてBD/AAコポリマー(1−3)を作製した。
両末端にOH基を有するポリブタジエン(シス含量:20質量%)を、両末端にOH基を有するポリブタジエン(シス含量:10質量%、日本曹達株式会社製のG−3000)に変更した以外は、コポリマー(1−1)の作製と同様にしてBD/AAコポリマー(1−4)を作製した。
表1〜6に示すように、配合材料をドライブレンドし、二軸混練型押出機によりミキシングして、ストランド状に冷水中に押し出した。押出されたストランドをペレタイザーにより切断してペレット状のゴルフボール用樹脂組成物を調製した。押出条件は、スクリュー径45mm、スクリュー回転数200rpm、スクリューL/D=35であり、配合物は、押出機のダイの位置で160〜230℃に加熱された。得られたペレット状のゴルフボール用樹脂組成物を220℃にて射出成形し、直径40mmの球形体(コア)を得た。
表1の比較例1−2に示す配合材料を混練ロールにより混練し、半球キャビティを有する上下金型内で170℃、20分間加熱プレスすることにより直径40mmの球形体(コア)を得た。
ニュクレルN1560:三井・デュポンポリケミカル社製、エチレン・メタクリル酸共重合体(メタクリル酸含有量:15質量%)
ブタジエンゴム:JSR株式会社製のBR730(シス含量:95質量%)
水酸化マグネシウム:和光純薬工業社製
水酸化ナトリウム:和光純薬工業社製
酸化亜鉛:シグマ・アルドリッチ社製
水酸化カルシウム:東京化成工業社製
水酸化リチウム:東京化成工業社製
水酸化カリウム:和光純薬工業社製
水酸化銅:シグマ・アルドリッチ社製
塩化鉄(III):シグマ・アルドリッチ社製
アクリル酸亜鉛:シグマ・アルドリッチ社製
両末端にOH基を有するポリブタジエン(シス含量:20質量%、出光興産株式会社製のR−45HT)に、公知の方法でブロモイソ酪酸ブロミドを反応させたポリブタジエン85質量部と、t−ブチルアクリレート27質量部とを混合し、これにアニソール200質量部、N,N,N’,N’’,N’’−ペンタメチルジエチレントリアミン2.3質量部、臭化銅(I)2.3質量部、臭化銅(II)0.2質量部を加え、60℃で18時間加熱した。得られたポリマーを再沈殿により精製した後、テトラヒドロフラン200質量部、トリメチルシリルアジド37質量部、フッ化カリウム20質量部、テトラフルオロアンモニウムフロリド2質量部を加え、室温で24時間撹拌した。得られたポリマー溶液をシリカゲルショートカラムに通して濃縮した後、テトラヒドロフラン400質量部、ジプロパルギルエーテル4質量部、臭化銅(I)10質量部、N,N,N’,N’’,N’’−ペンタメチルジエチレントリアミン5質量部を加え、室温で24時間撹拌した。得られたポリマー溶液をシリカゲルショートカラムに通して濃縮した後、塩化メチレン400質量部、トリフルオロ酢酸50質量部を加えて室温で12時間撹拌して、得られた生成物を10倍量のエタノールで洗浄し100℃で16時間以上乾燥することで、BD/AAコポリマー(2−1)を作製した。
前記ブロモイソ酪酸ブロミドを反応させたポリブタジエンの配合量を92質量部、t−ブチルアクリレートの配合量を14.2質量部に変更した以外は、コポリマー(2−1)の作製と同様にしてBD/AAコポリマー(2−2)を作製した。
前記ブロモイソ酪酸ブロミドを反応させたポリブタジエンの配合量を50質量部、t−ブチルアクリレートの配合量を89質量部に変更した以外は、コポリマー(2−1)の作製と同様にしてBD/AAコポリマー(2−3)を作製した。
両末端にOH基を有するポリブタジエン(シス含量:20質量%)を、両末端にOH基を有するポリブタジエン(シス含量:10質量%、日本曹達株式会社製のG−3000)に変更した以外は、コポリマー(2−1)の作製と同様にしてBD/AAコポリマー(2−4)を作製した。
表7〜12に示すように、配合材料をドライブレンドし、二軸混練型押出機によりミキシングして、ストランド状に冷水中に押し出した。押出されたストランドをペレタイザーにより切断してペレット状のゴルフボール用樹脂組成物を調製した。押出条件は、スクリュー径45mm、スクリュー回転数200rpm、スクリューL/D=35であり、配合物は、押出機のダイの位置で160〜230℃に加熱された。得られたペレット状のゴルフボール用樹脂組成物を220℃にて射出成形し、直径40mmの球形体(コア)を得た。
表7の比較例2−2に示す配合材料を混練ロールにより混練し、半球キャビティを有する上下金型内で170℃、20分間加熱プレスすることにより直径40mmの球形体(コア)を得た。
ニュクレルN1560:三井・デュポンポリケミカル社製、エチレン・メタクリル酸共重合体(メタクリル酸含有量:15質量%)
ブタジエンゴム:JSR株式会社製のBR730(シス含量:95質量%)
水酸化マグネシウム:和光純薬工業社製
水酸化ナトリウム:和光純薬工業社製
酸化亜鉛:シグマ・アルドリッチ社製
水酸化カルシウム:東京化成工業社製
水酸化カリウム:和光純薬工業社製
アクリル酸亜鉛:シグマ・アルドリッチ社製
表13〜18に示すように、配合材料をドライブレンドし、二軸混練型押出機によりミキシングして、ストランド状に冷水中に押し出した。押出されたストランドをペレタイザーにより切断してペレット状のゴルフボール用樹脂組成物を調製した。押出条件は、スクリュー径45mm、スクリュー回転数200rpm、スクリューL/D=35であり、配合物は、押出機のダイの位置で160〜230℃に加熱された。得られたペレット状のゴルフボール用樹脂組成物を220℃にて射出成形し、直径40mmの球形体(コア)を得た。
表13の比較例3−2に示す配合材料を混練ロールにより混練し、半球キャビティを有する上下金型内で170℃、20分間加熱プレスすることにより直径40mmの球形体(コア)を得た。
POLYVEST EP MA120:エボニックジャパン株式会社製、無水マレイン酸変性ポリブタジエン(シス含量:75質量%、無水ジカルボン酸含量:2〜30質量%)
RICON131MA5:クレイバレー社製、無水マレイン酸変性ポリブタジエン(シス含量:35質量%)
RICON156MA17:クレイバレー社製、無水マレイン酸変性ポリブタジエン(シス含量:15質量%)
TP049を無水マレイン酸変性したもの:TP049(旭化成工業株式会社製、トランスポリブタジエン)を公知の方法(特開2001−72726、特公平6−4751など)で無水マレイン酸グラフトしたもの(シス含量:11質量%、トランス含量:87質量%、無水ジカルボン酸含量:4質量%)
ニュクレルN1560:三井・デュポンポリケミカル社製、エチレン・メタクリル酸共重合体(メタクリル酸含有量:15質量%)
ブタジエンゴム:JSR株式会社製のBR730(シス含量:95質量%)
水酸化マグネシウム:和光純薬工業社製
水酸化ナトリウム:和光純薬工業社製
酸化亜鉛:シグマ・アルドリッチ社製
水酸化カルシウム:東京化成工業社製
水酸化カリウム:和光純薬工業社製
アクリル酸亜鉛:シグマ・アルドリッチ社製
蒸留水:和光純薬工業社製
表19〜22に示す配合で、二軸混練型押出機により(B)成分及び(C)成分を200℃で15分間混練した後、(A)成分を添加して、100〜170℃で15分間混練した。その後、ストランド状に冷水中に押し出した。押出されたストランドをペレタイザーにより切断してペレット状のゴルフボール用樹脂組成物を調製した。押出条件は、スクリュー径45mm、スクリュー回転数200rpm、スクリューL/D=35であり、配合物は、押出機のダイの位置で160〜230℃に加熱された。得られたペレット状のゴルフボール用樹脂組成物を220℃にて射出成形し、直径40mmの球形体(コア)を得た。
表19の比較例4−5に示す配合材料を混練ロールにより混練し、半球キャビティを有する上下金型内で170℃、20分間加熱プレスすることにより直径40mmの球形体(コア)を得た。
POLYVEST EP MA120:エボニックジャパン株式会社製、無水マレイン酸変性ポリブタジエン(シス含量:75質量%、無水ジカルボン酸含量:4質量%)
TP049を無水マレイン酸変性したもの:TP049(旭化成工業株式会社製、トランスポリブタジエン)を公知の方法(特開2001−72726、特公平6−4751など)で無水マレイン酸グラフトしたもの(シス含量:11質量%、トランス含量:87質量%、無水ジカルボン酸含量:4質量%)
ニュクレルN1560:三井・デュポンポリケミカル社製、エチレン・メタクリル酸共重合体(メタクリル酸含有量:15質量%)
ニュクレルAN4319:三井・デュポンポリケミカル社製、エチレン・メタクリル酸・アクリル酸エステル共重合体(メタクリル酸含有量:8質量%)
ニュクレルN2060:三井・デュポンポリケミカル社製、エチレン・メタクリル酸共重合体(メタクリル酸含有量:20質量%)
ブタジエンゴム:JSR株式会社製のBR730(シス含量:95質量%)
水酸化マグネシウム:和光純薬工業社製
水酸化ナトリウム:和光純薬工業社製
酸化亜鉛:シグマ・アルドリッチ社製
水酸化カルシウム:東京化成工業社製
水酸化カリウム:和光純薬工業社製
アクリル酸亜鉛:シグマ・アルドリッチ社製
表23〜27に示すように、配合材料をドライブレンドし(ただし、実施例5−1〜5−16においては、配合材料全てをドライブレンドする前に、あらかじめ(A)成分及び(B)成分のみを135℃で4時間混練して反応させたものを供した。)、二軸混練型押出機によりミキシングして、ストランド状に冷水中に押し出した。押出されたストランドをペレタイザーにより切断してペレット状のゴルフボール用樹脂組成物を調製した。押出条件は、スクリュー径45mm、スクリュー回転数200rpm、スクリューL/D=35であり、配合物は、押出機のダイの位置で160〜230℃に加熱された。得られたペレット状のゴルフボール用樹脂組成物を220℃にて射出成形し、直径40mmの球形体(コア)を得た。
表23の比較例5−2に示す配合材料を混練ロールにより混練し、半球キャビティを有する上下金型内で170℃、20分間加熱プレスすることにより直径40mmの球形体(コア)を得た。
カルボキシル基及び無水ジカルボキシル基の含有率(質量%)は、次のようにして算出した。
カルボキシル基の含有率(質量%)=(2×([グラフト化ジエン重合体中の無水ジカルボキシル基(モル)]−[ジオール化合物(モル)])+([ジオール化合物(モル)]×[ジオール化合物の分子のカルボキシル基の個数]))×6,005/[反応生成物の重量(g)]
*1 無水ジカルボキシル基は、カルボキシル基2個と考えて含有率(質量%)を算出した。
*2 カルボキシル基は、酢酸(CH3COOH)と同じ分子量とみなして含有率(質量%)を算出した。
POLYVEST EP MA120:エボニックジャパン株式会社製、無水マレイン酸変性ポリブタジエン(シス含量:75質量%、無水ジカルボン酸含量:2〜30質量%)
ニュクレルN1560:三井・デュポンポリケミカル社製、エチレン・メタクリル酸共重合体(メタクリル酸含有量:15質量%)
ブタジエンゴム:JSR株式会社製のBR730(シス含量:95質量%)
ジメチロール酪酸:東京化成社製
エチレングリコール:東京化成社製
1,4−ブタンジオール:東京化成社製
ジメチロールプロピオン酸:東京化成社製
トリエチレングリコール:東京化成社製
水酸化マグネシウム:和光純薬工業社製
水酸化ナトリウム:和光純薬工業社製
酸化亜鉛:シグマ・アルドリッチ社製
水酸化カルシウム:東京化成工業社製
アクリル酸亜鉛:シグマ・アルドリッチ社製
蒸留水:和光純薬工業社製
Claims (25)
- ジエン重合体部位及びカルボン酸系部位を有し、該カルボン酸系部位由来のカルボキシル基が中和されたポリマーを含有し、かつメルトフローレイト(190℃×2.16kg)が1.0g/10min以上であるゴルフボール用樹脂組成物であって、
前記ポリマーは、シス含量が41質量%以上であるゴルフボールコア用樹脂組成物。
(但し、カルボキシル基含有ハイシスポリブタジエンを必須成分とする基材ゴム、α,β不飽和カルボン酸の金属塩、金属酸化物及び有機過酸化物を含むゴルフボールコア用樹脂組成物を除く。) - ジエン重合体部位及びカルボン酸系部位を有し、該カルボン酸系部位由来のカルボキシル基が中和されたポリマーを含有し、かつメルトフローレイト(190℃×2.16kg)が1.0g/10min以上及び反発弾性が60%以上であるゴルフボールコア用樹脂組成物。
(但し、カルボキシル基含有ハイシスポリブタジエンを必須成分とする基材ゴム、α,β不飽和カルボン酸の金属塩、金属酸化物及び有機過酸化物を含むゴルフボールコア用樹脂組成物を除く。) - 前記ポリマーは、両末端にα,β−不飽和カルボニル基を有するジエン重合体と炭素数2〜18の不飽和カルボン酸系化合物との反応生成物中の、該不飽和カルボン酸系化合物由来のカルボキシル基を中和して得られるものである請求項1又は2に記載のゴルフボールコア用樹脂組成物。
- 前記ジエン重合体は、アクリロイル基を有するジエン重合体、前記不飽和カルボン酸系化合物がアクリル酸及び/又はその誘導体であるか、又は、前記ジエン重合体がメタクリロイル基を有するジエン重合体、前記不飽和カルボン酸系化合物がメタクリル酸及び/又はその誘導体である請求項3に記載のゴルフボールコア用樹脂組成物。
- 前記ポリマーは、両末端に炭素数1〜18のハロゲン化アルカン構造を有するジエン重合体と炭素数2〜18の不飽和カルボン酸系化合物との反応生成物中の、該不飽和カルボン酸系化合物由来のカルボキシル基を中和して得られるものである請求項1又は2に記載のゴルフボールコア用樹脂組成物。
- 前記ジエン重合体は、ジエン重合体の両末端と、第1〜3級クロロアルカン構造、第1〜3級ブロモアルカン構造及び第1〜3級ヨードアルカン構造からなる群より選択される少なくとも1種とが、エーテル結合、チオエーテル結合、エステル結合、チオエステル結合、シリルエステル結合及びウレタン結合からなる群より選択される少なくとも1種を介して結合したものである請求項5に記載のゴルフボールコア用樹脂組成物。
- 前記ジエン重合体が1,4−シス構造を含む請求項2〜6のいずれかに記載のゴルフボールコア用樹脂組成物。
- 前記不飽和カルボン酸系化合物は、アクリル酸、メタクリル酸、及びこれらの誘導体からなる群より選択される少なくとも1種である請求項3〜7のいずれかに記載のゴルフボールコア用樹脂組成物。
- 前記不飽和カルボン酸系化合物の含有率が8〜50質量%であり、前記カルボキシル基の中和度が20〜300%であり、前記不飽和カルボン酸系化合物の含有率と、前記カルボキシル基の中和度との積が160〜4500である請求項3〜8のいずれかに記載のゴルフボールコア用樹脂組成物。
- 前記ポリマーは、(無水)ジカルボン酸がグラフトされ、1,4−シス構造の含有量が41質量%以上であるジエン重合体の、(無水)ジカルボキシル基を中和して得られるものである請求項1又は2に記載のゴルフボールコア用樹脂組成物。
- 前記(無水)ジカルボン酸の含有率が2〜30質量%であり、前記(無水)ジカルボキシル基の中和度が20〜300%であり、前記(無水)ジカルボン酸の含有率と、前記(無水)ジカルボキシル基の中和度との積が80〜4500である請求項10に記載のゴルフボールコア用樹脂組成物。
- 前記ポリマーは、(無水)ジカルボン酸がグラフトされたジエン重合体とジオール化合物との反応生成物中の、カルボキシル基及び(無水)ジカルボキシル基を中和して得られるものである請求項1又は2に記載のゴルフボールコア用樹脂組成物。
- 前記ジエン重合体が1,4−シス構造を含む請求項12に記載のゴルフボールコア用樹脂組成物。
- 前記ジオール化合物が、水酸基を2個有する炭素数2〜20の炭化水素、水酸基を2個有し、エーテル結合を少なくとも1個有する炭素数2〜20の炭化水素、水酸基を2個有し、カルボキシル基を1〜3個有する炭素数2〜20の炭化水素、及び水酸基を2個有する高分子系炭化水素からなる群より選択される少なくとも1種である請求項12又は13に記載のゴルフボールコア用樹脂組成物。
- 前記反応生成物中の、カルボキシル基及び(無水)ジカルボキシル基の含有率が4〜50質量%であり、前記ポリマーにおける、カルボキシル基及び(無水)ジカルボキシル基の中和度が20〜300%である請求項12〜14のいずれかに記載のゴルフボールコア用樹脂組成物。
- 前記(無水)ジカルボン酸は、(無水)コハク酸、(無水)マレイン酸、(無水)グルタル酸、及び(無水)アジピン酸からなる群より選択される少なくとも1種で、かつ前記ジエン重合体の主鎖及び/又は末端に直接結合している請求項10〜15のいずれかに記載のゴルフボールコア用樹脂組成物。
- 前記カルボキシル基が、Na+、Mg2+、Ca2+、及びZn2+からなる群より選択される少なくとも1種の金属イオンにより中和された請求項1〜16のいずれかに記載のゴルフボールコア用樹脂組成物。
- (A)(無水)ジカルボン酸がグラフトされ、1,4−シス構造の含有量が41質量%以上であるジエン重合体と、
(B)オレフィンと炭素数3〜8のα,β−不飽和カルボン酸との二元共重合体(b−1)、オレフィンと炭素数3〜8のα,β−不飽和カルボン酸との二元共重合体の金属イオン中和物(b−2)、オレフィンと炭素数3〜8のα,β−不飽和カルボン酸とα,β−不飽和カルボン酸エステルとの三元共重合体(b−3)、及び、オレフィンと炭素数3〜8のα,β−不飽和カルボン酸とα,β−不飽和カルボン酸エステルとの三元共重合体の金属イオン中和物(b−4)からなる群より選択される少なくとも1種とを含有し、かつ
メルトフローレイト(190℃×2.16kg)が1.0g/10min以上であるゴルフボールコア用樹脂組成物。
(但し、カルボキシル基含有ハイシスポリブタジエンを必須成分とする基材ゴム、α,β不飽和カルボン酸の金属塩、金属酸化物及び有機過酸化物を含むゴルフボールコア用樹脂組成物を除く。) - 前記(A)成分における(無水)ジカルボン酸は、(無水)コハク酸、(無水)マレイン酸、(無水)グルタル酸、及び(無水)アジピン酸からなる群より選択される少なくとも1種で、かつ前記ジエン重合体の主鎖及び/又は末端に直接結合している請求項18に記載のゴルフボールコア用樹脂組成物。
- 前記(A)成分のジエン重合体は、前記(無水)ジカルボン酸の含有率が1質量%以上である請求項18又は19に記載のゴルフボールコア用樹脂組成物。
- 前記(B)成分100質量部に対し、前記(A)成分の配合量が1〜70質量部である請求項18〜20のいずれかに記載のゴルフボールコア用樹脂組成物。
- 前記(B)成分におけるα,β−不飽和カルボン酸は、アクリル酸、メタクリル酸、及び(無水)マレイン酸からなる群より選択される少なくとも1種である請求項18〜21のいずれかに記載のゴルフボールコア用樹脂組成物。
- 前記(B)成分中のα,β−不飽和カルボン酸の含有率が4〜50質量%であり、前記(B)成分における金属イオン中和物は、中和度が50〜500%であり、前記(B)成分における金属イオン中和物は、α,β−不飽和カルボン酸の含有率と、中和度との積が750〜5500である請求項18〜22のいずれかに記載のゴルフボールコア用樹脂組成物。
- (C)Na+、Mg2+、Ca2+、及びZn2+からなる群より選択される少なくとも1種の金属イオンを、更に含有する請求項18〜23のいずれかに記載のゴルフボールコア用樹脂組成物。
- 請求項1〜24のいずれかに記載のゴルフボールコア用樹脂組成物を用いて作製されるゴルフボール。
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