JP6277128B2 - コーヒー代替物 - Google Patents
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Description
本発明の実施例において、評価に用いる際に使用したコーヒー抽出液は、以下の手法によって得た。粉砕されたコーヒー豆100gに対して熱水1500gを加え、5分間抽出した。固液分離し、20℃まで冷却した後に、イオン交換水で適宜希釈を行い、目的の濃度として評価に用いた。
糖、クロロゲン酸、アミノ酸から成る焙焼物を作製し、コーヒーに添加してその香味の確認を行った。
<試験方法>
スクロース、クロロゲン酸(トチュウ由来、含有率98%以上、青島博恩生化科技有限公司製)、リジン(協和発酵バイオ社製)を1:0.1:0.3の重量比となるよう粉体を配合した。配合した粉体を44.7g取り、6.6gのイオン交換水を加えてペースト状の混合物とした。その混合物を、市販のフライパンを用い、IHヒーター260Wで5分間加熱して褐色のカラメル状組成物とした。このとき、加熱開始前から原材料重量が1.1g減少しており、加えた水が蒸発していることが分かった。カラメル状組成物をトレーに移して5℃で冷却し、固まった後に砕いて5g量り取り、電気オーブンを用いて120℃で90分加熱した。得られた黒褐色の塊は粉状に粉砕して焙焼物サンプルとした。得られた焙焼物を0.65°Bxに調整したコーヒー抽出液に、0.3重量%となるよう添加し、1M水酸化カリウム水溶液を用いてpHを5.5に調整し、調合液とした。
得られた調合液は、室温にて訓練されたパネリスト3名が官能評価を行った。苦味、酸味、渋味を総合的に評価したコーヒー感が、焙焼物を添加していない比較対照(比較例1:コーヒー抽出液を0.65°Bxに希釈し、1M水酸化カリウム水溶液でpH5.5に調整したもの)と比べて増加しているかを相対評価した。評価は三段階(○:コーヒー感が明確に増加している、△:コーヒー感が僅かに増加している、×:コーヒー感が増加していない)にて行った。その結果、実施例1で得られた焙焼物は、コーヒー感を増強する組成物であることが確認された。
焙焼条件の異なる焙焼物を作製し、コーヒーに添加してその香味の確認を行った。
<試験方法>
試験Iと同様に、スクロース、クロロゲン酸、リジンを1:0.1:0.3の重量比となるよう配合し、イオン交換水を加えて市販のフライパンで加熱した。得られたカラメル状組成物を異なる温度・時間にて電気オーブンで加熱を行った。加熱温度及び時間は表1に示した。その後、試験Iと同様に調合液を調製した。
得られた調合液に対して、対照(比較例1)と比較した官能評価を、試験Iと同様の方法にて行った。その結果を表2に示した。その結果、加熱温度を90℃から180℃とすることでコーヒー感の増加が認められ、より好ましくは100℃から150℃に設定すると良いことが分かった。また、電気オーブンでの加熱は1分以上、より好ましくは10分以上必要であることがわかった。
上記試験Iで用いたスクロース、クロロゲン酸を用いて、使用できるアミノ酸類の検討を行った。試験Iと同様に、スクロース:クロロゲン酸:アミノ酸総量の重量比が1:0.1:0.3となるように配合して、焙焼物を作製し、官能評価を行った。焙焼物の作製方法、官能評価に用いる調合液の作製方法は、試験Iの手法と同様に行った。焙焼処理は、電気オーブンを用い、実施例3〜10は120℃で90分間、実施例11〜21は200℃で2分間の加熱を行った。また、アミノ酸は以下に示す配合で使用した。
(実施例3):アミノ酸はアルギニンを用いた。
(実施例4):アミノ酸はグリシンを用いた。
(実施例5):アミノ酸はアラニンを用いた。
(実施例6):アミノ酸はアスパラギン酸ナトリウムを用いた。
(実施例7):アミノ酸はグルタミンを用いた。
(実施例8):アミノ酸はロイシンを用いた。
(実施例9):アミノ酸はバリンを用いた。
(実施例10):アミノ酸は、アルギニン:リジン:アスパラギン酸ナトリウムが重量比で18:34:50となるよう配合した。
(実施例11):アミノ酸は、アルギニン:リジン:セリン:スレオニンが重量比で18:34:29:19となるよう配合した。
(実施例12):アミノ酸は、アルギニン:リジン:セリン:スレオニン:グリシンが重量比で18:34:29:19:5となるよう配合した。
(実施例13):アミノ酸は、アルギニン:リジン:セリン:スレオニン:アラニンが重量比で18:34:29:19:7なるよう配合した。
(実施例14):アミノ酸は、アルギニン:リジン:セリン:スレオニン:ロイシンが重量比で18:34:29:19:10となるよう配合した。
(実施例15):アミノ酸は、アルギニン:リジン:セリン:スレオニン:バリンが重量比で18:34:29:19:9となるよう配合した。
(実施例16):アミノ酸は、アルギニン:リジン:セリン:スレオニン:フェニルアラニンが重量比で18:34:29:19:6となるよう配合した。
(実施例17):アミノ酸は、アルギニン:リジン:セリン:スレオニン:チロシンが重量比で18:34:29:19:4となるよう配合した。
(実施例18):アミノ酸は、アルギニン:リジン:セリン:スレオニン:トリプトファンが重量比で18:34:29:19:10となるよう配合した。
(実施例19):アミノ酸は、アルギニン:リジン:セリン:スレオニン:プロリンが重量比で18:34:29:19:7となるよう配合した。
(実施例20):アミノ酸は、アルギニン:リジン:セリン:スレオニン:シスチンが重量比で18:34:29:19:2となるよう配合した。
(実施例21):アミノ酸は、アルギニン:リジン:セリン:スレオニン:ヒスチジンが重量比で18:34:29:19:3となるよう配合した。
得られた実施例3〜21及び、試験Iで示した実施例1に対して、対照(比較例1)と比較した官能評価を、試験Iと同様の方法にて行った。その結果、どのアミノ酸を添加してもコーヒー感が増加することが確認できた。また、グリシンを単独で使用すると、甘味があり、アラニンを単独で使用すると苦味が強くなるといった特徴があるように、使用するアミノ酸によって、それぞれ異なる香味となることが明らかとなった(表3、4)。以上より、原料となるアミノ酸組成を変えることで目的に合わせた香味設計が可能となることが示された。
スクロース、クロロゲン酸、アミノ酸を溶解した水溶液を加熱してできる加熱反応物を作製し、該加熱反応物をコーヒーに添加してその香味の確認を行った。
<試験方法>
スクロース、クロロゲン酸、リジンを1:0.1:0.3の重量比となるよう粉体を配合した。配合した粉体を20g取り、80gのイオン交換水を加えて粉体原料を溶解して原料水溶液とし、オートクレーブにて120℃で90分加熱して黒褐色の加熱反応水溶液を得た。得られた水溶液は、0.65°Bxに調整したコーヒー抽出液に、固形含有率が0.3重量%となるよう添加し、1M水酸化カリウム水溶液を用いてpHを5.5に調整し、調合液とした。
得られた比較例2及び、試験Iで示した実施例1に対して、対照(比較例1)と比較した官能評価を、試験Iと同様の方法にて行った。その結果、比較例2にはコーヒー感の増加が認められず、原料を溶解した水溶液を加熱することでは、コーヒー感を得られないことがわかった。
上記試験Iで用いたスクロース、クロロゲン酸、アミノ酸を用いて作製した焙焼物が、コーヒー代替品となるか検討を行った。
<試験方法>
実施例1で用いた焙焼物の0.6重量%水溶液を作製し、1M水酸化カリウム水溶液でpHを5.5に調整して調合液を得た。
得られた調合液は、室温にて訓練されたパネリスト3名が官能評価を行った。評価は三段階(○:コーヒー感がある、△:コーヒー感が僅かにある、×:コーヒー感はない)にて行った。その結果、本手法で得られた焙焼物自体にコーヒー感があり、コーヒー豆からの抽出物やインスタントコーヒーの代替物になる可能性のある組成物であることが確認された。
上記試験Iで用いたスクロース、クロロゲン酸を用いて、アミノ酸源がペプチドであってもコーヒー感を増加させることができるか検討を行った。
スクロース:クロロゲン酸:ペプチド量の重量比が1:0.1:0.3となるように配合して、実施例1と同様に焙焼物を作製し、調合液を調製した。また、ペプチドは以下に示すものを使用した。
(実施例24):ペプチドはHPP−3H3(コーン由来タンパク加水分解物、キリン協和フーズ社製)を用いた。
(実施例25):ペプチドはHPP−2B(ビール酵母由来タンパク加水分解物、キリン協和フーズ社製)を用いた。
得られた実施例23〜25に対して、対照(比較例1)と比較した官能評価を、試験Iと同様の方法にて行った。その結果、アミノ酸を使用せず、ペプチドを使用した場合であっても、コーヒー感を増加させることができると確認できた(表5)。また、ペプチドは、アミノ酸のみを使用した場合とは異なり、味に複雑味を持たせることができた。
上記試験IIIで用いたクロロゲン酸、実施例11で使用したアミノ酸ミックスを用いて、使用できる糖の検討を行った。試験Iと同様に、糖:クロロゲン酸:アミノ酸総量の重量比が1:0.1:0.3となるように配合して、試験Iと同様に焙焼物を作製した。電気オーブンでの加熱のみ異なる条件とし、200℃で2分間の加熱を行った。調合液の作製方法、官能評価方法は、試験Iの手法と同様に行った。また、糖は以下に示すものを使用した。
(実施例26):糖はグルコースを使用した。
(実施例27):糖はフルクトースを使用した。
得られた実施例26、27及び、試験IIIで示した実施例11に対して、対照(比較例1)と比較した官能評価を、試験Iと同様の方法にて行った。その結果、どの糖を使用しても、コーヒー感を増加させることができた。また、グルコースを使用すると、浅煎りコーヒーのような酸味が引き立つ香味となり、フルクトースを使用するとロースト様の苦味が感じられる等、それぞれ使用する糖によって香味が特徴付けられることが明らかとなった(表6)。以上より、原料となる糖組成を変えることで目的に合わせた香味設計が可能となることが示された。
上記試験IIIで用いたスクロース、実施例11で使用したアミノ酸ミックスを用いて、使用できるクロロゲン酸源の検討を行った。試験Iと同様に焙焼物を作製したが、電気オーブンでの加熱のみ異なる条件とし、200℃で2分間の加熱を行った。調合液の作製方法、官能評価方法は、試験Iの手法と同様に行った。
(実施例28):クロロゲン酸源として、スイカズラ由来のもの(含有率99%以上、長沙康隆生物製品有限公司製)を使用し、スクロース:クロロゲン酸:アミノ酸総量が重量比で1:0.2:0.3となるように配合した。
(実施例29):クロロゲン酸源として、ブルーベリー由来のもの(含有率25%以上、長沙康隆生物製品有限公司製)を使用し、スクロース:クロロゲン酸:アミノ酸総量が重量比で1:0.05:0.3となるように配合した。
(実施例30):クロロゲン酸源として、コーヒー生豆由来のもの(含有率45%以上、オリザ油化株式会社製)を使用し、スクロース:クロロゲン酸:アミノ酸総量が重量比で1:0.09:0.3となるように配合した。
得られた実施例28〜30及び、試験IIIで示した実施例11に対して、対照(比較例1)と比較した官能評価を、試験Iと同様の方法にて行った。この結果より、クロロゲン酸が含まれていれば、原料の起源に関わらず、コーヒー感が得られることが確認できた(表7)。
上記試験IIIで用いたスクロース、クロロゲン酸、実施例11で使用したアミノ酸ミックスを用いて、配合比率の検討を行った。
(実施例31〜37、比較例3、4):スクロース:クロロゲン酸:アミノ酸ミックスを表8に示す内容にて配合した。焙焼物の作製方法と、官能評価に用いる調合液の作製方法は、試験Iの手法と同様に行った。
得られた実施例31〜37、比較例3〜4及び、試験IIIで示した実施例11に対して、対照(比較例1)と比較した官能評価を、試験Iと同様の方法にて行った。この結果より、クロロゲン酸:スクロース及び、アミノ酸:スクロースの比率が一定以上となると、コーヒー感が得られなくなることが確認できた(表8)。
上記試験VIIで作製した焙焼物を利用し、加熱殺菌した容器詰め飲料への応用を検討した。
(実施例38、39):実施例3、6にて使用した焙焼物を用いて容器詰めコーヒー飲料への応用を検討した。表9に示す配合内容にて、焙焼物、炭酸水素ナトリウム、コーヒーフレーバーを配合して調合目標量の90%までイオン交換水を加えた。1M水酸化カリウム水溶液を用いてpHを6.5に調整し、調合目標量までイオン交換水を加えて調合液を得た。また比較対照として、焙焼物を添加しないで調合した比較例5も用意した。得られた調合液を缶容器に充填し、巻き締め後、レトルト殺菌を施して容器詰めコーヒー飲料を得た。
得られた容器詰め飲料(実施例38、39)に対して、対照(比較例5)と比較した官能評価を、試験Iと同様の方法にて行った。その結果、焙焼物を添加した実施例38、39は共にコーヒー感が増強されていることが確認でき、加熱殺菌を施した容器詰め飲料にも使用できることが分かった。
上記試験IIIで得られた焙焼物(実施例11)を用いて、コーヒー風味ゼリーへの応用を検討した。
(実施例40):実施例11で得られた焙焼物を用い、表10に示す配合内容にて、焙焼物、砂糖、コーヒーフレーバー、及び市販のゼラチンパウダーを配合した後、5℃で冷却して固めゼリー状の食品を得た。得られたゼリー状の食品は、試験Vと同様の方法で官能評価を行った。その結果、コーヒーを使用していないが、コーヒー感が感じられる食品となっていることが確認できた。作製した焙焼物は、飲料だけでなく、コーヒー風味ゼリーにも応用できることが確認できた。
上記試験IIIで得られた焙焼物(実施例11)を用いて、コーヒー風味アイスクリームへの応用を検討した。
(実施例41):卵1個と砂糖30g、生クリーム100gと砂糖10gをそれぞれ泡立てた後に混合させ、牛乳15g、実施例11で得られた焙焼物0.84gと0.16gのコーヒーフレーバーをさらに加えて混ぜ、冷凍庫で冷やして固めて、アイスクリームを得た。得られたアイスクリームは、試験Vと同様の方法で官能評価を行った。その結果、コーヒーを使用していないが、コーヒー感が感じられる食品となっていることが確認できた。作製した焙焼物は、コーヒー風味アイスクリームにも応用できることが確認でき、食品の種類に限らず、コーヒー代替品として応用できることが確認できた。
焙焼物には含まれており、コーヒー抽出液には含まれていない成分が存在しているか、分析を行った。
1.4°Bxに調整したコーヒー抽出液と、実施例10で作製した焙焼物を5%濃度となるよう溶解し、1M水酸化カリウム水溶液でpHを6.0に調整したものを対象として分析を行った。
サーモフィッシャーサイエンテフィック社製質量分析計(Orbitrap XL)にアジレントテクノロジー社製高速液体クロマトグラフ(1100シリーズ)を接続し、親水性相互作用クロマトグラフ用カラム Hypersil Gold HILIC (2.1mmφ×100mm:サーモフィシャーサイエンテフィック社製)を装着し、カラム温度40℃でグラジエント法により行った。移動相A液はギ酸を0.1% ギ酸アンモニウムを10mM含有の超純水溶液、B液はギ酸を0.1% ギ酸アンモニウムを10mM、超純水を10%含有のアセトニトリル溶液とし、試料注入量は2μL、質量分析計はポジティブイオンモード及びネガティブイオンモードで質量範囲50から1000までの領域について分析を行った。
分析の結果、焙焼物からはアスパラギン酸と六単糖の重合物、アルギニンと六単糖の重合物、リジンと六単糖の重合物が検出されたが、コーヒー抽出液からはそれらが検出されなかった。本発明は、実際のコーヒー豆焙煎温度よりも低い温度で反応を行うため、メイラード反応の初期反応物であるアミノ酸と糖の重合物が残存していると予想される。
Claims (4)
- アミノ酸、クロロゲン酸、及び、糖を配合した原料組成物を、焙焼処理して得られるコーヒー代替物の製造方法において、アミノ酸と、クロロゲン酸、及び糖を、原材料中のアミノ酸と糖の重量比が、0.003/1乃至30/1であり、クロロゲン酸と糖の重量比が、0.02/1乃至200/1となるように配合し、該配合した原料組成物を焙焼処理することを特徴とするコーヒー代替物の製造方法。
- アミノ酸、クロロゲン酸、及び、糖を配合した原料組成物の焙焼処理が、90〜250℃、1〜270分の焙焼処理であることを特徴とする請求項1に記載のコーヒー代替物の製造方法。
- 請求項1又は2に記載のコーヒー代替物の製造方法により製造したコーヒー代替物を用いて調製したことを特徴とするコーヒー風味を付与した飲食品の製造方法。
- コーヒー風味を付与した飲食品が、容器詰飲料であることを特徴とする請求項3に記載のコーヒー風味を付与した飲食品の製造方法。
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