JP6262266B2 - 誘導自己組織化のためのコポリマー配合物、その製造方法、及びそれを含む物品 - Google Patents

Description

本開示は、誘導自己組織化のためのコポリマー配合物、その製造方法、及びそれを含む物品に関する。

ブロックコポリマーの誘導自己組織化（ＤＳＡ）は、現行の光リソグラフィの状態を延長するための候補技術として特定されている。ＤＳＡにおいて、小さいピッチサイズは、自己組織化ブロックコポリマーナノドメインをリソグラフィによりパターン化された基板に誘導することによって達成される。ＤＳＡのための主な方法のうちの１つは、ポリスチレン−ブロック−ポリ（メチルメタクリレート）またはＰＳ−ｂ−ＰＭＭＡ等のブロックコポリマーの層状形態を整列させるための化学パターンを含む。図１に示される好ましいプロセススキームは、架橋ポリスチレンマットから一般に製造されるまばらなガイドストライプ（例えば、ポリスチレン（ＰＳ）のアレイをパターン化することから始まる。ストライプを適切な寸法にエッチングした（「エッチトリミング」とも称される）後、ブラシポリマーをストライプ上にコーティングし、焼成して化学的グラフト化を誘発し、次いで、過剰なブラシポリマーをプロピレングリコールメチルエーテルアセテート（ＰＧＭＥＡ）等の溶媒ですすぐことによって取り除いて、化学的コントラストを有する比較的平坦な基板を残す。次いで、基板をブロックコポリマー（例えば、ポリ（スチレン−ｂ−メチルメタクリレート））で処理し、このブロックコポリマーがアニーリング後に、基板に対して整列して、初期パターンの密度を増加させる。まず、ブラシを塗布し、続いて、ブロックコポリマー（ＢＣＰ）を塗布することを含むこの２ステップ法において、ブラシの組成は、良好なＤＳＡ結果を達成するために、かなり狭い範囲において制御されなければならない。

したがって、ドメイン間の整列を容易に達成することができ、ポリマーの範囲があまり狭く制御されていない組成を使用することが望ましい。

パターン形成方法であって、ブラシポリマーの層を欠いている基板を提供することと、該基板上に、第１のポリマー及び第２のポリマーを含むブロックコポリマーであって、該ブロックコポリマーの第１のポリマー及び第２のポリマーが互いに異なる、ブロックコポリマーと、ボトルブラシポリマーを含む付加ポリマーであって、該ボトルブラシポリマーが、互いに結合されているポリマー鎖骨格及びグラフトポリマーを含み、該ボトルブラシポリマーが、ブロックコポリマー中のポリマーのうちの１つと化学的及び構造的に同じであるポリマーを含むか、または該ボトルブラシポリマーが、ブロックコポリマーのブロックのうちの１つと優先的相互作用を有するポリマーを含む、付加ポリマーと、溶媒と、を含む、組成物を配置することと、第１のポリマー及び第２のポリマーから形成された周期ドメインであって、該周期ドメインの縦軸が該基板に対して垂直である、周囲ドメインの形態を形成するために、該ブロックコポリマーの第１のポリマーと第２のポリマーとの間のドメイン分離を促進するために組成物をアニーリングすることと、を含む、方法が、本明細書において開示される。

まず、ブラシを塗布し、続いて、ブロックコポリマーを塗布することによる、ドメイン整列を含む先行技術の方法の概略図である。 直径ｄ_１の穴を有するフォトレジストが基板上に配置された基板を示す。 ブロックコポリマーが穴の中に配置された図２（Ａ）の基板を示す。 円筒状コアを取り除くためにエッチングした後の基板を示す。 ｄ_２が、ｄ_１よりも大きい、直径ｄ_１の穴及び直径ｄ_２の穴を有するフォトレジストが基板上に配置された基板を示す。 連続した円筒状コアは狭い直径の穴に形成されるが、一方、不連続な円筒（ディスク）はより幅が広い直径の穴に形成されることを示す。 連続した円筒状コアが狭い直径の穴からエッチングを介して取り除かれ得るが、一方、ディスクのうちの１つだけがより幅が広い直径の穴からエッチングされ得ることを示す。 より幅が広い直径を有する穴中に存在する不連続なディスクの拡大図である。これは、欠陥と見なされる。 不連続な欠陥ディスクが、ボトルブラシポリマーを含む組成物を使用することによって形成されるのをいかに防ぎ得るかを示す。 上下図及び断面図を含むＰＳ−ブロック−誘引壁を有する円筒プレパターンにおける線状ＰＳ−ｂ−ＰＭＭＡブロックコポリマーの自己組織化から生じる理想的形態及び欠陥形態を示す。ＰＭＭＡ密度プロファイルを明色で示す。 上下図及び断面図を含むＰＳ−ブロック−誘引壁を有する円筒プレパターンにおける線状ＰＳ−ｂ−ＰＭＭＡブロックコポリマーの自己組織化から生じる理想的形態及び欠陥形態を示す。ＰＭＭＡ密度プロファイルを明色で示す。 純粋なジブロックコポリマーにおける欠陥形成エネルギー対穴限界寸法を示すグラフである。 ボトルブラシ負荷の関数として、欠陥形成エネルギーを示すグラフである。 ボトルブラシ負荷の関数として、欠陥形成エネルギーを示すグラフである。 ＰＭＭＡ−ＢＢ及びＰＳ−ＢＢにおけるボトルブラシ負荷の関数として、欠陥形成エネルギーの比較を示すグラフである。 上下図及び断面図を含むＡ−ブロック−誘引壁を有するトレンチプレパターンにおける線形ＡＢジブロックコポリマーの組織化から生じる理想的形態及び欠陥形態を示す概略図である。 上下図及び断面図を含むＡ−ブロック−誘引壁を有するトレンチプレパターンにおける線形ＡＢジブロックコポリマーの組織化から生じる理想的形態及び欠陥形態を示す概略図である。 線状ジブロックコポリマー及び線状ジブロックコポリマー／ボトルブラシポリマーの混合を含むライン／スペースグラフォエピタキシーにおけるトレンチ幅の関数として、欠陥形成エネルギーを示すグラフである。 比較実施例Ｄ、Ｅ、及びＦにおける形態を示す顕微鏡写真である。 実施例１７、１８、及び１９の形態を示す顕微鏡写真である。

本明細書において使用される場合、「相分離」とは、別個のミクロ相分離したドメインを形成するためのブロックコポリマーのブロックの性質を指し、「ミクロドメイン」または「ナノドメイン」とも称され、単に「ドメイン」とも称される。同じモノマーのブロックは集合して周期ドメインを形成し、ドメインの間隔及び形態は、ブロックコポリマー中の異なるブロック間の相互作用、サイズ、及び体積分率によって異なる。ブロックコポリマーのドメインは、塗布中、例えば、スピンキャスティング工程中、加熱工程中に形成され得るか、またはアニーリング工程によって調整され得る。本明細書において「焼成」とも称される「加熱」は、基板及びその上のコーティングされた層の温度が、周囲温度よりも高く上昇させる一般的なプロセスである。「アニーリング」は、熱アニーリング、熱勾配アニーリング、溶媒蒸気アニーリング、または他のアニーリング法を含むことができる。場合により、「熱硬化」とも称される熱アニーリングは、パターンを定着させ、ブロックコポリマーの集合体の層における欠陥を取り除くための特定の焼成プロセスであり得、通常、膜形成プロセスの終わりでまたは終わり近くの長期間（例えば、数分間〜数日間）、高温（例えば、１５０℃〜４００℃）で加熱することを伴う。実施する場合、アニーリングは、ミクロ相分離ドメインの層（以下、「膜」と称される）の欠陥を低減または取り除くために使用される。

少なくとも、第１のモノマーの重合由来の第１のポリマーと、相分離を通してドメインを形成する第２のモノマーの重合由来の第２のポリマーと、を有するブロックコポリマーを含む自己組織化層。本明細書において使用される場合、「ドメイン」は、ブロックコポリマーの対応するブロックによって形成された小型結晶、半結晶、または非晶質の領域を意味し、これらの領域は、ラメラ、円筒、または球形であり得、基板の表面の平面に対して直角または垂直に形成される。垂直に配向されたラメラは、ナノスケールラインパターンを提供するが、一方、平行に配向されたラメラによって作製されたナノスケール表面パターンは存在しない。基板の平面に対して平行にラメラが形成する場合、一方のラメラ相は、基板の表面で第１の層を形成し（基板のｘ−ｙ平面内）、他方のラメラ相は、第１の層上に重なる平行層を形成し、したがって、垂直（ｚ）軸に沿って膜を見た場合、マイクロドメインの横方向のパターンも、横方向の化学的コントラストも形成しない。表面に対して垂直にラメラが形成する場合、垂直に配向されたラメラは、ナノスケールラインパターンを提供し、一方、円筒が表面に対して垂直に形成されると、ナノスケールの穴パターンを形成する。したがって、有用なパターンを形成し、ブロックコポリマー中の自己組織化マイクロドメインの配向を制御することが望ましい。一実施形態において、このドメインは、約１〜約２５ナノメートル（ｎｍ）、具体的には、約５〜約２２ｎｍ、及びさらになお具体的には、約７〜約２０ｎｍの平均最大寸法を有し得る。

本発明のブロックコポリマーに関して、本明細書において、及び添付される特許請求の範囲において使用される「Ｍ_ｎ」という用語は、本明細書において実施例で使用される方法に従って決定される、ブロックコポリマーの数平均分子量（ｇ／モル）である。

本発明のブロックコポリマーに関して、本明細書において、及び添付される特許請求の範囲において使用される「Ｍ_ｗ」という用語は、本明細書において実施例で使用される方法に従って決定される、ブロックコポリマーの重量平均分子量（ｇ／モル）である。

本発明のブロックコポリマーに関して、本明細書において、及び添付される特許請求の範囲において使用される「ＰＤＩ」または
という用語は、以下の等式、
ＰＤＩ＝Ｍ_ｗ／Ｍ_ｎ
に従って決定されるブロックコポリマーの多分散度である（多分散指数または単に「分散度」とも呼ばれる）。

「含む」という移行用語は、「からなる」及び「から本質的になる」という移行用語を含む。

「及び／または」という用語は、本明細書において、「及び」と「または」の両方を意味するために使用される。例えば、「Ａ及び／またはＢ」は、Ａ、Ｂ、またはＡ及びＢを意味すると解釈される。

基板に付着させるポリマー鎖の層を形成するために、基板の表面上に官能基と反応させることができる反応性官能基を含有するポリマーを説明するために本明細書において使用される、「ブラシ」または「ブラシポリマー」という用語。「マット」または「マット様膜」という用語は、基板上に配置された後に、それ自体または架橋誘発付加剤のいずれかと反応させ、ポリマーの個々の鎖間で結合または架橋を形成することができる鎖骨格に沿って反応性置換基を有するポリマーを配置することによって形成される基板上のポリマー層を説明するために使用される。ブラシポリマーは、鎖骨格が基板に対して垂直に配向されたものであり、一方、マットポリマーは、鎖骨格が基板に対して平行に配向されたものである。ブラシポリマーは、通常、基板と結合させることができる反応性官能基を有する。

ボトルブラシポリマーは、ポリマー鎖骨格を含み、鎖骨格から放射状に延在するポリマーアームを有する。つまり、ボトルブラシポリマーは、鎖骨格と結合する（共有結合、イオン結合、または水素結合のいずれかによって）グラフトポリマー（ポリマーアーム）を有するポリマー鎖骨格を含む。グラフトポリマー（すなわち、アーム）は、極性ポリマー、非極性ポリマー、またはそれらの組み合わせを含み得る。例えば、鎖骨格の一部分は、その上にグラフト化した極性ポリマーを有し得、一方、鎖骨格の別の部分は、その上にグラフト化した非極性ポリマーを有し得る。極性ポリマー及び非極性ポリマーは、鎖骨格に沿って垂直に領域内に連続して配列され得る。別の実施形態において、極性及び非極性ポリマーは、鎖骨格上で対向して配列され得、すなわち、それらは、異なる方向に放射状に広がるが、互いに散在する。つまり、極性グラフトポリマーは、第１の方向に延在し、かつ、ポリマー鎖骨格と結合するが、第２の方向に延在する２つの非極性グラフトポリマー間のポリマー鎖骨格と結合され得る。ボトルブラシポリマーは、基板と反応的に結合させることができるいかなる反応性官能基も含まない。ボトルブラシポリマーは、基板と共有結合せず、イオン結合せず、水素結合しない。

ブロックコポリマー、及びポリマードメインの誘導自己組織化を促進する付加ポリマーを含む組成物（本明細書において、溶液と称される場合がある）が、本明細書において開示される。付加ポリマーは、ボトルブラシポリマーである。一実施形態において、本組成物は、ブロックコポリマー及び付加ポリマーの完全体積の均質混合物を含み、ブロックコポリマー及び付加ポリマーのいずれも相分離を受けない。つまり、ブロックコポリマー及び付加ポリマーを含む組成物は、単一相の形態であり、その全体積を通して均質である。別の実施形態において、本組成物は、ブロックコポリマー及び付加ポリマーに加えて溶媒を含む。溶媒は、ブロックコポリマー及び付加ポリマーのうちの一方またはその両方と混合可能である。

誘導自己組織化（ＤＳＡ）において、欠陥のない、かつ、有用な短時間内で熱力学的に最低限の欠陥状態または欠陥のない状態にアニーリングすることができる、所望の形態を達成することが望ましい。これを達成する１つの様式が、「ボトルブラシ」ポリマーをブロックコポリマーと混ぜ合わせることによるものである。この組み合わせにより、ボトルブラシポリマー（ＢＢ）が自己組織化を促進する際に「足場」として作用するため、ブロックコポリマー（ＢＣＰ）の改善された自己組織化を提供する。ボトルブラシポリマー位相の形状及び鎖骨格の一般的な硬化は、膜またはトレンチ等の閉じ込め体積または接触穴中へのその設置上における好ましい拘束をもたらす。したがって、ボトルブラシポリマーのグラフト（ポリマー）アームは、会合するためにブロックコポリマーの組成的に類似したまたは化学的に適合するブロックに対してエネルギー的に好ましい膜内に領域を形成する。結果として、ブロックコポリマーは、ボトルブラシポリマーのグラフトアームで配列する。ボトルブラシポリマーが十分に長い（例えば、十分な高分子量の鎖骨格を有する）場合、鎖骨格に沿ったグラフトは、構造的に類似したポリマー単位の拡張ドメインを形成し、ブロックコポリマーの類似したブロックの拡張会合の足場を組む。足場は、大部分のブロックコポリマーの適切な位置に誘導するまたは鋳型となる役割を果たす配向フレームワークである。さらなる結果として、ブロックコポリマーは、完全に整列した自己組織化の拡張領域を形成する際に足場を組む。円筒状形態を形成するブロックコポリマーとボトルブラシポリマーとの組成物が、基板上で接触穴中に配置され、垂直に置くのに十分な長さである（すなわち、その鎖骨格の長さがブロックコポリマーの自己組織化によって形成された円筒相の大きさよりも大きく、そのため、自己組織化ブロックコポリマーのドメインの間隔またはピッチに広がり得る）場合、不断の自己組織化ブロックコポリマーの拡張ドメインを作成するために、接触穴内にもブロックコポリマーの足場を組み、接触穴内に円筒状コア領域を形成する。円筒状コア領域は、後に離してエッチングされ、非常に対称的かつ元の接触穴よりもより小さい寸法の丸い穴を形成することができる。本発明の利点は、はるかに広範なプロセスウィンドウであり、接触穴内に中断された自己組織化ドメインによって生じた欠陥がないことである。

図２（Ａ）〜２（Ｆ）は、基板上にブロックコポリマーを配置する場合に生じる問題のうちの１つを示す。基板１００は、図２（Ａ）に見られるように、基板中に配置される、直径ｄ_１の穴１０４を有するフォトレジスト１０２がその上に配置されている。穴は、図２（Ｂ）に見られるように、ポリ（スチレン−ｂ−メチルメタクリレート）（「ｂ」は、ブロックを表す）等のブロックコポリマー１０６で充填されている。ポリメチルメタクリレートは、穴の中央に円筒１０８（コア１０８とも呼ばれる）を形成するが、一方、ポリスチレン１０７は、それを取り囲んでいる。次いで、コア１０８は、図２（Ｃ）に見られるように、基板１００中の穴１１２の進行を促進するために使用される穴１１０を残すように離してエッチングされる。しかしながら、図２（Ｂ）に見られるように、基板中に穴１１２を形成するために、ブロックコポリマーの上部表面から下部に延在する連続したポリメチルメタクリレートコアを有することが望ましい。これは、フォトレジストにおける穴の直径によっては、常に当てはまるとは限らない。

図２（Ｄ）に見られるように、穴の直径が、ｄ_１からｄ_２に増加する場合、ポリメチルメタクリレートコア１０８は、必ずしも、連続した円筒１０８を形成するとは限らない。図２（Ｅ）では、連続した円筒を形成する代わりに、ポリメチルメタクリレートが一連の円筒ディスク１１４を形成することが見られ得る。図２（Ｆ）に見られるように、これらのディスクの形成は、ほぼ基板にまで延在する連続した穴の形成を妨げるという点において、欠陥と見なされる。要約すると、フォトレジストにおける穴が適切な直径からならない場合、穴を欠いた形態で欠陥が観察されている。

ブロックコポリマーと組み合わせて、少量のボトルブラシポリマーまたはコポリマーを含有する組成物を使用することによって、連続した円筒状ドメインが基板上に配置された穴またはトレンチにおいて生成され得ることが、思いがけずに発見されている。ボトルブラシは、ナノスケール円筒のように機能する延在した骨格（通常のコイルポリマーのように挙動することを避けるグラフトポリマーアームの存在のため）を有する。理論に制限されることなく、円筒１０８に偏析し、自己組織化ブロックコポリマーのドメインの間隔またはピッチを横断して延在するのに十分な長さを可能にするようなブラシポリマーを設計することによって（図２（Ａ）〜２（Ｆ）を参照のこと）、破壊されたドメインとともに縫合することができると考えられている。これは、図３（Ａ）及び３（Ｂ）において、ボトルブラシが存在しない（図３（Ａ）を参照）場合に、円筒ディスク１１４が形成され、その配向が基板に対して垂直である（図３（Ｂ）を参照）様式で円筒相のコア内にボトルブラシ１１６が埋め込まれる場合に、連続した円筒状コア１０８が形成されることが示されている。

ブロックコポリマーは、第１のポリマー及び第２のポリマーを含み、一方、付加ポリマーは、ボトルブラシコポリマーを含む。１つの実施形態において、付加ポリマーは、第１のポリマーと第２のポリマーの間にある自由エネルギー（または表面張力）を有する単一ポリマーまたはコポリマーを含むボトルブラシポリマーである。別の実施形態において、ボトルブラシポリマーは、ブロックコポリマーの第１のポリマーまたは第２のポリマーのいずれかの表面張力に等しい表面張力を有する単一ポリマーを含み得る。この実施形態において、付加ポリマーは、ブロックコポリマーの第１のポリマーと化学的に同一であるか、または実質的には化学的に類似している、あるいはブロックコポリマーの第２のポリマーと化学的に同一であるか、または実質的には化学的に類似している単一ポリマー（鎖骨格及びグラフトポリマーの両方が、同一である）のみを含むポリマーであり得る。ボトルブラシポリマーが単一ポリマーを含む場合、鎖骨格及びグラフトポリマー（アーム）の両方が、同じポリマーを含有する。

別の実施形態において、付加ポリマーは、ブロックコポリマーの第１のポリマーと化学的に同一であるか、または実質的には化学的に類似している第３のポリマーと、ブロックコポリマーの第２のポリマーと化学的に同一であるか、または実質的には化学的に類似している第４のポリマーと、を含むポリマーであり得る。第３のポリマーは、鎖骨格であり得るが、一方、第４のポリマーは、グラフトポリマーであり得るか、あるいは、第３のポリマーは、グラフトポリマーであり得るが、一方、第４のポリマーは、鎖骨格であり得る。

１つの実施形態において、付加ポリマーは、それぞれのポリマーの表面エネルギー（または表面張力）がブロックコポリマーの個々のポリマーの表面エネルギーよりも高い及び低いが、付加ポリマーの平均表面エネルギーが、ブロックポリマーの第１のポリマーと第２のポリマーの平均表面エネルギーとの間にある異なるポリマーを含む、ボトルブラシコポリマーである。１つの実施形態において、（ボトルブラシポリマーの）鎖骨格の表面エネルギーは、ブロックコポリマーの第１のポリマーと第２のポリマーの表面エネルギーよりも高くなり得るが、一方、グラフトポリマー（アーム）の表面エネルギーは、ブロックコポリマーの第１のポリマーと第２のポリマーの表面エネルギーよりも低くなり得る。別の実施形態において、（ボトルブラシポリマーの）グラフトポリマーの表面エネルギーは、ブロックコポリマーの第１のポリマーと第２のポリマーの表面エネルギーよりも高くなり得るが、一方、鎖骨格の表面エネルギーは、ブロックコポリマーの第１のポリマーと第２のポリマーの表面エネルギーよりも低くなり得る。

基板上に配置される前に、付加ポリマーの全体積及びブロックコポリマーの全体積を、容器内の溶媒と共に、かつ、ブロックコポリマーのドメインが互いからまたは付加ポリマーから偏析されない（すなわち、それらは分離された相ではなく、単一の均質相の形態で存在する）混合状態で念入りに混合する。基板上に配置された後、ブロックコポリマー相のドメインは、互いに垂直に分離され、付加ポリマーは、ブロックコポリマーによって形成されたドメインに偏析される。別の実施形態において、基板上に配置された後、付加ポリマーは、ブロックコポリマーの相分離及び垂直整列を促進するために、膜の自由表面（すなわち、空気−ポリマーの接合部分）に偏析する。

ブロックコポリマー相のドメインが分離して円筒を形成する場合、円筒の縦軸が、基板の表面に対して垂直である。いくつかの実施形態において、図１の基板改質層としての機能を果たし、組成物が基板上に配置された後、垂直円筒状ドメインへのブロックコポリマーの分離を可能にする、基板改質ポリマーも、使用される。基板改質ポリマーは、基板と結合することができる反応性基を有する。エッチングされる基板上に堆積させる前に、基板改質ポリマーをブロックポリマー及びボトルブラシポリマーと混合することによって、基板改質ポリマーは、埋め込まれた基板改質層としての機能を果たす、すなわち、基板上に堆積した後に組成物から分離し、反応性基が基板と反応する。基板改質ポリマーに、ブロックコポリマーの第１のポリマーと第２のポリマーとの間にある表面張力を有するポリマーを含ませることによって、または基板改質ポリマーに、ブロックコポリマーを形成するために使用される第１のモノマー及び第２のモノマーと同じまたは類似したポリマーを含むコポリマーを含ませることによって、組成物は、基板上に鋳造する場合にポリマードメインの誘導自己組織化を促進することができる。基板上に堆積させる前に、基板改質ポリマーをブロックコポリマーと混合することにより、基板上にパターンを製造するためのワンステッププロセスの使用を可能にする。

組成物のポリマードメインの誘導自己組織化を促進するために、前述の組成物を使用する方法も、本明細書において開示される。本方法は、付加ポリマー及びブロックコポリマーを一緒に混ぜ合わせることと、単一のコーティング及びアニーリング工程、あるいは、一連のコーティング及びアニーリング工程に、それらを適用することと、を含む。本方法は、様々な範囲の組成物（例えば、様々な範囲のポリマー分子量及び様々な範囲の重量パーセント）がブロック及び付加ポリマーのために使用されることを可能にしつつ、図１に示されるプロセスによって達成され得るものよりも良好なドメイン整列を提供するという点において、多用途であり、ロバストである。驚くべきことには、このプロセスは、コーティング及び焼成工程の数を軽減することによってプロセスを簡素化するだけでなく、良好な誘導自己組織化を達成するためのプロセスウィンドウが、図１に詳述され、現在、産業分野において使用されているツーステッププロセスを上回って著しく改善される。

上記において詳述されるように、本組成物は、ブロックコポリマーを形成するポリマーが、付加ポリマーにおいて使用されるポリマーに対する化学的特徴と類似しているか、または実質的に類似しているブロックコポリマー及び付加ポリマーを含む。

第１のポリマー及び第２のポリマーは、互いに化学的に異なり、ブロックコポリマー中のブロックにおいて配列される。ブロックコポリマーは、マルチブロックコポリマーであり得る。１つの実施形態において、マルチブロックは、ジブロック、トリブロック、テトラブロック等を含むことができる。ブロックは、線形コポリマー、分岐が骨格上にグラフト化されている分岐コポリマー（これらのコポリマーはまた、「櫛形コポリマー」と呼ばれる場合がある）、星型コポリマー等の一部であり得る。ブロックはまた、勾配において配列され得、ポリマー鎖の一方の末端から他の末端に分子量を増加させる際に、ブロックが配列される。例示的な実施形態において、ブロックコポリマーは、線形ジブロックコポリマーである。ブロックコポリマーは、組成物中に含有される場合に、その上に反応性官能基を有しない。

ブロックコポリマーの第１のポリマーまたは第２のポリマー及び付加ポリマーの第１のポリマーまたは第２のポリマーは、互いに異なり、ポリスチレン、ポリ（メタ）アクリレート、ポリアセタール、ポリオレフィン、ポリアクリル酸、ポリカーボネート、ポリエステル、ポリアミド、ポリアミドイミド、ポリアクリレート、ポリアリルスルホン、ポリエーテルスルホン、ポリフェニレンスルフィド、ポリ塩化ビニル、ポリスルホン、ポリイミド、ポリエーテルイミド、ポリエーテルケトン、ポリエーテルエーテルケトン、ポリエーテルケトンケトン、ポリベンゾオキサゾール、ポリフタリド、ポリ無水物、ポリビニルエーテル、ポリビニルチオエーテル、ポリビニルアルコール、ポリビニルケトン、ポリビニルハロゲン化物、ポリビニルニトリル、ポリビニルエスエル、ポリスルホン酸塩、ポリ硫化物、ポリチオエステル、ポリスルホン、ポリスルホンアミド、ポリ尿素、ポリホスファゼン、ポリシラザン、ポリベンゾチアゾール、ポリピラジノキノキサリン、ポリピロメリットイミド、ポリキノキサリン、ポリベンゾイミダゾール、ポリオキシインドール、ポリオキソイソインドリン、ポリジオキソイソインドリン、ポリトリアジン、ポリピリダジン、ポリピペラジン、ポリピリジン、ポリピペリジン、ポリトリアゾール、ポリピラゾール、ポリピロリジン、ポリカルボラン、ポリオキサビシクロノナン、ポリジベンゾフラン、ポリフタリド、ポリシロキサン等、または前述のポリマーのうちの少なくとも１つを含む組み合わせであり得る。

使用が企図される例示的なブロックコポリマーには、ジブロックまたはトリブロックコポリマー、例えば、ポリ（スチレン−ｂ−ビニルピリジン）、ポリ（スチレン−ｂ−ブタジエン）、ポリ（スチレン−ｂ−イソプルーン）、ポリ（スチレン−ｂ−メチルメタクリレート）、ポリ（スチレン−ｂ−アルケニル芳香族化合物）、ポリ（イソプルーン−ｂ−エチレンオキシド）、ポリ（スチレン−ｂ−（エチレン−プロピレン））、ポリ（エチレンオキシド−ｂ−カプロラクトン）、ポリ（ブタジエン−ｂ−エチレンオキシド）、ポリ（スチレン−ｂ−ｔ−ブチル（メタ）アクリレート）、ポリ（メチルメタクリレート−ｂ−ｔ−ブチルメタクリレート）、ポリ（エチレンオキシド−ｂ−プロピレンオキシド）、ポリ（スチレン−ｂ−テトラヒドロフラン）、ポリ（スチレン−ｂ−イソプルーン−ｂ−エチレンオキシド）、ポリ（スチレン−ｂ−ジメチルシロキサン）、ポリ（スチレン−ｂ−トリメチルシリルメチルメタクリレート）、ポリ（メチルメタクリレート−ｂ−ジメチルシロキサン）、ポリ（メチルメタクリレート−ｂ−トリメチルシリルメチルメタクリレート）等、または前述のブロックコポリマーのうちの少なくとも１つを含む組み合わせが含まれる。

一実施形態において、付加ポリマーは、ポリマーまたはコポリマーの表面張力が第１のポリマーの表面張力と第２のポリマーの表面張力との間にあるボトルブラシポリマーまたはコポリマーである。上述のように、ボトルブラシポリマーは、ポリマー鎖骨格及びグラフトポリマー（鎖骨格上にグラフト化されている）を含み得、これらの両方が単一ポリマー（例えば、第３のポリマー）を含む。つまり、ポリマー鎖骨格及びグラフトポリマーの両方が、第３のポリマーを含む。第３のポリマーは、ポリマー、例えば、ポリ（芳香族化合物）及びポリ（アルケニル芳香族化合物）（ポリスチレン、ポリ（ｔ−ブチルスチレン）ポリ（２−ビニルピリジン）等）、ポリ（アルキル（メタ）アクリレート）（ポリ（メチルメタクリレート）、ポリ（エチルメタクリレート）、ポリ（トリメチルシリルメチルメタクリレート）等）、ポリブタジエン、ポリイソプルーン、ポリシロキサン（ポリジメチルシロキサン、ポリ（メチルフェニルシロキサン）等、またはそれらの組み合わせを含む。組み合わせは、それらを一緒に結び付ける結合を有しない２つのボトルブラシポリマーの使用を含む。１つの例示的な実施形態において、ポリマー鎖骨格及びグラフトポリマーは両方とも、ポリスチレンまたはポリアルキル（メタ）アクリレートのいずれかを含む。

別の実施形態において、ボトルブラシポリマーは、ポリマー鎖骨格がグラフトポリマーとは異なるグラフトポリマーを含むことができる。ポリマー鎖骨格は、第３のポリマーと称されるが、一方、グラフトポリマーは、第４のポリマーと称される。１つの実施形態において、あるボトルブラシポリマーにおいてポリマー鎖骨格として使用されるポリマーは、別のボトルブラシポリマーにおいてグラフトポリマーとして使用され得るが、一方、あるボトルブラシポリマーにおいてグラフトポリマーは、別のボトルブラシポリマーにおいてポリマー鎖骨格として使用され得る。

１つの実施形態において、骨格ポリマーが歪んだ環をこの鎖骨格に沿って含むものであり得る。別の実施形態において、骨格ポリマーは、ポリアセタール、ポリアクリル酸、ポリカーボネート、ポリスチレン、ポリエステル、ポリアミド、ポリアミドイミド、ポリアクリレート、ポリアリルスルホン、ポリエーテルスルホン、ポリフェニレンスルフィド、ポリ塩化ビニル、ポリスルホン、ポリイミド、ポリエーテルイミド、ポリテトラフルオロエチレン、ポリエーテルケトン、ポリエーテルエーテルケトン、ポリエーテルケトンケトン、ポリベンゾオキサゾール、ポリオキサジアゾール、ポリベンゾチアジンフェノチアジン、ポリベンゾチアゾール、ポリピラジノキノキサリン、ポリピロメリットイミド、ポリキノキサリン、ポリベンゾイミダゾール、ポリオキシインドール、ポリオキソイソインドリン、ポリジオキソイソインドリン、ポリトリアジン、ポリピリダジン、ポリピペラジン、ポリピリジン、ポリピペリジン、ポリトリアゾール、ポリピラゾール、ポリピロリジン、ポリカルボラン、ポリオキサビシクロノナン、ポリジベンゾフラン、ポリフタリド、ポリ無水物、ポリビニルエーテル、ポリビニルチオエーテル、ポリビニルアルコール、ポリビニルケトン、ポリビニルハロゲン化物、ポリビニルニトリル、ポリビニルエステル、ポリスルホネート、ポリノルボルネン、ポリスルフィド、ポリチオエステル、ポリスルホンアミド、ポリ尿素、ポリホスファゼン、ポリシラザン、ポリウレタン等、または前述のポリマーのうちの少なくとも１つを含む組み合わせであり得る。例示的な実施形態において、骨格ポリマーは、ポリノルボルネンである。ポリノルボルネン繰り返し単位の環は、必要に応じて、アルキル基、アラアルキル基、またはアリール基と置換され得る。別の例示的な実施形態において、骨格ポリマーは、ポリ（ノルボルネン−２，３−ジカルボキシイミド）である。

グラフトコポリマーの例は、ポリ（スチレン−ｇ−ビニルピリジン）、ポリ（ビニルピリジン−ｇ−スチレン）、ポリ（スチレン−ｇ−ブタジエン）、ポリ（ブタジエン−ｇ−スチレン）、ポリ（スチレン−ｇ−イソプルーン）、ポリ（イソプルーン−ｇ−スチレン）、ポリ（スチレン−ｇ−メチルメタクリレート）、ポリ（メチルメタクリレート−ｇ−スチレン）、ポリ（ｔ−ブチルスチレン−ｇ−メチルメタクリレート）、ポリ（メチルメタクリレート−ｇ−ｔ−ブチルスチレン）、ポリ（スチレン−ｇ−アルケニル芳香族化合物）、ポリ（アルケニル芳香族化合物−ｇ−スチレン）、ポリ（イソプルーン−ｇ−エチレンオキシド）、ポリ（エチレンオキシド−ｇ−イソプルーン）、ポリ（スチレン−ｇ−（エチレン−プロピレン））、ポリ（エチレン−プロピレン）−ｇ−スチレン）、ポリ（エチレンオキシド−ｇ−カプロラクトン）、ポリ（カプロラクトン−ｇ−エチレンオキシド）、ポリ（エチレンオキシド−ｇ−カプロラクトン）、ポリ（ブタジエン−ｇ−エチレンオキシド）、ポリ（エチレンオキシド−ｇ−ブタジエン）、ポリ（スチレン−ｇ−ｔ−ブチル（メタ）アクリレート）、ポリ（（ｔ−ブチル（メタ）アクリレート）−ｇ−スチレン）、ポリ（ｔ−ブチルメタクリレート−ｇ−メチルメタクリレート）、ポリ（エチレンオキシド−ｇ−プロピレンオキシド）、ポリ（プロピレンオキシド−ｇ−エチレンオキシド）、ポリ（スチレン−ｇ−テトラヒドロフラン）、ポリ（テトラヒドロフラン−ｇ−スチレン）、ポリ（スチレン−ｇ−イソプルーン−ｇ−エチレンオキシド）、ポリ（スチレン−ｇ−ジメチルシロキサン）、ポリ（ジメチルシロキサン−ｇ−スチレン）、ポリ（ｔ−ブチルスチレン−ｇ−ジメチルシロキサン）、ポリ（ジメチルシロキサン−ｇ−ｔ−ブチルスチレン）、ポリ（スチレン−ｇ−トリメチルシリルメチルメタクリレート）、ポリ（トリメチルシリルメチルメタクリレート−ｇ−スチレン）、ポリ（メチルメタクリレート−ｇ−ジメチルシロキサン）、ポリ（ジメチルシロキサン−ｇ−メチルメタクリレート）、ポリ（メチルメタクリレート−ｇ−トリメチルシリルメチルメタクリレート）、ポリ（トリメチルシリルメチルメタクリレート−ｇ−メチルメタクリレート）、ポリ（ノルボルネン−ｇ−ポリスチレン）、ポリ（ノルボルネン−ｇ−ポリメチルメタクリレート）、ポリ（ノルボルネン−ｇ−ポリ（スチレン−ｒ−メチルメタクリレート））、ポリ（ノルボルネン−ｇ−ポリスチレン−ｇ−ポリメチルメタクリレート）、ポリ（ノルボルネン−２，３−ジカルボキシイミド−ｇ−ポリメチルメタクリレート）、ポリ（ノルボルネン−２，３−ジカルボキシイミド−ｇ−ポリスチレン）、ポリ（ノルボルネン−ｇ−ポリ（スチレン−ｒ−メチルメタクリレート））等、またはそれらの組み合わせである。「組み合わせ」という用語は、それらを一緒に結び付ける結合を有しない２つのボトルブラシコポリマーの使用を含む。

一実施形態において、付加ポリマーは、第１のポリマーまたは第２のポリマーと化学的に同一であるボトルブラシコポリマーを含む。つまり、ポリマー鎖骨格（すなわち、第３のポリマー）は、第１のポリマーと化学的に類似しているが、一方、ポリマーグラフト（すなわち、第４のポリマー）は、第２のポリマーと化学的に類似している。この事象において、付加ポリマーにおいて使用されるポリマーは、上で詳述されるポリマーの一覧から選択され得る。一実施形態において、付加ポリマーにおいて使用されるポリマーは、第１のポリマーまたは第２のポリマーと化学的に同一でないが、実質的に類似している。つまり、ポリマー鎖骨格（すなわち、第３のポリマー）は、第１のポリマーと化学的に同一ではないが、実質的に類似しており、一方、ポリマーグラフト（すなわち、第４のポリマー）は、第２のポリマーと化学的に同一ではないが、実質的に類似している。

基板改質ポリマーは、組成物が配置される基板を用いた結合形成または錯体形成または配位を促進するために反応性基で官能化される。反応性基は、以下に詳述される。

一実施形態において、ブロックコポリマーの第１のポリマー、ならびに付加ポリマーのポリマー鎖骨格のうちの１つまたはグラフトポリマー（本明細書において第３のポリマーと称される場合がある）は、ビニル芳香族ポリマー（例えば、ポリスチレンまたはその誘導体）であるが、一方、付加ポリマーの第２のポリマーならびにグラフトポリマーは、エチレン化不飽和ポリマー（例えば、アクリレートポリマーまたはその誘導体）である。第１のポリマー及び第３のポリマーは、式（１）の構造、

を有するビニル芳香族モノマーに由来し、
式中、Ｒ^５は、水素、アルキル、またはハロゲンであり、Ｚ^１は、水素、ハロゲン、ヒドロキシル、またはアルキルであり、ｐは、１〜約５である。

ブロックコポリマー及び／または付加ポリマーのコポリマーの第１のポリマーを生成するために重合され得るビニル芳香族モノマーは、スチレン、アルキルスチレン、ヒドロキシスチレン、またはクロロスチレンである。好適なアルキルスチレンの例は、ｏ−メチルスチレン、ｐ−メチルスチレン、ｍ−メチルスチレン、α−メチルスチレン、ｏ−エチルスチレン、ｍ−エチルスチレン、ｐ−エチルスチレン、α−メチル−ｐ−メチルスチレン、２，４−ジメチルスチレン、ｐ−ｔｅｒｔ−ブチルスチレン、４−ｔｅｒｔ−ブチルスチレン等、または前述のアルキルスチレンモノマーのうちの少なくとも１つを含む組み合わせである。（ブロックコポリマーのための）及び付加ポリマーのポリマー鎖骨格のための例示的な第１のポリマーは、ポリスチレンまたはポリ（４−ｔｅｒｔ−ブチルスチレン）である。

上述のように、ブロックコポリマーの第１のポリマーは、付加ポリマーにおいて使用される第３のポリマーと化学的特性において類似し得るか、または実質的に類似し得る。ブロックコポリマーの第１のポリマーは、付加ポリマーにおいて使用される第３のポリマーと化学的特性において実質的に類似しており、ブロックコポリマーの第１のポリマーは、スチレン、アルキルスチレン、ヒドロキシスチレン、またはクロロスチレンのうちの１つであり得るが、一方、付加ポリマーの第３のポリマーは、ブロックコポリマーの第１のポリマーが付加ポリマーの第３のポリマーと化学的に同一ではない限り、スチレン、アルキルスチレン、ヒドロキシスチレン、またはクロロスチレンのうちの１つであり得る。つまり、ブロックコポリマーの第１のポリマーは、付加ポリマーの第３のポリマーと化学的に同一ではないが、この２つは、互いに化学的に適合するポリマーを形成する（すなわち、それらはすべての割合において互いに混和性である）。

ブロックコポリマーの第１のポリマーの分子量は、基板上に配置される場合に、コポリマーの標的ピッチに基づいて選択される。ピッチは、組成物が基板上に配置される場合に、特定のブロックの逐次ドメイン間の平均中心間距離である。ピッチは、概して、分子量が増加するとともに増加し、そのため、第１のポリマーの分子量の制御は、ピッチを制御するために使用することができる。好ましい実施形態において、第１のポリマーの重量平均分子量（Ｍ_ｗ）は、ＴＨＦを移動相として用いて、１ミリリットル／分（ｍＬ／分）の流量で、多角度レーザー光散乱（ＭＡＬＬＳ）ゲル透過クロマトグラフィー（ＧＰＣ）装置により測定された１モルあたりのグラム数で、約２ｋｇ／モル〜約２００ｋｇ／モル、具体的には、約５ｋｇ／モル〜約１００ｋｇ／モル、より具体的には、約７ｋｇ／モル〜約５０ｋｇ／モルである。

第１のポリマーの多分散性指数は、クロロホルムを移動相として用いたサイズ排除クロマトグラフィー（ＳＥＣ）により（３５℃及び１ｍＬ／分の流量で）決定される場合には、約１．２０以下、具体的には、約１．１０以下、具体的には、約１．０８以下である。

ブロックコポリマーの第２のポリマー、ならびに付加ポリマーのポリマー鎖骨格のうちの１つまたはグラフトポリマー（本明細書において、第４のポリマーとしても知られている）は、アクリレートモノマーの重合に由来する。１つの実施形態において、第２のポリマー及び第４のポリマーは、式（２）により表される構造、

を有する単位の重合から得られ、
式中、Ｒ_１は、水素であるか、または１〜１０個の炭素原子を有するアルキル基である。第１の繰り返しモノマーの例は、アクリレート及びアルキルアクリレート、例えば、α−アルキルアクリレート、メタクリレート、エタクリレート、プロピルアクリレート、ブチルアクリレート等、または前述のアクリレートのうちの少なくとも１つを含む組み合わせである。

１つの実施形態において、第２のポリマーまたは第４のポリマーは、式（３）により表される構造、

を有するモノマー由来の構造を有し、
式中、Ｒ_１は、水素であるか、または１〜１０個の炭素原子を有するアルキル基であり、Ｒ_２は、Ｃ_１−１０アルキル、Ｃ_３−１０シクロアルキル、またはＣ_７−１０アラルキル基である。（α−アルキル）アクリレートの例は、メタクリレート、エタクリレート、プロピルアクリレート、メチルメタクリレート、エチルメタクリレート、プロピルメタクリレート等、または前述のアクリレートのうちの少なくとも１つを含む組み合わせである。「（α−アルキル）アクリレート」という用語は、他に特定されない限り、アクリレートまたは（α−アルキル）アクリレートのいずれかが企図されることを意味する。

上述のように、ブロックコポリマーの第２のポリマーは、付加ポリマーにおいて使用される第３のポリマーまたは第４のポリマーのうちの１つ、または付加ポリマーにおいて使用される単一ポリマー（ポリマー鎖骨格及びグラフトポリマーが組成物において同一である場合）と化学的特徴において類似し得るか、または実質的に類似し得る。一実施形態において、ブロックコポリマーの第２のポリマーは、アクリレートまたはアルキルアクリレートのうちの１つであり得、一方、付加ポリマーの第３のポリマーまたは第４のポリマーのうちの１つは、ブロックコポリマーの第２のポリマーが付加ポリマーの第３のポリマーまたは第４のポリマーと化学的に同一でない限り、アクリレートまたはアルキルアクリレートのうちの１つであり得る。つまり、ブロックコポリマーの第２のポリマーは、付加ポリマーの第３のポリマーまたは第４のポリマーと化学的に同一でないが、この２つは、互いに化学的に適合する（すなわち、それらはすべての割合において互いに混和性である）。

第２のポリマーの重量平均分子量（Ｍ_ｗ）は、ＴＨＦを移動相として用いて、１ミリリットル／分（ｍＬ／分）の流量で、多角度レーザー光散乱（ＭＡＬＬＳ）ゲル透過クロマトグラフィー（ＧＰＣ）装置により測定された１モルあたりのグラム数で、約２ｋｇ／モル〜約２００ｋｇ／モル、具体的には、約５ｋｇ／モル〜約１００ｋｇ／モル、より具体的には、約７ｋｇ／モル〜約５０ｋｇ／モルである。第２のポリマーの多分散性指数は、クロロホルムを移動相として用いたサイズ排除クロマトグラフィー（ＳＥＣ）により（３５℃及び１ｍＬ／分の流量で）決定される場合には、約１．２０以下、具体的には、約１．１０以下、具体的には、約１．０８以下である。重量平均分子量を、数平均分子量に変換するために、１ミリリットル／分（ｍＬ／分）の流量でＴＨＦを移動相として用いたゲル透過クロマトグラフィー（ＧＰＣ）装置により測定される重量平均分子量を、クロロホルムを移動相として用いたサイズ排除クロマトグラフィー（ＳＥＣ）により（３５℃及び１ｍＬ／分の流量で）決定される多分散性指数で割る。

穴またはポストパターンが所望される場合（ブロックコポリマー相が偏析して、円筒を形成する場合）には、ブロックコポリマーは、基板上に単独で配置され、ドメインを形成するためにアニーリングされる場合に、円筒状形態の形成をもたらす組成物及び分子量から選択される。第１のポリマーは、円筒状形態を形成するのに十分な量で、ブロックコポリマーの総重量に基づいて、１５〜３５重量％、具体的には、２０〜３０重量％の量で、第１のブロックコポリマー中に存在する。したがって、第２のポリマーは、ブロックコポリマーの総重量に基づいて、８５〜６５重量％、具体的には、８０〜７０重量％の量で、第１のブロックコポリマー中に存在する。

ブロックコポリマーの多分散性指数は、クロロホルムを移動相として用いたサイズ排除クロマトグラフィー（ＳＥＣ）により（３５℃及び１ｍＬ／分の流量で）決定される場合には、約１．２０以下、具体的には、約１．１５以下、具体的には、約１．１０以下である。

ブロックコポリマーの重量平均分子量は、多角度レーザー光散乱ゲル透過クロマトグラフィー及び多分散性指数を用いて決定されるように、約２〜約２００キログラム／モル、より具体的には、約３〜約１５０キログラム／モルである。例示的な実施形態において、ブロックコポリマーが、約５〜約１２０キログラム／モルの重量平均分子量を有することが望ましい。

ブロックコポリマーは、約６０ナノメートル以下、具体的には、約５０ナノメートル以下、より具体的には、約４０ナノメートル以下の小角Ｘ線散乱により測定されたドメイン間の間隔を有する。

一実施形態において、本組成物は、第１のブロックコポリマー、第２のブロックコポリマー、第３のブロックコポリマー等の２つ以上のブロックコポリマーを含み得、各ブロックコポリマーは、異なる分子量または体積パーセントを有する。例示的な実施形態において、本組成物は、第１のブロックコポリマー及び第２のブロックコポリマーの２つのブロックコポリマーを含み得、これらの各々は、同じ第１のポリマー及び同じ第２のポリマーを含むが、第１のブロックコポリマーは、第２のブロックコポリマーとは異なる分子量または体積パーセントを有する。一実施形態において、第１のブロックコポリマーは、第２のブロックコポリマーよりも低い分子量を有する。

別の実施形態において、本組成物は、第１のブロックコポリマー及び第２のブロックコポリマーの２つ以上のブロックコポリマーを含み得、第１のブロックコポリマーの第１のポリマー及び／または第２のポリマーのいずれかであるポリマーのうちの少なくとも１つは、第２のブロックコポリマーの第１のポリマー及び／または第２のポリマーと化学的に同一ではないが、互いに化学的に適合する（すなわち、それらはすべての割合において互いに混和性である）。例えば、本組成物は、２つのブロックコポリマー及び付加ポリマーを含み得る。第１のブロックコポリマーは、ポリスチレン及びポリメチルメタクリレートのブロックを含むが、一方、第２のブロックコポリマーは、ポリヒドロキシスチレン及びポリメチルメタクリレートを含み、第１のブロックコポリマーとは異なる分子量を有する。付加ポリマーは、例えば、ポリスチレン鎖骨格及びポリメチルメタクリレートまたはポリエチルメタクリレートのグラフトポリマーを含み得る。例示的な実施形態において、本組成物は、同一の第１のポリマー及び同一の第２のポリマーを有するが、異なる分子量を有する２つのブロックコポリマーを含む。

ブロックコポリマーは、組成物中のブロックコポリマー及び付加ポリマーの総重量に基づいて、８０〜９９重量％、好ましくは、８５〜９８重量％の量で、組成物中に存在する。例示的な実施形態において、ブロックコポリマーは、組成物中のブロックコポリマー及び付加ポリマーの総重量に基づいて、９０〜９７重量％の量で存在する。

上述のように、１つの実施形態において、基板改質ポリマーは、ブロックコポリマーのうちの２つのポリマーと化学的に同一であるが、ボトルブラシポリマーの形態で配列されている少なくとも２つのポリマー（一方はポリマー鎖骨格であり、他方は鎖骨格上にグラフト化されているポリマーグラフトである）を含む。別の実施形態において、基板改質ポリマーのうちの１つまたは両方のポリマーは、ブロックコポリマーを作製するために使用された１つまたは両方のモノマーとは化学的に異なり得るが、それらのそれぞれのポリマーは、ブロックコポリマーのうちの１つまたは両方のポリマーに対して化学的親和性を有する（すなわち、それらはすべての割合において互いに混和性である）。基板改質ポリマーは、概して、基板との反応（すなわち、付加ポリマーと基板との間の）を促進することができるが、それ自体または付加ポリマーの他の成分との反応を受けない１つ以上の反応性基を有する（つまり、それは、基板上で処理した後に架橋結合しない）。この様式において、基板改質ポリマーは、自ら制限する厚さを有するブラシ層を形成する。基板改質ポリマーはまた、ブロックコポリマーとのいかなる反応も受けない。例示的な実施形態において、反応性末端基は、ヒドロキシル部分、エステル部分、カルボン酸部分、アミン部分、チオール部分等であり得る。

付加ポリマーがボトルブラシポリマーである場合に、ポリマー鎖骨格は、１０００〜１０００００グラム／モル、好ましくは、５０００〜５００００グラム／モルの重量平均分子量を有する。グラフトポリマーは、５００〜１０００００グラム／モル、好ましくは、１０００〜２００００グラム／モルの重量平均分子量を有する。グラフトポリマーは、ポリマー鎖骨格の全長に沿って、またはポリマー鎖骨格の一部のみに沿って配置され得る。ポリマー鎖骨格上に配置される逐次グラフト間の平均分子量は、１００〜５００グラム／モルである。例示的な実施形態において、グラフトポリマーは、ポリマー鎖骨格の全長に沿って配置され得る。

付加ポリマーがボトルブラシコポリマーである場合に、ポリマー鎖骨格は、骨格及びグラフトポリマーの総モルに基づいて、９０〜５０モル％、具体的には、７５〜５０モル％の量で存在する。したがって、グラフトポリマーは、骨格及びグラフトポリマーの総モルに基づいて、１０〜５０モル％、具体的には、２５〜５０モル％の量で、コポリマー中に存在する。例示的な実施形態において、ボトルブラシがマクロモノマーのホモポリマーである場合、骨格対グラフトのモル比は、１：１である。

ポリマー鎖骨格の多分散性指数は、テトラヒドロフランまたはクロロホルムを移動相として用いたサイズ排除クロマトグラフィー（ＳＥＣ）により（３５℃及び１ｍＬ／分の流量で）決定される場合には、約３以下、具体的には、約２以下、具体的には、約１．５０以下である。グラフトポリマーの多分散性指数は、テトラヒドロフランまたはクロロホルムを移動相として用いたサイズ排除クロマトグラフィー（ＳＥＣ）により（３５℃及び１ｍＬ／分の流量で）決定される場合には、約３以下、具体的には、約２以下、具体的には、約１．５０以下である。

ボトルブラシポリマーの重量平均分子量は、多角度レーザー光散乱ゲル透過クロマトグラフィー及び多分散性指数を用いて決定されるように、約１０〜約１０００キログラム／モル、より具体的には、約５０〜約５００キログラム／モルである。例示的な実施形態において、ブロックコポリマーが、約８０〜約３００キログラム／モルの重量平均分子量を有することが望ましい。

付加ポリマーは、組成物中のブロックコポリマー及び付加ポリマーの総重量に基づいて、１〜２０重量％、好ましくは、２〜１５重量％、及び３〜１０重量％の量で、組成物中に存在する。

一実施形態において、基板改質ポリマーは、埋め込まれた基板改質層として機能し（基板上に配置された場合）、ブロックコポリマーのブロックを含むそれぞれのポリマーの個々の表面張力の間にある表面張力を有するとして特徴付けられ得る。つまり、付加ポリマーの表面自由エネルギーは、ブロックコポリマーの第１のポリマー及び第２のポリマーの表面自由エネルギーの間にある。

１つの実施形態において、表面改質層は、０．０１〜１０ミリニュートン／メートル（ｍＮ／ｍ）、具体的には、０．０３〜３ｍＮ／ｍ、より具体的には、０．０４〜１．５ｍＮ／ｍの表面エネルギーの差を有する２つ以上のモノマーまたはポリマー繰り返し単位を含む表面改質ポリマーを含む。例えば、ポリスチレン及びポリメチルメタクリレートに対する中性層は、通常、スチレン及びメチルメタクリレートを含み、これらは唯一、それぞれのブロックから０．０４ｍＮ／ｍの表面エネルギーの差を有する。

一実施形態において、基板改質ポリマーが、ブロックコポリマーのブロック間に均衡を保つ表面張力を有する膜を形成することが望ましい。表面張力が等しい場合に、良好な結果が達成される。これは、唯一の所望の特徴であり、いくつかの材料は、この最終結果を達成することができる。

一実施形態において、基板改質ポリマーは、基板上にブラシを形成するために、基板の表面上に官能基と反応させることができる反応性官能基を含むポリマーを含む。次いで、基板改質ポリマーは、基板の表面上にブラシの形態であるとして説明される。

基板改質ポリマーは、ブロックコポリマーと比較した場合に、ブロックコポリマーの数平均分子量よりも低い数平均分子量を有し、異なるモル数の第１のモノマーまたはポリマー（第３のポリマーとも呼ばれる）及び第２のモノマーまたはポリマー（第４のポリマーとも呼ばれる）を含むことができる。

例示的な実施形態において、基板改質ポリマーは、５〜１００キログラム／モル、好ましくは、７〜５０キログラム／モルの数平均分子量を有する。基板改質ポリマーにおける多分散指数は、１．０５〜２．５、好ましくは、１．１０〜１．６０である。ブロックコポリマーがＰＳ−ブロック−ＰＭＭＡである場合に、基板改質ポリマーは、スチレン及びメチルメタクリレートのコポリマー（すなわち、ポリ（スチレン−ｒ−メチルメタクリレート））であり得、組成物中に存在する基板改質ポリマーの総モル数に基づいて、２８〜７０モルパーセント、好ましくは、３２〜６５モルパーセントのポリスチレンを含む。

例示的な基板改質ポリマーは、ヒドロキシル末端官能性ポリ（スチレン−ｒ−メチルメタクリレート）（式中、スチレンとメタクリレートとの間の「ｒ」は、「ランダム」を表す）またはポリ（スチレンｒ−メチルメタクリレート−ｒ−ヒドロキシエチルメタクリレート）である。

ブロックコポリマー、付加ポリマー、及び基板改質ポリマーは、バッチプロセスまたは連続プロセスで製造することができる。バッチプロセスまたは連続プロセスは、単一または複数の反応器、単一または複数の溶媒、及び単一または複数の触媒（開始剤とも称される）を含むことができる。

１つの実施形態において、ブロックコポリマーは、抗酸化剤、オゾン劣化防止剤、離型剤、熱安定剤、レベリング剤、粘度調整剤、フリーラジカルクエンチング剤、他のポリマーまたはコポリマー、例えば、耐衝撃性改良剤等を含むことができる。組成物はまた、第１及び第２のブロックの表面張力の大きな不一致を有するブロックコポリマーにおける垂直なドメイン配向を促進するために埋め込まれた中性層を含むこともできる。いくつかの実施形態において、ボトルブラシポリマーはまた、埋め込まれた中性層として機能することもできる。

付加ポリマーの調製において、第３のモノマー（これにより、第３のポリマーを得る）及び／または第４のモノマー（これにより、第４のポリマーを得る）、溶媒（複数を含む）、及び開始剤を所望の比率で反応容器に加える。容器の含有物を加熱及び撹拌に供して、付加ポリマーを得る。次いで、以下に詳述されるように、付加ポリマーを溶液から沈殿させ、さらなる処理に供する。

精製後のブロックコポリマー及び付加ポリマーを溶媒中に溶解し、次いで、そのブロックが基板の表面に対して垂直になるブロックコポリマーの膜を形成するように基板の表面上に配置することができる。１つの実施形態において、基板の表面は、基板の表面上にブロックコポリマーを配置する前に、その上に配置される任意の表面改質層としてブラシまたは架橋マットを含むことができる。

１つの実施形態において、基板は、基板上に配置された後に架橋結合されるポリマーの層を含むことができる。膜は、基板上に配置された後に、それ自体または架橋誘発付加剤と反応させ、ポリマーの個々の鎖間で結合または架橋を形成することができる鎖骨格に沿って反応性置換基を有するポリマーを配置することによって形成される。次いで、この様式で架橋された層は、基板の表面上にマットまたはマット様膜の形態であると説明される。これは、基板上で架橋結合されない、またはそれと反応しない、ボトルブラシポリマーとは区別される。

また、一部の領域が垂直配向をもたらすが、その他は組成物のドメインの平行配向を誘導するように、基板をパターン化することもできる。また、一部の領域が、ブロックコポリマーのドメインと選択的に相互作用するか、またはピン留めして、ブロックコポリマー形態のオーダー及びレジストレーションを誘導するように、基板をパターン化することもできる。基板はまた、組成物の１つ以上のドメインの整列及びレジストレーションを誘導する形状を有することもできる。基板上に配置された後の組成物は、任意に、アニーリングプロセスにおいて溶媒を除去し、かつドメインを形成するために、最長４時間、最高３５０℃の温度まで加熱する。好ましいアニーリング温度は、使用されるポリマーの特定の組成物により異なる。一般に、アニーリングは、ブロックコポリマーの最高ガラス転移温度を上回るが、秩序−無秩序転移温度を下回る温度（すなわち、ブロックコポリマーが秩序相分離状態から均一な溶融への遷移を受ける温度）及びポリマーの熱分解温度で行われる。ＰＳ−ｂ−ＰＭＭＡがブロックコポリマーとして使用される場合に、アニーリングは、概して、１８０〜３００℃で行われる。組成物のアニーリングは、円筒状及び／またはラメラドメインのドメイン間の間隔（すなわち、周期性）を変化させるために使用することができる。ドメインのサイズもアニーリングにより変化し得る。

組成物が基板上に配置される前に溶解される溶媒は、上に列記されるもののうちの１つであり得る。組成物を相溶化するために有用な溶媒の例は、プロピレングリコールモノメチルエーテルアセテート、プロピレングリコールモノエチルエーテル、トルエン、アニソール、ｎ−ブチルアセテート、イソブチルイソブチレート、安息香酸ベンジル、シクロヘキサノン、メチル−２−ヒドロキシイソブチレート、ガンマ−ブチロラクトン、プロピレングリコールエチルエーテル、乳酸エチル等である。好ましい溶媒は、プロピレングリコールモノメチルエーテルアセテートである。

アニーリング時に、ブロックコポリマーのドメインが、基板と垂直に形成し、第１のポリマーが基板上の「ピニング」機能への第１のドメイン上に作成されたパターンに整列し、第２のポリマーが第１のドメインに隣接して整列された基板上に第２のドメインを形成する。次いで、ブロックコポリマー（コポリマーの第１のポリマーまたはコポリマーの第２のポリマーのいずれかから形成された）のドメインのうちの１つを、優先的にエッチング除去してもよい。次いで、表面改質層の下になる部分を露出させるために、第１または第２のドメインを除去することにより、レリーフパターンを形成する。一実施形態において、湿式エッチング法、現像、または酸素プラズマ等のプラズマを用いた乾式エッチング法により、除去を達成する。次いで、電子工学、半導体等の分野で使用され得る、他の表面を装飾または製造するために、除去された少なくとも１つのドメインを有するブロックコポリマーを、鋳型として使用する。

本発明を、さらに、以下の非限定的な実施例により例示する。

実施例
この実施例は、組成物がブロックコポリマー及びボトルブラシポリマーまたはコポリマーを含有する場合よりも、欠陥を最小限に抑え、穴（フォトレジストにおける）の長さの大部分を通して延在する円筒状ドメインを生成することを示す紙の例である。線状ジブロックコポリマー及び線状ジブロックとボトルブラシポリマーとの混合に対する様々なＤＳＡ状況における自己無撞着場理論（ＳＣＦＴ）シミュレーションを行った。低欠陥性が期待され得る穴の大きさのプロセスウィンドウを決定するために、穴の大きさの関数として、一般的な欠陥モードの欠陥形成エネルギーを研究した。これらのシミュレーションにおいて、欠陥構造に播種し、その自由エネルギーであるＦ_欠陥を計算し、欠陥−自由状態の自由エネルギーであるＦ_理想的のものと比較する。これらの２つの状態のエネルギー差が、欠陥形成自由エネルギー、ΔＦ_欠陥として定義される：
ΔＦ_欠陥＝Ｆ_欠陥−Ｆ_理想的 （１）

線状ＡＢジブロックコポリマー及びボトルブラシコポリマーならびにホモポリマーの両方が、連続したガウス鎖モデルによりモデル化される（Ｆｒｅｄｒｉｃｋｓｏｎ，Ｇ．Ｈ．；“Ｔｈｅ Ｅｑｕｉｌｉｂｒｉｕｍ Ｔｈｅｏｒｙ ｏｆ Ｉｎｈｏｍｏｇｅｎｅｏｕｓ Ｐｏｌｙｍｅｒｓ．”Ｃｌａｒｅｎｄｏｎ Ｐｒｅｓｓ，Ｏｘｆｏｒｄ，２００６を参照のこと）。線状ＡＢジブロックコポリマーは、合計Ｎの統計的セグメントを含むと仮定され、これらのうちの分率ｆが種Ａである。ボトルブラシポリマーの骨格は、種Ｃからなり、Ｎ_Ｃの統計的セグメントを有し、一方、種Ａ及びＢのグラフトアームは、それぞれ、Ｎ_Ａ及びＮ_Ｂの統計的セグメントを有する。ジブロック鎖長さＮは、参照鎖長さとして使用され、記号αは、ジブロック長さと比較した、ボトルブラシの骨格及びグラフトアームの相対的鎖長さを示すために使用される。骨格に沿ってグラフト（サイドアーム）は、均一に間隔を置いていると仮定され、骨格のスケール長さあたりのグラフトの数は、σによって示され、実験例を代表する５０の値で一定している。スルースペース距離は、ジブロックコポリマーの非摂動回転半径であるＲ_ｇの単位において測定される。

ポリマーの統計的セグメント間の二体接触相互作用は、Ｆｌｏｒｙ−Ｈｕｇｇｉｎｓのパラメーターを用いて説明される。Ａ−Ｂセグメント相互作用は、χによって示され、シミュレーションにおいて、ＡまたはＢセグメントと閉じ込め境界または「壁」との間の相互作用は、それぞれ、χ_ｗＡまたはχ_ｗＢによって示され、ボトルブラシの骨格Ｃとその他のセグメントタイプと壁との間の相互作用は、χ_{Ｃ−その他}と示される。骨格Ｃは、大部分は、ここでは高いグラフト密度であると見なされている、その取り囲んでいるグラフトによって遮蔽され、このシミュレーションは、χ_{Ｃ−その他}に反応しないことが証明され、そのため、便宜上、そのような相互作用強度をすべてゼロと設定する。最終的に、ポリマー溶解物は、ほとんど圧縮不可能である仮定され、そのため、Ａ、Ｂ、Ｃ、及び壁密度の合計は、システムにおいて均一である。

要約すると、ＳＣＦＴモデル及びシミュレーションの結果は、以下のパラメーターによって説明される。

［表］

そのようなポリマー混合モデルのＳＣＦＴシミュレーションを行うためのアルゴリズムは、モノグラフ、Ｆｒｅｄｒｉｃｋｓｏｎ，Ｇ．Ｈ．；“Ｔｈｅ Ｅｑｕｉｌｉｂｒｉｕｍ Ｔｈｅｏｒｙ ｏｆ Ｉｎｈｏｍｏｇｅｎｅｏｕｓ Ｐｏｌｙｍｅｒｓ．”Ｃｌａｒｅｎｄｏｎ Ｐｒｅｓｓ，Ｏｘｆｏｒｄ，２００６において記載されている。本明細書で報告された閉じ込めＤＳＡシミュレーションに特異的なモデル及びアルゴリズムは、刊行物“Ｍｉｃｒｏｄｏｍａｉｎ Ｏｒｄｅｒｉｎｇ ｉｎ Ｌａｔｅｒａｌｌｙ Ｃｏｎｆｉｎｅｄ Ｂｌｏｃｋ Ｃｏｐｏｌｙｍｅｒ Ｔｈｉｎ Ｆｉｌｍｓ”，Ａ．Ｗ．Ｂｏｓｓｅ，Ｃ．Ｊ．Ｇａｒｃｉａ−Ｃｅｒｖｅｒａ，ａｎｄ Ｇ．Ｈ．Ｆｒｅｄｒｉｃｋｓｏｎ，Ｍａｃｒｏｍｏｌｅｃｕｌｅｓ ４０，９５７０（２００７）において記載されている。バルクポリマーシステム及び閉じ込めポリマーシステムＰｏｌｙＦＴＳの両方のＳＣＦＴシミュレーションを行うためのコンピュータコードは、Ｕｎｉｖｅｒｓｉｔｙ ｏｆ Ｃａｌｉｆｏｒｎｉａ，Ｓａｎｔａ Ｂａｒｂａｒａからの許諾において使用可能である。

比較実施例Ａ
これは、接触穴（すなわち、接触穴の収縮）において配置され、アニーリングされたＡ−Ｂ線状ブロックコポリマーの挙動を示す比較実施例である。この実施例は、ボトルブラシポリマーを含有しない。それは、自己無撞着場理論シミュレーションを用いた計算から基づいている紙の例である。線状ＰＳ−ｂ−ＰＭＭＡジブロックコポリマーによる穴の収縮における構造及び欠陥形成エネルギーを計算した。このシミュレーションにおいて、以下のパラメーターが選択された：ＰＳ−ｂ−ＰＭＭＡはブロックコポリマーであり、ｆ_ＰＭＭＡ＝０．３、χＮ＝２５、χ_ｗＮ＝−３２（副ブロックＡ誘引、例えば、ＰＳ−ｂ−ＰＭＭＡ中のＰＭＭＡ）、及び回転半径Ｒｇ＝７．２ｎｍ。ＣＤ_ガイドは、８から１０Ｒｇに変化し、穴深さ＝１５Ｒｇであった。理想的形態及び「４つのビーズ欠陥」の計算された構造は、一般に、ＣＤ_ガイドが、図５（Ａ）及び５（Ｂ）にそれぞれ示される理想的な大きさから外れる場合に、このタイプのＤＳＡが観察される。これらの構造は、様々な範囲の穴ＣＤにおいて計算され、欠陥形成エネルギーが計算された。図６は、穴ＣＤの関数として、（４つのビーズ欠陥の）欠陥形成エネルギーを示す。ＣＤ_ガイド＝１０Ｒｇである場合に、欠陥形成エネルギーは、〜５０ｋＴの最大値に達する。しかしながら、欠陥形成エネルギーは、ＣＤ_ガイドがこの最適値から離れる場合に、急激に低下し、これは、低欠陥性が約１０Ｒｇに集中する狭い範囲のＣＤ_ガイド値にわたってのみ生じ得ることを示す。

実施例１
これは、線状ＰＳ−ｂ−ＰＭＭＡジブロックコポリマー／ボトルブラシポリマーの混合を有する穴の収縮を示す紙の例である。線状ＰＳ−ｂ−ＰＭＭＡジブロックコポリマー及びポリメチルメタクリレート（ＰＭＭＡ）ボトルブラシポリマーの混合を有する穴の収縮における構造及び欠陥形成エネルギーを計算した。ＰＭＭＡボトルブラシポリマーは、ポリマー鎖骨格及びグラフトポリマーを有し、これらの両方がＰＭＭＡを含む。このシミュレーションにおいて、以下のパラメーターが選択された：ＰＳ−ｂ−ＰＭＭＡはブロックコポリマーであり、１０体積パーセント（％）のＰＭＭＡボトルブラシをジブロックコポリマーに加え、χＮ＝２５、χ_{骨格−その他}Ｎ＝０、χ_ｗＮ＝−３２（ＰＭＭＡ誘引）、α_{サイドアーム}＝０．１、α_骨格＝０．６、１．２、１．８、及び２．４であり、５０のグラフト密度を選択した。ＣＤ_ガイドは、８から１０Ｒｇと変化し、穴深さは１５Ｒｇであった。線状ジブロックは、ＣＤ＝１０Ｒｇで５０ｋＴの欠陥形成エネルギーを有し、この最適ＣＤ_ガイド値から離れて急減したが（図６）、線状ジブロック及びボトルブラシの混合は、不安定な欠陥をもたらし、広範なＣＤ_ガイドにわたって理想的状態にまで直ちに修復した。この効果は、すべての研究した骨格の長さ（α_骨格＝０．６、１．２、１．８、及び２．４）でボトルブラシに対して観察された。欠陥が直ちに修復されたため、欠陥状態は、本質的に不安定であり、そのため、欠陥形成エネルギーを計算することはできない。これらのシミュレーションの結果から、ボトルブラシの付加により、比較実施例Ａのみの線状ジブロックと比較して、ＤＳＡに対してより広範なプロセスウィンドウを得た。

実施例２
これは、ボトルブラシ負荷の効果、すなわち、線状ＰＳ−ｂ−ＰＭＭＡジブロックコポリマー／ボトルブラシポリマーの混合による穴の収縮における混合の体積分率を示す別の紙の例である。

線状ＰＳ−ｂ−ＰＭＭＡジブロックコポリマー及びＰＭＭＡボトルブラシの混合物による穴の収縮に対する構造及び欠陥形成エネルギーが計算され、これは、ボトルブラシの負荷を変化させることにより調節した。このシミュレーションにおいて、以下のパラメーターが選択された：ＰＳ−ｂ−ＰＭＭＡはブロックコポリマーであり、χＮ＝２５、χ_{骨格−その他}Ｎ＝０、χ_ｗＮ＝−３２（ＰＭＭＡ誘引）、α_骨格＝２．４、５０のグラフト密度、ＣＤ_ガイド＝１０Ｒｇ、及び穴深さ＝１５Ｒｇ。α_{サイドアーム}＝０．０５、０．１、及び０．２である、ボトルブラシアームの長さの３つの値が試験され、ボトルブラシ負荷は、０〜１０体積％に変化した。ボトルブラシ負荷の関数として、欠陥形成エネルギーを図７に示す。すべての研究されたボトルブラシの長さにおいては、欠陥形成エネルギーがわずか１体積％のボトルブラシにより直ちに増加し、欠陥が不安定になり、完全な状態に溶解するまで、ボトルブラシの連続した添加によりさらに増加し、この時点で、欠陥形成エネルギーは計算不能であった。最短アームであるα_{サイドアーム}＝０．０５を有するボトルブラシは、最大の欠陥形成エネルギーを示し、最低の体積パーセントで完全に不安定な欠陥をもたらした。

実施例３
これは、線状ＰＳ−ｂ−ＰＭＭＡジブロックコポリマー／ボトルブラシポリマーの混合による穴の収縮におけるボトルブラシのグラフト密度の効果を示す別の紙の例である。線状ＰＳ−ｂ−ＰＭＭＡジブロックコポリマー及びＰＭＭＡボトルブラシの混合物による穴の収縮に対する構造及び欠陥形成エネルギーが計算され、これは、ボトルブラシのグラフト密度を変化させることにより調節する。このシミュレーションにおいて、以下のパラメーターが選択された：ＰＳ−ｂ−ＰＭＭＡはブロックコポリマーであり、χＮ＝２５、χ_{骨格−その他}Ｎ＝０、χ_ｗＮ＝−３２（ＰＭＭＡ誘引）、α_{サイドアーム}＝０．１、α_骨格＝２．４、４体積％のボトルブラシ、ＣＤ_ガイド＝１０Ｒｇ、及び穴深さ＝１５Ｒｇ。２５、３３、５０、６６、及び７５であるボトルブラシのグラフト密度の４つの値が検査された。グラフト密度の関数として欠陥形成エネルギーを図７に示す。２５のグラフト密度で、欠陥は不安定であり、完全状態に直ちに修復された。グラフト密度が３３以上に増加したため、欠陥形成エネルギーが計算され、１４５ｋＴから１１６ｋＴにわずかに減少した。しかしながら、すべての場合は、５２．５ｋＴの欠陥形成エネルギーを示した比較実施例Ａにおけるボトルブラシを有しない場合よりもはるかに高かった。

実施例４
これは、線状ＰＳ−ｂ−ＰＭＭＡジブロックコポリマー／ボトルブラシポリマーの混合を含む組成物による穴の収縮を詳述する別の紙の例である。線状ＰＳ−ｂ−ＰＭＭＡジブロックコポリマーならびにポリスチレン（ＰＳ）及びポリメチルメタクリレート（ＰＭＭＡ）のポリマーボトルブラシの両方の混合物による穴の収縮に対する構造及び欠陥形成エネルギー。このシミュレーションにおいて、以下のパラメーターが選択された：ＰＳ−ｂ−ＰＭＭＡはブロックコポリマーであり、χＮ＝２５、χ_{骨格−その他}Ｎ＝０、χ_ｗＮ＝−３２（ＰＭＭＡ誘引）、α_{サイドアーム}＝０．１、α_骨格＝２．４、グラフト密度＝５０、ＣＤ_ガイド＝１０Ｒｇ、及び穴深さ＝１５Ｒｇ。様々な体積％のＰＳ及びＰＭＭＡボトルブラシの両方を加え、対応する３成分混合の（「４つのビーズ」）の欠陥形成エネルギーを以下の表１に要約する。ＰＭＭＡ−ボトルブラシ（ＢＢ）及びＰＳ−ボトルブラシを含む２成分混合の結果を図８に示し、ＰＭＭＡ−ＢＢは、欠陥形成エネルギーを増加させる際にＰＳ−ＢＢよりもさらに有効であるが、両添加剤が、ＢＢを加えないベースラインを上回ってエネルギーを増加した。ＰＭＭＡ−ＢＢの一定の負荷において、ＰＳ−ＢＢの体積の増加は、欠陥を引き起こして、それらが安定性を失う時点まで、わずかに安価になった。このデータは、線状ＰＳ−ｂ−ＰＭＭＡジブロックならびにＰＳ−ＢＢ及びＰＭＭＡ−ＢＢの両方の混合が、純粋な線状ジブロックコポリマーよりも良好な欠陥特性を有することを示す。

表１は、ＰＭＭＡ−ブロック誘引壁及び基板を有する円筒状プレパターンにおいて、様々な量のＰＳ−ＢＢ及びＰＭＭＡ−ＢＢと混ぜ合わせた線状ＡＢジブロックコポリマーにおける欠陥形成エネルギーを示す。数字のないセルは、欠陥が不安定であり、そのため、それらの形成エネルギーが計算不能であったことを示す。

比較実施例Ｂ
これは、線状ジブロックコポリマー／ボトルブラシポリマーの混合を含むライン／スペースグラフォエピタキシーにおけるボトルブラシのグラフト密度の効果を示す紙の例である。この比較実施例において、線状ＰＳ−ｂ−ＰＤＭＳジブロックコポリマーを含むライン／スペースグラフォエピタキシーの構造及び欠陥形成エネルギーを計算した。このシミュレーションにおいて、以下のパラメーターが選択された：ＰＳ−ｂ−ＰＤＭＳはブロックコポリマーであり、χＮ＝３３（Ｍ_ｎ（ＰＳ）＝４４ｋｇ／モル及びＭ_ｎ（ＰＤＭＳ）＝１４ｋｇ／モルを用いたＰＳ−ｂ−ＰＤＭＳに相当する）、χ_ｗＮ＝−３２（副ブロックＰＤＭＳ誘引壁）、及びトレンチ深さ＝３Ｒｇ（ここで、Ｒｇ＝６．６ｎｍ）。４つの円筒を保持するように設計されたトレンチにおけるブロックコポリマーの構造及び欠陥形成エネルギーを計算した。理想的状態のＰＤＭＳ密度地図及び代表的な「回位型」欠陥を図９に示す。トレンチ幅を変化させて、欠陥形成エネルギーにおけるトレンチ幅の影響を試験し、これらの結果を図１０中にプロット化する。１ｃｍ^２あたり＜０．０１の所望の欠陥密度の欠陥を達成するために、＞３０ｋＴの欠陥形成エネルギーが必要とされる。線状ジブロックについては、欠陥形成エネルギーは、１７．４Ｒｇのトレンチ幅で４８ｋＴの最大値に達し、トレンチがこの最適値から離れて変化した場合に、欠陥形成エネルギーが減少した。欠陥形成エネルギーが３０ｋＴ超の閾値であったトレンチ幅の範囲として定義される、プロセスウィンドウは、約５Ｒｇであった。

実施例５
これは、線状ジブロックコポリマー／ボトルブラシポリマーの混合を含むライン／スペースグラフォエピタキシーにおけるボトルブラシのグラフト密度の効果を示す紙の例である。線状ＰＳ−ｂ−ＰＤＭＳジブロックコポリマー及びボトルブラシポリマーとＰＳアームとの混合を含むライン／スペースグラフォエピタキシーの構造及び欠陥形成エネルギーを計算した。このシミュレーションにおいて、以下のパラメーターが選択された：ＰＳ−ｂ−ＰＤＭＳはブロックコポリマーであり、χＮ＝３３（Ｍ_ｎ（ＰＳ）＝４４ｋｇ／モル及びＭ_ｎ（ＰＤＭＳ）＝１４ｋｇ／モルを用いたＰＳ−ｂ−ＰＤＭＳに相当する）、χ_{骨格−その他}Ｎ＝０、χ_ｗＮ＝−３２（副ブロックＰＤＭＳ誘引）、α_{サイドアーム}＝０．１、α_骨格＝０．６、グラフト密度＝５０、１０体積％のＢＢ、トレンチ幅＝３Ｒｇ（ここで、Ｒｇ＝６．６ｎｍ）。４つの円筒を保持するように設計されたトレンチにおけるブロックコポリマーの構造及び欠陥形成エネルギーを計算した。トレンチ幅を再度変化させて、欠陥形成エネルギーにおけるトレンチ幅の影響を試験し、これらの結果を図１１中にプロット化する。１ｃｍ^２あたり＜０．０１の所望の欠陥密度の欠陥を達成するために、＞３０ｋＴの欠陥形成エネルギーが必要とされる。

ＰＳアームを含むボトルブラシの場合の最大欠陥形成エネルギーは、比較実施例Ｂ（４８ｋＴ）における線状ジブロックよりも低く（３５ｋＴ）、最適なトレンチ幅は、１９．２Ｒｇまで増加した。トレンチがこの最適値から離れて変化した場合に、欠陥形成エネルギーが再度減少した。欠陥形成エネルギーが３０ｋＴ超の閾値であったトレンチ幅の範囲として定義される、プロセスウィンドウは、約３Ｒｇであった。これは、大部分のブロックのものに対して化学的に類似しているアームを含むボトルブラシポリマー、すなわち、大部分のＰＳを含むＰＳ−ｂ−ＰＤＭＳジブロックへのＰＳ−ＢＢの添加が、ライン／スペース構成において、純粋な線状ジブロックのみよりも悪いＤＳＡ結果をもたらすことを示す。

実施例６
これは、線状ジブロックコポリマー／ボトルブラシポリマーの混合を含むライン／スペースグラフォエピタキシーにおけるボトルブラシのグラフト密度の効果を詳述する別の紙の例である。線状ＰＳ−ｂ−ＰＤＭＳジブロックコポリマー及びボトルブラシポリマーとＰＤＭＳアームとの混合を含むライン／スペースグラフォエピタキシーの構造及び欠陥形成エネルギーを計算した。このシミュレーションにおいて、以下のパラメーターが選択された：ＰＳ−ｂ−ＰＤＭＳはブロックコポリマーであり、χＮ＝３３（Ｍ_ｎ（ＰＳ）＝４４ｋｇ／モル及びＭ_ｎ（ＰＤＭＳ）＝１４ｋｇ／モルを用いたＰＳ−ｂ−ＰＤＭＳに相当する）、χ_{骨格−その他}Ｎ＝０、χ_ｗＮ＝−３２（副ブロックＡ誘引）、α_{サイドアーム}＝０．１、α_骨格＝０．６、グラフト密度＝０．５、及びトレンチ深さ＝３Ｒｇ（ここで、Ｒｇ＝６．６ｎｍ）。４つの円筒を保持するように設計されたトレンチにおけるブロックコポリマーの構造及び欠陥形成エネルギーを計算した。４体積％及び１０体積％であるＰＤＭＳボトルブラシの２つの異なる負荷を試験した。トレンチ幅を再度変化させて、欠陥形成エネルギーにおけるトレンチ幅の影響を研究し、これらの結果を図１０中にプロット化する。

１０体積％のＰＤＭＳボトルブラシを組成に添加した場合に、欠陥は不安定であり、完全状態に直ちに修復された。つまり、鋳型組成物は、欠陥がなかった。したがって、欠陥形成エネルギーは、計算することができなかった。組成物中のわずか４体積％のＰＤＭＳボトルブラシ含量で、最大欠陥形成エネルギーは、比較実施例Ｂ（４８ｋＴ）における線状ジブロックのみのものよりも高く（５２ｋＴ）、最適なトレンチ幅は、２０Ｒｇまで増加した。トレンチがこの最適値から離れて変化した場合に、欠陥形成エネルギーが再度減少し、３０ｋＴを上回るエネルギーであったプロセスウィンドウは、約７Ｒｇであり、比較実施例Ｂにおける線状ジブロックのみのものよりも大きかった（５Ｒｇ）。

このデータは、副ブロックの優先的アームを含むボトルブラシ、すなわち、大部分のＰＳを含むＰＳ−ｂ−ＰＤＭＳジブロックへのＰＤＭＳ−ＢＢの添加が、純粋な線状ジブロックのみと比較して、ライン／スペースグラフォエピタキシーＤＳＡにおいて、欠陥密度及びプロセスウィンドウの両方を向上させることを示す。

実施例７
これは、線状ジブロックコポリマー／ボトルブラシポリマーの混合を含むライン／スペースグラフォエピタキシーにおけるボトルブラシのグラフト密度を加える効果を詳述する別の紙の例である。線状ＰＳ−ｂ−ＰＤＭＳジブロックコポリマー及び様々な負荷のボトルブラシポリマーとＰＤＭＳアーム（ＰＤＭＳ−ＢＢ）及びＰＳアーム（ＰＳ−ＢＢ）の両方との混合を含むライン／スペースグラフォエピタキシーにおける構造及び欠陥形成エネルギー。このシミュレーションにおいて、以下のパラメーターが選択された：ＰＳ−ｂ−ＰＤＭＳはブロックコポリマーであり、χＮ＝３３（χＮは、安定したＳＣＦＴシミュレーションに対して、１００からの１／３でスケールし、これは、Ｍ_ｎ（ＰＳ）＝４４ｋｇ／モル及びＭ_ｎ（ＰＤＭＳ）＝１４ｋｇ／モルを用いたＰＳ−ｂ−ＰＤＭＳに相当する）、χ_ｗＮ＝−３２（副ブロックＰＤＭＳ誘引壁）、Ｌｘ（円筒に沿った縦の長さ）＝２４Ｒｇ、Ｌｚ（全深さ、ポリマー充填レベル）＝８Ｒｇ、及びトレンチ深さ＝３Ｒｇ（ここで、Ｒｇ＝６．６ｎｍ）。Ｒｇ及びエネルギー単位は、元のχＮ＝１００から変換される。４つの円筒を保持するように設計されたトレンチにおけるブロックコポリマーの構造及び欠陥形成エネルギーを計算した。トレンチ幅を、４体積％のＰＤＭＳ−ＢＢとの混合が欠陥形成エネルギーを最大限にする２０Ｒｇに固定した。様々な体積％のＰＳ及びＰＤＭＳボトルブラシの両方を加え、欠陥形成エネルギーを表２に要約する。ＰＤＭＳ−ＢＢは、欠陥形成エネルギーを増加させる際に、ＰＳ−ＢＢよりもさらに有効であったが、両方の添加剤が、６体積％のＰＳ−ＢＢを添加するまでＢＢを加えないベースラインを上回ってエネルギーを増加した。線状ジブロック及びＰＤＭＳ−ＢＢのみの混合により、欠陥形成エネルギーにおいて最大の増加を得たが、ＰＳ−ＢＢの増加は、さらにＰＤＭＳ−ＢＢを添加した場合に、欠陥形成エネルギーの減少を低下させた。ＰＤＭＳ−ＢＢの一定の負荷で、ＰＳ−ＢＢの体積の増加により、欠陥形成エネルギーの減少をもたらした。３体積％のＰＳ−ＢＢは、線状ＰＳ−ｂ−ＰＤＭＳジブロックとＰＳ−ＢＢ及びＰＤＭＳ−ＢＢの両方の混合の欠陥形成エネルギーを、１〜９体積％のＰＤＭＳ−ＢＢの全範囲にわたって、＞４８ｋＴの純粋な線状ジブロックの欠陥形成エネルギーよりも多い値まで維持することができることが観察された。これらのデータは、ある特定の組成で、線状ＰＳ−ｂ−ＰＤＭＳジブロックならびにＰＳ−ＢＢ及びＰＤＭＳ−ＢＢの両方の混合が、純粋な線状ジブロックＰＳ−ｂ−ＰＤＭＳよりも高い欠陥形成エネルギーを有することを示す。表２は、ＰＤＭＳ−ブロック−誘引壁を有するトレンチにおける、様々な量のＰＳ−ＢＢ及びＰＤＭＳ−ＢＢと混ぜ合わせた線状ＰＳ−ｂ−ＰＤＭＳジブロックコポリマーの欠陥形成エネルギーを示す。

実施例８
この実施例は、ポリスチレン−ブロック−ポリメチル−メタクリレートブロックコポリマーの合成を説明する。標準のＳｃｈｌｅｎｋライン法を用いて、乾燥ＴＨＦ（４２１ｍＬ）を、乾燥、アルゴンパージした１Ｌの３口丸底フラスコに移し、ドライアイス／アセトンの混合物を用いて、−７８℃まで冷却した。０．３６Ｍ ｓｅｃ−ブチルリチウム溶液（２ｍＬ、０．７２ミリモル）を、淡黄色が残るまで添加した。次いで、フラスコを室温まで加温し、色が完全に消失する（約１０〜１５分）まで、３０℃で保持した。ＴＨＦ溶液が−７８℃に戻るまで冷却し、スチレン（２５．１１ｇ、０．２４モル）をカニューレを介して反応フラスコに移した。０．５４Ｍ ｓｅｃ−ブチルリチウム開始剤溶液（０．８１ｍＬ、０．４４ミリモル）を、シリンジを介して反応フラスコに加え、１分以内に１７℃の発熱を生じた。反応混合物を、さらに１０分間にわたって冷却し、−７８℃に戻るまで冷却した。反応物を合計２５分間撹拌し、次いで、ＰＳブロックのＧＰＣ分析のために、反応溶液のごく一部を、カニューレを介して無水ＭｅＯＨを含有する小型の丸底フラスコに移した。次に、ジフェニルエチレン（０．１０ｇ、０．５５ミリモル）溶液（２．１ｍＬのシクロヘキサンで希釈）を、カニューレを介してＴＨＦ／ポリスチレン溶液に移すと、反応混合物が濃黄色から濃いルビー色に変化した。溶液を約−７７℃で１０分間撹拌した（内部温度プローブによって測定）。次に、メチルメタクリレート（１０．５７ｇ、０．１１モル）溶液（１１．０ｍＬのシクロヘキサンで希釈）を、カニューレを介してフラスコに移すと、色が完全に消失した。ＭＭＡを添加した後、溶液を約−６８℃で２分以内加温し、次いで、−７７℃になるまで冷却した。反応物を合計１３０分間撹拌し、その後、無水ＭｅＯＨを添加することによって反応停止した。ブロックコポリマー溶液を１．４Ｌのメタノールに沈殿させ、真空濾過によって回収した。次いで、濾過ケーキを１５０ｍＬのＣＨ_２Ｃｌ_２中に溶解し、１００ｍＬのＤＩ水で２回洗浄した。ブロックコポリマー溶液を、１Ｌのメタノールに沈殿させ、真空濾過によって回収し、６０℃で、一晩真空オーブン内で乾燥させた。組成物の分析を、^１Ｈ ＮＭＲ分光法により完了し、最終分子量を、光散乱検出器を用いてＧＰＣによって決定した。組成：７３．２重量％のＰＳ、２６．８重量％のＰＭＭＡ、Ｍ_ｎ＝６６．９ｋｇ／モル、ＰＤＩ＝１．０７。

この実施例は、Ｎ−（ヒドロキシエチル）−シス−５−ノルボルネン−エンド（エキソ）−２，３−ジカルボキシイミドの合成を説明する。丸底フラスコを、火力乾燥させ、シス−５−ノルボルネン−エンド（エキソ）−２，３−ジカルボン酸無水物（２．０７ｇ、１当量）及び２−アミノエタノール（８００μＬ、１．０５当量）で装填した。トルエン（２０ｍＬ）及びトリエチルアミン（２００μＬ、０．１１当量）をフラスコに加え、ディーンスタークトラップを用いて、混合物を一晩還流した。次いで、混合物を室温まで冷却し、回転蒸発器を用いて濃縮し、４０ｍＬのジクロロメタン中に再溶解し、ブライン及び０．１Ｍ ＨＣｌで洗浄した。ＭｇＳＯ４を添加することにより有機層を乾燥させ、濃縮して、白色固体として生成物を得た。

この実施例は、上に示される、原子移動ラジカル重合（ＡＴＲＰ）、２−（１，３−ジオキソ−３ａ，４，７，７ａ−テトラヒドロ−１Ｈ−４，７−メタノイソインドール−２（３Ｈ）−イル）エチル２−ブロモ−２−メチル−プロパン酸塩のための開始剤の合成を説明する。Ｎ−（ヒドロキシエチル）−シス−５−ノルボルネン−エンド（エキソ）−２，３−ジカルボキシイミド（４１４．５ｍｇ、１当量）を火力乾燥させた２口丸底フラスコに加え、無水ジクロロメタン（５ｍＬ）中に溶解し、トリエチルアミン（１．２当量）と共に滴加した。混合物を氷槽中で冷却し、α−ブロモイソブチリルブロミド（１．２当量）を滴加した。２０時間撹拌した後、混合物をブライン及び０．１Ｍ ＨＣｌで洗浄し、濃縮し、カラムクロマトグラフィーによって精製して、白色固体としてＡＴＲＰ開始剤を得た。

この実施例は、ＰＭＭＡアーム及びポリノルボルネン骨格、ポリ（ノルボルネン−ｇ−ポリメチルメタクリレート）を有するボトルブラシポリマーの合成を説明する。２−（１，３−ジオキソ−３ａ，４，７，７ａ−テトラヒドロ−１Ｈ−４，７−メタノイソインドール−２（３Ｈ）−イル）エチル２−ブロモ−２−メチル−プロパン酸塩を開始剤として使用し、リガンドとして、モノマー、開始剤、Ｃｕ（Ｉ）Ｂｒ、及びＮ，Ｎ，Ｎ′，Ｎ′，Ｎ′′−ペタンメチルジエチレントリアミン（ＰＭＤＥＴＡ）を以下の比率（［ＭＭＡ］：［開始剤］：［Ｃｕ（Ｉ）］：［ＰＭＤＥＴＡ］＝１００：１：０．５：０．５、９０℃）で用いて、Ｇｒｉｍａｕｄ ｅｔ ａｌ ｉｎ Ｍａｃｒｏｍｏｌｅｃｕｌｅｓ １９９７，３０，２２１６−２２１８において記載される手順の若干の修正を有するＡＴＲＰを用いた、ポリマーの標準的な調製に従って、メチルメタクリレート（ＭＭＡ）を重合した。反応後、ポリマー溶液を塩基性アルミナカラムを通過させることによって、銅を除去し、ポリマーを冷メタノール中で沈殿させて、ノルボルネンＰＭＭＡマクロモノマー（ＰＭＭＡ−ＭＭ）を得た。

次いで、ＰＭＭＡマクロモノマー（ＰＭＭＡ−ＭＭ）（約１００ｍｇ）において、最小量の脱気した無水溶媒（［ＰＭＭＡ−ＭＭ］＝６０〜１００ｍＭ）中にそれを溶解し、適切な量のグラブス第二世代触媒（１，３−ビス（２，４，６−トリメチルフェニル）−２−イミダゾリジニリデン）ジクロロ（フェニルメチレン）（トリシクロヘキシルホスフィン）ルテニウム（４０〜５５ｍＭ、無水脱酸素化溶媒中）を注入することによって、開環メタセシス重合（ＲＯＭＰ）を行った。さらなる分析のために、混合物を一晩撹拌し、冷ＭｅＯＨ中で沈殿させ、濾過し、乾燥させた。この技術に従って、３つの異なるＰＭＭＡボトルブラシポリマーを作製し、それらの特徴を表３にまとめる。

比較実施例Ｃ
この実施例は、溶媒中のＰＳ−ｂ−ＰＭＭＡ線状ブロックコポリマーの配合物を説明する。ＰＳ−ｂ−ＰＭＭＡの溶液を、トルエン（４．９５ｇ）中にポリマー（０．０５０ｇ）を溶解することによって調製して、１．０重量％の溶液（全質量に対するポリマー）を得た。０．２μｍのテフロンフィルターを通して溶液を濾過した。

実施例１２
この実施例は、様々な比率で、溶媒中のＰＳ−ｂ−ＰＭＭＡ線状ブロックコポリマー及びＰＭＭＡアーム及びポリノルボルネン骨格を有するボトルブラシ（ＰＭＭＡ−ＢＢ−１）の配合物を説明する。様々な比率で、ＰＳ−ｂ−ＰＭＭＡ及びＰＭＭＡ−ＢＢ−１を、トルエン中に溶解して、１．０重量％の溶液（全質量に対するポリマー）を得た。０．２μｍのテフロンフィルターを通して溶液を濾過した。表４は、配合物の詳細を示す。

比較実施例Ａ
この実施例は、シリコン基板上に薄膜として配置され、アニーリングされたＰＳ−ｂ−ＰＭＭＡ線状ブロックコポリマーの挙動を示す。ヒドロキシル末端ポリ（スチレン−ｒ−メチルメタクリレート）ブラシ（Ｈａｎ ｅｔ ａｌ．ｉｎ Ｍａｃｒｏｍｏｌｅｃｕｌｅｓ，Ｖｏｌ．４１，Ｎｏ．２３，２００８，ｐ．９０９０−９０９７によって記載された方法に従って、７５モル％のスチレン、Ｍ_ｎ＝１０ｋｇ／モル、及びＭ_ｗ／Ｍ_ｎ＝１．２を用いて調製）を、トルエン中に溶解して、１重量％の溶液を得、これを０．２μｍのテフロンフィルターを通して濾過した。次いで、天然オキシド層を有するシリコン基板の表面を、１，５００ｒｐｍで３０秒間、このブラシ溶液をその上にスピンコーティングすることによって改質した。次いで、該基板を、１２０℃で２分間、次いで、２２０℃で６０分間、ホットプレートセット上に置き、堆積ブラシ層をアニーリングした。次いで、まず、ＰＧＭＥＡ中に基板を３０秒間浸し、次いで、３，０００ｒｐｍで１分間スピンドライすることによって、基板をＰＧＭＥＡですすぎ、あらゆる付着していないポリマーを洗い流した。次いで、基板を、１３０℃で６０秒間、ホットプレートセット上で焼成した。Ｐ（Ｓ−ｒ−ＭＭＡ）−ＯＨ艶消しシリコンウエハー上に溶液をスピンコーティングすることによって、比較実施例Ｃにおいて記載されるＰＳ−ｂ−ＰＭＭＡ配合物からなる薄膜を調製した。配合物は、艶消し基板上に２０００ｒｐｍでスピンコーティングし、ホットプレート上で、１３０℃で１分間焼成し、窒素下、２４０℃で５分間アニーリングした。熱アニーリング後、この膜をＰｌａｓｍａＴｈｅｒｍ ７９０ｉ ＲＩＥを用いて、８秒間のＣＨＦ_３の反応性イオンエッチング、続いて、１５秒間の酸素反応性イオンエッチングである反応性イオンエッチングに供し、ＰＭＭＡを取り除いた。次いで、走査電子顕微鏡（Ｈｉｔａｃｈｉ ＣＧ４０００）によって、４０，０００倍及び４００，０００倍の倍率で、試料を画像化し、形態を特性評価した。

実施例１３
この実施例は、シリコン基板上に薄膜として配置され、アニーリングされた、ＰＳ−ｂ−ＰＭＭＡ線状ブロックコポリマーとＰＭＭＡアーム及びポリノルボルネン骨格（ＰＭＭＡ−ＢＢ）を有するボトルブラシとの混合の挙動を示す。ヒドロキシル末端ポリ（スチレン−ｒ−メチルメタクリレート）ブラシ（Ｈａｎ ｅｔ ａｌ．ｉｎ Ｍａｃｒｏｍｏｌｅｃｕｌｅｓ，Ｖｏｌ．４１，Ｎｏ．２３，２００８，ｐ．９０９０−９０９７によって記載された方法に従って、７５モル％のスチレン、Ｍ_ｎ＝１０ｋｇ／モル、及びＭ_ｗ／Ｍ_ｎ＝１．２を用いて調製）を、トルエン中に溶解して、１重量％の溶液を得、これを０．２μｍのテフロンフィルターを通して濾過した。次いで、天然オキシド層を有するシリコン基板の表面を、１，５００ｒｐｍで３０秒間、このブラシ溶液をその上にスピンコーティングすることによって改質した。次いで、該基板を、１２０℃で２分間、次いで、２２０℃で６０分間、ホットプレートセット上に置き、堆積ブラシ層をアニーリングした。次いで、まず、ＰＧＭＥＡ中に基板を３０秒間浸し、次いで、３，０００ｒｐｍで１分間スピンドライすることによって、基板をＰＧＭＥＡですすぎ、あらゆる付着していないポリマーを洗い流した。次いで、基板を、１３０℃で６０秒間、ホットプレートセット上で焼成した。さらなる実験のために、基板を小さな細片に角切りした。次いで、Ｐ（Ｓ−ｒ−ＭＭＡ）−ＯＨ艶消しシリコンウエハー上に溶液をスピンコーティングすることによって、実施例１２において記載されるＰＳ−ｂ−ＰＭＭＡ配合物からなるこの膜を調製した。配合物は、艶消し基板上に２０００ｒｐｍでスピンコーティングし、ホットプレート上で、１３０℃で１分間焼成し、窒素下、２４０℃で５分間アニーリングした。熱アニーリング後、この膜をＰｌａｓｍａＴｈｅｒｍ ７９０ｉ ＲＩＥを用いて、８秒間のＣＨＦ_３の反応性イオンエッチング、続いて、１５秒間の酸素反応性イオンエッチングである反応性イオンエッチングに供し、ＰＭＭＡを取り除いた。次いで、走査電子顕微鏡（Ｈｉｔａｃｈｉ ＣＧ４０００）によって、４０，０００倍及び４００，０００倍の倍率で、試料を画像化し、形態を特性評価した。

実施例１４
この実施例は、ヒドロキシル末端ポリスチレンブラシの合成を説明する。モノマー対開始剤の比率を調節して、分子量を変化させる場合に、ヒドロキシル末端ポリスチレンブラシ（ＰＳ−ＯＨ−１及びＰＳ−ＯＨ−２）を、以下の手順に従って調製した。スチレン及び２−ヒドロキシエチル２−ブロモ−２−メチルプロパン酸塩（開始剤）を、５００ｍＬの丸底フラスコ中でアニソール中に溶解した。ＣｕＢｒ（開始剤に対して０．１当量）及びトリス［２−（ジメチルアミノ）エチル］アミン（開始剤に対して０．１当量）を、試料容器中で５ｍＬのアニソール中に溶解した。Ｓｎ（ＥＨ）_２（開始剤に対して０．１当量）を、試料容器中で５ｍＬのアニソール中に溶解した。３つの溶液を窒素で１時間パージし、次いで、５００ｍＬのフラスコ中で合わせた。次いで、混合物を２０時間加熱し、ポリマーをメタノールに沈殿させた。次いで、沈殿物をＴＨＦ中に溶解し、イオン交換樹脂で処理して、Ｃｕ触媒を取り除いた。次いで、反応混合物をメタノールに再沈殿させた。得られた白色粉末を濾過し、５０℃で一晩乾燥させた。Ｍ_ｎ＝８．８ｋｇ／モル及びＭ_ｗ／Ｍ_ｎ＝１．２３でＰＳ−ＯＨ−１とＭ_ｎ＝３７．３ｋｇ／モル及びＭ_ｗ／Ｍ_ｎ＝１．２３でＰＳ−ＯＨ−２である、２つの材料を合成した。

実施例１５
この実施例は、線状ポリスチレン−ブロック−ポリジメチル−シロキサン（ＰＳ−ｂ−ＰＤＭＳ）ブロックコポリマーの合成を説明する。３つの線状ＰＳ−ｂ−ＰＤＭＳブロックコポリマーを、Ｈｕｓｔａｄらの米国特許第８，８２１，７３８号によって概説された手順に従って調製した。ポリマーの特性評価詳細を表５に示す。

この実施例は、ポリジメチルシロキサン（ＰＤＭＳ）アーム及びポリノルボルネン骨格、ポリ（ノルボルネン−ｇ−ポリジメチルシロキサン）（ＰＤＭＳ−ＢＢ）を有するボトルブラシポリマーの合成を説明する。２−（プロプ−２−エン−１−イル）−３ａ，４，７，７ａ−テトラヒドロ−１Ｈ−４，７−メタノイソインドール−１，３（２Ｈ）−ジオンを、Ｍａｃｒｏｍｏｌｅｃｕｌｅｓ ２０１０，４３，５６１１−５６１７において記載される手順に従って合成した。アジド末端ＰＤＭＳを、文献（Ｊ Ｐｏｌｙｍ Ｓｃｉ Ｐｏｌ Ｃｈｅｍ ２０１４，５２，３３７２−３３８２）に従って合成した。火力乾燥させた２０ｍＬの容器に、撹拌棒を用いて、２−（プロプ−２−エン−１−イル）−３ａ，４，７，７ａ−テトラヒドロ−１Ｈ−４，７−メタノイソインドール−１，３（２Ｈ）−ジオン（３．２ｍｇ）及びアジド末端ＰＤＭＳ（０．１７４ｇ、１当量）を充填させた。脱気した無水テトラヒドロフラン（ＴＨＦ）（２ｍＬ）をフラスコ中に加え、０．３ｍＬのＣｕストック溶液（１ｍＬの無水ＴＨＦ中１ｍｇのＣｕ（Ｉ）Ｂｒ及び５μＬのＰＭＤＥＴＡから調製）を加えた。反応混合物を撹拌し、５０℃で一晩加熱した。塩基性アルミナを通して通過させることによって、マクロモノマー溶液からＣｕを取り除き、次いで、ポリマー溶液を濃縮し、冷ＭｅＯＨ中に沈殿させた。次いで、ＰＤＭＳマクロモノマー（ＰＤＭＳ−ＭＭ）（約１００ｍｇ）において、最小量の脱気した無水溶媒（［ＰＤＭＳ−ＭＭ］＝６０〜１００ｍＭ）中にそれを溶解し、適切な量のグラブス第三世代触媒、（１，３−ビス（２，４，６−トリメチルフェニル）−２−イミダゾリジニリデン）ジクロロ（フェニル−メチレン）（ジピリジン）ルテニウム（５５ｍＭ、［ＰＤＭＳ−ＭＭ］／［触媒］＝３０、無水脱酸素化溶媒中）を注入することによって、開環メタセシス重合（ＲＯＭＰ）を行った。さらなる分析のために、混合物を一晩撹拌し、冷ＭｅＯＨ中で沈殿させ、濾過し、乾燥させた。単離されたポリマーのＧＰＣは、以下の成分にデコンボリューションされた多様な痕跡を示した：ピーク１、Ｍ_ｎ＝２３０ｋｇ／モル、Ｍ_ｗ／Ｍ_ｎ＝１．５１、ピーク２：７８ｋｇ／モル、Ｍ_ｗ／Ｍ_ｎ＝１．４６、ピーク３：９ｋｇ／モル、Ｍ_ｗ／Ｍ_ｎ＝１．５（ＰＤＭＳ−ＭＭに相当する）。

比較実施例Ｅ
この実施例は、溶媒中のＰＳ−ｂ−ＰＤＭＳ線状ブロックコポリマーの配合物を説明する。ＰＳ−ｂ−ＰＤＭＳ−２６、ＰＳ−ｂ−ＰＤＭＳ−２９、及びＰＳ−ｂ−ＰＤＭＳ−３１の溶液は、全質量に対して１．２重量％のポリマーで、プロピレングリコールモノメチルエーテルアセテート（ＰＧＭＥＡ）及びｎ−ブチルアセテート（ＮＢＡ）の５０／５０体積パーセントの混合物中にポリマーを溶解することによって調製した。０．２μｍのＰＴＦＥフィルターを通して溶液を濾過した。

実施例１７
この実施例は、溶媒中のＰＤＭＳアーム及びポリノルボルネン骨格を有するボトルブラシ（ＰＤＭＳ−ＢＢ）を含むＰＳ−ｂ−ＰＤＭＳ−２６の配合物を説明する。ＰＤＭＳ−ＢＢの溶液は、全質量に対して１．２重量％のポリマーで、プロピレングリコールモノメチルエーテルアセテート（ＰＧＭＥＡ）及びｎ−ブチルアセテート（ＮＢＡ）の５０／５０体積パーセントの混合物中にポリマーを溶解することによって調製した。この溶液をＰＳ−ｂ−ＰＤＭＳ−２６の溶液を用いた異なる比率で混ぜ合わせて、ＰＤＭＳ−ＢＢ対ＰＳ−ｂ−ＰＤＭＳが異なる比率を有する配合物を得た。０．２μｍのＰＴＦＥフィルターを通して溶液を濾過した。異なる配合物を表６に列記する。

実施例１８
この実施例は、配合物の薄膜を用いてコーティングされたシリコンウエハー基板の調製を説明する。実施例１４に従って調製したヒドロキシル末端ポリスチレンブラシ、ＰＳ−ＯＨ−１及びＰＳ−ＯＨ−２を、プロピレングリコールモノメチルエーテルアセテート（ＰＧＭＥＡ）中に個々に溶解して、１．５重量％の溶液を得た。次いで、溶液を５０／５０の体積比で混合し、最終ブラシ配合物を得、これを０．２μｍのテフロンフィルターを通して濾過した。次いで、天然オキシド層を有するシリコン基板の表面を、１，５００ｒｐｍで３０秒間、このブラシ溶液をその上にスピンコーティングすることによって改質した。次いで、基板を、２５０℃で２分間、ホットプレートセット上に置き、堆積したブラシ層をアニーリングした。次いで、まず、ＰＧＭＥＡ中に基板を３０秒間浸し、次いで、３，０００ｒｐｍで１分間スピンドライすることによって、基板をＰＧＭＥＡですすぎ、あらゆる付着していないポリマーを洗い流した。次いで、基板を、１３０℃で６０秒間、ホットプレートセット上で焼成した。

比較実施例Ｆ
この実施例は、ＰＳ−ＯＨ艶消し基板上での線状ＰＳ−ｂ−ＰＤＭＳの薄膜形成を説明する。実施例１８において調製したＰＳ艶消しシリコンウエハー上に溶液をスピンコーティングすることによって、比較実施例Ｅにおいて説明されるＰＳ−ｂ−ＰＤＭＳ配合物からなる薄膜を調製した。配合物を、艶消し基板上に１，２００ｒｐｍでスピンコーティングし、１３０℃で１分間、ホットプレート上で焼成し、３４０℃で２分間、窒素下でアニーリングした。熱アニーリング後、この膜をＰｌａｓｍａＴｈｅｒｍ ７９０ｉ ＲＩＥを用いて、４秒間のＣＦ_４の反応性イオンエッチング（５０立方センチメートル（ｓｃｃｍ）、１００ワット）、続いて、８秒間の酸素反応性イオンエッチング（２５ｓｃｃｍ、１８０ワット）である２つの反応性イオンエッチング工程に供し、ＰＳを取り除き、ＰＤＭＳブロックを酸化させた。次いで、走査電子顕微鏡（Ｈｉｔａｃｈｉ ＣＧ４０００）によって、４０，０００倍及び４００，０００倍の倍率で、試料を画像化し、形態を特性評価した。比較実施例Ｄ、Ｅ、及びＦにおける形態を、図１１中の顕微鏡写真に示す。２６体積％を有する配合物は、酸化ＰＤＭＳ円筒から期待された「フィンガープリント」構造を示す。しかしながら、ＰＤＭＳ体積パーセントが増加するにつれて、所望のフィンガープリントパターンが大部分は消失する。したがって、これらの配合物は、より高いＰＤＭＳ負荷で、ナノスケールラインパターンを形成するのに有用ではない。

実施例１９
この実施例は、ＰＳ−ＯＨ艶消し基板上での線状ＰＳ−ｂ−ＰＤＭＳとＰＤＭＳボトルブラシポリマー（ＰＤＭＳ−ＢＢ）との混合の薄膜形成を説明する。実施例１８において調製したＰＳ艶消しシリコンウエハー上に溶液をスピンコーティングすることによって、実施例１７において記載される配合物からなる薄膜を調製した。配合物を、独立して、艶消し基板上に１，２００ｒｐｍでスピンコーティングし、１３０℃で１分間、ホットプレート上で焼成し、３４０℃で２分間、窒素下でアニーリングした。熱アニーリング後、この膜をＰｌａｓｍａＴｈｅｒｍ ７９０ｉ ＲＩＥを用いて、４秒間のＣＦ_４の反応性イオンエッチング（５０立方センチメートル（ｓｃｃｍ）、１００ワット）、続いて、８秒間の酸素反応性イオンエッチング（２５ｓｃｃｍ、１８０ワット）である２つの反応性イオンエッチング工程に供し、ＰＳを取り除き、ＰＤＭＳブロックを酸化させた。次いで、走査電子顕微鏡（Ｈｉｔａｃｈｉ ＣＧ４０００）によって、４０，０００倍及び４００，０００倍の倍率で、試料を画像化し、形態を特性評価した。形態を、図１２中の顕微鏡写真に示す。比較実施例Ｆにおける薄膜とは異なり、顕微鏡写真はすべて、非常に高いＰＤＭＳの体積パーセントを有する配合物においてでさえ、酸化したＰＤＭＳ円筒からの「フィンガープリント」構造を示す。

Claims (7)

1. パターン形成方法であって、
   基板を提供することと、
   前記基板上に、
   第１のポリマー及び第２のポリマーを含むブロックコポリマーであって、前記ブロックコポリマーの前記第１のポリマー及び前記第２のポリマーが互いに異なる、ブロックコポリマーと、
   ボトルブラシポリマーを含む付加ポリマーであって、前記ボトルブラシポリマーが、互いに結合されているポリマー鎖骨格及びグラフトポリマーを含み、前記ポリマー鎖骨格が前記第１のポリマーと化学的に類似しているかもしくは同一であり、一方、前記グラフトポリマーが前記第２のポリマーと化学的に類似しているかもしくは同一であるか；又は、
   前記ポリマー鎖骨格及び前記グラフトポリマーが、前記第１のポリマーもしくは前記第２のポリマーのいずれかと化学的に類似しているかもしくは同一である、付加ポリマーと、
   溶媒と、を含む、組成物を配置することと、
   前記ブロックコポリマーの前記第１のポリマーと前記第２のポリマーとの間のドメイン分離を促進し、前記第１のポリマー及び前記第２のポリマーから形成された周期ドメインの形態を形成するために、前記組成物をアニーリングすることであって、前記周期ドメインの縦軸が前記基板に垂直である、アニーリングすることと、を含む、前記方法。
2. 前記ブロックコポリマーの少なくとも１つのドメインを除去することをさらに含む、請求項１に記載の前記方法。
3. 前記第１のポリマーが、式（１）の構造、
   を有する単位の重合によって得られたビニル芳香族ポリマーであり、
   式中、Ｒ^５が、水素、アルキル、ハロアルキル、またはハロゲンであり、Ｚ^１が、水素、ハロゲン、ヒドロキシル、ハロアルキル、またはアルキルであり、ｐが、１〜約５である、ビニル芳香族ポリマーである、請求項１に記載の前記方法。
4. 前記第２のポリマーが、式（２）によって表される構造、
   を有する単位の重合から得られ、
   式中、Ｒ_１が、水素であるか、または１〜１０個の炭素原子を有するアルキル基であるか、または前記第２のポリマーが、式（３）によって表される構造、
   を有するモノマー由来の構造を有し、
   式中、Ｒ_１が、水素であるか、または１〜１０個の炭素原子を有するアルキル基であり、Ｒ_２が、Ｃ_１−１０アルキル、Ｃ_３−１０シクロアルキル、またはＣ_７−１０アラルキル基である、請求項１に記載の前記方法。
5. 前記ボトルブラシコポリマーが、ポリ（ノルボルネン−ｇ−ポリメチルメタクリレート）またはポリ（ノルボルネン−ｇ−ポリスチレン）またはポリ（ノルボルネン−ｇ−ポリメチルメタクリレート−ｇ−ポリスチレン）である、請求項１に記載の前記方法。
6. 前記ブロックコポリマーが、ポリスチレン及びポリメチルメタクリレートを含み、前記ポリスチレンが、前記ブロックコポリマーのモル総数に基づいて２０〜３５モルパーセントの量で存在する、請求項１に記載の前記方法。
7. 前記ブロックコポリマーが、前記ブロックコポリマー及び前記付加ポリマーの総重量に基づいて８０〜９９重量％の量で存在し、前記付加ポリマーが、前記ブロックコポリマー及び前記付加ポリマーの総重量に基づいて１〜２０重量％の量で存在する、請求項１に記載の前記方法。