JP6246711B2 - 複合体を含むｍｈｃクラスｉを用いてウイルス特異的細胞傷害性ｔ細胞を循環させることによる標的細胞の除去 - Google Patents

複合体を含むｍｈｃクラスｉを用いてウイルス特異的細胞傷害性ｔ細胞を循環させることによる標的細胞の除去 Download PDF

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Description

本明細書において、抗体及びＭＨＣクラスＩ成分を含む融合ポリペプチド及びウイルス特異的細胞傷害性Ｔ細胞を循環させることの標的引力による腫瘍細胞の除去におけるその使用が報告される。
発明の背景
ＭＨＣクラスＩタンパク質は、α鎖（α−１から３及び膜貫通ドメイン）及びβ２−マイクログロブリンからなる。それは多遺伝子性（一倍体ゲノムにおけるＭＨＣクラスＩタンパク質で３遺伝子座）で、６つの異なるＭＨＣクラスＩタンパク質のα鎖を生じる（ヒトでは２つのＨＬＡ−Ａ、２つのＨＬＡ−Ｂ、２つのＨＬＡ−Ｃ）。ＭＨＣはさらに多形性である。ヒトＨＬＡ−対立遺伝子Ａ＊０２０１は、コーカサス人口の約３０％から５０％で優勢である（Player, et al., J Immunother. Emphasis Tumor Immunol. 19 (1996) 357-363）。
ヒトサイトメガロウイルスのＨＣＭＶ（＝ヒトヘルペスウイルス５、ＨＨＶ−５）は、最大のヒトウイルスの一つである。そのゲノムは約２３００００ｂｐの線形二重鎖ＤＮＡを含み、１６０タンパク質以上をコードする(Davison, A.J., et al., J. Gen. Virol. 84 (2003) 17-28)。
ＣＭＶはヒトゲノムの崇高な寄生生物になるために進化しており、それは強力な免疫原であり、そして免疫系の全てのアームから強い免疫応答を引き起こす。このウイルスは、ヒト免疫系に知られている最も免疫優性な抗原の一つのように見え、前例のない大きさのＣＤ８＋-Ｔ細胞応答を刺激する。
ＣＭＶ「潜伏期」は、ウイルス転写パターンの変化よりもＣＭＶウイルスの慢性的な免疫抑制に依存する(Moss & Khan, Human Immunology 65 (2004) 456-464)。
ＣＤ８＋-Ｔ細胞免疫応答は、全てのＣＭＶタンパク質に対して均等に指向していないが、集束される。ＣＭＶタンパク質のｐｐ６５及びＩＥ−１が優勢な標的である (McLaughlin-Taylor, E., et al., J. Med. Virol. 43 (1994) 103-110; Moss & Khan, Human Immunology 65 (2004) 456-464)。
ＣＭＶ特異的Ｔ細胞の真の頻度は、全ＣＤ８＋-Ｔ細胞レパートリーのうち最大１％から２％の程度で個々のペプチドの頻度と共に非常に高い (Moss & Khan, Human Immunology supra; Wills, M.R., et al., J. Virol. 70 (1996) 7569-7579)。
ＣＭＶ特異的ＣＤ８＋-Ｔ細胞応答は年齢とともに著しく増加し、個々のＨＬＡ−ペプチド四量体は全ＣＤ８＋-Ｔ細胞プールの１０％を超えて高い頻度で染色する(Khan, N., et al., J. Immunol. 169 (2002) 1984-1992)。
健康な高齢ドナーにおける全ＣＤ８＋-Ｔ細胞応答は、ＣＤ８＋-Ｔ細胞レパートリーの約５０％を占めることができる。
膨大なＣＤ８＋-Ｔ細胞の増殖は、しばしばクローン的に非常にで限定され、ＣＭＶは、加齢に伴って末梢血において見られるクローン性ＣＤ８＋-Ｔ細胞の増殖の少なくとも３０％の原因であると推定されている。全ＣＤ８＋-Ｔ細胞数は、ＣＭＶ血清陰性コホートと比較して、６０歳以上のＣＭＶ血清反応陽性ドナーにおいて２倍である(Looney, R.J., et al., Clin. Immunol. 90 (1999) 213-219)。
可溶性ＨＬＡとβ−２−ミクログロブリンの融合は、Mottez et al. (Eur. J. Immunol. 21 (1991) 467-471); Godeau et al. (J. Biol. Chem. 267 (1992) 24223-24229)及びMage et al. (Proc. Natl. Acad. Sci. 89 (1992) 10658-10662)によって報告されている。可溶性ＨＬＡ及びβ−２−ミクログロブリンとのウイルス由来ペプチドの融合は、Mottez et al. (J. Exp. Med. 181 (1995) 493-502)によって報告されている。免疫グロブリン重鎖の可溶性ＨＬＡ及び共発現されたβ−２−ミクログロブリンとの融合は、Dal Porto et al. (Proc. Natl. Acad. Sci. USA 90 (1993) 6671-6675)によって報告されている。Ｆａｂに化学的結合したストレプトアビジンとのビオチン化ペプチド可溶性ＨＬＡ及びβ−２−ミクログロブリンの四量体複合体はRobert et al. (Eur. J. Immun. 30 (2000) 3165-3170)によって記述されている。可溶性ＨＬＡ及びβ−２−ミクログロブリンとのウイルス由来ペプチドの融合と化学的に結合したＦａｂは、Robert et al. (Cancer Immunity 1 (2001) 2)によって報告されている。可溶性ＨＬＡ及びβ−２−ミクログロブリンとのウイルス由来ペプチドのマウスモノクローナル抗体の重鎖への融合は、Greten et al. (J. Immunol. Methods 271 (2002) 125-135)によって報告されている。ペプチド、インビトロでのリフォールディング及びペプチドローディングを伴わないｓｃＦｖ融合体の大腸菌発現は、Lev et al. (J. Immunol. 169 (2002) 2988-2996), Lev et al. (Proc. Natl. Acad. Sci. 101 (2004) 9051-9056)、及びNovak et al. (Int. J. Cancer 120 (2006) 329-336)により報告されている。ペプチドを負荷され、ストレプトアビジン融合Ｆａｂ又はｓｃＦｖ抗体に結合したビオチン化可溶性ＭＨＣの使用は、Mous et al. (Leukemia 20 (2006) 1096-1102)により報告される。
国際公開第２００５／０９９３６１号において、ＭＨＣクラスＩ−ペプチド抗体は修飾されたβ−２−ミクログロブリンにコンジュゲートすると報告されている。国際公開第２００５／０９９３６１号に報告される典型的なコンジュゲートは、ＭＨＣ−複合体のアルファ鎖（ＨＬＡ）のインビトロのコンジュゲーションによるか又は同じ細胞において別々の遺伝子からの共発現により得られる。
米国特許出願公開第２００４／００９１４８８号において、特定のキャリア分子を有する主要組織適合性複合体クラスＩ抗原の抗原性コンストラクトが報告されている。本明細書において融合ポリペプチドはヒンジ領域を欠いて報告されている。
本明細書は、第一部分として標的抗原に特異的に結合する抗体由来部分、及び第二部分としてＭＨＣクラスＩタンパク質複合体に共有結合したウイルス由来ペプチドを含む複合体を組換え的に生成する方法、並びに複合体そのものを報告する。
本明細書に報告される複合体とともに、個体の既存のウイルス特異的循環性細胞障害性Ｔ細胞（Ｔメモリー細胞及び／又はＴエフェクター細胞）は、ＭＨＣクラスＩタンパク質複合体に結合したウイルス由来ペプチドにより急性ウイルス感染を模倣するＭＨＣクラスＩ複合体と、これらの細胞をドレッシングすることにより、複合体の抗体由来部分が特異的に結合する標的抗原を発現する細胞に指向されることができる。
本明細書に報告される一態様は、真核細胞においてｉ）複合体をコードする一以上の核酸を含む真核細胞を培養し、及びｉｉ）細胞又は培養培地から複合体を回収する工程を含む、ｉ）β２−ミクログロブリンとクラスＩのＭＨＣ分子の細胞外ドメインα１、α２、及びα３の融合ポリペプチド、ｉｉ）抗体のヒンジ領域を各々含むジスルフィド結合ポリペプチドの対、及びｉｉｉ）抗体軽鎖可変ドメイン及び抗体重鎖可変ドメインの少なくとも一対を含んでなる複合体の組換え生産の方法であり、該複合体は、β−２−ミクログロブリン及びクラスＩのＭＨＣ分子の細胞外ドメインのα１、α２、及びα３の厳密に一の融合ポリペプチドを含むことを特徴とする。
一実施態様において、複合体は厳密に一のＭＨＣ由来ポリペプチド又はＭＨＣ由来分子を含む厳密に一の融合ポリペプチドを含んでなる。
一実施態様において、複合体は培養培地中で１ｍｇ／ｍｌ以上の濃度で得られる。一実施態様において、複合体は培養培地中で４ｍｇ／ｍｌ以上の濃度で得られる。
一実施態様において、真核細胞は哺乳動物細胞である。一実施態様において、哺乳動物細胞は、ヒト胚性腎細胞、又はチャイニーズハムスター卵巣細胞、又はベビーハムスター腎臓細胞、又はマウスの骨髄腫細胞である。
一実施態様において、融合ポリペプチドは、Ｎ末端からＣ末端の方向で、β２−ミクログロブリン、及び１％未満の出現の相対頻度を有するクラスＩのＭＨＣ分子の細胞外ドメインのα１、α２及びα３を含む。
一実施態様において、融合ポリペプチドは、Ｔ細胞応答誘発性ペプチド、β２−ミクログロブリン、及び出現の相対頻度が１％以上を有するクラスＩのＭＨＣ分子の細胞外ドメインのα１、α２及びα３を含む。
一実施態様において、抗体のヒンジ領域由来のジスルフィド結合ポリペプチド鎖の対のポリペプチドは、ｉ）一以上のジスルフィド結合によって連結され、ｉｉ）第一ジスルフィド結合ポリペプチド鎖はＮからＣ末端方向に、免疫グロブリン軽又は重鎖可変ドメイン、免疫グロブリン軽鎖又は重鎖定常ドメイン、及び抗体重鎖ヒンジ領域ポリペプチドを含み、第二のジスルフィド結合ポリペプチド鎖は、抗体の重鎖ヒンジ領域ポリペプチドを含む。
一実施態様において、融合ポリペプチドは、ｉ）ジスルフィド結合ポリペプチド鎖の一方のＣ末端又はＮ末端の何れかに共有結合し、又はｉｉ）第一ジスルフィド結合ポリペプチド鎖に含まれるものに対して相補的な同族重鎖又は軽鎖の可変ドメインである抗体可変ドメインのＮ末端に共有結合し、又はｉｉｉ）第一ジスルフィド結合ポリペプチド鎖に含まれるものに対して相補的な重鎖又は軽鎖の定常ドメインである抗体定常ドメインのＣ末端に共有結合する。
一実施態様において、Ｔ細胞応答誘発性ペプチドは、ウイルス由来のペプチドである。
一実施態様において、融合ポリペプチドは、ＮからＣ末端方向に、
（ｉ）配列番号０１〜配列番号０９から選択されるアミノ酸配列を有するウイルス由来ペプチド、
（ｉｉ）配列番号１６、１７、１８、２１、２２、及び２３から選択されるアミノ酸配列を有する第一リンカーペプチド、
（ｉｉｉ）配列番号１０のアミノ酸配列を有するβ２−ミクログロブリン、
（ｉｖ）配列番号１６、１７、１８、２１、２２、及び２３から選択されるアミノ酸配列を有する第二リンカーペプチド、
（ｖ）配列番号１１のアミノ酸配列を有するクラスＩのＭＨＣ分子の細胞外ドメインのα１、α２、及びα３、及び
（ｖｉ）配列番号１２、１６、１７、１８、２１、２２、及び２３から選択されるアミノ酸配列を有する第三リンカーペプチドを含む。
一実施態様において、第一ジスルフィド結合ポリペプチド鎖及び第二ジスルフィド結合ポリペプチド鎖は、ｉ）配列番号３１、３２、及び３３から選択されるアミノ酸配列を含むヒトＩｇＧ１のＣＨ２ドメイン、及び配列番号３４、３５、及び３６から選択されるアミノ酸配列を含むヒトＩｇＧ１のＣＨ３ドメインを含む。
一実施態様において、複合体は、ｉ）配列番号２１のアミノ酸配列を有する第一リンカーペプチド、及び／又はｉｉ）配列番号２２のアミノ酸配列を有する第二リンカーペプチド、及び／又はｉｉｉ）配列番号１２のアミノ酸配列を有する第三リンカーペプチド、及び／又はｉｖ）配列番号３２又は３３のアミノ酸配列を有するヒトＩｇＧ１のＣＨ２ドメイン、及び／又はｖ）第一ジスルフィド結合ポリペプチドにおいて、配列番号３５のアミノ酸配列を有するヒトＩｇＧ１のＣＨ３ドメイン及び第二ジスルフィド結合ポリペプチドにおいて、配列番号３６のアミノ酸配列を有するヒトＩｇＧ１のＣＨ３ドメインを含む。
本明細書に報告される一態様は複合体であって、
− ＮからＣ末端方向に、
（ｉ）β２−ミクログロブリン、及び
（ｉｉ）１％未満の相対頻度を有するクラスＩのＭＨＣ分子の細胞外ドメインのα１、α２、及びα３、
又は
（ｉ）Ｔ細胞応答誘発性ペプチド、
（ｉｉ）β２−ミクログロブリン、及び
（ｉｉｉ）１％以上の相対頻度を有するクラスＩのＭＨＣ分子の細胞外ドメインのα１、α２、及びα３、
の何れかを含む一の融合ポリペプチド、
及び
− 一以上のジスルフィド結合により連結される２つのポリペプチド鎖であって、
第一ジスルフィド結合ポリペプチド鎖はＮからＣ末端方向に、
（ｉ）免疫グロブリン軽又は重鎖可変ドメイン、
（ｉｉ）免疫グロブリン軽又は重鎖定常ドメイン、及び
（ｉｉｉ）抗体重鎖ヒンジ領域ポリペプチド
を含み、
及び、第二ジスルフィド結合ポリペプチド鎖が抗体の重鎖ヒンジ領域ポリペプチドを含む２つのポリペプチド鎖
を含み、
ここで融合ポリペプチドは、
− ジスルフィド結合ポリペプチド鎖の一方のＣ末端又はＮ末端の何れかに対して共有結合し、又は
− 第一ジスルフィド結合ポリペプチド鎖に含まれるものに対して相補的な重又は軽鎖可変ドメインである抗体の可変ドメインのＮ末端に共有結合し、又は
− 第一ジスルフィド結合ポリペプチド鎖に含まれるものに対して相補的な重又は軽鎖定常ドメインである抗体の定常ドメインのＣ末端に共有結合する
ことを特徴とする。
全ての態様のうちの一実施態様において、複合体は、抗原結合複合体である。
全ての態様のうちの一実施態様において、複合体は、共有結合複合体である。
全ての態様のうちの一実施態様において、１％以上の相対頻度を有するクラスＩのＭＨＣ分子は、１０％以上の相対頻度を有する。一実施態様において、１０％以上の相対頻度を有するクラスＩのＭＨＣ分子は、ＨＬＡ−Ａ＊０２０１、又はＨＬＡ−Ａ＊１１０１、又はＨＬＡ−Ａ＊２４０２、又はＨＬＡ−Ａ＊３４０１０１、又はＨＬＡ−Ｃ＊０３０４、又はＨＬＡ−Ｃ＊０４０１、又はＨＬＡ−Ｃ＊０７０２である。
全ての態様のうちの一実施態様において、１０％以上の相対頻度を有するクラスＩのＭＨＣ分子が、複合体が以下のように投与されるべき個体の領域に依存して選択される：
ヨーロッパ起源の個体において、クラスＩのＭＨＣ分子は、ＨＬＡ−Ａ＊０１０１、ＨＬＡ−Ａ＊０２０１、ＨＬＡ−Ａ＊０３０１、ＨＬＡ−Ｂ＊０７０２、ＨＬＡ−Ｂ＊０８０１、ＨＬＡ−Ｂ＊４４０２、ＨＬＡ−Ｃ＊０４０１、ＨＬＡ−Ｃ＊０５０１、ＨＬＡ−Ｃ＊０７０１、及びＨＬＡ−Ｃ＊０７０２を含む群から選択され、
オーストラリア起源の個体において、クラスＩのＭＨＣ分子は、ＨＬＡ−Ａ＊０２０１、ＨＬＡ−Ａ＊１１０１、ＨＬＡ−Ａ＊２４０２、ＨＬＡ−Ａ＊３４０１０１、ＨＬＡ−Ｂ＊１３０１、ＨＬＡ−Ｂ＊１５２１、ＨＬＡ−Ｂ＊５６０１、ＨＬＡ−Ｂ＊５６０２、ＨＬＡ−Ｃ＊０１０２、ＨＬＡ−Ｃ＊０４０１、ＨＬＡ−Ｃ＊０４０３、及びＨＬＡ−Ｃ＊１５０２を含む群から選択され、
北アメリカ起源の個体において、クラスＩのＭＨＣ分子は、ＨＬＡ−Ａ＊０２０１、ＨＬＡ−Ａ＊２４０２、ＨＬＡ−Ｃ＊０２０２、ＨＬＡ−Ｃ＊０３０４、ＨＬＡ−Ｃ＊０４０１、及びＨＬＡ−Ｃ＊０７０２を含む群から選択され、及び
東南アジア起源の個体において、クラスＩのＭＨＣ分子は、ＨＬＡ−Ａ＊１１０１、ＨＬＡ−Ａ＊２４０２、ＨＬＡ−Ｂ＊１５０４、ＨＬＡ−Ｃ＊０１０２、ＨＬＡ−Ｃ＊０３０４、ＨＬＡ−Ｃ＊０７０２、及びＨＬＡ−Ｃ＊０８０１を含む群から選択される。
全ての態様のうちの一実施態様において、１０％以上の相対頻度を有するクラスＩのＭＨＣ分子が、複合体が以下のように投与されるべき個体の領域に依存して選択される：
ヨーロッパ起源の個体において、クラスＩのＭＨＣ分子はＨＬＡ−Ａ＊０２０１であり、
オーストラリア起源の個体において、クラスＩのＭＨＣ分子は、ＨＬＡ−Ａ＊２４０２、ＨＬＡ−Ｂ＊１３０１、ＨＬＡ−Ｃ＊０１０２、及びＨＬＡ−Ｃ＊０４０１を含む群から選択され、
北アメリカ起源の個体において、クラスＩのＭＨＣ分子は、ＨＬＡ−Ａ＊２４０２、及びＨＬＡ−Ｃ＊０３０４を含む群から選択され、そして
東南アジア起源の個体において、クラスＩのＭＨＣ分子はＨＬＡ−Ａ＊２４０２である。
全ての態様のうちの一実施態様において、ＮからＣ末端方向に、β２−ミクログロブリン及び１％未満の相対頻度を有するクラスＩのＭＨＣ分子の細胞外ドメインのα１、α２及びα３を含む融合ポリペプチドは、そのＮ末端に、ＭＨＣペプチド結合の溝に結合するペプチドを更に含む。
全ての態様のうちの一実施態様において、Ｔ細胞応答誘発性ペプチドはＣＤ８＋-Ｔ細胞応答誘発性ペプチドである。一実施態様において、Ｔ細胞応答誘発性ペプチドは、ウイルス由来のペプチドである。
全ての態様のうちの一実施態様において、１％未満の相対頻度を有するクラスＩのＭＨＣ分子は、ＨＬＡ−Ｂ＊４２０１、ＨＬＡ−Ｂ＊５９０１、ＨＬＡ−Ｂ＊６７０１、及びＨＬＡ−Ｂ＊７８０２を含む群から選択される。
全ての態様のうちの一実施態様において、融合ポリペプチドは、
（ｉ）ウイルス由来ペプチド、
（ｉｉ）β２−ミクログロブリン、及び
（ｉｉｉ）可溶性ＨＬＡ−Ａ対立遺伝子Ａ＊０２０１
を含む。
全ての態様のうちの一実施態様において、ウイルスは、アデノウイルス、ヒトヘルペスウイルス１、ヒトヘルペスウイルス２、ヒトヘルペスウイルス４（エプスタイン・バーウイルス）、Ｂ型肝炎ウイルス、Ｃ型肝炎ウイルス、ヒトサイトメガロウイルス、ヒト免疫不全ウイルス、ヒトパピローマウイルス１６型、ヒトパピローマウイルス１８型、ヒトパピローマウイルス３１型、ヒトパピローマウイルス３３型、ヒトパピローマウイルス３５型、ヒトパピローマウイルス３９型、ヒトパピローマウイルス４５型、ヒトパピローマウイルス５１型、ヒトパピローマウイルス５２型、ヒトパピローマウイルス５６型、ヒトパピローマウイルス５８型、ヒトパピローマウイルス５９型、ヒトパピローマウイルス６８型、ヒトパピローマウイルス７３型、ヒトパピローマウイルス８２型、ヒトＴ細胞白血病ウイルスＩ型、ヒトインフルエンザＡ型ウイルス、ヒトインフルエンザＢ型ウイルス、ワクシニアウイルス、デングウイルスから選択される。
全ての態様のうちの一実施態様において、ウイルス由来ペプチドは、ＮＬＶＰＭＶＡＴＶ（配列番号０１）、ＳＬＹＮＴＶＡＴＬ（配列番号０２）、ＧＬＣＴＬＶＡＭＬ（配列番号０３）、ＧＩＬＧＦＶＦＴＬ（配列番号０４）、ＳＴＮＲＱＳＧＲＱ（配列番号０５）、ＬＬＦＧＹＰＶＹＶ（配列番号０６）、ＦＡＥＧＦＶＲＡＬ（配列番号０７）、ＬＩＶＩＧＩＬＩＬ（配列番号０８），又はＩＬＨＴＰＧＣＶ（配列番号０９）、ＷＹＡＱＩＱＰＨＷ（配列番号５２）、ＡＦＳＧＶＳＷＴＭ（配列番号５３）、ＩＬＩＧＶＶＩＴＷ（配列番号５４）、ＭＭＩＰＴＶＶＡＦ（配列番号５５）、ＰＦＰＱＳＮＡＰＩ（配列番号５６）、ＬＬＬＴＬＬＡＴＶ（配列番号５７）、ＩＶＬＥＨＧＳＣＶ（配列番号５８）、ＬＬＦＫＴＥＮＧＶ（配列番号５９）、ＰＬＮＥＡＩＭＡＶ（配列番号６０）、ＮＬＶＲＬＱＳＧＶ（配列番号６１）、ＬＶＩＳＧＬＦＰＶ（配列番号６２）、ＬＬＬＶＡＨＹＡＩ（配列番号６３）、ＬＡＬＬＡＡＦＫＶ（配列番号６４）、ＶＩＬＡＧＰＭＰＶ（配列番号６５）、ＨＶＬＧＲＬＩＴＶ（配列番号６６）、ＶＴＥＨＤＴＬＬＹ（配列番号６７）、ＮＴＤＦＲＶＬＥＬ（配列番号６８）、ＣＶＥＴＭＣＮＥＹ（配列番号６９）、ＶＬＥＥＴＳＶＭＬ（配列番号７０）、ＮＬＶＰＭＶＡＴＶ（配列番号７１）、ＲＩＦＡＥＬＥＧＶ（配列番号７２）、ＩＩＹＴＲＮＨＥＶ（配列番号７３）、ＶＬＡＥＬＶＫＱＩ（配列番号７４）、ＡＶＧＧＡＶＡＳＶ（配列番号７５）、ＴＶＲＳＨＣＶＳＫ（配列番号７６）、ＩＭＲＥＦＮＳＹＫ（配列番号７７）、ＧＰＩＳＨＧＨＶＬＫ（配列番号７８）、ＡＴＶＱＧＱＮＬＫ（配列番号７９）、ＶＹＡＬＰＬＫＭＬ（配列番号８０）、ＡＹＡＱＫＩＦＫＩＬ（配列番号８１）、ＱＹＤＰＶＡＡＬＦ（配列番号８２）、ＹＶＫＶＹＬＥＳＦ（配列番号８３）、ＤＩＹＲＩＦＡＥＬ（配列番号８４）、ＶＦＥＴＳＧＧＬＶＶ（配列番号８５）、ＫＡＲＤＨＬＡＶＬ（配列番号８６）、ＱＡＲＬＴＶＳＧＬ（配列番号８７）、ＫＡＲＡＫＫＤＥＬ（配列番号８８）、ＱＩＫＶＲＶＤＭＶ（配列番号８９）、ＲＲＲＨＲＱＤＡＬ（配列番号９０）、ＡＲＶＹＥＩＫＣＲ（配列番号９１）、ＫＭＱＶＩＧＤＱＹ（配列番号９２）、ＮＶＲＲＳＷＥＥＬ（配列番号９３）、ＣＰＳＱＥＰＭＳＩＹＶＹ（配列番号９４）、ＫＰＧＫＩＳＨＩＭＬＤＶＡ（配列番号９５）、ＥＬＲＲＫＭＭＹＭ（配列番号９６）、ＩＰＳＩＮＶＨＨＹ（配列番号９７）、ＦＥＱＰＴＥＴＰＰ（配列番号９８）、ＹＡＹＩＹＴＴＹＬ（配列番号９９）、ＱＥＦＦＷＤＡＮＤＩＹ（配列番号１００）、ＹＥＱＨＫＩＴＳＹ（配列番号１０１）、ＱＥＰＭＳＩＹＶＹ（配列番号１０２）、ＳＥＨＰＴＦＴＳＱＹ（配列番号１０３）、ＱＡＩＲＥＴＶＥＬ（配列番号１０４）、ＴＲＡＴＫＭＱＶＩ（配列番号１０５）、ＤＡＬＰＧＰＣＩ（配列番号１０６）、ＣＥＤＶＰＳＧＫＬ（配列番号１０７）、ＨＥＲＮＧＦＴＶＬ（配列番号１０８）、ＰＴＦＴＳＱＹＲＩＱＧＫＬ（配列番号１０９）、ＱＭＷＱＡＲＬＴＶ（配列番号１１０）、ＨＥＬＬＶＬＶＫＫＡＱＬ（配列番号１１１），又はＤＤＹＳＮＴＨＳＴＲＹＶ（配列番号１１２）、又は１から３アミノ酸の交換、付加、及び／又は欠損を含む．それらの変異体から選択される。
全ての態様のうちの一実施態様において、β２−ミクログロブリンはヒトβ２−ミクログロブリンである。一実施態様において、β２−ミクログロブリンは野生型ヒトβ２−ミクログロブリンである。一実施態様において、β２−ミクログロブリンは配列番号１０のアミノ酸配列からなるか又は１から１０のアミノ酸の交換、付加、及び／又は欠損を含むその変異体である。
全ての態様のうちの一実施態様において、β２−ミクログロブリンはヒトβ２−ミクログロブリンであり、１０％以上の相対頻度を有するクラスＩのＭＨＣ分子はヒトＨＬＡ−Ａ＊０２０１である。一実施態様において、クラスＩのＭＨＣ分子の細胞外ドメインのα１、α２、及びα３は、配列番号１１のアミノ酸配列からなるか又は１から１０のアミノ酸の交換、付加、及び／又は欠損を含むその変異体である。
全ての態様のうちの一実施態様において、ウイルス由来ペプチドは第一リンカーペプチドを介してβ２−ミクログロブリンへ融合される。一実施態様において、ウイルス由来ペプチドはβ２−ミクログロブリンのＮ末端へ融合される。
全ての態様のうちの一実施態様において、β２−ミクログロブリンは第二リンカーペプチドを介してクラスＩのＭＨＣ分子の細胞外ドメインのα１へ融合される。
全ての態様のうちの一実施態様において、クラスＩのＭＨＣ分子の細胞外ドメインのα３は第三のリンカーペプチドを介してジスルフィド結合ポリペプチドの一へ融合される。
全ての態様のうちの一実施態様において、第一、第二、及び第三のリンカーペプチドは同一であるか又は異なる。
全ての態様のうちの一実施態様において、第一リンカーペプチド、第二リンカーペプチド、及び第三リンカーペプチドはアミノ酸配列ＧＳ（配列番号１２）、ＧＧＳ（配列番号１３）、ＧＧＧＳ（配列番号１４）、ＧＧＧＳＧＧＧＳ（配列番号１５）、ＧＧＧＳＧＧＧＳＧＧＧＳ（配列番号１６）、ＧＧＧＳＧＧＧＳＧＧＧＳＧＧＧＳ（配列番号１７）、ＧＧＧＳＧＧＧＳＧＧＧＳＧＧＧＳＧＧＧＳ（配列番号１８）、ＧＧＧＧＳ（配列番号１９）、ＧＧＧＧＳＧＧＧＧＳ（配列番号２０）、ＧＧＧＧＳＧＧＧＧＳＧＧＧＧＳ（配列番号２１）、ＧＧＧＧＳＧＧＧＧＳＧＧＧＧＳＧＧＧＧＳ（配列番号２２）、及びＧＧＧＧＳＧＧＧＧＳＧＧＧＧＳＧＧＧＧＳＧＧＧＧＳ（配列番号２３）からお互いに独立して選択される。
全ての態様のうちの一実施態様において、第一リンカーペプチドは配列番号２１のアミノ酸配列を含む。
全ての態様のうちの一実施態様において、第二リンカーペプチドは配列番号２２のアミノ酸配列を含む。
全ての態様のうちの一実施態様において、第三リンカーペプチドは配列番号１２のアミノ酸配列を含む。
全ての態様のうちの一実施態様において、抗体の重鎖ヒンジ領域のポリペプチドは、クラスＩｇＧ又はクラスＩｇＥのヒト抗体の抗体重鎖ヒンジ領域ポリペプチドから選択される。
全ての態様のうちの一実施態様において、抗体の重鎖ヒンジ領域のポリペプチドは、サブクラスＩｇＧ１、又はＩｇＧ２、又はＩｇＧ３、又はＩｇＧ４のヒト抗体の抗体重鎖ヒンジ領域ポリペプチドから選択される。
全ての態様のうちの一実施態様において、抗体の重鎖ヒンジ領域のポリペプチドは、ＥＰＫＳＣＤＫＴＨＴＣＰＰＣＰ（配列番号２４）、ＥＰＫＳＡＤＫＴＨＴＣＰＰＣＰ（配列番号２５）、ＥＲＫＣＣＶＥＣＰＰＣＰ（配列番号２６）、ＥＲＫＣＡＶＥＣＰＰＣＰ（配列番号２７）、ＥＲＫＡＣＶＥＣＰＰＣＰ（配列番号２８）、ＥＬＫＴＰＬＧＤＴＴＨＴＣＰＲＣＰ（ＥＰＫＳＣＤＴＰＰＰＣＰＲＣＰ）３（配列番号２９）、ＥＳＫＹＧＰＰＣＰＳＣＰ（配列番号３０）、ＤＫＴＨＴＣＰＰＣＰ（配列番号４７）、ＶＥＣＰＰＣＰ（配列番号４８）、ＡＶＥＣＰＰＣＰ（配列番号４９）、ＤＴＴＨＴＣＰＲＣＰ（配列番号５０）、又はＰＰＣＰＳＣＰ（配列番号５１）のアミノ酸配列を含む又はからなる。
全ての態様のうちの一実施態様において、第一ジスルフィド結合ポリペプチド及び／又は第二ジスルフィド結合ポリペプチドは、ヒト起源のＣＨ２ドメイン及び／又はＣＨ３ドメインを含む。一実施態様において、ヒト起源のＣＨ２ドメイン及びＣＨ３ドメインはクラスＩｇＧ又はＩｇＥのヒト抗体のものである。一実施態様において、ＣＨ２ドメイン及びＣＨ３ドメインは、サブクラスＩｇＧ１、又はＩｇＧ２、又はＩｇＧ３、又はＩｇＧ４のヒト抗体のものである。一実施態様において、ＣＨ３ドメインは配列番号３１のアミノ酸配列を含む。一実施態様において、ＣＨ２ドメインは、サブクラスＩｇＧ１又はＩｇＧ２のヒト抗体のものであり、そしてＥ２３３、Ｌ２３４、Ｌ２３５、Ｇ２３６、Ｄ２６５、Ｄ２７０、Ｎ２９７、Ｅ３１８、Ｋ３２０、Ｋ３２２、Ａ３２７、Ｐ３２９、Ａ３３０、及び／又はＰ３３１において少なくとも一の変異を含む（ＫａｂａｔのＥＵインデックスに従った番号付け）。一実施態様において、ＣＨ２ドメインは、変異Ｌ２３４Ａ及びＬ２３５Ａ、及び／又は変異Ｄ２６５Ａ及びＮ２９７Ａを有するヒトサブクラスＩｇＧ２又はサブクラスＩｇＧ１のヒト抗体のものであり、及び／又はＰＶＡ２３６変異を含み、及び／又は変異Ｐ３２９Ｇを含む。一実施態様において、ＣＨ２ドメインは変異Ｌ２３４Ａ及びＬ２３５Ａ及び／又はＰ３２９Ｇを有するサブクラスＩｇＧ１のヒト抗体のものである。一実施態様において、ＣＨ２ドメインはＳ２２８Ｐ及び／又はＬ２３５Ｅを有するサブクラスＩｇＧ４のヒト抗体のものである。一実施態様において、ＣＨ２ドメインは配列番号３２又は配列番号３３のアミノ酸配列を含む。一実施態様において、ＣＨ３ドメインは配列番号３４のアミノ酸配列を含む。
全ての態様のうちの一実施態様において、第一ジスルフィド結合ポリペプチドは配列番号３５のアミノ酸配列を含み、第二ジスルフィド結合ポリペプチドは配列番号３６のアミノ酸配列を含む。
全ての態様のうちの一実施態様において、第一及び第二ジスルフィド結合ポリペプチドは配列番号３７又は配列番号３８のアミノ酸配列を含む。
全ての態様のうちの一実施態様において、第一ジスルフィド結合ポリペプチド又は第二ジスルフィド結合ポリペプチドは配列番号３７又は配列番号３８のアミノ酸配列からなる。
全ての態様のうちの一実施態様において、第一ジスルフィド結合ポリペプチドは配列番号３９のアミノ酸配列を含み、第二ジスルフィド結合ポリペプチドは、配列番号４０のアミノ酸配列を含む。
全ての態様のうちの一実施態様において、一以上のジスルフィド結合により連結されるポリペプチド鎖は、２つ又は３つ又は４つのジスルフィド結合により連結される。
全ての態様のうちの一実施態様において、複合体は、融合ポリペプチドがＮからＣ末端の方向に、
（ｉ）配列番号０１から配列番号０９を含む群から選択されるアミノ酸配列を有するウイルス由来ペプチド、
（ｉｉ）配列番号１６、１７、１８、２１、２２、及び２３を含む群から選択されるアミノ酸配列を有する第一リンカーペプチド、
（ｉｉｉ）配列番号１０のアミノ酸配列を有する又は１から１０のアミノ酸の交換、付加、及び／又は欠損を含むその変異体であるβ２−ミクログロブリン、
（ｉｖ）配列番号１６、１７、１８、２１、２２、及び２３を含む群から選択されるアミノ酸配列を有する第二リンカーペプチド、
（ｖ）配列番号１１のアミノ酸配列を有する又は１から１０のアミノ酸の交換、付加、及び／又は欠損を含むその変異体であるクラスＩのＭＨＣ分子の細胞外ドメインのα１、α２、及びα３、及び
（ｖｉ）配列番号１２、１６、１７、１８、２１、２２、及び２３を含む群から選択されるアミノ酸配列を有する第三リンカーペプチド、
を含むことを特徴とする。
全ての態様のうちの一実施態様において、第一ジスルフィド結合ポリペプチド及び第二ジスルフィド結合ポリペプチドは、
− 配列番号３１、３２、及び３３から選択されるアミノ酸配列を含むヒトＩｇＧ１のＣＨ２ドメイン、及び
− 配列番号３４、３５、及び３６から選択されるアミノ酸配列を含むヒトＩｇＧ１のＣＨ３ドメイン
を更に含む。
全ての態様のうちの一実施態様において、複合体は、
− ＮからＣ末端方向に、
（ｉ）配列番号０１〜配列番号０９から選択されるアミノ酸配列を有するウイルス由来ペプチド、
（ｉｉ）配列番号１６、１７、１８、２１、２２、及び２３から選択されるアミノ酸配列を有する第一リンカーペプチド、
（ｉｉｉ）配列番号１０のアミノ酸配列を有する又は１から１０のアミノ酸の交換、付加、及び／又は欠損を含むその変異体であるβ２−ミクログロブリン、
（ｉｖ）配列番号１６、１７、１８、２１、２２、及び２３から選択されるアミノ酸配列を有する第二リンカーペプチド、
（ｖ）配列番号１１のアミノ酸配列を有する又は１から１０のアミノ酸の交換、付加、及び／又は欠損を含むその変異体であるクラスＩのＭＨＣ分子の細胞外ドメインのα１、α２、及びα３、及び
（ｖｉ）配列番号１２、１６、１７、１８、２１、２２、及び２３から選択されるアミノ酸配列を有する第三リンカーペプチド
を含む一の融合ポリペプチド
及び
− 一以上のジスルフィド結合により連結される２つのポリペプチド鎖であって、
第一ジスルフィド結合ポリペプチド鎖はＮからＣ末端方向に、
（ｉ）免疫グロブリン軽又は重鎖可変ドメイン、
（ｉｉ）免疫グロブリン軽又は重鎖定常ドメイン、
（ｉｉｉ）配列番号２４から配列番号３０及び配列番号４７−５１から選択されるアミノ酸配列を含む抗体重鎖ヒンジ領域ポリペプチド、
（ｉｖ）配列番号３１、３２、及び３３から選択されるアミノ酸配列を含むヒトＩｇＧ１のＣＨ２ドメイン、及び
（ｖ）配列番号３４、３５、及び３６から選択されるアミノ酸配列を含むヒトＩｇＧ１のＣＨ３ドメイン
を含み
及び、第二ジスルフィド結合ポリペプチド鎖はＮからＣ末端方向に、
（ｉ）配列番号２４から配列番号３０及び配列番号４７−５１から選択されるアミノ酸配列を含む抗体重鎖ヒンジ領域ポリペプチド、
（ｉｉ）配列番号３１、３２、及び３３から選択されるアミノ酸配列を含むヒトＩｇＧ１のＣＨ２ドメイン、及び
（ｉｉｉ）配列番号３４、３５、及び３６から選択されるアミノ酸配列を含むヒトＩｇＧ１のＣＨ３ドメイン
を含む２つのポリペプチド鎖
を含み、
ここで融合ポリペプチドは、
− 第二ジスルフィド結合ポリペプチド鎖のＣ末端又はＮ末端の何れかに対して共有結合される
ことを特徴とする。
全ての態様のうちの一実施態様において、第一及び第二ジスルフィド結合ポリペプチド鎖は同一抗体の重鎖ヒンジ領域ポリペプチドを含む。
全ての態様のうちの一実施態様において、ウイルス由来ペプチドは配列番号０１のアミノ酸配列を含み、第一リンカーペプチドは配列番号２１のアミノ酸配列を含み、第二リンカーペプチドは配列番号２２のアミノ酸配列を含み、第三リンカーペプチドは配列番号１２のアミノ酸配列を含み、ヒトＩｇＧ１のＣＨ２ドメインは配列番号３２又は３３のアミノ酸配列を含み、及び一のジスルフィド結合ポリペプチドのヒトＩｇＧ１のＣＨ３ドメインは配列番号３５のアミノ酸配列を含み、そして他のジスルフィド結合ポリペプチドのヒトＩｇＧ１のＣＨ３ドメインは配列番号３６のアミノ酸配列を含む。
全ての態様のうちの一実施態様において、複合体は、
− ＮからＣ末端方向に、
（ｉ）配列番号０１〜配列番号０９から選択されるアミノ酸配列を有するウイルス由来ペプチド、
（ｉｉ）配列番号１６、１７、１８、２１、２２、及び２３から選択されるアミノ酸配列を有する第一リンカーペプチド、
（ｉｉｉ）配列番号１０のアミノ酸配列を有する又は１から１０のアミノ酸の交換、付加、及び／又は欠損を含むその変異体であるβ２−ミクログロブリン、
（ｉｖ）配列番号１６、１７、１８、２１、２２、及び２３から選択されるアミノ酸配列を有する第二リンカーペプチド、
（ｖ）配列番号１１のアミノ酸配列を有する又は１から１０のアミノ酸の交換、付加、及び／又は欠損を含むその変異体であるクラスＩのＭＨＣ分子の細胞外ドメインのα１、α２、及びα３、及び
（ｖｉ）配列番号１２、１６、１７、１８、２１、２２、及び２３から選択されるアミノ酸配列を有する第三リンカーペプチド
を含む一の融合ポリペプチド、
及び
− 一以上のジスルフィド結合により連結される２つのポリペプチド鎖であって、
ここで第一ジスルフィド結合ポリペプチド鎖はＮからＣ末端方向に、
（ｉ）免疫グロブリン軽又は重鎖可変ドメイン、
（ｉｉ）免疫グロブリン軽又は重鎖定常ドメイン、
（ｉｉｉ）配列番号２４から配列番号３０及び配列番号４７−５１から選択されるアミノ酸配列を含む抗体重鎖ヒンジ領域ポリペプチド、
（ｉｖ）配列番号３１、３２、及び３３から選択されるアミノ酸配列を含むヒトＩｇＧ１のＣＨ２ドメイン、及び
（ｖ）配列番号３４、３５、及び３６から選択されるアミノ酸配列を含むヒトＩｇＧ１のＣＨ３ドメイン
を含み
及び第二ジスルフィド結合ポリペプチドは、配列番号２４から配列番号３０及び配列番号４７−５１から選択されるアミノ酸配列を含む抗体重鎖ヒンジ領域ポリペプチドを含む２つのポリペプチド鎖
を含み、
ここで融合ポリペプチドは、
− 第一ジスルフィド結合ポリペプチド鎖のＣ末端又はＮ末端の何れかに対して共有結合し、又は
− 第一ジスルフィド結合ポリペプチド鎖に含まれるものに対して相補的な重又は軽鎖可変ドメインである抗体の可変ドメインのＮ末端に共有結合し、又は、
− 第一ジスルフィド結合ポリペプチド鎖に含まれるものに対して相補的な重又は軽鎖定常ドメインである抗体の定常ドメインのＣ末端に共有結合する
ことを特徴とする。
全ての態様のうちの一実施態様において、ウイルス由来ペプチドは配列番号０１のアミノ酸配列を含み、第一リンカーペプチドは配列番号２１のアミノ酸配列を含み、第二リンカーペプチドは配列番号２２のアミノ酸配列を含み、第三リンカーペプチドは配列番号１２のアミノ酸配列を含み、ヒトＩｇＧ１のＣＨ２ドメインは配列番号３２又は３３のアミノ酸配列を含み、及び一のジスルフィド結合ポリペプチドのヒトＩｇＧ１のＣＨ３ドメインは配列番号３５のアミノ酸配列を含み、そして他のジスルフィド結合ポリペプチドのヒトＩｇＧ１のＣＨ３ドメインは配列番号３６のアミノ酸配列を含む。
全ての態様のうちの一実施態様において、複合体は、
− ＮからＣ末端方向に、
（ｉ）配列番号０１〜配列番号０９から選択されるアミノ酸配列を有するウイルス由来ペプチド、
（ｉｉ）配列番号１６、１７、１８、２１、２２、及び２３から選択されるアミノ酸配列を有する第一リンカーペプチド、
（ｉｉｉ）配列番号１０のアミノ酸配列を有する又は１から１０のアミノ酸の交換、付加、及び／又は欠損を含むその変異体であるβ２−ミクログロブリン、
（ｉｖ）配列番号１６、１７、１８、２１、２２、及び２３から選択されるアミノ酸配列を有する第二リンカーペプチド、
（ｖ）配列番号１１のアミノ酸配列を有する又は１から１０のアミノ酸の交換、付加、及び／又は欠損を含むその変異体であるクラスＩのＭＨＣ分子の細胞外ドメインのα１、α２、及びα３、及び
（ｖｉ）配列番号１２、１６、１７、１８、２１、２２、及び２３から選択されるアミノ酸配列を有する第三リンカーペプチド
を含む一の融合ポリペプチド、
及び
− 一以上のジスルフィド結合により連結される２つのポリペプチド鎖であって、
ここで、第一及び第二ジスルフィド結合ポリペプチド鎖の各々はＮからＣ末端方向に、
（ｉ）免疫グロブリン軽又は重鎖可変ドメイン、
（ｉｉ）免疫グロブリン軽又は重鎖定常ドメイン、
（ｉｉｉ）配列番号２４から配列番号３０及び配列番号４７−５１から選択されるアミノ酸配列を含む抗体重鎖ヒンジ領域ポリペプチド、
（ｉｖ）配列番号３１、３２、及び３３から選択されるアミノ酸配列を含むヒトＩｇＧ１のＣＨ２ドメイン、及び
（ｖ）配列番号３４、３５、及び３６から選択されるアミノ酸配列を含むヒトＩｇＧ１のＣＨ３ドメインを含む２つのポリペプチド鎖
を含み、
ここで融合ポリペプチドは、
− 第二ジスルフィド結合ポリペプチド鎖のＣ末端又はＮ末端の何れかに対して共有結合し、又は
− 第一ジスルフィド結合ポリペプチド鎖に含まれるものに対して相補的な重又は軽鎖可変ドメインである抗体の可変ドメインのＮ末端に共有結合し、又は、
− 第一ジスルフィド結合ポリペプチド鎖に含まれるものに対して相補的な重又は軽鎖定常ドメインである抗体の定常ドメインのＣ末端に共有結合する
ことを特徴とする。
全ての態様のうちの一実施態様において、ウイルス由来ペプチドは配列番号０１のアミノ酸配列を含み、第一リンカーペプチドは配列番号２１のアミノ酸配列を含み、第二リンカーペプチドは配列番号２２のアミノ酸配列を含み、第三リンカーペプチドは配列番号１２のアミノ酸配列を含み、ヒトＩｇＧ１のＣＨ２ドメインは配列番号３２又は３３のアミノ酸配列を含み、及び一のジスルフィド結合ポリペプチドのヒトＩｇＧ１のＣＨ３ドメインは配列番号３５のアミノ酸配列を含み、そして他のジスルフィド結合ポリペプチドのヒトＩｇＧ１のＣＨ３ドメインは配列番号３６のアミノ酸配列を含む。
全ての態様のうちの一実施態様において、
− 第一リンカーペプチドは配列番号２１のアミノ酸配列を含み、及び／又は
− 第二リンカーペプチドは配列番号２２のアミノ酸配列を含み、及び／又は
− 第三リンカーペプチドは配列番号１２のアミノ酸配列を含み、及び／又は
ヒトＩｇＧ１のＣＨ３ドメインは配列番号３２又は３３のアミノ酸配列を含み、及び／又は
− 一のジスルフィド結合ポリペプチドのヒトＩｇＧ１のＣＨ３ドメインは配列番号３５のアミノ酸配列を含み、他のジスルフィド結合ポリペプチドのヒトＩｇＧ１のＣＨ３ドメインは配列番号３６のアミノ酸配列を含む。
全ての態様のうちの一実施態様において、ウイルス由来ペプチドは、配列番号０１から配列番号０９，配列番号５２から配列番号１１２を含む群から選択され又は１から３のアミノ酸の交換、付加、及び／又は欠損を含むそれらの変異体である。
本明細書に報告される一態様は、本明細書に報告される複合体をコードする核酸である。
一実施態様において、核酸は、異なるアミノ酸配列を有するポリペプチドをコードする構造遺伝子を含む二から四の発現カセットを含む。
本明細書に報告される一態様は、本明細書に報告される核酸を含む宿主細胞である。
本明細書に報告される一態様は、複合体が生成されるように本明細書に報告される宿主細胞を培養することを含む、本明細書に報告される複合体を生成する方法である。
一実施態様において、複合体は細胞又は培養培地から回収され、それにより複合体が生成される。
本明細書に報告される一態様は、本明細書に報告される複合体を含むイムノコンジュゲート及び細胞障害剤である。
本明細書に報告される一態様は、本明細書に報告される複合体、及び任意で薬学的に許容される担体を含む薬学的製剤である。
一実施態様において、薬学的製剤は追加の治療薬を更に含む。
本明細書に報告される一態様は、医薬として使用のための本明細書に報告される複合体である。
本明細書に報告される一態様は、癌又は慢性ウイルス感染の治療に使用するための本明細書に報告される複合体である。
本明細書に報告される一態様は、標的に対して個体のウイルス特異的細胞傷害性Ｔ細胞を誘引することに使用するための本明細書に報告される複合体である。
本明細書に報告される一態様は、癌細胞又はウイルス感染細胞の除去に使用するための本明細書に報告される複合体である。
本明細書に報告される一態様は、医薬の製造における本明細書に報告される複合体の使用である。
一実施態様において、医薬は癌又は慢性ウイルス感染の治療のためである。
一実施態様において、医薬は標的に対する個体のウイルス特異的細胞傷害性Ｔ細胞の誘引のためである。
一実施態様において、医薬は癌細胞又はウイルス感染細胞の除去のためである。
本明細書に報告される一態様は、本明細書に報告される複合体の有効量を個体に投与することを含む、癌又は慢性ウイルス感染を有する個体を治療する方法である。
一実施態様において、本方法は個体に追加の治療薬を投与することを更に含む。
本明細書に報告される一態様は、標的に対して個体のウイルス特異的細胞傷害性Ｔ細胞を誘引するために、本明細書に報告される複合体の有効量を個体に投与することを含む、個体における標的に対して個体のウイルス特異的細胞障害性Ｔ細胞を誘引する方法である。
本明細書に報告される一態様は、癌細胞又はウイルス感染細胞を除去／分解するために、本明細書に報告されるように複合体の有効量を個体に投与することを含む、個体において癌細胞又はウイルス感染細胞を除去する方法である。
発明の詳細な説明
本明細書に報告される複合体の注釈付きの図解 本明細書に報告される複合体に含まれる典型的なポリペプチド：融合ポリペプチドは、ポリペプチドを含む抗体軽鎖又は抗体重鎖のヒンジ領域の何れかに対してＮ末端が融合していた。 対応する発現プラスミドでトランスフェクトしたＨＥＫ２９３細胞の細胞培養上清のＳＤＳポリアクリルアミドゲルのウエスタンブロット。染色は、ペルオキシダーゼ結合ポリクローナルウサギ抗ヒトκ軽鎖抗体及び西洋ワサビペルオキシダーゼにコンジュゲートしたポリクローナルウサギ抗ヒトＩｇＧ抗体を用いて実施した。レーン：１：二腕のペプチド−β２−ミクログロブリン−ＨＬＡ−Ａ０２０１−ＩｇＧ−Ｆｃ；２：一腕のペプチド−β２−ミクログロブリン−ＨＬＡ−Ａ０２０１−ＩｇＧ−Ｆｃ＋ＩｇＧ−Ｆｃ；３：一腕のペプチド−β２−ミクログロブリン−ＨＬＡ−Ａ０２０１−ＩｇＧ−重鎖＋ＩｇＧ−軽鎖＋ＩｇＧ−Ｆｃ；４：一腕のペプチド−β２−ミクログロブリン−ＨＬＡ−Ａ０２０１−ＩｇＧ−重鎖＋ＩｇＧ−重鎖＋ＩｇＧ−軽鎖；５：二腕のβ２−ミクログロブリン−ＨＬＡ−Ａ０２０１−ＩｇＧ−軽鎖＋ＩｇＧ−重鎖；６：二腕のペプチド−β２−ミクログロブリン−ＨＬＡ−Ａ０２０１−ＩｇＧ−軽鎖＋ＩｇＧ−重鎖；７：二腕のペプチド−β２−ミクログロブリン−ＨＬＡ−Ａ０２０１−ＩｇＧ−重鎖＋ＩｇＧ−軽鎖；８：二腕のペプチド−β２−ミクログロブリン−ＨＬＡ−Ａ０２０１−ＩｇＧ−Ｆｃ−ｓｃＦｖ；９：一腕のペプチド−β２−ミクログロブリン−ＨＬＡ−Ａ０２０１−ＩｇＧ−Ｆｃ＋一腕のＩｇＧ（重及び軽鎖）；１０：分子量マーカー；１１：参照の標準ＩｇＧ１抗体。 特異的ペプチドを用いたインビトロの刺激の前後で異なるドナー由来のＣＭＶ特異的細胞溶解性Ｔ細胞の数を決定するためのフローサイトメトリー分析：４人のヒトドナー由来末梢血リンパ球（ＰＢＬ）の分析；Ｐｒｏ５ペンタマーＡＰＣ（ＰｒｏＩｍｍｕｎｅ，カタログ番号Ｆ００８−４Ａ−Ｅ）と組み合わされたＦＩＴＣ標識染色にコンジュゲートした抗ＣＤ８抗体（ＢＤ，カタログ番号３４５７７２）は、ＣＭＶ由来ペプチド（ＮＬＶＰＭＶＡＴＶ，か配列番号０１）を負荷された、ＴＣＲを認識するＭＨＣクラスＩ（ＨＬＡ−Ａ＊０２０１）を染色した；丸：ＣＭＶ−特異的ＣＤ８＋-Ｔ細胞。 ＣＭＶペプチドを負荷されたＭＮ６０腫瘍細胞の溶解を介する刺激されたＣＴＬの細胞溶解能力を分析するためのフローサイトメトリー分析。 ＣＭＶパルス化Ｔ細胞のＴ細胞特異的除去。エフェクター対標的細胞の比率に依存する、ＣＭＶペプチドを負荷されたＭＮ６０腫瘍細胞の溶解を介する刺激されたＣＴＬの細胞溶解能力を分析するためのフローサイトメトリー分析；黒：ＣＭＶ−ペプチドを負荷されたＭＮ６０細胞、白：ＣＭＶ−ペプチドを負荷されていないＭＮ６０細胞。 Ａ：クーマシー染色によるＳＤＳ−ＰＡＧＥゲル：レーン１：分子量の標準、レーン２：非還元条件−ＨＬＡ−Ａ０２０１−ＩｇＧ−Ｆｃ＋一腕のＩｇＧ複合体（重及び軽鎖），非還元条件；レーン３：非還元条件−ＨＬＡ−Ａ０２０１−ＩｇＧ−Ｆｃ＋一腕のＩｇＧ複合体（重及び軽鎖），還元条件。Ｂ：サイズ排除クロマトグラフィーのクロマトグラム；１：高分子量型（０．７面積％）、２：単量体複合体（９９．３面積％）。 Ａ：ーマシー染色によるＳＤＳ−ＰＡＧＥゲル：レーン１：分子量の標準、レーン２：一腕のペプチド−β２−ミクログロブリン−ＨＬＡ−Ａ０２０１−ＩｇＧ−重鎖＋ＩｇＧ−軽鎖＋ＩｇＧ−Ｆｃ複合体、非還元条件；レーン３：一腕のペプチド−β２−ミクログロブリン−ＨＬＡ−Ａ０２０１−ＩｇＧ−重鎖＋ＩｇＧ−軽鎖＋ＩｇＧ−Ｆｃ複合体、還元条件。Ｂ：サイズ排除クロマトグラフィーのクロマトグラム；１：高分子量型（１．８面積％）、２：単量体複合体（９８．２面積％）。 ＦＡＣＳを用いたヒトＩＧＦ−１Ｒ陽性細胞株に対する本明細書に報告される複合体の結合の分析；１：一腕のペプチド−β２−ミクログロブリン−ＨＬＡ−Ａ０２０１−ＩｇＧ−重鎖＋ＩｇＧ−軽鎖＋ＩｇＧ−Ｆｃ複合体、染色されず；２：一腕のペプチド−β２−ミクログロブリン−ＨＬＡ−Ａ０２０１−ＩｇＧ−重鎖＋ＩｇＧ−軽鎖＋ＩｇＧ−Ｆｃ複合体により４℃でインキュベートされたＨ４６０Ｍ２細胞、蛍光標識された抗＜ヒトＩｇＧ＞抗体により染色；３：一腕のペプチド−β２−ミクログロブリン−ＨＬＡ−Ａ０２０１−ＩｇＧ−重鎖＋ＩｇＧ−軽鎖＋ＩｇＧ−Ｆｃ複合体により３７℃でインキュベートされたＨ４６０Ｍ２細胞、蛍光標識された抗＜ヒトＩｇＧ＞抗体により染色；４：一腕のペプチド−β２−ミクログロブリン−ＨＬＡ−Ａ０２０１−ＩｇＧ−重鎖＋ＩｇＧ−軽鎖＋ＩｇＧ−Ｆｃ複合体によりインキュベートされたＨ４６０Ｍ２細胞、蛍光標識された対照抗体（抗ＤＩＧ抗体）により染色；５：蛍光標識された抗ヒトＩｇＧ抗体により染色されたＨ４６０Ｍ２細胞；６：蛍光標識された抗ヒト ＩＧＦ−１Ｒ抗体により染色されたＨ４６０Ｍ２細胞。 ヒトＩＧＦ−１Ｒを発現するＩ２４ ３Ｔ３細胞（大きく粘着性に増殖している細胞、白い矢印）の溶解を媒介する、本明細書に報告される抗原結合複合体の顕微鏡像。溶解は、ヒトＭＶ特異的Ｔ細胞によって媒介される（各円形の小細胞、白矢印、又はアメーバ状に移行する細胞、黒い矢印）。 ヒトＣＭＶ特異的Ｔ細胞（各円形の小細胞、白矢印、又はアメーバ状に移行する細胞、黒い矢印）とともにインキュベートされたＩ２４ ３Ｔ３細胞（大きく粘着性に増殖している細胞、白い矢印）の顕微鏡像。 細胞毒性アッセイ：本明細書で報告されるように、抗原結合複合体は、ヒトＣＭＶ特異的Ｔ細胞を通じてＨ４６０Ｍ２腫瘍細胞の溶解を動作させる。ａ）（６時間）標的細胞：ＣＭＶ−特異的エフェクターＴ細胞１：１．５；ｂ）（６時間）標的細胞：ＣＭＶ−特異的エフェクターＴ細胞１：０．７５；ｃ）（６時間）標的細胞：ＣＭＶ−特異的エフェクターＴ細胞１：０．５；左の棒：本明細書で報告される複合体；右の棒 ＭＡＢ ＩＧＦ−１Ｒ−アフコシル化型。 細胞毒性アッセイ：本明細書で報告されるように、抗原結合複合体は、ヒトＣＭＶ特異的Ｔ細胞を通じてＩ２４ ３Ｔ３腫瘍細胞の溶解を動作させる。ａ）（９時間）標的細胞：ＣＭＶ−特異的エフェクターＴ細胞１：１．５；ｂ）（９時間）標的細胞：ＣＭＶ−特異的エフェクターＴ細胞１：０．７５；ｃ）（９時間）標的細胞：ＣＭＶ−特異的エフェクターＴ細胞１：０．５；左の棒：本明細書で報告される複合体；中央の棒：ＭＡＢ ＩＧＦ−１Ｒ−ａｆｕ；右の棒：ＭＡＢ ｅｄ；右の棒：抗ジゴキシゲニン抗体。 抗ＩＧＦ−１Ｒ抗体及び本明細書に報告される複合体の肺腺癌細胞株Ｈ４６０Ｍ２に対する結合のＦＡＣＳ分析；ａ）二次抗体のみ（ヤギ抗ヒトＩｇＧ（Ｈ＋Ｌ）（Jackson Laboratories，カタログ＃１０９−１１６−０８８））；ｂ）融合ポリペプチドが、可変ドメインのただ一つの対を含む抗ＩＧＦ−１Ｒ抗体の重鎖のＮ末端に融合されている本明細書に報告される複合体；ｃ）抗ＩＧＦ−１Ｒ抗体。 本明細書に報告される異なる複合体のインビトロ有効性及び特異性（細胞毒性試験）；ａ）一価抗ＩＧＦ１Ｒ抗体およびＣＭＶ由来ペプチドを含む複合体；ｂ）一価の抗ＩＧＦ１Ｒ抗体及びＥＢＶ由来ペプチド（対照）を含む複合体；ｃ）二価の抗ＩＧＦ１Ｒ抗体及びＣＭＶ由来ペプチドを含む複合体；ｄ）抗ＩＧＦ−１Ｒ抗体（対照）；ｅ）抗ジゴキシゲニン抗体（対照）。 融合ポリペプチドは、標的（Ｔ）対エフェクター（Ｅ）細胞の異なる比率で特定された完全な抗ＩＧＦ−１Ｒ抗体の重鎖のＮ末端に融合されていることを特徴とする、本明細書に報告されるような複合体のインビトロ有効性及び特異性（ＥＣ５０の値）。 ａ）一価の抗ＩＧＦ１Ｒ抗体とＣＭＶ由来ペプチドを含む融合ポリペプチドを含む複合体及びｂ）抗ＩＧＦ−１Ｒ抗体とともに、標的対エフェクター細胞の比率を１：１．５で、６時間インキュベートした後の標的細胞の溶解。
配列の簡単な説明
配列番号０１ ヒトヒトサイトメガロウイルス由来ペプチド。
配列番号０２ ヒト免疫不全ウイルス由来ペプチド。
配列番号０３ ヒトヘルペスウイルス４由来ペプチド。
配列番号０４ インフルエンザＡ型ウイルス由来ペプチド。
配列番号０５ Ｂ型肝炎ウイルス由来ペプチド。
配列番号０６ ヒトＴ細胞白血病ウイルスＩ型由来ペプチド。
配列番号０７ Ｖ−ｊｕｎ肉腫ウイルス１７癌遺伝子ホモログ（ＪＵＮ）由来ペプチド。
配列番号０８ ヒトアデノウイルス３型由来ペプチド。
配列番号０９ Ｃ型肝炎ウイルス由来ペプチド。
配列番号１０ ヒトβ２−ミクログロブリンアミノ酸配列。
配列番号１１ ヒトＨＬＡ−Ａ＊０２０１ α１−α３鎖のアミノ酸配列。
配列番号１２−２３ リンカーペプチドのアミノ酸配列。
配列番号２４ ヒトＩｇＧ１重鎖ヒンジポリペプチドのアミノ酸配列。
配列番号２５ ヒトＩｇＧ１重鎖ヒンジ変異体ポリペプチドのアミノ酸配列。
配列番号２６ ヒトＩｇＧ２重鎖ヒンジポリペプチドのアミノ酸配列。
配列番号２７ ヒトＩｇＧ２重鎖ヒンジ変異体ポリペプチドのアミノ酸配列。
配列番号２８ ヒトＩｇＧ２重鎖ヒンジ変異体ポリペプチドのアミノ酸配列。
配列番号２９ ヒトＩｇＧ３重鎖ヒンジポリペプチドのアミノ酸配列。
配列番号３０ ヒトＩｇＧ４重鎖ヒンジポリペプチドのアミノ酸配列。
配列番号３１ ヒトＩｇＧ１のＣＨ２ドメインのアミノ酸配列。
配列番号３２ ヒトＩｇＧ１のＣＨ２ドメインのＬ２３４Ａ、Ｌ２３５Ａ変異体のアミノ酸配列。
配列番号３３ ヒトＩｇＧ１のＣＨ２ドメインのＬ２３４Ａ、Ｌ２３５Ａ、Ｐ３２９Ｇのアミノ酸配列。
配列番号３４ ヒトＩｇＧ１のＣＨ３ドメインのアミノ酸配列。
配列番号３５ ヒトＩｇＧ１のＣＨ３ドメインのノブ変異体のアミノ酸配列。
配列番号３６ ヒトＩｇＧ１のＣＨ３ドメインのホール変異体のアミノ酸配列。
配列番号３７ ヒトＩｇＧ１のＦｃ領域のアミノ酸配列。
配列番号３８ ヒトＩｇＧ１のＦｃ領域のＬ２３４Ａ、Ｌ２３５Ａ変異体のアミノ酸配 列。
配列番号３９ ヒトＩｇＧ１のＦｃ領域のＬ２３４Ａ、Ｌ２３５Ａ変異体及びホール変異体のアミノ酸配列。
配列番号４０ ヒトＩｇＧ１のＦｃ領域のＬ２３４Ａ、Ｌ２３５Ａ変異体及びノブ変異体のアミノ酸配列。
配列番号４１ ヒト化抗ＩＧＦ−１Ｒモノクローナル軽鎖抗体のアミノ酸配列（カッ パ）。
配列番号４２ ヒト化抗ＩＧＦ−１Ｒモノクローナル重鎖抗体のアミノ酸配列（ＩｇＧ１のＬ２３４Ａ、Ｌ２３５Ａ変異体）。
配列番号４３ ヒト化抗ＩＧＦ−１Ｒモノクローナル重鎖抗体のアミノ酸配列（ＩｇＧ１のＬ２３４Ａ、Ｌ２３５Ａ変異体及びノブ変異体）。
配列番号４４ ヒト化抗ＩＧＦ−１Ｒモノクローナル重鎖抗体のアミノ酸配列（ＩｇＧ１のＬ２３４Ａ、Ｌ２３５Ａ変異体及びホール変異体）。
配列番号４５ ヒトＩｇＧ１のＦｃ領域変異体ヒンジ領域及びＬ２３４Ａ、Ｌ２３５Ａ変異体及びノブ変異体。
配列番号４６ ヒト化抗ＩＧＦ−１Ｒモノクローナル抗体のジスルフィド安定化一本鎖Ｆｖ。
配列番号４７−５１ 短縮されたヒト抗体の重鎖ヒンジポリペプチドのアミノ酸配列。
配列番号５２−６６ デングウイルス由来ペプチド。
配列番号６７−１１２ ヒトヒトサイトメガロウイルス由来ペプチド。
Ｉ．定義
「親和性」とは、分子（例えば、抗体）の単一結合部位とその結合パートナー（例えば、抗原）との間の非共有結合相互作用の総和の強度を指す。本明細書で使用する場合、特に断らない限り、「結合親和性」は、結合対（例えば、抗体と抗原）のメンバー間の１：１の相互作用を反映している本質的な結合親和性を指す。そのパートナーＹに対する分子Ｘの親和性は、一般的に解離定数（Ｋｄ）で表すことができる。親和性は、本明細書に記載したものを含む、当技術分野で知られている一般的な方法によって測定することができる。結合親和性を測定するための具体的な例示であって典型的な実施態様は、以下で説明される。
この出願で用いられる用語「アミノ酸」は、カルボキシα−アミノ酸の基を表し、それは直接的に又は前駆体の形態で、核酸によってコードされ得る。個々のアミノ酸は、コドン又は塩基トリプレットと呼ばれる３つのヌクレオチドからなる核酸によってコードされる。各アミノ酸は、少なくとも一つのコドンによってコードされる。これは、「遺伝コードの縮重」として知られている。用語「アミノ酸」は、本出願で使用される場合、アラニン（３文字コード：ａｌａ、１文字コード：Ａ）、アルギニン（ａｒｇ、Ｒ）、アスパラギン（ａｓｎ、Ｎ）、アスパラギン酸（ａｓｐ、Ｄ）、システイン（ｃｙｓ、Ｃ）、グルタミン（ｇｌｎ、Ｑ）、グルタミン酸（ｇｌｕ、Ｅ）、グリシン（ｇｌｙ、Ｇ）、ヒスチジン（ｈｉｓ、Ｈ）、イソロイシン（ｉｌｅ、Ｉ）、ロイシン（ｌｅｕ、Ｌ）、リジン（ｌｙｓ、Ｋ）、メチオニン（ｍｅｔ、Ｍ）、フェニルアラニン（ｐｈｅ、Ｆ）、プロリン（ｐｒｏ、Ｐ）、セリン（ｓｅｒ、Ｓ）、スレオニン（ｔｈｒ、Ｔ）、トリプトファン（ｔｒｐ、Ｗ）、チロシン（ｔｙｒ、Ｙ）、及びバリン（ｖａｌ、Ｖ）を含む天然に生じるカルボキシα−アミノ酸の群を示す。
用語「抗標的抗体」及び「標的に結合する抗体」は、抗体が、標的を標的とすることにおいて、診断薬剤及び／又は治療的薬剤として有用であるように、十分な親和性で標的に結合することができる抗体を指す。所定の実施態様において、標的へ結合する抗体は、解離定数（Ｋｄ）が、≦１０ｎＭ、≦１ｎＭ、≦０．１ｎＭ、≦０．０１ｎＭ、又は≦０．００１ｎＭ（例えば、１０−８Ｍ未満、例えば、１０−８Ｍから１０−１３Ｍ、例えば、１０−９Ｍから１０−１３Ｍ）。
用語「抗体」は最も広い意味で用いられ、様々な抗体構造を包含し、限定されないが、モノクローナル抗体、ポリクローナル抗体、多特異性抗体（例えば二重特異性抗体）、及び、所望の抗原結合活性を示す限り、抗体断片を含む。
「抗体断片」は、インタクトな抗体が結合する抗原を結合するインタクトな抗体の一部を含むインタクトな抗体以外の分子を指す。抗体断片の例としては、限定されないが、Ｆｖ、Ｆａｂ、Ｆａｂ’、Ｆａｂ’−ＳＨは、Ｆ（ａｂ’）２、ダイアボディ、直鎖状抗体、単鎖抗体分子（例えばｓｃＦｖ）、単一ドメイン抗体、及び抗体断片から形成された多重特異性抗体を含む。
抗体の「クラス」は、その重鎖が保有する定常ドメイン又は定常領域のタイプを指す。抗体の５つの主要なクラスがあり：ＩｇＡ、ＩｇＤ、ＩｇＥ、ＩｇＧ及びＩｇＭ、及びこれらの幾つかは、例えば、ＩｇＧ１で、ＩｇＧ２、ＩｇＧ３、ＩｇＧ４、ＩｇＡ１、及びＩｇＡ２などのサブクラス（アイソタイプ）に更に分割されてもよい。免疫グロブリンの異なるクラスに対応する重鎖定常ドメインは、それぞれα、δ、ε、γ、及びμと呼ばれる。
用語「〜の相対頻度を有するクラスＩのＭＨＣ分子」とは、個別のクラスＩのＭＨＣ分子が、ヒトの特定の集団において又は所与の相対頻度を持つ全てのヒトのなかで出現の頻度を有することを意味する。これが特定の集団、例えばヨーロッパ起源の全ヒトの２７．２％の全てのヒトのうち１０％以上に見いだすことができる１０％以上の相対頻度を有するクラスＩのＭＨＣ分子である。
複合体のそのコンジュゲーションパートナーへの「コンジュゲーション」は、異なる方法により、例えば化学結合、又は特定の結合対を介した結合により形成することができる。用語「コンジュゲーションパートナー」は、例えば、ポリペプチド、検出可能な標識、特異的結合対のメンバーを意味する。一実施態様において、コンジュゲーションパートナーへの複合体のコンジュゲーションは、Ｎ末端基、及び／又はεアミノ基（リジン）、別のリジンのεアミノ基、複合体の一部分のアミノ酸配列のカルボキシ−、スルフヒドリル−、ヒドロキシル−、及び／又はフェノール官能基、及び／又は複合体の糖鎖構造の糖アルコール基を介する化学結合により行われる。一実施態様において、複合体は特定の結合対を介してそのコンジュゲーションパートナーへコンジュゲートする。
本明細書で用いられる「細胞傷害性薬物」という用語は、細胞の機能を阻害又は阻止し及び／又は細胞死又は破壊を生ずる物質を指す。細胞傷害性薬物は、限定されないが、放射性同位体（例えば、Ａｔ２１１、Ｉ１３１、Ｉ１２５、Ｙ９０、Ｒｅ１８６、Ｒｅ１８８、Ｓｍ１５３、Ｂｉ２１２、Ｐ３２、Ｐｂ２１２及びＬｕの放射性同位体）：化学療法剤又は薬物（例えば、メトトレキセート、アドリアマイシン、ビンカアルカロイド（ビンクリスチン、ビンブラスチン、エトポシド）、ドキソルビシン、メルファラン、マイトマイシンＣ、クロラムブシル、ダウノルビシン又は他の挿入剤）；成長阻害剤、酵素及びその断片、例えば核酸分解酵素など；抗生物質；小分子毒素などの毒素、又は細菌、真菌、植物又は動物由来の酵素活性毒素（それらの断片及び／又はその変異体を含む）；及び様々な抗腫瘍剤又は抗癌剤を包含する。
色原体（蛍光性又は発光性の基及び色素）、酵素、ＮＭＲ活性基又は金属粒子、ハプテン、例えばジゴキシゲニンは、「検出可能な標識」の例である。検出可能な標識は、光活性化可能な架橋基、例えばアジド又はアジリン基などであってもよい。電気化学発光により検出できる金属キレートはまた、適切なシグナル放出基であり、ルテニウムキレート、例えばルテニウム（ビスピリジル）３ ２＋キレートに対して特に興味がある。適切なルテニウム標識基は、例えば、欧州特許第０５８０９７９号、国際公開第９０／０５３０１号、国際公開第９０／１１５１１号、及び国際公開第９２／１４１３８号に記述されている。直接検出のため、標識基は、任意の公知の検出可能なマーカー基、例えば染料、例えばアクリジニウムエステル又はジオキセタンなど化学発光基などの発光標識基、又は蛍光染料、例えばフルオレセイン、クマリン、ローダミン、オキサジン、レゾルフィン、シアニンお及びその誘導体から選択することができる。標識基の他の例は、例えば、ルテニウム錯体又はユーロピウム錯体などの発光金属錯体、例えばＥＬＩＳＡ用又はＣＥＤＩＡ用(Cloned Enzyme Donor Immunoassay、例えば、ＥＰ−Ａ−００６１８８８）に使用される酵素、及び放射性同位元素である。
「エフェクター機能」とは、抗体のアイソタイプにより変わる、抗体のＦｃ領域に起因する生物学的活性を指す。抗体エフェクター機能の例としては、Ｃ１ｑ結合及び補体依存性細胞傷害（ＣＤＣ）、Ｆｃ受容体結合、抗体依存性細胞媒介性細胞障害（ＡＤＣＣ）、貪食、細胞表面受容体（例えば、Ｂ細胞受容体）のダウンレギュレーション、及びＢ細胞の活性化を含む。
薬剤、例えば、薬学的製剤の「有効量」とは、所望の治療的又予防的結果を達成するために必要な用量及び期間での、有効な量を指す。
用語「発現」は、本明細書で使用される場合、細胞内で生じる転写及び／又は翻訳及び分泌のプロセスを指す。細胞中の目的の核酸配列の転写レベルは、細胞内に存在する対応するｍＲＮＡの量に基づいて決定することができる。例えば、目的の配列から転写されるｍＲＮＡは、ＲＴ−ＰＣＲによって、又はノーザンハイブリダイゼーションによって定量することができる(Sambrook, et al., Molecular Cloning: A Laboratory Manual, Second Edition, Cold Spring Harbor Laboratory Press, Cold Spring Harbor, N.Y. (1989）を参照）。核酸によってコードされるポリペプチドは、例えばＥＬＩＳＡなど種々の方法によって、ポリペプチドの生物学的活性についてアッセイすることによって、又は、ポリペプチドを認識し結合する免疫グロブリンを使用するウェスタンブロッティング又はラジオイムノアッセイなど、そのような活性とは無関係であるアッセイを用いることにより定量することができる(Sambrook, et al., (1989）、前記を参照）。
「発現カセット」は、細胞中に少なくとも含有される核酸の発現のために、プロモーターやポリアデニル化部位など必要な調節エレメントが含まれるコンストラクトを意味する。
用語「発現機構」は、核酸又は遺伝子の転写工程（すなわち、「遺伝子発現機構」ともいう）から始まり、核酸によってコードされるポリペプチドの翻訳後修飾までの工程に関与している細胞の酵素、補因子などの総和を意味する。発現機構は、例えば、ＤＮＡのプレｍＲＮＡへの転写の工程、成熟ｍＲＮＡへのプレｍＲＮＡスプライシングの工程、ｍＲＮＡのポリペプチドへの翻訳工程、及びポリペプチドの翻訳後修飾工程を含む。
「発現プラスミド」は、宿主細胞中で構成される構造遺伝子の発現のための全ての必要な要素を提供する核酸である。典型的には、発現プラスミドは、例えば大腸菌用に、目的の構造遺伝子の発現のための、複製起点、及び選択可能なマーカー、真核生物の選択マーカー、及び、各々がプロモーター、構造遺伝子、及びポリアデニル化シグナルを含む転写ターミネーターを含む一又は複数の発現カセットを含む原核生物プラスミド増殖ユニットを含む。遺伝子発現は通常、プロモーターの制御下に置かれ、そのような構造遺伝子はプロモーターに「作動可能に連結された」と言われる。同様に、調節エレメントがコアプロモーターの活性を調節する場合、調節エレメント及びコアプロモーターは作動可能に連結されている。
本明細書において用語「Ｆｃ領域」は、定常領域の少なくとも一部を含む、免疫グロブリン重鎖のＣ末端領域を定義するために使用される。本用語は、天然配列のＦｃ領域及び変異体Ｆｃ−領域を含む。一実施態様において、ヒトＩｇＧ重鎖Ｆｃ領域はＣｙｓ２２６又はＰｒｏ２３０から重鎖のカルボキシル末端まで伸長する。しかし、Ｆｃ領域のＣ末端リジン（Ｌｙｓ４４７）は存在しているか、又は存在していない場合がある。本明細書に明記されていない限り、Ｆｃ領域又は定常領域内のアミノ酸残基の番号付けは、 Kabat, E.A., et al., Sequences of Proteins of Immunological Interest, 5th ed., Public Health Service, National Institutes of Health, Bethesda, MD (1991), NIH Publication 91-3242に記載されるように、ＥＵインデックスとも呼ばれるＥＵ番号付けシステムに従う。
「Ｆｃ領域」はよく知られた用語であり、抗体の重鎖のパパイン切断に基づいて定義される。本明細書に報告される複合体は、一実施態様にて、抗体重鎖ヒンジ領域ポリペプチドとして、ヒトＦｃ領域又はヒト起源由来のＦｃ領域を含み得る。
更なる実施態様において、Ｆｃ領域は、サブクラスＩｇＧ４のヒト抗体のＦｃ領域又はサブクラスＩｇＧ１、ＩｇＧ２、又はＩｇＧ３のヒト抗体のＦｃ領域のいずれかであって、Ｆｃγ受容体（例えばＦｃγＲＩＩＩａ）結合及び／又はＣ１ｑ結合を全く検出することができないように改変されている。一実施態様において、Ｆｃ領域は、ヒトＦｃ領域であり、特にヒトＩｇＧ４サブクラス由来又はヒトＩｇＧ１サブクラス由来の変異型Ｆｃ領域の何れかである。一実施態様において、Ｆｃ領域はＬ２３４Ａ及びＬ２３５Ａの変異を有するヒトＩｇＧ１サブクラスからのものである。ＩｇＧ４はＦｃγ受容体（ＦｃγＲＩＩＩａ）結合の減少を示すが、別のＩｇＧサブクラスの抗体は強い結合を示す。しかしながら、Ｐｒｏ２３８、Ａｓｐ２６５、Ａｓｐ２７０、Ａｓｎ２９７（Ｆｃ糖鎖の喪失）、 Ｐｒｏ３２９、Ｌｅｕ２３４、Ｌｅｕ２３５、Ｇｌｙ２３６、Ｇｌｙ２３７、Ｉｌｅ２５３、Ｓｅｒ２５４、Ｌｙｓ２８８、Ｔｈｒ３０７、Ｇｌｎ３１１、Ａｓｎ４３４、又は／及びＨｉｓ４３５は、変更される場合には、Ｆｃγ受容体結合の減少も与える残基である(Shields, R.L., et al., J. Biol. Chem. 276 (2001) 6591-6604; Lund, J., et al., FASEB J. 9 (1995) 115-119; Morgan, A., et al., Immunology 86 (1995) 319-324; EP0307434)。一実施態様において、本明細書に報告される複合体は、Ｌ２３４、Ｌ２３５、及び／又はＤ２６５に変異を伴う、ＩｇＧ４サブクラス又はＩｇＧ１又はＩｇＧ２サブクラスのＦのＦｃγ受容体結合に関し、及び／又はＰＶＡ２３６変異を含む。一実施態様において、変異はＳ２２８Ｐ、Ｌ２３４Ａ、Ｌ２３５Ａ、Ｌ２３５Ｅ、及び／又はＰＶＡ２３６である（ＰＶＡ２３６とは、ＩｇＧ１のアミノ酸位置の２３３から２３６由来のアミノ酸配列ＥＬＬＧ（一文字アミノ酸コードで与えられる）又はＩｇＧ４のＥＦＬＧがＰＶＡで置換されることを意味する）。一実施態様において、変異はＩｇＧ４のＳ２２８Ｐ、及びＩｇＧ１のＬ２３４Ａ及びＬ２３５Ａである。抗体のＦｃ領域は、ＡＤＣＣ（抗体依存性細胞媒介性細胞傷害）及びＣＤＣ（補体依存性細胞傷害）に直接関与している。Ｆｃγ受容体及び／又は補体因子Ｃ１ｑに結合しない複合体は、抗体依存性細胞媒介性細胞傷害（ＡＤＣＣ）及び／又は補体依存性細胞傷害（ＣＤＣ）を誘発しない。
用語「宿主細胞」、「宿主細胞株」及び「宿主細胞培養」は互換的に使用され、外因性の核酸が導入された細胞を指し、そのような細胞の子孫を含める。宿主細胞は、「形質転換体」及び「形質転換された細胞」を含み、継代の数に関係なく、それに由来する一次形質転換細胞及び子孫が含まれる。子孫は親細胞と核酸含量が完全に同一ではないかもしれないが、突然変異が含まれる場合がある。最初に形質転換された細胞においてスクリーニングまたは選択されたものと同じ機能又は生物活性を有する変異型子孫が本明細書において含まれる。
用語「細胞」は、プラスミドの増殖のために使用される原核細胞及び核酸の発現のために使用される真核細胞の両方を含む。一実施態様において、真核細胞は哺乳動物細胞である。一実施態様において、哺乳動物細胞は、ＣＨＯ細胞（例えばＣＨＯ Ｋ１、ＣＨＯ ＤＧ４４）、ＢＨＫ細胞、ＮＳ０細胞、Ｓｐ２／０細胞、ＨＥＫ ２９３細胞、ＨＥＫ ２９３ ＥＢＮＡ細胞、ＰＥＲ.Ｃ６（登録商標）細胞、及びＣＯＳ細胞を含む哺乳動物細胞の群から選択される。
「ヒト抗体」は、ヒト又はヒト細胞により産生されるか、又はヒト抗体のレパートリー又は他のヒト抗体をコードする配列を利用した非ヒト起源に由来する抗体のそれに対応するアミノ酸配列を有するものである。ヒト抗体のこの定義は、非ヒト抗原結合残基を含むヒト化抗体を特に除外する。
「イムノコンジュゲート」は、１つ以上の異種分子にコンジュゲートした本明細書に報告される複合体を意味し、限定されないが、細胞傷害性薬物を含む。
「個体」又は「被検体」は、哺乳動物である。哺乳動物は、限定されないが、家畜動物（例えば、ウシ、ヒツジ、ネコ、イヌ、ウマ）、霊長類（例えば、ヒト、サルなどの非ヒト霊長類）、ウサギ、げっ歯類（例えば、マウス及びラット）を含む。所定の実施態様において、個体又は被検体はヒトである。
「単離された」複合体は、その自然環境の成分から分離されたものである。幾つかの実施態様において、複合体は、例えば、電気泳動（例えば、ＳＤＳ−ＰＡＧＥ、等電点電気泳動（ＩＥＦ）、キャピラリー電気泳動）又はクロマトグラフィー（例えば、イオン交換又は逆相ＨＰＬＣ）により決定されるように、９５％以上または９９％の純度に精製される。
「単離された」核酸は、その自然環境の成分から分離された核酸分子を指す。単離された核酸は、核酸分子を通常含む細胞に含まれる核酸分子を含むが、しかし、その核酸分子は、染色体外又はその自然の染色体上の位置とは異なる染色体位置に存在している。
用語「一の融合ポリペプチド」は、定義される厳密に一の融合ポリペプチドを意味し、定義される更なる融合ポリペプチドの存在を排除する。用語「一」は「厳密に一」又は「単一」を意味する。
「作動可能に連結される」とは、２つ以上の構成要素の並置を意味し、そのように説明される構成要素は、それらの意図された様式で機能することを可能にする関係にある。例えば、プロモーター及び／又はエンハンサーは、連結された配列の転写を制御又は調節するためにそれがシスに作用した場合、コード配列に作動可能に連結される。一般に、必ずしもそうではないが、「作動可能に連結」されているＤＮＡ配列は連続しており、ここで、分泌リーダー及びポリペプチドなどの２つのタンパク質コード領域を連結するために必要である場合、連続しており（読み取り）フレーム内にある。しかし、作動可能に連結されたプロモーターは一般にコード配列の上流に位置しているものの、それは必ずしもそれと連続していない。エンハンサーは連続している必要はない。エンハンサーがコード配列の転写を増加させる場合、エンハンサーは、コード配列に作動可能に連結されている。作動可能に連結されたエンハンサーは、コード配列の上流、内部又は下流に、プロモーターからかなりの距離に位置することができる。ポリアデニル化部位は、それがコード配列の下流端に位置する場合、コード配列に作動可能に連結され、転写がコード配列を通じてポリアデニル化配列へと進行する。翻訳終止コドンは、それがコード配列の下流端（３’末端）に位置する場合、エキソンの核酸配列へ作動可能に連結され、コード配列を介して翻訳が終止コドンまで進みそこで終了する。連結は、当技術分野で公知の組換え方法によって、例えば、ＰＣＲ方法論を使用して及び／又は都合のよい制限部位でのライゲーションにより達成される。都合のよい制限部位が存在しない場合、合成オリゴヌクレオチドアダプター又はリンカー従来の慣例に従って使用される。
用語「パッケージ挿入物」は、効能、用法、用量、投与、併用療法、禁忌についての情報、及び／又はそのような治療用製品の使用に関する警告を含む、治療用製品の商用パッケージに慣習的に含まれている説明書を指すために使用される。
用語「ペプチドリンカー」は、天然及び／又は合成起源のアミノ酸配列を示す。それらは２０の天然アミノ酸は単量体構成要素であることを特徴とする直鎖アミノ酸鎖から構成される。ペプチドリンカーは、１から５０個のアミノ酸の長さを有し、一実施態様では１から２８個のアミノ酸、更なる実施態様では２から２５個のアミノ酸を有する。ペプチドリンカーは、反復アミノ酸配列又は天然に存在するポリペプチドの配列を含み得る。リンカーは、お互いにコンジュゲートしたポリペプチドが、該ポリペプチドが正しくフォールディングし適切に提示されることによりその生物学的活性を発揮することができることを確実にする機能を有する。一実施態様において、ペプチドリンカーは、グリシン、グルタミン、及び／又はセリン残基に富んでいる。これらの残基は、例えば最大５つのアミノ酸の小さな反復単位で、例えばＧＳ（配列番号１２）、ＧＧＳ（配列番号１３）、ＧＧＧＳ（配列番号１４）、及びＧＧＧＧＳ（配列番号１９）で配列されている。この小さな反復単位は、１から５回反復することができる。多量体単位のアミノ末端及び／又はカルボキシ末端で、最大６つの付加的な任意の天然に存在するアミノ酸を加えることができる。他の合成ペプチドリンカーは、１０から２０回の間で反復される単一のアミノ酸で構成され、アミノ末端及び／又はカルボキシ末端に、最大６つの付加的な任意の天然に存在するアミノ酸を含み得る。全てのペプチドリンカーは、核酸分子によってコードされることができ、よって組換えにより発現させることができる。リンカーは、ペプチド自体であるので、リンカーによって連結されたポリペプチドは、二つのアミノ酸の間に形成されるペプチド結合を介してリンカーに連結されている。
用語「薬学的製剤」は、その中に有効で含有される活性成分の生物学的活性を許容するような形態であって、製剤を投与する被検体にとって許容できない毒性である他の成分を含まない調製物を指す。
「薬学的に許容される担体」は、被検体に非毒性であり、有効成分以外の製剤処方中の成分を指す。薬学的に許容される担体は、限定されないが、緩衝剤、賦形剤、安定剤、又は保存剤を含む。
「ポリペプチド」は、天然又は合成で生成されるかによらず、ペプチド結合によって結合されるアミノ酸からなるポリマーである。約２５アミノ酸残基未満のポリペプチドは「ペプチド」と呼ばれても良く、一方二以上のポリペプチドからなる、又は１００アミノ酸残基を超える一のポリペプチドを含む分子は「タンパク質」と呼ぶことができる。ポリペプチドはまた、炭水化物基、金属イオン、又はカルボン酸エステルなどの非アミノ酸成分を含むことができる。非アミノ酸成分は、ポリペプチドが発現される細胞によって添加してもよく、細胞の種類によって異なり得る。ポリペプチドは、それらのアミノ酸骨格構造又はそれをコードする核酸の観点から本明細書において定義される。炭水化物基などの付加は、一般に特定されないが、それにもかかわらず存在することができる。
「構造遺伝子」は、シグナル配列、即ちコード領域を含まない遺伝子の領域を示す。
用語「Ｔ細胞応答誘発性ペプチド」は、クラスＩのＭＨＣ複合体のペプチド結合溝に提示されるペプチドを意味し、メモリー又はエフェクターＴ細胞を循環させることによって認識される。ペプチドの認識によりこのようなペプチド−ＭＨＣクラスＩ複合体を提示する細胞の除去をもたらす免疫応答を生じる。
本明細書で用いられるように、「治療」（及び「治療する(treat)」または「治療している(treating)」など文法上の変形）は、治療されている個体の自然経過を変えようと試みる臨床的介入を指し、予防のために、または臨床病理の過程においてのいずれかで実行できる。治療の望ましい効果は、限定されないが、疾患の発症又は再発を予防すること、症状の緩和、疾患の直接的または間接的な病理学的帰結の縮小、転移を予防すること、疾患の進行の速度を遅らせること、疾患状態の改善又は緩和、及び寛解又は予後の改善を含む。幾つかの実施態様において、本発明の抗体は、疾患の発症を遅延させるか又は疾患の進行を遅くするために使用される。
用語「可変領域」又は「可変ドメイン」は、抗体の抗原への結合に関与する抗体の重鎖または軽鎖のドメインを指す。天然型抗体の可変重鎖ドメイン及び軽鎖（それぞれＶＨおよびＶＬ）は、４つの保存されたフレームワーク領域（ＦＲ）と３つの超可変領域（ＨＶＲ）を含む各ドメインを持ち、一般的に似たような構造を有する。（例えば、Kindt, T.J., et al., Kuby Immunology、第６版、 W.H. Freeman and Co., N.Y. (2007), 91頁）を参照）。単一のＶＨ又はＶＬドメインは、抗原結合特異性を付与するのに十分であり得る。更に、特定の抗原に結合する抗体は、相補的なＶＬ又はＶＨドメインのそれぞれのライブラリーをスクリーニングするために、抗原に特異的に結合する抗体由来のＶＨ又はＶＬドメインを用いて単離することができる。例えば、Portolano, S., et al., J. Immunol. 150 (1993) 880-887; Clackson, T., et al., Nature 352 (1991) 624-628)を参照。
本明細書で使用される用語「ベクター」は、それがリンクされている別の核酸を伝播することができる核酸分子を指す。この用語は、自己複製核酸構造としてのベクター、並びにそれが導入された宿主細胞のゲノムに組み込まれたベクターを含む。ある種のベクターは、それらが動作可能なようにリンクされている核酸の発現を指示することができる。このようなベクターは、本明細書では「発現ベクター」と言う。
ＩＩ．組成物及び方法
Ａ．典型的な複合体
本明細書は、第一部分として標的抗原に特異的に結合する抗体由来部分、及び第二部分としてＭＨＣクラスＩタンパク質複合体に結合したウイルス由来ペプチドを含む抗原結合複合体を組換え的に生成する方法を報告する。
本明細書に報告される複合体とともに、個体の既存のウイルス特異的循環性細胞障害性Ｔ細胞（Ｔメモリー細胞及び／又はＴエフェクター細胞）は、急性ウイルス感染を模倣するＭＨＣクラスＩ複合体と、これらの細胞をドレッシングすることにより、複合体の抗体由来部分が特異的に結合する標的抗原を発現する細胞に指向されることができる。
一態様において、本発明は、第一部分としてＭＨＣクラスＩタンパク質に結合したウイルス由来ペプチド及び第二部分として抗体に由来したジスルフィド結合分子を含んでなる本明細書において報告されている複合体は、個体の既存のウイルス特異的細胞傷害性Ｔ細胞を急性ウイルス感染を模倣する標的抗原を発現する細胞へと指向するために使用することができ、それにより標的抗原を発現する細胞の除去を開始することができるとする発見に一部基づいている。
ある実施態様において、（ｉ）ウイルス由来ペプチド、（ｉｉ）可溶性ＨＬＡ−対立遺伝子Ａ＊０２０１、及び（ｉｉｉ）β−２−ミクログロブリンを含んでなる融合ポリペプチドを含む複合体が与えられる。
本発明の抗体は、例えば、癌又はウイルス感染など様々な疾患の診断又は治療のために有用である。
一態様において、本発明は（ｉ）細胞表面抗原及び（ｉｉ）細胞傷害性Ｔ細胞に結合する融合ポリペプチドを提供する。ある実施態様において、融合ポリペプチドは、≦１０ｎＭの親和性で細胞表面抗原に特異的に結合する。
本明細書に報告される複合体は、標的細胞、例えば腫瘍細胞又はウイルス感染細胞を除去／分解するために、天然に存在する、非常に効果的な抗ウイルス免疫応答を利用する。細胞の除去は、活性化のために任意の共刺激を必要としない個体自身の非常に強力な循環性Ｔ細胞を使用することにより達成される。更に、少数の治療用分子が作用機序のために細胞表面上に必要とされる(Mottez et al., 1995)。
治療の間、融合ポリペプチドは、免疫感作と同様に個体の抗ウイルス免疫応答を引き起こすことができ、それにより、複数の治療／適用によりその有効性を向上させることができる。
限定された患者集団のみが特定のアロタイプであり（ＨＬＡ−アロタイプ：対立遺伝子Ａ＊０２０１を有する集団の３０％から５０％）、特定のウイルス感染症の有病率も限定されているが（ＣＭＶ感染んの６０％から９０％は主に年齢に依存する）、前治療としての免疫感作は有効性を高めるために使用することができる。
あるいは、集団におけるその頻度が非常に低く、一実施態様においては１％以下であるアロタイプを使用することができる。このようなアロタイプの使用は、アロタイプは異物として個体の免疫系によって認識され、免疫応答が開始されるであろうため、免疫感作の工程の用途を陳腐化し得る。
標的とする抗体は、毒性及び副作用を制限するために高度に細胞又は抗原特異的である必要がある。
このように、本明細書に報告される複合体を用いることにより、
（ｉ）非常に特異的なＴ細胞集団のみが活性化され（単一のＭＨＣ−ペプチド複合体に特異的なＣＤ８陽性エフェクター／メモリー細胞）、他の全てのＣＤ３＋細胞は影響されない（ＣＤ４＋−Ｔ細胞：ＴＨ１、ＴＨ２、ＴＨ１７、調節Ｔ細胞）；
（ｉｉ）個体の免疫系の自然な応答が模倣され（ウイルス感染細胞の正常な除去）；及び
（ｉｉｉ）適応に対する応答は最初は低いであろうが治療期間中に追加免疫することができ（特異的Ｔ細胞が活性化され数が増える）、それとともに初期注入反応と初期のサイトカイン放出を減らすことができる。
一実施態様において、本方法は、選択されたウイルス由来ペプチド、例えばヒトサイトメガロウイルス（ＨＣＭＶ）由来ペプチドを適用することにより、ＣＤ８陽性細胞傷害性Ｔ細胞を刺激する工程を含む。
活性化されたＣＭＶ−ペプチド特異的Ｔ細胞は、インビトロで効果的な腫瘍細胞（インビトロでＣＭＶ由来ペプチドを負荷された腫瘍細胞）の除去を媒介することができることが示されている。
ウイルス感染細胞はそれらの細胞表面上にＭＨＣクラスＩタンパク質とともにウイルス由来ペプチドを提示する。これらは、提示細胞を枯渇／除去する特異的ＣＤ８＋-Ｔ細胞によって認識される。細胞溶解性（細胞傷害性）ＣＤ８＋-Ｔ細胞（ＣＴＬ）は、その特異的なＴ細胞受容体により、ＭＨＣクラスＩタンパク質内のペプチドを認識する。ＣＴＬは、共刺激シグナルを必要とせずにウイルス感染細胞の除去を誘発する。
エフェクター細胞、例えば本明細書において報告されているように、融合ポリペプチドに含まれるＣＭＶ由来ペプチドで予め刺激することができる末梢血単核細胞（ＰＢＭＣ）又はＦＡＣＳ選別ＣＤ８＋-Ｔ細胞を使用することができる。
治療されるべき個体のＨＬＡ−アロタイプが認識されなければならない。
ＮＣＢＩによると、１０％以上の頻度を有するＨＬＡ−アロタイプは次の表に示されるように分布している。
それゆえ、本明細書に報告される一態様は抗原結合複合体であり、
− ＮからＣ末端方向に、
（ｉ）β２−ミクログロブリン、及び
（ｉｉ）１０％未満の相対頻度を有するクラスＩのＭＨＣ分子の細胞外ドメインのα１、α２、及びα３、
又は
（ｉ）Ｔ細胞応答誘発性ペプチド、
（ｉｉ）β２−ミクログロブリン、及び
（ｉｉｉ）１０％以上の相対頻度を有するクラスＩのＭＨＣ分子の細胞外ドメインのα１、α２、及びα３、
の何れかを含む単一の融合ポリペプチド
及び
− 一以上のジスルフィド結合により連結される２つのポリペプチド鎖であって、
ここで、第一ジスルフィド結合ポリペプチド鎖はＮからＣ末端方向に
（ｉ）免疫グロブリン軽又は重鎖可変ドメイン、
（ｉｉ）免疫グロブリン軽又は重鎖定常ドメイン、及び
（ｉｉｉ）抗体重鎖ヒンジ領域ポリペプチド
を含み
ここで軽又は重鎖可変ドメインは、単独又はそれそれの相補的な重又は軽鎖可変ドメインと組み合わせのどちらかで抗原に特異的に結合し、
及び、第二ジスルフィド結合ポリペプチド鎖が抗体の重鎖ヒンジ領域ポリペプチドを含む２つのポリペプチド鎖
を含み、
ここで融合ポリペプチドは、
− ジスルフィド結合ポリペプチド鎖の一方のＣ末端又はＮ末端の何れかに対して共有結合し、又は
− 第一ジスルフィド結合ポリペプチド鎖に含まれるものに対して相補的な重又は軽鎖可変ドメインである抗体の可変ドメインのＮ末端に共有結合し、又は、
− 第一ジスルフィド結合ポリペプチド鎖に含まれるものに対して相補的な重又は軽鎖定常ドメインである抗体の定常ドメインのＣ末端に共有結合する
ことを特徴とする。
一実施態様において、ＮからＣ末端方向に、β２−ミクログロブリン及び１％未満の相対頻度を有するクラスＩのＭＨＣ分子の細胞外ドメインのα１、α２及びα３を含む融合ポリペプチドは、そのＮ末端に、ＭＨＣペプチド結合の溝に結合するペプチドを更に含む。一実施態様において、ペプチドは、Ｔ細胞応答を誘発するペプチドである。
一実施態様において、複合体は、
− ＮからＣ末端方向に、
（ｉ）β２−ミクログロブリン、及び
（ｉｉ）１０％未満の相対頻度を有するクラスＩのＭＨＣ分子の細胞外ドメインのα１、α２、及びα３、
又は
（ｉ）Ｔ細胞応答誘発性ペプチド、
（ｉｉ）β２−ミクログロブリン、及び
（ｉｉｉ）１０％以上の相対頻度を有するクラスＩのＭＨＣ分子の細胞外ドメインのα１、α２、及びα３、
の何れかを含む一の融合ポリペプチド
及び
− 一以上のジスルフィド結合により連結される２つのポリペプチド鎖であって、
ここで、第一ジスルフィド結合ポリペプチド鎖はＮからＣ末端方向に
（ｉ）免疫グロブリン軽又は重鎖可変ドメイン、
（ｉｉ）免疫グロブリン軽又は重鎖定常ドメイン、及び
（ｉｉｉ）抗体重鎖ヒンジ領域ポリペプチド
を含み
ここで軽又は重鎖可変ドメインは、単独又はそれそれの相補的な重又は軽鎖可変ドメインと組み合わせのどちらかで抗原に特異的に結合し、
及び、第二ジスルフィド結合ポリペプチド鎖が抗体の重鎖ヒンジ領域ポリペプチドを含む２つのポリペプチド鎖
を含み、
ここで融合ポリペプチドは、
− ジスルフィド結合ポリペプチド鎖の一方のＣ末端又はＮ末端の何れかに対して共有結合し、又は
− 第一ジスルフィド結合ポリペプチド鎖に含まれるものに対して相補的な重又は軽鎖可変ドメインである抗体の可変ドメインのＮ末端に共有結合し、又は、
− 第一ジスルフィド結合ポリペプチド鎖に含まれるものに対して相補的な重又は軽鎖定常ドメインである抗体の定常ドメインのＣ末端に共有結合する
ことを特徴とする。
一実施態様において、複合体は、
− ＮからＣ末端方向に、
（ｉ）Ｔ細胞応答誘発性ペプチド、
（ｉｉ）β２−ミクログロブリン、及び
（ｉｉｉ）１０％以上の相対頻度を有するクラスＩのＭＨＣ分子の細胞外ドメインのα１、α２、及びα３、
を含む一の融合ポリペプチド、
及び
− 一以上のジスルフィド結合により連結される２つのポリペプチド鎖であって、
ここで、第一ジスルフィド結合ポリペプチド鎖はＮからＣ末端方向に、
（ｉ）免疫グロブリン軽鎖可変ドメイン（ＶＬ）、及び免疫グロブリン軽鎖定常ドメイン（ＣＬ）及び免疫グロブリン重鎖第一定常ドメイン（ＣＨ１）から選択される定常ドメイン、又は
免疫グロブリン重鎖可変ドメイン（ＶＨ）、及び免疫グロブリン重鎖第一定常ドメイン（ＣＨ１）及び免疫グロブリン軽鎖定常ドメイン（ＣＬ）から選択される定常ドメイン、及び
（ｉｉ）抗体重鎖ヒンジ領域ポリペプチド
を含み、
ここで軽又は重鎖可変ドメインは、単独又はそれそれの相補的な重又は軽鎖可変ドメインと組み合わせのどちらかで抗原に特異的に結合し、
及び、第二ジスルフィド結合ポリペプチド鎖が抗体の重鎖ヒンジ領域ポリペプチドを含む２つのポリペプチド鎖
を含み、
ここで融合ポリペプチドは、
− ジスルフィド結合ポリペプチド鎖の一方のＣ末端又はＮ末端の何れかに対して共有結合し、又は
− 第一ジスルフィド結合ポリペプチド鎖に含まれるものに対して相補的な重又は軽鎖可変ドメインである抗体の可変ドメインのＮ末端に共有結合し、又は
− 第一ジスルフィド結合ポリペプチド鎖に含まれるものに対して相補的な重又は軽鎖定常ドメインである抗体の定常ドメインのＣ末端に共有結合する
ことを特徴とする。
一実施態様において、複合体は、
− ＮからＣ末端方向に、
（ｉ）Ｔ細胞応答誘発性ペプチド、
（ｉｉ）β２−ミクログロブリン、及び
（ｉｉｉ）１０％以上の相対頻度を有するクラスＩのＭＨＣ分子の細胞外ドメインのα１、α２、及びα３、
を含む一の融合ポリペプチド、
及び
− 一以上のジスルフィド結合により連結される２つのポリペプチド鎖であって、
ここで、第一ジスルフィド結合ポリペプチド鎖はＮからＣ末端方向に、
（ｉ）免疫グロブリン軽鎖可変ドメイン（ＶＬ）、及び免疫グロブリン軽鎖定常ドメイン（ＣＬ）及び免疫グロブリン重鎖第一定常ドメイン（ＣＨ１）から選択される定常ドメイン、又は
免疫グロブリン重鎖可変ドメイン（ＶＨ）、及び免疫グロブリン重鎖第一定常ドメイン（ＣＨ１）及び免疫グロブリン軽鎖定常ドメイン（ＣＬ）から選択される定常ドメイン、及び
（ｉｉ）抗体重鎖ヒンジ領域ポリペプチド、及び
（ｉｉｉ）免疫グロブリン重鎖の第二（ＣＨ）及び第三（ＣＨ３）定常ドメイン
を含み、
ここで軽又は重鎖可変ドメインは、単独又はそれそれの相補的な重又は軽鎖可変ドメインと組み合わせのどちらかで抗原に特異的に結合し、
及び、第二ジスルフィド結合ポリペプチド鎖が抗体の重鎖ヒンジ領域ポリペプチドを含む２つのポリペプチド鎖
を含み、
ここで融合ポリペプチドは、
− ジスルフィド結合ポリペプチド鎖の一方のＣ末端又はＮ末端の何れかに対して共有結合し、又は
− 第一ジスルフィド結合ポリペプチド鎖に含まれるものに対して相補的な重又は軽鎖可変ドメインである抗体の可変ドメインのＮ末端に共有結合し、又は
− 第一ジスルフィド結合ポリペプチド鎖に含まれるものに対して相補的な重又は軽鎖定常ドメインである抗体の定常ドメインのＣ末端に共有結合する
ことを特徴とする。
一実施態様において、複合体は、
− ＮからＣ末端方向に
（ｉ）Ｔ細胞応答誘発性ペプチド、
（ｉｉ）β２−ミクログロブリン、及び
（ｉｉｉ）１０％以上の相対頻度を有するクラスＩのＭＨＣ分子の細胞外ドメインのα１、α２、及びα３、
を含む一の融合ポリペプチド
及び
− 一以上のジスルフィド結合により連結される２つのポリペプチド鎖であって、
ここで、第一ジスルフィド結合ポリペプチド鎖はＮからＣ末端方向に、
（ｉ）免疫グロブリン軽鎖可変ドメイン（ＶＬ）、及び免疫グロブリン軽鎖定常ドメイン（ＣＬ）及び免疫グロブリン重鎖第一定常ドメイン（ＣＨ１）から選択される定常ドメイン、又は
免疫グロブリン重鎖可変ドメイン（ＶＨ）、及び免疫グロブリン重鎖第一定常ドメイン（ＣＨ１）及び免疫グロブリン軽鎖定常ドメイン（ＣＬ）から選択される定常ドメイン、及び
（ｉｉ）抗体重鎖ヒンジ領域ポリペプチド、及び
（ｉｉｉ）免疫グロブリン重鎖の第二（ＣＨ）及び第三（ＣＨ３）定常ドメイン、 を含み、
ここで軽又は重鎖可変ドメインは、単独又はそれそれの相補的な重又は軽鎖可変ドメインと組み合わせのどちらかで抗原に特異的に結合し、
及び第二ジスルフィド結合ポリペプチド鎖はＮからＣ末端方向に抗体重鎖ヒンジ領域ポリペプチド、免疫グロブリン重鎖の第二定常領域（ＣＨ２）、及び免疫グロブリン重鎖の第三定常領域（ＣＨ３）を含む２つのポリペプチド鎖
を含み、
ここで融合ポリペプチドは、
− ジスルフィド結合ポリペプチド鎖の一方のＣ末端又はＮ末端の何れかに対して共有結合し、又は
− 第一ジスルフィド結合ポリペプチド鎖に含まれるものに対して相補的な重又は軽鎖可変ドメインである抗体の可変ドメインのＮ末端に共有結合し、又は、
− 第一ジスルフィド結合ポリペプチド鎖に含まれるものに対して相補的な重又は軽鎖定常ドメインである抗体の定常ドメインのＣ末端に共有結合する
ことを特徴とする。
一実施態様において、複合体は、
− ＮからＣ末端方向に
（ｉ）Ｔ細胞応答誘発性ペプチド、
（ｉｉ）β２−ミクログロブリン、及び
（ｉｉｉ）１０％以上の相対頻度を有するクラスＩのＭＨＣ分子の細胞外ドメインのα１、α２、及びα３、
を含む一の融合ポリペプチド
及び
− 一以上のジスルフィド結合により連結される２つのポリペプチド鎖であって、
ここで、第一ジスルフィド結合ポリペプチド鎖はＮからＣ末端方向に、
（ｉ）免疫グロブリン軽鎖可変ドメイン（ＶＬ）、及び免疫グロブリン軽鎖定常ドメイン（ＣＬ）及び免疫グロブリン重鎖第一定常ドメイン（ＣＨ１）から選択される定常ドメイン、又は
免疫グロブリン重鎖可変ドメイン（ＶＨ）、及び免疫グロブリン重鎖第一定常ドメイン（ＣＨ１）及び免疫グロブリン軽鎖定常ドメイン（ＣＬ）から選択される定常ドメイン、及び
（ｉｉ）抗体重鎖ヒンジ領域ポリペプチド、及び
（ｉｉｉ）免疫グロブリン重鎖の第二（ＣＨ）及び第三（ＣＨ３）定常ドメイン
を含み、
ここで軽又は重鎖可変ドメインは、単独又はそれそれの相補的な重又は軽鎖可変ドメインと組み合わせのどちらかで抗原に特異的に結合し、
及び、第二ジスルフィド結合ポリペプチド鎖はＮからＣ末端方向に
（ｉ）免疫グロブリン軽鎖可変ドメイン（ＶＬ）、及び免疫グロブリン軽鎖定常ドメイン（ＣＬ）及び免疫グロブリン重鎖第一定常ドメイン（ＣＨ１）から選択される定常ドメイン、又は
免疫グロブリン重鎖可変ドメイン（ＶＨ）、及び免疫グロブリン重鎖第一定常ドメイン（ＣＨ１）及び免疫グロブリン軽鎖定常ドメイン（ＣＬ）から選択される定常ドメイン、及び
（ｉｉ）抗体重鎖ヒンジ領域ポリペプチド、及び
（ｉｉｉ）免疫グロブリン重鎖の第二定常領域（ＣＨ２）、及び免疫グロブリン重鎖の第三定常領域（ＣＨ３）
を含む２つのポリペプチド鎖
を含み、
ここで融合ポリペプチドは、
− ジスルフィド結合ポリペプチド鎖の一方のＣ末端又はＮ末端の何れかに対して共有結合し、又は
− 第一ジスルフィド結合ポリペプチド鎖に含まれるものに対して相補的な重又は軽鎖可変ドメインである抗体の可変ドメインのＮ末端に共有結合し、又は、
− 第一ジスルフィド結合ポリペプチド鎖に含まれるものに対して相補的な重又は軽鎖定常ドメインである抗体の定常ドメインのＣ末端に共有結合する
ことを特徴とする。
一実施態様において、複合体は、
− ＮからＣ末端方向に、
（ｉ）Ｔ細胞応答誘発性ペプチド、
（ｉｉ）β２−ミクログロブリン、及び
（ｉｉｉ）１０％以上の相対頻度を有するクラスＩのＭＨＣ分子の細胞外ドメインのα１、α２、及びα３、
を含む一の融合ポリペプチド
及び
− 一以上のジスルフィド結合により連結される２つのポリペプチド鎖であって、
ここで、第一ジスルフィド結合ポリペプチド鎖はＮからＣ末端方向に、
（ｉ）免疫グロブリン軽鎖可変ドメイン（ＶＬ）、及び免疫グロブリン軽鎖定常ドメイン（ＣＬ）及び免疫グロブリン重鎖第一定常ドメイン（ＣＨ１）から選択される定常ドメイン、又は
免疫グロブリン重鎖可変ドメイン（ＶＨ）、及び免疫グロブリン重鎖第一定常ドメイン（ＣＨ１）及び免疫グロブリン軽鎖定常ドメイン（ＣＬ）から選択される定常ドメイン、及び
（ｉｉ）抗体重鎖ヒンジ領域ポリペプチド、及び
（ｉｉｉ）免疫グロブリン重鎖の第二（ＣＨ）及び第三（ＣＨ３）定常ドメイン、 を含み、
ここで軽又は重鎖可変ドメインは、単独又はそれそれの相補的な重又は軽鎖可変ドメインと組み合わせのどちらかで抗原に特異的に結合し、
及び、第二ジスルフィド結合ポリペプチド鎖はＮからＣ末端方向に、
（ｉ）免疫グロブリン軽鎖可変ドメイン（ＶＬ）、及び免疫グロブリン軽鎖定常ドメイン（ＣＬ）及び免疫グロブリン重鎖第一定常ドメイン（ＣＨ１）から選択される定常ドメイン、又は
免疫グロブリン重鎖可変ドメイン（ＶＨ）、及び免疫グロブリン重鎖第一定常ドメイン（ＣＨ１）及び免疫グロブリン軽鎖定常ドメイン（ＣＬ）から選択される定常ドメイン、及び
（ｉｉ）抗体重鎖ヒンジ領域ポリペプチド、及び
（ｉｉｉ）免疫グロブリン重鎖の第二定常領域（ＣＨ２）、及び免疫グロブリン重鎖の第三定常領域（ＣＨ３）、
を含む２つのポリペプチド鎖、
− ＮからＣ末端方向に、第一ジスルフィド結合ポリペプチド鎖の可変ドメインに相補的である免疫グロブリン可変ドメイン、及び第一ジスルフィド結合ポリペプチド鎖の可変ドメインに続く定常ドメインに相補的な定常ドメインを含む一つのポリペプチド鎖
を含み、
ここで融合ポリペプチドは、
− ジスルフィド結合ポリペプチド鎖の一方のＣ末端又はＮ末端の何れかに対して共有結合し、又は
− 第一ジスルフィド結合ポリペプチド鎖に含まれるものに対して相補的な重又は軽鎖可変ドメインである抗体の可変ドメインのＮ末端に共有結合し、又は
− 第一ジスルフィド結合ポリペプチド鎖に含まれるものに対して相補的な重又は軽鎖定常ドメインである抗体の定常ドメインのＣ末端に共有結合する
ことを特徴とする。
一実施態様において、複合体は、
− ＮからＣ末端方向に
（ｉ）Ｔ細胞応答誘発性ペプチド、
（ｉｉ）β２−ミクログロブリン、
（ｉｉｉ）１０％以上の相対頻度を有するクラスＩのＭＨＣ分子の細胞外ドメインのα１、α２、及びα３、
（ｉｖ）抗体重鎖ヒンジ領域ポリペプチド、
（ｖ）免疫グロブリン重鎖の第二（ＣＨ）及び第三（ＣＨ３）定常ドメイン、
を含む一の融合ポリペプチド
及び
− ＮからＣ末端方向に、
（ｉ）免疫グロブリン軽鎖可変ドメイン（ＶＬ）、及び免疫グロブリン軽鎖定常ドメイン（ＣＬ）及び免疫グロブリン重鎖第一定常ドメイン（ＣＨ１）から選択される定常ドメイン、又は
免疫グロブリン重鎖可変ドメイン（ＶＨ）、及び免疫グロブリン重鎖第一定常ドメイン（ＣＨ１）及び免疫グロブリン軽鎖定常ドメイン（ＣＬ）から選択される定常ドメイン、及び
（ｉｉ）抗体重鎖ヒンジ領域ポリペプチド、及び
（ｉｉｉ）免疫グロブリン重鎖の第二（ＣＨ）及び第三（ＣＨ３）定常ドメイン、
を含む一の第一ポリペプチド
及び
− ＮからＣ末端方向に、第一ポリペプチド鎖の可変ドメインに相補的な免疫グロブリン可変ドメイン、及び第一ポリペプチド鎖の定常ドメインに相補的な定常ドメインを含む一の第二ポリペプチド鎖
を含み、
ここで軽又は重鎖可変ドメインは、単独又はそれそれの相補的な重又は軽鎖可変ドメインと組み合わせのどちらかで抗原に特異的に結合し、及び
ここで、融合ポリペプチドと第一ポリペプチド鎖はジスルフィド結合されている
ことを特徴とする。
一実施態様において、複合体は、
− ＮからＣ末端方向に、
（ｉ）Ｔ細胞応答誘発性ペプチド、
（ｉｉ）β２−ミクログロブリン、
（ｉｉｉ）１０％以上の相対頻度を有するクラスＩのＭＨＣ分子の細胞外ドメインのα１、α２、及びα３、
（ｉｖ）免疫グロブリン軽鎖可変ドメイン（ＶＬ）、及び免疫グロブリン軽鎖定常ドメイン（ＣＬ）及び免疫グロブリン重鎖の第一定常ドメイン（ＣＨ１）から選択される定常ドメイン、又は
免疫グロブリン重鎖可変ドメイン（ＶＨ）、及び免疫グロブリン重鎖第一定常ドメイン（ＣＨ１）及び免疫グロブリン軽鎖定常ドメイン（ＣＬ）から選択される定常ドメイン、
（ｖ）抗体重鎖ヒンジ領域ポリペプチド、
（ｖｉ）免疫グロブリン重鎖の第二（ＣＨ）及び第三（ＣＨ３）定常ドメイン、
を含む一の融合ポリペプチド
及び
− ＮからＣ末端方向に、
（ｉ）抗体重鎖ヒンジ領域ポリペプチド、及び
（ｉｉ）免疫グロブリン重鎖の第二（ＣＨ）及び第三（ＣＨ３）定常ドメイン、 を含む一の第一ポリペプチド鎖
及び
− ＮからＣ末端方向に、第一ポリペプチド鎖の可変ドメインに相補的な免疫グロブリン可変ドメイン、及び第一ポリペプチド鎖の定常ドメインに相補的な定常ドメインを含む一の第二ポリペプチド鎖
を含み
ここで軽又は重鎖可変ドメインは、単独又はそれそれの相補的な重又は軽鎖可変ドメインと組み合わせのどちらかで抗原に特異的に結合し、及び
ここで、融合ポリペプチドと第一ポリペプチド鎖はジスルフィド結合されている
ことを特徴とする。
一実施態様において、複合体は、
− ＮからＣ末端方向に、
（ｉ）Ｔ細胞応答誘発性ペプチド、
（ｉｉ）β２−ミクログロブリン、
（ｉｉｉ）１０％以上の相対頻度を有するクラスＩのＭＨＣ分子の細胞外ドメインのα１、α２、及びα３、
（ｉｖ）免疫グロブリン軽鎖可変ドメイン（ＶＬ）、及び免疫グロブリン軽鎖定常ドメイン（ＣＬ）及び免疫グロブリン重鎖の第一定常ドメイン（ＣＨ１）から選択される定常ドメイン、又は
免疫グロブリン重鎖可変ドメイン（ＶＨ）、及び免疫グロブリン重鎖第一定常ドメイン（ＣＨ１）及び免疫グロブリン軽鎖定常ドメイン（ＣＬ）から選択される定常ドメイン、
を含む一の融合ポリペプチド
及び
− ＮからＣ末端方向に、
（ｉ）融合ポリペプチドの可変ドメインに相補的な免疫グロブリン可変ドメイン、及び融合ポリペプチドの定常ドメインに相補的な定常ドメイン、
（ｉｉ）抗体重鎖ヒンジ領域ポリペプチド、及び
（ｉｉｉ）免疫グロブリン重鎖の第二（ＣＨ）及び第三（ＣＨ３）定常ドメイン、
を含む一の第一ポリペプチド鎖
を含み、
ここで軽又は重鎖可変ドメインは、単独又はそれそれの相補的な重又は軽鎖可変ドメインと組み合わせのどちらかで抗原に特異的に結合し、及び
ここで融合ポリペプチドと第一ポリペプチド鎖はジスルフィド結合されている
ことを特徴とする。
一実施態様において、複合体は、
− ＮからＣ末端方向に、
（ｉ）Ｔ細胞応答誘発性ペプチド、
（ｉｉ）β２−ミクログロブリン、
（ｉｉｉ）１０％以上の相対頻度を有するクラスＩのＭＨＣ分子の細胞外ドメインのα１、α２、及びα３、
（ｉｖ）免疫グロブリン軽鎖可変ドメイン（ＶＬ）、及び免疫グロブリン軽鎖定常ドメイン（ＣＬ）及び免疫グロブリン重鎖の第一定常ドメイン（ＣＨ１）から選択される定常ドメイン、又は
免疫グロブリン重鎖可変ドメイン（ＶＨ）、及び免疫グロブリン重鎖第一定常ドメイン（ＣＨ１）及び免疫グロブリン軽鎖定常ドメイン（ＣＬ）から選択される定常ドメイン、
（ｖ）抗体重鎖ヒンジ領域ポリペプチド、
（ｖｉ）免疫グロブリン重鎖の第二（ＣＨ）及び第三（ＣＨ３）定常ドメイン、
を含む一の融合ポリペプチド
及び
− ＮからＣ末端方向に、
（ｉ）免疫グロブリン軽鎖可変ドメイン（ＶＬ）、及び免疫グロブリン軽鎖定常ドメイン（ＣＬ）及び免疫グロブリン重鎖第一定常ドメイン（ＣＨ１）から選択される定常ドメイン、又は
免疫グロブリン重鎖可変ドメイン（ＶＨ）、及び免疫グロブリン重鎖第一定常ドメイン（ＣＨ１）及び免疫グロブリン軽鎖定常ドメイン（ＣＬ）から選択される定常ドメイン、
（ｉｉ）抗体重鎖ヒンジ領域ポリペプチド、及び
（ｉｉｉ）免疫グロブリン重鎖の第二（ＣＨ）及び第三（ＣＨ３）定常ドメイン
を含む一の第一ポリペプチド、
及び
− ＮからＣ末端方向に、融合ポリペプチド鎖の可変ドメインに相補的な免疫グロブリン可変ドメイン、及び融合ポリペプチド鎖の定常ドメインに相補的な定常ドメインを含む一の第二ポリペプチド鎖、
及び
− ＮからＣ末端方向に、第一ポリペプチド鎖の可変ドメインに相補的な免疫グロブリン可変ドメイン、及び第一ポリペプチド鎖の定常ドメインに相補的な定常ドメインを含む一の第三ポリペプチド鎖
を含み、
ここで融合ポリペプチド及び／又は第一ポリペプチド鎖の軽又は重鎖可変ドメインは、単独又はそれそれの相補的な重又は軽鎖可変ドメインと組み合わせのどちらかで抗原に特異的に結合し、及び
ここで融合ポリペプチドと第一ポリペプチド鎖はジスルフィド結合されている
ことを特徴とする。
一実施態様において、複合体は、
− ＮからＣ末端方向に
（ｉ）Ｔ細胞応答誘発性ペプチド、
（ｉｉ）β２−ミクログロブリン、
（ｉｉｉ）１０％以上の相対頻度を有するクラスＩのＭＨＣ分子の細胞外ドメインのα１、α２、及びα３、
（ｉｖ）免疫グロブリン軽鎖可変ドメイン（ＶＬ）、及び免疫グロブリン軽鎖定常ドメイン（ＣＬ）及び免疫グロブリン重鎖の第一定常ドメイン（ＣＨ１）から選択される定常ドメイン、又は
免疫グロブリン重鎖可変ドメイン（ＶＨ）、及び免疫グロブリン重鎖第一定常ドメイン（ＣＨ１）及び免疫グロブリン軽鎖定常ドメイン（ＣＬ）から選択される定常ドメイン、
を含む一の融合ポリペプチド
及び
− ＮからＣ末端方向に、
（ｉ）融合ポリペプチドの可変ドメインに相補的な免疫グロブリン可変ドメイン、及び融合ポリペプチドの定常ドメインに相補的な定常ドメイン、
（ｉｉ）抗体重鎖ヒンジ領域ポリペプチド、及び
（ｉｉｉ）免疫グロブリン重鎖の第二（ＣＨ）及び第三（ＣＨ３）定常ドメイン、
を含む一の第一ポリペプチド
及び
− ＮからＣ末端方向に
（ｉ）免疫グロブリン軽鎖可変ドメイン（ＶＬ）、及び免疫グロブリン軽鎖定常ドメイン（ＣＬ）及び免疫グロブリン重鎖第一定常ドメイン（ＣＨ１）から選択される定常ドメイン、又は
免疫グロブリン重鎖可変ドメイン（ＶＨ）、及び免疫グロブリン重鎖第一定常ドメイン（ＣＨ１）及び免疫グロブリン軽鎖定常ドメイン（ＣＬ）から選択される定常ドメイン、
（ｉｉ）抗体重鎖ヒンジ領域ポリペプチド、及び
（ｉｉｉ）免疫グロブリン重鎖の第二（ＣＨ）及び第三（ＣＨ３）定常ドメイン
を含む一の第二ポリペプチド鎖
及び
− ＮからＣ末端方向に、第二ポリペプチド鎖の可変ドメインに相補的な免疫グロブリン可変ドメイン、及び第二ポリペプチド鎖の定常ドメインに相補的な定常ドメインを含む一の第三ポリペプチド鎖、
を含み、
ここで融合ポリペプチド及び／又は第二ポリペプチド鎖の軽又は重鎖可変ドメインは、単独又はそれそれの相補的な重又は軽鎖可変ドメインと組み合わせのどちらかで抗原に特異的に結合し、及び
ここで第一ポリペプチドと第二ポリペプチド鎖はジスルフィド結合されている
ことを特徴とする。
一実施態様において、Ｔ細胞応答誘発性ペプチドは、ウイルス由来のペプチドである。一実施態様において、ウイルスは、アデノウイルス、ヒトヘルペスウイルス１、ヒトヘルペスウイルス２、ヒトヘルペスウイルス４（エプスタイン・バーウイルス）、Ｂ型肝炎ウイルス、Ｃ型肝炎ウイルス、ヒトサイトメガロウイルス、ヒト免疫不全ウイルス、ヒトパピローマウイルス１６型、ヒトパピローマウイルス１８型、ヒトパピローマウイルス３１型、ヒトパピローマウイルス３３型、ヒトパピローマウイルス３５型、ヒトパピローマウイルス３９型、ヒトパピローマウイルス４５型、ヒトパピローマウイルス５１型、ヒトパピローマウイルス５２型、ヒトパピローマウイルス５６型、ヒトパピローマウイルス５８型、ヒトパピローマウイルス５９型、ヒトパピローマウイルス６８型、ヒトパピローマウイルス７３型、ヒトパピローマウイルス８２型、ヒトＴ細胞白血病ウイルスＩ型、ヒトインフルエンザＡ型ウイルス、ヒトインフルエンザＢ型ウイルス、ワクシニアウイルスから選択される。
一実施態様において、ウイルス由来ペプチドは、ＮＬＶＰＭＶＡＴＶ（配列番号０１）、ＳＬＹＮＴＶＡＴＬ（配列番号０２）、ＧＬＣＴＬＶＡＭＬ（配列番号０３）、ＧＩＬＧＦＶＦＴＬ（配列番号０４）、ＳＴＮＲＱＳＧＲＱ（配列番号５）、ＬＬＦＧＹＰＶＹＶ（配列番号０６）、ＦＡＥＧＦＶＲＡＬ（配列番号０７）、ＬＩＶＩＧＩＬＩＬ（配列番号０８）、又はｈＩＬＨＴＰＧＣＶ（配列番号０９）から選択される。
一実施態様において、β２−ミクログロブリンはヒトβ２−ミクログロブリンである。一実施態様において、β２−ミクログロブリンは、配列番号１０のアミノ酸配列からなる。
一実施態様において、１０％以上の相対頻度を有するクラスＩのＭＨＣ分子はヒト ＨＬＡ−Ａ＊０２０１である。一実施態様において、クラスＩのＭＨＣ分子の細胞外ドメインのα１、α２、及びα３は配列番号１１のアミノ酸配列からなる。
一実施態様において、ウイルス由来ペプチドは第一リンカーペプチドを介してβ２−ミクログロブリンへ融合される。
一実施態様において、β２−ミクログロブリンは第二リンカーペプチドを介してクラスＩのＭＨＣ分子の細胞外ドメインのα１へ融合される。
一実施態様において、クラスＩのＭＨＣ分子の細胞外ドメインのα３は第三のリンカーペプチドを介して（ジスルフィド結合し又はジスルフィド結合していない何れかの）ポリペプチドへ融合される。
一実施態様において、第一、第二、及び第三のリンカーペプチドは同一であるか又は異なる。
一実施態様において、第一リンカーペプチド、第二リンカーペプチド、及び第三リンカーペプチドはアミノ酸配列ＧＳ（配列番号１２）、ＧＧＳ（配列番号１３）、ＧＧＧＳ（配列番号１４）、ＧＧＧＳＧＧＧＳ（配列番号１５）、ＧＧＧＳＧＧＧＳＧＧＧＳ（配列番号１６）、ＧＧＧＳＧＧＧＳＧＧＧＳＧＧＧＳ（配列番号１７）、ＧＧＧＳＧＧＧＳＧＧＧＳＧＧＧＳＧＧＧＳ（配列番号１８）、ＧＧＧＧＳ（配列番号１９）、ＧＧＧＧＳＧＧＧＧＳ（配列番号２０）、ＧＧＧＧＳＧＧＧＧＳＧＧＧＧＳ（配列番号２１）、ＧＧＧＧＳＧＧＧＧＳＧＧＧＧＳＧＧＧＧＳ（配列番号２２）、及びＧＧＧＧＳＧＧＧＧＳＧＧＧＧＳＧＧＧＧＳＧＧＧＧＳ（配列番号２３からお互いに独立して選択される。
一実施態様において、第一リンカーペプチドは配列番号２１のアミノ酸配列を含む。
一実施態様において、第二リンカーペプチドは配列番号２２のアミノ酸配列を含む。
一実施態様において、第三リンカーペプチドは配列番号１２のアミノ酸配列を含む。
一実施態様において、抗体の重鎖ヒンジ領域のポリペプチドは、クラスＩｇＧ又はクラスＩｇＥのヒト抗体の抗体重鎖ヒンジ領域ポリペプチドから選択される。
一実施態様において、抗体の重鎖ヒンジ領域のポリペプチドは、サブクラスＩｇＧ１、又はＩｇＧ２、又はＩｇＧ３、又はＩｇＧ４のヒト抗体の抗体重鎖ヒンジ領域ポリペプチドから選択される。
一実施態様において、抗体の重鎖ヒンジ領域のポリペプチドは、ＥＰＫＳＣＤＫＴＨＴＣＰＰＣＰ（配列番号２４）、ＥＰＫＳＡＤＫＴＨＴＣＰＰＣＰ（配列番号２５）、ＥＲＫＣＣＶＥＣＰＰＣＰ（配列番号２６）、ＥＲＫＣＡＶＥＣＰＰＣＰ（配列番号２７）、ＥＲＫＡＣＶＥＣＰＰＣＰ（配列番号２８）、ＥＬＫＴＰＬＧＤＴＴＨＴＣＰＲＣＰ（ＥＰＫＳＣＤＴＰＰＰＣＰＲＣＰ）３（配列番号２９）、又はＥＳＫＹＧＰＰＣＰＳＣＰ（配列番号３０）のアミノ酸配列を含む又はからなる。
一実施態様において、第一ジスルフィド結合ポリペプチド及び／又は第二ジスルフィド結合ポリペプチドは、ヒト起源のＣＨ２ドメイン及び／又はＣＨ３ドメインを含む。一実施態様において、ヒト起源のＣＨ２ドメイン及びＣＨ３ドメインはクラスＩｇＧ又はＩｇＥのヒト抗体のものである。一実施態様において、ＣＨ２ドメイン及びＣＨ３ドメインは、サブクラスＩｇＧ１、又はＩｇＧ２、又はＩｇＧ３、又はＩｇＧ４のヒト抗体のものである。一実施態様において、ＣＨ２ドメインは配列番号３１のアミノ酸配列を含む。一実施態様において、ＣＨ２ドメインは、サブクラスＩｇＧ１又はＩｇＧ２のヒト抗体のものであり、そしてＥ２３３、Ｌ２３４、Ｌ２３５、Ｇ２３６、Ｄ２６５、Ｄ２７０、Ｎ２９７、Ｅ３１８、Ｋ３２０、Ｋ３２２、Ａ３２７、Ａ３３０、Ｐ３３１及び／又はＰ３２９の少なくとも一の変異を含む（ＫａｂａｔのＥＵインデックスに従った番号付け）。一実施態様において、ＣＨ２ドメインは、変異Ｌ２３４Ａ及びＬ２３５Ａ、及び／又は変異Ｄ２６５Ａ及びＮ２９７Ａを有するヒトサブクラスＩｇＧ２又はサブクラスＩｇＧ１のヒト抗体のものであり、及び／又はＰＶＡ２３６変異を含み、及び／又は変異Ｐ３２９Ｇを含む。一実施態様において、ＣＨ２ドメインは変異Ｌ２３４Ａ及びＬ２３５Ａ及び／又はＰ３２９Ｇを有するサブクラスＩｇＧ１のヒト抗体のものである。一実施態様において、ＣＨ２ドメインはＳ２２８Ｐ及び／又はＬ２３５Ｅを有するサブクラスＩｇＧ４のヒト抗体のものである。一実施態様において、ＣＨ２ドメインは配列番号３３又は配列番号３３のアミノ酸配列を含む。一実施態様において、ＣＨ３ドメインは配列番号３４のアミノ酸配列を含む。
一実施態様において、第一ジスルフィド結合ポリペプチドは配列番号３５のアミノ酸配列を含み、第二ジスルフィド結合ポリペプチドは配列番号３６のアミノ酸配列を含む。
一実施態様において、第一及び第二ジスルフィド結合ポリペプチドは配列番号３７又は配列番号３８のアミノ酸配列を含む。
一実施態様において、第一ジスルフィド結合ポリペプチド又は第二ジスルフィド結合ポリペプチドは配列番号３７又は配列番号３８のアミノ酸配列からなる。
一実施態様において、第一ジスルフィド結合ポリペプチドは配列番号３９のアミノ酸配列を含み、第二ジスルフィド結合ポリペプチドは配列番号４０のアミノ酸配列を含む。
一実施態様において、一以上のジスルフィド結合により連結されるポリペプチド鎖は、２つ又は３つ又は４つのジスルフィド結合により連結される。
一実施態様において、複合体は、
− ＮからＣ末端方向に
（ｉ）配列番号０１のアミノ酸配列を有するウイルス由来ペプチド、
（ｉｉ）配列番号２１のアミノ酸配列を有する第一リンカーペプチド、
（ｉｉｉ）配列番号１０のアミノ酸配列を有するβ２−ミクログロブリン、
（ｉｖ）配列番号２２のアミノ酸配列を有する第二リンカーペプチド、
（ｖ）配列番号１１のアミノ酸配列を有するクラスＩのＭＨＣ分子の細胞外ドメインのα１、α２、及びα３、及び
（ｖｉ）配列番号１２のアミノ酸配列を有する第三リンカーペプチド
を含む一の融合ポリペプチド
及び
− 一以上のジスルフィド結合により連結される２つのポリペプチド鎖であって、
ここで、第一ジスルフィド結合ポリペプチド鎖はＮからＣ末端方向に、
（ｉ）免疫グロブリン軽又は重鎖可変ドメイン、
（ｉｉ）免疫グロブリン軽又は重鎖定常ドメイン、
（ｉｉｉ）抗体重鎖ヒンジ領域ポリペプチド、
（ｉｖ）配列番号３２及び３３から選択されるアミノ酸配列を含むヒトＩｇＧ１のＣＨ２ドメイン、及び
（ｖ）配列番号３５又は３６のアミノ酸配列を含むヒトＩｇＧ１のＣＨ３ドメイン
を含み、
及び、第二ジスルフィド結合ポリペプチド鎖はＮからＣ末端方向に
（ｉ）抗体重鎖ヒンジ領域ポリペプチド、
（ｉｉ）配列番号３２及び３３から選択されるアミノ酸配列を含むヒトＩｇＧ１のＣＨ２ドメイン、及び
（ｉｉｉ）配列番号３５又は３６のアミノ酸配列を含むヒトＩｇＧ１のＣＨ３ドメイン
を含み、
ここで融合ポリペプチドは、
− 第二ジスルフィド結合ポリペプチド鎖のＣ末端又はＮ末端の何れかに対して共有結合される
ことを特徴とする。
一実施態様において、複合体は、
− ＮからＣ末端方向に、
（ｉ）配列番号０１のアミノ酸配列を有するウイルス由来ペプチド、
（ｉｉ）配列番号２１のアミノ酸配列を有する第一リンカーペプチド、
（ｉｉｉ）配列番号１０のアミノ酸配列を有するβ２−ミクログロブリン、
（ｉｖ）配列番号２２のアミノ酸配列を有する第二リンカーペプチド、
（ｖ）配列番号１１のアミノ酸配列を有するクラスＩのＭＨＣ分子の細胞外ドメインのα１、α２、及びα３、及び
（ｖｉ）配列番号１２のアミノ酸配列を有する第三リンカーペプチド
を含む一の融合ポリペプチド
及び
− 一以上のジスルフィド結合により連結される２つのポリペプチド鎖であって、
ここで、第一ジスルフィド結合ポリペプチド鎖はＮからＣ末端方向に、 （ｉ）免疫グロブリン軽又は重鎖可変ドメイン、
（ｉｉ）免疫グロブリン軽又は重鎖定常ドメイン、
（ｉｉｉ）抗体重鎖ヒンジ領域ポリペプチド、
（ｉｖ）配列番号３２及び３３から選択されるアミノ酸配列を含むヒトＩｇＧ１のＣＨ２ドメイン、及び
（ｖ）配列番号３５又は３６から選択されるアミノ酸配列を含むヒトＩｇＧ１のＣＨ３ドメイン
を含み、
及び、第二ジスルフィド結合ポリペプチド鎖が抗体の重鎖ヒンジ領域ポリペプチドを含み、
ここで融合ポリペプチドは、
− 第一ジスルフィド結合ポリペプチド鎖のＣ末端又はＮ末端の何れかに対して共有結合し、又は
− 第一ジスルフィド結合ポリペプチド鎖に含まれるものに対して相補的な重又は軽鎖可変ドメインである抗体の可変ドメインのＮ末端に共有結合し、又は、
− 第一ジスルフィド結合ポリペプチド鎖に含まれるものに対して相補的な重又は軽鎖定常ドメインである抗体の定常ドメインのＣ末端に共有結合する
ことを特徴とする。
一実施態様において、複合体は、
− ＮからＣ末端方向に、
（ｉ）配列番号０１のアミノ酸配列を有するウイルス由来ペプチド、
（ｉｉ）配列番号２１のアミノ酸配列を有する第一リンカーペプチド、
（ｉｉｉ）配列番号１０のアミノ酸配列を有するβ２−ミクログロブリン、
（ｉｖ）配列番号２２のアミノ酸配列を有する第二リンカーペプチド、
（ｖ）配列番号１１のアミノ酸配列を有するクラスＩのＭＨＣ分子の細胞外ドメインのα１、α２、及びα３、及び
（ｖｉ）配列番号１２のアミノ酸配列を有する第三リンカーペプチド
を含む一の融合ポリペプチド
及び
− 一以上のジスルフィド結合により連結される２つのポリペプチド鎖であって、
ここで、第一及び第二ジスルフィド結合ポリペプチド鎖の各々はＮからＣ末端方向に、
（ｉ）免疫グロブリン軽又は重鎖可変ドメイン、
（ｉｉ）免疫グロブリン軽又は重鎖定常ドメイン、
（ｉｉｉ）抗体重鎖ヒンジ領域ポリペプチド、
（ｉｖ）配列番号３２及び３３から選択されるアミノ酸配列を含むヒトＩｇＧ１のＣＨ２ドメイン、及び
（ｖ）配列番号３５又は３６から選択されるアミノ酸配列を含むヒトＩｇＧ１のＣＨ３ドメイン
を含み、
ここで融合ポリペプチドは、
− 第二ジスルフィド結合ポリペプチド鎖のＣ末端又はＮ末端の何れかに対して共有結合し、又は
− 第一ジスルフィド結合ポリペプチド鎖に含まれるものに対して相補的な重又は軽鎖可変ドメインである抗体の可変ドメインのＮ末端に共有結合し、又は、
− 第一ジスルフィド結合ポリペプチド鎖に含まれるものに対して相補的な重又は軽鎖定常ドメインである抗体の定常ドメインのＣ末端に共有結合する
ことを特徴とする。
図１４から、本明細書で報告されるような複合体は、それが融合される抗体の結合特性を維持することが分かる（図１４ｂ及びｃ）。
図１５と１７において、本明細書で報告されるような複合体のインビトロでの有効性と特異性が示される。
細胞毒性試験はＣＭＶ特異的ＣＤ８＋-Ｔ細胞の存在下で行った。ＣＭＶ由来ウイルスペプチドを含む複合体は、一価抗体について（図１５ａを参照）、二価抗体について（図１５ｂ）標的細胞の溶解／除去／分解を誘発することが分かる。標的細胞の溶解は、ＥＢＶ由来ウイルスペプチド（図１５ｂ））と対照抗体（図１５ｄ）及びｅ）を含んでなる複合体とのインキュベーションは広範な細胞溶解を生じないため（自然溶解は約３．５％である）非常に特異的であることが更に分かる。
図１７に、ＩＧＦ−１Ｒ陽性肺腺癌細胞株Ｈ４６０Ｍ２の溶解が示されている。
ＣＭＶ由来ペプチド及び二価抗体を含む複合体のＥＣ５０値は約５０ｐＭに対応する約１０ｎｇ／ｍｌである。決定されたＥＣ５０の値は標的細胞対エフェクター細胞の比率とは無関係である（図１６を参照；標的細胞対エフェクター細胞の比率が１：３から１：１は１：０．４４から１：０．１４の実効比に対応する（エフェクター細胞の７６％がＣＤ８陽性であり、１９％がＣＭＶ特異的である））。
従って、一実施態様では、本明細書において報告される複合体は約５０ｐＭのＥＣ５０値を有する。
１．親和性
ある実施態様において、本明細書で提供される複合体は抗体可変ドメインの抗原結合対を含む。所定の実施態様において、可変ドメインは、その抗原に対して解離定数（Ｋｄ）が、≦１０ｎＭ、≦１ｎＭ、≦０．１ｎＭ、≦０．０１ｎＭ、又は≦０．００１ｎＭ（例えば、１０−８Ｍ未満、例えば、１０−８Ｍから１０−１３Ｍ、例えば、１０−９Ｍから１０−１３Ｍ）を有する。
一実施態様において、Ｋｄは表面プラズモン共鳴アッセイを用いて測定される。
例えば、これはＢＩＡＣＯＲＥ（登録商標）−２０００又はＢＩＡＣＯＲＥ（登録商標）−３０００機器(BIAcore, Inc., Piscataway, NJ)を用いて固定化抗原ＣＭ５チップにより〜１０応答単位（ＲＵ）で２５℃で行うことができる。簡単に言うと、カルボキシメチル化デキストランバイオセンサーチップ(CM5, BIAcore Inc.）を、提供者の指示書に従ってＮ−エチル−Ｎ’−（３−ジメチルアミノプロピル）−カルボジイミド塩酸塩（ＥＤＣ）及びＮ−ヒドロキシスクシンイミド（ＮＨＳ）で活性化した。抗原を１０ｍＭ酢酸ナトリウム、ｐＨ４．８で５μｇ／ｍｌ（〜０．２μＭ）に希釈し、結合したタンパク質の応答単位（ＲＵ）がおよそ１０になるように５μｌ／分の流速で注入する。抗原の注入後、反応しない群をブロックするために１Ｍのエタノールアミンを注入する。動力学的な測定のために、Ｆａｂの２倍の段階希釈（０．７８ｎＭから５００ｎＭ）を、２５℃で、およそ２５μｌ／分の流速で０．０５％ポリソルベート２０（ＴＷＥＥＮ−２０ＴＭ）界面活性剤（ＰＢＳＴ）を含むＰＢＳに注入する。会合センサーグラム及び解離センサーグラムを同時にフィットさせることによる単純一対一ラングミュア結合モデル(simple one-to-one Langmuir binding model)（BIACORE（登録商標）Evaluationソフトウェアバージョン３．２）を用いて、会合速度（ｋｏｎ）と解離速度（ｋｏｆｆ）を算出する。平衡解離定数（Ｋｄ）をｋｏｆｆ／ｋｏｎ比として算出する。例えば、Chen, Y., et al., J. Mol. Biol. 293 (1999) 865-881を参照。
２．発現
本明細書で報告されるように、ＨＥＫ２９３及びＣＨＯにおいて複合体の特定の形態（異なるリンカー、ＨＬＡとβ２−ミクログロブリンの異なる組み合わせ）の発現は、仮にも検出可能な場合、小胞体内に複合体の蓄積をもたらし、言い換えれば複合体の単離と分泌が強く損なわれた。
複合体が以下の表に概説されるようなポリペプチドの一を含むことを意図したときには、培養培地への複合体の分泌は検出できなかった。
ＭＨＣクラスＩタンパク質複合体に結合したウイルス由来ペプチドの２つの部分、及び抗体の少なくとも一の可変ドメイン及び一の定常ドメインを含む複合体の発現、及び特に分泌は真核細胞では不可能であることが分かっている。
更に、ＭＨＣクラスＩタンパク質複合体に結合したウイルス由来ペプチド、及び少なくとも一の可変ドメイン及びヒンジ領域に由来したジスルフィド結合ポリペプチドの一対を含む２つの融合ポリペプチドを含む複合体の発現、及び特に分泌は真核細胞では不可能であることが分かっている。
従って、本明細書において報告される複合体において、真核細胞を用いた複合体の産生及び分泌を可能にするために、ＭＨＣクラスＩタンパク質に結合したウイルス由来のペプチドを含む融合ポリペプチドは複数回存在することはできず、少なくとも一の抗体可変ドメイン及び一の抗体定常ドメインが存在しなければならない。
従って、ＭＨＣクラスＩタンパク質に結合したウイルス由来ペプチド、抗体重鎖ヒンジ領域、及び少なくとも一の抗体可変ドメイン及び一の抗体定常ドメインを含む厳密に一の融合ポリペプチドを含む複合体は、真核細胞中で組換え産生され分泌させることができる。一実施態様において、少なくとも一の定常ドメインは抗体重鎖定常ドメイン１（ＣＨ１）又は抗体軽鎖定常ドメイン（ＣＬ）の何れかである。
従って、抗体重鎖ヒンジ領域、抗体可変ドメインの少なくとも一対、任意で抗体定常ドメイン、及びＭＨＣクラスＩタンパク質に結合したウイルス由来ペプチドの厳密に一の融合ポリペプチドを含む複合体は、真核細胞で組換え的に産生され分泌させることができる。一実施態様において、少なくとも一の定常ドメインは抗体重鎖定常ドメイン１（ＣＨ１）又は抗体軽鎖定常ドメイン（ＣＬ）の何れかである。
異なるポリペプチドの種々の組み合わせを試験した。分泌された発現は、例えば、ウイルス由来ペプチドがクラスＩのＭＨＣ分子にＮ−末端で融合されている複合体における免疫グロブリン由来のシグナルペプチドのＮ末端融合により達成することができる。クラスＩのＭＨＣ分子の重鎖（膜貫通及び細胞質ドメインを欠いているα１−α２−α３）及び軽鎖（β２ミクログロブリン）を順番に変えることができる。異なる融合ポリペプチドをＮ末端で抗体軽鎖又はポリペプチドを含む抗体の重鎖のヒンジ領域のいずれかに融合させた。典型的な組み合わせを図２に示す。
以下の表から分かるように、融合ポリペプチドを含む複合体は、単一のウイルス由来のペプチド−ミクログロブリン−ＨＬＡ−融合ポリペプチドが存在する場合、可変抗体ドメイン及び抗体重鎖ヒンジ領域由来のポリペプチドと共に発現させることができる。
一実施態様において、本明細書に報告される複合体はポリペプチドの異なる対合を含む。ポリペプチドの適切な対合を可能にするために、ノブ・イントゥ・ホール（knobs-into-holes）技術又はクロスｍＡｂの技術を正しく会合していない複合体の量を低減するために使用することができる。
ノブ修飾は抗体のＣＨ３ドメインの変異Ｔ３６６Ｗを意味する（ＫａｂａｔのＥＵインデックスに従って番号付けられる）。
ホール修飾は抗体のＣＨ３ドメインの変異Ｔ３６６Ｓ、Ｌ３６８Ａ及びＹ４０７Ｖを意味する（ＫａｂａｔのＥＵインデックスに従って番号付けられる）。
ノブ及びホール修飾に加えて、一方のＣＨ３ドメインの変異Ｓ３５４Ｃ及び他方のＣＨ３ドメインの変異Ｙ３４９Ｃが存在し得る。
クロスｍＡｂ技術は、例えば国際公開第２００９／０８０２５１号、国際公開第２００９／０８０２５２号、国際公開第２００９／０８０２５４号、国際公開第２００９／０８０２５３号、国際公開第２０１０／１１２１９３号、国際公開第２０１０／１１５５８９号、国際公開第２０１０／１３６１７２号、国際公開第２０１０／１４５７９２号及び国際公開第２０１０／１４５７９３号に報告されている。
３．変異体
ある実施態様において、本明細書で提供される複合体のアミノ酸配列変異体が企図される。例えば、複合体の結合親和性及び／又は他の生物学的特性を改善することが望まれ得る。複合体のアミノ酸配列変異体は、複合体のポリペプチド鎖をコードするヌクレオチド配列に適切な改変を導入することにより、またはペプチド合成によって調製することができる。このような改変は、例えば、複合体のポリペプチドのアミノ酸配列内における残基の欠失、及び／又は挿入及び／又は置換を含む。最終コンストラクトが所望の特性、例えば、抗原結合を有していることを条件として、欠失、挿入、及び置換の任意の組み合わせが、最終コンストラクトに到達させるために作成され得る。
ａ）置換、挿入、および欠失変異体
ある実施態様において、ポリペプチド鎖に一つ以上のアミノ酸置換を有する複合体変異体が提供される。保存的置換は以下の表の「好ましい置換」の見出しの下に示されている。より実質的な変更が、以下の表の「典型的な置換」の見出しの下に与えられ、アミノ酸側鎖のクラスを参照して以下に更に説明される。アミノ酸置換は、目的の複合体に導入することができ、その産物は、所望の活性、例えば、抗原結合の保持／改善、免疫原性の減少、又はＡＤＣＣ又はＣＤＣの改善についてスクリーニングされる。
アミノ酸は、共通の側鎖特性に応じて分類される：
（１）疎水性：Ｍｅｔ、Ａｌａ、Ｖａｌ、Ｌｅｕ、Ｉｌｅ；
（２）中性親水性：Ｃｙｓ、Ｓｅｒ、Ｔｈｒ、Ａｓｎ、Ｇｌｎ；
（３）酸性：Ａｓｐ、Ｇｌｕ；
（４）塩基性：Ｈｉｓ、Ｌｙｓ、Ａｒｇ；
（５）鎖の配向に影響する残基：Ｇｌｙ、Ｐｒｏ；
（６）芳香族：Ｔｒｐ、Ｔｙｒ、Ｐｈｅ。
非保存的置換は、これらの分類の一つのメンバーを他の分類に交換することを必要とするであろう。
アミノ酸配列挿入は、一残基から百以上の残基を含有するポリペプチド長にわたるアミノ及び／又はカルボキシル末端融合、並びに単一または複数のアミノ酸残基の配列内挿入を含む。末端挿入の例としては、Ｎ末端メチオニン残基を有するポリペプチドを含む複合体が含まれる。他の挿入変異体は、酵素に対する複合体のポリペプチド鎖のＮ−又はＣ−末端への融合物を含む。
ｂ）グリコシル化変異体
所定の実施態様において、本明細書で提供される複合体のポリペプチドは、ポリペプチドがグリコシル化される程度を増加又は減少するように改変される。ポリペプチドへのグリコシル化部位の付加又は欠失は、一以上のグリコシル化部位が作成又は削除されるようにアミノ酸配列を変えることによって簡便に達成することができる。
複合体が抗体のＦｃ領域を含む場合には、それに付着する糖を変えることができる。哺乳動物細胞によって産生された天然型Ｆｃ領域は、典型的には、Ｆｃ領域のＣＨ２ドメインのＡｓｎ２９７にＮ−結合により一般的に付着した分岐鎖、二分岐オリゴ糖を含んでいる。例えば、Wright, A. and Morrison, S.L., TIBTECH 15 (1997) 26-32を参照。オリゴ糖は、様々な炭水化物、例えば、二分岐オリゴ糖構造の「幹」のＧｌｃＮＡｃに結合した、マンノース、Ｎ−アセチルグルコサミン（ＧｌｃＮＡｃ）、ガラクトース、シアル酸、並びにフコースを含み得る。幾つかの実施態様において、本発明の抗体におけるオリゴ糖の改変は、一定の改善された特性を有する抗体変異体を作成するために行われ得る。
一実施態様において、ポリペプチド変異体を含む複合体は、Ｆｃ領域に（直接または間接的に）付着されたフコースを欠いた糖鎖構造を有して提供される。例えば、このようなＦｃ領域のフコース量は、１％から８０％、１％から６５％、５％から６５％、または２０％から４０％であり得る。フコースの量は、例えば、国際公開第２００８／０７７５４６号に記載されているように、ＭＡＬＤＩ−ＴＯＦ質量分析法によって測定されるＡｓｎ２９７に付着しているすべての糖構造の合計（例えば、コンプレックス、ハイブリッド及び高マンノース構造）に対して、Ａｓｎ２９７の糖鎖中のフコースの平均量を計算することによって決定される。Ａｓｎ２９７は、Ｆｃ領域（Ｆｃ領域残基のＥＵ番号付け）でおよそ２９７の位置に位置するアスパラギン残基を指し、しかし、Ａｓｎ２９７もまた位置２９７の上流または下流のおよそ±３アミノ酸に、すなわち抗体の軽微な配列変異に起因して、位置２９４と３００の間に配置され得る。このようなフコシル化変異体はＡＤＣＣ機能を改善させた可能性がある。例えば米国特許出願公開第２００３／０１５７１０８号；米国特許出願公開第２００４／００９３６２１号を参照。「非フコシル化」又は「フコース欠損」抗体変異体に関連する出版物の例としては、米国特許出願公開第２００１／２９２４６号；国際公開第２００３／０１１５６１４号；国際公開第２００２／０１６４３２８号；米国特許出願公開第２００４／００９３６２１号；米国特許出願公開第２００４／０１３２１４０号；米国特許出願公開第２００４／０１１０７０４号；米国特許出願公開第２００４／０１１０２８２号；米国特許出願公開第２００４／０１０９８６５号；米国特許出願公開第２００３／０８５１１９号；米国特許出願公開第２００３／０８４５７０号；国際公開第２００５／０３５５８６号；国際公開第２００５／０３５７７８号；国際公開第２００５／０５３７４２号；国際公開第２００２／０３１１４０号；国際公開第２００５／０５３７４２号；国際公開第２００２／０３１１４０号；Okazaki, A., et al., J. Mol. Biol. 336 (2004) 1239-1249; Yamane-Ohnuki, N., et al., Biotech. Bioeng. 87 (2004) 614-622が含まれる。非フコシル化抗体を産生する能力を有する細胞株の例としては、タンパク質フコシル化を欠損しているＬｅｃ１３ ＣＨＯ細胞（Ripka, J., et al., Arch. Biochem. Biophys. 249 (1986) 533-545；米国特許出願公開第２００３／０１５７１０８号；及び国際公開第２００４／０５６３１２号、特に実施例１１）、及びノックアウト細胞株、アルファ−１、６−フコシルトランスフェラーゼ遺伝子、ＦＵＴ８、ノックアウトＣＨＯ細胞（例えば、Yamane-Ohnuki, N., et al., Biotech. Bioeng. 87 (2004) 614-622; Kanda, Y., et al., Biotechnol. Bioeng. 94 (2006) 680-688；及び国際公開第２００３／０８５１０７号を参照）を含む。
Ｆｃ領域変異体を含む複合体は、例えば、Ｆｃ領域に結合した二分岐オリゴ糖がＧｌｃＮＡｃによって二分されている二分オリゴ糖を更に備えている。このような変異体はフコシル化を減少させ、及び／又はＡＤＣＣ機能を改善している可能性がある。このような抗体変異体の例は、例えば国際公開第２００３／０１１８７８号；米国特許第６，６０２，６８４号；及び米国特許出願公開第２００５／０１２３５４６号に記述される。Ｆｃ領域に結合したオリゴ糖内に少なくとも１つのガラクトース残基を持つＦｃ領域変異体も提供される。このようなＦｃ領域変異体はＣＤＣ機能を改善させた可能性がある。対応する抗体変異体は、例えば国際公開第９７／３００８７号；国際公開第９８／５８９６４号；及び国際公開第９９／２２７６４号に記述される。
ｃ）Ｆｃ領域変異体
所定の実施態様において、１つまたは複数のアミノ酸改変が、本明細書で提供される複合体に含まれるポリペプチドのＦｃ領域に導入することができ、それによってＦｃ領域変異体を生成する。Ｆｃ領域の変異体は、１つまたは複数のアミノ酸位置においてアミノ酸修飾（例えば置換）を含むヒトＦｃ領域の配列（例えば、ヒトＩｇＧ１、ＩｇＧ２、ＩｇＧ３又はＩｇＧ４のＦｃ領域）を含んでもよい。
ある実施態様において、本発明は、インビボにおける複合体の半減期が重要であるが、ある種のエフェクター機能（例えば補体およびＡＤＣＣなど）が不要または有害である用途のための望ましい候補とならしめる、全てではないが一部のエフェクター機能を有するＦｃ領域変異体を意図している。インビトロ及び／又はインビボでの細胞毒性アッセイを、ＣＤＣ活性及び／又はＡＤＣＣ活性の減少／枯渇を確認するために行うことができる。例えば、Ｆｃ受容体（ＦｃＲ）結合アッセイは、複合体がＦｃγＲ結合を欠くが（それゆえ、おそらくＡＤＣＣ活性を欠く）、ＦｃＲｎ結合能力を保持していることを確認するために行うことができる。ＡＤＣＣ、ＮＫ細胞を媒介する初代細胞は、ＦｃγＲＩＩＩのみを発現するが、単球はＦｃγＲＩ、ＦｃγＲＩＩ及びＦｃγＲＩＩＩを発現する。造血細胞におけるＦｃＲの発現は、Ravetch, J.V. and Kinet, J.P., Annu. Rev. Immunol. 9 (1991) 457-492の４６４ページの表３に要約されている。目的の分子のＡＤＣＣ活性を評価するためのインビトロアッセイの非限定的な例は、米国特許第５５００３６２号（例えばHellstrom, I., et al., Proc. Natl. Acad. Sci. USA 83 (1986) 7059-7063；及びHellstrom, I., et al., Proc. Natl. Acad. Sci. USA 82 (1985) 1499-1502を参照）；米国特許第５８２１３３７号（Bruggemann, M., et al., J. Exp. Med. 166 (1987) 1351-1361を参照）に説明される。あるいは、非放射性アッセイ法を用いることができる（例えば、フローサイトメトリー用のＡＣＴＩＴＭ非放射性細胞傷害性アッセイ（CellTechnology, Inc. Mountain View, CA；及びＣｙｔｏＴｏｘ９６（登録商標）非放射性細胞傷害性アッセイ（Promega, Madison, WI）を参照。このようなアッセイに有用なエフェクター細胞には、末梢血単核細胞（ＰＢＭＣ）およびナチュラルキラー（ＮＫ）細胞が含まれる。あるいは、又は更に、目的の分子のＡＤＣＣ活性は、Clynes, R., et al., Proc. Natl. Acad. Sci. USA 95 (1998) 652-656に開示されるように、インビボで、例えば動物モデルにおいて評価することができる。Ｃ１ｑ結合アッセイはまた、抗体が体Ｃ１ｑを結合することができないこと、したがって、ＣＤＣ活性を欠いていることを確認するために行うことができる。例えば、国際公開第２００６／０２９８７９号及び国際公開第２００５／１００４０２号のＣ１ｑおよびＣ３ｃ結合ＥＬＩＳＡを参照。補体活性化を評価するために、ＣＤＣアッセイを行うことができる（例えば、Gazzano-Santoro, H., et al., J. Immunol. Methods 202 (1996) 163-171; Cragg, M.S., et al., Blood 101 (2003) 1045-1052;及びCragg, M.S. and Glennie, M.J., Blood 103 (2004) 2738-2743を参照）。ＦｃＲｎ結合及びインビボでのクリアランス／半減期の測定は当該分野で公知の方法を用いても行うことができる（例えば、Petkova, S.B., et al., Int. Immunol. 18 (2006) 1759-1769を参照）。
エフェクター機能が減少したＦｃ領域は、Ｆｃ領域の残基２３４、２３５、２３８、２６５、２６９、２７０、２９７、３２７及び３２９の一つ以上の置換を有するものが含まれる（米国特許第６，７３７，０５６号）。そのようなＦｃ変異体は、残基２６５及び２９７のアラニンへの置換を有する、いわゆる「ＤＡＮＡ」Ｆｃ変異体を含む、アミノ酸位置２６５、２６９、２７０、２９７及び３２７の二つ以上の置換を有するＦｃ変異体を含む（米国特許第７３３２５８１号）。
ＦｃＲへの結合を改善又は減少させた特定のＦｃ領域変異体が記載されている。（例えば、米国特許第６，７３７，０５６号；国際公開第２００４／０５６３１２号、及びShields, R.L., et al., J. Biol. Chem. 276 (2001) 6591-6604）を参照）。
所定の実施態様において、ポリペプチド変異体はＡＤＣＣを改善する１つまたは複数のアミノ酸置換、例えば、Ｆｃ領域の位置２９８、３３３、及び／又は３３４における置換（ＥＵの残基番号付け）を有するＦｃ領域を含む。
幾つかの実施態様において、改変された（すなわち改善されたか減少した）Ｃ１ｑ結合及び／又は補体依存性細胞傷害（ＣＤＣ）を生じる、Ｆｃ領域における改変がなされ、例えば、米国特許第６，１９４，５５１号、国際公開第９９／５１６４２号、及びIdusogie, E.E., et al., J. Immunol. 164 (2000) 4178-4184に説明される。
増加した半減期を持ち、胎仔への母性ＩｇＧの移送を担う、新生児Ｆｃ受容体（ＦｃＲｎ）への結合が改善された抗体(Guyer, R.L., et al., J. Immunol. 117 (1976) 587-593,及びKim, J.K., et al., J. Immunol. 24 (1994) 2429-2434)が、米国特許出願公開第２００５／００１４９３４号に記載されている。これらの抗体は、ＦｃＲｎへのＦｃ領域の結合を改善する一つまたは複数の置換をその中に有するＦｃ領域を含む。このようなＦｃ領域変異体は、Ｆｃ領域の残基：２３８、２５６、２６５、２７２、２８６、３０３、３０５、３０７、３１１、３１２、３１７、３４０、３５６、３６０、３６２、３７６、３７８、３８０、３８２、４１３、４２４又は４３４の１以上の置換、例えば、Ｆｃ領域の残基４３４の置換が含まれる（米国特許第７３７１８２６号）。
Duncan, A.R. and Winter, G., Nature 322 (1988) 738-740；米国特許第５６４８２６０号；米国特許第５６２４８２１号；及び、Ｆｃ領域の変異体の他の例に関しては国際公開第９４／２９３５１号も参照のこと。
ｄ）誘導体
ある実施態様において、本明細書で提供される複合体は、当技術分野で知られ容易に入手可能な追加の非タンパク質部分を含むように更に改変することができる。複合体の誘導体化に適した部分としては、限定されないが、水溶性ポリマーが含まれる。水溶性ポリマーの非限定的な例は、限定されないが、ポリエチレングリコール（ＰＥＧ）、エチレングリコール／プロピレングリコールの共重合体、カルボキシメチルセルロース、デキストラン、ポリビニルアルコール、ポリビニルピロリドン、ポリ−１，３−ジオキソラン、ポリ−１，３，６−トリオキソラン、エチレン／無水マレイン酸共重合体、ポリアミノ酸（単独重合体又はランダム共重合体の何れか）及びデキストラン又はポリ（ｎ−ビニルピロリドン）ポリエチレングリコール、プロピレングリコール単独重合体、ポリプロピレンオキシド／エチレンオキシド共重合体、ポリオキシエチル化ポリオール（例えばグリセロール）、ポリビニルアルコール及びこれらの混合物を包含する。ポリエチレングリコールプロピオンアルデヒドはその水中での安定性に起因して製造における利点を有し得る。ポリマーは何れかの分子量のものであってよく、そして分枝鎖又は未分枝鎖であってよい。抗体に結合するポリマーの数は変動してよく、そして、一以上の重合体が結合する場合は、それらは同じか又は異なる分子であることができる。一般的に、誘導体化に使用するポリマーの数及び／又は種類は、限定されないが、向上させるべき抗体の特定の特性又は機能、抗体誘導体が限定された条件下で治療に使用されるのか等を含む考慮に基づいて決定することができる。
別の実施態様において、放射線への曝露によって選択的に加熱され得る複合体と非タンパク質部分とのコンジュゲートが提供される。一実施態様において、非タンパク質部分はカーボンナノチューブである(Kam, N.W., et al., Proc. Natl. Acad. Sci. USA 102 (2005) 11600-11605)。放射線は、任意の波長であって良いが、限定されないものの、通常の細胞に害を与えないが、抗体−非タンパク質部分の近位細胞が死滅される温度に非タンパク質部分を加熱する波長が含まれる。
Ｂ．組換え方法及び組成物
複合体は、例えば米国特許第４８１６５６７号で説明したように、組換えの方法および組成物を用いて作成することができる。一実施態様において、本明細書に記載される複合体のポリペプチドをコードする単離された核酸が提供される。更なる実施態様において、そのような核酸を含む１つ以上のベクター（例えば、発現ベクター）が提供される。更なる実施態様において、そのような核酸を含む宿主細胞が提供される。一実施態様において、宿主細胞は以下を含む（例えば、以下で形質転換される）：（１）抗体のＶＬを含むアミノ酸配列、及び抗体のＶＨを含むアミノ酸配列をコードする核酸を含むベクター、又は（２）抗体のＶＬを含むアミノ酸配列をコードする核酸を含む第一ベクター、及び抗体のＶＨを含むアミノ酸配列をコードする核酸を含む第二ベクター。一実施態様において、宿主細胞は、真核生物、例えばチャイニーズハムスター卵巣（ＣＨＯ）細胞、またはリンパ系細胞（例えば、Ｙ０、ＮＳ０、Ｓｐ２／０細胞）である。一実施態様において、本明細書に報告されるように複合体を作る方法が提供され、その方法は、上記のように、ポリペプチドの発現及び複合体の形成に適した条件下で、複合体のポリペプチドをコードする核酸を含む宿主細胞を培養することを含み、および必要に応じて、宿主細胞（または宿主細胞培養培地）から複合体を回収することを含む。
複合体の組換え生産のために、例えば上述したように、複合体のポリペプチドをコードする核酸が単離され、宿主細胞内でのさらなるクローニングおよび／または発現のために１つ以上のベクターに挿入される。このような核酸は、容易に単離され、従来の手順を用いて（例えば、抗体の重鎖と軽鎖をコードする遺伝子に特異的に結合できるオリゴヌクレオチドプローブを使用することによって）配列決定することができる。
ベクターのクローニング又は発現に適切な宿主細胞は、本明細書に記載の原核細胞又は真核細胞を含む。例えば、特に、グリコシル化及びＦｃエフェクター機能が必要ない場合には、抗体は、細菌で産生することができる。細菌における抗体断片およびポリペプチドの発現については、例えば、米国特許第５６４８２３７号、第５７８９１９９号及び第５８４０５２３号を参照（また、大腸菌における抗体断片の発現を記述しているCharlton, K.A., In: Methods in Molecular Biology, 248巻，Lo, B.K.C. (ed.), Humana Press, Totowa, NJ (2003)，頁245-254も参照）。発現の後、複合体は可溶性画分において細菌の細胞ペーストから単離され更に精製することができる。
原核生物に加えて、糸状菌又は酵母菌のような真核微生物は、菌類や酵母菌株を含むポリペプチドをコードするベクターのための、適切なクローニング宿主又は発現宿主であり、そのグリコシル化経路が、「ヒト化」されており、部分的または完全なヒトのグリコシル化パターンを有する抗体の生成をもたらす。Gerngross, T.U., Nat. Biotech. 22 (2004) 1409-1414;及びLi, H., et al., Nat. Biotech. 24 (2006) 210-215を参照。
グリコシル化複合体の発現に適した宿主細胞はまた、多細胞生物（無脊椎動物と脊椎動物）から派生している。無脊椎動物細胞の例としては、植物および昆虫細胞が挙げられる。多数のバキュロウイルス株が同定され、これらは特にSpodoptera frugiperda細胞のトランスフェクションのために、昆虫細胞と組み合わせて使用することができる。
植物細胞培養を宿主として利用することができる。例えば、米国特許第５９５９１７７号、第６０４０４９８号、第６４２０５４８号、第７１２５９７８号及び第６４１７４２９号（トランスジェニック植物における抗体産生に関するＰＬＡＮＴＩＢＯＤＩＥＳＴＭ技術を記載）を参照。
脊椎動物細胞もまた宿主として用いることができる。例えば、懸濁液中で増殖するように適応された哺乳動物細胞株は有用であり得る。有用な哺乳動物宿主細胞株の他の例は、ＳＶ４０（ＣＯＳ−７）で形質転換されたサル腎臓ＣＶ１株、ヒト胚腎臓株(Graham, F.L., et al., J. Gen Virol. 36 (1977) 59-74に記載されたＨＥＫ２９３又は２９３細胞、ベビーハムスター腎臓細胞（ＢＨＫ）、マウスのセルトリ細胞（Mather, J.P., Biol. Reprod. 23 (1980) 243-252に記載されるＴＭ４細胞）、サル腎細胞（ＣＶ１）、アフリカミドリザル腎細胞（ＶＥＲＯ−７６）、ヒト子宮頚癌細胞（ＨｅＬａ）、イヌ腎臓細胞（ＭＤＣＫ；バッファローラット肝臓細胞（ＢＲＬ ３Ａ）、ヒト肺細胞（Ｗ１３８）；ヒト肝細胞（ＨｅｐＧ２）、マウス乳腺腫瘍（ＭＭＴ０６０５６２）、例えばMather, J.P., et al., Annals N.Y. Acad. Sci. 383 (1982) 44-68に記載されるＴＲＩ細胞、ＭＲＣ５細胞、およびＦＳ４細胞である。他の有用な哺乳動物宿主細胞株は、ＤＨＦＲ−ＣＨＯ細胞(Urlaub, G., et al., Proc. Natl. Acad. Sci. USA 77 (1980) 4216-4220)を含むチャイニーズハムスター卵巣（ＣＨＯ）細胞、及びＹ０、ＮＳ０およびＳｐ２／０などの骨髄腫細胞株を含む。抗体産生に適した特定の哺乳動物宿主細胞系の総説については、例えばYazaki, P. and Wu, A.M., Methods in Molecular Biology,248巻, Lo, B.K.C. (ed.), Humana Press, Totowa, NJ (2004)，頁255-268を参照。
Ｃ．薬学的製剤
本明細書に記載の複合体の薬学的製剤は、所望の程度の純度を有するその複合体と任意の薬学的に許容される担体(RemingtonのPharmaceutical Sciences 第１６版, Osol, A. 編: Williams and Wilkins PA, USA (1980))とを、凍結乾燥製剤または水性溶液の形態で混合することによって調製される。薬学的に許容される担体は、使用される投薬量および濃度でレシピエントに毒性でなく、そしてこれには、限定しないが、リン酸塩、クエン酸塩および他の有機酸のような緩衝液；アスコルビン酸およびメチオニンを含む抗酸化剤；防腐剤（例えば、オクタデシルジメチオルベンジルアンモニウムクロライド；ヘキサメトニウムクロライド；塩化ベンザルコニウム、塩化ベンゼトニウム、フェノール、ブチルまたはベンジルアルコール；アルキルパラベン、例えば、メチルまたはプロピルパラベン；カテコール；レゾルシノール；シクロヘキサノール；３−ペンタノール；およびｍ−クレゾール）；低分子量（約１０残基未満）ポリペプチド；タンパク質、例えば、血清アルブミン、ゼラチン、または免疫グロブリン；親水性ポリマー、例えば、ポリビニルピロリドン；アミノ酸、例えば、グリシン、グルタミン、アスパラギン、ヒスチジン、アルギニンまたはリジン；マンノサッカライド、ジサッカライド、およびグルコース、マンノースまたはデキストリンを含む他の炭水化物；キレート剤、例えば、ＥＤＴＡ；糖、例えば、スクロース、マンニトール、トレハロースまたはソルビトール；塩形成対イオン、例えば、ナトリウム、金属錯体（例えば、Ｚｎ−タンパク質錯体）；及び／又はポリエチレングリコール（ＰＥＧ）等の非イオン性界面活性剤が挙げられる。本明細書における典型的な薬学的に許容される担体は、介在性薬物分散剤、例えば、水溶性の中性活性ヒアルロニダーゼ糖タンパク質（ｓＨＡＳＥＧＰ）、例えば、ｒｈｕＰＨ２０（ＨＹＬＥＮＥＸ（登録商標）、Baxter International, Inc.）などのヒト可溶性ＰＨ−２０ヒアルロニダーゼ糖タンパク質を更に含む。所定の典型的なｓＨＡＳＥＧＰ及び使用法は、ｒｈｕＰＨ２０を含み、米国特許出願公開第２００５／０２６０１８６号及び第２００６／０１０４９６８に開示されている。一態様において、ｓＨＡＳＥＧＰは、コンドロイチナーゼなどの１つまたは複数の追加のグルコサミノグリカンと組み合わされる。
典型的な凍結乾燥抗体製剤は、米国特許第６２６７９５８号に記載されている。水性の抗体製剤は、米国特許第６１７１５８６号及び国際公開第２００６／０４４９０８号に記載されているものが含まれ、後者の製剤はヒスチジン−酢酸緩衝液を含む。
本明細書の製剤はまた、治療を受けている特定の徴候のために必要な一以上の活性成分、好ましくは、互いに悪影響を及ぼさない相補的活性を持つものが含まれる場合がある。このような活性成分は、意図した目的のために有効な量で組み合わされ適切に存在する。
活性成分は、例えば、コアセルベーション技術又は界面重合法によって、例えばそれぞれヒドロキシメチルセルロース又はゼラチン−マイクロカプセル及びポリ（メタクリル酸メチル）マイクロカプセル）、コロイド薬物送達系で（例えばリポソーム、アルブミンミクロスフィア、ミクロエマルジョン、ナノ粒子及びナノカプセル）又はマクロ・エマルジョンで調製されたマイクロカプセルに封入されてもよい。このような技術は、RemingtonのPharmaceutical Sciences、第１６版、Ｏｓｏｌ，Ａ．（編）（１９８０）に開示される。
徐放性製剤が調製されてもよい。徐放性製剤の好適な例は、抗体を含有する固体疎水性ポリマーの半透性マトリクスを含み、そのマトリックスが成形品、例えばフィルムまたはマイクロカプセルの形をしている。
インビボ投与に使用される製剤は、一般的に無菌である。無菌性は、例えば、滅菌濾過膜を通して濾過することにより、達成することができる。
Ｄ．治療的方法及び組成物
本明細書で提供される任意の複合体を治療方法に使用することができる。
一態様では、医薬として使用するための本明細書に報告される複合体が提供される。
更なる態様では、癌の治療において使用するための本明細書に報告される複合体が提供される。
所定の実施態様において、治療の方法における使用のための本明細書に報告される複合体が提供される。
所定の実施態様において、本発明は、個体に本明細書に報告される複合体の有効量を投与することを含む、癌又はウイルス感染を有する個体を治療する方法における使用のための本明細書に報告される複合体を提供する。一つのそのような実施態様において、本方法は、例えば後述するように、少なくとも１つの追加の治療薬の有効量を個体に投与することを更に含む。
更なる実施態様において、本発明は、癌細胞の除去に使用のための又はウイルス感染細胞の除去のための本明細書に報告される複合体を提供する。ある実施態様において、癌細胞又はウイルス感染細胞を除去／分解するために、本明細書に報告されるように複合体の有効量を個体に投与することを含む、個体において癌細胞の除去又はウイルス感染細胞の除去の方法に使用のための本明細書に報告される複合体を提供する。上記実施態様の何れかに記載の「個体」は、ヒトであり得る。
更なる態様にて、本発明は、医薬の製造または調製における本明細書に報告される複合体の使用を提供する。一実施態様において、医薬は癌又はウイルス感染の治療のためである。更なる実施態様において、本医薬は、癌又はウイルス感染を有する個体に、医薬の有効量を投与することを含む、癌又はウイルス感染を治療する方法で使用するためのものである。一つのそのような実施態様において、この方法は少なくとも１つのさらなる治療剤の有効量を個体に投与することを更に含む。更なる実施態様において、本医薬は癌細胞の除去ための又はウイルス感染細胞の除去のためのものである。更なる実施態様において、本医薬は癌細胞を除去又はウイルス感染細胞を除去するために、医薬の有効量を個体に投与することを含む、個体において癌細胞の除去又はウイルス感染細胞の除去の方法に使用のためのものである。上記実施態様の何れかに記載の「個体」は、ヒトであり得る。
更なる態様にて、本発明は、癌又はウイルス感染を治療するための方法を提供する。一実施態様において、本方法はそのような癌又はウイルス感染を有する個体に、本明細書に報告される複合体の有効量を投与することを含む。一つのそのような実施態様において、この方法は少なくとも１つのさらなる治療剤の有効量を個体に投与することを更に含む。上記実施態様の何れかに記載の「個体」は、ヒトであり得る。
更なる態様において、本発明は個体において癌細胞又はウイルス感染細胞の除去のための方法を提供する。一実施態様において、本方法は、癌細胞又はウイルス感染細胞を除去するために、本明細書に報告されるように個体に複合体の有効量を投与することを含む。一実施態様において、「個体」はヒトである。
更なる態様において、本発明は、例えば、上記の治療法のいずれかに使用される、本明細書に報告される複合体の何れかを含む薬学的製剤を提供する。一実施態様において、薬学的製剤は、本明細書で報告される複合体の何れか及び薬学的に許容される担体を含む。その他の実施態様において、薬学的製剤は、本明細書で報告される複合体の何れか、及び少なくとも１つの更なる治療剤を含む。
本発明の複合体は、治療において、単独で、または他の薬剤と組み合わせて使用することができる。例えば、本発明の複合体は、少なくとも一つの追加の治療剤と共投与されうる。
上記のこうした併用療法は、併用投与（２つ以上の治療剤が、同一または別々の製剤に含まれている）、及び、本発明の複合体の投与が、追加の治療剤及び／又はアジュバントの投与の前、同時、及び／又はその後に起きうる分離投与を包含する。本発明の複合体はまた放射線治療と併用して用いることができる。
本発明の複合体（及び任意の追加の治療剤）は、任意の適切な手段によって投与することができ、経口、肺内、および鼻腔内、及び局所治療が所望される場合病巣内投与が含まれる。非経口注入には、筋肉内、静脈内、動脈内、腹腔内、又は皮下投与が含まれる。投薬は、その投与が短期間か又は長期であるかどうかに部分的に依存し、任意の適切な経路、例えば、静脈内または皮下注射などの注射により行うことができる。限定するものではないが、単回又は様々な時点にわたる複数回投与、ボーラス投与、及びパルス注入を含む様々な投与スケジュールがここで考えられる。
本発明の複合体は良好な医療行為に合致した方法で処方され、投与され、投薬される。この観点において考慮すべき要因は、治療すべき特定の障害、治療すべき特定の哺乳類、個々の患者の臨床状態、障害の原因、薬剤送達部位、投与方法、投与日程及び医療従事者が知る他の要因を包含する。複合体は、必要ではないが任意で、問題となる障害の予防又は治療のために、現在使用中の一又は複数の薬剤ともに処方される。かかる他の薬剤の有効量は、製剤中に存在する複合体の量、疾患又は治療のタイプ、及び上で検討した他の因子に依存する。これらは一般的には本明細書に記載されるのと同じ用量及び投与経路において、又は、本明細書に記載された用量の１％から９９％で、又は経験的に／臨床的に妥当であると決定された任意の用量及び任意の経路により使用される。
疾患の予防又は治療のためには、本発明の複合体の適切な用量（単独で使用されるか、又は、一以上の更なる治療的薬剤との組み合わされる場合）は治療すべき疾患の種類、抗体の種類、疾患の重症度及び経過、複合体を予防又は治療目的のいずれにおいて投与するか、以前の治療、患者の臨床的履歴及び複合体に対する応答性、及び担当医の判断に依存する。複合体は、患者に対して、単回、又は一連の治療にわたって適切に投与される。疾患の種類及び重症度に応じて、例えば一回以上の別個の投与によるか、連続注入によるかに関わらず、複合体約１μｇ／ｋｇから１５ｍｇ／ｋｇ（例えば０．５ｍｇ／ｋｇから１０ｍｇ／ｋｇ）が患者への投与のための初期候補用量となり得る。１つの典型的な一日当たり用量は上記した要因に応じて約１μｇ／ｋｇから１００ｍｇ／ｋｇ又はそれ以上の範囲である。数日間以上に渡る反復投与の場合には、状態に応じて、治療は疾患症状の望まれる抑制が起こるまで持続するであろう。１つの例示される抗体用量は約０．０５ｍｇ／ｋｇから約１０ｍｇ／ｋｇの範囲である。従って、約０．５ｍｇ／ｋｇ、２．０ｍｇ／ｋｇ、４．０ｍｇ／ｋｇ又は１０ｍｇ／ｋｇの１つ以上の用量（又はこれらの何れかの組み合わせ）を患者に投与してよい。このような用量は断続的に、例えば毎週又は３週毎（例えば患者が約２から約２０、例えば抗体の約６投与量を受けるように）投与してよい。初期の高負荷投与量の後に一以上の低投与量が投与され得る。しかしながら、他の投与量レジメンも有益であり得る。この治療の進行は、従来技術及びアッセイにより容易にモニターされる。
上記の製剤または治療方法のいずれかが、本明細書に報告される複合体の代わりか又は複合体に加えて、本発明のイムノコンジュゲートを用いて行うことができることが理解される。
本明細書に報告される一態様は、患者の癌又はウイルス感染を治療する方法において使用のための本明細書に報告される複合体であり、本複合体は複合体に含まれるウイルス由来ペプチドによる患者の免疫感作の前、同時又は後で投与されるべきである。
本明細書に報告される一態様は、複合体に含まれるウイルス由来ペプチドに対する免疫感作と併用して癌又はウイルス感染を治療するための医薬の製造のための本明細書に報告される複合体の使用である。
第一段階において、複合体に含有されるようなウイルス由来ペプチドが治療されるべき個体に最初に投与される。所定の期間の後、即ち４日と２８日の間で、本明細書に報告される複合体が個体に投与される。
ウイルス由来ペプチドのこの連続かつ分離した適用により、本明細書で報告される複合体の第一段階単独及び第二段階において、ウイルス由来ペプチド特異的Ｔ細胞の数を増加させ、よって治療の有効性を増加させることができる。
ＩＩＩ．製造品
本発明の他の態様では、上記の疾患の治療、予防及び／又は診断に有用な物質を含む製造品が提供される。製造品は、容器とラベルまたは容器上にある又は容器に付属するパッケージ挿入物を含む。好適な容器は、例としてボトル、バイアル、シリンジ、ＩＶ輸液バッグ等を含む。容器はガラス又はプラスチックなどの様々な物質から形成されうる。容器は、疾患の治療、予防、及び／又は診断に有効である、それ自体か、又はその他の組成物と併用される化合物を収容し、無菌のアクセスポートを有し得る（例えば、容器は皮下注射針による穴あきストッパーを有する静脈内溶液バッグ又はバイアルであってよい）。組成物中の少なくとも一の活性剤は本発明の複合体である。ラベルまたはパッケージ挿入物は、組成物が特定の症状の治療のために使用されることを示している。更に、製造品は、（ａ）本発明の複合体を含有する組成物を中に収容する第一の容器と（ｂ）更なる細胞障害剤又は別の治療薬を含有する組成物を中に収容する第二の容器とを含みうる。本発明の本実施態様における製造品は、組成物が特定の疾患を治療することに用いることができることを示すパッケージ挿入物をさらに含んでいてもよい。別法として、または加えて、製造品は、薬学的に許容されるバッファー、例えば注射用静菌水（ＢＷＦＩ）、リン酸緩衝化塩水、リンガー溶液およびデキストロース溶液を含む第二（または第三）の容器をさらに含んでもよい。これは、他のバッファー、希釈剤、フィルター、針、およびシリンジを含む、商業的およびユーザーの立場から望まれる他の物質のさらに含んでもよい。
上記の製造品のいずれかは、本明細書に報告される複合体の代わりか又はそれに加えて、本発明のイムノコンジュゲートを含み得ることが理解される。
ＩＶ．実施例
以下は本発明の方法および組成物の例である。上記提供される一般的な説明を前提として、他の様々な実施態様が実施され得ることが理解される。
実施例１：
ヒトドナーからのＣＭＶ特異的ＣＤ８陽性Ｔ細胞の単離及び刺激のための手順
ＰＢＬ（複数）の単離
ＰＢＬは、ヒトのドナーの血液からフィコール勾配遠心分離により単離した（Greiner bio-one，カタログ番号２２７２９０）。ＰＢＬは５％のヒト血清（Sigmaカタログ番号Ｈ２５２０）、２ｍＭのＬグルタミン（PAN Biotech、カタログ番号Ｐ０４−８０１００）、１００μｇ／ｍｌのペニシリン／ストレプトマイシン（Ｒｏｃｈｅ、カタログ番号１４００１１００）を補充されたＲＰＭＩ中で培養した。
ＰＢＬ（複数）の刺激
細胞（２ｘ１０７細胞／ｍｌ）は、５０μｇ／ｍｌのＣＭＶ ｐｐ６５由来ペプチド（配列番号０１）を補充した細胞培養培地中で、細胞培養条件下で（３７°Ｃ、５％ＣＯ２、８０％湿度）２時間培養した。その後、細胞懸濁液を培養培地で２０倍希釈し、９６のウェル当たり２×１０５細胞の播種密度で平底９６ウェルプレート中で培養した。４から５日後、２０Ｕ／ｍｌのＩＬ−２（Roche、カタログ番号１１０１１４５６００１）、２５ｎｇ／ｍｌのＩＬ−７（Peprotech、カタログ番号２００−０１）及び２５ｎｇ／ｍｌのＩＬ−１５（Peprotech、カタログ番号２００−１５）が添加され、細胞を更に７〜８日間培養した。Ｔ細胞の刺激は、細胞クラスターとして顕微鏡下で目に見える。
ＰＢＬ（複数）の再刺激
Ｔ細胞は、ペプチドをパルスした同じドナーの自己の一次ＰＢＬ（新たに調製され又は凍結ストックから由来したのいずれか）である刺激細胞と共に培養した。刺激細胞を、上記のようにペプチドでパルスした。ペプチドのインキュベーションの２時間後に、ＰＢＬを放射線照射し（４０００ラド；ＳＴＳ ＧｍｂＨ ＯＢ２９ Ｎｒ．９５１０−５）、ペプチドを含まない培養培地中で２回洗浄した。再刺激は、９６ウェルプレートの丸底プレート中で行った。９６ウェルあたり、８ｘ１０４から１ｘ１０５の刺激細胞を使用した。初代培養からの細胞を培養培地で２回洗浄し、２００μｌの培養培地中に再懸濁し、８０μｌを刺激細胞の各ウェルに移した。３日後、２０Ｕ／ｍｌのＩＬ−２、２５ｎｇ／ｍｌのＩＬ−７及び２５ｎｇ／ｍｌのＩＬ−１５が添加された。細胞は増殖し、新鮮な培地を使用して新しいウェル中で２〜３日ごとに増殖された。
Ｔ細胞の分析
細胞は、ＣＤ８の発現（ＢＤ、カタログ番号３４５７７２）及びＣＭＶ特異的Ｔ細胞受容体（ProImmune、カタログ番号Ｆ００８−４Ａ−Ｅ）について染色され、ＦＡＣＳで分析した。
細胞培養培地
ＲＰＭＩ１６４０（PAN Biotech，カタログ番号Ｐ０４−１７５００），５％のヒト血清（ＨＳ；Sigmaカタログ番号Ｈ２５２０）、２ｍＭのＬ−グルタミン（PAN Biotech、カタログ番号Ｐ０４−８０１００）、１００μｇ／ｍｌのペニシリン／ストレプトマイシン（Roche、カタログ番号１４００１１００）。
結果
末梢血リンパ球（ＰＢＬ）に由来する４人のヒトドナーのＦＡＣＳ分析を実施した。細胞を、ＡＰＣ結合Ｐｒｏ５五量体（ProImmune、カタログ番号Ｆ００８−４Ａ−Ｅ）と組み合わされたＦＩＴＣ結合抗ＣＤ８抗体（ＢＤ、カタログ番号３４５７７２）で標識し、ＣＭＶ由来ペプチド（ＮＬＶＰＭＶＡＴＶ（配列番号０１））を搭載した、Ｔ細胞受容体（ＴＣＲ）を認識するＭＨＣ−クラスＩ（ＨＬＡ−Ａ＊０２０１）を担持するＴ細胞を染色した。結果は図４を参照。第０日に、ドナー１と４は少数のＣＭＶ特異的ＣＤ８Ｔ細胞を保有する（それぞれ０．０８％と０．１％）。ドナー２と３は、より多くのＣＭＶ特異的ＣＤ８Ｔ細胞を末梢血中に保有する（それぞれ０．２５％と３．１２％）。ＣＭＶ由来ペプチドでパルスした自己細胞による刺激の１４日後、ドナー２と３のみがＣＭＶ特異的ＣＤ８Ｔ細胞の有意な増加を示し（それぞれ６．２％と７１．２％）、一方ドナー１と４はＣＭＶ特異的ＣＤ８Ｔ細胞数の増加を示していない（それぞれ０．０１％と０．０５％）。ＣＭＶ由来ペプチドでパルスした自己細胞による二次刺激の１４日後、ドナー２と３はＣＭＶ特異的ＣＤ８Ｔ細胞の更なる増加を示している（それぞれ１５．１％と９６．６％）。
実施例２
細胞毒性試験
急性リンパ芽球性白血病細胞ＭＮ６０は、Ａ＊０２０１、ＨＬＡ−対立遺伝子を保有する。ＭＮ６０細胞（１ｘ１０６細胞／ｍｌ）５０μｇ／ｍｌのＣＭＶ ｐｐ６５ペプチド （配列番号０１）と共に細胞培養条件下で（３７°Ｃ、５％ＣＯ２、８０％湿度）４５分間インキュベートした。インキュベーションによってＨＬＡ−Ａ＊０２０１ペプチド結合の溝においてペプチド交換を生じる。ペプチド交換したＭＮ６０細胞は遠心分離されＰＢＳ（PanBiotech、カタログ番号Ｐ０４−３６５００）で１ｘ１０６細胞／ｍｌの密度へ希釈され、１μＭの細胞トレーサーカルボキシフルオレセインスクシンイミジルエステル（CFSE, Invitrogen、カタログ番号３４５５４）で、室温（ＲＴ）で１５分間染色した。細胞をその後ＰＢＳで一回洗浄し、ＡＩＭ−Ｖ培地で１×１０５細胞／ｍｌに希釈した（Gibco、カタログ番号０８７０１１２ＤＫ）。アッセイにおいて、ＭＮ６０細胞（標的細胞）を９６ウェル丸底プレート中で、ＣＭＶ特異的ヒトドナー３由来のＣＤ８＋-Ｔ細胞（エフェクター細胞、実施例１を参照のこと）と細胞培養条件下で４時間共培養した。エフェクター対標的細胞の比は４：１であった。死滅細胞を、１μｌ／１００μｌのヨウ化プロピジウム（ＰＩ、Ｓｉｇｍａ、カタログ番号Ｐ−４８６４）で染色し、ＦＡＣＳで分析した。
結果
ＣＭＶペプチドを負荷されたＭＮ６０腫瘍細胞の溶解を介する刺激されたＣＴＬの細胞溶解能力を分析するためにフローサイトメトリー分析を行った。
図５ａに、ＣＭＶ由来ペプチドを負荷していないＭＮ６０細胞の共培養物のＦＡＣＳ分析を示す。ＭＮ６０細胞は、ＦＩＴＣ陽性である。エフェクター細胞は、ＦＩＴＣ−陰性である。死滅細胞は、ＰＩ陽性であり、生細胞は、ＰＩ陰性である。ＣＭＶ由来ペプチドが負荷されていない場合、ＭＮ６０細胞の８５％以上が生存していることが見てとれる。
図５ｂに、ＣＭＶ由来ペプチドを負荷されたＭＮ６０細胞のＦＡＣＳ分析を示す。ＭＮ６０細胞の８０％以上が死んでいるが（Ｑ２とＱ４）、一方図５ａ及び図５ｂに示すＦＡＣＳ分析の間において生きているエフェクター細胞と死んだエフェクター細胞の割合が顕著に変化しないこと（図５ａと図５ｂのＱ１とＱ３を比較）が見てとれ、ＣＭＶ−ペプチド負荷標的細胞の特異的溶解を示している。
エフェクター対標的細胞の比率に依存する、ＣＭＶペプチドを負荷されたＭＮ６０腫瘍細胞の溶解を介する刺激されたＣＴＬの細胞溶解能力を分析するためのフローサイトメトリー分析。
細胞毒性アッセイは上述のように実施した。エフェクター細胞と標的細胞の様々な比を、標的細胞あたり０．５エフェクター細胞から標的細胞あたり４エフェクター細胞の範囲で適用した（図６参照）。インキュベーション時間は４時間であった。ＣＭＶ由来ペプチドを負荷されなかったＭＮ６０細胞は、エフェクター対標的の比率が増加し、即ち、０．５：１から４：１の比率を伴い８％から１３％まで、死滅細胞の数の増加を示していない。
ＣＭＶ由来ペプチドを負荷されたＭＮ６０細胞のほぼ２０％は、４時間以内にエフェクターの標的に対する比率が０．５：１と低く、すでに死滅している。
死滅した細胞の数は、エフェクター対標的の比率の増加に伴い急激に増加し、標的細胞あたりのエフェクター細胞の比率が４：１で最大８３％にまで達する。
実施例３
ＤＮＡの調製、トランスフェクション、発現、精製及び分析
ＤＮＡの調製
細菌の一晩ＬＢ培養液２５０ｍｌを回収し、プラスミドＤＮＡを、製造業者のプロトコルに従って抽出した（High speed Maxi kit, Qiagen、カタログ番号１２６６３）。得られたプラスミドＤＮＡを１ｍｌのＴＥ緩衝液中に溶出し、ＤＮＡ濃度を分光光度測定により測定した（Epoch, BioTek）。
最終的な発現ベクターは、以下の要素を含んでいた。
− エンドヌクレアーゼ制限部位 ＨｉｎｄＩＩＩ、ＮｈｅＩ、
− ＣＭＶ−プロモーター、
− ５’ＵＴＲ１（ヒトＣＭＶから由来）、
− イントロンＡ、
− ５’ＵＴＲ２，
− アンピシリン耐性遺伝子、
− ＢＧＨポリＡ部位（ウシ成長ホルモンポリアデニル化シグナル）、
− ｐＵＣ Ｏｒｉ．
複合体の要素のアミノ酸配列
ＣＭＶ ｐｐ６５ペプチド：配列番号０１
ＮＬＶＰＭＶＡＴＶ
リンカー１：配列番号２１
ＧＧＧＧＳＧＧＧＧＳＧＧＧＧＳ
β２−ミクログロブリン：配列番号１０
ＩＱＲＴＰＫＩＱＶＹＳＲＨＰＡＥＮＧＫＳＮＦＬＮＣＹＶＳＧＦＨＰＳＤＩＥＶＤＬＬＫＮＧＥＲＩＥＫＶＥＨＳＤＬＳＦＳＫＤＷＳＦＹＬＬＹＹＴＥＦＴＰＴＥＫＤＥＹＡＣＲＶＮＨＶＴＬＳＱＰＫＩＶＫＷＤＲＤＭ
リンカー２：配列番号２２
ＧＧＧＧＳＧＧＧＧＳＧＧＧＧＳＧＧＧＧＳ
ＨＬＡ−Ａ＊０２０１ α１−α３：配列番号１１
ＧＳＨＳＭＲＹＦＦＴＳＶＳＲＰＧＲＧＥＰＲＦＩＡＶＧＹＶＤＤＴＱＦＶＲＦＤＳＤＡＡＳＱＲＭＥＰＲＡＰＷＩＥＱＥＧＰＥＹＷＤＧＥＴＲＫＶＫＡＨＳＱＴＨＲＶＤＬＧＴＬＲＧＹＹＮＱＳＥＡＧＳＨＴＶＱＲＭＹＧＣＤＶＧＳＤＷＲＦＬＲＧＹＨＱＹＡＹＤＧＫＤＹＩＡＬＫＥＤＬＲＳＷＴＡＡＤＭＡＡＱＴＴＫＨＫＷＥＡＡＨＶＡＥＱＬＲＡＹＬＥＧＴＣＶＥＷＬＲＲＹＬＥＮＧＫＥＴＬＱＲＴＤＡＰＫＴＨＭＴＨＨＡＶＳＤＨＥＡＴＬＲＣＷＡＬＳＦＹＰＡＥＩＴＬＴＷＱＲＤＧＥＤＱＴＱＤＴＥＬＶＥＴＲＰＡＧＤＧＴＦＱＫＷＡＡＶＶＶＰＳＧＱＥＱＲＹＴＣＨＶＱＨＥＧＬＰＫＰＬＴＬＲＷ
リンカー３：配列番号１２
ＧＳ
リンカー４：配列番号２２
ＧＧＧＧＳＧＧＧＧＳＧＧＧＧＳＧＧＧＧＳ
Ｉｇ軽鎖：配列番号４１
ＥＩＶＬＴＱＳＰＡＴＬＳＬＳＰＧＥＲＡＴＬＳＣＲＡＳＱＳＶＳＳＹＬＡＷＹＱＱＫＰＧＱＡＰＲＬＬＩＹＤＡＳＫＲＡＴＧＩＰＡＲＦＳＧＳＧＳＧＴＤＦＴＬＴＩＳＳＬＥＰＥＤＦＡＶＹＹＣＱＱＲＳＫＷＰＰＷＴＦＧＱＧＴＫＶＥＳＫＲＴＶＡＡＰＳＶＦＩＦＰＰＳＤＥＱＬＫＳＧＴＡＳＶＶＣＬＬＮＮＦＹＰＲＥＡＫＶＱＷＫＶＤＮＡＬＱＳＧＮＳＱＥＳＶＴＥＱＤＳＫＤＳＴＹＳＬＳＳＴＬＴＬＳＫＡＤＹＥＫＨＫＶＹＡＣＥＶＴＨＱＧＬＳＳＰＶＴＫＳＦＮＲＧＥＣ
Ｉｇ重鎖（ＩｇＧ１−Ｌ２３４Ａ、Ｌ２３５Ａ変異体）：配列番号４２
ＱＶＥＬＶＥＳＧＧＧＶＶＱＰＧＲＳＱＲＬＳＣＡＡＳＧＦＴＦＳＳＹＧＭＨＷＶＲＱＡＰＧＫＧＬＥＷＶＡＩＩＷＦＤＧＳＳＴＹＹＡＤＳＶＲＧＲＦＴＩＳＲＤＮＳＫＮＴＬＹＬＱＭＮＳＬＲＡＥＤＴＡＶＹＦＣＡＲＥＬＧＲＲＹＦＤＬＷＧＲＧＴＬＶＳＶＳＳＡＳＴＫＧＰＳＶＦＰＬＡＰＳＳＫＳＴＳＧＧＴＡＡＬＧＣＬＶＫＤＹＦＰＥＰＶＴＶＳＷＮＳＧＡＬＴＳＧＶＨＴＦＰＡＶＬＱＳＳＧＬＹＳＬＳＳＶＶＴＶＰＳＳＳＬＧＴＱＴＹＩＣＮＶＮＨＫＰＳＮＴＫＶＤＫＫＶＥＰＫＳＣＤＫＴＨＴＣＰＰＣＰＡＰＥＡＡＧＧＰＳＶＦＬＦＰＰＫＰＫＤＴＬＭＩＳＲＴＰＥＶＴＣＶＶＶＤＶＳＨＥＤＰＥＶＫＦＮＷＹＶＤＧＶＥＶＨＮＡＫＴＫＰＲＥＥＱＹＮＳＴＹＲＶＶＳＶＬＴＶＬＨＱＤＷＬＮＧＫＥＹＫＣＫＶＳＮＫＡＬＰＡＰＩＥＫＴＩＳＫＡＫＧＱＰＲＥＰＱＶＹＴＬＰＰＳＲＤＥＬＴＫＮＱＶＳＬＴＣＬＶＫＧＦＹＰＳＤＩＡＶＥＷＥＳＮＧＱＰＥＮＮＹＫＴＴＰＰＶＬＤＳＤＧＳＦＦＬＹＳＫＬＴＶＤＫＳＲＷＱＱＧＮＶＦＳＣＳＶＭＨＥＡＬＨＮＨＹＴＱＫＳＬＳＬＳＰＧＫ
Ｉｇ重鎖（ノブ変異を有するＩｇＧ１−Ｌ２３４Ａ、Ｌ２３５Ａ変異体）：配列番号４３
ＱＶＥＬＶＥＳＧＧＧＶＶＱＰＧＲＳＱＲＬＳＣＡＡＳＧＦＴＦＳＳＹＧＭＨＷＶＲＱＡＰＧＫＧＬＥＷＶＡＩＩＷＦＤＧＳＳＴＹＹＡＤＳＶＲＧＲＦＴＩＳＲＤＮＳＫＮＴＬＹＬＱＭＮＳＬＲＡＥＤＴＡＶＹＦＣＡＲＥＬＧＲＲＹＦＤＬＷＧＲＧＴＬＶＳＶＳＳＡＳＴＫＧＰＳＶＦＰＬＡＰＳＳＫＳＴＳＧＧＴＡＡＬＧＣＬＶＫＤＹＦＰＥＰＶＴＶＳＷＮＳＧＡＬＴＳＧＶＨＴＦＰＡＶＬＱＳＳＧＬＹＳＬＳＳＶＶＴＶＰＳＳＳＬＧＴＱＴＹＩＣＮＶＮＨＫＰＳＮＴＫＶＤＫＫＶＥＰＫＳＣＤＫＴＨＴＣＰＰＣＰＡＰＥＡＡＧＧＰＳＶＦＬＦＰＰＫＰＫＤＴＬＭＩＳＲＴＰＥＶＴＣＶＶＶＤＶＳＨＥＤＰＥＶＫＦＮＷＹＶＤＧＶＥＶＨＮＡＫＴＫＰＲＥＥＱＹＮＳＴＹＲＶＶＳＶＬＴＶＬＨＱＤＷＬＮＧＫＥＹＫＣＫＶＳＮＫＡＬＰＡＰＩＥＫＴＩＳＫＡＫＧＱＰＲＥＰＱＶＹＴＬＰＰＣＲＤＥＬＴＫＮＱＶＳＬＷＣＬＶＫＧＦＹＰＳＤＩＡＶＥＷＥＳＮＧＱＰＥＮＮＹＫＴＴＰＰＶＬＤＳＤＧＳＦＦＬＹＳＫＬＴＶＤＫＳＲＷＱＱＧＮＶＦＳＣＳＶＭＨＥＡＬＨＮＨＹＴＱＫＳＬＳＬＳＰＧＫ
Ｉｇ重鎖（ホール変異を有するＩｇＧ１−Ｌ２３４Ａ、Ｌ２３５Ａ変異体）：配列番号４４
ＱＶＥＬＶＥＳＧＧＧＶＶＱＰＧＲＳＱＲＬＳＣＡＡＳＧＦＴＦＳＳＹＧＭＨＷＶＲＱＡＰＧＫＧＬＥＷＶＡＩＩＷＦＤＧＳＳＴＹＹＡＤＳＶＲＧＲＦＴＩＳＲＤＮＳＫＮＴＬＹＬＱＭＮＳＬＲＡＥＤＴＡＶＹＦＣＡＲＥＬＧＲＲＹＦＤＬＷＧＲＧＴＬＶＳＶＳＳＡＳＴＫＧＰＳＶＦＰＬＡＰＳＳＫＳＴＳＧＧＴＡＡＬＧＣＬＶＫＤＹＦＰＥＰＶＴＶＳＷＮＳＧＡＬＴＳＧＶＨＴＦＰＡＶＬＱＳＳＧＬＹＳＬＳＳＶＶＴＶＰＳＳＳＬＧＴＱＴＹＩＣＮＶＮＨＫＰＳＮＴＫＶＤＫＫＶＥＰＫＳＣＤＫＴＨＴＣＰＰＣＰＡＰＥＡＡＧＧＰＳＶＦＬＦＰＰＫＰＫＤＴＬＭＩＳＲＴＰＥＶＴＣＶＶＶＤＶＳＨＥＤＰＥＶＫＦＮＷＹＶＤＧＶＥＶＨＮＡＫＴＫＰＲＥＥＱＹＮＳＴＹＲＶＶＳＶＬＴＶＬＨＱＤＷＬＮＧＫＥＹＫＣＫＶＳＮＫＡＬＰＡＰＩＥＫＴＩＳＫＡＫＧＱＰＲＥＰＱＶＣＴＬＰＰＳＲＤＥＬＴＫＮＱＶＳＬＳＣＡＶＫＧＦＹＰＳＤＩＡＶＥＷＥＳＮＧＱＰＥＮＮＹＫＴＴＰＰＶＬＤＳＤＧＳＦＦＬＶＳＫＬＴＶＤＫＳＲＷＱＱＧＮＶＦＳＣＳＶＭＨＥＡＬＨＮＨＹＴＱＫＳＬＳＬＳＰＧＫ
Ｉｇ重鎖Ｆｃ−領域（ホール変異を有するＩｇＧ１−Ｌ２３４Ａ、Ｌ２３５Ａ変異体Ｆｃ−領域）：配列番号４５
ＥＰＫＳＡＤＫＴＨＴＣＰＰＣＰＡＰＥＡＡＧＧＰＳＶＦＬＦＰＰＫＰＫＤＴＬＭＩＳＲＴＰＥＶＴＣＶＶＶＤＶＳＨＥＤＰＥＶＫＦＮＷＹＶＤＧＶＥＶＨＮＡＫＴＫＰＲＥＥＱＹＮＳＴＹＲＶＶＳＶＬＴＶＬＨＱＤＷＬＮＧＫＥＹＫＣＫＶＳＮＫＡＬＰＡＰＩＥＫＴＩＳＫＡＫＧＱＰＲＥＰＱＶＹＴＬＰＰＣＲＤＥＬＴＫＮＱＶＳＬＷＣＬＶＫＧＦＹＰＳＤＩＡＶＥＷＥＳＮＧＱＰＥＮＮＹＫＴＴＰＰＶＬＤＳＤＧＳＦＦＬＹＳＫＬＴＶＤＫＳＲＷＱＱＧＮＶＦＳＣＳＶＭＨＥＡＬＨＮＨＹＴＱＫＳＬＳＬＳＰＧＫ
ｓｃＦｖ：配列番号４６
ＱＶＥＬＶＥＳＧＧＧＶＶＱＰＧＲＳＱＲＬＳＣＡＡＳＧＦＴＦＳＳＹＧＭＨＷＶＲＱＡＰＧＫＣＬＥＷＶＡＩＩＷＦＤＧＳＳＴＹＹＡＤＳＶＲＧＲＦＴＩＳＲＤＮＳＫＮＴＬＹＬＱＭＮＳＬＲＡＥＤＴＡＶＹＦＣＡＲＥＬＧＲＲＹＦＤＬＷＧＲＧＴＬＶＳＶＳＳＧＧＧＧＳＧＧＧＧＳＧＧＧＧＳＧＧＧＧＳＥＩＶＬＴＱＳＰＡＴＬＳＬＳＰＧＥＲＡＴＬＳＣＲＡＳＱＳＶＳＳＹＬＡＷＹＱＱＫＰＧＱＡＰＲＬＬＩＹＤＡＳＫＲＡＴＧＩＰＡＲＦＳＧＳＧＳＧＴＤＦＴＬＴＩＳＳＬＥＰＥＤＦＡＶＹＹＣＱＱＲＳＫＷＰＰＷＴＦＧＣＧＴＫＶＥＳＫ
トランスフェクション
ＨＥＫ２９３細胞を、トランスフェクションの前日に８×１０５細胞／ｍｌに希釈した。約１〜１．６×１０６細胞／ｍｌを、製造業者のプロトコールに従ってトランスフェクトした。３０ｍｌの最終トランスフェクション容積に対して、３０μｇのＤＮＡをＯｐｔｉ−ＭＥＭ（登録商標）Ｉ還元型血清培地（Gibco、カタログ番号３１９８５０７０）で最終容量１ｍｌに希釈した。１μｇのＤＮＡあたり２μｌの２９３ｆｅｃｔｉｎＴＭ試薬（Invitrogen、カタログ番号１２３４７０１９）をＯｐｔｉ−ＭＥＭ（登録商標）培地で１ミリリットルの最終容量に均等に希釈し、５分間インキュベートした。インキュベーションの後、希釈されたＤＮＡは、希釈された２９３ｆｅｃｔｉｎＴＭ試薬に添加され、穏やかに混合し、更に２０〜３０分間インキュベートし、その後ＨＥＫ２９３細胞の２８ミリリットルに滴下ピペッティングし、３０ｍｌの最終容量を得た。細胞は、１２５ｒｐｍで回転するオービタルシェーカーで細胞培養条件下（３７℃、８％ＣＯ２、８０％湿度）でインキュベートし、７２時間後に回収した。回収物は、１０００ｒｐｍで１０分間、３０００ｒｐｍで１０分間遠心分離し、２２μｍの滅菌フィルターを通して濾過した（Millipore、カタログ番号ＳＣＧＰＵ０５ＲＥ）。
ウェスタンブロッティング
細胞培養上清の５００μｌをポールナノセップオメガメンブレン３０ＫＤ遠心分離デバイス（Pall、カタログ番号ＯＤ０３０Ｃ３３）を用いて５０μｌの体積に濃縮した。各濃度の１７．５μｌを、４ｘＸＴサンプルバッファー（Bio Rad、カタログ番号１６１−０７９１）及び２０ｘＸＴ還元剤（BioRad、カタログ番号１６１−０７９２）で最終体積２５μｌに希釈し、９６℃で８分間加熱し、４〜１２％のクライテリオンＸＴプレキャストゲル（カタログ番号３４５−０１２４）へ適用した。ブロッティングは、トランスブロットピュアニトロセルロース膜（０．４５μｍ）（ＢｉｏＲａｄ、カタログ番号１６２−０１１７）上で、２０Ｖで３０分間、トランスブロットＳＤセミドライトランスファーセル（ＢｉｏＲａｄ）を用いて行った。膜のブロッキングは、室温で１時間、１Ｘウエスタンブロッキング試薬（Ｒｏｃｈｅ、カタログ番号１１９２１６８１００１）を用いて行った。染色は、室温で１時間、ペルオキシダーゼ結合ポリクローナルウサギ抗ヒトκ軽鎖（ＤＡＫＯ、カタログ番号Ｐ０１２９、１：３０００に希釈）、及びポリクローナルウサギ抗ヒトＩｇＧ抗体ＨＲＰコンジュゲート（ＤＡＫＯ、カタログ番号Ｐ０２１４、１：５０００に希釈）を用いて行った。発光検出はＬＵＭＩ−イメージャＦ１（Roche）を用いて行った。
精製
細胞を遠心分離によって培地から取り出した。複合体は、プロテインＡアフィニティークロマトグラフィー（ＡＫＴＡ−Ａｖａｎｔ上のＭａｂＳｅｌｅｃｔセファロース）により上清から精製した。溶出された複合体は、アミコン遠心チューブを用いて３ｍｇ／ｍｌのタンパク質濃度に濃縮した。アリコートを、サイズ排除クロマトグラフィーで分析した（HPLC TSKgel GFC300 Sys89）。スーパーデックス２００上で調製用ＳＥＣを行い、凝集物を除去し、２０ｍＭのヒスチジン、１４０ｍＭのＮａＣｌ、ｐＨ６．０の中に融合タンパク質をバッファリングした。溶出された複合体は、アミコン遠心管を用いて１ｍｇ／ｍｌのタンパク質濃度に濃縮し、滅菌濾過した（０．２μｍのポアサイズ）。
分析論
複合体サンプルは、ＵＶ分光光度計を用いてＯＤ２８０により分析し、溶液中のタンパク質濃度を決定した。このために必要な吸光係数は、Ｐａｃｅに記載のアミノ酸配列から計算した（Pace, et al., Protein Science 4 (1995) 2411-2423）。試料中において単量体で、凝集し、分解した種の含有量を決定するために、サイズ排除クロマトグラフィー（ＳＥ−ＨＰＬＣ）を、移動相として、０．２５ＭのＫＣｌ、ｐＨが７．０を含む０．２Ｍのリン酸カリウム緩衝液を用いて、ＴＳＫ−Ｇｅｌ３００ＳＷＸＬ又はスーパーデックス２００カラムで行った。ドデシル硫酸ナトリウム（ＳＤＳ）ポリアクリルアミドゲル電気泳動（還元及び非還元）を、製品関連の分解生成物及び無関係な不純物に関して、複合体製剤の純度を分析するために実施した。エレクトロスプレーイオン化質量分析（ＥＳＩ−ＭＳ）を、還元され（ＴＣＥＰ）、脱グリコシル化した（Ｎ−グリコシダーゼＦ）のサンプルを用いて行い、各鎖の正確な質量／同一性を確認し、化学的修飾を検出した。脱グリコシル化されたサンプルのＥＳＩ−ＭＳを行い、完全に構築されたタンパク質の性質と質を分析し、生成物に関連する潜在的な副生成物を検出するために行った。
ＳＤＳ−ＰＡＧＥ及びクーマシー染色の方法
デバイス：インビトロジェン XCell Sure Lock Mini-Cell
ゲル：４−２０％トリス−グリシンゲル、インビトロジェンＥＣ６０２５ＢＯＸ
緩衝液：トリス−グリシンＳＤＳランニングバッファー（１０×）、インビトロジェンＬＣ２６７５−５
サンプルバッファー：トリス−グリシンＳＤＳランニングバッファー（２×）、インビトロジェンＬＣ２６７６
還元緩衝液：ＮｕＰＡＧＥサンプル還元剤（１０×）、インビトロジェンＮＰ０００４
分子量マーカー：マーク１２，分子量標準、インビトロジェンＬＣ５６７７
タンパク質サンプル調製
サンプルを緩衝液により１ｍｇ／ｍｌのタンパク質濃度に調整した。サンプルの還元のために以下の手順を行った：
− 還元緩衝液：４ ｍｌのサンプルバッファー（２×）及び１ｍｌの還元緩衝液（１０ｘ）
− サンプルを１：１に還元緩衝液で希釈する
− ７０℃で５分間インキュベートする
ゲル電気泳動は、９０分間１２５Ｖで行った。ゲルはSimply Blue Safe Stain(Invitrogen、カタログ番号ＬＣ６０６５）で染色した。
結果
前の表に従って選択された複合体の番号１及び２ａのクーマシー染色によるＳＤＳゲル及び対応するＳＥＣクロマトグラムを図７と８に示す。定義された複合体が得られることが分かる。
実施例４
ヒトＩＧＦ−１Ｒ陽性細胞株に対するＭＨＣ−抗体融合体の結合
Ｈ４６０Ｍ２細胞を、ＡＩＭ−Ｖ培地中で８×１０５細胞／ｍｌに希釈した（Gibco、カタログ番号０８７０１１２ＤＫ）。細胞懸濁液の５００μｌを、本明細書に報告されるように４℃又は３７℃の何れかで１時間、１０μｇの複合体で染色した。その後、細胞を氷冷したＡＩＭ−Ｖ培地で１回洗浄し、Ｒ−ＰＥにコンジュゲートしたヤギＦ（ａｂ’）２抗ヒトＩｇＧ（Ｈ＋Ｌ）抗体である（Dianova、カタログ番号１０９−１１６−０８８、希釈１：５０）第二の抗体で４℃で３０分間染色した。その後、細胞を氷冷ＡＩＭ−Ｖ培地で１回洗浄し、蛍光は、生細胞をゲーティングしてＦＡＣＳカントＩＩ（BD Bioscience）を介して測定した。二重特異性抗体は、アイソタイプ対照として役割を果たし、抗ＩＧＦ−１Ｒ抗体（例えば国際公開第２００４／０８７７５６号及び国際公開第２００７／１１５８１４号を参照）は陽性対照として役割を果たした。
結果
結果を図９に示す。ＰＥ−蛍光測定のシフト（Ｘ軸）を考慮すると、本明細書で報告されるように複合体は、対照抗体（図９−６）と比較してＨ４６０Ｍ２標的細胞（図９−２）への結合には目に見える違いを示さない。また、本明細書に報告される複合体とのインキュベーションが４℃又は３７℃で達成されるかの違いは無い（図９−２対図９−３）。アイソタイプ対照との（図９−４）又は蛍光標識した二次抗体のみ（図９−５）でのインキュベーションのどちらもＰＥの蛍光測定にいかなるシフトをも示さない。クラスＩのＭＨＣ分子の融合にも関わらず、本明細書に報告される複合体の抗体可変ドメインはなおＨ４６０Ｍ２標的細胞へ結合する。
前述の発明は、理解を明確にする目的のために図解及び実施例によってある程度詳細に説明してきたが、説明や例は、本発明の範囲を限定するものとして解釈されるべきではない。すべての特許および本明細書に引用される科学文献の開示は参照によりその全体が援用される。
実施例５
抗原発現細胞のインビトロでの除去
Ｉ２４標的細胞（１ｘ１０５細胞／ｍｌ）が、２４から４８時間かけてウィルコガラスボトムディッシュ（FA. WillCo Wells BV, REF GWST-3522）上で細胞培養培地（２ｍＭのＬ−グルタミン、１ｍＭのピルビン酸ナトリウム、０．１ｍＭのＮＥＡＡ、及び１０％（ｖ／ｗ）ＦＣＳを補充したＲＰＭＩ １６４０）に播種された。
ウィルコガラスボトムディッシュは５０μｇ／ｍｌのポリ−Ｌ−リジン塩酸塩（Sigma Aldrich、カタログ番号Ｐ２６５８）で皿当たり３０分間予めコーティングした。皿をコーティングした後に、徹底的に滅菌組織培養グレードの水でリンスし、２時間乾燥した。
培養後、細胞培養培地は除去され、一の［ＣＭＶ−ｐｐ６５−ペプチド］−リンカー１］−［β２−ミクログロブリン］−リンカー２］−［ＨＬＡ−Ａ−α１−α２−α３］−リンカー３］−［ホール変異を有するＩｇＧ１−Ｌ２３４Ａ、Ｌ２３５Ａ変異体］融合ポリペプチド、一のＩｇＧ１−Ｌ２３４Ａ、Ｌ２３５Ａ変異体Ｆｃ−領域ノブ変異体ジスルフィド結合ポリペプチド及び一のＩｇ軽鎖を含んでなる抗原結合複合体であって、本明細書に報告されるようにヒトＩＧＦ−１Ｒへ特異的に結合する複合体を、３ｍＭのＫ＋クレブスリンガーＨＥＰＥＳ緩衝液ｐＨ７．３（０．５ｍＭのＤＬ−ジチオスレイトール、１ｍＭのアスコルビン酸、及び４ｍＭのグルタチオンを補充した）中で５μｇ／ｍｌの最終濃度になるよう添加された。
Ｔ細胞は標的細胞対エフェクター細胞比を１：１０で添加した。イメージングはツァイスのAxiovert135顕微鏡で４時間行った。
結果
図１０に、一の［ＣＭＶ−ｐｐ６５−ペプチド］−リンカー１］−［β２−ミクログロブリン］−リンカー２］−［ＨＬＡ−Ａ−α１−α２−α３］−リンカー３］−［ホール変異を有するＩｇＧ１−Ｌ２３４Ａ、Ｌ２３５Ａ変異体］融合ポリペプチド、一のＩｇＧ１−Ｌ２３４Ａ、Ｌ２３５Ａ変異体Ｆｃ−領域ノブ変異体ジスルフィド結合ポリペプチド及び一のＩｇ軽鎖を含んでなる抗原結合複合体であって、ヒトＩＧＦ−１Ｒへ特異的に結合する抗原結合複合体のインキュベーションの顕微鏡像を示す。複合体はヒトＩＧＦ−１Ｒを発現するＩ２４ ３Ｔ３細胞（大きく粘着性に増殖している細胞、白い矢印）の溶解を媒介したことが分かる。溶解は、ヒトＭＶ特異的Ｔ細胞によって媒介される（各円形の小細胞、白矢印、又はアメーバ状に移行する細胞、黒い矢印）。Ｉ２４細胞は５μｇ／ｍｌの濃度での複合体、及び（ＨＬＡ−Ａ０２０１＋／ＣＭＶペプチドパルス化ＡＰＣで予め活性化された）ヒトＣＭＶ特異的Ｔ細胞とインキュベートした。時間の経過は、それぞれの画像の下に表示される。５６分及び７６分でのＴ細胞とのＩ２４細胞の相互作用、及びその後１２５分後でのＩ２４細胞の崩壊に注意のこと。
図１１は、本明細書に報告される抗原結合複合体の欠如の下、ヒトＣＭＶ特異的Ｔ細胞（各円形の小細胞、白矢印、又はアメーバ状に移行する細胞、黒い矢印）によるＩ２４ ３Ｔ３細胞（大きく粘着性に増殖している細胞、白い矢印）の溶解の欠如を示す対照の顕微鏡像である。Ｉ２４細胞は（ＨＬＡ−Ａ０２０１＋／ＣＭＶペプチドパルス化ＡＰＣで予め活性化された）特異的細胞傷害性Ｔ細胞とともにインキュベートされる。時間の経過は、それぞれの画像の下に表示される。
実施例６
細胞毒性試験
細胞培養培地（５０μｌ）を、バックグラウンド測定を行うためＸｃｅｌｌｉｇｅｎｃｅ９６ウェルＥ−プレート（Roche、カタログ番号０５２３２３６８００１）の各ウェルにピペッティングした。
Ｉ２４細胞は細胞培養培地中（ＲＰＭＩ １６４０、２ｍＭのＬ−グルタミン、１ｍＭのピルビン酸ナトリウム、０．１ｍＭのＮＥＡＡ、１０％（ｗ／ｖ）のＦＣＳ）で１×１０６細胞／ｍｌに希釈され、５０μｌ（２×１０４細胞／ウェル）をＸｃｅｌｌｉｇｅｎｃｅ９６ウェルプレートの各ウェルに最終容量１００μｌにピペッティングし、２４時間培養した（３７℃、８％ＣＯ２、８０％湿度）。２４時間後、培地を除去し、細胞を２００μｌのＡＩＭ−Ｖ（無血清培地（Invitrogen）Ｔ細胞培地（カタログ番号）：１２０５５−０８３）培地で洗浄した。本明細書に報告される、一の［ＣＭＶ−ｐｐ６５−ペプチド］−リンカー１］−［β２−ミクログロブリン］−リンカー２］−［ＨＬＡ−Ａ−α１−α２−α３］−リンカー３］−［ホール変異を有するＩｇＧ１−Ｌ２３４Ａ、Ｌ２３５Ａ変異体］融合ポリペプチド、一のＩｇＧ１−Ｌ２３４Ａ、Ｌ２３５Ａ変異体Ｆｃ−領域ノブ変異体ジスルフィド結合ポリペプチド及び一のＩｇ軽鎖を含んでなる抗原結合複合体であって、ヒトＩＧＦ−１Ｒへ特異的に結合する抗原結合複合体が洗浄された標的細胞に、ＡＩＭ−Ｖ培地中で最終濃度１μｇ／ｍｌになるよう添加された。エフェクター細胞がかなりの比率で１５０μｌの最終容量となるまでＡＩＭ−Ｖ培地に添加された。ヒトＩＧＦ−１Ｒに対して指向されるアフコシル化ＩｇＧ１モノクローナル抗体（抗ＩＧＦ−１Ｒ抗体−アフコシル化）及び非結合ヒト抗ジゴキシゲニン抗体（抗ジゴキシゲニン抗体）はそれぞれ、アイソタイプ対照体及び特異的抗体対照体とした。測定はｘＣＥＬＬｉｇｅｎｃｅシステム(Roche）によりそれぞれ６から９時間行った。
結果
本明細書に報告される複合体は、ヒトＣＭＶ特異的Ｔ細胞を介してＨ４６０Ｍ２の腫瘍細胞の溶解を引き起こす。
腫瘍細胞は、一の［ＣＭＶ−ｐｐ６５−ペプチド］−リンカー１］−［β２−ミクログロブリン］−リンカー２］−［ＨＬＡ−Ａ−α１−α２−α３］−リンカー３］−［ホール変異を有するＩｇＧ１−Ｌ２３４Ａ、Ｌ２３５Ａ変異体］融合ポリペプチド、一のＩｇＧ１−Ｌ２３４Ａ、Ｌ２３５Ａ変異体Ｆｃ−領域ノブ変異体ジスルフィド結合ポリペプチド及び一のＩｇ軽鎖を含んでなる複合体であって、ヒトＩＧＦ−１Ｒ、及び特異的Ｔ細胞へかなりの比率（１：１．５から１：０．５）で特異的に結合する複合体の１μｇ／ｍｌとともに４時間インキュベートした（図１２を参照）。溶解のパーセンテージは、各棒の上に示されている。ヒトＩＧＦ−１Ｒ（ＭＡＢ ＩＧＦ−１Ｒ−ａｆｕ）に対して指向されるアフコシル化ＩｇＧ１モノクローナル抗体は有意な腫瘍細胞溶解を引き起こさなかった。
本明細書に報告される複合体は、ヒトＣＭＶ特異的Ｔ細胞を介してＩ２４ ３Ｔ３腫瘍細胞の溶解を引き起こす。
標的細胞は、一の［ＣＭＶ−ｐｐ６５−ペプチド］−リンカー１］−［β２−ミクログロブリン］−リンカー２］−［ＨＬＡ−Ａ−α１−α２−α３］−リンカー３］−［ホール変異を有するＩｇＧ１−Ｌ２３４Ａ、Ｌ２３５Ａ変異体］融合ポリペプチド、一のＩｇＧ１−Ｌ２３４Ａ、Ｌ２３５Ａ変異体Ｆｃ−領域ノブ変異体ジスルフィド結合ポリペプチド及び一のＩｇ軽鎖を含んでなる抗原結合複合体であって、ヒトＩＧＦ−１Ｒ、及び特異的Ｔ細胞へかなりの比率（１：１．５から１：０．５）で特異的に結合する抗原結合複合体の１μｇ／ｍｌとともに４時間インキュベートした（図１３を参照）。溶解のパーセンテージは、各棒の上に示されている。ヒトＩＧＦ−１Ｒに対して指向されるアフコシル化ＩｇＧ１モノクローナル抗体（抗ＩＧＦ−１Ｒ抗体−アフコシル化）及び非結合ヒト抗ジゴキシゲニン抗体（抗ジゴキシゲニン抗体）は標的細胞の著しい溶解を引き起こさなかった。
実施例７
インビトロの有効性
ＩＧＦ−１Ｒ陽性の肺腺癌細胞株Ｈ４６０Ｍ２を、ｈＣＭＶ由来ペプチド及び抗ＩＧＦ−１Ｒ抗体及びヒトＣＭＶ−特異的ＣＤ８陽性Ｔ細胞を、エフェクター細胞対標的細胞の低比率（腫瘍細胞あたり１．５から０．５特異的Ｔ細胞）で含んでなる複合体の１μｇ／ｍｌとインキュベートした。対照抗体は、糖操作型抗ＩＧＦ−１Ｒ抗体であった。インキュベーション時間は６時間であった。複合体とのインキュベーションでＨ４６０Ｍ２腫瘍細胞の強力な除去をもたらす結果となる。

Claims (9)

  1. ｉ）Ｎ末端からＣ末端の方向に、Ｔ細胞応答誘発性ペプチド、β２−ミクログロブリン、並びにクラスＩ ＭＨＣ分子の細胞外ドメインのα１、α２、及びα３を含む融合ポリペプチド、
    ｉｉ）１対のジスルフィド結合ポリペプチド鎖であって、
    第一ジスルフィド結合ポリペプチド鎖はＮからＣ末端方向に、免疫グロブリン重鎖可変（ＶＨ）ドメイン、免疫グロブリン重鎖第一定常ドメイン（ＣＨ１）、抗体重鎖ヒンジ領域ポリペプチド、免疫グロブリン重鎖第二定常（ＣＨ２）及び第三定常（ＣＨ３）ドメインを含み、
    第二ジスルフィド結合ポリペプチド鎖はＮからＣ末端方向に、抗体の重鎖ヒンジ領域ポリペプチド、免疫グロブリン重鎖第二定常（ＣＨ２）及び第三定常（ＣＨ３）ドメインを含み、
    第一と第二のジスルフィド結合ポリペプチド鎖が一以上のジスルフィド結合によって連結された、１対のジスルフィド結合ポリペプチド鎖、及び
    ｉｉｉ）抗体軽鎖
    を含む複合体の真核細胞における組換え生産の方法であって、
    − 複合体をコードする一以上の核酸を同一真核細胞内に含む真核細胞を培養する工程、及び
    − 細胞又は培養培地から複合体を回収する工程
    を含み、
    複合体がＴ細胞応答誘発性ペプチド、β２−ミクログロブリン、並びにクラスＩ ＭＨＣ分子の細胞外ドメインα１、α２、及びα３の厳密に一の融合ポリペプチドを含む、方法。
  2. 複合体が培養培地中で１ｍｇ／ｍｌ以上の濃度で得られることを特徴とする、請求項１に記載の方法。
  3. 真核細胞が哺乳動物細胞であることを特徴とする、請求項１又は２に記載の方法。
  4. 哺乳動物細胞が、ヒト胚性腎細胞、又はチャイニーズハムスター卵巣細胞、又はベビーハムスター腎臓細胞、又はマウスの骨髄腫細胞であることを特徴とする、請求項３に記載の方法。
  5. 融合ポリペプチドが、ｉ）第二ジスルフィド結合ポリペプチド鎖のＮ末端に共有結合するか、又はｉｉ）第一ジスルフィド結合ポリペプチド鎖のＮ末端に共有結合するか、又はｉｉｉ）抗体軽鎖のＮ末端に共有結合することを特徴とする、請求項１から４の何れか一項に記載の方法。
  6. Ｔ細胞応答誘発性ペプチドがウイルス由来ペプチドであることを特徴とする、請求項１から５の何れか一項に記載の方法。
  7. 融合ポリペプチドがＮからＣ末端方向に、
    （ｉ）配列番号０１〜配列番号０９から選択されるアミノ酸配列を有するウイルス由来ペプチド、
    （ｉｉ）配列番号１６、１７、１８、２１、２２、及び２３から選択されるアミノ酸配列を有する第一リンカーペプチド、
    （ｉｉｉ）配列番号１０のアミノ酸配列を有するβ２−ミクログロブリン、
    （ｉｖ）配列番号１６、１７、１８、２１、２２、及び２３から選択されるアミノ酸配列を有する第二リンカーペプチド、
    （ｖ）配列番号１１のアミノ酸配列を有するクラスＩ ＭＨＣ分子の細胞外ドメインのα１、α２、及びα３、及び
    （ｖｉ）配列番号１２、１６、１７、１８、２１、２２、及び２３から選択されるアミノ酸配列を有する第三リンカーペプチド
    を含むことを特徴とする、請求項１から６の何れか一項に記載の方法。
  8. 第一ジスルフィド結合ポリペプチド鎖及び第二ジスルフィド結合ポリペプチド鎖は、ｉ）配列番号３１、３２、及び３３から選択されるアミノ酸配列を含むヒトＩｇＧ１のＣＨ２ドメイン、及び配列番号３４、３５、及び３６から選択されるアミノ酸配列を含むヒトＩｇＧ１のＣＨ３ドメインを含むことを特徴とする、請求項１から７の何れか一項に記載の方法。
  9. 複合体が、ｉ）配列番号２１のアミノ酸配列を有する第一リンカーペプチド、及び／又はｉｉ）配列番号２２のアミノ酸配列を有する第二リンカーペプチド、及び／又はｉｉｉ）配列番号１２のアミノ酸配列を有する第三リンカーペプチド、及び／又はｉｖ）配列番号３２又は３３のアミノ酸配列を有するヒトＩｇＧ１のＣＨ２ドメイン、及び／又はｖ）第一ジスルフィド結合ポリペプチドにおいて、配列番号３５のアミノ酸配列を有するヒトＩｇＧ１のＣＨ３ドメイン及び第二ジスルフィド結合ポリペプチドにおいて、配列番号３６のアミノ酸配列を有するヒトＩｇＧ１のＣＨ３ドメインを含むことを特徴とする、請求項７又は８の何れか一項に記載の方法。
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Families Citing this family (37)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
BR112015011111A2 (pt) * 2012-11-30 2017-11-14 Roche Glycart Ag proteína multifuncional e formulação farmacêutica
JP2016500255A (ja) 2012-12-11 2016-01-12 アルバート アインシュタイン カレッジ オブ メディシン オブ イエシバ ユニバーシティ ハイスループットなレセプター：リガンド同定の方法
SG11201504414UA (en) * 2012-12-21 2015-07-30 Hoffmann La Roche Disulfide-linked multivalent mhc class i comprising multi-function proteins
CN105377297B (zh) * 2013-05-28 2019-09-17 Dcb-美国有限责任公司 用于蛋白质药物失活的抗体锁扣
SG10201710737VA (en) * 2013-06-24 2018-01-30 Neximmune Compositions and methods for immunotherapy
AU2014373593B2 (en) * 2013-12-23 2020-07-16 Zymeworks Bc Inc. Antibodies comprising C-terminal light chain polypeptide extensions and conjugates and methods of use thereof
CN112877291A (zh) * 2014-04-10 2021-06-01 西雅图儿童医院 (Dba西雅图儿童研究所) 基因修饰的t细胞产品、其制备方法和用途
US11566082B2 (en) 2014-11-17 2023-01-31 Cytiva Bioprocess R&D Ab Mutated immunoglobulin-binding polypeptides
WO2016141284A1 (en) * 2015-03-04 2016-09-09 The Johns Hopkins University Compositions and methods for enhancing an immune response
HK1256087A1 (zh) 2015-08-07 2019-09-13 Seattle Children's Hospital, Dba Seattle Children's Research Institute 用於实体瘤靶向的双特异性cart细胞
CN109311949B (zh) 2016-05-11 2022-09-16 思拓凡生物工艺研发有限公司 储存分离基质的方法
WO2017194593A1 (en) 2016-05-11 2017-11-16 Ge Healthcare Bioprocess R&D Ab Method of cleaning and/or sanitizing a separation matrix
US10513537B2 (en) 2016-05-11 2019-12-24 Ge Healthcare Bioprocess R&D Ab Separation matrix
US10703774B2 (en) 2016-09-30 2020-07-07 Ge Healthcare Bioprocess R&D Ab Separation method
JP7031934B2 (ja) 2016-05-11 2022-03-08 サイティバ・バイオプロセス・アールアンドディ・アクチボラグ 分離マトリックス
US10730908B2 (en) 2016-05-11 2020-08-04 Ge Healthcare Bioprocess R&D Ab Separation method
US10889615B2 (en) 2016-05-11 2021-01-12 Cytiva Bioprocess R&D Ab Mutated immunoglobulin-binding polypeptides
US10654887B2 (en) 2016-05-11 2020-05-19 Ge Healthcare Bio-Process R&D Ab Separation matrix
JP7071288B2 (ja) 2016-05-18 2022-05-18 キュー バイオファーマ， インコーポレイテッド Ｔ細胞調節多量体ポリペプチド及びその使用方法
US11339201B2 (en) 2016-05-18 2022-05-24 Albert Einstein College Of Medicine Variant PD-L1 polypeptides, T-cell modulatory multimeric polypeptides, and methods of use thereof
US12448411B2 (en) 2016-09-30 2025-10-21 Cytiva Bioprocess R&D Ab Separation method
EP3532497B1 (en) 2016-10-26 2024-07-24 The Board of Trustees of the Leland Stanford Junior University Modified immunoglobulin hinge regions to reduce hemagglutination
US11408005B2 (en) 2016-12-12 2022-08-09 Seattle Children's Hospital Chimeric transcription factor variants with augmented sensitivity to drug ligand induction of transgene expression in mammalian cells
MX2019007611A (es) 2016-12-22 2020-07-29 Cue Biopharma Inc Polipéptidos multiméricos moduladores de linfocitos t y métodos para su uso.
EP3565829A4 (en) 2017-01-09 2021-01-27 Cue Biopharma, Inc. T-CELL-MODULATING MULTIMERIC POLYPEPTIDES AND METHOD OF USING THEREOF
CN118453840A (zh) 2017-03-15 2024-08-09 库尔生物制药有限公司 用于调节免疫应答的方法
WO2019139896A1 (en) 2018-01-09 2019-07-18 Cue Biopharma, Inc. Multimeric t-cell modulatory polypeptides and methods of use thereof
EP3873930A4 (en) * 2018-10-23 2022-12-07 Magenta Therapeutics, Inc. FC-ALIMINATED ANTIBODY DRUG CONJUGATES (ADCS) AND THEIR USES
CN113412123A (zh) 2018-12-28 2021-09-17 豪夫迈·罗氏有限公司 用于免疫应答增强的患者的治疗性用途的肽-mhc-i-抗体融合蛋白
WO2021027200A1 (en) * 2019-08-13 2021-02-18 Cure Genetics Co., Ltd. Genetically engineered cells and uses thereof
CN110954692A (zh) * 2019-12-20 2020-04-03 蓝怡科技集团股份有限公司 一种还原剂缓冲液及其制备方法和应用
TW202208395A (zh) 2020-05-12 2022-03-01 美商信號生物製藥公司 多聚體ｔ細胞調節多肽及其使用方法
CN113880953A (zh) * 2020-07-01 2022-01-04 华夏英泰（北京）生物技术有限公司 T细胞抗原受体、其多聚体复合物及其制备方法和应用
JP2023541366A (ja) 2020-09-09 2023-10-02 キュー バイオファーマ， インコーポレイテッド １型真性糖尿病（ｔ１ｄ）を治療するためのｍｈｃクラスｉｉ ｔ細胞調節多量体ポリペプチド及びその使用方法
CN112285083B (zh) * 2020-10-28 2022-01-07 上海睿钰生物科技有限公司 一种细胞杀伤效力的评价方法
WO2023097188A1 (en) * 2021-11-24 2023-06-01 Cue Biopharma, Inc. T-cell modulatory multimeric polypeptides and methods of use thereof
TW202530261A (zh) * 2023-09-25 2025-08-01 美商奧伊斯特普安生物製藥公司 類胰島素生長因子-1受體(igf1r)抗體及相關治療方法

Family Cites Families (74)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
GB2095818B (en) 1981-03-27 1985-10-02 Exxon Research Engineering Co Staged adsorption/resorption heat pump
US4816567A (en) 1983-04-08 1989-03-28 Genentech, Inc. Recombinant immunoglobin preparations
US5238808A (en) 1984-10-31 1993-08-24 Igen, Inc. Luminescent metal chelate labels and means for detection
IL85035A0 (en) 1987-01-08 1988-06-30 Int Genetic Eng Polynucleotide molecule,a chimeric antibody with specificity for human b cell surface antigen,a process for the preparation and methods utilizing the same
AU600575B2 (en) 1987-03-18 1990-08-16 Sb2, Inc. Altered antibodies
DE3825615A1 (de) * 1988-07-28 1990-02-01 Behringwerke Ag Antigenkonstrukte von "major histocompatibility complex" klasse i antigenen mit spezifischen traegermolekuelen, ihre herstellung und verwendung
US5068088A (en) 1988-11-03 1991-11-26 Igen, Inc. Method and apparatus for conducting electrochemiluminescent measurements
ZA898290B (en) 1988-11-03 1991-06-26 Igen Inc Electrochemiluminescent assays
US5959177A (en) 1989-10-27 1999-09-28 The Scripps Research Institute Transgenic plants expressing assembled secretory antibodies
IL100866A (en) 1991-02-06 1995-10-31 Igen Inc Method and apparatus for magnetic microparticulate based luminescence assay including plurality of magnets
EP0940468A1 (en) 1991-06-14 1999-09-08 Genentech, Inc. Humanized antibody variable domain
EP0604580A1 (en) 1991-09-19 1994-07-06 Genentech, Inc. EXPRESSION IN E. COLI OF ANTIBODY FRAGMENTS HAVING AT LEAST A CYSTEINE PRESENT AS A FREE THIOL, USE FOR THE PRODUCTION OF BIFUNCTIONAL F(ab') 2? ANTIBODIES
WO1994029351A2 (en) 1993-06-16 1994-12-22 Celltech Limited Antibodies
US5789199A (en) 1994-11-03 1998-08-04 Genentech, Inc. Process for bacterial production of polypeptides
US5840523A (en) 1995-03-01 1998-11-24 Genetech, Inc. Methods and compositions for secretion of heterologous polypeptides
US6267958B1 (en) 1995-07-27 2001-07-31 Genentech, Inc. Protein formulation
GB9603256D0 (en) 1996-02-16 1996-04-17 Wellcome Found Antibodies
US6171586B1 (en) 1997-06-13 2001-01-09 Genentech, Inc. Antibody formulation
ES2244066T3 (es) 1997-06-24 2005-12-01 Genentech, Inc. Procedimiento y composiciones de glicoproteinas galactosiladas.
US6040498A (en) 1998-08-11 2000-03-21 North Caroline State University Genetically engineered duckweed
EP1028751B1 (en) 1997-10-31 2008-12-31 Genentech, Inc. Methods and compositions comprising glycoprotein glycoforms
DE69937291T2 (de) 1998-04-02 2008-07-10 Genentech, Inc., South San Francisco Antikörpervarianten und fragmente davon
US6194551B1 (en) 1998-04-02 2001-02-27 Genentech, Inc. Polypeptide variants
ES2434961T5 (es) 1998-04-20 2018-01-18 Roche Glycart Ag Ingeniería de glicosilación de anticuerpos para mejorar la citotoxicidad celular dependiente del anticuerpo
US7521197B2 (en) * 1998-06-05 2009-04-21 Alexis Biotech Limited Method for producing cytotoxic T-cells
WO1999064597A1 (en) * 1998-06-10 1999-12-16 The Government Of The United States Of America, Represented By The Secretary, Department Of Health And Human Services β2 MICROGLOBULIN FUSION PROTEINS AND HIGH AFFINITY VARIANTS
US6737056B1 (en) 1999-01-15 2004-05-18 Genentech, Inc. Polypeptide variants with altered effector function
KR101077001B1 (ko) 1999-01-15 2011-10-26 제넨테크, 인크. 효과기 기능이 변화된 폴리펩티드 변이체
EP1176195B1 (en) 1999-04-09 2013-05-22 Kyowa Hakko Kirin Co., Ltd. Method for controlling the activity of immunologically functional molecule
US7125978B1 (en) 1999-10-04 2006-10-24 Medicago Inc. Promoter for regulating expression of foreign genes
DE60022369T2 (de) 1999-10-04 2006-05-18 Medicago Inc., Sainte Foy Verfahren zur regulation der transkription von fremden genen in gegenwart von stickstoff
AU7950400A (en) 1999-10-19 2001-04-30 Kyowa Hakko Kogyo Co. Ltd. Process for producing polypeptide
CA2404489A1 (en) * 2000-03-27 2001-10-04 Technion Research And Development Foundation Ltd. Single chain class i major histo-compatibility complexes, constructs encoding same and methods of generating same
US6946292B2 (en) 2000-10-06 2005-09-20 Kyowa Hakko Kogyo Co., Ltd. Cells producing antibody compositions with increased antibody dependent cytotoxic activity
US7064191B2 (en) 2000-10-06 2006-06-20 Kyowa Hakko Kogyo Co., Ltd. Process for purifying antibody
CN102311986B (zh) 2000-10-06 2015-08-19 协和发酵麒麟株式会社 产生抗体组合物的细胞
US20030017134A1 (en) * 2001-06-19 2003-01-23 Technion Research And Development Foundation Ltd. Methods and pharmaceutical compositions for immune deception, particularly useful in the treatment of cancer
RU2321630C2 (ru) 2001-08-03 2008-04-10 Гликарт Биотекнолоджи АГ Гликозилированные антитела (варианты), обладающие повышенной антителозависимой клеточной цитотоксичностью
US20030157108A1 (en) 2001-10-25 2003-08-21 Genentech, Inc. Glycoprotein compositions
US20040093621A1 (en) 2001-12-25 2004-05-13 Kyowa Hakko Kogyo Co., Ltd Antibody composition which specifically binds to CD20
US20050031613A1 (en) 2002-04-09 2005-02-10 Kazuyasu Nakamura Therapeutic agent for patients having human FcgammaRIIIa
CN102911987B (zh) 2002-04-09 2015-09-30 协和发酵麒麟株式会社 基因组被修饰的细胞
WO2003084569A1 (en) 2002-04-09 2003-10-16 Kyowa Hakko Kogyo Co., Ltd. Drug containing antibody composition
AU2003236018A1 (en) 2002-04-09 2003-10-20 Kyowa Hakko Kirin Co., Ltd. METHOD OF ENHANCING ACTIVITY OF ANTIBODY COMPOSITION OF BINDING TO FcGamma RECEPTOR IIIa
US20040132140A1 (en) 2002-04-09 2004-07-08 Kyowa Hakko Kogyo Co., Ltd. Production process for antibody composition
JP4628679B2 (ja) 2002-04-09 2011-02-09 協和発酵キリン株式会社 Ｇｄｐ−フコースの輸送に関与する蛋白質の活性が低下または欠失した細胞
US8895020B2 (en) * 2002-04-19 2014-11-25 Washington University Single chain trimers and uses therefor
US7361740B2 (en) 2002-10-15 2008-04-22 Pdl Biopharma, Inc. Alteration of FcRn binding affinities or serum half-lives of antibodies by mutagenesis
ES2347241T3 (es) 2002-12-16 2010-10-27 Genentech, Inc. Variantes de inmunoglobulina y sus utilizaciones.
US7871607B2 (en) 2003-03-05 2011-01-18 Halozyme, Inc. Soluble glycosaminoglycanases and methods of preparing and using soluble glycosaminoglycanases
US20060104968A1 (en) 2003-03-05 2006-05-18 Halozyme, Inc. Soluble glycosaminoglycanases and methods of preparing and using soluble glycosaminogly ycanases
US7378503B2 (en) 2003-04-02 2008-05-27 Hoffmann-La Roche Inc. Antibodies against insulin-like growth factor 1 receptor and uses thereof
US7081432B2 (en) * 2003-07-10 2006-07-25 General Electric Company Alkylation catalyst and method for making alkylated phenols
US20050042218A1 (en) * 2003-07-10 2005-02-24 Vaccinex, Inc. MHC class I - peptide-antibody conjugates with modified beta2-microglobulin
US20080241884A1 (en) 2003-10-08 2008-10-02 Kenya Shitara Fused Protein Composition
US20070134759A1 (en) 2003-10-09 2007-06-14 Harue Nishiya Process for producing antibody composition by using rna inhibiting the function of alpha1,6-fucosyltransferase
ES2672640T3 (es) 2003-11-05 2018-06-15 Roche Glycart Ag Moléculas de unión a antígeno con afinidad de unión a receptores Fc y función efectora incrementadas
WO2005053742A1 (ja) 2003-12-04 2005-06-16 Kyowa Hakko Kogyo Co., Ltd. 抗体組成物を含有する医薬
CN1942483B (zh) 2004-04-13 2012-09-26 弗·哈夫曼-拉罗切有限公司 抗p型选凝素抗体
TWI309240B (en) 2004-09-17 2009-05-01 Hoffmann La Roche Anti-ox40l antibodies
JO3000B1 (ar) 2004-10-20 2016-09-05 Genentech Inc مركبات أجسام مضادة .
WO2008020827A2 (en) * 2005-08-01 2008-02-21 Biogen Idec Ma Inc. Altered polypeptides, immunoconjugates thereof, and methods related thereto
US20080014203A1 (en) 2006-04-11 2008-01-17 Silke Hansen Antibodies against insulin-like growth factor I receptor and uses thereof
MX2008014722A (es) * 2006-05-19 2011-04-15 Teva Pharma Proteinas de fusion, usos de las mismas y procesos para producir las mismas.
US20080226635A1 (en) 2006-12-22 2008-09-18 Hans Koll Antibodies against insulin-like growth factor I receptor and uses thereof
US8227577B2 (en) 2007-12-21 2012-07-24 Hoffman-La Roche Inc. Bivalent, bispecific antibodies
US9266967B2 (en) 2007-12-21 2016-02-23 Hoffmann-La Roche, Inc. Bivalent, bispecific antibodies
US20090162359A1 (en) 2007-12-21 2009-06-25 Christian Klein Bivalent, bispecific antibodies
US8242247B2 (en) 2007-12-21 2012-08-14 Hoffmann-La Roche Inc. Bivalent, bispecific antibodies
PE20120591A1 (es) 2009-04-02 2012-05-23 Roche Glycart Ag Anticuerpos multiespecificos que comprenden anticuerpos de longitud completa y fragmentos fab de cadena sencilla
CN102369214B (zh) 2009-04-07 2019-04-12 罗氏格黎卡特股份公司 三价、双特异性抗体
EP2435473B1 (en) 2009-05-27 2013-10-02 F.Hoffmann-La Roche Ag Tri- or tetraspecific antibodies
US9676845B2 (en) 2009-06-16 2017-06-13 Hoffmann-La Roche, Inc. Bispecific antigen binding proteins
US8703132B2 (en) 2009-06-18 2014-04-22 Hoffmann-La Roche, Inc. Bispecific, tetravalent antigen binding proteins

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Publication number Publication date
CR20130609A (es) 2014-01-09
SG195077A1 (en) 2013-12-30
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