JP6217153B2 - 医療用具 - Google Patents

Description

本発明は、樹脂製の本体に可撓性のチューブが接続された医療用具に関する。

輸液回路などに用いられる点滴筒やメス型コネクタの医療用具では、点滴筒やメス型コネクタなどの本体に可撓性のチューブが接続される。従来、医療用具の本体の素材としてポリ塩化ビニルが用いられていたが、輸液などに含まれる脂質による樹脂の劣化があることを避けるために、別の樹脂素材が採用されつつある。しかしながら、例えば脂質による劣化を避けるために耐溶剤性のプラスチック素材が用いられると、溶剤系の接着剤によりチューブと本体とを接着することができないという問題が生じる。

溶剤系の接着剤以外を用いる手法として、チューブが接続される接続部分を外管と内管とからなる二重管構造として、硬化型接着剤によってチューブと接続部分とを接着する構成が公知である（特許文献１）。

特公平１−３６３８５号公報

前述したような二重管構造を有する接続部分では、内管の先端においてチューブがキンクしないように、内管がチューブの動きに追従して撓むことが望ましい。しかしながら、肉厚を薄くするなどして内管を撓みやすくすると、外管に対する内管の位置が不安定になりやすい。接続部とチューブとを接着する工程において、チューブに内管を挿入した後に内管が撓んでいると、チューブの外周において、チューブと外管との隙間が一定にならない。その結果、チューブと外管との隙間に充填された接着剤が少ない部分が生じて、その部分の接着強度が弱くなるおそれがある。

本発明は、前述された事情に鑑みてなされたものであり、その目的は、本体とチューブとの接着強度を弱めることなく、チューブの撓みに内管部を追従させることができる医療用具を提供することにある。

(1) 本発明は、樹脂製の本体に可撓性のチューブが接続された医療用具に関する。医療用具は、上記本体から突出された内管部と、当該内管部の外側に凹空間を形成して配置された外管部と、上記凹空間において上記外管部から上記内管部へ向かって突出しており、上記内管部の軸線に沿って延出するリブと、を具備する。上記リブは、上記軸線の周方向に間隔を空けて少なくとも３箇所に配置されている。上記チューブは、その内部空間に上記内管部が挿入されて、その端部が上記凹空間に進入しており、当該端部が上記凹空間において上記外管部との間に充填された接着剤により上記本体と接着されたものである。

チューブが嵌め込まれた内管部が撓んでも、凹空間においてチューブの端部がリブと当接することにより、チューブの端部の外周面と外管部との隙間が著しく狭まることがない。したがって、チューブの端部の外周面と外管部との隙間に十分な接着剤が充填される。また、リブの外面によって接着剤との接触面積が増えるので、接着強度が向上される。

(2) 上記内管部の突出端は、上記外管部の突出端より突出向きの外側に位置していてもよい。これにより、内管部における外管部より突出した部分が撓みやすくなり、チューブのキンクが生じ難い。

(3) 上記リブは、上記軸線の周方向に均等な間隔を空けて配置されていてもよい。これにより、内管部がいずれの方向への撓みに対しても、安定してリブがチューブと当接する。

(4) 上記リブは、少なくとも４箇所に配置されており、上記軸線を中心として対称な位置に配置されていてもよい。これにより、内管部がいずれの方向への撓みに対しても、安定してリブがチューブと当接する。

(5) 上記本体として、輸液回路に用いられるメス型のコネクタが挙げられる。

(6) 上記本体として、点滴筒が挙げられる。

本発明によれば、本体とチューブとの接着強度が弱まることなく、チューブの撓みに内管部を追従させることができる。

図１は、本発明の実施形態に係るコネクタ１０の外観構成を示す斜視図である。 図２は、リブ２４，２６が配置された箇所におけるコネクタ１０の縦断面を示す拡大断面図である。 図３は、リブ２４，２５，２６，２７が配置されていない箇所におけるコネクタ１０の縦断面を示す拡大断面図である。 図４は、図２におけるＩＶ−ＩＶ断面を示す断面図である。 図５は、変形例に係る点滴筒３０の外観構成を示す正面図である。

以下、医療用具の本体としてメス型のコネクタを例として、図面が参照されつつ本発明の実施形態が説明される。なお、本実施形態は、本発明の一例にすぎず、本発明の要旨が変更されない範囲において、本実施形態が適宜変更されてもよいことは言うまでもない。

［コネクタ１０の概略構成］
図１に示されるように、コネクタ１０は、その長手方向（図１における上下方向）の一端側にチューブ１１が接続されている。図示されていないが、コネクタ１０及びチューブ１１は、例えば輸液回路の一部として、対応するオス型のコネクタと接続されて用いられる。

図１から図３に示されるように、コネクタ１０は、本体１３の一端側に接続部１５が形成されている。本体１３は、概ね円筒形状の外形であり、両端が開口している。接続部１５にはチューブ１１が接続されている。接続部１５とチューブ１１との接続構造については後述される。接続部１５に接続されたチューブ１１の内部空間は、本体１３の内部空間と液体を流通可能に連続している。したがって、本体１３の他端側の開口から本体１３の内部空間へ流出入する輸液などの液体は、チューブ１１の内部空間を流通する。本体１３の他端側の外周面には、オス型のコネクタと接続するためのネジ部１４が形成されている。ネジ部１４は、公知の構成が適宜採用される。

本体１３の素材は、特に限定されないが、ポリエチレン、ポリプロピレン等のポリオレフィンなどが耐溶剤性の観点から好ましい。また、後述される内管部２１がチューブ１１に追従して軸線１０１に対して撓み、また、このときに折れないようにするには、ポリプロピレンが好ましい。チューブ１１の素材は、可撓性を有するものであれば特に限定されないが、コストの観点から塩化ビニルが好ましく、また、薬剤が吸着し難いことからはポリブタジエンが好ましい。

［接続部１５とチューブ１１との接続構造］
図２から図４に示されるように、接続部１５は、内管部２１及び外管部２２を有する。内管部２１及び外管部２２は、軸線１０１を同一とする二重管構造をなしている。また、内管部２１及び外管部２２は、本体１３と一体に形成されて、本体１３の一端側から同じ外向きへ突出している。

内管部２１は、円筒形状である。内管部２１の両端は開口されており、その一方の開口が、本体１３の内部空間へのポートをなしている。また、他方の開口は、本体１３の外部に通じている。内管部２１の他方の開口の周縁、つまり突出端（図２，３における下端）の外径は、チューブ１１の内部空間へ挿入しやすいようにテーパ形状に先細りになっている。突出端以外の内管部２１の外径は、チューブ１１の内径と同一程度であり、軸線１０１に沿って一定である。内管部２１には、チューブ１１が外嵌される。

外管部２２は、内管部２１の外側に隙間を介して配置されている。外管部２２は、本体１３から軸線１０１に沿って突出する円筒形状である。外管部２２の軸線１０１に沿った長さは、内管部２１の軸線１０１に沿った長さより短い。したがって、外管部２２より内管部２１が、軸線１０１に沿って本体１３の外側へ突出している。外管部２２の突出端である一端側は、外部に対して開口している。この開口から本体１３側へ拡がる内管部２１と外管部２２との隙間が凹空間２３を形成している。外管部２２の他端側は、本体１３の外壁に接続されている。したがって、凹空間２３は、本体１３の内部空間とは連続していない。チューブ１１の接続端は、凹空間２３へ挿入されている。

凹空間２３において、外管部２２には、その内壁から内管部２１へ向かってそれぞれ突出する４個のリブ２４，２５，２６，２７が設けられている。図４に示されるように、４個のリブ２４，２５，２６，２７は、軸線１０１の周方向に均等な間隔を空けて、軸線１０１を中心として対称な位置に配置されている。各リブ２４，２５，２６，２７は、配置が異なる他は同じ形状なので、リブ２４を例として構造が説明される。

リブ２４は、凹空間２３において外管部２２の内壁に軸線１０１に沿って延出されており、内管部２１へ向かう先端が尖った薄板形状である。リブ２４の一端（図２，３における上端）は凹空間２３の凹部付近に至っており、リブ２４の他端（図２，３における下端）は、凹空間２３の開口付近に至っている。リブ２４は、外管部２２の内壁から内管部２１の外壁へ向かって突出している。リブ２４の先端と内管部２１の外壁との隙間は、チューブ１１の肉厚と同程度である。したがって、凹空間２３において、内管部２１に外嵌されたチューブ１１は、リブ２４の先端と内管部２１の外壁との間に進入して、凹空間２３の凹部まで挿入され得る。

凹空間２３に挿入されたチューブ１１の外壁と、外管部２２の内壁との間には、少なくともリブ２４，２５，２６，２７の突出分の隙間が存在する。この隙間に接着剤１２が充填されている。接着剤１２によって、凹空間２３においてチューブ１１と外管部２２とが接着されている。

接着剤１２は、光アニオン重合技術を利用した光硬化性の瞬間接着剤であり、例えばシアノアクリル酸エステルを主成分として、光照射によるラジカル重合を開始するための光開始剤が添加されたものである。したがって、接着剤１２は、空気中の水分により開始されるアニオン重合と、光照射により開始されるラジカル重合とによって硬化し得る。このような光硬化性の瞬間接着剤が接着剤１２として用いられることにより、接着剤１２が空気と接触する部分に光を照射して、白化を抑制することができる。

［本実施形態の作用効果］
本実施形態に係るコネクタ１０によれば、チューブ１１が嵌め込まれた内管部２１が撓んでも、凹空間２３においてチューブ１１がリブ２４，２５，２６，２７と当接することにより、チューブの端部の外周面と外管部との隙間が著しく狭まることがない。したがって、コネクタ１０の組み立て時において、チューブ１１の外周面と外管部２２との隙間が確保されて十分な接着剤１２が充填される。

また、リブ２４，２５，２６，２７の外面によって接着剤１２と外管部２２の内周面との接触面積が増えるので、接着強度が向上される。また、リブ２４，２５，２６，２７が、内管部２１及び外管部２２の軸線１０１に沿って延出されているので、内管部２１に外嵌されたチューブ１１が凹空間２３へ進入するときに、リブ２４，２５，２６，２７の先端がガイドとなって、凹空間２３へチューブ１１が円滑に挿入される。また、リブ２４，２５，２６，２７が、内管部２１及び外管部２２の軸線１０１に沿って延出されているので、接着剤１２を重合するために照射される光が、凹空間２３の凹部まで到達しやすい。このため、接着剤１２として光硬化性接着剤を採用したときに、チューブ１１の外壁と外管部２２の内壁との接着を強固なものとすることができる。

また、内管部２１の突出端は、外管部２２の突出端より本体１３からの突出向きの外側に位置しているので、内管部２１における外管部２２より突出した部分が撓みやすくなり、チューブ１１のキンクが生じ難い。

また、４個のリブ２４，２５，２６，２７は、軸線１０１を中心として対称な位置に配置されているので、内管部２１が軸線１０１に対していずれの方向へ撓んでも、安定していずれかのリブ２４，２５，２６，２７がチューブ１１と当接する。

［変形例］
前述された実施形態では、凹空間２３に４個のリブ２４，２５，２６，２７が配置されているが、凹空間２３に配置されるリブは、少なくとも３箇所に配置されていればよい。また、５個以上のリブが凹空間２３に配置されていてもよいことは言うまでもない。また、各リブは、軸線１０１の周方向において必ずしも均等に配置されていなくてもよい。

また、前述された実施形態では、医療用具の本体としてメス型のコネクタを例として説明がされているが、図５に示されるように、医療用具の本体が点滴筒３０であってもよい。点滴筒３０に下端側に接続部１５と同様の構造が設けられることによって、前述された実施形態と同様の作用効果が奏される。

１０ コネクタ（本体）
１１ チューブ
１２ 接着剤
２１ 内管部
２２ 外管部
２３ 凹空間
２４，２５，２６，２７ リブ
３０ 点滴筒（本体）

Claims (9)

1. 樹脂製の本体に可撓性のチューブが接続された医療用具であって、
   上記本体から突出された内管部と、当該内管部の外側に凹空間を形成して配置された外管部と、上記凹空間において上記外管部から上記内管部へ向かって突出しており、上記内管部の軸線に沿って延出するリブと、を具備しており、
   上記リブは、上記軸線の周方向に間隔を空けて少なくとも３箇所に配置されており、
   上記外管部の内壁における上記リブの間の周方向に沿った各長さは、上記各リブの当該内壁と同じ径方向の位置における上記周方向に沿った長さのいずれよりも長く、
   上記凹空間において上記外管部の内壁と上記内管部の外壁との径方向に沿った長さは、上記チューブの肉厚より長く、
   上記チューブは、その内部空間に上記内管部が挿入されて、その端部が上記凹空間に進入しており、当該端部が上記凹空間において上記外管部との間に充填された接着剤により上記本体と接着されたものである医療用具。
2. 上記リブは、上記内管部に向かって尖っている請求項１に記載の医療用具。
3. 上記凹空間における上記本体側の終端部は、終端へ向かって径方向の長さがテーパ状に狭まっている請求項１又は２に記載の医療用具。
4. 上記接着剤は、光硬化性を有する請求項１から３のいずれかに記載の医療用具。
5. 上記内管部の突出端は、上記外管部の突出端より突出向きの外側に位置している請求項１から４のいずれかに記載の医療用具。
6. 上記リブは、上記軸線の周方向に均等な間隔を空けて配置されている請求項１から５のいずれかに記載の医療用具。
7. 上記リブは、少なくとも４箇所に配置されており、上記軸線を中心として対称な位置に配置されている請求項６に記載の医療用具。
8. 上記本体が、輸液回路に用いられるメス型のコネクタである請求項１から７のいずれかに記載の医療用具。
9. 上記本体が、点滴筒である請求項１から７のいずれかに記載の医療用具。

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