JP6195978B2 - 挿入可能事前装填カートリッジを有する流体送達デバイス - Google Patents

挿入可能事前装填カートリッジを有する流体送達デバイス Download PDF

Info

Publication number
JP6195978B2
JP6195978B2 JP2016517035A JP2016517035A JP6195978B2 JP 6195978 B2 JP6195978 B2 JP 6195978B2 JP 2016517035 A JP2016517035 A JP 2016517035A JP 2016517035 A JP2016517035 A JP 2016517035A JP 6195978 B2 JP6195978 B2 JP 6195978B2
Authority
JP
Japan
Prior art keywords
needle
fluid
cartridge
delivery device
fluid delivery
Prior art date
Legal status (The legal status is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the status listed.)
Expired - Fee Related
Application number
JP2016517035A
Other languages
English (en)
Other versions
JP2016523123A (ja
Inventor
クリストファー シー. グレゴリー,
クリストファー シー. グレゴリー,
マシュー ピー. ジョンソン,
マシュー ピー. ジョンソン,
ロバート エル. スタンドレー,
ロバート エル. スタンドレー,
Original Assignee
バレリタス, インコーポレイテッド
バレリタス, インコーポレイテッド
Priority date (The priority date is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the date listed.)
Filing date
Publication date
Application filed by バレリタス, インコーポレイテッド, バレリタス, インコーポレイテッド filed Critical バレリタス, インコーポレイテッド
Publication of JP2016523123A publication Critical patent/JP2016523123A/ja
Application granted granted Critical
Publication of JP6195978B2 publication Critical patent/JP6195978B2/ja
Expired - Fee Related legal-status Critical Current
Anticipated expiration legal-status Critical

Links

Images

Classifications

    • AHUMAN NECESSITIES
    • A61MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61MDEVICES FOR INTRODUCING MEDIA INTO, OR ONTO, THE BODY; DEVICES FOR TRANSDUCING BODY MEDIA OR FOR TAKING MEDIA FROM THE BODY; DEVICES FOR PRODUCING OR ENDING SLEEP OR STUPOR
    • A61M5/00Devices for bringing media into the body in a subcutaneous, intra-vascular or intramuscular way; Accessories therefor, e.g. filling or cleaning devices, arm-rests
    • A61M5/14Infusion devices, e.g. infusing by gravity; Blood infusion; Accessories therefor
    • A61M5/142Pressure infusion, e.g. using pumps
    • A61M5/14244Pressure infusion, e.g. using pumps adapted to be carried by the patient, e.g. portable on the body
    • A61M5/14248Pressure infusion, e.g. using pumps adapted to be carried by the patient, e.g. portable on the body of the skin patch type
    • AHUMAN NECESSITIES
    • A61MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61MDEVICES FOR INTRODUCING MEDIA INTO, OR ONTO, THE BODY; DEVICES FOR TRANSDUCING BODY MEDIA OR FOR TAKING MEDIA FROM THE BODY; DEVICES FOR PRODUCING OR ENDING SLEEP OR STUPOR
    • A61M5/00Devices for bringing media into the body in a subcutaneous, intra-vascular or intramuscular way; Accessories therefor, e.g. filling or cleaning devices, arm-rests
    • A61M5/14Infusion devices, e.g. infusing by gravity; Blood infusion; Accessories therefor
    • A61M5/142Pressure infusion, e.g. using pumps
    • A61M5/145Pressure infusion, e.g. using pumps using pressurised reservoirs, e.g. pressurised by means of pistons
    • A61M5/1452Pressure infusion, e.g. using pumps using pressurised reservoirs, e.g. pressurised by means of pistons pressurised by means of pistons
    • A61M5/14526Pressure infusion, e.g. using pumps using pressurised reservoirs, e.g. pressurised by means of pistons pressurised by means of pistons the piston being actuated by fluid pressure
    • AHUMAN NECESSITIES
    • A61MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61MDEVICES FOR INTRODUCING MEDIA INTO, OR ONTO, THE BODY; DEVICES FOR TRANSDUCING BODY MEDIA OR FOR TAKING MEDIA FROM THE BODY; DEVICES FOR PRODUCING OR ENDING SLEEP OR STUPOR
    • A61M5/00Devices for bringing media into the body in a subcutaneous, intra-vascular or intramuscular way; Accessories therefor, e.g. filling or cleaning devices, arm-rests
    • A61M5/178Syringes
    • A61M5/28Syringe ampoules or carpules, i.e. ampoules or carpules provided with a needle
    • A61M5/285Syringe ampoules or carpules, i.e. ampoules or carpules provided with a needle with sealing means to be broken or opened
    • A61M5/288Syringe ampoules or carpules, i.e. ampoules or carpules provided with a needle with sealing means to be broken or opened by piercing without internal pressure increase
    • AHUMAN NECESSITIES
    • A61MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61MDEVICES FOR INTRODUCING MEDIA INTO, OR ONTO, THE BODY; DEVICES FOR TRANSDUCING BODY MEDIA OR FOR TAKING MEDIA FROM THE BODY; DEVICES FOR PRODUCING OR ENDING SLEEP OR STUPOR
    • A61M5/00Devices for bringing media into the body in a subcutaneous, intra-vascular or intramuscular way; Accessories therefor, e.g. filling or cleaning devices, arm-rests
    • A61M5/14Infusion devices, e.g. infusing by gravity; Blood infusion; Accessories therefor
    • A61M5/142Pressure infusion, e.g. using pumps
    • A61M5/14244Pressure infusion, e.g. using pumps adapted to be carried by the patient, e.g. portable on the body
    • A61M5/14248Pressure infusion, e.g. using pumps adapted to be carried by the patient, e.g. portable on the body of the skin patch type
    • A61M2005/14252Pressure infusion, e.g. using pumps adapted to be carried by the patient, e.g. portable on the body of the skin patch type with needle insertion means
    • AHUMAN NECESSITIES
    • A61MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61MDEVICES FOR INTRODUCING MEDIA INTO, OR ONTO, THE BODY; DEVICES FOR TRANSDUCING BODY MEDIA OR FOR TAKING MEDIA FROM THE BODY; DEVICES FOR PRODUCING OR ENDING SLEEP OR STUPOR
    • A61M5/00Devices for bringing media into the body in a subcutaneous, intra-vascular or intramuscular way; Accessories therefor, e.g. filling or cleaning devices, arm-rests
    • A61M5/14Infusion devices, e.g. infusing by gravity; Blood infusion; Accessories therefor
    • A61M5/142Pressure infusion, e.g. using pumps
    • A61M5/14244Pressure infusion, e.g. using pumps adapted to be carried by the patient, e.g. portable on the body
    • A61M5/14248Pressure infusion, e.g. using pumps adapted to be carried by the patient, e.g. portable on the body of the skin patch type
    • A61M2005/1426Pressure infusion, e.g. using pumps adapted to be carried by the patient, e.g. portable on the body of the skin patch type with means for preventing access to the needle after use
    • AHUMAN NECESSITIES
    • A61MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61MDEVICES FOR INTRODUCING MEDIA INTO, OR ONTO, THE BODY; DEVICES FOR TRANSDUCING BODY MEDIA OR FOR TAKING MEDIA FROM THE BODY; DEVICES FOR PRODUCING OR ENDING SLEEP OR STUPOR
    • A61M5/00Devices for bringing media into the body in a subcutaneous, intra-vascular or intramuscular way; Accessories therefor, e.g. filling or cleaning devices, arm-rests
    • A61M5/14Infusion devices, e.g. infusing by gravity; Blood infusion; Accessories therefor
    • A61M5/142Pressure infusion, e.g. using pumps
    • A61M5/14244Pressure infusion, e.g. using pumps adapted to be carried by the patient, e.g. portable on the body
    • A61M2005/14268Pressure infusion, e.g. using pumps adapted to be carried by the patient, e.g. portable on the body with a reusable and a disposable component
    • AHUMAN NECESSITIES
    • A61MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61MDEVICES FOR INTRODUCING MEDIA INTO, OR ONTO, THE BODY; DEVICES FOR TRANSDUCING BODY MEDIA OR FOR TAKING MEDIA FROM THE BODY; DEVICES FOR PRODUCING OR ENDING SLEEP OR STUPOR
    • A61M5/00Devices for bringing media into the body in a subcutaneous, intra-vascular or intramuscular way; Accessories therefor, e.g. filling or cleaning devices, arm-rests
    • A61M5/14Infusion devices, e.g. infusing by gravity; Blood infusion; Accessories therefor
    • A61M5/158Needles for infusions; Accessories therefor, e.g. for inserting infusion needles, or for holding them on the body
    • A61M2005/1585Needle inserters
    • AHUMAN NECESSITIES
    • A61MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61MDEVICES FOR INTRODUCING MEDIA INTO, OR ONTO, THE BODY; DEVICES FOR TRANSDUCING BODY MEDIA OR FOR TAKING MEDIA FROM THE BODY; DEVICES FOR PRODUCING OR ENDING SLEEP OR STUPOR
    • A61M5/00Devices for bringing media into the body in a subcutaneous, intra-vascular or intramuscular way; Accessories therefor, e.g. filling or cleaning devices, arm-rests
    • A61M5/14Infusion devices, e.g. infusing by gravity; Blood infusion; Accessories therefor
    • A61M5/162Needle sets, i.e. connections by puncture between reservoir and tube ; Connections between reservoir and tube
    • A61M2005/1623Details of air intake
    • AHUMAN NECESSITIES
    • A61MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61MDEVICES FOR INTRODUCING MEDIA INTO, OR ONTO, THE BODY; DEVICES FOR TRANSDUCING BODY MEDIA OR FOR TAKING MEDIA FROM THE BODY; DEVICES FOR PRODUCING OR ENDING SLEEP OR STUPOR
    • A61M5/00Devices for bringing media into the body in a subcutaneous, intra-vascular or intramuscular way; Accessories therefor, e.g. filling or cleaning devices, arm-rests
    • A61M5/14Infusion devices, e.g. infusing by gravity; Blood infusion; Accessories therefor
    • A61M5/1407Infusion of two or more substances
    • AHUMAN NECESSITIES
    • A61MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61MDEVICES FOR INTRODUCING MEDIA INTO, OR ONTO, THE BODY; DEVICES FOR TRANSDUCING BODY MEDIA OR FOR TAKING MEDIA FROM THE BODY; DEVICES FOR PRODUCING OR ENDING SLEEP OR STUPOR
    • A61M5/00Devices for bringing media into the body in a subcutaneous, intra-vascular or intramuscular way; Accessories therefor, e.g. filling or cleaning devices, arm-rests
    • A61M5/14Infusion devices, e.g. infusing by gravity; Blood infusion; Accessories therefor
    • A61M5/142Pressure infusion, e.g. using pumps
    • A61M5/145Pressure infusion, e.g. using pumps using pressurised reservoirs, e.g. pressurised by means of pistons
    • A61M5/1452Pressure infusion, e.g. using pumps using pressurised reservoirs, e.g. pressurised by means of pistons pressurised by means of pistons
    • AHUMAN NECESSITIES
    • A61MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61MDEVICES FOR INTRODUCING MEDIA INTO, OR ONTO, THE BODY; DEVICES FOR TRANSDUCING BODY MEDIA OR FOR TAKING MEDIA FROM THE BODY; DEVICES FOR PRODUCING OR ENDING SLEEP OR STUPOR
    • A61M5/00Devices for bringing media into the body in a subcutaneous, intra-vascular or intramuscular way; Accessories therefor, e.g. filling or cleaning devices, arm-rests
    • A61M5/14Infusion devices, e.g. infusing by gravity; Blood infusion; Accessories therefor
    • A61M5/162Needle sets, i.e. connections by puncture between reservoir and tube ; Connections between reservoir and tube

Description

(関連出願の引用)
本願は、“Infusion Needle Mechanism For A Fluid Delivery Device”と題され、2013年5月31日に出願された、米国仮特許出願第61/829,325号、“Cartridge Insertion Mechanism For A Fluid Delivery Device”と題され、2013年7月23日に出願された、米国仮特許出願第61/857,415号、“Cartridge Insertion Mechanism For A Fluid Delivery Device”と題され、2013年12月20日に出願された、米国仮特許出願第61/918,746号、“Infusion Needle Mechanism For A Fluid Delivery Device”と題され、2014年1月6日に出願されが、米国仮特許出願第61/923,957号の利益を主張するものであり、これらの全体は、参照により本明細書中に援用される。
本発明は、概して、挿入可能事前充填カートリッジを有する流体送達デバイスに関する。
一実施形態では、流体送達デバイスであって、皮膚表面に結合されるように構成される底部表面を有する筐体と、流体で事前充填され、筐体の中に挿入されるように構成されるカートリッジであって、カートリッジが筐体内に挿入されると、底部表面に対して略垂直となるように構成される隔壁を有する、カートリッジと、流体結合端および送達端を含む針を有する針アセンブリであって、針の流体結合端は、初期位置では、カートリッジから流体的に係脱され、針の送達端は、展開位置では、底部表面の平面を越えて延在し、針の流体結合端は、展開位置では、隔壁を通して延在する、針アセンブリとを備える、デバイスが存在する。
一実施形態では、針は、流体結合端と送達端との間に延在する中心部分を有し、中心部分は、針の送達端と一致する軸の周囲で屈曲する。一実施形態では、中心部分は、初期位置では、螺旋形状である。一実施形態では、中心部分の螺旋形状は、初期位置と展開位置との間を移動するとき、少なくとも部分的に、底部表面に向かって平坦となる。一実施形態では、針の中心区分は、可動針コアの周囲でループ状となる。一実施形態では、針コアは、針を初期および展開位置に解放可能に保定するように構成される係止部材に結合される。一実施形態では、係止部材は、展開位置後、針を係止位置に保定するように構成され、係止部材は、係止位置では、針の再展開を防止する。一実施形態では、係止部材は、針コアを中心として回転可能であって、針コアに対する係止部材の回転位置は、針が、初期および展開位置に保定されているかどうか、またはそこから解放可能であるかどうかを判定する。
一実施形態では、筐体は、油圧流体駆動部を含む。一実施形態では、油圧流体駆動部は、カートリッジと結合するように構成されるポートを含み、ポートは、カートリッジを筐体の中に挿入するのに先立って閉鎖され、カートリッジがポートと結合されると、解放される、シールを有し、カートリッジは、展開位置では、油圧流体によって移動可能なピストンを含む。一実施形態では、シールは、油圧流体駆動部およびピストンを流体的に結合するように構成される1つまたはそれを上回る流体通路を有する回転可能弁を含む。一実施形態では、シールは、油圧流体駆動部およびピストンを流体的に結合するように構成される1つまたはそれを上回る流体通路を有する摺動可能弁を含む。
一実施形態では、1つまたはそれを上回る流体通路は、カートリッジが筐体の中に挿入されるのに先立って、流体で充填される。一実施形態では、油圧流体駆動部は、駆動流体の熱膨張および収縮を可能にするように構成されるアキュムレータに流体的に結合される。一実施形態では、アキュムレータは、シールが閉鎖されると、アキュムレータに流体的に結合され、シールが解放されると、油圧流体駆動部から流体的に係脱される。一実施形態では、油圧流体駆動部は、第1の油圧チャンバおよび第2の油圧チャンバを含み、第1の油圧チャンバは、流量制限器によって第2の油圧チャンバに流体的に結合される。
一実施形態では、針アセンブリは、ボタンを含み、ボタンの作動は、針を初期位置から展開位置に移動させる。一実施形態では、ボタンは、ボタンを底部表面に向かって圧接することによって作動されるように構成される。一実施形態では、針アセンブリは、カートリッジに結合され、カートリッジが筐体の中に挿入されると、筐体の中に挿入されるように構成される。一実施形態では、針アセンブリは、カートリッジが筐体の中に挿入された後、初期位置においてカートリッジに結合されるように構成される。一実施形態では、針の中心部分は、初期位置から展開位置に移動する間に意図的に変形される。一実施形態では、針の中心部分は、展開位置から最終位置に移動する間、意図的に変形され、針の送達端は、最終位置において、筐体内に保定される。一実施形態では、針の流体結合端および針の送達端は、展開位置では、略垂直方向に延在する。
一実施形態では、筐体を有する流体送達デバイスと併用するためのカートリッジアセンブリであって、流体とカートリッジが筐体内に挿入されると筐体の底部表面に略垂直になるように構成される隔壁とを有するカートリッジと、カートリッジアセンブリが筐体の中に挿入されるのに先立って、隔壁に近接してカートリッジに結合される針アセンブリであって、針アセンブリは、流体結合端および送達端を含む針を有し、針の流体結合端は、針の送達端に略垂直であって、針の流体結合端は、初期位置では、カートリッジから流体的に係脱され、針の送達端は、展開位置では、底部表面の平面を越えて延在するように構成され、および針の流体結合端は、展開位置では、隔壁を通して延在するように構成される、針アセンブリとを備える、カートリッジアセンブリが存在する。
一実施形態では、針は、流体結合端と送達端との間に延在する中心部分を有し、中心部分は、針の送達端と平行な軸の周囲で屈曲する。一実施形態では、中心部分は、初期位置では、螺旋形状である。一実施形態では、中心部分の螺旋形状は、初期位置と展開位置との間を移動するとき、少なくとも部分的に、底部表面に向かって平坦となる。一実施形態では、針の中心区分は、可動針コアの周囲でループ状となる。一実施形態では、針アセンブリは、係止部材およびアセンブリ本体に結合され、係止部材は、初期位置および最終位置において、針をアセンブリ本体内に解放可能に保定するように構成される。
一実施形態では、針アセンブリは、ボタンを含み、針ボタンの作動は、針を初期位置から展開位置に移動させる。一実施形態では、針の中心部分は、初期位置から展開位置に移動する間に意図的に変形される。一実施形態では、針の中心部分は、展開位置から最終位置に移動する間、意図的に変形され、針の送達端は、最終位置において、筐体内に保定される。一実施形態では、針の流体結合端および針の送達端は、展開位置では、略垂直方向に延在する。
本明細書は、例えば、以下を提供する。
(項目1)
流体送達デバイスであって、
皮膚表面に結合されるように構成される底部表面を有する筐体と、
流体で事前充填され、上記筐体の中に挿入されるように構成される、カートリッジであって、上記カートリッジが上記筐体内に挿入されると、上記底部表面に対して略垂直となるように構成される隔壁を有する、カートリッジと、
流体結合端および送達端を含む針を有する針アセンブリであって、上記針の流体結合端は、初期位置では、上記カートリッジから流体的に係脱され、上記針の送達端は、展開位置では、上記底部表面の平面を越えて延在し、上記針の流体結合端は、上記展開位置では、上記隔壁を通して延在する、針アセンブリと、
を備える、デバイス。
(項目2)
上記針は、上記流体結合端と上記送達端との間に延在する中心部分を有し、上記中心部分は、上記針の送達端と平行な軸の周囲で屈曲する、項目1に記載の流体送達デバイス。
(項目3)
上記中心部分は、上記初期位置では、螺旋形状である、項目2に記載の流体送達デバイス。
(項目4)
上記中心部分の螺旋形状は、上記初期位置と展開位置との間を移動するとき、少なくとも部分的に、上記底部表面に向かって平坦となる、項目3に記載の流体送達デバイス。
(項目5)
上記針の中心区分は、可動針コアの周囲でループ状となる、項目2に記載の流体送達デバイス。
(項目6)
上記針コアは、上記針を上記初期および展開位置に解放可能に保定するように構成される係止部材に結合される、項目5に記載の流体送達デバイス。
(項目7)
上記係止部材は、上記針コアを中心として回転可能であって、上記針コアに対する上記係止部材の回転位置は、上記針が、上記初期および展開位置に保定されているかどうか、またはそこから解放可能であるかどうかを判定する、項目6に記載の流体送達デバイス。
(項目8)
上記係止部材は、上記展開位置後、上記針を係止位置に保定するように構成され、上記係止部材は、上記係止位置では、上記針の再展開を防止する、項目6に記載の流体送達デバイス。
(項目9)
上記筐体は、油圧流体駆動部を含む、項目1に記載の流体送達デバイス。
(項目10)
上記油圧流体駆動部は、上記カートリッジと結合するように構成されるポートを含み、上記ポートは、上記カートリッジを上記筐体の中に挿入するのに先立って閉鎖され、上記カートリッジが上記ポートと結合されると、解放する、シールを有し、上記カートリッジは、上記展開位置では、上記油圧流体によって移動可能なピストンを含む、項目9に記載の流体送達デバイス。
(項目11)
上記シールは、上記油圧流体駆動部および上記ピストンを流体的に結合するように構成される1つまたはそれを上回る流体通路を有する回転可能弁を含む、項目10に記載の流体送達デバイス。
(項目12)
上記シールは、上記油圧流体駆動部および上記ピストンを流体的に結合するように構成される1つまたはそれを上回る流体通路を有する摺動可能弁を含む、項目10に記載の流体送達デバイス。
(項目13)
上記1つまたはそれを上回る流体通路は、上記カートリッジが上記筐体の中に挿入されるのに先立って、流体で充填される、項目11に記載の流体送達デバイス。
(項目14)
上記油圧流体駆動部は、駆動流体の熱膨張および収縮を可能にするように構成されるアキュムレータに流体的に結合される、項目10に記載の流体送達デバイス。
(項目15)
上記アキュムレータは、上記シールが閉鎖されると、上記アキュムレータに流体的に結合され、上記シールが解放されると、上記油圧流体駆動部から流体的に係脱される、項目14に記載の流体送達デバイス。
(項目16)
上記油圧流体駆動部は、第1の油圧チャンバおよび第2の油圧チャンバを含み、上記第1の油圧チャンバは、流量制限器によって上記第2の油圧チャンバに流体的に結合される、項目9に記載の流体送達デバイス。
(項目17)
上記針アセンブリは、ボタンを含み、上記ボタンの作動は、上記針を上記初期位置から上記展開位置に移動させる、項目1に記載の流体送達デバイス。
(項目18)
上記ボタンは、上記ボタンを上記底部表面に向かって圧接することによって作動されるように構成される、項目17に記載の流体送達デバイス。
(項目19)
上記針アセンブリは、上記カートリッジに結合され、上記カートリッジが上記筐体の中に挿入されると、上記筐体の中に挿入されるように構成される、項目1に記載の流体送達デバイス。
(項目20)
上記針アセンブリは、上記カートリッジが上記筐体の中に挿入された後、上記初期位置において上記カートリッジに結合されるように構成される、項目1に記載の流体送達デバイス。
(項目21)
上記針の中心部分は、上記初期位置から上記展開位置に移動する間に意図的に変形される、項目1に記載の流体送達デバイス。
(項目22)
上記針の中心部分は、上記展開位置から最終位置に移動する間、意図的に変形され、上記針の送達端は、上記最終位置において、上記筐体内に保定される、項目1に記載の流体送達デバイス。
(項目23)
上記針の流体結合端および上記針の送達端は、上記展開位置では、略垂直方向に延在する、項目1に記載の流体送達デバイス。
(項目24)
筐体を有する流体送達デバイスと併用するためのカートリッジアセンブリであって、
上記カートリッジが上記筐体内に挿入されると、上記筐体の底部表面に略垂直となるように構成される隔壁を有するカートリッジと、
上記カートリッジアセンブリが上記筐体の中に挿入されるのに先立って、上記隔壁に近接して上記カートリッジに結合される針アセンブリであって、上記針アセンブリは、流体結合端および送達端を含む針を有し、上記針の流体結合端は、上記針の送達端に略垂直であって、上記針の流体結合端は、初期位置では、上記カートリッジから流体的に係脱され、上記針の送達端は、展開位置では、上記底部表面の平面を越えて延在するように構成され、上記針の流体結合端は、上記展開位置では、上記隔壁を通して延在するように構成される、針アセンブリと、
を備える、カートリッジアセンブリ。
(項目25)
上記針は、上記流体結合端と上記送達端との間に延在する中心部分を有し、上記中心部分は、上記針の送達端と平行な軸の周囲で屈曲する、項目24に記載の流体送達デバイス。
(項目26)
上記中心部分は、上記初期位置では、螺旋形状である、項目25に記載の流体送達デバイス。
(項目27)
上記中心部分の螺旋形状は、上記初期位置と展開位置との間を移動するとき、少なくとも部分的に、上記底部表面に向かって平坦となる、項目26に記載の流体送達デバイス。
(項目28)
上記針の中心区分は、可動針コアの周囲でループ状となる、項目25に記載の流体送達デバイス。
(項目29)
上記針アセンブリは、係止部材およびアセンブリ本体に結合され、上記係止部材は、上記初期位置および最終位置において、上記針を上記アセンブリ本体内に解放可能に保定するように構成される、項目24に記載の流体送達デバイス。
(項目30)
上記針アセンブリは、ボタンを含み、上記針ボタンの作動は、上記針を上記初期位置から上記展開位置に移動させる、項目24に記載の流体送達デバイス。
(項目31)
上記針の中心部分は、上記初期位置から上記展開位置に移動する間に意図的に変形される、項目24に記載の流体送達デバイス。
(項目32)
上記針の中心部分は、上記展開位置から最終位置に移動する間、意図的に変形され、上記針の送達端は、上記最終位置において、上記筐体内に保定される、項目24に記載の流体送達デバイス。
(項目33)
上記針の流体結合端および上記針の送達端は、上記展開位置では、略垂直方向に延在する、項目24に記載の流体送達デバイス。
挿入可能な事前充填カートリッジを有する流体送達デバイスの前述の概要ならびに以下の発明を実施するための形態は、例示的実施形態の添付の図面と併せて熟読されることによってより深く理解されるであろう。しかしながら、本発明は、示される精密な配列および器具類に限定されないことを理解されたい。
図中において:
図1は、流体送達デバイスの三測図である。 図2は、線2−2によって示される平面に沿った図1に示される流体送達デバイスの上部横断面図である。 図3Aは、線3A−3Aによって示される平面に沿った図1に示される流体送達デバイスの正面横断面図である。図3Bは、展開位置に示される図3Aの流体送達デバイスの正面横断面図である。 図4は、本発明の例示的実施形態による、流体送達デバイスの三測図である。 図5は、線5−5によって示される平面に沿った図4の流体送達デバイスの側面横断面図である。 図6Aは、図4に示される流体送達デバイスのカートリッジおよび針の三測図である。 図6Bは、針コアに結合される針を示す、図6Aに示されるカートリッジおよび針の三測図である。 図6Cは、針アセンブリ基部とともに、図6Bに示されるカートリッジ、針、および針コアの三測図である。 図6Dは、係止部材とともに、図6Cに示されるカートリッジおよび針アセンブリの三測図である。 図6Eは、ボタン付勢部材ととともに、図6Dに示されるカートリッジおよび針アセンブリの三測図である。 図7は、図6Dおよび6Eに示される係止部材の三測図である。 図8は、図4に示される流体送達デバイスの針ボタンの部分的に透明な三測図である。 図9Aは、筐体の中に挿入される前の事前充填カートリッジを示す、図4の流体送達デバイスの三測図である。 図9Bは、筐体の中に挿入されている事前充填カートリッジを示す、図4の流体送達デバイスの三測図である。 図9Cは、筐体および針ボタンの一部が除去された図9Bの流体送達デバイスの三測図である。 図9Dは、完全に挿入されたカートリッジアセンブリおよび初期位置における針アセンブリを示す、図9Bの流体送達デバイスの三測図である。 図9Eは、係合位置におけるカートリッジおよび針アセンブリを示す、図9Bの流体送達デバイスの三測図である。 図9Fは、展開および係止位置における針アセンブリを示す、図9Bの流体送達デバイスの三測図である。 図9Gは、展開および解放位置における針アセンブリを示す、図9Bの流体送達デバイスの三測図である。
図9Hは、係脱および係止位置における針アセンブリを示す、図9Bの流体送達デバイスの三測図である。 図10Aは、初期位置における図9Bの流体送達デバイスの底部三測図である。図10Bは、係合位置における図9Bの流体送達デバイスの底部三測図である。 図11は、本発明の例示的実施形態による、針の三測図である。 図12は、本発明の例示的実施形態による、針の三測図である。 図13Aは、本発明の例示的実施形態による、流体送達デバイスの側面横断面図である。図13Bは、展開位置に示される図13Aの流体送達デバイスの側面横断面図である。 図14Aは、本発明の例示的実施形態による、流体送達デバイスの一部の断面分解図である。図14Bは、展開位置に示される図14Aの流体送達デバイスの側面横断面図である。 図15は、本発明の例示的実施形態による、流体送達デバイスの一部の上部三測分解図である。 図16Aは、図16Cの線16A−16Aによって示される平面に沿った図15の流体送達デバイスの上部横断面図である。図16Bは、展開位置に示される図15の流体送達デバイスの側面横断面図である。図16Cは、初期位置に示される図15の流体送達デバイスの正面横断面図である。 図17Aは、筐体が除去された、本発明の例示的実施形態による、流体送達デバイスの三測図である。図17Bは、展開位置に示される図17Aの流体送達デバイスの第1の三測図である。図17Cは、展開位置に示される図17Aの流体送達デバイスの第2の三測図である。図17Dは、図17Aの流体送達デバイスからの針の三測図である。 図18Aは、筐体が除去され、初期位置にある、本発明の例示的実施形態による、流体送達デバイスの三測図である。 図18Bは、部分的展開位置に示される図18Aの流体送達デバイスの三測図である。 図18Cは、展開位置に示される図18Aの流体送達デバイスの三測図である。 図18Dは、解放位置に示される図18Aの流体送達デバイスの三測図である。 図18Eは、係止位置に示される図18Aの流体送達デバイスの三測図である。 図18Fは、図18Aの流体送達デバイスからの針の三測図である。 図19は、筐体が除去され、初期位置にある、本発明の例示的実施形態による、流体送達デバイスの三測図である。 図20Aは、初期位置における、本発明の例示的実施形態による、流体送達デバイスの側面図である。図20Bは、図20Aに示される流体送達デバイスの側面横断面図である。図20Cは、展開位置に示される図20Aの流体送達デバイスの側面図である。図20Dは、図20Cに示される流体送達デバイスの側面横断面図である。 図21Aは、筐体が除去され、初期位置にある、本発明の例示的実施形態による、流体送達デバイスの三測図である。 図21Bは、ボタンが除去された21Aに示される流体送達デバイスの三測図である。 図21Cは、部分的展開位置に示される図21Aの流体送達デバイスの三測図である。 図21Dは、展開位置に示される図21Aの流体送達デバイスの三測図である。 図22Aは、筐体が除去され、初期位置にある、本発明の例示的実施形態による、流体送達デバイスの三測図である。図22Bは、展開位置に示される図22Aの流体送達デバイスの三測図である。 図23Aは、図22Aの流体送達デバイスからの針の正面図である。図23Bは、図23Aに示される針の側面図である。 図24Aは、筐体が除去され、初期位置にある、本発明の例示的実施形態による、流体送達デバイスの三測図である。図24Bは、展開位置に示される図24Aの流体送達デバイスの三測図である。 図25Aは、筐体が除去された、本発明の例示的実施形態による、流体送達デバイスと併用するためのバイアルアセンブリの三測図である。 図25Bは、図25Aに示される流体送達デバイスの側面横断面図である。 図25Cは、展開位置に示される図25Aの流体送達デバイスの側面横断面図である。 図26Aは、初期位置に示される、本発明の例示的実施形態による、流体送達デバイスの側面横断面図である。図26Bは、第1の部分的展開位置に示される図26Aの流体送達デバイスの側面横断面図である。図26Cは、第2の部分的展開位置に示される図26Aの流体送達デバイスの側面横断面図である。図26Dは、展開位置に示される図26Aの流体送達デバイスの側面横断面図である。 図27Aは、初期位置に示される、本発明の例示的実施形態による、流体送達デバイスの一部の三測横断面図である。図27Bは、展開位置に示される、図27Aの流体送達デバイスの三測横断面図である。 図28Aは、本発明の例示的実施形態による、流体送達デバイスの正面の三測図である。 図28Bは、明確にするために、筐体の底部およびカートリッジの一部が除去された、図28Aに示される流体送達デバイスの底部の三測図である。 図28Cは、ドアが閉鎖された図28Bに示される流体送達デバイスの底部の三測図である。 図28Dは、展開状態における図28Bに示される流体送達デバイスの背面の三測図である。 図29Aは、本発明の例示的実施形態による、針アセンブリの三測図である。図29Bは、図29Aに示される針アセンブリの横断面図である。図29Cは、展開位置における図29Cに示される針アセンブリの三測図である。図29Dは、図29Cに示される針アセンブリの横断面図である。 図30Aは、カートリッジが挿入される準備ができ、明確にするために、基部が除去された、本発明の例示的実施形態による、流体送達デバイスの底部の三測図である。 図30Bは、カートリッジが挿入されている、図30Aに示される流体送達デバイスの底部の三測図である。 図30Cは、カートリッジが挿入されている、図30Aに示される流体送達デバイスの底部の逆三測図である。 図30Dは、カートリッジが挿入されており、明確にするために、基部プレートが除去された、図30Cに示される流体送達デバイスの底部の逆三測図である。 図30Eは、図30Cに示される流体送達デバイスの底部の拡大部分三測図である。 図30Fは、マニホールドのカートリッジインターフェースを示す、図30Aに示される流体送達デバイスの拡大部分三測図である。 図30Gは、カートリッジインターフェースおよび閉鎖されるときのオイルトランペットシールを示す、図30Aに示される流体送達デバイスの部分的断面三測図である。 図30Hは、オイルトランペットシールが開放された図30Gに示される流体送達デバイスの部分的断面三測図である。 図30Iは、図30Aに示される流体送達デバイスの弁ステムの三測図である。 図31Aは、カバーが部分的に切り取られ、流体リザーバが部分的に挿入され、油圧流体路が閉鎖された、本発明の例示的実施形態による、流体送達デバイスの三測図である。 図31Bは、明確にするために、流体マニホールド、流体リザーバ、シール、およびカバーが除去された、図31Aに示される流体送達デバイスの三測詳細図である。 図31Cは、流体リザーバが部分的に挿入され、油圧流体路が閉鎖され、蓄積チャンバが接続された、図31Aに示される流体送達デバイスの部分的横断面図である。 図31Dは、カバーが部分的に切り取られ、流体リザーバが完全に挿入され、油圧流体路が開放した、図31Aに示される流体送達デバイスの三測図である。 図31Eは、明確にするために、流体マニホールド、流体リザーバ、シール、およびカバーが除去された、図31Dに示される流体送達デバイスの三測詳細図である。 図31Fは、流体リザーバが完全に挿入され、油圧流体路が開放した、図31Dに示される流体送達デバイスの部分的横断面図である。 図31Gは、油圧流体路が閉鎖された、図31Aに示される流体送達デバイスの部分的三測図である。 図31Hは、ステムがマニホールドの上方にある、図31Aに示される流体送達デバイスの部分的三測分解図である。 図31Iは、図31Aに示される流体送達デバイスのステムの三測断面図である。 図32Aは、カートリッジが挿入される準備ができた、本発明の例示的実施形態による、流体送達デバイスの横断面図である。図32Bは、カートリッジが挿入された、図32Aに示される流体送達デバイスの横断面図である。 図33Aは、カートリッジが挿入される準備ができた、本発明の例示的実施形態による、流体送達デバイスの横断面図である。図33Bは、挿入されているが、筐体の中に回転されていないときのカートリッジとともに、図33Aに示される流体送達デバイスの横断面図である。図33Cは、カートリッジが挿入され、筐体の中に回転された、図33Aに示される流体送達デバイスの横断面図である。 図34Aは、カートリッジが挿入されておらず、アキュムレータが流体的に接続された、本発明の例示的実施形態による、流体送達デバイスの部分的横断面図である。 図34Bは、カートリッジが部分的に挿入された、図34Aに示される流体送達デバイスの部分的横断面図である。 図34Cは、カートリッジが完全に挿入され、アキュムレータが隔離された、図34Aに示される流体送達デバイスの部分的横断面図である。 図35Aは、カートリッジが挿入される準備ができた、本発明の例示的実施形態による、流体送達デバイスのカートリッジおよびマニホールドの三測図である。 図35Bは、カートリッジが挿入される準備ができた、図35Aに示されるカートリッジおよびマニホールドの断面側面図である。 図35Cは、カートリッジが挿入された、図35Aに示されるカートリッジおよびマニホールドの断面側面図である。 図35Dは、図35Cに示されるカートリッジおよびマニホールドの断面端面図である。 図35Eは、カートリッジが挿入され、回転された、図35Cに示されるカートリッジおよびマニホールドの断面端面図である。 図36Aは、カートリッジが挿入される準備ができた、本発明の例示的実施形態による、流体送達デバイスのカートリッジおよびマニホールドの三測図である。 図36Bは、カートリッジが挿入される準備ができた、図36Aに示されるカートリッジおよびマニホールドの断面側面図である。 図36Cは、カートリッジが挿入された、図36Aに示されるカートリッジおよびマニホールドの断面側面図である。 図36Dは、カートリッジが挿入された、図36Aに示されるカートリッジおよびマニホールドの断面端面図である。 図36Eは、カートリッジが挿入され、回転された、図36Aに示されるカートリッジおよびマニホールドの断面端面図である。 図37Aは、カートリッジが挿入される準備ができた、本発明の例示的実施形態による、流体送達デバイスのカートリッジおよびマニホールドの三測図である。 図37Bは、カートリッジが挿入される準備ができた、図37Aに示されるカートリッジおよびマニホールドの断面側面図である。 図37Cは、カートリッジが挿入された、図37Aに示されるカートリッジおよびマニホールドの断面側面図である。 図37Dは、カートリッジが挿入され、シールシャッタが除去された、図37Aに示されるカートリッジおよびマニホールドの断面側面図である。 図38Aは、カートリッジが挿入される準備ができた、本発明の例示的実施形態による、流体送達デバイスのカートリッジおよびマニホールドの三測図である。図38Bは、カートリッジが挿入される準備ができた、図38Aに示されるカートリッジおよびマニホールドの断面側面図である。図38Cは、カートリッジが挿入され、明確にするために、穿刺された膜が除去された、図38Aに示されるカートリッジおよびマニホールドの断面側面図である。 図39Aは、カートリッジが挿入される準備ができた、本発明の例示的実施形態による、流体送達デバイスのカートリッジおよびマニホールドの断面側面図である。図39Bは、カートリッジが挿入された、図39Aに示されるカートリッジおよびマニホールドの断面側面図である。 図40Aは、カートリッジが挿入される準備ができた、本発明の例示的実施形態による、流体送達デバイスのカートリッジおよびマニホールドの三測図である。 図40Bは、カートリッジが挿入される準備ができた、図40Aに示されるカートリッジおよびマニホールドの断面側面図である。 図40Cは、カートリッジが挿入され、明確にするために、穿刺された膜が除去された、図40Bに示されるカートリッジおよびマニホールドの断面側面図である。 図40Dは、カートリッジが非連続マニホールド内に挿入された、図40Bに示されるカートリッジおよびマニホールドの三測図である。 図40Eは、カートリッジが挿入される準備ができた、本発明の例示的実施形態による、流体送達デバイスのカートリッジおよびマニホールドの断面側面図である。 図40Fは、カートリッジが挿入された、図39Eに示されるカートリッジおよびマニホールドの断面側面図である。 図41Aは、カートリッジが挿入される準備ができた、本発明の例示的実施形態による、流体送達デバイスインターフェースのカートリッジおよびマニホールドの三測図である。 図41Bは、カートリッジが挿入される準備ができた、図41Aに示されるカートリッジおよびマニホールドの断面側面図である。 図41Cは、変形可能面シールがその変形状態にあって、明確にするために、カートリッジが除去された、図41Aに示されるカートリッジおよびマニホールドの三測図である。 図41Dは、カートリッジが挿入され、変形可能面シールがその変形構成にある、図41Aに示されるカートリッジおよびマニホールドの断面側面図である。 図42Aは、カートリッジが挿入される準備ができた、本発明の例示的実施形態による、流体送達デバイスのカートリッジおよびマニホールドの断面側面図である。 図42Bは、カートリッジが挿入された、図41Aに示されるカートリッジおよびマニホールドの断面側面図である。 図43Aは、カートリッジを挿入する前の、本発明の例示的実施形態による、流体送達デバイスの断面側面図である。 図43Bは、カートリッジが挿入された、図43Aに示される流体送達デバイスの断面側面図である。
図1−3Bを参照すると、例示的流体送達デバイス110が、示される。一実施形態では、流体送達デバイス110は、離散携帯用インスリン送達ポンプである。流体送達デバイス110は、単回使用、使い捨て、および再使用不能であってもよい。流体送達デバイス110は、小型の単回使用の使い捨てパッケージ内に治療能力を提供してもよく、大量製造加工(例えば、射出成形)および組立プロセスを使用して生産され、低コスト商品を可能にすることができる。本発明のデバイスは、限定ではないが、臨床用途(例えば、薬品の投与等)および生体医療研究(例えば、細胞の中への微量注射、核または細胞小器官移植、単細胞またはハイブリドーマの単離等)を含む、広範囲の用途のために使用されることができる。
一実施形態では、流体送達デバイス110は、流体または薬剤をユーザまたは患者に分注、送達、または投与するためのデバイスである。流体は、低粘度ゲル薬剤および/または治療用薬剤であってもよい。一実施形態では、流体は、鎮痛剤であってもよい。一実施形態では、流体は、任意のタイプのインスリンである。一実施形態では、流体は、U100インスリンである。別の実施形態では、流体は、U200インスリンである。別の実施形態では、流体は、U300インスリンである。別の実施形態では、流体は、U500インスリンである。別の実施形態では、流体は、U100とU500との間の任意のインスリンである。他の実施形態では、流体は、限定ではないが、鎮痛剤および/または他の緩和剤あるいは鎮痛剤、ホルモン、向精神性治療用組成物、もしくはその連続投薬が、患者を治療する際に使用するために望ましいまたは有効である任意の他の薬物または化学物質であってもよい。単一流体および2つまたはそれを上回る流体(混合または同時投与される)の組み合わせが、流体送達デバイス110を使用して送達されてもよい。本明細書で使用されるように、「患者」または「ユーザ」は、ヒトまたは非ヒト動物であることができる。すなわち、流体送達デバイス110の使用は、ヒト医療のみに制限されず、獣医医療にも等しく適用されることができる。
流体送達デバイス110は、持続時間周期にわたって流体を分注してもよい(すなわち、基礎送達)。一実施形態では、流体送達率は、持続時間周期にわたって、継続的にまたはほぼ継続的に、ユーザに送達される。流体送達デバイス110はまた、患者制御下、需要に応じて、基礎量に加え、補助量の流体を分注可能であってもよい(すなわち、ボーラス送達)。一実施形態では、単回選択可能投与において送達されるボーラス量は、事前に決定される。いくつかの実施形態では、流体送達デバイス110は、さらに以下に論じられるように、油圧式に作動され、電力を1つまたはそれを上回るアクチュエータから流体に伝達するための好適な粘度の油圧流体を含有し、送達率を制御する、1つまたはそれを上回るリザーバまたはチャンバを備える。
図1を参照すると、例えば、示される流体送達デバイス110は、筐体112と、発泡体パッド等の接着性底部表面114とを含む。
図2を参照すると、流体送達デバイス110は、薬品を含有する流体リザーバ220を有する、カートリッジ222を含む。流体送達デバイス110は、カートリッジ222内で作用し、ピストン224を移動させる、1つまたはそれを上回るアクチュエータ226(基礎アクチュエータ等)、228(ボーラスアクチュエータ等)を含んでもよい。
図3Aおよび3Bを参照すると、針330は、展開され、流体リザーバ220および患者を流体的に結合してもよい。針330は、ボタン332に結合されてもよく、針330は、患者に向かってのボタン332の平行移動が、流体結合端330aを流体リザーバ220に流体的に結合させ、送達端330bを底部表面114から延在させるように屈曲されてもよい。
皮下送達薬品のための液体医薬品は、一般に、流体リザーバを有するカートリッジまたはバイアル内にパッケージ化される。流体送達デバイスとの結合に先立って充填されるこれらのカートリッジは、事前充填カートリッジまたは事前充填リザーバと称され得る。いくつかの実施形態では、デバイスの内側にすでにあるリザーバを充填する必要がある代わりに、取扱を容易にするために、これらの事前充填カートリッジまたはカートリッジアセンブリを流体送達デバイスの中に装填可能であることが望ましい。
カートリッジは、通常、一端に隔壁シールと、反対端の内側にピストンまたはプランジャとを伴う、シリンダリザーバである。薬品は、隔壁を通してカートリッジリザーバの内側の材料と患者の身体を流体的に接続し、次いで、ピストンを圧接し、軸に沿ってピストンを移動させることによって送達される。製造選好に起因して、隔壁は、カートリッジの端部における平面要素であってもよい。また、皮膚固着デバイスでは、デバイスの高さを最小限にすることが望ましく、したがって、カートリッジの延在軸は、通常、デバイスの基部と略平行に位置付けられる。結果として、平坦隔壁は、皮膚の表面に略垂直の平面にある。
リザーバと患者の皮膚との間で流体接続を行うことは、流体経路の要素が、略垂直方向、すなわち、リザーバの軸に平行かつ患者皮膚に垂直に移動することを要求する。一実施形態では、流体経路は、カートリッジ隔壁を穿通するために第1の方向に、ユーザの皮膚を穿通するために第2の方向に移動される。他の実施形態では、流体経路は、カートリッジ隔壁およびユーザの皮膚を同時に穿通する、または流体経路は、最初に、カートリッジ隔壁を穿通する前に、ユーザの皮膚を穿通する。
針を含有するデバイスはまた、展開されることになっていないときに針が暴露される潜在性を制御し、意図されない針刺しまたは汚染の機会を最小限にしてもよい。本制御は、デバイスの使用前後に機能してもよい。
本発明の実施形態は、針、注射器、または注入セットの手動操作を伴わずに、皮膚および皮膚の皮下領域上に位置付けられるデバイス内の隔壁でシールされたコンテナ間の液体接続を行うことを可能にしてもよい。そのような実施形態は、ユーザのボタン圧接または他の単純作動によって、針が、皮膚に略垂直な平坦隔壁シールを伴う液体のコンテナと皮膚の皮下領域を接続することを可能にしてもよい。いくつかの実施形態では、針は、直線ではない。いくつかの実施形態では、針は、ユーザの単一作動(例えば、ボタン圧接)によって、複数の方向に移動され、隔壁シールおよびユーザの皮膚の両方を穿通する。
したがって、皮膚および皮下皮膚レベルに垂直な平坦隔壁を伴う液体容器間の単一ユーザ動作接続を可能にする、使用が単純な機構を有することが望ましい。機構は、小径針(例えば、25ゲージまたはより小さい)の一端を皮膚の中に留置し、隔壁シールを通して、事前にシールされたバイアルと液体経路を生成してもよく、バイアルは、皮膚に対してその最終位置にある。システムはまた、注入が完了したとき等、いったんユーザがデバイスの除去を所望すると、針を皮膚から後退させるようにトリガされることが可能であってもよい。
本明細書の実施形態は、動作が単純であって、連続針との皮膚の表面およびユーザ皮下皮膚に垂直な隔壁シールから要求される液体接続を行うことができる、機構の必要性に対処し得る。実施形態はまた、筐体のためのドアまたはカバーに搭載される針アセンブリを含んでもよい。
本発明の実施形態による、流体送達システムまたはデバイスは、3つの状態、すなわち、針が流体リザーバと流体連通していない、初期状態と、針が流体リザーバと流体連通するが、針がユーザの組織の中に展開されていない、プライムド状態と、針が皮膚内にあって、流体リザーバの内側からユーザの組織まで流体連通する、展開状態とにおいて存在し得る。針は、初期状態から、プライムド状態、展開状態へと移動され、いくつかの実施形態では、プライムド状態に戻ってもよい。代替実施形態では、針は、流体接続が針と流体リザーバとの間で行われるのに先立って、またはそれと同時に、ユーザの組織の中に展開されてもよい。使用後、針は、筐体内に後退および保定され、さらなる使用を防止してもよい。
カートリッジが流体送達デバイス内の定位置にある状態では、いくつかの実施形態によると、送達デバイスは、その初期状態にある。ドア等のラッチを閉鎖することは、針の流体結合端を流体リザーバ隔壁を通して押進させ得、デバイスは、そのプライムド状態にある。デバイス上のボタンを圧接することによって、針の遠位送達端は、ユーザの組織の中に移動され、掛止し、デバイスは、その展開状態にある。ラッチを解放し、針の送達端が組織から離れることを可能にすることは、デバイスをそのプライムド状態または初期状態に戻す。
本明細書に開示される送達針の実施形態は、米国特許出願公開第2013/0046239号、米国特許出願公開第2011/0306929号、および米国特許第7,481,792号(参照することによって、その全体として本明細書に組み込まれる)に開示される流体送達デバイス等の種々の流体送達デバイスと併用されてもよい。これらの流体送達デバイスのカートリッジおよび他の構成要素は、本明細書に開示される種々の針アセンブリを収容するように修正されてもよい。
いくつかの実施形態では、流体送達デバイスは、筐体と、係合位置において、皮膚表面に結合されるように構成される底部表面とを含む。一実施形態では、流体リザーバを有するカートリッジは、筐体に結合され、隔壁を有する。一実施形態では、隔壁は、流体リザーバの一端をシールし、ピストンは、他端をシールする。患者は、使用に先立って、事前に充填されたカートリッジアセンブリを流体送達デバイスの中に挿入してもよい。カートリッジの隔壁は、使用の間、針によって穿刺される隔壁の部分である、穿刺可能部分を有してもよい。一実施形態では、カートリッジは、ガラスから成る、または内側ガラスコーティングを有するが、プラスチック等のカートリッジのための他の材料が、使用されてもよい。
いくつかの実施形態では、針または複数の針を有する針アセンブリが、ユーザによる所望の運動を用いて、隔壁と皮膚表面を流体的に結合するように使用される、またはデバイスの使用に応じて自動的に展開するように構成されてもよい。針は、送達端と、流体結合端とを有してもよい。最初に、流体結合端が、流体リザーバから流体的に係脱されてもよい(例えば、初期または流体送達前位置)。針の送達端はまた、針の両端が、初期位置では、カートリッジアセンブリ内に含有されるように、流体送達デバイスの底部表面の上方に離間されてもよい。カートリッジアセンブリが、流体送達デバイスの中に挿入され、デバイスが、皮膚表面に接着された後、針の流体結合端は、隔壁の穿刺可能部分を通して延在されてもよく、針の送達端は、流体リザーバが、使用の間、患者と流体的に結合されるように、同時に、オフセット時間に、または別個にのいずれかにおいて、流体送達デバイスの底部表面を通して延在されてもよい(例えば、展開、使用時、または流体送達位置)。使用後、針は、筐体の中に後退され、さらなる展開から防止されてもよい。
システムが油圧流体によって駆動される、いくつかの実施形態では、油圧流体は、カートリッジが取り付けられるのに先立って、デバイス内にしっかりと含有されなければならない。いったん取り付けられると、流体または流体駆動要素は、その2つの間に最小限の圧縮可能体積を伴って、好ましくは、圧縮可能体積を伴わずに、カートリッジピストンを押動させるように動作可能である。
図4−5を参照すると、例示的流体送達デバイス410が、示され、挿入可能事前充填カートリッジアセンブリ450を有する筐体412を含む。流体送達デバイス410は、流体送達デバイス410を患者の皮膚に取着するための発泡体パッド等の接着性底部表面414を含んでもよい。流体送達デバイス410は、カートリッジアセンブリ450内のピストン424に作用する、1つまたはそれを上回るアクチュエータ(内部基礎アクチュエータおよび/またはボーラスアクチュエータ428等)を含んでもよい。一実施形態では、1つまたはそれを上回るアクチュエータは、ピストン424に作用する、油圧流体を駆動させる。
図6C−6Eを参照すると、流体送達デバイス410は、カートリッジアセンブリ450が流体送達デバイス410の中に挿入される前に、液体で事前充填されたカートリッジ422を含有する、カートリッジアセンブリ450を有してもよい。一実施形態では、カートリッジアセンブリ450は、針430の移動を管理するための機構を有する、針アセンブリ443を含む。カートリッジアセンブリ450は、封入された部品の運動を位置付け、制御するためのいくつかの構成要素から成ってもよい。カートリッジアセンブリ450は、展開位置では、筐体412と略同一平面にあってもよい(図4参照)。一実施形態では、カートリッジアセンブリ450は、展開位置では、流体送達デバイス410の上部の一部を形成する、パネル450aを含む。
図5を参照すると、流体送達デバイス410の内側の例示的実施形態が、示される。カートリッジ422は、流体リザーバ420と、流体リザーバ420内で摺動可能なピストン424と、穿刺可能隔壁418とを含んでもよい。一実施形態では、クリンプキャップ419が、隔壁418をカートリッジ422の端部にシールする。以下にさらに詳細に論じられるように、針430は、流体結合端430aが、概して、カートリッジ422の軸に沿った針430の運動を通して隔壁418を穿通し得、送達端430b(図6A参照)が、針430の可撓性コイル状中心部分430cの圧縮を通して患者の皮膚を穿通し、針430の流体送達端430bが、針430の流体結合端430aを変位させずに、皮膚の中にその軸に沿って移動することを可能にし得るように構成されてもよい。
図6Bを参照すると、針430は、針430の流体送達端430bの近位であるが、中心部分430cの遠位である、針コア425内に固着されてもよい。針コア425は、略円筒形形状であってもよい。他の実施形態では、針コア425は、長方形である、あるいは十字または三角形断面形状を有する。一実施形態では、流体送達端430bからの針430は、針コア425の中心を通して上方に延在し、次いで、針コア425の外側の周囲から、針430の流体結合端430aに向かって下方に巻着する。一実施形態では、針430の中心部分430cは、初期位置では、可撓性蛇行または螺旋形状形態を有する。針430aは、少なくとも、針430が組織を穿通する必要がある深度が、針コア425から遠位に延在するように、針コア425に固着されてもよい。一実施形態では、針430の流体送達端430aが針コア425から延在する距離は、約1mm〜約15mmである。針430は、超音波溶接、熱収縮、接着剤、締まり嵌め、1つまたはそれを上回るスナップ嵌合、またはこれらの組み合わせによって、針コア425に固着されてもよい。一実施形態では、針コア425は、針430を固着し、流体送達端430bが、流体送達デバイス410に対して自由に撓曲または浮動することを可能にするための近位または上端における領域を除き、中空である。一実施形態では、針コア425は、針430がそれを通して延在する、溝425aを含む。一実施形態では、針コア425は、ボタン440に継合され、針430、針コア425、およびボタン440から成る、針アセンブリ443を生成する。
図6Cを参照すると、カートリッジアセンブリは、針コア425およびカートリッジ422を支持する、アセンブリ本体480を含んでもよい。アセンブリ本体480は、針コア425を受容および誘導する、ボス482を含んでもよい。一実施形態では、針コア425は、ボス482内を摺動する。針430の流体結合端430aは、針アセンブリ443(図9C参照)をカートリッジ422に向かって移動させることが、針430の流体結合端430aを流体リザーバ420の中に延在させるように十分な距離だけ隔壁418aから延在してもよい。一実施形態では、針430が、初期位置において、隔壁418に向かって、かつそれを通して移動され得る距離は、約1〜約15mmである。流体結合端430aに近接する針430は、ボス482等のアセンブリ本体480に固着され、流体結合端430aの位置をカートリッジ422の軸に対して維持してもよい。一実施形態では、針430は、超音波溶接、熱収縮、開口等の特徴を通した延在、締まり嵌め、または接着剤によって、アセンブリ本体480に取着される。
一実施形態では、針コア425は、針430の送達端430bが、初期位置では、針アセンブリ443内に保定され、展開位置では、アセンブリ本体480の底部から延在するように、ボス482内で摺動するように構成される。一実施形態では、ボス482は、針コア425の外径と一致する内径を伴う、丸い円筒形管である。ボス482は、アセンブリ本体480と一体型であってもよい。他の実施形態では、ボス482は、アセンブリ本体480に取着される。
図6Dおよび6Eを参照すると、カートリッジアセンブリ450は、係止部材435を含んでもよい。係止部材435は、ボス482に回転可能に結合されてもよい。一実施形態では、係止部材435は、ボス482の外径の周囲に滑合を伴う、内径を有する。係止部材435は、アセンブリ本体480の底部から針430の流体結合端430aおよび底部ループまで延在してもよい。係止部材435は、ボス482を中心として回転し、ボス482を中心とする係止部材435の角度位置に応じて、針430の作動を係止または可能にするように構成される。係止部材435は、係止部材435の底部辺縁435aにわたって延在し、それに係合する、フック等の保定部材480cによって、軸方向定位置に保定されてもよい。
図7を参照すると、係止部材435は、針430の運動を制御および限定するための1つまたはそれを上回る特徴を含んでもよい。係止部材435は、ボス482を受容するように構成される、開口部435bを含んでもよい。係止部材435は、1つまたはそれを上回る辺縁およびランプを含み、アセンブリ本体480に対する針430の垂直運動を制御してもよい。一実施形態では、係止部材435は、第1の上部辺縁435fと、第1のランプ435gと、底部辺縁435cと、遷移空間435dと、第2のランプ435hと、第2の上部辺縁435jとを含む。一実施形態では、係止部材435は、以下にさらに論じられる、ラッチ440aが、初期位置では、第1の上部辺縁435f上に保定され、展開の間、第1のランプ435gを下方に摺動し、使用の間、底部辺縁435c上に掛止し、後退の間、遷移空間435dを通して、第2のランプ435hを上方に摺動し、最終係止位置では、第2の上部辺縁435j上に保定されるように構成される。
係止部材435は、ボス482に対する係止部材435の回転位置を制御する、1つまたはそれを上回る特徴を含んでもよい。一実施形態では、係止部材435は、枢動アーム435eを含む。一実施形態では、枢動アーム435eは、辺縁およびランプ特徴と直径方向に対向する。枢動アーム435eは、停止部材435iを含んでもよい。
図8を参照すると、針アセンブリ435は、ボタン440を含んでもよい。ボタン440は、針コア425に結合され、針コア425および針430をアセンブリ本体480および係止部材435に対して移動させてもよい。ボタン440は、超音波溶接、熱収縮、接着剤、または締まり嵌めによって、針コア425に固着されてもよい。ボタン440およびアセンブリ本体480は、針アセンブリ443のための筐体を形成してもよい。ボタン440は、ラッチ440aを含んでもよい。ラッチ440aは、ボタン440の開放中心に向かって延在してもよい。ラッチ440aは、可撓性アームを含んでもよい。一実施形態では、ラッチ440aは、ボタン440の中心に向かって、およびそこから離れるように撓曲することができるが、ラッチ440aは、長さ方向に伸縮または圧縮されることができない。一実施形態では、ラッチ440aは、左右寸法を係止部材435へおよびそこからの寸法より有意に大きくすることによって、左右に対して係止部材435に向かって、およびそこから離れるように撓曲するように付勢される。ボタンは、ボタン440の開放中心に向かって延在する1つまたはそれを上回るタブ440bを含んでもよい。ボタン440は、孔または切り欠き440cを含んでもよい。一実施形態では、タブ440bおよび切り欠き440cは、ボタン440の反対端にあって、ラッチ440aは、ボタン440の側面にある。
図6Eを参照すると、付勢部材441が、アセンブリ本体480とボタン440との間に結合され、ボタン440および針アセンブリ443をアセンブリ本体480から離れるように付勢してもよい。一実施形態では、付勢部材441は、ねじりばねである。他の実施形態では、付勢部材441は、コイルばねである。ボタン440は、溝480a(図6E参照)等のアセンブリ本体480と係合し、アセンブリ本体480に対するボタン440の運動を誘導し、ボタン440が、アセンブリ本体480からあまり遠く離れて進行することを防止するのに役立つ、タブ440b等の1つまたはそれを上回る特徴を含んでもよい。
一実施形態では、カートリッジ422に対する針アセンブリ443の位置は、係止部材435の位置によって制御される。一実施形態では、係止部材435の位置は、流体送達デバイス410の中へのカートリッジアセンブリ450の挿入のステータスによって制御される。
図7および8を参照すると、初期状態では、第1の上部辺縁435fは、ラッチ440aが下方に進むのを阻止し、したがって、取着された針430が展開されることを防止し得る。一実施形態では、本初期状態では、枢動アーム435eは、アセンブリ本体480とカートリッジ422との間の相対的運動を阻止し、したがって、針430の流体結合端430aがリザーバ隔壁418を穿通することを防止するように位置付けられる。一実施形態では、枢動アーム435eは、アセンブリ本体480の後方にわたって掛着し、カートリッジ422の運動の阻止を補強する、停止部435iを含む。
第2の状態では、係止部材435は、第2の位置まで時計回りに回転されている。本第2の位置では、係止部材435は、アセンブリ本体480およびカートリッジ422が、ともに押動され、針430の流体接続端が隔壁418を穿通する結果をもたらし得るように、枢動アーム435eをカートリッジ422から離れるように移動させるために十分な距離だけ時計回りに回転される。これは、流体リザーバ420の内側から針430を通して大気への流体路を生成する。本一時的状況は、流体リザーバ420内に蓄積し得る任意の圧力が、突然の過剰用量を患者に送達せずに、逃散することを可能にする。第1の上部辺縁435fは、本第2の状態では、第1の上部辺縁435fが、依然として、ラッチ440a、したがって、針アセンブリ443が下方に進むことを阻止し、したがって、針430が展開されることを防止するように、係止部材435の周囲に十分に離れて延在する。
第3の状態では、係止部材435は、第3の位置まで時計回りに回転される。本第3の位置では、係止部材435は、第1のランプ435gとラッチ440aを整合させるために十分な距離だけ回転され得る。本位置では、ボタン440の上部を圧接することは、第1の上部辺縁435fが、もはやラッチ440aを阻止しないため、針アセンブリ443を下方に移動させることができる。針430、針コア425、およびボタン440が、下方に移動するにつれて、ラッチ440aは、第1のランプ435gの形状によって外向きに撓曲される。完全に押下されると、針の流体送達端430bは、患者の中へ所望の深度まで展開され、ラッチ440aの端部は、底部辺縁435cの下方にスナップする。底部辺縁435cは、ラッチ440aを保定し、ボタン440が、付勢部材41の力下、上昇することを防止し、したがって、流体送達の間、針430の送達端430aを適切な送達深度に保定する。カートリッジ422と患者組織との間の流体接続は、この時点で完成し、薬品の制御送達が、開始されることができる。
いったん薬品の送達が完了すると、係止部材435は、第4の位置まで時計回りに回転され、第4の状態をもたらし得る。本第4の位置では、係止部材435は、第2のランプ435hとラッチ440aを整合するために十分な距離だけ回転され得る。もはやラッチ440aを保定する段部が存在しないため、針アセンブリ443は、付勢部材441の力下、移動し、ラッチ440aを外向きに撓曲させ、針430をその後退位置に戻すことができる。本最終位置では、ラッチ440aは、逆スナップし、ラッチ440aを第2の上部辺縁435j上に位置付ける。第2の上部辺縁435jは、ラッチ440aが下方に進むことを阻止し、針430が再展開されることを防止する。
一実施形態では、針430を展開するための圧力は、ユーザの指によって供給される。別の実施形態では、針430を展開するための圧力は、流体送達デバイス410の一部である、付勢部材によって供給される。一実施形態では、付勢部材は、1つまたはそれを上回るねじりまたはコイルばねを含む。一実施形態では、付勢部材は、1つまたはそれを上回るエラストマーまたはプラスチック構成要素から成る。
一実施形態では、針430を後退させるための圧力は、流体送達デバイス410の一部である、付勢部材によって供給される。一実施形態では、付勢部材は、1つまたはそれを上回るねじりばねから成る。一実施形態では、付勢部材は、ボス482の内側またはボス482に隣接する針コア425下に位置付けられる、針430の中心区分430cの内側の1つまたはそれを上回るコイルばねから成る。一実施形態では、針430を後退させるための圧力は、針の弾性変形によって供給される。一実施形態では、付勢部材は、1つまたはそれを上回るエラストマーまたはプラスチック構成要素であってもよい。一実施形態では、針430を後退させるための圧力は、付勢部材または針430を展開するために使用される部材によって供給される力を除去することによって供給される。
図9Bおよび9Cを参照すると、使用時、ユーザは、流体で事前充填されたカートリッジ422を有するカートリッジアセンブリ450を取り上げ、カートリッジ422を流体送達デバイス410内の噛合シールレセプタクル452の中に挿入する。一実施形態では、カートリッジ422は、針アセンブリ443が筐体内の保定部材412bを飛び越えるような角度で挿入される。一実施形態では、カートリッジ422は、最初は、カートリッジアセンブリ450の残りと別個であって、カートリッジ422は、最初に、カートリッジアセンブリ450を筐体412の中に挿入する前に、カートリッジアセンブリ450の中に挿入される。
図9B−9Dを参照すると、使用時、カートリッジアセンブリ450は、保定クリップ445が流体リザーバを定位置に保持するように、流体送達デバイス410の中にスナップされてもよい。針アセンブリ443は、アセンブリ本体480を通して延在し、その上に掛止する、1つまたはそれを上回る保定部材412bによって、流体送達デバイスに結合されてもよい。一実施形態では、カム部材412aは、カートリッジアセンブリ450が定位置へと下方にスナップされると、アセンブリ本体480内の開口部を通して上方に延在する。本カム部材412aは、係止部材435の基部辺縁435aの端部435kと係合し、係止部材435を時計回りに第2の位置に回転させる、輪郭表面を有する。
図9Eを参照すると、いったん係止部材435が第2の位置に来て、枢動アーム435eが外れると、ユーザは、アセンブリ本体480をカートリッジ422の軸に沿って流体送達デバイス410の中へと戻るように圧接してもよい。本運動は、針430の流体結合端430aを流体リザーバ420の中に移動させ、針430と流体リザーバ420を流体的に結合する。アセンブリ本体480を流体送達デバイス410の中に完全に押動することは、カム部材412aを係止部材435の端部435kに係合させ、係止部材435を時計回りに第3の位置までさらに回転させる。第3の位置では、1つまたはそれを上回る保定部材412bが、アセンブリ本体480と係合し、針アセンブリ443を定位置に保定する。いったん係止部材435が第3の位置に来ると、デバイスは、アクティブ化され、ユーザに固着され、低基礎流率に起因する薬品の任意の有意な体積の損失の前に、展開されることができる。
図5、10A、および10Bを参照すると、一実施形態では、流体送達デバイス410は、粘性油圧液体を用いて油圧式に駆動され、カートリッジ422内のプランジャ424の近位側を圧接し、薬品を流体路を通して押動し、油圧流体は、弁460によって含有される。一実施形態では、弁460は、図30Gに図示および説明されるような弁3060に類似する。一実施形態では、弁460は、図31Jに図示および説明されるような弁3160に類似する。一実施形態では、いったん少なくとも第2の位置、好ましくは、第3の位置に来ると、貯蔵された油圧液体とリザーバ420の内側との間の弁460が、開放されることができる。一実施形態では、弁460は、筐体412の外側に延在するレバー475に結合される、回転式弁である。弁460は、ユーザがレバー475を90等の十分な回転距離だけ旋回することによって、開放されてもよい
レバー475は、一対の半径方向に変形可能な突起475a(図5参照)によって、弁460に解放可能に結合されてもよい。一実施形態では、レバー475の回転は、突起475aと、突起475aが筐体412から引き出され、そこから解放されることを可能にする、開口を整合させる。一実施形態では、レバー475は、カートリッジアセンブリ450が挿入される前に、移動されることを防止される。一実施形態では、レバー475は、弁460が開放される位置においてのみ、レバー47の形状と一列になる、流体送達デバイス410内のキー溝付き開口部によって、十分に旋回される前に、除去されることを防止される。一実施形態では、レバー475は、流体送達デバイス410の基部から延在する。別の実施形態では、レバー475は、流体送達デバイス410の上部から延在する。別の実施形態では、レバー475は、流体送達デバイス410の上部から延在し、カートリッジアセンブリ450のボタン440に干渉し、レバー475が除去されるまで、ボタン440が押下されることを防止するように、流体送達デバイスの端部近傍まで延在する。一実施形態では、レバー475は、基礎アクチュエータ226がアクティブ化される前に、除去されることを防止される。一実施形態では、レバー475を回転させることは、基礎アクチュエータ226をアクティブ化する。
図9Fを参照すると、いったん係止部材435が第3の位置に来ると、ラッチ440aは、もはや第1の上部辺縁435fによって阻止されない。第3の位置では、ボタン440および針430は、押下され、前述のように、針430の送達端430bを流体送達デバイス410の底部から患者の中に展開することができ、したがって、薬品は、ユーザが針430を後退させる準備ができるまで、針430を通して送達されることができる。
図9Gおよび9Hを参照すると、いったん薬品が送達されると、ユーザは、針解放ボタン455を作動してもよい。針解放ボタン455から延在する突出部455aは、係止部材435に近接するアセンブリ本体480内の開口部440c(図8参照)を通して延在してもよい。針解放ボタン455を圧接することは、突出部455aを係止部材435の基部辺縁435aの端部435kに接触させ、係止部材435を時計回りに第4の位置に回転させ得る。係止部材が、第3の位置から第4の位置に回転するにつれて、ラッチ440aは、係止部材435の遷移空間435dに沿って第2のランプ435hに進行する。ラッチ440aが、第2のランプ435hと整合されると、ラッチ440aは、もはや底部辺縁435cによって軸方向に保定されず、付勢部材441は、針430およびボタン440をアセンブリ本体480に対して上向きに移動させる。ラッチ440aが、第2のランプ435hを上方に摺動するにつれて、ラッチ440aは、第2の上部辺縁435j(図7参照)を通過し、次いで、ラッチ440aが、内向きに反跳し、第2の上部辺縁435jに係合し、針430が再展開されることを防止するまで外向きに付勢される。別の実施形態では、突出部455aは、アセンブリ本体480の中に延在しないが、アセンブリ本体480の可撓性部分を圧接し、次いで、係止部材435の基部辺縁435aに接触し、係止部材435を時計回りに第4の位置に回転させ得る。
代替実施形態では、押下された針解放ボタン455からの突出部は、針430が再展開されることを阻止するように後退した後、針430、針コア425、および/またはボタン440の一部の下に延在する。
図11を参照すると、針1130の別の例示的実施形態が、示される。針1130は、前述の針430に類似するが、針1130の中心区分1130cは、針1130の流体結合端1130aと平行な軸を中心として屈曲する。中心区分1130cは、針1130の送達端1130bが、略線形に組織内外に展開されることを可能にする。中心区分1130cは、針1130c内に歪みを分散させ、より少ない力で針1130の平行移動を可能にし、進行を線形に保つ。
一実施形態では、針1130の流体結合端1130aは、送達端1130bが、ユーザの組織の中に展開される、またはそこから後退されるとき、回転しない。
一実施形態では、中心区分1130cは、実質的に、針1130の送達端1130bと同一平面の平面にある。一実施形態では、中心区分1130cは、実質的に、針1130の流体結合端1130aと略直交平面にある。一実施形態では、針1130の中心区分1130cは、本質的に、針1130の流体結合端1130aに直交しないまたは針1130の送達端1130bに平行ではない平面にある。一実施形態では、中心区分1130cは、単一平面にない。
図12を参照すると、針1230の別の例示的実施形態が、示される。針1230は、前述の針1130に類似するが、中心区分1230cの長さは、針810内の付加的屈曲を通してさらに延在される。針1230内のそのような付加的屈曲は、さらにより長い長さが、送達端1230bが略線形経路に沿って展開されるにつれて、歪みを分散させ、中心区分1230cにかかる屈曲力を低下させることを可能にし得る。
一実施形態では、中心区分1230cにおける屈曲の曲率軸を整合させることによって、加工は、単一線形形態として簡略化され、針1230内に付加的屈曲を生成するために必要であるステップが短縮される。
図13Aおよび13Bを参照すると、流体送達デバイス1310の別の例示的実施形態が、示される。
一実施形態では、針1330は、3次元湾曲形状を有する。一実施形態では、針1330は、少なくとも2つの平面において屈曲され、針1330は、少なくとも2つの平面のうちの少なくとも1つにおいて直線である。一実施形態では、針1330の送達端1330bは、略直線であって、流体送達デバイス1310の底部表面1314に略垂直である。一実施形態では、送達端1330bの上端において、針1330は、屈曲し、横方向区分1330cは、ボタン1332の下を進行する。一実施形態では、いったん針1330が流体リザーバ1320のほぼ中心線に到達すると、針1330の流体結合端1330aは、送達端1330bと略垂直となるように屈曲し、次いで、湾曲経路を隔壁1318の中へと辿る。一実施形態では、送達端1330bにおける曲線は、非均一半径曲線である。
一実施形態では、展開位置において、針1330の送達端1330bを底部表面1314から延在させることは、針1330の一部を表面1336に対して針1330の流体結合端1330a(湾曲部分)に近接するように押進させ、針1330の流体結合端1330aを流体リザーバ1320の中に指向する。
一例示的使用では、ボタン1332を圧接することによって作動されると、送達端1330bは、線形に皮膚1334の中に横断する。同時に、針1330の流体結合端1330aは、ランプ形態表面1336に対して進行し、主に、捻転変形を通して、横方向区分1330cを変形させ、針1330の流体結合端1330aが、隔壁1318を穿刺し、流体リザーバ1320と流体接続させる結果をもたらす。引っ掛け機構が、使用持続時間の間、ボタン1332を定位置に、および針1330を展開位置に保持するために使用されてもよい(図13B)。
いったん終了すると、引っ掛けられたボタン1332は、解放されてもよく、戻りばね(図示せず)が、ボタン1332および針1330をその元の位置に押勢するために使用されてもよい(図13A)。加えて、または代替として、いったん引っ掛けがボタン1332を解放すると、横方向区分1330c内のねじりばねの張力が、針1330をその元の形状に戻させ、流体結合端1330aを流体リザーバ1320から逆回転させ、流体結合端1330aが、表面1336を上方に進行し、針1330をその元の位置に戻すことを可能にし得る。
図14A−14Bを参照すると、流体送達デバイス1410の別の例示的実施形態が、示される。
皮膚1434に略垂直な隔壁1418を穿刺するために、隔壁アタッチメント1460が、提供され、係合位置において、穿刺可能部分1466を皮膚表面1434に対して90度未満の角度で追加してもよい。一実施形態では、穿刺可能部分1466は、流体結合端1430aおよび送達端1430bが、初期および展開位置の両方において略平行であるように、係合位置において皮膚表面1434と略平行である。一実施形態では、穿刺可能部分1466は、エラストマー材料から成る。
一実施形態では、隔壁アタッチメント1460は、内部空洞1460aと、組み立てられた位置において流体リザーバ1420および空洞1460aに流体的に結合する、流体チャネル1462とを有する。一実施形態では、流体チャネル1462は、面取りされた先端1462aを有する針である。一実施形態では、空洞は、隔壁1418との結合に先立って、少なくとも部分的に、圧縮されてもよい。いったん隔壁1418に結合され、空洞1460aが流体リザーバ1420と流体的に結合されると、空洞1460aは、流体リザーバからの流体が空洞1460aを充填するにつれて拡張する。一実施形態では、空洞1460aは、隔壁1418との結合に先立って、実質的に圧潰し、針1430を通して送達される空気の量を減少させる。
別の実施形態では、隔壁アタッチメント1460は、隔壁アタッチメント1460と隔壁1418の結合に先立って、空洞1460aと流体的に結合される通気口1464を含む。一実施形態では、通気口1464は、いったん隔壁アタッチメント1460が隔壁1418に結合されると、隔壁1418によってシールされる。一実施形態では、通気口1464は、面取りされた先端1464aを有する針である。
使用の間、カートリッジ1422および隔壁アタッチメント1460は、流体送達デバイス1410の中への挿入に先立って結合されてもよく、またはカートリッジ1422を流体送達デバイス1410の中に挿入する結果、結合されてもよい。
図15−16Cを参照すると、流体送達デバイス1510の別の例示的実施形態が、示される。
一実施形態では、針1530は、3次元湾曲形状を有する。一実施形態では、針1530の流体結合端1530aは、直線である。他の実施形態では、流体結合端1530aは、湾曲される。一実施形態では、針1530は、流体結合端1530aから横方向区分1530cに屈曲し、次いで、ボタン1532の下で送達端1530bへと進行する。一実施形態では、送達端1530bは、湾曲される。一実施形態では、流体結合端1530aは、送達端1530bの曲線の半径の中心である。一実施形態では、送達端1530bの曲線は、送達端1530bが初期位置(図16C)から展開位置(図7B)に移動されるにつれて、送達端1530bが略連続トラックを辿るように、一定半径を有する。
一実施形態では、針1530の流体結合端1530aは、少なくとも部分的に、隔壁1518の中に延在する一方、針1530の送達端1530bは、初期位置から展開位置に移動される。一実施形態では、流体結合端1530aは、送達端1530bが初期位置から移動するのに先立って、流体リザーバと流体結合される。一実施形態では、ボタン1532は、針1530の針の横方向区分1530cに係合し、針1530の流体結合端1530aを初期位置から展開位置に移動させるように構成される、ランプ1532aを有する。一実施形態では、初期位置から展開位置への針1530の移動は、単一方向におけるボタン1532の1つの運動の結果である。一実施形態では、ボタン1532が移動する方向は、底部表面1514に略垂直である。
一例示的使用では、ボタン1532を圧接することによって作動されると、ランプ1532aは、流体結合端1530aを隔壁1518の中へとそれを通して押進させ、流体リザーバ1520と液体接続させる。針1530が流体リザーバ1520の中に移動する間、針1530の送達端1530bは、次いで、隔壁穿通点を中心として回転され、送達端1530bは、弧状に進行し、皮膚表面を穿通し、皮下深度で停止する。
引っ掛け機構が、使用持続時間の間、ボタン1532および針1530を展開位置に保持するように提供されもよい。いったん注入が終了すると、引っ掛けられたボタン1532は、解放されてもよく、戻りばね(図示せず)は、ボタン1532を圧接し、針1530の送達端1530bを皮膚から逆回転させる。
図17A−17Dを参照すると、流体送達デバイス1710の別の例示的実施形態が、示される。
一実施形態では、針1730は、3次元湾曲形状を有する。一実施形態では、流体結合端1730aは、略直線である。一実施形態では、送達端1730bは、略湾曲される。一実施形態では、送達端1730bは、流体結合端1730aと共線形の中心線を伴って、弧状に湾曲される。一実施形態では、横方向区分1730cが、流体結合端1730aと送達端1730bとの間に延在する。別の実施形態では、流体結合端1730aは、湾曲であって、初期平行移動は、曲率中心の周囲の回転によって置換されてもよい。
針ボタン1732が、使用され、針1730を流体結合端1730aと平行に平行移動させ、隔壁1718を穿刺し、カートリッジ1722の内側の流体リザーバと液体接続させてもよい。本線形運動が完了した後、カム1738が、使用され、針1730を流体結合端1730aの軸を中心として回転させ、送達端1730bを皮膚組織の中に進行させてもよい。いったん終了すると、カム1738は、さらに移動され、針1730を流体結合端1730aの軸の周囲を回転させ、送達端1730bを皮膚組織から後退させてもよい。一実施形態では、ボタン1732およびカム1738は、独立して、動作される。別の実施形態では、カム1738は、ボタン1732またはその一部と結合される。
一実施形態では、針1732の流体結合端1730aを隔壁1718の中に押動させる運動は、針1730の送達端1730bを底部表面1714から延在させない。他の実施形態では、流体結合端1730aおよび送達端1730bは、同時に移動される。
一実施形態では、カム1738は、針1730が、流体結合端1730bを底部表面1714に対して誘導するように延在する、トラックを有する。一実施形態では、カム1738は、カム1738が流体送達デバイス1710の中に押勢されると、第1のトラック1738aが、流体結合端を展開位置に誘導するように、下向きに傾斜された第1のトラック1738aを有する。一実施形態では、カム1738は、使用後、流体結合端1730bを筐体の中(例えば、貯蔵位置)に戻るように誘導する、上向きに延在する第2のトラック1738bを有する。一実施形態では、カム1738は、流体送達デバイス1710に対して単一方向に移動され、流体結合端830bを展開位置および貯蔵位置に誘導する(例えば、トラックは、V形状である)。ある実施形態では、カム1738の方向は、展開位置と貯蔵位置との間で反転される(例えば、トラックは、示される形状である)。一実施形態では、付加的機構(図示せず)が、針1730を展開位置から貯蔵位置に移動させる。
図18A−18Fを参照すると、流体送達デバイス1810の第4の例示的実施形態が、示される。
一実施形態では、針1830は、3次元湾曲形状を有する。一実施形態では、流体結合端1830aは、略直線であって、隔壁1818に略垂直である。一実施形態では、送達端1830bは、湾曲される。一実施形態では、送達端1830bの曲線は、流体結合端1830aと共線形の中心線を伴って、弧状に屈曲される。一実施形態では、流体結合端1830aは、横方向区分1830cによって、送達端1830bと結合される。
初期位置から展開位置への針1830の送達端1830bの移動は、ばね1840によって作動されてもよい。一実施形態では、ばね1840は、ねじりばねであって、針1830の横方向部分1830cの上部に静置する、第1の脚部1840aを含む。一実施形態では、ねじりばね1840は、最初に、針解放1844および/または他の構成要素のある組み合わせによって拘束される、第2の脚部1840bを含む。他の実施形態では、ねじりばね1840の第1および第2の脚部1840a、1840bは、別個のばねであることができる。
針ボタン1832が、使用され、針1830を隔壁1818に向かって平行移動させ、隔壁1818を流体結合端1830aで穿刺し、カートリッジ1822の内側の流体リザーバと液体接続させてもよい。流体結合端1830aが、隔壁1818の中に挿入されるにつれて、またはいったん流体結合端1830aが、完全に展開位置に来ると、針1830の横方向部分1830cは、スロット1842に到達する、または送達端1830bが、流体結合端1830aを中心として回転し、皮膚組織の中に進行することを可能にする、別個の部品内の支持部の端部が、ねじりばね1840の第1の脚部1840aによって押動される。
いったん送達が終了すると、針解放機構1844が、ねじりばね1840の第1の脚部1840aを針1830の上部から押動させるように、ユーザによって移動されてもよい。次に、針解放機構1844は、(ユーザまたは解放機構のいずれかによって)ねじりばね1840の第2の脚部1840bが、針1830の横方向部分1830cを上方に押動し、針1830の送達端1830bを皮膚組織から後退させるように移動されてもよい。他の実施形態では、異なる構成要素が、第1の脚部1840aを針1830から押動させ、針1830を後退させることができる。他の実施形態では、ねじりばね1840の第1の脚部1840aは、針1830を圧接したまま残され、より強力なばねが、第1の脚部1840aに対抗し、針1830を後退させるために使用されることができる。
図19を参照すると、流体送達デバイス1910の第5の例示的実施形態が、示される。
一実施形態では、1つまたはそれを上回る横方向区分1930cを伴う針1930が、隔壁1918を穿刺するであろう流体結合端1930aと、皮膚を穿刺するであろう螺旋形状送達端1930bとを接続する。一実施形態では、螺旋形状送達端1930bの軸は、流体結合端1930aと同軸である。一実施形態では、針1930の流体結合端1930aは、略直線である。トラック1942が、送達端1930bを誘導するために提供されてもよい。一実施形態では、針1930の送達端1930bは、針1930の送達端1930bを初期位置から展開位置に誘導する、トラック1942内に配置される。一実施形態では、トラック1942は、略直線である。一実施形態では、トラック1942は、底部表面1914に対して斜角にある。
作動されると、ボタン1932および針1930は、単一ねじ状運動で移動し、針1930の流体結合端1930aを隔壁1918の中に挿入し、流体結合端1930aを中心として送達端1930bを下向きに回転させ、皮膚を穿通する。一実施形態では、針1930は、ボタン1932の運動を逆にすることによって、隔壁1918および皮膚から除去されることができ、これは、ばねまたは他の機構によって遂行され得る。ラッチが、提供され、一時的に、ボタン1932を展開位置に保持してもよい。
図20A−21Bを参照すると、流体送達デバイス2010の別の例示的実施形態が、示される。
一実施形態では、針2030は、初期位置では、送達端2030bと略同一方向に延在する、流体結合端2030aを有する。一実施形態では、針2030は、初期位置では、ヘアピンに類似するVまたはU旋回形状を有するように形成される。一実施形態では、針2030は、約135°を上回る一平面に屈曲を含む。
一実施形態では、針2030は、初期位置から第2の位置に移動する間、弾性的かつ潜在的に塑性的に意図的に変形される。一実施形態では、変形要素2044は、流体結合端2030aと送達端2030bとの間に提供される。一実施形態では、針2030が展開されるにつれて、流体結合端2030aおよび送達端2030bは、変形要素2044に沿って摺動し、流体結合端2030aを送達端2030bから拡散させる。一実施形態では、変形要素2044は、略円形断面である。他の実施形態では、変形要素は、卵形、正方形、三角形、または任意の他の形状断面である。
一実施形態では、変形要素2044は、展開位置では、流体送達デバイス2010に対して固定されず、針2030が、隔壁2018のみによって、流体送達デバイスの残りに結合されることを可能にする。そのような実施形態では、針2030は、筐体2012が皮膚表面に伴って移動する場合、患者の皮下組織に対して略定常に留まり得る。そのような実施形態では、針2030は、筐体2012から比較的に独立して移動し、組織にかかる力を最小限にし得る。
一実施形態では、流体結合端2030aおよび送達端2030bはそれぞれ、湾曲され、その進行が、隔壁2018または患者または両方のいずれかの中へと一定経路を辿ることを可能にする。一実施形態では、流体結合端2030aおよび送達端2030bはそれぞれ、非一定半径曲線に湾曲され、その進行が、隔壁2018または患者または両方のいずれかの中へと一定経路を辿ることを可能にする。一実施形態では、流体結合端2030aおよび送達端2030bは、等しい長さおよび類似する反対曲率を有する。他の実施形態では、流体結合端2030aおよび送達端2030bは、対称ではない。
針ボタンまたはカバー(明確にするために図示せず)が、針2030内の屈曲にわたって提供されてもよい。一実施形態では、針2030は、展開の間、底部表面2014に対して斜角で圧接される。一実施形態では、展開の間の針2030にかかる角度付けられた力は、ユーザによって印加される力と共線形である。他の実施形態では、展開の間の針2030にかかる角度付けられた力は、針2030にわたる傾斜ボタン基部または他の構成からの再指向の結果である。
展開の間、針2030の押下は、流体結合端2030aおよび送達端2030bを変形要素2044にわたって押進させ、脚部の一方または両方を変形させ、それらをその展開位置に指向する。一実施形態では、ラッチまたは他の保定機構が、針2030を展開位置に保定する。一実施形態では、注入が完了すると、ラッチは、解放され、針2030と変形要素2044との間のばね等の戻り機構が、針2030をその後退位置に戻すことができる。一実施形態では、注入が完了すると、ラッチは、解放され、針2030内に貯蔵された歪みが、針2030をその後退位置に戻すことができる。
図21A−21Dを参照すると、流体送達デバイス2110の第7の例示的実施形態が、示される。
一実施形態では、3次元への針2130屈曲は、皮膚の中に圧接され、次いで、針2130は、回転され、隔壁2118を穿通する。一実施形態では、針2130は、3つの区分、すなわち、皮膚を穿通するための直線送達端2130bと、横方向区分2130cと、隔壁2118を穿通するための湾曲流体結合端2130aとを含む。一実施形態では、針2130は、針2130の流体結合端2130aの平行移動および回転を可能にする、基部2146を通して延在する。一実施形態では、針2130の横方向区分2130cは、針2130の回転位置を制御する、基部2146内のスロット2146aを通して通過する。角度付けられたスロット2132aを伴うボタン2132が、基部2146によって保持され、皮膚に垂直に進行することができる。針2130の横方向区分2130cは、角度付けられたスロット2132aを通して通過する。一実施形態では、ボタン2132を貯蔵位置に戻すように作用する、戻り力要素2148(例えば、ばね)が存在する。一実施形態では、ラッチまたは保定機構が、提供され、一時的に、ボタン2132を展開位置に保定してもよい。
作動されると、ボタン2132が、押下され、ボタン2132は、針2130の横方向区分2130cに作用する。スロット2146aが、隔壁2118および底部表面2114に向かってある角度で、針2130を押動させる。最初に、針2130は、基部2146内のスロット2146aによってその上に設定された制限に起因して回転しない。いったん針2130が、完全展開深度等のある深度に到達すると、流体結合端2130aは、スロット2146aがもはや水平運動を制限しないため、隔壁2118の中に水平に移動される。最終展開位置では、ボタン2132は、完全に押下され、流体結合端2130aは、ボタン2132内のスロット2132aによって針2130にかかる力の結果、隔壁2118の中に回転される。
抜去のために、ボタン2132上のラッチまたは保定機構が、解放され、戻り力要素2148が、ボタンを上方の貯蔵位置に戻すであろう。
別の実施形態では、送達端2130bは、回転することを防止され得、針2130は、本質的に弾性的に、隔壁2118の中に挿入されるように屈曲され得る。
別の実施形態では、流体結合端2130aは、全体的または部分的に、螺旋であってもよく、針2130の回転の全部または一部は、送達端2130bが組織の中に移動する間に生じてもよい。
別の実施形態では、流体結合端2130aの挿入および/または除去は、ボタン2132内の角度付けられたスロット2132aの代わりに、ばねまたは複数のばねによって遂行される。
図22A−23Bを参照すると、流体送達デバイス2210の別の例示的実施形態が、示される。
一実施形態では、横方向区分2230cを伴う針2230は、螺旋流体結合端2230aおよび螺旋送達端2230bを接続する。一実施形態では、螺旋流体結合端2230aおよび螺旋送達端2230bは、一致する螺旋軸を有する。一実施形態では、螺旋流体結合端2230aおよび螺旋送達端2230bは、同一ピッチを有する。
作動されると、ボタン2232および針2230は、単一ねじ状運動で移動し、針2230を初期位置から展開位置に遷移させる。一実施形態では、針2230は、手動でまたはばね等の戻り機構のいずれかによって、運動を逆にすることによって、貯蔵位置に遷移されることができる。一実施形態では、ラッチまたは保定機構が、一時的に、針2230を展開位置に保定する。
図24A−24Bを参照すると、流体送達デバイス2410の第9の例示的実施形態が、示される。
一実施形態では、針2430は、流体結合端2430aおよび送達端2430bを接続する、1つまたはそれを上回る横方向区分2430を含む。一実施形態では、流体結合端2430aおよび送達端2430bは、湾曲される。一実施形態では、流体結合端2430aおよび送達端2430bは、本質的に、平行平面上にある。一実施形態では、流体結合端2430aおよび送達端2430bはそれぞれ、弧の軸が一致する、円弧幾何学形状を有する。一実施形態では、横方向区分2430cは、3つの線形区分2430c、2430c、および2430cを有し、第1の横方向区分2430cは、回転軸と同軸である。横方向区分2430cは、代わりに、他の屈曲を有してもよい。
作動されると、針2430は、第1の横方向区分2430c等と共通軸を中心に回転し、針2430を展開位置に移動させてもよい。一実施形態では、針ボタンが、提供される。針は、運動を逆にすることによって、両方から除去されることができ、これは、ばねによって遂行され得る。一実施形態では、針2430は、手動でまたはばね等の戻り機構のいずれかによって、運動を逆にすることによって、貯蔵位置に遷移されることができる。一実施形態では、ラッチまたは保定機構が、一時的に、針2430を展開位置に保定する。
図25A−25Cを参照すると、流体送達デバイス2510の第10の例示的実施形態が、示される。
一実施形態では、針機構およびバイアルが、流体送達デバイス2510の中に挿入され得る、バイアルアセンブリ2550として組み合わせられる。一実施形態では、バイアルアセンブリ2550は、流体送達デバイス2510と結合される前に、薬品で事前に充填される。
一実施形態では、針2530は、略直線流体結合端2530aおよび湾曲送達端2530bを有するように予成形される。一実施形態では、1つまたはそれを上回る変形表面2552a、2552bが、提供され、送達端2530bを展開位置に誘導する。一実施形態では、変形表面2552a、2552bが、送達端2530bの両側に提供される。一実施形態では、変形表面2552a、2552bは、針2530が展開位置において移動可能であるように、底部表面2514に対して移動可能である。
一実施形態では、針2530は、100°を上回る一平面に屈曲を含む。一実施形態では、流体結合端2530aは、略直線であって、送達端2530bは、流体結合端2530aと送達端2530bとの間の屈曲と反対方向に湾曲される。
使用の間、係止ピン2554を除去した後、ボタン2532を圧接することは、流体結合端2530aを隔壁2518の中に押進させ、変形表面2552a、2552bにわたって、傾斜または湾曲経路に沿って、底部表面2514から展開位置に送達端2530bを押進させる。別の実施形態では、係止ピン2554を解放することは、ユーザによる別個の作用ステップを伴わずに、ボタン2532を自動的に展開させる。
注入が完了すると、ラッチまたは保定機構が、解放されてもよく、戻り機構2548、例えば、ばねが、針2530を貯蔵位置に押進させる。
図26A−26Dを参照すると、流体送達デバイス2610の第11の例示的実施形態が、示される。
一実施形態では、流体結合端2630aが、展開の間、変形され、送達端2630bは、略直線である。一実施形態では、針ボタン2632は、展開の間、送達端2630bの軸に沿って駆動され、流体結合端2630aは、展開の間、送達端2630bの軸と略垂直方向に平行移動するように変形される。
他の実施形態では、流体結合端2630aおよび送達端2630bは両方とも、展開の間、変形される。
図27A−27Bを参照すると、流体送達デバイス2710の第12の例示的実施形態が、示される。
一実施形態では、流体結合端2730aは、可撓性である。流体結合端2730aは、針2730の残りと異なるより可撓性の材料から成ってもよく、および/または送達端2730bより小さいゲージを有してもよい。一実施形態では、流体結合端2730aは、針ガイド2756によって、曲線を通して誘導される。一実施形態では、針ガイド2756は、流体結合端2730aを隔壁2718に向かって誘導する、チャネル2756aを含む。
使用の間、下向き力が、送達端2730bの軸に沿って、ボタン2732に印加され、送達端2730bを展開位置に押進させる。同時に、ボタン2732にかかる下向き力は、流体結合端2730aを針ガイド2756を通して隔壁2718の中に押進させる。
一実施形態では、針ガイド2756は、カートリッジ2722を流体送達デバイス2710内に保定するのを補助する。
注入が完了すると、ラッチまたは保定機構が、解放されてもよく、戻り機構、例えば、ばねが、針2730を貯蔵位置に押進させる。
図28A−28Dを参照すると、流体送達デバイス2810と併用するための針アセンブリの別の例示的実施形態が、示される。流体リザーバを含む、カートリッジ2822が、薬物送達デバイス2810の中に挿入されてもよい。一実施形態では、カートリッジ2822は、薬物送達デバイス2810の中に挿入されるのに先立って、インスリン等の流体で事前充填される。一実施形態では、カートリッジ2840は、薬物送達デバイス2810の内側のチャネルの中に開口部2800aを通して摺動される。流体送達デバイス2810は、いったんカートリッジ2822が取り付けられると、開口部2800aを閉鎖する、枢動ドア2805等の閉鎖体を含んでもよい。一実施形態では、ドア2805は、針2830を有する、針アセンブリ2801を含む。代替実施形態では、カートリッジ2822は、薬物送達デバイス2810内に事前に取り付けられる、またはカートリッジ2822は、薬物送達デバイス2810の上部または底部または異なる端部内の開口部を通して挿入される。
ドア2805は、例えば、ヒンジ等を用いて、流体送達デバイス2810に枢動可能に取着されてもよい。ヒンジは、流体送達デバイス2810のドア2805および/または筐体内の薄い区分によって構成される、一体型ヒンジであってもよい。一実施形態では、ヒンジおよびドア2805は、筐体2812と共成形される。
代替実施形態では、ドア2805は、流体送達デバイス2810と別個のアセンブリであって、カートリッジ2822が流体送達デバイス2810の中に挿入された後、流体送達デバイス2810に結合する。一実施形態では、ドア2805は、カートリッジ2822の隔壁2818に事前に取着され、カートリッジ2822が流体送達デバイス2810の中に挿入された後、流体送達デバイス2810に掛止する。一実施形態では、ドア2805は、カートリッジ2822の隔壁シールに事前に取着され、カートリッジ2822が流体送達デバイス2810の中に挿入された後、カートリッジ2822にわたって摺動する。
ヒンジ等による流体送達デバイス2810の筐体へのドア2805の取着は、ドア2805が筐体に対して偏移され得るように、ある程度の遊びを有してもよい。針アセンブリ2801は、本質的に、カートリッジ2822の端部の周囲にネスト化するように構成される、整合特徴2807を含んでもよい。一実施形態では、整合特徴2807は、カートリッジ2822および/またはドア2805を適切な位置に偏移させ、針2830および隔壁2818の整合を確実にする。一実施形態では、整合特徴2807は、内側前縁にテーパを有し、整合特徴2807が、カートリッジ2822の端部にわたってより容易に移動することを可能にする。一実施形態では、整合特徴2807は、初期位置および/またはプライムド状態では、カートリッジ2822上にスナップ嵌合する。
隔壁2818を穿通するように構成される、針2830の流体結合端2830aは、ヒンジの軸が略中心となる半径を伴って、湾曲されてもよい。一実施形態では、針2830は、図28Aの詳細に示されるように、2次元で屈曲される。流体結合端2830aは、本質的に、直角に屈曲され、ドア2805が閉鎖されると、流体リザーバ隔壁2818を穿通するように位置付けられてもよい(図28Bおよび図28C)。カートリッジ2822の端部は、明確にするために、区分化されて示される。例えば、いくつかの実施形態では、流体結合端2830aは、整合特徴2807内に位置付けられ、整合特徴2807がカートリッジ2822と係合されるにつれて、または係合されると、隔壁2818asを穿通するように構成されてもよい。針2830の送達端2830bはまた、流体デバイス2810の底部表面、したがって、皮膚の表面に略垂直平面にあるように屈曲されてもよい。一実施形態では、針2830の送達端2830bは、本質的に、針2830の流体結合端2830aの軸上に中心がある、曲率半径を有する。一実施形態では、針アセンブリは、最初に、針2830の送達端2830bの軸を略中心として隔壁2818の中に針2830の流体結合端2830aを回転させ、針2830の流体結合端2830aの軸を略中心として流体送達デバイス2810から患者の皮膚の中に針2830の送達端2830bを回転させるように設計される。
針アセンブリ2801は、針2830に結合される作動トリガまたはボタン2815を含んでもよい。針アセンブリ2801は、針2830を初期または後退位置に向かって付勢するために、ばね等の戻り要素2820を含んでもよい。
一実施形態では、開放端部2800aにわたってドア2805を閉鎖することは、針2830の流体結合端2830aを押進させ、隔壁2818を穿通し、流体リザーバおよび針2830を流体的に結合する。本位置は、プライムド状態と称され得る(図28C参照)。
ボタン2815を押下することは、針2830の送達端2830bを筐体から患者の皮膚の中に延在させ得る。本位置は、展開または送達位置と称され得る(図28D参照)。一実施形態では、ボタン2815を押下することは、ボタン2815を針2830の流体結合端2830aの軸の周囲で回転させる。一実施形態では、ボタン2815をその進行端に保定し、針2830をその完全展開位置に保持するように構成される、引っ掛け機構(明確にするために図示せず)が、存在する。
いったんユーザが、送達デバイス2810の使用を終了すると、針2830は、その組織から除去される。一実施形態では、ボタンが押下されると、さらに変形される、戻り要素2820が、存在する。いったん戻り要素2820が解放されると、戻り要素2820は、そのより弛緩した状態に戻り、針2830を組織から持ち上げ、プライムド状態に戻す。一実施形態では、針2830は、ボタン2815に固着され、戻り要素2820は、ボタン2815および戻り要素2820の両方を針2830がもはや組織内にない位置に戻す。一実施形態では、後退後、針2830は、ボタン2815内の溝の中に固着され、針2830のさらなる使用を防止する。代替実施形態では、ボタン2815は、送達端に押下されたままであるが、戻り要素2820は、針2830を筐体の中に戻るように後退させる。一実施形態では、戻り要素2820は、ねじりばねである。一実施形態では、戻り要素2820は、圧縮ばねである。一実施形態では、いったん針2830が後退されると、送達端2830bは、流体送達デバイス2810内に保定され、送達端2830bのさらなる暴露を防止し、偶発的針刺しを回避する。
一実施形態では、ボタン2815は、流体送達デバイス2810と統合され、針2830は、ドア2805によって担持される。そのような実施形態では、針2830およびボタン2815は、いったんドア2805が閉鎖されると、界面接触する。一実施形態では、ドア2805は、挿入の間、カートリッジ2822を保持および誘導する、トラックまたは複数のトラック上を摺動する。一実施形態では、ドア2805は、カートリッジ2822挿入プロセスから独立して、トラックまたは複数のトラック上を摺動する。
図29A−29Dを参照すると、針アセンブリ2901の第2の例示的実施形態が、示される。針アセンブリ2901は、前述の針アセンブリ2801と類似するが、針アセンブリ2901では、針2930は、弧を通してではなく、略直線に皮膚に進入する。一実施形態では、針2930は、展開の間、屈曲する。
一実施形態では、針2930の送達端区分2930bは、略直線で皮膚に進入するように誘導される。一実施形態では、針2930の中心区分2930cおよび針の流体結合端区分2930aが、カートリッジの隔壁を回転させることを可能にされる、屈曲または弧が、存在する。展開の間、針2930の流体結合端区分2930aと針2930の送達端区分2930bとの間の距離は、針経路が一定半径の弧を辿らないため、変動する。針2930の中心区分2930cの曲線は、流体結合端区分2930aと針2930の送達端区分2930bとの間の空間内に入るおよび/またはそこから出るように撓曲することができる。一実施形態では、針2930の中心区分2930cに、1つを上回る屈曲または弧が、存在する。
一実施形態では、中心区分2930cは、針2930が展開位置にあるとき、針2930の送達端区分2930bと略同一方向に湾曲し、中心区分2930cの高さを最小限にする。一実施形態では、中心区分2930cは、針2930が展開位置にあるとき、針2930の送達端区分2930bと略反対方向に湾曲し、他のデバイス機構または特徴への干渉を最小限にする。一実施形態では、中心区分2930cおよび第1の送達端区分2930a、2930bは、針2930が展開位置にあるとき、針2930が任意の屈曲応力下にないように形成される。
一実施形態では、作動ボタン2920およびばね2925等の戻り要素2925もまた、ドア2905に搭載される。
一実施形態では、ドア2905は、カートリッジに事前に取着され、カートリッジの挿入に応じて、流体送達デバイスの筐体に掛止する。一実施形態では、ドア2905は、筐体に回転可能に取着され、カートリッジが流体送達デバイスの中に挿入された後、カートリッジにわたって閉鎖し、それと結合する。
事前充填カートリッジは、一般に、一端に隔壁シールと、反対端の内側にピストンまたはプランジャとを有する。薬品は、カートリッジ内側の材料を隔壁を通して患者の身体と流体的に接続し、次いで、ピストンを圧接することによって送達される。
大部分の流体送達システムでは、特に、油圧駆動される流体送達デバイスでは、薬品の正確かつ効果的送達は、殆ど、好ましくは、全く、駆動部機構とピストンとの間に圧縮可能間隙がなく、殆ど、好ましくは、全く、ピストンに送達前圧力がかからず、かつ針が隔壁の中に正確に挿入されることを要求する。
カートリッジを送達デバイス内に挿入することは、カートリッジの長さ公差に起因する、性能問題をもたらし、駆動部機構とピストンとの間で圧縮可能な許容不可能なほど大きい間隙および不整合針挿入システムをもたらし得る。
加えて、貯蔵および輸送の際の温度変化は、構成要素寸法および液体体積に変化を生じさせ得る。構成要素間の熱膨張係数に有意な差異が存在する場合、構成要素位置に有意な変化が存在し得、これは、公差問題を悪化させ得る。これは、流体がデバイスの固体構成要素をはるかに上回る熱膨張特性を有する可能性が高い、油圧駆動式システムにおいて、特に有意である。
したがって、事前充填カートリッジが送達デバイス内に挿入されることを可能にし、カートリッジを収容し、駆動部機構とピストンとの間の圧縮可能間隙を最小限にすることができる、使用が単純な機構を有することが望ましい。一実施形態では、送達デバイスと併用可能なカートリッジの長さ公差は、少なくとも+/−0.4mmである。送達デバイスは、挿入または挿入機構に起因して、システム内に最小限の圧力を可能にし得る。送達デバイスは、カートリッジ隔壁シールと針機構との間の適切な整合を可能にし得る。また、送達デバイスが熱膨張効果を補償することができる場合、有益である。
類似参照番号が全体を通して類似要素を示す、図面を詳細に参照すると、本発明の例示的実施形態による流体送達デバイスが、図4A−14Bに示される。
図30A−30Iを参照すると、流体送達デバイス3010の例示的実施形態が、示される。
一実施形態では、流体リザーバピストン3025またはピストン3025の近位のスペーサは、カートリッジ3022の開放端を越えて延在する、または本質的にそれと同一平面にある。カートリッジは、筐体基部3030内の開口部を通して、デバイス3010(図30A)の中に挿入され、ピストン3025またはスペーサは、流体マニホールド表面3050aに対して押し上げられる(図30Gおよび30H)。代替として、ピストン3025またはスペーサは、カートリッジ3022の内側に陥凹され、流体マニホールド表面3050aは、ピストン3025またはスペーサに近接近または接触するように延在する。カートリッジ3022隔壁端は、デバイスの中に押し下げられ(図30B)、カートリッジ縮径部3022aは、突起3040a等の保定機構と係合される。突起3040aは、浮動針機構3040の一部であってもよく、したがって、カートリッジ縮径部3022aに係合することによって、針機構3040は、カートリッジ3022の任意の長さ変動にかかわらず、カートリッジ3022の隔壁シール端と整合される。
一実施形態では、流体リザーバピストン3025またはスペーサは、デバイスカバー3035の一部である、ばねフィンガ3035a等のばね要素によって、流体マニホールド表面3050aに対して押し上げられる。このまたはこれらのばね要素は、浮動針アセンブリ突起3040aを圧接することによって、カートリッジ3022全体を圧接する。一実施形態では、ばね要素は、ピストン3025またはスペーサが流体マニホールド表面3050aに対して軸方向に押進されるように、直接、カートリッジ縮径部3022aまたはカートリッジ隔壁端部を圧接する。
送達デバイス3010がアクティブ化されると、流体リザーバピストン3025が流体によって移動される、一実施形態では、カートリッジ3022は、恒久的摺動シール3052によって、流体マニホールド3050にシールされる。これは、流体リザーバピストン3025が、流体マニホールド表面3050aに圧接され、駆動部機構とカートリッジピストン3025との間で圧縮可能な任意の間隙(例えば、空隙または付加的弾性スペーサ)を低減、好ましくは、排除することを可能にする。
一実施形態では、カートリッジピストン3025またはスペーサが、カートリッジ3022が送達デバイス3010の中に挿入されるにつれて、ばね要素3035aによって流体マニホールド表面3050aに対して押し上げられる。カートリッジ3022が、浮動針アセンブリ突起3040aの中に完全に押入されると、突起3040aは、突起3040a間の間隙が、若干、カートリッジ縮径部3022aより小さいため、拡散される。浮動針アセンブリ突起3040aが拡散されると、その外側縁上の歯等の特徴が、基部開口部3030の内側縁上の歯3030a等の噛合特徴と係合する。本係合は、浮動針アセンブリ突起3040a、したがって、カートリッジ縮径部3022aが、もはや流体マニホールドに対して移動することができないため、カートリッジ3022の軸方向移動を係止する。カートリッジピストン3025またはスペーサを係止する間、カートリッジピストン3025またはスペーサを流体マニホールド表面3050aから若干引き離すように、噛合特徴を角度付ける、または別様に成形することは、いったん送達針30400が隔壁を穿通すると、薬品送達率に影響を及ぼし得る、ばね要素3035aからの任意の残留力を低減、好ましくは、排除する。
図30G−30Hを参照すると、送達デバイス3010がアクティブ化されると、流体リザーバピストン3025が流体によって移動される、一実施形態では、流体は、トランペット弁3060によって、流体マニホールド3050内に含有される。トランペット弁ステムは、類似効果を伴って摺動または回転することができるが、ここでは、平行移動として説明され、回転は、通路位置の変化のみを要求し、後により具体的に説明される。トランペット弁3060は、マニホールド3050内の緊密嵌合シリンダ3050c内を摺動する。マニホールド3050は、片側において、マニホールド3050の内部に接続し、流体マニホールド表面3050aに継続する、交差経路3050bを有する。トランペット弁3060は、交差経路3050bと整合されないとき、マニホールド3050内側から流体リザーバピストン3025の後方への流体の流動を防止する、通路3060aを有する(図30G)。一実施形態では、トランペット弁3060は、経路または陥凹3060cを有し、通路3060aが交差経路3050bと整合されないとき、マニホールド3050a内の開口部が、大気と通気することを可能にする。これは、カートリッジ3010が挿入されるとき、空気圧の蓄積を防止する。一実施形態では、トランペット弁3060が、トランペット弁通路3060aが交差経路3050bと整合されるように、移動または回転されると、流体は、流体マニホールド3050の内側から流体リザーバピストン3025の後方に自由に通過し、空気通気経路3060cがシールされる(図30I)。一実施形態では、トランペット弁通路3060aは、カートリッジ挿入に先立って、駆動流体で充填され、駆動流体路内の任意の空気を最小限にする。
油圧流体が、流体リザーバが流体送達デバイスの中に挿入される前に、油圧流体リザーバから漏出することを防止するために、油圧流体シールが、提供されてもよい。送達デバイス3010がアクティブ化されると、流体リザーバピストン3025が駆動流体によって移動される、一実施形態では、駆動流体は、油圧流体シールとして作用するトランペット弁3060によって、流体マニホールド3050内に含有され、付加的アキュムレータチャンバ3060bが、カートリッジ3022の挿入に先立って、駆動流体の熱膨張および収縮を可能にするために提供される。チャンバ3060bは、トランペット弁3060内に位置し、開口部3060dを通してチャンバ3060bの中へのトランペット弁ステム3060cの周囲の経路によって、流体マニホールド3050と相互接続される。一実施形態では、チャンバ3060bは、トランペット弁3060内に位置し、直接経路によって、流体マニホールド3050と相互接続される。一実施形態では、チャンバ3060b内に、駆動流体を含有するが、チャンバサイズが、駆動流体が膨張および収縮するにつれて、変化することを可能にする、ピストン3070が、存在する。一実施形態では、チャンバ3060bは、シールされるが、チャンバ内に、圧縮可能または変形可能要素が存在し、駆動流体の体積変化を吸収する。一実施形態では、チャンバ3060bは、膜によってシールされる。一実施形態では、チャンバは、トランペット弁3060の一部ではないが、通路3060aが交差経路3050bと整合されないとき、3060cによって相互接続される。一実施形態では、弁構成要素間にシールを生成するために使用される、1つまたはそれを上回るエラストマー構成要素が、存在する。
一実施形態では、流体リザーバを流体送達デバイスの中に挿入する作用は、油圧流体シールを開放させる。いくつかの実施形態では、油圧流体シールは、米国特許出願公開第2011/0306929号(参照することによって全体として本明細書に組み込まれる)に開示される実施形態と同様に穿刺される、浮動シールまたは箔シールである。油圧流体シールは、機械的シール弁を含んでもよい。
図31A−31Hを参照すると、流体送達デバイス3110の別の例示的実施形態が、示される。油圧流体シールは、回転ステム3160等の機械的シール弁を含んでもよい。ステム3160は、回転され、油圧流体リザーバ3140aとカートリッジ3122のピストン3124(図31C参照)を流動選択的に結合する、流体路3160aを含んでもよい。ステム3160は、油圧流体マニホールド3140に流体的に接続される、ソケット3150内に位置してもよい。ソケット3150は、油圧流体マニホールド3140と一体型であってもよい。他の実施形態では、ソケット3150は、マニホールド3140に取着される、別個の構成要素である。
ステム3160は、ステム3160の片側に進入し、他側から出る、1つまたはそれを上回る流体路3160aを有してもよい。その初期位置では、ステム3160は、流体路3160aが、ソケット3150を通して流体路3150aと整合されず、したがって、油圧流体リザーバ3140aからの油圧流体の流動を阻止するように位置付けられてもよい(図31C参照)。アクティブ化位置では、ステム3160は、ステム3160内の流体路3160aが、ソケットを通して流体路3150aと本質的に整合される、またはそれと流体的に結合され、油圧流体が油圧流体リザーバ3140aから流動することを可能にする位置まで回転されてもよい(図31C参照)。一実施形態では、流体路3160aは、ピストン3124に対して閉鎖されると、油圧流体リザーバ3140aに開放されてもよい(図31F参照)。一実施形態では、流体路3160aは、ピストン3124に対して閉鎖されると、油圧流体リザーバ3140に対して閉鎖されてもよい(図31G−I参照)。
最初に、ステム3160は、流体路3160aが、ソケットを通して流体路3150aと整合されず、したがって、油圧流体の流動を阻止するように回転されてもよい。流体で事前に充填される、カートリッジ3122は、次いで、流体送達デバイス3110の中に挿入され、ステム3160は、流体路3160aと油圧流体リザーバ3140aを流体的に結合するように回転される。
一実施形態では、ステム油圧流体通路3160aは、カートリッジ挿入に先立って、かつ回転に先立って、油圧流体で充填される。
図31Iを参照すると、一実施形態では、ステム3160は、初期シール位置において、通路3160cを通して油圧流体と相互接続される、シールされるが、変形可能なチャンバ3160bを含有してもよい。本チャンバは、ステムの回転によって、油圧流体から分断されるであろう。チャンバ3160cは、同一空間内の膜3060dの撓曲またはピストンの運動を通して変形可能である。一実施形態では、同時に、通路3160cおよび通路3106aの両方を油圧流体から接続されることが可能性として考えられる。
図31Aを参照すると、一実施形態では、カートリッジ3122は、ピストン端が最初に、流体送達デバイス3110の一端内の開口部を通して、流体送達デバイス3110の中に挿入される。一実施形態では、カートリッジ3122は、流体送達デバイス3110の片側の開口部を通して流体送達デバイス3110の中に挿入される。一実施形態では、カートリッジ3122は、流体送達デバイス3110の本体側の開口部を通して流体送達デバイス3110の中に挿入される。一実施形態では、カートリッジ3122は、流体送達デバイス3110の本体側と反対の側面内の開口部を通して流体送達デバイス3110の中に挿入される。
図31Bを参照すると、一実施形態では、カートリッジ3122を流体送達デバイス3110の中に挿入する作用は、ステム3160を回転開放させ得る。他の実施形態では、ステム3160は、手動で開放される(例えば、ユーザが、ステム3160に結合される構成要素を捻転させる)、あるいはカートリッジ3122保定デバイスを閉鎖する、または針を展開する等の第2の作用を行うことによって、開放される。
カートリッジ3122は、カートリッジ3122を、流体カートリッジ3122がソケットの出力流体路3150aでシールする、その最終位置に誘導する、摺動式引き出し3125に結合されてもよい。引き出し3125をその最終位置に移動させることは、ステム3160をその初期またはシール位置からそのアクティブ化または開放位置に回転させるように作用し得る。一実施形態では、摺動式引き出し3125は、ステム3160と相互作用し、ステム3160をその初期位置からそのアクティブ化位置に回転させる、引き出し特徴3125aを有する。一実施形態では、引き出し特徴3125aは、歯付きラックであって、ステム3160は、摺動式引き出し3125がその最終位置に移動されると、ステム3160をその初期位置からそのアクティブ化位置に移動させるように相互作用する、歯付きピニオン3163である。一実施形態では、ステム3160は、引き出し3125がその最終位置に移動され、ステム3160をその初期位置からそのアクティブ化位置に移動すると、引き出し特徴3125aが押動させる、レバーを有する。
流体リザーバピストン3124は、流体送達デバイス3110がアクティブ化されると、油圧流体によって移動されてもよい。カートリッジ3122は、摺動式シール3152によって、油圧流体マニホールド3140のソケット3150にシールされてもよい。これは、流体リザーバピストン3124が、油圧流体マニホールド表面3150bに圧接され、リザーバピストン3124と油圧流体との間の任意の空気間隙を排除することを可能にし得る。
同様に、図31G−31Iに示されるように、一実施形態では、ステム3160は、通路3160aが交差経路3051aと整合されないとき、ソケット3150a内の開口部が大気に通気することを可能にする、経路または陥凹3160eを有する。これは、カートリッジ3122が挿入され、ソケット3150aに進入するとき、空気圧の蓄積を防止する。
一実施形態では、流体路3160aがソケット3150内のソケット流体路3150aと整合され、流体が油圧流体マニホールド3140の内側から流体リザーバピストン3124の後方に自由に通過し得るように、ステム3160が回転されると、ソケット要素3160eからの空気通気経路は、シールされる。一実施形態では、ステム流体路3160aは、カートリッジ3122挿入に先立って、油圧流体で充填され、駆動流体路内の任意の空気を排除または少なくとも最小限にする。
一実施形態では、カートリッジ3122は、2つまたはそれを上回る流体リザーバを含有する。2つまたはそれを上回る流体リザーバはそれぞれ、ピストンを含んでもよい。流体リザーバ内のピストンのうちの1つまたはそれを上回るものは、筐体またはその一部内の駆動流体リザーバ内に貯蔵される、駆動流体の影響下で移動され得る。
図32A−32Bを参照すると、ピストン3224が、送達デバイス3210がアクティブ化されると、駆動流体によって移動される、一実施形態では、カートリッジ3222は、その初期挿入位置に示される。カートリッジ3222は、示される矢印の方向に、本質的に軸方向に、送達デバイス3210の中に挿入される。一実施形態では、カートリッジ3222は、カートリッジキャップ3226内の特徴によって、定位置に保定される。挿入の間、流体移送針3230は、カートリッジシール3223を穿通するであろう。一実施形態では、ストッパ3225が、シール3223と連動して、流体移送針3230内の駆動流体移送開口部3230aを暴露するように、針ダム3235を面シール3238内に位置する受容空洞3238aの中に再配置するであろう(図32B)。面シール3238内の陥凹の基部内の空気通気孔は、空気が、針ダム235が、面シール238内の陥凹の基部に圧接され、それらをシールするまで、受容空洞3238aから排気されることを可能にするであろう。一実施形態では、ストッパ3225の外側側面の周囲の空洞は、駆動流体(例えば、任意の非圧縮可能流体)で充填され、捕捉される空気の体積を最小限にするであろう。カートリッジ3222は、ポンプアセンブリ3210内のその捕捉位置に示される(図32B)。針ダム3235は、そのアクティブ位置に示され、流体移送針3230内の流体移送開口部3230aを暴露する。
図33A−33Cを参照すると、流体リザーバピストン3324が、送達デバイス3310がアクティブ化されると、駆動流体によって移動される、一実施形態では、カートリッジ3322の端部は、マニホールドに挿入および結合され、次いで、定位置に回転される。送達デバイス3310は、図33Aでは、その初期挿入位置に示され、カートリッジ3322は、その初期挿入位置にある。一実施形態では、カートリッジ3322は、カートリッジ3322が定位置に保定されるまで、筐体の底部表面に対して鋭角でボール継手受容体3360の中に挿入される(例えば、図33Aに示される矢印の方向に)。一実施形態では、本運動の間およびその結果、流体移送針3362は、シール3380を穿通するであろう。一実施形態では、ストッパ3378が、シール3380と連動して、流体移送針3362内の流体移送開口部を暴露させるように、針ダム3368をシール3365内に位置する受容空洞3365aの中に再配置する(図33B)。面シール3365内の空気通気口は、空気が受容空洞から排気されることを可能にするであろう。一実施形態では、ストッパ3378の外側側面周囲の空間は、駆動流体で充填され、捕捉された空気の体積を最小限にするであろう。
一実施形態では、カートリッジ3322は、デバイスの筐体の中に回転される(図33C)。カートリッジ3322がその最終位置にあるとき、デバイスカバー3312またはデバイス基部3357内のクリップは、カートリッジ3322を定位置に保定する。
図34A−34Cを参照すると、一実施形態では、送達デバイス3410の中へのカートリッジ3420の挿入によって作動される、線形作動弁は、貯蔵温度補償システムへの連通を遮断しながら、カートリッジ3420へと流動を開放する。ステム3415は、弁座3425の開口部の中に挿入される。弁座3425の上部の中に挿入されるステム3415は、使用前の貯蔵の間、駆動システムをシールする。マニホールド3430の内部体積は、ポート3425aを通して弁体3425の内部チャンバ3440と流体的に連通する。貯蔵の間、これらのポートは、ポート3425bを通して貯蔵温度補償システムと連通することができる(図34A参照)。
カートリッジ3420が取り付けられると、カートリッジピストン3445は、弁ステム3415を押動させる。弁ステム3415が、弁体3425の中に移動するにつれて、ポート3425aは、貯蔵温度補償システムから単離され、弁輪3418を通して、弁ステム3415の内部経路3415aと連通することを可能にされる。チャンバ3440からの過剰駆動オイルは、貯蔵温度補償システムの中に押動される(図34B参照)。一実施形態では、代替として、貯蔵温度補償システムは、ステム内に位置し得、空気を含む。
いったんカートリッジ3420が、送達デバイス3410の中に完全に着座されると(図34C)、カートリッジ3420の端部3443は、面シール3435に対してシールする。これは、オイルが、マニホールドからポート3425aおよび弁輪3418を通して弁ステム3415aの内部通路まで流動しカートリッジピストン3445を変位させ、システムから漏出しないことを可能にする。
図35A−35Eを参照すると、一実施形態では、カートリッジ3520は、壁の前縁内に切り欠き3520aを有する。本切り欠き3520aは、実質的に、カートリッジピストン3515内のチャネルと、剛性スパイク3518内のチャネルと整列する。一実施形態では、カートリッジ3520が、最初に挿入されると、スパイク3518は、アキュムレータピストン3525の面に接着された箔3527を穿刺するであろう。これは、駆動流体が、スパイク3518およびピストン内のチャネルの中に流動し、アキュムレータピストンが押入されるにつれて、カートリッジ3520内の切り欠き3520aを通して出ることを可能にする。一実施形態では、カートリッジ3520の外径は、面シール3528の「ウィング」に対して摺動し、カートリッジ3520の端部が面シールをマニホールド3540に対して圧縮するまで、アキュムレータピストン3525を押入する。
一実施形態では、カートリッジ3520が挿入された後、アキュムレータピストン3525は、カートリッジ3520の端部が、面シール3528に対して軸方向にシールを生成し、過剰作業流体が、カートリッジ3520内の切り欠き3520aを通してマニホールドから流出するための経路が存在するようになるまで押し戻される。
一実施形態では、カートリッジが挿入された後、カートリッジ3520内の切り欠きが面シール3528上の「ウィング」のうちの1つによって被覆されるように回転され、作業流体がマニホールドから流出するための経路を遮断し、カートリッジ3520をシールすることができる。
一実施形態では、代替として、カートリッジの壁の前縁内の切り欠き3520aは、前縁が中断されない、カートリッジの壁内の孔であり得る。一実施形態では、代替として、スパイク3518は、カートリッジピストン3515と一体型であり得る。
図36A−36Eを参照すると、一実施形態では、カートリッジ3622は、壁内にポート(貫通孔)3620bを有する。本ポート3620bは、実質的に、カートリッジピストン3630内のチャネル3630aと、スパイク3635内のチャネル3635aと整列する。カートリッジ3622が、最初に、挿入されると、スパイク3635は、アキュムレータピストン3641の面に接着された箔3642を穿刺するであろう。一実施形態では、これは、駆動流体が、スパイク3635内のチャネル3635aおよびチャネル3630aの中に流動し、アキュムレータピストン3641がマニホールド3645の本体の中に押動されるにつれて、カートリッジ3622内のポート3620bを通して出ることを可能にする。一実施形態では、カートリッジ3622の外径は、半径方向シール3647のウィングに対して摺動し、カートリッジ3622の端部が、半径方向シール3647を通して通過し、その完全挿入位置に到達するまで、アキュムレータピストン3641を押入させる。これは、カートリッジ3622とマニホールド3645との間の半径方向シール3647を圧縮し、カートリッジ3622の端部の全周縁の周囲にシールを生成する。
一実施形態では、カートリッジ3622が挿入され、アキュムレータピストン3641は、半径方向シール3647を越えて戻るように押動された後、過剰駆動流体が、マニホールド3645から流出する経路が存在するようになる。
一実施形態では、カートリッジ3622が挿入された後、カートリッジ3622内のポート3620bが、面シール3647上の「ウィング」のうちの1つによって被覆され、駆動流体がマニホールド3645から流出するための経路を遮断し、カートリッジ3622をシールするように回転されることができる(図36E参照)。
一実施形態では、代替として、カートリッジ3622の壁内のポート3620bは、カートリッジが回転された後、カートリッジ3622の外側の周囲に連続シールが存在する限り、カートリッジの壁の前縁内の切り欠きであり得る。一実施形態では、代替として、カートリッジが挿入されると、カートリッジ3622の端部は、アキュムレータピストン3641に対してシールされ得、アキュムレータピストン3641は、マニホールド3645に対してシールするまで押動される。
一実施形態では、スパイク3635は、ピストン3630と一体型であり得る。
図37A−37Dを参照すると、一実施形態では、カートリッジ3722の端部およびカートリッジピストン3715の端部は、本質的に、同一平面にある。カートリッジ3722が、マニホールド3740の中に挿入されると、カートリッジ3722は、シャッタ3730に接触し、次いで、それを押し戻すであろう。シャッタ3730は、ばね3727によってシャッタ3730に圧接される、面シール3725に対してシールされ、また、マニホールド3740の内側に沿って摺動式シールによってマニホールド3740に対してシールされる。一実施形態では、面シール3725は、剛性構成要素にわたって被せ成形されたエラストマーとして示される。一実施形態では、面シール3725は、1つの材料である。一実施形態では、面シール3725は、Oリングまたはクワッドリング等の別個のシール要素を有する。
一実施形態では、カートリッジ3722は、カートリッジ3722がその最終位置に到達するまで、シャッタ3730を押し戻し、面シール3725をマニホールド3740内のボアを下方に摺動させ、ばね3727を圧縮する。次いで、シャッタ3730は、面シール3725が、ばね3727によって、カートリッジ3722と接触するように押動され、シールをカートリッジ3722に対して形成し、デバイスがアクティブ化されると、駆動流体がカートリッジピストン3715に対して押動することが可能であるように、除去または移動される。
一実施形態では、シャッタ3730は、膜である。
一実施形態では、ばね3727は、面シール3725のエラストマー材料を含む、ある圧縮可能または変形可能材料であり得る。
図38A−38Cを参照すると、一実施形態では、駆動流体は、別個のカートリッジの挿入に先立って、穿刺可能膜3825によって、マニホールド(出力端のみ、示される)3840の中にシールされる。カートリッジ3822が、最初に、挿入されると、カートリッジピストン3815内の剛性スパイク3817が、エラストマー面シール3823の面に接着された膜3825を穿刺する。一実施形態では、カートリッジ3820は、挿入の間、さらに進行し、面シール3823を圧縮し、面シール3823とカートリッジ3822との間にシールを生成する。膜穿孔は、駆動流体が、スパイク3817によって箔(図示せず)内に生成された孔を通してカートリッジピストン3815の背面へと面シール内を流動することを可能にする。
一実施形態では、面シール3823は、マニホールド3840に固定されるカラー3827によって定位置に保持され、シールを生成する。
一実施形態では、スパイク3817は、カートリッジピストン3815と一体型であり得る。
図39A−39Bを参照すると、一実施形態では、駆動流体は、別個のカートリッジ3922の挿入に先立って、穿刺可能膜3930によって、マニホールド3940の中にシールされる。カートリッジ3922は、カートリッジ3922の端部と本質的に同一平面のカートリッジピストン3915を有する。カートリッジ3922は、挿入され、補強プラグ3931および捕捉リング3925の両方に接合される、膜3930を通して突き抜ける。一実施形態では、捕捉リング3925は、マニホールド3940に固定され、Oリング3927を保持する。
一実施形態では、補強プラグ3931の縁と捕捉リング3925との間の間隙は、膜3930が破損すると、捕捉リング3925に依然として取着される膜3930のいずれの部分も、Oリング3927を越えて延在し、Oリング3927とカートリッジ3922の外径との間に生成されるシールを損なうことができないように、膜3930とOリング3927との間の距離未満である。補強プラグ3931は、補強プラグ3931がピストン3915への駆動流体の流動を阻止することができないように、カートリッジ3922の内径より最大サイズが小さい。
一実施形態では、捕捉リングの面はカートリッジ3922の軸に対してある角度にある、または非平面であって、したがって、カートリッジ3922が膜3930と接触すると、同時に、カートリッジ3922の端部の全周縁に沿ってではなく、1つまたはそれを上回る点に接触する。一実施形態では、カートリッジの端部は、非平面である。
一実施形態では、補強プラグ3931は、補強プラグ3931が、駆動流体の流動を阻止することが不可能であるように、カートリッジ3922の内径より大きいが、非平面である。
一実施形態では、Oリング3927は、限定ではないが、被せ成形を含む、ある他のシール部材によって置換される。
一実施形態では、捕捉リング3925は、単一部品として、マニホールド3940と組み合わせられる。
一実施形態では、捕捉リング3925は、マニホールド3940に接着された、またはその上に被せ成形された単一部品として、Oリング3927と組み合わせられる。
図40A−40Fを参照すると、一実施形態では、駆動流体は、別個のカートリッジの挿入に先立って、穿刺可能膜4027によって、マニホールド4040の中にシールされる(図40A)。カートリッジ4022が、最初に、挿入されると、ピストン4015上の突出部4015aは、エラストマー面シール4025の面に接着された膜4027を穿刺するであろう(図40C)。一実施形態では、面シール4025は、面シールの外径およびマニホールド4040の外側リングの相互作用によって整合される。一実施形態では、面シール4025は、面シールリングの内側およびマニホールド4040の内部表面上において、マニホールド4040に対してシールを形成する。
一実施形態では、挿入の間、カートリッジ4022は、マニホールド4040の垂直表面に対して軸方向に面シール4025を押動し、次いで、圧縮し、カートリッジ4022と面シール4025および面シール4025とマニホールド4040との間にシールを生成する。
一実施形態では、スパイク4015aは、ピストン4015と別個の部品であり得る。
一実施形態では、面シール4025は、複数の構成要素または材料から生成され得る。
一実施形態では、面シール4025は、最終位置において、定位置に固定される。
一実施形態では、マニホールドの外側リングは、非連続である(図40D)。
一実施形態では、マニホールド4040の外側リングは、完全に除去される。
図40E−40Fを参照すると、一実施形態では、駆動流体は、別個のカートリッジの挿入に先立って、穿刺可能膜4027によって、マニホールド4040の中にシールされる(図40F)。カートリッジ4022が、最初に、挿入され、ピストン4015上のスパイク4017が、エラストマー面シール4055の面に接着された膜4027を穿刺し(図40F)、面シール4055の外側表面の周囲のシール要素4057が、マニホールド4050と面シール4055との間に摺動式シールを生成する。
一実施形態では、カートリッジ4022は、面シール4055を押動し、面シール4055とカートリッジ4022との間にシールを生成する。一実施形態では、本シールは、クアッドリングまたは被せ成形されたエラストマー等の別個の構成要素で達成され得る。一実施形態では、カートリッジとマニホールド4040との間にシール要素が存在し得る。
一実施形態では、スパイク4017は、カートリッジピストン4015と一体型である。
一実施形態では、Oリング4057は、クアッドリング、または被せ成形されたエラストマー等のある他のシール要素である。
一実施形態では、面シール4055は、エラストマーであって、Oリングと組み合わせられる。
図41A−41Dを参照すると、一実施形態では、駆動流体は、変形可能面シール4130によって、マニホールド4140の中にシールされる(図41A)。一実施形態では、カートリッジ4122の端部およびカートリッジピストン4115の端部は、具体的距離だけオフセットされる。カートリッジ4122が、マニホールド4140の中に挿入されると、中空コア4125に接触し、次いで、ピストン4115が中空コア4125に接触するまで、それにわたって摺動しながら、変形可能面シール4130を押し戻す。一実施形態では、変形可能面シール4130の変形は、駆動流体が流動するための経路開口部をもたらす。一実施形態では、カートリッジ4122は、変形可能面シール4130の面に対してシールされる。
図42A−42Bを参照すると、一実施形態では、駆動流体は、別個のカートリッジの挿入に先立って、穿刺可能膜4245によって、マニホールド4240の中にシールされる(図42A)。
一実施形態では、カートリッジ4222が、最初に、挿入されると、ピストン4230内の中空スパイク4225は、半径方向シール4240aの面に接着された膜4245を穿刺するであろう。一実施形態では、スパイク4225内の中空開口部は、カートリッジピストン4230に向かって下方への駆動流体の移送を可能にし、空気取り込みを変位させるであろう。一実施形態では、摺動式半径方向シールは、マニホールド4240によって定位置に保持され、シールを生成する。
一実施形態では、カートリッジ4222は、さらに進行し、Oリングシール4250を圧縮し、摺動式半径方向シール4240aとカートリッジ4222との間に半径方向シールを生成する。本シールは、駆動流体がアクティブ化され、カートリッジピストン4230に作用するように押進させると、スパイク4225によって生成された箔(図示せず)内の孔を通して流動する、駆動流体を含有する。
一実施形態では、スパイク4225は、カートリッジピストン4230と一体型であり得る。一実施形態では、半径方向シールは、剛性構成要素にわたって被せ成形されたエラストマーである、または1つの材料であり得る。
図43A−43Bを参照すると、一実施形態では、送達デバイス4310の中へのカートリッジアセンブリ4322の挿入によって作動される、線形作動式弁は、貯蔵温度補償システムへの連通を遮断しながら、カートリッジ4322に流動するように開放する。ステム4315は、マニホールド4330の中にシールされる、弁体4325の開口部の中に挿入される。弁座4325の上部の中に挿入されるステム4315は、貯蔵の間および使用前は、駆動システムをシールし、使用の間は、駆動流体を含有する。マニホールド4330の内部体積は、ポート4325aを通して弁体4325の内部チャンバと流体的に連通する。貯蔵の間、これらのポートは、ポート4325bを通して貯蔵温度補償システムと連通することができる。貯蔵温度補償システムは、ステム4315の中心内のチャンバと、弁ステム4315aを通る通路と、可撓性膜4340とから成る。可撓性膜4340は、有意な力を駆動流体に付与せずに、駆動流体体積の変換に対応する。可撓性膜4340の非駆動流体接触側はまた、大気に通気される(図43A)。
カートリッジアセンブリ4322が、送達デバイス4310の中に取り付けられると、カートリッジピストン4345およびバイアル4343は、弁ステム4315を押動させる。弁ステム4315が、弁体4325の中に移動するにつれて、ポート4325aは、貯蔵温度補償システムから隔離され、ステム4315の周囲において、ステム4315の上部内の通路4315bを通して、環状空間と連通可能にされる。カートリッジアセンブリ4322の挿入によって取り込まれる空気は、いったんカートリッジ4322がOリング4335によって半径方向にシールされると、通路4325bを通して大気に通気される。これは、マニホールドからポート4325aを通して、ステム4315の周囲および弁ステム4315aの内部通路までの流動を可能にし、システムからの漏出を防止しながら、カートリッジピストン4345を変位させる(図43B)。
変更が、その広義の本発明の概念から逸脱することなく、上記に図示および説明された例示的実施形態に行われ得ることは、当業者によって理解されるであろう。したがって、本発明は、図示および説明された例示的実施形態に限定されず、請求項によって定義される本発明の精神および範囲内の修正を網羅することが意図されることを理解されたい。例えば、例示的実施形態の具体的特徴は、請求される発明の一部であってもよく、またはそうでなくてもよく、開示される実施形態の種々の特徴は、組み合わせられてもよい。本明細書に具体的に記載されない限り、用語「a」、「an」、および「the」は、1つの要素に限定されず、代わりに、「少なくとも1つ」の意味として読み取られるべきである。
本発明の図および説明のうちの少なくともいくつかは、明確にする目的のために、当業者が理解し、本発明の一部をまた構成し得る、他の要素を排除しながら、本発明の明確な理解のために、関連する要素に焦点を当てるように簡略化されていることを理解されたい。しかしながら、そのような要素は、当技術分野において周知であるため、かつ必ずしも本発明のより深い理解を促進するわけではないため、そのような要素の説明は、本明細書に提供されない。
さらに、本発明の方法が本明細書に記載されるステップの特定の順序に依拠しない限り、ステップの特定の順序は、請求項に関する限定として解釈されるべきではない。本発明の方法を対象とする任意の請求項は、書かれた順序におけるそのステップの実施に限定されるべきではなく、当業者は、ステップが変動され得、依然として、本発明の精神および範囲内にあることを容易に理解し得る。

Claims (29)

  1. 流体送達デバイスであって、
    皮膚表面に結合されるように構成される底部表面を有する筐体と、
    流体で事前充填され、前記筐体の中に挿入されるように構成される、カートリッジであって、前記カートリッジが前記筐体内に挿入されると、前記底部表面に対して略垂直となるように構成される隔壁を有する、カートリッジと、
    流体結合端および送達端を含む針を有する針アセンブリであって、前記針の流体結合端は、初期位置では、前記カートリッジから流体的に係脱され、前記針の送達端は、展開位置では、前記底部表面の平面を越えて延在し、前記針の流体結合端は、前記展開位置では、前記隔壁を通して延在し、前記針は、前記流体結合端と前記送達端との間に延在する中心部分を有し、前記中心部分は、前記針の送達端と平行な軸の周囲で屈曲し、前記針の中心区分は、可動針コアの周囲でループ状となる、針アセンブリと、
    を備える、流体送達デバイス。
  2. 前記中心部分は、前記初期位置では、螺旋形状である、請求項に記載の流体送達デバイス。
  3. 前記中心部分の螺旋形状は、前記初期位置と展開位置との間を移動するとき、少なくとも部分的に、前記底部表面に向かって平坦となる、請求項に記載の流体送達デバイス。
  4. 前記針コアは、前記針を前記初期および展開位置に解放可能に保定するように構成される係止部材に結合される、請求項に記載の流体送達デバイス。
  5. 前記係止部材は、前記針コアを中心として回転可能であり、前記係止部材は、前記針コアに対する前記係止部材の回転位置に基づいて、前記針前記初期および展開位置に保定するか前記針を前記初期および展開位置から解放するように構成される、請求項に記載の流体送達デバイス。
  6. 前記係止部材は、前記展開位置後、前記針を係止位置に保定するように構成され、前記係止部材は、前記係止位置では、前記針の再展開を防止する、請求項に記載の流体送達デバイス。
  7. 前記筐体は、油圧流体駆動部を含む、請求項1に記載の流体送達デバイス。
  8. 前記油圧流体駆動部は、前記カートリッジと結合するように構成されるポートを含み、前記ポートは、前記カートリッジを前記筐体の中に挿入するのに先立って閉鎖され、前記カートリッジが前記ポートと結合されると、解放する、シールを有し、前記カートリッジは、前記展開位置では、前記油圧流体によって移動可能なピストンを含む、請求項に記載の流体送達デバイス。
  9. 前記シールは、前記油圧流体駆動部および前記ピストンを流体的に結合するように構成される1つまたはそれを上回る流体通路を有する回転可能弁を含む、請求項に記載の流体送達デバイス。
  10. 前記シールは、前記油圧流体駆動部および前記ピストンを流体的に結合するように構成される1つまたはそれを上回る流体通路を有する摺動可能弁を含む、請求項に記載の流体送達デバイス。
  11. 前記1つまたはそれを上回る流体通路は、前記カートリッジが前記筐体の中に挿入されるのに先立って、流体で充填される、請求項に記載の流体送達デバイス。
  12. 前記油圧流体駆動部は、駆動流体の熱膨張および収縮を可能にするように構成されるアキュムレータに流体的に結合される、請求項に記載の流体送達デバイス。
  13. 前記アキュムレータは、前記シールが閉鎖されると、前記アキュムレータに流体的に結合され、前記シールが解放されると、前記油圧流体駆動部から流体的に係脱される、請求項12に記載の流体送達デバイス。
  14. 前記油圧流体駆動部は、第1の油圧チャンバおよび第2の油圧チャンバを含み、前記第1の油圧チャンバは、流量制限器によって前記第2の油圧チャンバに流体的に結合される、請求項に記載の流体送達デバイス。
  15. 前記針アセンブリは、ボタンを含み、前記ボタンの作動は、前記針を前記初期位置から前記展開位置に移動させる、請求項1に記載の流体送達デバイス。
  16. 前記ボタンは、前記ボタンを前記底部表面に向かって圧接することによって作動されるように構成される、請求項15に記載の流体送達デバイス。
  17. 前記針アセンブリは、前記カートリッジに結合され、前記カートリッジが前記筐体の中に挿入されると、前記筐体の中に挿入されるように構成される、請求項1に記載の流体送達デバイス。
  18. 前記針アセンブリは、前記カートリッジが前記筐体の中に挿入された後、前記初期位置において前記カートリッジに結合されるように構成される、請求項1に記載の流体送達デバイス。
  19. 前記針の中心部分は、前記初期位置から前記展開位置に移動する間に意図的に変形される、請求項1に記載の流体送達デバイス。
  20. 前記針の中心部分は、前記展開位置から最終位置に移動する間、意図的に変形され、前記針の送達端は、前記最終位置において、前記筐体内に保定される、請求項1に記載の流体送達デバイス。
  21. 前記針の流体結合端および前記針の送達端は、前記展開位置では、略垂直方向に延在する、請求項1に記載の流体送達デバイス。
  22. 筐体を有する流体送達デバイスと併用するためのカートリッジアセンブリであって、
    カートリッジであって、前記カートリッジが前記筐体内に挿入されると、前記筐体の底部表面に略垂直となるように構成される隔壁を有するカートリッジと、
    前記カートリッジアセンブリが前記筐体の中に挿入されるのに先立って、前記隔壁に近接して前記カートリッジに結合される針アセンブリであって、前記針アセンブリは、流体結合端および送達端を含む針を有し、前記針の流体結合端は、前記針の送達端に略垂直であ、前記針の流体結合端は、初期位置では、前記カートリッジから流体的に係脱され、前記針の送達端は、展開位置では、前記底部表面の平面を越えて延在するように構成され、前記針の流体結合端は、前記展開位置では、前記隔壁を通して延在するように構成され、前記針は、前記流体結合端と前記送達端との間に延在する中心部分を有し、前記中心部分は、前記針の送達端と平行な軸の周囲で屈曲し、前記針の中心区分は、可動針コアの周囲でループ状となる、針アセンブリと、
    を備える、カートリッジアセンブリ。
  23. 前記中心部分は、前記初期位置では、螺旋形状である、請求項22に記載のカートリッジアセンブリ。
  24. 前記中心部分の螺旋形状は、前記初期位置と展開位置との間を移動するとき、少なくとも部分的に、前記底部表面に向かって平坦となる、請求項23に記載のカートリッジアセンブリ。
  25. 前記針アセンブリは、係止部材およびアセンブリ本体に結合され、前記係止部材は、前記初期位置および最終位置において、前記針を前記アセンブリ本体内に解放可能に保定するように構成される、請求項22に記載のカートリッジアセンブリ。
  26. 前記針アセンブリは、ボタンを含み、前記針ボタンの作動は、前記針を前記初期位置から前記展開位置に移動させる、請求項22に記載のカートリッジアセンブリ。
  27. 前記針の中心部分は、前記初期位置から前記展開位置に移動する間に意図的に変形される、請求項22に記載のカートリッジアセンブリ。
  28. 前記針の中心部分は、前記展開位置から最終位置に移動する間、意図的に変形され、前記針の送達端は、前記最終位置において、前記筐体内に保定される、請求項22に記載のカートリッジアセンブリ。
  29. 前記針の流体結合端および前記針の送達端は、前記展開位置では、略垂直方向に延在する、請求項22に記載のカートリッジアセンブリ。
JP2016517035A 2013-05-31 2014-05-30 挿入可能事前装填カートリッジを有する流体送達デバイス Expired - Fee Related JP6195978B2 (ja)

Applications Claiming Priority (9)

Application Number Priority Date Filing Date Title
US201361829325P 2013-05-31 2013-05-31
US61/829,325 2013-05-31
US201361857415P 2013-07-23 2013-07-23
US61/857,415 2013-07-23
US201361918746P 2013-12-20 2013-12-20
US61/918,746 2013-12-20
US201461923957P 2014-01-06 2014-01-06
US61/923,957 2014-01-06
PCT/US2014/040205 WO2014194183A2 (en) 2013-05-31 2014-05-30 A fluid delivery device having an insertable prefilled cartridge

Related Child Applications (1)

Application Number Title Priority Date Filing Date
JP2017157136A Division JP6454385B2 (ja) 2013-05-31 2017-08-16 挿入可能事前装填カートリッジを有する流体送達デバイス

Publications (2)

Publication Number Publication Date
JP2016523123A JP2016523123A (ja) 2016-08-08
JP6195978B2 true JP6195978B2 (ja) 2017-09-13

Family

ID=51989540

Family Applications (3)

Application Number Title Priority Date Filing Date
JP2016517035A Expired - Fee Related JP6195978B2 (ja) 2013-05-31 2014-05-30 挿入可能事前装填カートリッジを有する流体送達デバイス
JP2017157136A Expired - Fee Related JP6454385B2 (ja) 2013-05-31 2017-08-16 挿入可能事前装填カートリッジを有する流体送達デバイス
JP2018234098A Pending JP2019055283A (ja) 2013-05-31 2018-12-14 挿入可能事前装填カートリッジを有する流体送達デバイス

Family Applications After (2)

Application Number Title Priority Date Filing Date
JP2017157136A Expired - Fee Related JP6454385B2 (ja) 2013-05-31 2017-08-16 挿入可能事前装填カートリッジを有する流体送達デバイス
JP2018234098A Pending JP2019055283A (ja) 2013-05-31 2018-12-14 挿入可能事前装填カートリッジを有する流体送達デバイス

Country Status (8)

Country Link
US (3) US10596313B2 (ja)
EP (2) EP3574943B1 (ja)
JP (3) JP6195978B2 (ja)
CN (2) CN105228675B (ja)
AU (4) AU2014274061C1 (ja)
CA (1) CA2911250C (ja)
ES (1) ES2741017T3 (ja)
WO (1) WO2014194183A2 (ja)

Families Citing this family (102)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
DE602005023458D1 (de) 2005-09-12 2010-10-21 Unomedical As Einfürungssystem für ein Infusionsset mit einem ersten und zweiten Federeinheit
CN101868273B (zh) 2007-10-02 2014-10-15 莱蒙德尔有限公司 外部药泵
US7959598B2 (en) 2008-08-20 2011-06-14 Asante Solutions, Inc. Infusion pump systems and methods
CA2792138A1 (en) 2010-03-30 2011-10-06 Unomedical A/S Medical device
US10194938B2 (en) 2011-03-14 2019-02-05 UnoMedical, AS Inserter system with transport protection
EP2704768B1 (en) * 2011-05-06 2018-10-10 Sanofi-Aventis Deutschland GmbH Reuse protection for disposable parts
US11197689B2 (en) 2011-10-05 2021-12-14 Unomedical A/S Inserter for simultaneous insertion of multiple transcutaneous parts
EP2583715A1 (en) 2011-10-19 2013-04-24 Unomedical A/S Infusion tube system and method for manufacture
WO2013149186A1 (en) 2012-03-30 2013-10-03 Insulet Corporation Fluid delivery device with transcutaneous access tool, insertion mechansim and blood glucose monitoring for use therewith
EP3574943B1 (en) 2013-05-31 2021-06-30 Zealand Pharma A/S A fluid delivery device having an insertable prefilled cartridge
WO2015061691A1 (en) 2013-10-24 2015-04-30 Trustees Of Boston University Infusion system employing a multi-channel lumen assembly for preventing mischanneling of multiple medicaments
GB2523989B (en) 2014-01-30 2020-07-29 Insulet Netherlands B V Therapeutic product delivery system and method of pairing
CN206183752U (zh) * 2014-04-24 2017-05-24 贝克顿·迪金森公司 流体输注装置
WO2015199981A1 (en) * 2014-06-25 2015-12-30 Min Wei Medication infusion device
US10737024B2 (en) 2015-02-18 2020-08-11 Insulet Corporation Fluid delivery and infusion devices, and methods of use thereof
IL295010A (en) 2015-03-10 2022-09-01 Regeneron Pharma System and method of piercing without contamination
EP3302652B1 (en) 2015-06-04 2023-09-06 Medimop Medical Projects Ltd. Cartridge insertion for drug delivery device
WO2017004315A1 (en) 2015-07-02 2017-01-05 Valeritas, Inc. Needle control and drug mixing systems for a fluid delivery device
EP3319662B1 (en) 2015-07-08 2023-09-13 Trustees of Boston University Infusion system and components thereof
US10576207B2 (en) 2015-10-09 2020-03-03 West Pharma. Services IL, Ltd. Angled syringe patch injector
CN108472438B (zh) 2015-10-09 2022-01-28 西医药服务以色列分公司 至预填充的流体储存器的弯曲流体路径附加装置
WO2017091584A1 (en) 2015-11-25 2017-06-01 Insulet Corporation Wearable medication delivery device
WO2017123525A1 (en) 2016-01-13 2017-07-20 Bigfoot Biomedical, Inc. User interface for diabetes management system
EP3453414A1 (en) 2016-01-14 2019-03-13 Bigfoot Biomedical, Inc. Adjusting insulin delivery rates
EP3405230A1 (en) 2016-01-19 2018-11-28 Unomedical A/S Cannula and infusion devices
US10646643B2 (en) 2016-01-21 2020-05-12 West Pharma. Services IL, Ltd. Needle insertion and retraction mechanism
JP6885960B2 (ja) 2016-01-21 2021-06-16 ウェスト ファーマ サービシーズ イスラエル リミテッド 視覚的インジケータを有する薬剤デリバリデバイス
JP6513297B2 (ja) 2016-01-21 2019-05-22 ウェスト ファーマ サービシーズ イスラエル リミテッド 自動注射器、受け入れフレーム及び自動注射器におけるカートリッジの接続方法
US10363342B2 (en) 2016-02-04 2019-07-30 Insulet Corporation Anti-inflammatory cannula
WO2017161076A1 (en) 2016-03-16 2017-09-21 Medimop Medical Projects Ltd. Staged telescopic screw assembly having different visual indicators
US10792432B2 (en) 2016-06-09 2020-10-06 Becton, Dickinson And Company Drive assembly and spacer for drug delivery system
US10549044B2 (en) 2016-06-09 2020-02-04 Becton, Dickinson And Company Spacer assembly for drug delivery system
US10603445B2 (en) 2016-06-09 2020-03-31 Becton, Dickinson And Company Needle actuator assembly for drug delivery system
US10751476B2 (en) 2016-06-09 2020-08-25 Becton, Dickinson And Company Actuator assembly for drug delivery system
CN109561833B (zh) 2016-06-22 2022-04-29 豪夫迈·罗氏有限公司 用于将可插入元件经皮插入身体组织中的医疗装置
GB2552340A (en) * 2016-07-19 2018-01-24 Owen Mumford Ltd Medicament delivery device
EP3490643B1 (en) 2016-08-01 2021-10-27 West Pharma. Services Il, Ltd. Anti-rotation cartridge pin
WO2018027944A1 (en) * 2016-08-12 2018-02-15 Medtrum Technologies Inc. Delivery system of portable delivery device
US11311675B2 (en) 2016-08-12 2022-04-26 Sanofi-Aventis Deutschland Gmbh Medicament delivery device
US20180057846A1 (en) 2016-08-30 2018-03-01 KetoneAid Inc. Partially buffered free acid and/or ketone blend for rapid onset ketosis and metabolic therapy
EP3515535A1 (en) 2016-09-23 2019-07-31 Insulet Corporation Fluid delivery device with sensor
JP6646183B2 (ja) 2016-10-10 2020-02-14 ウェスト ファーマ サービシーズ イスラエル リミテッド 針挿入および退避機構
CN110366405B (zh) 2017-01-06 2023-02-17 波士顿大学托管委员会 输注系统及其部件
US10933192B2 (en) * 2017-01-31 2021-03-02 Unl Holdings Llc Aseptic connections for drug delivery devices
US11752258B2 (en) 2017-02-17 2023-09-12 Amgen Inc. Drug delivery device with sterile fluid flowpath and related method of assembly
WO2018152073A1 (en) * 2017-02-17 2018-08-23 Amgen Inc. Insertion mechanism for drug delivery device
FR3063015B1 (fr) * 2017-02-20 2021-10-01 Aptar France Sas Dispositif d'injection automatique de produit fluide.
WO2018156548A1 (en) * 2017-02-22 2018-08-30 Insulet Corporation Needle insertion mechanisms for drug containers
AU2018233476A1 (en) 2017-03-15 2019-08-15 Novartis Ag Medical device, programming device, wireless terminal, and medical system
CA3054971A1 (en) 2017-03-15 2018-09-20 Novartis Ag System for use of a pharmaceutical product
KR20190131024A (ko) 2017-03-15 2019-11-25 노바르티스 아게 제약품을 투여하기 위한 시스템
CN110545864A (zh) * 2017-03-16 2019-12-06 诺瓦提斯公司 针弹出和缩回机构以及注射装置
WO2018166703A1 (en) 2017-03-16 2018-09-20 Novartis Ag Needle ejection and retraction mechanism and injector device
EP3595739B1 (en) 2017-03-16 2021-04-07 Novartis AG Injector device
BR112019020705A2 (pt) 2017-05-05 2020-05-12 Regeneron Pharmaceuticals, Inc. Autoinjetor
CN110869072B (zh) 2017-05-30 2021-12-10 西部制药服务有限公司(以色列) 用于穿戴式注射器的模块化驱动机构
CN111032119A (zh) 2017-06-20 2020-04-17 瓦莱里塔斯有限公司 液压药剂输送装置的延时机构
US20230123806A1 (en) 2017-07-07 2023-04-20 Neuroderm, Ltd. Device for subcutaneous delivery of fluid medicament
RU2021139906A (ru) 2017-07-07 2022-04-26 Нейродерм Лтд Устройство для подкожной доставки текучего лекарственного средства
CN107704983A (zh) * 2017-08-07 2018-02-16 合肥工业大学 电镀工艺的集成调度方法
EP3664870A1 (en) * 2017-08-10 2020-06-17 West Pharma. Services Il, Ltd. Injector premature activation blocking mechanism
US11760963B2 (en) 2017-08-23 2023-09-19 KetoneAid Inc. Ketogenic beer and alcoholic beverage mixture containing non-racemic ethyl 3-hydroxybutyrate and/or 1,3 butanediol
DK3675935T3 (da) 2017-08-30 2021-11-08 Pirouette Medical Inc Kompakt autoinjektor
US10814062B2 (en) 2017-08-31 2020-10-27 Becton, Dickinson And Company Reservoir with low volume sensor
CN107469406B (zh) * 2017-09-08 2018-06-22 中国热带农业科学院分析测试中心 一种加压固相萃取装置
WO2019067367A1 (en) 2017-09-26 2019-04-04 Insulet Corporation NEEDLE MECHANISM MODULE FOR DRUG DELIVERY DEVICE
CN115804885A (zh) 2017-10-16 2023-03-17 贝克顿·迪金森公司 用于药物递送系统的驱动组件
JP7247174B2 (ja) * 2017-11-10 2023-03-28 アムジエン・インコーポレーテツド 薬物送達デバイスのプランジャ
US11147931B2 (en) 2017-11-17 2021-10-19 Insulet Corporation Drug delivery device with air and backflow elimination
CN114470420A (zh) 2017-12-22 2022-05-13 西氏医药包装(以色列)有限公司 适用于不同尺寸的药筒的注射器
US10980938B2 (en) * 2018-03-08 2021-04-20 Flex Ltd. Double action rigid fluid path connector
USD928199S1 (en) 2018-04-02 2021-08-17 Bigfoot Biomedical, Inc. Medication delivery device with icons
CN112236826A (zh) 2018-05-04 2021-01-15 英赛罗公司 基于控制算法的药物输送系统的安全约束
CA3112209C (en) 2018-09-28 2023-08-29 Insulet Corporation Activity mode for artificial pancreas system
US11565039B2 (en) 2018-10-11 2023-01-31 Insulet Corporation Event detection for drug delivery system
US11458292B2 (en) 2019-05-20 2022-10-04 Unomedical A/S Rotatable infusion device and methods thereof
MX2022000668A (es) 2019-07-16 2022-05-20 Beta Bionics Inc Dispositivo ambulatorio y componentes del mismo.
US11801344B2 (en) 2019-09-13 2023-10-31 Insulet Corporation Blood glucose rate of change modulation of meal and correction insulin bolus quantity
US11935637B2 (en) 2019-09-27 2024-03-19 Insulet Corporation Onboarding and total daily insulin adaptivity
USD956217S1 (en) * 2019-10-31 2022-06-28 Eoflow Co., Ltd. Medicine injector
US11833329B2 (en) 2019-12-20 2023-12-05 Insulet Corporation Techniques for improved automatic drug delivery performance using delivery tendencies from past delivery history and use patterns
US11551802B2 (en) 2020-02-11 2023-01-10 Insulet Corporation Early meal detection and calorie intake detection
US11547800B2 (en) 2020-02-12 2023-01-10 Insulet Corporation User parameter dependent cost function for personalized reduction of hypoglycemia and/or hyperglycemia in a closed loop artificial pancreas system
US11324889B2 (en) 2020-02-14 2022-05-10 Insulet Corporation Compensation for missing readings from a glucose monitor in an automated insulin delivery system
US11278661B2 (en) 2020-03-10 2022-03-22 Beta Bionics, Inc. Infusion system and components thereof
US11607493B2 (en) 2020-04-06 2023-03-21 Insulet Corporation Initial total daily insulin setting for user onboarding
USD955566S1 (en) * 2020-07-01 2022-06-21 Zealand Pharma A/S Medicament delivery device
US11684716B2 (en) 2020-07-31 2023-06-27 Insulet Corporation Techniques to reduce risk of occlusions in drug delivery systems
US11497847B1 (en) 2021-02-19 2022-11-15 Fresenius Kabi Deutschland Gmbh Wearable injector with adhesive substrate
US11406755B1 (en) 2021-02-19 2022-08-09 Fresenius Kabi Deutschland Gmbh Sensing fluid flow irregularities in an on-body injector
US11426523B1 (en) * 2021-02-19 2022-08-30 Fresenius Kabi Deutschland Gmbh Drug delivery assembly including a removable cartridge
US11904140B2 (en) 2021-03-10 2024-02-20 Insulet Corporation Adaptable asymmetric medicament cost component in a control system for medicament delivery
JPWO2022202280A1 (ja) * 2021-03-25 2022-09-29
US11419976B1 (en) 2021-04-30 2022-08-23 Fresenius Kabi Deutschland Gmbh Wearable drug delivery device with pressurized fluid dispensing
US11529459B1 (en) 2021-04-30 2022-12-20 Fresenius Kabi Deutschland Gmbh Wearable injector with adhesive module
US11504470B1 (en) 2021-04-30 2022-11-22 Fresenius Kabi Deutschland Gmbh Deformable drug reservoir for wearable drug delivery device
US11351300B1 (en) 2021-04-30 2022-06-07 Fresenius Kabl Deutschland GmbH Drug dispensing system with replaceable drug supply cartridges
US11717608B1 (en) 2021-05-03 2023-08-08 Fresenius Kabi Deutschland Gmbh Drug delivery assembly including an adhesive pad
US11484646B1 (en) 2021-05-04 2022-11-01 Fresenius Kabi Deutschland Gmbh Sealing systems for a reservoir of an on-body injector
WO2023049900A1 (en) 2021-09-27 2023-03-30 Insulet Corporation Techniques enabling adaptation of parameters in aid systems by user input
USD1007676S1 (en) 2021-11-16 2023-12-12 Regeneron Pharmaceuticals, Inc. Wearable autoinjector
US11439754B1 (en) 2021-12-01 2022-09-13 Insulet Corporation Optimizing embedded formulations for drug delivery

Family Cites Families (41)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
US5693018A (en) * 1995-10-11 1997-12-02 Science Incorporated Subdermal delivery device
US6530900B1 (en) * 1997-05-06 2003-03-11 Elan Pharma International Limited Drug delivery device
US5858005A (en) 1997-08-27 1999-01-12 Science Incorporated Subcutaneous infusion set with dynamic needle
US5957895A (en) * 1998-02-20 1999-09-28 Becton Dickinson And Company Low-profile automatic injection device with self-emptying reservoir
US6186979B1 (en) 1998-03-16 2001-02-13 Edward D. Dysarz One-handed retractable blood collection device with trap-in container
US6102887A (en) * 1998-08-11 2000-08-15 Biocardia, Inc. Catheter drug delivery system and method for use
CN1235648C (zh) * 1998-08-28 2006-01-11 秀逸开发株式会社 便携式自动注射装置及其注射针组件
US6016595A (en) 1998-11-04 2000-01-25 Dysarz; Edward D. Method and device to form a spring needle cannula
AU1263700A (en) * 1998-11-20 2000-06-13 Novo Nordisk A/S Injection needle
US7530964B2 (en) * 2000-06-30 2009-05-12 Elan Pharma International Limited Needle device and method thereof
EP1702635B1 (en) * 2000-11-09 2008-01-16 Insulet Corporation Transcutaneous delivery means
EP2554196B1 (en) 2000-11-30 2018-10-17 Valeritas, Inc. Fluid delivery and measurement systems
US20050027264A1 (en) * 2002-02-28 2005-02-03 Fleury Michael T. Huber needle with anti-rebound safety mechanism
CA2493728C (en) * 2002-07-22 2013-10-29 Becton, Dickinson And Company Patch-like infusion device
US7510551B2 (en) * 2002-08-16 2009-03-31 Microchips, Inc. Controlled release device and method using electrothermal ablation
US20040049129A1 (en) * 2002-09-05 2004-03-11 Yan Qi Wafer assembly having a resilient extendable/retractable needle means for healthcare
WO2004057959A2 (en) * 2002-12-20 2004-07-15 Generipharm, Inc. Intracutaneous injection
KR100478771B1 (ko) * 2003-03-27 2005-03-25 주식회사 엔터기술 인슐린 약액 자동 주입기
EP1495775A1 (en) * 2003-07-08 2005-01-12 Novo Nordisk A/S Portable drug delivery device having an encapsulated needle
ATE357939T1 (de) * 2003-07-08 2007-04-15 Novo Nordisk As Tragbares medikamentenabgabegerät mit einer eingekapselten nadel
WO2005018705A2 (en) * 2003-08-12 2005-03-03 Becton, Dickinson And Company Patch-like infusion device
ATE446111T1 (de) * 2003-10-21 2009-11-15 Novo Nordisk As Innerer flüssigkeitskonnektor zur herstellung einer flüssigkeitsverbindung
EP1527792A1 (en) * 2003-10-27 2005-05-04 Novo Nordisk A/S Medical injection device mountable to the skin
DE602004025025D1 (de) * 2003-10-27 2010-02-25 Novo Nordisk As Auf der haut befestigbare medizinische injektionsvorrichtung
WO2005072794A2 (en) * 2004-01-29 2005-08-11 M 2 Medical A/S Disposable medicine dispensing device
US20090076451A1 (en) * 2005-01-24 2009-03-19 Nova Nordisk A/S Medical Device with Protected Transcutaneous Device
EP1877116A1 (en) * 2005-04-13 2008-01-16 Novo Nordisk A/S Medical skin mountable device and system
US9233203B2 (en) 2005-05-06 2016-01-12 Medtronic Minimed, Inc. Medical needles for damping motion
US7905868B2 (en) * 2006-08-23 2011-03-15 Medtronic Minimed, Inc. Infusion medium delivery device and method with drive device for driving plunger in reservoir
SI2926847T1 (sl) * 2005-11-02 2022-10-28 Medicaltree Patents Ltd. Implantabilna infuzijska naprava s premakljivo in izvlečno iglo
EP2162169A1 (en) * 2007-05-30 2010-03-17 Eli Lilly & Company Cartridge with multiple injection needles for a medication injection device
IN2012DN02600A (ja) * 2009-10-13 2015-09-04 Valeritas Inc
WO2011054755A1 (de) 2009-11-03 2011-05-12 F. Hoffmann-La Roche Ag Vorrichtung zur keimarmen verabreichung eines fluiden mediums
KR101850687B1 (ko) * 2010-04-21 2018-04-20 애브비 바이오테크놀로지 리미티드 치료제의 제어된 전달을 위한 착용형 자동 주사 디바이스
CN110548195B (zh) 2010-06-09 2022-05-13 西兰制药公司 流体输送装置针收回机构、筒及可扩张液压流体密封件
CN103153360B (zh) * 2010-09-02 2016-04-06 贝克顿·迪金森公司 具有带激活阻止器的针盖的自注射装置
EP2468343A1 (en) * 2010-12-21 2012-06-27 Sanofi-Aventis Deutschland GmbH Front end for an auto-injector
CN202168984U (zh) * 2011-06-20 2012-03-21 上海雷恩医疗器械有限公司 注射泵用注射针筒的固定装置
CA2845384C (en) 2011-09-13 2020-10-06 Unitract Syringe Pty Ltd Sterile fluid pathway connection to drug containers for drug delivery pumps
JP5995987B2 (ja) * 2011-11-25 2016-09-21 エス・ホー・エル・グループ・アクチボラゲットShl Group Ab 薬剤送達装置
EP3574943B1 (en) 2013-05-31 2021-06-30 Zealand Pharma A/S A fluid delivery device having an insertable prefilled cartridge

Also Published As

Publication number Publication date
CN108704191B (zh) 2021-02-05
AU2017202459A1 (en) 2017-05-04
AU2014274061A1 (en) 2015-12-10
WO2014194183A3 (en) 2015-06-11
JP2017221708A (ja) 2017-12-21
AU2014274061C1 (en) 2019-06-13
US20160082182A1 (en) 2016-03-24
US11660387B2 (en) 2023-05-30
EP3003438A4 (en) 2017-03-01
US20230233758A1 (en) 2023-07-27
JP2019055283A (ja) 2019-04-11
EP3574943A1 (en) 2019-12-04
EP3003438B1 (en) 2019-05-22
ES2741017T3 (es) 2020-02-07
JP2016523123A (ja) 2016-08-08
CN108704191A (zh) 2018-10-26
CN105228675B (zh) 2018-04-27
US20200188580A1 (en) 2020-06-18
JP6454385B2 (ja) 2019-01-16
AU2020201731A1 (en) 2020-03-26
AU2019200282B2 (en) 2019-12-12
WO2014194183A2 (en) 2014-12-04
AU2014274061B2 (en) 2017-02-23
CA2911250A1 (en) 2014-12-04
AU2017202459B2 (en) 2018-11-08
EP3003438A2 (en) 2016-04-13
EP3574943B1 (en) 2021-06-30
AU2019200282A1 (en) 2019-02-07
CA2911250C (en) 2017-09-12
CN105228675A (zh) 2016-01-06
US10596313B2 (en) 2020-03-24

Similar Documents

Publication Publication Date Title
JP6454385B2 (ja) 挿入可能事前装填カートリッジを有する流体送達デバイス
AU2016287632B2 (en) Needle control and drug mixing systems for a fluid delivery device
AU2015333817B2 (en) Cartridge insertion mechanism for a fluid delivery device
CN112584882B (zh) 针插入和缩回机构

Legal Events

Date Code Title Description
A977 Report on retrieval

Free format text: JAPANESE INTERMEDIATE CODE: A971007

Effective date: 20161124

A131 Notification of reasons for refusal

Free format text: JAPANESE INTERMEDIATE CODE: A131

Effective date: 20161202

A521 Request for written amendment filed

Free format text: JAPANESE INTERMEDIATE CODE: A523

Effective date: 20170207

TRDD Decision of grant or rejection written
A01 Written decision to grant a patent or to grant a registration (utility model)

Free format text: JAPANESE INTERMEDIATE CODE: A01

Effective date: 20170724

A61 First payment of annual fees (during grant procedure)

Free format text: JAPANESE INTERMEDIATE CODE: A61

Effective date: 20170816

R150 Certificate of patent or registration of utility model

Ref document number: 6195978

Country of ref document: JP

Free format text: JAPANESE INTERMEDIATE CODE: R150

R250 Receipt of annual fees

Free format text: JAPANESE INTERMEDIATE CODE: R250

S111 Request for change of ownership or part of ownership

Free format text: JAPANESE INTERMEDIATE CODE: R313113

R350 Written notification of registration of transfer

Free format text: JAPANESE INTERMEDIATE CODE: R350

LAPS Cancellation because of no payment of annual fees