JP6185573B2 - 硫黄含有添加剤を含むシリカ含有ゴム混合物 - Google Patents

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Description

本発明は、硫黄含有添加剤を含むシリカ含有ゴム混合物、このゴム混合物を製造するためのプロセス、それらの使用およびそれらから製造されるゴム加硫物、ならびにゴムのための添加剤混合物、に関する。
転がり抵抗性が低いタイヤを好適に製造するための、多くの提案が提供されてきた。（特許文献１）、（特許文献２）、（特許文献３）、および（特許文献４）には、シリカ含有ゴム加硫物のための補強性添加剤として、特定のポリスルフィド系シランが記載されている。しかしながら、それらの文献に記載されているポリスルフィド系シランをシリカ含有ゴム加硫物のための補強性添加剤として使用することには、受容可能な加工性を得るためには、比較的大量の高価なポリスルフィド系シランを使用する必要があり、また硬度が満足のいくものではないという欠点が伴っている。
シリカ含有ゴム混合物の加工性を改良するために、その他の添加物質、たとえば脂肪酸エステル、脂肪酸塩または鉱油も提案されていた。記述されたそれらの添加物質も、それらが流動性は向上させるが、それと同時に、比較的高い伸び（たとえば、１００％〜３００％）における弾性が低下したり、あるいはそうでなければ、加硫物の硬度が低下し、そのために充填剤の補強効果がある程度失われたりする欠点を有している。加硫物の硬度や剛性が不足すると、特にカーブにおけるタイヤの走行性能が不十分なものとなる。
添加する補強用フィラーの量を増やせば、加硫物の硬度は上昇するが、混合物の粘度も上がって加工性において不利となり、また可塑化用オイルの量を減らした場合にも同じことがあてはまる。
（特許文献５）には、シリカ含有ゴム加硫物のためのポリエーテル添加剤が記載されており、これは前述のような弾性率が低下するという欠点は示さない。しかしながら、当業者は、ショアーＡ硬度の値を３単位上げようとすると、ゴムを基準にしてそれらを８重量％の量で使用することを必要とする。３００％伸びにおける弾性率が低いのが、欠点である。
（特許文献６）には、良好な機械的性質を有し、改良されたヒステリシス性能を有する添加剤が記載されている。しかしながら、実施例からは、従来技術である（特許文献７）に記載のビス［３−（トリエトキシシリル）プロピル］テトラスルフィドと比較して、ショアーＡ硬度の上昇がほんのわずかであるか、またはまったく無く、その結果ポリマーと充填剤との間の相互作用に何の改良も無いことが明らかである。
（特許文献８）ではさらに、ＳＢＲにおいて、ビス［３−（トリエトキシシリル）プロピル］テトラスルフィドを特定の解重合安定剤と組み合わせて使用しているが、そこでは、３００−弾性率の値が極めて低いために、満足のいくものではない。
（特許文献９）には、少なくとも１種のジエン系エラストマー、シリカおよびカーボンブラックからなる充填剤、ならびに以下のものから選択されるシリカカップリング剤を用いたゴム組成物が記載されている：
（ｉ）テトラチオジプロパノール・ポリスルフィド混合物、または
（ｉｉ）テトラチオジプロパノール・ポリスルフィドと、ビス（３−トリアルコキシシリルアルキル）ポリスルフィドとの組合せ。具体的には、テトラチオジプロパノール・ポリスルフィドの量が、ビス（３−トリアルコキシシリルアルキル）ポリスルフィドの量よりもはるかに多く、このことは、テトラチオジプロパノール・ポリスルフィドが比較的に高価であるために、コスト的に不利である。さらに、前記混合物は、極めて低い引張強度値を示す。このことから、前記混合物が、（測定されるショアーＡ値から確認されるように）柔らかすぎて、そのために、タイヤの走行性能が比較的に劣ったものとなり、さらには寿命が短くなると結論づけることができる。
独国特許出願公開第Ａ２ ２５５ ５７７号明細書 独国特許出願公開第Ａ４ ４３５ ３１１号明細書 欧州特許出願公開第Ａ１ ０ ０６７０ ３４７号明細書 米国特許第Ａ４ ７０９ ０６５号明細書 欧州特許第１ １３４ ２５３号明細書 欧州特許第０ ４８９ ３１３号明細書 独国特許出願公開第２ ２５５ ５７７号明細書 欧州特許第１ ０００ ９６８号明細書 欧州特許第０ ７９１ ６２２Ｂ１号明細書
本発明の目的は、ゴム混合物の流動性を損なうことなく、それから製造される加硫物に、特にタイヤにおける転がり抵抗性、摩耗性、および濡れ時の横滑り性能に関する良好な性質、ならびに加硫物の硬度または剛性を与え、その結果タイヤの走行性能に改良を及ぼす可能性がある、特定の添加物質の組合せを含むゴム混合物を提供することである。
驚くべきことには、硫黄含有アルコキシシランと組み合わせると１，６−ビス（Ｎ，Ｎ−ジベンジルチオカルバモイルジチオ）ヘキサン（ＣＡＳ Ｎｏ．：１５１９００−４４−６）およびある種の硫黄含有添加剤は、ゴム混合物の流動性に悪影響を与えることなく、加硫物に対して、良好な動的性能、比較的に短いスコーチ時間、良好な硬度／剛性、顕著に改良された転がり抵抗性、特に、低い摩耗性が得られるということが今や見いだされた。さらに、完全加硫時間も顕著に改良される。
ポリマーと充填剤との間の相互作用が改良されて、相乗効果が生まれたと考えられる。
したがって、本発明は、以下のものから製造されるゴム混合物を提供する：少なくとも１種のゴム、１種の硫黄含有アルコキシシラン、１種の架橋剤、１種の充填剤、および場合によってはさらなるゴム助剤、さらには式（Ｉ）の硫黄含有添加剤の少なくとも１種
Figure 0006185573
 ［式中、ｘは、０、１、２、３、または４であり、
Ａは、次式の残基であり、
Figure 0006185573
 Ｂは次式の残基
Figure 0006185573
 （式中、
Ｒ１〜Ｒ４は、同一であるか、または異なっていて、水素、Ｃ１〜Ｃ６−アルキル、Ｃ５〜Ｃ６−シクロアルキル、Ｃ６〜Ｃ１０−アリール、または基−ＣＨ２−ＯＲ５、−ＣＨ２−ＣＨ２−ＯＲ５、−ＮＨＲ５、−ＣＯＲ５、−ＣＯＯＲ５、−ＣＨ２ＣＯＯＲ５であるが、ここでＲ５＝水素、Ｃ１〜Ｃ６−アルキル、Ｃ５〜Ｃ６−シクロアルキル、Ｃ６〜Ｃ１０−アリール、またはＣ１〜Ｃ６−アシルであり、
Ｒ６〜Ｒ７は、同一であるか、または異なっていて、水素、Ｃ１〜Ｃ６−アルキル、Ｃ５〜Ｃ６−シクロアルキル、Ｃ６〜Ｃ１０−アリール、または基−ＣＨ２−ＯＲ５、−ＣＨ２−ＣＨ２−ＯＲ５、−ＮＨＲ５、−ＣＯＲ５、−ＣＯＯＲ５、−ＣＨ２ＣＯＯＲ５であるが、ここでＲ５＝水素、Ｃ１〜Ｃ６−アルキル、Ｃ５〜Ｃ６−シクロアルキル、Ｃ６〜Ｃ１０−アリール、またはＣ１〜Ｃ６−アシルであり、
ｙおよびｚは、互いに独立して、０、１または２である）であるか、または
ＡとＢは、互いに独立して、次の基
Figure 0006185573
 （式中、Ｒ１およびＲ２は、同一であるか、または異なっていて、水素、Ｃ１〜Ｃ６−アルキル、Ｃ５〜Ｃ６−シクロアルキル、Ｃ６〜Ｃ１０−アリールであるか、または基−ＣＨ２−ＯＲ５、−ＣＨ２−ＣＨ２−ＯＲ５，−ＮＨＲ５、−ＣＯＲ５、−ＣＯＯＲ５、−ＣＨ２ＣＯＯＲ５（ここでＲ５＝水素、Ｃ１〜Ｃ６−アルキル、Ｃ５〜Ｃ６−シクロアルキル、Ｃ６〜Ｃ１０−アリールまたはＣ１〜Ｃ６−アシルである）の１つである］、
および、使用されるゴム１００重量部を基準にして０．１〜１５重量部の、１，６−ビス（Ｎ，Ｎ−ジベンジルチオカルバモイル−ジチオ）ヘキサン（ＣＡＳ Ｎｏ．：１５１９００−４４−６）。
ポリスルフィド添加剤として、式（ＩＩ）の化合物の少なくとも１種を使用するのが好ましい：
Figure 0006185573
 ［式中、
ｘは、０、１、２、３、または４、特に好ましくは２である］。
ポリスルフィド添加剤として、式（ＩＩａ）の化合物の少なくとも１種を使用するのが好ましい：
Figure 0006185573
 ［式中、ｘは、０、１、２、３、または４、特に好ましくは２である］。
ポリスルフィド添加剤として、式（ＩＩＩ）、（ＩＩＩａ）、（ＩＩＩｂ）の化合物の少なくとも１種を使用するのが好ましい：
Figure 0006185573
 ［式中、ｘは、０、１、２、３、または４、特に好ましくは２である］。
ポリスルフィド添加剤として、好ましくは式（ＩＶ）の化合物の少なくとも１種、
Figure 0006185573
 特に好ましくはＬ−シスチン、ＣＡＳ Ｎｏ．：５６−８９−３を使用する。
本発明において使用されるゴム添加剤の１，６−ビス（Ｎ，Ｎ−ジベンジルチオカルバモイルジチオ）ヘキサン（ＣＡＳ Ｎｏ．：１５１９００−４４−６）、さらには式（Ｉ）の硫黄含有添加剤の少なくとも１種の添加、さらには、場合によってはその他の添加物質の添加は、混合プロセスの最初の段階で、その組成物の温度が１２０〜２００℃であるときに実施するのが好ましいが、しかしながら、それよりも後の段階で、たとえば硫黄架橋剤および／または加硫促進剤と共に、より低い温度（２０〜１２０℃）で実施することもできる。本明細書において本発明の添加剤を添加する形態は、成分１，６−ビス（Ｎ，Ｎ−ジベンジルチオカルバモイルジチオ）ヘキサン（ＣＡＳ Ｎｏ．：１５１９００−４４−６）と式（Ｉ）の硫黄含有添加剤の少なくとも１種との直接的な混合物の形態であってもよいし、あるいは、個々の成分の形態であってもよい。
その他の好ましいポリスルフィド添加剤は実施例において列挙する。
本発明のシリカ含有ゴム混合物には、少なくとも１種のＳＢＲゴムおよび少なくとも１種のＢＲゴムが含まれているのが好ましい。
それが、少なくとも１種のＳＢＲゴムと少なくとも１種のＢＲゴムとを、６０：４０から９０：１０までのＳＢＲ：ＢＲの重量比で含んでいるのが好ましい。
好ましくは、それが少なくとも１種のＮＲゴムをさらに含んでいることもできる。
それが、少なくとも１種のＳＢＲゴムと少なくとも１種のＢＲゴムと少なくとも１種のＮＲゴムとを、ゴムを基準にして少なくとも６０重量パーセントで多くとも８５重量パーセントのＳＢＲと、ゴムを基準にして少なくとも１０重量パーセントで多くとも３５重量パーセントのＢＲと、ゴムを基準にして少なくとも５重量パーセントで多くとも２０重量パーセントのＮＲ、の比率で含んでいるのが好ましい。
本発明のゴム混合物および本発明のゴム加硫物の製造においては、天然ゴム、合成ゴムのいずれも適している。好適な合成ゴムは、たとえば次の文献に記載されている：Ｗ．Ｈｏｆｍａｎｎ，Ｋａｕｔｓｃｈｕｋｔｅｃｈｎｏｌｏｇｉｅ［Ｒｕｂｂｅｒ ｔｅｃｈｎｏｌｏｇｙ］，Ｇｅｎｔｅｒ−Ｖｅｒｌａｇ，Ｓｔｕｔｔｇａｒｔ，１９８０。
なかんずくそれらに含まれるのは、以下のものである。
ＢＲ：ポリブタジエン
ＡＢＲ：ブタジエン／アクリル酸Ｃ１〜Ｃ４−アルキル・コポリマー
ＣＲ：ポリクロロプレン
ＩＲ：ポリイソプレン
ＳＢＲ：スチレン／ブタジエンコポリマー（スチレン含量が、１〜６０重量％、好ましくは２０〜５０重量％のもの）
ＩＩＲ：イソブチレン／イソプレン・コポリマー
ＮＢＲ：ブタジエン／アクリロニトリルコポリマー（アクリロニトリル含量が、５〜６０重量％、好ましくは１０〜５０重量％のもの）
ＨＮＢＲ：部分水素化または完全水素化ＮＢＲゴム
ＥＰＤＭ：エチレン／プロピレン／ジエン・コポリマー、
およびそれらのゴムの混合物。
本発明におけるシリカ含有ゴム混合物が、使用されるゴム１００重量部を基準にして、０．３〜７重量部の１種または複数の、式（Ｉ）、または請求項に記載されているようなそれから誘導されるいずれかの式のポリスルフィド添加剤、ならびに使用されるゴム１００重量部を基準にして０．３〜７重量部の１，６−ビス（Ｎ，Ｎ−ジベンジルチオカルバモイルジチオ）ヘキサン（ＣＡＳ Ｎｏ．：１５１９００−４４−６）を含んでいるのが好ましい。
硫黄含有アルコキシシランの量が、式（Ｉ）のポリスルフィド添加剤の量よりも多いか、または同じであるのが好ましい。
硫黄含有アルコキシシランを、式（Ｉ）のポリスルフィド添加剤に対して、１．５：１から２０：１まで、特には５：１から１５：１までの重量比で使用するのが好ましい。
本発明のゴム混合物が、使用されるゴム１００重量部を基準にして、０．５〜５重量部の式（Ｉ）のポリスルフィド添加剤を含んでいるのが好ましく、また、使用されるゴム１００重量部を基準にして、０．５〜５重量部の１，６−ビス（Ｎ，Ｎ−ジベンジルチオカルバモイルジチオ）ヘキサン（ＣＡＳ Ｎｏ．：１５１９００−４４−６）を含んでいるのが好ましい。
本発明はさらに、本発明のゴム混合物から製造することが可能なゴム加硫物も提供する。
本発明はさらに、充填されたゴム加硫物を製造するプロセスもまた提供するが、それは、以下のことを特徴としている：
ｉ）少なくとも１種のゴムを、
ｉｉ）ゴム（ｉ）を基準にして、１０〜１５０重量％、好ましくは３０〜１２０重量％の充填剤、および
ｉｉｉ）ゴム（ｉ）を基準にして、０．１〜１５重量％、好ましくは０．３〜７重量％の式（Ｉ）のポリスルフィド添加剤、および
ｉｖ）ゴム（ｉ）を基準にして、０．１〜１５重量％、好ましくは０．３〜７重量％の１，６−ビス（Ｎ，Ｎ−ジベンジルチオカルバモイルジチオ）ヘキサン（ＣＡＳ Ｎｏ．：１５１９００−４４−６）
と混合し（ここでその組成物の温度が低くとも１２０℃であり、剪断速度が１〜１０００ｓｅｃ−１、好ましくは１〜１００ｓｅｃ−１である）、次いでさらなる加硫用薬剤を添加してから、その混合物を従来法で加硫させる。
本発明の式（Ｉ）のポリスルフィド添加剤の添加、ならびに、１，６−ビス（Ｎ，Ｎ−ジベンジルチオカルバモイルジチオ）ヘキサン（ＣＡＳ Ｎｏ．：１５１９００−４４−６）の添加を、混合プロセスの最初の段階（そこでは、組成物の温度が１００〜２００℃で、剪断速度が上述のようである）に実施するのが好ましいが、より後に、より低い温度（４０〜１００℃）で、たとえば硫黄および加硫促進剤と共に実施することもまた可能である。
式（Ｉ）のポリスルフィド添加剤および１，６−ビス（Ｎ，Ｎ−ジベンジルチオカルバモイルジチオ）ヘキサン（ＣＡＳ Ｎｏ．：１５１９００−４４−６）を混合プロセスに添加する形態は、相互に独立して、純粋な形態とするか、あるいは不活性な有機もしくは無機キャリヤーの上に吸収させた形態とするかのいずれかとすることができる。好ましいキャリヤー物質は、シリカ、天然もしくは合成のケイ酸塩、酸化アルミニウム、および／またはカーボンブラックである。
式（Ｉ）のポリスルフィド添加剤を、１，６−ビス（Ｎ，Ｎ−ジベンジルチオカルバモイルジチオ）ヘキサン（ＣＡＳ Ｎｏ．：１５１９００−４４−６）との混合物の形態にして、混合プロセスに添加することもまた可能である。
本発明の目的のためには、本発明のゴム混合物およびゴム加硫物のために使用することが可能なシリカ含有充填剤は、以下の充填剤である：
・ 微粒子状シリカ、たとえばケイ酸塩の溶液からの沈殿法によるかまたはハロゲン化ケイ素の火炎加水分解法によって製造し、５〜１０００ｍ２／ｇ、好ましくは２０〜４００ｍ２／ｇ（ＢＥＴ表面積）の比表面積と、１０〜４００ｎｍの一次粒径とを有するもの。それらのシリカは、場合によってはさらに、他の金属酸化物、たとえばＡｌ、Ｍｇ、Ｃａ、Ｂａ、Ｚｎ、Ｚｒ，Ｔｉの酸化物との混合酸化物の形態を取っていてもよい。
・ 合成ケイ酸塩、たとえばケイ酸アルミニウム、アルカリ土類金属のケイ酸塩、たとえば、ケイ酸マグネシウムもしくはケイ酸カルシウムで、２０〜４００ｍ２／ｇのＢＥＴ表面積と、１０〜４００ｎｍの一次粒径とを有するもの。
・ 天然のケイ酸塩、たとえばカオリンおよびその他の天然産のシリカ。
・ ガラス繊維およびガラス繊維製品（マット、ストランド）、またはガラスマイクロビーズ。
使用することが可能なその他の充填剤は、カーボンブラックである。本発明において使用されるカーボンブラックは、たとえばランプ−ブラックプロセス、ファーネス−ブラックプロセス、またはガス−ブラックプロセスによって製造され、２０〜２００ｍ２／ｇのＢＥＴ表面積を有するが、例としては、ＳＡＦ、ＩＳＡＦ、ＩＩＳＡＦ、ＨＡＦ、ＦＥＦ、またはＧＰＦカーボンブラックが挙げられる。
本発明のゴム混合物における式（Ｉ）のポリスルフィド添加剤の好ましい使用量は、ゴムを基準にして、０．３〜７％である。
一つの特に好ましい変法は、シリカ、カーボンブラック、および式（Ｉ）のポリスルフィド添加剤の組合せからなっている。この組合せにおけるシリカ対カーボンブラックの比率は、所望に従って変化させることが可能である。タイヤ技術の観点からは、シリカ：カーボンブラックの比率が、２０：１から１．５：１までであるのが好ましい。
本発明におけるゴム加硫物のために使用することが可能な硫黄含有シランは、好ましくは、ビス（トリエトキシシリルプロピル）テトラスルファンおよびそれに対応するジスルファン、ならびに３−トリエトキシシリル−１−プロパンチオールまたはシランたとえば、Ｓｉ ３６３（Ｅｖｏｎｉｋ（独国）製）またはシランＮＸＴもしくはＮＸＴ Ｚ（Ｍｏｍｅｎｔｉｖｅ（旧ＧＥ、米国）製）であるが、ここで、そのアルコキシ残基はメトキシまたはエトキシであり、使用量は、１００重量部のゴムを基準とし、それぞれの場合において１００％強度活性成分として計算して、２〜２０重量部、好ましくは３〜１１重量部である。しかしながら、前記硫黄含有シランから作った混合物を使用することもまた可能である。液状の硫黄含有シランをキャリヤーの上に吸収させて、計量を容易とし、および／または分散を容易とするように改良することができる（乾燥液体（ｄｒｙ ｌｉｑｕｉｄ））。活性成分の含量は、乾燥液体１００重量部あたり、３０〜７０重量部、好ましくは４０〜６０重量部である。
本発明におけるゴム加硫物には、たとえば反応加速剤、抗酸化剤、耐熱安定剤、耐光安定剤、オゾン劣化防止剤、加工助剤、可塑剤、粘着付与剤、発泡剤、染料、顔料、ワックス、増量剤、有機酸、抑制剤、金属酸化物、およびさらには活性剤たとえば、トリエタノールアミン、ポリエチレングリコール、ヘキサントリオールのようなその他のゴム助剤を含めることも可能であるが、これらはゴム工業界では公知のものである。
ゴム助剤の使用量は、慣用される量であって、なかんずく、その加硫物が意図されている目的に依存する。慣用される量は、ゴムを基準にして、０．１〜３０重量％である。
以下のものが架橋剤として使用される：ペルオキシド、硫黄、酸化マグネシウム、酸化亜鉛。それらに、公知の加硫促進剤、たとえばメルカプトベンゾチアゾール、−スルフェンアミド、チウラム、チオカルバメート、グアニジン、キサントゲネート、およびチオホスフェートを添加することもまた可能である。硫黄が好ましい。
架橋剤および加硫促進剤の使用量は、ゴムを基準にして約０．１〜１０重量％、好ましくは０．１〜５重量％である。
先にも説明したように、ゴム混合物に抗酸化剤を添加して、熱および酸素の影響を打ち消すのが有利である。好適なフェノール系抗酸化剤としては、アルキル化フェノール、スチレン化フェノール、立体障害フェノールたとえば、２，６−ジ−ｔｅｒｔ−ブチルフェノール、２，６−ジ−ｔｅｒｔ−ブチル−ｐ−クレゾール（ＢＨＴ）、２，６−ジ−ｔｅｒｔ−ブチル−４−エチルフェノール、エステル基を含む立体障害フェノール、チオエーテルを含む立体障害フェノール、２，２'−メチレンビス（４−メチル−６−ｔｅｒｔ−ブチルフェノール）（ＢＰＨ）、およびさらには立体障害チオビスフェノールなどが挙げられる。
ゴムの変色があまり重要ではない場合には、アミン系の抗酸化剤、たとえば、ジアリール−ｐ−フェニレンジアミン（ＤＴＰＤ）の混合物、オクチル化ジフェニルアミン（ＯＤＰＡ）、フェニル−α−ナフチルアミン（ＰＡＮ）、フェニル−β−ナフチルアミン（ＰＢＮ）、好ましくはフェニレンジアミンをベースとするものなどを使用することもまた可能である。フェニレンジアミンの例としては、Ｎ−イソプロピル−Ｎ’−フェニル−ｐ−フェニレンジアミン、Ｎ−１，３−ジメチルブチル−Ｎ’−フェニル−ｐ−フェニレンジアミン（６ＰＰＤ）、Ｎ−１，４−ジメチルペンチル−Ｎ’−フェニル−ｐ−フェニレンジアミン（７ＰＰＤ）、Ｎ，Ｎ’−ビス（１，４−ジメチルペンチル）−ｐ−フェニレンジアミン（７７ＰＤ）などが挙げられる。
その他の抗酸化剤としては、ホスファイトたとえばトリス（ノニルフェニル）ホスファイト、重合させた２，２，４−トリメチル−１，２−ジヒドロキノリン（ＴＭＱ）、２−メルカプトベンズイミダゾール（ＭＢＩ）、メチル−２−メルカプトベンズイミダゾール（ＭＭＢＩ）、亜鉛メチルメルカプトベンズイミダゾール（ＺＭＭＢＩ）などが挙げられる。一般的には、フェノール系抗酸化剤と組み合わせた形で、ホスファイトが使用される。ペルオキシド加硫するＮＢＲのタイプでは主として、ＴＭＱ、ＭＢＩ、およびＭＭＢＩが使用される。
オゾン抵抗性は、当業者には公知の抗酸化剤、たとえばＮ−１，３−ジメチルブチル−Ｎ’−フェニル−ｐ−フェニレンジアミン（６ＰＰＤ）、Ｎ−１，４−ジメチルペンチル−Ｎ’−フェニル−ｐ−フェニレンジアミン（７ＰＰＤ）、Ｎ，Ｎ’−ビス（１，４−ジメチルペンチル）−ｐ−フェニレンジアミン（７７ＰＤ）、エノールエーテル、または環状アセタールを使用することによって、改良することができる。
加工助剤は、ゴム粒子の間で作用させ、混合、可塑化、および成形のプロセスの際の摩擦力を打ち消すことを目的としている。本発明におけるゴム混合物の中に存在させることが可能な加工助剤は、プラスチックを加工するために慣用される各種の潤滑剤、たとえば炭化水素、たとえばオイル、パラフィンおよびＰＥワックス、６〜２０個の炭素原子を有する脂肪族アルコール、ケトン、カルボン酸たとえば、脂肪酸およびモンタン酸、酸化ＰＥワックス、カルボン酸の金属塩、カルボキサミド、およびカルボン酸エステル、たとえば以下のエタノール、脂肪族アルコール、グリセロール、エタンジオール、ペンタエリスリトールのアルコールと、酸成分としての長鎖カルボン酸からのものなどである。
ゴム混合物は、硫黄加硫促進剤系を用いるだけではなく、ペルオキシドを用いても架橋させることができる。
使用することが可能な架橋剤の例としては以下のものが挙げられる：ペルオキシド系架橋剤たとえば、ビス（２，４−ジクロロベンジル）ペルオキシド、ジベンゾイルペルオキシド、ビス（４−クロロベンゾイル）ペルオキシド、１，１−ビス（ｔｅｒｔ−ブチルペルオキシ）−３，３，５−トリメチルシクロヘキサン、ｔｅｒｔ−ブチルペルベンゾエート、２，２−ビス（ｔｅｒｔ−ブチルペルオキシ）ブテン、４，４−ジ−ｔｅｒｔ−ブチルペルオキシノニルバレレート、ジクミルペルオキシド、２，５−ジメチル−２，５−ジ（ｔｅｒｔ−ブチルペルオキシ）ヘキサン、ｔｅｒｔ−ブチルクミルペルオキシド、１，３−ビス（ｔｅｒｔ−ブチルペルオキシイソプロピル）ベンゼン、ジ−ｔｅｒｔ−ブチルペルオキシド、および２，５−ジメチル−２，５−ジ（ｔｅｒｔ−ブチルペルオキシ）ヘキシ−３−イン。
前記ペルオキシド系架橋剤に加えて、架橋収率を増大させるために使用することが可能なさらなる添加物を使用するのも有利である。それらの好適な例としては以下のものが挙げられる：トリアリルイソシアヌレート、トリアリルシアヌレート、トリメチロールプロパントリ（メタ）アクリレート、トリアリルトリメリテート、エチレングリコールジメタクリレート、ブタンジオールジメタクリレート、トリメチロールプロパントリメタクリレート、Ｚｎジアクリレート、Ｚｎジメタクリレート、１，２−ポリブタジエン、またはＮ，Ｎ’−ｍ−フェニレンジマレイミド。
使用することが可能な、また別の架橋剤は、可溶性もしくは不溶性の形態の元素状硫黄、または硫黄供与体である。
使用することが可能な硫黄供与体の例は、ジモルホリルジスルフィド（ＤＴＤＭ）、２−モルホリノ−ジチオベンゾチアゾール（ＭＢＳＳ）、カプロラクタムジスルフィド、ジペンタメチレンチウラムテトラスルフィド（ＤＰＴＴ）、およびテトラメチルチウラムジスルフィド（ＴＭＴＤ）である。
本発明におけるゴム混合物を硫黄−加硫させるためには、架橋収率を向上させるために使用可能なさらなる添加物を使用することもまた可能である。原理的には、しかしながら、架橋のために硫黄または硫黄供与体を単独で使用することもまた可能である。
架橋収率を向上させるために使用することが可能な好適な添加物の例は、以下のものである：ジチオカルバメート、チウラム、チアゾール、スルフェンアミド、キサントゲネート、二環状もしくは多環状アミン、グアニジン誘導体、ジチオホスフェート、カプロラクタム、およびチオ尿素誘導体。
同様に好適な添加物の例は、以下のものである：ジアミン亜鉛ジイソシアネート、ヘキサメチレンテトラミン、１，３−ビス（シトラコンイミドメチル）ベンゼン、さらには環状ジスルファン。
本発明におけるゴム混合物においては、硫黄加硫促進剤系が好ましい。
燃焼の際の、燃焼性を抑制し、発煙を抑制する目的で、本発明におけるゴム混合物の組成には、難燃化剤を含むこともできる。使用される難燃化剤の例としては、以下のものがある：三酸化アンチモン、リン酸エステル、クロロパラフィン、水酸化アルミニウム、ホウ素化合物、亜鉛化合物、三酸化モリブデン、フェロセン、炭酸カルシウム、または炭酸マグネシウム。
ゴム加硫物にはさらに、たとえばポリマー性加工助剤または耐衝撃性改良剤として機能する他の合成ポリマーを含むこともできる。前記合成ポリマーは、エチレン、プロピレン、ブタジエン、スチレン、酢酸ビニル、塩化ビニル、アクリル酸グリシジル、メタクリル酸グリシジル、分岐状もしくは非分岐状のＣ１〜Ｃ１０−アルコールのアルコール成分を有するアクリル酸エステルおよびメタクリル酸エステルをベースとする、ホモポリマーおよびコポリマーからなる群より選択される。具体的には、Ｃ４〜Ｃ８−アルコールの群、特にブタノール、ヘキサノール、オクタノール、および２−エチルヘキサノールからの同一であるか、または異なっているアルコール残基を有するポリアクリレート、ポリメタクリル酸メチル、メタクリル酸メチル−アクリル酸ブチルコポリマー、メタクリル酸メチル−メタクリル酸ブチルコポリマー、エチレン−酢酸ビニルコポリマー、塩素化ポリエチレン、エチレン−プロピレンコポリマー、エチレン−プロピレン−ジエンコポリマーを挙げることができる。
本発明におけるゴム加硫物は、フォームを製造するために使用することができる。そのためには、化学的発泡剤または物理的発泡剤を添加する。使用することが可能な化学的発泡剤は、この目的に関して公知の各種物質、たとえば、アゾジカルボンアミド、ｐ−トルオールスルホニルヒドラジド、４，４'−オキシビス（ベンゼンスルホニルヒドラジド）、ｐ−トルエンスルホニルセミカルバジド、５−フェニルテトラゾール、Ｎ，Ｎ’−ジニトロソペンタメチレンテトラアミン、炭酸亜鉛、または炭酸水素ナトリウム、さらにはこれらの物質を含む混合物である。好適な物理的発泡剤の例は、二酸化炭素またはハロゲン化炭化水素である。
加硫プロセスは、場合によっては１０〜２００ｂａｒの圧力下で、１００〜２００℃、好ましくは１３０〜１８０℃の温度で実施することができる。
ゴムと充填剤およびゴムと式（Ｉ）のポリスルフィド添加剤とのブレンドは、慣用される混合装置、たとえばロール、インターナルミキサー、および混合エクストルーダーで実施することができる。
本発明におけるゴム加硫物は、改良された性質を有する成形物を製造するため、たとえばケーブル外装、ホース、駆動ベルト、コンベア用ベルト、ロール被覆、タイヤ、靴底、シールリング、および制振要素を製造するためには好適である。
ゴムの加工において重要な因子は、添加剤を用いて最初に調製されたゴム混合物が、低い流動粘度（ムーニー粘度、ＭＬ１＋４／１００℃）を有していて、加工しやすいということである。多くの用途において、それが意図しているのは、熱に曝露させるゴム混合物に対する（たとえば１７０℃、ｔ９５での）後続の加硫プロセスが、可能な限り迅速に進行して、時間およびエネルギーのコストを抑制することである。
成形に依存するスコーチ時間（たとえばｔ５）は、狭い時間範囲の内、特に３００秒を超え、５００秒未満になるようにするべきである。
１７０℃／ｔ９５の加熱条件での本発明におけるシリカ含有ゴム混合物から製造される加硫物の損失係数ｔａｎデルタが、６０℃で０．１３未満であり、それと同時にそれのショアーＡ硬度が２３℃で６０を超えているのが好ましく、さらに、損失係数ｔａｎデルタが６０℃で０．１２未満であり、それと同時にショアーＡ硬度が２３℃で６０を超えていれば、特に好ましい。その加硫物の３００弾性率値は、１２ＭＰａを超え、好ましくは１５ＭＰａを超え、特には２０ＭＰａを超える。
１７０℃／ｔ９５の加熱条件下でシリカ含有ゴム混合物から製造される加硫物の損失係数ｔａｎデルタが、６０℃で０．１２未満であり、それと同時にそのスコーチ時間が、３００秒よりは長いが、１０００秒よりも短いのが好ましい。
１７０℃／ｔ９５の加熱条件下でシリカ含有ゴム混合物から製造される加硫物の損失係数ｔａｎデルタが、６０℃で０．１２未満であり、それと同時にその完全加硫時間が、１０００秒よりも短い、好ましくは５００秒よりも短いのが好ましい。
１７０℃／ｔ９５の加熱条件下でシリカ含有ゴム混合物から製造される加硫物のスコーチ時間が３００秒より長く、それと同時にその完全加硫時間が５００秒よりも短いのが好ましい。
本発明はさらに、各種のタイプの加硫物およびゴム成形物を製造するため、特にタイヤおよびタイヤの構成成分を製造するための、本発明のシリカ含有ゴム混合物の使用も提供する。
本発明はさらに、１種または複数の式（Ｉ）のポリスルフィド添加剤および１，６−ビス（Ｎ，Ｎ−ジベンジルチオカルバモイルジチオ）ヘキサン（ＣＡＳ Ｎｏ．：１５１９００−４４−６）を含む添加剤混合物も提供する。
その添加剤混合物が、添加剤混合物１００重量部を基準にして、１０〜９０重量部の１種または複数の式（Ｉ）のポリスルフィド添加剤、および添加剤混合物１００重量部を基準にして、１０〜９０重量部の１，６−ビス（Ｎ，Ｎ−ジベンジルチオカルバモイルジチオ）ヘキサン（ＣＡＳ Ｎｏ．：１５１９００−４４−６）を含んでいるのが好ましい。
本発明の添加剤混合物における、１種または複数の式（Ｉ）のポリスルフィド添加剤の１，６−ビス（Ｎ，Ｎ−ジベンジルチオカルバモイルジチオ）ヘキサン（ＣＡＳ Ｎｏ．：１５１９００−４４−６）に対する重量比が、１０：９０から９０：１０まで、特に２５：７５から７５：２５までであるのが好ましい。
少なくとも欧州連合が、自動車からの二酸化炭素の放出を制限することに関心を寄せているので、自動車産業では、１３０ｇ／ｋｍ以下のＣＯ２放出という目標に到達するための経済性に優れた方法を探索している。この場合、低転がり抵抗のタイヤが、本質的に重要である。それらは、フリーホイーリングの際に必要とされる変形のためのエネルギーがより低いので、燃料消費量を低減する。
転がり抵抗性の減少が、他の重要な性質を犠牲にして達成されるようなことがないようにするためには、濡れ時におけるグリップ性と回転騒音に関する要件が同時に規定される。濡れ時の横滑り性能および転がり抵抗性の第一の指標は、損失係数ｔａｎデルタによって与えられる。これは、０℃では可能な限り高く（良好な濡れ時横滑り抵抗性）、６０〜７０℃では可能な限り低く（低転がり抵抗性）なるべきである。ゴム加硫物の硬度が、その剛性の第一の指標を与える。
ポリスルフィド添加剤の実施例
実施例１
Figure 0006185573
 装置：
温度計、均圧管つき滴下ロート、ガス排出付属品（バブルカウンター）付き還流冷却器、および配管、スターラーを備えた、５００ｍＬ四ツ口フラスコ、
初期仕込み：
９１．７５ｇ＝０．７５ｍｏｌの３−メルカプトプロピオン酸メチル（Ａｃｒｏｓ製、≧９８％）
２５０ｍＬのシクロヘキサン（分析グレード、Ｍｅｒｃｋ製、モレキュラーシーブ上で乾燥）
フィード：
５１．１５ｇ＝０．３７５ｍｏｌの二塩化二硫黄（≧９９％、Ｍｅｒｃｋ製）。
窒素を用いてフラッシュさせた装置の中に、乾燥させたシクロヘキサンおよび３−メルカプトプロピオン酸メチルを導入する。３−メルカプトプロピオン酸メチルが完全に溶解したら、５〜１０℃の温度で約１時間かけて二塩化二硫黄を滴下により加えるが、その間、その混合物に窒素を通しておく。計量添加の速度は、温度が１０℃を超えないように設定する。
反応が終了した後も、依然として窒素を通気しながら、室温で一夜撹拌を続ける。
次いでその反応溶液を、５０℃でＲｏｔａｖａｐｏｒを用いて蒸発させることによって濃縮し、その反応生成物を、真空乾燥オーブン中６０℃で、恒量になるまで乾燥させる。
収量：
１０８．４ｇ（９５．６％）の次の理想式のポリスルフィド混合物。
Figure 0006185573
実施例２
Figure 0006185573
 装置：
温度計、均圧管つき滴下ロート、ガス排出付属品（バブルカウンター）付き還流冷却器、および配管、スターラー、ガス導入管を備えた、２０００ｍＬ四ツ口フラスコ
初期仕込み：
１１８．０ｇ＝０．７５ｍｏｌのメルカプト安息香酸（Ａｌｄｒｉｃｈ、≧９９％）
９００ｍＬのトルエン（分析グレード、Ａｌｄｒｉｃｈ製、モレキュラーシーブ上で乾燥）
フィード：
５１．１５ｇ＝０．３７５ｍｏｌの二塩化二スルフィド（≧９９％、Ｍｅｒｃｋ製）。
窒素を用いてフラッシュさせた装置の中に、乾燥させたトルエンおよびメルカプト安息香酸を導入する。次いで、そうして生成した懸濁液に、窒素を通しながら、０〜５℃の温度で約１時間かけて二塩化二硫黄を滴下により添加する。計量添加速度は、温度が５℃を超えないように設定する。
反応が終了した後も、窒素を通気しながら、室温で一夜撹拌を続ける。
次いでその反応溶液を、Ｄ４フリットを通して濾過し、濾過して得られた生成物を約２００ｍＬの乾燥トルエンを用いて２回洗い流す。その反応生成物を、真空乾燥オーブン中室温（約２５℃）で乾燥させる。
収量：
１４４．６ｇ（１０４．１％）の次の理想式のポリスルフィド混合物。
Figure 0006185573
実施例３
Figure 0006185573
 結果：
以下の実施例により本発明をさらに説明するが、それによって本発明を限定することは意図されていない。
表１に列記した、以下のゴム配合物を、試験のために選択した。特に断らない限り、すべての数値データは、「１００部のゴムあたりの部数」（ｐｈｒ）をベースにしたものである。
１．５Ｌのインターナルミキサー（７０ｒｐｍ）の中で次のゴム混合物を製造した（出発温度：８０℃、混合時間：５分間）。硫黄および加硫促進剤は、最終段階でロール上で混合した（温度：５０℃）。
Figure 0006185573
Figure 0006185573
Figure 0006185573
Figure 0006185573
驚くべきことには、表２の結果からも分かるように、本発明の実施例（ゴム配合１およびゴム配合２）において測定されたスコーチ時間（１３０℃／ｔ５）が、参照例と比較すると顕著に短いことが見いだされた。機械的性質たとえば、引張強さ、破断時伸び、および特に３００弾性率は、極めて良好である。試験した加硫物では、参照例に比較して、良好な濡れ時の横滑り性能および顕著に改良された転がり抵抗性（ｔａｎデルタ（０℃）＞０．３５およびｔａｎデルタ（６０℃）＜０．１３）、および同様に極めて優れた摩耗値（＜７０ｍｍ３）を示している。完全加硫時間においても顕著な改良があった。
Figure 0006185573
驚くべきことには、表２および２ａの結果から分かるように、本発明の実施例において測定されたスコーチ時間（１３０℃／ｔ５）が、比較例における場合よりもはるかに短かいことが見いだされた。本発明の加硫物は、より良好な３００弾性率値と優れた転がり抵抗性を示す。本発明の実施例の極めて優れた摩耗値（＜７０ｍｍ３）はとりわけ驚くべきことである。比較例３の場合と比較して本発明の実施例においては、摩耗が２０％改良された。比較例１および２からの摩耗値を基準にして測定すると、本発明の実施例で達成される改良の可能性は４０％を超える。
ゴム混合物および加硫物の試験：
ムーニー粘度の測定：
粘度は、ゴム（およびゴム混合物）を加工しているときに、それらによって発揮される抵抗力から直接求めることができる。ムーニー剪断円板式粘度計の中で、溝のあるディスクが上下共にサンプル物質で取り囲まれていて、加熱可能なチャンバーの中で、約２回転／分の速度で回転される。この目的のために必要な力を、トルクの形式で測定し、それぞれの粘度に対応させる。その試験片は一般的には、１分間で１００℃に予備加熱し、それから４分かけて測定するが、その間温度は一定に保たれる。
粘度は、それぞれの試験条件と共に記述するが、一例は、ＭＬ（１＋４）１００℃（ムーニー粘度、大ロータ、予備加熱時間および試験時間（分）、試験温度）である。
表１に記載されたゴム混合物の粘度は、ムーニー剪断円板式粘度計の手段により測定したものである。
スコーチ性能（ｔ５スコーチ時間）：
混合物の「スコーチ」性能を測定するために、上述したのと同一の試験を使用することができる。本特許において選択された温度は、１３０℃である。ロータを回転させて、トルク値が、最小値を過ぎ、その最小値（ｔ５）に対して５ムーニー単位だけ高くなるまで続ける。値が大きくなるほど（ここでの単位：秒）、スコーチが遅い（ここでは高いスコーチ値）。
レオメーター（バルカメーター）１７０℃／ｔ９５完全加硫時間：
ＭＤＲ（ムービング・ダイ・レオメーター）における加硫の進行と、その結果の分析データは、ＡＳＴＭ Ｄ５２８９−９５に従い、ＭＤＲ ２０００ Ｍｏｎｓａｎｔｏレオメーター中で測定する。表２は、この試験の結果を照合している。
ゴムの９５％が架橋された時点を、完全加硫時間として測定する。選択した温度は１７０℃であった。
硬度の測定：
本発明におけるゴム混合物の硬度を測定するために、表１の配合に従って、そのゴム混合物から作った厚み６ｍｍのミルドシートを作製した。そのミルドシートから直径３５ｍｍの試験片を切り出し、それらについて、ショアーＡ硬度値を、デジタルショアー硬度試験器（Ｚｗｉｃｋ ＧｍｂＨ＆Ｃｏ．ＫＧ，Ｕｌｍ）の手段により測定した。
引張試験：
引張試験は、エラストマーの荷重限界を直接求めるのに役立つ。破断した時の長手方向の伸びを初期の長さで割り算すると、破断時伸びが得られる。ある段階の伸び、大抵の場合は５０、１００、２００、および３００％に達せさせるのに必要な力も測定し、弾性率（所定の３００％の伸びでの引張強度、すなわち３００弾性率）として表す。
表２に試験結果を示す。
動的制動：
動的試験法を使用して、周期的に変動する荷重下でのエラストマーの変形挙動の特性表示をする。外部応力が、ポリマー鎖のコンホメーションを変える。
この測定によって、損失係数のｔａｎデルタが、損失弾性率Ｇ”と貯蔵弾性率Ｇ’との間の比率を使用して間接的に決まる。

Claims (18)

  1. 少なくとも１種のゴム、１種の硫黄含有アルコキシシラン、１種の架橋剤、１種の充填剤、および場合によってはさらなるゴム助剤から製造されるシリカ含有ゴム混合物であって、この混合物が、使用されるゴム１００重量部を基準にして、０．１〜１５重量部の式（Ｉ）のポリスルフィド添加剤
    Figure 0006185573
     ［式中、ｘは、０、１、２、３、または４であり、
    Ａは、次式の残基であり、
    Figure 0006185573
     Ｂは次式の残基
    Figure 0006185573
     （式中、
    Ｒ１〜Ｒ４は、同一であるか、または異なっていて、水素、Ｃ１〜Ｃ６−アルキル、Ｃ５〜Ｃ６−シクロアルキル、Ｃ６〜Ｃ１０−アリール、または基−ＣＨ２−ＯＲ５、−ＣＨ２−ＣＨ２−ＯＲ５、−ＮＨＲ５、−ＣＯＲ５、−ＣＯＯＲ５、−ＣＨ２ＣＯＯＲ５であるが、ここでＲ５＝水素、Ｃ１〜Ｃ６−アルキル、Ｃ５〜Ｃ６−シクロアルキル、Ｃ６〜Ｃ１０−アリール、またはＣ１〜Ｃ６−アシルであり、
    Ｒ６〜Ｒ７は、同一であるか、または異なっていて、水素、Ｃ１〜Ｃ６−アルキル、Ｃ５〜Ｃ６−シクロアルキル、Ｃ６〜Ｃ１０−アリール、または基−ＣＨ２−ＯＲ５、−ＣＨ２−ＣＨ２−ＯＲ５、−ＮＨＲ５、−ＣＯＲ５、−ＣＯＯＲ５、−ＣＨ２ＣＯＯＲ５であるが、ここでＲ５＝水素、Ｃ１〜Ｃ６−アルキル、Ｃ５〜Ｃ６−シクロアルキル、Ｃ６〜Ｃ１０−アリール、またはＣ１〜Ｃ６−アシルであり、
    ｙおよびｚは、互いに独立して、０、１または２である）であるか、または
    ＡとＢは、互いに独立して、次の基
    Figure 0006185573
     （式中、Ｒ１およびＲ２は、同一であるか、または異なっていて、水素、Ｃ１〜Ｃ６−アルキル、Ｃ５〜Ｃ６−シクロアルキル、Ｃ６〜Ｃ１０−アリール、または基−ＣＨ２−ＯＲ５、−ＣＨ２−ＣＨ２−ＯＲ５、−ＮＨＲ５、−ＣＯＲ５、−ＣＯＯＲ５、−ＣＨ２ＣＯＯＲ５であるが、ここでＲ５＝水素、Ｃ１〜Ｃ６−アルキル、Ｃ５〜Ｃ６−シクロアルキル、Ｃ６〜Ｃ１０−アリール、またはＣ１〜Ｃ６−アシルである）の１つである］
    および、使用されるゴム１００重量部を基準にして、０．１〜１５重量部の１，６−ビス（Ｎ，Ｎ−ジベンジルチオカルバモイルジチオ）ヘキサン（ＣＡＳ Ｎｏ．：１５１９００−４４−６）、を含むことを特徴とする、シリカ含有ゴム混合物。
  2. ポリスルフィド添加剤として、式（ＩＩ）
    Figure 0006185573
     ［式中、ｘは、０、１、２、３、または４である］
    の化合物の少なくとも１種が使用されることを特徴とする、請求項１に記載のシリカ含有ゴム混合物。
  3. ポリスルフィド添加剤として、式（ＩＩａ）
    Figure 0006185573
     ［式中、ｘは、０、１、２、３、または４である］
    の化合物の少なくとも１種が使用されることを特徴とする、請求項１に記載のシリカ含有ゴム混合物。
  4. ポリスルフィド添加剤として、式（ＩＩＩ）、（ＩＩＩａ）、（ＩＩＩｂ）
    Figure 0006185573
     ［式中、ｘは、０、１、２、３、または４である］
    の化合物の少なくとも１種が使用されることを特徴とする、請求項１に記載のシリカ含有ゴム混合物。
  5. ポリスルフィド添加剤として、式（ＩＶ）
    Figure 0006185573
     の化合物の少なくとも１種が使用されることを特徴とする、請求項１に記載のシリカ含有ゴム混合物。
  6. 硫黄含有アルコキシシランの量が、前記式（Ｉ）のポリスルフィド添加剤の量よりも多いか、または同じであることを特徴とする、請求項１〜５のいずれか一項に記載のシリカ含有ゴム混合物。
  7. 少なくとも１種のＳＢＲゴムと少なくとも１種のＢＲゴムとを含むことを特徴とする、請求項１〜６のいずれか一項に記載のシリカ含有ゴム混合物。
  8. 少なくとも１種のＳＢＲゴムと少なくとも１種のＢＲゴムとを、６０：４０から９０：１０までのＳＢＲ：ＢＲの重量比で含むことを特徴とする、請求項７に記載のシリカ含有ゴム混合物。
  9. 少なくとも１種のＮＲゴムをさらに含むことを特徴とする、請求項７または８に記載のシリカ含有ゴム混合物。
  10. 使用されるゴム１００重量部を基準にして、１〜１５重量部の１種または複数の硫黄含有アルコキシシランを含み、硫黄含有アルコキシシラン対式（Ｉ）のポリスルフィド添加剤の重量比が、１．５：１から２０：１までの範囲であることを特徴とする、請求項１〜９のいずれか一項に記載のシリカ含有ゴム混合物。
  11. 使用されるゴム１００重量部を基準にして、０．３〜７重量部の１種または複数の式（Ｉ）のポリスルフィド添加剤、および使用されるゴム１００重量部を基準にして、０．３〜７重量部の１，６−ビス（Ｎ，Ｎ−ジベンジルチオカルバモイルジチオ）ヘキサン（ＣＡＳ Ｎｏ．：１５１９００−４４−６）を含むことを特徴とする、請求項１〜１０のいずれか一項に記載のシリカ含有ゴム混合物。
  12. 前記混合物が、使用されるゴム１００重量部を基準にして、０．５〜５重量部の式（Ｉ）のポリスルフィド添加剤、および使用されるゴム１００重量部を基準にして、０．５〜５重量部の１，６−ビス（Ｎ，Ｎ−ジベンジルチオカルバモイルジチオ）ヘキサン（ＣＡＳ Ｎｏ．：１５１９００−４４−６）を含むことを特徴とする、請求項１〜１１のいずれか一項に記載のシリカ含有ゴム混合物。
  13. 前記少なくとも１種の充填剤が、酸化物系充填剤およびシリカ系充填剤、ならびにカーボンブラック、またはそれらの混合物の群から選択され、前記充填剤の使用量が、使用されるゴム１００重量部を基準にして、５０〜２００重量部であることを特徴とする、請求項１〜１２のいずれか一項に記載のシリカ含有ゴム混合物。
  14. 少なくとも１種の充填剤が、２０〜４００ｍ２／ｇの比表面積を有する沈降シリカおよび／またはケイ酸塩の群から選択されることを特徴とする、請求項１３に記載のシリカ含有ゴム混合物。
  15. 各種タイプの加硫物およびゴム成形物の製造、特にタイヤおよびタイヤの構成成分の製造のための、請求項１〜１４のいずれか一項に記載のゴム混合物の使用。
  16. 請求項１〜１４のいずれか一項に記載のゴム混合物をベースとする、各種タイプの加硫物およびゴム成形物、特にタイヤおよびタイヤの構成成分。
  17. 請求項１〜１４のいずれか一項に規定のシリカ含有ゴム混合物を製造するための方法であって、
    混合プロセスにおいて、複数の混合ステージを有し、それらが場合によっては、複数の成分工程に再分割されていてもよく、前記混合プロセスが、少なくとも以下の成分
    ・ １種または複数のゴム、
    ・ １種または複数のヒドロキシル化された酸化物系充填剤、
    ・ １種または複数の硫黄含有アルコキシシラン、
    ・ １種または複数の加硫添加剤、
    ・ １種または複数のゴム添加物、
    を混合することを含み、
    請求項１〜５のいずれか一項に規定の少なくとも１種のポリスルフィド添加剤、および１，６−ビス（Ｎ，Ｎ−ジベンジルチオカルバモイルジチオ）ヘキサン（ＣＡＳ Ｎｏ．：１５１９００−４４−６）を、第一混合ステージにおいて混合することにより組み入れることを特徴とする、方法。
  18. １種または複数の式（Ｉ）のポリスルフィド添加剤
    Figure 0006185573
     ［式中、ｘは、０、１、２、３、または４であり、
    Ａは、次式の残基であり、
    Figure 0006185573
     Ｂは次式の残基
    Figure 0006185573
     （式中、
    Ｒ １ 〜Ｒ ４ は、同一であるか、または異なっていて、水素、Ｃ １ 〜Ｃ ６ −アルキル、Ｃ ５ 〜Ｃ ６ −シクロアルキル、Ｃ ６ 〜Ｃ １０ −アリール、または基−ＣＨ ２ −ＯＲ ５ 、−ＣＨ ２ −ＣＨ ２ −ＯＲ ５ 、−ＮＨＲ ５ 、−ＣＯＲ ５ 、−ＣＯＯＲ ５ 、−ＣＨ ２ ＣＯＯＲ ５ であるが、ここでＲ ５ ＝水素、Ｃ １ 〜Ｃ ６ −アルキル、Ｃ ５ 〜Ｃ ６ −シクロアルキル、Ｃ ６ 〜Ｃ １０ −アリール、またはＣ １ 〜Ｃ ６ −アシルであり、
    Ｒ ６ 〜Ｒ ７ は、同一であるか、または異なっていて、水素、Ｃ １ 〜Ｃ ６ −アルキル、Ｃ ５ 〜Ｃ ６ −シクロアルキル、Ｃ ６ 〜Ｃ １０ −アリール、または基−ＣＨ ２ −ＯＲ ５ 、−ＣＨ ２ −ＣＨ ２ −ＯＲ ５ 、−ＮＨＲ ５ 、−ＣＯＲ ５ 、−ＣＯＯＲ ５ 、−ＣＨ ２ ＣＯＯＲ ５ であるが、ここでＲ ５ ＝水素、Ｃ １ 〜Ｃ ６ −アルキル、Ｃ ５ 〜Ｃ ６ −シクロアルキル、Ｃ ６ 〜Ｃ １０ −アリール、またはＣ １ 〜Ｃ ６ −アシルであり、
    ｙおよびｚは、互いに独立して、０、１または２である）であるか、または
    ＡとＢは、互いに独立して、次の基
    Figure 0006185573
     （式中、Ｒ １ およびＲ ２ は、同一であるか、または異なっていて、水素、Ｃ １ 〜Ｃ ６ −アルキル、Ｃ ５ 〜Ｃ ６ −シクロアルキル、Ｃ ６ 〜Ｃ １０ −アリール、または基−ＣＨ ２ −ＯＲ ５ 、−ＣＨ ２ −ＣＨ ２ −ＯＲ ５ 、−ＮＨＲ ５ 、−ＣＯＲ ５ 、−ＣＯＯＲ ５ 、−ＣＨ ２ ＣＯＯＲ ５ であるが、ここでＲ ５ ＝水素、Ｃ １ 〜Ｃ ６ −アルキル、Ｃ ５ 〜Ｃ ６ −シクロアルキル、Ｃ ６ 〜Ｃ １０ −アリール、またはＣ １ 〜Ｃ ６ −アシルである）の１つである］
    および１，６−ビス（Ｎ，Ｎ−ジベンジルチオカルバモイルジチオ）ヘキサン（ＣＡＳ Ｎｏ．：１５１９００−４４−６）を含む添加剤混合物であって、添加剤混合物１００重量部を基準にして、１０〜９０重量部の１種または複数の式（Ｉ）のポリスルフィド添加剤、および添加剤混合物１００重量部を基準にして、１０〜９０重量部の１，６−ビス（Ｎ，Ｎ−ジベンジルチオカルバモイルジチオ）ヘキサン（ＣＡＳ Ｎｏ．：１５１９００−４４−６）が存在している、添加剤混合物。
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