JP6183851B2 - Soil infectious disease control method and testing method for microorganisms for soil infectious disease control - Google Patents
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Description
本発明は、作物の生長促進を伴う土壌伝染性病害防除法、有用微生物の検定方法、土壌pH矯正物質の検定方法、及び植物病害抵抗性誘導物質の検定方法に関する。 The present invention relates to a soil infectious disease control method that accompanies the growth of crops, a test method for useful microorganisms, a test method for soil pH correction substances, and a test method for plant disease resistance inducers.
植物の病気の大部分は微生物が主因となる伝染病である。とくに、土壌生息性の病原微生物を化学薬剤によって十分に殺菌することは困難であることから、それら微生物によって引き起こされる土壌伝染性病害(以下、土壌病害とも称する。)は難防除病害として知られている。そのため、有機物施用と灌水によって人工的に圃場土を還元状態にする殺菌方法(土壌還元消毒)も考案されているが、その効果も不安定である。また、化学薬剤や還元化による圃場土の殺菌には時間と労力が必要とされることに加え、実施期間中は作付できない。さらに、土壌殺菌に使用される主要な化学薬剤(燻蒸剤)は、作用対象となる生物の選択性が低く、病原菌以外にも広範な生物に作用してしまうことから人体や周辺環境の生物への影響が懸念されている。一方、病害抵抗性品種は病害を回避する効果が安定しているが、抵抗性を打破する新しい病原性系統が出現すればその効果は激減する。さらに、病害抵抗性品種を使用すると生産者や消費者が求める食味等の品質が低下することに加え、台木として利用する場合には時間と手間あるいは外注経費も余分に掛かる。したがって、環境に調和し、高品質な作物の安定生産を実現するためには、これらの問題を克服する新たな土壌病害の防除技術を開発することが求められている。 Most plant diseases are infectious diseases caused mainly by microorganisms. In particular, since it is difficult to sufficiently sterilize soil-borne pathogenic microorganisms with chemical agents, soil-borne diseases caused by these microorganisms (hereinafter also referred to as soil diseases) are known as difficult-to-control diseases. Yes. Therefore, a sterilization method (soil reduction disinfection) has been devised to artificially reduce the field soil by applying organic matter and irrigation, but the effect is also unstable. Moreover, in addition to the time and labor required for sterilization of field soil by chemical agents and reduction, it cannot be planted during the implementation period. Furthermore, the main chemical agents (fumigation agents) used for soil sterilization have low selectivity for the organisms that act on them, and act on a wide range of organisms in addition to pathogenic bacteria. There are concerns about the impact. On the other hand, disease resistant varieties have a stable effect of avoiding disease, but if a new pathogenic strain that breaks down the resistance emerges, the effect is drastically reduced. Furthermore, when disease resistant varieties are used, the quality such as taste required by producers and consumers is reduced, and when used as rootstock, time, labor, and outsourcing costs are also increased. Therefore, in order to realize stable production of high-quality crops in harmony with the environment, it is required to develop a new soil disease control technique that overcomes these problems.
これまでに、土壌殺菌や病害抵抗性品種の欠点を補う技術開発の基盤として、有用微生物を用いた土壌病害の生物防除に関連する研究、開発が多数実施されてきた(特許文献1〜8参照)。すなわち、病原微生物がその宿主植物に接触する前あるいは同時に、有用微生物を宿主植物に接種しておくと、発病程度が軽減される。本現象は、有用微生物が病原微生物に対する栄養的および物理的競合、抗生、寄生に加えて宿主植物の病害抵抗性の誘導などが複合的に影響することによって引き起こされる。しかし、市販されている微生物農薬は化学農薬や病害抵抗性品種に比べると病害防除効果が劣ること、あるいはその効果が安定しないことなどから、農業現場で積極的に取り入れられるには至っていない。 So far, many researches and developments related to biological control of soil diseases using useful microorganisms have been carried out as a basis for technological development to compensate for the disadvantages of soil sterilization and disease resistant varieties (see Patent Documents 1 to 8). ). That is, if the host microorganism is inoculated with the useful microorganism before or at the same time as the pathogenic microorganism contacts the host plant, the degree of disease is reduced. This phenomenon is caused by the combined effects of useful microorganisms on nutritional and physical competition with pathogenic microorganisms, antibiotics, parasitism, and induction of disease resistance of host plants. However, commercially available microbial pesticides have not been actively introduced in the agricultural field because of their poor disease control effect or unstable effects compared to chemical pesticides and disease resistant varieties.
一方、酸化カルシウム(生石灰)、水酸化カルシウム(消石灰)、苦土石灰、転炉スラグ、硫黄華、硫酸鉄(II)、硫酸アンモニウムなどを利用した土壌pH矯正により、アブラナ科根こぶ病(非特許文献1)、フザリウム病(非特許文献2)、ホモプシス根腐病(非特許文献3)、ジャガイモそうか病(非特許文献4)などの土壌病害の発生程度が低下することが知られている。しかし、その効果が発揮されるのは病害の発生程度が低い場合に限られるため(非特許文献3参照)、甚大な被害を被っている圃場での防除には期待できない。 On the other hand, Brassicaceae root-knot disease (non-patented) by soil pH correction using calcium oxide (quick lime), calcium hydroxide (slaked lime), mashed lime, converter slag, sulfur flower, iron (II) sulfate, ammonium sulfate, etc. Document 1), Fusarium disease (Non-patent document 2), homoposis root rot (Non-patent document 3), potato scab (Non-patent document 4), and the like are known to decrease the degree of occurrence of soil diseases. . However, since the effect is exerted only when the degree of occurrence of the disease is low (see Non-Patent Document 3), it cannot be expected for the control in the field that suffers a great damage.
また、植物に生来備わっている病害抵抗性を誘導する薬剤(抵抗性誘導剤)が知られている。抵抗性誘導剤は農薬(殺菌剤)に区分されており、我が国ではイネいもち病の防除に主に使用されているイソチアニル剤、チアジニル剤、プロベナゾール剤が市販されている。これら3剤の中で、プロベナゾール剤については、土壌への施用によってアブラナ科野菜等の地上部に発生する病害に対しても農薬登録されており、さらに、レタスに対してはその地下部から感染する根腐病に対しても弱いながらも防除効果を示すことが報告されている(非特許文献5)。しかし、土壌病害はこれら3剤の主要な用途対象とはされていない。一方、同じく植物の病害抵抗性誘導能を有するとされるバリダマイシンA剤は、ナス青枯病等の土壌病害に対して防除薬剤として登録されているが、登録されている土壌病害はごく少数である。 In addition, a drug (resistance inducer) that induces disease resistance inherent in plants is known. Resistance inducers are classified into pesticides (bactericides), and in Japan, isothianyl, thiazinyl and probenazole, which are mainly used for controlling rice blast, are commercially available. Of these three agents, probenazole is registered as an agrochemical for diseases that occur on the ground such as cruciferous vegetables when applied to the soil, and for lettuce infection from the underground. Although it is weak against root rot, it has been reported to show a controlling effect (Non-patent Document 5). However, soil diseases are not the main application targets of these three agents. On the other hand, validamycin A, which is also considered to have the ability to induce plant disease resistance, is registered as a control agent for soil diseases such as eggplant blight, but there are very few registered soil diseases. is there.
非病原性の有用微生物を主成分とした病害防除用の農薬は市販されてはいるが、化学薬剤に比べて効果が劣ることや安定しないことなどから、主要な防除手段にはなり得ていない。一方、土壌pH矯正は一部の土壌病害を軽減させるが、その効果が発揮されるのは病害の発生程度が低い場合に限られるため、甚大な被害を被っている圃場での防除には期待できない。また、抵抗性誘導剤は土壌病害の発生程度を低下させるが、同時に、効果の強さと薬害が正に相関することも報告されているため、それのみに頼ることは危険である。 Pesticides for disease control based on useful non-pathogenic microorganisms are available on the market, but they are not the main control measures because they are less effective and less stable than chemical agents. . On the other hand, soil pH correction can reduce some soil diseases, but its effect is only exerted when the degree of disease occurrence is low. Can not. In addition, resistance inducers reduce the incidence of soil diseases, but at the same time, it has been reported that the strength of effects and phytotoxicity are positively correlated, so it is dangerous to rely solely on them.
上記従来技術にかんがみ、本発明の目的は、土壌殺菌や病害抵抗性品種によらずに有効に土壌伝染性病害を防除できる、作物の生長促進を伴う土壌伝染性病害防除法、並びにその作物の生長促進を伴う土壌伝染性病害防除法に関連した、有用微生物の検定方法、土壌pH矯正物質の検定方法、及び植物病害抵抗性誘導物質の検定方法を提供することにある。 In view of the above prior art, the object of the present invention is to effectively control soil-borne diseases regardless of soil sterilization or disease-resistant varieties, a soil-borne disease control method involving the promotion of crop growth, and the crops. It is an object of the present invention to provide a method for assaying useful microorganisms, a method for assaying a soil pH correction substance, and a method for assaying a plant disease resistance inducer, related to a method for controlling soil infectious diseases accompanied by growth promotion.
本発明者らは、上記目的を達成するために鋭意研究し、本発明を完成するに至った。 The present inventors have intensively studied to achieve the above object, and have completed the present invention.
本発明の第1は、作物の播種・育苗期における、有用微生物と植物病害抵抗性誘導物質の培土又は作物への付与及び土壌pH矯正物質の培土への付与によって、作物の圃場定植後における生長促進及び土壌伝染性病害の発病抑制効果を導き出すことを特徴とする作物の生長促進を伴う土壌伝染性病害防除法を提供するものである。 The first aspect of the present invention is the growth of crops after planting in the field by applying useful microorganisms and plant disease resistance-inducing substances to soil or crops and applying soil pH correcting substances to soils during seeding and seedling periods of crops. The present invention provides a soil infectious disease control method that accompanies the promotion of the growth of crops, which is characterized by deriving the promotion and the effect of suppressing the occurrence of soil infectious diseases.
本発明の作物の生長促進を伴う土壌伝染性病害防除法によれば、作物の播種・育苗期において、有用微生物と植物病害抵抗性誘導物質を培土又は作物へ付与し、土壌pH矯正物質を培土へ付与することによって、作物の圃場定植後に有用微生物、土壌pH矯正物質、植物病害抵抗性誘導物質の相乗的な発病抑制効果を導き出し、土壌伝染性病害を効果的に防除することができる。また、作物の生長促進を伴うため、栽培期間の短縮や収量の増加等にも寄与できる。さらに、植物病害抵抗性誘導物質の使用量を抑えることができるので、それによる薬害のリスクも軽減される。 According to the soil infectious disease control method with the growth promotion of the crop of the present invention, useful microorganisms and plant disease resistance inducers are added to the soil or the crop during the sowing / nurturing period of the crop, and the soil pH correcting material is cultured. Can be used to derive a synergistic disease-suppressing effect of useful microorganisms, soil pH-correcting substances, and plant disease resistance-inducing substances after field planting of crops, thereby effectively controlling soil-borne diseases. In addition, since it is accompanied by promotion of crop growth, it can contribute to shortening the cultivation period and increasing yield. Furthermore, since the usage-amount of a plant disease resistance inducer can be restrained, the risk of the phytotoxicity by it is also reduced.
本発明の作物の生長促進を伴う土壌伝染性病害防除法においては、作物の播種・育苗・定植の過程で、発芽した苗を播種床からポットに移植する鉢上げを行って育苗し、その後、圃場に定植する場合には、有用微生物を播種時から鉢上げするまでの期間の播種土又は播種時の作物種子に付与し、さらに、鉢上げ時から圃場に定植するまでの期間のポット中の培土にも再び付与し、土壌pH矯正物質を播種時から鉢上げするまでの期間の播種土に付与し、さらに、鉢上げ時から圃場に定植するまでの期間のポット中の培土にも再び付与する、又は鉢上げ時から圃場に定植するまでの期間のポット中の培土のみに付与し、植物病害抵抗性誘導物質を鉢上げ時から圃場に定植するまでの期間のポット中の培土又は作物茎葉に付与することが好ましい。 In the soil infectious disease control method accompanied by the growth promotion of the crop of the present invention, in the process of sowing, raising seedling, and fixed planting of the crop, the seedling that has sprouted is raised from the sowing bed to the pot, and then raised. When planting in the field, the useful microorganisms are applied to the sowing soil or the seed of the seed at the time of sowing until the time of potting, and further in the pot from the time of potting to the time of planting on the field. Reapply to the soil, and apply the soil pH correction material to the seeding soil during the period from seeding to pot raising, and again to the soil in the pot during the period from potting to planting in the field. Soil or crop foliage in the pot during the period from potting to planting in the field by applying the plant disease resistance-inducing substance to the soil only in the pot from potting to planting in the field It is preferable to give to
また、作物の播種・育苗・定植の過程で、鉢上げすることなく、播種床から圃場に苗を直接定植する場合には、有用微生物を播種時から定植するまでの期間の播種土又は播種時の作物種子に付与し、土壌pH矯正物質を播種時から圃場に定植するまでの期間の播種土に付与し、植物病害抵抗性誘導物質を播種時から圃場に定植するまでの期間の播種土又は播種時の作物種子又は育苗中の作物茎葉に付与することが好ましい。 In addition, when seedlings are planted directly from the sowing bed to the field without raising the pot during the sowing, raising, and planting of the crop, sowing soil or sowing during the period from seeding to planting of useful microorganisms To the seeds of the plant, soil pH correcting substance is applied to the sowing soil during the period from sowing to planting in the field, and plant disease resistance inducer is sowing soil during the period from sowing to planting in the field. It is preferable to apply to crop seeds at the time of sowing or to crop foliage during seedling raising.
また、作物を播種することなく栄養的に子苗を採り、育苗した後に圃場に定植する場合には、有用微生物を採苗時から定植までの期間の培土に付与し、土壌pH矯正物質を採苗時から定植までの期間の培土に付与し、植物病害抵抗性誘導物質を採苗時から定植までの期間の培土又は育苗中の作物茎葉に付与することが好ましい。 In addition, when seedlings are picked nutritionally without seeding, and then planted in the field after seeding, useful microorganisms are added to the soil during the period from seeding to planting, and a soil pH correction substance is collected. It is preferable to apply to the soil during the period from seedling to planting, and to apply the plant disease resistance-inducing substance to the soil during the period from seeding to planting or to the crop foliage during raising.
一方、本発明の第2は、供試微生物を培土又は作物種子に付与し、土壌pH矯正物質を培土に付与し、植物病害抵抗性誘導物質を培土又は作物の茎葉に付与し、次いで土壌生息性の植物病原菌を培土又は作物茎葉に付与して栽培し、その結果、供試微生物が土壌pH矯正物質及び植物病害抵抗性誘導物質と組合さることによって発病抑制作用を高める傾向を示す場合には、上記第1の発明である作物の生長促進を伴う土壌伝染性病害防除法に有用な微生物であると判定することを特徴とする有用微生物の検定方法を提供するものである。 On the other hand, according to the second aspect of the present invention, a test microorganism is applied to the soil or crop seed, a soil pH correcting substance is applied to the soil, a plant disease resistance inducer is applied to the soil or crop foliage, and then the soil habitat is added. When plant microbial pathogens are cultivated by adding them to soil or crop foliage, and as a result, the microorganisms under test tend to enhance the disease control effect by combining with soil pH-correcting substances and plant disease resistance inducers The present invention provides a method for assaying useful microorganisms, characterized in that the microorganisms are judged to be useful for the soil infectious disease control method involving the growth of crops according to the first invention.
また、供試微生物を培土又は作物種子に付与し、土壌pH矯正物質を培土に付与し、次いで植物病害抵抗性誘導物質を培土又は作物の茎葉に付与して栽培し、その結果、供試微生物が土壌pH矯正物質及び植物病害抵抗性誘導物質と組合さることによって作物の生長が促進される傾向を示す場合には、上記第1の発明である作物の生長促進を伴う土壌伝染性病害防除法に有用な微生物であると判定することを特徴とする有用微生物の検定方法を提供するものである。 In addition, the test microorganisms are applied to the soil or crop seed, the soil pH correction substance is applied to the culture soil, and then the plant disease resistance inducer is applied to the soil or crop foliage and cultivated. Is a soil pH correction substance and a plant disease resistance inducer, when the growth of the crop is promoted, the soil infectious disease control method with the growth promotion of the crop according to the first aspect of the invention The present invention provides a method for assaying useful microorganisms, characterized in that the microorganisms are determined to be useful microorganisms.
本発明の有用微生物の検定方法によれば、土壌pH矯正物質と植物病害抵抗性誘導物質を所定のものに定めたときに、それらと組合せて用いて、作物の生長促進を伴う土壌伝染性病害防除に有用な微生物を、複数の候補微生物のなかから簡便にスクリーニングすることができる。 According to the method for assaying useful microorganisms of the present invention, when the soil pH correcting substance and the plant disease resistance inducer are determined to be predetermined ones, they are used in combination with them, and the soil infectious disease accompanying the growth promotion of crops is used. A microorganism useful for control can be easily screened from among a plurality of candidate microorganisms.
本発明の第3は、有用微生物を培土又は作物種子に付与し、酸性又はアルカリ性の供試物質を培土に付与し、植物病害抵抗性誘導物質を培土又は作物茎葉に付与し、次いで土壌生息性の植物病原菌を培土又は作物茎葉に付与して栽培し、その結果、供試した酸性又はアルカリ性物質が有用微生物及び植物病害抵抗性誘導物質と組合さることによって発病抑制作用を高める傾向を示す場合には、上記第1の発明である作物の生長促進を伴う土壌伝染性病害防除法に有用な土壌pH矯正物質であると判定することを特徴とする土壌pH矯正物質の検定方法を提供するものである。 In the third aspect of the present invention, useful microorganisms are imparted to the soil or crop seed, acidic or alkaline test substances are imparted to the soil, plant disease resistance inducers are imparted to the soil or crop foliage, and then soil habitat When the plant pathogenic fungi are applied to the soil or crop foliage and cultivated, and as a result, the tested acidic or alkaline substances tend to enhance the disease control effect by combining with useful microorganisms and plant disease resistance inducers Provides a soil pH correcting substance test method characterized in that it is determined to be a soil pH correcting substance useful for a soil infectious disease control method involving the growth promotion of the crop according to the first invention. is there.
また、有用微生物を培土又は作物種子に付与し、酸性又はアルカリ性の供試物質を培土に付与し、次いで植物病害抵抗性誘導物質を培土又は作物茎葉に付与して栽培し、その結果、供試した酸性又はアルカリ性物質が有用微生物及び植物病害抵抗性誘導物質と組合さることによって作物の生長が促進される傾向を示す場合には、上記第1の発明である作物の生長促進を伴う土壌伝染性病害防除法に有用な土壌pH矯正物質であると判定することを特徴とする土壌pH矯正物質の検定方法を提供するものである。 Also, useful microorganisms are applied to the soil or crop seeds, acidic or alkaline test substances are applied to the culture soil, and then plant disease resistance inducers are applied to the culture soil or crop foliage for cultivation. In the case where the growth of crops tends to be promoted by combining the acidic or alkaline substances with useful microorganisms and plant disease resistance inducers, soil infectivity with the promotion of crop growth according to the first aspect of the invention is described. The present invention provides a method for testing a soil pH correcting substance, characterized in that it is determined to be a soil pH correcting substance useful for a disease control method.
本発明の土壌pH矯正物質の検定方法によれば、有用微生物と植物病害抵抗性誘導物質を所定のものに定めたときに、それらと組合せて用いて、作物の生長促進を伴う土壌伝染性病害防除に有用な土壌pH矯正物質を、複数の候補酸性物質又は候補アルカリ性物質のなかから簡便にスクリーニングすることができる。 According to the method for assaying a soil pH correcting substance of the present invention, when a useful microorganism and a plant disease resistance inducer are determined as predetermined ones, they are used in combination with them, and a soil infectious disease accompanied by the promotion of crop growth is used. A soil pH correcting substance useful for control can be easily screened from a plurality of candidate acidic substances or candidate alkaline substances.
本発明の第4は、有用微生物を培土又は作物種子に付与し、土壌pH矯正物質を培土に付与し、供試物質を培土又は作物茎葉に付与し、次いで土壌生息性の植物病原菌を培土又は作物茎葉に付与して栽培し、その結果、供試した物質が有用微生物及び土壌pH矯正物質と組合さることによって発病抑制作用を高める傾向を示す場合には、上記第1の発明である作物の生長促進を伴う土壌伝染性病害防除法に有用な植物病害抵抗性誘導物質であると判定することを特徴とする植物病害抵抗性誘導物質の検定方法を提供するものである。 In the fourth aspect of the present invention, useful microorganisms are added to the soil or crop seed, a soil pH correcting substance is applied to the culture soil, a test substance is applied to the soil or crop foliage, and then the soil-habiting phytopathogenic fungi are cultured or When it is applied to the crop foliage and cultivated, and as a result, the tested substance shows a tendency to enhance the disease-inhibiting action by combining with a useful microorganism and a soil pH correcting substance, the crop of the first invention is used. The present invention provides an assay method for a plant disease resistance inducer characterized by determining that it is a plant disease resistance inducer useful for soil infectious disease control methods accompanied by growth promotion.
また、有用微生物を培土又は作物種子に付与し、土壌pH矯正物質を培土に付与し、次いで供試物質を培土又は作物茎葉に付与して栽培し、その結果、供試した物質が有用微生物及び土壌pH矯正物質と組合さることによって作物の生長を促進させる傾向を示す場合には、上記第1の発明である作物の生長促進を伴う土壌伝染性病害防除法に有用な植物病害抵抗性誘導物質であると判定することを特徴とする植物病害抵抗性誘導物質の検定方法を提供するものである。 Further, useful microorganisms are applied to the soil or crop seeds, soil pH-correcting substances are applied to the culture soil, and then the test substances are applied to the culture soil or crop foliage and cultivated. In the case of showing a tendency to promote the growth of crops by combining with a soil pH correction substance, a plant disease resistance inducer useful for the soil infectious disease control method involving the growth of crops according to the first aspect of the invention. The present invention provides a method for assaying a plant disease resistance inducer, characterized in that
本発明の植物病害抵抗性誘導物質の検定方法によれば、有用微生物と土壌pH矯正物質を所定のものに定めたときに、それらと組合せて用いて、作物の生長促進を伴う土壌伝染性病害防除に有用な植物病害抵抗性誘導物質を、複数の候補物質のなかから簡便にスクリーニングすることができる。 According to the plant disease resistance inducer testing method of the present invention, when useful microorganisms and soil pH correcting substances are determined to be predetermined ones, they are used in combination with them, and soil infectious diseases accompanied by crop growth promotion are used. A plant disease resistance inducer useful for control can be easily screened from a plurality of candidate substances.
上記第1の発明である作物の生長促進を伴う土壌伝染性病害防除法においては、前記有用微生物として、アグロバクテリウム属(Agrobacterium)、エルビニア属(Erwinia)、エンテロバクター属(Enterobacter)、キサントモナス属(Xanthomonas)、グリオクラディウム属(Gliocladium)、コニオチリウム属(Coniothyrium)、シュードモナス属(Pseudomonas)、ストレプトマイセス属(Streptomyces)、タラロマイセス属(Talaromyces)、トリコデルマ属(Trichoderma)、バークホルデリア属(Burkholderia)、バチルス属(Bacillus)、バリオボラックス属(Variovorax)、ピシウム属(Pythium)、フザリウム属(Fusarium)、ペニシリウム属(Penicillium)、ラクトバチルス属(Lactobacillus)、リゾクトニア属(Rhizoctonia)、菌根菌から選ばれた1種又は2種以上を用いることが好ましい。 In the soil infectious disease control method with the growth promotion of the crop as the first invention, the useful microorganisms include Agrobacterium, Erwinia, Enterobacter, and Xanthomonas. (Xanthomonas), Gliocladium, Coniothyrium, Pseudomonas, Streptomyces, Talaromyces, Trichoderma, Burkholderia ( Burkholderia, Bacillus, Variovorax, Pythium, Fusarium, Penicillium, Lactobacillus, Rhizoctonia, mycorrhiza It is preferable to use one or more selected from fungi
また、上記第2の発明の有用微生物の検定方法で、土壌pH矯正物質及び植物病害抵抗性誘導物質と組合せることによって発病抑制作用が高まる微生物の1種又は2種以上、又は作物の生長が促進される微生物の1種又は2種以上を、前記有用微生物として用いることが好ましい。 In addition, in the method for assaying useful microorganisms of the second aspect of the invention, one or more microorganisms whose disease-inhibiting action is enhanced by combining with a soil pH correcting substance and a plant disease resistance inducer, or the growth of crops is increased. It is preferable to use one or more microorganisms to be promoted as the useful microorganism.
また、前記土壌pH矯正物質として、転炉スラグ、苦土石灰、水酸化カルシウム(消石灰)、酸化カルシウム(生石灰)、炭酸カルシウム、硫酸アンモニウム、塩化アンモニウム、硫酸カリウム、塩化カリウム、硫黄華、クエン酸、硫酸鉄(II)、過リン酸石灰から選ばれた1種又は2種以上を用いることが好ましい。 Further, as the soil pH correcting substance, converter slag, mashed lime, calcium hydroxide (slaked lime), calcium oxide (quick lime), calcium carbonate, ammonium sulfate, ammonium chloride, potassium sulfate, potassium chloride, sulfur flower, citric acid, It is preferable to use one or more selected from iron (II) sulfate and lime superphosphate.
また、上記第3の発明の土壌pH矯正物質の検定方法で、有用微生物及び植物病害抵抗性誘導物質と組合せることによって発病抑制作用が高まる酸性又はアルカリ性物質の1種又は2種以上、又は作物の生長が促進される酸性又はアルカリ性物質の1種又は2種以上を、前記土壌pH矯正物質として用いることが好ましい。 In addition, in the method for assaying a soil pH correcting substance according to the third aspect of the invention, one or two or more acidic or alkaline substances whose disease-inhibiting action is enhanced by combining with useful microorganisms and plant disease resistance inducers, or crops It is preferable to use one or more acidic or alkaline substances that promote the growth of the soil as the soil pH correcting substance.
また、前記植物病害抵抗性誘導物質として、1,3,5-ベンゼントリカルボン酸、2,2-ジクロロ-3,3-ジメチルシクロプロパンカルボン酸、2,6-ジクロロイソニコチン酸、2-焦性粘液酸、3,4-ジクロロ安息香酸、4-クロロ安息香酸、4-ヒドロキシ安息香酸、DL-トリプトファン、D-アラニン、D-ガラクツロン酸、D-グルクロン酸、D-フェニルアラニン、D-プシコース、ImprimatinC1、m-ヒドロキシ安息香酸、N-シアノメチル-2-クロロイソニコチンアミド(NCI)、WL 28325、α-アミノイソ酪酸、α-アミノ酪酸、βアミノ酪酸(BABA)、β-グルカン、アシフルオルフェン、アシベンゾラル-S-メチル、アミノ酸発酵副生液、アラキドン酸、イソチアニル、イソバニリン酸、一酸化窒素、イミダクロプリド、エイコサペンタエン酸、エチレン、塩化鉄、塩素酸ナトリウム、オオイタドリ抽出物、オレイン酸、オレガノ抽出物、活性酸素、カベンタケ抽出物、カルプロパミド、カワラタケ抽出物、キチン、キトサン、グリコール酸、グリシン、グルタミン酸、ケトール脂肪酸類(炭素原子数5〜24)、酵母抽出物、サリチル酸、サリチル酸ヒドラジド、シイタケ菌糸体培養培地抽出物、ジクロロイソニコチン酸(INA)、ジャスモン酸、シュウ酸、シュードモナス属微生物由来のリポ多糖、シリング酸、シロタエギク抽出物、スペルミン、セレブロシドA、セレブロシドB、セレブロシドC、セレブロシドD、チアジニル、チアメトキサム、ドデシル DL-アラニン、ドデシル L-バリン、ニオイコベニタケ抽出物、ニガクリタケ抽出物、二酸化ケイ素、ハツタケ抽出物、バニリン酸、ハマエンドウ抽出物、パラコート、パラヒドロキシ安息香酸、バリダマイシンA、バリドキシラミン A、ヒロヒダタケ抽出物、フェナントロリン、フタロシアニン、ブラシノステロイド、プロトカテク酸、プロヒドロジャスモン、プロベナゾール、フロログルシノール、ホコリタケ抽出物、ホタルブクロ抽出物、ポリアクリル酸、マツバボタン抽出物、リノール酸、リノレン酸、リボフラビン、リン酸カリウム、リン酸ナトリウム、ローズゼラニウム抽出物、ワタゲヌメリイグチ抽出物、没食子酸から選ばれた1種又は2種以上を用いることが好ましい。 Further, as the plant disease resistance inducer, 1,3,5-benzenetricarboxylic acid, 2,2-dichloro-3,3-dimethylcyclopropanecarboxylic acid, 2,6-dichloroisonicotinic acid, 2-spotted Mucic acid, 3,4-dichlorobenzoic acid, 4-chlorobenzoic acid, 4-hydroxybenzoic acid, DL-tryptophan, D-alanine, D-galacturonic acid, D-glucuronic acid, D-phenylalanine, D-psicose, ImprimatinC1 , M-hydroxybenzoic acid, N-cyanomethyl-2-chloroisonicotinamide (NCI), WL 28325, α-aminoisobutyric acid, α-aminobutyric acid, β-aminobutyric acid (BABA), β-glucan, acifluorfen, acibenzoral -S-methyl, amino acid fermentation by-product solution, arachidonic acid, isotianil, isovanillic acid, nitric oxide, imidacloprid, eicosapentaenoic acid, ethylene, iron chloride, sodium chlorate, oite Extract, oleic acid, oregano extract, active oxygen, cabbage extract, carpropamide, kawaratake extract, chitin, chitosan, glycolic acid, glycine, glutamic acid, ketol fatty acids (carbon atoms 5-24), yeast extract, Salicylic acid, salicylic acid hydrazide, shiitake mycelium culture medium extract, dichloroisonicotinic acid (INA), jasmonic acid, oxalic acid, lipopolysaccharide derived from microorganisms of the genus Pseudomonas, syringic acid, shirotaegiku extract, spermine, cerebroside A, cerebroside B, Cerebroside C, cerebroside D, thiazinyl, thiamethoxam, dodecyl DL-alanine, dodecyl L-valine, mushroom extract, nigaritake extract, silicon dioxide, agaric extract, vanillic acid, sea pea extract, paraquat, parahydroxybenzoic acid Acid, validamycin A, validoxylamine A, hirohitake mushroom extract, phenanthroline, phthalocyanine, brassinosteroid, protocatechuic acid, prohydrojasmon, probenazole, phloroglucinol, mushroom extract, firefly bucuru extract, polyacrylic acid, matsuba button extract, It is preferable to use one or more selected from linoleic acid, linolenic acid, riboflavin, potassium phosphate, sodium phosphate, rose geranium extract, cotton jelly extract, and gallic acid.
また、上記第4の発明の植物病害抵抗性誘導物質の検定方法で、有用微生物及び土壌pH矯正物質と組合せることによって発病抑制作用が高まる物質の1種又は2種以上、又は作物の生長が促進される物質の1種又は2種以上を、前記植物病害抵抗性誘導物質として用いることが好ましい。 In addition, in the method for assaying a plant disease resistance inducer according to the fourth aspect of the present invention, one or more substances whose disease-inhibiting action is enhanced by combining with useful microorganisms and soil pH correcting substances, or the growth of crops is increased. It is preferable to use one or more kinds of substances to be promoted as the plant disease resistance inducer.
また、前記作物が、メロン、カボチャ、キュウリ、スイカ、ツルレイシ、トウガン、ヘチマ、ユウガオ、トウガラシ、ピーマン、トマト、ナス、カリフラワー、キャベツ、コマツナ、チンゲンサイ、ハクサイ、ブロッコリー、カブ、ダイコン、ワサビ、ウド、シュンギク、レタス、セルリー、パセリー、イチゴ、アスパラガス、タマネギ、ニラ、ネギ、サツマイモ、ショウガ、ニンジン、イネ、ソラマメ、ダイズ、オクラ、ホウレンソウ、バラ、ホリホック、ブーバルジア、ゴデチア、ストック、ハボタン、アシダンセラ、クロッカス、ヒオウギ、フリージア、アルストロメリア、アルメリア、スターチス、グロキシニア、セントポーリア、イワヒバ、オミナエシ、サクララン、カンナ、カンパニュラ、キキョウ、アスター、ガーベラ、ガザニア、キク、キンセンカ、コスモス、シオン、ジニア、シネラリア、シャスタデージー、シュクコンアスター、ソリダスター、ダリア、デージー、ハルシャギク、ヒマワリ、ピレオギク、フジバカマ、ベニバナ、マーガレット、マリーゴールド、ミヤコワスレ、ムギワタギク、ヤグルマソウ、リアトリス、ルドベキア、アフェランドラ、ニチニチソウ、アネモネ、オダマキ、クレマチス、シャクヤク、シュウメイギク、スハマソウ、デルフィニウム、ハナトリカブト、フクジュソウ、ラナンキュラス、ケシ類、ハナビシソウ、ペペロミア、カルセオラリア、キンギョソウ、サクラソウ、シクラメン、カラー、カラジウム、フィロデンドン、サボテン、アジュガ、カクトラノオ、サルビア、ベゴニア、スイレン、ポーチュラカ、スミレ、ホワイトレースフラワー、ムラサキオモト、ホウセンカ、ペチュニア、ホオズキ、カーネーション、カスミソウ、シュッコンカスミソウ、ストレリチア、アマリリス、ウケザキクンシラン、スイセン、ネリネ、ハマオモト類、ケイトウ、ゼラニウム、カランコエ、スイートピー、ルピナス、アリウム、アロエ、オーニソガルム、オモト、オリズルラン、ギボウシ、コルチカム、サンダーソニア、ジャノヒゲ、チューリップ、ツルバキア、ドラセナ、トリテレイア、ニューサイラン、ハラン、ヒアシンス、ホトトギス、ユリ類、ルスカス、アツモリソウ、オンシジウム、カトレア、シンビジウム、デンドロビウム、パフィオペディルム、バンダ、ビルステケラ、ファレノプシス、ミルトニア、エキザカム、トルコギキョウ、リンドウ、ポインセチア、マンゴー、カキ、グミ、イチジク、パッションフルーツ、パイナップル、パパイア、アンズ、ウメ、オウトウ、カリン、キイチゴ、スモモ、セイヨウナシ、ナシ、ビワ、マルメロ、モモ、リンゴ、ブドウ、クリ、キウイフルーツ、カンキツから選ばれた1種であることが好ましい。 In addition, the crop is melon, pumpkin, cucumber, watermelon, pickaxe, tougan, loofah, capsicum, chili pepper, tomato, eggplant, cauliflower, cabbage, komatsuna, chinsaisai, Chinese cabbage, broccoli, turnip, radish, wasabi, udo, Chrysanthemum, lettuce, celery, parsley, strawberry, asparagus, onion, leek, leek, sweet potato, ginger, carrot, rice, broad bean, soybean, okra, spinach, rose, hollyhock, bouvardia, godetia, stock, habutton, acidansera, crocus , Higashigi, Freesia, Alstroemeria, Almeria, Stachys, Gloxinia, Saintpaulia, Iwahiba, Ominaeshi, Sakuraran, Canna, Campanula, Kyodo, Aster, Gerbera, Gaza A, chrysanthemum, calendula, cosmos, zion, zinnia, cineraria, shasta daisy, shukkon aster, soridaster, dahlia, daisy, harshagiku, sunflower, pireokiku, fujibakama, safflower, margaret, marigold, miyakowasle, wheat wagtail, cornflower Rudbeckia, Aferrandra, Catharanthus, Anemone, Columbine, Clematis, Peonies, Prunus serrata, Dermatonium, Papaver, Fukujuso, Ranunculus, Poppy, Pteromia, Pepperidae, Chrysodium, Primula Ajuga, Kaktranoo, Salvia, Begonia, Water Lily, Porturaca, Violet, Why Lace flower, purple motomoto, spinach, petunia, physalis, carnation, gypsophila, red-crowned gypsophila, strelitzia, amaryllis, ukezakikun silane, daffodil, neline, hamaomoto, celosia, geranium, kalanchoe, sweet pea, lupine, allium, aloe, aloe, aloe , Omoto, Oryzul orchid, Hosta, Corticum, Thundersonia, Janobige, Tulip, Trubakia, Dracaena, Triteria, New Sairan, Haran, Hyacinth, Phototogis, Lily, Ruscus, Cypridella, Oncidium, Cattleya, Cymbidium, Dendrobium, Pepperbium, Paphidavir , Phalaenopsis, Miltonia, Exacam, Eustoma, Gentian, Poinsettia, Ma Ngo, oyster, gummy, fig, passion fruit, pineapple, papaya, apricot, plum, sweet cherry, quince, raspberry, plum, pear, pear, loquat, quince, peach, apple, grape, chestnut, kiwifruit, citrus It is preferable that it is 1 type.
また、土壌伝染性病害が、メロンつる割病、メロンえそ斑点病、メロンモザイク病、メロン褐斑細菌病、メロンがんしゅ病、メロン軟腐病、メロン斑点細菌病、メロン毛根病、メロン疫病、メロン菌核病、メロン紅色根腐病、メロン黒点根腐病、メロン白絹病、メロン立枯病、メロンつる枯病、メロン苗立枯病、メロン根腐病、メロン根腐萎凋病、メロン半身萎凋病、カボチャ青枯病、カボチャ褐斑細菌病、カボチャ斑点細菌病、カボチャ疫病、カボチャ白絹病、カボチャ立枯病、カボチャつる枯病、キュウリ緑斑モザイク病、キュウリ青枯病、キュウリ褐斑細菌病、キュウリ軟腐病、キュウリ斑点細菌病、キュウリ疫病、キュウリ褐斑病、キュウリ菌核病、キュウリ白絹病、キュウリつる枯病、キュウリつる割病、キュウリ苗立枯病、キュウリ根腐病、キュウリ灰色疫病、キュウリ半身萎凋病、キュウリホモプシス根腐病、キュウリ紫紋羽病、スイカ緑斑モザイク病、スイカ萎凋細菌病、スイカ褐斑細菌病、スイカ疫病、スイカ菌核病、スイカ黒点根腐病、スイカ白絹病、スイカ立枯病、スイカつる枯病、スイカつる割病、スイカ半身萎凋病、スイカフザリウム立枯病、ツルレイシ斑点細菌病、トウガン立枯病、トウガンつる枯病、トウガンつる割病、ヘチマつる割病、ヘチマしり腐病、ヘチマ苗立枯病、ユウガオ褐斑細菌病、ユウガオ斑点細菌病、ユウガオ黒点根腐病、ユウガオ白絹病、ユウガオつる枯病、ユウガオつる割病、ユウガオ苗立枯病、ユウガオ灰色疫病、トウガラシ・ピーマン青枯病、トウガラシ・ピーマンかいよう病、トウガラシ・ピーマン軟腐病、トウガラシ・ピーマン斑点細菌病、トウガラシ・ピーマン萎凋病、トウガラシ・ピーマン疫病、トウガラシ・ピーマン菌核病、トウガラシ・ピーマン黒点根腐病、トウガラシ・ピーマン白絹病、トウガラシ・ピーマン立枯病、トウガラシ・ピーマン苗立枯病、トウガラシ・ピーマン半身萎凋病、トマト条斑病、トマトモザイク病、トマト青枯病、トマトかいよう病、トマト茎えそ細菌病、トマト黒斑細菌病、トマト軟腐病、トマト斑点細菌病、トマト斑葉細菌病、トマト腐敗病、トマトアルターナリア茎枯病、トマト萎凋病、トマト疫病、トマト褐色根腐病、トマト褐色腐敗病、トマト菌核病、トマト紅色根腐病、トマト黒点根腐病、トマト小粒菌核病、トマト白絹病、トマト苗立枯病、トマト根腐病、トマト根腐萎凋病、トマト根腐疫病、トマト灰色疫病、トマト半身萎凋病、ナスモザイク病、ナス青枯病、ナス褐斑細菌病、ナス茎えそ細菌病、ナス茎腐細菌病、ナス軟腐病、ナス斑点細菌病、ナス疫病、ナス褐色腐敗病、ナス菌核病、ナス黒点根腐病、ナス白絹病、ナス苗立枯病、ナス根腐疫病、ナス半枯病、ナス半身萎凋病、カリフラワー黒腐病、カリフラワー黒斑細菌病、カリフラワー軟腐病、カリフラワー萎黄病、カリフラワー根こぶ病、キャベツ黒腐病、キャベツ黒斑細菌病、キャベツ軟腐病、キャベツ萎黄病、キャベツ株腐病、キャベツ菌核病、キャベツ根朽病、キャベツ根こぶ病、キャベツバーティシリウム萎凋病、キャベツ苗立枯病、コマツナ萎黄病、チンゲンサイ斑点細菌病、チンゲンサイ萎黄病、ハクサイ黒腐病、ハクサイ黒斑細菌病、ハクサイ軟腐病、ハクサイ腐敗病、ハクサイ黄化病、ハクサイ菌核病、ハクサイしり腐病、ハクサイ根くびれ病、ハクサイ根こぶ病、ハクサイピシウム腐敗病、ブロッコリーピシウム腐敗病、カブ青枯病、カブ黒腐病、カブ黒斑細菌病、カブ軟腐病、カブ萎黄病、カブ菌核病、カブ根腐病、カブ根腐疫病、カブ根くびれ病、カブ根こぶ病、カブバーティシリウム黒点病、ダイコン青枯病、ダイコン黒腐病、ダイコン黒点輪腐病、ダイコン黒斑細菌病、ダイコンそうか病、ダイコン軟腐病、ダイコン萎黄病、ダイコン円形褐斑病、ダイコン菌核病、ダイコン黒しみ病、ダイコン根腐病、ダイコン根こぶ病、ダイコン葉腐病、ダイコンバーティシリウム黒点病、ダイコン腐敗病、ダイコン立枯病、ワサビ菌核病、ワサビ茎腐病、ワサビ墨入病、ワサビ根こぶ病、ウド萎黄病、ウド萎凋病、ウド疫病、ウド菌核病、ウド白絹病、ウドそうか病、シュンギク青枯病、シュンギク黒腐病、シュンギク腐敗病、シュンギク萎凋病、シュンギク菌核病、レタス軟腐病、レタス斑点細菌病、レタス腐敗病、レタス菌核病、レタス小粒菌核病、レタスすそ枯病、レタス根腐病、セルリー軟腐病、セルリー斑点細菌病、セルリー葉枯細菌病、セルリー腐敗病、セルリー萎黄病、セルリー菌核病、パセリー軟腐病、パセリー萎凋病、パセリー疫病、パセリー立枯病、パセリー苗立枯病、パセリー根腐病、パセリー根くびれ病、イチゴ角斑細菌病、イチゴ萎黄病、イチゴ萎凋病、イチゴ疫病、イチゴ果実腐敗病、イチゴ菌核病、イチゴ黒色根腐病、イチゴ白絹病、イチゴ軟腐病、イチゴ根腐病、イチゴ芽枯病、アスパラガス褐色菌核根腐病、アスパラガス株腐病、アスパラガス白紋羽病、アスパラガス立枯病、アスパラガス苗立枯病、アスパラガス紫紋羽病、タマネギかいよう病、タマネギ軟腐病、タマネギ斑点細菌病、タマネギ腐敗病、タマネギ片腐敗病、タマネギ疫病、タマネギ乾腐病、タマネギ菌核病、タマネギ黒かび病、タマネギ黒腐菌核病、タマネギ黒穂病、タマネギ紅色根腐病、タマネギ小菌核病、タマネギ白絹病、タマネギ白色疫病、タマネギ苗立枯病、ニラ株腐細菌病、ニラ軟腐病、ニラ乾腐病、ニラ黒腐菌核病、ニラ紅色根腐病、ニラ白絹病、ニラ白色疫病、ニラ葉腐病、ネギ斑紋病、ネギ軟腐病、ネギ斑点細菌病、ネギ腐敗病、ネギ萎凋病、ネギ疫病、ネギ黒腐菌核病、ネギ黒穂病、ネギ紅色根腐病、ネギ小菌核病、ネギ白絹病、ネギ白色疫病、ネギ苗立枯病、サツマイモ立枯病、サツマイモ青かび病、サツマイモかいよう病、サツマイモ褐色乾腐病、サツマイモ菌核病、サツマイモ黒あざ病、サツマイモ黒斑病、サツマイモ小粒菌核病、サツマイモ白絹病、サツマイモ白腐病、サツマイモ白紋羽病、サツマイモ炭腐病、サツマイモつる割病、サツマイモ軟腐病、サツマイモ根腐病、サツマイモ灰色かび病、サツマイモ紫紋羽病、ショウガ腐敗病、ショウガ根茎腐敗病、ショウガ立枯病、ショウガ紋枯病、ニンジンこぶ病、ニンジン根頭がんしゅ病、ニンジンストレプトミセスそうか病、ニンジン軟腐病、ニンジン斑点細菌病、ニンジン萎黄病、ニンジン褐色根腐病、ニンジン乾腐病、ニンジン菌核病、ニンジン黒すす病、ニンジン黒色根腐病、ニンジンしみ腐病、ニンジン白絹病、ニンジンそうか病、ニンジン根腐病、ニンジン紫紋羽病、イネ稲こうじ病、イネ疫病、イネ株腐病、イネ白葉枯病、イネ苗立枯細菌病、イネもみ枯細菌病、イネ疫病、イネ褐色菌核病、イネ褐色小菌核病、イネ褐色紋枯病、イネ球状菌核病、イネ黒粒菌核病、イネ小黒菌核病、イネ小球菌核病、イネ白絹病、イネ赤色菌核病、イネ立枯病、イネ苗腐病、イネ苗立枯病、イネ灰色菌核病、イネばか苗病、イネ葉鞘網斑病、イネ紋枯病、イネ綿疫病、ソラマメ青枯病、ソラマメ疫病、ソラマメ菌核病、ソラマメ茎腐病、ソラマメ黒根病、ソラマメ白絹病、ソラマメ白紋羽病、ソラマメ立枯病、ソラマメ根腐病、ダイズ退緑斑紋ウイルス病、ダイズ斑紋病、ダイズ葉焼病、ダイズ斑点細菌病、ダイズ萎凋病、ダイズ株枯病、ダイズ菌核病、ダイズ茎疫病、ダイズ黒根病、ダイズ黒根腐病、ダイズ白絹病、ダイズ立枯病、ダイズリゾクトニア根腐病、オクラ疫病、オクラ立枯病、オクラ半身萎凋病、ホウレンソウモザイク病、ホウレンソウ萎凋病、ホウレンソウ疫病、ホウレンソウ株腐病、ホウレンソウこうがいかび病、ホウレンソウ立枯病、ホウレンソウバーティシリウム萎凋病、ホウレンソウ根腐病、バラ根頭がんしゅ病、バラ疫病、バラ半身萎凋病、ホリホック白絹病、ブーバルジア苗立枯病、ゴデチア立枯病、ストック黒腐病、ストック萎凋病、ストック疫病、ストック菌株病、ストック立枯病、ストック苗腐病、ストック苗立枯病、ストック半身萎凋病、ハボタン萎黄病、アシダンセラ心腐病、アシダンセラ軟腐病、アシダンセラ白絹病、アシダンセラボトリチス根茎腐敗病、アシダンセラ乾腐病、アシダンセラ菌株病、アシダンセラ白絹病、クロッカス軟腐病、クロッカス乾腐病、クロッカス球茎硬化病、クロッカス球茎腐敗病、クロッカス菌核病、ヒオウギ白絹病、フリージア首腐病、フリージア球根腐敗病、フリージア菌核病、フリージア立枯病、アルストロメリア疫病、アルストロメリア菌核病、アルストロメリア白絹病、アルメリア白絹病、スターチス青枯病、スターチス萎凋細菌病、スターチス疫病、スターチス株腐病、スターチス白絹病、グロキシニア疫病、セントポーリア疫病、イワヒバ白絹病、オミナエシ半身萎凋病、サクララン軟腐病、カンナ茎腐病、カンパニュラ菌核病、カンパニュラ白絹病、カンパニュラ根腐病、キキョウ立枯病、アスター萎凋病、アスター立枯病、ガーベラ疫病、ガーベラ菌核病、ガーベラ白絹病、ガーベラ根腐病、ガーベラ半身萎凋病、ガーベラ斑点細菌病、ガザニア菌核病、キク青枯病、キク根頭がんしゅ病、キク軟腐病、キク萎凋病、キク疫病、キク菌核病、キク白絹病、キク立枯病、キク半身萎凋病、キク茎枯病、キク白紋羽病、キンセンカ疫病、キンセンカ菌核病、キンセンカ半身萎凋病、コスモス立枯病、コスモス半身萎凋病、シオン白絹病、ジニア青枯病、ジニア軟腐病、ジニア斑点細菌病、ジニア菌核病、ジニア立枯病、シネラリア苗立枯病、シャスタデージー半身萎凋病、シュクコンアスター白絹病、シュクコンアスター斑点病、ソリダスター白絹病、ダリア青枯病、ダリア根頭がんしゅ病、ダリア軟腐細菌病、ダリア菌核病、ダリア白絹病、ダリア苗立枯病、デージー菌核病、ハルシャギク青枯病、ヒマワリ青枯病、ヒマワリ葉枯細菌病、ヒマワリ斑点細菌病、ヒマワリ菌核病、ヒマワリ白絹病、ヒマワリ苗立枯病、ピレオギク菌核病、フジバカマ白絹病、ベニバナ軟腐病、ベニバナ腐敗病病、マーガレット青枯病、マーガレット根頭がんしゅ病、マーガレット萎凋病、マーガレット菌核病、マリーゴールド青枯病、マリーゴールド株腐病、ミヤコワスレ根頭がんしゅ病、ミヤコワスレ萎黄病、ミヤコワスレ疫病、ミヤコワスレ株腐病、ミヤコワスレ白絹病、ムギワタギク半身萎凋病、ヤグルマソウ菌核病、ヤグルマソウ白絹病、リアトリス菌核病、リアトリス白絹病、ルドベキア萎凋病、ルドベキア白絹病、ルドベキア半身萎凋病、アフェランドラ疫病、ニチニチソウ萎黄病、ニチニチソウ疫病、ニチニチソウ菌核病、ニチニチソウ苗立枯病、アネモネ疫病、アネモネ球根腐敗病、アネモネ菌核病、オダマキ白絹病、クレマチス根頭がんしゅ病、クレマチス白絹病、シャクヤク根頭がんしゅ病、シャクヤク疫病、シャクヤク菌核病、シャクヤク白絹病、シャクヤク立枯病、シュウメイギク白絹病、スハマソウ白絹病、デルフィニウム軟腐病、デルフィニウム白絹病、デルフィニウム立枯病、ハナトリカブト半身萎凋病、ハナトリカブト斑点病、フクジュソウ根腐菌核病、ラナンキュラス斑点細菌病、ケシ類萎黄病、ケシ類軟化腐敗病、ケシ類斑点細菌病、ケシ類菌核病、ケシ類白紋羽病、ケシ類胴枯病、ケシ類苗立枯病、ハナビシソウ根腐病、ペペロミア白絹病、ペペロミア腐敗病、カルセオラリア苗立枯病、キンギョソウ斑点細菌病、キンギョソウ疫病、キンギョソウ菌核病、キンギョソウ茎腐病、キンギョソウ小粒菌核病、キンギョソウ白絹病、キンギョソウ根腐病、キンギョソウ半身萎凋病、サクラソウ軟腐病、サクラソウ班葉細菌病、サクラソウ腐敗病、サクラソウ苗立枯病、サクラソウ斑点病、シクラメン軟腐病、シクラメン萎凋病、シクラメン苗腐病、シクラメン苗立枯病、カラー軟腐病、カラー疫病、カラー白絹病、カラジウム菌核病、カラジウム白絹病、フィロデンドン疫病、サボテン疫病、サボテン茎枯病、サボテン茎腐病、サボテン腐敗病、アジュガ白絹病、カクトラノオ白絹病、サルビア疫病、ベゴニア斑点細菌病、ベゴニア茎腐病、スイレン斑点腐敗病、ポーチュラカ立枯病、スミレ類根腐病、ホワイトレースフラワー萎黄病、ホワイトレースフラワー疫病、ホワイトレースフラワー立枯病、ムラサキオモ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Disease, Almeria White Silk Disease, Statice Blight, Statice Dwarf Bacterial Disease, Statice Disease, Statice Strains Disease, Gloxinia Plague, saintpaulia plague, scabbard silkworm, half body wilt disease, cherry blossom soft rot, canna stem rot, campanula sclerotia, campanula white silkworm, campanula root rot, Japanese radish blight, aster wilt, aster Blight, gerbera plague, gerbera nuclear disease, gerbera white Disease, gerbera root rot, gerbera half body wilt, gerbera spotted bacterial disease, gazania mycosis, chrysanthemum bacterial wilt, chrysanthemum root cancer, chrysanthemum rot, chrysanthemum wilt, chrysanthemum disease, chrysanthemum disease Chrysanthemum silkworm, chrysanthemum blight, chrysanthemum wilt, chrysanthemum stem blight, chrysanthemum white rot, calendula epidemic, calendula nuclear disease, calendula half body wilt, cosmos stem blight, cosmos half body wilt, Zion white silk disease, Zinnia wilt disease, Zinnia soft rot disease, Zinnia spotted bacterial disease, Zinnia sclerotia, Zinnia blight disease, Cineraria seedling blight, Shasta daisy half body wilt disease, Shukukonaster white silk disease, Shukukon Aster spot disease, soridaster white silk disease, dahlia blight disease, dahlia root cancer disease, dahlia soft rot disease, dahlia mycosis, dahlia white silk disease, dahlia seed blight, daisy fungus disease, harshagik blue Blight, sunflower wilt Disease, Sunflower Bacterial Disease, Sunflower Spot Bacterial Disease, Sunflower Bacterial Disease, Sunflower White Silk Blossom, Sunflower Seedling Blight, Pireogiku Mycosis, Fujibaka White Silk Blossom, Safflower Soft Rot, Safflower Spoilage, Margaret Blue Blight, Margaret Root Cancer, Margaret Dwarf, Margaret Bacterial Disease, Marigold Blight, Marigold Strain, Miyakowase Root Cancer, Miyakowase Dwarf, Miyakowase Epidemic, Miyakowase Straw Disease, Miyakowa white silk disease, wheat waft half body wilt disease, corn sclerotia nuclear disease, corn corn white rot, ria tris karyopathia, ria tris white silk disease, rudbeckia wilt disease, rudbeckia white silk wilt, rudbeckia half body wilt disease, afelandra plague, periwinkle Dwarf yellow, periwinkle plague, periwinkle nuclear disease, periwinkle seedling blight, anemo Plague, anemone bulb rot, anemone nuclear disease, aquilegia white silk disease, clematis root cancer disease, clematis white silk disease, peonies root cancer disease, peonies plague disease, peonies fungus nuclear disease, peonies white silk disease , Peony Blight, Cryptomeria japonica, Silkworm, Silkworm rot, Delphinium soft rot, Delphinium wilt, Delphinium wilt, Hanabori butterfly wilt, Hanabori beetle spot, Fukujuso rot fungus, ranunculus Bacterial disease, poppy wilt disease, poppy soft rot, poppy spotted bacterial disease, poppy sclerotia, poppy white coat, poppy head blight, poppy seed wilt, red-footed root rot , Peperomia white rot, Peperomia rot, Calceolaria seedling blight, Snapdragon spotted bacterial disease, Snapdragon plague, Snapdragon sclerotia, Snapdragon Stem rot, Snapdragon sclerotia, Snapdragon root rot, Snapdragon root rot, Snapdragon half wilt, Primula soft rot, Primula leaf blight, Primula rot, Primrose wilt, Primula spot, Cyclamen Soft rot, Cyclamen wilt, Cyclamen seed rot, Cyclamen seedling blight, Color soft rot, Color plague, Collar white silk disease, Karadium mycosis, Caradium white silk disease, Philodendon plague, Cactus blight, Cactus stem blight , Cactus stalk rot, cactus rot, ajuga white silk, kattoranoo white scab, salvia epidemic, begonia bacterial spot disease, begonia stalk rot, water lily spotted rot, portulaca rot, violet root rot, white Lace flower wilt, white lace flower plague, white lace flower withering disease, purple peach Plague, spinach rot, spinach plague, spinach white silk disease, spinach wilt disease, petunia nuclear disease, petunia mildew, physalis spotted bacterial disease, physalis white silk disease, physalis half body wilt disease, carnation wilt bacterial disease, Carnation Bacterial Disease, Carnation Spotted Bacterial Disease, Carnation Dwarf Disease, Carnation Bacterial Disease, Carnation Bacterial Disease, Carnation Stem Rot, Carnation Neck Rot, Carnation White Silk Blossom, Carnation Blight, Carnation Root Disease, Gypsophila , Gypsophila nuclear disease, Gypsophila wilt bacterial disease, Gypsophila knot disease, Gypsophila root cancer, Gypsophila spot bacterial disease, Gypsophila epidemic, Gypsophila stem rot, Gypsum Gypsophila blight Gypsophila seedling rot, Strelitzia bacterial wilt, Strelitzia plague, Amaryllis plague, Ukezakikun silane silkworm, Narcissus soft rot, Narcissus dry rot, Narcissus bulb rot, Narcissus nuclear disease, Narcissus white rot, Nerine plague, Neline white silkworm, Hamamoto white silkworm, Celosia plague, Celosia blight, Celosia root rot, Geranium stem rot, Geranium blight, Geranium spot disease, Kalanchoe plague, Sweet pea wilt, Sweet pea fungus Nuclear disease, sweet pea half-wilt disease, lupine wilt disease, lupine fungus nuclear disease, lupine white silk disease, lupine white spotted blight, lupine blight, allium plague, aloe plague, ornithogalum plague, omoto baldness, hosta White silkworm, corticum root rot, sandersonia white silk disease, sandersonia wilt, janoge white silkworm, Tulip black rot, tulip soft rot, tulip blue mold, tulip plague, tulip bulb rot, tulip bulb rot, tulip mycosis, tulip stem blight, tulip white silk disease, tulip white rot, tulip gray rot, Tulip root rot, Tulip rot, Turbakia silkworm, Dracaena plague, Triteria plague, New sairan silkworm, Haran nuclear disease, Hyacinth soft rot, Hyacinth rot, Hyacinth nuclear disease, Hyacinth silkworm, Hyacinth white Plague, white scab, lily soft rot, lily blue mold, lily pesticidal, black lichen black rot nuclear disease, lily white silkworm, lily purple crest, ruscus spot disease, red scab Cypridina rot, Oncidium soft rot, Oncidium plague, Cattleya Brown rot, cattleya brown spot, cattleya plague, cattleya soft rot, cattleya seed black rot, cymbidium brown rot, cymbidium soft rot, cymbidium plague, cymbidium brown leaf blight, cymbidium white silk, cymbidium seed black rot Disease, cymbidium rot, dendrobium brown rot, dendrobium soft rot, dendrobium white silk disease, dendrobium seed rot, dendrobium rot, paphiopedilum brown rot, paphiopedilum soft rot, banda brown rot, vanda soft rot, banda plague , Banda silkworm, Bilstekera brown rot, Phalaenopsis brown rot, Phalaenopsis brown bacterial disease, Phalaenopsis soft rot, Phalaenopsis silkworm, Phalaenopsis strain blight, Miltonia brown rot, Exazacam strain blight, Eustoma wilt , Toru Gypsophila rot, Eustoma nuclei, Eustoma stem rot, Eustoma root rot, Eustoma root rot, Gentian leaf spot, Gentian brown root rot, Gentian white silk, Gentian leaf rot, Gentian leaf rot fungus Disease, gentian gonorrhea, poinsettia root rot, mango root cancer, oyster root cancer, oyster white herb, oyster purple herb, oyster homoposis blight, gummy white herb , Gummy micronucleus nuclear disease, fig head cancer, fig epidemic, fig fungal nucleus disease, fig white silkworm, fig white coat rot, fig soft rot, fig purple rot, passion fruit epidemic, passion fruit Mycorrhizal disease, pineapple flower rot, pineapple heart rot, papaya root cancer disease, papaya seedling blight, papaya soft rot disease, apricot root cancer disease, apricot white crest feather disease, anne Purple herb disease, ume root cancer disease, ume blight disease, ume fungus nuclear disease, ume blossom coat disease, ume purple herb disease, sweet potato root cancer disease, sweet potato nuclear disease, sweet cherry baldness Disease, sweet cherry blossoms, karin baldness, raspberry root cancer, plum root cancer, plum baldness, plum purple baldness, pear plague, pear white crest Feather disease, pear root cancer disease, pear plague disease, pear sclerotia disease, pear white coat feather disease, pear purple coat disease, loquat root cancer disease, loquat epidemic disease, loquat white coat feather disease, loquat purple Hermaphroditis, Quince root cancer disease, Peach root cancer disease, Peach fungus nuclear disease, Peach baldness, Peach purple coat disease, Apple root cancer disease, Apple blight, Apple white Silk disease, apple baldness, apple purple baldness, grape head cancer, grape baldness, grape half-wilt, grape purple baldness, chestnut root cancer Scab, chestnut plague, chestnut white coat, chestnut purple coat, kiwi fruit white coat, citrus root cancer, citrus nuclear disease, citrus white coat, citrus purple coat, It is preferably at least one selected from citrus Fusarium wilt.
本発明の作物の生長促進を伴う土壌伝染性病害防除法によれば、作物の播種・育苗期において、有用微生物と植物病害抵抗性誘導物質を培土又は作物へ付与し、土壌pH矯正物質を培土へ付与することによって、作物の圃場定植後に有用微生物、土壌pH矯正物質、植物病害抵抗性誘導物質の相乗的な発病抑制効果を導き出し、土壌伝染性病害を効果的に防除することができる。また、作物の生長促進を伴うため、栽培期間の短縮や収量の増加等にも寄与できる。さらに、植物病害抵抗性誘導物質の使用量を抑えることができるので、それによる薬害のリスクも軽減される。 According to the soil infectious disease control method with the growth promotion of the crop of the present invention, useful microorganisms and plant disease resistance inducers are added to the soil or the crop during the sowing / nurturing period of the crop, and the soil pH correcting material is cultured. Can be used to derive a synergistic disease-suppressing effect of useful microorganisms, soil pH-correcting substances, and plant disease resistance-inducing substances after field planting of crops, thereby effectively controlling soil-borne diseases. In addition, since it is accompanied by promotion of crop growth, it can contribute to shortening the cultivation period and increasing yield. Furthermore, since the usage-amount of a plant disease resistance inducer can be restrained, the risk of the phytotoxicity by it is also reduced.
本発明の有用微生物の検定方法によれば、土壌pH矯正物質と植物病害抵抗性誘導物質を所定のものに定めたときに、それらと組合せて用いて、作物の生長促進を伴う土壌伝染性病害防除に有用な微生物を、複数の候補微生物のなかから簡便にスクリーニングすることができる。 According to the method for assaying useful microorganisms of the present invention, when the soil pH correcting substance and the plant disease resistance inducer are determined to be predetermined ones, they are used in combination with them, and the soil infectious disease accompanying the growth promotion of crops is used. A microorganism useful for control can be easily screened from among a plurality of candidate microorganisms.
本発明の土壌pH矯正物質の検定方法によれば、有用微生物と植物病害抵抗性誘導物質を所定のものに定めたときに、それらと組合せて用いて、作物の生長促進を伴う土壌伝染性病害防除に有用な土壌pH矯正物質を、複数の候補酸性物質又は候補アルカリ性物質のなかから簡便にスクリーニングすることができる。 According to the method for assaying a soil pH correcting substance of the present invention, when a useful microorganism and a plant disease resistance inducer are determined as predetermined ones, they are used in combination with them, and a soil infectious disease accompanied by the promotion of crop growth is used. A soil pH correcting substance useful for control can be easily screened from a plurality of candidate acidic substances or candidate alkaline substances.
本発明の植物病害抵抗性誘導物質の検定方法によれば、有用微生物と土壌pH矯正物質を所定のものに定めたときに、それらと組合せて用いて、作物の生長促進を伴う土壌伝染性病害防除に有用な植物病害抵抗性誘導物質を、複数の候補物質のなかから簡便にスクリーニングすることができる。 According to the plant disease resistance inducer testing method of the present invention, when useful microorganisms and soil pH correcting substances are determined to be predetermined ones, they are used in combination with them, and soil infectious diseases accompanied by crop growth promotion are used. A plant disease resistance inducer useful for control can be easily screened from a plurality of candidate substances.
本発明の作物の生長促進を伴う土壌伝染性病害防除法で用いる有用微生物は、土壌伝染性病害の防除に有用な微生物をいう。例えば、アグロバクテリウム属(Agrobacterium)、エルビニア属(Erwinia)、エンテロバクター属(Enterobacter)、キサントモナス属(Xanthomonas)、グリオクラディウム属(Gliocladium)、コニオチリウム属(Coniothyrium)、シュードモナス属(Pseudomonas)、ストレプトマイセス属(Streptomyces)、タラロマイセス属(Talaromyces)、トリコデルマ属(Trichoderma)、バークホルデリア属(Burkholderia)、バチルス属(Bacillus)、バリオボラックス属(Variovorax)、ピシウム属(Pythium)、フザリウム属(Fusarium)、ペニシリウム属(Penicillium)、ラクトバチルス属(Lactobacillus)、リゾクトニア属(Rhizoctonia)、菌根菌などに属する微生物が挙げられる。特に、アグロバクテリウム・ラジオバクター(Agrobacterium radiobacter) 、バチルス・ズブチリス(Bacillus subtilis)、バチルス・チュリジエンシス(Bacillus thuringiensis)、バークホルデリア・セパシア(Burkholderia cepacia)、コニオチリウム・ミニタンス(Coniothyrium minitans)、エンテロバクター・クロアカエ(Enterobacter cloacae)、非病原性エルビニア・カロトボーラ・サブスピーシーズ カロトボーラ(Erwinia carotovora subsp. carotovora)、エルビニア・ヘルビコーラ(Erwinia herbicola)、フザリウム・エクイゼティ(Fusarium equiseti)、フザリウム・オキシスポルム(Fusarium oxysporum)、フザリウム・ソラニ(Fusarium solani)、ラクトバチルス・キョトエンシス(Lactobacillus kyotoensis)、ラクトバチルス・プランタルム(Lactobacillus plantarum)、ペニシリウム・オザリカム(Penicillium oxalicum)、シュードモナス・セパシア(Pseudomonas cepacia)、シュードモナス・フルオレッセンス(Pseudomonas fluorescens)、シュードモナス・プチダ(Pseudomonas putida)、ピシウム・オリガンドラム(Pythium oligandrum)、ピシウム・アカントフォロン(Pythium acanthophoron)、ピシウム・マイコパラシティカム(Pythium mycoparasiticum)、二核性リゾクトニア(Binucleate Rhizoctonia sp.)、ストレプトマイセス・ガルブス(Streptomyces galbus)、タラロマイセス・フラバス(Talaromyces flavus)、トリコデルマ・アトロビリデ(Tricoderma atroviride)、トリコデルマ・ハージアヌム(Trichoderma harzianum)、トリコデルマ・ビリデ(Trichoderma viride)、バリオボラックス・パラドクス(Variovorax paradoxus)、キサントモナス・キャンペストリス(Xanthomonas campestris)、キサントモナス・マルトフィリア(Xanthomonas maltophilia)などに属する微生物が挙げられる。 The useful microorganism used in the soil infectious disease control method accompanied by the growth promotion of the crop of the present invention refers to a microorganism useful for controlling the soil infectious disease. For example, Agrobacterium genus (Agrobacterium), Erwinia genus (Erwinia), Enterobacter genus (Xanthomonas), Gliocladium genus (Gliocladium), Coniothyrium genus (Pseudomonas), Streptomyces genus, Talaromyces genus, Trichoderma genus, Burkholderia genus, Bacillus genus, Variovorax genus, Pythium genus, Fusarium genus Examples include microorganisms belonging to (Fusarium), Penicillium, Lactobacillus, Rhizoctonia, mycorrhizal fungi and the like. In particular, Agrobacterium radiobacter, Bacillus subtilis, Bacillus thuringiensis, Burkholderia cepacia, Coniothyrium minitans, Enterobacter cloacae, non-pathogenic Erwinia carotovora subsp. Carotovora, Erwinia herbicola, Fusarium equiseti, Fusarium equisetiporum Fusarium solani, Lactobacillus kyotoensis, Lactobacillus plantarum, Penicillium ozalicum ( Penicillium oxalicum, Pseudomonas cepacia, Pseudomonas fluorescens, Pseudomonas putida, Pythium oligandrum, Pythium athophorium Pythium mycoparasiticum, Binucleate Rhizoctonia sp., Streptomyces galbus, Talaromyces flavus, Tricoderma atrovitrima harzianum, Trichoderma viride, Variovorax paradoxus, Xanthomonas campestris, Xanthmona Maltophilia (Xanthomonas maltophilia) include the microorganisms belonging to such.
有用微生物は、既に土壌伝染性病害の防除に有用な微生物として報告のあるものを用いてもよく、また、後述する有用微生物の検定方法によって、それに供試した微生物の中からスクリーニングして得られたものを用いてもよい。特に、フザリウム・オキシスポルムSL0037株(Fusarium oxysporumSL0037株、独立行政法人製品評価技術基盤機構特許微生物寄託センター受託番号:NITE P−01629)は、後述の実施例で示すように土壌伝染性病害に対する防除効果及び作物生長の促進効果が高いので、好ましく利用することができる。 As useful microorganisms, those already reported as useful microorganisms for controlling soil-borne diseases can be used, and obtained by screening from the microorganisms tested for them using the useful microorganism assay method described below. May be used. In particular, Fusarium oxysporum SL0037 strain (Fusarium oxysporum SL0037 strain, National Institute for Product Evaluation and Technology Patent Microorganism Deposit Center accession number: NITE P-01629) has a control effect on soil infectious diseases as shown in the Examples below. Since the effect of promoting crop growth is high, it can be preferably used.
有用微生物は、その1種を単独で用いてもよく、2種以上を併用してもよい。 One useful microorganism may be used alone, or two or more may be used in combination.
下記表1、2には、土壌伝染性病害の防除に有用な微生物として報告のある微生物とその根拠文献を挙げる。 In Tables 1 and 2 below, microorganisms that have been reported as microorganisms useful for controlling soil-borne diseases and their literatures are listed.
本発明の作物の生長促進を伴う土壌伝染性病害防除法で用いる土壌pH矯正物質は、培土に付与してそのpHを調整する物質をいう。例えば、転炉スラグ、苦土石灰、水酸化カルシウム(消石灰)、酸化カルシウム(生石灰)、炭酸カルシウム、硫酸アンモニウム、塩化アンモニウム、硫酸カリウム、塩化カリウム、硫黄華、クエン酸、硫酸鉄(II)、過リン酸石灰などが挙げられる。 The soil pH correcting substance used in the soil infectious disease control method accompanied by the growth promotion of the crop of the present invention refers to a substance that is added to culture soil to adjust its pH. For example, converter slag, mashed lime, calcium hydroxide (slaked lime), calcium oxide (quick lime), calcium carbonate, ammonium sulfate, ammonium chloride, potassium sulfate, potassium chloride, sulfur flower, citric acid, iron (II) sulfate, excess Examples thereof include lime phosphate.
土壌pH矯正物質は、後述する土壌pH矯正物質の検定方法によって、それに供試した酸性又はアルカリ性物質の中からスクリーニングして得られたものを用いてもよい。 As the soil pH correcting substance, a substance obtained by screening from an acidic or alkaline substance used for the test according to the soil pH correcting substance test method described later may be used.
土壌pH矯正物質は、その1種を単独で用いてもよく、2種以上を併用してもよい。 One kind of soil pH correcting substance may be used alone, or two or more kinds may be used in combination.
本発明の作物の生長促進を伴う土壌伝染性病害防除法で用いる植物病害抵抗性誘導物質は、植物に生来備わっている病害抵抗性を誘導する物質をいう。例えば、1,3,5-ベンゼントリカルボン酸、2,2-ジクロロ-3,3-ジメチルシクロプロパンカルボン酸、2,6-ジクロロイソニコチン酸、2-焦性粘液酸、3,4-ジクロロ安息香酸、4-クロロ安息香酸、4-ヒドロキシ安息香酸、DL-トリプトファン、D-アラニン、D-ガラクツロン酸、D-グルクロン酸、D-フェニルアラニン、D-プシコース、ImprimatinC1、m-ヒドロキシ安息香酸、N-シアノメチル-2-クロロイソニコチンアミド(NCI)、WL 28325、α-アミノイソ酪酸、α-アミノ酪酸、βアミノ酪酸(BABA)、β-グルカン、アシフルオルフェン、アシベンゾラル-S-メチル、アミノ酸発酵副生液、アラキドン酸、イソチアニル、イソバニリン酸、一酸化窒素、イミダクロプリド、エイコサペンタエン酸、エチレン、塩化鉄、塩素酸ナトリウム、オオイタドリ抽出物、オレイン酸、オレガノ抽出物、活性酸素、カベンタケ抽出物、カルプロパミド、カワラタケ抽出物、キチン、キトサン、グリコール酸、グリシン、グルタミン酸、ケトール脂肪酸類(炭素原子数5〜24)、酵母抽出物、サリチル酸、サリチル酸ヒドラジド、シイタケ菌糸体培養培地抽出物、ジクロロイソニコチン酸(INA)、ジャスモン酸、シュウ酸、シュードモナス属微生物由来のリポ多糖、シリング酸、シロタエギク抽出物、スペルミン、セレブロシドA、セレブロシドB、セレブロシドC、セレブロシドD、チアジニル、チアメトキサム、ドデシル DL-アラニン、ドデシル L-バリン、ニオイコベニタケ抽出物、ニガクリタケ抽出物、二酸化ケイ素、ハツタケ抽出物、バニリン酸、ハマエンドウ抽出物、パラコート、パラヒドロキシ安息香酸、バリダマイシンA、バリドキシラミン A、ヒロヒダタケ抽出物、フェナントロリン、フタロシアニン、ブラシノステロイド、プロトカテク酸、プロヒドロジャスモン、プロベナゾール、フロログルシノール、ホコリタケ抽出物、ホタルブクロ抽出物、ポリアクリル酸、マツバボタン抽出物、リノール酸、リノレン酸、リボフラビン、リン酸カリウム、リン酸ナトリウム、ローズゼラニウム抽出物、ワタゲヌメリイグチ抽出物、没食子酸などが挙げられる。なお、通常、上記植物病害抵抗性誘導物質は、植物抵抗性誘導剤中にその有効成分として含有している。 The plant disease resistance inducer used in the soil infectious disease control method with growth promotion of the crop of the present invention refers to a substance that induces disease resistance inherent in plants. For example, 1,3,5-benzenetricarboxylic acid, 2,2-dichloro-3,3-dimethylcyclopropanecarboxylic acid, 2,6-dichloroisonicotinic acid, 2-pyromycinous acid, 3,4-dichlorobenzoic acid Acid, 4-chlorobenzoic acid, 4-hydroxybenzoic acid, DL-tryptophan, D-alanine, D-galacturonic acid, D-glucuronic acid, D-phenylalanine, D-psicose, ImprimatinC1, m-hydroxybenzoic acid, N- Cyanomethyl-2-chloroisonicotinamide (NCI), WL 28325, α-aminoisobutyric acid, α-aminobutyric acid, β-aminobutyric acid (BABA), β-glucan, acifluorfen, acibenzoral-S-methyl, amino acid fermentation by-product Liquid, arachidonic acid, isotianil, isovanillic acid, nitric oxide, imidacloprid, eicosapentaenoic acid, ethylene, iron chloride, sodium chlorate, Euphorbi extract, oleic acid, oregano extract , Active oxygen, cabbage extract, carpropamide, kawaratake extract, chitin, chitosan, glycolic acid, glycine, glutamic acid, ketol fatty acids (5 to 24 carbon atoms), yeast extract, salicylic acid, salicylic acid hydrazide, shiitake mycelium Culture medium extract, dichloroisonicotinic acid (INA), jasmonic acid, oxalic acid, Lipopolysaccharide from Pseudomonas microorganisms, syringic acid, Shirotaegiku extract, spermine, cerebroside A, cerebroside B, cerebroside C, cerebroside D, thiazinyl, Thiamethoxam, dodecyl DL-alanine, dodecyl L-valine, scented mushroom extract, nigaritake extract, silicon dioxide, agaric extract, vanillic acid, peanut extract, paraquat, parahydroxybenzoic acid, validamycin A, validoxy Min A, Hirohitake mushroom extract, phenanthroline, phthalocyanine, brassinosteroid, protocatechuic acid, prohydrojasmon, probenazole, phloroglucinol, dust mushroom extract, firefly extract, polyacrylic acid, matsuba button extract, linoleic acid, linolenic acid Riboflavin, potassium phosphate, sodium phosphate, rose geranium extract, cotton jelly extract, gallic acid and the like. In general, the plant disease resistance inducer is contained as an active ingredient in the plant resistance inducer.
植物病害抵抗性誘導物質は、既に植物に生来備わっている病害抵抗性を誘導するのに有用な物質として報告のあるものを用いてもよく、また、後述する植物病害抵抗性誘導物質の検定方法によって、それに供試した物質の中からスクリーニングして得られたものを用いてもよい。 As the plant disease resistance inducer, those already reported as useful substances for inducing disease resistance inherent in plants may be used, and the plant disease resistance inducer test method described later is also used. According to the above, a substance obtained by screening from the substances used in the test may be used.
植物病害抵抗性誘導物質は、その1種を単独で用いてもよく、2種以上を併用してもよい。 The plant disease resistance inducer may be used alone or in combination of two or more.
下記表3、4には、植物に生来備わっている病害抵抗性を誘導するのに有用な物質として報告のある物質とその根拠文献を挙げる。 Tables 3 and 4 below list substances that have been reported as useful substances for inducing disease resistance inherent in plants, and the basis documents thereof.
本発明の作物の生長促進を伴う土壌伝染性病害防除法は、上記有用微生物と上記土壌pH矯正物質と上記植物病害抵抗性誘導物質とを、作物の播種・育苗期又は育苗期において組合せて用いることを特徴としている。すなわち、作物の播種・育苗期又は育苗期における、有用微生物と植物病害抵抗性誘導物質の培土又は作物への付与及び土壌pH矯正物質の培土への付与によって、作物の圃場定植後に有用微生物、土壌pH矯正物質、植物病害抵抗性誘導物質の相乗的な発病抑制効果及びそれに付随して生じる作物生長の促進効果を導き出すことを特徴とするものである。 The soil infectious disease control method with growth promotion of the crop of the present invention uses the above-mentioned useful microorganisms, the soil pH correcting substance and the plant disease resistance-inducing substance in combination at the sowing / nurturing period or the seedling period of the crop. It is characterized by that. In other words, the useful microorganisms and soil after planting of the crops in the field by applying the useful microorganisms and plant disease resistance-inducing substances to the soil or the crops and the soil pH correcting substance to the soil during the sowing / nurturing stage of the crops. It is characterized by deriving a synergistic disease-suppressing effect of a pH-correcting substance and a plant disease resistance-inducing substance and an effect of promoting crop growth that accompanies it.
例えば、作物の播種・育苗・定植の過程で、発芽した苗を播種床からポットに移植する鉢上げを行って育苗し、その後、圃場に定植する場合には、有用微生物を播種時から鉢上げするまでの期間の播種土又は播種時の作物種子に付与し、さらに、鉢上げ時から圃場に定植するまでの期間のポット中の培土にも再び付与し、土壌pH矯正物質を播種時から鉢上げするまでの期間の播種土に付与し、さらに、鉢上げ時から圃場に定植するまでの期間のポット中の培土にも再び付与する、又は鉢上げ時から圃場に定植するまでの期間のポット中の培土のみに付与し、植物病害抵抗性誘導物質を鉢上げ時から圃場に定植するまでの期間のポット中の培土又は作物茎葉に付与することにより、その作物の圃場定植後の土壌伝染性病害を防除し、生長を促進させることができる。 For example, in the process of sowing, raising seedlings, and planting of crops, when raising seedlings by transplanting the germinated seedlings from the seeding floor to pots, and then planting them in the field, potting the useful microorganisms from the time of sowing This is applied to the sowing soil during the period until sowing or the crop seed at the time of sowing, and is also applied again to the soil in the pot during the period from potting to planting in the field. It is given to the sowing soil during the period until it is raised, and it is also given again to the soil in the pot during the period from potting to planting in the field, or the pot during the period from potting to planting in the field. Soil infectivity after planting of the crop in the field by applying the plant disease resistance inducer to the soil or crop foliage in the pot during the period from potting to planting in the field. Control disease and promote growth It can be.
また、例えば、作物の播種・育苗・定植の過程で、鉢上げすることなく、播種床から圃場に苗を直接定植する場合には、有用微生物を播種時から定植するまでの期間の播種土又は播種時の作物種子に付与し、土壌pH矯正物質を播種時から圃場に定植するまでの期間の播種土に付与し、植物病害抵抗性誘導物質を播種時から圃場に定植するまでの期間の播種土又は播種時の作物種子又は育苗中の作物茎葉に付与することにより、その作物の圃場定植後の土壌伝染性病害を防除し、生長を促進させることができる。 Also, for example, in the case of planting seedlings directly from the seeding floor to the field without raising the pot in the process of sowing, raising seedlings, and planting of the crop, sowing soil or soil for the period from seeding to planting Giving to crop seeds at the time of sowing, applying soil pH-correcting substances to the sowing soil during the period from sowing to planting in the field, and sowing for the period from planting to planting the plant disease resistance inducer By applying to soil or seeds of crops at the time of sowing or crop stalks and leaves of seedlings, it is possible to control soil-borne diseases after field planting of the crops and promote growth.
さらに、例えば、作物を播種することなく栄養的に子苗を採り、育苗した後に圃場に定植する場合には、有用微生物を採苗時から定植までの期間の培土に付与し、土壌pH矯正物質を採苗時から定植までの期間の培土に付与し、植物病害抵抗性誘導物質を採苗時から定植までの期間の培土又は育苗中の作物茎葉に付与することにより、その作物の圃場定植後の土壌伝染性病害を防除し、生長を促進させることができる。 Furthermore, for example, when seedlings are picked nutritionally without seeding, and planted in the field after seeding, useful microorganisms are added to the soil during the period from seeding to planting, and a soil pH correction substance Is applied to the soil during the period from seeding to planting, and the plant disease resistance inducer is applied to the soil during the period from seeding to planting or to the crop foliage during the seedling raising. It is possible to control the soil infectious diseases and promote the growth.
有用微生物、土壌pH矯正物質、及び/又は植物病害抵抗性誘導物質の播種土又は培土への付与は、その土への混合、灌注処理、散布などにより行うことができる。有用微生物、及び/又は植物病害抵抗性誘導物質の作物、作物種子、又は作物茎葉への付与は、その作物等への散布、塗布、浸漬、注入などにより行うことができる。 Application of useful microorganisms, soil pH-correcting substances, and / or plant disease resistance-inducing substances to the seeding soil or culture soil can be carried out by mixing, irrigating, or spraying the soil. Application of useful microorganisms and / or plant disease resistance inducers to crops, crop seeds, or crop foliage can be carried out by spraying, applying, dipping, or injecting the crops.
本発明の作物の生長促進を伴う土壌伝染性病害防除法が適用される作物としては、特に制限はなく、例えば、メロン、カボチャ、キュウリ、スイカ、ツルレイシ、トウガン、ヘチマ、ユウガオ、トウガラシ、ピーマン、トマト、ナス、カリフラワー、キャベツ、コマツナ、チンゲンサイ、ハクサイ、ブロッコリー、カブ、ダイコン、ワサビ、ウド、シュンギク、レタス、セルリー、パセリー、イチゴ、アスパラガス、タマネギ、ニラ、ネギ、サツマイモ、ショウガ、ニンジン、イネ、ソラマメ、ダイズ、オクラ、ホウレンソウ、バラ、ホリホック、ブーバルジア、ゴデチア、ストック、ハボタン、アシダンセラ、クロッカス、ヒオウギ、フリージア、アルストロメリア、アルメリア、スターチス、グロキシニア、セントポーリア、イワヒバ、オミナエシ、サクララン、カンナ、カンパニュラ、キキョウ、アスター、ガーベラ、ガザニア、キク、キンセンカ、コスモス、シオン、ジニア、シネラリア、シャスタデージー、シュクコンアスター、ソリダスター、ダリア、デージー、ハルシャギク、ヒマワリ、ピレオギク、フジバカマ、ベニバナ、マーガレット、マリーゴールド、ミヤコワスレ、ムギワタギク、ヤグルマソウ、リアトリス、ルドベキア、アフェランドラ、ニチニチソウ、アネモネ、オダマキ、クレマチス、シャクヤク、シュウメイギク、スハマソウ、デルフィニウム、ハナトリカブト、フクジュソウ、ラナンキュラス、ケシ類、ハナビシソウ、ペペロミア、カルセオラリア、キンギョソウ、サクラソウ、シクラメン、カラー、カラジウム、フィロデンドン、サボテン、アジュガ、カクトラノオ、サルビア、ベゴニア、スイレン、ポーチュラカ、スミレ、ホワイトレースフラワー、ムラサキオモト、ホウセンカ、ペチュニア、ホオズキ、カーネーション、カスミソウ、シュッコンカスミソウ、ストレリチア、アマリリス、ウケザキクンシラン、スイセン、ネリネ、ハマオモト類、ケイトウ、ゼラニウム、カランコエ、スイートピー、ルピナス、アリウム、アロエ、オーニソガルム、オモト、オリズルラン、ギボウシ、コルチカム、サンダーソニア、ジャノヒゲ、チューリップ、ツルバキア、ドラセナ、トリテレイア、ニューサイラン、ハラン、ヒアシンス、ホトトギス、ユリ類、ルスカス、アツモリソウ、オンシジウム、カトレア、シンビジウム、デンドロビウム、パフィオペディルム、バンダ、ビルステケラ、ファレノプシス、ミルトニア、エキザカム、トルコギキョウ、リンドウ、ポインセチア、マンゴー、カキ、グミ、イチジク、パッションフルーツ、パイナップル、パパイア、アンズ、ウメ、オウトウ、カリン、キイチゴ、スモモ、セイヨウナシ、ナシ、ビワ、マルメロ、モモ、リンゴ、ブドウ、クリ、キウイフルーツ、カンキツなどが挙げられる。 The crop to which the method for controlling soil infectious diseases accompanied by the growth promotion of the crop of the present invention is not particularly limited, for example, melon, pumpkin, cucumber, watermelon, vine moth, tougan, loofah, yugao, chili pepper, bell pepper, Tomato, eggplant, cauliflower, cabbage, komatsuna, Chinese cabbage, Chinese cabbage, broccoli, turnip, Japanese radish, horseradish, udo, shungiku, lettuce, celery, parsley, strawberry, asparagus, onion, leek, leek, sweet potato, ginger, carrot, rice , Broad bean, soybean, okra, spinach, rose, hollyhock, bouvargia, godetia, stock, habutton, acidansera, crocus, cypress, freesia, alstroemeria, almeria, staticis, gloxinia, saintpaulia, iwahiba, Minaeshi, Sakuraran, Kanna, Campanula, Kyoukyo, Aster, Gerbera, Gazania, Chrysanthemum, Calendula, Cosmos, Zion, Zinnia, Cinearia, Shasta Daisy, Shuku Conaster, Solida Star, Dahlia, Daisy, Harshagik, Sunflower, Pireogiku, Fujibakabe , Margaret, Marigold, Miyakowase, Wheatwagiku, Cornflower, Liatris, Rudbeckia, Afelandra, Catharanthus, Anemone, Odamaki, Clematis, Peonies, Shumeigi, Suhamasou, Delphinium, Hanafikabuso Snapdragon, primrose, cyclamen, color, caradium, philodendon, cactus, a Yuga, Kaktoranoo, Salvia, Begonia, Water Lily, Porturaca, Violet, White Lace Flower, Murasaki Omoto, Spinach, Petunia, Physalis, Carnation, Gypsophila, Gypsophila Gypsophila, Strelitzia, Amaryllis, Ukezakikun silane, Narcissus, Nerine, Hamaomoto , Celosia, geranium, kalanchoe, sweet pea, lupine, allium, alony, ornithogalum, omoto, oryzul orchid, giboshi, colchicum, sandersonia, janohige, tulip, trubakia, dracaena, triteria, new sairan, haran, hyacinth, lily , Cypridina, Oncidium, Cattleya, Cymbidium, Dendrobium, Paphiopedilum, Vanda, Birstekera, Fu Arenopsis, miltonia, exacam, eustoma, gentian, poinsettia, mango, oysters, gummy, figs, passion fruit, pineapple, papaya, apricot, ume, sweet cherry, quince, raspberry, plum, pear, pear, loquat, quince, peach, Examples include apples, grapes, chestnuts, kiwi fruits, and citrus.
本発明の作物の生長促進を伴う土壌伝染性病害防除法が適用される土壌伝染性病害としては、特に制限はなく、例えば、メロンつる割病、メロンえそ斑点病、メロンモザイク病、メロン褐斑細菌病、メロンがんしゅ病、メロン軟腐病、メロン斑点細菌病、メロン毛根病、メロン疫病、メロン菌核病、メロン紅色根腐病、メロン黒点根腐病、メロン白絹病、メロン立枯病、メロンつる枯病、メロン苗立枯病、メロン根腐病、メロン根腐萎凋病、メロン半身萎凋病、カボチャ青枯病、カボチャ褐斑細菌病、カボチャ斑点細菌病、カボチャ疫病、カボチャ白絹病、カボチャ立枯病、カボチャつる枯病、キュウリ緑斑モザイク病、キュウリ青枯病、キュウリ褐斑細菌病、キュウリ軟腐病、キュウリ斑点細菌病、キュウリ疫病、キュウリ褐斑病、キュウリ菌核病、キュウリ白絹病、キュウリつる枯病、キュウリつる割病、キュウリ苗立枯病、キュウリ根腐病、キュウリ灰色疫病、キュウリ半身萎凋病、キュウリホモプシス根腐病、キュウリ紫紋羽病、スイカ緑斑モザイク病、スイカ萎凋細菌病、スイカ褐斑細菌病、スイカ疫病、スイカ菌核病、スイカ黒点根腐病、スイカ白絹病、スイカ立枯病、スイカつる枯病、スイカつる割病、スイカ半身萎凋病、スイカフザリウム立枯病、ツルレイシ斑点細菌病、トウガン立枯病、トウガンつる枯病、トウガンつる割病、ヘチマつる割病、ヘチマしり腐病、ヘチマ苗立枯病、ユウガオ褐斑細菌病、ユウガオ斑点細菌病、ユウガオ黒点根腐病、ユウガオ白絹病、ユウガオつる枯病、ユウガオつる割病、ユウガオ苗立枯病、ユウガオ灰色疫病、トウガラシ・ピーマン青枯病、トウガラシ・ピーマンかいよう病、トウガラシ・ピーマン軟腐病、トウガラシ・ピーマン斑点細菌病、トウガラシ・ピーマン萎凋病、トウガラシ・ピーマン疫病、トウガラシ・ピーマン菌核病、トウガラシ・ピーマン黒点根腐病、トウガラシ・ピーマン白絹病、トウガラシ・ピーマン立枯病、トウガラシ・ピーマン苗立枯病、トウガラシ・ピーマン半身萎凋病、トマト条斑病、トマトモザイク病、トマト青枯病、トマトかいよう病、トマト茎えそ細菌病、トマト黒斑細菌病、トマト軟腐病、トマト斑点細菌病、トマト斑葉細菌病、トマト腐敗病、トマトアルターナリア茎枯病、トマト萎凋病、トマト疫病、トマト褐色根腐病、トマト褐色腐敗病、トマト菌核病、トマト紅色根腐病、トマト黒点根腐病、トマト小粒菌核病、トマト白絹病、トマト苗立枯病、トマト根腐病、トマト根腐萎凋病、トマト根腐疫病、トマト灰色疫病、トマト半身萎凋病、ナスモザイク病、ナス青枯病、ナス褐斑細菌病、ナス茎えそ細菌病、ナス茎腐細菌病、ナス軟腐病、ナス斑点細菌病、ナス疫病、ナス褐色腐敗病、ナス菌核病、ナス黒点根腐病、ナス白絹病、ナス苗立枯病、ナス根腐疫病、ナス半枯病、ナス半身萎凋病、カリフラワー黒腐病、カリフラワー黒斑細菌病、カリフラワー軟腐病、カリフラワー萎黄病、カリフラワー根こぶ病、キャベツ黒腐病、キャベツ黒斑細菌病、キャベツ軟腐病、キャベツ萎黄病、キャベツ株腐病、キャベツ菌核病、キャベツ根朽病、キャベツ根こぶ病、キャベツバーティシリウム萎凋病、キャベツ苗立枯病、コマツナ萎黄病、チンゲンサイ斑点細菌病、チンゲンサイ萎黄病、ハクサイ黒腐病、ハクサイ黒斑細菌病、ハクサイ軟腐病、ハクサイ腐敗病、ハクサイ黄化病、ハクサイ菌核病、ハクサイしり腐病、ハクサイ根くびれ病、ハクサイ根こぶ病、ハクサイピシウム腐敗病、ブロッコリーピシウム腐敗病、カブ青枯病、カブ黒腐病、カブ黒斑細菌病、カブ軟腐病、カブ萎黄病、カブ菌核病、カブ根腐病、カブ根腐疫病、カブ根くびれ病、カブ根こぶ病、カブバーティシリウム黒点病、ダイコン青枯病、ダイコン黒腐病、ダイコン黒点輪腐病、ダイコン黒斑細菌病、ダイコンそうか病、ダイコン軟腐病、ダイコン萎黄病、ダイコン円形褐斑病、ダイコン菌核病、ダイコン黒しみ病、ダイコン根腐病、ダイコン根こぶ病、ダイコン葉腐病、ダイコンバーティシリウム黒点病、ダイコン腐敗病、ダイコン立枯病、ワサビ菌核病、ワサビ茎腐病、ワサビ墨入病、ワサビ根こぶ病、ウド萎黄病、ウド萎凋病、ウド疫病、ウド菌核病、ウド白絹病、ウドそうか病、シュンギク青枯病、シュンギク黒腐病、シュンギク腐敗病、シュンギク萎凋病、シュンギク菌核病、レタス軟腐病、レタス斑点細菌病、レタス腐敗病、レタス菌核病、レタス小粒菌核病、レタスすそ枯病、レタス根腐病、セルリー軟腐病、セルリー斑点細菌病、セルリー葉枯細菌病、セルリー腐敗病、セルリー萎黄病、セルリー菌核病、パセリー軟腐病、パセリー萎凋病、パセリー疫病、パセリー立枯病、パセリー苗立枯病、パセリー根腐病、パセリー根くびれ病、イチゴ角斑細菌病、イチゴ萎黄病、イチゴ萎凋病、イチゴ疫病、イチゴ果実腐敗病、イチゴ菌核病、イチゴ黒色根腐病、イチゴ白絹病、イチゴ軟腐病、イチゴ根腐病、イチゴ芽枯病、アスパラガス褐色菌核根腐病、アスパラガス株腐病、アスパラガス白紋羽病、アスパラガス立枯病、アスパラガス苗立枯病、アスパラガス紫紋羽病、タマネギかいよう病、タマネギ軟腐病、タマネギ斑点細菌病、タマネギ腐敗病、タマネギ片腐敗病、タマネギ疫病、タマネギ乾腐病、タマネギ菌核病、タマネギ黒かび病、タマネギ黒腐菌核病、タマネギ黒穂病、タマネギ紅色根腐病、タマネギ小菌核病、タマネギ白絹病、タマネギ白色疫病、タマネギ苗立枯病、ニラ株腐細菌病、ニラ軟腐病、ニラ乾腐病、ニラ黒腐菌核病、ニラ紅色根腐病、ニラ白絹病、ニラ白色疫病、ニラ葉腐病、ネギ斑紋病、ネギ軟腐病、ネギ斑点細菌病、ネギ腐敗病、ネギ萎凋病、ネギ疫病、ネギ黒腐菌核病、ネギ黒穂病、ネギ紅色根腐病、ネギ小菌核病、ネギ白絹病、ネギ白色疫病、ネギ苗立枯病、サツマイモ立枯病、サツマイモ青かび病、サツマイモかいよう病、サツマイモ褐色乾腐病、サツマイモ菌核病、サツマイモ黒あざ病、サツマイモ黒斑病、サツマイモ小粒菌核病、サツマイモ白絹病、サツマイモ白腐病、サツマイモ白紋羽病、サツマイモ炭腐病、サツマイモつる割病、サツマイモ軟腐病、サツマイモ根腐病、サツマイモ灰色かび病、サツマイモ紫紋羽病、ショウガ腐敗病、ショウガ根茎腐敗病、ショウガ立枯病、ショウガ紋枯病、ニンジンこぶ病、ニンジン根頭がんしゅ病、ニンジンストレプトミセスそうか病、ニンジン軟腐病、ニンジン斑点細菌病、ニンジン萎黄病、ニンジン褐色根腐病、ニンジン乾腐病、ニンジン菌核病、ニンジン黒すす病、ニンジン黒色根腐病、ニンジンしみ腐病、ニンジン白絹病、ニンジンそうか病、ニンジン根腐病、ニンジン紫紋羽病、イネ稲こうじ病、イネ疫病、イネ株腐病、イネ白葉枯病、イネ苗立枯細菌病、イネもみ枯細菌病、イネ疫病、イネ褐色菌核病、イネ褐色小菌核病、イネ褐色紋枯病、イネ球状菌核病、イネ黒粒菌核病、イネ小黒菌核病、イネ小球菌核病、イネ白絹病、イネ赤色菌核病、イネ立枯病、イネ苗腐病、イネ苗立枯病、イネ灰色菌核病、イネばか苗病、イネ葉鞘網斑病、イネ紋枯病、イネ綿疫病、ソラマメ青枯病、ソラマメ疫病、ソラマメ菌核病、ソラマメ茎腐病、ソラマメ黒根病、ソラマメ白絹病、ソラマメ白紋羽病、ソラマメ立枯病、ソラマメ根腐病、ダイズ退緑斑紋ウイルス病、ダイズ斑紋病、ダイズ葉焼病、ダイズ斑点細菌病、ダイズ萎凋病、ダイズ株枯病、ダイズ菌核病、ダイズ茎疫病、ダイズ黒根病、ダイズ黒根腐病、ダイズ白絹病、ダイズ立枯病、ダイズリゾクトニア根腐病、オクラ疫病、オクラ立枯病、オクラ半身萎凋病、ホウレンソウモザイク病、ホウレンソウ萎凋病、ホウレンソウ疫病、ホウレンソウ株腐病、ホウレンソウこうがいかび病、ホウレンソウ立枯病、ホウレンソウバーティシリウム萎凋病、ホウレンソウ根腐病、バラ根頭がんしゅ病、バラ疫病、バラ半身萎凋病、ホリホック白絹病、ブーバルジア苗立枯病、ゴデチア立枯病、ストック黒腐病、ストック萎凋病、ストック疫病、ストック菌株病、ストック立枯病、ストック苗腐病、ストック苗立枯病、ストック半身萎凋病、ハボタン萎黄病、アシダンセラ心腐病、アシダンセラ軟腐病、アシダンセラ白絹病、アシダンセラボトリチス根茎腐敗病、アシダンセラ乾腐病、アシダンセラ菌株病、アシダンセラ白絹病、クロッカス軟腐病、クロッカス乾腐病、クロッカス球茎硬化病、クロッカス球茎腐敗病、クロッカス菌核病、ヒオウギ白絹病、フリージア首腐病、フリージア球根腐敗病、フリージア菌核病、フリージア立枯病、アルストロメリア疫病、アルストロメリア菌核病、アルストロメリア白絹病、アルメリア白絹病、スターチス青枯病、スターチス萎凋細菌病、スターチス疫病、スターチス株腐病、スターチス白絹病、グロキシニア疫病、セントポーリア疫病、イワヒバ白絹病、オミナエシ半身萎凋病、サクララン軟腐病、カンナ茎腐病、カンパニュラ菌核病、カンパニュラ白絹病、カンパニュラ根腐病、キキョウ立枯病、アスター萎凋病、アスター立枯病、ガーベラ疫病、ガーベラ菌核病、ガーベラ白絹病、ガーベラ根腐病、ガーベラ半身萎凋病、ガーベラ斑点細菌病、ガザニア菌核病、キク青枯病、キク根頭がんしゅ病、キク軟腐病、キク萎凋病、キク疫病、キク菌核病、キク白絹病、キク立枯病、キク半身萎凋病、キク茎枯病、キク白紋羽病、キンセンカ疫病、キンセンカ菌核病、キンセンカ半身萎凋病、コスモス立枯病、コスモス半身萎凋病、シオン白絹病、ジニア青枯病、ジニア軟腐病、ジニア斑点細菌病、ジニア菌核病、ジニア立枯病、シネラリア苗立枯病、シャスタデージー半身萎凋病、シュクコンアスター白絹病、シュクコンアスター斑点病、ソリダスター白絹病、ダリア青枯病、ダリア根頭がんしゅ病、ダリア軟腐細菌病、ダリア菌核病、ダリア白絹病、ダリア苗立枯病、デージー菌核病、ハルシャギク青枯病、ヒマワリ青枯病、ヒマワリ葉枯細菌病、ヒマワリ斑点細菌病、ヒマワリ菌核病、ヒマワリ白絹病、ヒマワリ苗立枯病、ピレオギク菌核病、フジバカマ白絹病、ベニバナ軟腐病、ベニバナ腐敗病病、マーガレット青枯病、マーガレット根頭がんしゅ病、マーガレット萎凋病、マーガレット菌核病、マリーゴールド青枯病、マリーゴールド株腐病、ミヤコワスレ根頭がんしゅ病、ミヤコワスレ萎黄病、ミヤコワスレ疫病、ミヤコワスレ株腐病、ミヤコワスレ白絹病、ムギワタギク半身萎凋病、ヤグルマソウ菌核病、ヤグルマソウ白絹病、リアトリス菌核病、リアトリス白絹病、ルドベキア萎凋病、ルドベキア白絹病、ルドベキア半身萎凋病、アフェランドラ疫病、ニチニチソウ萎黄病、ニチニチソウ疫病、ニチニチソウ菌核病、ニチニチソウ苗立枯病、アネモネ疫病、アネモネ球根腐敗病、アネモネ菌核病、オダマキ白絹病、クレマチス根頭がんしゅ病、クレマチス白絹病、シャクヤク根頭がんしゅ病、シャクヤク疫病、シャクヤク菌核病、シャクヤク白絹病、シャクヤク立枯病、シュウメイギク白絹病、スハマソウ白絹病、デルフィニウム軟腐病、デルフィニウム白絹病、デルフィニウム立枯病、ハナトリカブト半身萎凋病、ハナトリカブト斑点病、フクジュソウ根腐菌核病、ラナンキュラス斑点細菌病、ケシ類萎黄病、ケシ類軟化腐敗病、ケシ類斑点細菌病、ケシ類菌核病、ケシ類白紋羽病、ケシ類胴枯病、ケシ類苗立枯病、ハナビシソウ根腐病、ペペロミア白絹病、ペペロミア腐敗病、カルセオラリア苗立枯病、キンギョソウ斑点細菌病、キンギョソウ疫病、キンギョソウ菌核病、キンギョソウ茎腐病、キンギョソウ小粒菌核病、キンギョソウ白絹病、キンギョソウ根腐病、キンギョソウ半身萎凋病、サクラソウ軟腐病、サクラソウ班葉細菌病、サクラソウ腐敗病、サクラソウ苗立枯病、サクラソウ斑点病、シクラメン軟腐病、シクラメン萎凋病、シクラメン苗腐病、シクラメン苗立枯病、カラー軟腐病、カラー疫病、カラー白絹病、カラジウム菌核病、カラジウム白絹病、フィロデンドン疫病、サボテン疫病、サボテン茎枯病、サボテン茎腐病、サボテン腐敗病、アジュガ白絹病、カクトラノオ白絹病、サルビア疫病、ベゴニア斑点細菌病、ベゴニア茎腐病、スイレン斑点腐敗病、ポーチュラカ立枯病、スミレ類根腐病、ホワイトレースフラワー萎黄病、ホワイトレースフラワー疫病、ホワイトレースフラワー立枯病、ムラサキオモト疫病、ホウセンカ腐敗病、ホウセンカ疫病、ホウセンカ白絹病、ホウセンカ立枯病、ペチュニア菌核病、ペチュニア白かび病、ホオズキ斑点細菌病、ホオズキ白絹病、ホオ
ズキ半身萎凋病、カーネーション萎凋細菌病、カーネーション立枯細菌病、カーネーション斑点細菌病、カーネーション萎凋病、カーネーション疫病、カーネーション菌核病、カーネーション茎腐病、カーネーション首腐病、カーネーション白絹病、カーネーション立枯病、カーネーション根腐病、カスミソウ疫病、カスミソウ菌核病、シュッコンカスミソウ萎凋細菌病、シュッコンカスミソウこぶ病、シュッコンカスミソウ根頭がんしゅ病、シュッコンカスミソウ斑点細菌病、シュッコンカスミソウ疫病、シュッコンカスミソウ茎腐病、シュッコンカスミソウ立枯病、シュッコンカスミソウ苗腐病、ストレリチア青枯病、ストレリチア疫病、アマリリス疫病、ウケザキクンシラン白絹病、スイセン軟腐病、スイセン乾腐病、スイセン球茎腐敗病、スイセン菌核病、スイセン白紋羽病、ネリネ疫病、ネリネ白絹病、ハマオモト類白絹病、ケイトウ疫病、ケイトウ立枯病、ケイトウ根腐病、ゼラニウム茎腐病、ゼラニウム立枯病、ゼラニウム斑点病、カランコエ疫病、スイートピー萎凋病、スイートピー菌核病、スイートピー半身萎凋病、ルピナス萎凋病、ルピナス菌核病、ルピナス白絹病、ルピナス白紋羽病、ルピナス立枯病、アリウム類疫病、アロエ疫病、オーニソガルム疫病、オモト白紋羽病、ギボウシ類白絹病、コルチカム根腐病、サンダーソニア白絹病、サンダーソニア立枯病、ジャノヒゲ白絹病、チューリップ黒腐病、チューリップ軟腐病、チューリップ青かび病、チューリップ疫病、チューリップ球茎腐敗病、チューリップ球根腐敗病、チューリップ菌核病、チューリップ茎枯病、チューリップ白絹病、チューリップ白色疫病、チューリップ灰色腐敗病、チューリップ根腐病、チューリップ腐敗病、ツルバキア白絹病、ドラセナ疫病、トリテレイア疫病、ニューサイラン白絹病、ハラン菌核病、ヒアシンス軟腐病、ヒアシンス腐敗病、ヒアシンス菌核病、ヒアシンス白絹病、ヒアシンス白色疫病、ホトトギス白絹病、ユリ類軟腐病、ユリ類青かび病、ユリ類疫病、ユリ類黒腐菌核病、ユリ類白絹病、ユリ類紫紋羽病、ルスカス斑点病、アツモリソウ類疫病、アツモリソウ類褐色腐敗病、オンシジウム軟腐病、オンシジウム疫病、カトレア褐色腐敗病、カトレア褐斑細菌病、カトレア疫病、カトレア軟腐病、カトレア苗黒腐病、シンビジウム褐色腐敗病、シンビジウム軟腐病、シンビジウム疫病、シンビジウム褐色葉枯病、シンビジウム白絹病、シンビジウム苗黒腐病、シンビジウム腐敗病、デンドロビウム褐色腐敗病、デンドロビウム軟腐病、デンドロビウム白絹病、デンドロビウム苗黒腐病、デンドロビウム腐敗病、パフィオペディルム褐色腐敗病、パフィオペディルム軟腐病、バンダ褐色腐敗病、バンダ軟腐病、バンダ疫病、バンダ白絹病、ビルステケラ褐色腐敗病、ファレノプシス褐色腐敗病、ファレノプシス褐斑細菌病、ファレノプシス軟腐病、ファレノプシス白絹病、ファレノプシス株枯病、ミルトニア褐色腐敗病、エキザカム株枯病、トルコギキョウ青枯病、トルコギキョウ株腐病、トルコギキョウ菌核病、トルコギキョウ茎腐病、トルコギキョウ立枯病、トルコギキョウ根腐病、リンドウ斑紋病、リンドウ褐色根腐病、リンドウ白絹病、リンドウ葉腐病、リンドウ花腐菌核病、リンドウこぶ症、ポインセチア根腐病、マンゴー根頭がんしゅ病、カキ根頭がんしゅ病、カキ白紋羽病、カキ紫紋羽病、カキホモプシス立枯病、グミ白紋羽病、グミ微粒菌核病、イチジク根頭がんしゅ病、イチジク疫病、イチジク菌核病、イチジク白絹病、イチジク白紋羽病、イチジク軟腐病、イチジク紫紋羽病、パッションフルーツ疫病、パッションフルーツ菌核病、パイナップル花樟病、パイナップル心腐病、パパイア根頭がんしゅ病、パパイア苗立枯病、パパイア軟腐病、アンズ根頭がんしゅ病、アンズ白紋羽病、アンズ紫紋羽病、ウメ根頭がんしゅ病、ウメ疫病、ウメ菌核病、ウメ白紋羽病、ウメ紫紋羽病、オウトウ根頭がんしゅ病、オウトウ菌核病、オウトウ白紋羽病、オウトウ紫紋羽病、カリン白紋羽病、キイチゴ根頭がんしゅ病、スモモ根頭がんしゅ病、スモモ白紋羽病、スモモ紫紋羽病、セイヨウナシ疫病、セイヨウナシ白紋羽病、ナシ根頭がんしゅ病、ナシ疫病、ナシ菌核病、ナシ白紋羽病、ナシ紫紋羽病、ビワ根頭がんしゅ病、ビワ疫病、ビワ白紋羽病、ビワ紫紋羽病、マルメロ根頭がんしゅ病、モモ根頭がんしゅ病、モモ菌核病、モモ白紋羽病、モモ紫紋羽病、リンゴ根頭がんしゅ病、リンゴ疫病、リンゴ白絹病、リンゴ白紋羽病、リンゴ紫紋羽病、ブドウ根頭がんしゅ病、ブドウ白紋羽病、ブドウ半身萎凋病、ブドウ紫紋羽病、クリ根頭がんしゅ病、クリ疫病、クリ白紋羽病、クリ紫紋羽病、キウイフルーツ白紋羽病、カンキツ根頭がんしゅ病、カンキツ菌核病、カンキツ白紋羽病、カンキツ紫紋羽病、カンキツフザリウム立枯病などが挙げられる。
The soil infectious diseases to which the method for controlling soil infectious diseases accompanied by the growth promotion of the crops of the present invention is applied are not particularly limited, for example, melon vine split disease, melon necrotic spot disease, melon mosaic disease, melon brown Spot bacterial disease, melon oncosis, melon soft rot, melon spot bacterial disease, melon hair root disease, melon epidemic, melon sclerotia, melon red root rot, melon black spot rot, melon white silk disease, melon standing Blight, melon vine blight, melon seed rot, melon root rot, melon root rot wilt, melon half wilt, pumpkin blight, pumpkin brown bacterial disease, pumpkin spot bacterial disease, pumpkin plague, pumpkin White silk disease, pumpkin blight, pumpkin vine blight, cucumber green spot mosaic disease, cucumber green blight, cucumber brown bacterial disease, cucumber soft rot, cucumber spot bacterial disease, cucumber blight, cucumber brown spot, cucumber Mycorrhizal disease, cucumber white silkworm, cucumber vine blight, cucumber vine split disease, cucumber seedling blight, cucumber root rot, cucumber gray plague, cucumber half wilt, cucumber homoposis root rot, cucumber purple crest disease , Watermelon green spot mosaic disease, watermelon wilt bacterial disease, watermelon brown spot bacterial disease, watermelon epidemic, watermelon mycosis, watermelon black spot rot, watermelon white silkworm, watermelon stand blight, watermelon vine blight, watermelon vine split Disease, watermelon half-wilt disease, watermelon Fusarium blight, vine spotted bacterial disease, Tougan blight, Togan vine blight, Togan vine split disease, Loofah vine split disease, Loofah rot, Loofah seedling wilt, Yugao Brown spotted bacterial disease, Yugao spotted bacterial disease, Yugao black spot rot, Yugao silkworm, Yugao vine wilt, Yugao vine split disease, Yugao seedling wilt, Yugao gray plague, Pepper pi Man wilt, pepper, pepper pepper, soft pepper, soft pepper, pepper pepper spot bacterial disease, pepper pepper wilt, pepper pepper pepper disease, pepper pepper pepper nuclear disease, pepper pepper black spot rot, Pepper and pepper green rot, Pepper and pepper pepper wilt, Pepper and pepper pepper seedling, Pepper and pepper half body wilt, tomato streak, tomato mosaic disease, tomato bacterial wilt, tomato stem disease, tomato stem Bacterial disease, tomato black spot bacterial disease, tomato soft rot, tomato spotted bacterial disease, tomato spotted bacterial disease, tomato rot, tomato alternaria stem blight, tomato wilt, tomato plague, tomato brown root rot, tomato Brown rot, tomato sclerotia, tomato safflower root rot, tomato black spot rot, tomato granule nuclei, tomato White silkworm, tomato seedling blight, tomato root rot, tomato root rot wilt, tomato root rot, tomato gray wilt, tomato half wilt, eggplant mosaic disease, eggplant blight, eggplant brown spot disease, Eggplant stem rot, eggplant stem rot, eggplant soft rot, eggplant 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black rot fungus Disease, lily white silkworm, lily purple herringbone disease, lucas spotted disease, tsutsumori Bacterial plague, brown rot, Onsidium soft rot, Oncidium plague, Cattleya rot, Cattleya brown bacterial disease, Cattleya plague, Cattleya soft rot, Cattleya seed black rot, Cymbidium brown rot, Cymbidium soft rot, Cymbidium plague, cymbidium brown leaf blight, cymbidium white silk disease, cymbidium seed silk rot, cymbidium rot disease, dendrobium brown rot disease, dendrobium soft rot, dendrobium white silk disease, dendrobium seed rot, dendrobium rot, paphiopedilum brown Rot, paphiopedilum soft rot, banda brown rot, banda soft rot, banda plague, banda white silk disease, bilstechela brown rot, farenopsis brown rot, farenopsis brown bacterial disease, farenopsis soft rot, farenopsis white silk disease, fa Knops strain blight, Miltonia brown rot, Exacam strain blight, Eustoma plant blight, Eustoma strain rot, Eustoma spp.nucleus, Eustoma stem rot, Eustoma root rot, Eustoma root rot, Gentian leaf rot, Gentian Brown root rot, gentian white silk disease, gentian leaf rot, gentian flower rot fungus, gentian knot, poinsettia root rot, mango root cancer, oyster head cancer, oyster white coat Feather disease, oyster purple herb disease, oyster homoposis withering disease, gummy white crest feather disease, gummy micronucleus nuclear disease, fig root cancer disease, fig epidemic, fig fungus nuclear disease, fig white silk disease, fig white Herb disease, fig soft rot, fig purple herb disease, passion fruit plague, passion fruit mycosis, pineapple flower rot, pineapple heart rot, papaya root cancer Papaya, papaya seedling blight, papaya soft rot, apricot root rot, apricot bald rot, apricot purple crest, ume root rot, ume blight, ume mycosis, ume White rot, ume purple crest, sugar beet root cancer, sweet potato nuclear disease, white blossom rot, sweet purple scab, karin bald rot, raspberry root rot, Plum root rot, Prunus white rot, Prunus purpura, pear plague, pear bald rot, pear root rot, pear pest, pear nuclear disease, pear white crest Feather disease, pear purple crest, loquat root cancer, loquat plague, loquat white coat, loquat purple crest, quince root cancer, peach root cancer, peach fungus Nuclear disease, peach bald scab, peach purple scab, apple root rot, apple blight, apple bald, apple bald, apple violet Grape Root Cancer, Grape White Coat, Grape Half Body Dwarf, Grape Purple Coat, Chestnut Root Cancer, Chestnut Epidemic, Chestnut White Coat, Chestnut Purple Coat, Kiwi Fruit Examples include white coat feather disease, citrus root cancer disease, citrus nuclear disease, citrus white coat feather disease, citrus purple coat disease, and citrus Fusarium wilt disease.
一方、本発明は、第2に、作物の生長促進を伴う土壌伝染性病害防除に有用な微生物を見出すための検定方法を提供する。すなわち、この有用微生物の検定方法においては、供試微生物を培土又は作物種子に付与し、土壌pH矯正物質を培土に付与し、植物病害抵抗性誘導物質を培土又は作物の茎葉に付与し、次いで土壌生息性の植物病原菌を培土又は作物茎葉に付与して栽培し、その結果、供試微生物が土壌pH矯正物質及び植物病害抵抗性誘導物質と組合さることによって発病抑制作用を高める傾向を示す場合には、作物の生長促進を伴う土壌伝染性病害防除法に有用な微生物であると判定する。また、供試微生物を培土又は作物種子に付与し、土壌pH矯正物質を培土に付与し、次いで植物病害抵抗性誘導物質を培土又は作物の茎葉に付与して栽培し、その結果、供試微生物が土壌pH矯正物質及び植物病害抵抗性誘導物質と組合さることによって作物の生長が促進される傾向を示す場合においても、作物の生長促進を伴う土壌伝染性病害防除法に有用な微生物であると判定する。 On the other hand, the present invention secondly provides an assay method for finding microorganisms useful for controlling soil infectious diseases accompanied by the promotion of crop growth. That is, in this method for assaying useful microorganisms, the test microorganism is applied to the culture soil or crop seed, the soil pH correction substance is applied to the culture soil, the plant disease resistance inducer is applied to the culture soil or crop foliage, When soil-inhabiting phytopathogenic fungi are cultivated by adding them to soil or crop foliage, and as a result, the microorganisms under test tend to increase the disease-inhibiting effect when combined with soil pH-correcting substances and plant disease resistance-inducing substances Is determined to be a useful microorganism for controlling soil-borne diseases that accompany the growth of crops. In addition, the test microorganisms are applied to the soil or crop seed, the soil pH correction substance is applied to the culture soil, and then the plant disease resistance inducer is applied to the soil or crop foliage and cultivated. Is a microorganism that is useful for controlling soil-borne diseases that involve the growth of crops, even when the growth of crops tends to be promoted by combining with a soil pH corrector and a plant disease resistance inducer. judge.
検定方法に用いる土壌pH矯正物質や植物病害抵抗性誘導物質、対象作物は、上記した作物の生長促進を伴う土壌伝染性病害防除法で説明したものから選択できる。なお、圃場環境に近づけるべく培土には圃場の土を付与することが好ましい。この場合、培土100質量部に対して圃場の土1〜10質量部付与することが好ましい。圃場の土は水等に懸濁して付与してもよい。 The soil pH-correcting substance, plant disease resistance-inducing substance, and target crop used in the test method can be selected from those described in the above-mentioned soil infectious disease control method that accompanies the growth of crops. In addition, it is preferable to give the soil of a farm field to the cultivation soil so that it may approach a farm field environment. In this case, it is preferable to apply 1 to 10 parts by mass of soil in the field with respect to 100 parts by mass of the soil. The soil in the field may be applied after being suspended in water or the like.
土壌生息性の植物病原菌としては、例えば、メロンつる割病菌、メロンえそ斑点病菌、メロンモザイクウイルス、メロン褐斑細菌病菌、メロンがんしゅ病菌、メロン軟腐病菌、メロン斑点細菌病菌、メロン毛根病菌、メロン疫病菌、メロン菌核病菌、メロン紅色根腐病菌、メロン黒点根腐病菌、メロン白絹病菌、メロン立枯病菌、メロンつる枯病菌、メロン苗立枯病菌、メロン根腐病菌、メロン根腐萎凋病菌、メロン半身萎凋病菌、カボチャ青枯病菌、カボチャ褐斑細菌病菌、カボチャ斑点細菌病菌、カボチャ疫病菌、カボチャ白絹病菌、カボチャ立枯病菌、カボチャつる枯病菌、キュウリ緑斑モザイクウイルス、キュウリ青枯病菌、キュウリ褐斑細菌病菌、キュウリ軟腐病菌、キュウリ斑点細菌病菌、キュウリ疫病菌、キュウリ褐斑病菌、キュウリ菌核病菌、キュウリ白絹病菌、キュウリつる枯病菌、キュウリつる割病菌、キュウリ苗立枯病菌、キュウリ根腐病菌、キュウリ灰色疫病菌、キュウリ半身萎凋病菌、キュウリホモプシス根腐病菌、キュウリ紫紋羽病菌、スイカ緑斑モザイクウイルス、スイカ萎凋細菌病菌、スイカ褐斑細菌病菌、スイカ疫病菌、スイカ菌核病菌、スイカ黒点根腐病菌、スイカ白絹病菌、スイカ立枯病菌、スイカつる枯病菌、スイカつる割病菌、スイカ半身萎凋病菌、スイカフザリウム立枯病菌、ツルレイシ斑点細菌病菌、トウガン立枯病菌、トウガンつる枯病菌、トウガンつる割病菌、ヘチマつる割病菌、ヘチマしり腐病菌、ヘチマ苗立枯病菌、ユウガオ褐斑細菌病菌、ユウガオ斑点細菌病菌、ユウガオ黒点根腐病菌、ユウガオ白絹病菌、ユウガオつる枯病菌、ユウガオつる割病菌、ユウガオ苗立枯病菌、ユウガオ灰色疫病菌、トウガラシ・ピーマン青枯病菌、トウガラシ・ピーマンかいよう病菌、トウガラシ・ピーマン軟腐病菌、トウガラシ・ピーマン斑点細菌病菌、トウガラシ・ピーマン萎凋病菌、トウガラシ・ピーマン疫病菌、トウガラシ・ピーマン菌核病菌、トウガラシ・ピーマン黒点根腐病菌、トウガラシ・ピーマン白絹病菌、トウガラシ・ピーマン立枯病菌、トウガラシ・ピーマン苗立枯病菌、トウガラシ・ピーマン半身萎凋病菌、トマト条斑病菌、トマトモザイクウイルス、トマト青枯病菌、トマトかいよう病菌、トマト茎えそ細菌病菌、トマト黒斑細菌病菌、トマト軟腐病菌、トマト斑点細菌病菌、トマト斑葉細菌病菌、トマト腐敗病菌、トマトアルターナリア茎枯病菌、トマト萎凋病菌、トマト疫病菌、トマト褐色根腐病菌、トマト褐色腐敗病菌、トマト菌核病菌、トマト紅色根腐病菌、トマト黒点根腐病菌、トマト小粒菌核病菌、トマト白絹病菌、トマト苗立枯病菌、トマト根腐病菌、トマト根腐萎凋病菌、トマト根腐疫病菌、トマト灰色疫病菌、トマト半身萎凋病菌、ナスモザイクウイルス、ナス青枯病菌、ナス褐斑細菌病菌、ナス茎えそ細菌病菌、ナス茎腐細菌病菌、ナス軟腐病菌、ナス斑点細菌病菌、ナス疫病菌、ナス褐色腐敗病菌、ナス菌核病菌、ナス黒点根腐病菌、ナス白絹病菌、ナス苗立枯病菌、ナス根腐疫病菌、ナス半枯病菌、ナス半身萎凋病菌、カリフラワー黒腐病菌、カリフラワー黒斑細菌病菌、カリフラワー軟腐病菌、カリフラワー萎黄病菌、カリフラワー根こぶ病菌、キャベツ黒腐病菌、キャベツ黒斑細菌病菌、キャベツ軟腐病菌、キャベツ萎黄病菌、キャベツ株腐病菌、キャベツ菌核病菌、キャベツ根朽病菌、キャベツ根こぶ病菌、キャベツバーティシリウム萎凋病菌、キャベツ苗立枯病菌、コマツナ萎黄病菌、チンゲンサイ斑点細菌病菌、チンゲンサイ萎黄病菌、ハクサイ黒腐病菌、ハクサイ黒斑細菌病菌、ハクサイ軟腐病菌、ハクサイ腐敗病菌、ハクサイ黄化病菌、ハクサイ菌核病菌、ハクサイしり腐病菌、ハクサイ根くびれ病菌、ハクサイ根こぶ病菌、ハクサイピシウム腐敗病菌、ブロッコリーピシウム腐敗病菌、カブ青枯病菌、カブ黒腐病菌、カブ黒斑細菌病菌、カブ軟腐病菌、カブ萎黄病菌、カブ菌核病菌、カブ根腐病菌、カブ根腐疫病菌、カブ根くびれ病菌、カブ根こぶ病菌、カブバーティシリウム黒点病菌、ダイコン青枯病菌、ダイコン黒腐病菌、ダイコン黒点輪腐病菌、ダイコン黒斑細菌病菌、ダイコンそうか病菌、ダイコン軟腐病菌、ダイコン萎黄病菌、ダイコン円形褐斑病菌、ダイコン菌核病菌、ダイコン黒しみ病菌、ダイコン根腐病菌、ダイコン根こぶ病菌、ダイコン葉腐病菌、ダイコンバーティシリウム黒点病菌、ダイコン腐敗病菌、ダイコン立枯病菌、ワサビ菌核病菌、ワサビ茎腐病菌、ワサビ墨入病菌、ワサビ根こぶ病菌、ウド萎黄病菌、ウド萎凋病菌、ウド疫病菌、ウド菌核病菌、ウド白絹病菌、ウドそうか病菌、シュンギク青枯病菌、シュンギク黒腐病菌、シュンギク腐敗病菌、シュンギク萎凋病菌、シュンギク菌核病菌、レタス軟腐病菌、レタス斑点細菌病菌、レタス腐敗病菌、レタス菌核病菌、レタス小粒菌核病菌、レタスすそ枯病菌、レタス根腐病菌、セルリー軟腐病菌、セルリー斑点細菌病菌、セルリー葉枯細菌病菌、セルリー腐敗病菌、セルリー萎黄病菌、セルリー菌核病菌、パセリー軟腐病菌、パセリー萎凋病菌、パセリー疫病菌、パセリー立枯病菌、パセリー苗立枯病菌、パセリー根腐病菌、パセリー根くびれ病菌、イチゴ角斑細菌病菌、イチゴ萎黄病菌、イチゴ萎凋病菌、イチゴ疫病菌、イチゴ果実腐敗病菌、イチゴ菌核病菌、イチゴ黒色根腐病菌、イチゴ白絹病菌、イチゴ軟腐病菌、イチゴ根腐病菌、イチゴ芽枯病菌、アスパラガス褐色菌核根腐病菌、アスパラガス株腐病菌、アスパラガス白紋羽病菌、アスパラガス立枯病菌、アスパラガス苗立枯病菌、アスパラガス紫紋羽病菌、タマネギかいよう病菌、タマネギ軟腐病菌、タマネギ斑点細菌病菌、タマネギ腐敗病菌、タマネギ片腐敗病菌、タマネギ疫病菌、タマネギ乾腐病菌、タマネギ菌核病菌、タマネギ黒かび病菌、タマネギ黒腐菌核病菌、タマネギ黒穂病菌、タマネギ紅色根腐病菌、タマネギ小菌核病菌、タマネギ白絹病菌、タマネギ白色疫病菌、タマネギ苗立枯病菌、ニラ株腐細菌病菌、ニラ軟腐病菌、ニラ乾腐病菌、ニラ黒腐菌核病菌、ニラ紅色根腐病菌、ニラ白絹病菌、ニラ白色疫病菌、ニラ葉腐病菌、ネギ斑紋病菌、ネギ軟腐病菌、ネギ斑点細菌病菌、ネギ腐敗病菌、ネギ萎凋病菌、ネギ疫病菌、ネギ黒腐菌核病菌、ネギ黒穂病菌、ネギ紅色根腐病菌、ネギ小菌核病菌、ネギ白絹病菌、ネギ白色疫病菌、ネギ苗立枯病菌、サツマイモ立枯病菌、サツマイモ青かび病菌、サツマイモかいよう病菌、サツマイモ褐色乾腐病菌、サツマイモ菌核病菌、サツマイモ黒あざ病菌、サツマイモ黒斑病菌、サツマイモ小粒菌核病菌、サツマイモ白絹病菌、サツマイモ白腐病菌、サツマイモ白紋羽病菌、サツマイモ炭腐病菌、サツマイモつる割病菌、サツマイモ軟腐病菌、サツマイモ根腐病菌、サツマイモ灰色かび病菌、サツマイモ紫紋羽病菌、ショウガ腐敗病菌、ショウガ根茎腐敗病菌、ショウガ立枯病菌、ショウガ紋枯病菌、ニンジンこぶ病菌、ニンジン根頭がんしゅ病菌、ニンジンストレプトミセスそうか病菌、ニンジン軟腐病菌、ニンジン斑点細菌病菌、ニンジン萎黄病菌、ニンジン褐色根腐病菌、ニンジン乾腐病菌、ニンジン菌核病菌、ニンジン黒すす病菌、ニンジン黒色根腐病菌、ニンジンしみ腐病菌、ニンジン白絹病菌、ニンジンそうか病菌、ニンジン根腐病菌、ニンジン紫紋羽病菌、イネ稲こうじ病菌、イネ疫病菌、イネ株腐病菌、イネ白葉枯病菌、イネ苗立枯細菌病菌、イネもみ枯細菌病菌、イネ疫病菌、イネ褐色菌核病菌、イネ褐色小菌核病菌、イネ褐色紋枯病菌、イネ球状菌核病菌、イネ黒粒菌核病菌、イネ小黒菌核病菌、イネ小球菌核病菌、イネ白絹病菌、イネ赤色菌核病菌、イネ立枯病菌、イネ苗腐病菌、イネ苗立枯病菌、イネ灰色菌核病菌、イネばか苗病菌、イネ葉鞘網斑病菌、イネ紋枯病菌、イネ綿疫病菌、ソラマメ青枯病菌、ソラマメ疫病菌、ソラマメ菌核病菌、ソラマメ茎腐病菌、ソラマメ黒根病菌、ソラマメ白絹病菌、ソラマメ白紋羽病菌、ソラマメ立枯病菌、ソラマメ根腐病菌、ダイズ退緑斑紋ウイルス病菌、ダイズ斑紋病菌、ダイズ葉焼病菌、ダイズ斑点細菌病菌、ダイズ萎凋病菌、ダイズ株枯病菌、ダイズ菌核病菌、ダイズ茎疫病菌、ダイズ黒根病菌、ダイズ黒根腐病菌、ダイズ白絹病菌、ダイズ立枯病菌、ダイズリゾクトニア根腐病菌、オクラ疫病菌、オクラ立枯病菌、オクラ半身萎凋病菌、ホウレンソウモザイクウイルス、ホウレンソウ萎凋病菌、ホウレンソウ疫病菌、ホウレンソウ株腐病菌、ホウレンソウこうがいかび病菌、ホウレンソウ立枯病菌、ホウレンソウバーティシリウム萎凋病菌、ホウレンソウ根腐病菌、バラ根頭がんしゅ病菌、バラ疫病菌、バラ半身萎凋病菌、ホリホック白絹病菌、ブーバルジア苗立枯病菌、ゴデチア立枯病菌、ストック黒腐病菌、ストック萎凋病菌、ストック疫病菌、ストック菌株病菌、ストック立枯病菌、ストック苗腐病菌、ストック苗立枯病菌、ストック半身萎凋病菌、ハボタン萎黄病菌、アシダンセラ心腐病菌、アシダンセラ軟腐病菌、アシダンセラ白絹病菌、アシダンセラボトリチス根茎腐敗病菌、アシダンセラ乾腐病菌、アシダンセラ菌株病菌、アシダンセラ白絹病菌、クロッカス軟腐病菌、クロッカス乾腐病菌、クロッカス球茎硬化病菌、クロッカス球茎腐敗病菌、クロッカス菌核病菌、ヒオウギ白絹病菌、フリージア首腐病菌、フリージア球根腐敗病菌、フリージア菌核病菌、フリージア立枯病菌、アルストロメリア疫病菌、アルストロメリア菌核病菌、アルストロメリア白絹病菌、アルメリア白絹病菌、スターチス青枯病菌、スターチス萎凋細菌病菌、スターチス疫病菌、スターチス株腐病菌、スターチス白絹病菌、グロキシニア疫病菌、セントポーリア疫病菌、イワヒバ白絹病菌、オミナエシ半身萎凋病菌、サクララン軟腐病菌、カンナ茎腐病菌、カンパニュラ菌核病菌、カンパニュラ白絹病菌、カンパニュラ根腐病菌、キキョウ立枯病菌、アスター萎凋病菌、アスター立枯病菌、ガーベラ疫病菌、ガーベラ菌核病菌、ガーベラ白絹病菌、ガーベラ根腐病菌、ガーベラ半身萎凋病菌、ガーベラ斑点細菌病菌、ガザニア菌核病菌、キク青枯病菌、キク根頭がんしゅ病菌、キク軟腐病菌、キク萎凋病菌、キク疫病菌、キク菌核病菌、キク白絹病菌、キク立枯病菌、キク半身萎凋病菌、キク茎枯病菌、キク白紋羽病菌、キンセンカ疫病菌、キンセンカ菌核病菌、キンセンカ半身萎凋病菌、コスモス立枯病菌、コスモス半身萎凋病菌、シオン白絹病菌、ジニア青枯病菌、ジニア軟腐病菌、ジニア斑点細菌病菌、ジニア菌核病菌、ジニア立枯病菌、シネラリア苗立枯病菌、シャスタデージー半身萎凋病菌、シュクコンアスター白絹病菌、シュクコンアスター斑点病菌、ソリダスター白絹病菌、ダリア青枯病菌、ダリア根頭がんしゅ病菌、ダリア軟腐細菌病菌、ダリア菌核病菌、ダリア白絹病菌、ダリア苗立枯病菌、デージー菌核病菌、ハルシャギク青枯病菌、ヒマワリ青枯病菌、ヒマワリ葉枯細菌病菌、ヒマワリ斑点細菌病菌、ヒマワリ菌核病菌、ヒマワリ白絹病菌、ヒマワリ苗立枯病菌、ピレオギク菌核病菌、フジバカマ白絹病菌、ベニバナ軟腐病菌、ベニバナ腐敗病病菌、マーガレット青枯病菌、マーガレット根頭がんしゅ病菌、マーガレット萎凋病菌、マーガレット菌核病菌、マリーゴールド青枯病菌、マリーゴールド株腐病菌、ミヤコワスレ根頭がんしゅ病菌、ミヤコワスレ萎黄病菌、ミヤコワスレ疫病菌、ミヤコワスレ株腐病菌、ミヤコワスレ白絹病菌、ムギワタギク半身萎凋病菌、ヤグルマソウ菌核病菌、ヤグルマソウ白絹病菌、リアトリス菌核病菌、リアトリス白絹病菌、ルドベキア萎凋病菌、ルドベキア白絹病菌、ルドベキア半身萎凋病菌、アフェランドラ疫病菌、ニチニチソウ萎黄病菌、ニチニチソウ疫病菌、ニチニチソウ菌核病菌、ニチニチソウ苗立枯病菌、アネモネ疫病菌、アネモネ球根腐敗病菌、アネモネ菌核病菌、オダマキ白絹病菌、クレマチス根頭がんしゅ病菌、クレマチス白絹病菌、シャクヤク根頭がんしゅ病菌、シャクヤク疫病菌、シャクヤク菌核病菌、シャクヤク白絹病菌、シャクヤク立枯病菌、シュウメイギク白絹病菌、スハマソウ白絹病菌、デルフィニウム軟腐病菌、デルフィニウム白絹病菌、デルフィニウム立枯病菌、ハナトリカブト半身萎凋病菌、ハナトリカブト斑点病菌、フクジュソウ根腐菌核病菌、ラナンキュラス斑点細菌病、ケシ類萎黄病菌、ケシ類軟化腐敗病菌、ケシ類斑点細菌病菌、ケシ類菌核病菌、ケシ類白紋羽病菌、ケシ類胴枯病菌、ケ
シ類苗立枯病菌、ハナビシソウ根腐病菌、ペペロミア白絹病菌、ペペロミア腐敗病菌、カルセオラリア苗立枯病菌、キンギョソウ斑点細菌病菌、キンギョソウ疫病菌、キンギョソウ菌核病菌、キンギョソウ茎腐病菌、キンギョソウ小粒菌核病菌、キンギョソウ白絹病菌、キンギョソウ根腐病菌、キンギョソウ半身萎凋病菌、サクラソウ軟腐病菌、サクラソウ班葉細菌病菌、サクラソウ腐敗病菌、サクラソウ苗立枯病菌、サクラソウ斑点病菌、シクラメン軟腐病菌、シクラメン萎凋病菌、シクラメン苗腐病菌、シクラメン苗立枯病菌、カラー軟腐病菌、カラー疫病菌、カラー白絹病菌、カラジウム菌核病菌、カラジウム白絹病菌、フィロデンドン疫病菌、サボテン疫病菌、サボテン茎枯病菌、サボテン茎腐病菌、サボテン腐敗病菌、アジュガ白絹病菌、カクトラノオ白絹病菌、サルビア疫病菌、ベゴニア斑点細菌病菌、ベゴニア茎腐病菌、スイレン斑点腐敗病菌、ポーチュラカ立枯病菌、スミレ類根腐病菌、ホワイトレースフラワー萎黄病菌、ホワイトレースフラワー疫病菌、ホワイトレースフラワー立枯病菌、ムラサキオモト疫病菌、ホウセンカ腐敗病菌、ホウセンカ疫病菌、ホウセンカ白絹病菌、ホウセンカ立枯病菌、ペチュニア菌核病菌、ペチュニア白かび病菌、ホオズキ斑点細菌病菌、ホオズキ白絹病菌、ホオズキ半身萎凋病菌、カーネーション萎凋細菌病菌、カーネーション立枯細菌病菌、カーネーション斑点細菌病菌、カーネーション萎凋病菌、カーネーション疫病菌、カーネーション菌核病菌、カーネーション茎腐病菌、カーネーション首腐病菌、カーネーション白絹病菌、カーネーション立枯病菌、カーネーション根腐病菌、カスミソウ疫病菌、カスミソウ菌核病菌、シュッコンカスミソウ萎凋細菌病菌、シュッコンカスミソウこぶ病菌、シュッコンカスミソウ根頭がんしゅ病菌、シュッコンカスミソウ斑点細菌病菌、シュッコンカスミソウ疫病菌、シュッコンカスミソウ茎腐病菌、シュッコンカスミソウ立枯病菌、シュッコンカスミソウ苗腐病菌、ストレリチア青枯病菌、ストレリチア疫病菌、アマリリス疫病菌、ウケザキクンシラン白絹病菌、スイセン軟腐病菌、スイセン乾腐病菌、スイセン球茎腐敗病菌、スイセン菌核病菌、スイセン白紋羽病菌、ネリネ疫病菌、ネリネ白絹病菌、ハマオモト類白絹病菌、ケイトウ疫病菌、ケイトウ立枯病菌、ケイトウ根腐病菌、ゼラニウム茎腐病菌、ゼラニウム立枯病菌、ゼラニウム斑点病菌、カランコエ疫病菌、スイートピー萎凋病菌、スイートピー菌核病菌、スイートピー半身萎凋病菌、ルピナス萎凋病菌、ルピナス菌核病菌、ルピナス白絹病菌、ルピナス白紋羽病菌、ルピナス立枯病菌、アリウム類疫病菌、アロエ疫病菌、オーニソガルム疫病菌、オモト白紋羽病菌、オリズルラン白絹病菌、ギボウシ類白絹病菌、コルチカム根腐病菌、サンダーソニア白絹病菌、サンダーソニア立枯病菌、ジャノヒゲ白絹病菌、チューリップ黒腐病菌、チューリップ軟腐病菌、チューリップ青かび病菌、チューリップ疫病菌、チューリップ球茎腐敗病菌、チューリップ球根腐敗病菌、チューリップ菌核病菌、チューリップ茎枯病菌、チューリップ白絹病菌、チューリップ白色疫病菌、チューリップ灰色腐敗病菌、チューリップ根腐病菌、チューリップ腐敗病菌、ツルバキア白絹病菌、ドラセナ疫病菌、トリテレイア疫病菌、ニューサイラン白絹病菌、ハラン菌核病菌、ヒアシンス軟腐病菌、ヒアシンス腐敗病菌、ヒアシンス菌核病菌、ヒアシンス白絹病菌、ヒアシンス白色疫病菌、ホトトギス白絹病菌、ユリ類軟腐病菌、ユリ類青かび病菌、ユリ類疫病菌、ユリ類黒腐菌核病菌、ユリ類白絹病菌、ユリ類紫紋羽病菌、ルスカス斑点病菌、アツモリソウ類疫病菌、アツモリソウ類褐色腐敗病菌、オンシジウム軟腐病菌、オンシジウム疫病菌、カトレア褐色腐敗病菌、カトレア褐斑細菌病菌、カトレア疫病菌、カトレア軟腐病菌、カトレア苗黒腐病菌、シンビジウム褐色腐敗病菌、シンビジウム軟腐病菌、シンビジウム疫病菌、シンビジウム褐色葉枯病菌、シンビジウム白絹病菌、シンビジウム苗黒腐病菌、シンビジウム腐敗病菌、デンドロビウム褐色腐敗病菌、デンドロビウム軟腐病菌、デンドロビウム白絹病菌、デンドロビウム苗黒腐病菌、デンドロビウム腐敗病菌、パフィオペディルム褐色腐敗病菌、パフィオペディルム軟腐病菌、バンダ褐色腐敗病菌、バンダ軟腐病菌、バンダ疫病菌、バンダ白絹病菌、ビルステケラ褐色腐敗病菌、ファレノプシス褐色腐敗病菌、ファレノプシス褐斑細菌病菌、ファレノプシス軟腐病菌、ファレノプシス白絹病菌、ファレノプシス株枯病菌、ミルトニア褐色腐敗病菌、エキザカム株枯病菌、トルコギキョウ青枯病菌、トルコギキョウ株腐病菌、トルコギキョウ菌核病菌、トルコギキョウ茎腐病菌、トルコギキョウ立枯病菌、トルコギキョウ根腐病菌、リンドウ斑紋病菌、リンドウ褐色根腐病菌、リンドウ白絹病菌、リンドウ葉腐病菌、リンドウ花腐菌核病菌、リンドウこぶ症の原因ウイルス、ポインセチア根腐病菌、マンゴー根頭がんしゅ病菌、カキ根頭がんしゅ病菌、カキ白紋羽病菌、カキ紫紋羽病菌、カキホモプシス立枯病菌、グミ白紋羽病菌、グミ微粒菌核病菌、イチジク根頭がんしゅ病菌、イチジク疫病菌、イチジク菌核病菌、イチジク白絹病菌、イチジク白紋羽病菌、イチジク軟腐病菌、イチジク紫紋羽病菌、パッションフルーツ疫病菌、パッションフルーツ菌核病菌、パイナップル花樟病菌、パイナップル心腐病菌、パパイア根頭がんしゅ病菌、パパイア苗立枯病菌、パパイア軟腐病菌、アンズ根頭がんしゅ病菌、アンズ白紋羽病菌、アンズ紫紋羽病菌、ウメ根頭がんしゅ病菌、ウメ疫病菌、ウメ菌核病菌、ウメ白紋羽病菌、ウメ紫紋羽病菌、オウトウ根頭がんしゅ病菌、オウトウ菌核病菌、オウトウ白紋羽病菌、オウトウ紫紋羽病菌、カリン白紋羽病菌、キイチゴ根頭がんしゅ病菌、スモモ根頭がんしゅ病菌、スモモ白紋羽病菌、スモモ紫紋羽病菌、セイヨウナシ疫病菌、セイヨウナシ白紋羽病菌、ナシ根頭がんしゅ病菌、ナシ疫病菌、ナシ菌核病菌、ナシ白紋羽病菌、ナシ紫紋羽病菌、ビワ根頭がんしゅ病菌、ビワ疫病菌、ビワ白紋羽病菌、ビワ紫紋羽病菌、マルメロ根頭がんしゅ病菌、モモ根頭がんしゅ病菌、モモ菌核病菌、モモ白紋羽病菌、モモ紫紋羽病菌、リンゴ根頭がんしゅ病菌、リンゴ疫病菌、リンゴ白絹病菌、リンゴ白紋羽病菌、リンゴ紫紋羽病菌、ブドウ根頭がんしゅ病菌、ブドウ白紋羽病菌、ブドウ半身萎凋病菌、ブドウ紫紋羽病菌、クリ根頭がんしゅ病菌、クリ疫病菌、クリ白紋羽病菌、クリ紫紋羽病菌、キウイフルーツ白紋羽病菌、カンキツ根頭がんしゅ病菌、カンキツ菌核病菌、カンキツ白紋羽病菌、カンキツ紫紋羽病菌、カンキツフザリウム立枯病菌などが挙げられる。
Examples of soil-habiting plant pathogens include melon vine split fungus, melon necrotic spot disease fungus, melon mosaic virus, melon brown spot bacterial disease fungus, melon oncogenic fungus, melon soft rot fungus, melon spot fungus disease fungus, melon hair root disease fungus , Melon causal fungus, melon sclerotia fungus, melon red root rot fungus, melon black spot root rot fungus, melon white silkworm fungus, melon blight fungus, melon vine blight fungus, melon root rot fungus, melon root rot fungus, melon root Rot wilt fungus, melon half body wilt fungus, pumpkin wilt fungus, pumpkin brown bacterial fungus, pumpkin spot bacterial fungus, pumpkin plague fungus, pumpkin white silk fungus, pumpkin wilt fungus, pumpkin vine blight fungus, cucumber green spot mosaic virus, Cucumber bacterial wilt fungus, cucumber brown spot fungus, cucumber soft rot fungus, cucumber spotted bacterial fungus, cucumber plague fungus, cucumber brown spot fungus, Cucumber nuclei, cucumber white silk, cucumber vine blight, cucumber vine split, cucumber seedling blight, cucumber root rot, cucumber gray plague, cucumber half wilt, cucumber homoposis root rot, cucumber purple crest Feather fungus, watermelon green spot mosaic virus, watermelon wilt bacterial fungus, watermelon brown spot bacterial fungus, watermelon epidemic fungus, watermelon mycorrhizal fungus, watermelon black spot root fungus, watermelon white silkworm fungus, watermelon stand blight fungus, watermelon vine blight fungus, Watermelon vine split fungus, watermelon half body wilt fungus, watermelon Fusarium blight fungus, pickaxe spotted bacterial fungus, Tougan blight fungus, Togan vine blight fungus, Togan vine split fungus, loofah vine split fungus, loofah rot fungus, loofah seedling Bacterial fungus, Yugao brown spot bacterial fungus, Yugao spotted bacterial fungus, Yugao black spot rot fungus, Yugao white silk fungus, Yugaotsu Bacterial fungus, Pepper vulgaris, Pepper seedling blight fungus, Pepper gray blight fungus, Pepper green pepper blight fungus, Pepper pepper sweet potato fungus, Pepper pepper sweet pepper, Pepper pepper sweet spot, Pepper wilt , Pepper Pepper Bacteria, Pepper Pepper Nuclei, Pepper Pepper Black Spot Rot, Pepper Pepper White Silk Pepper, Pepper Pepper Standing Bacteria, Pepper Pepper Seedling Bacterium, Pepper Pepper Half Body Dwarf , Tomato streak fungus, tomato mosaic virus, tomato bacterial wilt fungus, tomato scab fungus, tomato stem rot fungus, tomato black blight fungus, tomato soft blight fungus, tomato spot fungus fungus, tomato spotted fungus fungus, tomato spoilage fungus , Tomato alternaria stem blight fungus Tomato wilt fungus, tomato blight fungus, tomato brown root rot fungus, tomato brown rot fungus, tomato fungus rot fungus, tomato red root rot fungus, tomato black root rot fungus, tomato granule fungus fungus, tomato white silk fungus, tomato seedling Blight fungus, tomato root rot fungus, tomato root rot wilt fungus, tomato root rot fungus, tomato gray wilt fungus, tomato half-wilt fungus, eggplant mosaic virus, eggplant bacterial wilt fungus, eggplant brown spot fungus, eggplant stem fungus Bacterial fungus, eggplant stem rot fungus, eggplant soft rot fungus, eggplant spotted fungal fungus, eggplant plague fungus, eggplant brown rot fungus, eggplant mycorrhizal fungus, eggplant black spot root fungus, eggplant white silkworm fungus, eggplant seedling blight fungus, eggplant root Rot fungus, eggplant wilt fungus, eggplant half wilt fungus, cauliflower black rot fungus, cauliflower black spot bacterium, cauliflower soft rot fungus, cauliflower wilt fungus, cauliflower root knot fungus, cabbage black rot fungus Cabbage black spot bacterial fungus, cabbage soft rot fungus, cabbage wilt fungus, cabbage strain rot fungus, cabbage rot fungus, cabbage root rot fungus, cabbage root knot fungus, cabbage verticillium wilt fungus, cabbage seedling blight fungus, komatsuna wilt fungus , Spotted rhinoceros, fungus black rot fungus, Chinese cabbage black spot bacterial fungus, Chinese cabbage soft rot fungus, Chinese cabbage rot fungus, Chinese cabbage yellow rot fungus, Chinese cabbage fungus nuclear fungus, Chinese cabbage rot fungus, Chinese cabbage root constriction fungus, Chinese cabbage Root-knot fungus, cabbage spoilage fungus, broccoli picium spoilage fungus, turnip blight fungus, turnip black rot fungus, turnip black blight fungus, turnip soft rot fungus, turnip wilt fungus, turnip root rot fungus, turnip root rot fungus, turnip root Spoilage fungus, turnip root-knot fungus, turnip root-knot fungus, turnip fungus Japanese radish blight fungus, Japanese radish black rot fungus, Japanese radish black spot rot fungus, Japanese radish black spot bacterial fungus, Japanese radish scab fungus, Japanese radish soft rot fungus, Japanese radish yellow rot fungus, Japanese radish round brown rot fungus, Japanese radish rot fungus, Japanese radish black spot disease fungus , Japanese radish root rot fungus, Japanese radish root rot fungus, Japanese radish leaf rot fungus, Japanese radish vertebrate black spot fungus, Japanese radish rot fungus, Japanese radish rot fungus, Wasabi sclerotia fungus, Wasabi stem rot fungus, Wasabi rooted fungus, Wasabi root rot fungus Bacterial fungus, powdery mildew fungus, powdery mildew fungus, powdery mildew fungus, nuclear fungus of powdery mildew, white silkworm fungus, powdery mildew fungus, shungy wilt fungus, shungyiku black rot fungus, shungyiku rot fungus, shungyak wilt fungus Disease fungus, lettuce soft rot fungus, lettuce spotted bacterial fungus, lettuce spoilage fungus, lettuce rot fungus, lettuce granule nuclei fungus, lettuce Bacterial fungus, lettuce root rot fungus, celery soft rot fungus, celery leaf bacterial fungus, celery leaf blight fungus, celery rot fungus, celery wilt fungus, celery mycobacterium, parsley soft rot fungus, parsley wilt fungus, parsley epidemic fungus, parsley Blight fungus, Parsley seedling blight fungus, Parsley root rot fungus, Parsley root rot fungus, Strawberry horn spot bacterial fungus, Strawberry wilt fungus, Strawberry wilt fungus, Strawberry plague fungus, Strawberry fruit spoilage fungus, Strawberry rot fungus, Strawberry black Root rot fungus, Strawberry white silk fungus, Strawberry soft rot fungus, Strawberry root rot fungus, Strawberry bud blight fungus, Asparagus brown fungus Root root rot fungus, Asparagus strain fungus, Asparagus white coat fungus, Asparagus blight fungus Asparagus seedling blight fungus, asparagus purple crest fungus, onion scab fungus, onion soft rot fungus, onion spotted bacterial fungus, Onion rot fungus, onion fragment rot fungus, onion plague fungus, onion dry rot fungus, onion sclerotia fungus, onion black mold fungus, onion black rot fungus fungus, onion smut fungus, onion red root rot fungus, onion small fungus scleroderma fungus , Onion white silk fungus, onion white plague fungus, onion seedling blight fungus, leek strain rot fungus, leek soft rot fungus, leek dry 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fungus, holyhock white silkworm fungus, bouvardia seedling blight fungus, godetia blight fungus, stock black rot fungus, stock wilt fungus, stock blight fungus, stock strain blight fungus, stock Seedling fungus, stock seedling blight fungus, stock half body wilt fungus, c Tan dwarf fungus, acidan serra heart rot fungus, acidan serra soft rot fungus, acidan sera white silk septic fungus, acidan sera rotoris rhizome rot fungus, acidan sella dry rot fungus, acidan sella fungus, acidan serra white silk sage fungus, crocus soft rot fungus, crocus dry rot fungus, crocus Coccus sclerosis fungus, Crocus coccus rot fungus, Crocus coccus rot fungus, Heigi white silk fungus, Freesia neck rot fungus, Freesia bulb rot fungus, Freesia sclerotia fungus, Freesia wilt fungus, Alstroemeria spp. Silk fungus, Almeria white silk fungus, Statice wilt fungus, Statice wilt bacterial fungus, Stachys fungus, Stachys strain rot fungus, Stachys white silk fungus, Gloxinia fungus, St.paulia fungus, Iwahiba white silk fungus, Ominaeshi half body wilt Gonorrhea, soft cherry rot, canna stem rot, campanula rot fungus, campanula white silk fungus, campanula root rot fungus, eucalyptus fungus, aster wilt fungus, aster wilt fungus, gerbera epidemic fungus, gerbera rot fungus, Gerbera white silk fungus, Gerbera root rot fungus, Gerbera half body wilt fungus, Gerbera spotted bacterial fungus, Gazania sclerotia fungus, chrysanthemum wilt fungus, chrysanthemum root rot fungus, chrysanthemum rot fungus, chrysanthemum wilt fungus, chrysanthemum plague fungus, Chrysanthemum fungus, chrysanthemum silk fungus, chrysanthemum blight fungus, chrysanthemum wilt fungus, chrysanthemum stem blight fungus, chrysanthemum white fungus fungus, calendula bacteriomycosis, calendula fungus sclerotic fungus, calendula half body wilt fungus, cosmos blight fungus, Cosmos half wilt fungus, Zion silkworm fungus, Zinnia bacterial wilt fungus, Zinnia soft rot fungus, Zinnia spotted bacterial fungus, Zinnia sclerotia fungus, Zinnia bacterial wilt fungus Laria seedling blight fungus, shasta daisy half body wilt fungus, shukukonaster white silk fungus, shukukonaster spotted fungus, soridaster white silkworm fungus, dahlia bacterial blight fungus, dahlia root rot fungus, dahlia soft bacteriomycosis fungus, dahlia fungus Nuclear fungus, dahlia silkworm fungus, dahlia seedling blight fungus, daisy fungus blight fungus, harshagik blight fungus, sunflower blight fungus, sunflower leaf blight fungus, sunflower spotted fungal fungus, sunflower fungus nuclear fungus, sunflower white silk fungus, Sunflower seedling blight fungus, Pyrethrum nuclei fungus, Fujibacama white silk fungus, safflower soft rot fungus, safflower rot fungus, Margaret wilt fungus, Margaret root cancer fungus, Margaret wilt fungus, Margaret fungus nuclei, Marigold blue Blight fungus, Marigold strain rot fungus, Miyakowase root cancer fungus, Miyakowase dwarf , Miyakowasae plague fungus, Miyakowas strain rot fungus, Miyakowasle white silk fungus, wheat wagtail half body wilt fungus, corn rot fungus, cornflower white rot fungus, riatris rot fungus, riatris white silk fungus, rudbeckia wilt fungus, rudbeckia wilt Half body wilt fungus, Aferrandra plague fungus, Catharanthus rosea yellow fungus, Catharanthus roseus fungus, Catharanthus periwinkle nuclear fungus, Catharanthus periwinkle, Anemone plague fungus, Anemone bulb rot fungus, Anemone white fungus Fungus, clematis white silk fungus, peony root cancer fungus, peonies blight fungus, peony nuclei fungus, peonies white silk fungus, peony stem blight fungus, prunus white silk fungus, scaboon white silk fungus, delphinium soft rot fungus, Delphinium silkworm Fungus, Delphinium blight fungus, Hanabikobu half body wilt fungus, Hanaburi kabu spot blight fungus, Fuchusou root rot fungus, Bacteria ranunculus spot bacterial disease, Poppy dwarf yellow fungus, Poppy softened spoilage fungus, Poppy spot bacteriomycosis fungus, Poppy fungus Nuclear fungus, poppy white crested fungus, poppy seed blight fungus, poppy seed blight fungus, wilt root rot fungus, peperomia white silk fungus, peperomia spoilage fungus, calceolaria seedling blight fungus, snapdragon spotted fungus fungus, snapdragon Fungus, snapdragon rot fungus, snapdragon stem rot fungus, snapdragon granule fungus, snapdragon white silkworm fungus, snapdragon root rot fungus, snapdragon half body wilt fungus, primrose soft rot fungus, primrose rot fungus, primrose rot Bacterial fungus, primrose fungus, cyclamen soft rot fungus, cyclamen Gonorrhea, Cyclamen seedling fungus, Cyclamen seedling blight fungus, Color soft rot fungus, Color blight fungus, Color white silkworm fungus, Caradium rot fungus, Caradium white silkworm fungus, Philodendon fungus, cactus blight fungus, cactus stem blight fungus, Cactus stem rot fungus, cactus spoilage fungus, Ajuga white silk fungus, Kaktranoo white silk fungus, Salvia epidemic fungus, Begonia spot bacterial fungus, Begonia stem rot fungus, water lily spotted spoilage fungus, Porchula rot fungus, violet root rot fungus, white Lace flower wilt fungus, white lace flower blight fungus, white lace flower blight fungus, murasakiomoto blight fungus, spinach rot fungus, spinach blight fungus, spinach white silk fungus, spinach blight fungus, petunia rot fungus, petunia mildew Physalis spotted bacterial fungus, physalis white silkworm, Viburnum wilt fungus, carnation wilt bacterial fungus, carnation blight fungus fungus, carnation spotted fungus fungus, carnation wilt fungus, carnation fungus fungus, carnation fungus karyophilic fungus, carnation stem rot fungus, carnation head rot fungus, carnation white silk fungus, carnation Bacterial fungus, carnation root rot fungus, gypsophila plague fungus, gypsophila nuclei fungus, gypsophila wilt bacterial fungus, gypsophila knot fungus, gypsophila root fungus fungus, gypsophila spot blotch Gypsophila fungus, Gypsophila stalk rot fungus, Gypsophila spp. Bacterial fungus, Gypsophila seedling rot fungus, Strelitzia bacterial wilt fungus, Strelitzia pesticidal fungus, Amaryllis pest fungus, Ukezakikun silane white silk Disease fungus, narcissus soft rot fungus, narcissus dry rot fungus, narcissus bulb rot fungus, narcissus rot fungus, daffodil white coat fungus, neline plague fungus, nerine white silk fungus, hamaomoto white silk fungus, celosia plague fungus, celosia blight fungus , Cereal root rot fungus, geranium stem rot fungus, geranium stem blight fungus, geranium leaf blight fungus, Kalanchoe epidemic fungus, sweet pea wilt fungus, sweet pea rot fungus, sweet pea half wilt fungus, lupine wilt fungus, lupine fungus sclerosis fungus, lupine white silk Bacterial fungus, lupine white crest fungus, lupine blight fungus, allium blight fungus, aloe bacteriomycosis, ornithogalum fungus, omoto white crest fungus, oryzyl orchid white silk fungus, gypsophila white silk fungus, corticum root rot fungus, sandersonia White silkworm fungus, sandersonia blight fungus, janoge white silkworm fungus, tulip black rot , Tulip soft rot fungus, tulip blue mold fungus, tulip blight fungus, tulip bulb rot fungus, tulip bulb rot fungus, tulip fungus nucleate fungus, tulip stem blight fungus, tulip white silk fungus, tulip white blight fungus, tulip gray rot fungus, tulip root Rot fungus, Tulip rot fungus, Thurbachian white silkworm, Dracaena plague fungus, Triteria plague fungus, New syran white silkworm fungus, Haran sclerotia fungus, hyacinth soft rot fungus, hyacinth spoilage fungus, hyacinth rot fungus, hyacinth scabinous fungus, hyacinth white Blight fungus, white rot fungus, lily soft rot fungus, lily blue mold fungus, lily pesticidal fungus, lily black rot fungus nuclear fungus, lily white silkworm fungus, lily purple crest fungus, ruscus spotted fungus, japonica Phytophthora, pertussis brown rot , Oncidium soft rot fungus, Oncidium pesticidal fungus, Cattleya brown rot fungus, Cattleya brown rot fungus, Cattleya spoilage fungus, Cattleya soft rot fungus, Cattleya satan black rot fungus, Cymbidium brown rot fungus, Cymbidium soft rot fungus, Cymbidium fungus fungus, Cymbidium brown leaf Bacterial fungus, cymbidium white silkworm, cymbidium seedling black rot fungus, cymbidium spoilage fungus, dendrobium brown rot fungus, dendrobium soft rot fungus, dendrobium white silkworm fungus, dendrobium black rot fungus, dendrobium rot fungus, paphiopedilum brown rot fungus, paphiopedilum soft rot fungus , Banda brown rot fungus, Banda soft rot fungus, Banda plague fungus, Banda white silk fungus, Bilstekera brown rot fungus, Phalaenopsis brown rot fungus, Phalaenopsis brown spot bacterial fungus, Phalaenopsis soft rot fungus, Phea Lenopsis white silkworm, Phalaenopsis strain blight fungus, Miltonia brown rot fungus, Exacam strain blight fungus, Eustoma spp. Gentian leafy fungus, Gentian brown root rot fungus, Gentian white silkworm, Gentian leaf rot fungus, Gentian flower rot fungus nucleophilic fungus, Gentian rot-causing virus, Poinsettia root rot fungus, mango root rot fungus, oyster root Cancer fungus, oyster white crest fungus, oyster purple crest fungus, oyster homoposis blight fungus, gummy white crest fungus, gummy microtuberculosis fungus, fig root fungus fungus, fig blight fungus, fig fig nucleus Pathogen, fig white silk fungus, fig white coat fungus, fig soft rot fungus, fig purple coat fungus, passion Root plague fungus, passion fruit sclerotia, pineapple flower rot fungus, pineapple heart rot fungus, papaya root cancer fungus, papaya seedling blight fungus, papaya soft rot fungus, apricot root rot fungus, apricot white crest feather Bacterial fungus, apricot purple crest fungus, ume root carcinogenic fungus, ume blight fungus, ume fungus nuclear fungus, ume white crested fungus fungus, ume purple crest feather fungus, sweet potato root carcinogenic fungus, sweet potato sclerotic fungus, Sweet cherry white rot fungus, sweet cherry purple rot fungus, Karin white coat fungus, raspberry root fungus fungus, plum root fungus fungus, plum white bald fungus, plum purple fungus, pear plague fungus , Pear white crest fungus, pear root fungus fungus, pear blight fungus, pear fungus nuclear fungus, pear white crest fungus, pear purple crest fungus, loquat root cancer fungus, loquat plague fungus, loquat White crested fungus, Biwa purple crest , Quince root rot fungus, peach root crest fungus, peach fungus nuclei fungus, peach bald fungus, peach purple crest fungus, apple root crest fungus, apple blight fungus, apple white silk fungus , Apple white crest fungus, apple purple crest fungus, grape head crest fungus, grape white crest fungus, grape half body wilt fungus, grape purple crest fungus, chestnut root crest fungus, chestnut blight fungus, Chestnut white coat fungus, chestnut purple coat fungus, kiwifruit white coat fungus, citrus root crest fungus, citrus nuclei fungus, citrus white coat fungus, citrus purple coat fungus, citrus Fusarium wilt fungus, etc. Is mentioned.
供試微生物、土壌pH矯正物質、圃場の土、植物病害抵抗性誘導物質、及び/又は土壌生息性の植物病原菌の播種土又は培土への付与は、その土への混合、灌注処理、散布などにより行うことができる。供試微生物、植物病害抵抗性誘導物質、及び/又は土壌生息性の植物病原菌の作物、作物種子、又は作物茎葉への付与は、その作物等への散布、塗布、浸漬、注入などにより行うことができる。 Application of test microorganisms, soil pH correction substances, field soil, plant disease resistance inducers, and / or soil-habiting phytopathogenic fungi to sowing soil or culture soil, mixing with soil, irrigation treatment, spraying, etc. Can be performed. Application of test microorganisms, plant disease resistance inducers, and / or soil-habiting phytopathogenic fungi to crops, crop seeds, or crop foliage should be carried out by spraying, applying, dipping, or injecting the crops, etc. Can do.
本発明の有用微生物の検定方法においては、多数の候補微生物を取り扱うための作業性の観点から、10〜300ml容量のセルを32〜200個程度備えたセルトレーのセル内に培土を入れ、これに種を播いてその後植物を移植せずに、適宜間引きして、対象作物にもよるが、例えば播種からおよそ1〜6週間後に地際部又は子葉節より上部の植物体の生産重量を測定して、その値に基づいて作物の生長促進を伴う土壌伝染性病害防除に有用か否かの判定を行なうことが好ましい。有用か否かの判定基準は、適宜に定めることができる。 In the method for assaying useful microorganisms of the present invention, from the viewpoint of workability for handling a large number of candidate microorganisms, the culture medium is put in a cell tray cell having about 32 to 200 cells having a capacity of 10 to 300 ml. Depending on the target crop without seeding and then transplanting the plant afterwards, depending on the target crop, for example, about 1 to 6 weeks after sowing, the production weight of the plant body above the border or cotyledon is measured. Thus, it is preferable to determine whether or not it is useful for controlling soil infectious diseases accompanied by the promotion of crop growth based on the value. The criteria for determining whether or not it is useful can be determined as appropriate.
一方、また、本発明は、第3に、作物の生長促進を伴う土壌伝染性病害防除に有用な土壌pH矯正物質を見出すための検定方法を提供する。すなわち、この土壌pH矯正物質の検定方法においては、有用微生物を培土又は作物種子に付与し、酸性又はアルカリ性の供試物質を培土に付与し、植物病害抵抗性誘導物質を培土又は作物茎葉に付与し、次いで土壌生息性の植物病原菌を培土又は作物茎葉に付与して栽培し、その結果、供試した酸性又はアルカリ性物質が有用微生物及び植物病害抵抗性誘導物質と組合さることによって発病抑制作用を高める傾向を示す場合には、作物の生長促進を伴う土壌伝染性病害防除法に有用な土壌pH矯正物質であると判定する。また、有用微生物を培土又は作物種子に付与し、酸性又はアルカリ性の供試物質を培土に付与し、次いで植物病害抵抗性誘導物質を培土又は作物茎葉に付与して栽培し、その結果、供試した酸性又はアルカリ性物質が有用微生物及び植物病害抵抗性誘導物質と組合さることによって作物生長が促進される傾向を示す場合においても、作物の生長促進を伴う土壌伝染性病害防除法に有用な土壌pH矯正物質であると判定する。 On the other hand, the present invention also provides, thirdly, an assay method for finding a soil pH correcting substance useful for controlling soil infectious diseases accompanied by the promotion of crop growth. That is, in this soil pH correction substance test method, useful microorganisms are added to the soil or crop seed, acidic or alkaline test substances are applied to the culture soil, and plant disease resistance inducers are applied to the soil or crop foliage. Then, soil-inhabiting phytopathogenic fungi are applied to the soil or crop foliage and cultivated, and as a result, the tested acid or alkaline substances combine with useful microorganisms and plant disease resistance inducers to prevent disease. In the case of showing a tendency to increase, it is determined that the substance is a soil pH correcting substance useful for a soil infectious disease control method that accompanies the growth of crops. Also, useful microorganisms are applied to the soil or crop seeds, acidic or alkaline test substances are applied to the culture soil, and then plant disease resistance inducers are applied to the culture soil or crop foliage for cultivation. Soil pH useful for soil infectious disease control methods with crop growth promotion even when the growth of crops tends to be promoted by the combined use of acidic or alkaline substances with useful microorganisms and plant disease resistance inducers Judged as a corrective substance.
検定方法に用いる有用微生物や植物病害抵抗性誘導物質、対象作物は、上記した作物の生長促進を伴う土壌伝染性病害防除法で説明したものから選択できる。なお、圃場環境に近づけるべく培土には圃場の土を付与することが好ましい。この場合、培土100質量部に対して圃場の土1〜10質量部付与することが好ましい。圃場の土は水等に懸濁して付与してもよい。 Useful microorganisms, plant disease resistance inducers, and target crops to be used in the assay method can be selected from those described in the above-mentioned soil infectious disease control method that accompanies the growth of crops. In addition, it is preferable to give the soil of a farm field to the cultivation soil so that it may approach a farm field environment. In this case, it is preferable to apply 1 to 10 parts by mass of soil in the field with respect to 100 parts by mass of the soil. The soil in the field may be applied after being suspended in water or the like.
土壌生息性の植物病原菌としては、前記と同様なものが使用できる。 As the soil-habiting phytopathogenic fungi, those similar to the above can be used.
有用微生物、供試する酸性又はアルカリ性物質、圃場の土、植物病害抵抗性誘導物質、及び/又は土壌生息性の植物病原菌の播種土又は培土への付与は、その土への混合、灌注処理、散布などにより行うことができる。有用微生物、植物病害抵抗性誘導物質、及び/又は土壌生息性の植物病原菌の作物、作物種子、又は作物茎葉への付与は、その作物等への散布、塗布、浸漬、注入などにより行うことができる。 Application of useful microorganisms, acidic or alkaline substances to be tested, field soil, plant disease resistance inducers, and / or soil-inhabiting phytopathogenic fungi to sowing or cultivating soil, mixing with soil, irrigation treatment, This can be done by spraying. Application of useful microorganisms, plant disease resistance inducers, and / or soil-habiting phytopathogenic fungi to crops, crop seeds, or crop foliage may be carried out by spraying, applying, dipping, or injecting the crops, etc. it can.
本発明の土壌pH矯正物質の検定方法においては、多数の候補酸性物質又は候補アルカリ性物質を取り扱うための作業性の観点から、10〜300ml容量のセルを32〜200個程度備えたセルトレーのセル内に培土を入れ、これに種を播いてその後植物を移植せずに、適宜間引きして、対象作物にもよるが、例えば播種からおよそ1〜6週間後に地際部又は子葉節より上部の植物体の生産重量を測定して、その値に基づいて作物の生長促進を伴う土壌伝染性病害防除に有用か否かの判定を行なうことが好ましい。有用か否かの判定基準は、適宜に定めることができる。 In the soil pH correcting substance testing method of the present invention, from the viewpoint of workability for handling a large number of candidate acidic substances or candidate alkaline substances, the inside of a cell tray having about 32 to 200 cells having a capacity of 10 to 300 ml. Put the soil into the seeds, sow seeds in this, and then transplant the plants without thinning them, and thin them out as appropriate. Depending on the target crop, for example, about 1 to 6 weeks after sowing, the plant above the border or cotyledon It is preferable to measure the production weight of the body and determine whether or not it is useful for controlling soil infectious diseases accompanied by the promotion of crop growth based on the value. The criteria for determining whether or not it is useful can be determined as appropriate.
一方、更に、本発明は、第4に、作物の生長促進を伴う土壌伝染性病害防除に有用な植物病害抵抗性誘導物質物を見出すための検定方法を提供する。すなわち、この植物病害抵抗性誘導物質の検定方法においては、有用微生物を培土又は作物種子に付与し、土壌pH矯正物質を培土に付与し、供試物質を培土又は作物茎葉に付与し、次いで土壌生息性の植物病原菌を培土又は作物茎葉に付与して栽培し、その結果、供試した物質が有用微生物及び土壌pH矯正物質と組合さることによって発病抑制作用を高める傾向を示す場合には、作物の生長促進を伴う土壌伝染性病害防除法に有用な植物病害抵抗性誘導物質であると判定する。また、有用微生物を培土又は作物種子に付与し、土壌pH矯正物質を培土に付与し、次いで供試物質を培土又は作物茎葉に付与して栽培し、その結果、供試した物質が有用微生物及び土壌pH矯正物質と組合さることによって作物の生長が促進される傾向を示す場合においても、作物の生長促進を伴う土壌伝染性病害防除法に有用な植物病害抵抗性誘導物質であると判定する。 On the other hand, the present invention fourthly provides an assay method for finding a plant disease resistance inducer useful for controlling soil infectious diseases accompanied by the promotion of crop growth. That is, in this assay method for plant disease resistance inducers, useful microorganisms are added to the soil or crop seeds, soil pH correction materials are applied to the soil, test substances are applied to the soil or crop foliage, and then the soil Cultivate crops in which habitat phytopathogenic fungi are cultivated by adding them to culture soil or crop foliage, and as a result, the tested substances tend to increase the disease control effect when combined with useful microorganisms and soil pH correcting substances. It is judged that it is a plant disease resistance inducer useful for soil infectious disease control method accompanied by growth promotion. Further, useful microorganisms are applied to the soil or crop seeds, soil pH-correcting substances are applied to the culture soil, and then the test substances are applied to the culture soil or crop foliage and cultivated. Even in the case where the growth of crops tends to be promoted by combining with a soil pH correcting substance, it is determined that the substance is a plant disease resistance inducer useful for a soil infectious disease control method involving the growth of crops.
検定方法に用いる有用微生物や土壌pH矯正物質、対象作物は、上記した作物の生長促進を伴う土壌伝染性病害防除法で説明したものから選択できる。なお、圃場環境に近づけるべく培土には圃場の土を付与することが好ましい。この場合、培土100質量部に対して圃場の土1〜10質量部付与することが好ましい。圃場の土は水等に懸濁して付与してもよい。 Useful microorganisms, soil pH-correcting substances, and target crops used in the assay method can be selected from those described in the above-mentioned soil infectious disease control method that accompanies the growth of crops. In addition, it is preferable to give the soil of a farm field to the cultivation soil so that it may approach a farm field environment. In this case, it is preferable to apply 1 to 10 parts by mass of soil in the field with respect to 100 parts by mass of the soil. The soil in the field may be applied after being suspended in water or the like.
土壌生息性の植物病原菌としては、前記と同様なものが使用できる。 As the soil-habiting phytopathogenic fungi, those similar to the above can be used.
有用微生物、土壌pH矯正物質、圃場の土、供試物質、及び/又は土壌生息性の植物病原菌の播種土又は培土への付与は、その土への混合、灌注処理、散布などにより行うことができる。有用微生物、供試物質、及び/又は土壌生息性の植物病原菌の作物、作物種子、又は作物茎葉への付与は、その作物等への散布、塗布、浸漬、注入などにより行うことができる。 Giving useful microorganisms, soil pH-correcting substances, field soil, test substances, and / or soil-inhabiting phytopathogenic fungi to seeded or cultivated soil can be done by mixing, irrigating, or spreading to the soil. it can. Application of useful microorganisms, test substances, and / or soil-inhabiting phytopathogenic fungi to crops, crop seeds, or crop foliage can be carried out by spraying, applying, dipping, or injecting the crops.
本発明の植物病害抵抗性誘導物質の検定方法においては、多数の候補物質を取り扱うための作業性の観点から、10〜300ml容量のセルを32〜200個程度備えたセルトレーのセル内に培土を入れ、これに種を播いてその後植物を移植せずに、適宜間引きして、対象作物にもよるが、例えば播種からおよそ1〜6週間後に地際部又は子葉節より上部の植物体の生産重量を測定して、その値に基づいて作物の生長促進を伴う土壌伝染性病害防除に有用か否かの判定を行なうことが好ましい。有用か否かの判定基準は、適宜に定めることができる。 In the plant disease resistance inducer testing method of the present invention, from the viewpoint of workability for handling a large number of candidate substances, the culture medium is placed in a cell tray cell having about 32 to 200 cells having a capacity of 10 to 300 ml. Put the seeds on the seeds, and then transplant the plants without transplanting them. If necessary, depending on the target crop, for example, about 1 to 6 weeks after sowing, production of plants above the border or cotyledons It is preferable to measure the weight and determine whether or not it is useful for controlling soil infectious diseases accompanied by the promotion of crop growth based on the value. The criteria for determining whether or not it is useful can be determined as appropriate.
以下に実施例を挙げて本発明の詳細を説明するが、本発明は以下の実施例に限定されるものではない。 Hereinafter, the present invention will be described in detail with reference to examples. However, the present invention is not limited to the following examples.
<実験例1>
有用微生物処理、土壌pH矯正、植物病害抵抗性誘導の組合せが土壌伝染性病害の発生程度に与える影響の評価をするため、メロン栽培のガラス室内実験を行なった。
<Experimental example 1>
In order to evaluate the effects of the combination of useful microorganism treatment, soil pH correction, and plant disease resistance induction on the degree of occurrence of soil infectious diseases, melon cultivation was conducted in a glass laboratory.
育苗用培土(商品名「JAニッピ園芸培土1号」、日本肥糧株式会社製)を詰めた128穴セルトレーに、栽培植物としてメロン(品種:金太郎)を播種した。播種直後、有用微生物処理する試験群には、有用微生物としてFusarium oxysporum SL0037株の酵母様細胞(bud cell)懸濁液(2×107 細胞/ml)を各セル中の培土に5 ml灌注接種した。播種11日後、植物病害抵抗性誘導する試験群には、「側条オリゼメート顆粒水和剤」(商品名、Meiji Seikaファルマ株式会社製、有効成分:プロベナゾール)、「ブイゲットフロアブル」(商品名、日本農薬株式会社製、有効成分:チアジニル剤)、「バリダシン液剤5」(商品名、住友化学株式会社製、有効成分:バリダマイシンA)、又は「レンテミン液剤」(商品名、野田食菌工業株式会社製、有効成分:シイタケ菌糸体培養培地抽出物)をセル中の培土に灌注した。播種15日後、土壌病原菌としてメロンつる割病菌(Fusarium oxysporum f. sp. melonis)を接種した圃場土・ニッピ園芸培土1号・バーミキュライトの混合土(質量比 2:2:1、メロンつる割病菌密度 5×106細胞/g)を用いて、サイズ10.5 cmポリポットに移植した。このとき、土壌pH矯正する試験群には、培土に転炉スラグ資材である「粉状てんろ石灰」(商品名、ミネックス株式会社製)を混合した(61 g/kg、目標pH7.5)。移植15日後、メロンつる割病の発生程度に与える影響を評価する指標として、メロンつる割病の外部病徴の程度を示す発病指数を設け(0, 無病徴; 1, 黄化; 2, 本葉の褐変化; 3, 枯死)、各メロン株を発病程度に応じて区分した。各処理区におけるメロンつる割病の発生程度を表6に示す。 Melon (variety: Kintaro) was sown as a cultivated plant in a 128-well cell tray packed with seedling culture soil (trade name “JA Nippi Horticultural Culture No. 1”, manufactured by Nippon Fertilizer Co., Ltd.). Immediately after seeding, the test group to be treated with useful microorganisms was inoculated with 5 ml of a suspension of yeast-like cells (bud cells) of Fusarium oxysporum SL0037 (2 × 10 7 cells / ml) as a useful microorganism. did. Eleven days after sowing, the test group for inducing resistance to plant diseases includes “Stripe oryzate granule wettable powder” (trade name, manufactured by Meiji Seika Pharma Co., Ltd., active ingredient: probenazole), “Buiget floorable” (trade name, Nippon Pesticide Co., Ltd., active ingredient: thiazinyl agent), “validacin solution 5” (trade name, manufactured by Sumitomo Chemical Co., Ltd., active ingredient: validamycin A), or “lentemin solution” (trade name, Noda Shokubai Kogyo Co., Ltd.) Manufactured, active ingredient: shiitake mycelium culture medium extract) was irrigated into the culture medium in the cell. 15 days after sowing, mixed soil of field soil, Nippi Horticultural soil No. 1 and vermiculite inoculated with Fusarium oxysporum f. Sp. Melonis as soil pathogen (mass ratio 2: 2: 1, density of melon vine split fungus) 5 × 10 6 cells / g) were transplanted into a size 10.5 cm polypot. At this time, in the test group to correct soil pH, the powdered temperament lime (trade name, manufactured by Minex Co., Ltd.), which is a converter slag material, was mixed with the soil (61 g / kg, target pH 7.5) . 15 days after transplantation, as an index to evaluate the effect on the incidence of melon vine split disease, a disease index indicating the degree of external symptom of melon vine split disease was established (0, no disease; 1, yellowing; 2, this Leaf browning; 3, withering), and each melon strain was classified according to the severity of the disease. Table 6 shows the degree of occurrence of melon vine split disease in each treatment area.
表6に示すように、無処理の試験群では試験したすべてのメロン株にメロンつる割病の外部病徴が生じ、その平均発病指数は2.0となった。有用微生物処理を施した試験群や、有用微生物処理と土壌pH矯正を施した試験群では、平均発病指数が改善傾向であったものの、少なくとも半数以上のメロン株にメロンつる割病の外部病徴が生じて、改善効果が不十分であった。これに対して、有用微生物処理と土壌pH矯正に加えて、「側条オリゼメート顆粒水和剤」(有効成分:プロベナゾール)、「ブイゲットフロアブル」(有効成分:チアジニル剤)、「バリダシン液剤5」(有効成分:バリダマイシンA)、又は「レンテミン液剤」(有効成分:シイタケ菌糸体培養培地抽出物)などにより抵抗性誘導を施した試験群では、外部病徴が生じる植物数がほとんどなくなり、その平均発病指数がより一層改善した。よって、有用微生物処理と土壌pH矯正と植物病害抵抗性誘導とを組合せて培土を処理することによって、それらを単独で処理する場合やそれらの2種を組合せて処理する場合に比べて、より効果的に土壌伝染性病害を防除できることが明らかとなった。 As shown in Table 6, in the untreated test group, external symptom of melon vine split disease occurred in all melon strains tested, and the average disease index was 2.0. Although the mean disease index was improving in the test group treated with useful microorganisms and the test group treated with useful microorganisms and soil pH correction, at least half of the melon strains had external symptoms of melon split disease. The improvement effect was insufficient. On the other hand, in addition to the treatment of useful microorganisms and soil pH correction, "Side oryzate granule wettable powder" (active ingredient: probenazole), "Vuget flowable" (active ingredient: thiazinyl agent), "Varidacin solution 5" In the test group in which resistance was induced by (active ingredient: validamycin A) or “lentemine solution” (active ingredient: shiitake mycelium culture medium extract), the number of plants causing external symptoms almost disappeared. The disease index improved further. Therefore, it is more effective than treating cultivated soil by combining useful microorganism treatment, soil pH correction and plant disease resistance induction, compared to treating them alone or treating them in combination. It became clear that soil-borne diseases could be controlled.
<実験例2>
有用微生物処理、土壌pH矯正、植物病害抵抗性誘導の組合せが土壌伝染性病害の発生程度に与える影響の評価をするため、メロン栽培の圃場実験を行なった。
<Experimental example 2>
In order to evaluate the influence of the combination of useful microorganism treatment, soil pH correction, and plant disease resistance induction on the degree of occurrence of soil infectious diseases, field experiments of melon cultivation were conducted.
平成24年6月14日に、育苗用培土(商品名「JAニッピ園芸培土1号」、日本肥糧株式会社製)を詰めた128穴セルトレーに、栽培植物としてメロン(品種:金太郎)を播種した。播種直後、有用微生物処理する試験群には、有用微生物としてFusarium oxysporum SL0037株の酵母様細胞(bud cell)懸濁液(2×107 細胞/ml)を各セル中の培土に5 ml灌注接種した。播種11日後、JAニッピ園芸培土1号を用いて、ポリポット(TOポリポット、サイズ12 cm)に移植(鉢上げ)した。このとき、土壌pH矯正する試験群には、培土に転炉スラグ資である「粉状てんろ石灰」(商品名、ミネックス株式会社製)を混合した(18 g/kg、目標pH7.5)。鉢上げ直後、有用微生物処理する試験群には、有用微生物として再び上記SL0037株の酵母様細胞(bud cell)懸濁液(6×106 細胞/ml)を各ポット中の培土に200 ml灌注接種した。鉢上げ12日後、植物病害抵抗性誘導する試験群には、「側条オリゼメート顆粒水和剤」(有効成分:プロベナゾール)の0.1 g/l懸濁液を各ポットの培土に灌注処理(120 ml/ポット)した。鉢上げ14日後(同年7月10日)、土壌病原菌としてメロンつる割病菌(Fusarium oxysporum f. sp. melonis)を予め接種した圃場(5×104 細胞/g)に定植した。定植24日後より、第24節以上生長したメロン株については本節で摘心した。メロンつる割病の発生程度に与える影響を評価する指標として、定植後のメロンの主茎長と果実重を測定した。主茎長は子葉節より上部の主茎の長さとし、定植16、23、30、36、44、50日後に測定した。また、メロン果実重は採取直後の生重量とし、定植50〜63日後に表面の大部分が黄色に変色した果実を測定した。 On June 14, 2012, melon (variety: Kintaro) was cultivated as a cultivated plant in a 128-well cell tray filled with seedling culture soil (trade name “JA Nippi Horticultural Culture No. 1”, manufactured by Nippon Fertilizer Co., Ltd.) Sowing. Immediately after seeding, the test group to be treated with useful microorganisms was inoculated with 5 ml of a suspension of yeast-like cells (bud cells) of Fusarium oxysporum SL0037 (2 × 10 7 cells / ml) as a useful microorganism. did. Eleven days after sowing, the plant was transplanted (potted) into a polypot (TO polypot, size 12 cm) using JA Nippi Horticultural Culture No. 1. At this time, in the test group to correct the soil pH, the powdered temperament lime (trade name, manufactured by Minex Co., Ltd.), which is a converter slag material, was mixed with the soil (18 g / kg, target pH 7.5). . Immediately after potting, in the test group for treating useful microorganisms, 200 ml irrigated with the yeast-like cell suspension (6 × 10 6 cells / ml) of the SL0037 strain again as a useful microorganism in the soil in each pot Vaccinated. Twelve days after potting, the test group for inducing resistance to plant diseases included irrigation treatment with 120 g of a 0.1 g / l suspension of “Stripe oryzate granule wettable powder” (active ingredient: probenazole) in each pot medium (120 ml). / Pot). After 14 days of potting (July 10 of the same year), the plants were planted in a field (5 × 10 4 cells / g) pre-inoculated with melon vines (Fusarium oxysporum f. Sp. Melonis) as a soil pathogen. From the 24th day after planting, melon strains that grew more than 24th section were culled in this section. The main stem length and fruit weight of melon after planting were measured as indices for evaluating the influence on the occurrence of melon vine split disease. The main stem length was the length of the main stem above the cotyledonary nodes, and was measured after 16, 23, 30, 36, 44, and 50 days after planting. Moreover, the melon fruit weight was made into the fresh weight immediately after collection | collection, and the fruit which most of the surface changed to yellow after planting 50-63 days was measured.
図1には、主茎長の測定結果を示す。また、表7には、主茎長に与える相乗作用の有無の検定結果を示す。相乗作用の有無の検定は、組合せ処理に対して無処理の場合に予測される主茎長の生長低下率EV(%)をColbyの理論(Colby, R. S. 1967 Weeds 15:20-22)に準じた以下の算出式を用いて決定し、これと実測される生長低下率OV(%)と比べた。実測値が予測値より小さい場合には相乗作用、両値が等しい場合には相加作用、実測値が予測値より大きい場合には相殺作用、がそれぞれあると判定した。
・組合せ処理が2種類の場合の予測値: EV = x + y - xy/100 …(1)
・組合せ処理が3種類の場合の予測値: EV = x + y + z - (xy + xz + yz)/100 + xyz/10000 …(2)
(上記式(1)又は(2)において、xは有用微生物処理の単独処理を施した際の生長低下率の実測値であり、yは土壌pH矯正の単独処理を施した際の生長低下率の実測値であり、zは植物病害抵抗性誘導の単独処理を施した際の生長低下率の実測値である。)
In FIG. 1, the measurement result of the main stem length is shown. Table 7 shows the test results for the presence or absence of synergistic effects on the main stem length. The test for the presence or absence of synergistic effect is based on the predicted decrease in EV (%) of the main stem length when there is no treatment compared to the combination treatment, according to Colby's theory (Colby, RS 1967 Weeds 15: 20-22). In addition, it was determined using the following calculation formula, and this was compared with the actually measured growth reduction rate OV (%). When the measured value was smaller than the predicted value, it was determined that there was a synergistic action, when both values were equal, an additive action, and when the measured value was larger than the predicted value, there was a canceling action.
-Predicted value when there are two types of combination processing: EV = x + y-xy / 100 (1)
-Predicted value when there are 3 types of combination processing: EV = x + y + z-(xy + xz + yz) / 100 + xyz / 10000… (2)
(In the above formula (1) or (2), x is an actual measurement value of the growth reduction rate when the single treatment of the useful microorganism treatment is performed, and y is the growth reduction rate when the single treatment of soil pH correction is performed. Z is an actual measured value of the rate of growth reduction when a single treatment for plant disease resistance induction is performed.)
図1に示すように、定植23日後以降、有用微生物処理と土壌pH矯正と植物病害抵抗性誘導とを全て組合せた場合に最も主茎長が長くなった。また、表7に示すように、検定の結果、有用微生物処理と土壌pH矯正と植物病害抵抗性誘導とによる主茎長伸長の作用効果は、それら3種の処理の組合せによる相乗的な作用効果であることが明らかとなった。 As shown in FIG. 1, after 23 days after planting, the main stem length became the longest when useful microorganism treatment, soil pH correction, and plant disease resistance induction were all combined. Moreover, as shown in Table 7, as a result of the test, the action effect of main stem length elongation by treatment of useful microorganisms, soil pH correction and plant disease resistance induction is synergistic action effect by the combination of these three treatments. It became clear that.
図2には、生果実重の測定結果を示す。この生果実重の測定結果の評価では、各メロン株から採取した果実を生重量が重い順に順位付けし、最も重い果実のみを対象とした場合、最も重い果実と2番目に重い果実を対象とした場合、1〜3番目に重い果実を対象とした場合、1〜4番目に重い果実を対象とした場合、1〜5番目に重い果実を対象とした場合に評価パターンを分けた。また、採取できた果実数が5個未満のメロン株では、欠番の果実重を0 gとして計算した。一方、表8には、上記主茎長のときと同様に検定した、生果実重に与える相乗作用の有無の検定結果を示す。 In FIG. 2, the measurement result of fresh fruit weight is shown. In the evaluation of the result of measuring the fresh fruit weight, the fruits collected from each melon strain are ranked in order of the largest fresh weight, and when only the heaviest fruit is targeted, the heaviest fruit and the second heaviest fruit are targeted. In this case, the evaluation pattern was divided when the first to third heaviest fruits were targeted, the first to fourth heaviest fruits were targeted, and the first to fifth heaviest fruits were targeted. In addition, in the case of melon strains where the number of fruits that could be collected was less than 5, the calculation was performed assuming that the missing fruit weight was 0 g. On the other hand, Table 8 shows the test results for the presence or absence of synergistic effects on the fresh fruit weight, which were tested in the same manner as for the main stem length.
図2に示すように、全ての評価パターンにおいて、有用微生物処理と土壌pH矯正と植物病害抵抗性誘導とを全て組合せた場合に最も果実重が重くなった。また、表8に示すように、検定の結果、有用微生物処理と土壌pH矯正と植物病害抵抗性誘導とによる生果実重増加の作用効果は、それら3種の処理の組合せによる相乗的な作用効果であることが明らかとなった。 As shown in FIG. 2, in all the evaluation patterns, when the useful microorganism treatment, soil pH correction, and plant disease resistance induction were all combined, the fruit weight became heaviest. Moreover, as shown in Table 8, as a result of the test, the effect of increasing the fresh fruit weight by the treatment of useful microorganisms, the correction of soil pH and the induction of plant disease resistance is a synergistic effect of the combination of these three treatments. It became clear that.
以上の結果では、有用微生物処理と土壌pH矯正と植物病害抵抗性誘導とを全て組合せた場合にメロンつる割病の防除効果が最も高まるゆえに、その試験群では、メロン植物が大きく生長し、果実重が増加したと考えられた。よって、有用微生物処理と土壌pH矯正と植物病害抵抗性誘導とを組合せて培土を処理することによって、それらを単独で処理する場合やそれらの2種を組合せて処理する場合に比べて、より効果的に土壌伝染性病害を防除できることが明らかとなった。また、作物の播種・育苗期においてその処理を施せば、その後に土壌伝染性病害の原因菌の存在する圃場に定植した場合であっても、有効に病害防除の作用効果が得られることが明らかとなった。 The above results show that when all the useful microorganism treatment, soil pH correction, and plant disease resistance induction are combined, the control effect of melon vine split disease is the highest. The weight was thought to have increased. Therefore, it is more effective than treating cultivated soil by combining useful microorganism treatment, soil pH correction and plant disease resistance induction, compared to treating them alone or treating them in combination. It became clear that soil-borne diseases could be controlled. In addition, it is clear that if the treatment is carried out during the sowing and seedling season of the crop, even if it is subsequently planted in a field where the pathogenic fungi of the soil are present, the effect of disease control can be obtained effectively. It became.
<実験例3>
有用微生物処理、土壌pH矯正、植物病害抵抗性誘導の組合せが土壌伝染性病害の発生程度に与える影響の評価をするため、メロン栽培の室内小規模実験(簡易検定)を行なった。
<Experimental example 3>
In order to evaluate the effects of the combination of useful microorganism treatment, soil pH correction, and plant disease resistance induction on the degree of occurrence of soil infectious diseases, a small-scale laboratory experiment (simplified test) of melon cultivation was conducted.
育苗用培土(商品名「JAニッピ園芸培土1号」、日本肥糧株式会社製)を詰めた50穴セルトレー(各実験区当たり8セル分を使用)にメロン(品種:金太郎)を1セル当たり4粒播種した。播種直後、有用微生物処理する試験群には、有用微生物としてFusarium oxysporum SL0037株の酵母様細胞(bud cell)懸濁液(2×107細胞/ml)を各セル中の培土に16.2 ml灌注接種した。播種6日後、各セル当たりメロン苗2株に間引きし、圃場での条件に近づけることを目的として土懸濁液(150 g/l)を各セル中の培土に灌注処理した(8.2 ml/セル)。また、同じく播種6日後、土壌pH矯正する試験群には、転炉スラグ資材である「粉状てんろ石灰」(商品名、ミネックス株式会社製)の懸濁液165.6 g/l)を各セル中の培土に灌注処理した(8.2 ml/セル)。播種9日後、植物病害抵抗性誘導する試験群には、「側条オリゼメート顆粒水和剤」(有効成分:プロベナゾール)の0.2 g/l懸濁液を各セル中の培土に灌注処理した(8.2 ml/セル)。播種13日後、土壌病原菌としてメロンつる割病菌(Fusarium oxysporum f. sp. melonis)の酵母様細胞(bud cell)懸濁液(8×107 細胞/ml)を各メロン植物付近の培土に灌注接種した(3 ml/植物)。播種27日後、メロンつる割病の発生程度に与える影響を評価する指標として、子葉節より上部の植物体(子葉を含む)の生重量を測定した。結果を図3に示す。 One cell of melon (variety: Kintaro) in a 50-well cell tray (8 cells per experimental zone) packed with seedling culture soil (brand name “JA Nippi Horticultural Culture No. 1”, manufactured by Nippon Fertilizer Co., Ltd.) 4 seeds per seed. Immediately after seeding, the test group to be treated with useful microorganisms was inoculated with 16.2 ml of a yeast cell-like suspension (2 × 10 7 cells / ml) of Fusarium oxysporum SL0037 as a useful microorganism in each cell. did. Six days after sowing, two melon seedlings were thinned out per cell, and soil suspension (150 g / l) was irrigated into the soil in each cell (8.2 ml / cell) for the purpose of bringing them closer to the field conditions. ). Similarly, 6 days after sowing, the test group to correct the soil pH contains 165.6 g / l of a suspension of “powdered lime lime” (trade name, manufactured by Minex Co., Ltd.), which is a converter slag material, in each cell. The medium was irrigated (8.2 ml / cell). Nine days after sowing, the test group for inducing plant disease resistance was irrigated with a 0.2 g / l suspension of “Striped oryzate granule wettable powder” (active ingredient: probenazole) in the medium in each cell (8.2 ml / cell). Thirteen days after sowing, a yeast-like cell suspension (8 × 10 7 cells / ml) of Fusarium oxysporum f. Sp. (3 ml / plant). 27 days after sowing, the raw weight of the plant body (including cotyledons) above the cotyledon node was measured as an index for evaluating the influence on the degree of occurrence of melon vine split disease. The results are shown in FIG.
図3に示すように、有用微生物処理と土壌pH矯正と植物病害抵抗性誘導とを全て組合せた場合に最もメロン植物の生重量が高かった。 As shown in FIG. 3, when the useful microorganism treatment, soil pH correction, and plant disease resistance induction were all combined, the fresh weight of the melon plant was the highest.
以上の結果では、有用微生物処理と土壌pH矯正と植物病害抵抗性誘導とを全て組合せた場合にメロンつる割病の防除効果が最も高まるゆえに、その試験群では、メロン植物が大きく生長したと考えられた。よって、圃場で認められる現象の傾向を室内小規模実験でも再現でき、そのように全ての工程をセルトレー内で行なうことができる簡易検定を使って、別の有用微生物株、土壌pH矯正物質、及び/又は植物病害抵抗性誘導物質の組合せをスクリーニングすることが可能であることが明らかとなった。 Based on the above results, it is considered that melon plants grew greatly in the test group because the effective control of melon vine split disease was the highest when combined with useful microorganism treatment, soil pH correction, and plant disease resistance induction. It was. Therefore, the tendency of phenomena observed in the field can be reproduced even in a small-scale laboratory experiment, and by using a simple test that can perform all the processes in the cell tray, another useful microorganism strain, soil pH correcting substance, and It has become clear that it is possible to screen combinations of inducers of plant disease resistance.
<実験例4>
有用微生物処理、土壌pH矯正、植物病害抵抗性誘導の組合せが作物の生長に与える影響の評価をするため、メロン栽培の網室内実験を2回行なった。ただし、2回目の実験では、播種32日後に季節変化に伴う気温の影響を少なくするためにガラス室へ作物を移動した。
<Experimental example 4>
In order to evaluate the effects of the combination of useful microorganism treatment, soil pH correction, and plant disease resistance induction on the growth of crops, melon cultivation in a net experiment was conducted twice. However, in the second experiment, crops were moved to the glass room 32 days after sowing in order to reduce the influence of temperature due to seasonal changes.
育苗用培土(商品名「JAニッピ園芸培土1号」、日本肥糧株式会社製)を詰めた128穴セルトレーに、栽培植物としてメロン(品種:金太郎)を播種した。播種直後、有用微生物処理、土壌pH矯正、植物病害抵抗性誘導を組合せる試験群には、有用微生物としてFusarium oxysporum SL0037株の酵母様細胞(bud cell)懸濁液(2×107細胞/ml)を各セル中の培土に5 ml灌注接種した。播種7日後、JAニッピ園芸培土1号を用いて、ポリポット(TOポリポット、サイズ9 cm)に移植(鉢上げ)した。このとき、有用微生物処理、土壌pH矯正、植物病害抵抗性誘導を組合せる試験群には、培土に転炉スラグ資材である「粉状てんろ石灰」(商品名、ミネックス株式会社製)を混合した(18 g/kg、目標pH7.5)。鉢上げ直後、有用微生物処理、土壌pH矯正、植物病害抵抗性誘導を組合せる試験群には、有用微生物として再び上記SL0037株の酵母様細胞(bud cell)懸濁液(6×106細胞/ml)を各ポット中の培土に灌注接種(87 ml/ポット)した。1回目の実験では鉢上げ13日後、2回目の実験では鉢上げ11日後、有用微生物処理、土壌pH矯正、植物病害抵抗性誘導を組合せる試験群には、「側条オリゼメート顆粒水和剤」(有効成分:プロベナゾール)の0.1 g/l懸濁液を各ポットの培土に灌注処理(52 ml/ポット)した。1回目の実験では鉢上げ17日後、2回目の実験では鉢上げ15日後、圃場土・JAニッピ園芸培土1号・バーミキュライトの混合土(質量比 40:40:9)を用いてワグネルポット(1/5000アール)に移植した。作物の生長に与える影響を評価する指標として、ワグネルポット移植後のメロンの主茎長を測定するとともに主茎の節を数えた。主茎長は子葉節より上部の主茎の長さとし、1回目の実験では移植6、13、20、27、34、41、48日後に、2回目の実験では移植7、11、14、17、21、24、29、32、37日後に測定した。節は子葉節を第1節とし、1回目の実験では移植20、27、34、41、48日後に、2回目の実験では移植7、11、14、17、21、24、32、37日後に数えた。結果を図4に示す。また、1回目の実験では、移植41日後にメロン植物の写真を撮影した。写真を図5に示す。 Melon (variety: Kintaro) was sown as a cultivated plant in a 128-well cell tray packed with seedling culture soil (trade name “JA Nippi Horticultural Culture No. 1”, manufactured by Nippon Fertilizer Co., Ltd.). Immediately after sowing, a test group that combines useful microorganism treatment, soil pH correction, and plant disease resistance induction includes a yeast-like cell (bud cell) suspension of Fusarium oxysporum SL0037 strain (2 × 10 7 cells / ml). ) Was inoculated into 5 ml of soil in each cell. Seven days after sowing, the plant was transplanted (potted) into a polypot (TO polypot, size 9 cm) using JA Nippi Horticultural Culture No. 1. At this time, in the test group that combines useful microorganism treatment, soil pH correction, and plant disease resistance induction, “Powdered lime lime” (trade name, manufactured by Minex Co., Ltd.), which is a converter slag material, is mixed with the soil. (18 g / kg, target pH 7.5). Immediately after potting, the test group combining useful microorganism treatment, soil pH correction, and plant disease resistance induction again included a yeast-like cell suspension (6 × 10 6 cells / cell) of the SL0037 strain as a useful microorganism. ml) was inoculated (87 ml / pot) into the soil in each pot. In the first experiment, after 13 days of potting, in the second experiment, after 11 days of potting, the test group combining useful microorganism treatment, soil pH correction, and induction of plant disease resistance was classified as “Striped oryzate granule wettable powder”. A 0.1 g / l suspension of (active ingredient: probenazole) was irrigated (52 ml / pot) into each pot medium. In the first experiment, after 17 days of potting, in the second experiment, after 15 days of potting, a Wagner pot (1: 40: 40: 9) mixed with field soil, JA Nippi Horticultural soil No. 1 and vermiculite (1 to 40) is used. / 5000 are). As an index to evaluate the effects on the growth of crops, we measured the main stem length of melon after Wagner pot transplantation and counted the nodes of the main stem. The length of the main stem is the length of the main stem above the cotyledonary node. In the first experiment, 6, 13, 20, 27, 34, 41, 48 days after transplantation, the transplantation in the second experiment is 7, 11, 14, 17 , 21, 24, 29, 32, 37 days later. The first node is the cotyledon node, 20, 27, 34, 41, 48 days after transplantation in the first experiment, and 7, 11, 14, 17, 21, 24, 32, 37 days after transplantation in the second experiment. I counted it later. The results are shown in FIG. In the first experiment, a photograph of a melon plant was taken 41 days after transplantation. A photograph is shown in FIG.
図4及び図5に示すように、有用微生物処理と土壌pH矯正と植物病害抵抗性誘導とを組合せた試験群では無処理の試験群に比べて主茎の伸長が速かった。また、節数の増加は、有用微生物処理と土壌pH矯正と植物病害抵抗性誘導とを組合せた試験群では無処理の試験群に比べて速かった。したがって、有用微生物処理と土壌pH矯正と植物病害抵抗性誘導とを組合せることによってメロン植物の生長が促進された。また。作物の播種・育苗期においてその処理を施せば、その後に土壌伝染性病害の原因菌が存在しない圃場に定植した場合であっても、生長促進による栽培期間の短縮、さらには増収効果が得られることが明らかとなった。 As shown in FIGS. 4 and 5, in the test group combining useful microorganism treatment, soil pH correction, and plant disease resistance induction, the main stem grew faster than the untreated test group. The increase in the number of nodes was faster in the test group combining useful microorganism treatment, soil pH correction, and plant disease resistance induction than in the untreated test group. Therefore, the growth of melon plants was promoted by combining useful microorganism treatment, soil pH correction and plant disease resistance induction. Also. If treated during the sowing and seedling periods of crops, even if planted in a field where there are no pathogenic bacteria of soil infectious diseases after that, shortening the cultivation period by promoting growth and further increasing the yield can be obtained It became clear.
<実験例5>
有用微生物処理、土壌pH矯正、植物病害抵抗性誘導の組合せが土壌伝染性病害の発生程度に与える影響の評価をするため、トマト栽培の室内小規模実験(簡易検定)を行なった。
<Experimental example 5>
In order to evaluate the effect of the combination of useful microorganism treatment, soil pH correction, and plant disease resistance induction on the degree of occurrence of soil infectious disease, a small-scale indoor experiment (simple test) of tomato cultivation was conducted.
有用微生物を処理する試験群では、微生物資材である「ツインガード」(商品名、出光興産株式会社製)を育苗用培土(商品名「JAニッピ園芸培土1号」、日本肥糧株式会社製)に100 g/kgとなるように混合した。土壌pH矯正する試験群には、転炉スラグ資材である「粉状てんろ石灰」(商品名、ミネックス株式会社製)を培土に18 g/kgとなるように混合した。培土を50穴セルトレーに詰めた後、トマト(品種:イエローペア)を1セル当たり4粒播種した。なお、各実験区当たり8セル分を使用した。播種6日後、各セル当たりトマト苗2株に間引きし、圃場での条件に近づけることを目的として土懸濁液(150 g/l)を各セル中の培土に灌注処理した(8.2 ml/セル)。播種9日後、植物病害抵抗性を誘導する試験群には、「側条オリゼメート顆粒水和剤」(有効成分:プロベナゾール)の0.2 g/l懸濁液を各セル中の培土に灌注処理した(8.2 ml/セル)。播種13日後、土壌病原菌としてトマト青枯病菌(Ralstonia solanacearum)の懸濁液(4×108 cfu/ml)を各トマト植物付近の培土に灌注接種した(3 ml/植物)。播種27日後、トマト青枯病の発生程度に与える影響を評価する指標として、子葉節より上部の植物体(子葉を含む)の生重量を測定した。結果を図6に示す。 In the test group that treats useful microorganisms, "Twin Guard" (trade name, manufactured by Idemitsu Kosan Co., Ltd.), a microorganism material, is used for raising seedlings (trade name "JA Nippi Horticultural Culture No. 1", manufactured by Nippon Fertilizer Co., Ltd.) To 100 g / kg. In the test group for correcting soil pH, “powdered lime lime” (trade name, manufactured by Minex Co., Ltd.), which is a converter slag material, was mixed with the soil so as to be 18 g / kg. After cultivating soil in a 50-well cell tray, 4 tomatoes (variety: yellow pair) were sown per cell. In addition, 8 cells for each experimental section were used. Six days after sowing, two tomato seedlings were thinned out per cell, and soil suspension (150 g / l) was irrigated into the soil in each cell (8.2 ml / cell) for the purpose of bringing them closer to the field conditions. ). Nine days after sowing, the test group for inducing plant disease resistance was irrigated with a 0.2 g / l suspension of “Striped oryzate granule wettable powder” (active ingredient: probenazole) in the soil in each cell ( 8.2 ml / cell). 13 days after sowing, a suspension (4 × 10 8 cfu / ml) of tomato bacterial wilt (Ralstonia solanacearum) as a soil pathogen was irrigated and inoculated into the soil in the vicinity of each tomato plant (3 ml / plant). 27 days after sowing, the raw weight of the plant body (including cotyledons) above the cotyledon node was measured as an index for evaluating the effect on the degree of occurrence of tomato bacterial wilt. The results are shown in FIG.
図6に示すように、微生物資材による処理と土壌pH矯正と植物病害抵抗性誘導とを全て組合せた場合に最もトマト植物の生重量が高かった。 As shown in FIG. 6, the raw weight of the tomato plant was the highest when the treatment with microbial material, soil pH correction, and plant disease resistance induction were all combined.
以上の結果では、土壌pH矯正と植物病害抵抗性誘導に、有用微生物処理も組合せた場合にトマト青枯病の防除効果が最も高まるゆえに、その試験群では、トマト植物が大きく生長したと考えられた。 Based on the above results, it is considered that tomato plants grew greatly in the test group because the control effect of tomato bacterial wilt is the highest when combined with useful microorganism treatment for soil pH correction and plant disease resistance induction. It was.
「ツインガード」は菌根菌とGliocladium属菌を含む微生物資材である。したがって、菌根菌とGliocladium属菌の両方又はそれらのいずれか一方は、土壌pH矯正と植物病害抵抗性誘導と組合せて培土を処理することによって、より効果的に土壌伝染性病害を防除できる有用微生物であることが明らかとなった。 “Twinguard” is a microbial material containing mycorrhizal fungi and Gliocladium spp. Therefore, both mycorrhizal fungi and genus Gliocladium, or any one of them, are useful to control soil infectious diseases more effectively by treating soil in combination with soil pH correction and plant disease resistance induction It became clear that it was a microorganism.
<実験例6>
有用微生物処理、土壌pH矯正、植物病害抵抗性誘導の組合せが、高密度の土壌病原菌が存在する際の病害の発生程度に与える影響の評価をするため、トマト栽培の室内小規模実験(簡易検定)を行なった。
<Experimental example 6>
In order to evaluate the effects of the combination of useful microorganism treatment, soil pH correction, and plant disease resistance induction on the occurrence of disease in the presence of high-density soil pathogens, indoor small-scale experiments (simple test) ).
土壌pH矯正する試験群には、転炉スラグ資材である「粉状てんろ石灰」(商品名、ミネックス株式会社製)を育苗用培土(商品名「JAニッピ園芸培土1号」、日本肥糧株式会社製)に18 g/kgとなるように混合した。有用微生物処理としては、微生物資材である「ツインガード」(商品名、出光興産株式会社製)又は「ボトキラー水和剤」(商品名、出光興産株式会社製、有効成分:Bacillus subtilis)を使用した。「ツインガード」を供試する試験群では、培土に100 g/kgとなるように本微生物資材を混合し、50穴セルトレーに詰めた後にトマトを1セル当たり4粒播種した。「ボトキラー水和剤」を供試する試験群では、培土を詰めた50穴セルトレー(各実験区当たり8セル分を使用)にトマト(品種:イエローペア)を1セル当たり4粒播種し、「ボトキラー水和剤」の1000倍希釈液を各セル中の培土に16.2 ml灌注処理した。なお、各実験区当たり8セル分を使用した。播種6日後、各セル当たりトマト苗2株に間引きし、圃場での条件に近づけることを目的として土懸濁液(150 g/l)を各セル中の培土に灌注処理した(8.2 ml/セル)。播種9日後、植物病害抵抗性を誘導する試験群には、「側条オリゼメート顆粒水和剤」(有効成分:プロベナゾール)の0.2 g/l懸濁液を各セル中の培土に灌注処理した(8.2 ml/セル)。播種13日後、土壌病原菌として実験例5よりも高密度のトマト青枯病菌(Ralstonia solanacearum)の懸濁液(3×109 cfu/ml)を各トマト植物付近の培土に灌注接種した(3 ml/植物)。播種25日後、トマト青枯病の発生程度に与える影響を評価する指標として、子葉節より上部の植物体(子葉を含む)の生重量を測定した。結果を図7に示す。 In the test group that corrects the soil pH, the converter slag material “Powdered lime” (trade name, manufactured by Minex Co., Ltd.) is used for raising seedlings (trade name “JA Nippi Horticultural Culture No. 1”), Japanese fertilizer (Made by Co., Ltd.) was mixed so as to be 18 g / kg. As the useful microorganism treatment, “Twinguard” (trade name, manufactured by Idemitsu Kosan Co., Ltd.) or “Bottokiller wettable powder” (trade name, manufactured by Idemitsu Kosan Co., Ltd., active ingredient: Bacillus subtilis), which is a microbial material, was used. . In the test group in which “Twin Guard” was tested, this microbial material was mixed at 100 g / kg in the soil, packed in a 50-well cell tray, and then 4 tomatoes were sown per cell. In the test group that tested the “Bottokiller wettable powder”, four tomatoes (variety: yellow pair) were seeded per cell in a 50-well cell tray (8 cells per experimental area) packed with soil. A 16.2 ml irrigation treatment of 1000 times diluted solution of “Bottokiller wettable powder” was carried out on the soil in each cell. In addition, 8 cells for each experimental section were used. Six days after sowing, two tomato seedlings were thinned out per cell, and soil suspension (150 g / l) was irrigated into the soil in each cell (8.2 ml / cell) for the purpose of bringing them closer to the field conditions. ). Nine days after sowing, the test group for inducing plant disease resistance was irrigated with a 0.2 g / l suspension of “Striped oryzate granule wettable powder” (active ingredient: probenazole) in the soil in each cell ( 8.2 ml / cell). Thirteen days after sowing, a suspension (3 × 10 9 cfu / ml) of a tomato bacterial wilt fungus (Ralstonia solanacearum) having a higher density than that of Experimental Example 5 as a soil pathogen was irrigated and inoculated into the soil around each tomato plant (3 ml). /plant). 25 days after sowing, the raw weight of the plant body (including cotyledons) above the cotyledon node was measured as an index for evaluating the influence on the occurrence of tomato bacterial wilt. The results are shown in FIG.
図7に示すように、「ツインガード」又は「ボトキラー水和剤」を処理すると、土壌pH矯正と植物病害抵抗性誘導とをそれぞれ単独処理した場合及びこれら2種を組合せた場合に比べてトマト植物の生重量が高かった。 As shown in FIG. 7, when "Twingard" or "Bottokiller wettable powder" is treated, the tomato is compared with the case where soil pH correction and plant disease resistance induction are each treated alone and when these two kinds are combined. The raw weight of the plant was high.
以上の結果では、土壌pH矯正と植物病害抵抗性誘導に、有用微生物処理も組合せた場合にトマト青枯病の防除効果が最も高まるゆえに、その試験群では、トマト植物が大きく生長したと考えられた。 Based on the above results, it is considered that tomato plants grew greatly in the test group because the control effect of tomato bacterial wilt is the highest when combined with useful microorganism treatment for soil pH correction and plant disease resistance induction. It was.
「ツインガード」は菌根菌とGliocladium属菌を含む微生物資材である。したがって、菌根菌とGliocladium属菌の両方又はそれらのいずれか一方は、土壌pH矯正と植物病害抵抗性誘導と組合せて培土を処理することによって、土壌病原菌が高密度に存在する場合でもそれによって引き起こされる病害を防除できる有用微生物であることが明らかとなった。また、「ボトキラー水和剤」はBacillus subtilusを含む微生物農薬である。したがって、本種菌は、土壌pH矯正と植物病害抵抗性誘導と組合せて培土を処理することによって、土壌病原菌が高密度に存在する場合でもそれによって引き起こされる病害を防除できる有用微生物であることが明らかとなった。 “Twinguard” is a microbial material containing mycorrhizal fungi and Gliocladium spp. Therefore, both mycorrhizal fungi and / or Gliocladium spp. Can be used to treat soil in combination with soil pH correction and plant disease resistance induction, even when soil pathogens are present in high density. It became clear that it is a useful microorganism that can control the disease caused. “Bottokiller wettable powder” is a microbial pesticide containing Bacillus subtilus. Therefore, it is clear that this inoculum is a useful microorganism that can control diseases caused by soil pathogens even when they are present at high density by treating soil in combination with soil pH correction and plant disease resistance induction. It became.
<実験例7>
有用微生物処理、土壌pH矯正、植物病害抵抗性誘導の組合せが土壌伝染性病害の発生程度に与える影響の評価をするため、トマト栽培の室内小規模実験(簡易検定)を行なった。
<Experimental example 7>
In order to evaluate the effect of the combination of useful microorganism treatment, soil pH correction, and plant disease resistance induction on the degree of occurrence of soil infectious disease, a small-scale indoor experiment (simple test) of tomato cultivation was conducted.
有用微生物を処理する試験群では、微生物資材である「ツインガード」(商品名、出光興産株式会社製)を育苗用培土(商品名「JAニッピ園芸培土1号」、日本肥糧株式会社製)に100 g/kgとなるように混合した。土壌pH矯正する試験群には、消石灰資材である「70消石灰」(商品名、東亜産業株式会社製、アルカリ分70%)を培土に2.5 g/kgとなるように混合した。培土を50穴セルトレーに詰めた後、トマト(品種:イエローペア)を1セル当たり4粒播種した。なお、各実験区当たり8セル分を使用した。播種6日後、各セル当たりトマト苗2株に間引きし、圃場での条件に近づけることを目的として土懸濁液(150 g/l)を各セル中の培土に灌注処理した(8.2 ml/セル)。播種9日後、植物病害抵抗性を誘導する試験群には、「側条オリゼメート顆粒水和剤」(有効成分:プロベナゾール)の0.2 g/l懸濁液を各セル中の培土に灌注処理した(8.2 ml/セル)。播種13日後、土壌病原菌としてトマト青枯病菌(Ralstonia solanacearum)の懸濁液(3×109 cfu/ml)を各トマト植物付近の培土に灌注接種した(3 ml/植物)。播種21日後、トマト青枯病の発生程度に与える影響を評価する指標として、子葉節より上部の植物体(子葉を含む)の生重量を測定した。結果を図8に示す。 In the test group that treats useful microorganisms, "Twin Guard" (trade name, manufactured by Idemitsu Kosan Co., Ltd.), a microorganism material, is used for raising seedlings (trade name "JA Nippi Horticultural Culture No. 1", manufactured by Nippon Fertilizer Co., Ltd.) To 100 g / kg. In the test group for correcting the soil pH, “70 slaked lime” (trade name, manufactured by Toa Sangyo Co., Ltd., alkali content: 70%), which is a slaked lime material, was mixed with the soil so as to be 2.5 g / kg. After cultivating soil in a 50-well cell tray, 4 tomatoes (variety: yellow pair) were sown per cell. In addition, 8 cells for each experimental section were used. Six days after sowing, two tomato seedlings were thinned out per cell, and soil suspension (150 g / l) was irrigated into the soil in each cell (8.2 ml / cell) for the purpose of bringing them closer to the field conditions. ). Nine days after sowing, the test group for inducing plant disease resistance was irrigated with a 0.2 g / l suspension of “Striped oryzate granule wettable powder” (active ingredient: probenazole) in the soil in each cell ( 8.2 ml / cell). 13 days after sowing, a suspension (3 × 10 9 cfu / ml) of tomato bacterial wilt (Ralstonia solanacearum) was soil-inoculated as a soil pathogen (3 ml / plant). 21 days after sowing, the raw weight of the plant body (including cotyledons) above the cotyledon node was measured as an index for evaluating the effect on the degree of occurrence of tomato bacterial wilt. The results are shown in FIG.
図8に示すように、消石灰資材を有用微生物処理と植物病害抵抗性誘導と組合せると、消石灰資材を単独で実施した場合及び有用微生物処理と植物病害抵抗性誘導の2種を組合せた場合に比べてトマト植物の生重量が高かった。 As shown in FIG. 8, when slaked lime material is combined with useful microorganism treatment and plant disease resistance induction, when slaked lime material is used alone and when useful microorganism treatment and plant disease resistance induction are combined, Compared with the fresh weight of the tomato plant.
以上の結果では、有用微生物処理と植物病害抵抗性誘導に、土壌pH矯正として消石灰資材処理も組合せた場合にトマト青枯病の防除効果が最も高まるゆえに、その試験群では、トマト植物が大きく生長したと考えられた。よって、消石灰資材は、有用微生物処理及び植物病害抵抗性誘導と組合せた土壌伝染性病害に有効な土壌pH矯正物質であることが明らかとなった。 The above results show that tomato plant wilt is most effective when combined with treatment of useful microorganisms and induction of plant disease resistance in combination with slaked lime material treatment as a soil pH correction. It was thought that it was. Therefore, it became clear that slaked lime material is a soil pH correction substance effective for soil infectious diseases combined with useful microorganism treatment and plant disease resistance induction.
<実験例8>
有用微生物処理、土壌pH矯正、植物病害抵抗性誘導の組合せが土壌伝染性病害の発生程度に与える影響の評価をするため、トマト栽培の室内小規模実験(簡易検定)を行なった。
<Experimental Example 8>
In order to evaluate the effect of the combination of useful microorganism treatment, soil pH correction, and plant disease resistance induction on the degree of occurrence of soil infectious disease, a small-scale indoor experiment (simple test) of tomato cultivation was conducted.
有用微生物を処理する試験群では、微生物資材である「ツインガード」(商品名、出光興産株式会社製)を育苗用培土(商品名「JAニッピ園芸培土1号」、日本肥糧株式会社製)に100 g/kgとなるように混合した。培土を50穴セルトレーに詰めた後、トマト(品種:イエローペア)を1セル当たり4粒播種した。播種直後、土壌pH矯正する試験群には、炭酸カルシウム(CaCO3)懸濁液10.81 g/lを各セル中の培土に16.4 ml灌注した。なお、各実験区当たり8セル分を使用した。播種6日後、各セル当たりトマト苗2株に間引きし、圃場での条件に近づけることを目的として土懸濁液(150 g/l)を各セル中の培土に灌注処理した(8.2 ml/セル)。播種9日後、植物病害抵抗性誘導する試験群には、「側条オリゼメート顆粒水和剤」(有効成分:プロベナゾール)の0.2 g/l懸濁液を各セル中の培土に灌注処理した(8.2 ml/セル)。播種13日後、土壌病原菌としてトマト青枯病菌(Ralstonia solanacearum)の懸濁液(3×109 cfu/ml)を各トマト植物付近の培土に灌注接種した(3 ml/植物)。播種22日後、トマト青枯病の発生程度に与える影響を評価する指標として、子葉節より上部の植物体(子葉を含む)の生重量を測定した。結果を図9に示す。 In the test group that treats useful microorganisms, "Twin Guard" (trade name, manufactured by Idemitsu Kosan Co., Ltd.), a microorganism material, is used for raising seedlings (trade name "JA Nippi Horticultural Culture No. 1", manufactured by Nippon Fertilizer Co., Ltd.) To 100 g / kg. After cultivating soil in a 50-well cell tray, 4 tomatoes (variety: yellow pair) were sown per cell. Immediately after sowing, the test group for correcting the soil pH was irrigated with 16.4 ml of calcium carbonate (CaCO 3 ) suspension (10.81 g / l) in the soil in each cell. In addition, 8 cells for each experimental section were used. Six days after sowing, two tomato seedlings were thinned out per cell, and soil suspension (150 g / l) was irrigated into the soil in each cell (8.2 ml / cell) for the purpose of bringing them closer to the field conditions. ). Nine days after sowing, the test group for inducing plant disease resistance was irrigated with a 0.2 g / l suspension of “Striped oryzate granule wettable powder” (active ingredient: probenazole) in the medium in each cell (8.2 ml / cell). 13 days after sowing, a suspension (3 × 10 9 cfu / ml) of tomato bacterial wilt (Ralstonia solanacearum) was soil-inoculated as a soil pathogen (3 ml / plant). Twenty-two days after sowing, the raw weight of plants (including cotyledons) above the cotyledon nodes was measured as an index for evaluating the effect on the occurrence of tomato bacterial wilt. The results are shown in FIG.
図9に示すように、炭酸カルシウムを有用微生物処理と植物病害抵抗性誘導と組合せると、炭酸カルシウムを単独で実施した場合及び有用微生物処理と植物病害抵抗性誘導の2種を組合せた場合に比べてトマト植物の生重量が高かった。 As shown in FIG. 9, when calcium carbonate is combined with useful microorganism treatment and plant disease resistance induction, when calcium carbonate is carried out alone and when useful microorganism treatment and plant disease resistance induction are combined, Compared with the fresh weight of the tomato plant.
以上の結果では、有用微生物処理と植物病害抵抗性誘導に、土壌pH矯正として炭酸カルシウム処理も組合せた場合にトマト青枯病の防除効果が最も高まるゆえに、その試験群では、トマト植物が大きく生長したと考えられた。よって、炭酸カルシウムは、有用微生物処理及び植物病害抵抗性誘導と組合せた土壌伝染性病害に有効な土壌pH矯正物質であることが明らかとなった。 The above results indicate that when the treatment with useful microorganisms and the induction of plant disease resistance are combined with calcium carbonate treatment as a soil pH correction, the tomato bacterial wilt disease control effect is most enhanced. It was thought that it was. Therefore, it became clear that calcium carbonate is an effective soil pH correcting substance for soil infectious diseases combined with treatment of useful microorganisms and induction of plant disease resistance.
<実験例9>
有用微生物処理、土壌pH矯正、植物病害抵抗性誘導の組合せが土壌伝染性病害の発生程度に与える影響の評価をするため、メロン栽培の室内小規模実験(簡易検定)を行なった。
<Experimental Example 9>
In order to evaluate the effects of the combination of useful microorganism treatment, soil pH correction, and plant disease resistance induction on the degree of occurrence of soil infectious diseases, a small-scale laboratory experiment (simplified test) of melon cultivation was conducted.
土壌pH矯正する試験群には、転炉スラグ資材である「粉状てんろ石灰」(商品名、ミネックス株式会社製)を育苗用培土(商品名「JAニッピ園芸培土1号」、日本肥糧株式会社製)に18 g/kgとなるように混合した。培土を50穴セルトレーに詰めた後、メロン(品種:アムス)を1セル当たり4粒播種した。播種直後、有用微生物処理する試験群には、「タフブロック」(商品名、出光興産株式会社製、有効成分:Talaromyces flavus SAY-Y-94-01株)の200倍希液を各セル中の培土に16.2 ml灌注接種した。なお、各実験区当たり8セル分を使用した。播種6日後、各セル当たりメロン苗2株に間引きし、圃場での条件に近づけることを目的として土懸濁液(150 g/l)を各セル中の培土に灌注処理した(8.2 ml/セル)。播種9日後、植物病害抵抗性を誘導する試験群には、「側条オリゼメート顆粒水和剤」(有効成分:プロベナゾール)の0.2 g/l懸濁液を各セル中の培土に灌注処理した(8.2 ml/セル)。播種13日後、土壌病原菌としてメロンつる割病菌(Fusarium oxysporum f. sp. melonis)の酵母様細胞(bud cell)懸濁液(8×107 細胞/ml)を各メロン植物付近の培土に灌注接種した(3 ml/植物)。播種27日後、メロンつる割病の発生程度に与える影響を評価する指標として、子葉節より上部の植物体(子葉を含む)の生重量を測定した。結果を図10に示す。 In the test group that corrects the soil pH, the converter slag material “Powdered lime” (trade name, manufactured by Minex Co., Ltd.) is used for raising seedlings (trade name “JA Nippi Horticultural Culture No. 1”), Japanese fertilizer (Made by Co., Ltd.) was mixed so as to be 18 g / kg. After filling the culture soil in a 50-well cell tray, 4 melon (variety: Amus) seeded per cell. Immediately after sowing, the test group for treatment of useful microorganisms includes a 200-fold diluted solution of “Tough Block” (trade name, manufactured by Idemitsu Kosan Co., Ltd., active ingredient: Talaromyces flavus SAY-Y-94-01) in each cell. The medium was inoculated with 16.2 ml of irrigation. In addition, 8 cells for each experimental section were used. Six days after sowing, two melon seedlings were thinned out per cell, and soil suspension (150 g / l) was irrigated into the soil in each cell (8.2 ml / cell) for the purpose of bringing them closer to the field conditions. ). Nine days after sowing, the test group for inducing plant disease resistance was irrigated with a 0.2 g / l suspension of “Striped oryzate granule wettable powder” (active ingredient: probenazole) in the soil in each cell ( 8.2 ml / cell). Thirteen days after sowing, a yeast-like cell suspension (8 × 10 7 cells / ml) of Fusarium oxysporum f. Sp. (3 ml / plant). 27 days after sowing, the raw weight of the plant body (including cotyledons) above the cotyledon node was measured as an index for evaluating the influence on the degree of occurrence of melon vine split disease. The results are shown in FIG.
図10に示すように、土壌pH矯正と植物病害抵抗性誘導を組合せた場合に比べて、これらに「タフブロック」による処理を組合せることでメロン植物の生重量が高くなった。 As shown in FIG. 10, compared with the case where soil pH correction and plant disease resistance induction were combined, the raw weight of the melon plant was increased by combining the treatment with “tough block”.
以上の結果では、土壌pH矯正と植物病害抵抗性誘導に、有用微生物処理も組合せた場合にメロンつる割病の防除効果が高まるゆえに、その試験群では、メロン植物が大きく生長したと考えられた。よって、「タフブロック」の有効成分として含まれているTalaromyces flavusは、土壌pH矯正と植物病害抵抗性誘導と組合せた土壌伝染性病害防除に有効な有用微生物であることが明らかとなった。 From the above results, it was considered that the melon plant grew greatly in the test group because the control effect of melon vine split disease was enhanced when combined with useful microorganism treatment for soil pH correction and plant disease resistance induction. . Therefore, it was revealed that Talaromyces flavus contained as an active ingredient of “tough block” is a useful microorganism effective for controlling soil infectious diseases in combination with soil pH correction and plant disease resistance induction.
<実験例10>
有用微生物処理、土壌pH矯正、植物病害抵抗性誘導の組合せが土壌伝染性病害の発生程度に与える影響の評価をするため、キャベツ栽培の室内小規模実験(簡易検定)を行なった。
<Experimental example 10>
In order to evaluate the effect of the combination of useful microorganism treatment, soil pH correction, and plant disease resistance induction on the degree of occurrence of soil infectious diseases, a small-scale indoor experiment (simplified test) of cabbage cultivation was conducted.
土壌pH矯正する試験群には、転炉スラグ資材である「粉状てんろ石灰」(商品名、ミネックス株式会社製)を育苗用培土(商品名「JAニッピ園芸培土1号」、日本肥糧株式会社製)に20 g/kgとなるように混合した。培土を50穴セルトレーに詰めた後、キャベツ(品種:四季穫)を1セル当たり4粒播種した。播種直後、有用微生物処理する試験群には、Fusarium oxysporum SL0037株の酵母様細胞(bud cell)懸濁液(2×107細胞/ml)を各セル中の培土に16.2 ml灌注接種した。なお、各実験区当たり8セル分を使用した。播種14日後、各セル当たりキャベツ苗2株に間引きし、圃場での条件に近づけることを目的として土懸濁液(150 g/l)を各セル中の培土に灌注処理した(8.2 ml/セル)。播種16日後、植物病害抵抗性を誘導する試験群には、「側条オリゼメート顆粒水和剤」(有効成分:プロベナゾール)の0.2 g/l懸濁液を各セル中の培土に灌注処理した(8.2 ml/セル)。播種20日後、土壌病原菌としてキャベツ萎黄病菌(Fusarium oxysporum f. sp. conglutinans)の酵母様細胞(bud cell)懸濁液(6×107細胞/ml)を各メロン植物付近の培土に灌注接種した(3 ml/植物)。播種34日後、キャベツ萎黄病の発生程度に与える影響を評価する指標として、子葉節より上部の植物体(子葉を含む)の生重量を測定した。結果を図11に示す。 In the test group that corrects the soil pH, the converter slag material “Powdered lime” (trade name, manufactured by Minex Co., Ltd.) is used for raising seedlings (trade name “JA Nippi Horticultural Culture No. 1”), Japanese fertilizer (Made by Co., Ltd.) and mixed to 20 g / kg. After cultivating soil in a 50-well cell tray, 4 seeds of cabbage (variety: seasonal harvest) were sown per cell. Immediately after sowing, the test group to be treated with useful microorganisms was inoculated with 16.2 ml of a yeast-like cell (bud cell) suspension (2 × 10 7 cells / ml) of Fusarium oxysporum SL0037 in the medium in each cell. In addition, 8 cells for each experimental section were used. 14 days after sowing, 2 cabbage seedlings per cell were thinned out, and soil suspension (150 g / l) was irrigated to the soil in each cell (8.2 ml / cell) for the purpose of bringing them closer to the field conditions. ). Sixteen days after sowing, the test group for inducing plant disease resistance was irrigated with 0.2 g / l suspension of “Striped oryzate granule wettable powder” (active ingredient: probenazole) in the soil in each cell ( 8.2 ml / cell). 20 days after sowing, a yeast-like cell (bud cell) suspension (6 × 10 7 cells / ml) of Fusarium oxysporum f. Sp. (3 ml / plant). 34 days after sowing, the raw weight of the plant body (including cotyledons) above the cotyledon node was measured as an index for evaluating the effect on the occurrence of cabbage wilt. The results are shown in FIG.
図11に示すように、有用微生物処理と土壌pH矯正と植物病害抵抗性誘導とを組合せた方がキャベツの生重量が高かった。 As shown in FIG. 11, the raw weight of the cabbage was higher when the useful microorganism treatment, soil pH correction, and plant disease resistance induction were combined.
以上の結果では、有用微生物処理と土壌pH矯正と植物病害抵抗性誘導と組合せるとキャベツ萎黄病の防除効果が最も高まるゆえに、その試験群では、キャベツが大きく生長したと考えられた。よって、メロンつる割病の防除に有効であった「Fusarium oxysporum SL0037株」と「粉状てんろ石灰」と「側条オリゼメート顆粒水和剤」の組合せは、キャベツ萎黄病の防除にも有効であることが明らかとなった。 From the above results, it was considered that cabbage grew greatly in the test group because the control effect of cabbage wilt yellow was the highest when combined with useful microorganism treatment, soil pH correction and induction of plant disease resistance. Therefore, the combination of `` Fusarium oxysporum SL0037 strain '', `` powdered limestone lime '' and `` side stripe oryzate granule wettable powder '' which was effective in controlling melon vine split disease is also effective in controlling cabbage wilt yellow. It became clear that there was.
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