JP6160104B2 - Hla−a*02グループの判定方法 - Google Patents
Hla−a*02グループの判定方法 Download PDFInfo
- Publication number
- JP6160104B2 JP6160104B2 JP2013023800A JP2013023800A JP6160104B2 JP 6160104 B2 JP6160104 B2 JP 6160104B2 JP 2013023800 A JP2013023800 A JP 2013023800A JP 2013023800 A JP2013023800 A JP 2013023800A JP 6160104 B2 JP6160104 B2 JP 6160104B2
- Authority
- JP
- Japan
- Prior art keywords
- base
- hla
- group
- seq
- primer
- Prior art date
- Legal status (The legal status is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the status listed.)
- Expired - Fee Related
Links
- 102000011786 HLA-A Antigens Human genes 0.000 title claims description 147
- 108010075704 HLA-A Antigens Proteins 0.000 title claims description 147
- 238000000034 method Methods 0.000 title claims description 85
- 108020004414 DNA Proteins 0.000 claims description 46
- 125000003903 2-propenyl group Chemical group [H]C([*])([H])C([H])=C([H])[H] 0.000 claims description 17
- 108091081024 Start codon Proteins 0.000 claims description 13
- 229930024421 Adenine Natural products 0.000 claims description 12
- GFFGJBXGBJISGV-UHFFFAOYSA-N Adenine Chemical compound NC1=NC=NC2=C1N=CN2 GFFGJBXGBJISGV-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 12
- 238000012300 Sequence Analysis Methods 0.000 claims description 12
- 229960000643 adenine Drugs 0.000 claims description 12
- 238000001514 detection method Methods 0.000 claims description 11
- UYTPUPDQBNUYGX-UHFFFAOYSA-N guanine Chemical compound O=C1NC(N)=NC2=C1N=CN2 UYTPUPDQBNUYGX-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 6
- RWQNBRDOKXIBIV-UHFFFAOYSA-N thymine Chemical compound CC1=CNC(=O)NC1=O RWQNBRDOKXIBIV-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 6
- 229940113082 thymine Drugs 0.000 claims description 3
- 108090000623 proteins and genes Proteins 0.000 description 40
- 108700028369 Alleles Proteins 0.000 description 35
- 239000000523 sample Substances 0.000 description 15
- 108020004999 messenger RNA Proteins 0.000 description 7
- 108020004707 nucleic acids Proteins 0.000 description 6
- 102000039446 nucleic acids Human genes 0.000 description 6
- 150000007523 nucleic acids Chemical class 0.000 description 6
- 238000012360 testing method Methods 0.000 description 6
- 230000003321 amplification Effects 0.000 description 5
- 238000003199 nucleic acid amplification method Methods 0.000 description 5
- 239000012472 biological sample Substances 0.000 description 4
- 210000004369 blood Anatomy 0.000 description 4
- 239000008280 blood Substances 0.000 description 4
- 210000001185 bone marrow Anatomy 0.000 description 3
- 239000002773 nucleotide Substances 0.000 description 3
- 125000003729 nucleotide group Chemical group 0.000 description 3
- 108020004705 Codon Proteins 0.000 description 2
- 108700018351 Major Histocompatibility Complex Proteins 0.000 description 2
- 239000000427 antigen Substances 0.000 description 2
- 108091007433 antigens Proteins 0.000 description 2
- 102000036639 antigens Human genes 0.000 description 2
- 230000000052 comparative effect Effects 0.000 description 2
- OPTASPLRGRRNAP-UHFFFAOYSA-N cytosine Chemical compound NC=1C=CNC(=O)N=1 OPTASPLRGRRNAP-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 238000007894 restriction fragment length polymorphism technique Methods 0.000 description 2
- 230000035945 sensitivity Effects 0.000 description 2
- 230000000405 serological effect Effects 0.000 description 2
- 230000020382 suppression by virus of host antigen processing and presentation of peptide antigen via MHC class I Effects 0.000 description 2
- 238000002054 transplantation Methods 0.000 description 2
- FWMNVWWHGCHHJJ-SKKKGAJSSA-N 4-amino-1-[(2r)-6-amino-2-[[(2r)-2-[[(2r)-2-[[(2r)-2-amino-3-phenylpropanoyl]amino]-3-phenylpropanoyl]amino]-4-methylpentanoyl]amino]hexanoyl]piperidine-4-carboxylic acid Chemical compound C([C@H](C(=O)N[C@H](CC(C)C)C(=O)N[C@H](CCCCN)C(=O)N1CCC(N)(CC1)C(O)=O)NC(=O)[C@H](N)CC=1C=CC=CC=1)C1=CC=CC=C1 FWMNVWWHGCHHJJ-SKKKGAJSSA-N 0.000 description 1
- 108091026890 Coding region Proteins 0.000 description 1
- 108700024394 Exon Proteins 0.000 description 1
- 206010064571 Gene mutation Diseases 0.000 description 1
- 101150118346 HLA-A gene Proteins 0.000 description 1
- 108091034117 Oligonucleotide Proteins 0.000 description 1
- 108700026244 Open Reading Frames Proteins 0.000 description 1
- 125000003275 alpha amino acid group Chemical group 0.000 description 1
- 238000003556 assay Methods 0.000 description 1
- 210000004027 cell Anatomy 0.000 description 1
- 239000003153 chemical reaction reagent Substances 0.000 description 1
- 210000000349 chromosome Anatomy 0.000 description 1
- 230000000295 complement effect Effects 0.000 description 1
- 239000002299 complementary DNA Substances 0.000 description 1
- 238000007796 conventional method Methods 0.000 description 1
- 229940104302 cytosine Drugs 0.000 description 1
- 238000003745 diagnosis Methods 0.000 description 1
- 230000002068 genetic effect Effects 0.000 description 1
- 210000003958 hematopoietic stem cell Anatomy 0.000 description 1
- 210000000265 leukocyte Anatomy 0.000 description 1
- 238000012986 modification Methods 0.000 description 1
- 230000004048 modification Effects 0.000 description 1
- 210000000056 organ Anatomy 0.000 description 1
- 102000054765 polymorphisms of proteins Human genes 0.000 description 1
- 238000000746 purification Methods 0.000 description 1
- 238000011160 research Methods 0.000 description 1
- 238000010839 reverse transcription Methods 0.000 description 1
- 108700026220 vif Genes Proteins 0.000 description 1
Images
Landscapes
- Investigating Or Analysing Biological Materials (AREA)
- Measuring Or Testing Involving Enzymes Or Micro-Organisms (AREA)
Description
(1) HLA−A*02グループを判定する方法であって、
被験者のゲノムDNA中の、HLA遺伝子の開始コドンのA(アデニン)を第1番目として、(a)第208番目の塩基、(b)第228番目の塩基、(c)第274番目の塩基、(d)第726番目の塩基、(e)第739番目の塩基、及び(f)第784番目の塩基からなる群より選択される1以上の塩基のタイピング結果に基づいて判定し、
少なくとも1のアリルにおいて、(b)第228番目の塩基がT(チミン)であり、(e)第739番目の塩基がA(アデニン)であり、さらに、(a)第208番目の塩基がT、又は(c)第274番目の塩基がA、又は(d)第726番目の塩基がG(グアニン)、又は(f)第784番目の塩基がAである場合に、前記被験者のHLA型はHLA−A*02:01であると判定する、HLA−A*02グループの判定方法。
(2) HLA−A*02グループを判定する方法であって、
被験者のゲノムDNA中の、HLA遺伝子の開始コドンのA(アデニン)を第1番目として、(a)第208番目の塩基、(b)第228番目の塩基、(c)第274番目の塩基、(d)第726番目の塩基、(e)第739番目の塩基、及び(f)第784番目の塩基からなる群より選択される1以上の塩基のタイピング結果に基づいて判定し、
少なくとも1のアリルにおいて、(b)第228番目の塩基がAであり、(e)第739番目の塩基がAであり、さらに、(a)第208番目の塩基がT、又は(c)第274番目の塩基がA、又は(d)第726番目の塩基がG、又は(f)第784番目の塩基がAである場合に、前記被験者のHLA型はHLA−A*02:06であると判定する、HLA−A*02グループの判定方法。
(3) HLA−A*02グループを判定する方法であって、
被験者のゲノムDNA中の、HLA遺伝子の開始コドンのA(アデニン)を第1番目として、(a)第208番目の塩基、(b)第228番目の塩基、(c)第274番目の塩基、(d)第726番目の塩基、(e)第739番目の塩基、及び(f)第784番目の塩基からなる群より選択される1以上の塩基のタイピング結果に基づいて判定し、
少なくとも1のアリルにおいて、(b)第228番目の塩基がTであり、(e)第739番目の塩基がGであり、さらに、(a)第208番目の塩基がT、又は(c)第274番目の塩基がA、又は(d)第726番目の塩基がG、又は(f)第784番目の塩基がAである場合に、前記被験者のHLA型はHLA−A*02:07であると判定する、HLA−A*02グループの判定方法。
(4) 前記(a)〜(f)のいずれかの塩基のタイピングを、シークエンス解析又は一塩基検出方法により行う、前記(1)〜(3)のいずれかのHLA−A*02グループの判定方法。
(5) 3’末端が配列番号3に示す塩基配列からなるプライマーと3’末端が配列番号4に示す塩基配列からなるプライマーを用いたポリメラーゼによる伸長反応により得られた伸長産物に対して前記(a)〜(c)のいずれかの塩基のタイピングを行う、又は3’末端が配列番号5に示す塩基配列からなるプライマーと3’末端が配列番号6に示す塩基配列からなるプライマーを用いたポリメラーゼによる伸長反応により得られた伸長産物に対して前記(d)〜(f)のいずれかの塩基のタイピングを行う、前記(1)〜(4)のいずれかのHLA−A*02グループの判定方法。
(6) 3’末端が配列番号7に示す塩基配列からなるプライマーと、3’末端が配列番号8に示す塩基配列からなるプライマーと、3’末端が配列番号9に示す塩基配列からなるプライマーと、3’末端が配列番号10に示す塩基配列からなるプライマーとを用いたポリメラーゼによる伸長反応を行い、伸長産物が得られた場合には、前記(a)第208番目の塩基がTであり、前記(c)第274番目の塩基がAであり、前記(d)第726番目の塩基がGであり、前記(f)第784番目の塩基がAであるとタイピングし、さらに当該伸長産物に対して前記(b)第228番目の塩基及び前記(e)第739番目の塩基のタイピングを行う、前記(1)〜(5)のいずれかのHLA−A*02グループの判定方法。
(7) 3’末端が配列番号7に示す塩基配列からなるプライマーと、3’末端が配列番号8に示す塩基配列からなるプライマーと、3’末端が配列番号9に示す塩基配列からなるプライマーと、3’末端が配列番号10に示す塩基配列からなるプライマーとを含み、被験者のゲノムDNAを鋳型とした前記4種のプライマーを用いたポリメラーゼによる伸長反応により、伸長産物が得られた場合に、HLA遺伝子の開始コドンのA(アデニン)を第1番目として、前記被験者の(a)第208番目の塩基がTであり、(c)第274番目の塩基がAであり、(d)第726番目の塩基がGであり、(f)第784番目の塩基がAであるとタイピングし、かつ当該伸長産物について(b)第228番目の塩基及び(e)第739番目の塩基をタイピングするために用いられる、HLA−A*02グループの判定用キット。
(8) 3’末端が配列番号3に示す塩基配列からなるプライマーと、3’末端が配列番号4に示す塩基配列からなるプライマーと、3’末端が配列番号5に示す塩基配列からなるプライマーと、3’末端が配列番号6に示す塩基配列からなるプライマーとを含む、前記(7)のHLA−A*02グループの判定用キット。
HLA−A型が[A*02:01/A*11:01]のヘテロタイプ、[A*02:07/A*02:06]のヘテロタイプ、及び[A*02:01/A*03:01]のヘテロタイプである被験者から採取された生体試料から抽出したゲノムDNAを鋳型として、表10に示すプライマー−1及びプライマー−2を用いたPCRと、プライマー−3及びプライマー−4を用いたPCRとを行い、各PCR産物についてシークエンス解析した。
シークエンス解析の結果、及び得られたタイピング結果に基づいて判定した結果を表13に示す。表中、「判定」欄の「+」はゲノムDNAがHLA−A*02:01、HLA−A*02:06、又はHLA−A*02:07を含むという判定を、「−」はゲノムDNAがHLA−A*02:01、HLA−A*02:06、及びHLA−A*02:07を含まないという判定を、それぞれ示す。この結果、[A*02:07/A*02:06]のヘテロタイプ、及び[A*02:01/A*03:01]のヘテロタイプはいずれも正確に判定された。一方で[A*02:01/A*11:01]のヘテロタイプは、想定どおり、偽陽性となった。
プライマー−1〜−4に代えて表11に示すプライマー−5〜−8を用いた以外は、実施例1と同様にして、HLA−A型が[A*02:01/A*11:01]のヘテロタイプ、[A*02:07/A*02:06]のヘテロタイプ、及び[A*02:01/A*03:01]のヘテロタイプである被験者から採取された生体試料から抽出したゲノムDNAを鋳型として、PCRを行った。この結果、いずれのゲノムDNAを鋳型とした場合でも、プライマー−5及びプライマー−6を用いたPCRとプライマー−7及びプライマー−8を用いたPCRによってそれぞれPCR産物が得られた。つまり、いずれのゲノムDNAにおいても、(a)の塩基がTであり、(c)の塩基がAであり、(d)の塩基がGであり、(f)の塩基がAであることがわかった。各PCR産物についてシークエンス解析したところ、表14に示すように、実施例1と同様の判定結果となった。但し、[A*02:01/A*11:01]のヘテロタイプ由来のゲノムDNAを用いた場合には、実施例1では(b)の塩基はTとAの2種類がタイピングされたが、本実施例では(b)の塩基はTの1種類のみタイピングされ、(e)の塩基は本実施例と同様にAの1種類のみタイピングされた。
HLA型が未知である血液試料(検体A〜F)をサンプルとして、株式会社エスアールエルによりSBT(Sequence−Based Typing)法を用いてHLA型の検出を行った。検出結果を表15に示す。
比較例1で用いた血液試料(検体A〜F)をサンプルとして、当該血液試料から精製されたDNAについて、実施例2と同様の方法でHLA型の検出を行った。検出結果を表15に示す。表15中、「(b)」欄及び「(e)」欄の「−」は、PCR産物が得られなかったことを意味する。
Claims (8)
- HLA−A*02グループを判定する方法であって、
被験者のゲノムDNA中の、HLA遺伝子の開始コドンのA(アデニン)を第1番目として、(a)第208番目の塩基、(b)第228番目の塩基、(c)第274番目の塩基、(d)第726番目の塩基、(e)第739番目の塩基、及び(f)第784番目の塩基からなる群より選択される1以上の塩基のタイピング結果に基づいて判定し、
少なくとも1のアリルにおいて、(b)第228番目の塩基がT(チミン)であり、(e)第739番目の塩基がA(アデニン)であり、さらに、(a)第208番目の塩基がT、又は(c)第274番目の塩基がA、又は(d)第726番目の塩基がG(グアニン)、又は(f)第784番目の塩基がAである場合に、前記被験者のHLA型はHLA−A*02:01であると判定する、HLA−A*02グループの判定方法。 - HLA−A*02グループを判定する方法であって、
被験者のゲノムDNA中の、HLA遺伝子の開始コドンのA(アデニン)を第1番目として、(a)第208番目の塩基、(b)第228番目の塩基、(c)第274番目の塩基、(d)第726番目の塩基、(e)第739番目の塩基、及び(f)第784番目の塩基からなる群より選択される1以上の塩基のタイピング結果に基づいて判定し、
少なくとも1のアリルにおいて、(b)第228番目の塩基がAであり、(e)第739番目の塩基がAであり、さらに、(a)第208番目の塩基がT、又は(c)第274番目の塩基がA、又は(d)第726番目の塩基がG、又は(f)第784番目の塩基がAである場合に、前記被験者のHLA型はHLA−A*02:06であると判定する、HLA−A*02グループの判定方法。 - HLA−A*02グループを判定する方法であって、
被験者のゲノムDNA中の、HLA遺伝子の開始コドンのA(アデニン)を第1番目として、(a)第208番目の塩基、(b)第228番目の塩基、(c)第274番目の塩基、(d)第726番目の塩基、(e)第739番目の塩基、及び(f)第784番目の塩基からなる群より選択される1以上の塩基のタイピング結果に基づいて判定し、
少なくとも1のアリルにおいて、(b)第228番目の塩基がTであり、(e)第739番目の塩基がGであり、さらに、(a)第208番目の塩基がT、又は(c)第274番目の塩基がA、又は(d)第726番目の塩基がG、又は(f)第784番目の塩基がAである場合に、前記被験者のHLA型はHLA−A*02:07であると判定する、HLA−A*02グループの判定方法。 - 前記(a)〜(f)のいずれかの塩基のタイピングを、シークエンス解析又は一塩基検出方法により行う、請求項1〜3のいずれか一項に記載のHLA−A*02グループの判定方法。
- 3’末端が配列番号3に示す塩基配列からなるプライマーと3’末端が配列番号4に示す塩基配列からなるプライマーを用いたポリメラーゼによる伸長反応により得られた伸長産物に対して前記(a)〜(c)のいずれかの塩基のタイピングを行う、又は
3’末端が配列番号5に示す塩基配列からなるプライマーと3’末端が配列番号6に示す塩基配列からなるプライマーを用いたポリメラーゼによる伸長反応により得られた伸長産物に対して前記(d)〜(f)のいずれかの塩基のタイピングを行う、請求項1〜4のいずれか一項に記載のHLA−A*02グループの判定方法。 - 3’末端が配列番号7に示す塩基配列からなるプライマーと、3’末端が配列番号8に示す塩基配列からなるプライマーと、3’末端が配列番号9に示す塩基配列からなるプライマーと、3’末端が配列番号10に示す塩基配列からなるプライマーとを用いたポリメラーゼによる伸長反応を行い、伸長産物が得られた場合には、前記(a)第208番目の塩基がTであり、前記(c)第274番目の塩基がAであり、前記(d)第726番目の塩基がGであり、前記(f)第784番目の塩基がAであるとタイピングし、さらに当該伸長産物に対して前記(b)第228番目の塩基及び前記(e)第739番目の塩基のタイピングを行う、請求項1〜5のいずれか一項に記載のHLA−A*02グループの判定方法。
- 3’末端が配列番号7に示す塩基配列からなるプライマーと、3’末端が配列番号8に示す塩基配列からなるプライマーと、3’末端が配列番号9に示す塩基配列からなるプライマーと、3’末端が配列番号10に示す塩基配列からなるプライマーとを含み、
被験者のゲノムDNAを鋳型とした前記4種のプライマーを用いたポリメラーゼによる伸長反応により、伸長産物が得られた場合に、HLA遺伝子の開始コドンのA(アデニン)を第1番目として、前記被験者の(a)第208番目の塩基がTであり、(c)第274番目の塩基がAであり、(d)第726番目の塩基がGであり、(f)第784番目の塩基がAであるとタイピングし、かつ当該伸長産物について(b)第228番目の塩基及び(e)第739番目の塩基をタイピングするために用いられる、HLA−A*02グループの判定用キット。 - 3’末端が配列番号3に示す塩基配列からなるプライマーと、3’末端が配列番号4に示す塩基配列からなるプライマーと、3’末端が配列番号5に示す塩基配列からなるプライマーと、3’末端が配列番号6に示す塩基配列からなるプライマーとを含む、請求項7に記載のHLA−A*02グループの判定用キット。
Priority Applications (1)
Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
---|---|---|---|
JP2013023800A JP6160104B2 (ja) | 2013-02-08 | 2013-02-08 | Hla−a*02グループの判定方法 |
Applications Claiming Priority (1)
Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
---|---|---|---|
JP2013023800A JP6160104B2 (ja) | 2013-02-08 | 2013-02-08 | Hla−a*02グループの判定方法 |
Publications (2)
Publication Number | Publication Date |
---|---|
JP2014150767A JP2014150767A (ja) | 2014-08-25 |
JP6160104B2 true JP6160104B2 (ja) | 2017-07-12 |
Family
ID=51573289
Family Applications (1)
Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
---|---|---|---|
JP2013023800A Expired - Fee Related JP6160104B2 (ja) | 2013-02-08 | 2013-02-08 | Hla−a*02グループの判定方法 |
Country Status (1)
Country | Link |
---|---|
JP (1) | JP6160104B2 (ja) |
Family Cites Families (6)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
JPH11216000A (ja) * | 1997-10-29 | 1999-08-10 | Shionogi & Co Ltd | Hla−a対立遺伝子型の判別方法 |
US6790616B1 (en) * | 1998-11-26 | 2004-09-14 | Shionogi & Co., Ltd. | Method for typing of HLA class I alleles |
EP1536021A1 (en) * | 2003-11-27 | 2005-06-01 | Consortium National de Recherche en Genomique (CNRG) | Method for HLA typing |
JP4518784B2 (ja) * | 2003-12-01 | 2010-08-04 | G&Gサイエンス株式会社 | 新規遺伝子型判定方法 |
JP4416497B2 (ja) * | 2003-12-25 | 2010-02-17 | キヤノン株式会社 | Hla−aアレルを同定するためのプローブセット及び特定方法 |
JP2008301725A (ja) * | 2007-06-05 | 2008-12-18 | Genodive Pharma Kk | 複数の多型部位を有するdna配列の特異的増幅方法 |
-
2013
- 2013-02-08 JP JP2013023800A patent/JP6160104B2/ja not_active Expired - Fee Related
Also Published As
Publication number | Publication date |
---|---|
JP2014150767A (ja) | 2014-08-25 |
Similar Documents
Publication | Publication Date | Title |
---|---|---|
Al-Mousa et al. | Unbiased targeted next-generation sequencing molecular approach for primary immunodeficiency diseases | |
Chiu et al. | Determination of RhD zygosity: comparison of a double amplification refractory mutation system approach and a multiplex real-time quantitative PCR approach | |
US8962280B2 (en) | Methods for detecting DNA orginating from different individuals | |
JP6302048B2 (ja) | 次世代システムを用いるhla遺伝子アンプリコンのディープシーケンシングにより混合物を定量解析することによる固形臓器移植片拒絶の非侵襲的早期検出 | |
JP2000508539A (ja) | Str座位の多重増幅 | |
WO1992008117A1 (en) | Method of determining a genotype by comparing the nucleotide sequence of members of a gene family and kit therefor | |
Yin et al. | Challenges in the application of NGS in the clinical laboratory | |
WO2014181107A1 (en) | Genetic method of aiding the diagnosis and treatment of familial hypercholersterolaemia | |
Banlaki et al. | Fine-tuned characterization of RCCX copy number variants and their relationship with extended MHC haplotypes | |
US9879314B2 (en) | Method for detecting HLA-A*31:01 allele | |
Wu et al. | Targeted capture and sequencing of 1245 SNPs for forensic applications | |
Romagnoli et al. | Resolving complex structural variants via nanopore sequencing | |
JP6233022B2 (ja) | Hla−a*24グループの判定方法 | |
CA2909479A1 (en) | Method of determining the fraction of fetal dna in maternal blood using hla markers | |
JP6160104B2 (ja) | Hla−a*02グループの判定方法 | |
CN110029162B (zh) | 一种用于检测系统性红斑狼疮易感性位于非编码基因区的snp标志物及其应用 | |
JP6245796B2 (ja) | 原発性胆汁性肝硬変の発症リスク予測マーカー、プローブ、プライマー及びキット並びに原発性胆汁性肝硬変の発症リスク予測方法 | |
Mirasena et al. | The spectrum of β-thalassemia mutations in phitsanulok province: Development of multiplex ARMS for mutation Detection | |
KR102511161B1 (ko) | 한국인 특이적 snp 정보 및 최적화된 파이프라인을 이용한 hla-a 유전자형 분석 방법 | |
KR102511596B1 (ko) | 단일염기다형성을 이용한 안지오텐신 전환효소억제제 이상반응 진단용 조성물 및 이를 이용한 방법 | |
KR102543976B1 (ko) | 한국인 특이적 snp 정보 및 최적화된 파이프라인을 이용한 hla-b 유전자형 분석 방법 | |
WO2019027005A1 (ja) | 結核菌遺伝系統特異的に結核症発症のリスクを判定する方法 | |
KR102511162B1 (ko) | 한국인 특이적 snp 정보 및 최적화된 파이프라인을 이용한 hla-drb1 유전자형 분석 방법 | |
EP1863935A2 (en) | Methods and kits for detection of chromosome aneuploidy by high performance liquid chromatography with post-column fluorescence detection | |
CN116970692A (zh) | 用于检测hla-b*15:11等位基因的探针引物组、试剂盒及应用 |
Legal Events
Date | Code | Title | Description |
---|---|---|---|
A621 | Written request for application examination |
Free format text: JAPANESE INTERMEDIATE CODE: A621 Effective date: 20160120 |
|
A977 | Report on retrieval |
Free format text: JAPANESE INTERMEDIATE CODE: A971007 Effective date: 20161031 |
|
A131 | Notification of reasons for refusal |
Free format text: JAPANESE INTERMEDIATE CODE: A131 Effective date: 20161122 |
|
A521 | Request for written amendment filed |
Free format text: JAPANESE INTERMEDIATE CODE: A523 Effective date: 20170123 |
|
A521 | Request for written amendment filed |
Free format text: JAPANESE INTERMEDIATE CODE: A821 Effective date: 20170124 |
|
TRDD | Decision of grant or rejection written | ||
A01 | Written decision to grant a patent or to grant a registration (utility model) |
Free format text: JAPANESE INTERMEDIATE CODE: A01 Effective date: 20170516 |
|
A61 | First payment of annual fees (during grant procedure) |
Free format text: JAPANESE INTERMEDIATE CODE: A61 Effective date: 20170529 |
|
R150 | Certificate of patent or registration of utility model |
Ref document number: 6160104 Country of ref document: JP Free format text: JAPANESE INTERMEDIATE CODE: R150 |
|
R250 | Receipt of annual fees |
Free format text: JAPANESE INTERMEDIATE CODE: R250 |
|
R250 | Receipt of annual fees |
Free format text: JAPANESE INTERMEDIATE CODE: R250 |
|
R250 | Receipt of annual fees |
Free format text: JAPANESE INTERMEDIATE CODE: R250 |
|
LAPS | Cancellation because of no payment of annual fees |