JP6094217B2 - ブロック共重合体 - Google Patents
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Description
[1](1)重合体ブロックA、重合体ブロックBおよび重合体ブロックCを含み、式(1):C−A−B−A−Cで表されるブロック構造を有するブロック共重合体[式(1)中、重合体ブロックAは、芳香族アルケニル化合物単位の含有量が80質量%以上、かつ当該芳香族アルケニル化合物単位が連続する重合体ブロックであり、複数あるAはそれぞれ同一でも異なってもよく;重合体ブロックBは、共役ジエン単位および芳香族アルケニル化合物単位をランダムに有する共役ジエン−芳香族アルケニル化合物共重合体ブロックであり;重合体ブロックCは、共役ジエン単位の含有量が80質量%を超え、かつ当該共役ジエン単位が連続する重合体ブロックC1と、共役ジエン単位および芳香族アルケニル化合物単位の含有量がテーパー状に変化する重合体ブロックC2とから選択される少なくとも1種であり、複数あるCはそれぞれ同一でも異なってもよい。]、
(2)重合体ブロックA、重合体ブロックBおよび重合体ブロックCを含み、式(2):(C−A−B)n−Yで表されるブロック構造を有するブロック共重合体[式(2)中、重合体ブロックAは、芳香族アルケニル化合物単位の含有量が80質量%以上、かつ当該芳香族アルケニル化合物単位が連続する重合体ブロックであり;重合体ブロックBは、共役ジエン単位および芳香族アルケニル化合物単位をランダムに有する共役ジエン−芳香族アルケニル化合物共重合体ブロックであり;重合体ブロックCは、共役ジエン単位の含有量が80質量%を超え、かつ当該共役ジエン単位が連続する重合体ブロックC1と、共役ジエン単位および芳香族アルケニル化合物単位の含有量がテーパー状に変化する重合体ブロックC2とから選択される少なくとも1種であり;nは2以上の整数であり;Yはカップリング剤残基である。]、
(3)前記ブロック共重合体(1)の水素添加物、ならびに
(4)前記ブロック共重合体(2)の水素添加物
から選択される少なくとも1種のブロック共重合体X。
[5]重合体ブロックA、重合体ブロックBおよび重合体ブロックCを含み、式(3):C−A−Bで表されるブロック共重合体[式(3)中、A〜Cは、式(2)中の同一記号と同義である。]、およびその水素添加物から選択される少なくとも1種のブロック共重合体Yをさらに含有する前記[4]に記載の重合体組成物。
[7]基材層と、基材層の一方の面上に配置された、前記[6]に記載の粘着剤からなる粘着層とを有する表面保護フィルム。
本明細書において、種々の化合物を例示しているが、特に言及しないかぎり、例示された化合物は1種単独で用いてもよく、2種以上を併用してもよい。
本発明のブロック共重合体Xは、以下に説明するブロック共重合体(1)、ブロック共重合体(2)、ブロック共重合体(1)の水素添加物、およびブロック共重合体(2)の水素添加物から選択される少なくとも1種である。
ブロック共重合体(2)は、重合体ブロックA、重合体ブロックBおよび重合体ブロックCを含み、式(2):(C−A−B)n−Yで表されるブロック構造を有する。
重合体ブロックAは、芳香族アルケニル化合物単位の含有量が80質量%以上、かつ当該芳香族アルケニル化合物単位が連続する重合体ブロックであり、式(1)では複数あるAはそれぞれ同一でも異なってもよい。
nは2以上の整数であり、Yはカップリング剤残基である。
重合体ブロックAにより、重合体組成物の耐ブロッキング性、熱可塑性、ハンドリング性の改良という効果が得られる。
重合体ブロックBにより、重合体組成物の粘着性、展開性および柔軟性の向上という効果が得られる。
a)スチレン単連鎖: 8.00≧S≧6.89ppm
b)スチレン連鎖2〜7: 6.89>S≧6.68ppm
c)スチレン連鎖8以上: 6.68>S≧6.00ppm
重合体ブロックCにより、重合体ブロックA同士の凝集力が低下する。これにより、重合体組成物の初期粘着性(以下「タック」とも称する。)が向上する。また、重合体ブロックAにおいて芳香族アルケニル化合物単位の含有量を高く設定できるため、重合体組成物の粘着昂進が抑制される。
式(2):(C−A−B)n−Yで表されるブロック構造を有するブロック共重合体(2)は、カップリング剤に由来する分岐構造を有する。
重合体ブロックA〜C各々を形成する共役ジエン、芳香族アルケニル化合物その他の原料モノマーの例示および好適例を以下に示す。重合体ブロックA〜C各々において、これらの原料モノマーは1種単独で用いてもよく、2種以上を併用してもよい。
ブロック共重合体(1)および(2)は、例えば、溶媒中、共役ジエン、芳香族アルケニル化合物その他の原料モノマーを、有機アルカリ金属化合物を重合開始剤として、リビングアニオン重合することにより得ることができる。ブロック共重合体(2)は、前記方法に加えて、カップリング法によって得ることができる。
ブロック共重合体X中の芳香族アルケニル化合物単位の含有量は、好ましくは35〜55質量%、より好ましくは37〜53質量%、さらに好ましくは37〜50質量%である。含有量が前記範囲にあると、適度な保持力と、被着体表面の凹凸への追従性とを兼ね備え、かつ展開性に優れた重合体組成物を得ることができる。
本発明の重合体組成物は、上述のブロック共重合体Xを含有する。ブロック共重合体Xの含有量は、重合体組成物100質量%に対して、通常65質量%以上、好ましくは65〜85質量%である。ブロック共重合体Xの含有量が前記範囲にあると、当該ブロック共重合体Xに基づく効果が良好に発現する重合体組成物を得ることができる。
本発明の重合体組成物は、重合体ブロックA、重合体ブロックBおよび重合体ブロックCを含み、式(3):C−A−Bで表されるブロック共重合体[式(3)中、A〜Cは、式(2)中の同一記号と同義である。]およびその水素添加物から選択される少なくとも1種のブロック共重合体Yをさらに含有することが好ましい。
本発明の重合体組成物は、ブロック共重合体Xから選択される少なくとも1種に加えて、必要に応じて、粘着付与剤、スチレン系ブロック相補強剤、軟化剤、酸化防止剤、光安定剤、紫外線吸収剤、充填剤、顔料、粘着昂進防止剤、オレフィン系樹脂、シリコーン系ポリマー、液状アクリル系共重合体、およびリン酸エステル系化合物から選択される少なくとも1種の添加剤を含有してもよい。
本発明の重合体組成物は、上述のブロック共重合体Xから選択される少なくとも1種のみからなってもよく、さらに上述のブロック共重合体Yおよび/または添加剤を含有してもよい。各成分の混合は、例えばバンバリ−ミキサー、ロールミル、押出機等の適当な混合機を用いて行うことができ、押出成形機中で溶融混練してもよく、特に二軸押出機を用いて溶融混練してもよい。
以上の本発明の重合体組成物は、粘着剤として好適に用いることができる。
本発明の表面保護フィルムは、基材層と、前記基材層の一方の面上に配置された、本発明の重合体組成物または粘着剤からなる粘着層とを有する。
基材層としては、ポリオレフィン基材層が好ましい。
基材層を形成する基材原料としては、例えば、低密度ポリエチレン、中密度ポリエチレン、高密度ポリエチレン、直鎖低密度ポリエチレン、エチレン−α−オレフィン共重合体、エチレン−エチルアクリレート共重合体、エチレン−酢酸ビニル共重合体、エチレン−メチルアクリレート共重合体、エチレン−n−ブチルアクリレート共重合体、およびポリプロピレン(ホモポリマー、ランダムコポリマー、ブロックコポリマー)が挙げられる。これらは1種単独で用いてもよく、2種以上を併用してもよい。
基材層は、表面保護フィルムの用途等によって、その厚さを適宜調整することができる。基材層の厚さ(基材層が多層である場合は全厚さ)は、通常10〜100μm程度の厚さに設定することが好ましい。
粘着層は、本発明の重合体組成物または粘着剤から形成される。
粘着層の厚さは、通常0.5〜50μm程度、好ましくは1〜40μm程度である。
本発明の表面保護フィルムは、例えば、基材層を形成する基材原料と、粘着層を形成する本発明の重合体組成物または粘着剤とを用いて共押出成形することにより、基材原料からなる基材層の一方の面上に、重合体組成物または粘着剤からなる粘着層を形成することで製造することができる。
本発明の表面保護フィルムは、プリズムシートおよび拡散フィルム等の光学部材のように凹凸のある被着体に好適に用いることができるが、これに限定されるものではなく、例えば、樹脂板、金属板およびガラス板のように表面が平滑な板状部材の表面保護にも使用することができる。被着体となる光学部材や樹脂板を構成する材料としては、特に限定されるものではなく、例えば、アクリル樹脂、ポリカーボネート樹脂等の透光性を有する樹脂が挙げられる。
ブロック共重合体の物性を以下の方法で測定した。
[芳香族アルケニル化合物単位の含有量等]:芳香族アルケニル化合物単位の含有量は、四塩化炭素溶液を用い、270MHz、1H−NMRスペクトルから算出した。また、重合体ブロックAおよびBの質量比、重合体ブロックCの含有量は、重合中の仕込み量比によって算出した。
・展開溶媒:テトラヒドロフラン
・測定温度:40℃
・カラム:TSKgel GMHxl
・標準物質:ポリスチレン
[室温弾性率E’]:粘着層の弾性率を、動的粘弾性スペクトル測定装置(TAInstruments社製、品番:RSA−G2)により、周波数1Hz、歪0.05%にて、−80℃〜+150℃の範囲で測定し、25℃における室温弾性率E’を求めた。
[合成実施例1]
窒素置換された反応容器に、脱気・脱水されたシクロヘキサン500部、1,3−ブタジエン5部およびテトラヒドロフラン10部を仕込み、重合開始温度40℃にてn−ブチルリチウム0.10部を加えて、昇温重合を行った。重合転化率が略100%に達した後、スチレン15部を加えて、昇温重合を行った。重合転化率が略100%に達した後、反応液を15℃に冷却し、次いで、1,3−ブタジエン50部およびスチレン30部を加えて、さらに昇温重合を行った。重合転化率が略100%に達した後、一部取り出したポリマーをGPC分析したところ、重量平均分子量は約13万であった。
合成例1において、モノマー(スチレン、1,3−ブタジエン)、カップリング剤、触媒等の配合量を表1に記載したとおりに変更したこと以外は合成例1と同様にして、[C−A−B]−Si−[B−A−C]構造の共重合体とC−A−B構造の共重合体とからなる重合体組成物を得た。
窒素置換された反応容器に、脱気・脱水されたシクロヘキサン500部、スチレン15部およびテトラヒドロフラン11部を仕込み、重合開始温度40℃にてn−ブチルリチウム0.10部を加えて、昇温重合を行った。重合転化率が略100%に達した後、反応液を15℃に冷却し、次いで、1,3−ブタジエン55部およびスチレン30部を加えて、さらに昇温重合を行った。重合転化率が略100%に達した後、カップリング反応および水素添加反応を合成例1と同様に行い、[A−B]−Si−[B−A]構造の共重合体とA−B構造の共重合体とからなる重合体組成物を得た。
窒素置換された反応容器に、脱気・脱水されたシクロヘキサン500部、スチレン15部およびテトラヒドロフラン10部を仕込み、重合開始温度40℃にてn−ブチルリチウム0.09部を加えて、昇温重合を行った。重合転化率が略100%に達した後、反応液を15℃に冷却し、次いで、1,3−ブタジエン55部およびスチレン30部を加えて、さらに昇温重合を行った。重合転化率が略100%に達した後、カップリング反応および水素添加反応を合成例1と同様に行い、[A−B]−Si−[B−A]構造の共重合体とA−B構造の共重合体とからなる重合体組成物を得た。
[実施例1]
基材層にはポリプロピレン(プライムポリマー社製J715M)を用い、粘着層には合成実施例1で得られた重合体組成物を用い、Tダイ法によりポリプロピレンと重合体組成物とを共押出成形(押出温度:200〜230℃、冷却ロール:約50℃)することで、厚さ34μmの基材層と厚さ6μmの粘着層とが積層一体化された表面保護フィルムを成形し、内径3インチの紙芯に巻き取り、フィルムロールを得た。
実施例1において、重合体組成物を表3に記載したとおりに変更したこと以外は実施例1と同様にして表面保護フィルムを成形し、内径3インチの紙芯に巻き取り、フィルムロールを得た。
得られた各表面保護フィルムについて、以下の(1)〜(4)の項目を評価した。
(1)成膜性
表面保護フィルムの外観を目視にて評価した。
表中の記号「AA」は、外観上問題が無かったことを示す。
表中の記号「BB」は、外観上しわ、歪、厚み変動があったことを示す。
実施例および比較例の各表面保護フィルムを、表面粗さが0.10μm以下のアクリル板と表面粗さが0.30〜0.80μmになるように表面を研磨したSUS板(SUS鏡面板)とに、室温23℃および相対湿度50%の環境下で、卓上ラミネータを用いて、圧力5.9×105Paおよび速度30mm/分の速度でそれぞれ貼り付けた。この環境下で30分間放置した後、JIS Z0237の方法に準じて、これらのフィルム(25mm幅)の180度剥離強度を300mm/分の速度で測定し、これを初期粘着力とみなした。この際、アクリル板およびSUS板の表面を目視で観察し、これらの表面に粘着層の残渣が無いことを確認した。
実施例および比較例の各表面保護フィルムを、前記(2)の初期粘着力評価に用いたアクリル板およびSUS板の表面に、室温23℃および相対湿度50%の環境下で、卓上ラミネータを用いて、圧力5.9×105Paおよび速度30mm/分の速度でそれぞれ貼り付けた。その後、次いで60℃で30分間放置、60℃で一日放置し、JIS Z0237の方法に準じて、これらのフィルム(25mm幅)の180度剥離強度を300mm/分の速度で測定し、これを経時粘着力とみなした。この際、アクリル板およびSUS板の表面を目視で観察し、これらの表面に粘着層の残渣が無いことを確認した。
初期粘着力から経時粘着力の変化比(粘着昂進比)を次式で算出した。
変化比(粘着昂進比)=(経時粘着力/初期粘着力)
実施例および比較例の各表面保護フィルムを、ポリプロピレンフィルムに、室温23℃および相対湿度50%の環境下で、卓上ラミネータを用いて、圧力5.9×105Paおよび速度30m/分の条件で貼り付けた。その後、室温環境下、60分放置した後、JIS Z0237の方法に準じて、前記フィルム(25mm幅)の180度剥離強度を15m/分の速度で測定した。
Claims (12)
- (1)重合体ブロックA、重合体ブロックBおよび重合体ブロックCを含み、重合体ブロックB中の共役ジエン単位のビニル結合含量が、65〜85モル%であり、式(1):C−A−B−A−Cで表されるブロック構造を有するブロック共重合体
[式(1)中、重合体ブロックAは、芳香族アルケニル化合物単位の含有量が80質量%以上、かつ当該芳香族アルケニル化合物単位が連続する重合体ブロックであり、複数あるAはそれぞれ同一でも異なってもよく;重合体ブロックBは、共役ジエン単位および芳香族アルケニル化合物単位をランダムに有する共役ジエン−芳香族アルケニル化合物共重合体ブロックであり;重合体ブロックCは、共役ジエン単位の含有量が80質量%を超え、かつ当該共役ジエン単位が連続する重合体ブロックC1と、共役ジエン単位および芳香族アルケニル化合物単位の含有量がテーパー状に変化する重合体ブロックC2とから選択される少なくとも1種であり、複数あるCはそれぞれ同一でも異なってもよい。]、
(2)重合体ブロックA、重合体ブロックBおよび重合体ブロックCを含み、重合体ブロックB中の共役ジエン単位のビニル結合含量が、65〜85モル%であり、式(2):(C−A−B)n−Yで表されるブロック構造を有するブロック共重合体
[式(2)中、重合体ブロックAは、芳香族アルケニル化合物単位の含有量が80質量%以上、かつ当該芳香族アルケニル化合物単位が連続する重合体ブロックであり;重合体ブロックBは、共役ジエン単位および芳香族アルケニル化合物単位をランダムに有する共役ジエン−芳香族アルケニル化合物共重合体ブロックであり;重合体ブロックCは、共役ジエン単位の含有量が80質量%を超え、かつ当該共役ジエン単位が連続する重合体ブロックC1と、共役ジエン単位および芳香族アルケニル化合物単位の含有量がテーパー状に変化する重合体ブロックC2とから選択される少なくとも1種であり;nは2以上の整数であり;Yはカップリング剤残基である。]、
(3)前記ブロック共重合体(1)の水素添加物、ならびに
(4)前記ブロック共重合体(2)の水素添加物
から選択される少なくとも1種のブロック共重合体X。 - (1)重合体ブロックA、重合体ブロックBおよび重合体ブロックCを含み、
式(1):C−A−B−A−Cで表されるブロック構造を有するブロック共重合体
[式(1)中、重合体ブロックAは、芳香族アルケニル化合物単位の含有量が80質量%以上、かつ当該芳香族アルケニル化合物単位が連続する重合体ブロックであり、複数あるAはそれぞれ同一でも異なってもよく;重合体ブロックBは、共役ジエン単位および芳香族アルケニル化合物単位をランダムに有する共役ジエン−芳香族アルケニル化合物共重合体ブロックであり;重合体ブロックCは、共役ジエン単位の含有量が80質量%を超え、かつ当該共役ジエン単位が連続する重合体ブロックC1と、共役ジエン単位および芳香族アルケニル化合物単位の含有量がテーパー状に変化する重合体ブロックC2とから選択される少なくとも1種であり、複数あるCはそれぞれ同一でも異なってもよい。]、
(2)重合体ブロックA、重合体ブロックBおよび重合体ブロックCを含み、
式(2):(C−A−B)n−Yで表されるブロック構造を有するブロック共重合体
[式(2)中、重合体ブロックAは、芳香族アルケニル化合物単位の含有量が80質量%以上、かつ当該芳香族アルケニル化合物単位が連続する重合体ブロックであり;重合体ブロックBは、共役ジエン単位および芳香族アルケニル化合物単位をランダムに有する共役ジエン−芳香族アルケニル化合物共重合体ブロックであり;重合体ブロックCは、共役ジエン単位の含有量が80質量%を超え、かつ当該共役ジエン単位が連続する重合体ブロックC1と、共役ジエン単位および芳香族アルケニル化合物単位の含有量がテーパー状に変化する重合体ブロックC2とから選択される少なくとも1種であり;nは2以上の整数であり;Yはカップリング剤残基である。]、
(3)前記ブロック共重合体(1)の水素添加物、ならびに
(4)前記ブロック共重合体(2)の水素添加物
から選択される少なくとも1種のブロック共重合体Xであり、
(i)重合体ブロックB中の芳香族アルケニル化合物単位の含有量が、
10〜40質量%であり、
(ii)ブロック共重合体X中の芳香族アルケニル化合物単位の含有量が、
35〜55質量%であり、かつ
(iii)重合体ブロックAの総量と重合体ブロックBの総量との質量比(A:B)が、
5:95〜30:70である、
ブロック共重合体X。 - (1)重合体ブロックA、重合体ブロックBおよび重合体ブロックCを含み、
式(1):C−A−B−A−Cで表されるブロック構造を有するブロック共重合体
[式(1)中、重合体ブロックAは、芳香族アルケニル化合物単位の含有量が80質量%以上、かつ当該芳香族アルケニル化合物単位が連続する重合体ブロックであり、複数あるAはそれぞれ同一でも異なってもよく;重合体ブロックBは、共役ジエン単位および芳香族アルケニル化合物単位をランダムに有する共役ジエン−芳香族アルケニル化合物共重合体ブロックであり;重合体ブロックCは、共役ジエン単位の含有量が80質量%を超え、かつ当該共役ジエン単位が連続する重合体ブロックC1と、共役ジエン単位および芳香族アルケニル化合物単位の含有量がテーパー状に変化する重合体ブロックC2とから選択される少なくとも1種であり、複数あるCはそれぞれ同一でも異なってもよい。]、
(3)前記ブロック共重合体(1)の水素添加物、ならびに
(4)重合体ブロックA、重合体ブロックBおよび重合体ブロックCを含み、式(2):(C−A−B)n−Yで表されるブロック構造を有するブロック共重合体(2)の水素添加物
[式(2)中、重合体ブロックAは、芳香族アルケニル化合物単位の含有量が80質量%以上、かつ当該芳香族アルケニル化合物単位が連続する重合体ブロックであり;重合体ブロックBは、共役ジエン単位および芳香族アルケニル化合物単位をランダムに有する共役ジエン−芳香族アルケニル化合物共重合体ブロックであり;重合体ブロックCは、共役ジエン単位の含有量が80質量%を超え、かつ当該共役ジエン単位が連続する重合体ブロックC1と、共役ジエン単位および芳香族アルケニル化合物単位の含有量がテーパー状に変化する重合体ブロックC2とから選択される少なくとも1種であり;nは2以上の整数であり;Yはカップリング剤残基である。]
から選択される少なくとも1種のブロック共重合体X。 - ブロック共重合体(1)および(2)における、重合体ブロックB中の共役ジエン単位のビニル結合含量が、65〜85モル%である請求項2または3に記載のブロック共重合体X。
- (i)重合体ブロックB中の芳香族アルケニル化合物単位の含有量が、
10〜40質量%であり、
(ii)ブロック共重合体X中の芳香族アルケニル化合物単位の含有量が、
35〜55質量%であり、かつ
(iii)重合体ブロックAの総量と重合体ブロックBの総量との質量比(A:B)が、
5:95〜30:70である
請求項3に記載のブロック共重合体X。 - 請求項1〜5のいずれか1項に記載のブロック共重合体Xを含有する重合体組成物。
- 重合体ブロックA、重合体ブロックBおよび重合体ブロックCを含み、式(3):C−A−Bで表されるブロック共重合体[式(3)中、A〜Cは、式(2)中の同一記号と同義である。]、および
その水素添加物
から選択される少なくとも1種のブロック共重合体Y
をさらに含有する請求項6に記載の重合体組成物。 - (1)重合体ブロックA、重合体ブロックBおよび重合体ブロックCを含み、
式(1):C−A−B−A−Cで表されるブロック構造を有するブロック共重合体
[式(1)中、重合体ブロックAは、芳香族アルケニル化合物単位の含有量が80質量%以上、かつ当該芳香族アルケニル化合物単位が連続する重合体ブロックであり、複数あるAはそれぞれ同一でも異なってもよく;重合体ブロックBは、共役ジエン単位および芳香族アルケニル化合物単位をランダムに有する共役ジエン−芳香族アルケニル化合物共重合体ブロックであり;重合体ブロックCは、共役ジエン単位の含有量が80質量%を超え、かつ当該共役ジエン単位が連続する重合体ブロックC1と、共役ジエン単位および芳香族アルケニル化合物単位の含有量がテーパー状に変化する重合体ブロックC2とから選択される少なくとも1種であり、複数あるCはそれぞれ同一でも異なってもよい。]、
(2)重合体ブロックA、重合体ブロックBおよび重合体ブロックCを含み、
式(2):(C−A−B)n−Yで表されるブロック構造を有するブロック共重合体
[式(2)中、重合体ブロックAは、芳香族アルケニル化合物単位の含有量が80質量%以上、かつ当該芳香族アルケニル化合物単位が連続する重合体ブロックであり;重合体ブロックBは、共役ジエン単位および芳香族アルケニル化合物単位をランダムに有する共役ジエン−芳香族アルケニル化合物共重合体ブロックであり;重合体ブロックCは、共役ジエン単位の含有量が80質量%を超え、かつ当該共役ジエン単位が連続する重合体ブロックC1と、共役ジエン単位および芳香族アルケニル化合物単位の含有量がテーパー状に変化する重合体ブロックC2とから選択される少なくとも1種であり;nは2以上の整数であり;Yはカップリング剤残基である。]、
(3)前記ブロック共重合体(1)の水素添加物、ならびに
(4)前記ブロック共重合体(2)の水素添加物
から選択される少なくとも1種のブロック共重合体Xまたは前記共重合体Xを含有する重合体組成物からなる粘着剤。 - 前記重合体組成物が、
重合体ブロックA、重合体ブロックBおよび重合体ブロックCを含み、式(3):C−A−Bで表されるブロック共重合体[式(3)中、A〜Cは、式(2)中の同一記号と同義である。]、および
その水素添加物
から選択される少なくとも1種のブロック共重合体Y
をさらに含有する請求項8に記載の粘着剤。 - 請求項1〜5のいずれか1項に記載のブロック共重合体Xまたは請求項6〜7のいずれか1項に記載の重合体組成物からなる粘着剤。
- 基材層と、
基材層の一方の面上に配置された、請求項8〜10のいずれか1項に記載の粘着剤からなる粘着層と
を有する表面保護フィルム。 - 請求項11に記載の表面保護フィルムが設けられた電子部材。
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