JP6088428B2 - 少なくとも１種の含硫黄還元剤、少なくとも１種のカチオン性ポリマーおよび少なくとも１種のメルカプトシロキサンを用いてケラチン繊維を処理する方法 - Google Patents

Description

本発明は、ケラチン繊維、特に毛髪等の人間のケラチン繊維を処理するための方法であって、ケラチン繊維に１種または複数種の含硫黄還元剤を含む還元組成物（Ａ）を適用するステップと、ケラチン繊維に酸化組成物（Ｂ）を適用する任意選択的なステップと、１種または複数種のカチオン性ポリマーを含む洗い流すタイプまたは洗い流さないタイプのケア組成物（Ｃ）を適用するステップと、組成物（Ｃ）を適用した後にケラチン繊維を６０〜２５０℃の範囲の温度に加熱するステップとを含み、組成物（Ａ）、（Ｂ）および（Ｃ）のうちの少なくとも１種が、分子量が１００００未満であり、１個または複数個のメルカプト基で官能化されている１種または複数種のシリコーン（ｉｉ）をさらに含む、方法に関する。

本発明はまた、上記組成物（Ａ）、（Ｂ）および（Ｃ）を用いた複数の区画を有する器具または「キット」にも関する。

毛髪に半永久的な変形を施すための最も一般的な技法は、第１段階において、好適な還元剤を含む組成物を用いてケラチンの−Ｓ−Ｓ−ジスルフィド結合（シスチン）を開裂する還元ステップと、次いで、こうして処理した頭髪の濯ぎを通常は水で行った後、第２段階において、毛髪に前もってヘアカーラー等で張力をかけておくかまたは他の手段で賦形するかもしくは真っ直ぐにしておいてから、上記ジスルフィド結合を再び構築して毛髪に最終的な所望の形状を付与するように酸化組成物を適用する酸化ステップ（固定ステップとしても知られる）とからなる。したがって、この技法を用いることにより、毛髪にウェーブを付けるか（パーマネントウェーブ処理）または縮毛矯正すなわちクセを伸ばす（直毛化処理）ことのいずれかが可能である（どちらが優先的というわけではない）。上述したような化学処理によって新たに得られる毛髪形状は、一時的な変形を施す整髪等の単純な標準的技法とは異なり、極めて長持ちし、特に水やシャンプーによる洗浄にも耐えられる。

パーマネントウェーブ作業の第１ステップに使用することができる還元組成物は、一般に、還元剤として、亜硫酸塩、亜硫酸水素塩、アルキルリン酸塩、好ましくはチオールを含む。後者の中では、システインおよびその誘導体、システアミンおよびその誘導体、チオ乳酸またはチオグリコール酸およびこれらの塩に加えてこれらのエステル、特にチオグリコール酸グリセリルが慣用されている。

固定ステップの実施に必要な酸化組成物は、通常は過酸化水素水溶液をベースとする組成物である。

縮毛矯正および直毛化技法の場合、この半永久的な変形を施すための作業は、通常、縮れや広がりのある毛髪を多少なりとも直毛に近づけるとともに、毛髪の広がりや見た目の量を抑えるように行われる。

しかし、このような技法は完全に満足できるものではない。具体的には、この技法は毛髪形状の修正に非常に有効であることが分かっているが、依然として毛髪繊維に損傷を与え、その主な理由は、還元組成物中の還元剤の含有量が高いことに加えて、この種の方法に付随する場合がある放置時間（時間の長短は様々である）にある。

さらに、毛髪に半永久的な変形を施すための前述した技法を、既に人為的な染色が施された毛髪に適用した場合は、この人為的な色が変色したり色落ちしたりするのが普通である。

同様に、上述した技法に従いパーマネントウェーブ処理を施した毛髪に染色を施すと、得られる色は、パーマネントウェーブ処理を施していない自然な毛髪で通常得られる色とは全く異なったものになる。

上述した欠点をすべて克服するために、ケラチン繊維を変形する方法の実施に関する多くの代替案が既に考えられている。

仏国特許出願公開第２８６８３０６号明細書には、この目的のために毛髪繊維を固定せずに処理する方法が記載されており、この方法は、少なくとも１種のチオール系還元剤および少なくとも１種の非高分子系活性剤を含みセラミドを含まない還元組成物を適用するステップと、加熱用アイロンを用いて繊維の温度を上昇させるステップとを含むものである。

仏国特許出願公開第２８６８３０５号明細書には、毛髪繊維を固定せずに処理するための方法が記載されており、この方法は、少なくとも１種のチオール系還元剤を、還元組成物がアミノチオールを含まない場合は３重量％未満の含有率で含み、還元組成物が少なくとも１種のアミノチオールを含む場合は５重量％未満の含有率で含む、セラミドを含まない還元組成物を適用するステップを含むものである。この方法は、毛髪繊維の温度を上昇させるステップも含み、これは加熱用アイロンを用いることによって行われる。

同様に、仏国特許出願公開第２８２３１１０号明細書には、ケラチン繊維を半永久的に変形する方法が記載されており、これは、ケラチン繊維に還元組成物を適用することと、ケラチン繊維の酸化を行うことと、アミノシリコーンマイクロエマルジョンを含み、マイクロエマルジョンの一次粒子の数平均粒度が３〜７０ｎｍである前処理および／または後処理用組成物を適用することとからなる操作を少なくとも含むものである。

この部分に関する特開２００２−３５６４０８号明細書は、チオール系還元剤、カチオン性界面活性剤、高級アルコールおよび油状化合物を含む還元組成物を適用するステップを含む、パーマネントウェーブ方法または直毛化方法に関するものである。

最後に、未公開文書であるＦＲ０９５２４７５は、毛髪繊維の変形方法に関連するものであり、この方法は、少なくとも１種のカチオン性ポリマーを含み、還元剤／カチオン性ポリマーの重量比が０．１〜１０である還元組成物を適用するステップと、アミノシリコーンを含むケア組成物を適用するステップと、毛髪繊維の温度を５０〜２８０℃の温度に上昇させることからなるステップとを含む。

本明細書において上述した問題に関し完全に満足できる方法は上述したケラチン繊維の変形方法の中には認められなかった。

さらに、現在、特定の国、特にブラジル国においては、ケラチンおよびホルムアルデヒドをベースとするヘアケア用トリートメントが消費者の間で非常に流行している。このようなトリートメントは、特に湿気によって細かい縮れが生じた場合に広がりを抑えることができ、毛髪を直毛化することができ、取り扱いおよび整髪を容易にし、修復された感触を与え、そしてこれを長持ちさせるものである。

しかし、ホルムアルデヒドには毒性があるので、その使用には問題がある。

したがって、ケラチン繊維、特に毛髪等の人間のケラチン繊維を処理するための方法であって、上述した欠点を併せ持っていない、すなわち、有毒な組成物の使用を伴わず、毛髪の広がりを抑えることができ、滑らかで柔らかい感触を与え、これを長持ちさせる方法を開発することが真に必要とされている。

驚くべきことに、本出願人らは、ケラチン繊維を処理するための化粧方法であって、上記繊維に、１種または複数種の含硫黄還元剤を含む洗い流すタイプの還元組成物（Ａ）と、任意選択的な洗い流すタイプの酸化組成物（Ｂ）と、１種または複数種のカチオン性ポリマーを含む洗い流すタイプまたは洗い流さないタイプのケア組成物（Ｃ）とを順次適用するステップと、ケラチン繊維を６０〜２５０℃の範囲の温度に加熱するステップとを含み、組成物（Ａ）および／または（Ｂ）および／または（Ｃ）の少なくとも１種が、分子量が１００００未満であり、１個または複数個のメルカプト基で官能化されている１種または複数種のシリコーンを含む、方法を実施することにより、所望の特性を達成することが可能であることを見出した。

本発明による処理方法は、毛髪の触感および外観の両方を滑らかにし、柔軟性を付与し、穏やかにクセ伸ばしを行うことができる。

さらに、本発明による方法は、ケラチン繊維の細かい縮れを抑えることができ、それによって頭髪が整えやすくなる。

さらに、本発明による処理方法を行うと、標準的な直毛化処理（ｓｔｒａｉｇｈｔｅｎｉｎｇ ｃａｒｅ）よりも効果が長持ちし、適用後に１２回シャンプーを行ってもまだ柔軟性を感じる場合もある。

さらに、標準的な直毛化と比較して、様々な組成物（Ａ）、（Ｂ）および（Ｃ）の適用は専門の技術者を必要とせず、損傷している可能性のあるケラチン繊維に対してもその化粧特性も発色も損なうことなく実施することができる。

したがって、本発明の１つの主題は、特に、ケラチン繊維、特に毛髪等の人間のケラチン繊維を処理するための化粧方法であって、
（ａ）ケラチン繊維に１種または複数種の含硫黄還元剤を含む還元組成物（Ａ）を適用するステップと、次いで、
（ｂ）濯ぎを行うステップと、次いで、
（ｃ）ケラチン繊維に１種または複数種の酸化剤を含む酸化組成物（Ｂ）を適用し、この適用後に濯ぎを行うことによる任意選択的な固定ステップと、次いで、
（ｄ）１種または複数種のカチオン性ポリマーを含むケア組成物（Ｃ）を適用するステップと、
（ｅ）濯ぎを行う任意選択的なステップと、次いで、
（ｆ）ケア組成物（Ｃ）を適用した後にケラチン繊維を６０〜２５０℃の範囲の温度に加熱するステップと
を含み、但し、上記組成物（Ａ）、（Ｂ）および（Ｃ）のうちの１種または複数種が、分子量が１００００未満であり、１個または複数個のメルカプト基で官能化された１種または複数種のシリコーン（ｉｉ）をさらに含む、方法にある。

同様に、本発明はまた、本発明による化粧用組成物（Ａ）、（Ｂ）および（Ｃ）を含む、複数の区画を有する器具または「キット」にも関する。

本発明の他の主題および特徴、態様および利点は、以下の記載およびその後に続く実施例によって一層明らかになるであろう。

本発明による方法においてケラチンのジスルフィド結合の還元に用いられる還元組成物（Ａ）は、１種または複数種の含硫黄還元剤を含み、これは、好ましくは、式：
Ｈ（Ｘ’）_ｑ（Ｒ’）_ｒ
（式中、Ｘ’は、ＳまたはＳＯ_２を表し、ｑは、０または１であり、ｒは、１または２または３であり、Ｒ’は、任意選択的にヘテロ原子が挿入されており、任意選択的に、ヒドロキシル基、ハロゲン化物基、アミン基またはカルボキシル基、（Ｃ_１〜Ｃ_３０アルコキシ）カルボニル基、アミド基、（Ｃ_１〜Ｃ_３０アルキル）アミノカルボニル基、（Ｃ_１〜Ｃ_３０アシル）アミノ基、モノアルキルアミノもしくはジアルキルアミノ基またはモノヒドロキシアミノもしくはジヒドロキシアミノ基から選択される置換基を含む、直鎖状または分岐鎖状で、飽和または不飽和のＣ_１〜Ｃ_２０炭化水素系基である）の還元剤またはこれらを塩基と組み合わせた塩から選択される。

還元組成物（Ａ）に使用される含硫黄還元剤は、チオール系および非チオール系還元剤から選択される。

還元組成物（Ａ）に使用することができるチオール系還元剤としては、チオグリコール酸、チオ乳酸、システイン、ホモシステイン、グルタチオン、チオグリセロール、チオリンゴ酸、２−メルカプトプロピオン酸、３−メルカプトプロピオン酸、チオジグリコール、２−メルカプトエタノール、ジチオトレイトール、チオキサンチン、チオサリチル酸、チオプロピオン酸、リポ酸およびＮ−アセチルシステインならびにこれらの塩から選択されるチオール系還元剤を挙げることができる。

還元組成物（Ａ）に使用することができる非チオール系還元剤としては、特に、亜硫酸のアルカリ金属塩またはアルカリ土類金属塩を挙げることができる。

好ましくは、還元組成物（Ａ）中の還元剤は、チオール系還元剤、特にチオグリコール酸およびチオ乳酸またはその塩であり、その中でも特にチオグリコール酸が好ましい。

還元剤は、還元組成物（Ａ）の総重量に対し、一般には０．１％〜１０重量％、好ましくは０．１％〜４重量％、より好ましくは０．３％〜３．３重量％を占める。

本発明による方法に使用される還元組成物（Ａ）はまた、１種または複数種の化粧品活性剤（ｃｏｓｍｅｔｉｃ ａｃｔｉｖｅ ａｇｅｎｔ）も含む。

この１種または複数種の化粧品活性剤は、一般に、アニオン性、カチオン性、非イオン性、両性および両イオン性界面活性剤、膨潤剤および浸透剤、還元剤であるジスルフィド化合物（例えば、ジチオグリコール酸）、天然または合成由来の増粘ポリマー、固定用ポリマー、コンディショニング剤（カチオン性界面活性剤、シリコーンおよびキトサンならびにこれらの誘導体等）、疎水性溶剤、脂肪族アルコール、直接染料（特に、カチオン性または天然染料）、酸化染料、有機または鉱物系顔料、ＵＶ遮蔽剤、フィラー（例えば、真珠層）、ＴｉＯ_２、樹脂およびクレー、香料、解膠剤、ビタミン類、アミノ酸、防腐剤およびキレート剤から選択される。

本発明により使用される還元組成物（Ａ）中に存在させることができる界面活性剤は、特に、以下に示すものである。

「アニオン性界面活性剤」という語は、イオン性基またはイオン化可能な基としてアニオン性基のみを含む界面活性剤を意味する。このようなアニオン性基は、好ましくは、ＣＯ_２Ｈ、ＣＯ_２ ⁻、ＳＯ_３Ｈ、ＳＯ_３ ⁻、ＯＳＯ_３Ｈ、ＯＳＯ_３ ⁻、Ｏ_２ＰＯ_２Ｈ、Ｏ_２ＰＯ_２Ｈ⁻およびＯ_２ＰＯ_２ ^２−の群から選択される。

本発明の組成物中に使用することができるアニオン性界面活性剤は、特に、アルキル硫酸エステル塩、アルキルエーテル硫酸エステル塩、アルキルアミドエーテル硫酸エステル塩、アルキルアリールポリエーテル硫酸エステル塩、モノグリセリド硫酸エステル塩、アルキルスルホン酸塩、アルキルアミドスルホン酸塩、アルキルアリールスルホン酸塩、α−オレフィンスルホン酸塩、パラフィンスルホン酸塩、スルホコハク酸アルキルエステル塩、アルキルエーテルスルホコハク酸塩、アルキルアミドスルホコハク酸塩、アルキルスルホ酢酸塩、アシルサルコシン酸塩、アシルグルタミン酸塩、アルキルスルホスクシンアミド酸塩（ａｌｋｙｌ ｓｕｌｆｏｓｕｃｃｉｎａｍａｔｅ）、アシルイセチオン酸塩およびＮ−アシルタウリン塩、アルキルモノエステルおよびポリグリコシド−ポリカルボン酸の塩、アシル乳酸塩、Ｄ−ガラクトシドウロン酸の塩、アルキルエーテルカルボン酸の塩、アルキルアリールエーテルカルボン酸およびアルキルアミドエーテルカルボン酸の塩；またはこれらのすべての化合物の塩化されていない形態から選択され、これらの化合物のアルキルおよびアシル基はいずれも６〜２４個の炭素原子を含み、アリール基はフェニル基を表す。

これらの化合物の一部はオキシエチレン化することができ、その場合は、好ましくは１〜５０個のエチレンオキシド単位を含む。

Ｃ_６〜２４アルキルモノエステルおよびポリグリコシド−ポリカルボン酸の塩は、Ｃ_６〜２４アルキルポリグリコシド−クエン酸エステルの塩、Ｃ_６〜２４アルキルポリグリコシド−酒石酸エステルの塩およびＣ_６〜２４アルキルポリグリコシド−スルホコハク酸エステルの塩から選択することができる。

アニオン性界面活性剤（ｉｉｉ）が塩形態にある場合、これらは亜鉛塩形態ではなく、アルカリ金属塩（ナトリウム塩やカリウム塩等、好ましくはナトリウム塩）、アンモニウム塩、アミン塩、特にアミノアルコール塩およびアルカリ土類金属塩（マグネシウム塩等）から選択することができる。

アミノアルコール塩の例としては、特に、モノエタノールアミン、ジエタノールアミンおよびトリエタノールアミン塩、モノイソプロパノールアミン、ジイソプロパノールアミンまたはトリイソプロパノールアミン塩、２−アミノ−２−メチル−１−プロパノール塩、２−アミノ−２−メチル−１，３−プロパンジオール塩ならびにトリス（ヒドロキシメチル）アミノメタン塩を挙げることができる。

好ましくは、アルカリ金属またはアルカリ土類金属塩、特にナトリウムまたはマグネシウム塩が使用される。

好ましくは、（Ｃ_６〜２４）アルキル硫酸エステル塩および（Ｃ_６〜２４）アルキルエーテル硫酸エステル塩（これらは任意選択的にオキシエチレン化されており、２〜５０個のエチレンオキシド単位を含む）ならびにこれらの混合物、特に、アルカリ金属塩またはアルカリ土類金属塩、アンモニウム塩またはアミノアルコール塩の形態にあるものが使用される。より好ましくは、アニオン性界面活性剤は、（Ｃ_{１０〜２０}）アルキルエーテル硫酸エステル塩から選択され、特にエチレンオキシド２．２ｍｏｌを含むラウリルエーテル硫酸ナトリウムである。

１種または複数種のアニオン性界面活性剤が存在する場合、その量は、好ましくは、組成物の総重量に対し０．１％〜５０重量％、より好ましくは、４％〜３０重量％の間で変化する。

本発明による化粧品組成物に使用することができる非イオン性界面活性剤の例は、例えば、Ｍ．Ｒ．Ｐｏｒｔｅｒ著、Ｈａｎｄｂｏｏｋ ｏｆ Ｓｕｒｆａｃｔａｎｔｓ，Ｂｌａｃｋｉｅ ＆ Ｓｏｎ（Ｇｌａｓｇｏｗ ａｎｄ Ｌｏｎｄｏｎ）刊，１９９１，ｐｐ．１１６〜１７８に記載されている。これらは特に、ポリエトキシル化、ポリプロポキシル化、またはポリグリセロール化された、例えば８〜１８個の炭素原子を有する少なくとも１種の脂肪族鎖を含む、アルコール、α−ジオールおよび（Ｃ_１〜２０）アルキルフェノールから選択され、エチレンオキシドまたはプロピレンオキシド基の数は、特に２〜５０個の範囲となる場合がり、グリセロール基の数は、特に、２〜３０個の範囲となる場合がある。

さらに、エチレンオキシドおよびプロピレンオキシドの共重合体、任意選択的にオキシエチレン化されたソルビタンの脂肪酸エステル、ショ糖の脂肪酸エステル、ポリオキシアルキレン化脂肪酸エステル、任意選択的にオキシアルキレン化されたアルキルポリグリコシド、アルキルグルコシドエステル、Ｎ−アルキルグルカミンの誘導体およびＮ−アシルメチルグルカミンの誘導体、アルドビオンアミド（ａｌｄｏｂｉｏｎａｍｉｄｅ）ならびにアミンオキシドも挙げることができる。

特段の指定がない限り、「脂肪」族化合物（例えば、脂肪酸）とは、その主鎖中に、少なくとも８個の炭素原子、好ましくは８〜３０個の炭素原子、より好ましくは１０〜２２個の炭素原子を有する少なくとも１種の飽和または不飽和アルキル鎖を含む化合物を指す。

１種または複数種の非イオン性界面活性剤が存在する場合、その量は、組成物の総重量に対し、好ましくは０．０１％〜２０重量％、より好ましくは０．２％〜１０重量％の間で変化する。

本発明に使用することができる両性または両イオン性界面活性剤は、特に、任意選択的に４級化された、２級または３級脂肪族アミン誘導体とすることができ、その脂肪族基は８〜２２個の炭素原子を有する直鎖状または分岐鎖状であり、上記アミン誘導体は、少なくとも１種のアニオン性基（例えば、カルボン酸基、スルホン酸基、硫酸基、リン酸基、ホスホン酸基等）を含む。特に、（Ｃ_８〜Ｃ_２０）アルキルベタイン、スルホベタイン、（Ｃ_８〜Ｃ_２０）アルキルアミドＣ_３〜Ｃ_８）アルキルベタインまたは（Ｃ_８〜Ｃ_２０）アルキルアミド（Ｃ_６〜Ｃ_８）アルキルスルホベタインを挙げることができる。上述した、使用可能な任意選択的に４級化された２級または３級脂肪族アミン誘導体の中からさらに、以下の（Ｉ）および（ＩＩ）の各構造を有する化合物を挙げることができる：

Ｒａ−ＣＯＮＨＣＨ_２ＣＨ_２−Ｎ＋（Ｒｂ）（Ｒｃ）（ＣＨ_２ＣＯＯ−） （Ｉ）

（式中、
Ｒａは、酸Ｒａ−ＣＯＯＨから誘導されたＣ_１０〜Ｃ_３０アルキルまたはアルケニル基であり、好ましくは、加水分解されたヤシ油に存在する、ヘプチル、ノニルまたはウンデシル基を表し、
Ｒｂは、β−ヒドロキシエチル基を表し、
Ｒｃは、カルボキシメチル基を表す）および

Ｒａ’−ＣＯＮＨＣＨ_２ＣＨ_２−Ｎ（Ｂ）（Ｂ’） （ＩＩ）

（式中、：
Ｂは、−ＣＨ_２ＣＨ_２ＯＸ’を表し、
Ｂ’は、−（ＣＨ_２）_ｚ−Ｙ’（ｚは１または２である）を表し、
Ｘ’は、−ＣＨ_２−ＣＯＯＨ基、ＣＨ_２−ＣＯＯＺ’基、−ＣＨ_２ＣＨ_２−ＣＯＯＨ基、−ＣＨ_２ＣＨ_２−ＣＯＯＺ’基または水素原子を表し、
Ｙ’は、−ＣＯＯＨ、−ＣＯＯＺ’、−ＣＨ_２−ＣＨＯＨ−ＳＯ_３Ｈ基または−ＣＨ_２−ＣＨＯＨ−ＳＯ_３Ｚ’基を表し、
Ｚ’は、アルカリ金属またはアルカリ土類金属（ナトリウム等）から誘導されたイオン、アンモニウムイオンまたは有機アミンから誘導されたイオンを表し、
Ｒａは、酸Ｒａ’−ＣＯＯＨから誘導されたＣ_１０〜Ｃ_３０アルキルまたはアルケニル基、好ましくは、ヤシ油または加水分解された亜麻仁油中に存在する、アルキル基、特に、Ｃ_１７基およびその等価形態（ｉｓｏ ｆｏｒｍ）または不飽和のＣ_１７基を表す）。

これらの化合物は、ＣＴＦＡ辞典第５版（１９９３）に、ココアンホジ酢酸二ナトリウム、ラウロアンホジ酢酸二ナトリウム、カプリルアンホジ酢酸二ナトリウム、カプリロアンホジ酢酸二ナトリウム、ココアンホジプロピオン酸二ナトリウム、ラウロアンホジジプロピオン酸二ナトリウム、カプリルアンホジプロピオン酸二ナトリウム、カプリロアンホジプロピオン酸二ナトリウム、ラウロアンホジプロピオン酸およびココアンホジプロピオン酸の名称で分類されている。

一例として、Ｒｈｏｄｉａ社からＭｉｒａｎｏｌ（登録商標）Ｃ２Ｍ Ｃｏｎｃｅｎｔｒａｔｅの商標名で販売されているココアンホジ酢酸塩を挙げることができる。

上述の両性または両イオン性界面活性剤の中でも、ココイルベタイン等の（Ｃ_８〜Ｃ_２０アルキル）ベタインおよびココイルアミドプロピルベタイン等の（Ｃ_８〜Ｃ_２０アルキル）アミド（Ｃ_２〜Ｃ_８アルキル）ベタインならびにこれらの混合物を使用することが好ましい。より好ましくは、両性または両イオン性界面活性剤は、ココイルアミドプロピルベタインおよびココイルベタインから選択される。

１種または複数種の両性または両イオン性界面活性剤が存在する場合、その量は、組成物の総重量に対し、好ましくは０．０１％〜２０重量％、より好ましくは０．５％〜１０重量％の範囲にある。

「カチオン性界面活性剤」という語は、本発明による組成物中で正に帯電している界面活性剤を意味する。この界面活性剤は、１または２以上の永久的な正の電荷を有することも本発明による組成物中において陽イオン化することが可能な１個または複数個の官能基を含むこともできる。

本発明によるコンディショニング剤に使用することができるカチオン性界面活性剤は、好ましくは、任意選択的にポリオキシアルキレン化された１級、２級もしくは３級脂肪族アミンまたはこれらの塩、４級アンモニウム塩およびこれらの混合物から選択される。

脂肪族アミンは、一般に、少なくとも１種のＣ_８〜Ｃ_３０炭化水素系鎖を含む。本発明に従い使用することができる脂肪族アミンの中でも、ステアリルアミドプロピルジメチルアミンおよびジステアリルアミンを例示することができる。

４級アンモニウム塩の例として、特に、以下のものを挙げることができる。
−以下の一般式（ＩＩＩ）に対応するもの：

（式中、Ｒ_８〜Ｒ_１１の基は、同一であっても異なっていてもよく、１〜３０個の炭素原子を有する直鎖状もしくは分岐鎖状の脂肪族基または芳香族基（アリールまたはアルキルアリール等）を表し、Ｒ_８〜Ｒ_１１基の少なくとも１種は、８〜３０個の炭素原子、好ましくは１２〜２４個の炭素原子を有する基を表す）。脂肪族基は、ヘテロ原子、特に、酸素、窒素、硫黄、ハロゲン等を含むことができる。脂肪族基は、例えば、Ｃ_１〜３０アルキル、Ｃ_１〜３０アルコキシ、ポリオキシアルキレン（Ｃ_２〜Ｃ_６）、Ｃ_１〜３０アルキルアミド、（Ｃ_１２〜Ｃ_２２）アルキルアミド（Ｃ_２〜Ｃ_６）アルキル、（Ｃ_１２〜Ｃ_２２）アルキル酢酸およびＣ_１〜３０ヒドロキシアルキルから選択され、Ｘ⁻は、ハロゲン化物イオン、リン酸イオン、酢酸イオン、乳酸イオン、（Ｃ_１〜Ｃ_４）アルキル硫酸イオンおよび（Ｃ_１〜Ｃ_４）アルキルスルホン酸イオンまたは（Ｃ_１〜Ｃ_４）アルキルアリールスルホン酸イオンの群から選択される陰イオンである。

式（ＩＩＩ）の４級アンモニウム塩の中で好ましいのは、一方では、テトラアルキルアンモニウム塩、例えば、ジアルキルジメチルアンモニウムまたはアルキルトリメチルアンモニウム塩（アルキル基は約１２〜２２個の炭素原子を有する）、特に、ベヘニルトリメチルアンモニウム塩、ジステアリルジメチルアンモニウム塩、セチルトリメチルアンモニウム塩もしくはベンジルジメチルステアリルアンモニウム塩であり、他方では、パルミチルアミドプロピルトリメチルアンモニウム塩、ステアラミドプロピルトリメチルアンモニウム塩、ステアラミドプロピルジメチルセテアリルアンモニウム塩またはＶａｎ Ｄｙｋ社からＣｅｒａｐｈｙｌ（登録商標）７０の名称で販売されているステアラミドプロピルジメチル（酢酸ミリスチル）アンモニウム塩である。特に好ましくは、これらの化合物の塩化物が使用される。
−イミダゾリンの４級アンモニウム塩、例えば、以下の式（ＩＶ）に示すものなど：

（式中、Ｒ_１２は、８〜３０個の炭素原子を有するアルケニルまたはアルキル基、例えば牛脂脂肪酸誘導体を表し、Ｒ_１３は、水素原子、Ｃ_１〜Ｃ_４アルキル基または８〜３０個の炭素原子を有するアルケニルもしくはアルキル基を表し、Ｒ_１４は、Ｃ_１〜Ｃ_４アルキル基を表し、Ｒ_１５は、水素原子またはＣ_１〜Ｃ_４アルキル基を表し、Ｘ⁻は、ハロゲン化物イオン、リン酸イオン、酢酸イオン、乳酸イオン、アルキル硫酸イオン、アルキルスルホン酸イオンまたはアルキルアリールスルホン酸イオンの群から選択される陰イオンを表し、そのアルキルおよびアリール基は、好ましくは、それぞれ１〜２０個の炭素原子および６〜３０個の炭素原子を有する）。Ｒ_１２およびＲ_１３は、好ましくは、１２〜２１個の炭素原子を有するアルキル基またはアルケニル基の混合物、例えば牛脂脂肪酸誘導体を示し、Ｒ_１４は、メチル基を示し、Ｒ_１５は、水素原子を示す。この種の製品は、例えば、Ｒｅｗｏ社からＲｅｗｏｑｕａｔ（登録商標）Ｗ７５の名称で販売されている。
−４級ジアンモニウムまたはトリアンモニウム塩、特に、式（Ｖ）を有するもの：

（式中、Ｒ_１６は、約１６〜３０個の炭素原子を有し、任意選択的に、ヒドロキシル化されており、かつ／または１個もしくは複数個の酸素原子が挿入されているアルキル基を示し、Ｒ_１７は、水素および１〜４個の炭素原子を有するアルキル基から選択されるかまたは（Ｒ_１６ａ）（Ｒ_１７ａ）（Ｒ_１８ａ）Ｎ−（ＣＨ_２）_３基であり、Ｒ_１６ａ、Ｒ_１７ａ、Ｒ_１８ａ、Ｒ_１８、Ｒ_１９、Ｒ_２０およびＲ_２１は、同一であっても異なっていてもよく、水素および１〜４個の炭素原子を有するアルキル基から選択され、Ｘ⁻は、ハロゲン化物イオン、酢酸イオン、リン酸イオン、硝酸イオンおよびメチル硫酸イオンの群から選択される陰イオンである）。この種の化合物としては、例えば、Ｆｉｎｅｔｅｘ社より入手可能なＦｉｎｑｕａｔ ＣＴ−Ｐ（Ｑｕａｔｅｒｎｉｕｍ ８９）およびＦｉｎｅｔｅｘ社より入手可能なＦｉｎｑｕａｔ ＣＴ（Ｑｕａｔｅｒｎｉｕｍ ７５）が挙げられる。
−少なくとも１個のエステル基を含む４級アンモニウム塩、例えば、以下の式（ＶＩ）を有するもの：

（式中、
Ｒ_２２は、Ｃ_１〜Ｃ_６アルキル基およびＣ_１〜Ｃ_６ヒドロキシアルキルまたはジドロキシアルキル基から選択され、
Ｒ_２３は、

の基、
−Ｒ_２７基（直鎖状または分岐鎖状の飽和または不飽和のＣ_１〜Ｃ_２２炭化水素系基）、
−水素原子から選択され、
Ｒ_２５は、

の基、
−Ｒ_２９基（直鎖状または分岐鎖状の飽和または不飽和のＣ_１〜Ｃ_６炭化水素系基）、
−水素原子から選択され、
Ｒ_２４、Ｒ_２６およびＲ_２８は、同一であっても異なっていてもよく、直鎖状または分岐鎖状の飽和または不飽和のＣ_７〜Ｃ_２１炭化水素系基から選択され、
ｒ、ｓおよびｔは、同一であっても異なっていてもよい２〜６の範囲の整数であり、
ｒ１およびｔ１は、同一であっても異なっていてもよく、０または１であり、
かつｒ２＋ｒ１＝２ｒかつｔ１＋ｔ２＝２ｔであり、
ｙは、１〜１０の範囲の整数であり、
ｘおよびｚは、同一であっても異なっていてもよい、０〜１０の範囲の整数であり、
Ｘ⁻は、単純なまたは錯体の有機または無機陰イオンであり、
但し、ｘ＋ｙ＋ｚの合計は１〜１５であり、ｘが０の場合は、Ｒ_２３はＲ_２７を示し、ｚが０の場合は、Ｒ_２５はＲ_２９を示す）。

アルキル基Ｒ_２２は、直鎖状または分岐鎖状であってもよく、より具体的には直鎖状である。

好ましくは、Ｒ_２２は、メチル、エチル、ヒドロキシエチルまたはジヒドロキシプロピル基を示し、より具体的にはメチルまたはエチル基である。

有利には、ｘ＋ｙ＋ｚの合計は１〜１０である。

Ｒ_２３が炭化水素系基Ｒ_２７である場合、これは長鎖であってもよく、１２〜２２個の炭素原子を有していてもよいし、あるいは短鎖であってもよく、１〜３個の炭素原子を有していてもよい。

Ｒ_２５が炭化水素系基Ｒ_２９である場合、好ましくは、１〜３個の炭素原子を有する。

有利には、Ｒ_２４、Ｒ_２６およびＲ_２８は、同一であっても異なっていてもよく、直鎖状または分岐鎖状の飽和または不飽和のＣ_１１〜Ｃ_２１炭化水素系基から、より具体的には直鎖状または分岐鎖状の飽和または不飽和のＣ_１１〜Ｃ_２１アルキルおよびアルケニル基から選択される。

好ましくは、ｘおよびｚは、同一であっても異なっていてもよく、０または１の値をとる。

有利には、ｙは１である。

好ましくは、ｒ、ｓおよびｔは、同一であっても異なっていてもよく、２または３であり、より具体的には２である。

陰イオンＸ⁻は、好ましくはハロゲン化物イオン（塩化物イオン、臭化物イオンまたはヨウ化物イオン）またはアルキル硫酸イオン、より具体的にはメチル硫酸イオンである。しかしながら、メタンスルホン酸イオン、リン酸イオン、硝酸イオンまたはトシラートイオン、有機酸から誘導された陰イオン（酢酸イオンや乳酸イオン等）またはエステル基を有するアンモニウムと適合性のある他の任意の陰イオンを使用することも可能である。

陰イオンＸ⁻は、さらに具体的には、塩化物イオンまたはメチル硫酸イオンである。

より詳細には、本発明による組成物においては、式（ＶＩ）のアンモニウム塩が使用され、
式中、Ｒ_２２は、メチルまたはエチル基を示し、
ｘおよびｙは、１であり、
ｚは、０または１であり、
ｒ、ｓおよびｔは、２であり、
Ｒ_２３は、

の基、
−メチル、エチルまたはＣ_１４〜Ｃ_２２炭化水素系基、
−水素原子から選択され、
Ｒ_２５は、

の基、
−水素原子から選択され、
Ｒ_２４、Ｒ_２６およびＲ_２８は、同一であっても異なっていてもよく、直鎖状または分岐鎖状の飽和または不飽和のＣ_１３〜Ｃ_１７炭化水素系基から、好ましくは、直鎖状または分岐鎖状の飽和または不飽和のＣ_１３〜Ｃ_１７アルキルおよびアルケニル基から選択される。

炭化水素系基は、有利には直鎖状である。

例えば、式（ＶＩ）の化合物の中では、ジアシルオキシエチルジメチルアンモニウム、ジアシルオキシエチルヒドロキシエチルメチルアンモニウム、モノアシルオキシエチルジヒドロキシエチルメチルアンモニウム、トリアシルオキシエチルメチルアンモニウムおよびモノアシルオキシエチルヒドロキシエチルジメチルアンモニウムの塩等（特に塩化物またはメチル硫酸塩）ならびにこれらの混合物を挙げることができる。アシル基は、好ましくは、１４〜１８個の炭素原子を有し、より詳細にはパーム油やヒマワリ油等の植物油から得られるものである。この化合物が数個のアシル基を含む場合、これらの基は同一であっても異なっていてもよい。

これらの製品は、例えば、任意選択的にアルコキシル化された、トリエタノールアミン、トリイソプロパノールアミン、アルキルジエタノールアミンまたはアルキルジイイソプロパノールアミンを、植物または動物由来のＣ_１０〜Ｃ_３０脂肪酸もしくはＣ_１０〜Ｃ_３０脂肪酸の混合物で直接エステルすることによるかまたはこれらのメチルエステルをエステル交換することにより得られる。このエステル化の後に、ハロゲン化アルキル（好ましくはメチルまたはエチル）、硫酸ジアルキル（好ましくはメチルまたはエチル）、メタンスルホン酸メチル、パラトルエンスルホン酸メチル、グリコールクロロヒドリン、グリセロールクロロヒドリン等のアルキル化剤を用いて４級化を行う。

この種の化合物は、例えば、Ｈｅｎｋｅｌ社からＤｅｈｙｑｕａｒｔ（登録商標）の名称で、Ｓｔｅｐａｎ社からＳｔｅｐａｎｑｕａｔ（登録商標）の名称で、Ｃｅｃａ社から販売Ｎｏｘａｍｉｕｍ（登録商標）の名称で、またはＲｅｗｏ−Ｗｉｔｃｏ社からＲｅｗｏｑｕａｔ（登録商標）ＷＥ １８の名称で販売されている。

本発明による組成物は、例えば、４級アンモニウムモノエステル、ジエステルおよびトリエステル塩の混合物を含むことができ、その重量の大部分をジエステル塩が占める。

使用可能なアンモニウム塩の混合物としては、例えば、アシルオキシエチルジヒドロキシエチルメチルアンモニウムメチルサルフェートを１５％〜３０重量％、ジアシルオキシエチルヒドロキシエチルメチルアンモニウムメチルサルフェートを４５％〜６０％およびトリアシルオキシエチルメチルアンモニウムメチルサルフェートを１５％〜３０％を含む混合物が挙げられ、このアシル基は１４〜１８個の炭素原子を有し、パーム油由来であり、一部が水素化されていてもよい。

米国特許第４８７４５５４Ａ号明細書および米国特許第４１３７１８０Ａ号明細書に記載されている、少なくとも１個のエステル基を含むアンモニウム塩を使用することも可能である。

花王株式会社（ＫＡＯ）からＱｕａｔａｒｍｉｎ ＢＴＣ １３１の名称で販売されているベヘノイルヒドロキシプロピルトリメチルアンモニウムクロリドを使用することもできる。

好ましくは、少なくとも１個のエステル基を含むアンモニウム塩は、２個のエステル基を含む。

使用可能な少なくとも１個のエステル基を含む４級アンモニウム塩の中では、ジパルミトイルエチルヒドロキシエチルメチルアンモニウム塩を使用することが好ましい。

カチオン性界面活性剤が存在する場合、その量は、組成物の総重量に対し、好ましくは０．０１％〜２０重量％、より好ましくは０．５％〜１０重量％の範囲にある。

キレート剤としては、ジエチレントリアミンペンタ酢酸およびその塩を挙げることができる。

本発明により使用される組成物（Ａ）中に存在することができる増粘剤は、セルロース系増粘剤、例えば、ヒドロキシエチルセルロース、ヒドロキシプロピルセルロースおよびカルボキシメチルセルロース、グアーガムおよびその誘導体、例えば、Ｒｈｏｄｉａ社からＪａｇｕａｒ ＨＰ １０５の品番で販売されているヒドロキシプロピルグアー、微生物由来のガム質（キサンタンガムやスクレログルカンガム等）、合成増粘剤（架橋アクリル酸またはアクリルアミドプロパンスルホン酸ホモポリマー等、例えばカルボマー）、非イオン性、アニオン性、カチオン性または両性の会合性ポリマー（Ｇｏｏｄｒｉｃｈ社からＰｅｍｕｌｅｎ ＴＲ１またはＴＲ２の名称で、Ｃｉｂａ社からＳａｌｃａｒｅ ＳＣ９０の名称で、Ｒｏｅｈｍ＆Ｈａａｓ社からＡｃｕｌｙｎ ２２、２８、３３、４４または４６の名称で、ならびにＡｋｚｏ社からＥｌｆａｃｏｓ Ｔ２１０およびＴ２１２の名称で販売されているポリマー等）から選択することができる。多糖類型の増粘ポリマーも挙げることができる。

好ましい一実施形態によれば、還元組成物（Ａ）は、炭酸水素アンモニウムも含むことができる。

還元組成物（Ａ）のｐＨは、好ましくは７〜１４の範囲にあり、より好ましくは８〜１０の範囲にある。

これは、ケラチン繊維の染色に通常用いられる酸性化剤もしくは塩基性化剤を用いることも標準的な緩衝系を用いることにより所望の値に調整することもできる。

酸性化剤の中でも、鉱酸または有機酸、例えば、塩酸、オルトリン酸、硫酸およびスルホン酸およびカルボン酸（例えば、酢酸、酒石酸、クエン酸または乳酸）を例示することができる。

塩基性化剤の中でも、アンモニア水、炭酸もしくは炭酸水素アンモニウムまたはアルカリ金属塩、アルカノールアミン（モノエタノールアミン、ジエタノールアミンおよびトリエタノールアミンならびにこれらの誘導体等）、水酸化ナトリウム、水酸化カリウムおよび以下の式（ＶＩＩ）の化合物：

（式中、
Ｗは、任意選択的にヒドロキシル基またはＣ_１〜Ｃ_４アルキル基で置換されているプロピレン残基であり、
Ｒ_ａ、Ｒ_ｂ、Ｒ_ｃおよびＲ_ｄは、同一であっても異なっていてもよく、水素原子またはＣ_１〜Ｃ_４アルキルもしくはＣ_１〜Ｃ_４ヒドロキシアルキル基を表す）を挙げることができる。

アンモニア水および炭酸水素アンモニウムがｐＨ調整剤として特に好ましい。

還元組成物（Ａ）は、液状形態であってもよいし、あるいは増粘形態であってもよい。これを加温した袋から出してブラシで適用することも、あるいは直接チューブから適用することもできる。

一般に、還元組成物（Ａ）は、ケラチン繊維上に１分間〜３０分間、好ましくは１分間〜１０分間放置される。

任意選択された放置時間が経過した後、毛髪を、好ましくは水で濯ぐ。

ジスルフィド結合を再形成するとともに還元されたケラチン繊維の異臭を弱めるために用いられる酸化組成物（Ｂ）は、一般に、過酸化水素、臭素酸のアルカリ金属塩、ポリチオン酸塩、過酸塩（過ホウ酸塩、過炭酸塩、過硫酸塩等）、吸着されている（ａｄｓｏｒｂｅｄ）かまたは吸着されていない（ｎｏｎ−ａｄｓｏｒｂｅｄ）金属塩、２電子還元型（２−ｅｌｅｃｔｒｏｎ）オキシダーゼ群の酵素から選択される１種または複数種の酸化剤を含む。

好ましくは、酸化剤は、過酸化水素水溶液形態にある過酸化水素または臭素酸のアルカリ金属塩である。

よりさらに好ましくは、酸化剤は、過酸化水素水溶液形態にある過酸化水素である。

酸化剤は、通常、酸化組成物（Ｂ）の総重量に対し０．１％〜１０重量％、好ましくは１％〜３重量％を占める。

好ましくは、酸化剤が過酸化水素の場合、本発明による方法に使用される酸化組成物は、１種または複数種の過酸化水素安定剤を含むことができる。

特に、ピロリン酸テトラナトリウム等のピロリン酸のアルカリ金属もしくはアルカリ土類金属塩、スズ酸のアルカリ金属もしくはアルカリ土類金属塩、フェナセチンまたはオキシキノリンの酸塩、例えば、硫酸オキシキノリン（硫酸８−ヒドロキシキノリン）を挙げることができる。さらに有利には、少なくとも１種のスズ酸塩を、少なくとも１種のピロリン酸と併用することができる。

過酸化水素安定剤は、酸化組成物の総重量に対し、一般には０．０００１％〜５重量％、好ましくは０．０１％〜２重量％を占める。

本発明による方法に使用される酸化組成物は、毛髪繊維の化粧性能を改善するかまたは毛髪繊維の劣化を抑えるかもしくは回避することを目的として、還元組成物（Ａ）に関し上述したものなどの１種または複数種の化粧品活性剤も含むことができる。

酸化組成物のｐＨは、１〜１３、好ましくは１．５〜８、より好ましくは１．５〜５の範囲にある。

好ましくは、酸化組成物（Ｂ）は、繊維上に１分間〜３０分間、好ましくは１分間〜１５分間放置される。任意選択的な放置時間が経過した後、毛髪を、好ましくは水で濯ぐ。

本発明による処理方法に使用されるケア組成物（Ｃ）は、１種または複数種のカチオン性ポリマーを含み、これは好ましくは非シリコーン系ポリマーである。

本発明における「カチオン性ポリマー」という語は、カチオン性基および／またはイオン化によってカチオン性基にすることができる基を含む任意のポリマーを指す。

本発明による組成物中に存在させることができるカチオン性ポリマーは、毛髪の化粧特性を改善するものとしてそれ自体は既に知られている任意のもの、すなわち、特に、欧州特許出願公開第３３７３５４Ａ号明細書ならびに仏国特許出願公開第２２７０８４６号明細書、仏国特許出願公開第２３８３６６０号明細書、仏国特許出願公開第２５９８６１１号明細書、仏国特許出願公開第２４７０５９６号明細書および仏国特許出願公開第２５１９８６３号明細書に記載されているものから選択することができる。

このポリマーは、非シリコーン系ポリマーから選択される。

好ましいカチオン性ポリマーは、１級、２級、３級および／または４級アミン基を有する単位を含むものから選択され、これは、ポリマー主鎖の一部を成すかまたは主鎖に直接結合している側基の置換基に含まれるかのいずれかあってもよい。

ケア組成物（Ｃ）に使用されるカチオン性ポリマーの平均分子量は、一般には約５００〜５×１０^６、好ましくは約１０^３〜３×１０^６である。

カチオン性ポリマーの中でも、より具体的には、ポリアミン、ポリアミノアミドおよびポリ４級アンモニウム型のポリマーを挙げることができる。

これらの製品は周知である。これらは特に、仏国特許出願公開第２５０５３４８号明細書および仏国特許出願公開第２５４２９９７号明細書に記載されている。上記ポリマーの中でも、以下のものを挙げることができる。

（１）以下の式（ＶＩＩＩ）、（ＩＸ）、（Ｘ）または（ＸＩ）の少なくとも１種の単位を含むアクリル酸またはメタクリル酸エステルまたはアミドから誘導されたホモポリマーまたはコポリマー：

（式中、
Ｒ_３は、同一であっても異なっていてもよく、水素原子またはＣＨ_３基を示し、
Ａは、同一であっても異なっていてもよく、１〜６個の炭素原子、好ましくは２もしくは３個の炭素原子を有する直鎖状もしくは分岐鎖状のアルキル基または１〜４個の炭素原子を有するヒドロキシアルキル基を表し、
Ｒ_４、Ｒ_５およびＲ_６は、同一であっても異なっていてもよく、１〜１８個の炭素原子を有するアルキル基またはベンジル基、好ましくは１〜６個の炭素原子を有するアルキル基を表し、
Ｒ_１およびＲ_２は、同一であっても異なっていてもよく、水素または１〜６個の炭素原子を有するアルキル基、好ましくはメチルまたはエチルを表し、
Ｘは、メトサルフェートアニオンまたは塩化物イオンや臭化物イオン等のハロゲン化物イオン等の、鉱酸または有機酸から誘導された陰イオンを示す）。

特に、メタクリル酸エチルトリメチルアンモニウムクロリドのホモポリマーを挙げることができる。

（１）群のポリマーはまた、窒素が低級（Ｃ_１〜Ｃ_４）アルキル基で置換された、アクリルアミド、メタクリルアミド、ジアセトンアクリルアミド、アクリルアミドおよびメタクリルアミド、アクリル酸もしくはメタクリル酸またはそのエステル、ビニルピロリドンやビニルカプロラクタム等のビニルラクタムならびにビニルエステルの群から選択することができるコモノマーから誘導された１種または複数種の単位も含むことができる。

したがって、これらの（１）群のポリマーの中でも、以下のものを挙げることができる：
−硫酸ジメチルまたはハロゲン化ジメチルを用いて４級化されたアクリルアミドとジメチルアミノエチルメタクリレートとのコポリマー、例えば、Ｈｅｒｃｕｌｅｓ社からＨｅｒｃｏｆｌｏｃの名称で販売されている製品等、
−アクリルアミドと塩化メタクリロイルオキシエチルトリメチルアンモニウムとのコポリマー、例えば、欧州特許出願公開第０８０９７６Ａ号明細書に記載されており、Ｃｉｂａ Ｇｅｉｇｙ社からＢｉｎａ Ｑｕａｔ Ｐ １００の名称で販売されているもの、
−Ｈｅｒｃｕｌｅｓ社からＲｅｔｅｎの商品名で販売されている、アクリルアミドとメタクリロイルオキシエチルトリメチルアンモニウムメトサルフェートとのコポリマー、
−４級化されているかまたは４級化されていないビニルピロリドン／ジアルキルアミノアルキルアクリレートまたはメタクリレートコポリマー、例えば、ＩＳＰ社からＧａｆｑｕａｔの名称で販売されている製品、例えば、Ｇａｆｑｕａｔ ７３４またはＧａｆｑｕａｔ７５５等、あるいはＣｏｐｏｌｙｍｅｒ ８４５、９５８および９３７として知られている製品等。これらのポリマーは仏国特許第２０７７１４３号明細書および仏国特許出願公開第２３９３５７３号明細書に詳述されている。
−ジメチルアミノエチルメタクリレート／ビニルカプロラクタム／ビニルピロリドンターポリマー、例えば、ＩＳＰ社からＧａｆｆｉｘ ＶＣ ７１３の名称で販売されている製品等、
−ビニルピロリドン／メタクリルアミドプロピルジメチルアミンコポリマー、特に、ＩＳＰ社からＳｔｙｌｅｚｅ ＣＣ １０の名称で販売されているもの、
−４級化されたビニルピロリドン／ジメチルアミノプロピルメタクリルアミドコポリマー、例えば、ＩＳＰ社からＧａｆｑｕａｔ ＨＳ １００の名称で販売されている製品等、
−メタクリロイルオキシ（Ｃ_１〜Ｃ_４）アルキルトリ（Ｃ_１〜Ｃ_４）アルキルアンモニウム塩の架橋ポリマー、例えば、塩化メチルで４級化されたジメチルアミノエチルメタクリレートを単独重合することにより得られるポリマーまたは塩化メチルで４級化されたジメチルアミノエチルメタクリレートをアクリルアミドと共重合することにより得られるポリマー等を、この単独重合または共重合の後に、オレフィン性不飽和化合物、より具体的にはメチレンビスアクリルアミドで架橋したもの。より具体的には、架橋アクリルアミド／塩化メタクリロイルオキシエチルトリメチルアンモニウムコポリマー（２０／８０（重量））の分散液形態（鉱油中に上記コポリマーを５０重量％含む）を使用することができる。この分散液は、Ｃｉｂａ社からＳａｌｃａｒｅ（登録商標）ＳＣ ９２の名称で販売されている。架橋塩化メタクリロイルオキシエチルトリメチルアンモニウムホモポリマー（鉱油中にこのホモポリマーを約５０重量％含むもの）または液状エステルも使用することができる。これらの分散液は、Ｃｉｂａ社からＳａｌｃａｒｅ（登録商標）ＳＣ ９５およびＳａｌｃａｒｅ（登録商標）ＳＣ ９６の名称で販売されている。

（２）カチオン性多糖類誘導体：
仏国特許出願公開第１４９２５９７号明細書に記載されている４級アンモニウム基を含むセルロースエーテル、特に、Ａｍｅｒｃｈｏｌ社からＵｃａｒｅ Ｐｏｌｙｍｅｒ「ＪＲ」（ＪＲ ４００、ＪＲ １２５およびＪＲ ３０Ｍ）または「ＬＲ」（ＬＲ ４００またはＬＲ ３０Ｍ）の名称で販売されているポリマー等。これらのポリマーは、ＣＴＦＡ辞典に、トリメチルアンモニウム基で置換されたエポキシドと反応させたヒドロキシエチルセルロースの４級アンモニウムとしても定義されている。

水溶性の４級アンモニウムモノマーをグラフトしたセルロースコポリマーまたはセルロース誘導体、特に、米国特許第４１３１５７６号明細書に記載されている、特に、メタクリロイルエチルトリメチルアンモニウム、メタクリルアミドプロピルトリメチルアンモニウムまたはジメチルジアリルアンモニウム塩をグラフトした、ヒドロキシアルキルセルロース、例えば、ヒドロキシメチル−、ヒドロキシエチル−またはヒドロキシプロピルセルロース等。

より具体的には、この定義に対応する市販の製品は、Ｎａｔｉｏｎａｌ Ｓｔａｒｃｈ社からＣｅｌｑｕａｔ Ｌ２００およびＣｅｌｑｕａｔ Ｈ１００の名称で販売されている製品である。

カチオン性グアーガム、より具体的には、米国特許第３５８９５７８明細書および米国特許第４０３１３０７号明細書に記載されている、カチオン性トリアルキルアンモニウム基を含むグアーガム等。例えば、２，３−エポキシプロピルトリメチルアンモニウム塩（例えば、塩化物）で変性されたグアーガムが使用される。

この種の製品は、特に、Ｒｈｏｄｉａ社から、Ｊａｇｕａｒ Ｃ１３Ｓ、Ｊａｇｕａｒ Ｃ１５、Ｊａｇｕａｒ Ｃ１７またはＪａｇｕａｒ Ｃ１６２の商標名で販売されている。

（３）ピペラジニル単位と、直鎖または分岐鎖を含み、任意選択的に酸素、硫黄もしくは窒素原子が挿入されているかまたは芳香族もしくは複素環が挿入されている２価のアルキレンまたはヒドロキシアルキレン基とから形成されたポリマーならびにこれらのポリマーの酸化物および／または４級化物。この種のポリマーは、特に、仏国特許出願公開第２１６２０２５号明細書および仏国追加特許公開第２２８０３６１号明細書に記載されている。

（４）水溶性ポリアミノアミド、特に、酸性化合物をポリアミンと重縮合することにより調製されたもの。これらのポリアミノアミドは、エピハロヒドリン、ジエポキシド、二無水物、不飽和化合物の二無水物（ｕｎｓａｔｕｒａｔｅｄ ｄｉａｎｈｙｄｒｉｄｅ）、ビス不飽和化合物（ｂｉｓｕｎｓａｔｕｒａｔｅｄ）誘導体、ビスハロヒドリン、ビスアゼチジニウム、ビスハロアシルジアミン、ビスアルキルハライドで架橋するかまたはビスハロヒドリン、ビスアゼチジニウム、ビスハロアシルジアミン、ビスアルキルハライド、エピハロヒドリン、ジエポキシドもしくはビス不飽和物誘導体と反応性を有する二官能性化合物を反応させることにより得られるオリゴマーで架橋することができる。この架橋剤は、ポリアミノアミドのアミン基１個当たり０．０２５〜０．３５ｍｏｌの範囲の比率で用いられる。これらのポリアミノアミドはアルキル化することができ、またはこれらが１個または複数個の３級アミン基を含む場合は４級化することができる。この種のポリマーは、特に、仏国特許出願公開第２２５２８４０号明細書および仏国追加特許公開第２３６８５０８号明細書に記載されている。

（５）ポリアルキレンポリアミンをポリカルボン酸と縮合した後、二官能性試剤でアルキル化することにより得られるポリアミノアミド誘導体。例えば、アジピン酸／ジアルキルアミノヒドロキシアルキルジアルキレントリアミンポリマー（アルキル基は１〜４個の炭素原子を有し、好ましくは、メチル、エチルまたはプロピルを示す）を挙げることができる。この種のポリマーは、特に、仏国特許出願公開第１５８３３６３号明細書に記載されている。

これらの誘導体の中でも、より具体的には、Ｓａｎｄｏｚ社からＣａｒｔａｒｅｔｉｎｅ Ｆ、Ｆ４またはＦ８の名称で販売されているアジピン酸／ジメチルアミノヒドロキシプロピルジエチレントリアミンポリマーを挙げることができる。

（６）２個の１級アミン基および少なくとも１個の２級アミン基を含むポリアルキレンポリアミンをジカルボン酸（ジグリコール酸および３〜８個の炭素原子を有する飽和脂肪族ジカルボン酸から選択される）と反応させることにより得られるポリマー。ポリアルキレンポリアミンおよびジカルボン酸のモル比は０．８：１〜１．４：１である。このようにして得られるポリアミノアミドは、エピクロロヒドリンと、ポリアミノアミドの２級アミン基に対するエピクロロヒドリンのモル比が０．５：１〜１．８：１となるようにして反応に付される。この種のポリマーは、特に、米国特許第３２２７６１５号明細書および米国特許第２９６１３４７号明細書に記載されている。

この種のポリマーは、特に、ＨｅｒｃｕｌｅｓＩｎｃ社からＨｅｒｃｏｓｅｔｔ ５７の名称で販売されているか、または、アジピン酸／エポキシプロピル／ジエチレントリアミンコポリマーの場合はＨｅｒｃｕｌｅｓ社からＰＤ １７０もしくはＤｅｌｓｅｔｔｅ １０１の名称で販売されている。

（７）アルキルジアリルアミンまたはジアルキルジアリルアンモニウムの環状ポリマー、例えば、式（ＸＩＩ）または（ＸＩＩＩ）に対応する単位を鎖の主要構成要素として含むホモポリマーまたはコポリマー：

（式中、数値ｋおよびｔは、０または１であり、ｋ＋ｔの合計は１であり、Ｒ_９は、水素原子またはメチル基を示し、Ｒ_７およびＲ_８は、互いに独立に、１〜６個の炭素原子を有するアルキル基、アルキル基が好ましくは１〜５個の炭素原子を有するヒドロキシアルキル基または低級（Ｃ_１〜Ｃ_４）アミドアルキル基を表すか、あるいはＲ_７およびＲ_８が、これらが結合している窒素原子と一緒になって複素環式基（ピペリジルやモルホリニル等）を示してもよく、好ましくは、Ｒ_７およびＲ_８は、互いに独立に、１〜４個の炭素原子を有するアルキル基を示し、Ｙ⁻は、臭化物イオン、塩化物イオン、酢酸イオン、ホウ酸イオン、クエン酸イオン、酒石酸イオン、硫酸水素イオン、亜硫酸水素イオン、硫酸イオン、リン酸イオン等の陰イオンである）。特に、これらのポリマーは、仏国特許出願公開第２０８０７５９号明細書およびその追加特許公開第２１９０４０６号明細書に記載されている。

上に定義したポリマーの中でも、より具体的には、Ｎａｌｃｏ社からＭｅｒｑｕａｔ １００の名称で販売されているジメチルジアリルアンモニウムクロリドホモポリマー（およびその重量平均分子量が低い類似体）ならびにＭｅｒｑｕａｔ ５５０およびＭｅｒｑｕａｔ ７ＳＰＲの名称で販売されているジアリルジメチルアンモニウムクロリドとアクリルアミドとのコポリマーを挙げることができる。

（８）式（ＸＩＶ）に対応する繰り返し単位を含む４級ジアンモニウムポリマー：

（式（ＸＩＶ）中、
Ｒ_１０、Ｒ_１１、Ｒ_１２およびＲ_１３は、同一であっても異なっていてもよく、１〜６個の炭素原子を有する脂肪族、脂環式もしくはアリール脂肪族基または低級ヒドロキシアルキル脂肪族基を表すか、あるいはＲ_１０、Ｒ_１１、Ｒ_１２およびＲ_１３は、一緒にまたは別々に、これらが結合している窒素原子と一緒になって、任意選択的に窒素以外の第２のヘテロ原子を含む複素環を構成するか、あるいはＲ_１０、Ｒ_１１、Ｒ_１２およびＲ_１３は、ニトリル、エステル、アシルもしくはアミド基またはＣＯＯＲ_１４ＤもしくはＣＯＮＨＲ_１４Ｄ基（Ｒ_１４は、アルキレンであり、Ｄは、４級アンモニウム基である）で置換された直鎖状または分岐鎖状のＣ_１〜Ｃ_６アルキル基を表し、
Ａ_１およびＢ_１は、２〜８個の炭素原子を有する直鎖状または分岐鎖状であっても飽和または不飽和であってもよいポリメチレン基を表し、これは、主鎖に結合しているかまたは主鎖に挿入された、１種もしくは複数種の芳香族環または１種もしくは複数種の酸素もしくは硫黄原子もしくはスルホキシド、スルホン、ジスルフィド、アミノ、アルキルアミノ、ヒドロキシル、４級アンモニウム、ウレイド、アミドもしくはエステル基を含むことができ、
Ｘ⁻は、鉱酸または有機酸から誘導された陰イオンを示し、
Ａ_１、Ｒ_１０およびＲ_１２は、これらが結合している２個の窒素原子と一緒にピペラジン環を形成していてもよく、さらに、Ａ_１が直鎖状または分岐鎖状の飽和または不飽和のアルキレンまたはヒドロキシアルキレン基を示す場合、Ｂ_１は、−（ＣＨ_２）_ｎＣＯＤＯＣ（ＣＨ_２）_ｎ基を示してもよい（式中、Ｄは：
ａ）式：−Ｏ−Ｚ−Ｏ−のグリコール残基（式中、Ｚは、直鎖状または分岐鎖状の炭化水素系基または以下の式：
−（ＣＨ_２−ＣＨ_２−Ｏ）ｘ−ＣＨ_２−ＣＨ_２−
−［ＣＨ_２−ＣＨ（ＣＨ_３）−Ｏ］ｙ−ＣＨ_２−ＣＨ（ＣＨ_３）−
（式中、ｘおよびｙは、規定の個々の重合度を表す１〜４の整数を示すかまたは平均重合度を表す１〜４の任意の数を示す）のうちの１つに対応する基を示す）；
ｂ）ピペラジン誘導体等のビス２級ジアミン残基；
ｃ）式：−ＮＨ−Ｙ−ＮＨ−のビス１級ジアミン残基（式中、Ｙは、直鎖状または分岐鎖状の炭化水素系基を示すかまたは２価の基
−ＣＨ_２−ＣＨ_２−Ｓ−Ｓ−ＣＨ_２−ＣＨ_２−
を示す）；
ｄ）式：−ＮＨ−ＣＯ−ＮＨ−のウレイレン基
を示す））。

好ましくは、Ｘ⁻は、塩化物または臭化物等の陰イオンである。

これらのポリマーは、一般には、数平均分子量が１０００〜１０００００である。

この種のポリマーは、特に、仏国特許出願公開第２３２０３３０号明細書、仏国特許出願公開第２２７０８４６号明細書、仏国特許出願公開第２３１６２７１号明細書、仏国特許出願公開第２３３６４３４号明細書および仏国特許出願公開第２４１３９０７号明細書ならびに米国特許第２２７３７８０号明細書、米国特許第２３７５８５３号明細書、米国特許第２３８８６１４号明細書、米国特許第２４５４５４７号明細書、米国特許第３２０６４６２号明細書、米国特許第２２６１００２号明細書、米国特許第２２７１３７８号明細書、米国特許第３８７４８７０号明細書、米国特許第４００１４３２号明細書、米国特許第３９２９９９０号明細書、米国特許第３９６６９０４号明細書、米国特許第４００５１９３号明細書、米国特許第４０２５６１７号明細書、米国特許第４０２５６２７号明細書、米国特許第４０２５６５３号明細書、米国特許第４０２６９４５号明細書および米国特許第４０２７０２０号明細書に記載されている。

より詳細には、以下の式（ＸＶ）に対応する繰り返し単位から形成されるポリマーを使用することができる：

（式中、Ｒ_１０、Ｒ_１１、Ｒ_１２およびＲ_１３は、同一であっても異なっていてもよく、約１〜４個の炭素原子を有するアルキルまたはヒドロキシアルキル基を示し、ｎおよびｐは、約２〜８の範囲の整数であり、Ｘ⁻は、鉱酸または有機酸から誘導された陰イオンである）。特に、Ｃｈｉｍｅｘ社から販売されているＭｅｘｏｍｅｒ ＰＯを挙げることができる。

（９）式（ＸＶＩ）の繰り返し単位から形成されるポリ４級アンモニウムポリマー：

（式中、ｐは、約１〜６の範囲の整数を示し、Ｄは、存在しなくてもあるいは（ＣＨ_２）_ｒ−ＣＯ−基（式中、ｒは、４または７の数を示す）を表していてもよく、Ｘ⁻は、陰イオンである）。

この種のポリマーは、米国特許第４１５７３８８号明細書、米国特許第４７０２９０６号明細書および米国特許第４７１９２８２号明細書に記載された方法に従い調製することができる。これらは特に、欧州特許出願公開第１２２３２４Ａ号明細書に記載されている。

これらのポリマーの中でも、Ｍｉｒａｎｏｌ社から販売されている製品であるＭｉｒａｐｏｌ Ａ １５、Ｍｉｒａｐｏｌ ＡＤ１、Ｍｉｒａｐｏｌ ＡＺ１およびＭｉｒａｐｏｌ １７５を例示することができる。

（１０）ビニルピロリドンおよびビニルイミダゾールの４級ポリマー、例えば、ＢＡＳＦ社からＬｕｖｉｑｕａｔ ＦＣ ９０５、ＦＣ ５５０およびＦＣ ３７０の名称で販売されている製品。これらのポリマーは、他のモノマー、例えば、ジアリルジアルキルアンモニウムハライドも含むことができる。特に、ＢＡＳＦ社からＬｕｖｉｑｕａｔ Ｓｅｎｓａｔｉｏｎの名称で販売されている製品を挙げることができる。

（１１）Ｈｅｎｋｅｌから販売されているＰｏｌｙｑｕａｒｔ Ｈ等のポリアミン。これは、ＣＴＦＡ辞典においてポリエチレングリコール（１５）牛脂ポリアミンまたはオキシエチレン化（１５ＯＥ）ココポリアミンの名称（ｒｅｆｅｒｅｎｃｅ ｎａｍｅ）で示されている。

本発明に関して使用することができる他のカチオン性ポリマーは、ポリアルキレンイミン（特に、ポリエチレンイミン）、ビニルピリジンまたはビニルピリジニウム単位を含むポリマー、ポリアミンおよびエピクロロヒドリンの縮合物、ポリ４級ウレイレンならびにキチン誘導体である。

本発明に関し使用することができるすべてのカチオン性ポリマーの中でも、（１）、（２）、（７）、（８）および（１０）群のポリマーを使用することが好ましい。

好ましくは、ケア組成物（Ｃ）中に使用されるカチオン性ポリマーは、任意選択的に他のモノマーを併用した、カチオン性セルロース、カチオン性グアーガムならびにビニルピロリドンおよびビニルイミダゾールの４級ポリマーから選択される。

さらに好ましくは、ケア組成物（Ｃ）中に使用されるカチオン性ポリマーは、カチオン性グアーガム、特に、１種または複数種のトリアルキルアンモニウムカチオン性基、特に、ヒドロキシプロピルトリメチルアンモニウム基を含むグアーガムから選択される。

本発明による組成物（Ｃ）中に使用されるカチオン性ポリマーは、ケア組成物（Ｃ）の総重量に対し０．０５％〜５重量％の範囲の含有率、好ましくは０．２％〜２重量％の範囲の含有率で存在することができる。

本発明によるケア組成物（Ｃ）は、好ましくは、１種または複数種のアミノシリコーン（ｉ）も含むことができる。

「アミノシリコーン」という語は、任意のポリアミノシロキサン、すなわち少なくとも１種の１級、２級または３級アミン基または４級アンモニウム基を含む任意のポリシロキサンを意味する。

以下の本文中における「シリコーン」という語は、一般に受け容れられているものに従い、ケイ素原子が酸素原子を介して結合している主要単位（シロキサン結合−Ｓｉ−Ｏ−Ｓｉ−）の繰り返しから基本的になり、任意選択的に置換されている炭化水素系基が炭素原子を介して上記ケイ素原子に直接結合している、適切に官能化されたシランを重合および／または重縮合することにより得られる直鎖状または環状の分岐または架橋構造を有する様々な分子量の任意の有機ケイ素ポリマーまたはオリゴマーを表すことを意図している。最も一般的な炭化水素系基は、アルキル基（特にＣ_１〜Ｃ_１０、特にメチル）、フルオロアルキル基（そのアルキル部分がＣ_１〜Ｃ_１０であるもの）およびアリール基（特にフェニル）である。

本発明によるケア組成物（Ｃ）に使用されるアミノシリコーンは：
（ａ）以下の式（ＸＶＩＩ）に対応する化合物から選択される：
（Ｒ^１）_ａ（Ｔ）_３−ａ−Ｓｉ［ＯＳｉ（Ｔ）_２］_ｎ−［ＯＳｉ（Ｔ）_ｂ（Ｒ^１）_２−ｂ］_ｍ−ＯＳｉ（Ｔ）_３−ａ−（Ｒ^１）_ａ （ＸＶＩＩ）
（式中、
Ｔは、水素原子またはフェニル、ヒドロキシル（−ＯＨ）もしくはＣ_１〜Ｃ_８アルキル基、好ましくはメチルまたはＣ_１〜Ｃ_８アルコキシ、好ましくはメトキシであり、
ａは、０または１〜３の整数、好ましくは０を示し、
ｂは、０または１、特に１を示し、
ｍおよびｎは、（ｎ＋ｍ）の合計が特に１〜２０００、特に５０〜１５０の範囲になることができる数字を表し、ｎに関しては、０〜１９９９、特に４９〜１４９を示すことができ、ｍに関しては、１〜２０００、特に１〜１０の数字を示すことができ、
Ｒ_１は、式−Ｃ_ｑＨ_２ｑＬの１価の基である（式中、ｑは、２〜８の数であり、Ｌは、以下の群から選択されるアミノ基である：
−Ｎ（Ｒ^２）−ＣＨ_２−ＣＨ_２−Ｎ（Ｒ^２）_２；
−Ｎ（Ｒ^２）_２；−Ｎ^＋（Ｒ^２）_３Ｑ⁻；
−Ｎ^＋（Ｒ^２）（Ｈ）_２Ｑ⁻；
−Ｎ^＋（Ｒ^２）_２ＨＱ⁻；
−Ｎ（Ｒ^２）−ＣＨ_２−ＣＨ_２−Ｎ^＋（Ｒ^２）（Ｈ）_２Ｑ⁻
（式中、Ｒ^２は、水素原子、フェニル、ベンジルまたは１価の飽和炭化水素系基、例えば、Ｃ_１〜Ｃ_２０アルキル基を示し、Ｑ⁻は、ハロゲン化物イオン、例えば、フッ化物、塩化物、臭化物またはヨウ化物イオンを表す）））。

特に、式（ＸＶＩＩ）の定義に対応するアミノシリコーンは、以下の式（ＸＶＩＩＩ）に対応する化合物から選択される：

（式中、Ｒ、Ｒ’およびＲ’’は、同一であっても異なっていてもよく、Ｃ_１〜Ｃ_４アルキル基（好ましくはＣＨ_３）、Ｃ_１〜Ｃ_４アルコキシ基（好ましくはメトキシ）またはＯＨを示し；Ａは、直鎖状または分岐鎖状のＣ_３〜Ｃ_８、好ましくはＣ_３〜Ｃ_６アルキレン基を表し；ｍおよびｎは、その合計が１〜２０００となる、分子量に依存する整数である）。

第１の可能性によれば、Ｒ、Ｒ’およびＲ’’は、同一であっても異なっていてもよく、Ｃ_１〜Ｃ_４アルキルまたはヒドロキシル基を表し、Ａは、Ｃ_３アルキレン基を表し、ｍおよびｎは、化合物の重量平均分子量が約５０００〜約５０００００となるものである。この種の化合物は、ＣＴＦＡ辞典に「アモジメチコン」として示されている。

第２の可能性によれば、Ｒ、Ｒ’およびＲ’’は、同一であっても異なっていてもよく、Ｃ_１〜Ｃ_４アルコキシまたはヒドロキシル基を表し、ＲまたはＲ’’基のうちの少なくとも１種はアルコキシ基であり、Ａは、Ｃ_３アルキレン基を表す。ヒドロキシ／アルコキシのモル比は、好ましくは０．２／１〜０．４／１の間にあり、有利には０．３／１である。さらに、ｍおよびｎは、化合物の重量平均分子量が２０００〜１０^６となるものである。より詳細には、ｎは０〜９９９であり、ｍは１〜１０００であり、ｎおよびｍの合計は１〜１０００である。

ここに分類される化合物としては、特に、Ｗａｃｋｅｒから販売されている製品であるＢｅｌｓｉｌ（登録商標）ＡＤＭ６５２を挙げることができる。

第３の可能性によれば、ＲおよびＲ’’は異なっており、Ｃ_１〜Ｃ_４アルコキシまたはヒドロキシル基であり、ＲまたはＲ’’基のうちの少なくとも１種はアルコキシ基であり、Ｒ’はメチル基を表し、ＡはＣ_３アルキレン基を表す。ヒドロキシ／アルコキシのモル比は、好ましくは１／０．８〜１／１．１であり、有利には１／０．９５である。さらに、ｍおよびｎは、化合物の重量平均分子量が２０００〜２０００００となるものである。より詳細には、ｎは０〜９９９であり、ｍは１〜１０００であり、ｎおよびｍの合計は１〜１０００である。

より詳細には、Ｗａｃｋｅｒから販売されている製品であるＦｌｕｉｄ ＷＲ（登録商標）１３００を挙げることができる。

第４の可能性によれば、ＲおよびＲ’’は、ヒドロキシル基を表し、Ｒ’は、メチル基を表し、Ａは、Ｃ_４〜Ｃ_８、好ましくはＣ_４アルキレン基である。さらに、ｍおよびｎは、化合物の重量平均分子量が２０００〜１０^６となるものである。より詳細には、ｎは０〜１９９９であり、ｍは１〜２０００であり、ｎおよびｍの合計は１〜２０００である。

この種の製品は、特にＤｏｗ ＣｏｒｎｉｎｇからＤＣ ２８２９９の名称で販売されている。

これらのシリコーンの分子量はゲル浸透クロマトグラフィーにより測定されることに留意されたい（周囲温度、ポリスチレン標準；μ ｓｔｙｒａｇｅｍカラム；溶離液ＴＨＦ；流速１ｍｍ／ｍ；シリコーン０．５重量％を含むＴＨＦ溶液２００μｌを注入し、屈折率測定およびＵＶ測定により検出）。

式（ＶＩ）の定義に対応する製品は、特に、ＣＴＦＡ辞典（第７版、１９９７）において「トリメチルシリルアモジメチコン」として知られている、以下の式（ＸＩＸ）に対応するポリマーである：

（式中、ｎおよびｍは、式（ＸＶＩＩＩ）に従い上述したものと同義である）。

この種の化合物は、例えば、欧州特許出願公開第００９５２３８号明細書に記載されており、式（ＸＩＸ）の化合物は、例えば、ＯＳＩ社からＱ２−８２２０の名称で販売されている。

（ｂ）以下の式（ＸＸ）に対応する化合物：

（式中、
Ｒ^３は、１価のＣ_１〜Ｃ_１８炭化水素系基、特に、Ｃ_１〜Ｃ_１８アルキルまたはＣ_２〜Ｃ_１８アルケニル基、例えばメチルを表し、
Ｒ^４は、２価の炭化水素系基、特に、Ｃ_１〜Ｃ_１８アルキレン基または２価のＣ_１〜Ｃ_１８、例えば、Ｃ_１〜Ｃ_８アルキレンオキシ基を表し、
Ｑ⁻は、ハロゲン化物イオン、特に塩化物イオンであり、
ｒは、２〜２０、特に、２〜８の統計学的な平均値を表し、
ｓは、２０〜２００、特に、２０〜５０の統計学的な平均値を表す）。

この種の化合物は、より詳細には、米国特許第４１８５０８７号明細書に記載されている。

この分類に含まれる化合物は、Ｕｎｉｏｎ Ｃａｒｂｉｄｅ社からＵｃａｒ Ｓｉｌｉｃｏｎｅ ＡＬＥ５６の名称で販売されている製品である。

（ｃ）式（ＸＸＩ）の４級アンモニウムシリコーン：

（式中、
Ｒ_７は、同一であっても異なっていてもよく、１〜１８個の炭素原子を有する１価の炭化水素系基、特に、Ｃ_１〜Ｃ_１８アルキル基、Ｃ_２〜Ｃ_１８アルケニル基または５もしくは６個の炭素原子を有する環、例えばメチルを表し、
Ｒ_６は、ＳｉＣ結合を介してＳｉに結合している２価の炭化水素系基、特に、Ｃ_１〜Ｃ_１８アルキレン基または２価のＣ_１〜Ｃ_１８、例えば、Ｃ_１〜Ｃ_８アルキレンオキシ基を表し、
Ｒ_８は、同一であっても異なっていてもよく、水素原子、１〜１８個の炭素原子を有する１価の炭化水素系基、特に、Ｃ_１〜Ｃ_１８アルキル基、Ｃ_２〜Ｃ_１８アルケニル基または−Ｒ_６−ＮＨＣＯＲ_７基を表し、
Ｘ⁻は、ハロゲン化物イオン、特に塩化物イオン等の陰イオンまたは有機酸塩（酢酸等）であり、
ｒは、２〜２００、特に、５〜１００の統計学的な平均値を表す）。

これらのシリコーンは、例えば、欧州特許出願公開第０５３０９７４Ａ号明細書に記載されている。

ｄ）以下の式（ＸＸＩＩ）のアミノシリコーン：

（式中、
Ｒ_１、Ｒ_２、Ｒ_３およびＲ_４は、同一であっても異なっていてもよく、Ｃ_１〜Ｃ_４アルキル基またはフェニル基を示し、
Ｒ_５は、Ｃ_１〜Ｃ_４アルキル基またはヒドロキシル基を示し、
ｎは、１〜５の範囲の整数であり、
ｍは、１〜５の範囲の整数であり、
ｘは、アミン価が０．０１〜１ｍｅｑ／ｇとなるように選択される）。

好ましくは、ケア組成物（Ｃ）に使用されるアミノシリコーン（ｉ）は、４級化されていないアミノシリコーンである。

本発明における「４級化されていないアミノシリコーン」とは、永久的なカチオン性電荷を含まない、すなわち４級化されたアンモニウム基を有しないアミノシリコーンを意味する。

換言すれば、４級化されていないアミノシリコーンは、その構造内に、少なくとも１種の１級、２級または３級アミンを有するが、４級アンモニウム基は含まない。

ケア組成物（Ｃ）中に使用するのに特に好ましいアミノシリコーン（ｉ）は、アミン基を含むポリシロキサン、例えば、式（ＸＶＩＩＩ）のシリコーンまたは式（ＸＩＸ）のシリコーンである。

これらの化合物を使用する場合、特に有利な一実施形態には、カチオン性および／または非イオン性界面活性剤を併用することが含まれる。

一例として、Ｄｏｗ Ｃｏｒｎｉｎｇ社からＣａｔｉｏｎｉｃ Ｅｍｕｌｓｉｏｎ ＤＣ ９２９の名称で販売されている製品を使用することができ、これは、アモジメチコンの他に、式（ＸＸＩＩＩ）：

（式中、Ｒ^５は、牛脂脂肪酸から誘導されたＣ_１４〜Ｃ_２２アルケニルおよび／またはアルキル基を示し、「タロウトリモニウムクロリド」のＣＴＦＡ名で知られている）に対応する製品の混合物を含むカチオン性界面活性剤と、式：
Ｃ_９Ｈ_１９−Ｃ_６Ｈ_４−（ＯＣ_２Ｈ_４）_１０−ＯＨ
（「ノノキシノール１０」のＣＴＦＡ名で知られる）の非イオン性界面活性剤とを含むものである。

例えば、Ｄｏｗ Ｃｏｒｎｉｎｇ社からＣａｔｉｏｎｉｃ Ｅｍｕｌｓｉｏｎ ＤＣ ９３９の名称で販売されている製品も使用することができ、これは、アモジメチコンの他に、カチオン性界面活性剤である塩化トリメチルセチルアンモニウムおよび「トリデセス−１２」のＣＴＦＡ名で知られる、式：Ｃ_１３Ｈ_２７−（ＯＣ_２Ｈ_４）_１２−ＯＨの非イオン性界面活性剤を含むものである。

本発明により使用することができる他の市販製品は、Ｄｏｗ Ｃｏｒｎｉｎｇ社からＤｏｗ Ｃｏｒｎｉｎｇ Ｑ２ ７２２４の名称で販売されている製品であり、これは、上述した式（Ｃ）のトリメチルシリルアモジメチコンと一緒に、「オクトキシノール−４０」のＣＴＦＡ名で知られる、式：Ｃ_８Ｈ_１７−Ｃ_６Ｈ_４−（ＯＣＨ_２ＣＨ_２）_４０ＯＨの非イオン性界面活性剤、「イソラウレス−６」のＣＴＦＡ名で知られる、式：Ｃ_１２Ｈ_２５−（ＯＣＨ_２−ＣＨ_２）_６−ＯＨの第２の非イオン性界面活性剤およびプロピレングリコールを含むものである。

本発明によるケア組成物（Ｃ）に使用されるシリコーン（ｉ）は、組成物の総重量に対し、０．１％〜１０重量％の範囲の量、好ましくは１％〜５重量％の範囲の量、より好ましくは２％〜３重量％の範囲の含有量で存在することができる。

組成物（Ｃ）のｐＨは、２〜１２の範囲、好ましくは２〜８、より好ましくは３〜６．５の範囲にある。これは組成物（Ａ）および（Ｂ）と同じ試薬を用いて調整することができる。

本発明による組成物（Ａ）、（Ｂ）および（Ｃ）のうちの１種または複数種は、アミノシリコーン（ｉ）とは異なる、分子量が１００００未満であり、１個または複数個のメルカプト基で官能化された１種または複数種のシリコーン（ｉｉ）も含む。

本発明により使用される官能化されたシリコーン（ｉｉ）は、以下の式：

（式中、
Ｒ_１は、１〜１００個の炭素原子を有し、任意選択的にＮ、Ｏ、ＳおよびＰから選択されるヘテロ原子が挿入された、飽和または不飽和の直鎖状または分岐鎖状の、任意選択的に環状である炭化水素系鎖を示し、
Ｒ_１は、好ましくは、Ｃ_１〜Ｃ_１００アルキレン基、より好ましくはプロピレン基を示し、
Ｒ_２は、１〜６個の炭素原子を有するアルキル基または１〜６個の炭素原子を有するアルコキシ基を示し、
Ｒ_２は、好ましくはメチル基またはメトキシ基を示し、
ｎは、０〜１３２の範囲にあり、
ｎ_１は、１〜１３２の範囲にあり、
ｍは、１〜１３２の範囲にある）の化合物から選択される。

好ましくは、本発明に使用される官能化されたシリコーン（ｉｉ）は、式（ＸＸＩＶ）のシリコーンから選択される。

本発明に使用される官能化されたシリコーン（ｉｉ）としては、信越シリコーン（Ｓｈｉｎ−Ｅｔｓｕ）社から品番Ｘ−２２−１６７Ｂとして販売されている、メルカプト基が鎖末端に位置するメルカプトシロキサン、および信越シリコーン社から品番ＫＦ−２００１として販売されている、メルカプト基が懸垂しているメルカプトシロキサンを挙げることができる。

上述したように、官能化されたシリコーン（ｉｉ）は、還元組成物（Ａ）および／または酸化組成物（Ｂ）および／または組成物（Ｃ）に導入することもできる。

したがって、組成物（Ａ）または組成物（Ｂ）または組成物（Ｃ）は、分子量が１００００未満であり、１個または複数個のメルカプト基で官能化された１種または複数種のシリコーン（ｉｉ）を含む。

本発明の好ましい一変形形態においては、組成物（Ｃ）は、１種または複数種の官能化シリコーン（ｉｉ）を含む。換言すれば、官能化シリコーン（ｉｉ）は、組成物（Ｃ）中にのみ存在する。

好ましくは、官能化シリコーン（ｉｉ）は、組成物（Ａ）および／または（Ｂ）のうちの少なくとも１種にも導入される。

よりさらに好ましくは、官能化シリコーン（ｉｉ）は、組成物（Ａ）、（Ｂ）および（Ｃ）中に存在する。

官能化シリコーン（ｉｉ）は、単体形態で、または１種もしくは複数種のシリコーン系溶媒もしくは炭化水素系溶媒の存在下で、またはラテックス形態のいずれかで組成物に導入することができる。

これらを含む組成物の官能化シリコーン（ｉｉ）の含有率は、これらを含む組成物の総重量に対し、一般には０．５％〜２０％、好ましくは０．５％〜５％、より好ましくは１％〜２重量％の範囲にある。

本発明による方法に使用されるケア組成物（Ｃ）はまた、毛髪繊維の化粧特性を改善するためまたはその劣化を抑えるかもしくは回避するために、還元組成物（Ａ）および酸化組成物（Ｂ）に関し上述したものなどの１種または複数種の化粧品活性剤も含むことができる。

特に、ケア組成物（Ｃ）は、ケイ素を含まない１種または複数種の脂肪族物質を含むことができる。

本発明による組成物も、ケイ素を含まない１種または複数種の脂肪族物質を含むことができる。

「脂肪族物質」という語は、標準温度（２５℃）および大気圧（７６０ｍｍＨｇすなわち１．０１３×１０^５Ｐａ）下で水に不溶すなわち溶解度が５％未満、好ましくは１％未満、よりさらに好ましくは０．１％未満である有機化合物を意味する。ケイ素を含まない脂肪族とは、一般に、その構造内に少なくとも６個の炭素原子を有する炭化水素系鎖を有し、シロキサン基を一切含まないものである。さらに、脂肪族物質は、一般に、同一温度および同一圧力条件下において有機溶媒、例えば、クロロホルム、エタノール、ベンゼン、液状ワセリンまたはデカメチルシクロペンタシロキサンには可溶である。

「ケイ素を含まない脂肪族物質」という語は、その構造中にケイ素原子を含まない脂肪族物質を意味する。

本発明による組成物中に使用することができる脂肪族物質は、一般に、オキシアルキレン化されておらず、好ましくは、カルボン酸ＣＯＯＨ基を含まない。

好ましくは、本発明のケイ素を含まない脂肪族物質は、炭化水素、脂肪族アルコール、脂肪族エステル、シリコーンおよび脂肪族エーテルならびにこれらの混合物から選択される。

より好ましくは、これらは、炭化水素、脂肪族アルコールおよび脂肪族エステルならびにこれらの混合物から選択される。

これらは室温および大気圧下で液体であっても液体でなくてもよい。

本発明の液状脂肪族物質は、好ましくは、温度２５℃および剪断速度１ｓ^−１における粘度が２Ｐａ．ｓ以下、より好ましくは１Ｐａ．ｓ以下、よりさらに好ましくは０．１Ｐａ．ｓ以下である。

「液状炭化水素」という語は、標準温度（２５℃）および大気圧（７６０ｍｍＨｇすなわち１．０１３×１０^５Ｐａ）下で液体である、炭素および水素原子のみから構成される炭化水素を意味する。

より詳細には、液状炭化水素は、以下から選択される：
−直鎖状または分岐鎖状の、任意選択的に環状であるＣ_６〜Ｃ_１６アルカン。その例として、ヘキサン、ウンデカン、ドデカン、トリデカンおよびイソパラフィン、例えば、イソヘキサデカン、イソドデカンおよびイソデカンを挙げることができる。
−１６個を超える炭素原子を有する、鉱物、動物、または合成由来の直鎖状または分岐鎖状の炭化水素、例えば、揮発性または不揮発性流動パラフィンおよびその誘導体、ワセリン、液状ワセリン、ポリデセン、水素化ポリイソブテン（ＮＯＦ Ｃｏｒｐｏｒａｔｉｏｎ社からＰａｒｌｅａｍ（登録商標）の商標名で販売されている製品等）およびスクワラン等。

好ましい一変形形態において、液状炭化水素は、揮発性または不揮発性液状パラフィンおよびその誘導体ならびに液状ワセリンから選択される。

「液状脂肪族アルコール」という語は、標準温度（２５℃）および大気圧（７６０ｍｍＨｇすなわち１．０１３×１０^５Ｐａ）下で液状である、グリセロール化もオキシアルキレン化もされていない脂肪族アルコールを意味する。

好ましくは、本発明の液状脂肪族アルコールは、８〜３０個の炭素原子を有する。

本発明の液状脂肪族アルコールは、飽和であっても不飽和であってもよい。

液状飽和脂肪族アルコールは、好ましくは分岐鎖状である。これらは任意選択的にその構造内に少なくとも１種の芳香族または非芳香族環を含むことができる。これらは好ましくは非環式である。

より詳細には、本発明の液状飽和脂肪族アルコールは、オクチルドデカノール、イソステアリルアルコールおよび２−ヘキシルデカノールから選択される。

特にオクチルドデカノールが最も好ましい。

液状不飽和脂肪族アルコールは、その構造内に少なくとも１個の二重または三重結合を有し、好ましくは１個または複数個の二重結合を有する。数個の二重結合が存在する場合、好ましくは２または３個であり、これらは共役していても非共役であってもよい。

これらの不飽和脂肪族アルコールは直鎖状であっても分岐鎖状であってもよい。

これらは任意選択的に、その構造内に少なくとも１種の芳香族または非芳香族環を含むことができる。これらは好ましくは非環式である。

より詳細には、本発明の液状不飽和脂肪族アルコールは、オレイルアルコール、リノレイルアルコール、リノレニルアルコールおよびウンデシレニルアルコールから選択される。

特にオレイルアルコールが最も好ましい。

「液状脂肪族エステル」という語は、標準温度（２５℃）および大気圧（７６０ｍｍＨｇすなわち１．０１３×１０^５Ｐａ）下で液状である、脂肪酸および／または脂肪族アルコールから誘導されたエステルを意味する。

エステルは、好ましくは、飽和または不飽和の直鎖状または分岐鎖状の１価または多価のＣ_１〜Ｃ_２６脂肪酸および飽和または不飽和の直鎖状または分岐鎖状の１価または多価のＣ_１〜Ｃ_２６脂肪族アルコールの液状エステルであり、エステルの炭素原子の総数は１０以上である。

好ましくは、１価アルコールのエステルの場合は、本発明のエステルが誘導されるアルコールおよび酸のうちの少なくとも１種は分岐鎖状である。

１価の酸および１価のアルコールのモノエステルの中で、パルミチン酸エチル、パルミチン酸イソプロピル、ミリスチン酸アルキル（ミリスチン酸イソプロピル、ミリスチン酸エチル等）、ステアリン酸イソセチル、イソノナン酸２−エチルヘキシル、ネオペンタン酸イソデシルおよびネオペンタン酸イソステアリルを挙げることができる。

Ｃ_４〜Ｃ_２２ジカルボン酸またはトリカルボン酸とＣ_１〜Ｃ_２２アルコールとのエステルおよびモノカルボン酸、ジカルボン酸またはトリカルボン酸とＣ_４〜Ｃ_２６ジヒドロキシ、トリヒドロキシ、テトラヒドロキシまたはペンタヒドロキシアルコールとのエステルも使用することができる。

特に、セバシン酸ジエチル；セバシン酸ジイソプロピル；セバシン酸ビス（２−エチルヘキシル）；アジピン酸ジイソプロピル；アジピン酸ジ−ｎ−プロピル；アジピン酸ジオクチル；アジピン酸ビス（２−エチルヘキシル）；アジピン酸ジイソステアリル；マレイン酸ビス（２−エチルヘキシル）；クエン酸トリイソプロピル；クエン酸トリイソセチル；クエン酸トリイソステアリル；トリ乳酸グリセリル；トリオクタン酸グリセリル；クエン酸トリオクチルドデシル；クエン酸トリオレイル；ジヘプタン酸ネオペンチルグリコール；ジイソノナン酸ジエチレングリコールを挙げることができる。

この組成物はまた、液状脂肪族エステルとして、糖エステルおよびＣ_６〜Ｃ_３０、好ましくはＣ_１２〜Ｃ_２２脂肪酸のジエステルも含むことができる。「糖」という語は、数個のアルコール基を含み、アルデヒドまたはケトン基を含むかまたは含まず、少なくとも４個の炭素原子を有する、酸素を含有する炭化水素系化合物を意味することを想起されたい。これらの糖は単糖であってもオリゴ糖であっても多糖であってもよい。

好適な糖の例としては、スクロース、グルコース、ガラクトース、リボース、フコース、マルトース、フルクトース、マンノース、アラビノース、キシロースおよびラクトースならびにこれらの誘導体、特に、メチル誘導体等のアルキル誘導体、例えば、メチルグルコースを挙げることができる。

脂肪酸の糖エステルは、特に、上述した糖および直鎖状または分岐鎖状の飽和または不飽和のＣ_６〜Ｃ_３０、好ましくはＣ_１２〜Ｃ_２２脂肪酸のエステルおよびエステルの混合物を含む群から選択することができる。これらが不飽和である場合、これらの化合物は１〜３個の共役または非共役炭素−炭素二重結合を有することができる。

この変形形態に従うエステルは、モノ−、ジ−、トリ−およびテトラエステルおよびポリエステルならびにこれらの混合物から選択することもできる。

これらのエステルはまた、例えば、オレイン酸エステル、ラウリン酸エステル、パルミチン酸エステル、ミリスチン酸エステル、ベヘン酸エステル、ヤシ油脂肪酸エステル、ステアリン酸エステル、リノール酸エステル、リノレン酸エステル、カプリン酸エステルおよびアラキドン酸エステルまたはこれらの混合物（特に、オレオパルミチン酸混合エステル、オレオステアリン酸混合エステル、パルミトステアリン酸混合エステル等）から選択することができる。

より具体的には、特に、スクロース、グルコースのモノエステルおよびジエステルまたはメチルグルコースのモノ−もしくはジオレイン酸、ステアリン酸、ベヘン酸、オレオパルミチン酸、リノール酸、リノレン酸もしくはオレオステアリン酸エステルが使用される。

その例として、メチルグルコースジオレイン酸エステルである、Ａｍｅｒｃｈｏｌ社からＧｌｕｃａｔｅ（登録商標）ＤＯの名称で販売されている製品を挙げることができる。

最後に、一、二または三塩基酸の天然または合成グリセロールエステルも使用することができる。

これらの中でも、植物油を挙げることができる。

本発明の組成物中に液状脂肪酸エステルとして使用することができる植物由来の油または合成トリグリセリドの例として：
−６〜３０個の炭素原子を有する液状脂肪酸トリグリセリド等の、植物由来または合成のトリグリセリド油、例えば、ヘプタン酸またはオクタン酸トリグリセリド、あるいは、例えば、ヒマワリ油、トウモロコシ油、大豆油、骨髄油（ｍａｒｒｏｗ ｏｉｌ）、グレープシード油、ゴマ種子油、ヘーゼルナッツ油、杏仁油、マカデミアナッツ油、アララ油、ヒマシ油、アボカド油、オリーブ油、菜種油、ヤシ油、小麦胚芽油、扁桃油、杏仁油、紅花油、ククイ油、カメリナ（ｃａｍｅｌｌｉｎａ）油、タマヌ油（ｔａｍａｎｕ ｏｉｌ）、ババス油およびパラカシー油（ｐｒａｃａｘｉ ｏｉｌ）、カプリル／カプリン酸トリグリセリド、例えば、Ｓｔｅａｒｉｎｅｒｉｅｓ Ｄｕｂｏｉｓ社から販売されているものまたはＤｙｎａｍｉｔ Ｎｏｂｅｌ社からＭｉｇｌｙｏｌ（登録商標）８１０、８１２および８１８の名称で販売されているホホバ油およびシヤ脂を挙げることができる。

本発明によるエステルとして、好ましくは、モノアルコールから誘導された液状脂肪族エステルが使用されるであろう。

ミリスチン酸イソプロピルおよびパルミチン酸イソプロピルが特に好ましい。

液状脂肪族エーテルは、ジカプリリルエーテル等の液状ジアルキルエーテルから選択される。

本発明の脂肪族物質は、室温（２５℃）および大気圧（７６０ｍｍＨｇすなわち１．０１３×１０^５Ｐａ）下で液状であっても非液状であってもよい。

「非液状」という用語は、好ましくは、固体化合物または温度２５℃および剪断速度１ｓ^−１で粘度が２Ｐａ．ｓを超える化合物を意味する。

より具体的には、非液状脂肪族物質は、非液状であり、好ましくは固体である、脂肪族アルコール、脂肪酸および／または脂肪族アルコールエステル、非シリコーン系ワックスおよび脂肪族エーテルから選択される。

本発明に使用するのに好適な非液状脂肪族アルコールは、より詳細には、８〜３０個の炭素原子を有する飽和または不飽和の直鎖状または分岐鎖状のアルコールから選択される。例えば、セチルアルコール、ステアリルアルコールおよびこれらの混合物（セチルステアリルアルコール）を挙げることができる。

脂肪酸および／または脂肪族アルコールの非液状エステルに関しては、特に、Ｃ_９〜Ｃ_２６脂肪酸およびＣ_９〜Ｃ_２６脂肪族アルコールから誘導された固体エステルを挙げることができる。

これらのエステルの中でも、ベヘン酸オクチルドデシル、ベヘン酸イソセチル、乳酸セチル、オクタン酸ステアリル、オクタン酸オクチル、オクタン酸セチル、オレイン酸デシル、ステアリン酸ミリスチル、パルミチン酸オクチル、ペラルゴン酸オクチル、ステアリン酸オクチル、ミリスチン酸アルキル（ミリスチン酸セチル、ミリスチン酸ミリスチル、ミリスチン酸ステアリル等）およびステアリン酸ヘキシルを挙げることができる。

さらに、本変形形態に関連して、Ｃ_４〜Ｃ_２２ジカルボン酸またはトリカルボン酸とＣ_１〜Ｃ_２２アルコールとのエステルおよびモノカルボン酸、ジカルボン酸またはトリカルボン酸とＣ_２〜Ｃ_２６ジヒドロキシ、トリヒドロキシ、テトラヒドロキシまたはペンタヒドロキシアルコールとのエステルも使用することができる。

特に、セバシン酸ジエチル、セバシン酸ジイソプロピル、アジピン酸ジイソプロピル、アジピン酸ジ−ｎ−プロピル、アジピン酸ジオクチルおよびマレイン酸ジオクチルを挙げることができる。

上述したすべてのエステルの中でも、パルミチン酸ミリスチル、セチルまたはステアリルおよびミリスチン酸アルキルエステル（ミリスチン酸セチル、ミリスチン酸ステアリル、ミリスチン酸ミリスチル等）を使用することが好ましい

非シリコーン系ワックスは、特に、カルナウバワックス、キャンデリラワックス、エスパルトワックス、パラフィンワックス、オゾケライト、植物系ワックス（オリーブツリーワックス（ｏｌｉｖｅ ｔｒｅｅ ｗａｘ）、ライスワックス、水添ホホバワックスまたはアブソリュートフローラルワックス（ａｂｓｏｌｕｔｅ ｆｌｏｗｅｒ ｗａｘ）（Ｂｅｒｔｉｎ（仏国）から販売されているブラックカラントブロッサムエッセンシャルワックス（ｂｌａｃｋｃｕｒｒａｎｔ ｂｌｏｓｓｏｍ ｅｓｓｅｎｔｉａｌ ｗａｘ）等）または動物系ワックス（ミツロウまたは変性ミツロウ（セラベリナ（ｃｅｒａｂｅｌｌｉｎａ）））およびセラミドから選択される。

本発明による組成物中に使用することができるセラミドまたはセラミド類似体（グリコセラミド等）は、それ自体周知の天然または合成分子であり、以下の一般式（ＸＸＶＩ）：

（式中、
−Ｒ_１は、Ｃ_１４〜Ｃ_３０脂肪酸から誘導された直鎖状または分岐鎖状の飽和または不飽和のアルキル基を示し、この基は、ヒドロキシル基で置換される場合も、あるいはオメガ位のヒドロキシル基が飽和もしくは不飽和のＣ_１６〜Ｃ_３０脂肪酸でエステル化される場合もあり；
−Ｒ_２は、水素原子または（グリコシル）_ｎ基、（ガラクトシル）_ｍ基またはスルホガラクトシル基を示し（式中、ｎは、１〜４の範囲の整数であり、ｍは、１〜８の範囲の整数である）；
−Ｒ_３は、アルファ位の飽和または不飽和のＣ_１５〜Ｃ_２６炭化水素系基を示し、この基は、１種または複数種のＣ_１〜Ｃ_１４アルキル基で置換される場合もある）に対応するものであってもよく、
これらが天然のセラミドまたはグリコセラミドである場合、Ｒ_３はＣ_１５〜Ｃ_２６α−ヒドロキシアルキル基を表してもよく、このヒドロキシル基はＣ_１６〜Ｃ_３０α−ヒドロキシ酸でエステルされていてもよいことを理解されたい。

本発明に関し好ましいセラミドは、Ｄｏｗｎｉｎｇ著、Ａｒｃｈ．Ｄｅｒｍａｔｏｌ．，Ｖｏｌ．１２３，１３８１−１３８４，１９８７または仏国特許出願公開第２６７３１７９号明細書に記載されているものである。

本発明による特に好ましいセラミドは、Ｒ_１がＣ_１６〜Ｃ_２２脂肪酸から誘導された飽和または不飽和のアルキルを示し、Ｒ_２が水素原子を示し、Ｒ_３が飽和の直鎖Ｃ_１５基を示す化合物である。

この種の化合物は、例えば：
−Ｎ−リノレイルジヒドロスフィンゴシン、
−Ｎ−オレイルジヒロドスフィンゴシン、
−Ｎ−パルミトイルジヒロドスフィンゴシン、
−Ｎ−ステアロイルジヒロドスフィンゴシン、
−Ｎ−ベヘニルジヒロドスフィンゴシン
またはこれらの化合物の混合物である。

よりさらに好ましくは、Ｒ_１が脂肪酸から誘導された飽和または不飽和のアルキル基を示し、Ｒ_２がガラクトシルまたはスルホガラクトシルまたは基を示し、Ｒ_３が−ＣＨ＝ＣＨ−（ＣＨ_２）_１２−ＣＨ_３基を示すセラミドが使用される。

本発明により使用することができる他のワックスまたはワックス状出発物質は、特に、Ｓｏｐｈｉｍ社からＭ８２の品番で販売されているものなどのマリンワックス（ｍａｒｉｎｅ ｗａｘ）およびポリエチレンのワックスまたはポリオレフィンのワックス全体である。

非液状脂肪族エーテルは、単独または混合物としてのジアルキルエーテルおよび特にジセチルエーテルおよびジステアリルエーテルから選択される。

好ましくは、本発明によるケイ素を含まない脂肪族物質は、炭化水素、脂肪族アルコール、脂肪族エステルおよびセラミドから選択される。

よりさらに好ましくは、ケイ素を含まない脂肪族物質は、液状ワセリン、ステアリルアルコール、セチルアルコールおよびこれらの混合物（セチルステアリルアルコール等）、オクチルドデカノール、オレイルアルコール、パルミチン酸イソプロピル、ミリスチン酸イソプロピル、Ｎ−オレイルジヒロドスフィンゴシン、Ｎ−ベヘニルジヒロドスフィンゴシンならびにＮ−リノレイルジヒロドスフィンゴシンから選択される。

オキシアルキレン化またはグリセロール化されていてもよい１種または複数種の脂肪族アルコール、特に２０個のエチレンオキシド基を含むステアリルアルコールを使用することも可能である。

ケイ素を含まない脂肪族物質は、組成物の総重量に対し０．０１％〜４０重量％の範囲の量、特に０．１％〜５重量％の量で存在することができる。

好ましい一実施形態によれば、ケア組成物（Ｃ）は、カチオン性グアーガム、式（ＸＶＩＩＩ）および（ＸＸＩ）のシリコーンから選択される１種または複数種のアミノシリコーン（ｉ）ならびに式（ＸＸＩＶ）のシリコーンから選択される１種または複数種の官能化シリコーン（ｉｉ）から選択される１種または複数種のカチオン性ポリマーを含む。

好ましくは、組成物（Ｃ）は、繊維上に１分間〜３０分間好ましくは５分間〜２０分間放置される。任意選択的な放置時間が経過した後に、毛髪を好ましくは水で濯ぐことができる。

よりさらに好ましくは、ケア組成物（Ｃ）は濯がない。

本発明による方法に使用される還元組成物（Ａ）、酸化組成物（Ｂ）およびケア組成物（Ｃ）の基剤は、好ましくは、水から形成された水性媒体であり、有利には１種または複数種の有機溶媒を含むことができ、より具体的には、非脂肪族アルコール、例えば、エチルアルコール、イソプロピルアルコール、ベンジルアルコール、フェニルエチルアルコール、例えば、グリセロール、エチレングリコールモノメチル、モノエチルおよびモノブチルエーテル、プロピレングリコールまたはそのエーテル、例えば、プロピレングリコールモノメチルエーテル、ブチレングリコール、ジプロピレングリコールならびにジエチレングリコールアルキルエーテル、例えば、ジエチレングリコールモノエチルエーテルまたはモノブチルエーテルが挙げられる。その場合、有機溶媒は、組成物の総重量に対し約０．１％〜２０％、好ましくは約１％〜１０重量％の含有率で存在することができる。

本発明による方法に使用される還元組成物（Ａ）、酸化組成物（Ｂ）およびケア組成物（Ｃ）は、互いに独立に、ローション、ジェル、ムース、クリーム、またはペースト形態とすることができる。

前述したように、本発明による方法は、ケア組成物（Ｃ）を適用した後に毛髪を６０〜２５０℃の範囲の温度に加熱するステップを含む。

加熱ステップは、本方法の効果を最適化するために必要である。

毛髪を加熱するステップは、毛髪を乾燥させ、かつ／またはそれを加熱器具で処理することにより実施することができる。特に、加熱ステップは、ヘアドライヤー、フード、加熱式カーラー、ストレートアイロン、カールアイロン、ウェーブアイロン、スチームアイロン、赤外線ランプまたは組成物中で発熱する仕組みを用いて実施することができる。好ましくは、加熱ステップは、ストレートアイロンを用いて実施される。

好ましくは、毛髪の加熱ステップは、８０〜２２０℃、好ましくは１２０〜２２０℃、より好ましくは１２０〜２００℃の範囲の温度で実施される。

特定の一実施形態によれば、ケア組成物（Ｃ）を適用した後、毛髪を加熱するステップの前に、６０〜２５０℃の範囲の温度で予備乾燥ステップが実施される。予備乾燥ステップはヘアドライヤーを用いて実施することができる。

好ましい一実施形態によれば、本発明による化粧処理方法は、１種または複数種の含硫黄還元剤を含む組成物（Ａ）を、ケラチン繊維、特に毛髪に適用するステップと、濯ぎステップと、１種または複数種の酸化剤を含む組成物（Ｂ）を適用するステップと、濯ぎステップと、１種または複数種のカチオン性ポリマー、１種または複数種のアミノシリコーン（ｉ）およびアミノシリコーン（ｉ）とは異なる、分子量が１００００未満であり１個または複数個のメルカプト基で官能化された１種または複数種のシリコーン（ｉｉ）を含む、洗い流すタイプまたは洗い流さないタイプのケア組成物（Ｃ）を適用するステップと、繊維の温度を６０〜２５０℃、好ましくは８０〜２２０℃の範囲の温度に昇温するステップとを含む。

好ましくは、組成物（Ａ）、（Ｂ）および（Ｃ）は、ケラチン繊維、特に毛髪に順次適用され、組成物（Ａ）および／または（Ｂ）の少なくとも一方は、分子量が１００００未満であり１個または複数個のメルカプト基で官能化された１種または複数種のシリコーン（ｉｉ）も含む。

より好ましくは、組成物（Ａ）、（Ｂ）および（Ｃ）は、ケラチン繊維、特に毛髪に順次適用され、組成物（Ａ）、（Ｂ）および（Ｃ）は、分子量が１００００未満であり１個または複数個のメルカプト基で官能化された１種または複数種のシリコーン（ｉｉ）も含む。

換言すれば、本発明による方法による組成物（Ａ）、（Ｂ）および（Ｃ）は、それぞれ、分子量が１００００未満であり１個または複数個のメルカプト基で官能化された１種または複数種のシリコーン（ｉｉ）を含む。

本発明による特定の一方法は、還元組成物（Ａ）を濯ぐステップの後に、１種または複数種の化粧処理剤、特にシャンプーを適用する任意選択的なステップからなる。

特に、ケア組成物（Ｃ）をケラチン繊維に適用した後、指の間に挟んで伸ばすことにより余分な製品を取り除いてもよい。

パーマネントウエーブに本発明の方法を用いることが所望される場合は、好ましくはカーラー等の機械的手段が使用され、還元組成物は、毛髪形状を整形するための手段を適用する前、途中、または後、好ましくは後に適用される。

好ましくは、還元組成物は、前もって直径２〜３０ｍｍのカーラーに巻き付けて湿らせておいた毛髪に適用される。毛髪を巻き付けながら組成物を除々に適用することもできる。

還元組成物（Ａ）を適用した後、放置時間全体またはそのうちの一部で、頭髪を３０〜２５０℃の温度で熱処理に付すこともできる。実際は、この作業は、整髪フード（ｓｔｙｌｉｎｇ ｈｏｏｄ）、ヘアドライヤー、丸型アイロンまたは平型アイロン、赤外線放出装置（ｉｎｆｒａｒｅｄ ｒａｙ ｄｉｓｐｅｎｓｅｒ）または他の標準的な加熱用電気器具を用いて実施することができる。

特に、６０〜２２０℃、好ましくは１２０〜２００℃の温度に加熱するアイロンを、加熱手段および頭髪の整形手段の両方として使用することが可能であり、加熱アイロンは還元組成物適用後の中間の濯ぎステップの後に適用することができる。

カーラー自体が加熱手段であってもよい。

次いで、一般には、ケラチンのジスルフィド結合を再形成するための酸化組成物が、巻いた毛髪または巻きを解いた後の毛髪に適用される。カーラーを外した後に毛髪全体を水で十分に濯ぐ。

毛髪を６０〜２２０℃の範囲の温度に加熱するステップは、上述したように行われる。

毛髪のクセ伸ばしすなわち縮毛矯正が所望される場合は、還元組成物（Ａ）を毛髪に適用し、次いで毛髪を新しい形状に固定するために、目の粗い櫛を用いるか、櫛の背を用いるか、または手で、またはブラシを用いて毛髪の直毛化作業を行うことにより、毛髪を機械的に変形させる。

次いで、ケラチンのジスルフィド結合を再形成するための酸化組成物（Ｂ）を、巻いた毛髪またはカーラーを外した後の毛髪全体に適用する。カーラーを外した後、頭髪全体を通常は水で濯ぐ。

次いでケア組成物（Ｃ）を適用する。

頭髪を６０〜２２０℃の範囲の温度に加熱するステップは上述したように実施される。

本発明の目的はまた、複数の区画を有する器具またはキットであり、
−１種または複数種の含硫黄還元剤を含む組成物（Ａ）を含む第１区画と、
−１種または複数種の酸化剤を含む酸化組成物（Ｂ）を含む第２区画と、
−１種または複数種のカチオン性ポリマーおよび任意選択的に１種または複数種のアミノシリコーン（ｉ）を含むケア組成物（Ｃ）を含む第３区画と
を備え、
組成物（Ａ）、（Ｂ）および（Ｃ）の少なくとも１種が、上に定義した分子量が１００００未満であり１個または複数個のメルカプト基で官能化された１種または複数種のシリコーン（ｉｉ）を含む、器具またはキットにある。

特に本発明は、複数の区画を有する第１の器具またはキットであって、
−１種または複数種の含硫黄還元剤を含む組成物（Ａ）を含む第１区画と、
−１種または複数種の酸化剤を含む酸化組成物（Ｂ）を含む第２区画と、
−１種または複数種のカチオン性ポリマー、１種または複数種のアミノシリコーン（ｉ）およびアミノシリコーン（ｉ）とは異なる、上に定義した分子量が１００００未満であり１個または複数個のメルカプト基で官能化された１種または複数種のシリコーン（ｉｉ）を含むケア組成物（Ｃ）を含む第３区画と
を備える、第１の器具またはキットに関する。

特に本発明は、複数の区画を備える第２の器具またはキットであって、
−１種または複数種の含硫黄還元剤および上述した分子量が１００００未満であり１個または複数個のメルカプト基で官能化された１種または複数種のシリコーン（ｉｉ）を含む還元組成物（Ａ）を含む第１区画と、
−１種または複数種の酸化剤を含む酸化組成物（Ｂ）を含む第２区画と、
−１種または複数種のカチオン性ポリマー、１種または複数種のアミノシリコーン（ｉ）およびアミノシリコーン（ｉ）とは異なる、上述した分子量が１００００未満であり１個または複数個のメルカプト基で官能化された１種または複数種のシリコーン（ｉｉ）を含むケア組成物（Ｃ）を含む第３区画と
を備える、第２の器具またはキットに関する。

特に本発明は、複数の区画を有する第３の器具またはキットであって、
−１種または複数種の含硫黄還元剤および上述した分子量が１００００未満であり１個または複数個のメルカプト基で官能化された１種または複数種のシリコーン（ｉｉ）を含む還元組成物（Ａ）を含む第１区画と、
−１種または複数種の酸化剤、１種または複数種のアミノシリコーン（ｉ）および上述したアミノシリコーン（ｉ）とは異なる、分子量が１００００未満であり１個または複数個のメルカプト基で官能化された１種または複数種のシリコーン（ｉｉ）を含む酸化組成物（Ｂ）を含む第２区画と、
−１種または複数種のカチオン性ポリマー、１種または複数種のアミノシリコーン（ｉ）および上述したアミノシリコーン（ｉ）とは異なる、分子量が１００００未満であり１個または複数個のメルカプト基で官能化された１種または複数種のシリコーン（ｉｉ）を含むケア組成物（Ｃ）を含む第３区画と
を備える、第３の器具またはキットに関する。

以下の実施例により本発明を例示する。

１．試験用組成物
以下の表に示す原料から組成物（Ａ）、（Ｂ）および（Ｃ）を調製する。特段の指定がない限り、この量は、組成物の総重量に対する活性物質の重量百分率で表す。

２．適用方法
傷みやすい縮れた毛髪の束をまず最初に洗浄し、次いでタオルで乾かす。次いで還元組成物（Ａ）をブラシで毛束に適用し、１０分間放置する。

毛束を水で濯いだ後、酸化組成物（Ｂ）を適用し、毛束上に１〜２分間放置する。

毛束を水で濯ぎ、次いでケア組成物（Ｃ）をブラシで慎重に適用する。１５分間放置した後、毛束を指の間で真っ直ぐに伸ばして余分な製品を除去し、次いでフラットブラシを用いてヘアドライヤーで予備乾燥させ、８０％まで乾燥させる。次いで２００℃の温度のアイロンを適用する。

結果
処理した毛束は触感も見た目も滑らかになる。毛束の縮れはなくなっている。

シャンプーで１０回洗浄した後も毛束は依然として非常に滑らかな感触を有しており、縮れが落ち着いたままであることも分かる。

Claims (16)

1. ケラチン繊維を処理するための化粧方法であって、
   ａ）前記ケラチン繊維に１種または複数種の含硫黄還元剤を含む還元組成物（Ａ）を適用するステップと、次いで、
   ｂ）濯ぎを行うステップと、次いで、
   ｃ）前記ケラチン繊維に１種または複数種の酸化剤を含む酸化組成物（Ｂ）を適用することによる任意選択的な固定ステップであって、この適用後に濯ぎを行うステップと、次いで、
   ｄ）１種または複数種のカチオン性ポリマーを含むケア組成物（Ｃ）を適用するステップと、
   ｅ）濯ぎを行う任意選択的なステップと、次いで、
   ｆ）前記ケア組成物（Ｃ）を適用した後に前記ケラチン繊維を６０〜２５０℃の範囲の温度に加熱するステップと
   を含み、
   但し、少なくとも前記組成物（Ｃ）が、分子量が１００００未満であり１個または複数個のメルカプト基で官能化された１種または複数種のシリコーン（ｉｉ）をさらに含む、方法。
2. 前記シリコーン（ｉｉ）が、以下の式：
   

   

   

   （式中、
   Ｒ_１は、１〜１００個の炭素原子を有し、任意選択的にＮ、Ｏ、ＳおよびＰから選択されるヘテロ原子が挿入された、飽和または不飽和の直鎖状または分岐鎖状の、任意選択的に環状である炭化水素鎖を示し、
   Ｒ_２は、１〜６個の炭素原子を有するアルキル基または１〜６個の炭素原子を有するアルコキシ基を示し、
   ｎは、０〜１３２の範囲にあり、
   ｎ_１は、１〜１３２の範囲にあり、
   ｍは、１〜１３２の範囲にある）を有する化合物から選択されることを特徴とする、請求項１に記載の方法。
3. 組成物（Ａ）および／または（Ｂ）および／または（Ｃ）中の官能化シリコーン（ｉｉ）の含有率が、それを含む前記組成物の総重量に対し、０．５重量％〜２０重量％の範囲にあることを特徴とする、請求項１または２に記載の方法。
4. 組成物（Ｃ）が、１種または複数種のアミノシリコーン（ｉ）を含むことを特徴とする、請求項１〜３のいずれか一項に記載の方法。
5. 前記アミノシリコーン（ｉ）が：
   （ａ）以下の式（ＸＶＩＩ）に対応する化合物：
   （Ｒ^１）_ａ（Ｔ）_３−ａ−Ｓｉ［ＯＳｉ（Ｔ）_２］_ｎ−［ＯＳｉ（Ｔ）_ｂ（Ｒ^１）_２−ｂ］_ｍ−ＯＳｉ（Ｔ）_３−ａ−（Ｒ^１）_ａ （ＸＶＩＩ）
   （式中：
   Ｔは、水素原子またはフェニル、ヒドロキシル（−ＯＨ）もしくはＣ_１〜Ｃ_８アルキル基またはＣ_１〜Ｃ_８アルコキシであり、
   ａは、数字０または１〜３の整数を示し、
   ｂは、０または１を示し、
   ｍおよびｎは、（ｎ＋ｍ）の合計が、１〜２０００の範囲となることができる数であり、ｎは、０〜１９９９の数を示すことができ、ｍは、１〜２０００の数を示すことができ、
   Ｒ^１は、式−Ｃ_ｑＨ_２ｑＬの１価の基である（式中、ｑは、２〜８の数字であり、Ｌは、以下の群から選択されるアミノ基である：
   −Ｎ（Ｒ^２）−ＣＨ_２−ＣＨ_２−Ｎ（Ｒ^２）_２；
   −Ｎ（Ｒ^２）_２；−Ｎ^＋（Ｒ^２）_３Ｑ⁻；
   −Ｎ^＋（Ｒ^２）（Ｈ）_２Ｑ⁻；
   −Ｎ^＋（Ｒ^２）_２ＨＱ⁻；
   −Ｎ（Ｒ^２）−ＣＨ_２−ＣＨ_２−Ｎ^＋（Ｒ^２）（Ｈ）_２Ｑ⁻））、
   （式中、Ｒ^２は、水素原子、フェニル、ベンジルまたは１価の飽和炭化水素基を示し、Ｑ⁻は、ハロゲン化物イオンを表す）
   （ｂ）以下の式（ＸＸ）に対応する化合物：
   

   

   （式中、
   Ｒ^３は、１価のＣ_１〜Ｃ_１８炭化水素基を表し、
   Ｒ^４は、２価の炭化水素基を表し、
   Ｑ⁻は、ハロゲン化物イオンであり、
   ｒは、２〜２０の統計学的な平均値を表し、
   ｓは、２０〜２００の統計学的な平均値を表す）、
   （ｃ）式（ＸＸＩ）の４級アンモニウムシリコーン：
   

   

   （式中：
   Ｒ_７は、同一であっても異なっていてもよく、１〜１８個の炭素原子を有する１価の炭化水素基、Ｃ_２〜Ｃ_１８アルケニル基または５もしくは６個の炭素原子を有する環を表し、
   Ｒ_６は、ＳｉＣ結合を介して前記Ｓｉに結合している２価の炭化水素基、アルキレンオキシ基を表し、
   Ｒ_８は、同一であっても異なっていてもよく、水素原子、１〜１８個の炭素原子を有する１価の炭化水素基、Ｃ_２〜Ｃ_１８アルケニル基または−Ｒ_６−ＮＨＣＯＲ_７基を表し、
   Ｘ⁻は、陰イオンまたは有機酸塩であり、
   ｒは、２〜２００の統計学的な平均値を表す）、
   ｄ）以下の式（ＸＸＩＩ）のアミノシリコーン：
   

   

   （式中、
   −Ｒ_１、Ｒ_２、Ｒ_３およびＲ_４は、同一であっても異なっていてもよく、Ｃ_１〜Ｃ_４アルキル基またはフェニル基を表し、
   −Ｒ_５は、Ｃ_１〜Ｃ_４アルキル基またはヒドロキシル基を表し、
   −ｎは、１〜５の範囲の整数であり、
   −ｍは、１〜５の範囲の整数であり、
   ｘは、アミン価が０．０１〜１ｍｅｑ／ｇとなるように選択される）
   から選択されることを特徴とする、請求項４に記載の方法。
6. 式（ＸＶＩＩ）に対応する前記アミノシリコーンが、以下の式（ＸＶＩＩＩ）：
   

   

   （式中、
   Ｒ、Ｒ’およびＲ’’は、同一であっても異なっていてもよく、Ｃ_１〜Ｃ_４アルキル基；Ｃ_１〜Ｃ_４アルコキシ基；またはＯＨを示し；Ａは、直鎖状または分岐鎖状の、Ｃ_３〜Ｃ_８アルキレン基を表し；ｍおよびｎは、その合計が１〜２０００となる、分子量に依存する整数である）に対応する化合物から選択されることを特徴とする、請求項５に記載の方法。
7. 式（ＸＶＩＩ）の前記アミノシリコーンが、「トリメチルシリルアモジメチコン」として知られる、以下の式（ＸＩＸ）：
   

   

   （式中、ｍおよびｎは、その合計が１〜２０００となる、分子量に依存する整数である）に対応するシリコーンであることを特徴とする、請求項５に記載の方法。
8. 前記カチオン性ポリマーが、カチオン性セルロース、カチオン性グアーガムならびに任意選択的に他のモノマーを組み合わせた、ビニルピロリドンおよびビニルイミダゾールの４級ポリマーから選択されることを特徴とする、請求項１〜７のいずれか一項に記載の方法。
9. 組成物（Ａ）が、チオール系および非チオール系還元剤から選択される１種または複数種の含硫黄還元剤を含むことを特徴とする、請求項１〜８のいずれか一項に記載の方法。
10. 前記チオール系還元剤が、チオグリコール酸、チオ乳酸、システイン、ホモシステイン、グルタチオン、チオグリセロール、チオリンゴ酸、２−メルカプトプロピオン酸、３−メルカプトプロピオン酸、チオジグリコール、２−メルカプトエタノール、ジチオトレイトール、チオキサンチン、チオサリチル酸、チオプロピオン酸、リポ酸およびＮ−アセチルシステインから選択されることを特徴とする、請求項９に記載の方法。
11. 前記非チオール系還元剤が、亜硫酸のアルカリ金属塩およびアルカリ土類金属塩から選択されることを特徴とする、請求項９に記載の方法。
12. 前記酸化組成物（Ｂ）が、過酸化水素、臭素酸のアルカリ金属塩、ポリチオン酸塩、過酸塩、吸着されている金属塩または吸着されていない金属塩および２電子還元型オキシダーゼ群の酵素から選択される、１種または複数種の酸化剤を含むことを特徴とする、請求項１〜１１のいずれか一項に記載の方法。
13. 前記ケラチン繊維を加熱する前記ステップが、８０〜２２０℃の範囲の温度で実施されることを特徴とする、請求項１〜１２のいずれか一項に記載の方法。
14. 組成物（Ａ）もしくは組成物（Ｂ）が、分子量が１００００未満であり１個もしくは複数個のメルカプト基で官能化された１種もしくは複数種のシリコーン（ｉｉ）を含むことを特徴とする、請求項１〜１３のいずれか一項に記載の方法。
15. 組成物（Ａ）、（Ｂ）および（Ｃ）がいずれも、分子量が１００００未満であり１個もしくは複数個のメルカプト基で官能化された１種もしくは複数種のシリコーン（ｉｉ）を含むことを特徴とする、請求項１〜１４のいずれか一項に記載の方法。
16. 複数の区画を有する器具またはキットにおいて、
    −１種または複数種の含硫黄還元剤を含む組成物（Ａ）を含む第１区画と、
    −１種または複数種の酸化剤を含む酸化組成物（Ｂ）を含む第２区画と、
    −１種または複数種のカチオン性ポリマーおよび任意選択的に１種または複数種のアミノシリコーン（ｉ）を含むケア組成物（Ｃ）を含む第３区画と
    を備え、
    少なくとも前記組成物（Ｃ）が、請求項１〜３のいずれか一項に定義された、分子量が１００００未満であり１個または複数個のメルカプト基で官能化された１種または複数種のシリコーン（ｉｉ）を含むことを特徴とする、器具またはキット。