JP6063566B2 - ４位置換されたピラゾロピリミジン誘導体及び医薬の製造におけるその使用 - Google Patents

４位置換されたピラゾロピリミジン誘導体及び医薬の製造におけるその使用 Download PDF

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Description

本願発明は、有機合成薬の技術分野に属し、そして特に、ピラゾロピリミジン誘導体並びに医薬の製造におけるその調製方法及び使用に関する。ピラゾロピリミジン誘導体は、主に４位で置換されている。
キナーゼは、生物中に広く存在し、そして細胞増殖、成長、分化、アポトーシス、老化などの調節において重要な役割を果たしている。キナーゼの異常な活性は、がん、自己免疫疾患（例えば、エリテマトーデス、関節リウマチ及び乾癬）、糖尿病及び炎症を含む多くの主要な疾患を引き起こすかもしれない。従って、最も重要な疾患治療標的の１つとして、キナーゼは重点的に研究されてきた。
ヒトの遺伝子地図によると、５１８のキナーゼが、ヒトにおいて同定されている。キナーゼと腫瘍及び自己免疫疾患の間の関係が、解明されている。例えば、血管内皮細胞増殖因子受容体２（ＶＥＧＦＲ２）の受容体型チロシンキナーゼ及び血小板由来成長因子受容体（ＰＤＧＦＲ）は、血管新生の調節に関与している。この血管新生は、身体の発育、創傷、治癒、組織再生及び他の生理的過程において重要な役割を果たし、そしてまた、腫瘍を含む病理過程において重要な関係者である。腫瘍治療の目的は、腫瘍組織の血管新生を阻害し、そしてさらに腫瘍の栄養供給を阻止することによって達成することができる。Ｆｍｓ様チロシンキナーゼ３（ＦＬＴ３）は、他の受容体型チロシンキナーゼであり、そして造血幹細胞の増殖及び分化において重要な役割を果たす。近年の分子生物学の研究において、急性骨髄性白血病患者の約１／３で、ＦＬＴ３変異又は高発現が、造血幹細胞に起こることが見出された。多くの研究は、ＦＬＴ３変異を有するＡＭＬ患者が、再発及び予後不良の傾向にあることを示してきた。現在のところ、ＦＬＴ３は、ＡＭＬの重要な治療標的であり、そしてその阻害剤は、ＡＭＬを処置するための最も見込みのある分子標的薬として知られている。いくつかのＦＬＴ３阻害剤、例えば、ＳＵ−５４１６、ＰＫＣ−４１２及びＣＥＰ−７０１などは、臨床試験において使用されている。しかしながら、最新の研究では、これらの化合物の臨床試験が理想的ではなく、そして主要な原因の１つが、それらの大きな毒性及び副作用が薬の用量の増加を制限し、そしてさらに有効性に影響を及ぼすことであることが見出された。従って、ＡＭＬ治療のために高い有効性及び低い毒性を有するＦＬＴ３阻害剤を研究開発することは特に重要である。また、腫瘍は、他のキナーゼ、例えば、ヒトＦｍｓ様チロシンキナーゼ１（ＦＬＴ１）、ヒトＦｍｓ様チロシンキナーゼ４（ＦＬＴ４）、ＢＲＡＦセリン／スレオニンプロテインキナーゼ（ＢＲＡＦ）、ｃＲＡＦセリン／スレオニンプロテインキナーゼ（ｃＲＡＦ）、線維芽細胞増殖因子受容体（ＦＧＦＲ１）ＲＥＴ受容体型チロシンキナーゼ（ＲＥＴ）、ＳＲＣチロシンキナーゼ（ＳＲＣ）、ＥｐｈＡ２チロシンキナーゼ（ＥｐｈＡ２）、ＥｐｈＢ２チロシンキナーゼ（ＥｐｈＢ２）、ｃ−ＫＩＴ、ＣＤＫ１及びチロシンプロテインキナーゼ（ＫＩＴ）などに密接に関連している。
近年の研究は、ＦＬＴ３が急性骨髄性白血病だけでなく全身性エリテマトーデス、関節リウマチ、乾癬、多発性硬化症、炎症性免疫疾患などの自己免疫疾患にも関連していることが確認された。ＦＬＴ３は、樹状細胞（ＤＣ）の前駆細胞において高発現し、そしてＦＬＴ３リガンドは、ＤＣの分化及び成熟を誘導することができる。さらに、ＦＬＴ３は、また、成熟樹状細胞において高発現し、そしてそれは、ＦＬＴ３シグナル経路が通常のＤＣの機能を維持するのに重要な役割を果たしていることを示唆している。ＤＣは、ヒト免疫系の重要な関係者の１つであり、そしてＤＣの異常な調節は、主要な自己免疫疾患の重要な原因である。近年における研究では、ＦＬＴ３活性化が、ＤＣの分化及び成熟を調節することを阻害し、そして自己免疫疾患の治療目的を達成できることを示してきた。従って、高活性ＦＬＴ３阻害剤は、ＡＭＬ治療のために使用でき、そして自己免疫疾患を処置するために特に重要である。
伝統的に、単一のキナーゼの高度選択的なキナーゼ阻害剤は、キナーゼ薬の研究開発の観点から、主に取り組まれてきた。しかしながら、複雑な疾患、例えば、腫瘍及び自己免疫疾患などのために、複数のキナーゼを標的とする複数標的薬が、有効性及び再発防止の観点からより有利である。
本願発明は、主に４位置換を有する新規ピラゾロピリミジン誘導体を提供する。本願発明のピラゾロピリミジン誘導体は、以下の構造式Ｉ：
（式中、
Ｙは、窒素、酸素又は硫黄であり；及び
Ｌは、マトリックスのベンゼン環の３位又は４位で置換された、以下：
であり（式中、Ｎ原子の１端は、マトリックスと結合している）；
Ｒ1は、−Ｈ、Ｃ1〜Ｃ6アルキル、以下：
メチル基を置換された置換された６〜１０員の芳香族環であり；及び置換された芳香族環の置換基が、−Ｈ、ハロゲン又はＣ1〜Ｃ4アルキルであり；
Ｒ2は、−Ｈ、ハロゲン、Ｃ1〜Ｃ4アルキル、Ｃ1〜Ｃ4アルコキシ、Ｃ1〜Ｃ4アルキルスルフェニル又は−ＮＯ2であり；
Ｒ3は、置換された４〜１２員の芳香族複素環ラジカル、以下：
であり；置換された芳香族複素環ラジカルのヘテロ原子のメンバーが１〜４であり、ヘテロ原子がＮ、Ｏ又はＳであり；置換された芳香族複素環の置換基が−Ｈ、Ｃ1〜Ｃ6アルキル、置換されたアリール、−ＣＦ3、５〜１０員の芳香族複素環ラジカル、カルボキシル又はＣ3〜Ｃ6シクロアルキルであり；及び置換されたアリールの置換基が−Ｈ又はハロゲンであり；
Ｒ4は、−Ｈ、ハロゲン、Ｃ1〜Ｃ4アルキル、Ｃ1〜Ｃ4アルコキシ、−ＣＦ3、−ＯＣＦ3、モルホリニル又はＣ1〜Ｃ4フェニルアルキルであり；
Ｒ5は、−Ｈ、アリール又はＣ3〜Ｃ8シクロアルキルであり；
ｍ＝０〜２であり；及び
ｎ＝０〜４である）
を有する。
好ましくは、Ｙは、窒素、酸素又は硫黄であり；及びＬは、マトリックスのベンゼン環の３位又は４位で置換された以下：
であり（式中、Ｎ原子の１端は、マトリックスのベンゼン環と結合している）；
Ｒ1は、−Ｈ、Ｃ1〜Ｃ6アルキル、以下：
メチル基を置換された置換された６〜１０員の芳香族環であり；及び置換された芳香族環の置換基が、−Ｈ、ハロゲン又はＣ1〜Ｃ4アルキルであり；
Ｒ2は、−Ｈ、ハロゲン、Ｃ1〜Ｃ4アルキル、Ｃ1〜Ｃ4アルコキシ、Ｃ1〜Ｃ4アルキルスルフェニル又は−ＮＯ2であり；
Ｒ3は、置換された４〜１２員の芳香族複素環ラジカル、以下：
であり；置換された芳香族複素環の置換基が、−Ｈ、Ｃ1〜Ｃ6アルキル、アリール、−ＣＦ3又は５〜１０員の芳香族複素環ラジカルであり；及び芳香族複素環ラジカルのヘテロ原子のメンバーが１〜４であり、ヘテロ原子がＮ、Ｏ又はＳであり；
Ｒ4は、−Ｈ、ハロゲン、Ｃ1〜Ｃ4アルキル、Ｃ1〜Ｃ4アルコキシ、−ＣＦ3、−ＯＣＦ3、モルホリニル又はＣ1〜Ｃ4フェニルアルキルであり；
Ｒ5は、−Ｈ、アリール又はＣ3〜Ｃ8シクロアルキルであり；
ｍ＝０〜２であり；及び
ｎ＝０〜４である。
好ましくは、Ｙは、窒素、酸素又は硫黄であり；及びＬは、マトリックスのベンゼン環の３位又は４位で置換された以下：
であり（式中、Ｎ原子の１端は、マトリックスのベンゼン環と結合している）；
Ｒ1は、−Ｈ、Ｃ1〜Ｃ4アルキル、以下：
メチル基を置換された置換された６〜１０員の芳香族環であり；及び置換された芳香族環の置換基が、−Ｈ、ハロゲン又はＣ1〜Ｃ4アルキルであり；
Ｒ2は、−Ｈ、ハロゲン、Ｃ1〜Ｃ4アルキル、Ｃ1〜Ｃ4アルコキシ、Ｃ1〜Ｃ4アルキルスルフェニル又は−ＮＯ2であり；
Ｒ3は、置換された４〜１２員の芳香族複素環ラジカル、以下：
であり；置換された芳香族複素環の置換基が、−Ｈ、Ｃ1〜Ｃ6アルキル、アリール、−ＣＦ3又は５〜１０員の芳香族複素環ラジカルであり；及び芳香族複素環ラジカルのヘテロ原子のメンバーが１〜４であり、ヘテロ原子がＮ、Ｏ又はＳであり；
Ｒ4は、−Ｈ、ハロゲン、Ｃ1〜Ｃ4アルキル、Ｃ1〜Ｃ4アルコキシ、−ＣＦ3、−ＯＣＦ3、モルホリニル又はＣ1〜Ｃ4フェニルアルキルであり；
Ｒ5は、−Ｈ、アリール又はＣ3〜Ｃ8シクロアルキルであり；及び
ｎ＝０〜４である。
より好ましくは、Ｙは、窒素、酸素又は硫黄であり；及びＬは、マトリックスのベンゼン環の３位又は４位で置換された以下：
であり（式中、Ｎ原子の１端は、マトリックスのベンゼン環と結合している）；
Ｒ1は、−Ｈ、Ｃ1〜Ｃ4アルキル、以下：
メチル基を置換された置換された６〜１０員の芳香族環であり；及び置換された芳香族環の置換基が、−Ｈ、ハロゲン又はＣ1〜Ｃ4アルキルであり；
Ｒ2は、−Ｈ、ハロゲン、Ｃ1〜Ｃ4アルキル、Ｃ1〜Ｃ4アルコキシ又は−ＮＯ2であり；
Ｒ3は、置換された４〜１２員の芳香族複素環ラジカル、以下：
であり；置換された芳香族複素環の置換基が、−Ｈ、Ｃ1〜Ｃ6アルキル、アリール、−ＣＦ3又は５〜１０員の芳香族複素環ラジカルであり；及び芳香族複素環ラジカルのヘテロ原子のメンバーが１〜４であり、ヘテロ原子がＮ、Ｏ又はＳであり；
Ｒ4は、−Ｈ、ハロゲン、Ｃ1〜Ｃ4アルキル、Ｃ1〜Ｃ4アルコキシ、−ＣＦ3、−ＯＣＦ3、モルホリニル又はＣ1〜Ｃ4フェニルアルキルであり；
Ｒ5は、−Ｈ、アリール又はＣ3〜Ｃ8シクロアルキルであり；及び
ｎ＝０〜４である。
好ましくは、Ｙは、窒素、酸素又は硫黄であり；及びＬは、マトリックスのベンゼン環の３位又は４位で置換された以下：
であり（式中、Ｎ原子の１端は、マトリックスのベンゼン環と結合している）；
Ｒ1は、−Ｈ、Ｃ1〜Ｃ4アルキル、以下：
メチル基を置換された置換されたフェニルであり；及び置換されたフェニル基の置換基が、−Ｈ、ハロゲン又はＣ1〜Ｃ4アルキルであり；
Ｒ2は、−Ｈ、ハロゲン、Ｃ1〜Ｃ4アルキル、Ｃ1〜Ｃ4アルコキシ又は−ＮＯ2であり；
Ｒ3は、置換された４〜１２員の芳香族複素環ラジカル、以下：
であり；置換された芳香族複素環の置換基が、−Ｈ、Ｃ1〜Ｃ6アルキル、アリール、−ＣＦ3又は５〜１０員の芳香族複素環ラジカルであり；及び芳香族複素環ラジカルのヘテロ原子のメンバーが１〜４であり、ヘテロ原子がＮ、Ｏ又はＳであり；
Ｒ4は、−Ｈ、ハロゲン、Ｃ1〜Ｃ4アルキル、Ｃ1〜Ｃ4アルコキシ、−ＣＦ3、−ＯＣＦ3、モルホリニル又はＣ1〜Ｃ4フェニルアルキルであり；
Ｒ5は、−Ｈ、アリール又はＣ3〜Ｃ8シクロアルキルであり；及び
ｎ＝０〜３である。
好ましくは、Ｙは、窒素、酸素又は硫黄であり；及びＬは、マトリックスのベンゼン環の３位又は４位で置換された以下：
であり（式中、Ｎ原子の１端は、マトリックスのベンゼン環と結合している）；
Ｒ1は、−Ｈ、Ｃ1〜Ｃ4アルキル、以下：
メチル基を置換された置換されたフェニルであり；及び置換されたフェニル基の置換基が、−Ｈ、−Ｆ、−Ｃｌ又は−Ｂｒであり；
Ｒ2は、−Ｈ、ハロゲン、Ｃ1〜Ｃ4アルキル、Ｃ1〜Ｃ4アルコキシ又は−ＮＯ2であり；
Ｒ3は、置換された４〜１２員の芳香族複素環ラジカル、以下：
であり；置換された芳香族複素環の置換基が、−Ｈ、Ｃ1〜Ｃ6アルキル、アリール、−ＣＦ3又は５〜１０員の芳香族複素環ラジカルであり；及び芳香族複素環ラジカルのヘテロ原子のメンバーが１〜４であり、ヘテロ原子がＮ、Ｏ又はＳであり；
Ｒ4は、−Ｈ、ハロゲン、Ｃ1〜Ｃ4アルキル、Ｃ1〜Ｃ4アルコキシ、−ＣＦ3、−ＯＣＦ3、モルホリニル又はＣ1〜Ｃ4フェニルアルキルであり；
Ｒ5は、−Ｈ、アリール又はＣ3〜Ｃ8シクロアルキルであり；及び
ｎ＝０〜３である。
Ｙは、窒素、酸素又は硫黄であり；及びＬは、マトリックスのベンゼン環の３位又は４位で置換された以下：
であり（式中、Ｎ原子の１端は、マトリックスのベンゼン環と結合している）；
Ｒ1は、−Ｈ、Ｃ1〜Ｃ4アルキル、以下：
メチル基を置換された置換されたフェニルであり；及び置換されたフェニル基の置換基が、−Ｈ、又は−Ｂｒであり；
Ｒ2は、−Ｈ、ハロゲン、Ｃ1〜Ｃ4アルキル、Ｃ1〜Ｃ4アルコキシ又は−ＮＯ2であり；
Ｒ3は、置換された４〜１２員の芳香族複素環ラジカル、以下：
であり；置換された芳香族複素環の置換基が、−Ｈ、Ｃ1〜Ｃ6アルキル、アリール、−ＣＦ3又は５〜１０員の芳香族複素環ラジカルであり；及び芳香族複素環ラジカルのヘテロ原子のメンバーが１〜４であり、ヘテロ原子がＮ、Ｏ又はＳであり；
Ｒ4は、−Ｈ、ハロゲン、Ｃ1〜Ｃ4アルキル、Ｃ1〜Ｃ4アルコキシ、−ＣＦ3、−ＯＣＦ3、モルホリニル又はＣ1〜Ｃ4フェニルアルキルであり；
Ｒ5は、−Ｈ、アリール又はＣ3〜Ｃ8シクロアルキルであり；及び
ｎ＝０〜３である。
好ましくは、Ｙは、窒素、酸素又は硫黄であり；及びＬは、マトリックスのベンゼン環の３位又は４位で置換された以下：
であり（式中、Ｎ原子の１端は、マトリックスのベンゼン環と結合している）；
Ｒ1は、−Ｈ、Ｃ1〜Ｃ4アルキル、以下：
であり；
Ｒ2は、−Ｈ、ハロゲン、Ｃ1〜Ｃ4アルキル、Ｃ1〜Ｃ4アルコキシ又は−ＮＯ2であり；
Ｒ3は、置換された４〜１２員の芳香族複素環ラジカル、以下：
であり；置換された芳香族複素環の置換基が、−Ｈ、Ｃ1〜Ｃ6アルキル、アリール、−ＣＦ3又は５〜１０員の芳香族複素環ラジカルであり；及び芳香族複素環ラジカルのヘテロ原子のメンバーが１〜４であり、ヘテロ原子がＮ、Ｏ又はＳであり；
Ｒ4は、−Ｈ、ハロゲン、Ｃ1〜Ｃ4アルキル、Ｃ1〜Ｃ4アルコキシ、−ＣＦ3、−ＯＣＦ3、モルホリニル又はＣ1〜Ｃ4フェニルアルキルであり；
Ｒ5は、−Ｈ、アリール又はＣ3〜Ｃ8シクロアルキルであり；及び
ｎ＝０〜３である。
好ましくは、Ｙは、窒素、酸素又は硫黄であり；及びＬは、マトリックスのベンゼン環の３位又は４位で置換された以下：
であり（式中、Ｎ原子の１端は、マトリックスのベンゼン環と結合している）；
Ｒ1は、−Ｈ、Ｃ1〜Ｃ4アルキル、以下：
であり；
Ｒ2は、−Ｈ、ハロゲン、Ｃ1〜Ｃ4アルキル、Ｃ1〜Ｃ4アルコキシ又は−ＮＯ2であり；
Ｒ3は、置換された４〜１２員の芳香族複素環ラジカル、以下：
であり；置換された芳香族複素環の置換基が、−Ｈ、Ｃ1〜Ｃ6アルキル、アリール、−ＣＦ3又は５〜１０員の芳香族複素環ラジカルであり；及び芳香族複素環ラジカルのヘテロ原子のメンバーが１〜４であり、ヘテロ原子がＮ、Ｏ又はＳであり；
Ｒ4は、−Ｈ、ハロゲン、Ｃ1〜Ｃ4アルキル、Ｃ1〜Ｃ4アルコキシ、−ＣＦ3、−ＯＣＦ3、モルホリニル又はＣ1〜Ｃ4フェニルアルキルであり；
Ｒ5は、−Ｈ、アリール又はＣ3〜Ｃ8シクロアルキルであり；及び
ｎ＝０〜３である。
好ましくは、Ｙは、窒素、酸素又は硫黄であり；及びＬは、マトリックスのベンゼン環の３位又は４位で置換された以下：
であり（式中、Ｎ原子の１端は、マトリックスのベンゼン環と結合している）；
Ｒ1は、−Ｈであり；
Ｒ2は、−Ｈ、ハロゲン、Ｃ1〜Ｃ4アルキル、Ｃ1〜Ｃ4アルコキシ又は−ＮＯ2であり；
Ｒ3は、置換された４〜１２員の芳香族複素環ラジカル、以下：
であり；置換された芳香族複素環の置換基が、−Ｈ、Ｃ1〜Ｃ6アルキル、アリール、−ＣＦ3又は５〜１０員の芳香族複素環ラジカルであり；及び芳香族複素環ラジカルのヘテロ原子のメンバーが１〜４であり、ヘテロ原子がＮ、Ｏ又はＳであり；
Ｒ4は、−Ｈ、ハロゲン、Ｃ1〜Ｃ4アルキル、Ｃ1〜Ｃ4アルコキシ、−ＣＦ3、−ＯＣＦ3、モルホリニル又はＣ1〜Ｃ4フェニルアルキルであり；
Ｒ5は、−Ｈ、アリール又はＣ3〜Ｃ8シクロアルキルであり；及び
ｎ＝０〜３である。
より好ましくは、Ｙは、窒素、酸素又は硫黄であり；及びＬは、マトリックスのベンゼン環の３位又は４位で置換された以下：
であり（式中、Ｎ原子の１端は、マトリックスのベンゼン環と結合している）；
Ｒ1は、−Ｈ、Ｃ1〜Ｃ4アルキル、以下：
メチル基を置換された置換されたフェニルであり；及び置換されたフェニル基の置換基が、−Ｈ、ハロゲン又はＣ1〜Ｃ4アルキルであり；
Ｒ2は、−Ｈ、−Ｆ、−Ｃｌ、−Ｂｒ、Ｃ1〜Ｃ4アルキル、Ｃ1〜Ｃ4アルコキシ又は−ＮＯ2であり；
Ｒ3は、置換された４〜１２員の芳香族複素環ラジカル、以下：
であり；置換された芳香族複素環の置換基が、−Ｈ、Ｃ1〜Ｃ6アルキル、アリール、−ＣＦ3又は５〜１０員の芳香族複素環ラジカルであり；及び芳香族複素環ラジカルのヘテロ原子のメンバーが１〜４であり、ヘテロ原子がＮ、Ｏ又はＳであり；
Ｒ4は、−Ｈ、ハロゲン、Ｃ1〜Ｃ4アルキル、Ｃ1〜Ｃ4アルコキシ、−ＣＦ3、−ＯＣＦ3、モルホリニル又はＣ1〜Ｃ4フェニルアルキルであり；
Ｒ5は、−Ｈ、アリール又はＣ3〜Ｃ8シクロアルキルであり；及び
ｎ＝０〜４である。
好ましくは、Ｙは、窒素、酸素又は硫黄であり；及びＬは、マトリックスのベンゼン環の３位又は４位で置換された以下：
であり（式中、Ｎ原子の１端は、マトリックスのベンゼン環と結合している）；
Ｒ1は、−Ｈ、Ｃ1〜Ｃ4アルキル、以下：
メチル基を置換された置換されたフェニルであり；及び置換されたフェニル基の置換基が、−Ｈ、ハロゲン又はＣ1〜Ｃ4アルキルであり；
Ｒ2は、−Ｈ、−Ｆ、−Ｃｌ、Ｃ1〜Ｃ4アルキル、Ｃ1〜Ｃ4アルコキシ又は−ＮＯ2であり；
Ｒ3は、置換された４〜１２員の芳香族複素環ラジカル、以下：
であり；置換された芳香族複素環の置換基が、−Ｈ、Ｃ1〜Ｃ6アルキル、アリール、−ＣＦ3又は５〜１０員の芳香族複素環ラジカルであり；及び芳香族複素環ラジカルのヘテロ原子のメンバーが１〜４であり、ヘテロ原子がＮ、Ｏ又はＳであり；
Ｒ4は、−Ｈ、ハロゲン、Ｃ1〜Ｃ4アルキル、Ｃ1〜Ｃ4アルコキシ、−ＣＦ3、−ＯＣＦ3、モルホリニル又はＣ1〜Ｃ4フェニルアルキルであり；
Ｒ5は、−Ｈ、アリール又はＣ3〜Ｃ8シクロアルキルであり；及び
ｎ＝０〜３である。
好ましくは、Ｙは、窒素、酸素又は硫黄であり；及びＬは、マトリックスのベンゼン環の３位又は４位で置換された以下：
であり（式中、Ｎ原子の１端は、マトリックスのベンゼン環と結合している）；
Ｒ1は、−Ｈ、Ｃ1〜Ｃ4アルキル、以下：
メチル基を置換された置換されたフェニルであり；及び置換されたフェニル基の置換基が、−Ｈ、ハロゲン又はＣ1〜Ｃ4アルキルであり；
Ｒ2は、−Ｈ、−Ｆ、−Ｃｌ、メチル、メトキシ又は−ＮＯ2であり；
Ｒ3は、置換された４〜１２員の芳香族複素環ラジカル、以下：
であり；置換された芳香族複素環の置換基が、−Ｈ、Ｃ1〜Ｃ6アルキル、アリール、−ＣＦ3又は５〜１０員の芳香族複素環ラジカルであり；及び芳香族複素環ラジカルのヘテロ原子のメンバーが１〜４であり、ヘテロ原子がＮ、Ｏ又はＳであり；
Ｒ4は、−Ｈ、ハロゲン、Ｃ1〜Ｃ4アルキル、Ｃ1〜Ｃ4アルコキシ、−ＣＦ3、−ＯＣＦ3、モルホリニル又はＣ1〜Ｃ4フェニルアルキルであり；
Ｒ5は、−Ｈ、アリール又はＣ3〜Ｃ8シクロアルキルであり；及び
ｎ＝０〜３である。
より好ましくは、Ｙは、窒素、酸素又は硫黄であり；及びＬは、マトリックスのベンゼン環の３位又は４位で置換された以下：
であり（式中、Ｎ原子の１端は、マトリックスのベンゼン環と結合している）；
Ｒ1は、−Ｈ、Ｃ1〜Ｃ4アルキル、以下：
メチル基を置換された置換されたフェニルであり；及び置換されたフェニル基の置換基が、−Ｈ、ハロゲン又はＣ1〜Ｃ4アルキルであり；
Ｒ2は、−Ｈ、ハロゲン、Ｃ1〜Ｃ4アルキル、Ｃ1〜Ｃ4アルコキシ又は−ＮＯ2であり；
Ｒ3は、置換された５〜１０員の芳香族複素環ラジカル、以下：
であり；置換された芳香族複素環の置換基が、−Ｈ、Ｃ1〜Ｃ4アルキル、アリール、−ＣＦ3又は５〜１０員の芳香族複素環ラジカルであり；及び芳香族複素環ラジカルのヘテロ原子のメンバーが１〜３であり、ヘテロ原子がＮ又はＯであり；
Ｒ4は、−Ｈ、ハロゲン、Ｃ1〜Ｃ4アルキル、Ｃ1〜Ｃ4アルコキシ、−ＣＦ3、−ＯＣＦ3、モルホリニル又はＣ1〜Ｃ4フェニルアルキルであり；
Ｒ5は、−Ｈ、アリール又はＣ3〜Ｃ8シクロアルキルであり；及び
ｎ＝０〜４である。
好ましくは、Ｙは、窒素、酸素又は硫黄であり；及びＬは、マトリックスのベンゼン環の３位又は４位で置換された以下：
であり（式中、Ｎ原子の１端は、マトリックスのベンゼン環と結合している）；
Ｒ1は、−Ｈ、Ｃ1〜Ｃ4アルキル、以下：
メチル基を置換された置換されたフェニルであり；及び置換されたフェニル基の置換基が、−Ｈ、ハロゲン又はＣ1〜Ｃ4アルキルであり；
Ｒ2は、−Ｈ、ハロゲン、Ｃ1〜Ｃ4アルキル、Ｃ1〜Ｃ4アルコキシ又は−ＮＯ2であり；
Ｒ3は、置換された５〜１０員の芳香族複素環ラジカル、以下：
であり；置換された芳香族複素環の置換基が、−Ｈ、Ｃ1〜Ｃ4アルキル、アリール、−ＣＦ3又はキノリルであり；及び芳香族複素環ラジカルのヘテロ原子のメンバーが１〜３であり、ヘテロ原子がＮ又はＯであり；
Ｒ4は、−Ｈ、ハロゲン、Ｃ1〜Ｃ4アルキル、Ｃ1〜Ｃ4アルコキシ、−ＣＦ3、−ＯＣＦ3、モルホリニル又はＣ1〜Ｃ4フェニルアルキルであり；
Ｒ5は、−Ｈ、アリール又はＣ3〜Ｃ8シクロアルキルであり；及び
ｎ＝０〜４である。
好ましくは、Ｙは、窒素、酸素又は硫黄であり；及びＬは、マトリックスのベンゼン環の３位又は４位で置換された以下：
であり（式中、Ｎ原子の１端は、マトリックスのベンゼン環と結合している）；
Ｒ1は、−Ｈ、Ｃ1〜Ｃ4アルキル、以下：
メチル基を置換された置換されたフェニルであり；及び置換されたフェニル基の置換基が、−Ｈ、ハロゲン又はＣ1〜Ｃ4アルキルであり；
Ｒ2は、−Ｈ、ハロゲン、Ｃ1〜Ｃ4アルキル、Ｃ1〜Ｃ4アルコキシ又は−ＮＯ2であり；
Ｒ3は、置換された５〜１０員の芳香族複素環ラジカル、以下：
であり；置換された芳香族複素環の置換基が、−Ｈ、Ｃ1〜Ｃ4アルキル、アリール、−ＣＦ3又はキノリルであり；及び芳香族複素環ラジカルのヘテロ原子のメンバーが１〜３であり、ヘテロ原子がＮ又はＯであり；
Ｒ4は、−Ｈ、ハロゲン、Ｃ1〜Ｃ4アルキル、Ｃ1〜Ｃ4アルコキシ、−ＣＦ3、−ＯＣＦ3、モルホリニル又はＣ1〜Ｃ4フェニルアルキルであり；
Ｒ5は、−Ｈ、アリール又はＣ3〜Ｃ8シクロアルキルであり；及び
ｎ＝０〜４である。
好ましくは、Ｙは、窒素、酸素又は硫黄であり；及びＬは、マトリックスのベンゼン環の３位又は４位で置換された以下：
であり（式中、Ｎ原子の１端は、マトリックスのベンゼン環と結合している）；
Ｒ1は、−Ｈ、Ｃ1〜Ｃ4アルキル、以下：
メチル基を置換された置換されたフェニルであり；及び置換されたフェニル基の置換基が、−Ｈ、ハロゲン又はＣ1〜Ｃ4アルキルであり；
Ｒ2は、−Ｈ、ハロゲン、Ｃ1〜Ｃ4アルキル、Ｃ1〜Ｃ4アルコキシ又は−ＮＯ2であり；
Ｒ3は、置換された５〜１０員の芳香族複素環ラジカル、以下：
であり；置換された芳香族複素環の置換基が、−Ｈ、Ｃ1〜Ｃ4アルキル、フェニル、−ＣＦ3又はキノリンであり；及び芳香族複素環ラジカルのヘテロ原子のメンバーが１又は２であり、ヘテロ原子がＮ又はＯであり；
Ｒ4は、−Ｈ、ハロゲン、Ｃ1〜Ｃ4アルキル、Ｃ1〜Ｃ4アルコキシ、−ＣＦ3、−ＯＣＦ3、モルホリニル又はＣ1〜Ｃ4フェニルアルキルであり；
Ｒ5は、−Ｈ、アリール又はＣ3〜Ｃ8シクロアルキルであり；及び
ｎ＝０〜３である。
好ましくは、Ｙは、窒素、酸素又は硫黄であり；及びＬは、マトリックスのベンゼン環の３位又は４位で置換された以下：
であり（式中、Ｎ原子の１端は、マトリックスのベンゼン環と結合している）；
Ｒ1は、−Ｈ、Ｃ1〜Ｃ4アルキル、以下：
メチル基を置換された置換されたフェニルであり；及び置換されたフェニル基の置換基が、−Ｈ、ハロゲン又はＣ1〜Ｃ4アルキルであり；
Ｒ2は、−Ｈ、ハロゲン、Ｃ1〜Ｃ4アルキル、Ｃ1〜Ｃ4アルコキシ又は−ＮＯ2であり；
Ｒ3は、置換されたピラゾリル、置換されたイソオキサゾリル、置換されたキノリル、置換されたピリジル、以下：
であり；置換基が、−Ｈ、Ｃ1〜Ｃ4アルキル、フェニル、−ＣＦ3又はキノリルであり；
Ｒ4は、−Ｈ、ハロゲン、Ｃ1〜Ｃ4アルキル、Ｃ1〜Ｃ4アルコキシ、−ＣＦ3、−ＯＣＦ3、モルホリニル又はＣ1〜Ｃ4フェニルアルキルであり；
Ｒ5は、−Ｈ、アリール又はＣ3〜Ｃ8シクロアルキルであり；及び
ｎ＝０〜３である。
より好ましくは、Ｙは、窒素、酸素又は硫黄であり；及びＬは、マトリックスのベンゼン環の３位又は４位で置換された以下：
であり（式中、Ｎ原子の１端は、マトリックスのベンゼン環と結合している）；
Ｒ1は、−Ｈ、Ｃ1〜Ｃ4アルキル、以下：
メチル基を置換された置換されたフェニルであり；及び置換されたフェニル基の置換基が、−Ｈ、ハロゲン又はＣ1〜Ｃ4アルキルであり；
Ｒ2は、−Ｈ、ハロゲン、Ｃ1〜Ｃ4アルキル、Ｃ1〜Ｃ4アルコキシ又は−ＮＯ2であり；
Ｒ3は、置換された４〜１２員の芳香族複素環ラジカル、以下：
であり；置換された芳香族複素環の置換基が、−Ｈ、Ｃ1〜Ｃ6アルキル、アリール、−ＣＦ3又は５〜１０員の芳香族複素環ラジカルであり；及び芳香族複素環ラジカルのヘテロ原子のメンバーが１〜４であり、ヘテロ原子がＮ又はＯであり；
Ｒ4は、−Ｈ、ハロゲン、Ｃ1〜Ｃ4アルキル、Ｃ1〜Ｃ4アルコキシ、−ＣＦ3、−ＯＣＦ3又はモルホリニルであり；
Ｒ5は、−Ｈ、アリール又はＣ3〜Ｃ8シクロアルキルであり；及び
ｎ＝０〜４である。
好ましくは、Ｙは、窒素、酸素又は硫黄であり；及びＬは、マトリックスのベンゼン環の３位又は４位で置換された以下：
であり（式中、Ｎ原子の１端は、マトリックスのベンゼン環と結合している）；
Ｒ1は、−Ｈ、Ｃ1〜Ｃ4アルキル、以下：
メチル基を置換された置換されたフェニルであり；及び置換されたフェニル基の置換基が、−Ｈ、ハロゲン又はＣ1〜Ｃ4アルキルであり；
Ｒ2は、−Ｈ、ハロゲン、Ｃ1〜Ｃ4アルキル、Ｃ1〜Ｃ4アルコキシ又は−ＮＯ2であり；
Ｒ3は、置換された４〜１２員の芳香族複素環ラジカル、以下：
であり；置換された芳香族複素環の置換基が、−Ｈ、Ｃ1〜Ｃ6アルキル、アリール、−ＣＦ3又は５〜１０員の芳香族複素環ラジカルであり；及び芳香族複素環ラジカルのヘテロ原子のメンバーが１〜４であり、ヘテロ原子がＮ又はＯであり；
Ｒ4は、−Ｈ、−Ｆ、−Ｃｌ、−Ｂｒ、Ｃ1〜Ｃ4アルキル、Ｃ1〜Ｃ4アルコキシ、−ＣＦ3、−ＯＣＦ3又はモルホリニルであり；
Ｒ5は、−Ｈ、アリール又はＣ3〜Ｃ8シクロアルキルであり；及び
ｎ＝０〜４である。
好ましくは、Ｙは、窒素、酸素又は硫黄であり；及びＬは、マトリックスのベンゼン環の３位又は４位で置換された以下：
であり（式中、Ｎ原子の１端は、マトリックスのベンゼン環と結合している）；
Ｒ1は、−Ｈ、Ｃ1〜Ｃ4アルキル、以下：
メチル基を置換された置換されたフェニルであり；及び置換されたフェニル基の置換基が、−Ｈ、ハロゲン又はＣ1〜Ｃ4アルキルであり；
Ｒ2は、−Ｈ、ハロゲン、Ｃ1〜Ｃ4アルキル、Ｃ1〜Ｃ4アルコキシ又は−ＮＯ2であり；
Ｒ3は、置換された４〜１２員の芳香族複素環ラジカル、以下：
であり；置換された芳香族複素環の置換基が、−Ｈ、Ｃ1〜Ｃ6アルキル、アリール、−ＣＦ3又は５〜１０員の芳香族複素環ラジカルであり；及び芳香族複素環ラジカルのヘテロ原子のメンバーが１〜４であり、ヘテロ原子がＮ又はＯであり；
Ｒ4は、−Ｈ、−Ｆ、−Ｃｌ、−Ｂｒ、Ｃ1〜Ｃ4アルキル、メトキシ、−ＣＦ3、−ＯＣＦ3又はモルホリニルであり；
Ｒ5は、−Ｈ、アリール又はＣ3〜Ｃ8シクロアルキルであり；及び
ｎ＝０〜４である。
好ましくは、Ｙは、窒素、酸素又は硫黄であり；及びＬは、マトリックスのベンゼン環の３位又は４位で置換された以下：
であり（式中、Ｎ原子の１端は、マトリックスのベンゼン環と結合している）；
Ｒ1は、−Ｈ、Ｃ1〜Ｃ4アルキル、以下：
メチル基を置換された置換されたフェニルであり；及び置換されたフェニル基の置換基が、−Ｈ、ハロゲン又はＣ1〜Ｃ4アルキルであり；
Ｒ2は、−Ｈ、ハロゲン、Ｃ1〜Ｃ4アルキル、Ｃ1〜Ｃ4アルコキシ又は−ＮＯ2であり；
Ｒ3は、置換された４〜１２員の芳香族複素環ラジカル、以下：
であり；置換された芳香族複素環の置換基が、−Ｈ、Ｃ1〜Ｃ6アルキル、アリール、−ＣＦ3又は５〜１０員の芳香族複素環ラジカルであり；及び芳香族複素環ラジカルのヘテロ原子のメンバーが１〜４であり、ヘテロ原子がＮ又はＯであり；
Ｒ4は、−Ｈ、−Ｆ、−Ｃｌ、−Ｂｒ、メチル、メトキシ、−ＣＦ3、−ＯＣＦ3又はモルホリニルであり；
Ｒ5は、−Ｈ、アリール又はＣ3〜Ｃ8シクロアルキルであり；及び
ｎ＝０〜３である。
より好ましくは、Ｙは、窒素、酸素又は硫黄であり；及びＬは、マトリックスのベンゼン環の３位又は４位で置換された以下：
であり（式中、Ｎ原子の１端は、マトリックスのベンゼン環と結合している）；
Ｒ1は、−Ｈ、Ｃ1〜Ｃ4アルキル、以下：
メチル基を置換された置換されたフェニルであり；及び置換されたフェニル基の置換基が、−Ｈ、ハロゲン又はＣ1〜Ｃ4アルキルであり；
Ｒ2は、−Ｈ、ハロゲン、Ｃ1〜Ｃ4アルキル、Ｃ1〜Ｃ4アルコキシ又は−ＮＯ2であり；
Ｒ3は、置換された４〜１２員の芳香族複素環ラジカル、以下：
であり；置換された芳香族複素環の置換基が、−Ｈ、Ｃ1〜Ｃ6アルキル、アリール、−ＣＦ3又は５〜１０員の芳香族複素環ラジカルであり；及び芳香族複素環ラジカルのヘテロ原子のメンバーが１〜４であり、ヘテロ原子がＮ又はＯであり；
Ｒ4は、−Ｈ、ハロゲン、Ｃ1〜Ｃ4アルキル、Ｃ1〜Ｃ4アルコキシ、−ＣＦ3、−ＯＣＦ3又はモルホリニルであり；
Ｒ5は、−Ｈ、フェニル又はＣ3〜Ｃ8シクロアルキルであり；及び
ｎ＝０〜４である。
好ましくは、Ｙは、窒素、酸素又は硫黄であり；及びＬは、マトリックスのベンゼン環の３位又は４位で置換された以下：
であり（式中、Ｎ原子の１端は、マトリックスのベンゼン環と結合している）；
Ｒ1は、−Ｈ、Ｃ1〜Ｃ4アルキル、以下：
メチル基を置換された置換されたフェニルであり；及び置換されたフェニル基の置換基が、−Ｈ、ハロゲン又はＣ1〜Ｃ4アルキルであり；
Ｒ2は、−Ｈ、ハロゲン、Ｃ1〜Ｃ4アルキル、Ｃ1〜Ｃ4アルコキシ又は−ＮＯ2であり；
Ｒ3は、置換された４〜１２員の芳香族複素環ラジカル、以下：
であり；置換された芳香族複素環の置換基が、−Ｈ、Ｃ1〜Ｃ6アルキル、アリール、−ＣＦ3又は５〜１０員の芳香族複素環ラジカルであり；及び芳香族複素環ラジカルのヘテロ原子のメンバーが１〜４であり、ヘテロ原子がＮ又はＯであり；
Ｒ4は、−Ｈ、ハロゲン、Ｃ1〜Ｃ4アルキル、Ｃ1〜Ｃ4アルコキシ、−ＣＦ3、−ＯＣＦ3又はモルホリニルであり；
Ｒ5は、−Ｈ、フェニル又はシクロヘキシルであり；及び
ｎ＝０〜４である。
より好ましくは、Ｙは、酸素又は硫黄であり；及びＬは、マトリックスのベンゼン環の４位で置換された以下：
であり；
Ｒ1は、−Ｈ、Ｃ1〜Ｃ4アルキル、以下：
メチル基を置換された置換された６〜１０員の芳香族環であり；及び置換された芳香族環の置換基が、−Ｈ、ハロゲン又はＣ1〜Ｃ4アルキルであり；
Ｒ2は、−Ｈ、ハロゲン、Ｃ1〜Ｃ4アルキル、Ｃ1〜Ｃ4アルコキシ、Ｃ1〜Ｃ4アルキルスルフェニル又は−ＮＯ2であり；
Ｒ3は、置換された４〜１２員の芳香族複素環ラジカル、以下：
であり；置換された芳香族複素環の置換基が、−Ｈ、Ｃ1〜Ｃ6アルキル、アリール、−ＣＦ3又は５〜１０員の芳香族複素環ラジカルであり；及び芳香族複素環ラジカルのヘテロ原子のメンバーが１〜４であり、ヘテロ原子がＮ、Ｏ又はＳであり；
Ｒ4は、−Ｈ、ハロゲン、Ｃ1〜Ｃ4アルキル、Ｃ1〜Ｃ4アルコキシ、−ＣＦ3、−ＯＣＦ3、モルホリニル又はＣ1〜Ｃ4フェニルアルキルであり；
Ｒ5は、−Ｈ、アリール又はＣ3〜Ｃ8シクロアルキルであり；及び
ｎ＝０〜４である。
好ましくは、Ｙは、酸素又は硫黄であり；及びＬは、マトリックスのベンゼン環の４位で置換された以下：
であり；
Ｒ1は、−Ｈ又はＣ1〜Ｃ4アルキルであり；
Ｒ2は、−Ｈ、ハロゲン、Ｃ1〜Ｃ4アルキル、Ｃ1〜Ｃ4アルコキシ、Ｃ1〜Ｃ4アルキルスルフェニル又は−ＮＯ2であり；
Ｒ3は、置換された４〜１２員の芳香族複素環ラジカル、以下：
であり；置換された芳香族複素環の置換基が、−Ｈ、Ｃ1〜Ｃ6アルキル、アリール、−ＣＦ3又は５〜１０員の芳香族複素環ラジカルであり；及び芳香族複素環ラジカルのヘテロ原子のメンバーが１〜４であり、ヘテロ原子がＮ、Ｏ又はＳであり；
Ｒ4は、−Ｈ、ハロゲン、Ｃ1〜Ｃ4アルキル、Ｃ1〜Ｃ4アルコキシ、−ＣＦ3、−ＯＣＦ3、モルホリニル又はＣ1〜Ｃ4フェニルアルキルであり；
Ｒ5は、−Ｈ、アリール又はＣ3〜Ｃ8シクロアルキルであり；及び
ｎ＝０〜４である。
好ましくは、Ｙは、酸素又は硫黄であり；及びＬは、マトリックスのベンゼン環の４位で置換された以下：
であり；
Ｒ1は、−Ｈであり；
Ｒ2は、−Ｈ、ハロゲン、Ｃ1〜Ｃ4アルキル、Ｃ1〜Ｃ4アルコキシ、Ｃ1〜Ｃ4アルキルスルフェニル又は−ＮＯ2であり；
Ｒ3は、置換された４〜１２員の芳香族複素環ラジカル、以下：
であり；置換された芳香族複素環の置換基が、−Ｈ、Ｃ1〜Ｃ6アルキル、アリール、−ＣＦ3又は５〜１０員の芳香族複素環ラジカルであり；及び芳香族複素環ラジカルのヘテロ原子のメンバーが１〜４であり、ヘテロ原子がＮ、Ｏ又はＳであり；
Ｒ4は、−Ｈ、ハロゲン、Ｃ1〜Ｃ4アルキル、Ｃ1〜Ｃ4アルコキシ、−ＣＦ3、−ＯＣＦ3、モルホリニル又はＣ1〜Ｃ4フェニルアルキルであり；
Ｒ5は、−Ｈ、アリール又はＣ3〜Ｃ8シクロアルキルであり；及び
ｎ＝０〜４である。
最も好ましくは、Ｙは、酸素又は硫黄であり；及びＬは、マトリックスのベンゼン環の４位で置換された以下：
であり；
Ｒ1は、−Ｈであり；
Ｒ2は、−Ｈ、−Ｆ，−Ｃｌ、メチル、メトキシ又は−ＮＯ2であり；
Ｒ3は、置換されたピラゾリル、置換されたイソオキサゾリル、置換されたキノリル、置換されたピリジル、以下：
であり；及び置換基が、−Ｈ、Ｃ1〜Ｃ4アルキル、フェニル、−ＣＦ3又はキノリルであり；
Ｒ4は、−Ｈ、−Ｆ、−Ｃｌ、−Ｂｒ、メチル、イソプロピル、メトキシ、−ＣＦ3、−ＯＣＦ3又はモルホリニルであり；
Ｒ5は、−Ｈ、フェニル又はシクロヘキシル；及び
ｎ＝０〜３である。
さらに、Ｌが以下；
である場合、ピラゾロピリミジン誘導体は、以下の構造式ＩＩ：
（式中、
Ｙは、窒素、酸素又は硫黄であり；
Ｒ1は、−Ｈ、Ｃ1〜Ｃ4アルキル、以下：
メチル基を置換された置換されたフェニルであり；及び置換されたフェニル基の置換基が、−Ｈ、ハロゲン又はＣ1〜Ｃ4アルキルであり；
Ｒ2は、−Ｈ、ハロゲン、Ｃ1〜Ｃ4アルキル、Ｃ1〜Ｃ4アルコキシ又は−ＮＯ2であり；
Ｒ3は、置換された４〜１２員の芳香族複素環ラジカル、以下：
であり；置換された芳香族複素環の置換基が、−Ｈ、Ｃ1〜Ｃ6アルキル、アリール、−ＣＦ3又は５〜１０員の芳香族複素環ラジカルであり；及び芳香族複素環ラジカルのヘテロ原子のメンバーが１〜４であり、ヘテロ原子がＮ、Ｏ又はＳであり；
Ｒ4は、−Ｈ、ハロゲン、Ｃ1〜Ｃ4アルキル、Ｃ1〜Ｃ4アルコキシ、−ＣＦ3、−ＯＣＦ3又はモルホリニルであり；
Ｒ5は、−Ｈ、アリール又はＣ3〜Ｃ8シクロアルキルであり；及び
ｎ＝０〜４である）
を有する。
好ましくは、Ｙは、窒素、酸素又は硫黄であり；及び
Ｒ1は、−Ｈ、Ｃ1〜Ｃ4アルキル、以下：
メチル基を置換された置換されたフェニルであり；及び置換されたフェニル基の置換基が、−Ｈ、−Ｆ、−Ｃｌ又は−Ｂｒであり；
Ｒ2は、−Ｈ、ハロゲン、Ｃ1〜Ｃ4アルキル、Ｃ1〜Ｃ4アルコキシ又は−ＮＯ2であり；
Ｒ3は、置換された４〜１２員の芳香族複素環ラジカル、以下：
であり；置換された芳香族複素環の置換基が、−Ｈ、Ｃ1〜Ｃ6アルキル、アリール、−ＣＦ3又は５〜１０員の芳香族複素環ラジカルであり；及び芳香族複素環ラジカルのヘテロ原子のメンバーが１〜４であり、ヘテロ原子がＮ、Ｏ又はＳであり；
Ｒ4は、−Ｈ、ハロゲン、Ｃ1〜Ｃ4アルキル、Ｃ1〜Ｃ4アルコキシ、−ＣＦ3、−ＯＣＦ3又はモルホリニルであり；
Ｒ5は、−Ｈ、アリール又はＣ3〜Ｃ8シクロアルキルであり；及び
ｎ＝０〜３である。
好ましくは、Ｙは、窒素、酸素又は硫黄であり；及び
Ｒ1は、−Ｈ、Ｃ1〜Ｃ4アルキル、以下：
メチル基を置換された置換されたフェニルであり；及び置換されたフェニル基の置換基が、−Ｈ又は−Ｂｒであり；
Ｒ2は、−Ｈ、ハロゲン、Ｃ1〜Ｃ4アルキル、Ｃ1〜Ｃ4アルコキシ又は−ＮＯ2であり；
Ｒ3は、置換された４〜１２員の芳香族複素環ラジカル、以下：
であり；置換された芳香族複素環の置換基が、−Ｈ、Ｃ1〜Ｃ6アルキル、アリール、−ＣＦ3又は５〜１０員の芳香族複素環ラジカルであり；及び芳香族複素環ラジカルのヘテロ原子のメンバーが１〜４であり、ヘテロ原子がＮ、Ｏ又はＳであり；
Ｒ4は、−Ｈ、ハロゲン、Ｃ1〜Ｃ4アルキル、Ｃ1〜Ｃ4アルコキシ、−ＣＦ3、−ＯＣＦ3又はモルホリニルであり；
Ｒ5は、−Ｈ、アリール又はＣ3〜Ｃ8シクロアルキルであり；及び
ｎ＝０〜３である。
好ましくは、Ｙは、窒素、酸素又は硫黄であり；及び
Ｒ1は、−Ｈ、Ｃ1〜Ｃ4アルキル、以下：
であり；
Ｒ2は、−Ｈ、ハロゲン、Ｃ1〜Ｃ4アルキル、Ｃ1〜Ｃ4アルコキシ又は−ＮＯ2であり；
Ｒ3は、置換された４〜１２員の芳香族複素環ラジカル、以下：
であり；置換された芳香族複素環の置換基が、−Ｈ、Ｃ1〜Ｃ6アルキル、アリール、−ＣＦ3又は５〜１０員の芳香族複素環ラジカルであり；及び芳香族複素環ラジカルのヘテロ原子のメンバーが１〜４であり、ヘテロ原子がＮ、Ｏ又はＳであり；
Ｒ4は、−Ｈ、ハロゲン、Ｃ1〜Ｃ4アルキル、Ｃ1〜Ｃ4アルコキシ、−ＣＦ3、−ＯＣＦ3、モルホリニル又はＣ1〜Ｃ4フェニルアルキルであり；
Ｒ5は、−Ｈ、アリール又はＣ3〜Ｃ8シクロアルキルであり；及び
ｎ＝０〜３である。
好ましくは、Ｙは、窒素、酸素又は硫黄であり；及び
Ｒ1は、−Ｈ、以下：
であり；
Ｒ2は、−Ｈ、ハロゲン、Ｃ1〜Ｃ4アルキル、Ｃ1〜Ｃ4アルコキシ又は−ＮＯ2であり；
Ｒ3は、置換された４〜１２員の芳香族複素環ラジカル、以下：
であり；置換された芳香族複素環の置換基が、−Ｈ、Ｃ1〜Ｃ6アルキル、アリール、−ＣＦ3又は５〜１０員の芳香族複素環ラジカルであり；及び芳香族複素環ラジカルのヘテロ原子のメンバーが１〜４であり、ヘテロ原子がＮ、Ｏ又はＳであり；
Ｒ4は、−Ｈ、ハロゲン、Ｃ1〜Ｃ4アルキル、Ｃ1〜Ｃ4アルコキシ、−ＣＦ3、−ＯＣＦ3、モルホリニル又はＣ1〜Ｃ4フェニルアルキルであり；
Ｒ5は、−Ｈ、アリール又はＣ3〜Ｃ8シクロアルキルであり；及び
ｎ＝０〜３である。
好ましくは、Ｙは、窒素、酸素又は硫黄であり；及び
Ｒ1は、−Ｈであり；
Ｒ2は、−Ｈ、ハロゲン、Ｃ1〜Ｃ4アルキル、Ｃ1〜Ｃ4アルコキシ又は−ＮＯ2であり；
Ｒ3は、置換された４〜１２員の芳香族複素環ラジカル、以下：
であり；置換された芳香族複素環の置換基が、−Ｈ、Ｃ1〜Ｃ6アルキル、アリール、−ＣＦ3又は５〜１０員の芳香族複素環ラジカルであり；及び芳香族複素環ラジカルのヘテロ原子のメンバーが１〜４であり、ヘテロ原子がＮ、Ｏ又はＳであり；
Ｒ4は、−Ｈ、ハロゲン、Ｃ1〜Ｃ4アルキル、Ｃ1〜Ｃ4アルコキシ、−ＣＦ3、−ＯＣＦ3、モルホリニル又はＣ1〜Ｃ4フェニルアルキルであり；
Ｒ5は、−Ｈ、アリール又はＣ3〜Ｃ8シクロアルキルであり；及び
ｎ＝０〜３である。
より好ましくは、Ｙは、窒素、酸素又は硫黄であり；及び
Ｒ1は、−Ｈ、Ｃ1〜Ｃ4アルキル、以下：
メチル基を置換された置換されたフェニルであり；及び置換されたフェニル基の置換基が、−Ｈ、ハロゲン又はＣ1〜Ｃ4アルキルであり；
Ｒ2は、−Ｈ、−Ｆ、−Ｃｌ、−Ｂｒ、Ｃ1〜Ｃ4アルキル、Ｃ1〜Ｃ4アルコキシ又は−ＮＯ2であり；
Ｒ3は、置換された４〜１２員の芳香族複素環ラジカル、以下：
であり；置換された芳香族複素環の置換基が、−Ｈ、Ｃ1〜Ｃ6アルキル、アリール、−ＣＦ3又は５〜１０員の芳香族複素環ラジカルであり；及び芳香族複素環ラジカルのヘテロ原子のメンバーが１〜４であり、ヘテロ原子がＮ、Ｏ又はＳであり；
Ｒ4は、−Ｈ、ハロゲン、Ｃ1〜Ｃ4アルキル、Ｃ1〜Ｃ4アルコキシ、−ＣＦ3、−ＯＣＦ3又はモルホリニルであり；
Ｒ5は、−Ｈ、アリール又はＣ3〜Ｃ8シクロアルキルであり；及び
ｎ＝０〜４である。
好ましくは、Ｙは、窒素、酸素又は硫黄であり；及び
Ｒ1は、−Ｈ、Ｃ1〜Ｃ4アルキル、以下：
メチル基を置換された置換されたフェニルであり；及び置換されたフェニル基の置換基が、−Ｈ、ハロゲン又はＣ1〜Ｃ4アルキルであり；
Ｒ2は、−Ｈ、−Ｆ、−Ｃｌ、メチル、メトキシ又は−ＮＯ2であり；
Ｒ3は、置換された４〜１２員の芳香族複素環ラジカル、以下：
であり；置換された芳香族複素環の置換基が、−Ｈ、Ｃ1〜Ｃ6アルキル、アリール、−ＣＦ3又は５〜１０員の芳香族複素環ラジカルであり；及び芳香族複素環ラジカルのヘテロ原子のメンバーが１〜４であり、ヘテロ原子がＮ、Ｏ又はＳであり；
Ｒ4は、−Ｈ、ハロゲン、Ｃ1〜Ｃ4アルキル、Ｃ1〜Ｃ4アルコキシ、−ＣＦ3、−ＯＣＦ3又はモルホリニルであり；
Ｒ5は、−Ｈ、アリール又はＣ3〜Ｃ8シクロアルキルであり；及び
ｎ＝０〜３である。
より好ましくは、Ｙは、窒素、酸素又は硫黄であり；及び
Ｒ1は、−Ｈ、Ｃ1〜Ｃ4アルキル、以下：
メチル基を置換された置換されたフェニルであり；及び置換されたフェニル基の置換基が、−Ｈ、ハロゲン又はＣ1〜Ｃ4アルキルであり；
Ｒ2は、−Ｈ、ハロゲン、Ｃ1〜Ｃ4アルキル、Ｃ1〜Ｃ4アルコキシ又は−ＮＯ2であり；
Ｒ3は、置換された５〜１０員の芳香族複素環ラジカル、以下：
であり；置換された芳香族複素環の置換基が、−Ｈ、Ｃ1〜Ｃ4アルキル、アリール、−ＣＦ3又はキノリルであり；及び芳香族複素環ラジカルのヘテロ原子のメンバーが１〜３であり、ヘテロ原子がＮ又はＯであり；
Ｒ4は、−Ｈ、ハロゲン、Ｃ1〜Ｃ4アルキル、Ｃ1〜Ｃ4アルコキシ、−ＣＦ3、−ＯＣＦ3又はモルホリニルであり；
Ｒ5は、−Ｈ、アリール又はＣ3〜Ｃ8シクロアルキルであり；及び
ｎ＝０〜４である。
好ましくは、Ｙは、窒素、酸素又は硫黄であり；及び
Ｒ1は、−Ｈ、Ｃ1〜Ｃ4アルキル、以下：
メチル基を置換された置換されたフェニルであり；及び置換されたフェニル基の置換基が、−Ｈ、ハロゲン又はＣ1〜Ｃ4アルキルであり；
Ｒ2は、−Ｈ、ハロゲン、Ｃ1〜Ｃ4アルキル、Ｃ1〜Ｃ4アルコキシ又は−ＮＯ2であり；
Ｒ3は、置換されたピラゾリル、置換されたイソオキサゾリル、置換されたキノリル、置換されたピリジル、以下：
であり；置換基が、−Ｈ、Ｃ1〜Ｃ4アルキル、フェニル、−ＣＦ3又はキノリルであり；
Ｒ4は、−Ｈ、ハロゲン、Ｃ1〜Ｃ4アルキル、Ｃ1〜Ｃ4アルコキシ、−ＣＦ3、−ＯＣＦ3又はモルホリニルであり；
Ｒ5は、−Ｈ、アリール又はＣ3〜Ｃ8シクロアルキルであり；及び
ｎ＝０〜３である。
より好ましくは、Ｙは、窒素、酸素又は硫黄であり；及び
Ｒ1は、−Ｈ、Ｃ1〜Ｃ4アルキル、以下：
メチル基を置換された置換されたフェニルであり；及び置換されたフェニル基の置換基が、−Ｈ、ハロゲン又はＣ1〜Ｃ4アルキルであり；
Ｒ2は、−Ｈ、ハロゲン、Ｃ1〜Ｃ4アルキル、Ｃ1〜Ｃ4アルコキシ又は−ＮＯ2であり；
Ｒ3は、置換された４〜１２員の芳香族複素環ラジカル、以下：
であり；置換された芳香族複素環の置換基が、−Ｈ、Ｃ1〜Ｃ6アルキル、アリール、−ＣＦ3又は５〜１０員の芳香族複素環ラジカルであり；及び芳香族複素環ラジカルのヘテロ原子のメンバーが１〜４であり、ヘテロ原子がＮ又はＯであり；
Ｒ4は、−Ｈ、−Ｆ、−Ｃｌ、−Ｂｒ、Ｃ1〜Ｃ4アルキル、Ｃ1〜Ｃ4アルコキシ、−ＣＦ3、−ＯＣＦ3又はモルホリニルであり；
Ｒ5は、−Ｈ、アリール又はＣ3〜Ｃ8シクロアルキルであり；及び
ｎ＝０〜４である。
好ましくは、Ｙは、窒素、酸素又は硫黄であり；及び
Ｒ1は、−Ｈ、Ｃ1〜Ｃ4アルキル、以下：
メチル基を置換された置換されたフェニルであり；及び置換されたフェニル基の置換基が、−Ｈ、ハロゲン又はＣ1〜Ｃ4アルキルであり；
Ｒ2は、−Ｈ、ハロゲン、Ｃ1〜Ｃ4アルキル、Ｃ1〜Ｃ4アルコキシ又は−ＮＯ2であり；
Ｒ3は、置換された４〜１２員の芳香族複素環ラジカル、以下：
であり；置換された芳香族複素環の置換基が、−Ｈ、Ｃ1〜Ｃ6アルキル、アリール、−ＣＦ3又は５〜１０員の芳香族複素環ラジカルであり；及び芳香族複素環ラジカルのヘテロ原子のメンバーが１〜４であり、ヘテロ原子がＮ又はＯであり；
Ｒ4は、−Ｈ、−Ｆ、−Ｃｌ、−Ｂｒ、メチル、イソプロピル、メトキシ、−ＣＦ3、−ＯＣＦ3又はモルホリニルであり；
Ｒ5は、−Ｈ、アリール又はＣ3〜Ｃ8シクロアルキルであり；及び
ｎ＝０〜３である。
より好ましくは、Ｙは、窒素、酸素又は硫黄であり；及び
Ｒ1は、−Ｈ、Ｃ1〜Ｃ4アルキル、以下：
メチル基を置換された置換されたフェニルであり；及び置換されたフェニル基の置換基が、−Ｈ、ハロゲン又はＣ1〜Ｃ4アルキルであり；
Ｒ2は、−Ｈ、ハロゲン、Ｃ1〜Ｃ4アルキル、Ｃ1〜Ｃ4アルコキシ又は−ＮＯ2であり；
Ｒ3は、置換された４〜１２員の芳香族複素環ラジカル、以下：
であり；置換された芳香族複素環の置換基が、−Ｈ、Ｃ1〜Ｃ6アルキル、アリール、−ＣＦ3又は５〜１０員の芳香族複素環ラジカルであり；及び芳香族複素環ラジカルのヘテロ原子のメンバーが１〜４であり、ヘテロ原子がＮ又はＯであり；
Ｒ4は、−Ｈ、ハロゲン、Ｃ1〜Ｃ4アルキル、Ｃ1〜Ｃ4アルコキシ、−ＣＦ3、−ＯＣＦ3又はモルホリニルであり；
Ｒ5は、−Ｈ、フェニル又はＣ3〜Ｃ8シクロアルキルであり；及び
ｎ＝０〜４である。
好ましくは、Ｙは、窒素、酸素又は硫黄であり；及び
Ｒ1は、−Ｈ、Ｃ1〜Ｃ4アルキル、以下：
メチル基を置換された置換されたフェニルであり；及び置換されたフェニル基の置換基が、−Ｈ、ハロゲン又はＣ1〜Ｃ4アルキルであり；
Ｒ2は、−Ｈ、ハロゲン、Ｃ1〜Ｃ4アルキル、Ｃ1〜Ｃ4アルコキシ又は−ＮＯ2であり；
Ｒ3は、置換された４〜１２員の芳香族複素環ラジカル、以下：
であり；置換された芳香族複素環の置換基が、−Ｈ、Ｃ1〜Ｃ6アルキル、アリール、−ＣＦ3又は５〜１０員の芳香族複素環ラジカルであり；及び芳香族複素環ラジカルのヘテロ原子のメンバーが１〜４であり、ヘテロ原子がＮ又はＯであり；
Ｒ4は、−Ｈ、ハロゲン、Ｃ1〜Ｃ4アルキル、Ｃ1〜Ｃ4アルコキシ、−ＣＦ3、−ＯＣＦ3又はモルホリニルであり；
Ｒ5は、−Ｈ、フェニル又はシクロヘキシルであり；及び
ｎ＝０〜３である。
より好ましくは、Ｙは、酸素又は硫黄であり；及び
Ｒ1は、−Ｈ、Ｃ1〜Ｃ4アルキル、以下：
メチル基を置換された置換された６〜１０員の芳香族環であり；及び置換された芳香族環の置換基が、−Ｈ、ハロゲン又はＣ1〜Ｃ4アルキルであり；
Ｒ2は、−Ｈ、ハロゲン、Ｃ1〜Ｃ4アルキル、Ｃ1〜Ｃ4アルコキシ、Ｃ1〜Ｃ4アルキルスルフェニル又は−ＮＯ2であり；
Ｒ3は、置換された４〜１２員の芳香族複素環ラジカル、以下：
であり；置換された芳香族複素環の置換基が、−Ｈ、Ｃ1〜Ｃ6アルキル、アリール、−ＣＦ3又は５〜１０員の芳香族複素環ラジカルであり；及び芳香族複素環ラジカルのヘテロ原子のメンバーが１〜４であり、ヘテロ原子がＮ、Ｏ又はＳであり；
Ｒ4は、−Ｈ、ハロゲン、Ｃ1〜Ｃ4アルキル、Ｃ1〜Ｃ4アルコキシ、−ＣＦ3、−ＯＣＦ3、モルホリニル又はＣ1〜Ｃ4フェニルアルキルであり；
Ｒ5は、−Ｈ、アリール又はＣ3〜Ｃ8シクロアルキルであり；及び
ｎ＝０〜４である。
好ましくは、Ｙは、酸素又は硫黄であり；及び
Ｒ1は、−Ｈ又はＣ1〜Ｃ4アルキルであり；
Ｒ2は、−Ｈ、ハロゲン、Ｃ1〜Ｃ4アルキル、Ｃ1〜Ｃ4アルコキシ、Ｃ1〜Ｃ4アルキルスルフェニル又は−ＮＯ2であり；
Ｒ3は、置換された４〜１２員の芳香族複素環ラジカル、以下：
であり；置換された芳香族複素環の置換基が、−Ｈ、Ｃ1〜Ｃ6アルキル、アリール、−ＣＦ3又は５〜１０員の芳香族複素環ラジカルであり；及び芳香族複素環ラジカルのヘテロ原子のメンバーが１〜４であり、ヘテロ原子がＮ、Ｏ又はＳであり；
Ｒ4は、−Ｈ、ハロゲン、Ｃ1〜Ｃ4アルキル、Ｃ1〜Ｃ4アルコキシ、−ＣＦ3、−ＯＣＦ3、モルホリニル又はＣ1〜Ｃ4フェニルアルキルであり；
Ｒ5は、−Ｈ、アリール又はＣ3〜Ｃ8シクロアルキルであり；及び
ｎ＝０〜４である。
好ましくは、Ｙは、酸素又は硫黄であり；及び
Ｒ1は、−Ｈであり；
Ｒ2は、−Ｈ、ハロゲン、Ｃ1〜Ｃ4アルキル、Ｃ1〜Ｃ4アルコキシ、Ｃ1〜Ｃ4アルキルスルフェニル又は−ＮＯ2であり；
Ｒ3は、置換された４〜１２員の芳香族複素環ラジカル、以下：
であり；置換された芳香族複素環の置換基が、−Ｈ、Ｃ1〜Ｃ6アルキル、アリール、−ＣＦ3又は５〜１０員の芳香族複素環ラジカルであり；及び芳香族複素環ラジカルのヘテロ原子のメンバーが１〜４であり、ヘテロ原子がＮ、Ｏ又はＳであり；
Ｒ4は、−Ｈ、ハロゲン、Ｃ1〜Ｃ4アルキル、Ｃ1〜Ｃ4アルコキシ、−ＣＦ3、−ＯＣＦ3、モルホリニル又はＣ1〜Ｃ4フェニルアルキルであり；
Ｒ5は、−Ｈ、アリール又はＣ3〜Ｃ8シクロアルキルであり；及び
ｎ＝０〜４である。
最も好ましくは、Ｙは、酸素又は硫黄であり；及び
Ｒ1は、−Ｈであり；
Ｒ2は、−Ｈ、−Ｆ、−Ｃｌ、メチル、メトキシ又は−ＮＯ2であり；
Ｒ3は、置換されたピラゾリル、置換されたイソオキサゾリル、置換されたキノリル、置換されたピリジル、以下：
であり；置換基が、−Ｈ、−Ｃ1〜Ｃ4アルキル、フェニル、−ＣＦ3又はキノリルであり；
Ｒ4は、−Ｈ、−Ｆ、−Ｃｌ、−Ｂｒ、メチル、イソプロピル、メトキシ、−ＣＦ3、−ＯＣＦ3又はモルホリニルであり；
Ｒ5は、−Ｈ、フェニル又はシクロヘキシルであり；及び
ｎ＝０〜３である。
さらに、Ｌが、以下：
である場合、ピラゾロピリミジン誘導体は、以下の構造式ＩＩＩ：
（式中、
Ｒ3は、置換された４〜１２員の芳香族複素環ラジカル、以下：
であり；置換された芳香族複素環の置換基が、−Ｈ、Ｃ1〜Ｃ6アルキル、アリール、−ＣＦ3又は５〜１０員の芳香族複素環ラジカルであり；及び芳香族複素環ラジカルのヘテロ原子のメンバーが１〜４であり、ヘテロ原子がＮ、Ｏ又はＳであり；
Ｒ4は、−Ｈ、ハロゲン、Ｃ1〜Ｃ4アルキル、Ｃ1〜Ｃ4アルコキシ、−ＣＦ3、−ＯＣＦ3又はモルホリニルであり；
Ｒ5は、−Ｈ、アリール又はＣ3〜Ｃ8シクロアルキルであり；及び
ｎ＝０〜４である。
好ましくは、Ｒ3は、置換された５〜１０員の芳香族複素環ラジカル、又は以下：
であり；置換された芳香族複素環の置換基が、−Ｈ、Ｃ1〜Ｃ6アルキル、アリール、−ＣＦ3又は５〜１０員の芳香族複素環ラジカルであり；及び芳香族複素環ラジカルのヘテロ原子のメンバーが１〜４であり、ヘテロ原子がＮ又はＯであり；及び
Ｒ4は、−Ｈ、ハロゲン、Ｃ1〜Ｃ4アルキル、Ｃ1〜Ｃ4アルコキシ、−ＣＦ3、−ＯＣＦ3又はモルホリニルである。
好ましくは、Ｒ3は、以下：
置換されたピラゾリル、置換されたイソオキサゾリル、置換されたキノリル又は置換されたピリジルであり、そして置換基が、−Ｈ、Ｃ1〜Ｃ4アルキル、フェニル、−ＣＦ3又はキノリルであり；及び
Ｒ4は、−Ｈ、ハロゲン、Ｃ1〜Ｃ4アルキル、Ｃ1〜Ｃ4アルコキシ、−ＣＦ3、−ＯＣＦ3又はモルホリニルである。
好ましくは、Ｒ3は、以下：
であり；及び
Ｒ4は、−Ｈ、ハロゲン、Ｃ1〜Ｃ4アルキル、Ｃ1〜Ｃ4アルコキシ、−ＣＦ3、−ＯＣＦ3又はモルホリニルである。
好ましくは、Ｒ3は、以下：
であり；及び
Ｒ4は、−Ｈ、−Ｆ、−Ｃｌ、−Ｂｒ、Ｃ1〜Ｃ4アルキル、Ｃ1〜Ｃ4アルコキシ又は−ＣＦ3である。
好ましくは、Ｒ3は、以下：
であり；及び
Ｒ4は、−Ｈ、Ｃ1〜Ｃ4アルキル又は−ＣＦ3である。
好ましくは、Ｒ3は、以下：
であり；及び
Ｒ4は、−Ｈ又は−ＣＦ3である。
さらに、Ｌが、以下：
であり、そしてＮ原子の１端がマトリックスに結合している場合、本願発明のピラゾロピリミジン誘導体は、以下の構造式ＩＶ：
（式中、
Ｒ4は、−Ｈ、ハロゲン、Ｃ1〜Ｃ4アルキル、Ｃ1〜Ｃ4アルコキシ又は−ＣＦ3であり；及び
ｍ＝０〜２である）
を有する。
好ましくは、Ｒ4は、ハロゲン又は−ＣＦ3であり；及び
ｍ＝０又は１である。
最も好ましくは、Ｒ4は、−Ｆ、−Ｃｌ、−Ｂｒ又は−ＣＦ3であり；及び
ｍ＝０又は１である。
さらに、ピラゾロピリミジン誘導体の具体的な名称は、以下：
1-(4-((1H-ピラゾロピリミジン-4-イル)オキシ)フェニル)-3-(4-(トリフルオロメチル)フェニル)ウレア、
1-(4-((1H-ピラゾロピリミジン-4-イル)オキシ)フェニル)-3-(4-クロロ-3-(トリフルオロメチル)フェニル)ウレア、
1-(4-((1H-ピラゾロピリミジン-4-イル)オキシ)フェニル)-3-(4-ブロモフェニル)ウレア、
1-(4-((1H-ピラゾロピリミジン-4-イル)オキシ)フェニル)-3-(2,3-ジメチルフェニル)ウレア、
1-(4-((1H-ピラゾロピリミジン-4-イル)オキシ)フェニル)-3-(3-メトキシフェニル)ウレア、
1-(4-((1H-ピラゾロピリミジン-4-イル)オキシ)フェニル)-3-(3-(トリフルオロメチル)フェニル)ウレア、
1-(4-((1H-ピラゾロピリミジン-4-イル)オキシ)-3-フルオロフェニル)-3-(3-イソプロピルフェニル)ウレア、
1-(4-((1H-ピラゾロピリミジン-4-イル)オキシ)-3-フルオロフェニル)-3-(3-(トリフルオロメトキシ)フェニル)ウレア、
1-(4-((1H-ピラゾロピリミジン-4-イル)オキシ)-3-フルオロフェニル)-3-(4-(トリフルオロメチル)フェニル)ウレア、
1-(4-((1H-ピラゾロピリミジン-4-イル)オキシ)-3-フルオロフェニル)-3-(4-クロロ-3-(トリフルオロメチル)フェニル)ウレア、
1-(4-((1H-ピラゾロピリミジン-4-イル)オキシ)-2-メチルフェニル)-3-(3-(トリフルオロメチル)フェニル)ウレア、
1-(4-((1H-ピラゾロピリミジン-4-イル)オキシ)フェニル)-3-(3,5-ビス(トリフルオロメチル)フェニル)ウレア、
1-(4-((1H-ピラゾロピリミジン-4-イル)オキシ)フェニル)-3-(2-クロロ-4-(トリフルオロメチル)フェニル)ウレア、
1-(4-((1H-ピラゾロピリミジン-4-イル)オキシ)フェニル)-3-(3-フルオロフェニル)ウレア、
1-(4-((1H-ピラゾロピリミジン-4-イル)オキシ)フェニル)-3-フェニルウレア、
1-(4-((1H-ピラゾロピリミジン-4-イル)オキシ)フェニル)-3-(4-モルホリンフェニル)ウレア、
1-(4-((1H-ピラゾロピリミジン-4-イル)オキシ)フェニル)-3-(4-フルオロフェニル)ウレア、
(S)-1-(4-((1H-ピラゾロピリミジン-4-イル)オキシ)フェニル)-3-(1-フェネチル)ウレア、
(R)-1-(4-((1H-ピラゾロピリミジン-4-イル)オキシ)フェニル)-3-(1-フェネチル)ウレア、
1-(4-((1H-ピラゾロピリミジン-4-イル)オキシ)フェニル)-3-(メチルシクロヘキシル)ウレア、
1-(4-((1H-ピラゾロピリミジン-4-イル)オキシ)フェニル)-3-シクロヘキシルウレア、
1-(4-((1H-ピラゾロピリミジン-4-イル)オキシ)フェニル)-3-(6-キノリル)ウレア、
1-(4-((1H-ピラゾロピリミジン-4-イル)オキシ)フェニル)-3-ピリジルウレア、
1-(4-((1H-ピラゾロピリミジン-4-イル)オキシ)フェニル)-3-(3-tert-ブチル-1-フェニル-1H-ピラゾール-5-イル)ウレア、
1-(4-((1H-ピラゾロピリミジン-4-イル)オキシ)フェニル)-3-(3-tert-ブチルイソオキサゾール-5-イル)ウレア、
1-(4-((1H-ピラゾロピリミジン-4-イル)オキシ)フェニル)-3-(5-tert-ブチルイソオキサゾール-3-イル)ウレア、
1-(4-((1H-ピラゾロピリミジン-4-イル)オキシ)フェニル)-3-(3-イソプロピル-1-メチル-ピラゾール-5-イル)ウレア、
1-(4-((1H-ピラゾロピリミジン-4-イル)オキシ)フェニル)-3-(5-(トリフルオロメチル)イソオキサゾール-3-イル)ウレア、
1-(4-((1H-ピラゾロピリミジン-4-イル)オキシ)-2-メチルフェニル)-3-(5-tert-ブチルイソオキサゾール-3-イル)ウレア、
1-(4-((1H-ピラゾロピリミジン-4-イル)オキシ)-2-フルオロフェニル)-3-(5-tert-ブチルイソオキサゾール-3-イル)ウレア、
1-(4-((1H-ピラゾロピリミジン-4-イル)オキシ)-3-フルオロフェニル)-3-(5-tert-ブチルイソオキサゾール-3-イル)ウレア、
1-(4-((1H-ピラゾロピリミジン-4-イル)オキシ)-3-クロロフェニル)-3-(3-tert-ブチル-1-メチルピラゾール-5-イル)ウレア、
1-(4-((1H-ピラゾロピリミジン-4-イル)オキシ)-3,5-ジフルオロフェニル)-3-(5-tert-ブチルイソオキサゾール-3-イル)ウレア、
1-(4-((1H-ピラゾロピリミジン-4-イル)オキシ)フェニル)-3-(3-tert-ブチル-1-メチル-1H-ピラゾール-5-イル)ウレア、
1-(4-((1H-ピラゾロピリミジン-4-イル)オキシ)フェニル)-3-(1-メチル-3(トリフルオロメチル)1H-ピラゾール-5-イル)ウレア、
1-(4-((1H-ピラゾロピリミジン-4-イル)オキシ)-3-フルオロフェニル)-3-(1-メチル-3(トリフルオロメチル)1H-ピラゾール-5-イル)ウレア、
1-(4-((1H-ピラゾロピリミジン-4-イル)オキシ)-2-ニトロフェニル)-3-(5-tert-ブチルイソオキサゾール-3-イル)ウレア、
1-(4-((1H-ピラゾロピリミジン-4-イル)オキシ)-3-フルオロフェニル)-3-(3-tert-ブチルイソオキサゾール-5-イル)ウレア、
1-(4-((1H-ピラゾロピリミジン-4-イル)オキシ)-2-メトキシフェニル)-3-(5-tert-ブチルイソオキサゾール-3-イル)ウレア、
1-(4-((1H-ピラゾロピリミジン-4-イル)オキシ)フェニル)-3-(3-tert-ブチル-1-(キノリン-7-イル)-1H-ピラゾール-5-イル)ウレア、
1-(3-((1H-ピラゾロピリミジン-4-イル)オキシ)フェニル)-3-(3-(トリフルオロメチル)フェニル)ウレア、
1-(3-((1H-ピラゾロピリミジン-4-イル)オキシ)フェニル)-3-(4-クロロ-3-(トリフルオロメチル)フェニル)ウレア、
1-(3-((1H-ピラゾロピリミジン-4-イル)オキシ)フェニル)-3-(4-(トリフルオロメチル)フェニル)ウレア、
1-(3-((1H-ピラゾロピリミジン-4-イル)オキシ)フェニル)-3-(5-tert-ブチルイソオキサゾール-3-イル)ウレア、
1-(4-((1H-ピラゾロピリミジン-4-イル)オキシ)フェニル)-3-フェニルチオウレア、
1-(4-((1H-ピラゾロピリミジン-4-イル)オキシ)フェニル)-3-(3-トリフルオロメチルフェニル)チオウレア、
1-(4-(1H-ピラゾロピリミジン-4-スルフヒドリル)フェニル)-3-(4-トリフルオロメチル)フェニル)ウレア、
1-(4-(1H-ピラゾロピリミジン-4-スルフヒドリル)フェニル)-3-(3-(トリフルオロメチル)フェニル)ウレア、
1-(4-(1H-ピラゾロピリミジン-4-スルフヒドリル)フェニル)-3-(5-tert-ブチルイソオキサゾール-3-イル)ウレア、
1-(4-((1H-ピラゾロピリミジン-4-イル)オキシ)-3-フルオロフェニル)-3-(3-tert-ブチル-1-メチルピラゾール-5-イル)ウレア、
1-(4-((1H-ピラゾロピリミジン-4-イル)オキシ)-3-クロロフェニル)-3-(5-tert-ブチルイソオキサゾール-3-イル)ウレア、
1-(4-((1H-ピラゾロピリミジン-4-イル)オキシ)-2-フルオロフェニル)-3-(4-クロロ-3-(トリフルオロメチル)フェニル)ウレア、
1-(4-((1H-ピラゾロピリミジン-4-イル)オキシ)-2-クロロフェニル)-3-(4-クロロ-3-(トリフルオロメチル)フェニル)ウレア、
1-(4-((1H-ピラゾロピリミジン-4-イル)オキシ)-3-フルオロフェニル)-3-(3-tert-ブチル-1-フェニル-1H-ピラゾール-5-イル)ウレア、
1-(4-((1H-ピラゾロピリミジン-4-イル)オキシ)-3-クロロフェニル)-3-(3-tert-ブチル-1-フェニル-1H-ピラゾール-5-イル)ウレア、
5-(3-(4-((1H-ピラゾロピリミジン-4-イル)オキシ)フェニル)カルバミド)-3-tert-ブチル-1H-ピラゾール-1-カルボン酸、
5-(3-(4-((1H-ピラゾロピリミジン-4-イル)オキシ)-3-フルオロフェニル)カルバミド)-3-tert-ブチル-1H-ピラゾール-1-カルボン酸、
1-(4-((1H-ピラゾロピリミジン-4-イル)オキシ)-3-フルオロフェニル)-3-(3-tert-ブチル-1-(4-フルオロフェニル)-1H-ピラゾール-5-イル)ウレア、
1-(4-((1H-ピラゾロピリミジン-4-イル)オキシ)フェニル)-3-(3-tert-ブチル-1-シクロペンチル-1H-ピラゾール-5-イル)ウレア、
1-(4-((1H-ピラゾロピリミジン-4-イル)オキシ)-3-フルオロフェニル)-3-(3-tert-ブチル-1-シクロペンチル-1H-ピラゾール-5-イル)ウレア、
1-(4-((1H-ピラゾロピリミジン-4-イル)オキシ)フェニル)-3-(3-tert-ブチル-チアゾール-2-イル)ウレア、
1-(4-((1H-ピラゾロピリミジン-4-イル)オキシ)フェニル)-3-(4-フェニルチアゾール-2-イル)ウレア、又は
1-(4-((1H-ピラゾロピリミジン-4-イル)オキシ)フェニル)-3-(ベンゾチアゾール-2-イル)ウレア
である。
より好ましくは、構造式Ｉのピラゾロピリミジン誘導体は、以下：
（式中、
Ｙは、酸素であり；
Ｌは、マトリックスのベンゼン環の４位で置換された以下：
であり；及び
Ｒ1は、−Ｈであり；
Ｒ2は、−Ｈ又はハロゲンであり；
Ｒ3は、置換された４〜１２員の芳香族複素環ラジカルであり；置換された芳香族複素環ラジカルのヘテロ原子のメンバーが、１〜４であり、ヘテロ原子がＮ、Ｏ又はＳであり；置換された芳香族複素環の置換基が、−Ｈ、Ｃ1〜Ｃ6アルキル、置換されたフェニル、−ＣＦ3、５〜１０員の芳香族複素環ラジカル、カルボキシル又はＣ3〜Ｃ6シクロアルキルであり；及び置換されたアリールの置換基が、−Ｈ又はハロゲンである）
である。
好ましくは、Ｙは、酸素であり；
Ｌは、マトリックスのベンゼン環の４位で置換された以下：
であり；
Ｒ1は、−Ｈであり；及び
Ｒ2は、−Ｈ又はハロゲンであり；
Ｒ3は、置換された４〜６員の芳香族複素環ラジカルであり；置換された芳香族複素環ラジカルのヘテロ原子のメンバーが、１又は２であり、ヘテロ原子がＮ又はＳであり；置換された芳香族複素環の置換基が、−Ｈ、Ｃ1〜Ｃ6アルキル、置換されたフェニル、−ＣＦ3、５〜１０員の芳香族複素環ラジカル、カルボキシル又はＣ3〜Ｃ6シクロアルキルであり；及び置換されたアリールの置換基が、−Ｈ又はハロゲンである。
好ましくは、Ｙは、酸素であり；
Ｌは、マトリックスのベンゼン環の４位で置換された以下：
であり；
Ｒ1は、−Ｈであり；及び
Ｒ2は、−Ｈ又はハロゲンであり；
Ｒ3は、置換されたピラゾリル又はチアゾリルであり；置換されたピラゾリル又はチアゾリルの置換基が、−Ｈ、Ｃ1〜Ｃ6アルキル、置換されたフェニル、−ＣＦ3、５〜１０員の芳香族複素環ラジカル、カルボキシル又はＣ3〜Ｃ6シクロアルキルであり；及び置換されたアリールの置換基が、−Ｈ又はハロゲンである。
好ましくは、Ｙは、酸素であり；
Ｌは、マトリックスのベンゼン環の４位で置換された以下：
であり；
Ｒ1は、−Ｈであり；及び
Ｒ2は、−Ｈ又はハロゲンであり；
Ｒ3は、置換されたピラゾリル又はチアゾリルであり；置換されたピラゾリル又はチアゾリルの置換基が、−Ｈ、Ｃ1〜Ｃ4アルキル、置換されたフェニル、カルボキシル又はＣ3〜Ｃ6シクロアルキルであり；及び置換されたアリールの置換基が、−Ｈ又はハロゲンである。
最も好ましくは、Ｙは、酸素であり；
Ｌは、マトリックスのベンゼン環の４位で置換された以下：
であり；
Ｒ1は、−Ｈであり；及び
Ｒ2は、−Ｈ又はハロゲンであり；
Ｒ3は、置換されたピラゾリル又はチアゾリルであり；置換されたピラゾリル又はチアゾリルの置換基が、−Ｈ、Ｃ1〜Ｃ4アルキル、パラ‐フルオロフェニル、カルボキシル又はシクロペンチルである。
本願発明はまた、ピラゾロピリミジン誘導体の調製方法を提供する。Ｙが、酸素又は硫黄である場合、式（ＩＩ）、（ＩＩＩ）及び（ＩＶ）の化合物の合成経路は、以下：
である。
Ｙが窒素である場合、式（ＩＩ）の化合物の合成経路は、以下：
である。
Ｙが窒素、酸素又は硫黄である場合、タイプ５化合物の合成経路は、以下：
である。
具体的な反応条件は、以下の通りである。
ａ）アロプリノール（１）とＰＯＣｌ3とを反応させて化合物（２）を得る；
ここで、溶媒は、キシレン、トルエン、アセトニトリル及びＰＯＣｌ3の少なくとも１つであり、触媒は、ＤＭＦ（Ｎ，Ｎ‐ジメチルホルムアミド）、ピリジン、Ｎ，Ｎ‐ジメチルアニリン及びＮ，Ｎ‐ジエチルアニリンの少なくとも１つであり；反応温度は、１００℃〜１２５℃、好ましくは、１２０℃であり；そして反応時間は、３〜６時間である。
ｂ）化合物（２）と、以下：
とを、無機塩基の存在下で反応させて、化合物（３）を得る；
ここで、無機塩基は、炭酸カリウム、炭酸ナトリウム、水酸化ナトリウム及び水酸化カリウムの水溶液の少なくとも１つであり；溶媒は、ＴＨＦ（テトラヒドロフラン）、アセトン、ＤＭＦ及びジオキサンの少なくとも１つでもよく；反応温度は、４５℃〜６０℃、好ましくは６０℃であり；そして反応時間は、１〜２時間である。
ｃ）化合物（ｃ）と、以下：
とを反応させて化合物（４ａ）又は（４ｃ）を得る；
ここで、溶媒は、ベンゼン、キシレン、ＴＨＦ、アセトニトリル又はトルエンの少なくとも１つであり；及び還流反応時間は、５〜１２時間である。
ｄ）化合物（３）と、以下：
とを反応させて化合物（４ａ）を得る；
ここで、溶媒は、ジクロロメタン、ＴＨＦ、アセトン、ＤＭＦ及びジオキサンの少なくとも１つであってもよく；触媒は、１‐ヒドロキシベンゾトリアゾール、１‐（３‐ジメチルアミノプロピル）‐３‐エチルカルボジイミド塩酸塩及びＮ，Ｎ‐ジイソプロピルエチルアミンの少なくとも１つであり；反応温度は、２５℃〜６０℃、好ましくは、６０℃であり；そして反応時間は、１０〜２０時間である。
ｅ）以下の化合物：
と、Ｒ3置換アミンとを反応させて化合物（６）を得る；
ここで、溶媒は、ＴＨＦ、アセトン、ＤＭＦ、アセトニトリル又はジオキサンの少なくとも１つであってもよく；そして還流反応時間は、０．５〜３時間である。
ｆ）化合物（６）と反応剤とを反応させて化合物（７）を得る；
ここで、溶媒は、６以下の炭素数を有する有機アルコール溶媒、例えば、メタノール、エタノールなど、及び水であってもよく；反応剤は、鉄粉、塩化第一スズ、ヒドロ亜硫酸ナトリウム及び水素の少なくとも１つであり；反応時間は、１〜８時間であり；そして反応温度は、２５℃〜１００℃、好ましくは、９０℃である。
ｇ）化合物（７）と化合物（２）とを、酸の存在下で反応させて化合物（４ｂ）を得る；
ここで、酸は、有機及び無機酸、例えば、塩酸、硫酸、ｐ‐トルエンスルホン酸、トリフルオロ酢酸及び酢酸などであり；溶媒は、エタノール、イソプロパノール及びｎ‐ブチルアルコールの１つであり；反応温度は、８０℃〜１１０℃、好ましくは、１００℃であり；そして反応時間は、３〜８時間である。
ｈ）化合物（３）又は化合物（４ａ、４ｂ及び４ｃ）とハロゲン置換Ｒ1とを、塩基性触媒の存在下で反応させて化合物（５）を得る；
ここで、無機塩基は、炭酸カリウム、炭酸ナトリウム、水酸化ナトリウム、水酸化カリウム及び水素化ナトリウムの少なくとも１つであり；及び有機塩基は、トリエチルアミン、ピリジン、ジエチルアミン及びＤＭＡＰ（４‐ジメチルアミノピリジン）の少なくとも１つであり；溶媒は、メタノール、エタノール、プロパノール、ＴＨＦ、アセトン、ＤＭＦ、ジオキサン、ジクロロメタン及び酢酸エチルの少なくとも１つであり；反応時間は、２〜２０時間であり；そして反応温度は、２５℃〜１２０℃である。
ここで、Ｘは、−Ｃｌ又は−Ｂｒである場合、Ｙは、窒素、酸素又は硫黄であり、そしてＺは、酸素又は硫黄であり；
Ｒ1は、−Ｈ、Ｃ1〜Ｃ4アルキル、以下：
メチル基を置換された置換されたフェニルであり；及び置換されたフェニルの置換基は、−Ｈ、ハロゲン又はＣ1〜Ｃ4アルキルであり；
Ｒ2は、−Ｈ、ハロゲン、Ｃ1〜Ｃ4アルキル、Ｃ1〜Ｃ4アルコキシ、Ｃ1〜Ｃ4アルキルスルフェニル又は−ＮＯ2であり；
Ｒ3は、置換された４〜１２員の芳香族複素環ラジカル、以下：
であり；置換された芳香族複素環の置換基が、−Ｈ、Ｃ1〜Ｃ6アルキル、アリール、−ＣＦ3又は５〜１０員の芳香族複素環ラジカルであり；及び芳香族複素環ラジカルのヘテロ原子のメンバーが１〜４であり、ヘテロ原子がＮ、Ｏ又はＳであり；
Ｒ4は、−Ｈ、ハロゲン、Ｃ1〜Ｃ4アルキル、Ｃ1〜Ｃ4アルコキシ、−ＣＦ3、−ＯＣＦ3又はモルホリニルであり；
Ｒ5は、−Ｈ、アリール又はＣ3〜Ｃ8シクロアルキルであり；及び
ｎ＝０〜４である。
好ましくは、Ｘは、−Ｃｌ又は−Ｂｒであり；
Ｙは、窒素、酸素又は硫黄であり、そしてＺは、酸素又は硫黄であり；及び
Ｒ1は、−Ｈ、Ｃ1〜Ｃ4アルキル、以下：
メチル基を置換された置換されたフェニルであり；及び置換されたフェニルの置換基は、−Ｈ、―Ｆ、−Ｃｌ又は−Ｂｒであり；
Ｒ2は、−Ｈ、ハロゲン、Ｃ1〜Ｃ4アルキル、Ｃ1〜Ｃ4アルコキシ又は−ＮＯ2であり；
Ｒ3は、置換された４〜１２員の芳香族複素環ラジカル、以下：
であり；置換された芳香族複素環の置換基が、−Ｈ、Ｃ1〜Ｃ6アルキル、アリール、−ＣＦ3又は５〜１０員の芳香族複素環ラジカルであり；及び芳香族複素環ラジカルのヘテロ原子のメンバーが１〜４であり、ヘテロ原子がＮ、Ｏ又はＳであり；
Ｒ4は、−Ｈ、ハロゲン、Ｃ1〜Ｃ4アルキル、Ｃ1〜Ｃ4アルコキシ、−ＣＦ3、−ＯＣＦ3又はモルホリニルであり；
Ｒ5は、−Ｈ、アリール又はＣ3〜Ｃ8シクロアルキルであり；及び
ｎ＝０〜３である。
好ましくは、Ｘは、−Ｃｌ又は−Ｂｒであり；
Ｙは、窒素、酸素又は硫黄であり；
Ｚは、酸素又は硫黄であり；
Ｒ1は、−Ｈ、Ｃ1〜Ｃ4アルキル、以下：
メチル基を置換された置換されたフェニルであり；及び置換されたフェニルの置換基は、−Ｈ又は−Ｂｒであり；
Ｒ2は、−Ｈ、ハロゲン、Ｃ1〜Ｃ4アルキル、Ｃ1〜Ｃ4アルコキシ又は−ＮＯ2であり；
Ｒ3は、置換された４〜１２員の芳香族複素環ラジカル、以下：
であり；置換された芳香族複素環の置換基が、−Ｈ、Ｃ1〜Ｃ6アルキル、アリール、−ＣＦ3又は５〜１０員の芳香族複素環ラジカルであり；及び芳香族複素環ラジカルのヘテロ原子のメンバーが１〜４であり、ヘテロ原子がＮ、Ｏ又はＳであり；
Ｒ4は、−Ｈ、ハロゲン、Ｃ1〜Ｃ4アルキル、Ｃ1〜Ｃ4アルコキシ、−ＣＦ3、−ＯＣＦ3又はモルホリニルであり；
Ｒ5は、−Ｈ、アリール又はＣ3〜Ｃ8シクロアルキルであり；及び
ｎ＝０〜３である。
好ましくは、Ｘは、−Ｃｌ又は−Ｂｒであり；
Ｙは、窒素、酸素又は硫黄であり；
Ｚは、酸素又は硫黄であり；
Ｒ1は、−Ｈ、メチル、イソプロピル、以下：
メチル基を置換された置換されたフェニルであり；及び置換されたフェニルの置換基は、−Ｈ又は−Ｂｒであり；
Ｒ2は、−Ｈ、ハロゲン、Ｃ1〜Ｃ4アルキル、Ｃ1〜Ｃ4アルコキシ又は−ＮＯ2であり；
Ｒ3は、置換された４〜１２員の芳香族複素環ラジカル、以下：
であり；置換された芳香族複素環の置換基が、−Ｈ、Ｃ1〜Ｃ6アルキル、アリール、−ＣＦ3又は５〜１０員の芳香族複素環ラジカルであり；及び芳香族複素環ラジカルのヘテロ原子のメンバーが１〜４であり、ヘテロ原子がＮ、Ｏ又はＳであり；
Ｒ4は、−Ｈ、ハロゲン、Ｃ1〜Ｃ4アルキル、Ｃ1〜Ｃ4アルコキシ、−ＣＦ3、−ＯＣＦ3又はモルホリニルであり；
Ｒ5は、−Ｈ、アリール又はＣ3〜Ｃ8シクロアルキルであり；及び
ｎ＝０〜３である。
より好ましくは、Ｘは、−Ｃｌ又は−Ｂｒであり；
Ｙは、窒素、酸素又は硫黄であり；
Ｚは、酸素又は硫黄であり；
Ｒ1は、−Ｈ、Ｃ1〜Ｃ4アルキル、以下：
メチル基を置換された置換されたフェニルであり；及び置換されたフェニルの置換基は、−Ｈ、ハロゲン又はＣ1〜Ｃ4アルキルであり；
Ｒ2は、−Ｈ、―Ｆ、−Ｃｌ、−Ｂｒ、Ｃ1〜Ｃ4アルキル、Ｃ1〜Ｃ4アルコキシ又は−ＮＯ2であり；
Ｒ3は、置換された４〜１２員の芳香族複素環ラジカル、以下：
であり；置換された芳香族複素環の置換基が、−Ｈ、Ｃ1〜Ｃ6アルキル、アリール、−ＣＦ3又は５〜１０員の芳香族複素環ラジカルであり；及び芳香族複素環ラジカルのヘテロ原子のメンバーが１〜４であり、ヘテロ原子がＮ、Ｏ又はＳであり；
Ｒ4は、−Ｈ、ハロゲン、Ｃ1〜Ｃ4アルキル、Ｃ1〜Ｃ4アルコキシ、−ＣＦ3、−ＯＣＦ3又はモルホリニルであり；
Ｒ5は、−Ｈ、アリール又はＣ3〜Ｃ8シクロアルキルであり；及び
ｎ＝０〜４である。
好ましくは、Ｘは、−Ｃｌ又は−Ｂｒであり；
Ｙは、窒素、酸素又は硫黄であり；
Ｚは、酸素又は硫黄であり；
Ｒ1は、−Ｈ、Ｃ1〜Ｃ4アルキル、以下：
メチル基を置換された置換されたフェニルであり；及び置換されたフェニルの置換基は、−Ｈ、ハロゲン又はＣ1〜Ｃ4アルキルであり；
Ｒ2は、−Ｈ、―Ｆ、−Ｃｌ、メチル、メトキシ又は−ＮＯ2であり；
Ｒ3は、置換された４〜１２員の芳香族複素環ラジカル、以下：
であり；置換された芳香族複素環の置換基が、−Ｈ、Ｃ1〜Ｃ6アルキル、アリール、−ＣＦ3又は５〜１０員の芳香族複素環ラジカルであり；及び芳香族複素環ラジカルのヘテロ原子のメンバーが１〜４であり、ヘテロ原子がＮ、Ｏ又はＳであり；
Ｒ4は、−Ｈ、ハロゲン、Ｃ1〜Ｃ4アルキル、Ｃ1〜Ｃ4アルコキシ、−ＣＦ3、−ＯＣＦ3又はモルホリニルであり；
Ｒ5は、−Ｈ、アリール又はＣ3〜Ｃ8シクロアルキルであり；及び
ｎ＝０〜３である。
より好ましくは、Ｘは、−Ｃｌ又は−Ｂｒであり；
Ｙは、窒素、酸素又は硫黄であり；
Ｚは、酸素又は硫黄であり；
Ｒ1は、−Ｈ、Ｃ1〜Ｃ4アルキル、以下：
メチル基を置換された置換されたフェニルであり；及び置換されたフェニルの置換基は、−Ｈ、ハロゲン又はＣ1〜Ｃ4アルキルであり；
Ｒ2は、−Ｈ、ハロゲン、Ｃ1〜Ｃ4アルキル、Ｃ1〜Ｃ4アルコキシ又は−ＮＯ2であり；
Ｒ3は、置換された５〜１０員の芳香族複素環ラジカル、以下：
であり；置換された芳香族複素環の置換基が、−Ｈ、Ｃ1〜Ｃ4アルキル、アリール、−ＣＦ3又はキノリルであり；及び芳香族複素環ラジカルのヘテロ原子のメンバーが１〜３であり、ヘテロ原子がＮ又はＯであり；
Ｒ4は、−Ｈ、ハロゲン、Ｃ1〜Ｃ4アルキル、Ｃ1〜Ｃ4アルコキシ、−ＣＦ3、−ＯＣＦ3又はモルホリニルであり；
Ｒ5は、−Ｈ、アリール又はＣ3〜Ｃ8シクロアルキルであり；及び
ｎ＝０〜４である。
好ましくは、Ｘは、−Ｃｌ又は−Ｂｒであり；
Ｙは、窒素、酸素又は硫黄であり；
Ｚは、酸素又は硫黄であり；
Ｒ1は、−Ｈ、Ｃ1〜Ｃ4アルキル、以下：
メチル基を置換された置換されたフェニルであり；及び置換されたフェニルの置換基は、−Ｈ、ハロゲン又はＣ1〜Ｃ4アルキルであり；
Ｒ2は、−Ｈ、ハロゲン、Ｃ1〜Ｃ4アルキル、Ｃ1〜Ｃ4アルコキシ又は−ＮＯ2であり；
Ｒ3は、置換されたピラゾリル、置換されたイソオキサゾリル、置換されたキノリル、置換されたピリジル、以下：
であり、置換基が、−Ｈ、Ｃ1〜Ｃ4アルキル、フェニル、−ＣＦ3又はキノリルであり；
Ｒ4は、−Ｈ、ハロゲン、Ｃ1〜Ｃ4アルキル、Ｃ1〜Ｃ4アルコキシ、−ＣＦ3、−ＯＣＦ3又はモルホリニルであり；
Ｒ5は、−Ｈ、アリール又はＣ3〜Ｃ8シクロアルキルであり；及び
ｎ＝０〜３である。
より好ましくは、Ｘは、−Ｃｌ又は−Ｂｒであり；
Ｙは、窒素、酸素又は硫黄であり；
Ｚは、酸素又は硫黄であり；
Ｒ1は、−Ｈ、Ｃ1〜Ｃ4アルキル、以下：
メチル基を置換された置換されたフェニルであり；及び置換されたフェニルの置換基は、−Ｈ、ハロゲン又はＣ1〜Ｃ4アルキルであり；
Ｒ2は、−Ｈ、ハロゲン、Ｃ1〜Ｃ4アルキル、Ｃ1〜Ｃ4アルコキシ又は−ＮＯ2であり；
Ｒ3は、置換された４〜１２員の芳香族複素環ラジカル、以下：
であり；置換された芳香族複素環の置換基が、−Ｈ、Ｃ1〜Ｃ6アルキル、アリール、−ＣＦ3又は５〜１０員の芳香族複素環ラジカルであり；及び芳香族複素環ラジカルのヘテロ原子のメンバーが１〜４であり、ヘテロ原子がＮ又はＯであり；
Ｒ4は、−Ｈ、―Ｆ、−Ｃｌ、−Ｂｒ、Ｃ1〜Ｃ4アルキル、Ｃ1〜Ｃ4アルコキシ、−ＣＦ3、−ＯＣＦ3又はモルホリニルであり；
Ｒ5は、−Ｈ、アリール又はＣ3〜Ｃ8シクロアルキルであり；及び
ｎ＝０〜４である。
好ましくは、Ｘは、−Ｃｌ又は−Ｂｒであり；
Ｙは、窒素、酸素又は硫黄であり；
Ｚは、酸素又は硫黄であり；
Ｒ1は、−Ｈ、Ｃ1〜Ｃ4アルキル、以下：
メチル基を置換された置換されたフェニルであり；及び置換されたフェニルの置換基は、−Ｈ、ハロゲン又はＣ1〜Ｃ4アルキルであり；
Ｒ2は、−Ｈ、ハロゲン、Ｃ1〜Ｃ4アルキル、Ｃ1〜Ｃ4アルコキシ又は−ＮＯ2であり；
Ｒ3は、置換された４〜１２員の芳香族複素環ラジカル、以下：
であり；置換された芳香族複素環の置換基が、−Ｈ、Ｃ1〜Ｃ6アルキル、アリール、−ＣＦ3又は５〜１０員の芳香族複素環ラジカルであり；及び芳香族複素環ラジカルのヘテロ原子のメンバーが１〜４であり、ヘテロ原子がＮ又はＯであり；
Ｒ4は、−Ｈ、―Ｆ、−Ｃｌ、−Ｂｒ、メチル、イソプロピル、メトキシ、−ＣＦ3、−ＯＣＦ3又はモルホリニルであり；
Ｒ5は、−Ｈ、アリール又はＣ3〜Ｃ8シクロアルキルであり；及び
ｎ＝０〜３である。
より好ましくは、Ｘは、−Ｃｌ又は−Ｂｒであり；
Ｙは、窒素、酸素又は硫黄であり；
Ｚは、酸素又は硫黄であり；
Ｒ1は、−Ｈ、Ｃ1〜Ｃ4アルキル、以下：
メチル基を置換された置換されたフェニルであり；及び置換されたフェニルの置換基は、−Ｈ、ハロゲン又はＣ1〜Ｃ4アルキルであり；
Ｒ2は、−Ｈ、ハロゲン、Ｃ1〜Ｃ4アルキル、Ｃ1〜Ｃ4アルコキシ又は−ＮＯ2であり；
Ｒ3は、置換された４〜１２員の芳香族複素環ラジカル、以下：
であり；置換された芳香族複素環の置換基が、−Ｈ、Ｃ1〜Ｃ6アルキル、アリール、−ＣＦ3又は５〜１０員の芳香族複素環ラジカルであり；及び芳香族複素環ラジカルのヘテロ原子のメンバーが１〜４であり、ヘテロ原子がＮ又はＯであり；
Ｒ4は、−Ｈ、ハロゲン、Ｃ1〜Ｃ4アルキル、Ｃ1〜Ｃ4アルコキシ、−ＣＦ3、−ＯＣＦ3又はモルホリニルであり；
Ｒ5は、−Ｈ、フェニル又はＣ3〜Ｃ8シクロアルキルであり；及び
ｎ＝０〜４である。
好ましくは、Ｘは、−Ｃｌ又は−Ｂｒであり；
Ｙは、窒素、酸素又は硫黄であり；
Ｚは、酸素又は硫黄であり；
Ｒ1は、−Ｈ、Ｃ1〜Ｃ4アルキル、以下：
メチル基を置換された置換されたフェニルであり；及び置換されたフェニルの置換基は、−Ｈ、ハロゲン又はＣ1〜Ｃ4アルキルであり；
Ｒ2は、−Ｈ、ハロゲン、Ｃ1〜Ｃ4アルキル、Ｃ1〜Ｃ4アルコキシ又は−ＮＯ2であり；
Ｒ3は、置換された４〜１２員の芳香族複素環ラジカル、以下：
であり；置換された芳香族複素環の置換基が、−Ｈ、Ｃ1〜Ｃ6アルキル、アリール、−ＣＦ3又は５〜１０員の芳香族複素環ラジカルであり；及び芳香族複素環ラジカルのヘテロ原子のメンバーが１〜４であり、ヘテロ原子がＮ又はＯであり；
Ｒ4は、−Ｈ、ハロゲン、Ｃ1〜Ｃ4アルキル、Ｃ1〜Ｃ4アルコキシ、−ＣＦ3、−ＯＣＦ3又はモルホリニルであり；
Ｒ5は、−Ｈ、フェニル又はＣ3〜Ｃ8シクロアルキルであり；及び
ｎ＝０〜３である。
最も好ましくは、Ｘは、−Ｃｌ又は−Ｂｒであり；
Ｙは、窒素、酸素又は硫黄であり；
Ｚは、酸素又は硫黄であり；
Ｒ1は、−Ｈ、メチル、イソプロピル、以下：
ｐ‐ブロモベンジルであり；
Ｒ2は、−Ｈ、―Ｆ、−Ｃｌ、メチル、メトキシ又は−ＮＯ2であり；
Ｒ3は、置換されたピラゾリル、置換されたイソオキサゾリル、置換されたキノリル、置換されたピリジル、以下：
であり、そして置換基が、−Ｈ、Ｃ1〜Ｃ4アルキル、フェニル、−ＣＦ3又はキノリルであり；
Ｒ4は、−Ｈ、−Ｆ、−Ｃｌ、−Ｂｒ、メチル、イソプロピル、メトキシ、−ＣＦ3、−ＯＣＦ3又はモルホリニルであり；
Ｒ5は、−Ｈ、フェニル又はシクロヘキシルであり；及び
ｎ＝０〜３である。
本願発明はまた、ピラゾロピリミジン誘導体の医薬的に許容される塩を提供する。本願発明はまた、化合物のプロドラッグを提供する。本願発明によると、プロドラッグは、化合物の誘導体であり、そして弱い活性を有するか、又は活性を有さないが、投与すると、生理学的条件下（例えば、代謝、加溶媒分解又は他の方法により）で、生物学的に活性な形態に変換される。本願発明はまた、ピラゾロピリミジン誘導体の医薬的に許容される水和物を提供する。
本願発明はまた、本願発明のピラゾロピリミジン誘導体及び医薬的に許容される補助成分をから調製される医薬組成物を提供する。本願発明のピラゾロピリミジン誘導体の構造は、式Ｉ〜ＩＶとして示される。
本願発明はまた、キナーゼ阻害剤の調製における、ピラゾロピリミジン誘導体及びその塩又は水和物の使用を提供する。さらに、キナーゼ阻害剤は、ヒトＦｍｓ様チロシンキナーゼ３（ＦＬＴ３）、血管内皮細胞増殖因子受容体２（ＶＥＧＦＲ２）、ヒトＦｍｓ様チロシンキナーゼ１（ＦＬＴ１）、ヒトＦｍｓ様チロシンキナーゼ４（ＦＬＴ４）、ＲＥＴ受容体チロシンキナーゼ（ＲＥＴ）、ｃＲＡＦセリン／スレオニンプロテインキナーゼ（ｃＲＡＦ）、Ｂ−ＲＡＦセリン／スレオニンプロテインキナーゼ（Ｂ−ＲＡＦ）、チロシンプロテインキナーゼＫＩＴ（ｃ−ＫＩＴ）、血小板由来成長因子受容体α（ＰＤＧＦα）、血小板由来成長因子受容体β（ＰＤＧＦβ）、線維芽細胞増殖因子受容体２（ＦＧＦＲ２）、線維芽細胞増殖因子受容体１（ＦＧＦＲ１）、ＥｐｈＡ２チロシンキナーゼ（ＥｐｈＡ２）、ＥｐｈＢ２チロシンキナーゼ（ＥｐｈＢ２）、ＳＲＣチロシンキナーゼ（ＳＲＣ）、ＡＢＬチロシンキナーゼ（ＡＢＬ）、未分化リンパ腫キナーゼ（ＡＬＫ）及びＭｅｔチロシンキナーゼ（Ｍｅｔ）の少なくとも１つを阻害する薬である。
本願発明はまた、抗腫瘍薬の調製における、ピラゾロピリミジン誘導体及びその塩又は水和物の使用を提供する。さらに、腫瘍は、白血病又は固形腫瘍である。さらに、固形腫瘍は、肺がん、乳がん、甲状腺腫瘍、胃がん、悪性黒色腫、膵臓がん、子宮頸がん、神経膠腫及び大腸がんの少なくとも１つであり、ここで白血病は、急性骨髄性白血病又は混合型白血病である。
本願発明の実験は、ピラゾロピリミジン誘導体が、ヒト白血病、ヒト甲状腺腫瘍、ヒト胃がん、ヒト悪性黒色腫、ヒト膵臓がん、ヒト子宮頸がん、ヒト大腸がんなどへのより良い阻害を示すことを示す。
本願発明はまた、自己免疫疾患のための医薬の調製における、ピラゾロピリミジン誘導体及びその塩又は水和物の使用を提供する。さらに、自己免疫疾患は、全身性エリテマトーデス、関節リウマチ、乾癬、多発性硬化症及び炎症性免疫疾患の少なくとも１つである。
本願発明はまた、腫瘍血管新生阻害剤の調製における、ピラゾロピリミジン及びその塩又は水和物の使用を提供する。本願発明はまた、主に４位置換を有する新規ピラゾロピリミジン誘導体及び単純、効率的、そして低コストのその調製方法を提供する。本願発明のピラゾロピリミジン誘導体は、複数のキナーゼに対して優れた阻害活性を有し；複数の固形腫瘍、白血病及び自己免疫疾患への阻害効果を有し；キナーゼ阻害剤、自己免疫疾患のための医薬、血管新生阻害剤及び抗腫瘍薬の調製のための新たな効果的な選択肢を提供し；そして優れた応用展望を有する。
図１は、ヌードマウス‐皮下ヒト白血病ＭＶ４‐１１モデルにおける、化合物４ａ‐２の腫瘍阻害曲線を示す。 図２は、ヌードマウス‐皮下ヒト白血病ＭＶ４‐１１モデルにおける、化合物４ａ‐３１の腫瘍阻害曲線を示す。 図３は、ヌードマウス‐皮下ヒト悪性黒色腫ＷＭ２６６４モデルにおける、化合物４ａ‐２の腫瘍阻害曲線を示す。 図４は、ヌードマウス‐皮下ヒト大腸がんＨＴ２９モデルにおける、化合物４ａ‐６の腫瘍阻害曲線を示す。 図５は、ヌードマウス‐皮下ヒト神経膠腫Ｕ２５１モデルにおける、化合物４ａ‐６の腫瘍阻害曲線を示す。 図６は、１μｇ／ｍＬの濃度でのＦＬＴ１トランスジェニックゼブラフィッシュに関する化合物４ａ‐６及び４ａ‐３１の血管新生阻害を示す。 図７は、ヌードマウス‐皮下ヒト白血病ＭＶ４‐１１モデルにおける、化合物４ａ‐５８の腫瘍阻害曲線を示す。 図８は、トランスジェニックゼブラフィッシュに関する化合物４ａ‐５４の血管新生阻害活性の試験を示す。
発明を実施するための形態
実施例１：４‐クロロ‐１Ｈ‐ピラゾロピリミジン（２）の調製
１０ｍＬのオキシ塩化リン（ＰＯＣｌ3）を、５ｇのアロプリノール（化合物１）に添加し、そして０℃で、ＤＭＦ（５ｍＬのＮ，Ｎ‐ジメチルホルムアミド）を、ゆっくりと滴下し、その後、ＤＭＡ（１ｍＬのＮ，Ｎ‐ジメチルアニリン）を、ゆっくりと滴下し、そして反応混合物を常温で数分間撹拌した後、反応系の温度を、５時間反応の間、１２０℃に上昇させた。反応生成物の冷却の間、大量の氷水を添加して、過剰なオキシ塩化リンをクエンチし、その後、反応生成物を、酢酸エチルで２回抽出し、そして酢酸エチル相をスピンドライして、３．２ｇの固体を得た（収率５６．４％）。
1H NMR (400 MHz, DMSO-d6): δ 14.12(s, 1H), 9.32(s, 1H), 7.55(s, 1H) ppm
実施例２：４‐（１Ｈ‐ピラゾロピリミジン‐４‐フェノキシ）アニリン（３ａ‐１）の調製
Ｐ‐アミノフェノール（０．５５ｇ、５．５ｍｍｏｌ）及び水酸化ナトリウム（０．２０ｇ、５．５ｍｍｏｌ）を、１０ｍＬの水に添加した。炭酸カリウム（０．７６ｇ、５．５ｍｍｏｌ）を、反応混合物を常温で３０分間撹拌した後、添加した。温度を６０℃に上昇させ、そして４‐クロロ‐１Ｈ‐ピラゾロピリミジン（中間体２）のテトラヒドロフラン溶液（０．９４ｇ、６．６ｍｍｏｌ）を、反応溶液にゆっくりと添加した。１時間後、反応を停止させた。反応系のテトラヒドロフランを蒸留して乾燥させた後、残っている系を酢酸エチル及び水で２回抽出した。酢酸エチル相を無水硫酸マグネシウムで乾燥させ、そしてその後、スピンドライし、そしてその後、精製用のカラムに導入して０．７７ｇの４‐（１Ｈ‐ピラゾロピリミジン‐４‐フェノキシ）アニリン（３ａ‐１）を得た（収率６２．１％）。
1H NMR (400 MHz, DMSO-d6): δ 14.07(s, 1H), 8.50(s, 1H), 7.67(s, 1H), 6.96(d, J=8.8 Hz, 2H), 6.64(d, J=8.8 Hz, 2H), 5.20(s, 2H) ppm . LCMS m/z: 228.1 [M + H]
実施例３：４‐（１Ｈ‐ピラゾロピリミジン‐４‐フェノキシ）‐２‐メチルアニリン（３ａ‐２）の調製
中間体（３ａ‐１）の合成方法によって、中間体（３ａ‐２）を、中間体２及び４‐アミノ‐３‐メチルフェノールから得た（収率６４．２％）。
1H NMR (400 MHz, DMSO-d6): δ 14.04(s, 1H), 8.49(s, 1H), 7.65(s, 1H), 6.89(d, J=2.4 Hz, 1H), 6.85(d, J=8.0 Hz, 1H), 6.68(d, J=8.4 Hz, 1H), 4.94(s, 2H), 2.08(s, 3H) ppm
実施例４：４‐（１Ｈ‐ピラゾロピリミジン‐４‐スルフヒドリル）‐アニリン（３ｃ‐３）の調製
中間体（３ａ‐１）の合成方法によって、中間体（３ｃ‐３）を、中間体（２）及びｐ‐アミノチオフェノールから得た（９４．２％）。
1H NMR (400 MHz, DMSO-d6): δ 13.98(s, 1H), 8.61(s, 1H), 7.37(d, J=9.2 Hz, 2H), 6.72(d, J=8.0 Hz, 2H), 6.62(s, 1H), 5.86(s, 2H) ppm
実施例５：１‐（４‐１Ｈ‐ピラゾロピリミジン‐４‐フェノキシ）フェニル）‐３‐（４‐トリフルオロメチル）フェニル）ウレア（４ａ‐１）の調製
４‐（トリフルオロメチル）アニリン（１．６ｇ、１０ｍｍｏｌ）を、５０ｍＬのテトラヒドロフランに溶解した。トリホスゲン（２．９８、１０ｍｍｏｌ）のテトラヒドロフラン溶液をゆっくりと滴下した。アニリンの滴下数分後、３ｍＬのトリエチルアミンを反応溶液に添加し、そして数分間撹拌した。反応溶液中のテトラヒドロフランを蒸留して乾燥させた後、４‐（１Ｈ‐ピラゾロピリミジン‐４‐フェノキシ）アニリン（３ａ‐１、１．８ｇ、８ｍｍｏｌ）を添加して、溶媒としてアセトニトリルで、９０℃で８時間反応させた。アセトニトリルをスピンドライし、そして水及びアセトンで洗浄して、２．３ｇの生成物（４ａ‐１）を得た（収率７１．０％）。
1H NMR(400 MHz, DMSO-d6): δ 14.15(s, 1H), 9.13(s, 1H), 8.97(s, 1H), 8.51(s, 1H), 8.04(s, 1H), 7.60-7.51(m, 5H), 7.32(d, J=7.2 Hz, 1H), 7.24(d, J=8.8 Hz, 2H), 7.27(d, J=8.8 Hz, 2H) ppm
実施例６：１‐（４‐（１Ｈ‐ピラゾロピリミジン‐４‐フェノキシ）フェニル）‐３‐（４‐クロロ‐３‐（トリフルオロメチル）フェニル）ウレア（４ａ‐２）の調製
化合物（４ａ‐１）の合成方法によって、化合物（４ａ‐２）を、中間体（３ａ‐１）及び４‐クロロ‐３‐トリフルオロメチル‐フェニルイソシアネートから得た（収率７０．１％）。
1H NMR(400 MHz, DMSO-d6): δ 14.14(s, 1H), 9.26(s, 1H), 9.02(s, 1H), 8.50(s, 1H), 8.12(s, 1H), 8.05(s, 1H),7.64(d, J=7.2 Hz, 2H), 7.56(d, J=8.4 Hz, 2H), 7.25(d, J=8.4 Hz, 2H) ppm
実施例７：１‐（４‐（１Ｈ‐ピラゾロピリミジン‐４‐フェノキシ）フェニル）‐３‐（４‐ブロモフェニル）ウレア（４ａ‐３）の調製
化合物（４ａ‐１）の合成方法によって、化合物（４ａ‐３）を、中間体（３ａ‐１）及び４‐ブロモ‐フェニルイソシアネートから得た（収率７０．８％）。
1H NMR(400 MHz, DMSO-d6): δ 14.14(s, 1H), 8.87(d, J=10.8 Hz, 2H), 8.89(s, 1H), 8.50(s, 1H), 8.04(s, 1H), 7.54(d, J=8.8 Hz, 2H), 7.42(d, J=17.6 Hz, 4H), 7.24(d, J=8.8 Hz, 2H) ppm
実施例８：１‐（４‐（１Ｈ‐ピラゾロピリミジン‐４‐フェノキシ）フェニル）‐３‐（２，３‐ジメチルフェニル）ウレア（４ａ‐４）の調製
化合物（４ａ‐１）の合成方法によって、化合物（４ａ‐４）を、中間体（３ａ‐１）及び２，３‐ジメチル‐フェニルイソシアネートから得た（収率７２．８％）。
1H NMR(400 MHz, DMSO-d6): δ 14.13(s, 1H), 9.06(s, 1H), 8.51(s, 1H), 8.00(s, 1H), 7.55(t, J=13.6 3H), 7.24(d, J=8.8 Hz, 2H), 7.04(t, J=15.2 Hz, 1H), 6.91(d, J=7.2 Hz, 1H), 2.24(s, 3H), 2.12(s, 3H) ppm
実施例９：１‐（４‐（１Ｈ‐ピラゾロピリミジン‐４‐フェノキシ）フェニル）‐３‐（３‐メトキシフェニル）ウレア（４ａ‐５）の調製
化合物（４ａ‐１）の合成方法によって、化合物（４ａ‐５）を、中間体（３ａ‐１）及び３‐メトキシ‐フェニルイソシアネートから得た（収率７１．２％）。
1H NMR(400 MHz, DMSO-d6): δ 14.14(s, 1H), 8.79(s, 1H), 8.73(s, 1H), 8.51(s, 1H), 8.03(s, 1H), 7.60(d, J=8.8 Hz 2H), 7.26-7.21(m, 4H), 6.96(d, J=8.0 Hz, 1H), 6.57(dd, J=2.0 Hz, J=6.0 Hz, 1H), 3.74(s, 3H) ppm
実施例１０：１‐（４‐（１Ｈ‐ピラゾロピリミジン‐４‐フェノキシ）フェニル）‐３‐（３‐トリフルオロメチル）フェニル）ウレア（４ａ‐５）の調製
化合物（４ａ‐１）の合成方法によって、化合物（４ａ‐６）を、中間体（３ａ‐１）及び３‐トリフルオロメチル‐フェニルイソシアネートから得た（収率７１．８％）。
1H NMR(400 MHz, DMSO-d6): δ 14.14(s, 1H), 9.12(s, 1H), 8.95(s, 1H), 8.51(s, 1H), 8.04(d, J=4.0 Hz, 2H), 7.61-7.51(m, 4H), 7.32(d, J=7.6 Hz, 1H), 7.26(d, J=8.4 Hz, 2H) ppm
実施例１１：１‐（４‐（１Ｈ‐ピラゾロピリミジン‐４‐フェノキシ）‐３‐フルオロフェニル）‐３‐（３‐イソプロピルフェニル）ウレア（４ａ‐５）の調製
化合物（４ａ‐１）の合成方法によって、化合物（４ａ‐７）を、中間体（３ａ‐１）及び３‐イソプロピル‐フェニルイソシアネートから得た（収率７０．２％）。
1H NMR(400 MHz, DMSO-d6): δ 14.13(s, 1H), 8.77(s, 1H), 8.66(s, 1H), 8.51(s, 1H), 8.01(s, 2H), 7.55(d, J=8.8 Hz, 2H), 7.36(s, 1H), 7.28-7.20(m, 4H), 6.87(d, J=7.6 Hz, 1H), 2.87-2.83(m, 1H), 1.20(d, J=6.8 Hz, 6H) ppm
実施例１２：１‐（４‐（１Ｈ‐ピラゾロピリミジン‐４‐フェノキシ）‐３‐フルオロフェニル）‐３‐（３‐トリフルオロメトキシ）フェニル）ウレア（４ａ‐８）の調製
化合物（４ａ‐１）の合成方法によって、化合物（４ａ‐８）を、中間体（３ａ‐１）及び３‐トリフルオロメトキシ‐フェニルイソシアネートから得た（収率７２．６％）。
1H NMR(400 MHz, DMSO-d6): δ 14.13(s, 1H), 9.06(s, 1H), 8.91(s, 1H), 8.51(s, 1H), 8.04(s, 1H), 7.61(s, 1H), 7.52(d, J=8.0 Hz, 2H),7.32(m, 1H), 7.18(d, J=7.2 Hz, 1H), 6.92(d, J=6.4 Hz, 2H), 6.82(d, J=6.4 Hz, 1H) ppm. LCMS m/z: 431.1 [M + H]
実施例１３：１‐（４‐（１Ｈ‐ピラゾロピリミジン‐４‐フェノキシ）‐３‐フルオロフェニル）‐３‐（４‐トリフルオロメトキシ）フェニル）ウレア（４ａ‐９）の調製
化合物（４ａ‐１）の合成方法によって、化合物（４ａ‐９）を、中間体４‐（ピラゾロピリミジン‐４‐フェノキシ）‐３‐フルオロアニリン及び４‐トリフルオロメチル‐フェニルイソシアネートから得た（収率７０．０％）。
1H NMR (400 MHz, DMSO-d6): δ 14.24 (s, 1H), 9.25 (s, 1H), 9.14 (s, 1H), 8.52 (s, 1H), 8.32 (s, 1H), 7.70-7.64 (m, 5H), 7.42 (t, J=8.4 Hz, 1H), 7.25 (d, J=8.4 Hz, 1H) ppm
実施例１４：１‐（４‐（１Ｈ‐ピラゾロピリミジン‐４‐フェノキシ）‐３‐フルオロフェニル）‐３‐（４‐クロロ‐３‐（トリフルオロメチル）フェニル）ウレア（４ａ‐１０）の調製
化合物（４ａ‐１）の合成方法によって、化合物（４ａ‐１０）を、中間体４‐（ピラゾロピリミジン‐４‐フェノキシ）‐３‐フルオロアニリン及び４‐クロロ‐３‐トリフルオロメチル‐フェニルイソシアネートから得た（収率７２．６％）。
MS m/z 429.1[M + Na]
実施例１５：１‐（４‐（１Ｈ‐ピラゾロピリミジン‐４‐フェノキシ）‐２‐メチルフェニル）‐３‐（３‐（トリフルオロメチル）フェニル）ウレア（４ａ‐１０）の調製
化合物（４ａ‐１）の合成方法によって、化合物（４ａ‐１１）を、中間体（３ａ‐２）及び３‐トリフルオロメチル‐フェニルイソシアネートから得た（収率７０．６％）。
MS m/z 429.1[M + Na]
実施例１６：１‐（４‐（１Ｈ‐ピラゾロピリミジン‐４‐フェノキシ）フェニル）‐３‐（３，５‐ビス（トリフルオロメチル）フェニル）ウレア（４ａ‐１２）の調製
化合物（４ａ‐１）の合成方法によって、化合物（４ａ‐１２）を、中間体（３ａ‐１）及び３，５‐ビス（トリフルオロメチル）‐フェニルイソシアネートから得た（収率７３．０％）。
1H NMR(400 MHz, DMSO-d6): δ 14.14(s, 1H), 9.46(s, 1H), 9.13(s, 1H), 8.51(s, 1H), 8.16(s, 2H), 8.05(s, 1H), 7.65(s, 1H), 7.60(d, J=8.8 Hz, 2H), 7.28(d, J=8.8 Hz, 2H) ppm. LCMS m/z: 483.2 [M + H]
実施例１７：１‐（４‐（１Ｈ‐ピラゾロピリミジン‐４‐フェノキシ）フェニル）‐３‐（２‐クロロ‐４‐（トリフルオロメチル）フェニル）ウレア（４ａ‐１３）の調製
化合物（４ａ‐１）の合成方法によって、化合物（４ａ‐１３）を、中間体（３ａ‐１）及び２‐クロロ‐４‐トリフルオロメチル‐フェニルイソシアネートから得た（収率７１．７％）。
1H NMR (400 MHz, DMSO-d6): 14.14 (s, 1H), 9.11 (s, 1H), 8.96 (s, 1H), 8.50 (s, 1H), 8.04 (s, 1H), 7.80 (s, 1H), 7.68 (d, J=7.2 Hz 1H), 7.45-7.48 (m, 4H), 6.86 (d, J=8.4 Hz, 2H) ppm
実施例１８：１‐（４‐（１Ｈ‐ピラゾロピリミジン‐４‐フェノキシ）フェニル）‐３‐（３‐フルオロフェニル）ウレア（４ａ‐１４）の調製
化合物（４ａ‐１）の合成方法によって、化合物（４ａ‐１４）を、中間体（３ａ‐１）及び３‐フルオロ‐フェニルイソシアネートから得た（収率７１．６％）。
1H NMR(400 MHz, DMSO-d6): δ 14.15(s, 1H), 8.98(s, 1H), 8.89(s, 1H), 8.52(s, 1H), 8.05(s, 1H), 7.57(d, J=8.8 Hz, 2H), 7.52(d, J=12.0 Hz, 1H), 7.32(d, J=7.2 Hz, 1H), 7.27(d, J=8.8 Hz, 2H), 7.15(d, J=7.6 Hz, 1H), 6.80(t, J=8.4 Hz, 1H) ppm
実施例１９：１‐（４‐（１Ｈ‐ピラゾロピリミジン‐４‐フェノキシ）フェニル）‐３‐フェニルウレア（４ａ‐１５）の調製
化合物（４ａ‐１）の合成方法によって、化合物（４ａ‐１５）を、中間体（３ａ‐１）及びフェニルイソシアネートから得た（収率６９．０％）。
1H NMR(400 MHz, DMSO-d6): δ 14.14(s, 1H), 8.81(s, 1H), 8.73(s, 1H), 8.51(s, 1H), 8.03(s, 1H), 7.56(d, J=8.4 Hz, 2H), 7.47(d, J=7.6 Hz, 1H), 7.31-7.24(m, 4H), 6.98(t, J=7.2 Hz, 1H) ppm. LCMS m/z: 347.1 [M + H]
実施例２０：１‐（４‐（１Ｈ‐ピラゾロピリミジン‐４‐フェノキシ）フェニル）‐３‐（４‐モルホリニルフェニル）ウレア（４ａ‐１６）の調製
化合物（４ａ‐１）の合成方法によって、化合物（４ａ‐１６）を、中間体（３ａ‐１）及び４‐モルホリニル‐フェニルイソシアネートから得た（収率７１．８％）。
1H NMR(400 MHz, DMSO-d6): δ 14.16(s, 1H), 9.12(s, 1H), 8.99(s, 1H), 8.51(s, 1H), 8.04(s, 1H), 7.61-7.52(m, 4H), 7.31(d, J=8.0 Hz, 2H), 7.28(d, J=8.8 Hz, 2H), 3.76(br s, 4H), 3.12(br s, 4H) ppm. LCMS m/z: 432.2[M + H]
実施例２１：１‐（４‐（１Ｈ‐ピラゾロピリミジン‐４‐フェノキシ）フェニル）‐３‐（４‐フルオロフェニル）ウレア（４ａ‐１７）の調製
化合物（４ａ‐１）の合成方法によって、化合物（４ａ‐１７）を、中間体（３ａ‐１）及び４‐フルオロ‐フェニルイソシアネートから得た（収率７２．８％）。
1H NMR(400 MHz, DMSO-d6): δ 14.12(s, 1H), 8.80(s, 1H), 8.75(s, 1H), 8.51(s, 1H), 8.02(s, 2H), 7.55(d, J=8.0 Hz, 2H), 7.48(t, J=8.8 Hz, 2H), 7.25(d, J=8.0 Hz, 2H), 7,13(t, J=8.0 Hz, 2H) ppm. LCMS m/z: 365.1 [M + H]
実施例２２：（Ｓ）‐１‐（４‐（１Ｈ‐ピラゾロピリミジン‐４‐フェノキシ）フェニル）‐３‐（１‐フェネチル）ウレア（４ａ‐１８）の調製
化合物（４ａ‐１）の合成方法によって、化合物（４ａ‐１８）を、中間体（３ａ‐１）及び（Ｓ）‐２‐メチルベンジルイソシアネートから得た（収率７４．６％）。
1H NMR(400 MHz, DMSO-d6): δ 14.12(s, 1H), 8.51(d, J=8.8 Hz 1H), 7.96(s, 1H), 7.47(d, J=8.4Hz, 1H), 7.36(s, 4H), 7.26(s, 2H), 7.18(d, J=8.4 Hz, 2H), 6.98(d, J=7.2Hz, 2H), 4.86-4.83(m, 1H), 1.41(d, J=6.4 Hz, 3H) ppm
実施例２３：（Ｒ）‐１‐（４‐（１Ｈ‐ピラゾロピリミジン‐４‐フェノキシ）フェニル）‐３‐（１‐フェネチル）ウレア（４ａ‐１９）の調製
化合物（４ａ‐１）の合成方法によって、化合物（４ａ‐１９）を、中間体（３ａ‐１）及び（Ｒ）‐２‐メチルベンジルイソシアネートから得た（収率７４．０％）。
1H NMR(400 MHz, DMSO-d6): δ 14.15(s, 1H), 8.55(s, 1H), 8.49(s, 1H), 7.95(s, 1H), 7.47(d, J=7.2 Hz, 2H), 7.36(d, J=4.0 Hz, 4H), 7.25(m, 1H), 7.18(d, J=8.8 Hz, 2H), 6.68(d, J=7.6 Hz, 1H), 4.84(m, 1H), 1.41(d, J=6.8 Hz, 3H) ppm. LCMS m/z: 375.4 [M + H]
実施例２４：１‐（４‐（１Ｈ‐ピラゾロピリミジン‐４‐フェノキシ）フェニル）‐３‐（メチルシクロヘキシル）ウレア（４ａ‐２０）の調製
化合物（４ａ‐１）の合成方法によって、化合物（４ａ‐２０）を、中間体（３ａ‐１）及びシクロヘキサンメチルイソシアネートから得た（収率５２．１％）。
1H NMR(400 MHz, DMSO-d6): δ 14.11(s, 1H), 8.50(s, 1H), 8.44(s, 2H), 7.94(s, 1H), 7.46(d, J=9.2 Hz, 2H), 7.17(d, J=8.8 Hz, 2H), 6.11(d, J=7.6 Hz, 1H), 3.50-3.45(m, 1H), 1.83-1.80(m, 2H), 1.68-65(m, 2H), 1.56-1.53(m, 1H), 1.36-1.28(m, 2H), 1.22-1.16(m, 3H) ppm. LCMS m/z: 353.2 [M + H]
実施例２５：１‐（４‐（１Ｈ‐ピラゾロピリミジン‐４‐フェノキシ）フェニル）‐３‐シクロヘキシルウレア（４ａ‐２１）の調製
化合物（４ａ‐１）の合成方法によって、化合物（４ａ‐２１）を、中間体（３ａ‐１）及びシクロヘキシルイソシアネートから得た（収率４８．７％）。
LCMS m/z 353.2[M + H]
実施例２６：１‐（４‐（１Ｈ‐ピラゾロピリミジン‐４‐フェノキシ）フェニル）‐３‐（６‐キノリル）ウレア（４ａ‐２２）の調製
化合物（４ａ‐１）の合成方法によって、化合物（４ａ‐２２）を、中間体（３ａ‐１）及びカルバミド‐６‐キノリルエステルから得た（収率６９．２％）。
MS m/z 398.1[M + H]
実施例２７：１‐（４‐（１Ｈ‐ピラゾロピリミジン‐４‐フェノキシ）フェニル）‐３‐ピリジルウレア（４ａ‐２３）の調製
化合物（４ａ‐１）の合成方法によって、化合物（４ａ‐２３）を、中間体（３ａ‐１）及びカルバミド‐３‐ピリジルエステルから得た（収率６６．２％）。
1H NMR(400 MHz, DMSO-d6): δ 14.16(s, 1H), 9.44(s, 1H), 9.40(s, 1H), 8.68(s, 1H), 8.51(s, 1H), 8.23(s, 1H), 8.03-7.96(m, 2H), 7.57(d, J=8.0 Hz, 2H), 7.38(s, 1H), 7.25(d, J=8.8 Hz, 2H) ppm. LCMS m/z: 348.3 [M + H]
実施例２８：１‐（４‐（１Ｈ‐ピラゾロピリミジン‐４‐フェノキシ）フェニル）‐３‐（３‐ｔｅｒｔ‐ブチル‐１‐フェニル‐１Ｈ‐ピラゾール‐５‐イル）ウレア（４ａ‐２４）の調製
化合物（４ａ‐１）の合成方法によって、化合物（４ａ‐２４）を、中間体（３ａ‐１）及び１‐フェニル‐３‐ｔｅｒｔ‐ブチル‐カルバミド‐５‐ピラゾールエステルから得た（収率６８．８％）。
1H NMR(400 MHz, DMSO-d6): δ 14.13(s, 1H), 9.16(s, 1H), 8.50(s, 1H), 8.45(s, 1H), 8.03(s, 1H), 7.55-7.50(m, 6H), 7.43(d, J=4.8 Hz 1H), 7.23(d, J=9.2 Hz, 2H), 6.40(s, 1H), 1.29(s, 9H) ppm
実施例２９：１‐（４‐（１Ｈ‐ピラゾロピリミジン‐４‐フェノキシ）フェニル）‐３‐（３‐ｔｅｒｔ‐ブチルイソオキサゾール‐５‐イル）ウレア（４ａ‐２５）の調製
化合物（４ａ‐１）の合成方法によって、化合物（４ａ‐２５）を、中間体（３ａ‐１）及び３‐ｔｅｒｔ‐ブチル‐イソシアネート‐５‐イソオキサゾールエステルから得た（収率７４．８％）。
1H NMR(400 MHz, DMSO-d6): δ 14.14(s, 1H), 9.56(s, 1H), 8.94(s, 1H), 8.51(s, 1H), 8.06(s, 1H), 7.56(d, J=8.8 Hz, 2H), 7.27(d, J=8.8 Hz, 2H), 6.52(s, 1H), 1.30(s, 9H) ppm
実施例３０：１‐（４‐（１Ｈ‐ピラゾロピリミジン‐４‐フェノキシ）フェニル）‐３‐（５‐ｔｅｒｔ‐ブチルイソオキサゾール‐３‐イル）ウレア（４ａ‐２６）の調製
化合物（４ａ‐１）の合成方法によって、化合物（４ａ‐２６）を、中間体（３ａ‐１）及び５‐ｔｅｒｔ‐ブチル‐イソシアネート‐３‐イソオキサゾールエステルから得た（収率７６．０％）。
1H NMR(400 MHz, DMSO-d6): δ 14.15(s, 1H), 9.57(s, 1H), 8.95(s, 1H), 8.51(s, 1H), 8.06(s, 1H), 7.56(d, J=8.8 Hz, 2H), 7.27(d, J=8.8 Hz, 2H), 6.52(s, 1H), 1.30(s, 9H) ppm
実施例３１：１‐（４‐（１Ｈ‐ピラゾロピリミジン‐４‐フェノキシ）フェニル）‐３‐（３‐イソプロピル‐１‐メチル‐ピラゾール‐５‐イル）ウレア（４ａ‐２７）の調製
化合物（４ａ‐１）の合成方法によって、化合物（４ａ‐２７）を、中間体（３ａ‐１）及び１‐メチル‐３‐イソプロピル‐イソシアネート‐５‐ピラゾールエステルから得た（収率６８．０％）。
1H NMR(400 MHz, DMSO-d6): δ 14.12(s, 1H), 9.01(s, 1H), 8.55(s, 1H), 8.50(s, 1H), 8.02(s, 1H), 7.56(d, J=8.8 Hz, 2H), 7.25(d, J=8.8 Hz, 2H), 6.02(s, 1H), 3.61(s, 3H) , 2.71-2.82(m, 1H), 1.17(d, J=8.0 Hz, 6H) ppm.LCMS m/z 380.4[M + H]
実施例３２：１‐（４‐（１Ｈ‐ピラゾロピリミジン‐４‐フェノキシ）フェニル）‐３‐（５‐トリフルオロメチル）イソオキサゾール‐３‐イル）ウレア（４ａ‐２８）の調製
化合物（４ａ‐１）の合成方法によって、化合物（４ａ‐２８）を、中間体（３ａ‐１）及び５‐トリフルオロメチル‐イソシアネート‐３‐イソオキサゾールエステルから得た（収率６６．２％）。
LCMS m/z 406.3[M + H]
実施例３３：１‐（４‐（１Ｈ‐ピラゾロピリミジン‐４‐フェノキシ）‐２‐メチルフェニル）‐３‐（５‐ｔｅｒｔ‐ブチルイソオキサゾール‐３‐イル）ウレア（４ａ‐２９）の調製
化合物（４ａ‐１）の合成方法によって、化合物（４ａ‐２９）を、中間体（３ａ‐２）及び５‐ｔｅｒｔ‐ブチル‐イソシアネート‐３‐イソオキサゾールエステルから得た（収率６８．４％）。
1H NMR(400 MHz, DMSO-d6): δ 14.14 (s, 1H), 9.95(s, 1H), 8.51(s, 1H), 8.42(s, 1H), 8.05(s,1H), 7.91(d, J=8.8 Hz, 1H), 7.20(d, J=2.4 Hz, 1H), 7.13(dd, J=2.8 Hz, J=6.0 Hz,1H), 6.47(s, 1H), 2.28(s, 1H), 1.30(s, 9H) ppm
実施例３４：１‐（４‐（１Ｈ‐ピラゾロピリミジン‐４‐フェノキシ）‐２‐フルオロフェニル）‐３‐（５‐ｔｅｒｔ‐ブチルイソオキサゾール‐３‐イル）ウレア（４ａ‐３０）の調製
化合物（４ａ‐１）の合成方法によって、化合物（４ａ‐３０）を、中間体（３ａ‐３）及び５‐ｔｅｒｔ‐ブチル‐イソシアネート‐３‐イソオキサゾールエステルから得た（収率７１．４％）。
1H NMR(400 MHz, DMSO-d6): δ 14.18 (s, 1H), 9.87(s, 1H), 8.86(s, 1H), 8.53(s, 1H), 8.18(d, J=11.6 Hz, 2H), 7.44(d, J=10.4 Hz, 1H), 7.17(d, J=8.4 Hz, 1H), 6.51(s, 1H) 1.30(s, 9H) ppm
実施例３５：１‐（４‐（１Ｈ‐ピラゾロピリミジン‐４‐フェノキシ）‐３‐フルオロフェニル）‐３‐（５‐ｔｅｒｔ‐ブチルイソオキサゾール‐３‐イル）ウレア（４ａ‐３１）の調製
化合物（４ａ‐１）の合成方法によって、化合物（４ａ‐３１）を、中間体４‐（ピラゾロピリミジン‐４‐フェノキシ）‐３‐フルオロアニリン及び５‐ｔｅｒｔ‐ブチル‐イソシアネート‐３‐イソオキサゾールエステルから得た（収率７５．４％）。
1H NMR(400 MHz, DMSO-d6): δ 14.27 (s, 1H), 9.63(s, 1H), 9.13(s, 1H), 8.51(s, 1H), 8.29(s, 1H), 7.67(d, J=10.4 Hz, 1H), 7.41(t, J=8.8 Hz, 1H), 7.23(d, J=8.8 Hz, 1H), 6.50(s, 1H) 1.30(s, 9H) ppm
実施例３６：１‐（４‐（１Ｈ‐ピラゾロピリミジン‐４‐フェノキシ）‐３‐クロロフェニル）‐３‐（３‐ｔｅｒｔ‐ブチル‐１‐メチルピラゾール‐５‐イル）ウレア（４ａ‐３２）の調製
化合物（４ａ‐１）の合成方法によって、化合物（４ａ‐３２）を、中間体４‐（ピラゾロピリミジン‐４‐フェノキシ）‐３‐クロロアニリン及び３‐ｔｅｒｔ‐ブチル‐１‐メチル‐イソシアネート‐５‐ピラゾールエステルから得た（収率７１．４％）。
1H NMR(400 MHz, DMSO-d6): δ 14.23 (s, 1H), 9.30(s, 1H), 8.71(s, 1H), 8.51(s, 1H), 8.24(s, 1H), 7.89(d, J=1.6 Hz, 1H), 7.44-7.38(m, 2H), 6.07(s, 1H), 3.62(s, 3H), 1.22(s, 9H) ppm
LCMS m/z 408.2[M + H]
実施例３７：１‐（４‐（１Ｈ‐ピラゾロピリミジン‐４‐フェノキシ）‐３，５‐ジフルオロフェニル）‐３‐（５‐ｔｅｒｔ‐ブチルイソオキサゾール‐３‐イル）ウレア（４ａ‐３３）の調製
化合物（４ａ‐１）の合成方法によって、化合物（４ａ‐３３）を、中間体４‐（ピラゾロピリミジン‐４‐フェノキシ）‐３，５‐ジフルオロアニリン及び５‐ｔｅｒｔ‐ブチル‐イソシアネート‐３‐イソオキサゾールエステルから得た（収率６８．９％）。
LCMS m/z 429.4[M + H]
実施例３８：１‐（４‐（１Ｈ‐ピラゾロピリミジン‐４‐フェノキシ）フェニル）‐３‐（３‐ｔｅｒｔ‐ブチル‐１‐メチル‐１Ｈ‐ピラゾール‐５‐イル）ウレア（４ａ‐３４）の調製
化合物（４ａ‐１）の合成方法によって、化合物（４ａ‐３４）を、中間体（３ａ‐１）及び３‐ｔｅｒｔ‐ブチル‐１‐メチル‐イソシアネート‐５‐ピラゾールエステルから得た（収率７２．１％）。
1H NMR(400 MHz, DMSO-d6): δ 14.13 (s, 1H), 9.19(s, 1H), 9.03(br s, 1H), 8.54(s, 1H), 8.51(s, 1H), 8.03(s, 1H), 7.56(d, J=8.0 Hz, 2H), 7.25(d, J=8.0 Hz, 2H), 6.06(s, 1H), 3.62(s, 3H), 1.22(s, 9H) ppm
実施例３９：１‐（４‐（１Ｈ‐ピラゾロピリミジン‐４‐フェノキシ）フェニル）‐３‐（１‐メチル‐３‐（トリフルオロメチル）１Ｈ‐ピラゾール‐５‐イル）ウレア（４ａ‐３５）の調製
化合物（４ａ‐１）の合成方法によって、化合物（４ａ‐３５）を、中間体（３ａ‐１）及び３‐フルオロメチル‐１‐メチル‐イソシアネート‐５‐ピラゾールエステルから得た（収率７０．１％）。
1H NMR(400 MHz, DMSO-d6): δ 14.15 (s, 1H), 9.19(s, 1H), 9.13(br s, 1H), 8.51(s, 1H), 8.06(s, 1H), 7.57(d, J=8.8 Hz, 2H), 7.27(d, J=8.8 Hz, 2H), 6.63(s, 1H), 3.79(s, 3H) ppm
実施例４０：１‐（４‐（１Ｈ‐ピラゾロピリミジン‐４‐フェノキシ）３‐フルオロフェニル）‐３‐（１‐メチル‐３‐（トリフルオロメチル）１Ｈ‐ピラゾール‐５‐イル）ウレア（４ａ‐３６）の調製
化合物（４ａ‐１）の合成方法によって、化合物（４ａ‐３６）を、中間体４‐（ピラゾロピリミジン‐４‐フェノキシ）‐３‐クロロアニリン及び３‐トリフルオロメチル‐１‐メチル‐イソシアネート‐５‐ピラゾールエステルから得た（収率７２．４％）。
1H NMR(400 MHz, DMSO-d6): δ 14.23 (s, 1H), 9.41(s, 1H), 9.13(br s, 1H), 8.53(s, 1H), 8.33(s, 1H), 7.69(d, J=12.8 Hz, 1H), 7.41(t, J=8.8 Hz, 1H), 7.28(d, J=8.8 Hz, 1H), 6.64(s, 1H), 3.79(s, 3H) ppm
実施例４１：１‐（４‐（１Ｈ‐ピラゾロピリミジン‐４‐フェノキシ）‐２‐ニトロフェニル）‐３‐（５‐ｔｅｒｔ‐ブチルイソオキサゾール‐３‐イル）ウレア（４ａ‐３７）の調製
化合物（４ａ‐１）の合成方法によって、化合物（４ａ‐３７）を、中間体４‐（ピラゾロピリミジン‐４‐フェノキシ）‐２‐フルオロ‐アニリン及び５‐ｔｅｒｔ‐ブチル‐イソシアネート‐３‐イソオキサゾールエステルから得た（収率２４．４％）。
LCMS m/z 439.4[M + H]
実施例４２：１‐（４‐（１Ｈ‐ピラゾロピリミジン‐４‐フェノキシ）‐３‐フルオロフェニル）‐３‐（５‐ｔｅｒｔ‐ブチルイソオキサゾール‐５‐イル）ウレア（４ａ‐３８）の調製
化合物（４ａ‐１）の合成方法によって、化合物（４ａ‐３８）を、中間体４‐（ピラゾロピリミジン‐４‐フェノキシ）‐３‐フルオロ‐アニリン及び５‐ｔｅｒｔ‐ブチル‐イソシアネート‐３‐イソオキサゾールエステルから得た（収率６９．１％）。
LCMS m/z 412.2[M + H]
実施例４３：１‐（４‐（１Ｈ‐ピラゾロピリミジン‐４‐フェノキシ）‐２‐メトキシフェニル）‐３‐（５‐ｔｅｒｔ‐ブチルイソオキサゾール‐３‐イル）ウレア（４ａ‐３９）の調製
化合物（４ａ‐１）の合成方法によって、化合物（４ａ‐３９）を、中間体４‐（ピラゾロピリミジン‐４‐フェノキシ）‐２‐メトキシ‐アニリン及び３‐ｔｅｒｔ‐ブチル‐イソシアネート‐５‐イソオキサゾールエステルから得た（収率６９．１％）。
LCMS m/z 424.2[M + H]
実施例４４：１‐（４‐（１Ｈ‐ピラゾロピリミジン‐４‐フェノキシ）フェニル）‐３‐（３‐ｔｅｒｔ‐ブチル‐１‐（キノリン‐７‐イル）‐１Ｈ‐ピラゾール‐５‐イル）ウレア（４ａ‐４０）の調製
化合物（４ａ‐１）の合成方法によって、化合物（４ａ‐４０）を、中間体（３ａ‐１）及び３‐ｔｅｒｔ‐ブチル‐１‐（キノリン‐７‐イル）‐イソシアネート‐５‐ピラゾールエステルから得た（収率６９．１％）。
MS m/z 520.2[M + H]
実施例４５：１‐（３‐（１Ｈ‐ピラゾロピリミジン‐４‐フェノキシ）フェニル）‐３‐（３‐トリフルオロメチル）フェニル）ウレア（４ａ‐４１）の調製
化合物（４ａ‐１）の合成方法によって、化合物（４ａ‐４１）を、中間体３‐（ピラゾロピリミジン‐４‐フェノキシ）‐アニリン及び３‐トリフルオロメチル‐フェニルイソシアネートから得た（収率７９．２％）。
1H NMR(400 MHz, DMSO-d6): δ 14.18(s, 1H), 9.20 (s, 1H), 9.05(s, 1H), 8.54(s, 1H), 8.11(s, 1H), 7.6-7.59(m, 5H), 7.43(t, J=7.6 Hz, 1H), 7.34(d, J=8.0 Hz, 2H), 6.97(d, J=7.2 Hz, 2H) ppm
実施例４６：１‐（３‐（１Ｈ‐ピラゾロピリミジン‐４‐フェノキシ）フェニル）‐３‐（４‐クロロ‐３‐（トリフルオロメチル）フェニル）ウレア（４ａ‐４２）の調製
化合物（４ａ‐１）の合成方法によって、化合物（４ａ‐４２）を、中間体３‐（ピラゾロピリミジン‐４‐フェノキシ）‐アニリン及び４‐トリフルオロメチル‐フェニルイソシアネートから得た（収率８０．１％）。
1H NMR(400 MHz, DMSO-d6): δ 14.19(s, 1H), 9.22(s, 1H), 9.09(s, 1H), 8.51(s, 1H), 8.08(s, 1H), 7.60-7.56(m, 3H), 7.42(t, J=8.0 Hz, 1H), 7.32(d, J=8.0 Hz, 1H), 6.96(d, J=7.6 Hz, 1H) ppm
実施例４７：１‐（３‐（１Ｈ‐ピラゾロピリミジン‐４‐フェノキシ）フェニル）‐３‐（４‐トリフルオロメチル）フェニル）ウレア（４ａ‐４３）の調製
化合物（４ａ‐１）の合成方法によって、化合物（４ａ‐４３）を、中間体３‐（ピラゾロピリミジン‐４‐フェノキシ）‐アニリン及び４‐トリフルオロメチル‐フェニルイソシアネートから得た（収率７８．２％）。
1H NMR(400 MHz, DMSO-d6): δ 14.16(s, 1H), 9.17 (s, 1H), 9.03(s, 1H), 8.53(s, 1H), 8.10(s, 1H), 7.66-7.57(m, 5H), 7.42(t, J=8.0 Hz, 1H), 7.33(d, J=8.8 Hz, 1H), 6.97(d, J=7.2 Hz, 1H) ppm
実施例４８：１‐（３‐（１Ｈ‐ピラゾロピリミジン‐４‐フェノキシ）フェニル）‐３‐（５‐ｔｅｒｔ‐ブチルイソオキサゾール‐３‐イル）ウレア（４ａ‐４４）の調製
化合物（４ａ‐１）の合成方法によって、化合物（４ａ‐４４）を、中間体３‐（ピラゾロピリミジン‐４‐フェノキシ）‐アニリン及び５‐ｔｅｒｔ‐ブチル‐イソシアネート‐３‐イソオキサゾールエステルから得た（収率８１．６％）。
1H NMR(400 MHz, DMSO-d6): δ 14.17(s, 1H), 9.58(s, 1H), 8.01(s, 1H), 8.52(s, 1H), 8.10(s, 1H), 7.58(s, 1H), 7.42(t, J=8.4 Hz, 1H), 6.99(d, J=7.6 Hz, 1H), 6.48(s, 1H), 1.28(s, 9H) ppm
実施例４９：１‐（４‐（１Ｈ‐ピラゾロピリミジン‐４‐フェノキシ）‐３‐フルオロフェニル）‐３‐（３‐ｔｅｒｔ‐ブチル‐１‐メチルピラゾール‐５‐イル）ウレア（４ａ‐４５）の調製
化合物（４ａ‐１）の合成方法によって、化合物（４ａ‐４５）を、中間体４‐（ピラゾロピリミジン‐４‐フェノキシ）‐３‐フルオロアニリン及び３‐ｔｅｒｔ‐ブチル‐１‐メチル‐イソシアネート‐５‐ピラゾールエステルから得た（収率７０．４％）。
1H NMR(400 MHz, DMSO-d6): δ 14.24 (s, 1H), 9.21(s, 1H), 8.61(s, 1H), 8.52(s, 1H), 8.31(s, 1H), 7.69(d, J=1.2 Hz, 1H), 7.41-7.37(m, 1H), 7.26-7.22(m, 1H), 6.07(s, 1H), 3.62(s, 3H), 1.22(s, 9H) ppm
実施例５０：１‐（４‐（１Ｈ‐ピラゾロピリミジン‐４‐フェノキシ）‐３‐クロロフェニル）‐３‐（５‐ｔｅｒｔ‐ブチルイソオキサゾール‐３‐イル）ウレア（４ａ‐４６）の調製
化合物（４ａ‐１）の合成方法によって、化合物（４ａ‐４６）を、中間体４‐（ピラゾロピリミジン‐４‐フェノキシ）‐３‐クロロアニリン及び５‐ｔｅｒｔ‐ブチル‐イソシアネート‐３‐イソオキサゾールエステルから得た（収率７８．４％）。
1H NMR(400 MHz, DMSO-d6): δ 14.25 (s, 1H), 9.68(s, 1H), 9.10(s, 1H), 8.52(s, 1H), 8.26(s, 1H), 7.89(d, J=4.0 Hz, 1H), 7.49-7.41(m, 2H), 6.53(s, 1H) 1.30(s, 9H) ppm
実施例５１：Ｎ‐（４‐（１Ｈ‐ピラゾロピリミジン‐４‐フェノキシ）‐４‐ブロモベンズアミド（４ａ‐４７）の調製
４‐ブロモ安息香酸（２６５ｍｇ、１．３２ｍｍｏｌ）、１‐ヒドロキシベンゾトリアゾール（ＨＯＢＴ、１７８．８ｍｇ、１．３２ｍｍｏｌ）、１‐（３‐ジメチルアミノプロピル）‐３‐エチルカルボジイミド塩酸塩（ＥＤＣＩ、２５４．６ｍｇ、１．３２ｍｍｏｌ）及びＮ，Ｎ‐ジイソプロピルエチルアミン（ＤＩＥＡ、０．３３ｍＬ、２．０ｍｍｏｌ）を、２５ｍＬのテトラヒドロフランに添加し、そして常温で３０分間撹拌し、化合物（３ａ‐１）（３００ｍｇ、１．３２ｍｍｏｌ）を添加して６０℃に温度を上昇させて一晩反応させた。反応及び冷却後、５ｍＬの氷水を添加して大量の固体を分離し、固体を抽出して洗浄し、３９０ｍｇの化合物（４ａ‐４７）を得た（収率７２．１％）。
1H NMR(400 MHz, DMSO-d6): δ 14.18(s, 1H), 10.49(s, 1H), 8.53(s, 1H), 8.11(br s, 1H), 7.95(d, J=8.4 Hz, 2H), 7.88(d, J=8.8 Hz, 2H), 7.79(d, J=8.4 Hz, 2H), 7.34(d, J=9.2 Hz, 2H) ppm
実施例５２：Ｎ‐（３‐（１Ｈ‐ピラゾロピリミジン‐４‐フェノキシ）‐４‐ブロモベンズアミド（４ａ‐４８）の調製
化合物（４ａ‐４７）の合成方法によって、化合物（４ａ‐４８）を、中間体３‐（ピラゾロピリミジン‐４‐フェノキシ）‐アニリン及び４‐ブロモ安息香酸から得た（収率７６．６％）。
1H NMR(400 MHz, DMSO-d6): δ 14.19(s, 1H), 10.51(s, 1H), 8.53(s, 1H), 8.16(s, 1H), 7.91(d, J=8.4 Hz, 2H), 7.83(s, 1H), 7.76(d, J=8.4 Hz, 2H), 7.71(d, J=8.0 Hz, 1H), 7.49(t, J=8.0 Hz, 1H), 7.09(dd, J=1.6 Hz, 6.4 Hz, 1H ) ppm. LCMS m/z: 410.0 [M + H]
実施例５３：Ｎ‐（３‐（１Ｈ‐ピラゾロピリミジン‐４‐フェノキシ）‐４‐フルオロベンズアミド（４ａ‐４９）の調製
化合物（４ａ‐４７）の合成方法によって、化合物（４ａ‐４９）を、中間体３‐（ピラゾロピリミジン‐４‐フェノキシ）‐アニリン及び３‐フルオロ安息香酸から得た（収率７６．０％）。
1H NMR(400 MHz, DMSO-d6): δ 14.18(s, 1H), 10.50(s, 1H), 8.53(s, 1H), 8.15(s, 1H), 7.84-7.70(m, 4H), 7.62(d, J=6.0Hz, 1H), 7.59(t, J=4.0Hz, 1H), 7.57-7.46(m, 1H), 7.09(d, J=2.0Hz, 1H) ppm. LCMS m/z: 350.1 [M + H]
実施例５４：Ｎ‐（３‐（１Ｈ‐ピラゾロピリミジン‐４‐フェノキシ）フェニル）‐４‐（トリフルオロメチル）ベンズアミド（４ａ‐５０）の調製
化合物（４ａ‐４７）の合成方法によって、化合物（４ａ‐５０）を、中間体３‐（ピラゾロピリミジン‐４‐フェノキシ）‐アニリン及び４‐（トリフルオロメチル）安息香酸から得た（収率７１．２％）。
1H NMR(400 MHz, DMSO-d6): δ 14.18(s, 1H), 10.66(s, 1H), 8.53(s, 1H), 8.15(d, J=8.4 Hz, 3H), 7.93(d, J=8.4 Hz, 2H), 7.84(s, 1H), 7.72(d, J=8.8 Hz, 1H), 7.50(t, J=8.0 Hz, 1H), 7.12(dd, J=2.0 Hz, J=6.4 Hz, 1H ) ppm. LCMS m/z: 400.3 [M + H]
実施例５５：Ｎ‐（３‐（１Ｈ‐ピラゾロピリミジン‐４‐フェノキシ）フェニル）‐２‐（４‐クロロフェニル）アセトアミド（４ａ‐５１）の調製
化合物（４ａ‐４７）の合成方法によって、化合物（４ａ‐５１）を、中間体３‐（ピラゾロピリミジン‐４‐フェノキシ）‐アニリン及び４‐クロロフェニル酢酸から得た（収率６７．８％）。
1H NMR(400 MHz, DMSO-d6): δ 14.17(s, 1H), 10.47(s, 1H), 8.50(s, 1H), 8.12(s, 1H), 7.68-7.34(m, 8H), 7.00(d, J=1.2Hz, 1H), 3.67(s, 1H) ppm.LCMS m/z: 380.1 [M + H]
実施例５６：１‐（４‐（１Ｈ‐ピラゾロピリミジン‐４‐フェノキシ）フェニル）‐３‐フェニルチオウレア（４ａ‐５２）の調製
化合物（４ａ‐１）の合成方法によって、化合物（４ａ‐５２）を、中間体（３ａ‐１）及びフェニルイソチオシアネートから得た（収率８２．０％）。
1H NMR(400 MHz, DMSO-d6): δ 14.13(s, 1H), 8.80(s, 1H), 8.72(s, 1H), 8.51(s, 1H), 8.03(s, 2H), 7.56(d, J=8.8 Hz, 2H), 7.47 (d, J=8.8 Hz, 2H), 7.31-7.24(m, 4H), 6.98(t, J=8.0 Hz, 1H) ppm..LCMS m/z: 365.1 [M + H]
実施例５７：１‐（４‐（１Ｈ‐ピラゾロピリミジン‐４‐フェノキシ）フェニル）‐３‐（３‐トリフルオロメチルフェニル）チオウレア（４ａ‐５３）の調製
化合物（４ａ‐１）の合成方法によって、化合物（４ａ‐５３）を、中間体（３ａ‐１）及び３‐トリフルオロメチル‐フェニルイソチオシアネートから得た（収率７９．８％）。
LCMS m/z 431.02[M + H]
実施例５８：１‐（４‐（１Ｈ‐ピラゾロピリミジン‐４‐フェノキシ）‐２‐フルオロフェニル）‐３‐（４‐クロロ‐３‐（トリフルオロメチル）フェニル）ウレア（４ａ‐５４）の調製
化合物（４ａ‐１）の合成方法によって、化合物（４ａ‐５４）を、中間体４‐（ピラゾロピリミジン‐４‐フェノキシ）‐２‐フルオロアニリン及び４‐クロロ‐３‐トリフルオロメチルフェニルイソシアネートから得た（収率６６％）。
1H NMR (400 MHz, DMSO-d6): δ 14.19(s, 1H), 9.55(s, 1H), 8.74(s, 1H), 8.53(s, 1H), 8.21(s, 1H), 8.13(d, J=2.4 Hz, 2H), 7.64(s, 2H), 7.43(d, J=11.6Hz, 1H), 7.17(d, J=8.8 Hz, 1H).LCMS m/z 467.1[M + H]
実施例５９：１‐（４‐（１Ｈ‐ピラゾロピリミジン‐４‐フェノキシ）フェニル）‐２‐クロロフェニル）‐３‐（４‐クロロ‐３‐（トリフルオロメチル）フェニル）ウレア（４ａ‐５５）の調製
化合物（４ａ‐１）の合成方法によって、化合物（４ａ‐５５）を、中間体４‐（ピラゾロピリミジン‐４‐フェノキシ）‐２‐クロロアニリン及び４‐クロロ‐３‐トリフルオロメチルフェニルイソシアネートから得た（収率６８％）。
1H NMR (400 MHz, DMSO-d6): δ 14.20(s, 1H), 9.56(s, 1H), 8.70(s, 1H), 8.54(s, 1H), 8.21(s, 1H), 8.13(d, J=4.8 Hz, 2H), 7.68(s, 2H), 7.43(d, J=11.6Hz, 1H), 7.15(d, J=8.8 Hz, 1H).LCMS m/z 483.0[M + H]
実施例６０：１‐（４‐（１Ｈ‐ピラゾロピリミジン‐４‐フェノキシ）‐３‐フルオロフェニル）‐３‐（３‐ｔｅｒｔ‐ブチル‐１‐フェニル‐１Ｈ‐ピラゾール‐５‐イル）ウレア（４ａ‐５６）の調製
化合物（４ａ‐１）の合成方法によって、化合物（４ａ‐５６）を、中間体４‐（ピラゾロピリミジン‐４‐フェノキシ）‐３‐フルオロアニリン及び１‐フェニル‐３‐ｔｅｒｔ‐ブチル‐イソシアネート‐５‐ピラゾールエステルから得た（収率８６％）。
1H NMR (400 MHz, DMSO-d6): δ 14.23(s, 1H), 9.33(s, 1H), 8.53(s, 1H), 8.50(s, 1H), 8.30(s, 1H), 7.66(d, J=2.4 Hz, 1H), 7.55(d, J=4.4 Hz 4H), 7.43-7.39(m, 2H), 7.21(d, J=2.4 Hz, 1H), 6.40(s, 1H), 1.29(s, 9H) ppm.LCMS m/z 487.1[M + H]
実施例６１：１‐（４‐（１Ｈ‐ピラゾロピリミジン‐４‐フェノキシ）フェニル）‐３‐フルオロフェニル）‐３‐（３‐ｔｅｒｔ‐ブチル‐１‐フェニル‐１Ｈ‐ピラゾール‐５‐イル）ウレア（４ａ‐５７）の調製
化合物（４ａ‐１）の合成方法によって、化合物（４ａ‐５７）を、中間体４‐（ピラゾロピリミジン‐４‐フェノキシ）‐３‐クロロアニリン及び１‐フェニル‐３‐ｔｅｒｔ‐ブチル‐イソシアネート‐５‐ピラゾールエステルから得た（収率８７％）。
1H NMR (400 MHz, DMSO-d6): δ 14.22(s, 1H), 9.31(s, 1H), 8.53(s, 1H), 8.50(s, 1H), 8.23(s, 1H), 7.85(d, J=2.0 Hz, 1H), 7.55(d, J=4.4 Hz 4H), 7.43-7.39(m, 2H), 7.34(d, J=2.0 Hz, 1H), 6.40(s, 1H), 1.29(s, 9H) ppm
13C NMR (100 MHz, DMSO-d6): δ 170.3, 162.2, 160.8, 156.8, 154.8, 151.7, 142.1, 138.6, 136.8, 131.7, 129.3, 127.2, 126.0, 124.5, 124.2, 119.2, 118.1, 101.0, 96.1, 32.0, 30.1ppm.LCMS m/z 503.1[M + H]
実施例６２：５‐（３‐（４‐（１Ｈ‐ピラゾロピリミジン‐４‐フェノキシ）フェニル）カルバミド）‐３‐ｔｅｒｔ‐ブチル‐１Ｈ‐ピラゾール‐１‐カルボン酸（４ａ‐５８）の調製
化合物（４ａ‐１）の合成方法によって、化合物（４ａ‐５８）を、中間体（３ａ‐１）及び１‐Ｂｏｃ‐３‐ｔｅｒｔ‐ブチル‐イソシアネート‐５‐ピラゾールエステルから得た（収率８６％）。
1H NMR (400 MHz, DMSO-d6): δ 14.12 (s, 1H), 11.99(s, 1H), 9.31(s, 1H), 8.93(s, 1H), 8.51(s, 1H), 8.02(s, 1H), 7.54(d, J=8.4 Hz, 2H), 7.24(d, J=8.4 Hz, 2H), 6.00(s, 1H), 1.26(s, 9H) ppm.LCMS m/z 435.1 [M - H]
実施例６３：５‐（３‐（４‐（１Ｈ‐ピラゾロピリミジン‐４‐フェノキシ）‐３‐フルオロ‐フェニル）カルバミド）‐３‐ｔｅｒｔ‐ブチル‐１Ｈ‐ピラゾール‐１‐カルボン酸（４ａ‐５９）の調製
化合物（４ａ‐１）の合成方法によって、化合物（４ａ‐５９）を、中間体４‐（ピラゾロピリミジン‐４‐フェノキシ）‐３‐フルオロアニリン及び１‐Ｂｏｃ‐３‐ｔｅｒｔ‐ブチル‐イソシアネート‐５‐ピラゾールエステルから得た（収率８４％）。
1H NMR (400 MHz, DMSO-d6): δ 14.12 (s, 1H), 11.99(s, 1H), 9.31(s, 1H), 8.93(s, 1H), 8.51(s, 1H), 8.02(s, 1H), 7.65(dd, J=2.4 Hz, J=10.8 Hz, 1H), 7.40(t, J=8.8 Hz, 1H), 7.22(d, J=8.8 Hz, 1H), 6.00(s, 1H), 1.26(s, 9H) ppm.LCMS m/z 453.1 [M - H]
実施例６４：１‐（４‐（１Ｈ‐ピラゾロピリミジン‐４‐フェノキシ）‐３‐フルオロフェニル）‐３‐（３‐ｔｅｒｔ‐ブチル‐１‐（４‐フルオロ‐フェニル）‐１Ｈ‐ピラゾール‐５‐イル）ウレア（４ａ‐６０）の調製
化合物（４ａ‐１）の合成方法によって、化合物（ｙｌｌ７２８）を、中間体４‐（ピラゾロピリミジン‐４‐フェノキシ）‐３‐フルオロアニリン及び１‐（４‐フルオロフェニル）‐３‐ｔｅｒｔ‐ブチル‐イソシアネート‐５‐ピラゾールエステルから得た（収率７９％）。
1H NMR (400 MHz, DMSO-d6): δ 14.23(s, 1H), 9.29(s, 1H), 8.51(s, 1H), 8.49(s, 1H), 8.30(s, 1H), 7.65-7.56(m, 3H), 7.38(t, J=8.8 Hz, 3H), 7.18(d, J=8.8 Hz, 1H), 6.38(s, 1H), 1.29(s, 9H) ppm.LCMS m/z 505.2[M + H]
実施例６５：１‐（４‐（１Ｈ‐ピラゾロピリミジン‐４‐フェノキシ）フェニル）‐３‐（３‐ｔｅｒｔ‐ブチル‐１‐シクロペンチル‐１Ｈ‐ピラゾール‐５‐イル）ウレア（４ａ‐６１）の調製
化合物（４ａ‐１）の合成方法によって、化合物（４ａ‐６１）を、中間体（３ａ‐１）及び１‐シクロペンチル‐３‐ｔｅｒｔ‐ブチル‐イソシアネート‐５‐ピラゾールエステルから得た（収率９２％）。
1H NMR (400 MHz, DMSO-d6): δ 14.15 (s, 1H), 9.38(s, 1H), 8.79(s, 1H), 8.51(s, 1H), 8.03(s, 1H), 7.56(d, J=8.0 Hz, 2H), 7.24(d, J=8.0 Hz, 2H), 6.05(s, 1H), 4.63-4.55(m, 1H), 1.99-1.92(m, 4H), 1.84-1.81(m, 2H), 1.60-1.56(m, 2H), 1.22(s, 9H) ppm.LCMS m/z 461.2[M + H]
実施例６６：１‐（４‐（１Ｈ‐ピラゾロピリミジン‐４‐フェノキシ）‐３‐フルオロフェニル）‐３‐（３‐ｔｅｒｔ‐ブチル‐１‐シクロペンチル‐１Ｈ‐ピラゾール‐５‐イル）ウレア（４ａ‐６２）の調製
化合物（４ａ‐１）の合成方法によって、化合物（４ａ‐６２）を、中間体４‐（ピラゾロピリミジン‐４‐フェノキシ）‐３‐フルオロアニリン及び１‐シクロペンチル‐３‐ｔｅｒｔ‐ブチル‐イソシアネート‐５‐ピラゾールエステルから得た（収率９４％）。
1H NMR (400 MHz, DMSO-d6): δ 14.23(s, 1H), 9.17(s, 1H), 8.52(s, 1H), 8.49(s, 1H), 8.30(s, 1H), 7.68(dd, J=2.4 Hz, J=10.8 Hz, 1H), 7.40(t, J=8.8 Hz, 1H), 7.24(d, J=8.8 Hz, 1H), 6.05(s, 1H), 4.55-4.48(m, 1H), 1.98-1.89(m, 4H), 1.88-1.80(m, 2H), 1.62-1.56(m, 2H), 1.22(s, 9H) ppm
13C NMR (100 MHz, DMSO-d6): δ 162.1, 158.4, 156.7, 154.8, 152.3, 152.1, 138.9, 135.8, 132.9, 131.7, 124.2, 114.4, 106.4, 100.9, 94.7, 57.00, 31.8, 30.3, 23.9ppm.LCMS m/z 479.2[M + H]
実施例６７：１‐（４‐（１Ｈ‐ピラゾロピリミジン‐４‐フェノキシ）フェニル）‐３‐（３‐ｔｅｒｔ‐ブチル‐チアゾール‐２‐イル）ウレア（４ａ‐６３）の調製
化合物（４ａ‐１）の合成方法によって、化合物（４ａ‐６３）を、中間体（３ａ‐１）及び４‐ｔｅｒｔ‐ブチル‐２‐イソシアネートチアゾールエステルから得た（収率７６％）。
1H NMR (400 MHz, DMSO-d6): δ 14.06(s, 1H), 10.60(s, 1H), 8.99(s, 1H), 8.51(s, 1H), 8.07(s, 1H), 7.57(d, J=8.8 Hz, 2H), 7.28(d, J=8.8 Hz, 2H), 6.65(s, 1H), 1.26(s, 9H) ppm.LCMS m/z 410.1[M + H]
実施例６８：１‐（４‐（１Ｈ‐ピラゾロピリミジン‐４‐フェノキシ）フェニル）‐３‐（４‐フェニルチアゾール‐２‐イル）ウレア（４ａ‐６４）の調製
化合物（４ａ‐１）の合成方法によって、化合物（４ａ‐６４）を、中間体（３ａ‐１）及び４‐フェニル‐２‐イソシアネートチアゾールエステルから得た（収率７１％）。
1H NMR (400 MHz, DMSO-d6): δ 14.14(s, 1H), 10.76(s, 1H), 9.06(s, 1H), 8.51(s, 1H), 8.06(s, 1H), 7.90(d, J=8.8 Hz, 2H), 7.60(d, J=8.8 Hz, 2H), 7.56(s, 1H), 7.43(t, J=8.0 Hz, 2H), 7.34-7.29(m, 3H) ppm.LCMS m/z 430.1[M + H]
実施例６９：１‐（４‐（１Ｈ‐ピラゾロピリミジン‐４‐フェノキシ）フェニル）‐３‐（ベンゾチアゾール‐２‐イル）ウレア（４ａ‐６５）の調製
化合物（４ａ‐１）の合成方法によって、化合物（４ａ‐６５）を、中間体（３ａ‐１）及び２‐フェニル‐２‐イソシアネートベンゾチアゾールエステルから得た（収率６９％）。
1H NMR (400 MHz, DMSO-d6): δ 14.14 (s, 1H), 10.85(s, 1H), 9.33(s, 1H), 8.52(s, 1H), 8.07(s, 1H), 7.91(d, J=7.2 Hz, 1H), 7.64(d, J=8.4 Hz, 3H), 7.40(t, J=7.6 Hz, 1H), 7.30(d, J=8.8 Hz, 2H), 7.25(t, J=8.0 Hz, 1H) ppm.LCMS m/z 404.1[M + H]
実施例７０：１‐（３‐（１Ｈ‐ピラゾロピリミジン‐４‐アミド）フェニル）‐３‐（３‐クロロ‐４‐（フルオロフェニル）ウレア（４ｂ‐１）の調製
１‐（３‐アミノフェニル）‐３‐（３‐クロロ‐４‐（フルオロフェニル）ウレア（１．４ｇ）に、６０ｍＬのｎ‐ブチルアルコールを添加した後、触媒量の塩酸を添加し、そして常温で２０分間撹拌した。７８０ｍｇの４‐クロロ‐１Ｈ‐ピラゾロピリミジン（中間体２）を添加した。温度を１００℃に上昇させて２．５時間反応させた後、溶媒をスピンドライした。ｐＨ値の適切な調節のために炭酸カリウムを添加した後、酢酸エチルを使用して２回抽出した。酢酸エチル相をスピンドライしそして撹拌した後、反応生成物を、精製のために、２４：１のジクロロメタンとメタノールの比率で、カラムに導入し、そして１．７１ｇの固体を得た（収率８６．６％）。
1H NMR(400 MHz, DMSO-d6): δ 13.65(s, 1H), 10.02(s, 1H), 8.88(d, J=11.2Hz,1H), 8.40(s, 1H), 8.31(s, 2H), 8.03(m, 6H), 7.83(t, J=6.4Hz, 1H), 7.57(d, J=7.6Hz, 1H), 7.37-7.27(m, 3H), 7.19(d, J=7.6Hz, 1H) ppm
実施例７１：（Ｒ）‐１‐（４‐（１Ｈ‐ピラゾロピリミジン‐４‐アミド）フェニル）‐３‐（１‐フェネチル）ウレア（４ｂ‐２）の調製
化合物（４ｂ‐１）の合成方法によって、化合物（４ｂ‐２）を、中間体（２）及び（Ｒ）‐１‐（４‐アミド‐フェニル）‐３‐（１‐フェネチル）ウレアから得た（収率８７．９％）。
1H NMR(400 MHz, DMSO-d6): δ 13.56(s, 1H), 9.86(s, 1H), 8.41(s, 1H), 8.32(s, 1H), 8.01(s, 1H), 7.61(s, 2H), 7.40-7.34(m, 6H), 7.26-7.23(m, 1H), 6.62(d, J=8.0Hz, 1H), 4.84-4.81(m, 1H), 1.39(d, J=6.8 Hz, 3H) ppm
実施例７２：１‐（４‐（１Ｈ‐ピラゾロピリミジン‐４‐アミド）‐３‐（３‐メトキシフェニル）ウレア（４ｂ‐３）の調製
化合物（４ｂ‐１）の合成方法によって、化合物（４ｂ‐３）を、中間体（２）及び１‐（４‐アミド‐フェニル）‐３‐（３‐メトキシフェニル）ウレアから得た（収率８７．６％）。
1H NMR(400 MHz, DMSO-d6): δ 13.59(s, 1H), 9.93(s, 1H), 8.69(d, J=5.6Hz, 2H), 8.35(s, 1H), 8.15(s, 1H), 7.71(d, J=8.0Hz, 2H), 7.47(d, J=8.8Hz, 2H), 7.21-7.16(m, 2H), 6.93(d, J=8.0Hz, 1H), 6.56-6.53(m, 1H), 3.74(s, 3H) ppm
実施例７３：（Ｓ）‐１‐（４‐（１Ｈ‐ピラゾロピリミジン‐４‐アミド）フェニル）‐３‐（１‐フェネチル）ウレア（４ｂ‐４）の調製
化合物（４ｂ‐１）の合成方法によって、化合物（４ｂ‐４）を、中間体（２）及び（Ｓ）‐１‐（４‐アミド‐フェニル）‐３‐（１‐フェネチル）ウレアから得た（収率８５．６％）。
1H NMR(400 MHz, DMSO-d6): δ 13.55(s, 1H), 9.85(s, 1H), 8.40(s, 1H), 8.32(s, 1H), 8.01(s, 1H), 7.61(s, 2H), 7.40-7.34(m, 6H), 7.26-7.22(m, 1H), 6.61(d, J=8.0Hz, 1H), 4.84-4.81(m, 1H), 1.39(d, J=6.8 Hz, 3H) ppm
実施例７４：１‐（４‐（１Ｈ‐ピラゾロピリミジン‐４‐アミド）フェニル）‐３‐（４‐クロロ‐３‐（トリフルオロメチル）フェニル）ウレア（４ｂ‐５）の調製
化合物（４ｂ‐１）の合成方法によって、化合物（４ｂ‐５）を、中間体（２）及び１‐（４‐アミド‐フェニル）‐３‐（４‐クロロ‐３‐トリフルオロメチルフェニル）ウレアから得た（収率８８．６％）。
1H NMR(400 MHz, DMSO-d6): δ 13.60(s, 1H), 9.95(s, 1H), 9.17 (s, 1H) H), 8.86(s, 1H), 8.36(s, 1H), 8.15(b, 1H), 8.14(s, 1H), 7.75(d, J=8.4Hz, 2H), 7.67-7.61(m,2H), 7.49(d, J=8.8Hz, 2H) ppm
実施例７５：１‐（４‐（１Ｈ‐ピラゾロピリミジン‐４‐アミド）フェニル）‐３‐（４‐メトキシフェニル）ウレア（４ｂ‐６）の調製
化合物（４ｂ‐１）の合成方法によって、化合物（４ｂ‐６）を、中間体（２）及び１‐（４‐アミド‐フェニル）‐３‐（４‐メトキシフェニル）ウレアから得た（収率８８．０％）。
1H NMR (400 MHz, DMSO-d6): δ 13.57 (s, 1H), 9.90 (s, 1H), 8.58 (s, 1H), 8.46 (s, 1H), 8.34 (s, 1H), 8.15 (b, 1H), 7.68 (s, 2H), 7.45 (d, J=8.0Hz, 2H), 7.35 (d, J=8.0Hz, 2H), 6.86 (d, J=8.4Hz, 2H), 3.71 (s, 3H) ppm
実施例７６：１‐（４‐（１Ｈ‐ピラゾロピリミジン‐４‐アミド）フェニル）‐３‐（２，４，６‐トリメチルフェニル）ウレア（４ｂ‐７）の調製
化合物（４ｂ‐１）の合成方法によって、化合物（４ｂ‐７）を、中間体（２）及び１‐（４‐アミド‐フェニル）‐３‐（２，４，６‐トリメチルフェニル）ウレアから得た（収率８７．２％）。
1H NMR(400 MHz, DMSO-d6): δ 13.62(s, 1H), 10.14(s, 1H), 8.86(s, 1H), 8.37(s, 2H), 8.34(s, 1H), 8.11(b, 1H), 7.67-7.62(m, 3H), 7.46(d, J=8.0Hz, 2H), 6.89(s, 2H), 2.23(s, 3H), 2.18(s, 6H) ppm
実施例７７：１‐（４‐（１Ｈ‐ピラゾロピリミジン‐４‐アミド）フェニル）‐３‐（５‐ｔｅｒｔ‐ブチルイソオキサゾール‐３‐イル）ウレア（４ｂ‐８）の調製
化合物（４ｂ‐１）の合成方法によって、化合物（４ｂ‐８）を、中間体Ｎ1‐（ピラゾロピリミジン‐４‐イル）フェニル‐１，４‐ジアミン及び３‐ｔｅｒｔ‐ブチル‐イソシアネート‐５‐イソオキサゾールエステルから得た（収率５２．７％）。
1H NMR(400 MHz, DMSO-d6): δ 13.57 (s, 1H), 10.04(s, 1H), 9.74(s, 1H), 8.42(s, 1H), 8.24(s, 1H), 8.14(s, 1H), 7.32(d, J=6.8 Hz, 2H), 7.12(t, J=7.6 Hz, 1H), 6.45(s, 1H), 1.26(s, 9H) ppm
実施例７８：１‐（４‐（１Ｈ‐ピラゾロピリミジン‐４‐スルフヒドリル）フェニル）‐３‐（４‐トリフルオロメチル）フェニル）ウレア（４ｃ‐１）の調製
化合物（４ａ‐１）の合成方法によって、化合物（４ｃ‐１）を、中間体（３ｃ‐１）及びｐ‐トリフルオロメチルフェニルイソシアネートから得た（収率４６．６％）。
LCMS m/z 431.0[M + H]
実施例７９：１‐（４‐（１Ｈ‐ピラゾロピリミジン‐４‐スルフヒドリル）フェニル）‐３‐（３‐トリフルオロメチル）フェニル）ウレア（４ｃ‐２）の調製
化合物（４ａ‐１）の合成方法によって、化合物（４ｃ‐２）を、中間体（３ｃ‐１）及び２‐（トリフルオロメチル）フェニルイソシアネートから得た（収率４２．３％）。
1H NMR(400 MHz, DMSO-d6): δ 14.09(s, 1H), 9.22(s, 2H), 8.64(s, 1H), 8.04(s, 2H), 7.62-7.54(m, 4H), 7.36(d, J=7.2 Hz, 1H), 7.27(d, J=8.4 Hz, 2H) ppm
LCMS m/z 431.0[M + H]
実施例８０：１‐（４‐（１Ｈ‐ピラゾロピリミジン‐４‐スルフヒドリル）フェニル）‐３‐（５‐ｔｅｒｔ‐ブチルイソオキサゾール‐３‐イル）ウレア（４ｃ‐３）の調製
化合物（４ａ‐１）の合成方法によって、化合物（４ｃ‐３）を、中間体（３ｃ‐１）及び５‐ｔｅｒｔ‐ブチル‐イソシアネート‐３‐イソオキサゾールエステルから得た（収率４２．６％）。
LCMS m/z 410.2[M + H]
実施例８１：１‐（４‐（１メチル‐１Ｈ‐ピラゾロピリミジン‐４‐フェノキシ）フェニル）‐３‐（４‐（トリフルオロメチル）フェニル）ウレア（５ａ‐１）の調製
７０ｍｇの水酸化カリウム（１．２１ｍｍｏｌ）を、５００ｍｇ（１．２１ｍｍｏｌ）の化合物（４ａ‐１）のＤＭＦ（２０ｍＬ）溶液に添加し、常温で３０分間撹拌し、そしてその後、メチルイオジド（０．０７ｍＬ、１．２１ｍｍｏｌ）を添加し、そして常温で一晩撹拌した。反応後、水及び酢酸エチルを使用して３回抽出し、そして酢酸エチル相をスピンドライし、そして精製のためのカラムに導入して、３２０ｍｇの生成物を得た（収率７１．４％）。
1H NMR(400 MHz, DMSO-d6): δ 9.17(s, 1H), 8.96(s, 1H), 8.55(s, 1H), 8.07(s, 2H), 7.70-7.64(m, 4H), 7.57(d, 1H), 7.67-7.62(m, J=8.4Hz, 2H), 7.26(d, J=8.8Hz, 2H) 4.05(s, 3H) ppm
実施例８２：１‐（４‐（１‐メチル‐１Ｈ‐ピラゾロピリミジン‐４‐フェノキシ）フェニル）‐３‐（３‐メトキシフェニル）ウレア（５ａ‐２）の調製
化合物（５ａ‐１）の合成方法によって、化合物（５ａ‐２）を、化合物（４ａ‐５）及びメチルイオジドから得た（収率７８．６％）。
1H NMR(400 MHz, DMSO-d6): δ 8.82(s, 1H), 8.75(s, 1H), 8.55(s, 1H), 8.05(s, 1H), 7.55(d, J=8.8 Hz, 2H), 7.26-7.17(m, 4H), 6.95(d, J=8.4 Hz, 1H), 6.57(d, J=8.4 Hz, 1H) ppm
LCMS m/z: 391.4 [M + H]
実施例８３：１‐（５‐ｔｅｒｔ‐ブチルイソオキサゾール‐３‐イル）‐３‐（４‐（１‐メチル‐１Ｈ‐ピラゾロピリミジン‐４‐フェノキシ）フェニル）ウレア（５ａ‐３）の調製
化合物（５ａ‐１）の合成方法によって、化合物（５ａ‐３）を、化合物（４ａ‐２６）及びメチルイオジドから得た（収率７６．０％）。
1H NMR(400 MHz, DMSO-d6): δ 9.57(s, 1H), 8.95(s, 1H), 8.55(s, 1H), 8.08(s, 1H), 7.56(d, J=9.2 Hz, 2H), 7.27(d, J=8.8 Hz, 2H), 6.52(s, 1H), 4.05(s, 3H), 1.30(s, 9H) ppm
実施例８４：１‐（５‐ｔｅｒｔ‐ブチルイソオキサゾール‐３‐イル）‐３‐（４‐（１‐イソプロピル‐１Ｈ‐ピラゾロピリミジン‐４‐フェノキシ）フェニル）ウレア（５ａ‐４）の調製
化合物（５ａ‐１）の合成方法によって、化合物（５ａ‐４）を、化合物（４ａ‐２６）及び２‐ブロモプロパンから得た（収率６９．０％）。
LCMS m/z:436.2 [M + H]
実施例８５：１‐（５‐ｔｅｒｔ‐ブチルイソオキサゾール‐３‐イル）‐３‐（４‐（１‐（２‐モルホリンエチル）‐１Ｈ‐ピラゾロピリミジン‐４‐フェノキシ）フェニル）ウレア（５ａ‐４）の調製
水酸化カリウム（７０ｍｇ、１．２１ｍｍｏｌ）を、化合物（３ａ‐１）の２７５ｍｇ（１．２１ｍｍｏｌ）のＤＭＦ（２０ｍＬ）溶液に添加し、そして常温で３０分間撹拌し、そしてその後、４‐（２‐クロロエチル）モルホリン塩酸塩（２２４ｍｇ、１．２１ｍｍｏｌ）を添加して８０℃で６時間反応させ、その後、反応溶液を、大量の水及び酢酸エチルで抽出した。反応後、反応溶液を、水及び酢酸エチルで３回抽出し、そして酢酸エチル相をスピンドライし、精製のためにカラムに導入して、２８０ｍｇの４‐（１‐（２‐モルホリンエチル）‐ピラゾロピリミジン‐４‐フェノキシ）アニリンを得た（収率６８．１％）。
化合物（５ａ‐５）を、化合物（４ａ‐１）の合成方法によって、中間体４‐（１‐（２‐モルホリンエチル）‐ピラゾロピリミジン‐４‐フェノキシ）アニリン及び３‐ｔｅｒｔ‐ブチル‐イソシアネート‐５‐イソオキサゾールエステルから得た（収率７２．１％）。
1H NMR(400 MHz, DMSO-d6): δ 9.60(s, 1H), 9.06(s, 1H), 8.54(s, 1H), 8.11(s, 1H), 7.56(d, J=8.4 Hz, 2H), 7.27(d, J=8.4 Hz, 2H), 6.52(s, 1H) , 4.56(br s, 1H), 3.46(s, 4H), 2.80(s, 2H), 2.43(s, 4H), 1.30(s, 9H) ppm
実施例８６：１‐（５‐ｔｅｒｔ‐ブチルイソオキサゾール‐３‐イル）‐３‐（４‐（１‐（３‐ジメチルアミノプロピル）‐１Ｈ‐ピラゾロピリミジン‐４‐フェノキシ）フェニル）ウレア（５ａ‐６）の調製
化合物（５ａ‐６）を、化合物（５ａ‐５）の合成方法によって、中間体（３ａ‐１）及び３‐クロロ‐Ｎ，Ｎ‐ジメチルプロピル‐１‐アミンから得た（収率４９．１％）。
1H NMR(400 MHz, DMSO-d6): δ 9.77(s, 1H), 9.59(s, 1H), 8.57(s, 1H), 8.11(s, 1H), 7.58(d, J=9.2 Hz, 2H), 7.26(d, J=8.8 Hz, 2H), 6.52(s, 1H) , 4.52(t, J=6.4 Hz, 2H), 2.98(t, J=7.6 Hz, 2H), 2.64(s, 6H), 2.24(t, J=7.6 Hz, 2H), 1.30(s, 9H) ppm
実施例８７：１‐（５‐ｔｅｒｔ‐ブチル‐１Ｈ‐ピラゾール‐３‐イル）‐３‐（４‐（１‐イソプロピル‐１Ｈ‐ピラゾロピリミジン‐４‐フェノキシ）フェニル）ウレア（５ａ‐７）の調製
化合物（５ａ‐７）を、化合物（５ａ‐５）の合成方法によって、中間体（３ａ‐１）、３‐ブロモプロパン及び５‐ｔｅｒｔ‐ブチル‐３‐アミノピラゾールから得た（収率５４．２％）。
1H NMR(400 MHz, DMSO-d6): δ 12.00(s, 1H), 9.31(br s, 1H), 8.95(s, 1H), 8.53(s, 1H), 8.03(s, 1H), 7.55(d, J=8.8 Hz, 2H), 7.24(d, J=8.8 Hz, 2H), 6.00(s, 1H), 5.17-5.11(m, 1H), 1.50(d, J=6.0 Hz 6H), 1.26(s, 9H) ppm
LCMS m/z:435.2 [M + H]
実施例８８：１‐（５‐ｔｅｒｔ‐ブチルイソオキサゾール‐３‐イル）‐３‐（４‐（１‐（２‐モルホリンエチル）‐１Ｈ‐ピラゾロピリミジン‐４‐フェノキシ）フェニル）ウレア（５ａ‐８）の調製
化合物（５ａ‐８）を、化合物（５ａ‐５）の合成方法によって、中間体（３ａ‐１）、４‐（２‐クロロエチル）モルホリン塩酸塩及び５‐ｔｅｒｔ‐ブチル‐３‐アミノピラゾールから得た（収率５１．０％）。
1H NMR(400 MHz, DMSO-d6): δ 11.99(s, 1H), 9.30(br s, 1H), 8.94(s, 1H), 8.54(s, 1H), 8.07(s, 1H), 7.50(d, J=8.8 Hz, 2H), 7.25(d, J=8.8 Hz, 2H), 6.00(s, 1H) , 4.56(t, J=6.4 Hz 2H), 3.46(s, 4H), 2.80(t, J=6.0 Hz 2H), 2.42(s, 4H), 1.26(s, 9H) ppm
実施例８９：１‐（４‐（１‐（４‐ブロモフェニル）‐ピラゾロピリミジン‐４‐フェノキシ）フェニル）‐３‐（５‐ｔｅｒｔ‐ブチルイソオキサゾール‐３‐イル）ウレア（５ａ‐９）の調製
化合物（５ａ‐９）を、化合物（５ａ‐１）の合成方法によって、化合物（４ａ‐２６）及び４‐ブロモベンジルブロミドから得た（収率８６．７％）。
LCMS m/z: 562.2[M + H]
実施例９０：本願発明のピラゾロピリミジン誘導体のキナーゼ阻害活性試験
本試験の目的は、放射性同位体標識法（ＡＴＰのγリン酸基を標識）用いて、インビトロキナーゼに対する本願発明の化合物の阻害活性を試験することである。本試験において、ＦＬＴ３、ＶＥＧＦＲ２、ＦＬＴ１、ＦＬＴ４、ＲＥＴ、ｃ‐ＲＡＦ、Ｂ‐ＲＡＦ、ｃ‐ＫＩＴ、ＰＤＧＦα、ＰＤＧＦβ、ＦＧＦＲ２、ＦＧＦＲ１、ＥｐｈＡ２、ＥｐｈＢ２、ＳＲＣ、ＡＢＬ、ＡＬＫ及びＭｅｔなどのキナーゼのインビトロ活性阻害を、それぞれ試験した。スタウロスポリンは、参照分子（又は陽性対照）であった。試験化合物のキナーゼ阻害活性を５０％阻害濃度（ＩＣ50）又は１０μＭの濃度での試験化合物のキナーゼ活性阻害率によって表した。ＩＣ50値は、異なる濃度での試験化合物のキナーゼ活性阻害率を計算することにより得られた。
１）実験材料：
２０ｍＭ ３‐（Ｎ‐モルホリニル）プロパンスルホン酸（ＭＯＰＳ）、１ｍＭ エチレンジアミン四酢酸（ＥＤＴＡ）、０．０１％ Ｂｒｉｊ３５（Ｂｒｉｊ‐３５）、５％グリセロール、０．１％メルカプトエタノール、１ｍｇ／ｍＬウシ血清アルブミン（ＢＳＡ）、１０ｍＭ塩化マンガン溶液（ＭｎＣｌ2）、０．１ｍｇ／ｍＬグルタミン酸／チロシン（４：１）ポリペプチド（ポリ（Ｇｌｕ，Ｔｙｒ）４：１）、５０μＭ ＥＡＩＹＡＡＰＦＡＫＫＫ（ＦＬＴ３の基質）、０．３３ ｍｇ／ｍＬミエリン塩基性タンパク質（ＶＥＧＦＲ２の基質）、２５０μＭ ＫＫＫＳＰＧＥＹＶＮＩＥＦＧ（ＦＬＴ１（ｈ）の基質）、５００μＭ ＧＧＥＥＥＥＹＦＥＬＶＫＫＫＫ（ＦＬＴ４（ｈ）の基質）、２５０μＭ ＫＫＫＳＰＧＥＹＶＮＩＥＦＧ（ＲＥＴの基質）、０．６６ｍｇ／ｍＬミエリン塩基性タンパク質（Ｃ‐ＲＡＦの基質）、２５０μＭ ＧＧＭＥＤＩＹＦＥＦＭＧＧＫＫＫ （Ｃ‐ＫＩＴの基質）、２５０μＭ ＧＧＭＥＤＩＹＦＥＦＭＧＧＫＫＫ（ＰＤＧＦαの基質）、２５０μＭ ＫＫＫＳＰＧＥＹＶＮＩＥＦＧ（ＦＧＦＲ１の基質）、５００ｍＭ ＧＧＥＥＥＥＹＦＥＬＶＫＫＫＫ（ＳＲＣの基質）、５０μＭ ＥＡＩＹＡＡＰＦＡＫＫＫ（ＡＢＬの基質）、２５０μＭ ＫＫＫＳＰＧＥＹＶＮＩＥＦＧ（ＡＬＫの基質）、２５０μＭ ＫＫＫＳＰＧＥＹＶＮＩＥＦＧ（Ｍｅｔ（ｈ）に基質）、１０ｍＭ 酢酸マグネシウム及びγ‐33ｐ‐ＡＴＰ溶液、停止緩衝液（３％リン酸緩衝液)、洗浄緩衝液（７５ｍＭ リン酸溶液）、メタノール、Ｆｉｌｔｅｒｍａｔ Ａ膜、ＦＬＴ３、ＶＥＧＦＲ２、ＦＬＴ１、ＦＬＴ４、ＲＥＴ、ｃ‐ＲＡＦ、Ｂ‐ＲＡＦ、ｃ‐ＫＩＴ、ＰＤＧＦＲα、ＰＤＧＦＲβ、ＦＧＦＲ２、ＦＧＦＲ１、ＥｐｈＡ２、ＥｐｈＢ２、ＳＲＣ、ＡＢＬ、ＡＬＫ、Ｍｅｔ及び他のキナーゼ、並びに試験化合物。
２）試験方法：
緩衝液（８ｍＭ ＭＯＰＳ（ｐＨ７．０）、０．２ｍＭ ＥＤＴＡ及び１０ｍＭ ＭｎＣｌ2）、試験キナーゼ（５〜１０ｍＵ）（ＦＬＴ３、ＶＥＧＦＲ２、ＦＬＴ１、ＦＬＴ４、ＲＥＴ、ｃ‐ＲＡＦ、Ｂ‐ＲＡＦ、ｃ‐ＫＩＴ、ＰＤＧＦＲα、ＰＤＧＦＲβ、ＦＧＦＲ２、ＦＧＦＲ１、ＥｐｈＡ２、ＥｐｈＢ２、ＳＲＣ、ＡＢＬ、ＡＬＫ及びＭｅｔ）、試験キナーゼ基質（実験材料を参照）、１０ｍＭ 酢酸マグネシウム及びγ‐33Ｐ‐ＡＴＰ溶液、並びに異なる濃度の試験化合物を反応チューブに順序正しく添加した。反応をＭｇＡＴＰの添加から開始し（ＡＴＰ濃度は、対応するキナーゼのＫｍ値である、すなわち、ＦＬＴ３の濃度は２００μＭであり、ＶＥＧＦＲ２の濃度は９０μＭであり、ＦＬＴ１の濃度は２００μＭであり、ＦＬＴ４の濃度は２００μＭであり、ＲＥＴの濃度は７０μＭであり、ｃ‐ＲＡＦの濃度は４５μＭであり、Ｂ‐ＲＡＦの濃度は２００μＭであり、ｃ‐ＫＩＴの濃度は２００μＭであり、ＰＤＧＦＲαの濃度は１２０μＭであり、ＰＤＧＦＲβの濃度は２００μＭであり、ＦＧＦＲ２の濃度は９０μＭであり、ＦＧＦＲ１の濃度は２００μＭであり、ＥｐｈＡ２の濃度は１５５μＭであり、ＥｐｈＢ２の濃度は１０μＭであり、ＳＲＣの濃度は４５μＭであり、ＡＢＬの濃度は４５μＭであり、ＡＬＫの濃度は２００μＭであり及びＭｅｔの濃度は４５μＭである）、そして反応物を室温で４０分間インキュベートした。反応を最終的に５μＬの３％リン酸緩衝液で停止し、そして１０μＬの反応溶液をＦｉｌｔｅｒｍａｔＡ膜に滴定した。溶液を７５ｍＭリン酸溶液で３回、それぞれ５分間洗浄し、そしてその後、メタノールで１回洗浄した。最終的に、ＦｉｌｔｅｒｍａｔＡ膜を乾燥させて、そしてシンチレーション計数を膜上で行い、キナーゼの活性阻害を特徴付けることができるように、基質のリン酸化の程度を示すシンチレーション計数を用いた。
３）実験結果：
キナーゼ（ＦＬＴ３、ＶＥＧＦＲ２、ＦＬＴ１、ＦＬＴ４、ＲＥＴ、ｃ‐ＲＡＦ、Ｂ‐ＲＡＦ、ｃ‐ＫＩＴ、ＰＤＧＦＲα、ＰＤＧＦＲβ、ＦＧＦＲ２、ＦＧＦＲ１、ＥｐｈＡ２、ＥｐｈＢ２、ＳＲＣ、ＡＢＬ、ＡＬＫ及びＭｅｔ）に対する本願発明の化合物の阻害活性を、上記実験方法によって試験した。
いくつかのキナーゼに対する試験化合物のＩＣ50値（阻害活性値）（４ａ‐２、４ａ‐６、４ａ‐２５及び４ａ‐３１）を表１に示す。キナーゼ（ＦＬＴ３及びＶＥＧＦＲ２）に対するいくつかの試験化合物のＩＣ50値（阻害活性値）を表２に示す。
１０μＭの濃度でのキナーゼ（ＦＬＴ３、ＶＥＧＦＲ２、ｃ‐ＫＩＴ、ＰＤＧＦＲα、ＦＧＦＲ２、ＦＧＦＲ１、ＥｐｈＡ２、ＥｐｈＢ２、ＡＢＬ、ＡＬＫ及びＭｅｔ）に対するいくつかの試験化合物の活性阻害率（％）を表３に示す（それぞれの表中の「‐‐」は、試験を行わなかったことを示す）。
実験結果は、試験化合物がＦＬＴ３及びＶＥＧＦＲ２に対して強い阻害活性を有し、そして試験化合物のいくつかがまた、キナーゼ（ＦＬＴ１、ＦＬＴ４、ＲＥＴ、ｃ‐ＲＡＦ、Ｂ‐ＲＡＦ、ｃ‐ＫＩＴ、ＰＤＧＦＲα、ＰＤＧＦＲβ、ＦＧＦＲ２、ＦＧＦＲ１、ＥｐｈＡ２、ＥｐｈＢ２、ＳＲＣ、ＡＢＬ、ＡＬＫ及びＭｅｔ）に対して優れた阻害活性を有することを示す。
実施例９１：本願発明のピラゾロピリミジン誘導体に関するインビトロでのヒト腫瘍細胞増殖阻害実験
実験の目的は、メチルチアゾリルテトラゾリウム（ＭＴＴ）比色分析による、インビトロでのヒト腫瘍細胞増殖に対する本願発明の化合物の阻害活性を試験することである。
１）実験材料：
主な試薬：ＲＰＭＩ‐１６４０、ウシ胎児血清、パンクレアチンなどを、Ｇｉｂｃｏ ＢＲＬ社（Ｉｎｖｉｔｒｏｇｅｎ Ｃｏｒｐｏｒａｔｉｏｎ，ＵＳＡ）から購入し、そしてＩＭＤＭ培地をアメリカン タイプ カルチャー コレクション（ＡＴＣＣ）から購入した。メチルチアゾリルテトラゾリウム（ＭＴＴ）及びジメチルスルホキシド（ＤＭＳＯ）を、Ｓｉｇｍａ社（ＵＳＡ）から購入した。ピラゾロピリミジン誘導体は、発明者等が作成した。インビトロ実験の間、１０ｍＭストック溶液を１００％ＤＭＳＯを用いて調製し、溶液を、その後の使用のために、冷蔵庫（−２０℃）で保存し、そして使用前に、完全培地で所望の濃度に希釈した。
細胞株及び培養物：ヒト白血病細胞ＭＶ４‐１１、Ｊｕｒｋａｔ、Ｋ５６２、ヒト甲状腺腫瘍細胞株ＴＴ、ヒト胃がん細胞株ＭＫＮ‐４５、ヒト悪性黒色腫細胞株Ａ３７５及びＡ８７５、ヒト膵臓がん細胞ｐａｎｃ‐１、ヒト子宮頸がん細胞株ＨＥＬＡ、ヒト大腸がん細胞株ＨＣＴ１１６、などを、アメリカン タイプ カルチャー コレクションから購入し、そして本研究室で保存した。すべての白血病細胞株（ＭＶ４‐１１以外）、胃がん細胞株及び甲状腺腫瘍細胞株を、１０％ウシ胎児血清、１００Ｕ／ｍＬペニシリン及び１００μｇ／ｍＬストレプトマイシンを含むＲＰＭＩ‐１６４０完全培地で、３７℃、５％ＣＯ2で培養した。残りの細胞株を、１０％ウシ胎児血清（２０％ＭＶ４‐１１細胞を含む）、１００Ｕ／ｍＬペニシリン及び１００μｇ／ｍＬストレプトマイシンを含むＤＭＥＭ完全培地で、３７℃、５％ＣＯ2で培養した。
２）実験方法：
１〜２×１０4／ｍＬの濃度を有する細胞懸濁液を完全培地で調節し、そして９６ウェルプレートに、２００μｌの細胞懸濁液を播種し、一晩培養した。翌日、上清を吸引除去し（上清を懸濁細胞の遠心時に吸引した）、そしてその後、細胞を段階的濃度で、それぞれ試験化合物で処理した。それと同時に、当量の、薬剤を含まない陰性対照群及び溶媒対照群を用意し、そしてＤＭＳＯの濃度は、０．１％であった。それぞれの用量群を、３つのウェルに入れ、そして３７℃、５％ＣＯ2で培養した。７２時間後、２０μｌの５ｍｇ／ｍＬ ＭＴＴ試薬をそれぞれのウェルに添加し、そしてさらに２〜４時間培養し、上清を捨てた。１５０μＬのＤＭＳＯをそれぞれのウェルに再度添加し、１５分毎に、振とうしそして混合した。吸光度（Ａ）の値（生細胞量に比例）を、マイクロタイターリーダー（λ＝５７０ｎｍ）で測定し、そして平均化した。相対的な細胞増殖阻害率＝（対照群Ａ５７０−実験群Ａ５７０）／対照群Ａ５７０×１００％である。実験を少なくとも３回繰り返した。実験データを平均で示し、統計データをｔ検定で試験し、そしてＰ＜０．０５は、差異が統計的有意性を有することを意味する。以下のすべての化合物の細胞増殖阻害効果を、ＩＣ50又は阻害率で表す。
３）実験結果：
ヒト白血病細胞株（ＭＶ４‐１１、Ｊｕｒｋａｔ及びＫ５６２）、ヒト甲状腺腫瘍細胞株（ＴＴ）、ヒト胃がん細胞株（ＭＫＮ‐４５）、ヒト悪性黒色腫細胞株（Ａ３７５及びＡ８７５）、ヒト膵臓がん細胞株（ｐａｎｃ‐１）、ヒト子宮頸がん細胞株（ＨＥＬＡ）、ヒト大腸がん細胞株（ＨＣＴ１１６）などに対する増殖阻害活性を、本方法により試験した。さまざまな細胞株に対する試験化合物の増殖阻害活性（ＩＣ50）を、表４に示す。
結果は、試験化合物が、ＦＬＴ３‐ＩＴＤの変異細胞株ＭＶ４‐１１に対して非常に強い阻害活性を有し、いくつかの試験化合物が、ＲＥＴ変異細胞株ＴＴに対して優れた阻害活性を有し、そしていくつかの試験化合物がまた、ＭＫＮ４５及びＡ３７５などを含む他の腫瘍細胞株に対して阻害活性を有することを示す。
実施例９２：化合物４ａ‐２のインビボ抗白血病腫瘍実験
実験の目的は、本願発明の化合物のインビボでの抗腫瘍効果について試験することである。この実験において、ＮＯＤ‐ＳＣＩＤマウス‐皮下ヒト白血病腫瘍モデルを使用して、化合物４ａ‐２のインビボでの抗腫瘍活性を試験した。使用した細胞株は、ヒト白血病細胞株ＭＶ４‐１１であった。抗白血病臨床試験を受けている薬剤（ソラフェニブ（ｓｏｒａｆｅｎｉｂ））を、陽性対照として使用した。
１）実験材料：
ＩＭＤＭ、ウシ胎児血清、パンクレアチンなどをＧｉｂｃｏ ＢＲＬ社（Ｉｎｖｉｔｒｏｇｅｎ Ｃｏｒｐｏｒａｔｉｏｎ，ＵＳＡ）から購入した。ＩＭＤＭ培地をアメリカン タイプ カルチャー コレクション（ＡＴＣＣ）から購入した。ヒト白血病細胞株ＭＶ４‐１１をアメリカン タイプ カルチャー コレクション（ＡＴＣＣ）から購入した。ＮＯＤ‐ＳＣＩＤマウスをＢｅｉｊｉｎｇ ＨＦＫ Ｂｉｏｓｃｉｅｎｃｅ Ｃｏ．，Ｌｔｄ．から購入した。ソラフェニブをＮａｎｊｉｎｇ Ｄｉｒｉｓｅ Ｃｈｅｍｉｃａｌ Ｃｏ．，Ｌｔｄ。から購入した。
２）実験方法：
６〜８週齢のＮＯＤ‐ＳＣＩＤマウスを使用し、そしてＭＶ４‐１１細胞を、１×１０7／０．１ｍＬ／マウスの濃度で、マウスの臀部の皮下に接種した。腫瘍が４００〜５００ｍｍ3に成長した後（約２０日）、マウス（ｎ＝６）を群にし、そして経口胃内投与に供した。
実験群：薬剤溶媒対照群（１２．５％ヒマシ油＋１２．５％エタノール＋７５％水）
化合物４ａ‐２：１ｍｇ／ｋｇ ｑ．ｄ．；
化合物４ａ‐２：３ｍｇ／ｋｇ ｑ．ｄ．；
化合物４ａ‐２：１０ｍｇ／ｋｇ ｑ．ｄ．；
陽性対照ソラフェニブ：３ｍｇ／ｋｇ ｑ．ｄ．
薬剤のそれぞれの群を、１２．５％ヒマシ油＋１２．５％エタノール＋７５％水に溶解した。
観察標的：マウスの体重及び腫瘍の長径と短径を３日毎に測定し、そして腫瘍体積（全長×幅2×０．５２）を計算し、下痢、発作、発疹、大幅な体重減少及び他の反応を観察した。
３）実験結果：
実験で測定した異なる群の腫瘍成長曲線を図１に示す。実験結果は、試験化合物（４ａ‐２）がＦＬＴ‐３ＩＴＤの変異体ヒト白血病細胞株ＭＶ４‐１１に対して明らかなインビボ成長阻害効果を有し、３ｍｇ／ｋｇ以上の１日投与量で、腫瘍成長を明らかに阻害することができ又は完全に腫瘍を消滅することができ、そして陽性対照（ソラフェニブ）よりも優れた阻害効果を示すことを示す。体重減少、発疹、下痢及び他の副作用は、マウスにおいて投与中に見られず、そしてそれは、試験化合物（４ａ‐２）が、試験投与量での投与量範囲内で、非常に毒性が低いことを示す。
実施例９３：化合物４ａ‐３１のインビボ抗白血病腫瘍実験
実験の目的は、本願発明の化合物のインビボ抗腫瘍効果について試験することである。本実験において、ＮＯＤ‐ＳＣＩＤマウス‐皮下ヒト白血病腫瘍モデルを使用して、化合物４ａ‐３１のインビボ抗腫瘍活性を試験した。使用した細胞株は、ヒト白血病細胞株ＭＶ４‐１１であった。抗白血病臨床試験を受けている薬剤（ソラフェニブ）を陽性対照として使用した。
１）実験材料：
ＩＭＤＭ、ウシ胎児血清、パンクレアチンなどを、Ｇｉｂｃｏ ＢＲＬ社（Ｉｎｖｉｔｒｏｇｅｎ Ｃｏｒｐｏｒａｔｉｏｎ，ＵＳＡ）から購入した。ＩＭＤＭ培地を、アメリカン タイプ カルチャー コレクション（ＡＴＣＣ）から購入した。ヒト白血病細胞株ＭＶ４‐１１を、アメリカン タイプ カルチャー コレクションから購入した。ＮＯＤ‐ＳＣＩＤマウスを、Ｂｅｉｊｉｎｇ ＨＦＫ Ｂｉｏｓｃｉｅｎｃｅ Ｃｏ．，Ｌｔｄ．から購入した。
２）実験方法：
６〜８週齢のＮＯＤ‐ＳＣＩＤマウスを使用し、そしてＭＶ４‐１１細胞を、１×１０7／０．１ｍＬ／マウスの濃度で臀部の皮下に接種した。４００〜５００ｍｍ3に腫瘍が成長した後（約２０日）、マウス（ｎ＝６）を群にし、そして経口胃内投与に供した。
実験群：薬剤溶媒対照群（１２．５％ヒマシ油＋１２．５％エタノール＋７５％水）
化合物４ａ‐３１：１ｍｇ／ｋｇ ｑ．ｄ．；
化合物４ａ‐３１：３ｍｇ／ｋｇ ｑ．ｄ．；
化合物４ａ‐３１：１０ｍｇ／ｋｇ ｑ．ｄ．；
陽性対照（ソラフェニブ）：３ｍｇ／ｋｇ ｑ．ｄ．
薬剤のそれぞれの群を、１２．５％ヒマシ油＋１２．５％エタノール＋７５％水に溶解した。
観察標的：マウスの体重及び腫瘍の長径と短径を３日毎に測定し、そして腫瘍体積（全長×幅2×０．５２）を計算し、下痢、発作、発疹、大幅な体重減少及び他の反応を観察した。
３）実験結果：
実験で測定した異なる群の腫瘍成長曲線を図２に示す。実験結果は、試験化合物４ａ‐３１がＦＬＴ‐３ＩＴＤの変異体ヒト白血病細胞株ＭＶ４‐１１に対して明らかなインビボ成長阻害効果を有し、１ｍｇ／ｋｇの１日投与量で、腫瘍成長を明らかに阻害することができ、そして３ｍｇ／ｋｇ以上の１日投与量で、完全に腫瘍を消滅することができ、そして陽性対照（ソラフェニブ）よりも優れた阻害効果を示すことを示す。体重減少、発疹、下痢及び他の副作用は、マウスにおいて投与中に見られず、そしてそれは、試験化合物４ａ‐３１が、試験投与量での投与量範囲内で、非常に毒性が低いことを示す。
実施例９４：化合物４ａ‐２のインビボ抗黒色腫実験
実験の目的は、本願発明の化合物のインビボ抗腫瘍効果を試験することである。本実験において、ヌードマウス‐皮下悪性黒色腫モデルを使用して、本願発明の化合物４ａ‐２のインビボ抗腫瘍活性を試験した。使用した細胞株は、ヒト悪性黒色腫細胞株ＷＭ２６６４であった。抗黒色腫臨床試験を受けている薬剤（ソラフェニブ）を、陽性対照として使用した。
１）実験材料：
ＤＭＥＭ、ウシ胎児血清、パンクレアチンなどをＧｉｂｃｏ ＢＲＬ社（Ｉｎｖｉｔｒｏｇｅｎ Ｃｏｒｐｏｒａｔｉｏｎ，ＵＳＡ）から購入した。ヒト悪性黒色腫細胞株ＷＭ２６６４を、アメリカン タイプ カルチャー コレクション（ＡＴＣＣ）から購入した。ＢＡＬＢ／Ｃヌードマウスを、Ｂｅｉｊｉｎｇ ＨＦＫ Ｂｉｏｓｃｉｅｎｃｅ Ｃｏ．，Ｌｔｄ．から購入した。ヒマシ油（Ｃ５１３５‐５００Ｇ）は、Ｓｉｇｍａ社の製品であった。
２）実験方法：
６〜８週齢のＢＡＬＢ／Ｃヌードマウスを使用し、そしてＷＭ２６６４細胞を、５×１０6／０．１ｍＬ／マウスの濃度で、マウスの臀部の皮下に接種した。２００〜３００ｍｍ3に腫瘍が成長した後（約１５日）、マウス（ｎ＝６）を群にし、そして経口胃内投与に供した。
実験群：薬剤溶媒対照群（１２．５％ヒマシ油＋１２．５％エタノール＋７５％水）
陽性対照（ソラフェニブ）群：５０ｍｇ／ｋｇ ｑ．ｄ．；
化合物４ａ‐２：１２．５ｍｇ／ｋｇ ｑ．ｄ．；
化合物４ａ‐２：２５ｍｇ／ｋｇ ｑ．ｄ．
薬剤のそれぞれの群を、１２．５％ヒマシ油＋１２．５％エタノール＋７５％水に溶解した。
観察標的：マウスの体重及び腫瘍の長径と短径を３日毎に測定し、そして腫瘍体積（全長×幅2×０．５２）を計算し、下痢、発作、発疹、大幅な体重減少及び他の反応を観察した。
３）実験結果：
実験で測定した異なる群の腫瘍成長曲線を図３に示す。実験結果は、試験化合物４ａ‐２が、ＢＲＡＦV600Dの変異体ヒト悪性黒色腫細胞株２６６４に対して明らかなインビボ成長阻害効果を有し、２５ｍｇ／ｋｇの１日投与量で、腫瘍成長を明らかに阻害することができ、そして５０ｍｇ／ｋｇの１日投与量でのソラフェニブよりも有効であることを示す。体重減少、発疹、下痢及び他の副作用は、ヌードマウスにおいて投与中に見られず、そしてそれは、試験化合物４ａ‐２が、試験投与量での投与量範囲内で、非常に毒性が低いことを示す。
実施例９５：化合物４ａ‐６のインビボ抗腫瘍実験
実験の目的は、本願発明の化合物のインビボ抗腫瘍効果を試験することである。本実験において、ヌードマウス‐皮下接種ヒト大腸がんモデル及びヒト神経膠腫モデルをそれぞれ使用して、本願発明の化合物（４ａ‐６）のインビボ抗腫瘍活性を試験した。使用した細胞株は、ヒト大腸がん細胞株ＨＴ２９及びヒト神経膠腫細胞株Ｕ２５１であった。
１）実験材料：
ＤＭＥＭ、ウシ胎児血清、パンクレアチンなどをＧｉｂｃｏ ＢＲＬ社（Ｉｎｖｉｔｒｏｇｅｎ Ｃｏｒｐｏｒａｔｉｏｎ，ＵＳＡ）から購入した。ＤＭＥＭ培地をアメリカン タイプ カルチャー コレクション（ＡＴＣＣ）から購入した。ヒト大腸がん細胞株ＨＴ２９及びヒトグリオーマ細胞株Ｕ２５１ ＢＡＬＢ／Ｃを、アメリカン タイプ カルチャー コレクションから購入した。ＢＡＬＢ／Ｃヌードマウスを、Ｉｎｓｔｉｔｕｔｅ ｏｆ Ｚｏｏｌｏｇｙ，Ｃｈｉｎｅｓｅ Ａｃａｄｅｍｙ ｏｆ Ｓｃｉｅｎｃｅから購入した。クレモホール（ｃｒｅｍｏｐｈｅｒ）（Ｃ５１３５‐５００Ｇ）を、Ｓｉｇｍａ社から購入した。
２）実験方法：
６〜８週齢のＢＡＬＢ／Ｃヌードマウスを使用し、そしてヒト大腸がん細胞モデルにおいて、ＨＴ２９細胞を、１×１０7／０．１ｍＬ／マウスの濃度でマウスの臀部の皮下に接種した。１５０〜２００ｍｍ3に腫瘍が成長した後（約１０日）、マウス（ｎ＝６）を群にし、そして経口胃内投与に供した。ヒト神経膠腫モデルのために、Ｕ２５１細胞を、５×１０6／０．１ｍＬ／マウスの濃度で、マウスの臀部の皮下に接種した。１５０〜２００ｍｍ3に腫瘍が成長した後（約１４日）、マウス（ｎ＝６）を群にし、そして経口胃内投与に供した。
実験群：薬剤溶媒対照群（１２．５％ヒマシ油＋１２．５％エタノール＋７５％水）
化合物４ａ‐６：１５ｍｇ／ｋｇ ｑ．ｄ．；
化合物４ａ‐６：３０ｍｇ／ｋｇ ｑ．ｄ．；
化合物４ａ‐６：６０ｍｇ／ｋｇ ｑ．ｄ．；
陽性対照（ソラフェニブ）群：３０ｍｇ／ｋｇ ｑ．ｄ．；
薬剤のそれぞれの群を、１２．５％ヒマシ油＋１２．５％エタノール＋７５％水に溶解した。
観察標的：マウスの体重及び腫瘍の長径と短径を３日毎に測定し、そして腫瘍体積（全長×幅2×０．５２）を計算し、下痢、発作、発疹、大幅な体重減少及び他の反応を観察した。
３）実験結果：
実験で測定した異なる群のヒト大腸がんモデルＨＴ２９の腫瘍成長曲線を図４に示し、そして実験で測定した異なる群のヒト神経膠腫モデルＵ２５１の腫瘍成長曲線を図５に示す。
実験結果は、試験化合物４ａ‐６が、２つの腫瘍モデルに対して明らかなインビボ成長阻害効果を有し、そして３０ｍｇ／ｋｇ以上の１日投与量で腫瘍成長を明らかに阻害することができることを示す。体重減少、発疹、下痢及び他の副作用は、ヌードマウスにおいて投与中に見られず、そしてそれは、試験化合物４ａ‐６が、試験投与量での投与量範囲内で、非常に毒性が低いことを示す。
実施例９６：トランスジェニックゼブラフィッシュにおける化合物４ａ‐６及び４ａ‐３１の血管新生阻害活性試験
実験の目的は、異なる濃度で、トランスジェニックゼブラフィッシュ（ＦＬＫ１‐ＧＦＰ）の体節間の血管の本願発明の化合物の阻害を観察することによって、本願発明の化合物のインビボ血管新生阻害活性について試験することである。試験化合物の血管新生阻害活性を、ゼブラフィッシュの体節間の血管に対する試験化合物の、１０μｇ／ｍＬ、３μｇ／ｍＬ及び１μｇ／ｍＬの濃度での阻害の程度によって表す。
１）試験材料：
トランスジェニックゼブラフィッシュ（ＦＬＫ１‐ＧＦＰ）：本研究所で飼育
試験試薬：ジメチルスルホキシド（ＤＭＳＯ）、試験化合物
主な実験装置：蛍光顕微鏡、実体顕微鏡、ＣＣＤカメラなど
２）実験方法
ゼブラフィッシュ胚の取得：本研究所で使用するゼブラフィッシュは、蛍光トランスジェニックゼブラフィッシュ（ＦＬＫ１：ＧＦＰ）であった。ゼブラフィッシュの繁殖及び飼育のためのＷｅｓｔｅｒｆｉｅｌｄ法を参照のこと。産卵前に取得し、オス及びメスのゼブラフィッシュを、１：１の比率で組にした。２日目、オス及びメスのゼブラフィッシュを自然につがわせ、そして十分な照明下、約２８℃の温度で、産卵させた。十分なゼブラフィッシュ胚を採取し、洗浄し、胚培地に移し、そして培養のために２８℃のインキュベータに入れた。胚の生存を、形態学的及び系統発生学的基準によって識別し、そして死んだ胚は白色であり、そして適時取り除いて水質の低下を防いだ。
薬剤：ゼブラフィッシュ胚が受精した１０時間後（顕微鏡を使用して、ゼブラフィッシュ胚が芽期になる過程を観察した）、健康な胚を群分けのために無作為に選択し、２４ウェルプレートのそれぞれに、１０個のゼブラフィッシュ胚を入れ、すべての培地を吸引により除去し、そして異なる濃度の化合物溶液を添加した。それぞれの化合物の濃度を、１０μｇ／ｍＬ、３μｇ／ｍＬ及び１μｇ／ｍＬにそれぞれ設定した。ブランクを化合物の添加なしで設定し、そして培養のために２８℃のインキュベータに入れた。
結果観察：ゼブラフィッシュ胚が受精した３１時間後、ゼブラフィッシュを除去し、そして卵の皮を除去し、そしてその後、ゼブラフィッシュをスライドに載せ、１‰トリカイン溶液を添加して魚体に麻酔をかけ、そして１．５％メチルセルロースを使用して魚体を固定し、そして体節間の血管（ＩＳＶ）を、蛍光顕微鏡下で観察し、カウントしそして撮影した。
３）実験結果
図６は、１μｇ／ｍＬの濃度での、ＦＬＫ１トランスジェニックゼブラフィッシュに対する化合物４ａ‐６及び４ａ‐３１の血管新生阻害を示す。結果は、化合物４ａ‐６及び４ａ‐３１が、対照群と比較して、非常に良好にゼブラフィッシュの血管新生を阻害できることを示す。実験結果は、本願発明の実施例において調製されたほとんどの化合物が、ＦＬＫ１トランスジェニックゼブラフィッシュの血管新生に対して非常に優れた阻害活性を有することを示し、そしてそれは、ＶＥＧＦＲ２に対して、これらの化合物が非常に優れた阻害活性を有することを示す。
実施例９７：化合物４ａ‐５８のインビボ抗白血病腫瘍実験
実験の目的は、本願発明の化合物のインビボ抗腫瘍効果について試験することである。本試験において、ＮＯＤ‐ＳＣＩＤマウス‐皮下ヒト白血病固形腫瘍モデルを使用して、化合物４ａ‐５８のインビボ抗腫瘍活性を試験した。使用した細胞株は、ヒト急性骨髄白血病細胞株ＭＶ４‐１１であり、陽性対照として抗白血病薬キザルチニブ（Ｑｕｉｚａｒｔｉｎｉｂ）（ＡＣ２２０）を使用した。
１）実験材料
ＤＭＥＭ、ウシ胎児血清、パンクレアチンなどをＧｉｂｃｏ ＢＲＬ社（Ｉｎｖｉｔｒｏｇｅｎ Ｃｏｒｐｏｒａｔｉｏｎ，ＵＳＡ）から購入した。ＩＭＤＭ培地をアメリカン タイプ カルチャー コレクション（ＡＴＣＣ）から購入した。ヒト白血病細胞株ＭＶ４‐１１を、アメリカン タイプ カルチャー コレクションから購入した。ＮＯＤ‐ＳＣＩＤマウスをＢｅｉｊｉｎｇ ＨＦＫ Ｂｉｏｓｃｉｅｎｃｅ Ｃｏ．，Ｌｔｄ．から購入した。
２）実験方法
６〜８週齢のＮＯＤ‐ＳＣＩＤマウスを使用し、そしてＭＶ４‐１１細胞を、１×１０7／０．１ｍＬ／マウスの濃度でマウスの臀部の皮下に接種した。２０００ｍｍ3超に腫瘍が成長した後、マウス（ｎ＝３）を群にし、そして経口胃内投与に供した。
実験群：化合物４ａ‐５８：３ｍｇ／ｋｇ ｑ．ｄ．；
化合物４ａ‐５８：１０ｍｇ／ｋｇ ｑ．ｄ．；
陽性対照 Ａ２２０：３ｍｇ／ｋｇ ｑ．ｄ．；
陽性対照 Ａ２２０：１０ｍｇ／ｋｇ ｑ．ｄ．；
薬剤のそれぞれの群を、１２．５％ヒマシ油＋１２．５％エタノール＋７５％水に溶解した。
観察標的：マウスの体重及び腫瘍の長径と短径を３日毎に測定し、そして腫瘍体積（全長×幅2×０．５２）を計算し、下痢、発作、発疹、大幅な体重減少及び他の反応を観察した。
３）実験結果
実験で測定した異なる群の腫瘍成長曲線を図７に示す。実験結果は、試験化合物４ａ‐５８が、ＦＬＴ３‐ＩＴＤの変異体ヒト急性骨髄白血病細胞株に対する明らかなインビボ成長阻害効果を有することを示し、たとえ腫瘍体積が非常に大きくても、化合物が３ｍｇ／ｋｇ以上の１日投与量で完全に腫瘍の成長を阻害できることを示す。体重減少、発疹、下痢及び他の副作用は、マウスにおいて投与中に見られず、そしてそれは、試験化合物４ａ‐５８が、試験投与量での投与量範囲内で、非常に毒性が低いことを示す。
実施例９８：トランスジェニックゼブラフィッシュに対する化合物４ａ‐５４の血管新生阻害活性
実験の目的は、１つの濃度での、トランスジェニックゼブラフィッシュ（ＦＬＫ１‐ＧＦＰ）の体節間の血管の本願発明の化合物の阻害を観察することによって、本願発明の化合物のインビボ血管新生阻害活性について試験することである。化合物４ａ‐５４の血管新生に対する阻害活性をゼブラフィッシュの体節間の血管に対する化合物の阻害の程度によって表す。
１）試験材料：
トランスジェニックゼブラフィッシュ（ＦＬＫ１‐ＧＦＰ）：本研究所で飼育
試験試薬：ジメチルスルホキシド（ＤＭＳＯ）、試験化合物
主な実験装置：蛍光顕微鏡、実体顕微鏡、ＣＣＤカメラなど
２）実験方法
ゼブラフィッシュ胚の取得：本研究所で使用するゼブラフィッシュは、蛍光トランスジェニックゼブラフィッシュ（ＦＬＫ１：ＧＦＰ）であった。ゼブラフィッシュの繁殖及び飼育のためのＷｅｓｔｅｒｆｉｅｌｄ法を参照のこと。産卵前に取得し、オス及びメスのゼブラフィッシュを、１：１の比率で組にした。２日目、オス及びメスのゼブラフィッシュを自然につがわせ、そして十分な照明下、約２８℃の温度で、産卵させた。十分なゼブラフィッシュ胚を採取し、洗浄し、胚培地に移し、そして培養のために２８℃のインキュベータに入れた。胚の生存を、形態学的及び系統発生学的基準によって識別し、そして死んだ胚は白色であり、そして適時取り除いて水質の低下を防いだ。
薬剤：ゼブラフィッシュ胚が受精した１０時間後（顕微鏡を使用して、ゼブラフィッシュ胚が芽期になる過程を観察した）、健康な胚を群分けのために無作為に選択し、２４ウェルプレートのそれぞれに、６個のゼブラフィッシュ胚を入れ、すべての培地を吸引により除去し、そして異なる濃度の化合物溶液を添加した。ブランクを化合物の添加なしで設定し、そして培養のために２８℃のインキュベータに入れた。
結果観察：ゼブラフィッシュ胚が受精した３１時間後、卵を除去し、そして孵化したゼブラフィッシュを除去し、そしてその後、孵化したゼブラフィッシュをスライドに載せ、１‰トリカイン溶液を添加して魚体に麻酔をかけ、そして１．５％メチルセルロースを使用して魚体を固定し、そして体節間の血管（ＩＳＶ）を、蛍光顕微鏡下で観察し、カウントしそして撮影した。
３）実験結果
図８は、５μｍの濃度での、ＦＬＫ１トランスジェニックゼブラフィッシュに対する化合物４ａ‐５４の血管新生阻害を示す。５μｍの濃度の化合物４ａ‐５４は、ブランク対照群と比較して、ゼブラフィッシュの血管新生を完全に阻害することができる。実験結果は、本願発明の実施例において調製されたほとんどの化合物が、ＦＬＫ１トランスジェニックゼブラフィッシュの血管新生に対して非常に優れた阻害活性を有することを示す。
本願発明の実施例に含まれる具体的な化合物の構造式は、以下の通りである。

Claims (69)

  1. 以下の構造式Ｉ：
    （式中、
    Ｙは、酸素又は硫黄であり；
    Ｌは、ベンゼン環の３位又は４位で置換された、以下：
    であり（式中、Ｎ原子の１端は、前記ベンゼン環と結合している）；
    Ｒ1は、−Ｈ、Ｃ1〜Ｃ6アルキル、以下：
    ６〜１０員の芳香族環で置換されたメチル基であって、ここで前記芳香族環が、−Ｈ、ハロゲン又はＣ1〜Ｃ4アルキルで置換されており；
    Ｒ2は、−Ｈ、ハロゲン、Ｃ1〜Ｃ4アルキル、Ｃ1〜Ｃ4アルコキシ、Ｃ1〜Ｃ4アルキルスルフェニル又は−ＮＯ2であり；
    Ｒ3は、置換された４〜１２員の芳香族複素環ラジカル、以下：
    であり；前記置換された芳香族複素環ラジカルのヘテロ原子のメンバーが１〜４であり、前記ヘテロ原子がＮ、Ｏ又はＳであり；前記置換された４〜１２員の芳香族複素環ラジカルの置換基が−Ｈ、Ｃ1〜Ｃ6アルキル、置換されたアリール、−ＣＦ3、５〜１０員の芳香族複素環ラジカル、カルボキシル又はＣ3〜Ｃ6シクロアルキルであり；そして前記置換されたアリールの置換基が−Ｈ又はハロゲンであり；
    Ｒ4は、−Ｈ、ハロゲン、Ｃ1〜Ｃ4アルキル、Ｃ1〜Ｃ4アルコキシ、−ＣＦ3、−ＯＣＦ3、モルホリニル又はＣ1〜Ｃ4フェニルアルキルであり；
    Ｒ5は、−Ｈ、アリール又はＣ3〜Ｃ8シクロアルキルであり；
    ｍ＝０〜２であり；及び
    ｎ＝０〜４である）
    のピラゾロピリミジン誘導体、又はその医薬的に許容される塩若しくは水和物。
  2. Ｙが、酸素又は硫黄であり；
    Ｌが、ベンゼン環の３位又は４位で置換された、以下：
    であり（式中、Ｎ原子の１端は、前記ベンゼン環と結合している）；
    Ｒ1が、−Ｈ、Ｃ1〜Ｃ6アルキル、以下：
    ６〜１０員の芳香族環で置換されたメチル基であって、ここで前記芳香族環が、−Ｈ、ハロゲン又はＣ1〜Ｃ4アルキルで置換されており；
    Ｒ2が、−Ｈ、ハロゲン、Ｃ1〜Ｃ4アルキル、Ｃ1〜Ｃ4アルコキシ、Ｃ1〜Ｃ4アルキルスルフェニル又は−ＮＯ2であり；
    Ｒ3が、置換された４〜１２員の芳香族複素環ラジカル、以下：
    であり；前記置換された４〜１２員の芳香族複素環ラジカルの置換基が、−Ｈ、Ｃ1〜Ｃ6アルキル、アリール、−ＣＦ3又は５〜１０員の芳香族複素環ラジカルであり；そして前記置換された４〜１２員の芳香族複素環ラジカルのヘテロ原子のメンバーが１〜４であり、前記ヘテロ原子がＮ、Ｏ又はＳであり；
    Ｒ4が、−Ｈ、ハロゲン、Ｃ1〜Ｃ4アルキル、Ｃ1〜Ｃ4アルコキシ、−ＣＦ3、−ＯＣＦ3、モルホリニル又はＣ1〜Ｃ4フェニルアルキルであり；
    Ｒ5が、−Ｈ、アリール又はＣ3〜Ｃ8シクロアルキルであり；
    ｍ＝０〜２であり；及び
    ｎ＝０〜４である
    ことを特徴とする、請求項１に記載のピラゾロピリミジン誘導体、又はその医薬的に許容される塩若しくは水和物。
  3. Ｙが、酸素又は硫黄であり；
    Ｌが、ベンゼン環の３位又は４位で置換された、以下：
    であり（式中、Ｎ原子の１端は、前記ベンゼン環と結合している）；
    Ｒ1が、−Ｈ、Ｃ1〜Ｃ4アルキル、以下：
    ６〜１０員の芳香族環で置換されたメチル基であって、ここで前記芳香族環が、−Ｈ、ハロゲン又はＣ1〜Ｃ4アルキルで置換されており；
    Ｒ2が、−Ｈ、ハロゲン、Ｃ1〜Ｃ4アルキル、Ｃ1〜Ｃ4アルコキシ、Ｃ1〜Ｃ4アルキルスルフェニル又は−ＮＯ2であり；
    Ｒ3が、置換された４〜１２員の芳香族複素環ラジカル、以下：
    であり；前記置換された４〜１２員の芳香族複素環ラジカルの置換基が、−Ｈ、Ｃ1〜Ｃ6アルキル、アリール、−ＣＦ3又は５〜１０員の芳香族複素環ラジカルであり；そして前記置換された４〜１２員の芳香族複素環ラジカルのヘテロ原子のメンバーが１〜４であり、前記ヘテロ原子がＮ、Ｏ又はＳであり；
    Ｒ4が、−Ｈ、ハロゲン、Ｃ1〜Ｃ4アルキル、Ｃ1〜Ｃ4アルコキシ、−ＣＦ3、−ＯＣＦ3、モルホリニル又はＣ1〜Ｃ4フェニルアルキルであり；
    Ｒ5が、−Ｈ、アリール又はＣ3〜Ｃ8シクロアルキルであり；及び
    ｎ＝０〜４である
    ことを特徴とする、請求項２に記載のピラゾロピリミジン誘導体、又はその医薬的に許容される塩若しくは水和物。
  4. Ｙが、酸素又は硫黄であり；
    Ｌが、ベンゼン環の３位又は４位で置換された、以下：
    であり（式中、Ｎ原子の１端は、ベンゼン環と結合している）；
    Ｒ1が、−Ｈ、Ｃ1〜Ｃ4アルキル、以下：
    ６〜１０員の芳香族環で置換されたメチル基であって、ここで前記芳香族環が、−Ｈ、ハロゲン又はＣ1〜Ｃ4アルキルで置換されており；
    Ｒ2が、−Ｈ、ハロゲン、Ｃ1〜Ｃ4アルキル、Ｃ1〜Ｃ4アルコキシ又は−ＮＯ2であり；
    Ｒ3が、置換された４〜１２員の芳香族複素環ラジカル、以下：
    であり；前記置換された４〜１２員の芳香族複素環ラジカルの置換基が、−Ｈ、Ｃ1〜Ｃ6アルキル、アリール、−ＣＦ3又は５〜１０員の芳香族複素環ラジカルであり；そして前記置換された４〜１２員の芳香族複素環ラジカルのヘテロ原子のメンバーが１〜４であり、前記ヘテロ原子がＮ、Ｏ又はＳであり；
    Ｒ4が、−Ｈ、ハロゲン、Ｃ1〜Ｃ4アルキル、Ｃ1〜Ｃ4アルコキシ、−ＣＦ3、−ＯＣＦ3、モルホリニル又はＣ1〜Ｃ4フェニルアルキルであり；
    Ｒ5が、−Ｈ、アリール又はＣ3〜Ｃ8シクロアルキルであり；及び
    ｎ＝０〜４である
    ことを特徴とする、請求項３に記載のピラゾロピリミジン誘導体、又はその医薬的に許容される塩若しくは水和物。
  5. Ｙが、酸素又は硫黄であり；
    Ｌが、ベンゼン環の３位又は４位で置換された、以下：
    であり（式中、Ｎ原子の１端は、ベンゼン環と結合している）；
    Ｒ1が、−Ｈ、Ｃ1〜Ｃ4アルキル、以下：
    フェニル基で置換されたメチル基であって、ここで前記フェニル基が、−Ｈ、ハロゲン又はＣ1〜Ｃ4アルキルで置換されており；
    Ｒ2が、−Ｈ、ハロゲン、Ｃ1〜Ｃ4アルキル、Ｃ1〜Ｃ4アルコキシ又は−ＮＯ2であり；
    Ｒ3が、置換された４〜１２員の芳香族複素環ラジカル、以下：
    であり；前記置換された４〜１２員の芳香族複素環ラジカルの置換基が、−Ｈ、Ｃ1〜Ｃ6アルキル、アリール、−ＣＦ3又は５〜１０員の芳香族複素環ラジカルであり；そして前記置換された４〜１２員の芳香族複素環ラジカルのヘテロ原子のメンバーが１〜４であり、前記ヘテロ原子がＮ、Ｏ又はＳであり；
    Ｒ4が、−Ｈ、ハロゲン、Ｃ1〜Ｃ4アルキル、Ｃ1〜Ｃ4アルコキシ、−ＣＦ3、−ＯＣＦ3、モルホリニル又はＣ1〜Ｃ4フェニルアルキルであり；
    Ｒ5が、−Ｈ、アリール又はＣ3〜Ｃ8シクロアルキルであり；及び
    ｎ＝０〜３である
    ことを特徴とする、請求項４に記載のピラゾロピリミジン誘導体、又はその医薬的に許容される塩若しくは水和物。
  6. Ｙが、酸素又は硫黄であり；
    Ｌが、ベンゼン環の３位又は４位で置換された、以下：
    であり（式中、Ｎ原子の１端は、前記ベンゼン環と結合している）；
    Ｒ1が、−Ｈ、Ｃ1〜Ｃ4アルキル、以下：
    フェニル基で置換されたメチル基であって、ここで前記フェニル基が、−Ｈ、−Ｆ、−Ｃｌ又は−Ｂｒで置換されており；
    Ｒ2が、−Ｈ、ハロゲン、Ｃ1〜Ｃ4アルキル、Ｃ1〜Ｃ4アルコキシ又は−ＮＯ2であり；
    Ｒ3が、置換された４〜１２員の芳香族複素環ラジカル、以下：
    であり；前記置換された４〜１２員の芳香族複素環ラジカルの置換基が、−Ｈ、Ｃ1〜Ｃ6アルキル、アリール、−ＣＦ3又は５〜１０員の芳香族複素環ラジカルであり；そして前記置換された４〜１２員の芳香族複素環ラジカルのヘテロ原子のメンバーが１〜４であり、前記ヘテロ原子がＮ、Ｏ又はＳであり；
    Ｒ4が、−Ｈ、ハロゲン、Ｃ1〜Ｃ4アルキル、Ｃ1〜Ｃ4アルコキシ、−ＣＦ3、−ＯＣＦ3、モルホリニル又はＣ1〜Ｃ4フェニルアルキルであり；
    Ｒ5が、−Ｈ、アリール又はＣ3〜Ｃ8シクロアルキルであり；及び
    ｎ＝０〜３である
    ことを特徴とする、請求項５に記載のピラゾロピリミジン誘導体、又はその医薬的に許容される塩若しくは水和物。
  7. Ｙが、酸素又は硫黄であり；
    Ｌが、ベンゼン環の３位又は４位で置換された、以下：
    であり（式中、Ｎ原子の１端は、前記ベンゼン環と結合している）；
    Ｒ1が、−Ｈ、Ｃ1〜Ｃ4アルキル、以下：
    フェニル基で置換されたメチル基であって、ここで前記フェニル基が、−Ｈ、又は−Ｂｒで置換されており；
    Ｒ2が、−Ｈ、ハロゲン、Ｃ1〜Ｃ4アルキル、Ｃ1〜Ｃ4アルコキシ又は−ＮＯ2であり；
    Ｒ3が、置換された４〜１２員の芳香族複素環ラジカル、以下：
    であり；前記置換された４〜１２員の芳香族複素環ラジカルの置換基が、−Ｈ、Ｃ1〜Ｃ6アルキル、アリール、−ＣＦ3又は５〜１０員の芳香族複素環ラジカルであり；そして前記置換された４〜１２員の芳香族複素環ラジカルのヘテロ原子のメンバーが１〜４であり、前記ヘテロ原子がＮ、Ｏ又はＳであり；
    Ｒ4が、−Ｈ、ハロゲン、Ｃ1〜Ｃ4アルキル、Ｃ1〜Ｃ4アルコキシ、−ＣＦ3、−ＯＣＦ3、モルホリニル又はＣ1〜Ｃ4フェニルアルキルであり；
    Ｒ5が、−Ｈ、アリール又はＣ3〜Ｃ8シクロアルキルであり；及び
    ｎ＝０〜３である
    ことを特徴とする、請求項６に記載のピラゾロピリミジン誘導体、又はその医薬的に許容される塩若しくは水和物。
  8. Ｙが、酸素又は硫黄であり；
    Ｌが、ベンゼン環の３位又は４位で置換された、以下：
    であり（式中、Ｎ原子の１端は、前記ベンゼン環と結合している）；
    Ｒ1が、−Ｈ、Ｃ1〜Ｃ4アルキル、以下：
    であり；
    Ｒ2が、−Ｈ、ハロゲン、Ｃ1〜Ｃ4アルキル、Ｃ1〜Ｃ4アルコキシ又は−ＮＯ2であり；
    Ｒ3が、置換された４〜１２員の芳香族複素環ラジカル、以下：
    であり；前記置換された４〜１２員の芳香族複素環ラジカルの置換基が、−Ｈ、Ｃ1〜Ｃ6アルキル、アリール、−ＣＦ3又は５〜１０員の芳香族複素環ラジカルであり；そして前記置換された４〜１２員の芳香族複素環ラジカルのヘテロ原子のメンバーが１〜４であり、前記ヘテロ原子がＮ、Ｏ又はＳであり；
    Ｒ4が、−Ｈ、ハロゲン、Ｃ1〜Ｃ4アルキル、Ｃ1〜Ｃ4アルコキシ、−ＣＦ3、−ＯＣＦ3、モルホリニル又はＣ1〜Ｃ4フェニルアルキルであり；
    Ｒ5が、−Ｈ、アリール又はＣ3〜Ｃ8シクロアルキルであり；及び
    ｎ＝０〜３である
    ことを特徴とする、請求項７に記載のピラゾロピリミジン誘導体、又はその医薬的に許容される塩若しくは水和物。
  9. Ｙが、酸素又は硫黄であり；
    Ｌが、ベンゼン環の３位又は４位で置換された、以下：
    であり（式中、Ｎ原子の１端は、前記ベンゼン環と結合している）；
    Ｒ1は、−Ｈ、Ｃ1〜Ｃ4アルキル、以下：
    であり；
    Ｒ2が、−Ｈ、ハロゲン、Ｃ1〜Ｃ4アルキル、Ｃ1〜Ｃ4アルコキシ又は−ＮＯ2であり；
    Ｒ3が、置換された４〜１２員の芳香族複素環ラジカル、以下：
    であり；前記置換された４〜１２員の芳香族複素環ラジカルの置換基が、−Ｈ、Ｃ1〜Ｃ6アルキル、アリール、−ＣＦ3又は５〜１０員の芳香族複素環ラジカルであり；そして前記置換された４〜１２員の芳香族複素環ラジカルのヘテロ原子のメンバーが１〜４であり、前記ヘテロ原子がＮ、Ｏ又はＳであり；
    Ｒ4が、−Ｈ、ハロゲン、Ｃ1〜Ｃ4アルキル、Ｃ1〜Ｃ4アルコキシ、−ＣＦ3、−ＯＣＦ3、モルホリニル又はＣ1〜Ｃ4フェニルアルキルであり；
    Ｒ5が、−Ｈ、アリール又はＣ3〜Ｃ8シクロアルキルであり；及び
    ｎ＝０〜３である
    ことを特徴とする、請求項８に記載のピラゾロピリミジン誘導体、又はその医薬的に許容される塩若しくは水和物。
  10. Ｙが、酸素又は硫黄であり；
    Ｌが、ベンゼン環の３位又は４位で置換された以下：
    であり（式中、Ｎ原子の１端は、前記ベンゼン環と結合している）；
    Ｒ1が、−Ｈであり；
    Ｒ2が、−Ｈ、ハロゲン、Ｃ1〜Ｃ4アルキル、Ｃ1〜Ｃ4アルコキシ又は−ＮＯ2であり；
    Ｒ3が、置換された４〜１２員の芳香族複素環ラジカル、以下：
    であり；前記置換された４〜１２員の芳香族複素環ラジカルの置換基が、−Ｈ、Ｃ1〜Ｃ6アルキル、アリール、−ＣＦ3又は５〜１０員の芳香族複素環ラジカルであり；そして前記置換された４〜１２員の芳香族複素環ラジカルのヘテロ原子のメンバーが１〜４であり、前記ヘテロ原子がＮ、Ｏ又はＳであり；
    Ｒ4が、−Ｈ、ハロゲン、Ｃ1〜Ｃ4アルキル、Ｃ1〜Ｃ4アルコキシ、−ＣＦ3、−ＯＣＦ3、モルホリニル又はＣ1〜Ｃ4フェニルアルキルであり；
    Ｒ5が、−Ｈ、アリール又はＣ3〜Ｃ8シクロアルキルであり；及び
    ｎ＝０〜３である
    ことを特徴とする、請求項９に記載のピラゾロピリミジン誘導体、又はその医薬的に許容される塩若しくは水和物。
  11. Ｙが、酸素又は硫黄であり；
    Ｌが、ベンゼン環の３位又は４位で置換された以下：
    であり（式中、Ｎ原子の１端は、前記ベンゼン環と結合している）；
    Ｒ1が、−Ｈ、Ｃ1〜Ｃ4アルキル、以下：
    フェニル基で置換されたメチル基であって、ここで前記フェニル基が、−Ｈ、ハロゲン又はＣ1〜Ｃ4アルキルで置換されており；
    Ｒ2が、−Ｈ、−Ｆ、−Ｃｌ、−Ｂｒ、Ｃ1〜Ｃ4アルキル、Ｃ1〜Ｃ4アルコキシ又は−ＮＯ2であり；
    Ｒ3が、置換された４〜１２員の芳香族複素環ラジカル、以下：
    であり；前記置換された４〜１２員の芳香族複素環ラジカルの置換基が、−Ｈ、Ｃ1〜Ｃ6アルキル、アリール、−ＣＦ3又は５〜１０員の芳香族複素環ラジカルであり；そして前記置換された４〜１２員の芳香族複素環ラジカルのヘテロ原子のメンバーが１〜４であり、前記ヘテロ原子がＮ、Ｏ又はＳであり；
    Ｒ4が、−Ｈ、ハロゲン、Ｃ1〜Ｃ4アルキル、Ｃ1〜Ｃ4アルコキシ、−ＣＦ3、−ＯＣＦ3、モルホリニル又はＣ1〜Ｃ4フェニルアルキルであり；
    Ｒ5が、−Ｈ、アリール又はＣ3〜Ｃ8シクロアルキルであり；及び
    ｎ＝０〜４である
    ことを特徴とする、請求項３に記載のピラゾロピリミジン誘導体、又はその医薬的に許容される塩若しくは水和物。
  12. Ｙが、酸素又は硫黄であり；
    Ｌが、ベンゼン環の３位又は４位で置換された、以下：
    であり（式中、Ｎ原子の１端は、前記ベンゼン環と結合している）；
    Ｒ1が、−Ｈ、Ｃ1〜Ｃ4アルキル、以下：
    フェニル基で置換されたメチル基であって、ここで前記フェニル基が、−Ｈ、ハロゲン又はＣ1〜Ｃ4アルキルで置換されており；
    Ｒ2が、−Ｈ、−Ｆ、−Ｃｌ、Ｃ1〜Ｃ4アルキル、Ｃ1〜Ｃ4アルコキシ又は−ＮＯ2であり；
    Ｒ3が、置換された４〜１２員の芳香族複素環ラジカル、以下：
    であり；前記置換された４〜１２員の芳香族複素環ラジカルの置換基が、−Ｈ、Ｃ1〜Ｃ6アルキル、アリール、−ＣＦ3又は５〜１０員の芳香族複素環ラジカルであり；そして前記置換された４〜１２員の芳香族複素環ラジカルのヘテロ原子のメンバーが１〜４であり、前記ヘテロ原子がＮ、Ｏ又はＳであり；
    Ｒ4が、−Ｈ、ハロゲン、Ｃ1〜Ｃ4アルキル、Ｃ1〜Ｃ4アルコキシ、−ＣＦ3、−ＯＣＦ3、モルホリニル又はＣ1〜Ｃ4フェニルアルキルであり；
    Ｒ5が、−Ｈ、アリール又はＣ3〜Ｃ8シクロアルキルであり；及び
    ｎ＝０〜３である
    ことを特徴とする、請求項１１に記載のピラゾロピリミジン誘導体、又はその医薬的に許容される塩若しくは水和物。
  13. Ｙが、酸素又は硫黄であり；
    Ｌが、ベンゼン環の３位又は４位で置換された、以下：
    であり（式中、Ｎ原子の１端は、前記ベンゼン環と結合している）；
    Ｒ1が、−Ｈ、Ｃ1〜Ｃ4アルキル、以下：
    フェニル基で置換されたメチル基であって、ここで前記フェニル基が、−Ｈ、ハロゲン又はＣ1〜Ｃ4アルキルで置換されており；
    Ｒ2が、−Ｈ、−Ｆ、−Ｃｌ、メチル、メトキシ又は−ＮＯ2であり；
    Ｒ3が、置換された４〜１２員の芳香族複素環ラジカル、以下：
    であり；前記置換された４〜１２員の芳香族複素環ラジカルの置換基が、−Ｈ、Ｃ1〜Ｃ6アルキル、アリール、−ＣＦ3又は５〜１０員の芳香族複素環ラジカルであり；そして前記置換された４〜１２員の芳香族複素環ラジカルのヘテロ原子のメンバーが１〜４であり、ヘテロ原子がＮ、Ｏ又はＳであり；
    Ｒ4が、−Ｈ、ハロゲン、Ｃ1〜Ｃ4アルキル、Ｃ1〜Ｃ4アルコキシ、−ＣＦ3、−ＯＣＦ3、モルホリニル又はＣ1〜Ｃ4フェニルアルキルであり；
    Ｒ5が、−Ｈ、アリール又はＣ3〜Ｃ8シクロアルキルであり；及び
    ｎ＝０〜３である
    ことを特徴とする、請求項１２に記載のピラゾロピリミジン誘導体、又はその医薬的に許容される塩若しくは水和物。
  14. Ｙが、酸素又は硫黄であり；
    Ｌが、ベンゼン環の３位又は４位で置換された、以下：
    であり（式中、Ｎ原子の１端は、前記ベンゼン環と結合している）；
    Ｒ1が、−Ｈ、Ｃ1〜Ｃ4アルキル、以下：
    フェニル基で置換されたメチル基であって、ここで前記フェニル基が、−Ｈ、ハロゲン又はＣ1〜Ｃ4アルキルで置換されており；
    Ｒ2が、−Ｈ、ハロゲン、Ｃ1〜Ｃ4アルキル、Ｃ1〜Ｃ4アルコキシ又は−ＮＯ2であり；
    Ｒ3が、置換された５〜１０員の芳香族複素環ラジカル、以下：
    であり；前記置換された５〜１０員の芳香族複素環ラジカルの置換基が、−Ｈ、Ｃ1〜Ｃ4アルキル、アリール、−ＣＦ3又は５〜１０員の芳香族複素環ラジカルであり；そして前記置換された５〜１０員の芳香族複素環ラジカルのヘテロ原子のメンバーが１〜３であり、前記ヘテロ原子がＮ又はＯであり；
    Ｒ4が、−Ｈ、ハロゲン、Ｃ1〜Ｃ4アルキル、Ｃ1〜Ｃ4アルコキシ、−ＣＦ3、−ＯＣＦ3、モルホリニル又はＣ1〜Ｃ4フェニルアルキルであり；
    Ｒ5が、−Ｈ、アリール又はＣ3〜Ｃ8シクロアルキルであり；及び
    ｎ＝０〜４である
    ことを特徴とする、請求項３に記載のピラゾロピリミジン誘導体、又はその医薬的に許容される塩若しくは水和物。
  15. Ｙが、酸素又は硫黄であり；
    Ｌが、ベンゼン環の３位又は４位で置換された、以下：
    であり（式中、Ｎ原子の１端は、前記ベンゼン環と結合している）；
    Ｒ1が、−Ｈ、Ｃ1〜Ｃ4アルキル、以下：
    フェニル基で置換されたメチル基であって、ここで前記フェニル基が、−Ｈ、ハロゲン又はＣ1〜Ｃ4アルキルで置換されており；
    Ｒ2が、−Ｈ、ハロゲン、Ｃ1〜Ｃ4アルキル、Ｃ1〜Ｃ4アルコキシ又は−ＮＯ2であり；
    Ｒ3が、置換された５〜１０員の芳香族複素環ラジカル、以下：
    であり；前記置換された５〜１０員の芳香族複素環ラジカルの置換基が、−Ｈ、Ｃ1〜Ｃ4アルキル、アリール、−ＣＦ3又はキノリルであり；そして前記置換された５〜１０員の芳香族複素環ラジカルのヘテロ原子のメンバーが１〜３であり、前記ヘテロ原子がＮ又はＯであり；
    Ｒ4が、−Ｈ、ハロゲン、Ｃ1〜Ｃ4アルキル、Ｃ1〜Ｃ4アルコキシ、−ＣＦ3、−ＯＣＦ3、モルホリニル又はＣ1〜Ｃ4フェニルアルキルであり；
    Ｒ5が、−Ｈ、アリール又はＣ3〜Ｃ8シクロアルキルであり；及び
    ｎ＝０〜４である
    ことを特徴とする、請求項１４に記載のピラゾロピリミジン誘導体、又はその医薬的に許容される塩若しくは水和物。
  16. Ｙが、酸素又は硫黄であり；
    Ｌが、ベンゼン環の３位又は４位で置換された、以下：
    であり（式中、Ｎ原子の１端は、前記ベンゼン環と結合している）；
    Ｒ1は、−Ｈ、Ｃ1〜Ｃ4アルキル、以下：
    フェニル基で置換されたメチル基であって、ここで前記フェニル基が、−Ｈ、ハロゲン又はＣ1〜Ｃ4アルキルで置換されており；
    Ｒ2が、−Ｈ、ハロゲン、Ｃ1〜Ｃ4アルキル、Ｃ1〜Ｃ4アルコキシ又は−ＮＯ2であり；
    Ｒ3が、置換された５〜１０員の芳香族複素環ラジカル、以下：
    であり；前記置換された５〜１０員の芳香族複素環ラジカルの置換基が、−Ｈ、Ｃ1〜Ｃ4アルキル、アリール、−ＣＦ3又はキノリルであり；そして前記置換された５〜１０員の芳香族複素環ラジカルのヘテロ原子のメンバーが１〜３であり、前記ヘテロ原子がＮ又はＯであり；
    Ｒ4が、−Ｈ、ハロゲン、Ｃ1〜Ｃ4アルキル、Ｃ1〜Ｃ4アルコキシ、−ＣＦ3、−ＯＣＦ3、モルホリニル又はＣ1〜Ｃ4フェニルアルキルであり；
    Ｒ5が、−Ｈ、アリール又はＣ3〜Ｃ8シクロアルキルであり；及び
    ｎ＝０〜４である
    ことを特徴とする、請求項１５に記載のピラゾロピリミジン誘導体、又はその医薬的に許容される塩若しくは水和物。
  17. Ｙが、酸素又は硫黄であり；
    Ｌが、ベンゼン環の３位又は４位で置換された、以下：
    であり（式中、Ｎ原子の１端は、前記ベンゼン環と結合している）；
    Ｒ1が、−Ｈ、Ｃ1〜Ｃ4アルキル、以下：
    フェニル基で置換されたメチル基であって、ここで前記フェニル基が、−Ｈ、ハロゲン又はＣ1〜Ｃ4アルキルで置換されており；
    Ｒ2が、−Ｈ、ハロゲン、Ｃ1〜Ｃ4アルキル、Ｃ1〜Ｃ4アルコキシ又は−ＮＯ2であり；
    Ｒ3が、置換された５〜１０員の芳香族複素環ラジカル、以下：
    であり；前記置換された５〜１０員の芳香族複素環ラジカルの置換基が、−Ｈ、Ｃ1〜Ｃ4アルキル、フェニル、−ＣＦ3又はキノリンであり；そして前記置換された５〜１０員の芳香族複素環ラジカルのヘテロ原子のメンバーが１又は２であり、前記ヘテロ原子がＮ又はＯであり；
    Ｒ4が、−Ｈ、ハロゲン、Ｃ1〜Ｃ4アルキル、Ｃ1〜Ｃ4アルコキシ、−ＣＦ3、−ＯＣＦ3、モルホリニル又はＣ1〜Ｃ4フェニルアルキルであり；
    Ｒ5が、−Ｈ、アリール又はＣ3〜Ｃ8シクロアルキルであり；及び
    ｎ＝０〜３である
    ことを特徴とする、請求項１６に記載のピラゾロピリミジン誘導体、又はその医薬的に許容される塩若しくは水和物。
  18. Ｙが、酸素又は硫黄であり；
    Ｌが、マトリックスのベンゼン環の３位又は４位で置換された、以下：
    であり（式中、Ｎ原子の１端は、前記ベンゼン環と結合している）；
    Ｒ1が、−Ｈ、Ｃ1〜Ｃ4アルキル、以下：
    フェニル基で置換されたメチル基であって、ここで前記フェニル基が、−Ｈ、ハロゲン又はＣ1〜Ｃ4アルキルで置換されており；
    Ｒ2が、−Ｈ、ハロゲン、Ｃ1〜Ｃ4アルキル、Ｃ1〜Ｃ4アルコキシ又は−ＮＯ2であり；
    Ｒ3が、置換されたピラゾリル、置換されたイソオキサゾリル、置換されたキノリル、置換されたピリジル、以下：
    であり；そして前記置換基が、−Ｈ、Ｃ1〜Ｃ4アルキル、フェニル、−ＣＦ3又はキノリルであり；
    Ｒ4が、−Ｈ、ハロゲン、Ｃ1〜Ｃ4アルキル、Ｃ1〜Ｃ4アルコキシ、−ＣＦ3、−ＯＣＦ3、モルホリニル又はＣ1〜Ｃ4フェニルアルキルであり；
    Ｒ5が、−Ｈ、アリール又はＣ3〜Ｃ8シクロアルキルであり；及び
    ｎ＝０〜３である
    ことを特徴とする、請求項１７に記載のピラゾロピリミジン誘導体、又はその医薬的に許容される塩若しくは水和物。
  19. Ｙが、酸素又は硫黄であり；
    Ｌが、ベンゼン環の３位又は４位で置換された以下：
    であり（式中、Ｎ原子の１端は、前記ベンゼン環と結合している）；
    Ｒ1が、−Ｈ、Ｃ1〜Ｃ4アルキル、以下：
    フェニル基で置換されたメチル基であって、ここで前記フェニル基が、−Ｈ、ハロゲン又はＣ1〜Ｃ4アルキルで置換されており；
    Ｒ2が、−Ｈ、ハロゲン、Ｃ1〜Ｃ4アルキル、Ｃ1〜Ｃ4アルコキシ又は−ＮＯ2であり；
    Ｒ3が、置換された４〜１２員の芳香族複素環ラジカル、以下：
    であり；前記置換された４〜１２員の芳香族複素環ラジカルの置換基が、−Ｈ、Ｃ1〜Ｃ6アルキル、アリール、−ＣＦ3又は５〜１０員の芳香族複素環ラジカルであり；そして前記置換された４〜１２員の芳香族複素環ラジカルのヘテロ原子のメンバーが１〜４であり、前記ヘテロ原子がＮ又はＯであり；
    Ｒ4が、−Ｈ、ハロゲン、Ｃ1〜Ｃ4アルキル、Ｃ1〜Ｃ4アルコキシ、−ＣＦ3、−ＯＣＦ3又はモルホリニルであり；
    Ｒ5が、−Ｈ、アリール又はＣ3〜Ｃ8シクロアルキルであり；及び
    ｎ＝０〜４である
    ことを特徴とする、請求項３に記載のピラゾロピリミジン誘導体、又はその医薬的に許容される塩若しくは水和物。
  20. Ｙが、酸素又は硫黄であり；
    Ｌが、ベンゼン環の３位又は４位で置換された、以下：
    であり（式中、Ｎ原子の１端は、前記ベンゼン環と結合している）；
    Ｒ1が、−Ｈ、Ｃ1〜Ｃ4アルキル、以下：
    フェニル基で置換されたメチル基であって、ここで前記フェニル基が、−Ｈ、ハロゲン又はＣ1〜Ｃ4アルキルで置換されており；
    Ｒ2が、−Ｈ、ハロゲン、Ｃ1〜Ｃ4アルキル、Ｃ1〜Ｃ4アルコキシ又は−ＮＯ2であり；
    Ｒ3が、置換された４〜１２員の芳香族複素環ラジカル、以下：
    であり；前記置換された４〜１２員の芳香族複素環ラジカルの置換基が、−Ｈ、Ｃ1〜Ｃ6アルキル、アリール、−ＣＦ3又は５〜１０員の芳香族複素環ラジカルであり；そして前記置換された４〜１２員の芳香族複素環ラジカルのヘテロ原子のメンバーが１〜４であり、前記ヘテロ原子がＮ又はＯであり；
    Ｒ4が、−Ｈ、−Ｆ、−Ｃｌ、−Ｂｒ、Ｃ1〜Ｃ4アルキル、Ｃ1〜Ｃ4アルコキシ、−ＣＦ3、−ＯＣＦ3又はモルホリニルであり；
    Ｒ5が、−Ｈ、アリール又はＣ3〜Ｃ8シクロアルキルであり；及び
    ｎ＝０〜４である
    ことを特徴とする、請求項１９に記載のピラゾロピリミジン誘導体、又はその医薬的に許容される塩若しくは水和物。
  21. Ｙが、酸素又は硫黄であり；
    Ｌが、ベンゼン環の３位又は４位で置換された以下：
    であり（式中、Ｎ原子の１端は、前記ベンゼン環と結合している）；
    Ｒ1が、−Ｈ、Ｃ1〜Ｃ4アルキル、以下：
    フェニル基で置換されたメチル基であって、ここで前記フェニル基が、−Ｈ、ハロゲン又はＣ1〜Ｃ4アルキルで置換されており；
    Ｒ2が、−Ｈ、ハロゲン、Ｃ1〜Ｃ4アルキル、Ｃ1〜Ｃ4アルコキシ又は−ＮＯ2であり；
    Ｒ3が、置換された４〜１２員の芳香族複素環ラジカル、以下：
    であり；前記置換された４〜１２員の芳香族複素環ラジカルの置換基が、−Ｈ、Ｃ1〜Ｃ6アルキル、アリール、−ＣＦ3又は５〜１０員の芳香族複素環ラジカルであり；そして前記置換された４〜１２員の芳香族複素環ラジカルのヘテロ原子のメンバーが１〜４であり、前記ヘテロ原子がＮ又はＯであり；
    Ｒ4が、−Ｈ、−Ｆ、−Ｃｌ、−Ｂｒ、Ｃ1〜Ｃ4アルキル、メトキシ、−ＣＦ3、−ＯＣＦ3又はモルホリニルであり；
    Ｒ5が、−Ｈ、アリール又はＣ3〜Ｃ8シクロアルキルであり；及び
    ｎ＝０〜４である
    ことを特徴とする、請求項２０に記載のピラゾロピリミジン誘導体、又はその医薬的に許容される塩若しくは水和物。
  22. Ｙが、酸素又は硫黄であり；
    Ｌが、ベンゼン環の３位又は４位で置換された、以下：
    であり（式中、Ｎ原子の１端は、前記ベンゼン環と結合している）；
    Ｒ1が、−Ｈ、Ｃ1〜Ｃ4アルキル、以下：
    フェニル基で置換されたメチル基であって、ここで前記フェニル基が、−Ｈ、ハロゲン又はＣ1〜Ｃ4アルキルで置換されており；
    Ｒ2が、−Ｈ、ハロゲン、Ｃ1〜Ｃ4アルキル、Ｃ1〜Ｃ4アルコキシ又は−ＮＯ2であり；
    Ｒ3が、置換された４〜１２員の芳香族複素環ラジカル、以下：
    であり；前記置換された４〜１２員の芳香族複素環ラジカルの置換基が、−Ｈ、Ｃ1〜Ｃ6アルキル、アリール、−ＣＦ3又は５〜１０員の芳香族複素環ラジカルであり；そして前記置換された４〜１２員の芳香族複素環ラジカルのヘテロ原子のメンバーが１〜４であり、前記ヘテロ原子がＮ又はＯであり；
    Ｒ4が、−Ｈ、−Ｆ、−Ｃｌ、−Ｂｒ、メチル、メトキシ、−ＣＦ3、−ＯＣＦ3又はモルホリニルであり；
    Ｒ5が、−Ｈ、アリール又はＣ3〜Ｃ8シクロアルキルであり；及び
    ｎ＝０〜３である
    ことを特徴とする、請求項２１に記載のピラゾロピリミジン誘導体、又はその医薬的に許容される塩若しくは水和物。
  23. Ｙが、酸素又は硫黄であり；
    Ｌが、ベンゼン環の３位又は４位で置換された、以下：
    であり（式中、Ｎ原子の１端は、前記ベンゼン環と結合している）；
    Ｒ1は、−Ｈ、Ｃ1〜Ｃ4アルキル、以下：
    フェニル基で置換されたメチル基であって、ここで前記フェニル基が、−Ｈ、ハロゲン又はＣ1〜Ｃ4アルキルで置換されており；
    Ｒ2が、−Ｈ、ハロゲン、Ｃ1〜Ｃ4アルキル、Ｃ1〜Ｃ4アルコキシ又は−ＮＯ2であり；
    Ｒ3が、置換された４〜１２員の芳香族複素環ラジカル、以下：
    であり；前記置換された４〜１２員の芳香族複素環ラジカルの置換基が、−Ｈ、Ｃ1〜Ｃ6アルキル、アリール、−ＣＦ3又は５〜１０員の芳香族複素環ラジカルであり；そして前記置換された４〜１２員の芳香族複素環ラジカルのヘテロ原子のメンバーが１〜４であり、前記ヘテロ原子がＮ又はＯであり；
    Ｒ4が、−Ｈ、ハロゲン、Ｃ1〜Ｃ4アルキル、Ｃ1〜Ｃ4アルコキシ、−ＣＦ3、−ＯＣＦ3又はモルホリニルであり；
    Ｒ5が、−Ｈ、フェニル又はＣ3〜Ｃ8シクロアルキルであり；及び
    ｎ＝０〜４である
    ことを特徴とする、請求項３に記載のピラゾロピリミジン誘導体、又はその医薬的に許容される塩若しくは水和物。
  24. Ｙが、酸素又は硫黄であり；
    Ｌが、ベンゼン環の３位又は４位で置換された、以下：
    であり（式中、Ｎ原子の１端は、前記ベンゼン環と結合している）；
    Ｒ1が、−Ｈ、Ｃ1〜Ｃ4アルキル、以下：
    フェニル基で置換されたメチル基であって、ここで前記フェニル基が、−Ｈ、ハロゲン又はＣ1〜Ｃ4アルキルで置換されており；
    Ｒ2が、−Ｈ、ハロゲン、Ｃ1〜Ｃ4アルキル、Ｃ1〜Ｃ4アルコキシ又は−ＮＯ2であり；
    Ｒ3が、置換された４〜１２員の芳香族複素環ラジカル、以下：
    であり；前記置換された４〜１２員の芳香族複素環ラジカルの置換基が、−Ｈ、Ｃ1〜Ｃ6アルキル、アリール、−ＣＦ3又は５〜１０員の芳香族複素環ラジカルであり；そして前記置換された４〜１２員の芳香族複素環ラジカルのヘテロ原子のメンバーが１〜４であり、前記ヘテロ原子がＮ又はＯであり；
    Ｒ4が、−Ｈ、ハロゲン、Ｃ1〜Ｃ4アルキル、Ｃ1〜Ｃ4アルコキシ、−ＣＦ3、−ＯＣＦ3又はモルホリニルであり；
    Ｒ5が、−Ｈ、フェニル又はシクロヘキシルであり；及び
    ｎ＝０〜３である
    ことを特徴とする、請求項２３に記載のピラゾロピリミジン誘導体。
  25. Ｙが、酸素又は硫黄であり；
    Ｌが、ベンゼン環の４位で置換された以下：
    であり；
    Ｒ1が、−Ｈ、Ｃ1〜Ｃ4アルキル、以下：
    ６〜１０員の芳香族環で置換されたメチル基であって、ここで前記芳香族環が、−Ｈ、ハロゲン又はＣ1〜Ｃ4アルキルで置換されており；
    Ｒ2が、−Ｈ、ハロゲン、Ｃ1〜Ｃ4アルキル、Ｃ1〜Ｃ4アルコキシ、Ｃ1〜Ｃ4アルキルスルフェニル又は−ＮＯ2であり；
    Ｒ3が、置換された４〜１２員の芳香族複素環ラジカル、以下：
    であり；前記置換された４〜１２員の芳香族複素環ラジカルの置換基が、−Ｈ、Ｃ1〜Ｃ6アルキル、アリール、−ＣＦ3又は５〜１０員の芳香族複素環ラジカルであり；そして前記４〜１２員の芳香族複素環ラジカルのヘテロ原子のメンバーが１〜４であり、前記ヘテロ原子がＮ、Ｏ又はＳであり；
    Ｒ4が、−Ｈ、ハロゲン、Ｃ1〜Ｃ4アルキル、Ｃ1〜Ｃ4アルコキシ、−ＣＦ3、−ＯＣＦ3、モルホリニル又はＣ1〜Ｃ4フェニルアルキルであり；
    Ｒ5が、−Ｈ、アリール又はＣ3〜Ｃ8シクロアルキルであり；及び
    ｎ＝０〜４である
    ことを特徴とする、請求項３に記載のピラゾロピリミジン誘導体、又はその医薬的に許容される塩若しくは水和物。
  26. Ｙが、酸素又は硫黄であり；
    Ｌが、ベンゼン環の４位で置換された、以下：
    であり；
    Ｒ1が、−Ｈ又はＣ1〜Ｃ4アルキルであり；
    Ｒ2が、−Ｈ、ハロゲン、Ｃ1〜Ｃ4アルキル、Ｃ1〜Ｃ4アルコキシ、Ｃ1〜Ｃ4アルキルスルフェニル又は−ＮＯ2であり；
    Ｒ3が、置換された４〜１２員の芳香族複素環ラジカル、以下：
    であり；前記置換された４〜１２員の芳香族複素環ラジカルの置換基が、−Ｈ、Ｃ1〜Ｃ6アルキル、アリール、−ＣＦ3又は５〜１０員の芳香族複素環ラジカルであり；そして前記置換された４〜１２員の芳香族複素環ラジカルのヘテロ原子のメンバーが１〜４であり、前記ヘテロ原子がＮ、Ｏ又はＳであり；
    Ｒ4が、−Ｈ、ハロゲン、Ｃ1〜Ｃ4アルキル、Ｃ1〜Ｃ4アルコキシ、−ＣＦ3、−ＯＣＦ3、モルホリニル又はＣ1〜Ｃ4フェニルアルキルであり；
    Ｒ5が、−Ｈ、アリール又はＣ3〜Ｃ8シクロアルキルであり；及び
    ｎ＝０〜４である
    ことを特徴とする、請求項２５に記載のピラゾロピリミジン誘導体、又はその医薬的に許容される塩若しくは水和物。
  27. Ｙが、酸素又は硫黄であり；
    Ｌが、ベンゼン環の４位で置換された、以下：
    であり；
    Ｒ1が、−Ｈであり；
    Ｒ2が、−Ｈ、ハロゲン、Ｃ1〜Ｃ4アルキル、Ｃ1〜Ｃ4アルコキシ、Ｃ1〜Ｃ4アルキルスルフェニル又は−ＮＯ2であり；
    Ｒ3が、置換された４〜１２員の芳香族複素環ラジカル、以下：
    であり；前記置換された４〜１２員の芳香族複素環ラジカルの置換基が、−Ｈ、Ｃ1〜Ｃ6アルキル、アリール、−ＣＦ3又は５〜１０員の芳香族複素環ラジカルであり；そして前記置換された４〜１２員の芳香族複素環ラジカルのヘテロ原子のメンバーが１〜４であり、前記ヘテロ原子がＮ、Ｏ又はＳであり；
    Ｒ4が、−Ｈ、ハロゲン、Ｃ1〜Ｃ4アルキル、Ｃ1〜Ｃ4アルコキシ、−ＣＦ3、−ＯＣＦ3、モルホリニル又はＣ1〜Ｃ4フェニルアルキルであり；
    Ｒ5が、−Ｈ、アリール又はＣ3〜Ｃ8シクロアルキルであり；及び
    ｎ＝０〜４である
    ことを特徴とする、請求項２６に記載のピラゾロピリミジン誘導体、又はその医薬的に許容される塩若しくは水和物。
  28. Ｙが、酸素又は硫黄であり；
    Ｌが、ベンゼン環の４位で置換された、以下：
    であり；
    Ｒ1が、−Ｈであり；
    Ｒ2が、−Ｈ、−Ｆ，−Ｃｌ、メチル、メトキシ又は−ＮＯ2であり；
    Ｒ3が、置換されたピラゾリル、置換されたイソオキサゾリル、置換されたキノリル、置換されたピリジル、以下：
    であり、そして前記置換基が、−Ｈ、Ｃ1〜Ｃ4アルキル、フェニル、−ＣＦ3又はキノリルであり；
    Ｒ4が、−Ｈ、−Ｆ、−Ｃｌ、−Ｂｒ、メチル、イソプロピル、メトキシ、−ＣＦ3、−ＯＣＦ3又はモルホリニルであり；
    Ｒ5が、−Ｈ、フェニル又はシクロヘキシル；及び
    ｎ＝０〜３である
    ことを特徴とする、請求項２７に記載のピラゾロピリミジン誘導体、又はその医薬的に許容される塩若しくは水和物。
  29. Ｌが以下；
    である場合、ピラゾロピリミジン誘導体は、以下の構造式ＩＩ：
    （式中、
    Ｙは、酸素又は硫黄であり；
    Ｒ1は、−Ｈ、Ｃ1〜Ｃ4アルキル、以下：
    フェニル基で置換されたメチル基であって、ここで前記フェニル基が、−Ｈ、ハロゲン又はＣ1〜Ｃ4アルキルで置換されており；
    Ｒ2は、−Ｈ、ハロゲン、Ｃ1〜Ｃ4アルキル、Ｃ1〜Ｃ4アルコキシ又は−ＮＯ2であり；
    Ｒ3は、置換された４〜１２員の芳香族複素環ラジカル、以下：
    であり；前記置換された４〜１２員の芳香族複素環ラジカルの置換基が、−Ｈ、Ｃ1〜Ｃ6アルキル、アリール、−ＣＦ3又は５〜１０員の芳香族複素環ラジカルであり；そして前記置換された４〜１２員の芳香族複素環ラジカルのヘテロ原子のメンバーが１〜４であり、前記ヘテロ原子がＮ、Ｏ又はＳであり；
    Ｒ4は、−Ｈ、ハロゲン、Ｃ1〜Ｃ4アルキル、Ｃ1〜Ｃ4アルコキシ、−ＣＦ3、−ＯＣＦ3又はモルホリニルであり；
    Ｒ5は、−Ｈ、アリール又はＣ3〜Ｃ8シクロアルキルであり；及び
    ｎ＝０〜４である）
    を有する、請求項２に記載のピラゾロピリミジン誘導体、又はその医薬的に許容される塩若しくは水和物。
  30. Ｙが、酸素又は硫黄であり；及び
    Ｒ1が、−Ｈ、Ｃ1〜Ｃ4アルキル、以下：
    フェニル基で置換されたメチル基であって、ここで前記フェニル基が、−Ｈ、−Ｆ、−Ｃｌ又は−Ｂｒで置換されており；
    Ｒ2が、−Ｈ、ハロゲン、Ｃ1〜Ｃ4アルキル、Ｃ1〜Ｃ4アルコキシ又は−ＮＯ2であり；
    Ｒ3が、置換された４〜１２員の芳香族複素環ラジカル、以下：
    であり；前記置換された４〜１２員の芳香族複素環ラジカルの置換基が、−Ｈ、Ｃ1〜Ｃ6アルキル、アリール、−ＣＦ3又は５〜１０員の芳香族複素環ラジカルであり；そして前記置換された４〜１２員の芳香族複素環ラジカルのヘテロ原子のメンバーが１〜４であり、前記ヘテロ原子がＮ、Ｏ又はＳであり；
    Ｒ4が、−Ｈ、ハロゲン、Ｃ1〜Ｃ4アルキル、Ｃ1〜Ｃ4アルコキシ、−ＣＦ3、−ＯＣＦ3又はモルホリニルであり；
    Ｒ5が、−Ｈ、アリール又はＣ3〜Ｃ8シクロアルキルであり；及び
    ｎ＝０〜３である
    ことを特徴とする、請求項２９に記載のピラゾロピリミジン誘導体、又はその医薬的に許容される塩若しくは水和物。
  31. Ｙが、酸素又は硫黄であり；及び
    Ｒ1が、−Ｈ、Ｃ1〜Ｃ4アルキル、以下：
    フェニル基で置換されたメチル基であって、ここで前記フェニル基が、−Ｈ又は−Ｂｒで置換されており；
    Ｒ2が、−Ｈ、ハロゲン、Ｃ1〜Ｃ4アルキル、Ｃ1〜Ｃ4アルコキシ又は−ＮＯ2であり；
    Ｒ3が、置換された４〜１２員の芳香族複素環ラジカル、以下：
    であり；前記置換された４〜１２員の芳香族複素環ラジカルの置換基が、−Ｈ、Ｃ1〜Ｃ6アルキル、アリール、−ＣＦ3又は５〜１０員の芳香族複素環ラジカルであり；そして前記置換された４〜１２員の芳香族複素環ラジカルのヘテロ原子のメンバーが１〜４であり、前記ヘテロ原子がＮ、Ｏ又はＳであり；
    Ｒ4が、−Ｈ、ハロゲン、Ｃ1〜Ｃ4アルキル、Ｃ1〜Ｃ4アルコキシ、−ＣＦ3、−ＯＣＦ3又はモルホリニルであり；
    Ｒ5が、−Ｈ、アリール又はＣ3〜Ｃ8シクロアルキルであり；及び
    ｎ＝０〜３である
    ことを特徴とする、請求項３０に記載のピラゾロピリミジン誘導体、又はその医薬的に許容される塩若しくは水和物。
  32. Ｙが、酸素又は硫黄であり；
    Ｒ1が、−Ｈ、Ｃ1〜Ｃ4アルキル、以下：
    であり；
    Ｒ2が、−Ｈ、ハロゲン、Ｃ1〜Ｃ4アルキル、Ｃ1〜Ｃ4アルコキシ又は−ＮＯ2であり；
    Ｒ3が、置換された４〜１２員の芳香族複素環ラジカル、以下：
    であり；前記置換された４〜１２員の芳香族複素環ラジカルの置換基が、−Ｈ、Ｃ1〜Ｃ6アルキル、アリール、−ＣＦ3又は５〜１０員の芳香族複素環ラジカルであり；そして前記置換された４〜１２員の芳香族複素環ラジカルのヘテロ原子のメンバーが１〜４であり、前記ヘテロ原子がＮ、Ｏ又はＳであり；
    Ｒ4が、−Ｈ、ハロゲン、Ｃ1〜Ｃ4アルキル、Ｃ1〜Ｃ4アルコキシ、−ＣＦ3、−ＯＣＦ3、又はモルホリニルであり；
    Ｒ5が、−Ｈ、アリール又はＣ3〜Ｃ8シクロアルキルであり；及び
    ｎ＝０〜３である
    ことを特徴とする、請求項３１に記載のピラゾロピリミジン誘導体、又はその医薬的に許容される塩若しくは水和物。
  33. Ｙが、酸素又は硫黄であり；
    Ｒ1が、−Ｈ、以下：
    であり；
    Ｒ2が、−Ｈ、ハロゲン、Ｃ1〜Ｃ4アルキル、Ｃ1〜Ｃ4アルコキシ又は−ＮＯ2であり；
    Ｒ3が、置換された４〜１２員の芳香族複素環ラジカル、以下：
    であり；前記置換された４〜１２員の芳香族複素環ラジカルの置換基が、−Ｈ、Ｃ1〜Ｃ6アルキル、アリール、−ＣＦ3又は５〜１０員の芳香族複素環ラジカルであり；そして前記置換された４〜１２員の芳香族複素環ラジカルのヘテロ原子のメンバーが１〜４であり、前記ヘテロ原子がＮ、Ｏ又はＳであり；
    Ｒ4が、−Ｈ、ハロゲン、Ｃ1〜Ｃ4アルキル、Ｃ1〜Ｃ4アルコキシ、−ＣＦ3、−ＯＣＦ3、又はモルホリニルであり；
    Ｒ5が、−Ｈ、アリール又はＣ3〜Ｃ8シクロアルキルであり；及び
    ｎ＝０〜３である
    ことを特徴とする、請求項３２に記載のピラゾロピリミジン誘導体、又はその医薬的に許容される塩若しくは水和物。
  34. Ｙが、酸素又は硫黄であり；
    Ｒ1が、−Ｈであり；
    Ｒ2が、−Ｈ、ハロゲン、Ｃ1〜Ｃ4アルキル、Ｃ1〜Ｃ4アルコキシ又は−ＮＯ2であり；
    Ｒ3が、置換された４〜１２員の芳香族複素環ラジカル、以下：
    であり；前記置換された４〜１２員の芳香族複素環ラジカルの置換基が、−Ｈ、Ｃ1〜Ｃ6アルキル、アリール、−ＣＦ3又は５〜１０員の芳香族複素環ラジカルであり；そして前記置換された４〜１２員の芳香族複素環ラジカルのヘテロ原子のメンバーが１〜４であり、前記ヘテロ原子がＮ、Ｏ又はＳであり；
    Ｒ4が、−Ｈ、ハロゲン、Ｃ1〜Ｃ4アルキル、Ｃ1〜Ｃ4アルコキシ、−ＣＦ3、−ＯＣＦ3、又はモルホリニルであり；
    Ｒ5が、−Ｈ、アリール又はＣ3〜Ｃ8シクロアルキルであり；及び
    ｎ＝０〜３である
    ことを特徴とする、請求項３３に記載のピラゾロピリミジン誘導体、又はその医薬的に許容される塩若しくは水和物。
  35. Ｙが、酸素又は硫黄であり；
    Ｒ1が、−Ｈ、Ｃ1〜Ｃ4アルキル、以下：
    フェニル基で置換されたメチル基であって、ここで前記フェニル基が、−Ｈ、ハロゲン又はＣ1〜Ｃ4アルキルで置換されており；
    Ｒ2が、−Ｈ、−Ｆ、−Ｃｌ、−Ｂｒ、Ｃ1〜Ｃ4アルキル、Ｃ1〜Ｃ4アルコキシ又は−ＮＯ2であり；
    Ｒ3が、置換された４〜１２員の芳香族複素環ラジカル、以下：
    であり；前記置換された４〜１２員の芳香族複素環ラジカルの置換基が、−Ｈ、Ｃ1〜Ｃ6アルキル、アリール、−ＣＦ3又は５〜１０員の芳香族複素環ラジカルであり；そして前記置換された４〜１２員の芳香族複素環ラジカルのヘテロ原子のメンバーが１〜４であり、前記ヘテロ原子がＮ、Ｏ又はＳであり；
    Ｒ4が、−Ｈ、ハロゲン、Ｃ1〜Ｃ4アルキル、Ｃ1〜Ｃ4アルコキシ、−ＣＦ3、−ＯＣＦ3又はモルホリニルであり；
    Ｒ5が、−Ｈ、アリール又はＣ3〜Ｃ8シクロアルキルであり；及び
    ｎ＝０〜４である
    ことを特徴とする、請求項２９に記載のピラゾロピリミジン誘導体、又はその医薬的に許容される塩若しくは水和物。
  36. Ｙが、酸素又は硫黄であり；
    Ｒ1が、−Ｈ、Ｃ1〜Ｃ4アルキル、以下：
    フェニル基で置換されたメチル基であって、ここで前記フェニル基が、−Ｈ、ハロゲン又はＣ1〜Ｃ4アルキルで置換されており；
    Ｒ2が、−Ｈ、−Ｆ、−Ｃｌ、メチル、メトキシ又は−ＮＯ2であり；
    Ｒ3が、置換された４〜１２員の芳香族複素環ラジカル、以下：
    であり；前記置換された４〜１２員の芳香族複素環ラジカルの置換基が、−Ｈ、Ｃ1〜Ｃ6アルキル、アリール、−ＣＦ3又は５〜１０員の芳香族複素環ラジカルであり；そして前記置換された４〜１２員の芳香族複素環ラジカルのヘテロ原子のメンバーが１〜４であり、前記ヘテロ原子がＮ、Ｏ又はＳであり；
    Ｒ4が、−Ｈ、ハロゲン、Ｃ1〜Ｃ4アルキル、Ｃ1〜Ｃ4アルコキシ、−ＣＦ3、−ＯＣＦ3又はモルホリニルであり；
    Ｒ5が、−Ｈ、アリール又はＣ3〜Ｃ8シクロアルキルであり；及び
    ｎ＝０〜３である
    ことを特徴とする、請求項３５に記載のピラゾロピリミジン誘導体、又はその医薬的に許容される塩若しくは水和物。
  37. Ｙが、酸素又は硫黄であり；
    Ｒ1が、−Ｈ、Ｃ1〜Ｃ4アルキル、以下：
    フェニル基で置換されたメチル基であって、ここで前記フェニル基が、−Ｈ、ハロゲン又はＣ1〜Ｃ4アルキルで置換されており；
    Ｒ2が、−Ｈ、ハロゲン、Ｃ1〜Ｃ4アルキル、Ｃ1〜Ｃ4アルコキシ又は−ＮＯ2であり；
    Ｒ3が、置換された５〜１０員の芳香族複素環ラジカル、以下：
    であり；前記置換された５〜１０員の芳香族複素環ラジカルの置換基が、−Ｈ、Ｃ1〜Ｃ4アルキル、アリール、−ＣＦ3又はキノリルであり；そして前記置換された５〜１０員の芳香族複素環ラジカルのヘテロ原子のメンバーが１〜３であり、前記ヘテロ原子がＮ又はＯであり；
    Ｒ4が、−Ｈ、ハロゲン、Ｃ1〜Ｃ4アルキル、Ｃ1〜Ｃ4アルコキシ、−ＣＦ3、−ＯＣＦ3又はモルホリニルであり；
    Ｒ5が、−Ｈ、アリール又はＣ3〜Ｃ8シクロアルキルであり；及び
    ｎ＝０〜４である
    ことを特徴とする、請求項２９に記載のピラゾロピリミジン誘導体、又はその医薬的に許容される塩若しくは水和物。
  38. Ｙが、酸素又は硫黄であり；
    Ｒ1が、−Ｈ、Ｃ1〜Ｃ4アルキル、以下：
    フェニル基で置換されたメチル基であって、ここで前記フェニル基が、−Ｈ、ハロゲン又はＣ1〜Ｃ4アルキルで置換されており；
    Ｒ2が、−Ｈ、ハロゲン、Ｃ1〜Ｃ4アルキル、Ｃ1〜Ｃ4アルコキシ又は−ＮＯ2であり；
    Ｒ3が、置換されたピラゾリル、置換されたイソオキサゾリル、置換されたキノリル、置換されたピリジル、以下：
    であり、前記置換基が、−Ｈ、Ｃ1〜Ｃ4アルキル、フェニル、−ＣＦ3又はキノリルであり；
    Ｒ4は、−Ｈ、ハロゲン、Ｃ1〜Ｃ4アルキル、Ｃ1〜Ｃ4アルコキシ、−ＣＦ3、−ＯＣＦ3又はモルホリニルであり；
    Ｒ5が、−Ｈ、アリール又はＣ3〜Ｃ8シクロアルキルであり；及び
    ｎ＝０〜３である
    ことを特徴とする、請求項３７に記載のピラゾロピリミジン誘導体、又はその医薬的に許容される塩若しくは水和物。
  39. Ｙが、酸素又は硫黄であり；
    Ｒ1が、−Ｈ、Ｃ1〜Ｃ4アルキル、以下：
    フェニル基で置換されたメチル基であって、ここで前記フェニル基が、−Ｈ、ハロゲン又はＣ1〜Ｃ4アルキルで置換されており；
    Ｒ2が、−Ｈ、ハロゲン、Ｃ1〜Ｃ4アルキル、Ｃ1〜Ｃ4アルコキシ又は−ＮＯ2であり；
    Ｒ3が、置換された４〜１２員の芳香族複素環ラジカル、以下：
    であり；前記置換された４〜１２員の芳香族複素環ラジカルの置換基が、−Ｈ、Ｃ1〜Ｃ6アルキル、アリール、−ＣＦ3又は５〜１０員の芳香族複素環ラジカルであり；そして前記置換された４〜１２員の芳香族複素環ラジカルのヘテロ原子のメンバーが１〜４であり、前記ヘテロ原子がＮ又はＯであり；
    Ｒ4が、−Ｈ、−Ｆ、−Ｃｌ、−Ｂｒ、Ｃ1〜Ｃ4アルキル、Ｃ1〜Ｃ4アルコキシ、−ＣＦ3、−ＯＣＦ3又はモルホリニルであり；
    Ｒ5が、−Ｈ、アリール又はＣ3〜Ｃ8シクロアルキルであり；及び
    ｎ＝０〜４である
    ことを特徴とする、請求項２９に記載のピラゾロピリミジン誘導体、又はその医薬的に許容される塩若しくは水和物。
  40. Ｙが、酸素又は硫黄であり；
    Ｒ1が、−Ｈ、Ｃ1〜Ｃ4アルキル、以下：
    フェニル基で置換されたメチル基であって、ここで前記フェニル基が、−Ｈ、ハロゲン又はＣ1〜Ｃ4アルキルで置換されており；
    Ｒ2が、−Ｈ、ハロゲン、Ｃ1〜Ｃ4アルキル、Ｃ1〜Ｃ4アルコキシ又は−ＮＯ2であり；
    Ｒ3が、置換された４〜１２員の芳香族複素環ラジカル、以下：
    であり；前記置換された４〜１２員の芳香族複素環ラジカルの置換基が、−Ｈ、Ｃ1〜Ｃ6アルキル、アリール、−ＣＦ3又は５〜１０員の芳香族複素環ラジカルであり；そして前記置換された４〜１２員の芳香族複素環ラジカルのヘテロ原子のメンバーが１〜４であり、前記ヘテロ原子がＮ又はＯであり；
    Ｒ4が、−Ｈ、−Ｆ、−Ｃｌ、−Ｂｒ、メチル、イソプロピル、メトキシ、−ＣＦ3、−ＯＣＦ3又はモルホリニルであり；
    Ｒ5が、−Ｈ、アリール又はＣ3〜Ｃ8シクロアルキルであり；及び
    ｎ＝０〜３である
    ことを特徴とする、請求項３９に記載のピラゾロピリミジン誘導体、又はその医薬的に許容される塩若しくは水和物。
  41. Ｙが、酸素又は硫黄であり；
    Ｒ1が、−Ｈ、Ｃ1〜Ｃ4アルキル、以下：
    フェニル基で置換されたメチル基であって、ここで前記フェニル基が、−Ｈ、ハロゲン又はＣ1〜Ｃ4アルキルで置換されており；
    Ｒ2が、−Ｈ、ハロゲン、Ｃ1〜Ｃ4アルキル、Ｃ1〜Ｃ4アルコキシ又は−ＮＯ2であり；
    Ｒ3が、置換された４〜１２員の芳香族複素環ラジカル、以下：
    であり；前記置換された４〜１２員の芳香族複素環ラジカルの置換基が、−Ｈ、Ｃ1〜Ｃ6アルキル、アリール、−ＣＦ3又は５〜１０員の芳香族複素環ラジカルであり；そして前記置換された４〜１２員の芳香族複素環ラジカルのヘテロ原子のメンバーが１〜４であり、前記ヘテロ原子がＮ又はＯであり；
    Ｒ4が、−Ｈ、ハロゲン、Ｃ1〜Ｃ4アルキル、Ｃ1〜Ｃ4アルコキシ、−ＣＦ3、−ＯＣＦ3又はモルホリニルであり；
    Ｒ5が、−Ｈ、フェニル又はＣ3〜Ｃ8シクロアルキルであり；及び
    ｎ＝０〜４である
    ことを特徴とする、請求項２９に記載のピラゾロピリミジン誘導体、又はその医薬的に許容される塩若しくは水和物。
  42. Ｙが、酸素又は硫黄であり；
    Ｒ1が、−Ｈ、Ｃ1〜Ｃ4アルキル、以下：
    フェニル基で置換されたメチル基であって、ここで前記フェニル基が、−Ｈ、ハロゲン又はＣ1〜Ｃ4アルキルで置換されており；
    Ｒ2が、−Ｈ、ハロゲン、Ｃ1〜Ｃ4アルキル、Ｃ1〜Ｃ4アルコキシ又は−ＮＯ2であり；
    Ｒ3が、置換された４〜１２員の芳香族複素環ラジカル、以下：
    であり；前記置換された４〜１２員の芳香族複素環ラジカルの置換基が、−Ｈ、Ｃ1〜Ｃ6アルキル、アリール、−ＣＦ3又は５〜１０員の芳香族複素環ラジカルであり；そして前記置換された４〜１２員の芳香族複素環ラジカルのヘテロ原子のメンバーが１〜４であり、前記ヘテロ原子がＮ又はＯであり；
    Ｒ4が、−Ｈ、ハロゲン、Ｃ1〜Ｃ4アルキル、Ｃ1〜Ｃ4アルコキシ、−ＣＦ3、−ＯＣＦ3又はモルホリニルであり；
    Ｒ5が、−Ｈ、フェニル又はシクロヘキシルであり；及び
    ｎ＝０〜３である
    ことを特徴とする、請求項４１に記載のピラゾロピリミジン誘導体、又はその医薬的に許容される塩若しくは水和物。
  43. Ｙが、酸素又は硫黄であり；
    Ｒ1が、−Ｈ又はＣ1〜Ｃ4アルキルであり；
    Ｒ2が、−Ｈ、ハロゲン、Ｃ1〜Ｃ4アルキル、Ｃ1〜Ｃ4アルコキシ、又は−ＮＯ2であり；
    Ｒ3が、置換された４〜１２員の芳香族複素環ラジカル、以下：
    であり；前記置換された４〜１２員の芳香族複素環ラジカルの置換基が、−Ｈ、Ｃ1〜Ｃ6アルキル、アリール、−ＣＦ3又は５〜１０員の芳香族複素環ラジカルであり；そして前記置換された４〜１２員の芳香族複素環ラジカルのヘテロ原子のメンバーが１〜４であり、前記ヘテロ原子がＮ、Ｏ又はＳであり；
    Ｒ4が、−Ｈ、ハロゲン、Ｃ1〜Ｃ4アルキル、Ｃ1〜Ｃ4アルコキシ、−ＣＦ3、−ＯＣＦ3、又はモルホリニルであり；
    Ｒ5が、−Ｈ、アリール又はＣ3〜Ｃ8シクロアルキルであり；及び
    ｎ＝０〜４である
    ことを特徴とする、請求項２９に記載のピラゾロピリミジン誘導体、又はその医薬的に許容される塩若しくは水和物。
  44. Ｙが、酸素又は硫黄であり；
    Ｒ1が、−Ｈであり；
    Ｒ2が、−Ｈ、ハロゲン、Ｃ1〜Ｃ4アルキル、Ｃ1〜Ｃ4アルコキシ、又は−ＮＯ2であり；
    Ｒ3が、置換された４〜１２員の芳香族複素環ラジカル、以下：
    であり；前記置換された４〜１２員の芳香族複素環ラジカルの置換基が、−Ｈ、Ｃ1〜Ｃ6アルキル、アリール、−ＣＦ3又は５〜１０員の芳香族複素環ラジカルであり；そして前記置換された４〜１２員の芳香族複素環ラジカルのヘテロ原子のメンバーが１〜４であり、前記ヘテロ原子がＮ、Ｏ又はＳであり；
    Ｒ4が、−Ｈ、ハロゲン、Ｃ1〜Ｃ4アルキル、Ｃ1〜Ｃ4アルコキシ、−ＣＦ3、−ＯＣＦ3、又はモルホリニルであり；
    Ｒ5が、−Ｈ、アリール又はＣ3〜Ｃ8シクロアルキルであり；及び
    ｎ＝０〜４である
    ことを特徴とする、請求項４３に記載のピラゾロピリミジン誘導体、又はその医薬的に許容される塩若しくは水和物。
  45. Ｙが、酸素又は硫黄であり；
    Ｒ1が、−Ｈであり；
    Ｒ2が、−Ｈ、−Ｆ、−Ｃｌ、メチル、メトキシ又は−ＮＯ2であり；
    Ｒ3が、置換されたピラゾリル、置換されたイソオキサゾリル、置換されたキノリル、置換されたピリジル、以下：
    であり；前記置換基が、−Ｈ、−Ｃ1〜Ｃ4アルキル、フェニル、−ＣＦ3又はキノリルであり；
    Ｒ4が、−Ｈ、−Ｆ、−Ｃｌ、−Ｂｒ、メチル、イソプロピル、メトキシ、−ＣＦ3、−ＯＣＦ3又はモルホリニルであり；
    Ｒ5が、−Ｈ、フェニル又はシクロヘキシルであり；及び
    ｎ＝０〜３である
    ことを特徴とする、請求項４４に記載のピラゾロピリミジン誘導体、又はその医薬的に許容される塩若しくは水和物。
  46. Ｌが、以下：
    である場合、ピラゾロピリミジン誘導体は、以下の構造式ＩＩＩ：
    （式中、
    Ｒ3は、置換された４〜１２員の芳香族複素環ラジカル、以下：
    であり；前記置換された４〜１２員の芳香族複素環ラジカルの置換基が、−Ｈ、Ｃ1〜Ｃ6アルキル、アリール、−ＣＦ3又は５〜１０員の芳香族複素環ラジカルであり；そして前記置換された４〜１２員の芳香族複素環ラジカルのヘテロ原子のメンバーが１〜４であり、前記ヘテロ原子がＮ、Ｏ又はＳであり；
    Ｒ4は、−Ｈ、ハロゲン、Ｃ1〜Ｃ4アルキル、Ｃ1〜Ｃ4アルコキシ、−ＣＦ3、−ＯＣＦ3又はモルホリニルであり；
    Ｒ5は、−Ｈ、アリール又はＣ3〜Ｃ8シクロアルキルであり；及び
    ｎ＝０〜４である）
    を有する、請求項２に記載のピラゾロピリミジン誘導体、又はその医薬的に許容される塩若しくは水和物。
  47. Ｒ3が、置換された５〜１０員の芳香族複素環ラジカル、又は以下：
    であり；前記置換された５〜１０員の芳香族複素環ラジカルの置換基が、−Ｈ、Ｃ1〜Ｃ6アルキル、アリール、−ＣＦ3又は５〜１０員の芳香族複素環ラジカルであり；そして前記置換された５〜１０員の芳香族複素環ラジカルのヘテロ原子のメンバーが１〜４であり、前記ヘテロ原子がＮ又はＯであり；及び
    Ｒ4が、−Ｈ、ハロゲン、Ｃ1〜Ｃ4アルキル、Ｃ1〜Ｃ4アルコキシ、−ＣＦ3、−ＯＣＦ3又はモルホリニルである
    ことを特徴とする、請求項４６に記載のピラゾロピリミジン誘導体、又はその医薬的に許容される塩若しくは水和物。
  48. Ｒ3が、以下：
    置換されたピラゾリル、置換されたイソオキサゾリル、置換されたキノリル又は置換されたピリジルであり、そして前記置換基が、−Ｈ、Ｃ1〜Ｃ4アルキル、フェニル、−ＣＦ3又はキノリルであり；及び
    Ｒ4が、−Ｈ、ハロゲン、Ｃ1〜Ｃ4アルキル、Ｃ1〜Ｃ4アルコキシ、−ＣＦ3、−ＯＣＦ3又はモルホリニルである
    ことを特徴とする、請求項４７に記載のピラゾロピリミジン誘導体、又はその医薬的に許容される塩若しくは水和物。
  49. Ｒ3が、以下：
    であり；及び
    Ｒ4が、−Ｈ、ハロゲン、Ｃ1〜Ｃ4アルキル、Ｃ1〜Ｃ4アルコキシ、−ＣＦ3、−ＯＣＦ3又はモルホリニルである
    ことを特徴とする、請求項４８に記載のピラゾロピリミジン誘導体、又はその医薬的に許容される塩若しくは水和物。
  50. Ｒ3が、以下：
    であり；及び
    Ｒ4が、−Ｈ、−Ｆ、−Ｃｌ、−Ｂｒ、Ｃ1〜Ｃ4アルキル、Ｃ1〜Ｃ4アルコキシ又は−ＣＦ3である
    ことを特徴とする、請求項４９に記載のピラゾロピリミジン誘導体、又はその医薬的に許容される塩若しくは水和物。
  51. Ｒ3が、以下：
    であり；及び
    Ｒ4が、−Ｈ、Ｃ1〜Ｃ4アルキル又は−ＣＦ3である
    ことを特徴とする、請求項５０に記載のピラゾロピリミジン誘導体、又はその医薬的に許容される塩若しくは水和物。
  52. Ｒ3が、以下：
    であり；及び
    Ｒ4が、−Ｈ又は−ＣＦ3である
    ことを特徴とする、請求項５１に記載のピラゾロピリミジン誘導体、又はその医薬的に許容される塩若しくは水和物。
  53. Ｌが、以下：
    であり、そしてＮ原子の１端がベンゼン環に結合している場合、ピラゾロピリミジン誘導体は、以下の構造式ＩＶ：
    （式中、
    Ｒ4は、−Ｈ、ハロゲン、Ｃ1〜Ｃ4アルキル、Ｃ1〜Ｃ4アルコキシ又は−ＣＦ3であり；及び
    ｍ＝０〜２である）
    を有する、請求項２に記載のピラゾロピリミジン誘導体、又はその医薬的に許容される塩若しくは水和物。
  54. Ｒ4が、ハロゲン又は−ＣＦ3であり；及び
    ｍ＝０又は１である
    ことを特徴とする、請求項５３に記載のピラゾロピリミジン誘導体、又はその医薬的に許容される塩若しくは水和物。
  55. Ｒ4が、−Ｆ、−Ｃｌ、−Ｂｒ又は−ＣＦ3であり；及び
    ｍ＝０又は１である
    ことを特徴とする、請求項５４に記載のピラゾロピリミジン誘導体、又はその医薬的に許容される塩若しくは水和物。
  56. Ｙが、酸素であり；
    Ｌが、前記ベンゼン環の４位で置換された、以下：
    であり；
    Ｒ1が、−Ｈであり；
    Ｒ2が、−Ｈ又はハロゲンであり；及び
    Ｒ3が、置換された４〜１２員の芳香族複素環ラジカルであり；前記置換された芳香族複素環ラジカルのヘテロ原子のメンバーが１〜４であり、前記ヘテロ原子がＮ、Ｏ又はＳであり；前記置換された４〜１２員の芳香族複素環ラジカルの置換基が、−Ｈ、Ｃ1〜Ｃ6アルキル、置換されたフェニル、−ＣＦ3、５〜１０員の芳香族複素環ラジカル、カルボキシル又はＣ3〜Ｃ6シクロアルキルであり；及び置換されたフェニルの置換基が、−Ｈ又はハロゲンである
    ことを特徴とする、請求項１に記載のピラゾロピリミジン誘導体。
  57. Ｙが、酸素であり；
    Ｌが、前記ベンゼン環の４位で置換された、以下：
    であり；
    Ｒ1が、−Ｈであり；
    Ｒ2が、−Ｈ又はハロゲンであり；及び
    Ｒ3が、置換された４〜６員の芳香族複素環ラジカルであり；前記置換された芳香族複素環ラジカルのヘテロ原子のメンバーが１又は２であり、前記ヘテロ原子がＮ又はＳであり；前記置換された４〜６員の芳香族複素環ラジカルの置換基が、−Ｈ、Ｃ1〜Ｃ6アルキル、置換されたフェニル、−ＣＦ3、５〜１０員の芳香族複素環ラジカル、カルボキシル又はＣ3〜Ｃ6シクロアルキルであり；そして前記置換されたフェニルの置換基が、−Ｈ又はハロゲンである
    ことを特徴とする、請求項５６に記載のピラゾロピリミジン誘導体、又はその医薬的に許容される塩若しくは水和物。
  58. Ｙが、酸素であり；
    Ｌが、前記ベンゼン環の４位で置換された、以下：
    であり；
    Ｒ1が、−Ｈであり；
    Ｒ2が、−Ｈ又はハロゲンであり；及び
    Ｒ3が、置換されたピラゾリル又はチアゾリルであり；前記置換されたピラゾリル又はチアゾリルの置換基が、−Ｈ、Ｃ1〜Ｃ6アルキル、置換されたフェニル、−ＣＦ3、５〜１０員の芳香族複素環ラジカル、カルボキシル又はＣ3〜Ｃ6シクロアルキルであり；そして前記置換されたアリールの置換基が、−Ｈ又はハロゲンである
    ことを特徴とする、請求項５７に記載のピラゾロピリミジン誘導体、又はその医薬的に許容される塩若しくは水和物。
  59. Ｙが、酸素であり；
    Ｌが、前記ベンゼン環の４位で置換された、以下：
    であり；
    Ｒ1が、−Ｈであり；
    Ｒ2が、−Ｈ又はハロゲンであり；及び
    Ｒ3が、置換されたピラゾリル又はチアゾリルであり；前記置換されたピラゾリル又はチアゾリルの置換基が、−Ｈ、Ｃ1〜Ｃ4アルキル、置換されたフェニル、カルボキシル又はＣ3〜Ｃ6シクロアルキルであり；そして前記置換されたフェニルの置換基が、−Ｈ又はハロゲンである
    ことを特徴とする、請求項５８に記載のピラゾロピリミジン誘導体、又はその医薬的に許容される塩若しくは水和物。
  60. Ｙが、酸素であり；
    Ｌが、前記ベンゼン環の４位で置換された、以下：
    であり；
    Ｒ1が、−Ｈであり；
    Ｒ2が、−Ｈ又はハロゲンであり；及び
    Ｒ3が、置換されたピラゾリル又はチアゾリルであり；そして前記置換されたピラゾリル又はチアゾリルの置換基が、−Ｈ、Ｃ1〜Ｃ4アルキル、パラ‐フルオロフェニル、カルボキシル又はシクロペンチルである
    ことを特徴とする、請求項５９に記載のピラゾロピリミジン誘導体、又はその医薬的に許容される塩若しくは水和物。
  61. 1-(4-((1H-ピラゾロピリミジン-4-イル)オキシ)フェニル)-3-(4-(トリフルオロメチル)フェニル)ウレア、
    1-(4-((1H-ピラゾロピリミジン-4-イル)オキシ)フェニル)-3-(4-クロロ-3-(トリフルオロメチル)フェニル)ウレア、
    1-(4-((1H-ピラゾロピリミジン-4-イル)オキシ)フェニル)-3-(4-ブロモフェニル)ウレア、
    1-(4-((1H-ピラゾロピリミジン-4-イル)オキシ)フェニル)-3-(2,3-ジメチルフェニル)ウレア、
    1-(4-((1H-ピラゾロピリミジン-4-イル)オキシ)フェニル)-3-(3-メトキシフェニル)ウレア、
    1-(4-((1H-ピラゾロピリミジン-4-イル)オキシ)フェニル)-3-(3-(トリフルオロメチル)フェニル)ウレア、
    1-(4-((1H-ピラゾロピリミジン-4-イル)オキシ)-3-フルオロフェニル)-3-(3-イソプロピルフェニル)ウレア、
    1-(4-((1H-ピラゾロピリミジン-4-イル)オキシ)-3-フルオロフェニル)-3-(3-(トリフルオロメトキシ)フェニル)ウレア、
    1-(4-((1H-ピラゾロピリミジン-4-イル)オキシ)-3-フルオロフェニル)-3-(4-(トリフルオロメチル)フェニル)ウレア、
    1-(4-((1H-ピラゾロピリミジン-4-イル)オキシ)-3-フルオロフェニル)-3-(4-クロロ-3-(トリフルオロメチル)フェニル)ウレア、
    1-(4-((1H-ピラゾロピリミジン-4-イル)オキシ)-2-メチルフェニル)-3-(3-(トリフルオロメチル)フェニル)ウレア、
    1-(4-((1H-ピラゾロピリミジン-4-イル)オキシ)フェニル)-3-(3,5-ビス(トリフルオロメチル)フェニル)ウレア、
    1-(4-((1H-ピラゾロピリミジン-4-イル)オキシ)フェニル)-3-(2-クロロ-4-(トリフルオロメチル)フェニル)ウレア、
    1-(4-((1H-ピラゾロピリミジン-4-イル)オキシ)フェニル)-3-(3-フルオロフェニル)ウレア、
    1-(4-((1H-ピラゾロピリミジン-4-イル)オキシ)フェニル)-3-フェニルウレア、
    1-(4-((1H-ピラゾロピリミジン-4-イル)オキシ)フェニル)-3-(4-モルホリンフェニル)ウレア、
    1-(4-((1H-ピラゾロピリミジン-4-イル)オキシ)フェニル)-3-(4-フルオロフェニル)ウレア、
    (S)-1-(4-((1H-ピラゾロピリミジン-4-イル)オキシ)フェニル)-3-(1-フェネチル)ウレア、
    (R)-1-(4-((1H-ピラゾロピリミジン-4-イル)オキシ)フェニル)-3-(1-フェネチル)ウレア、
    1-(4-((1H-ピラゾロピリミジン-4-イル)オキシ)フェニル)-3-(メチルシクロヘキシル)ウレア、
    1-(4-((1H-ピラゾロピリミジン-4-イル)オキシ))フェニル)-3-シクロヘキシルウレア、
    1-(4-((1H-ピラゾロピリミジン-4-イル)オキシ)フェニル)-3-(6-キノリル)ウレア、
    1-(4-((1H-ピラゾロピリミジン-4-イル)オキシ)フェニル)-3-ピリジルウレア、
    1-(4-((1H-ピラゾロピリミジン-4-イル)オキシ)フェニル)-3-(3-tert-ブチル-1-フェニル-1H-ピラゾール-5-イル)ウレア、
    1-(4-((1H-ピラゾロピリミジン-4-イル)オキシ)フェニル)-3-(3-tert-ブチルイソオキサゾール-5-イル)ウレア、
    1-(4-((1H-ピラゾロピリミジン-4-イル)オキシ)フェニル)-3-(5-tert-ブチルイソオキサゾール-3-イル)ウレア、
    1-(4-((1H-ピラゾロピリミジン-4-イル)オキシ)フェニル)-3-(3-イソプロピル-1-メチル-ピラゾール-5-イル)ウレア、
    1-(4-((1H-ピラゾロピリミジン-4-イル)オキシ)フェニル)-3-(5-(トリフルオロメチル)イソオキサゾール-3-イル)ウレア、
    1-(4-((1H-ピラゾロピリミジン-4-イル)オキシ)-2-メチルフェニル)-3-(5-tert-ブチルイソオキサゾール-3-イル)ウレア、
    1-(4-((1H-ピラゾロピリミジン-4-イル)オキシ)-2-フルオロフェニル)-3-(5-tert-ブチルイソオキサゾール-3-イル)ウレア、
    1-(4-((1H-ピラゾロピリミジン-4-イル)オキシ)-3-フルオロフェニル)-3-(5-tert-ブチルイソオキサゾール-3-イル)ウレア、
    1-(4-((1H-ピラゾロピリミジン-4-イル)オキシ)-3-クロロフェニル)-3-(3-tert-ブチル-1-メチルピラゾール-5-イル)ウレア、
    1-(4-((1H-ピラゾロピリミジン-4-イル)オキシ)-3,5-ジフルオロフェニル)-3-(5-tert-ブチルイソオキサゾール-3-イル)ウレア、
    1-(4-((1H-ピラゾロピリミジン-4-イル)オキシ)フェニル)-3-(3-tert-ブチル-1-メチル-1H-ピラゾール-5-イル)ウレア、
    1-(4-((1H-ピラゾロピリミジン-4-イル)オキシ)フェニル)-3-(1-メチル-3(トリフルオロメチル)1H-ピラゾール-5-イル)ウレア、
    1-(4-((1H-ピラゾロピリミジン-4-イル)オキシ)3-フルオロフェニル)-3-(1-メチル-3(トリフルオロメチル)1H-ピラゾール-5-イル)ウレア、
    1-(4-((1H-ピラゾロピリミジン-4-イル)オキシ)-2-ニトロフェニル)-3-(5-tert-ブチルイソオキサゾール-3-イル)ウレア、
    1-(4-((1H-ピラゾロピリミジン-4-イル)オキシ)-3-フルオロフェニル)-3-(3-tert-ブチルイソオキサゾール-5-イル)ウレア、
    1-(4-((1H-ピラゾロピリミジン-4-イル)オキシ)-2-メトキシフェニル)-3-(5-tert-ブチルイソオキサゾール-3-イル)ウレア、
    1-(4-((1H-ピラゾロピリミジン-4-イル)オキシ)フェニル)-3-(3-tert-ブチル-1-(キノリン-7-イル)-1H-ピラゾール-5-イル)ウレア、
    1-(3-((1H-ピラゾロピリミジン-4-イル)オキシ)フェニル)-3-(3-(トリフルオロメチル)フェニル)ウレア、
    1-(3-((1H-ピラゾロピリミジン-4-イル)オキシ)フェニル)-3-(4-クロロ-3-(トリフルオロメチル)フェニル)ウレア、
    1-(3-((1H-ピラゾロピリミジン-4-イル)オキシ)フェニル)-3-(4-(トリフルオロメチル)フェニル)ウレア、
    1-(3-((1H-ピラゾロピリミジン-4-イル)オキシ)フェニル)-3-(5-tert-ブチルイソオキサゾール-3-イル)ウレア、
    1-(4-((1H-ピラゾロピリミジン-4-イル)オキシ)フェニル)-3-フェニルチオウレア、
    1-(4-((1H-ピラゾロピリミジン-4-イル)オキシ)フェニル)-3-(3-トリフルオロメチルフェニル)チオウレア、
    1-(4-(1H-ピラゾロピリミジン-4-スルフヒドリル)フェニル)-3-(4-トリフルオロメチル)フェニル)ウレア、
    1-(4-(1H-ピラゾロピリミジン-4-スルフヒドリル)フェニル)-3-(3-(トリフルオロメチル)フェニル)ウレア、
    1-(4-(1H-ピラゾロピリミジン-4-スルフヒドリル)フェニル)-3-(5-tert-ブチルイソオキサゾール-3-イル)ウレア、
    1-(4-((1H-ピラゾロピリミジン-4-イル)オキシ)-3-フルオロフェニル)-3-(3-tert-ブチル-1-メチルピラゾール-5-イル)ウレア、
    1-(4-((1H-ピラゾロピリミジン-4-イル)オキシ)-3-クロロフェニル)-3-(5-tert-ブチルイソオキサゾール-3-イル)ウレア、
    1-(4-((1H-ピラゾロピリミジン-4-イル)オキシ)-2-フルオロフェニル)-3-(4-クロロ-3-(トリフルオロメチル)フェニル)ウレア、
    1-(4-((1H-ピラゾロピリミジン-4-イル)オキシ)-2-クロロフェニル)-3-(4-クロロ-3-(トリフルオロメチル)フェニル)ウレア、
    1-(4-((1H-ピラゾロピリミジン-4-イル)オキシ)-3-フルオロフェニル)-3-(3-tert-ブチル-1-フェニル-1H-ピラゾール-5-イル)ウレア、
    1-(4-((1H-ピラゾロピリミジン-4-イル)オキシ)-3-クロロフェニル)-3-(3-tert-ブチル-1-フェニル-1H-ピラゾール-5-イル)ウレア、
    5-(3-(4-((1H-ピラゾロピリミジン-4-イル)オキシ)フェニル)カルバミド)-3-tert-ブチル-1H-ピラゾール-1-カルボン酸、
    5-(3-(4-((1H-ピラゾロピリミジン-4-イル)オキシ)-3-フルオロ-フェニル)カルバミド)-3-tert-ブチル-1H-ピラゾール-1-カルボン酸、
    1-(4-((1H-ピラゾロピリミジン-4-イル)オキシ)-3-フルオロフェニル)-3-(3-tert-ブチル-1-(4-フルオロフェニル)-1H-ピラゾール-5-イル)ウレア、
    1-(4-((1H-ピラゾロピリミジン-4-イル)オキシ)フェニル)-3-(3-tert-ブチル-1-シクロペンチル-1H-ピラゾール-5-イル)ウレア、
    1-(4-((1H-ピラゾロピリミジン-4-イル)オキシ)-3-フルオロフェニル)-3-(3-tert-ブチル-1-シクロペンチル-1H-ピラゾール-5-イル)ウレア、
    1-(4-((1H-ピラゾロピリミジン-4-イル)オキシ)フェニル)-3-(3-tert-ブチル-チアゾール-2-イル)ウレア、
    1-(4-((1H-ピラゾロピリミジン-4-イル)オキシ)フェニル)-3-(4-フェニルチアゾール-2-イル)ウレア、又は
    1-(4-((1H-ピラゾロピリミジン-4-イル)オキシ)フェニル)-3-(ベンゾチアゾール-2-イル)ウレア
    であることを特徴とする、ピラゾロピリミジン誘導体。
  62. 請求項１に記載のピラゾロピリミジン誘導体、及び／又は医薬的に許容されるその塩、及び／又は医薬的に許容されるその水和物、及び医薬的に許容される補助成分を含む、医薬組成物。
  63. 請求項１に記載のピラゾロピリミジン誘導体、及び／又は医薬的に許容されるその塩、及び／又は医薬的に許容されるその水和物を使用することを含む、キナーゼ阻害剤の調製方法。
  64. 請求項１に記載のピラゾロピリミジン誘導体、及び／又は医薬的に許容されるその塩、及び／又は医薬的に許容されるその水和物を使用することを含む、抗腫瘍薬の調製方法。
  65. 前記腫瘍が白血病又は固形腫瘍であることを特徴とする、請求項６４に記載の方法。
  66. 前記腫瘍が、甲状腺腫瘍、胃がん、悪性黒色腫、膵臓がん、子宮頸がん及び大腸がんであることを特徴とする、請求項６４に記載の方法。
  67. 前記白血病が急性骨髄性白血病又は混合型白血病であることを特徴とする、請求項６５に記載の方法。
  68. 請求項１に記載のピラゾロピリミジン誘導体、及び／又は医薬的に許容されるその塩、及び／又は医薬的に許容されるその水和物を使用することを含む、自己免疫疾患のための医薬の調製方法。
  69. 請求項１に記載のピラゾロピリミジン誘導体、及び／又は医薬的に許容されるその塩、及び／又は医薬的に許容されるその水和物を使用することを含む、血管新生阻害剤の調製方法。
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