JP6002381B2 - グリセロ糖脂質リパーゼを含有する小麦粉製品の製造方法 - Google Patents
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- Bakery Products And Manufacturing Methods Therefor (AREA)
Description
ストレート法は小麦粉、水、酵母、砂糖、塩、油脂等の原材料を一度にミキシングし、発酵させる方法で、比較的短時間で風味良好なパンが得られる方法であるが、老化が早く、生地の機械耐性に劣るなどの欠点がある。
一方、中種法は、2回以上のミキシング工程を経るパンの製造方法である。ここで、中種とは使用する小麦粉の一部または全部を酵母、水、副原料等とミキシングして得られるものであり、中種法は、中種(生地)発酵した後、残りの原材料または新たな原材料を加え再度ミキシングする方法である。中種法により出来上がったパンは比較的きめが細かく、柔らかく、老化が遅いパンができ、日本のホールセールベーカリーを中心に広く採用されているが、その品質はまだまだ改善の余地があり、更なる技術が望まれている。しかしながら、中種法はストレート法に比べ、体積や柔らかさが優れたパンが得られるため、中種法の更なる改善は困難であった。
以上の特許文献1〜3に記載されているグリセロ糖脂質リパーゼを用いた製パン方法はいずれも一回のミキシングで製造された、所謂ストレート法であり、焼成したパンのボリュームアップ、柔らかさの増大などがうたわれている。
種法は、発酵時間の長さとミキシングの回数に違いがある。ストレート法においては、酵素を含む原材料を一度にミキシングした後より酵素反応を行わせることができる。
一方、中種法に酵素を用いる場合、原材料の一部と酵素をミキシングした後、発酵または寝かせ工程を経て、残りの原材料を加え再度ミキシングを行う方法と、酵素を除く原材料の一部をミキシングした後、発酵または寝かせ工程を経て、酵素と残りの原材料を添加し、再度ミキシングを行う方法がある。
中種法の前者の方法では、酵素反応時間が長時間に渡る上、酵素反応中にミキシングの工程が入るため、ストレート法の結果から酵素が生地及びパンの品質に及ぼす効果を推定することは非常に困難であった。また、中種法の後者の方法では、発酵または寝かせ工程中に性状が大きく変化した原材料に酵素を添加、反応させることとなり、いずれの方法においても、ストレート法の結果に基づいて、異なる製法における効果を推定することは非常に困難であった。
すなわち、本発明は、グリセロ糖脂質リパーゼを用いる小麦粉製品の製造方法において、2回以上のミキシング工程を有することを特徴とする小麦粉製品の製造方法を提供する。
ッカー、菓子パン、パン粉などが挙げられる。
小麦粉としては、高蛋白粉、特等粉、強力一等粉、強力粉、強力二等粉、全粒粉など製パンに用いられる粉が挙げられ、その小麦の品種、等級を問わず、どのような小麦粉を用いてもよい。これらの小麦粉は、1種のみを用いても2種以上用いて混合したものでもよい。また、小麦粉に加えて、ライ麦、オーツ麦、大麦、米粉等の小麦以外の穀物を用いてもよい。なお、小麦以外の穀物は上記に限定されるものではない。
油脂としては、乳脂、魚鯨油などの動物性油脂、ヤシ油、パーム油、カカオ脂、ゴマ油、サフラワー油、大豆油、トウモロコシ油、菜種油、ひまわり油、綿実油、落花生油、オリーブ油などの植物性油脂、これらを含有する動植物性油脂、これら動植物性油脂の硬化、分別、エステル交換等を施した加工油脂などが挙げられる。これらの油脂は、1種のみを用いてもよいし、2種以上を混合して用いてもよい。
糖類としては、特に限定されないが、例えば、単糖、オリゴ糖、多糖類、糖アルコール、及び、これらの混合物、天然の糖類が挙げられ、これら1種のみを用いてもよいし、2種以上を混合して用いてもよい。
具体的に、単糖としては、グルコース、ガラクトース、フルクトース、アラビノース、キシロースなどが挙げられる。
オリゴ糖としては、砂糖、麦芽糖、セロビオース、乳糖、トレハロース、パラチノースなどの二糖、マルトオリゴ糖、イソマルトオリゴ糖、フラクトオリゴ糖、ガラクトオリゴ糖、乳果オリゴ糖、キシロオリゴ糖、デキストリン、シクロデキストリン、カップリングシュガーなどの三糖以上の糖が挙げられる。
糖アルコールとしては、ソルビトール、キシリトール、マンニトール、マルチトール、パラチニット、エリスリトール、還元澱粉糖化物などが挙げられる。
多糖類としては、カラギーナン、寒天、アルギン酸、グァガム、タラガム、ローカストビーンガム、タマリンドガム、サイリュームシードガム、マンナン、アラビアガム、トラガントガム、カラヤガム、ペクチン、キサンタンガム、ジェランガム、カードラン、プルラン、セルロース、セルロース誘導体、澱粉、加工澱粉などが挙げられる。
また、これら混合物、天然の糖類としては、異性化糖、水飴、蜂蜜、メープルシロップなどが挙げられる。
食塩は、種類、製造方法、由来は特に限定されず、通常飲食品に用いるものであればよい。
水は、産地、硬度、精製度、微量成分等は特に限定されず、飲食用に用いられるものであればよい。
パンの材料には、必要に応じてその他の添加剤を含有していてもよく、その他の添加剤としては、乳化剤、後述のグリセロ糖脂質リパーゼ以外の酵素、イーストフード、生地改良剤、香料、色素、果汁、カカオ、ドライフルーツ類、ハーブ類、ナッツ類等が挙げられる。
該乳化剤としては、特に限定されないが、例えば、グリセリン脂肪酸エステル、グリセリン酢酸脂肪酸エステル、グリセリン乳酸脂肪酸エステル、グリセリンコハク酸脂肪酸エステル、グリセリンジアセチル酒石酸脂肪酸エステル、ソルビタン脂肪酸エステル、ショ
糖脂肪酸エステル、ショ糖酢酸イソ酪酸エステル、ポリグリセリン脂肪酸エステル、ポリグリセリン縮合リシノレイン酸エステル、プロピレングリコール脂肪酸エステル、ステアロイル乳酸カルシウム、ステアロイル乳酸ナトリウム、ポリオキシエチレンソルビタンモノグリセリド等の合成乳化剤が挙げられる。また、サポニン、植物ステロール、レシチン、酵素処理レシチン等の天然の乳化剤も使用することができる。
該酵素としては、特に限定されないが、例えば、酸化還元酵素、転移酵素、加水分解酵素、脱離酵素、異性化酵素、合成酵素などが挙げられる。特にパンや菓子などにおいては、加水分解酵素や酸化還元酵素が広く使用される。
具体的に、加水分解酵素としては、αアミラーゼ、βアミラーゼ、グルコアミラーゼ、プルラナーゼ、ヘミセルラーゼ、キシラナーゼ、セルラーゼなどの糖質分解酵素、タンパク質分解酵素、脂質分解酵素が挙げられる。
酸化還元酵素としては、グルコースオキシダーゼ、ヘキソースオキシダーゼ、アスコルビン酸オキシダーゼなどが挙げられる。
好ましくは、20〜70重量%である。小麦粉の含有量が少なすぎる場合は、生地形成が困難となる傾向があり、余りにも多い場合は、生地が硬く、機械耐性が低くなる傾向がある。
一般的なパン生地中の水の配合量は小麦粉100重量部に対して0〜90重量部であり、好ましくは0〜80重量部、更に好ましくは0〜75重量部である。水の配合量が多すぎると生地の付着性が増加し、作業性が低下する傾向がある。
酵母の含有量は、小麦粉100重量部に対して通常生イーストでは0〜5重量部であり、好
ましくは1〜3重量部である。酵母が少ないと発酵に時間を要する傾向にあり、多すぎるとパンの風味が低下する傾向がある。
塩の含有量は、小麦粉100重量部に対して通常0〜3重量部であり、好ましくは1〜2重量部が好ましい。塩の配合量が少なすぎると生地が緩く、パンの風味が低下する傾向にあり、多すぎると塩味が強すぎる傾向にある。
砂糖の含有量は、小麦粉100重量部に対して通常0〜50重量部であり、好ましくは0〜40重量部、更に好ましくは0〜30重量部である。砂糖の含有量が多すぎると、酵母の発酵
を阻害し、パンの甘味が強くなる傾向がある。
油脂の含有量は、小麦粉100重量部に対して通常0〜150重量部であり、好ましくは0
〜100重量部である。油脂が多すぎると、生地の付着性が増加し、風味が低下する傾向が
ある。
に好ましい。
予め37℃に加温した4wt%Triton X−100(Sigma−Aldrich Japan株式会社製)水溶液(10mL)にレシチン(SLP-ホワイト 辻製油株式
会社製)(200mg)を少しずつ加えて完全に溶解するまで攪拌する。この基質溶液(500μL)および400mM MOPS(ナカライテスク株式会社製) pH 6緩衝液(250μL)の混合液を37℃で5分間保温したのち、酵素溶液(150μL)を加え均一に分散させたのち、37℃で10分間保温する。この反応液に1N塩酸(100μL)を加え酵素反応を停止させたのち、20μLを別の試験管に移す。この溶液をデタミナーNEFA755(協和メディックス株式会社製)で比色定量する。1分間に1μmolの遊離脂肪酸を生じさせる酵素量を1ユニットと定義する。
オリーブ油(ナカライテスク株式会社)100mgとアラビアガム(和光純薬株式会社)50mg、水10mlを加え、ブレンダー(日本精機株式会社)で10,000r.p.m.
、1分間乳化した。この溶液(500μl)、400mM MOPS(ナカライテスク株式会社製) pH 6緩衝液(250μL)および100mM カルシウムクロライド溶液
(50μl)の混合液を37℃で5分間保温したのち、酵素溶液(100μl)を加え均
一に分散させたのち、37℃で10分間保温する。この反応液に1N塩酸(100μL)を加え酵素反応を停止させたのち、4wt%Triton X−100(Sigma−Aldrich Japan株式会社製)水溶液(1000mL)を加えて遊離脂肪酸を溶解させ、20μLを別の試験管に移す。この溶液をデタミナーNEFA755(協和メディックス株式会社製)で比色定量する。1分間に1μmolの遊離脂肪酸を生じさせる酵素量を1ユニットと定義する。
グリセロ糖脂質分解活性が高い性質を有するグリセロ糖脂質リパーゼは比較的広い範囲の配合量で、ボリュームがアップし、柔らかさが増大するという効果が得られるので好ましい。
キシング工程で添加することが好ましい。また、水等に溶解して添加しても、その他の原料に混合して添加してもよい。
本発明は2回以上のミキシング工程を有する製パン方法であり、下記に標準中種法の製
造方法を例示する。具体的には、小麦粉、酵母、水、グリセロ糖脂質リパーゼ、必要に応じ、油脂、砂糖、塩、(イーストフード、パン改良剤)等の原材料の一部または全部をミキシングし、発酵させて、先ず生地を製造する。この生地を中種として用いることができ、中種生地を製造することにより、グルテンネットワーク形成の促進と酵母の発酵によるガス発生、フレーバーの蓄積、pHの低下などが生じるため、生地物性が良好となる。1
回目のミキシング後の生地温度は、常法と同様でよいが、通常上限が30℃であり、好ましくは27℃以下、更に好ましくは25℃以下であり、下限が通常15℃であり、好ましくは20℃以上、更に好ましくは23℃以上である。ミキシングの際の温度が、高すぎると、過発酵となる場合があり、低すぎると、十分な発酵が得られない場合がある。1回目のミキシング後の発酵温度は、通常上限が35℃であり、好ましくは30℃以下、更に好ましくは28℃以下であり、下限が通常15℃であり、好ましくは20℃以上、更に好ましくは25℃以上である。発酵温度が、高すぎると、過発酵となる傾向があり、低すぎると発酵不足となる傾向がある。発酵時間は、通常、上限が8時間であり、好ましくは6時
間以下、更に好ましくは5時間以下であり、下限が通常1時間であり、好ましくは2時間以上、更に好ましくは2時間半以上である。発酵時間が長すぎると、過発酵となる場合があり、短すぎると、発酵不足となる場合がある。
に見際めてもよい。ホイロに要する時間が長すぎると過度な体積増加により腰折れする場合があり、短すぎると十分な体積が得られない場合がある。
滅菌した下記組成の培地100mlが入っている500ml容の三角フラスコにAspergillus japonicus SANK 11298株を接種し、26℃にて4日間、170rpm振とう培養を行った。なお、SANK11298株は、平成18年12月27日付けで、受託番号FERM B
P−10753で、独立行政法人産業技術総合研究所特許生物寄託センターに寄託されている(特開2008-206515号公報)。
培地組成
グルコース 20g
イーストエクストラクト 10g
カザミノ酸 10g
すりゴマ 20g
トゥイーン80 10g
リン酸水素2カリウム 0.1g
硫酸マグネシウム 0.05g
純水で1000mlとした。
培養終了後、4℃、10,000×Gにて10分間の遠心分離を行った。得られた上清をDGDGLの培養液とした。
1)で培養したDGDGL培養液1,150mLに粉末硫酸アンモニウム(ナカライテ
スク株式会社製)を終濃度1Mになるように、攪拌しながらゆっくり加えた。これを、予め1M硫酸アンモニウム溶液で平衡化したToyopearl Butyl 650M(プレパック直径2.2cm×長さ20cm、東ソー株式会社製)に1分間あたり2mLの流速でチャージした。1M硫酸アンモニウム溶液160mlで洗浄後、1M硫酸アンモニウム溶液から水の直線濃度勾配(640mL)にて該カラムにチャージした成分を溶出させた。硫酸アンモニウム濃度300mMから0mMの範囲を分取した。
硫酸アンモニウム濃度300mMから0mMの範囲の分取した画分は、2M硫酸アンモニウムで平衡化したHitrap Butyl FF(GEヘルスケアバイオサイエンス株式会社製)カラム(5ml)に添加した後、2M硫酸アンモニウムから水の直線濃度勾配にて該カラムに吸着した成分を溶出させた。硫酸アンモニウム濃度1.2Mから1.0Mの範囲を分取した。
12.5%のポリアクリルアミドゲルを用いたSDS-PAGE電気泳動法にて、硫酸アンモニウム濃度1.2Mから1.0Mの範囲の分取した画分が単一バンドであることを確認後、透析膜(分子量分画14,000、三光株式会社製)を用いて水(4L)に対して3回透析を行いグリセロ糖脂質リパーゼ(DGDGL)精製液とした。
Lipopan F(ノボザイムズ株式会社製)に1M硫酸アンモニウム溶液を加えて酵素を抽出させた後、沈殿を除去して、LipopanFの上澄み液を得た。LipopanFの上澄み液を、予め1M硫酸アンモニウム溶液で平衡化したToyopearl Butyl 650M(プレパック直径2.2cm×長さ20cm、東ソー株式会社製)に1分間あたり2mLの流速でチャージした。1M硫酸アンモニウム溶液160mlで洗浄後、1M硫酸アンモニウム溶液から水の直線濃度勾配(640mL)にて該カラムにチャージした成分を溶出させ、硫酸アンモニウム濃度0mMの水画分を分取した。12.5%のポリアクリルアミドゲルを用いたSDS-PAGE電気泳動法にて、硫酸アンモニウム濃度0mMの水画分が単一バンドであることを確認後、透析膜(分子量分画14,000、三光株式会社製)を用いて水(4L)に対して3回透析を行いグリセロ糖脂質リパーゼ(LipopanF)精製液とした。
試験例1および試験例2で得られたグリセロ糖脂質リパーゼ精製液の分解活性を表1に示す。グリセロ糖脂質分解活性、グリセロリン脂質分解活性及びトリグリセリド分解活性は、[0018]〜[0020]に記載の方法にしたがって測定を行った。表1の数値は、各グリセロ糖脂質リパーゼ精製液のpH6におけるグリセロ糖脂質分解活性を100%としたときのグリセロリン脂質およびトリグリセリドの分解活性の相対値(%)である。
製パンに用いる全小麦粉に対して強力小麦粉70重量%、生イースト2重量%、ビタミンC10ppm、水40重量%および小麦粉1kgに対して50〜200Uの試験例1で得られたグリセロ糖脂質リパーゼをミキサーボールに投入し、フックを使用し、低速3分、中速2分混合した(1回
目のミキシング工程)。生地の捏上げ温度は24℃とし、生地をボックスに入れ、温度27℃、湿度75%に管理した恒温室で4時間中種発酵を行った。この中種発酵の終了した生地を再びミキサーボールに投入し、さらに、強力小麦粉30重量%、食塩2重量%、砂糖6重量%、脱
脂粉乳2重量% 、水25重量%を添加し低速3分、中速4分ミキシングした。ここでショートニング6重量部を投入し、フックを使用し、低速2分、中速3分、高速3分ミキシングを行い、生地を得た(2回目のミキシング工程)。生地の捏上げ温度は27℃とし、温度27℃、湿度75%に管理した恒温室で30分間フロアタイムを取った後、350gに分割・丸めを行った。次
いで上記恒温室で20分間ベンチタイムを取った後、モルダーを使用し、ワンローフを成形し、ワンローフ型にいれ、温度38℃、湿度85%に管理した恒温室で生地が型上1.5cmとなるまでホイロをとった。ホイロ時間は通常80分〜90分であった。ホイロ後の生地を210℃に
設定した固定窯に入れ22分間焼成することでパンを得た。焼成後の約2時間室温で冷却し
た後レーザー体積計を用いてパン体積を測定した。パン体積はグリセロ糖脂質リパーゼを添加せずに製造したパンの体積を100%とした時の相対値で記す。
原材料の分量は、実施例1と同様に用いた。試験例1で得られたグリセロ糖脂質リパーゼと、ショートニングを除く実施例1で使用した原材料全てをミキサーボールに入れ、低速3分、中速2分、高速1分ミキシングした後、ショートニングを加え、低速2分、中速3分
、高速1分ミキシングを行った(1回目のミキシング工程)。捏上げ温度は27℃とし、温度27℃、湿度75%に管理した恒温室で90分間発酵を取り、分割・丸めから焼成までの工程は
実施例1と同様にして比較例1のパンを製造し、レーザー体積計を用いてパン体積を測定した。パン体積はグリセロ糖脂質リパーゼを添加せずに製造したパン体積を100%とした時の相対値で記す。
実施例1および比較例1の結果を表2に示す。
がわかる。
実施例1の原材料の分量を、試験例1で得られたグリセロ糖脂質リパーゼ50〜200Uに代わって、試験例2で得られたLipopanFを50〜100U用いた以外は実施例1と同様にパンを焼成した。得られたパンのパン体積を、実施例1と同じ条件で測定した。
実施例1の原材料の分量を、試験例1で得られたグリセロ糖脂質リパーゼに代わって、試験例2で得られたLipopanFを50〜100U用いた以外は比較例1と同様にパンを焼成した。得られたパンのパン体積を、実施例1と同じ条件で測定した。実施例2および比較例2の結果を表3に示す。
フロアタイムをとるまでは実施例1と同様に生地を製造した。この生地を220gに分割し、モルダーで成形後、3斤のプルマン型に6個ずつ型詰めした。型下2.5cmとなるまで恒温
室でホイロをとり、蓋をした後、210℃に設定した固定窯で32分間焼成することで角型食
パンを得た。焼成した角型食パンは、室温で2時間冷却した後に袋詰めし、翌日パンスラ
イサーを用いて、厚さ20mmにスライスした。
焼成1日後および4日後の角型食パンの硬さを、レオメーター(CR-500DX、サン科学社製)を用い、直径30mmの円形プランジャーで10mm圧縮した時の応力で測定した。測定は5枚
ずつ行い、最小値と最大値を除いた3枚の平均値を算出した。パン硬さは、グリセロ糖脂
質リパーゼを添加せずに製造したパンの焼成1日後の硬さを100%とした時の相対値とした
。結果を表4に示す。
さ測定
フロアタイムをとるまでは比較例1と同様にして生地を製造した。この生地を用いて、実施例3と同様に角型食パンを焼成した。得られた角型食パンの硬さは実施例3と同じ条件で測定した。結果を表4に示す。
リセロ糖脂質リパーゼの添加によって、ストレート法、中種法共に硬化抑制効果が見られるが、中種法の方がはるかにその効果が高いことが分かる。
一般にストレート法よりも中種法の方が硬化速度が遅いことが知られているが、グリセロ糖脂質リパーゼを添加したことにより、さらに高い抑制効果が得られることが分かった。
Claims (5)
- グリセロ糖脂質分解活性及びグリセロリン脂質分解活性を有するグリセロ糖脂質リパーゼであって、グリセロ糖脂質分解活性が、グリセロリン脂質分解活性より高いグリセロ糖脂質リパーゼを用いて小麦粉製品を製造する方法において、
該グリセロ糖脂質リパーゼを、グリセロ糖脂質分解活性が小麦粉1kgに対して1〜500ユニットになるように配合し、2回以上のミキシング工程を有する方法により小麦粉を含有する生地を製造し、
該生地を焼成して小麦粉製品を製造することを特徴とする小麦粉製品の製造方法。 - グリセロ糖脂質リパーゼが、グリセロ糖脂質分解活性、グリセロリン脂質分解活性及びトリグリセリド分解活性を有する請求項1に記載の小麦粉製品の製造方法。
- グリセロ糖脂質リパーゼのグリセロ糖脂質分解活性に対し、グリセロリン脂質分解活性が50%以下である請求項1または2に記載の小麦粉製品の製造方法。
- 少なくとも1回目のミキシング工程でグリセロ糖脂質リパーゼが配合される、請求項1〜3のいずれかに記載の小麦粉製品の製造方法。
- ホイロを45℃以下の温度で120分以内実施する、請求項1〜4のいずれかに記載の小麦粉製品の製造方法。
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