JP5992306B2

JP5992306B2 - 経口体臭改善組成物

Info

Publication number: JP5992306B2
Application number: JP2012266055A
Authority: JP
Inventors: 森戸　暁久; 暁久森戸; 中村　昌則; 昌則中村; 拓人武井; 龍一郎鈴木; 松本　克之; 克之松本
Original assignee: Ogawa and Co Ltd; Taisho Pharmaceutical Co Ltd
Current assignee: Ogawa and Co Ltd; Taisho Pharmaceutical Co Ltd
Priority date: 2011-12-13
Filing date: 2012-12-05
Publication date: 2016-09-14
Anticipated expiration: 2032-12-05
Also published as: JP2013144666A

Description

本発明は、経口体臭改善組成物に関し、更に詳細には、経口摂取することで人の体臭を改善することのできる経口体臭改善組成物およびこれを用いた体臭改善方法に関する。

体臭は、人の体から放出される種々の揮発成分より構成されており、食生活、ストレス、加齢、各種疾患等の様々な状況において変化することが知られている、特に食生活と体臭の関係に関して、広く知られており、その代表的なものとしては、大蒜が挙げられる。

この体臭としては、人の汗の中に含まれる成分の臭い、皮膚からの分泌物の臭い、あるいはそれらの酸化物等に起因する臭い、腋臭、足臭、口臭、糞尿臭、加齢臭等が知られており、これらは人にとって不快な臭いと感じるため、これらの臭いを消臭あるいは低減するための様々な対策がなされている（特許文献１〜３）。

しかし、上記したように、体臭は、種々の臭い成分から構成される複合臭であるため、この様々な臭いに対応することは、非常に難しく、十分な対応がとれているとはいえない。

一方、体臭を改善させる漢方薬が医心方において古くから伝えられており、その代表的なものとしては、体身香が知られている。体身香は、芳香性の強い生薬からなっており、摂取することで体から香気を放出するようになり、体臭を改善させることができるといわれている。

また、バラの香りの代表成分である、リナロール、シトロネロールおよびゲラニオールに関しても、これを摂取することで、これら成分そのものが体から放出され（非特許文献１）、体臭を改善することができることが報告されている。すなわち、摂取することで体から放出される物質は、体臭を改善させる効果を有する可能性があるといえる。

しかしながら、経口摂取により体表面から放出され、十分な効果をもって不快な体臭に対する消臭効果（以下「マスキング」という）や調和効果（以下「ハーモナージュ」という）を示す化合物ないし組成物は、これまでに知られていないのが実情であった。なお、本発明における「ハーモナージュ」とは、各種体臭の存在下であっても、体臭を含めた、におい全体として調和をとることができ、体臭の不快さを解消することを可能にする効果を意味する。

特開２０１０−２４８１２０特開２００９−２８０５７３特開平１１−２８６４２３

ＢＵＮＳＥＫＩＫＡＧＡＫＵＶｏｌ５５、Ｎｏ１０、７８７−７９２（２００６）

本発明は、上記実情に鑑みなされたものであり、その課題は、経口摂取することで、体臭を十分にマスキング及び／又はハーモナージュすることが可能である経口体臭改善組成物を提供することである。

本発明者らは、上記課題を解決するために鋭意検討を行った結果、カンファー及びベンジルアルコールを含有する組成物を経口摂取することで、体臭を有効にマスキング及び／又はハーモナージュすることができること、およびこれらに更に特定の化合物を組みあわせることで、より体臭が改善されることを見出し、本発明を完成した。

すなわち、本発明は、
（１）カンファーおよびベンジルアルコールを含有する経口体臭改善組成物、
（２）さらに、リナロールオキシド、アネトールおよびフェネチルアルコールから選ばれる化合物の少なくとも1種以上を含有する（１）に記載の経口体臭改善組成物、
（３）食品及び医薬品である（１）または（２）に記載の経口体臭改善組成物、
（４）体臭が加齢臭、口臭または足臭である（１）ないし（３）のいずれかに記載の経口体臭改善組成物、
（５）カンファーおよびベンジルアルコールを含有する組成物を経口摂取することを特徴とする体臭の改善方法、
（６）カンファーおよびベンジルアルコールと、リナロールオキシド、アネトールおよびフェネチルアルコールよりなる群から選ばれる化合物の少なくとも１種以上を含有する組成物を経口摂取することを特徴とする体臭の改善方法
である。

本発明により、経口摂取することで、人の体臭を効果的に改善することが可能な経口体臭改善組成物の提供が可能になった。

本発明に使用される体臭改善成分の一つであるカンファーは、樟脳（しょうのう）とも呼ばれる二環性モノテルペンケトンの一種であり、ＩＵＰＡＣ命名法による系統名が１,７,７−トリメチルビシクロ[２.２.１]ヘプタン−２−オン（１,７,７−トリメチルノルカンファー）である公知の化合物である。このものは、コーヒー、ハーブ、ミントなどに香料として使用されるものである。

また、他方の成分であるベンジルアルコールも周知の芳香族アルコールであり、溶剤の他、香りが良いことから殺菌剤としても用いられているものである。

しかしながら、これらカンファーやベンジルアルコールを経口摂取した結果として、体表面から放出される物質が不快な体臭をマスキングないしハーモナージュすることに関しては、全く報告されていない。

本発明の経口体臭改善組成物では、必須成分として、上記カンファーとベンジルアルコールを併用する。この組成物における、カンファーとベンジルアルコールの配合量は食品添加物公定書に記載された経口摂取の安全の範囲内であり、配合比も各成分が安全量の範囲にあれば特に限定されない。しかし、一般的なカンファーおよびベンジルアルコールの配合量は、全組成物中に対して、それぞれ０．００１〜１０質量％（以下、「％」で示す）であり、好ましくは０．００５％〜５％、更に好ましくは０．０１〜３％である。

また、本発明の経口体臭改善組成物では、上記カンファーおよびベンジルアルコールの必須体臭改善成分に、さらに必要に応じて、リナロールオキシド、アネトール、フェネチルアルコールから選ばれる化合物の少なくとも１種以上を併用することもできる。これら併用される各成分は、何れも公知化合物である。

上記の、リナロールオキシド、アネトール、フェネチルアルコールを併用する場合、その配合量は、食品添加物公定書に記載された経口摂取の安全の範囲内であり、配合比も各成分が安全量の範囲にあれば特に限定されない。一般的なその配合量は、カンファーとベンジルアルコールの合計量１００重量部に対して、各々０．００００５〜５０００重量部であり、好ましくは０．０００５〜５００重量部、更に好ましくは０．００１６〜１５０重量部である。

本発明の経口体臭改善組成物は、上記カンファーとベンジルアルコールとを、あるいは、これらとリナロールオキシド等の併用成分とを、公知の経口医薬成分あるいは食品素材に配合し、常法に従って製剤化することにより、医薬品、医薬部外品または食品の形態で調製される。

本発明の経口体臭改善組成物において利用される経口医薬成分あるいは食品素材の例としては、賦形剤、ｐＨ調整剤、清涼化剤、懸濁化剤、消泡剤、粘稠剤、溶解補助剤、崩壊剤、結合剤、滑沢剤、抗酸化剤、コーティング剤、着色剤、矯味矯臭剤、界面活性剤、可塑剤等が挙げられ、これらは、発明の効果を損なわない質的および量的範囲で利用しうる。

上記成分のうち、ｐＨ調整剤としては、有機及び無機の食用酸を用いることができる。酸はそれらの非解離形で、あるいはそれらの各塩、例えばクエン酸、リンゴ酸、フマル酸、アジピン酸、リン酸、グルコン酸、酒石酸、アスコルビン酸、酢酸、リン酸又はそれらの混合物を含めた食用有機酸である。また、重炭酸塩、リン酸水素カリウム又はナトリウム、リン酸二水素カリウム又はナトリウム等も用いることができる。

また、抗酸化剤としては、例えばビタミンＣ、ジブチルヒドロキシトルエン（ＢＨＴ）、没食子酸プロピル、ブチルヒドロキシアニソール（ＢＨＡ）、α−トコフェロール、クエン酸等、着色剤としては、例えばタール色素、酸化チタン等、界面活性剤としては、ポリグリセリン脂肪酸エステル、ポリオキシエチレン硬化ヒマシ油、モノステアリン酸ソルビタン、モノパルミチン酸ソルビタン、モノラウリン酸ソルビタン、ポリオキシエチレンポリオキシプロピレンブロックコポリマー、ポリソルベート類、ラウリル硫酸ナトリウム、マクロゴール類、ショ糖脂肪酸エステル等がそれぞれ挙げられる。

また、本発明の経口体臭改善組成物で利用される食品素材において、ミネラル類としては、ナトリウムイオンやカリウムイオン、カルシウム、クロム、銅、鉄、マグネシウム、マンガン、リン、セレン、ケイ素、モリブデンまたは亜鉛等が、また嗜好性を高めるための甘味料としては、ステビア、スクラロース、アセスルファムカリウム、アスパルテーム等の高甘味度甘味料類、蔗糖等の炭水化物類、ソルビトール、エリスリトール、キシリトール等の糖アルコールや、グリセリン等のグリセロール類が、ビタミン類としては、ビタミンＡ、ビタミンＢ、ビタミンＣ、ビタミンＤ及びビタミンＥもしくはそれらの各種誘導体や、タウリン等がそれぞれ挙げられる。

さらに、本発明の組成物には、各種化合物や香料等を添加しても良い。添加されるこれら化合物の例としては、１,８−シネオール、ローズオキシド、カルボン、メチル−β−ナフチルケトン、２−アセチルフラン、メントン、ｃｉｓ−ジャスモン、リナロール、α−テルピネオール、４−テルピネオール、リモネン、γ−テルピネン、ミルセン、ｐ−シメン、テルピノレン、β−ナフチルエチルエーテル、オイゲノール、イソアミルアルコール、ｃｉｓ−３−ヘキセニルアルコール、フェニルエチルアルコール等が挙げられる。

本発明の経口体臭改善組成物の好ましい形態は、医薬品または医薬部外品であり、その剤形としては、液剤、錠剤、顆粒剤、散剤、カプセル剤、ドライシロップ剤、チュアブル錠、経粘膜剤、腸溶性製剤等の経口用剤形を挙げることができる。

例えば、経口体臭改善組成物の形態が液剤であれば、抗酸化剤、着色剤、矯味矯臭剤、界面活性剤、可塑剤、ｐＨ調整剤などを混合し、常法により、ドライシロップ剤、液剤などの経口物とすることができる。また固形剤であれば、賦形剤、崩壊剤、結合剤、滑沢剤、抗酸化剤、コーティング剤、着色剤、矯味矯臭剤、界面活性剤、可塑剤などを混合し、常法により、顆粒剤、散剤、カプセル剤、錠剤などを製造することができる。

以上のようにして製造される本発明の経口体臭改善組成物において、一日あたりに摂取されるカンファーおよびベンジルアルコールの量の範囲は、摂取者の年齢や、体臭の強さ等によっても相違するが、１日あたり、通常１ｍｇ〜１００００ｍｇであり、好ましくは、５ｍｇ〜５０００ｍｇであり、更に好ましくは１０ｍｇ〜３０００ｍｇである。このような量となる経口体臭改善組成物を１回ないし数回に分けて摂取すればよい。

同様に、併用する場合のリナロールオキシド、アネトール、フェネチルアルコールの量の範囲も、摂取者の年齢や、体臭の強さ等によっても相違するが、１日あたり、通常１ｍｇ〜１００００ｍｇであり、好ましくは、５ｍｇ〜５０００ｍｇであり、更に好ましくは１０ｍｇ〜３０００ｍｇである。このような量となる経口体臭改善組成物を１回ないし数回に分けて摂取すればよい。

上記した量を経口より摂取することにより、香気成分が体表面から放出し、体臭をマスキング及び／又はハーモナージュし、消臭することができる。

以下に実施例をあげ、本発明をさらに具体的に説明するが、本発明はこれに何ら制約されるものではない。

実施例１
体外蒸散性試験：
ペントバルビタール麻酔下のＳＤ系雄性ラットに、カンファー、ベンジルアルコール、リナロールオキシド、アネトール及びフェネチルアルコールのそれぞれを、各１ｍＬ／ｋｇの用量で十二指腸内に投与した。ラットの足底部を含む部位に容量１０ｍＬのガラスバイアルを装着し、３時間蒸散物を捕集した。また、この時、ガラスバイアルの温度を約４０℃に保温した。

捕集したガラスバイアル内の蒸散物は、１ｍＬのエタノールにて回収し、０．４５μｍのフィルターにてろ過した後、サーモフィッシャーサイエンティフィック社製ＧＣ−ＭＳシステム（ＴｒａｃｅＧＣ−ＰｏｒａｌｉｓＱ）を用いて分析した。

分析カラムにはＤＢ−５ｍｓ（３０ｍ×０．２５ｍｍ×０．２５μｍ）を用い、キャリアガスには、ヘリウムガスを使用し、流量は１．２ｍL／ｍｉｎとした。オーブンの温度は５０℃で１分間保持した後、毎分５分のペースで、１８０℃まで上昇させ、続いて、毎分２０℃のペースで３００℃まで上昇させ、５分間保持した。注入口の温度は２５０℃、イオン源の温度は２３０℃、トランスファーラインの温度は２８０℃とした。

得られたクロマトグラムのピークのマススペクトルを解析した結果、回収した蒸散物中に投与した成分が含まれることを確認した。

以上の結果、カンファー、ベンジルアルコール、リナロールオキシド、アネトール、フェネチルアルコールは、摂取した後、成分そのものが、体表面から放出されることが明らかになった。

実施例２
消臭性試験１：
（１）表１に示す量でカンファー、ベンジルアルコール、リナロールオキシド、アネトールおよびフェネチルアルコールを含む組成物１〜４及び比較組成物１〜２を作製した。

（２）上記（１）で調製した組成物１〜４及び比較組成物１〜２を容量約１５０ｃｍ^３のバイアル内に添加し、さらに加齢臭モデルを０．１ｍＬ添加した。次いで、加齢臭モデルに対するマスキング及びハーモナージュ効果を以下の官能評価試験により検証した。その結果を表２に示した。

（加齢臭モデル）
成分質量（％）
ジブチルヒドロキシトルエン１
ヘプタン酸１０
オクタン酸１０
ノネナール０．２
オクテナール０．０３
トリエチルシトレート７８．７７

（マスキングの官能評価）
マスキング効果は、次に示す５段階スコアにて評価を実施した。
１：非常に強く加齢臭を感じる
２：やや強く加齢臭を感じる
３：加齢臭を感じる
４：やや弱く加齢臭を感じる
５：加齢臭を感じない

（ハーモナージュの官能評価）
ハーモナージュ効果は、次に示す５段階スコアにて評価を実施した。
２：調和されている
１：やや調和されている
０：どちらともいえない
−１：やや調和されていない
−２：調和されていない

＜加齢臭に対する効果＞

以上の結果、加齢臭モデルに対して、比較組成物１、２に比べ組成物１〜４が優れたマスキング効果及びハーモナージュ効果を示すことが明らかとなった。

実施例３
実施例２の表１で示した組成物１〜４及び比較組成物１〜２を容量約１０ｍLのバイアル内に添加し、さらに口臭モデルまたは足臭モデルが入ったバイアル内の空気１ｍＬをシリンジを用いて添加した。次いで、口臭および足臭に対するマスキング及びハーモナージュ効果を以下の官能評価試験により検証した。その結果を表３及び表４に示した。

（口臭モデル）
容量約１０ｍLバイアルに２−メルカプトエタノール１００μＬを添加した。
（足臭モデル）
容量約１０ｍLバイアルにイソ吉相酸１００μＬを添加した。

（マスキングの官能評価）
マスキング効果は、次に示す５段階スコアにて評価を実施した。
１：非常に強く口臭または足臭を感じる
２：やや強く口臭または足臭を感じる
３：口臭または足臭を感じる
４：やや弱く口臭または足臭を感じる
５：口臭または足臭を感じない

＜口臭モデルに対する効果＞

＜足臭モデルに対する効果＞

以上の結果、口臭及び足臭モデルに対して、比較組成物１、２に比べ組成物１〜４が優れたマスキング効果及びハーモナージュ効果を示すことが明らかとなった。

処方例１
内服液剤の調製：
下記表５に記載の成分を全量の１５％の水に溶解し、十分に攪拌した。次に、クエン酸、クエン酸ナトリウムにてｐＨを３.０に調整し、全量の２５％の濃度の飲料原液を調製した。最後にこの飲料原液に精製水を加えて全量とし、１００ｍｌのガラス瓶に充填し、内服液剤を得た。この内服液剤は、体臭の改善が可能であり、服用性が良好なものであった。

本発明組成物は、これを経口摂取することで、体臭をマスキング及び／又はハーモナージュすることが可能となり、体臭を効果的に改善し、不快な体臭を有効に低減させることができる。

Claims

カンファーおよびベンジルアルコールを含有する経口摂取して加齢臭又は足臭改善のために用いられる組成物。
さらにリナロールオキシド、アネトールおよびフェネチルアルコールから選ばれる少なくとも１種以上の化合物を含有する請求項１に記載の組成物。
食品又は医薬品である請求項１または２記載の組成物。