JP5979325B1 - 高強度めっき鋼板およびその製造方法 - Google Patents
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Abstract
引張強さ：７８０ＭＰａ以上を有し、かつ加工性が良好な高強度溶融めっき鋼板およびその製造方法を提供する。鋼板と該鋼板上に形成されるめっき層とを有する高強度溶融めっき鋼板であって、鋼板は特定の成分組成からなり、鋼板の鋼組織は、フェライト相を面積率で２０％以下（０％を含む）、ベイナイト相を面積率で３５％以上９０％以下、マルテンサイト相を面積率で１０％以上６５％以下含有し、かつ円相当径が５．０μｍを超える介在物の個数密度が４００個／ｍｍ２以下を含有し、マルテンサイト相を構成する粒状のマルテンサイトの平均粒径が３．０μｍ以下、隣り合うマルテンサイト間の間隔の最大長さが５．０μｍ以下であることを特徴とする高強度溶融めっき鋼板とする。
Description
本発明は、高強度めっき鋼板およびその製造方法に関する。本発明の高強度めっき鋼板は、引張強さ（ＴＳ）：７８０ＭＰａ以上の高強度と、優れた成形性（formability）を兼ね備える。このため、本発明の高強度めっき鋼板は、自動車用骨格部材（structural parts for automotive）の素材に適する。
近年地球環境保全の観点から、ＣＯ２排出量の低減を目的として、自動車業界全体で自動車の燃費改善が指向されている。自動車の燃費改善には、使用部品の薄肉化による自動車の軽量化が最も有効である。このため、近年、自動車部品用素材として、高強度鋼板の使用量が増加しつつある。
一方、一般に鋼板は高強度化にともない成形性が低下し、加工が困難となる。このため、自動車部品等を軽量化するうえで、鋼板は高強度に加えて良好な加工性を兼ね備えることが求められる。
以上から、高強度と曲げ性（bendability）（加工性、成形性ともいう）とを兼備した鋼板開発が求められ、これまでにも加工性に着目した高強度冷延鋼板および溶融めっき鋼板について、様々な技術が提案されている。
例えば、特許文献１では、鋼板の表面に溶融亜鉛めっき層を備える溶融亜鉛めっき鋼板において、質量％で、Ｃ：０．０２％を超え０．２０％以下、Ｓｉ：０．０１〜２．０％、Ｍｎ：０．１〜３．０％、Ｐ：０．００３〜０．１０％、Ｓ：０．０２０％以下、Ａｌ：０．００１〜１．０％、Ｎ：０．０００４〜０．０１５％、Ｔｉ：０．０３〜０．２％あるいはさらにＮｂ：０．１％以下等を含有し、残部がＦｅおよび不純物である成分組成を有するとともに、フェライトを面積率で３０〜９５％含有し、残部の第２相がマルテンサイト、ベイナイト、パーライト、セメンタイトおよび残留オーステナイトのうちの１種または２種以上からなり、かつマルテンサイトを含有するときのマルテンサイトの面積率は０〜５０％である鋼組織（microstructure）を有し、鋼板が粒径２〜３０ｎｍのＴｉ系炭窒化析出物を平均粒子間距離３０〜３００ｎｍで含有し、かつ粒径３μｍ以上の晶出系ＴｉＮを平均粒子間距離５０〜５００μｍで含有することで、引張強度が実績で６２０ＭＰａ以上の曲げ加工性および耐切り欠き疲労特性に優れた高降伏比高強度鋼板が得られるとしている。
特許文献２では、質量％で、Ｃ：０．０５〜０．２０％、Ｓｉ：０．０１〜０．６％未満、Ｍｎ：１．６〜３．５％、Ｐ：０．０５％以下、Ｓ：０．０１％以下、ｓｏｌ．Ａｌ：１．５％以下、Ｎ：０．０１％以下を含有し、残部が鉄および不可避的不純物からなる鋼板であって、ポリゴナルフェライト組織および低温変態生成組織を有し、低温変態生成組織は少なくともベイナイトを含み、マルテンサイトを更に含んでいてもよく、鋼板の表面から０．１ｍｍ深さの板面について、板幅方向位置を変えて合計２０視野を顕微鏡で観察し、各視野における５０μｍ×５０μｍの領域について画像解析を行ったとき、ポリゴナルフェライトの面積率の最大値と最小値およびマルテンサイトの面積率の最大値を定めることで曲げ加工性および疲労強度に優れた引張強さ７８０ＭＰａ以上の溶融亜鉛めっき鋼板が得られるとしている。
特許文献１で提案された技術では、成分組成が鋼組織にどのような影響を与えるかについては実施例でなんら開示されておらず、鋼組織を考慮することによる改善が不十分であり、全体として改善が十分とはいえない。
また、特許文献２で提案された技術でも、本発明で求めるような高い加工硬化能（strain hardenability）による成形性向上を実現するために考慮すべき因子が充分把握されていない。
本発明はかかる事情に鑑みてなされたものであって、引張強さ：７８０ＭＰａ以上を有し、かつ加工性が良好な高強度めっき鋼板およびその製造方法を提供することを目的とする。
本発明者らは上記課題を解決するために、引張強さ７８０ＭＰａかつ良好な加工性を有する鋼板の要件について鋭意検討した。その結果、高強度の鋼板を得るには軟質なフェライト相を可能な限り少なくし、ベイナイト相やマルテンサイト相といった低温変態相を活用することに着目した。一方で、従来の技術では成形性に富むフェライト相を低減すると、良好な成形性は得られなくなる。そこで、フェライト相を多くは含まない鋼板の成形性を向上させる手段について検討した。その結果、微細な粒状のマルテンサイトがベイナイト相に分散したマルテンサイト相とすると、ベイナイト相の均一変形が促され、その結果、加工硬化能が上昇することにより成形性が向上することを見出した。微細なマルテンサイトをベイナイト相へ分散させるには、焼鈍工程前組織でセメンタイトを微細に分散させたうえで、焼鈍中のオーステナイト粒径の粗大化（coarsening）を抑制することが有効であることを知見した。一方で、焼鈍中のオーステナイト粒径の微細化にともないフェライト変態の核生成サイトとなるオーステナイト粒界面積が増大するため、フェライト相が出やすくなる。マルテンサイト相を微細化したうえで、フェライト変態を抑制するには適切な元素添加により鋼板の焼入性を向上させたうえでフェライト核生成サイトとなる５．０μｍ以上の介在物密度を低減することが重要であることが判明した。
本発明は上記の知見に基づき完成されたものであり、その要旨は次のとおりである。
［１］鋼板と該鋼板上に形成されためっき層とを有する高強度めっき鋼板であって、前記鋼板の成分組成は、質量％で、Ｃ：０．０６％以上０．１８％以下、Ｓｉ：０．５０％未満、Ｍｎ：１．９％以上３．２％以下、Ｐ：０．０３％以下、Ｓ：０．００５％以下、Ａｌ：０．０８％以下、Ｎ：０．００６％以下、Ｂ：０．０００２％以上０．００３０％以下、Ｎｂ：０．００７％以上０．０３０％以下、および下記（１）式を満たすようにＴｉを含有し、残部がＦｅおよび不可避的不純物からなり、前記鋼板の鋼組織は、フェライト相を面積率で２０％以下（０％を含む）、ベイナイト相を面積率で３５％以上９０％以下、マルテンサイト相を面積率で１０％以上６５％以下含有し、かつ円相当径が５．０μｍを超える介在物を個数密度で４００個／ｍｍ２以下含有し、前記マルテンサイト相を構成する粒状のマルテンサイトの平均粒径が３．０μｍ以下、マルテンサイト間の最大長さが５．０μｍ以下であることを特徴とする高強度めっき鋼板。
［％Ｎ］−１４［％Ｔｉ］／４８≦０ （１）
（１）式における［％Ｎ］はＮ含有量、［％Ｔｉ］はＴｉ含有量を意味する。
［％Ｎ］−１４［％Ｔｉ］／４８≦０ （１）
（１）式における［％Ｎ］はＮ含有量、［％Ｔｉ］はＴｉ含有量を意味する。
［２］前記成分組成は、さらに、質量％で、Ｃｒ：０．００１％以上０．９％以下、Ｎｉ：０．００１％以上０．５％以下、Ｖ：０．００１％以上０．３％以下、Ｍｏ：０．００１％以上０．３％以下、Ｗ：０．００１％以上０．２％以下、Ｈｆ：０．００１％以上０．３％以下の１種または２種以上を含有する成分組成であることを特徴とする［１］に記載の高強度めっき鋼板。
［３］前記成分組成は、さらに、質量％で、ＲＥＭ、Ｍｇ、Ｃａの１種または２種以上を合計で０．０００２％以上０．０１％以下含有することを特徴とする［１］または［２］に記載の高強度めっき鋼板。
［４］前記めっき層は、質量％で、Ｆｅ：５．０〜２０．０％、Ａｌ：０．００１％〜１．０％を含有し、さらに、Ｐｂ、Ｓｂ、Ｓｉ、Ｓｎ、Ｍｇ、Ｍｎ、Ｎｉ、Ｃｒ、Ｃｏ、Ｃａ、Ｃｕ、Ｌｉ、Ｔｉ、Ｂｅ、Ｂｉ、ＲＥＭから選択する１種または２種以上を合計で０〜３．５％含有し、残部がＺｎ及び不可避的不純物からなることを特徴とする［１］〜［３］のいずれかに記載の高強度めっき鋼板。
［５］前記めっき層が合金化めっき層であることを特徴とする［１］〜［４］のいずれかに記載の高強度めっき鋼板。
［６］［１］から［３］のいずれかに記載の成分組成を有する鋼素材を、１０００℃以上１２００℃以下で加熱し、８００℃以上の仕上げ圧延温度で仕上げ圧延終了後、仕上げ圧延温度から５６０℃までの平均冷却速度が３０℃／ｓ以上で冷却し、Ｍｓ点以上５６０℃以下で巻き取る熱間圧延工程と、前記熱間圧延工程後に熱延板を冷間圧延する冷間圧延工程と、前記冷間圧延工程後の冷延板を１００℃から（Ａｃ３点−１０）℃以上の最高到達温度までの平均加熱速度が３．０℃／ｓ以上の条件で加熱し、最高到達温度まで加熱された冷延板を５６０℃までの平均冷却速度が１５℃／ｓ以上の条件で冷却し、該加熱及び該冷却において（Ａｃ３点−１０）℃以上に冷延板が滞留される時間を６０秒以下とし、該冷却において４４０℃以上５３０℃以下に冷延板が滞留される時間を２０秒以上１８０秒以下とする焼鈍工程と、前記焼鈍工程後にめっきを施し、焼鈍板上にめっき層を形成するめっき工程と、を有することを特徴とする高強度めっき鋼板の製造方法。
［７］前記めっき層は、質量％で、Ｆｅ：５．０〜２０．０％、Ａｌ：０．００１％〜１．０％を含有し、さらに、Ｐｂ、Ｓｂ、Ｓｉ、Ｓｎ、Ｍｇ、Ｍｎ、Ｎｉ、Ｃｒ、Ｃｏ、Ｃａ、Ｃｕ、Ｌｉ、Ｔｉ、Ｂｅ、Ｂｉ、ＲＥＭから選択する１種または２種以上を合計で０〜３．５％含有し、残部がＺｎ及び不可避的不純物からなることを特徴とする［６］に記載の高強度めっき鋼板の製造方法。
［８］前記めっき工程後に、前記めっき層を合金化する合金化工程を有することを特徴とする［６］又は［７］に記載の高強度めっき鋼板の製造方法。
本発明によると、本発明の高強度めっき鋼板は、引張強さ（ＴＳ）：７８０ＭＰａ以上の高強度と、優れた成形性を兼ね備える。本発明の高強度めっき鋼板を自動車部品に適用すれば、自動車部品のさらなる軽量化が実現される。
以下、本発明の実施形態について説明する。なお、本発明は以下の実施形態に限定されない。
＜高強度めっき鋼板＞
本発明の高強度めっき鋼板は、鋼板と、該鋼板上に形成されるめっき層とを有する。鋼板、めっき層の順で説明する。
本発明の高強度めっき鋼板は、鋼板と、該鋼板上に形成されるめっき層とを有する。鋼板、めっき層の順で説明する。
鋼板の成分組成は、質量％で、Ｃ：０．０６％以上０．１８％以下、Ｓｉ：０．５０％未満、Ｍｎ：１．９％以上３．２％以下、Ｐ：０．０３％以下、Ｓ：０．００５％以下、Ａｌ：０．０８％以下、Ｎ：０．００６％以下、Ｂ：０．０００２％以上０．００３０％以下、Ｎｂ：０．００７％以上０．０３０％以下、および上記（１）式を満たすようにＴｉを含有する成分組成である。以下の各成分を説明する。以下の説明において、成分の含有量を表す「％」は「質量％」を意味する。
Ｃ：０．０６％以上０．１８％以下
Ｃはマルテンサイトの硬さを上昇させ、フェライト変態を抑制する焼入性を持つ。引張強さが７８０ＭＰａ以上の鋼板を得るには少なくともＣ含有量を０．０６％以上にすることが必要である。一方、Ｃ含有量が０．１８％を上回るとマルテンサイト相の面積率が６５％を上回り延性および成形性が失われる。そこで、Ｃ含有量は０．０６％以上０．１８％以下とする。望ましくは０．０７％以上０．１８％以下である。
Ｃはマルテンサイトの硬さを上昇させ、フェライト変態を抑制する焼入性を持つ。引張強さが７８０ＭＰａ以上の鋼板を得るには少なくともＣ含有量を０．０６％以上にすることが必要である。一方、Ｃ含有量が０．１８％を上回るとマルテンサイト相の面積率が６５％を上回り延性および成形性が失われる。そこで、Ｃ含有量は０．０６％以上０．１８％以下とする。望ましくは０．０７％以上０．１８％以下である。
Ｓｉ：０．５０％未満
Ｓｉは、固溶強化により高強度化に寄与する元素である。一方で、Ｓｉはフェライト相からオーステナイト相への変態点（Ａｃ３点）を上昇させるため、焼鈍時でのフェライト相を除去しにくくする。さらにＳｉはめっき層と鋼板表面との濡れ性を低下させるので、Ｓｉの過剰な含有は、不めっき等の欠陥の原因となる。本発明においてＳｉ含有量は０．５０％未満の範囲であれば許容される。望ましくは０．３０％未満である。下限は特に定めないが、０．０１％のＳｉは不可避的に鋼中に混入する場合がある。
Ｓｉは、固溶強化により高強度化に寄与する元素である。一方で、Ｓｉはフェライト相からオーステナイト相への変態点（Ａｃ３点）を上昇させるため、焼鈍時でのフェライト相を除去しにくくする。さらにＳｉはめっき層と鋼板表面との濡れ性を低下させるので、Ｓｉの過剰な含有は、不めっき等の欠陥の原因となる。本発明においてＳｉ含有量は０．５０％未満の範囲であれば許容される。望ましくは０．３０％未満である。下限は特に定めないが、０．０１％のＳｉは不可避的に鋼中に混入する場合がある。
Ｍｎ：１．９％以上３．２％以下
Ｍｎは、固溶強化（solid solution strengthening）により高強度化に寄与するうえ、Ａｃ３変態点を低下させ焼鈍中におけるフェライト相を除去しやすくさせ、また鋼板の焼入性を向上させる効果がある。目的の鋼組織を得るにはＭｎ含有量を１．９％以上とする必要がある。一方、Ｍｎ含有量が３．２％を上回るとベイナイト変態が進行せず結果的にマルテンサイト相の面積率が６５％を上回る。このため、Ｍｎ含有量の上限を３．２％とする。好ましいＭｎ含有量の範囲は２．０％以上３．０％以下である。
Ｍｎは、固溶強化（solid solution strengthening）により高強度化に寄与するうえ、Ａｃ３変態点を低下させ焼鈍中におけるフェライト相を除去しやすくさせ、また鋼板の焼入性を向上させる効果がある。目的の鋼組織を得るにはＭｎ含有量を１．９％以上とする必要がある。一方、Ｍｎ含有量が３．２％を上回るとベイナイト変態が進行せず結果的にマルテンサイト相の面積率が６５％を上回る。このため、Ｍｎ含有量の上限を３．２％とする。好ましいＭｎ含有量の範囲は２．０％以上３．０％以下である。
Ｐ：０．０３％以下
Ｐは、粒界に偏析して成形時の割れの起点となるため成形性に悪影響をもたらす元素である。したがって、Ｐ含有量は極力低減することが好ましい。本発明では上記問題を回避すべく、Ｐ含有量を０．０３％以下とする。好ましくは０．０２％以下である。極力低減する方が望ましいが、製造上、０．００２％は不可避的に混入する場合がある。
Ｐは、粒界に偏析して成形時の割れの起点となるため成形性に悪影響をもたらす元素である。したがって、Ｐ含有量は極力低減することが好ましい。本発明では上記問題を回避すべく、Ｐ含有量を０．０３％以下とする。好ましくは０．０２％以下である。極力低減する方が望ましいが、製造上、０．００２％は不可避的に混入する場合がある。
Ｓ：０．００５％以下
Ｓは、鋼中でＭｎＳなどの介在物となった状態で存在する。この介在物は、熱間圧延および冷間圧延により楔状の形態となる。このような形態であると、ボイド生成の起点となりやすく、成形性にも悪影響がある。したがって、本発明では、Ｓ含有量を極力低減することが好ましく、０．００５％以下とする。好ましくは０．００３％以下である。Ｓ含有量は極力低減する方が望ましいが、製造上、０．０００５％は不可避的に混入する場合がある。
Ｓは、鋼中でＭｎＳなどの介在物となった状態で存在する。この介在物は、熱間圧延および冷間圧延により楔状の形態となる。このような形態であると、ボイド生成の起点となりやすく、成形性にも悪影響がある。したがって、本発明では、Ｓ含有量を極力低減することが好ましく、０．００５％以下とする。好ましくは０．００３％以下である。Ｓ含有量は極力低減する方が望ましいが、製造上、０．０００５％は不可避的に混入する場合がある。
Ａｌ：０．０８％以下
Ａｌを製鋼の段階で脱酸剤として添加する場合、Ａｌを０．０２％以上含有することが好ましい。一方で、Ａｌ含有量が０．０８％を超えるとアルミナなどの介在物の影響でフェライト変態が促進され引張強さが７８０ＭＰａを下回る。したがって、Ａｌ含有量は０．０８％以下とする。好ましくは０．０７％以下である。
Ａｌを製鋼の段階で脱酸剤として添加する場合、Ａｌを０．０２％以上含有することが好ましい。一方で、Ａｌ含有量が０．０８％を超えるとアルミナなどの介在物の影響でフェライト変態が促進され引張強さが７８０ＭＰａを下回る。したがって、Ａｌ含有量は０．０８％以下とする。好ましくは０．０７％以下である。
Ｎ：０．００６％以下
本発明においてＮは、Ｔｉと結合し粗大なＴｉ系窒化物として析出する。この粗大なＴｉ系窒化物はフェライト変態の核生成サイト（nucleation site）となるため、Ｎ含有量は極力低減する必要があり、上限を０．００６％とする。好ましいＮ含有量は０．００５％以下である。Ｎ含有量は極力低減する方が望ましいが、製造上、０．０００５％は不可避的に混入する場合がある。
本発明においてＮは、Ｔｉと結合し粗大なＴｉ系窒化物として析出する。この粗大なＴｉ系窒化物はフェライト変態の核生成サイト（nucleation site）となるため、Ｎ含有量は極力低減する必要があり、上限を０．００６％とする。好ましいＮ含有量は０．００５％以下である。Ｎ含有量は極力低減する方が望ましいが、製造上、０．０００５％は不可避的に混入する場合がある。
Ｂ：０．０００２％以上０．００３０％以下
Ｂは、変態前のオーステナイトの粒界に偏析しフェライト相の核生成を著しく遅延させる効果がありフェライト相の生成を抑える効果がある。この効果を得るには、Ｂ含有量を０．０００２％以上にする必要がある。一方、Ｂ含有量が０．００３０％を上回ると、焼入性の効果が飽和するばかりか、延性に悪影響がでる。以上から、Ｂ含有量は０．０００２％以上０．００３０％以下とする。望ましくは、０．０００５％以上０．００２０％以下である。
Ｂは、変態前のオーステナイトの粒界に偏析しフェライト相の核生成を著しく遅延させる効果がありフェライト相の生成を抑える効果がある。この効果を得るには、Ｂ含有量を０．０００２％以上にする必要がある。一方、Ｂ含有量が０．００３０％を上回ると、焼入性の効果が飽和するばかりか、延性に悪影響がでる。以上から、Ｂ含有量は０．０００２％以上０．００３０％以下とする。望ましくは、０．０００５％以上０．００２０％以下である。
Ｎｂ：０．００７％以上０．０３０％以下
Ｎｂは焼鈍中のオーステナイト粒の粗大化を抑制するため重要な元素である。Ｎｂ含有量が過剰になると、Ｎｂを含む粗大な炭窒化物（炭化物、窒化物、炭窒化物の総称。以下この発明に置いて同じ）が析出するためフェライト相の面積率が増大する。オーステナイト粒の粗大化抑制のためには、Ｎｂ含有量を０．００７％以上にする必要がある。一方、Ｎｂ含有量が０．０３０％を超えると、本発明で規定する製造条件では粗大なＮｂ系炭窒化物が析出する。そこで、Ｎｂ含有量の上限を０．０３０％とする。好ましいＮｂ含有量は、０．０１２％以上０．０２７％以下である。
Ｎｂは焼鈍中のオーステナイト粒の粗大化を抑制するため重要な元素である。Ｎｂ含有量が過剰になると、Ｎｂを含む粗大な炭窒化物（炭化物、窒化物、炭窒化物の総称。以下この発明に置いて同じ）が析出するためフェライト相の面積率が増大する。オーステナイト粒の粗大化抑制のためには、Ｎｂ含有量を０．００７％以上にする必要がある。一方、Ｎｂ含有量が０．０３０％を超えると、本発明で規定する製造条件では粗大なＮｂ系炭窒化物が析出する。そこで、Ｎｂ含有量の上限を０．０３０％とする。好ましいＮｂ含有量は、０．０１２％以上０．０２７％以下である。
Ｔｉ：［％Ｎ］−１４［％Ｔｉ］／４８≦０
Ｔｉ含有量が上記不等式を満たさず［％Ｎ］−１４［％Ｔｉ］／４８＞０となる場合、ＮはＢと結合するため焼入性が低下し、フェライト相の面積率が２０％を上回ることとなる。［％Ｎ］−１４［％Ｔｉ］／４８≦０の範囲であれば、ＮはＴｉと結合した状態であるため、鋼板の焼入性は失われない。一方、過度にTiを含有させるとCと結合することによって炭化物を形成する。この炭化物は転位上に析出し、転位の運動を著しく阻害するため成形性が低下する要因となる。この観点から、(1)式左辺は-0.010以上であることが好ましい。より好ましくは-0.006以上である。
Ｔｉ含有量が上記不等式を満たさず［％Ｎ］−１４［％Ｔｉ］／４８＞０となる場合、ＮはＢと結合するため焼入性が低下し、フェライト相の面積率が２０％を上回ることとなる。［％Ｎ］−１４［％Ｔｉ］／４８≦０の範囲であれば、ＮはＴｉと結合した状態であるため、鋼板の焼入性は失われない。一方、過度にTiを含有させるとCと結合することによって炭化物を形成する。この炭化物は転位上に析出し、転位の運動を著しく阻害するため成形性が低下する要因となる。この観点から、(1)式左辺は-0.010以上であることが好ましい。より好ましくは-0.006以上である。
本発明の高強度めっき鋼板は、さらに、質量％で、Ｃｒ：０．００１％以上０．９％以下、Ｎｉ：０．００１％以上０．５％以下、Ｖ：０．００１％以上０．３％以下、Ｍｏ：０．００１％以上０．３％以下、Ｗ：０．００１％以上０．２％以下、Ｈｆ：０．００１％以上０．３％以下の１種または２種以上を含有してもよい。
Ｃｒ、Ｎｉ、Ｖ、Ｍｏ、ＷおよびＨｆはフェライト変態の開始を遅延させる効果がある。Ｂによる焼入性の効果に加え、これらの元素による効果があれば、安定的に所望の鋼組織を得られやすくなる。一方で、Ｃｒ含有量が０．９％を上回るとめっき性に悪影響をおよぼす。また、Ｎｉが０．５％、Ｖが０．３％、Ｍｏが０．３％、Ｗが０．２％およびＨｆが０．３％を上回ると、焼入性の効果が飽和する。以上から、Ｃｒ：０．００１％以上０．９％以下、Ｎｉ：０．００１％以上０．５％以下、Ｖ：０．００１％以上０．３％以下、Ｍｏ：０．００１％以上０．３％以下、Ｗ：０．００１％以上０．２％以下、Ｈｆ：０．００１％以上０．３％以下とした。
本発明の高強度めっき鋼板は、さらに、質量％で、ＲＥＭ、Ｍｇ、Ｃａの１種または２種以上を合計で０．０００２％以上０．０１％以下含有してもよい。
ＲＥＭ（ＲＥＭ：原子番号５７から７１までのランタノイド元素）、ＭｇおよびＣａはベイナイト中に析出するセメンタイトを球状化させる。その結果、セメンタイト周りでの応力集中が低下し、成形性が改善する。一方で、ＲＥＭ、ＭｇおよびＣａの合計含有量が、０．０１％を超えるとセメンタイトの形態変化の効果が飽和するうえ、延性に悪影響をもたらす。以上から、これらを含有する場合には、ＲＥＭ、Ｍｇ、Ｃａの１種または２種以上を合計で０．０００２％以上０．０１％以下含むことが好ましい。望ましくは、ＲＥＭ、ＭｇおよびＣａの１種または２種以上を合計で０．０００５％以上０．００５％以下である。
上記成分以外の成分は、Ｆｅおよび不可避的不純物である。
続いて、本発明の高強度めっき鋼板の鋼組織について説明する。本発明の高強度めっき鋼板の鋼組織は、フェライト相を面積率で２０％以下（０％を含む）、ベイナイト相を面積率で３５％以上９０％以下、マルテンサイト相を面積率で１０％以上６５％以下含有し、かつ円相当径が５．０μｍを超える介在物の個数密度が４００個／ｍｍ２以下を含有する。そして、上記マルテンサイト相を構成する粒状のマルテンサイトの平均粒径が３．０μｍ以下、マルテンサイト間の最大長さが５．０μｍ以下である。
フェライト相
フェライト相は軟質な組織であり、フェライト相の含有量が２０％を超えると、引張強さが７８０ＭＰａを下回る。また、フェライト相は元素の溶解度が小さいため、フェライト相の含有量が過剰になると、焼鈍前組織で微細分散させたセメンタイトの配置を変えてしまい微細なマルテンサイト相も得られなくなる。したがって、フェライト相の含有量は極力低減することが望ましく、本発明においてフェライト相の含有量は２０％以下（０％を含む）に抑制する必要がある。望ましくは１５％以下である。
フェライト相は軟質な組織であり、フェライト相の含有量が２０％を超えると、引張強さが７８０ＭＰａを下回る。また、フェライト相は元素の溶解度が小さいため、フェライト相の含有量が過剰になると、焼鈍前組織で微細分散させたセメンタイトの配置を変えてしまい微細なマルテンサイト相も得られなくなる。したがって、フェライト相の含有量は極力低減することが望ましく、本発明においてフェライト相の含有量は２０％以下（０％を含む）に抑制する必要がある。望ましくは１５％以下である。
ベイナイト相
ベイナイト相はフェライト相よりも硬度が高いうえ、マルテンサイト相を微細に生成させるために有効である。所望の鋼組織を得るために、ベイナイト相の含有量を３５％以上とする必要がある。一方、ベイナイト相の含有量が９０％を上回るとマルテンサイト間の間隔の最大長さ（最大距離）が５．０μｍを上回り、良好な成形性が得られなくなる。好ましいベイナイト相の含有量は面積率で４０％以上８０％以下である。
ベイナイト相はフェライト相よりも硬度が高いうえ、マルテンサイト相を微細に生成させるために有効である。所望の鋼組織を得るために、ベイナイト相の含有量を３５％以上とする必要がある。一方、ベイナイト相の含有量が９０％を上回るとマルテンサイト間の間隔の最大長さ（最大距離）が５．０μｍを上回り、良好な成形性が得られなくなる。好ましいベイナイト相の含有量は面積率で４０％以上８０％以下である。
マルテンサイト相
マルテンサイト相の含有量およびマルテンサイト相の形態は、強度および成形性に大きな影響を与える。マルテンサイト相の含有量が面積率で１０％を下回ると引張強さが７８０ＭＰａを下回る。一方、マルテンサイト相の含有量が面積率で６５％を上回ると延性および成形性が失われる。好ましいマルテンサイト相の含有量は、面積率で２０％以上５５％以下である。
マルテンサイト相の含有量およびマルテンサイト相の形態は、強度および成形性に大きな影響を与える。マルテンサイト相の含有量が面積率で１０％を下回ると引張強さが７８０ＭＰａを下回る。一方、マルテンサイト相の含有量が面積率で６５％を上回ると延性および成形性が失われる。好ましいマルテンサイト相の含有量は、面積率で２０％以上５５％以下である。
また、本発明の高強度めっき鋼板において、マルテンサイト相は粒状のマルテンサイトから構成される。マルテンサイトの平均粒径が３．０μｍを上回ると、粗大なマルテンサイト近傍での変形が拘束され成形中に鋼板が不均一に変形する。この場合、優先的に変形した部分で亀裂が発生しやすく良好な成形性が得られなくなる。マルテンサイトの平均粒径は好ましくは２．０μｍ以下である。なお、マルテンサイトの平均粒径の下限値は特に限定されないが、安定的に１０％以上のマルテンサイト分率とする観点から上記平均粒径は０．５μｍ以上が好ましい。
また、マルテンサイト間の間隔の最大長さは５．０μｍ以下である。マルテンサイト間の間隔の最大長さが、この範囲にあれば、多くのベイナイト相がマルテンサイト相と接する状態となる。マルテンサイト相と接したベイナイト相は転位が発生しやすく加工硬化しやすくなる。結果として加工硬化指数（work hardening exponent）が増大し均一に変形するため、良好な成形性が得られる。マルテンサイト間の最大間隔長さ（最大長さ）は好ましくは４．０μｍ以下である。なお、マルテンサイト間の最大間隔長さ（最大長さ）の下限値は特に限定されないが、マルテンサイト間の距離が近すぎる場合はマルテンサイト変態発生で生じる変態ひずみによりマルテンサイト近傍に転位が導入されることで、マルテンサイト間の新たな転位の発生を阻害し、加工硬化しにくくなるため、上記最大間隔長さは１．０μｍ以上が好ましい。
介在物
本発明の高強度めっき鋼板の鋼組織では、円相当径で粒径が５．０μｍを超える介在物の個数密度：４００個／ｍｍ２以下である。粒径が５．０μｍを超える介在物はフェライト相の核生成サイトとなりやすく、フェライト相の面積率での含有量が所望の範囲にならなくなる。ここで、５．０μｍを超える介在物としては、ＡｌもしくはＴｉを含む酸化物、Ｔｉを含む窒化物、Ｎｂを含む炭窒化物が挙げられる。
本発明の高強度めっき鋼板の鋼組織では、円相当径で粒径が５．０μｍを超える介在物の個数密度：４００個／ｍｍ２以下である。粒径が５．０μｍを超える介在物はフェライト相の核生成サイトとなりやすく、フェライト相の面積率での含有量が所望の範囲にならなくなる。ここで、５．０μｍを超える介在物としては、ＡｌもしくはＴｉを含む酸化物、Ｔｉを含む窒化物、Ｎｂを含む炭窒化物が挙げられる。
続いて、めっき層について説明する。本発明の高強度めっき鋼板において、めっき層を構成する成分は特に限定されず、一般的な成分であればよい。例えば、めっき層は、質量％で、Ｆｅ：５．０〜２０．０％、Ａｌ：０．００１％〜１．０％を含有し、さらに、Ｐｂ、Ｓｂ、Ｓｉ、Ｓｎ、Ｍｇ、Ｍｎ、Ｎｉ、Ｃｒ、Ｃｏ、Ｃａ、Ｃｕ、Ｌｉ、Ｔｉ、Ｂｅ、Ｂｉ、ＲＥＭから選択する１種または２種以上を合計で０〜３．５％含有し、残部がＺｎ及び不可避的不純物からなる。また、めっき層は、合金化されためっき層（合金化反応によって亜鉛めっき中に鋼中のＦｅが拡散してできたＦｅ−Ｚｎ合金を、主体として含むめっき層）であってもよい。
次に、本発明の高強度めっき鋼板の製造方法について説明する。本発明の高強度めっき鋼板の製造方法は、熱間圧延工程と、冷間圧延工程と、焼鈍工程と、めっき工程と、を有する。また、必要に応じて、めっき工程後に合金化工程を有してもよい。以下、各工程について説明する。なお、以下の説明において、温度は特に断らない限り表面温度とする。また、平均加熱速度は（（加熱後の表面温度−加熱前の表面温度）／加熱時間）、平均冷却速度は（（冷却前の表面温度−冷却後の表面温度）／冷却時間）とする。
熱間圧延工程とは、上記成分組成を有する鋼素材を、１０００℃以上１２００℃以下で加熱し、８００℃以上の仕上げ圧延温度で仕上げ圧延終了後、仕上げ圧延温度から５６０℃までの平均冷却速度が３０℃／ｓ以上で冷却し、Ｍｓ点以上５６０℃以下で巻き取る工程である。
上記鋼素材製造のための、溶製方法は特に限定されず、転炉、電気炉等、公知の溶製方法を採用することができる。また、真空脱ガス炉にて２次精錬を行ってもよい。その後、生産性や品質上の問題から連続鋳造法によりスラブ（鋼素材）とするのが好ましい。また、造塊−分塊圧延法（ingot casting and blooming）、薄スラブ連鋳法等、公知の鋳造方法でスラブとしてもよい。
鋼素材の加熱温度：１０００℃以上１２００℃以下
本発明においては、粗圧延に先立ち鋼素材を加熱して、鋼素材の鋼組織を実質的に均質なオーステナイト相とする必要がある。また、粗大な介在物の生成を抑制するためには加熱温度の制御が重要となる。加熱温度が１０００℃を下回ると仕上げ圧延温度が８００℃以上で熱間圧延を完了させることができない。一方、加熱温度が１２００℃を上回ると、特に粗大なＴｉを含む窒化物の生成が促進され、５．０μｍを超える介在物の個数密度が増大する。そのため、鋼素材の加熱温度は１０００℃以上１２００℃以下とした。望ましくは１０２０℃以上１１５０℃以下である。なお、上記加熱後の粗圧延の粗圧延条件については特に限定されない。
本発明においては、粗圧延に先立ち鋼素材を加熱して、鋼素材の鋼組織を実質的に均質なオーステナイト相とする必要がある。また、粗大な介在物の生成を抑制するためには加熱温度の制御が重要となる。加熱温度が１０００℃を下回ると仕上げ圧延温度が８００℃以上で熱間圧延を完了させることができない。一方、加熱温度が１２００℃を上回ると、特に粗大なＴｉを含む窒化物の生成が促進され、５．０μｍを超える介在物の個数密度が増大する。そのため、鋼素材の加熱温度は１０００℃以上１２００℃以下とした。望ましくは１０２０℃以上１１５０℃以下である。なお、上記加熱後の粗圧延の粗圧延条件については特に限定されない。
仕上げ圧延温度：８００℃以上
仕上げ圧延温度が８００℃を下回ると、仕上げ圧延中にフェライト変態が開始してフェライト粒が伸展された組織となるうえ、部分的にフェライト粒が成長した混粒組織（duplex grain microstructure）となる。このため、冷間圧延時の板厚精度に悪影響をもたらし、焼鈍前の鋼組織でセメンタイトが微細に分散した形態とならない。したがって、仕上げ圧延温度は８００℃以上とする。好ましくは８２０℃以上である。また、仕上げ圧延温度は過剰に高いとスケールの噛み混みにより表面性状が劣化するという理由で９４０℃以下が好ましい。
仕上げ圧延温度が８００℃を下回ると、仕上げ圧延中にフェライト変態が開始してフェライト粒が伸展された組織となるうえ、部分的にフェライト粒が成長した混粒組織（duplex grain microstructure）となる。このため、冷間圧延時の板厚精度に悪影響をもたらし、焼鈍前の鋼組織でセメンタイトが微細に分散した形態とならない。したがって、仕上げ圧延温度は８００℃以上とする。好ましくは８２０℃以上である。また、仕上げ圧延温度は過剰に高いとスケールの噛み混みにより表面性状が劣化するという理由で９４０℃以下が好ましい。
仕上げ圧延温度から５６０℃までの平均冷却速度が３０℃／ｓ以上
焼鈍前にセメンタイトを微細分散させるには、オーステナイト相をベイナイト変態させる必要がある。本発明において仕上げ圧延温度から５６０℃までの平均冷却速度が３０℃／ｓを下回るとフェライト相が生成し、セメンタイトが微細分散した組織とならない。したがって、仕上げ圧延温度から５６０℃までの平均冷却速度は３０℃／ｓ以上とする。なお、巻取温度が５６０℃未満の場合、５６０℃〜冷却停止温度までの平均冷却速度は３０℃／ｓ以上でも３０℃／ｓ未満でもよい。
焼鈍前にセメンタイトを微細分散させるには、オーステナイト相をベイナイト変態させる必要がある。本発明において仕上げ圧延温度から５６０℃までの平均冷却速度が３０℃／ｓを下回るとフェライト相が生成し、セメンタイトが微細分散した組織とならない。したがって、仕上げ圧延温度から５６０℃までの平均冷却速度は３０℃／ｓ以上とする。なお、巻取温度が５６０℃未満の場合、５６０℃〜冷却停止温度までの平均冷却速度は３０℃／ｓ以上でも３０℃／ｓ未満でもよい。
巻取温度：Ｍｓ点以上５６０℃以下
巻取温度が５６０℃を上回るとフェライト変態が進行するため、セメンタイトが微細分散した組織とならない。一方、マルテンサイト変態開始温度（Ｍｓ点）を下回る巻取温度ではセメンタイトが十分に析出されない。したがって、巻取温度はＭｓ点以上５６０℃以下とする必要がある。好ましくは、（Ｍｓ点＋５０）℃以上５４０℃以下である。なお、Ｍｓ点は熱膨張測定装置を用いて測定した値を採用する。
巻取温度が５６０℃を上回るとフェライト変態が進行するため、セメンタイトが微細分散した組織とならない。一方、マルテンサイト変態開始温度（Ｍｓ点）を下回る巻取温度ではセメンタイトが十分に析出されない。したがって、巻取温度はＭｓ点以上５６０℃以下とする必要がある。好ましくは、（Ｍｓ点＋５０）℃以上５４０℃以下である。なお、Ｍｓ点は熱膨張測定装置を用いて測定した値を採用する。
続いて行う冷間圧延工程とは、上記熱間圧延工程後に熱延板を冷間圧延する工程である。所望の板厚を得るため、熱間圧延工程後の熱延板に冷間圧延を施す必要がある。冷間圧延率に制約はないが、製造ラインの制約から、冷間圧延率は３０％以上８０％以下とされる。
続いて行う焼鈍工程とは、冷間圧延工程後の冷延板を１００℃から（Ａｃ３点−１０）℃以上の最高到達温度までの平均加熱速度が３．０℃／ｓ以上の条件で加熱し、最高到達温度まで加熱された冷延板を５６０℃までの平均冷却速度が１５℃／ｓ以上の条件で冷却し、該加熱及び該冷却において（Ａｃ３点−１０）℃以上に冷延板が滞留される時間を６０秒以下とし、該冷却において４４０℃以上５３０℃以下に冷延板が滞留される時間を２０秒以上１８０秒以下とする工程である。なお、Ａｃ３点は熱膨張測定装置を用いて測定した値を採用する。
１００℃から最高到達温度までの平均加熱速度：３．０℃／ｓ以上
１００℃はＣの拡散し始める温度であり、ＣもしくはＦｅが拡散する１００℃以上の平均加熱速度が３．０℃／ｓを下回る加熱条件では、微細分散したセメンタイトが粗大化する。セメンタイトはマルテンサイト生成サイトとなるがセメンタイトが粗大化した状態では、微細なマルテンサイトを得ることができなくなる。さらに微細なマルテンサイトを得るには焼鈍中のオーステナイトの粗大化も抑制する必要がある。平均加熱速度が３．０℃／ｓを下回ると、オーステナイトが粗大化し所望のマルテンサイト相の平均径が得られなくなる。以上の通り、１００℃から最高到達温度までの平均加熱速度が３．０℃／ｓ以上とした。好ましい加熱速度は４．０℃／ｓ以上である。ここで、最高到達温度は（Ａｃ３点−１０）℃以上である。少なくとも（Ａｃ３点−１０）℃まで加熱しなければ、フェライト相の面積率が２０％以下とならない。好ましい最高到達温度はＡｃ３点以上である。なお、Ａｃ３点は、フェライトおよびオーステナイトの二相域からオーステナイト単相域となるときの温度である。
１００℃はＣの拡散し始める温度であり、ＣもしくはＦｅが拡散する１００℃以上の平均加熱速度が３．０℃／ｓを下回る加熱条件では、微細分散したセメンタイトが粗大化する。セメンタイトはマルテンサイト生成サイトとなるがセメンタイトが粗大化した状態では、微細なマルテンサイトを得ることができなくなる。さらに微細なマルテンサイトを得るには焼鈍中のオーステナイトの粗大化も抑制する必要がある。平均加熱速度が３．０℃／ｓを下回ると、オーステナイトが粗大化し所望のマルテンサイト相の平均径が得られなくなる。以上の通り、１００℃から最高到達温度までの平均加熱速度が３．０℃／ｓ以上とした。好ましい加熱速度は４．０℃／ｓ以上である。ここで、最高到達温度は（Ａｃ３点−１０）℃以上である。少なくとも（Ａｃ３点−１０）℃まで加熱しなければ、フェライト相の面積率が２０％以下とならない。好ましい最高到達温度はＡｃ３点以上である。なお、Ａｃ３点は、フェライトおよびオーステナイトの二相域からオーステナイト単相域となるときの温度である。
最高到達温度から５６０℃までの平均冷却速度：１５℃／ｓ以上
上記加熱後の冷却において、５６０℃までの冷却速度が遅い場合、冷却過程でフェライト変態が開始し、過度にフェライト相が生成される。これを回避するには、５６０℃までの平均冷却速度を１５℃／ｓ以上にする必要がある。また、この冷却での冷却停止温度は特に限定されないが、通常、冷却停止温度は４６０〜５４０℃になる。また、５６０℃になった以降の冷却停止温度までの冷却速度は特に限定されず、１５℃／ｓ以上でも１５℃／ｓ未満でもよい。
上記加熱後の冷却において、５６０℃までの冷却速度が遅い場合、冷却過程でフェライト変態が開始し、過度にフェライト相が生成される。これを回避するには、５６０℃までの平均冷却速度を１５℃／ｓ以上にする必要がある。また、この冷却での冷却停止温度は特に限定されないが、通常、冷却停止温度は４６０〜５４０℃になる。また、５６０℃になった以降の冷却停止温度までの冷却速度は特に限定されず、１５℃／ｓ以上でも１５℃／ｓ未満でもよい。
（Ａｃ３点−１０）℃以上に温度域に滞留される時間：６０秒以下
加熱及び冷却において（Ａｃ３点−１０）℃以上の温度域に冷延板が滞留される時間を６０秒超えとすると、焼鈍中のオーステナイトが粗大化し微細なマルテンサイトが得られなくなる。以上の観点から、（Ａｃ３点−１０）℃以上の温度域に滞留される時間は６０秒以下とし、５０秒以下とすることが好ましい。
加熱及び冷却において（Ａｃ３点−１０）℃以上の温度域に冷延板が滞留される時間を６０秒超えとすると、焼鈍中のオーステナイトが粗大化し微細なマルテンサイトが得られなくなる。以上の観点から、（Ａｃ３点−１０）℃以上の温度域に滞留される時間は６０秒以下とし、５０秒以下とすることが好ましい。
４４０℃以上５３０℃以下の温度域に滞留される時間：２０秒以上１８０秒以下
ベイナイト変態を促進させ、微細なマルテンサイトを含むベイナイト組織を得るには、冷却において４４０℃以上５３０℃以下の温度域に冷延板を２０秒以上滞留させる必要がある。一方で、滞留時間が１８０秒を超えると、過度にベイナイト相が生成され、マルテンサイト相に接しないベイナイト相が多くなる。好ましい滞留時間は２５秒以上１５０秒以下である。
ベイナイト変態を促進させ、微細なマルテンサイトを含むベイナイト組織を得るには、冷却において４４０℃以上５３０℃以下の温度域に冷延板を２０秒以上滞留させる必要がある。一方で、滞留時間が１８０秒を超えると、過度にベイナイト相が生成され、マルテンサイト相に接しないベイナイト相が多くなる。好ましい滞留時間は２５秒以上１５０秒以下である。
続いて行うめっき工程とは、上記焼鈍工程後にめっきを施し、焼鈍板上にめっき層を形成する工程である。例えば、めっき処理として、自動車用鋼板に多用される溶融めっきを行う場合には、上記焼鈍を連続溶融めっきラインで行い、焼鈍後の冷却に引き続いて溶融めっき浴に浸漬して、表面にめっき層を形成すればよい。また、上記めっき工程後に、必要に応じて、めっき層の合金化処理を行う合金化工程を設けてもよい。
表１に示す成分組成を有する肉厚２５０ｍｍの鋼素材に、表２に示す熱延条件で熱間圧延工程を施して熱延板とし、表２に示す冷延条件で冷間圧延工程を施して冷延板とし、表２に示す条件の焼鈍を連続溶融めっきラインで施した。その後、めっき処理、必要に応じて合金化処理を施した。ここで、連続溶融めっきラインで浸漬するめっき浴（めっき組成：Ｚｎ−０．１３質量％Ａｌ）の温度は４６０℃であり、めっき付着量はＧＩ材（溶融めっき鋼板）、ＧＡ材（合金化溶融めっき鋼板）ともに片面当たり４５〜６５ｇ／ｍ２とし、めっき層中に含有するＦｅ量は６〜１４質量％の範囲とした。Ａｃ３点およびＭｓ点は熱膨張測定装置を用いて測定した。Ａｃ３点の測定条件は平均加熱速度５℃／ｓとし、Ｍｓ点の測定条件は平均加熱速度５℃／ｓで（Ａｃ３＋１０）℃まで加熱、３０秒保持した後、（Ａｃ３＋１０）℃から３００℃までの平均冷却速度が３０℃／ｓ以上とした。
上記により得られた溶融めっき鋼板もしくは合金化溶融めっき鋼板から試験片を採取し、以下の手法で評価した。
（ｉ）組織観察像
各相の面積率は以下の手法により評価した。鋼板から、圧延方向に平行な断面（鋼板を置いた場合の鉛直かつ圧延方向に対し平行となる断面）が観察面となるよう切り出し、板厚中心部を１％ナイタール（nital）で腐食現出し、走査型電子顕微鏡で２０００倍に拡大して板厚１／４位置を１０視野分撮影した。フェライト相は粒内に腐食痕やセメンタイトが観察されない形態を有する組織であり、ベイナイト相は粒内に腐食痕や大きな炭化物が認められる組織である。マルテンサイト相は粒内に炭化物が認められず、白いコントラストで観察される組織である。これらを画像解析によりベイナイト相、ベイナイト相およびマルテンサイト相を分離し、観察視野に対する面積率を求めた。マルテンサイト相の平均径も画像解析によってマルテンサイト相の各粒が占める面積を求め、その面積と等しい相当円直径を求めた。マルテンサイト相が長さ０．５μｍ以下で連結した部分に対しては、その部分に連結するマルテンサイトをふたつと見なして、それぞれの相当円直径を求めた。マルテンサイト間の最大間隔長さは１０視野で最も長い部分を最大長さとして求めた。上記間隔は、マルテンサイトの外周とマルテンサイトの外周とが最も近い部分の距離を意味する。
各相の面積率は以下の手法により評価した。鋼板から、圧延方向に平行な断面（鋼板を置いた場合の鉛直かつ圧延方向に対し平行となる断面）が観察面となるよう切り出し、板厚中心部を１％ナイタール（nital）で腐食現出し、走査型電子顕微鏡で２０００倍に拡大して板厚１／４位置を１０視野分撮影した。フェライト相は粒内に腐食痕やセメンタイトが観察されない形態を有する組織であり、ベイナイト相は粒内に腐食痕や大きな炭化物が認められる組織である。マルテンサイト相は粒内に炭化物が認められず、白いコントラストで観察される組織である。これらを画像解析によりベイナイト相、ベイナイト相およびマルテンサイト相を分離し、観察視野に対する面積率を求めた。マルテンサイト相の平均径も画像解析によってマルテンサイト相の各粒が占める面積を求め、その面積と等しい相当円直径を求めた。マルテンサイト相が長さ０．５μｍ以下で連結した部分に対しては、その部分に連結するマルテンサイトをふたつと見なして、それぞれの相当円直径を求めた。マルテンサイト間の最大間隔長さは１０視野で最も長い部分を最大長さとして求めた。上記間隔は、マルテンサイトの外周とマルテンサイトの外周とが最も近い部分の距離を意味する。
（ｉｉ）引張試験
得られた鋼板から圧延方向に対して垂直方向（直角方向）にＪＩＳ５号引張試験片を作製し、ＪＩＳ Ｚ ２２４１（２０１１）の規定に準拠した引張試験を５回行い、平均の降伏強度（ＹＳ）、引張強さ（ＴＳ）、全伸び（Ｅｌ）を求めた。引張試験のクロスヘッドスピードは１０ｍｍ／ｍｉｎとした。表３において、引張強さ：７８０ＭＰａ以上、加工硬化指数（ｎ値）：０．１６以上を本発明鋼で求める鋼板の機械的性質とした。ここで、加工硬化指数はＪＩＳ Ｚ ２２５３（１９９６）で定める方法に従って求められる値であり、真ひずみ域が０．０２から０．０５から求めた。この領域はプレス加工において加工硬化の影響による亀裂発生現象に関して最も感受性が高い領域であるためである。
得られた鋼板から圧延方向に対して垂直方向（直角方向）にＪＩＳ５号引張試験片を作製し、ＪＩＳ Ｚ ２２４１（２０１１）の規定に準拠した引張試験を５回行い、平均の降伏強度（ＹＳ）、引張強さ（ＴＳ）、全伸び（Ｅｌ）を求めた。引張試験のクロスヘッドスピードは１０ｍｍ／ｍｉｎとした。表３において、引張強さ：７８０ＭＰａ以上、加工硬化指数（ｎ値）：０．１６以上を本発明鋼で求める鋼板の機械的性質とした。ここで、加工硬化指数はＪＩＳ Ｚ ２２５３（１９９６）で定める方法に従って求められる値であり、真ひずみ域が０．０２から０．０５から求めた。この領域はプレス加工において加工硬化の影響による亀裂発生現象に関して最も感受性が高い領域であるためである。
以上により得られた結果を表３に示す。
本発明例はいずれも、引張強さＴＳ：７８０ＭＰａ以上であり高い加工硬化指数を有する鋼板が得られたことがわかる。一方、本発明の範囲を外れる比較例、特に所望のフェライト面積率が得られていなかった鋼板は引張強さが低い。マルテンサイト相の面積率および形態が所望のものでなかった場合は、加工硬化指数が低かった。さらに、巻取温度もしくは連続焼鈍ラインで本発明で定める範囲を満たしていない場合の一部は、鋼板表面の硬さは鋼板内部とほぼ変わらない結果であった。
Claims (8)
- 鋼板と該鋼板上に形成されためっき層とを有する高強度めっき鋼板であって、
前記鋼板の成分組成は、質量％で、Ｃ：０．０６％以上０．１８％以下、Ｓｉ：０．５０％未満、Ｍｎ：１．９％以上３．２％以下、Ｐ：０．０３％以下、Ｓ：０．００５％以下、Ａｌ：０．０８％以下、Ｎ：０．００６％以下、Ｂ：０．０００２％以上０．００３０％以下、Ｎｂ：０．００７％以上０．０３０％以下、および下記（１）式を満たすようにＴｉを含有し、残部がＦｅおよび不可避的不純物からなり、
前記鋼板の鋼組織は、フェライト相を面積率で１５％以下（０％を含む）、ベイナイト相を面積率で３５％以上９０％以下、マルテンサイト相を面積率で１０％以上６５％以下含有し、ベイナイト相とマルテンサイト相の合計面積率が８５％以上であり、かつ円相当径が５．０μｍを超える介在物を個数密度で４００個／ｍｍ２以下含有し、
前記マルテンサイト相を構成する粒状のマルテンサイトの平均粒径が３．０μｍ以下、マルテンサイト間の最大長さが５．０μｍ以下であることを特徴とする高強度めっき鋼板。
［％Ｎ］−１４［％Ｔｉ］／４８≦０ （１）
（１）式における［％Ｎ］はＮ含有量、［％Ｔｉ］はＴｉ含有量を意味する。 - 前記成分組成は、さらに、質量％で、Ｃｒ：０．００１％以上０．９％以下、Ｎｉ：０．００１％以上０．５％以下、Ｖ：０．００１％以上０．３％以下、Ｍｏ：０．００１％以上０．３％以下、Ｗ：０．００１％以上０．２％以下、Ｈｆ：０．００１％以上０．３％以下の１種または２種以上を含有する成分組成であることを特徴とする請求項１に記載の高強度めっき鋼板。
- 前記成分組成は、さらに、質量％で、ＲＥＭ、Ｍｇ、Ｃａの１種または２種以上を合計で０．０００２％以上０．０１％以下含有することを特徴とする請求項１または２に記載の高強度めっき鋼板。
- 前記めっき層は、質量％で、Ｆｅ：５．０〜２０．０％、Ａｌ：０．００１％〜１．０％を含有し、さらに、Ｐｂ、Ｓｂ、Ｓｉ、Ｓｎ、Ｍｇ、Ｍｎ、Ｎｉ、Ｃｒ、Ｃｏ、Ｃａ、Ｃｕ、Ｌｉ、Ｔｉ、Ｂｅ、Ｂｉ、ＲＥＭから選択する１種または２種以上を合計で０〜３．５％含有し、残部がＺｎ及び不可避的不純物からなることを特徴とする請求項１〜３のいずれかに記載の高強度めっき鋼板。
- 前記めっき層が溶融めっき層、合金化溶融めっき層のいずれかであることを特徴とする請求項１〜４のいずれかに記載の高強度めっき鋼板。
- 請求項１から５のいずれかに記載の高強度めっき鋼板の製造方法であって、
請求項１から３のいずれかに記載の成分組成を有する鋼素材を、１０００℃以上１２００℃以下で加熱し、８００℃以上の仕上げ圧延温度で仕上げ圧延終了後、仕上げ圧延温度から５６０℃までの平均冷却速度が３０℃／ｓ以上で冷却し、Ｍｓ点以上５６０℃以下で巻き取る熱間圧延工程と、
前記熱間圧延工程後に熱延板を冷間圧延する冷間圧延工程と、
前記冷間圧延工程後の冷延板を１００℃から（Ａｃ３点−１０）℃以上の最高到達温度までの平均加熱速度が３．０℃／ｓ以上の条件で加熱し、最高到達温度まで加熱された冷延板を５６０℃までの平均冷却速度が１５℃／ｓ以上の条件で冷却し、該加熱及び該冷却において（Ａｃ３点−１０）℃以上に冷延板が滞留される時間を６０秒以下とし、該冷却において４４０℃以上５３０℃以下に冷延板が滞留される時間を２０秒以上１８０秒以下とする焼鈍工程と、
前記焼鈍工程後にめっきを施し、焼鈍板上にめっき層を形成するめっき工程と、を有することを特徴とする高強度めっき鋼板の製造方法。 - 前記めっき層は、質量％で、Ｆｅ：５．０〜２０．０％、Ａｌ：０．００１％〜１．０％を含有し、さらに、Ｐｂ、Ｓｂ、Ｓｉ、Ｓｎ、Ｍｇ、Ｍｎ、Ｎｉ、Ｃｒ、Ｃｏ、Ｃａ、Ｃｕ、Ｌｉ、Ｔｉ、Ｂｅ、Ｂｉ、ＲＥＭから選択する１種または２種以上を合計で０〜３．５％含有し、残部がＺｎ及び不可避的不純物からなることを特徴とする請求項６に記載の高強度めっき鋼板の製造方法。
- 前記めっき工程後に、前記めっき層を合金化する合金化工程を有することを特徴とする請求項６又は７に記載の高強度めっき鋼板の製造方法。
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