JP5973427B2 - 追加のジスルフィド結合を含有するインスリン類似体 - Google Patents
追加のジスルフィド結合を含有するインスリン類似体 Download PDFInfo
- Publication number
- JP5973427B2 JP5973427B2 JP2013515873A JP2013515873A JP5973427B2 JP 5973427 B2 JP5973427 B2 JP 5973427B2 JP 2013515873 A JP2013515873 A JP 2013515873A JP 2013515873 A JP2013515873 A JP 2013515873A JP 5973427 B2 JP5973427 B2 JP 5973427B2
- Authority
- JP
- Japan
- Prior art keywords
- desb30
- human insulin
- insulin
- amino acid
- cysteine
- Prior art date
- Legal status (The legal status is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the status listed.)
- Expired - Fee Related
Links
- NOESYZHRGYRDHS-UHFFFAOYSA-N insulin Chemical class N1C(=O)C(NC(=O)C(CCC(N)=O)NC(=O)C(CCC(O)=O)NC(=O)C(C(C)C)NC(=O)C(NC(=O)CN)C(C)CC)CSSCC(C(NC(CO)C(=O)NC(CC(C)C)C(=O)NC(CC=2C=CC(O)=CC=2)C(=O)NC(CCC(N)=O)C(=O)NC(CC(C)C)C(=O)NC(CCC(O)=O)C(=O)NC(CC(N)=O)C(=O)NC(CC=2C=CC(O)=CC=2)C(=O)NC(CSSCC(NC(=O)C(C(C)C)NC(=O)C(CC(C)C)NC(=O)C(CC=2C=CC(O)=CC=2)NC(=O)C(CC(C)C)NC(=O)C(C)NC(=O)C(CCC(O)=O)NC(=O)C(C(C)C)NC(=O)C(CC(C)C)NC(=O)C(CC=2NC=NC=2)NC(=O)C(CO)NC(=O)CNC2=O)C(=O)NCC(=O)NC(CCC(O)=O)C(=O)NC(CCCNC(N)=N)C(=O)NCC(=O)NC(CC=3C=CC=CC=3)C(=O)NC(CC=3C=CC=CC=3)C(=O)NC(CC=3C=CC(O)=CC=3)C(=O)NC(C(C)O)C(=O)N3C(CCC3)C(=O)NC(CCCCN)C(=O)NC(C)C(O)=O)C(=O)NC(CC(N)=O)C(O)=O)=O)NC(=O)C(C(C)CC)NC(=O)C(CO)NC(=O)C(C(C)O)NC(=O)C1CSSCC2NC(=O)C(CC(C)C)NC(=O)C(NC(=O)C(CCC(N)=O)NC(=O)C(CC(N)=O)NC(=O)C(NC(=O)C(N)CC=1C=CC=CC=1)C(C)C)CC1=CN=CN1 NOESYZHRGYRDHS-UHFFFAOYSA-N 0.000 title claims description 523
- PBGKTOXHQIOBKM-FHFVDXKLSA-N insulin (human) Chemical compound C([C@@H](C(=O)N[C@@H](CC(C)C)C(=O)N[C@H]1CSSC[C@H]2C(=O)N[C@H](C(=O)N[C@@H](CO)C(=O)N[C@H](C(=O)N[C@H](C(N[C@@H](CO)C(=O)N[C@@H](CC(C)C)C(=O)N[C@@H](CC=3C=CC(O)=CC=3)C(=O)N[C@@H](CCC(N)=O)C(=O)N[C@@H](CC(C)C)C(=O)N[C@@H](CCC(O)=O)C(=O)N[C@@H](CC(N)=O)C(=O)N[C@@H](CC=3C=CC(O)=CC=3)C(=O)N[C@@H](CSSC[C@H](NC(=O)[C@H](C(C)C)NC(=O)[C@H](CC(C)C)NC(=O)[C@H](CC=3C=CC(O)=CC=3)NC(=O)[C@H](CC(C)C)NC(=O)[C@H](C)NC(=O)[C@H](CCC(O)=O)NC(=O)[C@H](C(C)C)NC(=O)[C@H](CC(C)C)NC(=O)[C@H](CC=3NC=NC=3)NC(=O)[C@H](CO)NC(=O)CNC1=O)C(=O)NCC(=O)N[C@@H](CCC(O)=O)C(=O)N[C@@H](CCCNC(N)=N)C(=O)NCC(=O)N[C@@H](CC=1C=CC=CC=1)C(=O)N[C@@H](CC=1C=CC=CC=1)C(=O)N[C@@H](CC=1C=CC(O)=CC=1)C(=O)N[C@@H]([C@@H](C)O)C(=O)N1[C@@H](CCC1)C(=O)N[C@@H](CCCCN)C(=O)N[C@@H]([C@@H](C)O)C(O)=O)C(=O)N[C@@H](CC(N)=O)C(O)=O)=O)CSSC[C@@H](C(N2)=O)NC(=O)[C@H](CCC(N)=O)NC(=O)[C@H](CCC(O)=O)NC(=O)[C@H](C(C)C)NC(=O)[C@@H](NC(=O)CN)[C@@H](C)CC)[C@@H](C)CC)[C@@H](C)O)NC(=O)[C@H](CCC(N)=O)NC(=O)[C@H](CC(N)=O)NC(=O)[C@@H](NC(=O)[C@@H](N)CC=1C=CC=CC=1)C(C)C)C1=CN=CN1 PBGKTOXHQIOBKM-FHFVDXKLSA-N 0.000 claims description 928
- 101000976075 Homo sapiens Insulin Proteins 0.000 claims description 910
- 102200127556 rs34159654 Human genes 0.000 claims description 750
- 102220092852 rs754853086 Human genes 0.000 claims description 196
- 239000004026 insulin derivative Substances 0.000 claims description 187
- 238000000034 method Methods 0.000 claims description 181
- 125000000151 cysteine group Chemical group N[C@@H](CS)C(=O)* 0.000 claims description 135
- 108090001061 Insulin Proteins 0.000 claims description 133
- 102000004877 Insulin Human genes 0.000 claims description 132
- 229940125396 insulin Drugs 0.000 claims description 124
- 235000018417 cysteine Nutrition 0.000 claims description 118
- XUJNEKJLAYXESH-UHFFFAOYSA-N cysteine Natural products SCC(N)C(O)=O XUJNEKJLAYXESH-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 108
- 125000000539 amino acid group Chemical group 0.000 claims description 91
- -1 A10C Chemical compound 0.000 claims description 87
- 235000001014 amino acid Nutrition 0.000 claims description 87
- 150000001413 amino acids Chemical class 0.000 claims description 48
- 125000003275 alpha amino acid group Chemical group 0.000 claims description 47
- 238000006467 substitution reaction Methods 0.000 claims description 44
- 230000015572 biosynthetic process Effects 0.000 claims description 26
- 239000000203 mixture Substances 0.000 claims description 23
- 239000008194 pharmaceutical composition Substances 0.000 claims description 22
- 239000008103 glucose Substances 0.000 claims description 17
- WQZGKKKJIJFFOK-GASJEMHNSA-N Glucose Natural products OC[C@H]1OC(O)[C@H](O)[C@@H](O)[C@@H]1O WQZGKKKJIJFFOK-GASJEMHNSA-N 0.000 claims description 16
- 210000004369 blood Anatomy 0.000 claims description 16
- 239000008280 blood Substances 0.000 claims description 16
- 239000000126 substance Substances 0.000 claims description 16
- 239000003814 drug Substances 0.000 claims description 11
- 150000007523 nucleic acids Chemical class 0.000 claims description 10
- 208000001072 type 2 diabetes mellitus Diseases 0.000 claims description 10
- 230000000717 retained effect Effects 0.000 claims description 9
- 206010012601 diabetes mellitus Diseases 0.000 claims description 7
- 206010067584 Type 1 diabetes mellitus Diseases 0.000 claims description 6
- 201000001421 hyperglycemia Diseases 0.000 claims description 6
- 239000000546 pharmaceutical excipient Substances 0.000 claims description 6
- 206010061818 Disease progression Diseases 0.000 claims description 5
- 208000002705 Glucose Intolerance Diseases 0.000 claims description 5
- 230000005750 disease progression Effects 0.000 claims description 5
- 238000007911 parenteral administration Methods 0.000 claims description 5
- 201000009104 prediabetes syndrome Diseases 0.000 claims description 5
- 238000012258 culturing Methods 0.000 claims description 4
- 239000003937 drug carrier Substances 0.000 claims description 4
- 239000013604 expression vector Substances 0.000 claims description 4
- 230000000087 stabilizing effect Effects 0.000 claims description 4
- 238000002156 mixing Methods 0.000 claims description 3
- 230000002265 prevention Effects 0.000 claims description 3
- 241000124008 Mammalia Species 0.000 claims description 2
- 239000002671 adjuvant Substances 0.000 claims description 2
- 238000002741 site-directed mutagenesis Methods 0.000 claims description 2
- 102000039446 nucleic acids Human genes 0.000 claims 2
- 108020004707 nucleic acids Proteins 0.000 claims 2
- 101150019032 B29R gene Proteins 0.000 description 69
- 229940024606 amino acid Drugs 0.000 description 61
- 230000027455 binding Effects 0.000 description 51
- 102000003746 Insulin Receptor Human genes 0.000 description 50
- 108010001127 Insulin Receptor Proteins 0.000 description 50
- 102000005962 receptors Human genes 0.000 description 41
- 108020003175 receptors Proteins 0.000 description 41
- 102220030552 rs398124174 Human genes 0.000 description 38
- 102000004169 proteins and genes Human genes 0.000 description 32
- 108090000623 proteins and genes Proteins 0.000 description 32
- 241000700159 Rattus Species 0.000 description 31
- WEVYAHXRMPXWCK-UHFFFAOYSA-N Acetonitrile Chemical compound CC#N WEVYAHXRMPXWCK-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 30
- 235000018102 proteins Nutrition 0.000 description 27
- 239000000872 buffer Substances 0.000 description 22
- 150000001875 compounds Chemical class 0.000 description 22
- 239000000523 sample Substances 0.000 description 21
- XLYOFNOQVPJJNP-UHFFFAOYSA-N water Substances O XLYOFNOQVPJJNP-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 21
- 210000004027 cell Anatomy 0.000 description 20
- 238000002360 preparation method Methods 0.000 description 20
- 238000003556 assay Methods 0.000 description 19
- 238000002474 experimental method Methods 0.000 description 19
- 239000000243 solution Substances 0.000 description 19
- DTQVDTLACAAQTR-UHFFFAOYSA-N trifluoroacetic acid Substances OC(=O)C(F)(F)F DTQVDTLACAAQTR-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 19
- 108090000765 processed proteins & peptides Proteins 0.000 description 18
- 238000005259 measurement Methods 0.000 description 17
- 230000015556 catabolic process Effects 0.000 description 15
- 238000006731 degradation reaction Methods 0.000 description 15
- JADVWWSKYZXRGX-UHFFFAOYSA-M thioflavine T Chemical compound [Cl-].C1=CC(N(C)C)=CC=C1C1=[N+](C)C2=CC=C(C)C=C2S1 JADVWWSKYZXRGX-UHFFFAOYSA-M 0.000 description 15
- FAPWRFPIFSIZLT-UHFFFAOYSA-M Sodium chloride Chemical compound [Na+].[Cl-] FAPWRFPIFSIZLT-UHFFFAOYSA-M 0.000 description 14
- 238000004128 high performance liquid chromatography Methods 0.000 description 14
- 206010061592 cardiac fibrillation Diseases 0.000 description 13
- 230000002600 fibrillogenic effect Effects 0.000 description 13
- VEXZGXHMUGYJMC-UHFFFAOYSA-N Hydrochloric acid Chemical compound Cl VEXZGXHMUGYJMC-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 12
- 238000006243 chemical reaction Methods 0.000 description 12
- 238000002983 circular dichroism Methods 0.000 description 11
- 239000002243 precursor Substances 0.000 description 11
- 102000004190 Enzymes Human genes 0.000 description 10
- 108090000790 Enzymes Proteins 0.000 description 10
- 240000004808 Saccharomyces cerevisiae Species 0.000 description 10
- 235000014680 Saccharomyces cerevisiae Nutrition 0.000 description 10
- 150000001945 cysteines Chemical class 0.000 description 10
- 239000007857 degradation product Substances 0.000 description 10
- 229940088598 enzyme Drugs 0.000 description 10
- 238000002821 scintillation proximity assay Methods 0.000 description 10
- LFQSCWFLJHTTHZ-UHFFFAOYSA-N Ethanol Chemical compound CCO LFQSCWFLJHTTHZ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 9
- DNIAPMSPPWPWGF-UHFFFAOYSA-N Propylene glycol Chemical compound CC(O)CO DNIAPMSPPWPWGF-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 9
- HEMHJVSKTPXQMS-UHFFFAOYSA-M Sodium hydroxide Chemical compound [OH-].[Na+] HEMHJVSKTPXQMS-UHFFFAOYSA-M 0.000 description 9
- 238000000338 in vitro Methods 0.000 description 9
- 238000002347 injection Methods 0.000 description 9
- 239000007924 injection Substances 0.000 description 9
- 238000004007 reversed phase HPLC Methods 0.000 description 9
- 206010002091 Anaesthesia Diseases 0.000 description 8
- 101000852815 Homo sapiens Insulin receptor Proteins 0.000 description 8
- 230000037005 anaesthesia Effects 0.000 description 8
- 230000004071 biological effect Effects 0.000 description 8
- 238000002144 chemical decomposition reaction Methods 0.000 description 8
- 238000010790 dilution Methods 0.000 description 8
- 239000012895 dilution Substances 0.000 description 8
- 238000009472 formulation Methods 0.000 description 8
- 102000004196 processed proteins & peptides Human genes 0.000 description 8
- 108090000317 Chymotrypsin Proteins 0.000 description 7
- 102100021496 Insulin-degrading enzyme Human genes 0.000 description 7
- 108090000828 Insulysin Proteins 0.000 description 7
- 108091028043 Nucleic acid sequence Proteins 0.000 description 7
- 102000035195 Peptidases Human genes 0.000 description 7
- 108091005804 Peptidases Proteins 0.000 description 7
- 239000007983 Tris buffer Substances 0.000 description 7
- 238000004458 analytical method Methods 0.000 description 7
- 229960002376 chymotrypsin Drugs 0.000 description 7
- 150000002019 disulfides Chemical class 0.000 description 7
- 239000003480 eluent Substances 0.000 description 7
- 238000002844 melting Methods 0.000 description 7
- 230000008018 melting Effects 0.000 description 7
- 239000011780 sodium chloride Substances 0.000 description 7
- 239000002904 solvent Substances 0.000 description 7
- 230000007704 transition Effects 0.000 description 7
- 239000003643 water by type Substances 0.000 description 7
- JKMHFZQWWAIEOD-UHFFFAOYSA-N 2-[4-(2-hydroxyethyl)piperazin-1-yl]ethanesulfonic acid Chemical compound OCC[NH+]1CCN(CCS([O-])(=O)=O)CC1 JKMHFZQWWAIEOD-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 6
- QTBSBXVTEAMEQO-UHFFFAOYSA-N Acetic acid Chemical compound CC(O)=O QTBSBXVTEAMEQO-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 6
- 108010075254 C-Peptide Proteins 0.000 description 6
- 108010006303 Carboxypeptidases Proteins 0.000 description 6
- 102000005367 Carboxypeptidases Human genes 0.000 description 6
- CKLJMWTZIZZHCS-REOHCLBHSA-N aspartic acid group Chemical group N[C@@H](CC(=O)O)C(=O)O CKLJMWTZIZZHCS-REOHCLBHSA-N 0.000 description 6
- 238000004925 denaturation Methods 0.000 description 6
- 230000036425 denaturation Effects 0.000 description 6
- 238000001727 in vivo Methods 0.000 description 6
- 238000001802 infusion Methods 0.000 description 6
- 238000001990 intravenous administration Methods 0.000 description 6
- 238000004519 manufacturing process Methods 0.000 description 6
- 230000017854 proteolysis Effects 0.000 description 6
- 238000000746 purification Methods 0.000 description 6
- 239000013598 vector Substances 0.000 description 6
- 239000007995 HEPES buffer Substances 0.000 description 5
- AYFVYJQAPQTCCC-GBXIJSLDSA-N L-threonine Chemical compound C[C@@H](O)[C@H](N)C(O)=O AYFVYJQAPQTCCC-GBXIJSLDSA-N 0.000 description 5
- OUYCCCASQSFEME-QMMMGPOBSA-N L-tyrosine Chemical compound OC(=O)[C@@H](N)CC1=CC=C(O)C=C1 OUYCCCASQSFEME-QMMMGPOBSA-N 0.000 description 5
- 239000004365 Protease Substances 0.000 description 5
- KZSNJWFQEVHDMF-UHFFFAOYSA-N Valine Natural products CC(C)C(N)C(O)=O KZSNJWFQEVHDMF-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 5
- 230000002378 acidificating effect Effects 0.000 description 5
- 239000003153 chemical reaction reagent Substances 0.000 description 5
- 238000001142 circular dichroism spectrum Methods 0.000 description 5
- 239000003398 denaturant Substances 0.000 description 5
- 230000002209 hydrophobic effect Effects 0.000 description 5
- 238000011065 in-situ storage Methods 0.000 description 5
- 230000000968 intestinal effect Effects 0.000 description 5
- 150000002632 lipids Chemical class 0.000 description 5
- 230000004048 modification Effects 0.000 description 5
- 238000012986 modification Methods 0.000 description 5
- 230000007935 neutral effect Effects 0.000 description 5
- 230000003647 oxidation Effects 0.000 description 5
- 238000007254 oxidation reaction Methods 0.000 description 5
- 150000003384 small molecules Chemical class 0.000 description 5
- 239000006228 supernatant Substances 0.000 description 5
- 239000003826 tablet Substances 0.000 description 5
- LENZDBCJOHFCAS-UHFFFAOYSA-N tris Chemical compound OCC(N)(CO)CO LENZDBCJOHFCAS-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 5
- 230000000007 visual effect Effects 0.000 description 5
- ZDXPYRJPNDTMRX-VKHMYHEASA-N L-glutamine Chemical compound OC(=O)[C@@H](N)CCC(N)=O ZDXPYRJPNDTMRX-VKHMYHEASA-N 0.000 description 4
- KDXKERNSBIXSRK-YFKPBYRVSA-N L-lysine Chemical compound NCCCC[C@H](N)C(O)=O KDXKERNSBIXSRK-YFKPBYRVSA-N 0.000 description 4
- 125000000174 L-prolyl group Chemical group [H]N1C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])[C@@]1([H])C(*)=O 0.000 description 4
- 241001465754 Metazoa Species 0.000 description 4
- 241000699670 Mus sp. Species 0.000 description 4
- 108010067372 Pancreatic elastase Proteins 0.000 description 4
- 102000016387 Pancreatic elastase Human genes 0.000 description 4
- 108090000284 Pepsin A Proteins 0.000 description 4
- 102000057297 Pepsin A Human genes 0.000 description 4
- 102000001708 Protein Isoforms Human genes 0.000 description 4
- 108010029485 Protein Isoforms Proteins 0.000 description 4
- 101100288143 Rattus norvegicus Klkb1 gene Proteins 0.000 description 4
- 108090000631 Trypsin Proteins 0.000 description 4
- 102000004142 Trypsin Human genes 0.000 description 4
- 210000001789 adipocyte Anatomy 0.000 description 4
- 239000011324 bead Substances 0.000 description 4
- 230000008859 change Effects 0.000 description 4
- 239000003795 chemical substances by application Substances 0.000 description 4
- 238000012217 deletion Methods 0.000 description 4
- 230000037430 deletion Effects 0.000 description 4
- 238000000113 differential scanning calorimetry Methods 0.000 description 4
- 239000000539 dimer Substances 0.000 description 4
- 230000002183 duodenal effect Effects 0.000 description 4
- 239000007789 gas Substances 0.000 description 4
- PJJJBBJSCAKJQF-UHFFFAOYSA-N guanidinium chloride Chemical compound [Cl-].NC(N)=[NH2+] PJJJBBJSCAKJQF-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 4
- 102000047882 human INSR Human genes 0.000 description 4
- 239000012528 membrane Substances 0.000 description 4
- 239000008363 phosphate buffer Substances 0.000 description 4
- 230000036470 plasma concentration Effects 0.000 description 4
- 229920001184 polypeptide Polymers 0.000 description 4
- 239000003755 preservative agent Substances 0.000 description 4
- 230000037452 priming Effects 0.000 description 4
- 238000003998 size exclusion chromatography high performance liquid chromatography Methods 0.000 description 4
- 239000011550 stock solution Substances 0.000 description 4
- 238000012360 testing method Methods 0.000 description 4
- 239000012588 trypsin Substances 0.000 description 4
- 238000000825 ultraviolet detection Methods 0.000 description 4
- KPYXMALABCDPGN-HYOZMBHHSA-N (4s)-5-[[(2s)-6-amino-1-[[(2s,3s)-1-[[(2s)-1-[[(2s)-1-[[(2s)-1-[[(2s)-1-[[(2r)-1-[[2-[[2-[[(1s)-3-amino-1-carboxy-3-oxopropyl]amino]-2-oxoethyl]amino]-2-oxoethyl]amino]-1-oxo-3-sulfanylpropan-2-yl]amino]-4-methyl-1-oxopentan-2-yl]amino]-1-oxopropan-2-yl]a Chemical compound NC(=O)C[C@@H](C(O)=O)NC(=O)CNC(=O)CNC(=O)[C@H](CS)NC(=O)[C@H](CC(C)C)NC(=O)[C@H](C)NC(=O)[C@H](C(C)C)NC(=O)[C@H](CC(C)C)NC(=O)[C@H]([C@@H](C)CC)NC(=O)[C@H](CCCCN)NC(=O)[C@H](CCC(O)=O)NC(=O)[C@@H](NC(=O)[C@H](CC(O)=O)NC(=O)CNC(=O)[C@@H](N)CCCCN)CC1=CC=C(O)C=C1 KPYXMALABCDPGN-HYOZMBHHSA-N 0.000 description 3
- VOUAQYXWVJDEQY-QENPJCQMSA-N 33017-11-7 Chemical compound OC(=O)CC[C@H](N)C(=O)N[C@@H](C)C(=O)N[C@@H](CCC(O)=O)C(=O)N[C@@H](CC(O)=O)C(=O)N[C@@H](CC(C)C)C(=O)N[C@@H](CCC(N)=O)C(=O)N[C@@H](C(C)C)C(=O)NCC(=O)N[C@@H](CCC(N)=O)C(=O)N[C@@H](C(C)C)C(=O)N[C@@H](CCC(O)=O)C(=O)N[C@@H](CC(C)C)C(=O)NCC(=O)NCC(=O)NCC(=O)N1CCC[C@H]1C(=O)NCC(=O)N[C@@H](C)C(=O)NCC(=O)N[C@@H](CO)C(=O)N[C@@H](CC(C)C)C(=O)N[C@@H](CCC(N)=O)C(=O)N1[C@H](C(=O)N[C@@H](CC(C)C)C(=O)N[C@@H](C)C(=O)N[C@@H](CC(C)C)C(=O)N[C@@H](CCC(O)=O)C(=O)NCC(=O)N[C@@H](CO)C(=O)N[C@@H](CC(C)C)C(=O)N[C@@H](CCC(N)=O)C(O)=O)CCC1 VOUAQYXWVJDEQY-QENPJCQMSA-N 0.000 description 3
- 102000004400 Aminopeptidases Human genes 0.000 description 3
- 108090000915 Aminopeptidases Proteins 0.000 description 3
- 102000000496 Carboxypeptidases A Human genes 0.000 description 3
- 108010080937 Carboxypeptidases A Proteins 0.000 description 3
- 108090000258 Cathepsin D Proteins 0.000 description 3
- 102000003908 Cathepsin D Human genes 0.000 description 3
- PEDCQBHIVMGVHV-UHFFFAOYSA-N Glycerine Chemical compound OCC(O)CO PEDCQBHIVMGVHV-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 3
- KFZMGEQAYNKOFK-UHFFFAOYSA-N Isopropanol Chemical compound CC(C)O KFZMGEQAYNKOFK-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 3
- ROHFNLRQFUQHCH-YFKPBYRVSA-N L-leucine Chemical compound CC(C)C[C@H](N)C(O)=O ROHFNLRQFUQHCH-YFKPBYRVSA-N 0.000 description 3
- COLNVLDHVKWLRT-QMMMGPOBSA-N L-phenylalanine Chemical compound OC(=O)[C@@H](N)CC1=CC=CC=C1 COLNVLDHVKWLRT-QMMMGPOBSA-N 0.000 description 3
- 229910019142 PO4 Inorganic materials 0.000 description 3
- 229920001213 Polysorbate 20 Polymers 0.000 description 3
- 239000004793 Polystyrene Substances 0.000 description 3
- 238000002835 absorbance Methods 0.000 description 3
- 238000010521 absorption reaction Methods 0.000 description 3
- 230000002776 aggregation Effects 0.000 description 3
- 238000004220 aggregation Methods 0.000 description 3
- 239000012736 aqueous medium Substances 0.000 description 3
- 239000012131 assay buffer Substances 0.000 description 3
- 230000037396 body weight Effects 0.000 description 3
- 210000000170 cell membrane Anatomy 0.000 description 3
- KRKNYBCHXYNGOX-UHFFFAOYSA-N citric acid Chemical compound OC(=O)CC(O)(C(O)=O)CC(O)=O KRKNYBCHXYNGOX-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 3
- 230000007423 decrease Effects 0.000 description 3
- 238000001514 detection method Methods 0.000 description 3
- 230000002255 enzymatic effect Effects 0.000 description 3
- 230000006870 function Effects 0.000 description 3
- 239000001963 growth medium Substances 0.000 description 3
- 229960000789 guanidine hydrochloride Drugs 0.000 description 3
- 230000003993 interaction Effects 0.000 description 3
- 239000000543 intermediate Substances 0.000 description 3
- 210000001630 jejunum Anatomy 0.000 description 3
- 210000003734 kidney Anatomy 0.000 description 3
- 230000000670 limiting effect Effects 0.000 description 3
- 210000004185 liver Anatomy 0.000 description 3
- 125000001360 methionine group Chemical group N[C@@H](CCSC)C(=O)* 0.000 description 3
- 230000036961 partial effect Effects 0.000 description 3
- 229940111202 pepsin Drugs 0.000 description 3
- 239000000256 polyoxyethylene sorbitan monolaurate Substances 0.000 description 3
- 235000010486 polyoxyethylene sorbitan monolaurate Nutrition 0.000 description 3
- 229920002223 polystyrene Polymers 0.000 description 3
- 238000001556 precipitation Methods 0.000 description 3
- 238000012545 processing Methods 0.000 description 3
- 239000000047 product Substances 0.000 description 3
- 230000006432 protein unfolding Effects 0.000 description 3
- 238000001525 receptor binding assay Methods 0.000 description 3
- 238000011084 recovery Methods 0.000 description 3
- 230000009467 reduction Effects 0.000 description 3
- 238000001542 size-exclusion chromatography Methods 0.000 description 3
- 239000001488 sodium phosphate Substances 0.000 description 3
- 238000003786 synthesis reaction Methods 0.000 description 3
- 210000001519 tissue Anatomy 0.000 description 3
- RYFMWSXOAZQYPI-UHFFFAOYSA-K trisodium phosphate Chemical compound [Na+].[Na+].[Na+].[O-]P([O-])([O-])=O RYFMWSXOAZQYPI-UHFFFAOYSA-K 0.000 description 3
- OUYCCCASQSFEME-UHFFFAOYSA-N tyrosine Natural products OC(=O)C(N)CC1=CC=C(O)C=C1 OUYCCCASQSFEME-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 3
- 238000011179 visual inspection Methods 0.000 description 3
- MTCFGRXMJLQNBG-REOHCLBHSA-N (2S)-2-Amino-3-hydroxypropansäure Chemical compound OC[C@H](N)C(O)=O MTCFGRXMJLQNBG-REOHCLBHSA-N 0.000 description 2
- XYGVIBXOJOOCFR-BTJKTKAUSA-N (z)-but-2-enedioic acid;8-chloro-6-(2-fluorophenyl)-1-methyl-4h-imidazo[1,5-a][1,4]benzodiazepine Chemical compound OC(=O)\C=C/C(O)=O.C12=CC(Cl)=CC=C2N2C(C)=NC=C2CN=C1C1=CC=CC=C1F XYGVIBXOJOOCFR-BTJKTKAUSA-N 0.000 description 2
- HZAXFHJVJLSVMW-UHFFFAOYSA-N 2-Aminoethan-1-ol Chemical compound NCCO HZAXFHJVJLSVMW-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 241000590035 Achromobacter lyticus Species 0.000 description 2
- 102000001049 Amyloid Human genes 0.000 description 2
- 108010094108 Amyloid Proteins 0.000 description 2
- 108010001478 Bacitracin Proteins 0.000 description 2
- VTYYLEPIZMXCLO-UHFFFAOYSA-L Calcium carbonate Chemical compound [Ca+2].[O-]C([O-])=O VTYYLEPIZMXCLO-UHFFFAOYSA-L 0.000 description 2
- 241000699800 Cricetinae Species 0.000 description 2
- BWGNESOTFCXPMA-UHFFFAOYSA-N Dihydrogen disulfide Chemical compound SS BWGNESOTFCXPMA-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 238000002965 ELISA Methods 0.000 description 2
- 239000004366 Glucose oxidase Substances 0.000 description 2
- 108010015776 Glucose oxidase Proteins 0.000 description 2
- 125000000510 L-tryptophano group Chemical group [H]C1=C([H])C([H])=C2N([H])C([H])=C(C([H])([H])[C@@]([H])(C(O[H])=O)N([H])[*])C2=C1[H] 0.000 description 2
- 241000699666 Mus <mouse, genus> Species 0.000 description 2
- ISWSIDIOOBJBQZ-UHFFFAOYSA-N Phenol Chemical compound OC1=CC=CC=C1 ISWSIDIOOBJBQZ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- NBIIXXVUZAFLBC-UHFFFAOYSA-N Phosphoric acid Chemical compound OP(O)(O)=O NBIIXXVUZAFLBC-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 206010035226 Plasma cell myeloma Diseases 0.000 description 2
- RVGRUAULSDPKGF-UHFFFAOYSA-N Poloxamer Chemical compound C1CO1.CC1CO1 RVGRUAULSDPKGF-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 108010005991 Pork Regular Insulin Proteins 0.000 description 2
- 241000700157 Rattus norvegicus Species 0.000 description 2
- VYPSYNLAJGMNEJ-UHFFFAOYSA-N Silicium dioxide Chemical compound O=[Si]=O VYPSYNLAJGMNEJ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- CDBYLPFSWZWCQE-UHFFFAOYSA-L Sodium Carbonate Chemical compound [Na+].[Na+].[O-]C([O-])=O CDBYLPFSWZWCQE-UHFFFAOYSA-L 0.000 description 2
- 229930006000 Sucrose Natural products 0.000 description 2
- CZMRCDWAGMRECN-UGDNZRGBSA-N Sucrose Chemical compound O[C@H]1[C@H](O)[C@@H](CO)O[C@@]1(CO)O[C@@H]1[C@H](O)[C@@H](O)[C@H](O)[C@@H](CO)O1 CZMRCDWAGMRECN-UGDNZRGBSA-N 0.000 description 2
- 108010046516 Wheat Germ Agglutinins Proteins 0.000 description 2
- PTFCDOFLOPIGGS-UHFFFAOYSA-N Zinc dication Chemical compound [Zn+2] PTFCDOFLOPIGGS-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 210000003815 abdominal wall Anatomy 0.000 description 2
- 239000002253 acid Substances 0.000 description 2
- 238000005903 acid hydrolysis reaction Methods 0.000 description 2
- DZBUGLKDJFMEHC-UHFFFAOYSA-N acridine Chemical compound C1=CC=CC2=CC3=CC=CC=C3N=C21 DZBUGLKDJFMEHC-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 230000009471 action Effects 0.000 description 2
- 230000004913 activation Effects 0.000 description 2
- 230000029936 alkylation Effects 0.000 description 2
- 238000005804 alkylation reaction Methods 0.000 description 2
- 238000005571 anion exchange chromatography Methods 0.000 description 2
- MWPLVEDNUUSJAV-UHFFFAOYSA-N anthracene Chemical compound C1=CC=CC2=CC3=CC=CC=C3C=C21 MWPLVEDNUUSJAV-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 229960003071 bacitracin Drugs 0.000 description 2
- 229930184125 bacitracin Natural products 0.000 description 2
- CLKOFPXJLQSYAH-ABRJDSQDSA-N bacitracin A Chemical compound C1SC([C@@H](N)[C@@H](C)CC)=N[C@@H]1C(=O)N[C@@H](CC(C)C)C(=O)N[C@H](CCC(O)=O)C(=O)N[C@@H]([C@@H](C)CC)C(=O)N[C@@H]1C(=O)N[C@H](CCCN)C(=O)N[C@@H]([C@@H](C)CC)C(=O)N[C@H](CC=2C=CC=CC=2)C(=O)N[C@@H](CC=2N=CNC=2)C(=O)N[C@H](CC(O)=O)C(=O)N[C@@H](CC(N)=O)C(=O)NCCCC1 CLKOFPXJLQSYAH-ABRJDSQDSA-N 0.000 description 2
- 239000012148 binding buffer Substances 0.000 description 2
- 230000001851 biosynthetic effect Effects 0.000 description 2
- LEMUFSYUPGXXCM-JNEQYSBXSA-N caninsulin Chemical compound [Zn].C([C@@H](C(=O)N[C@@H](CC(C)C)C(=O)N[C@H]1CSSC[C@H]2C(=O)N[C@H](C(=O)N[C@@H](CO)C(=O)N[C@H](C(=O)N[C@H](C(N[C@@H](CO)C(=O)N[C@@H](CC(C)C)C(=O)N[C@@H](CC=3C=CC(O)=CC=3)C(=O)N[C@@H](CCC(N)=O)C(=O)N[C@@H](CC(C)C)C(=O)N[C@@H](CCC(O)=O)C(=O)N[C@@H](CC(N)=O)C(=O)N[C@@H](CC=3C=CC(O)=CC=3)C(=O)N[C@@H](CSSC[C@H](NC(=O)[C@H](C(C)C)NC(=O)[C@H](CC(C)C)NC(=O)[C@H](CC=3C=CC(O)=CC=3)NC(=O)[C@H](CC(C)C)NC(=O)[C@H](C)NC(=O)[C@H](CCC(O)=O)NC(=O)[C@H](C(C)C)NC(=O)[C@H](CC(C)C)NC(=O)[C@H](CC3N=CN=C3)NC(=O)[C@H](CO)NC(=O)CNC1=O)C(=O)NCC(=O)N[C@@H](CCC(O)=O)C(=O)N[C@@H](CCCNC(N)=N)C(=O)NCC(=O)N[C@@H](CC=1C=CC=CC=1)C(=O)N[C@@H](CC=1C=CC=CC=1)C(=O)N[C@@H](CC=1C=CC(O)=CC=1)C(=O)N[C@@H]([C@@H](C)O)C(=O)N1[C@@H](CCC1)C(=O)N[C@@H](CCCCN)C(=O)N[C@@H](C(C)O)C(O)=O)C(=O)N[C@@H](CC(N)=O)C(O)=O)=O)CSSC[C@@H](C(N2)=O)NC(=O)[C@H](CCC(N)=O)NC(=O)[C@H](CCC(O)=O)NC(=O)[C@H](C(C)C)NC(=O)[C@@H](NC(=O)CN)[C@@H](C)CC)[C@@H](C)CC)[C@@H](C)O)NC(=O)[C@H](CCC(N)=O)NC(=O)[C@H](CC(N)=O)NC(=O)[C@@H](NC(=O)[C@@H](N)CC=1C=CC=CC=1)C(C)C)C1C=NC=N1 LEMUFSYUPGXXCM-JNEQYSBXSA-N 0.000 description 2
- 239000002775 capsule Substances 0.000 description 2
- 210000001715 carotid artery Anatomy 0.000 description 2
- 238000000978 circular dichroism spectroscopy Methods 0.000 description 2
- 238000003776 cleavage reaction Methods 0.000 description 2
- 230000008878 coupling Effects 0.000 description 2
- 238000010168 coupling process Methods 0.000 description 2
- 238000005859 coupling reaction Methods 0.000 description 2
- 238000002425 crystallisation Methods 0.000 description 2
- 230000008025 crystallization Effects 0.000 description 2
- 230000000368 destabilizing effect Effects 0.000 description 2
- MNNHAPBLZZVQHP-UHFFFAOYSA-N diammonium hydrogen phosphate Chemical compound [NH4+].[NH4+].OP([O-])([O-])=O MNNHAPBLZZVQHP-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 238000006471 dimerization reaction Methods 0.000 description 2
- 201000010099 disease Diseases 0.000 description 2
- 208000037265 diseases, disorders, signs and symptoms Diseases 0.000 description 2
- 231100000673 dose–response relationship Toxicity 0.000 description 2
- 239000006196 drop Substances 0.000 description 2
- 210000001198 duodenum Anatomy 0.000 description 2
- 230000000694 effects Effects 0.000 description 2
- 238000010828 elution Methods 0.000 description 2
- 239000000839 emulsion Substances 0.000 description 2
- 230000007613 environmental effect Effects 0.000 description 2
- 230000005284 excitation Effects 0.000 description 2
- 239000000284 extract Substances 0.000 description 2
- 239000012632 extractable Substances 0.000 description 2
- 229960004207 fentanyl citrate Drugs 0.000 description 2
- IVLVTNPOHDFFCJ-UHFFFAOYSA-N fentanyl citrate Chemical compound OC(=O)CC(O)(C(O)=O)CC(O)=O.C=1C=CC=CC=1N(C(=O)CC)C(CC1)CCN1CCC1=CC=CC=C1 IVLVTNPOHDFFCJ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 239000000835 fiber Substances 0.000 description 2
- 238000001914 filtration Methods 0.000 description 2
- 238000013467 fragmentation Methods 0.000 description 2
- 238000006062 fragmentation reaction Methods 0.000 description 2
- 210000001035 gastrointestinal tract Anatomy 0.000 description 2
- 239000000499 gel Substances 0.000 description 2
- 229940116332 glucose oxidase Drugs 0.000 description 2
- 235000019420 glucose oxidase Nutrition 0.000 description 2
- ZDXPYRJPNDTMRX-UHFFFAOYSA-N glutamine Natural products OC(=O)C(N)CCC(N)=O ZDXPYRJPNDTMRX-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 229940088597 hormone Drugs 0.000 description 2
- 239000005556 hormone Substances 0.000 description 2
- 230000005661 hydrophobic surface Effects 0.000 description 2
- 238000003018 immunoassay Methods 0.000 description 2
- 230000016784 immunoglobulin production Effects 0.000 description 2
- 238000011534 incubation Methods 0.000 description 2
- 239000004615 ingredient Substances 0.000 description 2
- 210000000936 intestine Anatomy 0.000 description 2
- AGPKZVBTJJNPAG-UHFFFAOYSA-N isoleucine Natural products CCC(C)C(N)C(O)=O AGPKZVBTJJNPAG-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 229960000310 isoleucine Drugs 0.000 description 2
- 239000007951 isotonicity adjuster Substances 0.000 description 2
- 239000007788 liquid Substances 0.000 description 2
- 238000004895 liquid chromatography mass spectrometry Methods 0.000 description 2
- RLSSMJSEOOYNOY-UHFFFAOYSA-N m-cresol Chemical compound CC1=CC=CC(O)=C1 RLSSMJSEOOYNOY-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- HQKMJHAJHXVSDF-UHFFFAOYSA-L magnesium stearate Chemical compound [Mg+2].CCCCCCCCCCCCCCCCCC([O-])=O.CCCCCCCCCCCCCCCCCC([O-])=O HQKMJHAJHXVSDF-UHFFFAOYSA-L 0.000 description 2
- 238000012423 maintenance Methods 0.000 description 2
- 238000013507 mapping Methods 0.000 description 2
- 238000004949 mass spectrometry Methods 0.000 description 2
- 238000000816 matrix-assisted laser desorption--ionisation Methods 0.000 description 2
- 229910052751 metal Inorganic materials 0.000 description 2
- 239000002184 metal Substances 0.000 description 2
- DDLIGBOFAVUZHB-UHFFFAOYSA-N midazolam Chemical compound C12=CC(Cl)=CC=C2N2C(C)=NC=C2CN=C1C1=CC=CC=C1F DDLIGBOFAVUZHB-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 229960003793 midazolam Drugs 0.000 description 2
- 239000003607 modifier Substances 0.000 description 2
- 239000000178 monomer Substances 0.000 description 2
- 201000000050 myeloid neoplasm Diseases 0.000 description 2
- 239000002674 ointment Substances 0.000 description 2
- WEXRUCMBJFQVBZ-UHFFFAOYSA-N pentobarbital Chemical compound CCCC(C)C1(CC)C(=O)NC(=O)NC1=O WEXRUCMBJFQVBZ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 239000000137 peptide hydrolase inhibitor Substances 0.000 description 2
- 238000010647 peptide synthesis reaction Methods 0.000 description 2
- NBIIXXVUZAFLBC-UHFFFAOYSA-K phosphate Chemical compound [O-]P([O-])([O-])=O NBIIXXVUZAFLBC-UHFFFAOYSA-K 0.000 description 2
- 239000010452 phosphate Substances 0.000 description 2
- 229920001992 poloxamer 407 Polymers 0.000 description 2
- 229940044476 poloxamer 407 Drugs 0.000 description 2
- 108010066381 preproinsulin Proteins 0.000 description 2
- VYXXMAGSIYIYGD-NWAYQTQBSA-N propan-2-yl 2-[[[(2R)-1-(6-aminopurin-9-yl)propan-2-yl]oxymethyl-(pyrimidine-4-carbonylamino)phosphoryl]amino]-2-methylpropanoate Chemical compound CC(C)OC(=O)C(C)(C)NP(=O)(CO[C@H](C)Cn1cnc2c(N)ncnc12)NC(=O)c1ccncn1 VYXXMAGSIYIYGD-NWAYQTQBSA-N 0.000 description 2
- 235000019419 proteases Nutrition 0.000 description 2
- 125000006239 protecting group Chemical group 0.000 description 2
- GHBFNMLVSPCDGN-UHFFFAOYSA-N rac-1-monooctanoylglycerol Chemical compound CCCCCCCC(=O)OCC(O)CO GHBFNMLVSPCDGN-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 230000006340 racemization Effects 0.000 description 2
- 238000004366 reverse phase liquid chromatography Methods 0.000 description 2
- 239000012898 sample dilution Substances 0.000 description 2
- 230000007017 scission Effects 0.000 description 2
- 238000000926 separation method Methods 0.000 description 2
- 210000003491 skin Anatomy 0.000 description 2
- 210000000813 small intestine Anatomy 0.000 description 2
- 229910000162 sodium phosphate Inorganic materials 0.000 description 2
- 238000001179 sorption measurement Methods 0.000 description 2
- 238000004611 spectroscopical analysis Methods 0.000 description 2
- 238000001228 spectrum Methods 0.000 description 2
- 210000000952 spleen Anatomy 0.000 description 2
- 210000004988 splenocyte Anatomy 0.000 description 2
- 238000013222 sprague-dawley male rat Methods 0.000 description 2
- 239000007921 spray Substances 0.000 description 2
- 230000006641 stabilisation Effects 0.000 description 2
- 238000011105 stabilization Methods 0.000 description 2
- 238000012289 standard assay Methods 0.000 description 2
- 238000010561 standard procedure Methods 0.000 description 2
- 239000007858 starting material Substances 0.000 description 2
- 210000002784 stomach Anatomy 0.000 description 2
- 238000007920 subcutaneous administration Methods 0.000 description 2
- 239000005720 sucrose Substances 0.000 description 2
- 238000001356 surgical procedure Methods 0.000 description 2
- 239000000725 suspension Substances 0.000 description 2
- 230000000930 thermomechanical effect Effects 0.000 description 2
- 125000003396 thiol group Chemical group [H]S* 0.000 description 2
- 230000001131 transforming effect Effects 0.000 description 2
- 239000003981 vehicle Substances 0.000 description 2
- 238000005303 weighing Methods 0.000 description 2
- 238000001262 western blot Methods 0.000 description 2
- 238000002424 x-ray crystallography Methods 0.000 description 2
- 125000003088 (fluoren-9-ylmethoxy)carbonyl group Chemical group 0.000 description 1
- XXMFJKNOJSDQBM-UHFFFAOYSA-N 2,2,2-trifluoroacetic acid;hydrate Chemical compound [OH3+].[O-]C(=O)C(F)(F)F XXMFJKNOJSDQBM-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- FJVAQLJNTSUQPY-CIUDSAMLSA-N Ala-Ala-Lys Chemical compound C[C@H](N)C(=O)N[C@@H](C)C(=O)N[C@H](C(O)=O)CCCCN FJVAQLJNTSUQPY-CIUDSAMLSA-N 0.000 description 1
- GUBGYTABKSRVRQ-XLOQQCSPSA-N Alpha-Lactose Chemical compound O[C@@H]1[C@@H](O)[C@@H](O)[C@@H](CO)O[C@H]1O[C@@H]1[C@@H](CO)O[C@H](O)[C@H](O)[C@H]1O GUBGYTABKSRVRQ-XLOQQCSPSA-N 0.000 description 1
- 239000005995 Aluminium silicate Substances 0.000 description 1
- 239000004254 Ammonium phosphate Substances 0.000 description 1
- OMLWNBVRVJYMBQ-YUMQZZPRSA-N Arg-Arg Chemical compound NC(N)=NCCC[C@H](N)C(=O)N[C@@H](CCCN=C(N)N)C(O)=O OMLWNBVRVJYMBQ-YUMQZZPRSA-N 0.000 description 1
- 108010016529 Bacillus amyloliquefaciens ribonuclease Proteins 0.000 description 1
- WEDIKSVWBUKTRA-WTKGVUNUSA-N CC[C@H](C)[C@H](NC(=O)CN)C(=O)N[C@@H](C(C)C)C(=O)N[C@@H](CCC(O)=O)C(=O)N[C@@H](CCC(N)=O)C(=O)N[C@H]1CSSC[C@@H]2NC(=O)[C@@H](NC(=O)[C@H](CO)NC(=O)[C@@H](NC(=O)[C@H](CSSC[C@H](NC(=O)[C@H](CC(C)C)NC(=O)[C@H](Cc3c[nH]cn3)NC(=O)[C@H](CCC(N)=O)NC(=O)[C@H](CC(N)=O)NC(=O)[C@@H](NC(=O)[C@@H](N)Cc3ccccc3)C(C)C)C(=O)NCC(=O)N[C@@H](CO)C(=O)N[C@@H](Cc3c[nH]cn3)C(=O)N[C@@H](CC(C)C)C(=O)N[C@@H](C(C)C)C(=O)N[C@@H](CCC(O)=O)C(=O)N[C@@H](C)C(=O)N[C@@H](CC(C)C)C(=O)N[C@@H](Cc3ccc(O)cc3)C(=O)N[C@@H](CC(C)C)C(=O)N[C@@H](C(C)C)C(=O)N[C@@H](CSSC[C@H](NC(=O)[C@H](Cc3ccc(O)cc3)NC(=O)[C@H](CC(N)=O)NC(=O)[C@H](CCC(O)=O)NC(=O)[C@H](CC(C)C)NC(=O)[C@H](CCC(N)=O)NC(=O)[C@H](Cc3ccc(O)cc3)NC(=O)[C@H](CC(C)C)NC(=O)[C@H](CO)NC2=O)C(=O)N[C@@H](CC(N)=O)C(O)=O)C(=O)NCC(=O)N[C@@H](CCC(O)=O)C(=O)N[C@@H](CCCNC(N)=N)C(=O)NCC(=O)N[C@@H](Cc2ccccc2)C(=O)N[C@@H](Cc2ccccc2)C(=O)N[C@@H](Cc2ccc(O)cc2)C(=O)N[C@@H]([C@@H](C)O)C(=O)N[C@@H](CC(O)=O)C(=O)N[C@@H](CCCCN)C(=O)N[C@@H]([C@@H](C)O)C(O)=O)NC1=O)[C@@H](C)O)[C@@H](C)CC Chemical compound CC[C@H](C)[C@H](NC(=O)CN)C(=O)N[C@@H](C(C)C)C(=O)N[C@@H](CCC(O)=O)C(=O)N[C@@H](CCC(N)=O)C(=O)N[C@H]1CSSC[C@@H]2NC(=O)[C@@H](NC(=O)[C@H](CO)NC(=O)[C@@H](NC(=O)[C@H](CSSC[C@H](NC(=O)[C@H](CC(C)C)NC(=O)[C@H](Cc3c[nH]cn3)NC(=O)[C@H](CCC(N)=O)NC(=O)[C@H](CC(N)=O)NC(=O)[C@@H](NC(=O)[C@@H](N)Cc3ccccc3)C(C)C)C(=O)NCC(=O)N[C@@H](CO)C(=O)N[C@@H](Cc3c[nH]cn3)C(=O)N[C@@H](CC(C)C)C(=O)N[C@@H](C(C)C)C(=O)N[C@@H](CCC(O)=O)C(=O)N[C@@H](C)C(=O)N[C@@H](CC(C)C)C(=O)N[C@@H](Cc3ccc(O)cc3)C(=O)N[C@@H](CC(C)C)C(=O)N[C@@H](C(C)C)C(=O)N[C@@H](CSSC[C@H](NC(=O)[C@H](Cc3ccc(O)cc3)NC(=O)[C@H](CC(N)=O)NC(=O)[C@H](CCC(O)=O)NC(=O)[C@H](CC(C)C)NC(=O)[C@H](CCC(N)=O)NC(=O)[C@H](Cc3ccc(O)cc3)NC(=O)[C@H](CC(C)C)NC(=O)[C@H](CO)NC2=O)C(=O)N[C@@H](CC(N)=O)C(O)=O)C(=O)NCC(=O)N[C@@H](CCC(O)=O)C(=O)N[C@@H](CCCNC(N)=N)C(=O)NCC(=O)N[C@@H](Cc2ccccc2)C(=O)N[C@@H](Cc2ccccc2)C(=O)N[C@@H](Cc2ccc(O)cc2)C(=O)N[C@@H]([C@@H](C)O)C(=O)N[C@@H](CC(O)=O)C(=O)N[C@@H](CCCCN)C(=O)N[C@@H]([C@@H](C)O)C(O)=O)NC1=O)[C@@H](C)O)[C@@H](C)CC WEDIKSVWBUKTRA-WTKGVUNUSA-N 0.000 description 1
- AIRYAONNMGRCGJ-FHFVDXKLSA-N CC[C@H](C)[C@H](NC(=O)CN)C(=O)N[C@@H](C(C)C)C(=O)N[C@@H](CCC(O)=O)C(=O)N[C@@H](CCC(N)=O)C(=O)N[C@H]1CSSC[C@@H]2NC(=O)[C@@H](NC(=O)[C@H](CO)NC(=O)[C@@H](NC(=O)[C@H](CSSC[C@H](NC(=O)[C@H](CC(C)C)NC(=O)[C@H](Cc3c[nH]cn3)NC(=O)[C@H](CCC(N)=O)NC(=O)[C@H](CC(N)=O)NC(=O)[C@@H](NC(=O)[C@@H](N)Cc3ccccc3)C(C)C)C(=O)NCC(=O)N[C@@H](CO)C(=O)N[C@@H](Cc3c[nH]cn3)C(=O)N[C@@H](CC(C)C)C(=O)N[C@@H](C(C)C)C(=O)N[C@@H](CCC(O)=O)C(=O)N[C@@H](C)C(=O)N[C@@H](CC(C)C)C(=O)N[C@@H](Cc3ccc(O)cc3)C(=O)N[C@@H](CC(C)C)C(=O)N[C@@H](C(C)C)C(=O)N[C@@H](CSSC[C@H](NC(=O)[C@H](Cc3ccc(O)cc3)NC(=O)[C@H](CC(N)=O)NC(=O)[C@H](CCC(O)=O)NC(=O)[C@H](CC(C)C)NC(=O)[C@H](CCC(N)=O)NC(=O)[C@H](Cc3ccc(O)cc3)NC(=O)[C@H](CC(C)C)NC(=O)[C@H](CO)NC2=O)C(=O)N[C@@H](CC(N)=O)C(O)=O)C(=O)NCC(=O)N[C@@H](CCC(O)=O)C(=O)N[C@@H](CCCNC(N)=N)C(=O)NCC(=O)N[C@@H](Cc2ccccc2)C(=O)N[C@@H](Cc2ccccc2)C(=O)N[C@@H](Cc2ccc(O)cc2)C(=O)N[C@@H]([C@@H](C)O)C(=O)N[C@@H](CCCCN)C(=O)N2CCC[C@H]2C(=O)N[C@@H]([C@@H](C)O)C(O)=O)NC1=O)[C@@H](C)O)[C@@H](C)CC Chemical compound CC[C@H](C)[C@H](NC(=O)CN)C(=O)N[C@@H](C(C)C)C(=O)N[C@@H](CCC(O)=O)C(=O)N[C@@H](CCC(N)=O)C(=O)N[C@H]1CSSC[C@@H]2NC(=O)[C@@H](NC(=O)[C@H](CO)NC(=O)[C@@H](NC(=O)[C@H](CSSC[C@H](NC(=O)[C@H](CC(C)C)NC(=O)[C@H](Cc3c[nH]cn3)NC(=O)[C@H](CCC(N)=O)NC(=O)[C@H](CC(N)=O)NC(=O)[C@@H](NC(=O)[C@@H](N)Cc3ccccc3)C(C)C)C(=O)NCC(=O)N[C@@H](CO)C(=O)N[C@@H](Cc3c[nH]cn3)C(=O)N[C@@H](CC(C)C)C(=O)N[C@@H](C(C)C)C(=O)N[C@@H](CCC(O)=O)C(=O)N[C@@H](C)C(=O)N[C@@H](CC(C)C)C(=O)N[C@@H](Cc3ccc(O)cc3)C(=O)N[C@@H](CC(C)C)C(=O)N[C@@H](C(C)C)C(=O)N[C@@H](CSSC[C@H](NC(=O)[C@H](Cc3ccc(O)cc3)NC(=O)[C@H](CC(N)=O)NC(=O)[C@H](CCC(O)=O)NC(=O)[C@H](CC(C)C)NC(=O)[C@H](CCC(N)=O)NC(=O)[C@H](Cc3ccc(O)cc3)NC(=O)[C@H](CC(C)C)NC(=O)[C@H](CO)NC2=O)C(=O)N[C@@H](CC(N)=O)C(O)=O)C(=O)NCC(=O)N[C@@H](CCC(O)=O)C(=O)N[C@@H](CCCNC(N)=N)C(=O)NCC(=O)N[C@@H](Cc2ccccc2)C(=O)N[C@@H](Cc2ccccc2)C(=O)N[C@@H](Cc2ccc(O)cc2)C(=O)N[C@@H]([C@@H](C)O)C(=O)N[C@@H](CCCCN)C(=O)N2CCC[C@H]2C(=O)N[C@@H]([C@@H](C)O)C(O)=O)NC1=O)[C@@H](C)O)[C@@H](C)CC AIRYAONNMGRCGJ-FHFVDXKLSA-N 0.000 description 1
- 102000003670 Carboxypeptidase B Human genes 0.000 description 1
- 108090000087 Carboxypeptidase B Proteins 0.000 description 1
- 108090000205 Chymotrypsin C Proteins 0.000 description 1
- 102100039511 Chymotrypsin-C Human genes 0.000 description 1
- 229920002261 Corn starch Polymers 0.000 description 1
- 241001640558 Cotoneaster horizontalis Species 0.000 description 1
- FBPFZTCFMRRESA-KVTDHHQDSA-N D-Mannitol Chemical compound OC[C@@H](O)[C@@H](O)[C@H](O)[C@H](O)CO FBPFZTCFMRRESA-KVTDHHQDSA-N 0.000 description 1
- FEWJPZIEWOKRBE-JCYAYHJZSA-N Dextrotartaric acid Chemical compound OC(=O)[C@H](O)[C@@H](O)C(O)=O FEWJPZIEWOKRBE-JCYAYHJZSA-N 0.000 description 1
- 102000003779 Dipeptidyl-peptidases and tripeptidyl-peptidases Human genes 0.000 description 1
- 108090000194 Dipeptidyl-peptidases and tripeptidyl-peptidases Proteins 0.000 description 1
- KCXVZYZYPLLWCC-UHFFFAOYSA-N EDTA Chemical compound OC(=O)CN(CC(O)=O)CCN(CC(O)=O)CC(O)=O KCXVZYZYPLLWCC-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 102000005593 Endopeptidases Human genes 0.000 description 1
- 108010059378 Endopeptidases Proteins 0.000 description 1
- 102100029727 Enteropeptidase Human genes 0.000 description 1
- 108010013369 Enteropeptidase Proteins 0.000 description 1
- 241000588724 Escherichia coli Species 0.000 description 1
- 101710163305 Fibril protein Proteins 0.000 description 1
- 102000055441 Gastricsin Human genes 0.000 description 1
- 108090001072 Gastricsin Proteins 0.000 description 1
- 108010010803 Gelatin Proteins 0.000 description 1
- 108010051815 Glutamyl endopeptidase Proteins 0.000 description 1
- 229920002527 Glycogen Polymers 0.000 description 1
- 241000282412 Homo Species 0.000 description 1
- 108010073961 Insulin Aspart Proteins 0.000 description 1
- 108010089308 Insulin Detemir Proteins 0.000 description 1
- 108010057186 Insulin Glargine Proteins 0.000 description 1
- 108010065920 Insulin Lispro Proteins 0.000 description 1
- COCFEDIXXNGUNL-RFKWWTKHSA-N Insulin glargine Chemical compound C([C@@H](C(=O)N[C@@H](CC(C)C)C(=O)N[C@H]1CSSC[C@H]2C(=O)N[C@H](C(=O)N[C@@H](CO)C(=O)N[C@H](C(=O)N[C@H](C(N[C@@H](CO)C(=O)N[C@@H](CC(C)C)C(=O)N[C@@H](CC=3C=CC(O)=CC=3)C(=O)N[C@@H](CCC(N)=O)C(=O)N[C@@H](CC(C)C)C(=O)N[C@@H](CCC(O)=O)C(=O)N[C@@H](CC(N)=O)C(=O)N[C@@H](CC=3C=CC(O)=CC=3)C(=O)N[C@@H](CSSC[C@H](NC(=O)[C@H](C(C)C)NC(=O)[C@H](CC(C)C)NC(=O)[C@H](CC=3C=CC(O)=CC=3)NC(=O)[C@H](CC(C)C)NC(=O)[C@H](C)NC(=O)[C@H](CCC(O)=O)NC(=O)[C@H](C(C)C)NC(=O)[C@H](CC(C)C)NC(=O)[C@H](CC=3NC=NC=3)NC(=O)[C@H](CO)NC(=O)CNC1=O)C(=O)NCC(=O)N[C@@H](CCC(O)=O)C(=O)N[C@@H](CCCNC(N)=N)C(=O)NCC(=O)N[C@@H](CC=1C=CC=CC=1)C(=O)N[C@@H](CC=1C=CC=CC=1)C(=O)N[C@@H](CC=1C=CC(O)=CC=1)C(=O)N[C@@H]([C@@H](C)O)C(=O)N1[C@@H](CCC1)C(=O)N[C@@H](CCCCN)C(=O)N[C@@H]([C@@H](C)O)C(=O)N[C@@H](CCCNC(N)=N)C(=O)N[C@@H](CCCNC(N)=N)C(O)=O)C(=O)NCC(O)=O)=O)CSSC[C@@H](C(N2)=O)NC(=O)[C@H](CCC(N)=O)NC(=O)[C@H](CCC(O)=O)NC(=O)[C@H](C(C)C)NC(=O)[C@@H](NC(=O)CN)[C@@H](C)CC)[C@@H](C)CC)[C@@H](C)O)NC(=O)[C@H](CCC(N)=O)NC(=O)[C@H](CC(N)=O)NC(=O)[C@@H](NC(=O)[C@@H](N)CC=1C=CC=CC=1)C(C)C)C1=CN=CN1 COCFEDIXXNGUNL-RFKWWTKHSA-N 0.000 description 1
- AGPKZVBTJJNPAG-WHFBIAKZSA-N L-isoleucine Chemical compound CC[C@H](C)[C@H](N)C(O)=O AGPKZVBTJJNPAG-WHFBIAKZSA-N 0.000 description 1
- FFEARJCKVFRZRR-BYPYZUCNSA-N L-methionine Chemical compound CSCC[C@H](N)C(O)=O FFEARJCKVFRZRR-BYPYZUCNSA-N 0.000 description 1
- 150000008551 L-threonines Chemical class 0.000 description 1
- KZSNJWFQEVHDMF-BYPYZUCNSA-N L-valine Chemical compound CC(C)[C@H](N)C(O)=O KZSNJWFQEVHDMF-BYPYZUCNSA-N 0.000 description 1
- GUBGYTABKSRVRQ-QKKXKWKRSA-N Lactose Natural products OC[C@H]1O[C@@H](O[C@H]2[C@H](O)[C@@H](O)C(O)O[C@@H]2CO)[C@H](O)[C@@H](O)[C@H]1O GUBGYTABKSRVRQ-QKKXKWKRSA-N 0.000 description 1
- 240000007472 Leucaena leucocephala Species 0.000 description 1
- 235000010643 Leucaena leucocephala Nutrition 0.000 description 1
- ROHFNLRQFUQHCH-UHFFFAOYSA-N Leucine Natural products CC(C)CC(N)C(O)=O ROHFNLRQFUQHCH-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 108010022337 Leucine Enkephalin Proteins 0.000 description 1
- NPBGTPKLVJEOBE-IUCAKERBSA-N Lys-Arg Chemical compound NCCCC[C@H](N)C(=O)N[C@H](C(O)=O)CCCNC(N)=N NPBGTPKLVJEOBE-IUCAKERBSA-N 0.000 description 1
- 239000005913 Maltodextrin Substances 0.000 description 1
- 229920002774 Maltodextrin Polymers 0.000 description 1
- 229930195725 Mannitol Natural products 0.000 description 1
- 102000018697 Membrane Proteins Human genes 0.000 description 1
- 108010052285 Membrane Proteins Proteins 0.000 description 1
- 108090000313 Pepsin B Proteins 0.000 description 1
- 101710180074 Pepsin F Proteins 0.000 description 1
- 101800001386 Peptide II Proteins 0.000 description 1
- 239000004698 Polyethylene Substances 0.000 description 1
- 229920002562 Polyethylene Glycol 3350 Polymers 0.000 description 1
- 108010076181 Proinsulin Proteins 0.000 description 1
- 101710118538 Protease Proteins 0.000 description 1
- 229940124158 Protease/peptidase inhibitor Drugs 0.000 description 1
- 241000235070 Saccharomyces Species 0.000 description 1
- 241000235343 Saccharomycetales Species 0.000 description 1
- 229920002684 Sepharose Polymers 0.000 description 1
- PMZURENOXWZQFD-UHFFFAOYSA-L Sodium Sulfate Chemical compound [Na+].[Na+].[O-]S([O-])(=O)=O PMZURENOXWZQFD-UHFFFAOYSA-L 0.000 description 1
- 229920002472 Starch Polymers 0.000 description 1
- 235000021355 Stearic acid Nutrition 0.000 description 1
- 241000282887 Suidae Species 0.000 description 1
- QAOWNCQODCNURD-UHFFFAOYSA-L Sulfate Chemical compound [O-]S([O-])(=O)=O QAOWNCQODCNURD-UHFFFAOYSA-L 0.000 description 1
- 108090001109 Thermolysin Proteins 0.000 description 1
- AYFVYJQAPQTCCC-UHFFFAOYSA-N Threonine Natural products CC(O)C(N)C(O)=O AYFVYJQAPQTCCC-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 239000004473 Threonine Substances 0.000 description 1
- 239000013504 Triton X-100 Substances 0.000 description 1
- 229920004890 Triton X-100 Polymers 0.000 description 1
- DGEZNRSVGBDHLK-UHFFFAOYSA-N [1,10]phenanthroline Chemical compound C1=CN=C2C3=NC=CC=C3C=CC2=C1 DGEZNRSVGBDHLK-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 210000000683 abdominal cavity Anatomy 0.000 description 1
- 230000003187 abdominal effect Effects 0.000 description 1
- 239000004480 active ingredient Substances 0.000 description 1
- 210000000577 adipose tissue Anatomy 0.000 description 1
- 239000000443 aerosol Substances 0.000 description 1
- 238000013019 agitation Methods 0.000 description 1
- 125000000217 alkyl group Chemical group 0.000 description 1
- 108010027597 alpha-chymotrypsin Proteins 0.000 description 1
- 229910000147 aluminium phosphate Inorganic materials 0.000 description 1
- 235000012211 aluminium silicate Nutrition 0.000 description 1
- 125000003368 amide group Chemical group 0.000 description 1
- 125000003277 amino group Chemical group 0.000 description 1
- 229910000148 ammonium phosphate Inorganic materials 0.000 description 1
- 235000019289 ammonium phosphates Nutrition 0.000 description 1
- 230000036592 analgesia Effects 0.000 description 1
- 229940127095 analogue insulin Drugs 0.000 description 1
- 238000010171 animal model Methods 0.000 description 1
- 230000003178 anti-diabetic effect Effects 0.000 description 1
- 239000003472 antidiabetic agent Substances 0.000 description 1
- 229940112930 apidra Drugs 0.000 description 1
- RCHHVVGSTHAVPF-ZPHPLDECSA-N apidra Chemical compound C([C@@H](C(=O)N[C@@H](CC(C)C)C(=O)N[C@H]1CSSC[C@H]2C(=O)N[C@H](C(=O)N[C@@H](CO)C(=O)N[C@H](C(=O)N[C@H](C(N[C@@H](CO)C(=O)N[C@@H](CC(C)C)C(=O)N[C@@H](CC=3C=CC(O)=CC=3)C(=O)N[C@@H](CCC(N)=O)C(=O)N[C@@H](CC(C)C)C(=O)N[C@@H](CCC(O)=O)C(=O)N[C@@H](CC(N)=O)C(=O)N[C@@H](CC=3C=CC(O)=CC=3)C(=O)N[C@@H](CSSC[C@H](NC(=O)[C@H](C(C)C)NC(=O)[C@H](CC(C)C)NC(=O)[C@H](CC=3C=CC(O)=CC=3)NC(=O)[C@H](CC(C)C)NC(=O)[C@H](C)NC(=O)[C@H](CCC(O)=O)NC(=O)[C@H](C(C)C)NC(=O)[C@H](CC(C)C)NC(=O)[C@H](CC=3N=CNC=3)NC(=O)[C@H](CO)NC(=O)CNC1=O)C(=O)NCC(=O)N[C@@H](CCC(O)=O)C(=O)N[C@@H](CCCNC(N)=N)C(=O)NCC(=O)N[C@@H](CC=1C=CC=CC=1)C(=O)N[C@@H](CC=1C=CC=CC=1)C(=O)N[C@@H](CC=1C=CC(O)=CC=1)C(=O)N[C@@H]([C@@H](C)O)C(=O)N1[C@@H](CCC1)C(=O)N[C@@H](CCC(O)=O)C(=O)N[C@@H]([C@@H](C)O)C(O)=O)C(=O)N[C@@H](CC(N)=O)C(O)=O)=O)CSSC[C@@H](C(N2)=O)NC(=O)[C@H](CCC(N)=O)NC(=O)[C@H](CCC(O)=O)NC(=O)[C@H](C(C)C)NC(=O)[C@@H](NC(=O)CN)[C@@H](C)CC)[C@@H](C)CC)[C@@H](C)O)NC(=O)[C@H](CCC(N)=O)NC(=O)[C@H](CCCCN)NC(=O)[C@@H](NC(=O)[C@@H](N)CC=1C=CC=CC=1)C(C)C)C1=CNC=N1 RCHHVVGSTHAVPF-ZPHPLDECSA-N 0.000 description 1
- 238000013459 approach Methods 0.000 description 1
- 239000013011 aqueous formulation Substances 0.000 description 1
- 108010068380 arginylarginine Proteins 0.000 description 1
- 210000001367 artery Anatomy 0.000 description 1
- 125000003118 aryl group Chemical group 0.000 description 1
- 125000000613 asparagine group Chemical group N[C@@H](CC(N)=O)C(=O)* 0.000 description 1
- 239000011230 binding agent Substances 0.000 description 1
- 230000002051 biphasic effect Effects 0.000 description 1
- 238000006664 bond formation reaction Methods 0.000 description 1
- 210000003123 bronchiole Anatomy 0.000 description 1
- 239000006172 buffering agent Substances 0.000 description 1
- 210000005252 bulbus oculi Anatomy 0.000 description 1
- 229910000019 calcium carbonate Inorganic materials 0.000 description 1
- 239000001506 calcium phosphate Substances 0.000 description 1
- 229910000389 calcium phosphate Inorganic materials 0.000 description 1
- 235000011010 calcium phosphates Nutrition 0.000 description 1
- 125000003178 carboxy group Chemical group [H]OC(*)=O 0.000 description 1
- 150000001732 carboxylic acid derivatives Chemical class 0.000 description 1
- PUXBGTOOZJQSKH-UHFFFAOYSA-N carprofen Chemical compound C1=C(Cl)C=C2C3=CC=C(C(C(O)=O)C)C=C3NC2=C1 PUXBGTOOZJQSKH-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 230000006652 catabolic pathway Effects 0.000 description 1
- 238000005341 cation exchange Methods 0.000 description 1
- 210000004534 cecum Anatomy 0.000 description 1
- 238000005119 centrifugation Methods 0.000 description 1
- 239000002738 chelating agent Substances 0.000 description 1
- 239000007795 chemical reaction product Substances 0.000 description 1
- HGAZMNJKRQFZKS-UHFFFAOYSA-N chloroethene;ethenyl acetate Chemical compound ClC=C.CC(=O)OC=C HGAZMNJKRQFZKS-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 238000004587 chromatography analysis Methods 0.000 description 1
- 108010057788 chymotrypsin B Proteins 0.000 description 1
- 229910017052 cobalt Inorganic materials 0.000 description 1
- 239000010941 cobalt Substances 0.000 description 1
- GUTLYIVDDKVIGB-UHFFFAOYSA-N cobalt atom Chemical compound [Co] GUTLYIVDDKVIGB-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 210000001072 colon Anatomy 0.000 description 1
- 239000003086 colorant Substances 0.000 description 1
- 230000009137 competitive binding Effects 0.000 description 1
- 210000000795 conjunctiva Anatomy 0.000 description 1
- 238000010276 construction Methods 0.000 description 1
- 238000007796 conventional method Methods 0.000 description 1
- 239000012084 conversion product Substances 0.000 description 1
- 238000001816 cooling Methods 0.000 description 1
- 239000008120 corn starch Substances 0.000 description 1
- 239000013632 covalent dimer Substances 0.000 description 1
- 238000004132 cross linking Methods 0.000 description 1
- 239000013078 crystal Substances 0.000 description 1
- 239000012228 culture supernatant Substances 0.000 description 1
- 238000013480 data collection Methods 0.000 description 1
- 238000000354 decomposition reaction Methods 0.000 description 1
- 230000000593 degrading effect Effects 0.000 description 1
- 230000001419 dependent effect Effects 0.000 description 1
- 210000004207 dermis Anatomy 0.000 description 1
- 238000010612 desalination reaction Methods 0.000 description 1
- 238000011033 desalting Methods 0.000 description 1
- 238000004807 desolvation Methods 0.000 description 1
- WQZGKKKJIJFFOK-UKLRSMCWSA-N dextrose-2-13c Chemical compound OC[C@H]1OC(O)[13C@H](O)[C@@H](O)[C@@H]1O WQZGKKKJIJFFOK-UKLRSMCWSA-N 0.000 description 1
- 229910000388 diammonium phosphate Inorganic materials 0.000 description 1
- 235000019838 diammonium phosphate Nutrition 0.000 description 1
- 235000005911 diet Nutrition 0.000 description 1
- 230000037213 diet Effects 0.000 description 1
- 235000014113 dietary fatty acids Nutrition 0.000 description 1
- 238000009792 diffusion process Methods 0.000 description 1
- 230000029087 digestion Effects 0.000 description 1
- 230000001079 digestive effect Effects 0.000 description 1
- 102000038379 digestive enzymes Human genes 0.000 description 1
- 108091007734 digestive enzymes Proteins 0.000 description 1
- 229940042399 direct acting antivirals protease inhibitors Drugs 0.000 description 1
- 238000004090 dissolution Methods 0.000 description 1
- 239000002552 dosage form Substances 0.000 description 1
- 239000003651 drinking water Substances 0.000 description 1
- 235000020188 drinking water Nutrition 0.000 description 1
- 229940079593 drug Drugs 0.000 description 1
- 239000000975 dye Substances 0.000 description 1
- 230000008030 elimination Effects 0.000 description 1
- 238000003379 elimination reaction Methods 0.000 description 1
- 201000010063 epididymitis Diseases 0.000 description 1
- 210000000981 epithelium Anatomy 0.000 description 1
- 210000003743 erythrocyte Anatomy 0.000 description 1
- 229940031098 ethanolamine Drugs 0.000 description 1
- 238000000605 extraction Methods 0.000 description 1
- 238000013213 extrapolation Methods 0.000 description 1
- 210000001508 eye Anatomy 0.000 description 1
- 239000003889 eye drop Substances 0.000 description 1
- 229940012356 eye drops Drugs 0.000 description 1
- 239000003885 eye ointment Substances 0.000 description 1
- 235000013861 fat-free Nutrition 0.000 description 1
- 239000000194 fatty acid Substances 0.000 description 1
- 229930195729 fatty acid Natural products 0.000 description 1
- 150000004665 fatty acids Chemical class 0.000 description 1
- 239000000706 filtrate Substances 0.000 description 1
- 238000009408 flooring Methods 0.000 description 1
- IRYFCWPNDIUQOW-UHFFFAOYSA-N fluanisone Chemical compound COC1=CC=CC=C1N1CCN(CCCC(=O)C=2C=CC(F)=CC=2)CC1 IRYFCWPNDIUQOW-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 239000007850 fluorescent dye Substances 0.000 description 1
- 235000013305 food Nutrition 0.000 description 1
- 235000003599 food sweetener Nutrition 0.000 description 1
- 239000003205 fragrance Substances 0.000 description 1
- 238000004108 freeze drying Methods 0.000 description 1
- 102000037865 fusion proteins Human genes 0.000 description 1
- 108020001507 fusion proteins Proteins 0.000 description 1
- 230000002496 gastric effect Effects 0.000 description 1
- 210000003736 gastrointestinal content Anatomy 0.000 description 1
- 229920000159 gelatin Polymers 0.000 description 1
- 239000008273 gelatin Substances 0.000 description 1
- 239000007903 gelatin capsule Substances 0.000 description 1
- 235000019322 gelatine Nutrition 0.000 description 1
- 235000011852 gelatine desserts Nutrition 0.000 description 1
- 239000011521 glass Substances 0.000 description 1
- 230000010030 glucose lowering effect Effects 0.000 description 1
- 229940096919 glycogen Drugs 0.000 description 1
- 239000003102 growth factor Substances 0.000 description 1
- BCQZXOMGPXTTIC-UHFFFAOYSA-N halothane Chemical compound FC(F)(F)C(Cl)Br BCQZXOMGPXTTIC-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 229960003132 halothane Drugs 0.000 description 1
- 229940038661 humalog Drugs 0.000 description 1
- 125000004435 hydrogen atom Chemical group [H]* 0.000 description 1
- 230000007062 hydrolysis Effects 0.000 description 1
- 238000006460 hydrolysis reaction Methods 0.000 description 1
- 125000002887 hydroxy group Chemical group [H]O* 0.000 description 1
- 230000002218 hypoglycaemic effect Effects 0.000 description 1
- 210000003405 ileum Anatomy 0.000 description 1
- 230000002163 immunogen Effects 0.000 description 1
- 239000007943 implant Substances 0.000 description 1
- 239000012535 impurity Substances 0.000 description 1
- 238000000099 in vitro assay Methods 0.000 description 1
- 238000010348 incorporation Methods 0.000 description 1
- 239000003701 inert diluent Substances 0.000 description 1
- 230000000977 initiatory effect Effects 0.000 description 1
- 239000007972 injectable composition Substances 0.000 description 1
- 108700039926 insulin glulisine Proteins 0.000 description 1
- 230000002452 interceptive effect Effects 0.000 description 1
- 238000007918 intramuscular administration Methods 0.000 description 1
- 238000004255 ion exchange chromatography Methods 0.000 description 1
- 125000000741 isoleucyl group Chemical group [H]N([H])C(C(C([H])([H])[H])C([H])([H])C([H])([H])[H])C(=O)O* 0.000 description 1
- 210000004731 jugular vein Anatomy 0.000 description 1
- NLYAJNPCOHFWQQ-UHFFFAOYSA-N kaolin Chemical compound O.O.O=[Al]O[Si](=O)O[Si](=O)O[Al]=O NLYAJNPCOHFWQQ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 239000008101 lactose Substances 0.000 description 1
- 229940060975 lantus Drugs 0.000 description 1
- URLZCHNOLZSCCA-UHFFFAOYSA-N leu-enkephalin Chemical compound C=1C=C(O)C=CC=1CC(N)C(=O)NCC(=O)NCC(=O)NC(C(=O)NC(CC(C)C)C(O)=O)CC1=CC=CC=C1 URLZCHNOLZSCCA-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- UGOZVNFCFYTPAZ-IOXYNQHNSA-N levemir Chemical compound CCCCCCCCCCCCCC(=O)NCCCC[C@@H](C(O)=O)NC(=O)[C@@H]1CCCN1C(=O)[C@H]([C@@H](C)O)NC(=O)[C@@H](NC(=O)[C@H](CC=1C=CC=CC=1)NC(=O)[C@H](CC=1C=CC=CC=1)NC(=O)CNC(=O)[C@H](CCCNC(N)=N)NC(=O)[C@H](CCC(O)=O)NC(=O)CNC(=O)[C@H]1NC(=O)[C@H](C(C)C)NC(=O)[C@H](CC(C)C)NC(=O)[C@H](CC=2C=CC(O)=CC=2)NC(=O)[C@H](CC(C)C)NC(=O)[C@H](C)NC(=O)[C@H](CCC(O)=O)NC(=O)[C@H](C(C)C)NC(=O)[C@H](CC(C)C)NC(=O)[C@H](CC=2N=CNC=2)NC(=O)[C@H](CO)NC(=O)CNC(=O)[C@@H](NC(=O)[C@H](CC(C)C)NC(=O)[C@H](CC=2N=CNC=2)NC(=O)[C@H](CCC(N)=O)NC(=O)[C@H](CC(N)=O)NC(=O)[C@@H](NC(=O)[C@@H](N)CC=2C=CC=CC=2)C(C)C)CSSC[C@@H]2NC(=O)[C@@H](NC(=O)[C@H](CCC(N)=O)NC(=O)[C@H](CCC(O)=O)NC(=O)[C@@H](NC(=O)[C@@H](NC(=O)CN)[C@@H](C)CC)C(C)C)CSSC[C@H](NC(=O)[C@H]([C@@H](C)CC)NC(=O)[C@H](CO)NC(=O)[C@H]([C@@H](C)O)NC2=O)C(=O)N[C@@H](CO)C(=O)N[C@@H](CC(C)C)C(=O)N[C@@H](CC=2C=CC(O)=CC=2)C(=O)N[C@@H](CCC(N)=O)C(=O)N[C@@H](CC(C)C)C(=O)N[C@@H](CCC(O)=O)C(=O)N[C@@H](CC(N)=O)C(=O)N[C@@H](CC=2C=CC(O)=CC=2)C(=O)N[C@@H](CSSC1)C(=O)N[C@@H](CC(N)=O)C(O)=O)CC1=CC=C(O)C=C1 UGOZVNFCFYTPAZ-IOXYNQHNSA-N 0.000 description 1
- 229940102988 levemir Drugs 0.000 description 1
- 230000004132 lipogenesis Effects 0.000 description 1
- 238000011068 loading method Methods 0.000 description 1
- 230000007774 longterm Effects 0.000 description 1
- 239000000314 lubricant Substances 0.000 description 1
- 238000004020 luminiscence type Methods 0.000 description 1
- 210000004072 lung Anatomy 0.000 description 1
- 235000019359 magnesium stearate Nutrition 0.000 description 1
- 230000014759 maintenance of location Effects 0.000 description 1
- 229940035034 maltodextrin Drugs 0.000 description 1
- 239000000594 mannitol Substances 0.000 description 1
- 235000010355 mannitol Nutrition 0.000 description 1
- 239000011159 matrix material Substances 0.000 description 1
- 238000001840 matrix-assisted laser desorption--ionisation time-of-flight mass spectrometry Methods 0.000 description 1
- 230000007246 mechanism Effects 0.000 description 1
- 239000002609 medium Substances 0.000 description 1
- 208000030159 metabolic disease Diseases 0.000 description 1
- 229930182817 methionine Natural products 0.000 description 1
- TVHCXXXXQNWQLP-DMTCNVIQSA-N methyl (2s,3r)-2-amino-3-hydroxybutanoate Chemical compound COC(=O)[C@@H](N)[C@@H](C)O TVHCXXXXQNWQLP-DMTCNVIQSA-N 0.000 description 1
- 150000004702 methyl esters Chemical class 0.000 description 1
- 239000004530 micro-emulsion Substances 0.000 description 1
- 244000005700 microbiome Species 0.000 description 1
- 239000004005 microsphere Substances 0.000 description 1
- 230000035772 mutation Effects 0.000 description 1
- 238000007857 nested PCR Methods 0.000 description 1
- 231100000252 nontoxic Toxicity 0.000 description 1
- 230000003000 nontoxic effect Effects 0.000 description 1
- 238000010606 normalization Methods 0.000 description 1
- 235000015097 nutrients Nutrition 0.000 description 1
- QIQXTHQIDYTFRH-UHFFFAOYSA-N octadecanoic acid Chemical compound CCCCCCCCCCCCCCCCCC(O)=O QIQXTHQIDYTFRH-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- OQCDKBAXFALNLD-UHFFFAOYSA-N octadecanoic acid Natural products CCCCCCCC(C)CCCCCCCCC(O)=O OQCDKBAXFALNLD-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 239000003973 paint Substances 0.000 description 1
- 108090000155 pancreatic elastase II Proteins 0.000 description 1
- 239000008188 pellet Substances 0.000 description 1
- 230000000149 penetrating effect Effects 0.000 description 1
- 229960001412 pentobarbital Drugs 0.000 description 1
- 229940066716 pepsin a Drugs 0.000 description 1
- 238000012510 peptide mapping method Methods 0.000 description 1
- 239000012071 phase Substances 0.000 description 1
- COLNVLDHVKWLRT-UHFFFAOYSA-N phenylalanine Natural products OC(=O)C(N)CC1=CC=CC=C1 COLNVLDHVKWLRT-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 229920000573 polyethylene Polymers 0.000 description 1
- 229920001223 polyethylene glycol Polymers 0.000 description 1
- 229940050929 polyethylene glycol 3350 Drugs 0.000 description 1
- 229920000642 polymer Polymers 0.000 description 1
- 238000012667 polymer degradation Methods 0.000 description 1
- 229940068977 polysorbate 20 Drugs 0.000 description 1
- 239000000843 powder Substances 0.000 description 1
- 230000002335 preservative effect Effects 0.000 description 1
- 230000008569 process Effects 0.000 description 1
- 230000004845 protein aggregation Effects 0.000 description 1
- 230000029983 protein stabilization Effects 0.000 description 1
- 230000002797 proteolythic effect Effects 0.000 description 1
- 239000002287 radioligand Substances 0.000 description 1
- 238000010188 recombinant method Methods 0.000 description 1
- 210000000664 rectum Anatomy 0.000 description 1
- 230000002829 reductive effect Effects 0.000 description 1
- 238000011160 research Methods 0.000 description 1
- 230000004044 response Effects 0.000 description 1
- 230000002441 reversible effect Effects 0.000 description 1
- 229940099315 rimadyl Drugs 0.000 description 1
- 239000012146 running buffer Substances 0.000 description 1
- 150000003839 salts Chemical class 0.000 description 1
- 238000005070 sampling Methods 0.000 description 1
- 238000012216 screening Methods 0.000 description 1
- 230000028327 secretion Effects 0.000 description 1
- 239000000377 silicon dioxide Substances 0.000 description 1
- 239000011734 sodium Substances 0.000 description 1
- 229910001467 sodium calcium phosphate Inorganic materials 0.000 description 1
- 229910000029 sodium carbonate Inorganic materials 0.000 description 1
- 229910052938 sodium sulfate Inorganic materials 0.000 description 1
- 235000011152 sodium sulphate Nutrition 0.000 description 1
- 239000007790 solid phase Substances 0.000 description 1
- 241000894007 species Species 0.000 description 1
- 239000003381 stabilizer Substances 0.000 description 1
- 239000008107 starch Substances 0.000 description 1
- 235000019698 starch Nutrition 0.000 description 1
- 239000008117 stearic acid Substances 0.000 description 1
- 239000008223 sterile water Substances 0.000 description 1
- 230000001954 sterilising effect Effects 0.000 description 1
- 238000004659 sterilization and disinfection Methods 0.000 description 1
- 238000003860 storage Methods 0.000 description 1
- 125000004434 sulfur atom Chemical group 0.000 description 1
- 239000000829 suppository Substances 0.000 description 1
- 239000004094 surface-active agent Substances 0.000 description 1
- 239000003765 sweetening agent Substances 0.000 description 1
- 239000000454 talc Substances 0.000 description 1
- 235000012222 talc Nutrition 0.000 description 1
- 229910052623 talc Inorganic materials 0.000 description 1
- 229940095064 tartrate Drugs 0.000 description 1
- 125000005931 tert-butyloxycarbonyl group Chemical group [H]C([H])([H])C(OC(*)=O)(C([H])([H])[H])C([H])([H])[H] 0.000 description 1
- 229960002898 threonine Drugs 0.000 description 1
- 238000004448 titration Methods 0.000 description 1
- 238000007056 transamidation reaction Methods 0.000 description 1
- QORWJWZARLRLPR-UHFFFAOYSA-H tricalcium bis(phosphate) Chemical compound [Ca+2].[Ca+2].[Ca+2].[O-]P([O-])([O-])=O.[O-]P([O-])([O-])=O QORWJWZARLRLPR-UHFFFAOYSA-H 0.000 description 1
- 125000001493 tyrosinyl group Chemical group [H]OC1=C([H])C([H])=C(C([H])=C1[H])C([H])([H])C([H])(N([H])[H])C(*)=O 0.000 description 1
- 238000004704 ultra performance liquid chromatography Methods 0.000 description 1
- 210000000626 ureter Anatomy 0.000 description 1
- 210000001215 vagina Anatomy 0.000 description 1
- 239000006213 vaginal ring Substances 0.000 description 1
- 239000004474 valine Substances 0.000 description 1
- 210000003462 vein Anatomy 0.000 description 1
- 239000011800 void material Substances 0.000 description 1
- 239000011701 zinc Substances 0.000 description 1
Images
Classifications
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C07—ORGANIC CHEMISTRY
- C07K—PEPTIDES
- C07K14/00—Peptides having more than 20 amino acids; Gastrins; Somatostatins; Melanotropins; Derivatives thereof
- C07K14/435—Peptides having more than 20 amino acids; Gastrins; Somatostatins; Melanotropins; Derivatives thereof from animals; from humans
- C07K14/575—Hormones
- C07K14/62—Insulins
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
- A61P3/00—Drugs for disorders of the metabolism
- A61P3/08—Drugs for disorders of the metabolism for glucose homeostasis
- A61P3/10—Drugs for disorders of the metabolism for glucose homeostasis for hyperglycaemia, e.g. antidiabetics
Landscapes
- Health & Medical Sciences (AREA)
- Chemical & Material Sciences (AREA)
- Life Sciences & Earth Sciences (AREA)
- Organic Chemistry (AREA)
- Diabetes (AREA)
- Endocrinology (AREA)
- General Health & Medical Sciences (AREA)
- Medicinal Chemistry (AREA)
- Molecular Biology (AREA)
- Biochemistry (AREA)
- Gastroenterology & Hepatology (AREA)
- Biophysics (AREA)
- Zoology (AREA)
- Genetics & Genomics (AREA)
- Toxicology (AREA)
- Proteomics, Peptides & Aminoacids (AREA)
- Obesity (AREA)
- Animal Behavior & Ethology (AREA)
- Public Health (AREA)
- Veterinary Medicine (AREA)
- Pharmacology & Pharmacy (AREA)
- Nuclear Medicine, Radiotherapy & Molecular Imaging (AREA)
- General Chemical & Material Sciences (AREA)
- Chemical Kinetics & Catalysis (AREA)
- Hematology (AREA)
- Bioinformatics & Cheminformatics (AREA)
- Engineering & Computer Science (AREA)
- Emergency Medicine (AREA)
- Medicines That Contain Protein Lipid Enzymes And Other Medicines (AREA)
- Peptides Or Proteins (AREA)
Description
本発明は、追加のジスルフィド結合を含有するインスリン類似体およびそれを作製する方法に関係する。
真性糖尿病は、グルコースを利用する能力が部分的にまたは完全に失われている代謝障害である。真性糖尿病の治療においては、レギュラーインスリン、イソフェンインスリン(NPHと命名されている)、インスリン亜鉛懸濁液(たとえば、Semilente(登録商標)、Lente(登録商標)、およびUltralente(登録商標))、および二相性イソフェンインスリンなどの多くの種類のインスリン製剤が提唱され使用されてきた。
ヒトインスリンは、2本のポリペプチド鎖、つまり、それぞれ21および30アミノ酸残基を含有するAおよびB鎖からなる。A鎖とB鎖は2本のジスルフィド架橋により相互接続している。他の大半の種由来のインスリンは類似しているが、いくつかの位置にアミノ酸置換を含有することがある。この10年内で、いくつかのヒトインスリン類似体が開発されてきた。これらの類似体は、特定の作用プロファイル、すなわち、速効性または持続性作用のために考案されている。そのようなインスリン類似体を含む市販の製品には、Levemir(登録商標)、NovoRapid(登録商標)、Humalog(登録商標)、Apidra(登録商標)、およびLantus(登録商標)が含まれる。
ヒトインスリンは、循環へのその吸収を制限する複数のプロテアーゼの作用により消化管の管腔において急速に分解される。親水性でありタンパク質分解に対して安定化されているインスリン類似体は、天然のインスリンと比べた場合、動物モデルではより高い生物学的利用能を示す。
ジスルフィド結合をタンパク質に組み込むことは、タンパク質の安定性を改善する自然のやり方の1つであり、好熱生物の中のジスルフィド結合の存在量と最大成長温度の間には相関関係が見出されており、高温環境におけるタンパク質安定化でのジスルフィド結合の重要性を暗示している(Mallick P, et al、2002年、Proc. Natl. Acad. Sci. USA、99、9679〜9684頁; Ladenstein R, et al、2006年、FEBS J.、273、4170〜4185頁)。ジスルフィド結合が首尾よく操作されてタンパク質内に導入されるとそれに付随して安定性が増す多くの例がある。最大の安定化の1つがリボヌクレアーゼバルナーゼについて実現された(新しいジスルフィド結合の位置に依存して最大4.1kcal mol-1) (Clarke J.、Fersht A.、1993年、Biochem.、32、4322〜4329頁)。アンフォールディングに必要な活性化エネルギーを増加させることにより、またはタンパク質のアンフォールドされた立体構造を束縛しそれによってその立体構造エントロピーを減少させることにより、そのような安定化は引き起こされる(Pace C.N.、1990年、Trends Biol. Sci.、14〜17頁)。しかし、この新生の研究領域ではさらに多くのことを知る必要がある。現在まで、インスリンにおいて操作されたジスルフィド結合についての報告はない。
Mallick P, et al、2002年、Proc. Natl. Acad. Sci. USA、99、9679〜9684頁
Ladenstein R, et al、2006年、FEBS J.、273、4170〜4185頁
Clarke J.、Fersht A.、1993年、Biochem.、32、4322〜4329頁
Pace C.N.、1990年、Trends Biol. Sci.、14〜17頁
「Stability of Protein Pharmaceuticals」Ahern. T.J. & Manning M.C.、Plenum Press、New York 1992年
Hudson and Andersen、Peptide Science、vol 76 (4)、298〜308頁(2004)
Kaarsholm、N.C. et al、1993年、Biochemistry、32、10773〜8頁
Holladay et al.、1977年、Biochim. Biophys.Acta、494、245〜254頁
Melberg and Johnson、1990年、Biochim. Biophys.Acta、494、245〜254頁
Morris et al.、1968年、Biochim. Biophys. Acta.、160、145〜155頁
Wood et al.、1975年、Biochim. Biophys. Acta、160、145〜155頁
Strickland & Mercola、1976年、Biochemistry、15、3875〜3884頁
http://www.rcsb.org
http://www.rcsb.org/pdb/explore.do?structureId=1MSO
http://www.rcsb.org/pdb/explore.do?structureId=1EV3
Glendorf et al. (2008)、Biochemistry、47、4743〜4751頁
Volund、A.、(1978)、Biometrics、34、357〜365頁
Kohler, G & Milstein C. (1976)、European J. Immunology、6:511〜19頁
Taggart RT et al (1983)、Science 219:1228〜30頁
Greene and Wuts、「Protective Groups in Organic Synthesis」、John Wiley & Sons、1999年
Ryle et al.、1955年、Biochem J. 60、541〜56頁
Kumazaki T、Ishii, S. 1990年、J. Biochem (Tokyo) 17、414〜9頁
Ota M、Ariyoshi, Y.、1995年、Biosci. Biotech. Biochem. 59、1956〜7頁
Yen, T.-Y.、Yan, H.、Macher, B.、2001年、J Mass Spectrom. 37、15〜30頁
Glendorf, T.、Sorensen, A.R.、Nishimura, E.、Pettersson, I. and Kjeldsen, T.「Importance of the Solvent-Exposed Residues of the Insulin B Chain α-Helix for Receptor Binding」Biochemistry 2008年、47、4743〜4751頁
J Markussen:「Human Insulin by Tryptic Transpeptidation of Porcine Insulin and Biosynthetic P」
Kohler, G & Milstein C. (1976), European J. Immunology, 6:511〜19頁
Taggart RT et al (1983), Science 219:1228〜30頁
Naiki et al. Anal. Biochem. 177、244〜249頁、1989年
Le-Vine、Methods Enzymol. 309、274〜284頁、1999年
Nielsen at al. Biochemistry 40、6036〜6046頁、2001年
Holladayら、1977年、Biochim. Biophys.Acta 494、245〜254頁
Melberg & Johnson、1990年、Biochim. Biophys.Acta 494、245〜254頁
Morrisら、1968年、Biochim. Biophys. Acta. 160, 145〜155頁
Woodら、1975年、Biochim. Biophys. Acta. 160、145〜155頁
Strickland & Mercola、1976年、Biochemistry 15、3875〜3884頁
Kaarsholm, N.C.ら、1993年、Biochemistry、32、10773〜8頁
Pace, C. N. (1975年) CRC Crit. Rev. Biochem. 3、1〜43頁
Santoro, M. M.、& Bolen, D. W. (1988年) Biochemistry 27、8063〜8068頁
J Appl Crystallogr 26: 795〜800頁
J Appl Crystallogr 30: 1022〜1025頁
Acta Crystallogr D 53: 240〜255頁
Acta Crystallogr D 60: 2126〜2132頁
安定な新規のインスリン類似体の必要性が今もなお存在する。
本発明は、2つ以上のシステイン置換および、システインではないアミノ酸で置換された少なくとも1つのアミノ酸残基を有するインスリン類似体であって、ヒトインスリンの3つのジスルフィド結合が保持されておりシステイン置換の部位は、導入されたシステイン残基が、折り畳まれたインスリン類似体の三次元構造内に位置し、ヒトインスリンには存在しない1つまたは複数の追加のジスルフィド結合の形成を可能にするように選ばれるインスリン類似体に関係する。
一態様では、システイン置換の部位は、(1)導入されたシステイン残基が、折り畳まれたインスリン類似体の三次元構造内に位置し、ヒトインスリンには存在しない1つまたは複数の追加のジスルフィド結合の形成を可能にし、(2)前記ヒトインスリン類似体がヒトインスリンに付随する所望の生物活性を保持するように選ばれる、本発明のインスリン類似体が得られる。
一態様では、システイン置換の部位は、(1)導入されたシステイン残基が、折り畳まれたインスリン類似体の三次元構造内に位置し、ヒトインスリンには存在しない1つまたは複数の追加のジスルフィド結合の形成を可能にし、(2)前記ヒトインスリン類似体が、ヒトインスリンに付随する所望の生物活性を保持し、(3)前記ヒトインスリン類似体が、ヒトインスリンおよび/または親インスリンと比べて増加した物理的安定性を有するように選ばれる、本発明のインスリン類似体が得られる。
一態様では、システイン置換の部位は、(1)導入されたシステイン残基が、折り畳まれたインスリン類似体の三次元構造内に位置し、ヒトインスリンには存在しない1つまたは複数の追加のジスルフィド結合の形成を可能にし、(2)前記ヒトインスリン類似体が、ヒトインスリンに付随する所望の生物活性を保持し、(3)前記ヒトインスリン類似体が、タンパク質分解に対して安定化されるように選ばれる、本発明のインスリン類似体が得られる。
インスリンを安定化するための方法であって、ヒトインスリンまたはdesB30ヒトインスリンの2つ以上のアミノ酸をシステイン残基で置換し、少なくとも1つのアミノ酸残基を、システインではないアミノ酸で置換することを含み、
a.ヒトインスリンの3つのジスルフィド結合が保持されており、
b.システイン置換の部位は、導入されたシステイン残基が、折り畳まれたインスリン類似体の3次元構造内に位置し、ヒトインスリンには存在しない1つまたは複数の追加のジスルフィド結合の形成を可能にするような方法で選ばれ、
それによって、ヒトインスリンには存在しない1つまたは複数の追加のジスルフィド結合を含むインスリン類似体を作り出すステップを含む方法をさらにここに記載する。
a.ヒトインスリンの3つのジスルフィド結合が保持されており、
b.システイン置換の部位は、導入されたシステイン残基が、折り畳まれたインスリン類似体の3次元構造内に位置し、ヒトインスリンには存在しない1つまたは複数の追加のジスルフィド結合の形成を可能にするような方法で選ばれ、
それによって、ヒトインスリンには存在しない1つまたは複数の追加のジスルフィド結合を含むインスリン類似体を作り出すステップを含む方法をさらにここに記載する。
本発明では、ジスルフィド結合が操作されてインスリン類似体に導入されている新規のインスリン類似体が提示される。
一態様では、本発明に従ったインスリン類似体は、2つ以上のシステイン置換を有し、ヒトインスリンの3つのジスルフィド結合が保持されている。
本発明の一態様では、システイン置換の部位は、導入されたシステイン残基が、折り畳まれたインスリン類似体の三次元構造内に位置し、ヒトインスリンには存在しない1つまたは複数の追加のジスルフィド結合の形成を可能にするように選ばれる。
本発明に従ったインスリン類似体は改善された物理的安定性を有することが本発明者らにより見出されている。したがって、インスリン類似体の生物学的に不活性なおよび/または不溶性の凝集体を形成する本発明に従ったインスリン類似体の傾向は、たとえば、熱機械的ストレスへの類似体の曝露および/または疎水性表面および界面などの不安定化させる界面および表面との相互作用の結果として減少することが見出されている。
本発明に従ったインスリン類似体は、インスリン受容体に結合する。したがって、驚くべきことに、本発明に従ったインスリン類似体は、改善された物理的安定性を有しかつインスリン受容体への結合も保持していることが本発明者らにより見出されている。
一態様では、本発明に従ったインスリン類似体は、タンパク質分解に対して、すなわち、消化(GI)管または身体の他の場所での急速な分解に対して安定化されている。一態様では、本発明に従ったインスリン類似体は、親インスリンと比べて、タンパク質分解に対して安定化されている。
タンパク質分解に対して安定化されているインスリン類似体は、本明細書ではヒトインスリンと比べて1つまたは複数のプロテアーゼによるもっとゆっくりした分解を受けるインスリン類似体として理解されるべきである。一実施形態では、本発明に従ったインスリン類似体は、ヒトインスリンと比べて1つまたは複数のプロテアーゼによるもっとゆっくりした分解を受ける。本発明の追加の実施形態では、本発明に従ったインスリン類似体は、ペプシン(たとえば、アイソフォームペプシンA、ペプシンB、ペプシンCおよび/またはペプシンFなど)、キモトリプシン(たとえば、アイソフォームキモトリプシンA、キモトリプシンBおよび/またはキモトリプシンCなど)、トリプシン、インスリン分解酵素(IDE)、エラスターゼ(たとえば、アイソフォーム膵エラスターゼIおよび/またはIIなど)、カルボキシペプチダーゼ(たとえば、アイソフォームカルボキシペプチダーゼA、カルボキシペプチダーゼA2および/またはカルボキシペプチダーゼB)、アミノペプチダーゼ、カテプシンDおよびラット、ブタまたはヒト由来の腸抽出物に存在する他の酵素からなる群から選択される1つまたは複数の酵素による分解に対して安定化されている。
一実施形態では、本発明に従ったインスリン類似体は、キモトリプシン、トリプシン、インスリン分解酵素(IDE)、エラスターゼ、カルボキシペプチダーゼ、アミノペプチダーゼおよびカテプシンDからなる群から選択される1つまたは複数の酵素による分解に対して安定化されている。追加の実施形態では、本発明に従ったインスリン類似体は、キモトリプシン、カルボキシペプチダーゼおよびIDEからなる群から選択される1つまたは複数の酵素による分解に対して安定化されている。さらに追加の実施形態では、本発明に従ったインスリン類似体は、キモトリプシンおよびIDEから選択される1つまたは複数の酵素による分解に対して安定化されている。さらに追加の実施形態では、本発明に従ったインスリン類似体は、キモトリプシンおよびカルボキシペプチダーゼから選択される1つまたは複数の酵素による分解に対して安定化されている。
「プロテアーゼ」または「プロテアーゼ酵素」は、タンパク質およびペプチドを分解し、たとえば、胃(ペプシン)、腸管腔(キモトリプシン、トリプシン、エラスターゼ、カルボキシペプチダーゼ等)またはGI管の粘膜面(アミノペプチダーゼ、カルボキシペプチダーゼ、エンテロペプチダーゼ、ジペプチジルペプチダーゼ、エンドペプチダーゼ等)、肝臓(インスリン分解酵素、カテプシンD等)などの身体の様々な組織においておよび他の組織において見出される消化酵素である。
T1/2は、キモトリプシン、ペプシンおよび/もしくはカルボキシペプチダーゼAなどのプロテアーゼ酵素に対するまたは組織抽出物(肝臓、腎臓、十二指腸、空腸、回腸、結腸、胃等から)などの酵素の混合物に対する本発明に従ったインスリン類似体のタンパク質分解安定性の尺度として決定してよい。本発明の一実施形態では、ヒトインスリンと比べてT1/2は増加する。追加の実施形態では、T1/2は親インスリンと比べて増加する。さらに追加の実施形態では、T1/2は親インスリンと比べて少なくとも2倍に増加する。さらに追加の実施形態では、T1/2は親インスリンと比べて少なくとも3倍に増加する。さらに追加の実施形態では、T1/2は親インスリンと比べて少なくとも4倍に増加する。さらに追加の実施形態では、T1/2は親インスリンと比べて少なくとも5倍に増加する。さらに追加の実施形態では、T1/2は親インスリンと比べて少なくとも10倍に増加する。
一態様では、本発明に従ったインスリン類似体は、改善された化学的安定性を有する。一態様では、本発明に従ったインスリン類似体は、改善された物理的安定性を有する。一態様では、本発明に従ったインスリン類似体は、改善された化学的および物理的安定性を有する。
一態様では、本発明に従ったインスリン類似体は、ヒトインスリンと比べて改善された化学的および/または物理的安定性を有する。一態様では、本発明に従ったインスリン類似体は、親インスリンと比べて改善された化学的および/または物理的安定性を有する。
本明細書で使用される用語「物理的安定性」とは、熱機械的ストレスへのインスリン類似体の曝露および/または疎水性表面および界面などの不安定化させる界面および表面との相互作用の結果としてインスリン類似体の生物学的に不活性なおよび/または不溶性の凝集体を形成するインスリン類似体の傾向のことである。したがって、物理的不安定性は、ヒトインスリンと比べて、高次構造の喪失、凝集、細線維化、沈殿および/または表面への吸着を含む、立体構造変化を含む。インスリンなどのペプチドは、たとえば、細線維化のせいで不安定になる傾向があることが知られている。インスリン類似体を含む溶液の物理的安定性は、適切な容器(たとえば、カートリッジまたはバイアル)に充填された前記溶液を機械的/物理的ストレス(たとえば、攪拌)に異なる温度で様々な期間曝露した後、従来の手段、たとえば、目視検査、比濁分析および/または濁り度計測により評価し得る。溶液の目視検査は、暗視野での鋭く焦点を合わせた光で実施される。溶液の濁り度は、たとえば、0から3までのスケールで濁り度の程度をランク付けする目視スコアー(濁りが全くない溶液は目視スコアー0に相当し、昼光で目視濁りを示す溶液は目視スコアー3に相当する)により特徴付けられる。溶液は、それが昼光で目視濁りを示す場合はタンパク質凝集に関して物理的に不安定と分類される。代わりに、溶液の濁り度は、当業者には周知の簡易濁り度計測により評価することが可能である。インスリン類似体の物理的安定性は、インスリン類似体の立体構造状態の分光学的作用剤またはプローブを使用することによっても評価することが可能である。前記プローブは好ましくは、タンパク質の非天然配座異性体に優先的に結合する小分子である。タンパク質構造の小分子分光学的プローブの一例はチオフラビンTである。チオフラビンTは、アミロイド細線維の検出のために広く使用されてきた蛍光色素である。細線維およびその上おそらく他のタンパク質構造物の存在下では、チオフラビンTは、フィブリルタンパク質形態に結合すると、約450nmで新たな励起最大および約482nmで増強された発光を生じる。非結合チオフラビンTは基本的に前記波長では非蛍光である。本発明のインスリン類似体の物理的安定性は、たとえば、実施例90に記載される通りに決定してもよい。
他の小分子は、天然から非天然状態へのタンパク質構造の変化のプローブとして使用することが可能である。たとえば、タンパク質の曝露された疎水性パッチに優先的に結合する「疎水性パッチ」プローブである。疎水性パッチは一般的には、その天然状態ではタンパク質の三次構造内に埋もれているが、タンパク質が解けるまたは変性し始めると曝露される。これら小分子の例である、分光学的プローブは、アントラセン、アクリジン、フェナントロリンまたは同種の物などの芳香族疎水性色素である。他の分光学的プローブは、フェニルアラニン、ロイシン、イソロイシン、メチオニン、およびバリンまたは同種の物などの疎水性アミノ酸のコバルト金属複合体などの金属アミノ酸複合体である。
本明細書で使用されるインスリン類似体の「化学的安定性」という用語とは、天然のタンパク質構造と比べて生物学的効力が少ないポテンシャルおよび/または免疫原性特性が増加しているポテンシャルを有する化学的分解産物を形成するタンパク質構造の化学的共有結合変化のことであり、加水分解、ラセミ化、酸化または架橋などの共有結合の分解を回避することを含む。様々な化学的分解産物は、天然のタンパク質の種類および性質ならびにインスリン類似体が曝露される環境に応じて形成することが可能である。化学的分解の除去は、十中八九は、完全に回避することができるわけではなく、当業者には周知であるように化学的分解産物の量の増加がタンパク質製剤の貯蔵および使用中に見られることが多い。大半のタンパク質は、グルタミンまたはアスパラギン残基における側鎖アミド基が加水分解されて遊離のカルボン酸を形成するプロセスであるアミド分解をする傾向がある。アスパラギンおよびアスパラギン酸残基はイソアスパラギン酸分解産物をさらに形成する場合がある。他の分解経路は、2つ以上のタンパク質分子がアミド基転移および/またはジスルフィド相互作用を通じて互いに共有結合し、共有結合ダイマー、オリゴマーおよびポリマー分解産物を形成する高分子量転換産物の形成を含む(「Stability of Protein Pharmaceuticals」Ahern. T.J. & Manning M.C.、Plenum Press、New York 1992年)。酸化(たとえば、メチオニン残基の)およびラセミ化は、化学的分解の別の変異形であると言える。インスリン類似体の化学的安定性は、異なる環境条件への曝露後の様々な時点での化学分解産物の量を測定することにより評価することが可能である(分解産物の形成は、多くの場合、たとえば、温度を上げることにより加速させることが可能である)。個々の分解産物は、たとえば、時には化学的/酵素的断片化を組み合わせて、クロマトグラフィー法(たとえば、SEC-HPLC、RP-HPLCまたはIE-HPLC)と分光学的方法(様々な質量分析法)の組合せを使用して、分子サイズおよび/または電荷に応じて分解産物を分離することにより決定されることが多い。
一実施形態では、本発明のインスリン類似体は、実施例に記載される通りに試験された場合、ヒトインスリンおよび/または親インスリンと比べて改善された化学的安定性を有する。
一実施形態では、本発明のインスリン類似体は、当業者に公知であり、たとえば、実施例92に記載される通りに疎水性について試験された場合、ヒトインスリンおよび/または親インスリンと比べて改善された親水性を有する。
一実施形態では、本発明のインスリン類似体は凝集する傾向がほとんどまたは全くない。凝集傾向は、チオフラビンアッセイにおいて試験された場合、好ましくは、ヒトインスリンおよび/または親インスリンの凝集傾向と比べて著しく改善されている。
本発明に従ったインスリン類似体は、その親インスリンと比べて、実質的に同じインビボ効力または増加したインビボ効力を有し得る。一態様では、本発明のインスリン類似体は、その親インスリンと比べて、実質的に同じインビボ効力を有する。一態様では、本発明のインスリン類似体は、その親インスリンと比べて、増加したインビボ効力を有する。
インスリンインビボ効力を測定するための標準アッセイは当業者には公知であり、ヒトインスリンと比べた本発明のインスリン類似体の効力、小腸内注射に続くラット薬物動態およびラットPKなどの静脈定常状態クランプアッセイ、血糖低下効果ならびに静脈ラットPKアッセイなどの実施例に記載されるアッセイを含む。
本発明に従ったインスリン類似体は、その親インスリンと比べて、実質的に同じインビトロ効力または増加したインビトロ効力を有し得る。一態様では、本発明のインスリン類似体は、その親インスリンと比べて、実質的に同じインビトロ効力を有する。一態様では、本発明のインスリン類似体は、その親インスリンと比べて、増加したインビトロ効力を有する。
インスリンインビトロ効力を測定するための標準アッセイは当業者には公知であり、とりわけ、以下のインビトロアッセイ:
(1)インスリンの相対的効力が、細胞膜、たとえば、ラット肝臓原形質膜画分上に存在するインスリン受容体に特異的に結合している125I-インスリンの50%に置き換わるのに必要なインスリン対インスリン類似体の比として定義されている、インスリンラジオレセプターアッセイ;
(2)相対的インスリン効力が、[3-3H]グルコースの有機抽出可能物質(すなわち、脂質)への最大変換の50%を達成するのに必要なインスリン対インスリン類似体の比として定義されている、たとえば、ラット脂肪細胞を用いて実施される、脂肪生合成アッセイ;および
(3)インスリン類似体の相対的効力が、グルコース-1-[14C]の[14CO2]への最大変換の50%を達成するのに必要なインスリン対インスリン類似体の比として定義されている、単離された脂肪細胞におけるグルコース酸化アッセイ
を含む。
(1)インスリンの相対的効力が、細胞膜、たとえば、ラット肝臓原形質膜画分上に存在するインスリン受容体に特異的に結合している125I-インスリンの50%に置き換わるのに必要なインスリン対インスリン類似体の比として定義されている、インスリンラジオレセプターアッセイ;
(2)相対的インスリン効力が、[3-3H]グルコースの有機抽出可能物質(すなわち、脂質)への最大変換の50%を達成するのに必要なインスリン対インスリン類似体の比として定義されている、たとえば、ラット脂肪細胞を用いて実施される、脂肪生合成アッセイ;および
(3)インスリン類似体の相対的効力が、グルコース-1-[14C]の[14CO2]への最大変換の50%を達成するのに必要なインスリン対インスリン類似体の比として定義されている、単離された脂肪細胞におけるグルコース酸化アッセイ
を含む。
一態様では、本発明に従ったインスリン類似体は、たとえば、フォールディング安定性、立体構造安定性および/またはより高い融解温度などの改善された熱力学的安定性を有する。
本明細書で使用される場合、インスリン類似体は、前記類似体の変性が、ヒトインスリンまたは親インスリンと比べてより高い温度および/またはより高い濃度の変性剤などのより高いストレスレベルを必要とするならば、改善された「熱力学的安定性」を有すると言われる。
立体構造安定性は、たとえば、Hudson and Andersen、Peptide Science、vol 76 (4)、298〜308頁(2004)により記載される円二色性およびNMRにより評価し得る。融解温度は、インスリン構造が可逆的にまたは不可逆的に変化する温度として理解されている。融解温度が高いほどより安定な構造に対応する。融解温度は、たとえば、温度の関数としての円二色性および/もしくはNMRにより立体構造安定性を評価することにより、または示差走査熱量測定により決定することが可能である。熱力学的安定性は、たとえば、塩酸グアニジウムなどの増加する濃度の変性剤の存在下でのCD分光測定および/またはNMRにより決定することも可能である。以前記載されているアンフォールディングの自由エネルギー(Kaarsholm、N.C. et al、1993年、Biochemistry、32、10773〜8頁)は、そのような実験から決定することが可能である。タンパク質が変性すると、遠UV範囲(240〜218nm)のネガティブCDは徐々に減少し、タンパク質アンフォールディングに伴う規則正しい二次構造の喪失と一致する(Holladay et al.、1977年、Biochim. Biophys.Acta、494、245〜254頁; Melberg and Johnson、1990年、Biochim. Biophys.Acta、494、245〜254頁)。近UV範囲(330〜250nm)におけるインスリンCDスペクトルは、ジスルフィド結合からの寄与のあるチロシン発色団の環境を反映する(Morris et al.、1968年、Biochim. Biophys. Acta.、160、145〜155頁; Wood et al.、1975年、Biochim. Biophys. Acta、160、145〜155頁; Strickland & Mercola、1976年、Biochemistry、15、3875〜3884頁)。インスリンのアンフォールディングの自由エネルギーは4.5kcal/molであると以前そのような研究から計算された(Kaarsholm, N.C. et al、1993年、Biochemistry、32、10773〜8頁)。
近UV範囲(330〜250nm)におけるインスリンCDスペクトルは、ジスルフィド結合からの寄与のあるチロシン発色団の環境を反映する。チロシン残基はインスリンダイマー表面の一部であるために、この領域での(特に、276nmでの)モル楕円率の変化はインスリンの会合状態を反映する。インスリンの会合状態を測定する別の方法は、当技術分野では公知であり実施例に記載されている非解離条件下でのサイズ排除クロマトグラフィーの適用による。
ジスルフィド結合は、2つのチオール基のカップリングにより導かれ、本明細書では2個の硫黄原子間の連結、すなわち、全体的結合性R-S-S-Rを有する構造として理解されることになる。ジスルフィド結合は、連結ジスルフィド結合、SS結合またはジスルフィド架橋とも呼ばれる場合がある。ジスルフィド結合は、2つのシステインアミノ酸残基をペプチドに導入し、それに続いて2個のチオール基を酸化してジスルフィド結合にすることにより作り出される。そのような酸化は化学的に実施することができ(当業者には公知であるように)または、たとえば、酵母内でのインスリン発現中に起こり得る。
システイン残基を親インスリンに導入する際、システイン残基は、折り畳まれたインスリン類似体の三次元構造内に位置し、ヒトインスリンには存在しない1つまたは複数の追加のジスルフィド結合の形成を可能にする。たとえば、2つの新しいシステイン残基を入れる場合、三次元構造における前記新しいシステイン残基は、ジスルフィド結合が前記2つの新しいシステイン残基間で形成される程度に近接している。
タンパク質(たとえば、インスリン)中のジスルフィド結合の数は、たとえば、実施例に記載されている正確な無傷の質量測定により容易に決定することが可能である。ジスルフィド結合の結合性は、ペプチドマッピングなどの当技術分野で公知の標準技法により確認する(決定する)ことが可能である。インスリンペプチドにおけるジスルフィド結合マッピングのための一般的戦略は、以下のステップ:1)可能であれば、ペプチドあたり1個のジスルフィド結合のみを含有するジスルフィド結合されたペプチドに非還元インスリンが断片化され、選ばれる条件は、ジスルフィド結合の再構成が回避されるような条件でもある、2)ジスルフィド結合されたペプチドの互いからの分離、3)個々のジスルフィド結合に関与しているシステイン残基の同定を含む。
ヒトインスリンは典型的には、Glu-Cプロテアーゼにより消化されて、2つのジスルフィド結合(A6-A11およびA7-B7)を含有するペプチドIおよび1つのジスルフィド結合(A20-B19)を含有するペプチドIIを生じる。ジスルフィド結合をペプチドIに一義的に割り当てるためには、さらに断片化が必要である。酸加水分解(Ryle et al.、1955年、Biochem J. 60、541〜56頁)、マニュアルエドマン分解(Kumazaki T、Ishii, S. 1990年、J. Biochem (Tokyo) 17、414〜9頁)、またはサーモリシンを用いる長期消化(Ota M、Ariyoshi, Y.、1995年、Biosci. Biotech. Biochem. 59、1956〜7頁)が以前用いられて、タンパク質中のCysCys結合を加水分解した。ジスルフィド結合をペプチドIに割り当てる別の方法は、トリスカルボキシエチルホスフィンを用いる部分的還元(A7-B7ジスルフィド結合の還元)、還元されたシステイン残基のアルキル化とそれに続く完全還元および異なるアルキル基を使用するシステインアルキル化である(Yen, T.-Y.、Yan, H.、Macher, B.、2001年、J Mass Spectrom. 37、15〜30頁)。余分なジスルフィド結合を含有するインスリンのジスルフィドマッピングのための戦略は、原則的に、新しいジスルフィド結合を収容するように類似体ごとに調整されたヒトインスリンについての上の概要と同じである。NMRまたはX線結晶学によるインスリン構造の決定は、ジスルフィド結合の結合性を確認するための別のアプローチである。インスリンのNMRおよび/またはX線構造を解明するための条件は、すでに記載されており当技術分野では公知である。
本発明の一態様では、少なくとも2つのシステイン置換およびヒトインスリンもしくはdesB30ヒトインスリンに対して少なくとも1つの他のアミノ酸残基置換を有し、ヒトインスリンの3つのジスルフィド結合が保持されているインスリン類似体が提供される。
用語「システイン置換」は本明細書では、ヒトインスリン中に存在するアミノ酸をシステインで置き換えることを意味する。たとえば、ヒトインスリンのA鎖の10位のイソロイシン(IleA10)およびB鎖の4位のグルタミン(GlnB4)は、それぞれがシステイン残基で置き換えられ得る。本明細書で使用される用語「他のアミノ酸残基置換」は、ヒトインスリン中に存在するアミノ酸をシステインではないアミノ酸で置き換えることを意味する。
本明細書で使用される用語「ヒトインスリン」は、その二次元および三次元構造ならびに特性が周知であるヒトインスリンホルモンを意味する。ヒトインスリンの三次元構造は、たとえば、多くの異なる条件下でNMRおよびX線結晶解析によってこれまで決定されており、これらの構造の多くはタンパク質データバンク(http://www.rcsb.org)に寄託されている。ヒトインスリン構造の非限定的例は、T6構造(http://www.rcsb.org/pdb/explore.do?structureId=1MSO)およびR6構造(http://www.rcsb.org/pdb/explore.do?structureId=1EV3)である。ヒトインスリンは、A鎖およびB鎖と名付けられた2本のポリペプチド鎖を有する。A鎖は21アミノ酸ペプチドであり、B鎖は30アミノ酸ペプチドであり、前記2本の鎖はジスルフィド結合により接続され、第一の架橋はA鎖の7位のシステインとB鎖の7位のシステイン間であり、第二の架橋はA鎖の20位のシステインとB鎖の19位のシステイン間である。第三の架橋はA鎖の6位と11位のシステイン間に存在する。したがって、「ヒトインスリンの3つのジスルフィド結合が保持されている」インスリン類似体は本明細書では、ヒトインスリンの3つのジスルフィド結合、すなわち、A鎖の7位のシステインとB鎖の7位のシステイン間のジスルフィド結合、A鎖の20位のシステインとB鎖の19位のシステイン間のジスルフィド結合およびA鎖の6位と11位のシステイン間のジスルフィド結合を含むインスリン類似体として理解されている。
人体では、インスリンホルモンは、その立体配置において24アミノ酸のプレペプチドと続いて86アミノ酸を含有するプロインスリンからなる一本鎖前駆体のプロインスリン(プレプロインスリン)、すなわちプレペプチド-B-Arg Arg-C-Lys Arg-A(Cは31アミノ酸の接続ペプチド)として合成される。Arg-ArgおよびLys-Argは、AとB鎖からの接続ペプチドの切断のための切断部位である。
本発明の一態様では、ヒトインスリンの3つのジスルフィド結合が保持されており、A鎖のA9、A10およびA12からなる群から選択される位置における少なくとも1つのアミノ酸残基がシステインで置換されており、B鎖のB1、B2、B3、B4、B5およびB6からなる群から選択される位置における少なくとも1つのアミノ酸残基がシステインで置換されており、少なくとも1つのアミノ酸残基が、システインではないアミノ酸で置換されており、場合によりB30位のアミノ酸が欠失している、2つ以上のシステイン置換を有するインスリン類似体が提供される。本発明の一態様では、A鎖のA10位のアミノ酸残基がシステインで置換されており、B鎖のB1、B2、B3およびB4からなる群から選択される位置における少なくとも1つのアミノ酸残基がシステインで置換されており、少なくとも1つのアミノ酸残基が、システインではないアミノ酸で置換されており、場合によりB30位のアミノ酸が欠失している。本発明の一態様では、A鎖のA9、A10およびA12からなる群から選択される位置における少なくとも1つのアミノ酸残基がシステインで置換されており、B鎖のB1、B2、B3、B4、B5およびB6からなる群から選択される位置における少なくとも1つのアミノ酸残基がシステインで置換されており、A14、A21、B1、B3、B10、B16、B22、B25、B26、B27、B28、B29、B30、B31、B32からなる群から選択される位置における少なくとも1つのアミノ酸残基が、システインではないアミノ酸で置換されており、場合によりB30位のアミノ酸が欠失している。B1またはB3がシステインである場合には、そのアミノ酸を、システインではないアミノ酸とすることはできないが、一方、たとえば、B1がシステインである場合、B3は、本発明の態様に従って、システインではないアミノ酸で置換してもよく、逆もまた同様であることは理解されるべきである。本発明の一態様では、A鎖のA10位のアミノ酸残基がシステインで置換されており、B鎖のB1、B2、B3およびB4からなる群から選択される位置における少なくとも1つのアミノ酸残基がシステインで置換されており、少なくとも1つのアミノ酸残基がシステインではないアミノ酸で置換されており、任意選択でB30位のアミノ酸が欠失している。本発明の一態様では、A鎖のA10位のアミノ酸残基がシステインで置換されており、B鎖のB3およびB4からなる群から選択される位置における少なくとも1つのアミノ酸残基がシステインで置換されており、少なくとも1つのアミノ酸残基がシステインではないアミノ酸で置換され、場合によりB30位のアミノ酸が欠失している。本発明の一態様では、A鎖のA10位のアミノ酸残基がシステインで置換されており、B鎖のB3位のアミノ酸残基がシステインで置換されており、少なくとも1つのアミノ酸残基がシステインではないアミノ酸で置換され、場合によりB30位のアミノ酸が欠失している。本発明の一態様では、A鎖のA10位のアミノ酸残基がシステインで置換されており、B鎖のB4位のアミノ酸残基がシステインで置換されており、少なくとも1つのアミノ酸残基がシステインではないアミノ酸で置換され、場合によりB30位のアミノ酸が欠失している。本発明の一態様では、システインではないアミノ酸で置換されている少なくとも1つのアミノ酸残基は、A14、A21、B10、B16、B22、B25、B26、B27、B28、B29、B30、B31、B32からなる群から選択される位置にある。
一態様では、B30位のアミノ酸が欠失している、本発明に従ったインスリン類似体が得られる。
本発明により得られる追加のジスルフィド結合は、同一鎖の2つのシステイン、すなわち、インスリンのA鎖中の2つのシステインもしくはB鎖中の2つのシステインを接続していても、またはインスリンのA鎖中のシステインとB鎖中のシステインを接続していてもよい。一態様では、少なくとも1つの追加のジスルフィド結合がA鎖中の2つのシステインを接続しているまたはB鎖中の2つのシステインを接続している、本発明に従ったインスリン類似体が得られる。一態様では、少なくとも1つの追加のジスルフィド結合がA鎖中のシステインとB鎖中のシステインを接続している、本発明に従ったインスリン類似体が得られる。
本明細書で使用される場合、用語「追加のジスルフィド結合」はヒトインスリンには存在しない1つまたは複数のジスルフィド結合を意味する。
本発明の一態様では、システインは、インスリン類似体の2つの位置に置換され、その位置は、
A10C, B1C;
A10C, B2C;
A10C, B3C;
A10C, B4C;
A10C, B5C;および
B1C, B4C
からなる群から選択される。
A10C, B1C;
A10C, B2C;
A10C, B3C;
A10C, B4C;
A10C, B5C;および
B1C, B4C
からなる群から選択される。
本発明の一態様では、システインは、インスリン類似体の2つの位置に置換され、その位置は、
A10C, B1C;
A10C, B2C;
A10C, B3C;
A10C, B4C;および
B1C, B4C
からなる群から選択される。
A10C, B1C;
A10C, B2C;
A10C, B3C;
A10C, B4C;および
B1C, B4C
からなる群から選択される。
本発明の一態様では、システインは、インスリン類似体の2つの位置に置換され、その位置は、
A10C, B1C;
A10C, B2C;
A10C, B3C;および
A10C, B4C
からなる群から選択される。
A10C, B1C;
A10C, B2C;
A10C, B3C;および
A10C, B4C
からなる群から選択される。
本発明の一態様では、システインは、インスリン類似体の2つの位置に置換され、その位置は、
A10C, B3C;および
A10C, B4C
からなる群から選択される。
A10C, B3C;および
A10C, B4C
からなる群から選択される。
本発明の一態様では、システインは、インスリン類似体の2つの位置に置換され、その位置は、A10CおよびB3Cである。
本発明の一態様では、システインは、インスリン類似体の2つの位置に置換され、その位置は、A10CおよびB4Cである。
本発明の一態様では、2つのシステイン置換を含み、ヒトインスリンと比べて1つの追加のジスルフィド結合を生じるインスリン類似体が得られる。
本発明に従った「インスリン(an insulin)」は本明細書では、ヒトインスリンまたはdesB30ヒトインスリンとして理解されることになる。
本明細書で使用される用語「インスリンペプチド」は、ヒトインスリンまたはインスリン活性を有するその類似体もしくは誘導体であるペプチドを意味する。
本明細書で使用される用語「親インスリン」は、本発明に従ったいかなるシステイン置換であれそれに適用される前のインスリンを意味することが意図されている。一態様では、親インスリンは、B28Dヒトインスリン、
B28D,desB30,ヒトインスリン、
A21G,B28E,desB30,ヒトインスリン、
A21G,B3Q,B28E,desB30,ヒトインスリン、
A21G,desB1,B27E,B28K,desB29,desB30,ヒトインスリン、
A21G,desB1,B3E,B27E,B28K,desB29,desB30,ヒトインスリン、
A14E,B25H,desB30,ヒトインスリン、
A14E,B16H,B25H,desB30,ヒトインスリン、
A14E,B25H,desB27,desB30,ヒトインスリン、
A14E,desB27,desB30,ヒトインスリン、
A14H,B25H,desB30,ヒトインスリン、および
A8H,A21G,B3E,B27E,desB30,ヒトインスリン
からなる群から選択される。
B28D,desB30,ヒトインスリン、
A21G,B28E,desB30,ヒトインスリン、
A21G,B3Q,B28E,desB30,ヒトインスリン、
A21G,desB1,B27E,B28K,desB29,desB30,ヒトインスリン、
A21G,desB1,B3E,B27E,B28K,desB29,desB30,ヒトインスリン、
A14E,B25H,desB30,ヒトインスリン、
A14E,B16H,B25H,desB30,ヒトインスリン、
A14E,B25H,desB27,desB30,ヒトインスリン、
A14E,desB27,desB30,ヒトインスリン、
A14H,B25H,desB30,ヒトインスリン、および
A8H,A21G,B3E,B27E,desB30,ヒトインスリン
からなる群から選択される。
本発明の一態様では、システイン置換の部位は、ヒトインスリン類似体がヒトインスリンに付随する所望の生物活性を保持するように選ばれる。所望の生物活性は当業者には公知であり、たとえば、実施例に記載されているように、インスリン受容体への結合、IGF-1(インスリン増殖因子1)受容体への結合、インビトロ効力(脂質生合成、グリコーゲン合成の尺度)、インビボ効力(定常状態クランプ、PKおよびPD実験)を含む。
一態様では、インスリン受容体への受容体結合が、インスリン受容体への親インスリンの受容体結合の少なくとも1%である本発明に従ったインスリン類似体が得られる。一態様では、インスリン受容体への受容体結合が、インスリン受容体への親インスリンの受容体結合の少なくとも3%である。一態様では、インスリン受容体への受容体結合が、インスリン受容体への親インスリンの受容体結合の少なくとも5%である。一態様では、インスリン受容体への受容体結合が、インスリン受容体への親インスリンの受容体結合の少なくとも10%である。一態様では、インスリン受容体への受容体結合が、インスリン受容体への親インスリンの受容体結合の少なくとも15%である。一態様では、インスリン受容体への受容体結合が、インスリン受容体への親インスリンの受容体結合の少なくとも20%である。
一態様では、インスリン受容体への受容体結合が増加する、本発明に従ったインスリン類似体が得られる。一態様では、インスリン受容体への受容体結合がインスリン受容体への親インスリンの受容体結合の少なくとも110%である本発明に従ったインスリン類似体が得られる。一態様では、インスリン受容体への受容体結合はインスリン受容体への親インスリンの受容体結合の少なくとも120%である。一態様では、インスリン受容体への受容体結合はインスリン受容体への親インスリンの受容体結合の少なくとも130%である。一態様では、インスリン受容体への受容体結合はインスリン受容体への親インスリンの受容体結合の少なくとも140%である。一態様では、インスリン受容体への受容体結合はインスリン受容体への親インスリンの受容体結合の少なくとも150%である。一態様では、インスリン受容体への受容体結合はインスリン受容体への親インスリンの受容体結合の少なくとも160%である。一態様では、インスリン受容体への受容体結合はインスリン受容体への親インスリンの受容体結合の110から200%までである。一態様では、インスリン受容体への受容体結合はインスリン受容体への親インスリンの受容体結合の120から180%までである。一態様では、インスリン受容体への受容体結合はインスリン受容体への親インスリンの受容体結合の140から180%までである。一態様では、インスリン受容体への受容体結合はインスリン受容体への親インスリンの受容体結合の150から170%までである。
インスリン受容体への受容体結合は、たとえば、下に記載されている通りに決定してよい:
インスリン受容体結合アッセイ(可溶化されたインスリン受容体上へ):
ヒトインスリン受容体に対する本発明のインスリン類似体の親和性は、シンチレーション近接アッセイ(SPA)により決定される(Glendorf et al. (2008)、Biochemistry、47、4743〜4751頁に従って)。競合結合実験は、ヒトIR-AまたはIR-Bインサートを含有するpZemベクターで安定的にトランスフェクトされたベビーハムスター腎臓(BHK)細胞から、コムギ胚芽凝集素精製により半精製された可溶化されたヒトIR(ホロ受容体)を使用して、Eppendorf epMotion 5075ロボット上で96ウェルプレート(ポリスチレンOptiplate-96、PerkinElmer)において実施された。アッセイは、インスリン類似体とヒトインスリン標準を含有する酵母上清の希釈系列(8希釈、それぞれ5倍、最初の希釈43倍)を作製することにより開始された。結合緩衝液に再懸濁されたSPAビーズ(SPA PVT抗体結合ビーズ、抗マウス試薬カタログ番号RPNQ0017、GE Healthcare)、抗IRモノクローナルマウス抗体(83-7)、可溶化されたヒトIR(hIR-AまたはhIR-B)、および[125I]A14Tyr標識されたインスリンからなる試薬混合物が、適切な試料の希釈系列に添加された。[125I]A14Tyr標識されたインスリンの最終濃度は7.5pMであり、前記緩衝液は100mM HEPES(pH7.8)、100mM NaCl、10mM MgSO4、および0.025%(v/v) Tween 20からなっていた。プレートは室温で24時間穏やかに振盪しながらインキュベートされ、2000rpmで2分間遠心分離され、TopCount NXTにおいて3分間/ウェルで計数された。SPAからのデータは4パラメータロジスティックモデル(Volund、A.、(1978)、Biometrics、34、357〜365頁)およびヒトインスリンと比べた発現されたインスリン類似体の親和性に従って解析された。
インスリン受容体結合アッセイ(可溶化されたインスリン受容体上へ):
ヒトインスリン受容体に対する本発明のインスリン類似体の親和性は、シンチレーション近接アッセイ(SPA)により決定される(Glendorf et al. (2008)、Biochemistry、47、4743〜4751頁に従って)。競合結合実験は、ヒトIR-AまたはIR-Bインサートを含有するpZemベクターで安定的にトランスフェクトされたベビーハムスター腎臓(BHK)細胞から、コムギ胚芽凝集素精製により半精製された可溶化されたヒトIR(ホロ受容体)を使用して、Eppendorf epMotion 5075ロボット上で96ウェルプレート(ポリスチレンOptiplate-96、PerkinElmer)において実施された。アッセイは、インスリン類似体とヒトインスリン標準を含有する酵母上清の希釈系列(8希釈、それぞれ5倍、最初の希釈43倍)を作製することにより開始された。結合緩衝液に再懸濁されたSPAビーズ(SPA PVT抗体結合ビーズ、抗マウス試薬カタログ番号RPNQ0017、GE Healthcare)、抗IRモノクローナルマウス抗体(83-7)、可溶化されたヒトIR(hIR-AまたはhIR-B)、および[125I]A14Tyr標識されたインスリンからなる試薬混合物が、適切な試料の希釈系列に添加された。[125I]A14Tyr標識されたインスリンの最終濃度は7.5pMであり、前記緩衝液は100mM HEPES(pH7.8)、100mM NaCl、10mM MgSO4、および0.025%(v/v) Tween 20からなっていた。プレートは室温で24時間穏やかに振盪しながらインキュベートされ、2000rpmで2分間遠心分離され、TopCount NXTにおいて3分間/ウェルで計数された。SPAからのデータは4パラメータロジスティックモデル(Volund、A.、(1978)、Biometrics、34、357〜365頁)およびヒトインスリンと比べた発現されたインスリン類似体の親和性に従って解析された。
モノクローナルmIR抗体の調製
特異的抗体(F12または83-7)はモノクローナル技法により作製される。RBFマウスは、FCA中の精製されたmIR 50μgを皮下に注射され、続いてFIA中のmIR 20μgを用いた2回注射により免疫化される高応答マウスは25μgのmIRで静脈内に追加免疫され、脾臓は3日後に収穫される。脾細胞は骨髄腫Fox細胞系統と融合される(Kohler, G & Milstein C. (1976)、European J. Immunology、6:511〜19頁; Taggart RT et al (1983)、Science 219:1228〜30頁)。上清はmIR特異的ELISAにおいて抗体産生についてスクリーニングされる。陽性ウェルはクローン化され、ウェスタンブロッティングにおいて試験される。
特異的抗体(F12または83-7)はモノクローナル技法により作製される。RBFマウスは、FCA中の精製されたmIR 50μgを皮下に注射され、続いてFIA中のmIR 20μgを用いた2回注射により免疫化される高応答マウスは25μgのmIRで静脈内に追加免疫され、脾臓は3日後に収穫される。脾細胞は骨髄腫Fox細胞系統と融合される(Kohler, G & Milstein C. (1976)、European J. Immunology、6:511〜19頁; Taggart RT et al (1983)、Science 219:1228〜30頁)。上清はmIR特異的ELISAにおいて抗体産生についてスクリーニングされる。陽性ウェルはクローン化され、ウェスタンブロッティングにおいて試験される。
インスリン受容体結合アッセイ(膜結合性インスリン受容体上で):
膜結合性組換えヒトインスリン受容体アイソフォームA(hIR-A)への[125I]-ヒトインスリンの結合:
膜結合性インスリン受容体の抽出:10層細胞ファクトリーからヒトインスリン受容体アイソフォームAを発現しているBHK細胞(tk-ts13)が収穫され、25mlの氷冷緩衝液(25mM HEPES pH7.4、2.5mM CaCl2、1mM MgCl2、250mg/lバシトラシン、0.1mM Pefablock (Roche))中にホモジナイズされた。ホモジネートは41%ショ糖クッション上に慎重に層状にされ、4℃でBeckman SW28ローター中75分間、超遠心機において95,000×gで遠心分離された。原形質膜はショ糖クッションの上から回収され、緩衝液で1対4に希釈され、Beckman SW28ローター中45分間、40,000×gで遠心分離された。ペレットは緩衝液(25mM HEPES pH7.4、2.5mM CaCl2、1mM MgCl2、250mg/lバシトラシン、0.1mM Pefablock)に懸濁され、-80℃で貯蔵された。
膜結合性組換えヒトインスリン受容体アイソフォームA(hIR-A)への[125I]-ヒトインスリンの結合:
膜結合性インスリン受容体の抽出:10層細胞ファクトリーからヒトインスリン受容体アイソフォームAを発現しているBHK細胞(tk-ts13)が収穫され、25mlの氷冷緩衝液(25mM HEPES pH7.4、2.5mM CaCl2、1mM MgCl2、250mg/lバシトラシン、0.1mM Pefablock (Roche))中にホモジナイズされた。ホモジネートは41%ショ糖クッション上に慎重に層状にされ、4℃でBeckman SW28ローター中75分間、超遠心機において95,000×gで遠心分離された。原形質膜はショ糖クッションの上から回収され、緩衝液で1対4に希釈され、Beckman SW28ローター中45分間、40,000×gで遠心分離された。ペレットは緩衝液(25mM HEPES pH7.4、2.5mM CaCl2、1mM MgCl2、250mg/lバシトラシン、0.1mM Pefablock)に懸濁され、-80℃で貯蔵された。
膜結合性インスリン受容体への放射性リガンドの結合は、96ウェルOptiPlate(Perkin Elmer)において2度重複して実施された。膜タンパク質は、総容積200mlアッセイ緩衝液(50mM HEPES、150mM NaCl、5mM MgSO4、0.01% Triton X-100、0.1% HSA (脂肪酸なし)、Complete(商標) EDTA-なしプロテアーゼ阻害剤)中50pM [125I-TyrA14]-ヒトインスリン、増加する濃度のヒトインスリンまたはインスリン類似体(典型的には0.01から300nMまで)、および1mgのWGA-被膜PVTミクロスフェア(GE Healthcare)と一緒に25℃で150分間インキュベートされた。アッセイは2000rpmでの2分間のプレートの遠心分離により終了され、結合した放射能は60分の遅延後Packard TopCount NXTにおいてカウントすることにより定量化された。
結合データは、GraphPad Prism 5.02 (GraphPad Software、San Diego、CA)において4パラメータシグモイド回帰アルゴリズムを使用してフィットさせた。結果は、ヒトインスリンと比べたIC50として%で与えられる。
一態様では、本発明に従ったインスリン類似体は、2つのアミノ酸残基がシステイン残基で置換されており、1つまたは複数のアミノ酸残基が、システイン残基ではないアミノ酸残基で置換されており、場合によりヒトインスリンのアミノ酸配列と比べてB30位のアミノ酸が欠失している、改変されたインスリンである。
一実施形態では、システイン残基ではないアミノ酸残基は、Ala、Arg、Asn、Asp、Glu、Gln、Gly、His、Ile、Leu、Lys、Met、Phe、Pro、Ser、Thr、Trp、TyrおよびValからなる群から選択される。一実施形態では、システイン残基ではないアミノ酸残基は、Ala、Arg、Asn、Asp、Glu、Gln、Gly、His、Leu、Lys、Pro、ThrおよびValからなる群から選択される。一実施形態では、システイン残基ではないアミノ酸残基は、A8H、A14E、A14H、A18L、A21G、A22K、desB1、B1G、B3Q、B3E、B3T、B3V、B3K、B3L、B16H、B16E、B22E、B24G、B25A、B25H、B25N、B26G、B27G、B27E、B27D、B27P、desB27、B28G、B28D、B28E、B28KおよびB29Rからなる群から選択される。
一実施形態では、システイン残基ではないアミノ酸残基は、A8H、A14E、A21G、A22K、desB1、B1G、B3Q、B3E、B10E、B16H、B16E、B24G、B25H、B25A、B25N、B25G、B26G、B27G、desB27、B27E、B28E、B28D、B28GおよびB29Rからなる群から選択される。
一実施形態では、システイン残基ではないアミノ酸残基は、A21G、desB1、B1G、B3Q、B3S、B3TおよびB3Eからなる群から選択される。
一実施形態では、システイン残基ではないアミノ酸残基は、A8H、A14E、A14H、B16H、B10E、B16E、B25H、B25A、B25N、B26G、B27G、B27E、B27P、desB27、B28GおよびB28Eからなる群から選択される。
一実施形態では、システイン残基ではないアミノ酸残基は、A22K、B28E、B28D、desB27、A14EおよびB29Rからなる群から選択される。
一実施形態では、システイン残基ではないアミノ酸残基は、B3K、B29E、B27E、B27D、desB27、B28E、B28D、B28KおよびB29Pからなる群から選択される。
一実施形態では、本発明に従ったインスリン類似体は、1つまたは複数の欠失をさらに含む。一実施形態では、欠失は、desB1、desB24、desB25および/またはdesB27からなる群から選択される。
一実施形態では、本発明に従ったインスリン類似体は、2つのアミノ酸残基がシステイン残基により置換されており、1つまたは複数のアミノ酸残基が、Ala、Arg、Asn、Asp、Glu、Gln、Gly、His、Ile、Leu、Lys、Met、Phe、Pro、Ser、Thr、Trp、TyrおよびValからなる群から選択されるアミノ酸残基により置換されており、場合によりヒトインスリンのアミノ酸配列と比べてB30位のアミノ酸が欠失している、改変されたインスリンである。一実施形態では、本発明に従ったインスリン類似体は、2つのアミノ酸残基がシステイン残基により置換されており、1つまたは複数のアミノ酸残基が、Ala、Arg、Asn、Asp、Glu、Gln、Gly、His、Leu、Lys、Pro、ThrおよびValからなる群から選択されるアミノ酸残基により置換されており、場合によりヒトインスリンのアミノ酸配列と比べてB30位のアミノ酸が欠失している、改変されたインスリンである。一実施形態では、本発明に従ったインスリン類似体は、2つのアミノ酸残基がシステイン残基により置換されており、1つまたは複数のアミノ酸残基が、A8H、A14E、A14H、A18L、A21G、A22K、desB1、B1G、B3Q、B3E、B3T、B3V、B3K、B3L、B16H、B16E、B22E、B24G、B25A、B25H、B25N、B26G、B26K、B27G、B27E、B27D、B27P、B27K、desB27、B28G、B28D、B28E、B28KおよびB29Rからなる群から選択されるアミノ酸残基により置換されており、場合によりヒトインスリンのアミノ酸配列と比べてB30位のアミノ酸が欠失している、改変されたインスリンである。
一実施形態では、本発明に従ったインスリン類似体は、2つのアミノ酸残基がシステイン残基により置換されており、1つまたは複数のアミノ酸残基が、A8H、A14E、A21G、A22K、desB1、B1G、B3Q、B3E、B10E、B16H、B16E、B24G、B25H、B25A、B25N、B25G、B26G、B27G、desB27、B27E、B28E、B28D、B28GおよびB29Rからなる群から選択されるアミノ酸残基により置換されており、場合によりヒトインスリンのアミノ酸配列と比べてB30位のアミノ酸が欠失している、改変されたインスリンである。
一実施形態では、本発明に従ったインスリン類似体は、2つのアミノ酸残基がシステイン残基により置換されており、1つまたは複数のアミノ酸残基が、A21G、desB1、B1G、B3Q、B3S、B3TおよびB3Eからなる群から選択されるアミノ酸残基により置換されており、場合によりヒトインスリンのアミノ酸配列と比べてB30位のアミノ酸が欠失している、改変されたインスリンである。
一実施形態では、本発明に従ったインスリン類似体は、2つのアミノ酸残基がシステイン残基により置換されており、1つまたは複数のアミノ酸残基が、A8H、A14E、A14H、B16H、B10E、B16E、B25H、B25A、B25N、B26G、B27G、B27E、B27P、desB27、B28GおよびB28Eからなる群から選択されるアミノ酸残基により置換されており、場合によりヒトインスリンのアミノ酸配列と比べてB30位のアミノ酸が欠失している、改変されたインスリンである。
一実施形態では、本発明に従ったインスリン類似体は、2つのアミノ酸残基がシステイン残基により置換されており、1つまたは複数のアミノ酸残基が、A22K、B28E、B28D、desB27、A14EおよびB29Rからなる群から選択されるアミノ酸残基により置換されており、場合によりヒトインスリンのアミノ酸配列と比べてB30位のアミノ酸が欠失している、改変されたインスリンである。
一実施形態では、本発明に従ったインスリン類似体は、2つのアミノ酸残基がシステイン残基により置換されており、1つまたは複数のアミノ酸残基が、B3K、B29E、B27E、B27D、desB27、B28E、B28D、B28KおよびB29Pからなる群から選択されるアミノ酸残基により置換されており、場合によりヒトインスリンのアミノ酸配列と比べてB30位のアミノ酸が欠失している、改変されたインスリンである。
一実施形態では、本発明に従ったインスリン類似体は1つまたは複数の欠失をさらに含む。一実施形態では、欠失は、desB1、desB24、desB25および/またはdesB27からなる群から選択される。
本発明に従ったインスリン類似体の例は、たとえば、
A10C,A14E,B4C,B25H,desB27,desB30,ヒトインスリン
A10C,A14E,B3C,B25H,desB27,desB30,ヒトインスリン
A10C,A14E,B2C,B25H,desB27,desB30,ヒトインスリン
A10C,A14E,B1C,B25H,desB27,desB30ヒトインスリン
A10C,A14E,B4C,desB27,desB30ヒトインスリン
A10C,A14E,B3C,desB27,desB30ヒトインスリン
A10C,A14E,B2C,desB27,desB30,ヒトインスリン
A10C,A14E,B1C,desB27,desB30ヒトインスリン
A10C,B4C,B25H,desB30ヒトインスリン
A10C,B3C,B25H,desB30,ヒトインスリン
A10C,B2C,B25H,desB30 ,ヒトインスリン
A10C,B1C,B25H,desB30,ヒトインスリン
A10C,A14E,B4C,B25H,desB30,ヒトインスリン
A10C,A14E,B3C,B25H,desB30ヒトインスリン
A10C,A14E,B2C,B25H,desB30,ヒトインスリン
A10C,A14E,B1C,B25H,desB30,ヒトインスリン
A10C,A14E,B4C,desB30ヒトインスリン
A10C,A14E,B3C,desB30,ヒトインスリン
A10C,A14E,B2C,desB30,ヒトインスリン
A10C,A14E,B1C,desB30,ヒトインスリン
A10C,A14E,desB1 ,B4C,B25H,desB30,ヒトインスリン
A10C,A14E,desB1 ,B3C,B25H,desB30,ヒトインスリン
A10C,A14E,desB1,B2C,B25H,desB30,ヒトインスリン
A10C,A14E,desB1,B1C,B25H,desB30,ヒトインスリン
A10C,A14E,B4C,B25H,B28E,desB30ヒトインスリン
A10C,A14E,B3C,B25H,B28E,desB30,ヒトインスリン
A10C,A14E,B2C,B25H,B28E,desB30,ヒトインスリン
A10C,A14E,B1C,B25H,B28E,desB30,ヒトインスリン
A10C,A14H,B4C,B25H,desB30ヒトインスリン
A10C,A14H,B3C,B25H,desB30,ヒトインスリン
A10C,A14H,B2C,B25H,desB30,ヒトインスリン
A10C,A14H,B1C,B25H,desB30ヒトインスリン
A10C,A14E,B4C,B16H,B25H,desB30,ヒトインスリン
A10C,A14E,B3C,B16H,B25H,desB30,ヒトインスリン
A10C,A14E,B2C,B16H,B25H,desB30,ヒトインスリン
A10C,A14E,B1C,B16H,B25H,desB30,ヒトインスリン
A8H,A21CおよびB25Cヒトインスリン,
A21C,B10EおよびB25C,ヒトインスリン,
A8H,A21C,B10EおよびB25C,ヒトインスリン
A10C,A14E,B4C,B25A,desB30,ヒトインスリン
A10C,A14E,B3C,B25A,desB30,ヒトインスリン
A10C,A14E,B2C,B25A,desB30,ヒトインスリン
A10C,A14E,B1C,B25A,desB30,ヒトインスリン
A10C,A14E,B4C,B25N,B27E,desB30,ヒトインスリン
A10C,A14E,B3C,B25N,B27E,desB30,ヒトインスリン
A10C,A14E,B2C,B25N,B27E,desB30,ヒトインスリン
A10C,A14E,B1C,B25N,B27E,desB30,ヒトインスリン
A10C,A14E,B4C,B25N,desB27,desB30,ヒトインスリン
A10C,A14E,B3C,B25N,desB27,desB30,ヒトインスリン
A10C,A14E,B2C,B25N,desB27,desB30,ヒトインスリン
A10C,A14E,B1C,B25N,desB27,desB30,ヒトインスリン
A10C,A21G,B3C,B28E,desB30ヒトインスリン
A10C,A21G,B4C,B28E,desB30,ヒトインスリン
A10C,A21G,B3Q,B4C,B28E,desB30,ヒトインスリン
A10C,B2C,B3E,desB30ヒトインスリン
A10C,B3T,B4C,desB30,ヒトインスリン
A10C,B3V,B4C,desB30,ヒトインスリン
A10C,A21G,B3E,B4C,B28E,desB30,ヒトインスリン
A10C,A21G,B3E,B4C,B27E,B28K,desB29,desB30,ヒトインスリン
A10C,A21G,B3K,B4C,B28E,desB30ヒトインスリン
A10C,A21G,desB1,B2C,B3E,B27E,B28K,desB29,desB30,ヒトインスリン
A10C,A21G,desB1,B3E,B4C,B27E,B28K,desB29,desB30,ヒトインスリン
A10C,A21G,desB1,B3C,B27E,B28K,desB29,desB30,ヒトインスリン
A10C,B3Q,B4C,desB30,ヒトインスリン
A10C,A21G,B3E,B4C,B22E,B28E,desB30,ヒトインスリン
A10C,A21G,B3E,B4C,desB24,B28E,desB30,ヒトインスリン
A10C,B3C,B28D,desB30,ヒトインスリン
A10C,B2C,B28D,desB30,ヒトインスリン
A10C,B1C,B28D,desB30ヒトインスリン
A10C,B4C,B28D,desB30ヒトインスリン
A10C,B1C,B28E,desB30,ヒトインスリン
A10C,B2C,B28E,desB30,ヒトインスリン
A10C,B3C,B28E,desB30,ヒトインスリン
A10C,B4C,B28E,desB30ヒトインスリン
A10C,A21G,desB1,B3Q,B4C,B28E,desB30,ヒトインスリン
A10C,A21G,desB1,B3E,B4C,B28E,desB30,ヒトインスリン
A10C,A21G,B2C,B3E,B28E,desB30ヒトインスリン
A10C,A21G,desB1,B2C,B3E,B28E,desB30,ヒトインスリン
A10C,A21G,desB1,B3C,B28E,desB30,ヒトインスリン
A10C,A21G,B2C,B3E,B27E,B28K,desB29,desB30,ヒトインスリン
A10C,A21G,B3C,B27E,B28K,desB29,desB30,ヒトインスリン
A10C,A21G,desB1,B3C,B27E,desB30ヒトインスリン
A10C,A21G,B1G,B3C,B27E,desB30ヒトインスリン
A10C,A21G,B1G,B3E,B4C,B27E,desB30,ヒトインスリン
A10C,A21G,desB1,B3E,B4C,B27E,desB30,ヒトインスリン
A8H,A10C,A21G,desB1,B3E,B4C,B27E,desB30,ヒトインスリン
A8H,A10C,A21G,desB1 ,B3C,B27E,desB30ヒトインスリン
A10C,A14E,A21G,B1G,B3C,B27E,desB30ヒトインスリン
A10C,A14E,A21G,B1G,B3E,B4C,B27E,desB30,ヒトインスリン
A10C,A21G,B1G,B3C,B27E,B28E,desB30ヒトインスリン
A10C,A21G,B0G,B1E,B3C,B27E,B28E,desB30,ヒトインスリン
A10C,A14E,A21G,B1G,B3C,B27E,B28E,desB30,ヒトインスリン
A10C,A14E,A21G,B0G,B1E,B3C,B27E,B28E,desB30,ヒトインスリン
A10C,A21G,B1G,B3C,B27P,B28E,desB30ヒトインスリン
A10C,A21G,B0G,B1E,B3C,B27P,B28E,desB30,ヒトインスリン
A10C,A14E,A21G,B1G,B3C,B27P,B28E,desB30,ヒトインスリン
A10C,A14E,A21G,B0G,B1E,B3C,B27P,B28E,desB30,ヒトインスリン
A10C,A21G,B3E,B4C,desB25,B28E,desB30ヒトインスリン
A10C,B3E,B4C,desB30ヒトインスリン
A10C,B3L,B4C,desB3,ヒトインスリン
A10C,A22K,B1C,B29R,desB30,ヒトインスリン
A10C,A22K,B2C,B29R,desB30,ヒトインスリン
A10C,A22K B3C,B29R,desB30,ヒトインスリン
A10C,A22K,B4C,B29R,desB30,ヒトインスリン
A10C,A22K,B4C,desB27,B29R,desB30,ヒトインスリン
A10C,A22K,B3C,desB27,B29R,desB30,ヒトインスリン
A10C,A22K,B2C,desB27,B29R,desB30,ヒトインスリン
A10C,A22K,B1C,desB27,B29R,desB30,ヒトインスリン
A10C,A14E,A22K,B1C,B29R,desB30ヒトインスリン
A10C,A14E,A22K,B2C,B29R,desB30,ヒトインスリン
A10C,A14E,A22K,B3C,B29R,desB30,ヒトインスリン
A10C,A14E,A22K,B4C,B29R,desB30,ヒトインスリン
A10C,A14E,A22K,B4C,desB27,B29R,desB30,ヒトインスリン
A10C,A14E,A22K,B3C,desB27,B29R,desB30,ヒトインスリン
A10C,A14E,A22K,B2C,desB27,B29R,desB30,ヒトインスリン
A10C,A14E,A22K,B1C,desB27,B29R,desB30,ヒトインスリン
A10C,A14E,A22K,B4C,B28E,B29R,desB30,ヒトインスリン
A10C,A14E,A22K,B3C,B28E,B29R,desB30,ヒトインスリン
A10C,A14E,A22K,B2C,B28E,B29R,desB30,ヒトインスリン
A10C,A14E,A22K,B1C,B28E,B29R,desB30,ヒトインスリン
A10C,A14E,A22K,B4C,B28D,B29R,desB30,ヒトインスリン
A10C,A14E,A22K,B3C,B28D,B29R,desB30,ヒトインスリン
A10C,A14E,A22K,B2C,B28D,B29R,desB30,ヒトインスリン
A10C,A14E,A22K,B1C,B28D,B29R,desB30,ヒトインスリン
A10C,A14E,B1C,B16H,B25H,desB30,ヒトインスリン
A10C,A14E,B2C,B16H,B25H,desB30,ヒトインスリン
A10C,A14E,B3C,B16H,B25H,desB30,ヒトインスリン
A10C,A14E,B4C,B16H,B25H,desB30,ヒトインスリン
A10C,A14E,B1C,B16E,B25H,desB30,ヒトインスリン
A10C,A14E,B2C,B16E,B25H,desB30,ヒトインスリン
A10C,A14E,B3C,B16E,B25H,desB30,ヒトインスリン
A10C,A14E,B4C,B16E,B25H,desB30,ヒトインスリン
である。
A10C,A14E,B4C,B25H,desB27,desB30,ヒトインスリン
A10C,A14E,B3C,B25H,desB27,desB30,ヒトインスリン
A10C,A14E,B2C,B25H,desB27,desB30,ヒトインスリン
A10C,A14E,B1C,B25H,desB27,desB30ヒトインスリン
A10C,A14E,B4C,desB27,desB30ヒトインスリン
A10C,A14E,B3C,desB27,desB30ヒトインスリン
A10C,A14E,B2C,desB27,desB30,ヒトインスリン
A10C,A14E,B1C,desB27,desB30ヒトインスリン
A10C,B4C,B25H,desB30ヒトインスリン
A10C,B3C,B25H,desB30,ヒトインスリン
A10C,B2C,B25H,desB30 ,ヒトインスリン
A10C,B1C,B25H,desB30,ヒトインスリン
A10C,A14E,B4C,B25H,desB30,ヒトインスリン
A10C,A14E,B3C,B25H,desB30ヒトインスリン
A10C,A14E,B2C,B25H,desB30,ヒトインスリン
A10C,A14E,B1C,B25H,desB30,ヒトインスリン
A10C,A14E,B4C,desB30ヒトインスリン
A10C,A14E,B3C,desB30,ヒトインスリン
A10C,A14E,B2C,desB30,ヒトインスリン
A10C,A14E,B1C,desB30,ヒトインスリン
A10C,A14E,desB1 ,B4C,B25H,desB30,ヒトインスリン
A10C,A14E,desB1 ,B3C,B25H,desB30,ヒトインスリン
A10C,A14E,desB1,B2C,B25H,desB30,ヒトインスリン
A10C,A14E,desB1,B1C,B25H,desB30,ヒトインスリン
A10C,A14E,B4C,B25H,B28E,desB30ヒトインスリン
A10C,A14E,B3C,B25H,B28E,desB30,ヒトインスリン
A10C,A14E,B2C,B25H,B28E,desB30,ヒトインスリン
A10C,A14E,B1C,B25H,B28E,desB30,ヒトインスリン
A10C,A14H,B4C,B25H,desB30ヒトインスリン
A10C,A14H,B3C,B25H,desB30,ヒトインスリン
A10C,A14H,B2C,B25H,desB30,ヒトインスリン
A10C,A14H,B1C,B25H,desB30ヒトインスリン
A10C,A14E,B4C,B16H,B25H,desB30,ヒトインスリン
A10C,A14E,B3C,B16H,B25H,desB30,ヒトインスリン
A10C,A14E,B2C,B16H,B25H,desB30,ヒトインスリン
A10C,A14E,B1C,B16H,B25H,desB30,ヒトインスリン
A8H,A21CおよびB25Cヒトインスリン,
A21C,B10EおよびB25C,ヒトインスリン,
A8H,A21C,B10EおよびB25C,ヒトインスリン
A10C,A14E,B4C,B25A,desB30,ヒトインスリン
A10C,A14E,B3C,B25A,desB30,ヒトインスリン
A10C,A14E,B2C,B25A,desB30,ヒトインスリン
A10C,A14E,B1C,B25A,desB30,ヒトインスリン
A10C,A14E,B4C,B25N,B27E,desB30,ヒトインスリン
A10C,A14E,B3C,B25N,B27E,desB30,ヒトインスリン
A10C,A14E,B2C,B25N,B27E,desB30,ヒトインスリン
A10C,A14E,B1C,B25N,B27E,desB30,ヒトインスリン
A10C,A14E,B4C,B25N,desB27,desB30,ヒトインスリン
A10C,A14E,B3C,B25N,desB27,desB30,ヒトインスリン
A10C,A14E,B2C,B25N,desB27,desB30,ヒトインスリン
A10C,A14E,B1C,B25N,desB27,desB30,ヒトインスリン
A10C,A21G,B3C,B28E,desB30ヒトインスリン
A10C,A21G,B4C,B28E,desB30,ヒトインスリン
A10C,A21G,B3Q,B4C,B28E,desB30,ヒトインスリン
A10C,B2C,B3E,desB30ヒトインスリン
A10C,B3T,B4C,desB30,ヒトインスリン
A10C,B3V,B4C,desB30,ヒトインスリン
A10C,A21G,B3E,B4C,B28E,desB30,ヒトインスリン
A10C,A21G,B3E,B4C,B27E,B28K,desB29,desB30,ヒトインスリン
A10C,A21G,B3K,B4C,B28E,desB30ヒトインスリン
A10C,A21G,desB1,B2C,B3E,B27E,B28K,desB29,desB30,ヒトインスリン
A10C,A21G,desB1,B3E,B4C,B27E,B28K,desB29,desB30,ヒトインスリン
A10C,A21G,desB1,B3C,B27E,B28K,desB29,desB30,ヒトインスリン
A10C,B3Q,B4C,desB30,ヒトインスリン
A10C,A21G,B3E,B4C,B22E,B28E,desB30,ヒトインスリン
A10C,A21G,B3E,B4C,desB24,B28E,desB30,ヒトインスリン
A10C,B3C,B28D,desB30,ヒトインスリン
A10C,B2C,B28D,desB30,ヒトインスリン
A10C,B1C,B28D,desB30ヒトインスリン
A10C,B4C,B28D,desB30ヒトインスリン
A10C,B1C,B28E,desB30,ヒトインスリン
A10C,B2C,B28E,desB30,ヒトインスリン
A10C,B3C,B28E,desB30,ヒトインスリン
A10C,B4C,B28E,desB30ヒトインスリン
A10C,A21G,desB1,B3Q,B4C,B28E,desB30,ヒトインスリン
A10C,A21G,desB1,B3E,B4C,B28E,desB30,ヒトインスリン
A10C,A21G,B2C,B3E,B28E,desB30ヒトインスリン
A10C,A21G,desB1,B2C,B3E,B28E,desB30,ヒトインスリン
A10C,A21G,desB1,B3C,B28E,desB30,ヒトインスリン
A10C,A21G,B2C,B3E,B27E,B28K,desB29,desB30,ヒトインスリン
A10C,A21G,B3C,B27E,B28K,desB29,desB30,ヒトインスリン
A10C,A21G,desB1,B3C,B27E,desB30ヒトインスリン
A10C,A21G,B1G,B3C,B27E,desB30ヒトインスリン
A10C,A21G,B1G,B3E,B4C,B27E,desB30,ヒトインスリン
A10C,A21G,desB1,B3E,B4C,B27E,desB30,ヒトインスリン
A8H,A10C,A21G,desB1,B3E,B4C,B27E,desB30,ヒトインスリン
A8H,A10C,A21G,desB1 ,B3C,B27E,desB30ヒトインスリン
A10C,A14E,A21G,B1G,B3C,B27E,desB30ヒトインスリン
A10C,A14E,A21G,B1G,B3E,B4C,B27E,desB30,ヒトインスリン
A10C,A21G,B1G,B3C,B27E,B28E,desB30ヒトインスリン
A10C,A21G,B0G,B1E,B3C,B27E,B28E,desB30,ヒトインスリン
A10C,A14E,A21G,B1G,B3C,B27E,B28E,desB30,ヒトインスリン
A10C,A14E,A21G,B0G,B1E,B3C,B27E,B28E,desB30,ヒトインスリン
A10C,A21G,B1G,B3C,B27P,B28E,desB30ヒトインスリン
A10C,A21G,B0G,B1E,B3C,B27P,B28E,desB30,ヒトインスリン
A10C,A14E,A21G,B1G,B3C,B27P,B28E,desB30,ヒトインスリン
A10C,A14E,A21G,B0G,B1E,B3C,B27P,B28E,desB30,ヒトインスリン
A10C,A21G,B3E,B4C,desB25,B28E,desB30ヒトインスリン
A10C,B3E,B4C,desB30ヒトインスリン
A10C,B3L,B4C,desB3,ヒトインスリン
A10C,A22K,B1C,B29R,desB30,ヒトインスリン
A10C,A22K,B2C,B29R,desB30,ヒトインスリン
A10C,A22K B3C,B29R,desB30,ヒトインスリン
A10C,A22K,B4C,B29R,desB30,ヒトインスリン
A10C,A22K,B4C,desB27,B29R,desB30,ヒトインスリン
A10C,A22K,B3C,desB27,B29R,desB30,ヒトインスリン
A10C,A22K,B2C,desB27,B29R,desB30,ヒトインスリン
A10C,A22K,B1C,desB27,B29R,desB30,ヒトインスリン
A10C,A14E,A22K,B1C,B29R,desB30ヒトインスリン
A10C,A14E,A22K,B2C,B29R,desB30,ヒトインスリン
A10C,A14E,A22K,B3C,B29R,desB30,ヒトインスリン
A10C,A14E,A22K,B4C,B29R,desB30,ヒトインスリン
A10C,A14E,A22K,B4C,desB27,B29R,desB30,ヒトインスリン
A10C,A14E,A22K,B3C,desB27,B29R,desB30,ヒトインスリン
A10C,A14E,A22K,B2C,desB27,B29R,desB30,ヒトインスリン
A10C,A14E,A22K,B1C,desB27,B29R,desB30,ヒトインスリン
A10C,A14E,A22K,B4C,B28E,B29R,desB30,ヒトインスリン
A10C,A14E,A22K,B3C,B28E,B29R,desB30,ヒトインスリン
A10C,A14E,A22K,B2C,B28E,B29R,desB30,ヒトインスリン
A10C,A14E,A22K,B1C,B28E,B29R,desB30,ヒトインスリン
A10C,A14E,A22K,B4C,B28D,B29R,desB30,ヒトインスリン
A10C,A14E,A22K,B3C,B28D,B29R,desB30,ヒトインスリン
A10C,A14E,A22K,B2C,B28D,B29R,desB30,ヒトインスリン
A10C,A14E,A22K,B1C,B28D,B29R,desB30,ヒトインスリン
A10C,A14E,B1C,B16H,B25H,desB30,ヒトインスリン
A10C,A14E,B2C,B16H,B25H,desB30,ヒトインスリン
A10C,A14E,B3C,B16H,B25H,desB30,ヒトインスリン
A10C,A14E,B4C,B16H,B25H,desB30,ヒトインスリン
A10C,A14E,B1C,B16E,B25H,desB30,ヒトインスリン
A10C,A14E,B2C,B16E,B25H,desB30,ヒトインスリン
A10C,A14E,B3C,B16E,B25H,desB30,ヒトインスリン
A10C,A14E,B4C,B16E,B25H,desB30,ヒトインスリン
である。
一実施形態では、本発明に従ったインスリン類似体は、ヒトインスリンと比べて3つから9つまでの置換を含み、2つの置換はシステイン残基への置換であり、1つまたは複数の置換は、システイン残基ではないアミノ酸残基への置換であり、代わりには、本発明に従ったインスリン類似体は、ヒトインスリンと比べて3つから8つまでの置換を含み、代わりにはヒトインスリンと比べて3つから7つまでの置換を含み、代わりにはヒトインスリンと比べて3つから6つまでの置換を含み、代わりにはヒトインスリンと比べて3つから5つまでの置換を含み、代わりにはヒトインスリンと比べて3つから4つまでの置換を含み、または代わりにはヒトインスリンと比べて3つの置換を含み、2つの置換はシステイン残基への置換であり、1つまたは複数の置換は、システイン残基ではないアミノ酸残基への置換である。
インスリン分子の改変は、鎖(AまたはB)、位置、および天然のアミノ酸残基と置き換わるアミノ酸残基を表す1または3文字コードを記載して表示される。
本明細書では、「A1」、「A2」および「A3」等のような用語は、インスリンのA鎖の(N末端から数えて)それぞれ1位、2位および3位等のアミノ酸を示している。同様に、「B1」、「B2」および「B3」等のような用語は、インスリンのB鎖の(N末端から数えて)それぞれ1位、2位および3位等のアミノ酸を示している。アミノ酸を表す1文字コードを使用して、A10Cのような用語は、A10位のアミノ酸がシステインであることを指定する。アミノ酸を表す3文字コードを使用すれば、対応する表現はA10Cysとなる。
「desB30」または「B(1-29)」は、B30アミノ酸を欠く天然インスリンB鎖またはその類似体を意味し、「A(1-21)」は天然インスリンA鎖を意味する。したがって、たとえば、A10C, B1C, desB30ヒトインスリンまたは代わりにA10Cys, B1Cys, desB30ヒトインスリンは、A鎖中の10位のアミノ酸がシステインで置換されており、B鎖中の1位のアミノ酸がシステインで置換されており、B鎖中の30位のアミノ酸が欠失しているヒトインスリンの類似体である。
本明細書では、用語「アミノ酸残基」は、ヒドロキシ基がカルボキシ基から取り除かれているおよび/または水素原子がアミノ基から取り除かれているアミノ酸である。
一実施形態では、本発明に従ったインスリン類似体は、
A10C,A14E,B4C,B25H,desB27,desB30,ヒトインスリン
A10C,A14E,B3C,B25H,desB27,desB30,ヒトインスリン
A10C,A14E,B2C,B25H,desB27,desB30,ヒトインスリン
A10C,A14E,B1C,B25H,desB27,desB30,ヒトインスリン
A10C,A14E,B4C,desB27,desB30,ヒトインスリン
A10C,A14E,B3C,desB27,desB30,ヒトインスリン
A10C,A14E,B2C,desB27,desB30,ヒトインスリン
A10C,A14E,B1C,desB27,desB30,ヒトインスリン
A10C,B4C,B25H,desB30,ヒトインスリン
A10C,B3C,B25H,desB30,ヒトインスリン
A10C,B2C,B25H,desB30,ヒトインスリン
A10C,B1C,B25H,desB30,ヒトインスリン
A10C,A14E,B4C,B25H,desB30,ヒトインスリン
A10C,A14E,B3C,B25H,desB30,ヒトインスリン
A10C,A14E,B2C,B25H,desB30,ヒトインスリン
A10C,A14E,B1C,B25H,desB30,ヒトインスリン
A10C,A14E,B4C,desB30,ヒトインスリン
A10C,A14E,B3C,desB30,ヒトインスリン
A10C,A14E,B2C,desB30,ヒトインスリン
A10C,A14E,B1C,desB30,ヒトインスリン
A10C,A14E,desB1,B4C,B25H,desB30,ヒトインスリン
A10C,A14E,desB1,B3C,B25H,desB30,ヒトインスリン
A10C,A14E,desB1,B2C,B25H,desB30,ヒトインスリン
A10C,A14E,desB1,B1C,B25H,desB30,ヒトインスリン
A10C,A14E,B4C,B25H,B28E,desB30,ヒトインスリン
A10C,A14E,B3C,B25H,B28E,desB30,ヒトインスリン
A10C,A14E,B2C,B25H,B28E,desB30,ヒトインスリン
A10C,A14E,B1C,B25H,B28E,desB30,ヒトインスリン
A10C,A14H,B4C,B25H,desB30,ヒトインスリン
A10C,A14H,B3C,B25H,desB30,ヒトインスリン
A10C,A14H,B2C,B25H,desB30,ヒトインスリン
A10C,A14H,B1C,B25H,desB30,ヒトインスリン
A10C,A14E,B4C,B16H,B25H,desB30,ヒトインスリン
A10C,A14E,B3C,B16H,B25H,desB30,ヒトインスリン
A10C,A14E,B2C,B16H,B25H,desB30,ヒトインスリン
A10C,A14E,B1C,B16H,B25H,desB30,ヒトインスリン
A10C,A14E,B4C,B25A,desB30,ヒトインスリン
A10C,A14E,B3C,B25A,desB30,ヒトインスリン
A10C,A14E,B2C,B25A,desB30,ヒトインスリン
A10C,A14E,B1C,B25A,desB30,ヒトインスリン
A10C,A14E,B4C,B25N,B27E,desB30,ヒトインスリン
A10C,A14E,B3C,B25N,B27E,desB30,ヒトインスリン
A10C,A14E,B2C,B25N,B27E,desB30,ヒトインスリン
A10C,A14E,B1C,B25N,B27E,desB30,ヒトインスリン
A10C,A14E,B4C,B25N,desB27,desB30,ヒトインスリン
A10C,A14E,B3C,B25N,desB27,desB30,ヒトインスリン
A10C,A14E,B2C,B25N,desB27,desB30,ヒトインスリン
A10C,A14E,B1C,B25N,desB27,desB30,ヒトインスリン
A10C,B1C,desB27,desB30ヒトインスリン
A10C,B2C,desB27,desB30,ヒトインスリン
A10C,B3C,desB27,desB30,ヒトインスリン
A10C,B4C,desB27,desB30,ヒトインスリン
A10C,A14E,A22K,B4C,B25H,desB27,desB30,ヒトインスリン
A10C,A14E,A22K,B3C,B25H,desB27,desB30,ヒトインスリン
A10C,A14E,A22K,B2C,B25H,desB27,desB30,ヒトインスリン
A10C,A14E,A22K,B1C,B25H,desB27,desB30,ヒトインスリン
A10C,A14E,A22K,B4C,desB27,desB30,ヒトインスリン
A10C,A14E,A22K,B3C,desB27,desB30,ヒトインスリン
A10C,A14E,A22K,B2C,desB27,desB30,ヒトインスリン
A10C,A14E,A22K,B1C,desB27,desB30,ヒトインスリン
A10C,A22K,B4C,B25H,desB30,ヒトインスリン
A10C,A22K,B3C,B25H,desB30,ヒトインスリン
A10C,A22K,B2C,B25H,desB30,ヒトインスリン
A10C,A22K,B1C,B25H,desB30,ヒトインスリン
A10C,A14E,A22K,B4C,B25H,desB30,ヒトインスリン
A10C,A14E,A22K,B3C,B25H,desB30,ヒトインスリン
A10C,A14E,A22K,B2C,B25H,desB30,ヒトインスリン
A10C,A14E,A22K,B1C,B25H,desB30,ヒトインスリン
A10C,A14E,A22K,B4C,desB30,ヒトインスリン
A10C,A14E,A22K,B3C,desB30,ヒトインスリン
A10C,A14E,A22K,B2C,desB30,ヒトインスリン
A10C,A14E,A22K,B1C,desB30,ヒトインスリン
A10C,A14E,A22K,desB1 ,B4C,B25H,desB30,ヒトインスリン
A10C,A14E,A22K,desB1,B3C,B25H,desB30,ヒトインスリン
A10C,A14E,A22K,desB1 ,B2C,B25H,desB30,ヒトインスリン
A10C,A14E,A22K,desB1,B1C,B25H,desB30,ヒトインスリン
A10C,A14E,A22K,B4C,B25H,B28E,desB30ヒトインスリン
A10C,A14E,A22K,B3C,B25H,B28E,desB30,ヒトインスリン
A10C,A14E,A22K,B2C,B25H,B28E,desB30,ヒトインスリン
A10C,A14E,A22K,B1C,B25H,B28E,desB30,ヒトインスリン
A10C,A14H,B4C,B25H,desB30,ヒトインスリン
A10C,A14H,B3C,B25H,desB30,ヒトインスリン
A10C,A14H,B2C,B25H,desB30,ヒトインスリン
A10C,A14H,B1C,B25H,desB30,ヒトインスリン
A10C,A14E,A22K,B4C,B16H,B25H,desB30,ヒトインスリン
A10C,A14E,A22K,B3C,B16H,B25H,desB30,ヒトインスリン
A10C,A14E,A22K,B2C,B16H,B25H,desB30,ヒトインスリン
A10C,A14E,A22K,B1C,B16H,B25H,desB30,ヒトインスリン
A10C,A14E,A22K,B4C,B25A,desB30,ヒトインスリン
A10C,A14E,A22K,B3C,B25A,desB30,ヒトインスリン
A10C,A14E,A22K,B2C,B25A,desB30,ヒトインスリン
A10C,A14E,A22K,B1C,B25A,desB30,ヒトインスリン
A10C,A14E,A22K,B4C,B25N,B27E,desB30,ヒトインスリン
A10C,A14E,A22K,B3C,B25N,B27E,desB30,ヒトインスリン
A10C,A14E,A22K,B2C,B25N,B27E,desB30,ヒトインスリン
A10C,A14E,A22K,B1C,B25N,B27E,desB30,ヒトインスリン
A10C,A14E,A22K,B4C,B25N,desB27,desB30,ヒトインスリン
A10C,A14E,A22K,B3C,B25N,desB27,desB30,ヒトインスリン
A10C,A14E,A22K,B2C,B25N,desB27,desB30,ヒトインスリン
A10C,A14E,A22K,B1C,B25N,desB27,desB30,ヒトインスリン
A10C,A22K,B1C,desB27,desB30,ヒトインスリン
A10C,A22K,B2C,desB27,desB30,ヒトインスリン
A10C,A22K,B3C,desB27,desB30,ヒトインスリン
A10C,A22K,B4C,desB27,desB30,ヒトインスリン
からなる群から選択される。
A10C,A14E,B4C,B25H,desB27,desB30,ヒトインスリン
A10C,A14E,B3C,B25H,desB27,desB30,ヒトインスリン
A10C,A14E,B2C,B25H,desB27,desB30,ヒトインスリン
A10C,A14E,B1C,B25H,desB27,desB30,ヒトインスリン
A10C,A14E,B4C,desB27,desB30,ヒトインスリン
A10C,A14E,B3C,desB27,desB30,ヒトインスリン
A10C,A14E,B2C,desB27,desB30,ヒトインスリン
A10C,A14E,B1C,desB27,desB30,ヒトインスリン
A10C,B4C,B25H,desB30,ヒトインスリン
A10C,B3C,B25H,desB30,ヒトインスリン
A10C,B2C,B25H,desB30,ヒトインスリン
A10C,B1C,B25H,desB30,ヒトインスリン
A10C,A14E,B4C,B25H,desB30,ヒトインスリン
A10C,A14E,B3C,B25H,desB30,ヒトインスリン
A10C,A14E,B2C,B25H,desB30,ヒトインスリン
A10C,A14E,B1C,B25H,desB30,ヒトインスリン
A10C,A14E,B4C,desB30,ヒトインスリン
A10C,A14E,B3C,desB30,ヒトインスリン
A10C,A14E,B2C,desB30,ヒトインスリン
A10C,A14E,B1C,desB30,ヒトインスリン
A10C,A14E,desB1,B4C,B25H,desB30,ヒトインスリン
A10C,A14E,desB1,B3C,B25H,desB30,ヒトインスリン
A10C,A14E,desB1,B2C,B25H,desB30,ヒトインスリン
A10C,A14E,desB1,B1C,B25H,desB30,ヒトインスリン
A10C,A14E,B4C,B25H,B28E,desB30,ヒトインスリン
A10C,A14E,B3C,B25H,B28E,desB30,ヒトインスリン
A10C,A14E,B2C,B25H,B28E,desB30,ヒトインスリン
A10C,A14E,B1C,B25H,B28E,desB30,ヒトインスリン
A10C,A14H,B4C,B25H,desB30,ヒトインスリン
A10C,A14H,B3C,B25H,desB30,ヒトインスリン
A10C,A14H,B2C,B25H,desB30,ヒトインスリン
A10C,A14H,B1C,B25H,desB30,ヒトインスリン
A10C,A14E,B4C,B16H,B25H,desB30,ヒトインスリン
A10C,A14E,B3C,B16H,B25H,desB30,ヒトインスリン
A10C,A14E,B2C,B16H,B25H,desB30,ヒトインスリン
A10C,A14E,B1C,B16H,B25H,desB30,ヒトインスリン
A10C,A14E,B4C,B25A,desB30,ヒトインスリン
A10C,A14E,B3C,B25A,desB30,ヒトインスリン
A10C,A14E,B2C,B25A,desB30,ヒトインスリン
A10C,A14E,B1C,B25A,desB30,ヒトインスリン
A10C,A14E,B4C,B25N,B27E,desB30,ヒトインスリン
A10C,A14E,B3C,B25N,B27E,desB30,ヒトインスリン
A10C,A14E,B2C,B25N,B27E,desB30,ヒトインスリン
A10C,A14E,B1C,B25N,B27E,desB30,ヒトインスリン
A10C,A14E,B4C,B25N,desB27,desB30,ヒトインスリン
A10C,A14E,B3C,B25N,desB27,desB30,ヒトインスリン
A10C,A14E,B2C,B25N,desB27,desB30,ヒトインスリン
A10C,A14E,B1C,B25N,desB27,desB30,ヒトインスリン
A10C,B1C,desB27,desB30ヒトインスリン
A10C,B2C,desB27,desB30,ヒトインスリン
A10C,B3C,desB27,desB30,ヒトインスリン
A10C,B4C,desB27,desB30,ヒトインスリン
A10C,A14E,A22K,B4C,B25H,desB27,desB30,ヒトインスリン
A10C,A14E,A22K,B3C,B25H,desB27,desB30,ヒトインスリン
A10C,A14E,A22K,B2C,B25H,desB27,desB30,ヒトインスリン
A10C,A14E,A22K,B1C,B25H,desB27,desB30,ヒトインスリン
A10C,A14E,A22K,B4C,desB27,desB30,ヒトインスリン
A10C,A14E,A22K,B3C,desB27,desB30,ヒトインスリン
A10C,A14E,A22K,B2C,desB27,desB30,ヒトインスリン
A10C,A14E,A22K,B1C,desB27,desB30,ヒトインスリン
A10C,A22K,B4C,B25H,desB30,ヒトインスリン
A10C,A22K,B3C,B25H,desB30,ヒトインスリン
A10C,A22K,B2C,B25H,desB30,ヒトインスリン
A10C,A22K,B1C,B25H,desB30,ヒトインスリン
A10C,A14E,A22K,B4C,B25H,desB30,ヒトインスリン
A10C,A14E,A22K,B3C,B25H,desB30,ヒトインスリン
A10C,A14E,A22K,B2C,B25H,desB30,ヒトインスリン
A10C,A14E,A22K,B1C,B25H,desB30,ヒトインスリン
A10C,A14E,A22K,B4C,desB30,ヒトインスリン
A10C,A14E,A22K,B3C,desB30,ヒトインスリン
A10C,A14E,A22K,B2C,desB30,ヒトインスリン
A10C,A14E,A22K,B1C,desB30,ヒトインスリン
A10C,A14E,A22K,desB1 ,B4C,B25H,desB30,ヒトインスリン
A10C,A14E,A22K,desB1,B3C,B25H,desB30,ヒトインスリン
A10C,A14E,A22K,desB1 ,B2C,B25H,desB30,ヒトインスリン
A10C,A14E,A22K,desB1,B1C,B25H,desB30,ヒトインスリン
A10C,A14E,A22K,B4C,B25H,B28E,desB30ヒトインスリン
A10C,A14E,A22K,B3C,B25H,B28E,desB30,ヒトインスリン
A10C,A14E,A22K,B2C,B25H,B28E,desB30,ヒトインスリン
A10C,A14E,A22K,B1C,B25H,B28E,desB30,ヒトインスリン
A10C,A14H,B4C,B25H,desB30,ヒトインスリン
A10C,A14H,B3C,B25H,desB30,ヒトインスリン
A10C,A14H,B2C,B25H,desB30,ヒトインスリン
A10C,A14H,B1C,B25H,desB30,ヒトインスリン
A10C,A14E,A22K,B4C,B16H,B25H,desB30,ヒトインスリン
A10C,A14E,A22K,B3C,B16H,B25H,desB30,ヒトインスリン
A10C,A14E,A22K,B2C,B16H,B25H,desB30,ヒトインスリン
A10C,A14E,A22K,B1C,B16H,B25H,desB30,ヒトインスリン
A10C,A14E,A22K,B4C,B25A,desB30,ヒトインスリン
A10C,A14E,A22K,B3C,B25A,desB30,ヒトインスリン
A10C,A14E,A22K,B2C,B25A,desB30,ヒトインスリン
A10C,A14E,A22K,B1C,B25A,desB30,ヒトインスリン
A10C,A14E,A22K,B4C,B25N,B27E,desB30,ヒトインスリン
A10C,A14E,A22K,B3C,B25N,B27E,desB30,ヒトインスリン
A10C,A14E,A22K,B2C,B25N,B27E,desB30,ヒトインスリン
A10C,A14E,A22K,B1C,B25N,B27E,desB30,ヒトインスリン
A10C,A14E,A22K,B4C,B25N,desB27,desB30,ヒトインスリン
A10C,A14E,A22K,B3C,B25N,desB27,desB30,ヒトインスリン
A10C,A14E,A22K,B2C,B25N,desB27,desB30,ヒトインスリン
A10C,A14E,A22K,B1C,B25N,desB27,desB30,ヒトインスリン
A10C,A22K,B1C,desB27,desB30,ヒトインスリン
A10C,A22K,B2C,desB27,desB30,ヒトインスリン
A10C,A22K,B3C,desB27,desB30,ヒトインスリン
A10C,A22K,B4C,desB27,desB30,ヒトインスリン
からなる群から選択される。
一実施形態では、本発明に従ったインスリン類似体は、
A8H,A14E,A21C,B25H,B26C,desB30,ヒトインスリン、
A8H,A21C,B26C,desB30,ヒトインスリン、
A21C,B10E,B26C,desB30,ヒトインスリン、
A8H,A21C,B10E,B26C,desB30,ヒトインスリン、
A8H,A21C,B25C,desB30,ヒトインスリン、
A21C,B10E,B25C,desB30,ヒトインスリン、
A8H,A21C,B10E,B25C,desB30,ヒトインスリン
からなる群から選択される。
A8H,A14E,A21C,B25H,B26C,desB30,ヒトインスリン、
A8H,A21C,B26C,desB30,ヒトインスリン、
A21C,B10E,B26C,desB30,ヒトインスリン、
A8H,A21C,B10E,B26C,desB30,ヒトインスリン、
A8H,A21C,B25C,desB30,ヒトインスリン、
A21C,B10E,B25C,desB30,ヒトインスリン、
A8H,A21C,B10E,B25C,desB30,ヒトインスリン
からなる群から選択される。
一実施形態では、本発明に従ったインスリン類似体は、
A8H,A14E,A21C,A22K,B25H,B26C,desB30,ヒトインスリン、
A8H,A21C,A22K,B26C,desB30,ヒトインスリン、
A21C,A22K,B10E,B26C,desB30,ヒトインスリン、
A8H,A21C,A22K,B10E,B26C,desB30,ヒトインスリン、
A8H,A21C,A22K,B25C,desB30,ヒトインスリン、
A21C,A22K,B10E,B25C,desB30,ヒトインスリン、
A8H,A21C,A22K,B10E,B25C,desB30,ヒトインスリン、
A8H,A14E,A21C,A22K,B25H,B26C,B29R,desB30,ヒトインスリン、
A8H,A21C,A22K,B26C,B29R,desB30,ヒトインスリン、
A21C,A22K,B10E,B26C,B29R,desB30,ヒトインスリン、
A8H,A21C,A22K,B10E,B26C,B29R,desB30ヒトインスリン、
A8H,A21C,A22K,B25C,B29R,desB30,ヒトインスリン、
A21C,A22K,B10E,B25C,B29R,desB30,ヒトインスリン、
A8H,A21C,A22K,B10E,B25C,B29R,desB30,ヒトインスリン
からなる群から選択される。
A8H,A14E,A21C,A22K,B25H,B26C,desB30,ヒトインスリン、
A8H,A21C,A22K,B26C,desB30,ヒトインスリン、
A21C,A22K,B10E,B26C,desB30,ヒトインスリン、
A8H,A21C,A22K,B10E,B26C,desB30,ヒトインスリン、
A8H,A21C,A22K,B25C,desB30,ヒトインスリン、
A21C,A22K,B10E,B25C,desB30,ヒトインスリン、
A8H,A21C,A22K,B10E,B25C,desB30,ヒトインスリン、
A8H,A14E,A21C,A22K,B25H,B26C,B29R,desB30,ヒトインスリン、
A8H,A21C,A22K,B26C,B29R,desB30,ヒトインスリン、
A21C,A22K,B10E,B26C,B29R,desB30,ヒトインスリン、
A8H,A21C,A22K,B10E,B26C,B29R,desB30ヒトインスリン、
A8H,A21C,A22K,B25C,B29R,desB30,ヒトインスリン、
A21C,A22K,B10E,B25C,B29R,desB30,ヒトインスリン、
A8H,A21C,A22K,B10E,B25C,B29R,desB30,ヒトインスリン
からなる群から選択される。
一実施形態では、本発明に従ったインスリン類似体は、
A10C,A21G,B3C,B28E,desB30,ヒトインスリン、
A10C,A21G,B4C,B28E,desB30ヒトインスリン、
A10C,A21G,B3Q,B4C,B28E,desB30,ヒトインスリン、
A10C,B2C,B3E,desB30,ヒトインスリン、
A10C,B3T,B4C,desB30,ヒトインスリン、
A10C,B3V,B4C,desB30,ヒトインスリン、
A10C,A21G,B3E,B4C,B28E,desB30,ヒトインスリン、
A10C,A21G,B3E,B4C,B27E,B28K,desB29,desB30,ヒトインスリン、
A10C,A21G,B3K,B4C,B28E,desB30,ヒトインスリン、
A10C,A21G,desB1 ,B2C,B3E,B27E,B28K,desB29,desB30,ヒトインスリン、
A10C,A21G,desB1,B3E,B4C,B27E,B28K,desB29,desB30,ヒトインスリン、
A10C,A21G,desB1,B3C,B27E,B28K,desB29,desB30,ヒトインスリン、
A10C,B3Q,B4C,desB30,ヒトインスリン、
A10C,A21G,B3E,B4C,B22E,B28E,desB30,ヒトインスリン、
A10C,A21G,B3E,B4C,desB24,B28E,desB30,ヒトインスリン、
A10C,B3C,B28D,desB30,ヒトインスリン、
A10C,B2C,B28D,desB30,ヒトインスリン、
A10C,B1C,B28D,desB30,ヒトインスリン、
A10C,B4C,B28D,desB30,ヒトインスリン、
A10C,B1C,B28E,desB30,ヒトインスリン、
A10C,B2C,B28E,desB30,ヒトインスリン、
A10C,B3C,B28E,desB30,ヒトインスリン、
A10C,B4C,B28E,desB30,ヒトインスリン、
A10C,A21G,desB1,B3Q,B4C,B28E,desB30,ヒトインスリン、
A10C,A21G,desB1,B3E,B4C,B28E,desB30,ヒトインスリン、
A10C,A21G,B2C,B3E,B28E,desB30,ヒトインスリン、
A10C,A21G,desB1,B2C,B3E,B28E,desB30,ヒトインスリン、
A10C,A21G,desB1,B3C,B28E,desB30,ヒトインスリン、
A10C,A21G,B2C,B3E,B27E,B28K,desB29,desB30,ヒトインスリン、
A10C,A21G,B3C,B27E,B28K,desB29,desB30,ヒトインスリン、
A10C,A21G,desB1,B3C,B27E,desB30,ヒトインスリン、
A10C,A21G,B1G,B3C,B27E,desB30,ヒトインスリン、
A10C,A21G,B1G,B3E,B4C,B27E,desB30,ヒトインスリン、
A10C,A21G,desB1,B3E,B4C,B27E,desB30,ヒトインスリン、
A8H,A10C,A21G,desB1,B3E,B4C,B27E,desB30,ヒトインスリン、
A8H,A10C,A21G,desB1,B3C,B27E,desB30,ヒトインスリン、
A10C,A14E,A21G,B1G,B3C,B27E,desB30,ヒトインスリン、
A10C,A14E,A21G,B1G,B3E,B4C,B27E,desB30,ヒトインスリン、
A10C,A21G,B1G,B3C,B27E,B28E,desB30,ヒトインスリン、
A10C,A21G,B0G,B1E,B3C,B27E,B28E,desB30,ヒトインスリン、
A10C,A14E,A21G,B1G,B3C,B27E,B28E,desB30,ヒトインスリン、
A10C,A14E,A21G,B0G,B1E,B3C,B27E,B28E,desB30,ヒトインスリン、
A10C,A21G,B1G,B3C,B27P,B28E,desB30,ヒトインスリン、
A10C,A21G,B0G,B1E,B3C,B27P,B28E,desB30,ヒトインスリン、
A10C,A14E,A21G,B1G,B3C,B27P,B28E,desB30ヒトインスリン、
A10C,A14E,A21G,B0G,B1E,B3C,B27P,B28E,desB30,ヒトインスリン、
A10C,A21G,B3E,B4C,desB25,B28E,desB30,ヒトインスリン、
A10C,B3E,B4C,desB30,ヒトインスリン、
A10C,B3L,B4C,desB30,ヒトインスリン、
A10C,B1C,desB27,desB30,ヒトインスリン、
A10C,B2C,desB27,desB30,ヒトインスリン、
A10C,B3C,desB27,desB30,ヒトインスリン、
A10C,B4C,desB27,desB30,ヒトインスリン、
A10C,B4CおよびB29E,ヒトインスリン、
A10C,B4C,B28KおよびB29P,ヒトインスリン、
A10C,B3CおよびB28D,ヒトインスリン、
A10C,B3CおよびB29E,ヒトインスリン、
A10C,B3C,B28KおよびB29P,ヒトインスリン、または
A10C,B3K,B4CおよびB29E,ヒトインスリン
からなる群から選択される。
A10C,A21G,B3C,B28E,desB30,ヒトインスリン、
A10C,A21G,B4C,B28E,desB30ヒトインスリン、
A10C,A21G,B3Q,B4C,B28E,desB30,ヒトインスリン、
A10C,B2C,B3E,desB30,ヒトインスリン、
A10C,B3T,B4C,desB30,ヒトインスリン、
A10C,B3V,B4C,desB30,ヒトインスリン、
A10C,A21G,B3E,B4C,B28E,desB30,ヒトインスリン、
A10C,A21G,B3E,B4C,B27E,B28K,desB29,desB30,ヒトインスリン、
A10C,A21G,B3K,B4C,B28E,desB30,ヒトインスリン、
A10C,A21G,desB1 ,B2C,B3E,B27E,B28K,desB29,desB30,ヒトインスリン、
A10C,A21G,desB1,B3E,B4C,B27E,B28K,desB29,desB30,ヒトインスリン、
A10C,A21G,desB1,B3C,B27E,B28K,desB29,desB30,ヒトインスリン、
A10C,B3Q,B4C,desB30,ヒトインスリン、
A10C,A21G,B3E,B4C,B22E,B28E,desB30,ヒトインスリン、
A10C,A21G,B3E,B4C,desB24,B28E,desB30,ヒトインスリン、
A10C,B3C,B28D,desB30,ヒトインスリン、
A10C,B2C,B28D,desB30,ヒトインスリン、
A10C,B1C,B28D,desB30,ヒトインスリン、
A10C,B4C,B28D,desB30,ヒトインスリン、
A10C,B1C,B28E,desB30,ヒトインスリン、
A10C,B2C,B28E,desB30,ヒトインスリン、
A10C,B3C,B28E,desB30,ヒトインスリン、
A10C,B4C,B28E,desB30,ヒトインスリン、
A10C,A21G,desB1,B3Q,B4C,B28E,desB30,ヒトインスリン、
A10C,A21G,desB1,B3E,B4C,B28E,desB30,ヒトインスリン、
A10C,A21G,B2C,B3E,B28E,desB30,ヒトインスリン、
A10C,A21G,desB1,B2C,B3E,B28E,desB30,ヒトインスリン、
A10C,A21G,desB1,B3C,B28E,desB30,ヒトインスリン、
A10C,A21G,B2C,B3E,B27E,B28K,desB29,desB30,ヒトインスリン、
A10C,A21G,B3C,B27E,B28K,desB29,desB30,ヒトインスリン、
A10C,A21G,desB1,B3C,B27E,desB30,ヒトインスリン、
A10C,A21G,B1G,B3C,B27E,desB30,ヒトインスリン、
A10C,A21G,B1G,B3E,B4C,B27E,desB30,ヒトインスリン、
A10C,A21G,desB1,B3E,B4C,B27E,desB30,ヒトインスリン、
A8H,A10C,A21G,desB1,B3E,B4C,B27E,desB30,ヒトインスリン、
A8H,A10C,A21G,desB1,B3C,B27E,desB30,ヒトインスリン、
A10C,A14E,A21G,B1G,B3C,B27E,desB30,ヒトインスリン、
A10C,A14E,A21G,B1G,B3E,B4C,B27E,desB30,ヒトインスリン、
A10C,A21G,B1G,B3C,B27E,B28E,desB30,ヒトインスリン、
A10C,A21G,B0G,B1E,B3C,B27E,B28E,desB30,ヒトインスリン、
A10C,A14E,A21G,B1G,B3C,B27E,B28E,desB30,ヒトインスリン、
A10C,A14E,A21G,B0G,B1E,B3C,B27E,B28E,desB30,ヒトインスリン、
A10C,A21G,B1G,B3C,B27P,B28E,desB30,ヒトインスリン、
A10C,A21G,B0G,B1E,B3C,B27P,B28E,desB30,ヒトインスリン、
A10C,A14E,A21G,B1G,B3C,B27P,B28E,desB30ヒトインスリン、
A10C,A14E,A21G,B0G,B1E,B3C,B27P,B28E,desB30,ヒトインスリン、
A10C,A21G,B3E,B4C,desB25,B28E,desB30,ヒトインスリン、
A10C,B3E,B4C,desB30,ヒトインスリン、
A10C,B3L,B4C,desB30,ヒトインスリン、
A10C,B1C,desB27,desB30,ヒトインスリン、
A10C,B2C,desB27,desB30,ヒトインスリン、
A10C,B3C,desB27,desB30,ヒトインスリン、
A10C,B4C,desB27,desB30,ヒトインスリン、
A10C,B4CおよびB29E,ヒトインスリン、
A10C,B4C,B28KおよびB29P,ヒトインスリン、
A10C,B3CおよびB28D,ヒトインスリン、
A10C,B3CおよびB29E,ヒトインスリン、
A10C,B3C,B28KおよびB29P,ヒトインスリン、または
A10C,B3K,B4CおよびB29E,ヒトインスリン
からなる群から選択される。
一実施形態では、本発明に従ったインスリン類似体は、
A10C,A22K,B1C,B29R,desB30,ヒトインスリン
A10C,A22K,B2C,B29R,desB30,ヒトインスリン
A10C,A22K,B3C,B29R,desB30,ヒトインスリン
A10C,A22K,B4C,B29R,desB30,ヒトインスリン
A10C,A22K,B4C,desB27,B29R,desB30,ヒトインスリン
A10C,A22K,B3C,desB27,B29R,desB30,ヒトインスリン
A10C,A22K,B2C,desB27,B29R,desB30,ヒトインスリン
A10C,A22K,B1C,desB27,B29R,desB30,ヒトインスリン
A10C,A14E,A22K,B1C,B29R,desB30,ヒトインスリン
A10C,A14E,A22K,B2C,B29R,desB30,ヒトインスリン
A10C,A14E,A22K,B3C,B29R,desB30,ヒトインスリン
A10C,A14E,A22K,B4C,B29R,desB30,ヒトインスリン
A10C,A14E,A22K,B4C,desB27,B29R,desB30,ヒトインスリン
A10C,A14E,A22K,B3C,desB27,B29R,desB30,ヒトインスリン
A10C,A14E,A22K,B2C,desB27,B29R,desB30,ヒトインスリン
A10C,A14E,A22K,B1C,desB27,B29R,desB30,ヒトインスリン
A10C,A14E,A22K,B4C,B28E,B29R,desB30,ヒトインスリン
A10C,A14E,A22K,B3C,B28E,B29R,desB30,ヒトインスリン
A10C,A14E,A22K,B2C,B28E,B29R,desB30,ヒトインスリン
A10C,A14E,A22K,B1C,B28E,B29R,desB30,ヒトインスリン
A10C,A14E,A22K,B4C,B28D,B29R,desB30,ヒトインスリン
A10C,A14E,A22K,B3C,B28D,B29R,desB30,ヒトインスリン
A10C,A14E,A22K,B2C,B28D,B29R,desB30,ヒトインスリン
A10C,A14E,A22K,B1C,B28D,B29R,desB30,ヒトインスリン
からなる群から選択される。
A10C,A22K,B1C,B29R,desB30,ヒトインスリン
A10C,A22K,B2C,B29R,desB30,ヒトインスリン
A10C,A22K,B3C,B29R,desB30,ヒトインスリン
A10C,A22K,B4C,B29R,desB30,ヒトインスリン
A10C,A22K,B4C,desB27,B29R,desB30,ヒトインスリン
A10C,A22K,B3C,desB27,B29R,desB30,ヒトインスリン
A10C,A22K,B2C,desB27,B29R,desB30,ヒトインスリン
A10C,A22K,B1C,desB27,B29R,desB30,ヒトインスリン
A10C,A14E,A22K,B1C,B29R,desB30,ヒトインスリン
A10C,A14E,A22K,B2C,B29R,desB30,ヒトインスリン
A10C,A14E,A22K,B3C,B29R,desB30,ヒトインスリン
A10C,A14E,A22K,B4C,B29R,desB30,ヒトインスリン
A10C,A14E,A22K,B4C,desB27,B29R,desB30,ヒトインスリン
A10C,A14E,A22K,B3C,desB27,B29R,desB30,ヒトインスリン
A10C,A14E,A22K,B2C,desB27,B29R,desB30,ヒトインスリン
A10C,A14E,A22K,B1C,desB27,B29R,desB30,ヒトインスリン
A10C,A14E,A22K,B4C,B28E,B29R,desB30,ヒトインスリン
A10C,A14E,A22K,B3C,B28E,B29R,desB30,ヒトインスリン
A10C,A14E,A22K,B2C,B28E,B29R,desB30,ヒトインスリン
A10C,A14E,A22K,B1C,B28E,B29R,desB30,ヒトインスリン
A10C,A14E,A22K,B4C,B28D,B29R,desB30,ヒトインスリン
A10C,A14E,A22K,B3C,B28D,B29R,desB30,ヒトインスリン
A10C,A14E,A22K,B2C,B28D,B29R,desB30,ヒトインスリン
A10C,A14E,A22K,B1C,B28D,B29R,desB30,ヒトインスリン
からなる群から選択される。
一実施形態では、本発明に従ったインスリン類似体は、
A10C,A22K,B1C,desB30,ヒトインスリン
A10C,A22K,B2C,desB30,ヒトインスリン
A10C,A22K,B3C,desB30,ヒトインスリン
A10C,A22K,B4C,desB30,ヒトインスリン
A10C,A22K,B4C,desB27,desB30,ヒトインスリン
A10C,A22K,B3C,desB27,desB30,ヒトインスリン
A10C,A22K,B2C,desB27,desB30,ヒトインスリン
A10C,A22K,B1C,desB27,desB30,ヒトインスリン
A10C,A14E,A22K,B1C,desB30ヒトインスリン
A10C,A14E,A22K,B2C,desB30ヒトインスリン
A10C,A14E,A22K,B3C,desB30,ヒトインスリン
A10C,A14E,A22K,B4C,desB30,ヒトインスリン
A10C,A14E,A22K,B4C,desB27,desB30,ヒトインスリン
A10C,A14E,A22K,B3C,desB27,desB30,ヒトインスリン
A10C,A14E,A22K,B2C,desB27,desB30,ヒトインスリン
A10C,A14E,A22K,B1C,desB27,desB30,ヒトインスリン
A10C,A22K,B4C,B28E,desB30,ヒトインスリン
A10C,A22K,B3C,B28E,desB30,ヒトインスリン
A10C,A22K,B2C,B28E,desB30,ヒトインスリン
A10C,A22K,B1C,B28E,desB30,ヒトインスリン
A10C,A22K,B4C,B28D,desB30,ヒトインスリン
A10C,A22K,B3C,B28D,desB30,ヒトインスリン
A10C,A22K,B2C,B28D,desB30,ヒトインスリン
A10C,A22K,B1C,B28D,desB30,ヒトインスリン
A10C,A14E,A22K,B4C,B28E,desB30,ヒトインスリン
A10C,A14E,A22K,B3C,B28E,desB30,ヒトインスリン
A10C,A14E,A22K,B2C,B28E,desB30,ヒトインスリン
A10C,A14E,A22K,B1C,B28E,desB30,ヒトインスリン
A10C,A14E,A22K,B4C,B28D,desB30,ヒトインスリン
A10C,A14E,A22K,B3C,B28D,desB30,ヒトインスリン
A10C,A14E,A22K,B2C,B28D,desB30,ヒトインスリン
A10C,A14E,A22K,B1C,B28D,desB30,ヒトインスリン
からなる群から選択される。
A10C,A22K,B1C,desB30,ヒトインスリン
A10C,A22K,B2C,desB30,ヒトインスリン
A10C,A22K,B3C,desB30,ヒトインスリン
A10C,A22K,B4C,desB30,ヒトインスリン
A10C,A22K,B4C,desB27,desB30,ヒトインスリン
A10C,A22K,B3C,desB27,desB30,ヒトインスリン
A10C,A22K,B2C,desB27,desB30,ヒトインスリン
A10C,A22K,B1C,desB27,desB30,ヒトインスリン
A10C,A14E,A22K,B1C,desB30ヒトインスリン
A10C,A14E,A22K,B2C,desB30ヒトインスリン
A10C,A14E,A22K,B3C,desB30,ヒトインスリン
A10C,A14E,A22K,B4C,desB30,ヒトインスリン
A10C,A14E,A22K,B4C,desB27,desB30,ヒトインスリン
A10C,A14E,A22K,B3C,desB27,desB30,ヒトインスリン
A10C,A14E,A22K,B2C,desB27,desB30,ヒトインスリン
A10C,A14E,A22K,B1C,desB27,desB30,ヒトインスリン
A10C,A22K,B4C,B28E,desB30,ヒトインスリン
A10C,A22K,B3C,B28E,desB30,ヒトインスリン
A10C,A22K,B2C,B28E,desB30,ヒトインスリン
A10C,A22K,B1C,B28E,desB30,ヒトインスリン
A10C,A22K,B4C,B28D,desB30,ヒトインスリン
A10C,A22K,B3C,B28D,desB30,ヒトインスリン
A10C,A22K,B2C,B28D,desB30,ヒトインスリン
A10C,A22K,B1C,B28D,desB30,ヒトインスリン
A10C,A14E,A22K,B4C,B28E,desB30,ヒトインスリン
A10C,A14E,A22K,B3C,B28E,desB30,ヒトインスリン
A10C,A14E,A22K,B2C,B28E,desB30,ヒトインスリン
A10C,A14E,A22K,B1C,B28E,desB30,ヒトインスリン
A10C,A14E,A22K,B4C,B28D,desB30,ヒトインスリン
A10C,A14E,A22K,B3C,B28D,desB30,ヒトインスリン
A10C,A14E,A22K,B2C,B28D,desB30,ヒトインスリン
A10C,A14E,A22K,B1C,B28D,desB30,ヒトインスリン
からなる群から選択される。
一実施形態では、本発明に従ったインスリン類似体は、
A10C,A14E,B1C,B16H,B25H,desB30,ヒトインスリン
A10C,A14E,B2C,B16H,B25H,desB30,ヒトインスリン
A10C,A14E,B3C,B16H,B25H,desB30,ヒトインスリン
A10C,A14E,B4C,B16H,B25H,desB30,ヒトインスリン
A10C,A14E,B1C,B16E,B25H,desB30,ヒトインスリン
A10C,A14E,B2C,B16E,B25H,desB30,ヒトインスリン
A10C,A14E,B3C,B16E,B25H,desB30,ヒトインスリン
A10C,A14E,B4C,B16E,B25H,desB30,ヒトインスリン
A10C,A14E,A22K,B1C,B16H,B25H,B29R,,desB30,ヒトインスリン
A10C,A14E,A22K,B2C,B16H,B25H,B29R,desB30,ヒトインスリン
A10C,A14E,A22K,B3C,B16H,B25H,B29R,desB30,ヒトインスリン
A10C,A14E,A22K,B4C,B16H,B25H,B29R,desB30,ヒトインスリン
A10C,A14E,A22K,B1C,B16E,B25H,B29R,desB30,ヒトインスリン
A10C,A14E,A22K,B2C,B16E,B25H,B29R,desB30,ヒトインスリン
A10C,A14E,A22K,B3C,B16E,B25H,B29R,desB30,ヒトインスリン
A10C,A14E,A22K,B4C,B16E,B25H,B29R,desB30,ヒトインスリン
からなる群から選択される。
A10C,A14E,B1C,B16H,B25H,desB30,ヒトインスリン
A10C,A14E,B2C,B16H,B25H,desB30,ヒトインスリン
A10C,A14E,B3C,B16H,B25H,desB30,ヒトインスリン
A10C,A14E,B4C,B16H,B25H,desB30,ヒトインスリン
A10C,A14E,B1C,B16E,B25H,desB30,ヒトインスリン
A10C,A14E,B2C,B16E,B25H,desB30,ヒトインスリン
A10C,A14E,B3C,B16E,B25H,desB30,ヒトインスリン
A10C,A14E,B4C,B16E,B25H,desB30,ヒトインスリン
A10C,A14E,A22K,B1C,B16H,B25H,B29R,,desB30,ヒトインスリン
A10C,A14E,A22K,B2C,B16H,B25H,B29R,desB30,ヒトインスリン
A10C,A14E,A22K,B3C,B16H,B25H,B29R,desB30,ヒトインスリン
A10C,A14E,A22K,B4C,B16H,B25H,B29R,desB30,ヒトインスリン
A10C,A14E,A22K,B1C,B16E,B25H,B29R,desB30,ヒトインスリン
A10C,A14E,A22K,B2C,B16E,B25H,B29R,desB30,ヒトインスリン
A10C,A14E,A22K,B3C,B16E,B25H,B29R,desB30,ヒトインスリン
A10C,A14E,A22K,B4C,B16E,B25H,B29R,desB30,ヒトインスリン
からなる群から選択される。
一実施形態では、本発明に従ったインスリン類似体は、
A10C,A14E,A22K,B1C,B16H,B25H,desB30,ヒトインスリン
A10C,A14E,A22K,B2C,B16H,B25H,desB30,ヒトインスリン
A10C,A14E,A22K,B3C,B16H,B25H,desB30,ヒトインスリン
A10C,A14E,A22K,B4C,B16H,B25H,desB30,ヒトインスリン
A10C,A14E,A22K,B1C,B16E,B25H,desB30,ヒトインスリン
A10C,A14E,A22K,B2C,B16E,B25H,desB30,ヒトインスリン
A10C,A14E,A22K,B3C,B16E,B25H,desB30,ヒトインスリン
A10C,A14E,A22K,B4C,B16E,B25H,desB30,ヒトインスリン
からなる群から選択される。
A10C,A14E,A22K,B1C,B16H,B25H,desB30,ヒトインスリン
A10C,A14E,A22K,B2C,B16H,B25H,desB30,ヒトインスリン
A10C,A14E,A22K,B3C,B16H,B25H,desB30,ヒトインスリン
A10C,A14E,A22K,B4C,B16H,B25H,desB30,ヒトインスリン
A10C,A14E,A22K,B1C,B16E,B25H,desB30,ヒトインスリン
A10C,A14E,A22K,B2C,B16E,B25H,desB30,ヒトインスリン
A10C,A14E,A22K,B3C,B16E,B25H,desB30,ヒトインスリン
A10C,A14E,A22K,B4C,B16E,B25H,desB30,ヒトインスリン
からなる群から選択される。
一実施形態では、本発明に従ったインスリン類似体は、
A10C,A21G,B3C,B28E,desB30,ヒトインスリン
A10C,A21G,B4C,B28E,desB30,ヒトインスリン
A10C,A21G,B3Q,B4C,B28E,desB30,ヒトインスリン
A10C,B2C,B3E,desB30,ヒトインスリン
A10C,B3T,B4C,desB30ヒトインスリン
A10C,B3V,B4C,desB30,ヒトインスリン
A10C,A21G,B3E,B4C,B28E,desB30,ヒトインスリン
A10C,A21G,B3E,B4C,B27E,B28K,desB29,desB30,ヒトインスリン
A10C,A21G,B3K,B4C,B28E,desB30,ヒトインスリン
A10C,A21G,desB1,B2C,B3E,B27E,B28K,desB29,desB30,ヒトインスリン
A10C,A21G,desB1,B3E,B4C,B27E,B28K,desB29,desB30,ヒトインスリン
A10C,A21G,desB1,B3C,B27E,B28K,desB29,desB30,ヒトインスリン
A10C,A22K,B3C,desB27,desB30,ヒトインスリン
A10C,A14E,B4C,B25H,desB30ヒトインスリン
A10C,A14E,B4C,B25H,desB27,desB30,ヒトインスリン
A10C,B4C,B28D,desB30,ヒトインスリン
A10C,B4C,B25H,desB30,ヒトインスリン
A10C,A14E,B3C,B25H,desB30,ヒトインスリン
A10C,B3C,B25H,desB30,ヒトインスリン
A10C,A14E,B3C,B25H,desB27,desB30,ヒトインスリン
A10C,A14E,desB1,B4C,B25H,desB30,ヒトインスリン
A10C,A14E,B4C,B25H,B28E,desB30,ヒトインスリン
A10C,A14H,B4C,B25H,desB30,ヒトインスリン
A10C,A14E,B2C,B25H,desB30,ヒトインスリン
A10C,A14E,B1C,B25H,desB30,ヒトインスリン
A10C,A14E,B3C,B16H,B25H,desB30,ヒトインスリン
A10C,B4C,B28D,ヒトインスリン
A10C,A14E,B3C,desB27,desB30,ヒトインスリン
A10C,B3Q,B4C,desB30,ヒトインスリン
A10C,A21G,B3E,B4C,B22E,B28E,desB30,ヒトインスリン
A10C,A21G,B3E,B4C,desB24,B28E,desB30,ヒトインスリン
A10C,B2C,B28D,desB30,ヒトインスリン
A10C,B1C,B28D,desB30,ヒトインスリン
A10C,A21G,desB1,B3Q,B4C,B28E,desB30,ヒトインスリン
A10C,A21G,desB1,B3E,B4C,B28E,desB30,ヒトインスリン
A10C,A21G,B2C,B3E,B28E,desB30,ヒトインスリン
A10C,A21G,desB1,B2C,B3E,B28E,desB30,ヒトインスリン
A10C,A21G,desB1,B3C,B28E,desB30,ヒトインスリン
A10C,A21G,B2C,B3E,B27E,B28K,desB29,desB30,ヒトインスリン
A10C,A21G,B3C,B27E,B28K,desB29,desB30,ヒトインスリン
A10C,A21G,desB1,B3C,B27E,desB30,ヒトインスリン
A10C,A21G,B1G,B3C,B27E,desB30,ヒトインスリン
A10C,A21G,B1G,B3E,B4C,B27E,desB30,ヒトインスリン
A10C,B2C,B3A,desB30,ヒトインスリン
A10C,B2C,B3R,desB30,ヒトインスリン
A10C,B2C,B3D,desB30,ヒトインスリン
A10C,B2C,B3Q,desB30,ヒトインスリン
A10C,B2C,B3G,desB30,ヒトインスリン
A10C,B2C,B3H,desB30,ヒトインスリン
A10C,B2C,B3I,desB30,ヒトインスリン
A10C,B2C,B3L,desB30,ヒトインスリン
A10C,B2C,B3K,desB30,ヒトインスリン
A10C,B2C,B3M,desB30,ヒトインスリン
A10C,B2C,B3F,desB30,ヒトインスリン
A10C,B2C,B3P,desB30,ヒトインスリン
A10C,B2C,B3S,desB30,ヒトインスリン
A10C,B2C,B3T,desB30,ヒトインスリン
A10C,B2C,B3W,desB30,ヒトインスリン
A10C,B2C,B3Y,desB30,ヒトインスリン
A10C,B2C,B3V,desB30,ヒトインスリン
A10C,B3R,B4C,desB30,ヒトインスリン
A10C,B3D,B4C,desB30,ヒトインスリン
A10C,B3G,B4C,desB30,ヒトインスリン
A10C,B3H,B4C,desB30,ヒトインスリン
A10C,B3K,B4C,desB30,ヒトインスリン
A10C,B3P,B4C,desB30,ヒトインスリン
A10C,B3S,B4C,desB30,ヒトインスリン
A10C,B3Y,B4C,desB30,ヒトインスリン
A8H,A14E,A21C,B25H,B26C,desB30ヒトインスリン
A10C,A14E,B4C,B25N,B27E,desB30,ヒトインスリン
A10C,A14E,B4C,B25N,desB27,desB30,ヒトインスリン
A10C,A14E,B4C,B25A,desB30,ヒトインスリン
A21C,B10E,B25C,desB30,ヒトインスリン
A8H,A21C,B10E,B25C,desB30,ヒトインスリン
A8H,A21C,B25C,desB30,ヒトインスリン
A10C,B3C,B25H,desB27,desB30,ヒトインスリン
A10C,A21G,B3Q,B4C,B28D,desB30,ヒトインスリン
A10C,B4C,B25H,desB27,desB30,ヒトインスリン
A10C,A21G,B4C,desB30,ヒトインスリン
A8H,A21C,B10E,B26C,desB30,ヒトインスリン
A21C,B10E,B26C,desB30,ヒトインスリン
A8H,A21C,B26C,desB30,ヒトインスリン
A10C,A14E,B4C,B16H,B25H,desB30,ヒトインスリン
A10C,A14E,B2C,B16H,B25H,desB30,ヒトインスリン
A10C,A14E,B1C,B16H,B25H,desB30,ヒトインスリン
A10C,A14E,B2C,B25A,desB30,ヒトインスリン
からなる群から選択される。
A10C,A21G,B3C,B28E,desB30,ヒトインスリン
A10C,A21G,B4C,B28E,desB30,ヒトインスリン
A10C,A21G,B3Q,B4C,B28E,desB30,ヒトインスリン
A10C,B2C,B3E,desB30,ヒトインスリン
A10C,B3T,B4C,desB30ヒトインスリン
A10C,B3V,B4C,desB30,ヒトインスリン
A10C,A21G,B3E,B4C,B28E,desB30,ヒトインスリン
A10C,A21G,B3E,B4C,B27E,B28K,desB29,desB30,ヒトインスリン
A10C,A21G,B3K,B4C,B28E,desB30,ヒトインスリン
A10C,A21G,desB1,B2C,B3E,B27E,B28K,desB29,desB30,ヒトインスリン
A10C,A21G,desB1,B3E,B4C,B27E,B28K,desB29,desB30,ヒトインスリン
A10C,A21G,desB1,B3C,B27E,B28K,desB29,desB30,ヒトインスリン
A10C,A22K,B3C,desB27,desB30,ヒトインスリン
A10C,A14E,B4C,B25H,desB30ヒトインスリン
A10C,A14E,B4C,B25H,desB27,desB30,ヒトインスリン
A10C,B4C,B28D,desB30,ヒトインスリン
A10C,B4C,B25H,desB30,ヒトインスリン
A10C,A14E,B3C,B25H,desB30,ヒトインスリン
A10C,B3C,B25H,desB30,ヒトインスリン
A10C,A14E,B3C,B25H,desB27,desB30,ヒトインスリン
A10C,A14E,desB1,B4C,B25H,desB30,ヒトインスリン
A10C,A14E,B4C,B25H,B28E,desB30,ヒトインスリン
A10C,A14H,B4C,B25H,desB30,ヒトインスリン
A10C,A14E,B2C,B25H,desB30,ヒトインスリン
A10C,A14E,B1C,B25H,desB30,ヒトインスリン
A10C,A14E,B3C,B16H,B25H,desB30,ヒトインスリン
A10C,B4C,B28D,ヒトインスリン
A10C,A14E,B3C,desB27,desB30,ヒトインスリン
A10C,B3Q,B4C,desB30,ヒトインスリン
A10C,A21G,B3E,B4C,B22E,B28E,desB30,ヒトインスリン
A10C,A21G,B3E,B4C,desB24,B28E,desB30,ヒトインスリン
A10C,B2C,B28D,desB30,ヒトインスリン
A10C,B1C,B28D,desB30,ヒトインスリン
A10C,A21G,desB1,B3Q,B4C,B28E,desB30,ヒトインスリン
A10C,A21G,desB1,B3E,B4C,B28E,desB30,ヒトインスリン
A10C,A21G,B2C,B3E,B28E,desB30,ヒトインスリン
A10C,A21G,desB1,B2C,B3E,B28E,desB30,ヒトインスリン
A10C,A21G,desB1,B3C,B28E,desB30,ヒトインスリン
A10C,A21G,B2C,B3E,B27E,B28K,desB29,desB30,ヒトインスリン
A10C,A21G,B3C,B27E,B28K,desB29,desB30,ヒトインスリン
A10C,A21G,desB1,B3C,B27E,desB30,ヒトインスリン
A10C,A21G,B1G,B3C,B27E,desB30,ヒトインスリン
A10C,A21G,B1G,B3E,B4C,B27E,desB30,ヒトインスリン
A10C,B2C,B3A,desB30,ヒトインスリン
A10C,B2C,B3R,desB30,ヒトインスリン
A10C,B2C,B3D,desB30,ヒトインスリン
A10C,B2C,B3Q,desB30,ヒトインスリン
A10C,B2C,B3G,desB30,ヒトインスリン
A10C,B2C,B3H,desB30,ヒトインスリン
A10C,B2C,B3I,desB30,ヒトインスリン
A10C,B2C,B3L,desB30,ヒトインスリン
A10C,B2C,B3K,desB30,ヒトインスリン
A10C,B2C,B3M,desB30,ヒトインスリン
A10C,B2C,B3F,desB30,ヒトインスリン
A10C,B2C,B3P,desB30,ヒトインスリン
A10C,B2C,B3S,desB30,ヒトインスリン
A10C,B2C,B3T,desB30,ヒトインスリン
A10C,B2C,B3W,desB30,ヒトインスリン
A10C,B2C,B3Y,desB30,ヒトインスリン
A10C,B2C,B3V,desB30,ヒトインスリン
A10C,B3R,B4C,desB30,ヒトインスリン
A10C,B3D,B4C,desB30,ヒトインスリン
A10C,B3G,B4C,desB30,ヒトインスリン
A10C,B3H,B4C,desB30,ヒトインスリン
A10C,B3K,B4C,desB30,ヒトインスリン
A10C,B3P,B4C,desB30,ヒトインスリン
A10C,B3S,B4C,desB30,ヒトインスリン
A10C,B3Y,B4C,desB30,ヒトインスリン
A8H,A14E,A21C,B25H,B26C,desB30ヒトインスリン
A10C,A14E,B4C,B25N,B27E,desB30,ヒトインスリン
A10C,A14E,B4C,B25N,desB27,desB30,ヒトインスリン
A10C,A14E,B4C,B25A,desB30,ヒトインスリン
A21C,B10E,B25C,desB30,ヒトインスリン
A8H,A21C,B10E,B25C,desB30,ヒトインスリン
A8H,A21C,B25C,desB30,ヒトインスリン
A10C,B3C,B25H,desB27,desB30,ヒトインスリン
A10C,A21G,B3Q,B4C,B28D,desB30,ヒトインスリン
A10C,B4C,B25H,desB27,desB30,ヒトインスリン
A10C,A21G,B4C,desB30,ヒトインスリン
A8H,A21C,B10E,B26C,desB30,ヒトインスリン
A21C,B10E,B26C,desB30,ヒトインスリン
A8H,A21C,B26C,desB30,ヒトインスリン
A10C,A14E,B4C,B16H,B25H,desB30,ヒトインスリン
A10C,A14E,B2C,B16H,B25H,desB30,ヒトインスリン
A10C,A14E,B1C,B16H,B25H,desB30,ヒトインスリン
A10C,A14E,B2C,B25A,desB30,ヒトインスリン
からなる群から選択される。
一実施形態では、本発明に従ったインスリン類似体は、
A10C,A14E,B1C,B16H,B25H,desB30,ヒトインスリン
A10C,A14E,B1C,B25H,desB30ヒトインスリン
A10C,A14E,B2C,B16H,B25H,desB30,ヒトインスリン
A10C,A14E,B2C,B25A,desB30,ヒトインスリン
A10C,A14E,B2C,B25H,desB30,ヒトインスリン
A10C,A14E,B3C,B16H,B25H,desB30ヒトインスリン
A10C,A14E,B3C,B25H,desB27,desB30,ヒトインスリン
A10C,A14E,B3C,B25H,desB30,ヒトインスリン
A10C,A14E,B3C,desB27,desB30,ヒトインスリン
A10C,A14E,B4C,B16H,B25H,desB30,ヒトインスリン
A10C,A14E,B4C,B25A,desB30,ヒトインスリン
A10C,A14E,B4C,B25H,B28E,desB30,ヒトインスリン
A10C,A14E,B4C,B25H,desB27,desB30,ヒトインスリン
A10C,A14E,B4C,B25H,desB30,ヒトインスリン
A10C,A14E,B4C,B25N,B27E,desB30,ヒトインスリン
A10C,A14E,B4C,B25N,desB27,desB30,ヒトインスリン
A10C,A14E,desB1,B4C,B25H,desB30,ヒトインスリン
A10C,A14H,B4C,B25H,desB30,ヒトインスリン
A10C,B3C,B25H,desB27,desB30,ヒトインスリン
A10C,B3C,B25H,desB30,ヒトインスリン
A10C,B4C,B25H,desB27,desB30,ヒトインスリン
A10C,B4C,B25H,desB30,ヒトインスリン
からなる群から選択される。
A10C,A14E,B1C,B16H,B25H,desB30,ヒトインスリン
A10C,A14E,B1C,B25H,desB30ヒトインスリン
A10C,A14E,B2C,B16H,B25H,desB30,ヒトインスリン
A10C,A14E,B2C,B25A,desB30,ヒトインスリン
A10C,A14E,B2C,B25H,desB30,ヒトインスリン
A10C,A14E,B3C,B16H,B25H,desB30ヒトインスリン
A10C,A14E,B3C,B25H,desB27,desB30,ヒトインスリン
A10C,A14E,B3C,B25H,desB30,ヒトインスリン
A10C,A14E,B3C,desB27,desB30,ヒトインスリン
A10C,A14E,B4C,B16H,B25H,desB30,ヒトインスリン
A10C,A14E,B4C,B25A,desB30,ヒトインスリン
A10C,A14E,B4C,B25H,B28E,desB30,ヒトインスリン
A10C,A14E,B4C,B25H,desB27,desB30,ヒトインスリン
A10C,A14E,B4C,B25H,desB30,ヒトインスリン
A10C,A14E,B4C,B25N,B27E,desB30,ヒトインスリン
A10C,A14E,B4C,B25N,desB27,desB30,ヒトインスリン
A10C,A14E,desB1,B4C,B25H,desB30,ヒトインスリン
A10C,A14H,B4C,B25H,desB30,ヒトインスリン
A10C,B3C,B25H,desB27,desB30,ヒトインスリン
A10C,B3C,B25H,desB30,ヒトインスリン
A10C,B4C,B25H,desB27,desB30,ヒトインスリン
A10C,B4C,B25H,desB30,ヒトインスリン
からなる群から選択される。
一実施形態では、本発明に従ったインスリン類似体は、
A10C,A14E,B1C,B16H,B25H,desB30,ヒトインスリン
A10C,A14E,B2C,B16H,B25H,desB30,ヒトインスリン
A10C,A14E,B3C,B16H,B25H,desB30,ヒトインスリン
A10C,A14E,B4C,B16H,B25H,desB30,ヒトインスリン
からなる群から選択される。
A10C,A14E,B1C,B16H,B25H,desB30,ヒトインスリン
A10C,A14E,B2C,B16H,B25H,desB30,ヒトインスリン
A10C,A14E,B3C,B16H,B25H,desB30,ヒトインスリン
A10C,A14E,B4C,B16H,B25H,desB30,ヒトインスリン
からなる群から選択される。
一実施形態では、本発明に従ったインスリン類似体は、
A10C,A21G,B1G,B3C,B27E,desB30,ヒトインスリン
A10C,A21G,B1G,B3E,B4C,B27E,desB30,ヒトインスリン
A10C,A21G,B2C,B3E,B27E,B28K,desB29,desB30,ヒトインスリン
A10C,A21G,B2C,B3E,B28E,desB30,ヒトインスリン
A10C,A21G,B3C,B27E,B28K,desB29,desB30,ヒトインスリン
A10C,A21G,B3C,B28E,desB30,ヒトインスリン
A10C,A21G,B3E,B4C,B22E,B28E,desB30,ヒトインスリン
A10C,A21G,B3E,B4C,B27E,B28K,desB29,desB30,ヒトインスリン
A10C,A21G,B3E,B4C,B28E,desB30,ヒトインスリン
A10C,A21G,B3E,B4C,desB24,B28E,desB30,ヒトインスリン
A10C,A21G,B3K,B4C,B28E,desB30,ヒトインスリン
A10C,A21G,B3Q,B4C,B28D,desB30,ヒトインスリン
A10C,A21G,B3Q,B4C,B28E,desB30,ヒトインスリン
A10C,A21G,B4C,B28E,desB30,ヒトインスリン
A10C,A21G,B4C,desB30,ヒトインスリン
A10C,A21G,desB1,B2C,B3E,B27E,B28K,desB29,desB30,ヒトインスリン
A10C,A21G,desB1 ,B2C,B3E,B28E,desB30,ヒトインスリン
A10C,A21G,desB1,B3C,B27E,B28K,desB29,desB30,ヒトインスリン
A10C,A21G,desB1,B3C,B27E,desB30,ヒトインスリン
A10C,A21G,desB1,B3C,B28E,desB30,ヒトインスリン
A10C,A21G,desB1,B3E,B4C,B27E,B28K,desB29,desB30,ヒトインスリン
A10C,A21G,desB1,B3E,B4C,B28E,desB30,ヒトインスリン
A10C,A21G,desB1,B3Q,B4C,B28E,desB30,ヒトインスリン
A10C,A22K,B3C,desB27,desB30,ヒトインスリン
A10C,B1C,B28D,desB30,ヒトインスリン
A10C,B2C,B28D,desB30,ヒトインスリン
A10C,B2C,B3A,desB30,ヒトインスリン
A10C,B2C,B3D,desB30,ヒトインスリン
A10C,B2C,B3E,desB30,ヒトインスリン
A10C,B2C,B3F,desB30,ヒトインスリン
A10C,B2C,B3G,desB30,ヒトインスリン
A10C,B2C,B3H,desB30,ヒトインスリン
A10C,B2C,B3I,desB30,ヒトインスリン
A10C,B2C,B3K,desB30,ヒトインスリン
A10C,B2C,B3L,desB30,ヒトインスリン
A10C,B2C,B3M,desB30,ヒトインスリン
A10C,B2C,B3P,desB30,ヒトインスリン
A10C,B2C,B3Q,desB30,ヒトインスリン
A10C,B2C,B3R,desB30,ヒトインスリン
A10C,B2C,B3S,desB30,ヒトインスリン
A10C,B2C,B3T,desB30,ヒトインスリン
A10C,B2C,B3V,desB30,ヒトインスリン
A10C,B2C,B3W,desB30,ヒトインスリン
A10C,B2C,B3Y,desB30,ヒトインスリン
A10C,B3D,B4C,desB30,ヒトインスリン
A10C,B3G,B4C,desB30,ヒトインスリン
A10C,B3H,B4C,desB30,ヒトインスリン
A10C,B3K,B4C,desB30,ヒトインスリン
A10C,B3P,B4C,desB30,ヒトインスリン
A10C,B3Q,B4C,desB30,ヒトインスリン
A10C,B3R,B4C,desB30,ヒトインスリン
A10C,B3S,B4C,desB30,ヒトインスリン
A10C,B3T,B4C,desB30,ヒトインスリン
A10C,B3V,B4C,desB30,ヒトインスリン
A10C,B3Y,B4C,desB30,ヒトインスリン
A10C,B4C,B28D,ヒトインスリン
A10C,B4C,B28D,desB30,ヒトインスリン
からなる群から選択される。
一実施形態では、本発明に従ったインスリン類似体は、(いわゆる一本鎖インスリン類似体を形成するために) B鎖のC末端とA鎖のN末端とを接続するC-ペプチドもまた含む。本発明の一実施形態では、親インスリンは、一本鎖インスリン類似体からなる群から選択される。本発明の一実施形態では、親インスリンは、WO2007096332、WO2005054291またはWO2008043033に記載の一本鎖インスリン類似体からなる群から選択され、これらの特許は、参照により具体的に本明細書に組み込まれる。
A10C,A21G,B1G,B3C,B27E,desB30,ヒトインスリン
A10C,A21G,B1G,B3E,B4C,B27E,desB30,ヒトインスリン
A10C,A21G,B2C,B3E,B27E,B28K,desB29,desB30,ヒトインスリン
A10C,A21G,B2C,B3E,B28E,desB30,ヒトインスリン
A10C,A21G,B3C,B27E,B28K,desB29,desB30,ヒトインスリン
A10C,A21G,B3C,B28E,desB30,ヒトインスリン
A10C,A21G,B3E,B4C,B22E,B28E,desB30,ヒトインスリン
A10C,A21G,B3E,B4C,B27E,B28K,desB29,desB30,ヒトインスリン
A10C,A21G,B3E,B4C,B28E,desB30,ヒトインスリン
A10C,A21G,B3E,B4C,desB24,B28E,desB30,ヒトインスリン
A10C,A21G,B3K,B4C,B28E,desB30,ヒトインスリン
A10C,A21G,B3Q,B4C,B28D,desB30,ヒトインスリン
A10C,A21G,B3Q,B4C,B28E,desB30,ヒトインスリン
A10C,A21G,B4C,B28E,desB30,ヒトインスリン
A10C,A21G,B4C,desB30,ヒトインスリン
A10C,A21G,desB1,B2C,B3E,B27E,B28K,desB29,desB30,ヒトインスリン
A10C,A21G,desB1 ,B2C,B3E,B28E,desB30,ヒトインスリン
A10C,A21G,desB1,B3C,B27E,B28K,desB29,desB30,ヒトインスリン
A10C,A21G,desB1,B3C,B27E,desB30,ヒトインスリン
A10C,A21G,desB1,B3C,B28E,desB30,ヒトインスリン
A10C,A21G,desB1,B3E,B4C,B27E,B28K,desB29,desB30,ヒトインスリン
A10C,A21G,desB1,B3E,B4C,B28E,desB30,ヒトインスリン
A10C,A21G,desB1,B3Q,B4C,B28E,desB30,ヒトインスリン
A10C,A22K,B3C,desB27,desB30,ヒトインスリン
A10C,B1C,B28D,desB30,ヒトインスリン
A10C,B2C,B28D,desB30,ヒトインスリン
A10C,B2C,B3A,desB30,ヒトインスリン
A10C,B2C,B3D,desB30,ヒトインスリン
A10C,B2C,B3E,desB30,ヒトインスリン
A10C,B2C,B3F,desB30,ヒトインスリン
A10C,B2C,B3G,desB30,ヒトインスリン
A10C,B2C,B3H,desB30,ヒトインスリン
A10C,B2C,B3I,desB30,ヒトインスリン
A10C,B2C,B3K,desB30,ヒトインスリン
A10C,B2C,B3L,desB30,ヒトインスリン
A10C,B2C,B3M,desB30,ヒトインスリン
A10C,B2C,B3P,desB30,ヒトインスリン
A10C,B2C,B3Q,desB30,ヒトインスリン
A10C,B2C,B3R,desB30,ヒトインスリン
A10C,B2C,B3S,desB30,ヒトインスリン
A10C,B2C,B3T,desB30,ヒトインスリン
A10C,B2C,B3V,desB30,ヒトインスリン
A10C,B2C,B3W,desB30,ヒトインスリン
A10C,B2C,B3Y,desB30,ヒトインスリン
A10C,B3D,B4C,desB30,ヒトインスリン
A10C,B3G,B4C,desB30,ヒトインスリン
A10C,B3H,B4C,desB30,ヒトインスリン
A10C,B3K,B4C,desB30,ヒトインスリン
A10C,B3P,B4C,desB30,ヒトインスリン
A10C,B3Q,B4C,desB30,ヒトインスリン
A10C,B3R,B4C,desB30,ヒトインスリン
A10C,B3S,B4C,desB30,ヒトインスリン
A10C,B3T,B4C,desB30,ヒトインスリン
A10C,B3V,B4C,desB30,ヒトインスリン
A10C,B3Y,B4C,desB30,ヒトインスリン
A10C,B4C,B28D,ヒトインスリン
A10C,B4C,B28D,desB30,ヒトインスリン
からなる群から選択される。
一実施形態では、本発明に従ったインスリン類似体は、(いわゆる一本鎖インスリン類似体を形成するために) B鎖のC末端とA鎖のN末端とを接続するC-ペプチドもまた含む。本発明の一実施形態では、親インスリンは、一本鎖インスリン類似体からなる群から選択される。本発明の一実施形態では、親インスリンは、WO2007096332、WO2005054291またはWO2008043033に記載の一本鎖インスリン類似体からなる群から選択され、これらの特許は、参照により具体的に本明細書に組み込まれる。
ポリペプチド、たとえば、インスリンの作製は当技術分野では周知である。本発明に従ったインスリン類似体は、たとえば、古典的ペプチド合成、たとえば、t-BocもしくはFmoc化学を使用する固相ペプチド合成または他の確立した技法により作製し得る。たとえば、Greene and Wuts、「Protective Groups in Organic Synthesis」、John Wiley & Sons、1999年を参照されたい。インスリン類似体は、前記類似体をコードするDNA配列を含有し、インスリン類似体の発現を可能にする条件下で適切な栄養培地においてインスリン類似体を発現することができる宿主細胞を培養することを含む方法により産生してもよい。いくつかの組換え法を、ヒトインスリンおよびインスリン類似体の作製に使用し得る。たとえば、大腸菌(Escherichia coli)および出芽酵母(Saccharomyces cerevisiae)などの微生物におけるインスリンの産生に使用し得る方法の3つの非限定的例は、たとえば、WO2008034881に開示されている。
典型的には、インスリン類似体は、たとえば、EP1,246,845またはWO2008034881に開示されている周知の技法により、適切な宿主細胞において問題のインスリン類似体またはその前駆体をコードするDNA配列を発現することによって産生される。これらの両特許文献は参照により本明細書に具体的に組み込まれる。
インスリン類似体は、EP1,246,845に開示されるN末端伸長を用いて発現し得る。培養培地への分泌および回収後、インスリン前駆体は様々なインビトロ手順を受けて、考えられるN末端伸長配列および接続ペプチドを取り除きインスリン類似体を得ることになる。そのような方法には、米国特許明細書第4,343,898号または米国特許明細書第4,916,212号に記載されている、L-スレオニンエステルの存在下でのトリプシンまたはアクロモバクター・リティカス(Achromobacter lyticus)プロテアーゼによる酵素変換とそれに続く塩基または酸加水分解によるインスリン類似体のスレオニンエステルのインスリン類似体への変換を含む。
本発明において適切な種類のN末端伸長の例は、米国特許第5,395,922号および欧州特許第765,395号に開示されており、これらの両特許文献は参照により本明細書に具体的に組み込まれる。
非天然アミノ酸残基を含むインスリン類似体のためには、たとえばtRNA突然変異体の使用により、非天然アミノ酸が類似体に組み込まれるように、組換え細胞を改変しなければならない。したがって、簡潔に言うと、本発明に従ったインスリン類似体は、公知のインスリン類似体の調製と類似して調製される。
本発明は、主張されるインスリン類似体をコードする核酸配列にも関係する。追加の実施形態では、本発明はそのような核酸配列を含有するベクターおよびそのような核酸配列またはベクターを含有する宿主細胞に関係する。
さらに追加の実施形態では、本発明は、
(i)インスリン前駆体をコードする核酸配列を含む宿主細胞を培養する、
(ii)前記培養培地から前記インスリン前駆体を単離する、
(iii)前記インスリン前駆体をインビトロ酵素変換により本発明のインスリン類似体に変換すること
を含む、インスリン類似体を産生するための方法に関する。
(i)インスリン前駆体をコードする核酸配列を含む宿主細胞を培養する、
(ii)前記培養培地から前記インスリン前駆体を単離する、
(iii)前記インスリン前駆体をインビトロ酵素変換により本発明のインスリン類似体に変換すること
を含む、インスリン類似体を産生するための方法に関する。
さらに追加の実施形態では、本発明は、
(i)インスリン前駆体をコードする核酸配列を含む宿主細胞を培養する、
(ii)前記培養培地から前記インスリン前駆体を単離する、
(iii)前記インスリン前駆体を本発明のインスリン類似体に変換すること
を含む、インスリン類似体を産生するための方法に関する。
(i)インスリン前駆体をコードする核酸配列を含む宿主細胞を培養する、
(ii)前記培養培地から前記インスリン前駆体を単離する、
(iii)前記インスリン前駆体を本発明のインスリン類似体に変換すること
を含む、インスリン類似体を産生するための方法に関する。
本発明の一実施形態では、宿主細胞は酵母宿主細胞であり、追加の実施形態では、酵母宿主細胞は酵母菌(Saccharomyces)属から選択される。追加の実施形態では、酵母宿主細胞は出芽酵母種から選択される。
本発明の一態様では、親インスリンの2つ以上のアミノ酸をシステイン残基で置換し、
a.ヒトインスリンの3つのジスルフィド結合が保持されており、
b.システイン置換の部位は、導入されたシステイン残基が、折り畳まれたインスリン類似体の三次元構造内に置かれ、ヒトインスリンには存在しない1つまたは複数の追加のジスルフィド結合の形成を可能にするように選ばれ、
それによって、ヒトインスリンには存在しない1つまたは複数の追加のジスルフィド結合を含むインスリン類似体を作製することを含む、
インスリン類似体を安定化するための方法が得られる。
a.ヒトインスリンの3つのジスルフィド結合が保持されており、
b.システイン置換の部位は、導入されたシステイン残基が、折り畳まれたインスリン類似体の三次元構造内に置かれ、ヒトインスリンには存在しない1つまたは複数の追加のジスルフィド結合の形成を可能にするように選ばれ、
それによって、ヒトインスリンには存在しない1つまたは複数の追加のジスルフィド結合を含むインスリン類似体を作製することを含む、
インスリン類似体を安定化するための方法が得られる。
本発明に従ったインスリン類似体を得る方法は、前記説明から明らかである。したがって、当業者は、前記説明を読めば、ヒトインスリンの3つのジスルフィド結合に加えて、導入されたシステイン残基が、折り畳まれたインスリン類似体の三次元構造内に置かれ、ヒトインスリンには存在しない1つまたは複数の追加のジスルフィド結合の形成を可能にするようにヒトインスリンまたはdesB30ヒトインスリンを改変する方法が分かる。
医薬組成物
本発明のもう1つの目的は、0.1mg/mlから500mg/mlまでの濃度で存在する本発明に従ったインスリン類似体を含み、2.0から10.0までのpHを有する医薬製剤を提供することである。前記製剤は、プロテアーゼ阻害剤、緩衝系、保存剤、等張化剤、キレート化剤、安定剤および界面活性剤をさらに含み得る。本発明の一実施形態では、医薬製剤は水性製剤、すなわち、水を含む製剤である。
本発明のもう1つの目的は、0.1mg/mlから500mg/mlまでの濃度で存在する本発明に従ったインスリン類似体を含み、2.0から10.0までのpHを有する医薬製剤を提供することである。前記製剤は、プロテアーゼ阻害剤、緩衝系、保存剤、等張化剤、キレート化剤、安定剤および界面活性剤をさらに含み得る。本発明の一実施形態では、医薬製剤は水性製剤、すなわち、水を含む製剤である。
別の実施形態では、医薬製剤は、事前の溶解なしで使用できる状態である乾燥製剤(たとえば、凍結乾燥または噴霧乾燥)である。
本発明に従ったインスリン類似体を含有する医薬組成物は、いくつかの部位に、たとえば、局所部位、たとえば、皮膚および粘膜部位に、吸収を迂回する部位(たとえば、動脈での、静脈での、心臓での投与)に、ならびに吸収を伴う部位(たとえば、皮膚での、皮下への、筋肉でのまたは腹部での投与)にそのような治療を必要とする患者に投与し得る。
本発明に従った医薬組成物の投与は、そのような治療を必要とする患者への、いくつかの投与経路、たとえば、舌、舌下、頬側、口内、経口、胃および腸内、経鼻、たとえば、細気管支および肺胞またはその組合せを通して肺、上皮、真皮、経皮、膣、直腸、たとえば、結膜を通して眼球、尿管、および非経口を通じてであってよい。
本発明の組成物は、いくつかの剤形で、たとえば、溶液、懸濁液、乳濁液、ミクロ乳濁液、多層乳剤、気泡、塗薬、ペースト、プラスター、軟膏、錠剤、コーティング錠、リンス、カプセル、たとえば、硬ゼラチンカプセルおよび軟ゼラチンカプセル、坐薬、直腸カプセル、ドロップ、ゲル、スプレー、粉末、エアロゾル、吸入剤、点眼剤、眼軟膏、眼リンス、膣ペッサリー、膣リング、膣軟膏、注射液、インサイツトランスフォーミング液、たとえば、インサイツゲル化、インサイツ硬化、インサイツ沈殿、インサイツ結晶化、輸液および移植片として投与し得る。
非経口投与では、本発明のインスリン類似体は、既知のインスリンの製剤と類似して処方される。さらに、非経口投与では、本発明のインスリン類似体は、既知のインスリンの投与に類似して投与され、医者はこの手順には精通している。
非経口投与は、注射器、場合によりペン様注射器により実施することが可能である。代わりに、非経口投与は輸液ポンプにより実施することが可能である。
本発明のインスリン類似体を含有する注射用組成物は、必要に応じて成分を溶解し混合して所望の最終産物を得ることを含む製薬産業の従来技法を使用して調製することが可能である。したがって、1つの手順に従って、本発明のインスリン類似体は、調製される組成物の最終容積よりもいくらか少ない量の水に溶解される。等張剤、保存剤および緩衝剤は必要に応じて添加され、溶液のpH値は、必要であれば、酸、たとえば、塩酸または塩基、たとえば、水酸化ナトリウム水溶液を必要に応じて使用して調整される。最終的に、溶液の容積は水で調整されて、成分の所望の濃度が得られる。
さらに正確には、本発明のインスリン類似体調製物、たとえば、溶液または懸濁液は、たとえば、約240から約2400nmol/mlまでの範囲の濃度で、本発明の化合物を水溶媒質中にわずかに酸性条件で溶解させることにより調製し得る。水溶媒質は、たとえば、塩化ナトリウムまたはグリセロールを用いて等張にされる。さらに、水溶媒質は、酢酸またはクエン酸などの緩衝剤、m-クレゾールまたはフェノールなどの保存剤および、たとえば、インスリン活性単位あたり最大約20μgのZn++の濃度で亜鉛イオンを含有し得る。前記溶液のpH値は、沈殿を回避するために本発明の化合物の等電点に近づきすぎることなく、中性のほうに調整される。最終インスリン調製物のpH値は、本発明のどの化合物が使用されるか、亜鉛イオンの濃度および本発明の化合物の濃度に依存する。インスリン類似体調製物は、たとえば、濾過減菌法により無菌にされる。
経口使用を意図される製剤は、任意の既知の方法に従って調製してよく、そのような製剤は、薬剤的に優雅で美味な調製物を提供するために、甘味剤、芳香剤、着色剤および保存剤からなる群から選択される1つまたは複数の薬剤を含有し得る。錠剤は、錠剤の製造に適した非毒性の薬剤的に許容される賦形剤との混合物で活性成分を含有し得る。これらの賦形剤は、たとえば、マンニトール、マルトデキストリン、カオリン、炭酸カルシウム、炭酸ナトリウム、ラクトース、リン酸カルシウムまたはリン酸ナトリウムなどの不活性希釈剤;顆粒化および分解剤、たとえば、コーンスターチ;結合剤、たとえば、デンプン、ゼラチン、ポリマーまたはアカシア;ならびに潤滑剤、たとえば、ステアリン酸マグネシウム、ステアリン酸またはタルクであり得る。錠剤は、コーティングされていなくてもよく、治療的に活性なポリペプチドの分解または放出を遅延するための既知の技法によりコーティングされてもよい。
本発明の経口投与可能な製剤は、製薬化学において周知の方法に従って調製され、投与され得る(レミントン薬学、第17版(A. Osol ed.、1985年)を参照)。
本発明のインスリン類似体調製物は、既知のインスリン調製物の使用に類似して使用される。
投与される本発明の化合物の量、本発明の化合物を投与する頻度の決定、および、場合により別の抗糖尿病化合物と共に、本発明のどの化合物または複数の化合物を投与するかの選出は、糖尿病の治療に精通している実務者と相談して決定される。
一態様では、本発明に従ったインスリン類似体は経口的に投与される。一態様では、本発明に従ったインスリン類似体は非経口的に投与される。
別の実施形態では、本発明は、医薬として使用するための本発明に従ったインスリン類似体に関する。
一実施形態では、本発明に従ったインスリン類似体は、高血糖症、2型糖尿病、耐糖能障害および1型糖尿病を治療するまたは予防するための医薬の調製のために使用される。
別の実施形態では、本発明に従ったインスリン類似体は、2型糖尿病の疾患進行を遅延するまたは予防するための医薬として使用される。
本発明の一実施形態では、本発明に従ったインスリン類似体は、高血糖症、2型糖尿病、耐糖能障害、1型糖尿病を治療するもしくは予防するための、または2型糖尿病の疾患進行を遅延するもしくは予防するための医薬として使用することを目的とする。
本発明の追加の実施形態では、高血糖症、2型糖尿病、耐糖能障害、1型糖尿病を治療するもしくは予防するための、または2型糖尿病の疾患進行を遅延するもしくは予防するための方法であって、そのような治療のための有効量の本発明に従ったインスリン類似体を、そのような治療を必要とする患者に投与することを含む方法が提供される。
用語「糖尿病」には、1型糖尿病、2型糖尿病および高血糖症を引き起こす他の状態が含まれる。
疾患の「治療」という用語には、疾患の治療、予防または軽減が含まれる。
下記は、本発明をさらに説明する態様の一覧である。
1.ヒトインスリンの3つのジスルフィド結合が保持されており、システイン置換の部位は、導入されたシステイン残基が、折り畳まれたインスリン類似体の三次元構造内に位置し、ヒトインスリンには存在しない1つまたは複数の追加のジスルフィド結合の形成を可能にするように選ばれる、2つ以上のシステイン置換、およびシステインではないアミノ酸で置換された少なくとも1つのアミノ酸残基を有するインスリン類似体。
2.システイン置換の部位は、
(1)導入されたシステイン残基が、折り畳まれたインスリン類似体の三次元構造内に位置し、ヒトインスリンには存在しない1つまたは複数の追加のジスルフィド結合の形成を可能にし、および
(2)前記ヒトインスリン類似体がヒトインスリンに付随する所望の生物活性を保持している
ように選ばれる、態様1に従ったインスリン類似体。
3.システイン置換の部位は、
(1)導入されたシステイン残基が、折り畳まれたインスリン類似体の三次元構造内に位置し、ヒトインスリンには存在しない1つまたは複数の追加のジスルフィド結合の形成を可能にし、
(2)前記ヒトインスリン類似体がヒトインスリンに付随する所望の生物活性を保持している、ならびに
(3)前記ヒトインスリン類似体が、ヒトインスリンおよび/または親インスリンと比べて増加した物理的安定性を有する、
ように選ばれる、態様1または2に従ったインスリン類似体。
4.システイン置換の部位は、
(1)導入されたシステイン残基が、折り畳まれたインスリン類似体の三次元構造内に位置し、ヒトインスリンには存在しない1つまたは複数の追加のジスルフィド結合の形成を可能にし、
(2)前記ヒトインスリン類似体がヒトインスリンに付随する所望の生物活性を保持している、および
(3)前記ヒトインスリン類似体が、タンパク質分解に対して安定化される
ように選ばれる、態様1から3のいずれか1つに従ったインスリン類似体。
5.A鎖のA9、A10、A11およびA12からなる群から選択される位置における少なくとも1つのアミノ酸残基がシステインで置換されており、B鎖のB1、B2、B3、B4、B5およびB6からなる群から選択される位置における少なくとも1つのアミノ酸残基がシステインで置換されており、少なくとも1つのアミノ酸残基がシステインではないアミノ酸で置換され、場合によりB30位のアミノ酸が欠失している、態様1から4のいずれか1つに従ったインスリン類似体。
6.A鎖のA10位におけるアミノ酸残基がシステインで置換されており、B鎖のB1、B2、B3およびB4からなる群から選択される位置におけるアミノ酸残基がシステインで置換されており、場合によりB30位のアミノ酸が欠失している、可能な範囲で態様1から5のいずれか1つに従ったインスリン類似体。
7.A鎖のA10位におけるアミノ酸残基がシステインで置換されており、B鎖のB3およびB4からなる群から選択される位置におけるアミノ酸残基がシステインで置換されており、場合によりB30位のアミノ酸が欠失している、可能な範囲で態様1から6のいずれか1つに従ったインスリン類似体。
8.A鎖のA10位におけるアミノ酸残基がシステインで置換されており、B鎖のB3位におけるアミノ酸残基がシステインで置換されており、場合によりB30位のアミノ酸が欠失している、可能な範囲で態様1から7のいずれか1つに従ったインスリン類似体。
9.A鎖のA10位におけるアミノ酸残基がシステインで置換されており、B鎖のB4位におけるアミノ酸残基がシステインで置換されており、場合によりB30位のアミノ酸が欠失している、可能な範囲で態様1から8のいずれか1つに従ったインスリン類似体。
10.A鎖のA21位におけるアミノ酸残基がシステインで置換されており、B鎖のB25およびB26からなる群から選択される位置におけるアミノ酸残基がシステインで置換されており、場合によりB30位のアミノ酸が欠失している、態様1から9のいずれか1つに従ったインスリン類似体。
11.1つまたは複数の追加のジスルフィド結合がA鎖とB鎖の間で得られる、可能な範囲で態様1から10のいずれか1つに従ったインスリン類似体。
12.1つまたは複数の追加のジスルフィド結合がA鎖とB鎖の間で得られる、可能な範囲で態様1から11のいずれか1つに従ったインスリン類似体。
13.少なくとも1つの追加のジスルフィド結合が、A鎖において2つのシステインを接続している、またはB鎖において2つのシステインを接続している、可能な範囲で態様1から12のいずれか1つに従ったインスリン類似体。
14.インスリン受容体への受容体結合が、インスリン受容体へのヒトインスリンの受容体結合の少なくとも1%である、可能な範囲で態様1から13のいずれか1つに従ったインスリン類似体。
15.親インスリンと比べて改善された物理的安定性を有する、可能な範囲で態様1から14のいずれか1つに従ったインスリン類似体。
16.B30位のアミノ酸が欠失している、可能な範囲で態様1から15のいずれか1つに従ったインスリン類似体。
17.少なくとも1つの追加のジスルフィド結合が、A鎖において2つのシステインを接続している、またはB鎖において2つのシステインを接続している、可能な範囲で態様1から16のいずれか1つに従ったインスリン類似体。
18.2つのシステイン置換を有する、可能な範囲で態様1から17のいずれか1つに従ったインスリン類似体。
19. A10C,A14E,B1C,B16H,B25H,desB30,ヒトインスリン、
A10C,A14E,B1C,B25H,desB30,ヒトインスリン、
A10C,A14E,B2C,B16H,B25H,desB30,ヒトインスリン、
A10C,A14E,B2C,B25A,desB30,ヒトインスリン、
A10C,A14E,B2C,B25H,desB30,ヒトインスリン、
A10C,A14E,B3C,B16H,B25H,desB30,ヒトインスリン、
A10C,A14E,B3C,B25H,desB27,desB30,ヒトインスリン、
A10C,A14E,B3C,B25H,desB30,ヒトインスリン、
A10C,A14E,B3C,desB27,desB30,ヒトインスリン、
A10C,A14E,B4C,B16H,B25H,desB30,ヒトインスリン、
A10C,A14E,B4C,B25A,desB30,ヒトインスリン、
A10C,A14E,B4C,B25H,B28E,desB30,ヒトインスリン、
A10C,A14E,B4C,B25H,desB27,desB30,ヒトインスリン、
A10C,A14E,B4C,B25H,desB30,ヒトインスリン、
A10C,A14E,B4C,B25N,B27E,desB30,ヒトインスリン、
A10C,A14E,B4C,B25N,desB27,desB30,ヒトインスリン、
A10C,A14E,desB1,B4C,B25H,desB30,ヒトインスリン、
A10C,A14H,B4C,B25H,desB30,ヒトインスリン、
A10C,B3C,B25H,desB27,desB30,ヒトインスリン、
A10C,B3C,B25H,desB30,ヒトインスリン、
A10C,B4C,B25H,desB27,desB30,ヒトインスリン、
A10C,B4C,B25H,desB30,ヒトインスリン、
A10C,A14E,B1C,B16H,B25H,desB30,ヒトインスリン、
A10C,A14E,B2C,B16H,B25H,desB30,ヒトインスリン、
A10C,A14E,B3C,B16H,B25H,desB30,ヒトインスリン、および
A10C,A14E,B4C,B16H,B25H,desB30,ヒトインスリン
からなる群から選択される、可能な範囲で態様1から18のいずれか1つに従ったインスリン類似体。
20. A10C,A21G,B1G,B3C,B27E,desB30ヒトインスリン
A10C,A21G,B1G,B3E,B4C,B27E,desB30,ヒトインスリン
A10C,A21G,B2C,B3E,B27E,B28K,desB29,desB30,ヒトインスリン
A10C,A21G,B2C,B3E,B28E,desB30,ヒトインスリン
A10C,A21G,B3C,B27E,B28K,desB29,desB30,ヒトインスリン
A10C,A21G,B3C,B28E,desB30,ヒトインスリン
A10C,A21G,B3E,B4C,B22E,B28E,desB30,ヒトインスリン
A10C,A21G,B3E,B4C,B27E,B28K,desB29,desB30,ヒトインスリン
A10C,A21G,B3E,B4C,B28E,desB30,ヒトインスリン
A10C,A21G,B3E,B4C,desB24,B28E,desB30,ヒトインスリン
A10C,A21G,B3K,B4C,B28E,desB30,ヒトインスリン
A10C,A21G,B3Q,B4C,B28D,desB30,ヒトインスリン
A10C,A21G,B3Q,B4C,B28E,desB30,ヒトインスリン
A10C,A21G,B4C,B28E,desB30,ヒトインスリン
A10C,A21G,B4C,desB30,ヒトインスリン
A10C,A21G,desB1,B2C,B3E,B27E,B28K,desB29,desB30,ヒトインスリン
A10C,A21G,desB1 ,B2C,B3E,B28E,desB30,ヒトインスリン
A10C,A21G,desB1 ,B3C,B27E,B28K,desB29,desB30,ヒトインスリン
A10C,A21G,desB1,B3C,B27E,desB30,ヒトインスリン
A10C,A21G,desB1,B3C,B28E,desB30,ヒトインスリン
A10C,A21G,desB1,B3E,B4C,B27E,B28K,desB29,desB30,ヒトインスリン
A10C,A21G,desB1,B3E,B4C,B28E,desB30,ヒトインスリン
A10C,A21G,desB1,B3Q,B4C,B28E,desB30,ヒトインスリン
A10C,A22K,B3C,desB27,desB30,ヒトインスリン
A10C,B1C,B28D,desB30,ヒトインスリン
A10C,B2C,B28D,desB30,ヒトインスリン
A10C,B2C,B3A,desB30,ヒトインスリン
A10C,B2C,B3D,desB30,ヒトインスリン
A10C,B2C,B3E,desB30,ヒトインスリン
A10C,B2C,B3F,desB30,ヒトインスリン
A10C,B4C,B28D,ヒトインスリン、および
A10C,B4C,B28D,desB30,ヒトインスリン
からなる群から選択される、可能な範囲で態様1から19のいずれか1つに従ったインスリン類似体。
21.ヒトインスリンまたはdesB30ヒトインスリンの2つ以上のアミノ酸をシステイン残基で置換し、および、少なくとも1つのアミノ酸残基をシステインではないアミノ酸で置換することを含むインスリンを安定化するための方法であって、
a.ヒトインスリンの3つのジスルフィド結合が保持されており、
b.システイン置換の部位は、導入されたシステイン残基が、折り畳まれたインスリン類似体の三次元構造内に位置し、ヒトインスリンには存在しない1つまたは複数の追加のジスルフィド結合の形成を可能にするように選ばれ、
それによって、ヒトインスリンには存在しない1つまたは複数の追加のジスルフィド結合を含むインスリン類似体を作製する方法。
22.態様1から20のいずれかに従ったインスリン類似体の生物学的活性量および薬剤的に許容される担体を含む医薬組成物。
23.薬剤的に許容される担体および/または賦形剤ならびに場合によりアジュバンドをさらに含む、態様22に従った医薬組成物。
24.態様1から20のいずれかに従ったインスリン類似体または態様22から23のいずれかに従った医薬組成物を対象に投与することを含む、対象における真性糖尿病を治療するための方法。
25.態様1から20のいずれかに従ったインスリン類似体または態様22から23のいずれかに従った医薬組成物の治療的に活性な用量を、そのような治療を必要とする患者に投与することにより、哺乳動物において血糖値を下げる方法。
26.経口投与である、態様24から25に従った方法。
27.非経口投与である、態様24から25に従った方法。
28.気管内投与である、態様24から25に従った方法。
29.高血糖症、2型糖尿病、耐糖能障害および1型糖尿病の治療または予防における医薬品として使用するための態様1から20のいずれかに従ったインスリン類似体。
30.2型糖尿病の疾患進行を遅延するまたは予防することにおける医薬品として使用するための態様1から20のいずれかに従ったインスリン類似体。
31.態様1から20のいずれかに従ったインスリン類似体をコードする核酸配列、その誘導体、その部分的配列、その縮重した配列または厳密な条件下でそれにハイブリダイズする配列。
32.態様1から20のいずれかに従ったインスリン類似体の前駆体をコードする核酸配列、その誘導体、その部分的配列、その縮重した配列または厳密な条件下でそれにハイブリダイズする配列。
33.態様31または32に従った核酸配列を含む発現ベクター。
34.態様33に従った発現ベクターを含む宿主細胞。
35.態様34の宿主細胞を培養するステップを含む、インスリン類似体を産生する方法。
36.アミノ酸の置換が部位特異的変異誘発により実施される、態様1から20のいずれかに従ったインスリン類似体を調製する方法。
37.態様1から20のいずれかに従ったインスリン類似体を薬剤的に許容される物質および/または賦形剤と混合することを含む、態様22から23のいずれかに従った医薬組成物を調製するための方法。
38.態様37に従った方法により入手可能な医薬組成物。
1.ヒトインスリンの3つのジスルフィド結合が保持されており、システイン置換の部位は、導入されたシステイン残基が、折り畳まれたインスリン類似体の三次元構造内に位置し、ヒトインスリンには存在しない1つまたは複数の追加のジスルフィド結合の形成を可能にするように選ばれる、2つ以上のシステイン置換、およびシステインではないアミノ酸で置換された少なくとも1つのアミノ酸残基を有するインスリン類似体。
2.システイン置換の部位は、
(1)導入されたシステイン残基が、折り畳まれたインスリン類似体の三次元構造内に位置し、ヒトインスリンには存在しない1つまたは複数の追加のジスルフィド結合の形成を可能にし、および
(2)前記ヒトインスリン類似体がヒトインスリンに付随する所望の生物活性を保持している
ように選ばれる、態様1に従ったインスリン類似体。
3.システイン置換の部位は、
(1)導入されたシステイン残基が、折り畳まれたインスリン類似体の三次元構造内に位置し、ヒトインスリンには存在しない1つまたは複数の追加のジスルフィド結合の形成を可能にし、
(2)前記ヒトインスリン類似体がヒトインスリンに付随する所望の生物活性を保持している、ならびに
(3)前記ヒトインスリン類似体が、ヒトインスリンおよび/または親インスリンと比べて増加した物理的安定性を有する、
ように選ばれる、態様1または2に従ったインスリン類似体。
4.システイン置換の部位は、
(1)導入されたシステイン残基が、折り畳まれたインスリン類似体の三次元構造内に位置し、ヒトインスリンには存在しない1つまたは複数の追加のジスルフィド結合の形成を可能にし、
(2)前記ヒトインスリン類似体がヒトインスリンに付随する所望の生物活性を保持している、および
(3)前記ヒトインスリン類似体が、タンパク質分解に対して安定化される
ように選ばれる、態様1から3のいずれか1つに従ったインスリン類似体。
5.A鎖のA9、A10、A11およびA12からなる群から選択される位置における少なくとも1つのアミノ酸残基がシステインで置換されており、B鎖のB1、B2、B3、B4、B5およびB6からなる群から選択される位置における少なくとも1つのアミノ酸残基がシステインで置換されており、少なくとも1つのアミノ酸残基がシステインではないアミノ酸で置換され、場合によりB30位のアミノ酸が欠失している、態様1から4のいずれか1つに従ったインスリン類似体。
6.A鎖のA10位におけるアミノ酸残基がシステインで置換されており、B鎖のB1、B2、B3およびB4からなる群から選択される位置におけるアミノ酸残基がシステインで置換されており、場合によりB30位のアミノ酸が欠失している、可能な範囲で態様1から5のいずれか1つに従ったインスリン類似体。
7.A鎖のA10位におけるアミノ酸残基がシステインで置換されており、B鎖のB3およびB4からなる群から選択される位置におけるアミノ酸残基がシステインで置換されており、場合によりB30位のアミノ酸が欠失している、可能な範囲で態様1から6のいずれか1つに従ったインスリン類似体。
8.A鎖のA10位におけるアミノ酸残基がシステインで置換されており、B鎖のB3位におけるアミノ酸残基がシステインで置換されており、場合によりB30位のアミノ酸が欠失している、可能な範囲で態様1から7のいずれか1つに従ったインスリン類似体。
9.A鎖のA10位におけるアミノ酸残基がシステインで置換されており、B鎖のB4位におけるアミノ酸残基がシステインで置換されており、場合によりB30位のアミノ酸が欠失している、可能な範囲で態様1から8のいずれか1つに従ったインスリン類似体。
10.A鎖のA21位におけるアミノ酸残基がシステインで置換されており、B鎖のB25およびB26からなる群から選択される位置におけるアミノ酸残基がシステインで置換されており、場合によりB30位のアミノ酸が欠失している、態様1から9のいずれか1つに従ったインスリン類似体。
11.1つまたは複数の追加のジスルフィド結合がA鎖とB鎖の間で得られる、可能な範囲で態様1から10のいずれか1つに従ったインスリン類似体。
12.1つまたは複数の追加のジスルフィド結合がA鎖とB鎖の間で得られる、可能な範囲で態様1から11のいずれか1つに従ったインスリン類似体。
13.少なくとも1つの追加のジスルフィド結合が、A鎖において2つのシステインを接続している、またはB鎖において2つのシステインを接続している、可能な範囲で態様1から12のいずれか1つに従ったインスリン類似体。
14.インスリン受容体への受容体結合が、インスリン受容体へのヒトインスリンの受容体結合の少なくとも1%である、可能な範囲で態様1から13のいずれか1つに従ったインスリン類似体。
15.親インスリンと比べて改善された物理的安定性を有する、可能な範囲で態様1から14のいずれか1つに従ったインスリン類似体。
16.B30位のアミノ酸が欠失している、可能な範囲で態様1から15のいずれか1つに従ったインスリン類似体。
17.少なくとも1つの追加のジスルフィド結合が、A鎖において2つのシステインを接続している、またはB鎖において2つのシステインを接続している、可能な範囲で態様1から16のいずれか1つに従ったインスリン類似体。
18.2つのシステイン置換を有する、可能な範囲で態様1から17のいずれか1つに従ったインスリン類似体。
19. A10C,A14E,B1C,B16H,B25H,desB30,ヒトインスリン、
A10C,A14E,B1C,B25H,desB30,ヒトインスリン、
A10C,A14E,B2C,B16H,B25H,desB30,ヒトインスリン、
A10C,A14E,B2C,B25A,desB30,ヒトインスリン、
A10C,A14E,B2C,B25H,desB30,ヒトインスリン、
A10C,A14E,B3C,B16H,B25H,desB30,ヒトインスリン、
A10C,A14E,B3C,B25H,desB27,desB30,ヒトインスリン、
A10C,A14E,B3C,B25H,desB30,ヒトインスリン、
A10C,A14E,B3C,desB27,desB30,ヒトインスリン、
A10C,A14E,B4C,B16H,B25H,desB30,ヒトインスリン、
A10C,A14E,B4C,B25A,desB30,ヒトインスリン、
A10C,A14E,B4C,B25H,B28E,desB30,ヒトインスリン、
A10C,A14E,B4C,B25H,desB27,desB30,ヒトインスリン、
A10C,A14E,B4C,B25H,desB30,ヒトインスリン、
A10C,A14E,B4C,B25N,B27E,desB30,ヒトインスリン、
A10C,A14E,B4C,B25N,desB27,desB30,ヒトインスリン、
A10C,A14E,desB1,B4C,B25H,desB30,ヒトインスリン、
A10C,A14H,B4C,B25H,desB30,ヒトインスリン、
A10C,B3C,B25H,desB27,desB30,ヒトインスリン、
A10C,B3C,B25H,desB30,ヒトインスリン、
A10C,B4C,B25H,desB27,desB30,ヒトインスリン、
A10C,B4C,B25H,desB30,ヒトインスリン、
A10C,A14E,B1C,B16H,B25H,desB30,ヒトインスリン、
A10C,A14E,B2C,B16H,B25H,desB30,ヒトインスリン、
A10C,A14E,B3C,B16H,B25H,desB30,ヒトインスリン、および
A10C,A14E,B4C,B16H,B25H,desB30,ヒトインスリン
からなる群から選択される、可能な範囲で態様1から18のいずれか1つに従ったインスリン類似体。
20. A10C,A21G,B1G,B3C,B27E,desB30ヒトインスリン
A10C,A21G,B1G,B3E,B4C,B27E,desB30,ヒトインスリン
A10C,A21G,B2C,B3E,B27E,B28K,desB29,desB30,ヒトインスリン
A10C,A21G,B2C,B3E,B28E,desB30,ヒトインスリン
A10C,A21G,B3C,B27E,B28K,desB29,desB30,ヒトインスリン
A10C,A21G,B3C,B28E,desB30,ヒトインスリン
A10C,A21G,B3E,B4C,B22E,B28E,desB30,ヒトインスリン
A10C,A21G,B3E,B4C,B27E,B28K,desB29,desB30,ヒトインスリン
A10C,A21G,B3E,B4C,B28E,desB30,ヒトインスリン
A10C,A21G,B3E,B4C,desB24,B28E,desB30,ヒトインスリン
A10C,A21G,B3K,B4C,B28E,desB30,ヒトインスリン
A10C,A21G,B3Q,B4C,B28D,desB30,ヒトインスリン
A10C,A21G,B3Q,B4C,B28E,desB30,ヒトインスリン
A10C,A21G,B4C,B28E,desB30,ヒトインスリン
A10C,A21G,B4C,desB30,ヒトインスリン
A10C,A21G,desB1,B2C,B3E,B27E,B28K,desB29,desB30,ヒトインスリン
A10C,A21G,desB1 ,B2C,B3E,B28E,desB30,ヒトインスリン
A10C,A21G,desB1 ,B3C,B27E,B28K,desB29,desB30,ヒトインスリン
A10C,A21G,desB1,B3C,B27E,desB30,ヒトインスリン
A10C,A21G,desB1,B3C,B28E,desB30,ヒトインスリン
A10C,A21G,desB1,B3E,B4C,B27E,B28K,desB29,desB30,ヒトインスリン
A10C,A21G,desB1,B3E,B4C,B28E,desB30,ヒトインスリン
A10C,A21G,desB1,B3Q,B4C,B28E,desB30,ヒトインスリン
A10C,A22K,B3C,desB27,desB30,ヒトインスリン
A10C,B1C,B28D,desB30,ヒトインスリン
A10C,B2C,B28D,desB30,ヒトインスリン
A10C,B2C,B3A,desB30,ヒトインスリン
A10C,B2C,B3D,desB30,ヒトインスリン
A10C,B2C,B3E,desB30,ヒトインスリン
A10C,B2C,B3F,desB30,ヒトインスリン
A10C,B4C,B28D,ヒトインスリン、および
A10C,B4C,B28D,desB30,ヒトインスリン
からなる群から選択される、可能な範囲で態様1から19のいずれか1つに従ったインスリン類似体。
21.ヒトインスリンまたはdesB30ヒトインスリンの2つ以上のアミノ酸をシステイン残基で置換し、および、少なくとも1つのアミノ酸残基をシステインではないアミノ酸で置換することを含むインスリンを安定化するための方法であって、
a.ヒトインスリンの3つのジスルフィド結合が保持されており、
b.システイン置換の部位は、導入されたシステイン残基が、折り畳まれたインスリン類似体の三次元構造内に位置し、ヒトインスリンには存在しない1つまたは複数の追加のジスルフィド結合の形成を可能にするように選ばれ、
それによって、ヒトインスリンには存在しない1つまたは複数の追加のジスルフィド結合を含むインスリン類似体を作製する方法。
22.態様1から20のいずれかに従ったインスリン類似体の生物学的活性量および薬剤的に許容される担体を含む医薬組成物。
23.薬剤的に許容される担体および/または賦形剤ならびに場合によりアジュバンドをさらに含む、態様22に従った医薬組成物。
24.態様1から20のいずれかに従ったインスリン類似体または態様22から23のいずれかに従った医薬組成物を対象に投与することを含む、対象における真性糖尿病を治療するための方法。
25.態様1から20のいずれかに従ったインスリン類似体または態様22から23のいずれかに従った医薬組成物の治療的に活性な用量を、そのような治療を必要とする患者に投与することにより、哺乳動物において血糖値を下げる方法。
26.経口投与である、態様24から25に従った方法。
27.非経口投与である、態様24から25に従った方法。
28.気管内投与である、態様24から25に従った方法。
29.高血糖症、2型糖尿病、耐糖能障害および1型糖尿病の治療または予防における医薬品として使用するための態様1から20のいずれかに従ったインスリン類似体。
30.2型糖尿病の疾患進行を遅延するまたは予防することにおける医薬品として使用するための態様1から20のいずれかに従ったインスリン類似体。
31.態様1から20のいずれかに従ったインスリン類似体をコードする核酸配列、その誘導体、その部分的配列、その縮重した配列または厳密な条件下でそれにハイブリダイズする配列。
32.態様1から20のいずれかに従ったインスリン類似体の前駆体をコードする核酸配列、その誘導体、その部分的配列、その縮重した配列または厳密な条件下でそれにハイブリダイズする配列。
33.態様31または32に従った核酸配列を含む発現ベクター。
34.態様33に従った発現ベクターを含む宿主細胞。
35.態様34の宿主細胞を培養するステップを含む、インスリン類似体を産生する方法。
36.アミノ酸の置換が部位特異的変異誘発により実施される、態様1から20のいずれかに従ったインスリン類似体を調製する方法。
37.態様1から20のいずれかに従ったインスリン類似体を薬剤的に許容される物質および/または賦形剤と混合することを含む、態様22から23のいずれかに従った医薬組成物を調製するための方法。
38.態様37に従った方法により入手可能な医薬組成物。
本明細書において引用される、出版物、特許出願および特許を含むすべての参照文献は、これによりその全体を参照により、および各参考文献が参照により組み込まれることを個々におよび具体的に示されていて本明細書にその全体を記載されている場合と同じ程度に、組み込まれている(法が許す最大範囲まで)。
見出しおよび小見出しはすべて、単に便宜上、本明細書において使用されており、いかなる点でも本発明を限定するものと解釈すべきではない。
本明細書において提供されるありとあらゆる例、または例となる言葉遣い(たとえば、「などの(such as)」)の使用は、本発明の理解をもっと容易にするためだけに意図されており、他の方法で主張されていなければ、本発明の範囲を限定するものではない。本明細書中のどんな言葉遣いも、本発明の実行に不可欠である主張されていない要素を示すと解釈されるべきではない。
本明細書への特許文書の引用および組込みは、単に便宜上行われ、そのような特許文書の妥当性、特許性、および/または執行可能性についてのいかなる見解も反映していない。
本発明は、適用法により容認されている通りに、この文書に添付される特許請求の範囲に列挙される主題のあらゆる改変物および等価物を含む。
(実施例)
下記の実施例は、限定のためではなく、説明のために提供される。
下記の実施例は、限定のためではなく、説明のために提供される。
本明細書で使用される略語は以下の通りである:γGluはγL-グルタミルであり、HClは塩酸であり、MeCNはアセトニトリルであり、OEGは[2-(2-アミノエトキシ)エトキシ]エチルカルボニルであり、RPCは逆相クロマトグラフィーであり、RTは室温であり、TFAはトリフルオロ酢酸である。
以下の実施例および一般的手順は、本明細書においておよび合成計画において同定される中間化合物および最終産物に言及する。本発明の化合物の調製は、以下の実施例を使用して詳細に説明されるが、記載されている化学反応は、本発明の化合物の調製に対するその一般的適用性に関して開示されている。反応は、本発明の開示された範囲内に含まれる各化合物には記載されている通りに適用可能ではない場合がある。こうしたことが起こる化合物は当業者であれば容易に認識するであろう。こうした場合、反応は、当業者に公知の従来の変更により、つまり、妨害している基の適切な防御により、他の従来の試薬に変更することにより、または反応条件の常用の変更により首尾よく実施することが可能である。代わりに、本明細書で開示されたまたは他の点では従来の他の反応が、本発明の対応する化合物の調製に適用可能になるであろう。すべての調製法では、出発物質はすべて既知であり、または既知の出発物質から容易に調製し得る。温度はすべて摂氏度で記載されており、他の方法で示されていなければ、部および百分率はすべて収量に言及する場合は重量により、部はすべて、溶媒および溶出剤に言及する場合は容量による。
ベクターの構築、酵母発現、プロセッシングおよびインスリン類似体の精製は、当業者により容易に認識される標準技法を使用して行うことが可能である。インスリン類似体の調製の1つの非限定的例(一般的手順(A))は、以前記載されていた(Glendorf, T.、Sorensen, A.R.、Nishimura, E.、Pettersson, I. and Kjeldsen, T.「Importance of the Solvent-Exposed Residues of the Insulin B Chain α-Helix for Receptor Binding」Biochemistry 2008年、47、4743〜4751頁)。手短に言えば、変異はオーバーラップ伸長PCRを使用してインスリンをコードするベクターに導入される。インスリン類似体は、出芽酵母MT663株におけるAla-Ala-Lys mini C-ペプチドを有する、プロインスリン様融合タンパク質として発現される。一本鎖前駆体は、A.リティカスエンドプロテアーゼを使用して、酵素的に2本鎖desB30類似体に変換される。前記2本鎖desB30類似体への完全変換は、MALDI-TOF MSにより確認され、その純度は酸性pHと中性pHの両方でRP-HPLCにより測定される。
精製
本発明の化合物は、当技術分野内では典型的な以下の手順のうちの1つまたは複数を用いることにより精製することが可能である。これらの手順は、必要であれば、勾配、pH、塩、濃度、流量、カラムなどに関して変更することが可能である。問題のインスリンの不純物プロファイル、溶解性等などの要因に応じて、これらの変更は当業者により容易に認識され加えられることが可能である。
本発明の化合物は、当技術分野内では典型的な以下の手順のうちの1つまたは複数を用いることにより精製することが可能である。これらの手順は、必要であれば、勾配、pH、塩、濃度、流量、カラムなどに関して変更することが可能である。問題のインスリンの不純物プロファイル、溶解性等などの要因に応じて、これらの変更は当業者により容易に認識され加えられることが可能である。
インスリン類似体の精製は1つおよび/または2つのステップで実施され:
1)酸性化され清澄された培養上清は陽イオン交換カラムへの吸着により捕獲され、および/または
2)インスリン類似体は、たとえば、pH3のリン酸緩衝液中エタノール/水勾配を用いてC18シリカカラム上で調製用逆相高圧液体クロマトグラフィーにより精製される。
1)酸性化され清澄された培養上清は陽イオン交換カラムへの吸着により捕獲され、および/または
2)インスリン類似体は、たとえば、pH3のリン酸緩衝液中エタノール/水勾配を用いてC18シリカカラム上で調製用逆相高圧液体クロマトグラフィーにより精製される。
中性HPLCまたは陰イオン交換クロマトグラフィー後、前記化合物は、たとえば、サイズ排除クロマトグラフィーにより脱塩、等電pHで沈殿、または酸性HPLCにより脱塩される。
酸性HPLCまたは脱塩後、前記化合物は純粋画分の凍結乾燥により単離される。
典型的な精製手順:
HPLCシステムは、以下の:Model 215液体ハンドラー、Model 322-H2ポンプおよびModel 155 UV検出器からなるGilsonシステムである。検出は典型的には210nmおよび280nmである。
HPLCシステムは、以下の:Model 215液体ハンドラー、Model 322-H2ポンプおよびModel 155 UV検出器からなるGilsonシステムである。検出は典型的には210nmおよび280nmである。
Akta Purifier FPLCシステムは以下の:Model P-900ポンプ、Model UV-900 UV検出器、Model pH/C-900 pHおよび電導度検出器、Model Frac-950フラクションコレクターからなる。UV検出は典型的には214nm、254nmおよび276nmである。
酸性HPLC:
カラム: Macherey-Nagel SP 250/21 Nucleusil 300-7 C4
流量: 8ml/分
緩衝液A: アセトニトリル中0.1% TFA
緩衝液B: 水中0.1% TFA
勾配: 0.0〜5.0分: 10% A
5.00〜30.0分: 10% Aから90% A
30.0〜35.0分: 90% A
35.0〜40.0分: 100% A
中性HPLC:
カラム: Phenomenex、Jupiter、C4 5μm 250×10.00mm、300Å
流量: 6ml/分
緩衝液A: 5mM TRIS、7.5nM (NH4)2SO4、pH=7.3、20% CH3CN
緩衝液B: 60% CH3CN、40%水
勾配: 0〜5分: 10% B
5〜35分: 10〜60% B
35〜39分: 60% B
39〜40分: 70% B
40〜43.5分: 70% B
陰イオン交換クロマトグラフィー:
カラム: RessourceQ、1ml
流量: 6ml/分
緩衝液A: 0.09% NH4HCO3、0.25% NH4OAc、42.5% エタノール pH8.4
緩衝液B: 0.09% NH4HCO3、2.5% NH4OAc、42.5% エタノール pH8.4
勾配: 30カラム体積中に100% Aから100% B
脱塩:
カラム: HiPrep 26/10
流量: 10ml/分、6カラム体積
緩衝液: 10mM NH4HCO3
酸性HPLC:
カラム: Macherey-Nagel SP 250/21 Nucleusil 300-7 C4
流量: 8ml/分
緩衝液A: アセトニトリル中0.1% TFA
緩衝液B: 水中0.1% TFA
勾配: 0.0〜5.0分: 10% A
5.00〜30.0分: 10% Aから90% A
30.0〜35.0分: 90% A
35.0〜40.0分: 100% A
中性HPLC:
カラム: Phenomenex、Jupiter、C4 5μm 250×10.00mm、300Å
流量: 6ml/分
緩衝液A: 5mM TRIS、7.5nM (NH4)2SO4、pH=7.3、20% CH3CN
緩衝液B: 60% CH3CN、40%水
勾配: 0〜5分: 10% B
5〜35分: 10〜60% B
35〜39分: 60% B
39〜40分: 70% B
40〜43.5分: 70% B
陰イオン交換クロマトグラフィー:
カラム: RessourceQ、1ml
流量: 6ml/分
緩衝液A: 0.09% NH4HCO3、0.25% NH4OAc、42.5% エタノール pH8.4
緩衝液B: 0.09% NH4HCO3、2.5% NH4OAc、42.5% エタノール pH8.4
勾配: 30カラム体積中に100% Aから100% B
脱塩:
カラム: HiPrep 26/10
流量: 10ml/分、6カラム体積
緩衝液: 10mM NH4HCO3
完全長ヒトインスリン類似体の調製(ThrのB29位へのカップリング):
0.23gのL-スレオニンメチルエステルを水(1mL)に溶解し、N-メチルピロリジン-2-オン(N-methylpyrrolonine-2-one)(NMP)を加え、200mgのインスリン類似体を加える。得られたpH(8.2)を、酢酸水溶液を用いてpH6.6に調整する。ALP III Sepharose 4 fast flow (Novo Nordisk)を混合物に加え、混合物を、室温において3時間穏やかに攪拌する。pHを、塩酸を用いて1.5に調整し、混合物を濾過する。アセトニトリル(2mL)を濾液に加え、pHを、1Nの水酸化ナトリウムを用いて7.5に調整する。B30Tメチルエステルをともなうインスリン類似体を、HPLCにより、Phenomenex、Gemini、5μ、C18、110Å、250×30cmカラムならびに下記の溶離剤および勾配を使用して精製する:
流量: 20ml/分
溶出剤: A: 20% CH3CN 10mM TRIS+15mM (NH4)2SO4 pH=7.3
B: 80% CH3CN、20%水
勾配: 0〜7.5分: 10% B
7.5〜47.5分: 10% Bから60% B
47.5〜47.5分: 60% B
47.5〜48分: 60% Bから100% B
48〜50分: 100% B
50〜53分: 10% B
を使用してHPLCにより精製された。
0.23gのL-スレオニンメチルエステルを水(1mL)に溶解し、N-メチルピロリジン-2-オン(N-methylpyrrolonine-2-one)(NMP)を加え、200mgのインスリン類似体を加える。得られたpH(8.2)を、酢酸水溶液を用いてpH6.6に調整する。ALP III Sepharose 4 fast flow (Novo Nordisk)を混合物に加え、混合物を、室温において3時間穏やかに攪拌する。pHを、塩酸を用いて1.5に調整し、混合物を濾過する。アセトニトリル(2mL)を濾液に加え、pHを、1Nの水酸化ナトリウムを用いて7.5に調整する。B30Tメチルエステルをともなうインスリン類似体を、HPLCにより、Phenomenex、Gemini、5μ、C18、110Å、250×30cmカラムならびに下記の溶離剤および勾配を使用して精製する:
流量: 20ml/分
溶出剤: A: 20% CH3CN 10mM TRIS+15mM (NH4)2SO4 pH=7.3
B: 80% CH3CN、20%水
勾配: 0〜7.5分: 10% B
7.5〜47.5分: 10% Bから60% B
47.5〜47.5分: 60% B
47.5〜48分: 60% Bから100% B
48〜50分: 100% B
50〜53分: 10% B
を使用してHPLCにより精製された。
純粋画分はプールされ、pHは1Nの塩酸で1.5に調整され、以下の溶出剤および勾配:
流量: 20ml/分
溶出剤: A: 水中0.1%トリフルオロ酢酸
B: アセトニトリル中0.1%トリフルオロ酢酸
勾配: 0〜7.5分: 0% B
7.5〜27.5分: 0% Bから60% B
27.5〜32.5分: 60% B
32.5〜38分: 60% Bから100% B
38〜40分: 100% B
40〜43分: 10% B
を使用してPhenomenex、Gemini、5μ、C18、110Å、250×30cmカラム上で脱塩される。
流量: 20ml/分
溶出剤: A: 水中0.1%トリフルオロ酢酸
B: アセトニトリル中0.1%トリフルオロ酢酸
勾配: 0〜7.5分: 0% B
7.5〜27.5分: 0% Bから60% B
27.5〜32.5分: 60% B
32.5〜38分: 60% Bから100% B
38〜40分: 100% B
40〜43分: 10% B
を使用してPhenomenex、Gemini、5μ、C18、110Å、250×30cmカラム上で脱塩される。
インスリン含有画分はプールされ、凍結乾燥されて完全長のヒトインスリン類似体を得る。
これを氷冷0.1N水酸化ナトリウム(10mg/ml)に溶解し、1時間室温で30分間静置させる。次に、pHは1Nの塩酸で2.5に調整され、インスリンは、Phenomenex、Gemini、5μ、C18、110Å、250×30cmカラムおよび以下の溶出剤および勾配:
流量: 20ml/分
溶出剤: A: 水TFA iCH3CN中0.1%トリフルオロ酢酸
B: アセトニトリル中0.1%トリフルオロ酢酸
勾配: 0〜7.5分: 25% B
7.5〜47.5分: 25% Bから55% B
47.5〜52.5分: 55% B
52.5〜57.5分: 55% Bから100% B
57.5〜60分: 100% B
を使用してHPLCにより精製される。
流量: 20ml/分
溶出剤: A: 水TFA iCH3CN中0.1%トリフルオロ酢酸
B: アセトニトリル中0.1%トリフルオロ酢酸
勾配: 0〜7.5分: 25% B
7.5〜47.5分: 25% Bから55% B
47.5〜52.5分: 55% B
52.5〜57.5分: 55% Bから100% B
57.5〜60分: 100% B
を使用してHPLCにより精製される。
最終的純粋画分を凍結乾燥する。
代わりに、これらの類似体は、J. Markussen: Human Insulin by Tryptic Transpeptidation of Porcine Insulin and Biosynthetic Pにより公表されている手順を使用して調製してもよい。
方法1:
インスリン類似体は、C18逆相HPLCカラムを使用するAlliance HPLCシステム(Waters、Milford、MA)により解析される。インスリン類似体分離は、リン酸/硫酸緩衝液中のアセトニトリルの直線勾配を用いて実現される。
カラム: ODDMS 120Å、5μm、YMC 4×125mm、FeF Chemicals
流量: 1ml/分
緩衝液A:7.8%(w/v)のアセトニトリル、2.84%(w/v)の硫酸ナトリウム、0.46%(w/v)のリン酸、0.13%(w/v)のエタノールアミン
緩衝液B: 水中43.8%(w/w)アセトニトリル
勾配: 20分で20% Bから50% B、5分で50% Bから80% B
温度: 50℃
インスリン類似体は、C18逆相HPLCカラムを使用するAlliance HPLCシステム(Waters、Milford、MA)により解析される。インスリン類似体分離は、リン酸/硫酸緩衝液中のアセトニトリルの直線勾配を用いて実現される。
カラム: ODDMS 120Å、5μm、YMC 4×125mm、FeF Chemicals
流量: 1ml/分
緩衝液A:7.8%(w/v)のアセトニトリル、2.84%(w/v)の硫酸ナトリウム、0.46%(w/v)のリン酸、0.13%(w/v)のエタノールアミン
緩衝液B: 水中43.8%(w/w)アセトニトリル
勾配: 20分で20% Bから50% B、5分で50% Bから80% B
温度: 50℃
方法2:
LC-MS計装は、Acquity UPLCシステム(Waters、Milford、MA)およびSynapt G2質量分析計(Waters、Milford、MA)からなる。インスリン類似体はC18逆相HPLCカラムに適用され、0.05%トリフルオロ酢酸中アセトニトリルの直線勾配を使用して解析される。HPLCからのフローは、2500V毛管ポテンシャル、110℃ソース温度、250℃脱溶媒和温度および50L/時間のコーンガスフロー(N2)を用い、ポジティブMSオンリーモードで作動するSynapt G2のエレクトロスプレーインターフェイスに直接適用される。m/z=100からm/z=3000までのMSスペクトルが1秒あたり2度得られる。機器は解析に先立ってNalの標準混合物により較正され、LC-MS解析中はロイシンエンケファリンのロックスプレーが適用される。無傷のインスリン質量は、MaxEnt3アルゴリズムを使用するBioPharma-Lynx 1.2(Waters、Milford、MA)により再構築される。Orbitrap XL質量分析計(Thermo Fisher)をSynapt G2の代わりに使用することが可能である。Orbitrap機器は、4kVの電源電圧、100μAの電源電流、40のシースガスフロー、10の補助ガスフロー、5のスイープガスフロー、20Vの毛管電圧を用いるポジティブMSモードで作動される。MSパラメータはすべて最適化性能のために機器のチューニング中に調整され、上に与えられたパラメータからわずかに逸脱していてもよい。この方法により得られる質量精度は10ppmよりもよい。
カラム: Acquity BEH C18 1×150mm、1.7μm(Waters)
流量: 0.1ml/分
緩衝液A: 0.02%(v/v)または0.05% (v/v) TFA
緩衝液B: アセトニトリル中0.02%(v/v)または0.04%(v/v)TFA
勾配: 2分間5% B; 12分で5% Bから50% B、1分で50% Bから90% B
UV検出: 215nm
LC-MS計装は、Acquity UPLCシステム(Waters、Milford、MA)およびSynapt G2質量分析計(Waters、Milford、MA)からなる。インスリン類似体はC18逆相HPLCカラムに適用され、0.05%トリフルオロ酢酸中アセトニトリルの直線勾配を使用して解析される。HPLCからのフローは、2500V毛管ポテンシャル、110℃ソース温度、250℃脱溶媒和温度および50L/時間のコーンガスフロー(N2)を用い、ポジティブMSオンリーモードで作動するSynapt G2のエレクトロスプレーインターフェイスに直接適用される。m/z=100からm/z=3000までのMSスペクトルが1秒あたり2度得られる。機器は解析に先立ってNalの標準混合物により較正され、LC-MS解析中はロイシンエンケファリンのロックスプレーが適用される。無傷のインスリン質量は、MaxEnt3アルゴリズムを使用するBioPharma-Lynx 1.2(Waters、Milford、MA)により再構築される。Orbitrap XL質量分析計(Thermo Fisher)をSynapt G2の代わりに使用することが可能である。Orbitrap機器は、4kVの電源電圧、100μAの電源電流、40のシースガスフロー、10の補助ガスフロー、5のスイープガスフロー、20Vの毛管電圧を用いるポジティブMSモードで作動される。MSパラメータはすべて最適化性能のために機器のチューニング中に調整され、上に与えられたパラメータからわずかに逸脱していてもよい。この方法により得られる質量精度は10ppmよりもよい。
カラム: Acquity BEH C18 1×150mm、1.7μm(Waters)
流量: 0.1ml/分
緩衝液A: 0.02%(v/v)または0.05% (v/v) TFA
緩衝液B: アセトニトリル中0.02%(v/v)または0.04%(v/v)TFA
勾配: 2分間5% B; 12分で5% Bから50% B、1分で50% Bから90% B
UV検出: 215nm
方法3:
インスリン類似体を含有する酵母培養物由来の上清は、10% TFA溶液を使用して酸性化され、HCCAマトリックススポットを含むPAC384 MALDIプレート(Bruker Daltonics、Bremen、Germany)上にスポットされた。各スポットは、リン酸アンモニウム/0.1% TFAフィニッシング溶液を使用して2度洗浄される。試料は、直線ポジティブモードで作動されるAutoflex Tof/Tof MALDI質量分析計(Bruker)を使用して解析され、インスリン類似体の手製の混合物を使用して較正される。この方法により、無傷のインスリン類似体の範囲(5000〜6000Da)で平均質量分解能が可能になる。
インスリン類似体を含有する酵母培養物由来の上清は、10% TFA溶液を使用して酸性化され、HCCAマトリックススポットを含むPAC384 MALDIプレート(Bruker Daltonics、Bremen、Germany)上にスポットされた。各スポットは、リン酸アンモニウム/0.1% TFAフィニッシング溶液を使用して2度洗浄される。試料は、直線ポジティブモードで作動されるAutoflex Tof/Tof MALDI質量分析計(Bruker)を使用して解析され、インスリン類似体の手製の混合物を使用して較正される。この方法により、無傷のインスリン類似体の範囲(5000〜6000Da)で平均質量分解能が可能になる。
以下のそれぞれの実施例で与えられる結果は、複数の測定値および/または一部の場合では単一測定値からの平均を表す。一部の例では、第一の優先出願を提出して以来追加の測定が行われており、これにより平均値が修正され、異なる版の出願におけるわずかに異なる値を説明することが可能になるであろう。
(実施例1)
一般的手順(A):
A10C, A21G, B3C, B28E, desB30ヒトインスリン
方法2: RT=10.1分; 理論的質量=5654.43Da; 測定された質量=5654.46Da
一般的手順(A):
A10C, A21G, B3C, B28E, desB30ヒトインスリン
方法2: RT=10.1分; 理論的質量=5654.43Da; 測定された質量=5654.46Da
(実施例2)
一般的手順(A):
A10C, A21G, B4C, B28E, desB30ヒトインスリン
方法2: RT=10.1分; 理論的質量=5640.42Da; 測定された質量=5640.44Da
一般的手順(A):
A10C, A21G, B4C, B28E, desB30ヒトインスリン
方法2: RT=10.1分; 理論的質量=5640.42Da; 測定された質量=5640.44Da
(実施例3)
一般的手順(A):
A10C, A21G, B3Q, B4C, B28E, desB30ヒトインスリン
方法2: RT=10分; 理論的質量=5654.43Da; 測定された質量=5654.47Da
一般的手順(A):
A10C, A21G, B3Q, B4C, B28E, desB30ヒトインスリン
方法2: RT=10分; 理論的質量=5654.43Da; 測定された質量=5654.47Da
(実施例4)
一般的手順(A):
A10C, B2C, B3E, desB30ヒトインスリン
方法2: RT=10.3分; 理論的質量=5709.44Da; 測定された質量=5709.46Da
一般的手順(A):
A10C, B2C, B3E, desB30ヒトインスリン
方法2: RT=10.3分; 理論的質量=5709.44Da; 測定された質量=5709.46Da
(実施例5)
一般的手順(A):
A10C, B3T, B4C, desB30ヒトインスリン
方法2: RT=10.2分; 理論的質量=5652.45Da; 測定された質量=5652.48Da
一般的手順(A):
A10C, B3T, B4C, desB30ヒトインスリン
方法2: RT=10.2分; 理論的質量=5652.45Da; 測定された質量=5652.48Da
(実施例6)
一般的手順(A):
A10C, B3V, B4C, desB30ヒトインスリン
方法2: RT=10.4分; 理論的質量=5650.48Da; 測定された質量=5650.49Da
一般的手順(A):
A10C, B3V, B4C, desB30ヒトインスリン
方法2: RT=10.4分; 理論的質量=5650.48Da; 測定された質量=5650.49Da
(実施例7)
一般的手順(A):
A10C, B3Q, B4C, desB30ヒトインスリン
一般的手順(A):
A10C, B3Q, B4C, desB30ヒトインスリン
(実施例8)
一般的手順(A):
A10C, A21G, B3E, B4C, B28E, desB30ヒトインスリン
方法2: RT=10分; 理論的質量=5655.42Da; 測定された質量=5655.43Da
一般的手順(A):
A10C, A21G, B3E, B4C, B28E, desB30ヒトインスリン
方法2: RT=10分; 理論的質量=5655.42Da; 測定された質量=5655.43Da
(実施例9)
一般的手順(A):
A10C, A21G, B3E, B4C, B22E, B28E, desB30ヒトインスリン
一般的手順(A):
A10C, A21G, B3E, B4C, B22E, B28E, desB30ヒトインスリン
(実施例10)
一般的手順(A):
A10C,A21G,B3E,B4C,desB24,B28E,desB30,ヒトインスリン
一般的手順(A):
A10C,A21G,B3E,B4C,desB24,B28E,desB30,ヒトインスリン
(実施例11)
一般的手順(A):
A10C,A21G,B3E,B4C,desB27,B28E,desB30,ヒトインスリン
方法2: RT=10分; 理論的質量=5554.37Da; 測定された質量=5554.39Da
一般的手順(A):
A10C,A21G,B3E,B4C,desB27,B28E,desB30,ヒトインスリン
方法2: RT=10分; 理論的質量=5554.37Da; 測定された質量=5554.39Da
(実施例12)
一般的手順(A):
A10C,B2C,B28D,desB30,ヒトインスリン
一般的手順(A):
A10C,B2C,B28D,desB30,ヒトインスリン
(実施例13)
一般的手順(A):
A10C,B1C,B28D,desB30ヒトインスリン
一般的手順(A):
A10C,B1C,B28D,desB30ヒトインスリン
(実施例14)
一般的手順(A):
A10C,A21G,B3K,B4C,B28E,desB30ヒトインスリン
方法2: RT=9.8分; 理論的質量=5654.47Da; 測定された質量=5654.48Da
一般的手順(A):
A10C,A21G,B3K,B4C,B28E,desB30ヒトインスリン
方法2: RT=9.8分; 理論的質量=5654.47Da; 測定された質量=5654.48Da
(実施例15)
一般的手順(A):
A10C,A21G,desB1,B3Q,B4C,B28E,desB30ヒトインスリン
一般的手順(A):
A10C,A21G,desB1,B3Q,B4C,B28E,desB30ヒトインスリン
(実施例16)
一般的手順(A):
A10C,A21G,desB1,B3E,B4C,B28E,desB30ヒトインスリン
一般的手順(A):
A10C,A21G,desB1,B3E,B4C,B28E,desB30ヒトインスリン
(実施例17)
一般的手順(A):
A10C,A21G,B2C,B3E,B28E,desB30ヒトインスリン
一般的手順(A):
A10C,A21G,B2C,B3E,B28E,desB30ヒトインスリン
(実施例18)
一般的手順(A):
A10C,A21G,desB1,B2C,B3E,B28E,desB30ヒトインスリン
一般的手順(A):
A10C,A21G,desB1,B2C,B3E,B28E,desB30ヒトインスリン
(実施例19)
一般的手順(A):
A10C,A21G,desB1,B3C,B28E,desB30ヒトインスリン
一般的手順(A):
A10C,A21G,desB1,B3C,B28E,desB30ヒトインスリン
(実施例20)
一般的手順(A):
A10C,A21G,B2C,B3E,desB27,B28E,desB30ヒトインスリン
一般的手順(A):
A10C,A21G,B2C,B3E,desB27,B28E,desB30ヒトインスリン
(実施例21)
一般的手順(A):
A10C,A21G,desB1,B2C,B3E,desB27,B28E,desB30ヒトインスリン
方法2: RT=10分; 理論的質量=5436.29Da; 測定された質量=5436.31Da
一般的手順(A):
A10C,A21G,desB1,B2C,B3E,desB27,B28E,desB30ヒトインスリン
方法2: RT=10分; 理論的質量=5436.29Da; 測定された質量=5436.31Da
(実施例22)
一般的手順(A):
A10C,A21G,desB1,B3E,B4C,desB27,B28E,desB30ヒトインスリン
方法2: RT=9.9分; 理論的質量=5407.3Da; 測定された質量=5407.33Da
一般的手順(A):
A10C,A21G,desB1,B3E,B4C,desB27,B28E,desB30ヒトインスリン
方法2: RT=9.9分; 理論的質量=5407.3Da; 測定された質量=5407.33Da
(実施例23)
一般的手順(A):
A10C,A21G,B3C,desB27,B28E,desB30ヒトインスリン
一般的手順(A):
A10C,A21G,B3C,desB27,B28E,desB30ヒトインスリン
(実施例24)
一般的手順(A):
A10C,A21G,desB1,B3C,desB27,B28E,desB30ヒトインスリン
方法2: RT=9.9分; 理論的質量=5406.32Da; 測定された質量=5406.33Da
一般的手順(A):
A10C,A21G,desB1,B3C,desB27,B28E,desB30ヒトインスリン
方法2: RT=9.9分; 理論的質量=5406.32Da; 測定された質量=5406.33Da
(実施例25)
一般的手順(A):
A10C,A21G,desB1,B3C,B27E,desB30ヒトインスリン
一般的手順(A):
A10C,A21G,desB1,B3C,B27E,desB30ヒトインスリン
(実施例26)
一般的手順(A):
A10C,A21G,B1G,B3C,B27E,desB30ヒトインスリン
一般的手順(A):
A10C,A21G,B1G,B3C,B27E,desB30ヒトインスリン
(実施例27)
一般的手順(A):
A10C,A21G,B1G,B3E,B4C,B27E,desB30ヒトインスリン
一般的手順(A):
A10C,A21G,B1G,B3E,B4C,B27E,desB30ヒトインスリン
(実施例28)
一般的手順(A):
A10C,A22K,B3C,desB27,desB30ヒトインスリン
方法2: RT=9.6分; 理論的質量=5734.52Da; 測定された質量=5734.52Da
一般的手順(A):
A10C,A22K,B3C,desB27,desB30ヒトインスリン
方法2: RT=9.6分; 理論的質量=5734.52Da; 測定された質量=5734.52Da
(実施例29)
一般的手順(A):
A10C,B2C,B3A,desB30ヒトインスリン
一般的手順(A):
A10C,B2C,B3A,desB30ヒトインスリン
(実施例30)
一般的手順(A):
A10C,B2C,B3R,desB30ヒトインスリン
一般的手順(A):
A10C,B2C,B3R,desB30ヒトインスリン
(実施例31)
一般的手順(A):
A10C,B2C,B3D,desB30ヒトインスリン
一般的手順(A):
A10C,B2C,B3D,desB30ヒトインスリン
(実施例32)
一般的手順(A):
A10C,B2C,B3Q,desB30ヒトインスリン
一般的手順(A):
A10C,B2C,B3Q,desB30ヒトインスリン
(実施例33)
一般的手順(A):
A10C,B2C,B3G,desB30ヒトインスリン
一般的手順(A):
A10C,B2C,B3G,desB30ヒトインスリン
(実施例34)
一般的手順(A):
A10C,B2C,B3H,desB30ヒトインスリン
一般的手順(A):
A10C,B2C,B3H,desB30ヒトインスリン
(実施例35)
一般的手順(A):
A10C,B2C,B3I,desB30ヒトインスリン
一般的手順(A):
A10C,B2C,B3I,desB30ヒトインスリン
(実施例36)
一般的手順(A):
A10C,B2C,B3L,desB30ヒトインスリン
一般的手順(A):
A10C,B2C,B3L,desB30ヒトインスリン
(実施例37)
一般的手順(A):
A10C,B2C,B3K,desB30ヒトインスリン
一般的手順(A):
A10C,B2C,B3K,desB30ヒトインスリン
(実施例38)
一般的手順(A):
A10C,B2C,B3M,desB30ヒトインスリン
一般的手順(A):
A10C,B2C,B3M,desB30ヒトインスリン
(実施例39)
一般的手順(A):
A10C,B2C,B3F,desB30ヒトインスリン
一般的手順(A):
A10C,B2C,B3F,desB30ヒトインスリン
(実施例40)
一般的手順(A):
A10C,B2C,B3P,desB30ヒトインスリン
一般的手順(A):
A10C,B2C,B3P,desB30ヒトインスリン
(実施例41)
一般的手順(A):
A10C,B2C,B3S,desB30ヒトインスリン
一般的手順(A):
A10C,B2C,B3S,desB30ヒトインスリン
(実施例42)
一般的手順(A):
A10C,B2C,B3T,desB30ヒトインスリン
一般的手順(A):
A10C,B2C,B3T,desB30ヒトインスリン
(実施例43)
一般的手順(A):
A10C,B2C,B3W,desB30ヒトインスリン
一般的手順(A):
A10C,B2C,B3W,desB30ヒトインスリン
(実施例44)
一般的手順(A):
A10C,B2C,B3Y,desB30ヒトインスリン
一般的手順(A):
A10C,B2C,B3Y,desB30ヒトインスリン
(実施例45)
一般的手順(A):
A10C,B2C,B3V,desB30ヒトインスリン
一般的手順(A):
A10C,B2C,B3V,desB30ヒトインスリン
(実施例46)
一般的手順(A):
A10C,B3R,B4C,desB30ヒトインスリン
一般的手順(A):
A10C,B3R,B4C,desB30ヒトインスリン
(実施例47)
一般的手順(A):
A10C,B3D,B4C,desB30ヒトインスリン
一般的手順(A):
A10C,B3D,B4C,desB30ヒトインスリン
(実施例48)
一般的手順(A):
A10C,B3G,B4C,desB30ヒトインスリン
一般的手順(A):
A10C,B3G,B4C,desB30ヒトインスリン
(実施例49)
一般的手順(A):
A10C,B3H,B4C,desB30ヒトインスリン
一般的手順(A):
A10C,B3H,B4C,desB30ヒトインスリン
(実施例50)
一般的手順(A):
A10C,B3K,B4C,desB30ヒトインスリン
一般的手順(A):
A10C,B3K,B4C,desB30ヒトインスリン
(実施例51)
一般的手順(A):
A10C,B3P,B4C,desB30ヒトインスリン
一般的手順(A):
A10C,B3P,B4C,desB30ヒトインスリン
(実施例52)
一般的手順(A):
A10C,B3S,B4C,desB30ヒトインスリン
一般的手順(A):
A10C,B3S,B4C,desB30ヒトインスリン
(実施例53)
一般的手順(A):
A10C,B3Y,B4C,desB30ヒトインスリン
一般的手順(A):
A10C,B3Y,B4C,desB30ヒトインスリン
(実施例54)
一般的手順(A):
A8H,A14E,A21C,B25H,B26C,desB30ヒトインスリン
一般的手順(A):
A8H,A14E,A21C,B25H,B26C,desB30ヒトインスリン
(実施例55)
一般的手順(A):
A10C,A14E,B4C,B25H,desB30ヒトインスリン
方法2: RT=9.2分; 理論的質量=5621.42Da; 測定された質量=5621.44Da
一般的手順(A):
A10C,A14E,B4C,B25H,desB30ヒトインスリン
方法2: RT=9.2分; 理論的質量=5621.42Da; 測定された質量=5621.44Da
(実施例56)
一般的手順(A):
A10C,A14E,B4C,B25H,desB27,desB30ヒトインスリン
方法2: RT=9.1分; 理論的質量=5520.37Da; 測定された質量=5520.39Da
一般的手順(A):
A10C,A14E,B4C,B25H,desB27,desB30ヒトインスリン
方法2: RT=9.1分; 理論的質量=5520.37Da; 測定された質量=5520.39Da
(実施例57)
一般的手順(A):
A10C,A14E,B4C,B25N,B27E,desB30ヒトインスリン
一般的手順(A):
A10C,A14E,B4C,B25N,B27E,desB30ヒトインスリン
(実施例58)
一般的手順(A):
A10C,A14E,B4C,B25N,desB27,desB30ヒトインスリン
一般的手順(A):
A10C,A14E,B4C,B25N,desB27,desB30ヒトインスリン
(実施例59)
一般的手順(A):
A10C,A14E,B4C,B25A,desB30ヒトインスリン
一般的手順(A):
A10C,A14E,B4C,B25A,desB30ヒトインスリン
(実施例60)
一般的手順(A):
A10C,B4C,B28D,desB30ヒトインスリン
方法2: RT=10分; 理論的質量=5683.42Da; 測定された質量=5684.46Da
一般的手順(A):
A10C,B4C,B28D,desB30ヒトインスリン
方法2: RT=10分; 理論的質量=5683.42Da; 測定された質量=5684.46Da
(実施例61)
一般的手順(A):
A10C,B4C,B25H,desB30ヒトインスリン
方法2: RT=9.3分; 理論的質量=5655.44Da; 測定された質量=5655.46Da
一般的手順(A):
A10C,B4C,B25H,desB30ヒトインスリン
方法2: RT=9.3分; 理論的質量=5655.44Da; 測定された質量=5655.46Da
(実施例62)
一般的手順(A):
A10C,A14E,B3C,B25H,desB30ヒトインスリン
方法2: RT=9.2分; 理論的質量=5635.44Da; 測定された質量=5635.47Da
一般的手順(A):
A10C,A14E,B3C,B25H,desB30ヒトインスリン
方法2: RT=9.2分; 理論的質量=5635.44Da; 測定された質量=5635.47Da
(実施例63)
一般的手順(A):
A10C,B3C,B25H,desB30ヒトインスリン
方法2: RT=9.3分; 理論的質量=5669.46Da; 測定された質量=5669.49Da
一般的手順(A):
A10C,B3C,B25H,desB30ヒトインスリン
方法2: RT=9.3分; 理論的質量=5669.46Da; 測定された質量=5669.49Da
(実施例64)
一般的手順(A):
A21C,B10E,B25C,desB30ヒトインスリン
方法1: RT=18.4分
方法3: 平均質量、理論値=5641.5Da; 測定値=5642.6Da
一般的手順(A):
A21C,B10E,B25C,desB30ヒトインスリン
方法1: RT=18.4分
方法3: 平均質量、理論値=5641.5Da; 測定値=5642.6Da
(実施例65)
一般的手順(A):
A8H,A21C,B10E,B25C,desB30ヒトインスリン
方法1: RT=17.4分
方法3: 平均質量、理論値=5677.6Da; 測定値=5677.1Da
一般的手順(A):
A8H,A21C,B10E,B25C,desB30ヒトインスリン
方法1: RT=17.4分
方法3: 平均質量、理論値=5677.6Da; 測定値=5677.1Da
(実施例66)
一般的手順(A):
A8H,A21C,B25C,desB30ヒトインスリン
方法1: RT=15.6分
方法3: 平均質量、理論値=5685.6Da; 測定値=5684.8Da
一般的手順(A):
A8H,A21C,B25C,desB30ヒトインスリン
方法1: RT=15.6分
方法3: 平均質量、理論値=5685.6Da; 測定値=5684.8Da
(実施例67)
一般的手順(A):
A10C,A14E,B3C,B25H,desB27,desB30ヒトインスリン
方法2: RT=10分; 理論的質量=5534.39Da; 測定された質量=5534.41Da
一般的手順(A):
A10C,A14E,B3C,B25H,desB27,desB30ヒトインスリン
方法2: RT=10分; 理論的質量=5534.39Da; 測定された質量=5534.41Da
(実施例68)
一般的手順(A):
A10C,B3C,B25H,desB27,desB30ヒトインスリン
一般的手順(A):
A10C,B3C,B25H,desB27,desB30ヒトインスリン
(実施例69)
一般的手順(A):
A10C,A21G,B3Q,B4C,B28D,desB30ヒトインスリン
一般的手順(A):
A10C,A21G,B3Q,B4C,B28D,desB30ヒトインスリン
(実施例70)
一般的手順(A):
A10C,B4C,B25H,desB27,desB30ヒトインスリン
一般的手順(A):
A10C,B4C,B25H,desB27,desB30ヒトインスリン
(実施例71)
一般的手順(A):
A10C,A14E,desB1,B4C,B25H,desB30ヒトインスリン
方法2: RT=9分; 理論的質量=5474.35Da; 測定された質量=5474.37Da
一般的手順(A):
A10C,A14E,desB1,B4C,B25H,desB30ヒトインスリン
方法2: RT=9分; 理論的質量=5474.35Da; 測定された質量=5474.37Da
(実施例72)
一般的手順(A):
A10C,A14E,B4C,B25H,B28E,desB30ヒトインスリン
方法2: RT=9.1分; 理論的質量=5653.41Da; 測定された質量=5653.44Da
一般的手順(A):
A10C,A14E,B4C,B25H,B28E,desB30ヒトインスリン
方法2: RT=9.1分; 理論的質量=5653.41Da; 測定された質量=5653.44Da
(実施例73)
一般的手順(A):
A10C,A14H,B4C,B25H,desB30ヒトインスリン
方法2: RT=9分; 理論的質量=5629.44Da; 測定された質量=5629.46Da
一般的手順(A):
A10C,A14H,B4C,B25H,desB30ヒトインスリン
方法2: RT=9分; 理論的質量=5629.44Da; 測定された質量=5629.46Da
(実施例74)
一般的手順(A):
A10C,A14E,B2C,B25H,desB30ヒトインスリン
方法2: RT=9.4分; 理論的質量=5650.41Da; 測定された質量=5650.43Da
一般的手順(A):
A10C,A14E,B2C,B25H,desB30ヒトインスリン
方法2: RT=9.4分; 理論的質量=5650.41Da; 測定された質量=5650.43Da
(実施例75)
一般的手順(A):
A10C,A14E,B1C,B25H,desB30ヒトインスリン
方法2: RT=9.6分; 理論的質量=5602.41Da; 測定された質量=5602.43Da
一般的手順(A):
A10C,A14E,B1C,B25H,desB30ヒトインスリン
方法2: RT=9.6分; 理論的質量=5602.41Da; 測定された質量=5602.43Da
(実施例76)
一般的手順(A):
A10C,A21G,B4C,desB30ヒトインスリン
一般的手順(A):
A10C,A21G,B4C,desB30ヒトインスリン
(実施例77)
一般的手順(A):
A8H,A21C,B10E,B26C,desB30ヒトインスリン
方法1: RT=21.9分
方法3: 平均質量、理論値=5661.6Da; 測定値=5662.3Da
一般的手順(A):
A8H,A21C,B10E,B26C,desB30ヒトインスリン
方法1: RT=21.9分
方法3: 平均質量、理論値=5661.6Da; 測定値=5662.3Da
(実施例78)
一般的手順(A):
A21C,B10E,B26C,desB30ヒトインスリン
方法1: RT=22.2分
一般的手順(A):
A21C,B10E,B26C,desB30ヒトインスリン
方法1: RT=22.2分
(実施例79)
一般的手順(A):
A8H,A21C,B26C,desB30ヒトインスリン
方法1: RT=19.5分
一般的手順(A):
A8H,A21C,B26C,desB30ヒトインスリン
方法1: RT=19.5分
(実施例80)
一般的手順(A):
A10C,A14E,B4C,B16H,B25H,desB30ヒトインスリン
一般的手順(A):
A10C,A14E,B4C,B16H,B25H,desB30ヒトインスリン
(実施例81)
一般的手順(A):
A10C,A14E,B3C,B16H,B25H,desB30ヒトインスリン
方法2: RT=8.6分; 理論的質量=5609.43Da; 測定された質量=5609.45Da
一般的手順(A):
A10C,A14E,B3C,B16H,B25H,desB30ヒトインスリン
方法2: RT=8.6分; 理論的質量=5609.43Da; 測定された質量=5609.45Da
(実施例82)
一般的手順(A):
A10C,A14E,B2C,B16H,B25H,desB30ヒトインスリン
一般的手順(A):
A10C,A14E,B2C,B16H,B25H,desB30ヒトインスリン
(実施例83)
一般的手順(A):
A10C,A14E,B1C,B16H,B25H,desB30ヒトインスリン
一般的手順(A):
A10C,A14E,B1C,B16H,B25H,desB30ヒトインスリン
(実施例84)
一般的手順(A):
A10C,A14E,B2C,B25A,desB30ヒトインスリン
一般的手順(A):
A10C,A14E,B2C,B25A,desB30ヒトインスリン
(実施例85)
一般的手順(A):
A10C,B4C,B28Dヒトインスリン
方法2: RT=10分; 理論的質量=5784.47Da; 測定された質量=5784.49Da
一般的手順(A):
A10C,B4C,B28Dヒトインスリン
方法2: RT=10分; 理論的質量=5784.47Da; 測定された質量=5784.49Da
(実施例86)
一般的手順(A):
A10C,A14E,B3C,desB27,desB30ヒトインスリン
方法2: RT=10分; 理論的質量=5544.4Da; 測定された質量=5544.43Da
一般的手順(A):
A10C,A14E,B3C,desB27,desB30ヒトインスリン
方法2: RT=10分; 理論的質量=5544.4Da; 測定された質量=5544.43Da
(実施例87)
本発明の選択されたインスリン類似体のインスリン受容体親和性:
インスリン受容体結合アッセイ(可溶化されたインスリン受容体上で)
ヒトインスリン受容体に対する本発明のインスリン類似体の親和性は、シンチレーション近接アッセイ(SPA)により決定された(Glendorf et al. (2008)、Biochemistry、47、4743〜4751頁に従って)。ヒトIR-AまたはIR-Bインサートを含有するpZemベクターで安定的にトランスフェクトされたベビーハムスター腎臓(BHK)細胞からコムギ胚芽凝集素精製により半精製された可溶化されたヒトIR(ホロ受容体)を使用して、Eppendorf epMotion 5075ロボット上の96ウェルプレート(ポリスチレンOptiplate-96、PerkinElmer)において競合結合実験は実施された。アッセイは、インスリン類似体とヒトインスリン標準を含有する酵母上清の希釈系列(8希釈、それぞれ5倍、最初の希釈43倍)を作製することにより開始された。結合緩衝液に再懸濁されたSPAビーズ(SPA PVT抗体結合ビーズ、抗マウス試薬カタログ番号RPNQ0017、GE Healthcare)、抗IRモノクローナルマウス抗体(83-7)、可溶化されたヒトIR(hIR-AまたはhIR-B)、および[125I]A14Tyr標識インスリンからなる試薬混合物は、適切な試料の希釈系列に添加された。[125I]A14Tyr標識インスリンの最終濃度は7.5pMで、緩衝液は、100mM HEPES(pH7.8)、100mM NaCl、10mM MgSO4、および0.025%(v/v) Tween 20からなっていた。プレートは室温で24時間穏やかに振盪しながらインキュベートされ、2000rpmで2分間遠心分離され、TopCount NXTにおいて3分間/ウェルで計数された。SPAからのデータは、4パラメータロジスティックモデル(Volund, A.、(1978)、Biometrics、34、357〜365頁)に従って解析され、インスリン類似体の親和性は、ヒトインスリンの親和性と比べて表された。
本発明の選択されたインスリン類似体のインスリン受容体親和性:
インスリン受容体結合アッセイ(可溶化されたインスリン受容体上で)
ヒトインスリン受容体に対する本発明のインスリン類似体の親和性は、シンチレーション近接アッセイ(SPA)により決定された(Glendorf et al. (2008)、Biochemistry、47、4743〜4751頁に従って)。ヒトIR-AまたはIR-Bインサートを含有するpZemベクターで安定的にトランスフェクトされたベビーハムスター腎臓(BHK)細胞からコムギ胚芽凝集素精製により半精製された可溶化されたヒトIR(ホロ受容体)を使用して、Eppendorf epMotion 5075ロボット上の96ウェルプレート(ポリスチレンOptiplate-96、PerkinElmer)において競合結合実験は実施された。アッセイは、インスリン類似体とヒトインスリン標準を含有する酵母上清の希釈系列(8希釈、それぞれ5倍、最初の希釈43倍)を作製することにより開始された。結合緩衝液に再懸濁されたSPAビーズ(SPA PVT抗体結合ビーズ、抗マウス試薬カタログ番号RPNQ0017、GE Healthcare)、抗IRモノクローナルマウス抗体(83-7)、可溶化されたヒトIR(hIR-AまたはhIR-B)、および[125I]A14Tyr標識インスリンからなる試薬混合物は、適切な試料の希釈系列に添加された。[125I]A14Tyr標識インスリンの最終濃度は7.5pMで、緩衝液は、100mM HEPES(pH7.8)、100mM NaCl、10mM MgSO4、および0.025%(v/v) Tween 20からなっていた。プレートは室温で24時間穏やかに振盪しながらインキュベートされ、2000rpmで2分間遠心分離され、TopCount NXTにおいて3分間/ウェルで計数された。SPAからのデータは、4パラメータロジスティックモデル(Volund, A.、(1978)、Biometrics、34、357〜365頁)に従って解析され、インスリン類似体の親和性は、ヒトインスリンの親和性と比べて表された。
モノクローナルmIR抗体の調製
特異的抗体(F12または83-7)はモノクローナル技法:すなわち、RBFマウスはFCA中50μgの精製されたmIRを皮下に注射され、続いてFIA中20μgのmIRを2回注射により免疫化されて作製された。高応答マウスは25μgのmIRで静脈内に追加免疫され、その脾臓は3日後に収穫された。脾細胞は骨髄腫Fox細胞系統と融合された(Kohler, G & Milstein C. (1976), European J. Immunology, 6:511〜19頁; Taggart RT et al (1983), Science 219:1228〜30頁)。上清はmIR特異的ELISAにおいて抗体産生についてスクリーニングされた。陽性ウェルはクローン化され、ウェスタンブロッティングにおいて試験された。
特異的抗体(F12または83-7)はモノクローナル技法:すなわち、RBFマウスはFCA中50μgの精製されたmIRを皮下に注射され、続いてFIA中20μgのmIRを2回注射により免疫化されて作製された。高応答マウスは25μgのmIRで静脈内に追加免疫され、その脾臓は3日後に収穫された。脾細胞は骨髄腫Fox細胞系統と融合された(Kohler, G & Milstein C. (1976), European J. Immunology, 6:511〜19頁; Taggart RT et al (1983), Science 219:1228〜30頁)。上清はmIR特異的ELISAにおいて抗体産生についてスクリーニングされた。陽性ウェルはクローン化され、ウェスタンブロッティングにおいて試験された。
(実施例88)
十二指腸管腔酵素を使用するインスリン類似体の分解:
SPDラット由来の十二指腸管腔酵素(十二指腸管腔内容物の濾過により調製される)を使用するインスリン類似体の分解。
前記アッセイは、インスリン類似体および標準に16ウェルが利用可能な96ウェルプレート(2ml)においてロボット(Gilson liquid handling station)により実施された。インスリン類似体約15μMは、37℃で100mM Hepes、pH=7.4において十二指腸酵素と一緒にインキュベートされ、試料は1、15、30、60、120および240分後に採取され、反応はTFAの添加により急冷された。各時点での無傷のインスリン類似体の濃度はRP-HPLCにより決定された。分解半減期は、前記データの指数関数フィッティング(たとえば、単一指数関数的減衰、2パラメータ、Sigma Plotバージョン11、Systat Software)により決定され、各アッセイにおいて基準インスリンおよび/またはヒトインスリンについて決定された半減期に正規化された。結果は、ラット十二指腸におけるインスリン類似体についての分解半減期割る同一実験からの基準インスリンの分解半減期(相対的分解比率)として与えられる。
十二指腸管腔酵素を使用するインスリン類似体の分解:
SPDラット由来の十二指腸管腔酵素(十二指腸管腔内容物の濾過により調製される)を使用するインスリン類似体の分解。
前記アッセイは、インスリン類似体および標準に16ウェルが利用可能な96ウェルプレート(2ml)においてロボット(Gilson liquid handling station)により実施された。インスリン類似体約15μMは、37℃で100mM Hepes、pH=7.4において十二指腸酵素と一緒にインキュベートされ、試料は1、15、30、60、120および240分後に採取され、反応はTFAの添加により急冷された。各時点での無傷のインスリン類似体の濃度はRP-HPLCにより決定された。分解半減期は、前記データの指数関数フィッティング(たとえば、単一指数関数的減衰、2パラメータ、Sigma Plotバージョン11、Systat Software)により決定され、各アッセイにおいて基準インスリンおよび/またはヒトインスリンについて決定された半減期に正規化された。結果は、ラット十二指腸におけるインスリン類似体についての分解半減期割る同一実験からの基準インスリンの分解半減期(相対的分解比率)として与えられる。
(実施例89)
融点決定
示差走査熱量測定(DSC)
データ収集は、VP-DSC示差走査マイクロ熱量計(MicroCal、LLC、Northampton、MA)を使用して実施された。タンパク質スキャン(約200μMインスリン類似体)はすべて、スキャン速度1℃/分および過圧0.21MPaで10℃から110℃まで基準セルにおいて2mMリン酸緩衝液を用いて実施された。試料および基準はすべて使用する直前に脱気された。緩衝液-緩衝液基準スキャンは、濃度正規化に先立って、各試料スキャンから減算された。
融点決定
示差走査熱量測定(DSC)
データ収集は、VP-DSC示差走査マイクロ熱量計(MicroCal、LLC、Northampton、MA)を使用して実施された。タンパク質スキャン(約200μMインスリン類似体)はすべて、スキャン速度1℃/分および過圧0.21MPaで10℃から110℃まで基準セルにおいて2mMリン酸緩衝液を用いて実施された。試料および基準はすべて使用する直前に脱気された。緩衝液-緩衝液基準スキャンは、濃度正規化に先立って、各試料スキャンから減算された。
DSCデータは図1に示されている。
(実施例90)
細線維化傾向の測定
チオフラビンT(ThT)細線維化アッセイのための一般的手順
原理:
ペプチドの物理的安定性が低いと、アミロイド線維が形成される場合があり、この線維は試料中で整然とした糸状巨大分子構造として観察され、最終的にはゲルを形成する。これは従来、試料の目視検査により測定されてきた。しかし、そのような類の測定は非常に主観的であり、観察者に左右される。したがって、小分子指標プローブを適用するのがはるかに好ましい。チオフラビンT(ThT)はそのようなプローブであり、線維に結合するとはっきりした蛍光サインを有する(Naiki et al. Anal. Biochem. 177、244〜249頁、1989年; Le-Vine、Methods Enzymol. 309、274〜284頁、1999年)。線維形成の時間経過は以下の式を用いてS字状曲線により記述することができる(Nielsen at al. Biochemistry 40、6036〜6046頁、2001年)。
細線維化傾向の測定
チオフラビンT(ThT)細線維化アッセイのための一般的手順
原理:
ペプチドの物理的安定性が低いと、アミロイド線維が形成される場合があり、この線維は試料中で整然とした糸状巨大分子構造として観察され、最終的にはゲルを形成する。これは従来、試料の目視検査により測定されてきた。しかし、そのような類の測定は非常に主観的であり、観察者に左右される。したがって、小分子指標プローブを適用するのがはるかに好ましい。チオフラビンT(ThT)はそのようなプローブであり、線維に結合するとはっきりした蛍光サインを有する(Naiki et al. Anal. Biochem. 177、244〜249頁、1989年; Le-Vine、Methods Enzymol. 309、274〜284頁、1999年)。線維形成の時間経過は以下の式を用いてS字状曲線により記述することができる(Nielsen at al. Biochemistry 40、6036〜6046頁、2001年)。
式中、Fは時間tでのThT蛍光である。定数t0は最大蛍光の50%に到達するのに必要な時間である。線維形成を記述する2つの重要なパラメータは、t0-2□で計算されるラグタイムおよび見掛けの速度定数kapp=1/□である。
ペプチドの部分的に折り畳まれた中間体の形成は、細線維化の一般的開始機序として提唱されている。わずかな中間体が、核を形成してさらに中間体が集合して細線維化が進行する鋳型を形成する。ラグタイムは、核の臨界量が蓄積される間隔に一致し、見掛けの速度定数は線維それ自体が形成される速度である。
試料調製：
試料はそれぞれのアッセイ前に新たに調製された。各類似体は7mMリン酸ナトリウム、pH=7.4に溶解された。チオフラビンTは水中保存液から試料に最終濃度の1μMまで添加された。200μlの試料アリコートが96ウェルマイクロタイタープレート(Packard Optiplate(商標)-96、ホワイトポリスチレン)に置かれた。通常は、各試料の4つのレプリカ(1つの試験条件に対応する)がウェルの1つのカラムに入れられた。プレートはScotch Pad (Qiagen)で密封された。
試料はそれぞれのアッセイ前に新たに調製された。各類似体は7mMリン酸ナトリウム、pH=7.4に溶解された。チオフラビンTは水中保存液から試料に最終濃度の1μMまで添加された。200μlの試料アリコートが96ウェルマイクロタイタープレート(Packard Optiplate(商標)-96、ホワイトポリスチレン)に置かれた。通常は、各試料の4つのレプリカ(1つの試験条件に対応する)がウェルの1つのカラムに入れられた。プレートはScotch Pad (Qiagen)で密封された。
インキュベーションおよび蛍光測定:
所与の温度でのインキュベーション、振盪およびThT蛍光発光の測定は、Fluoroskan Ascent FLまたはVarioskan蛍光プレートリーダー(thermo Labsystems)において行われた。温度は37℃に調整された。オービタル振盪は提出されたデータすべてにおいて振幅1mmで960rpmに調整された。蛍光測定は、444nmフィルターを通じた励起を使用して行われ、発光の測定は485nmフィルターを通した。
所与の温度でのインキュベーション、振盪およびThT蛍光発光の測定は、Fluoroskan Ascent FLまたはVarioskan蛍光プレートリーダー(thermo Labsystems)において行われた。温度は37℃に調整された。オービタル振盪は提出されたデータすべてにおいて振幅1mmで960rpmに調整された。蛍光測定は、444nmフィルターを通じた励起を使用して行われ、発光の測定は485nmフィルターを通した。
各ランは、プレートをアッセイ温度で10分間インキュベートすることにより開始された。プレートは、典型的には45時間の間20分ごとに測定された。各測定間では、プレートは上記の通りに振盪され加熱された。
データ処理:
測定データポイントはさらなる処理のためにMicrosoft Excelフォーマットに保存され、曲線描画およびフィッティングはGraphPad Prismを使用して実施された。細線維非存在下でのThTからのバックグラウンド発光は無視できた。データポイントは典型的には4つの試料の平均である。同一実験(つまり、同一プレート上の試料)で得られたデータのみが、異なるアッセイ間の比較ではなく1つのアッセイの個々の試料間の細線維化の相対的尺度を保証する同一グラフに示されている。
測定データポイントはさらなる処理のためにMicrosoft Excelフォーマットに保存され、曲線描画およびフィッティングはGraphPad Prismを使用して実施された。細線維非存在下でのThTからのバックグラウンド発光は無視できた。データポイントは典型的には4つの試料の平均である。同一実験(つまり、同一プレート上の試料)で得られたデータのみが、異なるアッセイ間の比較ではなく1つのアッセイの個々の試料間の細線維化の相対的尺度を保証する同一グラフに示されている。
データセットは方程式(1)に適合させ得る。しかし、完全S字状曲線は通常は測定時間中に達成されないために、細線維化の程度は4つの試料の平均として計算され、標準偏差を用いて示される様々な時点でのThT蛍光として表される。
ヒトインスリンについての典型的ラグタイム(先行技術)は<2時間である。
ThTアッセイにおいて細線維化に対して試験した、本発明に従ったインスリンがいずれも、時間の関数としての蛍光の増加(の不在)により見られる、細線維化のいかなる兆候も示さなかったことは明らかである。これは非常にまれであり、このことは本発明の類似体の有用性を強調している。
細線維化の傾向を図2に示す。
細線維化の傾向を図2に示す。
(実施例91)
本発明のインスリン類似体の化学的安定性
インスリン類似体を2mMのリン酸塩、pH=7.5中で37℃において最大8時間インキュベート後、インスリン類似体の化学的安定性を評価する。高分子量生成物(HMWP)の形成を、SEC HPLC分析により、0、2、4および場合により8週後に決定した。SEC法の結果を、215nmにおける総吸光度の百分率の、37℃におけるHMWP形成と5℃の出発試料との差として示す。化学分解生成物を、RP HPLC分析により、0、2、4および場合により8週後に決定する。RP法の結果を、215nmにおける総吸光度の百分率の、37℃において観察された化学分解と5℃の出発試料との差として示す。
SEC-HPLC法:
溶媒:500mMのNaCl、10mMのNaH2PO4、5mMのH3PO4、50%(v/v)の2-プロパノール
流速:0.5ml/分
実行時間:30分
UV検出:215nm
カラム:WatersによるインスリンHMWPカラム 7.8×300mm
温度:50℃
RP-HPLC法:
溶媒A:0.09Mのリン酸緩衝液 pH3.6(リン酸水素二アンモニウム)、10%のMeCN(v/v)
溶媒B:80%のMeCN(v/v%)
流速:0.3ml/分
実行時間:33分
UV検出:215nm
カラム:Waters Acquity BEH130 C18 Column 1.7μm、150×2.1mm
温度:50℃
勾配:
本発明のインスリン類似体の化学的安定性
インスリン類似体を2mMのリン酸塩、pH=7.5中で37℃において最大8時間インキュベート後、インスリン類似体の化学的安定性を評価する。高分子量生成物(HMWP)の形成を、SEC HPLC分析により、0、2、4および場合により8週後に決定した。SEC法の結果を、215nmにおける総吸光度の百分率の、37℃におけるHMWP形成と5℃の出発試料との差として示す。化学分解生成物を、RP HPLC分析により、0、2、4および場合により8週後に決定する。RP法の結果を、215nmにおける総吸光度の百分率の、37℃において観察された化学分解と5℃の出発試料との差として示す。
SEC-HPLC法:
溶媒:500mMのNaCl、10mMのNaH2PO4、5mMのH3PO4、50%(v/v)の2-プロパノール
流速:0.5ml/分
実行時間:30分
UV検出:215nm
カラム:WatersによるインスリンHMWPカラム 7.8×300mm
温度:50℃
RP-HPLC法:
溶媒A:0.09Mのリン酸緩衝液 pH3.6(リン酸水素二アンモニウム)、10%のMeCN(v/v)
溶媒B:80%のMeCN(v/v%)
流速:0.3ml/分
実行時間:33分
UV検出:215nm
カラム:Waters Acquity BEH130 C18 Column 1.7μm、150×2.1mm
温度:50℃
勾配:
B3にジスルフィドを有する類似体は、全般に、B4にジスルフィドを有する類似体より安定であり、B2またはB1にジスルフィドを有する類似体は安定性が低いことが結論付けられる。
(実施例92)
本発明のインスリン類似体の疎水性:
インスリン類似体の疎水性は、均一濃度条件下で実行される逆相HPLCにより見出される。インスリン類似体の溶出時間は、ヒトインスリン(本明細書ではHIと称される)または同一条件下で既知の疎水性を有する別の類似体の溶出時間と比較される。疎水性、k'rel、はk'relderiv=((tderiv-t0)/(tref-t0))*k'relrefとして計算される。HIを基準として使用すれば、k'relref=k'relHI=1である。HPLCシステムのボイド時間、t0は、5μlの0.1mM NaNO3を注入することにより決定される。実行条件：
カラム: Lichrosorb RP-C18、5μm、4×250mm
緩衝液A: 0.1Mリン酸ナトリウム pH7.3、10vol% CH3CN
緩衝液B: 50vol% CH3CN
注入量: 5μl
実行時間: 最大60分
本発明のインスリン類似体の疎水性:
インスリン類似体の疎水性は、均一濃度条件下で実行される逆相HPLCにより見出される。インスリン類似体の溶出時間は、ヒトインスリン(本明細書ではHIと称される)または同一条件下で既知の疎水性を有する別の類似体の溶出時間と比較される。疎水性、k'rel、はk'relderiv=((tderiv-t0)/(tref-t0))*k'relrefとして計算される。HIを基準として使用すれば、k'relref=k'relHI=1である。HPLCシステムのボイド時間、t0は、5μlの0.1mM NaNO3を注入することにより決定される。実行条件：
カラム: Lichrosorb RP-C18、5μm、4×250mm
緩衝液A: 0.1Mリン酸ナトリウム pH7.3、10vol% CH3CN
緩衝液B: 50vol% CH3CN
注入量: 5μl
実行時間: 最大60分
最初の勾配を実行後、誘導体および基準(たとえば、HI)を実行するための均一濃度レベルが選ばれ、均一濃度条件下での類似体および基準の溶出時間を上の式において使用し、k'relderivを計算する。
(実施例93)
ラット薬物動態、静脈内ラットPK:
麻酔下ラットはインスリン類似体を様々な用量で静脈内(i.v.)に投与され、用いた化合物の血漿濃度は、投与後4時間またはそれよりも長い指定された間隔を空けて免疫アッセイまたは質量分析を使用して測定された。引き続いて、薬物動態パラメータがWinNonLin Professional (Pharsight Inc.、Mountain View、CA、USA)を使用して計算された。
ラット薬物動態、静脈内ラットPK:
麻酔下ラットはインスリン類似体を様々な用量で静脈内(i.v.)に投与され、用いた化合物の血漿濃度は、投与後4時間またはそれよりも長い指定された間隔を空けて免疫アッセイまたは質量分析を使用して測定された。引き続いて、薬物動態パラメータがWinNonLin Professional (Pharsight Inc.、Mountain View、CA、USA)を使用して計算された。
体重がほぼ200グラムの断食させていないオスウィスター系ラット(Taconic)が使用された。
体重が測定され、それに続いてラットは、ヒポノルム/ドルミカム(各化合物は無菌水に別々に1対1で希釈され、その後混合された。実験当日に新たに調製された)で麻酔された。麻酔は、scへの2ml/kgのヒポノルム/ドルミカム混合物により開始され、続いてscに30分の間隔を空けて1ml/kgの維持量を2回およびscに45分の間隔を空けて1ml/kgの維持量を2回投与した。必要であれば、ラットを最初から最後まで軽度の麻酔下に置くために、scへ1〜2ml/kgの追加の用量が供給された。部屋から別の部屋に移動させることにより動物にストレスを加えることを回避するために、体重測定と最初の麻酔はラット待機室において実施された。
(実施例94)
血糖値低下効果、静脈内ラットPD:
オスの餌を与えたウィスター系ラット(250〜300g)を、プライミング投与量(時間=-35分)としてヒポノルム-ドルミカム(0.081mg/mlクエン酸フェンタニルおよび1.25mg/mlミダゾラム)2ml/kgを、試験物質投与に先立つ時間=-5分までに追加の1ml/kgを、その後45分ごとに1ml/kg(4回)を使用して麻酔した。
血糖値低下効果、静脈内ラットPD:
オスの餌を与えたウィスター系ラット(250〜300g)を、プライミング投与量(時間=-35分)としてヒポノルム-ドルミカム(0.081mg/mlクエン酸フェンタニルおよび1.25mg/mlミダゾラム)2ml/kgを、試験物質投与に先立つ時間=-5分までに追加の1ml/kgを、その後45分ごとに1ml/kg(4回)を使用して麻酔した。
ラットは5グループに割り当てられ、ヒトインスリンおよびインスリン類似体を投与される各グループで4〜6頭のラットに2種類の用量(1.6nmol/kgと3.6nmol/kg)が投与された。動物たちは、溶媒(5mMリン酸緩衝液、140mM NaCl、70ppmポリソルベート20、pH7.4)またはインスリンのいずれかを尾部静脈に静脈注射(1ml/kg)で投与された。全血糖濃度の決定のための血液試料は、投与前および投与後の時点まで尾部先端の毛細血管に穿刺することによりヘパリン処置した10μlのガラスチューブに収集された。血糖濃度はBiosen自動分析計(EKF Diagnostic、Germany)を使用する固定化グルコースオキシダーゼ法により、分析緩衝液(500μl)中への希釈後に測定された。
PDプロファイルは図3に示されている。
(実施例95)
ラット薬物動態、小腸内注射に続くラットPK:
麻酔されたラットはインスリン類似体を小腸内に(空腸内に)投与される。用いられた化合物の血漿濃度ならびに血糖値の変化は、投与後4時間またはそれよりも長く指定された間隔を空けて測定される。それに続いて、薬物動態パラメータがWinNonLin Professional (Pharsight Inc.、Mountain View、CA、USA)を使用して計算される。
ラット薬物動態、小腸内注射に続くラットPK:
麻酔されたラットはインスリン類似体を小腸内に(空腸内に)投与される。用いられた化合物の血漿濃度ならびに血糖値の変化は、投与後4時間またはそれよりも長く指定された間隔を空けて測定される。それに続いて、薬物動態パラメータがWinNonLin Professional (Pharsight Inc.、Mountain View、CA、USA)を使用して計算される。
約18時間断食させた体重250から300gのオススプラーグドーリーラット(Taconic)を、プライミング投与量(試験物質投与に先立つ時点-60分までに)としてs.c.にヒポノルム-ドルミカム(0.079mg/mlクエン酸フェンタニル、2.5mg/mlフルアニソンおよび1.25mg/mlミダゾラム)2ml/kgを、20分後に1ml/kg続いて40分ごとに1ml/kgを使用して麻酔する。
小腸内注射モデルにおいて試験されるインスリンは、以下の組成物(重量%で):
45% プロピレングリコール (Merck)
33% Capmul MCM C10 (Abitec)
11% ポロキサマー 407 (BASF)
11% ポリエチレングリコール 3350 Ultra (Fluka)
に従って処方される。
45% プロピレングリコール (Merck)
33% Capmul MCM C10 (Abitec)
11% ポロキサマー 407 (BASF)
11% ポリエチレングリコール 3350 Ultra (Fluka)
に従って処方される。
添加されるインスリンの量は、Capmul MCM C10、ポロキサマー 407およびPEG 3350から等しく減算されるが、薬物負荷とは無関係にプロピレングリコールの量を一定の45%に保つために、プロピレングリコールからは減算されない。
麻酔されたラットは37℃に安定化された恒温ブランケット上に置かれる。20cmのポリエチレンカテーテルを装着した1ml注射器にインスリン製剤または溶媒を充填する。腹壁に4〜5cmの正中切開をする。カテーテルは、腸壁を穿通することにより盲腸から約50cmの中央空腸内に穏やかに挿入される。腸内容物が存在する場合は、適用部位を±10cm移動させる。カテーテル先端は腸部分の管腔のほぼ2cm内部に置かれ、結紮糸を使用せずに固定される。腸管は腹腔において慎重に交換され、腹壁および皮膚は各層においてオートクリップで閉鎖される。時間0で、ラットはカテーテルを介して0.4ml/kgの試験化合物または溶媒を投与される。
全血糖濃度の決定のための血液試料は、尾部先端の毛細血管に穿刺することによりヘパリン処置した10μlのキャピラリーチューブに収集された。血糖濃度はBiosen自動分析計(EKF Diagnostic Gmbh、Germany)を使用するグルコースオキシダーゼ法により、500μlの分析緩衝液中への希釈後に測定される。平均血糖濃度コース(平均±SEM)は化合物ごとに作成される。
血漿インスリン濃度の決定のために試料が収集される。100μlの血液試料は、EDTAを含有する冷却チューブ内に吸引される。試料は遠心分離する(7000rpm、4℃、5分)まで氷上に維持され、血漿はマイクロニックチューブにピペットで採取され、次にアッセイまで20℃で凍結される。インスリン類似体の血漿濃度は、個々の類似体に適切であると見なされるまたは確認されている免疫アッセイにおいて測定される。
血液試料は、t=-10(血糖のみについて)で、t=-1(投与直前)でおよび投与後4時間またはそれよりも長い指定された間隔を空けて吸引される。
(実施例96)
ヒトインスリンと比べた本発明のインスリン類似体の効力、静脈内定常状態クランプ
実験当日に体重238〜383gのオススプラーグドーリーオスラットが、クランプ実験のために使用される。ラットは制御された環境条件下で餌を自由に得ることができ、クランプ実験に先立って一晩断食される(午後3時から)。
ヒトインスリンと比べた本発明のインスリン類似体の効力、静脈内定常状態クランプ
実験当日に体重238〜383gのオススプラーグドーリーオスラットが、クランプ実験のために使用される。ラットは制御された環境条件下で餌を自由に得ることができ、クランプ実験に先立って一晩断食される(午後3時から)。
実験プロトコール：
ラットは、外科的処置に先立って少なくとも1週間動物施設において気候順応させる。クランプ実験のほぼ1週間前、Tygonカテーテルがハロセン麻酔下で頸静脈(注入のため)および頸動脈(血液採取のため)に挿入され、露出させ首の後部に固定される。ラットは手術後にストレプトシリン(Streptocilin) vet (Boehringer Ingelheim; 0.15ml/ラット、i.m.)を与えられ、回復期間中は動物管理室(25℃)に入れられる。無痛にするために、麻酔中はアノルフィン(Anorphin) (0.06mg/ラット、s.c.)が投与され、麻酔からの完全に回復後(2〜3時間)はリマダイル(Rimadyl) (1.5mg/kg、s.c.)が投与され、2日間は再び毎日1回投与される。
ラットは、外科的処置に先立って少なくとも1週間動物施設において気候順応させる。クランプ実験のほぼ1週間前、Tygonカテーテルがハロセン麻酔下で頸静脈(注入のため)および頸動脈(血液採取のため)に挿入され、露出させ首の後部に固定される。ラットは手術後にストレプトシリン(Streptocilin) vet (Boehringer Ingelheim; 0.15ml/ラット、i.m.)を与えられ、回復期間中は動物管理室(25℃)に入れられる。無痛にするために、麻酔中はアノルフィン(Anorphin) (0.06mg/ラット、s.c.)が投与され、麻酔からの完全に回復後(2〜3時間)はリマダイル(Rimadyl) (1.5mg/kg、s.c.)が投与され、2日間は再び毎日1回投与される。
実験当日午前7時に、一晩断食された(前日の午後3時から)ラットは体重測定され、試料採取注射器および注入装置(Harvard 22 Basic pumps、Harvard、およびPerfectum Hypodermic注射筒、Aldrich)に接続され、その後、実験開始前の約45分間休息する個別のクランプケージに置かれる。ラットは、全実験中は通常の床敷き上で自由に動くことができ、飲料水を自由に得ることができる。血漿グルコースレベルが10分の間隔を空けて測定される30分の基礎期間後、試験されるインスリン類似体およびヒトインスリン(ラットあたり1用量レベル、用量レベルあたりn=6〜7)が300分間一定速度で注入される(i.v.)。場合により、血漿中で即時に定常状態レベルに到達するために、試験されるインスリン類似体のプライミングボーラス注入が施される。プライミングボーラス注入の用量は、薬物動態分野の当業者がi.v.ボーラス薬物動態から入手したクリアランスデータに基づいて計算することが可能である。血漿グルコースレベルは全体を通して10分の間隔を空けて測定され、20%水性グルコースの注入は正常血糖を維持する目的に従って調整される。再懸濁赤血球の試料は各ラットからプールされ、頸動脈カテーテルを介して約1/2ml容積に戻される。
各実験日に、試験される個々のインスリン類似体の溶液およびヒトインスリン溶液の試料がクランプ実験の前におよび終了時に採取され、そのペプチド濃度がHPLCにより確認される。ラットインスリンおよびCペプチドのならびに試験されるインスリン類似体およびヒトインスリンの血漿濃度は実験の前におよび終了時の関連する時点で測定される。ラットはペントバルビタール過量を使用して実験の終了時に屠殺される。
(実施例97)
ラット脂肪細胞における脂質生合成
本発明のインスリンのインビトロ効力の尺度として、脂質生合成を使用することが可能である。
ラット脂肪細胞における脂質生合成
本発明のインスリンのインビトロ効力の尺度として、脂質生合成を使用することが可能である。
始原ラット脂肪細胞は、精巣上体の脂肪パッドから単離され、たとえば、1%無脂肪HSAを含有する緩衝液中の3H-グルコースおよび標準(ヒトインスリン、HI)または本発明のインスリンのどちらかと一緒にインキュベートされる。標識されたグルコースは用量依存的に抽出可能な脂質に変換され、完全な用量反応曲線を生じる。結果は、標準(HI)と比べて本発明のインスリンの95%信頼限界を有する相対的効力(%)として表される。
本発明に従った類似体の大部分に関して、得られた脂質生成の結果とインスリン受容体結合の結果との間に十分な一致があり、したがって、受容体結合が受容体活性化に翻訳されることが確認される。
(実施例98)
グアニジン塩酸塩の変性
余分のジスルフィド結合を含有する、選択されたインスリン類似体のグアニジン塩酸塩の変性は、アンフォールディングの自由エネルギーを決定するために、円偏光二色性(CD)分光法を続けることができる。タンパク質の変性において、遠UV領域(240〜218nm)における負のCDは徐々に縮小し、タンパク質のアンフォールディングに伴う規則正しい二次構造の喪失と一致する。ヒトインスリンの遠UV CDスペクトルは、タンパク質のアンフォールディングおよび自己会合の両方に感受性である(Holladayら、1977年、Biochim. Biophys.Acta 494、245〜254頁。;Melberg & Johnson、1990年、Biochim. Biophys.Acta 494、245〜254頁)。pH8におけるこれらの減少を区別するために、GuHClの滴定を、様々なタンパク質濃度、たとえば、3、37および250μMにおいて実施する。これらの濃度において、インスリン類似体は、主にモノマー、ダイマーおよびダイマーとより高度な凝集体との混合物として存在する。近UV領域(330〜250nm)におけるインスリンのCDスペクトルは、ジスルフィド結合の寄与によるチロシン発色団の環境を反映している(Morrisら、1968年、Biochim. Biophys. Acta. 160, 145〜155頁。;Woodら、1975年、Biochim. Biophys. Acta. 160、145〜155頁。;Strickland & Mercola、1976年、Biochemistry 15、3875〜3884頁)。変性剤濃度の関数としての近UV領域および遠UV領域の両方のモル楕円率における変化のプロットを作製する。アンフォールディングの自由エネルギーを、2種の状態モデルに適合させたこのようなインスリン変性曲線からあらかじめ計算した(Kaarsholm, N.C.ら、1993年、Biochemistry、32、10773〜8頁)。
グアニジン塩酸塩の変性
余分のジスルフィド結合を含有する、選択されたインスリン類似体のグアニジン塩酸塩の変性は、アンフォールディングの自由エネルギーを決定するために、円偏光二色性(CD)分光法を続けることができる。タンパク質の変性において、遠UV領域(240〜218nm)における負のCDは徐々に縮小し、タンパク質のアンフォールディングに伴う規則正しい二次構造の喪失と一致する。ヒトインスリンの遠UV CDスペクトルは、タンパク質のアンフォールディングおよび自己会合の両方に感受性である(Holladayら、1977年、Biochim. Biophys.Acta 494、245〜254頁。;Melberg & Johnson、1990年、Biochim. Biophys.Acta 494、245〜254頁)。pH8におけるこれらの減少を区別するために、GuHClの滴定を、様々なタンパク質濃度、たとえば、3、37および250μMにおいて実施する。これらの濃度において、インスリン類似体は、主にモノマー、ダイマーおよびダイマーとより高度な凝集体との混合物として存在する。近UV領域(330〜250nm)におけるインスリンのCDスペクトルは、ジスルフィド結合の寄与によるチロシン発色団の環境を反映している(Morrisら、1968年、Biochim. Biophys. Acta. 160, 145〜155頁。;Woodら、1975年、Biochim. Biophys. Acta. 160、145〜155頁。;Strickland & Mercola、1976年、Biochemistry 15、3875〜3884頁)。変性剤濃度の関数としての近UV領域および遠UV領域の両方のモル楕円率における変化のプロットを作製する。アンフォールディングの自由エネルギーを、2種の状態モデルに適合させたこのようなインスリン変性曲線からあらかじめ計算した(Kaarsholm, N.C.ら、1993年、Biochemistry、32、10773〜8頁)。
タンパク質濃度を、UV吸光度および/またはRP-HPLCおよび/またはSEC-HPLCにより決定する。変性試料を、タンパク質およびGuHClの、10mMのTris/C104-緩衝液、pH8.0を用いたストック溶液を様々な比率で組み合わせることによって調製する。タンパク質のストック溶液は通常、10mMのTris/C104-緩衝液、pH8.0中1.5mMである。GuHClのストック溶液は、10mMのTris/C104-緩衝液、pH8.0中(屈折率測定法により決定して)8.25Mである。すべてのCDスペクトルは、25℃において記録する。遠UV CD変性試料を、250から218nmでスキャンする。通常、セルの路長およびタンパク質濃度は、それぞれ、0.2cmおよび37pMである。近UV CD変性試料は、1cmの路長および通常75pMのタンパク質を使用して330から250nmでスキャンする。すべてのスペクトルを、適切な溶媒ブランクを差し引く前に、フーリエ変換アルゴリズムにより平滑化する。遠UV領域において、Aeは、ペプチド結合のモル濃度に基づき、一方、近UVにおいてΔεは、インスリンモノマーのモル濃度に対して正規化する。
GuHCl変性曲線を、フォールディング/アンフォールディング転移が二状態であることを評価することによって分析し、この場合、平衡定数はK=(ΔεN-Δε)/(Δε-ΔεU)を使用して各変性剤濃度において得ることができ、Δεは観察されたCDの値であり、ΔεNおよびΔεUは、それぞれ、所与のGuHCl濃度における天然型およびアンフォールディングされた型に関するCDの値を表す(Pace, C. N. (1975年) CRC Crit. Rev. Biochem. 3、1〜43頁)。転移領域中のGuHCl濃度におけるΔεNおよびΔεUに関する値は、転移前および転移後のベースラインを転移領域へ線形外挿すること、すなわち、ΔεN=Δε°N+mN[GuHCl]およびΔεU=Δε°U+mU[GuHCl]により得、Δε°NおよびΔε°Uは切片であり、mNおよびmUは、それぞれ転移前および転移後のベースラインの傾きである。転移区間の所与の変性剤濃度におけるアンフォールディングの自由エネルギーは、ΔG=-RT In Kで示される。本発明者らは、変性剤濃度に関するΔGの一次従属:ΔG=ΔGH2O-m[GuHCl]を評価し、ΔGH2Oは、変性剤の不在下でのΔGの値であり、mは、変性剤濃度に関するΔG従属の測定値である。したがって、転移区間におけるKに由来するΔG値を、0Mの変性剤に再び外挿し、ΔGH2Oを得ることができる。完全アンフォールディング曲線に関するΔεと[GuHCl]との間の関係を、方程式1:
Δε={(Δε°N+mN[GuHCl])+(Δε°U+mU[GuHCl])exp[-(ΔGH2O-m[GuHCl])/RT)}/{(l+exp[-(ΔGH2O-m[GuHCl])/RT]}
で示す(Santoro, M. M.、& Bolen, D. W. (1988年) Biochemistry 27、8063〜8068頁)。
Δε={(Δε°N+mN[GuHCl])+(Δε°U+mU[GuHCl])exp[-(ΔGH2O-m[GuHCl])/RT)}/{(l+exp[-(ΔGH2O-m[GuHCl])/RT]}
で示す(Santoro, M. M.、& Bolen, D. W. (1988年) Biochemistry 27、8063〜8068頁)。
応答としてのΔεおよび独立変数としての[GuHCl]を用いて、この方程式を、たとえば、PC SAS (SAS Inc., Cary, NC)のNLIN手順を使用する非線形最小二乗法分析に供する。その後、六個のパラメータ:Δε°N、Δε°U、mN、mU、mおよびΔGH2Oにより変性曲線を表す。さらに、変性曲線の中間点におけるGuHClの濃度、Cmidを、ΔGH2O/分により示す。ヒトインスリンと突然変異体インスリンとの間のアンフォールディングの自由エネルギーの差を、その後、ΔΔGH2O=ΔGH2O(突然変異体)-ΔGH2O(野生型)から計算することができる。
(実施例99)
グアニジン塩酸塩の変性
結晶化条件の例を下記に示すが、正確な条件は類似体が異なれば異なる可能性があり、最適条件は、多くの異なる条件をスクリーニングすることによって見出される。結晶は、シッティングドロップ蒸気拡散法(sitting drop vapor diffusion method)により、たとえば0.8MのK/Naの酒石酸塩、0.1MのTris pH8.5、0.5%のPEG MME 5000を含有するリザーバ溶液(reservoir solution)から得られる。データを、MarCCD検出器を装備した回転陽極(Rigaku、MicroMax-007HF)を用いて収集し、XDS(J Appl Crystallogr 26: 795〜800頁)により処理する。構造を、Molrep (J Appl Crystallogr 30: 1022〜1025頁)および探索モデルとしてインハウス構造(in house structure)を使用する分子置換により解明する。データの改良およびモデル構築を、プログラムのRefmac (Acta Crystallogr D 53: 240〜255頁)およびCoot(Acta Crystallogr D 60: 2126〜2132頁)を使用して実行する。
グアニジン塩酸塩の変性
結晶化条件の例を下記に示すが、正確な条件は類似体が異なれば異なる可能性があり、最適条件は、多くの異なる条件をスクリーニングすることによって見出される。結晶は、シッティングドロップ蒸気拡散法(sitting drop vapor diffusion method)により、たとえば0.8MのK/Naの酒石酸塩、0.1MのTris pH8.5、0.5%のPEG MME 5000を含有するリザーバ溶液(reservoir solution)から得られる。データを、MarCCD検出器を装備した回転陽極(Rigaku、MicroMax-007HF)を用いて収集し、XDS(J Appl Crystallogr 26: 795〜800頁)により処理する。構造を、Molrep (J Appl Crystallogr 30: 1022〜1025頁)および探索モデルとしてインハウス構造(in house structure)を使用する分子置換により解明する。データの改良およびモデル構築を、プログラムのRefmac (Acta Crystallogr D 53: 240〜255頁)およびCoot(Acta Crystallogr D 60: 2126〜2132頁)を使用して実行する。
(実施例100)
インスリンのサイズ排除クロマトグラフィー分析
カラム superose 12、10/300GL カラム GE healthcare社製
溶媒の流速 0.8ml/分 周囲温度において(22oC±1oC)。
ランニング緩衝液 140mMのNaCl、10mMのTris/HCl pH7.7
実行時間 30分
標準 HSA(MW 66,5kDa)、公知のサイズのインスリン類似体
検出 276nm
試料 中性PO4緩衝液中0.6mMのインスリン
注入量 50ul
インスリン類似体の保持時間を決定する。インスリン類似体の会合状態を、公知の会合特性のインスリン類似体と比較することによって決定する。(ダイマーを形成する傾向が最小である)モノマーである傾向が強化されたインスリン類似体を同定する。
インスリンのサイズ排除クロマトグラフィー分析
カラム superose 12、10/300GL カラム GE healthcare社製
溶媒の流速 0.8ml/分 周囲温度において(22oC±1oC)。
ランニング緩衝液 140mMのNaCl、10mMのTris/HCl pH7.7
実行時間 30分
標準 HSA(MW 66,5kDa)、公知のサイズのインスリン類似体
検出 276nm
試料 中性PO4緩衝液中0.6mMのインスリン
注入量 50ul
インスリン類似体の保持時間を決定する。インスリン類似体の会合状態を、公知の会合特性のインスリン類似体と比較することによって決定する。(ダイマーを形成する傾向が最小である)モノマーである傾向が強化されたインスリン類似体を同定する。
(実施例101)
近UV円偏光二色性
276nmにおける近UV-CD分光法を、異なる濃度(約1μMから約10mMの範囲の少なくとも5種の濃度)の所与のインスリン類似体に関して決定する。276nmにおけるモル楕円率の変化は、ダイマー界面の変化の指標である。公知のダイマー化特性を有するインスリン類似体との比較により、インスリン類似体のダイマー形成傾向を評価することが可能である。
近UV円偏光二色性
276nmにおける近UV-CD分光法を、異なる濃度(約1μMから約10mMの範囲の少なくとも5種の濃度)の所与のインスリン類似体に関して決定する。276nmにおけるモル楕円率の変化は、ダイマー界面の変化の指標である。公知のダイマー化特性を有するインスリン類似体との比較により、インスリン類似体のダイマー形成傾向を評価することが可能である。
Claims (24)
- 2つのシステイン置換および、システインではないアミノ酸で置換された少なくとも1つのアミノ酸残基を有するインスリン類似体であって、システイン置換の部位は、導入されたシステイン残基が、折り畳まれたインスリン類似体の三次元構造内に位置し、ヒトインスリンには存在しない1つの追加のジスルフィド結合の形成を可能にするように選ばれ、
i)ヒトインスリンの3つのジスルフィド結合が保持されており、
ii)ヒトインスリンのA鎖のA10位におけるアミノ酸がシステインで置換されており、
iii)ヒトインスリンのB鎖のB1、B2、B3およびB4位からなる群から選択される1つのアミノ酸がシステインで置換されており、
iv)ヒトインスリンのA14、A21、B1、B3、B10、B16、B22、B25、B27およびB28位からなる群から選択される1個以上4個以下のアミノ酸が、システインではないアミノ酸で置換され、iii)のアミノ酸が、B1またはB3位でのシステインである場合には、B1またはB3位の前記アミノ酸を、システインではないアミノ酸とすることはできず、
v)ヒトインスリンのB27および/またはB30位のアミノ酸が維持または欠失していることを特徴とする、
インスリン類似体。 - A鎖のA10位におけるアミノ酸残基がシステインで置換されており、B鎖のB3およびB4からなる群から選択される位置におけるアミノ酸残基がシステインで置換されており、30位のアミノ酸が維持または欠失している、請求項1に記載のインスリン類似体。
- A鎖のA10位におけるアミノ酸残基がシステインで置換されており、B鎖のB3位におけるアミノ酸残基がシステインで置換されており、B30位のアミノ酸が維持または欠失している、請求項1または2に記載のインスリン類似体。
- A鎖のA10位におけるアミノ酸残基がシステインで置換されており、B鎖のB4位におけるアミノ酸残基がシステインで置換されており、B30位のアミノ酸が維持または欠失している、請求項1または2に記載のインスリン類似体。
- 親インスリンと比べて改善された物理的安定性を有する、請求項1から4のいずれか一項に記載のインスリン類似体。
- B30位のアミノ酸が欠失している、請求項1から5のいずれか一項に記載のインスリン類似体。
- A10C,A14E,B1C,B16H,B25H,desB30,ヒトインスリン、
A10C,A14E,B1C,B25H,desB30,ヒトインスリン、
A10C,A14E,B2C,B16H,B25H,desB30,ヒトインスリン、
A10C,A14E,B2C,B25A,desB30,ヒトインスリン、
A10C,A14E,B2C,B25H,desB30,ヒトインスリン、
A10C,A14E,B3C,B16H,B25H,desB30,ヒトインスリン、
A10C,A14E,B3C,B25H,desB27,desB30,ヒトインスリン、
A10C,A14E,B3C,B25H,desB30,ヒトインスリン、
A10C,A14E,B3C,desB27,desB30,ヒトインスリン、
A10C,A14E,B4C,B16H,B25H,desB30,ヒトインスリン、
A10C,A14E,B4C,B25A,desB30,ヒトインスリン、
A10C,A14E,B4C,B25H,B28E,desB30,ヒトインスリン、
A10C,A14E,B4C,B25H,desB27,desB30,ヒトインスリン、
A10C,A14E,B4C,B25H,desB30,ヒトインスリン、
A10C,A14E,B4C,B25N,B27E,desB30,ヒトインスリン、
A10C,A14E,B4C,B25N,desB27,desB30,ヒトインスリン、
A10C,A14E,desB1,B4C,B25H,desB30,ヒトインスリン、
A10C,A14H,B4C,B25H,desB30,ヒトインスリン、
A10C,B3C,B25H,desB27,desB30,ヒトインスリン、
A10C,B3C,B25H,desB30,ヒトインスリン、
A10C,B4C,B25H,desB27,desB30,ヒトインスリン、
A10C,B4C,B25H,desB30,ヒトインスリン、
A10C,A14E,B1C,B16H,B25H,desB30,ヒトインスリン、
A10C,A14E,B2C,B16H,B25H,desB30,ヒトインスリン、
A10C,A14E,B3C,B16H,B25H,desB30,ヒトインスリン、
A10C,A14E,B4C,B16H,B25H,desB30ヒトインスリン、
A10C,A14E,B1C,B16E,B25H,desB30,ヒトインスリン、
A10C,A14E,B2C,B16E,B25H,desB30,ヒトインスリン、
A10C,A14E,B3C,B16E,B25H,desB30,ヒトインスリン、および
A10C,A14E,B4C,B16E,B25H,desB30,ヒトインスリン
からなる群から選択される、請求項1から6のいずれか一項に記載のインスリン類似体。 - A10C,A21G,B1G,B3C,B27E,desB30,ヒトインスリン
A10C,A21G,B1G,B3E,B4C,B27E,desB30,ヒトインスリン
A10C,A21G,B2C,B3E,B27E,B28K,desB29,desB30,ヒトインスリン
A10C,A21G,B2C,B3E,B28E,desB30,ヒトインスリン
A10C,A21G,B3C,B27E,B28K,desB29,desB30,ヒトインスリン
A10C,A21G,B3C,B28E,desB30,ヒトインスリン
A10C,A21G,B3E,B4C,B22E,B28E,desB30,ヒトインスリン
A10C,A21G,B3E,B4C,B27E,B28K,desB29,desB30,ヒトインスリン
A10C,A21G,B3E,B4C,B28E,desB30,ヒトインスリン
A10C,A21G,B3E,B4C,desB24,B28E,desB30,ヒトインスリン
A10C,A21G,B3K,B4C,B28E,desB30,ヒトインスリン
A10C,A21G,B3Q,B4C,B28D,desB30,ヒトインスリン
A10C,A21G,B3Q,B4C,B28E,desB30ヒトインスリン
A10C,A21G,B4C,B28E,desB30,ヒトインスリン
A10C,A21G,B4C,desB30,ヒトインスリン
A10C,A21G,desB1,B2C,B3E,B27E,B28K,desB29,desB30ヒトインスリン
A10C,A21G,desB1,B2C,B3E,B28E,desB30,ヒトインスリン
A10C,A21G,desB1,B3C,B27E,B28K,desB29,desB30,ヒトインスリン
A10C,A21G,desB1,B3C,B27E,desB30,ヒトインスリン
A10C,A21G,desB1,B3C,B28E,desB30,ヒトインスリン
A10C,A21G,desB1,B3E,B4C,B27E,B28K,desB29,desB30,ヒトインスリン
A10C,A21G,desB1,B3E,B4C,B28E,desB30,ヒトインスリン
A10C,A21G,desB1,B3Q,B4C,B28E,desB30,ヒトインスリン
A10C,B1C,B28D,desB30,ヒトインスリン
A10C,B2C,B28D,desB30,ヒトインスリン
A10C,B2C,B3A,desB30,ヒトインスリン
A10C,B2C,B3D,desB30,ヒトインスリン
A10C,B2C,B3E,desB30,ヒトインスリン
A10C,B2C,B3F,desB30,ヒトインスリン
A10C,B4C,B28D,ヒトインスリン、および
A10C,B4C,B28D,desB30ヒトインスリン
からなる群から選択される、請求項1から6のいずれか一項に記載のインスリン類似体。 - インスリンを安定化するための方法であって、ヒトインスリンまたはdesB30ヒトインスリンの2つのアミノ酸をシステイン残基で置換すること、および、少なくとも1つのアミノ酸残基をシステインではないアミノ酸で置換することを含み、
システイン置換の部位は、導入されたシステイン残基が、折り畳まれたインスリン類似体の三次元構造内に位置し、ヒトインスリンには存在しない1つのジスルフィド結合の形成を可能にするように選ばれ、
それによって、ヒトインスリンには存在しない1つの追加のジスルフィド結合を含むインスリン類似体を作製し、
i)ヒトインスリンの3つのジスルフィド結合が保持されており、
ii)ヒトインスリンのA鎖のA10位におけるアミノ酸がシステインで置換されており、
iii)ヒトインスリンのB鎖のB1、B2、B3およびB4位からなる群から選択される1つのアミノ酸がシステインで置換されており、
iv)ヒトインスリンのA14、A21、B1、B3、B10、B16、B22、B25、B27およびB28位からなる群から選択される1個以上4個以下のアミノ酸が、システインではないアミノ酸で置換され、iii)のアミノ酸が、B1またはB3位でのシステインである場合には、B1またはB3位の前記アミノ酸を、システインではないアミノ酸とすることはできず、
v)ヒトインスリンのB27および/またはB30位のアミノ酸が維持または欠失していることを特徴とする、
方法。 - 請求項1から8のいずれか一項に記載のインスリン類似体の生物学的活性量および薬剤的に許容される担体を含む医薬組成物。
- 薬剤的に許容される担体および/または賦形剤をさらに含み、そして、アジュバンドを含む、または含まない、請求項10に記載の医薬組成物。
- 対象における真性糖尿病を治療するための請求項1から8のいずれか一項に記載のインスリン類似体を含む医薬組成物または請求項10もしくは11に記載の医薬組成物。
- 哺乳動物において血糖値を下げるための、請求項1から8のいずれか一項に記載のインスリン類似体の治療的に有効な量を含む医薬組成物または請求項10もしくは11に記載の医薬組成物。
- 経口投与のための、請求項10または11に記載の医薬組成物。
- 非経口投与のための、請求項10または11に記載の医薬組成物。
- 気管内投与のための、請求項10または11に記載の医薬組成物。
- 高血糖症、2型糖尿病、耐糖能障害および1型糖尿病の治療または予防における医薬品として使用するための、請求項1から8のいずれか一項に記載のインスリン類似体を含む組成物。
- 2型糖尿病の疾患進行を遅延するまたは予防することにおける医薬品として使用するための、請求項1から8のいずれか一項に記載のインスリン類似体を含む組成物。
- 請求項1から8のいずれか一項に記載のインスリン類似体をコードする核酸分子。
- 請求項19に記載の核酸分子を含む発現ベクター。
- 請求項20に記載の発現ベクターを含む宿主細胞。
- 請求項21に記載の宿主細胞を培養するステップを含む、インスリン類似体を産生する方法。
- アミノ酸の置換が部位特異的変異誘発により実施される、請求項1から8のいずれか一項に記載のインスリン類似体を調製する方法。
- 請求項1から8のいずれか一項に記載のインスリン類似体を薬剤的に許容される物質および/または賦形剤と混合することを含む、請求項10または11に記載の医薬組成物を調製するための方法。
Applications Claiming Priority (5)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| EP10167033.9 | 2010-06-23 | ||
| EP10167033 | 2010-06-23 | ||
| US35950010P | 2010-06-29 | 2010-06-29 | |
| US61/359,500 | 2010-06-29 | ||
| PCT/EP2011/060382 WO2011161124A1 (en) | 2010-06-23 | 2011-06-21 | Insulin analogues containing additional disulfide bonds |
Publications (3)
| Publication Number | Publication Date |
|---|---|
| JP2013530702A JP2013530702A (ja) | 2013-08-01 |
| JP2013530702A5 JP2013530702A5 (ja) | 2014-07-31 |
| JP5973427B2 true JP5973427B2 (ja) | 2016-08-23 |
Family
ID=43242459
Family Applications (1)
| Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
|---|---|---|---|
| JP2013515873A Expired - Fee Related JP5973427B2 (ja) | 2010-06-23 | 2011-06-21 | 追加のジスルフィド結合を含有するインスリン類似体 |
Country Status (5)
| Country | Link |
|---|---|
| US (1) | US8815798B2 (ja) |
| EP (1) | EP2585484A1 (ja) |
| JP (1) | JP5973427B2 (ja) |
| CN (1) | CN102947331B (ja) |
| WO (1) | WO2011161124A1 (ja) |
Families Citing this family (11)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| JP5749155B2 (ja) | 2008-03-18 | 2015-07-15 | ノボ・ノルデイスク・エー／エス | プロテアーゼ安定化アシル化インスリンアナログ |
| US8853155B2 (en) | 2010-06-23 | 2014-10-07 | Novo Nordisk A/S | Insulin derivatives containing additional disulfide bonds |
| CN103533952B (zh) * | 2011-03-15 | 2017-02-15 | 诺沃—诺迪斯克有限公司 | 包含半胱氨酸置换的人胰岛素类似物和衍生物 |
| US20140357838A1 (en) * | 2011-12-21 | 2014-12-04 | Novo Nordisk A/S | N-Terminally Modified Insulin Derivatives |
| US9896496B2 (en) * | 2013-10-07 | 2018-02-20 | Novo Nordisk A/S | Derivative of an insulin analogue |
| AR099569A1 (es) | 2014-02-28 | 2016-08-03 | Novo Nordisk As | Derivados de insulina y los usos médicos de estos |
| EP3341403B1 (en) | 2015-08-25 | 2022-01-05 | Novo Nordisk A/S | Novel insulin derivatives and the medical uses hereof |
| CA3009187A1 (en) * | 2015-12-23 | 2017-06-29 | Case Western Reserve University | Encapsulation of ultra-stable insulin analogues within polymer melts |
| ES2886837T3 (es) | 2016-12-16 | 2021-12-21 | Novo Nordisk As | Composiciones farmacéuticas que contienen insulina |
| BR112020002364A2 (pt) | 2017-08-17 | 2020-09-01 | Novo Nordisk A/S | derivado de insulina, produto intermediário, uso de um derivado de insulina, e, métodos para o tratamento ou prevenção de diabetes, diabetes do tipo 1, diabetes do tipo 2, tolerância à glicose comprometida, hiperglicemia, dislipidemia, obesidade, síndrome metabólica, hipertensão, distúrbios cognitivos, aterosclerose, infarto do miocárdio, acidente vascular cerebral, distúrbios cardiovasculares, doença cardíaca coronariana, síndrome intestinal inflamatória, dispepsia, hipotensão ou úlceras gástricas, e para determinar a seletividade de um composto de insulina |
| RS65822B1 (sr) | 2019-12-11 | 2024-09-30 | Novo Nordisk As | Novi insulinski analozi i njihova upotreba |
Family Cites Families (16)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| IE50892B1 (en) | 1980-02-11 | 1986-08-06 | Novo Industri As | Process for preparing insulin esters |
| DK58285D0 (da) * | 1984-05-30 | 1985-02-08 | Novo Industri As | Peptider samt fremstilling og anvendelse deraf |
| DK105489D0 (da) | 1989-03-03 | 1989-03-03 | Novo Nordisk As | Polypeptid |
| DK155690D0 (da) * | 1990-06-28 | 1990-06-28 | Novo Nordisk As | Nye peptider |
| ZA954983B (en) | 1994-06-17 | 1996-02-14 | Novo Nordisk As | N-terminally extended proteins expressed in yeast |
| DE60039074D1 (de) | 1999-12-29 | 2008-07-10 | Novo Nordisk As | Verfahren zur herstellung von insulinvorläufern und von analogen von insulinvorläufern |
| AU2003903124A0 (en) * | 2003-06-20 | 2003-07-10 | Mark Del Borgo | Analogues of heteromeric proteins |
| EP2264065B1 (en) | 2003-08-05 | 2017-03-08 | Novo Nordisk A/S | Novel insulin derivatives |
| JP5697831B2 (ja) | 2003-12-03 | 2015-04-08 | ノヴォ ノルディスク アー／エス | 単鎖インシュリン |
| JP2009527526A (ja) | 2006-02-21 | 2009-07-30 | ノボ・ノルデイスク・エー／エス | 単鎖インスリンのアナログとその製薬的製剤 |
| WO2007135117A2 (en) * | 2006-05-24 | 2007-11-29 | Novo Nordisk A/S | Soluble, stable insulin-containing formulations |
| WO2008034881A1 (en) | 2006-09-22 | 2008-03-27 | Novo Nordisk A/S | Protease resistant insulin analogues |
| ES2554773T3 (es) | 2006-10-04 | 2015-12-23 | Case Western Reserve University | Insulina y análogos de la insulina resistentes a la fibrilación |
| WO2009112583A2 (en) * | 2008-03-14 | 2009-09-17 | Novo Nordisk A/S | Protease-stabilized insulin analogues |
| WO2010066636A1 (en) * | 2008-12-09 | 2010-06-17 | Novo Nordisk A/S | Novel insulin analogues |
| US20120184488A1 (en) * | 2009-09-01 | 2012-07-19 | Case Western Reserve University | Insulin analogues of enhanced receptor-binding specificity |
-
2011
- 2011-06-21 EP EP11728614.6A patent/EP2585484A1/en not_active Withdrawn
- 2011-06-21 US US13/805,503 patent/US8815798B2/en not_active Expired - Fee Related
- 2011-06-21 JP JP2013515873A patent/JP5973427B2/ja not_active Expired - Fee Related
- 2011-06-21 WO PCT/EP2011/060382 patent/WO2011161124A1/en active Application Filing
- 2011-06-21 CN CN201180030864.2A patent/CN102947331B/zh not_active Expired - Fee Related
Also Published As
| Publication number | Publication date |
|---|---|
| EP2585484A1 (en) | 2013-05-01 |
| CN102947331B (zh) | 2016-08-03 |
| US8815798B2 (en) | 2014-08-26 |
| US20130172247A1 (en) | 2013-07-04 |
| JP2013530702A (ja) | 2013-08-01 |
| WO2011161124A1 (en) | 2011-12-29 |
| CN102947331A (zh) | 2013-02-27 |
Similar Documents
| Publication | Publication Date | Title |
|---|---|---|
| JP5973427B2 (ja) | 追加のジスルフィド結合を含有するインスリン類似体 | |
| JP5931857B2 (ja) | 追加のジスルフィド結合を含有するインスリン誘導体 | |
| JP6657230B2 (ja) | インクレチン−インスリンコンジュゲート | |
| KR20110061552A (ko) | 할로겐 안정화된 인슐린 | |
| US20030104981A1 (en) | Human insulin analogues | |
| KR20210102347A (ko) | 인슐린 수용체 결합 친화성이 감소된 인슐린 유사체 | |
| JP6013330B2 (ja) | 追加のジスルフィド結合を含有するヒトインスリン | |
| KR20160065126A (ko) | 인슐린 유사체의 신규한 유도체 | |
| Zheng et al. | Synthesis and characterization of an A6-A11 methylene thioacetal human insulin analogue with enhanced stability | |
| US20170368147A1 (en) | Chemically and thermodynamically stable insulin analogues and improved methods for their production | |
| US20140357838A1 (en) | N-Terminally Modified Insulin Derivatives | |
| EP3888667B1 (en) | Glucagon analog and methods of use thereof |
Legal Events
| Date | Code | Title | Description |
|---|---|---|---|
| A521 | Request for written amendment filed |
Free format text: JAPANESE INTERMEDIATE CODE: A523 Effective date: 20140613 |
|
| A621 | Written request for application examination |
Free format text: JAPANESE INTERMEDIATE CODE: A621 Effective date: 20140613 |
|
| A977 | Report on retrieval |
Free format text: JAPANESE INTERMEDIATE CODE: A971007 Effective date: 20150527 |
|
| A131 | Notification of reasons for refusal |
Free format text: JAPANESE INTERMEDIATE CODE: A131 Effective date: 20150615 |
|
| A601 | Written request for extension of time |
Free format text: JAPANESE INTERMEDIATE CODE: A601 Effective date: 20150910 |
|
| A521 | Request for written amendment filed |
Free format text: JAPANESE INTERMEDIATE CODE: A523 Effective date: 20151023 |
|
| A02 | Decision of refusal |
Free format text: JAPANESE INTERMEDIATE CODE: A02 Effective date: 20160125 |
|
| A521 | Request for written amendment filed |
Free format text: JAPANESE INTERMEDIATE CODE: A523 Effective date: 20160520 |
|
| A911 | Transfer to examiner for re-examination before appeal (zenchi) |
Free format text: JAPANESE INTERMEDIATE CODE: A911 Effective date: 20160527 |
|
| TRDD | Decision of grant or rejection written | ||
| A01 | Written decision to grant a patent or to grant a registration (utility model) |
Free format text: JAPANESE INTERMEDIATE CODE: A01 Effective date: 20160620 |
|
| A61 | First payment of annual fees (during grant procedure) |
Free format text: JAPANESE INTERMEDIATE CODE: A61 Effective date: 20160714 |
|
| R150 | Certificate of patent or registration of utility model |
Ref document number: 5973427 Country of ref document: JP Free format text: JAPANESE INTERMEDIATE CODE: R150 |
|
| LAPS | Cancellation because of no payment of annual fees |