JP5960563B2 - 胃腸運動を刺激するための組成物及び方法 - Google Patents

胃腸運動を刺激するための組成物及び方法 Download PDF

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Description

発明の詳細な説明
背景技術
発明の分野
本発明は、作動性のグレリン活性を保有するペプチジル類似体、そのプロドラッグ、又
は前記類似体若しくは前記プロドラッグの医薬的に許容される塩を投与することを含む、
胃腸系の運動を患者において刺激するための方法へ向けられる。
関連技術の記載
胃腸（GI）運動は、消化系を通して栄養素を輸送する、組織的な神経筋肉プロセスであ
り（Scarpignato, C., Dig. Dis., (1997), 15:112）、その障害は、胃食道逆流症（GERD
）、胃麻痺（例えば、糖尿病の胃麻痺と術後胃麻痺）、過敏性腸症候群（IBS）、便秘（
例えば、IBSの低運動期に関連する）、嘔吐（例えば、癌化学療法剤により引き起こされ
るもの）、イレウス、及び結腸の偽閉塞（米国特許第6,548,501号；米国特許出願番号200
40266989）が含まれる、多様な病気をもたらす場合がある。妨害されたGI運動のこれらの
様々な合併症は、先進工業諸国の医療負担の大きな原因となる（米国特許第6,548,501号;
Feighner, S. D. et al., Science, (1999), 284:2184-8）。
「イレウス」は、腸又は腸管、特に結腸の閉塞を意味する（例えば、「ドーランド図説
医学辞典（Dorland's Illustrated Medical Dictionary）」816頁、第27版（W. B. Saund
ers Company, フィラデルフィア、1988）を参照のこと）。一般に、腸への外傷は、阻害
性の神経反射の活性化につながる炎症メディエーターの放出をもたらして、イレウスの発
症をもたらすものである。イレウスは、腸内容物の推進不全をもたらす、腸管の正常な調
整運動の破綻により診断され得る（Resnick, J., Am. J. of Gastroentero., (1997), 92
:751; Resnick, J., Am. J. of Gastroentero., (1997), 92:934）。イレウスは、排便の
頻度の少なさや困難さを意味する便秘からは区別されるべきである（例えば、「ドーラン
ド図説医学辞典（Dorland's Illustrated Medical Dictionary）」375頁、第27版（W. B.
Saunders Company, フィラデルフィア、1988）を参照のこと）。
イレウスは、分娩；腸虚血；腹膜後血腫；腹腔内敗血症；例えば、急性虫垂炎、胆嚢炎
、膵炎といった腹膜組織内炎症、；脊椎骨折；尿管疝痛；胸郭障害；下葉肺炎（basal pn
eumonia）；肋骨骨折；心筋梗塞；及び代謝障害のような多様な原因により引き起こされ
る場合がある。分娩後イレウスは、出産に続く期間の女性によくある問題であり、出産ス
トレスの結果として本来のオピオイドレベルが変動したことにより引き起こされると考え
られている。腹部膿瘍又は小腸移植（SITx）のための開腹術、胸部手術、骨盤手術、又は
整形外科手術が含まれる大腹部手術（major abdominal surgery）のような術式を受けた
患者は、しばしば、外科後又は術後イレウス（以下、POIと呼ぶ）と呼ばれる、腸機能が
一過性の障害を受ける時期に罹患する。
通常、POIは、術後24〜72時間生じる。ある事例では、腸機能不全がきわめて深刻にな
り、1週間より多く続いて、GI管の1より多い部分が影響を受ける場合がある（Livingston
, E. H. et al., Digest. Dis. and Sci., (1990), 35:121）。POIに関連する胃腸の運動
不全は、一般に、結腸で最も深刻である。POIは、腹部の悪心、膨満感、嘔吐、便秘、食
事ができないこと、及び激しい腹痛を特徴とする。POIは、術後の摂食量の正常な回復を
遅らせて入院を延長させるだけでなく、術後合併症、特に嚥下性肺炎を促進する。
オピオイド鎮痛薬の術後患者への投与は、しばしば、既存の腸機能不全の原因となり、
及び／又はそれを悪化させ、それにより正常な腸機能の回復を遅らせる場合がある。ほと
んどすべての患者が、手術、特に大手術の後でモルヒネや鎮痛用の他の麻薬のようなオピ
オイド鎮痛薬を服用するので、現行の術後疼痛治療は、実際には、正常な腸機能の回復を
遅らせて、退院の遅延と医療費の増加をもたらす場合がある。
胃腸運動に影響を及ぼすように作用する薬剤は、嘔吐を患っている患者に対して有益な
効果を与える可能性もある。嘔吐、又は吐き気には、悪心が先行することが多く、空吐き
を伴う場合がある。嘔吐は、イレウス、消化不良、又は胃壁の炎症のような消化管の失調
によるか又は乗り物酔い、偏頭痛、又は腫瘍のような感覚系又は脳の失調により引き起こ
される場合がある。嘔吐は、拒食症又は過食症のように自己誘発性である場合があり、ま
たそれは、重度の疼痛への応答、感情的な応答（例えば、不快な光景又は臭いに対する）
、又は妊娠においても起こり得る。嘔吐は、多くの医薬、特に化学療法のような抗癌治療
薬の投与に続く一般的な合併症である。長期化する症状又は反復的な嘔吐は、脱水症や電
解質平衡異常が含まれる、生物体への多様な損傷をもたらす可能性がある（Quigley, E.
M. et al., Gastroentero., (2001), 120:263-86）。
胃腸運動に影響を及ぼすように作用する薬剤は、胃麻痺に罹患している患者に対して有
益な効果を与える可能性もある。胃麻痺は、胃内容排出遅延とも呼ばれ、胃への神経が傷
害を受けているか又は作用を停止して、胃がその内容物を空にするのに時間がかかりすぎ
る障害である。例えば、消化管を通る食物の運動を調節する神経である迷走神経への傷害
後、胃及び腸の筋肉は、正常に作用しなくなり、食物の動きは、遅れるか又は停止する。
高血糖は、神経の化学変化を引き起こし、そして酸素及び栄養素を神経へ運ぶ血管を傷害
する。糖尿病の場合によくあるように、血糖値が長期間にわたって高い状態であれば、迷
走神経は傷害を受ける可能性がある。胃麻痺は、1型糖尿病又は2型糖尿病の人々によく起
こる（Murray, C. D. et al., Gut, (2005), 54:1693-8）。
イレウス、胃麻痺、及び嘔吐におけるようなGI運動障害への従来の療法は、効果がない
とみなされている。イレウスを治療する現行の療法には、腸管の機能刺激、便軟化剤、Du
lcolax（登録商標）のような下剤、潤滑剤、静脈内水分補給（intravenous hydration）
、経鼻胃吸引（nasogastric suction）、運動促進剤、早期経腸栄養、及び経鼻胃減圧（n
asogastric decompression）が含まれる。胃を減圧するための経鼻胃管挿管もイレウスを
治療するためにこれまで使用されてきた。
イレウスにおけるようなGI運動障害を治療するために使用される従来の医薬品には、Le
u13-モチリン及びプロスタグランジンF2αのような結腸運動性を高めるように作用する薬
物とCisapride（登録商標）のような運動促進剤が含まれる。Cisapride（登録商標）一水
和物を含有するPROPULSID（登録商標）は、胃食道逆流症による夜間胸やけの成人患者の
対症療法に適応される経口の胃腸剤（米国特許第4,962,115号）である。他の運動促進剤
には、例えば、メトクロプラミド、ドンペリドン、オンダンセトロン、トロピセトロン、
モサプリド、及びイトプリドが含まれる。他の治療法には、アデノシン拮抗性のピラゾロ
ピリジン化合物（米国特許第6,214,843号）；血管作動性腸管ペプチド（VIP）受容体アン
タゴニストと併用する下垂体アデニル酸シクラーゼ活性化ペプチド（PACAP）受容体アン
タゴニスト（米国特許第6,911,430号）；フェドトジン（米国特許第5,362,756号）；神経
ペプチド（米国特許第5,929,035号）；及びプロテアーゼ活性化受容体-2アンタゴニスト
（米国特許第5,929,035号）を投与することが含まれる。極端な症例では、結腸の障害物
を取り除く外科的介入でイレウスが治療されてきた。
これらの治療方式は、しかしながら、数多くの問題に悩まされる。例えば、PROPULSID
（登録商標）は、最近、心不整脈を引き起こすその潜在可能性のために、市場より撤去さ
れた（米国特許第6,548,501号）。Adolor社は、現在、アルビモパン（Entereg（登録商標
））を使用して術後イレウスを治療するための療法のフェーズIII臨床試験中である。し
かしながら、Adolorの療法は、イレウス状態を実際に緩和するというよりは、オピエート
鎮痛薬の副作用を単に遮断するようなオピオイド受容体アンタゴニストを利用するもので
ある。このフェーズIII試験では、イレウス、特に術後イレウスの治療へのわずかな効果
と最小の適用可能性が示されている。
さらに、GI運動障害の治療についての先行技術の方法は、異なる種類の障害（例えば、
術後イレウス又は分娩後イレウス）への特異性を欠いている。また、これらの先行技術の
方法は、イレウス、胃麻痺、及び嘔吐におけるようなGI運動障害の予防のための手段を提
供しない。イレウス、胃麻痺、及び嘔吐におけるようなGI運動障害を予防するか又はより
有効に治療することができれば、患者の不快感を最小化する追加の利益とともに、入院、
回復時間、及び医療費を有意に減少させることだろう。
術後イレウスにより引き起こされる胃腸機能不全を正すために腸の運動を選択的に標的
化する薬物は、術後及び分娩後のイレウスを予防する、及び／又は治療するために理想的
な候補物質であろう。そのような薬物はまた、胃麻痺及び／又は嘔吐、特に化学療法や他
の薬物起因性の胃腸機能不全に関連した嘔吐の治療のための優れた候補物質であろう。そ
れらの中で、オピオイド鎮痛薬の効果に干渉しない薬物は、ほとんど副作用を伴わずに疼
痛管理用の薬物と同時に投与し得るという点で特に有益であろう。
成長ホルモン（GH）の放出に影響を及ぼすペプチドは、胃運動促進作用又は「運動促進
」作用を示すと今日考えられている（米国特許第6,548,501号; Peeters, T. L., J Physi
ol. Pharmacol., (2003), 54 (supp 4):95-103 及びその中の参考文献; Trudel, L. et a
l, J. Physiol. Gastrointest. Liver Physiol., (2002), 282:G948-52）。そのような成
長ホルモン放出ペプチド、又はGHRPは、成長ホルモン分泌促進因子（GHS）とも呼ばれる
。運動促進作用を示すと考えられる典型的な成長ホルモン放出ペプチド（GHRP）には、GH
RP-1、GHRP-2、及びグレリンが含まれる。
グレリンは、最近発見された食欲増進ホルモンであり、プレプロホルモンとして産生さ
れて、タンパク分解的に処理され、以下の配列のペプチドを生じる：H-Gly-Ser-Ser-Phe-
Leu-Ser-Pro-Glu-His-Gln-Arg-Val-Gln-Gln-Arg-Lys-Glu-Ser-Lys-Lys-Pro-Pro-Ala-Lys-
Leu-Gln-Pro-Arg-NH2（Kojima, M. et al., Nature, (1999), 402(6762):656-60）。グレ
リンは、胃底を裏打ちする上皮細胞により産生されて、食欲を刺激するように機能し；そ
のレベルは、食事の前に増加して、その後減少する。
動物とヒトの両方で、グレリンは、成長ホルモン分泌促進因子受容体（GHS-R）とのそ
の相互作用を介して、脳下垂体前葉からのGH分泌を、主に視床下部レベルで、強力に刺激
する（Ukkola, O. et al., Ann. Med., (2002), 34(2):102-8; 及び Kojima, M. et al.,
Nature, (1999), 402(6762):656-60）。
いくつかの哺乳動物及び非哺乳動物種由来のグレリンのネイティブな構造が知られてい
る（Kaiya, H. et al., J. Biol. Chem., (2001), 276(44):40441-8; 及び国際特許出願
PCT／JP00／04907［WO01／07475］）。グレリンに存在するコア領域は、GHS受容体で観察
される活性の原因となる。このコア領域は、4つのN末端アミノ酸を含み、ここでは第三位
のセリンが通常はn-オクタン酸で修飾されている。n-オクタン酸によるアシル化に加えて
、ネイティブなグレリンは、n-デカン酸でアシル化される場合もある（Kaiya, H. et al.
, J. Biol. Chem., (2001), 276(44):40441-8）。
グレリンがGHS受容体のネイティブなリガンドであるという知見に先立って、GHRPが下
垂体成長ホルモン産生細胞からの成長ホルモンの放出を調節することが知られていた。ヘ
キサペプチド：His-D-Trp-Ala-Trp-D-Phe-Lys-アミド（GHRP-6）は、ヒトを含むいくつか
の種において、成長ホルモン産生細胞から成長ホルモンを用量依存的様式で放出すること
が見出された（Bowers, C. Y. et al., Endocrinology, (1984), 114(5):1537-45）。GHR
P-6に関する後続の化学的な研究は、GHRP-I、GHRP-2、及びヘキサレリンのような他の強
力な合成GHSの同定をもたらした（Cheng, K. et al., Endocrinology, (1989), 124(6):2
791-8; Bowers, C. Y.,「新規のGH放出ペプチド：下垂体障害における分子及び臨床上の
進歩（Novel GH-Releasing Peptides, Molecular and Clinical Advances in Pituitary
Disorders）」Melmed, S.（監修）、Endocrine Research and Education社、カリフォル
ニア州ロサンゼルス、アメリカ（1993）, 153-7; 及び Deghenghi, R. et al., Life Sci
., (1994), 54(18):1321-8）。これら化合物の構造は、以下に示す通りである：
GHRP-I Ala-His-D-(2')-Nal-Ala-Trp-D-Phe-Lys-NH2;
GHRP-2 D-Ala-D-(2')-Nal-Ala-Trp-D-Nal-Lys-NH2; 及び
ヘキサレリン His-D-2-MeTrp-Ala-Trp-D-Phe-Lys-NH2。
GHRP-I、GHRP-2、GHRP-6、及びヘキサレリンは、合成GHSとして分類されている。
いくつもの最近の研究は、腸管における運動活性を刺激してイレウスや嘔吐のような症
状を治療するための、グレリン、GHRP-6、等のようなGHSの利用可能性を示している。例
えば、グレリンとGHRP-6はラット及びマウスにおいて胃内容排出を促進することが示され
た（Peeters, T. L., J Physiol. Pharmacol., (2003), 54 (supp 4):95-103）。ラット
において、グレリンは、術後イレウスモデルでの胃内容排出の遅延を逆転させることが示
され（Peeters, T. L., J Physiol. Pharmacol., (2003), 54 (supp 4):95-103; Trudel,
L. et al., J. Physiol. Gastrointest. Liver Physiol., (2002), 282(6):G948-52）、
そして開腹したイヌにおいて、グレリンは、その処置動物においてPOIを改善することが
示された（Trudel, L. et al, Peptides, (2003), 24:531-4）。敗血症マウスにおいて、
グレリンとGHRP-6は、胃内容排出を促進したが、小腸における移行を高めることにはほと
んど効果がなかった（De Winter, B. Y. et al., Neurogastroenterol. Motil., (2004),
16:439-46）。
POIを患っているヒト患者の入院状態を模倣するように設計した実験では、開腹したラ
ットをオピエートだけでなくグレリン類似体RC-1139へ曝露した（Poitras, P. et al., P
eptides, (2005), 26:1598-601）。胃内容排出を測定するアッセイでは、RC-1139は、対
照及び開腹ラットにおいてモルヒネの存在下でPOIを逆転させることが示された。従って
、グレリンは、オピエート活性に干渉することなく胃運動効果を示すと考えられている。
細胞傷害性の抗癌剤、シスプラチンへ曝露したフェレットは、グレリンの脳室内投与の
後に、吐気及び嘔吐の発生の有意な低下を示し（Rudd, J. A. et al., Neurosci. Lett.,
(2006), 392:79-83）、それにより、胃腸機能を調節するグレリンの役割に一致したやり
方で嘔吐を抑制するグレリンの能力が確認された。胃の運動を調節するグレリンの役割は
、GH分泌活性化から独立しており、そして迷走神経性-コリン作動性ムスカリン経路によ
り仲介され得ると考えられている（米国特許出願番号20060025566）。
グレリンはまた、糖尿病の胃麻痺がある患者において胃内容排出を高めることが示され
ている（Murray, C. D. et al., Gut, (2005), 54:1693-8）。
興味深いことには、上記に参照した試験では、グレリン又はグレリン類似体が腹腔内（
ip）、静脈内（iv）、又は脳室内（icv）の注射を使用して投与された。他の開示（米国
特許第6,548,501号；米国特許出願番号20020042419；米国特許出願番号20050187237；米
国特許出願番号20060025566）は、胃腸運動障害を治療するための手段としてのGHSの経口
投与について報告する。
当該技術分野では、GI運動障害を治療するのに有用である化合物はほとんど知られてい
ないので、胃腸運動に影響を及ぼす（例えば、運動の刺激）より多くの化合物は、きわめ
て望ましいであろう。胃腸の運動性に影響を及ぼす化合物は、イレウスや嘔吐のような、
正常なGI機能の妨害の治療に有用である。
発明の概要
本発明は、患者（例えば、ヒトのような哺乳動物）において胃腸運動を刺激する方法に
関する。本方法には、胃腸の運動不全を患っているか又は患うリスクがある前記患者へグ
レリンのペプチジル類似体の治療有効量を投与する工程が含まれる。
1つの側面において、本発明は、胃腸の運動不全の症状を弱めることに適したグレリン
のペプチジル類似体又はそのプロドラッグの治療有効量を投与することによって、前記胃
腸の症状を治療する方法を提供し、ここで該類似体又は該プロドラッグは、式（I）、式
（II）又は式（III）による化合物、又はその医薬的に許容される塩を含む。本発明の方
法は、胃及び胃腸の運動を患者（例えば、ヒトのような哺乳動物）において促進するのに
有用であり、それにより、胃食道逆流症（GERD）、IBS、便秘、イレウス、嘔吐、胃麻痺
、結腸の偽閉塞、等のような、胃及び胃腸の運動の改善より利益を受けるような症状を治
療するのに有用である。
別の側面において、本発明は、イレウス、嘔吐、又は胃麻痺を弱めることに適したグレ
リンのペプチジル類似体の治療有効量を投与することによって、イレウス、胃麻痺、又は
嘔吐を治療する方法を提供する。なお別の側面において、本発明の方法により治療される
症状は、術後イレウスのようなイレウスであり、手術は、胃腸の外科手術であり得る。本
発明のなお別の側面において、本発明の方法により治療される症状は、抗癌化学療法剤の
投与に関連するか又はそれにより誘発される嘔吐のような嘔吐である。なお別の側面にお
いて、本発明の方法により治療される症状は、糖尿病の胃麻痺のような胃麻痺である。糖
尿病は、I型又はII型糖尿病であり得る。
1つの側面において、本発明は、以下の式（I）によるペプチジルグレリン類似体、又は
その医薬的に許容される塩の治療有効量を投与することによって、GERD、IBS、便秘、イ
レウス、嘔吐、胃麻痺、及び結腸の偽閉塞、等のような胃腸の症状を治療する方法を提供
する：
(R2R3)-A1-A2-A3-A4-A5-A6-A7-A8-A9-A10-A11-A12-A13-A14-A15-A16-A17-A18-A19-A20-
A21-A22-A23-A24-A25-A26-A27-A28-R1 （I）
［式中:
A1は、Gly、Aib、Ala、β-Ala、又はAccであり;
A2は、Ser、Aib、Act、Ala、Acc、Abu、Ava、Thr、又はValであり;
A3は、Ser、Ser(C(O)-R4)、Asp(O-R8)、Asp(NH-R9)、Cys(S-R14)、Dap(S(O)2-R10)、Da
b(S(O)2-R11)、Glu(O-R6)、Glu(NH-R7)、Thr、Thr(C(O)-R5)、又はHN-CH((CH2)n-N(R12R1
3))-C(O)であり;
A4は、Phe、Acc、Aic、Cha、2-Fua、1-Nal、2-Nal、2-Pal、3-Pal、4-Pal、hPhe、(X1,
X 2, X3, X4, X5)Phe、Taz、2-Thi、3-Thi、Trp、又はTyrであり;
A5は、Leu、Abu、Acc、Aib、Ala、Cha、Ile、hLeu、Nle、Nva、Phe、Tle、又はValであ
り;
A6は、Ser、Abu、Acc、Act、Aib、Ala、Gly、Thr、又はValであり;
A7は、Pro、Dhp、Dmt、3-Hyp、4-Hyp、Inc、Ktp、Oic、Pip、Thz、Ticであるか又は欠
失し;
A8は、Glu、Acc、Aib、Arg、Asn、Asp、Dab、Dap、Gln、Lys、Orn、HN-CH((CH2)n-N(R1
2R13))-C(O)であるか又は欠失し;
A9は、His、Apc、Aib、Acc、2-Fua、2-Pal、3-Pal、4-Pal、Taz、2-Thi、3-Thi、(X1,
X2, X3, X4, X5-)Pheであるか又は欠失し;
A10は、Gln、Acc、Aib、Asn、Asp、Gluであるか又は欠失し;
A11は、Arg、Apc、hArg、Dab、Dap、Lys、Orn、HN-CH((CH2)n-N(R12R13))-C(O)である
か又は欠失し;
A12は、Val、Abu、Acc、Aib、Ala、Cha、Nva、Gly、Ile、Leu、Nle、Tleであるか又は
欠失し;
A13は、Gln、Acc、Aib、Asn、Asp、Gluであるか又は欠失し;
A14は、Gln、Acc、Aib、Asn、Asp、Gluであるか又は欠失し;
A15は、Arg、hArg、Acc、Aib、Apc、Dab、Dap、Lys、Orn、HN-CH((CH2)n-N(R12R13))-C
(O)であるか又は欠失し;
A16は、Lys、Acc、Aib、Apc、Arg、hArg、Dab、Dap、Orn、HN-CH((CH2)n-N(R12R13))-C
(O)であるか又は欠失し;
A17は、Glu、Arg、Asn、Asp、Dab、Dap、Gln、Lys、Orn、HN-CH((CH2)n-N(R12R13))-C(
O)であるか又は欠失し;
A18は、Ser、Abu、Acc、Act、Aib、Ala、Thr、Valであるか又は欠失し;
A19は、Lys、Acc、Aib、Apc、Arg、hArg、Dab、Dap、Orn、HN-CH((CH2)n-N(R12R13))-C
(O)であるか又は欠失し;
A20は、Lys、Acc、Aib、Apc、Arg、hArg、Dab、Dap、Orn、HN-CH((CH2)n-N(R12R13))-C
(O)であるか又は欠失し;
A21は、Pro、Dhp、Dmt、3-Hyp、4-Hyp、Inc、Ktp、Oic、Pip、Thz、Ticであるか又は欠
失し;
A22は、Pro、Dhp、Dmt、3-Hyp、4-Hyp、Inc、Ktp、Oic、Pip、Thz、Ticであるか又は欠
失し;
A23は、Abu、Acc、Act、Aib、Ala、Apc、Gly、Nva、Valであるか又は欠失し;
A24は、Lys、Acc、Aib、Apc、Arg、hArg、Dab、Dap、Orn、HN-CH((CH2)n-N(R12R13))-C
(O)であるか又は欠失し;
A25は、Leu、Abu、Acc、Aib、Ala、Cha、Ile、hLeu、Nle、Nva、Phe、Tle、Valである
か又は欠失し;
A26は、Gln、Aib、Asn、Asp、Gluであるか又は欠失し;
A27は、Pro、Dhp、Dmt、3-Hyp、4-Hyp、Inc、Ktp、Oic、Pip、Thz、Ticであるか又は欠
失し;
A28は、Acc、Aib、Apc、Arg、hArg、Dab、Dap、Lys、Orn、HN-CH((CH2)n-N(R12R13))-C
(O)であるか又は欠失し;
R1は、-OH、-NH2、-(C1-C30)アルコキシ、又はNH-X6-CH2-Z0であり(ここでX6は、(C1-C
12)アルキル、(C2-C12)アルケニルであり、Z0は、-H、-OH、-CO2H、又は-C(O)-NH2である
);
R2とR3のそれぞれは、それぞれの出現につき独立して、H、(C1-C20)アルキル、又は(C1
-C20)アシルであり;
R4、R5、R6、R7、R8、R9、R10、R11、及びR14のそれぞれは、それぞれの出現につき独
立して、(C1-C40)アルキル、(C2-C40)アルケニル、置換(C1-C40)アルキル、置換(C2-C40)
アルケニル、アルキルアリール、置換アルキルアリール、アリール、又は置換アリールで
あり;
R12とR13のそれぞれは、それぞれの出現につき独立して、H、(C1-C40)アルキル、(C1-C
40)アシル、(C1-C30)アルキルスルホニル、又は-C(NH)-NH2であり(ここでR12が(C1-C40)
アシル、(C1-C30)アルキルスルホニル、又は-C(NH)-NH2であるとき、R13は、H又は(C1-C4
0)アルキルである);
nは、それぞれの出現につき独立して、1、2、3、4又は5であり;
X1、X2、X3、X4、及びX5のそれぞれは、それぞれの出現につき独立して、H、F、Cl、Br
、I、(C1-10)アルキル、置換(C1-10)アルキル、アリール、置換アリール、OH、NH2、NO2
、又はCNであり;
但し、該ペプチドは、以下からなる群より選択される少なくとも1つのアミノ酸を含有
し:
A2は、Aib、Acc、又はActである;
A3は、Dap(S(O)2-R10)、Dab(S(O)2-R11)、Glu(NH-ヘキシル)、又はCys(S-デシル)であ
る;
A5は、Abu、Acc、Aib、Ala、Cha、Ile、hLeu、Nle、Nva、Phe、Tle、又はValである;
A6は、Abu、Acc、Act、Aib、Ala、Gly、Thr、又はValである;
A7は、Dhp、Dmt、3-Hyp、4-Hyp、Inc、Ktp、Oic、Pip、Thz、又はTicである;
A8は、Acc、Aib、Arg、Asn、Asp、Dab、Dap、Gln、Lys、Orn、又はHN-CH((CH2)n-N(R12
R13))-C(O)である;
A9は、Aib、Acc、Apc、2-Fua、2-Pal、3-Pal、4-Pal、Taz、2-Thi、3-Thi、又は(X1, X
2, X3, X4, X5-)Pheである;そして
A10は、Acc、Aib、Asn、Asp、又はGluである;
そしてさらに但し、該ペプチドは、(Lys8)hGhrelin(1-8)-NH2でも、(Arg8)hGhrelin(1-
8)-NH2でもない］。
別の側面において、本発明は、式（I）による化合物の好ましい群［そこにおいて：
A1は、Gly又はAibであり;
A2は、Ser、Aib、A5c、Act、又はAvaであり;
A3は、Ser(C(O)-R4)、Glu(O-R6)、Glu(NH-R7)、Dap(S(O)2-R10)、又はDab(S(O)2-R11)
であり;
A4は、Pheであり;
A5は、Leu、Acc、Aib、Cha、又はhLeuであり;
A6は、Ser、Abu、Act、Aib、又はThrであり;
A7は、Pro、Dhp、Dmt、4-Hyp、Ktp、Pip、Tic、又はThzであり;
A8は、Glu又はAibであり;
A9は、His、Aib、Apc、2-Fua、2-Pal、3-Pal、4-Pal、Taz、又は2-Thiであり;
A10は、Gln又はAibであり;
A11は、Argであり;
A12は、Aib、Val、又はAccであり;
A13は、Glnであり;
A14は、Glnであり;
A15は、Arg又はOrnであり;
A16は、Lys又はApcであり;
A17は、Gluであり;
A18は、Serであり;
A19は、Lysであり;
A20は、Lysであり;
A21は、Proであり;
A22は、Proであり;
A23は、Alaであり;
A24は、Lysであり;
A25は、Leuであり;
A26は、Glnであり;
A27は、Proであり;そして
A28は、Argである］、又はその医薬的に許容される塩を提供する。
なお別の側面において、本発明は、式（I）による化合物の好ましい群［そこにおいて
：
R2とR3のそれぞれは、独立して、H、アシル、n-ブチリル、イソブチリル、又はn-オク
タノイルであり;
R4は、オクチルであり;
R6は、ヘキシルであり;
R7は、ヘキシルであり;
R10は、オクチルであり;そして
R11は、オクチルである］、又はその医薬的に許容される塩（ここでAccは、それぞれの
出現につき独立して、A5c又はA6cである）を提供する。
なお別の側面において、本発明は、式（I）による化合物の好ましい群を提供し、ここ
で該化合物は：
(Dap3(オクタンスルホニル))hGhrelin(1-28)-NH2;実施例75
(Aib2, A6c5)hGhrelin(1-28)-NH2;実施例96
(A6c5)hGhrelin(1-28)-NH2;
(Aib2,6)hGhrelin(1-28)-NH2;実施例108
(Aib2, A5c12)hGhrelin(1-28)-NH2;
(Aib2, A5c12, Orn15)hGhrelin(1-28)-NH2;
(Aib2, A5c12, Apc16)hGhrelin(1-28)-NH2;
(Aib2, Act6)hGhrelin(1-28)-NH2;
(Aib2, 3-Pal9)hGhrelin(1-28)-NH2;実施例29
(Aib2, Dmt7)hGhrelin(1-28)-NH2;
(Aib2, Thz7)hGhrelin(1-28)-NH2;
(A5c2)hGhrelin(1-28)-NH2;実施例52
(Act2)hGhrelin(1-28)-NH2;実施例94
(Aib2, A5c5)hGhrelin(1-28)-NH2;
(Aib2, A6c5)hGhrelin(1-28)-NH2;
(Aib2,5)hGhrelin(1-28)-NH2;
(Aib2, hLeu5)hGhrelin(1-28)-NH2;
(Aib2, Cha5)hGhrelin(1-28)-NH2;
(Aib2,6)hGhrelin(1-28)-NH2;
(Aib2, Act6)hGhrelin(1-28)-NH2;実施例114
(Aib2, Thr6)hGhrelin(1-28)-NH2;
(Aib2, Abu6)hGhrelin(1-28)-NH2;実施例88
(Aib2, 4-Hyp7)hGhrelin(1-28)-NH2;実施例36
(Aib2, Thz7)hGhrelin(1-28)-NH2;実施例54
(Aib2, Pip7)hGhrelin(1-28)-NH2;実施例65
(Aib2, Dhp7)hGhrelin(1-28)-NH2;実施例44
(Aib2, Ktp7)hGhrelin(1-28)-NH2;
(Aib2,8)hGhrelin(1-28)-NH2;実施例49
(Aib2, 2-Pal9)hGhrelin(1-28)-NH2;
(Aib2, 3-Pal9)hGhrelin(1-28)-NH2;
(Aib2, 4-Pal9)hGhrelin(1-28)-NH2;実施例55
(Aib2, Taz9)hGhrelin(1-28)-NH2;実施例27
(Aib2, 2-Thi9)hGhrelin(1-28)-NH2;
(Aib2, 2-Fua9)hGhrelin(1-28)-NH2;
(Aib2, Apc9)hGhrelin(1-28)-NH2;
(Aib2,9)hGhrelin(1-28)-NH2;
(Aib2,10)hGhrelin(1-28)-NH2;実施例48
(Aib2, Tic7)hGhrelin(1-28)-NH2;実施例53
(Aib6)hGhrelin(1-28)-NH2;
(A5c5)hGhrelin(1-28)-NH2;
(A6c5)hGhrelin(1-28)-NH2;実施例102
(Act6)hGhrelin(1-28)-NH2;
(3-Pal9)hGhrelin(1-28)-NH2;実施例32
(Dmt7)hGhrelin(1-28)-NH2;
(Thz7)hGhrelin(1-28)-NH2;
(Aib5)hGhrelin(1-28)-NH2;
(hLeu5)hGhrelin(1-28)-NH2;
(Cha5)hGhrelin(1-28)-NH2;
(Thr6)hGhrelin(1-28)-NH2;
(Abu6)hGhrelin(1-28)-NH2;
(4-Hyp7)hGhrelin(1-28)-NH2;
(Pip7)hGhrelin(1-28)-NH2;
(Dhp7)hGhrelin(1-28)-NH2;
(Ktp7)hGhrelin(1-28)-NH2;
(Aib8)hGhrelin(1-28)-NH2;実施例10
(2-Pal9)hGhrelin(1-28)-NH2;
(3-Pal9)hGhrelin(1-28)-NH2;
(4-Pal9)hGhrelin(1-28)-NH2;
(Taz9)hGhrelin(1-28)-NH2;
(2-Thi9)hGhrelin(1-28)-NH2;実施例26
(2-Fua9)hGhrelin(1-28)-NH2;
(Apc9)hGhrelin(1-28)-NH2;
(Aib9)hGhrelin(1-28)-NH2;
(Aib10)hGhrelin(1-28)-NH2;
(Aib2, Dap3(オクタンスルホニル), A6c5)hGhrelin(1-28)-NH2;
(Dap3(オクタンスルホニル), A6c5)hGhrelin(1-28)-NH2;
(Aib2,6, Dap3(オクタンスルホニル))hGhrelin(1-28)-NH2;
(Aib2, Dap3(オクタンスルホニル), A5c12)hGhrelin(1-28)-NH2;
(Aib2, Dap3(オクタンスルホニル), A5c12, Orn15)hGhrelin(1-28)-NH2;
(Aib2, Dap3(オクタンスルホニル), A5c12, Apc16)hGhrelin(1-28)-NH2;
(Aib2, Dap3(オクタンスルホニル), Act6)hGhrelin(1-28)-NH2;
(Aib2, Dap3(オクタンスルホニル), 3-Pal9)hGhrelin(1-28)-NH2;
(Aib2, Dap3(オクタンスルホニル), Dmt7)hGhrelin(1-28)-NH2;
(Aib2, Dap3(オクタンスルホニル), Thz7)hGhrelin(1-28)-NH2;
(A5c2, Dap3(オクタンスルホニル))hGhrelin(1-28)-NH2;
(Act2, Dap3(オクタンスルホニル))hGhrelin(1-28)-NH2;
(Aib2, Dap3(オクタンスルホニル), A5c5)hGhrelin(1-28)-NH2;
(Aib2,5, Dap3(オクタンスルホニル))hGhrelin(1-28)-NH2;
(Aib2, Dap3(オクタンスルホニル), hLeu5)hGhrelin(1-28)-NH2;
(Aib2, Dap3(オクタンスルホニル), Cha5)hGhrelin(1-28)-NH2;
(Aib2,6, Dap3(オクタンスルホニル))hGhrelin(1-28)-NH2;
(Aib2, Dap3(オクタンスルホニル), Thr6)hGhrelin(1-28)-NH2;
(Aib2, Dap3(オクタンスルホニル), Abu6)hGhrelin(1-28)-NH2;
(Aib2, Dap3(オクタンスルホニル), 4-Hyp7)hGhrelin(1-28)-NH2;
(Aib2, Dap3(オクタンスルホニル), Pip7)hGhrelin(1-28)-NH2;
(Aib2, Dap3(オクタンスルホニル), Dhp7)hGhrelin(1-28)-NH2;
(Aib2, Dap3(オクタンスルホニル), Ktp7)hGhrelin(1-28)-NH2;
(Aib2,8, Dap3(オクタンスルホニル))hGhrelin(1-28)-NH2;
(Aib2, Dap3(オクタンスルホニル), 2-Pal9)hGhrelin(1-28)-NH2;
(Aib2, Dap3(オクタンスルホニル), 3-Pal9)hGhrelin(1-28)-NH2;
(Aib2, Dap3(オクタンスルホニル), 4-Pal9)hGhrelin(1-28)-NH2;
(Aib2, Dap3(オクタンスルホニル), Taz9)hGhrelin(1-28)-NH2;
(Aib2, Dap3(オクタンスルホニル), 2-Thi9)hGhrelin(1-28)-NH2;
(Aib2, Dap3(オクタンスルホニル), 2-Fua9)hGhrelin(1-28)-NH2;
(Aib2, Dap3(オクタンスルホニル), Apc9)hGhrelin(1-28)-NH2;
(Aib2,9, Dap3(オクタンスルホニル))hGhrelin(1-28)-NH2;
(Aib2,10, Dap3(オクタンスルホニル))hGhrelin(1-28)-NH2;
(Dap3(オクタンスルホニル), A6c5)hGhrelin(1-28)-NH2;
(Dap3(オクタンスルホニル), Aib6)hGhrelin(1-28)-NH2;
(Dap3(オクタンスルホニル), A5c12)hGhrelin(1-28)-NH2;
(Dap3(オクタンスルホニル), A5c12, Orn15)hGhrelin(1-28)-NH2;
(Dap3(オクタンスルホニル), A5c12, Apc16)hGhrelin(1-28)-NH2;
(Dap3(オクタンスルホニル), Act6)hGhrelin(1-28)-NH2;
(Dap3(オクタンスルホニル), 3-Pal9)hGhrelin(1-28)-NH2;
(Dap3(オクタンスルホニル), Dmt7)hGhrelin(1-28)-NH2;
(Dap3(オクタンスルホニル), Thz7)hGhrelin(1-28)-NH2;
(Dap3(オクタンスルホニル), A5c5)hGhrelin(1-28)-NH2;
(Dap3(オクタンスルホニル), Aib5)hGhrelin(1-28)-NH2;
(Dap3(オクタンスルホニル), hLeu5)hGhrelin(1-28)-NH2;
(Dap3(オクタンスルホニル), Cha5)hGhrelin(1-28)-NH2;
(Dap3(オクタンスルホニル), Thr6)hGhrelin(1-28)-NH2;
(Dap3(オクタンスルホニル), Abu6)hGhrelin(1-28)-NH2;
(Dap3(オクタンスルホニル), 4-Hyp7)hGhrelin(1-28)-NH2;
(Dap3(オクタンスルホニル), Pip7)hGhrelin(1-28)-NH2;
(Dap3(オクタンスルホニル), Dhp7)hGhrelin(1-28)-NH2;
(Dap3(オクタンスルホニル), Ktp7)hGhrelin(1-28)-NH2;
(Dap3(オクタンスルホニル), Aib8)hGhrelin(1-28)-NH2;
(Dap3(オクタンスルホニル), 2-Pal9)hGhrelin(1-28)-NH2;
(Dap3(オクタンスルホニル), 3-Pal9)hGhrelin(1-28)-NH2;
(Dap3(オクタンスルホニル), 4-Pal9)hGhrelin(1-28)-NH2;
(Dap3(オクタンスルホニル), Taz9)hGhrelin(1-28)-NH2;
(Dap3(オクタンスルホニル), 2-Thi9)hGhrelin(1-28)-NH2;
(Dap3(オクタンスルホニル), 2-Fua9)hGhrelin(1-28)-NH2;
(Dap3(オクタンスルホニル), Apc9)hGhrelin(1-28)-NH2;
(Dap3(オクタンスルホニル), Aib9)hGhrelin(1-28)-NH2;
(Dap3(オクタンスルホニル), Aib10)hGhrelin(1-28)-NH2;
(Dap3(オクタンスルホニル), A5c12, Orn15)hGhrelin(1-28)-NH2;
(Dab3(オクタンスルホニル), A5c12, Orn15)hGhrelin(1-28)-NH2;
(Aib2, A6c5, A5c12, Orn15)hGhrelin(1-28)-NH2;
(A6c5, A5c12, Orn15)hGhrelin(1-28)-NH2;
(Aib2,6, A5c12, Orn15)hGhrelin(1-28)-NH2;
(Aib2, Act6, A5c12, Orn15)hGhrelin(1-28)-NH2;
(Aib2, 3-Pal9, A5c12, Orn15)hGhrelin(1-28)-NH2;
(Aib2, Dmt7, A5c12, Orn15)hGhrelin(1-28)-NH2;
(Aib2, Thz7, A5c12, Orn15)hGhrelin(1-28)-NH2;
(Aib2, A5c5, A5c12, Orn15)hGhrelin(1-28)-NH2;
(Aib2,5, A5c12, Orn15)hGhrelin(1-28)-NH2;
(Aib2, hLeu5, A5c12, Orn15)hGhrelin(1-28)-NH2;
(Aib2, Cha5, A5c12, Orn15)hGhrelin(1-28)-NH2;
(Aib2,6, A5c12, Orn15)hGhrelin(1-28)-NH2;
(Aib2, Thr6, A5c12, Orn15)hGhrelin(1-28)-NH2;
(Aib2, Abu6, A5c12, Orn15)hGhrelin(1-28)-NH2;
(Aib2, 4Hyp7, A5c12, Orn15)hGhrelin(1-28)-NH2;
(Aib2, Pip7, A5c12, Orn15)hGhrelin(1-28)-NH2;
(Aib2, Dhp7, A5c12, Orn15)hGhrelin(1-28)-NH2;
(Aib2, Ktp7, A5c12, Orn15)hGhrelin(1-28)-NH2;
(Aib2,8, A5c12, Orn15)hGhrelin(1-28)-NH2;
(Aib2, 2-Pal9, A5c12, Orn15)hGhrelin(1-28)-NH2;
(Aib2, 3-Pal9, A5c12, Orn15)hGhrelin(1-28)-NH2;
(Aib2, 4-Pal9, A5c12, Orn15)hGhrelin(1-28)-NH2;
(Aib2, Taz9, A5c12, Orn15)hGhrelin(1-28)-NH2;
(Aib2, 2-Thi9, A5c12, Orn15)hGhrelin(1-28)-NH2;
(Aib2, 2-Fua9, A5c12, Orn15)hGhrelin(1-28)-NH2;
(Aib2, Apc9, A5c12, Orn15)hGhrelin(1-28)-NH2;
(Aib2,9, A5c12, Orn15)hGhrelin(1-28)-NH2;
(Aib2,10, A5c12, Orn15)hGhrelin(1-28)-NH2;
(Dap3(オクタンスルホニル), A5c12, Apc16)hGhrelin(1-28)-NH2;
(Dab3(オクタンスルホニル), A5c12, Apc16)hGhrelin(1-28)-NH2;
(Aib2, A6c5, A5c12, Apc16)hGhrelin(1-28)-NH2;
(A6c5, A5c12, Apc16)hGhrelin(1-28)-NH2;
(Aib2,6, A5c12, Apc16)hGhrelin(1-28)-NH2;
(Aib2, Act6, A5c12, Apc16)hGhrelin(1-28)-NH2;
(Aib2, 3-Pal9, A5c12, Apc16)hGhrelin(1-28)-NH2;
(Aib2, Dmt7, A5c12, Apc16)hGhrelin(1-28)-NH2;
(Aib2, Thz7, A5c12, Apc16)hGhrelin(1-28)-NH2;
(Aib2, A5c5,12, Apc16)hGhrelin(1-28)-NH2;
(Aib2,5, A5c12, Apc16)hGhrelin(1-28)-NH2;
(Aib2, hLeu5, A5c12, Apc16)hGhrelin(1-28)-NH2;
(Aib2, Cha5, A5c12, Apc16)hGhrelin(1-28)-NH2;
(Aib2,6, A5c12, Apc16)hGhrelin(1-28)-NH2;
(Aib2, Thr6, A5c12, Apc16)hGhrelin(1-28)-NH2;
(Aib2, Abu6, A5c12, Apc16)hGhrelin(1-28)-NH2;
(Aib2, 4-Hyp7, A5c12, Apc16)hGhrelin(1-28)-NH2;
(Aib2, Pip7, A5c12, Apc16)hGhrelin(1-28)-NH2;
(Aib2, Dhp7, A5c12, Apc16)hGhrelin(1-28)-NH2;
(Aib2, Ktp7, A5c12, Apc16)hGhrelin(1-28)-NH2;
(Aib2,8, A5c12, Apc16)hGhrelin(1-28)-NH2;
(Aib2, 2-Pal9, A5c12, Apc16)hGhrelin(1-28)-NH2;
(Aib2, 3-Pal9, A5c12, Apc16)hGhrelin(1-28)-NH2;
(Aib2, 4-Pal9, A5c12, Apc16)hGhrelin(1-28)-NH2;
(Aib2, Taz9, A5c12, Apc16)hGhrelin(1-28)-NH2;
(Aib2, 2-Thi9, A5c12, Apc16)hGhrelin(1-28)-NH2;
(Aib2, 2-Fua9, A5c12, Apc16)hGhrelin(1-28)-NH2;
(Aib2, Apc9, A5c12, Apc16)hGhrelin(1-28)-NH2;
(Aib2,9, A5c12, Apc16)hGhrelin(1-28)-NH2;
(Aib2,10, A5c12, Apc16)hGhrelin(1-28)-NH2;
(A6c5, A5c12, Orn15)hGhrelin(1-28)-NH2;
(Aib6, A5c12, Orn15)hGhrelin(1-28)-NH2;
(Act6, A5c12, Orn15)hGhrelin(1-28)-NH2;
(3-Pal9, A5c12, Orn15)hGhrelin(1-28)-NH2;
(Dmt7, A5c12, Orn15)hGhrelin(1-28)-NH2;
(Thz7, A5c12, Orn15)hGhrelin(1-28)-NH2;
(A5c5, A5c12, Orn15)hGhrelin(1-28)-NH2;
(Aib5, A5c12, Orn15)hGhrelin(1-28)-NH2;
(hLeu5, A5c12, Orn15)hGhrelin(1-28)-NH2;
(Cha5, A5c12, Orn15)hGhrelin(1-28)-NH2;
(Aib6, A5c12, Orn15)hGhrelin(1-28)-NH2;
(Thr6, A5c12, Orn15)hGhrelin(1-28)-NH2;
(Abu6, A5c12, Orn15)hGhrelin(1-28)-NH2;
(4Hyp7, A5c12, Orn15)hGhrelin(1-28)-NH2;
(Pip7, A5c12, Orn15)hGhrelin(1-28)-NH2;
(Dhp7, A5c12, Orn15)hGhrelin(1-28)-NH2;
(Ktp7, A5c12, Orn15)hGhrelin(1-28)-NH2;
(Aib8, A5c12, Orn15)hGhrelin(1-28)-NH2;
(2-Pal9, A5c12, Orn15)hGhrelin(1-28)-NH2;
(3-Pal9, A5c12, Orn15)hGhrelin(1-28)-NH2;
(4-Pal9, A5c12, Orn15)hGhrelin(1-28)-NH2;
(Taz9, A5c12, Orn15)hGhrelin(1-28)-NH2;
(2-Thi9, A5c12, Orn15)hGhrelin(1-28)-NH2;
(2-Fua9, A5c12, Orn15)hGhrelin(1-28)-NH2;
(Apc9, A5c12, Orn15)hGhrelin(1-28)-NH2;
(Aib9, A5c12, Orn15)hGhrelin(1-28)-NH2;
(Aib10, A5c12, Orn15)hGhrelin(1-28)-NH2;
(Aib6, A5c12, Apc16)hGhrelin(1-28)-NH2;
(A5c5, A5c12, Apc16)hGhrelin(1-28)-NH2;
(Act6, A5c12, Apc16)hGhrelin(1-28)-NH2;
(3-Pal9, A5c12, Apc16)hGhrelin(1-28)-NH2;
(Dmt7, A5c12, Apc16)hGhrelin(1-28)-NH2;
(Thz7, A5c12, Apc16)hGhrelin(1-28)-NH2;
(Aib5, A5c12, Apc16)hGhrelin(1-28)-NH2;
(hLeu5, A5c12, Apc16)hGhrelin(1-28)-NH2;
(Cha5, A5c12, Apc16)hGhrelin(1-28)-NH2;
(Thr6, A5c12, Apc16)hGhrelin(1-28)-NH2;
(Abu6, A5c12, Apc16)hGhrelin(1-28)-NH2;
(4-Hyp7, A5c12, Apc16)hGhrelin(1-28)-NH2;
(Pip7, A5c12, Apc16)hGhrelin(1-28)-NH2;
(Dhp7, A5c12, Apc16)hGhrelin(1-28)-NH2;
(Ktp7, A5c12, Apc16)hGhrelin(1-28)-NH2;
(Aib8, A5c12, Apc16)hGhrelin(1-28)-NH2;
(2-Pal9, A5c12, Apc16)hGhrelin(1-28)-NH2;
(3-Pal9, A5c12, Apc16)hGhrelin(1-28)-NH2;
(4-Pal9, A5c12, Apc16)hGhrelin(1-28)-NH2;
(Taz9, A5c12, Apc16)hGhrelin(1-28)-NH2;
(2-Thi9, A5c12, Apc16)hGhrelin(1-28)-NH2;
(2-Fua9, A5c12, Apc16)hGhrelin(1-28)-NH2;
(Apc9, A5c12, Apc16)hGhrelin(1-28)-NH2;
(Aib9, A5c12, Apc16)hGhrelin(1-28)-NH2;
(Aib10, A5c12, Apc16)hGhrelin(1-28)-NH2;
(Aib2, Glu3(NH-ヘキシル), A6c5)hGhrelin(1-28)-NH2;
(Glu3(NH-ヘキシル), A6c5)hGhrelin(1-28)-NH2;
(Aib2,6, Glu3(NH-ヘキシル))hGhrelin(1-28)-NH2;
(Aib2, Glu3(NH-ヘキシル), Act6)hGhrelin(1-28)-NH2;
(Aib2, Glu3(NH-ヘキシル), 3-Pal9)hGhrelin(1-28)-NH2;
(Aib2, Glu3(NH-ヘキシル), Dmt7)hGhrelin(1-28)-NH2;
(Aib2, Glu3(NH-ヘキシル), Thz7)hGhrelin(1-28)-NH2;
(Aib2, Glu3(NH-ヘキシル), A5c5)hGhrelin(1-28)-NH2;
(Aib2,5, Glu3(NH-ヘキシル))hGhrelin(1-28)-NH2;
(Aib2, Glu3(NH-ヘキシル), hLeu5)hGhrelin(1-28)-NH2;
(Aib2, Cha5)hGhrelin(1-28)-NH2;実施例81
(Aib2,6, Glu3(NH-ヘキシル))hGhrelin(1-28)-NH2;
(Aib2, Glu3(NH-ヘキシル), Thr6)hGhrelin(1-28)-NH2;
(Aib2, Glu3(NH-ヘキシル), Abu6)hGhrelin(1-28)-NH2;
(Aib2, Glu3(NH-ヘキシル), 4Hyp7)hGhrelin(1-28)-NH2;実施例79
(Aib2, Glu3(NH-ヘキシル), Pip7)hGhrelin(1-28)-NH2;
(Aib2, Glu3(NH-ヘキシル), Dhp7)hGhrelin(1-28)-NH2;
(Aib2, Glu3(NH-ヘキシル), Ktp7)hGhrelin(1-28)-NH2;
(Aib2,8, Glu3(NH-ヘキシル))hGhrelin(1-28)-NH2;実施例56
(Aib2, Glu3(NH-ヘキシル), 2-Pal9)hGhrelin(1-28)-NH2;
(Aib2, Glu3(NH-ヘキシル), 3-Pal9)hGhrelin(1-28)-NH2;実施例80
(Aib2, Glu3(NH-ヘキシル), 4-Pal9)hGhrelin(1-28)-NH2;実施例85
(Aib2, Glu3(NH-ヘキシル), Taz9)hGhrelin(1-28)-NH2;実施例43
(Aib2, Glu3(NH-ヘキシル), 2-Thi9)hGhrelin(1-28)-NH2;実施例51
(Aib2, Glu3(NH-ヘキシル), 2-Fua9)hGhrelin(1-28)-NH2;
(Aib2, Glu3(NH-ヘキシル), Apc9)hGhrelin(1-28)-NH2;
(Aib2,9, Glu3(NH-ヘキシル))hGhrelin(1-28)-NH2;
(Aib2,10, Glu3(NH-ヘキシル))hGhrelin(1-28)-NH2;実施例59
(Glu3(NH-ヘキシル), Aib6)hGhrelin(1-28)-NH2;
(Glu3(NH-ヘキシル), A5c5)hGhrelin(1-28)-NH2;
(Glu3(NH-ヘキシル), Act6)hGhrelin(1-28)-NH2;
(Glu3(NH-ヘキシル), 3-Pal9)hGhrelin(1-28)-NH2;
(Glu3(NH-ヘキシル), Dmt7)hGhrelin(1-28)-NH2;
(Glu3(NH-ヘキシル), Thz7)hGhrelin(1-28)-NH2;
(Glu3(NH-ヘキシル), Aib5)hGhrelin(1-28)-NH2;
(Glu3(NH-ヘキシル), hLeu5)hGhrelin(1-28)-NH2;
(Glu3(NH-ヘキシル), Cha5)hGhrelin(1-28)-NH2;
(Glu3(NH-ヘキシル), Thr6)hGhrelin(1-28)-NH2;
(Glu3(NH-ヘキシル), Abu6)hGhrelin(1-28)-NH2;
(Glu3(NH-ヘキシル), 4-Hyp7)hGhrelin(1-28)-NH2;実施例82
(Glu3(NH-ヘキシル), Pip7)hGhrelin(1-28)-NH2;
(Glu3(NH-ヘキシル), Dhp7)hGhrelin(1-28)-NH2;
(Glu3(NH-ヘキシル), Ktp7)hGhrelin(1-28)-NH2;
(Glu3(NH-ヘキシル), Aib8)hGhrelin(1-28)-NH2;実施例35
(Glu3(NH-ヘキシル), 2-Pal9)hGhrelin(1-28)-NH2;
(Glu3(NH-ヘキシル), 3-Pal9)hGhrelin(1-28)-NH2;
(Glu3(NH-ヘキシル), 4-Pal9)hGhrelin(1-28)-NH2;
(Glu3(NH-ヘキシル), Taz9)hGhrelin(1-28)-NH2;
(Glu3(NH-ヘキシル), 2-Thi9)hGhrelin(1-28)-NH2;
(Glu3(NH-ヘキシル), 2-Fua9)hGhrelin(1-28)-NH2;
(Glu3(NH-ヘキシル), Apc9)hGhrelin(1-28)-NH2;
(Glu3(NH-ヘキシル), Aib9)hGhrelin(1-28)-NH2;
(Glu3(NH-ヘキシル), Aib10)hGhrelin(1-28)-NH2;
(Aib2, Glu3(NH-ヘキシル), A6c5, A5c12, Orn15)hGhrelin(1-28)-NH2;
(A6c5, Glu3(NH-ヘキシル), A5c12, Orn15)hGhrelin(1-28)-NH2;
(Aib2,6, Glu3(NH-ヘキシル), A5c12, Orn15)hGhrelin(1-28)-NH2;
(Aib2, Glu3(NH-ヘキシル), Act6, A5c12, Orn15)hGhrelin(1-28)-NH2;
(Aib2, Glu3(NH-ヘキシル), 3-Pal9, A5c12, Orn15)hGhrelin(1-28)-NH2;
(Aib2, Glu3(NH-ヘキシル), Dmt7, A5c12, Orn15)hGhrelin(1-28)-NH2;
(Aib2, Glu3(NH-ヘキシル), Thz7, A5c12, Orn15)hGhrelin(1-28)-NH2;
(Aib2, Glu3(NH-ヘキシル), A5c5, A5c12, Orn15)hGhrelin(1-28)-NH2;
(Aib2,5, Glu3(NH-ヘキシル), A5c12, Orn15)hGhrelin(1-28)-NH2;
(Aib2, hLeu5, A5c12, Orn15)hGhrelin(1-28)-NH2;
(Aib2, Glu3(NH-ヘキシル), Cha5, A5c12, Orn15)hGhrelin(1-28)-NH2;
(Aib2,6, Glu3(NH-ヘキシル), A5c12, Orn15)hGhrelin(1-28)-NH2;
(Aib2, Glu3(NH-ヘキシル), Thr6, A5c12, Orn15)hGhrelin(1-28)-NH2;
(Aib2, Glu3(NH-ヘキシル), Abu6, A5c12, Orn15)hGhrelin(1-28)-NH2;
(Aib2, Glu3(NH-ヘキシル), 4-Hyp7, A5c12, Orn15)hGhrelin(1-28)-NH2;
(Aib2, Glu3(NH-ヘキシル), Pip7, A5c12, Orn15)hGhrelin(1-28)-NH2;
(Aib2, Glu3(NH-ヘキシル), Dhp7, A5c12, Orn15)hGhrelin(1-28)-NH2;
(Aib2, Glu3(NH-ヘキシル), Ktp7, A5c12, Orn15)hGhrelin(1-28)-NH2;
(Aib2,8, Glu3(NH-ヘキシル), A5c12, Orn15)hGhrelin(1-28)-NH2;
(Aib2, Glu3(NH-ヘキシル), 2-Pal9, A5c12, Orn15)hGhrelin(1-28)-NH2;
(Aib2, Glu3(NH-ヘキシル), 3-Pal9, A5c12, Orn15)hGhrelin(1-28)-NH2;
(Aib2, Glu3(NH-ヘキシル), 4-Pal9, A5c12, Orn15)hGhrelin(1-28)-NH2;
(Aib2, Glu3(NH-ヘキシル), Taz9, A5c12, Orn15)hGhrelin(1-28)-NH2;
(Aib2, Glu3(NH-ヘキシル), 2-Thi9, A5c12, Orn15)hGhrelin(1-28)-NH2;
(Aib2, Glu3(NH-ヘキシル), 2-Fua9, A5c12, Orn15)hGhrelin(1-28)-NH2;
(Aib2, Glu3(NH-ヘキシル), Apc9, A5c12, Orn15)hGhrelin(1-28)-NH2;
(Aib2,9, Glu3(NH-ヘキシル), A5c12, Orn15)hGhrelin(1-28)-NH2;
(Aib2,12,Glu3(NH-ヘキシル), 4-Pal9, Orn15)hGhrelin(1-28)-NH2;実施例89
(Aib2,10, Glu3(NH-ヘキシル), A5c12, Orn15)hGhrelin(1-28)-NH2;
(Aib2, Glu3(NH-ヘキシル), A6c5, A5c12, Apc16)hGhrelin(1-28)-NH2;
(Glu3(NH-ヘキシル), A6c5, A5c12, Apc16)hGhrelin(1-28)-NH2;
(Aib2,6, Glu3(NH-ヘキシル), A5c12, Apc16)hGhrelin(1-28)-NH2;
(Aib2, Glu3(NH-ヘキシル), Act6, A5c12, Apc16)hGhrelin(1-28)-NH2;
(Aib2, Glu3(NH-ヘキシル), 3-Pal9, A5c12, Apc16)hGhrelin(1-28)-NH2;
(Aib2, Glu3(NH-ヘキシル), Dmt7, A5c12, Apc16)hGhrelin(1-28)-NH2;
(Aib2, Glu3(NH-ヘキシル), Thz7, A5c12, Apc16)hGhrelin(1-28)-NH2;
(Aib2, Glu3(NH-ヘキシル), A5c5,12, Apc16)hGhrelin(1-28)-NH2;
(Aib2,5, Glu3(NH-ヘキシル), A5c12, Apc16)hGhrelin(1-28)-NH2;
(Aib2, Glu3(NH-ヘキシル), hLeu5, A5c12, Apc16)hGhrelin(1-28)-NH2;
(Aib2, Glu3(NH-ヘキシル), Cha5, A5c12, Apc16)hGhrelin(1-28)-NH2;
(Aib2,6, Glu3(NH-ヘキシル), A5c12, Apc16)hGhrelin(1-28)-NH2;
(Aib2, Glu3(NH-ヘキシル), Thr6, A5c12, Apc16)hGhrelin(1-28)-NH2;
(Aib2, Glu3(NH-ヘキシル), Abu6, A5c12, Apc16)hGhrelin(1-28)-NH2;
(Aib2, Glu3(NH-ヘキシル), 4-Hyp7, A5c12, Apc16)hGhrelin(1-28)-NH2;
(Aib2, Glu3(NH-ヘキシル), Pip7, A5c12, Apc16)hGhrelin(1-28)-NH2;
(Aib2, Glu3(NH-ヘキシル), Dhp7, A5c12, Apc16)hGhrelin(1-28)-NH2;
(Aib2, Glu3(NH-ヘキシル), Ktp7, A5c12, Apc16)hGhrelin(1-28)-NH2;
(Aib2,8, Glu3(NH-ヘキシル), A5c12, Apc16)hGhrelin(1-28)-NH2;
(Aib2, Glu3(NH-ヘキシル), 2-Pal9, A5c12, Apc16)hGhrelin(1-28)-NH2;
(Aib2, Glu3(NH-ヘキシル), 3-Pal9, A5c12, Apc16)hGhrelin(1-28)-NH2;
(Aib2, Glu3(NH-ヘキシル), 4-Pal9, A5c12, Apc16)hGhrelin(1-28)-NH2;
(Aib2, Glu3(NH-ヘキシル), Taz9, A5c12, Apc16)hGhrelin(1-28)-NH2;
(Aib2, Glu3(NH-ヘキシル), 2-Thi9, A5c12, Apc16)hGhrelin(1-28)-NH2;
(Aib2, Glu3(NH-ヘキシル), 2-Fua9, A5c12, Apc16)hGhrelin(1-28)-NH2;
(Aib2, Glu3(NH-ヘキシル), Apc9, A5c12, Apc16)hGhrelin(1-28)-NH2;
(Aib2,9, Glu3(NH-ヘキシル), A5c12, Apc16)hGhrelin(1-28)-NH2;
(Aib2,10, Glu3(NH-ヘキシル), A5c12, Apc16)hGhrelin(1-28)-NH2;
(Glu3(O-ヘキシル))hGhrelin(1-28)-NH2;実施例21
(Aib2)hGhrelin(1-28)-NH2;実施例25
(Glu3(NH-ヘキシル))hGhrelin(1-28)-NH2;実施例76
(Aib2, Glu3(O-ヘキシル))hGhrelin(1-28)-NH2;
(Aib1, Glu3(O-ヘキシル))hGhrelin(1-28)-NH2;
(Aib2, Glu3(NH-ヘキシル))hGhrelin(1-28)-NH2;実施例8
(Dap3(1-オクタンスルホニル))hGhrelin(1-28)-NH2;
(Aib2, Dap3(1-オクタンスルホニル))hGhrelin(1-28)-NH2;
(Aib1, Dap3(1-オクタンスルホニル))hGhrelin(1-28)-NH2;
(Ava2, Dap3(1-オクタンスルホニル))hGhrelin(2-28)-NH2;
(Ac-Gly1)hGhrelin(1-5)-NH2;
(Ac-Gly1)hGhrelin(1-6)-NH2;
(Ac-Gly1)hGhrelin(1-7)-NH2;
(Ac-Gly1, Aib2)hGhrelin(1-28)-NH2;実施例63
(Ac-Gly1, Aib2, Glu3(NH-ヘキシル))hGhrelin(1-5)-NH2;
(Ac-Gly1, Aib2, Glu3(NH-ヘキシル))hGhrelin(1-6)-NH2;
(Ac-Gly1, Aib2, Glu3(NH-ヘキシル))hGhrelin(1-7)-NH2;
(Ac-Gly1, Aib2, Glu3(NH-ヘキシル), Arg8)hGhrelin(1-8)-NH2;
(Ac-Gly1, Aib2, Glu3(NH-ヘキシル), Lys8)hGhrelin(1-8)-NH2;
(n-ブチリル-Gly1)hGhrelin(1-28)-NH2;実施例95
(イソブチリル-Gly1)hGhrelin(1-28)-NH2;実施例99
(n-オクタノイル-Gly1)hGhrelin(1-28)-NH2;実施例92
Cys3(S(CH2)9CH3)hGhrelin(1-28)-NH2;実施例61
(Lys5)hGhrelin(1-28)-NH2;実施例42
(Aib2, Ser3)hGhrelin(1-28)-NH2;
(Aib2,6, Ser3)hGhrelin(1-28)-NH2;
(Aib2, Ser3, 3-Pal9)hGhrelin(1-28)-NH2;
(Aib2, Ser3, Thz7)hGhrelin(1-28)-NH2;
(Aib2, Ser3, Cha5)hGhrelin(1-28)-NH2;
(Aib2, Ser3, Abu6)hGhrelin(1-28)-NH2;
(Aib2, Ser3, 4-Hyp7)hGhrelin(1-28)-NH2;
(Aib2, Ser3, Taz9)hGhrelin(1-28)-NH2;
(Aib2, Ser3, Dhp7)hGhrelin(1-28)-NH2;
(Aib2,8, Ser3)hGhrelin(1-28)-NH2;
(Aib2, Ser3, Pip7)hGhrelin(1-28)-NH2;
(Ac-Gly1, Aib2,10, Ser3)hGhrelin(1-28)-NH2;
(Aib2,10, Ser3)hGhrelin(1-28)-NH2;
(n-ブチリル-Gly1, Aib2, Ser3)hGhrelin(1-28)-NH2;
(Ac-Gly1, Aib2, Ser3)hGhrelin(1-28)-NH2;
(Aib2, Ser3, Tic7)hGhrelin(1-28)-NH2;
(Ac-Gly1, Aib2, Ser3, Arg8)hGhrelin(1-28)-NH2;
(Ser3, Aib8)hGhrelin(1-28)-NH2;
(Ser3, Taz9)hGhrelin(1-28)-NH2;
(Ser3, 3-Pal9)hGhrelin(1-28)-NH2;
(Ser3, 4-Pal9)hGhrelin(1-28)-NH2;
(Aib2, Ser3, 2-Thi9)hGhrelin(1-28)-NH2;
(Ser3, 2-Thi9)hGhrelin(1-28)-NH2;
(Ser3, 4-Hyp7)hGhrelin(1-28)-NH2;
(Aib2, Ser3, Tic7)hGhrelin(1-28)-NH2;
(Aib2, Thr3)hGhrelin(1-28)-NH2;
(Aib2,6, Thr3)hGhrelin(1-28)-NH2;
(A5c5, Thr3)hGhrelin(1-28)-NH2;
(Aib2, Thr3, 3-Pal9)hGhrelin(1-28)-NH2;
(Aib2, Thr3, Thz7)hGhrelin(1-28)-NH2;
(Aib2, Thr3, Cha5)hGhrelin(1-28)-NH2;
(Aib2, Thr3, Abu6)hGhrelin(1-28)-NH2;
(Aib2, Thr3, 4-Hyp7)hGhrelin(1-28)-NH2;
(Aib2, Thr3, Taz9)hGhrelin(1-28)-NH2;
(Aib2, Thr3, Dhp7)hGhrelin(1-28)-NH2;
(Aib2,8, Thr3)hGhrelin(1-28)-NH2;
(Aib2, Thr3, Pip7)hGhrelin(1-28)-NH2;
(Ac-Gly1, Aib2,10, Thr3)hGhrelin(1-28)-NH2;
(Aib2,10, Thr3)hGhrelin(1-28)-NH2;
(n-ブチリル-Gly1, Aib2, Thr3)hGhrelin(1-28)-NH2;
(Ac-Gly1, Aib2, Thr3)hGhrelin(1-28)-NH2;
(Aib2, Thr3, Tic7)hGhrelin(1-28)-NH2;
(Ac-Gly1, Aib2, Thr3, Arg8)hGhrelin(1-28)-NH2;
(Thr3, Aib8)hGhrelin(1-28)-NH2;
(Thr3, Taz9)hGhrelin(1-28)-NH2;
(Thr3, 3-Pal9)hGhrelin(1-28)-NH2;
(Thr3, 4-Pal9)hGhrelin(1-28)-NH2;
(Aib2, Thr3, 2-Thi9)hGhrelin(1-28)-NH2;
(Thr3, 2-Thi9)hGhrelin(1-28)-NH2;
(Thr3, 4-Hyp7)hGhrelin(1-28)-NH2;
(Aib2, Thr3, Tic7)hGhrelin(1-28)-NH2;
(Ac-Gly1, Glu3(NH-ヘキシル))hGhrelin(1-28)-NH2、又はその医薬的に許容される塩で
ある。
1つの側面において、本発明は、以下の式（II）によるペプチジルグレリン類似体、又
はその医薬的に許容される塩の治療有効量を投与することによって、胃食道逆流症、IBS
、便秘、イレウス、嘔吐、胃麻痺、及び結腸の偽閉塞、等のような胃腸の症状を治療する
方法を提供する：
R1-A1-A2-A3-A4-A5-R2 (II)
［式中：
A1は、Aib、Apc、又はInpであり;
A2は、D-Bal、D-Bip、D-Bpa、D-Dip、D-1-Nal、D-2-Nal、D-Ser(Bzl)、又はD-Trpであ
り;
A3は、D-Bal、D-Bip、D-Bpa、D-Dip、D-1-Nal、D-2-Nal、D-Ser(Bzl)、又はD-Trpであ
り;
A4は、2-Fua、Orn、2-Pal、3-Pal、4-Pal、Pff、Phe、Pim、Taz、2-Thi、3-Thi、Thr(B
zl)であり;
A5は、Apc、Dab、Dap、Lys、Ornであるか又は欠失し;
R1は、水素、(C1-6)アルキル、(C5-14)アリール、(C1-6)アルキル(C5-14)アリール、(C
3-8)シクロアルキル、又は(C2-10)アシルであり;そして
R2は、OH又はNH2である;
但し、A5が、Dab、Dap、Lys、又はOrnであるとき:
A2は、D-Bip、D-Bpa、D-Dip、又はD-Balである;又は
A3は、D-Bip、D-Bpa、D-Dip、又はD-Balである;又は
A4は、2-Thi、3-Thi、Taz、2-Fua、2-Pal、3-Pal、4-Pal、Orn、Thr(Bzl)、又はPffで
あり;
A5が欠失しているとき:
A3は、D-Bip、D-Bpa、又はD-Dipである;又は
A4は、2-Fua、Pff、Taz、又はThr(Bzl)である;又は
A1は、Apcであり、このとき
A2は、D-Bip、D-Bpa、D-Dip、又はD-Balである;又は
A3は、D-Bip、D-Bpa、D-Dip、又はD-Balである;又は
A4は、2-Thi、3-Thi、Orn、2-Pal、3-Pal、又は4-Palである］。
なお別の側面において、本発明は、式（II）の好ましい化合物［そこにおいて：
A1は、Aib、Apc、又はH-Inpであり;
A2は、D-Bal、D-Bip、D-Bpa、D-Dip、D-1-Nal、D-2-Nal、D-Ser(Bzl)、又はD-Trpであ
り;
A3は、D-Bal、D-Bpa、D-Dip、D-1-Nal、D-2-Nal、又はD-Trpであり;
A4は、Orn、3-Pal、4-Pal、Pff、Phe、Pim、Taz、2-Thi、又はThr(Bzl)であり;そして
A5は、Apc、Lysであるか又は欠失している］、又はその医薬的に許容される塩を提供す
る。
直前の化合物の群のなお別の側面において、本発明は、式（II）の好ましい化合物［そ
こにおいて：
A1は、Apc又はH-Inpであり;
A2は、D-Bal、D-Bip、D-1-Nal、又はD-2-Nalであり;
A3は、D-Bal、D-1-Nal、D-2-Nal、又はD-Trpであり;
A4は、3-Pal、4-Pal、Pff、Phe、Pim、Taz、2-Thi、又はThr(Bzl)である］、又はその
医薬的に許容される塩を提供する。
なお別の側面において、本発明は、式（II）による化合物の好ましい群を提供し、ここ
で該化合物は：
Inp-D-2-Nal-D-Trp-Phe-Lys-NH2;実施例2
H-Inp-D-1-Nal-D-Trp-3-Pal-Lys-NH2;実施例50
H-Inp-D-2-Nal-D-Trp-4-Pal-Lys-NH2;
H-Inp-D-2-Nal-D-Trp-Orn-Lys-NH2;実施例116
H-Inp-D-Bip-D-Trp-Phe-Lys-NH2;実施例66
H-Inp-D-2-Nal-D-Trp-Thr(Bzl)-Lys-NH2;
H-Inp-D-2-Nal-D-Trp-Pff-Lys-NH2;実施例100
H-Inp-D-2-Nal-D-Trp-2-Thi-Lys-NH2;実施例15
H-Inp-D-2-Nal-D-Trp-Taz-Lys-NH2;実施例37
H-Inp-D-Dip-D-Trp-Phe-Lys-NH2;実施例105
H-Inp-D-Bpa-D-Trp-Phe-Lys-NH2;実施例109
H-Inp-D-2-Nal-D-Bpa-Phe-Lys-NH2;実施例118
H-Inp-D-2-Nal-D-Trp-3-Pal-NH2;実施例93
H-Inp-D-2-Nal-D-Trp-4-Pal-NH2;実施例112
H-Inp-D-1-Nal-D-Trp-3-Pal-NH2;実施例97
H-Inp-D-Bip-D-Trp-Phe-NH2;実施例98
H-Inp-D-2-Nal-D-Trp-Thr(Bzl)-NH2;実施例87
H-Inp-D-2-Nal-D-Trp-Pff-NH2;実施例103
H-Inp-D-2-Nal-D-Trp-2-Thi-NH2;実施例84
H-Inp-D-2-Nal-D-Trp-Taz-NH2;実施例90
H-Inp-D-Dip-D-Trp-Phe-NH2;実施例111
H-Inp-D-2-Nal-D-Dip-Phe-NH2;実施例110
H-Inp-D-Bal-D-Trp-Phe-NH2;実施例78
H-Inp-D-2-Nal-D-Bal-Phe-NH2;実施例101
H-Inp-D-2-Nal-D-Trp-3-Pal-Lys-NH2;実施例71
H-Inp-D-Trp-D-2-Nal(Ψ)-Pim;実施例115
H-Inp-D-Bal-D-Trp-2-Thi-Lys-NH2;実施例12
H-Inp-D-Bal-D-Trp-Phe-Lys-NH2;実施例5
H-Inp-D-1-Nal-D-Trp-2-Thi-Lys-NH2;実施例3
H-Inp-D-2-Nal-D-Trp-Phe-Apc-NH2;実施例28
H-Inp-D-1-Nal-D-Trp-Phe-Apc-NH2;実施例6
H-Inp-D-Bal-D-Trp-Phe-Apc-NH2;実施例19
H-Apc-D-2-Nal-D-Trp-Phe-Lys-NH2;実施例11
H-Apc-D-1-Nal-D-Trp-2-Thi-Lys-NH2;実施例1
H-Inp-D-1-Nal-D-Trp-2-Thi-NH2;実施例39
H-Apc-D-1-Nal-D-Trp-Phe-NH2;実施例31
H-Inp-D-2-Nal-D-Trp(Ψ)-Pim;実施例113
H-Inp-D-1-Nal-D-Trp(Ψ)-Pim;実施例107
H-Inp-D-Bal-D-Trp(Ψ)-Pim;実施例106
H-Aib-D-Ser(Bzl)-D-Trp(Ψ)-Pim;実施例119
H-Inp-D-1-Nal-D-Trp-Taz-Lys-NH2;実施例57
H-Inp-D-Bal-D-Trp-Taz-Lys-NH2;実施例23
H-Apc-D-1-Nal-D-Trp-Taz-Lys-NH2;実施例14
H-Apc-D-Bal-D-Trp-Taz-Lys-NH2;実施例20
H-Apc-D-Bal-D-Trp-2-Thi-Lys-NH2;実施例7
H-Apc-D-Bal-D-Trp-Phe-Lys-NH2;実施例4
H-Apc-D-1Nal-D-Trp-Phe-Apc-NH2;実施例18
H-Apc-D-Bal-D-Trp-Phe-Apc-NH2;実施例33
H-Apc-D-1-Nal-D-1-Nal-Phe-Apc-NH2;実施例74
H-Apc-D-1-Nal-D-2-Nal-Phe-Apc-NH2;実施例73
H-Apc-D-1-Nal-D-1-Nal-Phe-Lys-NH2;実施例64
H-Apc-D-Bal-D-1-Nal-Phe-Apc-NH2;実施例83
H-Apc-D-Bal-D-2-Nal-Phe-Apc-NH2;実施例69
H-Apc-D-Bal-D-1-Nal-Phe-Lys-NH2;
H-Apc-D-Bal-D-2-Nal-Phe-Lys-NH2;実施例30
H-Apc-D-1-Nal-D-Trp-2-Thi-NH2;実施例34
H-Apc-D-Bal-D-Trp-Phe-NH2;実施例41
H-Apc-D-1-Nal-D-Trp-Taz-NH2;実施例67
H-Apc-D-Bal-D-Trp-2-Thi-NH2;実施例47
H-Apc-D-Bal-D-Trp-Taz-NH2;実施例72
H-Apc-D-2-Nal-D-Trp-2-Thi-NH2;実施例45
H-Apc-D-2-Nal-D-Trp-Taz-NH2;実施例77
H-Inp-D-1-Nal-D-Trp-Taz-Apc-NH2;実施例60
H-Inp-D-Bal-D-Trp-Taz-Apc-NH2;実施例38
H-Apc-D-1-Nal-D-Trp-Taz-Apc-NH2;実施例46
H-Apc-D-Bal-D-Trp-Taz-Apc-NH2;実施例58
H-Apc-D-1-Nal-D-Trp-2-Fua-Apc-NH2;
H-Apc-D-1-Nal-D-Trp-2-Fua-Lys-NH2;
H-Apc-D-1-Nal-D-Trp-2-Fua-NH2;
H-Apc-D-1-Nal-D-Trp-2-Pal-NH2;
H-Apc-D-1-Nal-D-Trp-3-Pal-NH2;
H-Apc-D-1-Nal-D-Trp-3-Thi-Apc-NH2;
H-Apc-D-1-Nal-D-Trp-3-Thi-Lys-NH2;
H-Apc-D-1-Nal-D-Trp-3-Thi-NH2;
H-Apc-D-1-Nal-D-Trp-4-Pal-NH2;
H-Apc-D-1-Nal-D-Trp-Pff-Apc-NH2;
H-Apc-D-1-Nal-D-Trp-Pff-Lys-NH2;
H-Apc-D-1-Nal-D-Trp-Pff-NH2;
H-Apc-D-2-Nal-D-Trp-2-Fua-Apc-NH2;
H-Apc-D-2-Nal-D-Trp-2-Fua-Lys-NH2;
H-Apc-D-2-Nal-D-Trp-2-Fua-NH2;
H-Apc-D-2-Nal-D-Trp-2-Pal-NH2;
H-Apc-D-2-Nal-D-Trp-2-Thi-Apc-NH2;
H-Apc-D-2-Nal-D-Trp-2-Thi-Lys-NH2;
H-Apc-D-2-Nal-D-Trp-3-Pal-NH2;
H-Apc-D-2-Nal-D-Trp-3-Thi-Apc-NH2;
H-Apc-D-2-Nal-D-Trp-3-Thi-Lys-NH2;
H-Apc-D-2-Nal-D-Trp-3-Thi-NH2;
H-Apc-D-2-Nal-D-Trp-4-Pal-NH2;
H-Apc-D-2-Nal-D-Trp-Pff-Apc-NH2;
H-Apc-D-2-Nal-D-Trp-Pff-Lys-NH2;
H-Apc-D-2-Nal-D-Trp-Pff-NH2;
H-Apc-D-2-Nal-D-Trp-Taz-Apc-NH2;
H-Apc-D-2-Nal-D-Trp-Taz-Lys-NH2;
H-Apc-D-Bal-D-Bal-2-Fua-Apc-NH2;
H-Apc-D-Bal-D-Bal-2-Fua-Lys-NH2;
H-Apc-D-Bal-D-Bal-2-Fua-NH2;
H-Apc-D-Bal-D-Bal-2-Pal-NH2;
H-Apc-D-Bal-D-Bal-2-Thi-Apc-NH2;
H-Apc-D-Bal-D-Bal-2-Thi-Lys-NH2;
H-Apc-D-Bal-D-Bal-2-Thi-NH2;
H-Apc-D-Bal-D-Bal-3-Pal-NH2;
H-Apc-D-Bal-D-Bal-3-Thi-Apc-NH2;
H-Apc-D-Bal-D-Bal-3-Thi-Lys-NH2;
H-Apc-D-Bal-D-Bal-3-Thi-NH2;
H-Apc-D-Bal-D-Bal-4-Pal-NH2;
H-Apc-D-Bal-D-Bal-Pff-Apc-NH2;
H-Apc-D-Bal-D-Bal-Pff-Lys-NH2;
H-Apc-D-Bal-D-Bal-Pff-NH2;
H-Apc-D-Bal-D-Bal-Phe-Apc-NH2;
H-Apc-D-Bal-D-Bal-Phe-Lys-NH2;
H-Apc-D-Bal-D-Bal-Phe-NH2;
H-Apc-D-Bal-D-Bal-Taz-Apc-NH2;
H-Apc-D-Bal-D-Bal-Taz-Lys-NH2;
H-Apc-D-Bal-D-Bal-Taz-NH2;
H-Apc-D-Bal-D-Trp-2-Fua-Apc-NH2;
H-Apc-D-Bal-D-Trp-2-Fua-Lys-NH2;
H-Apc-D-Bal-D-Trp-2-Fua-NH2;
H-Apc-D-Bal-D-Trp-2-Pal-NH2;
H-Apc-D-Bal-D-Trp-3-Pal-NH2;
H-Apc-D-Bal-D-Trp-3-Thi-Apc-NH2;
H-Apc-D-Bal-D-Trp-3-Thi-Lys-NH2;
H-Apc-D-Bal-D-Trp-3-Thi-NH2;
H-Apc-D-Bal-D-Trp-4-Pal-NH2;
H-Apc-D-Bal-D-Trp-Pff-Apc-NH2;
H-Apc-D-Bal-D-Trp-Pff-Lys-NH2;
H-Apc-D-Bal-D-Trp-Pff-NH2;
H-Inp-D-1-Nal-D-Bal-2-Fua-Lys-NH2;
H-Inp-D-1-Nal-D-Bal-2-Fua-NH2;
H-Inp-D-1-Nal-D-Bal-2-Thi-Lys-NH2;
H-Inp-D-1-Nal-D-Bal-3-Thi-Lys-NH2;
H-Inp-D-1-Nal-D-Bal-Pff-Lys-NH2;
H-Inp-D-1-Nal-D-Bal-Pff-NH2;
H-Inp-D-1-Nal-D-Bal-Phe-Lys-NH2;
H-Inp-D-1-Nal-D-Bal-Taz-Lys-NH2;
H-Inp-D-1-Nal-D-Bal-Taz-NH2;
H-Inp-D-1-Nal-D-Trp-2-Fua-Apc-NH2;
H-Inp-D-1-Nal-D-Trp-2-Fua-Lys-NH2;
H-Inp-D-1-Nal-D-Trp-2-Fua-NH2;
H-Inp-D-1-Nal-D-Trp-3-Thi-Apc-NH2;
H-Inp-D-1-Nal-D-Trp-3-Thi-Lys-NH2;
H-Inp-D-1-Nal-D-Trp-Pff-Apc-NH2;
H-Inp-D-1-Nal-D-Trp-Pff-Lys-NH2;
H-Inp-D-1-Nal-D-Trp-Pff-NH2;
H-Inp-D-1-Nal-D-Trp-Taz-NH2;
H-Inp-D-2-Nal-D-Trp-2-Fua-Apc-NH2;
H-Inp-D-2-Nal-D-Trp-2-Fua-NH2;
H-Inp-D-2-Nal-D-Trp-2-Thi-Apc-NH2;
H-Inp-D-2-Nal-D-Trp-3-Thi-Apc-NH2;
H-Inp-D-2-Nal-D-Trp-3-Thi-Lys-NH2;
H-Inp-D-2-Nal-D-Trp-3-Thi-NH2;
H-Inp-D-2-Nal-D-Trp-Pff-Apc-NH2;
H-Inp-D-2-Nal-D-Trp-Pff-NH2;
H-Inp-D-2-Nal-D-Trp-Taz-Apc-NH2;
H-Inp-D-2-Nal-D-Trp-Taz-NH2;
H-Inp-D-Bal-D-Bal-2-Fua-Lys-NH2;
H-Inp-D-Bal-D-Bal-2-Fua-NH2;
H-Inp-D-Bal-D-Bal-2-Thi-Lys-NH2;
H-Inp-D-Bal-D-Bal-3-Thi-Lys-NH2;
H-Inp-D-Bal-D-Bal-Pff-Lys-NH2;
H-Inp-D-Bal-D-Bal-Pff-NH2;
H-Inp-D-Bal-D-Bal-Phe-Lys-NH2;
H-Inp-D-Bal-D-Bal-Taz-Lys-NH2;
H-Inp-D-Bal-D-Bal-Taz-NH2;
H-Inp-D-Bal-D-Trp-2-Fua-Apc-NH2;
H-Inp-D-Bal-D-Trp-2-Fua-Lys-NH2;
H-Inp-D-Bal-D-Trp-2-Fua-NH2;
H-Inp-D-Bal-D-Trp-3-Thi-Apc-NH2;
H-Inp-D-Bal-D-Trp-3-Thi-Lys-NH2;
H-Inp-D-Bal-D-Trp-Pff-Apc-NH2;
H-Inp-D-Bal-D-Trp-Pff-Lys-NH2;
H-Inp-D-Bal-D-Trp-Pff-NH2;
H-Inp-D-Bal-D-Trp-Taz-NH2;
H-Inp-D-Bip-D-Bal-2-Fua-Lys-NH2;
H-Inp-D-Bip-D-Bal-2-Fua-NH2;
H-Inp-D-Bip-D-Bal-2-Thi-Lys-NH2;
H-Inp-D-Bip-D-Bal-3-Thi-Lys-NH2;
H-Inp-D-Bip-D-Bal-Pff-Lys-NH2;
H-Inp-D-Bip-D-Bal-Pff-NH2;
H-Inp-D-Bip-D-Bal-Taz-Lys-NH2;
H-Inp-D-Bip-D-Bal-Taz-NH2;
H-Inp-D-Bip-D-Trp-2-Fua-Lys-NH2;
H-Inp-D-Bip-D-Trp-2-Fua-NH2;
H-Inp-D-Bip-D-Trp-2-Thi-Lys-NH2;
H-Inp-D-Bip-D-Trp-3-Thi-Lys-NH2;
H-Inp-D-Bip-D-Trp-Pff-Lys-NH2;
H-Inp-D-Bip-D-Trp-Pff-NH2;
H-Inp-D-Bip-D-Trp-Taz-Lys-NH2;又は
H-Inp-D-Bip-D-Trp-Taz-NH2;
H-Inp-D-1-Nal-D-Trp-3-Pal-Lys-NH2;
H-Inp-D-2-Nal-D-Trp-4-Pal-Lys-NH2;実施例91
H-Inp-D-2-Nal-D-Trp-Orn-Lys-NH2;
H-Inp-D-Bip-D-Trp-Phe-Lys-NH2;
H-Inp-D-2-Nal-D-Trp-Thr(Bzl)-Lys-NH2;実施例70
H-Inp-D-2-Nal-D-Trp-Pff-Lys-NH2;
H-Inp-D-2-Nal-D-Trp-2-Thi-Lys-NH2;
H-Inp-D-2-Nal-D-Trp-Taz-Lys-NH2;
H-Inp-D-Dip-D-Trp-Phe-Lys-NH2;
H-Inp-D-Bpa-D-Trp-Phe-Lys-NH2;
H-Inp-D-2-Nal-D-Bpa-Phe-Lys-NH2;
H-Inp-D-2-Nal-D-Trp-Thr(Bzl)-NH2;
H-Inp-D-2-Nal-D-Trp-Pff-NH2;
H-Inp-D-2-Nal-D-Trp-Taz-NH2;
H-Inp-D-2-Nal-D-Dip-Phe-NH2;
H-Inp-D-2-Nal-D-Trp-3-Pal-Lys-NH2;
H-Inp-D-Trp-D-2-Nal(Ψ)-Pim;
H-Inp-D-Bal-D-Trp-2-Thi-Lys-NH2;
H-Inp-D-Bal-D-Trp-Phe-Lys-NH2;
H-Inp-D-1-Nal-D-Trp-2-Thi-Lys-NH2;
H-Inp-D-2-Nal-D-Trp-Phe-Apc-NH2;
H-Inp-D-1-Nal-D-Trp-Phe-Apc-NH2;
H-Inp-D-Bal-D-Trp-Phe-Apc-NH2;
H-Apc-D-2-Nal-D-Trp-Phe-Lys-NH2;
H-Apc-D-1-Nal-D-Trp-2-Thi-Lys-NH2;
H-Inp-D-2-Nal-D-Trp(Ψ)-Pim;
H-Inp-D-1-Nal-D-Trp(Ψ)-Pim;
H-Inp-D-Bal-D-Trp(Ψ)-Pim;
H-Aib-D-Ser(Bzl)-D-Trp(Ψ)-Pim;
H-Inp-D-1-Nal-D-Trp-Taz-Lys-NH2;
H-Inp-D-Bal-D-Trp-Taz-Lys-NH2;
H-Apc-D-1-Nal-D-Trp-Taz-Lys-NH2;
H-Apc-D-Bal-D-Trp-Taz-Lys-NH2;
H-Apc-D-Bal-D-Trp-2-Thi-Lys-NH2;
H-Apc-D-Bal-D-Trp-Phe-Lys-NH2;
H-Apc-D-1-Nal-D-Trp-Phe-Apc-NH2;
H-Apc-D-Bal-D-Trp-Phe-Apc-NH2;
H-Apc-D-1-Nal-D-1-Nal-Phe-Apc-NH2;
H-Apc-D-1-Nal-D-2-Nal-Phe-Apc-NH2;
H-Apc-D-1-Nal-D-1-Nal-Phe-Lys-NH2;
H-Apc-D-Bal-D-1-Nal-Phe-Apc-NH2;
H-Apc-D-Bal-D-2-Nal-Phe-Apc-NH2;
H-Apc-D-Bal-D-1-Nal-Phe-Lys-NH2;
H-Apc-D-Bal-D-2-Nal-Phe-Lys-NH2;
H-Apc-D-1-Nal-D-Trp-2-Thi-NH2;
H-Apc-D-Bal-D-Trp-Phe-NH2;
H-Apc-D-1-Nal-D-Trp-Taz-NH2;
H-Apc-D-Bal-D-Trp-2-Thi-NH2;
H-Apc-D-Bal-D-Trp-Taz-NH2;
H-Apc-D-2-Nal-D-Trp-2-Thi-NH2;
H-Apc-D-2-Nal-D-Trp-Taz-NH2;
H-Inp-D-1-Nal-D-Trp-Taz-Apc-NH2;
H-Inp-D-Bal-D-Trp-Taz-Apc-NH2;
H-Apc-D-1-Nal-D-Trp-Taz-Apc-NH2;
H-Apc-D-Bal-D-Trp-Taz-Apc-NH2;
H-Inp-D-2-Nal-D-Trp-3-Thi-Lys-NH2;
H-Inp-D-Bal-D-Trp-3-Thi-Lys-NH2;
H-Inp-D-Bal-D-Trp-2-Fua-Lys-NH2;
H-Inp-D-Bal-D-Trp-Pff-Lys-NH2;
H-Inp-D-Bal-D-Trp-3-Thi-Apc-NH2;
H-Inp-D-Bal-D-Trp-2-Fua-Apc-NH2;
H-Inp-D-Bal-D-Trp-Pff-Apc-NH2;
H-Apc-D-Bal-D-Trp-3-Thi-Lys-NH2;
H-Apc-D-Bal-D-Trp-2-Fua-Lys-NH2;
H-Apc-D-Bal-D-Trp-Pff-Lys-NH2;
H-Inp-D-Bal-D-Bal-Phe-Lys-NH2;
H-Inp-D-Bal-D-Bal-2-Thi-Lys-NH2;
H-Inp-D-Bal-D-Bal-3-Thi-Lys-NH2;
H-Inp-D-Bal-D-Bal-Taz-Lys-NH2;
H-Inp-D-Bal-D-Bal-2-Fua-Lys-NH2;
H-Inp-D-Bal-D-Bal-Pff-Lys-NH2;
H-Apc-D-Bal-D-Bal-Phe-Lys-NH2;
H-Apc-D-Bal-D-Bal-2-Thi-Lys-NH2;
H-Apc-D-Bal-D-Bal-3-Thi-Lys-NH2;
H-Apc-D-Bal-D-Bal-Taz-Lys-NH2;
H-Apc-D-Bal-D-Bal-2-Fua-Lys-NH2;
H-Apc-D-Bal-D-Bal-Pff-Lys-NH2;
H-Inp-D-1-Nal-D-Trp-3-Thi-Lys-NH2;
H-Inp-D-1-Nal-D-Trp-2-Fua-Lys-NH2;
H-Inp-D-1-Nal-D-Trp-Pff-Lys-NH2;
H-Inp-D-1-Nal-D-Bal-Phe-Lys-NH2;
H-Inp-D-1-Nal-D-Bal-2-Thi-Lys-NH2;
H-Inp-D-1-Nal-D-Bal-3-Thi-Lys-NH2;
H-Inp-D-1-Nal-D-Bal-Taz-Lys-NH2;
H-Inp-D-1-Nal-D-Bal-2-Fua-Lys-NH2;
H-Inp-D-1-Nal-D-Bal-Pff-Lys-NH2;
H-Inp-D-2-Nal-D-Trp-2-Thi-Apc-NH2;
H-Inp-D-2-Nal-D-Trp-3-Thi-Apc-NH2;
H-Inp-D-2-Nal-D-Trp-Taz-Apc-NH2;
H-Inp-D-2-Nal-D-Trp-2-Fua-Apc-NH2;
H-Inp-D-2-Nal-D-Trp-Pff-Apc-NH2;
H-Inp-D-1-Nal-D-Trp-3-Thi-Apc-NH2;
H-Inp-D-1-Nal-D-Trp-2-Fua-Apc-NH2;
H-Inp-D-1-Nal-D-Trp-Pff-Apc-NH2;
H-Apc-D-1-Nal-D-Trp-3-Thi-Lys-NH2;
H-Apc-D-1-Nal-D-Trp-2-Fua-Lys-NH2;
H-Apc-D-1-Nal-D-Trp-Pff-Lys-NH2;
H-Apc-D-2-Nal-D-Trp-2-Thi-Lys-NH2;
H-Apc-D-2-Nal-D-Trp-3-Thi-Lys-NH2;
H-Apc-D-2-Nal-D-Trp-Taz-Lys-NH2;
H-Apc-D-2-Nal-D-Trp-2-Fua-Lys-NH2;
H-Apc-D-2-Nal-D-Trp-Pff-Lys-NH2;
H-Inp-D-Bip-D-Trp-2-Thi-Lys-NH2;
H-Inp-D-Bip-D-Trp-3-Thi-Lys-NH2;
H-Inp-D-Bip-D-Trp-Taz-Lys-NH2;
H-Inp-D-Bip-D-Trp-2-Fua-Lys-NH2;
H-Inp-D-Bip-D-Trp-Pff-Lys-NH2;
H-Inp-D-Bip-D-Bal-2-Thi-Lys-NH2;
H-Inp-D-Bip-D-Bal-3-Thi-Lys-NH2;
H-Inp-D-Bip-D-Bal-Taz-Lys-NH2;
H-Inp-D-Bip-D-Bal-2-Fua-Lys-NH2;
H-Inp-D-Bip-D-Bal-Pff-Lys-NH2;
H-Apc-D-Bal-D-Trp-3-Thi-Apc-NH2;
H-Apc-D-Bal-D-Trp-2-Fua-Apc-NH2;
H-Apc-D-Bal-D-Trp-Pff-Apc-NH2;
H-Apc-D-Bal-D-Bal-Phe-Apc-NH2;
H-Apc-D-Bal-D-Bal-2-Thi-Apc-NH2;
H-Apc-D-Bal-D-Bal-3-Thi-Apc-NH2;
H-Apc-D-Bal-D-Bal-Taz-Apc-NH2;
H-Apc-D-Bal-D-Bal-2-Fua-Apc-NH2;
H-Apc-D-Bal-D-Bal-Pff-Apc-NH2;
H-Apc-D-1-Nal-D-Trp-3-Thi-Apc-NH2;
H-Apc-D-1-Nal-D-Trp-2-Fua-Apc-NH2;
H-Apc-D-1-Nal-D-Trp-Pff-Apc-NH2;
H-Apc-D-2-Nal-D-Trp-2-Thi-Apc-NH2;
H-Apc-D-2-Nal-D-Trp-3-Thi-Apc-NH2;
H-Apc-D-2-Nal-D-Trp-Taz-Apc-NH2;
H-Apc-D-2-Nal-D-Trp-2-Fua-Apc-NH2;
H-Apc-D-2-Nal-D-Trp-Pff-Apc-NH2;
H-Inp-D-Bal-D-Trp-Taz-NH2;
H-Inp-D-Bal-D-Trp-2-Fua-NH2;
H-Inp-D-Bal-D-Trp-Pff-NH2;
H-Apc-D-Bal-D-Trp-3-Thi-NH2;
H-Apc-D-Bal-D-Trp-2-Fua-NH2;
H-Apc-D-Bal-D-Trp-Pff-NH2;
H-Apc-D-Bal-D-Trp-4-Pal-NH2;
H-Apc-D-Bal-D-Trp-3-Pal-NH2;
H-Apc-D-Bal-D-Trp-2-Pal-NH2;
H-Inp-D-Bal-D-Bal-Taz-NH2;
H-Inp-D-Bal-D-Bal-2-Fua-NH2;
H-Inp-D-Bal-D-Bal-Pff-NH2;
H-Apc-D-Bal-D-Bal-Phe-NH2;
H-Apc-D-Bal-D-Bal-2-Thi-NH2;
H-Apc-D-Bal-D-Bal-3-Thi-NH2;
H-Apc-D-Bal-D-Bal-Taz-NH2;
H-Apc-D-Bal-D-Bal-2-Fua-NH2;
H-Apc-D-Bal-D-Bal-Pff-NH2;
H-Apc-D-Bal-D-Bal-4-Pal-NH2;
H-Apc-D-Bal-D-Bal-3-Pal-NH2;
H-Apc-D-Bal-D-Bal-2-Pal-NH2;
H-Inp-D-1-Nal-D-Trp-Taz-NH2;
H-Inp-D-1-Nal-D-Trp-2-Fua-NH2;
H-Inp-D-1-Nal-D-Trp-Pff-NH2;
H-Inp-D-1-Nal-D-Bal-Taz-NH2;
H-Inp-D-1-Nal-D-Bal-2-Fua-NH2;
H-Inp-D-1-Nal-D-Bal-Pff-NH2;
H-Inp-D-2-Nal-D-Trp-Taz-NH2;
H-Inp-D-2-Nal-D-Trp-2-Fua-NH2;
H-Inp-D-2-Nal-D-Trp-Pff-NH2;
H-Apc-D-1-Nal-D-Trp-3-Thi-NH2;
H-Apc-D-1-Nal-D-Trp-2-Fua-NH2;
H-Apc-D-1-Nal-D-Trp-Pff-NH2;
H-Apc-D-1-Nal-D-Trp-4-Pal-NH2;
H-Apc-D-1-Nal-D-Trp-3-Pal-NH2;
H-Apc-D-1-Nal-D-Trp-2-Pal-NH2;
H-Apc-D-2-Nal-D-Trp-3-Thi-NH2;
H-Apc-D-2-Nal-D-Trp-2-Fua-NH2;
H-Apc-D-2-Nal-D-Trp-Pff-NH2;
H-Apc-D-2-Nal-D-Trp-4-Pal-NH2;
H-Apc-D-2-Nal-D-Trp-3-Pal-NH2;
H-Apc-D-2-Nal-D-Trp-2-Pal-NH2;
H-Inp-D-Bip-D-Trp-Taz-NH2;
H-Inp-D-Bip-D-Trp-2-Fua-NH2;
H-Inp-D-Bip-D-Trp-Pff-NH2;
H-Inp-D-Bip-D-Bal-Taz-NH2;
H-Inp-D-Bip-D-Bal-2-Fua-NH2;又は
H-Inp-D-Bip-D-Bal-Pff-NH2;
H-Inp-D-1-Nal-D-Trp-2-Thi-Apc-NH2;実施例24
H-Inp-D-Bal-D-Trp-2-Thi-Apc-NH2;実施例9
H-Apc-D-1-Nal-D-Trp-2-Thi-Apc-NH2;実施例17
H-Apc-D-Bal-D-Trp-2-Thi-Apc-NH2;実施例22、又は
H-Apc-D-1-Nal-D-Trp-Phe-Lys-NH2;実施例13、又はその医薬的に許容される塩である。
なお別の側面において、本発明は、以下の式（III）によるペプチジルグレリン類似体
、又はその医薬的に許容される塩の治療有効量を投与することによって、胃食道逆流症、
IBS、便秘、イレウス、嘔吐、胃麻痺、及び結腸の偽閉塞、等のような胃腸の症状を治療
する方法を提供する：
(R2R3)-A1-A2-A3-A4-A5-A6-A7-A8-A9-A10-A11-A12-A13-A14-A15-A16-A17-A18-A19-A20-
A21-A22-A23-A24-A25-A26-A27-A28-R1 （III）
［式中：
A1は、Gly、Aib、Ala、β-Ala、Acc、又はGly(ミリスチル)であり;
A2は、Ser、Aib、Ala、Acc、Abu、Act、Ava、Thr、又はValであり;
A3は、Ser、Ser(C(O)-R4)、Asp(O-R8)、Asp(NH-R9)、Cys(S-R14)、Dap(S(O)2-R10)、Da
b(S(O)2-R11)、Glu(O-R6)、Glu(NH-R7)、Thr(C(O)-R5)、又はHN-CH((CH2)n-N(R12R13))-C
(O)であり;
A4は、Phe、Acc、Aic、Cha、2-Fua、1-Nal、2-Nal、2-Pal、3-Pal、4-Pal、hPhe、(X1,
X2, X3, X4, X5)Phe、Taz、2-Thi、3-Thi、Trp、又はTyrであり;
A5は、Leu、Abu、Acc、Aib、Ala、Cha、Ile、hLeu、Nle、Nva、Phe、Tle、又はValであ
り;
A6は、Ser、Abu、Acc、Act、Aib、Ala、Gly、Thr、又はValであり;
A7は、Pro、Dhp、Dmt、3-Hyp、4-Hyp、Inc、Ktp、Oic、Pip、Thz、又はTicであり;
A8は、Glu、Acc、Aib、Arg、Asn、Asp、Dab、Dap、Gln、Lys、Orn、又はHN-CH((CH2)n-
N(R12R13))-C(O)であり;
A9は、His、Apc、Aib、Acc、2-Fua、2-Pal、3-Pal、4-Pal、Taz、2-Thi、3-Thi、又は(
X1, X2, X3, X4, X5-)Pheであり;
A10は、Gln、Acc、Aib、Asn、Asp、又はGluであり;
A11は、Arg、Apc、hArg、Dab、Dap、Lys、Orn、又はHN-CH((CH2)n-N(R12R13))-C(O)で
あり;
A12は、Val、Abu、Acc、Aib、Ala、Cha、Nva、Gly、Ile、Leu、Nle、Tle、又はChaであ
り;
A13は、Gln、Acc、Aib、Asn、Asp、又はGluであり;
A14は、Gln、Acc、Aib、Asn、Asp、又はGluであり;
A15は、Arg、hArg、Acc、Aib、Apc、Dab、Dap、Lys、Orn、Ser(C(O)-R4)、Thr(C(O)-R5
)、Glu(O-R6)、Glu(NH-R7)、Asp(O-R8)、Asp(NH-R9)、Dap(S(O)2-R10)、Dab(S(O)2-R11)
、HN-CH((CH2)n-N(R12R13))-C(O)、Cys(S-R14)、Cys(R15)、hCys(S-R16)、又はhCys(R17)
であり;
A16は、Lys、Acc、Aib、Apc、Arg、hArg、Dab、Dap、Orn、Ser(C(O)-R4)、Thr(C(O)-R5
)、Glu(O-R6)、Glu(NH-R7)、Asp(O-R8)、Asp(NH-R9)、Dap(S(O)2-R10)、Dab(S(O)2-R11)
、HN-CH((CH2)n-N(R12R13))-C(O)、Cys(S-R14)、Cys(R15)、hCys(S-R16)、hCys(R17)であ
るか又は欠失し;
A17は、Glu、Arg、Asn、Asp、Dab、Dap、Gln、Lys、Orn、Ser(C(O)-R4)、Thr(C(O)-R5)
、Glu(O-R6)、Glu(NH-R7)、Asp(O-R8)、Asp(NH-R9)、Dap(S(O)2-R10)、Dab(S(O)2-R11)、
HN-CH((CH2)n-N(R12R13))-C(O)、Cys(S-R14)、Cys(R15)、hCys(S-R16)、hCys(R17)、Lys(
ビオチニル)であるか又は欠失し;
A18は、Ser、Abu、Acc、Act、Aib、Ala、Thr、Val、Ser(C(O)-R4)、Thr(C(O)-R5)、Glu
(O-R6)、Glu(NH-R7)、Asp(O-R8)、Asp(NH-R9)、Dap(S(O)2-R10)、Dab(S(O)2-R11)、HN-CH
((CH2)n-N(R12R13))-C(O)、Cys(S-R14)、Cys(R15)、hCys(S-R16)、hCys(R17)であるか又
は欠失し;
A19は、Lys、Acc、Aib、Apc、Arg、hArg、Dab、Dap、Orn、Ser(C(O)-R4)、Thr(C(O)-R5
)、Glu(O-R6)、Glu(NH-R7)、Asp(O-R8)、Asp(NH-R9)、Dap(S(O)2-R10)、Dab(S(O)2-R11)
、HN-CH((CH2)n-N(R12R13))-C(O)、Cys(S-R14)、Cys(R15)、hCys(S-R16)、hCys(R17)であ
るか又は欠失し;
A20は、Lys、Acc、Aib、Apc、Arg、hArg、Dab、Dap、Orn、Ser(C(O)-R4)、Thr(C(O)-R5
)、Glu(O-R6)、Glu(NH-R7)、Asp(O-R8)、Asp(NH-R9)、Dap(S(O)2-R10)、Dab(S(O)2-R11)
、HN-CH((CH2)n-N(R12R13))-C(O)、Cys(S-R14)、Cys(R15)、hCys(S-R16)、hCys(R17)であ
るか又は欠失し;
A21は、Pro、Dhp、Dmt、Inc、3-Hyp、4-Hyp、Ktp、Oic、Pip、Thz、Ticであるか又は欠
失し;
A22は、Pro、Dhp、Dmt、3-Hyp、4-Hyp、Inc、Ktp、Oic、Pip、Thz、Ticであるか又は欠
失し;
A23は、Abu、Acc、Act、Aib、Ala、Apc、Gly、Nva、Valであるか又は欠失し;
A24は、Lys、Acc、Aib、Apc、Arg、hArg、Dab、Dap、Orn、HN-CH((CH2)n-N(R12R13))-C
(O)であるか又は欠失し;
A25は、Leu、Abu、Acc、Aib、Ala、Cha、Ile、hLeu、Nle、Nva、Phe、Tle、Valである
か又は欠失し;
A26は、Gln、Aib、Asn、Asp、Gluであるか又は欠失し;
A27は、Pro、Dhp、Dmt、3-Hyp、4-Hyp、Inc、Ktp、Oic、Pip、Thz、Ticであるか又は欠
失し;
A28は、Acc、Aib、Apc、Arg、hArg、Dab、Dap、Lys、Orn、HN-CH((CH2)n-N(R12R13))-C
(O)であるか又は欠失し;
R1は、-OH、-NH2、-(C1-C30)アルコキシ、又はNH-X6-CH2-Z0であり(ここでX6は、(C1-C
12)アルキル、(C2-C12)アルケニルであり、Z0は、-H、-OH、-CO2H、又は-C(O)-NH2である
);
R2とR3は、そのそれぞれの出現につき独立して、H、(C1-C30)アルキル、(C1-C30)ヘテ
ロアルキル、(C1-C30)アシル、(C2-C30)アルケニル、(C2-C30)アルキニル、アリール(C1-
C30)アルキル、アリール(C1-C30)アシル、置換(C1-C30)アルキル、置換(C1-C30)ヘテロア
ルキル、置換(C2-C30)アシル、置換(C2-C30)アルケニル、置換アリール(C1-C30)アルキル
、及び置換アリール(C1-C30)アシルからなる群より選択され;
R4、R5、R6、R7、R8、R9、R10、R11、R14、R15、R16、及びR17は、そのそれぞれの出現
につき独立して、(C1-C40)アルキル、(C2-C40)アルケニル、置換(C1-C40)アルキル、置換
(C2-C40)アルケニル、アルキルアリール、置換アルキルアリール、アリール、及び置換ア
リールからなる群より選択され;
R12とR13は、そのそれぞれの出現につき独立して、H、(C1-C40)アルキル、(C1-C40)ア
シル、(C1-C30)アルキルスルホニル、ビオチニル、及び-C(NH)-NH2からなる群より選択さ
れ、
X1、X2、X3、X4、及びX5は、そのそれぞれの出現につき独立して、H、F、Cl、Br、I、(
C1-10)アルキル、置換(C1-10)アルキル、アリール、置換アリール、OH、NH2、NO2、及びC
Nからなる群より選択され;そして
nは、そのそれぞれの出現につき独立して、1、2、3、4、又は5である;
但し:
（I)．R2が、(C1-C30)アシル、アリール(C1-C30)アシル、置換(C2-C30)アシル、又は置
換アリール(C1-C30)アシルであるとき、R3は、H、(C1-C30)アルキル、(C1-C30)ヘテロア
ルキル、(C2-C30)アルケニル、アリール(C1-C30)アルキル、置換(C1-C30)アルキル、置換
(C1-C30)ヘテロアルキル、置換(C2-C30)アルケニル、又は置換アリール(C1-C30)アルキル
である;
(II)．R12が、(C1-C40)アシル、(C1-C30)アルキルスルホニル、ビオチニル、又は-C(NH
)-NH2であるとき、R13は、H又は(C1-C40)アルキルである;
(III)．A15、A16、A17、A18、A19、又はA20の少なくとも1つは、Ser(C(O)-R4)、Thr(C(
O)-R5)、Glu(O-R6)、Glu(NH-R7)、Asp(O-R8)、Asp(NH-R9)、Dap(S(O)2-R10)、Dab(S(O)2-
R11)、HN-CH((CH2)n-N(R12R13))-C(O)、Cys(S-R14)、Cys(R15)、hCys(S-R16)、及びhCys(
R17)からなる群より選択されなければならない;そして
(IV)．A15、A16、A17、A19、及びA20からなる群のいずれかが、HN-CH((CH2)n-N(R12R13
))-C(O)であるならば、R12は、ビオチニルでなければならない］。
なお別の側面において、本発明は、式（III）による化合物の好ましい群［そこにおい
て：
R2とR3のそれぞれは、そのそれぞれの出現につき独立して、H、アシル、n-ブチリル、
イソブチリル、及びn-オクタノイルからなる群より選択され;
R4は、ヘプチルであり;
R6は、ヘキシルであり;
R7は、ヘキシルであり;
R10は、オクチルであり;
R11は、ヘプチルであり;そして
但し、Accが天然に存在する残基の1つに置換されるとき、それは、それぞれの出現につ
き独立して、A3c、A4c、A5c、又はA6cである］、又はその医薬的に許容される塩を提供す
る。
なお別の側面において、本発明は、式（III）による化合物の好ましい群を提供し、こ
こで該化合物は:
(Ser(n-オクタノイル)15)hGhrelin(1-28)-NH2;
(Glu(NH-ヘキシル)15)hGhrelin(1-28)-NH2;
(Glu(NH-ヘキシル)3,15)hGhrelin(1-28)-NH2;
(Glu(NH-ヘキシル)3, Ser(n-オクタノイル)15)hGhrelin(1-28)-NH2;
(Aib2, Glu(NH-ヘキシル)15)hGhrelin(1-28)-NH2;
(Aib2, Glu(NH-ヘキシル)3,15)hGhrelin(1-28)-NH2;
(Aib2,8, Glu(NH-ヘキシル)15)hGhrelin(1-28)-NH2;
(Aib2,8, Glu(NH-ヘキシル)3,15)hGhrelin(1-28)-NH2;
(Aib2,10, Glu(NH-ヘキシル)15)hGhrelin(1-28)-NH2;
(Aib2,10, Glu(NH-ヘキシル)3,15)hGhrelin(1-28)-NH2;
(Ser(n-オクタノイル)16)hGhrelin(1-28)-NH2;
(Glu(NH-ヘキシル)16)hGhrelin(1-28)-NH2;
(Glu(NH-ヘキシル)3,16)hGhrelin(1-28)-NH2;
(Glu(NH-ヘキシル)3, Ser(n-オクタノイル)16)hGhrelin(1-28)-NH2;
(Aib2, Glu(NH-ヘキシル)16)hGhrelin(1-28)-NH2;
(Aib2, Glu(NH-ヘキシル)3,16)hGhrelin(1-28)-NH2;
(Aib2,8, Glu(NH-ヘキシル)16)hGhrelin(1-28)-NH2;
(Aib2,8, Glu(NH-ヘキシル)3,16)hGhrelin(1-28)-NH2;
(Aib2,10, Glu(NH-ヘキシル)16)hGhrelin(1-28)-NH2;
(Aib2,10, Glu(NH-ヘキシル)3,16)hGhrelin(1-28)-NH2;
(Ser(n-オクタノイル)17)hGhrelin(1-28)-NH2;
(Glu(NH-ヘキシル)17)hGhrelin(1-28)-NH2;
(Glu(NH-ヘキシル)3,17)hGhrelin(1-28)-NH2;
(Glu(NH-ヘキシル)3, Ser(n-オクタノイル)17)hGhrelin(1-28)-NH2;
(Dap(オクタンスルホニル)17)hGhrelin(1-28)-NH2;
(Dap(オクタンスルホニル)3,17)hGhrelin(1-28)-NH2;
(Dap(オクタンスルホニル)3, Glu(NH-ヘキシル)17)hGhrelin(1-28)-NH2;
(Dap(オクタンスルホニル)3, Ser(n-オクタノイル)17)hGhrelin(1-28)-NH2;
(Glu(NH-ヘキシル)3, Dap(オクタンスルホニル)17)hGhrelin(1-28)-NH2;
(Cys(S-(CH2)9CH3)17)hGhrelin(1-28)-NH2;
(Cys(S-(CH2)9CH3)3,17)hGhrelin(1-28)-NH2;
(Glu(NH-ヘキシル)3, Cys(S-(CH2)9CH3)17)hGhrelin(1-28)-NH2;
(Cys(S-(CH2)9CH3)3, Glu(NH-ヘキシル)17)hGhrelin(1-28)-NH2;
(Cys(S-(CH2)9CH3)3, Ser(n-オクタノイル)17)hGhrelin(1-28)-NH2;
(Aib2, Glu(NH-ヘキシル)17)hGhrelin(1-28)-NH2;
(Aib2, Glu(NH-ヘキシル)3,17)hGhrelin(1-28)-NH2;
(Aib2, Thz7, Glu(NH-ヘキシル)17)hGhrelin(1-28)-NH2;
(Aib2, 4-Hyp7, Glu(NH-ヘキシル)17)hGhrelin(1-28)-NH2;
(Aib2, Dhp7, Glu(NH-ヘキシル)17)hGhrelin(1-28)-NH2;
(Aib2, Pip7, Glu(NH-ヘキシル)17)hGhrelin(1-28)-NH2;
(Aib2, Tic7, Glu(NH-ヘキシル)17)hGhrelin(1-28)-NH2;
(Aib2, Glu(NH-ヘキシル)3,17,Thz7)hGhrelin(1-28)-NH2;
(Aib2, Glu(NH-ヘキシル)3,17, 4-Hyp7)hGhrelin(1-28)-NH2;
(Aib2, Glu(NH-ヘキシル)3,17, Dhp7)hGhrelin(1-28)-NH2;
(Aib2, Glu(NH-ヘキシル)3,17, Pip7)hGhrelin(1-28)-NH2;
(Aib2, Glu(NH-ヘキシル)3,17, Tic7)hGhrelin(1-28)-NH2;
(Aib2,8, Glu(NH-ヘキシル)17)hGhrelin(1-28)-NH2;
(Aib2,8, Glu(NH-ヘキシル)3,17)hGhrelin(1-28)-NH2;実施例16
(Aib2, 3-Pal9, Glu(NH-ヘキシル)17)hGhrelin(1-28)-NH2;
(Aib2, 4-Pal9, Glu(NH-ヘキシル)17)hGhrelin(1-28)-NH2;
(Aib2, Taz9, Glu(NH-ヘキシル)17)hGhrelin(1-28)-NH2;
(Aib2, 2-Thi9, Glu(NH-ヘキシル)17)hGhrelin(1-28)-NH2;
(Aib2, Glu(NH-ヘキシル)3,17, 3-Pal9)hGhrelin(1-28)-NH2;
(Aib2, Glu(NH-ヘキシル)3,17, 4-Pal9)hGhrelin(1-28)-NH2;
(Aib2, Glu(NH-ヘキシル)3,17, Taz9)hGhrelin(1-28)-NH2;
(Aib2, Glu(NH-ヘキシル)3,17, 2-Thi9)hGhrelin(1-28)-NH2;
(Aib2,10, Glu(NH-ヘキシル)17)hGhrelin(1-28)-NH2;
(Aib2,10, Glu(NH-ヘキシル)3,17)hGhrelin(1-28)-NH2;
(Aib8, Glu(NH-ヘキシル)17)hGhrelin(1-28)-NH2;
(Taz9, Glu(NH-ヘキシル)17)hGhrelin(1-28)-NH2;
(3-Pal9, Glu(NH-ヘキシル)17)hGhrelin(1-28)-NH2;
(4-Pal9, Glu(NH-ヘキシル)17)hGhrelin(1-28)-NH2;
(2-Thi9, Glu(NH-ヘキシル)17)hGhrelin(1-28)-NH2;
(Glu(NH-ヘキシル)3,17, Aib8)hGhrelin(1-28)-NH2;
(Glu(NH-ヘキシル)3,17, Taz9)hGhrelin(1-28)-NH2;
(Glu(NH-ヘキシル)3,17, 3-Pal9)hGhrelin(1-28)-NH2;
(Glu(NH-ヘキシル)3,17, 4-Pal9)hGhrelin(1-28)-NH2;
(Glu(NH-ヘキシル)3,17, 2-Thi9)hGhrelin(1-28)-NH2;
(Aib1,2,10, Glu(NH-ヘキシル)17)hGhrelin(1-28)-NH2;
(Aib1,2,10, Glu(NH-ヘキシル)3,17)hGhrelin(1-28)-NH2;
(A5c2, Glu(NH-ヘキシル)17)hGhrelin(1-28)-NH2;
(A5c2, Glu(NH-ヘキシル)3,17)hGhrelin(1-28)-NH2;
(Glu(1-ヘプタノール)3,17)hGhrelin(1-28)-NH2;
(Asp(1-ヘプタノール)3,17)hGhrelin(1-28)-NH2;
(Glu(NH-ヘキシル)3,17)hGhrelin(1-28)-NH2;
(Asp(NH-ヘキシル)3,17)hGhrelin(1-28)-NH2;
(Aib2, Glu(NH-ヘキシル)3,17)hGhrelin(1-28)-NH2;
(Lys(ビオチニル)17)hGhrelin(1-28)-NH2;
(Ser(n-オクタノイル)18)hGhrelin(1-28)-NH2;
(Glu(NH-ヘキシル)18)hGhrelin(1-28)-NH2;
(Glu(NH-ヘキシル)3,18)hGhrelin(1-28)-NH2;
(Glu(NH-ヘキシル)3, Ser(n-オクタノイル)18)hGhrelin(1-28)-NH2;
(Aib2, Glu(NH-ヘキシル)18)hGhrelin(1-28)-NH2;
(Aib2, Glu(NH-ヘキシル)3,18)hGhrelin(1-28)-NH2;
(Aib2,8, Glu(NH-ヘキシル)18)hGhrelin(1-28)-NH2;
(Aib2,8, Glu(NH-ヘキシル)3,18)hGhrelin(1-28)-NH2;
(Aib2,10, Glu(NH-ヘキシル)18)hGhrelin(1-28)-NH2;
(Aib2,10, Glu(NH-ヘキシル)3,18)hGhrelin(1-28)-NH2;
(Ser(n-オクタノイル)19)hGhrelin(1-28)-NH2;
(Glu(NH-ヘキシル)19)hGhrelin(1-28)-NH2;
(Glu(NH-ヘキシル)3,19)hGhrelin(1-28)-NH2;
(Glu(NH-ヘキシル)3, Ser(n-オクタノイル)19)hGhrelin(1-28)-NH2;
(Aib2, Glu(NH-ヘキシル)19)hGhrelin(1-28)-NH2;
(Aib2, Glu(NH-ヘキシル)3,19)hGhrelin(1-28)-NH2;
(Aib2,8, Glu(NH-ヘキシル)19)hGhrelin(1-28)-NH2;
(Aib2,8, Glu(NH-ヘキシル)3,19)hGhrelin(1-28)-NH2;
(Aib2,10, Glu(NH-ヘキシル)19)hGhrelin(1-28)-NH2;
(Aib2,10, Glu(NH-ヘキシル)3,19)hGhrelin(1-28)-NH2;
(Ser(n-オクタノイル)20)hGhrelin(1-28)-NH2;
(Glu(NH-ヘキシル)20)hGhrelin(1-28)-NH2;
(Glu(NH-ヘキシル)3,20)hGhrelin(1-28)-NH2;
(Glu(NH-ヘキシル)3, Ser(n-オクタノイル)20)hGhrelin(1-28)-NH2;
(Aib2, Glu(NH-ヘキシル)20)hGhrelin(1-28)-NH2;
(Aib2, Glu(NH-ヘキシル)3,20)hGhrelin(1-28)-NH2;
(Aib2,8, Glu(NH-ヘキシル)20)hGhrelin(1-28)-NH2;
(Aib2,8, Glu(NH-ヘキシル)3,20)hGhrelin(1-28)-NH2;
(Aib2,10, Glu(NH-ヘキシル)20)hGhrelin(1-28)-NH2;
(Aib2,10, Glu(NH-ヘキシル)3,20)hGhrelin(1-28)-NH2;
(Ac-Gly1, Glu(NH-ヘキシル)17)hGhrelin(1-28)-NH2;
(Ac-Gly1, Ser(n-オクタノイル)17)hGhrelin(1-28)-NH2;
(Ac-Gly1, Glu(NH-ヘキシル)3,17)hGhrelin(1-28)-NH2;
(Ac-Gly1, Glu(NH-ヘキシル)3, Ser(n-オクタノイル)17)hGhrelin(1-28)-NH2;
(Ac-Gly1, Dap(オクタンスルホニル)17)hGhrelin(1-28)-NH2;
(Ac-Gly1, Dap(オクタンスルホニル)3,17)hGhrelin(1-28)-NH2;
(Ac-Gly1, Dap(オクタンスルホニル)3, Glu(NH-ヘキシル)17)hGhrelin(1-28)-NH2;
(Ac-Gly1, Dap(オクタンスルホニル)3, Ser(n-オクタノイル)17)hGhrelin(1-28)-NH2;
(Ac-Gly1, Glu(NH-ヘキシル)3, Dap(オクタンスルホニル)17)hGhrelin(1-28)-NH2;
(Ac-Gly1, Cys(S-(CH2)9CH3)17)hGhrelin(1-28)-NH2;
(Ac-Gly1, Cys(S-(CH2)9CH3)3,17)hGhrelin(1-28)-NH2;
(Ac-Gly1, Glu(NH-ヘキシル)3, Cys(S-(CH2)9CH3)17)hGhrelin(1-28)-NH2;
(Ac-Gly1, Cys(S-(CH2)9CH3)3, Glu(NH-ヘキシル)17)hGhrelin(1-28)-NH2;
(Ac-Gly1, Cys(S-(CH2)9CH3)3, Ser(n-オクタノイル)17)hGhrelin(1-28)-NH2;
(Ac-Gly1, Aib2, Glu(NH-ヘキシル)17)hGhrelin(1-28)-NH2;
(Ac-Gly1, Aib2, Thz7, Glu(NH-ヘキシル)17)hGhrelin(1-28)-NH2;
(Ac-Gly1, Aib2, 4-Hyp7, Glu(NH-ヘキシル)17)hGhrelin(1-28)-NH2;
(Ac-Gly1, Aib2, Dhp7, Glu(NH-ヘキシル)17)hGhrelin(1-28)-NH2;
(Ac-Gly1, Aib2, Pip7, Glu(NH-ヘキシル)17)hGhrelin(1-28)-NH2;
(Ac-Gly1, Aib2, Tic7, Glu(NH-ヘキシル)17)hGhrelin(1-28)-NH2;
(Ac-Gly1, Aib2, Glu(NH-ヘキシル)3,17, Thz7)hGhrelin(1-28)-NH2;
(Ac-Gly1, Aib2, Glu(NH-ヘキシル)3,17, 4-Hyp7)hGhrelin(1-28)-NH2;
(Ac-Gly1, Aib2, Glu(NH-ヘキシル)3,17, Dhp7)hGhrelin(1-28)-NH2;
(Ac-Gly1, Aib2, Glu(NH-ヘキシル)3,17, Pip7)hGhrelin(1-28)-NH2;
(Ac-Gly1, Aib2, Glu(NH-ヘキシル)3,17, Tic7)hGhrelin(1-28)-NH2;
(Ac-Gly1, Aib2,8, Glu(NH-ヘキシル)17)hGhrelin(1-28)-NH2;
(Ac-Gly1, Aib2, 3-Pal9, Glu(NH-ヘキシル)17)hGhrelin(1-28)-NH2;
(Ac-Gly1, Aib2, 4-Pal9, Glu(NH-ヘキシル)17)hGhrelin(1-28)-NH2;
(Ac-Gly1, Aib2, Taz9, Glu(NH-ヘキシル)17)hGhrelin(1-28)-NH2;
(Ac-Gly1, Aib2, 2-Thi9, Glu(NH-ヘキシル)17)hGhrelin(1-28)-NH2;
(Ac-Gly1, Aib2, Glu(NH-ヘキシル)3,17, 3-Pal9)hGhrelin(1-28)-NH2;
(Ac-Gly1, Aib2, Glu(NH-ヘキシル)3,17, 4-Pal9)hGhrelin(1-28)-NH2;
(Ac-Gly1, Aib2, Glu(NH-ヘキシル)3,17, Taz9)hGhrelin(1-28)-NH2;
(Ac-Gly1, Aib2, Glu(NH-ヘキシル)3,17, 2-Thi9)hGhrelin(1-28)-NH2;
(Ac-Gly1, Aib2,10, Glu(NH-ヘキシル)17)hGhrelin(1-28)-NH2;
(Ac-Gly1, Aib2,10, Glu(NH-ヘキシル)3,17)hGhrelin(1-28)-NH2;
(Ac-Gly1, Aib8, Glu(NH-ヘキシル)17)hGhrelin(1-28)-NH2;
(Ac-Gly1, Taz9, Glu(NH-ヘキシル)17)hGhrelin(1-28)-NH2;
(Ac-Gly1, 3-Pal9, Glu(NH-ヘキシル)17)hGhrelin(1-28)-NH2;
(Ac-Gly1, 4-Pal9, Glu(NH-ヘキシル)17)hGhrelin(1-28)-NH2;
(Ac-Gly1, 2-Thi9, Glu(NH-ヘキシル)17)hGhrelin(1-28)-NH2;
(Ac-Gly1, Glu(NH-ヘキシル)3,17, Aib8)hGhrelin(1-28)-NH2;
(Ac-Gly1, Glu(NH-ヘキシル)3,17, Taz9)hGhrelin(1-28)-NH2;
(Ac-Gly1, Glu(NH-ヘキシル)3,17, 3-Pal9)hGhrelin(1-28)-NH2;
(Ac-Gly1, Glu(NH-ヘキシル)3,17, 4-Pal9)hGhrelin(1-28)-NH2;
(Ac-Gly1, Glu(NH-ヘキシル)3,17, 2-Thi9)hGhrelin(1-28)-NH2;
(Ac-Aib1, Aib2,10, Glu(NH-ヘキシル)17)hGhrelin(1-28)-NH2;
(Ac-Aib1, Aib2,10, Glu(NH-ヘキシル)3,17)hGhrelin(1-28)-NH2;
(Ac-Gly1, A5c2, Glu(NH-ヘキシル)17)hGhrelin(1-28)-NH2;
(Ac-Gly1, A5c2, Glu(NH-ヘキシル)3,17)hGhrelin(1-28)-NH2;
(Ac-Gly1, Glu(1-ヘプタノール)3,17)hGhrelin(1-28)-NH2;
(Ac-Gly1, Asp(1-ヘプタノール)3,17)hGhrelin(1-28)-NH2;
(Ac-Gly1, Glu(NH-ヘキシル)3,17)hGhrelin(1-28)-NH2;
(Ac-Gly1, Asp(NH-ヘキシル)3,17)hGhrelin(1-28)-NH2;
(Ac-Gly1, Aib2,10, Glu(NH-ヘキシル)3, Lys(ビオチニル)17)hGhrelin(1-28)-NH2;
(Ac-Gly1, Glu(NH-ヘキシル)15)hGhrelin(1-28)-NH2;
(Ac-Gly1, Ser(n-オクタノイル)15)hGhrelin(1-28)-NH2;
(Ac-Gly1, Glu(NH-ヘキシル)3,15)hGhrelin(1-28)-NH2;
(Ac-Gly1, Glu(NH-ヘキシル)3, Ser(n-オクタノイル)15)hGhrelin(1-28)-NH2;
(Ac-Gly1, Aib2, Glu(NH-ヘキシル)15)hGhrelin(1-28)-NH2;
(Ac-Gly1, Aib2, Glu(NH-ヘキシル)3,15)hGhrelin(1-28)-NH2;
(Ac-Gly1, Aib2,8, Glu(NH-ヘキシル)15)hGhrelin(1-28)-NH2;
(Ac-Gly1, Aib2,8, Glu(NH-ヘキシル)3,15)hGhrelin(1-28)-NH2;
(Ac-Gly1, Aib2,10, Glu(NH-ヘキシル)15)hGhrelin(1-28)-NH2;
(Ac-Gly1, Aib2,10, Glu(NH-ヘキシル)3,15)hGhrelin(1-28)-NH2;
(Ac-Gly1, Glu(NH-ヘキシル)16)hGhrelin(1-28)-NH2;
(Ac-Gly1, Ser(n-オクタノイル)16)hGhrelin(1-28)-NH2;
(Ac-Gly1, Glu(NH-ヘキシル)3,16)hGhrelin(1-28)-NH2;
(Ac-Gly1, Glu(NH-ヘキシル)3, Ser(n-オクタノイル)16)hGhrelin(1-28)-NH2;
(Ac-Gly1, Aib2, Glu(NH-ヘキシル)16)hGhrelin(1-28)-NH2;
(Ac-Gly1, Aib2, Glu(NH-ヘキシル)3,16)hGhrelin(1-28)-NH2;
(Ac-Gly1, Aib2,8, Glu(NH-ヘキシル)16)hGhrelin(1-28)-NH2;
(Ac-Gly1, Aib2,8, Glu(NH-ヘキシル)3,16)hGhrelin(1-28)-NH2;
(Ac-Gly1, Aib2,10, Glu(NH-ヘキシル)16)hGhrelin(1-28)-NH2;
(Ac-Gly1, Aib2,10, Glu(NH-ヘキシル)3,16)hGhrelin(1-28)-NH2;
(Ac-Gly1, Glu(NH-ヘキシル)18)hGhrelin(1-28)-NH2;
(Ac-Gly1, Ser(n-オクタノイル)18)hGhrelin(1-28)-NH2;
(Ac-Gly1, Glu(NH-ヘキシル)3,18)hGhrelin(1-28)-NH2;
(Ac-Gly1, Glu(NH-ヘキシル)3, Ser(n-オクタノイル)18)hGhrelin(1-28)-NH2;
(Ac-Gly1, Aib2, Glu(NH-ヘキシル)18)hGhrelin(1-28)-NH2;
(Ac-Gly1, Aib2, Glu(NH-ヘキシル)3,18)hGhrelin(1-28)-NH2;
(Ac-Gly1, Aib2,8, Glu(NH-ヘキシル)18)hGhrelin(1-28)-NH2;
(Ac-Gly1, Aib2,8, Glu(NH-ヘキシル)3,18)hGhrelin(1-28)-NH2;
(Ac-Gly1, Aib2,10, Glu(NH-ヘキシル)18)hGhrelin(1-28)-NH2;
(Ac-Gly1, Aib2,10, Glu(NH-ヘキシル)3,18)hGhrelin(1-28)-NH2;
(Ac-Gly1, Glu(NH-ヘキシル)19)hGhrelin(1-28)-NH2;
(Ac-Gly1, Ser(n-オクタノイル)19)hGhrelin(1-28)-NH2;
(Ac-Gly1, Glu(NH-ヘキシル)3,19)hGhrelin(1-28)-NH2;
(Ac-Gly1, Glu(NH-ヘキシル)3, Ser(n-オクタノイル)19)hGhrelin(1-28)-NH2;
(Ac-Gly1, Aib2, Glu(NH-ヘキシル)19)hGhrelin(1-28)-NH2;
(Ac-Gly1, Aib2, Glu(NH-ヘキシル)3,19)hGhrelin(1-28)-NH2;
(Ac-Gly1, Aib2,8, Glu(NH-ヘキシル)19)hGhrelin(1-28)-NH2;
(Ac-Gly1, Aib2,8, Glu(NH-ヘキシル)3,19)hGhrelin(1-28)-NH2;
(Ac-Gly1, Aib2,10, Glu(NH-ヘキシル)19)hGhrelin(1-28)-NH2;
(Ac-Gly1, Aib2,10, Glu(NH-ヘキシル)3,19)hGhrelin(1-28)-NH2;
(Ac-Gly1, Glu(NH-ヘキシル)20)hGhrelin(1-28)-NH2;
(Ac-Gly1, Ser(n-オクタノイル)20)hGhrelin(1-28)-NH2;
(Ac-Gly1, Glu(NH-ヘキシル)3,20)hGhrelin(1-28)-NH2;
(Ac-Gly1, Glu(NH-ヘキシル)3, Ser(n-オクタノイル)20)hGhrelin(1-28)-NH2;
(Ac-Gly1, Aib2, Glu(NH-ヘキシル)20)hGhrelin(1-28)-NH2;
(Ac-Gly1, Aib2, Glu(NH-ヘキシル)3,20)hGhrelin(1-28)-NH2;
(Ac-Gly1, Aib2,8, Glu(NH-ヘキシル)20)hGhrelin(1-28)-NH2;
(Ac-Gly1, Aib2,8, Glu(NH-ヘキシル)3,20)hGhrelin(1-28)-NH2;
(Ac-Gly1, Aib2,10, Glu(NH-ヘキシル)20)hGhrelin(1-28)-NH2;及び
(Ac-Gly1, Aib2,10, Glu(NH-ヘキシル)3,20)hGhrelin(1-28)-NH2、又はその医薬的に許
容される塩である。
なお別の側面において、本発明は、式（I）、（II）、又は（III）のいずれにも対応し
ない、以下のペプチジルグレリン類似体、又はその医薬的に許容される塩の治療有効量を
投与することによって、胃食道逆流症、IBS、便秘、イレウス、嘔吐、胃麻痺、及び結腸
の偽閉塞、等のような胃腸の症状を治療する方法を提供する：
(Asp3(NH-ヘプチル))hGhrelin(1-28)-NH2;実施例86
(des-Ser2)hGhrelin(1-28)-NH2;実施例104
(des-Gly1, des-Ser2)hGhrelin(1-28)-NH2;実施例117
(Aib1)hGhrelin(1-28)-NH2;実施例6
(Asp3(O-ヘキシル))hGhrelin(1-28)-NH2;実施例40
(Aib1, Ser3)hGhrelin(1-28)-NH2;
(A5c5, Ser3)hGhrelin(1-28)-NH2;
(Aib2,4, Ser3, 4-Pal9)hGhrelin(1-28)-NH2;
(n-オクタノイル-Gly1, Ser3)hGhrelin(1-28)-NH2;
(イソブチリル-Gly1, Ser3)hGhrelin(1-28)-NH2;
(n-ブチリル-Gly1, Ser3)hGhrelin(1-28)-NH2;
(Aib1, Thr3)hGhrelin(1-28)-NH2;
(Aib2,4, Thr3, 4-Pal9)hGhrelin(1-28)-NH2;
(n-オクタノイル-Gly1, Thr3)hGhrelin(1-28)-NH2;
(イソブチリル-Gly1, Thr3)hGhrelin(1-28)-NH2;
(n-ブチリル-Gly1, Thr3)hGhrelin(1-28)-NH2;
(Ac-Gly1)hGhrelin(1-28)-NH2;
(Ac-Gly1, Ser3)hGhrelin(1-28)-NH2;
Aib2, Lys(ミリスチル)17)hGhrelin-(1-28)-NH2;又は
Gly(ミリスチル)1-(Aib2, Lys(ミリスチル)17]hGhrelin-(1-28)-NH2。
グレリンのペプチジル類似体又はそのプロドラッグは、非経口的に投与する、例えば、
静脈内、皮下、又は持続放出製剤の埋め込みにより投与してよい。グレリンのペプチジル
類似体は、脳室内（icv）注射により投与してもよい。別の態様では、グレリンのペプチ
ジル類似体を経口投与により投与する。特に好ましいグレリンのペプチジル類似体は、式
（I）又は式（II）又は式（III）の化合物、並びに上記に示した非準拠（non-conforming
）化合物、並びに本明細書及び以下に本開示の実施例の部で具体的に列挙するそれぞれの
化合物、又はその医薬的に許容される塩である。
従って、1つの側面において、本発明は、患者においてイレウスを治療する方法を特徴
とし、該方法には、イレウスに罹患しているか又はそのリスクがある患者を同定して、グ
レリンのペプチジル類似体の有効量を含む医薬組成物を該患者へ投与することが含まれる
。特に好ましいグレリンのペプチジル類似体は、式（I）又は式（II）又は式（III）の化
合物、並びに上記に示した非準拠化合物、そして本明細書及び以下に本開示の実施例の部
で具体的に列挙するそれぞれの化合物、又はその医薬的に許容される塩である。
別の側面において、本方法は、患者において術後イレウスを治療する方法を特徴とする
。該方法には、術後イレウスに罹患している患者を同定して、該患者においてイレウスを
治療するのに有効なグレリンのペプチジル類似体の有効量を含む医薬組成物を該患者へ投
与することが含まれる。イレウスは、胃腸管、例えば、胃、小腸、及び／又は大腸（例え
ば、結腸）のどの部分のイレウスでもよい。医薬組成物は、患者へ、本明細書に記載のど
の経路によっても、例えば、（ガス状組成物の）吸入により；経口により；及び／又は患
者の腹腔の直接投与により投与してよい。特に好ましいグレリンのペプチジル類似体は、
式（I）又は式（II）又は式（III）の化合物、並びに上記に示した非準拠化合物、そして
本明細書及び以下に本開示の実施例の部で具体的に列挙するそれぞれの化合物、又はその
医薬的に許容される塩である。
本発明はまた、腹部手術により引き起こされるのではないイレウス（例えば、腹部手術
以外の、本明細書に記載するあらゆる要因により引き起こされるイレウス）に罹患してい
るか又はそのリスクがある患者においてイレウスを治療する方法を特徴とする。該方法に
は、腹部手術により引き起こされるのではないイレウスに罹患しているかそのリスクがあ
る患者を同定して、該患者においてイレウスを治療するのに有効なグレリンのペプチジル
類似体の有効量を含む医薬組成物を該患者へ投与することが含まれる。特に好ましいグレ
リンのペプチジル類似体は、式（I）又は式（II）又は式（III）の化合物、並びに上記に
示した非準拠化合物、そして本明細書及び以下に本開示の実施例の部で具体的に列挙する
それぞれの化合物、又はその医薬的に許容される塩である。
なお別の側面において、本発明は、患者に手術を実施する方法を提供する。該方法には
、手術の必要な患者を同定して、手術の前、間、及び／又は後に、該患者においてイレウ
スを治療するのに十分なグレリンのペプチジル類似体の有効量を該患者へ投与することが
含まれる。手術は、イレウスを引き起こす、及び／又は患者をイレウスのリスクに曝すど
の手術でもよい。例えば、手術は、胃腸管（例えば、胃及び／又は腸、例えば、小腸又は
大腸（例えば、結腸））の触診（例えば、（直接的又は間接的に）触ること）を伴う場合
があり、そして開腹を伴う手術でも、開腹を伴わない手術（例えば、腹腔鏡検査を伴う手
術）でもよい。ある態様において、手術は、移植手術、又は非移植手術、例えば、腹部の
あらゆる臓器（複数）又は組織（複数）に関連する手術、例えば、泌尿生殖器系（例えば
、腎臓、尿管、及び／又は膀胱；及び生殖器官（例えば、子宮、卵巣、及び／又は輸卵管
））の手術；消化器系（例えば、胃、小腸、大腸（例えば、結腸）、虫垂、胆嚢、肝臓、
脾臓、及び／又は膵臓）の手術；リンパ系の手術；呼吸器系（例えば、肺）の手術；隔膜
の手術；腹部内のあらゆる臓器又は組織の癌を治療する手術；子宮内膜手術；及び整形外
科手術（例えば、臀部の手術）であり得る。特に好ましいグレリンのペプチジル類似体は
、式（I）又は式（II）又は式（III）の化合物、並びに上記に示した非準拠化合物、そし
て本明細書及び以下に本開示の実施例の部で具体的に列挙するそれぞれの化合物、又はそ
の医薬的に許容される塩である。
さらに別の側面において、本発明は、患者においてイレウスを治療する方法を提供し、
該方法には、イレウスに罹患しているか又はそのリスクがある患者を同定して、イレウス
の治療又は予防に有効な量のグレリンのペプチジル類似体を該患者へ投与することが含ま
れる。特に好ましいグレリンのペプチジル類似体は、式（I）又は式（II）又は式（III）
の化合物、並びに上記に示した非準拠化合物、そして本明細書及び以下に本開示の実施例
の部で具体的に列挙するそれぞれの化合物、又はその医薬的に許容される塩である。
別の側面において、本発明は、患者において嘔吐を治療する方法を特徴とし、該方法に
は、嘔吐に罹患しているか又はそのリスクがある患者を同定して、グレリンのペプチジル
類似体の有効量を含む医薬組成物を該患者へ投与することが含まれる。特に好ましいグレ
リンのペプチジル類似体は、式（I）又は式（II）又は式（III）の化合物、並びに上記に
示した非準拠化合物、そして本明細書及び以下に本開示の実施例の部で具体的に列挙する
それぞれの化合物、又はその医薬的に許容される塩である。
なお別の側面において、本発明は、抗癌化学療法剤の投与により誘発されるか又はそれ
に関連する嘔吐を患者において治療する方法を特徴とし、該方法には、抗癌化学療法剤の
投与により誘発されるか又はそれに関連する嘔吐を患っているか又はそのリスクがある患
者を同定して、グレリンのペプチジル類似体の有効量を含む医薬組成物を該患者へ投与す
ることが含まれる。特に好ましいグレリンのペプチジル類似体は、式（I）又は式（II）
又は式（III）の化合物、並びに上記に示した非準拠化合物、そして本明細書及び以下に
本開示の実施例の部で具体的に列挙するそれぞれの化合物、又はその医薬的に許容される
塩である。
別の側面において、本発明は、患者において胃麻痺を治療する方法を特徴とし、該方法
には、胃麻痺に罹患しているか又はそのリスクがある患者を同定して、グレリンのペプチ
ジル類似体の有効量を含む医薬組成物を該患者へ投与することが含まれる。特に好ましい
グレリンのペプチジル類似体は、式（I）又は式（II）又は式（III）の化合物、並びに上
記に示した非準拠化合物、そして本明細書及び以下に本開示の実施例の部で具体的に列挙
するそれぞれの化合物、又はその医薬的に許容される塩である。
なお別の側面において、本発明は、糖尿病より生じる胃麻痺を患者において治療する方
法を特徴とし、該方法には、糖尿病の胃麻痺に罹患しているか又はそのリスクがある患者
を同定して、グレリンのペプチジル類似体の有効量を含む医薬組成物を該患者へ投与する
ことが含まれる。糖尿病は、I型糖尿病でもII型糖尿病でもよい。特に好ましいグレリン
のペプチジル類似体は、式（I）又は式（II）又は式（III）の化合物、並びに上記に示し
た非準拠化合物、そして本明細書及び以下に本開示の実施例の部で具体的に列挙するそれ
ぞれの化合物、又はその医薬的に許容される塩である。
さらなる側面において、本発明は、本明細書の上記に定義される式（I）又は式（II）
又は式（III）によるペプチジルグレリン類似体化合物、並びに上記に示した非準拠化合
物、そして本明細書及び以下に具体的に列挙するそれぞれの化合物、又はその医薬的に許
容される塩の治療有効量の、胃食道逆流症、IBS、便秘、イレウス、嘔吐、胃麻痺、及び
結腸の偽閉塞、等のような胃腸の症状を治療するのに有用な医薬品の製造への使用を提供
する。なお別の態様において、治療される胃腸の症状は、イレウス、嘔吐、及び胃麻痺で
ある。なお別の態様において、イレウスは術後イレウスであり、嘔吐は抗癌化学療法剤の
投与に関連し、そして胃麻痺は糖尿病に関連している。
なお別の側面において、本発明は、グレリン受容体からのアゴニスト又はアンタゴニス
ト効果をそれを必要とする被験体において誘発する方法を提供し、該方法は、本明細書の
上記に定義される式（I）又は式（II）又は式（III）の化合物、並びに上記に示した非準
拠化合物、そして本明細書及び以下に具体的に列挙するそれぞれの化合物、又はその医薬
的に許容される塩の有効量を前記被験体へ投与することを含む。
発明の詳細な説明
他に定義しない限り、本明細書中に使用するすべての技術用語及び科学用語は、本発明
が属する技術分野の当業者が通常理解するのと同じ意味を有する。好適な方法及び材料を
以下に記載するが、本明細書中に記載するものに類似又は同等の方法及び材料も、本発明
の実施又は試験に使用し得る。本明細書中で言及されるすべての刊行物、特許出願、特許
、及び他の参考文献は、その全体が参照として本明細書中に援用される。抵触が生じる場
合、定義を含む本明細書が、それを調整し得る。材料、方法、及び実施例は、例示的なも
のに他ならず、限定的であることを企図しない。
本発明の他の特徴及び利点は、好ましい態様についての以下の記載及び特許請求項から
明らかになろう。本発明の化合物に存在するある種のアミノ酸は、本明細書において以下
のように表す：
命名法と略語
Figure 0005960563
Figure 0005960563
Figure 0005960563
Figure 0005960563
Figure 0005960563
非アミノ酸のイミダゾール部分（例えば、上記に定義する、Pim）が本発明の化合物のC
末端に存在するとき、イミダゾール部分は、隣のアミノ酸へ偽ペプチド結合（Ψ）を介し
て結合し、ここではイミダゾール環の2位炭素とアミノ酸のα炭素の間で結合が形成され
る。例えば、隣のアミノ酸がD-トリプトファン（D-Trp）であり、イミダゾール部分がPim
である場合、ペプチドのC末端は、以下のようになろう：
Figure 0005960563
本明細書中で使用される場合、Accには、1-アミノ-1-シクロプロパンカルボン酸（A3c
）；1-アミノ-1-シクロブタンカルボン酸（A4c）；1-アミノ-1-シクロペンタンカルボン
酸（A5c）；1-アミノ-1-シクロヘキサンカルボン酸（A6c）；1-アミノ-1-シクロヘプタン
カルボン酸（A7c）；1-アミノ-1-シクロオクタンカルボン酸（A8c）；及び1-アミノ-1-シ
クロノナンカルボン酸（A9c）の群より選択されるアミノ酸が含まれる。
本明細書中で使用される場合、「グレリンのペプチジル類似体」には、本発明の治療法
を実施するために使用し得るグレリン類似体とそのペプチジル類似体が含まれ、それには
、限定されないが、以下の化合物が含まれる：
(Dap3(オクタンスルホニル))hGhrelin(1-28)-NH2;
(Aib2, A6c5)hGhrelin(1-28)-NH2;
(A6c5)hGhrelin(1-28)-NH2;
(Aib2,6)hGhrelin(1-28)-NH2;
(Aib2, A5c12)hGhrelin(1-28)-NH2;
(Aib2, A5c12, Orn15)hGhrelin(1-28)-NH2;
(Aib2, A5c12, Apc16)hGhrelin(1-28)-NH2;
(Aib2, Act6)hGhrelin(1-28)-NH2;
(Aib2, 3-Pal9)hGhrelin(1-28)-NH2;
(Aib2, Dmt7)hGhrelin(1-28)-NH2;
(Aib2, Thz7)hGhrelin(1-28)-NH2;
(A5c2)hGhrelin(1-28)-NH2;
(Act2)hGhrelin(1-28)-NH2;
(Aib2, A5c5)hGhrelin(1-28)-NH2;
(Aib2, A6c5)hGhrelin(1-28)-NH2;
(Aib2,5)hGhrelin(1-28)-NH2;
(Aib2, hLeu5)hGhrelin(1-28)-NH2;
(Aib2, Cha5)hGhrelin(1-28)-NH2;
(Aib2,6)hGhrelin(1-28)-NH2;
(Aib2, Act6)hGhrelin(1-28)-NH2;
(Aib2, Thr6)hGhrelin(1-28)-NH2;
(Aib2, Abu6)hGhrelin(1-28)-NH2;
(Aib2, 4-Hyp7)hGhrelin(1-28)-NH2;
(Aib2, Thz7)hGhrelin(1-28)-NH2;
(Aib2, Pip7)hGhrelin(1-28)-NH2;
(Aib2, Dhp7)hGhrelin(1-28)-NH2;
(Aib2, Ktp7)hGhrelin(1-28)-NH2;
(Aib2,8)hGhrelin(1-28)-NH2;
(Aib2, 2-Pal9)hGhrelin(1-28)-NH2;
(Aib2, 3-Pal9)hGhrelin(1-28)-NH2;
(Aib2, 4-Pal9)hGhrelin(1-28)-NH2;
(Aib2, Taz9)hGhrelin(1-28)-NH2;
(Aib2, 2-Thi9)hGhrelin(1-28)-NH2;
(Aib2, 2-Fua9)hGhrelin(1-28)-NH2;
(Aib2, Apc9)hGhrelin(1-28)-NH2;
(Aib2,9)hGhrelin(1-28)-NH2;
(Aib2,10)hGhrelin(1-28)-NH2;
(Aib2, Tic7)hGhrelin(1-28)-NH2;
(Aib6)hGhrelin(1-28)-NH2;
(A5c5)hGhrelin(1-28)-NH2;
(A6c5)hGhrelin(1-28)-NH2;
(Act6)hGhrelin(1-28)-NH2;
(3-Pal9)hGhrelin(1-28)-NH2;
(Dmt7)hGhrelin(1-28)-NH2;
(Thz7)hGhrelin(1-28)-NH2;
(Aib5)hGhrelin(1-28)-NH2;
(hLeu5)hGhrelin(1-28)-NH2;
(Cha5)hGhrelin(1-28)-NH2;
(Thr6)hGhrelin(1-28)-NH2;
(Abu6)hGhrelin(1-28)-NH2;
(4-Hyp7)hGhrelin(1-28)-NH2;
(Pip7)hGhrelin(1-28)-NH2;
(Dhp7)hGhrelin(1-28)-NH2;
(Ktp7)hGhrelin(1-28)-NH2;
(Aib8)hGhrelin(1-28)-NH2;
(2-Pal9)hGhrelin(1-28)-NH2;
(4-Pal9)hGhrelin(1-28)-NH2;
(Taz9)hGhrelin(1-28)-NH2;
(2-Thi9)hGhrelin(1-28)-NH2;
(2-Fua9)hGhrelin(1-28)-NH2;
(Apc9)hGhrelin(1-28)-NH2;
(Aib9)hGhrelin(1-28)-NH2;
(Aib10)hGhrelin(1-28)-NH2;
(Aib2, Dap3(オクタンスルホニル), A6c5)hGhrelin(1-28)-NH2;
(Dap3(オクタンスルホニル), A6c5)hGhrelin(1-28)-NH2;
(Aib2,6, Dap3(オクタンスルホニル))hGhrelin(1-28)-NH2;
(Aib2, Dap3(オクタンスルホニル), A5c12)hGhrelin(1-28)-NH2;
(Aib2, Dap3(オクタンスルホニル), A5c12, Orn15)hGhrelin(1-28)-NH2;
(Aib2, Dap3(オクタンスルホニル), A5c12, Apc16)hGhrelin(1-28)-NH2;
(Aib2, Dap3(オクタンスルホニル), Act6)hGhrelin(1-28)-NH2;
(Aib2, Dap3(オクタンスルホニル), 3-Pal9)hGhrelin(1-28)-NH2;
(Aib2, Dap3(オクタンスルホニル), Dmt7)hGhrelin(1-28)-NH2;
(Aib2, Dap3(オクタンスルホニル), Thz7)hGhrelin(1-28)-NH2;
(A5c2, Dap3(オクタンスルホニル))hGhrelin(1-28)-NH2;
(Act2, Dap3(オクタンスルホニル))hGhrelin(1-28)-NH2;
(Aib2, Dap3(オクタンスルホニル), A5c5)hGhrelin(1-28)-NH2;
(Aib2,5, Dap3(オクタンスルホニル))hGhrelin(1-28)-NH2;
(Aib2, Dap3(オクタンスルホニル), hLeu5)hGhrelin(1-28)-NH2;
(Aib2, Dap3(オクタンスルホニル), Cha5)hGhrelin(1-28)-NH2;
(Aib2,6, Dap3(オクタンスルホニル))hGhrelin(1-28)-NH2;
(Aib2, Dap3(オクタンスルホニル), Thr6)hGhrelin(1-28)-NH2;
(Aib2, Dap3(オクタンスルホニル), Abu6)hGhrelin(1-28)-NH2;
(Aib2, Dap3(オクタンスルホニル), 4-Hyp7)hGhrelin(1-28)-NH2;
(Aib2, Dap3(オクタンスルホニル), Pip7)hGhrelin(1-28)-NH2;
(Aib2, Dap3(オクタンスルホニル), Dhp7)hGhrelin(1-28)-NH2;
(Aib2, Dap3(オクタンスルホニル), Ktp7)hGhrelin(1-28)-NH2;
(Aib2,8, Dap3(オクタンスルホニル))hGhrelin(1-28)-NH2;
(Aib2, Dap3(オクタンスルホニル), 2-Pal9)hGhrelin(1-28)-NH2;
(Aib2, Dap3(オクタンスルホニル), 3-Pal9)hGhrelin(1-28)-NH2;
(Aib2, Dap3(オクタンスルホニル), 4-Pal9)hGhrelin(1-28)-NH2;
(Aib2, Dap3(オクタンスルホニル), Taz9)hGhrelin(1-28)-NH2;
(Aib2, Dap3(オクタンスルホニル), 2-Thi9)hGhrelin(1-28)-NH2;
(Aib2, Dap3(オクタンスルホニル), 2-Fua9)hGhrelin(1-28)-NH2;
(Aib2, Dap3(オクタンスルホニル), Apc9)hGhrelin(1-28)-NH2;
(Aib2,9, Dap3(オクタンスルホニル))hGhrelin(1-28)-NH2;
(Aib2,10, Dap3(オクタンスルホニル))hGhrelin(1-28)-NH2;
(Dap3(オクタンスルホニル), A6c5)hGhrelin(1-28)-NH2;
(Dap3(オクタンスルホニル), Aib6)hGhrelin(1-28)-NH2;
(Dap3(オクタンスルホニル), A5c12)hGhrelin(1-28)-NH2;
(Dap3(オクタンスルホニル), A5c12, Orn15)hGhrelin(1-28)-NH2;
(Dap3(オクタンスルホニル), A5c12, Apc16)hGhrelin(1-28)-NH2;
(Dap3(オクタンスルホニル), Act6)hGhrelin(1-28)-NH2;
(Dap3(オクタンスルホニル), 3-Pal9)hGhrelin(1-28)-NH2;
(Dap3(オクタンスルホニル), Dmt7)hGhrelin(1-28)-NH2;
(Dap3(オクタンスルホニル), Thz7)hGhrelin(1-28)-NH2;
(Dap3(オクタンスルホニル), A5c5)hGhrelin(1-28)-NH2;
(Dap3(オクタンスルホニル), Aib5)hGhrelin(1-28)-NH2;
(Dap3(オクタンスルホニル), hLeu5)hGhrelin(1-28)-NH2;
(Dap3(オクタンスルホニル), Cha5)hGhrelin(1-28)-NH2;
(Dap3(オクタンスルホニル), Thr6)hGhrelin(1-28)-NH2;
(Dap3(オクタンスルホニル), Abu6)hGhrelin(1-28)-NH2;
(Dap3(オクタンスルホニル), 4-Hyp7)hGhrelin(1-28)-NH2;
(Dap3(オクタンスルホニル), Pip7)hGhrelin(1-28)-NH2;
(Dap3(オクタンスルホニル), Dhp7)hGhrelin(1-28)-NH2;
(Dap3(オクタンスルホニル), Ktp7)hGhrelin(1-28)-NH2;
(Dap3(オクタンスルホニル), Aib8)hGhrelin(1-28)-NH2;
(Dap3(オクタンスルホニル), 2-Pal9)hGhrelin(1-28)-NH2;
(Dap3(オクタンスルホニル), 3-Pal9)hGhrelin(1-28)-NH2;
(Dap3(オクタンスルホニル), 4-Pal9)hGhrelin(1-28)-NH2;
(Dap3(オクタンスルホニル), Taz9)hGhrelin(1-28)-NH2;
(Dap3(オクタンスルホニル), 2-Thi9)hGhrelin(1-28)-NH2;
(Dap3(オクタンスルホニル), 2-Fua9)hGhrelin(1-28)-NH2;
(Dap3(オクタンスルホニル), Apc9)hGhrelin(1-28)-NH2;
(Dap3(オクタンスルホニル), Aib9)hGhrelin(1-28)-NH2;
(Dap3(オクタンスルホニル), Aib10)hGhrelin(1-28)-NH2;
(Dap3(オクタンスルホニル), A5c12, Orn15)hGhrelin(1-28)-NH2;
(Dab3(オクタンスルホニル), A5c12, Orn15)hGhrelin(1-28)-NH2;
(Aib2, A6c5, A5c12, Orn15)hGhrelin(1-28)-NH2;
(A6c5, A5c12, Orn15)hGhrelin(1-28)-NH2;
(Aib2,6, A5c12, Orn15)hGhrelin(1-28)-NH2;
(Aib2, Act6, A5c12, Orn15)hGhrelin(1-28)-NH2;
(Aib2, 3-Pal9, A5c12, Orn15)hGhrelin(1-28)-NH2;
(Aib2, Dmt7, A5c12, Orn15)hGhrelin(1-28)-NH2;
(Aib2, Thz7, A5c12, Orn15)hGhrelin(1-28)-NH2;
(Aib2, A5c5, A5c12, Orn15)hGhrelin(1-28)-NH2;
(Aib2,5, A5c12, Orn15)hGhrelin(1-28)-NH2;
(Aib2, hLeu5, A5c12, Orn15)hGhrelin(1-28)-NH2;
(Aib2, Cha5, A5c12, Orn15)hGhrelin(1-28)-NH2;
(Aib2,6, A5c12, Orn15)hGhrelin(1-28)-NH2;
(Aib2, Thr6, A5c12, Orn15)hGhrelin(1-28)-NH2;
(Aib2, Abu6, A5c12, Orn15)hGhrelin(1-28)-NH2;
(Aib2, 4Hyp7, A5c12, Orn15)hGhrelin(1-28)-NH2;
(Aib2, Pip7, A5c12, Orn15)hGhrelin(1-28)-NH2;
(Aib2, Dhp7, A5c12, Orn15)hGhrelin(1-28)-NH2;
(Aib2, Ktp7, A5c12, Orn15)hGhrelin(1-28)-NH2;
(Aib2,8, A5c12, Orn15)hGhrelin(1-28)-NH2;
(Aib2, 2-Pal9, A5c12, Orn15)hGhrelin(1-28)-NH2;
(Aib2, 3-Pal9, A5c12, Orn15)hGhrelin(1-28)-NH2;
(Aib2, 4-Pal9, A5c12, Orn15)hGhrelin(1-28)-NH2;
(Aib2, Taz9, A5c12, Orn15)hGhrelin(1-28)-NH2;
(Aib2, 2-Thi9, A5c12, Orn15)hGhrelin(1-28)-NH2;
(Aib2, 2-Fua9, A5c12, Orn15)hGhrelin(1-28)-NH2;
(Aib2, Apc9, A5c12, Orn15)hGhrelin(1-28)-NH2;
(Aib2,9, A5c12, Orn15)hGhrelin(1-28)-NH2;
(Aib2,10, A5c12, Orn15)hGhrelin(1-28)-NH2;
(Dap3(オクタンスルホニル), A5c12, Apc16)hGhrelin(1-28)-NH2;
(Dab3(オクタンスルホニル), A5c12, Apc16)hGhrelin(1-28)-NH2;
(Aib2, A6c5, A5c12, Apc16)hGhrelin(1-28)-NH2;
(A6c5, A5c12, Apc16)hGhrelin(1-28)-NH2;
(Aib2,6, A5c12, Apc16)hGhrelin(1-28)-NH2;
(Aib2, Act6, A5c12, Apc16)hGhrelin(1-28)-NH2;
(Aib2, 3-Pal9, A5c12, Apc16)hGhrelin(1-28)-NH2;
(Aib2, Dmt7, A5c12, Apc16)hGhrelin(1-28)-NH2;
(Aib2, Thz7, A5c12, Apc16)hGhrelin(1-28)-NH2;
(Aib2, A5c5,12, Apc16)hGhrelin(1-28)-NH2;
(Aib2,5, A5c12, Apc16)hGhrelin(1-28)-NH2;
(Aib2, hLeu5, A5c12, Apc16)hGhrelin(1-28)-NH2;
(Aib2, Cha5, A5c12, Apc16)hGhrelin(1-28)-NH2;
(Aib2,6, A5c12, Apc16)hGhrelin(1-28)-NH2;
(Aib2, Thr6, A5c12, Apc16)hGhrelin(1-28)-NH2;
(Aib2, Abu6, A5c12, Apc16)hGhrelin(1-28)-NH2;
(Aib2, 4-Hyp7, A5c12, Apc16)hGhrelin(1-28)-NH2;
(Aib2, Pip7, A5c12, Apc16)hGhrelin(1-28)-NH2;
(Aib2, Dhp7, A5c12, Apc16)hGhrelin(1-28)-NH2;
(Aib2, Ktp7, A5c12, Apc16)hGhrelin(1-28)-NH2;
(Aib2,8, A5c12, Apc16)hGhrelin(1-28)-NH2;
(Aib2, 2-Pal9, A5c12, Apc16)hGhrelin(1-28)-NH2;
(Aib2, 3-Pal9, A5c12, Apc16)hGhrelin(1-28)-NH2;
(Aib2, 4-Pal9, A5c12, Apc16)hGhrelin(1-28)-NH2;
(Aib2, Taz9, A5c12, Apc16)hGhrelin(1-28)-NH2;
(Aib2, 2-Thi9, A5c12, Apc16)hGhrelin(1-28)-NH2;
(Aib2, 2-Fua9, A5c12, Apc16)hGhrelin(1-28)-NH2;
(Aib2, Apc9, A5c12, Apc16)hGhrelin(1-28)-NH2;
(Aib2,9, A5c12, Apc16)hGhrelin(1-28)-NH2;
(Aib2,10, A5c12, Apc16)hGhrelin(1-28)-NH2;
(A6c5, A5c12, Orn15)hGhrelin(1-28)-NH2;
(Aib6, A5c12, Orn15)hGhrelin(1-28)-NH2;
(Act6, A5c12, Orn15)hGhrelin(1-28)-NH2;
(3-Pal9, A5c12, Orn15)hGhrelin(1-28)-NH2;
(Dmt7, A5c12, Orn15)hGhrelin(1-28)-NH2;
(Thz7, A5c12, Orn15)hGhrelin(1-28)-NH2;
(A5c5, A5c12, Orn15)hGhrelin(1-28)-NH2;
(Aib5, A5c12, Orn15)hGhrelin(1-28)-NH2;
(hLeu5, A5c12, Orn15)hGhrelin(1-28)-NH2;
(Cha5, A5c12, Orn15)hGhrelin(1-28)-NH2;
(Aib6, A5c12, Orn15)hGhrelin(1-28)-NH2;
(Thr6, A5c12, Orn15)hGhrelin(1-28)-NH2;
(Abu6, A5c12, Orn15)hGhrelin(1-28)-NH2;
(4Hyp7, A5c12, Orn15)hGhrelin(1-28)-NH2;
(Pip7, A5c12, Orn15)hGhrelin(1-28)-NH2;
(Dhp7, A5c12, Orn15)hGhrelin(1-28)-NH2;
(Ktp7, A5c12, Orn15)hGhrelin(1-28)-NH2;
(Aib8, A5c12, Orn15)hGhrelin(1-28)-NH2;
(2-Pal9, A5c12, Orn15)hGhrelin(1-28)-NH2;
(3-Pal9, A5c12, Orn15)hGhrelin(1-28)-NH2;
(4-Pal9, A5c12, Orn15)hGhrelin(1-28)-NH2;
(Taz9, A5c12, Orn15)hGhrelin(1-28)-NH2;
(2-Thi9, A5c12, Orn15)hGhrelin(1-28)-NH2;
(2-Fua9, A5c12, Orn15)hGhrelin(1-28)-NH2;
(Apc9, A5c12, Orn15)hGhrelin(1-28)-NH2;
(Aib9, A5c12, Orn15)hGhrelin(1-28)-NH2;
(Aib10, A5c12, Orn15)hGhrelin(1-28)-NH2;
(Aib6, A5c12, Apc16)hGhrelin(1-28)-NH2;
(A5c5, A5c12, Apc16)hGhrelin(1-28)-NH2;
(Act6, A5c12, Apc16)hGhrelin(1-28)-NH2;
(3-Pal9, A5c12, Apc16)hGhrelin(1-28)-NH2;
(Dmt7, A5c12, Apc16)hGhrelin(1-28)-NH2;
(Thz7, A5c12, Apc16)hGhrelin(1-28)-NH2;
(Aib5, A5c12, Apc16)hGhrelin(1-28)-NH2;
(hLeu5, A5c12, Apc16)hGhrelin(1-28)-NH2;
(Cha5, A5c12, Apc16)hGhrelin(1-28)-NH2;
(Thr6, A5c12, Apc16)hGhrelin(1-28)-NH2;
(Abu6, A5c12, Apc16)hGhrelin(1-28)-NH2;
(4-Hyp7, A5c12, Apc16)hGhrelin(1-28)-NH2;
(Pip7, A5c12, Apc16)hGhrelin(1-28)-NH2;
(Dhp7, A5c12, Apc16)hGhrelin(1-28)-NH2;
(Ktp7, A5c12, Apc16)hGhrelin(1-28)-NH2;
(Aib8, A5c12, Apc16)hGhrelin(1-28)-NH2;
(2-Pal9, A5c12, Apc16)hGhrelin(1-28)-NH2;
(3-Pal9, A5c12, Apc16)hGhrelin(1-28)-NH2;
(4-Pal9, A5c12, Apc16)hGhrelin(1-28)-NH2;
(Taz9, A5c12, Apc16)hGhrelin(1-28)-NH2;
(2-Thi9, A5c12, Apc16)hGhrelin(1-28)-NH2;
(2-Fua9, A5c12, Apc16)hGhrelin(1-28)-NH2;
(Apc9, A5c12, Apc16)hGhrelin(1-28)-NH2;
(Aib9, A5c12, Apc16)hGhrelin(1-28)-NH2;
(Aib10, A5c12, Apc16)hGhrelin(1-28)-NH2;
(Aib2, Glu3(NH-ヘキシル), A6c5)hGhrelin(1-28)-NH2;
(Glu3(NH-ヘキシル), A6c5)hGhrelin(1-28)-NH2;
(Aib2,6, Glu3(NH-ヘキシル))hGhrelin(1-28)-NH2;
(Aib2, Glu3(NH-ヘキシル), Act6)hGhrelin(1-28)-NH2;
(Aib2, Glu3(NH-ヘキシル), 3-Pal9)hGhrelin(1-28)-NH2;
(Aib2, Glu3(NH-ヘキシル), Dmt7)hGhrelin(1-28)-NH2;
(Aib2, Glu3(NH-ヘキシル), Thz7)hGhrelin(1-28)-NH2;
(Aib2, Glu3(NH-ヘキシル), A5c5)hGhrelin(1-28)-NH2;
(Aib2,5, Glu3(NH-ヘキシル))hGhrelin(1-28)-NH2;
(Aib2, Glu3(NH-ヘキシル), hLeu5)hGhrelin(1-28)-NH2;
(Aib2, Cha5)hGhrelin(1-28)-NH2;
(Aib2,6, Glu3(NH-ヘキシル))hGhrelin(1-28)-NH2;
(Aib2, Glu3(NH-ヘキシル), Thr6)hGhrelin(1-28)-NH2;
(Aib2, Glu3(NH-ヘキシル), Abu6)hGhrelin(1-28)-NH2;
(Aib2, Glu3(NH-ヘキシル), 4-Hyp7)hGhrelin(1-28)-NH2;
(Aib2, Glu3(NH-ヘキシル), Pip7)hGhrelin(1-28)-NH2;
(Aib2, Glu3(NH-ヘキシル), Dhp7)hGhrelin(1-28)-NH2;
(Aib2, Glu3(NH-ヘキシル), Ktp7)hGhrelin(1-28)-NH2;
(Aib2,8, Glu3(NH-ヘキシル))hGhrelin(1-28)-NH2;
(Aib2, Glu3(NH-ヘキシル), 2-Pal9)hGhrelin(1-28)-NH2;
(Aib2, Glu3(NH-ヘキシル), 3-Pal9)hGhrelin(1-28)-NH2;
(Aib2, Glu3(NH-ヘキシル), 4-Pal9)hGhrelin(1-28)-NH2;
(Aib2, Glu3(NH-ヘキシル), Taz9)hGhrelin(1-28)-NH2;
(Aib2, Glu3(NH-ヘキシル), 2-Thi9)hGhrelin(1-28)-NH2;
(Aib2, Glu3(NH-ヘキシル), 2-Fua9)hGhrelin(1-28)-NH2;
(Aib2, Glu3(NH-ヘキシル), Apc9)hGhrelin(1-28)-NH2;
(Aib2,9, Glu3(NH-ヘキシル))hGhrelin(1-28)-NH2;
(Aib2,10, Glu3(NH-ヘキシル))hGhrelin(1-28)-NH2;
(Glu3(NH-ヘキシル), Aib6)hGhrelin(1-28)-NH2;
(Glu3(NH-ヘキシル), A5c5)hGhrelin(1-28)-NH2;
(Glu3(NH-ヘキシル), Act6)hGhrelin(1-28)-NH2;
(Glu3(NH-ヘキシル), 3-Pal9)hGhrelin(1-28)-NH2;
(Glu3(NH-ヘキシル), Dmt7)hGhrelin(1-28)-NH2;
(Glu3(NH-ヘキシル), Thz7)hGhrelin(1-28)-NH2;
(Glu3(NH-ヘキシル), Aib5)hGhrelin(1-28)-NH2;
(Glu3(NH-ヘキシル), hLeu5)hGhrelin(1-28)-NH2;
(Glu3(NH-ヘキシル), Cha5)hGhrelin(1-28)-NH2;
(Glu3(NH-ヘキシル), Thr6)hGhrelin(1-28)-NH2;
(Glu3(NH-ヘキシル), Abu6)hGhrelin(1-28)-NH2;
(Glu3(NH-ヘキシル), 4-Hyp7)hGhrelin(1-28)-NH2;
(Glu3(NH-ヘキシル), Pip7)hGhrelin(1-28)-NH2;
(Glu3(NH-ヘキシル), Dhp7)hGhrelin(1-28)-NH2;
(Glu3(NH-ヘキシル), Ktp7)hGhrelin(1-28)-NH2;
(Glu3(NH-ヘキシル), Aib8)hGhrelin(1-28)-NH2;
(Glu3(NH-ヘキシル), 2-Pal9)hGhrelin(1-28)-NH2;
(Glu3(NH-ヘキシル), 3-Pal9)hGhrelin(1-28)-NH2;
(Glu3(NH-ヘキシル), 4-Pal9)hGhrelin(1-28)-NH2;
(Glu3(NH-ヘキシル), Taz9)hGhrelin(1-28)-NH2;
(Glu3(NH-ヘキシル), 2-Thi9)hGhrelin(1-28)-NH2;
(Glu3(NH-ヘキシル), 2-Fua9)hGhrelin(1-28)-NH2;
(Glu3(NH-ヘキシル), Apc9)hGhrelin(1-28)-NH2;
(Glu3(NH-ヘキシル), Aib9)hGhrelin(1-28)-NH2;
(Glu3(NH-ヘキシル), Aib10)hGhrelin(1-28)-NH2;
(Aib2, Glu3(NH-ヘキシル), A6c5, A5c12, Orn15)hGhrelin(1-28)-NH2;
(A6c5, Glu3(NH-ヘキシル), A5c12, Orn15)hGhrelin(1-28)-NH2;
(Aib2,6, Glu3(NH-ヘキシル), A5c12, Orn15)hGhrelin(1-28)-NH2;
(Aib2, Glu3(NH-ヘキシル), Act6, A5c12, Orn15)hGhrelin(1-28)-NH2;
(Aib2, Glu3(NH-ヘキシル), 3-Pal9, A5c12, Orn15)hGhrelin(1-28)-NH2;
(Aib2, Glu3(NH-ヘキシル), Dmt7, A5c12, Orn15)hGhrelin(1-28)-NH2;
(Aib2, Glu3(NH-ヘキシル), Thz7, A5c12, Orn15)hGhrelin(1-28)-NH2;
(Aib2, Glu3(NH-ヘキシル), A5c5, A5c12, Orn15)hGhrelin(1-28)-NH2;
(Aib2,5, Glu3(NH-ヘキシル), A5c12, Orn15)hGhrelin(1-28)-NH2;
(Aib2, hLeu5, A5c12, Orn15)hGhrelin(1-28)-NH2;
(Aib2, Glu3(NH-ヘキシル), Cha5, A5c12, Orn15)hGhrelin(1-28)-NH2;
(Aib2,6, Glu3(NH-ヘキシル), A5c12, Orn15)hGhrelin(1-28)-NH2;
(Aib2, Glu3(NH-ヘキシル), Thr6, A5c12, Orn15)hGhrelin(1-28)-NH2;
(Aib2, Glu3(NH-ヘキシル), Abu6, A5c12, Orn15)hGhrelin(1-28)-NH2;
(Aib2, Glu3(NH-ヘキシル), 4-Hyp7, A5c12, Orn15)hGhrelin(1-28)-NH2;
(Aib2, Glu3(NH-ヘキシル), Pip7, A5c12, Orn15)hGhrelin(1-28)-NH2;
(Aib2, Glu3(NH-ヘキシル), Dhp7, A5c12, Orn15)hGhrelin(1-28)-NH2;
(Aib2, Glu3(NH-ヘキシル), Ktp7, A5c12, Orn15)hGhrelin(1-28)-NH2;
(Aib2,8, Glu3(NH-ヘキシル), A5c12, Orn15)hGhrelin(1-28)-NH2;
(Aib2, Glu3(NH-ヘキシル), 2-Pal9, A5c12, Orn15)hGhrelin(1-28)-NH2;
(Aib2, Glu3(NH-ヘキシル), 3-Pal9, A5c12, Orn15)hGhrelin(1-28)-NH2;
(Aib2, Glu3(NH-ヘキシル), 4-Pal9, A5c12, Orn15)hGhrelin(1-28)-NH2;
(Aib2, Glu3(NH-ヘキシル), Taz9, A5c12, Orn15)hGhrelin(1-28)-NH2;
(Aib2, Glu3(NH-ヘキシル), 2-Thi9, A5c12, Orn15)hGhrelin(1-28)-NH2;
(Aib2, Glu3(NH-ヘキシル), 2-Fua9, A5c12, Orn15)hGhrelin(1-28)-NH2;
(Aib2, Glu3(NH-ヘキシル), Apc9, A5c12, Orn15)hGhrelin(1-28)-NH2;
(Aib2,9, Glu3(NH-ヘキシル), A5c12, Orn15)hGhrelin(1-28)-NH2;
(Aib2,12,Glu3(NH-ヘキシル), 4-Pal9, Orn15)hGhrelin(1-28)-NH2;実施例89
(Aib2,10, Glu3(NH-ヘキシル), A5c12, Orn15)hGhrelin(1-28)-NH2;
(Aib2, Glu3(NH-ヘキシル), A6c5, A5c12, Apc16)hGhrelin(1-28)-NH2;
(Glu3(NH-ヘキシル), A6c5, A5c12, Apc16)hGhrelin(1-28)-NH2;
(Aib2,6, Glu3(NH-ヘキシル), A5c12, Apc16)hGhrelin(1-28)-NH2;
(Aib2, Glu3(NH-ヘキシル), Act6, A5c12, Apc16)hGhrelin(1-28)-NH2;
(Aib2, Glu3(NH-ヘキシル), 3-Pal9, A5c12, Apc16)hGhrelin(1-28)-NH2;
(Aib2, Glu3(NH-ヘキシル), Dmt7, A5c12, Apc16)hGhrelin(1-28)-NH2;
(Aib2, Glu3(NH-ヘキシル), Thz7, A5c12, Apc16)hGhrelin(1-28)-NH2;
(Aib2, Glu3(NH-ヘキシル), A5c5,12, Apc16)hGhrelin(1-28)-NH2;
(Aib2,5, Glu3(NH-ヘキシル), A5c12, Apc16)hGhrelin(1-28)-NH2;
(Aib2, Glu3(NH-ヘキシル), hLeu5, A5c12, Apc16)hGhrelin(1-28)-NH2;
(Aib2, Glu3(NH-ヘキシル), Cha5, A5c12, Apc16)hGhrelin(1-28)-NH2;
(Aib2,6, Glu3(NH-ヘキシル), A5c12, Apc16)hGhrelin(1-28)-NH2;
(Aib2, Glu3(NH-ヘキシル), Thr6, A5c12, Apc16)hGhrelin(1-28)-NH2;
(Aib2, Glu3(NH-ヘキシル), Abu6, A5c12, Apc16)hGhrelin(1-28)-NH2;
(Aib2, Glu3(NH-ヘキシル), 4-Hyp7, A5c12, Apc16)hGhrelin(1-28)-NH2;
(Aib2, Glu3(NH-ヘキシル), Pip7, A5c12, Apc16)hGhrelin(1-28)-NH2;
(Aib2, Glu3(NH-ヘキシル), Dhp7, A5c12, Apc16)hGhrelin(1-28)-NH2;
(Aib2, Glu3(NH-ヘキシル), Ktp7, A5c12, Apc16)hGhrelin(1-28)-NH2;
(Aib2,8, Glu3(NH-ヘキシル), A5c12, Apc16)hGhrelin(1-28)-NH2;
(Aib2, Glu3(NH-ヘキシル), 2-Pal9, A5c12, Apc16)hGhrelin(1-28)-NH2;
(Aib2, Glu3(NH-ヘキシル), 3-Pal9, A5c12, Apc16)hGhrelin(1-28)-NH2;
(Aib2, Glu3(NH-ヘキシル), 4-Pal9, A5c12, Apc16)hGhrelin(1-28)-NH2;
(Aib2, Glu3(NH-ヘキシル), Taz9, A5c12, Apc16)hGhrelin(1-28)-NH2;
(Aib2, Glu3(NH-ヘキシル), 2-Thi9, A5c12, Apc16)hGhrelin(1-28)-NH2;
(Aib2, Glu3(NH-ヘキシル), 2-Fua9, A5c12, Apc16)hGhrelin(1-28)-NH2;
(Aib2, Glu3(NH-ヘキシル), Apc9, A5c12, Apc16)hGhrelin(1-28)-NH2;
(Aib2,9, Glu3(NH-ヘキシル), A5c12, Apc16)hGhrelin(1-28)-NH2;
(Aib2,10, Glu3(NH-ヘキシル), A5c12, Apc16)hGhrelin(1-28)-NH2;
(Glu3(O-ヘキシル))hGhrelin(1-28)-NH2;
(Aib2)hGhrelin(1-28)-NH2;
(Glu3(NH-ヘキシル))hGhrelin(1-28)-NH2;
(Aib2, Glu3(O-ヘキシル))hGhrelin(1-28)-NH2;
(Aib1, Glu3(O-ヘキシル))hGhrelin(1-28)-NH2;
(Aib2, Glu3(NH-ヘキシル))hGhrelin(1-28)-NH2;
(Dap3(1-オクタンスルホニル))hGhrelin(1-28)-NH2;
(Aib2, Dap3(1-オクタンスルホニル))hGhrelin(1-28)-NH2;
(Aib1, Dap3(1-オクタンスルホニル))hGhrelin(1-28)-NH2;
(Ava2, Dap3(1-オクタンスルホニル))hGhrelin(2-28)-NH2;
(Ac-Gly1)hGhrelin(1-5)-NH2;
(Ac-Gly1)hGhrelin(1-6)-NH2;
(Ac-Gly1)hGhrelin(1-7)-NH2;
(Ac-Gly1, Aib2)hGhrelin(1-28)-NH2;
(Ac-Gly1, Aib2, Glu3(NH-ヘキシル))hGhrelin(1-5)-NH2;
(Ac-Gly1, Aib2, Glu3(NH-ヘキシル))hGhrelin(1-6)-NH2;
(Ac-Gly1, Aib2, Glu3(NH-ヘキシル))hGhrelin(1-7)-NH2;
(Ac-Gly1, Aib2, Glu3(NH-ヘキシル))hGhrelin(1-28)-NH2;
(Ac-Gly1, Aib2, Glu3(NH-ヘキシル), Arg8)hGhrelin(1-8)-NH2;
(Ac-Gly1, Aib2, Glu3(NH-ヘキシル), Lys8)hGhrelin(1-8)-NH2;
(n-ブチリル-Gly1)hGhrelin(1-28)-NH2;
(n-ブチリル-Gly1, Aib2, Glu3(NH-ヘキシル))hGhrelin(1-28)-NH2;
(イソブチリル-Gly1)hGhrelin(1-28)-NH2;又は
(n-オクタノイル-Gly1)hGhrelin(1-28)-NH2;又はその医薬的に許容される塩；
Cys3(S(CH2)9CH3)hGhrelin(1-28)-NH2;
(Aib2, Ser3)hGhrelin(1-28)-NH2;
(Aib2,6, Ser3)hGhrelin(1-28)-NH2;
(Aib2, Ser3, 3-Pal9)hGhrelin(1-28)-NH2;
(Aib2, Ser3, Thz7)hGhrelin(1-28)-NH2;
(Aib2, Ser3, Cha5)hGhrelin(1-28)-NH2;
(Aib2, Ser3, Abu6)hGhrelin(1-28)-NH2;
(Aib2, Ser3, 4-Hyp7)hGhrelin(1-28)-NH2;
(Aib2, Ser3, Taz9)hGhrelin(1-28)-NH2;
(Aib2, Ser3, Dhp7)hGhrelin(1-28)-NH2;
(Aib2,8, Ser3)hGhrelin(1-28)-NH2;
(Aib2, Ser3, Pip7)hGhrelin(1-28)-NH2;
(Ac-Gly1, Aib2,10, Ser3)hGhrelin(1-28)-NH2;
(Aib2,10, Ser3)hGhrelin(1-28)-NH2;
(n-ブチリル-Gly1, Aib2, Ser3)hGhrelin(1-28)-NH2;
(Ac-Gly1, Aib2, Ser3)hGhrelin(1-28)-NH2;
(Aib2, Ser3, Tic7)hGhrelin(1-28)-NH2;
(Ac-Gly1, Aib2, Ser3, Arg8)hGhrelin(1-28)-NH2;
(Ser3, Aib8)hGhrelin(1-28)-NH2;
(Ser3, Taz9)hGhrelin(1-28)-NH2;
(Ser3, 3-Pal9)hGhrelin(1-28)-NH2;
(Ser3, 4-Pal9)hGhrelin(1-28)-NH2;
(Aib2, Ser3, 2-Thi9)hGhrelin(1-28)-NH2;
(Ser3, 2-Thi9)hGhrelin(1-28)-NH2;
(Ser3, 4-Hyp7)hGhrelin(1-28)-NH2;
(Aib2, Ser3, Tic7)hGhrelin(1-28)-NH2;
(Aib2, Thr3)hGhrelin(1-28)-NH2;
(Aib2,6, Thr3)hGhrelin(1-28)-NH2;
(A5c5, Thr3)hGhrelin(1-28)-NH2;
(Aib2, Thr3, 3-Pal9)hGhrelin(1-28)-NH2;
(Aib2, Thr3, Thz7)hGhrelin(1-28)-NH2;
(Aib2, Thr3, Cha5)hGhrelin(1-28)-NH2;
(Aib2, Thr3, Abu6)hGhrelin(1-28)-NH2;
(Aib2, Thr3, 4-Hyp7)hGhrelin(1-28)-NH2;
(Aib2, Thr3, Taz9)hGhrelin(1-28)-NH2;
(Aib2, Thr3, Dhp7)hGhrelin(1-28)-NH2;
(Aib2,8, Thr3)hGhrelin(1-28)-NH2;
(Aib2, Thr3, Pip7)hGhrelin(1-28)-NH2;
(Ac-Gly1, Aib2,10, Thr3)hGhrelin(1-28)-NH2;
(Aib2,10, Thr3)hGhrelin(1-28)-NH2;
(n-ブチリル-Gly1, Aib2, Thr3)hGhrelin(1-28)-NH2;
(Ac-Gly1, Aib2, Thr3)hGhrelin(1-28)-NH2;
(Aib2, Thr3, Tic7)hGhrelin(1-28)-NH2;
(Ac-Gly1, Aib2, Thr3, Arg8)hGhrelin(1-28)-NH2;
(Thr3, Aib8)hGhrelin(1-28)-NH2;
(Thr3, Taz9)hGhrelin(1-28)-NH2;
(Thr3, 3-Pal9)hGhrelin(1-28)-NH2;
(Thr3, 4-Pal9)hGhrelin(1-28)-NH2;
(Aib2, Thr3, 2-Thi9)hGhrelin(1-28)-NH2;
(Thr3, 2-Thi9)hGhrelin(1-28)-NH2;
(Thr3, 4-Hyp7)hGhrelin(1-28)-NH2;
(Aib2, Thr3, Tic7)hGhrelin(1-28)-NH2;
(Ac-Gly1, Glu3(NH-ヘキシル))hGhrelin(1-28)-NH2;又は
H-Inp-D-1-Nal-D-Trp-3-Pal-Lys-NH2;
H-Inp-D-2-Nal-D-Trp-4-Pal-Lys-NH2;
H-Inp-D-2-Nal-D-Trp-Orn-Lys-NH2;
H-Inp-D-Bip-D-Trp-Phe-Lys-NH2;
H-Inp-D-2-Nal-D-Trp-Thr(Bzl)-Lys-NH2;
H-Inp-D-2-Nal-D-Trp-Pff-Lys-NH2;
H-Inp-D-2-Nal-D-Trp-2-Thi-Lys-NH2;
H-Inp-D-2-Nal-D-Trp-Taz-Lys-NH2;
H-Inp-D-Dip-D-Trp-Phe-Lys-NH2;
H-Inp-D-Bpa-D-Trp-Phe-Lys-NH2;
H-Inp-D-2-Nal-D-Bpa-Phe-Lys-NH2;
H-Inp-D-2-Nal-D-Trp-3-Pal-NH2;
H-Inp-D-2-Nal-D-Trp-4-Pal-NH2;
H-Inp-D-1-Nal-D-Trp-3-Pal-NH2;
H-Inp-D-Bip-D-Trp-Phe-NH2;
H-Inp-D-2-Nal-D-Trp-Thr(Bzl)-NH2;
H-Inp-D-2-Nal-D-Trp-Pff-NH2;
H-Inp-D-2-Nal-D-Trp-2-Thi-NH2;
H-Inp-D-2-Nal-D-Trp-Taz-NH2;
H-Inp-D-Dip-D-Trp-Phe-NH2;
H-Inp-D-2-Nal-D-Dip-Phe-NH2;
H-Inp-D-Bal-D-Trp-Phe-NH2;
H-Inp-D-2-Nal-D-Bal-Phe-NH2;
H-Inp-D-2-Nal-D-Trp-3-Pal-Lys-NH2;
H-Inp-D-Trp-D-2-Nal(Ψ)-Pim;
H-Inp-D-Bal-D-Trp-2-Thi-Lys-NH2;
H-Inp-D-Bal-D-Trp-Phe-Lys-NH2;
H-Inp-D-1-Nal-D-Trp-2-Thi-Lys-NH2;
H-Inp-D-2-Nal-D-Trp-Phe-Apc-NH2;
H-Inp-D-1-Nal-D-Trp-Phe-Apc-NH2;
H-Inp-D-Bal-D-Trp-Phe-Apc-NH2;
H-Apc-D-2-Nal-D-Trp-Phe-Lys-NH2;
H-Apc-D-1-Nal-D-Trp-2-Thi-Lys-NH2;
H-Inp-D-1-Nal-D-Trp-2-Thi-NH2;
H-Apc-D-1-Nal-D-Trp-Phe-NH2;
H-Inp-D-2-Nal-D-Trp(Ψ)-Pim;
H-Inp-D-1-Nal-D-Trp(Ψ)-Pim;
H-Inp-D-Bal-D-Trp(Ψ)-Pim;
H-Aib-D-Ser(Bzl)-D-Trp(Ψ)-Pim;
H-Inp-D-1-Nal-D-Trp-Taz-Lys-NH2;
H-Inp-D-Bal-D-Trp-Taz-Lys-NH2;
H-Apc-D-1-Nal-D-Trp-Taz-Lys-NH2;
H-Apc-D-Bal-D-Trp-Taz-Lys-NH2;
H-Apc-D-Bal-D-Trp-2-Thi-Lys-NH2;
H-Apc-D-Bal-D-Trp-Phe-Lys-NH2;
H-Apc-D-1-Nal-D-Trp-Phe-Apc-NH2;
H-Apc-D-Bal-D-Trp-Phe-Apc-NH2;
H-Apc-D-1-Nal-D-1-Nal-Phe-Apc-NH2;
H-Apc-D-1-Nal-D-2-Nal-Phe-Apc-NH2;
H-Apc-D-1-Nal-D-1-Nal-Phe-Lys-NH2;
H-Apc-D-Bal-D-1-Nal-Phe-Apc-NH2;
H-Apc-D-Bal-D-2-Nal-Phe-Apc-NH2;
H-Apc-D-Bal-D-1-Nal-Phe-Lys-NH2;
H-Apc-D-Bal-D-2-Nal-Phe-Lys-NH2;
H-Apc-D-1-Nal-D-Trp-2-Thi-NH2;
H-Apc-D-Bal-D-Trp-Phe-NH2;
H-Apc-D-1-Nal-D-Trp-Taz-NH2;
H-Apc-D-Bal-D-Trp-2-Thi-NH2;
H-Apc-D-Bal-D-Trp-Taz-NH2;
H-Apc-D-2-Nal-D-Trp-2-Thi-NH2;
H-Apc-D-2-Nal-D-Trp-Taz-NH2;
H-Inp-D-1-Nal-D-Trp-Taz-Apc-NH2;
H-Inp-D-Bal-D-Trp-Taz-Apc-NH2;
H-Apc-D-1-Nal-D-Trp-Taz-Apc-NH2;
H-Apc-D-Bal-D-Trp-Taz-Apc-NH2;
H-Apc-D-1-Nal-D-Trp-2-Fua-Apc-NH2;
H-Apc-D-1-Nal-D-Trp-2-Fua-Lys-NH2;
H-Apc-D-1-Nal-D-Trp-2-Fua-NH2;
H-Apc-D-1-Nal-D-Trp-2-Pal-NH2;
H-Apc-D-1-Nal-D-Trp-3-Pal-NH2;
H-Apc-D-1-Nal-D-Trp-3-Thi-Apc-NH2;
H-Apc-D-1-Nal-D-Trp-3-Thi-Lys-NH2;
H-Apc-D-1-Nal-D-Trp-3-Thi-NH2;
H-Apc-D-1-Nal-D-Trp-4-Pal-NH2;
H-Apc-D-1-Nal-D-Trp-Pff-Apc-NH2;
H-Apc-D-1-Nal-D-Trp-Pff-Lys-NH2;
H-Apc-D-1-Nal-D-Trp-Pff-NH2;
H-Apc-D-2-Nal-D-Trp-2-Fua-Apc-NH2;
H-Apc-D-2-Nal-D-Trp-2-Fua-Lys-NH2;
H-Apc-D-2-Nal-D-Trp-2-Fua-NH2;
H-Apc-D-2-Nal-D-Trp-2-Pal-NH2;
H-Apc-D-2-Nal-D-Trp-2-Thi-Apc-NH2;
H-Apc-D-2-Nal-D-Trp-2-Thi-Lys-NH2;
H-Apc-D-2-Nal-D-Trp-3-Pal-NH2;
H-Apc-D-2-Nal-D-Trp-3-Thi-Apc-NH2;
H-Apc-D-2-Nal-D-Trp-3-Thi-Lys-NH2;
H-Apc-D-2-Nal-D-Trp-3-Thi-NH2;
H-Apc-D-2-Nal-D-Trp-4-Pal-NH2;
H-Apc-D-2-Nal-D-Trp-Pff-Apc-NH2;
H-Apc-D-2-Nal-D-Trp-Pff-Lys-NH2;
H-Apc-D-2-Nal-D-Trp-Pff-NH2;
H-Apc-D-2-Nal-D-Trp-Taz-Apc-NH2;
H-Apc-D-2-Nal-D-Trp-Taz-Lys-NH2;
H-Apc-D-Bal-D-Bal-2-Fua-Apc-NH2;
H-Apc-D-Bal-D-Bal-2-Fua-Lys-NH2;
H-Apc-D-Bal-D-Bal-2-Fua-NH2;
H-Apc-D-Bal-D-Bal-2-Pal-NH2;
H-Apc-D-Bal-D-Bal-2-Thi-Apc-NH2;
H-Apc-D-Bal-D-Bal-2-Thi-Lys-NH2;
H-Apc-D-Bal-D-Bal-2-Thi-NH2;
H-Apc-D-Bal-D-Bal-3-Pal-NH2;
H-Apc-D-Bal-D-Bal-3-Thi-Apc-NH2;
H-Apc-D-Bal-D-Bal-3-Thi-Lys-NH2;
H-Apc-D-Bal-D-Bal-3-Thi-NH2;
H-Apc-D-Bal-D-Bal-4-Pal-NH2;
H-Apc-D-Bal-D-Bal-Pff-Apc-NH2;
H-Apc-D-Bal-D-Bal-Pff-Lys-NH2;
H-Apc-D-Bal-D-Bal-Pff-NH2;
H-Apc-D-Bal-D-Bal-Phe-Apc-NH2;
H-Apc-D-Bal-D-Bal-Phe-Lys-NH2;
H-Apc-D-Bal-D-Bal-Phe-NH2;
H-Apc-D-Bal-D-Bal-Taz-Apc-NH2;
H-Apc-D-Bal-D-Bal-Taz-Lys-NH2;
H-Apc-D-Bal-D-Bal-Taz-NH2;
H-Apc-D-Bal-D-Trp-2-Fua-Apc-NH2;
H-Apc-D-Bal-D-Trp-2-Fua-Lys-NH2;
H-Apc-D-Bal-D-Trp-2-Fua-NH2;
H-Apc-D-Bal-D-Trp-2-Pal-NH2;
H-Apc-D-Bal-D-Trp-3-Pal-NH2;
H-Apc-D-Bal-D-Trp-3-Thi-Apc-NH2;
H-Apc-D-Bal-D-Trp-3-Thi-Lys-NH2;
H-Apc-D-Bal-D-Trp-3-Thi-NH2;
H-Apc-D-Bal-D-Trp-4-Pal-NH2;
H-Apc-D-Bal-D-Trp-Pff-Apc-NH2;
H-Apc-D-Bal-D-Trp-Pff-Lys-NH2;
H-Apc-D-Bal-D-Trp-Pff-NH2;
H-Inp-D-1-Nal-D-Bal-2-Fua-Lys-NH2;
H-Inp-D-1-Nal-D-Bal-2-Fua-NH2;
H-Inp-D-1-Nal-D-Bal-2-Thi-Lys-NH2;
H-Inp-D-1-Nal-D-Bal-3-Thi-Lys-NH2;
H-Inp-D-1-Nal-D-Bal-Pff-Lys-NH2;
H-Inp-D-1-Nal-D-Bal-Pff-NH2;
H-Inp-D-1-Nal-D-Bal-Phe-Lys-NH2;
H-Inp-D-1-Nal-D-Bal-Taz-Lys-NH2;
H-Inp-D-1-Nal-D-Bal-Taz-NH2;
H-Inp-D-1-Nal-D-Trp-2-Fua-Apc-NH2;
H-Inp-D-1-Nal-D-Trp-2-Fua-Lys-NH2;
H-Inp-D-1-Nal-D-Trp-2-Fua-NH2;
H-Inp-D-1-Nal-D-Trp-3-Thi-Apc-NH2;
H-Inp-D-1-Nal-D-Trp-3-Thi-Lys-NH2;
H-Inp-D-1-Nal-D-Trp-Pff-Apc-NH2;
H-Inp-D-1-Nal-D-Trp-Pff-Lys-NH2;
H-Inp-D-1-Nal-D-Trp-Pff-NH2;
H-Inp-D-1-Nal-D-Trp-Taz-NH2;
H-Inp-D-2-Nal-D-Trp-2-Fua-Apc-NH2;
H-Inp-D-2-Nal-D-Trp-2-Fua-NH2;
H-Inp-D-2-Nal-D-Trp-2-Thi-Apc-NH2;
H-Inp-D-2-Nal-D-Trp-3-Thi-Apc-NH2;
H-Inp-D-2-Nal-D-Trp-3-Thi-Lys-NH2;
H-Inp-D-2-Nal-D-Trp-3-Thi-NH2;
H-Inp-D-2-Nal-D-Trp-Pff-Apc-NH2;
H-Inp-D-2-Nal-D-Trp-Pff-NH2;
H-Inp-D-2-Nal-D-Trp-Taz-Apc-NH2;
H-Inp-D-2-Nal-D-Trp-Taz-NH2;
H-Inp-D-Bal-D-Bal-2-Fua-Lys-NH2;
H-Inp-D-Bal-D-Bal-2-Fua-NH2;
H-Inp-D-Bal-D-Bal-2-Thi-Lys-NH2;
H-Inp-D-Bal-D-Bal-3-Thi-Lys-NH2;
H-Inp-D-Bal-D-Bal-Pff-Lys-NH2;
H-Inp-D-Bal-D-Bal-Pff-NH2;
H-Inp-D-Bal-D-Bal-Phe-Lys-NH2;
H-Inp-D-Bal-D-Bal-Taz-Lys-NH2;
H-Inp-D-Bal-D-Bal-Taz-NH2;
H-Inp-D-Bal-D-Trp-2-Fua-Apc-NH2;
H-Inp-D-Bal-D-Trp-2-Fua-Lys-NH2;
H-Inp-D-Bal-D-Trp-2-Fua-NH2;
H-Inp-D-Bal-D-Trp-3-Thi-Apc-NH2;
H-Inp-D-Bal-D-Trp-3-Thi-Lys-NH2;
H-Inp-D-Bal-D-Trp-Pff-Apc-NH2;
H-Inp-D-Bal-D-Trp-Pff-Lys-NH2;
H-Inp-D-Bal-D-Trp-Pff-NH2;
H-Inp-D-Bal-D-Trp-Taz-NH2;
H-Inp-D-Bip-D-Bal-2-Fua-Lys-NH2;
H-Inp-D-Bip-D-Bal-2-Fua-NH2;
H-Inp-D-Bip-D-Bal-2-Thi-Lys-NH2;
H-Inp-D-Bip-D-Bal-3-Thi-Lys-NH2;
H-Inp-D-Bip-D-Bal-Pff-Lys-NH2;
H-Inp-D-Bip-D-Bal-Pff-NH2;又は
H-Inp-D-Bip-D-Bal-Taz-Lys-NH2;
H-Inp-D-Bip-D-Bal-Taz-NH2;
H-Inp-D-Bip-D-Trp-2-Fua-Lys-NH2;
H-Inp-D-Bip-D-Trp-2-Fua-NH2;
H-Inp-D-Bip-D-Trp-2-Thi-Lys-NH2;
H-Inp-D-Bip-D-Trp-3-Thi-Lys-NH2;
H-Inp-D-Bip-D-Trp-Pff-Lys-NH2;
H-Inp-D-Bip-D-Trp-Pff-NH2;
H-Inp-D-Bip-D-Trp-Taz-Lys-NH2;又は
H-Inp-D-Bip-D-Trp-Taz-NH2;
H-Inp-D-1-Nal-D-Trp-3-Pal-Lys-NH2;
H-Inp-D-2-Nal-D-Trp-4-Pal-Lys-NH2;
H-Inp-D-2-Nal-D-Trp-Orn-Lys-NH2;
H-Inp-D-Bip-D-Trp-Phe-Lys-NH2;
H-Inp-D-2-Nal-D-Trp-Thr(Bzl)-Lys-NH2;
H-Inp-D-2-Nal-D-Trp-Pff-Lys-NH2;
H-Inp-D-2-Nal-D-Trp-2-Thi-Lys-NH2;
H-Inp-D-2-Nal-D-Trp-Taz-Lys-NH2;
H-Inp-D-Dip-D-Trp-Phe-Lys-NH2;
H-Inp-D-Bpa-D-Trp-Phe-Lys-NH2;
H-Inp-D-2-Nal-D-Bpa-Phe-Lys-NH2;
H-Inp-D-2-Nal-D-Trp-Thr(Bzl)-NH2;
H-Inp-D-2-Nal-D-Trp-Pff-NH2;
H-Inp-D-2-Nal-D-Trp-Taz-NH2;
H-Inp-D-2-Nal-D-Dip-Phe-NH2;
H-Inp-D-2-Nal-D-Trp-3-Pal-Lys-NH2;
H-Inp-D-Trp-D-2-Nal(Ψ)-Pim;
H-Inp-D-Bal-D-Trp-2-Thi-Lys-NH2;
H-Inp-D-Bal-D-Trp-Phe-Lys-NH2;
H-Inp-D-1-Nal-D-Trp-2-Thi-Lys-NH2;
H-Inp-D-2-Nal-D-Trp-Phe-Apc-NH2;
H-Inp-D-1-Nal-D-Trp-Phe-Apc-NH2;
H-Inp-D-Bal-D-Trp-Phe-Apc-NH2;
H-Apc-D-2-Nal-D-Trp-Phe-Lys-NH2;
H-Apc-D-1-Nal-D-Trp-2-Thi-Lys-NH2;
H-Inp-D-2-Nal-D-Trp(Ψ)-Pim;
H-Inp-D-1-Nal-D-Trp(Ψ)-Pim;
H-Inp-D-Bal-D-Trp(Ψ)-Pim;
H-Aib-D-Ser(Bzl)-D-Trp(Ψ)-Pim;
H-Inp-D-1-Nal-D-Trp-Taz-Lys-NH2;
H-Inp-D-Bal-D-Trp-Taz-Lys-NH2;
H-Apc-D-1-Nal-D-Trp-Taz-Lys-NH2;
H-Apc-D-Bal-D-Trp-Taz-Lys-NH2;
H-Apc-D-Bal-D-Trp-2-Thi-Lys-NH2;
H-Apc-D-Bal-D-Trp-Phe-Lys-NH2;
H-Apc-D-1-Nal-D-Trp-Phe-Apc-NH2;
H-Apc-D-Bal-D-Trp-Phe-Apc-NH2;
H-Apc-D-1-Nal-D-1-Nal-Phe-Apc-NH2;
H-Apc-D-1-Nal-D-2-Nal-Phe-Apc-NH2;
H-Apc-D-1-Nal-D-1-Nal-Phe-Lys-NH2;
H-Apc-D-Bal-D-1-Nal-Phe-Apc-NH2;
H-Apc-D-Bal-D-2-Nal-Phe-Apc-NH2;
H-Apc-D-Bal-D-1-Nal-Phe-Lys-NH2;
H-Apc-D-Bal-D-2-Nal-Phe-Lys-NH2;
H-Apc-D-1-Nal-D-Trp-2-Thi-NH2;
H-Apc-D-Bal-D-Trp-Phe-NH2;
H-Apc-D-1-Nal-D-Trp-Taz-NH2;
H-Apc-D-Bal-D-Trp-2-Thi-NH2;
H-Apc-D-Bal-D-Trp-Taz-NH2;
H-Apc-D-2-Nal-D-Trp-2-Thi-NH2;
H-Apc-D-2-Nal-D-Trp-Taz-NH2;
H-Inp-D-1-Nal-D-Trp-Taz-Apc-NH2;
H-Inp-D-Bal-D-Trp-Taz-Apc-NH2;
H-Apc-D-1-Nal-D-Trp-Taz-Apc-NH2;
H-Apc-D-Bal-D-Trp-Taz-Apc-NH2;
H-Inp-D-2-Nal-D-Trp-3-Thi-Lys-NH2;
H-Inp-D-Bal-D-Trp-3-Thi-Lys-NH2;
H-Inp-D-Bal-D-Trp-2-Fua-Lys-NH2;
H-Inp-D-Bal-D-Trp-Pff-Lys-NH2;
H-Inp-D-Bal-D-Trp-3-Thi-Apc-NH2;
H-Inp-D-Bal-D-Trp-2-Fua-Apc-NH2;
H-Inp-D-Bal-D-Trp-Pff-Apc-NH2;
H-Apc-D-Bal-D-Trp-3-Thi-Lys-NH2;
H-Apc-D-Bal-D-Trp-2-Fua-Lys-NH2;
H-Apc-D-Bal-D-Trp-Pff-Lys-NH2;
H-Inp-D-Bal-D-Bal-Phe-Lys-NH2;
H-Inp-D-Bal-D-Bal-2-Thi-Lys-NH2;
H-Inp-D-Bal-D-Bal-3-Thi-Lys-NH2;
H-Inp-D-Bal-D-Bal-Taz-Lys-NH2;
H-Inp-D-Bal-D-Bal-2-Fua-Lys-NH2;
H-Inp-D-Bal-D-Bal-Pff-Lys-NH2;
H-Apc-D-Bal-D-Bal-Phe-Lys-NH2;
H-Apc-D-Bal-D-Bal-2-Thi-Lys-NH2;
H-Apc-D-Bal-D-Bal-3-Thi-Lys-NH2;
H-Apc-D-Bal-D-Bal-Taz-Lys-NH2;
H-Apc-D-Bal-D-Bal-2-Fua-Lys-NH2;
H-Apc-D-Bal-D-Bal-Pff-Lys-NH2;
H-Inp-D-1-Nal-D-Trp-3-Thi-Lys-NH2;
H-Inp-D-1-Nal-D-Trp-2-Fua-Lys-NH2;
H-Inp-D-1-Nal-D-Trp-Pff-Lys-NH2;
H-Inp-D-1-Nal-D-Bal-Phe-Lys-NH2;
H-Inp-D-1-Nal-D-Bal-2-Thi-Lys-NH2;
H-Inp-D-1-Nal-D-Bal-3-Thi-Lys-NH2;
H-Inp-D-1-Nal-D-Bal-Taz-Lys-NH2;
H-Inp-D-1-Nal-D-Bal-2-Fua-Lys-NH2;
H-Inp-D-1-Nal-D-Bal-Pff-Lys-NH2;
H-Inp-D-2-Nal-D-Trp-2-Thi-Apc-NH2;
H-Inp-D-2-Nal-D-Trp-3-Thi-Apc-NH2;
H-Inp-D-2-Nal-D-Trp-Taz-Apc-NH2;
H-Inp-D-2-Nal-D-Trp-2-Fua-Apc-NH2;
H-Inp-D-2-Nal-D-Trp-Pff-Apc-NH2;
H-Inp-D-1-Nal-D-Trp-3-Thi-Apc-NH2;
H-Inp-D-1-Nal-D-Trp-2-Fua-Apc-NH2;
H-Inp-D-1-Nal-D-Trp-Pff-Apc-NH2;
H-Apc-D-1-Nal-D-Trp-3-Thi-Lys-NH2;
H-Apc-D-1-Nal-D-Trp-2-Fua-Lys-NH2;
H-Apc-D-1-Nal-D-Trp-Pff-Lys-NH2;
H-Apc-D-2-Nal-D-Trp-2-Thi-Lys-NH2;
H-Apc-D-2-Nal-D-Trp-3-Thi-Lys-NH2;
H-Apc-D-2-Nal-D-Trp-Taz-Lys-NH2;
H-Apc-D-2-Nal-D-Trp-2-Fua-Lys-NH2;
H-Apc-D-2-Nal-D-Trp-Pff-Lys-NH2;
H-Inp-D-Bip-D-Trp-2-Thi-Lys-NH2;
H-Inp-D-Bip-D-Trp-3-Thi-Lys-NH2;
H-Inp-D-Bip-D-Trp-Taz-Lys-NH2;
H-Inp-D-Bip-D-Trp-2-Fua-Lys-NH2;
H-Inp-D-Bip-D-Trp-Pff-Lys-NH2;
H-Inp-D-Bip-D-Bal-2-Thi-Lys-NH2;
H-Inp-D-Bip-D-Bal-3-Thi-Lys-NH2;
H-Inp-D-Bip-D-Bal-Taz-Lys-NH2;
H-Inp-D-Bip-D-Bal-2-Fua-Lys-NH2;
H-Inp-D-Bip-D-Bal-Pff-Lys-NH2;
H-Apc-D-Bal-D-Trp-3-Thi-Apc-NH2;
H-Apc-D-Bal-D-Trp-2-Fua-Apc-NH2;
H-Apc-D-Bal-D-Trp-Pff-Apc-NH2;
H-Apc-D-Bal-D-Bal-Phe-Apc-NH2;
H-Apc-D-Bal-D-Bal-2-Thi-Apc-NH2;
H-Apc-D-Bal-D-Bal-3-Thi-Apc-NH2;
H-Apc-D-Bal-D-Bal-Taz-Apc-NH2;
H-Apc-D-Bal-D-Bal-2-Fua-Apc-NH2;
H-Apc-D-Bal-D-Bal-Pff-Apc-NH2;
H-Apc-D-1-Nal-D-Trp-3-Thi-Apc-NH2;
H-Apc-D-1-Nal-D-Trp-2-Fua-Apc-NH2;
H-Apc-D-1-Nal-D-Trp-Pff-Apc-NH2;
H-Apc-D-2-Nal-D-Trp-2-Thi-Apc-NH2;
H-Apc-D-2-Nal-D-Trp-3-Thi-Apc-NH2;
H-Apc-D-2-Nal-D-Trp-Taz-Apc-NH2;
H-Apc-D-2-Nal-D-Trp-2-Fua-Apc-NH2;
H-Apc-D-2-Nal-D-Trp-Pff-Apc-NH2;
H-Inp-D-Bal-D-Trp-Taz-NH2;
H-Inp-D-Bal-D-Trp-2-Fua-NH2;
H-Inp-D-Bal-D-Trp-Pff-NH2;
H-Apc-D-Bal-D-Trp-3-Thi-NH2;
H-Apc-D-Bal-D-Trp-2-Fua-NH2;
H-Apc-D-Bal-D-Trp-Pff-NH2;
H-Apc-D-Bal-D-Trp-4-Pal-NH2;
H-Apc-D-Bal-D-Trp-3-Pal-NH2;
H-Apc-D-Bal-D-Trp-2-Pal-NH2;
H-Inp-D-Bal-D-Bal-Taz-NH2;
H-Inp-D-Bal-D-Bal-2-Fua-NH2;
H-Inp-D-Bal-D-Bal-Pff-NH2;
H-Apc-D-Bal-D-Bal-Phe-NH2;
H-Apc-D-Bal-D-Bal-2-Thi-NH2;
H-Apc-D-Bal-D-Bal-3-Thi-NH2;
H-Apc-D-Bal-D-Bal-Taz-NH2;
H-Apc-D-Bal-D-Bal-2-Fua-NH2;
H-Apc-D-Bal-D-Bal-Pff-NH2;
H-Apc-D-Bal-D-Bal-4-Pal-NH2;
H-Apc-D-Bal-D-Bal-3-Pal-NH2;
H-Apc-D-Bal-D-Bal-2-Pal-NH2;
H-Inp-D-1-Nal-D-Trp-Taz-NH2;
H-Inp-D-1-Nal-D-Trp-2-Fua-NH2;
H-Inp-D-1-Nal-D-Trp-Pff-NH2;
H-Inp-D-1-Nal-D-Bal-Taz-NH2;
H-Inp-D-1-Nal-D-Bal-2-Fua-NH2;
H-Inp-D-1-Nal-D-Bal-Pff-NH2;
H-Inp-D-2-Nal-D-Trp-Taz-NH2;
H-Inp-D-2-Nal-D-Trp-2-Fua-NH2;
H-Inp-D-2-Nal-D-Trp-Pff-NH2;
H-Apc-D-1-Nal-D-Trp-3-Thi-NH2;
H-Apc-D-1-Nal-D-Trp-2-Fua-NH2;
H-Apc-D-1-Nal-D-Trp-Pff-NH2;
H-Apc-D-1-Nal-D-Trp-4-Pal-NH2;
H-Apc-D-1-Nal-D-Trp-3-Pal-NH2;
H-Apc-D-1-Nal-D-Trp-2-Pal-NH2;
H-Apc-D-2-Nal-D-Trp-3-Thi-NH2;
H-Apc-D-2-Nal-D-Trp-2-Fua-NH2;
H-Apc-D-2-Nal-D-Trp-Pff-NH2;
H-Apc-D-2-Nal-D-Trp-4-Pal-NH2;
H-Apc-D-2-Nal-D-Trp-3-Pal-NH2;
H-Apc-D-2-Nal-D-Trp-2-Pal-NH2;
H-Inp-D-Bip-D-Trp-Taz-NH2;
H-Inp-D-Bip-D-Trp-2-Fua-NH2;
H-Inp-D-Bip-D-Trp-Pff-NH2;
H-Inp-D-Bip-D-Bal-Taz-NH2;
H-Inp-D-Bip-D-Bal-2-Fua-NH2;又は
H-Inp-D-Bip-D-Bal-Pff-NH2;
H-Inp-D-1-Nal-D-Trp-2-Thi-Apc-NH2;
H-Inp-D-Bal-D-Trp-2-Thi-Apc-NH2;
H-Apc-D-1-Nal-D-Trp-2-Thi-Apc-NH2;
H-Apc-D-Bal-D-Trp-2-Thi-Apc-NH2;又は
H-Apc-D-1-Nal-D-Trp-Phe-Lys-NH2;
(Ser(n-オクタノイル)15)hGhrelin(1-28)-NH2;
(Glu(NH-ヘキシル)15)hGhrelin(1-28)-NH2;
(Glu(NH-ヘキシル)3,15)hGhrelin(1-28)-NH2;
(Glu(NH-ヘキシル)3, Ser(n-オクタノイル)15)hGhrelin(1-28)-NH2;
(Aib2, Glu(NH-ヘキシル)15)hGhrelin(1-28)-NH2;
(Aib2, Glu(NH-ヘキシル)3,15)hGhrelin(1-28)-NH2;
(Aib2,8, Glu(NH-ヘキシル)15)hGhrelin(1-28)-NH2;
(Aib2,8, Glu(NH-ヘキシル)3,15)hGhrelin(1-28)-NH2;
(Aib2,10, Glu(NH-ヘキシル)15)hGhrelin(1-28)-NH2;
(Aib2,10, Glu(NH-ヘキシル)3,15)hGhrelin(1-28)-NH2;
(Ser(n-オクタノイル)16)hGhrelin(1-28)-NH2;
(Glu(NH-ヘキシル)16)hGhrelin(1-28)-NH2;
(Glu(NH-ヘキシル)3,16)hGhrelin(1-28)-NH2;
(Glu(NH-ヘキシル)3, Ser(n-オクタノイル)16)hGhrelin(1-28)-NH2;
(Aib2, Glu(NH-ヘキシル)16)hGhrelin(1-28)-NH2;
(Aib2, Glu(NH-ヘキシル)3,16)hGhrelin(1-28)-NH2;
(Aib2,8, Glu(NH-ヘキシル)16)hGhrelin(1-28)-NH2;
(Aib2,8, Glu(NH-ヘキシル)3,16)hGhrelin(1-28)-NH2;
(Aib2,10, Glu(NH-ヘキシル)16)hGhrelin(1-28)-NH2;
(Aib2,10, Glu(NH-ヘキシル)3,16)hGhrelin(1-28)-NH2;
(Ser(n-オクタノイル)17)hGhrelin(1-28)-NH2;
(Glu(NH-ヘキシル)17)hGhrelin(1-28)-NH2;
(Glu(NH-ヘキシル)3,17)hGhrelin(1-28)-NH2;
(Glu(NH-ヘキシル)3, Ser(n-オクタノイル)17)hGhrelin(1-28)-NH2;
(Dap(オクタンスルホニル)17)hGhrelin(1-28)-NH2;
(Dap(オクタンスルホニル)3,17)hGhrelin(1-28)-NH2;
(Dap(オクタンスルホニル)3, Glu(NH-ヘキシル)17)hGhrelin(1-28)-NH2;
(Dap(オクタンスルホニル)3, Ser(n-オクタノイル)17)hGhrelin(1-28)-NH2;
(Glu(NH-ヘキシル)3, Dap(オクタンスルホニル)17)hGhrelin(1-28)-NH2;
(Cys(S-(CH2)9CH3)17)hGhrelin(1-28)-NH2;
(Cys(S-(CH2)9CH3)3,17)hGhrelin(1-28)-NH2;
(Glu(NH-ヘキシル)3, Cys(S-(CH2)9CH3)17)hGhrelin(1-28)-NH2;
(Cys(S-(CH2)9CH3)3, Glu(NH-ヘキシル)17)hGhrelin(1-28)-NH2;
(Cys(S-(CH2)9CH3)3, Ser(n-オクタノイル)17)hGhrelin(1-28)-NH2;
(Aib2, Glu(NH-ヘキシル)17)hGhrelin(1-28)-NH2;
(Aib2, Glu(NH-ヘキシル)3,17)hGhrelin(1-28)-NH2;
(Aib2, Thz7, Glu(NH-ヘキシル)17)hGhrelin(1-28)-NH2;
(Aib2, 4-Hyp7, Glu(NH-ヘキシル)17)hGhrelin(1-28)-NH2;
(Aib2, Dhp7, Glu(NH-ヘキシル)17)hGhrelin(1-28)-NH2;
(Aib2, Pip7, Glu(NH-ヘキシル)17)hGhrelin(1-28)-NH2;
(Aib2, Tic7, Glu(NH-ヘキシル)17)hGhrelin(1-28)-NH2;
(Aib2, Glu(NH-ヘキシル)3,17,Thz7)hGhrelin(1-28)-NH2;
(Aib2, Glu(NH-ヘキシル)3,17, 4-Hyp7)hGhrelin(1-28)-NH2;
(Aib2, Glu(NH-ヘキシル)3,17, Dhp7)hGhrelin(1-28)-NH2;
(Aib2, Glu(NH-ヘキシル)3,17, Pip7)hGhrelin(1-28)-NH2;
(Aib2, Glu(NH-ヘキシル)3,17, Tic7)hGhrelin(1-28)-NH2;
(Aib2,8, Glu(NH-ヘキシル)17)hGhrelin(1-28)-NH2;
(Aib2,8, Glu(NH-ヘキシル)3,17)hGhrelin(1-28)-NH2;
(Aib2, 3-Pal9, Glu(NH-ヘキシル)17)hGhrelin(1-28)-NH2;
(Aib2, 4-Pal9, Glu(NH-ヘキシル)17)hGhrelin(1-28)-NH2;
(Aib2, Taz9, Glu(NH-ヘキシル)17)hGhrelin(1-28)-NH2;
(Aib2, 2-Thi9, Glu(NH-ヘキシル)17)hGhrelin(1-28)-NH2;
(Aib2, Glu(NH-ヘキシル)3,17, 3-Pal9)hGhrelin(1-28)-NH2;
(Aib2, Glu(NH-ヘキシル)3,17, 4-Pal9)hGhrelin(1-28)-NH2;
(Aib2, Glu(NH-ヘキシル)3,17, Taz9)hGhrelin(1-28)-NH2;
(Aib2, Glu(NH-ヘキシル)3,17, 2-Thi9)hGhrelin(1-28)-NH2;
(Aib2,10, Glu(NH-ヘキシル)17)hGhrelin(1-28)-NH2;
(Aib2,10, Glu(NH-ヘキシル)3,17)hGhrelin(1-28)-NH2;
(Aib8, Glu(NH-ヘキシル)17)hGhrelin(1-28)-NH2;
(Taz9, Glu(NH-ヘキシル)17)hGhrelin(1-28)-NH2;
(3-Pal9, Glu(NH-ヘキシル)17)hGhrelin(1-28)-NH2;
(4-Pal9, Glu(NH-ヘキシル)17)hGhrelin(1-28)-NH2;
(2-Thi9, Glu(NH-ヘキシル)17)hGhrelin(1-28)-NH2;
(Glu(NH-ヘキシル)3,17, Aib8)hGhrelin(1-28)-NH2;
(Glu(NH-ヘキシル)3,17, Taz9)hGhrelin(1-28)-NH2;
(Glu(NH-ヘキシル)3,17, 3-Pal9)hGhrelin(1-28)-NH2;
(Glu(NH-ヘキシル)3,17, 4-Pal9)hGhrelin(1-28)-NH2;
(Glu(NH-ヘキシル)3,17, 2-Thi9)hGhrelin(1-28)-NH2;
(Aib1,2,10, Glu(NH-ヘキシル)17)hGhrelin(1-28)-NH2;
(Aib1,2,10, Glu(NH-ヘキシル)3,17)hGhrelin(1-28)-NH2;
(A5c2, Glu(NH-ヘキシル)17)hGhrelin(1-28)-NH2;
(A5c2, Glu(NH-ヘキシル)3,17)hGhrelin(1-28)-NH2;
(Glu(1-ヘプタノール)3,17)hGhrelin(1-28)-NH2;
(Asp(1-ヘプタノール)3,17)hGhrelin(1-28)-NH2;
(Glu(NH-ヘキシル)3,17)hGhrelin(1-28)-NH2;
(Asp(NH-ヘキシル)3,17)hGhrelin(1-28)-NH2;
(Aib2, Glu(NH-ヘキシル)3,17)hGhrelin(1-28)-NH2;
(Lys(ビオチニル)17)hGhrelin(1-28)-NH2;
(Ser(n-オクタノイル)18)hGhrelin(1-28)-NH2;
(Glu(NH-ヘキシル)18)hGhrelin(1-28)-NH2;
(Glu(NH-ヘキシル)3,18)hGhrelin(1-28)-NH2;
(Glu(NH-ヘキシル)3, Ser(n-オクタノイル)18)hGhrelin(1-28)-NH2;
(Aib2, Glu(NH-ヘキシル)18)hGhrelin(1-28)-NH2;
(Aib2, Glu(NH-ヘキシル)3,18)hGhrelin(1-28)-NH2;
(Aib2,8, Glu(NH-ヘキシル)18)hGhrelin(1-28)-NH2;
(Aib2,8, Glu(NH-ヘキシル)3,18)hGhrelin(1-28)-NH2;
(Aib2,10, Glu(NH-ヘキシル)18)hGhrelin(1-28)-NH2;
(Aib2,10, Glu(NH-ヘキシル)3,18)hGhrelin(1-28)-NH2;
(Ser(n-オクタノイル)19)hGhrelin(1-28)-NH2;
(Glu(NH-ヘキシル)19)hGhrelin(1-28)-NH2;
(Glu(NH-ヘキシル)3,19)hGhrelin(1-28)-NH2;
(Glu(NH-ヘキシル)3, Ser(n-オクタノイル)19)hGhrelin(1-28)-NH2;
(Aib2, Glu(NH-ヘキシル)19)hGhrelin(1-28)-NH2;
(Aib2, Glu(NH-ヘキシル)3,19)hGhrelin(1-28)-NH2;
(Aib2,8, Glu(NH-ヘキシル)19)hGhrelin(1-28)-NH2;
(Aib2,8, Glu(NH-ヘキシル)3,19)hGhrelin(1-28)-NH2;
(Aib2,10, Glu(NH-ヘキシル)19)hGhrelin(1-28)-NH2;
(Aib2,10, Glu(NH-ヘキシル)3,19)hGhrelin(1-28)-NH2;
(Ser(n-オクタノイル)20)hGhrelin(1-28)-NH2;
(Glu(NH-ヘキシル)20)hGhrelin(1-28)-NH2;
(Glu(NH-ヘキシル)3,20)hGhrelin(1-28)-NH2;
(Glu(NH-ヘキシル)3, Ser(n-オクタノイル)20)hGhrelin(1-28)-NH2;
(Aib2, Glu(NH-ヘキシル)20)hGhrelin(1-28)-NH2;
(Aib2, Glu(NH-ヘキシル)3,20)hGhrelin(1-28)-NH2;
(Aib2,8, Glu(NH-ヘキシル)20)hGhrelin(1-28)-NH2;
(Aib2,8, Glu(NH-ヘキシル)3,20)hGhrelin(1-28)-NH2;
(Aib2,10, Glu(NH-ヘキシル)20)hGhrelin(1-28)-NH2;
(Aib2,10, Glu(NH-ヘキシル)3,20)hGhrelin(1-28)-NH2;
(Ac-Gly1, Glu(NH-ヘキシル)17)hGhrelin(1-28)-NH2;
(Ac-Gly1, Ser(n-オクタノイル)17)hGhrelin(1-28)-NH2;
(Ac-Gly1, Glu(NH-ヘキシル)3,17)hGhrelin(1-28)-NH2;
(Ac-Gly1, Glu(NH-ヘキシル)3, Ser(n-オクタノイル)17)hGhrelin(1-28)-NH2;
(Ac-Gly1, Dap(オクタンスルホニル)17)hGhrelin(1-28)-NH2;
(Ac-Gly1, Dap(オクタンスルホニル)3,17)hGhrelin(1-28)-NH2;
(Ac-Gly1, Dap(オクタンスルホニル)3, Glu(NH-ヘキシル)17)hGhrelin(1-28)-NH2;
(Ac-Gly1, Dap(オクタンスルホニル)3, Ser(n-オクタノイル)17)hGhrelin(1-28)-NH2;
(Ac-Gly1, Glu(NH-ヘキシル)3, Dap(オクタンスルホニル)17)hGhrelin(1-28)-NH2;
(Ac-Gly1, Cys(S-(CH2)9CH3)17)hGhrelin(1-28)-NH2;
(Ac-Gly1, Cys(S-(CH2)9CH3)3,17)hGhrelin(1-28)-NH2;
(Ac-Gly1, Glu(NH-ヘキシル)3, Cys(S-(CH2)9CH3)17)hGhrelin(1-28)-NH2;
(Ac-Gly1, Cys(S-(CH2)9CH3)3, Glu(NH-ヘキシル)17)hGhrelin(1-28)-NH2;
(Ac-Gly1, Cys(S-(CH2)9CH3)3, Ser(n-オクタノイル)17)hGhrelin(1-28)-NH2;
(Ac-Gly1, Aib2, Glu(NH-ヘキシル)17)hGhrelin(1-28)-NH2;
(Ac-Gly1, Aib2, Thz7, Glu(NH-ヘキシル)17)hGhrelin(1-28)-NH2;
(Ac-Gly1, Aib2, 4-Hyp7, Glu(NH-ヘキシル)17)hGhrelin(1-28)-NH2;
(Ac-Gly1, Aib2, Dhp7, Glu(NH-ヘキシル)17)hGhrelin(1-28)-NH2;
(Ac-Gly1, Aib2, Pip7, Glu(NH-ヘキシル)17)hGhrelin(1-28)-NH2;
(Ac-Gly1, Aib2, Tic7, Glu(NH-ヘキシル)17)hGhrelin(1-28)-NH2;
(Ac-Gly1, Aib2, Glu(NH-ヘキシル)3,17, Thz7)hGhrelin(1-28)-NH2;
(Ac-Gly1, Aib2, Glu(NH-ヘキシル)3,17, 4-Hyp7)hGhrelin(1-28)-NH2;
(Ac-Gly1, Aib2, Glu(NH-ヘキシル)3,17, Dhp7)hGhrelin(1-28)-NH2;
(Ac-Gly1, Aib2, Glu(NH-ヘキシル)3,17, Pip7)hGhrelin(1-28)-NH2;
(Ac-Gly1, Aib2, Glu(NH-ヘキシル)3,17, Tic7)hGhrelin(1-28)-NH2;
(Ac-Gly1, Aib2,8, Glu(NH-ヘキシル)17)hGhrelin(1-28)-NH2;
(Ac-Gly1, Aib2, 3-Pal9, Glu(NH-ヘキシル)17)hGhrelin(1-28)-NH2;
(Ac-Gly1, Aib2, 4-Pal9, Glu(NH-ヘキシル)17)hGhrelin(1-28)-NH2;
(Ac-Gly1, Aib2, Taz9, Glu(NH-ヘキシル)17)hGhrelin(1-28)-NH2;
(Ac-Gly1, Aib2, 2-Thi9, Glu(NH-ヘキシル)17)hGhrelin(1-28)-NH2;
(Ac-Gly1, Aib2, Glu(NH-ヘキシル)3,17, 3-Pal9)hGhrelin(1-28)-NH2;
(Ac-Gly1, Aib2, Glu(NH-ヘキシル)3,17, 4-Pal9)hGhrelin(1-28)-NH2;
(Ac-Gly1, Aib2, Glu(NH-ヘキシル)3,17, Taz9)hGhrelin(1-28)-NH2;
(Ac-Gly1, Aib2, Glu(NH-ヘキシル)3,17, 2-Thi9)hGhrelin(1-28)-NH2;
(Ac-Gly1, Aib2,10, Glu(NH-ヘキシル)17)hGhrelin(1-28)-NH2;
(Ac-Gly1, Aib2,10, Glu(NH-ヘキシル)3,17)hGhrelin(1-28)-NH2;
(Ac-Gly1, Aib8, Glu(NH-ヘキシル)17)hGhrelin(1-28)-NH2;
(Ac-Gly1, Taz9, Glu(NH-ヘキシル)17)hGhrelin(1-28)-NH2;
(Ac-Gly1, 3-Pal9, Glu(NH-ヘキシル)17)hGhrelin(1-28)-NH2;
(Ac-Gly1, 4-Pal9, Glu(NH-ヘキシル)17)hGhrelin(1-28)-NH2;
(Ac-Gly1, 2-Thi9, Glu(NH-ヘキシル)17)hGhrelin(1-28)-NH2;
(Ac-Gly1, Glu(NH-ヘキシル)3,17, Aib8)hGhrelin(1-28)-NH2;
(Ac-Gly1, Glu(NH-ヘキシル)3,17, Taz9)hGhrelin(1-28)-NH2;
(Ac-Gly1, Glu(NH-ヘキシル)3,17, 3-Pal9)hGhrelin(1-28)-NH2;
(Ac-Gly1, Glu(NH-ヘキシル)3,17, 4-Pal9)hGhrelin(1-28)-NH2;
(Ac-Gly1, Glu(NH-ヘキシル)3,17, 2-Thi9)hGhrelin(1-28)-NH2;
(Ac-Aib1, Aib2,10, Glu(NH-ヘキシル)17)hGhrelin(1-28)-NH2;
(Ac-Aib1, Aib2,10, Glu(NH-ヘキシル)3,17)hGhrelin(1-28)-NH2;
(Ac-Gly1, A5c2, Glu(NH-ヘキシル)17)hGhrelin(1-28)-NH2;
(Ac-Gly1, A5c2, Glu(NH-ヘキシル)3,17)hGhrelin(1-28)-NH2;
(Ac-Gly1, Glu(1-ヘプタノール)3,17)hGhrelin(1-28)-NH2;
(Ac-Gly1, Asp(1-ヘプタノール)3,17)hGhrelin(1-28)-NH2;
(Ac-Gly1, Glu(NH-ヘキシル)3,17)hGhrelin(1-28)-NH2;
(Ac-Gly1, Asp(NH-ヘキシル)3,17)hGhrelin(1-28)-NH2;
(Ac-Gly1, Aib2,10, Glu(NH-ヘキシル)3, Lys(ビオチニル)17)hGhrelin(1-28)-NH2;
(Ac-Gly1, Glu(NH-ヘキシル)15)hGhrelin(1-28)-NH2;
(Ac-Gly1, Ser(n-オクタノイル)15)hGhrelin(1-28)-NH2;
(Ac-Gly1, Glu(NH-ヘキシル)3,15)hGhrelin(1-28)-NH2;
(Ac-Gly1, Glu(NH-ヘキシル)3, Ser(n-オクタノイル)15)hGhrelin(1-28)-NH2;
(Ac-Gly1, Aib2, Glu(NH-ヘキシル)15)hGhrelin(1-28)-NH2;
(Ac-Gly1, Aib2, Glu(NH-ヘキシル)3,15)hGhrelin(1-28)-NH2;
(Ac-Gly1, Aib2,8, Glu(NH-ヘキシル)15)hGhrelin(1-28)-NH2;
(Ac-Gly1, Aib2,8, Glu(NH-ヘキシル)3,15)hGhrelin(1-28)-NH2;
(Ac-Gly1, Aib2,10, Glu(NH-ヘキシル)15)hGhrelin(1-28)-NH2;
(Ac-Gly1, Aib2,10, Glu(NH-ヘキシル)3,15)hGhrelin(1-28)-NH2;
(Ac-Gly1, Glu(NH-ヘキシル)16)hGhrelin(1-28)-NH2;
(Ac-Gly1, Ser(n-オクタノイル)16)hGhrelin(1-28)-NH2;
(Ac-Gly1, Glu(NH-ヘキシル)3,16)hGhrelin(1-28)-NH2;
(Ac-Gly1, Glu(NH-ヘキシル)3, Ser(n-オクタノイル)16)hGhrelin(1-28)-NH2;
(Ac-Gly1, Aib2, Glu(NH-ヘキシル)16)hGhrelin(1-28)-NH2;
(Ac-Gly1, Aib2, Glu(NH-ヘキシル)3,16)hGhrelin(1-28)-NH2;
(Ac-Gly1, Aib2,8, Glu(NH-ヘキシル)16)hGhrelin(1-28)-NH2;
(Ac-Gly1, Aib2,8, Glu(NH-ヘキシル)3,16)hGhrelin(1-28)-NH2;
(Ac-Gly1, Aib2,10, Glu(NH-ヘキシル)16)hGhrelin(1-28)-NH2;
(Ac-Gly1, Aib2,10, Glu(NH-ヘキシル)3,16)hGhrelin(1-28)-NH2;
(Ac-Gly1, Glu(NH-ヘキシル)18)hGhrelin(1-28)-NH2;
(Ac-Gly1, Ser(n-オクタノイル)18)hGhrelin(1-28)-NH2;
(Ac-Gly1, Glu(NH-ヘキシル)3,18)hGhrelin(1-28)-NH2;
(Ac-Gly1, Glu(NH-ヘキシル)3, Ser(n-オクタノイル)18)hGhrelin(1-28)-NH2;
(Ac-Gly1, Aib2, Glu(NH-ヘキシル)18)hGhrelin(1-28)-NH2;
(Ac-Gly1, Aib2, Glu(NH-ヘキシル)3,18)hGhrelin(1-28)-NH2;
(Ac-Gly1, Aib2,8, Glu(NH-ヘキシル)18)hGhrelin(1-28)-NH2;
(Ac-Gly1, Aib2,8, Glu(NH-ヘキシル)3,18)hGhrelin(1-28)-NH2;
(Ac-Gly1, Aib2,10, Glu(NH-ヘキシル)18)hGhrelin(1-28)-NH2;
(Ac-Gly1, Aib2,10, Glu(NH-ヘキシル)3,18)hGhrelin(1-28)-NH2;
(Ac-Gly1, Glu(NH-ヘキシル)19)hGhrelin(1-28)-NH2;
(Ac-Gly1, Ser(n-オクタノイル)19)hGhrelin(1-28)-NH2;
(Ac-Gly1, Glu(NH-ヘキシル)3,19)hGhrelin(1-28)-NH2;
(Ac-Gly1, Glu(NH-ヘキシル)3, Ser(n-オクタノイル)19)hGhrelin(1-28)-NH2;
(Ac-Gly1, Aib2, Glu(NH-ヘキシル)19)hGhrelin(1-28)-NH2;
(Ac-Gly1, Aib2, Glu(NH-ヘキシル)3,19)hGhrelin(1-28)-NH2;
(Ac-Gly1, Aib2,8, Glu(NH-ヘキシル)19)hGhrelin(1-28)-NH2;
(Ac-Gly1, Aib2,8, Glu(NH-ヘキシル)3,19)hGhrelin(1-28)-NH2;
(Ac-Gly1, Aib2,10, Glu(NH-ヘキシル)19)hGhrelin(1-28)-NH2;
(Ac-Gly1, Aib2,10, Glu(NH-ヘキシル)3,19)hGhrelin(1-28)-NH2;
(Ac-Gly1, Glu(NH-ヘキシル)20)hGhrelin(1-28)-NH2;
(Ac-Gly1, Ser(n-オクタノイル)20)hGhrelin(1-28)-NH2;
(Ac-Gly1, Glu(NH-ヘキシル)3,20)hGhrelin(1-28)-NH2;
(Ac-Gly1, Glu(NH-ヘキシル)3, Ser(n-オクタノイル)20)hGhrelin(1-28)-NH2;
(Ac-Gly1, Aib2, Glu(NH-ヘキシル)20)hGhrelin(1-28)-NH2;
(Ac-Gly1, Aib2, Glu(NH-ヘキシル)3,20)hGhrelin(1-28)-NH2;
(Ac-Gly1, Aib2,8, Glu(NH-ヘキシル)20)hGhrelin(1-28)-NH2;
(Ac-Gly1, Aib2,8, Glu(NH-ヘキシル)3,20)hGhrelin(1-28)-NH2;
(Ac-Gly1, Aib2,10, Glu(NH-ヘキシル)20)hGhrelin(1-28)-NH2;
(Ac-Gly1, Aib2,10, Glu(NH-ヘキシル)3,20)hGhrelin(1-28)-NH2;
(Asp3(NH-ヘプチル))hGhrelin(1-28)-NH2;実施例86
(des-Ser2)hGhrelin(1-28)-NH2;実施例104、又は
(des-Gly1, des-Ser2)hGhrelin(1-28)-NH2;実施例117
(Aib1)hGhrelin(1-28)-NH2;実施例6
(Asp3(O-ヘキシル))hGhrelin(1-28)-NH2;実施例40
(Aib1, Ser3)hGhrelin(1-28)-NH2;
(A5c5, Ser3)hGhrelin(1-28)-NH2;
(Aib2,4, Ser3, 4-Pal9)hGhrelin(1-28)-NH2;
(n-オクタノイル-Gly1, Ser3)hGhrelin(1-28)-NH2;
(イソブチリル-Gly1, Ser3)hGhrelin(1-28)-NH2;
(n-ブチリル-Gly1, Ser3)hGhrelin(1-28)-NH2;
(Aib1, Thr3)hGhrelin(1-28)-NH2;
(Aib2,4, Thr3, 4-Pal9)hGhrelin(1-28)-NH2;
(n-オクタノイル-Gly1, Thr3)hGhrelin(1-28)-NH2;
(イソブチリル-Gly1, Thr3)hGhrelin(1-28)-NH2;
(n-ブチリル-Gly1, Thr3)hGhrelin(1-28)-NH2;
(Ac-Gly1)hGhrelin(1-28)-NH2;
(Ac-Gly1, Ser3)hGhrelin(1-28)-NH2;
Aib2, Lys(ミリスチル)17)hGhrelin-(1-28)-NH2;又は
Gly(ミリスチル)1-(Aib2, Lys(ミリスチル)17]hGhrelin-(1-28)-NH2。
本発明には、ジアステレオマーだけでなく、それらのラセミ体及び分離された鏡像異性
的に純粋な形態も含まれる。グレリン類似体は、D-アミノ酸、L-アミノ酸、又はそれらの
組合せを含有し得る。好ましくは、グレリン類似体に存在するアミノ酸は、L-エナンチオ
マーである。
本発明の類似体の好ましい誘導体は、D-アミノ酸、N-アルキルアミノ酸、β-アミノ酸
、及び／又は1以上の標識化アミノ酸（D-アミノ酸、N-アルキルアミノ酸、又はβ-アミノ
酸の標識化バージョンが含まれる）を含む。標識化誘導体とは、アミノ酸又はアミノ酸誘
導体の検出可能標識での改変をいう。検出可能標識の例には、蛍光、酵素、及び放射性の
標識が含まれる。標識の種類と標識の位置は、ともに類似体活性に影響を及ぼす可能性が
ある。標識は、グレリン類似体のGHS受容体での活性を実質的に改変しないように選択し
て位置づけるべきである。グレリン活性に対する特別な標識及び位置の影響は、グレリン
活性及び／又は結合を測定するアッセイを使用して決定することができる。
治療有効量は、治療される状態、選択される投与経路、及び使用する化合物の比活性に
依存して、最終的には、担当の医師又は獣医師により決定されるものである（例えば、5g
／日〜5mg／日の間）。1つの態様では、患者において観察される胃腸の運動不全に関連し
た症状（例えば、術後イレウスにしばしば関連する腹部の悪心、膨満感、嘔吐、便秘、食
事ができないこと、及び激しい腹痛）が緩和されるか又は止むまで、グレリンのペプチジ
ル類似体を患者へ投与する。
本発明の方法により治療可能なイレウスは、胃腸管、例えば、胃、小腸、及び／又は結
腸のどの部分のイレウスでもよい。イレウスは、イレウスを引き起こすどの要因により生
じてもよい；例えば、手術、例えば、移植手術（例えば、小腸移植（SITx））又は移植手
術以外の腹部手術（例えば、開腹に関連するか又は開腹に関連しない腹部手術（例えば、
腹腔鏡手術））；整形外科手術（例えば、臀部の手術）；分娩；腸虚血；腹膜後血腫；腹
腔内敗血症；腹膜組織内炎症（例えば、急性虫垂炎、胆嚢炎、膵炎）；脊椎骨折；尿管疝
痛；胸郭障害；下葉肺炎（basal pneumonia）；肋骨骨折；心筋梗塞；代謝障害；又はこ
れらのあらゆる組合せ。
グレリンのペプチジル類似体は、非経口的に、例えば、静脈内に、治療される被験体の
血流中へ注射してよいが、しかしながら、当業者には、静脈内、皮下、筋肉内、腹腔内、
腸内、経皮、経粘膜、持続放出ポリマー組成物（例えば、乳酸のポリマー又はコポリマー
微粒子又はインプラント）、灌流（profusion）、経鼻、経口、等のような経路が、治療
される症状と使用するグレリンのペプチジル類似体の活性及びバイオアベイラビリティに
伴って変化することが容易に理解されよう。
グレリンのペプチジル類似体を純粋又は実質的に純粋な化合物として投与することは可
能であるが、それは、医薬製剤又は調製物として与えられてもよい。ヒトと動物の両方に
対して、本発明において使用される製剤は、以下に記載するグレリンのペプチジル類似体
のいずれかを、その1またはそれ以上の医薬的に許容される担体及び、任意選択的に他の
治療成分と一緒に含む。
担体は、製剤の有効成分（複数）と適合可能（例えば、ペプチドを安定化することが可
能）であり、治療される対象にとって有害ではない、という意味において「許容され」な
ければならない。望ましくは、本製剤には、ペプチドが適合可能でないことが知られてい
る酸化剤や他の物質を含めてはならない。きわめて酸化的な条件は、システインスルホキ
シドの生成とトリプトファンの酸化をもたらす可能性がある。必然的に、賦形剤を慎重に
選択することが重要である。
医薬製剤は、気体、液体、及び／又は固体を患者へ投与するための当該技術分野で知ら
れたどの方法によっても、例えば、吸入、通気、注入、注射、及び／又は摂取により患者
へ投与してよい。例えば、本発明の1つの態様では、医薬組成物を患者へ吸入により投与
する。別の態様では、医薬組成物を患者へ経口投与する。なお別の態様では、医薬組成物
を患者の腹腔へ直接投与する。
本製剤は、簡便にも、単位剤形で提示されていてもよく、調剤の技術分野でよく知られ
た方法のいずれによって調製してもよい。すべての方法には、1またはそれ以上の付属成
分を構成する担体と有効成分（複数）を一緒にする工程が含まれる。
一般に、錠剤又は粉末剤用の製剤は、有効成分を微細化された固体担体と均質かつ緊密
に混和してから、必要ならば、錠剤の場合、生成物を望みの形状及び大きさへ成型するこ
とによって調製する。
一方、非経口（例えば、静脈内）投与に適した製剤は、簡便には、有効成分（複数）の
無菌水溶液を含む。好ましくは、溶液は、治療される被験体の血液と等張である。そのよ
うな製剤は、簡便には、固体の有効成分（複数）を水に溶かして水溶液とし、そして前記
溶液を無菌にすることによって調製してよい。この製剤は、単回又は頻回用量の容器、例
えば、密封したアンプル又はバイアル中に提示されていてもよい。
持続放出の非経口投与（例、乳酸又はグリコール酸の残基を含有するポリエステルのよ
うな生物分解性ポリマー製剤）に適した製剤も、当該技術分野でよく知られている（例え
ば、米国特許第3,773,919及び4,767,628号とPCT公開公報WO94／15587参照）。
術後イレウスを治療することに加えて、イレウスに罹患して、本出願の方法を受けてい
る患者はまた、食欲増進効果、炎症性サイトカインの阻害、徐波睡眠の促進、及び免疫亢
進特性のような、グレリンの他の既知の治療効果より利益を得る。
実施例
A．グレリン類似体の合成
本発明のグレリン類似体及び化合物は、本明細書の実施例に開示する技術、並びに当該
技術分野でよく知られている技術を使用して製造することができる。例えば、グレリン類
似体のポリペプチド領域は、化学的又は生化学的に合成して修飾することができる。核酸
の細胞への導入と核酸の発現に関連する生化学合成の技術の例は、Ausubel,「分子生物学
の最新プロトコール（Current Protocols in Molecular Biology）」John Wiley, 1987-1
998と、Sambrook et al.「分子クローニング：実験マニュアル（Molecular Cloning, A L
aboratory Manual）」第2版、Cold Spring Harbor Laboratory Press（1989）に提供され
ている。ポリペプチドの化学合成の技術も当該技術分野でよく知られている（Vincent「
ペプチド及びタンパク質の薬物送達（Peptide and Protein Drug Delivery）」ニューヨ
ーク州ニューヨーク、デッカー、1990参照）。例えば、本発明のペプチドは、標準固相ペ
プチド合成（Stewart, J. M., et al.,「固相合成（Solid Phase Synthesis）」Pierce C
hemical Co.、第2版、1984参照）によって調製することができる。
上記一般式の置換基：R2及びR3は、当該技術分野で知られた標準法によって、N末端ア
ミノ酸の遊離アミンへ付加できる。例えば、還元アルキル化を使用して、アルキル基、例
えば（C1-C30）アルキルを付加してよい。ヒドロキシアルキル基、例えば（C1-C30）ヒド
ロキシアルキルも、還元アルキル化を使用して付加してよく、ここで遊離ヒドロキシル基
は、t-ブチルエステルで保護される。アシル基、例えば、COE1は、遊離酸、例えばE1COOH
をN末端アミノ酸の遊離アミンへカップリングさせることによって付加してよい（遊離酸
とジイソプロピルカルボジイミドの両方の3モル当量と処理済の樹脂を塩化メチレン中で1
時間混合することによって）。遊離酸が遊離ヒドロキシル基を含有する、例えば、p-ヒド
ロキシフェニルプロピオン酸であれば、カップリングは、さらに3モル当量のHOBtととも
に実施すべきである。
R1がNH-X2-CH2-CONH2（即ち、Z0＝CONH2）であるとき、ペプチドの合成は、Rink Amide
-MBHA樹脂へカップリングしたFmoc-HN-X2-CH2-COOH（Novabiochem（登録商標）、カリフ
ォルニア州サンディエゴより入手するアミド-4-メチルベンジルヒドリルアミン）より始
める。R1がNH-X2-CH2-COOH（即ち、Z0-COOH）であれば、ペプチドの合成は、Wang樹脂へ
カップリングしたFmoc-HN-X2-CH2-COOHより始める。
A5c、A6c及び／又はAibを含有する本発明のグレリン類似体の合成において、カップリ
ング時間は、これらの残基とその直後にある残基について2時間である。
C末端カルボキシ基へ共有結合した保護基は、カルボキシ末端の in vivo 条件での反応
性を減少させる。カルボキシ末端保護基は、好ましくは、最終アミノ酸のα-カルボニル
基へ結合する。好ましいカルボキシ末端保護基には、アミド、メチルアミド、及びエチル
アミドが含まれる。
本発明の異なる特徴をさらに例示するために、実施例を以下に提供する。この実施例は
また、本発明を実施するのに有用な方法論を例示する。これらの実施例は、特許請求する
本発明を限定するものではない。
短いアミノ酸配列の合成は、ペプチドの技術分野で十分に確立されている。例えば、上
記に記載する、(Glu3(O-ヘキシル))hGhrelin(1-28)-NH2、(Aib2)hGhrelin(1-28)-NH2、(G
lu3(NH-ヘキシル))hGhrelin(1-28)-NH2、及び(Cys3(S-デシル))hGhrelin(1-28)-NH2のよ
うな式Iによる化合物の合成は、国際特許公開公報WO04／009616の46〜56頁に示す以下の
ようなプロトコールに従うことによって達成することができる：
実施例1：(Glu3(O-ヘキシル))hGhrelin(1-28)-NH2
表題のペプチドは、Applied Biosystems（カリフォルニア州フォスターシティ）モデル
433Aペプチド合成機で合成した。4-（2’,4’-ジメトキシフェニル-Fmoc-アミノメチル）
-フェノキシアセトアミド-ノルロイシル-MBHA樹脂（Rink Amide-MBHA樹脂、Novabiochem
、カリフォルニア州サンディエゴ）を0.72ミリモル／gの置換で使用した。Fmocアミノ酸
（AnaSpec、カリフォルニア州サンホセ）を、以下の側鎖保護で使用した：Fmoc-Arg(Pbf)
-OH、Fmoc-Pro-OH、Fmoc-Gln-OH、Fmoc-Leu-OH、Fmoc-Lys(Boc)-OH、Fmoc-Ala-OH、 Fmoc
-Ser(tBu)-OH、Fmoc-Glu(OtBu)-OH、Fmoc-Val-OH、Fmoc-His(Trt)-OH、Fmoc-Phe-OH、及
びFmoc-Asp(OtBu)-OH。1位には、Boc-Gly-OH（Midwest Bio-Tech、イリノイ州フィッシャ
ーズ）を使用した。3位には、N-α-Fmoc-L-グルタミン酸γ-4-｛N-（1-（4,4-ジメチル-2
,6-ジオキソシクロヘキシリデン）-3-メチルブチル）-アミノ｝ベンジルエステル（Fmoc-
Glu(ODmab)-OH）（Chem-Inpex International、イリノイ州ウッドデール）を使用した。
合成は、0.25ミリモルスケールで行った。Fmoc基は、樹脂をN-メチルピロリドン（NMP）
中20％ピペリジンで30分の処理により外した。各カップリング工程では、Fmocアミノ酸（
1ミリモル）をDMF中のHBTU（0.9ミリモル）及びHOBt（0.9ミリモル）ではじめにプレ活性
化させてから、樹脂へ付加した。ABI 433Aペプチド合成機を以下の反応サイクルを実施す
るようにプログラムした：（1）NMPで洗浄し、（2）NMP中20％ピペリジン、30分間により
Fmoc保護基を外し、（3）NMPで洗浄し、（4）プレ活性化Fmocアミノ酸と1時間のカップリ
ングする。
Applied Biosystems（ABI）433Aペプチド合成機でのペプチド鎖の組立ての最後に、こ
の樹脂をマニュアル合成のためにシェーカー上の反応容器へ移した。DMF中2％ヒドラジン
の溶液を2時間用いて、Glu残基の側鎖中のDmab保護基を外した。DMFでの洗浄後、樹脂を
ジクロロメタン（DCM）中2.5ミリモルのテトラメチルフルオロホルアミジニウム・ヘキサ
フルオロホスフェート（TFFH）（Perceptive Biosystems、ワーリントン、イギリス）で2
5分間処理して、Glu残基の側鎖中の遊離カルボン酸官能基をその酸フッ化物へ変換した。
この混合物へ5.0ミリモルのヘキサノール、2.5ミリモルのO-（7-アザベンゾトリアゾール
-1-イル）-1,1,3,3-テトラメチルウロニウム・ヘキサフルオロホスフェート（HOAT）（An
aspec、カリフォルニア州サンホセ）、5.0ミリモルのジイソプロピルエチルアミン（DIEA
）（Aldrich、ウィスコンシン州ミルウォーキー）、及び触媒量の4-（ジメチルアミノ）
ピリジン（DMAP）（Aldrich、ウィスコンシン州ミルウォーキー）を加えた。この混合物
を室温で2時間振り混ぜた。この樹脂をDMFとDCMで洗浄し、2.5ミリモルのN,N-ジイソプロ
ピルカルボジイミド（DIC）（Chem-Impex International、イリノイ州ウッドデール）、2
.5ミリモルの1-ヘキサノール、2.5ミリモルのHOBt、及び0.025ミリモルのDMAPで一晩処理
した。洗浄と乾燥の後で、TFA（9.5mL）、H2O（0.85mL）、及びトリイソプロピルシラン
（TIS）（0.85mL）の混合物を2時間使用することによって、ペプチドを樹脂より切断した
。樹脂を濾過して除き、濾液を70mLのエーテルへ注いだ。生成した沈殿を濾過して取り、
エーテルで徹底的に洗浄した。この粗生成物を5％酢酸へ溶かして、C18DYNAMAX-100A0（V
arian、カリフォルニア州ウォルナットクリーク）のカラム（4×43cm）を使用する逆相分
取HPLCで精製した。このカラムを、A 75％及びB 25％から、A 55％及びB 45％（ここでA
は、水中0.1％ TFAであり、Bは、アセトニトリル中0.1％ TFAである）の線形勾配を1時間
用いて溶出させた。分画を分析用HPLCにより確認した。純生成物を含有する分画を合わせ
て、凍結乾燥させた。化合物の純度は、92.8％であった。収率は、8.6％であった。エレ
クトロスプレーイオン化質量分析法（ESI MS）の分析により、生成物について、3369.4の
分子量（3369.9の算出分子量と一致）を得た。
実施例2：(Aib2)hGhrelin(1-28)-NH2
表題のペプチドは、以下の点を除いて、(Glu3(O-ヘキシル))hGhrelin(1-28)-NH2の合成
についての実施例1に記載の手順に従って合成した：Fmoc-Ser-OH を3位に使用し、Fmoc-A
ib-OH を2位に使用し、そして Boc-Gly-OH を1位に使用した。ペプチド鎖を組み立てた後
で、ペプチド-樹脂をDMF中25％ピペリジンで3×2時間処理した。この樹脂をDMFで洗浄し
て、DMF中のオクタン酸（2.5ミリモル、10倍過剰）、HBTU（2.2ミリモル）、HOBt（2.2ミ
リモル）、及びDIEA（7.5ミリモル）で2時間処理した。この樹脂をDMFで洗浄してから、D
MF中のオクタン酸（2.5ミリモル）、DIC（2.5ミリモル）、HOBt（2.5ミリモル）、及びDM
AP（0.025ミリモル）で2時間処理した。最後の切断及び精製の手順は、実施例1のそれと
同じであった。分析用HPLCにより、生成物が均質で、99％の純度で、収率18.5％であるこ
とを見出した。エレクトロスプレーイオン化質量分析法（ESI MS）の分析により、生成物
について、3367.6の分子量（3367.0の算出分子量と一致）を得た。
実施例3：(Glu3(NH-ヘキシル))hGhrelin(1-28)-NH2
表題のペプチドは、加速したBoc化学（Boc-chemistry）固相ペプチド合成を行うように
改良したApplied Biosystems（カリフォルニア州フォスターシティ）モデル430Aペプチド
合成機で合成した。Schnolzer, et al., Int. J. Peptide Protein Res., 40: 180(1992)
を参照のこと。4-メチルベンズヒドリルアミン（MBHA）樹脂（Peninsula、カリフォルニ
ア州ベルモント）を0.91ミリモル／gの置換で使用した。Bocアミノ酸（Midwest Bio-Tech
、イリノイ州フィッシャーズ；Novabiochem.、カリフォルニア州サンディエゴ）を以下の
側鎖保護とともに使用した：Boc-Ala-OH、Boc-Arg(Tos)-OH、Boc-His(DNP)-OH、Boc-Val-
OH、Boc-Leu-OH、Boc-Gly-OH、Boc-Gln-OH、Boc-Lys(2ClZ)-OH、Boc-Ser(Bzl)-OH、Boc-P
he-OH、Boc-Glu(OcHex)-OH、及び Boc-Pro-OH。Fmoc-Glu(OtBu)-OH（Novabiochem.、カリ
フォルニア州サンディエゴ）を配列中の3位の残基に使用した。合成は、0.25ミリモルス
ケールで行った。100％ TFAによる2×1分間の処理によりBoc基を外した。Bocアミノ酸（2
.5ミリモル）を4mLのDMF中のHBTU（2.0ミリモル）及びDIEA（1.0mL）でプレ活性化して、
ペプチド-樹脂TFA塩を事前に中和することなくカップリングさせた。カップリング時間は
、5分であった。
最初の25残基のABI 430Aペプチド合成機での組立ての最後に、そして Fmoc-Glu(OtBu)-
OH のカップリングの前に、保護化ペプチド-樹脂をマニュアル合成のためにシェーカー上
の反応容器へ移した。100％ TFAを2×1分間使用してDMFで洗浄することによってBoc保護
基を外した後で、この樹脂を、4mLのDMF中のHBTU（2.0ミリモル）、HOBt（2.0ミリモル）
、及びDIEA（1.0mL）でプレ活性化した Fmoc-Glu(OtBu)-OH（2.5ミリモル）と混合した。
この混合物を2時間振り混ぜた。このカップリング工程を繰り返した。DMFで洗浄後、この
樹脂を、5％水と5％ TISを含有するTFA溶液で2時間処理して、Glu残基の側鎖中のtBu保護
基を外した。この樹脂をDMF中10％ DIEAで中和して、DMFとDCMで洗浄した。次いで、樹脂
を5mLのDCM中のヘキシルアミン（2.0ミリモル）、DIC（2.0ミリモル）、HOBt（2.0ミリモ
ル）で2×2時間処理した。この樹脂をDMFで洗浄し、DMF中25％ピペリジンで30分間処理し
て、Fmoc保護基を外した。DMFとDCMで洗浄後、残る2つの残基の組立てのために、ABI 430
Aペプチド合成機の反応容器へ樹脂を移した。
ペプチド鎖全体の組立ての最後に、樹脂をDMF中20％メルカプトエタノール／10％ DIEA
の溶液で2×30分間処理して、His側鎖上のDNP基を外した。次いで、100％ TFAで2×2分間
の処理によりN末端Boc基を外した。このペプチド-樹脂をDMFとDCMで洗浄して、減圧で乾
燥させた。このペプチド-樹脂を、1mLのアニソールとジチオスレイトール（50mg）を含有
する10mLのHFにおいて0℃で75分間撹拌することによって、最後の切断を行った。窒素の
フローによりHFを除去した。残渣をエーテル（6×10mL）で洗浄して、4N HOAc（6×10mL
）で抽出した。この粗生成物を、C18 DYNAMAX-100A0（Varian、カリフォルニア州ウォル
ナットクリーク）のカラム（4×43cm）を使用する逆相分取HPLCで精製した。このカラム
を、A 75％及びB 25％から、A 55％及びB 45％（ここでAは、水中0.1％ TFAであり、Bは
、アセトニトリル中0.1％ TFAである）の線形勾配を10mL／分の流速で1時間用いて溶出さ
せた。分画を回収して、分析用HPLCにより確認した。純生成物を含有する分画を合わせて
、凍結乾燥させた。31.8mgの白い固形物を入手した。純度は、分析用HPLC分析に基づけば
、89％であった。エレクトロスプレーイオン化質量分析法（ESI MS）の分析により3368.4
の分子量（3368.9の算出分子量と一致）を得た。
実施例4：(Cys3(S-デシル))hGhrelin(1-28)-NH2
（i）表題のペプチドは、以下の変更を伴って、(Glu3(NH-ヘキシル))hGhrelin(1-28)-N
H2の合成についての実施例3に記載の手順に従って合成した：Boc化学を使用する最初の25
残基の組立ての後で、Fmoc化学を利用することによって、最後の3残基を組み立てる。以
下の3つのFmocアミノ酸を使用した：N-α-Fmoc-S-(p-メトキシトリチル)-L-システイン(F
moc-Cys(Mmt)-OH)、Fmoc-Ser(Bzl)-OH、及び Fmoc-Gly-OH。これらは、Novabiochem（カ
リフォルニア州サンディエゴ）より購入した。はじめに、Fmocアミノ酸（1ミリモル）をD
MF中のHBTU（0.9ミリモル）及びHOBt（0.9ミリモル）でプレ活性化した後で、それをペプ
チド-樹脂へカップリングさせた。Fmocアミノ酸の合成サイクルには：（1）NMPでの洗浄
し、（2）NMP中20％ピペリジン、30分間によりFmoc保護基を外し、（3）NMPでの洗浄し、
そして（4）プレ活性化Fmocアミノ酸で1時間カップリングする。
（ii）ペプチド鎖全体の組立ての最後に、保護化ペプチド-樹脂を20％メルカプトエタ
ノール及び10％ DIEAのDMF溶液で2×30分間処理して、His残基の側鎖上のDNP基を外した
。次いで、1％ TFA及び5％ TISのDCM溶液を30分間使用することによって、Cys残基の側鎖
中のMmt保護基を外して、ペプチド-樹脂をDMFで洗浄した。
（iii）プロパノール及びアセトニトリル（1／9、v／v）中の2,2’-ジピリジルジスル
フィド（1.06g、4.8ミリモル）、1-デカンチオール（0.83mL、4ミリモル）、及びトリエ
チルアミン（2mL）を室温で約3時間撹拌することによって、1-（2-ピリジルジチオ）デカ
ンを調製した（Carlsson et al., Biochem. J., 1978, 173, 723-737 を参照のこと）。D
CM／MeOH（10：0.4）の混合溶媒系で溶出させるフラッシュクロマトグラフィーを使用し
て、粗製の1-（2-ピリジルジチオ）デカンの精製を実施した。
（iv）工程（ii）からのペプチド-樹脂を、DMF／1-プロパノール（7：3）の混合溶媒系
において、工程（iii）からの1-（2-ピリジルジチオ）デカンとDIEA（3当量、0.75ミリモ
ル）で一晩処理した。次いで、この樹脂をDMFで洗浄して、DMF中25％ピペリジンで30分間
の処理によりN末端Fmoc保護基を外した。次いで、ペプチド-樹脂をDMFとDCMで洗浄して、
減圧で乾燥させた。
（v）ペプチド-樹脂を、1mLアニソールを含有する10mLのHF中に約0℃で約70分間撹拌す
ることによって、最終の切断を実施した。精製手順は、実施例3に記載のものと同じであ
った。分析用HPLCにより、標的の生成物（収率10.2％）が99.9％の純度を有することを見
出した。エレクトロスプレーイオン化質量分析法（ESI MS）の分析により3432.1の分子量
（3432.1の算出分子量と一致）を得た。
当業者は、本明細書の上記に一般的に開示したものに類似した合成手順を使用して、そ
して国際特許公開公報WO04／009616に示されるプロトコールを使用して、本発明の他のペ
プチドを調製することができる。当業者は、本明細書の上記に一般的に開示したものに類
似した合成手順を使用して、本発明の他のペプチドを調製することができる。
H-Inp-D-Bal-D-Trp-Phe-Apc-NH2、H-Inp-D-2-Nal-D-Trp(Ψ)-Pim、及び H-Inp-D-Trp-D
-2-Nal(Ψ)-Pimのような、式IIによるペプチジル類似体の合成は、国際特許公開公報WO04
／014415の33〜44頁に示す以下のようなプロトコールに従うことによって達成することが
できる：
実施例1：H-Apc-D-1-Nal-D-1-Nal-Phe-Apc-NH2
反応ウェルのそれぞれは、0.0675ミリモルのRink Amide MBHA樹脂（置換＝0.72ミリモ
ル／g、Novabiochem、カリフォルニア州サンディエゴ）を含有した。以下のFmocアミノ酸
（Novabiochem、カリフォルニア州サンディエゴ；Chem-Impex International、イリノイ
州ウッドデール；SyntheTech、オレゴン州オールバニー；Pharma Core、ノースカロライ
ナ州ハイポント）を使用した：Fmoc-Lys(Boc)-OH、Fmoc-Phe-OH、Fmoc-H-Inp-OH、Fmoc-D
-1Nal-OH、Fmoc-D-2Nal-OH、Fmoc-D-Trp(Boc)-OH、Fmoc-3Pal-OH、Fmoc-4Pal-OH、Fmoc-O
rn(Boc)-OH、Fmoc-D-Bip-OH、Fmoc-Thr(Bzl)-OH、Fmoc-Pff-OH、Fmoc-2Thi-OH、Fmoc-Taz
-OH、Fmoc-D-Dip-OH、Fmoc-D-Bpa-OH、Fmoc-D-Bal-OH、及び Fmoc-Apc(Boc)-OH。
Fmocアミノ酸のそれぞれをHOBtの0.3N DMF溶液に溶かした（ここで、生じるFmocアミノ
酸の濃度は、0.3Nである）。各カップリングには、4倍過剰量（0.27ミリモル、0.3N溶液
の0.9mL）のFmocアミノ酸を使用した。各カップリングのカップリング試薬としてDIC（0.
27ミリモル、0.6mLのDMF中0.45N DIC溶液）を使用した。DMF中20％ピペリジン（各残基で
2×1.5mL）を使用することによって、脱保護を実施した。
ペプチド-樹脂をトリフルオロ酢酸（TFA）中8％トリイソプロピルシラン（TIP）（反応
ウェルにつき1.5mL）で、室温で2時間処理することによってペプチドを樹脂から切断した
。樹脂を濾過により除去した。各濾液を遠心分離管においてエーテルで25mLへ希釈した。
それぞれの管において生じる沈殿を遠心分離して、溶媒を沈殿よりデカントした。次いで
、各管中の沈殿をメタノール（3mL）に溶かして、水（1mL）で希釈した。LUNA 5μ C8（2
）（Phenomenex、カリフォルニア州トーランス）のカラム（100×21.20mm、5μ）を使用
する逆相分取HPLCで、粗生成物の精製を行った。各ペプチドにつき、カラムをA 85％及び
B 15％から、A 25％及びB 75％の線形勾配で、25mL／分の流速で溶出させた。Aは、水中0
.1％ TFAであり、Bは、アセトニトリル／水（80／20、v／v）中0.1％TFAであった。分画
を分析用HPLCにより確認して、純生成物を含有するものを合わせて、凍結乾燥させた。
収率は、13％〜71％に及び、実施例1〜65のそれぞれの純度は、分析用HPLC分析に基づ
けば、94％を超えた。エレクトロスプレーイオン化質量分析法（ES-MS）の分析を実施す
ると、観測分子量は、算出分子量に一致した。この結果を以下の表１に詳述する。
実施例2：H-Inp-D-2-Nal-D-Trp(Ψ)-Pim
1．a． メタノール（36ml）中のBOC-(D)-Trp-OH（4.0g、13.1ミリモル）（Novabioche
m、カリフォルニア州サンディエゴ）と水（10ml）中のCs2CO3（2.14g、6.57ミリモル）を
合わせて、均質な混合物が得られるまで、この混合物を撹拌した。溶媒を真空で除去して
、残渣をDMF（45ml）に溶かした。この溶液へDMF（9ml）中の2-ブロモアセトフェノン（2
.61g、13.1ミリモル）を加えて、この溶液を室温で30分間撹拌した。臭化セシウムを濾過
により除去して、濾液を真空で濃縮した。生じる濃縮物をキシレン（45ml）に溶かして、
NH4OAc（17.1g）を加えて、この溶液を環流で1時間加熱した。冷却した溶液を飽和NaHCO3
溶液（45ml）で2回、次いで飽和NaClで洗浄した。生じる有機層をフラッシュクロマトグ
ラフィーにより精製して、4.1g（77％）の中間体1A（スキーム1Aに図示する「化合物1A」
）を得た。
Figure 0005960563
1b． トリフルオロ酢酸（TFA）（8ml）、ジクロロメタン（DCM）（8ml）及びトリイソ
プロピルシラン（TIPS）（1.4ml）の混合物を使用して、化合物1A（403mg）を脱保護した
。1時間混合後、この溶液を窒素流の下で濃縮した。残渣をDCM（40ml）に溶かし、NaHCO3
の飽和溶液（40ml）で2回洗浄してから、Na2SO4で乾燥させて、以下のスキーム1Bに図示
する、中間生成物1Bの溶液を得た。
Figure 0005960563
1c．-f． 先述の中間生成物1Bの溶液を4つの等しい分量へ分けて、以下の反応スキー
ム1C、1D、1E、及び1Fに要約するように、FMOC保護化アミノ酸のプレ活性化HOBTエステル
とカップリングさせた。使用したアミノ酸：FMOC-D-2Nal-OH（130mg、0.30ミリモル）（S
ynthetech、オレゴン州オールバニー）。
直前のアミノ酸のそれぞれをDCM（5ml）中のHOBT（46mg、0.30ミリモル）及びDIC（38m
g、0.30ミリモル）で10分間プレ活性化させてから、中間生成物1Bの先述の溶液を４つに
分けたうちの1つへ加えた。次いで、このカップリング反応をそのまま室温で30分間進行
させた。
Figure 0005960563
Figure 0005960563
Figure 0005960563
Figure 0005960563
1．g-j． 先の工程からのそれぞれの反応混合物へのトリス（2-アミノエチル）アミン
（0.9ml）の添加と室温で30分間の混合によって、生じる化合物1C、1D、1E、及び1Fのそ
れぞれよりFMOC基を除去する。次いで、脱保護した化合物を含有する反応混合物を10％リ
ン酸緩衝液（pH5.5）（10ml）で3回洗浄した。
生じる遊離アミンの溶液を、FMOC-Inp-OH（105mg、0.30ミリモル）（Chem Impex、イリ
ノイ州ウッドデール）のプレ活性化HOBTエステルとカップリングさせて、DCM（5ml）中の
HOBT（46mg、0.30ミリモル）及びDIC（38mg、0.30ミリモル）で10分間プレ活性化させた
後で、適正な脱保護化アミンへ加えた。次いで、このカップリング反応をそのまま室温で
1時間進行させた。
トリス（2-アミノエチル）アミン（0.9ml）の添加と30分間の混合により、生じるFMOC
保護化合物よりFMOC基を外した。この脱保護した化合物を10％リン酸緩衝液（pH5.5）（1
0ml）で3回洗浄して、粗生成物を沈殿として回収した。
BOC保護化合物をフラッシュクロマトグラフィーにより精製してから、DCM（2.75ml）中
のTIPS（0.50ml）、TFA（0.50ml）で1時間脱保護した。次いで、粗生成物を濃縮して、真
空で乾燥させた。
先述の脱保護化、カップリング、及び脱保護化の工程を以下のスキーム1G、1H、1I、及
び1Jに要約する。
Figure 0005960563
Figure 0005960563
Figure 0005960563
Figure 0005960563
実施例3：H-Inp-D-Trp-D-2-Nal(Ψ)-Pim
2．a．1及び2．a．2．：BOC-D-2Nal-OH と2-ブロモアセトフェノンを出発材料として使
用して、化合物1Aに類似したやり方で化合物2Aを作製した。
工程2．a．1．及び2．a．2．を以下のスキーム2Aに要約する。
Figure 0005960563
2．b．1． 化合物2A（100mg、0.242ミリモル）をTFA（2ml）及びDCM（2ml）中で1時間
脱保護した。次いで、揮発物質を窒素流の下で除去して、残渣をDCM（10ml）に溶かした
。生じる溶液を飽和NaHCO3（10ml）で3回洗浄して、遊離アミン型の化合物2Aの溶液を得
た。
2．b．2．DCM（1.5ml）中のN-ヒドロキシスクシンイミド（HOSu；33mg、0.290ミリモル
）及びDIC（37mg、0.290ミリモル）を用いて、FMOC-D-Trp-(BOC)-OH（153mg、0.290ミリ
モル）の活性エステルを予め生成した。1時間後、ジイソプロピル尿素を濾過により除去
して、濾液を化合物2A（遊離アミン）溶液へ加えた。生じる溶液をDCMで4mlへ希釈して、
カップリング反応をそのまま30分間進行させた。
工程2．b．1．及び2．b．2．を以下のスキーム2Bに要約する。
Figure 0005960563
2．c．1．直前のカップリング反応溶液へのトリス（2-アミノエチル）アミン（TAEA）
（0.9ml）の添加と室温で30分間の混合により、化合物2Bを脱保護した。次いで、この反
応溶液を、飽和NaCl溶液（10ml）で3回、続いて10％リン酸緩衝液（pH5.5）（10ml）で3
回洗浄して、遊離アミン型の化合物2Bの溶液を得た。
2．c．2．DCM（1.5ml）中のHOSu（33mg、0.290ミリモル）及びDIC（37mg、0.290ミリモ
ル）を用いて、BOC-Inp-OH（66.5mg、0.290ミリモル）の活性エステルを予め生成した。1
時間後、ジイソプロピル尿素を濾過により除去して、濾液を化合物2B（遊離アミン）溶液
へ加えた。生じる溶液をDCMで4mlへ希釈して、カップリング反応をそのまま12時間進行さ
せた。
次いで、この反応混合物を10％リン酸緩衝液（pH5.5）（10ml）で3回洗浄して、Na2SO4
で乾燥させた。溶媒を真空で除去して、濃縮物をフラッシュクロマトグラフィーにより精
製した。
2．c．3．DCM（2.75ml）中のTFA（2.75ml）及びTIPS（0.5ml）を使用して、中間体を30
分間脱保護した。揮発物質を窒素流の下で反応混合物より除去して、残渣をエーテル（15
ml）で摩砕した。遠心分離の後でエーテルをデカントして、生じる固形物をHPLCへ処して
、精製された化合物70を収率39％で得た。
工程2．c．1．及び2．c．2．及び2．c．3．を以下のスキーム2Cに要約する。
Figure 0005960563
式IIIによる化合物を合成する追加の実施例を以下に提供して、本発明の別の特徴をさ
らに例示する。この実施例はまた、本発明を実施するのに有用な方法論を例示する。これ
らの実施例は、特許請求する発明を限定するものではない。
(Ac-Aib 1 , Aib 2,10 , Glu(NH-ヘキシル) 3,17 )hGhrelin(1-28)-NH 2
表題のペプチドは、フルオレニルメチルオキシカルボニル（Fmoc）化学を使用して、Ap
plied Biosystems（登録商標）モデル433Aペプチド合成機（Applied Biosystems（登録商
標）、カリフォルニア州フォスターシティ、アメリカより入手）で合成した。Rink Amide
-4-メチルベンジルヒドリルアミン（MBHA）樹脂（Novabiochem（登録商標）、カリフォル
ニア州サンディエゴより入手）を0.64ミリモル／gの置換で利用した。使用するFmocアミ
ノ酸（AnaSpec（登録商標）、カリフォルニア州サンホセ、アメリカより入手）は、Fmoc-
Ala-OH、Fmoc-Arg(Pbf)-OH、Fmoc-Aib-OH、Fmoc-Gln(Trt)-OH、Fmoc-Glu(tBu)-OH、Fmoc-
His(Trt)-OH、Fmoc-Leu-OH、Fmoc-Lys(Boc)-OH、Fmoc-Phe-OH、Fmoc-Pro-OH、Fmoc-Ser(t
Bu)-OH 及び Fmoc-Val-OHであった。さらに、Fmoc-Glu(O-2-PhiPr)-OH（Novabiochem（登
録商標）、カリフォルニア州サンディエゴより入手）を3位と17位のアミノ酸に使用した
。合成は、0.1ミリモルスケールで行った。樹脂をN-メチルピロリドン（NMP）中20％ピペ
リジンの溶液でほぼ30分の時間の間処理することによってFmoc基を外した。各カップリン
グ工程では、Fmocアミノ酸（3当量、0.3ミリモル）を0.45M 2-（1-H-ベンゾトリアゾール
-1-イル）-1,1,2,3-テトラメチルウロニウム・ヘキサフルオロホスフェート／1-ヒドロキ
シ-ベンゾトリアゾール（HBTU／HOBT）の2mL NMP溶液においてはじめにプレ活性化させた
。1mLのジイソプロピルエチルアミン（DIEA）と1mLのNMPを一緒に含有するこの活性化ア
ミノ酸エステルの溶液を樹脂へ導入した。ABI 433A（登録商標）ペプチド合成機を以下の
反応サイクルを実施するようにプログラムした：
（1）NMPで洗浄し；
（2）Fmoc保護基をNMP中20％ピペリジン、30分間で外し；
（3）NMPで洗浄し；そして
（4）プレ活性化Fmocアミノ酸とほぼ1又は3時間のカップリングする。
表題のペプチドの配列に従って、樹脂に連続的にカップリングした。ペプチド鎖を組み
立てた後で、樹脂をN,N-ジメチルホルムアミド（DMF）とジクロロメタン（DCM）で完全に
洗浄した。
ABI 433A（登録商標）ペプチド合成機でのペプチド鎖（A1にFmoc-Aib残基がない）の組
立ての最後に、このペプチド-樹脂をシェーカー上の反応容器へ移して、DMF中25％ピペリ
ジンを30分間使用して、Fmocを外した。次いで、この樹脂をDMFで洗浄した。TFFH（テト
ラメチルフルオロホルムアミジニウム・ヘキサフルオロホスフェート）（Perceptive Bio
systems（登録商標）、ワーリントン、イギリスより入手）（0.4ミリモル）、HOAt（0.4
ミリモル）、DMAP（ジメチルアミノピリジン）（0.1g）、及びDIEA（1.2ミリモル）を1回
4時間と1回一晩使用して、Fmoc-Aib-OH（0.4ミリモル）をカップリングした。
上記のようにFmoc基を外して、DMF中のAc2O（無水酢酸）（5ミリモル）及びDIEA（5ミ
リモル）をほぼ30分間使用して、ペプチドをキャップした。DCM中3％TFAの溶液で2回洗浄
する（各洗浄につき10分の時間）ことによって、A3とA17のグルタミン残基よりPhiPr（γ
-2-フェニルイソプロピルエステル）基を外した。DCM中のBoc2O（0.8ミリモル）及びDIEA
（0.8ミリモル）を一晩使用することによって、リジンの側鎖より一部外したBocを置き換
えた。この樹脂をPyAOP（7-アザベンゾトリアゾール-1-イルオキシトリス（ピロリジノ）
ホスホニウム・ヘキサフルオロホスフェート）（Applied Biosystems（登録商標）、カリ
フォルニア州フォスターシティ、アメリカより入手）（0.6ミリモル）、HOAt（0.6ミリモ
ル）、DMAP（0.1g）、及びDIEA（1.8ミリモル）で10分間処理した。次いで、ヘキシル-NH
2（ヘキシルアミン）（Sigma-Aldrich Chemicals（登録商標）、ミズーリ州セントルイス
、アメリカより入手）（2.0ミリモル）を樹脂の溶液へ加えてから、これを振り混ぜて、
そのまま一晩静置させた。
表題のペプチドを樹脂より切断するために、ペプチド-樹脂をTFA、H2O、及びトリイソ
プロピルシラン（TIS）（それぞれ、9.5mL／0.85mL／0.8mL）でほぼ4時間処理した。切断
した樹脂を濾過して除き、残る濾液を200mLのエーテルへ注いだ。沈殿が生成して、次い
でこれを遠心分離により回収した。この粗生成物をアセトニトリル及び水の混合物に溶か
して、これをC18DYNAMAX-100A0（登録商標）（Varian（登録商標）、カリフォルニア州ウ
ォルナットクリーク、アメリカより入手）のカラム（4×43cm）を備えた逆相分取HPLCシ
ステムで精製した。このカラムを、A 85％：B 15％から、A 60％：B 40％（ここでAは、
水中0.1％TFAであり、Bは、アセトニトリル中0.1％TFAである）の線形勾配を使用してほ
ぼ1時間にわたり溶出させた。分画をHPLCにより分析して、純生成物を含有することが判
明した分画を貯めて、凍結乾燥させた。ほぼ27.1mg（6.3％）の白い固形物を回収し、HPL
Cを使用してこれをアッセイして、ほぼ97.5％純粋であることを見出した。エレクトロス
プレーイオン化質量分析法（ESI-MS）の分析により、分子量が3477.4であることを決定し
、これは、3477.19の算出分子量と一致していた。
(Aib 1,2,10 , Glu(NH-ヘキシル) 3,17 )hGhrelin(1-28)-NH 2
表題のペプチドは、以下の点を除いて、実施例158、即ち、(Ac-Aib1, Aib 2,10, Glu(N
H-ヘキシル)3,17)hGhrelin(1-28)-NH2)に記載の手順に従って合成した：1位の最後の Fmo
c-Aib-OH をシェーカー上でカップリングした後で、DCM中3％TFAで2回、ほぼ10分間続く
間隔で洗浄することによって、A3及びA17のグルタミン残基よりPhiPr保護基を外した。Bo
c2O（0.8ミリモル）及びDIEA（0.8ミリモル）のDCM溶液を使用して、リジンの側鎖より一
部外したBocを置き換えた。振り混ぜて一晩静置させた後で、この樹脂を、PyAOP（7-アザ
ベンゾトリアゾール-1-イルオキシトリス（ピロリジノ）ホスホニウム・ヘキサフルオロ
ホスフェート）（Applied Biosystems（登録商標）、カリフォルニア州フォスターシティ
、アメリカより入手）（0.6ミリモル）、HOAt（0.6ミリモル）、DMAP（0.1g）、及びDIEA
（1.8ミリモル）の溶液で10分間処理し、その後で、ヘキシル-NH2（ヘキシルアミン）（S
igma-Aldrich、ミズーリ州セントルイス、アメリカより入手）（2.0ミリモル）をこの溶
液へ加えてから、次いでこれを振り混ぜて、そのまま一晩静置させた。次いで、DMF中25
％ピペリジンを使用して、Fmoc保護基を外した。上記の実施例158の合成の考察において
詳述したように、ペプチドを樹脂より切断して、HPLCシステムで精製した。
HPLCアッセイを使用して、生じる生成物の純度が96.5％であることを見出した。エレク
トロスプレーイオン化質量分析法（ESI-MS）の分析により、分子量が3435.00であること
を決定し、これは、3435.16の算出分子量と一致していた。
B．生物学的アッセイ
本発明の化合物のGHS受容体での活性は、以下に提供する実施例に記載のような技術を
使用して測定することができて、そして測定した。異なる態様において、グレリン類似体
は、下記に記載の１またはそれ以上の機能活性アッセイを使用して測定されるように、グ
レリンに対して少なくとも約50％、少なくとも約60％、少なくとも約70％、少なくとも約
80％、少なくとも約90％、少なくとも約95％、少なくとも約98％以上の機能活性を有する
；及び／又は、下記に記載の受容体結合アッセイを使用して、約1,000nMより大きい、約1
00nMより大きい、又は約50nMより大きいIC50を有する。IC50に関して、「より大きい」は
、効力に言及するので、「より大きい」とは、結合阻害を達成するためにより少ない量が
必要とされることを示す。
GHS受容体へ結合する化合物の能力を測定するアッセイは、GHS受容体、グレリン結合部
位を含む受容体の断片、そのような断片を含むポリペプチド、又はそのポリペプチドの誘
導体を利用する。好ましくは、アッセイは、GHS受容体又はその断片を使用する。
グレリンへ結合するGHS受容体断片を含むポリペプチドはまた、GHS受容体には見出され
ない1またはそれ以上のポリペプチド領域を含有する場合がある。そのようなポリペプチ
ドの誘導体は、グレリンへ結合するGHS受容体断片を1またはそれ以上の非ペプチド成分と
ともに含む。
グレリン結合に関与するGHS受容体アミノ酸配列は、標識化したグレリン又はグレリン
類似体及び異なる受容体断片を使用して、容易に同定することができる。試験すべき断片
を選択して結合領域を絞り込むために、異なる戦略を利用することができる。そのような
戦略の例には、N末端から始まる約15アミノ酸の長さの連続する断片を試験し、そしてよ
り長い長さの断片を試験することが含まれる。より長い長さの断片を試験するならば、グ
レリンへ結合する断片を細分割して、グレリン結合領域をさらに探すことができる。結合
試験に使用する断片は、組換え核酸技術を使用して生産することができる。
結合アッセイは、個々の化合物又はさまざまな数の化合物を含有する調製物を使用して
実施することができる。GHS受容体へ結合する能力を有するさまざまな数の化合物を含有
する調製物は、より少ない化合物の群へ分割して、GHS受容体へ結合する化合物（複数）
を同定するために試験することができる。本発明の態様では、少なくとも10の化合物を含
有する試験調製物を結合アッセイに使用する。
結合アッセイは、異なる環境に存在する、組換えにより生産したGHS受容体ポリペプチ
ドを使用して実施することができる。そのような環境には、例えば、組換え核酸又は天然
に存在する核酸より発現されるGHS受容体ポリペプチドを含有する細胞抽出物及び精製細
胞抽出物が含まれ；そしてまた、例えば、組換え法によるか又は異なる環境へ導入した天
然に存在する核酸より生産される精製GHS受容体ポリペプチドの使用が含まれる。
B．1 GHS受容体に活性な化合物のスクリーニング
GHS受容体に活性な化合物のスクリーニングは、組換えにより発現される受容体を使用
することで容易になる。組換えにより発現されるGHS受容体は、GHS受容体での化合物への
応答が他の受容体での応答から、より容易に差別化され得るような一定の細胞系において
受容体を発現する能力といった、いくつかの利点を提供する。例えば、GHS受容体は、HEK
293、COS7、及びCHOのような、通常は該受容体を発現ベクターにより発現しない細胞株に
おいて発現させることができて、ここでは発現ベクターのない同じ細胞株が対照として役
割を果たすことができる。
GHS受容体活性を抑制する化合物のスクリーニングは、アッセイにおけるグレリン類似
体の使用により促進される。スクリーニングアッセイにおけるグレリン類似体の使用によ
り、GHS受容体活性が提供される。そのような活性に対する試験化合物の効果を測定して
、例えば、アロステリック調節因子及びアンタゴニストを同定することができる。
GHS受容体活性は、GHS受容体の細胞内コンホメーションの変化、Gタンパク質共役活性
の変化、及び／又は細胞内メッセンジャーの変化を検出するなどのようなさまざまな技術
を使用して測定することができる。好ましくは、細胞内Ca2＋を測定することのような技
術を使用して、GHS受容体活性を測定する。Ca2＋を測定するために利用し得る、当該技術
分野でよく知られた技術の例には、Fura-2のような色素の使用及びイクオリンのようなCa
2＋-生物発光感受性レポータータンパク質の使用が含まれる。イクオリンを利用してGタ
ンパク質活性を測定する細胞系の例は、HEK293／aeq17である（Button, D. et al., Cell
Calcium, (1993), 14(9):663-71; 及び Feighner, S. D. et al., Science, (1999), 28
4(5423): 2184-8)。
異なるGタンパク質へ機能的に共役したグレリン結合領域を含有するキメラ受容体も、G
HS受容体活性を測定するために使用することができる。キメラGHS受容体は、N末端細胞外
ドメイン、膜貫通領域からなる膜貫通ドメイン、細胞外ループ領域、及び細胞内ループ領
域、並びに細胞内カルボキシ末端を含有する。キメラ受容体を生産してGタンパク質共役
応答を測定するための技術は、例えば、いずれも参照として本明細書中に援用される、国
際特許出願番号WO97／05252及び米国特許第5,264,565号に提供されている。
グレリン類似体を使用してGHS受容体活性を刺激することができる。このような刺激を
使用して、例えば、GHS受容体調節の効果を試験すること、成長ホルモン分泌の効果を試
験すること、グレリンアンタゴニストを捜すか又は試験すること、又は被験体において有
益な効果を達成することができる。本発明のグレリン類似体は、胃腸運動を刺激するのに
有用であると考慮される。
B．1．a．ヒト組換えGHS受容体を発現するCHO-K1細胞の調製
鋳型としてヒト脳のRNA（Clontech、カリフォルニア州パロアルト）、hGHS-Rの全長コ
ーディング配列に隣接する遺伝子特異的プライマー（S：5’-ATGTGGAACGCGACGCCCAGCGAAG
AG-3’及びAS：5’-TCATGTATTAATACTAGATTCTGTCCA-3’）、及びAdvantage2 PCR Kit（Clo
ntech、カリフォルニア州パロアルト）を使用するポリメラーゼ連鎖反応（PCR）によって
、ヒト成長ホルモン分泌促進因子受容体（hGHS-R又はグレリン受容体）のcDNAをクローニ
ングした。このPCR産物を、OriginalTA（登録商標）Cloning Kit（Invitrogen、カリフォ
ルニア州カールスバッド）を使用して、pCR2.1（登録商標）ベクター中へクローニングし
た。全長のヒトGHS-Rを哺乳動物の発現ベクター、pcDNA3.1（登録商標）（Invitrogen、
カリフォルニア州カールスバッド）へサブクローニングした。このプラスミドを、リン酸
カルシウム法（Wigler, M. et al., Cell, (1977), 11(1):223-32）によって、チャイニ
ーズハムスター卵巣細胞株、CHO-K1（AmericanType Culture Collection、メリーランド
州ロックヴィル）へトランスフェクトした。10％ウシ胎仔血清と0.8mg／ml G418を含有す
る1mMピルビン酸ナトリウムを補充したRPMI1640培地（Gibco（登録商標）、ニューヨーク
州グランドアイランド、アメリカ）のクローニング・リングで増殖させた被トランスフェ
クト細胞を選択することによって、hGHS-Rを安定的に発現する単一細胞クローンを得た。
B．1．b GHS-受容体結合アッセイ：
放射性リガンド結合試験用の膜は、ヒト組換えGHS受容体を発現する先述のCHO-K1細胞
のホモジェナイゼーションによって調製することができて、調製した。約20mlの氷冷50mM
Tris-HCl中で、Brinkman Polytron（登録商標）（ニューヨーク州ウェストベリ；設定6
、15秒）を使用してホモジェナイズした。ホモジェネートを遠心分離（39,000g／10分）
により2回洗浄して、最終ペレットを、2.5mM MgCl2及び0.1％ウシ血清アルブミン（BSA）
を含有する50mM Tris-HClに再懸濁した。アッセイには、0.4mlのアリコートを0.05nM（12
5I）グレリン（〜2000Ci／ミリモル；Perkin Elmer LifeSciences、マサチューセッツ州
ボストン）とともに、0.05mlの非標識の競合する試験ペプチドを伴うか伴わずにインキュ
ベートした。4℃で60分のインキュベーションの後で、0.5％ポリエチレンイミン／0.1％B
SAに事前に予浸したGF／Cフィルター（Brandel、メリーランド州ゲイサースブルグ）を通
す迅速濾過により、結合した（125I）グレリンを遊離（125I）グレリンより分離した。次
いで、フィルターを、氷冷50mMTris-HCl及び0.1％BSAの5mlアリコートで3回洗浄して、フ
ィルター上に捕捉された結合放射活性をガンマ分光法（Wallace LKB、メリーランド州ゲ
イサースブルグ）により計数した。特異的結合は、結合した（125I）グレリン全体から、
1000nMグレリン（Bachem、カリフォルニア州トーレンス）の存在下で結合したそれを引い
たものと定義した。
上記に考察した受容体結合アッセイを使用して好ましい態様の選択について試験した。
そして、その結果を以下に提示する表1に報告する。
表1-選択化合物の受容体結合Ki値
Figure 0005960563
Figure 0005960563
Figure 0005960563
B．2．GHS-R機能活性アッセイ
B．2．a．in vitro GSH受容体仲介性細胞内iCa 2＋ 可動化
0.3％EDTA／リン酸緩衝生理食塩水溶液（25℃）におけるインキュベーションによって
、ヒトGSH受容体を発現する先述のCHO-K1細胞を採取して、遠心分離により2回洗浄した。
洗浄した細胞を、蛍光Ca2＋指示薬Fura-2AMのローディング用のハンクス緩衝生理食塩水
溶液（HBSS）に再懸濁した。ほぼ106細胞／mlの細胞懸濁液を2μM Fura-2AMとともに約25
℃で約30分間インキュベートした。ロードされなかったFura-2AMをHBSS中で2回の遠心分
離により除去して、最終懸濁液を、磁気撹拌機構と温度調節キュベットホルダーが装備さ
れた分光蛍光計（Hitachi F-2000）へ移した。37℃への平衡化の後で、細胞内Ca2＋可動
化の測定用にグレリン類似体を加えた。励起波長と放射波長は、それぞれ340nmと510nmで
あった。
B．2．b．in vivo GH放出／抑制
当該技術分野でよく知られているように、成長ホルモン（GH）の in vivo 放出を刺激
するか又は抑制する能力について化合物を試験することができる（Deghenghi, R. et al.
, Life Sciences, (1994), 54(18):1321-8；及び国際特許出願番号PCT／EP01／07929［WO
02／08250］）。このように、例えばGHの in vivo 放出を刺激する化合物の能力を確かめ
るために、化合物を例えば300mg／kgの用量で、10日齢のラットに皮下注射してよい。注
射後、例えば15分で循環GHを測定して、溶媒対照を注射したラットのGHレベルと比較して
よい。
B．3．胃腸運動性に及ぼす効果
グレリンは、胃麻痺に罹患している被験体において胃の運動を高めて胃内容排出を改善
することが示されている。本発明の選択化合物について、胃内容排出と腸移行に及ぼす化
合物の効果を決定するために試験することができて、試験した。
B．3．a．グレリンの腸移行に関する in vivo 試験
ネイティブなグレリンとグレリンのペプチジル類似体、H-Inp-D-Bal-D-Trp-Phe-Apc-NH
2（実施例19）の腸移行に及ぼす効果を試験した。この試験では、8匹のラットの群を、水
は自由摂取させて、ほぼ24時間絶食させた。麻酔した試験被験体へネイティブなグレリン
、選択した類似体、及び対照としてのアトロピンを投与した。試験被験体に、グレリン、
選択した類似体、又はアトロピンの初回投与からほぼ5分後に、2mlのチャコールミールを
食道強制給餌（esophageal gavage）により投与した。さらにほぼ25分後、試験被験体を
頚部骨折により屠殺して、小腸を取り出した。チャコールが到達した距離を幽門から測定
した。グレリンと試験したグレリンのペプチジル類似体（H-Inp-D-Bal-D-Trp-Phe-Apc-NH
2）は、ともに胃腸の移行を促進した。
B．3．b．グレリンの胃内容排出に関する in vivo 試験
本発明の選択化合物について、胃内容排出に及ぼす化合物の効果を測定するために試験
することができて、試験した。ネイティブなグレリンとグレリンのペプチジル類似体、H-
Inp-D-Bal-D-Trp-Phe-Apc-NH2の胃内容排出に及ぼす効果を試験した。この試験では、8匹
の雄性スプレーグ・ドーリーラット（体重200〜250g）の群を、水は自由摂取させて、ほ
ぼ24時間絶食させた。麻酔した試験被験体へネイティブなグレリン、選択したグレリン類
似体、及びメトクロプラミドの対照化合物を静脈内投与した。ネイティブなグレリン、選
択したグレリン類似体、又は対照化合物の初回投与からほぼ5分後に、フェノールレッド
でマークした1.5mlの食餌（全ミルク中0.5mg／mlのフェノールレッドと1.5％メチルセル
ロース）を各試験被験体へ食道強制給餌により投与した。さらにほぼ20分後、試験被験体
を頚部骨折により屠殺し、胃を取り出して、個別に砕いた。試験被験体の胃の残留フェノ
ールレッドを抽出して、560nmの波長で分光光学的に測定した。グレリンと試験したグレ
リンのペプチジル類似体（H-Inp-D-Bal-D-Trp-Phe-Apc-NH2）は、ともに胃内容排出を促
進した。
他の実験では、8匹の雄性スプレーグ・ドーリーラット（体重200〜250g）の群を、水は
自由摂取させて、ほぼ24時間絶食させた。この動物に、ビヒクル又は可変量のネイティブ
グレリン若しくは選択したグレリン類似体のいずれかを皮下注射した。ほぼ15分後に、フ
ェノールレッドでマークした1.5mlの栄養食（全ミルク中0.5mg／mlのフェノールレッドと
1.5％メチルセルロース）をこのラットへ経口投与した。さらにほぼ15分後、被験体を頚
部骨折により犠牲にし、幽門と噴門を結紮して、胃を取り出した。胃の残留フェノールレ
ッドを抽出して、560nmの波長で分光光学法により測定した。グレリンと試験したグレリ
ンのペプチジル類似体（H-Inp-D-Bal-D-Trp-Phe-Apc-NH2）は、ともに胃内容排出を促進
した（図参照）。
B．3．c．ラットにおけるPOIに対する効果
3センチメートルの開腹術を使用して、イソフルラン麻酔下の雄性スプレーグ・ドーリ
ーラット（体重200〜250グラム）に胃イレウスを誘発した。腹筋と皮膚を縫合で閉じて、
動物をほぼ2時間と45分の間そのまま回復させた。この時点で、この開腹した動物へビヒ
クル又は選択したグレリン類似体を皮下投与した。化合物又はビヒクルの投与からほぼ15
分後、フェノールレッドでマークした食餌（上記参照）を動物へ導入した。さらにほぼ15
分後、被験体を頚部骨折により屠殺して、胃内容排出を上記に記載のように測定した。グ
レリン及び試験したグレリンのペプチジル類似体（H-Inp-D-Bal-D-Trp-Phe-Apc-NH2）は
、術後イレウスの条件下で、ともに胃内容排出を有意に促進した。
B．3．d．モルヒネの存在時のラットにおけるPOIに対する効果
3センチメートルの開腹術を使用して、イソフルラン麻酔下の雄性スプレーグ・ドーリ
ーラット（体重200〜250グラム）に胃イレウスを誘発した。腹筋と皮膚を縫合で閉じて、
動物をほぼ2.5時間そのまま回復させた時点で、この開腹した動物に4mg／kgのモルヒネの
皮下投与を与えた。モルヒネを与えてからほぼ15分後に、開腹した動物へビヒクル又は選
択グレリン類似体を皮下投与した。化合物又はビヒクルの投与からほぼ15分後、フェノー
ルレッドでマークした食餌（上記参照）を動物へ導入した。さらにほぼ15分後、被験体を
頚部骨折により屠殺して、胃内容排出を上記に記載のように測定した。図に見られるよう
に、グレリンとその類似体は、モルヒネの存在時の術後イレウス条件下で、胃内容排出を
有意に促進する。
当業者は、本明細書の記載に類似したアッセイを使用して、胃内容排出と腸移行に対す
るグレリン類似体の効果を測定することができることを理解されよう。
投与
グレリン類似体は、本明細書に提供するガイダンスを当該技術分野でよく知られた技術
とともに使用し、製剤化して被験体へ投与することができる。投与に好ましい経路は、有
効量の化合物が標的に到達することを確実にする。医薬品投与の全般的なガイドラインは
、例えば「レミントン製薬科学（Remington's Pharmaceutical Sciences）」第18版、Gen
naro 監修、Mack Publishing（1990）及び「現代製剤学（Modern Pharmaceutics）」第2
版、Banker 及び Rhodes 監修、Marcel Dekker, Inc.（1990）に提供されている（このい
ずれも参照として本明細書中に援用される）」。
グレリン類似体は、酸性塩又は塩基性塩として調製することができる。医薬的に許容さ
れる塩（水溶性又は脂溶性、又は分散性の生成物の形態において）には、例えば無機若し
くは有機の酸又は無機若しくは有機の塩基より生成される、慣用の無毒の塩又は四級アン
モニウム塩が含まれる。そのような塩の例には、酢酸塩、アジピン酸塩、アルギン酸塩、
アスパラギン酸塩、安息香酸塩、ベンゼンスルホン酸塩、重硫酸塩、酪酸塩、クエン酸塩
、ショウノウ酸塩、カンファースルホン酸塩、シクロペンタンプロピオン酸塩、ジグルコ
ン酸塩、ドデシル硫酸塩、エタンスルホン酸塩、フマル酸塩、グルコヘプタン酸塩、グリ
セロリン酸塩、ヘミ硫酸塩、ヘプタン酸塩、ヘキサン酸塩、塩酸塩、臭化水素酸塩、ヨウ
化水素酸塩、2-ヒドロキシエタンスルホン酸塩、乳酸塩、マレイン酸塩、メタンスルホン
酸塩、2-ナフタレンスルホン酸塩、ニコチン酸塩、シュウ酸塩、パモ酸塩、ペクチン酸塩
、過硫酸塩、3-フェニルプロピオン酸塩、ピクリン酸塩、ピバル酸塩、プロピオン酸塩、
コハク酸塩、酒石酸塩、チオシアン酸塩、トシル酸塩、及びウンデカン酸塩のような酸付
加塩；並びに、アンモニウム塩のような塩基塩、ナトリウム及びカリウム塩のようなアル
カリ金属塩、カルシウム及びマグネシウム塩のようなアルカリ土類金属塩、ジシクロヘキ
シルアミン塩、N-メチル-D-グルカミンのような有機塩基との塩、及びアルギニン及びリ
ジンのようなアミノ酸との塩が含まれる。
グレリン類似体は、経口、経鼻、注射、経皮、及び経粘膜が含まれるさまざまな経路を
使用して投与することができる。懸濁液剤として経口投与する有効成分は、医薬製剤化の
技術分野でよく知られた技術に従って調製することができて、嵩を付与するための微結晶
性セルロース、懸濁剤としてのアルギン酸又はアルギン酸ナトリウム、粘度亢進剤として
のメチルセルロース、及び甘味剤／芳香剤を含有してよい。即時放出錠剤として、これら
の組成物は、微結晶性セルロース、リン酸二カルシウム、デンプン、ステアリン酸マグネ
シウム、及び乳糖、及び／又は他の賦形剤、結合剤、増量剤、崩壊剤、希釈剤、及び滑沢
剤を含有してよい。
経鼻エアゾール又は吸入により投与する製剤は、ベンジルアルコールや他の好適な保存
剤、バイオアベイラビリティを高める吸収促進剤を利用し、フルオロカーボンを利用し、
及び／又は他の可溶化剤又は分散剤を利用して、例えば、生理食塩水中の溶液剤として調
製してよい。
グレリン類似体は、静脈内（ボーラスと注入の両方）、腹腔内、皮下、局所的に（閉塞
を伴うか又は伴わずに）、又は筋肉内の形態で投与してもよい。注射により投与するとき
、注射可能な溶液剤又は懸濁液剤は、好適な無毒の非経口的に許容される希釈剤又は溶媒
（リンゲル液又は等張塩化ナトリウム溶液のような）、又は好適な分散剤又は湿潤剤及び
懸濁剤（合成のモノ若しくはジグリセリドと脂肪酸（オレイン酸が含まれる）が含まれる
、無菌で低刺激性の脂肪油のような）を使用して製剤化してよい。
好適な投薬方式は、好ましくは、投薬される被験体のタイプ；被験体の年齢、体重、性
別、及び医学的状態；投与の経路；被験体の腎及び肝機能；所望の効果；及び利用する化
合物の特性が含まれる、当該技術分野でよく知られた因子を考慮に容れて決定する。
毒性を伴わずに効力を生じる範囲内の薬物の濃度を得る場合の最適の精度には、薬物の
標的部位へのアベイラビリティの速度論に基づいた方式が必要とされる。これには、薬物
の分布、平衡化、及び排出の考察が関連する。被験体の1日用量は、被験体につき1日あた
り0.01と1,000mgの間であると予測される。
グレリン類似体は、キットで提供することができる。そのようなキットは、典型的には
、活性化合物を投与用の剤形で含有する。剤形は、1以上の日数の経過の間に1日1〜6回の
ような規則的な間隔の間で被験体へ投与するときに望ましい効果を得ることができるよう
に、十分量の活性化合物を含有する。好ましくは、キットは、望ましい効果を達成するた
めの剤形の使用及び特定の時間にわたり服用される剤形の量を示す説明書を含有する。
本発明を例示的なやり方で記載してきたが、使用した用語は、限定ではなく説明のため
のことばであると理解されたい。明らかに、上記の教示に照らして、本発明の多くの改良
及びバリエーションが可能である。故に、本発明は、付帯の特許請求項の範囲内では、具
体的に記載した以外のやり方でも実施し得ると理解されたい。
本明細書中に言及する特許及び科学文献は、当業者に利用可能である知識を代表するも
のである。本明細書中に引用するすべての特許、特許公開公報、及び他の刊行物は、全て
そのまま、参照として本明細書中に援用される。
他の態様
先述の記載は、本発明の特定の態様に限定したものである。しかしながら、本発明の利
点の一部又は全部を利用して、本発明に対して種々のバリエーション及び変更を行い得る
ことが明らかであろう。そのような態様も、以下の特許請求項の範囲内にある。
図1は、ラットモデルにおける胃内容排出を試験するために使用する方法の概略図を示す。 図2は、ネイティブなグレリンと実施例19について、正常ラットの胃内容排出に及ぼす効果を示す。 図3は、術後イレウス単独、及びモルヒネとの組合せによる、胃内容排出の減少パーセントを示す。 図4は、ネイティブなグレリンと実施例19について、術後イレウスラットモデルにおける胃内容排出に及ぼす効果を示す。 図5は、ネイティブなグレリンと実施例19について、術後イレウス及びモルヒネラットモデルおけるに及ぼす効果を示す。

Claims (52)

  1. H-Inp-D-2-Nal-D-Trp-Phe-Apc-NH2;
    H-Inp-D-Bal-D-Trp-Taz-Apc-NH2;
    H-Inp-D-Bal-D-Trp-2-Thi-Apc-NH2; および
    (Aib2, Glu3(NH-ヘキシル))hGhrelin(1-28)-NH2.
    から選ばれるペプチジル類似体またはその医薬的に許容される塩を含む、患者において胃腸系の運動を刺激するための医薬組成物。
  2. 前記患者が胃腸の手術に続いて術後イレウスを体験している、請求項1の医薬組成物。
  3. 前記患者がオピオイド鎮痛剤を同時投与されるか又は既に投与されている、請求項1又
    は2のいずれかの医薬組成物。
  4. H-Inp-D-2-Nal-D-Trp-Phe-Apc-NH2;
    H-Inp-D-Bal-D-Trp-Taz-Apc-NH2;
    H-Inp-D-Bal-D-Trp-2-Thi-Apc-NH2; および
    (Aib2, Glu3(NH-ヘキシル))hGhrelin(1-28)-NH2.
    から選ばれるペプチジル類似体またはその医薬的に許容される塩を含む、患者においてオピオイドに関係する腸障害を治療するための医薬組成物。
  5. 前記患者がヒトである、請求項1〜4のいずれか一項による医薬組成物。
  6. 胃腸の刺激を必要とする前記患者が、胃食道逆流症、イレウス、嘔吐、胃麻痺、IBS、
    便秘、又は結腸の偽閉塞を体験している、請求項1〜5のいずれか一項による医薬組成物
    。
  7. 前記患者が、イレウス、嘔吐又は胃麻痺を体験している、請求項6による医薬組成物。
  8. 前記患者がイレウスを体験している、請求項7による医薬組成物。
  9. 前記イレウスが術後イレウスである、請求項8による医薬組成物。
  10. 前記術後イレウスが腹部手術後のものである、請求項9による医薬組成物。
  11. 前記イレウスが、胃、小腸、又は大腸のものである、請求項10による医薬組成物。
  12. 前記イレウスが腹部手術以外の原因で引き起こされる、請求項8による医薬組成物。
  13. 前記イレウスが、胃、小腸、又は大腸のものである、請求項12による医薬組成物。
  14. 前記患者が嘔吐を体験している、請求項7による医薬組成物。
  15. 前記患者が、抗癌化学療法剤による治療、妊娠、過食症、又は拒食症と関連する嘔吐を体験している、請求項14による医薬組成物。
  16. 前記嘔吐が抗癌化学療法剤による治療と関連する、請求項15による医薬組成物。
  17. 前記嘔吐が妊娠と関連する、請求項15による医薬組成物。
  18. 前記嘔吐が過食症と関連する、請求項15による医薬組成物。
  19. 前記嘔吐が拒食症と関連する、請求項15による医薬組成物。
  20. 前記患者が胃麻痺を体験している、請求項7による医薬組成物。
  21. 前記胃麻痺が糖尿病と関連する、請求項20による医薬組成物。
  22. 前記糖尿病が1型糖尿病である、請求項21による医薬組成物。
  23. 前記糖尿病が2型糖尿病である、請求項21による医薬組成物。
  24. 前記医薬組成物を、静脈内、皮下、経口、又は持続放出製剤の埋め込みにより投与する、請求項1〜5のいずれか一項による医薬組成物。
  25. H-Inp-D-2-Nal-D-Trp-Phe-Apc-NH2;
    H-Inp-D-Bal-D-Trp-Taz-Apc-NH2;
    H-Inp-D-Bal-D-Trp-2-Thi-Apc-NH2; および
    (Aib2, Glu3(NH-ヘキシル))hGhrelin(1-28)-NH2.
    から選ばれるペプチジル類似体またはその医薬的に許容される塩、及び医薬的に許容される担体又は希釈剤を含む、胃食道逆流症、イレウス、嘔吐、胃麻痺、IBS、便秘、又は結腸の偽閉塞を患っているか又はそのリスクがある患者において胃腸系の運動を刺激するための医薬組成物。
  26. H-Inp-D-2-Nal-D-Trp-Phe-Apc-NH2;
    H-Inp-D-Bal-D-Trp-Taz-Apc-NH2;
    H-Inp-D-Bal-D-Trp-2-Thi-Apc-NH2; および
    (Aib2, Glu3(NH-ヘキシル))hGhrelin(1-28)-NH2.
    から選ばれるペプチジル類似体またはその医薬的に許容される塩、及び医薬的に許容される担体又は希釈剤を含む、必要とする患者において術後イレウスを予防するための医薬組成物。
  27. 前記医薬組成物を、手術前、手術中若しくは手術後、又はそれらの組み合わせによって投与する、請求項26による医薬組成物。
  28. 前記医薬組成物を前記手術前に投与する、請求項27による医薬組成物。
  29. 前記医薬組成物を前記手術中に投与する、請求項27による医薬組成物。
  30. 前記医薬組成物を前記手術後に投与する、請求項27による医薬組成物。
  31. 前記手術が、胃腸管の直接触診、胃腸管の間接触診、開腹術、移植手術、泌尿生殖器系に関する手術、リンパ系に関する手術、及び腹部内のあらゆる臓器又は組織の癌を治療する手術からなる群より選択される、請求項27による医薬組成物。
  32. H-Inp-D-2-Nal-D-Trp-Phe-Apc-NH2;
    H-Inp-D-Bal-D-Trp-Taz-Apc-NH2;
    H-Inp-D-Bal-D-Trp-2-Thi-Apc-NH2; および
    (Aib2, Glu3(NH-ヘキシル))hGhrelin(1-28)-NH2.
    から選ばれるペプチジル類似体またはその医薬的に許容される塩、及び医薬的に許容される担体又は希釈剤を含む、胃食道逆流症、嘔吐、胃麻痺、IBS、便秘、又は結腸の偽閉塞を必要な患者において予防するための医薬組成物。
  33. 胃食道逆流を予防する、請求項32による医薬組成物。
  34. IBSを予防する、請求項32による医薬組成物。
  35. 便秘を予防する、請求項32による医薬組成物。
  36. 結腸の偽閉塞を予防する、請求項32による医薬組成物。
  37. 嘔吐を予防する、請求項32による医薬組成物。
  38. 前記嘔吐が、抗癌化学療法剤による治療、妊娠、過食症、又は拒食症と関連する、請求項37による医薬組成物。
  39. 前記嘔吐が抗癌化学療法剤に関連する、請求項38による医薬組成物。
  40. 前記嘔吐が妊娠に関連する、請求項38による医薬組成物。
  41. 前記嘔吐が過食症に関連する、請求項38による医薬組成物。
  42. 前記嘔吐が拒食症に関連する、請求項38による医薬組成物。
  43. 前記患者が胃麻痺を体験している、請求項32による医薬組成物。
  44. 前記胃麻痺が糖尿病に関連する、請求項43による医薬組成物。
  45. 前記糖尿病が1型糖尿病である、請求項44による医薬組成物。
  46. 前記糖尿病が2型糖尿病である、請求項44による医薬組成物。
  47. H-Inp-D-2-Nal-D-Trp-Phe-Apc-NH2;
    H-Inp-D-Bal-D-Trp-Taz-Apc-NH2;
    H-Inp-D-Bal-D-Trp-2-Thi-Apc-NH2; および
    (Aib2, Glu3(NH-ヘキシル))hGhrelin(1-28)-NH2.
    から選ばれるペプチジル類似体またはその医薬的に許容される塩、及び医薬的に許容される担体又は希釈剤を含む、術後イレウス、胃食道逆流症、嘔吐、胃麻痺、IBS、便秘、又は結腸の偽閉塞を必要な患者において予防するための医薬組成物。
  48. 前記医薬組成物を静脈内投与する、請求項47による医薬組成物。
  49. 前記医薬組成物を皮下投与する、請求項47による医薬組成物。
  50. 前記医薬組成物を経口投与する、請求項47による医薬組成物。
  51. 前記医薬組成物を持続放出製剤の埋め込みによって投与する、請求項47による医薬組成物。
  52. H-Inp-D-2-Nal-D-Trp-Phe-Apc-NH2;
    H-Inp-D-Bal-D-Trp-Taz-Apc-NH2;
    H-Inp-D-Bal-D-Trp-2-Thi-Apc-NH2; および
    (Aib2, Glu3(NH-ヘキシル))hGhrelin(1-28)-NH2.
    から選ばれるペプチジル類似体またはその医薬的に許容される塩、及び医薬的に許容される担体又は希釈剤を含む、必要な患者においてグレリン受容体から応答を誘導するための医薬組成物。
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