JP5947372B2 - 変性疾患及び炎症性疾患の治療に有用な新規化合物 - Google Patents

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Description

（関連出願）
本願は、米国特許法第119条の定めにより、引用により本明細書に全体として組み込まれている、2011年4月28日に出願された米国仮特許出願第61/479,956号の利益を主張する。
（発明の分野）
本発明は、炎症性病態、自己免疫疾患、増殖性疾患、アレルギー、移植片拒絶、軟骨代謝回転の異常を伴う疾患、先天性軟骨形成異常、及び／又はIL6若しくはインターフェロンの分泌過多に関連する疾患に関与するチロシンキナーゼのファミリーであるJAKの阻害剤である化合物に関する。詳細には、本発明の化合物は、JAK1及び／又はJAK2を阻害する。本発明は、本発明の化合物の製造方法、本発明の化合物を含む医薬組成物、炎症性病態、自己免疫疾患、増殖性疾患、アレルギー、移植片拒絶、軟骨代謝回転の異常を伴う疾患、先天性軟骨形成異常、及び／又はIL6若しくはインターフェロンの分泌過多に関連する疾患を含む疾患の、本発明の化合物を投与することによる予防及び／又は治療の方法も提供する。
ヤヌスキナーゼ（JAK）は、膜受容体からSTAT転写因子へサイトカインシグナリングを伝達する細胞質チロシンキナーゼである。4種のJAKファミリーメンバー、JAK1、JAK2、JAK3及びTYK2が記載されている。サイトカインがその受容体に結合すると、JAKファミリーメンバーは、自己リン酸化及び／又は互いにトランスリン酸化し、続いてSTATがリン酸化されて核へ移動し、転写が調節される。JAK-STAT細胞内シグナル伝達は、インターフェロン、ほとんどのインターロイキン、並びにEPO、TPO、GH、OSM、LIF、CNTF、GM-CSF、及びPRLなどの種々のサイトカイン及び内分泌因子の役に立つ（Vainchenker W.らの文献（2008））。
遺伝モデルと小分子JAK阻害剤探索との組合せは、いくつかのJAKの治療上での可能性を明らかにした。JAK3は、免疫抑制の標的としてマウス及びヒト遺伝学で検証されている（O'Shea J.らの文献（2004））。JAK3阻害剤は、当初、臓器移植片拒絶反応への臨床開発の取り組みに成功したが、後に、関節リウマチ（RA）、乾癬、及びクローン病などの他の免疫炎症性の徴候においても臨床開発の取り組みに成功した（http://clinicaltrials.gov/）。
TYK2は、免疫炎症性疾患の潜在的な標的であり、ヒト遺伝学及びマウスノックアウト研究によって検証されている（Levy D.及びLoomis C.の文献（2007））。
JAK1及び／又はJAK2は、免疫炎症性疾患分野における標的である。JAK1及び／又はJAK2は、他のJAKとヘテロ二量体化して、サイトカイン誘導性の炎症促進性シグナルを伝達する。したがって、JAK1及び／又はJAK2の阻害は、IL-6、IL-4、IL-5、IL-12、IL-13、IL-23、又はIFNγなど、JAK1及び／又はJAK2シグナル伝達を利用する病理関連サイトカインによる免疫炎症疾患、並びにJAK媒介性のシグナル伝達により起こされる他の疾患にとって興味深い。
（発明の背景）
軟骨の変性は、様々な疾患の特徴となっており、その中でも、関節リウマチ及び変形性関節症が最も顕著なものである。関節リウマチ（RA）は、慢性の関節変性疾患であり、関節構造の炎症及び破壊によって特徴付けられる。該疾患を野放しにすると、関節機能性の喪失により相当な身体障害及び疼痛、並びに早死すら招く。したがって、RA治療の目的は、該関節破壊を阻止するために、該疾患の進行を減速するだけでなく、寛解も達成することである。該疾患の予後の厳しさに加えて、RAの高い罹患率（世界中で成人の〜0.8%が罹患している）も、社会経済的影響が大きいことを意味している（RAの概説については、Smolen及びSteinerの文献（2003）；Lee及びWeinblattの文献（2001）；Choy及びPanayiの文献（2001）；O'Dellの文献（2004）、及びFiresteinの文献（2003）を参照されたい。）。
JAK1及びJAK2は、多くのサイトカイン及びホルモンのための細胞内シグナル伝達に関与している。これらのサイトカイン及びホルモンのいずれかに関連する病状は、JAK1及び／又はJAK2阻害剤により改善され得る。そのため、関節リウマチ、全身性エリテマトーデス、若年性特発性関節炎、変形性関節症、喘息、慢性閉塞性肺疾患(COPD)、組織線維症、好酸球性炎症、食道炎(eosophagitis)、炎症性腸疾患(例えば、クローン病、潰瘍性大腸炎)、移植片拒絶、移植片対宿主病、乾癬、筋炎、乾癬性関節炎、強直性脊椎炎、若年性特発性関節炎(juvenile ideopathic arthrits)、及び多発性硬化症(Kopfらの文献、2010)を含む、数種のアレルギー、炎症、及び自己免疫疾患は、本発明に記載される化合物による治療から利益を得る可能性がある。
変形性関節症（OA、又は磨耗性関節炎とも称される）は、最も一般的な形態の関節炎であり、関節軟骨の喪失により特徴付けられ、多くの場合、骨の肥大化及び疼痛と関連する。変形性関節症の広範な概説については、Wielandらの文献（2005）を参照されたい。
変形性関節症は治療が困難である。現在のところ、治癒を得ることはできず、治療は疼痛を緩和すること及び罹患した関節が変形するのを防ぐことに重点をおく。一般的な治療には、非ステロイド性抗炎症薬（NSAID）の使用が含まれる。コンドロイチン及びグルコサミン硫酸塩などの栄養補助食品が、変形性関節症の治療の安全でかつ有効な選択肢として推奨されているが、最近の臨床治験から、両治療が変形性関節症に関連する疼痛を低減させないことが明らかとなった。（Cleggらの文献、2006）。
同化プロセスの刺激、異化プロセスの阻止、又は前記の2つを組み合わせると、軟骨が安定化し、障害の回復さえももたらされる可能性があり、したがって、疾患のさらなる進行を防ぐことができる。変形性関節症疾患の間に出現する関節軟骨病変を矯正するための治療方法が開発されてきたが、そのいずれも、原位置（in situ）及びインビボにおける関節軟骨の再生を媒介することはできていない。まとめると、疾患修飾性の変形性関節症の薬剤は利用できない。
Vandeghinsteらは、その阻害がOAを含む様々な疾患について治療上の関連性を有する可能性がある標的としてJAK1を発見した（WO2005/124342）。マウスのJAK1遺伝子のノックアウトから、JAK1は、発生の間に必須かつ非重複の役割を果たすことが示された：JAK1-/-マウスは生後24時間以内に死亡し、かつリンパ球の発生は著しく損なわれた。さらに、JAK1-/-細胞は、クラスIIサイトカイン受容体を使用するサイトカイン、シグナル伝達にγ-cサブユニットを使用するサイトカイン受容体、及びシグナル伝達にgp130サブユニットを使用するサイトカイン受容体ファミリーに反応しないか、又は反応性が低かった（Rodigらの文献、1998）。
様々な群が、軟骨細胞生物学におけるJAK-STATシグナル伝達に関係している。Liら（2001）は、JAK/STAT及びMAPKシグナル伝達経路の活性化によって、オンコスタチンMが初代軟骨細胞におけるMMP及びTIMP3遺伝子の発現を誘導することを示した。Osakiら（2003）は、軟骨細胞におけるインターフェロン-γ媒介性のII型コラーゲンの阻害がJAK-STATシグナル伝達を含むことを示した。基質構成成分の発現を低下させることによって、並びにコラゲナーゼ及び一酸化窒素（NO）の産生を媒介する誘導型一酸化窒素合成酵素（NOS2）の発現を誘導することによって、IL1-βは軟骨異化反応を誘導する。Oteroら（2005）は、レプチン及びIL1-βが軟骨細胞におけるNO産生又はNOS2 mRNAの発現を相乗的に誘導し、しかも、それがJAK阻害剤によって阻止されることを示した。Legendreら（2003）は、ウシ関節の軟骨細胞において、IL6/IL6受容体が軟骨-特異的基質遺伝子II型コラーゲン、アグリカンコア及びリンクタンパク質の発現低下を誘導し、しかも、これがJAK/STATシグナル伝達によって媒介されることを示した。したがって、これらの観察は、軟骨恒常性維持におけるJAKキナーゼ活性の役割、及びJAKキナーゼ阻害剤に対する治療機会を示唆している。
JAKファミリーメンバーは、骨髄増殖性疾患を含むさらなる病態に関与しており（O'Sullivanらの文献、2007、Mol Immunol. 44(10):2497-506）、該病態におけるJAK2の突然変異が同定されている。これは、JAK、特にJAK2の阻害剤が骨髄増殖性疾患の治療に有用となり得ることも示している。加えて、該JAKファミリー、特にJAK1、JAK2及びJAK3は、ガン、特に白血病、例えば、急性骨髄性白血病（O'Sullivanらの文献、2007、Mol Immunol. 44(10):2497-506；Xiangらの文献、2008、「急性骨髄性白血病患者における体細胞JAK1突然変異の同定（Identification of somatic JAK1 mutations in patients with acute myeloid leukemia）」Blood First Edition Paper, prepublished online 12月26日， 2007；DOI 10.1182/blood-2007-05-090308）及び急性リンパ芽球性白血病（Mullighanらの文献、2009）、又は固形腫瘍、例えば、子宮平滑筋肉腫（Constantinescuらの文献、2007、Trends in Biochemical Sciences 33(3): 122-131）、前立腺ガン（Tamらの文献、2007、British Journal of Cancer, 97, 378-383）に関係している。これらの結果は、JAK、特にJAK1及び／又はJAK2の阻害剤が、ガン（白血病及び固形腫瘍、例えば、子宮平滑筋肉腫、前立腺ガン）の治療にも利用できることを示している。
加えて、キャッスルマン病、多発性骨髄腫、メサンギウム増殖性糸球体腎炎、乾癬及びカポジ肉腫は、サイトカインIL-6の分泌過多に起因する可能性があり、その生物学的作用は細胞内JAK-STATシグナル伝達により媒介される（Tetsuji Naka、Norihiro Nishimoto及びTadamitsu Kishimotoの文献、Arthritis Res 2002, 4 (suppl 3):S233-S242）。この結果は、前記疾患の治療においてJAKの阻害剤の有用性が見出され得ることを示している。
現在の治療は十分なものではなく、したがって、炎症性病態、自己免疫疾患、増殖性疾患、アレルギー、移植片拒絶、軟骨代謝回転の異常を伴う疾患、先天性軟骨形成異常、及び／又はIL6若しくはインターフェロンの分泌過多に関連する疾患、例えば、変形性関節症、関節リウマチ、特に関節リウマチの治療に有用となり得るさらなる化合物を同定する必要性が残されている。したがって、本発明は、化合物、それらの製造の方法、及び本発明の化合物を好適な医薬担体とともに含む医薬組成物を提供する。本発明は、炎症性病態、自己免疫疾患、増殖性疾患、アレルギー、移植片拒絶、軟骨代謝回転の異常を伴う疾病、先天性軟骨形成異常、及び／又はIL6若しくはインターフェロンの分泌過多に関連する疾病、例えば、変形性関節症及び関節リウマチ、特に関節リウマチの治療のための医薬の製造における本発明の化合物の使用も提供する。
本発明は、本発明の化合物がJAKの阻害剤として作用でき、それらが、炎症性病態、自己免疫疾患、増殖性疾患、アレルギー、移植片拒絶、軟骨代謝回転の異常を伴う疾病、先天性軟骨形成異常、及び／又はIL6若しくはインターフェロンの分泌過多に関連する疾病の治療のために有用であるという発見に基づいている。具体的な態様において、本発明の化合物は、JAK1及び／又はJAK2の阻害剤である。本発明は、これらの化合物の製造方法、これらの化合物を含む医薬組成物、及び本発明の化合物を投与することによる、炎症性病態、自己免疫疾患、増殖性疾患、アレルギー、移植片拒絶、軟骨代謝回転の異常を伴う疾病、先天性軟骨形成異常、及び／又はIL6若しくはインターフェロンの分泌過多に関連する疾病の治療方法も提供する。
したがって、本発明の第一の態様において、式(I)を有する本発明の化合物が提供される：
Figure 0005947372
 （式中、
Cy1は、C6-10アリール、又は5〜10員ヘテロアリールであり;
R1は、それぞれ1つ以上のハロ、CN、又はOHにより任意に置換されていてよいC1-6アルキル及びC3-7シクロアルキルから選択され;
各R2は、ハロ、CN、OH、C1-6アルキル(ハロ、CN、OH、及びC1-4アルコキシから独立に選択される1つ以上の基により任意に置換されている)、及びC1-6アルコキシ(ハロ、CN、OH、及びC1-4アルコキシから独立に選択される1つ以上の基により任意に置換されている)から独立に選択され;
Lは存在しないか、又は-O-、-C(O)-、-N(R5)-、-CON(R5)-、-SO2N(R5)-、-S(O)2-、-N(R5)CO-、及び-N(R5)SO2-から選択され;
Yは存在しないか、又はC1-4アルキレン(1つ以上のハロ、又はCNにより任意に置換されている)であり;
R3は、H、ハロ、CN、C6-10アリール(1つ以上の独立に選択されるR3a基により任意に置換されている)、C3-7シクロアルキル(1つ以上の独立に選択されるR3a基により任意に置換されている)、4〜7員のヘテロシクロアルキル(1つ以上の独立に選択されるR3a基により任意に置換されている)、及び5〜10員のヘテロアリール(1つ以上の独立に選択されるR3a基により任意に置換されている)から選択されるか;又は
R3は、-OR3b、-NHR3b、-C(=O)R3b、-C(=O)NHR3b、及び-SO2NHR3bから選択され;
各R3aは、H、OH、ハロ、CN、オキソ、C1-4アルキル(ハロ、C1-4アルコキシ、及びCNから独立に選択される1つ以上の基により任意に置換されている)、C1-4アルコキシ(1つ以上のハロ、又はC1-4アルコキシにより任意に置換されている)、アミノ(C1-4アルキル、又はC3-7シクロアルキルにより任意に置換されている)、-C(=O)NH2(C1-4アルキル、又はC3-7シクロアルキルにより任意に置換されている)、C1-4チオアルコキシ、4〜7員のヘテロシクロアルキル、-S(O)R6、-S(O)2R6、-C(=O)R6、-C(=O)OR6、及び-NHC(=O)R6から独立に選択され;
R3bは、C1-6アルキル、フェニル(ハロ、及びC1-4アルキルから独立に選択される1つ以上の基により任意に置換されている)、C3-7シクロアルキル、及び4〜7員のヘテロシクロアルキル(ハロ、及びC1-4アルキルから独立に選択される1つ以上の基により任意に置換されている)から独立に選択され;
R4は、H、ハロ、CN、又はC1-4アルキルであり;
R5は、H又はC1-4アルキルであり;
R6は、H、又はC1-4アルキルであり;かつ
下付文字mは、0、1、又は2である）。
特定の実施態様において、本発明の化合物は、JAK1及び／又はJAK2の阻害剤である。
さらなる態様において、本発明は、本発明の化合物、及び医薬用担体、賦形剤又は希釈剤を含む医薬組成物を提供する。さらに、本発明の化合物は、本明細書に開示される医薬組成物及び治療方法に有用であり、製造及び使用されるときに医薬として許容し得るものである。本発明のこの態様において、該医薬組成物は、本発明の化合物と組み合わせた使用に好適なさらなる有効成分をさらに含むことがある。
本発明のさらなる態様において、本発明は、本明細書に列記されるものから選ばれる病態、例えば、炎症性病態、自己免疫疾患、増殖性疾患、アレルギー、移植片拒絶、軟骨代謝回転の異常を伴う疾患、先天性軟骨形成異常、及びIL6若しくはインターフェロンの分泌過多に関連する疾患に罹患しやすい又は苦しんでいる哺乳動物の治療方法であって、本明細書に記載される有効量の本発明の医薬組成物又は化合物を投与することを含む方法を提供する。特定の実施態様において、該病態は異常なJAK1及び／又はJAK2の活性に関連している。
さらなる態様において、本発明は、医薬として使用するための本発明の化合物又は本発明の化合物を含む医薬組成物を提供する。具体的な実施態様において、前記医薬組成物は、さらなる有効成分をさらに含む。
さらなる態様において、本発明は、本明細書に列記されるものから選ばれる病態、例えば、炎症性病態、自己免疫疾患、増殖性疾患、アレルギー、移植片拒絶、軟骨代謝回転の異常を伴う疾患、先天性軟骨形成異常、及び／又はIL6若しくはインターフェロンの分泌過多に関連する疾患の治療又は予防に使用するための本発明の化合物を提供する。特定の実施態様において、該病態は、異常なJAK1及び／又はJAK2活性に関連している。
さらに別の治療態様の方法において、本発明は、本明細書に列記されているものから選択される病態、例えば、炎症性病態、自己免疫疾患、増殖性疾患、アレルギー、移植片拒絶、軟骨代謝回転の異常を伴う疾病、先天性軟骨形成異常、及びIL6若しくはインターフェロンの分泌過多に関連する疾病に罹患しやすい又は苦しんでいる哺乳動物の治療方法を提供し、本明細書に記載される本発明の医薬組成物又は化合物を病態の治療に有効な量又は病態の予防に有効な量投与することを含む。特定の実施態様において、該病態は、異常なJAK1及び／又はJAK2活性に関連している。さらなる態様において、本発明は、本明細書に列記されるものから選択される、例えば、炎症性病態、自己免疫疾患、増殖性疾患、アレルギー、移植片拒絶、軟骨代謝回転の異常を伴う疾病、先天性軟骨形成異常、及びIL6若しくはインターフェロンの分泌過多に関連する疾病の治療又は予防に使用するための本発明の化合物を提供する。特定の態様において、該病態は、異常なJAK1及び／又はJAK2の活性に関連している。
追加の態様において、本発明は、本明細書の下記に開示される代表的な合成手順及び経路とともに本発明の化合物の合成方法を提供する。
したがって、本発明の主な目的は、JAKの活性を修飾でき、そのため原因としてそれに関連し得る任意の病態の治療又は予防に有用であり得る新規の化合物を提供することである。具体的な態様において、本発明の化合物は、JAK1及び／又はJAK2の活性を調節する。
本発明のさらなる目的は、炎症性病態、自己免疫疾患、増殖性疾患、アレルギー、移植片拒絶、軟骨代謝回転の異常を伴う疾患、先天性軟骨形成異常、及び／又はIL6若しくはインターフェロンの分泌過多に関連する疾患などの病態又はその症状の治療又は予防に有用であり得る化合物を提供することである。特定の態様において、該病態は、異常なJAK1及び／又はJAK2の活性に関連している。
本発明のなおさらなる目的は、炎症性病態、自己免疫疾患、増殖性疾患、アレルギー、移植片拒絶、軟骨代謝回転の異常を伴う疾患、先天性軟骨形成異常、及び／又はIL6若しくはインターフェロンの分泌過多に関連する疾患などの種々の疾病状態の治療又は予防に使用できる医薬組成物を提供することである。特定の実施態様において、該疾患はJAK1及び／又はJAK2の活性に関連する。
他の目的及び利点は、次の詳細な説明を考慮することにより、当業者に明らかとなろう。
（発明の詳細な説明）
（定義）
以下の用語は、それとともに以下に提示される意味を有するものとし、本発明の記載及び意図される範囲を理解するのに有用である。
本発明を記載する場合、化合物、そのような化合物を含む医薬組成物、並びにそのような化合物及び組成物を使用する方法を含み得るが、以下の用語は、存在する場合、他に示さない限り、以下の意味を有する。本明細書に記載される場合、以下に定義される部分はいずれも多様な置換基で置換できること、及びそれぞれの定義が以下に記載されるそれらの範囲内でこのような置換部分を含むものとすることも理解されたい。他に明記しない限り、用語「置換された」とは、以下に記載されるように定義できよう。本明細書に使用される場合、用語「基」及び「ラジカル」が交換可能であるとみなし得ることをさらに理解されたい。
冠詞「a」及び「an」は、本明細書において、1又は2つ以上(すなわち、少なくとも1つ)の該冠詞の文法上の対象を言及するのに使用できる。例として、「アナログ（an analogue）」は、1つのアナログ又は2つ以上のアナログを意味する。
本明細書では、「JAK」という用語は、膜受容体からのサイトカインシグナル伝達をSTAT転写因子に伝達する細胞質チロシンキナーゼであるヤヌスキナーゼ(JAK)のファミリーに関連する。4種のJAKファミリーメンバー、JAK1、JAK2、JAK3、及びTYK2が記載され、JAKという用語は、文脈が示すとおり、JAKファミリーメンバー全てをまとめて意味することも、1つ以上のJAKファミリーメンバーを意味することもある。
「アルコキシ」は、R26が明示される数の炭素原子を有するアルキルである基-OR26を意味する。特定のアルコキシ基は、メトキシ、エトキシ、n-プロポキシ、イソプロポキシ、n-ブトキシ、tert-ブトキシ、sec-ブトキシ、n-ペントキシ、n-ヘキソキシ、及び1,2-ジメチルブトキシである。特定のアルコキシ基は、低級アルコキシ、すなわち1〜6つの炭素原子を有するアルコキシである。さらに特定のアルコキシ基は1〜4つの炭素原子を有する。
「アルキレン」は、直鎖でも分岐鎖でもよい、明示される数の炭素原子を有する、特に1〜4つの炭素原子を有する二価アルキルラジカル基を意味する。この用語の例は、メチレン(-CH2-)、エチレン(-CH2-CH2-)、プロピレン異性体(例えば、-CH2-CH2-CH2-及び-CH(CH3)-CH2-)などの基である。
「アルキル」は、明示された数の炭素原子を有する直鎖又は分岐鎖の脂肪族炭化水素を意味する。特定のアルキル基は1〜8つの炭素原子を有する。より特定すると、1〜6つの炭素原子を有する低級アルキルである。さらに特定の基は、1〜4つの炭素原子を有する。例示的な直鎖基には、メチル、エチル、n-プロピル、及びn-ブチルがある。分岐は、メチル、エチル、プロピル、又はブチルなどの1つ以上の低級アルキル基が、直鎖状アルキル鎖に結合していることを意味し、例示的な分岐鎖基にはイソプロピル、iso-ブチル、t-ブチル、及びイソアミルがある。
「アルケニル」は、明示された数の炭素原子を有する、一価のオレフィン性(不飽和)炭化水素基を意味する。特定のアルケニルは、2〜8つの炭素原子を、より特には2〜6つの炭素原子を有し、それらは直鎖でも分岐鎖でもよく、少なくとも1つ、特には1〜2つのオレフィン性不飽和部位を有する。特定のアルケニル基には、エテニル(-CH=CH2)、n-プロペニル(-CH2CH=CH2)、イソプロペニル(-C(CH3)=CH2)などがある。
「アミノ」はラジカル-NH2を意味する。
「アリール」は、親芳香族環系の単一の炭素原子から1つの水素原子を除去して誘導される一価芳香族炭化水素基を意味する。特に、アリールは、明示された数の環原子を有する、単環式又は多環式(polyyclic)の芳香族環構造を意味する。具体的には、該用語は、6〜10の環員を含む基を含む。アリール基が単環式環系である場合、それは優先的には6つの炭素原子を含む。詳細には、アリール基には、フェニル、ナフチル、インデニル、及びテトラヒドロナフチルがある。
「シクロアルキル」は、明示された数の環原子を有する、単環式又は多環式の非芳香族ヒドロカルビル環構造を意味する。シクロアルキルは、3〜10個の炭素原子、特には3〜7個の炭素原子を有し得る。そのようなシクロアルキル基には、例を挙げると、シクロプロピル、シクロブチル、シクロペンチル、シクロヘキシル、及びシクロヘプチルなどの単環構造がある。
「シアノ」はラジカル-CNを意味する。
「ハロ」又は「ハロゲン」は、フルオロ(F)、クロロ(Cl)、ブロモ(Br)、及びヨード(I)を意味する。特定のハロ基は、フルオロかクロロのいずれかである。
化合物又は化合物に存在する基を記載するのに使用される「ヘテロ」は、該化合物又は基の中の1つ以上の炭素原子が、窒素、酸素、又は硫黄ヘテロ原子により置換されたことを意味する。ヘテロは、1〜5、特に1〜3個のヘテロ原子、より典型的には1〜2個のヘテロ原子、例えば1個のヘテロ原子を有する、アルキル、例えば、ヘテロアルキル、シクロアルキル、例えば、ヘテロシクロアルキル、アリール、例えば、ヘテロアリールなどの上述のヒドロカルビル基のいずれにも適用できる。
「ヘテロアリール」は、O、N、及びSから独立に選択される1個以上のヘテロ原子及び明示された数の環原子を含む単環式又は多環式の芳香環構造を意味する。特に、芳香族環構造は5〜10個の環員を有し得る。ヘテロアリール基は、例えば、5員若しくは6員の単環式環又は縮合した5員と6員の環若しくは縮合した2個の6員環若しくは、さらに例示すると、縮合した2個の5員環から形成された二環式構造であり得る。各環は、典型的には窒素、硫黄、及び酸素から選択される最大4個のヘテロ原子を含み得る。典型的には、ヘテロアリール環は、最大4個のヘテロ原子、より典型的には最大3個のヘテロ原子、より普通には最大2個、例えば1個のヘテロ原子を含むだろう。一実施態様において、ヘテロアリール環は、少なくとも1個の環窒素原子を含む。ヘテロアリール環中の窒素原子は、イミダゾール又はピリジンの場合のように塩基性になり得るか、又はインドール又はピロール窒素の場合のように基本的に非塩基性になり得る。一般に、環のアミノ基置換基を含む、ヘテロアリール基に存在する塩基性窒素原子の数は5未満だろう。5員単環式ヘテロアリール基の例には、ピロール、フラン、チオフェン、イミダゾール、フラザン、オキサゾール、オキサジアゾール、オキサトリアゾール、イソキサゾール、チアゾール、イソチアゾール、ピラゾール、トリアゾール、及びテトラゾール基があるが、これらに限定されない。6員単環式ヘテロアリール基の例には、ピリジン、ピラジン、ピリダジン、ピリミジン、及びトリアジンがあるが、これらに限定されない。他の5員環に縮合した5員環を含む二環式ヘテロアリール基の特定の例には、イミダゾチアゾール及び及びイミダゾイミダゾールがあるが、これらに限定されない。5員環に縮合した6員環を含む二環式ヘテロアリール基の特定の例には、ベンズフラン(benzfuran)、ベンズチオフェン(benzthiophene)、ベンゾイミダゾール、ベンゾオキサゾール、イソベンゾオキサゾール、ベンゾイソオキサゾール、ベンズチアゾール(benzthiazole)、ベンズイソチアゾール、イソベンゾフラン、インドール、イソインドール、イソインドロン、インドリジン、インドリン、イソインドリン、プリン(例えば、アデニン、グアニン)、インダゾール、ピラゾロピリミジン、トリアゾロピリミジン、ベンゾジオキソール、及びピラゾロピリジン基があるが、これらに限定されない。縮合した2個の6員環を含む二環式ヘテロアリール基の特定の例には、キノリン、イソキノリン、クロマン、チオクロマン、クロメン、イソクロメン、クロマン、イソクロマン、ベンゾジオキサン、キノリジン、ベンゾオキサジン、ベンゾジアジン、ピリドピリジン、キノキサリン、キナゾリン、シンノリン、フタラジン、ナフチリジン、及びプテリジン基があるが、これらに限定されない。特定のヘテロアリール基は、チオフェン、ピロール、ベンゾチオフェン、ベンゾフラン、インドール、ピリジン、キノリン、イミダゾール、オキサゾール、及びピラジンから誘導されるものである。
代表的なヘテロアリールの例には下記がある:
Figure 0005947372
 （式中、各Yは、＞C=O、NH、O、及びSから選択される）。
本明細書では、用語「ヘテロシクロアルキル」は、O、N、及びSから独立に選択される1個以上のヘテロ原子及び明示される数の環原子を含む、単環式又は多環式の安定な非芳香族環構造を意味する。非芳香族環構造は、4〜10個の環員を、特には4〜7個の環員を有し得る。縮合した複素環式環系は炭素環式環を含んでよく、複素環式環を1個含めばよい。複素環式環の例には、モルホリン、ピペリジン(例えば、1-ピペリジニル、2-ピペリジニル、3-ピペリジニル、及び4-ピペリジニル)、ピロリジン(例えば、1-ピロリジニル、2-ピロリジニル、及び3-ピロリジニル)、ピロリドン、ピラン、テトラヒドロフラン、テトラヒドロチオフェン、ジオキサン、テトラヒドロピラン(例えば、4-テトラヒドロピラニル)、イミダゾリン、イミダゾリジノン、オキサゾリン、チアゾリン、2-ピラゾリン、ピラゾリジン、ピペラジン、及びN-メチルピペラジンなどのN-アルキルピペラジンがあるが、これらに限定されない。さらなる例には、チオモルホリン及びそのS-オキシド及びS,S-ジオキシド(特にチオモルホリン)がある。なおさらなる例には、アゼチジン、ピペリドン、ピペラゾン、及びN-メチルピペリジンなどのN-アルキルピペリジンがあるが、これらに限定されない。ヘテロシクロアルキル基の特定の例は、以下の代表例に示されている：
Figure 0005947372
 （式中、各Wは、CH2、NH、O、及びSから選択され;かつ、各YはNH、O、CO、SO2、及びSから選択される）。
「ヒドロキシル」はラジカル-OHを意味する。
「置換された」は、1個以上の水素原子が、それぞれ独立に、同一又は異なった置換基（複数可）により置き換えられていることを意味する。
本明細書では、用語「1個以上により置換された」は、1〜4個の置換基を意味する。一実施態様において、それは、1〜3個の置換基を意味する。さらなる実施態様において、それは、1又は2個の置換基を意味する。なおさらなる実施態様において、それは1個の置換基を意味する。
「チオール」は基-SHを意味する。
「チオアルコキシ」は、R26が、明示された数の炭素原子を持つアルキル基、特にC1-8アルキル基である基-SR26を意味する。特定のチオアルコキシ基は、チオメトキシ、チオエトキシ、n-チオプロポキシ、イソチオプロポキシ、n-チオブトキシ、tert-チオブトキシ、sec-チオブトキシ、n-チオペントキシ、n-チオヘキソキシ、及び1,2-ジメチルチオブトキシである。特定のチオアルコキシ基は、低級、すなわち1〜6個の炭素原子を有するチオアルコキシである。さらに特定のアルコキシ基は、1〜4個の炭素原子を有する。
有機合成の当業者は、芳香族であろうと非芳香族であろうと、安定した化学的に可能な複素環式環中のヘテロ原子の最大数が、環の大きさ、不飽和度、及びヘテロ原子の原子価により決まることを認識するだろう。一般に、複素環式環は、化学的に可能で安定である限り、1〜4個のヘテロ原子を有し得る。
「医薬として許容し得る」とは、連邦政府若しくは州政府の監督機関又は米国以外の国の対応機関により承認されたか又は承認され得ることを意味するか、あるいは、動物、より具体的にはヒトにおける使用のための米国薬局方又は他の公認された薬局方に収載されていることを意味する。
「医薬として許容し得る塩」とは、医薬として許容することができ、かつ親化合物の所望の薬理活性を有する、本発明の化合物の塩をいう。詳細には、そのような塩は無毒性であり、無機又は有機の酸付加塩及び塩基付加塩であり得る。具体的には、そのような塩には下記がある：(1)塩化水素酸、臭化水素酸、硫酸、硝酸、リン酸などの無機酸で形成された酸付加塩；酢酸、プロピオン酸、ヘキサン酸、シクロペンタンプロピオン酸、グリコール酸、ピルビン酸、乳酸、マロン酸、コハク酸、リンゴ酸、マレイン酸、フマル酸、酒石酸、クエン酸、安息香酸、3-(4-ヒドロキシベンゾイル)安息香酸、桂皮酸、マンデル酸、メタンスルホン酸、エタンスルホン酸、1,2-エタン-ジスルホン酸、2-ヒドロキシエタンスルホン酸、ベンゼンスルホン酸、4-クロロベンゼンスルホン酸、2-ナフタレンスルホン酸、4-トルエンスルホン酸、カンファスルホン酸、4-メチルビシクロ[2.2.2]-オクト-2-エン-1-カルボン酸、グルコヘプトン酸、3-フェニルプロピオン酸、トリメチル酢酸、三級ブチル酢酸、ラウリル硫酸、グルコン酸、グルタミン酸、ヒドロキシナフトエ酸、サリチル酸、ステアリン酸、ムコン酸などの有機酸で形成された酸付加塩；又は、(2)親化合物に存在する酸性プロトンが、金属イオン、例えば、アルカリ金属イオン、アルカリ土類イオン、又はアルミニウムイオンにより置換されるか；又はエタノールアミン、ジエタノールアミン、トリエタノールアミン、N-メチルグルカミンなどの有機塩基と配位する場合に形成された塩。塩は、単なる例として、ナトリウム、カリウム、カルシウム、マグネシウム、アンモニウム、テトラアルキルアンモニウムなどをさらに含み、化合物が塩基性官能性を含む場合、塩酸塩、臭化水素酸塩、酒石酸塩、メシル酸塩、酢酸塩、マレイン酸塩、シュウ酸塩などの無毒の有機又は無機酸の塩をさらに含む。用語「医薬として許容し得るカチオン」とは、酸性官能基の許容し得るカチオン性対イオンをいう。そのようなカチオンは、ナトリウム、カリウム、カルシウム、マグネシウム、アンモニウム、テトラアルキルアンモニウムカチオンなどにより例示される。
「医薬として許容し得るビヒクル」とは、本発明の化合物とともに投与される希釈剤、補助剤、賦形剤、又は担体をいう。
「プロドラッグ」は、開裂可能な基を有し、加溶媒分解により又は生理学的条件下で、インビボで医薬として活性のある本発明の化合物になる、本発明の化合物の誘導体を含む化合物を意味する。そのような例には、コリンエステル誘導体など、N-アルキルモルホリンエステルなどがあるが、これらに限定されない。
「溶媒和物」とは、通常、加溶媒分解反応によって溶媒と会合する化合物の形態をいう。この物理的会合には水素結合がある。従来型の溶媒には、水、エタノール、酢酸などがある。本発明の化合物は、例えば結晶形で調製でき、溶媒和できるか又は水和できる。適切な溶媒和物には、水和物などの医薬として許容し得る溶媒和物があり、化学量論的溶媒和物及び非化学量論的溶媒和物の両方もさらに含まれる。特定の例において、溶媒和物は、例えば1以上の溶媒分子が結晶質固体の結晶格子に取り込まれている場合に単離できる。「溶媒和物」は、液相及び単離可能な溶媒和物の両方を包含する。代表的な溶媒和物には、水和物、エタノラート及びメタノラートがある。
「対象」はヒトを含む。「ヒト」、「患者」及び「対象」という用語は、本明細書において交換可能に使用される。
「治療上有効な量」とは、疾患を治療するために対象へ投与される場合に、該疾患のそのような治療を発効させるのに十分である化合物の量を意味する。「治療上有効な量」は、化合物、疾患及びその重症性、並びに治療される対象の年齢、体重などに応じて変化し得る。
「予防する（preventing）」又は「予防（prevention）」とは、疾患又は障害を得るか又はかかるリスクの低減を意味する（すなわち該疾患の臨床症状のうちの少なくとも1つを、疾患原因物質に曝露されている可能性がある対象、又は疾患の発症に先立って該疾患に罹りやすい対象において起こさせない）。
用語「予防（prophylaxis）」は「予防（prevention）」に関連し、その目的が疾患を治療又は治癒することよりも予防することにある処置又は手段をいう。予防処置の非限定的な例には、ワクチンの投与；例えば不動化に起因する血栓症のリスクのある入院患者に対する低分子量ヘパリンの投与；及び、マラリアが風土性である、又はマラリアになるリスクが高い地理的領域への訪問に先立つクロロキンなどの抗マラリア薬の投与があり得る。
任意の疾患又は障害の「治療する（treating）」又は「治療（treatment）」とは、一実施態様において、疾患又は障害を回復させること（すなわち、該疾患を抑止するか又はその臨床症状のうちの少なくとも1つの徴候、程度、又は重症度を減少させる）をいう。別の実施態様において、「治療する」又は「治療」とは、少なくとも1つの肉体的パラメーターを回復させることをいい、これは対象によって認識できない場合もある。さらに別の実施態様において、「治療する」又は「治療」とは、肉体的に、(例えば、認識可能な症状の安定化)、生理的に、(例えば、肉体的パラメーターの安定化)、又はその両方のいずれかで、疾患又は障害を調節することをいう。さらなる実施態様において、「治療する」又は「治療」とは、疾患の進行を減速させることに関する。
本明細書では、用語「アレルギー」は、アレルギー性気道疾患(例えば、喘息、鼻炎)、副鼻腔炎、湿疹、及び蕁麻疹性丘疹、並びに食物アレルギー又は昆虫毒に対するアレルギーを含む免疫系の過敏性障害により特徴付けられる一群の病態を意味する。
本明細書では、「炎症性病態（複数可）」という用語は、関節リウマチ、変形性関節症、若年性特発性関節炎、乾癬、乾癬性関節炎、アレルギー性気道疾患（例えば、喘息、鼻炎）、炎症性腸疾患（例えば、クローン病、潰瘍性大腸炎）、エンドトキシン誘導性疾病状態（例えば、バイパス手術後の合併症又は例えば、慢性心不全の原因となる慢性的なエンドトキシン状態）、及び関節の軟骨などの軟骨に関する関連疾患を含む病態の群をいう。特に該用語は、関節リウマチ、変形性関節症、アレルギー性気道疾患（例えば、喘息）、及び炎症性腸疾患をいう。
本明細書では、「自己免疫疾患（複数可）」は、COPDなどの病態を含む閉塞性気道疾患、喘息（例えば、内因性喘息、外因性喘息、塵埃性喘息（dust asthma）、小児喘息）、特に慢性又は難治性喘息（例えば、遅発型喘息及び気道過敏）、気管支喘息を含む気管支炎、全身性エリテマトーデス（SLE）、皮膚エリテマトーデス、ループス腎炎、皮膚筋炎、シェーグレン症候群、多発性硬化症、乾癬、ドライアイ疾患、I型糖尿病及びそれと関連する合併症、アトピー性湿疹（アトピー性皮膚炎）、接触性皮膚炎及びさらなる湿疹性皮膚炎、炎症性腸疾患（例えば、クローン病及び潰瘍性大腸炎）、乾癬性関節炎、強直性脊椎炎、若年性特発性関節炎、アテローム硬化症、並びに筋萎縮性側索硬化症を含む疾患の群をいう。特に、該用語は、COPD、喘息、全身性エリテマトーデス、I型糖尿病、及び炎症性腸疾患を意味する。
本明細書では、「増殖性疾患（複数可）」という用語は、ガン（例えば、子宮平滑筋肉腫又は前立腺ガン）、骨髄増殖性疾患（例えば、真性多血症、本態性血小板血症、及び骨髄線維症）、白血病（例えば、急性骨髄性白血病、急性及び慢性リンパ芽球性白血病）、多発性骨髄腫、乾癬、再狭窄、強皮症、又は線維症などの病態をいう。特に、該用語は、ガン、白血病、多発性骨髄腫、及び乾癬をいう。
本明細書では、「ガン」という用語は、皮膚又は体内臓器、例えば、限定はされないが、乳房、前立腺、肺、腎臓、膵臓、胃又は腸の細胞の悪性又は良性の増殖をいう。ガンは、隣接する組織に浸潤し、例えば、骨、肝臓、肺又は脳など遠位の臓器に広がる（転移する）傾向がある。本明細書では、ガンという用語は、限定はされないが、メラノーマ、リンパ腫、白血病、線維肉腫、横紋筋肉腫、及びマスト細胞腫などの転移性腫瘍(rumour)細胞型、並びに限定はされないが、結腸直腸ガン、前立腺ガン、小細胞肺ガン及び非小細胞肺ガン、乳ガン、膵ガン、膀胱ガン、腎ガン、胃ガン、神経膠芽腫、原発性肝ガン、卵巣ガン、前立腺ガン、及び子宮平滑筋肉腫などの組織細胞腫型の両方を含む。
本明細書では、「白血病」という用語は、血液及び造血器官の腫瘍性疾患をいう。そのような疾患は、宿主を感染及び出血しやすい状態にさせる、骨髄及び免疫系の機能障害を引き起こし得る。特に、白血病という用語は、急性骨髄性白血病（AML）及び急性リンパ芽球性白血病（ALL）及び慢性リンパ芽球性白血病(CLL)をいう。
本明細書では、「移植片拒絶」という用語は、例えば、膵島、幹細胞、骨髄、皮膚、筋肉、角膜組織、神経細胞組織、心臓、肺、心肺の組み合わせ、腎臓、肝臓、腸、膵臓、気管、又は食道など、細胞、組織又は固形臓器の同種又は異種移植片の急性又は慢性の拒絶反応、又は移植片対宿主病をいう。
本明細書では、「軟骨代謝回転の異常を伴う疾患」という用語は、変形性関節症、乾癬性関節炎、若年性関節リウマチ、痛風関節炎、化膿性又は感染性関節炎、反応性関節炎、反射性交感神経性ジストロフィー、疼痛性ジストロフィー、ティーツェ症候群又は肋骨軟骨炎、線維筋痛症、骨軟骨炎、神経性又はニューロパチー性関節炎、関節症、地方性変形性骨軟骨関節症（osteoarthritis deformans endemica）などの風土病型関節炎、ムセレニ病（Mseleni disease）及びハンディゴデュ病（Handigodu disease）；線維筋痛症に起因する変性、全身性エリテマトーデス、強皮症及び強直性脊椎炎などの病態を含む。
本明細書では、「先天性軟骨形成異常（複数可）」という用語は、遺伝性軟骨溶解、軟骨異形成症、及び偽性軟骨異形成症などの病態、特に、限定はされないが、小耳症、無耳症、骨幹端軟骨異形成症、及び関連の疾患を含む。
本明細書では、「IL6の分泌過多に関連する疾患（複数可）」という用語は、キャッスルマン病、多発性骨髄腫、乾癬、カポジ肉腫、及び／又はメサンギウム増殖性糸球体腎炎などの病態を含む。
本明細書では、インターフェロンの分泌過多に関連する疾患（複数可）という用語は、全身性エリテマトーデス及び皮膚エリテマトーデス、ループル腎炎、皮膚筋炎、シェーグレン症候群、乾癬、関節リウマチなどの病態を含む。
「本発明の化合物」及び等価な表現は、本明細書に記載された式（複数可）の化合物を包含することを意味し、文脈が許す場合、その表現は、医薬として許容し得る塩及びその溶媒和物、例えば、水和物、並びに該医薬として許容し得る塩の溶媒和物を含む。同様に、中間体への言及は、それら自体が特許請求されているか否かに関わらず、文脈が許す場合、それらの塩及び溶媒和物を包含することを意味する。
限定はされないが、例えばC1-8アルキルなどの範囲が本明細書において言及される場合、ある範囲の引用が、前記範囲の各要素の表示であると考えられるものとする。
本発明の化合物の他の誘導体は、それらの酸形態及び酸誘導体形態の両方で活性を有するが、該酸感受性形態では多くの場合、哺乳動物における溶解性、組織適合性、又は遅延放出の利点を付与する(Bundgard, H.の文献、「プロドラッグの設計（Design of Prodrugs）」,pp. 7-9, 21-24, Elsevier, Amsterdam 1985参照)。プロドラッグには、当業者には周知である酸誘導体、例えば、親の酸と好適なアルコールとの反応により製造されるエステル、又は、親の酸化合物と置換若しくは非置換のアミンとの反応により製造されるアミド、又は酸無水物、又は混合無水物がある。本発明の化合物から出ている酸性基から誘導される単純な脂肪族又は芳香族のエステル、アミド、及び無水物は、特に有用なプロドラッグである。いくつかの場合において、(アシルオキシ)アルキルエステル又は((アルコキシカルボニル)オキシ)アルキルエステルなどの二重エステルタイプのプロドラッグの製造が望ましい。そのような特定のプロドラッグは、本発明の化合物のC1〜C8アルキル、C2-8アルケニル、アリール、C7-12置換アリール、及びC7-12アリールアルキルエステルである。
本明細書では、「同位体異形」という用語は、そのような化合物を構成する1以上の原子で非天然の同位体比率を含む化合物をいう。例えば、化合物の「同位体異形」は、例えば、重水素(2H又はD)、炭素-13(13C)、窒素-15(15N)などの1以上の非放射性同位体を含むことができる。そのような同位体的置換がなされる化合物において、以下の原子は存在する場合、例えば、任意の水素が2H/Dとなり、任意の炭素が13Cとなり、又は任意の窒素が15Nとなり、かつそのような原子の存在及び配置が当分野の技術内で決定できるように変わり得ることが理解されよう。同様に、本発明は、放射性同位体を有する同位体異形の製造を含むことができ、例えば、得られた化合物を、薬剤及び／又は基質組織分布研究に使用する場合がある。放射性同位体トリチウム、すなわち3H、及び炭素-14、すなわち14Cは、それらの取込みが容易であり、かつ検出手段が整っているという観点から本目的に特に有用である。さらに、化合物は11C、18F、15O、及び13Nなどの陽電子放出同位体で置換されて調製することができ、基質受容体占有率を検討するため陽電子放射型断層撮影法(PET)研究において有用であり得るだろう。
本明細書に提供される化合物の全ての同位体異形は、放射性であるか否かに関わらず、本発明の範囲内に包含されるものとする。
同じ分子式を有するが、それらの原子の結合の性質若しくは順序又は空間におけるそれらの原子の配列が異なる化合物が「異性体」と呼ばれることを理解されたい。空間におけるそれらの原子の配列が異なる異性体は、「立体異性体」と呼ばれる。
互いの鏡像でない立体異性体は「ジアステレオマー」と呼ばれ、互いの重ね合わせることのできない鏡像である立体異性体は「エナンチオマー」と呼ばれる。化合物が不斉中心を持つ場合、例えば、それは4つの異なる基に結合し、一組のエナンチオマーが存在し得る。エナンチオマーは、その不斉中心の絶対配置により特徴付けることができ、カーン及びプレローグのR-及びS-配置規則により、又は該分子が偏光面を回転させる向きにより表され、右旋性又は左旋性(すなわち、それぞれ(+)又は(-)-異性体)と称される。キラルな化合物は、個々のエナンチオマー又はその混合物のいずれかで存在し得る。等比率のエナンチオマーを含む混合物は「ラセミ混合物」と呼ばれる。
「互変異性体」とは、特定の化合物構造の交換可能な形態であり、かつ水素原子及び電子の配置において異なる化合物をいう。したがって、2つの構造は、π電子及び原子(通常、H)の動きを介して平衡となり得る。例えば、エノール及びケトンは、酸又は塩基のいずれかを用いた処理により迅速に相互変換されるので、互変異性体である。互変異性の別の例には、フェニルニトロメタンのアシ-及びニトロ-形態があり、これらは酸又は塩基の処理により同様に形成される。
互変異性形態は、目的とする化合物の最適な化学反応性及び生物活性の実現に関連し得る。
本発明の化合物は、不斉中心を1つ以上有し得る。したがって、そのような化合物は、個別の(R)-若しくは(S)-立体異性体又はそれらの混合物として製造することができる。
特記されない限り、明細書及び請求項中の特定の化合物の説明及び呼称は、個別のエナンチオマー及び、ラセミであろうとそうでなかろうと、その混合物の両方を含むものとする。立体化学の決定及び立体異性体の分離の方法は、当分野に周知である。
（化合物）
本発明は、本発明の化合物がJAKの阻害剤であり、炎症性病態、自己免疫疾患、増殖性疾患、アレルギー、移植片拒絶、軟骨代謝回転の異常を伴う疾患、先天性軟骨形成異常、及び／又はIL6若しくはインターフェロンの分泌過多に関連する疾患の治療に有用になり得るという確認に基づいている。本発明は、本発明の化合物の製造方法、本発明の化合物を含む医薬組成物、並びに炎症性病態、自己免疫疾患、増殖性疾患、アレルギー、移植片拒絶、軟骨代謝回転の異常を伴う疾患、先天性軟骨形成異常、及び／又はIL6若しくはインターフェロンの分泌過多に関連する疾患を、本発明の化合物を投与することにより治療する方法も提供する。具体的な実施態様において、本発明の化合物はJAK1及び／又はJAK2の阻害剤である。
したがって、本発明の第一の態様において、式(I)を有する本発明の化合物が提供される：
Figure 0005947372
 （式中、
Cy1は、C6-10アリール、又は5〜10員のヘテロアリールであり;
R1は、それぞれ1個以上のハロ、CN、又はOHにより任意に置換されていてよいC1-6アルキル及びC3-7シクロアルキルから選択され；
各R2は、ハロ、CN、OH、C1-6アルキル(ハロ、CN、OH、及びC1-4アルコキシから独立に選択される1つ以上の基により任意に置換されている)、及びC1-6アルコキシ(ハロ、CN、OH、及びC1-4アルコキシから独立に選択される1つ以上の基により任意に置換されている)から独立に選択され;
Lは存在しないか、又は-O-、-C(O)-、-N(R5)-、-CON(R5)-、-SO2N(R5)-、-S(O)2-、-N(R5)CO-、及び-N(R5)SO2-から選択され;
Yは存在しないか、又はC1-4アルキレン(1つ以上のハロ、又はCNにより任意に置換されている)であり;
R3は、H、ハロ、CN、C6-10アリール(1つ以上の独立に選択されるR3a基により任意に置換されている)、C3-7シクロアルキル(1つ以上の独立に選択されるR3a基により任意に置換されている)、4〜7員のヘテロシクロアルキル(1つ以上の独立に選択されるR3a基により任意に置換されている)、及び5〜10員のヘテロアリール(1つ以上の独立に選択されるR3a基により任意に置換されている)から選択されるか;又は
R3は、-OR3b、-NHR3b、-C(=O)R3b、-C(=O)NHR3b、及び-SO2NHR3bから選択され;
各R3aは、H、OH、ハロ、CN、オキソ、C1-4アルキル(ハロ、C1-4アルコキシ、及びCNから独立に選択される1つ以上の基により任意に置換されている)、C1-4アルコキシ(1つ以上のハロ、又はC1-4アルコキシにより任意に置換されている)、アミノ(C1-4アルキル、又はC3-7シクロアルキルにより任意に置換されている)、-C(=O)NH2(C1-4アルキル、又はC3-7シクロアルキルにより任意に置換されている)、C1-4チオアルコキシ、4〜7員のヘテロシクロアルキル、-S(O)R6、-S(O)2R6、-C(=O)R6、-C(=O)OR6、及び-NHC(=O)R6から独立に選択され;
R3bは、C1-6アルキル、フェニル(ハロ、及びC1-4アルキルから独立に選択される1つ以上の基により任意に置換されている)、C3-7シクロアルキル、及び4〜7員のヘテロシクロアルキル(ハロ、及びC1-4アルキルから独立に選択される1つ以上の基により任意に置換されている)から独立に選択され;
R4は、H、ハロ、CN、又はC1-4アルキルであり;
R5は、H又はC1-4アルキルであり;
R6は、H、又はC1-4アルキルであり;かつ
下付文字mは、0、1、又は2である）。
一実施態様において、本発明の化合物は、mが1である、式Iによるものである。
一実施態様において、本発明の化合物は、mが1であり、かつR2が、OH、CN、ハロ、ハロから独立に選択される1個以上の基により任意に置換されているC 1-6 アルキル、又は1個以上のハロにより任意に置換されているC1-6アルコキシである、式Iによるものである。特定の実施態様において、R2は、Me、Et、-OMe、-OEt、-CF3、F、Cl、Br、OH、又は-CNである。より特定の実施態様において、R2は、F、Cl、又はBrである。最も特定の実施態様において、R2はFである。
他の実施態様において、本発明の化合物は、mが0である、式Iによるものである。
一実施態様において、本発明の化合物は、R4が、Me、Et、F、Cl、又はBrである、式Iによるものである。他の実施態様において、R4はHである。より特定の実施態様において、R4は、F、Cl、又はBrである。最も特定の実施態様において、R4はFである。
一実施態様において、本発明の化合物は、R1がMeである、式Iによるものである。他の実施態様において、R1はシクロプロピルである。
一実施態様において、本発明の化合物は、Cy1がC6-10アリールである、式Iによるものである。特定の実施態様において、Cy1はフェニルである。他の実施態様において、本発明の化合物は、Cy1が5〜10員のヘテロアリールである、式Iによるものである。特定の実施態様において、Cy1は、ピリジル、ピロリル、ピラゾリル、イミダゾリル、トリアゾリル、オキサゾリル、チアゾリル、フラニル、インドリル、インダゾリル、ベンゾイミダゾリル、ベンゾフラニル、ベンゾジオキサニル、ベンゾオキサゾリル、キノリニル、及びイソキノリニルから選択される6又は9員のヘテロアリールである。他の特定の実施態様において、Cy1はインドリル又はピリジルである。さらなる特定の実施態様において、Cy1は、ピリジル、特に2-ピリジルである。
一実施態様において、本発明の化合物は、Lが存在しないか、又は-O-、-C(O)-、若しくは-CON(R5)-である、式Iによるものである。特定の実施態様において、Lは存在しない。さらに特定の実施態様において、Lは、-O-、-C(O)-、又は-CON(R5)-である。
一実施態様において、本発明の化合物は、Yが存在しない、式Iによるものである。
他の実施態様において、本発明の化合物は、YがC1-4アルキレンである、式Iによるものである。特定の実施態様において、Yは非置換のC1-4アルキレンである。他の特定の実施態様において、Yは、-CH2-、-CH2-CH2-、-CH(CH3)-、又は-C(CH3)2-である。他のより特定の実施態様において、Yは-CH2-である。
一実施態様において、R3は、R3bが上述のとおりである-OR3bである。特定の実施態様において、R3bはC1-6アルキル又はフェニルである。より特定の実施態様において、R3bはMe又はフェニルである。
他の実施態様において、R3は、R3bが上述のとおりである-C(=O)R3bである。特定の実施態様において、R3bは、4〜7員のヘテロシクロアルキル(ハロ及びC1-4アルキルから独立に選択される1個以上の基により任意に置換されている)である。より特定の実施態様において、R3bは、ハロ及びC1-4アルキルから独立に選択される1個以上の基により置換されている、アゼチジニル、ピロリジニル、モルホリニル、ピペリジニル、又はピペラジニルである。他のより特定の実施態様において、R3bは、アゼチジニル、ピロリジニル、モルホリニル、ピペリジニル、又はピペラジニルである。最も特定の実施態様において、R3bは、F、Cl、Me、及びEtから独立に選択される1個以上の基により置換されている、アゼチジニル、ピロリジニル、モルホリニル、ピペリジニル、又はピペラジニルである。
一実施態様において、本発明の化合物は、R3が、H、OH、ハロ、又はCNである、式Iによるものである。特定の実施態様において、R3は、H、OH、F、又はCNである。より特定の実施態様において、R3はHである。他のより特定の実施態様において、R3は、OH又はCNである。
他の実施態様において、本発明の化合物は、R3が、1個以上の独立に選択されるR3a基により置換されているC6-10アリールである、式Iによるものである。特定の実施態様において、R3は、1個以上の独立に選択されるR3a基により置換されているフェニルである。他の特定の実施態様において、R3は、1個のR3a基により置換されているC6-10アリールである。より特定の実施態様において、R3は、1個のR3a基により置換されているフェニルである。他のより特定の実施態様において、R3は、OH、ハロ、CN、C1-4アルキル、及びC1-4アルコキシから選択される1個のR3a基により置換されているフェニルである。
他の実施態様において、本発明の化合物は、R3がC6-10アリールである、式Iによるものである。特定の実施態様において、R3はフェニルである。
他の実施態様において、本発明の化合物は、R3が、1個以上に独立に選択されるR3a基により置換されているC3-7シクロアルキルである、式Iによるものである。特定の実施態様において、R3は、1個以上の独立に選択されるR3a基により置換されている、シクロプロピル、シクロブチル、シクロペンチル、又はシクロヘキシルである。他の特定の実施態様において、R3は、1個のR3a基により置換されているC3-7シクロアルキルである。より特定の実施態様において、R3は、1個のR3a基により置換されている、シクロプロピル、シクロブチル、シクロペンチル、又はシクロヘキシルである。他のより特定の実施態様において、R3は、H、OH、ハロ、CN、オキソ、C1-4アルキル(1個以上のハロ、C1-4アルコキシ、又はCNにより任意に置換されている)、C1-4アルコキシ(1個以上のハロ、又はC1-4アルコキシにより任意に置換されている)、アミノ(C1-4アルキル、又はC3-7シクロアルキルにより任意に置換されている)、-C(=O)NH2(C1-4アルキル、又はC3-7シクロアルキルにより任意に置換されている)、C1-4チオアルコキシ、及び4〜7員のヘテロシクロアルキルから選択される1個のR3a基により置換されているシクロプロピル、シクロブチル、シクロペンチル、又はシクロヘキシルである。最も特定の実施態様において、R3は、H、OH、F、Cl、CN、オキソ、Me、Et、-CF3、-OMe、-OEt、-OCF3、-NH2、-NHMe、-NHcPr、-NMe2、-C(=O)NH2、-C(=O)NHMe、-C(=O)NMe2、及び-SMeから選択される1個のR3a基により置換されている、アゼチジン、ピロリジン、ピペリジン、ピペラジン、オキサゾリジン、モルホリン、又は4-ジオキソチオモルホリンである。さらにより特定の実施態様において、R3は、-S(O)R6、-S(O)2R6、-C(=O)R6、-C(=O)OR6、及び-NHC(=O)R6（式中、R6は、H、Me、Et、n-プロピル、イソプロピル、n-ブチル又はtert-ブチルである）から選択される1個のR3a基により置換されている、シクロプロピル、シクロブチル、シクロペンチル、又はシクロヘキシルである。最も特定の実施態様において、R3は、-S(O)R6、-S(O)2R6、-C(=O)R6、-C(=O)OR6、及び-NHC(=O)R6（式中、R6はMeである）から選択される1個のR3a基により置換されている、シクロプロピル、シクロブチル、シクロペンチル、又はシクロヘキシルである。
一実施態様において、本発明の化合物は、R3が、1個以上の独立に選択されるR3a基により置換されている4〜7員のヘテロシクロアルキルである、式Iによるものである。特定の実施態様において、R3は、1個以上の独立に選択されるR3a基により置換されている、アゼチジン、ピロリジン、ピペリジン、ピペラジン、オキサゾリジン、モルホリン、又は4-ジオキソチオモルホリンである。他の特定の実施態様において、R3は、1個のR3a基により置換されている4〜7員のヘテロシクロアルキルである。より特定の実施態様において、R3は、1個のR3a基により置換されている、アゼチジン、ピロリジン、ピペリジン、ピペラジン、オキサゾリジン、モルホリン、又は4-ジオキソチオモルホリンである。他のより特定の実施態様において、R3は、H、OH、ハロ、CN、オキソ、C1-4アルキル(1個以上のハロ、C1-4アルコキシ、又はCNにより任意に置換されている)、C1-4アルコキシ(ハロ、又はC1-4アルコキシから独立に選択される1個以上の基により任意に置換されている)、アミノ(C1-4アルキル、又はC3-7シクロアルキルにより任意に置換されている)、-C(=O)NH2(C1-4アルキル、又はC3-7シクロアルキルにより任意に置換されている)、C1-4チオアルコキシ、及び4〜7員のヘテロシクロアルキルから選択される1個のR3a基により置換されている、アゼチジン、ピロリジン、ピペリジン、ピペラジン、オキサゾリジン、モルホリン、又は4-ジオキソチオモルホリンである。最も特定の実施態様において、R3は、H、OH、F、Cl、CN、オキソ、Me、Et、-CF3、-OMe、-OEt、-OCF3、-NH2、-NHMe、-NHcPr、-NMe2、-C(=O)NH2、-C(=O)NHMe、-C(=O)NMe2、及び-SMeから選択される1個のR3a基により置換されている、アゼチジン、ピロリジン、ピペリジン、ピペラジン、オキサゾリジン、モルホリン、又は4-ジオキソチオモルホリンである。さらにより特定の実施態様において、R3は、-S(O)R6、-S(O)2R6、-C(=O)R6、-C(=O)OR6、及び-NHC(=O)R6（式中、R6は、H、Me、Et、n-プロピル、イソプロピル、n-ブチル、又はtert-ブチルである）から選択される1個のR3a基により選択されている、アゼチジン、ピロリジン、ピペリジン、ピペラジン、オキサゾリジン、モルホリン、又は4-ジオキソチオモルホリンである。最も特定の実施態様において、R3は、-S(O)R6、-S(O)2R6、-C(=O)R6、-C(=O)OR6、及び-NHC(=O)R6（式中、R6はMeである）から選択される1個のR3a基により置換されている、アゼチジン、ピロリジン、ピペリジン、ピペラジン、オキサゾリジン、モルホリン、又は4-ジオキソチオモルホリンである。
他の実施態様において、本発明の化合物は、R3が、1個以上の独立に選択されるR3a基により置換されている5〜10員のヘテロアリールである、式Iによるものである。特定の実施態様において、R3は、1個以上の独立に選択されるR3a基により置換されているピリジルである。他の特定の実施態様において、R3は、1個のR3a基により置換されているC6-10アリールである。より特定の実施態様において、R3は、1個のR3a基により置換されているピリジルである。他のより特定の実施態様において、R3は、OH、ハロ、CN、C1-4アルキル、及びC1-4アルコキシから選択される1個のR3a基により置換されているピリジルである。
他の実施態様において、本発明の化合物は、R3がC6-10アリールである、式Iによるものである。特定の実施態様において、R3はピリジルである。
一実施態様において、本発明の化合物は、式IIa又はIIbによる、式Iによるものである:
Figure 0005947372
 （式中、R3、R4、L、及びYは、上記実施態様のいずれか1つに記載のとおりであり、かつXはCH、CF、又はNである）。
一実施態様において、本発明の化合物は、R4がH又はハロである、式IIa又はIIbによるものである。特定の実施態様において、R4は、H、F、又はClである。より特定の実施態様において、R4はHである。
一実施態様において、本発明の化合物は、Lが存在しないか、又は-O-、-C(O)-、若しくは-CON(R5)-（式中、R5は上述のとおりである）である、式IIa又はIIbによるものである。
他の実施態様において、本発明の化合物は、Yが存在しないか、又はC1-4アルキレン(ハロ又はCNにより任意に置換されている)である、式IIa又はIIbによるものである。特定の実施態様において、Yは存在しないか、又はC1-4アルキレンである。より特定の実施態様において、Yは存在しないか、又は-CH2-、-CH(Me)-、若しくは-CH2-CH2-である。さらにより特定の実施態様において、Yは存在しないか、又は-CH2-である。
一実施態様において、本発明の化合物は、式IIIa、IIIb、IIIc、IIId、IIIe、IIIf、IIIg、IIIh、IIIi、又はIIIjによる、式I〜IIbによるものである:
Figure 0005947372
 （式中、X及びR3は、上記実施態様のいずれか1つに記載のとおりである）。
一実施態様において、本発明の化合物は、R3が下記から選択される、式IIIc、IIId、IIIi、又はIIIfによるものである:
Figure 0005947372
 （式中、R3aは、上記実施態様のいずれか1つに記載のとおりである）。特定の実施態様において、R3aは、H、ハロ、C1-4アルキル、-S(O)2Me、又は-C(=O)OMeである。より特定の実施態様において、R3aは、H、F、Me、-S(O)2Me、又は-C(=O)OMeである。最も特定の実施態様において、R3aは-S(O)2Meである。
一実施態様において、本発明の化合物は、R3が下記である、式IIIe、IIIf、IIIg、又はIIIhによるものである:
Figure 0005947372
 （式中、R3aは上述のとおりである）。特定の実施態様において、R3aは、H、CN、又はハロである。より特定の実施態様において、R3aは、H、CN、F、又はClである。
一実施態様において、本発明の化合物は、XがCHである、式I〜IIIhによるものである。
他の実施態様において、本発明の化合物は、XがCFである、式I〜IIIhによるものである。
他の実施態様において、本発明の化合物は、XがNである、式I〜IIIhによるものである。
一実施態様において、本発明の化合物は式I〜IIIhによるものであり、下記から選択される:
N-(4-(4-メトキシフェニル)ピラゾロ[1,5-a]ピリジン-2-イル)シクロプロパンカルボキサミド、
N-(4-(4-(ベンジルオキシ)フェニル)ピラゾロ[1,5-a]ピリジン-2-イル)シクロプロパンカルボキサミド、
N-(4-(1-ベンジル-1H-インドール-5-イル)ピラゾロ[1,5-a]ピリジン-2-イル)シクロプロパンカルボキサミド、
N-(4-(1H-インドール-5-イル)ピラゾロ[1,5-a]ピリジン-2-イル)シクロプロパンカルボキサミド、
4-(2-(シクロプロパンカルボキサミド)ピラゾロ[1,5-a]ピリジン-4-イル)-N-フェネチルベンズアミド、
4-(2-(シクロプロパンカルボキサミド)ピラゾロ[1,5-a]ピリジン-4-イル)-N-(2-フェノキシエチル)ベンズアミド、
N-(4-(4-(ピリジン-3-イルメトキシ)フェニル)ピラゾロ[1,5-a]ピリジン-2-イル)シクロプロパンカルボキサミド、
N-(4-(4-((6-シアノピリジン-3-イル)メトキシ)フェニル)ピラゾロ[1,5-a]ピリジン-2-イル)シクロプロパンカルボキサミド、
シクロプロパンカルボン酸{4-[4-(1,1-ジオキソ-チオモルホリン-4-イルメチル)-フェニル]-ピラゾロ[1,5-a]ピリジン-2-イル}-アミド、
シクロプロパンカルボン酸{4-[4-(1,1-ジオキソ-チオモルホリン-4-イルメチル)-フェニル]-3-フルオロ-ピラゾロ[1,5-a]ピリジン-2-イル}-アミド、
シクロプロパンカルボン酸{4-[4-(1,1-ジオキソ-チオモルホリン-4-イルメチル)-フェニル]-3-ブロモ-ピラゾロ[1,5-a]ピリジン-2-イル}-アミド、
シクロプロパンカルボン酸{4-[4-(1,1-ジオキソ-チオモルホリン-4-イルメチル)-フェニル]-3-クロロ-ピラゾロ[1,5-a]ピリジン-2-イル}-アミド、
シクロプロパンカルボン酸{4-[4-(ピペリジン-1-カルボニル)-フェニル]-ピラゾロ[1,5-a]ピリジン-2-イル}-アミド、
N-(4-(4-((4-(メチルスルホニル)ピペラジン-1-イル)メチル)フェニル)ピラゾロ[1,5-a]ピリジン-2-イル)シクロプロパンカルボキサミド、
N-(3-クロロ-4-(4-(ピペリジン-1-カルボニル)フェニル)ピラゾロ[1,5-a]ピリジン-2-イル)シクロプロパンカルボキサミド、
N-(4-(4-((4-(メチルスルホニル)ピペリジン-1-イル)メチル)フェニル)ピラゾロ[1,5-a]ピリジン-2-イル)シクロプロパンカルボキサミド、
N-(4-(3-フルオロ-4-((4-(メチルスルホニル)ピペリジン-1-イル)メチル)フェニル)ピラゾロ[1,5-a]ピリジン-2-イル)シクロプロパンカルボキサミド、
N-(3-クロロ-4-(4-((4-(メチルスルホニル)ピペリジン-1-イル)メチル)フェニル)ピラゾロ[1,5-a]ピリジン-2-イル)シクロプロパンカルボキサミド、
N-(3-クロロ-4-(3-フルオロ-4-((4-(メチルスルホニル)ピペリジン-1-イル)メチル)フェニル)ピラゾロ[1,5-a]ピリジン-2-イル)シクロプロパンカルボキサミド、
N-4-(3-フルオロ-4-((4-(メチルスルホニル)ピペラジン-1-イル)メチル)フェニル)ピラゾロ[1,5-a]ピリジン-2-イル)アセトアミド、
メチル4-(アセトアミドピラゾロ[1,5-a]ピリジン-4-イル)ベンジル)ピペラジン-1-カルボキシレート、
N-(4-(6-((4-(メチルスルホニル)ピペラジン-1-イル)メチル)ピリジン-3-イル)ピラゾロ[1,5-a]ピリジン-2-イル)シクロプロパンカルボキサミド、
(R)-N-(4-(4-((2-メチル-4-(メチルスルホニル)ピペラジン-1-イル)メチル)フェニル)ピラゾロ[1,5-a]ピリジン-2-イル)アセトアミド、
N-(4-(4-((4-(メチルスルホニル)ピペラジン-1-イル)メチル)フェニル)ピラゾロ[1,5-a]ピリジン-2-イル)アセトアミド、
N-(4-(5-フルオロ-6-((4-(メチルスルホニル)ピペラジン-1-イル)メチル)ピリジン-3-イル)ピラゾロ[1,5-a]ピリジン-2-イル)アセトアミド、
N-{4-[4-(1,1-ジオキソ-チオモルホリン-4-イルメチル)-3-フルオロ-フェニル]-ピラゾロ[1,5-a]ピリジン-2-イル}-アセトアミド、
N-(4-(3-フルオロ-4-((4-(2,2,2-トリフルオロエチル)ピペラジン-1-イル)メチル)フェニル)ピラゾロ[1,5-a]ピリジン-2-イル)アセトアミド、
N-(4-(3-フルオロ-4-((4-(メチルスルホニル)ピペリジン-1-イル)メチル)フェニル)ピラゾロ[1,5-a]ピリジン-2-イル)アセトアミド、
N-(4-(6-(2-(1H-ピラゾール-1-イル)エチル1H-ピラゾール-1-イル)エトキシ)-5-フルオロピリジン-3-イル)ピラゾロ[1,5-a]ピリジン-2-イル)アセトアミド、
N-(4-(4-(4,4-ジメチルオキサゾリジン-3-カルボニル)フェニル)ピラゾロ[1,5-a]ピリジン-2-イル)アセトアミド、
N-(4-(4-(アゼチジン-1-カルボニル)フェニル)ピラゾロ[1,5-a]ピリジン-2-イル)アセトアミド、
N-(4-(4-(2-(アゼチジン-1-イル)-2-オキソエチル)フェニル)ピラゾロ[1,5-a]ピリジン-2-イル)アセトアミド、
N-(4-(4-(2-(3,3-ジフルオロアゼチジン-1-イル)-2-オキソエチル)フェニル)ピラゾロ[1,5-a]ピリジン-2-イル)アセトアミド、
N-(4-(4-(2-オキソ-2-(ピペリジン-1-イル)エチル)フェニル)ピラゾロ[1,5-a]ピリジン-2-イル)アセトアミド、
N-(4-(4-(2-モルホリノ-2-オキソエチル)フェニル)ピラゾロ[1,5-a]ピリジン-2-イル)アセトアミド、
N-(4-(4-(2-((2S,6R)-2,6-ジメチルモルホリノ)-2-オキソエチル)フェニル)ピラゾロ[1,5-a]ピリジン-2-イル)アセトアミド、
N-(4-(4-(2-(4,4-ジメチルオキサゾリジン-3-イル)-2-オキソエチル)フェニル)ピラゾロ[1,5-a]ピリジン-2-イル)アセトアミド、
N-(4-(4-((2S,6R)-2,6-ジメチルモルホリン-4-カルボニル)フェニル)ピラゾロ[1,5-a]ピリジン-2-イル)アセトアミド、
N-(4-(4-(ピペリジン-1-カルボニル)フェニル)ピラゾロ[1,5-a]ピリジン-2-イル)アセトアミド、
N-(4-(4-(3,3-ジフルオロアゼチジン-1-カルボニル)フェニル)ピラゾロ[1,5-a]ピリジン-2-イル)アセトアミド、
N-(4-(4-(モルホリン-4-カルボニル)フェニル)ピラゾロ[1,5-a]ピリジン-2-イル)アセトアミド、
N-(4-(4-(1-(4-(メチルスルホニル)ピペラジン-1-イル)エチル)フェニル)ピラゾロ[1,5-a]ピリジン-2-イル)シクロプロパンカルボキサミド、
(R)-N-(4-(4-((2-メチル-4-(メチルスルホニル)ピペラジン-1-イル)メチル)フェニル)ピラゾロ[1,5-a]ピリジン-2-イル)シクロプロパンカルボキサミド、
N-(4-(4-(1-(4-(メチルスルホニル)ピペラジン-1-イル)エチル)フェニル)ピラゾロ[1,5-a]ピリジン-2-イル)アセトアミド、
(R)-N-(4-(4-(1-(4-(メチルスルホニル)ピペラジン-1-イル)エチル)フェニル)ピラゾロ[1,5-a]ピリジン-2-イル)シクロプロパンカルボキサミド、
(S)-N-(4-(4-(1-(4-(メチルスルホニル)ピペラジン-1-イル)エチル)フェニル)ピラゾロ[1,5-a]ピリジン-2-イル)シクロプロパンカルボキサミド、及び
N-(4-(4-(2-オキサ-5-アザスピロ[3.5]ノナン-5-イルメチル)フェニル)ピラゾロ[1,5-a]ピリジン-2-イル)シクロプロパンカルボキサミド。
一実施態様において、本発明の化合物は式I〜IIIhによるものであり、N-4-(3-フルオロ-4-((4-(メチルスルホニル)ピペラジン-1-イル)メチル)フェニル)ピラゾロ[1,5-a]ピリジン-2-イル)アセトアミドである。
他の実施態様において、本発明の化合物は式I〜IIIhによるものであり、N-4-(3-フルオロ-4-((4-(メチルスルホニル)ピペラジン-1-イル)メチル)フェニル)ピラゾロ[1,5-a]ピリジン-2-イル)アセトアミドではない。
一実施態様において、本発明の化合物は同位体異形ではない。
一態様において、本明細書に記載される実施態様のいずれか1つによる本発明の化合物は遊離塩基として存在する。
一態様において、本明細書に記載される実施態様のいずれか1つによる本発明の化合物は医薬として許容し得る塩である。
一態様において、本明細書に記載される実施態様のいずれか1つによる本発明の化合物は、該化合物の溶媒和物である。
一態様において、本明細書に記載される実施態様のいずれか1つによる本発明の化合物は、化合物の医薬として許容し得る塩の溶媒和物である。
各実施態様に対して明示された基が、全般的に上記に別々に列記されたが、本発明の化合物は、上記式並びに本明細書に示される他の式におけるいくつかの又は各実施態様が、各変数に対してそれぞれ指定される特定の要素又は基の1個以上から選択されるものを含む。したがって、本発明は、その範囲内に、そのような実施態様の組み合わせを全て含むものとする。
各実施態様に対して明示された基が、全般的に上記に別々に列記されたが、本発明の化合物は、1個以上の変数(例えば、R基)が、先に列記された式（複数可）のいずれかによる1個以上の実施態様から選択されるものであってもよい。したがって、本発明は、その範囲内に、開示された実施態様のいずれかの変数の組み合わせを全て含むものとする。
或いは、ある基若しくは実施態様又はそれらの組み合わせからの、1個以上の明示される変数の排除も、本発明により企図される。
特定の態様において、本発明は、上記式による化合物のプロドラッグ及び誘導体を提供する。プロドラッグは本発明の化合物の誘導体であって、代謝的に開裂可能な基を有し、加溶媒分解により、又は生理学的条件下で、インビボで医薬として活性のある本発明の化合物になるものである。そのような例には、コリンエステル誘導体など、N-アルキルモルホリンエステルなどがあるが、これらに限定されない。
本発明の化合物の他の誘導体は、その酸及び酸誘導体形態の両方で活性を有するが、酸感受性形態が、哺乳類生物における溶解度、組織適合性、又は遅延放出の利点を与えることが多い(Bundgard, H.の文献、「プロドラッグの設計(Design of Prodrugs）」pp. 7-9, 21-24, Elsevier, Amsterdam 1985参照)。プロドラッグには、当業者に周知である酸誘導体、例えば、親の酸と好適なアルコールとの反応により製造されるエステル、又は親の酸化合物と置換又は非置換のアミンとの反応により製造されるアミド、又は酸無水物若しくは混合無水物がある。本発明の化合物から出ている酸性基から誘導された単純な脂肪族又は芳香族のエステル、アミド、及び無水物は、好ましいプロドラッグである。いくつかの場合において、(アシルオキシ)アルキルエステル又は((アルコキシカルボニル)オキシ)アルキルエステルなどの二重エステルタイプのプロドラッグの製造が望ましい。特に有用なものは、本発明の化合物のC1〜C8アルキル、C2-8アルケニル、アリール、C7-12置換アリール、及びC7-12アリールアルキルエステルである。
本発明の化合物は、JAKの新規な阻害剤である。特に、該化合物は、JAK1及び／又はJAK2の強力な阻害剤であるが、より低い効力でTYK2及びJAK3を阻害し得る。
（条項）
1.式Iの化合物、又はその医薬として許容し得る塩若しくは溶媒和物、若しくは医薬として許容し得る塩の溶媒和物:
Figure 0005947372
 （式中、
Cy1は、C6-10アリール、又は5〜10員ヘテロアリールであり;
R1は、それぞれ1つ以上のハロ、CN、又はOHにより任意に置換されていてよいC1-6アルキル及びC3-7シクロアルキルから選択され;
各R2は、ハロ、CN、OH、C1-6アルキル(ハロ、CN、OH、及びC1-4アルコキシから選択される1つ以上の基により任意に置換されている)、及びC1-6アルコキシ(ハロ、CN、OH、及びC1-4アルコキシから選択される1つ以上の基により任意に置換されている)から独立に選択され;
Lは存在しないか、又は-O-、-C(O)-、-N(R5)-、-CON(R5)-、-SO2N(R5)-、-S(O)2-、-N(R5)CO-、及び-N(R5)SO2から選択され;
Yは存在しないか、又はC1-4アルキレン(1つ以上のハロ、又はCNにより任意に置換されている)であり;
R3は、H、ハロ、CN、C6-10アリール(1つ以上の独立に選択されるR3a基により任意に置換されている)、C3-7シクロアルキル(1つ以上の独立に選択されるR3a基により任意に置換されている)、4〜7員のヘテロシクロアルキル(1つ以上の独立に選択されるR3a基により任意に置換されている)、及び5〜10員のヘテロアリール(1つ以上の独立に選択されるR3a基により任意に置換されている)から選択されるか;又は
R3は、-OR3b、-NHR3b、-C(=O)R3b、-C(=O)NHR3b、及び-SO2NHR3bから選択され;
各R3aは、OH、ハロ、CN、オキソ、C1-4アルキル(1個以上のハロ、C1-4アルコキシ、又はCNにより任意に置換されている)、C1-4アルコキシ(1個以上のハロ、又はC1-4アルコキシにより任意に置換されている)、アミノ(C1-4アルキル、又はC3-7シクロアルキルにより任意に置換されている)、-C(=O)NH2(C1-4アルキル、又はC3-7シクロアルキルにより任意に置換されている)、C1-4チオアルコキシ、4〜7員のヘテロシクロアルキル、-S(O)R6、-S(O)2R6、-C(=O)R6、-C(=O)OR6、及び-NHC(=O)R6から独立に選択され;
R3bは、C1-6アルキル、フェニル(1個以上のハロ又はC1-4アルキルにより任意に置換されている)、C3-7シクロアルキル、及び4〜7員のヘテロシクロアルキル(1個以上のハロ又はC1-4アルキルにより任意に置換されている)から独立に選択され;
R4は、H、ハロ、CN、又はC1-4アルキルであり;
R5は、H又はC1-4アルキルであり;
R6は、H、又はC1-4アルキルであり;かつ
下付文字mは、0、1、又は2である）。
2.mが1である、条項1に記載の化合物又はその医薬として許容し得る塩。
3.R2が、OH、CN、ハロ、1個以上のハロにより任意に置換されているC1-6アルキル、又は1個以上のハロにより任意に置換されているC1-6アルコキシである、条項2に記載の化合物又はその医薬として許容し得る塩。
4.R2が、Me、Et、-OMe、-OEt、-CF3、F、Cl、Br、OH、又は-CNである、条項3に記載の化合物又はその医薬として許容し得る塩。
5.mが0である、条項1に記載の化合物又はその医薬として許容し得る塩。
6.R4が、Me、Et、F、Cl、又はBrである、条項1に記載の化合物又はその医薬として許容し得る塩。
7.R4がHである、条項1に記載の化合物又はその医薬として許容し得る塩。
8.R1がMeである、条項1に記載の化合物又はその医薬として許容し得る塩。
9.R1がシクロプロピルである、条項1に記載の化合物又はその医薬として許容し得る塩。
10.Cy1がフェニルである、条項1に記載の化合物又はその医薬として許容し得る塩。
11.Cy1が、ピリジル、ピロリル、ピラゾリル、イミダゾリル、トリアゾリル、オキサゾリル、チアゾリル、フラニル、インドリル、インダゾリル、ベンゾイミダゾリル、ベンゾフラニル、ベンゾジオキサニル、ベンゾオキサゾリル、キノリニル、又はイソキノリニルである、条項1に記載の化合物又はその医薬として許容し得る塩。
12.Cy1がピリジルである、条項11に記載の化合物又はその医薬として許容し得る塩。
13.Lが存在しないか、又は-O-、-C(O)-、若しくは-CON(R5)-である、条項1に記載の化合物又はその医薬として許容し得る塩。
14.該化合物が式IIa又はIIbによるものである、条項1に記載の化合物又はその医薬として許容し得る塩:
Figure 0005947372
 （式中、R3、R4、L、及びYは、条項1に記載されたとおりであり、かつXはCH、CF、又はNである）。
15.R4がH又はハロである、条項14に記載の化合物又はその医薬として許容し得る塩。
16.R4が、H、F、又はClである、条項15に記載の化合物又はその医薬として許容し得る塩。
17.R4がHである、条項15に記載の化合物又はその医薬として許容し得る塩。
18.Lが存在しないか、又は-O-、-C(O)-、若しくは-CON(R5)-であり、R5が条項1に記載のとおりである、条項14に記載の化合物又はその医薬として許容し得る塩。
19.Yが存在しないか、又はC1-4アルキレンである、条項14に記載の化合物又はその医薬として許容し得る塩。
20.Yが、単結合、-CH2-、-CH(Me)-、又は-CH2-CH2-である、条項19に記載の化合物又はその医薬として許容し得る塩。
21.式IIIa〜IIIjによるものである、条項1に記載の化合物又はその医薬として許容し得る塩:
Figure 0005947372
 （式中、X及びR3は条項1に記載されたとおりである）。
22.式IIIc、IIId、IIIi、又はIIIfによるものであり、かつR3が下記から選択される、条項21に記載の化合物又はその医薬として許容し得る塩:
Figure 0005947372
 （式中、R3aは、条項1に記載されたとおりである）。
23.R3aが、H、ハロ、C1-4アルキル、-S(O)2Me、又は-C(=O)OMeである、条項22に記載の化合物又はその医薬として許容し得る塩。
24.R3aが、H、F、Me、-S(O)2Me、又は-C(=O)OMeである、条項23に記載の化合物又はその医薬として許容し得る塩。
25.式IIIe〜IIIhのいずれか1つによるものであり、R3が下記である、条項21に記載の化合物又はその医薬として許容し得る塩:
Figure 0005947372
 （式中、R3aは、条項1に記載されたとおりである）。
26.R3aが、H、CN、又はハロである、条項25に記載の化合物又はその医薬として許容し得る塩。
27.XがCFである、条項1〜26のいずれか1つに記載の化合物又はその医薬として許容し得る塩。
28.XがCHである、条項1〜26のいずれか1つに記載の化合物又はその医薬として許容し得る塩。
29.XがNである、条項1〜26のいずれか1つに記載の化合物又はその医薬として許容し得る塩。
30.N-4-(3-フルオロ-4-((4-(メチルスルホニル)ピペラジン-1-イル)メチル)フェニル)ピラゾロ[1,5-a]ピリジン-2-イル)アセトアミドである、条項1に記載の化合物又はその医薬として許容し得る塩。
31.医薬として許容し得る担体及び医薬として有効な量の条項1〜30のいずれか1つに記載の化合物又はその医薬として許容し得る塩を含む医薬組成物。
32.さらなる治療剤を含む、条項31に記載の医薬組成物。
33.医薬に使用するための、条項1〜30のいずれか1つに記載の化合物若しくはその医薬として許容し得る塩又は条項31若しくは32に記載の医薬組成物。
34.医薬の製造における、条項1〜30のいずれか1つに記載の化合物若しくはその医薬として許容し得る塩又は条項31若しくは32に記載の医薬組成物の使用。
35.アレルギー、炎症性病態、自己免疫疾患、増殖性疾患、移植片拒絶、軟骨代謝回転の障害を伴う疾患、先天性軟骨形成異常、及び／又はIL6若しくはインターフェロンの分泌過多に関連する疾患の治療又は予防に使用するための、条項1〜30のいずれか1つに記載の化合物若しくはその医薬として許容し得る塩又は条項31若しくは32に記載の医薬組成物。
36.アレルギー、炎症性病態、自己免疫疾患、増殖性疾患、移植片拒絶、軟骨代謝回転の障害を伴う疾患、先天性軟骨形成異常、及び／又はIL6若しくはインターフェロンの分泌過多に関連する疾患の治療又は予防のための医薬の製造における、条項1〜30のいずれか1つに記載の化合物若しくはその医薬として許容し得る塩又は条項31若しくは32に記載の医薬組成物の使用。
37.アレルギー、炎症性病態、自己免疫疾患、増殖性疾患、移植片拒絶、軟骨代謝回転の障害を伴う疾患、先天性軟骨形成異常、及び／又はIL6若しくはインターフェロンの分泌過多に関連する疾患の治療又は予防の方法であって、前記治療又は予防をもたらすのに充分な量の条項1〜30のいずれか1つに記載の化合物若しくはその医薬として許容し得る塩又は条項31若しくは32に記載の医薬組成物を投与することを含む方法。
38.条項1〜30のいずれか1つに記載の化合物若しくはその医薬として許容し得る塩又は条項31若しくは32に記載の医薬組成物がさらなる治療剤と組み合わせて投与される、条項37に記載の方法。
39.さらなる治療剤が、アレルギー、炎症性病態、自己免疫疾患、増殖性疾患、移植片拒絶、軟骨代謝回転の障害を伴う疾患、先天性軟骨形成異常、及び／又はIL6若しくはインターフェロンの分泌過多に関連する疾患の治療又は予防のための薬剤である、条項32に記載の医薬組成物又は条項38に記載の方法。
40.該自己免疫疾患が、COPD、喘息、全身性エリテマトーデス、I型糖尿病、乾癬性関節炎、強直性脊椎炎、若年性特発性関節炎、及び炎症性腸疾患から選択される、条項35に記載のとおり使用するための化合物。
41.該自己免疫疾患が、COPD、喘息、全身性エリテマトーデス、I型糖尿病、乾癬性関節炎、強直性脊椎炎、若年性特発性関節炎、及び炎症性腸疾患から選択される、条項36に記載の使用。
42.該自己免疫疾患が、COPD、喘息、全身性エリテマトーデス、I型糖尿病、乾癬性関節炎、強直性脊椎炎、若年性特発性関節炎、及び炎症性腸疾患から選択される、条項37に記載の方法。
43.該自己免疫疾患が、COPD、喘息、全身性エリテマトーデス、I型糖尿病、乾癬性関節炎、強直性脊椎炎、若年性特発性関節炎、及び炎症性腸疾患から選択される、条項39に記載の医薬組成物。
44.該炎症性病態が、関節リウマチ、変形性関節症、喘息、及び炎症性腸疾患から選択される、条項35に記載のとおり使用するための化合物。
45.該炎症性病態が、関節リウマチ、変形性関節症、喘息、及び炎症性腸疾患から選択される、条項36に記載の使用。
46.該炎症性病態が、関節リウマチ、変形性関節症、喘息、及び炎症性腸疾患から選択される、条項37に記載の方法。
47.該炎症性病態が、関節リウマチ、変形性関節症、喘息、及び炎症性腸疾患から選択される、条項39に記載の医薬組成物。
（医薬組成物）
医薬として使用される場合、本発明の化合物は、典型的には医薬組成物の形態で投与される。そのような組成物は、医薬分野において周知の様式で製造でき、少なくとも1種の活性化合物を含むことができる。通常、本発明の化合物は、医薬として有効な量で投与される。実際に投与される化合物の量は、典型的には、治療される状態、選択した投与経路、実際に投与される化合物、個々の患者の年齢、体重及び反応、患者の症状の重症度などを含む関連した状況に照らして、医師により決定される。
本発明の医薬組成物は、経口経路、直腸経路、経皮経路、皮下経路、関節内経路、静脈経路、筋肉内経路、及び鼻腔内経路を含む様々な経路により投与できる。意図された送達経路に応じて、本発明の化合物は、好ましくは、注射可能若しくは経口組成物として、又は全て経皮投与のための塗剤として、ローション剤として、若しくはパッチとして、製剤化される。
経口投与用組成物は、バルク溶液若しくは懸濁液、又はバルク粉末の形態をとり得る。しかしながら、より一般的には、本組成物は、正確な投与を容易にする単位投与形態で提供される。「単位投与形態」という用語は、ヒトの対象及び他の哺乳動物への単位投与量として適切な物理的に個別の単位をいい、各単位は適当な医薬用賦形剤、ビヒクル、又は担体とともに、所望の治療効果を提供するように算出された既定量の活性物質を含む。固体組成物の場合、典型的な単位投与形態には、液体組成物が予め充填され予め計量されたアンプル若しくはシリンジ又は丸剤、錠剤、カプセル等などを含む。そのような組成物において、本発明の化合物は、通常、微量成分(約0.1〜約50重量％又は好ましくは約1〜約40重量％)であり、その残りは様々なビヒクル又は担体及び所望の投与形態を形成するのを補助する加工助剤である。
経口投与に適した液体形態には、緩衝液、懸濁剤及び分配剤、着色剤、香料などとともに好適な水性又は非水性の溶媒を含むことができる。固体形態は、例えば、以下の成分のいずれか、又は類似の性質の化合物を含むことができる：微結晶性セルロース、トラガカントガム又はゼラチンなどの結合剤；デンプン又はラクトースなどの賦形剤、アルギン酸、プリモゲル、又はコーンスターチなどの崩壊剤；ステアリン酸マグネシウムなどの潤滑剤；コロイド状二酸化ケイ素などの流動促進剤；スクロース又はサッカリンなどの甘味剤；又は、ハッカ、サリチル酸メチル、又はオレンジ香料などの香料。
注射可能組成物は、典型的には、当該技術分野において公知の注射可能な無菌の食塩水若しくはリン酸緩衝食塩水又は他の注射可能な担体に基づく。前記のように、そのような組成物における活性化合物は、典型的には微量成分であり、多くの場合、約0.05〜10重量％であり、その残りは注射可能な担体などである。
経皮組成物は、典型的には、一般に約0.01〜約20重量％、好ましくは約0.1〜約20重量％、好ましくは約0.1〜約10重量％、より好ましくは約0.5〜約15重量％にわたる量で有効成分（複数可）を含む、局所用軟膏又はクリームとして製剤化される。軟膏として製剤化される場合、有効成分は、典型的には、パラフィン性又は水混和性の軟膏基剤のいずれかと混合される。あるいは、有効成分は、例えば水中油クリーム基剤とともにクリームに配合できる。そのような経皮製剤は当該技術分野において周知であり、有効成分又は製剤の真皮浸透の安定性を促進するために一般的には添加成分を含む。そのような公知の経皮製剤及び成分の全ては、本発明の範囲内に含まれる。
本発明の化合物は、経皮装置により投与することもできる。したがって、経皮投与は、リザーバー型若しくは多孔膜型いずれかのパッチ又は固体マトリクス多様体を使用して達成できる。
経口投与可能な、注射可能な、又は局所的に投与可能な組成物のための上記成分は、代表的なものにすぎない。他の材料並びに加工技術などは、「レミントンの薬学（Remington's Pharmaceutical Sciences）」、第17版、1985, Mack Publishing Company, Easton, Pennsylvaniaのパート8に記載され、これは引用により本明細書に組み込まれる。
本発明の化合物は、徐放性形態で、又は徐放性製剤送達系から投与することもできる。代表的な徐放物質の説明は、レミントンの薬学に見出すことができる。
以下の製剤例は、本発明に従って製造できる代表的な医薬組成物を表す。しかし、本発明は、以下の医薬組成物に限定されない。
（製剤1-錠剤）
本発明の化合物は乾燥粉末として、乾燥ゼラチン結合剤とおよそ1:2の重量比で混合できる。微量のステアリン酸マグネシウムを滑沢剤として加えてよい。該混合物は、錠剤成形機で240〜270mgの錠剤(錠剤当たり80〜90mgの活性アミド化合物)に成形することができる。
（製剤2-カプセル剤）
本発明の化合物は乾燥粉末として、デンプン希釈剤とおよそ1:1の重量比で混合できる。該混合物は、250mgのカプセル(カプセル当たり125mgの活性アミド化合物)に充填できる。
（製剤3-液剤）
本発明の化合物(125mg)は、スクロース(1.75g)及びキサンタンガム(4mg)と混合でき、その結果として生じる混合物は混合され、No.10メッシュU.S.シーブに通され、その後、微結晶性セルロース及びカルボキシメチルセルロースナトリウム(11：89、50mg)の予め製造した水溶液と混合できる。安息香酸ナトリウム(10mg)、香料及び着色料を水で希釈して、撹拌しながら加えてよい。次いで、撹拌しながら、十分な水を加えることができる。次いで、十分な水を添加し、5mLの総容積にすることができる。
（製剤4-錠剤）
本発明の化合物は乾燥粉末として、乾燥ゼラチン結合剤とおよそ1:2の重量比で混合できる。微量のステアリン酸マグネシウムを、滑沢剤として加えてよい。該混合物は、錠剤成形機で450〜900mgの錠剤(150〜300mgの活性アミド化合物)に成形することができる。
（製剤5-注射製剤）
本発明の化合物は、緩衝化無菌食塩水の注射可能水性媒体中、およそ5mg/mLの濃度に、溶解又は懸濁できる。
（製剤6-局所製剤）
ステアリルアルコール(250g)及び白色ワセリン(250g)を約75℃で溶かすことができ、その後、水(約370g)に溶かした本発明の化合物(50g)、メチルパラベン(0.25g)、プロピルパラベン(0.15g)、ラウリル硫酸ナトリウム(10g)、及びプロピレングリコール(120g)の混合物を添加でき、その結果生じた混合物を凝結するまで撹拌してよい。
（治療の方法）
本発明の化合物は、炎症性病態、自己免疫疾患、増殖性疾患、アレルギー、移植片拒絶、軟骨代謝回転の異常を伴う疾患、先天性軟骨形成異常、及びIL6又はインターフェロンの分泌過多に関連する疾患などの哺乳動物の病態の治療又は予防のための治療剤として使用できる。特に、該病態は、JAKの異常な活性、より特には、該病態はJAK1及び／又はJAK2の異常な活性に関連している。
一態様において、本発明の化合物及び医薬組成物は、ヒトを含む哺乳動物の炎症性病態、自己免疫疾患、増殖性疾患、アレルギー、移植片拒絶、軟骨代謝回転の障害を伴う疾患、先天性軟骨形成異常、及びIL6又はインターフェロンの分泌過多に関連する疾患の治療及び／又は予防のための治療剤として役立つ。
一態様において、本発明は、医薬として使用するための本発明の化合物又は本発明の化合物を含む医薬組成物を提供する。
治療態様の方法において、本発明は、アレルギー反応を起こしやすいか、又はアレルギー反応に苦しんでいる哺乳動物の治療又は予防の方法を提供する。具体的な実施態様において、本発明は、アレルギー性気道疾患、、副鼻腔炎、湿疹及び／又は蕁麻疹性丘疹、食物アレルギー、又は昆虫毒に対するアレルギーの治療又は予防の方法を提供する。
他の態様において、本発明は、アレルギー反応の治療及び／又は予防に使用するための本発明の化合物を提供する。具体的な実施態様において、本発明は、アレルギー性気道疾患、副鼻腔炎、湿疹及び／又は蕁麻疹性丘疹、食物アレルギー又は昆虫毒に対するアレルギーの治療又は予防の方法を提供する。
治療態様の追加の方法において、本発明は、炎症性病態に罹患しやすい又は苦しんでいる哺乳動物の治療又は予防の方法を提供する。該方法は、炎症性病態の治療又は予防のために、本明細書に記載される1種以上の本発明の医薬組成物又は化合物を有効量投与することを含む。具体的な実施態様において、該炎症性病態は、関節リウマチ、変形性関節症、アレルギー性気道疾患（例えば、喘息）、及び炎症性腸疾患から選択される。
他の態様において、本発明は、炎症性病態の治療又は予防に使用するための本発明の化合物を提供する。具体的な実施態様において、該炎症性病態は、関節リウマチ、変形性関節症、アレルギー性気道疾患（例えば、喘息）、及び炎症性腸疾患から選択される。
治療態様の追加の方法において、本発明は、自己免疫疾患に罹患しやすい又は苦しんでいる哺乳動物の治療又は予防の方法を提供する。該方法は、自己免疫疾患の治療又は予防のために、本明細書に記載される本発明の1種以上の医薬組成物又は化合物を有効量で投与することを含む。具体的な実施態様において、該自己免疫疾患は、COPD、喘息、全身性エリテマトーデス、I型糖尿病、乾癬性関節炎、強直性脊椎炎、若年性特発性関節炎、及び炎症性腸疾患から選択される。
他の態様において、本発明は、自己免疫疾患の治療又は予防に使用するための本発明の化合物を提供する。具体的な実施態様において、該自己免疫疾患は、COPD、喘息、全身性エリテマトーデス、I型糖尿病、乾癬性関節炎、強直性脊椎炎、若年性特発性関節炎及び炎症性腸疾患から選択される。より具体的な実施態様において、該自己免疫疾患は、全身性エリテマトーデスである。
治療態様のさらなる方法において、本発明は、増殖性疾患、特にガン（例えば、子宮平滑筋肉腫又は前立腺ガンなどの固形腫瘍）、白血病（例えば、AML、ALL、又はCLL）、多発性骨髄腫及び／又は乾癬に罹患しやすい又は苦しんでいる哺乳動物の治療又は予防の方法を提供する。
他の態様において、本発明は、増殖性疾患、特にガン（例えば、子宮平滑筋肉腫又は前立腺ガンなどの固形腫瘍）、白血病（例えば、AML、ALL、又はCLL）、多発性骨髄腫及び／又は乾癬の治療又は予防に使用するための本発明の化合物を提供する。
治療態様のさらなる方法において、本発明は、移植片拒絶に罹患しやすい又は苦しんでいる哺乳動物の治療又は予防の方法を提供する。具体的な実施態様において、本発明は、臓器移植片拒絶を治療又は予防する方法を提供する。
他の態様において、本発明は、移植片拒絶の治療又は予防に使用するための本発明の化合物を提供する。具体的な実施態様において、本発明は臓器移植片拒絶を治療又は予防する方法を提供する。
治療態様の方法において、本発明は、軟骨代謝回転の異常を伴う疾患に罹患しやすい又は苦しんでいる哺乳動物の治療又は予防の方法であって、本明細書に記載される、治療上有効な量の本発明の化合物又は1種以上の医薬組成物を投与することを含む方法を提供する。
他の態様において、本発明は、軟骨代謝回転の異常を伴う疾患の治療又は予防に使用するための本発明の化合物を提供する。
本発明は、先天性軟骨形成異常を治療又は予防する方法であって、本明細書に記載される、有効量の1種以上の本発明の医薬組成物又は化合物を投与することを含む方法を提供する。
他の態様において、本発明は、先天性軟骨形成異常の治療又は予防に使用するための本発明の化合物を提供する。
治療態様のさらなる方法において、本発明は、IL6の分泌過多に関連する疾患、特にキャッスルマン病又はメサンギウム増殖性糸球体腎炎に罹患しやすい又は苦しんでいる哺乳動物を治療又は予防する方法を提供する。
他の態様において、本発明は、IL6の分泌過多に関連する疾患、特にキャッスルマン病又はメサンギウム増殖性糸球体腎炎の治療又は予防に使用するための本発明の化合物を提供する。
治療態様のさらなる方法において、本発明は、インターフェロンの分泌過多に関連する疾患、特に、全身性及び皮膚エリテマトーデス、ループス腎炎、皮膚筋炎、シェーグレン症候群、乾癬、関節リウマチに罹患しやすい又は苦しんでいる哺乳動物の治療又は予防の方法を提供する。
他の態様において、本発明は、インターフェロンの分泌過多に関連する疾患、特に全身性及び皮膚エリテマトーデス、ループス腎炎、皮膚筋炎、シェーグレン症候群、乾癬、関節リウマチの治療及び／又は予防に使用するための本発明の化合物を提供する。
本発明のさらなる態様として、特に上述の病態及び疾患の治療及び／又は予防における医薬品として使用するための本発明の化合物が提供される。また、上述の病態及び疾患の1つを治療又は予防するための医薬の製造における本化合物の使用も本明細書に提供される。
本方法の特定の療法は、炎症を伴う疾患（例えば、関節リウマチ、変形性関節症、アレルギー性気道疾患（例えば、喘息）、及び炎症性腸疾患）に苦しんでいる対象に、該対象における炎症のレベルを低下させ、かつ好ましくは、前記炎症の原因であるプロセスを終結させるのに十分な時間、有効量の本発明の化合物を投与することを含む。本方法の特別な実施態様は、関節リウマチの進行に苦しんでいる又は罹患しやすい対象患者に、前記患者の関節における炎症をそれぞれ低下させ若しくは予防し、かつ好ましくは、前記炎症の原因であるプロセスを終結させるのに十分な時間、有効量の本発明の化合物を投与することを含む。
本方法のさらに特別な療法は、軟骨又は関節の破壊（例えば、関節リウマチ及び／又は変形性関節症）によって特徴付けられる疾病状態に苦しんでいる対象に、前記破壊の原因である永続的なプロセスを低下させ、かつ好ましくは終結させるのに十分な時間、有効量の本発明の化合物を投与することを含む。該方法の特別な実施態様は、変形性関節症の進行に苦しんでいる又は罹患しやすい対象患者に、前記患者の関節における軟骨破壊をそれぞれ低下させるか又は予防し、かつ好ましくは前記破壊の原因である永続的プロセスを終結させるのに十分な時間、有効量の本発明の化合物を投与することを含む。特別な実施態様において、前記化合物は、軟骨同化特性及び／又は抗異化特性を示すことがある。
注入用量レベルは、約1〜約120時間及び特に24〜96時間の間全てについて、約0.1mg/kg/時〜少なくとも10mg/kg/時にわたる。また、約0.1mg/kg〜約10mg/kg又はこれを超える予充填ボーラスを、妥当な定常状態レベルを達成するために投与することもできる。最大の全用量は、40〜80kgのヒト患者について約2g/日を超えるとは予想されない。
長期の変性状態などの状態の予防及び／又は治療について、治療のための療法は、通常、数ヶ月又は数年にわたるため、患者の便宜及び許容度のために経口投与が好ましい。経口投与では、1日あたり1〜5回、特に2〜4回、典型的には3回の経口投与が代表的な療法である。これらの投与様式を利用して、各投与量は、個別の投与量をそれぞれ、約0.1〜約10mg/kg、特に約1〜約5mg/kgで提供することによって、約0.01〜約20mg/kgの本発明の化合物を提供する。
経皮用量は、一般に、注入用量を使用して達成されるのと同等又はそれよりも低い血中濃度を提供するように選択される。
病態の発症を予防するために使用する場合、本発明の化合物は、典型的には医師の助言に従い、かつその管理下で、上記の投与量レベルにて、該病態にかかる危険性のある患者に投与される。特定の病態にかかる危険性のある患者は、一般に、該病態の家族歴を有する者、又は遺伝的試験若しくはスクリーニングにより、特に該病態にかかりやすいと同定された者を含む。
本発明の化合物は、単一の活性薬剤として投与することができるか、又は同じ若しくは類似の治療活性を示し、かつ併用投与に安全かつ有効であることが判断された他の化合物を含む他の治療剤との組合せで投与することもできる。具体的な実施態様において、2種の(又はそれより多い)薬剤の同時投与は、使用されるそれぞれの用量を顕著に減少させることができ、それによって、見られる副作用を低減させる。
一実施態様において、本発明の化合物又は本発明の化合物を含む医薬組成物は、医薬として投与される。具体的な実施態様において、前記医薬組成物は追加的にさらなる有効成分を含む。
一実施態様において、本発明の化合物は、炎症を伴う疾患の治療及び／又は予防のための別の治療薬と同時投与され；特定の薬剤には、免疫調節性薬剤、例えば、アザチオプリン、コルチコステロイド（例えば、プレドニゾロン又はデキサメタゾン）、シクロホスファミド、シクロスポリンA、タクロリムス、ミコフェノール酸モフェチル、ムロモナブ-CD3（OKT-3、例えば、Orthoclone（登録商標））、ATG、アスピリン、アセトアミノフェン、イブプロフェン、ナプロキセン、及びピロキシカムを含むが、これらに限定されない。
一実施態様において、本発明の化合物は、関節炎（例えば、関節リウマチ）の治療及び／又は予防のための別の治療薬と同時投与され；特定の薬剤には、鎮痛薬、非ステロイド性抗炎症薬(NSAID)、ステロイド、合成DMARD(例えば、限定はされないが、メトトレキサート、レフルノミド、スルファサラジン、オーラノフィン、金チオリンゴ酸ナトリウム、ペニシラミン、クロロキン、ヒドロキシクロロキン、アザチオプリン、トファシチニブ、フォスタマチニブ、及びシクロスポリン)、及び生物学的DMARD(例えば、限定はされないが、インフリキシマブ、エタネルセプト、アダリムマブ、リツキシマブ、及びアバタセプト)を含むが、これらに限定されない。
一実施態様において、本発明の化合物は、増殖性疾患の治療及び／又は予防のための別の治療薬と同時投与され；特定の薬剤には、メトトレキサート、ロイコボリン、アドリアマイシン、プレニゾン、ブレオマイシン、シクロホスファミド、5-フルオロウラシル、パクリタキセル、ドセタキセル、ビンクリスチン、ビンブラスチン、ビノレルビン、ドキソルビシン、タモキシフェン、トレミフェン、酢酸メゲストロール、アナストロゾール、ゴセレリン、抗-HER2モノクローナル抗体（例えば、Herceptin（商標））、カペシタビン、塩酸ラロキシフェン、EGFR阻害剤（例えば、lressa（登録商標）、Tarceva（商標）、Erbitux（商標））、VEGF阻害剤（例えば、Avastin（商標））、プロテアソーム阻害剤（例えば、Velcade（商標））、Glivec（登録商標）及びhsp90阻害剤（例えば、17-AAG）を含むが、これらに限定されない。加えて、本発明の化合物は、限定はされないが、放射線療法又は外科手術を含む他の治療法と組合せて投与することができる。具体的な実施態様において、該増殖性疾患は、ガン、骨髄増殖性疾患、又は白血病から選択される。
一実施態様において、本発明の化合物は、自己免疫疾患の治療及び／又は予防のための別の治療薬と同時投与され；特定の薬剤には、グルココルチコイド、細胞分裂阻害剤（例えば、プリンアナログ）、アルキル化剤（例えば、ナイトロジェンマスタード（シクロホスファミド）、ニトロソウレア、白金化合物、その他）、代謝拮抗薬（例えば、メトトレキサート、アザチオプリン及びメルカプトプリン）、細胞毒性抗生物質（例えば、ダクチノマイシンアントラサイクリン系薬剤、マイトマイシンC、ブレオマイシン及びミトラマイシン）、抗体（例えば、抗-CD20、抗-CD25、又は抗-CD3（OTK3）モノクローナル抗体、Atgam（登録商標）及びThymoglobuline（登録商標））、シクロスポリン、タクロリムス、ラパマイシン（シロリムス）、インターフェロン（例えば、IFN-β）、TNF結合タンパク質（例えば、インフリキシマブ（Remicade（商標））、エタネルセプト（Enbrel（商標））、又はアダリムマブ（Humira（商標）））、ミコフェノレート、フィンゴリモド、及びミリオシンを含むが、これらに限定されない。
一実施態様において、本発明の化合物は、移植片拒絶反応の治療及び／又は予防のための別の治療薬と同時投与され；特定の薬剤には、カルシニューリン阻害剤（例えば、シクロスポリン又はタクロリムス（FK506））、mTOR阻害剤（例えば、シロリムス、エベロリムス）、抗増殖剤（例えば、アザチオプリン、ミコフェノール酸）、副腎皮質ステロイド（例えば、プレドニゾロン、ヒドロコルチゾン）、抗体（例えば、モノクローナル抗-IL-2Rα受容体抗体、バシリキシマブ、ダクリズマブ）、ポリクローナル抗T細胞抗体（例えば、抗胸腺細胞グロブリン（ATG）、抗リンパ球グロブリン（ALG））を含むが、これらに限定されない。
一実施態様において、本発明の化合物は、喘息及び／又は鼻炎及び／又はCOPDの治療及び／又は予防のための別の治療薬と同時投与され；特定の薬剤には、β2-アドレナリン受容体刺激薬（例えば、サルブタモール、レバルブテロール、テルブタリン、及びビトルテロール）、エピネフリン（吸入又は錠剤）、抗コリン薬（例えば、臭化イプラトロピウム）、グルココルチコイド（経口又は吸入）、長時間作用性β2-刺激薬（例えば、サルメテロール、ホルモテロール、バンブテロール、及び徐放性経口アルブテロール）、吸入ステロイド薬と長時間作用性気管支拡張薬との組合せ（例えば、フルチカゾン／サルメテロール、ブデソニド／ホルモテロール）、ロイコトリエン拮抗薬及び合成阻害剤（例えば、モンテルカスト、ザフィルルカスト、及びジロートン）、メディエーター放出の阻害剤（例えば、クロモグリケート及びケトチフェン）、IgE応答の生体調節因子（例えば、オマリズマブ）、抗ヒスタミン剤（例えば、セテリジン、シンナリジン、フェキソフェナジン）、及び血管収縮薬（例えば、オキシメタゾリン、キシロメタゾリン、ナファゾリン、及びトラマゾリン）を含むが、これらに限定されない。
加えて、本発明の化合物は、喘息及び／又はCOPDの緊急治療と組合せて投与することができ、そのような治療には、酸素又はヘリオックス投与、サルブタモール又はテルブタリン噴霧（抗コリン薬（例えば、イプラトロピウム）と任意に併用）、全身性ステロイド薬（経口又は静脈内、例えば、プレドニゾン、プレドニゾロン、メチルプレドニゾロン、デキサメタゾン、又はヒドロコルチゾン）、静脈内サルブタモール、非特異的β-刺激薬、注射又は吸入（例えば、エピネフリン、イソエタリン、イソプロテレノール、メタプロテレノール）、抗コリン薬（静脈内又は噴霧、例えば、グリコピロレート、アトロピン、イプラトロピウム）、メチルキサンチン（テオフィリン、アミノフィリン、バミフィリン）、気管支拡張性効果を有する吸入麻酔（例えば、イソフルラン、ハロタン、エンフルラン）、ケタミン、及び静脈内硫酸マグネシウムを含む。
一実施態様において、本発明の化合物は、炎症性腸疾患(IBD)の治療及び／又は予防のための別の治療薬と同時投与され、特定の薬剤には、グルココルチコイド（例えば、プレドニゾン、ブデソニド）、合成疾患修飾性免疫調節薬（例えば、メトトレキサート、レフルノミド、スルファサラジン、メサラジン、アザチオプリン、6-メルカプトプリン、及びシクロスポリン）及び生物学的疾患修飾性免疫調節薬（インフリキシマブ、アダリムマブ、リツキシマブ及びアバタセプト）を含むが、これらに限定されない。
一実施態様において、本発明の化合物は、SLEの治療及び／又は予防のための別の治療薬と同時投与され、特定の薬剤には、疾患修飾性抗リウマチ薬（DMARD）、例えば、抗マラリア薬（例えば、プラキニル、ヒドロキシクロロキン）、免疫抑制剤（例えば、メトトレキサート及びアザチオプリン）、シクロホスファミド及びミコフェノール酸；免疫抑制薬及び鎮痛薬、例えば、非ステロイド性抗炎症薬、アヘン剤（例えば、デキストロプロポキシフェン及びココダモール）、オピオイド（例えば、ヒドロコドン、オキシコドン、MSコンチン又はメサドン）及びフェンタニルデュラゲシク経皮吸収パッチを含むが、これらに限定されない。
一実施態様において、本発明の化合物は、乾癬の治療及び／又は予防のための別の治療薬と同時投与され、特定の薬剤には、コールタール、ジトラノール（アントラリン）、デスオキシメタゾン（Topicort（商標））などの副腎皮質ステロイド、フルオシノニド、ビタミンD3アナログ（例えば、カルシポトリオール）、アルガン油、及びレチノイド（エトレチナート、アシトレチン、タザロテン）を含有する浴溶液、保湿剤、薬用クリーム、及び軟膏剤などの局所的治療薬、メトトレキサート、シクロスポリン、レチノイド、チオグアニン、ヒドロキシウレア、スルファサラジン、ミコフェノール酸モフェチル、アザチオプリン、タクロリムス、フマル酸エステルなどの全身治療薬、又はAmevive（商標）、Enbrel（商標）、Humira（商標）、Remicade（商標）、Raptiva（商標）、及びウステキヌマブ（IL-12及びIL-23遮断薬）などの生物製剤を含むが、これらに限定されない。加えて、本発明の化合物は、限定はされないが、光線療法又は光化学療法（例えば、ソラレン長波長紫外線治療（PUVA））を含む他の治療法と組合せて投与することができる。
一実施態様において、本発明の化合物は、アレルギー反応の治療及び／又は予防のための他の治療剤と同時投与されるが、特定の薬剤には、抗ヒスタミン剤(例えば、セチリジン、ジフェンヒドラミン、フェキソフェナジン、レボセチリジン）、糖質コルチコイド（例えば、プレドニゾン、ベタメタゾン、ベクロメタゾン、デキサメタゾン）、エピネフリン、テオフィリン、又は抗ロイコトリエン剤（例えば、モンテルカスト又はザフィルルカスト）、抗コリン剤、及び充血緩和剤があるが、これらに限定されない。
当業者に明らかであるように、同時投与とは、同じ治療計画の一部として2種以上の治療薬を患者に送達する任意の手段を含むものである。2種以上の薬剤は単一製剤、すなわち単一の医薬組成物で同時に投与できるが、これは必須ではない。該薬剤は、異なる製剤で、かつ異なる時間に、投与してもよい。
（全般的合成手順）
（全般）
本発明の化合物は、以下の全般的方法及び手順を利用して容易に利用できる出発物質から製造できる。典型的又は好ましいプロセス条件(すなわち、反応温度、時間、反応物のモル比、溶媒、圧力など)が与えられる場合、他のプロセス条件も他に明記しない限り利用できることは理解されるであろう。最適な反応条件は、使用する特定の反応物又は溶媒により変わり得るが、そのような条件は、通例の最適化手順によって当業者により決定できる。
さらに、当業者には明らかであるように、特定の官能基が望ましくない反応を受けるのを防ぐために、従来型の保護基が必要となることがある。特定の官能基のための好適な保護基、並びに保護及び脱保護のための適当な条件の選択は、当該分野において周知である。例えば、多数の保護基並びにそれらの導入及び除去は、T. W. Greene及びP. G. M. Wutsの文献、「有機合成における保護基（Protecting Groups in Organic Synthesis）」、第2版、Wiley, New York, 1991及びその中で引用された文献に記載されている。
以下の方法は、先に定義された本発明の化合物及び比較例の製造に関して詳細に提示されている。本発明の化合物は、公知又は市販の出発物質及び試薬から、有機合成の分野の当業者により製造できる。
全ての試薬は市販の等級であり、他に明記しない限り、さらに精製せずに入手したままで使用した。市販の無水溶媒を、不活性雰囲気下で実施される反応に使用した。他に特に明記しない限り、試薬等級溶媒を他の全ての場合において使用した。カラムクロマトグラフィーをシリカゲル60（35〜70μm）で実施した。薄層クロマトグラフィーは、予め被覆してあるシリカゲルF-254プレート（0.25mm厚）を使用して実施した。1H NMRスペクトルは、Bruker社製DPX 400核磁気共鳴分光計（400MHz）で記録した。1H NMRスペクトルの化学シフト（δ）は、内部標準としてのテトラメチルシラン（δ0.00）又は適切な残留溶媒ピーク、すなわちCHCl3（δ7.27）に対して百万分率(ppm)で報告される。多重度は、シングレット（s）、ダブレット（d）、トリプレット（t）、カルテット（q）、マルチプレット（m）及びブロード（br）として与えられる。結合定数（J）は、Hzで与えられる。エレクトロスプレーMSスペクトルは、MicromassプラットフォームLC/MSスペクトロメータで得られた。LCMS分析に使用したカラム: Hichrom、Kromasil Eternity、2.5μm C18、150×4.6mm、Waters Xbridge 5μm C18 (2)、250×4.6mm (整理番号86003117)、Waters Xterra MS 5μm C18、100×4.6mm (Plus guard cartridge) (整理番号 186000486)、Gemini-NX 3μm C18 100×3.0 mm (整理番号00D-4453-Y0)、Phenomenex Luna 5μm C18 (2)、100×4.6mm. (Plus guard cartridge) (整理番号00D-4252-E0)、Kinetixフューズドコア2.7μm C18 100×4.6 mm (整理番号00D-4462-E0)、Supelco、Ascentis（登録商標）Express C18 (整理番号53829-U)、又はHichrom Halo C18、2.7μm C18、150×4.6mm (整理番号92814-702)。LC-MSは、UV検出器Waters 2996を備え、HPLC Waters 2795に接続したWaters Micromass ZQで記録した。LCは、UV検出器Agilent G1315Aに接続したHPLC Agilent 1100でも実施した。分取HPLC：Waters社製XBridge Prep C18 5μm ODB 19mm ID×100mm L（部品番号186002978）。全ての方法は、MeCN/H2O勾配を使用している。H2Oは、0.1%TFA又は0.1%NH3のいずれかを含有する。
（実験セクションにおいて使用する省略形のリスト）
Figure 0005947372
（本発明の化合物及び比較例の合成製造）
本発明の化合物及び比較例は、以下のスキームに従って製造できる。
（全般的合成方法）
（スキーム1）
Figure 0005947372
（中間体の合成）
（中間体1:(3-ブロモ-ピリジン-2-イル)-アセトニトリル）
Figure 0005947372
 乾燥THF(100mL)を-78℃に冷却し、n-ブチルリチウム(ヘキサン中2.5M;23mL、58mmol)を加えた。温度を-60℃未満に維持しながら、アセトニトリル(3.3mL、64mmol)を滴加した。白色の沈殿物が形成し、該反応混合物を-78℃で45分間攪拌した。2,3-ジブロモピリジン(2.0g、8.4mmol)の乾燥THF(10mL)溶液を滴加し、該反応混合物を-78℃で1.5時間撹拌し、次いで放置して室温まで温めた。該反応を、水の滴下によりクエンチした。水性液をDCM(×3)で抽出し、合わせた有機液をブラインで洗浄し、乾燥させ(MgSO4)、真空中で濃縮した。(3-ブロモ-ピリジン-2-イル)-アセトニトリル(中間体1)を、フラッシュカラムクロマトグラフィーにより精製した。
（中間体2:O-(メシチルスルホニル)ヒドロキシルアミン）
（工程i):N-t-ブトキシカルボニル-O-(メシチルスルホニル)ヒドロキシルアミン）
Figure 0005947372
 メシチレンスルホニルクロリド(7.75g、35.4mmol)及びt-ブチルN-ヒドロキシカルバマート(4.72g、35.4mmol)をエーテル(150mL)に溶解させた。トリエチルアミン(4.88mL、35.4mmol)を、撹拌しながら0℃で滴加した。添加の後、該混合物を0℃で1時間撹拌し、トリエチルアミン塩酸塩の沈殿を濾過により除去した。沈殿物をエーテルで2回洗浄し、洗液を濾液に加えた。エーテルを真空中で除去し、残渣を最低量のトルエンに再溶解させた。石油エーテル40-60を加えて、N-t-ブトキシカルボニル-O-(メシチルスルホニル)ヒドロキシルアミンを白色固体として沈殿させた。
（工程ii):O-(メシチルスルホニル)ヒドロキシルアミン）
Figure 0005947372
 N-t-ブトキシカルボニル-O-(メシチルスルホニル)ヒドロキシルアミン(4.0g)を、0℃のTFA(15mL)に加え、該混合物を0℃で1時間撹拌した。該反応混合物を氷水(100mL)に注ぎ、沈殿物を濾過により回収した。該固体を最低量のエーテルに溶解させ、3〜4倍体積の石油エーテル40-60を加えることにより沈殿させた。該混合物を0℃に冷却し、15分間攪拌した。濾過により、O-(メシチルスルホニル)ヒドロキシルアミン(中間体2)を固体として与えた。
（中間体3:4-ブロモ-ピラゾロ[1,5-a]ピリジン-2-イルアミン）
Figure 0005947372
 (3-ブロモ-ピリジン-2-イル)-アセトニトリル(中間体1)(1.49g、7.56mmol)をDCM(25mL)に溶解させ、該溶液を0℃に冷却した。O-(メシチルスルホニル)ヒドロキシルアミン(中間体2)(2.12g、9.83mmol)を少量ずつ加え、該反応物を0℃で2時間攪拌し、次いで4℃で16時間保存した。追加分のO-(メシチルスルホニル)ヒドロキシルアミン(0.81g、3.78mmol)を加え、反応混合物を0℃で2時間撹拌した。沈殿物を濾過により回収し、石油エーテル40-60で洗浄すると、4-ブロモ-ピラゾロ[1,5-a]ピリジン-2-イルアミン(中間体3)を塩として与えた。
該粗製中間体をEtOH(25mL)に再懸濁させ、NaOH(173mg、4.3mmol)を加えた。該反応混合物を室温で2時間撹拌し、次いで、溶媒を真空中で除去した。残渣をDCM／水に再溶解させ、水性液をDCM(×3)で抽出した。合わせた有機液を疎水性フリットに通し、真空中で濃縮した。
フラッシュカラムクロマトグラフィー(1:1石油エーテル40-60:EtOAc)により精製すると、4-ブロモ-ピラゾロ[1,5-a]ピリジン-2-イルアミン(中間体3)を与えた。
（中間体4:シクロプロパンカルボン酸(4-ブロモ-ピラゾロ[1,5-a]ピリジン-2-イル)-アミド）
Figure 0005947372
 4-ブロモ-ピラゾロ[1,5-a]ピリジン-2-イルアミン(中間体3)(259mg、1.22mmol)を5℃の乾燥CH3CN(10mL)に溶解させ、Et3N(425μL、3.05mmol)を加え、それに続いて、シクロプロパンカルボニルクロリド(278μL、3.05mmol)を加えた。次いで、該反応混合物を放置して室温まで温めた。溶媒を真空中で除去し、残渣を7Mのアンモニアのメタノール溶液(5mL)で処理し、室温で1時間撹拌し、ビス-アシル化生成物を加水分解した。溶媒を真空中で除去し、残渣をDCMに再溶解させ、水及びブラインで洗浄した。有機液を疎水性フリットに通し、真空中で濃縮した。フラッシュカラムクロマトグラフィー(2:1石油エーテル40-60:EtOAc)により精製すると、シクロプロパンカルボン酸(4-ブロモ-ピラゾロ[1,5-a]ピリジン-2-イル)-アミド(中間体4)を与えた。
（中間体5:3-(4-ブロモ-ピラゾロ[1,5-a]ピリジン-2-イル)-アセトアミド）
Figure 0005947372
 （工程i):3-ブロモ-2-シアノメチルピリジン(中間体1)）
中間体1の手順を参照されたい。
（工程ii)2-(3-ブロモ-ピリジン-2-イル)-N-ヒドロキシ-アセトアミジン）
ヒドロキシルアミン塩酸塩(924mg、13.3mmol)、水(4mL)、NaHCO3(1.12g、13.3mmol)、3-ブロモ-2-シアノメチルピリジン(中間体1)(1.31g、6.65mmol)、及びエタノール(14mL)の激しく撹拌している混合物を5時間還流加熱した。該反応混合物を室温に放冷し、エタノールを真空中で除去し、白色固体を濾過により回収し、水(3×10mL)で洗浄した。濡れた固体を真空中40℃で1時間乾燥させると、2-(3-ブロモ-ピリジン-2-イル)-N-ヒドロキシ-アセトアミジンを白色固体として与えた。
（工程iii):3-ブロモ-2-(5-メチル-[1,2,4]オキサジアゾール-3-イルメチル)-ピリジン）
工程ii)で得た2-(3-ブロモ-ピリジン-2-イル)-N-ヒドロキシ-アセトアミジン(1.24g、5.39mmol)及び無水酢酸(552mg、5.41mmol)の混合物を、20℃の乾燥THF(10mL)中で1.5時間撹拌した。該反応混合物を真空中で濃縮し、残渣を、2MのNa2CO3(10mL)とDCM(10mL)の20℃の二層系中で10分間激しく撹拌した。生じた白色沈殿物を濾過により回収し、水(2×5mL)及びDCM(2×5mL)で洗浄し、次いで真空中40℃で1時間乾燥させると、O-アセチルアミドキシムを白色粉末として与えた。
得られたO-アセチルアミドキシム(610mg、2.24mmol)及びK2CO3(1.56g、11.3mmol)を、60℃のCHCl3(6mL)中で41時間激しく撹拌した。水(5mL)及びさらなるCHCl3(5mL)を、激しく撹拌しながら該混合物に加えた。層を分け、有機抽出物を真空中で濃縮した。粗製3-ブロモ-2-(5-メチル-[1,2,4]オキサジアゾール-3-イルメチル)-ピリジンを黄色の液体として得たが、これをさらに精製せずに後の反応に使用した。
（工程iv):3-(4-ブロモ-ピラゾロ[1,5-a]ピリジン-2-イル)-アセトアミド）
工程iii)で得られた3-ブロモ-2-(5-メチル-[1,2,4]オキサジアゾール-3-イルメチル)-ピリジン(663mg、2.61mmol)を、密封チューブ中で、トルエン(5.2mL)中で150℃で41時間撹拌した。該反応混合物を室温に放冷し、トルエンを真空中で除去し、残渣をカラムクロマトグラフィー(勾配: DCM中0-10% MeOH)により精製した。得られた固体をジエチルエーテルによりトリチュレートすると、3-(4-ブロモ-ピラゾロ[1,5-a]ピリジン-2-イル)-アセトアミド(中間体5)を灰白色固体として与えた。
（中間体6:5-ブロモ-3-フルオロ-2-(2-ピラゾール-1-イル-エトキシ)-ピリジン）
Figure 0005947372
 （工程i:2-ヒドロキシ-3-フルオロ-5-ブロモピリジン）
3-フルオロ-2-ヒドロキシピリジン(1g、8.8mmol)の乾燥DMF(11mL)中の懸濁液を氷浴中で冷却した。臭素(1.55g、9.7mmol)を10分かけて滴加し、該反応混合物を0℃で1時間撹拌し、次いで放置して室温まで温め、さらに2時間撹拌した。該反応を水によりクエンチした。水性液をDCM(×4)で抽出し、合わせた有機液を乾燥させ(MgSO4)、真空中で濃縮した。カラムクロマトグラフィー(勾配:石油エーテル40-60中20-100%EtOAc)により精製すると、目的化合物を薄黄色の固体として与えた。
（工程ii:5-ブロモ-3-フルオロ-2-(2-ピラゾール-1-イル-エトキシ)-ピリジン）
5-ブロモ-3-フルオロ-2-ヒドロキシピリジン(440mg、2.3mmol)、1-(2-クロロエチル)-1H-ピラゾール(330mg、2.5mmol)及びK2CO3(380mg、2.77mmol)のDMF(5mL)中の激しく撹拌している混合物を16時間90℃に加熱した。室温に冷却した後、溶媒を真空中で除去し、粗製物を水とEtOAcとの間で分配した。水性液をEtOAc(×3)で抽出し、合わせた有機液を乾燥させ(MgSO4)、真空中で濃縮した。カラムクロマトグラフィー(勾配:石油エーテル40-60中20%-100%EtOAc)により精製すると、(中間体6)を透明な油として与えた。
方法Eの工程F-2を利用して、アリールブロミドをさらに、必要とされるボロン酸エステルに転化した。
（中間体7:(5-ブロモ-3-フルオロ-ピリジン-2-イル)-(4-メタンスルホニル-ピペラジン-1-イル)-メタノン）
Figure 0005947372
 （工程i):2-アミド-3-アミノ-5-ブロモピリジン）
塩化スズ(90g、400mmol)を、5-ブロモ-3-ニトロピコリノニトリル(17g、74mmol)のメタノール(800mL)溶液に加え、該反応物を4.75時間40℃に加熱した。溶媒を真空中で除去し、トルエンを加え、真空中で除去した。粗製物をEtOAcに懸濁させ、該混合物を飽和NaHCO3(水溶液)によりpH8に塩基性化した。有機層を分離し、水性スラリーをCHCl3(×3)で抽出した。合わせた有機液をセライトに通して濾過し、乾燥させ(MgSO4)、真空中で濃縮すると、粗製3-アミノ-5-ブロモピリジン-2-カルボキサミドを与え、これをさらに精製せずに直接使用した。
（工程ii):3-フルオロ-5-ブロモピリジン-2-カルボキサミド）
ニトロソニウムテトラフルオロボレート(300mg、2.58mmol)を、3-アミノ-5-ブロモピリジン-2-カルボキサミド(466mg、2.15mmol)のDCM(30mL)中の懸濁液に加え、該混合物を室温で16時間攪拌した。溶媒を真空中で除去し、トルエン(30mL)を加え、該混合物を2時間還流加熱した。室温に冷却後、溶媒を真空中で除去し、粗製物をDCM(10mL)中にスラリー化し、濾過し、DCMで洗浄し、真空中で40℃で乾燥させると、3-フルオロ-5-ブロモピリジン-2-カルボキサミドを与え、これをさらに精製せずに直接使用した。
（工程iii):3-フルオロ-5-ブロモピリジンカルボン酸）
3-フルオロ-5-ブロモピリジン-2-カルボキサミド(1.44g、6.5mmol)の濃HCl(水溶液)(17mL)溶液を1.5時間120℃に加熱した。該反応物を氷浴中で冷却し、pHが5になるまで48%NaOHをゆっくりと加えた。溶媒を真空中で除去し、トルエン(25mL)を加え、次いで真空中で除去した。生じた固体を4:6メタノール/DCM(×2)で抽出し、合わせた抽出物を真空中で蒸発させると、粗製3-フルオロ-5-ブロモピリジンカルボン酸塩酸塩を与えたが、これをさらに精製せずに直接使用した。
（工程iv):3-フルオロ-5-ブロモピリジンカルボン酸メトキシメチルアミド）
3-フルオロ-5-ブロモピリジンカルボン酸塩酸塩(1.83g、6.5mmol)、N-O-ジメチルヒドロキシルアミン塩酸塩(824mg、8.45mmol)、Et3N(2.3mL、16.25mmol)、及びHATU(3.2g、8.45mmol)の乾燥DMF(30mL)中の懸濁液を、N2下、室温で16時間撹拌した。さらなるHATU(900mg、2.4mmol)を加え、該反応物をさらに6時間撹拌した。溶媒を真空中で除去し、粗製物を飽和NaHCO3(水溶液)とEtOAcとの間で分配した。水性液を追加のEtOAc(×3)で抽出し、合わせた有機液をブラインで洗浄し、乾燥させ(MgSO4)、真空中で濃縮した。カラムクロマトグラフィー(勾配:石油エーテル40-60中20%-80%EtOAc)により精製すると、3-フルオロ-5-ブロモピリジンカルボン酸メトキシメチルアミドを黄色固体として与えた。
（工程v)3-フルオロ-5-ブロモピリジン-2-カルバルデヒド）
3-フルオロ-5-ブロモピリジンカルボン酸メトキシメチルアミド(630mg、2.4mmol)の乾燥THF(12mL)溶液を-50℃に冷却し、温度を-50℃未満に維持しながらDIBAL(THF中1M;2.8mL、2.8mmol)を15分かけて加えた。該反応物を-50℃で2時間撹拌した。追加分のDIBAL(THF中1M;0.25mL、0.25mmol)を加え、該反応混合物を、2時間かけてゆっくりと-10℃まで温めた。該反応を水(5mL)の滴加によりクエンチし、THFを真空中で除去し、ロッシェル塩の希溶液を加えた。水性液をEtOAc(×3)で抽出し、合わせた有機液を乾燥させ(MgSO4)、真空中で濃縮した。カラムクロマトグラフィー(勾配:石油エーテル40-60中10%-90%EtOA)により精製すると、3-フルオロ-5-ブロモピリジン-2-カルボアルデヒドを黄色固体として与えた。
（工程vi)(5-ブロモ-3-フルオロ-ピリジン-2-イル)-(4-メタンスルホニル-ピペラジン-1-イル)-メタノン）
ナトリウムトリアセトキシボロヒドリド(240mg、1.1mmol)を、3-フルオロ-5-ブロモピリジン2-カルボアルデヒド(188mg、0.92mmol)、1-メタンスルホニルピペラジン(166mg、1.01mmol)、及び酢酸(0.21mL、3.68mmol)の乾燥DMF(2mL)溶液に少量ずつ加え、45分撹拌した後、追加分のナトリウムトリアセトキシボロヒドリド(30mg、0.14mmol)を加え、該反応物をさらに2.5時間撹拌した。該反応混合物を水とDCMとの間で分配し、有機層を分離し、乾燥させ(MgSO4)、真空中で濃縮した。粗製のピペラジンを薄黄色の固体として得たが、これを精製せずに直接使用した。
方法Eの工程E-2を利用して、アリールブロミドを、必要とされるボロン酸エステルに転化した。
（中間体8:1-((5-ブロモ-3-フルオロピリジン-2-イル)メチル)-4-(メチルスルホニル)ピペラジン）
Figure 0005947372
 （工程1:5-ブロモ-3-フルオロピコリン酸）
5-ブロモ-3-フルオロピコリンアミド(1.44g、6.5mmol)を120℃で、濃HCl(17mL)中で1.5時間撹拌した。該混合物を氷浴中で冷却し、NaOH溶液(48%水溶液)によりpHをpH5に調整した。該混合物をDCM中40%のMeOHで抽出し、相分離器を使用して乾燥させ、真空中で濃縮すると、茶色の粉末を与えた。
（工程2:5-ブロモ-3-フルオロ-N-メトキシ-N-メチルピコリンアミド）
5-ブロモ-3-フルオロピコリン酸(1.4g、6.5mmol)、N,O-ジメチルヒドロキシルアミン.HCl(0.82g、8.45mmol)、(2-(7-アザ-1H-ベンゾトリアゾール-1-イル)-1,1,3,3-テトラメチルウロニウムヘキサフルオロホスフェート)(3.2g、8.45mmol)、及びトリエチルアミン(2.3mL、16.3mmol)を、室温のDMF(30mL)中で1日撹拌した。EtOAc及び飽和Na2CO3水溶液を加え、水相をEtOAcで抽出した。合わせた有機液をブラインで洗浄し、乾燥させ(MgSO4)、濾過し、真空中で濃縮した。残渣を、シリカゲルを使用してイソヘキサン中20-80%のEtOAcで溶出するカラムクロマトグラフィーにより精製すると、5-ブロモ-3-フルオロ-N-メトキシ-N-メチルピコリンアミドを与えた。
（工程3:5-ブロモ-3-フルオロピコリンアルデヒド）
5-ブロモ-3-フルオロ-N-メトキシ-N-メチルピコリンアミド(0.63g、2.4mmol)を60℃のTHF(12mL)中で撹拌した。ジイソブチルアルミニウムヒドリド(THF中1M、2.8mL、2.8mmol)を滴加し、該反応混合物を50℃未満で2時間撹拌した。さらなるジイソブチルアルミニウムヒドリド(THF中1M、0.85mL、0.85mmol)を加え、該反応混合物を放置して2時間かけて16℃に温めた。ロッシェル塩溶液(飽和水溶液)を加え、水相をEtOAcで抽出した。合わせた有機液を乾燥させ(MgSO4)、濾過し、真空中で濃縮した。残渣を、シリカゲルを使用しイソヘキサン中10-70%のEtOAcで溶出するカラムクロマトグラフィーにより精製すると、5-ブロモ-3-フルオロピコリンアルデヒドを与えた。
（工程4:1-((5-ブロモ-3-フルオロピリジン-2-イル)メチル)-4-(メチルスルホニル)ピペラジン）
5-ブロモ-3-フルオロピコリンアルデヒド(94mg、0.46mmol)及び1-(メチルスルホニル)ピペラジン(82mg、0.5mmol)を室温のAcOH(0.11mL)及びDMF(1mL)中で撹拌した。NaBH(OAc)3(160mg、0.75mmol)をゆっくりと加え、該反応混合物を室温で3.5時間撹拌した。水及びDCMを加え、水相をDCMで抽出した。合わせた有機液を乾燥させ(MgSO4)、濾過し、真空中で濃縮すると、1-((5-ブロモ-3-フルオロピリジン-2-イル)メチル)-4-(メチルスルホニル)ピペラジン(中間体7)を無色の固体として与えた。
（本発明の化合物の製造のための全般的合成法）
（方法A:鈴木反応）
Figure 0005947372
 EtOH中のアリールブロミド(1.0当量)、ボロン酸又はエステル(1.1当量)、Pd(PPh3)4(5%)、及び1MのK2CO3水溶液(1.2当量)の懸濁液を、密封チューブ中で、110℃で15分間マイクロ波照射下で加熱する。該反応混合物をDCMで希釈し、水で洗浄する。有機相を相分離器カートリッジに通し、真空中で濃縮すると、茶色のゴムを与える。カラムクロマトグラフィー(勾配:EtOAc中0-10%MeOH)又は分取HPLCにより精製すると、目的化合物を与える。
（方法B）
Figure 0005947372
 ボロン酸又はエステル(1.1当量）を、1,4-ジオキサン/水(4:1;v/v)中のアリールブロミドの溶液に加える。Na2CO3(4.0当量)及びPd(dppf)Cl2(5%)(dppf=1,1'-ビス(ジフェニルホスフィノ)フェロセン)を、脱気した溶液に加える。生じた混合物を100℃で1時間（又は16時間）加熱する。該反応混合物をEtOAcで希釈し、セライトに通して濾過し、真空中で濃縮した。カラムクロマトグラフィー(勾配:EtOAc中の0-5%MeOH)又は分取HPLCにより精製すると、目的化合物を与える。
（方法C:エステル加水分解及びアミドカップリング）
Figure 0005947372
 （工程C-1）
EtOH中のアリールブロミド(1.0当量)、ボロン酸エステル(1.1当量)、Pd(PPh3)4(5%)、及び1MのK2CO3(水溶液)(1.2当量)の懸濁液を、密封したチューブ中で、110℃で30分間、マイクロ波照射下で加熱する。
（工程C-2）
NaOH溶液(1M;2当量)を加え、それに続いて、追加のEtOHを加え、該反応混合物を室温で4時間撹拌する。エタノールを真空中で除去し、水相を水で希釈し、EtOAcで抽出する。水性抽出物を2M HCl(水溶液)でpH 2に酸性化する。生じた沈殿物を濾過により回収し、真空中で乾燥させると、目的カルボン酸を与え、これをさらに精製せずに次の反応に使用する。
（工程C-3）
カルボン酸中間体、O-(7-アザベンゾトリアゾール-1-イル)-N,N,N',N'-テトラメチルウロニウムヘキサフルオロホスフェート(HATU)(1.2当量)、DIPEA(1.2当量)及び適切なアミン(1.2当量)を、室温のDMF中で混合する。生じた混合物を室温で16時間撹拌する。該反応混合物をDMSOで希釈し、濾過し、分取HPLCにより精製すると、目的化合物を与える。
（方法D:ボロン酸エステルの形成）
Figure 0005947372
 アセトニトリル中の2-(4-(ブロモメチル)フェニル)-4,4,5,5-テトラメチル-1,3,2-ジオキサボロラン(1当量)、アミン(1.1当量)、及びK2CO3(2当量)の混合物を40℃で18時間撹拌する。該反応混合物を室温に放冷し、該反応混合物をセライトに通して濾過し、EtOAcで洗浄する。濾液を真空中で濃縮する。生成物をさらに精製せずに次の工程に使用する。
（方法E:ボロン酸エステルの形成）
Figure 0005947372
 （工程E-1:）
アセトニトリル(70mL)中の4-ブロモ-2-フルオロベンジルブロミド(1当量)、アミン(1.1当量)、及びK2CO3(2当量)の混合物を、40℃で18時間撹拌する。該反応混合物を室温に放冷し、該混合物をセライトに通して濾過し、EtOAcで洗浄する。濾液を真空中で濃縮する。生じた固体を、最低量のアセトンに溶解させ、シリカのパッドに適用し、イソヘキサン中40%のEtOAc（3×400mL)で溶出させると、目的アミンを与える。
（工程E-2:）
脱気したジオキサン(10mL)中のアリールブロミド(1当量)、ビス(ピナコラト)ジボロン(1.3当量)、PdCl2(dppf)(0.05当量)及び酢酸カリウム(1.3当量)の混合物を、窒素下で、密封チューブ中で90℃で18時間撹拌する。該反応混合物を室温に放冷し、該混合物をセライトに通して濾過し、濾液が無色になるまでEtOAcで洗浄する。濾液を真空中で濃縮し、残渣をカラムクロマトグラフィー(勾配:イソヘキサン中0-100%EtOAc)により精製すると、ボロン酸エステルを与える。
（方法F:ボロン酸エステルの形成）
Figure 0005947372
 （工程F-1）
AcOH-DCM(1:10;v/v)中のアルデヒド(1.0当量)とアミン(1.5当量)の混合物を室温で30分間攪拌し、次いで、PS-NMe3BH3CN(ポリマー担持シアノボロヒドリド)(2当量)を加える。該反応混合物を室温で14時間振盪し、次いで濾過し、MeOHで洗浄し7NアンモニアMeOH溶液(1:50;v/v)で溶出するSCXカートリッジに通す。濾液を真空中で濃縮する。生成物をさらに精製せずに次の工程に使用した。
（工程F-2）
ジオキサン中の臭化物(1当量)、ビス(ピナコラト)ジボロン(1.3当量)、Pd(dppf)Cl2(5mol%)、及びKOAc(1.3当量)の混合物を、N2ガスで、室温で10分間パージする。チューブを密封し、90℃で20時間加熱する。該反応混合物を室温に放冷し、該反応混合物をセライトに通して濾過し、濾液を真空中で濃縮すると、茶色のゴムを与え、それをさらに精製せずに次の工程に使用する。
（方法G）
Figure 0005947372
 （工程G-1）
1-BOC-4-ブロモピペリジン(1g、3.8mmol)、ナトリウムアルキルチオレート(4.4mmol)及びDMF(10mL)の混合物を、80℃で16時間撹拌する。該反応混合物を室温に放冷し、氷水に注ぐ。生じた混合物をEtOAc(×3)で抽出する。合わせた有機抽出物をブラインで洗浄し、乾燥させ(MgSO4)、真空中で濃縮すると、粗生成物を無色のゴムとして与える。該粗生成物を、さらに精製せずに次の工程に使用する。
（工程G-2）
m-CPBA(2.6g、7.5mmol)を、工程G-1の粗生成物の0℃のクロロホルム(20mL)溶液に加える。該反応混合物を放置して室温に温め、16時間撹拌する。過剰のm-CPBAを、Na2S2O3(水溶液)の添加によりクエンチする。水相を分離してDCMで抽出する。合わせた有機抽出物を飽和NaHCO3で洗浄し、相分離カートリッジに通し、真空中で濃縮する。粗生成物をカラムクロマトグラフィー(勾配:イソヘキサン中25%EtOAc)により精製すると、目的化合物を白色固体として与える。
（工程G-3）
ジオキサン中のHCl(4M;7.5mL)を、t-ブチル4-(アルキルスルホニル)ピペリジン-1-カルボキシレート(0.59g、2.24mmol)の0℃のEtOAc(10mL)溶液に加える。該反応混合物を放置して室温に温め、16時間撹拌する。溶媒を真空中で除去すると、目的化合物をHCl塩として与える。該アミンを使用して、方法D及び方法Eを利用してボロン酸エステルを合成する。
（方法H:脱アセチル化）
Figure 0005947372
 N-(4-ブロモピラゾロ[1,5-a]ピリジン-2-イル)アセトアミド(19.0mg、0.075mmol)、HCl(2M、0.2mL)、及びMeOH(0.2mL)の混合物を70℃で4時間撹拌する。茶色の溶液を飽和NaHCO3水溶液(0.5mL)で塩基性化し、濾過する。残渣を水(0.2mL)で洗浄し、乾燥させると、純粋なアミンを与える。
（方法I-フッ素化）
Figure 0005947372
 セレクトフルオル(60mg、0.17mmol)を、N-(4-ブロモピラゾロ[1,5-a]ピリジン-2-イル)シクロプロパンカルボキサミド(中間体4)(42mg、0.15mmol)及びMeCN(0.45mL)の混合物に加えると、軽く発熱する。該反応混合物を室温で42時間撹拌する。追加のセレクトフルオル(30mg、0.9mmol)を加え、該反応物を室温でさらに6時間撹拌する。該反応混合物を、激しく撹拌しながらEtOAc及び水で希釈する。相を分離し、水相をEtOAcで抽出する。合わせた有機抽出物を水で洗浄し、乾燥させ(Na2SO4)、真空中で濃縮する。粗生成物をカラムクロマトグラフィー(均一濃度:イソヘキサン中50%EtOAc)により精製すると、目的物質と出発物質の6.5:1混合物を与える。この混合物をさらに精製せずに、方法Aに記載の実験手順を利用する反応に使用する。
（方法J-塩素化）
Figure 0005947372
 N-クロロスクシンイミド(1当量)を、MeCN中のアシル化ピラゾロピリジンの懸濁液に加える。生じた混合物を室温で2時間撹拌する。溶媒を真空中で除去し、生成物をカラムクロマトグラフィー(勾配:DCM中0-8%MeOH)により精製すると、目的化合物を与える。
（方法K-臭素化）
Figure 0005947372
 N-ブロモスクシンイミド(1当量)を、DCM中のアシル化ピラゾロピリジンの懸濁液に加える。生じた混合物を室温で2時間撹拌し、次いで、飽和Na2S2O5(水溶液)に注ぐ。有機相を分離し、水、ブラインで洗浄し、乾燥させる(Na2SO4)。溶媒を真空中で除去し、粗生成物をカラムクロマトグラフィー(均一濃度:イソヘキサン中20%EtOAc)により精製すると、目的化合物を与える。
（方法L:）
Figure 0005947372
 （工程i):5-ブロモ-3-フルオロ-2-ヒドロキシピリジン）
3-フルオロ-2-ヒドロキシピリジン(1g、8.8mmol)の乾燥DMF(11mL)中の懸濁液を氷浴中で冷却した。臭素(1.55g、9.7mmol)を10分かけて滴加し、該反応混合物を0℃で1時間撹拌し、次いで放置して室温に温め、さらに2時間撹拌した。該反応を水でクエンチした。水性液をDCM(×4)で抽出し、合わせた有機液を乾燥させ(MgSO4)、真空中で濃縮した。カラムクロマトグラフィー(勾配:石油エーテル40-60中20-100%EtOAc)により精製すると、5-ブロモ-3-フルオロ-2-ヒドロキシピリジンを薄黄色の固体として与えた。
（工程ii):5-ブロモ-3-フルオロ-2-(2-ピラゾール-1-イル-エトキシ)-ピリジン）
DMF(5mL)中の5-ブロモ-3-フルオロ-2-ヒドロキシピリジン(440mg、2.3mmol)、1-(2-クロロエチル)-1H-ピラゾール(330mg、2.5mmol)、及びK2CO3(380mg、2.77mmol)の激しく撹拌している混合物を16時間90℃に加熱した。室温に冷却後、溶媒を真空中で除去し、粗製物を水とEtOAcとの間で分配した。水性液EtOAc(×3)で抽出し、合わせた有機液を乾燥させ(MgSO4)、真空中で濃縮した。カラムクロマトグラフィー(勾配:石油エーテル40-60中20%-100%EtOAc)により精製すると、5-ブロモ-3-フルオロ-2-(2-ピラゾール-1-イル-エトキシ)-ピリジンを透明な油として与えた。
該アリールブロミドを、方法Eの工程(ii)を利用して、必要とされるボロン酸へと転化する。
（本発明の化合物及び比較化合物の製造のための代表的な実施例）
（化合物7:シクロプロパンカルボン酸[4-(4-メトキシ-フェニル)-3-フェニル-ピラゾロ[1,5-a]ピリジン-2-イル]-アミド）
Figure 0005947372
 （工程(i):(3-ブロモ-ピリジン-2-イル)-フェニル-アセトニトリル）
Figure 0005947372
 2,3-ジブロモ-ピリジン(1当量、0.5g)とフェニル-アセトニトリル(4当量、0.97mL)をNMP(3mL)中で混合した。カリウムtert-ブトキシド(1.3当量、0.3g)を該溶液に加えた。生じた混合物を、マイクロ波中で110℃で40分間加熱した。EtOAc及び水を反応混合物に加えた。水層を分離し、EtOAc(×3)で抽出した。合わせた有機液をブラインで洗浄し、乾燥させ(MgSO4)、真空中で濃縮すると、標記化合物を黄色の固体として与えた。それを、さらに精製せずに次の工程に使用した。
（工程(ii):4-ブロモ-3-フェニル-ピラゾロ[1,5-a]ピリジン-2-イルアミン）
Figure 0005947372
 (3-ブロモ-ピリジン-2-イル)-フェニル-アセトニトリル(0.528g、1当量)をDCM(5mL)に溶解させ、該溶液を0℃に冷却した。O-(メシチルスルホニル)ヒドロキシルアミン(0.540g、1当量)を少量ずつ加え、該反応物を0℃で2時間撹拌し、次いで4℃で16時間保存した。追加分のO-(メシチルスルホニル)ヒドロキシルアミン(中間体2、上記参照)を加え、該反応混合物を0℃で2時間撹拌した。沈殿物を濾過により回収し、石油エーテル40-60により洗浄すると、中間体アミノピリジン塩を与えた。残渣をDCM/水に再溶解させ、水性液をDCM(×3)で抽出した。合わせた有機液を乾燥させ、真空中で濃縮すると、期待された生成物を与えた。
（工程(iii):シクロプロパンカルボン酸(4-ブロモ-3-フェニル-ピラゾロ[1,5-a]ピリジン-2-イル)-アミド）
Figure 0005947372
 4-ブロモ-3-フェニル-ピラゾロ[1,5-a]ピリジン-2-イルアミン(0.295g、1当量)を5℃のDCM(3mL)に溶解させ、Et3N(356μL)を加え、それに続いてシクロプロパンカルボニルクロリド(234μL)を加えた。次いで、該反応混合物を放置して室温まで温めた。溶媒を真空中で除去し、残渣を7Mアンモニアのメタノール溶液(5mL)により処理し、室温で1時間撹拌して、ビス-アシル化生成物を加水分解した。溶媒を真空中で除去し、残渣をDCMに再溶解させ、水及びブラインで洗浄した。有機液を疎水性フリットに通し、真空中で濃縮した。精製は分取HPLCにより実施した。
（工程(iv):化合物7）
Figure 0005947372
 ボロン酸(56mg、1.2当量)を、アリールブロミドの1,4-ジオキサン/水(4:1;v/v)中の溶液に加えた。K2CO3(83mg、2.0当量)及びPd(dppf)Cl2(5%)を該溶液に加えた。生じた混合物を100℃で1時間（又は16時間)加熱した。該反応混合物をEtOAcで希釈し、真空中で濃縮した。分取HPLCにより精製すると、目的化合物を与えた。
（化合物21:N-4-(3-フルオロ-4-((4-(メチルスルホニル)ピペラジン-1-イル)メチル)フェニル)ピラゾロ[1,5-a]ピリジン-2-イル)アセトアミド）
Figure 0005947372
 （工程(i):1-(4-ブロモ-2-フルオロ-ベンジル)-4-メタンスルホニル-ピペラジン）
4-ブロモ-2-フルオロベンジルブロミド(30.4g、114mmol、1当量)、1-メチルスルホニルピペラジン(20.0g、114mmol、1当量)、及びK2CO3(31.6g、228mmol、2当量)のアセトニトリル(500mL)中の混合物を40℃で18時間撹拌した。該反応混合物を室温に放冷し、該混合物をセライトに通して濾過し、EtOAcで洗浄した。濾液を真空中で濃縮すると、目的アミンを与えた。
4-ブロモ-2-フルオロベンジルブロミド(30.4g、114mmol、1当量)、1-メチルスルホニルピペラジン(20.0g、114mmol、1当量)、及びK2CO3(31.6g、228mmol、2当量)のアセトニトリル(500mL)中の混合物を40℃で18時間撹拌した。該反応混合物を室温に放冷し、該混合物をセライトに通して濾過し、EtOAcで洗浄した。濾液を真空中で濃縮すると、1-(4-ブロモ-2-フルオロ-ベンジル)-4-メタンスルホニル-ピペラジンを与えた。
（工程(ii):1-[2-フルオロ-4-(4,4,5,5-テトラメチル-[1,3,2]ジオキサボロラン-2-イル)-ベンジル]-4-メタンスルホニル-ピペラジン）
アリールブロミド(20.0g、57mmol、1当量)、ビス(ピナコラト)ジボロン(16.0g、63mmol、1.1当量)、PdCl2(dppf)(2.3g、2.9mmol、0.05当量)、及び酢酸カリウム(6.2g、63mmol、1.1当量)の脱気したジオキサン(200mL)中の混合物を、窒素下、密封チューブ中で、90℃で18時間撹拌した。反応混合物を室温に放冷し、該混合物をシリカの栓に通して濾過し、DCMで洗浄した。濾液を真空中で濃縮した。残渣をイソヘキサンと混合し、生成物が結晶化するまでジエチルエーテルを加えた。生成物を、濾過により薄茶色の固体として回収した。
或いは、アリールブロミド(309g、879.7mmol,)、ビス(ピナコラト)ジボロン(245.7g、967.7mmol)、PdCl2(dppf)(35.9g、43.9mmol)、及び酢酸カリウム(94.9g、967.7mmol)の脱気したジオキサン(3L)中の混合物を、窒素下、100℃で6時間撹拌した。該反応混合物を室温に放冷し、該混合物をシリカの栓に通して濾過し、DCMで洗浄した。濾液を真空中で濃縮した。DCM及びヘキサン(2L)を、粘性の残渣に加えると、その間に生成物が沈殿した。該懸濁液を濾過すると、所望の化合物を与えた。
（工程(iii):N-4-(3-フルオロ-4-((4-(メチルスルホニル)ピペラジン-1-イル)メチル)フェニル)ピラゾロ[1,5-a]ピリジン-2-イル)アセトアミド(化合物21)）
3つの方法を利用した。
（工程(iii):第1の方法）
1-[2-フルオロ-4-(4,4,5,5-テトラメチル-[1,3,2]ジオキサボロラン-2-イル)-ベンジル]-4-メタンスルホニル-ピペラジン(26.4g、66mmol、1.1当量)を、アリールブロミド(16.0g、63mmol、1当量)の1,4-ジオキサン/水(540mL、4:1;v/v)溶液に加えた。Na2CO3(13.4g、126mmol、2.0当量)及びPd(dppf)Cl2(2.6g、3mmol、0.05当量)(dppf=1,1'-ビス(ジフェニルホスフィノ)フェロセン)を、該脱気した溶液に加えた。生じた混合物を100℃で2時間加熱した。室温に冷却した後、該反応混合物をEtOAcで抽出し、MgSO4で乾燥させ、真空中で濃縮した。分取HPLCにより精製すると、目的化合物を与えた。
（工程(iii):第２の方法）
上記工程(ii)で得た1-[2-フルオロ-4-(4,4,5,5-テトラメチル-[1,3,2]ジオキサボロラン-2-イル)-ベンジル]-4-メタンスルホニル-ピペラジン(7.5g、18mmol、1当量)を、アリールブロミド(4.5g、18mmol、1当量)の1,4-ジオキサン/水(150mL、4:1;v/v)溶液に加えた。Na2CO3(3.8g、36mmol、2.0当量)及びPd(dppf)Cl2(0.7g、0.9mmol、5%)(dppf=1,1’-ビス(ジフェニルホスフィノ)フェロセン)を、該脱気した溶液に加えた。生じた混合物を100℃で2時間加熱した。溶媒を真空中で除去した。残渣をDCM及び水と混合し、不溶性物質を濾過により除いた(不溶性物質は残しておき、後に、精製の前に有機残渣と再び合わせた)。水層を分離し、DCM(×3)で抽出した。合わせた有機液を乾燥させ(MgSO4)、真空中で濃縮した。この残渣を、先に回収した不溶性物質と合わせ、シリカに吸着させた。カラムクロマトグラフィー(勾配:EtOAc中0-5%MeOH)又は分取HPLCにより精製すると、目的物を茶色の固体として与えた。該茶色の固体をエタノールと混合し、該懸濁液を還流加熱した。該混合物を室温に放冷し、さらに氷浴で冷却した。目的物質を濾過により回収し、真空中で乾燥させた。
（工程(iii):第3の方法）
1-N-(4-ブロモ-ピラゾロ[1,5-a]ピリジン-2-イル)-アセトアミド(149g、0.586mol)及びNa2CO3(124g、1.172mol)の室温の1,4-ジオキサン(2L)/水(0.5L)の溶媒混合物中の混合物をN2により脱気した。この混合物に、ボロン酸エステル(270g、1.15当量)及びPdCl2(dppf)(24g、5mol%)を加えた。反応器のジャケットを100℃に加熱し、N2による脱気を停止し、該混合物を加熱しながら45分間攪拌した。UPLCにより、ボロン酸エステルの完全な消費が明らかになった。追加量のボロン酸エステル(10g、0.05当量)を加え、撹拌を100℃でさらに30分間続けた。UPLCにより、完全な転化及び期待される生成物の単一ピークが明らかになった。溶媒体積を減圧下で0.5Lまで減らし、生じた懸濁液を一晩4℃のままにした。水(0.5L)を該懸濁液に加え、30分間撹拌し、濾過した。生じたケーキを水(0.5L)で洗浄し、吸引下で1時間乾燥させた。該ケーキをペトリ皿に移し(425g)、空気中で一晩乾燥させると、粗製の所望の化合物を得た。該粉末をシリカゲルの栓の上に置き、DCM/MeOH(9:1混合物)で洗浄した。第1のフラクション(2.5L)を濃縮乾固させると、樹脂状固体を与えたが、廃棄した。第2のフラクション(DCM/MeOH9:1混合物10L、5:1混合物10L、及び3:1混合物3L)を濃縮乾固させると、所望の生成物を与えた。該固体をEtOH(1.1L)に懸濁させ、還流加熱し、30分間攪拌し、5℃に冷却し、30分間攪拌し、濾過した。ケーキを冷EtOH(300mL)で洗浄し、ペトリ皿に移すと、期待される生成物を与えた。
（化合物44:(R)-N-(4-(4-((2-メチル-4-(メチルスルホニル)ピペラジン-1-イル)メチル)フェニル)ピラゾロ[1,5-a]ピリジン-2-イル)シクロプロパンカルボキサミド）
Figure 0005947372
 （工程1:N-(4-(4-ホルミルフェニル)ピラゾロ[1,5-a]ピリジン-2-イル)シクロプロパンカルボキサミド）
N-(4-ブロモピラゾロ[1,5-a]ピリジン-2-イル)シクロプロパンカルボキサミド(4.66g、17mmol)、4-ホルミルフェニルボロン酸(3.06g、20.4mmol)、PdCl2dppf(0.37g、0.45mmol)、及びNa2CO3(3.6g、34mmol)を、100℃の1,4-ジオキサン(140mL)及び水(28mL)中で3時間撹拌した。該反応混合物を室温に冷却し、セライトに通して濾過し、DCMで完全に洗浄し、真空中で濃縮した。残渣をEtOAcによりトリチュレートし、真空中で乾燥させると、N-(4-(4-ホルミルフェニル)ピラゾロ[1,5-a]ピリジン-2-イル)シクロプロパンカルボキサミドを与えた。
（工程2:(R)-tert-ブチル4-(4-(2-(シクロプロパンカルボキサミド)ピラゾロ[1,5-a]ピリジン-4-イル)ベンジル)-3-メチルピペラジン-1-カルボキシレート）
N-(4-(4-ホルミルフェニル)ピラゾロ[1,5-a]ピリジン-2-イル)シクロプロパンカルボキサミド(122mg、0.4mmol)、(R)-tert-ブチル3-メチルピペラジン-1-カルボキシレート(120mg、0.6mmol)、及び(ポリスチリルメチル)トリメチルアンモニウムシアノボロヒドリド(装入量4mmol/g、0.3g、1.2mmol)を、DCM(15mL)及び酢酸(1.5mL)中で室温で5日間振盪した。ビーズを濾去し、濾液を真空中で濃縮すると、(R)-tert-ブチル4-(4-(2-(シクロプロパンカルボキサミド)ピラゾロ[1,5-a]ピリジン-4-イル)ベンジル)-3-メチルピペラジン-1-カルボキシレートを与え、これをさらに精製せずに次の工程に使用した。
（工程3:(R)-N-(4-(4-((2-メチルピペラジン-1-イル)メチル)フェニル)ピラゾロ[1,5-a]ピリジン-2-イル)シクロプロパンカルボキサミド）
(R)-tert-ブチル4-(4-(2-(シクロプロパンカルボキサミド)ピラゾロ[1,5-a]ピリジン-4-イル)ベンジル)-3-メチルピペラジン-1-カルボキシレート(162mg、0.33mmol)を、室温のDCM(2mL)及びTFA(0.3mL)中で2時間撹拌した。該反応混合物を真空中で濃縮し、DCM中のSCXカラム上に置いた。MeOH(20mL)をカラムに通し、該化合物を(MeOH中MeOH中7NのNH3)(1:5)(50mL)により溶出させた。濾液を真空中で濃縮すると、(R)-N-(4-(4-((2-メチルピペラジン-1-イル)メチル)フェニル)ピラゾロ[1,5-a]ピリジン-2-イル)シクロプロパンカルボキサミドを与えた。
（工程4:(R)-N-(4-(4-((2-メチル-4-(メチルスルホニル)ピペラジン-1-イル)メチル)フェニル)ピラゾロ[1,5-a]ピリジン-2-イル)シクロプロパンカルボキサミド）
(R)-N-(4-(4-((2-メチルピペラジン-1-イル)メチル)フェニル)ピラゾロ[1,5-a]ピリジン-2-イル)シクロプロパンカルボキサミド(97mg、0.24mmol)及びトリエチルアミン(40μL、0.29mmol)を、N2下、0℃のDCM(3mL)中で撹拌した。メタンスルホニルクロリド(20μL、0.26mmol)をゆっくりと加え、該反応混合物を1時間かけて室温に温めた。該反応混合物を真空中で濃縮し、分取HPLCにより精製すると、(R)-N-(4-(4-((2-メチル-4-(メチルスルホニル)ピペラジン-1-イル)メチル)フェニル)ピラゾロ[1,5-a]ピリジン-2-イル)シクロプロパンカルボキサミドを与えた。
（化合物46:(S)-N-(4-(4-(1-(4-(メチルスルホニル)ピペラジン-1-イル)エチル)フェニル)ピラゾロ[1,5-a]ピリジン-2-イル)シクロプロパンカルボキサミド及び
化合物47:(R)-N-(4-(4-(1-(4-(メチルスルホニル)ピペラジン-1-イル)エチル)フェニル)ピラゾロ[1,5-a]ピリジン-2-イル)シクロプロパンカルボキサミド）
Figure 0005947372
 （工程i):1-ブロモ-4-(1-クロロエチル)ベンゼン）
1-(4-ブロモフェニル)エタノール(3.17g、15.8mmol)を、室温の濃HCl(25mL)及びDCM(20mL)中で3日間撹拌した。水及びDCMを加え、水相をDCMで抽出した。合わせた有機液を、相分離器を利用して乾燥させ、真空中で濃縮すると、1-ブロモ-4-(1-クロロエチル)ベンゼン(3.49g)を無色の油として与え、それをさらに精製せずに次の工程に使用した。
（工程ii):1-(1-(4-ブロモフェニル)エチル)-4-(メチルスルホニル)ピペラジン）
1-ブロモ-4-(1-クロロエチル)ベンゼン(3.46g、15.8mmol)、1-メタンスルホニルピペラジン(5.19g、31.6mmol)及びジイソプロピルエチルアミン(11.8mL、79mmol)をアセトニトリル(125mL)中で撹拌し、3日間65℃に加熱した。該反応混合物を真空中で濃縮し、EtOAcに溶解させ、飽和NaHCO3(水溶液)で洗浄した。有機相を乾燥させ(MgSO4)、濾過し、真空中で濃縮した。残渣を、シリカゲルを使用し100%イソヘキサンから100%EtOAcにより溶出するカラムクロマトグラフィーにより精製すると、標記化合物を与えた。
（工程iii):1-(メチルスルホニル)-4-(1-(4-(4,4,5,5-テトラメチル-1,3,2-ジオキサボロラン-2-イル)フェニル)エチル)ピペラジン）
1-(1-(4-ブロモフェニル)エチル)-4-(メチルスルホニル)ピペラジン(2.96g、8.53mmol)、4,4,4',4',5,5,5',5'-オクタメチル-2,2'-ビ(1,3,2-ジオキサボロラン)(2.39g、9.40mmol)、PdCl2dppf(0.36g、0.44mmol)、dppf(0.24g、0.44mmol)及びKOAc(2.52g、25.7mmol)を1,4-ジオキサン(50mL)中で撹拌し、N2下で1日間100℃に加熱した。該反応混合物を真空中で濃縮し、EtOAcに溶解させ、セライトに通して濾過した。濾液を真空中で濃縮し、残渣を、シリカゲルを使用し100%イソヘキサンから100%EtOAcにより溶出するカラムクロマトグラフィーにより精製すると、標記化合物を無色の固体として与えた。
（工程iv:N-(4-(4-(1-(4-(メチルスルホニル)ピペラジン-1-イル)エチル)フェニル)ピラゾロ[1,5-a]ピリジン-2-イル)シクロプロパンカルボキサミド）
N-(4-ブロモピラゾロ[1,5-a]ピリジン-2-イル)シクロプロパンカルボキサミド(0.5g、1.79mmol)、1-(メチルスルホニル)-4-(1-(4-(4,4,5,5-テトラメチル-1,3,2-ジオキサボロラン-2-イル)フェニル)エチル)ピペラジン(0.85g、2.16mmol)、PdCl2dppf(40mg、0.05mmol)、及びNa2CO3(0.38g、3.58mmol)を1,4-ジオキサン(15mL)及び水(3mL)の中で撹拌し、100℃で1日加熱した。該反応混合物を室温に冷却し、セライトに通して濾過し、DCMで完全に洗浄した。濾液を真空中で濃縮し、残渣を、シリカゲルを使用しDCM中0-5%MeOHにより溶出するカラムクロマトグラフィーにより精製すると、N-(4-(4-(1-(4-(メチルスルホニル)ピペラジン-1-イル)エチル)フェニル)ピラゾロ[1,5-a]ピリジン-2-イル)シクロプロパンカルボキサミドを無色の固体として与えた。
（工程5:(S)-N-(4-(4-(1-(4-(メチルスルホニル)ピペラジン-1-イル)エチル)フェニル)ピラゾロ[1,5-a]ピリジン-2-イル)シクロプロパンカルボキサミド及び(R)-N-(4-(4-(1-(4-(メチルスルホニル)ピペラジン-1-イル)エチル)フェニル)ピラゾロ[1,5-a]ピリジン-2-イル)シクロプロパンカルボキサミド）
N-(4-(4-(1-(4-(メチルスルホニル)ピペラジン-1-イル)エチル)フェニル)ピラゾロ[1,5-a]ピリジン-2-イル)シクロプロパンカルボキサミドの2つのエナンチオマーは、両方とも、キラル分取HPLCを使用して単離した。
（化合物49:R)-N-(4-(4-((1-(メチルスルホニル)ピロリジン-3-イル)オキシ)フェニル)ピラゾロ[1,5-a]ピリジン-2-イル)シクロプロパンカルボキサミド）
Figure 0005947372
 （工程i):(S)-tert-ブチル3-((メチルスルホニル)オキシ)ピロリジン-1-カルボキシレート）
(S)-tert-ブチル3-ヒドロキシピロリジン-1-カルボキシレート(200mg、1.07mmol)及びトリエチルアミン(0.3mL、1.07mmol)の0℃のDCM(10mL)中の撹拌溶液に、メタンスルホニルクロリド(0.125mL、1.07mmol)を滴下した。3時間撹拌した後、該反応混合物を飽和NaHCO3(水)溶液で洗浄した。水層をDCMで洗浄し、合わせた有機液を乾燥させ(MgSO4)、濾過し、真空中で濃縮すると、標記化合物(350mg)を無色固体として与え、それをさらに精製せずに次の工程に使用した。
（工程ii):(R)-tert-ブチル3-(4-(4,4,5,5-テトラメチル-1,3,2-ジオキサボロラン-2-イル)フェノキシ)ピロリジン-1-カルボキシレート）
DMF(5mL)中の(S)-tert-ブチル3-((メチルスルホニル)オキシ)ピロリジン-1-カルボキシレート(0.53g、2.0mmol)、4-(4,4,5,5-テトラメチル-1,3,2-ジオキサボロラン-2-イル)フェノール(0.48g、2.2mmol)及びK2CO3(0.33g、2.4mmol)を、85℃で1日加熱した。該反応混合物を真空中で濃縮し、Et2O及び水を加えた。水相をEt2Oで抽出し、合わせた有機液を1MのNaOH(水)溶液で洗浄し、乾燥させ(MgSO4)、濾過し、真空中で濃縮すると、(R)-tert-ブチル3-(4-(4,4,5,5-テトラメチル-1,3,2-ジオキサボロラン-2-イル)フェノキシ)ピロリジン-1-カルボキシレートを与え、それをさらに精製せずに次の工程に使用した。
（工程iii):(R)-tert-ブチル3-(4-(2-(シクロプロパンカルボキサミド)ピラゾロ[1,5-a]ピリジン-4-イル)フェノキシ)ピロリジン-1-カルボキシレート）
N-(4-ブロモピラゾロ[1,5-a]ピリジン-2-イル)シクロプロパンカルボキサミド(265mg、0.95mmol)、(R)-tert-ブチル3-(4-(4,4,5,5-テトラメチル-1,3,2-ジオキサボロラン-2-イル)フェノキシ)ピロリジン-1-カルボキシレート(442mg、1.14mmol)、PdCl2dppf(39mg、0.047mmol)、及びNa2CO3(501mg、4.73mmol)を1,4-ジオキサン(15ml)及び水(3ml)の中で撹拌し、100℃で2時間撹拌した。該反応混合物を室温に冷却し、セライトに通して濾過した。残渣をEtOAcと水の間で分配し、水相をEtOAcで抽出した。合わせた有機液を乾燥させ(MgSO4)、濾過し、真空中で濃縮すると、(R)-tert-ブチル3-(4-(2-(シクロプロパンカルボキサミド)ピラゾロ[1,5-a]ピリジン-4-イル)フェノキシ)ピロリジン-1-カルボキシレートを茶色の油として与え、それをさらに精製せずに次の工程に使用した。
（工程iv:(R)-N-(4-(4-(ピロリジン-3-イルオキシ)フェニル)ピラゾロ[1,5-a]ピリジン-2-イル)シクロプロパンカルボキサミド）
(R)-tert-ブチル3-(4-(2-(シクロプロパンカルボキサミド)ピラゾロ[1,5-a]ピリジン-4-イル)フェノキシ)ピロリジン-1-カルボキシレート(0.44g、0.95mmol)を、室温のDCM(10mL)及びTFA(1mL)の中で3時間撹拌した。該反応混合物を真空中で濃縮し、DCM中のSCXカラムに装入した。MeOH(100mL)をカラムに通し、化合物を(MeOH中MeOH中7N NH3)(1:5)(200mL)で溶出させた。濾液を真空中で濃縮すると、(R)-N-(4-(4-(ピロリジン-3-イルオキシ)フェニル)ピラゾロ[1,5-a]ピリジン-2-イル)シクロプロパンカルボキサミドを与え、それをさらに精製せずに次の工程に使用した。
（工程v:(R)-N-(4-(4-((1-(メチルスルホニル)ピロリジン-3-イル)オキシ)フェニル)ピラゾロ[1,5-a]ピリジン-2-イル)シクロプロパンカルボキサミド）
(R)-N-(4-(4-(ピロリジン-3-イルオキシ)フェニル)ピラゾロ[1,5-a]ピリジン-2-イル)シクロプロパンカルボキサミド(340mg、0.94mmol)及びトリエチルアミン(0.16ml、1.13mmol)をDCM(10ml)に懸濁させ、N2下0℃で撹拌した。メタンスルホニルクロリド(77μL、0.99mmol)をゆっくりと加え、得られた溶液を放置し4時間かけて室温に温めた。該反応混合物を飽和NaHCO3（水）溶液で洗浄し、水相をDCMで抽出した。合わせた有機液を乾燥させ(MgSO4)、濾過し、真空中で濃縮し、分取HPLCにより精製すると、(R)-N-(4-(4-((1-(メチルスルホニル)ピロリジン-3-イル)オキシ)フェニル)ピラゾロ[1,5-a]ピリジン-2-イル)シクロプロパンカルボキサミドを与えた(126mg、収率30%)。
本明細書に記載された合成方法に従って製造された本発明の化合物及び比較例を以下の表Iに列記する。本発明の化合物及び比較例のいくつかのNMRスペクトルデータを表IIに与える。
Figure 0005947372
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Figure 0005947372
（生物学的実施例）
（実施例1:インビトロアッセイ）
（1.1 JAK1阻害アッセイ）
（1.1.1 JAK1アッセイポリGT基質）
組換えヒトJAK1触媒ドメイン（アミノ酸866-1154；カタログ番号PV4774）をInvitrogen社から購入した。ポリプロピレン製96ウェルプレート（Greiner社製、V字底）において、25ngのJAK1を6.25μgのポリGT基質（Sigma社製、カタログ番号P0275）とともに、被験化合物又はビヒクル（DMSO、最終濃度1%）を含有する5μLとともに、又はなしで、総量25μLのキナーゼ反応緩衝液（15mMのHepes pH7.5、0.01%のTween20、10mMのMgCl2、2μMの非放射性ATP、0.25μCiの33P-γ-ATP（Perkin Elmer社製、カタログ番号NEG602K001MC）最終濃度）中でインキュベートした。30℃で75分後、25μL/ウェルの150mMリン酸を添加して反応を停止させた。該終結したキナーゼ反応物の全てを、セルハーベスター（Perkin Elmer社製）を使用して、予洗い（75mMのリン酸）した96ウェルフィルタープレート（Perkin Elmer社製、カタログ番号6005177）に移した。プレートを1ウェルあたり300μLの75mMリン酸溶液で6回洗浄し、該プレートの底を密閉した。40μL/ウェルのMicroscint-20を添加し、該プレートの上部を密閉し、Topcount（Perkin Elmer社製）を使用して読み取りを行った。キナーゼ活性は、ビヒクルの存在下で得られたカウント毎分（cpm）から、陽性対照阻害剤（10μMのスタウロスポリン）の存在下で得られたcpmを引くことによって算出した。この活性を阻害する被験化合物の能力は、以下のように決定した。
阻害率＝((被験化合物が存在する試料について測定されたcpm−陽性対照阻害剤を有する試料について測定されたcpm)/(ビヒクルの存在下で測定されたcpm−陽性対照阻害剤を有する試料について測定されたcpm))×100である。
JAK1アッセイにおける用量−反応効果の試験、及び各化合物についてのIC50の算出を可能にする、化合物についての用量希釈系列を調製した。各化合物を通常20μMの濃度で試験し、続いて、1/3の段階希釈で、1%DMSOの最終濃度で8点（20μM-6.67μM-2.22μM-740nM-247nM-82nM-27nM-9nM）で試験した。化合物系列の効力が大きい場合、より希釈したものを調製する、及び／又は最大濃度をより低下させた（例えば、5μM、1μM）。
以下の化合物をJAK1に対するその活性に関して試験し、本明細書に記載されるアッセイを利用して測定されたIC50値を以下の表IIIAに与える。
Figure 0005947372
（1.1.2 JAK1 Ulight-JAK1ペプチドアッセイ）
組換えヒトJAK1(触媒ドメイン、アミノ酸866-1154;カタログ番号PV4774)をInvitrogen社から購入した。白色384 Optiプレート(Perkin Elmer社製、カタログ番号6007290)において、1ngのJAK1を20nMのUlight-JAK1(tyr1023)ペプチド(Perkin Elmer社製、カタログ番号TRF0121)とともに、被験物質又はビヒクル(DMSO、最終濃度1%)を含む4μLとともに、又はなしで、総体積20μLのキナーゼ反応緩衝液(25mM MOPS pH6.8、0.01% Brij-35、5mM MgCl2、2mM DTT、7μM ATP)中でインキュベートした。室温で60分後、20μL/ウェルの検出混合物(1×検出緩衝液(Perkin Elmer社製、カタログ番号CR97-100C)、0.5nMユウロピウム-抗-ホスホチロシン(PT66)(Perkin Elmer社製、カタログ番号AD0068)、10mM EDTA)を加えて、反応を停止させた。読み取りは、320nmで励起させてEnvisionを使用し、615nmで発光を測定して実施する(Perkin Elmer社)。キナーゼ活性は、ビヒクル存在下で得られた相対蛍光単位(RFU)から陽性対照阻害剤(10μMスタウロスポリン)の存在下で得られたRFUを引くことにより計算した。被験化合物がこの活性を阻害する能力を下記のとおり決定した:
阻害率=((被験化合物が存在する試料で測定されたRFU-陽性対照阻害剤を含む試料で測定されたRFU)／(ビヒクルの存在下で測定されたRFU-陽性対照阻害剤を含む試料で測定されたRFU))×100である。
JAK1アッセイにおける用量反応効果の試験及び化合物のIC50の計算を可能にする、化合物についての用量希釈系列を調製した。各化合物を通常20μMの濃度で試験し、続いて、1/5の段階希釈で、1%DMSOの最終濃度で10点で試験する。化合物系列の効力が大きい場合、より希釈したものを調製する、及び／又は最大濃度をより低下させる（例えば、5μM、1μM）。データは、アッセイで得た平均IC50±平均の標準誤差として表す。
以下の化合物をJAK1に対する活性に関して試験し、本明細書に記載のアッセイを利用して決定したIC50値を以下の表IIIBに与える。
Figure 0005947372
（1.2 JAK1 Ki決定アッセイ）
Kiの決定のため、異なる量の化合物を酵素と混合し、酵素反応をATP濃度の関数として追跡する。Km対化合物濃度の二重逆数プロット（ラインウィーバー・バークプロット）により、Kiを決定する。1ngのJAK1（Invitrogen社製、PV4774）をアッセイに使用する。基質は、20nM Ulight-JAK-1(Tyr1023)Peptide（Perkin Elmer社製、TRF0121）である。反応は、25mM MOPS pH 6.8、0.01%、Brij-35、2mM DTT、5mM MgCl2中で、ATP及び化合物の濃度を変えながら実施する。リン酸化された基質を、1.1.2で記載されたユウロピウム標識抗ホスホチロシン抗体PT66（Perkin Elmer社製、AD0068）を使用して測定する。読み取りは、envision（Perkin Elmer社製）で、320nmでの励起並びにそれに次ぐ615nm及び665nmでの発光で実施する。
（1.2 JAK2阻害アッセイ）
（1.2.1 JAK2アッセイポリGT基質）
組換えヒトJAK2触媒ドメイン（アミノ酸808-1132；カタログ番号PV4210）をInvitrogen社から購入した。ポリプロピレン製96ウェルプレート（Greiner社製、V字底）において、0.05mUのJAK2を2.5μgのポリGT基質（Sigma社製、カタログ番号P0275）とともに、被験化合物又はビヒクル（DMSO、最終濃度1%）を含有する5μLとともに、又はなしで、総量25μLのキナーゼ反応緩衝液（10mMのMOPS pH7.5、0.5mMのEDTA、0.01%のBrij-35、及び1mMのDTT、15mMのMgAc、1μMの非放射性ATP、0.25μCiの33P-γ-ATP（Perkin Elmer社製、カタログ番号NEG602K001MC）最終濃度）中でインキュベートした。30℃で90分後、25μL/ウェルの150mMリン酸を添加して反応を停止させた。該終結したキナーゼ反応物の全てを、セルハーベスター（Perkin Elmer社製）を使用して、予洗い（75mMのリン酸）した96ウェルフィルタープレート（Perkin Elmer社製、カタログ番号6005177）に移した。プレートを1ウェルあたり300μLの75mMリン酸溶液で6回洗浄し、該プレートの底を密閉した。40μL/ウェルのMicroscint-20を添加し、該プレートの上部を密閉し、Topcount（Perkin Elmer社製）を使用して読み取りを行った。キナーゼ活性は、ビヒクルの存在下で得られたカウント毎分（cpm）から、陽性対照阻害剤（10μMのスタウロスポリン）の存在下で得られたcpmを引くことによって算出した。この活性を阻害する被験化合物の能力は、以下のように決定した。
阻害率＝((被験化合物が存在する試料について測定されたcpm−陽性対照阻害剤を有する試料について測定されたcpm)/(ビヒクルの存在下で測定されたcpm−陽性対照阻害剤を有する試料について測定されたcpm))×100である。
JAK2アッセイにおける用量−反応効果の試験、及び各化合物についてのIC50の算出を可能にする、化合物についての用量希釈系列を調製した。各化合物を通常20μMの濃度で試験し、続いて、1/3の段階希釈で、1%DMSOの最終濃度で8点（20μM-6.67μM-2.22μM-740nM-247nM-82nM-27nM-9nM）で試験した。化合物系列の効力が大きい場合、より希釈したものを調製する、及び／又は最大濃度をより低下させた（例えば、5μM、1μM）。
以下の化合物をJAK2に対するその活性に関して試験し、本明細書に記載されるアッセイを利用して測定されたIC50値を以下の表IVAに与える。
Figure 0005947372
（1.2.2 JAK2 Ulight-JAK1ペプチドアッセイ）
組換えヒトJAK2 (触媒ドメイン、アミノ酸 866-1154;カタログ番号PV4210)をInvitrogen社から購入した。白色384 Optiプレート(Perkin Elmer社製、カタログ番号6007290)において、0.0125mUのJAK2を25 nMのUlight-JAK1(tyr1023)ペプチド(Perkin Elmer社製、カタログ番号TRF0121)とともに、被験物質又はビヒクル(DMSO、最終濃度1%)を含む4μLとともに、又はなしで、総体積20μLのキナーゼ反応緩衝液(25mM HEPES pH7.0、0.01% Triton X-100、7.5mM MgCl2、2mM DTT、7.5μM ATP)中でインキュベートした。室温で60分後、20 μL/ウェルの検出混合物(1×検出緩衝液(Perkin Elmer社製、カタログ番号CR97-100C)、0.5nM ユウロピウム-抗-ホスホチロシン(PT66) (Perkin Elmer社製、カタログ番号AD0068)、10 mM EDTA)を加えて、反応を停止させた。読み取りは、320nmでの励起によりEnvisionを使用し、615nmで発光を測定して実施する(Perkin Elmer社)。キナーゼ活性は、ビヒクル存在下で得られた相対蛍光単位(RFU)から陽性対照阻害剤(10μMスタウロスポリン)の存在下で得られたRFUを引くことにより計算した。被験化合物がこの活性を阻害する能力を下記のとおり決定した:
阻害率=((被験化合物が存在する試料で測定されたRFU-陽性対照阻害剤を含む試料で測定された RFU)／(ビヒクルの存在下で測定されたRFU-陽性対照阻害剤を含む試料で測定された RFU))×100である。
JAK2アッセイにおける用量反応効果の試験及び化合物のIC50の計算を可能にする、化合物についての用量希釈系列を調製した。各化合物を通常20μMの濃度で試験し、続いて、1/5の段階希釈で、1%DMSOの最終濃度で10点で試験した。化合物系列の効力が大きい場合、より希釈したものを調製する、及び／又は最大濃度をより低下させる（例えば、5μM、1μM）。データは、アッセイで得た平均IC50±平均の標準誤差として表す。
以下の化合物をJAK1に対する活性に関して試験し、本明細書に記載のアッセイを利用して決定したIC50値を以下の表IIIBで与える。
Figure 0005947372
（1.4 JAK2 Kd/Ki決定アッセイ）
（1.4.1. JAK2 Ki決定アッセイ）
Kiの決定のために、様々な量の化合物を酵素と混合し、酵素反応を、ATP濃度の関数として追跡する。Kiを、Km対化合物濃度の二重逆数プロット(ラインウィーバー・バークプロット)により決定する。0.0125mUのJAK1 (Invitrogen社製、PV4210)をアッセイに使用した。基質は、25nM Ulight-JAK-1 (Tyr1023)Peptide (Perkin Elmer社製、TRF0121)である。ATP及び化合物の濃度を変えながら、25mM HEPES pH7.0、0.01% Triton X-100、7.5mM MgCl2、2mM DTT中で反応を実施する。リン酸化された基質を、1.2.2に記載されたユウロピウム-標識抗-ホスホチロシン抗体PT66 (Perkin Elmer社製、AD0068)を使用して測定する。読み取りは、320nmでの励起並びにそれに続く615nm及び665nmでの発光によりenvision (Perkin Elmer社製)で実施する。
（1.4.2 JAK2 Kd決定アッセイ）
JAK2（Invitrogen社製、PV4210）を、最終濃度2.5 nMで使用する。結合実験を、50mM Hepes pH 7.5、0.01% Brij-35、10mM MgCl2、1mM EGTA中で、25nMキナーゼトレーサー236（Invitrogen社製、PV5592）及び2 nM ユウロピウム-抗-GST（Invitrogen社製、PV5594）を使用し、化合物の濃度を変えながら実施する。製造元の手順に従ってトレーサーの検出を実施する。
（1.5 JAK3阻害アッセイ）
組換えヒトJAK3触媒ドメイン（アミノ酸795-1124；カタログ番号08-046）をCarna Biosciences社から購入した。ポリプロピレン製96ウェルプレート（Greiner社製、V字底）において、0.5ngのJAK3タンパク質を2.5μgのポリGT基質（Sigma社製、カタログ番号P0275）とともに、被験化合物又はビヒクル（DMSO、最終濃度1%）を含有する5μLとともに、又はなしで、総量25μLのキナーゼ反応緩衝液（25mMのTris pH7.5、0.5mMのEGTA、10mMのMgCl2、2.5mMのDTT、0.5mMのNa3VO4、5mMのb-グリセロールホスフェート、0.01%のTriton X-100、1μMの非放射性ATP、0.25μCiの33P-γ-ATP（Perkin Elmer社製、カタログ番号NEG602K001MC）最終濃度）中でインキュベートした。30℃で45分後、25μL/ウェルの150mMリン酸を添加して反応を停止させた。該終結したキナーゼ反応物の全てを、セルハーベスター（Perkin Elmer社製）を使用して、予洗い（75mMのリン酸）した96ウェルフィルタープレート（Perkin Elmer社製、カタログ番号6005177）に移した。プレートを1ウェルあたり300μLの75mMリン酸溶液で6回洗浄し、該プレートの底を密閉した。40μL/ウェルのMicroscint-20を添加し、該プレートの上部を密閉し、Topcount（Perkin Elmer社製）を使用して読み取りを行った。キナーゼ活性は、ビヒクルの存在下で得られたカウント毎分（cpm）から、陽性対照阻害剤（10μMのスタウロスポリン）の存在下で得られたcpmを引くことによって算出した。この活性を阻害する被験化合物の能力は、以下のように決定した。
阻害率＝((被験化合物が存在する試料について測定されたcpm−陽性対照阻害剤を有する試料について測定されたcpm)/(ビヒクルの存在下で測定されたcpm−陽性対照阻害剤を有する試料について測定されたcpm))×100である。
JAK3アッセイにおける用量−反応効果の試験、及び各化合物についてのIC50の算出を可能にする、化合物についての用量希釈系列を調製した。各化合物を通常20μMの濃度で試験し、続いて、1/5の段階希釈で、1%DMSOの最終濃度で10点で試験した。化合物系列の効力が大きい場合、より希釈したものを調製する、及び／又は最大濃度をより低下させた（例えば、5μM、1μM）。
以下の化合物をJAK3に対するその活性に関して試験し、本明細書に記載されるアッセイを利用して測定されたIC50値を以下の表Vに与える。
Figure 0005947372
（1.6 JAK3 Ki決定アッセイ）
Kiの決定のため、様々な量の化合物を酵素と混合し、酵素反応をATP濃度の関数として追跡する。Km対化合物濃度の二重逆数プロット（ラインウィーバー・バークプロット）により、Kiを決定する。JAK3（Carna Biosciences社製、08-046）を最終濃度20 ng/mlで使用した。基質は、ポリ(Glu,Tyr)ナトリウム塩(4:1)、MW 20000〜50000（Sigma社製、P0275）であった。反応は、25mM Tris pH 7.5、0.01% Triton X-100、0.5mM EGTA、2.5mM DTT、0.5mM Na3VO4、5mM b-グリセロールホスフェート、10mM MgCl2中で、ATP及び化合物の濃度を変えながら実施し、150 mMのリン酸の添加により停止させた。基質ポリGTに取り込まれたリン酸の測定は、試料をフィルタープレートに載せ（Perkin Elmer社製ハーべスター使用）、その後洗浄して実施した。ポリGT中に取り込まれた33Pは、フィルタープレート（Perkin Elmer社製）へのシンチレーション液体の添加後にTopcountシンチレーションカウンターで測定する。
例えば、化合物21をこのアッセイで試験すると、227nMのKi値が生じた。
（1.7 TYK2阻害アッセイ）
組換えヒトTYK2触媒ドメイン（アミノ酸871-1187；カタログ番号08-147）をCarna biosciences社から購入した。ポリプロピレン製96ウェルプレート（Greiner社製、V字底）において、4ngのTYK2を12.5μgのポリGT基質（Sigma社製、カタログ番号P0275）とともに、被験化合物又はビヒクル（DMSO、最終濃度1%）を含有する5μLとともに、又はなしで、総量25μLのキナーゼ反応緩衝液（25mMのHepes pH7.2、50mMのNaCl、0.5mMのEDTA、１mMのDTT、5mMのMnCl2、10mMのMgCl2、0.1%のBrij-35、0.1μMの非放射性ATP、0.125μCiの33P-γ-ATP (Perkin Elmer社製、カタログ番号NEG602K001MC)最終濃度）中でインキュベートした。30℃で90分後、25μL/ウェルの150mMリン酸を添加して反応を停止させた。該終結したキナーゼ反応物の全てを、セルハーベスター（Perkin Elmer社製）を使用して、予洗い（75mMのリン酸）した96ウェルフィルタープレート（Perkin Elmer社製、カタログ番号6005177）に移した。プレートを1ウェルあたり300μLの75mMリン酸溶液で6回洗浄し、該プレートの底を密閉した。40μL/ウェルのMicroscint-20を添加し、該プレートの上部を密閉し、Topcount（Perkin Elmer社製）を使用して読み取りを行った。キナーゼ活性は、ビヒクルの存在下で得られたカウント毎分（cpm）から、陽性対照阻害剤（10μMのスタウロスポリン）の存在下で得られたcpmを引くことによって算出した。この活性を阻害する被験化合物の能力は以下のように決定した。
阻害率＝((被験化合物が存在する試料について測定されたcpm−陽性対照阻害剤を有する試料について測定されたcpm)/(ビヒクルの存在下で測定されたcpm−陽性対照阻害剤を有する試料について測定されたcpm))×100である。
TYK2アッセイにおける用量−反応効果の試験、及び各化合物についてのIC50の算出を可能にする、化合物についての用量希釈系列を調製した。各化合物を通常20μMの濃度で試験し、続いて、1/3の段階希釈で、1%DMSOの最終濃度で8点（20μM-6.67μM-2.22μM-740nM-247nM-82nM-27nM-9nM）で試験した。化合物系列の効力が大きい場合、より希釈したものを調製する、及び／又は最大濃度をより低下させた（例えば、5μM、1μM）。
以下の化合物をTYK2に対するその活性に関して試験し、本明細書に記載されるアッセイを利用して測定されたIC50値を以下の表VIに与える。
Figure 0005947372
（1.8 TYK2 Kd/Ki決定アッセイ）
（1.8.1 TYK2 Ki決定アッセイ）
Kiの決定のために、様々な量の化合物を酵素と混合し、酵素反応をATP濃度の関数として追跡する。Kiは、Km対化合物濃度の二重逆数プロット(ラインウィーバー・バークプロット)により決定する。TYK2 (Carna Biosciences社製、08-147)を最終濃度160 ng/mlで使用した。基質はポリ(Glu,Tyr)ナトリウム塩(4:1) 、MW 20000〜50000(Sigma社製、P0275)であった。反応を、25 mMのHepes pH 7.2、50 mMのNaCl、0.5mMのEDTA、1mMのDTT、5mMのMnCl2、10mMのMgCl2、0.1% Brij-35中で、ATP及び化合物の濃度を変えながら実施し、150mMのリン酸を加えて停止させた。基質ポリGTに取り込まれたホスフェートの測定は、試料をフィルタープレート(Perkin Elmer社製ハーベスター使用)に載せ、次いで洗浄して実施した。フィルタープレート(Perkin Elmer社製)にシンチレーション液体を加えた後で、ポリGT中の取り込まれた33Pを、Topcount シンチレーションカウンターで測定する。
例えば、化合物 21をこのアッセイで試験すると、Ki=135nMが生じた。
(1.8.2 TYK2 Kd決定アッセイ）
TYK2（Carna Biosciences社製、08-147）を最終濃度50nMで使用する。結合実験を、50mM Hepes pH 7.5、0.01% Brij-35、10mM MgCl2、1mM EGTA中で、15nMのキナーゼトレーサー236（Invitrogen社製、PV5592）及び10nMのユウロピウム-抗-GST（Invitrogen社製、PV5594）を使用して、化合物の濃度を変えながら実施する。トレーサーの検出は、製造元の手順に従って実施する。
（実施例2 細胞アッセイ）
（2.1 JAK-STATシグナル伝達アッセイ）
HeLa細胞を、10%の熱失活したウシ胎児血清、100U/mLのペニシリン、及び100μg/mLのストレプトマイシンを含有するダルベッコ変法イーグル培地（DMEM）中に維持した。トランスフェクションのために70%コンフルエンスでHeLa細胞を使用した。87μLの細胞培地中20,000個の細胞を、96ウェルプレートフォーマットにおいて、1ウェルあたり0.32μLのJet-PEI（Polyplus社製）をトランスフェクション試薬として使用して、40ngのpSTAT1(2)-ルシフェラーゼレポーター（Panomics社製）、内部標準レポーターとして8ngのLacZレポーター、及び52ngのpBSKで一過性にトランスフェクションさせた。37℃、5%CO2で一晩インキュベートした後、トランスフェクション培地を除去した。81μLのDMEM＋1.5%の熱失活したウシ胎児血清を添加した。10倍濃縮した9μLの化合物を60分間添加し、次いで、最終濃度33ng/mLの10μLのヒトOSM（Peprotech社製）を添加した。
全ての化合物を20μMから開始して、1/3段階希釈し、0.2%DMSOの最終濃度で全8用量（20μM-6.6μM-2.2μM-740nM-250nM-82nM-27nM-9nM）で二連で試験した。
37℃、5%CO2で一晩インキュベートした後、100μLの溶解緩衝液/ウェル（PBS、0.9mMのCaCl2、0.5mMのMgCl2、10%のトレハロース、0.05%のTergitol NP9、0.3%のBSA）を加えて細胞を溶解した。
40μLの細胞溶解物を使用して、180μLのβGal溶液（30μlのONPG 4mg/mL＋150μLのβ-ガラクトシダーゼ緩衝液（0.06MのNa2HPO4、0.04MのNaH2PO4、1mMのMgCl2））を20分間添加することによりβ-ガラクトシダーゼ活性を読み取った。50μLのNa2CO3 1Mの添加によって該反応を停止させた。405nmで吸光度を読み取った。
ルシフェラーゼ活性を、製造元（Perkin Elmer社）による説明どおりに、40μLの細胞溶解物＋40μlのSteadylite（登録商標）を使用してEnvison（Perkin Elmer社製）で測定した。
OSM省略を陽性対照（100%阻害）として使用した。陰性対照として、0.5%のDMSO（0%阻害）を使用した。陽性及び陰性対照を使用して、z'及び「阻害率」（PIN）値を算出した。
阻害率＝((ビヒクル存在下で測定された蛍光−被験化合物が存在する試料について測定された蛍光)/(ビヒクルの存在下で測定された蛍光−トリガーなしの試料について測定された蛍光))×100である。
用量−反応において、試験した化合物についてPIN値をプロットし、EC50値を算出した。
下記の化合物をJAK-STATアッセイにおいてその活性に関して試験した。本明細書に記載されるアッセイを利用して決定したIC50値を以下の表VIIに与える。
Figure 0005947372
（実施例2.2 OSM/IL-1βシグナル伝達アッセイ）
OSM及びIL-1βは、ヒト軟骨肉腫株化細胞系SW1353において、MMP13レベル値を相乗的に上方制御することが示される。該細胞を96ウェルプレートにおいて、37℃、5%CO2でインキュベートした10%（v/v）のFBS及び1%のペニシリン/ストレプトマイシン（InVitrogen社製）を含有するDMEM（Invitrogen社製）の容量120μL中、15,000細胞/ウェルで播種する。細胞を、15μLのOSM及びIL-1βでトリガーする1時間前に2%のDMSOを有するM199培地中で15μLの化合物とともにプレインキュベートし、25ng/mLのOSM及び1ng/mLのIL-1βにして、トリガーした48時間後に条件培地でMMP13レベルを測定する。抗体捕獲活性アッセイを利用してMMP13活性を測定する。この目的のために、384ウェルプレート（NUNC社製、460518、MaxiSorb black）を35μLの1.5μg/mL抗ヒトMMP13抗体（R&D Systems社製、MAB511）溶液で24時間4℃で被覆する。該ウェルをPBS＋0.05%Tweenで2回洗浄した後、残りの結合部位を100μLのPBS中5%の脱脂粉乳（Santa Cruz社製、sc-2325、Blotto）で24時間4℃でブロックする。次に、該ウェルをPBS＋0.05%Tweenで2回洗浄し、100倍希釈したブロッキング緩衝液中の、MMP13を含む培養上清の1/10希釈液を35μL添加し、室温で4時間インキュベートする。次に、該ウェルをPBS＋0.05% Tweenで2回洗浄し、続いて、35μLの1.5mM 4-アミノフェニル水銀アセタート（APMA）（Sigma社製、A9563）溶液を添加し、37℃で1時間インキュベートすることによってMMP13を活性化した。該ウェルをPBS＋0.05%Tweenで再度洗浄し、35μLのMMP13基質（Biomol社製、P-126、OmniMMP蛍光発生基質）を添加する。37℃で24時間のインキュベーションの後、転化した基質の蛍光をPerkin Elmer社製Wallac EnVision2102マルチラベルリーダー（励起波長：320nm、発光波長：405nm）で測定する。
阻害率＝((ビヒクル存在下で測定された蛍光−被験化合物が存在する試料について測定された蛍光)/(ビヒクルの存在下で測定された蛍光−トリガーなしの試料について測定された蛍光))×100である。
（実施例2.3 PBL増殖アッセイ）
ヒト末梢血リンパ球（PBL）をIL-2で刺激し、BrdU取り込みアッセイを使用して増殖を測定する。まず、PHAを用いてPBLを72時間刺激してIL-2受容体を誘発し、24時間絶食させて細胞増殖を停止させ、続いて、さらに72時間（24時間のBrdU標識化を含む）IL-2刺激を行う。細胞を被験化合物とともにIL-2添加の1時間前にプレインキュベートする。10%(v/v)FBSを含有するRPMI1640で細胞を培養する。
（実施例2.4 全血アッセイ(WBA)）
（2.4.1 IFNα刺激プロトコール）
被験化合物がインビボでJAK1又はJAK2依存性シグナル伝達経路を阻害する効力を予測するため、生理学的に関連あるインビトロモデルを、ヒトの全血を使用して開発した。WBAアッセイにおいて、インフォームドコンセントを与えたヒトの志願者から採取された血液を化合物によりエクスビボで処理し（1時間）、次いで、インターフェロンα（IFNα、JAK1依存性経路）により30分間、又は顆粒球マクロファージコロニー刺激因子（GM-CSF、JAK2依存性経路）により2時間のいずれかで刺激する。
（2.4.1.1 ホスホ-STAT1アッセイ）
IFNα刺激に関して、白血球抽出物中でのINFαによるシグナル伝達性転写因子1のリン酸化(pSTAT1)の増加をpSTAT1 ELISAアッセイを利用して測定する。インターフェロンα(IFNα)トリガリングの後のシグナル伝達性転写因子1(STAT1)のリン酸化はJAK1-媒介性事象である。ホスホ-STAT1アッセイは、細胞抽出物におけるホスホ-STAT1レベルの測定に利用するが、化合物がJAK1-依存性シグナル伝達経路を阻害する能力を評価するために開発されている。
インフォームドコンセントを与えたヒトの志願者から採取されたヒトの全血を、化合物によりエクスビボで処理し（1時間）、次いで、IFNαにより30分間刺激する。白血球抽出物におけるINFαによるSTAT1のリン酸化の増加を、ホスホ-STAT1 ELISAを利用して測定した。
ACK溶解緩衝液は、0.15 M NH4Cl、10 mM KHCO3、0.1 mM EDTAからなっていた。該緩衝液のpHは7.3であった。
10×細胞溶解緩衝濃縮液（Cell Signaling社製、PathScan Phospho-STAT1 (Tyr701) sandwich ELISAキットの一部）を、水で10倍に希釈する。使用前にプロテイナーゼ阻害剤を該緩衝液に加えた。
20μgのIFNαを40μLのH2Oに溶かして、500μg/mLのストック溶液を得る。ストック溶液を-20℃で保存した。
化合物の3倍の希釈系列をDMSOで調製する（最高濃度：10 mM）。その後、化合物をさらに培地で希釈する（希釈係数は、所望の最終化合物濃度による）。
（2.4.1.1.1 化合物と血液とのインキュベーション及びIFNαによる刺激）
ヒトの血液をヘパリン処理したチューブに集める。血液を392μLのアリコートに分ける。その後、4μLの化合物希釈液を各アリコートに加え、血液試料を37℃で1時間インキュベートする。IFNαストック溶液をRPMI培地で1000倍に希釈し、500 ng/mLの使用液を得る。4μLの500 ng/mL使用液を血液試料に加える（最終濃度IFNα：5ng/ml）。該試料を37℃で30分間インキュベートする。
（2.4.1.1.2 細胞抽出物の調製）
刺激期間の最後に、7.6 mLのACK緩衝液を血液試料に加え、赤血球を溶解させる。チューブを5回反転させて試料を混合し、反応物を氷上で5分間インキュベートする。RBCの溶解は、このインキュベーションの間に明らかであるはずである。300g、4℃で7分間の遠心分離により細胞をペレットにし、上清を除く。10 mLの1×PBSを各チューブに加え、細胞ペレットを再懸濁化する。試料を300g、4℃で7分間再び遠心分離する。上清を除き、ペレットを500μLの1×PBSで再懸濁化する。次いで、細胞懸濁液をきれいな1.5 mL微量遠心チューブに移す。700g、4℃で5分間での遠心分離により細胞をペレットにする。上清を除き、ペレットを150μLの細胞溶解緩衝液に溶かす。試料を氷上で15分間インキュベートする。その後、試料を、さらに処理するまで-80℃で保存する。
（2.4.1.1.3 ELISAによるSTAT1リン酸化の測定）
Cell Signaling社製のPathscan Phospho-STAT1 (Tyr701) Sandwich ELISAキット（カタログ番号7234）を使用して、ホスホ-STAT1レベルを測定する。
細胞抽出物を氷上で解凍する。チューブを16,000g、4℃で5分間遠心分離し、清澄化された溶解物を採取する。その間に、キットのマイクロウェルストリップを室温に平衡化し、20×洗浄緩衝液を水で希釈して洗浄緩衝液を調製する。試料を、試料希釈液で2倍に希釈し、100μLをマイクロウェルストリップに加える。ストリップを4℃で一晩インキュベートする。
翌日、ウェルを洗浄緩衝液により3回洗浄する。100μLの検出抗体をウェルに加える。ストリップを37℃で1時間インキュベートした。次いで、ウェルを洗浄緩衝液で再び3回洗浄する。100μLのHRP結合二次抗体を各ウェルに加え、試料を37℃でインキュベートする。30分後、ウェルを再び3回洗浄し、100μLのTMB基質を全てのウェルに加える。試料が青くなる場合、100μLのSTOP溶液を加えて反応を停止させる。吸光度を450 nmで測定する。
（2.4.1.2 データ分析）
細胞抽出物におけるIFNαによるホスホSTAT1誘導の阻害を、化合物濃度に対してプロットし、Graphpadソフトウェアを利用してIC50値を算出する。R2が0.8より大きく、ヒルスロープが3より小さい場合にデータを保持した。
（2.4.1.3 IL-8 ELISA）
GM-CSF刺激に関して、血漿中のインターロイキン-8(IL-8)レベルの増加をIL-8 ELISA アッセイを利用して測定する。顆粒球マクロファージコロニー刺激因子(GM-CSF)-誘導インターロイキン8(IL-8)発現は、JAK2-媒介性事象である。IL-8 ELISAは、血漿試料中のIL-8レベルの測定に使用できるが、化合物がJAK2-依存性シグナル伝達経路を阻害する能力を評価するために開発された。
インフォームドコンセントを与えたヒトの志願者から採取されたヒトの全血を化合物によりエクスビボで処理し（1時間）、次いでGM-CSFで2時間刺激する。血漿中のIL-8レベルの増加を、IL-8 ELISAアッセイを利用して測定する。
10μgのGM-CSFを100μLのH2Oに溶かし、100μg/mLのストック溶液を得る。ストック溶液を-20℃で保存する。
被験化合物の3倍の希釈系列をDMSO中に調製する（最高濃度；10 mM）。次いで、化合物を培地でさらに希釈する（希釈率は、所望の最終化合物濃度による）。
（2.4.1.3.1 血液の化合物とのインキュベーション及びGM-CSFによる刺激）
ヒトの血液をヘパリン処理したチューブに集める。血液を245μLのアリコートに分ける。その後、2.5μLの被験化合物希釈液を各アリコートに加え、血液試料を37℃で1時間インキュベートする。GM-CSFストック溶液をRPMI培地で100倍に希釈し、1μg/mLの使用液を得る。2.5μLの1μg/mL使用液を血液試料に加える（最終濃度GM-CSF：10 ng/ml）。該試料を37℃で2時間インキュベートする。
（2.4.1.3.2 血漿試料の調製）
試料を1,000g、4℃で15分間遠心分離する。100μLの血漿を採取し、さらに使用するまで-80℃で保存する。
（2.4.1.3.3 ELISAによるIL-8レベルの測定）
R&D Systems社製のHuman IL-8 Chemiluminescent Immunoassayキット（カタログ番号：Q8000B）を使用してIL-8レベルを測定する。
洗浄緩衝液は、10×洗浄緩衝液をH2Oに希釈して調製する。使用グロ試薬は、1部のGlo Reagent 1を2部のGlo Reagent Bに、使用の15分から4時間前に添加して調製する。100μLのアッセイ希釈液RD1-86を各ウェルに加える。その後、50μLの試料（血漿）を加える。ELISAプレートを室温で2時間500rpmでインキュベートする。全てのウェルを洗浄緩衝液で4回洗浄し、200μLのIL-8コンジュゲートを各ウェルに加える。室温で3時間インキュベートした後、ウェルを洗浄緩衝液で4回洗浄し、100μLの使用グロ試薬を各ウェルに加える。ELISAプレートを室温で5分間インキュベートする（遮光する）。発光を測定する（0.5秒／ウェル読み取り時間）。
（2.4.2 IL-6刺激プロトコール）
さらに、フローサイトメトリー分析を実施して、ヒトの全血を利用してエクスビボで、JAK2を上回るJAK1への化合物選択性を確立した。したがって、インフォームドコンセントを与えたヒトの志願者から血液を採取した。次いで、血液を穏やかに揺らしながら37℃で30分間平衡化し、エッペンドルフチューブに小分けした。化合物を異なる濃度で加え、穏やかに揺らしながら37℃で30分間インキュベートし、次いで、穏やかに揺らしながら20分間37℃で、JAK1依存性経路刺激にはインターロイキン6 (IL-6)により、又はJAK2依存性経路刺激にはGM-CSFにより刺激した。次いで、FACS分析を利用して、ホスホ-STAT1及びホスホ-STAT5を評価した。
（2.4.2.1 ホスホ-STAT1アッセイ）
白血球におけるシグナル伝達性転写因子1(pSTAT1)リン酸化のIL-6刺激性の増加には、インフォームドコンセントを与えたヒトの志願者から採取されたヒトの全血をエクスビボで化合物により30分間処理し、その後IL-6により20分間刺激した。リンパ球におけるIL-6によるSTAT1のリン酸化の増加を、抗ホスホ-STAT1抗体を利用して、FACSにより測定した。
5×Lyse/Fix緩衝液（BD PhosFlow社製、カタログ番号558049）を蒸留水で5倍に希釈し、37℃に予熱した。残りの希釈したLyse/Fix緩衝液を廃棄した。
10μgのrhIL-6（R&D Systems社製、カタログ番号206-IL）を、1mlのPBS 0.1% BSAに溶かし、10μg/mlのストック溶液を得た。ストック溶液を小分けし、-80℃で保存した。
化合物の3倍の希釈系列をDMSO中に調製した（10 mMストック溶液）。対照処理試料には化合物の代わりにDMSOを与えた。試料は全て1%の最終DMSO濃度でインキュベートした。
（2.4.2.1.1 血液の化合物とのインキュベーション及びIL-6による刺激）
ヒトの血液をヘパリン処理したチューブに集めた。血液を148.5μLのアリコートに分けた。その後、1.5μLの被験化合物希釈液を各血液アリコートに加え、血液試料を穏やかに揺らしながら37℃で30分間インキュベートした。IL-6ストック溶液（1.5μl）を血液試料に加え（最終濃度10ng/ml）、該試料を穏やかに揺らしながら37℃で20分間インキュベートした。
（2.4.2.1.2 白血球調製及びCD4標識付け）
刺激期間の最後に、赤血球を溶解し白血球を固定するために、3mlの1×予熱されたLyse/Fix緩衝液を直ちに血液試料に加え、手短にボルテックスにかけ、水浴中で37℃で15分間インキュベートし、次いでさらに使用するまで-80℃で凍結した。
以下の工程のために、チューブを37℃でおよそ20分間解凍し、400xgで4℃で5分間遠心分離した。細胞ペレットを3mlの冷1×PBSで洗浄し、遠心分離後、細胞ペレットを100μlの3%BSA含有PBSに再懸濁化した。FITC-結合抗-CD4抗体又は対照のFITC-結合アイソタイプ抗体を加え、暗所にて室温で20分間インキュベートした。
（2.4.2.1.3 細胞透過処理及び抗ホスホ-STAT1抗体による標識付け）
細胞を1×PBSにより洗浄した後、細胞ペレットを100μlの氷冷1×PBSに再懸濁化し、900μlの氷冷100%メタノールを加えた。次いで、細胞を、透過処理のために4℃で30分間インキュベートした。
次いで、透過処理された細胞を1×3% BSA含有PBSにより洗浄し、最後に、80μlの1×3% BSA含有PBXに再懸濁化した。
20μLのPEマウス抗-STAT1(pY701)又はPEマウスIgG2aκアイソタイプ対照抗体（BD Biosciences社製、それぞれカタログ番号612564及び559319）を加え、混合し、次いで、暗所にて4℃で30分間インキュベートした。
次いで、細胞を1×PBSで1回洗浄し、FACSCanto IIフローサイトメーター（BD Biosciences社製）で分析する。
（2.4.2.1.4 FACSCanto IIによる蛍光分析）
50,000の総事象を計数し、ホスホ-STAT1陽性細胞を、リンパ球ゲートにおいてCD4+細胞のゲーティングの後測定した。データを、FACSDivaソフトウェアを利用して分析し、IL-6刺激の阻害率を、CD4+細胞上のホスホ-STAT1に陽性な細胞のパーセンテージに計算した。
（2.4.2.2 ホスホ-STAT5アッセイ）
白血球におけるシグナル伝達性転写因子5 (pSTAT5)リン酸化のGM-CSF-刺激性の増加には、インフォームドコンセントを与えたヒトの志願者から採取されたヒトの全血をエクスビボで化合物により30分間処理し、次いで20分間GM-CSFにより刺激する。単球におけるGM-CSFによるSTAT5のリン酸化の増加を、抗ホスホ-STAT5抗体を利用してFACSにより測定する。
5×Lyse/Fix緩衝液（BD PhosFlow社製、カタログ番号558049）を蒸留水で5倍に希釈し、37℃に予熱する。残りの希釈したLyse/Fix緩衝液を廃棄する。
10μgのrhGM-CSF（AbCys S.A.社製、カタログ番号P300-03）を100μlのPBS 0.1% BSAに溶かし、100μg/mlのストック溶液を得る。ストック溶液を小分けして-80℃で保存する。
化合物の3倍希釈系列をDMSO中に調製する（10 mMストック溶液）。対照処理試料には、被験化合物なしでDMSOを与える。試料を全て、1%の最終DMSO濃度でインキュベートする。
（2.4.2.2.1 化合物と血液とのインキュベーション及びGM-CSFによる刺激）
ヒトの血液をヘパリン処理したチューブに集める。血液を148.5μlのアリコートに分ける。次いで、1.5μlの化合物希釈液を各アリコートに加え、血液試料を穏やかに揺らしながら37℃で30分間インキュベートする。GM-CSFストック溶液(1.5μl)を血液試料に加え（最終濃度20pg/ml）、試料を穏やかに揺らしながら37℃で20分間インキュベートする。
（2.4.2.2.2 白血球調製及びCD14標識付け）
刺激期間の最後に、赤血球を溶解し白血球を固定するために、3mlの1×予熱されたLyse/Fix緩衝液を直ちに血液試料に加え、手短にボルテックスにかけ、水浴中で37℃で15分間インキュベートし、次いで、さらに使用するまで-80℃で凍結する。
以下の工程のために、チューブを37℃でおよそ20分間解凍し、400xgで4℃で5分間遠心分離する。細胞ペレットを3mlの冷1×PBSで洗浄し、遠心分離後、細胞ペレットを100μlの3% BSA含有PBSに再懸濁化する。FITCマウス抗-CD14抗体（BD Biosciences社製、カタログ番号345784）又は対照FITCマウスIgG2bκアイソタイプ抗体（BD Biosciences社製、カタログ番号555057）を加え、暗所にて室温で20分間インキュベートする。
（2.4.2.2.3 細胞透過処理及び抗ホスホ-STAT5抗体による標識付け）
細胞を1×PBSで洗浄した後、細胞ペレットを100μlの氷冷1×PBSに再懸濁化し、900μlの氷冷100%メタノールを加える。次いで、細胞を、透過処理のために、4℃で30分間インキュベートする。
次いで、透過処理された細胞を1×3%BSA含有PBSで洗浄し、最後に80μlの1×3% BSA含有PBSに再懸濁化する。
20μLのPEマウス抗-STAT5(pY694)又はPEマウスIgG1κアイソタイプ対照抗体（BD Biosciences社製、それぞれカタログ番号612567及び554680）を加え、混合し、次いで暗所にて4℃で30分間インキュベートする。
次いで、細胞を1×PBSで1回洗浄し、FACSCanto IIフローサイトメーター（BD Biosciences社製）で分析する。
（2.4.2.2.4 FACSCanto IIによる蛍光分析）
50,000の総事象を計数し、ホスホ-STAT5陽性細胞を、CD14+細胞のゲーティングの後測定する。データを、FACSDivaソフトウェアを利用して分析し、CD14+細胞上のホスホ-STAT5に陽性な細胞のパーセンテージに対して計算されたGM-CSF刺激の阻害率に相当する。
（実施例3 インビボモデル）
（実施例3.1 CIAモデル）
（3.1.1 材料）
完全フロイントアジュバント（CFA）及び不完全フロイントアジュバント（IFA）をDifco社から購入した。ウシII型コラーゲン（CII）、リポ多糖（LPS）及びエンブレルをそれぞれ、Chondrex社（Isle d'Abeau、フランス）、Sigma社（P4252、L'Isle d'Abeau、フランス）、Whyett（25mg注射可能シリンジ、フランス)、Acros Organics社（カリフォルニア州パロアルト）から入手した。使用した他の全ての試薬は試薬等級のものであり、全ての溶媒は分析用のものであった。
（3.1.2 動物）
Dark Agoutiラット（雄、7〜8週齢）をHarlan Laboratories社（Maison-Alfort、フランス）から入手した。ラットを12時間の明暗サイクル（0700-1900）においた。温度を22℃に維持し、餌及び水を適宜与えた。
（3.1.3 コラーゲン誘発関節炎（CIA））
実験の前日に、CII溶液（2mg/mL）を0.05Mの酢酸を用いて調製し、4℃で保管する。免疫化の直前に、等量のアジュバント（IFA）及びCIIを氷水浴において、予冷却したガラス瓶中でホモジナイザーにより混合する。乳濁液が形成されない場合は、さらなるアジュバント及びホモジナイズの延長が必要となる場合がある。1日目に0.2mLの乳濁液を各ラットの尾の根元に皮内注射し、9日目に第2の追加免疫の皮内注射（CFA 0.1mLの生理食塩水中2mg/mLのCII溶液）を行う。この免疫化法は既報の方法（Simsらの文献、(2004)；Jouらの文献、2005）を変更したものである。
（3.1.4 研究設計）
化合物の治療効果をラットCIAモデルで試験する。ラットを無作為に、均等な群に分け、各群は10匹のラットを含んでいた。全てのラットを1日目に免疫化し、9日目に追加免疫する。治療量を16日目〜30日目まで与え続けた。陰性対照群をビヒクル（MC 0.5%）で処理し、陽性対照群をエンブレル（10mg/kg、3×週、皮下注射）で処理する。対象とする化合物を通常3用量、例えば、3、10、30mg/kg、経口で試験する。
（3.1.5 関節炎の臨床評価）
関節炎をKhachigianの文献2006、Linらの文献2007及びNishidaらの文献2004の方法に従い得点付けする。4足それぞれの腫脹を以下のように関節炎スコアによってランク付けする：0−症状なし；1−軽度だが、足首又は手首などの1種の関節の明確な紅化及び腫脹、又は罹患した指の数にかかわらず個々の指に限られた明らかな紅化及び腫脹；2−2種以上の関節の中等度の紅化及び腫脹；3−指を含む足全体の重度の紅化及び腫脹；4−多数の関節が関与する極度に炎症を起こした肢（動物あたりの最大の累積臨床関節炎スコアは16）（Nishidaらの文献2004）。
複数の研究のメタ分析を可能にするため、臨床スコア値を以下のとおり規格化する。
臨床スコアのAUC（AUCスコア）：個々のラットに対して、1日から14日の曲線下面積(AUC)を計算する。各動物のAUCを、その動物のデータが得られた研究におけるビヒクルに対して得られた平均AUCで割り、100をかける（すなわち、AUCを、研究あたりの平均ビヒクルAUCのパーセンテージとして表した）。
1日から14日までの臨床スコアの増加（エンドポイントスコア）：各動物の臨床スコアの差を、その動物のデータが得られた研究におけるビヒクルに対して得られた平均臨床スコアの差で割り、100をかける（すなわち、差を、研究あたりビヒクルの平均臨床スコアの差のパーセンテージとして表す）。
（3.1.6 関節炎発症後の体重の変化（％））
臨床的に、体重減少は関節炎と関連している（Sheltonらの文献、2005；Argilesらの文献、1998；Rallの文献、2004；Walsmithらの文献2004）。したがって、関節炎発症後の体重の変化は、ラットモデルにおける治療術の効果を評価する非特異的なエンドポイントとして利用できる。関節炎発症後の体重の変化(%)を以下のように計算する。
Figure 0005947372
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（3.1.7 放射線学）
個々の動物の後足のX線写真を撮影する。無作為のブラインド・アイデンティティ番号を、写真のそれぞれに割り当て、以下の放射線学的ラーセンのスコアシステムを用いて2人の独立したスコアラーにより骨びらんの重症度をランク付けする：0−無傷の骨の外郭及び正常な関節腔を有する正常状態；1−1又は2の外側中足骨に軽微な骨びらんが見られる軽度の異常；2−3から5の外側中足骨に骨びらんがみられる明確な初期の異常；3−全ての外側中足骨並びに1又は2の内側中足骨に明らかな骨びらんが見られる中等度破壊性異常；4−全ての中足骨に明らかな骨びらんが見られ、かつ少なくとも1の内側中足骨関節が完全に侵食され、骨の関節外郭のいくらかが部分的に残されている重度破壊性異常；5−骨の外郭を有さないムチランス型異常。このスコア付けシステムは、Salveminiらの文献、2001；Bushらの文献、2002；Simsらの文献、2004；Jouらの文献、2005の変形である。
（3.1.8 組織学）
放射線学的分析の後、マウスの後足を10%リン酸-緩衝ホルマリン（pH7.4）に固定し、微細組織診のための急速骨脱灰剤（Laboratories Eurobio社製）によって脱灰しパラフィンに包埋する。関節炎の関節の詳細な評価を確実に行うために、少なくとも4つの連続切片（5μm厚）を切り出し、各系列の切片の間を100μmとした。該切片をヘマトキシリン及びエオシン（H＆E）で染色する。滑膜の炎症、並びに骨及び軟骨損傷の組織学的実験を二重盲検で行う。各足において、4点スケールを用いて4つのパラメーターを評価する。該パラメーターは、細胞浸潤、パンヌス重症度、軟骨侵食、及び骨びらんとする。以下のようにスコア付けを行う：1−正常、2−軽度、3−中等度、4−顕著。これらの4つのスコアを総合し、さらなるスコア、つまり「RA総計スコア」として表す。
（3.1.9 踵骨（踵の骨）のマイクロ-コンピュータ断層撮影法（μCT）分析）
RAに見られる骨破壊は特に皮質骨で生じ、μCT分析により明らかとなり得る（Sims NAらの文献、Arthritis Rheum. 50 (2004) 2338-2346:「ゾレドロン酸による破骨細胞の標的化はコラーゲン誘導性関節炎における骨破壊を予防する(Targeting osteoclasts with zoledronic acid prevents bone destruction in collagen-induced arthritis)」；Oste Lらの文献、ECTC Montreal 2007「マイクロCT形態計測によりマウスのCIAモデルにおける骨の構築の乱れを測定するハイスループット法(A high throughput method of measuring bone architectural disturbance in a murine CIA model by micro-CT morphometry)」）。踵骨の走査及び3Dボリューム再構築後に、骨破壊を、インシリコで骨の縦軸に対して垂直に単離されたスライドあたりに存在する分離した対象の数として測定する。骨がより破壊されているほど、より多くの分離対象が測定される。踵骨に沿って均一に分布した1000の切片（約10.8μmの間隔）を分析する。
（3.1.10 定常状態PK）
7日又は11日に、抗凝血剤としてのヘパリンリチウムとともに血液試料を後方眼窩洞(retro-orbital sinus)で下記の時点で採取する：投与前、1、3、及び6時間。全血試料を遠心分離し、生じた血漿試料を分析未決のまま-20℃で保存する。各被験化合物の血漿濃度を、質量分光法がポジティブエレクトロスプレーモードで運転されるLC-MS/MS法により測定する。Winnonlin（登録商標）（Pharsight（登録商標）、アメリカ合衆国）を使用して薬物動態学的パラメーターを計算し、投与前の血漿レベルが24時間血漿レベルと等しいと仮定する。
（3.1.11 結果）
一例として、化合物21は、0.1mg/kgの投与量で、規格化された臨床スコア値（AUCとして計算又は1日から14日への差として）に統計的に有意な向上を示した。
（実施例3.2 敗血症ショックモデル）
リポ多糖（LPS）の注射は、可溶性腫瘍壊死因子（TNF-α）の末梢への急速な放出を誘導する。このモデルを使用して、インビボでのTNF放出の有望な遮断薬を分析する。
1群あたり6匹の雌のBALB/cJマウス（20g）を、一度の意図された投与、経口投与で処理する。30分後、LPS（15μg/kg；大腸菌血清型0111:B4）を腹腔内に注射する。90分後、マウスを安楽死させ、血液を回収する。循環しているTNFαのレベルを、市販のELISAキットを使用して測定する。デキサメタゾン（5μg/kg）を参照抗炎症化合物として使用する。
（実施例3.3 MABモデル）
MABモデルは、治療法によるRA様炎症応答の調節の迅速な評価を可能にする（Kachigian LMの文献、Nature Protocols (2006) 2512-2516：「コラーゲン抗体誘発性関節炎（Collagen antibody-induced arthritis）」）。DBA/Jマウスに、II型コラーゲンに対するmAbカクテルを静脈内注射する。1日後、化合物処理を開始する（ビヒクル：10% (v/v) HPβCD）。3日後、マウスに腹腔内LPS注射（50μg/マウス）を施し、速やかな炎症の発症を起こさせる。該mAb注射の10日後まで、化合物処理を続ける。足の腫脹の測定及び各足の臨床スコアの記録によって、炎症を読み取る。四肢の累積的臨床関節炎スコアを提示して炎症の重症度を示す。4が最も重症の炎症である0〜4のスケールを使用して、スコア付けシステムを各肢に適用する。
0 症状なし
1 軽度だが、足首又は手首などの1種の関節の明確な紅化及び腫脹、又は罹患した指の数にかかわらず個々の指に限られた明らかな紅化及び腫脹
2 2種以上の関節の中等度の紅化及び腫脹
3 指を含む足全体の重度の紅化及び腫脹
4 多数の関節が関与する極度に炎症を起こした肢。
（実施例3.4 オンコロジーモデル）
JAK2誘導性の骨髄増殖性疾患に対する小分子の有効性を検証するためのインビボモデルは、Wernigらの文献、Cancer Cell 13, 311, 2008、及びGeronらの文献、Cancer Cell 13, 321, 2008に記載されている。
（実施例3.5 マウスIBDモデル）
IBDに対する小分子の有効性を検証するためのインビトロ及びインビボのモデルは、Wirtzらの文献、2007に記載されている。
（実施例3.6 マウス喘息モデル）
喘息に対する小分子の有効性を検証するためのインビトロ及びインビボのモデルは、Nialsらの文献、2008；Ipらの文献、2006；Pernisらの文献、2002；Kudlaczらの文献、2008に記載されている。
（実施例4：薬物動態学、DMPK、及び毒性アッセイ）
（実施例4.1 熱力学的溶解性）
1mg/mLの被験化合物の溶液を、ガラス小瓶において室温で、0.2Mのリン酸緩衝液pH7.4又は0.1Mのクエン酸緩衝液pH3.0に調製する。
該試料をローテータードライブSTR4（Stuart Scientific社製、Bibby社製）において、速度3.0、室温で24時間回転させる。
24時間後、800μLの試料をエッペンドルフチューブに移し、14000rpmで5分間遠心分離する。次いで、200μLの試料の上清をMultiscreen（登録商標）溶解度用プレート（Millipore社製、MSSLBPC50）に移し、該上清を真空マニホールドを用いて、清潔なGreiner社製ポリプロピレンV字底96ウェルプレート（カタログ番号651201）に濾過する（25.4-30.5cmHg）。5μLの濾液を、検量線を有するプレート（Greiner社製、カタログ番号651201）で、インキュベートに使用するのと同じ緩衝液95μL（20倍）に希釈する。
該化合物の検量線をDMSO中で新たに作成する。10mMのDMSOストック溶液から開始して、DMSOに2倍に希釈し（5000μM）、次いで、19.5μMまでDMSOでさらに希釈する。次いで、5000μMからの希釈系列3μlを、97μlのアセトニトリル-緩衝液混合物（50/50）に移す。最終濃度の範囲は2.5〜150μMである。
該プレートをシーリングマット（MA96RD-04S、Kinesis, Cambs, PE19, 8YX, UK）で密閉し、分子の適切な質量を決定するためにQuanoptimizeを使用して最適条件下で、室温でLCMS（Waters社製、ZQ1525）にて試料を測定する。
該試料を、LCMSにおいて1ml/分の流量で分析する。溶媒Aは15mMのアンモニアであり、溶媒Bはアセトニトリルである。該試料を、Waters社製のXBridge C18 3.5μM（2.1×30mm）カラムを用いてポジティブイオンスプレー下で操作する。溶媒勾配は、総実行時間2分であり、5% B〜95% Bの範囲である。
ピーク面積を、Masslynxソフトウェアパッケージを用いて分析し、試料のピーク面積を検量線に対してプロットして、該化合物の溶解度を得る。
溶解度値をμM又はμg/mLで報告する。
（実施例4.2 水溶性）
（4.2.1 水溶性2%DMSO手順）
10mMのDMSO中のストック溶液から開始して、化合物の段階希釈をDMSOで調製する。該希釈系列を、96NUNC Maxisorbプレート平底（カタログ番号442404）に移し、室温の0.2Mのリン酸緩衝液pH7.4又は0.1Mのクエン酸緩衝液pH3.0を添加する。
最終濃度は、5回の同じ希釈工程で、200μM〜2.5μMの範囲にある。最終DMSO濃度は2%を超えない。200μMのピレンを各96ウェルプレートの角点に添加し、顕微鏡のZ軸の補正のための参照点とする。
該アッセイプレートを密閉し、230rpmで振盪しながら37℃で1時間インキュベートする。次いで、該プレートを白色光顕微鏡下で走査し、濃度あたりの沈殿の個々の写真を得る。該沈殿を分析し、数値に変換して、これをグラフ上にプロットする。該化合物が完全に溶解したように見える最初の濃度は下記に報告した濃度であるが、しかし、本当の濃度は、この濃度と1つ上の希釈段階との間のどこかにある。
この手順により測定した溶解度値をμg/mLで報告する。
(4.2.2 水溶性3%DMSO手順）
10mMのDMSO中のストック溶液から開始して、化合物の段階希釈をDMSOで調製する。該希釈系列を、96NUNC Maxisorbプレート平底（カタログ番号442404）に移し、室温の0.1Mのリン酸緩衝液pH7.4又は0.1Mのクエン酸緩衝液pH3.0を添加する。
最終濃度は、5回の同じ希釈工程で、300μM〜18.75μMの範囲にある。最終DMSO濃度は3%を超えない。200μMのピレンを各96ウェルプレートの角点に添加し、顕微鏡のZ軸の補正のための参照点とする。
該アッセイプレートを密閉し、230rpmで振盪しながら37℃で1時間インキュベートする。次いで、該プレートを白色光顕微鏡下で走査し、濃度あたりの沈殿の個々の写真を得る。該沈殿を分析し、ソフトウェアツールにより数値に変換して、これをグラフ上にプロットできる。該化合物が完全に溶解したように見える最初の濃度は報告した濃度であるが、しかし、本当の濃度は、この濃度と1つ上の希釈段階との間のどこかにある。
この手順により測定した溶解度値をμg/mLで報告する。
（実施例4.3 血漿タンパク質結合（平衡透析））
DMSO中の化合物の10mMストック溶液を、DMSOで5倍に希釈する。この溶液を、新たに解凍したヒト、ラット、マウス又はイヌの血漿（BioReclamation社製）で、最終濃度10μM及びDMSO最終濃度0.5%にさらに希釈する（PP-Masterblock 96ウェル（Greiner社製、カタログ番号780285）において1094.5μLの血漿中5.5μL）。
インサート（ThermoScientific社製、カタログ番号89809）を有するPierce Red Deviceプレートを準備し、緩衝液チャンバーを750μLのPBSで満たし、かつ血漿チャンバーを500μLの添加血漿(spiked plasma)で満たす。該プレートを230rpmで振盪しながら、37℃で4時間インキュベートする。インキュベーション後、両チャンバーの120μLを、96ウェル丸底、PPディープウェルプレート（Nunc社製、カタログ番号278743）中の360μLのアセトニトリルに移し、アルミ箔の蓋で密閉する。該試料を混合し、30分間氷上に置く。次いで、このプレートを1200rcf、4℃で30分遠心分離し、該上澄みをLCMSでの分析用に96V字底PPプレート（Greiner社製、651201）に移す。
該プレートを、Kinesis, Cambs, PE19 8YX, UKのシーリングマット（MA96RD-04S）で密閉し、分子の適切な質量を決定するためにQuanoptimizeを使用して最適条件下で、室温でLCMS（Waters社製、ZQ1525）にて試料を測定する。
該試料を、LCMSで1ml/分の流量で分析する。溶媒Aは15mMのアンモニアであり、溶媒Bはアセトニトリルである。該試料を、Waters社製のXBridge C18 3.5μM（2.1×30mm）カラムを用いてポジティブイオンスプレー下で操作する。溶媒勾配は、総実行時間2分であり、5% B〜95% Bの範囲である。
緩衝液チャンバー及び血漿チャンバー中の化合物のピーク面積は、100%の化合物であると考えられる。血漿への結合率を、これらの結果から導き、血漿への結合率として報告する。
PBS中の最終試験濃度の化合物の溶解度を顕微鏡で調査して、沈殿が見られるか否かを示す。
（実施例4.4 ミクロソーム安定性）
（4.4.1 ミクロソーム安定性1時間インキュベーション手順）
DMSO中の化合物の10mMストック溶液を、96ディープウェルプレート（Greiner社製、カタログ番号780285）において182mMのリン酸緩衝液pH7.4で1000倍に希釈し、37℃でプレインキュベートする。
40μLの脱イオン水をポリプロピレン製マトリックス2Dバーコード標識化した保存チューブ（Thermo Scientific社製）のウェルに添加し、37℃でプレインキュベートする。
グルコース-6-リン酸脱水素酵素（G6PDH）作業溶液を182mMのリン酸緩衝液pH7.4で調製し、使用前に氷上に置く。MgCl2、グルコース-6-リン酸及びNADP+を含む補因子を脱イオン水で調製し、使用前に氷上に置く。
対象とする種（ヒト、マウス、ラット、イヌ）の肝ミクロソーム（Xenotech社）、前述のG6PDH、及び補因子を含む最終作業溶液を調製し、この混合物を室温で20分以内でインキュベートする。
30μLの予熱した化合物希釈液を、マトリックスチューブ中の予熱した水40μLに添加し、30μLのミクロソーム混合物を添加する。最終反応濃度は、化合物3μM、ミクロソーム1mg、GDPDH 0.4U/mL、MgCl2 3.3mM、グルコース-6-リン酸3.3mM及びNADP+ 1.3mMである。
ゼロ時間での化合物の残存率を測定するために、ミクロソーム混合物の添加前に、MeOH又はACNを該ウェルに添加する（1:1）。該プレートをMatrix Sepra seals（商標）（Matrix社、カタログ番号4464）で密閉し、数秒間振盪して、確実に全ての成分の混合が行われるようにする。
停止ししなかった試料を、37℃、300rpmでインキュベートし、1時間のインキュベート後、該反応をMeOH又はACNで停止する（1:1）。
該反応の停止後、試料を混合し、氷上に30分間置いてタンパク質を沈殿させる。次いで、該プレートを1200rcf、4℃で30分間遠心分離し、LCMSでの分析用に上澄みを96V字底PPプレート（Greiner社、651201）に移す。
これらのプレートを、Kinesis, Cambs, PE19 8YX, UKのシーリングマット（MA96RD-04S）で密閉し、親分子の適切な質量を決定するためにQuanoptimizeを使用して最適条件下で、室温でLCMS（Waters社製、ZQ1525）にて試料を測定する。
該試料を、LCMSにおいて1ml/分の流量で分析する。溶媒Aは15mMのアンモニアであり、溶媒Bは、使用した停止溶液に応じてメタノール又はアセトニトリルである。該試料を、Waters社のXBridge C18 3.5μM（2.1×30mm）カラムを用いてポジティブイオンスプレー下で操作する。溶媒勾配は、総実行時間2分であり、5% B〜95% Bの範囲である。
ゼロ時間での親化合物のピーク面積を100%の残存とする。1時間のインキュベーション後の残存率をゼロ時間から算出し、残存率として算出する。緩衝液中の最終試験濃度の化合物の溶解度を顕微鏡で調査し、結果を報告する。
ミクロソーム安定性のデータを、60分後に残存している化合物の総量の割合として表す。
（4.4.2.ミクロソーム安定性30分インキュベーション手順）
DMSO中の化合物の10mMストック溶液を、96ディープウェルプレート（Greiner社製、カタログ番号780285）において105mMのリン酸緩衝液pH7.4で6μMに希釈し、37℃で予熱する。
700U/mlのグルコース-6-リン酸脱水素酵素（G6PDH、Roche社製、10127671001）作業溶液を105mMのリン酸緩衝液pH7.4で1:700の比で希釈する。0.528MのMgCl2.6H2O（Sigma社製, M2670)、0.528Mのグルコース-6-リン酸(Sigma社製, G-7879)及び0.208MのNADP+(Sigma社製, N-0505)を含む補因子混合物を、105mMのリン酸緩衝液pH7.4で1:8の比で希釈する。
対象とする種（ヒト、マウス、ラット、イヌなど）の1mg/ml肝ミクロソーム（供給業者Xenotech社）、0.8U/mlのG6PDH、及び補因子混合物(6.6mMのMgCl2、6.6mMのグルコース-6-リン酸塩、2.6mMのNADP+）を含む最終作業溶液を調製する。この混合物を室温で15分、しかし決して20分を超えずにインキュベートする。
プレインキュベーションの後に、化合物希釈液及びミクロソームを含む混合物を等量加え、300 rpmで30分間インキュベートする。0分の時点で、ミクロソーム混合物を加える前に、2体積のメタノールを化合物希釈液に加える。インキュベーションの間の最終濃度は以下のとおりである：3μMの被験化合物又は対照化合物、0.5 mg/mlのミクロソーム、0.4U/mlのG6PDH、3.3mMのMgCl2、3.3mMのグルコース-6-リン酸塩、及び1.3mMのNaDP+。
30分のインキュベーションの後、反応を2体積のメタノールで停止させる。
両時点で、試料を混合し、遠心分離し、上清をLC-MS/MSでの分析用に採取する。残存化合物のパーセンテージを決定するために、装置の反応(すなわちピーク高さ)を、ゼロ時点試料（100%として）に参照する。標準化合物プロパノロール及びベラパミルをアッセイデザインに含める。
ミクロソーム安定性のデータを、30分後に残存する化合物の総量に対するパーセンテージとして表す。
（実施例4.5 Caco2透過性）
2方向Caco-2アッセイを下記のように行う。Caco-2細胞を欧州細胞カルチャーコレクション（ECACC、カタログ86010202）から入手し、24ウェルトランスウェルプレート（Fisher社、TKT-545-020B）での21日間の細胞培養後に使用する。
DMEM＋GlutaMAXI＋1%のNEAA＋10%のFBS（FetalClone II）＋1%のPen/Strepからなる播種培地に2×105細胞/ウェルを播種する。培地は2〜3日毎に交換する。
被験化合物及び参照化合物（プロプラノロール及びローダミン123又はビンブラスチン、全てSigma社から購入した）を、25mMのHEPES（pH7.4）を含有するハンクス平衡塩類溶液で調製し、0.25%の最終DMSO濃度を有する10μMの濃度で、トランスウェルプレートアセンブリの頂端側チャンバー（125μL）又は基底側チャンバー（600μL）のいずれかに加える。
50μMのルシファーイエロー（Sigma社製）を全ウェルのドナー緩衝液に添加し、ルシファーイエローの透過を監視することによって細胞層の一体性を評価する。ルシファーイエロー（LY）は親油性バリアを自由に透過することができないので、LY輸送の程度が高いと該細胞層の一体性が乏しいことを示唆する。
オービタルシェーカーで150rpmで振盪しながら37℃で1時間インキュベーションした後、頂端側(A)及び基底側(B)の両チャンバーから70μLのアリコートを取り出し、96ウェルプレートにて、分析用内部標準（0.5μMのカルバマゼピン）を含有する、100μLの50:50 アセトニトリル:水の溶液に添加する。
基底側及び頂端側から得た液体150μLを含む新たな96ウェルプレートで、Spectramax Gemini XS（励起426nm及び発光538nm）を用いてルシファーイエローを測定する。
試料中の化合物濃度を高速液体クロマトグラフィー/質量分析計（LC-MS/MS）により測定する。
見掛けの透過度（Papp）の値を以下の関係から算出する：
Papp＝[化合物]受容体最終×V受容体/([化合物]供与体初期×V供与体)/Tinc×V供与体/表面積×60×10-6cm/秒
V＝チャンバー容積
Tinc＝インキュベーション時間
表面積＝0.33cm2。
Papp B＞A/Papp A＞Bの比を用いて、頂端細胞表面からの能動的な流出の指標としての流出率を算出する。
下記のアッセイ許容基準を使用する：
プロプラノロール：Papp（A＞B）値≧20（×10-6cm/秒）
ローダミン123又はビンブラスチン：Papp（A＞B）値＜5（×10-6cm/秒）流出率≧5を伴う
ルシファーイエロー透過度：≦100nm/秒。
（実施例4.6 齧歯類における薬物動態学的研究）
（4.6.1 動物）
Sprague-Dawleyラット（雄、5〜6週齢）をJanvier社（フランス）から得る。ラットを治療の前に少なくとも7日間順化させ、12時間明暗サイクル(0700-1900)においた。温度をおよそ22℃に保ち、餌及び水を適宜与える。被験化合物の投与2日前に、ラットに手術をしてイソフルラン麻酔のもとで頸静脈にカテーテルを入れる。手術後、ラットを個別の部屋に入れる。経口投与の前に少なくとも16時間及び後に6時間ラットを断食させる。水は適宜与える。
（4.6.2 薬物動態学的研究）
化合物を、経静脈経路用にはPEG200/生理食塩水(60/40)に、経口経路用には、0.5%メチルセルロース及び10%ヒドロキシプロピル-β-シクロデキストリンpH3に製剤する。被験化合物を、5 mg/kgで単一の食道経管栄養法として5 ml/kgの投薬体積で経口投与し、ボーラスとして尾静脈により1 mg/kgで5 mL/kgの投薬体積で経静脈投与する。各群は3匹のラットからなった。下記の時点に抗凝血剤としてのヘパリンリチウムとともに血液試料を頸静脈から採取する：0.05、0.25、0.5、1、3、5、及び8時間（経静脈経路）、並びに0.25、0.5、1、3、5、8、及び24時間（経口経路）。全血試料を5000 rpmで10分間遠心分離し、生じた血漿試料を分析未決のまま-20℃で保存する。
（4.6.3 血漿中の化合物レベルの定量化）
各被験化合物の血漿濃度を、質量分析計がポジティブエレクトロスプレーモードで運転しているLC-MS/MS法により測定する。
（4.6.4 薬物動態学的パラメーターの決定）
薬物動態学的パラメーターを、Winnonlin（登録商標）（Pharsight（登録商標）、アメリカ合衆国）を使用して計算できる。
（実施例4.7 7日間ラット毒性研究）
被験化合物を用いた7日間経口毒性研究を、Sprague-Dawley系の雄のラットで行い、それらの毒性及び毒物動態を、5mL/kg/日の一定の投与体積で、経管栄養法による100、300及び500mg/kg/日の一日量で評価する。
被験化合物を精製水中30%(v/v)のHPβCDに製剤する。各群は、5匹の主要な雄のラット並びに3匹の毒物動態のためのサテライト動物を含んでいた。第4群に、30%(v/v)HPβCD水溶液のみを、同じ頻度、投与体積で、かつ同じ投与経路により与え、ビヒクル対照群として役割を果たした。
該研究の目標は、確認される有害事象のない最低用量（最大無毒性量-NOAEL）を決定することである。
（実施例4.8 肝細胞安定性）
肝細胞における代謝クリアランスを評価するモデルは、McGinnityらの文献Drug Metabolism and Disposition 2008, 32, 11, 1247に記載されている。
（実施例4.9 QT延長の傾向）
QT延長の可能性は、hERGパッチクランプアッセイにおいて評価した。
（従来の全細胞パッチクランプ）
全細胞パッチクランプ記録は、Pulse v8.77ソフトウェア(HEKA社)により制御されたEPC10増幅器を利用して実施した。直列抵抗は典型的には10 MΩ未満であり、60%超補償されており、記録はリーク減算されなかった。電極は、GC150TFピペットガラス(Harvard社)から製造されていた。
外部浴溶液は、135 mM NaCl、5 mM KCl、1.8 mM CaCl2、5 mM グルコース、10 mM HEPES, pH 7.4を含んでいた。
内部パッチピペット溶液は、100mMグルコン酸カリウム、20 mM KCl、1mM CaCl2、1 mM MgCl2、5mM Na2ATP、2mM グルタチオン、11 mM EGTA、10 mM HEPES、pH 7.2を含んでいた。
Biologic MEV-9/EVH-9迅速潅流システムを利用して、薬物を潅流させた。
記録は全てhERGチャネルを安定に発現しているHEK293細胞で行った。細胞を、2本の白金ロッド（Goodfellow社製）を用い、記録チャンバーに固定された12 mmの円形カバースリップ(German glass、Bellco社)上に培養する。hERG電流を、活性化パルスを用いて+40 mVに1000ミリ秒間惹起し、次いでテール電流パルスにより2000ミリ秒間-50 mVにし、保持電位は-80 mVであった。パルスを20秒ごとに印加し、実験は全て室温で行った。
（引用文献）
Figure 0005947372
Figure 0005947372
Figure 0005947372
本明細書に引用された、特許及び特許出願を含むがこれらに限定されない刊行物は全て、個々の刊行物が完全に記載されているかのように引用により本明細書に組み込まれるように具体的かつ個別的に示されているかのように、引用により本明細書に組み込まれる。
上記記載が本質的に例示的で説明的であり、本発明及びその好ましい実施態様を説明するものであることを、当業者は理解するだろう。上記記載から、本発明の組成物及び方法における様々な改良及び変更を当業者は思いつくだろうが、それらは本発明の趣旨から逸脱せずになすことができる。添付の特許請求の範囲内にあるそのような改良は全て、本件出願に含まれるものとする。
様々な化合物の示差的な細胞浸透能などの因子がインビトロ生化学アッセイにおける化合物活性と細胞アッセイにおける化合物活性との間の相違に関与し得ることを理解されたい。
本件出願に与えられ、かつ記載される本発明の化合物の化学名の少なくともいくつかは、市販の化学命名ソフトウェアプログラムを使用して自動的に生成された場合があり、独立に検証していない場合がある。この機能を実行する代表的なプログラムには、Open Eye Software社により販売されるLexichem命名ツール及びMDL社により販売されるAutonom Softwareツールがある。示された化学名と表された構造とが異なる場合、表された構造が基準となる。
本明細書に示された化学構造は、ChemDraw（登録商標）又はISIS（登録商標）/DRAWのいずれかを使用して作成された。本明細書の構造における炭素、酸素又は窒素原子に現れている任意の開放原子価は、水素原子の存在を示す。構造中にキラル中心が存在するが、該キラル中心について具体的な立体化学が示されない場合、該キラル構造と関連する両方の鏡像異性体が該構造により包含される。

Claims (19)

  1. 式Iの化合物、又はその医薬として許容し得る塩若しくは溶媒和物、若しくは医薬として許容し得る塩の溶媒和物：
    Figure 0005947372
     （式中、
    Cy1は、C6-10アリール、ピリジル又はインドリルであり;
    R1は、C 1-6アルキル及びC3-7シクロアルキルから選択され;
    各R2は、ハロであり;
    Lは存在しないか、又は-O-、-C(O)-、及び-CON(R5)-から選択され;
    Yは存在しないか、又はC1-4アルキレンであり;
    R3は、H、ハロ、CN、C6-10アリール(1つ以上の独立に選択されるR3a基により任意に置換されている)、C3-7シクロアルキル(1つ以上の独立に選択されるR3a基により任意に置換されている)、O、N及びSから独立に選択される1〜3個のヘテロ原子を含む4〜7員の単環式若しくは多環式の非芳香族環構造(1つ以上の独立に選択されるR3a基により任意に置換されている)、及びO、N、及びSから独立に選択される1〜3個のヘテロ原子を含む5〜10員の単環式又は多環式の芳香環構造(1つ以上の独立に選択されるR3a基により任意に置換されている)から選択されるか;又は
    R3は、-OR3b 、及び-C(=O)R3b から選択され;
    各R3aは、OH、ハロ、CN、オキソ、C1-4アルキル、C1-4アルコキシ、-S(O)R6、-S(O)2R6、-C(=O)R6、又は-C(=O)OR6から独立に選択され;
    R3bは、C1-6アルキル、フェニル(1つ以上のハロ、又はC1-4アルキルにより任意に置換されている)、C3-7シクロアルキル、又はO、N及びSから独立に選択される1〜3個のヘテロ原子を含む4〜7員の単環式若しくは多環式の非芳香族環構造(1つ以上のハロ、又はC1-4アルキルにより任意に置換されている)から独立に選択され;
    R4は、H、ハロ、CN、又はC1-4アルキルであり;
    R5は、H、又はC1-4アルキルであり;
    R6は、H、又はC1-4アルキルであり;かつ
    下付文字mは、0、1、又は2である;
    但し、該化合物は、N-4-(3-フルオロ-4-((4-(メチルスルホニル)ピペラジン-1-イル)メチル)フェニル)ピラゾロ[1,5-a]ピリジン-2-イル)アセトアミドではない。）。
  2. mが1である、請求項１記載の化合物又はその医薬として許容し得る塩。
  3. R2 がハロである、請求項2記載の化合物又はその医薬として許容し得る塩。
  4. Cy1がフェニルである、請求項1記載の化合物又はその医薬として許容し得る塩。
  5. Cy1が、ピリジルである、請求項１記載の化合物又はその医薬として許容し得る塩。
  6. 式IIa又はIIbによるものである、請求項１記載の化合物又はその医薬として許容し得る塩:
    Figure 0005947372
     （式中、R3、R4、L、及びYは請求項１に記載のとおりであり、かつ、Xは、CH、CF、又はNである）。
  7. 式IIIa〜IIIjによるものである、請求項１記載の化合物又はその医薬として許容し得る塩:
    Figure 0005947372
     （式中、Xは請求項６に記載のとおりであり、及びR3は請求項１に記載のとおりである）。
  8. 式IIIc、IIId、IIIi、又はIIIfによるものであり、R3が下記から選択される、請求項７記載の化合物又はその医薬として許容し得る塩:
    Figure 0005947372
     （式中、R3aは請求項１に記載のとおりである）。
  9. R3aが、H、ハロ、C1-4アルキル、-S(O)2Me、又は-C(=O)OMeである、請求項８記載の化合物又はその医薬として許容し得る塩。
  10. 式IIIe〜IIIhのいずれか1つによるものであり、R3が下記である、請求項７記載の化合物又はその医薬として許容し得る塩:
    Figure 0005947372
     （式中、R3aは請求項１に記載のとおりである）。
  11. R3aが、H、CN、又はハロである、請求項１０記載の化合物又はその医薬として許容し得る塩。
  12. Xが、N、CH、又はCFである、請求項６〜１１のいずれか一項記載の化合物又はその医薬として許容し得る塩。
  13. N-(4-(4-メトキシフェニル)ピラゾロ[1,5-a]ピリジン-2-イル)シクロプロパンカルボキサミド、
    N-(4-(4-(ベンジルオキシ)フェニル)ピラゾロ[1,5-a]ピリジン-2-イル)シクロプロパンカルボキサミド、
    N-(4-(1-ベンジル-1H-インドール-5-イル)ピラゾロ[1,5-a]ピリジン-2-イル)シクロプロパンカルボキサミド、
    N-(4-(1H-インドール-5-イル)ピラゾロ[1,5-a]ピリジン-2-イル)シクロプロパンカルボキサミド、
    4-(2-(シクロプロパンカルボキサミド)ピラゾロ[1,5-a]ピリジン-4-イル)-N-フェネチルベンズアミド、
    4-(2-(シクロプロパンカルボキサミド)ピラゾロ[1,5-a]ピリジン-4-イル)-N-(2-フェノキシエチル)ベンズアミド、
    N-(4-(4-(ピリジン-3-イルメトキシ)フェニル)ピラゾロ[1,5-a]ピリジン-2-イル)シクロプロパンカルボキサミド、
    N-(4-(4-((6-シアノピリジン-3-イル)メトキシ)フェニル)ピラゾロ[1,5-a]ピリジン-2-イル)シクロプロパンカルボキサミド、
    シクロプロパンカルボン酸{4-[4-(1,1-ジオキソ-チオモルホリン-4-イルメチル)-フェニル]-ピラゾロ[1,5-a]ピリジン-2-イル}-アミド、
    シクロプロパンカルボン酸{4-[4-(1,1-ジオキソ-チオモルホリン-4-イルメチル)-フェニル]-3-フルオロ-ピラゾロ[1,5-a]ピリジン-2-イル}-アミド、
    シクロプロパンカルボン酸{4-[4-(1,1-ジオキソ-チオモルホリン-4-イルメチル)-フェニル]-3-ブロモ-ピラゾロ[1,5-a]ピリジン-2-イル}-アミド、
    シクロプロパンカルボン酸{4-[4-(1,1-ジオキソ-チオモルホリン-4-イルメチル)-フェニル]-3-クロロ-ピラゾロ[1,5-a]ピリジン-2-イル}-アミド、
    シクロプロパンカルボン酸{4-[4-(ピペリジン-1-カルボニル)-フェニル]-ピラゾロ[1,5-a]ピリジン-2-イル}-アミド、
    N-(4-(4-((4-(メチルスルホニル)ピペラジン-1-イル)メチル)フェニル)ピラゾロ[1,5-a]ピリジン-2-イル)シクロプロパンカルボキサミド、
    N-(3-クロロ-4-(4-(ピペリジン-1-カルボニル)フェニル)ピラゾロ[1,5-a]ピリジン-2-イル)シクロプロパンカルボキサミド、
    N-(4-(4-((4-(メチルスルホニル)ピペリジン-1-イル)メチル)フェニル)ピラゾロ[1,5-a]ピリジン-2-イル)シクロプロパンカルボキサミド、
    N-(4-(3-フルオロ-4-((4-(メチルスルホニル)ピペリジン-1-イル)メチル)フェニル)ピラゾロ[1,5-a]ピリジン-2-イル)シクロプロパンカルボキサミド、
    N-(3-クロロ-4-(4-((4-(メチルスルホニル)ピペリジン-1-イル)メチル)フェニル)ピラゾロ[1,5-a]ピリジン-2-イル)シクロプロパンカルボキサミド、
    N-(3-クロロ-4-(3-フルオロ-4-((4-(メチルスルホニル)ピペリジン-1-イル)メチル)フェニル)ピラゾロ[1,5-a]ピリジン-2-イル)シクロプロパンカルボキサミド、
    メチル4-(アセトアミドピラゾロ[1,5-a]ピリジン-4-イル)ベンジル)ピペラジン-1-カルボキシレート、
    N-(4-(6-((4-(メチルスルホニル)ピペラジン-1-イル)メチル)ピリジン-3-イル)ピラゾロ[1,5-a]ピリジン-2-イル)シクロプロパンカルボキサミド、
    (R)-N-(4-(4-((2-メチル-4-(メチルスルホニル)ピペラジン-1-イル)メチル)フェニル)ピラゾロ[1,5-a]ピリジン-2-イル)アセトアミド、
    N-(4-(4-((4-(メチルスルホニル)ピペラジン-1-イル)メチル)フェニル)ピラゾロ[1,5-a]ピリジン-2-イル)アセトアミド、
    N-(4-(5-フルオロ-6-((4-(メチルスルホニル)ピペラジン-1-イル)メチル)ピリジン-3-イル)ピラゾロ[1,5-a]ピリジン-2-イル)アセトアミド、
    N-{4-[4-(1,1-ジオキソ-チオモルホリン-4-イルメチル)-3-フルオロ-フェニル]-ピラゾロ[1,5-a]ピリジン-2-イル}-アセトアミド、
    N-(4-(3-フルオロ-4-((4-(2,2,2-トリフルオロエチル)ピペラジン-1-イル)メチル)フェニル)ピラゾロ[1,5-a]ピリジン-2-イル)アセトアミド、
    N-(4-(3-フルオロ-4-((4-(メチルスルホニル)ピペリジン-1-イル)メチル)フェニル)ピラゾロ[1,5-a]ピリジン-2-イル)アセトアミド、
    N-(4-(6-(2-(1H-ピラゾール-1-イル)エチル1H-ピラゾール-1-イル)エトキシ)-5-フルオロピリジン-3-イル)ピラゾロ[1,5-a]ピリジン-2-イル)アセトアミド、
    N-(4-(4-(4,4-ジメチルオキサゾリジン-3-カルボニル)フェニル)ピラゾロ[1,5-a]ピリジン-2-イル)アセトアミド、
    N-(4-(4-(アゼチジン-1-カルボニル)フェニル)ピラゾロ[1,5-a]ピリジン-2-イル)アセトアミド、
    N-(4-(4-(2-(アゼチジン-1-イル)-2-オキソエチル)フェニル)ピラゾロ[1,5-a]ピリジン-2-イル)アセトアミド、
    N-(4-(4-(2-(3,3-ジフルオロアゼチジン-1-イル)-2-オキソエチル)フェニル)ピラゾロ[1,5-a]ピリジン-2-イル)アセトアミド、
    N-(4-(4-(2-オキソ-2-(ピペリジン-1-イル)エチル)フェニル)ピラゾロ[1,5-a]ピリジン-2-イル)アセトアミド、
    N-(4-(4-(2-モルホリノ-2-オキソエチル)フェニル)ピラゾロ[1,5-a]ピリジン-2-イル)アセトアミド、
    N-(4-(4-(2-((2S,6R)-2,6-ジメチルモルホリノ)-2-オキソエチル)フェニル)ピラゾロ[1,5-a]ピリジン-2-イル)アセトアミド、
    N-(4-(4-(2-(4,4-ジメチルオキサゾリジン-3-イル)-2-オキソエチル)フェニル)ピラゾロ[1,5-a]ピリジン-2-イル)アセトアミド、
    N-(4-(4-((2S,6R)-2,6-ジメチルモルホリン-4-カルボニル)フェニル)ピラゾロ[1,5-a]ピリジン-2-イル)アセトアミド、
    N-(4-(4-(ピペリジン-1-カルボニル)フェニル)ピラゾロ[1,5-a]ピリジン-2-イル)アセトアミド、
    N-(4-(4-(3,3-ジフルオロアゼチジン-1-カルボニル)フェニル)ピラゾロ[1,5-a]ピリジン-2-イル)アセトアミド、
    N-(4-(4-(モルホリン-4-カルボニル)フェニル)ピラゾロ[1,5-a]ピリジン-2-イル)アセトアミド、
    N-(4-(4-(1-(4-(メチルスルホニル)ピペラジン-1-イル)エチル)フェニル)ピラゾロ[1,5-a]ピリジン-2-イル)シクロプロパンカルボキサミド、
    (R)-N-(4-(4-((2-メチル-4-(メチルスルホニル)ピペラジン-1-イル)メチル)フェニル)ピラゾロ[1,5-a]ピリジン-2-イル)シクロプロパンカルボキサミド、
    N-(4-(4-(1-(4-(メチルスルホニル)ピペラジン-1-イル)エチル)フェニル)ピラゾロ[1,5-a]ピリジン-2-イル)アセトアミド、
    (R)-N-(4-(4-(1-(4-(メチルスルホニル)ピペラジン-1-イル)エチル)フェニル)ピラゾロ[1,5-a]ピリジン-2-イル)シクロプロパンカルボキサミド、
    (S)-N-(4-(4-(1-(4-(メチルスルホニル)ピペラジン-1-イル)エチル)フェニル)ピラゾロ[1,5-a]ピリジン-2-イル)シクロプロパンカルボキサミド、又は
    N-(4-(4-(2-オキサ-5-アザスピロ[3.5]ノナン-5-イルメチル)フェニル)ピラゾロ[1,5-a]ピリジン-2-イル)シクロプロパンカルボキサミド
    である、請求項１記載の化合物。
  14. 医薬として許容し得る担体及び医薬として有効な量の請求項１〜１３のいずれか一項記載の化合物又はその医薬として許容し得る塩を含む医薬組成物。
  15. さらなる治療剤を含む、請求項１４記載の医薬組成物。
  16. 医薬に使用するための、請求項１〜１３のいずれか一項記載の化合物若しくはその医薬として許容し得る塩。
  17. アレルギー、炎症性病態、自己免疫疾患、増殖性疾患、移植片拒絶、軟骨代謝回転の異常を伴う疾患、先天性軟骨形成異常、及び／又はIL6若しくはインターフェロンの分泌過多に関連する疾患の治療又は予防に使用するための、請求項１４若しくは１５記載の医薬組成物。
  18. さらなる治療剤と組み合わせて投与される、請求項１４又は１７記載の医薬組成物。
  19. 前記自己免疫疾患が、COPD、喘息、全身性エリテマトーデス、I型糖尿病、乾癬性関節炎、強直性脊椎炎、若年性特発性関節炎、及び炎症性腸疾患から選択される、請求項１７記載の医薬組成物。
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Families Citing this family (36)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
AR086042A1 (es) * 2011-04-28 2013-11-13 Galapagos Nv Compuesto util para el tratamiento de enfermedades degenerativas e inflamatorias y composicion farmaceutica
CN105338965A (zh) * 2013-04-29 2016-02-17 赛诺菲股份有限公司 可吸入药用组合物和含有该药用组合物的吸入器装置
GB201321733D0 (en) * 2013-12-09 2014-01-22 Ucb Pharma Sa Therapeutic agents
KR101690760B1 (ko) * 2014-11-05 2016-12-30 조길래 피부자극완화, 탈모방지 및 발모촉진 효과를 나타내는 카페오일펜타펩타이드 및 이를 함유하는 탈모방지 및 발모촉진용 화장료 조성물
TW201705961A (zh) * 2015-06-11 2017-02-16 阿爾米雷爾有限公司 作為ｊａｋ抑制劑的２－（吡唑并吡啶－３－基）嘧啶衍生物
CA3014554A1 (en) 2015-06-18 2016-12-22 Cephalon, Inc. 1,4-substituted piperidine derivative for treating a disorder mediated by fatty acid synthase
ES2849951T3 (es) 2015-06-18 2021-08-24 89Bio Ltd Derivados de piperidina 4-bencil y 4-benzoil sustituidos
SI3322706T1 (sl) 2015-07-16 2021-04-30 Array Biopharma, Inc. Substituirane pirazolo(1,5-A)piridinske spojine kot zaviralci ret-kinaze
WO2017013270A1 (en) 2015-07-23 2017-01-26 Universite De Strasbourg Use of leptin signaling inhibitor for protecting kidneys from patients having ciliopathy
DE102015215820A1 (de) * 2015-08-19 2017-02-23 Siemens Healthcare Gmbh Steuern eines medizintechnischen Geräts
JP6978097B2 (ja) 2016-07-26 2021-12-08 スーヂョウ ロングバイオテック ファーマシューティカルズ カンパニー リミテッドSuzhou Longbiotech Pharmaceuticals Co., Ltd. Ｊａｋ阻害剤としての複素環化合物、該化合物の塩類および治療への使用
TWI704148B (zh) * 2016-10-10 2020-09-11 美商亞雷生物製藥股份有限公司 作為ｒｅｔ激酶抑制劑之經取代吡唑并[1,5-a]吡啶化合物
JOP20190077A1 (ar) * 2016-10-10 2019-04-09 Array Biopharma Inc مركبات بيرازولو [1، 5-a]بيريدين بها استبدال كمثبطات كيناز ret
CN110267960B (zh) 2017-01-18 2022-04-26 阿雷生物药品公司 作为RET激酶抑制剂的取代的吡唑并[1,5-a]吡嗪化合物
WO2018163971A1 (ja) * 2017-03-09 2018-09-13 富士フイルム株式会社 音響レンズ用樹脂材料、音響レンズ、音響波プローブ、音響波測定装置、超音波診断装置、光音響波測定装置および超音波内視鏡
EA037208B1 (ru) * 2017-09-29 2021-02-19 Эррей Биофарма Инк. ЗАМЕЩЕННЫЕ ПИРАЗОЛО[1,5-а]ПИРИДИНОВЫЕ СОЕДИНЕНИЯ В КАЧЕСТВЕ ИНГИБИТОРОВ RET КИНАЗЫ
EA035568B1 (ru) * 2017-09-29 2020-07-08 Эррей Биофарма Инк. ЗАМЕЩЕННЫЕ ПИРАЗОЛО[1,5-а]ПИРИДИНОВЫЕ СОЕДИНЕНИЯ В КАЧЕСТВЕ ИНГИБИТОРОВ RET КИНАЗЫ
TWI783057B (zh) * 2017-10-10 2022-11-11 美商絡速藥業公司 製備6-(2-羥基-2-甲基丙氧基)-4-(6-(6-((6-甲氧基吡啶-3-基)甲基)-3,6-二氮雜雙環[3.1.1]庚-3-基)吡啶-3-基)吡唑并[1,5-a]吡啶-3-甲腈的方法
TW202410896A (zh) 2017-10-10 2024-03-16 美商絡速藥業公司 6-(2-羥基-2-甲基丙氧基)-4-(6-(6-((6-甲氧基吡啶-3-基)甲基)-3,6-二氮雜雙環[3.1.1]庚-3-基)吡啶-3-基)吡唑并[1,5-a]吡啶-3-甲腈之調配物
WO2019143994A1 (en) 2018-01-18 2019-07-25 Array Biopharma Inc. Substituted pyrazolyl[4,3-c]pyridinecompounds as ret kinase inhibitors
JP7060694B2 (ja) 2018-01-18 2022-04-26 アレイ バイオファーマ インコーポレイテッド Ｒｅｔキナーゼ阻害剤としての置換ピロロ［２，３－ｄ］ピリミジン化合物
WO2019143991A1 (en) 2018-01-18 2019-07-25 Array Biopharma Inc. SUBSTITUTED PYRAZOLO[3,4-d]PYRIMIDINE COMPOUNDS AS RET KINASE INHIBITORS
JP2022500383A (ja) 2018-09-10 2022-01-04 アレイ バイオファーマ インコーポレイテッド Ｒｅｔキナーゼ阻害剤としての縮合複素環式化合物
US20210379056A1 (en) * 2018-09-30 2021-12-09 Applied Pharmaceutical Science, Inc. Substituted pyrazole fused ring derivative, preparation method therefor, and application thereof
KR20210100672A (ko) * 2018-12-07 2021-08-17 선샤인 레이크 파르마 컴퍼니 리미티드 Ret 억제제, 이의 약학 조성물 및 용도
KR20210100155A (ko) * 2018-12-07 2021-08-13 선샤인 레이크 파르마 컴퍼니 리미티드 Ret 억제제, 이의 약학 조성물 및 용도
TW202144348A (zh) * 2020-04-22 2021-12-01 大陸商深圳晶泰科技有限公司 一種吡唑并[1,5-a]吡啶類衍生物及其製備方法，組合物以及用途
CN113713083A (zh) * 2020-05-25 2021-11-30 南京帝昌医药科技有限公司 一种用于治疗脱发的药物组合
AR123414A1 (es) 2020-09-01 2022-11-30 Syngenta Crop Protection Ag Derivados de isoindolin-1-ona o 7h-pirrolo[3,4-b]piridin-5-ona activos como plaguicidas con sustituyentes que contienen azufre
TW202220999A (zh) 2020-09-28 2022-06-01 南韓商福斯特生物股份有限公司 作為造血前驅細胞激酶１（ｈｐｋ１）抑制劑的吲唑及其使用方法
US20240174662A1 (en) * 2021-02-01 2024-05-30 Janssen Biotech, Inc. Small molecule inhibitors of salt inducible kinases
EP4284801A1 (en) * 2021-02-01 2023-12-06 Janssen Biotech, Inc. Small molecule inhibitors of salt inducible kinases
WO2023017094A1 (en) 2021-08-10 2023-02-16 Syngenta Crop Protection Ag 2,2-difluoro-5h-[1,3]dioxolo[4,5-f]isoindol-7-one derivatives as pesticides
CN114409675B (zh) * 2022-01-07 2023-08-04 重庆医科大学 螺环异恶唑酮色满衍生物在制备用于治疗jak1介导的疾病药物中的用途
WO2023187191A1 (en) 2022-04-01 2023-10-05 Syngenta Crop Protection Ag Pesticidally active heterocyclic derivatives with sulfur containing substituents
WO2024156664A1 (en) 2023-01-23 2024-08-02 Syngenta Crop Protection Ag Pesticidally active heterocyclic derivatives with sulfur containing substituents

Family Cites Families (8)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
JP2008503712A (ja) 2004-06-21 2008-02-07 ガラパゴス・ナムローゼ・フェンノートシャップ 骨関節炎治療の方法及び手段
AU2007291190A1 (en) * 2006-08-30 2008-03-06 Cellzome Limited Triazole derivatives as kinase inhibitors
WO2009017954A1 (en) * 2007-08-01 2009-02-05 Phenomix Corporation Inhibitors of jak2 kinase
MX2010014005A (es) * 2008-06-20 2011-02-15 Genentech Inc Compuestos de triazolopiridina inhibidores de jak y los metodos.
WO2010010186A1 (en) * 2008-07-25 2010-01-28 Galapagos Nv Novel compounds useful for the treatment of degenerative and inflammatory diseases
JO3041B1 (ar) * 2008-07-25 2016-09-05 Galapagos Nv مركبات جديدة مفيدة لمعالجة الأمراض التنكسية والالتهابية
TWI462920B (zh) * 2009-06-26 2014-12-01 葛萊伯格有限公司 用於治療退化性及發炎疾病之新穎化合物
AR086042A1 (es) * 2011-04-28 2013-11-13 Galapagos Nv Compuesto util para el tratamiento de enfermedades degenerativas e inflamatorias y composicion farmaceutica

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