JP5945172B2 - 樹脂改質剤 - Google Patents
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Description
この要求に対して、一般的な熱可塑性樹脂(アクリル系樹脂、ウレタン系樹脂、ポリエステル系樹脂、ポリフェニレンエーテル系樹脂、ポリオレフィン樹脂、ポリカーボネート樹脂など)、あるいはこれらからなるアロイ樹脂などの耐衝撃性についての改良が多く検討されている。熱可塑性樹脂の耐衝撃性を改良する方法としては、一般に、ゴム成分からなる耐衝撃性改質剤を添加する方法が知られている(特許文献1、2)。
本発明の目的は、これら耐熱性やその他機械物性を損なうことなく、熱可塑性樹脂の耐衝撃性を高めることが可能な樹脂改質剤を提供することにある。
なお、以下において熱可塑性樹脂(D)には、1種類の熱可塑性樹脂、2種またはそれ以上の該熱可塑性樹脂の混合物および該熱可塑性樹脂の2種またはそれ以上からなるアロイ樹脂等が含まれるものとする。
本発明の樹脂改質剤(Y)は、ポリカーボネート(a)のブロックと、ポリカルボジイミド(b)のブロックとから構成されるブロックポリマー(X)を含有する。(X)としては、ポリカルボジイミド(b)のブロックが側鎖に熱可塑性樹脂(c)を有したものであってもよく、熱可塑性樹脂(D)への分散性の観点から好ましい。
なお、(Y)中には、(X)以外に、(X)の製造時の副反応により発生する、少量の不純物を含有していてもよい。
上記ポリカーボネート(a)のうち、耐衝撃性向上の観点から好ましいのは芳香族ポリカーボネートであり、さらに好ましいのはビスフェノールA系ポリカーボネートである。
これらの中でも、良好な分散性を得られることから、芳香族ポリカルボジイミドおよび脂環式ポリカルボジイミドが好ましい。
<GPC測定条件>
[1]装置 :Waters150−CV[Waters(株)製]
[2]カラム :PLgel 10.MIXED−B[ポリマーラボラトリーズ
(株)製]
[3]溶離液 :o−ジクロロベンゼン
[4]基準物質:ポリスチレン
[5]注入条件:サンプル濃度3mg/ml、カラム温度135℃
(B)としては、具体的にはビニル樹脂〔ポリオレフィン樹脂(B1)[例えばポリプロピレン(PP)、ポリエチレン(PE)、エチレン−酢酸ビニル共重合樹脂(EVA)、エチレン−エチルアクリレート共重合樹脂等]、ポリ(メタ)アクリル樹脂(B2)[例えばポリメタクリル酸メチル等]、ポリスチレン樹脂(B3)[ビニル基含有芳香族炭化水素単独またはビニル基含有芳香族炭化水素と、(メタ)アクリル酸エステル、(メタ)アクリロニトリルおよびブタジエンからなる群から選ばれる少なくとも1種とを構成単位とする共重合体、例えばポリスチレン(PS)、高耐衝撃性ポリスチレン、スチレン/アクリロニトリル共重合体(AN樹脂)、アクリロニトリル/ブタジエン/スチレン共重合体(ABS樹脂)、メタクリル酸メチル/ブタジエン/スチレン共重合体(MBS樹脂)、スチレン/メタクリル酸メチル共重合体(MS樹脂)等]等〕;ポリウレタン樹脂(B4)[例えば有機ジイソシアネートとポリエステルジオール、有機ジイソシアネートとポリカーボネートジオールの重付加物等]、ポリエステル樹脂(B5)[例えばポリエチレンテレフタレート、ポリブチレンテレフタレート(PBT)、ポリシクロヘキサンジメチレンテレフタレート、ポリブチレンアジペート、ポリエチレンアジペート、ポリ乳酸、ポリヒドロキシブチレート等];ポリアミド樹脂(B6)[例えばナイロン66、ナイロン69、ナイロン612、ナイロン6、ナイロン11、ナイロン12、ナイロン46、ナイロン6/66、ナイロン6/12等];ポリカーボネート樹脂(B7)[例えばポリカーボネート(PC)、ポリカーボネート/ABS樹脂アロイ等];ポリアセタール樹脂(B8)およびこれらの2種以上の混合物が挙げられる。
(メタ)アクリル酸の誘導体としては、例えばアルキル(C1〜20)(メタ)アクリレート[メチル(メタ)アクリレート、エチル(メタ)アクリレート、ブチル(メタ)アクリレート等]、ヒドロキシアルキル(C2〜20)(メタ)アクリレート[ヒドロキシエチル(メタ)アクリレート、2−ヒドロキシプロピル(メタ)アクリレート等]、モノ−およびジ−アルキル(C1〜4)アミノアルキル(C2〜4)(メタ)アクリレート[メチルアミノエチル(メタ)アクリレート、ジメチルアミノエチル(メタ)アクリレート等]、シアノ基含有モノマー[(メタ)アクリロニトリル、α−クロルアクリロニトリル等]、不飽和カルボン酸アミド[(メタ)アクリルアミド、N−メチロールアクリルアミド等]およびエポキシ基含有モノマー[(メタ)クリル酸グリシジル等]が挙げられる。
不飽和アルコールのアルキルエーテルとしては、上記不飽和アルコールのアルキル(C1〜20)エーテル(メチルビニルエーテル、エチルビニルエーテル等)が挙げられる。
ハロゲン含有ビニルモノマーとしては、C2〜12、例えば塩化ビニル、塩化ビニリデン およびクロロプレンが挙げられる。
これらのうち好ましいのは、ポリプロピレン、ポリエチレン、プロピレン−エチレン共重合体、プロピレンおよび/またはエチレンとC4〜12のα−オレフィンの1種以上との共重合体[共重合比(重量比)=90/10〜10/90、ランダムおよび/またはブロック付加]である。
(B2)の結晶化度は、樹脂物性の観点から、好ましくは0〜98%、より好ましくは0〜80%、特に好ましくは0〜70%である。
結晶化度は、X線回折、赤外線吸収スペクトル等の方法によって測定される〔「高分子の固体構造−高分子実験学講座2」(南篠初五郎)、42頁、共立出版1958年刊参照〕。
ビニル基含有芳香族炭化水素としては、C8〜30の、スチレンおよびその誘導体、例えばo−、m−およびp−アルキル(C1〜10)スチレン(ビニルトルエン等)、α−アルキル(C1〜10)スチレン(α−メチルスチレン等)およびハロゲン化スチレン(クロロスチレン等)が挙げられる。
(B3)の具体例としては、ポリスチレン、高耐衝撃性ポリスチレン、ポリビニルトルエン、スチレン/アクリロニトリル共重合体(AS樹脂)[共重合比(重量比)=70/30〜80/20]、スチレン/メタクリル酸メチル共重合体(MS樹脂)[共重合比(重量比)=60/40〜90/10]、スチレン/ブタジエン共重合体[共重合比(重量比)=60/40〜95/5]、アクリロニトリル/ブタジエン/スチレン共重合体(ABS樹脂)[共重合比(重量比)=(20〜30)/(5〜40)/(40〜70)]、メタクリル酸メチル/ブタジエン/スチレン共重合体(MBS樹脂)[共重合比(重量比)=(20〜30)/(5〜40)/(40〜70)]、メタクリル酸メチル/アクリロニトリル/ブタジエン/スチレン共重合体(MABS樹脂)[共重合比(重量比)=(48〜70)/(0〜5)/(2〜20)/(25〜50)]等が挙げられる。
(ポリカーボネート樹脂の場合は280℃、荷重2.16kgf)測定される。
(X)を構成するポリカルボジイミド(b)のブロックが、熱可塑性樹脂(c)を側鎖に有する場合、(X)における(a)のブロックと、(c)との重量比は、成形品の耐衝撃性および樹脂改質剤(Y)の(D)への分散性の観点から、好ましくは90/10〜10/90、さらに好ましくは80/20〜20/80、特に好ましくは70/30〜30/70である。
また、(X)中の、(a)と(c)との合計重量に基づく(b)のブロック〔(c)の部分は除く〕の割合は、樹脂改質剤(Y)の(D)への分散性および工業上の観点から、好ましくは0.1〜40%、さらに好ましくは0.3〜35%、特に好ましくは0.5〜30%である。
ブロックポリマー(X)を含有する樹脂改質剤(Y)の具体的な製造方法としては、イソシアネート基と反応性の官能基を末端に有するポリカーボネート(a1)と、イソシアネート基を末端に有するポリカルボジイミド(b1)とを反応させる方法や、ポリカーボネート(a)と、末端に水酸基を有するポリカルボジイミド(b2)とのエステル交換反応を行う方法などが挙げられる。
また、(b)が熱可塑性樹脂(c)を側鎖に有する場合の(c)のグラフト方法としては、上記(a)と(b)のブロック反応物にカルボキシル基、アミノ基および/または水酸基を有する熱可塑性樹脂(c)をグラフト反応させる方法等が挙げられる。
低分子ジオールのうち好ましいものは、反応性の観点からC2〜8の脂肪族ジオールであり、特に好ましいものはエチレングリコールおよび1,3−プロパンジオールである。
これらのうち好ましいものは、反応性とおよび相溶性の観点からアミノアルコールとしてはモノエタノールアミン、ケトンとしてはメチルエチルケトンである。
エステル交換反応については従来公知の方法でそのまま行うことができる。反応温度は80〜180℃が好ましく、80℃以上が反応速度の観点から、また180℃以下が副反応を抑制する観点から好ましい。また本エステル交換反応は溶剤を使用することもでき、好ましい溶剤の具体例としては、キシレン、トルエン、N,N−ジメチルホルムアミド(以下DMFと略記)などが挙げられる。
アミノアルコールのケチミン化物を用いた場合はエステル交換反応後、加水分解反応を行うことで、末端アミノ基を有するポリカーボネートを合成することができる。加水分解反応は通常の反応条件で行うことができ、たとえばエステル反応後の系中に水を仕込み、反応温度20〜80℃で1〜2時間攪拌することで得られる。生成したケトンおよび水はそのまま系外へ留去してもよく、再沈澱することで除去してもよい。
多価イソシアネート化合物の具体例としては、C4〜20(NCO基の炭素数を除く)のもの、例えばヘキサメチレンジイソシアネートなどの脂肪族ポリイソシアネート;シクロヘキサンジイソシアネートなどの脂環式ポリイソシアネート;キシレンジイソシアネート、ピリジンジイソシアネート、2,4−および/または2,6−トリレンジイソシアネート、4,4−ジフェニルメタンジイソシアネート、m−およびp−フェニレンジイソシアネート、1,5−ナフチレンジイソシアネートなどの芳香環含有ポリイソシアネート等が挙げられる。
これらのうち相溶性の観点から好ましいのは脂環式ポリイソシアネート、および芳香環含有ポリイソシアネートである。
ここで用いられるジオール、アミノアルコールは前述の低分子ジオール、第1級アミノアルコールをそのまま使用することができ、ジオールとして好ましいものはエチレングリコールおよび1,3−プロパンジオール、アミノアルコールとして好ましいものはモノエタノールアミン、モノイソプロパノールアミンおよびモノブタノールアミンである。
またウレタン化反応を促進させる目的で、従来からポリウレタン製造に使用されているウレタン化触媒を使用してもよく、ウレタン化触媒としては、例えば金属化合物(有機ビスマス化合物、有機スズ化合物、有機チタン化合物等)、4級アンモニウム塩およびアミン化合物(3級アミン等)が挙げられる。
金属化合物のうち、有機ビスマス化合物には、有機ビスマスカルボキシレート、有機ビスマスアルコキシド、およびジカルボニル基を有する化合物とビスマスとのキレート化合物が含まれる。
有機ビスマスアルコキシドとしては、トリブトキシビスマス、トリ−2−エチルへキシロキシビスマス等が挙げられる。
ジカルボニル基を有する化合物とビスマスとのキレート化合物において、ジカルボニル基を有する化合物には、C4〜15、例えばアセチルアセトン、アセチル酢酸、アセトアセトキシエチル(メタ)アクリレートが含まれる。該キレート化合物の具体例としては、ビス(アセチルアセトン)ビスマス等が挙げられる。
有機チタン化合物には、テトラアルキル(アルキル基はC4〜12)チタネート、アルキレンカルボン酸(C4〜12)チタンが含まれる。
アミン化合物には、C6〜20の3級アミン、例えばトリエチレンジアミン、テトラアルキル(アルキル基はC1〜3)アルキレン(C2〜6)ジアミン(テトラメチルエチレンジアミン、テトラメチルヘキシレンジアミン等)、ジアザビシクロアルケン{1,8−ジアザビシクロ[5,4,0]ウンデセン−7〔DBU[サンアプロ(株)製、登録商標]〕}が含まれる。
本ウレタン化反応は溶剤を使用することもでき、好ましい溶剤の具体例としては、キシレン、トルエン、メチルエチルケトン、DMFなどが挙げられる。
ポリカーボネート(a)と末端に水酸基を有するポリカルボジイミド(b2)とのエステル交換反応は、前記の(a1)製造時のエステル交換反応と同様の方法が挙げられる。
上記反応は溶剤を使用することもでき、好ましい溶剤としてはDMFが挙げられる。
また、これらグラフト反応は上記方法以外にも、熱可塑性樹脂(D)との混練時に進行させることもできる。すなわち、(D)が、ブロックポリマー(X)中のカルボジイミド基と反応する官能基を有する後述の熱可塑性樹脂(D*)を含有する場合は、該混練時に樹脂改質剤(Y)を形成させることができる。
本発明の樹脂改質剤(Y)の添加により耐衝撃性を向上させることができる熱可塑性樹脂(D)としては、前記の熱可塑性樹脂(B)と同様のものが挙げられる。
また、本発明の樹脂改質剤(Y)は、熱可塑性樹脂(D)が(Y)中のカルボジイミド基と反応する基を有する熱可塑性樹脂(D*)を含有する樹脂である場合、樹脂への相溶性が向上し、より耐衝撃性向上効果が発揮される。(D*)としては前記の熱可塑性樹脂(c)と同様のものが挙げられる。
アロイ樹脂としては例えば、PC/ABS等のPC系樹脂/スチレン系樹脂アロイ;ポリアミド(PA)/ABS等のPA系樹脂/スチレン系樹脂アロイ;PA/PP等のPA系樹脂/ポリオレフィン系樹脂アロイ;PC/PBT等のPC系樹脂/ポリエステル系樹脂アロイ;PP/PE等のポリオレフィン系樹脂同士のアロイ;ポリフェニレンエーテル(PPE)/PS、PPE/PBT、PPE/PA等のPPE系樹脂/他樹脂アロイ等が挙げられる。
<2> (Y)、(D)を上記粉体混合することなく、上記と同様の溶融混練装置を使用して、同様の条件で直接混練する方法;
<3> (Y)、(D)を、撹拌機付きの混合槽で、必要により溶媒(トルエン、キシレン等)の存在下、60〜140℃で混合し、溶媒を使用した場合、減圧下で溶媒を除く方法、等が挙げられる。
これらの方法のうち、混練効率、生産性の観点から<1>の方法が好ましい。
また、(Y)、(D)の投入混合方法としてはさらに
[1](Y)、(D)を、得ようとする樹脂中の割合と同じ割合で一括混合する方法。
[2](Y)の全量、(D)の一部を混合して、(Y)が高濃度のマスターバッチ樹脂組成物を一旦作成し、その後残りの(D)を加えて混合する方法が挙げられる。
これらの方法のうち、(Y)の混練効率の観点から、好ましいのは[2]の方法である。
製造例1
撹拌棒、温度計を備えた反応容器中に、ポリカーボネート「ユーピロンS2000」(三菱エンジニアリングプラスチックス(株)製:ビスフェノールA系ポリカーボネート、MFR12)(a−1)150部、DMF150部を仕込み、150℃で溶解させた後、EG4.5部を仕込み、150℃で1時間反応させた。その後アセトン750部中に再沈殿させ、100℃、1kPaで1時間減圧乾燥することで溶媒を留去して、MFR20の、末端に水酸基を有するポリカーボネート(a1−1)153部を得た。
撹拌棒、温度計、還流・留去可能な装置を備えた反応容器中に、エタノールアミン20部、メチルエチルケトン80部を仕込み、80℃で1時間還流し、その後80℃でメチルエチルケトンを留去することにより、エタノールアミンのケチミン化物38部を得た。
冷却管、撹拌棒、温度計を備えた別の反応容器中に、ポリカーボネート「ユーピロンS2000」(a−1)150部、DMF150部を仕込み、150℃で溶解させた後、前記エタノールアミンのケチミン化物8.4部を仕込み、150℃で1時間反応させた。室温(25℃)まで冷却して水を3部仕込み、1時間撹拌後、アセトン750部中に投入して再沈殿させた。沈殿物を100℃、1kPaで1時間減圧乾燥することで溶媒を留去して、MFR21の、末端にアミノ基を有するポリカーボネート(a1−2)150部を得た。
製造例3
冷却管、撹拌棒、温度計を備えた反応容器中に、イソシアネート基を両末端に有するポリカルボジイミド「カルボジライトV−05」[商品名、日清紡ケミカル(株)製、芳香族ポリカルボジイミド、Mn1,000](b1−1)150部、DMF150部を仕込み、90℃で溶解させた後、EG18部を仕込み90℃で4時間反応させ、両末端に水酸基を有するポリカルボジイミド(b2−1)(Mn1,150)の53%DMF溶液312部を得た。
製造例3において、イソシアネート基を両末端に有するポリカルボジイミドとして「カルボジライトV−01」(脂環式ポリカルボジイミドの50重量%トルエン溶液)(日清紡ケミカル(株)製)[商品名、日清紡ケミカル(株)製、脂環式ポリカルボジイミドの50重量%トルエン溶液、該ポリカルボジイミドはMn850]300部を使用し、DMFを使用せず、EG22部を使用したこと以外は製造例3と同様の操作を行い、両末端に水酸基を有するポリカルボジイミド(b2−2)(Mn1,000)の53%トルエン溶液318部を得た。
実施例1
冷却管、撹拌棒、温度計を備えた反応容器中に、末端に水酸基を有するポリカーボネート(a1−1)85部、DMF85部を仕込み、90℃で溶解させた後、イソシアネート基を両末端に有するポリカルボジイミド(b1−1)2部を仕込み90℃で4時間反応させた。生成物をその後メタノール450部中に投入して再沈殿させた。沈殿物を100℃、1kPaで1時間減圧乾燥することで溶媒を留去して、ブロックポリマー(X−1)を含有してなる樹脂改質剤(Y−1)85部を得た。(X−1)のMnは20,000であった。
実施例1と同様の反応容器中で、末端にアミノ基を有するポリカーボネート(a1−2)85部、DMF85部を仕込み、90℃で溶解させた後、(b1−1)15部を仕込み90℃で4時間反応させた。生成物をメタノール500部中に投入して再沈殿させた。沈殿物を100℃、1kPaで1時間減圧乾燥することで溶媒を留去して、ブロックポリマー(X−2)を含有してなる樹脂改質剤(Y−2)85部を得た。(X−2)のMnは15,000であった。
実施例1と同様の反応容器中で、ポリカーボネート「ユーピロンS2000」(a−1)70部、DMF35部を仕込み、150℃で溶解させた後、製造例3で得られた両末端に水酸基を有するポリカルボジイミド(b2−1)の53%DMF溶液70部を仕込み150℃で2時間反応させた。その後実施例1と同様の精製を行うことで、ブロックポリマー(X−3)を含有してなる樹脂改質剤(Y−3)102部を得た。(X−3)のMnは12,000であった。
実施例3において、両末端に水酸基を有するポリカルボジイミド(b2−1)の53%DMF溶液70部を、両末端に水酸基を有するポリカルボジイミド(b2−2)の53%トルエン溶液70部に変更した以外は実施例3と同様の操作を行い、ブロックポリマー(X−4)を含有してなる樹脂改質剤(Y−4)104部を得た。(X−4)のMnは10,000であった。
実施例1と同様の反応容器に実施例2で得られた(Y−2)50部、DMF90部を仕込み、150℃で溶解させた後、カルボジイミド基と反応する官能基を有する熱可塑性樹脂としてポリヒドロキシブチレート「ビオグリーン」[商品名、三菱ガス化学(株)製、Mn100,000](c−1)40部を仕込み、150℃で1時間反応させた。その後メタノール450部を用いて実施例1と同様の再沈殿、減圧乾燥処理を行うことで、ブロックポリマー(X−5)を含有してなる樹脂改質剤(Y−5)を88部得た。(X−5)のMnは40,000であった。
実施例5において、(c−1)40部を80部、DMF90部を130部、メタノール450部を650部に変更した以外は実施例5と同様の操作を行い、ブロックポリマー(X−6)を含有してなる樹脂改質剤(Y−6)127部を得た。(X−6)のMnは60,000であった。
実施例1と同様の反応容器に(Y−3)80部、DMF140部を仕込み、150℃で溶解させた後、カルボジイミド基と反応する官能基を有する熱可塑性樹脂としてエチレン/メタクリル酸共重合樹脂「ニュクレル AN4214C」[三井・デュポンポリケミカル(株)製、MFR7](c−2)60部を仕込み、150℃で1時間反応させた。その後メタノール700部を用いて実施例1と同様の再沈殿、減圧乾燥処理を行うことで、ブロックポリマー(X−7)を含有してなる樹脂改質剤(Y−7)135部を得た。(X−7)のMnは25,000であった。
実施例7において、(c−2)60部を40部、DMF140部を120部、メタノール700部を600部に変更した以外は実施例7と同様の操作を行い、ブロックポリマー(X−8)を含有してなる樹脂改質剤(Y−8)115部を得た。(X−8)のMnは20,000であった。
末端に水酸基を有するポリカーボネート(a1−1)、両末端に水酸基を有するポリカルボジイミド(b2−1)をそれぞれ樹脂改質剤(比Y−1)および(比Y−2)とした。
上記樹脂改質剤(Y−1)〜(Y−8)、(比Y−1)、(比Y−2)、並びに、下記の市販の耐衝撃性改良剤(比Y−3)、熱可塑性樹脂(D)、(D*)を、表1に示した配合組成(部)で、それぞれヘンシェルミキサーで3分間ブレンドした後、ベント付き2軸押出機にて混練した。(D−1)を用いたときは200℃、(D−2)を用いたとき〔(D*−1)と併用の場合を除く。〕は230℃、(D−3)を用いたときは250℃、(D*−1)を用いたとき〔他の樹脂との併用の場合を含む〕は270℃、(D*−2)を用いたとき〔(D*−1)と併用の場合を除く。〕は240℃の各温度で、100rpm、滞留時間5分の条件で溶融混練し、射出成形機[商品名「PS40E5ASE」、日精樹脂工業(株)製]を用い、(D−1)を用いたときはシリンダー温度200℃、金型温度50℃で、(D−2)を用いたとき〔(D*−1)と併用の場合を除く。〕はシリンダー温度230℃、金型温度60℃で、(D−3)を用いたときはシリンダー温度250℃、金型温度70℃で、(D*−1)を用いたとき〔他の樹脂との併用の場合を含む〕はシリンダー温度270℃、金型温度60℃で(D*−2)を用いたとき〔(D*−1)と併用の場合を除く。〕はシリンダー温度240℃、金型温度70℃で成形して、所定の試験片を作成後、後述の試験方法に従って評価した。結果を表1に示す。
:商品名「メタブレン C−223A」、三菱レイヨン(株)製
(D−1)ポリスチレン(以下PSと略記)
:商品名「HF77」、PSジャパン(株)製、MFR 7.5
(D−2)アクリロニトリル/ブタジエン/スチレン共重合体(以下ABSと略記)
:商品名「セビアン V300」、ダイセル化学工業(株)製、MFR12
(D−3)ポリメタクリル樹脂(以下PMMAと略記)
:商品名「アクリペットVH001」、三菱レイヨン(株)製、MFR2
(D*−1)ポリカーボネート(以下PCと略記)
:商品名「ユーピロンS2000」、三菱エンジニアリングプラスチック
(株)製、MFR 12
(D*−2)ポリブチレンテレフタレート(以下PBTと略記)
:商品名「ジュラネックス2002」、ポリプラスチックス(株)製、
固有粘度[η]1.07
[1]衝撃強度(単位:J/m)
アイゾット衝撃値(ノッチ付き)をASTM D256に準拠して測定した。
上記衝撃強度評価用試験片の表面外観を目視で観察し、下記の基準で評価した。
(1)耐熱性
<評価基準>
○ 表面の荒れや膨れ、変色が全く認められない。
△ 表面の荒れや膨れ、変色がごくわずか認められる。
× 表面の荒れや膨れ、変色が多く認められる。
(2)相溶性
<評価基準>
○ 線状痕や表層剥離が全く認められない。
△ 線状痕や表層剥離がごくわずか認められる。
× 線状痕や表層剥離が多く認められる。
ASTM D790に準拠して測定した。
Claims (11)
- ポリカーボネート(a)のブロックと、カルボジイミド基を2個〜4個有するポリカルボジイミド(b)のブロックとから構成されるブロックポリマー(X)を含有する、熱可塑性樹脂(D)用樹脂改質剤(Y)。
- ブロックポリマー(X)中の(a)が芳香族ポリカーボネートである請求項1記載の樹脂改質剤。
- ブロックポリマー(X)中の(a)のブロックと(b)のブロックの重量比が5/95〜99.9/0.1である請求項1または2記載の樹脂改質剤。
- ブロックポリマー(X)中の(b)のブロックが、側鎖にポリオレフィン樹脂(B1)又はポリエステル樹脂(B5)である熱可塑性樹脂(c)を有する請求項1〜3のいずれか記載の樹脂改質剤。
- ブロックポリマー(X)中の(a)のブロックと(c)との重量比が90/10〜10/90である請求項4記載の樹脂改質剤。
- ブロックポリマー(X)中の、(a)のブロックと(c)との合計重量に基づく(b)のブロック〔(c)の部分は除く〕の量が0.1〜40%である請求項4または5記載の樹脂改質剤。
- カルボジイミド基と反応する基を有する熱可塑性樹脂(D*)を含有する熱可塑性樹脂(D)用である請求項1〜6のいずれか記載の樹脂改質剤。
- 熱可塑性樹脂(D*)のカルボジイミド基と反応する基が、カルボキシル基、アミノ基および/または水酸基である請求項7記載の樹脂改質剤。
- 樹脂改質剤(Y)の熱可塑性樹脂(D)への添加量が、(D)と(Y)の合計重量に基づいて0.1〜30%である請求項1〜8のいずれか記載の樹脂改質剤。
- 請求項1〜9のいずれか記載の樹脂改質剤(Y)を熱可塑性樹脂(D)に添加することを特徴とする(D)の樹脂改質方法。
- (Y)の添加量が、(Y)と(D)の合計重量に基づいて0.1〜30%である請求項10記載の樹脂改質方法。
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