JP5932218B2 - 膵臓癌を処置するための医薬 - Google Patents
膵臓癌を処置するための医薬 Download PDFInfo
- Publication number
- JP5932218B2 JP5932218B2 JP2010540140A JP2010540140A JP5932218B2 JP 5932218 B2 JP5932218 B2 JP 5932218B2 JP 2010540140 A JP2010540140 A JP 2010540140A JP 2010540140 A JP2010540140 A JP 2010540140A JP 5932218 B2 JP5932218 B2 JP 5932218B2
- Authority
- JP
- Japan
- Prior art keywords
- asparaginase
- composition
- medicament
- suspension
- treatment
- Prior art date
- Legal status (The legal status is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the status listed.)
- Active
Links
Images
Classifications
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
- A61K38/00—Medicinal preparations containing peptides
- A61K38/16—Peptides having more than 20 amino acids; Gastrins; Somatostatins; Melanotropins; Derivatives thereof
- A61K38/43—Enzymes; Proenzymes; Derivatives thereof
- A61K38/46—Hydrolases (3)
- A61K38/50—Hydrolases (3) acting on carbon-nitrogen bonds, other than peptide bonds (3.5), e.g. asparaginase
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
- A61K31/00—Medicinal preparations containing organic active ingredients
- A61K31/28—Compounds containing heavy metals
- A61K31/282—Platinum compounds
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
- A61K31/00—Medicinal preparations containing organic active ingredients
- A61K31/70—Carbohydrates; Sugars; Derivatives thereof
- A61K31/7042—Compounds having saccharide radicals and heterocyclic rings
- A61K31/7052—Compounds having saccharide radicals and heterocyclic rings having nitrogen as a ring hetero atom, e.g. nucleosides, nucleotides
- A61K31/706—Compounds having saccharide radicals and heterocyclic rings having nitrogen as a ring hetero atom, e.g. nucleosides, nucleotides containing six-membered rings with nitrogen as a ring hetero atom
- A61K31/7064—Compounds having saccharide radicals and heterocyclic rings having nitrogen as a ring hetero atom, e.g. nucleosides, nucleotides containing six-membered rings with nitrogen as a ring hetero atom containing condensed or non-condensed pyrimidines
- A61K31/7068—Compounds having saccharide radicals and heterocyclic rings having nitrogen as a ring hetero atom, e.g. nucleosides, nucleotides containing six-membered rings with nitrogen as a ring hetero atom containing condensed or non-condensed pyrimidines having oxo groups directly attached to the pyrimidine ring, e.g. cytidine, cytidylic acid
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
- A61K9/00—Medicinal preparations characterised by special physical form
- A61K9/0012—Galenical forms characterised by the site of application
- A61K9/0019—Injectable compositions; Intramuscular, intravenous, arterial, subcutaneous administration; Compositions to be administered through the skin in an invasive manner
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
- A61K9/00—Medicinal preparations characterised by special physical form
- A61K9/10—Dispersions; Emulsions
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
- A61K9/00—Medicinal preparations characterised by special physical form
- A61K9/48—Preparations in capsules, e.g. of gelatin, of chocolate
- A61K9/50—Microcapsules having a gas, liquid or semi-solid filling; Solid microparticles or pellets surrounded by a distinct coating layer, e.g. coated microspheres, coated drug crystals
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
- A61K9/00—Medicinal preparations characterised by special physical form
- A61K9/48—Preparations in capsules, e.g. of gelatin, of chocolate
- A61K9/50—Microcapsules having a gas, liquid or semi-solid filling; Solid microparticles or pellets surrounded by a distinct coating layer, e.g. coated microspheres, coated drug crystals
- A61K9/5005—Wall or coating material
- A61K9/5063—Compounds of unknown constitution, e.g. material from plants or animals
- A61K9/5068—Cell membranes or bacterial membranes enclosing drugs
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
- A61P1/00—Drugs for disorders of the alimentary tract or the digestive system
- A61P1/18—Drugs for disorders of the alimentary tract or the digestive system for pancreatic disorders, e.g. pancreatic enzymes
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
- A61P35/00—Antineoplastic agents
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C12—BIOCHEMISTRY; BEER; SPIRITS; WINE; VINEGAR; MICROBIOLOGY; ENZYMOLOGY; MUTATION OR GENETIC ENGINEERING
- C12Y—ENZYMES
- C12Y305/00—Hydrolases acting on carbon-nitrogen bonds, other than peptide bonds (3.5)
- C12Y305/01—Hydrolases acting on carbon-nitrogen bonds, other than peptide bonds (3.5) in linear amides (3.5.1)
- C12Y305/01001—Asparaginase (3.5.1.1)
-
- Y—GENERAL TAGGING OF NEW TECHNOLOGICAL DEVELOPMENTS; GENERAL TAGGING OF CROSS-SECTIONAL TECHNOLOGIES SPANNING OVER SEVERAL SECTIONS OF THE IPC; TECHNICAL SUBJECTS COVERED BY FORMER USPC CROSS-REFERENCE ART COLLECTIONS [XRACs] AND DIGESTS
- Y02—TECHNOLOGIES OR APPLICATIONS FOR MITIGATION OR ADAPTATION AGAINST CLIMATE CHANGE
- Y02A—TECHNOLOGIES FOR ADAPTATION TO CLIMATE CHANGE
- Y02A50/00—TECHNOLOGIES FOR ADAPTATION TO CLIMATE CHANGE in human health protection, e.g. against extreme weather
- Y02A50/30—Against vector-borne diseases, e.g. mosquito-borne, fly-borne, tick-borne or waterborne diseases whose impact is exacerbated by climate change
Landscapes
- Health & Medical Sciences (AREA)
- Life Sciences & Earth Sciences (AREA)
- Chemical & Material Sciences (AREA)
- General Health & Medical Sciences (AREA)
- Medicinal Chemistry (AREA)
- Public Health (AREA)
- Pharmacology & Pharmacy (AREA)
- Veterinary Medicine (AREA)
- Animal Behavior & Ethology (AREA)
- Epidemiology (AREA)
- Bioinformatics & Cheminformatics (AREA)
- Engineering & Computer Science (AREA)
- Proteomics, Peptides & Aminoacids (AREA)
- Immunology (AREA)
- Gastroenterology & Hepatology (AREA)
- Zoology (AREA)
- Molecular Biology (AREA)
- Organic Chemistry (AREA)
- Cell Biology (AREA)
- Biophysics (AREA)
- Virology (AREA)
- Botany (AREA)
- Dermatology (AREA)
- Dispersion Chemistry (AREA)
- Nuclear Medicine, Radiotherapy & Molecular Imaging (AREA)
- General Chemical & Material Sciences (AREA)
- Chemical Kinetics & Catalysis (AREA)
- Biochemistry (AREA)
- General Engineering & Computer Science (AREA)
- Genetics & Genomics (AREA)
- Wood Science & Technology (AREA)
- Medicines That Contain Protein Lipid Enzymes And Other Medicines (AREA)
- Medicinal Preparation (AREA)
- Pharmaceuticals Containing Other Organic And Inorganic Compounds (AREA)
- Medicines Containing Material From Animals Or Micro-Organisms (AREA)
- Acyclic And Carbocyclic Compounds In Medicinal Compositions (AREA)
Description
−一次性の膵腫瘍をもつ患者の処置と、
−局所性アデノパシーの患者(感染した局所リンパ神経節の有無は問わない)の処置と、
−遠隔転移をきたした膵臓癌をもつ患者の処置と、
−膵頭部癌をもつ患者の処置と、
−導管腺癌を伴う膵臓癌をもつ患者の処置と、
−ムチン性嚢胞腺癌を伴う膵臓癌をもつ患者の処置と、
−ムチン性腺管内癌を伴う膵臓癌をもつ患者の処置と、
−腺房腺癌を伴う膵臓癌をもつ患者の処置と、
−嚢胞性腫瘍と、場合により嚢胞腺癌とを伴う膵臓癌をもつ患者の処置と、
−膵臓の排出管の腫瘍を伴う膵臓癌をもつ患者の処置と、
−膵臓内分泌部の癌をもつ患者の処置と、
−膵臓の部分切除又は全切除後の患者の処置と、
に関する。
1−65%以上のヘマトクリットレベルで、等張溶液中に赤血球ペレットを懸濁させ、+1〜8℃で冷却する段階
2−この同じ赤血球ペレットから採った赤血球サンプルを用いて浸透圧脆弱性を測定する段階。段階1及び2はいずれの順番でも行うことができる(並行して行うことも含む)
3−同じ容器内で、常に+1〜+8℃に保たれた温度にて、アスパラギナーゼを溶解及びインターナリゼーションする手順であって、65%以上のヘマトクリットレベルの赤血球の懸濁液と、+1〜+8℃まで冷却した低張性溶解用溶液とを透析カートリッジに通すことと、先ほど測定した浸透圧脆弱性に基づき、溶解パラメーターを調節することとを含む手順
4−内部の温度が+30〜+40℃である第2の容器内で、高張溶液の存在下で行われる再封手順
透析バッグ内での低張透析法によって、L−アスパラギナーゼ(Kidrolase(登録商標)、フランス、リモネストのOPI−ユーサ)をマウス赤血球(OF1マウス)に封入する。血液を前もって遠心分離して血漿を除去してから、0.9%NaClで3回洗浄する。透析開始の前に、アスパラギナーゼの存在下でヘマトクリットを70%に調節し、赤血球(RBC)の最終濃度が400IU/mlになるように加える。低オスモル濃度の透析バッファーに対して、透析を4℃にて50分続ける。続いて、高オスモル濃度溶液を添加すると共に、30分間37℃でインキュベートすることを通じて、マウス赤血球を再封する。0.9%NaClで2回、ウシ血清アルブミンBSA(6%)を添加したSag−マンニトールで1回洗浄した後、赤血球をヘマトクリット50%に調節する。L−アスパラギナーゼを封入したこの赤血球は、L−Aspa RBCと称する。この封入によって、RC1ml当たり40IUのアスパラギナーゼという濃度、ヘマトクリット50%のL−Aspa RBCが生成される。
−ヘマトクリット(Ht)
−平均血球体積(ACV)
−平均血球ヘモグロビン濃度(ACHC)
−総ヘモグロビン濃度
−細胞計数
マウスの循環血液中のL−Aspa RBCの半減期を測定する目的、及び、マウスの血漿中のL−アスパラギンの枯渇を立証する目的で、マウスL−Aspa RBCをOF1マウスに注射した。200IU/kgを1回、各マウスに静脈内注射した。
プロット方程式から得られた切片を2で割る。続いて、プロットによって、横座標の対応する値を計算する。
この計算の例は図1に示されており、図中、切片の計算値は2.8461である。
切片を2で割った値は1.42である。
横座標の対応する値の計算法:1.42=(−0.1145×X)+2.8
X=(1.42−2.8)/−0.1145=−1.38/−0.1145=12日
半減期は以下のように計算する。
Ln(2)/曲線のプロット係数
図2の例(図1と同じ例である)では、半減期は以下のとおりである。
Ln(2)/0.083=8.3日
この実験の目的は、ヒト膵腫瘍をもつマウスにL−Aspa RBCを注射して、腫瘍成長阻害性を観察することである。インビトロにおいてL−アスパラギナーゼに対して感受性があり、かつL−アスパラギンシンターゼが欠損した細胞株、すなわちMia Paca−2を選択した。
試験物質1:マウス赤血球中に組み込んだL−アスパラギナーゼ(L−Aspa RBCと称する)。L−Aspa RBCの調製手順は上述されている(実施例1参照)。
無胸腺ヌードマウス/ヌードマウス48匹に皮下注射する目的で、指数増殖期のヒト膵腫瘍細胞(Mia Paca−2)(供給源:ATCC(アメリカン・タイプ・カルチャー・コレクション)をトリプシン消化してから、計数、洗浄した後、最後に無血清DMEM培地中に再懸濁させた。
5〜6週齢、体重18〜22gの無胸腺ヌードマウス/ヌード(BALB/cヌード)マウス48匹をハーラン(フランス)から入手した。処置の前に、これらの動物を特殊なSPF(特定病原体未感染)ユニット内に7日間置いた。
−L−Aspa RBC(200IU/kg)を1回、10ml/kg未満の体積で静脈内注射
−ゲムシタビン(60mg/kg)を4回、静脈内注射
処置計画は以下のように定めた。
−グループ1:マウスにPBSを投与した。
−グループ2:マウスにゲムシタビン(60mg/kg)を4回注射した(1週間に2回の割合で2週間にわたって注射)。
−グループ3:マウスにL−Aspa RBCを1回注射すると共に、ゲムシタビン(60mg/kg)を4回注射した(1週間に2回の割合で2週間にわたって注射)。
−グループ4:マウスにL−Aspa RBCを1回注射した。
図3は、時間の関数として、それぞれに異なるグループの腫瘍成長阻害性を示しているグラフである。
試験アイテム2:ゲムシタビン(Gemzar(登録商標)、イーライ・リリー・アンド・カンパニー)
コントロールアイテム:PBS(食塩水)
100匹のnu/nuマウスに皮下注射するために、クローン番号6sCをトリプシン処理、計数、洗浄し、無血清DMEM培地中に再懸濁させた。
−L−aspa RBC(200IU/kg)を1回、静脈内注射した。投与量は8ml/kg以下、又は動物の血液量の10分の1以下であった。
−ゲムシタビン(80mg/kg)を4回、静脈内注射した。
−PBSを4回、静脈内注射した。
グループ1:マウスにPBSを4回、3日おきに注射した。
グループ2:マウスにゲムシタビンを4回、3日おきに注射した。
グループ3:マウスにL−aspa RBCを1回注射すると共に、ゲムシタビンを4回、3日おきに注射した。
グループ4:マウスにL−aspa RBCを1回注射した。
グループ5:無処置
43日間、腫瘍の測定値を1週間に3回(月曜、水曜、及び金曜)記録した。
Claims (26)
- 膵臓癌の処置を意図した治療用組成物又は医薬であって、アスパラギナーゼを封入した赤血球の懸濁液を含む治療用組成物又は医薬。
- 患者の生存期間を改善するための、請求項1に記載の組成物、又は医薬。
- 使用できる状態である、請求項1又は2に記載の組成物、又は医薬。
- 使用する前に希釈される形態にある、請求項1又は2に記載の組成物、又は医薬。
- 希釈前のヘマトクリットが60〜90%である、請求項4に記載の組成物、又は医薬。
- 使用できる状態である前記懸濁液のヘマトクリットが40〜70%である、請求項1〜4のいずれか1項に記載の組成物、又は医薬。
- 使用できる状態である前記懸濁液のヘマトクリットが45〜55%である、請求項6に記載の組成物、又は医薬。
- 使用できる状態である前記懸濁液のヘマトクリットが50%である、請求項6に記載の組成物、又は医薬。
- アスパラギナーゼを1ml当たり30〜300IU含む、請求項1〜8のいずれか1項に記載の組成物、又は医薬。
- アスパラギナーゼを1ml当たり70〜150IU含む、請求項9に記載の組成物、又は医薬。
- 化学療法剤を更に含む、請求項1〜10のいずれか一項に記載の組成物、又は医薬。
- 前記化学療法剤が、ゲムシタビン、シスプラチン、オキサリプラチン、及び、白金誘導体と組み合わせた5−フルオロウラシルから成る群から選択される、請求項11に記載の組成物、又は医薬。
- 前記5−フルオロウラシルがシスプラチン及びオキサリプラチンから成る群から選択される白金誘導体と組み合わされる、請求項12に記載の組成物、又は医薬。
- 前記アスパラギナーゼが大腸菌HAP−A−1−3由来のアスパラギナーゼである、請求項1〜13のいずれか1項に記載の組成物、又は医薬。
- 膵臓癌の処置を意図した医薬の調製のための、アスパラギナーゼを封入した赤血球の懸濁液の使用。
- 前記懸濁液がアスパラギナーゼを1ml当たり30〜300IU含む、請求項15に記載の使用。
- 前記懸濁液がアスパラギナーゼを1ml当たり70〜150IU含む、請求項15に記載の使用。
- 前記懸濁液が10〜250mlの体積を有する、請求項15に記載の使用。
- アスパラギナーゼを体重1kg当たり、かつ1回量当たり20〜500IU投与することが意図されている、請求項15〜18のいずれか1項に記載の使用。
- アスパラギナーゼを体重1kg当たり、かつ1回量当たり50〜500IU投与することが意図されている、請求項19に記載の使用。
- アスパラギナーゼを封入した赤血球の懸濁液及び化学療法剤が膵臓癌の処置を意図した医薬の調製に使用される、請求項15〜20のいずれか1項に記載の使用。
- 前記医薬が化学療法剤も投与されている患者に投与されることが意図されている、請求項15〜20のいずれか1項に記載の使用。
- 前記化学療法剤が、ゲムシタビン、シスプラチン、オキサリプラチン、及び、白金誘導体と組み合わせた5−フルオロウラシルから成る群から選択される、請求項21又は22に記載の使用。
- 前記5−フルオロウラシルがシスプラチン及びオキサリプラチンから成る群から選択される白金誘導体と組み合わされる、請求項23に記載の使用。
- 前記化学療法剤と前記懸濁液が、前記患者に別々に、同時に、又は時間差を設けて投与される、請求項22に記載の使用。
- 前記アスパラギナーゼを封入した赤血球の懸濁液が、患者の生存期間を改善するために前記患者に投与されることが意図されている、請求項15〜25のいずれか1項に記載の使用。
Applications Claiming Priority (3)
Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
---|---|---|---|
FR0760345 | 2007-12-24 | ||
FR0760345A FR2925339B1 (fr) | 2007-12-24 | 2007-12-24 | Medicament pour le traitement du cancer du pancreas |
PCT/EP2008/068289 WO2009080837A1 (en) | 2007-12-24 | 2008-12-24 | Medicament for the treatment of cancer of the pancreas |
Related Child Applications (1)
Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
---|---|---|---|
JP2015003254A Division JP2015091859A (ja) | 2007-12-24 | 2015-01-09 | 膵臓癌を処置するための医薬 |
Publications (2)
Publication Number | Publication Date |
---|---|
JP2011507935A JP2011507935A (ja) | 2011-03-10 |
JP5932218B2 true JP5932218B2 (ja) | 2016-06-08 |
Family
ID=39322665
Family Applications (2)
Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
---|---|---|---|
JP2010540140A Active JP5932218B2 (ja) | 2007-12-24 | 2008-12-24 | 膵臓癌を処置するための医薬 |
JP2015003254A Pending JP2015091859A (ja) | 2007-12-24 | 2015-01-09 | 膵臓癌を処置するための医薬 |
Family Applications After (1)
Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
---|---|---|---|
JP2015003254A Pending JP2015091859A (ja) | 2007-12-24 | 2015-01-09 | 膵臓癌を処置するための医薬 |
Country Status (17)
Country | Link |
---|---|
US (1) | US8974802B2 (ja) |
EP (1) | EP2224950B1 (ja) |
JP (2) | JP5932218B2 (ja) |
KR (1) | KR101605838B1 (ja) |
CN (2) | CN101932335A (ja) |
AU (1) | AU2008339918B2 (ja) |
CA (1) | CA2710646C (ja) |
DK (1) | DK2224950T3 (ja) |
ES (1) | ES2537315T3 (ja) |
FR (1) | FR2925339B1 (ja) |
HK (1) | HK1224200A1 (ja) |
HR (1) | HRP20150498T1 (ja) |
IL (1) | IL206563A (ja) |
PL (1) | PL2224950T3 (ja) |
PT (1) | PT2224950E (ja) |
SI (1) | SI2224950T1 (ja) |
WO (1) | WO2009080837A1 (ja) |
Families Citing this family (22)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
FR2938332B1 (fr) * | 2008-11-07 | 2011-11-25 | Erytech Pharma | Test predictif de la neutralisation de l'activite asparaginase |
US9850296B2 (en) | 2010-08-10 | 2017-12-26 | Ecole Polytechnique Federale De Lausanne (Epfl) | Erythrocyte-binding therapeutics |
US9518087B2 (en) | 2010-08-10 | 2016-12-13 | Ecole Polytechnique Federale De Lausanne (Epfl) | Erythrocyte-binding therapeutics |
US9517257B2 (en) | 2010-08-10 | 2016-12-13 | Ecole Polytechnique Federale De Lausanne (Epfl) | Erythrocyte-binding therapeutics |
RU2667639C2 (ru) * | 2012-03-21 | 2018-09-21 | Эритек Фарма | Лекарственное средство для лечения острого миелоидного лейкоза (омл) |
AU2014348683B2 (en) | 2013-11-18 | 2020-11-05 | Rubius Therapeutics, Inc. | Synthetic membrane-receiver complexes |
FR3017299B1 (fr) | 2014-02-12 | 2018-05-18 | Erytech Pharma | Composition pharmaceutique comprenant des erythrocytes encapsulant une enzyme a plp et son cofacteur |
US10046056B2 (en) | 2014-02-21 | 2018-08-14 | École Polytechnique Fédérale De Lausanne (Epfl) | Glycotargeting therapeutics |
US10953101B2 (en) | 2014-02-21 | 2021-03-23 | École Polytechnique Fédérale De Lausanne (Epfl) | Glycotargeting therapeutics |
EP3909603A1 (en) | 2014-02-21 | 2021-11-17 | Ecole Polytechnique Fédérale de Lausanne (EPFL) | Glycotargeting therapeutics |
US10946079B2 (en) | 2014-02-21 | 2021-03-16 | Ecole Polytechnique Federale De Lausanne | Glycotargeting therapeutics |
WO2015153102A1 (en) | 2014-04-01 | 2015-10-08 | Rubius Therapeutics, Inc. | Methods and compositions for immunomodulation |
CA2998059A1 (en) * | 2015-09-25 | 2017-03-30 | Dsm Ip Assets B.V. | Asparaginase |
WO2017050651A1 (en) * | 2015-09-25 | 2017-03-30 | Dsm Ip Assets B.V. | Asparaginase |
CA2998263A1 (en) * | 2015-09-25 | 2017-03-30 | Dsm Ip Assets B.V. | Asparaginase |
DK3402491T3 (da) | 2016-01-11 | 2022-02-14 | Rubius Therapeutics Inc | Sammensætninger og fremgangsmåder angående flermodale terapeutiske cellesystemer for kræftindikationer |
BR112019011138A2 (pt) * | 2016-12-02 | 2019-10-01 | Rubius Therapeutics Inc | composições e métodos relacionados com sistemas celulares para penetração em tumores sólidos |
EP3638296A1 (en) | 2017-06-16 | 2020-04-22 | The University Of Chicago | Compositions and methods for inducing immune tolerance |
US11541105B2 (en) | 2018-06-01 | 2023-01-03 | The Research Foundation For The State University Of New York | Compositions and methods for disrupting biofilm formation and maintenance |
WO2020043321A1 (en) | 2018-08-31 | 2020-03-05 | Stichting Katholieke Universiteit | Synergistic combinations of amino acid depletion agent sensitizers (aadas) and amino acid depletion agents (aada), and therapeutic methods of use thereof |
CA3178252A1 (en) | 2020-05-11 | 2021-11-18 | Erytech Pharma | Red cell extracellular vesicles (rcevs) containing cargoes and methods of use and production thereof |
WO2023067200A1 (en) * | 2021-10-24 | 2023-04-27 | Erytech Pharma | Asparaginase encapsulated in red blood cells for the treatment of pancreatic cancer |
Family Cites Families (2)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
FR2873925B1 (fr) * | 2004-08-05 | 2006-10-13 | Erytech Pharma Soc Par Actions | Procede et dispositif de lyse-rescellement pour l'incorporation de principe actif notamment asparaginase ou inositol hexaphosphate, dans des erythrocytes |
US7985548B2 (en) | 2006-03-03 | 2011-07-26 | The United States Of America As Represented By The Department Of Health And Human Services | Materials and methods directed to asparagine synthetase and asparaginase therapies |
-
2007
- 2007-12-24 FR FR0760345A patent/FR2925339B1/fr active Active
-
2008
- 2008-12-24 WO PCT/EP2008/068289 patent/WO2009080837A1/en active Application Filing
- 2008-12-24 AU AU2008339918A patent/AU2008339918B2/en active Active
- 2008-12-24 ES ES08864169.1T patent/ES2537315T3/es active Active
- 2008-12-24 JP JP2010540140A patent/JP5932218B2/ja active Active
- 2008-12-24 PL PL08864169T patent/PL2224950T3/pl unknown
- 2008-12-24 US US12/810,164 patent/US8974802B2/en active Active
- 2008-12-24 CA CA2710646A patent/CA2710646C/en active Active
- 2008-12-24 KR KR1020107016332A patent/KR101605838B1/ko active IP Right Grant
- 2008-12-24 CN CN2008801260460A patent/CN101932335A/zh active Pending
- 2008-12-24 EP EP08864169.1A patent/EP2224950B1/en active Active
- 2008-12-24 DK DK08864169T patent/DK2224950T3/en active
- 2008-12-24 PT PT88641691T patent/PT2224950E/pt unknown
- 2008-12-24 SI SI200831419T patent/SI2224950T1/sl unknown
- 2008-12-24 CN CN201610012474.7A patent/CN105617366A/zh active Pending
-
2010
- 2010-06-23 IL IL206563A patent/IL206563A/en active IP Right Grant
-
2015
- 2015-01-09 JP JP2015003254A patent/JP2015091859A/ja active Pending
- 2015-05-11 HR HRP20150498TT patent/HRP20150498T1/hr unknown
-
2016
- 2016-11-01 HK HK16112530.4A patent/HK1224200A1/zh unknown
Also Published As
Publication number | Publication date |
---|---|
PL2224950T3 (pl) | 2015-08-31 |
CN101932335A (zh) | 2010-12-29 |
IL206563A0 (en) | 2010-12-30 |
AU2008339918B2 (en) | 2012-09-20 |
HRP20150498T1 (hr) | 2015-06-19 |
HK1224200A1 (zh) | 2017-08-18 |
FR2925339B1 (fr) | 2010-03-05 |
PT2224950E (pt) | 2015-05-18 |
CA2710646A1 (en) | 2009-07-02 |
KR20100102676A (ko) | 2010-09-24 |
WO2009080837A1 (en) | 2009-07-02 |
CN105617366A (zh) | 2016-06-01 |
ES2537315T3 (es) | 2015-06-05 |
DK2224950T3 (en) | 2015-03-23 |
SI2224950T1 (sl) | 2015-08-31 |
IL206563A (en) | 2013-09-30 |
EP2224950A1 (en) | 2010-09-08 |
JP2011507935A (ja) | 2011-03-10 |
JP2015091859A (ja) | 2015-05-14 |
KR101605838B1 (ko) | 2016-03-24 |
US20100310612A1 (en) | 2010-12-09 |
AU2008339918A1 (en) | 2009-07-02 |
EP2224950B1 (en) | 2015-02-25 |
CA2710646C (en) | 2017-08-22 |
US8974802B2 (en) | 2015-03-10 |
FR2925339A1 (fr) | 2009-06-26 |
Similar Documents
Publication | Publication Date | Title |
---|---|---|
JP5932218B2 (ja) | 膵臓癌を処置するための医薬 | |
Rossi et al. | Erythrocyte-mediated delivery of phenylalanine ammonia lyase for the treatment of phenylketonuria in BTBR-Pahenu2 mice | |
Li et al. | Cell-based drug delivery systems for biomedical applications | |
JP6563958B2 (ja) | Plp依存性酵素とその補因子をカプセル化する赤血球を含む医薬組成物 | |
AU2017204678B2 (en) | Method of treating a mammal, including human, against cancer using methionine and asparagine depletion | |
US20150086521A1 (en) | Medicament for the Treatment of Acute Myeloid Leukemia (AML) | |
Li et al. | IDO-inhibitor potentiated immunogenic chemotherapy abolishes primary tumor growth and eradicates metastatic lesions by targeting distinct compartments within tumor microenvironment | |
Hua et al. | Improved Antiglioblastoma Activity and BBB Permeability by Conjugation of Paclitaxel to a Cell‐Penetrative MMP‐2‐Cleavable Peptide | |
EP3570882B1 (en) | Novel stable formulation for fxia antibodies | |
Pitek et al. | Delivery of thrombolytic therapy using rod-shaped plant viral nanoparticles decreases the risk of hemorrhage | |
Abdel‐Bar et al. | Combinatory delivery of etoposide and siCD47 in a lipid polymer hybrid delays lung tumor growth in an experimental melanoma lung metastatic model | |
JP5663741B2 (ja) | アミノ酸抱合シアノアクリレートポリマー粒子 | |
Zhu et al. | A Three‐In‐One assembled nanoparticle containing Peptide–Radio‐Sensitizer conjugate and TLR7/8 agonist can initiate the Cancer‐Immunity cycle to trigger antitumor immune response | |
Shen et al. | Systemic delivery of mPEG‐masked trispecific T‐cell nanoengagers in synergy with STING agonists overcomes immunotherapy resistance in TNBC and generates a vaccination effect | |
Rockowitz et al. | Bacterial meningitis: Practical guidelines for management | |
Wu et al. | Biointerfacing Antagonizing T‐Cell Inhibitory Nanoparticles Potentiate Hepatocellular Carcinoma Checkpoint Blockade Therapy | |
Sindhu et al. | L-asparaginase-mediated Therapy in L-asparagine Auxotrophic Cancers: A Review | |
CN116574684B (zh) | 清道夫型活细胞抗肿瘤转移的功能化单核/巨噬细胞载体、载药系统、制备方法与应用 | |
Charneski et al. | Eculizumab in paroxysmal nocturnal haemoglobinuria | |
CN114699537B (zh) | 一种改善缺氧增敏pd-1抗体疗效的ros响应抗癌药物 | |
Qin et al. | Hybrid cell membranes camouflaged copper-loaded nano-prodrug for tumor angiogenesis inhibition and cell cuproptosis | |
Ruvolo et al. | AML-044: LGALS1 Acts as a Pro-Survival Molecule in AML | |
Zhumadilov | Global initiative for interdisciplinary approach to improve innovative clinical research and treatment outcomes in geriatrics: Biological cell-based targeted drug delivery systems for geriatrics | |
Zhang et al. | Controlled Refolding of Denatured IL‐12 Using In Situ Antigen‐Capturing Nanochaperone Remarkably Reduces the Systemic Toxicity and Enhances Cancer Immunotherapy | |
Li et al. | Gene engineered exosome reverses T cell exhaustion in cancer immunotherapy |
Legal Events
Date | Code | Title | Description |
---|---|---|---|
A621 | Written request for application examination |
Free format text: JAPANESE INTERMEDIATE CODE: A621 Effective date: 20111220 |
|
A131 | Notification of reasons for refusal |
Free format text: JAPANESE INTERMEDIATE CODE: A131 Effective date: 20130716 |
|
A601 | Written request for extension of time |
Free format text: JAPANESE INTERMEDIATE CODE: A601 Effective date: 20131015 |
|
A602 | Written permission of extension of time |
Free format text: JAPANESE INTERMEDIATE CODE: A602 Effective date: 20131022 |
|
A521 | Request for written amendment filed |
Free format text: JAPANESE INTERMEDIATE CODE: A523 Effective date: 20140116 |
|
A02 | Decision of refusal |
Free format text: JAPANESE INTERMEDIATE CODE: A02 Effective date: 20140909 |
|
A521 | Request for written amendment filed |
Free format text: JAPANESE INTERMEDIATE CODE: A523 Effective date: 20160108 |
|
A61 | First payment of annual fees (during grant procedure) |
Free format text: JAPANESE INTERMEDIATE CODE: A61 Effective date: 20160428 |
|
R150 | Certificate of patent or registration of utility model |
Ref document number: 5932218 Country of ref document: JP Free format text: JAPANESE INTERMEDIATE CODE: R150 |
|
R250 | Receipt of annual fees |
Free format text: JAPANESE INTERMEDIATE CODE: R250 |
|
R250 | Receipt of annual fees |
Free format text: JAPANESE INTERMEDIATE CODE: R250 |
|
R250 | Receipt of annual fees |
Free format text: JAPANESE INTERMEDIATE CODE: R250 |
|
R250 | Receipt of annual fees |
Free format text: JAPANESE INTERMEDIATE CODE: R250 |
|
R250 | Receipt of annual fees |
Free format text: JAPANESE INTERMEDIATE CODE: R250 |