JP5915642B2 - 波長変換型太陽電池封止材、及びこれを用いた太陽電池モジュール - Google Patents
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Description
即ち、表面の保護ガラス(カバーガラスともいう)は、耐衝撃性を重んじて強化ガラスが用いられており、封止材(通常、エチレンビニルアセテートコポリマーを主成分とする樹脂、充填材ともいう)との密着性をよくするために、片面はエンボス加工による凹凸模様が施されている。
また、その凹凸模様は、内側に形成されており、太陽電池モジュールの表面は、平滑である。また、保護ガラスの下側には、太陽電池素子及びタブ線を保護封止するための封止材及びバックフィルムが設けられている。
また従来から、例えば特開2006−303033号公報及び特開2003−51605号公報等に開示されているように、太陽電池用透明封止材として熱硬化性を付与したエチレン−酢酸ビニル共重合体が広く用いられている。
即ち、本発明は以下の通りである。
[2] 前記球状蛍光体群の中位径D50が、1μm〜600μmである[1]に記載の波長変換型太陽電池封止材。
[3] 前記発光層の総膜厚が、10μm〜600μmである[1]又は[2]に記載の波長変換型太陽電池封止材。
[4] 前記球状蛍光体群に含まれる球状蛍光体が、蛍光物質と透明材料とを含む[1]〜[3]のいずれかに記載の波長変換型太陽電池封止材。
[5] 前記透明材料が、アクリル樹脂、メタクリル樹脂、ウレタン樹脂、エポキシ樹脂、ポリエステル、ポリエチレン、及びポリ塩化ビニルからなる群より選択された少なくとも1種である[1]〜[4]のいずれかに記載の波長変換型太陽電池封止材。
[6] 前記発光層以外の光透過層を更に有する[1]〜[5]のいずれかに記載の波長変換型太陽電池封止材。
[7] 総膜厚が10μm〜1000μmである[1]〜[6]のいずれかに記載の波長変換型太陽電池封止材。
[8] 前記球状蛍光体群に含まれる球状蛍光体が、蛍光物質と透明材料とを含み、該球状蛍光体における蛍光物質の含有率が、透明材料100質量部に対して0.001質量部〜30質量部である[1]〜[7]のいずれかに記載の波長変換型太陽電池封止材。
[9] 前記球状蛍光体群に含まれる球状蛍光体が、有機蛍光物質、無機蛍光物質及び希土類金属錯体からなる群より選択された少なくとも1種の蛍光物質を含有する[1]〜[8]のいずれかに記載の波長変換型太陽電池封止材。
[10] 前記球状蛍光体群に含まれる球状蛍光体が、蛍光物質として希土類金属錯体を含有し、該希土類金属錯体が、ユーロピウム錯体及びサマリウム錯体からなる群より選択された少なくとも1種である[1]〜[9]のいずれかに記載の波長変換型太陽電池封止材。
[11] 太陽電池素子と、前記太陽電池素子の受光面上に配置された[1]〜[10]のいずれかに記載の波長変換型太陽電池封止材と、を含む太陽電池モジュール。
本発明によれば、前記発光層に含まれる球状蛍光体群として、粒子径のばらつきの小さい球状蛍光体群を用い、球状蛍光体群の体積粒度分布における中位径D50と発光層の総膜厚tとの比を0.1以上1.0以下とすることで、効率よく変換した波長を素子へ入射できることを見出し、封止材中の蛍光物質の凝集等に起因した励起波長域の散乱が抑制される。
更に、発光層の中に含まれる球状蛍光体群の粒子径のばらつきを小さくし、小さな粒子径の球状蛍光体を減らすことで、光の散乱を抑え、入射光透過率を増大させる。よって、太陽電池素子に到達する光量が増加し、太陽電池モジュールの光利用効率が高くなり、発電効率を向上させることができる。
このように本発明によれば、効率よく変換した波長をセルへ入射することができ、太陽電池モジュールにおける光利用効率を向上させ、発電効率を安定的に向上させることができる。
また、体積粒度分布の積算値が小径側から25%から75%となるD25〜D75の範囲の球状蛍光体群の個数粒度分布の積算値Nが大きいことは、中位径に近い粒子径の球状蛍光体が多いことを表し、積算値Nが小さいことは、粒子径のばらつきが大きく、中位径よりも小さい粒子径の粒子が多いことを表す。
本明細書において「工程」との語は、独立した工程だけではなく、他の工程と明確に区別できない場合であってもその工程の所期の作用が達成されれば、本用語に含まれる。
また本明細書において「〜」は、その前後に記載される数値をそれぞれ最小値および最大値として含む範囲を示すものとする。
さらに本明細書において組成物中の各成分の量は、組成物中に各成分に該当する物質が複数存在する場合、特に断らない限り、組成物中に存在する当該複数の物質の合計量を意味する。
以下、本発明について説明する。
また、本発明の波長変換型太陽電池封止材は、例えば、前記太陽電池モジュールの光透過性層の一つとして用いられ、前記球状蛍光体群を含む少なくとも1つの発光層を有する。好ましくは、前記波長変換型太陽電池封止材(以下、単に「封止材」と称する場合がある)は、前記球状蛍光体群を含まない支持層と球状蛍光体を含む発光層とが積層される。
本発明の封止材は、前記球状蛍光体群を含む少なくとも1つの発光層を有する。前記発光層は、1層であっても、2層以上で形成されていてもよいが、コストや製造工程の簡易化などの観点から、球状蛍光体群を含む発光層は1層で構成されていることが好ましい。
前記発光層に含まれる前記球状蛍光体群は、体積粒度分布から得られる中位径D50と発光層の総膜厚tとの所定の関係と、粒度分布曲線から得られる体積分布と個数分布の所定の関係とを有する。具体的には、前記球状蛍光体群は、前記球状蛍光体群の体積粒度分布における中位径(μm)をD50、前記発光層の総膜厚(μm)をtとした場合、中位径D50と総膜厚tとの比が0.1以上1.0以下であり、前記球状蛍光体群の体積粒度分布の積算値が25%となる粒径値をD25、75%となる粒径値をD75とした場合、前記球状蛍光体群のD25〜D75の範囲の個数粒度分布の積算値Nが5%以上であることを要する。このような粒度分布から得られる体積分布と個数分布の所定の関係と、体積粒度分布から得られる中位径と発光層の総膜厚との所定の関係を示さない球状蛍光体群では、励起波長域の散乱を充分に抑制することができない。
また前記球状蛍光体群の体積粒度分布の積算値D25〜D75の範囲の個数粒度分布の積算値Nは、光の散乱の抑制及び入射光透過率の観点から、10%以上であることが好ましく、20%以上であることがより好ましい。10%以上であれば、発光層の膜厚方向で重なる球状蛍光体の数が少なくなり、光の散乱が抑制され、透過率が高くなる傾向がある。なお、前記個数分布の積算値Nの上限については特に制限はない。
また、D25〜D75の範囲に属する球状蛍光体の個数分布積算値Nは、前記球状蛍光体の中位径(D50)と同様に、レーザー回折散乱法により得られた個数粒度分布曲線から得たものとする。
(1) 中位径D50が50μm〜300μmであって、中位径D50と発光層の総膜厚tとの比が0.5〜1.0であり、前記個数分布の積算値Nが5%以上である球状蛍光体群;
(2) 中位径D50が50μm〜300μmであって、中位径D50と発光層の総膜厚tとの比が0.5〜1.0であり、前記個数分布の積算値Nが10%以上である球状蛍光体群;
(3) 中位径D50が50μm〜200μmであって、中位径D50と発光層の総膜厚tとの比が0.5〜1.0であり、前記個数分布の積算値Nが5%以上である球状蛍光体群;
(4) 中位径D50が50μm〜200μmであって、中位径D50と発光層の総膜厚tとの比が0.5〜1.0であり、前記個数分布の積算値Nが10%以上である球状蛍光体群。
以下では、本発明の波長変換型太陽電池封止材に用いる球状蛍光体(以下、特に断らない限り、球状蛍光体群を構成する個々の球状蛍光体を意味する。)及びその製造方法について、詳細に説明する。
前記球状蛍光体は、例えば、波長変換型太陽電池封止材に含まれる発光層に含有させて用いられる。例えば、シリコン結晶太陽電池では、太陽光のうち400nmよりも短波長、1200nmよりも長波長の光が有効に利用されず、太陽光エネルギーのうち約56%がこのスペクトルミスマッチにより発電に寄与しない。本発明では、耐湿性、耐熱性に優れ、分散性が良く、濃度消光を抑制した特定の形状の蛍光体が好ましく用いられるので、波長変換によって、効率よく且つ安定的に太陽光を利用することにより、特に短波長側のスペクトルミスマッチを克服することができる。
前記蛍光物質としては、通常の太陽電池で利用可能な波長域外の光を、太陽電池で利用可能な波長域に変換可能な化合物であれば、特に制限はない。例えば、通常の太陽電池での利用効率が不十分な波長域の光を、太陽電池で利用効率が高い波長域に変換可能な化合物であることが好ましく、励起波長が500nm以下であって発光波長がそれよりも長い波長である蛍光物質であることがより好ましい。
蛍光物質として具体的には例えば、有機蛍光物質、無機蛍光物質、及び希土類金属錯体を好ましく挙げることができる。中でも波長変換効率の観点から、有機蛍光物質及び希土類金属錯体の少なくとも1種であることが好ましく、希土類金属の有機錯物質がより好ましい。蛍光物質としての希土類金属錯体を用いた場合には、希土類金属錯体の利用効率を最大限に高めることができ、実効的な発光効率を向上させることができる。これにより高価な希土類金属錯体を極僅かな量に抑え、発電に寄与することができる。
前記無機蛍光物質としては、例えば、Y2O2S:Eu,Mg,Tiの蛍光粒子、Er3+イオンを含有した酸化フッ化物系結晶化ガラス、酸化ストロンチウムと酸化アルミニウムからなる化合物に希土類元素のユウロピウム(Eu)とジスプロシウム(Dy)を添加したSrAl2O4:Eu,Dyや、Sr4Al14O25:Eu,Dyや、CaAl2O4:Eu,Dyや、ZnS:Cu等の無機蛍光物質を挙げることができる。
前記有機蛍光物質としては、例えば、シアニン系色素、ピリジン系色素、ローダミン系色素等の有機色素、BASF社製のLumogen F Violet570、同Yellow083、同Orange240、同Red300、田岡化学工業(株)製の塩基性染料Rhodamine B、住化ファインケム(株)製のSumiplast Yellow FL7G、Bayer社製のMACROLEX Fluorescent Red G、同Yellow10GN等の有機蛍光物質を挙げることができる。
前記希土類金属の有機錯体としては、発光効率及び発光波長の観点から、ユーロピウム錯体及びサマリウム錯体からなる群より選択された少なくとも1種であることが好ましく、ユーロピウム錯体であることがより好ましい。
また有機錯体を構成する配位子としては特に制限はなく、用いる金属に応じて適宜選択することができる。中でもユーロピウムおよびサマリウムの少なくとも1種と錯体を形成可能な配位子であることが好ましい。
また希土類錯体の配位子として、一般式;R1COCHR2COR3(式中、R1はアリール基、アルキル基、シクロアルキル基、シクロアルキルアルキル基、アラルキル基又はそれらの置換体を、R2は水素原子、アルキル基、シクロアルキル基、シクロアルキルアルキル基、アラルキル基又はアリール基を、R3はアリール基、アルキル基、シクロアルキル基、シクロアルキルアルキル基、アラルキル基又はそれらの置換体をそれぞれ示す)で表わされるβ−ジケトン類を含有してもよい。
Eu(TTA)3Phenの製造法は、例えば、Masaya Mitsuishi, Shinji Kikuchi, Tokuji Miyashita, Yutaka Amano, J.Mater.Chem.2003, 13, 285−2879に開示されている方法を参照できる。またEu(FTP)3Phenは、Eu(TTA)3Phenの製造法に準じて製造できる。
前記蛍光物質は、透明材料に含有されていることが好ましい。本発明においては透明とは、光路長1cmにおける波長400nm〜800nmの光の透過率が90%以上であることをいう。
前記透明材料としては、透明であれば特に制限はなく、例えば、アクリル樹脂、メタクリル樹脂、ウレタン樹脂、エポキシ樹脂、ポリエステル、ポリエチレン、ポリ塩化ビニル等の樹脂類を挙げることができる。中でも光散乱抑制の観点から、アクリル樹脂、メタクリル樹脂であることが好ましい。前記樹脂を構成するモノマー化合物としては特に制限はないが、光散乱抑制の観点から、ビニル化合物であることが好ましい。
本発明においては、発電効率の観点から、蛍光物質およびビニル化合物を含む混合物(ビニル化合物組成物)を調製し、これを媒体(例えば、水系媒体)中に分散して懸濁物を得て、これを例えば、ラジカル重合開始剤を用いて懸濁物に含まれるビニル化合物を重合(懸濁重合)することで、蛍光物質が含有された球状樹脂粒子として球状蛍光体を構成することが好ましい。
前記ビニル化合物とは、エチレン性不飽和結合を少なくとも1つ有する化合物であれば特に制限はなく、重合反応した際にビニル樹脂、特にアクリル樹脂又はメタクリル樹脂になり得るアクリルモノマー、メタクリルモノマー、アクリルオリゴマー、メタクリルオリゴマー等を特に制限なく用いることができる。本発明において好ましくは、アクリルモノマー、およびメタクリルモノマー等が挙げられる。
前記ビニル化合物を重合させるためにラジカル重合開始剤を用いることが好ましい。ラジカル重合開始剤としては、特に制限なく通常用いられるラジカル重合開始剤を用いることができる。例えば、過酸化物等が好ましく挙げられる。具体的には、熱により遊離ラジカルを発生させる有機過酸化物やアゾ系ラジカル開始剤が好ましい。
有機過酸化物としては、例えば、イソブチルパーオキサイド、α,α′−ビス(ネオデカノイルパーオキシ)ジイソプロピルベンゼン、クミルパーオキシネオデカノエート、ジ−n−プロピルパーオキシジカーボネート、ジ−s−ブチルパーオキシジカーボネート、1,1,3,3−テトラメチルブチルネオデカノエート、ビス(4−t−ブチルシクロヘキシル)パーオキシジカーボネート、1−シクロヘキシル−1−メチルエチルパーオキシネオデカノエート、ジ−2−エトキシエチルパーオキシジカーボネート、ジ(エチルヘキシル)パーオキシジカーボネート、t−ヘキシルネオデカノエート、ジメトキシブチルパーオキシジカーボネート、ジ(3−メチル−3−メトキシブチル)パーオキシジカーボネート、t−ブチルパーオキシネオデカノエート、t−ヘキシルパーオキシピバレート、3,5,5−トリメチルヘキサノイルパーオキサイド、オクタノイルパーオキサイド、ラウロイルパーオキサイド、ステアロイルパーオキサイド、1,1,3,3−テトラメチルブチルパーオキシ−2−エチルヘキサノエート、サクニックパーオキサイド、2,5−ジメチル−2,5−ジ(2−エチルヘキサノイル)ヘキサン、1−シクロヘキシル−1−メチルエチルパーオキシ−2−エチルヘキサノエート、t−ヘキシルパーオキシ−2−エチルヘキサノエート、4−メチルベンゾイルパーオキサイド、t−ブチルパーオキシ−2−エチルヘキサノエート、m−トルオノイルベンゾイルパーオキサイド、ベンゾイルパーオキサイド、t−ブチルパーオキシイソブチレート、1,1−ビス(t−ブチルパーオキシ)2−メチルシクロヘキサン、1,1−ビス(t−ヘキシルパーオキシ)−3,3,5−トリメチルシクロヘキサン、1,1−ビス(t−ヘキシルパーオキシ)シクロヘキサン、1,1−ビス(t−ブチルパーオキシ)−3,3,5−トリメチルシクロヘキサン、1,1−ビス(t−ブチルパーオキシ)シクロヘキサノン、2,2−ビス(4,4−ジブチルパーオキシシクロヘキシル)プロパン、1,1−ビス(t−ブチルパーオキシ)シクロドデカン、t−ヘキシルパーオキシイソプロピルモノカーボネート、t−ブチルパーオキシマレイン酸、t−ブチルパーオキシ−3,5,5−トリメチルヘキサノエート、t−ブチルパーオキシラウレート、2,5−ジメチル−2,5−ジ(m−トルオイルパーオキシ)ヘキサン、t−ブチルパーオキシイソプロピルモノカーボネート、t−ブチルパーオキシ−2−エチルヘキシルモノカーボネート、t−ヘキシルパーオキシベンゾエート、2,5−ジメチル−2,5−ジ(ベンゾイルパーオキシ)ヘキサン、t−ブチルパーオキシアセテート、2,2−ビス(t−ブチルパーオキシ)ブタン、t−ブチルパーオキシベンゾエート、n−ブチル−4,4−ビス(t−ブチルパーオキシ)バレレート、ジ−t−ブチルパーオキシイソフタレート、α,α′−ビス(t−ブチルパーオキシ)ジイソプロピルベンゼン、ジクミルパーオキサイド、2,5−ジメチル−2,5−ジ(t−ブチルパーオキシ)ヘキサン、t−ブチルクミルパーオキサイド、ジ−t−ブチルパーオキシ、p−メンタンハイドロパーオキサイド、2,5−ジメチル−2,5−ジ(t−ブチルパーオキシ)ヘキシン、ジイソプロピルベンゼンハイドロパーオキサイド、t−ブチルトリメチルシリルパーオキサイド、1,1,3,3−テトラメチルブチルハイドロパーオキサイド、クメンハイドロパーオキサイド、t−ヘキシルハイドロパーオキサイド、t−ブチルハイドロパーオキサイド、2,3−ジメチル−2,3−ジフェニルブタン等を使用することができる。
前記蛍光物質、さらに必要に応じてラジカル捕捉剤を前記透明材料に含有させつつ形状を球状にして球状蛍光体を製造する方法としては、例えば、前記蛍光物質及びラジカル捕捉剤を前記モノマー化合物に溶解、あるいは分散処理して組成物を調製し、これを重合(乳化重合又は懸濁重合)することを含む。具体的には、例えば、蛍光物質、ビニル化合物、及び必要に応じてラジカル捕捉剤を含む混合物を調製し、これを媒体(例えば、水系媒体)中に乳化又は分散して、乳化物又は懸濁物を得る。これを例えば、ラジカル重合開始剤を用いて乳化物又は懸濁物に含まれるビニル化合物を重合(乳化重合又は懸濁重合)することで、蛍光物質が含有された球状樹脂粒子として球状蛍光体を構成することができる。
懸濁重合の重合反応における攪拌条件を、適宜調整することにより、所望の剪断力が反応系全体に付与され、球状蛍光体の個数粒度分布の積算値Nを所定の範囲に調整することができる。
生成する重合物はそのガラス転移温度に応じて、その状態を選ぶことができる。ガラス転移温度の高い、たとえばメタクリル酸メチル等では、蛍光物質、ラジカル重合開始剤を混合した液を、所定の温度に保った水に界面活性剤を加え、ここに懸濁させることで粒子状の重合物を得ることができる(懸濁重合)。また界面活性剤の種類を適宜変更することで、より細かに懸濁させることにより、より微細な粒子を得ることもできる(乳化重合)。
また、ガラス転移点が室温よりも低い、たとえばアクリル酸ブチル等は、蛍光物質、ラジカル重合開始剤を混合した液をそのままフラスコ等の容器内で重合させ、粘度の高い重合物を得ることができる。
ラジカル重合開始剤に関しては、たとえばラウロイルパーオキサイド等、有機過酸化物が好適であり、ラウロイルパーオキサイドの場合は、50℃〜60℃で重合するのがよい。
前記発光層は、波長変換能を有する光透過性の樹脂組成物の層であり、前記球状蛍光体が透明封止樹脂中に分散されている。
波長変換型太陽電池封止材が、前記球状蛍光体を含む発光層を備えることで、太陽電池モジュールにおける光透過性層の一つとして用いられる場合に、その光利用効率を向上させ、発電効率を安定的に向上させることができる。
前記発光層の総膜厚tは、株式会社ミツトヨ製、高精度デジマチックマイクロメータMDH−25Mを用い、前記封止材の厚みを5箇所計測し、5点での測定値の平均値とした。
本発明における波長変換性の発光層は、封止樹脂(透明封止樹脂)を含む。透明封止樹脂としては、光硬化性樹脂、熱硬化性樹脂、及び熱可塑性樹脂等が好ましく用いられる。
従来から、太陽電池用透明封止材として用いられている透明封止樹脂としては、上述の特開2006−303033号公報にあるように、熱硬化性を付与したエチレン−酢酸ビニル共重合体(EVA)が広く用いられているが、本発明においてはこれに限定されるものではない。
(C)熱開始剤としては、熱により遊離ラジカルを発生させる有機過酸化物が好ましく、例えば、前記球状蛍光体を得るために用いられるラジカル重合開始剤として挙げた有機過酸化物と同じものを挙げることができる。
本発明の波長変換型太陽電池封止材の透明封止樹脂としては、上記のように、光硬化性、熱硬化性、熱可塑性と、特に樹脂を制限するものではないが、特に好ましい樹脂として、従来の太陽電池用封止材として広く利用されているエチレン−酢酸ビニル共重合体に熱ラジカル開始剤を配合した組成が挙げられる。
本発明の波長変換型太陽電池封止材は、前記球状蛍光体を含む発光層のみから構成されていてもよいが、前記発光層に加えて前記発光層以外の光透過層をさらに有することが好ましい。
前記発光層以外の光透過層としては、例えば、前記発光層から前記球状蛍光体を除いた光透過性層である支持層を挙げることができる。
前記支持層としては、前記球状蛍光体を含まない以外は、前記発光層と同様の成分を含むことできる。前記支持層に含まれる成分としては、前記発光層に関して記述した透明封止樹脂に関する事項をそのまま適用することができる。
詳細には、前記複数の光透過性層を、光入射側から層1、層2、・・・、層mとし、またこれらの屈折率をn1、n2、・・・、nmとしたとき、n1≦n2≦・・・・≦nmが成り立つことが好ましい。
前記封止材における発光層及び支持層の合計の膜厚は、10μm〜1000μmであることが封止効果の観点から好ましく、200μm〜800μmであることがより好ましい。更に、支持層及び発光層の総厚に対する、前記発光層の総膜厚tの割合は、コストの面で、0.1%〜80%であることが好ましく、1%〜50%であることがより好ましい。
封止材の総膜厚は、10μm〜1000μmであることが、封止効果の観点から好ましく、200μm〜800μmであることがより好ましい。
発光層及び支持層の合計の膜厚、及び封止材の総膜厚は、発光層の総膜厚について記載した方法に準じて測定することができる。なお、前記封止材が発光層及び支持層のみで構成されている場合には、前記封止材の総膜厚を測定することによって、発光層及び支持層の合計膜厚を得ることができる。
本発明の波長変換型太陽電池封止材は、太陽電池素子の受光面上に配置される。そうすることで、太陽電池素子受光表面のテクスチャー構造、素子電極、タブ線等を含めた凹凸形状に隙間なく追従できる。
本発明の波長変換型太陽電池封止材は、取り扱いの簡便さの点からシート状であることが好ましく、球状蛍光体を含む発光層と球状蛍光体を含まない支持層とを有するシート状であることがより好ましい。
球状蛍光体を準備する工程では、前記球状蛍光体を購入して準備しても、或いは上記方法により製造して準備してもよい。
具体的には前記球状蛍光体を準備する工程は、前述蛍光物質をモノマー化合物に溶解又は分散処理し、これを重合することを含む。具体的には、前記球状蛍光体の製造方法において既述した事項をそのまま適用すればよい。
前記球状蛍光体を封止樹脂に混合又は分散し、樹脂組成物を調製する方法としては、通常用いられる方法を特に制限なく用いることができる。球状蛍光体が封止樹脂に均一に分散するよう、ロールミキサ、プラストミルなどで混練してもよい。例えば、ペレット状または粉末状のエチレン−酢酸ビニル共重合体に、球状蛍光体と、必要に応じて、ラジカル重合開始剤、シランカップリング剤等の添加剤を加え、90℃に調整したロールを用いて混練することにより得られる。
前記樹脂組成物をシート状に形成し、発光層を作製する方法としては、通常用いられる方法を特に制限なく用いることができる。封止樹脂として熱硬化性樹脂を用いる場合には、例えば、加熱したプレス機を用いて半硬化状態のシートに形成することができる。発光層の厚みは、前述したように、10μm以上600μm以下とすることが好ましく、50μm以上300μm以下とすることがより好ましい。
シート状にするには、90℃に調整したプレス機によりスペーサーを介して形成しうる。スペーサーの厚みは、0.4〜1.0mm程度とすることにより、使用しやすいシート状の樹脂組成物が得られる。
またシート表面に、エンボス加工を施してもよい。エンボス加工を施すことにより、太陽電池モジュールを作製する工程で、気泡の巻き込みを少なくできる。
キャストフィルムに用いるための前記樹脂組成物は、トルエン等の溶液中で重合したアクリル樹脂に適宜架橋性モノマー、光または熱重合開始剤を配合し、これに前記球状蛍光体を混合することで得られる。
この樹脂組成物の混合液を基材となるフィルム(たとえばPETフィルム)上に、アプリケータ等を用いて塗布し、溶剤を乾燥させてキャストフィルムを得る。
前記球状蛍光体を含まない以外は同様にして、半硬化状態のシートとしての前記支持層を作製し、半硬化状態のシートに形成された前記発光層上に、支持層を積層する。任意の他の層を有する場合には、それぞれ同様にしてシート状に形成し、発光層が積層されていない側の支持層上に積層する。各層を積層した後に、例えば加熱圧着などにより、全体を一体化し、封止材を得ることができる。支持層の厚みは特に制限はなく、封止材全体の総膜厚に応じた厚みとすることができる。封止材の厚みは、前述したように、10μm〜1000μmであることが、封止効果の観点から好ましく、200μm〜800μmであることがより好ましい。
本発明は、上記波長変換型太陽電池封止材を用いた太陽電池モジュールも範囲とする。
本発明の太陽電池モジュールは、太陽電池素子と、この太陽電池素子の受光面上に配置された前記波長変換型太陽電池封止材と、を有し、必要に応じて他の構成要件を備える。これにより、発電効率が向上する。
本発明の波長変換型太陽電池封止材は、例えば、複数の光透過性層と太陽電池素子とを有する太陽電池モジュールの、光透過性層の一つとして用いられる。
前記太陽電池モジュールの製造方法は、前記波長変換型太陽電池封止材を準備する工程と、前記波長変換型太陽電池封止材を太陽電池素子の受光面側に配置する工程とを有し、必要に応じてその他の工程を含んで構成される。
波長変換型太陽電池封止材を準備する工程では、前記波長変換型太陽電池封止材を購入して準備しても、或いは上記波長変換型太陽電池封止材の製造方法により製造して準備してもよい。
具体的には、一般的なシリコン結晶太陽電池モジュールの製造方法と同様であり、通常の封止材シートに代えて、本発明の波長変換型太陽電池封止材(特に好ましくはシート状)を用いる点が異なる。
一般的にシリコン結晶太陽電池モジュールは、まず、受光面であるカバーガラスの上にシート状の封止材(多くは、エチレン−酢酸ビニル共重合体を熱ラジカル開始剤で、熱硬化型にしたもの)を載せる。本発明では、ここで用いられる封止材を、本発明の波長変換型太陽電池封止材を用いる。次に、タブ線で接続された太陽電池素子を載せ、さらにシート状の封止材(ただし本発明では、受光面側のみで波長変換型太陽電池封止材を用いればよく、この裏面に関しては、従来のものでも構わない)を、受光面側に前記発光層が向くように載せ、さらにバックシートを載せて、太陽電池モジュール専用の真空加圧ラミネータを用いてモジュールとする。
<蛍光物質の合成>
<FTP〔1−(4−フルオロフェニル)−3−(2−チエニル)−1,3−プロパンジオン〕の合成>
水素化ナトリウム:0.96g(0.04mol)を秤取し、窒素雰囲気下、脱水テトラヒドロフラン:22.5mlを加えた。激しく攪拌しながら、2−アセチルチオフェン:2.52g(0.02mol)及び4−フルオロ安息香酸メチル:3.70g(0.024mol)を脱水テトラヒドロフラン12.5mlに溶解させた溶液を、1時間かけて滴下した。その後、ウォーターバスを76℃に設定し、窒素気流下、8時間還流させた。これを室温(25℃)に戻し、純水:10.0gを加え、更に3N塩酸:5.0mlを加えた。有機層を分離し、減圧下で濃縮した。濃縮物を再結晶し、FTPを2.83g(収率57%)得た。
上記のように合成したFTP:556.1mg(2.24mmol)、1,10−フェナントロリン(Phen):151.4mg(0.84mmol)をメタノール:25.0gに分散させた。この分散液に、水酸化ナトリウム:112.0mg(2.80mmol)をメタノール:10.0gに溶解させた溶液を加え、1時間攪拌した。
次いで、256.5mg(0.7mmol)の塩化ユーロピウム(III)6水和物をメタノール:5.0gに溶解した溶液を滴下した。室温(25℃)で2時間攪拌した後、生成した沈殿物を吸引濾過し、メタノールにて洗浄した。乾燥することでEu(FTP)3Phenを得た。
上記の蛍光物質Eu(FTP)3Phen:2.14mg(対モノマー0.05%)、ラウロイルパーオキサイド(LPO):21.4mg(対モノマー0.50%)を、モノマーであるメタクリル酸メチル(MMA):42.86gに溶解させた。このモノマー溶液を、ポリビニルアルコール:0.42g(対モノマー1.00%)を含んだ300gの水溶液に投入し、半月羽根にて350rpmで攪拌しながら、室温(25℃)にて窒素バブリングした後、窒素気流下、60℃に昇温後、4時間この温度で重合した。その後、残存するラジカル開始剤を消失させる為に、さらに、80℃に昇温し、2時間攪拌し反応を完結させた。室温(25℃)に戻し、生成した球状蛍光体を濾別し、純水で充分に洗浄し、60℃で乾燥し、球状蛍光体を得た。
得られた球状蛍光体を水に懸濁させ、レーザー回折散乱法粒度分布測定装置(Beckman Coulter社製 LS13320)を用い、粒度分布を測定することで体積粒度分布曲線(体積分率)と個数粒度分布曲線(個数分率)を得た。この結果を図1に示す。また、体積粒度分布曲線において積算値が50%の時の粒子径(中位径)と、体積粒度分布の積算値が小径側から25%及び75%となる粒子径の範囲における個数分布の積算値(N)を求めた。この結果を表1に示す。
得られた球状蛍光体について、マルバーン・インスツルメンツ・リミテッド社製の粒子径、形状自動画像解析測定装置、シスメックスFPIA−3000を用い、被測定粒子数1000個において、その解析ソフト内で定義される円形度が、0.90以上であることを確認した。
透明封止樹脂(分散媒樹脂)として東ソー株式会社製のEVA樹脂、NM30PWを100g、日本化成株式会社製、TAIC(トリアリルイソシアヌレート)を2g、アルケマ吉富株式会社製の過酸化物熱ラジカル開始剤、ルペロックス101を1.3g、東レ・ダウコーニング株式会社製のシランカップリング剤、SZ6030を0.5gと、前記球状蛍光体を、1g、100℃に調整したロールミキサで混練し、波長変換型太陽電池封止材用樹脂組成物を得た。
上記、波長変換型太陽電池封止材用樹脂組成物の調製において、球状蛍光体を添加しない以外は同様にして樹脂組成物を調製した。この樹脂組成物15gを離型シートに挟み、ステンレス製スペーサーを用い、熱板を90℃に調整したプレス機により、450μmの厚みの蛍光物質(球状蛍光体)を含有しない支持層を作製した。なお、膜厚は、株式会社ミツトヨ製、高精度デジマチックマイクロメータMDH−25Mを使用して、5点での測定値の平均値とした。
上記で得られた波長変換用樹脂組成物を、スペーサーの厚みを変えた以外は上記支持層の作製と同様にして、150μmの厚みの蛍光物質(球状蛍光体)を含有する発光層を得た。なお、膜厚は、前記支持層での測定と同様にして測定した平均値である。
上記支持層と発光層を離型シートに挟み、ステンレス製スペーサーを用い、熱板を90℃に調整したプレス機により、2層構造の波長変換型太陽電池封止材を得た。得られた波長変換型太陽電池封止材の厚さは600μmであった。なお、膜厚は、前記支持層での測定と同様にして測定した平均値である。
上記支持層と同様の組成であって、厚さが600μmとなるように調節した以外は同様の方法で、裏面用太陽電池封止シートを作製した。
保護ガラスとしての強化硝子(旭硝子株式会社製)の上に、支持層が強化硝子に接するようにして上記波長変換型太陽電池封止材を載せ、その上に起電力を外部に取り出せるようにした太陽電池素子を、受光面が発光層に接するように載せ、さらに裏面用太陽電池封止シート、及びバックフィルムとしてPETフィルム(東洋紡株式会社製、商品名:A−4300)を載せ、太陽電池用真空加圧ラミネータ(株式会社ネヌ・ピー・シー、LM−50x50−S)を用いて、熱板150℃、真空10分、加圧15分の条件でラミネートし、実施例1の太陽電池モジュールを作製した。
擬似太陽光線として、ソーラーシミュレータ(株式会社ワコム電創製、WXS−155S−10、AM1.5G)を用い、電流電圧特性をI−Vカーブトレーサー(英弘精機株式会社製、MP−160)を用いて、モジュール封止前の太陽電池素子の状態の短絡電流密度Jscと、モジュール封止後のJscとを、それぞれ測定し、その比(モジュール封止後のJscを封止前のJscで除した値)をとって評価した。短絡電流Jscは、JIS−C−8912に準拠して測定を行うことで得られたものである。測定結果は比較例とともに表1に示す。ただし、ここでの評価では、ソーラーシミュレータのUVフィルターは用いずに測定している。
<球状蛍光体の作製>
実施例1と同様の方法で合成した蛍光物質Eu(FTP)3Phen:0.15g(対モノマー0.05%)、ラウロイルパーオキサイド(LPO):1.53g(対モノマー0.50%)をメタクリル酸メチル(MMA):300gに溶解させた。このモノマー溶液を、ポリビニルアルコール:3g(対モノマー1.00%)を含んだ300gの水溶液に投入し、ホモジナイザーを用い、3000rpmで1分間攪拌して懸濁液を作製した。この懸濁液を、FD羽根にて300rpmで攪拌しながら、室温にて窒素バブリングした後、窒素気流下、60℃に昇温後、4時間この温度で重合した。その後、残存するラジカル開始剤を消失させる為に、さらに、80℃に昇温し、2時間攪拌し反応を完結させた。室温(25℃)に戻し、生成した球状蛍光体を濾別し、純水で充分に洗浄し、60℃で乾燥し、球状蛍光体を得た。
以下同様の手順及び方法により、体積粒度分布曲線、個数粒度分布曲線、中位径D50、積算値N、Jsc比の測定を行った。体積粒度分布曲線(体積分率)、個数粒度分布曲線(個数分率)を図2に、中位径D50、積算値N、Jsc比を表1に示す。
<球状蛍光体の作製>
蛍光物質として上記で得られたEu(FTP)3Phenを0.15g(対モノマー0.05%)、メタクリル酸メチル(MMA):300g、連鎖移動剤としてn−オクタンチオールを0.012g用い、これらを混合攪拌してモノマー混合液を用意した。また、イオン交換水を300g、界面活性剤として花王株式会社製アルキルベンゼンスルホン酸ナトリウム、G−15を3.65g加え、ここに前述したモノマー混合液を加え、還流管、窒素流下のフラスコを用い、攪拌をしながら、60℃に保ち、ラジカル重合開始剤として過硫酸カリウムを0.03g加え、乳化重合を4時間行い、最後に90℃に昇温して、重合反応を完結させた。室温(25℃)に戻し、生成した球状蛍光体を濾別し、イソプロピルアルコールで充分に洗浄し、60℃で乾燥し、球状蛍光体を得た。
以下同様の手順及び方法により、体積粒度分布曲線、個数粒度分布曲線、中位径D50、積算値N、Jsc比の測定を行った。体積粒度分布曲線(体積分率)、個数粒度分布曲線(個数分率)を図3に、中位径D50、積算値N、Jsc比を表1に示す。
本明細書に記載された全ての文献、特許出願、及び技術規格は、個々の文献、特許出願、及び技術規格が参照により取り込まれることが具体的かつ個々に記された場合と同程度に、本明細書に参照により取り込まれる。
Claims (11)
- 球状蛍光体群を含む少なくとも1つの発光層を有し、
前記球状蛍光体群が、該球状蛍光体群の体積粒度分布における中位径をD50、前記発光層の総膜厚をtとした場合、中位径D50と総膜厚tとの比が0.5以上1.0以下であり、該球状蛍光体群の体積粒度分布の積算値が25%となる粒径値をD25、75%となる粒径値をD75とした場合、前記球状蛍光体群のD25〜D75の範囲の個数粒度分布の積算値Nが20%以上である、波長変換型太陽電池封止材。 - 前記球状蛍光体群の中位径D50が、1μm〜600μmである請求項1に記載の波長変換型太陽電池封止材。
- 前記発光層の総膜厚が、10μm〜600μmである請求項1又は請求項2記載の波長変換型太陽電子封止材。
- 前記球状蛍光体群に含まれる球状蛍光体が、蛍光物質と透明材料とを含む請求項1〜請求項3のいずれか1項記載の波長変換型太陽電子封止材。
- 前記透明材料が、アクリル樹脂、メタクリル樹脂、ウレタン樹脂、エポキシ樹脂、ポリエステル、ポリエチレン、及びポリ塩化ビニルからなる群より選択された少なくとも1種である請求項1〜請求項4のいずれか1項記載の波長変換型太陽電子封止材。
- 前記発光層以外の光透過層を更に有する請求項1〜請求項5のいずれか1項記載の波長変換型太陽電子封止材。
- 総膜厚が10μm〜1000μmである請求項1〜請求項6のいずれか1項記載の波長変換型太陽電子封止材。
- 前記球状蛍光体群に含まれる球状蛍光体が、蛍光物質と透明材料とを含み、該球状蛍光体における蛍光物質の含有率が、透明材料100質量部に対して0.001質量部〜30質量部である請求項1〜請求項7のいずれか1項記載の波長変換型太陽電子封止材。
- 前記球状蛍光体群に含まれる球状蛍光体が、有機蛍光物質、無機蛍光物質及び希土類金属錯体からなる群より選択された少なくとも1種の蛍光物質を含有する請求項1〜請求項8のいずれか1項記載の波長変換型太陽電池封止材。
- 前記球状蛍光体群に含まれる球状蛍光体が、蛍光物質として希土類金属錯体を含有し、該希土類金属錯体が、ユーロピウム錯体及びサマリウム錯体からなる群より選択された少なくとも1種である請求項1〜請求項9のいずれか1項記載の波長変換型太陽電子封止材。
- 太陽電池素子と、前記太陽電池素子の受光面上に配置された請求項1〜請求項10のいずれか1項記載の波長変換型太陽電池封止材と、を含む太陽電池モジュール。
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---|---|---|---|---|
EP2485271A4 (en) * | 2009-09-29 | 2015-08-05 | Hitachi Chemical Co Ltd | FLUORESCENT MATERIAL FOR WAVELENGTH CONVERSION, RESIN COMPOSITION FOR WAVELENGTH CONVERSION BY FLUORESCENT MATERIAL FROM THE FLUORESCENT MATERIAL OR RESIN COMPOSITION MADE SOLAR CELL MODULE, METHOD FOR PRODUCING THE RESIN COMPOSITION FOR WAVELENGTH CONVERSION AND METHOD FOR PRODUCING THE SOLAR CELL MODULE |
CN103384920B (zh) * | 2011-02-23 | 2016-02-17 | 日立化成株式会社 | 波长转换型太阳能电池密封材料及太阳能电池组件 |
JP5800085B2 (ja) * | 2012-03-21 | 2015-10-28 | 日立化成株式会社 | 無機蛍光体含有ポリマー粒子、無機蛍光体含有ポリマー粒子の製造方法、及び太陽電池モジュール |
DE102013111680A1 (de) * | 2013-10-23 | 2015-04-23 | Solarworld Innovations Gmbh | Solarzelle und Verfahren zum Herstellen einer Solarzelle |
JP6256758B2 (ja) * | 2014-03-17 | 2018-01-10 | 株式会社スリーボンド | 光電変換素子用シール剤 |
CN105322433B (zh) * | 2014-05-28 | 2020-02-04 | 深圳光峰科技股份有限公司 | 波长转换装置及其相关发光装置 |
US9902850B2 (en) | 2014-06-26 | 2018-02-27 | Lotte Advanced Materials Co., Ltd. | Thermoplastic resin composition |
US9856371B2 (en) * | 2014-06-27 | 2018-01-02 | Lotte Advanced Materials Co., Ltd. | Thermoplastic resin composition and low-gloss molded article made therefrom |
US9850333B2 (en) | 2014-06-27 | 2017-12-26 | Lotte Advanced Materials Co., Ltd. | Copolymers and thermoplastic resin composition including the same |
US9790362B2 (en) | 2014-06-27 | 2017-10-17 | Lotte Advanced Materials Co., Ltd. | Thermoplastic resin composition and molded article made using the same |
KR101822697B1 (ko) | 2014-11-18 | 2018-01-30 | 롯데첨단소재(주) | 외관 특성이 우수한 열가소성 수지 조성물 및 이를 이용한 성형품 |
CN111344870A (zh) * | 2017-09-08 | 2020-06-26 | 密歇根大学董事会 | 电磁能量转换器 |
CN115418157A (zh) * | 2022-07-21 | 2022-12-02 | 南京工业大学 | 一种水性转光涂料及其制备方法 |
Citations (7)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
WO2008047427A1 (fr) * | 2006-10-18 | 2008-04-24 | National Institute Of Advanced Industrial Science And Technology | Composition de résine fluorescente et module de batterie solaire utilisant ladite composition |
US20090151785A1 (en) * | 2007-12-12 | 2009-06-18 | Soshchin Naum | Solar cell and its spectrum converter |
WO2009148131A1 (ja) * | 2008-06-06 | 2009-12-10 | 住友ベークライト株式会社 | 波長変換組成物及び波長変換組成物からなる層を備えた光起電装置 |
JP2010186845A (ja) * | 2009-02-12 | 2010-08-26 | Sumitomo Bakelite Co Ltd | 樹脂組成物、波長変換組成物、波長変換層、及び波長変換層を備えた光起電装置 |
JP2010202708A (ja) * | 2009-02-27 | 2010-09-16 | Sumitomo Bakelite Co Ltd | 波長変換組成物及び波長変換組成物からなる層を備えた光起電装置 |
JP2011181814A (ja) * | 2010-03-03 | 2011-09-15 | Hitachi Ltd | 波長変換材料を有する封止材シートおよびこれを用いた太陽電池 |
WO2011148951A1 (ja) * | 2010-05-26 | 2011-12-01 | 日立化成工業株式会社 | 波長変換型太陽電池封止材、及び太陽電池モジュール |
Family Cites Families (17)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
US5443657A (en) * | 1993-09-16 | 1995-08-22 | Rivenburg; Howard C. | Power source using a photovoltaic array and self-luminous microspheres |
JP2000328053A (ja) | 1999-05-21 | 2000-11-28 | Daicel Chem Ind Ltd | 希土類錯体を含む複合薄膜およびその製造方法および複合薄膜を用いた光学材料 |
JP2003051605A (ja) | 2001-08-06 | 2003-02-21 | Haishiito Kogyo Kk | 太陽電池封止用シート |
WO2006083326A2 (en) * | 2004-08-07 | 2006-08-10 | Cabot Corporation | Gas dispersion manufacture of nanoparticulates and nanoparticulate-containing products and processing thereof |
JP2006303033A (ja) | 2005-04-18 | 2006-11-02 | National Institute Of Advanced Industrial & Technology | 太陽電池モジュール |
TW200847452A (en) * | 2007-05-23 | 2008-12-01 | Wang yong qi | Photovoltaic cell and its red light conversion layer |
WO2009012484A1 (en) * | 2007-07-19 | 2009-01-22 | University Of Cincinnati | Nearly index-matched luminescent glass-phosphor composites for photonic applications |
WO2009078997A1 (en) * | 2007-12-18 | 2009-06-25 | Kohnen Michael P | Litroenergy power cell |
JP2010034502A (ja) * | 2008-06-30 | 2010-02-12 | Hitachi Chem Co Ltd | 波長変換フィルム、これを用いた太陽電池モジュール及びこれらの製造方法 |
GB0902569D0 (en) * | 2009-02-16 | 2009-04-01 | Univ Southampton | An optical device |
EP2528991B1 (de) * | 2010-01-29 | 2014-11-26 | Merck Patent GmbH | Leuchtstoffe |
EP2557137A4 (en) * | 2010-04-09 | 2014-12-03 | Hitachi Chemical Co Ltd | BALL PHOSPHORUS, SEALING MATERIAL FOR A WAVELENGTH-CONVERTING SOLAR BATTERY, SOLAR BATTERY MODULE AND MANUFACTURING METHOD THEREFOR |
KR101079008B1 (ko) * | 2010-06-29 | 2011-11-01 | 조성매 | 다결정 실리콘 태양전지용 합성 발광 컨버터 및 그에 기반을 둔 태양전지 소자 |
WO2012026013A1 (ja) * | 2010-08-26 | 2012-03-01 | 京セミ株式会社 | 半導体素子付き織網基材の製造方法、その製造装置及び半導体素子付き織網基材 |
JP5857974B2 (ja) * | 2010-12-06 | 2016-02-10 | 日立化成株式会社 | 球状蛍光体、波長変換型太陽電池封止材、太陽電池モジュール及びこれらの製造方法 |
CN103384920B (zh) * | 2011-02-23 | 2016-02-17 | 日立化成株式会社 | 波长转换型太阳能电池密封材料及太阳能电池组件 |
JP2013046986A (ja) * | 2011-07-26 | 2013-03-07 | Hitachi Chemical Co Ltd | 波長変換型太陽電池封止材の製造方法及び太陽電池モジュール |
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Patent Citations (7)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
WO2008047427A1 (fr) * | 2006-10-18 | 2008-04-24 | National Institute Of Advanced Industrial Science And Technology | Composition de résine fluorescente et module de batterie solaire utilisant ladite composition |
US20090151785A1 (en) * | 2007-12-12 | 2009-06-18 | Soshchin Naum | Solar cell and its spectrum converter |
WO2009148131A1 (ja) * | 2008-06-06 | 2009-12-10 | 住友ベークライト株式会社 | 波長変換組成物及び波長変換組成物からなる層を備えた光起電装置 |
JP2010186845A (ja) * | 2009-02-12 | 2010-08-26 | Sumitomo Bakelite Co Ltd | 樹脂組成物、波長変換組成物、波長変換層、及び波長変換層を備えた光起電装置 |
JP2010202708A (ja) * | 2009-02-27 | 2010-09-16 | Sumitomo Bakelite Co Ltd | 波長変換組成物及び波長変換組成物からなる層を備えた光起電装置 |
JP2011181814A (ja) * | 2010-03-03 | 2011-09-15 | Hitachi Ltd | 波長変換材料を有する封止材シートおよびこれを用いた太陽電池 |
WO2011148951A1 (ja) * | 2010-05-26 | 2011-12-01 | 日立化成工業株式会社 | 波長変換型太陽電池封止材、及び太陽電池モジュール |
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