JP5863230B2 - オキサゾリジン−2−オン化合物をカプセル化するリポソーム - Google Patents
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Description
4位で置換されたオキサゾリジン−2−オン化合物は、親水性活性成分の皮膚バリアの通過を向上させる作用剤である。
これらの文献はいずれも、本発明の主題を開示していない。
本説明及び特許請求の範囲において、用語「リポソーム」は、両親媒性脂質の二重層から形成される少なくとも1つの外壁を有し、少なくとも1つの水性区画を含む微粒子を意味することを意図する。
[式中、置換基Rは、4〜30個の炭素原子を含有する、直鎖又は分岐の、飽和又は不飽和の炭化水素系鎖を表す]
前記化粧剤はまた、少なくとも1種の化粧用又は皮膚科用活性剤を含有し、その少なくとも一部がリポソーム中にカプセル化されている。
本発明の第2の実施形態によれば、組成物は脂質相、好ましくは脂質不連続相を含む。
本実施形態によれば、組成物は、具体的にはエマルション、好ましくは水中油エマルションである。
本発明の特に有利な変形によると、本発明の組成物は、エマルションの脂肪相がそれ自体で油中水(W/O)エマルションである多重エマルションの形態とすることができる。
したがって、脂質に対する親和性を有する化粧用又は皮膚科用活性剤は、リポソームの壁を形成する脂質二重層の親油性膜内空間に優先的に位置するのに対し、親水性の活性剤は、前記リポソームの親水性膜内空間又はコアに位置する。
加えて、組成物は、有利には、特に本発明によるリポソームを安定化するための1種又は複数の水溶性ポリマーを含むことができる。
これらの水溶性ポリマーは、合成又は天然由来、特に植物由来とすることができる。
有利には、水溶性ポリマーを増粘剤又はゲル性付与剤から選択して、本発明によるリポソームを含む組成物の粘度を調整することができる。
水溶性ポリマーは、有利には、力学的な皮膚張力効果(skin tension effect)(「張力付与効果(tensioning effect)」)を得るために、皮膚上に薄膜を形成することができる張力付与剤から選択される。
用語「張力付与剤」は、任意選択で少なくとも1種の可塑剤と組み合わせて、所望の力学的効果(皮膚張力)をもたらし、同時に、使用者がよく耐えられる(快適で突っ張りのない)薄膜を皮膚上に形成する、ポリマー又はポリマーのブレンドを意味することを意図する。
具体的には、デンプン又はその誘導体;セルロース誘導体、具体的にはカルボキシメチルセルロース、ヒドロキシメチルセルロース、ヒドロキシエチルセルロース、セルロースアセテート、メチルセルロース;ペクチン;ガム、具体的にはキサンタンガム、グアーガム;アルギン酸塩、具体的にはアルギン酸アルカリ金属塩、最も具体的にはナトリウム塩若しくはカリウム塩又はそれらを含む抽出物、例えば藻類抽出物;デキストラン、カラギネート(carrageenate)、ヒアルロン酸から構成される群からの水溶性多糖類、
任意選択で架橋されている、アクリル、ビニル若しくはカルボキシビニルのポリマー若しくはコポリマー、又はポリビニルピロリドン、
タンパク質及びタンパク質加水分解物、具体的にはトウモロコシ、ライ麦、小麦、ソバ、ゴマ、エンドウマメ、ソラマメ、レンズマメ、大豆、及びルピナスの抽出物などの、穀物、豆類、又は油が採れる植物の抽出物、
キチンから誘導されるポリマー、具体的にはキトサン及びその誘導体、
から有利に選択される1種又は複数の水溶性ポリマーを含む。
両親媒性脂質が濃縮されている前記水性相の調製は、具体的には、両親媒性脂質及び式(I)の化合物を、グリコール又はグリコールの混合物、具体的にはグリセロール及び1,3−ブチレングリコールの混合物に溶解する第1のステップ、次いで、第1のステップで得られた相を水和するのに十分な量で、第1のステップで調製された混合物に水を加え、こうして、両親媒性脂質が濃縮されている前記水性相を得る第2のステップを含むことができる。
両親媒性脂質が濃縮されている水性相は、有利には、50重量%未満の水、好ましくは30重量%未満の水を含む。
これらの各ステップは、有利には、適したホモジナイザーを用いる均質化の期間を含む。
リポソームの水性分散液は、少なくとも1種の水溶性ポリマー、具体的には水溶性の多糖類を含む水溶液を、両親媒性脂質が濃縮されている水性相に取り込み、得られた混合物を剪断し、前記水性分散液を形成させることによって、有利に安定化される。
前記ケア方法は、例えば、皮膚の潤い状態を維持若しくは強化する、及び/又は肌の老化の兆候の出現を予防若しくは遅らせる、又はその影響を減速させてこのような化粧効果を得るための、少なくとも1種の化粧用又は皮膚科用活性剤を含む、有効量の化粧剤又は化粧用組成物の塗付を含むことができる。
より特定すれば、この化粧ケア方法において、皮膚老化の兆候の出現を予防若しくは遅らせる、又はその影響を減速させることを意図する、具体的には皮膚を引き締める、及び/又は皺の減少若しくは吸収を促進することを意図する、通常はアンチエイジ又はアンチエイジング効果と呼ばれる化粧ケア、又は、様々なストレスから皮膚を保護することを意図するケア、が実行される。
記述を通して、具体的には実施例において、特に指示がない限りは、割合は重量で示され、温度は周囲温度、即ち22℃プラス又はマイナス3℃であり、圧力は大気圧である。
リポソームの水性分散液の組成物は、以下の通りである(%は組成物の重量で示す):
相A
エムルメティク(登録商標)300IP 4.2
エムルメティク(登録商標)930 4.2
4−デシルオキサゾリジン−2−オン 16.8
1,3−ブチレングリコール 8.4
植物グリセロール 8.4
相B
精製水 16.8
相C
フェノキシエタノール 0.2
精製水 100にするのに十分な量
エムルメティク(登録商標)300IP及びエムルメティク(登録商標)930は、Lucas Meyer社から販売されている、具体的にはそれぞれのホスファチジルコリン含有量の点で組成が異なる2種類の大豆レシチンである。
解こう用パドルミキサー(Rayneri)を用いて、1000rpmで1時間、相Aを均質化する。
相Bを加え、次いで混合物を上と同じ条件下で20分間均質化し、相Aを水和する。このように、今回の場合は、約28.5重量%の水を含む、両親媒性脂質が濃縮されている水性相を得る。
最後に、前のステップで得られた両親媒性脂質が濃縮されている水性相に相Cを加え、この混合物を、ウルトラチュラックス(Ultra Turrax)(登録商標)を用いて、15000rpmで30分間激しく撹拌し、リポソームの水性分散液を得る。
こうして調製されるリポソームの水性分散液を、実施例2〜4による化粧用組成物の調製に用いる。
濃縮セラムを、以下の配合に従って調製する(%は組成物の重量で示す)。
実施例1によるリポソームの分散液 12
相A
フェノキシエタノール 0.7
ヒアルロン酸ナトリウム <0.1
カルボマー 0.5
EDTA四ナトリウム粉末 0.2
水酸化ナトリウム 0.2
アスコルビン酸 <0.1
グリセロール 3.3
1,3−ブチレングリコール 2.0
メチルグルセス−20 1.8
酢酸α−トコフェロール 0.1
精製水 100にするのに十分な量
相Aの化合物を含む水性相を調製する。
実施例1に従って、リポソームの分散液を調製する。
4−デシルオキサゾリジン−2−オンを最終組成物中で2重量%とするのに十分な量で、リポソームの水性分散液を撹拌しながら相Aに取り込む。
こうして得られるセラムは、水性相中に多重膜リポソームを含む。
分散した油相が4−デシルオキサゾリジン−2−オンを可溶化する水中油エマルションを調製する(%は組成物の重量で示す)。
実施例1によるリポソームの分散液 12
相A
フェノキシエタノール 0.7
ヒアルロン酸ナトリウム <0.1
カルボマー 0.25
ペミュレン(Pemulen)(登録商標)TR−1 0.25
EDTA四ナトリウム粉末 0.2
水酸化ナトリウム 0.2
アスコルビン酸 <0.1
グリセロール 3.3
1,3−ブチレングリコール 2.0
メチルグルセス−20 1.8
酢酸α−トコフェロール <0.1
精製水 100にするのに十分な量
相B
トリカプリン酸/カプリル酸グリセリル 5.0
ペミュレン(登録商標)TR−1は、LUBRIZOL社から販売されているアクリル酸/C10〜C30メタクリル酸アルキルコポリマーである。
実施例2に従って、相Aを調製する。油(相B)を、相Aに分散する。
組成物は、以下の配合を有する(%は組成物の重量で示す):
実施例1によるリポソームの分散液 6.1
相A
ステアレス2 フレーク(ブリッジ(Brij)(登録商標)72 フレーク)
1.3
ステアレス21 フレーク(ブリッジ(登録商標)721P) 2.2
95%セチルアルコール 1.2
ステアリルアルコール 1.2
ステアリン酸 0.4
パルミチン酸 0.4
パルミチン酸セチル 1.3
水添ポリイソブテン 5.3
炭酸ジカプリリル 4.5
カプリル酸/カプリン酸トリグリセリド 5.0
ジメチコン 0.2
シクロペンタシロキサン 2.1
保存剤 0.7
相B
グリセロール 3.5
精製水 41
アクリル酸/C10〜C30アクリル酸アルキルクロスポリマー 0.5
相C
EDTA四ナトリウム 0.2
水酸化ナトリウム 0.1
カプリリルグリコール 0.5
精製水 4.8
ソルビトール 0.4
アルギン酸ナトリウム 0.2
カルボキシメチルセルロースナトリウム <0.
ポリビニルアルコール <0.1%
ビタミンE、リン酸ナトリウム 0.2
抗酸化剤 0.2
精製水 100にするのに十分な量
相A及び相Bを別々に85℃に加熱し、2つの均質溶液を得る。
次いで、相Bを、油状の相A中で乳化する。
こうして得られる水中油(O/W)エマルションを、撹拌しながら徐々に冷却し、次いで、具体的にはポリマーを中和するために、相Cの化合物を70℃で加える。
4−デシルオキサゾリジン−2−オンを最終組成物中で1重量%とするのに十分な量で、実施例1で調製したリポソームの分散液をO/Wエマルションに加える。
得られたエマルションは、水性連続相中に多重膜リポソームを含む。このリポソームは、エマルション安定化界面活性剤の作用によって破壊されない。
濃縮セラムを、以下の配合に従って調製する(%は組成物の重量で示す)。
実施例1によるリポソームの分散液 10
相A
グリセロール 1.8
フェノキシエタノール 0.6
精製水 50
相B
グリセロール 0.3
キサンタンガム 0.3
クエン酸.H2O <0.1
クエン酸三ナトリウム.2H2O 0.5
EDTA粉末 0.2
アスコルビルリン酸マグネシウム 3.3
セピゲル(Sepigel)(登録商標)305(SEPPIC)*
1.5
抗酸化剤、保存剤、香料 適量
精製水 100にするのに十分な量%
*セピゲル(登録商標)305:ポリアクリルアミド、C13〜14イソパラフィン及びラウレス−7の混合物。
相Aの化合物を含む水溶液を調製し、相Bの化合物を撹拌しながら相Aに加える。
次いで、リポソームの分散液を、撹拌しながら、最終組成物に空気を入れずに加える。
試験の目的:
親水性活性剤が、最も親油性の皮膚バリアである角質層を通過することは難しいので、したがって、活性剤をベクトル化してその浸透を促進することが有利である。
凍結したブタの耳の全皮膚に対してインビトロで実行したこの試験の目的は、具体的にはその親水性によって不均一に分布する活性剤の皮膚の表層内の浸透及び分散を向上させるために、4−デシルオキサゾリジン−2−オンをカプセル化する利点を評価することである。
この試験は、閉鎖条件下で、フランツ型拡散セルに固定した、解凍したブタの耳の皮膚を通して、トレーサーであるカフェインの拡散を評価することを目的とする。
カフェインは、皮膚バリアを通過することを相対的に不可能にするその親水性によって、トレーサーとして選択される。
フランツ型拡散セルは、試験に使用される膜を通してつながっている重なった2つのコンパートメントを含む。
膜として使用する皮膚を、これらの2つのコンパートメントの間に、角質層を上に向けて配置する。カフェインを含む試験対象の水溶液又は生薬組成物を、皮膚と接触している上部のコンパートメントに導入する。溶液又は組成物に溶解した決まった量のカフェインは、皮膚で構成される膜を通過し、次いで、下部のコンパートメントの「レシーバー」溶液で収集される。
サンプリングデバイスは、一定の時間間隔でレシーバー溶液の試料を収集する。
HPLCによって試料をアッセイして、皮膚を通過したカフェインの量を求める。データを処理することによって、カフェインフラックス、40時間にわたる浸透速度及び24時間の吸収率も算出することができる。
皮膚のカフェイン浸透を促進する配合物を特定する目的で、この技術によって様々な配合物を評価する。
試験される製品:
皮膚浸透試験に関して、分散液の8.4重量%の割合でカフェインを相Cに加えること以外は、実施例1に従ってリポソームの分散液を調製する。
本発明による組成物は、実施例2又は3に従って、カフェインが最終組成物の1重量%で最終組成物中に存在するような量のリポソームを含む。
「Lara Spiral」社 フランツ型セル:
露出表面 3.8cm2
レシーバー容積 6.5ml
レシーバー溶液:
リン酸緩衝液 10mmol
NaCl 120mmol
KCl 2.7mmol
アジ化ナトリウム 0.1%
界面活性剤:0.5%のツウィーン(Tween)80(登録商標)
皮膚の状態:
刺青も傷もなく、3cm×3cmの大きさにカットされ、フランツ型セルの下部のコンパートメントの表面にピンと張られた、熱湯消毒していないブタの耳の皮膚。
塗付条件:
配合物1g、即ちカフェイン10mgの各外植片の無作為沈着
複製の数:
カフェインを含む配合物に対してフランツ型セル4つ
カフェインを含まない対照配合物に対してフランツ型セル1つ
温度及び撹拌:
恒温槽の平均温度 34.2℃
平均撹拌 210rpm
ギルソン(Gilson)(登録商標)サンプリングデバイス
232XLサンプルインジェクター+対照ボックス+401Cダイリューター+ギルソン(登録商標)サンプリングニードル。
カフェインをアッセイするための標準範囲
水/エタノール混合物(50/50)中に0.1〜500ppmで溶解したカフェイン
収集したカフェインの量を、μg/mlで表す。
試験した各コンパートメントに対して、吸収されたカフェインの割合を、塗付した量及び収集した量に基づいて算出する。
吸収されたカフェインの割合を、下部のコンパートメント及び拡散した皮膚において、時間に応じて求める。
試験の40の最後に、上部のコンパートメントの組成物の吸収されない過剰分を回収し、皮膚の表面をレシーバー溶液で洗浄する。回収した配合物の過剰分、洗浄液及びセルの上部を撹拌しながらエタノール/水(50/50)に1時間浸漬し、溶媒中の活性成分を可溶化する。
溶液をエタノール/水(50/50)で1/10に希釈し、次いでアッセイの前に0.45μmを通して濾過する。
メスで分けておいた表皮及び真皮を、エタノール/水(50/50)溶液に24時間別々に浸漬し、次いで半日撹拌し、活性成分を抽出する。
表皮及び真皮の懸濁液を2時間撹拌し、HPLCによるアッセイの前に0.45μmを通して濾過する。
1)カフェイン溶解限度
皮膚浸透を過小評価するいかなるリスクも避けるために、レシーバーコンパートメントの液体中のカフェインの濃度が限界溶解濃度(16mg/ml)の10%、即ち1.6mg/mlを超えないように、作業条件を固定する。
2)結果
2.1)試験1
試験される組成物はセラムである。
実施例2に従って調製した、リポソームを含むセラム(C1)を、ここで1重量%のカフェインの水溶液からなる対照(A1)、及びリポソームを含まないが、水性相中に分散した4−デシルオキサゾリジン−2−オンを2%含む同様のセラム(B1)と比較する。
結果を以下の表1に報告する(フランツ型セルの上部のコンパートメントに導入したカフェインの初期量に対する%で示す):
表1から、リポソーム中に4−デシルオキサゾリジン−2−オンをカプセル化すると、対照配合物A1及びB1に対して測定された量より有意に多量のカフェインが皮膚を通過できるという結果となる。
2.2)試験2
試験される組成物はエマルションである。
油相(相B)は、4−デシルオキサゾリジン−2−オンを可溶化することを目的とする。実施例3に従って調製した、リポソームを含むエマルション(B2)を、4−デシルオキサゾリジン−2−オンが油相中に単に可溶化している、リポソームを含まない同様のエマルション(A2)と比較する。
結果を以下の表2に報告する(フランツ型セルの上部のコンパートメントに導入したカフェインの初期量に対する%で示す):
表2から、リポソーム中に4−デシルオキサゾリジン−2−オンをカプセル化すると、4−デシルオキサゾリジン−2−オンが、分散した油相中で可溶化される対照組成物(A2)に対して測定された量より有意に多量のカフェインが皮膚を通過できるという結果となる。
2.4)試験3
4−デシルオキサゾリジン−2−オンの含有量が0(対照)〜2%に変化する、実施例2によるセラムを調製する。
結果を以下の表3に報告する(フランツ型セルの上部のコンパートメントに導入したカフェインの初期量に対する%で示す):
同様の対照に対して、4−デシルオキサゾリジン−2−オンの含有量を実質的に減らして、上記の試験を再現する。
結果を以下の表4に報告する(フランツ型セルの上部のコンパートメントに導入したカフェインの初期量に対する%で示す):
表3及び4から、4−デシルオキサゾリジン−2−オンをカプセル化すると、40倍変化し得る4−デシルオキサゾリジン−2−オンの濃度でカフェインの皮膚浸透が有意に向上する結果となり、このことは当業者には全く予想もつかない。
Claims (36)
- 前記置換基Rが、4〜24個の炭素原子を含有するアルキル鎖である、請求項1に記載のリポソーム。
- 前記置換基Rがデシル基を表す、請求項1に記載のリポソーム。
- 前記両親媒性脂質が、イオン性親水性基又は非イオン性親水性基から選択される、請求項1〜3のいずれか一項に記載のリポソーム。
- 前記両親媒性脂質が、ホスファチジルコリン、ホスファチジルエタノールアミン、ホスファチジルセリン、ホスファチジルグリセロール及びホスファチジルイノシトールから選択されるリン脂質;レシチン;ホスホアミノ脂質;スフィンゴミエリン;セレブロシド及び脂肪アルコールのα−又はβ−グルコシドから選択される糖脂質;直鎖又は分岐のポリグリセロールエーテル;オキシエチレン化ステアリン酸ポリグリセリルから選択されるポリグリセロール及び直鎖脂肪酸のエステル;並びにポリオキシエチレン化ステロールから選択される、請求項1に記載のリポソーム。
- 前記リポソームの壁が、少なくとも1種のレシチン又は少なくとも1種のリゾレシチンによって形成される、請求項1に記載のリポソーム。
- 前記壁が、リン脂質の組成が異なる2種の大豆レシチンの混合物によって形成され、その1種は、90重量%を超えるホスファチジルコリンを含むリン脂質の混合物であり、第2の種は、15重量%〜30重量%のホスファチジルコリンを含むリン脂質の混合物である、請求項6に記載のリポソーム。
- 前記リポソームが、150〜200μmの平均直径を有する多重膜リポソームである、請求項1に記載のリポソーム。
- 請求項1〜8のいずれか一項に記載のリポソーム、及び少なくとも1種の化粧的に又は皮膚科的に許容される賦形剤を含む、化粧用又は皮膚科用組成物。
- 式(I)の4位で置換されたオキサゾリジン−2−オン化合物が、組成物の0.05重量%〜5重量%の濃度で前記組成物に取り込まれている、請求項9に記載の組成物。
- 前記式(I)の4位で置換されたオキサゾリジン−2−オン化合物が、組成物の0.5重量%〜2重量%の濃度で前記組成物に取り込まれている、請求項9に記載の組成物。
- ローション又はセラムから選択される水性組成物である、請求項9又は10に記載の組成物。
- 脂質相を含む、請求項9又は10に記載の組成物。
- 脂質の不連続相又は分散相を含む、請求項9又は10に記載の組成物。
- 前記不連続又は分散脂質相が、トリグリセリドを含む又はトリグリセリドからなる、請求項14に記載の組成物。
- エマルションの形態である、請求項14に記載の組成物。
- 水中油エマルションの形態である、請求項14に記載の組成物。
- 前記化粧用又は皮膚科用活性剤が、皮膚の脱色活性又は皮膚の美白活性を有する物質;痩身活性を有する物質;保湿活性を有する物質;沈静、鎮静又はリラックス活性を有する物質;肌色の輝き、具体的には顔の輝きを向上させる、皮膚毛細管刺激活性を有する物質;脂性肌のケアのための皮脂調節活性を有する物質;皮膚を洗浄又は浄化するための物質;並びにフリーラジカル除去活性を有する物質又はアンチエイジング活性を有する物質からなる群から選択される、請求項9に記載の組成物。
- 水溶性多糖類、
セルロース誘導体、
ペクチン、
ガム、
アルギン酸塩、
デキストラン、
カラギネート、
ヒアルロン酸、
アクリル、ビニル若しくはカルボキシビニルのポリマー若しくはコポリマー、
ポリビニルピロリドン、
穀物、豆類及び油が採れる植物の抽出物から選択されるタンパク質又はタンパク質加水分解物、
キチンから誘導されるポリマー
から選択される1種又は複数の水溶性ポリマーを含む、請求項9又は10に記載の組成物。 - 前記水溶性多糖類が、デンプン及びその誘導体からなる群から選択され、
前記セルロース誘導体が、カルボキシメチルセルロース、ヒドロキシメチルセルロース、ヒドロキシエチルセルロース、セルロースアセテート及びメチルセルロースを含む群から選択され、
前記ガムが、キサンタンガム、及びグアーガムから選択され、
前記アルギン酸塩が、アルギン酸アルカリ金属塩、アルギン酸ナトリウム塩又はアルギン酸カリウム塩、及び前記アルギン酸アルカリ金属塩を含む藻類抽出物から選択され、
穀物、豆類又は油が採れる植物の前記抽出物が、トウモロコシの抽出物、ライ麦の抽出物、小麦の抽出物、ソバの抽出物、ゴマの抽出物、エンドウマメの抽出物、ソラマメの抽出物、レンズマメの抽出物、大豆の抽出物及びルピナスの抽出物から選択され、
キチンから誘導される前記ポリマーが、キトサン又はそのキトサン誘導体である
請求項19に記載の組成物。 - 親水性の張力付与剤を含み、前記親水性の張力付与剤が、請求項19に記載の少なくとも1種の水溶性ポリマーを含む、請求項19又は20に記載の組成物。
- 少なくとも1種のアルギン酸アルカリ金属、及び少なくとも第2の水溶性多糖類を含む、請求項19又は20に記載の組成物。
- 水溶性ポリマーの総量が、組成物の0.1重量%〜10重量%の範囲である、請求項19又は21に記載の組成物。
- 水溶性ポリマーの総量が、組成物の0.1重量%〜2重量%の範囲である、請求項19又は21に記載の組成物。
- C6又はC12の糖、
植物抽出物から得られるグルコース、ソルビトール、スクロース、ラクチトール、グリセロールから選択されるポリオール、又はそれらのエーテル、エステル
から選択される1種又は複数のその他の水溶性化合物を含む、請求項9又は10に記載の組成物。 - 色素、着色剤、レオロジー調整剤、香料、封鎖剤、電解質、pH調整剤、抗酸化剤、保存剤、質感付与剤、日光防止剤及び日焼け止めから選択される、1種又は複数のその他の化粧的に許容される賦形剤を含む、請求項9又は10に記載の組成物。
- セラム、ローション、エマルション、ヒドロゲル、マスク、スティック及びパッチから選択される形態の、スキンケア製品又は皮膚のメーキャップ製品から選択される、請求項9又は10に記載の組成物。
- まず、式(I)の化合物を含む両親媒性脂質が濃縮されている水性相の調製と、次いで、強く剪断される、両親媒性脂質が濃縮されている前記水性相からの、前記リポソームを含む水性分散液の調製を含む、請求項1〜8のいずれか一項に記載のリポソームを調製する方法。
- 両親媒性脂質が濃縮されている前記水性相の調製が、両親媒性脂質及び式(I)の化合物を、グリコール又はグリコールの混合物に溶解する第1のステップ、次いで、第1のステップで得られた相を水和するのに十分な量で、第1のステップで調製された混合物に水を加え、こうして、両親媒性脂質が濃縮されている前記水性相を得る第2のステップを含む、請求項28に記載の方法。
- 前記グリコール又はグリコールの混合物が、グリセロール及び1,3−ブチレングリコールから選択される、請求項29に記載の方法。
- 両親媒性脂質が濃縮されている前記水性相が、50重量%未満の水を含む、請求項28又は29に記載の方法。
- 両親媒性脂質が濃縮されている前記水性相が、30重量%未満の水を含む、請求項31に記載の方法。
- リポソームの水性分散液が、少なくとも1種の親水性又は水溶性ポリマーを含む水溶液を、両親媒性脂質が濃縮されている水性相に取り込み、得られた混合物を剪断し、前記水性分散液を形成させることによって安定化される、請求項28又は29に記載の方法。
- 化粧用又は皮膚科用活性剤を水性分散液に加え、次いで、前記水性分散液及び少なくとも1種の化粧的に又は皮膚科的に許容される賦形剤を使用して前記化粧用又は皮膚科用組成物を調製することを含む、請求項28又は29に記載の方法。
- エマルションを調製するステップを含み、前記方法が、以下のステップ
少なくとも1種の界面活性剤で安定化したストックエマルションを調製するステップ、及び
前記ストックエマルションを、請求項1に記載した、又は請求項28の方法によって調製されたリポソームと混合するステップ
を含む、請求項34に記載の方法。 - i)皮膚老化の兆候の出現の処置、
ii)皺の減少若しくは吸収、又は、
iii)様々なストレスから皮膚を保護するための処置
のための請求項1〜8のいずれか一項に記載のリポソーム、又は請求項9〜27のいずれか一項に記載の化粧用組成物。
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