JP5857430B2 - 水系への薬注制御方法 - Google Patents
水系への薬注制御方法 Download PDFInfo
- Publication number
- JP5857430B2 JP5857430B2 JP2011079518A JP2011079518A JP5857430B2 JP 5857430 B2 JP5857430 B2 JP 5857430B2 JP 2011079518 A JP2011079518 A JP 2011079518A JP 2011079518 A JP2011079518 A JP 2011079518A JP 5857430 B2 JP5857430 B2 JP 5857430B2
- Authority
- JP
- Japan
- Prior art keywords
- slime
- dehydrogenase activity
- amount
- biomass
- water
- Prior art date
- Legal status (The legal status is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the status listed.)
- Active
Links
- 238000000034 method Methods 0.000 title claims description 26
- 238000002347 injection Methods 0.000 title claims description 23
- 239000007924 injection Substances 0.000 title claims description 23
- 239000000126 substance Substances 0.000 title claims description 13
- XLYOFNOQVPJJNP-UHFFFAOYSA-N water Substances O XLYOFNOQVPJJNP-UHFFFAOYSA-N 0.000 title description 22
- 230000000694 effects Effects 0.000 claims description 38
- 101710088194 Dehydrogenase Proteins 0.000 claims description 32
- 239000002028 Biomass Substances 0.000 claims description 24
- 230000000241 respiratory effect Effects 0.000 claims description 18
- 239000003814 drug Substances 0.000 claims description 17
- 229940079593 drug Drugs 0.000 claims description 16
- 239000003795 chemical substances by application Substances 0.000 claims description 13
- 108090000623 proteins and genes Proteins 0.000 description 14
- 102000004169 proteins and genes Human genes 0.000 description 14
- 230000007423 decrease Effects 0.000 description 13
- 238000006243 chemical reaction Methods 0.000 description 7
- 238000005259 measurement Methods 0.000 description 7
- 239000000243 solution Substances 0.000 description 7
- 230000003247 decreasing effect Effects 0.000 description 6
- 239000000498 cooling water Substances 0.000 description 5
- 239000000725 suspension Substances 0.000 description 5
- HEDRZPFGACZZDS-UHFFFAOYSA-N Chloroform Chemical compound ClC(Cl)Cl HEDRZPFGACZZDS-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 4
- 102000004190 Enzymes Human genes 0.000 description 4
- 108090000790 Enzymes Proteins 0.000 description 4
- 238000002474 experimental method Methods 0.000 description 4
- 238000004519 manufacturing process Methods 0.000 description 4
- 230000000813 microbial effect Effects 0.000 description 4
- 239000011148 porous material Substances 0.000 description 4
- 241000894006 Bacteria Species 0.000 description 3
- BWJJSYVJOLHQFF-AMLDTQNSSA-N N'-(4-iodoanilino)-N-(4-nitrophenyl)iminobenzenecarboximidamide Chemical compound C1=CC=C(C=C1)/C(=N/NC2=CC=C(C=C2)I)/N=NC3=CC=C(C=C3)[N+](=O)[O-] BWJJSYVJOLHQFF-AMLDTQNSSA-N 0.000 description 3
- 238000002835 absorbance Methods 0.000 description 3
- 238000007792 addition Methods 0.000 description 3
- 239000003153 chemical reaction reagent Substances 0.000 description 3
- 238000000605 extraction Methods 0.000 description 3
- 239000000417 fungicide Substances 0.000 description 3
- 239000011521 glass Substances 0.000 description 3
- 239000003112 inhibitor Substances 0.000 description 3
- 239000007788 liquid Substances 0.000 description 3
- 239000012528 membrane Substances 0.000 description 3
- 244000005700 microbiome Species 0.000 description 3
- 238000012544 monitoring process Methods 0.000 description 3
- 230000035484 reaction time Effects 0.000 description 3
- 239000008223 sterile water Substances 0.000 description 3
- 238000006276 transfer reaction Methods 0.000 description 3
- ZAMOUSCENKQFHK-UHFFFAOYSA-N Chlorine atom Chemical compound [Cl] ZAMOUSCENKQFHK-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 239000000020 Nitrocellulose Substances 0.000 description 2
- 229920001131 Pulp (paper) Polymers 0.000 description 2
- FAPWRFPIFSIZLT-UHFFFAOYSA-M Sodium chloride Chemical compound [Na+].[Cl-] FAPWRFPIFSIZLT-UHFFFAOYSA-M 0.000 description 2
- 230000001464 adherent effect Effects 0.000 description 2
- 238000004364 calculation method Methods 0.000 description 2
- 239000000460 chlorine Substances 0.000 description 2
- 229910052801 chlorine Inorganic materials 0.000 description 2
- 239000000284 extract Substances 0.000 description 2
- 230000000855 fungicidal effect Effects 0.000 description 2
- 239000007789 gas Substances 0.000 description 2
- 238000012423 maintenance Methods 0.000 description 2
- 239000000463 material Substances 0.000 description 2
- 230000002503 metabolic effect Effects 0.000 description 2
- 229920001220 nitrocellulos Polymers 0.000 description 2
- 230000003287 optical effect Effects 0.000 description 2
- 238000011002 quantification Methods 0.000 description 2
- 230000029058 respiratory gaseous exchange Effects 0.000 description 2
- 238000000926 separation method Methods 0.000 description 2
- 238000010186 staining Methods 0.000 description 2
- 238000003756 stirring Methods 0.000 description 2
- 239000000758 substrate Substances 0.000 description 2
- 229910021642 ultra pure water Inorganic materials 0.000 description 2
- 239000012498 ultrapure water Substances 0.000 description 2
- 241000233866 Fungi Species 0.000 description 1
- ISWSIDIOOBJBQZ-UHFFFAOYSA-N Phenol Chemical compound OC1=CC=CC=C1 ISWSIDIOOBJBQZ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 241000589776 Pseudomonas putida Species 0.000 description 1
- 238000011481 absorbance measurement Methods 0.000 description 1
- NIXOWILDQLNWCW-UHFFFAOYSA-N acrylic acid group Chemical group C(C=C)(=O)O NIXOWILDQLNWCW-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 230000009056 active transport Effects 0.000 description 1
- 238000004458 analytical method Methods 0.000 description 1
- 230000037358 bacterial metabolism Effects 0.000 description 1
- 229940041514 candida albicans extract Drugs 0.000 description 1
- 239000006285 cell suspension Substances 0.000 description 1
- 238000007357 dehydrogenase reaction Methods 0.000 description 1
- 238000000855 fermentation Methods 0.000 description 1
- 230000004151 fermentation Effects 0.000 description 1
- 238000001914 filtration Methods 0.000 description 1
- 239000007850 fluorescent dye Substances 0.000 description 1
- 239000000446 fuel Substances 0.000 description 1
- -1 hydride ion Chemical class 0.000 description 1
- 239000001257 hydrogen Substances 0.000 description 1
- 229910052739 hydrogen Inorganic materials 0.000 description 1
- 125000004435 hydrogen atom Chemical class [H]* 0.000 description 1
- 239000008235 industrial water Substances 0.000 description 1
- 238000009434 installation Methods 0.000 description 1
- 239000000543 intermediate Substances 0.000 description 1
- 230000007774 longterm Effects 0.000 description 1
- 230000004060 metabolic process Effects 0.000 description 1
- 239000000203 mixture Substances 0.000 description 1
- 238000012806 monitoring device Methods 0.000 description 1
- VMGAPWLDMVPYIA-HIDZBRGKSA-N n'-amino-n-iminomethanimidamide Chemical compound N\N=C\N=N VMGAPWLDMVPYIA-HIDZBRGKSA-N 0.000 description 1
- 230000003647 oxidation Effects 0.000 description 1
- 238000007254 oxidation reaction Methods 0.000 description 1
- 239000002243 precursor Substances 0.000 description 1
- 238000002360 preparation method Methods 0.000 description 1
- 238000012545 processing Methods 0.000 description 1
- BOLDJAUMGUJJKM-LSDHHAIUSA-N renifolin D Natural products CC(=C)[C@@H]1Cc2c(O)c(O)ccc2[C@H]1CC(=O)c3ccc(O)cc3O BOLDJAUMGUJJKM-LSDHHAIUSA-N 0.000 description 1
- 230000027756 respiratory electron transport chain Effects 0.000 description 1
- 238000005070 sampling Methods 0.000 description 1
- 238000010008 shearing Methods 0.000 description 1
- 239000011780 sodium chloride Substances 0.000 description 1
- 239000012192 staining solution Substances 0.000 description 1
- 230000001954 sterilising effect Effects 0.000 description 1
- 238000004659 sterilization and disinfection Methods 0.000 description 1
- 238000003860 storage Methods 0.000 description 1
- 238000000967 suction filtration Methods 0.000 description 1
- 239000008399 tap water Substances 0.000 description 1
- 235000020679 tap water Nutrition 0.000 description 1
- 238000013519 translation Methods 0.000 description 1
- 238000005406 washing Methods 0.000 description 1
- 239000002699 waste material Substances 0.000 description 1
- 239000012138 yeast extract Substances 0.000 description 1
Images
Description
1) スライムを抑制したい系においては、殺菌剤・抑制剤の、過剰注入、過少注入を避けることができる。
2) スライムを増やしたい系においては、基質の過剰添加、過少添加を避けることができる。
3) スライムを抑制したい系においては、スライムを薄い状態に維持することで、殺菌剤・抑制剤を効率よく作用させることができる。
本発明で採用するのに好適な生物量あたりのデヒドロゲナーゼ活性測定手順について次に説明する。
シリンジ(20mL)で冷却水ピット壁面のスライムを吸い取り、滅菌済みのチューブ(50mL遠沈管など)にサンプリングする。サンプル量は50mL程度採取する。肉眼でスライムが見い出せるレベル量あれば定量できる。
1) あらかじめ、超純水で0.2% 2-p-iodophenyl-3-p-nitorophenyl-5-tetrazolium chloride溶液(以下INT溶液)を作成し、滅菌済みの容器にポアサイズ0.2μmで濾過する。4℃保存。
2) あらかじめ、PY培地(ポリペプトン10g、酵母エキス10g、NaCl 5gを1Lの純水中に含むpH7.0±0.2の培地)を作成する。
3) INT溶液1/10vol.(最終濃度約0.02%,滅菌メスピペットで採取)、PY培地1/100vol.(最終濃度1/100PY、滅菌メスピペットで採取)混合液を超純水で作成し、滅菌済みの容器(100mLポリ瓶、50ml遠沈管、滅菌済みガラスフラスコなど)にポアサイズ0.2μmで濾過する(濾過滅菌操作)。この液をINT染色液と呼ぶ。作成量は1サンプルあたり5mL程度+10mLで算出する。当日作成、使用後廃棄。
4) スライム懸濁液の蛋白濃度を測定する。
5) 濾過器にポアサイズ0.45μm φ25mmニトロセルロースフィルターを設置する。
6) 濾過量が蛋白量200mg〜400mgになるように、スライム懸濁液量を算出し、10ml滅菌ピペットでサンプルを濾過器に供する。サンプルはよく攪拌しさらにピペッティングで攪拌する。できるだけ均一になるようにスライム懸濁液を採取し、吸引濾過する。ブランクとして滅菌水を用いる。−コントロールとしては同量のスライム懸濁液を濾過し、INT染色部分を除いてサンプルと同様の操作を行い抽出に供する。+コントロールとしてはP.putida A660nm 0.1の液を蛋白量として約200mg供する。
7) 滅菌水10mlを添加し、濾過する。(洗浄)
8) INT染色液5mL添加。約1mL程度濾過して、フィルター上の菌に確実に接触させる。
9) 37℃、1時間、暗所静置
10) 濾過したフィルターを濾紙などの上において乾燥させ、反応停止させる。軽い重石をおいて、フィルターが丸まらないようにする。
11) フォルマザンの抽出と吸光度測定をおこなう。
・ フィルターをエッペンドルフチューブに入れる。
・ 1mLのクロロフォルムを添加し、約1時間攪拌する。
・ 光路1cmセルで490nm吸光度を測定する。
蛋白質濃度の定量は、Folin-Ciocaltenのフェノール試薬による測定に基づいて行う。
INT Formazan吸光度をDehydrogenase Activityに換算
活性の単位:一単位(1unit 1U)は1分間に1μmolの基質、または1μ当量の結合に作用する酵素量。この反応はINTが脱水素酵素(Dehydrogenase)によって還元され当量のINT Formazanが形成されると考えられることから、1μmol/minのINT Forumazan生成を1Uとする。酵素活性の単位にはUとkatがあるが、今回は一般に多用されているUnitを用いる。
Dehydrogenase Activity[U]=ミリモル濃度[mmol/L]×μモル換算[1000μmol/mmol]×抽出液量[L]/反応時間[min]
=(0.044×490nm吸光度−0.0004)×1000×(1/1000)/60
* ミリモル濃度[mmol/L]=0.044×490nm吸光度−0.0004
* 抽出液量 1ml
* 反応時間 60min
生物量当たりのデヒドロゲナーゼ活性=Dehydrogenase Activity[U]/蛋白量[mg] × 100000
生物量当りのデヒドロゲナーゼ活性と蛋白量との経時変化について測定した。即ち、サンプルはPY培地1/100を含む残留塩素を除いた水道水を一過性でアクリルカラムに流し、その中に設置したスライドグラス上に生育した自然界由来の付着菌を滅菌水5mlを用いてスクレイパーではぎとった菌懸濁液であり、下記の方法に従って蛋白量と生物量当りのデヒドロゲナーゼ活性とを測定した。結果を図1に示す。図1の通り、デヒドロゲナーゼ活性が増加するとその後蛋白量が増加し、デヒドロゲナーゼ活性が減少すると、その後蛋白量が減少する。両者の増減のタイムラグは約50時間程度である。
i) サンプル2mL(1.7mL)をニトロセルロースフィルター(ポアサイズ0.45μm φ25mm)で濾過する。
10mLの滅菌水を濾過(洗浄)する。
ii) 0.02%INT溶液(1/100PY培地含む)アプライする。
iii) 37℃に1h静置した後、吸引濾過により溶液除去し、乾燥後、1mLクロロフォルム抽出(1h)を行い、490nm吸光度測定を行う。
殺菌剤を添加することによる蛋白量及び生物量当たりのデヒドロゲナーゼ活性の低下を確認するための実験を行った。サンプルは、実験例1と同様の方法で、スライドグラス上に付着菌を生育させ、その後スライムコントロール剤(結合型塩素)濃度が一定に保たれるように添加し、スライドグラス上の菌を実験例1と同じ方法ではぎとった菌懸濁液である。蛋白量及びデヒドロゲナーゼ活性測定を行った。
冷却水系に対して本方法を適用し、熱交換器のLTD(Leaving Temperature Difference)及び生物量当たりのデヒドロゲナーゼ活性の変動を測定した。スライムコントロール剤としては栗田工業(株)製タワークリンNT652を用いた。7月13日からLTDと生物量当たりのデヒドロゲナーゼ活性の測定を開始した。その経時的変動を図3に示す。
LTD(熱交換器の出口側における、被冷却水と冷却水との温度差)は、熱交換器に付着したスライム量にほぼ比例するので、LTDはスライム付着量の指標値になる。9月15日まではLTDが上昇した時、薬品濃度を上げ、低下した時、薬注の低下又は濃度低下を実施した。同時にデヒドロゲナーゼ活性値を測定しLTDの変動との関連を検討した。その結果、LTDの低下に先立ってデヒドロゲナーゼ活性は低下し、LTDの上昇に先立って活性が上昇していた。
Claims (2)
- 水系にスライムコントロール剤を添加するスライムコントロール剤の薬注制御方法において、
付着物の呼吸活性を測定し、付着物の生物量あたりの呼吸活性を算出し、
この付着物の生物量あたりの呼吸活性が所定範囲内となるように薬注することを特徴とする薬注制御方法。 - 請求項1において、呼吸活性はデヒドロゲナーゼ活性であることを特徴とする薬注制御方法。
Priority Applications (1)
Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
---|---|---|---|
JP2011079518A JP5857430B2 (ja) | 2011-03-31 | 2011-03-31 | 水系への薬注制御方法 |
Applications Claiming Priority (1)
Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
---|---|---|---|
JP2011079518A JP5857430B2 (ja) | 2011-03-31 | 2011-03-31 | 水系への薬注制御方法 |
Publications (2)
Publication Number | Publication Date |
---|---|
JP2012213685A JP2012213685A (ja) | 2012-11-08 |
JP5857430B2 true JP5857430B2 (ja) | 2016-02-10 |
Family
ID=47267037
Family Applications (1)
Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
---|---|---|---|
JP2011079518A Active JP5857430B2 (ja) | 2011-03-31 | 2011-03-31 | 水系への薬注制御方法 |
Country Status (1)
Country | Link |
---|---|
JP (1) | JP5857430B2 (ja) |
Families Citing this family (1)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
WO2022050012A1 (ja) * | 2020-09-03 | 2022-03-10 | オルガノ株式会社 | 冷却水系制御方法および冷却水系制御装置 |
Family Cites Families (3)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
JPH0775787A (ja) * | 1992-12-17 | 1995-03-20 | Katayama Chem Works Co Ltd | 用水中のスライム障害の処理方法 |
US6329165B1 (en) * | 1999-12-30 | 2001-12-11 | Nalco Chemical Company | Measurement and control of sessile and planktonic microbiological activity in industrial water systems |
JP4764763B2 (ja) * | 2006-04-20 | 2011-09-07 | 株式会社日新化学研究所 | 生菌数測定方法、生菌数測定装置、スライムモニター方法およびスライムコントロール剤添加システム |
-
2011
- 2011-03-31 JP JP2011079518A patent/JP5857430B2/ja active Active
Also Published As
Publication number | Publication date |
---|---|
JP2012213685A (ja) | 2012-11-08 |
Similar Documents
Publication | Publication Date | Title |
---|---|---|
Goh et al. | Impact of a biofouling layer on the vapor pressure driving force and performance of a membrane distillation process | |
KR101370689B1 (ko) | 역삼투막 여과 플랜트의 운전 방법, 및 역삼투막 여과 플랜트 | |
JP5218153B2 (ja) | 微生物検出装置、検出方法、及びそれに用いられる試料容器 | |
Cammarota et al. | Metabolic blocking of exopolysaccharides synthesis: effects on microbial adhesion and biofilm accumulation | |
Kroukamp et al. | CO2 production as an indicator of biofilm metabolism | |
Van den Bosch et al. | The effect of pH on thiosulfate formation in a biotechnological process for the removal of hydrogen sulfide from gas streams | |
CA2939488C (en) | Bioreactor for the in situ study of microbial biofilms inducing corrosion on metal surfaces | |
Wong et al. | Enrichment of anodophilic nitrogen fixing bacteria in a bioelectrochemical system | |
JP5857430B2 (ja) | 水系への薬注制御方法 | |
Imachi et al. | Cultivation of previously uncultured microorganisms with a continuous-flow down-flow hanging sponge (DHS) bioreactor, using a syntrophic archaeon culture obtained from deep marine sediment as a case study | |
MX2011002512A (es) | Proceso para controlar el ph y el nivel de iones objetivos de una composicion liquida. | |
JP5711279B2 (ja) | 微生物検出装置、検出方法、及びそれに用いられる試料容器 | |
PT989188E (pt) | Micro biosensor para a monitorização contínua de substâncias químicas em fluídos | |
Lamboursain et al. | A lab‐built respirometer for plant and animal cell culture | |
Papp et al. | High cell density cultivation of the chemolithoautotrophic bacterium Nitrosomonas europaea | |
JP5711278B2 (ja) | 微生物検出装置、検出方法、及びそれに用いられる試料容器 | |
JP2012210612A (ja) | 薬注制御方法 | |
Thorne et al. | Trapping of redox-mediators at the surface of Chlorella vulgaris leads to error in measurements of cell reducing power | |
Simões et al. | A comparative study of drinking water biofilm monitoring with flow cell and Propella™ bioreactors | |
JP2014193452A (ja) | 有機性汚水の処理方法 | |
Griebe et al. | Rotating annular reactors for controlled growth of biofilms | |
JP7227713B2 (ja) | 微生物の活性を測定する測定装置及び測定方法、生物処理システム及び生物処理方法 | |
Becerra-Celis et al. | Estimation of microalgal photobioreactor production based on total inorganic carbon in the medium | |
Al-Moniee et al. | Laboratory-Scale Evaluation of Single Analyte Bacterial Monitoring Strategies in Water Injection Systems | |
Ogoni et al. | Evaluation of substrate uptake by microbial film in a gel-like medium |
Legal Events
Date | Code | Title | Description |
---|---|---|---|
A621 | Written request for application examination |
Free format text: JAPANESE INTERMEDIATE CODE: A621 Effective date: 20140325 |
|
A977 | Report on retrieval |
Free format text: JAPANESE INTERMEDIATE CODE: A971007 Effective date: 20150226 |
|
A131 | Notification of reasons for refusal |
Free format text: JAPANESE INTERMEDIATE CODE: A131 Effective date: 20150317 |
|
TRDD | Decision of grant or rejection written | ||
A01 | Written decision to grant a patent or to grant a registration (utility model) |
Free format text: JAPANESE INTERMEDIATE CODE: A01 Effective date: 20151117 |
|
A61 | First payment of annual fees (during grant procedure) |
Free format text: JAPANESE INTERMEDIATE CODE: A61 Effective date: 20151130 |
|
R150 | Certificate of patent or registration of utility model |
Ref document number: 5857430 Country of ref document: JP Free format text: JAPANESE INTERMEDIATE CODE: R150 |
|
R250 | Receipt of annual fees |
Free format text: JAPANESE INTERMEDIATE CODE: R250 |