JP5850582B2 - 過酸化水素または過酸化水素供与性物質を含む組成物 - Google Patents

Description

本発明は、過酸化水素または過酸化水素供与性物質を含む組成物に関する。

過酸化水素を含む含水組成物は様々な用途に使用されている。これらは、化粧料中に、例えば毛髪用の漂白組成物として、染毛剤中のデベロッパー成分として、またはパーマネントウェーブ用調合物中の毛髪固定用の成分として使用されている。他の用途は、例えば、歯漂白用組成物である。更に、工業的な洗浄及び家庭での洗浄においても、過酸化水素含有酸性組成物が洗浄剤調合物中に含まれている。

水性過酸化水素溶液の低い粘度の故に、水溶液が常に有利というわけではない。というのも、これらは、その低い粘度の故に、ピンポイントで施与できず、飛び散ることがあり、またはあまりに早く拡がってしまうからである。ポリアクリレート系の増粘剤を加えた場合にも、酸性ｐＨ値での増粘剤ポリマーのプロトン化のために、増粘が達成されないことがある（Ｋａｒｌｈｅｉｎｚ Ｓｃｈｒａｄｅｒ，Ａｎｄｒｅａｓ Ｄｏｍｓｃｈ，Ｃｏｓｍｅｔｏｌｏｇｙ−Ｔｈｅｏｒｙ ａｎｄ Ｐｒａｃｔｉｚｅ，Ｖｏｌｕｍｅ ＩＩ，Ｖｅｒｌａｇ ｆｕｅｒ ｃｈｅｍｉｓｃｈｅ Ｉｎｄｕｓｔｒｉｅ，Ａｕｇｓｂｕｒｇ，２００５，ｐ．１１４−１１５（非特許文献１））。

それ故、これまで、化粧料では、染毛用調合物としては、中でも過酸化水素含有Ｏ／Ｗ型エマルションが使用されており（Ｋａｒｌｈｅｉｎｚ Ｓｃｈｒａｄｅｒ，Ａｎｄｒｅａｓ Ｄｏｍｓｃｈ，Ｃｏｓｍｅｔｏｌｏｇｙ−Ｔｈｅｏｒｙ ａｎｄ Ｐｒａｃｔｉｚｅ，Ｖｏｌｕｍｅ ＩＩ，Ｖｅｒｌａｇ ｆｕｅｒ ｃｈｅｍｉｓｃｈｅ Ｉｎｄｕｓｔｒｉｅ，Ａｕｇｓｂｕｒｇ，２００５，ｐ．１４５（非特許文献２））、これは、エマルションのより高い粘度の故に、より良好に施用可能である。この際、粘度は、エマルションのミセル型構造によって生ずる。

過酸化水素を含むポリマー増粘型組成物は文献公知である（例えばＵＳ４，８０４，７０５（特許文献１）またはＥＰ０８２９２５８（特許文献２）参照）。ＥＰ０８２９２５８（特許文献２）には、増粘された過酸化水素調合物が記載されており、これは、ポリ（アクリロイルジメチルタウレート）ポリマーの使用によって高められた安定性を有する。

ＥＰ１３４７７３６（特許文献３）は、毛髪処理用の酸化性組成物を記載しており、これは、疎水性基を含むスルホン化されたポリマーをベースとする両親媒性ポリマーを含む。この際、ピロホスフェート、スタネート、フェナセチンもしくはオキシキノリンまたはこれらの組み合わせをベースとする安定化剤が使用される。

しかし、商業的な使用のためには、上記の技術は、向上された安定化にもかかわらず、今も十分な貯蔵安定性ではない。実際には、高められた温度での貯蔵の際でも、確かに、調合物中の過酸化水素の含有量は低下しないものの、調合物の粘度は一週間のうちに劇的に低下することがしばしばあることが認められる。

ＵＳ４，８０４，７０５ ＥＰ０８２９２５８ ＥＰ１３４７７３６ ＥＰ０８１６４０３ ＥＰ１０６９１４２ ＥＰ１１１６７３３ ＤＥ１０２００９０１４８７７ ＥＰ１３４７７３６ ＥＰ１４９６０８１ ＷＯ２００９／０１５８５６ ＷＯ２００９／０１５８５７ ＷＯ２００９／０１５８５８ ＷＯ２００９／０１５８５９ ＷＯ２００９／０１５８６０ ＷＯ２００９／０９５１９７ ＤＥ２２３４００９ ＤＥ１０２００８００６８５８

Ｋａｒｌｈｅｉｎｚ Ｓｃｈｒａｄｅｒ，Ａｎｄｒｅａｓ Ｄｏｍｓｃｈ，Ｃｏｓｍｅｔｏｌｏｇｙ−Ｔｈｅｏｒｙ ａｎｄ Ｐｒａｃｔｉｚｅ，Ｖｏｌｕｍｅ ＩＩ，Ｖｅｒｌａｇ ｆｕｅｒ ｃｈｅｍｉｓｃｈｅ Ｉｎｄｕｓｔｒｉｅ，Ａｕｇｓｂｕｒｇ，２００５，ｐ．１１４−１１５ Ｋａｒｌｈｅｉｎｚ Ｓｃｈｒａｄｅｒ，Ａｎｄｒｅａｓ Ｄｏｍｓｃｈ，Ｃｏｓｍｅｔｏｌｏｇｙ−Ｔｈｅｏｒｙ ａｎｄ Ｐｒａｃｔｉｚｅ，Ｖｏｌｕｍｅ ＩＩ，Ｖｅｒｌａｇ ｆｕｅｒ ｃｈｅｍｉｓｃｈｅ Ｉｎｄｕｓｔｒｉｅ，Ａｕｇｓｂｕｒｇ，２０００５，ｐ．１４５

それ故、過酸化水素及び／または過酸化水素供与性物質を含む長期にわたって貯蔵安定性のポリマー増粘型組成物に対する要望があった。

驚くべきことに、過酸化水素及び過酸化水素供与性物質からなる群から選択される一種またはそれ以上の物質を含むポリマー増粘型水性組成物の貯蔵安定性を、少量のヒドロキシピリドン類またはそれの塩を加えることによって、大きく向上できることがここに見出された。

それ故、本発明の対象は、
ａ） 過酸化水素及び過酸化水素供与性物質からなる群から選択される一種またはそれ以上の物質、
ｂ） 水、
ｃ） 増粘性を有する一種またはそれ以上のポリマー、及び
ｄ） ヒドロキシピロリドン類及びその塩からなる群から選択される一種またはそれ以上の物質、
を含む組成物である。

それにより、例えば、ポリマー型増粘剤の存在の故に上記の欠点をもはや示さずかつ優秀に施用できるゲル状の組成物が与えられる。特に、ずり減粘性を持った組成物を非常に良好に施用できる。

それによって、この過酸化水素調合物をアルカリ性染毛料調合物中の成分として使用する時に、成分の混合も、またデベロッパー及びカップラーを混合した後の粘度も、より良好に制御できる。加えて、粘度の制御を介して、アンモニアの揮発性、それ故、染毛プロセスの速度をより良好に制御することもできる。

好ましくは、成分ａ）の一種または複数種の物質は、過酸化水素、過酸化尿素、過ホウ酸塩、過硫酸塩及びこれらの混合物からなる群から選択される。特に好ましくは、成分ａ）の物質は、過酸化水素である。

成分ａ）の過酸化水素及び過酸化水素供与性物質からなる群から選択される一種またはそれ以上の物質は、好ましくは、組成物の総重量を基準にして、好ましくは０．５〜２０重量％、特に好ましくは１〜１０重量％、とりわけ好ましくは１．５〜７重量％、極めて好ましくは２〜７重量％の量で本発明の組成物中に含まれる。その中でも、成分ａ）の物質はこの場合も好ましくは過酸化水素であり、これは、組成物の総重量を基準として、好ましくは０．５〜２０重量％、特に好ましくは１〜１０重量％、とりわけ好ましくは１．５〜７重量％、極めて好ましくは２〜７重量％の量で本発明の組成物中に含まれる。

本発明の好ましい実施形態の一つでは、水（成分ｂ））は、組成物の総重量を基準として、４０重量％またはそれ超、好ましくは５０重量％またはそれ超の量で本発明の組成物中に含まれる。

成分ｃ）の増粘性を有するポリマーは、本発明の枠内では、過酸化水素及び過酸化水素供与性物質からなる群から選択される一種またはそれ以上の物質を含む組成物を、組成物の総重量を基準として３０重量％またはそれ未満、好ましくは１０重量％またはそれ未満、特に好ましくは６重量％またはそれ未満、とりわけ好ましくは３重量％またはそれ未満のポリマーの使用量の時に、大きく増粘させるのに適している、５０００ｇ／モル超の分子量を有するポリマー性材料であることが好ましい。２０℃でｍＰａ．ｓの組成物の粘度を、上記の量のポリマーで、３０％またはそれ超高める増粘が好ましい。好ましいものは、＜ｐＨ７、好ましくはｐＨ＜５で増粘性能を示すポリマーである。というのも、過酸化水素はこのような条件下に特に安定しているからである。

好ましくは、成分ｃ）の増粘性を有する一種またはそれ以上のポリマーは、Ｃ−Ｃ骨格を有するポリマー（すなわち、炭化水素基本骨格、好ましくはオレフィン性不飽和化合物の重合によって得ることができる炭化水素基本骨格を有するポリマー）、バイオポリマー、変性されたバイオポリマー、会合性増粘剤、及びポリアルキレングリコールからなる群から選択される。本発明のその中でも好ましい実施形態の一つでは、成分ｃ）の増粘性を有する一種またはそれ以上のポリマーは、Ｃ−Ｃ骨格を有するポリマー、バイオポリマー、変性されたバイオポリマー及び会合性増粘剤からなる群から選択される。

本発明の特に好ましい実施形態の一つでは、成分ｃ）の増粘性を有する一種またはそれ以上のポリマーは、Ｃ−Ｃ骨格を持つポリマーから選択される。

Ｃ−Ｃ骨格を持つ増粘性を有するポリマーは、特に、アクリル酸、メタクリル酸及びこれらのエステル、アクリルアミド及びこれの誘導体、ポリビニルアルコール及びこれの誘導体をベースとするポリマーである。

この際好ましいものは、ポリアクリルアミド、ポリアクリレート及び変性されたポリアクリレート、例えばＣａｒｂｏｍｅｒ（登録商標）の商品名で入手が可能なものである。

しかし、Ｃ−Ｃ骨格を持つ一種またはそれ以上のポリマーが、部分的にもしくは完全に中和されたスルホン基含有ポリマーから選択されることが特に好ましい。

上記のポリマーは、架橋されていても架橋されていなくともよい。特に好ましいものは、アクリルアミドメチルプロパンスルホン酸（ＡＭＰＳ（登録商標），Ｌｕｂｒｉｚｏｌ）をベースとするポリマーである。これらのポリマーは、７またはそれ未満のｐＨ値でも、良好な増粘性能を示し、それ故、過酸化水素溶液の増粘に非常に適している。なぜならば、過酸化水素は、３〜５のｐＨ値において最大の安定性を示すからである。

特に好ましくは、一種またはそれ以上の部分的にもしくは完全に中和されたスルホン酸基含有ポリマーは、アクリルアミドメチルプロパンスルホン酸もしくはそれの塩のホモポリマーまたはコポリマーからなる群から選択される。

上記のポリマーの中でも、アクリルアミドメチルプロパンスルホン酸及び／またはそれの塩をベースとする単位を少なくとも２０モル％有するポリマーが好ましく、アクリルアミドメチルプロパンスルホン酸及び／またはそれの塩をベースとする単位を少なくとも５０モル％有するポリマーが特に好ましい。この際、上記のモル値は、それぞれポリマー全体を基準とする値である。

コポリマーの場合には、アクリルアミドメチルプロパンスルホン酸及び／またはそれの塩をベースとする構造単位の他に、好ましくは次のコモノマーをベースとする一種またはそれ以上の構造単位がコポリマー中に含まれる、すなわちアクリル酸、メタクリル酸、アクリルアミド、ジメチルアクリルアミド、ビニルピロリドン（ＶＰ）、ヒドロキシエチルアクリレート、ヒドロキシエチルメタクリレート、エトキシル化されたアルコールＲＯ−（ＣＨ_２ＣＨ_２Ｏ）_ｍＨのアクリル−もしくはメタクリル酸エステル（式中、Ｒは、炭素原子数１２〜３０のアルキル基であり、そしてｍは３〜３０の数である）、及びＣＨ_２ ＝ＣＨ−ＣＯＯ−（ＣＨ_２ＣＨ_２−ＣＯＯ）_ｎＸ（式中、ｎは０〜１０の数であり、そしてＸは、対イオンであり、好ましくはＨ^＋、Ｎａ^＋及び／またはＮＨ_４ ^＋を意味する］。

アクリルアミドメチルプロパンスルホン酸及びそれの塩のホモポリマーまたはコポリマーからなる群から選択されるポリマーは架橋されていても、架橋されていなくともよい。架橋されている場合には、これらは、２つもしくはそれ以上のオレフィン性二重結合を有するモノマーをベースとする構造単位を含む。架橋されている場合には、ポリマー全体をベースとして好ましくは０．１〜１０モル％のこのような構造単位がホモポリマーまたはコポリマー中に含まれる。

アクリルアミドメチルプロパンスルホン酸及び／またはそれの塩のホモポリマーまたはコポリマー中において、アクリルアミドメチルプロパンスルホン酸及び／またはそれの塩をベースとする一種またはそれ以上の構造単位がＨ^＋以外の一種またはそれ以上の他の対イオンを有する場合には、その他の対イオンは、好ましくはＮａ^＋及びＮＨ_４ ^＋からなる群から選択される。

適当なポリマーは、中でも、ＥＰ０８１６４０３（特許文献４）、ＥＰ１０６９１４２（特許文献５）、ＥＰ１１１６７３３（特許文献６）及びＤＥ１０２００９０１４８７７（特許文献７）（Ｃｌａｒｉａｎｔ）、ＥＰ１３４７７３６（特許文献８）（Ｌ’Ｏｒｅａｌ）またはＥＰ１４９６０８１（Ｓｅｐｐｉｃ）（特許文献９）に記載されている。例えばＡｒｉｓｔｏｆｌｅｘ（登録商標）ＡＶＣ（アンモニウムアクリロイルジメチルタウレート／ＶＰコポリマー）、Ａｒｉｓｔｏｆｌｅｘ（登録商標）ＡＶＳ（ナトリウムアクリロイルジメチルタウレート／ＶＰクロスポリマー）、Ａｒｉｓｔｏｆｌｅｘ（登録商標）ＴＡＣ（アンモニウムアクリロイルジメチルタウレートカルボキシエチルアクリレートクロスポリマー）、Ｈｏｓｔａｃｅｒｉｎ（登録商標）ＡＭＰ５（アンモニウムポリアクリロイルジメチルタウレート）、Ａｒｉｓｔｏｆｌｅｘ（登録商標）ＨＭＢ（アンモニウムアクリロイルジメチルタウレート／ベヘネス−２５メタクリレートクロスポリマー）、Ａｒｉｓｔｏｆｌｅｘ（登録商標）ＢＬＶ（アンモニウムアクリロイルジメチルタウレート／ベヘネス−２５メタクリレートクロスポリマー）、Ａｒｉｓｔｏｆｌｅｘ（登録商標）ＨＭＳ（アンモニウムアクリロイルジメチルタウレート／ステアレス−２５メタクリレートクロスポリマー）、Ａｒｉｓｔｏｆｌｅｘ（登録商標）ＳＮＣ（アンモニウムアクリロイルジメチルタウレート／ステアレス−８メタクリレートコポリマー）、Ａｒｉｓｔｏｆｌｅｘ（登録商標）ＬＮＣ（アンモニウムアクリロイルジメチルタウレート／ラウレス−７メタクリレートコポリマー）またはＳｅｐｉｎｏｖ（登録商標）ＥＭＴ１０（ヒドロキシエチルアクリレート／ナトリウムアクリロイルジメチルタウレートコポリマー）、Ｓｅｐｉｇｅｌ（登録商標）３０５が挙げられる。

本発明の他の特に好ましい実施形態の一つでは、成分ｃ）の増粘性を有する一種またはそれ以上のポリマーは、バイオポリマー及び変性されたバイオポリマーからなる群から選択される。これには、基本骨格が糖分子または糖分子の誘導体（例えばアミノ糖、糖酸、糖エステル）から構成されるポリマーなどが挙げられる。これらのポリマーには、セルロースエーテル、例えばカルボキシエチルセルロースまたはヒドロキシエチルセルロース、デンプン及びデンプン誘導体、天然ゴム、例えばキサンタンガム、グアーガム、ヒドロキシプロピルグアー、カラギーナン、ペクチン、キトサン、及び及びキトサン誘導体などが挙げられる。同様に、カチオン性バイオポリマー、例えばポリクオタニウム（ｐｏｌｙｑｕａｔｅｒｎｉｕｍ）−１０（四級化されたセルロースエーテル）、カチオン性グアーガム（Ｊａｇｕａｒ（登録商標）、Ｒｈｏｄｉａ）またはカチオン性ヒドロキシプロピルグアーも適している。上記の物質の中でも、キサンタンガム及びセルロースエーテルが好ましい。

本発明の他の特に好ましい実施形態の一つでは、成分ｃ）の増粘性を有する一種またはそれ以上のポリマーは、会合性増粘剤から選択される。会合性増粘剤は、疎水性末端基を有し、そして追加の界面活性剤があってもなくても増粘性能を示し得る、ポリエチレングリコールをベースとするポリマーである。

これは、一方では、脂肪酸で末端キャップされたエトキシル化／プロポキシル化ポリオールである。これの例は、ＰＥＧ−１５０−ポリグリセリル−２−トリステアレート（Ｇｅｎａｐｏｌ（登録商標）ＤＡＴ １００，Ｃｌａｒｉａｎｔ）、ＰＥＧ−１５０ジステアレート、ＰＥＧ−１５０−ペンタエリトリチルテトラステアレート（Ｃｒｏｔｈｉｘ（登録商標），Ｃｒｏｄａ）及びＰＥＧ−１２０メチルグルコースジオレエート（Ｇｌｕｃａｍａｔｅ（登録商標）ＤＯＥ，Ｌｕｂｒｉｚｏｌ）である。更に、エーテル化されたポリエチレングリコール、例えばエチレンオキシドとドデカンジオールとのコポリマー、並びにポリエチレングリコールをベースとするポリウレタンもこの部類に属する。例としては、ＰＥＧ−１５０／ステアリルアルコール／ＳＭＤＩコポリマー（Ａｃｕｌｙｎ（登録商標）４６，Ｒｏｈｍ＆Ｈａａｓ）及びＰＥＧ−１５０／デシルアルコール／ＳＭＤＩコポリマー（Ａｃｕｌｙｎ（登録商標）４４，Ｒｏｈｍ＆Ｈａａｓ）が挙げられる。

しかし、特に好ましくは、一種またはそれ以上の会合性増粘剤は、リン酸エステル、好ましくは中性リン酸エステルから選択される。このようなリン酸エステルの例は、例えば、ＷＯ２００９／０１５８５６（特許文献１０）、ＷＯ２００９／０１５８５７（特許文献１１）、ＷＯ２００９／０１５８５８（特許文献１２）、ＷＯ２００９／０１５８５９（特許文献１３）、ＷＯ２００９／０１５８６０（特許文献１４）及びＷＯ２００９／０９５１９７（特許文献１５）に記載されている。これらは中でも、低いｐＨ値において十分な加水分解安定性を有するという利点を有する。これの一例は、セテアレス−５０ホスフェート（Ｃｌａｒｉａｎｔ）である。

本発明の他の特に好ましい実施形態の一つでは、成分ｃ）の増粘性を有する一種またはそれ以上のポリマーは、ポリアルキレングリコールから選択される。これらは、１，２−エポキシドの重合によって得られる。これらの中で特に好ましいものは、１００またはそれ以上のモノマー単位、好ましくは１００〜１０００００のモノマー単位を有するポリエチレングリコール、及び１００またはそれ以上、好ましくは１００〜１００００のモノマー単位を有するエチレンオキシドとプロピレンオキシドとのコポリマーである。

上記のタイプのポリマーの混合物も本発明の組成物中に使用できる。

成分ｃ）の増粘性を有する一種またはそれ以上のポリマーは、組成物の総重量を基準にして、好ましくは０．１〜３０重量％、特に好ましくは０．２〜１０重量％、とりわけ好ましくは０．３〜６重量％、極めて好ましくは０．３〜３重量％の量で本発明の組成物中に含まれる。

好ましくは、成分ｄ）の一種またはそれ以上の物質は、次式（Ｉ）の化合物またはそれの塩から選択される。

式中、Ｒ１はＨまたはＣ_１−Ｃ_４アルキル基であり、Ｒ２は、Ｈ、置換されていないかもしくはハロゲンで置換された分枝状もしくは非分枝状のＣ_１−Ｃ_２０−アルキル基、置換されていないかもしくはハロゲンで置換されたＣ_５−Ｃ_８シクロアルキル基、置換されていないかもしくはハロゲンで置換されたＣ_６−Ｃ_１０アリール基または置換されていないかもしくはハロゲンで置換された分枝状もしくは非分枝状のＣ_７−Ｃ_２０アラルキル基である。その中でも本発明の好ましい実施形態の一つでは、式（Ｉ）の化合物において、Ｒ１はＣ_１−Ｃ_４アルキル基であり、そしてＲ２は、置換されていないかもしくはハロゲンで置換された分枝状もしくは非分枝状のＣ_１−Ｃ_２０−アルキル基、置換されていないかもしくはハロゲンで置換されたＣ_５−Ｃ_８シクロアルキル基、置換されていないかもしくはハロゲンで置換されたＣ_６−Ｃ_１０アリール基または置換されていないかもしくはハロゲンで置換された分枝状もしくは非分枝状のＣ_７−Ｃ_２０アラルキル基である。

好ましくは、基Ｒ２はハロゲンで置換されていない。

本発明の好ましい実施形態の一つでは、成分ｄ）の一種またはそれ以上の化合物は、酸の形態で（式（Ｉ）の化合物）、またはそれのアルカリ金属、アルカリ土類金属もしくはアミン塩、またはポリマー性対イオン、例えば対イオンとしてのポリカチオンポリマーとのそれの塩の形で、本発明の組成物中に存在する。その中でも本発明の好ましい実施形態の一つでは、成分ｄ）の一種またはそれ以上の化合物は、酸の形で、またはそれのアルカリ金属、アルカリ土類金属もしくはアミン塩の形で本発明の組成物中に存在する。

本発明の特に好ましい実施形態の一つでは、式（Ｉ）の一種もしくはそれ以上の化合物またはそれの塩においてＲ１はメチルであり、そしてＲ２はシクロヘキシルまたは２，４，４−トリメチルペンチルである。

本発明の他の特に好ましい実施形態の一つでは、式（Ｉ）の一種またはそれ以上の化合物またはそれの塩においてＲ１及びＲ２はＨである。

特に好ましくは、式（Ｉ）の化合物は、それのアルカノールアミン塩、特に好ましくはそれのモノエタノールアミン塩の形で存在する。このような塩の例は、ＤＥ２２３４００９（特許文献１６）に記載されている。

この際、特に好ましいものは、４−メチル−６−（２，４，４−トリメチルペンチル）−１−ヒドロキシ−２−ピリドン、４−メチル−６−（２，４，４−トリメチルペンチル）−１−ヒドロキシ−２−ピリドンのモノエタノールアミン塩（Ｏｃｔｏｐｉｒｏｘ（登録商標），Ｃｌａｒｉａｎｔ）、並びに４−メチル−６−（シクロヘキシル）−１−ヒドロキシ−２−ピリドン及び４−メチル−６−（シクロヘキシル）−１−ヒドロキシ−２−ピリドンのモノエタノールアミン塩（Ｃｉｃｌｏｐｉｒｏｘ（登録商標），Ｓａｎｏｆｉ−Ａｖｅｎｔｉｓ）である。

これらの物質は、文献公知の方法に基づき得ることができる。これに関してはＤＥ２２３４００９（特許文献１６）に記載の引用文献を参照されたい。

本発明の組成物中には、成分ｄ）の一種またはそれ以上の物質は、組成物の総重量を基準にして、好ましくは０．１〜２００００ｐｐｍ（０．００００１〜２重量％）の量で、特に好ましくは０．５〜１０００ｐｐｍ（０．００００５〜０．１重量％）の量で、とりわけ好ましくは１〜１００ｐｐｍ（０．０００１〜０．０１重量％）の量で含まれる。

ヒドロキシピリドン類は、本発明の組成物中において他の安定化剤と組み合わせることができる。他の適当な安定化剤は、例えばポリホスフェート及びそれのアルカリ金属もしくはアルカリ土類金属塩、アルカリ金属もしくはアルカリ土類金属スズ酸塩、フェナセチン及びそれの酸塩、並びにオキシキノリン及びそれの酸塩である。一般的に、発送の用意ができた過酸化水素溶液は既に安定化剤を、好ましくはポリホスフェートの形態で含んでいる。

本発明の組成物は、毛髪または歯のための漂白組成物として、酸化的染毛剤用の漂白成分またはデベロッパーとして、またはパーマネントウェーブ用調合物のための固定用成分として、及び家庭用洗浄剤として使用することができる。更に、本発明の組成物は、洗濯物の前処理のための染み抜き用ジェル、プレウォッシュスプレー、染み抜き剤、表面洗浄剤、トイレ用クリーナー、多機能性染み抜き用ジェル、または漂白用ジェルとして使用することができる。更なる可能な用途は、染毛時の漂白ダメージを防ぐための染毛用組成物である。

本発明の組成物の粘度は、好ましくは２０℃で５０〜１０００００ｍＰａ・ｓ、特に好ましくは２０℃で１００〜２００００ｍＰａ・ｓ、とりわけ好ましくは２０℃で１５０〜５０００ｍＰａ・ｓである。粘度は、本発明の組成物それ自体に対し、ブルックフィールド粘度計モデルＤＶＩＩを用いて、２０回転／分及び２０℃で測定される。スピンドルセットＲＶからスピンドル１〜７が使用される。上記の測定条件下に、最大５００ｍＰａ・ｓの粘度にはスピンドル１が、最大１０００ｍＰａ・ｓの粘度にはスピンドル２が、最大５０００ｍＰａ・ｓの粘度にはスピンドル３が、最大１００００ｍＰａ・ｓの粘度にはスピンドル４が、最大２００００ｍＰａ・ｓの粘度にはスピンドル５が、最大５００００ｍＰａ・ｓの粘度にはスピンドル６が、そして最大２０００００ｍＰａ・ｓの粘度にはスピンドル７が選択される。

本発明の好ましい実施形態の一つでは、本発明の組成物は、ゲル状のコンシステンシーを有する油分不含の組成物である。

本発明の他の好ましい実施形態の一つでは、本発明の組成物はエマルションである。エマルションは、好ましくは、水中油型のエマルションまたはマイクロエマルションである。

大部分が乳化剤及び油体から組成される、これらのエマルションの非水性部分は、エマルションの総重量を基準にして通常は０．５〜２０．０重量％、好ましくは１．０〜１０．０重量％である。その結果、該エマルションは、エマルションの総重量を基準にして、８０．０〜９９．５重量％、好ましくは９０．０〜９９．０重量％の水性相を含むことができる。

本発明の組成物は、アニオン性、カチオン性、ノニオン性、両性界面活性剤、及び／またはベタイン系界面活性剤も含むことができる。

本発明の組成物中に使用される界面活性剤の量は、組成物の総重量を基準として、好ましくは０．１〜２０重量％、特に好ましくは０．５〜１０．０重量％、とりわけ好ましくは１．０〜５．０重量％である。

アニオン性界面活性剤としては、好ましいものは（Ｃ_１０−Ｃ_２２）−アルキル−及びアルキレン−カルボキシレート、アルキルエーテルカルボキシレート、脂肪アルコールスルフェート、脂肪アルコールエーテルスルフェート、アルキルアミドスルフェート及び−スルホネート、脂肪酸アルキルアミドポリグリコールエーテルスルフェート、アルカンスルホネート及びヒドロキシアルカンスルホネート、オレフィンスルホネート、イセチオネートのアシルエステル、α−スルホ脂肪酸エステル、アルキルベンゼンスルホネート、アルキルフェノールグリコールエーテルスルホネート、スルホスクシネート、スルホコハク酸半エステル及びジエステル、脂肪アルコールホスフェート、脂肪アルコールエーテルホスフェート、タンパク質−脂肪酸縮合生成物、アルキルモノグリセリドスルフェート及び−スルホネート、アルキルグリセリドエーテルスルホネート、脂肪酸メチルタウリド、脂肪酸サルコシネート、スルホリシノレエート、アシルグルタメート及びアシルグリシネートである。これらの化合物及びそれらの混合物は、それらの水溶性の塩または水中に分散可能な塩の形態で使用され、例えばナトリウム塩、カリウム塩、マグネシウム塩、アンモニウム塩、モノ−、ジ−もしくはトリエタノールアンモニウム塩、並びに類似のアルキルアンモニウム塩の形で使用される。

本発明の組成物中でのアニオン性界面活性剤の量は、組成物の総重量を基準にして好ましくは０．０５〜２０．０重量％、特に好ましくは０．５〜１０．０重量％、とりわけ好ましくは１．０〜５．０重量％である。

好ましいカチオン性界面活性剤は、四級アンモニウム塩、例えばジ−（Ｃ_８−Ｃ_２２）−アルキル−ジメチルアンモニウムクロライドもしくは−ブロマイド、好ましくはジ−（Ｃ_８−Ｃ_２２）−アルキル−ジメチルアンモニウムクロライドもしくは−ブロマイド；（Ｃ_８−Ｃ_２２）−アルキル−ジメチル−エチルアンモニウムクロライドもしくは−ブロマイド；（Ｃ_８−Ｃ_２２）−アルキル−トリメチルアンモニウムクロライドもしくは−ブロマイド、好ましくはセチルトリメチルアンモニウムクロライドもしくは−ブロマイド及び（Ｃ_８−Ｃ_２２）−アルキル−トリメチルアンモニウムクロライドもしくは−ブロマイド；（Ｃ_１０−Ｃ_２４）−アルキル−ジメチルベンジル−アンモニウムクロライドもしくは−ブロマイド、好ましくは（Ｃ_１２−Ｃ_１８）−アルキル−ジメチルベンジル−アンモニウムクロライド、（Ｃ_８−Ｃ_２２）−アルキル−ジメチル−ヒドロキシエチルアンモニウムクロライド、−ホスフェート、−スルフェート、−ラクテート、（Ｃ_８−Ｃ_２２）−アルキルアミドプロピルトリメチルアンモニウムクロライド、−メトスルフェート、Ｎ，Ｎ−ビス（２−Ｃ_８−Ｃ_２２−アルカノイル−オキシエチル）−ジメチルアンモニウムクロライド、−メトスルフェート、Ｎ，Ｎ−ビス（２−Ｃ_８−Ｃ_２２−アルカノイル−オキシエチル）ヒドロキシエチル−メチル−アンモニウムクロライド、−メトスルフェート、並びにトリエタノールアミンもしくはメチルジエタノールアミンのＣ_８−Ｃ_２２アルカノイルエステルをベースとするエステルクワット（Ｅｓｔｅｒｑｕａｔｓ）である。

本発明の組成物中でのカチオン性界面活性剤の量は、組成物の総重量を基準にして好ましくは０．１〜１０．０重量％、特に好ましくは０．５〜７．０重量％、とりわけ好ましくは１．０〜５．０重量％である。

ノニオン性界面活性剤としては、好ましいものは脂肪アルコールエトキシレート（アルキルポリエチレングリコール）；アルキルフェノールポリエチレングリコール；脂肪アミンエトキシレート（アルキルアミノポリエチレングリコール）；脂肪酸エトキシレート（アシルポリエチレングリコール）；ポリプロピレングリコールエトキシレート（Ｐｌｕｒｏｎｉｃｓ（登録商標））；脂肪酸アルカノールアミド、（脂肪酸アミドポリエチレングリコール）；サッカロースエステル；ソルビトールエステル及びソルビタンエステル及びこれらのポリグリコールエーテル、並びにＣ_８−Ｃ_２２−アルキルポリグルコシドである。

本発明の組成物中でのノニオン性界面活性剤の量は、（例えばリンスオフタイプの製品の場合には）組成物の総重量を基準にして、好ましくは０．０５〜２０．０重量％の範囲、特に好ましくは０．１〜１０．０重量％の範囲、とりわけ好ましくは０．５〜５．０重量％の範囲である。

更に、本発明の組成物は両性界面活性剤を含むことができる。これは、長鎖第二もしくは第三アミンの誘導体と記載することができ、これは、炭素原子数８〜１８のアルキル基を有し、そして他の基が、水溶性を与えるアニオン性基で、例えばカルボキシル基、スルフェート基もしくはスルホネート基で置換されている。好ましい両性界面活性剤は、アルカリ−及びモノ−、ジーもしくはトリアルキルアンモニウム塩としてのＮ−（Ｃ_１２−Ｃ_１８）−アルキル−β−アミノプロピオネート及びＮ−（Ｃ_１２−Ｃ_１８）−アルキル−β−イミノジプロピオネートである。アミンオキシドも適当な他の界面活性剤である。これらは、炭素原子数８〜１８の一つの長鎖基と炭素原子数１〜４の二つの大概短鎖のアルキル基を有する第三アミンの酸化物である。ここで好ましいものは、例えば、Ｃ_１０−〜Ｃ_１８−アルキルジメチルアミンオキシド、脂肪酸アミドアルキル−ジメチルアミンオキシドである。

界面活性剤の他の好ましい部類は、双性イオン性界面活性剤とも称されるベタイン系界面活性剤である。これらは、同一の分子中に、カチオン性基、特にアンモニウム基と、カルボキシレート基、スルフェート基もしくはスルホネート基であることができるアニオン性基とを含む。適当なベタイン類は、好ましくはアルキルベタイン類、例えばココ−ベタインまたは脂肪酸アルキルアミドプロピルベタイン、例えばココスアシルアミドプロピルジメチルベタイン、またはＣ_１２−〜Ｃ_１８−ジメチルアミノヘキサノエートもしくはＣ_１０−〜Ｃ_１８−アシルアミドプロパンジメチルベタインである。

本発明の組成物中での両性界面活性剤及び／またはベタイン系界面活性剤の量は、組成物の総重量を基準にして、好ましくは０．５〜２０．０重量％、特に好ましくは１．０〜１０．０重量％である。

好ましい界面活性剤は、ラウリルスルフェート、ラウレススルフェート、ココアミドプロピルベタイン、アルキルベタイン類、例えばココ−ベタイン、ナトリウムココイルグルタメート及びラウロアンフォアセテートである。

本発明の組成物は、他の助剤及び添加物質として油体、シリコーン油、ワックス、乳化剤、共乳化剤、可溶化剤、カチオン性ポリマー、成膜剤、過脂肪剤、再脂肪剤、抗菌有効物質、保湿剤、溶剤、着色料、香料、真珠光沢剤及び／または不透明化剤を含むことができる。

油体は、有利には、トリグリセリド類、天然もしくは合成脂肪体、好ましくは脂肪酸と少炭素数のアルコール、例えばイソプロパノール、プロピレングリコールもしくはグリセリンとのエステル、または脂肪アルコールと少炭素数のアルカン酸とまたは脂肪酸とのエステルの群から、あるいはアルキルベンゾエート類、並びに天然もしくは合成炭化水素油の群から選択することができる。

線状もしくは分枝状で飽和もしくは不飽和の場合によりヒドロキシル化されたＣ_８−Ｃ_３０−脂肪酸のトリグリセリド、特に植物油、例えばヒマワリ油、マイズ油、ダイズ油、コメ油、ホホバ油、ババス油、パンプキン油、グレープシード油、ゴマ油、クルミ油、アンズ油、オレンジ油、コムギ胚芽油、ピーチカーネル油、マカダミア油、アボカド油、スイートアーモンド油、タネツケバナ（Ｗｉｅｓｅｎｓｃｈａｕｍｋｒａｕｔ）油、ヒマシ油、オリーブ油、ピーナッツ油、ナタネ油、及びココナッツ油、並びに合成トリグリセリド油、例えば商業製品のＭｙｒｉｔｏｌ（登録商標）３１８が考慮される。水素化したトリグリセリドも本発明において好ましい。動物由来の油、例えば牛脂、パーヒドロスクワレン、ラノリンなども使用できる。

好ましい油体の他の部類は、線状もしくは分枝状Ｃ_８−２２−アルカノールの安息香酸エステル、例えば商業製品のＦｉｎｓｏｌｖ（登録商標）ＳＢ（イソステアリルベンゾエート）、Ｆｉｎｓｏｌｖ（登録商標）ＴＮ（Ｃ_１２−Ｃ_１５−アルキルベンゾエート）及びＦｉｎｓｏｌｖ（登録商標）ＥＢ（エチルヘキシルベンゾエート）である。

好ましい油体の他の部類は、合計して１２〜３６個の炭素原子、特に１２〜２４個の炭素原子を有するジアルキルエーテル、例えばジ−ｎ−オクチルエーテル（Ｃｅｔｉｏｌ（登録商標）ＯＥ）、ジ−ｎ−ノニルエーテル、ジ−ｎ−デシルエーテル、ジ−ｎ−ウンデシルエーテル、ジ−ｎ−ドデシルエーテル、ｎ−ヘキシル−ｎ−オクチルエーテル、ｎ−オクチル−ｎ−デシルエーテル、ｎ−デシル−ｎ−ウンデシルエーテル、ｎ−ウンデシル−ｎ−ドデシルエーテル及びｎ−ヘキシル−ｎ−ウンデシルエーテル、ジ−３−エチルデシルエーテル、ｔｅｒｔ．−ブチル−ｎ−オクチルエーテル、ｉｓｏ−ペンチル−ｎ−オクチルエーテル及び２−メチル−ペンチル−ｎ−オクチルエーテル、並びにジ−ｔｅｒｔ．−ブチルエーテル及びジ−ｉｓｏ−ペンチルエーテルである。

同様に、炭素原子数６〜３０の分枝状の飽和もしくは不飽和脂肪アルコール、例えばイソステアリルアルコール、並びにゲルベアルコールも考慮される。

好ましい油体の更に別の部類はヒドロキシカルボン酸アルキルエステルである。好ましいヒドロキシカルボン酸アルキルエステルは、グリコール酸、乳酸、リンゴ酸、酒石酸またはクエン酸の完全エステル（Ｖｏｌｌｅｓｔｅｒ）である。ヒドロキシカルボン酸の更に別の基本的に好適なエステルは、β−ヒドロキシプロピオン酸、タルトロン酸、Ｄ−グルコン酸、糖酸、粘液酸またはグルクロン酸のエステルである。前記エステルのアルコール成分としては、炭素原子数８〜２２の線状または分枝状第一脂肪アルコールが適している。この際、Ｃ_１２〜Ｃ_１５脂肪アルコールのエステルが特に好ましい。このタイプのエステルは、例えばＥｎｉＣｈｅｍ，Ａｕｇｕｓｔａ ＩｎｄｕｓｔｒｉａｌｅからＣｏｓｍａｃｏｌ（登録商標）の商品名で、商業的に入手できる。

好ましい油体の他の部類は、線状もしくは分枝状Ｃ_２−Ｃ_１０−アルカノールのジカルボン酸エステル、例えばジ−ｎ−ブチルアジペート（Ｃｅｔｉｏｌ（登録商標）Ｂ）、ジ−（２−エチルヘキシル）−アジペート及びジ−（２−エチルヘキシル）−スクシネート、並びにジオールエステル、例えばエチレングリコール−ジオレエート、エチレングリコール−ジ−イソトリデカノエート、プロピレングリコール−ジ−（２−エチルヘキサノエート）、プロピレングリコール−ジ−イソステアレート、プロピレングリコール−ジ−ペラルゴネート、ブタンジオール−ジ−イソステアレート及びネオペンチルグリコールジカプリレート並びにジ−イソトリデシルアセラートである。

同様に好ましい油体は、炭酸と脂肪アルコールとの対称性、非対称性または環状のエステル、グリセリンカーボネートまたはジカプリリルカーボネート（Ｃｅｔｉｏｌ（登録商標）ＣＣ）である。

好ましい油体の更に別の部類は、不飽和Ｃ_１２−Ｃ_２２−脂肪酸のダイマー（ダイマー脂肪酸）と一価の線状、分枝状もしくは環状Ｃ_２−Ｃ_１８−アルカノールとのまたは多価の線状もしくは分枝状Ｃ_２−Ｃ_６−アルカノールとのエステルである。

好ましい油体の更に別の部類は、炭化水素油、例えば線状もしくは分枝状で飽和もしくは不飽和のＣ_７−Ｃ_４０−炭素鎖を有する炭化水素油、例えばワセリン、ドデカン、イソドデカン、コレステロール、ラノリン、合成炭化水素、例えばポリオレフィン、特にポリイソブテン、水素化ポリイソブテン、ポリデカン、並びにヘキサデカン、イソヘキサデカン、パラフィン油、イソパラフィン油、例えばＰｅｒｍｅｔｈｙｌ（登録商標）シリーズの商業製品、スクワラン、スクワレン、及び脂肪環式炭化水素、例えば商業製品の１，３−ジ−（２−エチル−ヘキシル）−シクロヘキサン（Ｃｅｔｉｏｌ（登録商標）Ｓ）、オゾケライト（Ｏｚｏｋｅｒｉｔ）、及びセレシン（Ｃｅｒｅｓｉｎ）である。

シリコーン油もしくはシリコーンワックスには、好ましくはジメチルポリシロキサン及びサイクロメチコーン、ポリジアルキルシロキサンＲ_３ＳｉＯ（Ｒ_２ＳｉＯ）_ｘＳｉＲ_３（式中、Ｒはメチルまたはエチル、特に好ましくはメチルを表し、そしてｘは２〜５００の数を表す）、例えばＶＩＣＡＳＩＬ（Ｇｅｎｅｒａｌ Ｅｌｅｃｔｒｉｃ Ｃｏｍｐａｎｙ）、ＤＯＷ ＣＯＲＮＩＮＧ ２００、ＤＯＷ ＣＯＲＮＩＮＧ ２２５、ＤＯＷ ＣＯＲＮＩＮＧ ２００（Ｄｏｗ Ｃｏｒｎｉｎｇ Ｃｏｒｐｏｒａｔｉｏｎ）の商品名で入手できるジメチコーン類、並びにＳｉｌＣａｒｅ（登録商標）Ｓｉｌｉｃｏｎｅ ４１Ｍ６５、ＳｉｌＣａｒｅ（登録商標）Ｓｉｌｉｃｏｎｅ ４１Ｍ７０、ＳｉｌＣａｒｅ（登録商標）Ｓｉｌｉｃｏｎｅ ４１Ｍ８０（Ｃｌａｒｉａｎｔ）として入手できるジメチコーン類、ステアリルジメチルポリシロキサン、Ｃ_２０−Ｃ_２４−アルキル−ジメチルポリシロキサン、Ｃ_２４−Ｃ_２８−アルキル−ジメチルポリシロキサン、更にはＳｉｌＣａｒｅ（登録商標）Ｓｉｌｉｃｏｎｅ ４１Ｍ４０、ＳｉｌＣａｒｅ（登録商標）Ｓｉｌｉｃｏｎｅ ４１Ｍ５０（Ｃｌａｒｉａｎｔ）として入手できるメチコーン類、更にトリメチルシロキシシリケート［（ＣＨ_２）_３ＳｉＯ）_１／２］_ｘ［ＳｉＯ_２］_ｙ（式中、ｘは１〜５００の数を表し、そしてｙは１〜５００の数を表す）、ジメチコノールＲ_３ＳｉＯ［Ｒ_２ＳｉＯ］_ｘＳｉＲ_２ＯＨ及びＨＯＲ_２ＳｉＯ［Ｒ_２ＳｉＯ］_ｘＳｉＲ_２ＯＨ（式中、Ｒはメチルまたはエチルを表し、そしてｘは５００までの数を表す）、ポリアルキルアリールシロキサン、例えばＳＦ １０７５ ＭＥＴＨＹＬＰＨＥＮＹＬ ＦＬＵＩＤ（Ｇｅｎｅｒａｌ Ｅｌｅｃｔｒｉｃ Ｃｏｍｐａｎｙ）及び５５６ ＣＯＳＭＥＴＩＣ ＧＲＡＤＥ ＰＨＥＮＹＬ ＴＲＩＭＥＴＨＩＣＯＮＥ ＦＬＵＩＤ（Ｄｏｗ Ｃｏｒｎｉｎｇ Ｃｏｒｐｏｒａｔｉｏｎ）の商品名で入手できるポリメチルフェニルシロキサン、ポリジアリールシロキサン、シリコーン樹脂、環状シリコーン、及びアミノ−、脂肪酸−、アルコール−、ポリエーテル−、エポキシ−、フルオロ−及び／またはアルキル変性シリコーン化合物、並びにポリエーテルシロキサンコポリマーが利用される。

本発明の組成物は、ワックス、例えばパラフィンワックス、マイクロワックス及びオゾケライト、蜜蝋及びそれの部分画分並びに蜜蝋誘導体；ホモポリマー性ポリエチレンまたはα−オレフィンのコポリマーの群からのワックス、並びに天然ワックス、例えばライスワックス、キャンデリラワックス、カルナウバワックス、木蝋またはシェラックワックスを含んでもよい。

乳化剤、共乳化剤及び安定化剤としては、ノニオン性、アニオン性、カチオン性または両性表面活性化合物を使用することができる。

イオノゲン性表面活性化合物としては、好ましくは、炭素原子数８〜２２の線状脂肪酸、炭素原子数１２〜２２の脂肪酸、アルキル基中の炭素原子数が８〜１５のアルキルフェノール、及びソルビタンもしくはソルビトールエステルの０〜３０モルエチレンオキシド及び／または０〜５モルプロピレンオキシド付加生成物；グリセリンの０〜３０モルエチレンオキシド付加生成物の（Ｃ_１２−Ｃ_１８）−脂肪酸モノ−及びジエステル；炭素原子数６〜２２の飽和もしくは不飽和脂肪酸、場合により及びそれのエチレンオキシド付加生成物のグリセリンモノ−及びジエステル並びにソルビタンモノ−及びジエステル；ヒマシ油及び／または硬化ヒマシ油の１５〜６０モルエチレンオキシド付加生成物；ポリオール−及び特にポリグリセリンエステル、例えばポリグリセリンポリリシノレエート及びポリグリセリンポリ−１２−ヒドロキシステアレートが考慮される。同様に、エトキシル化脂肪アミン、脂肪酸アミド、脂肪酸アルカノールアミド、及びこれらの部類の物質からの複数種の化合物の混合物も好適である。

イオノゲン性共乳化剤としては、例えばアニオン性乳化剤、例えばモノ−、ジ−もしくはトリ−リン酸エステル、石けん（例えばステアリン酸ナトリウム）、脂肪アルコールスルフェート、並びにカチオン性乳化剤、例えばモノ−、ジ−もしくはトリ−アルキルクワット及びこれらのポリマー性誘導体が適している。

両性乳化剤としては、好ましくは、アルキルアミノアルキルカルボン酸、ベタイン類、スルホベタイン類及びイミダゾリン誘導体が利用される。

特に好ましくは、エトキシル化ステアリルアルコール、イソステアリルアルコール、セチルアルコール、イソセチルアルコール、オレイルアルコール、ラウリルアルコール、イソラウリルアルコール、セチルステアリルアルコール、特にポリエチレングリコール（１３）ステアリルエーテル、ポリエチレングリコール（１４）ステアリルエーテル、ポリエチレングリコール（１５）ステアリルエーテル、ポリエチレングリコール（１６）ステアリルエーテル、ポリエチレングリコール（１７）ステアリルエーテル、ポリエチレングリコール（１８）ステアリルエーテル、ポリエチレングリコール（１９）ステアリルエーテル、ポリエチレングリコール（２０）ステアリルエーテル、ポリエチレングリコール（１２）イソステアリルエーテル、ポリエチレングリコール（１３）イソステアリルエーテル、ポリエチレングリコール（１４）イソステアリルエーテル、ポリエチレングリコール（１５）イソステアリルエーテル、ポリエチレングリコール（１６）イソステアリルエーテル、ポリエチレングリコール（１７）イソステアリルエーテル、ポリエチレングリコール（１８）イソステアリルエーテル、ポリエチレングリコール（１９）イソステアリルエーテル、ポリエチレングリコール（２０）イソステアリルエーテル、ポリエチレングリコール（１３）セチルエーテル、ポリエチレングリコール（１４）セチルエーテル、ポリエチレングリコール（１５）セチルエーテル、ポリエチレングリコール（１６）セチルエーテル、ポリエチレングリコール（１７）セチルエーテル、ポリエチレングリコール（１８）セチルエーテル、ポリエチレングリコール（１９）セチルエーテル、ポリエチレングリコール（２０）セチルエーテル、ポリエチレングリコール（１３）イソセチルエーテル、ポリエチレングリコール（１４）イソセチルエーテル、ポリエチレングリコール（１５）イソセチルエーテル、ポリエチレングリコール（１６）イソセチルエーテル、ポリエチレングリコール（１７）イソセチルエーテル、ポリエチレングリコール（１８）イソセチルエーテル、ポリエチレングリコール（１９）イソセチルエーテル、ポリエチレングリコール（２０）イソセチルエーテル、ポリエチレングリコール（１２）オレイルエーテル、ポリエチレングリコール（１３）オレイルエーテル、ポリエチレングリコール（１４）オレイルエーテル、ポリエチレングリコール（１５）オレイルエーテル、ポリエチレングリコール（１２）ラウリルエーテル、ポリエチレングリコール（１２）イソラウリルエーテル、ポリエチレングリコール（１３）セチルステアリルエーテル、ポリエチレングリコール（１４）セチルステアリルエーテル、ポリエチレングリコール（１５）セチルステアリルエーテル、ポリエチレングリコール（１６）セチルステアリルエーテル、ポリエチレングリコール（１７）セチルステアリルエーテル、ポリエチレングリコール（１８）セチルステアリルエーテル、ポリエチレングリコール（１９）セチルステアリルエーテルの群から選択される脂肪アルコールエトキシレートが使用される。

同様に、エトキシル化ステアレート、イソステアレート及びオレエート、特にポリエチレングリコール（２０）ステアレート、ポリエチレングリコール（２１）ステアレート、ポリエチレングリコール（２２）ステアレート、ポリエチレングリコール（２３）ステアレート、ポリエチレングリコール（２４）ステアレート、ポリエチレングリコール（２５）ステアレート、ポリエチレングリコール（１２）イソステアレート、ポリエチレングリコール（１３）イソステアレート、ポリエチレングリコール（１４）イソステアレート、ポリエチレングリコール（１５）イソステアレート、ポリエチレングリコール（１６）イソステアレート、ポリエチレングリコール（１７）イソステアレート、ポリエチレングリコール（１８）イソステアレート、ポリエチレングリコール（１９）イソステアレート、ポリエチレングリコール（２０）イソステアレート、ポリエチレングリコール（２１）イソステアレート、ポリエチレングリコール（２２）イソステアレート、ポリエチレングリコール（２３）イソステアレート、ポリエチレングリコール（２４）イソステアレート、ポリエチレングリコール（２５）イソステアレート、ポリエチレングリコール（１２）オレエート、ポリエチレングリコール（１３）オレエート、ポリエチレングリコール（１４）オレエート、ポリエチレングリコール（１５）オレエート、ポリエチレングリコール（１６）オレエート、ポリエチレングリコール（１７）オレエート、ポリエチレングリコール（１８）オレエート、ポリエチレングリコール（１９）オレエート、ポリエチレングリコール（２０）オレエートの群から選択される脂肪酸エトキシレートも好ましい。

エトキシル化アルキルエーテルカルボン酸またはそれの塩としては、ナトリウムラウレス−１１−カルボキシレートを有利に使用できる。

更に、ポリエチレングリコールグリセリン脂肪酸エステルが、ポリエチレングリコール（２０）グリセリルラウレート、ポリエチレングリコール（６）グリセリルカプレート／カプリネート、ポリエチレングリコール（２０）グリセリルオレエート、ポリエチレングリコール（２０）グリセリルイソステアレート及びポリエチレングリコール（１８）グリセリルオレエート／ココエートの群から選択されると有利である。

ソルビタンエステルの中では、ポリエチレングリコール（２０）ソルビタンモノラウレート、ポリエチレングリコール（２０）ソルビタンモノステアレート、ポリエチレングリコール（２０）ソルビタンモノイソステアレート、ポリエチレングリコール（２０）ソルビタンモノパルミテート、ポリエチレングリコール（２０）ソルビタンモノオレエートが特に適している。

特に有利な共乳化剤は、グリセリルモノステアレート、グリセリルモノオレエート、ジグリセリルモノステアレート、グリセリルイソステアレート、ポリグリセリル−３−オレエート、ポリグリセリル−３−ジイソステアレート、ポリグリセリル−４−イソステアレート、ポリグリセリル−２−ジポリヒドロキシステアレート、ポリグリセリル−４−ジポリヒドロキシステアレート、ＰＥＧ−３０−ジポリヒドロキシステアレート、ジイソステアロイルポリグリセリル−３−ジイソステアレート、グリコールジステアレート及びポリグリセリル−３−ジポリヒドロキシステアレート、ソルビタンモノイソステアレート、ソルビタンステアレート、ソルビタンオレエート、サッカロースジステアレート、レシチン、ＰＥＧ−７−水素化ヒマシ油、セチルアルコール、ステアリルアルコール、ベヘニルアルコール、イソベヘニルアルコール及びポリエチレングリコール（２）ステアリルエーテル（ステアレス−２）、アルキルメチコーンコポリオール及びアルキル−ジメチコーンコポリオール、特にセチルジメチコーンコポリオール、ラウリルメチコーンコポリオールである。

本発明の組成物は、乳化剤、共乳化剤または可溶化剤の一種またはそれ以上を、組成物の総重量を基準にして０．１〜２０．０重量％、好ましくは１．０〜１５．０重量％、特に好ましくは３．０〜１０．０重量％の量で含むことができる。

カチオン性ポリマーとしては、ＩＮＣＩ名で“ポリクオタニウム（Ｐｏｌｙｑｕａｔｅｒｎｉｕｍ）”として知られるもの、特にポリクオタニウム−３１、ポリクオタニウム−１６、ポリクオタニウム−２４、ポリクオタニウム−７、ポリクオタニウム−２２、ポリクオタニウム−３９、ポリクオタニウム−２８、ポリクオタニウム−２、ポリクオタニウム−１０、ポリクオタニウム−１１、並びにポリクオタニウム３７＆鉱油＆ＰＰＧトリデセス（Ｓａｌｃａｒｅ ＳＣ９５）、ＰＶＰ−ジメチルアミノエチルメタクリレート−コポリマー、グアー−ヒドロキシプロピルトリアンモニウム−クロライド、並びにアルギン酸カルシウム及びアルギン酸アンモニウムが適している。更に、カチオン性セルロース誘導体；カチオン性デンプン；ジアリルアンモニウム塩とアクリルアミド類とのコポリマー；四級化されたビニルピロリドン／ビニルイミダゾールポリマー；ポリグリコールとアミンとの縮合生成物；四級化されたコラーゲンポリペプチド；四級化されたコムギポリペプチド；ポリエチレンイミン；カチオン性シリコーンポリマー、例えばアミドメチコーン；アジピン酸とジメチルアミノヒドロキシ−プロピルジエチレントリアミンとのコポリマー；ポリアミノポリアミド及びカチオン性キチン誘導体、例えばキトサンを使用することができる。

本発明の組成物は、上記のカチオン性ポリマーの一種またはそれ以上を、組成物の総重量を基準にして０．１〜５．０重量％、好ましくは０．２〜３．０重量％、特に好ましくは０．５〜２．０重量％の量で含むことができる。

更に、本発明の組成物は成膜剤を含むことができ、これは、使用目的に依存して、例えば、フェニルベンズイミダゾールスルホン酸の塩、水溶性ポリウレタン、例えばＣ_１０−ポリカルバミルポリグリセリルエステル、ポリビニルアルコール、ポリビニルピロリドンコポリマー、例えばビニルピロリドン／ビニルアセテートコポリマー、水溶性アクリル酸ポリマー／コポリマーまたはそれらのエステルもしくは塩から選択される。

本発明の組成物は、一種またはそれ以上の成膜剤を、組成物の総重量を基準にして０．１〜１０．０重量％、好ましくは０．２〜５．０重量％、特に好ましくは０．５〜３．０重量％の量で含むことができる。

過脂肪剤としては、好ましくはラノリン及びレシチン、エトキシル及びポリエトキシル化もしくはアシル化されていないラノリン−及びレシチン誘導体、ポリオール脂肪酸エステル、モノ−、ジ−もしくはトリグリセリド、及び／または脂肪酸アルカノールアミド（この際、後者の物は同時に泡安定剤としても働く）を使用することができ、これらは、組成物の総重量を基準にして、０．０１〜１０．０重量％、特に好ましくは０．１〜５．０重量％、とりわけ好ましくは０．５〜３．０重量％の量で使用される。

抗菌有効物質には、セチルトリメチルアンモニウムクロライド、セチルピリジニウムクロライド、ベンゼトニウムクロライド、ジイソブチルエトキシエチルジメチルベンジルアンモニウムクロライド、ナトリウムアルミニウムクロロヒドロキシラクテート、トリエチルシトレート、２，４，４’−トリクロロ−２’−ヒドロキシジフェニルエーテル（トリクロサン）、３，４，４’−トリクロロカルバニリド（トリクロカルバン）、ジアミノアルキルアミド、例えばＬ−リシンヘキサデシルアミド、シトレート重金属塩、サリチレート、ピリチオン類及びそれの重金属塩、特に亜鉛ピリチオン、ファルネソール、ケトコナゾール、オキシコナゾール、ビフォナゾール、ブトコナゾール、クロコナゾール、クロトリマゾール、エコナゾール、エニルコナゾール、フェンチコナゾール、イソコナゾール、ミコナゾール、サルコナゾール、チオコナゾール、フルコナゾール、イトラコナゾール、テルコナゾール、ナフチフィン及びテルビナフィン、セレンジスルフィド、ヨードプロピニルブチルカルバメート、メチルクロロイソチアゾリノン、メチルイソチアゾリノン、メチルジブロモグルタロニトリル、ＡｇＣｌ、クロロキシレノール、安息香酸ナトリウム、並びにフェノキシエタノール、フェノキシイソプロパノール、パラベン類、好ましくはブチル−、エチル−、メチル−及びプロピルパラベン、並びにこれらのＮａ塩、ペンタンジオール、１，２−ヘキサンジオール、１，２−オクタンジオール、２−ブロモ−２−ニトロプロパン−１，３−ジオール、エチルヘキシルグリセリン、ベンジルアルコール、ソルビン酸、安息香酸、乳酸、イミダゾリジニル尿素、ジアゾリジニル尿素、ジメチロールジメチルヒダントイン（ＤＭＤＭＨ）、ヒドロキシメチルグリシネートのＮａ塩を使用することができる。

本発明の組成物は、抗菌有効物質を、組成物の総重量を基準にして好ましくは０．００１〜５．０重量％、特に好ましくは０．０１〜３．０重量％、とりわけ好ましくは０．１〜２．０重量％の量で含む。

更に、２−ピロリドン−５−カルボキシレートのナトリウム塩（ＮａＰＣＡ）、グアニジン、グリコール酸及びそれの塩、乳酸及びそれの塩、グルコサミン類及びそれの塩、ラクタミドモノエタノールアミン、アセトアミドモノエタノールアミン、尿素、ヒドロキシ酸、パンテノール及びそれの誘導体、例えばＤ−パンテノール（Ｒ−２，４−ジヒドロキシ−Ｎ−（３−ヒドロキシプロピル）−３，３−ジメチルブタミド）、ＤＬ−パンテノール、カルシウムパントテネート、パンテチン、パントテイン、パンテニルエチルエーテル、イソプロピルパルミテート、グリセリン及び／またはソルビトールから選択される保湿剤を使用することができ、好ましくは、組成物の総重量を基準にして０．１〜１５．０重量％、特に好ましくは０．５〜５．０重量％の量で使用される。

追加的に、本発明の組成物は、有機溶剤を含むことができる。原則的に、有機溶剤としては、全ての一価もしくは多価のアルコールが考慮される。好ましくは、炭素原子数１〜４のアルコール、例えばエタノール、プロパノール、イソプロパノール、ｎ−ブタノール、ｉ−ブタノール、ｔ−ブタノール、グリセリン及び上記のアルコールの混合物が使用される。他の好ましいアルコールは、２０００未満の相対分子量を有するポリエチレングリコールである。特に、２００〜６００の相対分子量を有するポリエチレングリコールが４５．０重量％までの量で、及び４００〜６００の相対分子量を有するポリエチレングリコールが５．０〜２５．０重量％の量で使用されることが好ましい。他の適切な溶剤は、例えばトリアセチン（グリセリントリアセテート）及び１−メトキシ−２−プロパノールである。

本発明の組成物は、染料及び顔料を含むことができ、有機染料、無機染料のいずれも可能であり、これらは、化粧品法の対応するポジティブリストまたは化粧品用着色料のＥＧリストから選択される。

更に有利なものは、油溶性天然染料、例えばカプリカエキス、β−カロチン及びコヘニール（Ｃｏｃｈｅｎｉｌｌｅ）である。

フレグランス油または香油としては、個々の匂い物質化合物、例えばエステル、エーテル、アルデヒド、ケトン、アルコール及び炭化水素のタイプの合成生成物を使用することができる。エステルタイプの匂い物質化合物は、例えば、ベンジルアセテート、フェノキシエチルイソブチレート、ｐ−ｔｅｒｔ．−ブチルシクロヘキシルアセテート、リナリルアセテート、ジメチルベンジルカルビニルアセテート、フェニルエチルアセテート、リナリルベンゾエート、ベンジルホルミエート、エチル−メチルフェニルグリシネート、アリルシクロヘキシルプロピオネート、スチラリルプロピオネート及びベンジルサリチレートである。エーテルには、例えばベンジルエチルエーテルが、アルデヒドには、例えば炭素原子数８〜１８の線状アルカナール、シトラール、シトロネラール、シトロネリルオキシアセトアルデヒド、シクラメンアルデヒド、ヒドロキシシトロネラール、リリアール及びブルゲオナールが、ケトンには、例えばアイオノン、アルファ−イソメチルアイオノン及びメチル−セドリルケトンが、アルコールには、アネトール、シトロネロール、オイゲノール、ゲラニオン、リナロール、フェニルエチルアルコール及びテルピネオールが、炭化水素には主にテルペン類及びバルサム類が挙げられる。好ましくは、一緒になって心地良い香気を生む様々な匂い物質の混合物が使用される。

香油は、植物性または動物性の源から得ることができる天然の匂い物質混合物、例えばパイン油、シトラス油、ジャスミン油、ユリ油、バラ油、またはイランイラン油も含むことができる。大概の場合に芳香族成分として使用される揮発性が比較的低いエーテル油も香油として適しており、例えばセージ油、カモミール油、チョウジ油、メリッサ油、ハッカ油、シナモンリーフ油、リンデンブロッサム油、ジュニパーベリー油、ベチバー油、オリバナム油、ガルバナム油及びラダナム油などがある。

真珠光沢付与性成分としては、脂肪酸モノアルカノールアミド、脂肪酸ジアルカノールアミド、アルキレングリコール、特にエチレングリコール及び／またはプロピレングリコールまたはこれらのオリゴマーと高級脂肪酸、例えばパルミチン酸、ステアリン酸及びベヘン酸とのモノエステルまたはジエステル、グリセリンとカルボン酸、脂肪酸及びこれらの金属塩とのモノエステルもしくはポリエステル、ケトスルホン類、または上記の化合物の混合物が好適である。特に好ましいものは、エチレングリコールジステアレート及び／またはグリコール単位数が平均で３のポリエチレングリコールジステアレートである。

本発明の組成物が真珠光沢付与性化合物を含む場合には、これらは、組成物の総重量を基準にして、好ましくは０．１〜１５．０重量％、特に好ましくは１．０〜１０．０重量％の量で本発明の組成物中に含まれる。

ｐＨ値の調節のための酸またはアルカリとしては、好ましくは鉱酸、特にＨＣｌ、無機塩基、例えばＮａＯＨまたはＫＯＨ、及び有機酸、特にクエン酸が使用される。

好ましくは、本発明の組成物は、２〜１０のｐＨ値、特に好ましくは２〜７のｐＨ値、とりわけ好ましくは２．５〜４．５のｐＨ値を有する。

本発明の他の好ましい実施形態の一つでは、本発明の組成物は、毛髪用の漂白及び／または着色のための組成物、あるいはパーマネントウェーブ用調合物である。

本発明の他の好ましい実施形態の一つでは、本発明の組成物は酸化的洗浄剤調合物である。

本発明の他の好ましい実施形態の一つでは、本発明の組成物は、洗濯物の前処理のための染み抜き用ジェル、プレウォッシュスプレー、しみ抜き剤、表面洗浄剤、トイレ用クリーナー、多機能性染み抜き用ジェルまたは漂白用ジェルである。

本発明の他の好ましい実施形態の一つでは、本発明の組成物は、染毛時の漂白ダメージを防ぐための染毛用組成物である。

ヒドロキシピリドン類及びそれの塩は、有利な方法では、増粘性を有する一種またはそれ以上のポリマーの安定化に適している。それ故、本発明の更に別の対象の一つは、好ましくは本発明の組成物中での、増粘性を有する一種またはそれ以上のポリマーの安定化のための、ヒドロキシピリドン類及びそれの塩からなる群から選択される一種またはそれ以上の物質の使用である。この際、本発明の組成物は、好ましくは毛髪の漂白及び／または着色のための組成物、パーマネントウェーブ用調合物または酸化的洗浄剤調合物である。

好ましくは、安定化するべき一種またはそれ以上の増粘性を有するポリマーは、部分的にもしくは完全に中和されたスルホン酸基含油ポリマーから選択される。

この際、一種またはそれ以上の部分的にもしくは完全に中和されたスルホン酸基含有ポリマーは、好ましくは、アクリルアミドメチルプロパンスルホン酸及びそれの塩のホモポリマーまたはコポリマーからなる群から選択される。

上述のように本発明に従い安定化に使用することができるヒドロキシピロリドン類及びそれの塩は、本発明の組成物に関する記載の枠内において、式（Ｉ）の化合物またはそれらの塩である。好ましくは、本発明の組成物の記載において好ましいものとして記載した式（Ｉ）の化合物またはそれらの塩が安定化に使用される。

以下の例及び使用は、本発明をより詳細に説明するものであるが、本発明はこれらに限定されない。全ての百分率の記載は、他に記載がなければ重量％である。

試験例：
例１：会合性増粘剤で増粘された過酸化水素ジェル

上記調合物は、水中にポリマー性増粘剤を溶解し、次いで過酸化水素溶液を混入し、そして１０重量％濃度水性リン酸でそれぞれの開始ｐＨに調節することによって調製した。この調合物は、それぞれ、７．７ｐｐｍ（０．０００７７重量％）の４−メチル−６−（２，４，４−トリメチルペンチル）−１−ヒドロキシ−２−ピリドンを添加してまたは添加せずに調製した。このために、プロピレングリコール中の安定化剤０．１重量％濃度溶液１０ｍｌを１リットルの水中に溶解し、そしてこの溶液を水性相として使用した。プロピレングリコールを用いたブランク試験は、溶剤の影響を排除した。粘度測定の結果を表１に記載する。

同時に、過酸化水素含有率をそれぞれヨウ素滴定により求めた。全貯蔵時間にわたり、含有率は６．２〜６．７重量％で一定していた。

上記の試験結果は、安定化剤の４−メチル−６−（２，４，４−トリメチルペンチル）−１−ヒドロキシ−２−ピリドンの添加が、安定化していない試料に対して、明らかに減少した粘度低下を示し、それ故、増粘剤ポリマーの安定性を大きく向上することを示している。

例２：スルホネートコポリマーで増粘された過酸化水素ジェル

調合物は、ポリマー性増粘剤を水中に溶解し、次いで過酸化水素溶液を混入することによって調製した。各々の開始ｐＨ値を、次いで、１０重量％濃度の水性リン酸を用いて調節した。

調合物は、それぞれ、８．８ｐｐｍ（０．０００８８重量％）の４−メチル−６−（２，４，４−トリメチルペンチル）−１−ヒドロキシ−２−ピリドンを添加してまたは添加せずに調製した。

このためには、プロピレングリコール中の安定化剤の０．１重量％濃度溶液１０ｍｌを１リットルの水中に溶解し、そしてこの溶液を水相として使用した。プロピレングリコールを使用したブランク試験は溶剤の影響を排除した。粘度測定の結果を表２に記載する。

同時に、それぞれ、過酸化水素含有率をヨウ素滴定より求めた。総貯蔵時間にわたり、含有率は５．８〜６．３重量％でほぼ一定であった。

この試験結果は、安定化剤の４−メチル−６−（２，４，４−トリメチルペンチル）−１−ヒドロキシ−２−ピリドンの添加が、安定化していない試料に対して、明らかに減少した粘度低下を示し、それ故、増粘剤ポリマーの安定性を大きく向上することを示している。

例３：スルホネートコポリマーで増粘された過酸化水素ジェル

調合物は、ポリマー性増粘剤を水中に溶解し、次いで過酸化水素溶液を混入することによって調製した。各々の開始ｐＨ値を次いで１０重量％濃度水性リン酸で調節した。調合物は、それぞれ、８．７ｐｐｍ（０．０００８７重量％）の４−メチル−６−（２，４，４−トリメチルペンチル）−１−ヒドロキシ−２−ピリドンを添加してまたは添加せずに調製した。

このためには、プロピレングリコール中の安定化剤の０．１重量％濃度溶液１０ｍｌを１リットルの水中に溶解し、そしてこの溶液を水相として使用した。プロピレングリコールを用いたブランク試験は溶剤の影響を排除した。粘度測定の結果を表３に記載する。

同時に、それぞれ、過酸化水素含有率をヨード滴定によって求めた。総貯蔵時間にわたり、含有率は、５．８〜６．３重量％でほぼ一定であった。

上記試験結果は、安定化剤の４−メチル−６−（２，４，４−トリメチルペンチル）−１−ヒドロキシ−２−ピリドンの添加は、安定化してない試料に対して、明らかに低減した粘度低下を示し、それ故、増粘剤ポリマーの安定性を大きく向上することを示している。

過酸化水素は、Ｓｏｌｖａｙ（３５重量％濃度、水性、Ｉｎｔｅｒｏｘ（登録商標）ＡＧ−ＣＯ−３５）またはＥｖｏｎｉｋ（５０重量％濃度、水性、Ｑｕａｌｉｔｙ Ｂ７）から購入した。

粘度は、ブルックフィールド粘度計Ｍｏｄｅｌ ＤＶ ＩＩ、スピンドルセットＲＶからのスピンドルを用いて、２０回転／分及び２０℃で測定した。スピンドルセットＲＶからのスピンドル１〜７を使用する。上記の測定条件下に、スピンドル１は最大５００ｍＰａ．ｓの粘度に、スピンドル２は最大１０００ｍＰａ・ｓの粘度に、スピンドル３は最大５０００ｍＰａ．ｓの粘度に、スピンドル４は最大１００００ｍＰａ．ｓの粘度に、スピンドル５は最大２００００ｍＰａ．ｓの粘度に、スピンドル６は最大５００００ｍＰａ．ｓの粘度に、そしてスピンドル７は最大２０００００ｍＰａ．ｓの粘度に選択する。

例４：スルホネートコポリマーで増粘された過酸化水素ジェル

調合物は、水中にポリマー性増粘剤を溶解し、次いで過酸化水素溶液を混入することによって調製した。次いで、各々の開始ｐＨ値を、１０重量％濃度水性リン酸を用いて調節した。調合物は、それぞれ、１０ｐｐｍ（０．００１重量％）の１−ヒドロキシ−２−ピリドンを添加してまたは添加せずに調製した。このためには、プロピレングリコール中の安定化剤の０．１重量％濃度溶液１０ｍｌを１リットルの水中に溶解し、そしてこの溶液を水相として使用した。プロピレングリコールを用いたブランク試験は溶剤の影響を排除した。粘度測定の結果を表４に記載する。

同時にそれぞれ、過酸化水素含有率をヨウ素滴定により測定した。総貯蔵時間にわたって、含有率は５．８〜６．３重量％でほぼ一定であった。

上記の試験結果は、安定化剤としての１−ヒドロキシ−２−ピリドンの添加は、安定化していない試料に対して、明らかに減少した粘度低下を示し、それ故、増粘剤ポリマーの安定性を大きく向上することを示している。

例５：バイオポリマーで増粘した過酸化水素ジェル

調合物は、ポリマー性増粘剤を水中に溶解し、次いで過酸化水素溶液を混入することによって調製した。個々の開始ｐＨ値を次いで１０重量％水性リン酸を用いて調節した。調合物は、それぞれ、８．１ｐｐｍ（０．０００８１重量％）の４−メチル−６−（２，４，４−トリメチルペンチル）−１−ヒドロキシ−２−ピリドンを添加してまたは添加せずに調製した。

このためには、プロピレングリコール中の安定化剤の０．１重量％濃度溶液１０ｍｌを１リットルの水中に溶解し、そしてこの溶液を水相として使用した。プロピレングリコールを用いたブランク試験は溶剤の影響を排除した。粘度測定の結果を表５に示す。

同時に、それぞれ、過酸化水素含有率をヨウ素滴定によって測定した。総貯蔵時間にわたって、含有率は５．８〜６．３重量％でほぼ一定していた、
上記試験結果は、安定化剤としての４−メチル−６−（２，４，４−トリメチルペンチル）−１−ヒドロキシ−２−ピリドンの添加は、安定化していない試料と比較して、明らかに減少した粘度低下を示し、それ故、増粘剤ポリマーの安定性を大きく向上することを示している。

例６：バイオポリマーで増粘した過酸化水素ジェル

調合物は、ポリマー性増粘剤を水中に溶解し、次いで過酸化水素溶液を混入することによって調製した。各々の開始ｐＨ値を次いで１０重量％濃度水性リン酸を用いて調節した。調合物は、それぞれ、８．１ｐｐｍ（０．０００８１重量％）の４−メチル−６−（２，４，４−トリメチルペンチル）−１−ヒドロキシ−２−ピリドンを添加してまたは添加せずに調製した。

このために、プロピレングリコール中の安定化剤の０．１重量％濃度溶液１０ｍｌを１リットルの水中に溶解し、そしてこの溶液を水相として使用した。プロピレングリコールを用いたブランク試験は溶剤の影響を排除した。粘度測定の結果を表６に示す。

同時に、それぞれ、過酸化水素含有率をヨウ素滴定によって測定した。総貯蔵時間にわたって、含有率は５．８〜６．３重量％でほぼ一定していた。

上記の試験結果は、安定化剤としての４−メチル−６−（２，４，４−トリメチルペンチル）−１−ヒドロキシ−２−ピリドンの添加が安定化していない試料と比較して明らかに減少した粘度低下を示し、それ故、増粘剤ポリマーの安定性を大きく向上することを示している。

例７：ポリアルキレングリコールを用いて増粘した過酸化水素ジェル

調合物は、ポリマー性増粘剤を水中に溶解し、次いで過酸化水素溶液を混入することによって調製した。それぞれの開始ｐＨ値を次いで１０重量％濃度水性リン酸を用いて調節した。調合物は、それぞれ、８．１ｐｐｍ（０．０００８１重量％）の４−メチル−６−（２，４，４−トリメチルペンチル）−１−ヒドロキシ−２−ピリドンを添加してまたは添加せずに調製した。

このために、プロピレングリコール中の安定化剤の０．１重量％濃度溶液１０ｍｌを１リットルの水中に溶解し、そしてこの溶液を水相として使用した。プロピレングリコールを用いたブランク試験は溶剤の影響を排除した。粘度測定の結果を表７に示す。

同時に、それぞれ、過酸化水素含有率をヨウ素滴定によって測定した。総貯蔵時間にわたって、含有率は５．８〜６．３重量％でほぼ一定していた。

上記の試験結果は、安定化剤としての４−メチル−６−（２，４，４−トリメチルペンチル）−１−ヒドロキシ−２−ピリドンの添加が安定化していない試料と比較して明らかに減少した粘度低下を示し、それ故、増粘剤ポリマーの安定性を大きく向上することを示している。

例８：スルホネートコポリマーで増粘した過酸化水素ジェル

調合物は、ポリマー性増粘剤を水中に溶解し、次いで過酸化水素溶液を混入することによって調製した。それぞれの開始ｐＨ値を次いで１０重量％濃度水性リン酸を用いて調節した。調合物は、それぞれ、８．１ｐｐｍ（０．０００８１重量％）の４−メチル−６−（２，４，４−トリメチルペンチル）−１−ヒドロキシ−２−ピリドンを添加してまたは添加せずに調製した。

このために、プロピレングリコール中の安定化剤の０．１重量％濃度溶液１０ｍｌを１リットルの水中に溶解し、そしてこの溶液を水相として使用した。プロピレングリコールを用いたブランク試験は溶剤の影響を排除した。粘度測定の結果を表８に示す。

同時に、それぞれ、過酸化水素含有率をヨウ素滴定によって測定した。総貯蔵時間にわたって、含有率は５．８〜６．３重量％でほぼ一定していた。

上記の試験結果は、安定化剤としての４−メチル−６−（２，４，４−トリメチルペンチル）−１−ヒドロキシ−２−ピリドンの添加が安定化していない試料と比較して明らかに減少した粘度低下を示し、それ故、増粘剤ポリマーの安定性を大きく向上することを示している。

例９：スルホネートポリマーで増粘した過酸化水素ジェル

調合物は、ポリマー性増粘剤を水中に溶解し、次いで過酸化水素溶液を混入することによって調製した。次いで、それぞれの開始ｐＨ値を１０重量％濃度水性苛性ソーダ溶液で調節した。調合物は、それぞれ、８．１ｐｐｍ（０．０００８１重量％）の４−メチル−６−（２，４，４−トリメチルペンチル）−１−ヒドロキシ−２−ピリドンを添加してまたは添加せずに調製した。

このために、プロピレングリコール中の安定化剤の０．１重量％濃度溶液１０ｍｌを１リットルの水中に溶解し、そしてこの溶液を水相として使用した。プロピレングリコールを用いたブランク試験は溶剤の影響を排除した。粘度測定の結果を表９に示す。

同時に、それぞれ、過酸化水素含有率をヨウ素滴定によって測定した。安定化剤無しでは溶液の過酸化水素含有率は、６．０重量％の開始値から０．４重量％まで低下し、他方、安定化剤を用いた場合は６．０重量％の出発値は維持された。

上記の試験結果は、安定化剤としての４−メチル−６−（２，４，４−トリメチルペンチル）−１−ヒドロキシ−２−ピリドンの添加は、安定化していない試料に対して、高いｐＨ値においても明らかに減少した粘度低下を示し、それ故、増粘剤ポリマーの安定性を大きく向上することを示している。

例１０：スルホネートコポリマーで増粘した過酸化水素ジェル

調合物は、ポリマー性増粘剤を水中に溶解し、次いで過酸化水素溶液を混入することによって調製した。それぞれの開始ｐＨ値を次いで１０重量％濃度水性リン酸を用いて調節した。調合物は、それぞれ、８．８ｐｐｍ（０．０００８８重量％）の４−メチル−６−（２，４，４−トリメチルペンチル）−１−ヒドロキシ−２−ピリドンを添加してまたは添加せずに調製した。

このために、プロピレングリコール中の安定化剤の０．１重量％濃度溶液１０ｍｌを１リットルの水中に溶解し、そしてこの溶液を水相として使用した。プロピレングリコールを用いたブランク試験は溶剤の影響を排除した。粘度測定の結果を表１０に示す。

同時に、それぞれ、過酸化水素含有率をヨウ素滴定によって測定した。総貯蔵時間にわたって、含有率は５．８〜６．３重量％でほぼ一定していた。

上記の試験結果は、安定化剤としての４−メチル−６−（２，４，４−トリメチルペンチル）−１−ヒドロキシ−２−ピリドンの添加が安定化していない試料と比較して明らかに減少した粘度低下を示し、それ故、増粘剤ポリマーの安定性を大きく向上することを示している。

調合例：

調製：
Ｓｅｐｉｎｏｖ ＥＭＴ １０を相Ａ中に分散する。相Ｂの成分を混合し、そして相Ａを混ぜ入れる。ここでエマルションが生ずる。

調製：
４−メチル−６−（２，４，４−トリメチルペンチル）−１−ヒドロキシ−２−ピリドンをプロピレングリコール中に溶解する。Ａｒｉｓｔｏｆｌｅｘ（登録商標）ＡＶＳを水中に溶解し、その後、過酸化水素溶液を、次いで両安定化剤を混ぜ入れる。
調合例３；酸化的染毛剤調合物

調製：
セチルアルコール及びナトリウムラウレススルフェートを６０℃に加熱し、混合し、そして他の成分を溶解した水相中に攪拌下に導入する。

調製：
４−メチル−６−（シクロヘキシル）−１−ヒドロキシ−２−ピリドンをプロピレングリコール中に溶解する。Ａｒｉｓｔｏｆｌｅｘ（登録商標）ＴＡＣを水中に溶解し、その後、過酸化水素溶液を、次いで安定化剤としてのピロリン酸ナトリウムを混ぜ入れる。

２０℃で約３０００ｍＰａ．ｓの粘度を有するジェルが生じる。

着色手順：
カラーベース５０ｍｌを、デベロッパージェル５０ｍｌと混ぜ、そして毛髪に塗布する。３０分後、洗い流す。
調合例４：酸化的染毛用調合物、アンモニア不含

調製：
セチルアルコール及びナトリウムラウレススルフェートを６０℃に加熱し、混合し、そして他の成分を溶解した水相中に攪拌下に導入する。

調製：
４−メチル−６−（２，４，４トリメチルペンチル）−１−ヒドロキシ−２−ピリドンをプロピレングリコール中に溶解する。Ａｒｉｓｔｏｆｌｅｘ（登録商標）ＴＡＣを水中に溶解し、その後、過酸化水素溶液を、次いで安定化剤としてのピロリン酸ナトリウムを混ぜ入れる。

２０℃で３０００ｍＰａ．ｓの粘度を有するジェルが生ずる。

着色手順：
カラーベース５０ｍｌをデベロッパージェル５０ｍｌと混ぜ、そして毛髪に塗布する。３０分後に洗い流す。

調製：
４−メチル−６−（２，４，４−トリメチルペンチル）−１−ヒドロキシ−２−ピリドンをプロピレングリコール中に溶解する。

Ａｒｉｓｔｏｆｌｅｘ（登録商標）ＴＡＣを水中に溶解し、過酸化水素溶液及びピロホスフェート並びにプロピレングリコール溶液を導入し及びホモジナイズする。

調製：
４−メチル−６−（２，４，４−トリメチルペンチル）−１−ヒドロキシ−２−ピリドンをプロピレングリコール中に溶解する。

ポリクオタニウム−１０を水中に溶解し、その後、Ａｒｉｓｔｏｆｌｅｘ（登録商標）ＴＡＣを攪拌しながら加え、過酸化水素溶液及びピロホスフェート並びにプロピレングリコール溶液を導入及びホモジナイズする。

調製：
４−メチル−６−（２，４，４−トリメチルペンチル）−１−ヒドロキシ−２−ピリドンをプロピレングリコール中に溶解する。

界面活性剤を水中に溶解し、その後、Ａｒｉｓｔｏｆｌｅｘ（登録商標）ＴＡＣを攪拌しながら加え、過酸化水素溶液並びにプロピレングリコール溶液を導入及びホモジナイズする。生成物をｐＨ＝４に調節する。

調製：
４−メチル−６−（２，４，４−トリメチルペンチル）−１−ヒドロキシ−２−ピリドンをプロピレングリコール中に溶解する。

界面活性剤を水中に溶解し、その後、Ａｒｉｓｔｏｆｌｅｘ（登録商標）ＴＡＣを攪拌しながら加え、過酸化水素溶液及びプロピレングリコール溶液を導入及びホモジナイズする。生成物をｐＨ＝７に調節する。

調製：
４−メチル−６−（２，４，４−トリメチルペンチル）−１−ヒドロキシ−２−ピリドンをプロピレングリコール中に溶解する。

界面活性剤を水中に溶解し、その後、Ａｒｉｓｔｏｆｌｅｘ（登録商標）ＴＡＣを攪拌しながら加え、過酸化水素溶液並びにプロピレングリコール溶液を導入及びホモジナイズする。生成物をｐＨ＝４．７に調節する。

Claims (20)

1. ａ） 過酸化水素及び過酸化水素供与性物質からなる群から選択される一種またはそれ以上の物質、
   ｂ） 水、
   ｃ） 増粘性を有する一種またはそれ以上のポリマー、及び
   ｄ） 次式（Ｉ）の化合物及びその塩から選択される一種またはそれ以上の物質、
   を含む、組成物。
   

   

   式中、Ｒ１はメチルであり、Ｒ２は、シクロヘキシルまたは２，４，４−トリメチルペンチルである。
2. 成分ａ）の一種またはそれ以上の物質が、過酸化水素、過酸化尿素、過ホウ酸塩、過硫酸塩及びこれらの混合物からなる群から選択されることを特徴とする、請求項１に記載の組成物。
3. 成分ａ）の物質が過酸化水素であり、かつ過酸化水素が、組成物の総重量を基準にして０．５〜２０重量％の量で組成物中に含まれることを特徴とする、請求項１または２に記載の組成物。
4. 成分ｃ）の増粘性を有する一種またはそれ以上のポリマーが、Ｃ−Ｃ骨格を有するポリマー、バイオポリマー、変性バイオポリマー、会合性増粘剤及びポリアルキレングリコールからなる群から選択されることを特徴とする、請求項１〜３のいずれか一つに記載の組成物。
5. 成分ｃ）の増粘性を有する一種またはそれ以上のポリマーが、Ｃ−Ｃ骨格を有するポリマーから選択されることを特徴とする、請求項４に記載の組成物。
6. Ｃ−Ｃ骨格を有する一種またはそれ以上のポリマーが、部分的にもしくは完全に中和されたスルホン酸基含有ポリマーから選択されることを特徴とする、請求項５に記載の組成物。
7. 一種またはそれ以上の部分的にもしくは完全に中和されたスルホン酸基含有ポリマーが、アクリルアミドメチルプロパンスルホン酸及びそれの塩のホモポリマーまたはコポリマーからなる群から選択されることを特徴とする、請求項６に記載の組成物。
8. 成分ｃ）の増粘性を有する一種またはそれ以上のポリマーが、バイオポリマー及び変性バイオポリマーからなる群から選択されることを特徴とする、請求項４に記載の組成物。
9. 成分ｃ）の増粘性を有する一種またはそれ以上のポリマーが会合性増粘剤から選択されることを特徴とする、請求項４に記載の組成物。
10. 一種またはそれ以上の会合性増粘剤がリン酸エステルから選択されることを特徴とする、請求項９に記載の組成物。
11. 成分ｃ）の増粘性を有する一種またはそれ以上のポリマーがポリアルキレングリコールから選択されることを特徴とする、請求項４に記載の組成物。
12. 成分ｄ）の一種またはそれ以上の化合物が、酸の形で、またはそれのアルカリ金属塩、アルカリ土類金属塩もしくはアミン塩の形で、またはポリマー性対イオンとのそれの塩の形で存在することを特徴とする、請求項１〜１１のいずれか一つに記載の組成物。
13. 成分ｄ）の一種またはそれ以上の物質を、組成物の総重量を基準にして０．１ｐｐｍ〜２重量％の量で含むことを特徴とする、請求項１〜１２のいずれか一つに記載の組成物。
14. ２〜１０のｐＨ値を有することを特徴とする、請求項１〜１３のいずれか一つに記載の組成物。
15. 毛髪の漂白及び／または着色用の組成物であるかあるいはパーマネントウェーブ用調合物であることを特徴とする、請求項１〜１４のいずれか一つに記載の組成物。
16. 酸化的洗浄剤調合物であることを特徴とする、請求項１〜１４のいずれか一つに記載の組成物。
17. 洗濯物の前処理用の染み抜き用ジェル、プレウォッシュスプレー、染み抜き剤、表面クリーナー、トイレクリーナー、多機能性染み抜き用ジェル、または漂白用ジェルであることを特徴とする、請求項１〜１４のいずれか一つに記載の組成物。
18. 請求項１〜１７のいずれか一つに記載の組成物中で増粘性を有する一種またはそれ以上のポリマーの安定化のための、ヒドロキシピリドン類及びそれの塩からなる群から選択される一種またはそれ以上の物質の使用。
19. 増粘性を有する一種またはそれ以上のポリマーが、部分的にもしくは完全に中和されたスルホン酸基含有ポリマーから選択されることを特徴とする、請求項１８に記載の使用。
20. 一種またはそれ以上の部分的にもしくは完全に中和されたスルホン酸基含有ポリマーが、アクリルアミドメチルプロパンスルホン酸及びそれの塩のホモポリマーまたはコポリマーからなる群から選択されることを特徴とする、請求項１９に記載の使用。