JP5834786B2 - 熱膨張係数の測定方法。 - Google Patents
熱膨張係数の測定方法。 Download PDFInfo
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Description
CTEを測定すべき材料を以下のように作製した。
上記ペースト組成物Aを、バーコーターを用いて、PETフィルム“SR−1”(厚さ38μm、大槻工業(株)製)上に塗布し、大気中100℃で15分間乾燥し、乾燥後の膜厚が50μmの未硬化シートを2枚製造した。100℃のホットプレート上に載置した膜厚50μmの未硬化シート上に、ゴムローラーを用いてもう1枚の膜厚50μmの未硬化シートを貼り合わせた。次いで、両面にPETフィルムが付いた未硬化シートを超高圧水銀灯露光装置“PEM−6M”(ユニオン光学(株)製)を用いて、露光量300mJ/cm2(波長365nm換算)で全線露光した後、PETフィルムを剥離して、窒素中200℃で1時間加熱し、硬化物を作製した。得られた硬化物を1辺が5mm程度の正方形に数枚切断して、試験片を得た。切断した試験片から適当に5枚選び、重ねた状態でマイクロメーターにて厚さを測定したところ0.46mmであった。
使用する微小粒子を表1に示す材料、粒子径のものに変えて実施例1と同様に保持部材間変位測定およびCTEの計算を行った。結果を表1に示す。なお、ジルコニアビーズは(株)ニッカトー製の“YTZボール”、アルミナビーズは大明化学工業(株)製の“ダイミクロン”、ガラスビーズはポッターズ・バロティーニ(株)製の“GB301S”、球状銅粉は三井金属鉱業(株)製の“MA−CC−S”を使用した。
ペースト組成物Bを、スポイトでPETフィルム“SR−1”(厚さ38μm、大槻工業(株)製)上に1滴垂らし、スポイトの先端で直径3cmほどの円形に塗り広げた。大気中100℃で15分間乾燥し、超高圧水銀灯露光装置“PEM−6M”(ユニオン光学(株)製)を用いて、露光量300mJ/cm2(波長365nm換算)で全線露光した後、PETフィルムを剥離して、窒素中200℃で1時間加熱し、硬化物を作製した。得られた硬化物を1辺が3mm程度の正方形に数個切断して、その中の1個を試験片として選定した。試験片の厚さをマイクロメーターにて測定したところ0.95mmであった。
実施例1と同様にペースト組成物Aを用いて試験片を作製した。TMA装置による測定においてジルコニアビーズを使用せずに、実施例1と同様に保持部材間変位測定およびCTEの計算を行ったところ、5回の測定により得られた−55℃から125℃までの昇温過程でのCTEの平均値は45ppm/℃であり、本来の値と思われる約20ppm/℃よりも大きい値となった。レンジは15ppm/℃であり、再現性もよくなかった。
実施例8と同様にペースト組成物Bを用いて試験片を作製した。TMA装置による測定においてジルコニアビーズを使用せずに、実施例1と同様に保持部材間変位測定およびCTEの計算を行ったところ、5回の測定により得られた−55℃から125℃までの昇温過程でのCTEの平均値は151ppm/℃であり、本来の値と思われる約125ppm/℃よりも大きい値となった。レンジは13ppm/℃であり、再現性もよくなかった。
2 下側保持部材
3 試験片
4 微小粒子
5 上側保持部材
6 下側保持部材
7 試験筒
8 試験片
9 基準位置
Claims (3)
- 試験片の両端を保持部材により保持する工程と、前記保持された試験片の温度を変化させる工程と、前記温度の変化に対応した前記試験片の厚さ方向の伸縮量を測定する工程とを有する、熱膨張係数の測定方法において、前記保持部材と前記試験片の間の少なくとも一方に微小粒子を存在させた状態で前記保持を行う、熱膨張係数の測定方法。
- 前記微小粒子の粒子径が1μm以上1000μm以下である請求項1記載の熱膨張係数の測定方法。
- 前記微小粒子の材質がガラスまたはセラミックである請求項1または2記載の熱膨張係数の測定方法。
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