JP5830501B2 - 薬剤登録装置およびプログラム - Google Patents

Description

本発明の実施形態は、薬剤登録装置およびプログラムに関する。

従来、薬剤の取り違い等の過誤の発生を防止するために幾つかのシステムが提案されている。例えば、特許文献１記載のシステムにおいては、投薬しようとしている薬剤の容器に付されたバーコードで特定される薬剤情報と、投薬すべき薬剤の情報とを照合し、薬剤の誤使用を防止している。

手術室においては、看護師が、手術で使用された薬剤の空容器を手術後に集め、使用薬剤についての集計結果を伝票に手作業で記入した後、伝票を医事課へ提出する作業を行っていた。そこで、装置によって使用薬剤を記録する手法が考えられる。

しかしながら、装置によって使用薬剤を記録する場合、薬剤の空容器を廃棄する際に、空容器のラベル等の詳細を読む必要がない。そのため、看護師は、分別して廃棄しなければならない薬剤であることを見落とし、一般ごみとして廃棄してしまう可能性がある。

本発明が解決しようとする課題は、分別が必要な薬剤を一般ごみとして廃棄してしまうことを防止する薬剤登録装置およびプログラムを提供することである。

実施形態の薬剤登録装置は、記憶部と、表示制御手段と、識別手段と、報知手段と、を備える。前記記憶部は、分別して廃棄する必要があるか否かに関する情報を含む薬剤マスタを記憶する。前記表示制御手段は、薬剤に関する情報を表示する。前記識別手段は、薬剤に付されたコード情報または薬剤の外面情報を読み取って、読み取り対象の薬剤を識別する。前記報知手段は、前記識別手段が分別して廃棄する必要のある薬剤を識別した場合に、前記表示制御手段により分別して廃棄する必要がある薬剤であることを画面に表示して報知する。そして、前記表示制御手段は、確認の入力がされた場合に、前記分別して廃棄する必要がある薬剤であることを表示した画面を消去する。

図１は、実施形態にかかる薬剤管理システムの概要構成を示すブロック図である。 図２は、薬剤登録装置の外観を示す正面図である。 図３は、薬剤登録装置のハードウェア構成を示すブロック図である。 図４は、薬剤マスタのデータフォーマットの一例の説明図である。 図５は、薬剤登録装置の機能構成を示すブロック図である。 図６は、薬剤情報が印字された使用品伝票を示す正面図である。 図７は、薬剤登録装置のＭＰＵが制御プログラムに従って実行する使用薬剤登録処理の流れを示すフローチャートである。 図８は、薬剤登録開始画面の一例を示す説明図である。 図９は、手入力画面の一例を示す説明図である。 図１０は、警告画面の一例を示す説明図である。 図１１は、薬剤登録画面の一例を示す説明図である。

図１は、実施形態にかかる薬剤管理システム１０の概要構成を示すブロック図である。図１に示すように、薬剤管理システム１０は、電子カルテサーバ１１と、医師用の情報処理端末装置１２と、看護師用の情報処理端末装置１３と、薬剤監査装置１４と、無線基地局１５及び公衆通信ネットワーク１６を介して通信ネットワーク１７に接続された医師用の携帯情報処理端末装置１８と、薬剤部サーバ１９と、薬剤登録装置２０と、を備えている。

電子カルテサーバ１１は、電子カルテを管理し、記憶するための装置である。医師用の情報処理端末装置１２は、電子カルテの記入などを行うための装置である。看護師用の情報処理端末装置１３は、電子カルテサーバ１１が管理する電子カルテの参照及び確認を行うための装置である。薬剤監査装置１４は、電子カルテに含まれる指示書情報（例えば、処方箋情報）に基づいて薬剤の取揃え等の支援および監査を行うための装置である。薬剤部サーバ１９は、薬剤部に配置され薬剤払出等を管理するための装置である。また、薬剤部サーバ１９は、薬剤のコード情報または薬剤の外面情報（薬剤のラベルを表す特徴量、薬剤の色合いや表面の凹凸状況等の表面の状態を表す特徴量など）に対応付けて薬剤に係る薬剤情報（名称、量など）を登録している。薬剤登録装置２０は、手術室に配置され、看護師によって手術中に使用された薬剤、あるいは救急の場などにおいて看護師や薬剤師等によって緊急的に使用された薬剤の登録支援を行うための装置である。本実施形態においては、薬剤登録装置２０は、手術室に配置されるものであって、看護師によって手術中に使用された薬剤の登録支援に用いられることを想定する。

上記構成において、電子カルテサーバ１１、情報処理端末装置１２、情報処理端末装置１３、薬剤監査装置１４、薬剤部サーバ１９及び薬剤登録装置２０は、通信ネットワーク１７に接続されている。

図２は、薬剤登録装置２０の外観を示す正面図である。図２に示すように、薬剤登録装置２０は、大別すると、薬剤登録装置２０の制御主体となる装置本体部２４と、スキャナ２２と、各種情報をプリントアウトするためのプリンタ２３とを備えている。

装置本体部２４は、オペレータとなる看護師が各種操作を行うとともに、使用された薬剤のリスト等の各種情報を表示可能なタッチパネルディスプレイ２１を備えている。

スキャナ２２は、カラーＣＣＤ（Charge Coupled Device）イメージセンサやカラーＣＭＯＳ（Complementary Metal-Oxide Semiconductor）イメージセンサ等のイメージセンサとＬＥＤ（Light Emitting Diode）などの光源とを有している。スキャナ２２は、看護師ＩＤ（IDentification）のコードシンボル、患者ＩＤのコードシンボル、薬剤のコードシンボル、薬剤の画像などの撮像を行う。スキャナ２２が所定のフレームレートで順次撮像したフレーム画像（撮像画像）は、後述するＲＡＭ（Random Access Memory）３３（図３参照）に保存される。

なお、スキャナ２２は、図２に示すようなテーブル上に載置する形状に限るものではなく、床上に立設させるスタンド形状であってもよい。

また、薬剤登録装置２０は、薬剤の重量を測定する秤や、薬剤に付されたＲＦＩＤ（Radio Frequency IDentification）との間でデータの読取り／書込みを行うＲＦＩＤリーダライタ等を備えていてもよい。

図３は、薬剤登録装置２０のハードウェア構成を示すブロック図である。図３に示すように、薬剤登録装置２０は、装置全体を制御するＭＰＵ（Micro Processing Unit）３１と、ＲＯＭ（Read Only Memory）３２と、ＲＡＭ３３と、外部記憶装置３４と、通信インタフェース動作を行う通信インタフェース（Ｉ／Ｆ）３８とを装置本体部２４に備えている。ＲＯＭ３２は、制御プログラムを含む各種データを不揮発的に記憶する。ＲＡＭ３３は、ワークエリアとして機能するとともに、各種データを一時的に記憶する。外部記憶装置３４は、データベース等の大容量データや制御プログラムを記憶可能なハードディスクドライブ、ＳＳＤ（Solid State Drive）によって構成されている。

ここで、タッチパネルディスプレイ２１、スキャナ２２、プリンタ２３、通信インタフェース３８及びスピーカ３７は、入出力Ｉ／Ｏ３９を介してバス４０に接続されている。このバス４０には、ＭＰＵ３１、ＲＯＭ３２、ＲＡＭ３３及び外部記憶装置３４が接続されている。

なお、タッチパネルディスプレイ２１は、表示部であるディスプレイ３５及びタッチパネル３６を主体に構成されている。

また、スピーカ３７は、警告音を発する場合などに使用される。

また、記憶部である外部記憶装置３４は、使用薬剤記憶テーブルＴと、薬剤マスタＤＢとを備えている。使用薬剤記憶テーブルＴは、使用された薬剤についての集計結果を記憶する。

薬剤マスタＤＢは、薬剤の廃棄方法に関する情報を含む薬剤情報を記憶した薬剤データベースである。ここで、図４は、薬剤マスタＤＢのデータフォーマットの一例の説明図である。薬剤マスタＤＢは、コード情報と、薬剤名称と、薬剤単位と、製造会社と、分別フラグと、を関連付けて記憶する。

コード情報は、薬剤を識別するための識別子である。例えば、コード情報は、バーコードに付されている番号である。または、例えば、コード情報は、薬剤の外面情報などであってもよい。薬剤名称は、薬剤の名称である。薬剤単位は、薬剤の基準の量を示している。製造会社は、薬剤を製造している企業を示している。分別フラグは、薬剤の廃棄方法に関する情報である。具体的には、分別フラグは、例えば、対象となる薬剤の廃棄方法が定められているか否かを示すフラグである。分別フラグは、廃棄方法が定められている場合に有効となる。一方、分別フラグは、廃棄方法が定められていない場合に無効となる。

更に詳しくは、薬剤や薬剤の空容器は、薬剤の種類によって分別して廃棄しなければならない。例えば、廃棄物は、廃棄方法が異なるものとして感染性廃棄物と非感染性廃棄物とがある。感染性廃棄物は、廃棄する際に袋分けなどの仕分けをして廃棄する。そして、感染性廃棄物に分類される薬剤は、排出者責任による処理が義務付けられ、大部分の医療機関では外部専門の委託業者へ委託処理される。

このような構成により、薬剤登録装置２０のＭＰＵ３１は、ＲＯＭ３２や外部記憶装置３４に記憶された制御プログラムに従って動作することで、使用された薬剤の登録支援を行う。

次に、実施形態にかかる薬剤登録装置２０が有する特徴的な機能について説明する。図５は、薬剤登録装置２０の機能構成を示すブロック図である。ＭＰＵ３１は、ＲＯＭ３２や外部記憶装置３４に記憶された制御プログラムに従って動作することで、図５に示すように、登録手段３１１と、表示制御手段３１２と、読取手段３１３と、識別手段３１４と、印字制御手段３１５と、報知手段３１６と、として機能する。

読取手段３１３は、スキャナ２２がスキャンした撮像画像から、薬剤の識別子を読み取る。具体的には、読取手段３１３は、使用される薬剤に付されたコードシンボルのコード情報または使用される薬剤の全部または一部の外面情報を読み取る。バーコードや二次元コードなどのコードシンボルからコード情報を検出する処理については、従来からある技術なのでここでの説明は省略する。

識別手段３１４は、読取手段３１３による読み取り結果として得られた情報（コード情報または外面情報）に基づいて薬剤を識別して薬剤情報を抽出する。具体的には、識別手段３１４は、読取手段３１３が読み取ったコード情報と一致するコード情報を薬剤マスタから検索することで識別する。

また、薬剤の外面情報に基づいて薬剤を識別する方法は、予めコード情報に対応付けて薬剤の外面情報をテーブルとして記憶しておき、外面情報に基づく薬剤の薬剤情報をテーブルから抽出するようにすればよい。

登録手段３１１は、識別手段３１４で識別された薬剤を、外部記憶装置３４の使用薬剤記憶テーブルＴに登録する。

表示制御手段３１２は、表示部であるディスプレイ３５に、識別手段３１４が識別した薬剤情報の表示を制御する。

印字制御手段３１５は、印字部であるプリンタ２３を制御して、識別手段３１４が識別した薬剤情報を印字させる。

報知手段３１６は、分別フラグが有効となっている薬剤、即ち、廃棄方法が定められている薬剤を識別手段３１４が識別した場合に、廃棄方法が定められている旨を報知する。報知は、様々な方法で行われる。例えば、報知手段３１６は、分別が必要な理由を表示した画面を表示制御手段３１２に表示させることで報知する。または、報知手段３１６は、表示制御手段３１２に感染マークＭ２（図１１参照）を付加して強調して表示させることで報知する。または、報知手段３１６は、印字制御手段３１５に感染マークＭ１（図６参照）を付加して強調して印字させることで報知する。または、報知手段３１６は、スピーカ３７からブザー音などの警告音を例えば３秒間ほど発することにより報知する。

ここで、図６は、薬剤情報が印字された使用品伝票Ｄを示す正面図である。使用品伝票Ｄは、図６に示すように、使用薬剤記憶テーブルＴに登録された薬剤の一覧を印字した伝票である。使用品伝票Ｄは、ヘッダＤ１と、基本情報Ｄ２と、使用薬剤データＤ３と、廃棄品データＤ４と、承認印欄Ｄ５とを備えている。ヘッダＤ１は、伝票名称を印字する領域である。基本情報Ｄ２は、出力日時と、対象期間と、発行場所と、作業者と、患者数とを印字する領域である。

使用薬剤データＤ３は、Ｎｏ列と、薬品名列と、単位列と、本数列と、定数列と、を印字する。Ｎｏ列は、分類名と、項目Ｎｏとが印字される。分類名は、薬剤の分類の名称である。また、分類名は、分類番号の順番で印字される。項目Ｎｏは、薬剤種別ごとに付与される一連の番号であって、分類名が異なる場合であっても一連の番号が継続して付与される。

薬品名列は、薬剤名と、感染マークＭ１と、薬剤のコード番号と、を印字している。薬剤名は、薬剤の名称である。感染マークＭ１は、薬剤マスタＤＢの分別フラグが有効になっている場合に表示される。また、分別フラグが有効である場合に、薬剤名は、太字にて印字される。このように、感染マークＭ１を印字したり、薬剤名を太字で印字するなどの方法により強調することで、注意を喚起する。

なお、感染マークＭ１が印字された場合の薬剤名の強調表示は、表示する色を変えることで強調してもよい。または、薬剤名の強調表示は、薬剤名のフォントや大きさを変えることで強調してもよい。

薬剤のコード番号は、薬剤のコードシンボルに付されている番号である。図６は、薬剤名「ＣＣＣＣ薬」にて分別フラグが有効になり感染マークＭ１が印字された状態を示している。

図６に示すように、単位列は、対象の薬剤の使用量の基準を示している。本数列は、対象の薬剤が使用された量を示している。定数列は、対象の薬剤が常備される量を示している。これにより、薬剤部は、薬剤の補充等を行う。廃棄品データＤ４は、廃棄された薬剤が印字される領域である。承認印欄Ｄ５は、承認印を捺印する欄が印字される領域である。

次に、上述した実施形態にかかる薬剤登録装置２０のＭＰＵ３１が制御プログラムに従って実行する使用薬剤登録処理について説明する。実施形態にかかる薬剤登録装置２０は、使用された薬剤のコードシンボルや薬剤の画像などをスキャンし、薬剤登録処理を実行する。

図７は、薬剤登録装置２０のＭＰＵ３１が制御プログラムに従って実行する使用薬剤登録処理の流れを示すフローチャートである。

薬剤登録装置２０のＭＰＵ３１は、初期状態として、ディスプレイ３５に患者登録画面を表示する（ステップＳ１）。したがって、オペレータ（看護師）は、患者登録処理を行うために、患者のリストバンドに付されている患者ＩＤのコードシンボルをスキャナ２２の前にかざして、患者ＩＤを読み込ませる。

薬剤登録装置２０のＭＰＵ３１は、患者登録処理により患者ＩＤを登録すると（ステップＳ２；Ｙｅｓ）、ディスプレイ３５の表示画面に薬剤登録開始画面Ｇ１を表示させる（ステップＳ３）。なお、薬剤登録装置２０のＭＰＵ３１は、患者ＩＤが登録できない場合（ステップＳ２；Ｎｏ）、ステップＳ１に戻り、患者登録画面を再度表示する。

ここで、図８は、薬剤登録開始画面Ｇ１の一例を示す説明図である。薬剤登録開始画面Ｇ１は、図８に示すように、薬剤のコードシンボルの読み取らせ方が表示される。また、薬剤登録開始画面Ｇ１は、手入力ボタンＢ１を備える。手入力ボタンＢ１は、薬剤のコードシンボルに付されている数字を手入力で登録する場合に押下するボタンである。

手入力ボタンＢ１が押下されず（ステップＳ４；Ｎｏ）、スキャナ２２の前に薬剤がかざされた場合に、薬剤登録装置２０のＭＰＵ３１は、コードシンボルを読み取る（ステップＳ５）。薬剤登録装置２０のＭＰＵ３１は、コードシンボルの読み取りが成功したか否かを判定する（ステップＳ６）。コードシンボルの読み取りが失敗した場合に（ステップＳ６；Ｎｏ）、薬剤登録装置２０のＭＰＵ３１は、エラーを表示してステップＳ４に戻る（ステップＳ７）。

コードシンボルの読み取りに成功した場合に（ステップＳ６；Ｙｅｓ）、薬剤登録装置２０のＭＰＵ３１は、コードシンボルのコード情報と一致するコード情報を薬剤マスタＤＢから検索する（ステップＳ８）。薬剤登録装置２０のＭＰＵ３１は、検索が成功したか否かを判定する（ステップＳ９）。薬剤マスタＤＢの検索が失敗した場合に（ステップＳ９；Ｎｏ）、薬剤登録装置２０のＭＰＵ３１は、エラーを表示してステップＳ４に戻る（ステップＳ１０）。

薬剤マスタＤＢの検索が成功した場合に（ステップＳ９；Ｙｅｓ）、薬剤登録装置２０のＭＰＵ３１は、薬剤マスタＤＢの内容を使用薬剤記憶テーブルＴに登録する（ステップＳ１４）。

図８に戻り、手入力ボタンＢ１が押下された場合に（ステップＳ４；Ｙｅｓ）、薬剤登録装置２０のＭＰＵ３１は、手入力画面Ｇ２を表示させる（ステップＳ１１）。図９は、手入力画面Ｇ２の一例を示す説明図である。図９の（ａ）は、手入力画面Ｇ２の検索前を示す一例である。図９の（ａ）は、「薬剤コードを入力してください。」とのガイドコメントを表示して、コードシンボルに付されているコード情報の入力を求める。図９の（ｂ）は、手入力画面Ｇ２の検索後を示す一例である。図９の（ｂ）は、「薬剤を確定してください。」とのガイドコメントを表示して、検索条件と一致した候補一覧から薬剤の確定を求める。また、図９に示すように、手入力画面Ｇ２は、数字ボタンＢ２と、検索ボタンＢ３と、キャンセルボタンＢ４と、確定ボタンＢ５とを備えている。

数字ボタンＢ２は、コードシンボルに付されているコード情報を入力する場合に使用するボタンである。数字ボタンＢ２は、０から９までの数字と、誤入力時に使用する一文字削除ボタンとを備えている。検索ボタンＢ３は、入力した番号と、一致するコード情報を有する薬剤とを検索する場合に使用するボタンである。検索ボタンＢ３が押下されると、薬剤登録装置２０のＭＰＵ３１は、手入力画面Ｇ２の検索後の画面を表示する。

キャンセルボタンＢ４は、手入力を中止する場合に使用するボタンである。確定ボタンＢ５は、検索した薬剤を確定する場合に使用するボタンである。キャンセルボタンＢ４が押下されると（ステップＳ１２；Ｙｅｓ）、薬剤登録装置２０のＭＰＵ３１は、手入力画面Ｇ２を消去してステップＳ４に戻る。キャンセルボタンＢ４が押下されず（ステップＳ１２；Ｎｏ）、確定ボタンＢ５も押下されない場合に（ステップＳ１３；Ｎｏ）、薬剤登録装置２０のＭＰＵ３１は、ステップＳ１１に戻り、手入力画面Ｇ２を維持する。確定ボタンＢ５が押下された場合に（ステップＳ１３；Ｙｅｓ）、薬剤登録装置２０のＭＰＵ３１は、手入力画面Ｇ２を消去後、ステップＳ１４に移行して使用薬剤記憶テーブルＴに登録する（ステップＳ１４）。

次いで、薬剤登録装置２０のＭＰＵ３１は、使用薬剤記憶テーブルＴに登録された内容を薬剤登録画面Ｇ４（図１１参照）に表示する（ステップＳ１５）。次いで、薬剤登録装置２０のＭＰＵ３１は、分別フラグが有効であるか否かを判定する（ステップＳ１６）。

分別フラグが無効である場合に（ステップＳ１６；Ｎｏ）、薬剤登録装置２０のＭＰＵ３１は、ステップＳ２１に移行する。

一方、分別フラグが有効である場合に（ステップＳ１６；Ｙｅｓ）、薬剤登録装置２０のＭＰＵ３１は、一般ごみとして廃棄不可である旨の警告音としてブザー音を発することにより報知する（ステップＳ１７）。次いで、薬剤登録装置２０のＭＰＵ３１は、警告画面Ｇ３をポップアップ表示する（ステップＳ１８）。図１０は、警告画面Ｇ３の一例を示す説明図である。警告画面Ｇ３は、分別が必要な薬剤であることを報知する画面である。そして、警告画面Ｇ３は、図１０に示すように、「感染性廃棄物です。一般ゴミには絶対に捨てないでください。」というガイドコメントが表示される。これにより、薬剤登録装置２０は、オペレータ（看護師）に廃棄方法の注意を促す。また、警告画面Ｇ３は、図１０に示すように、ＯＫボタンＢ６を備える。

ＯＫボタンＢ６が押下されない場合に（ステップＳ１９；Ｎｏ）、警告画面Ｇ３の表示を維持する。ＯＫボタンＢ６が押下された場合に（ステップＳ１９；Ｙｅｓ）、薬剤登録装置２０のＭＰＵ３１は、感染マークＭ２を付加して薬剤登録画面Ｇ４を表示する（ステップＳ２０）。ここで、図１１は、薬剤登録画面Ｇ４の一例を示す説明図である。薬剤登録画面Ｇ４は、図１１に示すように、使用薬剤記憶テーブルＴに登録された薬剤の一覧を表示する画面である。薬剤登録画面Ｇ４は、手入力ボタンＢ１と、印刷ボタンＢ７とを備える。図１１は、ＣＣＣＣ薬について感染マークＭ２が付加されている状態を示している。

薬剤登録装置２０のＭＰＵ３１は、印刷ボタンＢ７が押下されるか否かを判定する（ステップＳ２１）。印刷ボタンＢ７が押下されない場合に（ステップＳ２１；Ｎｏ）、薬剤登録装置２０のＭＰＵ３１は、ステップＳ４に戻る。印刷ボタンＢ７が押下された場合に（ステップＳ２１；Ｙｅｓ）、薬剤登録装置２０のＭＰＵ３１は、印字データを生成する（ステップＳ２２）。

次いで、薬剤登録装置２０のＭＰＵ３１は、使用薬剤記憶テーブルＴに、分別フラグが有効である薬剤が含まれているか否かを判定する（ステップＳ２３）。分別フラグが有効である薬剤が含まれていない場合に（ステップＳ２３；Ｎｏ）、薬剤登録装置２０のＭＰＵ３１は、ステップＳ２５に移行する。分別フラグが有効である薬剤が含まれている場合に（ステップＳ２３；Ｙｅｓ）、薬剤登録装置２０のＭＰＵ３１は、印字データに感染マークＭ１を付加する（ステップＳ２４）。

次いで、薬剤登録装置２０のＭＰＵ３１は、印字データを用いてプリンタ２３に印刷させる（ステップＳ２５）。

以上のように、本実施形態によれば、薬剤マスタＤＢは、一般ごみとして廃棄可能か否かを示す分別フラグを有している。報知手段３１６は、分別フラグが有効となっている薬剤を検知した場合に報知する。よって、分別が必要な廃棄物であることを見落とし、一般ごみとして廃棄してしまうことを防止することが可能となる。

本発明のいくつかの実施形態を説明したが、これらの実施形態は、例として提示したものであり、発明の範囲を限定することは意図していない。これら新規な実施形態は、その他の様々な形態で実施されることが可能であり、発明の要旨を逸脱しない範囲で、種々の省略、置き換え、変更を行うことができる。これら実施形態やその変形は、発明の範囲や要旨に含まれるとともに、特許請求の範囲に記載された発明とその均等の範囲に含まれる。

なお、上記実施形態では、看護師によって手術中に使用された薬剤の登録支援に用いられることを想定して説明している。廃棄方法が定められている旨の報知は、看護師によって手術中に使用された薬剤の登録支援に限らない。例えば、医師の指示により集めた薬剤が過不足なく集められているか否かの監査業務時に、薬剤を廃棄する場合に報知を行ってもよい。具体的には、指示された薬剤の取り揃えが完了後、集めた薬剤の全部又は、一部に廃棄理由が生じた場合に、再度、薬剤の取り揃えを行う。その際、廃棄する薬剤に、廃棄方法が定められている薬剤が含まれている場合に、廃棄方法が定められている旨の報知を行ってもよい。

または、薬剤は使用しなかったが、容器の破損などの理由により薬剤を廃棄する場合に、廃棄方法が定められている旨の報知を行ってもよい。

なお、上記実施形態では、薬剤に付されたバーコードや二次元コードなどのコードシンボルからコード情報を読み取ると説明しているが、コード情報は、コードシンボル以外であってもよい。例えば、コード情報は、ＲＦＩＤなどからコード情報を読み取るとしてもよい。この場合には、ＲＦＩＤリーダライタ等を新たに備えればよい。

なお、上記実施形態では、フローチャートにおいて、患者ＩＤを入力すると説明しているが、患者ＩＤは入力しないとしてもよい。これにより、急患の患者が運ばれてきた際にも速やかに業務を行うことが可能となる。

なお、上記実施形態では、薬剤登録画面Ｇ４に感染マークＭ２を付加することで強調表示すると説明している。しかし、強調表示の方法はこれに限らない。例えば、強調表示は、太字で表示する、色を変える、点滅させる、アニメーションを用いて表示する、背景の色を変えるなどであってもよい。

なお、上記実施形態では、感染性産業廃棄物であった場合に、ブザー音などの警告音を発することにより報知すると説明している。しかし警告音は、これに限らない。例えば、感染性産業廃棄物である旨を音声にて報知してもよい。

また、上記実施形態の各装置で実行されるプログラムは、各装置が備える記憶媒体（ＲＯＭ又は記憶部）に予め組み込んで提供するものとするが、これに限らず、インストール可能な形式又は実行可能な形式のファイルでＣＤ−ＲＯＭ、フレキシブルディスク（ＦＤ）、ＣＤ−Ｒ、ＤＶＤ（Digital Versatile Disk）等のコンピュータで読み取り可能な記録媒体に記録して提供するように構成してもよい。さらに、記憶媒体は、コンピュータ或いは組み込みシステムと独立した媒体に限らず、ＬＡＮやインターネット等により伝達されたプログラムをダウンロードして記憶又は一時記憶した記憶媒体も含まれる。

また、上記実施形態の各装置で実行されるプログラムをインターネット等のネットワークに接続されたコンピュータ上に格納し、ネットワーク経由でダウンロードさせることにより提供するように構成してもよく、インターネット等のネットワーク経由で提供又は配布するように構成してもよい。

３４ 外部記憶装置
３１２ 表示制御手段
３１４ 識別手段
３１５ 印字制御手段
３１６ 報知手段
Ｍ１、Ｍ２ 感染マーク
Ｄ 使用品伝票
Ｇ３ 警告画面
Ｇ４ 薬剤登録画面

特開２００２−１６３３５７号公報

Claims (6)

1. 分別して廃棄する必要があるか否かに関する情報を含む薬剤マスタを記憶する記憶部と、
   薬剤に関する情報を表示する表示制御手段と、
   薬剤に付されたコード情報または薬剤の外面情報を読み取って、読み取り対象の薬剤を識別する識別手段と、
   前記識別手段が分別して廃棄する必要のある薬剤を識別した場合に、前記表示制御手段により分別して廃棄する必要がある薬剤であることを画面に表示して報知する報知手段と、
   を備え、
   前記表示制御手段は、確認の入力がされた場合に、前記分別して廃棄する必要がある薬剤であることを表示した画面を消去する薬剤登録装置。
2. 前記報知手段は、前記識別手段が分別して廃棄する必要のある薬剤を識別した場合に、分別が必要な理由を表示した画面を前記表示制御手段に表示させることで報知する、
   請求項１に記載の薬剤登録装置。
3. 薬剤に関する情報を印字する印字制御手段と、
   を更に備え、
   前記報知手段は、前記識別手段が識別した薬剤の一覧を印字する場合に、分別して廃棄する必要のある薬剤を前記印字制御手段に強調して印字させることで報知する、
   請求項１または２に記載の薬剤登録装置。
4. 前記報知手段は、前記識別手段が識別した薬剤の一覧を表示する場合に、分別して廃棄する必要のある薬剤を前記表示制御手段に強調して表示させることで報知する、
   請求項１〜３の何れか一項に記載の薬剤登録装置。
5. 警告音を発する発音手段と、
   を更に備え、
   前記報知手段は、前記識別手段が分別して廃棄する必要のある薬剤を識別した場合に、前記発音手段に警告音を発生させることで報知する、
   請求項１〜４の何れか一項に記載の薬剤登録装置。
6. 分別して廃棄する必要があるか否かに関する情報を含む薬剤マスタを記憶する記憶部を備えるコンピュータを、
   薬剤に関する情報を表示する表示制御手段と、
   薬剤に付されたコード情報または薬剤の外面情報を読み取って、読み取り対象の薬剤を識別する識別手段と、
   前記識別手段が分別して廃棄する必要のある薬剤を識別した場合に、前記表示制御手段により分別して廃棄する必要がある薬剤であることを画面に表示して報知する報知手段と、
   として機能させ、
   前記表示制御手段は、確認の入力がされた場合に、前記分別して廃棄する必要がある薬剤であることを表示した画面を消去するプログラム。

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