JP5823005B1 - Method for producing copper foil with carrier, method for producing copper clad laminate, method for producing printed wiring board, electronic device and copper foil with carrier - Google Patents
Method for producing copper foil with carrier, method for producing copper clad laminate, method for producing printed wiring board, electronic device and copper foil with carrier Download PDFInfo
- Publication number
- JP5823005B1 JP5823005B1 JP2014174891A JP2014174891A JP5823005B1 JP 5823005 B1 JP5823005 B1 JP 5823005B1 JP 2014174891 A JP2014174891 A JP 2014174891A JP 2014174891 A JP2014174891 A JP 2014174891A JP 5823005 B1 JP5823005 B1 JP 5823005B1
- Authority
- JP
- Japan
- Prior art keywords
- carrier
- layer
- copper foil
- copper
- heat
- Prior art date
- Legal status (The legal status is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the status listed.)
- Active
Links
- RYGMFSIKBFXOCR-UHFFFAOYSA-N Copper Chemical compound [Cu] RYGMFSIKBFXOCR-UHFFFAOYSA-N 0.000 title claims abstract description 478
- 239000011889 copper foil Substances 0.000 title claims abstract description 285
- 239000010949 copper Substances 0.000 title claims abstract description 204
- 229910052802 copper Inorganic materials 0.000 title claims abstract description 199
- 238000004519 manufacturing process Methods 0.000 title claims abstract description 94
- 239000010410 layer Substances 0.000 claims abstract description 582
- 238000000034 method Methods 0.000 claims abstract description 118
- 238000010438 heat treatment Methods 0.000 claims abstract description 108
- 239000002335 surface treatment layer Substances 0.000 claims abstract description 46
- 230000008569 process Effects 0.000 claims abstract description 41
- BLRPTPMANUNPDV-UHFFFAOYSA-N Silane Chemical compound [SiH4] BLRPTPMANUNPDV-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims abstract description 38
- 229910000077 silane Inorganic materials 0.000 claims abstract description 38
- 238000010168 coupling process Methods 0.000 claims abstract description 37
- 230000008878 coupling Effects 0.000 claims abstract description 35
- 238000005859 coupling reaction Methods 0.000 claims abstract description 35
- 229920005989 resin Polymers 0.000 claims description 139
- 239000011347 resin Substances 0.000 claims description 139
- 238000005530 etching Methods 0.000 claims description 89
- 239000000758 substrate Substances 0.000 claims description 85
- ZCDOYSPFYFSLEW-UHFFFAOYSA-N chromate(2-) Chemical compound [O-][Cr]([O-])(=O)=O ZCDOYSPFYFSLEW-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 57
- 238000007788 roughening Methods 0.000 claims description 34
- 238000010030 laminating Methods 0.000 claims description 33
- 229910052751 metal Inorganic materials 0.000 claims description 24
- 239000002184 metal Substances 0.000 claims description 24
- 239000000654 additive Substances 0.000 claims description 23
- JEIPFZHSYJVQDO-UHFFFAOYSA-N iron(III) oxide Inorganic materials O=[Fe]O[Fe]=O JEIPFZHSYJVQDO-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 23
- 238000012545 processing Methods 0.000 claims description 22
- 230000002265 prevention Effects 0.000 claims description 19
- 230000000996 additive effect Effects 0.000 claims description 9
- 239000012298 atmosphere Substances 0.000 claims description 7
- 238000004804 winding Methods 0.000 claims description 6
- 239000011261 inert gas Substances 0.000 claims description 3
- 238000007747 plating Methods 0.000 abstract description 70
- 230000015572 biosynthetic process Effects 0.000 abstract description 10
- PXHVJJICTQNCMI-UHFFFAOYSA-N nickel Substances [Ni] PXHVJJICTQNCMI-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 112
- 229910052759 nickel Inorganic materials 0.000 description 54
- 239000000243 solution Substances 0.000 description 43
- 239000003822 epoxy resin Substances 0.000 description 42
- 229920000647 polyepoxide Polymers 0.000 description 42
- 229910045601 alloy Inorganic materials 0.000 description 31
- 239000000956 alloy Substances 0.000 description 31
- 239000011651 chromium Substances 0.000 description 28
- 238000007772 electroless plating Methods 0.000 description 25
- -1 amine compound Chemical class 0.000 description 24
- 239000011701 zinc Substances 0.000 description 24
- 229910052804 chromium Inorganic materials 0.000 description 23
- 239000000463 material Substances 0.000 description 23
- 238000009713 electroplating Methods 0.000 description 22
- 239000000203 mixture Substances 0.000 description 22
- 229910052725 zinc Inorganic materials 0.000 description 22
- VYZAMTAEIAYCRO-UHFFFAOYSA-N Chromium Chemical compound [Cr] VYZAMTAEIAYCRO-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 19
- 239000000126 substance Substances 0.000 description 19
- XEEYBQQBJWHFJM-UHFFFAOYSA-N Iron Chemical compound [Fe] XEEYBQQBJWHFJM-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 18
- 229910052698 phosphorus Inorganic materials 0.000 description 18
- HCHKCACWOHOZIP-UHFFFAOYSA-N Zinc Chemical compound [Zn] HCHKCACWOHOZIP-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 17
- 229910001297 Zn alloy Inorganic materials 0.000 description 17
- 239000007788 liquid Substances 0.000 description 17
- 239000011888 foil Substances 0.000 description 16
- QELJHCBNGDEXLD-UHFFFAOYSA-N nickel zinc Chemical compound [Ni].[Zn] QELJHCBNGDEXLD-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 16
- QAOWNCQODCNURD-UHFFFAOYSA-N sulfuric acid group Chemical group S(O)(O)(=O)=O QAOWNCQODCNURD-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 16
- 229910052782 aluminium Inorganic materials 0.000 description 14
- 239000010936 titanium Substances 0.000 description 14
- 239000006087 Silane Coupling Agent Substances 0.000 description 13
- 229910052750 molybdenum Inorganic materials 0.000 description 13
- 229910052721 tungsten Inorganic materials 0.000 description 13
- OAICVXFJPJFONN-UHFFFAOYSA-N Phosphorus Chemical compound [P] OAICVXFJPJFONN-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 12
- 239000002245 particle Substances 0.000 description 12
- 239000011574 phosphorus Substances 0.000 description 12
- 229910052719 titanium Inorganic materials 0.000 description 12
- 229910052742 iron Inorganic materials 0.000 description 11
- XLYOFNOQVPJJNP-UHFFFAOYSA-N water Substances O XLYOFNOQVPJJNP-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 11
- 229910017052 cobalt Inorganic materials 0.000 description 10
- 239000010941 cobalt Substances 0.000 description 10
- GUTLYIVDDKVIGB-UHFFFAOYSA-N cobalt atom Chemical compound [Co] GUTLYIVDDKVIGB-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 10
- MHAJPDPJQMAIIY-UHFFFAOYSA-N hydrogen peroxide Substances OO MHAJPDPJQMAIIY-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 10
- 229920001721 polyimide Polymers 0.000 description 10
- 239000011135 tin Substances 0.000 description 10
- 238000009736 wetting Methods 0.000 description 10
- ZWEHNKRNPOVVGH-UHFFFAOYSA-N 2-Butanone Chemical compound CCC(C)=O ZWEHNKRNPOVVGH-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 9
- ZMXDDKWLCZADIW-UHFFFAOYSA-N N,N-Dimethylformamide Chemical compound CN(C)C=O ZMXDDKWLCZADIW-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 9
- 239000004020 conductor Substances 0.000 description 9
- 238000011156 evaluation Methods 0.000 description 9
- 239000004744 fabric Substances 0.000 description 9
- 239000011521 glass Substances 0.000 description 9
- 239000002904 solvent Substances 0.000 description 9
- 229910052718 tin Inorganic materials 0.000 description 9
- 229910000881 Cu alloy Inorganic materials 0.000 description 8
- ATJFFYVFTNAWJD-UHFFFAOYSA-N Tin Chemical compound [Sn] ATJFFYVFTNAWJD-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 8
- 239000002253 acid Substances 0.000 description 8
- XAGFODPZIPBFFR-UHFFFAOYSA-N aluminium Chemical compound [Al] XAGFODPZIPBFFR-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 8
- IISBACLAFKSPIT-UHFFFAOYSA-N bisphenol A Chemical compound C=1C=C(O)C=CC=1C(C)(C)C1=CC=C(O)C=C1 IISBACLAFKSPIT-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 8
- 150000002894 organic compounds Chemical class 0.000 description 8
- ZOKXTWBITQBERF-UHFFFAOYSA-N Molybdenum Chemical compound [Mo] ZOKXTWBITQBERF-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 7
- 229910000990 Ni alloy Inorganic materials 0.000 description 7
- RTAQQCXQSZGOHL-UHFFFAOYSA-N Titanium Chemical compound [Ti] RTAQQCXQSZGOHL-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 7
- WGLPBDUCMAPZCE-UHFFFAOYSA-N Trioxochromium Chemical compound O=[Cr](=O)=O WGLPBDUCMAPZCE-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 7
- 239000000853 adhesive Substances 0.000 description 7
- 230000001070 adhesive effect Effects 0.000 description 7
- 229910052785 arsenic Inorganic materials 0.000 description 7
- RQNWIZPPADIBDY-UHFFFAOYSA-N arsenic atom Chemical compound [As] RQNWIZPPADIBDY-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 7
- 238000009792 diffusion process Methods 0.000 description 7
- 239000000945 filler Substances 0.000 description 7
- 239000011733 molybdenum Substances 0.000 description 7
- 230000003647 oxidation Effects 0.000 description 7
- 238000007254 oxidation reaction Methods 0.000 description 7
- 239000009719 polyimide resin Substances 0.000 description 7
- WFKWXMTUELFFGS-UHFFFAOYSA-N tungsten Chemical compound [W] WFKWXMTUELFFGS-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 7
- 239000010937 tungsten Substances 0.000 description 7
- YXIWHUQXZSMYRE-UHFFFAOYSA-N 1,3-benzothiazole-2-thiol Chemical compound C1=CC=C2SC(S)=NC2=C1 YXIWHUQXZSMYRE-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 6
- 229910000599 Cr alloy Inorganic materials 0.000 description 6
- 239000004695 Polyether sulfone Substances 0.000 description 6
- NINIDFKCEFEMDL-UHFFFAOYSA-N Sulfur Chemical compound [S] NINIDFKCEFEMDL-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 6
- 150000001732 carboxylic acid derivatives Chemical class 0.000 description 6
- 150000001875 compounds Chemical class 0.000 description 6
- 229920006393 polyether sulfone Polymers 0.000 description 6
- KMUONIBRACKNSN-UHFFFAOYSA-N potassium dichromate Chemical compound [K+].[K+].[O-][Cr](=O)(=O)O[Cr]([O-])(=O)=O KMUONIBRACKNSN-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 6
- 229910052717 sulfur Inorganic materials 0.000 description 6
- 239000011593 sulfur Substances 0.000 description 6
- 238000004381 surface treatment Methods 0.000 description 6
- 229910052715 tantalum Inorganic materials 0.000 description 6
- GUVRBAGPIYLISA-UHFFFAOYSA-N tantalum atom Chemical compound [Ta] GUVRBAGPIYLISA-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 6
- 230000037303 wrinkles Effects 0.000 description 6
- NDKWCCLKSWNDBG-UHFFFAOYSA-N zinc;dioxido(dioxo)chromium Chemical compound [Zn+2].[O-][Cr]([O-])(=O)=O NDKWCCLKSWNDBG-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 6
- 239000003795 chemical substances by application Substances 0.000 description 5
- 239000000788 chromium alloy Substances 0.000 description 5
- 239000002131 composite material Substances 0.000 description 5
- 239000003792 electrolyte Substances 0.000 description 5
- 229920003986 novolac Polymers 0.000 description 5
- 229920000642 polymer Polymers 0.000 description 5
- 230000002829 reductive effect Effects 0.000 description 5
- SJECZPVISLOESU-UHFFFAOYSA-N 3-trimethoxysilylpropan-1-amine Chemical compound CO[Si](OC)(OC)CCCN SJECZPVISLOESU-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 4
- 238000004833 X-ray photoelectron spectroscopy Methods 0.000 description 4
- 125000003118 aryl group Chemical group 0.000 description 4
- 239000003054 catalyst Substances 0.000 description 4
- 238000000576 coating method Methods 0.000 description 4
- 230000000694 effects Effects 0.000 description 4
- 230000036961 partial effect Effects 0.000 description 4
- 230000003449 preventive effect Effects 0.000 description 4
- 239000004065 semiconductor Substances 0.000 description 4
- 229910000679 solder Inorganic materials 0.000 description 4
- 239000010935 stainless steel Substances 0.000 description 4
- 229910001220 stainless steel Inorganic materials 0.000 description 4
- 229920005992 thermoplastic resin Polymers 0.000 description 4
- WYTZZXDRDKSJID-UHFFFAOYSA-N (3-aminopropyl)triethoxysilane Chemical compound CCO[Si](OCC)(OCC)CCCN WYTZZXDRDKSJID-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 3
- JYEUMXHLPRZUAT-UHFFFAOYSA-N 1,2,3-triazine Chemical compound C1=CN=NN=C1 JYEUMXHLPRZUAT-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 3
- XQUPVDVFXZDTLT-UHFFFAOYSA-N 1-[4-[[4-(2,5-dioxopyrrol-1-yl)phenyl]methyl]phenyl]pyrrole-2,5-dione Chemical compound O=C1C=CC(=O)N1C(C=C1)=CC=C1CC1=CC=C(N2C(C=CC2=O)=O)C=C1 XQUPVDVFXZDTLT-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 3
- VZSRBBMJRBPUNF-UHFFFAOYSA-N 2-(2,3-dihydro-1H-inden-2-ylamino)-N-[3-oxo-3-(2,4,6,7-tetrahydrotriazolo[4,5-c]pyridin-5-yl)propyl]pyrimidine-5-carboxamide Chemical compound C1C(CC2=CC=CC=C12)NC1=NC=C(C=N1)C(=O)NCCC(N1CC2=C(CC1)NN=N2)=O VZSRBBMJRBPUNF-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 3
- IJGRMHOSHXDMSA-UHFFFAOYSA-N Atomic nitrogen Chemical compound N#N IJGRMHOSHXDMSA-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 3
- LFQSCWFLJHTTHZ-UHFFFAOYSA-N Ethanol Chemical compound CCO LFQSCWFLJHTTHZ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 3
- 229920000106 Liquid crystal polymer Polymers 0.000 description 3
- 239000004977 Liquid-crystal polymers (LCPs) Substances 0.000 description 3
- OKKJLVBELUTLKV-UHFFFAOYSA-N Methanol Chemical compound OC OKKJLVBELUTLKV-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 3
- FXHOOIRPVKKKFG-UHFFFAOYSA-N N,N-Dimethylacetamide Chemical compound CN(C)C(C)=O FXHOOIRPVKKKFG-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 3
- SECXISVLQFMRJM-UHFFFAOYSA-N N-Methylpyrrolidone Chemical compound CN1CCCC1=O SECXISVLQFMRJM-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 3
- 239000004962 Polyamide-imide Substances 0.000 description 3
- BQCADISMDOOEFD-UHFFFAOYSA-N Silver Chemical compound [Ag] BQCADISMDOOEFD-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 3
- YXFVVABEGXRONW-UHFFFAOYSA-N Toluene Chemical compound CC1=CC=CC=C1 YXFVVABEGXRONW-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 3
- 229910001080 W alloy Inorganic materials 0.000 description 3
- 239000004760 aramid Substances 0.000 description 3
- 229920003235 aromatic polyamide Polymers 0.000 description 3
- QVGXLLKOCUKJST-UHFFFAOYSA-N atomic oxygen Chemical compound [O] QVGXLLKOCUKJST-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 3
- 230000008901 benefit Effects 0.000 description 3
- QRUDEWIWKLJBPS-UHFFFAOYSA-N benzotriazole Chemical compound C1=CC=C2N[N][N]C2=C1 QRUDEWIWKLJBPS-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 3
- 230000008859 change Effects 0.000 description 3
- 229910000423 chromium oxide Inorganic materials 0.000 description 3
- 239000011248 coating agent Substances 0.000 description 3
- 229910000365 copper sulfate Inorganic materials 0.000 description 3
- ARUVKPQLZAKDPS-UHFFFAOYSA-L copper(II) sulfate Chemical compound [Cu+2].[O-][S+2]([O-])([O-])[O-] ARUVKPQLZAKDPS-UHFFFAOYSA-L 0.000 description 3
- 239000013078 crystal Substances 0.000 description 3
- BGTOWKSIORTVQH-UHFFFAOYSA-N cyclopentanone Chemical compound O=C1CCCC1 BGTOWKSIORTVQH-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 3
- 238000010586 diagram Methods 0.000 description 3
- 229920001971 elastomer Polymers 0.000 description 3
- 238000002474 experimental method Methods 0.000 description 3
- PCHJSUWPFVWCPO-UHFFFAOYSA-N gold Chemical compound [Au] PCHJSUWPFVWCPO-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 3
- 229910052737 gold Inorganic materials 0.000 description 3
- 239000010931 gold Substances 0.000 description 3
- 238000007654 immersion Methods 0.000 description 3
- 238000009413 insulation Methods 0.000 description 3
- 239000011229 interlayer Substances 0.000 description 3
- 229910052757 nitrogen Inorganic materials 0.000 description 3
- 239000011368 organic material Substances 0.000 description 3
- 239000001301 oxygen Substances 0.000 description 3
- 229910052760 oxygen Inorganic materials 0.000 description 3
- BASFCYQUMIYNBI-UHFFFAOYSA-N platinum Chemical group [Pt] BASFCYQUMIYNBI-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 3
- 229920003192 poly(bis maleimide) Polymers 0.000 description 3
- 229920002312 polyamide-imide Polymers 0.000 description 3
- 239000000843 powder Substances 0.000 description 3
- 238000003825 pressing Methods 0.000 description 3
- 239000005060 rubber Substances 0.000 description 3
- 229910052709 silver Inorganic materials 0.000 description 3
- 239000004332 silver Substances 0.000 description 3
- 239000007921 spray Substances 0.000 description 3
- 238000003892 spreading Methods 0.000 description 3
- 230000007480 spreading Effects 0.000 description 3
- 229920001187 thermosetting polymer Polymers 0.000 description 3
- 229910052720 vanadium Inorganic materials 0.000 description 3
- GPPXJZIENCGNKB-UHFFFAOYSA-N vanadium Chemical compound [V]#[V] GPPXJZIENCGNKB-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 3
- DHKHKXVYLBGOIT-UHFFFAOYSA-N 1,1-Diethoxyethane Chemical compound CCOC(C)OCC DHKHKXVYLBGOIT-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- WZFUQSJFWNHZHM-UHFFFAOYSA-N 2-[4-[2-(2,3-dihydro-1H-inden-2-ylamino)pyrimidin-5-yl]piperazin-1-yl]-1-(2,4,6,7-tetrahydrotriazolo[4,5-c]pyridin-5-yl)ethanone Chemical compound C1C(CC2=CC=CC=C12)NC1=NC=C(C=N1)N1CCN(CC1)CC(=O)N1CC2=C(CC1)NN=N2 WZFUQSJFWNHZHM-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 125000000022 2-aminoethyl group Chemical group [H]C([*])([H])C([H])([H])N([H])[H] 0.000 description 2
- PMJIKKNFJBDSHO-UHFFFAOYSA-N 3-[3-aminopropyl(diethoxy)silyl]oxy-3-methylpentane-1,5-diol Chemical compound NCCC[Si](OCC)(OCC)OC(C)(CCO)CCO PMJIKKNFJBDSHO-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- KFSRINVVFGTVOA-UHFFFAOYSA-N 3-[butoxy(dimethoxy)silyl]propan-1-amine Chemical compound CCCCO[Si](OC)(OC)CCCN KFSRINVVFGTVOA-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- XKRFYHLGVUSROY-UHFFFAOYSA-N Argon Chemical compound [Ar] XKRFYHLGVUSROY-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 229930185605 Bisphenol Natural products 0.000 description 2
- OKTJSMMVPCPJKN-UHFFFAOYSA-N Carbon Chemical compound [C] OKTJSMMVPCPJKN-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 229910020630 Co Ni Inorganic materials 0.000 description 2
- 229910000531 Co alloy Inorganic materials 0.000 description 2
- 229910002440 Co–Ni Inorganic materials 0.000 description 2
- 229910017888 Cu—P Inorganic materials 0.000 description 2
- 239000004593 Epoxy Substances 0.000 description 2
- RRHGJUQNOFWUDK-UHFFFAOYSA-N Isoprene Chemical compound CC(=C)C=C RRHGJUQNOFWUDK-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- PEEHTFAAVSWFBL-UHFFFAOYSA-N Maleimide Chemical compound O=C1NC(=O)C=C1 PEEHTFAAVSWFBL-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- UFWIBTONFRDIAS-UHFFFAOYSA-N Naphthalene Chemical compound C1=CC=CC2=CC=CC=C21 UFWIBTONFRDIAS-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 239000004721 Polyphenylene oxide Substances 0.000 description 2
- 239000011354 acetal resin Substances 0.000 description 2
- 239000007864 aqueous solution Substances 0.000 description 2
- 239000012964 benzotriazole Substances 0.000 description 2
- PXKLMJQFEQBVLD-UHFFFAOYSA-N bisphenol F Chemical compound C1=CC(O)=CC=C1CC1=CC=C(O)C=C1 PXKLMJQFEQBVLD-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 229920001400 block copolymer Polymers 0.000 description 2
- 239000003990 capacitor Substances 0.000 description 2
- 229910052799 carbon Inorganic materials 0.000 description 2
- 150000001244 carboxylic acid anhydrides Chemical class 0.000 description 2
- 239000000969 carrier Substances 0.000 description 2
- 239000007809 chemical reaction catalyst Substances 0.000 description 2
- 239000000460 chlorine Substances 0.000 description 2
- KRVSOGSZCMJSLX-UHFFFAOYSA-L chromic acid Substances O[Cr](O)(=O)=O KRVSOGSZCMJSLX-UHFFFAOYSA-L 0.000 description 2
- 239000003431 cross linking reagent Substances 0.000 description 2
- 239000004643 cyanate ester Substances 0.000 description 2
- 150000001916 cyano esters Chemical class 0.000 description 2
- JHIVVAPYMSGYDF-UHFFFAOYSA-N cyclohexanone Chemical compound O=C1CCCCC1 JHIVVAPYMSGYDF-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 238000000151 deposition Methods 0.000 description 2
- 230000008021 deposition Effects 0.000 description 2
- 230000006866 deterioration Effects 0.000 description 2
- QDOXWKRWXJOMAK-UHFFFAOYSA-N dichromium trioxide Chemical compound O=[Cr]O[Cr]=O QDOXWKRWXJOMAK-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- ZUOUZKKEUPVFJK-UHFFFAOYSA-N diphenyl Chemical compound C1=CC=CC=C1C1=CC=CC=C1 ZUOUZKKEUPVFJK-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 238000002845 discoloration Methods 0.000 description 2
- 238000005553 drilling Methods 0.000 description 2
- 238000001035 drying Methods 0.000 description 2
- 238000005868 electrolysis reaction Methods 0.000 description 2
- 125000003700 epoxy group Chemical group 0.000 description 2
- AWJWCTOOIBYHON-UHFFFAOYSA-N furo[3,4-b]pyrazine-5,7-dione Chemical compound C1=CN=C2C(=O)OC(=O)C2=N1 AWJWCTOOIBYHON-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 239000007789 gas Substances 0.000 description 2
- LNEPOXFFQSENCJ-UHFFFAOYSA-N haloperidol Chemical compound C1CC(O)(C=2C=CC(Cl)=CC=2)CCN1CCCC(=O)C1=CC=C(F)C=C1 LNEPOXFFQSENCJ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- XEMZLVDIUVCKGL-UHFFFAOYSA-N hydrogen peroxide;sulfuric acid Chemical compound OO.OS(O)(=O)=O XEMZLVDIUVCKGL-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 230000006872 improvement Effects 0.000 description 2
- 150000002484 inorganic compounds Chemical class 0.000 description 2
- 229910010272 inorganic material Inorganic materials 0.000 description 2
- 238000003475 lamination Methods 0.000 description 2
- PHQOGHDTIVQXHL-UHFFFAOYSA-N n'-(3-trimethoxysilylpropyl)ethane-1,2-diamine Chemical group CO[Si](OC)(OC)CCCNCCN PHQOGHDTIVQXHL-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- GDGOJEMDZGZECC-UHFFFAOYSA-N n'-[(3-ethenylphenyl)methyl]-n-(3-trimethoxysilylpropyl)ethane-1,2-diamine Chemical compound CO[Si](OC)(OC)CCCNCCNCC1=CC=CC(C=C)=C1 GDGOJEMDZGZECC-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- KBJFYLLAMSZSOG-UHFFFAOYSA-N n-(3-trimethoxysilylpropyl)aniline Chemical compound CO[Si](OC)(OC)CCCNC1=CC=CC=C1 KBJFYLLAMSZSOG-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- DVYVMJLSUSGYMH-UHFFFAOYSA-N n-methyl-3-trimethoxysilylpropan-1-amine Chemical compound CNCCC[Si](OC)(OC)OC DVYVMJLSUSGYMH-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 150000004767 nitrides Chemical class 0.000 description 2
- QWVGKYWNOKOFNN-UHFFFAOYSA-N o-cresol Chemical compound CC1=CC=CC=C1O QWVGKYWNOKOFNN-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 239000005011 phenolic resin Substances 0.000 description 2
- 229920000768 polyamine Polymers 0.000 description 2
- 229920002857 polybutadiene Polymers 0.000 description 2
- 229920006267 polyester film Polymers 0.000 description 2
- 229920006324 polyoxymethylene Polymers 0.000 description 2
- 229920006380 polyphenylene oxide Polymers 0.000 description 2
- 239000011342 resin composition Substances 0.000 description 2
- 230000004044 response Effects 0.000 description 2
- FZHAPNGMFPVSLP-UHFFFAOYSA-N silanamine Chemical compound [SiH3]N FZHAPNGMFPVSLP-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 238000005507 spraying Methods 0.000 description 2
- 238000004544 sputter deposition Methods 0.000 description 2
- 125000001424 substituent group Chemical group 0.000 description 2
- 239000012209 synthetic fiber Substances 0.000 description 2
- 229920002994 synthetic fiber Polymers 0.000 description 2
- 238000012360 testing method Methods 0.000 description 2
- 229920002803 thermoplastic polyurethane Polymers 0.000 description 2
- BPSIOYPQMFLKFR-UHFFFAOYSA-N trimethoxy-[3-(oxiran-2-ylmethoxy)propyl]silane Chemical compound CO[Si](OC)(OC)CCCOCC1CO1 BPSIOYPQMFLKFR-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 229920002554 vinyl polymer Polymers 0.000 description 2
- OYHQOLUKZRVURQ-NTGFUMLPSA-N (9Z,12Z)-9,10,12,13-tetratritiooctadeca-9,12-dienoic acid Chemical compound C(CCCCCCC\C(=C(/C\C(=C(/CCCCC)\[3H])\[3H])\[3H])\[3H])(=O)O OYHQOLUKZRVURQ-NTGFUMLPSA-N 0.000 description 1
- WRIDQFICGBMAFQ-UHFFFAOYSA-N (E)-8-Octadecenoic acid Natural products CCCCCCCCCC=CCCCCCCC(O)=O WRIDQFICGBMAFQ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- KGSFMPRFQVLGTJ-UHFFFAOYSA-N 1,1,2-triphenylethylbenzene Chemical compound C=1C=CC=CC=1C(C=1C=CC=CC=1)(C=1C=CC=CC=1)CC1=CC=CC=C1 KGSFMPRFQVLGTJ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- AZUHEGMJQWJCFQ-UHFFFAOYSA-N 1,1-bis(2h-benzotriazol-4-ylmethyl)urea Chemical compound C1=CC2=NNN=C2C(CN(CC=2C3=NNN=C3C=CC=2)C(=O)N)=C1 AZUHEGMJQWJCFQ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- WZRRRFSJFQTGGB-UHFFFAOYSA-N 1,3,5-triazinane-2,4,6-trithione Chemical compound S=C1NC(=S)NC(=S)N1 WZRRRFSJFQTGGB-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- OUPZKGBUJRBPGC-UHFFFAOYSA-N 1,3,5-tris(oxiran-2-ylmethyl)-1,3,5-triazinane-2,4,6-trione Chemical compound O=C1N(CC2OC2)C(=O)N(CC2OC2)C(=O)N1CC1CO1 OUPZKGBUJRBPGC-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- YHMYGUUIMTVXNW-UHFFFAOYSA-N 1,3-dihydrobenzimidazole-2-thione Chemical compound C1=CC=C2NC(S)=NC2=C1 YHMYGUUIMTVXNW-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- ARXJGSRGQADJSQ-UHFFFAOYSA-N 1-methoxypropan-2-ol Chemical compound COCC(C)O ARXJGSRGQADJSQ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- SNTWKPAKVQFCCF-UHFFFAOYSA-N 2,3-dihydro-1h-triazole Chemical compound N1NC=CN1 SNTWKPAKVQFCCF-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- BSYJHYLAMMJNRC-UHFFFAOYSA-N 2,4,4-trimethylpentan-2-ol Chemical compound CC(C)(C)CC(C)(C)O BSYJHYLAMMJNRC-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- FYELSNVLZVIGTI-UHFFFAOYSA-N 2-[4-[2-(2,3-dihydro-1H-inden-2-ylamino)pyrimidin-5-yl]-5-ethylpyrazol-1-yl]-1-(2,4,6,7-tetrahydrotriazolo[4,5-c]pyridin-5-yl)ethanone Chemical compound C1C(CC2=CC=CC=C12)NC1=NC=C(C=N1)C=1C=NN(C=1CC)CC(=O)N1CC2=C(CC1)NN=N2 FYELSNVLZVIGTI-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- ZRPAUEVGEGEPFQ-UHFFFAOYSA-N 2-[4-[2-(2,3-dihydro-1H-inden-2-ylamino)pyrimidin-5-yl]pyrazol-1-yl]-1-(2,4,6,7-tetrahydrotriazolo[4,5-c]pyridin-5-yl)ethanone Chemical compound C1C(CC2=CC=CC=C12)NC1=NC=C(C=N1)C=1C=NN(C=1)CC(=O)N1CC2=C(CC1)NN=N2 ZRPAUEVGEGEPFQ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- XRCKYOARSSVJJM-UHFFFAOYSA-N 2-[[4-[2-[4-(oxiran-2-ylmethyl)phenyl]propan-2-yl]phenyl]methyl]oxirane Chemical compound C=1C=C(CC2OC2)C=CC=1C(C)(C)C(C=C1)=CC=C1CC1CO1 XRCKYOARSSVJJM-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- ZNQVEEAIQZEUHB-UHFFFAOYSA-N 2-ethoxyethanol Chemical compound CCOCCO ZNQVEEAIQZEUHB-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- KXGFMDJXCMQABM-UHFFFAOYSA-N 2-methoxy-6-methylphenol Chemical compound [CH]OC1=CC=CC([CH])=C1O KXGFMDJXCMQABM-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- QTWJRLJHJPIABL-UHFFFAOYSA-N 2-methylphenol;3-methylphenol;4-methylphenol Chemical compound CC1=CC=C(O)C=C1.CC1=CC=CC(O)=C1.CC1=CC=CC=C1O QTWJRLJHJPIABL-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- NLSFWPFWEPGCJJ-UHFFFAOYSA-N 2-methylprop-2-enoyloxysilicon Chemical compound CC(=C)C(=O)O[Si] NLSFWPFWEPGCJJ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- LQJBNNIYVWPHFW-UHFFFAOYSA-N 20:1omega9c fatty acid Natural products CCCCCCCCCCC=CCCCCCCCC(O)=O LQJBNNIYVWPHFW-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- KFJDQPJLANOOOB-UHFFFAOYSA-N 2h-benzotriazole-4-carboxylic acid Chemical compound OC(=O)C1=CC=CC2=NNN=C12 KFJDQPJLANOOOB-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- LMPMFQXUJXPWSL-UHFFFAOYSA-N 3-(3-sulfopropyldisulfanyl)propane-1-sulfonic acid Chemical compound OS(=O)(=O)CCCSSCCCS(O)(=O)=O LMPMFQXUJXPWSL-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- BMVIHLQXGBMZNN-JXMROGBWSA-N 3-[(e)-2-methyl-4-trimethoxysilylbut-3-en-2-yl]oxypropan-1-amine Chemical compound CO[Si](OC)(OC)\C=C\C(C)(C)OCCCN BMVIHLQXGBMZNN-JXMROGBWSA-N 0.000 description 1
- PJURIXUDYDHOMA-UHFFFAOYSA-N 3-[tris[2-(2-methoxyethoxy)ethoxy]silyl]propan-1-amine Chemical compound COCCOCCO[Si](CCCN)(OCCOCCOC)OCCOCCOC PJURIXUDYDHOMA-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- UUEWCQRISZBELL-UHFFFAOYSA-N 3-trimethoxysilylpropane-1-thiol Chemical compound CO[Si](OC)(OC)CCCS UUEWCQRISZBELL-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- XDLMVUHYZWKMMD-UHFFFAOYSA-N 3-trimethoxysilylpropyl 2-methylprop-2-enoate Chemical compound CO[Si](OC)(OC)CCCOC(=O)C(C)=C XDLMVUHYZWKMMD-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- KRXFTOUYGXMRRU-UHFFFAOYSA-N 3h-1,3-benzothiazole-2-thione;sodium Chemical compound [Na].C1=CC=C2SC(=S)NC2=C1 KRXFTOUYGXMRRU-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- VPWNQTHUCYMVMZ-UHFFFAOYSA-N 4,4'-sulfonyldiphenol Chemical compound C1=CC(O)=CC=C1S(=O)(=O)C1=CC=C(O)C=C1 VPWNQTHUCYMVMZ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- SWDDLRSGGCWDPH-UHFFFAOYSA-N 4-triethoxysilylbutan-1-amine Chemical compound CCO[Si](OCC)(OCC)CCCCN SWDDLRSGGCWDPH-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- CNODSORTHKVDEM-UHFFFAOYSA-N 4-trimethoxysilylaniline Chemical compound CO[Si](OC)(OC)C1=CC=C(N)C=C1 CNODSORTHKVDEM-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- ZGCMCIDMMMHREV-UHFFFAOYSA-N 5-[tris(2-ethylhexoxy)silyl]pentane-1,3-diamine Chemical compound CCCCC(CC)CO[Si](CCC(N)CCN)(OCC(CC)CCCC)OCC(CC)CCCC ZGCMCIDMMMHREV-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- QSBYPNXLFMSGKH-UHFFFAOYSA-N 9-Heptadecensaeure Natural products CCCCCCCC=CCCCCCCCC(O)=O QSBYPNXLFMSGKH-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- KLSJWNVTNUYHDU-UHFFFAOYSA-N Amitrole Chemical compound NC1=NC=NN1 KLSJWNVTNUYHDU-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 229910000975 Carbon steel Inorganic materials 0.000 description 1
- ZAMOUSCENKQFHK-UHFFFAOYSA-N Chlorine atom Chemical compound [Cl] ZAMOUSCENKQFHK-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 229910020598 Co Fe Inorganic materials 0.000 description 1
- 229940126062 Compound A Drugs 0.000 description 1
- 229910000640 Fe alloy Inorganic materials 0.000 description 1
- 229910001200 Ferrotitanium Inorganic materials 0.000 description 1
- NLDMNSXOCDLTTB-UHFFFAOYSA-N Heterophylliin A Natural products O1C2COC(=O)C3=CC(O)=C(O)C(O)=C3C3=C(O)C(O)=C(O)C=C3C(=O)OC2C(OC(=O)C=2C=C(O)C(O)=C(O)C=2)C(O)C1OC(=O)C1=CC(O)=C(O)C(O)=C1 NLDMNSXOCDLTTB-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 101001134276 Homo sapiens S-methyl-5'-thioadenosine phosphorylase Proteins 0.000 description 1
- 229910021586 Nickel(II) chloride Inorganic materials 0.000 description 1
- ZQPPMHVWECSIRJ-UHFFFAOYSA-N Oleic acid Natural products CCCCCCCCC=CCCCCCCCC(O)=O ZQPPMHVWECSIRJ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 239000005642 Oleic acid Substances 0.000 description 1
- 229910001096 P alloy Inorganic materials 0.000 description 1
- ISWSIDIOOBJBQZ-UHFFFAOYSA-N Phenol Chemical compound OC1=CC=CC=C1 ISWSIDIOOBJBQZ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 239000005062 Polybutadiene Substances 0.000 description 1
- 229920000265 Polyparaphenylene Polymers 0.000 description 1
- 102100022050 Protein canopy homolog 2 Human genes 0.000 description 1
- 229910004298 SiO 2 Inorganic materials 0.000 description 1
- XUIMIQQOPSSXEZ-UHFFFAOYSA-N Silicon Chemical group [Si] XUIMIQQOPSSXEZ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- DBMJMQXJHONAFJ-UHFFFAOYSA-M Sodium laurylsulphate Chemical compound [Na+].CCCCCCCCCCCCOS([O-])(=O)=O DBMJMQXJHONAFJ-UHFFFAOYSA-M 0.000 description 1
- 229910002367 SrTiO Inorganic materials 0.000 description 1
- UCKMPCXJQFINFW-UHFFFAOYSA-N Sulphide Chemical compound [S-2] UCKMPCXJQFINFW-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- PVLBXNICXUCXTA-UHFFFAOYSA-N [2-hydroxy-3-(3-triethoxysilylpropylamino)propyl] prop-2-enoate Chemical compound CCO[Si](OCC)(OCC)CCCNCC(O)COC(=O)C=C PVLBXNICXUCXTA-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- AHZMUXQJTGRNHT-UHFFFAOYSA-N [4-[2-(4-cyanatophenyl)propan-2-yl]phenyl] cyanate Chemical compound C=1C=C(OC#N)C=CC=1C(C)(C)C1=CC=C(OC#N)C=C1 AHZMUXQJTGRNHT-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- QXZUUHYBWMWJHK-UHFFFAOYSA-N [Co].[Ni] Chemical compound [Co].[Ni] QXZUUHYBWMWJHK-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- QZYDAIMOJUSSFT-UHFFFAOYSA-N [Co].[Ni].[Mo] Chemical compound [Co].[Ni].[Mo] QZYDAIMOJUSSFT-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 230000001133 acceleration Effects 0.000 description 1
- MQRWBMAEBQOWAF-UHFFFAOYSA-N acetic acid;nickel Chemical compound [Ni].CC(O)=O.CC(O)=O MQRWBMAEBQOWAF-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 125000002723 alicyclic group Chemical group 0.000 description 1
- 125000000217 alkyl group Chemical group 0.000 description 1
- DTOSIQBPPRVQHS-PDBXOOCHSA-N alpha-linolenic acid Chemical compound CC\C=C/C\C=C/C\C=C/CCCCCCCC(O)=O DTOSIQBPPRVQHS-PDBXOOCHSA-N 0.000 description 1
- 235000020661 alpha-linolenic acid Nutrition 0.000 description 1
- ZIXLDMFVRPABBX-UHFFFAOYSA-N alpha-methylcyclopentanone Natural products CC1CCCC1=O ZIXLDMFVRPABBX-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 229910052786 argon Inorganic materials 0.000 description 1
- 230000004888 barrier function Effects 0.000 description 1
- 230000003796 beauty Effects 0.000 description 1
- 239000004305 biphenyl Substances 0.000 description 1
- 235000010290 biphenyl Nutrition 0.000 description 1
- KIKYOFDZBWIHTF-UHFFFAOYSA-N bis(oxiran-2-ylmethyl) cyclohex-3-ene-1,2-dicarboxylate Chemical compound C1CC=CC(C(=O)OCC2OC2)C1C(=O)OCC1CO1 KIKYOFDZBWIHTF-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 238000009835 boiling Methods 0.000 description 1
- 239000010962 carbon steel Substances 0.000 description 1
- 238000012993 chemical processing Methods 0.000 description 1
- 238000006243 chemical reaction Methods 0.000 description 1
- 229910052801 chlorine Inorganic materials 0.000 description 1
- 238000006482 condensation reaction Methods 0.000 description 1
- 238000001816 cooling Methods 0.000 description 1
- DOBRDRYODQBAMW-UHFFFAOYSA-N copper(i) cyanide Chemical compound [Cu+].N#[C-] DOBRDRYODQBAMW-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- ZQLBQWDYEGOYSW-UHFFFAOYSA-L copper;disulfamate Chemical compound [Cu+2].NS([O-])(=O)=O.NS([O-])(=O)=O ZQLBQWDYEGOYSW-UHFFFAOYSA-L 0.000 description 1
- 229930003836 cresol Natural products 0.000 description 1
- 230000018044 dehydration Effects 0.000 description 1
- 238000006297 dehydration reaction Methods 0.000 description 1
- 238000001514 detection method Methods 0.000 description 1
- 238000011161 development Methods 0.000 description 1
- UREBDLICKHMUKA-CXSFZGCWSA-N dexamethasone Chemical compound C1CC2=CC(=O)C=C[C@]2(C)[C@]2(F)[C@@H]1[C@@H]1C[C@@H](C)[C@@](C(=O)CO)(O)[C@@]1(C)C[C@@H]2O UREBDLICKHMUKA-CXSFZGCWSA-N 0.000 description 1
- SOCTUWSJJQCPFX-UHFFFAOYSA-N dichromate(2-) Chemical compound [O-][Cr](=O)(=O)O[Cr]([O-])(=O)=O SOCTUWSJJQCPFX-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- CMMUKUYEPRGBFB-UHFFFAOYSA-L dichromic acid Chemical compound O[Cr](=O)(=O)O[Cr](O)(=O)=O CMMUKUYEPRGBFB-UHFFFAOYSA-L 0.000 description 1
- PEVJCYPAFCUXEZ-UHFFFAOYSA-J dicopper;phosphonato phosphate Chemical compound [Cu+2].[Cu+2].[O-]P([O-])(=O)OP([O-])([O-])=O PEVJCYPAFCUXEZ-UHFFFAOYSA-J 0.000 description 1
- 239000003989 dielectric material Substances 0.000 description 1
- 229910001873 dinitrogen Inorganic materials 0.000 description 1
- 238000009826 distribution Methods 0.000 description 1
- 239000002305 electric material Substances 0.000 description 1
- 238000004070 electrodeposition Methods 0.000 description 1
- 239000008151 electrolyte solution Substances 0.000 description 1
- 239000012776 electronic material Substances 0.000 description 1
- 230000007613 environmental effect Effects 0.000 description 1
- NKSJNEHGWDZZQF-UHFFFAOYSA-N ethenyl(trimethoxy)silane Chemical compound CO[Si](OC)(OC)C=C NKSJNEHGWDZZQF-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 125000001033 ether group Chemical group 0.000 description 1
- 235000019197 fats Nutrition 0.000 description 1
- 230000002349 favourable effect Effects 0.000 description 1
- 125000000524 functional group Chemical group 0.000 description 1
- 125000003055 glycidyl group Chemical group C(C1CO1)* 0.000 description 1
- 238000007756 gravure coating Methods 0.000 description 1
- 229910052734 helium Inorganic materials 0.000 description 1
- 239000001307 helium Substances 0.000 description 1
- SWQJXJOGLNCZEY-UHFFFAOYSA-N helium atom Chemical compound [He] SWQJXJOGLNCZEY-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 238000007602 hot air drying Methods 0.000 description 1
- 150000004677 hydrates Chemical class 0.000 description 1
- 150000002430 hydrocarbons Chemical group 0.000 description 1
- 125000002887 hydroxy group Chemical group [H]O* 0.000 description 1
- 125000002768 hydroxyalkyl group Chemical group 0.000 description 1
- 239000012535 impurity Substances 0.000 description 1
- 238000011835 investigation Methods 0.000 description 1
- 238000010884 ion-beam technique Methods 0.000 description 1
- 150000002500 ions Chemical class 0.000 description 1
- 230000001788 irregular Effects 0.000 description 1
- QXJSBBXBKPUZAA-UHFFFAOYSA-N isooleic acid Natural products CCCCCCCC=CCCCCCCCCC(O)=O QXJSBBXBKPUZAA-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 230000000670 limiting effect Effects 0.000 description 1
- 229960004488 linolenic acid Drugs 0.000 description 1
- KQQKGWQCNNTQJW-UHFFFAOYSA-N linolenic acid Natural products CC=CCCC=CCC=CCCCCCCCC(O)=O KQQKGWQCNNTQJW-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- SGGOJYZMTYGPCH-UHFFFAOYSA-L manganese(2+);naphthalene-2-carboxylate Chemical compound [Mn+2].C1=CC=CC2=CC(C(=O)[O-])=CC=C21.C1=CC=CC2=CC(C(=O)[O-])=CC=C21 SGGOJYZMTYGPCH-UHFFFAOYSA-L 0.000 description 1
- 238000005259 measurement Methods 0.000 description 1
- 229910044991 metal oxide Inorganic materials 0.000 description 1
- 150000004706 metal oxides Chemical class 0.000 description 1
- 239000012046 mixed solvent Substances 0.000 description 1
- DDTIGTPWGISMKL-UHFFFAOYSA-N molybdenum nickel Chemical compound [Ni].[Mo] DDTIGTPWGISMKL-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 150000002762 monocarboxylic acid derivatives Chemical class 0.000 description 1
- HBELKEREKFGFNM-UHFFFAOYSA-N n'-[[4-(2-trimethoxysilylethyl)phenyl]methyl]ethane-1,2-diamine Chemical compound CO[Si](OC)(OC)CCC1=CC=C(CNCCN)C=C1 HBELKEREKFGFNM-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- JAYXSROKFZAHRQ-UHFFFAOYSA-N n,n-bis(oxiran-2-ylmethyl)aniline Chemical compound C1OC1CN(C=1C=CC=CC=1)CC1CO1 JAYXSROKFZAHRQ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- ZLDHYRXZZNDOKU-UHFFFAOYSA-N n,n-diethyl-3-trimethoxysilylpropan-1-amine Chemical compound CCN(CC)CCC[Si](OC)(OC)OC ZLDHYRXZZNDOKU-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- GKTNLYAAZKKMTQ-UHFFFAOYSA-N n-[bis(dimethylamino)phosphinimyl]-n-methylmethanamine Chemical compound CN(C)P(=N)(N(C)C)N(C)C GKTNLYAAZKKMTQ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 229910052754 neon Inorganic materials 0.000 description 1
- GKAOGPIIYCISHV-UHFFFAOYSA-N neon atom Chemical compound [Ne] GKAOGPIIYCISHV-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 229940078494 nickel acetate Drugs 0.000 description 1
- QMMRZOWCJAIUJA-UHFFFAOYSA-L nickel dichloride Chemical compound Cl[Ni]Cl QMMRZOWCJAIUJA-UHFFFAOYSA-L 0.000 description 1
- LGQLOGILCSXPEA-UHFFFAOYSA-L nickel sulfate Chemical compound [Ni+2].[O-]S([O-])(=O)=O LGQLOGILCSXPEA-UHFFFAOYSA-L 0.000 description 1
- 229910000363 nickel(II) sulfate Inorganic materials 0.000 description 1
- 239000004745 nonwoven fabric Substances 0.000 description 1
- ZQPPMHVWECSIRJ-KTKRTIGZSA-N oleic acid Chemical compound CCCCCCCC\C=C/CCCCCCCC(O)=O ZQPPMHVWECSIRJ-KTKRTIGZSA-N 0.000 description 1
- 235000021313 oleic acid Nutrition 0.000 description 1
- 239000012044 organic layer Substances 0.000 description 1
- 150000003961 organosilicon compounds Chemical class 0.000 description 1
- AFEQENGXSMURHA-UHFFFAOYSA-N oxiran-2-ylmethanamine Chemical compound NCC1CO1 AFEQENGXSMURHA-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 229920001568 phenolic resin Polymers 0.000 description 1
- 125000000951 phenoxy group Chemical group [H]C1=C([H])C([H])=C(O*)C([H])=C1[H] 0.000 description 1
- 239000013034 phenoxy resin Substances 0.000 description 1
- 229920006287 phenoxy resin Polymers 0.000 description 1
- 125000001997 phenyl group Chemical group [H]C1=C([H])C([H])=C(*)C([H])=C1[H] 0.000 description 1
- OFNHPGDEEMZPFG-UHFFFAOYSA-N phosphanylidynenickel Chemical compound [P].[Ni] OFNHPGDEEMZPFG-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 238000005554 pickling Methods 0.000 description 1
- 229920003023 plastic Polymers 0.000 description 1
- 239000004033 plastic Substances 0.000 description 1
- 229920002037 poly(vinyl butyral) polymer Polymers 0.000 description 1
- 229920001955 polyphenylene ether Polymers 0.000 description 1
- 239000002994 raw material Substances 0.000 description 1
- 230000000717 retained effect Effects 0.000 description 1
- 238000005096 rolling process Methods 0.000 description 1
- CVHZOJJKTDOEJC-UHFFFAOYSA-N saccharin Chemical compound C1=CC=C2C(=O)NS(=O)(=O)C2=C1 CVHZOJJKTDOEJC-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 229940081974 saccharin Drugs 0.000 description 1
- 235000019204 saccharin Nutrition 0.000 description 1
- 239000000901 saccharin and its Na,K and Ca salt Substances 0.000 description 1
- 239000011163 secondary particle Substances 0.000 description 1
- 229910021332 silicide Inorganic materials 0.000 description 1
- FVBUAEGBCNSCDD-UHFFFAOYSA-N silicide(4-) Chemical compound [Si-4] FVBUAEGBCNSCDD-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 229910052710 silicon Inorganic materials 0.000 description 1
- 239000001509 sodium citrate Substances 0.000 description 1
- 238000005476 soldering Methods 0.000 description 1
- 239000007787 solid Substances 0.000 description 1
- 239000006104 solid solution Substances 0.000 description 1
- 125000000547 substituted alkyl group Chemical group 0.000 description 1
- TXDNPSYEJHXKMK-UHFFFAOYSA-N sulfanylsilane Chemical compound S[SiH3] TXDNPSYEJHXKMK-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 238000005211 surface analysis Methods 0.000 description 1
- 238000009864 tensile test Methods 0.000 description 1
- QQQSFSZALRVCSZ-UHFFFAOYSA-N triethoxysilane Chemical compound CCO[SiH](OCC)OCC QQQSFSZALRVCSZ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- VMYXFDVIMUEKNP-UHFFFAOYSA-N trimethoxy-[5-(oxiran-2-yl)pentyl]silane Chemical compound CO[Si](OC)(OC)CCCCCC1CO1 VMYXFDVIMUEKNP-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- YUYCVXFAYWRXLS-UHFFFAOYSA-N trimethoxysilane Chemical compound CO[SiH](OC)OC YUYCVXFAYWRXLS-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- HRXKRNGNAMMEHJ-UHFFFAOYSA-K trisodium citrate Chemical compound [Na+].[Na+].[Na+].[O-]C(=O)CC(O)(CC([O-])=O)C([O-])=O HRXKRNGNAMMEHJ-UHFFFAOYSA-K 0.000 description 1
- 229940038773 trisodium citrate Drugs 0.000 description 1
- 229930195735 unsaturated hydrocarbon Natural products 0.000 description 1
- 239000002966 varnish Substances 0.000 description 1
- 238000013022 venting Methods 0.000 description 1
- 230000000007 visual effect Effects 0.000 description 1
- 238000005406 washing Methods 0.000 description 1
- 229910052726 zirconium Inorganic materials 0.000 description 1
Classifications
-
- H—ELECTRICITY
- H05—ELECTRIC TECHNIQUES NOT OTHERWISE PROVIDED FOR
- H05K—PRINTED CIRCUITS; CASINGS OR CONSTRUCTIONAL DETAILS OF ELECTRIC APPARATUS; MANUFACTURE OF ASSEMBLAGES OF ELECTRICAL COMPONENTS
- H05K3/00—Apparatus or processes for manufacturing printed circuits
- H05K3/02—Apparatus or processes for manufacturing printed circuits in which the conductive material is applied to the surface of the insulating support and is thereafter removed from such areas of the surface which are not intended for current conducting or shielding
- H05K3/022—Processes for manufacturing precursors of printed circuits, i.e. copper-clad substrates
- H05K3/025—Processes for manufacturing precursors of printed circuits, i.e. copper-clad substrates by transfer of thin metal foil formed on a temporary carrier, e.g. peel-apart copper
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C25—ELECTROLYTIC OR ELECTROPHORETIC PROCESSES; APPARATUS THEREFOR
- C25D—PROCESSES FOR THE ELECTROLYTIC OR ELECTROPHORETIC PRODUCTION OF COATINGS; ELECTROFORMING; APPARATUS THEREFOR
- C25D1/00—Electroforming
- C25D1/04—Wires; Strips; Foils
-
- H—ELECTRICITY
- H05—ELECTRIC TECHNIQUES NOT OTHERWISE PROVIDED FOR
- H05K—PRINTED CIRCUITS; CASINGS OR CONSTRUCTIONAL DETAILS OF ELECTRIC APPARATUS; MANUFACTURE OF ASSEMBLAGES OF ELECTRICAL COMPONENTS
- H05K3/00—Apparatus or processes for manufacturing printed circuits
- H05K3/38—Improvement of the adhesion between the insulating substrate and the metal
- H05K3/382—Improvement of the adhesion between the insulating substrate and the metal by special treatment of the metal
- H05K3/384—Improvement of the adhesion between the insulating substrate and the metal by special treatment of the metal by plating
-
- H—ELECTRICITY
- H05—ELECTRIC TECHNIQUES NOT OTHERWISE PROVIDED FOR
- H05K—PRINTED CIRCUITS; CASINGS OR CONSTRUCTIONAL DETAILS OF ELECTRIC APPARATUS; MANUFACTURE OF ASSEMBLAGES OF ELECTRICAL COMPONENTS
- H05K2203/00—Indexing scheme relating to apparatus or processes for manufacturing printed circuits covered by H05K3/00
- H05K2203/01—Tools for processing; Objects used during processing
- H05K2203/0147—Carriers and holders
-
- H—ELECTRICITY
- H05—ELECTRIC TECHNIQUES NOT OTHERWISE PROVIDED FOR
- H05K—PRINTED CIRCUITS; CASINGS OR CONSTRUCTIONAL DETAILS OF ELECTRIC APPARATUS; MANUFACTURE OF ASSEMBLAGES OF ELECTRICAL COMPONENTS
- H05K2203/00—Indexing scheme relating to apparatus or processes for manufacturing printed circuits covered by H05K3/00
- H05K2203/02—Details related to mechanical or acoustic processing, e.g. drilling, punching, cutting, using ultrasound
- H05K2203/0264—Peeling insulating layer, e.g. foil, or separating mask
-
- H—ELECTRICITY
- H05—ELECTRIC TECHNIQUES NOT OTHERWISE PROVIDED FOR
- H05K—PRINTED CIRCUITS; CASINGS OR CONSTRUCTIONAL DETAILS OF ELECTRIC APPARATUS; MANUFACTURE OF ASSEMBLAGES OF ELECTRICAL COMPONENTS
- H05K2203/00—Indexing scheme relating to apparatus or processes for manufacturing printed circuits covered by H05K3/00
- H05K2203/07—Treatments involving liquids, e.g. plating, rinsing
- H05K2203/0703—Plating
- H05K2203/0723—Electroplating, e.g. finish plating
Landscapes
- Engineering & Computer Science (AREA)
- Microelectronics & Electronic Packaging (AREA)
- Manufacturing & Machinery (AREA)
- Chemical & Material Sciences (AREA)
- Organic Chemistry (AREA)
- Metallurgy (AREA)
- Materials Engineering (AREA)
- Electrochemistry (AREA)
- Chemical Kinetics & Catalysis (AREA)
- Laminated Bodies (AREA)
- Electroplating Methods And Accessories (AREA)
- Other Surface Treatments For Metallic Materials (AREA)
- Parts Printed On Printed Circuit Boards (AREA)
- Manufacturing Of Printed Wiring (AREA)
Abstract
【課題】極薄銅層に対する回路形成性が良好なキャリア付銅箔の製造方法の提供。【解決手段】キャリア、中間層、極薄銅層、シランカップリング処理層を含む表面処理層をこの順に備えたキャリア付銅箔に対し、加熱温度100℃〜220℃で1時間〜8時間の加熱処理を行い、めっき回路を形成した後、回路上に他のキャリア付き銅箔を積層し、キャリアを剥離し、ビアフィルで導通を取りG、更に回路めっきを形成したH後、最初のキャリアを剥離するI工程を含むキャリア付銅箔の製造方法。【選択図】図4Provided is a method for manufacturing a carrier-attached copper foil having good circuit formation for an ultrathin copper layer. A copper foil with a carrier provided with a carrier, an intermediate layer, an ultrathin copper layer, and a surface treatment layer including a silane coupling treatment layer in this order is heated at 100 ° C. to 220 ° C. for 1 hour to 8 hours. After heat treatment is performed to form a plating circuit, another carrier-attached copper foil is laminated on the circuit, the carrier is peeled off, conduction is established with via fill G, and further H is formed after forming the circuit plating, and then the first carrier is removed. The manufacturing method of the copper foil with a carrier including the I process to peel. [Selection] Figure 4
Description
本発明は、キャリア付銅箔の製造方法、銅張積層板の製造方法、プリント配線板の製造方法、及び、電子機器及びキャリア付銅箔に関する。
The present invention relates to a method for producing a copper foil with carrier, a method of manufacturing a copper clad laminate, a manufacturing method of the printed wiring board, and a copper foil electronic machine Utsuwa及 beauty carrier.
プリント配線板は銅箔に絶縁基板を接着させて銅張積層板とした後に、エッチングにより銅箔面に導体パターンを形成するという工程を経て製造されるのが一般的である。近年の電子機器の小型化、高性能化ニーズの増大に伴い搭載部品の高密度実装化や信号の高周波化が進展し、プリント配線板に対して導体パターンの微細化(ファインピッチ化)や高周波対応等が求められている。 Generally, a printed wiring board is manufactured through a process in which an insulating substrate is bonded to a copper foil to form a copper-clad laminate, and then a conductor pattern is formed on the copper foil surface by etching. In recent years, with the increasing needs for miniaturization and higher performance of electronic devices, higher density mounting of components and higher frequency of signals have progressed, and conductor patterns have become finer (fine pitch) and higher frequency than printed circuit boards. Response is required.
ファインピッチ化に対応して、最近では厚さ9μm以下、更には厚さ5μm以下の銅箔が要求されているが、このような極薄の銅箔は機械的強度が低くプリント配線板の製造時に破れたり、皺が発生したりしやすいので、厚みのある金属箔をキャリアとして利用し、これに剥離層を介して極薄銅層を電着させたキャリア付銅箔が登場している。極薄銅層の表面を絶縁基板に貼り合わせて熱圧着後、キャリアは剥離層を介して剥離除去される。露出した極薄銅層上にレジストで回路パターンを形成した後に、極薄銅層を硫酸-過酸化水素系のエッチャントでエッチング除去する手法(MSAP:Modified-Semi-Additive-Process)により、微細回路が形成される。 Recently, copper foils with a thickness of 9 μm or less and further with a thickness of 5 μm or less have been required in response to the fine pitch, but such ultra-thin copper foils have low mechanical strength and are used in the manufacture of printed wiring boards. Copper foil with a carrier has appeared, in which a thick metal foil is used as a carrier, and an ultrathin copper layer is electrodeposited through a release layer, since it is easily broken or wrinkled. After bonding the surface of the ultrathin copper layer to an insulating substrate and thermocompression bonding, the carrier is peeled and removed through the peeling layer. After forming a circuit pattern with resist on the exposed ultra-thin copper layer, the micro-thin copper layer is etched with a sulfuric acid-hydrogen peroxide etchant (MSAP: Modified-Semi-Additive-Process). Is formed.
ここで、樹脂との接着面となるキャリア付き銅箔の極薄銅層の表面に対しては、主として、極薄銅層と樹脂基材との剥離強度が十分であること、そしてその剥離強度が高温加熱、湿式処理、半田付け、薬品処理等の後でも十分に保持されていることが要求される。極薄銅層と樹脂基材の間の剥離強度を高める方法としては、一般的に、表面のプロファイル(凹凸、粗さ)を大きくした極薄銅層の上に多量の粗化粒子を付着させる方法が代表的である。 Here, for the surface of the ultrathin copper layer of the copper foil with a carrier that becomes the adhesive surface with the resin, the peel strength between the ultrathin copper layer and the resin base material is mainly sufficient, and the peel strength Is required to be sufficiently retained after high-temperature heating, wet processing, soldering, chemical processing, and the like. As a method of increasing the peel strength between the ultrathin copper layer and the resin base material, generally, a large amount of roughened particles are adhered on the ultrathin copper layer having a large surface profile (unevenness, roughness). The method is representative.
しかしながら、プリント配線板の中でも特に微細な回路パターンを形成する必要のある半導体パッケージ基板に、このようなプロファイル(凹凸、粗さ)の大きい極薄銅層を使用すると、回路エッチング時に不要な銅粒子が残ってしまい、回路パターン間の絶縁不良等の問題が発生する。 However, if a very thin copper layer with such a large profile (irregularity, roughness) is used on a semiconductor package substrate that needs to form a particularly fine circuit pattern among printed wiring boards, unnecessary copper particles during circuit etching Will remain, causing problems such as poor insulation between circuit patterns.
このため、WO2004/005588号(特許文献1)では、半導体パッケージ基板をはじめとする微細回路用途のキャリア付銅箔として、極薄銅層の表面に粗化処理を施さないキャリア付銅箔を用いることが試みられている。このような粗化処理を施さない極薄銅層と樹脂との密着性(剥離強度)は、その低いプロファイル(凹凸、粗度、粗さ)の影響で一般的なプリント配線板用銅箔と比較すると低下する傾向がある。そのため、キャリア付銅箔について更なる改善が求められている。 For this reason, in WO2004 / 005588 (Patent Document 1), a copper foil with a carrier that is not subjected to a roughening treatment on the surface of an ultrathin copper layer is used as a copper foil with a carrier for use in a fine circuit including a semiconductor package substrate. It has been tried. The adhesion (peeling strength) between the ultrathin copper layer not subjected to such roughening treatment and the resin is affected by the low profile (unevenness, roughness, roughness) of the general copper foil for printed wiring boards. There is a tendency to decrease when compared. Therefore, the further improvement is calculated | required about copper foil with a carrier.
そこで、特開2007−007937号公報(特許文献2)及び特開2010−006071号公報(特許文献3)では、キャリア付き極薄銅箔のポリイミド系樹脂基板と接触(接着)する面に、Ni層又は/及びNi合金層を設けること、クロメート層を設けること、Cr層又は/及びCr合金層を設けること、Ni層とクロメート層とを設けること、Ni層とCr層とを設けることが記載されている。これらの表面処理層を設けることにより、ポリイミド系樹脂基板とキャリア付き極薄銅箔との密着強度を粗化処理なし、または粗化処理の程度を低減(微細化)しながら所望の接着強度を得ている。更に、シランカップリング剤で表面処理したり、防錆処理を施したりすることも記載されている。 Therefore, in Japanese Patent Application Laid-Open No. 2007-007937 (Patent Document 2) and Japanese Patent Application Laid-Open No. 2010-006071 (Patent Document 3), the surface of the ultrathin copper foil with carrier that contacts (adheres) the polyimide resin substrate is Ni. It is described that a layer or / and a Ni alloy layer are provided, a chromate layer is provided, a Cr layer or / and a Cr alloy layer are provided, a Ni layer and a chromate layer are provided, and a Ni layer and a Cr layer are provided. Has been. By providing these surface treatment layers, the adhesion strength between the polyimide resin substrate and the ultra-thin copper foil with carrier is not roughened, or the desired adhesive strength is achieved while reducing the degree of the roughening treatment (miniaturization). It has gained. Further, it is described that the surface treatment is performed with a silane coupling agent or the rust prevention treatment is performed.
キャリア付銅箔の開発においては、これまで極薄銅層と樹脂基材との剥離強度を確保することに重きが置かれていた。そのため、極薄銅層の回路形成性に関しては未だ十分な検討がなされておらず、未だ改善の余地が残されている。 In the development of a copper foil with a carrier, the emphasis has so far been on ensuring the peel strength between the ultrathin copper layer and the resin substrate. Therefore, sufficient investigation has not yet been made on the circuit formability of the ultrathin copper layer, and there is still room for improvement.
極薄銅層に対する回路形成は、一般に、極薄銅層を樹脂基材に積層した後にキャリアを除去し、その後、極薄銅層上に所定パターンのレジストを設けた状態で、所定のエッチング液によりエッチング処理を行い、レジストに覆われていない部分の銅層を除去する。その後、レジストを除去することで、所望の導体パターンを有する回路が作製される。 Circuit formation for an ultrathin copper layer generally involves removing a carrier after laminating an ultrathin copper layer on a resin substrate, and then providing a predetermined pattern of resist on the ultrathin copper layer with a predetermined etching solution. Etching is performed to remove the copper layer that is not covered with the resist. Thereafter, by removing the resist, a circuit having a desired conductor pattern is manufactured.
ここで、所定のエッチング液によりエッチング処理を行うとき、極薄銅層の樹脂基材との界面近傍部のエッチング液への濡れ性が悪いと、エッチング液の濡れ広がりが不十分となる。その場合、樹脂基材との界面近傍部においてエッチング不均一部が生じ、回路直線性が不良となる。本発明は、極薄銅層に対する回路形成性が良好なキャリア付銅箔の製造方法を提供する。 Here, when the etching process is performed with a predetermined etching solution, if the wettability to the etching solution in the vicinity of the interface between the ultrathin copper layer and the resin base material is poor, the wetting and spreading of the etching solution becomes insufficient. In that case, an etching nonuniformity part arises in the interface vicinity part with a resin base material, and circuit linearity becomes bad. The present invention provides a method for producing a carrier-attached copper foil having good circuit formation for an ultrathin copper layer.
以上の知見を基礎として完成された本発明は一側面において、キャリア、中間層、極薄銅層、シランカップリング処理層を含む表面処理層をこの順に備えたキャリア付銅箔に対し、加熱温度100℃〜220℃で1時間〜8時間の加熱処理を行う加熱処理工程を含み、前記加熱処理工程後に常温で測定したキャリアの引張強度が300MPa以上であるキャリア付銅箔の製造方法である。
The present invention completed on the basis of the above knowledge, in one aspect, the carrier temperature, the intermediate layer, the ultrathin copper layer, the copper foil with a carrier provided with the surface treatment layer including the silane coupling treatment layer in this order, the heating temperature look including a heat treatment step of performing 1 hour to 8 hours heat treatment at 100 ° C. to 220 ° C., the tensile strength of the carrier was measured at room temperature after the heat treatment step is a manufacturing method of a copper foil with carrier is at least 300MPa .
本発明は別の一側面において、キャリア、中間層、極薄銅層、表面処理層をこの順に備えたキャリア付銅箔に対し、加熱温度に到達するまので昇温速度を50℃/時間超として、加熱温度100℃〜220℃で1時間〜8時間の加熱処理を行う加熱処理工程を含むキャリア付銅箔の製造方法である。 In another aspect of the present invention, for a copper foil with a carrier provided with a carrier, an intermediate layer, an ultrathin copper layer, and a surface treatment layer in this order, the rate of temperature rise exceeds 50 ° C./hour until the heating temperature is reached. As above, it is a manufacturing method of copper foil with a carrier including the heat processing process which performs the heat processing for 1 hour-8 hours at the heating temperature of 100 to 220 degreeC.
本発明のキャリア付銅箔の製造方法は一実施形態において前記加熱処理における前記昇温速度が200℃/時間以下である。 In one embodiment of the method for producing a copper foil with a carrier according to the present invention, the heating rate in the heat treatment is 200 ° C./hour or less.
本発明のキャリア付銅箔の製造方法は別の一実施形態において加熱温度100℃〜220℃で1時間〜6時間の加熱処理を行う。 The manufacturing method of the copper foil with a carrier of this invention performs heat processing for 1 hour-6 hours at the heating temperature of 100 to 220 degreeC in another one Embodiment.
本発明のキャリア付銅箔の製造方法は更に別の一実施形態において、前記加熱処理工程において、加熱温度160℃〜220℃で2時間〜4時間の加熱処理を行う。 In still another embodiment of the method for producing a copper foil with a carrier of the present invention, in the heat treatment step, the heat treatment is performed at a heating temperature of 160 ° C. to 220 ° C. for 2 hours to 4 hours.
本発明のキャリア付銅箔の製造方法は更に別の一実施形態において、前記加熱処理工程において、不活性ガス雰囲気下で加熱処理を行う。 In still another embodiment of the method for producing a copper foil with a carrier according to the present invention, the heat treatment is performed in an inert gas atmosphere in the heat treatment step.
本発明のキャリア付銅箔の製造方法は更に別の一実施形態において、前記加熱処理工程において、キャリア付銅箔を金属製の中空管に巻きつけた状態で加熱処理を行う。 In yet another embodiment of the method for producing a copper foil with a carrier according to the present invention, in the heat treatment step, the copper foil with a carrier is wound around a metal hollow tube.
本発明のキャリア付銅箔の製造方法は更に別の一実施形態において、前記加熱処理工程において、キャリア付銅箔を金属製の中空管に巻きつける際の張力を5〜100kgf/mとして加熱処理を行う。 In still another embodiment of the method for producing a copper foil with a carrier according to the present invention, in the heat treatment step, the copper foil with a carrier is heated at a tension of 5 to 100 kgf / m when wound around a metal hollow tube. Process.
本発明のキャリア付銅箔の製造方法は更に別の一実施形態において、前記加熱処理工程において、キャリア付銅箔を金属製の中空管に巻きつける際の張力を20〜100kgf/mとして加熱処理を行う。 In still another embodiment of the method for producing a copper foil with a carrier according to the present invention, in the heat treatment step, the copper foil with a carrier is heated at a tension of 20 to 100 kgf / m when wound around a metal hollow tube. Process.
本発明のキャリア付銅箔の製造方法は更に別の一実施形態において、前記加熱処理工程において、キャリア付銅箔を金属製の中空管に巻きつけた状態で前記中空管を0.01〜600回転/時間の速度で回転させながら加熱処理を行う。 In still another embodiment of the method for producing a copper foil with a carrier of the present invention, in the heat treatment step, the hollow tube is 0.01 in a state where the copper foil with a carrier is wound around a metal hollow tube. Heat treatment is performed while rotating at a speed of ˜600 rotations / hour.
本発明のキャリア付銅箔の製造方法は更に別の一実施形態において、前記加熱処理工程後に常温で測定したキャリアの引張強度が300MPa以上である。 In another embodiment of the method for producing a copper foil with a carrier according to the present invention, the tensile strength of the carrier measured at room temperature after the heat treatment step is 300 MPa or more.
本発明のキャリア付銅箔の製造方法は更に別の一実施形態において、前記加熱処理前のキャリア付銅箔が、さらに前記キャリア側の表面に中間層、極薄銅層をこの順で備える。 In another embodiment of the method for producing a copper foil with a carrier according to the present invention, the copper foil with a carrier before the heat treatment further includes an intermediate layer and an ultrathin copper layer in this order on the surface on the carrier side.
本発明のキャリア付銅箔の製造方法は更に別の一実施形態において、前記加熱処理前のキャリア付銅箔が、さらに前記キャリア側の表面に表面処理層を有する。 In another embodiment of the method for producing a copper foil with a carrier according to the present invention, the copper foil with a carrier before the heat treatment further has a surface treatment layer on the surface on the carrier side.
本発明のキャリア付銅箔の製造方法は更に別の一実施形態において、前記表面処理層が粗化処理層を含む。 In still another embodiment of the method for producing a copper foil with a carrier according to the present invention, the surface treatment layer includes a roughening treatment layer.
本発明のキャリア付銅箔の製造方法は更に別の一実施形態において、前記表面処理層が粗化処理層の表面に、さらに耐熱層、防錆層、クロメート処理層及びシランカップリング処理層からなる群から選択された1種以上の層を有する。 In still another embodiment of the method for producing a copper foil with a carrier according to the present invention, the surface treatment layer is formed on the surface of the roughening treatment layer, and further from a heat resistant layer, a rust prevention layer, a chromate treatment layer, and a silane coupling treatment layer. Having one or more layers selected from the group consisting of
本発明のキャリア付銅箔の製造方法は更に別の一実施形態において、前記加熱処理前のキャリア付銅箔が、前記極薄銅層の表面に、表面処理層として粗化処理層、耐熱層、防錆層、クロメート処理層及びシランカップリング処理層からなる群から選択された1種以上の層を有する。 In yet another embodiment of the method for producing a copper foil with a carrier of the present invention, the copper foil with a carrier before the heat treatment is a roughened layer, a heat-resistant layer as a surface treatment layer on the surface of the ultrathin copper layer. And one or more layers selected from the group consisting of a rust prevention layer, a chromate treatment layer and a silane coupling treatment layer.
本発明のキャリア付銅箔の製造方法は更に別の一実施形態において、前記加熱処理前のキャリア付銅箔が、前記表面処理層上に樹脂層を備える。 The manufacturing method of the copper foil with a carrier of this invention is another one Embodiment. WHEREIN: The copper foil with a carrier before the said heat processing equips the said surface treatment layer with a resin layer.
本発明は別の一側面において、本発明のキャリア付銅箔の製造方法によって作製したキャリア付銅箔と絶縁基板とを積層して銅張積層板を製造する、銅張積層板の製造方法である。
Another aspect of the present invention is a method for producing a copper-clad laminate, in which a copper-clad laminate is produced by laminating an insulating substrate and a copper foil with a carrier produced by the method for producing a copper foil with a carrier of the present invention. is there.
本発明は更に別の一側面において、本発明のキャリア付銅箔の製造方法によって作製したキャリア付銅箔の前記極薄銅層側表面に樹脂層または絶縁基板を設ける工程と、前記樹脂層または絶縁基板が設けられた極薄銅層をエッチングする工程とを含むプリント配線板の製造方法である。
In yet another aspect of the present invention, a step of providing a resin layer or an insulating substrate on the ultrathin copper layer side surface of the carrier-attached copper foil produced by the method for producing a carrier-attached copper foil of the present invention, and the resin layer or And a step of etching a very thin copper layer provided with an insulating substrate .
本発明は更に別の一側面において、本発明のキャリア付銅箔の製造方法によって作製したキャリア付銅箔と絶縁基板とを準備する工程、
前記キャリア付銅箔と絶縁基板とを積層する工程、及び、
前記キャリア付銅箔と絶縁基板とを積層した後に、前記キャリア付銅箔のキャリアを剥がす工程を経て銅張積層板を形成し、
その後、セミアディティブ法、サブトラクティブ法、パートリーアディティブ法又はモディファイドセミアディティブ法のいずれかの方法によって、回路を形成する工程を含むプリント配線板の製造方法である。
In yet another aspect of the present invention, a step of preparing a copper foil with a carrier and an insulating substrate prepared by the method for producing a copper foil with a carrier of the present invention,
A step of laminating the copper foil with carrier and an insulating substrate; and
After laminating the carrier-attached copper foil and the insulating substrate, a copper-clad laminate is formed through a step of peeling the carrier of the carrier-attached copper foil,
Thereafter, the printed wiring board manufacturing method includes a step of forming a circuit by any one of a semi-additive method, a subtractive method, a partly additive method, or a modified semi-additive method.
本発明は更に別の一側面において、本発明の方法によって作製したキャリア付銅箔の前記極薄銅層側表面に回路を形成する工程、前記回路が埋没するように前記キャリア付銅箔の前記極薄銅層側表面に樹脂層を形成する工程、前記樹脂層上に回路を形成する工程、前記樹脂層上に回路を形成した後に、前記キャリアを剥離させる工程、及び、前記キャリアを剥離させた後に、前記極薄銅層をエッチングにより除去することで、前記極薄銅層側表面に形成した、前記樹脂層に埋没している回路を露出させる工程を含むプリント配線板の製造方法である。
The present invention in yet another aspect, the step of forming a circuit on the ultra-thin copper layer-side table surface of the copper foil with carrier produced by methods towards the present invention, the copper foil with a carrier so that the circuit is buried the step of forming the ultra-thin copper layer-side table surface resin layer to form a circuit on the resin layer, after forming the circuit on the resin layer, the step of peeling the career, and the after the carrier is peeled off, the by the ultra-thin copper layer is removed by etching, the formed in ultra-thin copper layer-side table surface, the printed wiring board comprising the step of exposing the circuit is buried in the resin layer It is a manufacturing method.
本発明は更に別の一側面において、本発明のキャリア付銅箔の製造方法によって作製したプリント配線板を用いた電子機器である。
In the present invention yet another aspect, an electronic equipment using a printed wiring board was fabricated by the manufacturing method of a copper foil with carrier of the present invention.
本発明は更に別の一側面において、本発明の方法によって製造したキャリア付銅箔である。 In still another aspect, the present invention is a copper foil with a carrier produced by the method of the present invention.
本発明は更に別の一側面において、キャリア、中間層、極薄銅層、シランカップリング処理層を含む表面処理層をこの順に備えたキャリア付銅箔であって、水平面上にキャリア付銅箔(樹脂層を備えるものを除く)を極薄銅箔側の表面処理層を上面として置き、硫酸24重量%−過酸化水素15重量%(残部は水)の組成を有するエッチング液をピペットを用いて1か所に30μリットル滴下し、30秒間放置後にエッチング液を拭き取った後、エッチング液の跡の最大直径と最小直径との差が10mm以下であるキャリア付銅箔である。 In another aspect of the present invention, a carrier-attached copper foil comprising a carrier, an intermediate layer, an ultrathin copper layer, and a surface treatment layer including a silane coupling treatment layer in this order, the carrier-attached copper foil on a horizontal plane (Excluding those equipped with a resin layer) The surface treatment layer on the ultrathin copper foil side is placed on the top surface, and an etching solution having a composition of sulfuric acid 24 wt%-hydrogen peroxide 15 wt% (the balance is water) is used with a pipette. The copper foil with a carrier is such that the difference between the maximum diameter and the minimum diameter of the trace of the etchant is 10 mm or less after dropping 30 μl at one place, leaving it for 30 seconds and wiping off the etchant.
本発明は更に別の一側面において、キャリア、中間層、極薄銅層、シランカップリング処理層を含む表面処理層をこの順に備えたキャリア付銅箔であって、水平面上にキャリア付銅箔(樹脂層を備えるものを除く)を極薄銅箔側の表面処理層を上面として置き、硫酸24重量%−過酸化水素15重量%(残部は水)の組成を有するエッチング液をピペットを用いて1か所に30μリットル滴下し、30秒間放置後にエッチング液を拭き取った後、エッチング液の跡の最大直径が25mm以上であるキャリア付銅箔である。 In another aspect of the present invention, a carrier-attached copper foil comprising a carrier, an intermediate layer, an ultrathin copper layer, and a surface treatment layer including a silane coupling treatment layer in this order, the carrier-attached copper foil on a horizontal plane (Excluding those equipped with a resin layer) The surface treatment layer on the ultrathin copper foil side is placed on the top surface, and an etching solution having a composition of sulfuric acid 24 wt%-hydrogen peroxide 15 wt% (the balance is water) is used with a pipette. The copper foil with a carrier has a maximum diameter of 25 mm or more after the etchant is wiped off after 30 μl is dropped at one location and left for 30 seconds.
本発明のキャリア付銅箔は更に別の一実施形態において、キャリア、中間層、極薄銅層、シランカップリング処理層を含む表面処理層をこの順に備えたキャリア付銅箔であって、水平面上にキャリア付銅箔(樹脂層を備えるものを除く)を極薄銅箔側の表面処理層を上面として置き、硫酸24重量%−過酸化水素15重量%(残部は水)の組成を有するエッチング液をピペットを用いて1か所に30μリットル滴下し、30秒間放置後にエッチング液を拭き取った後、エッチング液の跡の最大直径が25mm以上である。 In yet another embodiment, the carrier-attached copper foil of the present invention is a copper foil with a carrier provided with a carrier, an intermediate layer, an ultrathin copper layer, and a surface treatment layer including a silane coupling treatment layer in this order. A copper foil with a carrier (excluding one with a resin layer) is placed on top of the surface treatment layer on the ultrathin copper foil side and has a composition of sulfuric acid 24 wt%-hydrogen peroxide 15 wt% (the balance is water). 30 μL of the etching solution is dropped at one place using a pipette, and after leaving for 30 seconds to wipe off the etching solution, the maximum diameter of the trace of the etching solution is 25 mm or more.
本発明は更に別の一側面において、キャリア、中間層、極薄銅層、表面処理層をこの順に備えたキャリア付銅箔であって、水平面上にキャリア付銅箔(樹脂層を備えるものを除く)を極薄銅箔側の表面処理層を上面として置き、硫酸24重量%−過酸化水素15重量%(残部は水)の組成を有するエッチング液をピペットを用いて1か所に30μリットル滴下し、30秒間放置後にエッチング液を拭き取った後、エッチング液の跡の最大直径と最小直径との差が10mm以下であるキャリア付銅箔である。 Further another aspect of the present invention is a copper foil with a carrier provided with a carrier, an intermediate layer, an ultrathin copper layer, and a surface treatment layer in this order, and a copper foil with a carrier (including a resin layer on a horizontal surface). Except for the surface treatment layer on the ultrathin copper foil side, and 30 μl of an etching solution having a composition of 24% by weight sulfuric acid-15% by weight hydrogen peroxide (the rest is water) using a pipette. The copper foil with a carrier is such that the difference between the maximum diameter and the minimum diameter of the trace of the etchant is 10 mm or less after being dropped and left for 30 seconds to wipe off the etchant.
本発明は更に別の一側面において、キャリア、中間層、極薄銅層、表面処理層をこの順に備えたキャリア付銅箔であって、水平面上にキャリア付銅箔(樹脂層を備えるものを除く)を極薄銅箔側の表面処理層を上面として置き、硫酸24重量%−過酸化水素15重量%(残部は水)の組成を有するエッチング液をピペットを用いて1か所に30μリットル滴下し、30秒間放置後にエッチング液を拭き取った後、エッチング液の跡の最大直径が25mm以上であるキャリア付銅箔である。 Further another aspect of the present invention is a copper foil with a carrier provided with a carrier, an intermediate layer, an ultrathin copper layer, and a surface treatment layer in this order, and a copper foil with a carrier (including a resin layer on a horizontal surface). Except for the surface treatment layer on the ultrathin copper foil side, and 30 μl of an etching solution having a composition of 24% by weight sulfuric acid-15% by weight hydrogen peroxide (the rest is water) using a pipette. It is a copper foil with a carrier in which the maximum diameter of the trace of the etching solution is 25 mm or more after being dropped and left to stand for 30 seconds to wipe off the etching solution.
本発明のキャリア付銅箔は更に別の一実施形態において、キャリア、中間層、極薄銅層、表面処理層をこの順に備えたキャリア付銅箔であって、水平面上にキャリア付銅箔(樹脂層を備えるものを除く)を極薄銅箔側の表面処理層を上面として置き、硫酸24重量%−過酸化水素15重量%(残部は水)の組成を有するエッチング液をピペットを用いて1か所に30μリットル滴下し、30秒間放置後にエッチング液を拭き取った後、エッチング液の跡の最大直径が25mm以上である。 In yet another embodiment, the carrier-attached copper foil of the present invention is a carrier-attached copper foil comprising a carrier, an intermediate layer, an ultrathin copper layer, and a surface treatment layer in this order. Using a pipette, an etching solution having a composition of 24% by weight of sulfuric acid and 15% by weight of hydrogen peroxide (with the balance being water) is placed using the surface treatment layer on the ultrathin copper foil side as the upper surface. After dropping 30 μl at one place and leaving it to stand for 30 seconds, the etching solution is wiped off, and the maximum diameter of the trace of the etching solution is 25 mm or more.
本発明のキャリア付銅箔は更に別の一実施形態において、前記エッチング液の跡の最大直径と最小直径との差が5mm以下である。 In another embodiment of the copper foil with a carrier of the present invention, the difference between the maximum diameter and the minimum diameter of the trace of the etching solution is 5 mm or less.
本発明のキャリア付銅箔は更に別の一実施形態において、前記エッチング液の跡の最大直径が35mm以上である。 In still another embodiment of the copper foil with a carrier of the present invention, the maximum diameter of the trace of the etching solution is 35 mm or more.
本発明によれば、極薄銅層に対する回路形成性が良好なキャリア付銅箔の製造方法を提供することができる。 ADVANTAGE OF THE INVENTION According to this invention, the manufacturing method of copper foil with a carrier with favorable circuit formation property with respect to an ultra-thin copper layer can be provided.
<キャリア付銅箔の製造方法>
キャリア、中間層、極薄銅層をこの順に備えたキャリア付銅箔の使用形態としては、まず、極薄銅層の表面を絶縁基板に貼り合わせて熱圧着後にキャリアを剥がす。次に、絶縁基板に接着した極薄銅層に所定パターンのレジストを設ける。続いて、所定のエッチング液でエッチング処理を行い、レジストに覆われていない部分の極薄銅層を除去することで、目的とする導体パターンを形成し、例えば、所定の回路を有するプリント配線板等を作製する。ここで、所定のエッチング液によりエッチング処理を行うとき、極薄銅層の樹脂基材との界面近傍部のエッチング液への濡れ性が悪いと、エッチング液の濡れ広がりが不十分となる。その場合、樹脂基材との界面近傍部においてエッチング不均一部が生じ、回路直線性が不良となる。
<Method for producing copper foil with carrier>
As a usage form of the carrier-attached copper foil provided with the carrier, the intermediate layer, and the ultrathin copper layer in this order, first, the surface of the ultrathin copper layer is bonded to an insulating substrate, and the carrier is peeled off after thermocompression bonding. Next, a resist having a predetermined pattern is provided on the ultrathin copper layer bonded to the insulating substrate. Subsequently, an etching process is performed with a predetermined etching solution, and an ultrathin copper layer not covered with the resist is removed to form a target conductor pattern. For example, a printed wiring board having a predetermined circuit Etc. are produced. Here, when the etching process is performed with a predetermined etching solution, if the wettability to the etching solution in the vicinity of the interface between the ultrathin copper layer and the resin base material is poor, the wetting and spreading of the etching solution becomes insufficient. In that case, an etching nonuniformity part arises in the interface vicinity part with a resin base material, and circuit linearity becomes bad.
これに対し、本発明のキャリア付銅箔の製造方法は一側面において、キャリア、中間層、極薄銅層、シランカップリング処理層を含む表面処理層をこの順に備えたキャリア付銅箔を準備した後、当該キャリア付銅箔に対し、加熱温度100℃〜220℃で1時間〜8時間の加熱処理を行う。なお、前記100℃〜220℃は加熱装置内の雰囲気温度を示す。このように、加熱温度100℃〜220℃で1時間〜8時間の加熱処理を行うことで、シランカップリング処理層中の未反応の水酸基が脱水縮合反応することで当該処理層がより強固なものとなって樹脂基材との密着性が向上するほか、極薄銅層と表面処理層の間の界面近傍および、表面処理層が複数の層を有する場合には当該複数の層の間の界面近傍の原子組成不連続部が相互拡散により連続的な原子組成分布となるため、極薄銅層の樹脂基材との界面近傍部のエッチング液への濡れ性が良好となり、樹脂基材との界面近傍部においてエッチングが均一化し、極薄銅層の回路直線性が良好となる。なお、典型的には極薄銅層は主として銅で構成される。また、表面処理層は粗化処理層および/または耐熱層および/または防錆層および/またはクロメート処理層およびシランカップリング処理層をこの順に有してもよく、任意の順で有しても良い。粗化処理層は主として合金、例えば銅合金やニッケル合金やコバルト合金等で構成されることが好ましい。粗化処理層は主として銅で構成されてもよい。クロメート処理層は主として金属酸化物で構成されることが好ましい。シランカップリング処理層は有機ケイ素化合物で構成されることが好ましい。
通常、キャリア付銅箔と樹脂基材を貼り合わせる時には160〜220℃の温度で50〜120分程度の加熱圧着を行うため、この時にも上記の相互拡散がある程度進行するが、条件によっては相互拡散が不十分な場合がある。したがって、上記加熱処理を樹脂基材との接着前に行うことにより、エッチング性ならびにその均一性の向上効果がより確実なものとなる。
なお、XPS等の表面分析により、キャリア付銅箔の極薄銅層側表面にSiが検出された場合には、シランカップリング処理層が存在すると判断できる。
In contrast, in one aspect of the method for producing a copper foil with a carrier of the present invention, a copper foil with a carrier provided with a carrier, an intermediate layer, an ultrathin copper layer, and a surface treatment layer including a silane coupling treatment layer in this order is prepared. Then, heat treatment is performed on the copper foil with a carrier at a heating temperature of 100 ° C. to 220 ° C. for 1 hour to 8 hours. In addition, the said 100 to 220 degreeC shows the atmospheric temperature in a heating apparatus. Thus, by performing the heat treatment at a heating temperature of 100 ° C. to 220 ° C. for 1 hour to 8 hours, an unreacted hydroxyl group in the silane coupling treatment layer undergoes a dehydration condensation reaction, so that the treatment layer becomes stronger. In addition to improving the adhesion to the resin base material, in the vicinity of the interface between the ultrathin copper layer and the surface treatment layer, and when the surface treatment layer has a plurality of layers, between the plurality of layers Since the atomic composition discontinuity near the interface has a continuous atomic composition distribution due to mutual diffusion, the wettability of the ultrathin copper layer near the interface with the etching base is good, and the resin base Etching becomes uniform in the vicinity of the interface, and the circuit linearity of the ultrathin copper layer is improved. Typically, the ultrathin copper layer is mainly composed of copper. Further, the surface treatment layer may have a roughening treatment layer and / or a heat-resistant layer and / or a rust prevention layer and / or a chromate treatment layer and a silane coupling treatment layer in this order, or may have any order. good. The roughening treatment layer is preferably composed mainly of an alloy, such as a copper alloy, a nickel alloy, or a cobalt alloy. The roughening treatment layer may be mainly composed of copper. The chromate treatment layer is preferably mainly composed of a metal oxide. The silane coupling treatment layer is preferably composed of an organosilicon compound.
Normally, when the copper foil with carrier and the resin base material are bonded together, thermocompression bonding is carried out at a temperature of 160 to 220 ° C. for about 50 to 120 minutes. There may be insufficient diffusion. Therefore, by performing the above heat treatment before adhesion to the resin base material, the effect of improving the etching property and the uniformity thereof is further ensured.
In addition, when Si is detected on the surface of the ultrathin copper layer of the carrier-added copper foil by surface analysis such as XPS, it can be determined that a silane coupling treatment layer is present.
当該加熱処理において、温度が100℃未満、または、加熱時間が1時間未満の場合、各処理層間界面近傍の相互拡散が不十分となる。また、当該加熱処理において、温度が220℃超、または、加熱時間が8時間超の場合、キャリアと極薄銅箔の剥離強度が変化したり、極薄銅層の結晶粒成長が進行して機械的強度が低下するなど別の問題が生じる可能性がある。当該加熱処理工程において、加熱温度100℃〜220℃で1時間〜6時間の加熱処理を行うのが好ましく、加熱温度120℃〜220℃で1〜6時間の加熱処理を行うのが好ましく、加熱温度160℃〜220℃で2〜4時間の加熱処理を行うのがより好ましい。 In the heat treatment, when the temperature is less than 100 ° C. or the heating time is less than 1 hour, mutual diffusion in the vicinity of each treatment interlayer interface becomes insufficient. In the heat treatment, when the temperature exceeds 220 ° C. or the heating time exceeds 8 hours, the peel strength between the carrier and the ultrathin copper foil changes, or the crystal grain growth of the ultrathin copper layer proceeds. Other problems may occur, such as reduced mechanical strength. In the heat treatment step, it is preferable to perform heat treatment at a heating temperature of 100 ° C. to 220 ° C. for 1 hour to 6 hours, preferably at a heating temperature of 120 ° C. to 220 ° C. for 1 to 6 hours, It is more preferable to perform heat treatment for 2 to 4 hours at a temperature of 160 ° C to 220 ° C.
本発明のキャリア付銅箔の製造方法は別の一側面において、キャリア、中間層、極薄銅層、表面処理層をこの順に備えたキャリア付銅箔に対し、加熱温度に到達するまので昇温速度を50℃/時間超として、加熱温度100℃〜220℃で1時間〜8時間の加熱処理を行う加熱処理工程を含む。ここで、当該昇温速度は、加熱開始から初めに加熱温度に到達するまでの昇温速度である。昇温速度が50℃/時間以下の場合、加熱処理の生産性が低下する場合があり、また、加熱処理の時間が長いため、キャリア付銅箔表面が酸化される場合がある。また、昇温速度は、200℃/時間以下であるのが好ましい。昇温速度が200℃/時間を超える場合には、キャリア付銅箔をコイル状として加熱したとき、巻き芯とキャリア付銅箔との熱膨張率の差により、伸びの程度が異なり、しわが発生する場合がある。また、200℃/時間を超える場合には、キャリア付銅箔のエッチング液への濡れ性が劣化する場合がある。この原因は不明であるが、キャリア付銅箔の急激な膨張により、コイル状とした際に接触している表面処理層とキャリアとの間に摩擦や、ズレ等が生じ、または表面処理層への応力の集中が生じ、当該摩擦・ズレ・応力の集中等が、表面処理層中の部分的な転位の発生につながり、当該転位が表面処理層の元素の拡散の状態に影響を及ぼしている可能性が有る。
上記加熱温度に到達するまので昇温速度は、70℃/時間〜200℃/時間がより好ましく、100℃/時間〜200℃/時間が更により好ましく、150℃/時間〜200℃/時間が更により好ましい。
In another aspect of the method for producing a copper foil with a carrier according to the present invention, the copper foil with a carrier provided with a carrier, an intermediate layer, an ultrathin copper layer, and a surface treatment layer in this order is heated until the heating temperature is reached. It includes a heat treatment step in which heat treatment is performed at a heating temperature of 100 ° C. to 220 ° C. for 1 hour to 8 hours at a temperature rate exceeding 50 ° C./hour. Here, the temperature increase rate is the rate of temperature increase from the start of heating until the heating temperature is first reached. When the rate of temperature increase is 50 ° C./hour or less, the productivity of the heat treatment may be reduced, and the heat treatment time is long, and the surface of the copper foil with carrier may be oxidized. Moreover, it is preferable that a temperature increase rate is 200 degrees C / hour or less. When the rate of temperature rise exceeds 200 ° C./hour, when the carrier-attached copper foil is heated as a coil, the degree of elongation differs due to the difference in thermal expansion coefficient between the winding core and the carrier-attached copper foil. May occur. Moreover, when it exceeds 200 degreeC / hour, the wettability to the etching liquid of copper foil with a carrier may deteriorate. The cause of this is unknown, but due to the rapid expansion of the copper foil with a carrier, friction, misalignment, etc. occur between the surface treatment layer and the carrier that are in contact with each other when it is coiled, or to the surface treatment layer. Stress concentration occurs, and the friction, deviation, stress concentration, etc., lead to the occurrence of partial dislocations in the surface treatment layer, which affects the state of element diffusion in the surface treatment layer. There is a possibility.
The rate of temperature rise until reaching the heating temperature is more preferably 70 ° C./hour to 200 ° C./hour, even more preferably 100 ° C./hour to 200 ° C./hour, and 150 ° C./hour to 200 ° C./hour. Even more preferred.
本発明のキャリア付銅箔の製造方法においては、該加熱処理工程において、キャリア表面ならびに極薄銅層表面の酸化や劣化を生じさせる酸素、水蒸気等の気体を含まないような雰囲気下で加熱処理を行うのが好ましく、例えば、ヘリウム、ネオン、アルゴン、窒素等、及び、これらの混合ガスの不活性ガス雰囲気下で加熱処理を行うのが好ましい。 In the method for producing a copper foil with a carrier according to the present invention, in the heat treatment step, the heat treatment is performed in an atmosphere that does not contain a gas such as oxygen or water vapor that causes oxidation or deterioration of the carrier surface and the ultrathin copper layer surface. For example, heat treatment is preferably performed in an inert gas atmosphere of helium, neon, argon, nitrogen, or a mixed gas thereof.
本発明のキャリア付銅箔の製造方法においては、前記加熱処理工程において、キャリア付銅箔を金属製の中空管に巻きつけた状態で加熱処理を行うのが好ましい。キャリア付銅箔を金属製の中空管に巻きつけた状態で加熱処理することで、熱伝導の良い金属の管の中に通気することでキャリア付銅箔に対して内側からも加熱でき、効率的な熱処理が可能となる。金属製の中空管は特に限定されないが、例えば、炭素鋼、ステンレス鋼製であるのが好ましく、その大きさとしては、外径7cm〜20cmで厚さ0.5cm〜3.0cmとすることができる。 In the manufacturing method of the copper foil with a carrier of this invention, it is preferable to heat-process in the said heat processing process in the state which wound the copper foil with a carrier around metal hollow tubes. By heat-treating the copper foil with carrier wrapped around a metal hollow tube, it can be heated from the inside with respect to the copper foil with carrier by venting into a metal tube with good heat conduction, An efficient heat treatment becomes possible. The metal hollow tube is not particularly limited, but is preferably made of, for example, carbon steel or stainless steel, and the size is 7 cm to 20 cm in outer diameter and 0.5 cm to 3.0 cm in thickness. Can do.
本発明のキャリア付銅箔の製造方法においては、前記加熱処理工程において、キャリア付銅箔を金属製の中空管に巻きつける際の張力を5〜100kgf/mとして加熱処理を行うのが好ましい。当該張力は、キャリア付銅箔の単位幅(幅1m)あたりの張力である。当該張力を5kgf/m以上とすることで、酸素の巻き込みを抑制してキャリア付銅箔の酸化を防止することができる。また、当該張力を100kgf/m以下とすることで、巻取り時に発生するシワを防止することができる。
当該張力は、より好ましくは10kgf/m以上、より好ましくは20kgf/m以上、より好ましくは20〜100kgf/mであり、更により好ましくは20〜50kgf/mであり、更により好ましくは20〜30kgf/mである。
In the method for producing a copper foil with a carrier according to the present invention, in the heat treatment step, it is preferable to perform the heat treatment at a tension of 5 to 100 kgf / m when winding the copper foil with a carrier around a metal hollow tube. . The tension is a tension per unit width (width 1 m) of the carrier-attached copper foil. By setting the tension to 5 kgf / m or more, it is possible to suppress the entrainment of oxygen and prevent the copper foil with carrier from being oxidized. Moreover, the wrinkle which generate | occur | produces at the time of winding can be prevented because the said tension | tensile_strength shall be 100 kgf / m or less.
The tension is more preferably 10 kgf / m or more, more preferably 20 kgf / m or more, more preferably 20 to 100 kgf / m, still more preferably 20 to 50 kgf / m, and even more preferably 20 to 30 kgf. / M.
本発明のキャリア付銅箔の製造方法においては、前記加熱処理工程において、キャリア付銅箔を金属製の中空管に巻きつけた状態で前記中空管を0.01〜600回転/時間の速度で回転させながら加熱処理を行うのが好ましい。中空管を0.01回転/時間以上600回転/時間以下の比較的低速度で回転させながら加熱処理を行うことで、巻きつけられた銅箔と銅箔の間に巻き込まれた酸素が抜け、加熱処理中のキャリア付銅箔の酸化を防止することができる。当該中空管の回転速度は、より好ましくは0.01〜180回転/時間であり、より好ましくは0.01〜120回転/時間であり、より好ましくは0.01〜70回転/時間であり、より好ましくは1〜70回転/時間である。 In the method for producing a copper foil with a carrier of the present invention, in the heat treatment step, the hollow tube is wound at a rate of 0.01 to 600 revolutions / hour in a state where the copper foil with a carrier is wound around a metal hollow tube. It is preferable to perform the heat treatment while rotating at a speed. By performing the heat treatment while rotating the hollow tube at a relatively low speed of not less than 0.01 rotations / hour and not more than 600 rotations / hour, oxygen trapped between the wound copper foils is released. The oxidation of the copper foil with a carrier during the heat treatment can be prevented. The rotation speed of the hollow tube is more preferably 0.01 to 180 rotations / hour, more preferably 0.01 to 120 rotations / hour, more preferably 0.01 to 70 rotations / hour. More preferably, it is 1 to 70 rotations / hour.
本発明のキャリア付銅箔の製造方法においては、前記加熱処理工程後に常温で測定したキャリアの引張強度が300MPa以上であるのが好ましい。このように加熱処理工程後に常温で測定したキャリアの引張強度が300MPa以上であることで、極薄銅箔のキャリアとして機能する上での剛性が十分に保たれる。
当該キャリアの引張強度は350MPa以上であるのがより好ましく、380MPa以上であるのが更により好ましく、より典型的には350〜500MPaであり、更により典型的には380〜450MPaである。
In the manufacturing method of the copper foil with a carrier of this invention, it is preferable that the tensile strength of the carrier measured at normal temperature after the said heat processing process is 300 Mpa or more. Thus, the rigidity when functioning as a carrier of ultra-thin copper foil is fully maintained because the tensile strength of the carrier measured at room temperature after the heat treatment step is 300 MPa or more.
The tensile strength of the carrier is more preferably 350 MPa or more, still more preferably 380 MPa or more, more typically 350 to 500 MPa, and still more typically 380 to 450 MPa.
<キャリア付銅箔>
以下、特に明記しない限り、キャリア付銅箔の実施形態は本発明に係る加熱処理前のものについて説明するが、当該実施形態は、加熱処理後のもの(本発明に係るキャリア付銅箔の製造方法によって作製されたキャリア付銅箔)にも同様に当てはまる。
本発明のキャリア付銅箔は、キャリアと、中間層と、極薄銅層と、表面処理層とをこの順で有する。キャリア付銅箔自体の使用方法は当業者に周知であるが、例えば極薄銅層の表面を紙基材フェノール樹脂、紙基材エポキシ樹脂、合成繊維布基材エポキシ樹脂、ガラス布・紙複合基材エポキシ樹脂、ガラス布・ガラス不織布複合基材エポキシ樹脂及びガラス布基材エポキシ樹脂、ポリエステルフィルム、ポリイミドフィルム、液晶ポリマーフィルム、フッ素樹脂フィルム等の絶縁基板に貼り合わせて熱圧着後にキャリアを剥がし、絶縁基板に接着した極薄銅層を目的とする導体パターンにエッチングし、最終的にプリント配線板を製造することができる。
<Copper foil with carrier>
Hereinafter, unless otherwise specified, the embodiment of the copper foil with carrier will be described before the heat treatment according to the present invention, but the embodiment is the one after the heat treatment (production of the copper foil with carrier according to the present invention). The same applies to the copper foil with carrier produced by the method.
The copper foil with a carrier of the present invention has a carrier, an intermediate layer, an ultrathin copper layer, and a surface treatment layer in this order. The method of using the copper foil with carrier itself is well known to those skilled in the art. For example, the surface of the ultra-thin copper layer is made of paper base phenol resin, paper base epoxy resin, synthetic fiber cloth base epoxy resin, glass cloth / paper composite. Substrate epoxy resin, glass cloth / glass nonwoven fabric composite substrate epoxy resin and glass cloth substrate epoxy resin, polyester film, polyimide film, liquid crystal polymer film, fluororesin film, etc. Then, an ultrathin copper layer bonded to an insulating substrate is etched into a target conductor pattern, and finally a printed wiring board can be manufactured.
<キャリア>
本発明に用いることのできるキャリアは典型的には金属箔または樹脂フィルムであり、例えば銅箔、銅合金箔、ニッケル箔、ニッケル合金箔、鉄箔、鉄合金箔、ステンレス箔、アルミニウム箔、アルミニウム合金箔、絶縁樹脂フィルム、ポリイミドフィルム、LCPフィルムの形態で提供される。
本発明に用いることのできるキャリアは典型的には圧延銅箔や電解銅箔の形態で提供される。一般的には、電解銅箔は硫酸銅めっき浴からチタンやステンレスのドラム上に銅を電解析出して製造され、圧延銅箔は圧延ロールによる塑性加工と熱処理を繰り返して製造される。銅箔の材料としてはタフピッチ銅(JIS H3100 合金番号C1100)や無酸素銅(JIS H3100 合金番号C1020またはJIS H3510 合金番号C1011)といった高純度の銅の他、例えばSn入り銅、Ag入り銅、Cr、Zr又はMg等を添加した銅合金、Ni及びSi等を添加したコルソン系銅合金のような銅合金も使用可能である。
また、電解銅箔としては、以下の電解液組成及び製造条件にて作製することができる。
なお、本明細書に記載されている銅箔の製造、銅箔の表面処理又は銅箔のめっき等に用いられる処理液の残部は特に明記しない限り水である。
<電解液組成>
銅:90〜110g/L
硫酸:90〜110g/L
塩素:50〜100ppm
レベリング剤1(ビス(3スルホプロピル)ジスルフィド):10〜30ppm
レベリング剤2(アミン化合物):10〜30ppm
上記のアミン化合物には以下の化学式のアミン化合物を用いることができる。
<Career>
Carriers that can be used in the present invention are typically metal foils or resin films, such as copper foil, copper alloy foil, nickel foil, nickel alloy foil, iron foil, iron alloy foil, stainless steel foil, aluminum foil, aluminum. It is provided in the form of alloy foil, insulating resin film, polyimide film, and LCP film.
Carriers that can be used in the present invention are typically provided in the form of rolled copper foil or electrolytic copper foil. In general, the electrolytic copper foil is produced by electrolytic deposition of copper from a copper sulfate plating bath onto a drum of titanium or stainless steel, and the rolled copper foil is produced by repeating plastic working and heat treatment with a rolling roll. Examples of copper foil materials include high-purity copper such as tough pitch copper (JIS H3100 alloy number C1100) and oxygen-free copper (JIS H3100 alloy number C1020 or JIS H3510 alloy number C1011), for example, Sn-containing copper, Ag-containing copper, Cr A copper alloy such as a copper alloy added with Zr or Mg, or a Corson copper alloy added with Ni, Si or the like can also be used.
Moreover, as electrolytic copper foil, it can produce with the following electrolyte solution composition and manufacturing conditions.
In addition, the remainder of the process liquid used for manufacture of the copper foil described in this specification, surface treatment of copper foil, plating of copper foil, etc. is water unless otherwise specified.
<Electrolyte composition>
Copper: 90-110 g / L
Sulfuric acid: 90-110 g / L
Chlorine: 50-100ppm
Leveling agent 1 (bis (3sulfopropyl) disulfide): 10 to 30 ppm
Leveling agent 2 (amine compound): 10 to 30 ppm
As the amine compound, an amine compound having the following chemical formula can be used.
<製造条件>
電流密度:70〜100A/dm2
電解液温度:50〜60℃
電解液線速:3〜5m/sec
電解時間:0.5〜10分間
なお、本明細書において用語「銅箔」を単独で用いたときには銅合金箔も含むものとする。
<Production conditions>
Current density: 70 to 100 A / dm 2
Electrolyte temperature: 50-60 ° C
Electrolyte linear velocity: 3-5 m / sec
Electrolysis time: 0.5 to 10 minutes In addition, when the term “copper foil” is used alone in this specification, a copper alloy foil is also included.
本発明に用いることのできるキャリアの厚さについても特に制限はないが、キャリアとしての役目を果たす上で適した厚さに適宜調節すればよく、例えば5μm以上とすることができる。但し、厚すぎると生産コストが高くなるので一般には35μm以下とするのが好ましい。従って、キャリアの厚みは典型的には8〜70μmであり、より典型的には12〜70μmであり、より典型的には18〜35μmである。また、原料コストを低減する観点からはキャリアの厚みは小さいことが好ましい。そのため、キャリアの厚みは、典型的には5μm以上35μm以下であり、好ましくは5μm以上18μm以下であり、好ましくは5μm以上12μm以下であり、好ましくは5μm以上11μm以下であり、好ましくは5μm以上10μm以下である。なお、キャリアの厚みが小さい場合には、キャリアの通箔の際に折れシワが発生しやすい。折れシワの発生を防止するため、例えばキャリア付銅箔製造装置の搬送ロールを平滑にすることや、搬送ロールと、その次の搬送ロールとの距離を短くすることが有効である。なお、プリント配線板の製造方法の一つである埋め込み工法(エンベッティド法(Enbedded Process))にキャリア付銅箔が用いられる場合には、キャリアの剛性が高いことが必要である。そのため、埋め込み工法に用いる場合には、キャリアの厚みは18μm以上300μm以下であることが好ましく、25μm以上150μm以下であることが好ましく、35μm以上100μm以下であることが好ましく、35μm以上70μm以下であることが更により好ましい。 The thickness of the carrier that can be used in the present invention is not particularly limited, but may be appropriately adjusted to a thickness suitable for serving as a carrier, and may be, for example, 5 μm or more. However, if it is too thick, the production cost becomes high, so generally it is preferably 35 μm or less. Accordingly, the thickness of the carrier is typically 8 to 70 μm, more typically 12 to 70 μm, and more typically 18 to 35 μm. Moreover, it is preferable that the thickness of a carrier is small from a viewpoint of reducing raw material cost. Therefore, the thickness of the carrier is typically 5 μm or more and 35 μm or less, preferably 5 μm or more and 18 μm or less, preferably 5 μm or more and 12 μm or less, preferably 5 μm or more and 11 μm or less, preferably 5 μm or more and 10 μm or less. It is as follows. In addition, when the thickness of a carrier is small, it is easy to generate | occur | produce a wrinkle in the case of a carrier foil. In order to prevent the generation of folding wrinkles, for example, it is effective to smooth the transport roll of the copper foil manufacturing apparatus with a carrier and to shorten the distance between the transport roll and the next transport roll. In addition, when the copper foil with a carrier is used for the embedding method (embedded process) which is one of the manufacturing methods of a printed wiring board, the rigidity of a carrier needs to be high. Therefore, when used in the embedding method, the thickness of the carrier is preferably 18 μm or more and 300 μm or less, preferably 25 μm or more and 150 μm or less, preferably 35 μm or more and 100 μm or less, and 35 μm or more and 70 μm or less. Even more preferred.
<中間層>
キャリア上には中間層を設ける。キャリアと中間層との間に他の層を設けてもよい。本発明で用いる中間層は、キャリア付銅箔が絶縁基板への積層工程前にはキャリアから極薄銅層が剥離し難い一方で、絶縁基板への積層工程後にはキャリアから極薄銅層が剥離可能となるような構成であれば特に限定されない。例えば、本発明のキャリア付銅箔の中間層はCr、Ni、Co、Fe、Mo、Ti、W、P、Cu、Al、Zn、これらの合金、これらの水和物、これらの酸化物、有機物からなる群から選択される一種又は二種以上を含んでも良い。また、中間層は複数の層であっても良い。また、中間層はキャリアの両面に設けてもよい。
<Intermediate layer>
An intermediate layer is provided on the carrier. Another layer may be provided between the carrier and the intermediate layer. In the intermediate layer used in the present invention, the ultrathin copper layer is hardly peeled off from the carrier before the copper foil with the carrier is laminated on the insulating substrate, while the ultrathin copper layer is separated from the carrier after the lamination step on the insulating substrate. There is no particular limitation as long as it can be peeled off. For example, the intermediate layer of the copper foil with a carrier of the present invention is Cr, Ni, Co, Fe, Mo, Ti, W, P, Cu, Al, Zn, alloys thereof, hydrates thereof, oxides thereof, One or two or more selected from the group consisting of organic substances may be included. The intermediate layer may be a plurality of layers. The intermediate layer may be provided on both sides of the carrier.
また、例えば、中間層はキャリア側からCr、Ni、Co、Fe、Mo、Ti、W、P、Cu、Al、Znで構成された元素群から選択された一種の元素からなる単一金属層、或いは、Cr、Ni、Co、Fe、Mo、Ti、W、P、Cu、Al、Znで構成された元素群から選択された一種又は二種以上の元素からなる合金層を形成し、その上にCr、Ni、Co、Fe、Mo、Ti、W、P、Cu、Al、Znで構成された元素群から選択された一種の元素からなる単一金属層、或いは、Cr、Ni、Co、Fe、Mo、Ti、W、P、Cu、Al、Znで構成された元素群から選択された一種又は二種以上の元素からなる合金層、或いは、Cr、Ni、Co、Fe、Mo、Ti、W、P、Cu、Al、Znで構成された元素群から選択された一種又は二種以上の元素の水和物または酸化物または有機物からなる層を形成することで構成することができる。 Further, for example, the intermediate layer is a single metal layer composed of one kind of element selected from the element group composed of Cr, Ni, Co, Fe, Mo, Ti, W, P, Cu, Al, Zn from the carrier side. Or forming an alloy layer composed of one or more elements selected from the group consisting of Cr, Ni, Co, Fe, Mo, Ti, W, P, Cu, Al, Zn, A single metal layer made of one element selected from the group consisting of Cr, Ni, Co, Fe, Mo, Ti, W, P, Cu, Al, Zn, or Cr, Ni, Co Fe, Mo, Ti, W, P, Cu, Al, an alloy layer made of one or more elements selected from the group consisting of elements, or Cr, Ni, Co, Fe, Mo, Select from element group composed of Ti, W, P, Cu, Al, Zn It can be constructed by forming the a one or two or more layers of hydrate or oxide, or organic elements.
また、キャリアの片面又は両面上にはNiを含む中間層を設けることができる。中間層は、キャリア上にニッケルまたはニッケルを含む合金のいずれか1種の層、及びクロム、クロム合金、クロムの酸化物のいずれか1種以上を含む層がこの順で積層されて構成されているのが好ましい。そして、ニッケルまたはニッケルを含む合金のいずれか1種の層、及び/または、クロム、クロム合金、クロムの酸化物のいずれか1種以上を含む層に亜鉛が含まれているのが好ましい。ここで、ニッケルを含む合金とはニッケルと、コバルト、鉄、クロム、モリブデン、亜鉛、タンタル、銅、アルミニウム、リン、タングステン、錫、砒素およびチタンからなる群から選択された一種以上の元素からなる合金のことをいう。ニッケルを含む合金は3種以上の元素からなる合金でも良い。また、クロム合金とはクロムと、コバルト、鉄、ニッケル、モリブデン、亜鉛、タンタル、銅、アルミニウム、リン、タングステン、錫、砒素およびチタンからなる群から選択された一種以上の元素からなる合金のことをいう。クロム合金は3種以上の元素からなる合金でも良い。また、クロム、クロム合金、クロムの酸化物のいずれか1種以上を含む層はクロメート処理層であってもよい。ここでクロメート処理層とは無水クロム酸、クロム酸、二クロム酸、クロム酸塩または二クロム酸塩を含む液で処理された層のことをいう。クロメート処理層はコバルト、鉄、ニッケル、モリブデン、亜鉛、タンタル、銅、アルミニウム、リン、タングステン、錫、砒素およびチタン等の元素(金属、合金、酸化物、窒化物、硫化物等どのような形態でもよい)を含んでもよい。クロメート処理層の具体例としては、純クロメート処理層や亜鉛クロメート処理層等が挙げられる。本発明においては、無水クロム酸または二クロム酸カリウム水溶液で処理したクロメート処理層を純クロメート処理層という。また、本発明においては無水クロム酸または二クロム酸カリウムおよび亜鉛を含む処理液で処理したクロメート処理層を亜鉛クロメート処理層という。 An intermediate layer containing Ni can be provided on one or both sides of the carrier. The intermediate layer is formed by laminating any one layer of nickel or an alloy containing nickel on the carrier and a layer containing any one or more of chromium, a chromium alloy, and an oxide of chromium in this order. It is preferable. In addition, it is preferable that zinc is contained in any one layer of nickel or an alloy containing nickel and / or a layer containing any one or more of chromium, a chromium alloy, and an oxide of chromium. Here, the alloy containing nickel is composed of nickel and one or more elements selected from the group consisting of cobalt, iron, chromium, molybdenum, zinc, tantalum, copper, aluminum, phosphorus, tungsten, tin, arsenic, and titanium. An alloy. The alloy containing nickel may be an alloy composed of three or more elements. The chromium alloy is an alloy composed of chromium and one or more elements selected from the group consisting of cobalt, iron, nickel, molybdenum, zinc, tantalum, copper, aluminum, phosphorus, tungsten, tin, arsenic, and titanium. Say. The chromium alloy may be an alloy composed of three or more elements. Further, the layer containing any one or more of chromium, a chromium alloy, and a chromium oxide may be a chromate treatment layer. Here, the chromate-treated layer refers to a layer treated with a liquid containing chromic anhydride, chromic acid, dichromic acid, chromate or dichromate. Chromate treatment layer is any element such as cobalt, iron, nickel, molybdenum, zinc, tantalum, copper, aluminum, phosphorus, tungsten, tin, arsenic and titanium (metal, alloy, oxide, nitride, sulfide, etc.) May be included). Specific examples of the chromate treatment layer include a pure chromate treatment layer and a zinc chromate treatment layer. In the present invention, a chromate treatment layer treated with an anhydrous chromic acid or potassium dichromate aqueous solution is referred to as a pure chromate treatment layer. In the present invention, a chromate treatment layer treated with a treatment liquid containing chromic anhydride or potassium dichromate and zinc is referred to as a zinc chromate treatment layer.
また、中間層は、キャリア上にニッケル、ニッケル−亜鉛合金、ニッケル−リン合金、ニッケル−コバルト合金のいずれか1種の層、及び亜鉛クロメート処理層、純クロメート処理層、クロムめっき層のいずれか1種の層がこの順で積層されて構成されているのが好ましく、中間層は、キャリア上にニッケル層またはニッケル−亜鉛合金層、及び、亜鉛クロメート処理層がこの順で積層されて構成されている、又は、ニッケル−亜鉛合金層、及び、純クロメート処理層または亜鉛クロメート処理層がこの順で積層されて構成されているのが更に好ましい。ニッケルと銅との接着力はクロムと銅の接着力よりも高いので、極薄銅層を剥離する際に、極薄銅層とクロメート処理層との界面で剥離するようになる。また、中間層のニッケルにはキャリアから銅成分が極薄銅層へと拡散していくのを防ぐバリア効果が期待される。また、中間層にクロムめっきではなくクロメート処理層を形成するのが好ましい。クロムめっきは表面に緻密なクロム酸化物層を形成するため、電気めっきで極薄銅箔を形成する際に電気抵抗が上昇し、ピンホールが発生しやすくなる。クロメート処理層を形成した表面は、クロムめっきとくらべ緻密ではないクロム酸化物層が形成されるため、極薄銅箔を電気めっきで形成する際の抵抗になりにくく、ピンホールを減少させることができる。ここで、クロメート処理層として、亜鉛クロメート処理層を形成することにより、極薄銅箔を電気めっきで形成する際の抵抗が、通常のクロメート処理層より低くなり、よりピンホールの発生を抑制することができる。
キャリアとして電解銅箔を使用する場合には、ピンホールを減少させる観点からシャイニー面に中間層を設けることが好ましい。
The intermediate layer is any one of nickel, nickel-zinc alloy, nickel-phosphorus alloy and nickel-cobalt alloy on the carrier, and any of zinc chromate treatment layer, pure chromate treatment layer and chromium plating layer. It is preferable that one kind of layer is laminated in this order, and the intermediate layer is constituted by laminating a nickel layer or a nickel-zinc alloy layer and a zinc chromate treatment layer in this order on the carrier. More preferably, the nickel-zinc alloy layer and the pure chromate treatment layer or the zinc chromate treatment layer are laminated in this order. Since the adhesive force between nickel and copper is higher than the adhesive force between chromium and copper, when the ultrathin copper layer is peeled off, it peels at the interface between the ultrathin copper layer and the chromate treatment layer. Further, the nickel of the intermediate layer is expected to have a barrier effect that prevents the copper component from diffusing from the carrier into the ultrathin copper layer. Further, it is preferable to form a chromate treatment layer on the intermediate layer instead of chrome plating. Since chromium plating forms a dense chromium oxide layer on the surface, when an ultrathin copper foil is formed by electroplating, the electrical resistance increases and pinholes are likely to occur. The surface on which the chromate treatment layer is formed has a chromium oxide layer that is less dense than chrome plating, so resistance to formation of ultrathin copper foil by electroplating is less likely to reduce pinholes. it can. Here, by forming a zinc chromate treatment layer as a chromate treatment layer, the resistance when forming an ultrathin copper foil by electroplating is lower than that of a normal chromate treatment layer, and the generation of pinholes is further suppressed. be able to.
When using electrolytic copper foil as a carrier, it is preferable to provide an intermediate layer on the shiny surface from the viewpoint of reducing pinholes.
中間層のうちクロメート処理層は極薄銅層の界面に薄く存在することが、絶縁基板への積層工程前にはキャリアから極薄銅層が剥離しない一方で、絶縁基板への積層工程後にはキャリアから極薄銅層が剥離可能であるという特性を得る上で好ましい。ニッケル層またはニッケルを含む合金層(例えばニッケル−亜鉛合金層)を設けずにクロメート処理層をキャリアと極薄銅層の境界に存在させた場合は、剥離性はほとんど向上しないし、クロメート処理層がなくニッケル層またはニッケルを含む合金層(例えばニッケル−亜鉛合金層)と極薄銅層を直接積層した場合は、ニッケル層またはニッケルを含む合金層(例えばニッケル−亜鉛合金層)におけるニッケル量に応じて剥離強度が強すぎたり弱すぎたりして適切な剥離強度は得られない。 Among the intermediate layers, the chromate treatment layer is thinly present at the interface of the ultrathin copper layer, while the ultrathin copper layer does not peel off from the carrier before the laminating process on the insulating substrate, while after the laminating process on the insulating substrate It is preferable for obtaining the property that the ultrathin copper layer can be peeled from the carrier. When the chromate treatment layer is present at the boundary between the carrier and the ultrathin copper layer without providing a nickel layer or an alloy layer containing nickel (for example, a nickel-zinc alloy layer), the peelability is hardly improved, and the chromate treatment layer When the nickel layer or the nickel-containing alloy layer (for example, nickel-zinc alloy layer) and the ultrathin copper layer are directly laminated, the nickel amount in the nickel layer or the nickel-containing alloy layer (for example, nickel-zinc alloy layer) Accordingly, the peel strength is too strong or too weak to obtain an appropriate peel strength.
また、クロメート処理層がキャリアとニッケル層またはニッケルを含む合金層(例えばニッケル−亜鉛合金層)の境界に存在すると、極薄銅層の剥離時に中間層も付随して剥離されてしまう、すなわちキャリアと中間層の間で剥離が生じてしまうので好ましくない。このような状況は、キャリアとの界面にクロメート処理層を設けた場合のみならず、極薄銅層との界面にクロメート処理層を設けたとしてもクロム量が多すぎると生じ得る。これは、銅とニッケルは固溶しやすいので、これらが接触していると相互拡散によって接着力が高くなり剥離しにくくなる一方で、クロムと銅は固溶しにくく、相互拡散が生じにくいので、クロムと銅の界面では接着力が弱く、剥離しやすいことが原因と考えられる。また、中間層のニッケル量が不足している場合、キャリアと極薄銅層の間には微量のクロムしか存在しないので両者が密着して剥がれにくくなる。 Further, if the chromate treatment layer is present at the boundary between the carrier and the nickel layer or nickel-containing alloy layer (for example, nickel-zinc alloy layer), the intermediate layer is also peeled along with the peeling of the ultrathin copper layer, that is, the carrier. And the intermediate layer is undesirably peeled off. Such a situation may occur not only when the chromate treatment layer is provided at the interface with the carrier, but also when the amount of chromium is excessive even if the chromate treatment layer is provided at the interface with the ultrathin copper layer. This is because copper and nickel are likely to be in solid solution, so if they are in contact with each other, the adhesive force increases due to mutual diffusion and is difficult to peel off, while chromium and copper are less likely to dissolve and cause mutual diffusion. It is considered that the adhesion between the chromium and copper interface is weak and easy to peel off. Further, when the nickel amount in the intermediate layer is insufficient, there is only a very small amount of chromium between the carrier and the ultrathin copper layer, so that they are in close contact with each other and are difficult to peel off.
中間層のニッケル層またはニッケルを含む合金層(例えばニッケル−亜鉛合金層)は、例えば電気めっき、無電解めっき及び浸漬めっきのような湿式めっき、或いはスパッタリング、CVD及びPDVのような乾式めっきにより形成することができる。コストの観点から電気めっきが好ましい。なお、キャリアが樹脂フィルムの場合には、CVD及びPDVのような乾式めっきまたは無電解めっき及び浸漬めっきのような湿式めっきにより中間層を形成することができる。
また、クロメート処理層は、例えば電解クロメートや浸漬クロメート等で形成することができるが、クロム濃度を高くすることができ、キャリアからの極薄銅層の剥離強度が良好となるため、電解クロメートで形成するのが好ましい。
The intermediate nickel layer or nickel-containing alloy layer (for example, nickel-zinc alloy layer) is formed by wet plating such as electroplating, electroless plating and immersion plating, or dry plating such as sputtering, CVD and PDV. can do. Electroplating is preferable from the viewpoint of cost. When the carrier is a resin film, the intermediate layer can be formed by dry plating such as CVD and PDV or wet plating such as electroless plating and immersion plating.
In addition, the chromate treatment layer can be formed with, for example, electrolytic chromate or immersion chromate, but the chromium concentration can be increased, and the peel strength of the ultra-thin copper layer from the carrier is improved. Preferably formed.
本発明のキャリア付銅箔の中間層は、キャリア上にニッケル層、及び、窒素含有有機化合物、硫黄含有有機化合物及びカルボン酸のいずれかを含む有機物層の順で積層されて構成されていてもよい。また、本発明のキャリア付銅箔の中間層は、キャリア上に窒素含有有機化合物、硫黄含有有機化合物及びカルボン酸のいずれかを含む有機物層、及び、ニッケル層の順で積層されて構成されていてもよい。また、当該窒素含有有機化合物、硫黄含有有機化合物及びカルボン酸のいずれかを含む有機物としては、BTA(ベンゾトリアゾール)、MBT(メルカプトベンゾチアゾール)等が挙げられる。 Even if the intermediate | middle layer of the copper foil with a carrier of this invention is laminated | stacked in order of the organic layer containing either a nickel layer and a nitrogen containing organic compound, a sulfur containing organic compound, and carboxylic acid on a carrier. Good. Moreover, the intermediate layer of the copper foil with a carrier of the present invention is formed by laminating an organic material layer containing any of a nitrogen-containing organic compound, a sulfur-containing organic compound and a carboxylic acid, and a nickel layer on the carrier. May be. Moreover, BTA (benzotriazole), MBT (mercaptobenzothiazole), etc. are mentioned as an organic substance containing either the said nitrogen containing organic compound, sulfur containing organic compound, and carboxylic acid.
また、中間層が含有する有機物としては、窒素含有有機化合物、硫黄含有有機化合物及びカルボン酸の中から選択される1種又は2種以上からなるものを用いることが好ましい。窒素含有有機化合物、硫黄含有有機化合物及びカルボン酸のうち、窒素含有有機化合物は、置換基を有する窒素含有有機化合物を含んでいる。具体的な窒素含有有機化合物としては、置換基を有するトリアゾール化合物である1,2,3−ベンゾトリアゾール、カルボキシベンゾトリアゾール、N’,N’−ビス(ベンゾトリアゾリルメチル)ユリア、1H−1,2,4−トリアゾール及び3−アミノ−1H−1,2,4−トリアゾール等を用いることが好ましい。
硫黄含有有機化合物には、メルカプトベンゾチアゾール、2−メルカプトベンゾチアゾールナトリウム、チオシアヌル酸及び2−ベンズイミダゾールチオール等を用いることが好ましい。
カルボン酸としては、特にモノカルボン酸を用いることが好ましく、中でもオレイン酸、リノール酸及びリノレイン酸等を用いることが好ましい。
前述の有機物は厚みで25nm以上80nm以下含有するのが好ましく、30nm以上70nm以下含有するのがより好ましい。中間層は前述の有機物を複数種類(一種以上)含んでもよい。
なお、有機物の厚みは以下のようにして測定することができる。
Moreover, as an organic substance which an intermediate | middle layer contains, it is preferable to use what consists of 1 type (s) or 2 or more types selected from a nitrogen containing organic compound, a sulfur containing organic compound, and carboxylic acid. Among the nitrogen-containing organic compound, the sulfur-containing organic compound, and the carboxylic acid, the nitrogen-containing organic compound includes a nitrogen-containing organic compound having a substituent. Specific nitrogen-containing organic compounds include 1,2,3-benzotriazole, carboxybenzotriazole, N ′, N′-bis (benzotriazolylmethyl) urea, 1H-1 which are triazole compounds having a substituent. 2,4-triazole, 3-amino-1H-1,2,4-triazole and the like are preferably used.
For the sulfur-containing organic compound, it is preferable to use mercaptobenzothiazole, 2-mercaptobenzothiazole sodium, thiocyanuric acid, 2-benzimidazolethiol, and the like.
As the carboxylic acid, it is particularly preferable to use a monocarboxylic acid, and it is particularly preferable to use oleic acid, linoleic acid, linolenic acid, or the like.
The organic material is preferably contained in a thickness of 25 nm to 80 nm, more preferably 30 nm to 70 nm. The intermediate layer may contain a plurality of types (one or more) of the aforementioned organic substances.
In addition, the thickness of organic substance can be measured as follows.
<中間層の有機物厚み>
キャリア付銅箔の極薄銅層をキャリアから剥離した後に、露出した極薄銅層の中間層側の表面と、露出したキャリアの中間層側の表面をXPS測定し、デプスプロファイルを作成する。そして、極薄銅層の中間層側の表面から最初に炭素濃度が3at%以下となった深さをA(nm)とし、キャリアの中間層側の表面から最初に炭素濃度が3at%以下となった深さをB(nm)とし、AとBとの合計を中間層の有機物の厚み(nm)とすることができる。
XPSの稼働条件を以下に示す。
・装置:XPS測定装置(アルバックファイ社、型式5600MC)
・到達真空度:3.8×10-7Pa
・X線:単色AlKαまたは非単色MgKα、エックス線出力300W、検出面積800μmφ、試料と検出器のなす角度45°
・イオン線:イオン種Ar+、加速電圧3kV、掃引面積3mm×3mm、スパッタリングレート2.8nm/min(SiO2換算)
<Thickness of organic material in the intermediate layer>
After peeling off the ultrathin copper layer of the carrier-attached copper foil from the carrier, the surface of the exposed ultrathin copper layer on the intermediate layer side and the exposed surface of the intermediate layer side of the carrier are subjected to XPS measurement to create a depth profile. The depth at which the carbon concentration first becomes 3 at% or less from the surface on the intermediate layer side of the ultrathin copper layer is defined as A (nm), and the carbon concentration is initially 3 at% or less from the surface on the intermediate layer side of the carrier. The resulting depth can be defined as B (nm), and the sum of A and B can be defined as the thickness (nm) of the organic substance in the intermediate layer.
XPS operating conditions are shown below.
・ Device: XPS measuring device (ULVAC-PHI, Model 5600MC)
・ Achieving vacuum: 3.8 × 10 −7 Pa
X-ray: Monochromatic AlKα or non-monochromatic MgKα, X-ray output 300 W, detection area 800 μmφ, angle between sample and detector 45 °
Ion beam: ion species Ar + , acceleration voltage 3 kV, sweep area 3 mm × 3 mm, sputtering rate 2.8 nm / min (in terms of SiO 2 )
中間層が含有する有機物の使用方法について、以下に、キャリア箔上への中間層の形成方法についても述べつつ説明する。キャリア上への中間層の形成は、上述した有機物を溶媒に溶解させ、その溶媒中にキャリアを浸漬させるか、中間層を形成しようとする面に対するシャワーリング、噴霧法、滴下法及び電着法等を用いて行うことができ、特に限定した手法を採用する必要性はない。このときの溶媒中の有機系剤の濃度は、上述した有機物の全てにおいて、濃度0.01g/L〜30g/L、液温20〜60℃の範囲が好ましい。有機物の濃度は、特に限定されるものではなく、本来濃度が高くとも低くとも問題のないものである。なお、有機物の濃度が高いほど、また、上述した有機物を溶解させた溶媒へのキャリアの接触時間が長いほど、中間層の有機物厚みは大きくなる傾向にある。そして、中間層の有機物厚みが厚い場合、Niの極薄銅層側への拡散を抑制するという、有機物の効果が大きくなる傾向にある。 The method for using the organic substance contained in the intermediate layer will be described below with reference to the method for forming the intermediate layer on the carrier foil. The intermediate layer is formed on the carrier by dissolving the above-mentioned organic substance in a solvent and immersing the carrier in the solvent, or showering, spraying method, dropping method and electrodeposition method on the surface on which the intermediate layer is to be formed. Etc., and there is no need to adopt a particularly limited method. At this time, the concentration of the organic agent in the solvent is preferably in the range of a concentration of 0.01 g / L to 30 g / L and a liquid temperature of 20 to 60 ° C. in all the organic substances described above. The concentration of the organic substance is not particularly limited, and there is no problem even if the concentration is originally high or low. In addition, the organic substance thickness of an intermediate | middle layer tends to become large, so that the density | concentration of organic substance is high, and the contact time of the carrier to the solvent which dissolved the organic substance mentioned above is long. And when the organic substance thickness of an intermediate | middle layer is thick, it exists in the tendency for the effect of organic substance to suppress the spreading | diffusion to the ultra-thin copper layer side of Ni to become large.
<極薄銅層>
中間層の上には極薄銅層を設ける。中間層と極薄銅層との間には他の層を設けてもよい。極薄銅層は、硫酸銅、ピロリン酸銅、スルファミン酸銅、シアン化銅等の電解浴を利用した電気めっきにより形成することができ、高電流密度での銅層形成が可能であることから硫酸銅浴が好ましい。極薄銅層の厚みは特に制限はないが、一般的にはキャリアよりも薄く、例えば12μm以下である。典型的には0.5〜12μmであり、より典型的には1〜5μmであり、更により典型的には1.5〜5μmであり、更により典型的には2〜5μmである。なお、極薄銅層はキャリアの両面に設けてもよい。
<Ultrathin copper layer>
An ultrathin copper layer is provided on the intermediate layer. Another layer may be provided between the intermediate layer and the ultrathin copper layer. The ultra-thin copper layer can be formed by electroplating using an electrolytic bath such as copper sulfate, copper pyrophosphate, copper sulfamate, copper cyanide, etc., and the copper layer can be formed at a high current density. A copper sulfate bath is preferred. The thickness of the ultrathin copper layer is not particularly limited, but is generally thinner than the carrier, for example, 12 μm or less. It is typically 0.5-12 μm, more typically 1-5 μm, even more typically 1.5-5 μm, and even more typically 2-5 μm. The ultra thin copper layer may be provided on both sides of the carrier.
<粗化処理及びその他の表面処理>
極薄銅層の表面には、例えば絶縁基板との密着性を良好にすること等のために粗化処理を施すことで粗化処理層を設けてもよい。粗化処理は、例えば、銅又は銅合金で粗化粒子を形成することにより行うことができる。粗化処理は微細なものであっても良い。粗化処理層は、銅、ニッケル、コバルト、リン、タングステン、ヒ素、モリブデン、クロム及び亜鉛からなる群から選択されたいずれかの単体又はいずれか1種以上を含む合金からなる層などであってもよい。また、銅又は銅合金で粗化粒子を形成した後、更にニッケル、コバルト、銅、亜鉛の単体または合金等で二次粒子や三次粒子を設ける粗化処理を行うこともできる。その後に、ニッケル、コバルト、銅、亜鉛の単体または合金等で耐熱層または防錆層を形成しても良く、更にその表面にクロメート処理、シランカップリング処理などの処理を施してもよい。または粗化処理を行わずに、ニッケル、コバルト、銅、亜鉛の単体または合金等で耐熱層又は防錆層を形成し、さらにその表面にクロメート処理、シランカップリング処理などの処理を施してもよい。すなわち、粗化処理層の表面に、耐熱層、防錆層、クロメート処理層及びシランカップリング処理層からなる群から選択された1種以上の層を形成してもよく、極薄銅層の表面に、耐熱層、防錆層、クロメート処理層及びシランカップリング処理層からなる群から選択された1種以上の層を形成してもよい。なお、上述の耐熱層、防錆層、クロメート処理層、シランカップリング処理層はそれぞれ複数の層で形成されてもよい(例えば2層以上、3層以上など)。ここでクロメート処理層とは前述のクロメート処理層であってもよく、そのほかのクロメート処理層であってもよい。
なお、上記シランカップリング処理層は、上記本発明の別の一側面に係るキャリア、中間層、極薄銅層、表面処理層をこの順に備えたキャリア付銅箔に対し、加熱温度に到達するまので昇温速度を50℃/時間超として、加熱温度100℃〜220℃で1時間〜8時間の加熱処理を行う加熱処理工程を含むキャリア付銅箔の製造方法においては、上述の通り必須の構成要素である。
<Roughening treatment and other surface treatment>
A roughening treatment layer may be provided on the surface of the ultrathin copper layer by performing a roughening treatment, for example, in order to improve the adhesion to the insulating substrate. The roughening treatment can be performed, for example, by forming roughened particles with copper or a copper alloy. The roughening process may be fine. The roughening treatment layer is a layer made of any single element selected from the group consisting of copper, nickel, cobalt, phosphorus, tungsten, arsenic, molybdenum, chromium and zinc, or an alloy containing one or more of them. Also good. Moreover, after forming the roughened particles with copper or a copper alloy, a roughening treatment can be performed in which secondary particles or tertiary particles are further formed of nickel, cobalt, copper, zinc alone or an alloy. Thereafter, a heat-resistant layer or a rust-preventing layer may be formed of nickel, cobalt, copper, zinc alone or an alloy, and the surface thereof may be further subjected to a treatment such as a chromate treatment or a silane coupling treatment. Alternatively, a heat-resistant layer or a rust-preventing layer may be formed from nickel, cobalt, copper, zinc alone or an alloy without roughening, and the surface may be subjected to a treatment such as chromate treatment or silane coupling treatment. Good. That is, one or more layers selected from the group consisting of a heat-resistant layer, a rust-preventing layer, a chromate treatment layer, and a silane coupling treatment layer may be formed on the surface of the roughening treatment layer. One or more layers selected from the group consisting of a heat-resistant layer, a rust prevention layer, a chromate treatment layer, and a silane coupling treatment layer may be formed on the surface. In addition, the above-mentioned heat-resistant layer, rust prevention layer, chromate treatment layer, and silane coupling treatment layer may each be formed of a plurality of layers (for example, 2 layers or more, 3 layers or more, etc.). Here, the chromate-treated layer may be the above-mentioned chromate-treated layer or other chromate-treated layer.
In addition, the said silane coupling process layer reaches | attains heating temperature with respect to the copper foil with a carrier provided with the carrier which concerns on another one side surface of the said invention, an intermediate | middle layer, an ultra-thin copper layer, and a surface treatment layer in this order. In the manufacturing method of the copper foil with a carrier including the heat treatment step of performing the heat treatment at a heating temperature of 100 ° C. to 220 ° C. for 1 hour to 8 hours at a heating rate of more than 50 ° C./hour, it is essential as described above. Is a component of
耐熱層、防錆層としては公知の耐熱層、防錆層を用いることができる。例えば、耐熱層および/または防錆層はニッケル、亜鉛、錫、コバルト、モリブデン、銅、タングステン、リン、ヒ素、クロム、バナジウム、チタン、アルミニウム、金、銀、白金族元素、鉄、タンタルの群から選ばれる1種以上の元素を含む層であってもよく、ニッケル、亜鉛、錫、コバルト、モリブデン、銅、タングステン、リン、ヒ素、クロム、バナジウム、チタン、アルミニウム、金、銀、白金族元素、鉄、タンタルの群から選ばれる1種以上の元素からなる金属層または合金層であってもよい。また、耐熱層および/または防錆層はニッケル、亜鉛、錫、コバルト、モリブデン、銅、タングステン、リン、ヒ素、クロム、バナジウム、チタン、アルミニウム、金、銀、白金族元素、鉄、タンタルの群から選ばれる1種以上の元素を含む酸化物、窒化物、珪化物を含んでもよい。また、耐熱層および/または防錆層はニッケル−亜鉛合金を含む層であってもよい。また、耐熱層および/または防錆層はニッケル−亜鉛合金層であってもよい。前記ニッケル−亜鉛合金層は、不可避不純物を除き、ニッケルを50wt%〜99wt%、亜鉛を50wt%〜1wt%含有するものであってもよい。前記ニッケル−亜鉛合金層の亜鉛及びニッケルの合計付着量が5〜1000mg/m2、好ましくは10〜500mg/m2、好ましくは20〜100mg/m2であってもよい。また、前記ニッケル−亜鉛合金を含む層または前記ニッケル−亜鉛合金層のニッケルの付着量と亜鉛の付着量との比(=ニッケルの付着量/亜鉛の付着量)が1.5〜10であることが好ましい。また、前記ニッケル−亜鉛合金を含む層または前記ニッケル−亜鉛合金層のニッケルの付着量は0.5mg/m2〜500mg/m2であることが好ましく、1mg/m2〜50mg/m2であることがより好ましい。耐熱層および/または防錆層がニッケル−亜鉛合金を含む層である場合、スルーホールやビアホール等の内壁部がデスミア液と接触したときに銅箔と樹脂基板との界面がデスミア液に浸食されにくく、銅箔と樹脂基板との密着性が向上する。 As the heat-resistant layer and the rust-proof layer, known heat-resistant layers and rust-proof layers can be used. For example, the heat-resistant layer and / or the anticorrosive layer is a group of nickel, zinc, tin, cobalt, molybdenum, copper, tungsten, phosphorus, arsenic, chromium, vanadium, titanium, aluminum, gold, silver, platinum group elements, iron, tantalum A layer containing one or more elements selected from nickel, zinc, tin, cobalt, molybdenum, copper, tungsten, phosphorus, arsenic, chromium, vanadium, titanium, aluminum, gold, silver, platinum group elements Further, it may be a metal layer or an alloy layer made of one or more elements selected from the group consisting of iron, tantalum and the like. The heat-resistant layer and / or rust preventive layer is a group of nickel, zinc, tin, cobalt, molybdenum, copper, tungsten, phosphorus, arsenic, chromium, vanadium, titanium, aluminum, gold, silver, platinum group elements, iron, and tantalum. An oxide, nitride, or silicide containing one or more elements selected from the above may be included. Further, the heat-resistant layer and / or the rust preventive layer may be a layer containing a nickel-zinc alloy. Further, the heat-resistant layer and / or the rust preventive layer may be a nickel-zinc alloy layer. The nickel-zinc alloy layer may contain 50 wt% to 99 wt% nickel and 50 wt% to 1 wt% zinc, excluding inevitable impurities. The total adhesion amount of zinc and nickel in the nickel-zinc alloy layer may be 5 to 1000 mg / m 2 , preferably 10 to 500 mg / m 2 , preferably 20 to 100 mg / m 2 . Further, the ratio of the nickel adhesion amount and the zinc adhesion amount of the layer containing the nickel-zinc alloy or the nickel-zinc alloy layer (= nickel adhesion amount / zinc adhesion amount) is 1.5 to 10. It is preferable. Further, the nickel - in adhesion amount of nickel in the zinc alloy layer is preferably from 0.5mg / m 2 ~500mg / m 2 , 1mg / m 2 ~50mg / m 2 - zinc alloy layer or the nickel containing More preferably. When the heat-resistant layer and / or rust prevention layer is a layer containing a nickel-zinc alloy, the interface between the copper foil and the resin substrate is eroded by the desmear liquid when the inner wall such as a through hole or via hole comes into contact with the desmear liquid. It is difficult to improve the adhesion between the copper foil and the resin substrate.
例えば耐熱層および/または防錆層は、付着量が1mg/m2〜100mg/m2、好ましくは5mg/m2〜50mg/m2のニッケルまたはニッケル合金層と、付着量が1mg/m2〜80mg/m2、好ましくは5mg/m2〜40mg/m2のスズ層とを順次積層したものであってもよく、前記ニッケル合金層はニッケル−モリブデン、ニッケル−亜鉛、ニッケル−モリブデン−コバルトのいずれか一種により構成されてもよい。また、耐熱層および/または防錆層は、ニッケルまたはニッケル合金とスズとの合計付着量が2mg/m2〜150mg/m2であることが好ましく、10mg/m2〜70mg/m2であることがより好ましい。また、耐熱層および/または防錆層は、[ニッケルまたはニッケル合金中のニッケル付着量]/[スズ付着量]=0.25〜10であることが好ましく、0.33〜3であることがより好ましい。当該耐熱層および/または防錆層を用いるとキャリア付銅箔をプリント配線板に加工して以降の回路の引き剥がし強さ、当該引き剥がし強さの耐薬品性劣化率等が良好になる。 For example heat-resistant layer and / or anticorrosive layer has coating weight of 1 mg / m 2 -100 mg / m 2, preferably from 5 mg / m 2 and to 50 mg / m 2 of nickel or nickel alloy layer, the adhesion amount is 1 mg / m 2 to 80 mg / m 2, preferably it may be obtained by sequentially laminating a tin layer of 5mg / m 2 ~40mg / m 2 , wherein the nickel alloy layer of nickel - molybdenum, nickel - zinc, nickel - molybdenum - cobalt You may be comprised by any one of these. The heat-resistant layer and / or anticorrosive layer, it is preferably, 10mg / m 2 ~70mg / m 2 total deposition amount of nickel or nickel alloy and tin is 2mg / m 2 ~150mg / m 2 It is more preferable. Further, the heat-resistant layer and / or the rust preventive layer is preferably [nickel or nickel adhesion amount in nickel or nickel alloy] / [tin adhesion amount] = 0.25 to 10, preferably 0.33 to 3. More preferred. When the heat-resistant layer and / or rust-preventing layer is used, the carrier-clad copper foil is processed into a printed wiring board, and the subsequent circuit peeling strength, the chemical resistance deterioration rate of the peeling strength, and the like are improved.
なお、シランカップリング処理に用いられるシランカップリング剤には公知のシランカップリング剤を用いてよく、例えばアミノ系シランカップリング剤又はエポキシ系シランカップリング剤、メルカプト系シランカップリング剤を用いてよい。また、シランカップリング剤にはビニルトリメトキシシラン、ビニルフェニルトリメトキシラン、γ‐メタクリロキシプロピルトリメトキシシラン、γ‐グリシドキシプロピルトリメトキシシラン、4‐グリシジルブチルトリメトキシシラン、γ‐アミノプロピルトリエトキシシラン、N‐β(アミノエチル)γ‐アミノプロピルトリメトキシシラン、N‐3‐(4‐(3‐アミノプロポキシ)プトキシ)プロピル‐3‐アミノプロピルトリメトキシシラン、イミダゾールシラン、トリアジンシラン、γ‐メルカプトプロピルトリメトキシシラン等を用いてもよい。 In addition, you may use a well-known silane coupling agent for the silane coupling agent used for a silane coupling process, for example, using an amino-type silane coupling agent or an epoxy-type silane coupling agent, a mercapto-type silane coupling agent. Good. Silane coupling agents include vinyltrimethoxysilane, vinylphenyltrimethoxylane, γ-methacryloxypropyltrimethoxysilane, γ-glycidoxypropyltrimethoxysilane, 4-glycidylbutyltrimethoxysilane, and γ-aminopropyl. Triethoxysilane, N-β (aminoethyl) γ-aminopropyltrimethoxysilane, N-3- (4- (3-aminopropoxy) ptoxy) propyl-3-aminopropyltrimethoxysilane, imidazolesilane, triazinesilane, γ-mercaptopropyltrimethoxysilane or the like may be used.
前記シランカップリング処理層は、エポキシ系シラン、アミノ系シラン、メタクリロキシ系シラン、メルカプト系シランなどのシランカップリング剤などを使用して形成してもよい。なお、このようなシランカップリング剤は、2種以上混合して使用してもよい。中でも、アミノ系シランカップリング剤又はエポキシ系シランカップリング剤を用いて形成したものであることが好ましい。 The silane coupling treatment layer may be formed using a silane coupling agent such as an epoxy silane, an amino silane, a methacryloxy silane, or a mercapto silane. In addition, you may use 2 or more types of such silane coupling agents in mixture. Especially, it is preferable to form using an amino-type silane coupling agent or an epoxy-type silane coupling agent.
ここで言うアミノ系シランカップリング剤とは、N‐(2‐アミノエチル)‐3‐アミノプロピルトリメトキシシラン、3‐(N‐スチリルメチル‐2‐アミノエチルアミノ)プロピルトリメトキシシラン、3‐アミノプロピルトリエトキシシラン、ビス(2‐ヒドロキシエチル)‐3‐アミノプロピルトリエトキシシラン、アミノプロピルトリメトキシシラン、N‐メチルアミノプロピルトリメトキシシラン、N‐フェニルアミノプロピルトリメトキシシラン、N‐(3‐アクリルオキシ‐2‐ヒドロキシプロピル)‐3‐アミノプロピルトリエトキシシラン、4‐アミノブチルトリエトキシシラン、(アミノエチルアミノメチル)フェネチルトリメトキシシラン、N‐(2‐アミノエチル‐3‐アミノプロピル)トリメトキシシラン、N‐(2‐アミノエチル‐3‐アミノプロピル)トリス(2‐エチルヘキソキシ)シラン、6‐(アミノヘキシルアミノプロピル)トリメトキシシラン、アミノフェニルトリメトキシシラン、3‐(1‐アミノプロポキシ)‐3,3‐ジメチル‐1‐プロペニルトリメトキシシラン、3‐アミノプロピルトリス(メトキシエトキシエトキシ)シラン、3‐アミノプロピルトリエトキシシラン、3‐アミノプロピルトリメトキシシラン、ω‐アミノウンデシルトリメトキシシラン、3‐(2‐N‐ベンジルアミノエチルアミノプロピル)トリメトキシシラン、ビス(2‐ヒドロキシエチル)‐3‐アミノプロピルトリエトキシシラン、(N,N‐ジエチル‐3‐アミノプロピル)トリメトキシシラン、(N,N‐ジメチル‐3‐アミノプロピル)トリメトキシシラン、N‐メチルアミノプロピルトリメトキシシラン、N‐フェニルアミノプロピルトリメトキシシラン、3‐(N‐スチリルメチル‐2‐アミノエチルアミノ)プロピルトリメトキシシラン、γ‐アミノプロピルトリエトキシシラン、N‐β(アミノエチル)γ‐アミノプロピルトリメトキシシラン、N−3−(4−(3−アミノプロポキシ)プトキシ)プロピル−3−アミノプロピルトリメトキシシランからなる群から選択されるものであってもよい。 The amino silane coupling agent referred to here is N- (2-aminoethyl) -3-aminopropyltrimethoxysilane, 3- (N-styrylmethyl-2-aminoethylamino) propyltrimethoxysilane, 3- Aminopropyltriethoxysilane, bis (2-hydroxyethyl) -3-aminopropyltriethoxysilane, aminopropyltrimethoxysilane, N-methylaminopropyltrimethoxysilane, N-phenylaminopropyltrimethoxysilane, N- (3 -Acryloxy-2-hydroxypropyl) -3-aminopropyltriethoxysilane, 4-aminobutyltriethoxysilane, (aminoethylaminomethyl) phenethyltrimethoxysilane, N- (2-aminoethyl-3-aminopropyl) Trimethoxysilane, N (2-Aminoethyl-3-aminopropyl) tris (2-ethylhexoxy) silane, 6- (aminohexylaminopropyl) trimethoxysilane, aminophenyltrimethoxysilane, 3- (1-aminopropoxy) -3,3- Dimethyl-1-propenyltrimethoxysilane, 3-aminopropyltris (methoxyethoxyethoxy) silane, 3-aminopropyltriethoxysilane, 3-aminopropyltrimethoxysilane, ω-aminoundecyltrimethoxysilane, 3- (2 -N-benzylaminoethylaminopropyl) trimethoxysilane, bis (2-hydroxyethyl) -3-aminopropyltriethoxysilane, (N, N-diethyl-3-aminopropyl) trimethoxysilane, (N, N- Dimethyl-3-aminopropyl) Limethoxysilane, N-methylaminopropyltrimethoxysilane, N-phenylaminopropyltrimethoxysilane, 3- (N-styrylmethyl-2-aminoethylamino) propyltrimethoxysilane, γ-aminopropyltriethoxysilane, N -Β (aminoethyl) γ-aminopropyltrimethoxysilane, N-3- (4- (3-aminopropoxy) ptoxy) propyl-3-aminopropyltrimethoxysilane Good.
シランカップリング処理層は、ケイ素原子換算で、0.05mg/m2〜200mg/m2、好ましくは0.15mg/m2〜20mg/m2、好ましくは0.3mg/m2〜2.0mg/m2の範囲で設けられていることが望ましい。前述の範囲の場合、基材樹脂と表面処理銅箔との密着性をより向上させることができる。 The silane coupling treatment layer is 0.05 mg / m 2 to 200 mg / m 2 , preferably 0.15 mg / m 2 to 20 mg / m 2 , preferably 0.3 mg / m 2 to 2.0 mg in terms of silicon atoms. / M 2 is desirable. In the case of the above-mentioned range, the adhesiveness between the base resin and the surface-treated copper foil can be further improved.
また、極薄銅層、粗化処理層、耐熱層、防錆層、シランカップリング処理層またはクロメート処理層の表面に、国際公開番号WO2008/053878、特開2008−111169号、特許第5024930号、国際公開番号WO2006/028207、特許第4828427号、国際公開番号WO2006/134868、特許第5046927号、国際公開番号WO2007/105635、特許第5180815号、特開2013−19056号に記載の表面処理を行うことができる。
なお、極薄銅層の一方の表面、又は、両方の表面に、粗化処理層、耐熱層、防錆層、クロメート処理層及びシランカップリング処理層からなる群から選択された1種以上の層を設けてもよく、表面処理層を設けてもよい。表面処理層は粗化処理層、耐熱層、防錆層、クロメート処理層及びシランカップリング処理層からなる群から選択された1種以上の層であってもよい。
In addition, on the surface of an ultrathin copper layer, a roughening treatment layer, a heat-resistant layer, a rust prevention layer, a silane coupling treatment layer or a chromate treatment layer, International Publication No. WO2008 / 053878, JP2008-1111169, Patent No. 5024930 , International Publication No. WO2006 / 028207, Patent No. 4828427, International Publication No. WO2006 / 134868, Patent No. 5046927, International Publication No. WO2007 / 105635, Patent No. 5180815, JP2013-19056A. be able to.
One or more selected from the group consisting of a roughening treatment layer, a heat-resistant layer, a rust prevention layer, a chromate treatment layer, and a silane coupling treatment layer on one surface or both surfaces of the ultrathin copper layer. A layer may be provided or a surface treatment layer may be provided. The surface treatment layer may be one or more layers selected from the group consisting of a roughening treatment layer, a heat-resistant layer, a rust prevention layer, a chromate treatment layer, and a silane coupling treatment layer.
また、キャリア付銅箔は、前記粗化処理層上に、耐熱層、防錆層、クロメート処理層およびシランカップリング処理層からなる群のから選択された層を一つ以上備えても良い。
また、前記粗化処理層上に、耐熱層、防錆層を備えてもよく、前記耐熱層、防錆層上にクロメート処理層を備えてもよく、前記クロメート処理層上にシランカップリング処理層を備えても良い。
また、前記キャリア付銅箔は前記極薄銅層上、あるいは前記粗化処理層上、あるいは前記耐熱層、防錆層、あるいはクロメート処理層、あるいはシランカップリング処理層の上に樹脂層を備えても良い。前記樹脂層は絶縁樹脂層であってもよい。
また、キャリア付銅箔は、キャリア上に粗化処理層を備えてもよく、キャリア上に粗化処理層、耐熱層、防錆層、クロメート処理層およびシランカップリング処理層からなる群から選択された層を一つ以上備えてもよい。前記粗化処理層、耐熱層、防錆層、クロメート処理層およびシランカップリング処理層は、公知の方法を用いて設けてもよく、本願明細書、特許請求の範囲、図面に記載の方法により設けてもよい。キャリアに前記粗化処理層、耐熱層、防錆層、クロメート処理層、シランカップリング処理層から選択された層を一つ以上設けることは、前記粗化処理層等を有する表面側から、キャリアを樹脂基板等の支持体に積層する場合に、キャリアと支持体が剥離しにくくなるという利点を有する。
The carrier-attached copper foil may include one or more layers selected from the group consisting of a heat-resistant layer, a rust-proof layer, a chromate-treated layer, and a silane coupling-treated layer on the roughening-treated layer.
Further, a heat-resistant layer and a rust-proof layer may be provided on the roughening-treated layer, a chromate-treated layer may be provided on the heat-resistant layer and the rust-proof layer, and a silane coupling treatment is provided on the chromate-treated layer. A layer may be provided.
The carrier-attached copper foil includes a resin layer on the ultrathin copper layer, the roughened layer, the heat-resistant layer, the rust-proof layer, the chromate-treated layer, or the silane coupling-treated layer. May be. The resin layer may be an insulating resin layer.
Moreover, the copper foil with a carrier may be provided with a roughening treatment layer on the carrier, and is selected from the group consisting of a roughening treatment layer, a heat-resistant layer, a rust prevention layer, a chromate treatment layer and a silane coupling treatment layer on the carrier. One or more layers may be provided. The roughening treatment layer, the heat-resistant layer, the rust prevention layer, the chromate treatment layer and the silane coupling treatment layer may be provided by using known methods, and according to the methods described in the present specification, claims and drawings. It may be provided. Providing one or more layers selected from the roughening treatment layer, heat-resistant layer, rust prevention layer, chromate treatment layer, and silane coupling treatment layer on the carrier is possible from the surface side having the roughening treatment layer, etc. When the substrate is laminated on a support such as a resin substrate, the carrier and the support are less likely to be peeled off.
前記樹脂層は接着剤であってもよく、接着用の半硬化状態(Bステージ状態)の絶縁樹脂層であってもよい。半硬化状態(Bステージ状態)とは、その表面に指で触れても粘着感はなく、該絶縁樹脂層を重ね合わせて保管することができ、更に加熱処理を受けると硬化反応が起こる状態のことを含む。 The resin layer may be an adhesive, or an insulating resin layer in a semi-cured state (B stage state) for bonding. The semi-cured state (B stage state) is a state in which there is no sticky feeling even if the surface is touched with a finger, the insulating resin layer can be stacked and stored, and a curing reaction occurs when subjected to heat treatment. Including that.
また前記樹脂層は熱硬化性樹脂を含んでもよく、熱可塑性樹脂であってもよい。また、前記樹脂層は熱可塑性樹脂を含んでもよい。前記樹脂層は公知の樹脂、樹脂硬化剤、化合物、硬化促進剤、誘電体、反応触媒、架橋剤、ポリマー、プリプレグ、骨格材等を含んでよい。また、前記樹脂層は例えば国際公開番号WO2008/004399号、国際公開番号WO2008/053878、国際公開番号WO2009/084533、特開平11−5828号、特開平11−140281号、特許第3184485号、国際公開番号WO97/02728、特許第3676375号、特開2000−43188号、特許第3612594号、特開2002−179772号、特開2002−359444号、特開2003−304068号、特許第3992225、特開2003−249739号、特許第4136509号、特開2004−82687号、特許第4025177号、特開2004−349654号、特許第4286060号、特開2005−262506号、特許第4570070号、特開2005−53218号、特許第3949676号、特許第4178415号、国際公開番号WO2004/005588、特開2006−257153号、特開2007−326923号、特開2008−111169号、特許第5024930号、国際公開番号WO2006/028207、特許第4828427号、特開2009−67029号、国際公開番号WO2006/134868、特許第5046927号、特開2009−173017号、国際公開番号WO2007/105635、特許第5180815号、国際公開番号WO2008/114858、国際公開番号WO2009/008471、特開2011−14727号、国際公開番号WO2009/001850、国際公開番号WO2009/145179、国際公開番号WO2011/068157、特開2013−19056号に記載されている物質(樹脂、樹脂硬化剤、化合物、硬化促進剤、誘電体、反応触媒、架橋剤、ポリマー、プリプレグ、骨格材等)および/または樹脂層の形成方法、形成装置を用いて形成してもよい。 The resin layer may contain a thermosetting resin or may be a thermoplastic resin. The resin layer may include a thermoplastic resin. The resin layer may contain a known resin, resin curing agent, compound, curing accelerator, dielectric, reaction catalyst, crosslinking agent, polymer, prepreg, skeleton material, and the like. The resin layer may be, for example, International Publication No. WO2008 / 004399, International Publication No. WO2008 / 053878, International Publication No. WO2009 / 084533, JP-A-11-5828, JP-A-11-140281, Patent 3184485, International Publication. No. WO 97/02728, Japanese Patent No. 3676375, Japanese Patent Laid-Open No. 2000-43188, Japanese Patent No. 3612594, Japanese Patent Laid-Open No. 2002-179722, Japanese Patent Laid-Open No. 2002-359444, Japanese Patent Laid-Open No. 2003-302068, Japanese Patent No. 3992225, Japanese Patent Laid-Open No. 2003 -249739, Japanese Patent No. 4136509, Japanese Patent Application Laid-Open No. 2004-82687, Japanese Patent No. 40251177, Japanese Patent Application Laid-Open No. 2004-349654, Japanese Patent No. 4286060, Japanese Patent Application Laid-Open No. 2005-262506, Japanese Patent No. 4570070, Japanese Patent Application Laid-Open No. No. 5-53218, Japanese Patent No. 3949676, Japanese Patent No. 4178415, International Publication No. WO2004 / 005588, Japanese Patent Application Laid-Open No. 2006-257153, Japanese Patent Application Laid-Open No. 2007-326923, Japanese Patent Application Laid-Open No. 2008-11169, and Japanese Patent No. 5024930. No. WO 2006/028207, Japanese Patent No. 4828427, JP 2009-67029, International Publication No. WO 2006/134868, Japanese Patent No. 5046927, JP 2009-173017, International Publication No. WO 2007/105635, Patent No. 5180815, International Publication Number WO2008 / 114858, International Publication Number WO2009 / 008471, Japanese Patent Application Laid-Open No. 2011-14727, International Publication Number WO2009 / 001850, International Publication Number WO2009 / 145179, International Publication Number Nos. WO2011 / 068157, JP-A-2013-19056 (resins, resin curing agents, compounds, curing accelerators, dielectrics, reaction catalysts, crosslinking agents, polymers, prepregs, skeletal materials, etc.) and / or You may form using the formation method and formation apparatus of a resin layer.
また、前記樹脂層は、その種類は格別限定されるものではないが、例えば、エポキシ樹脂、ポリイミド樹脂、多官能性シアン酸エステル化合物、マレイミド化合物、ポリマレイミド化合物、マレイミド系樹脂、芳香族マレイミド樹脂、ポリビニルアセタール樹脂、ウレタン樹脂、ポリエーテルスルホン(ポリエーテルサルホン、ポリエーテルサルフォンともいう)、ポリエーテルスルホン(ポリエーテルサルホン、ポリエーテルサルフォンともいう)樹脂、芳香族ポリアミド樹脂、芳香族ポリアミド樹脂ポリマー、ゴム性樹脂、ポリアミン、芳香族ポリアミン、ポリアミドイミド樹脂、ゴム変成エポキシ樹脂、フェノキシ樹脂、カルボキシル基変性アクリロニトリル-ブタジエン樹脂、ポリフェニレンオキサイド、ビスマレイミドトリアジン樹脂、熱硬化性ポリフェニレンオキサイド樹脂、シアネートエステル系樹脂、カルボン酸の無水物、多価カルボン酸の無水物、架橋可能な官能基を有する線状ポリマー、ポリフェニレンエーテル樹脂、2,2−ビス(4−シアナトフェニル)プロパン、リン含有フェノール化合物、ナフテン酸マンガン、2,2−ビス(4−グリシジルフェニル)プロパン、ポリフェニレンエーテル−シアネート系樹脂、シロキサン変性ポリアミドイミド樹脂、シアノエステル樹脂、フォスファゼン系樹脂、ゴム変成ポリアミドイミド樹脂、イソプレン、水素添加型ポリブタジエン、ポリビニルブチラール、フェノキシ、高分子エポキシ、芳香族ポリアミド、フッ素樹脂、ビスフェノール、ブロック共重合ポリイミド樹脂およびシアノエステル樹脂の群から選択される一種以上を含む樹脂を好適なものとして挙げることができる。 The type of the resin layer is not particularly limited. For example, epoxy resin, polyimide resin, polyfunctional cyanate ester compound, maleimide compound, polymaleimide compound, maleimide resin, aromatic maleimide resin , Polyvinyl acetal resin, urethane resin, polyethersulfone (also referred to as polyethersulfone or polyethersulfone), polyethersulfone (also referred to as polyethersulfone or polyethersulfone) resin, aromatic polyamide resin, aromatic Polyamide resin polymer, rubber resin, polyamine, aromatic polyamine, polyamideimide resin, rubber modified epoxy resin, phenoxy resin, carboxyl group-modified acrylonitrile-butadiene resin, polyphenylene oxide, bismaleimide triazine tree Fat, thermosetting polyphenylene oxide resin, cyanate ester resin, carboxylic acid anhydride, polyvalent carboxylic acid anhydride, linear polymer having crosslinkable functional group, polyphenylene ether resin, 2,2-bis (4 -Cyanatophenyl) propane, phosphorus-containing phenol compound, manganese naphthenate, 2,2-bis (4-glycidylphenyl) propane, polyphenylene ether-cyanate resin, siloxane-modified polyamideimide resin, cyanoester resin, phosphazene resin, Select from the group of rubber-modified polyamide-imide resin, isoprene, hydrogenated polybutadiene, polyvinyl butyral, phenoxy, polymer epoxy, aromatic polyamide, fluororesin, bisphenol, block copolymerized polyimide resin, and cyanoester resin It can be mentioned resins containing one or more kinds as suitable to be.
また前記エポキシ樹脂は、分子内に2個以上のエポキシ基を有するものであって、電気・電子材料用途に用いることのできるものであれば、特に問題なく使用できる。また、前記エポキシ樹脂は分子内に2個以上のグリシジル基を有する化合物を用いてエポキシ化したエポキシ樹脂が好ましい。また、ビスフェノールA型エポキシ樹脂、ビスフェノールF型エポキシ樹脂、ビスフェノールS型エポキシ樹脂、ビスフェノールAD型エポキシ樹脂、ノボラック型エポキシ樹脂、クレゾールノボラック型エポキシ樹脂、脂環式エポキシ樹脂、ブロム化(臭素化)エポキシ樹脂、フェノールノボラック型エポキシ樹脂、ナフタレン型エポキシ樹脂、臭素化ビスフェノールA型エポキシ樹脂、オルトクレゾールノボラック型エポキシ樹脂、ゴム変性ビスフェノールA型エポキシ樹脂、グリシジルアミン型エポキシ樹脂、トリグリシジルイソシアヌレート、N,N-ジグリシジルアニリン等のグリシジルアミン化合物、テトラヒドロフタル酸ジグリシジルエステル等のグリシジルエステル化合物、リン含有エポキシ樹脂、ビフェニル型エポキシ樹脂、ビフェニルノボラック型エポキシ樹脂、トリスヒドロキシフェニルメタン型エポキシ樹脂、テトラフェニルエタン型エポキシ樹脂、の群から選ばれる1種又は2種以上を混合して用いることができ、又は前記エポキシ樹脂の水素添加体やハロゲン化体を用いることができる。
前記リン含有エポキシ樹脂として公知のリンを含有するエポキシ樹脂を用いることができる。また、前記リン含有エポキシ樹脂は例えば、分子内に2以上のエポキシ基を備える9,10−ジヒドロ−9−オキサ−10−ホスファフェナントレン−10−オキサイドからの誘導体として得られるエポキシ樹脂であることが好ましい。
The epoxy resin has two or more epoxy groups in the molecule and can be used without any problem as long as it can be used for electric / electronic materials. The epoxy resin is preferably an epoxy resin epoxidized using a compound having two or more glycidyl groups in the molecule. Also, bisphenol A type epoxy resin, bisphenol F type epoxy resin, bisphenol S type epoxy resin, bisphenol AD type epoxy resin, novolac type epoxy resin, cresol novolac type epoxy resin, alicyclic epoxy resin, brominated (brominated) epoxy Resin, phenol novolac type epoxy resin, naphthalene type epoxy resin, brominated bisphenol A type epoxy resin, orthocresol novolac type epoxy resin, rubber modified bisphenol A type epoxy resin, glycidylamine type epoxy resin, triglycidyl isocyanurate, N, N -Glycidyl amine compounds such as diglycidyl aniline, glycidyl ester compounds such as diglycidyl tetrahydrophthalate, phosphorus-containing epoxy resins, biphenyl type epoxy resins, One or two or more types selected from the group of phenyl novolac type epoxy resin, trishydroxyphenylmethane type epoxy resin, tetraphenylethane type epoxy resin can be used, or a hydrogenated product of the epoxy resin or Halogenated substances can be used.
As the phosphorus-containing epoxy resin, a known epoxy resin containing phosphorus can be used. The phosphorus-containing epoxy resin is, for example, an epoxy resin obtained as a derivative from 9,10-dihydro-9-oxa-10-phosphaphenanthrene-10-oxide having two or more epoxy groups in the molecule. Is preferred.
(樹脂層が誘電体(誘電体フィラー)を含む場合)
前記樹脂層は誘電体(誘電体フィラー)を含んでもよい。
上記いずれかの樹脂層または樹脂組成物に誘電体(誘電体フィラー)を含ませる場合には、キャパシタ層を形成する用途に用い、キャパシタ回路の電気容量を増大させることができるのである。この誘電体(誘電体フィラー)には、BaTiO3、SrTiO3、Pb(Zr−Ti)O3(通称PZT)、PbLaTiO3・PbLaZrO(通称PLZT)、SrBi2Ta2O9(通称SBT)等のペブロスカイト構造を持つ複合酸化物の誘電体粉を用いる。
(When the resin layer contains a dielectric (dielectric filler))
The resin layer may include a dielectric (dielectric filler).
In the case where a dielectric (dielectric filler) is included in any of the above resin layers or resin compositions, it can be used for the purpose of forming the capacitor layer and increase the capacitance of the capacitor circuit. Examples of the dielectric (dielectric filler) include BaTiO 3 , SrTiO 3 , Pb (Zr—Ti) O 3 (common name PZT), PbLaTiO 3 · PbLaZrO (common name PLZT), SrBi 2 Ta 2 O 9 (common name SBT), and the like. A composite oxide dielectric powder having a perovskite structure is used.
誘電体(誘電体フィラー)は粉状であってもよい。誘電体(誘電体フィラー)が粉状である場合、この誘電体(誘電体フィラー)の粉体特性は、粒径が0.01μm〜3.0μm、好ましくは0.02μm〜2.0μmの範囲のものであることが好ましい。なお、誘電体を走査型電子顕微鏡(SEM)で写真撮影し、当該写真上の誘電体の粒子の上に直線を引いた場合に、誘電体の粒子を横切る直線の長さが最も長い部分の誘電体の粒子の長さをその誘電体の粒子の径とする。そして、測定視野における誘電体の粒子の径の平均値を、誘電体の粒径とする。 The dielectric (dielectric filler) may be powdery. When the dielectric (dielectric filler) is in powder form, the powder characteristics of the dielectric (dielectric filler) are such that the particle size ranges from 0.01 μm to 3.0 μm, preferably 0.02 μm to 2.0 μm. It is preferable that. When the dielectric is photographed with a scanning electron microscope (SEM) and a straight line is drawn on the dielectric particle on the photograph, the length of the longest straight line across the dielectric particle is The length of the dielectric particle is defined as the diameter of the dielectric particle. Then, an average value of the diameters of the dielectric particles in the measurement visual field is defined as the dielectric particle size.
前述の樹脂層に含まれる樹脂および/または樹脂組成物および/または化合物を例えばメチルエチルケトン(MEK)、シクロペンタノン、ジメチルホルムアミド、ジメチルアセトアミド、N−メチルピロリドン、トルエン、メタノール、エタノール、プロピレングリコールモノメチルエーテル、ジメチルホルムアミド、ジメチルアセトアミド、シクロヘキサノン、エチルセロソルブ、N−メチル−2−ピロリドン、N,N−ジメチルアセトアミド、N,N−ジメチルホルムアミドなどの溶剤に溶解して樹脂液(樹脂ワニス)とし、これを前記キャリア付銅箔の極薄銅層側の表面に、例えばロールコータ法などによって塗布し、ついで必要に応じて加熱乾燥して溶剤を除去しBステージ状態にする。乾燥には例えば熱風乾燥炉を用いればよく、乾燥温度は100〜250℃、好ましくは130〜200℃であればよい。前記樹脂層の組成物を、溶剤を用いて溶解し、樹脂固形分3wt%〜70wt%、好ましくは、3wt%〜60wt%、好ましくは10wt%〜40wt%、より好ましくは25wt%〜40wt%の樹脂液としてもよい。なお、メチルエチルケトンとシクロペンタノンとの混合溶剤を用いて溶解することが、環境的な見地より現段階では最も好ましい。なお、溶剤には沸点が50℃〜200℃の範囲である溶剤を用いることが好ましい。
また、前記樹脂層はMIL規格におけるMIL−P−13949Gに準拠して測定したときのレジンフローが5%〜35%の範囲にある半硬化樹脂膜であることが好ましい。
本件明細書において、レジンフローとは、MIL規格におけるMIL−P−13949Gに準拠して、樹脂厚さを55μmとした樹脂付表面処理銅箔から10cm角試料を4枚サンプリングし、この4枚の試料を重ねた状態(積層体)でプレス温度171℃、プレス圧14kgf/cm2、プレス時間10分の条件で張り合わせ、そのときの樹脂流出重量を測定した結果から数1に基づいて算出した値である。
Examples of the resin and / or resin composition and / or compound contained in the resin layer include methyl ethyl ketone (MEK), cyclopentanone, dimethylformamide, dimethylacetamide, N-methylpyrrolidone, toluene, methanol, ethanol, propylene glycol monomethyl ether , Dimethylformamide, dimethylacetamide, cyclohexanone, ethyl cellosolve, N-methyl-2-pyrrolidone, N, N-dimethylacetamide, N, N-dimethylformamide and the like to obtain a resin liquid (resin varnish). The surface of the copper foil with a carrier is coated on the surface of the ultrathin copper layer by, for example, a roll coater method, and then heated and dried as necessary to remove the solvent to obtain a B stage state. For example, a hot air drying furnace may be used for drying, and the drying temperature may be 100 to 250 ° C, preferably 130 to 200 ° C. The composition of the resin layer is dissolved using a solvent, and the resin solid content is 3 wt% to 70 wt%, preferably 3 wt% to 60 wt%, preferably 10 wt% to 40 wt%, more preferably 25 wt% to 40 wt%. It is good also as a resin liquid. In addition, it is most preferable at this stage from an environmental standpoint to dissolve using a mixed solvent of methyl ethyl ketone and cyclopentanone. In addition, it is preferable to use the solvent whose boiling point is the range of 50 to 200 degreeC as a solvent.
The resin layer is preferably a semi-cured resin film having a resin flow in the range of 5% to 35% when measured according to MIL-P-13949G in the MIL standard.
In this specification, the resin flow is based on MIL-P-13949G in the MIL standard. Four 10 cm square samples are sampled from a resin-treated surface-treated copper foil with a resin thickness of 55 μm. In a state in which the samples are stacked (laminated body), the values are calculated based on Equation 1 from the result of measuring the resin outflow weight at the time of pressing at 171 ° C., pressing pressure of 14 kgf / cm 2 and pressing time of 10 minutes. is there.
前記樹脂層を備えた表面処理銅箔(樹脂付き表面処理銅箔)は、その樹脂層を基材に重ね合わせたのち全体を熱圧着して該樹脂層を熱硬化せしめ、ついで表面処理銅箔がキャリア付銅箔の極薄銅層である場合にはキャリアを剥離して極薄銅層を表出せしめ(当然に表出するのは該極薄銅層の中間層側の表面である)、表面処理銅箔の粗化処理されている側とは反対側の表面から所定の配線パターンを形成するという態様で使用される。 The surface-treated copper foil (resin-treated surface-treated copper foil) provided with the resin layer is obtained by superposing the resin layer on a substrate and then thermocompressing the whole to thermally cure the resin layer, and then the surface-treated copper foil. When is an ultra-thin copper layer of a copper foil with a carrier, the carrier is peeled off to expose the ultra-thin copper layer (of course, the surface on the intermediate layer side of the ultra-thin copper layer is exposed) The surface-treated copper foil is used in a form in which a predetermined wiring pattern is formed from the surface opposite to the surface subjected to the roughening treatment.
この樹脂付き表面処理銅箔を使用すると、多層プリント配線基板の製造時におけるプリプレグ材の使用枚数を減らすことができる。しかも、樹脂層の厚みを層間絶縁が確保できるような厚みにしたり、プリプレグ材を全く使用していなくても銅張積層板を製造することができる。またこのとき、基材の表面に絶縁樹脂をアンダーコートして表面の平滑性を更に改善することもできる。 When this surface-treated copper foil with resin is used, the number of prepreg materials used in the production of the multilayer printed wiring board can be reduced. In addition, the copper-clad laminate can be manufactured even if the resin layer is made thick enough to ensure interlayer insulation or no prepreg material is used. At this time, the surface smoothness can be further improved by undercoating the surface of the substrate with an insulating resin.
なお、プリプレグ材を使用しない場合には、プリプレグ材の材料コストが節約され、また積層工程も簡略になるので経済的に有利となり、しかも、プリプレグ材の厚み分だけ製造される多層プリント配線基板の厚みは薄くなり、1層の厚みが100μm以下である極薄の多層プリント配線基板を製造することができるという利点がある。
この樹脂層の厚みは0.1〜120μmであることが好ましい。
In addition, when the prepreg material is not used, the material cost of the prepreg material is saved and the laminating process is simplified, which is economically advantageous. Moreover, the multilayer printed wiring board manufactured by the thickness of the prepreg material is used. The thickness is reduced, and there is an advantage that an extremely thin multilayer printed wiring board in which the thickness of one layer is 100 μm or less can be manufactured.
The thickness of the resin layer is preferably 0.1 to 120 μm.
樹脂層の厚みが0.1μmより薄くなると、接着力が低下し、プリプレグ材を介在させることなくこの樹脂付き表面処理銅箔を内層材を備えた基材に積層したときに、内層材の回路との間の層間絶縁を確保することが困難になる場合がある。一方、樹脂層の厚みを120μmより厚くすると、1回の塗布工程で目的厚みの樹脂層を形成することが困難となり、余分な材料費と工数がかかるため経済的に不利となる場合がある。
なお、樹脂層を有する表面処理銅箔が極薄の多層プリント配線板を製造することに用いられる場合には、前記樹脂層の厚みを0.1μm〜5μm、より好ましくは0.5μm〜5μm、より好ましくは1μm〜5μmとすることが、多層プリント配線板の厚みを小さくするために好ましい。
When the thickness of the resin layer becomes thinner than 0.1 μm, the adhesive strength is reduced, and when this surface-treated copper foil with resin is laminated on the base material provided with the inner layer material without interposing the prepreg material, the circuit of the inner layer material It may be difficult to ensure interlayer insulation between the two. On the other hand, if the thickness of the resin layer is greater than 120 μm, it is difficult to form a resin layer having a target thickness in a single coating process, which may be economically disadvantageous because of extra material costs and man-hours.
In addition, when the surface-treated copper foil having a resin layer is used for manufacturing an extremely thin multilayer printed wiring board, the thickness of the resin layer is 0.1 μm to 5 μm, more preferably 0.5 μm to 5 μm, More preferably, the thickness is 1 μm to 5 μm in order to reduce the thickness of the multilayer printed wiring board.
更に、プリント配線板に電子部品類を搭載することで、プリント回路板が完成する。本発明において、「プリント配線板」にはこのように電子部品類が搭載されたプリント配線板およびプリント回路板およびプリント基板も含まれることとする。
また、当該プリント配線板を用いて電子機器を作製してもよく、当該電子部品類が搭載されたプリント回路板を用いて電子機器を作製してもよく、当該電子部品類が搭載されたプリント基板を用いて電子機器を作製してもよい。以下に、本発明に係るキャリア付銅箔を用いたプリント配線板の製造工程の例を幾つか示す。
Furthermore, a printed circuit board is completed by mounting electronic components on the printed wiring board. In the present invention, the “printed wiring board” includes a printed wiring board, a printed circuit board, and a printed board on which electronic parts are mounted as described above.
In addition, an electronic device may be manufactured using the printed wiring board, an electronic device may be manufactured using a printed circuit board on which the electronic components are mounted, and a print on which the electronic components are mounted. An electronic device may be manufactured using a substrate. Below, some examples of the manufacturing process of the printed wiring board using the copper foil with a carrier which concerns on this invention are shown.
本発明に係るプリント配線板の製造方法の一実施形態においては、本発明に係るキャリア付銅箔と絶縁基板とを準備する工程、前記キャリア付銅箔と絶縁基板を積層する工程、前記キャリア付銅箔と絶縁基板を極薄銅層側が絶縁基板と対向するように積層した後に、前記キャリア付銅箔のキャリアを剥がす工程を経て銅張積層板を形成し、その後、セミアディティブ法、モディファイドセミアディティブ法、パートリーアディティブ法及びサブトラクティブ法の何れかの方法によって、回路を形成する工程を含む。絶縁基板は内層回路入りのものとすることも可能である。 In one embodiment of a method for producing a printed wiring board according to the present invention, a step of preparing a copper foil with a carrier and an insulating substrate according to the present invention, a step of laminating the copper foil with a carrier and an insulating substrate, and with the carrier After laminating the copper foil and the insulating substrate so that the ultrathin copper layer side faces the insulating substrate, a copper-clad laminate is formed through a step of peeling the carrier of the copper foil with carrier, and then a semi-additive method, a modified semi-conductor A step of forming a circuit by any one of an additive method, a partial additive method, and a subtractive method. It is also possible for the insulating substrate to contain an inner layer circuit.
本発明において、セミアディティブ法とは、絶縁基板又は銅箔シード層上に薄い無電解めっきを行い、パターンを形成後、電気めっき及びエッチングを用いて導体パターンを形成する方法を指す。 In the present invention, the semi-additive method refers to a method in which a thin electroless plating is performed on an insulating substrate or a copper foil seed layer, a pattern is formed, and then a conductive pattern is formed using electroplating and etching.
従って、セミアディティブ法を用いた本発明に係るプリント配線板の製造方法の一実施形態においては、本発明に係るキャリア付銅箔と絶縁基板とを準備する工程、
前記キャリア付銅箔と絶縁基板を積層する工程、
前記キャリア付銅箔と絶縁基板を積層した後に、前記キャリア付銅箔のキャリアを剥がす工程、
前記キャリアを剥がして露出した極薄銅層を酸などの腐食溶液を用いたエッチングやプラズマなどの方法によりすべて除去する工程、
前記極薄銅層をエッチングにより除去することにより露出した前記樹脂にスルーホールまたは/およびブラインドビアを設ける工程、
前記スルーホールまたは/およびブラインドビアを含む領域についてデスミア処理を行う工程、
前記樹脂および前記スルーホールまたは/およびブラインドビアを含む領域について無電解めっき層を設ける工程、
前記無電解めっき層の上にめっきレジストを設ける工程、
前記めっきレジストに対して露光し、その後、回路が形成される領域のめっきレジストを除去する工程、
前記めっきレジストが除去された前記回路が形成される領域に、電解めっき層を設ける工程、
前記めっきレジストを除去する工程、
前記回路が形成される領域以外の領域にある無電解めっき層をフラッシュエッチングなどにより除去する工程、
を含む。
Therefore, in one embodiment of a method for producing a printed wiring board according to the present invention using a semi-additive method, a step of preparing a copper foil with a carrier and an insulating substrate according to the present invention,
Laminating the copper foil with carrier and an insulating substrate;
A step of peeling the carrier of the copper foil with carrier after laminating the copper foil with carrier and the insulating substrate;
Removing all of the ultrathin copper layer exposed by peeling the carrier by a method such as etching or plasma using a corrosive solution such as acid
Providing a through hole or / and a blind via in the resin exposed by removing the ultrathin copper layer by etching;
Performing a desmear process on the region including the through hole or / and the blind via,
Providing an electroless plating layer for the region including the resin and the through hole or / and the blind via;
Providing a plating resist on the electroless plating layer;
Exposing the plating resist, and then removing the plating resist in a region where a circuit is formed;
Providing an electrolytic plating layer in a region where the circuit from which the plating resist has been removed is formed;
Removing the plating resist;
Removing the electroless plating layer in a region other than the region where the circuit is formed by flash etching or the like;
including.
セミアディティブ法を用いた本発明に係るプリント配線板の製造方法の別の一実施形態においては、本発明に係るキャリア付銅箔と絶縁基板とを準備する工程、
前記キャリア付銅箔と絶縁基板を積層する工程、
前記キャリア付銅箔と絶縁基板を積層した後に、前記キャリア付銅箔のキャリアを剥がす工程、
前記キャリアを剥がして露出した極薄銅層と、前記絶縁樹脂基板とにスルーホールまたは/およびブラインドビアを設ける工程、
前記スルーホールまたは/およびブラインドビアを含む領域についてデスミア処理を行う工程、
前記キャリアを剥がして露出した極薄銅層を酸などの腐食溶液を用いたエッチングやプラズマなどの方法によりすべて除去する工程、
前記極薄銅層をエッチング等により除去することにより露出した前記樹脂および前記スルーホールまたは/およびブラインドビアを含む領域について無電解めっき層を設ける工程、
前記無電解めっき層の上にめっきレジストを設ける工程、
前記めっきレジストに対して露光し、その後、回路が形成される領域のめっきレジストを除去する工程、
前記めっきレジストが除去された前記回路が形成される領域に、電解めっき層を設ける工程、
前記めっきレジストを除去する工程、
前記回路が形成される領域以外の領域にある無電解めっき層をフラッシュエッチングなどにより除去する工程、
を含む。
In another embodiment of the method for producing a printed wiring board according to the present invention using a semi-additive method, a step of preparing a copper foil with a carrier and an insulating substrate according to the present invention,
Laminating the copper foil with carrier and an insulating substrate;
A step of peeling the carrier of the copper foil with carrier after laminating the copper foil with carrier and the insulating substrate;
Providing a through hole or / and a blind via in the ultrathin copper layer exposed by peeling the carrier and the insulating resin substrate;
Performing a desmear process on the region including the through hole or / and the blind via,
Removing all of the ultrathin copper layer exposed by peeling the carrier by a method such as etching or plasma using a corrosive solution such as acid
Providing an electroless plating layer for the resin and the region including the through hole or / and the blind via exposed by removing the ultrathin copper layer by etching or the like;
Providing a plating resist on the electroless plating layer;
Exposing the plating resist, and then removing the plating resist in a region where a circuit is formed;
Providing an electrolytic plating layer in a region where the circuit from which the plating resist has been removed is formed;
Removing the plating resist;
Removing the electroless plating layer in a region other than the region where the circuit is formed by flash etching or the like;
including.
セミアディティブ法を用いた本発明に係るプリント配線板の製造方法の別の一実施形態においては、本発明に係るキャリア付銅箔と絶縁基板とを準備する工程、
前記キャリア付銅箔と絶縁基板を積層する工程、
前記キャリア付銅箔と絶縁基板を積層した後に、前記キャリア付銅箔のキャリアを剥がす工程、
前記キャリアを剥がして露出した極薄銅層と、前記絶縁樹脂基板とにスルーホールまたは/およびブラインドビアを設ける工程、
前記キャリアを剥がして露出した極薄銅層を酸などの腐食溶液を用いたエッチングやプラズマなどの方法によりすべて除去する工程、
前記スルーホールまたは/およびブラインドビアを含む領域についてデスミア処理を行う工程、
前記極薄銅層をエッチング等により除去することにより露出した前記樹脂および前記スルーホールまたは/およびブラインドビアを含む領域について無電解めっき層を設ける工程、
前記無電解めっき層の上にめっきレジストを設ける工程、
前記めっきレジストに対して露光し、その後、回路が形成される領域のめっきレジストを除去する工程、
前記めっきレジストが除去された前記回路が形成される領域に、電解めっき層を設ける工程、
前記めっきレジストを除去する工程、
前記回路が形成される領域以外の領域にある無電解めっき層をフラッシュエッチングなどにより除去する工程、
を含む。
In another embodiment of the method for producing a printed wiring board according to the present invention using a semi-additive method, a step of preparing a copper foil with a carrier and an insulating substrate according to the present invention,
Laminating the copper foil with carrier and an insulating substrate;
A step of peeling the carrier of the copper foil with carrier after laminating the copper foil with carrier and the insulating substrate;
Providing a through hole or / and a blind via in the ultrathin copper layer exposed by peeling the carrier and the insulating resin substrate;
Removing all of the ultrathin copper layer exposed by peeling the carrier by a method such as etching or plasma using a corrosive solution such as acid
Performing a desmear process on the region including the through hole or / and the blind via,
Providing an electroless plating layer for the resin and the region including the through hole or / and the blind via exposed by removing the ultrathin copper layer by etching or the like;
Providing a plating resist on the electroless plating layer;
Exposing the plating resist, and then removing the plating resist in a region where a circuit is formed;
Providing an electrolytic plating layer in a region where the circuit from which the plating resist has been removed is formed;
Removing the plating resist;
Removing the electroless plating layer in a region other than the region where the circuit is formed by flash etching or the like;
including.
セミアディティブ法を用いた本発明に係るプリント配線板の製造方法の別の一実施形態においては、本発明に係るキャリア付銅箔と絶縁基板とを準備する工程、
前記キャリア付銅箔と絶縁基板を積層する工程、
前記キャリア付銅箔と絶縁基板を積層した後に、前記キャリア付銅箔のキャリアを剥がす工程、
前記キャリアを剥がして露出した極薄銅層を酸などの腐食溶液を用いたエッチングやプラズマなどの方法によりすべて除去する工程、
前記極薄銅層をエッチングにより除去することにより露出した前記樹脂の表面について無電解めっき層を設ける工程、
前記無電解めっき層の上にめっきレジストを設ける工程、
前記めっきレジストに対して露光し、その後、回路が形成される領域のめっきレジストを除去する工程、
前記めっきレジストが除去された前記回路が形成される領域に、電解めっき層を設ける工程、
前記めっきレジストを除去する工程、
前記回路が形成される領域以外の領域にある無電解めっき層及び極薄銅層をフラッシュエッチングなどにより除去する工程、
を含む。
In another embodiment of the method for producing a printed wiring board according to the present invention using a semi-additive method, a step of preparing a copper foil with a carrier and an insulating substrate according to the present invention,
Laminating the copper foil with carrier and an insulating substrate;
A step of peeling the carrier of the copper foil with carrier after laminating the copper foil with carrier and the insulating substrate;
Removing all of the ultrathin copper layer exposed by peeling the carrier by a method such as etching or plasma using a corrosive solution such as acid
Providing an electroless plating layer on the surface of the resin exposed by removing the ultrathin copper layer by etching;
Providing a plating resist on the electroless plating layer;
Exposing the plating resist, and then removing the plating resist in a region where a circuit is formed;
Providing an electrolytic plating layer in a region where the circuit from which the plating resist has been removed is formed;
Removing the plating resist;
Removing the electroless plating layer and the ultrathin copper layer in a region other than the region where the circuit is formed by flash etching or the like;
including.
本発明において、モディファイドセミアディティブ法とは、絶縁層上に金属箔を積層し、めっきレジストにより非回路形成部を保護し、電解めっきにより回路形成部の銅厚付けを行った後、レジストを除去し、前記回路形成部以外の金属箔を(フラッシュ)エッチングで除去することにより、絶縁層上に回路を形成する方法を指す。 In the present invention, the modified semi-additive method is a method in which a metal foil is laminated on an insulating layer, a non-circuit forming portion is protected by a plating resist, and the copper is thickened in the circuit forming portion by electrolytic plating, and then the resist is removed. Then, a method of forming a circuit on the insulating layer by removing the metal foil other than the circuit forming portion by (flash) etching is indicated.
従って、モディファイドセミアディティブ法を用いた本発明に係るプリント配線板の製造方法の一実施形態においては、本発明に係るキャリア付銅箔と絶縁基板とを準備する工程、
前記キャリア付銅箔と絶縁基板を積層する工程、
前記キャリア付銅箔と絶縁基板を積層した後に、前記キャリア付銅箔のキャリアを剥がす工程、
前記キャリアを剥がして露出した極薄銅層と絶縁基板にスルーホールまたは/およびブラインドビアを設ける工程、
前記スルーホールまたは/およびブラインドビアを含む領域についてデスミア処理を行う工程、
前記スルーホールまたは/およびブラインドビアを含む領域について無電解めっき層を設ける工程、
前記キャリアを剥がして露出した極薄銅層表面にめっきレジストを設ける工程、
前記めっきレジストを設けた後に、電解めっきにより回路を形成する工程、
前記めっきレジストを除去する工程、
前記めっきレジストを除去することにより露出した極薄銅層をフラッシュエッチングにより除去する工程、
を含む。
Therefore, in one embodiment of the method for producing a printed wiring board according to the present invention using the modified semi-additive method, the step of preparing the copper foil with carrier and the insulating substrate according to the present invention,
Laminating the copper foil with carrier and an insulating substrate;
A step of peeling the carrier of the copper foil with carrier after laminating the copper foil with carrier and the insulating substrate;
Providing a through hole or / and a blind via on the insulating substrate and the ultrathin copper layer exposed by peeling the carrier;
Performing a desmear process on the region including the through hole or / and the blind via,
Providing an electroless plating layer for the region including the through hole or / and the blind via;
Providing a plating resist on the surface of the ultrathin copper layer exposed by peeling the carrier,
Forming a circuit by electrolytic plating after providing the plating resist;
Removing the plating resist;
Removing the ultra-thin copper layer exposed by removing the plating resist by flash etching;
including.
モディファイドセミアディティブ法を用いた本発明に係るプリント配線板の製造方法の別の一実施形態においては、本発明に係るキャリア付銅箔と絶縁基板とを準備する工程、
前記キャリア付銅箔と絶縁基板を積層する工程、
前記キャリア付銅箔と絶縁基板を積層した後に、前記キャリア付銅箔のキャリアを剥がす工程、
前記キャリアを剥がして露出した極薄銅層の上にめっきレジストを設ける工程、
前記めっきレジストに対して露光し、その後、回路が形成される領域のめっきレジストを除去する工程、
前記めっきレジストが除去された前記回路が形成される領域に、電解めっき層を設ける工程、
前記めっきレジストを除去する工程、
前記回路が形成される領域以外の領域にある極薄銅層をフラッシュエッチングなどにより除去する工程、
を含む。
In another embodiment of the method for producing a printed wiring board according to the present invention using the modified semi-additive method, the step of preparing the carrier-attached copper foil and the insulating substrate according to the present invention,
Laminating the copper foil with carrier and an insulating substrate;
A step of peeling the carrier of the copper foil with carrier after laminating the copper foil with carrier and the insulating substrate;
Providing a plating resist on the exposed ultrathin copper layer by peeling off the carrier;
Exposing the plating resist, and then removing the plating resist in a region where a circuit is formed;
Providing an electrolytic plating layer in a region where the circuit from which the plating resist has been removed is formed;
Removing the plating resist;
Removing an ultrathin copper layer in a region other than the region where the circuit is formed by flash etching or the like;
including.
本発明において、パートリーアディティブ法とは、導体層を設けてなる基板、必要に応じてスルーホールやバイアホール用の孔を穿けてなる基板上に触媒核を付与し、エッチングして導体回路を形成し、必要に応じてソルダレジストまたはメッキレジストを設けた後に、前記導体回路上、スルーホールやバイアホールなどに無電解めっき処理(必要に応じて更に電解めっき処理)によって厚付けを行うことにより、プリント配線板を製造する方法を指す。 In the present invention, the partial additive method means that a catalyst circuit is formed on a substrate provided with a conductor layer, and if necessary, a substrate provided with holes for through holes or via holes, and etched to form a conductor circuit. Then, after providing a solder resist or a plating resist as necessary, on the conductor circuit, by performing a thickness by electroless plating treatment (further electrolytic plating treatment if necessary) on a through hole or via hole, It refers to a method of manufacturing a printed wiring board.
従って、パートリーアディティブ法を用いた本発明に係るプリント配線板の製造方法の一実施形態においては、本発明に係るキャリア付銅箔と絶縁基板とを準備する工程、
前記キャリア付銅箔と絶縁基板を積層する工程、
前記キャリア付銅箔と絶縁基板を積層した後に、前記キャリア付銅箔のキャリアを剥がす工程、
前記キャリアを剥がして露出した極薄銅層と絶縁基板にスルーホールまたは/およびブラインドビアを設ける工程、
前記スルーホールまたは/およびブラインドビアを含む領域についてデスミア処理を行う工程、
前記スルーホールまたは/およびブラインドビアを含む領域について触媒核を付与する工程、
前記キャリアを剥がして露出した極薄銅層表面にエッチングレジストを設ける工程、
前記エッチングレジストに対して露光し、回路パターンを形成する工程、
前記極薄銅層および前記触媒核を酸などの腐食溶液を用いたエッチングやプラズマなどの方法により除去して、回路を形成する工程、
前記エッチングレジストを除去する工程、
前記極薄銅層および前記触媒核を酸などの腐食溶液を用いたエッチングやプラズマなどの方法により除去して露出した前記絶縁基板表面に、ソルダレジストまたはメッキレジストを設ける工程、
前記ソルダレジストまたはメッキレジストが設けられていない領域に無電解めっき層を設ける工程、
を含む。
Therefore, in one embodiment of the method for producing a printed wiring board according to the present invention using a partly additive method, a step of preparing the copper foil with carrier and the insulating substrate according to the present invention,
Laminating the copper foil with carrier and an insulating substrate;
A step of peeling the carrier of the copper foil with carrier after laminating the copper foil with carrier and the insulating substrate;
Providing a through hole or / and a blind via on the insulating substrate and the ultrathin copper layer exposed by peeling the carrier;
Performing a desmear process on the region including the through hole or / and the blind via,
Applying catalyst nuclei to the region containing the through-holes and / or blind vias;
Providing an etching resist on the surface of the ultrathin copper layer exposed by peeling the carrier,
Exposing the etching resist to form a circuit pattern;
Removing the ultrathin copper layer and the catalyst nucleus by a method such as etching or plasma using a corrosive solution such as an acid to form a circuit;
Removing the etching resist;
A step of providing a solder resist or a plating resist on the surface of the insulating substrate exposed by removing the ultrathin copper layer and the catalyst core by a method such as etching or plasma using a corrosive solution such as an acid;
Providing an electroless plating layer in a region where the solder resist or plating resist is not provided,
including.
本発明において、サブトラクティブ法とは、銅張積層板上の銅箔の不要部分を、エッチングなどによって、選択的に除去して、導体パターンを形成する方法を指す。 In the present invention, the subtractive method refers to a method of forming a conductor pattern by selectively removing unnecessary portions of a copper foil on a copper clad laminate by etching or the like.
従って、サブトラクティブ法を用いた本発明に係るプリント配線板の製造方法の一実施形態においては、本発明に係るキャリア付銅箔と絶縁基板とを準備する工程、
前記キャリア付銅箔と絶縁基板を積層する工程、
前記キャリア付銅箔と絶縁基板を積層した後に、前記キャリア付銅箔のキャリアを剥がす工程、
前記キャリアを剥がして露出した極薄銅層と絶縁基板にスルーホールまたは/およびブラインドビアを設ける工程、
前記スルーホールまたは/およびブラインドビアを含む領域についてデスミア処理を行う工程、
前記スルーホールまたは/およびブラインドビアを含む領域について無電解めっき層を設ける工程、
前記無電解めっき層の表面に、電解めっき層を設ける工程、
前記電解めっき層または/および前記極薄銅層の表面にエッチングレジストを設ける工程、
前記エッチングレジストに対して露光し、回路パターンを形成する工程、
前記極薄銅層および前記無電解めっき層および前記電解めっき層を酸などの腐食溶液を用いたエッチングやプラズマなどの方法により除去して、回路を形成する工程、
前記エッチングレジストを除去する工程、
を含む。
Therefore, in one embodiment of the method for producing a printed wiring board according to the present invention using a subtractive method, a step of preparing the carrier-attached copper foil and the insulating substrate according to the present invention,
Laminating the copper foil with carrier and an insulating substrate;
A step of peeling the carrier of the copper foil with carrier after laminating the copper foil with carrier and the insulating substrate;
Providing a through hole or / and a blind via on the insulating substrate and the ultrathin copper layer exposed by peeling the carrier;
Performing a desmear process on the region including the through hole or / and the blind via,
Providing an electroless plating layer for the region including the through hole or / and the blind via;
Providing an electroplating layer on the surface of the electroless plating layer;
A step of providing an etching resist on the surface of the electrolytic plating layer or / and the ultrathin copper layer;
Exposing the etching resist to form a circuit pattern;
Removing the ultrathin copper layer and the electroless plating layer and the electrolytic plating layer by a method such as etching or plasma using a corrosive solution such as an acid to form a circuit;
Removing the etching resist;
including.
サブトラクティブ法を用いた本発明に係るプリント配線板の製造方法の別の一実施形態においては、本発明に係るキャリア付銅箔と絶縁基板とを準備する工程、
前記キャリア付銅箔と絶縁基板を積層する工程、
前記キャリア付銅箔と絶縁基板を積層した後に、前記キャリア付銅箔のキャリアを剥がす工程、
前記キャリアを剥がして露出した極薄銅層と絶縁基板にスルーホールまたは/およびブラインドビアを設ける工程、
前記スルーホールまたは/およびブラインドビアを含む領域についてデスミア処理を行う工程、
前記スルーホールまたは/およびブラインドビアを含む領域について無電解めっき層を設ける工程、
前記無電解めっき層の表面にマスクを形成する工程、
マスクが形成されいない前記無電解めっき層の表面に電解めっき層を設ける工程、
前記電解めっき層または/および前記極薄銅層の表面にエッチングレジストを設ける工程、
前記エッチングレジストに対して露光し、回路パターンを形成する工程、
前記極薄銅層および前記無電解めっき層を酸などの腐食溶液を用いたエッチングやプラズマなどの方法により除去して、回路を形成する工程、
前記エッチングレジストを除去する工程、
を含む。
In another embodiment of the method for producing a printed wiring board according to the present invention using a subtractive method, a step of preparing the carrier-attached copper foil and the insulating substrate according to the present invention,
Laminating the copper foil with carrier and an insulating substrate;
A step of peeling the carrier of the copper foil with carrier after laminating the copper foil with carrier and the insulating substrate;
Providing a through hole or / and a blind via on the insulating substrate and the ultrathin copper layer exposed by peeling the carrier;
Performing a desmear process on the region including the through hole or / and the blind via,
Providing an electroless plating layer for the region including the through hole or / and the blind via;
Forming a mask on the surface of the electroless plating layer;
Providing an electroplating layer on the surface of the electroless plating layer on which no mask is formed;
A step of providing an etching resist on the surface of the electrolytic plating layer or / and the ultrathin copper layer;
Exposing the etching resist to form a circuit pattern;
Removing the ultra-thin copper layer and the electroless plating layer by a method such as etching or plasma using a corrosive solution such as an acid to form a circuit;
Removing the etching resist;
including.
スルーホールまたは/およびブラインドビアを設ける工程、及びその後のデスミア工程は行わなくてもよい。 The process of providing a through hole or / and a blind via and the subsequent desmear process may not be performed.
ここで、本発明のキャリア付銅箔を用いたプリント配線板の製造方法の具体例を図面を用いて詳細に説明する。なお、ここでは表面処理層として粗化処理層が形成された極薄銅層を有するキャリア付銅箔を例に説明するが、これに限られず、当該表面処理層が粗化処理層ではないキャリア付銅箔を用いても同様に下記のプリント配線板の製造方法を行うことができる。
まず、図1−Aに示すように、表面に粗化処理層が形成された極薄銅層を有するキャリア付銅箔(1層目)を準備する。
次に、図1−Bに示すように、極薄銅層の粗化処理層上にレジストを塗布し、露光・現像を行い、レジストを所定の形状にエッチングする。
次に、図1−Cに示すように、回路用のめっきを形成した後、レジストを除去することで、所定の形状の回路めっきを形成する。
次に、図2−Dに示すように、回路めっきを覆うように(回路めっきが埋没するように)極薄銅層上に埋め込み樹脂を設けて樹脂層を積層し、続いて別のキャリア付銅箔(2層目)を極薄銅層側から接着させる。
次に、図2−Eに示すように、2層目のキャリア付銅箔からキャリアを剥がす。
次に、図2−Fに示すように、樹脂層の所定位置にレーザー穴あけを行い、回路めっきを露出させてブラインドビアを形成する。
次に、図3−Gに示すように、ブラインドビアに銅を埋め込みビアフィルを形成する。
次に、図3−Hに示すように、ビアフィル上に、上記図1−B及び図1−Cのようにして回路めっきを形成する。
次に、図3−Iに示すように、1層目のキャリア付銅箔からキャリアを剥がす。
次に、図4−Jに示すように、フラッシュエッチングにより両表面の極薄銅層を除去し、樹脂層内の回路めっきの表面を露出させる。
次に、図4−Kに示すように、樹脂層内の回路めっき上にバンプを形成し、当該はんだ上に銅ピラーを形成する。このようにして本発明のキャリア付銅箔を用いたプリント配線板を作製する。
Here, the specific example of the manufacturing method of the printed wiring board using the copper foil with a carrier of this invention is demonstrated in detail using drawing. Note that, here, a copper foil with a carrier having an ultrathin copper layer on which a roughened layer is formed as a surface-treated layer will be described as an example. However, the present invention is not limited to this, and the carrier whose surface-treated layer is not a roughened layer. The following method for producing a printed wiring board can be similarly performed using an attached copper foil.
First, as shown to FIG. 1-A, the copper foil with a carrier (1st layer) which has the ultra-thin copper layer in which the roughening process layer was formed on the surface is prepared.
Next, as shown in FIG. 1-B, a resist is applied onto the roughened layer of the ultrathin copper layer, exposed and developed, and etched into a predetermined shape.
Next, as shown in FIG. 1-C, after the plating for the circuit is formed, the resist is removed to form a circuit plating having a predetermined shape.
Next, as shown in FIG. 2-D, an embedding resin is provided on the ultrathin copper layer so as to cover the circuit plating (so that the circuit plating is buried), and then the resin layer is laminated, followed by another carrier. A copper foil (second layer) is bonded from the ultrathin copper layer side.
Next, as shown to FIG. 2-E, a carrier is peeled from the copper foil with a carrier of the 2nd layer.
Next, as shown in FIG. 2-F, laser drilling is performed at a predetermined position of the resin layer to expose the circuit plating and form a blind via.
Next, as shown in FIG. 3G, copper is embedded in the blind via to form a via fill.
Next, as shown in FIG. 3H, circuit plating is formed on the via fill as shown in FIGS. 1-B and 1-C.
Next, as shown to FIG. 3-I, a carrier is peeled from the copper foil with a carrier of the 1st layer.
Next, as shown in FIG. 4J, the ultrathin copper layers on both surfaces are removed by flash etching, and the surface of the circuit plating in the resin layer is exposed.
Next, as shown in FIG. 4K, bumps are formed on the circuit plating in the resin layer, and copper pillars are formed on the solder. Thus, the printed wiring board using the copper foil with a carrier of this invention is produced.
上記別のキャリア付銅箔(2層目)は、本発明のキャリア付銅箔を用いてもよく、従来のキャリア付銅箔を用いてもよく、さらに通常の銅箔を用いてもよい。また、図3−Hに示される2層目の回路上に、さらに回路を1層或いは複数層形成してもよく、それらの回路形成をセミアディティブ法、サブトラクティブ法、パートリーアディティブ法又はモディファイドセミアディティブ法のいずれかの方法によって行ってもよい。 As the another copper foil with a carrier (second layer), the copper foil with a carrier of the present invention may be used, a conventional copper foil with a carrier may be used, and a normal copper foil may be further used. Further, one or more circuits may be formed on the second layer circuit shown in FIG. 3H, and these circuits may be formed by a semi-additive method, a subtractive method, a partial additive method, or a modified semi-conductor method. You may carry out by any method of an additive method.
また、前記1層目に用いられるキャリア付銅箔は、当該キャリア付銅箔のキャリア側表面に基板を有してもよい。当該基板を有することで1層目に用いられるキャリア付銅箔は支持され、しわが入りにくくなるため、生産性が向上するという利点がある。なお、前記基板には、前記1層目に用いられるキャリア付銅箔を支持する効果するものであれば、全ての基板を用いることが出来る。例えば前記基板として本願明細書に記載のキャリア、プリプレグ、樹脂層や公知のキャリア、プリプレグ、樹脂層、金属板、金属箔、無機化合物の板、無機化合物の箔、有機化合物の板、有機化合物の箔を用いることができる。 Moreover, the copper foil with a carrier used for the said 1st layer may have a board | substrate on the carrier side surface of the said copper foil with a carrier. By having the said board | substrate, since the copper foil with a carrier used for the 1st layer is supported and it becomes difficult to wrinkle, there exists an advantage that productivity improves. As the substrate, any substrate can be used as long as it has an effect of supporting the carrier-attached copper foil used in the first layer. For example, the carrier, prepreg, resin layer or known carrier, prepreg, resin layer, metal plate, metal foil, inorganic compound plate, inorganic compound foil, organic compound plate, organic compound A foil can be used.
キャリア側表面に基板を形成するタイミングについては特に制限はないが、キャリアを剥離する前に形成することが必要である。特に、前記キャリア付銅箔の前記極薄銅層側表面に樹脂層を形成する工程の前に形成することが好ましく、キャリア付銅箔の前記極薄銅層側表面に回路を形成する工程の前に形成することがより好ましい。 Although there is no restriction | limiting in particular about the timing which forms a board | substrate in the carrier side surface, It is necessary to form before peeling a carrier. In particular, it is preferably formed before the step of forming a resin layer on the ultrathin copper layer side surface of the copper foil with carrier, and the step of forming a circuit on the ultrathin copper layer side surface of the copper foil with carrier More preferably, it is formed before.
なお、埋め込み樹脂(レジン)には公知の樹脂、プリプレグを用いることができる。例えば、BT(ビスマレイミドトリアジン)レジンやBTレジンを含浸させたガラス布であるプリプレグ、味の素ファインテクノ株式会社製ABFフィルムやABFを用いることができる。また、前記埋め込み樹脂は熱硬化性樹脂を含んでもよく、熱可塑性樹脂であってもよい。また、前記埋め込み樹脂は熱可塑性樹脂を含んでもよい。前記埋め込み樹脂の種類は格別限定されるものではないが、例えば、エポキシ樹脂、ポリイミド樹脂、多官能性シアン酸エステル化合物、マレイミド化合物、ポリビニルアセタール樹脂、ウレタン樹脂、ブロック共重合ポリイミド樹脂、ブロック共重合ポリイミド樹脂などを含む樹脂や、紙基材フェノール樹脂、紙基材エポキシ樹脂、合成繊維布基材エポキシ樹脂、ガラス布・紙複合基材エポキシ樹脂、ガラス布・ガラス不織布複合基材エポキシ樹脂及びガラス布基材エポキシ樹脂、ポリエステルフィルム、ポリイミドフィルム、液晶ポリマーフィルム、フッ素樹脂フィルムなどを好適なものとしてあげることができる。 A known resin or prepreg can be used as the embedding resin (resin). For example, a prepreg that is a glass cloth impregnated with BT (bismaleimide triazine) resin or BT resin, an ABF film or ABF manufactured by Ajinomoto Fine Techno Co., Ltd. can be used. The embedding resin may include a thermosetting resin or a thermoplastic resin. The embedding resin may include a thermoplastic resin. The type of the embedded resin is not particularly limited. For example, epoxy resin, polyimide resin, polyfunctional cyanate compound, maleimide compound, polyvinyl acetal resin, urethane resin, block copolymer polyimide resin, block copolymer Resin including polyimide resin, paper base phenolic resin, paper base epoxy resin, synthetic fiber cloth base epoxy resin, glass cloth / paper composite base epoxy resin, glass cloth / glass non-woven composite base epoxy resin and glass A cloth base epoxy resin, a polyester film, a polyimide film, a liquid crystal polymer film, a fluororesin film, etc. can be mentioned as a suitable thing.
以下、実験例に基づいて説明する。なお、本実験例はあくまで一例であり、この例のみに制限されるものではない。 Hereinafter, description will be given based on experimental examples. In addition, this experiment example is an example to the last, and is not restrict | limited only to this example.
1.キャリア付銅箔の製造
以下の手順で、キャリア付銅箔を作製した。
まず、キャリアとして、表1に記載の厚さを有する長尺の電解銅箔又は圧延銅箔を用意した。
電解銅箔は、下記の条件にて製造した。
(電解浴組成)
Cu:80〜120g/L
H2SO4:80〜120g/L
Cl:20〜80mg/L
ニカワ:0.1〜6.0mg/L
(電解条件)
液温:55〜65℃
電流密度:100A/dm2
電解液流速:1.5m/秒
1. Production of Copper Foil with Carrier A copper foil with a carrier was produced by the following procedure.
First, a long electrolytic copper foil or rolled copper foil having a thickness shown in Table 1 was prepared as a carrier.
The electrolytic copper foil was manufactured under the following conditions.
(Electrolytic bath composition)
Cu: 80 to 120 g / L
H 2 SO 4: 80~120g / L
Cl: 20-80 mg / L
Nika: 0.1-6.0 mg / L
(Electrolysis conditions)
Liquid temperature: 55-65 degreeC
Current density: 100 A / dm 2
Electrolyte flow rate: 1.5 m / sec
圧延銅箔は、例9、12はタフピッチ銅(JIS H3100 C1100に規格されているタフピッチ銅)、例10、11は無酸素銅(JIS H3100 C1020に規格されている無酸素銅)を用いた。表1のキャリアの種類欄の「圧延銅箔(Ag180ppm)」はタフピッチ銅にAgを180質量ppm添加したことを意味する。 As the rolled copper foil, Examples 9 and 12 used tough pitch copper (tough pitch copper specified in JIS H3100 C1100), and Examples 10 and 11 used oxygen-free copper (oxygen-free copper specified in JIS H3100 C1020). “Rolled copper foil (Ag 180 ppm)” in the carrier type column of Table 1 means that 180 mass ppm of Ag was added to tough pitch copper.
<実験例の中間層>
上記銅箔の光沢面(シャイニー面)に対して、以下の条件で、ロール・トウ・ロール型の連続めっきラインで電気めっきすることにより中間層を形成した。
・Ni層
硫酸ニッケル:250〜300g/L
塩化ニッケル:35〜45g/L
酢酸ニッケル:10〜20g/L
クエン酸三ナトリウム:15〜30g/L
光沢剤:サッカリン、ブチンジオール等
ドデシル硫酸ナトリウム:30〜100ppm
pH:4〜6
浴温:50〜70℃
電流密度:3〜15A/dm2
付着量:4000μg/dm2
<Intermediate layer of experimental example>
An intermediate layer was formed on the glossy surface (shiny surface) of the copper foil by electroplating using a roll-to-roll-type continuous plating line under the following conditions.
-Ni layer Nickel sulfate: 250-300 g / L
Nickel chloride: 35 to 45 g / L
Nickel acetate: 10-20g / L
Trisodium citrate: 15-30 g / L
Brightener: Saccharin, butynediol, etc. Sodium dodecyl sulfate: 30-100 ppm
pH: 4-6
Bath temperature: 50-70 ° C
Current density: 3-15 A / dm 2
Adhesion amount: 4000 μg / dm 2
水洗及び酸洗後、引き続き、ロール・トウ・ロール型の連続めっきライン上で、Ni層の上に10μg/dm2の付着量のCr層を以下の条件で電解クロメート処理することにより付着させた。
・電解クロメート処理
液組成:重クロム酸カリウム1〜10g/L、亜鉛0〜5g/L
pH:3〜4
液温:50〜60℃
電流密度:0.1〜2.6A/dm2
クーロン量:0.5〜30As/dm2
After washing with water and pickling, on the roll-to-roll-type continuous plating line, a Cr layer with an adhesion amount of 10 μg / dm 2 was deposited on the Ni layer by electrolytic chromate treatment under the following conditions. .
Electrolytic chromate treatment Liquid composition: potassium dichromate 1-10 g / L, zinc 0-5 g / L
pH: 3-4
Liquid temperature: 50-60 degreeC
Current density: 0.1-2.6 A / dm 2
Coulomb amount: 0.5-30 As / dm 2
<実験例の極薄銅層>
引き続き、ロール・トウ・ロール型の連続めっきライン上で、中間層の上に厚み3μmの極薄銅層を以下の条件で電気めっきすることにより形成して、キャリア付銅箔を製造した。
・極薄銅層
銅濃度:30〜120g/L
H2SO4濃度:20〜120g/L
電解液温度:20〜80℃
電流密度:10〜100A/dm2
<Ultrathin copper layer in the experimental example>
Subsequently, on a roll-to-roll type continuous plating line, an ultrathin copper layer having a thickness of 3 μm was formed on the intermediate layer by electroplating under the following conditions to produce a copper foil with a carrier.
-Ultrathin copper layer Copper concentration: 30-120 g / L
H 2 SO 4 concentration: 20 to 120 g / L
Electrolyte temperature: 20-80 ° C
Current density: 10 to 100 A / dm 2
<実験例の表面処理層>
前述の極薄銅層の表面に、以下の表面処理条件にて表面処理を行った。表1に、当該表面処理によって形成した表面処理層の層構成を示す。
一部の実験例においては、上記極薄銅層の表面に、粗化処理として下記の条件でCu−W合金めっき、Cu−P合金めっき、Cu−Co−Ni合金めっきから選択される一つを行った。
<Surface treatment layer of experimental example>
Surface treatment was performed on the surface of the ultrathin copper layer described above under the following surface treatment conditions. Table 1 shows the layer structure of the surface treatment layer formed by the surface treatment.
In some experimental examples, the surface of the ultrathin copper layer is selected from Cu—W alloy plating, Cu—P alloy plating, and Cu—Co—Ni alloy plating under the following conditions as a roughening treatment. Went.
・Cu−W合金めっき(例1、2、15、16)
液組成:Cu15g/リットル、硫酸100g/リットル、W 5mg/リットル
温度:25℃
(1段目)
電流密度(Dk):90A/dm2
時間:1.5秒
(2段目)
電流密度(Dk):20A/dm2
時間:3秒
Cu-W alloy plating (Examples 1, 2, 15, 16)
Liquid composition: Cu 15 g / liter, sulfuric acid 100 g / liter, W 5 mg / liter Temperature: 25 ° C.
(First stage)
Current density (D k ): 90 A / dm 2
Time: 1.5 seconds (second stage)
Current density (D k ): 20 A / dm 2
Time: 3 seconds
・Cu−P合金めっき(例3、4)
液組成:Cu30g/リットル、硫酸100g/リットル、P 500mg/リットル
温度:30℃
(1段目)
電流密度(Dk):140A/dm2
時間:0.6秒
(2段目)
電流密度(Dk):20A/dm2
時間:2.0秒
Cu-P alloy plating (Examples 3 and 4)
Liquid composition: Cu 30 g / liter, sulfuric acid 100 g / liter, P 500 mg / liter Temperature: 30 ° C.
(First stage)
Current density (D k ): 140 A / dm 2
Time: 0.6 seconds (second stage)
Current density (D k ): 20 A / dm 2
Time: 2.0 seconds
・Cu−Co−Ni合金めっき(例5、6、14)
液組成:Cu15g/リットル、Co8g/リットル、Ni8g/リットル
pH:1〜3
温度:40℃
(1段目)
電流密度(Dk):45A/dm2
時間:0.6秒
(2段目)
電流密度(Dk):30A/dm2
時間:0.8秒
Cu-Co-Ni alloy plating (Examples 5, 6, 14)
Liquid composition: Cu 15 g / liter, Co 8 g / liter, Ni 8 g / liter pH: 1-3
Temperature: 40 ° C
(First stage)
Current density (D k ): 45 A / dm 2
Time: 0.6 seconds (second stage)
Current density (D k ): 30 A / dm 2
Time: 0.8 seconds
次に、以下の耐熱処理、防錆処理、クロメート処理、シランカップリング処理から選択される少なくとも1つ以上の処理をこの順で行った。それぞれの処理を行う前には表面の水洗浄を行った。 Next, at least one treatment selected from the following heat treatment, rust prevention treatment, chromate treatment, and silane coupling treatment was performed in this order. The surface was washed with water before each treatment.
・耐熱処理(耐熱層を形成)
液組成:Co1〜8g/リットル、Ni10〜20g/リットル
pH:2〜3
温度:40℃
電流密度(Dk):5A/dm2
時間:1.0秒
・ Heat-resistant treatment (forms a heat-resistant layer)
Liquid composition: Co 1-8 g / liter, Ni 10-20 g / liter pH: 2-3
Temperature: 40 ° C
Current density (D k ): 5 A / dm 2
Time: 1.0 seconds
・防錆処理(防錆層を形成)
液組成:Ni15〜30g/リットル、Zn1〜10g/リットル
pH:2〜4
温度:40℃
電流密度(Dk):5A/dm2
時間:1.0秒
・ Rust prevention treatment (forms a rust prevention layer)
Liquid composition: Ni 15-30 g / liter, Zn 1-10 g / liter pH: 2-4
Temperature: 40 ° C
Current density (D k ): 5 A / dm 2
Time: 1.0 seconds
・電解クロメート処理(クロメート処理層を形成)
液組成:K2Cr2O7:1〜10g/リットル、Zn:0〜5g/リットル
pH:2〜4
温度:40℃
電流密度(Dk):1A/dm2
時間:1.0秒
・ Electrolytic chromate treatment (form chromate treatment layer)
Solution composition: K 2 Cr 2 O 7: 1~10g / l, Zn: 0 to 5 g / l pH: 2 to 4
Temperature: 40 ° C
Current density (D k ): 1 A / dm 2
Time: 1.0 seconds
・シランカップリング処理(シランカップリング処理層を形成)
被処理面に3−グリシドキシプロピルトリメトキシシラン 1.0体積%水溶液を噴霧することでシランカップリング剤塗布処理を行った後、70℃以上200℃以下の雰囲気中で2秒以上乾燥を行い、表面の水分を除去した。
・ Silane coupling treatment (forms a silane coupling treatment layer)
A silane coupling agent coating treatment is performed by spraying a 1.0% by volume aqueous solution of 3-glycidoxypropyltrimethoxysilane on the surface to be treated, and then dried for 2 seconds or more in an atmosphere of 70 ° C. or higher and 200 ° C. or lower. The surface moisture was removed.
・樹脂層(例13、14、15)
樹脂層の塗布は、極薄銅層側表面にグラビアコート法を用いて硬化前の樹脂を塗布した後、ドクターブレードを用いて樹脂塗膜の厚みを10μmに調節し、200℃の乾燥雰囲気中で溶剤を揮発させながら樹脂成分を硬化させた。なお、使用した樹脂はエポキシ系樹脂(DIC株式会社製ビスフェノールA型エポキシ樹脂)を用いた。
・ Resin layer (Example 13, 14, 15)
The resin layer is applied to the surface of the ultrathin copper layer by applying a pre-curing resin using a gravure coating method, and then adjusting the thickness of the resin coating to 10 μm using a doctor blade in a dry atmosphere at 200 ° C. The resin component was cured while volatilizing the solvent. The resin used was an epoxy resin (bisphenol A type epoxy resin manufactured by DIC Corporation).
なお、例16においては極薄銅層側とは反対側のキャリア表面にも前記粗化処理(Cu−W合金めっき)、耐熱層、防錆層、クロメート処理層、シランカップリング処理層の表面処理を行った。 In Example 16, the surface of the roughening treatment (Cu—W alloy plating), heat-resistant layer, rust prevention layer, chromate treatment layer, silane coupling treatment layer is also applied to the carrier surface opposite to the ultrathin copper layer side. Processed.
−加熱処理−
次に、各キャリア付銅箔に対し、加熱処理として、99.9%以上の純度を有する窒素ガス雰囲気下で、表2〜4に記載の条件にて加熱処理を行った。表2〜4の昇温速度は、熱処理条件に記載の温度(加熱温度)に初めに到達するまでの昇温速度である。熱処理後の常温までの冷却時間は1〜6時間とした。
また、例1〜16については、キャリア付銅箔をステンレス鋼製の中空管(外径11cm、厚さ0.5cm)に巻きつけた状態で加熱処理を行った。
また、例1〜16については、当該中空管に巻きつける際の張力を、それぞれ表2〜4に記載の設定として加熱処理を行った。
また、当該中空管の回転速度を、それぞれ表2〜4に記載の設定として加熱処理を行った。
-Heat treatment-
Next, each copper foil with a carrier was subjected to a heat treatment under the conditions described in Tables 2 to 4 under a nitrogen gas atmosphere having a purity of 99.9% or higher. The heating rate in Tables 2 to 4 is the heating rate until the temperature (heating temperature) described in the heat treatment conditions is first reached. The cooling time to room temperature after the heat treatment was 1 to 6 hours.
Moreover, about Examples 1-16, it heat-processed in the state which wound the copper foil with a carrier around the hollow tube (outside diameter 11cm, thickness 0.5cm) made from stainless steel.
Moreover, about Examples 1-16, the heat processing was performed by setting the tension | tensile_strength at the time of winding to the said hollow tube as the setting of Tables 2-4, respectively.
Moreover, the heat processing was performed by setting the rotational speed of the said hollow tube as the setting of Tables 2-4, respectively.
2.キャリア付銅箔の評価
上述のように作製した例1〜16のキャリア付銅箔について、加熱処理前と加熱処理後とでそれぞれ以下の評価試験を行った。評価結果を表2〜4に示す。なお、表2〜4の加熱後の実験例の番号の表記について、例えば、「例1−1」〜「例1−50」は、それぞれ加熱前のサンプルである「例1」を加熱した後のサンプルを示す。
2. Evaluation of Copper Foil with Carrier For the copper foil with carrier of Examples 1 to 16 produced as described above, the following evaluation tests were performed before and after the heat treatment, respectively. The evaluation results are shown in Tables 2-4. In addition, about description of the number of the experiment example after a heating of Tables 2-4, for example, "Example 1-1"-"Example 1-50" are after heating "Example 1" which is a sample before a heating, respectively. A sample of is shown.
−エッチング液の濡れ性評価−
水平面上にキャリア付銅箔(樹脂層を備えるものを除く)を極薄銅箔側の表面処理層を上面に置き、硫酸24重量%−過酸化水素15重量%(残部は水)の組成を有するエッチング液をピペットを用いて1か所に30μリットル滴下し、30秒間放置後にエッチング液を拭き取った。硫酸-過酸化水素系エッチング液は表面処理層ならびにその下地の極薄銅層を溶解しながら濡れ広がるため、液滴の跡が真円に近ければ表面近傍のエッチング液の濡れ性が均一であり、いびつな形状であれば不均一であると判断できる。また、液滴の跡の最大直径が大きいほどエッチング液濡れがよくエッチング液による除去性が良好であると言える。
-Evaluation of wettability of etching solution-
Place the copper foil with carrier (except for the one with resin layer) on the horizontal surface with the surface treatment layer on the ultrathin copper foil side on the top, and make the composition of sulfuric acid 24 wt%-hydrogen peroxide 15 wt% (the balance is water) 30 μL of the etching solution was dropped at one place using a pipette, and the etching solution was wiped off after being left for 30 seconds. Since the sulfuric acid-hydrogen peroxide etching solution spreads while wetting the surface treatment layer and the ultrathin copper layer underneath it, the wettability of the etching solution near the surface is uniform if the trace of the droplet is close to a perfect circle. If it is an irregular shape, it can be determined that it is non-uniform. Further, it can be said that the larger the maximum diameter of the droplet trace, the better the etching solution wettability and the better the removability by the etching solution.
・濡れ均一性
そこで、液滴の跡の最大直径と最小直径を測定し、その差が10mm以下であればエッチング液の濡れ性が十分に均一であり(表2〜4:濡れ均一性欄「○」)、5mm以下であればより一層均一である(表2〜4:濡れ均一性欄「◎」)とした。また、液滴の跡の最大直径と最小直径との差が10mmよりも大きい場合には、エッチング液濡れ性は十分には均一ではない(表2〜4:濡れ均一性欄「×」)とした。ここで、表2〜4の「濡れ均一性 最大−最小」は、「液滴の跡の最大直径(mm)−液滴の跡の最小直径(mm)」で算出した。
-Wetting uniformity Therefore, the maximum diameter and the minimum diameter of the trace of the droplet are measured, and if the difference is 10 mm or less, the wettability of the etching solution is sufficiently uniform (Tables 2-4: Wetting uniformity column " ○ ”) 5 mm or less, more uniform (Table 2-4: Wetting uniformity column“ ◎ ”). Further, when the difference between the maximum diameter and the minimum diameter of the droplet trace is larger than 10 mm, the wettability of the etching solution is not sufficiently uniform (Tables 2 to 4: Wetting uniformity column “×”). did. Here, “wetting uniformity maximum-minimum” in Tables 2 to 4 was calculated by “maximum diameter of droplet trace (mm) −minimum diameter of droplet trace (mm)”.
・濡れ性
液滴の跡の最大直径を測定し、最大直径が25mm以上であればエッチング液濡れ性が十分に良好であり(表2〜4:濡れ性欄「○」)、35mm以上であればより一層良好である(表2〜4:濡れ性欄「◎」)とした。また、最大直径が25mm未満である場合をエッチング液濡れ性が不十分(表2〜4:濡れ性欄「×」)とした。ここで、表2〜4の「濡れ性 最大直径」は、「液滴の跡の最大直径(mm)」とした。
なお、前述の「濡れ均一性」と「濡れ性」の評価において、液滴の跡を取り囲む円の最小直径を「液滴の跡の最大直径」とし、液滴の跡に含まれる円の最大直径を「液滴の跡の最小直径」とした。
・ Wettability When the maximum diameter of the trace of the droplet is measured and the maximum diameter is 25 mm or more, the wettability of the etching solution is sufficiently good (Tables 2 to 4: wettability column “◯”), and 35 mm or more. (Tables 2 to 4: wettability column “◎”). The case where the maximum diameter was less than 25 mm was regarded as insufficient etching solution wettability (Tables 2 to 4: wettability column “x”). Here, the “maximum wettability diameter” in Tables 2 to 4 was “maximum diameter of droplet trace (mm)”.
In the above-mentioned evaluation of “wetting uniformity” and “wetting”, the minimum diameter of the circle surrounding the droplet trace is defined as the “maximum diameter of the droplet trace”, and the maximum circle included in the droplet trace is determined. The diameter was defined as “minimum diameter of trace of droplet”.
−キャリアの引張強度の評価−
加熱処理工程後に常温で測定したキャリアの引張強度を以下のようにして測定した。
まず、作製したキャリア付銅箔について、キャリアを剥がした。次に、当該キャリアについて、JIS Z 2241に準じて、引張り試験により抗張力(引張強度)を求めた。
-Evaluation of carrier tensile strength-
The tensile strength of the carrier measured at room temperature after the heat treatment step was measured as follows.
First, the carrier was peeled off about the produced copper foil with a carrier. Next, the tensile strength (tensile strength) of the carrier was determined by a tensile test according to JIS Z 2241.
−回路直線性(回路形成性)の評価−
キャリア付銅箔の極薄銅箔側を熱圧着によりビスマレイミドトリアジン樹脂プリプレグに貼り合わせた後、キャリアを剥離して除去し、続いて露出した極薄銅層表面に21μm幅のパターン銅めっき層をL/S=21μm/9μmとなるように形成し(極薄銅層とパターン銅めっき層との厚み合計16.5μm)、続いて以下のエッチング条件で、パターン銅めっき層を回路上端幅12〜15μmの銅めっき層となるまでフラッシュエッチングを行って回路を形成した。続いて、図5に示すように回路上面から見た回路下端幅の最大値と最小値の差(μm)を測定し、5箇所を測定した平均値とした。最大値と最小値の差が2μm以下であれば、良好な回路直線性を有すると判断し、◎とした。また、当該最大値と最小値の差が2μm超え且つ4μm以下のとき、〇とした。また、当該最大値と最小値の差が4μm超えのとき、×とした。
(エッチング条件)
・エッチング形式:スプレーエッチング
・スプレーノズル:フルコーン型
・スプレー圧:0.10MPa
・エッチング液温:30℃
・エッチング液組成:
H2O2 18g/L
H2SO4 92g/L
Cu 8g/L
添加剤 株式会社JCU製 FE−830IIW3C 適量
-Evaluation of circuit linearity (circuit formability)-
After bonding the ultrathin copper foil side of the copper foil with a carrier to the bismaleimide triazine resin prepreg by thermocompression bonding, the carrier is peeled off and removed, and then the exposed ultrathin copper layer surface has a patterned copper plating layer having a width of 21 μm. L / S = 21 μm / 9 μm (total thickness of the ultrathin copper layer and the patterned copper plating layer is 16.5 μm). Subsequently, the pattern copper plating layer is formed on the circuit upper end width 12 under the following etching conditions. Flash etching was performed until a copper plating layer of ˜15 μm was formed to form a circuit. Subsequently, as shown in FIG. 5, the difference (μm) between the maximum value and the minimum value of the circuit lower end width as viewed from the circuit upper surface was measured, and the average value was measured at five locations. If the difference between the maximum value and the minimum value was 2 μm or less, it was judged that the circuit had good circuit linearity, and it was marked ◎. In addition, when the difference between the maximum value and the minimum value is more than 2 μm and not more than 4 μm, it is marked as ◯. Moreover, when the difference between the maximum value and the minimum value exceeded 4 μm, it was marked as x.
(Etching conditions)
・ Etching type: Spray etching ・ Spray nozzle: Full cone type ・ Spray pressure: 0.10 MPa
・ Etching temperature: 30 ℃
・ Etching solution composition:
H 2 O 2 18g / L
H 2 SO 4 92 g / L
Cu 8g / L
Additive FE-830IIW3C appropriate amount made by JCU Corporation
−シワの観察−
各実験例の加熱処理後の極薄銅層表面の長さ5mの範囲でのシワの有無を目視観察した。長さ10cm以上のシワが確認できた箇所が0箇所のときを◎、1箇所のときを〇、2箇所のときを△、3箇所以上のときを×とした。
-Observation of wrinkles-
The presence or absence of wrinkles in the range of a length of 5 m on the surface of the ultrathin copper layer after the heat treatment of each experimental example was visually observed. When the number of places where wrinkles having a length of 10 cm or more were confirmed was 0, the case of 1 was ◯, the case of 2 was △, and the case of 3 or more was x.
−酸化の程度−
各実験例について、加熱処理後、1巻巻きほぐして、2巻目の長さ1mのサンプルについて目視で観察した。このとき、酸化による変色面積が5%以下であるものを◎、酸化による変色面積が5%超え10%以下であるものを○○、酸化による変色面積が10%超え15%以下であるものを〇、酸化による変色面積が15%超え20%以下であるものを△、酸化による変色面積20%超えであるものを×とした。
試験条件及び評価結果を表1〜4に示す。
-Degree of oxidation-
For each experimental example, after the heat treatment, the first volume was unwound and a sample having a length of 1 m of the second volume was visually observed. At this time, the color change area due to oxidation is 5% or less, ◎, the color change area due to oxidation is over 5% and 10% or less, and the color change area due to oxidation is over 10% and 15% or less. ◯, the case where the discoloration area due to oxidation is more than 15% and 20% or less is Δ, and the case where the discoloration area due to oxidation is more than 20% is ×.
Test conditions and evaluation results are shown in Tables 1-4.
(評価結果)
例1−1〜例1−48、例2−1〜例2−3、例3−5〜例3−13、例4−1〜例16−1は、いずれも回路直線性(回路形成性)が良好であった。例1〜例4、例7〜例10、例14〜例16については、加熱処理前は回路直線性(回路形成性)が不良であったが、適切な加熱処理により回路直線性(回路形成性)が改善されていることがわかる。
さらに、例1−1〜例1−48、例2−1〜例2−6、例3−5〜例3−13、例4−1〜例8−1、例11−1及び例16−1については、エッチング液の濡れ性についても良好であった。
例1−49は加熱処理の温度が低く、回路直線性(回路形成性)が不良であった。
例1−50は加熱処理の時間が短く、回路直線性(回路形成性)が不良であった。
例2−4は加熱処理の時間が長く、結晶粒の粗大化によって回路直線性(回路形成性)が不良となった。
例2−5及び2−6は加熱処理の温度が高く、結晶粒の粗大化によって回路直線性(回路形成性)が不良となった。
例3−1〜例3−4は加熱処理の昇温速度が小さく、回路直線性(回路形成性)が不良であった。
(Evaluation results)
Example 1-1 to Example 1-48, Example 2-1 to Example 2-3, Example 3-5 to Example 3-13, and Example 4-1 to Example 16-1 are all circuit linearity (circuit formability). ) Was good. In Examples 1 to 4, Example 7 to Example 10, and Example 14 to Example 16, the circuit linearity (circuit formability) was poor before the heat treatment, but the circuit linearity (circuit formation) was determined by appropriate heat treatment. It can be seen that the property is improved.
Further, Example 1-1 to Example 1-48, Example 2-1 to Example 2-6, Example 3-5 to Example 3-13, Example 4-1 to Example 8-1, Example 11-1 and Example 16- For No. 1, the wettability of the etching solution was also good.
In Example 1-49, the temperature of the heat treatment was low, and the circuit linearity (circuit formability) was poor.
In Example 1-50, the heat treatment time was short and the circuit linearity (circuit formability) was poor.
In Example 2-4, the heat treatment time was long, and the circuit linearity (circuit formability) became poor due to the coarsening of crystal grains.
In Examples 2-5 and 2-6, the temperature of the heat treatment was high, and the circuit linearity (circuit formability) became poor due to the coarsening of the crystal grains.
In Examples 3-1 to 3-4, the temperature increase rate of the heat treatment was small, and the circuit linearity (circuit formability) was poor.
Claims (22)
前記加熱処理工程後に常温で測定したキャリアの引張強度が300MPa以上であるキャリア付銅箔の製造方法。 A copper foil with a carrier having a carrier, an intermediate layer, an ultrathin copper layer, and a surface treatment layer including a silane coupling treatment layer in this order is subjected to a heat treatment at a heating temperature of 100 ° C. to 220 ° C. for 1 hour to 8 hours. Including a heat treatment step,
The manufacturing method of the copper foil with a carrier whose tensile strength of the carrier measured at normal temperature after the said heat processing process is 300 Mpa or more.
前記加熱処理工程後に常温で測定したキャリアの引張強度が300MPa以上であるキャリア付銅箔の製造方法。 With respect to the carrier-attached copper foil provided with the carrier, the intermediate layer, the ultrathin copper layer, and the surface treatment layer in this order, the heating temperature is higher than 50 ° C / hour until reaching the heating temperature, and the heating temperature is 100 ° C to 220 ° C. Including a heat treatment step of performing heat treatment for 1 hour to 8 hours,
The manufacturing method of the copper foil with a carrier whose tensile strength of the carrier measured at normal temperature after the said heat processing process is 300 Mpa or more.
前記樹脂層または絶縁基板が設けられた極薄銅層をエッチングする工程と、
を含むプリント配線板の製造方法。 A step of providing a resin layer or an insulating substrate on the surface of the ultrathin copper layer of the copper foil with a carrier produced by the method according to any one of claims 1 to 17,
Etching the ultrathin copper layer provided with the resin layer or the insulating substrate;
A method of manufacturing a printed wiring board including:
前記キャリア付銅箔と絶縁基板とを積層する工程、及び、
前記キャリア付銅箔と絶縁基板とを積層した後に、前記キャリア付銅箔のキャリアを剥がす工程を経て銅張積層板を形成し、
その後、セミアディティブ法、サブトラクティブ法、パートリーアディティブ法又はモディファイドセミアディティブ法のいずれかの方法によって、回路を形成する工程を含むプリント配線板の製造方法。 Preparing a copper foil with a carrier and an insulating substrate produced by the method according to any one of claims 1 to 17,
A step of laminating the copper foil with carrier and an insulating substrate; and
After laminating the carrier-attached copper foil and the insulating substrate, a copper-clad laminate is formed through a step of peeling the carrier of the carrier-attached copper foil,
Then, the manufacturing method of a printed wiring board including the process of forming a circuit by any method of a semi-additive method, a subtractive method, a partly additive method, or a modified semi-additive method.
前記回路が埋没するように前記キャリア付銅箔の前記極薄銅層側表面に樹脂層を形成する工程、
前記樹脂層上に回路を形成する工程、
前記樹脂層上に回路を形成した後に、前記キャリアを剥離させる工程、及び、
前記キャリアを剥離させた後に、前記極薄銅層をエッチングにより除去することで、前記極薄銅層側表面に形成した、前記樹脂層に埋没している回路を露出させる工程
を含むプリント配線板の製造方法。 The process of forming a circuit in the ultra-thin copper layer side surface of the copper foil with a carrier produced by the method according to any one of claims 1 to 17,
Forming a resin layer on the ultrathin copper layer side surface of the carrier-attached copper foil so that the circuit is buried;
Forming a circuit on the resin layer;
Forming the circuit on the resin layer, and then peeling the carrier; and
A printed wiring board including a step of exposing a circuit embedded in the resin layer formed on the surface of the ultrathin copper layer by removing the ultrathin copper layer by etching after peeling the carrier Manufacturing method.
Priority Applications (5)
Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
---|---|---|---|
JP2014174891A JP5823005B1 (en) | 2014-08-29 | 2014-08-29 | Method for producing copper foil with carrier, method for producing copper clad laminate, method for producing printed wiring board, electronic device and copper foil with carrier |
TW104126677A TWI581684B (en) | 2014-08-29 | 2015-08-17 | The preparation method of the copper foil, the method of making the copper clad sheet, the manufacturing method of the printed wiring board, the manufacturing method of the electronic machine, and the like |
KR1020150121073A KR20160026758A (en) | 2014-08-29 | 2015-08-27 | Method of manufacturing copper foil with carrier, method of manufacturing copper-clad laminate, method of manufacturing printed wiring board, and method of manufacturing electronic device, copper foil with carrier, laminate, printed wiring board, and electronic device |
CN201510535361.0A CN105392297B (en) | 2014-08-29 | 2015-08-27 | Preparation method, the preparation method of copper-cover laminated plate, the preparation method of printing distributing board, the preparation method of e-machine and their product of Copper foil with carrier |
KR1020180000866A KR101937606B1 (en) | 2014-08-29 | 2018-01-03 | Method of manufacturing copper foil with carrier, method of manufacturing copper-clad laminate, method of manufacturing printed wiring board, and method of manufacturing electronic device, copper foil with carrier, laminate, printed wiring board, and electronic device |
Applications Claiming Priority (1)
Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
---|---|---|---|
JP2014174891A JP5823005B1 (en) | 2014-08-29 | 2014-08-29 | Method for producing copper foil with carrier, method for producing copper clad laminate, method for producing printed wiring board, electronic device and copper foil with carrier |
Related Child Applications (1)
Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
---|---|---|---|
JP2015046405A Division JP6073947B2 (en) | 2015-03-09 | 2015-03-09 | Copper foil with carrier, method for producing copper-clad laminate, method for producing printed wiring board, and method for producing electronic device |
Publications (2)
Publication Number | Publication Date |
---|---|
JP5823005B1 true JP5823005B1 (en) | 2015-11-25 |
JP2016050324A JP2016050324A (en) | 2016-04-11 |
Family
ID=54696266
Family Applications (1)
Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
---|---|---|---|
JP2014174891A Active JP5823005B1 (en) | 2014-08-29 | 2014-08-29 | Method for producing copper foil with carrier, method for producing copper clad laminate, method for producing printed wiring board, electronic device and copper foil with carrier |
Country Status (4)
Country | Link |
---|---|
JP (1) | JP5823005B1 (en) |
KR (2) | KR20160026758A (en) |
CN (1) | CN105392297B (en) |
TW (1) | TWI581684B (en) |
Families Citing this family (7)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
KR101832607B1 (en) * | 2016-05-13 | 2018-02-26 | 삼성전기주식회사 | Coil component and manufacturing method for the same |
TWI631008B (en) * | 2016-09-09 | 2018-08-01 | Jx金屬股份有限公司 | Metal foil with carrier, method for producing printed wiring board, method for producing electronic device, and method for producing metal foil with carrier |
WO2018181061A1 (en) * | 2017-03-30 | 2018-10-04 | 古河電気工業株式会社 | Surface-treated copper foil and copper-clad laminate using same |
US11980974B2 (en) | 2018-11-16 | 2024-05-14 | Nihon Superior Co., Ltd. | Solder joint part and method for manufacturing the same |
JP7569006B2 (en) | 2020-10-23 | 2024-10-17 | 住友金属鉱山株式会社 | Manufacturing method of copper clad laminate |
WO2023189566A1 (en) * | 2022-03-29 | 2023-10-05 | 三井金属鉱業株式会社 | Metal foil with carrier, metal-clad laminate, and printed wiring board |
WO2023189565A1 (en) * | 2022-03-29 | 2023-10-05 | 三井金属鉱業株式会社 | Carrier-attached metal foil, metal-clad laminate, and printed wiring board |
Citations (4)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
JPS6015654B2 (en) * | 1980-11-18 | 1985-04-20 | 日本電解株式会社 | Adhesion method for chromate treated layer of copper foil and resin base material |
JPS63161127A (en) * | 1986-12-23 | 1988-07-04 | Kawasaki Steel Corp | Method for annealing coil of metallic strip |
JP2007152796A (en) * | 2005-12-06 | 2007-06-21 | Mitsui Mining & Smelting Co Ltd | Method for correcting curl of composite foil |
JP2011068142A (en) * | 2010-12-24 | 2011-04-07 | Mitsui Mining & Smelting Co Ltd | Method for correcting curl of composite foil |
Family Cites Families (7)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
MY144503A (en) * | 1998-09-14 | 2011-09-30 | Ibiden Co Ltd | Printed circuit board and method for its production |
US7691487B2 (en) | 2002-07-04 | 2010-04-06 | Mitsui Mining & Smelting Co., Ltd. | Electrodeposited copper foil with carrier foil |
JP4429979B2 (en) | 2005-06-29 | 2010-03-10 | 古河電気工業株式会社 | Ultra-thin copper foil with carrier and method for producing ultra-thin copper foil with carrier |
JP2010006071A (en) | 2009-08-21 | 2010-01-14 | Furukawa Electric Co Ltd:The | Surface treatment copper foil, extremely thin copper foil with carrier, flexible copper clad laminate, and polyimide based flexible printed wiring board |
JP5373995B2 (en) * | 2011-08-31 | 2013-12-18 | Jx日鉱日石金属株式会社 | Copper foil with carrier |
JP5204908B1 (en) * | 2012-03-26 | 2013-06-05 | Jx日鉱日石金属株式会社 | Copper foil with carrier, method for producing copper foil with carrier, copper foil with carrier for printed wiring board and printed wiring board |
JP5358739B1 (en) * | 2012-10-26 | 2013-12-04 | Jx日鉱日石金属株式会社 | Copper foil with carrier, copper-clad laminate using the same, printed wiring board, printed circuit board, and printed wiring board manufacturing method |
-
2014
- 2014-08-29 JP JP2014174891A patent/JP5823005B1/en active Active
-
2015
- 2015-08-17 TW TW104126677A patent/TWI581684B/en active
- 2015-08-27 CN CN201510535361.0A patent/CN105392297B/en active Active
- 2015-08-27 KR KR1020150121073A patent/KR20160026758A/en active Application Filing
-
2018
- 2018-01-03 KR KR1020180000866A patent/KR101937606B1/en active IP Right Grant
Patent Citations (4)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
JPS6015654B2 (en) * | 1980-11-18 | 1985-04-20 | 日本電解株式会社 | Adhesion method for chromate treated layer of copper foil and resin base material |
JPS63161127A (en) * | 1986-12-23 | 1988-07-04 | Kawasaki Steel Corp | Method for annealing coil of metallic strip |
JP2007152796A (en) * | 2005-12-06 | 2007-06-21 | Mitsui Mining & Smelting Co Ltd | Method for correcting curl of composite foil |
JP2011068142A (en) * | 2010-12-24 | 2011-04-07 | Mitsui Mining & Smelting Co Ltd | Method for correcting curl of composite foil |
Also Published As
Publication number | Publication date |
---|---|
CN105392297B (en) | 2019-05-17 |
KR20180005724A (en) | 2018-01-16 |
TW201618619A (en) | 2016-05-16 |
KR101937606B1 (en) | 2019-01-10 |
JP2016050324A (en) | 2016-04-11 |
KR20160026758A (en) | 2016-03-09 |
TWI581684B (en) | 2017-05-01 |
CN105392297A (en) | 2016-03-09 |
Similar Documents
Publication | Publication Date | Title |
---|---|---|
JP6640796B2 (en) | Method for manufacturing copper foil with carrier, laminate, printed wiring board, and method for manufacturing electronic equipment | |
JP5823005B1 (en) | Method for producing copper foil with carrier, method for producing copper clad laminate, method for producing printed wiring board, electronic device and copper foil with carrier | |
JP7055049B2 (en) | Surface-treated copper foil and laminated boards using it, copper foil with carriers, printed wiring boards, electronic devices, and methods for manufacturing printed wiring boards. | |
KR101851882B1 (en) | Treated surface copper foil, copper foil with carrier, substrate, resin substrate, printed circuit board, copper clad laminate, and printed circuit board manufacturing method | |
JP5651811B1 (en) | Copper foil with carrier, copper-clad laminate, printed wiring board, electronic device, and method for manufacturing printed wiring board | |
WO2015108191A1 (en) | Surface-treated copper foil, copper foil with carrier, printed wiring board, copper-clad laminate, laminate and method for producing printed wiring board | |
JP6342356B2 (en) | Copper foil with carrier, printed wiring board, laminate, laminated board, electronic device and method for producing printed wiring board | |
WO2015012376A1 (en) | Surface-treated copper foil, copper foil with carrier, substrate, resin substrate, printed circuit board, copper-clad laminate, and method for manufacturing printed circuit board | |
JP2016135917A (en) | Copper foil with carrier, laminate, printed wiring board, manufacturing method of electronic apparatus and manufacturing method of printed wiring board | |
JP2017025409A (en) | Copper foil with carrier, laminate, manufacturing method of laminate, manufacturing method of printed wiring board, and manufacturing method of electronic device | |
JP5746402B2 (en) | Copper foil with carrier, copper-clad laminate, printed wiring board, electronic device, and method for manufacturing printed wiring board | |
JP2014193606A (en) | Carrier-fitted copper foil, copper-clad laminate sheet using the same, printed wiring board, electronic appliance using the same, and method for manufacturing printed wiring board | |
JP6236120B2 (en) | Copper foil with carrier, laminate, laminate production method, printed wiring board production method, and electronic device production method | |
WO2015030256A1 (en) | Copper foil provided with carrier, copper-clad laminated board, printed wiring board, electronic device, and method for manufacturing printed wiring board | |
JP6236119B2 (en) | Copper foil with carrier, laminate, laminate production method, printed wiring board production method, and electronic device production method | |
JP5859078B1 (en) | Method for producing copper foil with carrier, method for producing copper-clad laminate, method for producing printed wiring board, and method for producing electronic device | |
JP6073947B2 (en) | Copper foil with carrier, method for producing copper-clad laminate, method for producing printed wiring board, and method for producing electronic device | |
JP6821370B2 (en) | Metal foil with carrier, laminate, manufacturing method of laminate, manufacturing method of printed wiring board and manufacturing method of electronic equipment | |
WO2014084321A1 (en) | Copper foil with carrier, process for producing copper foil with carrier, printed wiring board, and printed circuit board | |
JP6099778B1 (en) | A copper foil with a carrier, a laminate, a printed wiring board, a printed wiring board manufacturing method, and an electronic device manufacturing method. | |
JP5919345B2 (en) | Method for producing copper foil with carrier, method for producing copper clad laminate, method for producing printed wiring board, method for producing electronic device, copper foil with carrier, copper clad laminate, printed wiring board and electronic device | |
JP6178360B2 (en) | Surface-treated copper foil, copper foil with carrier, method for producing printed circuit board, method for producing copper-clad laminate, and method for producing printed wiring board | |
JP2017020117A (en) | Carrier-fitted copper foil, method for producing copper-clad laminated sheet, method for producing printed circuit board, and method for producing electronic apparatus | |
JP2016050364A (en) | Copper foil with carrier, copper-clad laminate, printed wiring board, electronic device, and laminate, and methods for manufacturing copper foil with carrier, copper-clad laminate, and printed wiring board | |
JP2016050362A (en) | Method for manufacturing copper foil having carrier, method for manufacturing copper-clad laminate, method for manufacturing printed wiring board, method for manufacturing electronic apparatus and copper foil having carrier |
Legal Events
Date | Code | Title | Description |
---|---|---|---|
A521 | Request for written amendment filed |
Free format text: JAPANESE INTERMEDIATE CODE: A523 Effective date: 20150820 |
|
TRDD | Decision of grant or rejection written | ||
A01 | Written decision to grant a patent or to grant a registration (utility model) |
Free format text: JAPANESE INTERMEDIATE CODE: A01 Effective date: 20150908 |
|
A61 | First payment of annual fees (during grant procedure) |
Free format text: JAPANESE INTERMEDIATE CODE: A61 Effective date: 20151006 |
|
R150 | Certificate of patent or registration of utility model |
Ref document number: 5823005 Country of ref document: JP Free format text: JAPANESE INTERMEDIATE CODE: R150 |
|
S531 | Written request for registration of change of domicile |
Free format text: JAPANESE INTERMEDIATE CODE: R313531 |
|
S533 | Written request for registration of change of name |
Free format text: JAPANESE INTERMEDIATE CODE: R313533 |
|
R350 | Written notification of registration of transfer |
Free format text: JAPANESE INTERMEDIATE CODE: R350 |
|
R250 | Receipt of annual fees |
Free format text: JAPANESE INTERMEDIATE CODE: R250 |
|
R250 | Receipt of annual fees |
Free format text: JAPANESE INTERMEDIATE CODE: R250 |
|
R250 | Receipt of annual fees |
Free format text: JAPANESE INTERMEDIATE CODE: R250 |
|
S531 | Written request for registration of change of domicile |
Free format text: JAPANESE INTERMEDIATE CODE: R313531 |
|
R350 | Written notification of registration of transfer |
Free format text: JAPANESE INTERMEDIATE CODE: R350 |
|
R250 | Receipt of annual fees |
Free format text: JAPANESE INTERMEDIATE CODE: R250 |
|
R250 | Receipt of annual fees |
Free format text: JAPANESE INTERMEDIATE CODE: R250 |
|
R250 | Receipt of annual fees |
Free format text: JAPANESE INTERMEDIATE CODE: R250 |