JP5789879B2 - インクジェット記録用インク組成物 - Google Patents
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Description
また、昇華記録方式、熱転写記録方式は、紙などの被記録媒体以外には、昇華リボン、熱転写リボンなどのサプライがあればよいことから、システムも電子写真方式に比べると簡素な記録方式である。しかし、両方式ともインク成分をPETフィルム等の支持体上に全面塗布したインクリボンを用いることから、非画像部に該当する部分のインクリボンも消費され、実際のランニングコストは高くなってしまう。また、使用後のインクリボン(いわゆる、ぬけがら)が発生することから、廃棄物発生及び、秘密保持上の問題が生じてくる。
また、設備面においても、紫外線などの活性エネルギー線を出力できる光源があればよいことから、熱による乾燥、蒸発した有機溶剤の回収に比べると簡素な仕組みであるといえる。また、光源としてLEDランプを用いることで、更なる省エネルギーが可能となり環境負荷の大幅な低減を期待することができる。
・トリメチロールプロパンエトキシル化トリアクリレート/重合性モノマー(10重量%)
・3官能ウレタンアクリレートプレポリマー/重合性モノマー(15重量%)
・シリコーンポリエーテルアクリレート/重合性モノマー(0.4重量%)
・イソボニルアクリレート/重合性モノマー(38.35重量%)
・トリプロピレングリコールジアクリレート/重合性モノマー(23重量%)
・顔料分散剤(0.75重量%)
・キナクリドン顔料/着色剤(2.5重量%)
・2,4,6−トリメチルベンゾイル−ジフェニル−ホスフィンオキシド/光重合開始剤(5重量%)
・1−フェニル−2−ヒドロキシ−2−メチルプロパン/光重合開始剤(5重量%)
このように、アルキレンオキシド構造、水酸基、アミノ基のように酸素原子、窒素原子のような電気陰性度の高い原子を含む構造を導入した重合性モノマーを用いることによって硬化後の膜の柔軟性や記録媒体との接着性を向上させる試みが行われている。
一般に化合物の臭気は空気中に飛散した化合物分子を人間がその嗅覚で検知することによって認識されるものであるから、モノマー化合物のように特有の臭気をもつものに対しては、化合物自身が空気中に飛散しにくいものであることが臭気を抑える点で重要である。その観点において、例えばモノマー化合物の分子量を大きくすることや、極性の官能基を導入して分子間相互作用を強くすることは、モノマー化合物が空気中に飛散するのを抑制する効果があることから、臭気の点においても改善する方向になると考えられる。しかしながら高分子量のモノマー化合物だけでインクを作製した場合には、その粘度が高くなってしまいインクジェット用インク組成物には適さない。また、水酸基、アミノ基などの極性の官能基を有する前述の公知例記載の低分子量モノマー化合物を単独又は組合わせて用いただけでは、臭気の問題は有したままであり、臭気と反応性を両立させるという点において十分であるとは言いがたい。
(1)「(I)分子内に2級又は3級の水酸基を1個以上有し、該水酸基と水素結合を形成しうる酸素原子、硫黄原子および窒素原子の少なくとも一つのヘテロ原子を含有する基を分子内に2個以上有し、重合性部位を1分子内に2個以上有する(メタ)アクリル酸のエステル又はアミド化合物。
(II)重合開始剤
を含むことを特徴とするインクジェット記録用インク組成物。」。
(2)「前記(I)の(メタ)アクリル酸のエステル又はアミド化合物が、下記一般式(1)で表される化合物であることを特徴とする前記(1)項記載のインクジェット記録用インク組成物。」。
(4)「前記一般式(1)におけるXが、スルホン基であることを特徴とする前記(2)項記載のインクジェット記録用インク組成物。」。
(5)「前記一般式(1)で表される化合物が、つぎの一般式(2A)、一般式(2B)、一般式(2C)、一般式(2D)、一般式(2E)または一般式(2F)で表される化合物であることを特徴とする前記(2)項に記載のインクジェット記録用インク組成物。」。
[一般式(1)の(メタ)アクリル酸のエステル又はアミド化合物]
本発明のインクジェット記録用インク組成物に使用しうる特定のモノマー化合物は、分子内に2級又は3級の水酸基を1個以上有し、該水酸基と水素結合を形成しうるヘテロ原子を含有する基を分子内に2個以上有し、重合性部位を1分子内に2個以上有する(メタ)アクリル酸のエステル化合物又は、アミド化合物である。特定の(メタ)アクリル酸のエステル化合物又はアミド化合物の好適な態様の一つは、下記一般式(1)で表される化合物である。
一般式(1)中、Aはメチンなどの3価以上の構造を示し、Xは、水酸基と水素結合を形成しうる2価の基を示す。このXの好適な態様の例として、エステル構造、スルホン構造を挙げることができる。更に、一般式(1)におけるZは、酸素原子、−NH−、−NR2−(R2はアルキル基)であらわされるいずれかの基であり、R1は水素原子又はアルキル基を示す。また、mは1以上の整数であり、nは2以上の整数を示す。
また、(I)の(メタ)アクリル酸のエステル又はアミド化合物は、一種のみを用いてもよいし、二種以上を組み合わせて用いてもよい。
本発明のインクジェット記録用インク組成物は、重合開始剤を含有する。重合開始剤としては、ラジカル重合開始剤、カチオン重合開始剤、アニオン重合開始剤を用いることができるが、前記(メタ)アクリル酸エステル又はアミド化合物との組合わせにおいては、ラジカル重合開始剤とアニオン重合開始剤が好ましく、特にラジカル重合開始剤が好ましい。
重合開始剤としては、公知の重合開始剤を併用する重合性モノマー化合物の種類、インク組成物の使用目的に応じて、適宜選択して使用することができる。本発明のインクジェット用インク組成物に使用する重合開始剤は、外部エネルギーを吸収して重合開始種を生成する化合物である。重合を開始するために使用される外部エネルギーは、熱及び放射線に大別され、それぞれ、熱重合開始剤及び光重合開始剤が使用される。活性エネルギー線には、γ線、β線、電子線、紫外線、可視光線、赤外線を例示できる。また、熱重合開始剤及び光重合開始剤としては公知の化合物が使用できる。
本発明に用いるラジカル重合開始剤を具体的に例示すると、ベンゾフェノン、ミヒラーズケトン、4,4’−ビス(ジエチルアミノ)ベンゾフェノン、キサントン、チオキサントン、イソプロピルキサントン、2,4−ジエチルチオキサントン、2−エチルアントラキノン、アセトフェノン、2−ヒドロキシ−2−メチルプロピオフェノン、2−ヒドロキシ−2−メチル−4’−イソプロピルプロピオフェノン、1−ヒドロキシシクロヘキシルフェニルケトン、イソプロピルベンゾインエーテル、イソブチルベンゾインエーテル、2,2−ジエトキシアセトフェノン、2,2−ジメトキシ−2−フェニルアセトフェノン、カンファーキノン、ベンズアントロン、2−メチル−1−[4−(メチルチオ)フェニル]−2−モルホリノプロパン−1−オン、2−ベンジル−2−ジメチルアミノ−1−(4−モルホリノフェニル)−ブタノン−1、4−ジメチルアミノ安息香酸エチル、4−ジメチルアミノ安息香酸イソアミル、4,4’−ジ(t−ブチルペルオキシカルボニル)ベンゾフェノン、3,4,4’−トリ(t−ブチルペルオキシカルボニル)ベンゾフェノン、3,3’,4,4’−テトラ(t−ブチルペルオキシカルボニル)ベンゾフェノン、3,3’,4,4’−テトラ(t−ヘキシルペルオキシカルボニル)ベンゾフェノン、3,3’−ジ(メトキシカルボニル)−4,4’−ジ(t−ブチルペルオキシカルボニル)ベンゾフェノン、3,4’−ジ(メトキシカルボニル)−4,3’−ジ(t−ブチルペルオキシカルボニル)ベンゾフェノン、4,4’−ジ(メトキシカルボニル)−3,3’−ジ(t−ブチルペルオキシカルボニル)ベンゾフェノン、1,2−オクタンジオン,1−[4−(フェニルチオ)フェニル]−,2−(o−ベンゾイルオキシム)、2−(4’−メトキシスチリル)−4,6−ビス(トリクロロメチル)−s−トリアジン、2−(3’,4’−ジメトキシスチリル)−4,6−ビス(トリクロロメチル)−s−トリアジン、2−(2’,4’−ジメトキシスチリル)−4,6−ビス(トリクロロメチル)−s−トリアジン、2−(2’−メトキシスチリル)−4,6−ビス(トリクロロメチル)−s−トリアジン、2−(4’−ペンチルオキシスチリル)−4,6−ビス(トリクロロメチル)−s−トリアジン、4−[p−N,N−ジ(エトキシカルボニルメチル)]−2,6−ジ(トリクロロメチル)−s−トリアジン、1,3−ビス(トリクロロメチル)−5−(2’−クロロフェニル)−s−トリアジン、1,3−ビス(トリクロロメチル)−5−(4’−メトキシフェニル)−s−トリアジン、2−(p−ジメチルアミノスチリル)ベンズオキサゾール、2−(p−ジメチルアミノスチリル)ベンズチアゾール、2−メルカプトベンゾチアゾール、3,3’−カルボニルビス(7−ジエチルアミノクマリン)、2−(o−クロロフェニル)−4,4’,5,5’−テトラフェニル−1,2’−ビイミダゾール、2,2’−ビス(2−クロロフェニル)−4,4’,5,5’−テトラキス(4−エトキシカルボニルフェニル)−1,2’−ビイミダゾール、2,2’−ビス(2,4−ジクロロフェニル)−4,4’,5,5’−テトラフェニル−1,2’−ビイミダゾール、2,2’−ビス(2,4−ジブロモフェニル)−4,4’,5,5’−テトラフェニル−1,2’−ビイミダゾール、2,2’−ビス(2,4,6−トリクロロフェニル)−4,4’,5,5’−テトラフェニル−1,2’−ビイミダゾール、3−(2−メチル−2−ジメチルアミノプロピオニル)カルバゾール、3,6−ビス(2−メチル−2−モルホリノプロピオニル)−9−n−ドデシルカルバゾール、1−ヒドロキシシクロヘキシルフェニルケトン、ビス(η5−2,4−シクロペンタジエン−1−イル)−ビス(2, 6−ジフルオロ−3−(1H−ピロール−1−イル)−フェニル)チタニウム、ビス(2,4,6−トリメチルベンゾイル)フェニルフォスフィンオキサイド、2,4,6−トリメチルベンゾイルジフェニルフォスフィンオキサイド等を挙げることができる。
本発明のインクジェット記録用インク組成物には、前記成分に加え、本発明の効果を損なわない限りにおいて、物性向上などの目的で、他の成分を併用することができる。以下、これら任意成分について以下に説明する。
本発明のインク組成物は、着色剤を含有してもよく、着色剤を含有することで着色画像を形成することができる。本発明に使用することのできる着色剤については特に制限はなく、顔料、油溶性染料、水溶性染料、分散染料、等の任意の公知の着色剤から適宜選択して用いることができる。
中でも、着色剤としては、耐候性に優れ、色再現性に富む顔料、油溶性染料が好ましく、顔料であることがより好ましい。 また、本発明のインク組成物に好適に使用し得る着色剤は、活性エネルギー線による硬化反応の感度を低下させないという観点からは、硬化反応である重合反応に対して重合禁止剤として機能しない化合物を選択することが好ましい。
赤又はマゼンタ顔料としては、例えば、Pigment Red 3,5,19,22,31,38,43,48:1,48:2,48:3,48:4,48:5,49:1,53:1,57:1,57:2,58:4,63:1,81,81:1,81:2,81:3,81:4,88,104,108,112,122,123,144,146,149,166,168,169,170,177,178,179,184,185,208,216,226,257,Pigment Violet 3,19,23,29,30,37,50,88,Pigment Orange 13,16,20,36、等が挙げられる。
青又はシアン顔料としては、例えば、Pigment Blue 1,15,15:1,15:2,15:3,15:4,15:6,16,17−1,22,27,28,29,36,60、等が挙げられる。
緑顔料としては、Pigment Green 7,26,36,50、等が挙げられる。
黄顔料としては、例えば、Pigment Yellow 1,3,12,13,14,17,34,35,37,55,74,81,83,93,94,95,97,108,109,110,137,138,139,153,154,155,157,166,167,168,180,185,193、等が挙げられる。
黒顔料としては、Pigment Black 7,28,26、等が挙げられ、白色顔料としては、PigmentWhite 6,18,21、等が挙げられる。これらの顔料は、目的に応じて適宜選択して使用できる。
油溶性染料のうち、イエロー染料としては、任意のものを使用することができる。例えば、カップリング成分としてフェノール類、ナフトール類、アニリン類、ピラゾロン類、ピリドン類、開鎖型活性メチレン化合物類を有するアリール若しくはヘテリルアゾ染料、カップリング成分として開鎖型活性メチレン化合物類を有するアゾメチン染料、ベンジリデン染料やモノメチンオキソノール染料等のようなメチン染料、ナフトキノン染料、アントラキノン染料等のようなキノン系染料等が挙げられ、これ以外の染料種としてはキノフタロン染料、ニトロ・ニトロソ染料、アクリジン染料、アクリジノン染料等を挙げることができる。
油溶性染料のうち、マゼンタ染料としては、任意のものを使用することができ、例えば、カップリング成分としてフェノール類、ナフトール類、アニリン類を有するアリール若しくはヘテリルアゾ染料、カップリング成分としてピラゾロン類、ピラゾロトリアゾール類を有するアゾメチン染料、アリーリデン染料、スチリル染料、メロシアニン染料、オキソノール染料のようなメチン染料、ジフェニルメタン染料、トリフェニルメタン染料、キサンテン染料のようなカルボニウム染料、ナフトキノン、アントラキノン、アントラピリドンなどのようなキノン系染料、ジオキサジン染料等のような縮合多環系染料等を挙げることができる。
油溶性染料のうち、シアン染料としては、任意のものを使用することができ、例えば、インドアニリン染料、インドフェノール染料或いはカップリング成分としてピロロトリアゾール類を有するアゾメチン染料、シアニン染料、オキソノール染料、メロシアニン染料のようなポリメチン染料、ジフェニルメタン染料、トリフェニルメタン染料、キサンテン染料のようなカルボニウム染料、フタロシアニン染料、アントラキノン染料、カップリング成分としてフェノール類、ナフトール類、アニリン類を有するアリール若しくはヘテリルアゾ染料、インジゴ・チオインジゴ染料等を挙げることができる。
C.I.ソルベント・ブラック 3,7,27,29及び34、C.I.ソルベント・イエロー 14,16,19,29,30,56,82,93及び162、C.I.ソルベント・レッド 1,3,8,18,24,27,43,49,51,72,73,109,122,132及び218、C.I.ソルベント・バイオレット 3、C.I.ソルベント・ブルー 2,11,25,35,38,67及び70、C.I.ソルベント・グリーン 3及び7、C.I.ソルベント・オレンジ 2等が挙げられる。
また、着色剤の分散を行う際に分散剤を添加することも可能である。分散剤としては、その種類に特に制限はないが、好ましくは高分子分散剤を用いることであり、これらの分散剤は、着色剤100重量部に対し、1〜50重量部添加することが好ましい。
着色剤は、インク組成物の使用目的に応じて1種又は2種以上を適宜選択して用いればよい。なお、本発明のインク組成物中において、固体のまま存在する顔料などの着色剤を使用する際には、着色剤粒子の平均粒径は、好ましくは0.005〜0.5μm、より好ましくは0.01〜0.45μm、更に好ましくは、0.01〜0.4μmとなるよう、着色剤、分散剤、分散媒体の選定、分散条件、ろ過条件を設定することが好ましい。この粒径管理によって、ヘッドノズルの詰まりを抑制し、インクの保存安定性、インク透明性及び硬化感度を維持することが好ましい。
本発明のインク組成物における着色剤の含有量は、インク組成物の使用目的により適宜選択されるが、インク物性、着色性を考慮すれば、一般的には、インク組成物全体の質量に対して、0.5〜10重量%であることが好ましく、1〜8重量%であることがより好ましい。
なお、本発明のインク組成物が、酸化チタン等の白色顔料を着色剤とする白色インク組成物である場合における着色剤の含有量は、隠蔽性を確保するために、インク組成物全体の重量に対して、5〜30重量%であることが好ましく、10〜25重量%であることがより好ましい。
本発明のインク組成物には、他の重合性化合物を含むことも可能である。本発明に併用可能な他の重合性化合物としては、前記した本発明の特定の(メタ)アクリル酸エステル化合物、アミド化合物以外の重合性化合物(反応性モノマー)を適用できる。かかる重合性化合物としてはラジカル重合性化合物又はカチオン重合性化合物、アニオン重合性化合物が挙げられる。
ラジカル重合可能なエチレン性不飽和結合を有する重合性化合物の例としては、アクリル酸、メタクリル酸、イタコン酸、クロトン酸、イソクロトン酸、マレイン酸等の不飽和カルボン酸、それらの塩および、これらから誘導される化合物、エチレン性不飽和基を有する無水物、アクリロニトリル、スチレン、更に種々の不飽和ポリエステル、不飽和ポリエーテル、不飽和ポリアミド、不飽和ウレタン等のラジカル重合性化合物が挙げられる。
また、上記のカチオン重合性化合物と併用するカチオン重合開始剤(光酸発生剤)としても従来より公知の各種材料を用いることができ、好適なカチオン重合開始剤の例を以下に挙げる。
ジアゾニウム、アンモニウム、ヨードニウム、スルホニウム、ホスホニウムなどの芳香族オニウム化合物のB(C6F5)4-、PF6-、AsF6-、SbF6-、CF3SO3-塩を挙げることができる。また、スルホン酸を発生するスルホン化物を挙げることができる。 第3に、ハロゲン化水素を光発生するハロゲン化物も用いることができる。第4に、鉄アレン錯体を挙げることができる。上記のカチオン重合開始剤は単独で用いてもよいし、2種以上を併用してもよい。
本発明のインク組成物には、前記重合開始剤の活性光線照射による分解を促進させるために増感剤を添加することができる。 増感剤は、特定の活性放射線を吸収して電子励起状態となる。電子励起状態となった増感剤は、重合開始剤と接触して、電子移動、エネルギー移動、発熱などの作用を生じることで、重合開始剤の化学変化(分解、ラジカル、酸あるいは塩基の生成)を促進させるものである。増感剤としては、増感色素が好ましい。増感剤は、インク組成物に使用される重合開始剤に開始種を発生させる活性エネルギー線の波長に応じた化合物を使用すればよい。好ましい増感色素の例としては、以下の化合物類があり、350nmから450nm域に吸収波長を有するものを挙げることができる。
多核芳香族類(例えば、ピレン、ペリレン、トリフェニレン)、キサンテン類(例えば、フルオレッセイン、エオシン、エリスロシン、ローダミンB、ローズベンガル)、シアニン類(例えばチアカルボシアニン、オキサカルボシアニン)、メロシアニン類(例えば、メロシアニン、カルボメロシアニン)、チアジン類(例えば、チオニン、メチレンブルー、トルイジンブルー)、アクリジン類(例えば、アクリジンオレンジ、クロロフラビン、アクリフラビン)、アントラキノン類(例えば、アントラキノン)、スクアリウム類(例えば、スクアリウム)、クマリン類(例えば、7−ジエチルアミノ−4−メチルクマリン)、等が挙げられる。
本発明のインク組成物は、共増感剤を含有することもできる。本発明において共増感剤は、増感色素の活性放射線に対する感度を一層向上させる、或いは酸素による重合性化合物の重合阻害を抑制する等の作用を有する。共増感剤の例としては、アミン類トリエタノールアミン、p−ジメチルアミノ安息香酸エチルエステル、p−ホルミルジメチルアニリン、p−メチルチオジメチルアニリン等のアミン系化合物、2−メルカプトベンゾチアゾール、2−メルカプトベンゾオキサゾール、2−メルカプトベンゾイミダゾール、2−メルカプト−4(3H)−キナゾリン、β−メルカプトナフタレン等のチオール及びスルフィド類を挙げることができるが、これらに限定されるものではない。
本発明のインク組成物には、必要に応じて、例えば、重合禁止剤、溶剤等のような、その他の成分を添加することができる。重合禁止剤は、インク組成物の保存性(保管安定性)を高める観点から添加することができる。また、本発明のインク組成物は、必要に応じて加熱、低粘度化して吐出することができ、その場合の熱重合によるヘッド詰まりを防ぐためにも、重合禁止剤を添加することが好ましい。重合禁止剤は、本発明のインク組成物全量に対し、200〜20,000ppm添加することが好ましく、具体的には、ハイドロキノン、ベンゾキノン、p−メトキシフェノール、TEMPO、TEMPOL、クペロンAl等を挙げることができる。
本発明のインク組成物が活性エネルギー線硬化型インク組成物であることから溶剤を含まないことが好ましいが、硬化後のインクとメディアとの接着性等の特性を向上させる目的で、インク組成物の硬化速度等に影響がない場合に限り、所定の溶剤を含めることも可能である。その場合の溶剤としては、有機溶剤、水が使用できる。添加する場合の有機溶剤の量は、本発明のインク組成物全体の質量に対し、例えば、0.1〜5質量%、好ましくは0.1〜3質量%の範囲である。
本発明のインク組成物は、インクジェット装置における吐出性を考慮し、吐出時の粘度が、好ましくは7〜30mPa・sであり、より好ましくは7〜25mPa・sである。また、必要においてインクを加熱することができ、その際の加熱温度によってインクの粘度を適切な範囲にコントロールすることも可能である。
DL−リンゴ酸(1.34g,10mmol)と2−ヒドロキシエチルアクリレート(2.55g,22mmol)を脱水トルエン(70ml)に加えて室温下で攪拌した。塩化ハフニウムTHF錯体〔HfCl4(THF)2〕(0.19g,0.4mmol)を加えて、更に室温下で攪拌した。Dean-Stark脱水装置を取り付けて、反応混合物を12時間加熱還流した。反応混合物を室温下で冷却し、不溶物を濾別し、得られた濾液を硫酸ナトリウムで乾燥した後、減圧下で濃縮して油状物(1.2g)を得た。この油状物をカラムクロマトグラフィー(Wakosil C300 150g)によって精製することで、無色油状物(1.0g)得た。収率は、約30%。
1H−NMR(CDCl3)δ2.82−2.94(m,2H),4.34−4.38(m,4H),4.38−4.42(m,2H),4.43−4.48(m,2H),4.51−4.55(m,1H),5.86−5.90(dd,J=10.3Hz,1H),6.10−6.18(m,1H),6.41−6.47(dd,J=17.2Hz,1H)
IR(NaCl)3484,3360,2923,1728,1634,1411,1277,1187,1108,1076,985,810cm−1
1,3−ビス(2−ヒドロキシエチルスルホニル)−2−プロパノール(2.76g,10mmol)を脱水ジクロロメタン(70ml)中に加えた懸濁液にトリエチルアミン(2.63g,26mmol)を加え、氷浴中で冷却した。アクリル酸クロリド(2.00g,22mmol)をゆっくりと滴下し、冷却化で1時間攪拌し、次いで室温下で4時間攪拌した。反応混合物を濾過して得られた濾液を水、飽和炭酸水素ナトリウム水溶液、飽和塩化ナトリウム水溶液で順次洗浄した後に硫酸ナトリウムで乾燥し、減圧下で濃縮することで、粗生成物(黄色油状物)を3.0g得た。この油状物をカラムクロマトグラフィー(Wakosil C300 270g)によって精製することで、無色油状物(1.5g)得た。収率は、約40%。
1H-NMR(CDCl3)δ3.3−3.4(dd,2H),3.4−3.5(m,2H),3.5−3.7(m,4H),4.55−4.7(m,4H),4.85−4.95(br,1H),5.9−5.95(dd,2H),6.1−6.2(m,2H),6.4−6.5(dd,2H)
IR(NaCl)3485,2990,2937,1728,1635,1620,1456,1411,1296,1188,1128,1072,986,809cm−1
<1H-NMR測定>
JEOL製1H-NMR(500MHz)を用いて測定を実施した。
<IR測定>
PERKIN ELMER製FT−IR SpectrumGXを用いて測定を実施した。
重合性モノマー化合物として2−フェノキシエチルアクリレートを用いた以外は実施例1と同様にして評価を行った。
SII製DSC−7020とHAYASHI WATCH−WORKS製スポット光源(LA−410UV)を組合わせた測定装置(以下、Photo−DSCと記す)を用いて、重合性モノマーと重合開始剤を含む組成物の反応性評価を実施した。尚、照射する光は、波長365nmの光を用い、その光量は、200mW/cm2である。
光照射後に進行する重合反応にともなう発熱をDSCにて測定し、この試料(反応終了)に対して同様の測定を行い、両者の差をとることによって、正味の発熱特性を測定する。この発熱特性において、最大発熱量に到達するまでの時間によって反応の速さを比較することができる。
<臭気評価>
調製したインク組成物の臭いをかいだときの不快感を評価
Claims (6)
- (I)分子内に2級又は3級の水酸基を1個以上有し、該水酸基と水素結合を形成しうる酸素原子、硫黄原子および窒素原子の少なくとも一つのヘテロ原子を含有する基を分子内に2個以上有し、重合性部位を1分子内に2個以上有する(メタ)アクリル酸のエステル又はアミド化合物
(II)重合開始剤
を含み、前記(I)の(メタ)アクリル酸のエステル又はアミド化合物が、下記一般式(1)で表される化合物であることを特徴とするインクジェット記録用インク組成物。
- 前記一般式(1)におけるXが、エステル基であることを特徴とする請求項1記載のインクジェット記録用インク組成物。
- 前記一般式(1)におけるXが、スルホン基であることを特徴とする請求項1記載のインクジェット記録用インク組成物。
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