JP5781127B2 - バイオセンサ - Google Patents
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Description
以下に、本発明の実施の形態1によるバイオセンサについて説明する。
以下に、本発明の実施の形態2によるバイオセンサについて説明する。
以下、本発明の実施の形態3によるバイオセンサについて説明する。
以下、本発明の実施の形態4によるバイオセンサについて説明する。
ポリエチレンテレフタレートからなる絶縁基板101上に、スクリーン印刷により作用極102と、対極103と、からなる電極層を設ける。その電極層上に、酵素(FADGDH:600〜1500U/ml)、電子伝達体(フェリシアン化カリウム)、アミノ酸(タウリン:50〜85mM)、および糖アルコール(マルチトール:1〜3mM)を含んだ試薬層105を形成する。その上に、ポリエチレンテレフタレートからなるスペーサ106と、同じくポリエチレンテレフタレートからなるカバー108とを設ける。このようにして2電極方式の血糖値測定センサを作製した。
次に、試薬層105にアミノ酸を添加した場合のセンサ応答特性について説明する。
次に、試薬層105に糖アルコールを添加した場合のセンサ応答特性について説明する。
次に、ヘマトクリットの影響について説明する。
2 作用極
3 対極
4 検知電極
5 試薬層
6 スペーサ
6a 切り欠き部
7 キャビティ
8 カバー
9 空気孔
10、11、12 リード部
101 基板
102 作用極
103 対極
105 試薬層
106 スペーサ
106a 切り欠き部
107 キャビティ
108 カバー
109 空気孔
110、111 リード部
Claims (9)
- 試料液中のグルコースと特異的に反応する試薬を含む試薬層を有し、試料液中のグルコース濃度を計測するバイオセンサであって、
前記試薬層は、
電子伝達体と、
フラビンアデニンジヌクレオチドを補酵素としたグルコースデヒドロゲナーゼと、
BSA(ウシ血清アルブミン)と、
糖アルコールと、
その分子内に少なくとも1つのカルボキシル基を有する有機酸(アミノ基を有する場合を除く)もしくはその塩、またはアミノ基もしくはカルボニル基を有する有機酸もしくはその有機酸塩とを含み、
前記BSAの添加量は、前記グルコースデヒドロゲナーゼ500〜2500U/mlに対し0.01〜1.00wt%であり、前記糖アルコールは、ラクチトールを含む、
バイオセンサ。 - 請求項1に記載のバイオセンサにおいて、
前記糖アルコールの添加量は、前記グルコースデヒドロゲナーゼ500〜2500U/mlに対し0.1〜50mMである、バイオセンサ。 - 請求項1または2に記載のバイオセンサにおいて、
前記試料液中の特定成分の濃度を、絶縁性基板上に形成された、少なくとも作用極と対極とからなる電極を用いて計測する、バイオセンサ。 - 請求項3に記載のバイオセンサにおいて、
前記試薬層は、前記電極上に形成される、バイオセンサ。 - 請求項3に記載のバイオセンサにおいて、
前記試薬層は、電子伝達体を含み、当該試薬層の試薬が試料液に溶解して拡散する拡散エリア内に電極が配置されるよう形成される、バイオセンサ。 - 請求項1または2に記載のバイオセンサにおいて、
前記有機酸は、脂肪族カルボン酸、炭酸環カルボン酸、複素環カルボン酸、またはそれらの置換体もしくは誘導体である、バイオセンサ。 - 請求項6に記載のバイオセンサにおいて、
前記有機酸は、マロン酸、コハク酸、グルタル酸、アジピン酸、安息香酸、フタル酸、イソフタル酸、テレフタル酸、2−フル酸、ニコチン酸、イソニコチン酸、リンゴ酸、オキサロ酢酸、クエン酸及びケトグルタル酸のいずれか、またはこれらの組み合わせである、バイオセンサ。 - 請求項7に記載のバイオセンサにおいて、
前記有機酸は、グルタル酸、アジピン酸、安息香酸及びフタル酸のいずれか、またはこれらの組み合わせである、バイオセンサ。 - 請求項1または2に記載のバイオセンサにおいて、
前記アミノ基を有する有機酸は、グリシン、アラニン、バリン、ロイシン、イソロイシン、セリン、トレオニン、メチオニン、アスパラギン、グルタミン、アルギニン、リシン、ヒスチジン、フェニルアラニン、トリプトファン、プロリン、サルコシン、ベタイン及びタウリンのいずれか、またはそれらの置換体もしくは誘導体である、バイオセンサ。
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