JP5761173B2 - 糖尿病又は肥満症の予防又は治療剤 - Google Patents

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Description

本発明は、アルキルアミン誘導体またはその塩、およびそれを含有する医薬に関する。さらに詳細には、本発明は、アルキルアミン誘導体またはその製薬学的に許容される塩を有効成分として含有する、糖尿病又は肥満症の予防又は治療剤に関する。
体内のエネルギー代謝は、膵臓β細胞で作られるインシュリンによってコントロールされている。インシュリンは、抹消組織や細胞に作用し、血中からの糖分の取込を推進することで血糖値のコントロールに重要な役割を果たしている。しかし、継続的な高カロリー食の摂取により細胞のインシュリン感受性が低下すると、血糖値の上昇とインシュリンの過剰分泌が同時に進行する。その結果、膵臓のβ細胞が疲弊して機能不全となり、糖尿病又は肥満症が発症する。
インシュリンの分泌は種々のホルモンにより調節されており、特に、消化管で産出、分泌されるグルカゴン様ペプチド−１（Glucagon-like peptide-1, ＧＬＰ−１）が重要であると考えられている。ＧＬＰ−１は分子量約４０００のペプチドホルモンであり、主に小腸のＬ細胞で産出される。ＧＬＰ−１がβ細胞のインシュリン分泌促進作用、胃の嬬動運動と消化吸収の抑制作用、食欲、過食抑制作用等を有し、糖尿病や肥満症の予防又は治療に有効であることが明らかにされてきた。糖尿病や肥満症はＧＬＰ−１産出能を低下させるため、これらの病態においてＧＬＰ−１産出を促進することができれば、糖尿病や肥満症の予防又は治療につながると期待される。Ｌ細胞におけるＧＬＰ−１の産出は、糖質、脂質、蛋白質などの様々な栄養素の摂取により促進されるが、特定の成分のペプチド等の化合物をＧＬＰ−１分泌促進剤として活用した例は稀である。
コレシストキニン（ＣＣＫ）は、分子量約４０００のペプチドホルモンであり、主に十二指腸と小腸のＬ細胞で産出され、胆汁の分泌と膵臓消化液の分泌を促進する。ＣＣＫは、食品の胃排出を抑制する作用、膵酵素分泌を促進する作用、満腹感により摂食を抑制する作用といった生理作用を有する（非特許文献１、２）。さらに、ＣＣＫが血糖調節ホルモンであるインシュリンの分泌を促進する作用も知られている（非特許文献３、４）。このような作用を有するCCKは、糖尿病や肥満症等の生活習慣病の治療、または予防に有望であると考えられている。
ペプチドであるＧＬＰ−１およびＣＣＫを治療に応用するためには、注射等により血中投与することとなるが、毎日の投与の煩雑さと多額の費用から現実的ではない。一方で、小腸粘膜にあるＧＬＰ−１およびＣＣＫ産出細胞から内因性のＧＬＰ−１およびＣＣＫの分泌される機構を利用することが考えられる。すなわち、ＧＬＰ−１およびＣＣＫ分泌促進作用を有する化合物等の開発が望まれていた。
ところで、カルシウム受容体は、カルシウムセンシング受容体(Calcium sensing receptor; 「CaSR」ともいう)とも呼ばれ、1993年にウシ甲状腺から細胞外カルシウム(Ca2+)を知覚するGタンパク共役7回膜貫通型受容体(G-protein coupled receptor; GPCR)としてクローニングされた(非特許文献５)。カルシウム受容体は細胞外のCa2+を知覚して細胞内のCa2+濃度を変化させ、それによって副甲状腺ホルモンに代表されるCa2+代謝調節に関与するホルモンなどの産生を調節する機能を有している。
近年、カルシウム受容体作動薬であるシナカルセト(cinacalcet; CCT)が副甲状腺のカルシウム受容体に作用してカルシウム受容体のCa2+感受性を上げることにより、副甲状腺ホルモンの分泌を抑制する作用を有することが明らかとなっており(非特許文献６)、透析患者の二次性副甲状腺機能亢進症の治療薬として上市されている（非特許文献７）。
また、カルシウム受容体は腎、脳、甲状腺、骨や消化管にも発現していることが明らかとなっており、種々の疾患に関与していると考えられている。
ＣａＳＲの活性化作用を有する化合物としては、例えば、γ−グルタミルペプチド誘導体などが知られており（特許文献１、２）、糖尿病または肥満症の治療剤（特許文献３）等として有用であることも報告されている。
しかしながら、これらの化合物は、本発明のアルキルアミン誘導体とは、構造的に異なる化合物である。
一方、アルキルアミン誘導体の中でもγ−グルタミルアニリド誘導体は、酵素活性の基質として用いられること（非特許文献８）が知られているほか、抗菌剤や抗アレルギー剤（非特許文献９、特許文献４）の用途や、分析試薬としての用途（非特許文献１０、１１）が知られている。また、Ｌ−２−アミノ−３−Ｎ’置換ウレイドプロパン酸誘導体としては、抗がん剤として用いられるアスパラギンの類縁体の合成中間体としての用途（非特許文献１２）が知られている。また、アルキルアミン誘導体としては、ロイコトリエンＡ４阻害剤として、炎症性疾患への用途（非特許文献１３）が知られている。また、アルキルアミン誘導体として、抗癌剤としての用途（非特許文献１４）も知られている。
しかしながら、上記化合物については、ＣａＳＲアゴニスト作用、特にＧＬＰ−１およびＣＣＫ分泌促進作用を有する医薬としての用途は知られていなかった。
国際公開パンフレットＷＯ２００７／０５５３９３号 国際公開パンフレットＷＯ２００７／０５５３８８号 国際公開パンフレットＷＯ２００９／１０７６６０号 特開平０６−１７２２８７号公報
Science, vol.247,p.1589-1591,1990 American Journal of Physiology, vol.276,R1701-1709,1999 Diabetes, vol.36,p1212-1215,1987 Journal of Clinical Endocrinological Metabolism,vol.65, p.395-401,1987 Nature (1993), 366: 575-580 Current Opinion in Pharmacology (2002), 2: 734-739 「レバグラ錠（登録商標）２５ｍｇ／レグパラ錠（登録商標）７５ｍｇ」医療用医薬品添付文書、2010年1月改訂〈第5版〉 Clinical Chemistry, (1976), 22, 2051 Journal of Medicinal Chemistry (1965), 8(3), 398-400 Analytica Chimica Acta (2004), 519(2), 181-187 Revue Roumaine de Chimie (1994), 39(12), 1435-41 Journal of Medicinal Chemistry (1971), 14(5), 465-466 Bioorganic & Medicinal Chemistry, (2008), 16, 4963-4983 J. Org. Chem. (1958), 23, 1257-1259
優れたＣａＳＲアゴニスト作用を有し、安全性の高い、糖尿病又は肥満症の予防又は治療剤の提供が望まれている。
本発明者は、本発明のアルキルアミン誘導体が優れたＧＬＰ−１およびＣＣＫ分泌促進作用を有し、このため、特に糖尿病又は肥満症の予防又は治療に対し効果を有することを見出し、本発明を完成させた。
すなわち、本発明は以下のとおりである。
［１］下記式（I）：
［式中、
Ｒ１及びＲ２は、それぞれ独立して、水素原子、置換もしくは非置換のＣ１−６アルキル、置換もしくは非置換のＣ２−６アルケニル、または、置換もしくは非置換のＣ２−６アルキニルを表し、あるいは、Ｒ１とＲ２は、一体となって、さらにヘテロ原子を含んでいてもよい、置換もしくは非置換の５または６員ヘテロ環を形成しても良く；
Ｒ３は、水素原子、ハロゲノ、または、置換もしくは非置換のＣ１−６アルキル；
Ｒ４及びＲ５は、それぞれ独立して、水素原子、置換もしくは非置換のＣ１−６アルキル、置換もしくは非置換のＣ２−６アルケニル、置換もしくは非置換のＣ２−６アルキニル、または、ハロゲノ；
Ｘは、ＣＲａＲｂ、酸素原子、ＮＲｃ、または、硫黄原子（ここで、Ｒａ、Ｒｂはそれぞれ独立して、水素原子、Ｃ１−６アルキル、または、ハロゲノを表し、Ｒｃは水素原子、またはＣ１−６アルキルを表す。）；
Ｙは、Ｃ=Ｏ、ＳＯ、ＳＯ2、Ｃ=Ｓ、またはＣ=ＮＲｄを表し(ここで、Ｒｄは水素原子、Ｃ１−６アルキルを表し、ＲｄとＲ６は、一体となって置換もしくは非置換の５または６員ヘテロ環を形成しても良い）；
Ｒ６は、水素原子、置換もしくは非置換のＣ１−６アルキル、置換もしくは非置換のＣ２−６アルケニル、置換もしくは非置換のＣ２−６アルキニル、または、ヒドロキシ；
Ｇは、Ｒ７で置換されたアリール、または、Ｒ７で置換されたヘテロアリールを表し、前記Ｒ７で置換されたアリールまたはＲ７で置換されたヘテロアリールは、さらに１若しくは複数個のＲ８で置換されていてもよく；
Ｒ７は、スルホ、カルボキシル、または、ホスホノ；
Ｒ８は、置換もしくは非置換のＣ１−６アルキル、置換もしくは非置換のＣ２−６アルケニル、または、置換もしくは非置換のＣ２−６アルキニル、ハロゲノ、ヒドロキシ、置換もしくは非置換のＣ１−６アルコキシ、ニトロ、アミノ、モノＣ１−６アルキルアミノ、ジＣ１−６アルキルアミノ、スルホ、カルボキシル、ホスホノ、Ｃ１−３アルキルカルボニルアミノ、または、モノＣ１−６アルキルホスホノを表し、複数個存在する場合は、それぞれ異なっていて良く；
Ｑは水素原子、置換もしくは非置換のＣ１−６アルキル、置換もしくは非置換のＣ２−６アルケニル、置換もしくは非置換のＣ２−６アルキニル、カルボキシル、ＣＯＮＲｅＲｆ、ＣＯＮＨＮＨＲｇ、ＣＯＲｈ、置換もしくは非置換のアリール、または、置換もしくは非置換のヘテロアリール；
Ｒｅ及びＲｆは、それぞれ独立して、水素原子、置換もしくは非置換のＣ１−６アルキル、置換もしくは非置換のＣ１−６アルキルスルホニル、置換もしくは非置換のアリールスルホニル、置換もしくは非置換のＣ３−８シクロアルキル、ヒドロキシ、または、Ｃ１−６アルコキシを表し、あるいは、ＲｅとＲｆ、または、Ｒｈ及びＲｉは、それぞれ一体となって、さらにヘテロ原子を有していてもよい、置換もしくは非置換の５または６員へテロ環を形成しても良く；
Ｒｇは、置換もしくは非置換のＣ１−６アルキルカルボニル、置換もしくは非置換のベンゾイル、置換もしくは非置換のアリール、置換もしくは非置換のヘテロアリール；および
Ｒｈは、置換もしくは非置換のＣ１−６アルコキシ、置換もしくは非置換のメルカプト、又は、下記基：
（式中、Ｚは、置換もしくは非置換のＣ１−６炭化水素の２価基を示し、Ｅ１は、置換もしくは非置換のＣ１−６アシルオキシ、置換もしくは非置換のＣ１−６アルコキシカルボニルオキシ、置換もしくは非置換のアミノ、カルボキシル、置換もしくは非置換のＣ１−６アルコキシカルボニル、ハロゲノ、アリール、ヘテロアリール、置換もしくは非置換のＣ１−６アルコキシ、または、置換もしくは非置換のカルバモイルを示し、Ｅ２は水素原子またはＣ１−６アルキルを示し、ＺとＥ１は一体となって環を形成しても良い）を表す。
ただし、Ｘがメチレンまたは酸素原子、ＹがＣ＝Ｏ、Ｒ１〜Ｒ５がいずれも水素原子、並びにＧがフェニルのときは、Ｑは、カルボキシル及びＣＯＲｈ以外の基を示す。］
で示される化合物、またはその塩を含有する、糖尿病または肥満症の予防または治療剤。
［２］下記式（I）：
［式中、
Ｒ１及びＲ２は、それぞれ独立して、水素原子、置換もしくは非置換のＣ１−６アルキル、置換もしくは非置換のＣ２−６アルケニル、または、置換もしくは非置換のＣ２−６アルキニルを表し、あるいは、Ｒ１とＲ２は、一体となって、さらにヘテロ原子を含んでいてもよい、置換もしくは非置換の５または６員ヘテロ環を形成しても良く；
Ｒ３は、水素原子、ハロゲノ、または、置換もしくは非置換のＣ１−６アルキル；
Ｒ４及びＲ５は、それぞれ独立して、水素原子、置換もしくは非置換のＣ１−６アルキル、置換もしくは非置換のＣ２−６アルケニル、置換もしくは非置換のＣ２−６アルキニル、または、ハロゲノ；
Ｘは、ＣＲａＲｂ、酸素原子、ＮＲｃ、または、硫黄原子（ここで、Ｒａ、Ｒｂはそれぞれ独立して、水素原子、Ｃ１−６アルキル、または、ハロゲノを表し、Ｒｃは水素原子、またはＣ１−６アルキルを表す。）；
Ｙは、Ｃ=Ｏ、ＳＯ、ＳＯ2、Ｃ=Ｓ、またはＣ=ＮＲｄを表し(ここで、Ｒｄは水素原子、Ｃ１−６アルキルを表し、ＲｄとＲ６は、一体となって置換もしくは非置換の５または６員ヘテロ環を形成しても良い）；
Ｒ６は、水素原子、置換もしくは非置換のＣ１−６アルキル、置換もしくは非置換のＣ２−６アルケニル、置換もしくは非置換のＣ２−６アルキニル、または、ヒドロキシ；
Ｇは、Ｒ７で置換されたアリール、または、Ｒ７で置換されたヘテロアリールを表し、前記Ｒ７で置換されたアリールまたはＲ７で置換されたヘテロアリールは、さらに１若しくは複数個のＲ８で置換されていてもよく；
Ｒ７は、スルホ、カルボキシル、または、ホスホノ；
Ｒ８は、置換もしくは非置換のＣ１−６アルキル、置換もしくは非置換のＣ２−６アルケニル、または、置換もしくは非置換のＣ２−６アルキニル、ハロゲノ、ヒドロキシ、置換もしくは非置換のＣ１−６アルコキシ、ニトロ、アミノ、モノＣ１−６アルキルアミノ、ジＣ１−６アルキルアミノ、スルホ、カルボキシル、ホスホノ、または、モノＣ１−６アルキルホスホノを表し、複数個存在する場合は、それぞれ異なっていて良く；
Ｑは水素原子、置換もしくは非置換のＣ１−６アルキル、置換もしくは非置換のＣ２−６アルケニル、置換もしくは非置換のＣ２−６アルキニル、カルボキシル、ＣＯＮＲｅＲｆ、ＣＯＮＨＮＨＲｇ、ＣＯＲｈ、置換もしくは非置換のアリール、または、置換もしくは非置換のヘテロアリール；
Ｒｅ及びＲｆは、それぞれ独立して、水素原子、置換もしくは非置換のＣ１−６アルキル、置換もしくは非置換のＣ１−６アルキルスルホニル、置換もしくは非置換のアリールスルホニル、置換もしくは非置換のＣ３−８シクロアルキル、ヒドロキシ、または、Ｃ１−６アルコキシを表し、あるいは、ＲｅとＲｆ、または、Ｒｈ及びＲｉは、それぞれ一体となって、さらにヘテロ原子を有していてもよい、置換もしくは非置換の５または６員へテロ環を形成しても良く；
Ｒｇは、置換もしくは非置換のＣ１−６アルキルカルボニル、置換もしくは非置換のベンゾイル、置換もしくは非置換のアリール、置換もしくは非置換のヘテロアリール；および
Ｒｈは、置換もしくは非置換のＣ１−６アルコキシ、置換もしくは非置換のメルカプト、又は、下記基：
（式中、Ｚは、置換もしくは非置換のＣ１−６炭化水素の２価基を示し、Ｅ１は、置換もしくは非置換のＣ１−６アシルオキシ、置換もしくは非置換のＣ１−６アルコキシカルボニルオキシ、置換もしくは非置換のアミノ、カルボキシル、置換もしくは非置換のＣ１−６アルコキシカルボニル、ハロゲノ、アリール、ヘテロアリール、置換もしくは非置換のＣ１−６アルコキシ、または、置換もしくは非置換のカルバモイルを示し、Ｅ２は水素原子またはＣ１−６アルキルを示し、ＺとＥ１は一体となって環を形成しても良い）を表す。
ただし、Ｘがメチレンまたは酸素原子、ＹがＣ＝Ｏ、Ｒ１〜Ｒ５がいずれも水素原子、並びにＧがフェニルのときは、Ｑは、カルボキシル及びＣＯＲｈ以外の基を示す。］
で示される化合物、またはその塩を含有する、［１］記載の糖尿病または肥満症の予防または治療剤。
［３］下記式（I０）：
［式中、
Ｒ１及びＲ２は、それぞれ独立して、水素原子、置換もしくは非置換のＣ１−６アルキル、置換もしくは非置換のＣ２−６アルケニル、または、置換もしくは非置換のＣ２−６アルキニルを表し、あるいは、Ｒ１とＲ２は、一体となって、さらにヘテロ原子を含んでいてもよい、置換もしくは非置換の５または６員ヘテロ環を形成しても良く；
Ｒ３は、水素原子、ハロゲノ、または、置換もしくは非置換のＣ１−６アルキル；Ｒ４及びＲ５は、それぞれ独立して、水素原子、置換もしくは非置換のＣ１−６アルキル、置換もしくは非置換のＣ２−６アルケニル、置換もしくは非置換のＣ２−６アルキニル、または、ハロゲノ；
Ｘは、ＣＲａＲｂ、酸素原子、ＮＲｃ、または、硫黄原子（ここで、Ｒａ、Ｒｂはそれぞれ独立して、水素原子、Ｃ１−６アルキル、または、ハロゲノを表し、Ｒｃは水素原子、またはＣ１−６アルキルを表す。）；
Ｙは、Ｃ=Ｏ、ＳＯ、ＳＯ2、Ｃ=Ｓ、またはＣ=ＮＲｄを表し(ここで、Ｒｄは水素原子、Ｃ１−６アルキルを表し、ＲｄとＲ６は、一体となって置換もしくは非置換の５または６員ヘテロ環を形成しても良い）；
Ｒ６は、水素原子、置換もしくは非置換のＣ１−６アルキル、置換もしくは非置換のＣ２−６アルケニル、置換もしくは非置換のＣ２−６アルキニル、または、ヒドロキシ；
Ｇ０は、非置換または１もしくは複数個のＲ７０で置換されたアリール、または、非置換または１もしくは複数個のＲ７０で置換されたヘテロアリールを表し、前記Ｒ７０で置換されたアリールまたはＲ７０で置換されたヘテロアリールは、さらに置換されていてもよく；
Ｒ７０は、置換もしくは非置換のＣ１−６アルキル、置換もしくは非置換のＣ２−６アルケニル、または、置換もしくは非置換のＣ２−６アルキニル、ハロゲノ、ヒドロキシ、置換もしくは非置換のＣ１−６アルコキシ、ニトロ、アミノ、モノＣ１−６アルキルアミノ、ジＣ１−６アルキルアミノ、スルホ、カルボキシル、ホスホノ、Ｃ１−３アルキルカルボニルアミノ、または、モノＣ１−６アルキルホスホノを表し、複数個存在する場合は、それぞれ異なっていて良く；
Ｑは水素原子、置換もしくは非置換のＣ１−６アルキル、置換もしくは非置換のＣ２−６アルケニル、置換もしくは非置換のＣ２−６アルキニル、カルボキシル、ＣＯＮＲｅＲｆ、ＣＯＮＨＮＨＲｇ、ＣＯＲｈ、置換もしくは非置換のアリール、または、置換もしくは非置換のヘテロアリール；
Ｒｅ及びＲｆは、それぞれ独立して、水素原子、置換もしくは非置換のＣ１−６アルキル、置換もしくは非置換のＣ１−６アルキルスルホニル、置換もしくは非置換のアリールスルホニル、置換もしくは非置換のＣ３−８シクロアルキル、ヒドロキシ、または、Ｃ１−６アルコキシを表し、あるいは、ＲｅとＲｆは、一体となって、さらにヘテロ原子を有していてもよい、置換もしくは非置換の５または６員へテロ環を形成しても良く；
Ｒｇは、置換もしくは非置換のＣ１−６アルキルカルボニル、置換もしくは非置換のベンゾイル、置換もしくは非置換のアリール、置換もしくは非置換のヘテロアリール；および
Ｒｈは、置換もしくは非置換のＣ１−６アルコキシ、置換若しくは非置換のメルカプト、または、下記基：
（式中、Ｚは、置換もしくは非置換のＣ１−６炭化水素の２価基を示し、Ｅ１は、置換もしくは非置換のＣ１−６アシルオキシ、置換もしくは非置換のＣ１−６アルコキシカルボニルオキシ、置換もしくは非置換のアミノ、カルボキシル、置換もしくは非置換のＣ１−６アルコキシカルボニル、ハロゲノ、アリール、ヘテロアリール、置換もしくは非置換のＣ１−６アルコキシ、または、置換もしくは非置換のカルバモイルを示し、Ｅ２は水素原子またはＣ１−６アルキルを示し、ＺとＥ１は一体となって環を形成しても良い）を表す。
ただし、Ｘがメチレンまたは酸素原子、ＹがＣ＝Ｏ、Ｒ１〜Ｒ５がいずれも水素原子、並びにＧがフェニルのときは、Ｑは、カルボキシル及びＣＯＲｈ以外の基を示す。］
で示される化合物、またはその製薬学的に許容される塩を有効成分として含有する、糖尿病または肥満症の予防または治療剤。
［４］下記式（I０）：
［式中、
Ｒ１及びＲ２は、それぞれ独立して、水素原子、置換もしくは非置換のＣ１−６アルキル、置換もしくは非置換のＣ２−６アルケニル、または、置換もしくは非置換のＣ２−６アルキニルを表し、あるいは、Ｒ１とＲ２は、一体となって、さらにヘテロ原子を含んでいてもよい、置換もしくは非置換の５または６員ヘテロ環を形成しても良く；
Ｒ３は、水素原子、ハロゲノ、または、置換もしくは非置換のＣ１−６アルキル；Ｒ４及びＲ５は、それぞれ独立して、水素原子、置換もしくは非置換のＣ１−６アルキル、置換もしくは非置換のＣ２−６アルケニル、置換もしくは非置換のＣ２−６アルキニル、または、ハロゲノ；
Ｘは、ＣＲａＲｂ、酸素原子、ＮＲｃ、または、硫黄原子（ここで、Ｒａ、Ｒｂはそれぞれ独立して、水素原子、Ｃ１−６アルキル、または、ハロゲノを表し、Ｒｃは水素原子、またはＣ１−６アルキルを表す。）；
Ｙは、Ｃ=Ｏ、ＳＯ、ＳＯ2、Ｃ=Ｓ、またはＣ=ＮＲｄを表し(ここで、Ｒｄは水素原子、Ｃ１−６アルキルを表し、ＲｄとＲ６は、一体となって置換もしくは非置換の５または６員ヘテロ環を形成しても良い）；
Ｒ６は、水素原子、置換もしくは非置換のＣ１−６アルキル、置換もしくは非置換のＣ２−６アルケニル、置換もしくは非置換のＣ２−６アルキニル、または、ヒドロキシ；
Ｇ０は、非置換または１もしくは複数個のＲ７０で置換されたアリール、または、非置換または１もしくは複数個のＲ７０で置換されたヘテロアリールを表し、前記Ｒ７０で置換されたアリールまたはＲ７０で置換されたヘテロアリールは、さらに置換されていてもよく；
Ｒ７０は、置換もしくは非置換のＣ１−６アルキル、置換もしくは非置換のＣ２−６アルケニル、または、置換もしくは非置換のＣ２−６アルキニル、ハロゲノ、ヒドロキシ、置換もしくは非置換のＣ１−６アルコキシ、ニトロ、アミノ、モノＣ１−６アルキルアミノ、ジＣ１−６アルキルアミノ、スルホ、カルボキシル、ホスホノ、または、モノＣ１−６アルキルホスホノを表し、複数個存在する場合は、それぞれ異なっていて良く；
Ｑは水素原子、置換もしくは非置換のＣ１−６アルキル、置換もしくは非置換のＣ２−６アルケニル、置換もしくは非置換のＣ２−６アルキニル、カルボキシル、ＣＯＮＲｅＲｆ、ＣＯＮＨＮＨＲｇ、ＣＯＲｈ、置換もしくは非置換のアリール、または、置換もしくは非置換のヘテロアリール；
Ｒｅ及びＲｆは、それぞれ独立して、水素原子、置換もしくは非置換のＣ１−６アルキル、置換もしくは非置換のＣ１−６アルキルスルホニル、置換もしくは非置換のアリールスルホニル、置換もしくは非置換のＣ３−８シクロアルキル、ヒドロキシ、または、Ｃ１−６アルコキシを表し、あるいは、ＲｅとＲｆは、一体となって、さらにヘテロ原子を有していてもよい、置換もしくは非置換の５または６員へテロ環を形成しても良く；
Ｒｇは、置換もしくは非置換のＣ１−６アルキルカルボニル、置換もしくは非置換のベンゾイル、置換もしくは非置換のアリール、置換もしくは非置換のヘテロアリール；および
Ｒｈは、置換もしくは非置換のＣ１−６アルコキシ、置換若しくは非置換のメルカプト、または、下記基：
（式中、Ｚは、置換もしくは非置換のＣ１−６炭化水素の２価基を示し、Ｅ１は、置換もしくは非置換のＣ１−６アシルオキシ、置換もしくは非置換のＣ１−６アルコキシカルボニルオキシ、置換もしくは非置換のアミノ、カルボキシル、置換もしくは非置換のＣ１−６アルコキシカルボニル、ハロゲノ、アリール、ヘテロアリール、置換もしくは非置換のＣ１−６アルコキシ、または、置換もしくは非置換のカルバモイルを示し、Ｅ２は水素原子またはＣ１−６アルキルを示し、ＺとＥ１は一体となって環を形成しても良い）を表す。
ただし、Ｘがメチレンまたは酸素原子、ＹがＣ＝Ｏ、Ｒ１〜Ｒ５がいずれも水素原子、並びにＧがフェニルのときは、Ｑは、カルボキシル及びＣＯＲｈ以外の基を示す。］
で示される化合物、またはその製薬学的に許容される塩を有効成分として含有する、［３］記載の糖尿病または肥満症の予防または治療剤。
［５］上記式（Ｉ）において、
Ｒ１及びＲ２は、それぞれ独立して、水素原子、置換もしくは非置換のＣ１−６アルキル、置換もしくは非置換のＣ２−６アルケニル、または置換もしくは非置換のＣ２−６アルキニルを表し、；
Ｒ３は、水素原子、または置換もしくは非置換のＣ１−６アルキル；
Ｒ４及びＲ５は、それぞれ独立して、水素原子、置換もしくは非置換のＣ１−６アルキル、置換もしくは非置換のＣ２−６アルケニル、または置換もしくは非置換のＣ２−６アルキニル；
Ｘは、ＮＲｃ（ここで、Ｒｃは水素原子、またはＣ１−６アルキルを表す。）；
Ｙは、Ｃ=Ｏ、またはＣ=Ｓ；
Ｒ６は、水素原子、置換もしくは非置換のＣ１−６アルキル、置換もしくは非置換のＣ２−６アルケニル、または置換もしくは非置換のＣ２−６アルキニル；
Ｇは、Ｒ７で置換されたアリールを表し、前記Ｒ７で置換されたアリールは、さらに１若しくは複数個のＲ８で置換されていてもよく；
Ｒ７は、スルホ、カルボキシル、またはホスホノ；
Ｒ８は、置換もしくは非置換のＣ１−６アルキル、置換もしくは非置換のＣ２−６アルケニル、または置換もしくは非置換のＣ２−６アルキニル、ハロゲノ、ヒドロキシ、Ｃ１−３アルキルカルボニルアミノ、またはスルホを表し、複数個存在する場合は、それぞれ異なっていて良い；
Ｑは、カルボキシル、ＣＯＮＲｅＲｆ、ＣＯＮＨＮＨＲｇ、またはＣＯＲｈ；
Ｒｅ及びＲｆは、それぞれ独立して、水素原子、置換もしくは非置換のＣ１−６アルキル、置換もしくは非置換のＣ１−６アルキルスルホニル、置換もしくは非置換のアリールスルホニル、置換もしくは非置換のＣ３−８シクロアルキル、ヒドロキシ、またはＣ１−６アルコキシを表し、あるいは、ＲｅとＲｆは、一体となって、さらにヘテロ原子を有していてもよい、置換もしくは非置換の５または６員へテロ環を形成しても良く；
Ｒｇは、置換もしくは非置換のＣ１−６アルキルカルボニル、置換もしくは非置換のベンゾイル、置換もしくは非置換のアリール、置換もしくは非置換のヘテロアリール；および
Ｒｈは、置換もしくは非置換のＣ１−６アルコキシ、置換もしくは非置換のメルカプト、
又は、下記基：
（式中、Ｚは、置換もしくは非置換のＣ１−６炭化水素の２価基を示し、Ｅ１は、置換もしくは非置換のＣ１−６アシルオキシ、置換もしくは非置換のＣ１−６アルコキシカルボニルオキシ、置換もしくは非置換のアミノ、カルボキシル、置換もしくは非置換のＣ１−６アルコキシカルボニル、ハロゲノ、アリール、ヘテロアリール、置換もしくは非置換のＣ１−６アルコキシ、または置換もしくは非置換のカルバモイルを示し、Ｅ２は水素原子またはＣ１−６アルキルを示す、ＺとＥ１は一体となって環を形成しても良い）を表す］
で示される化合物、またはその塩を含有する、前記［１］に記載の糖尿病または肥満症の予防または治療剤。
［６］ 下記式（Ｉ１）：
［式中、
Ｒ１、Ｒ２、Ｒ３、Ｒ４、Ｒ５及びＲ６は、それぞれ独立して、水素原子、または置換もしくは非置換のＣ１−６アルキル；
Ｘは、ＮＨ；
Ｙは、Ｃ=Ｏ、またはＣ=Ｓ；
Ｒ７は、スルホ、またはカルボキシル；
Ｒ８は、ハロゲノ、または置換もしくは非置換のＣ１−６アルキル；
Ｑはカルボキシル：
Ｒ９〜Ｒ１１は、それぞれ独立して、水素原子、置換もしくは非置換のＣ１−６アルキル、置換もしくは非置換のＣ２−６アルケニル、置換もしくは非置換のＣ２−６アルキニル、ヒドロキシ、またはハロゲノ；
で示される化合物、またはその塩を含有する、前記［５］に記載の糖尿病または肥満症の予防または治療剤。
［７］２−アミノ−３−｛［（５−クロロ−２−ヒドロキシ−３−スルホフェニル）カルバモイル］アミノ｝プロパン酸、２−アミノ−３−｛［（３−クロロ−４−メチル−５−スルホフェニル）カルバモチオイル］アミノ｝プロパン酸、または２−アミノ−３−｛［（３−クロロ−２−メチル−５−スルホフェニル）カルバモイル］アミノ｝プロパン酸を有効成分として含有する、前記［６］に記載の予防または治療剤。
本発明のアルキルアミン誘導体は、優れたＣａＳＲアゴニスト作用を有し、例えば、ＣａＳＲの活性化により改善される疾患の予防または治療剤、特に、糖尿病又は肥満症の予防又は治療剤として有用である。
以下、式（Ｉ）、（Ｉ０）および（Ｉ１）の化合物の置換基の定義について説明する。
本明細書中、「Ｃ１−６アルキル」とは、炭素数１〜６の直鎖状および分枝鎖状の脂肪族炭化水素から任意の水素原子を１個除いて誘導される１価の基である。具体的にはメチル、エチル、イソプロピル、ブチル、ｎ−ブチル、イソブチル、ｓｅｃ−ブチル、ｔ−ブチル、ペンチル、イソペンチル、２，３−ジメチルプロピル、ヘキシルなどが挙げられる。好ましくはＣ１−３アルキルである。
「Ｃ２−６アルケニル」は、炭素数１〜６の直鎖状または分枝鎖状の脂肪族炭化水素基のうち、少なくとも１個の二重結合（２個の隣接ＳＰ２炭素原子）を有する１価の基である。Ｃ２−６アルケニルとしては、具体的には、ビニル、アリル、１−プロペニル、２−プロペニル、１−ブテニル、２−ブテニル（シス、トランスを含む）、３−ブテニル、ペンテニル、ヘキセニルなどが挙げられる。好ましくはＣ２−３アルケニルである。
「Ｃ２−６アルキニル」は、炭素数１〜６の直鎖状または分枝鎖状の脂肪族炭化水素基のうち、少なくとも１個の三重結合（２個の隣接ＳＰ炭素原子）を有する、１価の基である。具体的には、たとえば、エチニル、１−プロピニル、プロパルギル、３−ブチニルなどが挙げられる。好ましくはＣ２−３アルキニルが挙げられる。
「ハロゲノ」とは、フッ素、塩素、臭素、ヨウ素原子などを意味する。
「アリール」とは、フェニル、ナフチルなどの芳香族炭化水素環基を意味する。このましくはフェニルである。
「ヘテロアリール」とは、Ｎ、Ｓ、Ｏから選択されるヘテロ原子を１又は２個含有する５員〜１０員の芳香族へテロ環基であって、該芳香族へテロ環としては具体的には、ピリジン、ピリダジン、ピラジン、ピリミジン、チアゾ−ル、イソチアゾ−ル、オキサゾール、イソオキサゾール、オキサジアゾール、ピラゾール、イミダゾール、フラン、チオフェン、ピロールなどが挙げられる。好ましくは、ピリジン、イミダゾール、チオフェン、オキサジアゾール、インドールである。好ましくは、５員〜６員の芳香族へテロ環であって、具体的には、ピリジン、ピリミジンである。
「Ｃ１−６アルコキシ」とはＣ１−６アルキル−Ｏ−を意味する。具体的には、メトキシ、エトキシ、１−プロポキシ、２−プロポキシ、ｎ−ブトキシ、ｉ−ブトキシ、ｓｅｃ−ブトキシ、ｔ−ブトキシ、１−ペンチルオキシ、２−ペンチルオキシ、３−ペンチルオキシ、２−メチル−１−ブチルオキシ、３−メチル−１−ブチルオキシ、２−メチル−２−ブチルオキシ、３−メチル−２−ブチルオキシ、２，２−ジメチル−１−プロピルオキシ、１−へキシルオキシ、２−へキシルオキシ、３−へキシルオキシなどがあげられる。好ましくはＣ１−３アルコキシである。
「Ｃ３−８シクロアルキル」とは、シクロプロピル、シクロペンチル、シクロヘキシル、シクロヘプチルなどが挙げられる。好ましくは、Ｃ５−７シクロアルキルである。
「モノＣ１−６アルキルアミノ」とは、窒素原子上の１個の水素原子が、前記Ｃ１−６アルキルにより置換されたアミノ基であり、Ｃ１−６アルキル−ＮＨ−を意味する。具体的には、メチルアミノ、エチルアミノ等があげられる。好ましくは、モノＣ１−３アルキルアミノである。
「ジＣ１−６アルキルアミノ」とは、窒素原子上の２個の水素原子が、前記Ｃ１−６アルキルによりそれぞれ置換されたアミノ基であり、（Ｃ１−６アルキル）２Ｎ−を意味する。各Ｃ１−６アルキル基は同一または異なっていてもよい。具体的には、ジメチルアミノ、ジエチルアミノ等があげられる。好ましくは、ジＣ１−３アルキルアミノである。 「Ｃ１−３アルキルカルボニルアミノ」とは、Ｃ１−３アルキル−Ｃ（Ｏ）−ＮＨ−で示される基を意味する。Ｃ１−３アルキルカルボニルアミノとしては、アセチルアミノ、プロピオニルアミノ等の基が挙げられる。好ましくはアセチルアミノである。
「モノＣ１−６アルキルホスホノ」とは、水酸基上の１個の水素原子が前記Ｃ１−８アルキルにより置換されたホスホノ基であり、−ＰＯ３Ｈ（Ｃ１−６アルキル）を意味する。具体的には、メチルホスホノ、エチルホスホノ等が挙げられる。好ましくは、モノＣ１−３アルキルホスホノである。
「Ｃ１−６アルキルスルホニル」とは、Ｃ１−６アルキル−Ｓ（Ｏ）２−で示される基を意味し、具体的にはメチルスルホニル、エチルスルホニル等が挙げられる。好ましくは、Ｃ１−３アルキルスルホニルである。
「アリールスルホニル」とは、アリール−Ｓ（Ｏ）２−で示される基を意味し、具体的にはフェニルスルホニル等が挙げられる。
「Ｃ１−６アルキルカルボニル」とは、Ｃ１−６アルキル−Ｃ（Ｏ）−で示される基を意味し、具体的にはメチルカルボニル、エチルカルボニル等が挙げられる。好ましくは、Ｃ１−３アルキルカルボニルである。
「Ｃ１−６アルコキシカルボニルオキシ」とは、Ｃ１−６アルキル−Ｏ−Ｃ（Ｏ）−Ｏ−で示される基を意味し、メトキシカルボニルオキシ、エトキシカルボニルオキシ等が挙げられる。好ましくは、Ｃ１−３アルコキシカルボニルオキシである。
「Ｃ１−６炭化水素の２価基」とは、炭素数１〜６の直鎖状および分枝鎖状であり、二重結合もしくは三重結合を１〜数個含んでいてもよい脂肪族炭化水素から任意の水素原子を２個除いて誘導される２価の基を意味する。具体的には、メチレン、エタン−１，１−ジイル、ビニレン、エチニレン、プロパルギル等が挙げられる。
「Ｃ１−６アシルオキシ」とは、Ｃ１−６アルキル−Ｃ（Ｏ）−Ｏ−、Ｃ３−６シクロアルキル−Ｃ（Ｏ）−Ｏ−、またはフェニル−Ｃ（Ｏ）−Ｏ−で示される基を意味する。Ｃ１−６アシルオキシとしては、アセチルオキシ、プロピオニルオキシ、シクロヘキシルカルボニルオキシ、ベンゾイルオキシ等の基が挙げられる。好ましくは、Ｃ１−６アルキル−Ｃ（Ｏ）−Ｏ−であり、更に好ましくはＣ１−３アルキル−Ｃ（Ｏ）−Ｏ−である。
「Ｃ１−６アルコキシカルボニル」とは、Ｃ１−６アルキル−Ｏ−Ｃ（Ｏ）−で示される基を意味し、メトキシカルボニル、エトキシカルボニル等が挙げられる。好ましくは、Ｃ１−３アルコキシカルボニルである。
Ｒ１とＲ２、ＲｅとＲｆが一体となって形成する、「さらにヘテロ原子を含んでいてもよい５または６員ヘテロ環」とは、Ｒ１とＲ２、ＲｅとＲｆが結合する窒素原子以外に、環の構成原子としてさらに窒素原子、酸素原子および硫黄原子から選択されるヘテロ原子を１〜３個有していてもよい飽和または不飽和の５または６員ヘテロ環を意味する。
飽和５または６員ヘテロ環基の例としては、ピロリジン−１−イル、ピラゾリジン−１−イル、イミダゾリジン−１−イル、ピペリジン−１−イル、ピペラジン−１−イル、モルホリン−４−イル、チオモルホリン−４−イル等が挙げられる。
不飽和５または６員ヘテロ環基の例としては、ピロール−１−イル、２−ピロリン−１−イル、３−ピロリン−１−イル、ピラゾール−１−イル、イミダゾール−１−イル、２−ピラゾリン−１−イル、３−ピラゾリン−１−イル、２−イミダゾリン−１−イル、１，２，３−トリアゾール−１−イル、１，２，４−トリアゾール−１−イル、テトラゾール−１−イル、１，４−オキサジン−４−イル、１，４−チアジン−１−イル等が挙げられる。
ＲｄとＲ６が、一体となって形成する「５または６員ヘテロ環」とは、ＲｄとＲ６が結合するＮ＝Ｃ−Ｎを環の一部として含み、環の構成原子としてさらに窒素原子、酸素原子および硫黄原子から選択されるヘテロ原子を１〜３個有していてもよい飽和もしくは不飽和の５または６員ヘテロ環を意味し、具体的には、２−イミダゾリジン、イミダゾール、トリアゾール、テトラゾール、１，４，５，６−テトラヒドロピリミジン、１，４−ジヒドロピリミジン、１，６−ジヒドロピリミジン、２H−１，２，４−オキサジアジン等が挙げられる。
Ｇ０における「さらに置換されていてもよい」とは、Ｒ７０以外の置換可能な位置に、例えば、シアノ、置換または非置換のメルカプト、Ｃ１−６アルキル−Ｃ（Ｏ）−、Ｃ１−６アルキル−Ｃ（Ｏ）−Ｏ−、Ｃ３−６シクロアルキル、Ｃ１−６アルキル−Ｏ−Ｃ（Ｏ）−Ｃ１−６アルキレン−Ｏ−、置換または非置換アリール、置換または非置換アリール−Ｏ−、置換または非置換アリール−Ｃ（Ｏ）−、−Ｏ−Ｃ１−６アルキレン−Ｏ−、置換または非置換アリール−Ｃ１−６アルケニル−などの置換基で置換されていてもよいことを意味する。
ここで、Ｃ１−６アルキレンとは、前記Ｃ１−６アルキルの二価基を意味する。
ＱにおけるＣＯ−Ｒｈにおいて、Ｒｈが式（ＩＩａ）で示されるときに、ＺとＥ１が一体となって形成する「環」とは、Ｚ−Ｅ１を環の一部として含み、環の構成原子としてさらに窒素原子、酸素原子および硫黄原子から選択されるヘテロ原子を１〜３個有していてもよい飽和もしくは不飽和の５または６員環を意味し、さらにベンゼン環と縮合してもよい。好ましくは、環の構成原子として酸素原子を１〜３個有していてもよい飽和もしくは不飽和の５または６員環である。
ＺとＥ１が一体となって環を形成する場合のＲｈとしては、具体的には、例えば以下の基が挙げられる。
なお、前記ＣＯ−Ｒｈで表される基は、例えば、Prog.Med. 5: 2157-2161 (1985), 医薬品の開発（広川書店１９９０年刊）７巻 分子設計ｐ．１６３−１９８、あるいは最新 創薬化学（テクノミック１９９９年刊）下巻 ｐ．２７１−２９８に記載されているように、生体内でカルボキシル基に変換される、プロドラッグ化修飾をうけたカルボキシル基として機能することもできる。
置換もしくは非置換のＣ１−６アルキル、Ｃ２−６アルケニル、Ｃ２−６アルキニル、Ｃ１−６アルコキシ、または、Ｃ１−６アルキルスルホニル、Ｃ１−６アルキルカルボニル、メルカプト、カルバモイル、アミノ、Ｃ１−６アルコキシカルボニル、Ｃ１−６炭化水素の二価基、Ｃ１−６アルコキシカルボニルオキシ、またはＣ１−６アシルオキシにおける置換基としては、例えば、ハロゲン原子（例えば、塩素原子、臭素原子、フッ素原子）、ヒドロキシ、シアノ、Ｃ１−６アルコキシ（例えば、メトキシ）、Ｃ１−６ハロゲノアルキル（例えば、トリフルオロメチル）、非置換またはＣ１−６アルキルでモノもしくはジ置換されたカルバモイル、非置換またはハロゲノ、Ｃ１−６アルキルもしくはＣ１−６アルコキシ等で１〜３置換されたアリール、非置換またはハロゲノ、Ｃ１−６アルキルもしくはＣ１−６アルコキシ等で１〜３置換されたヘテロアリール等が挙げられる。好適には、シアノ、非置換またはＣ１−６アルキルでモノもしくはジ置換されたカルバモイル、非置換またはハロゲノ、Ｃ１−６アルキルもしくはＣ１−６アルコキシ等で１〜３置換されたアリール、非置換またはハロゲノ、Ｃ１−６アルキルもしくはＣ１−６アルコキシ等で１〜３置換されたヘテロアリールである。上記の基は、これらの置換基から任意に選択される置換基により、置換可能な位置に１〜３個置換されていてもよく、複数置換されている場合には、それぞれの置換基が異なっていてもよい。
置換もしくは非置換の５または６員ヘテロ環、置換もしくは非置換のアリール、ヘテロアリール、アリールスルホニルまたはベンゾイルにおける置換基としては、例えば、ハロゲン原子（例えば、塩素原子、臭素原子、フッ素原子）、ヒドロキシ、シアノ、アリール（例えばフェニル）で置換されてもよいＣ１−６アルキル（例えば、メチル、ベンジル）、Ｃ１−６アルコキシ（例えば、メトキシ）、Ｃ１−６ハロゲノアルキル（例えば、トリフルオロメチル）、非置換またはＣ１−６アルキルでモノもしくはジ置換されたカルバモイル、ハロゲンもしくはＣ１−６アルキルで置換されてもよいヘテロアリール等が挙げられる。好適には、アリール（例えばフェニル）で置換されてもよいＣ１−６アルキル、ハロゲンもしくはＣ１−６アルキルで置換されてもよいヘテロアリール等が挙げられる。上記の基は、これらの置換基から任意に選択される置換基により、置換可能な位置に１〜３個置換されていてもよく、複数置換されている場合には、それぞれの置換基が異なっていてもよい。
置換もしくは非置換のＣ３−６シクロアルキルにおける置換基としては、上記置換もしくは非置換の５または６員ヘテロ環の置換基として挙げられた置換基のほか、オキソなども含まれる。
Ｒ１及びＲ２は、好適には、水素原子、Ｃ１−６アルキルであり、さらに好適には、水素原子である。
Ｒ３は、好適には、水素原子、ハロゲノ、または、Ｃ１−６アルキルであり、さらに好適には水素原子である。
Ｒ４及びＲ５は、好適には、水素原子、Ｃ１−６アルキル、または、ハロゲノであり、さらに好適には、水素原子である。
Ｘは、好適には、ＣＨ２、酸素原子、ＮＨ、または、硫黄原子であり、さらに好適には、ＮＨ、または、硫黄原子である。特に好ましくは、ＸはＮＨである。
Ｙは、好適には、Ｃ=Ｏ、ＳＯ、ＳＯ2またはＣ=Ｓであり、さらに好適には、Ｃ=Ｏ、またはＣ=Ｓである。
Ｒ６は、好適には、水素原子、ヒドロキシ、またはＣ１−６アルキルであり、さらに好適には水素原子である。
Ｇは、好適には、Ｒ７で置換されたアリール、または、Ｒ７で置換されたヘテロアリールであり、さらに１〜３個のＲ８で置換されてもよい。さらに好適には、Ｒ７で置換されたフェニル、または、Ｒ７で置換されたピリジルであり、さらに１〜２個のＲ８で置換されてもよい。
また、ＧがＲ７で置換されたフェニルであって、Ｒ７がスルホである場合、Ｒ７の置換位置は、該フェニル基上の３位であることが好ましい（一般式（Ｉ）中の窒素と結合する該フェニル基中の炭素を１位とする）。より具体的には、Ｇとして、５−クロロ−２−ヒドロキシ−３−スルホフェニル、３−クロロ−２−メチル−５−スルホフェニル、３−クロロ−４−メチル−５−スルホフェニルが好ましい。
Ｇ０は、好適には、非置換または１〜５個のＲ７０で置換されたアリール、または、非置換または１〜５個のＲ７０で置換されたヘテロアリールを表し、さらに好適には、非置換または１〜３個のＲ７０で置換されたアリール、または、非置換または１〜３個のＲ７０で置換されたヘテロアリールであり、最も好適には、非置換または１〜３個のＲ７０で置換されたフェニル、または、非置換または１〜３個のＲ７０で置換されたピリジルである。
また、Ｇ０がＲ７０で置換されたフェニルであって、Ｒ７０の１つがスルホである場合、Ｒ７０の置換位置は、該フェニル基上の３位であることが好ましい（一般式（Ｉ０）中の窒素と結合する該フェニル基中の炭素を１位とする）。
Ｒ７は、好適には、スルホ、カルボキシル、またはホスホノであり、さらに好適には、スルホである。
Ｒ７０は、好適には、Ｃ１−６アルキル、Ｃ２−６アルケニル、または、Ｃ２−６アルキニル、ハロゲノ、ヒドロキシ、Ｃ１−６アルコキシ、ニトロ、アミノ、モノＣ１−６アルキルアミノ、ジＣ１−６アルキルアミノ、または、モノＣ１−６アルキルホスホノであり、さらに好適には、Ｃ１−６アルキル、ハロゲノ、ヒドロキシ、Ｃ１−６アルコキシ、ニトロ、スルホ、カルボキシル、ホスホノであり、最も好適には、Ｃ１−６アルキル、ハロゲノ、ヒドロキシ、スルホである。
Ｒ８は、好適には、Ｃ１−６アルキル、Ｃ２−６アルケニル、または、Ｃ２−６アルキニル、ハロゲノ、ヒドロキシ、Ｃ１−６アルコキシ、ニトロ、アミノ、モノＣ１−６アルキルアミノ、ジＣ１−６アルキルアミノ、スルホ、カルボキシル、ホスホノ、または、モノＣ１−６アルキルホスホノであり、さらに好適には、Ｃ１−６アルキル、ハロゲノ、ヒドロキシ、ニトロ、スルホであり、最も好適には、Ｃ１−６アルキル、ハロゲノ、ヒドロキシである。
Ｑは、好適には、水素原子、置換もしくは非置換のＣ１−６アルキル、カルボキシル、ＣＯＮＲｅＲｆ、ＣＯＮＨＮＨＲｇ、ＣＯＲｈ、アリール、または、置換ヘテロアリールであり、さらに好適には、（シアノ、カルバモイルまたはアリール）置換もしくは非置換のＣ１−６アルキル、カルボキシル、ＣＯＮＲｅＲｆ、ＣＯＮＨＮＨＲｇ、ＣＯＲｈ、アリール、または、（Ｃ１−６アルキル、アリールで置換されたＣ１−６アルキル、Ｃ１−６アルキルもしくはハロゲノで置換されたアリール、ヘテロアリール）置換ヘテロアリールであり、最も好適には、カルボキシルである。
なお、Ｑがカルボキシル基、Ｒ３が水素原子、およびＸがＣＲａＲｂ、酸素原子、またはＮＲｃである場合にＱ及びＲ３が結合する炭素原子の立体は、Ｓ配置であることが好ましい。また、Ｑがカルボキシル基、Ｒ３が水素原子、およびＸが硫黄原子である場合にＱ及びＲ３が結合する炭素原子の立体は、Ｒ配置であることが好ましい。
Ｒｅ及びＲｆは、好適には、水素原子、置換もしくは非置換のＣ１−６アルキル、Ｃ１−６アルキルスルホニル、アリールスルホニル、Ｃ３−８シクロアルキル、ヒドロキシ、または、Ｃ１−６アルコキシであり、さらに好適には、水素原子、（ヘテロアリール、アリール、ハロゲノもしくはＣ１−６アルコキシで置換されたアリール）置換もしくは非置換のＣ１−６アルキル、Ｃ１−６アルキルスルホニル、アリールスルホニル、ヒドロキシ、または、Ｃ１−６アルコキシであり、最も好適には、水素原子、（ヘテロアリール、アリール）置換もしくは非置換のＣ１−６アルキル、Ｃ１−６アルキルスルホニル、ヒドロキシである。また、ＲｅとＲｆは、一体となって、さらにヘテロ原子を有していてもよく、置換もしくは非置換の５または６員へテロ環を形成しても良い。
Ｒｇは、好適には、置換もしくは非置換のＣ１−６アルキルカルボニル、置換もしくは非置換のベンゾイル、置換もしくは非置換のアリール、または置換もしくは非置換のヘテロアリールであり、さらに好適には、アリール置換もしくは非置換のＣ１−６アルキルカルボニルである。
Ｒｈは、好適には、Ｃ１−６アルコキシ、置換もしくは非置換のメルカプト、又は、下記基：
（式中、Ｚは、置換もしくは非置換のＣ１−６炭化水素の２価基を示し、Ｅ１は、置換もしくは非置換のＣ１−６アシルオキシ、置換もしくは非置換のＣ１−６アルコキシカルボニルオキシ、置換もしくは非置換のアミノ、カルボキシル、置換もしくは非置換のＣ１−６アルコキシカルボニル、ハロゲノ、アリール、ヘテロアリール、置換もしくは非置換のＣ１−６アルコキシ、または置換もしくは非置換のカルバモイルを示し、Ｅ２は水素原子またはＣ１−６アルキルを示し、ＺとＥ１は一体となって環、例えば下記基
を形成しても良い）である。
本発明の糖尿病又は肥満症の予防又は治療剤として用いられる化合物（Ｉ）としては、前記［１］で示される化合物のうち、
Ｒ１及びＲ２は、それぞれ独立して、水素原子、置換もしくは非置換のＣ１−６アルキル、置換もしくは非置換のＣ２−６アルケニル、または、置換もしくは非置換のＣ２−６アルキニルを表し；
Ｒ３は、水素原子、または置換もしくは非置換のＣ１−６アルキル；
Ｒ４及びＲ５は、それぞれ独立して、水素原子、置換もしくは非置換のＣ１−６アルキル、置換もしくは非置換のＣ２−６アルケニル、または置換もしくは非置換のＣ２−６アルキニル；
Ｘは、ＣＨ２、酸素原子、ＮＲｃ（ここで、Ｒｃは水素原子、またはＣ１−６アルキルを表す）、または、硫黄原子；
Ｙは、Ｃ=Ｏ、ＳＯ、ＳＯ2、またはＣ=Ｓを表し；
Ｒ６は、水素原子、置換もしくは非置換のＣ１−６アルキル、置換もしくは非置換のＣ２−６アルケニル、または置換もしくは非置換のＣ２−６アルキニル；
Ｒ７は、スルホ、またはカルボキシル、；
Ｇは、Ｒ７で置換されたアリール、または、Ｒ７で置換されたヘテロアリールを表し、前記Ｒ７で置換されたアリールまたはＲ７で置換されたヘテロアリールは、さらに１〜５個のＲ８で置換されていてもよく；
Ｒ８は、置換もしくは非置換のＣ１−６アルキル、置換もしくは非置換のＣ２−６アルケニル、または、置換もしくは非置換のＣ２−６アルキニル、ハロゲノ、ヒドロキシ、置換もしくは非置換のＣ１−６アルコキシ、アミノ、モノＣ１−６アルキルアミノ、ジＣ１−６アルキルアミノ、スルホ、カルボキシル、ホスホノ、または、モノＣ１−６アルキルホスホノを表し、複数個存在する場合は、それぞれ異なっていて良い；
Ｑは、置換もしくは非置換のＣ１−６アルキル、置換もしくは非置換のＣ２−６アルケニル、置換もしくは非置換のＣ２−６アルキニル、カルボキシル、ＣＯＮＲｅＲｆ、ＣＯＮＨＮＨＲｇ、置換もしくは非置換のアリール、または、置換もしくは非置換のヘテロアリール；で示される化合物、またはその塩が好ましい。
また、さらに好ましい本発明化合物（Ｉ）としては、前記［１］で示される化合物のうち、
Ｒ１、Ｒ２、Ｒ３、Ｒ４、Ｒ５及びＲ６は、水素原子；
Ｘは、ＮＨ、または、硫黄原子（好ましくはＮＨ）；
Ｙは、Ｃ=Ｏ、またはＣ=Ｓ；
Ｑは、カルボキシルまたはＣ１−６アルコキシカルボニル；
Ｇは、Ｒ７で置換されたアリール、または、Ｒ７で置換されたヘテロアリールを表し、前記Ｒ７で置換されたアリールまたはＲ７で置換されたヘテロアリールは、さらに１〜５個のＲ８で置換されていてもよく；
Ｒ７は、スルホ；
Ｒ８は、置換もしくは非置換のＣ１−６アルキル、置換もしくは非置換のＣ２−６アルケニル、または、置換もしくは非置換のＣ２−６アルキニル、ハロゲノ、ヒドロキシ、置換もしくは非置換のＣ１−６アルコキシ、アミノ、モノＣ１−６アルキルアミノ、ジＣ１−６アルキルアミノ、スルホ、カルボキシル、ホスホノ、または、モノＣ１−６アルキルホスホノを表し、複数個存在する場合は、それぞれ異なっていて良い；で示される化合物、またはその塩である。
また、一方で、一般式（Ｉ１）において、
Ｒ１、Ｒ２、Ｒ３、Ｒ４、Ｒ５及びＲ６は、それぞれ独立して、水素原子、または置換もしくは非置換のＣ１−６アルキル（より好ましくは水素原子）であり、ＸがＮＨであり、
ＹがＣ＝Ｏ、あるいはＣ＝Ｓであり、Ｒ7がスルホであり、Ｒ8がハロゲノまたはＣ１−６アルキルであり、Ｒ９、Ｒ１０及びＲ１１が、それぞれ独立して、水素原子、ヒドロキシ、あるいはメチルである化合物が、本発明の糖尿病又は肥満症の予防又は治療剤として用いられる化合物として好ましい。
特に好ましい糖尿病又は肥満症の予防又は治療剤として用いられる化合物は、
（２Ｒ）−２−アミノ−３−｛［（３−スルホフェニル）カルバモイル］スルファニル｝プロパン酸；
（２Ｓ）−２−アミノ−３−｛［（５−クロロ−２−ヒドロキシ−３−スルホフェニル）カルバモイル］アミノ｝プロパン酸；
（２Ｓ）−２−アミノ−３−｛［（３−クロロ−４−メチル−５−スルホフェニル）カルバモイル］アミノ｝プロパン酸；
（２Ｓ）−２−アミノ−３−｛［（３−クロロ−２−メチル−５−スルホフェニル）カルバモイル］アミノ｝プロパン酸；
（２Ｓ）−２−アミノ−３−｛［（３−スルホフェニル）カルバモチオイル］アミノ｝プロパン酸；
（２Ｓ）−２−アミノ−３−｛［（３−クロロ−２−メチル−５−スルホフェニル）カルバモチオイル］アミノ｝プロパン酸；
（２Ｓ）−２−アミノ−３−｛［（３−クロロ−４−メチル−５−スルホフェニル）カルバモチオイル］アミノ｝プロパン酸；
３−［（４Ｓ）−４−アミノ−４−（ヒドロキシカルバモイル）ブタンアミド］−５−クロロ−２−ヒドロキシベンゼン−１−スルホン酸；
３−［（４Ｓ）−４−アミノ−４−（ヒドロキシカルバモイル）ブタンアミド］−５−クロロ−４−メチルベンゼン−１−スルホン酸；および
（２Ｓ）−２−アミノ−３−｛[（３−スルホフェニル）カルバモイル]アミノ}プロパン酸
から選択される化合物またはその塩である。
これらの中でも、（２Ｓ）−２−アミノ−３−｛［（５−クロロ−２−ヒドロキシ−３−スルホフェニル）カルバモイル］アミノ｝プロパン酸、（２Ｓ）−２−アミノ−３−｛［（３−クロロ−４−メチル−５−スルホフェニル）カルバモチオイル］アミノ｝プロパン酸、および（２Ｓ）−２−アミノ−３−｛［（３−クロロ−２−メチル−５−スルホフェニル）カルバモイル］アミノ｝プロパン酸、またはその塩が、本発明の糖尿病又は肥満症の予防又は治療薬として用いられる化合物として、特に好ましい。
以下に、化合物（Ｉ）の製造法について記載する。
本発明の一般式（I）で表される化合物は、例えば以下の方法によって製造することができる。
以下の反応式において、Ｒ１〜Ｒ６、Ｒａ、Ｒｂ、Ｒｃ、Ｘ、Ｙ、Ｇ、Ｑは、前記式（Ｉ）における定義と同一の基である。また、式（２）において、Ｍは、ＸＨあるいは式（３）で表される化合物と結合し、Ｘ−Ｙを形成する官能基を示す。
（反応式Ａ）
例えば反応式（Ａ）において、式（Ｉ）中のＸ−Ｙが基−ＣＲａＲｂ−ＣＯ−を示す場合は以下のように製造することが出来る。
カルボン酸誘導体（２a）と、アミン誘導体（３）を、適当な溶媒に溶解または懸濁させ、トリエチルアミン、ピリジンのような塩基存在下、あるいは非存在下において、ジシクロヘキシルカルボジイミド（DCC）、１−エチル−(３−ジメチルアミノプロピル)カルボジイミド 塩酸塩（EDCI）、N,N−カルボニルジイミダゾール（CDI）のような縮合剤を混合させ、必要に応じて反応系を冷却、加熱等を行うことで、（Ｉ−ａ）を製造することが出来る。縮合の際には、1−ヒドロキシベンゾトリアゾール（HOBｔ）、１−ヒドロキシ−7−アザベンゾトリアゾール（HOAt）などの反応を調整する補助剤、触媒等を加えてもよい。必要に応じて保護基を除去することで、一般式（Ｉ−ａ）に示されるアミド誘導体を製造することが出来る。
（反応式Ｂ）

あるいは、カルボン酸ハロゲン化物（２a’)とアミン誘導体（３）を適当な溶媒に混合し、トリエチルアミン、ピリジンの様な塩基存在下、例えば４−ジメチルアミノピリジンを触媒に用い、必要に応じて冷却、加熱等を行うことにより、アミド誘導体（Ｉ−ａ）を製造することが出来る。なお、反応式B２中のHalはハロゲン原子を示す。
（反応式Ｂ２）
また、反応式Ａにおいて、式（I）中のＸ−Ｙが基−Ｏ−ＣＯ−を示す場合は、以下のように製造することが出来る。アルコール誘導体（２b）と、アミン誘導体（３）を適当な溶媒に溶解、または懸濁させ、トリエチルアミン、ピリジンのような塩基存在下、あるいは非存在下において、CDI、ホスゲン、トリホスゲンのような縮合剤などを混合させ、必要に応じて反応系を冷却、加熱等を行うことでカルバメート誘導体（Ｉ−ｂ）を製造することが出来る。
（反応式Ｃ）
また、(I-b)に対して、例えば2,4-ビス（4-メトキシフェニル）-1,3,2,4-ジチアジホスフェタン-2,4-ジスルフィド（ローソン試薬）のようなチオカルボニル化剤を適当な溶媒中で加熱あるいは非加熱下で作用させることで、O-置換チオカルバメート誘導体（Ｉ−ｂ’）を製造することも出来る。
（反応式Ｃ２）
また、反応式Ａ、式（I）において、Ｘ−Ｙが基−ＮＲｃ−ＣＯ−を示す場合は、例えば下記のように製造することが出来る。（２c）に示されるアルキルアミン誘導体のアミンまたはその塩と、（３）のアミン誘導体を適当な溶媒に溶解または懸濁させ、トリエチルアミン、ピリジンのような塩基存在下、あるいは非存在下において、CDI、ホスゲン、トリホスゲンのような縮合剤あるいは炭酸ジメチルのようなカルボニル源を混合させ、必要に応じて反応系を冷却、加熱等を行うことでウレア誘導体（Ｉ−ｃ）を製造することが出来る。
（反応式Ｄ）
あるいは、反応式Ｄ２のように、Org. Lett., Vol. 11, No. 24, 2009, 5622-5625に記載されるようにLossen転位を用いた方法を利用し、ヒドロキサム酸誘導体（４）とアミン誘導体（３）を用いて、ウレア誘導体（Ｉ−ｃ’）を製造することも出来る。
（反応式Ｄ２）
または、カルバメート誘導体(３a)を製造後、アミン誘導体（２c）で置換する方法でも製造することが出来る。
（反応式Ｄ３）
また、反応式Ａ中、式（Ｉ）においてＸ−Ｙが−Ｓ−ＣＯ−基を示す場合は、下記のように製造することが出来る。チオール誘導体（２d）と、（３）のアミン誘導体を適当な溶媒に溶解、または懸濁させ、トリエチルアミン、ピリジンのような塩基存在下、あるいは非存在下において、CDI、ホスゲン、トリホスゲンのような縮合剤あるいは炭酸ジメチルのようなカルボニル源を混合させ、必要に応じて反応系を冷却、加熱等を行うことで、S置換チオカルバメート誘導体（Ｉ−ｄ）を製造することが出来る。
（反応式Ｅ）
反応式Ａ中、式（Ｉ）において、Ｘ−Ｙが基Ｎ−Ｃ(＝Ｓ)−を示す場合は、例えば下記のように製造することが出来る。すなわち、（３b）に示すアミン誘導体を適当な溶媒に溶解、または懸濁させ、例えばチオホスゲン、二硫化炭素などを混合し、炭酸ナトリウム、トリエチルアミン、ナトリウムエトキシドなどの塩基存在下、中間体としてイソチオシアネート（５）を発生させる。イソチオシアネート（５）は市販品も利用できる。イソチオシアネートは単離、あるいは単離せずに適当な溶媒に溶解等させた後、アルキルアミン誘導体のアミン（２c）をトリエチルアミン、ピリジン、炭酸ナトリウムなどの塩基存在下あるいは非存在下、必要に応じて冷却、加熱など行いながら混合することにより、チオウレア誘導体（I-e）を製造することが出来る。
（反応式Ｆ）
アミン誘導体（３）は、市販化合物を用いるか、あるいは下記のように製造することが出来る。
例えば、以下のニトロ誘導体（４）を例えば水素ガスなどを還元剤として用い、触媒存在下において水素添加反応を行うことや、塩化スズを作用させる等の一般的な還元反応を用いることで（３ｂ）を製造することが出来る。
（反応式Ｇ）
またJournal of the Chemical Society, Perkin Transactions 1: Organic and Bio-Organic Chemistry (1972-1999), 1998 , # 3 p. 509 - 520 に示されるように、還元の際に、適切な還元剤を選択することで、（３c）を製造することが出来る。
（反応式Ｈ）
G上の置換基Ｒ７は、例えば、芳香族ハロゲン化物（７）に対し、n−ブチルリチウムのような強塩基を作用させ、リチウム−ハロゲン交換を行い、ドライアイスを作用させカルボキシル基を導入する反応や、芳香族ハロゲン化物（７）に対し、パラジウムなどの遷移金属を作用させ、一酸化炭素ガスを作用させる反応が挙げられる。同様に芳香族ハロゲン化物に対して、例えばSynthesis, 1981, #1 p.56 - 57の様に、パラジウムなどの遷移金属触媒を作用させ、亜リン酸エステルを作用させる反応でリン酸エステル置換体を製造する方法や、反応式Ｊに示すように、例えば芳香族化合物に対し、発煙硫酸を芳香族化合物（８）に作用させる反応でスルホン酸誘導体を製造することも出来る。なお、反応式Iにおいて、Halはハロゲン原子または擬ハロゲン原子を示し、Ｖは保護された窒素原子または窒素原子に変換できる基を示し、Protは保護基、あるいは水素原子を示す。
（反応式Ｉ）
（反応式Ｊ）
ヘテロアリール類は、例えば、芳香族ヘテロ環化合物の化学 反応性と環合成（講談社サイエンティフィック、坂本ら著）に記載される方法等により、合成することが出来る。例えば、ジアシルヒドラジン誘導体を適切な脱水剤で処理することで、下記ヘテロアリールを合成することが出来る。
上記各工程の反応において使用される溶媒は、反応を阻害せず、出発原料を少なくとも一部溶解するものであれば特に限定はなく、下記にその例を挙げる。
脂肪族炭化水素類：ヘキサン、シクロヘキサン、石油エーテル
芳香族炭化水素類：ベンゼン、トルエン、キシレン
アミド類：ジメチホルムアミド、N-メチル−２−ピロリドン、ジメチルアセトアミド
アミン類：トリエチルアミン、ジイソプロピルエチルアミン、ピリジン、2，6−ルチジン
アルコール類：メタノール、エタノール、１−プロパノール、２−プロパノール、１−ブタノール、２−ブタノール
エーテル類：ジエチルエーテル、ジオキサン、テトラヒドロフラン、ジメトキシエタン
ケトン類：アセトン、メチルエチルケトン、メチルイソブチルケトン、シクロヘキサノン
エステル類：酢酸エチル、酢酸イソプロピル、酢酸ブチル
酸類：蟻酸、酢酸、プロピオン酸、トリフルオロ酢酸、硫酸
スルホキシド類：ジメチルスルホキシド、スルホラン
ニトリル類：アセトニトリル、プロピオニトリル
ハロゲン化炭化水素類：ジクロロメタン、クロロホルム、四塩化炭素、ジクロロエタン、クロロベンゼン
その他：水
およびこれらの混合物が挙げられる。
上記各工程では、必要に応じて式中の官能基に保護基を導入しておくことが望ましい場合もある。保護基としては、例えば、Protective Groups in Organic Synthesis第4版（WILEY-INTERNATIONAL出版、WUTS,GREEN著）等に記載される官能基を用いることが出来るが、これに限定されるものではない。上記文献記載の方法などにより適宜保護、脱保護を行うことで目的の化合物を得ることが出来る。
このようにして製造される一般式（Ｉ）で表される化合物およびその塩は、公知の分離精製手段、例えば抽出、濃縮、減圧濃縮、溶媒抽出、晶析、再結晶、転溶、各種クロマトグラフィーなどにより単離精製することができる。
本発明において用いられるアルキルアミン誘導体は、塩の形態をも包含する。本発明のアルキルアミン誘導体が塩の形態を成し得る場合、その塩は製薬学的に許容される塩もしくは可食性の塩であればよく、例えば、式中のカルボキシル基等の酸性基に対しては、アンモニウム塩、ナトリウム、カリウム等のアルカリ金属との塩、カルシウム、マグネシウム等のアルカリ土類金属との塩、アルミニウム塩、亜鉛塩、トリエチルアミン、エタノールアミン、モルホリン、ピロリジン、ピペリジン、ピペラジン、ジシクロへキシルアミン等の有機アミンとの塩、アルギニン、リジン等の塩基性アミノ酸との塩を挙げることができる。式中に塩基性基が存在する場合の塩基性基に対しては、塩酸、硫酸、リン酸、硝酸、臭化水素酸などの無機酸との塩、酢酸、トリフルオロ酢酸、クエン酸、安息香酸、マレイン酸、フマル酸、酒石酸、コハク酸、タンニン酸、酪酸、ヒベンズ酸、パモ酸、エナント酸、デカン酸、テオクル酸、サリチル酸、乳酸、シュウ酸、マンデル酸、リンゴ酸等の有機カルボン酸との塩、メタンスルホン酸、ベンゼンスルホン酸、ｐ−トルエンスルホン酸等の有機スルホン酸との塩を挙げることができる。これらの塩は、当該化合物と、医薬品の製造に使用可能である酸または塩基とを接触させることにより製造される。
本発明において式（I）で表される化合物またはその塩は、無水物であってもよく、水和物、アルコール付加物などの溶媒和物を形成していてもよい。ここでいう「溶媒和」とは、溶液中で溶質分子あるいはイオンがそれに隣接している溶媒分子を強く引き付け、一つの分子集団をつくる現象をいい、例えば溶媒が水であれば水和という。溶媒和物は水和物、非水和物のいずれであってもよい。非水和物としては、アルコール（例えば、メタノール、エタノール、n−プロパノール）、ジメチルホルムアミドなどを使用することができる。
また本発明の化合物およびその塩には、いくつかの互変異性形態、例えばエノール及びイミン形態、ケト及びエナミン形態、並びにそれらの混合物で存在することができる。互変異性体は、溶液中で、互変異性セットの混合物として存在する。固体の形態では、通常、一方の互変異性体が優勢である。一方の互変異性体を記載することがあるが、本発明には、本発明の化合物の全ての互変異性体が含まれる。
本発明には、式（Ｉ）で表される化合物の全ての立体異性体（例えば、エナンチオマー、ジアステレオマー（シス及びトランス幾何異性体を含む。））、前記異性体のラセミ体、およびその他の混合物が含まれる。例えば、本発明の化合物は、式（Ｉ）は１以上の不斉点を有していてもよく、本発明には、そのような化合物のラセミ混合物、ジアステレオマー混合物、およびエナンチオマーが含まれる。
本発明に係る化合物がフリー体として得られる場合、当該化合物が形成していてもよい塩またはそれらの水和物もしくは溶媒和物の状態に、常法に従って変換することができる。
また、本発明に係る化合物が、当該化合物の塩、水和物、または溶媒和物として得られる場合、化合物のフリー体に常法に従って変換することができる。
本発明は式（Ｉ）で表される化合物の全ての同位体を含む。本発明化合物の同位体は、少なくとも１の原子が、原子番号（陽子数）が同じで，質量数（陽子と中性子の数の和）が異なる原子で置換されたものである。本発明化合物に含まれる同位体の例としては、水素原子、炭素原子、窒素原子、酸素原子、リン原子、硫黄原子、フッ素原子、塩素原子などがあり、それぞれ、２Ｈ，３Ｈ，１３Ｃ，１４Ｃ，１５Ｎ，１７Ｏ，１８Ｏ，３１Ｐ，３２Ｐ，３５Ｓ，１８Ｆ，３６Ｃｌ等が含まれる。特に、３Ｈや１４Ｃのような、放射能を発して中性子を放つ不安定な放射性同位体は、医薬品あるいは化合物の体内組織分布試験等の際、有用である。安定同位体は、崩壊を起こさず、存在量がほとんど変わらず、放射能もないため、安全に使用することができる。本発明の化合物の同位体は、合成で用いている試薬を、対応する同位体を含む試薬に置き換えることにより、常法に従って変換することができる。
本発明の化合物は、医薬、特にＣａＳＲアゴニスト剤として用いることができ、ＣａＳＲの活性化により改善される疾患の予防または治療剤として用いることができる。
ＣａＳＲは様々な組織で発現しており、様々な生理作用を担っている。例えば、ＣａＳＲは、カルシウム受容体活性化を有するペプチドや低分子化合物が腸管由来のＳＴＣ−１細胞およびＧＬＵＴａｇ細胞のＧＬＰ−１およびＣＣＫの分泌を促進することが示されている（ＷＯ2009/11221）。このため、ＣａＳＲアゴニスト作用を有する化合物は、糖尿病（The Journal of Biological Chemistry、1999年、第274巻、p.20561-20568及びThe Journal of Biological Chemistry、2000年、第275巻、p.18777-18784）、肥満症の予防または治療剤としての有用性が示されている。実際に、本発明の化合物は、ＧＬＰ−１およびＣＣＫの分泌促進作用を有することが確認されており（後述の試験例参照）、糖尿病又は肥満症の予防又は治療剤として用いることができる。また、本発明の化合物は、ＧＬＰ−１又はＣＣＫの分泌促進剤として用いることもできる。また、本発明は、化合物（Ｉ）を投与する工程を含む糖尿病又は肥満症の治療方法をも提供する。さらに、本発明は、化合物（Ｉ）の糖尿病又は肥満症の治療又は予防における使用をも提供する。さらに、本発明は、糖尿病又は肥満症の治療又は予防のための化合物（Ｉ）をも提供する。さらに、本発明は、糖尿病又は肥満症の治療又は予防剤の製造のための使用をも提供する。
本発明化合物は、そのまま、あるいは本発明化合物を有効成分として含有する医薬組成物として投与される。そのような医薬組成物の適用方法としては、特に制限されず、経口投与あるいは注射等を利用した浸襲的投与あるいは座薬投与あるいは経皮投与を採用することが出来る。有効成分を経口、注射などの投与方法に適した固体または液体の医薬用無毒性担体と混合して、慣用の医薬製剤の形態で投与することが出来る。このような製剤としては例えば、錠剤、顆粒剤、丸剤、散剤、カプセル剤、坐剤、糖衣錠またはデポー剤などの固形剤の形態、溶液剤、懸濁剤、乳剤などの液剤の形態、凍結乾燥剤などの形態が挙げられる。これらの製剤は製剤上の常套手段により調製することができる。
上記医薬用無毒性担体としては、例えば、グルコース、乳糖、ショ糖、澱粉、炭酸カルシウム、燐酸カルシウム、マンニトール、デキストリン、脂肪酸グリセリド、ポリエチレングリコール、ヒドロキシエチルデンプン、エチレングリコール、ポリオキシエチレンソルビタン脂肪酸エステル、ゼラチン、アルブミン、アミノ酸、水、生理食塩水などが挙げられる。また、必要に応じて、安定化剤、湿潤剤、乳化剤、結合剤、等張化剤などの慣用の添加剤を適宜添加することもできる。
本発明化合物はまた、ＧＬＰ−１又はＣＣＫの分泌が関与する疾患、糖尿病や肥満症の治療や予防に効果を有する飲食品、あるいは血糖低下作用を有する飲食品として用いることもできる。例えば、容器や包装に上記のペプチドの分泌が関与する疾患、糖尿病や肥満症に対する治療効果や予防効果、あるいは、血糖低下作用がある旨を表示した飲食品とすることができる。
本発明化合物は、剤型及び投与形態には特に制限は無く、経口投与であってもよく、または点滴投与、注射投与(経静脈投与)等の非経口投与(摂取)であってもよい。投与が容易であることから、経口投与が好ましいが、これに制限されない。
経口投与剤としては、顆粒剤、細粒剤、粉剤、被覆錠剤、錠剤、坐剤、散剤、(マイクロ)カプセル剤、チュアブル剤、シロップ、ジュース、液剤、懸濁剤、乳濁液などが、注射剤としては静脈直接注入用、点滴投与用、活性物質の放出を延長する製剤等などの医薬製剤一般の剤型を採用することができる。
経口投与の場合、投与量は投与する患者の症状、年齢、投与方法によって異なるが、治療や予防に有効な量であればよく、患者の年齢、性別、体重、症状などに応じて適宜調節されるが、例えば経口投与の場合、成人1日当たり、糖尿病もしくは肥満症の予防もしくは治療剤、または、ＧＬＰ−１もしくはＣＣＫの分泌促進剤の量として通常1kg体重あたり、0.001ｍg〜10ｍgが好ましく、1kg体重あたり、0.1ｍg〜1ｍgがより好ましい。
また、点滴投与、注射投与(経静脈投与)等、非経口投与をする場合の投与量については、前記経口投与についての好ましい投与量(摂取量)範囲の10〜20分の1程度が好ましい。
上記経口投与における投与量は、後述の食品についても同様に適用することができるが、食品においてはそれよりも低い摂取量となるような量で糖尿病もしくは肥満症の予防もしくは治療剤、または、ＧＬＰ−１もしくはＣＣＫの分泌促進剤を含むことを妨げるものではない。
本発明化合物は、常法により製剤化することができる。製剤上の必要に応じて、製薬学的に許容し得る各種の製剤用物質(補助剤等として)を配合することができる。製剤用物質は製剤の剤型により適宜選択することができるが、例えば、賦形剤、希釈剤、添加剤、崩壊剤、結合剤、被覆剤、潤滑剤、滑走剤、滑沢剤、風味剤、甘味剤、可溶化剤等が挙げられる。更に、製剤用物質を具体的に例示すると、炭酸マグネシウム、二酸化チタン、ラクトース、マンニトール及びその他の糖類、タルク、牛乳蛋白、ゼラチン、澱粉、セルロース及びその誘導体、動物及び植物油、ポリエチレングリコール、及び溶剤、例えば滅菌水及び一価又は多価アルコール、例えばグリセロール等を挙げることができる。
本発明化合物は、常法以外にも、将来開発される様々な医薬製剤の形態によっても製剤化することができる。その製剤には将来開発される方法を適宜採用することができる。
本発明化合物は、それらを含むパッケージに、使用に関する説明を記載した記載物を含ませることができる。記載物としては、用途・効能や投与方法などに関する説明事項を記載したいわゆる能書などが挙げられる。
本発明化合物は、食品に含有させることができる。食品の形態としては特に制限されず、ＧＬＰ−１もしくはＣＣＫの分泌促進作用を有する化合物を配合すること以外は、通常の食品と同様の材料を用いて、同様の製法で製造することができる。食品としては、例えば、調味料;ジュース、牛乳等の飲料;菓子;ゼリー;健康食品;農産物加工品;水産物加工品;牛乳等の畜産物加工品;食品補助剤等が挙げられる。また、このような食品を保健機能食品として提供することも可能であり、この保健機能食品には、糖尿病又は肥満症の予防又は治療もしくは改善のために用いるものである旨の表示を付した食品、特に特定健康用食品なども含まれる。
本発明化合物を食品補助剤として使用する場合、例えば錠剤、カプセル、散剤、顆粒、懸濁剤、チュアブル剤、シロップ剤等の形態に調製することができる。本発明における食品補助剤とは、食品として摂取されるもの以外に栄養を補助する目的で摂取されるものをいい、栄養補助剤、サプリメントなども含む。また、本発明の食品補助剤には一部の保健機能食品も含まれ得る。
糖尿病もしくは肥満症の予防もしくは治療剤の使用方法としては、特に制限されず、調味料、食品、飲料等の飲食品に添加して用いることができる。
本発明の糖尿病もしくは肥満症の予防もしくは治療剤は、単独で、又はその他の各種添加物等と組み合わせて、調味料、食品、飲料等の飲食品に添加して用いることができる。
また、本発明の糖尿病もしくは肥満症の予防もしくは治療剤は、例えば、上記化合物から選ばれる１種または２種以上のみで構成されていても良く、さらにその他、ＣａＳＲ刺激活性を有する既存の化合物 (グルタチオンやアリイン等)や各種添加物等を任意に添加され構成されることも可能である。この際、ＣａＳＲ刺激活性を有する既存の化合物の1種または２種以上を添加してもよく、本発明はかかる組成物をも包含する。
なお、ＣａＳＲ刺激活性を有する既存の化合物としては、カルシウム、ガドリニウムなどのカチオン、ポリアルギニン、ポリリジンなどの塩基性ペプチド、プトレッシン、スペルミン、スペルミジンなどのポリアミン、プロタミンなどのタンパク質、フェニルアラニン、グルタチオンなどのペプチド、シナカルセトなどが挙げられる。これらの化合物も許容される塩の形態をとっても良い。
上記添加物としては、調味料、食品、飲料等の飲食品に添加配合できることが知られているものであれば特に限定されることはなく用いることができる。そのような添加物としては、例えば、香料、糖類、甘味料、食物繊維類、ビタミン類、グルタミン酸ナトリウム（ＭＳＧ）などのアミノ酸類、イノシン一リン酸（ＩＭＰ）などの核酸類、塩化ナトリウムなどの無機塩類、水などが挙げられる。
以下の実施例により本発明を詳細に説明する。これらは本発明の好ましい実施態様でありこれら実施例に限定されるものではない。以下に示す方法に従って合成した化合物の構造とＭＳ値もしくはＮＭＲ測定値を表１〜１５に示した。
実施例中、精製工程Ａとは、オクタドデシル基化学結合型シリカゲルを充填剤とする逆相高速液体クロマトグラフィーに付し、トリフルオロ酢酸を０．１％含有する（ｖ／ｖ）、水とアセトニトリルの混合溶液で溶出し、目的のフラクションを凍結乾燥する工程のことをいう。常法とは一般的に合成化学的に用いられる方法のことを示し、例えば、溶媒抽出、逆抽出、洗浄、中和、乾燥などを示す。
実施例１ （２Ｓ）−２−アミノ−４−［（ピリジン−２−イル）カルバモイル］ブタン酸 トリフルオロ酢酸塩の合成
Ｃｂｚ−Ｇｌｕ−ＯＢｚｌ ７０ｍｇ（０．１８８ｍｍｏｌ，１当量）、Ｏ−（７−アザベンゾトリアゾール−１−イル）−Ｎ，Ｎ，Ｎ’，Ｎ’−テトラメチルウロニウム ヘキサフルオロホスフェート（ＨＡＴＵ）８５ｍｇ（０．２２６ｍｍｏｌ）をＤＭＦ１ｍｌに溶解し、トリエチルアミン３９μｌ（０．２８２ｍｍｏｌ）を加え５分撹拌した。２−アミノ−ピリジン１８ｍｇを加え、室温で終夜撹拌した。常法に従い後処理し、得られた粗製物を酢酸３ｍｌに溶解、触媒量のパラジウム炭素（Ｐｄ／Ｃ）を加え、水素雰囲気下終夜撹拌した。触媒を濾過した後、溶媒を留去し、得られた残渣を精製工程Ａを用いて表題化合物を得た。
収量：２３．１ｍｇ
実施例２ （２Ｓ）−２−アミノ−４−［（５−ブロモ−６−メチルピリジン−２−イル）カルバモイル］ブタン酸 トリフルオロ酢酸塩の合成
Ｂｏｃ−Ｇｌｕ−ＯｔＢｕ１００ｍｇ（０．３３ｍｍｏｌ）、１−ヒドロキシ−７−アザベンゾトリアゾール５３．８ｍｇ（０．４０ｍｍｏｌ）、Ｏ−（７−アザベンゾトリアゾール−１−イル）−Ｎ，Ｎ，Ｎ’，Ｎ’−テトラメチルウロニウム ヘキサフルオロホスフェート１５０．４ｍｇ（０．４０ｍｍｏｌ）をＤＭＦ１ｍｌに溶解し、トリエチルアミン６８．５μｌ（０．４９ｍｍｏｌ）を加え、室温で５分撹拌した。６−アミノ−３−ブロモ−２−メチルピリジン６１．７ｍｇ（０．３３ｍｍｏｌ）を加え、室温で終夜撹拌した。水、アセトニトリルで反応溶液を希釈した後、精製工程Ａを用いて表題化合物の保護体の粗精製物１０９．３ｍｇを得た。得られた粗精製物にトリフルオロ酢酸２ｍｌを加え、室温で終夜撹拌した。溶媒を留去した後、精製工程Ａを用いて精製し、表題化合物を得た。
収量：４３．３６ｍｇ
実施例３
（２Ｓ）−２−アミノ−４−［（３−スルホフェニル）スルファモイル］ブタン酸の合成
Ｊ． Ｍｅｄ． Ｃｈｅｍ． １９９９， ４２， ５１９７−５２１１記載の方法により中間体として２−｛［（ベンジルオキシ）カルボニル］アミノ｝−４−［（３−｛［（ベンジルオキシ）カルボニル］アミノ｝−４−メトキシ−４−オキソブチル）ジスルファニル］ブタン酸メチル０．２４ｇ（０．４２５ｍｍｏｌ）を得た。得られた中間体０．２４ｇに酢酸２ｍｌ、水０．５ｍｌを加え、氷冷下、臭素８７μｌ（１．７ｍｍｏｌ）を加えた。２０分撹拌した後、溶媒を留去し、酢酸エチルと１Ｍ塩酸を用いて常法に従い後処理し、溶媒を留去した。得られた残渣に３−アミノベンゼンスルホン酸１９１ｍｇ（１．１ｍｍｏｌ）を加え、塩化メチレン５ｍｌに懸濁させた。そこへＮ，Ｎ−ジイソプロピルエチルアミン０．５２ｍｌ（３ｍｍｏｌ）を加え、終夜撹拌した。溶媒を留去した後、精製工程Ａを用いて３３．２ｍｇの粗生成物を得た。
得られた粗生成物をテトラヒドロフラン１ｍｌ、メタノール０．５ｍｌ、水０．５ｍｌに溶解し、水酸化リチウム９ｍｇを加えた。１時間撹拌した後溶媒を留去した。得られた残渣に４８％臭化水素酢酸溶液３ｍｌを加え、１時間撹拌した。溶媒を留去した後、精製工程Ａを用いて精製することにより、表題化合物を得た。
収量：９．２ｍｇ
実施例４
（２Ｒ）−２−アミノ−３−｛［（３−スルホフェニル）カルバモイル］スルファニル｝プロパン酸の合成
Ｌ−システインメチルエステル塩酸塩１７１ｍｇ（１ｍｍｏｌ）をテトラヒドロフラン２ｍｌ、トリエチルアミン０．３ｍｌを加えテトラヒドロフラン２ｍｌに溶解したジ−ｔｅｒｔ−ブチルジカルボネート２１８ｍｇ（１ｍｍｏｌ）を加え、室温で２時間撹拌した。酢酸エチルと１０％クエン酸水溶液を用いて常法に従い後処理し、Ｂｏｃ−Ｃｙｓ−ＯＭｅの粗生成物を得た。得られた粗生成物と、３−アミノベンゼンスルホン酸１９１ｍｇ、トリホスゲン１００ｍｇ（０．３３ｍｍｏｌ）を加え、塩化メチレン３ｍｌに懸濁させた。そこへＮ，Ｎ−ジイソプロピルエチルアミン ３ｍｍｏｌを加え２時間撹拌した。溶媒を留去した後、水、アセトニトリルで希釈し、精製工程Ａを用いて表題化合物の保護体の粗精製物７２ｍｇを得た。得られた粗精製物７２ｍｇをテトラヒドロフラン１ｍｌ、メタノール０．５ｍｌ、水０．５ｍｌに溶解し、水酸化リチウム１７ｍｇを加え、室温で２時間撹拌した。溶媒を留去した後、トリフルオロ酢酸２ｍｌを加え、２時間撹拌した。得られた残渣を精製工程Ａで精製し、表題化合物を得た。
収量：４４．０ｍｇ
実施例５
（２Ｒ）−２−アミノ−３−｛［（５−クロロ−２−ヒドロキシ−３−スルホフェニル）カルバモイル］スルファニル｝プロパン酸の合成
実施例４において用いた３−アミノベンゼンスルホン酸を３−アミノ−５−クロロ−２−ヒドロキシベンゼンスルホン酸に置き換え、同様に実施することで表題化合物を得た。
収量：１５．０ｍｇ
実施例６
（２Ｓ）−２−アミノ−３−｛［（５−クロロ−２−ヒドロキシ−３−スルホフェニル）カルバモイル］アミノ｝プロパン酸の合成
３−アミノ−Ｎ−（ｔｅｒｔ−ブトキシカルボニル）−Ｌ−アラニン ｔｅｒｔ−ブチルエステル塩酸塩２９７ｍｇ（１ｍｍｏｌ）、３−アミノ−５−クロロ−２−ヒドロキシベンゼンスルホン酸２２３ｍｇ（１ｍｍｏｌ）、トリホスゲン１００ｍｇ（０．３３ｍｍｏｌ）を塩化メチレン（３ｍｌ）に懸濁させ、ピリジン０．８ｍｌを加え、室温で終夜撹拌した。溶媒を留去し、得られた残渣を精製工程Ａを用いて精製し、表題化合物の保護体を得た。得られた保護体にトリフルオロ酢酸３ｍｌを加え、５時間撹拌した後、溶媒を留去し、得られた残渣を精製工程Ａを用いて精製、表題化合物を得た。
収量：２０．１ｍｇ
実施例７
３−（｛［（２Ｓ）−２−アミノ−プロポキシ］カルボニル｝アミノ）−５−クロロ−２−ヒドロキシベンゼン−１−スルホン酸の合成
（Ｓ）−２−（ｔｅｒｔ−ブトキシカルボニルアミノ）−１−プロパノール（Ｂｏｃ−Ａｌａ−ｏｌ）７５ｍｇ（１ｍｍｏｌ）、３−アミノ−５−クロロ−２−ヒドロキシベンゼンスルホン酸２２３ｍｇ（１ｍｍｏｌ）、トリホスゲン１００ｍｇ（０．３３ｍｍｏｌ）を塩化メチレン３ｍｌに懸濁させ、ピリジン０．７ｍｌを加えた。室温で終夜撹拌した後、溶媒を留去し、精製工程Ａを用いて精製し、表題化合物の保護体の粗精製物を得た。得られた粗精製物にトリフルオロ酢酸２ｍｌを加え、室温で２時間撹拌した後、溶媒を留去し、得られた残渣を水、アセトニトリルを加えて析出した固体を濾過することで表題化合物を得た。
収量：１４０．１ｍｇ
実施例８
３−（｛［（２Ｓ）−２−アミノ−３−メチルブトキシ］カルボニル｝アミノ）−５−クロロ−２−ヒドロキシベンゼン−１−スルホン酸
実施例７で用いたＢｏｃ−Ａｌａ−ｏｌを（Ｓ）−（−）−２−（ブトキシカルボニルアミノ−３−メチル１−ブタノール（Ｂｏｃ−Ｖａｌ−ｏｌ）に置き換え、同様に実施することで表題化合物を得た。
収量：１０８．５ｍｇ
実施例９
３−（｛［（２Ｓ）−２−アミノ−３−フェニルプロポキシ］カルボニル｝アミノ）−５−クロロ−２−ヒドロキシベンゼン−１−スルホン酸の合成
（Ｓ）−２−（ベンジルオキシカルボニルアミノ）−３−フェニル−１−プロパノール２８５ｍｇ（１ｍｍｏｌ）、３−アミノ−５−クロロ−２−ヒドロキシベンゼンスルホン酸２２３ｍｇ（１ｍｍｏｌ）、トリホスゲン１００ｍｇ（０．３３ｍｍｏｌ）を塩化メチレン３ｍｌに懸濁させ、ピリジン０．７ｍｌを滴下した。室温で終夜撹拌した後、溶媒を留去し、精製工程Ａを用いて精製し、表題化合物の保護体の粗精製物を得た。得られた粗精製物に４８％臭化水素酢酸溶液２ｍｌを加え、室温で２時間撹拌した後、溶媒を留去し、得られた残渣を水、アセトニトリルを加えて析出した固体を濾過することで表題化合物を得た。
収量：１５１．６ｍｇ
実施例１０
３−（｛［（２Ｓ）−２−アミノ−２−フェニルエトキシ］カルボニル｝アミノ）−５−クロロ−２−ヒドロキシベンゼン−１−スルホン酸の合成
実施例７で用いたＢｏｃ−Ａｌａ−ｏｌを（Ｓ）−Ｎ−（ｔｅｒｔ−ブトキシカルボニル）−２−フェニルグリシノールに置き換え、同様に実施することで表題化合物を得た。
収量：５５．２ｍｇ
実施例１１
３−（｛［（２Ｓ）−２−アミノ−４−カルバモイルブトキシ］カルボニル｝アミノ）−５−クロロ−２−ヒドロキシベンゼン−１−スルホン酸の合成
実施例７で用いたＢｏｃ−Ａｌａ−ｏｌを（Ｓ）−ｔｅｒｔ−ブチル ５−アミノ−１−ヒドロキシ−５−オキソペンタン−２−イルカルバメート（Ｂｏｃ−Ｇｌｎ−ｏｌ）に置き換え、同様に実施することで表題化合物を得た。
収量：２５．２ｍｇ
実施例１２
３−（｛［（２Ｓ）−２−アミノ−４−シアノブトキシ］カルボニル｝アミノ）−５−クロロ−２−ヒドロキシベンゼン−１−スルホン酸の合成
実施例１１合成中の副生成物として得た。
収量：６．２ｍｇ
実施例１３
（２Ｓ）−２−アミノ−３−｛［（３−クロロ−４−メチル−５−スルホフェニル）カルバモイル］アミノ｝プロパン酸の合成
３−アミノ−Ｎ−（ｔｅｒｔ−ブトキシカルボニル）−Ｌ−アラニン ｔｅｒｔ−ブチルエステル塩酸塩１００ｍｇ（０．３３６ｍｍｏｌ）、５−アミノ−３−クロロ−２−メチルベンゼンスルホン酸７４ｍｇ（０．３３６ｍｍｏｌ）、Ｎ，Ｎ−カルボニルジイミダゾール５５ｍｇ（０．３３６ｍｍｏｌ）に塩化メチレン１ｍｌ、ピリジン０．２５ｍｌを加え、室温で終夜撹拌した。溶媒を留去し、得られた残渣を精製工程Ａを用いて精製し、表題化合物の保護体を得た。得られた保護体にトリフルオロ酢酸３ｍｌを加え、２時間撹拌した後、溶媒を留去し、得られた残渣を精製工程Ａを用いて精製し、表題化合物を得た。
収量：４３．９８ｍｇ
実施例１４
（２Ｓ）−２−アミノ−３−｛［（３−クロロ−２−メチル−５−スルホフェニル）カルバモイル］アミノ｝プロパン酸の合成
実施例１３において、５−アミノ−３−クロロ−２−メチルベンゼンスルホン酸の代わりに、３−アミノ−５−クロロー４−メチルベンゼンスルホン酸を用いて、同様に実施することで表題化合物を得た。
収量：４．０ｍｇ
実施例１５
３−［（４Ｓ）−４−アミノ−４−（５−メチル−１，３，４−オキサジアゾ−ル−２−イル）ブタンアミド］−５−クロロ−２−ヒドロキシベンゼン−１−スルホン酸の合成
（工程１）
(4S)-4-{[(tert-ブトキシ)カルボニル]アミノ}-4-(5-メチル-1,3,4-オキサジアゾール-2-イル)ブタン酸 ベンジルエステルの合成
（Ｓ）−５−（ベンジルオキシ）−２−（ｔｅｒｔ−ブトキシカルボニルアミノ）−５−オキソペンタン酸（Ｂｏｃ−Ｇｌｕ（ＯＢｚｌ）−ＯＨ）６７４ｍｇ（２ｍｍｏｌ）、アセトヒドラジド１４８ｍｇ（２ｍｍｏｌ）にテトラヒドロフラン５ｍｌを加え、Ｎ，Ｎ−カルボニルジイミダゾール３５６ｍｇを加え、室温で終夜撹拌した。溶媒を留去し、精製工程Ａを用いて精製し、（４Ｓ）−４−（Ｎ’−アセチルヒドラジンカルボニル）−４−｛［（ｔｅｒｔ−ブトキシ）カルボニル］アミノ｝ブタン酸 ベンジルエステルの粗精製物を得た。得られた粗精製物を塩化メチレン２ｍｌに溶解し、Ｂｕｒｇｅｓｓ 試薬７２ｍｇを加え、室温で終夜撹拌した。さらにＢｕｒｇｅｓｓ試薬を７２ｍｇ加え、２日撹拌した。溶媒を留去した後、精製工程Ａを用いて精製することで、表題化合物を得た。

工程２
工程１で得られた化合物を酢酸エチルに溶解させ、触媒量のＰｄ／Ｃを加え、水素雰囲気下で終夜撹拌した。触媒をろ別し、溶媒を留去し、粗製物を得た。得られた粗製物に３−アミノ−５−クロロ−２−ヒドロキシベンゼンスルホン酸６ｍｇ、１−ヒドロキシ−７−アザベンゾトリアゾール４．３ｍｇ、Ｏ−（７−アザベンゾトリアゾール−１−イル）−Ｎ，Ｎ，Ｎ’，Ｎ’−テトラメチルウロニウム ヘキサフルオロホスフェート１２ｍｇ、ＤＭＦ０．５ｍｌ、トリエチルアミン１１μｌを加え、終夜撹拌した。水、アセトニトリルで希釈した後、精製工程Ａで精製した、粗精製物を得た。得られた粗精製物にトリフルオロ酢酸１ｍｌを加え、１時間撹拌した後、溶媒を留去し、得られた残渣を精製工程Ａで精製し、表題化合物を得た。
収量：５．２ｍｇ
実施例１６
３−［（４Ｓ）−４−アミノ−４−（５−ベンジル−１，３，４−オキサジアゾ−ル−２−イル）ブタンアミド］−５−クロロ−２−ヒドロキシベンゼン−１−スルホン酸の合成
（工程１）
(4S)-4-(5-ベンジル-1,3,4-オキサジアゾール-2-イル)-4-{[(tert-ブトキシ)カルボニル]アミノ}ブタン酸 ベンジルエステルの合成
Ｂｏｃ−Ｇｌｕ（ＯＢｚｌ）−ＯＨ ３３７ｍｇ（１ｍｍｏｌ）、２−フェニルアセトヒドラジド１５０ｍｇ（１ｍｍｏｌ）を塩化メチレンに溶解し、１−（３−ジメチルアミノ−プロピル）−３−エチルカルボジイミド 塩酸塩２３５ｍｇ、１−ヒドロキシベンゾトリアゾール１水和物１８３ｍｇ、トリエチルアミン２７８μｌを順次加えた。室温にて３時間撹拌した後、酢酸エチル、１Ｍ水酸化ナトリウム水溶液、１Ｍ塩酸、飽和食塩水を用いて後処理した後、溶媒を留去し、粗精製物０．３９２ｇを得た。得られた粗精製物を塩化メチレン５ｍｌに溶解し、Ｂｕｒｇｅｓｓ試薬２６０ｍｇを加え、３日撹拌した。酢酸エチル、１Ｍ水酸化ナトリウム水溶液、１Ｍ塩酸、飽和食塩水を用いて後処理した後、溶媒を留去、シリカゲルカラムクロマトグラフィーで精製し、表題化合物を得た。
収量：９６ｍｇ

工程２
工程１で得られた化合物に対して、実施例１５工程２と同様の操作を実施することで表題化合物を得た。
収量：２７．６ｍｇ
実施例１７
３−［（４Ｓ）−４−アミノ−５−オキソ−５−（２−フェニルアセトヒドラジド）ペンタンアミド］−５−クロロ−２−ヒドロキシベンゼン−１−スルホン酸の合成
実施例１６実施中に副生成物として得られた。
収量４４．４ｍｇ
実施例１８
３−［（４Ｓ）−４−アミノ−４−（５−ベンジル−１，３，４−オキサジアゾール−２−イル）ブタンアミド］ベンゼン−１−スルホン酸の合成
実施例１６において、工程２で用いた３−アミノ−５−クロロ−２−ヒドロキシベンゼンスルホン酸を３−アミノベンゼンスルホン酸に置き換えて同様に実施することで、表題化合物を得た。
収量：１５．６ｍｇ
実施例１９
３−［（４Ｓ）−４−アミノ−４−［５−（４−ブロモフェニル）−１，３，４−オキサジアゾール−２−イル］ブタンアミド］−５−クロロ−２−ヒドロキシベンゼン−１−スルホン酸の合成
実施例１６の工程１で用いた２−フェニルアセトヒドラジドの代わりに４−ブロモベンズヒドラジドに置き換えて同様に実施することにより表題化合物を得た。
収量：４８．９ｍｇ
実施例２０
３−［（４Ｓ）−４−アミノ−４−［５−（４−ブロモフェニル）−１，３，４−オキサジアゾール−２−イル］ブタンアミド］ベンゼン−１−スルホン酸の合成
実施例１６の工程１で用いた２−フェニルアセトヒドラジドの代わりに４−ブロモベンズヒドラジド、工程２で用いた３−アミノ−５−クロロ−２−ヒドロキシベンゼンスルホン酸を３−アミノベンゼンスルホン酸に置き換えて同様に実施することにより表題化合物を得た。
収量：７３．２ｍｇ
実施例２１
３−［（４Ｓ）−４−アミノ−４−（５−フェニル−１，３，４−オキサジアゾ−ル−２−イル）ブタンアミド］−５−クロロ−２−ヒドロキシベンゼン−１−スルホン酸の合成
実施例１６の工程１で用いた２−フェニルアセトヒドラジドの代わりにベンズヒドラジドを用い、工程１、工程２を実施することにより表題化合物を得た。
収量：２５．６ｍｇ
実施例２２
３−［（４Ｓ）−４−アミノ−４−（ベンジルカルバモイル）ブタンアミド］−５−クロロ−２−ヒドロキシベンゼン−１−スルホン酸の合成
Ｂｏｃ−Ｇｌｕ（ＯＢｚｌ）−ＯＨ ２．０ ｍｍｏｌ、１−（３−ジメチルアミノ−プロピル）−３−エチルカルボジイミド 塩酸塩２．２ ｍｍｏｌ、１−ヒドロキシベンゾトリアゾール１水和物 ２．２ ｍｍｏｌを塩化メチレン中に溶解し、トリエチルアミン ２．５ ｍｍｏｌを加えた。そこへベンジルアミン ２．０ ｍｍｏｌを加え、終夜撹拌した。酢酸エチル、１Ｍ水酸化ナトリウム水溶液、１Ｍ塩酸、飽和食塩水を用いて後処理した後、溶媒を留去した。得られた残渣をＴＨＦ５ｍｌ、メタノール２．５ｍｌ、水２．５ｍｌに溶解し、水酸化リチウム９０ｍｇを加え、室温で２時間撹拌した。酢酸エチル、１Ｍ塩酸、飽和食塩水を用いて後処理した後、溶媒を留去し、残渣４４０ｍｇを得た。得られた残渣に１−ヒドロキシ−７−アザベンゾトリアゾール２６１ｍｇ、Ｏ−（７−アザベンゾトリアゾール−１−イル）−Ｎ，Ｎ，Ｎ’，Ｎ’−テトラメチルウロニウム ヘキサフルオロホスフェート７３０ｍｇ、３−アミノ−５−クロロ−２−ヒドロキシベンゼンスルホン酸３３０ｍｇを加え、ＤＭＦ５ｍｌに溶解した。そこへトリエチルアミン４１２μｌを加え、室温にて終夜撹拌した。溶媒を留去した後、精製工程Ａを用いて精製し表題化合物の保護体の粗生成物を得た。得られた粗生成物を塩化メチレン５ｍｌ、トリフルオロ酢酸３ｍｌに溶解し、２時間撹拌した。溶媒を留去した後、精製工程Ａを用いて精製し表題化合物を得た。
収量：７６．３ｍｇ
実施例２３
３−［（４Ｓ）−４−アミノ−４−［（２−フェニルエチル）カルバモイル］ブタンアミド］−５−クロロ−２−ヒドロキシベンゼン−１−スルホン酸の合成
Ｂｏｃ−Ｇｌｕ（ＯＭｅ）−ＯＨ ２．０ｍｍｏｌ、１−（３−ジメチルアミノ−プロピル）−３−エチルカルボジイミド 塩酸塩２．２ｍｍｏｌ、１−ヒドロキシベンゾトリアゾール１水和物２．２ｍｍｏｌを塩化メチレン中に溶解し、トリエチルアミン２．５ｍｍｏｌを加えた。そこへ２−フェニルエチルアミン２．０ｍｍｏｌを加え、終夜撹拌した。酢酸エチル、１Ｍ水酸化ナトリウム水溶液、１Ｍ塩酸、飽和食塩水を用いて後処理した後、溶媒を留去した。得られた残渣をＴＨＦ５ｍｌ、メタノール２．５ｍｌ、水２．５ｍｌに溶解し、水酸化リチウム９０ｍｇを加え、室温で２時間撹拌した。酢酸エチル、１Ｍ塩酸、飽和食塩水を用いて後処理した後、溶媒を留去し、残渣４４０ｍｇを得た。得られた残渣に１−ヒドロキシ−７−アザベンゾトリアゾール２６１ｍｇ、Ｏ−（７−アザベンゾトリアゾール−１−イル）−Ｎ，Ｎ，Ｎ’，Ｎ’−テトラメチルウロニウム ヘキサフルオロホスフェート７３０ｍｇ、３−アミノ−５−クロロ−２−ヒドロキシベンゼンスルホン酸３３０ｍｇを加え、ＤＭＦ５ｍｌに溶解した。そこへトリエチルアミン４１２μｌを加え、室温にて終夜撹拌した。溶媒を留去した後、精製工程Ａを用いて精製し表題化合物の保護体の粗生成物を得た。得られた粗生成物を塩化メチレン５ｍｌ、トリフルオロ酢酸３ｍｌに溶解し、２時間撹拌した。溶媒を留去した後、水、アセトニトリルを加えて析出する固体をろ別することで表題化合物を得た。
収量：１５１．９ｍｇ
実施例２４
３−［（４Ｓ）−４−アミノ−４−［（３−フェニルプロピル）カルバモイル］ブタンアミド］−５−クロロ−２−ヒドロキシベンゼン−１−スルホン酸の合成
実施例２３の２−フェニルエチルアミンを３−フェニルプロピルアミンに置き換えて同様に実施することで、表題化合物を得た。
収量：１２６．７ｍｇ
実施例２５
３−［（４Ｓ）−４−アミノ−４−［（５−フェニルブチル）カルバモイル］ブタンアミド］−５−クロロ−２−ヒドロキシベンゼン−１−スルホン酸の合成
実施例２３の２−フェニルエチルアミンを４−フェニルブチルアミンに置き換えて同様に実施することで、表題化合物を得た。
収量：１３５．９ｍｇ
実施例２６
３−［（４Ｓ）−４−アミノ−４−｛５−［４−（ジメチルアミノ）フェニル］−１，３，４−オキサジアゾール−２−イル｝ブタンアミド］−５−クロロ−２−ヒドロキシベンゼン−１−スルホン酸の合成
実施例１６の工程１で用いた２−フェニルアセトヒドラジドの代わりに４−（ジメチルアミノ）ベンズヒドラジドを用い、工程１、工程２を実施することにより表題化合物を得た。
収量：４８．６ｍｇ
実施例２７
３−［（４Ｓ）−４−アミノ−４−［５−（チオフェン−２−イル）−１，３，４−オキサジアゾロ−２−イル］ブタンアミド］−５−クロロ−２−ヒドロキシベンゼン−１−スルホン酸の合成
実施例１６の工程１で用いた２−フェニルアセトヒドラジドの代わりに２−チオフェンカルボン酸ヒドラジドを用い、工程１、工程２を実施することにより表題化合物を得た。
収量：４０．１ｍｇ
実施例２８
（２Ｓ）−２−アミノ−３−｛［（２−ヒドロキシ−３−スルホフェニル）カルバモイル］アミノ｝プロパン酸の合成
実施例６で得られる化合物を水、メタノールに溶解し、触媒量のＰｄ／Ｃを加え、水素雰囲気下３日撹拌した。触媒をろ別した後、溶媒を留去、精製工程Ａを用いて精製することで表題化合物を得た。
収量：１．２ｍｇ
実施例２９
３−｛［（２−アミノエチル）カルバモイル］アミノ｝−５−クロロ−２−ヒドロキシベンゼン−１−スルホン酸の合成
実施例６において用いた３−アミノ−Ｎ−（ｔｅｒｔ−ブトキシカルボニル）−Ｌ−アラニン ｔｅｒｔ−ブチルエステル塩酸塩の代わりにｔｅｒｔ−ブチル Ｎ−（２−アミノエチル）カルバメートを用いて同様に実施することで、表題化合物を得た。
収量：１．０ｍｇ
実施例３０
３−［（４Ｓ）−４−アミノ−４−｛［２−（１Ｈ−インドール−３−イル）エチル］カルバモイル｝ブタンアミド］−５−クロロ−２−ヒドロキシベンゼン−１−スルホン酸の合成
実施例２３で用いた２−フェニルエチルアミンの代わりにトリプタミンを用い、同様に実施することで、表題化合物を得た。
収量：６１．９ｍｇ
実施例３１
３−［（４Ｓ）−４−アミノ−４−｛［２−（３−メトキシフェニル）エチル］カルバモイル｝ブタンアミド］−５−クロロ−２−ヒドロキシベンゼン−１−スルホン酸の合成
実施例２３で用いた２−フェニルエチルアミンの代わりに３−メトキシフェネチルアミンを用い、同様に実施することで、表題化合物を得た。
収量：８０．８ｍｇ
実施例３２
３−［（４Ｓ）−４−アミノ−４−｛［２−（３−クロロフェニル）エチル］カルバモイル｝ブタンアミド］−５−クロロ−２−ヒドロキシベンゼン−１−スルホン酸の合成
実施例２３で用いた２−フェニルエチルアミンの代わりに３−クロロフェネチルアミンを用い、同様に実施することで、表題化合物を得た。
収量：１２２ｍｇ
実施例３３
３−［（４Ｓ）−４−アミノ−４−｛［３−（１Ｈ−イミダゾール−１−イル）プロピル］カルバモイル｝ブタンアミド］−５−クロロ−２−ヒドロキシベンゼン−１−スルホン酸の合成
実施例２３で用いた２−フェニルエチルアミンの代わりに、１−（３−アミノプロピル）イミダゾールを用い、同様に実施することで、表題化合物を得た。
収量：２０ｍｇ
実施例３４
３−［（４Ｓ）−４−アミノ−４−（メタンスルホニルカルバモイル）ブタンアミ
ド］−５−クロロ−２−ヒドロキシベンゼン−１−スルホン酸の合成
Ｂｏｃ−Ｇｌｕ（ＯＢｚｌ）−ＯＨ ３３７ｍｇ（１ｍｍｏｌ）、メタンスルホンアミド９５ｍｇ（１ｍｍｏｌ）、ジシクロヘキシルカルボジイミド２５０ｍｇ（１．２ｍｍｏｌ）、触媒量の４−（ジメチルアミノ）ピリジンを加え、塩化メチレン５ｍｌに溶解した。室温にて終夜撹拌した後、不溶物をろ別、溶液を留去した後、酢酸エチル、１Ｍ塩酸、飽和食塩水を用いて後処理した。得られた残渣を酢酸エチルに溶解し、触媒量のＰｄ／Ｃを加え、水素雰囲気下終夜撹拌した。触媒をろ別した後、溶媒を留去し、残渣を得た。得られた残渣に３−アミノ−５−クロロ−２−ヒドロキシベンゼンスルホン酸２２０ｍｇを加え、１−ヒドロキシ−７−アザベンゾトリアゾール１５０ｍｇ，Ｏ−（７−アザベンゾトリアゾール−１−イル）−Ｎ，Ｎ，Ｎ’，Ｎ’−テトラメチルウロニウム ヘキサフルオロホスフェート４００ｍｇを加え、ＤＭＦ１ｍｌを加えた。トリエチルアミン２００μｌを加えて終夜撹拌し、反応進行を確認した後、水、アセトニトリルで反応液を希釈し、精製工程Ａで精製した。得られた粗精製物を塩化メチレン２ｍｌ、トリフルオロ酢酸２ｍｌに溶解した。２時間撹拌した後、溶媒を留去、精製工程Ａで精製し表題化合物を得た。
収量：１５．３ｍｇ
実施例３５
３−［（４Ｓ）−４−アミノ−４−（メタンスルホニルカルバモイル）ブタンアミド］ベンゼン−１−スルホン酸の合成
実施例３４において用いた３−アミノ−５−クロロ−２−ヒドロキシベンゼンスルホン酸の代わりに３−アミノベンゼンスルホン酸を用い、同様の操作を行うことで、表題化合物を得た。
収量：７．６ｍｇ
実施例３６
５−［（４Ｓ）−４−アミノ−４−（メタンスルホニルカルバモイル）ブタンアミド］−３−クロロ−２−メチルベンゼン−１−スルホン酸の合成
実施例３４において用いた３−アミノ−５−クロロ−２−ヒドロキシベンゼンスルホン酸の代わりに５−アミノ−３−クロロ−２−メチルベンゼンスルホン酸を用い、同様の操作を行うことで、表題化合物を得た。
収量：１０８．４ｍｇ
実施例３７
３−［（４Ｓ）−４−アミノ−４−（メタンスルホニルカルバモイル）ブタンアミド］−５−クロロ−４−メチルベンゼン−１−スルホン酸の合成
実施例３４において用いた３−アミノ−５−クロロ−２−ヒドロキシベンゼンスルホン酸の代わりに３−アミノ−５−クロロ−４−メチルベンゼンスルホン酸を用い、同様の操作を行うことで、表題化合物を得た。
収量：８６．８ｍｇ
実施例３８
３−［（４Ｓ）−４−アミノ−４−（ヒドロキシカルバモイル）ブタンアミド］ベンゼン−１−スルホン酸の合成
Ｂｏｃ−Ｇｌｕ−ＯＢｚｌ ３３７（１ｍｍｏｌ）、３−アミノベンゼンスルホン酸１７３ｍｇ（１ｍｍｏｌ）、Ｏ−（７−アザベンゾトリアゾール−１−イル）−Ｎ，Ｎ，Ｎ’，Ｎ’−テトラメチルウロニウム ヘキサフルオロホスフェート４２０ｍｇ（１．１ｍｍｏｌ）、をＤＭＦ２ｍｌに溶解し、トリエチルアミン２００μｌを加え、室温で終夜撹拌した。水、アセトニトリルで希釈した後、精製工程Ａを用いて粗精製物を得た。得られた粗精製物のうち５０ｍｇをエタノール１ｍｌに溶解し、５０％ヒドロキシルアミン水溶液を２００μｌ加えた。室温で終夜撹拌した後、溶媒を留去し、精製工程Ａを用いて精製し、表題化合物を得た。
収量：７．４９ｍｇ
実施例３９
５−［（４Ｓ）−４−アミノ−４−（ヒドロキシカルバモイル）ブタンアミド］−３−クロロ−２−メチルベンゼン−１−スルホン酸の合成
実施例３８において、３−アミノベンゼンスルホン酸の代わりに、５−アミノ−３−クロロ−２−メチルベンゼンスルホン酸を用いて同様に実施することで、表題化合物を得た。
収量：５．４ｍｇ
実施例４０
３−［（４Ｓ）−４−アミノ−４−（ヒドロキシカルバモイル）ブタンアミド］−５−クロロ−４−メチルベンゼン−１−スルホン酸の合成
実施例３８において、３−アミノベンゼンスルホン酸の代わりに、３−アミノ−５−クロロ−４−メチルベンゼンスルホン酸を用いて同様に実施することで、表題化合物を得た。
収量：７．８８ｍｇ
実施例４１
３−［（４Ｓ）−４−アミノ−４−（ヒドロキシカルバモイル）ブタンアミド］−５−クロロ−２−ヒドロキシベンゼン−１−スルホン酸の合成
実施例３８において、３−アミノベンゼンスルホン酸の代わりに、３−アミノ−５−クロロ−２−ヒドロキシベンゼンスルホン酸を用いて同様に実施することで、表題化合物を得た。
収量：５．７ｍｇ
実施例４２
（２Ｓ）−２−アミノ−４−［（６−スルホピリジン−２−イル）カルバモイル］ブタン酸 トリフルオロ酢酸塩の合成
Ｂｏｃ−Ｇｌｕ−ＯｔＢｕ ５０ｍｇ（０．１６ｍｍｏｌ）、１−（３−ジメチルアミノ−プロピル）−３−エチルカルボジイミド 塩酸塩 ３５ｍｇ（０．１６ｍｍｏｌ）、１−ヒドロキシベンゾトリアゾール１水和物 ２８ｍｇ（０．１６ｍｍｏｌ）を塩化メチレン １．０ｍｌ に懸濁させ、６−アミノ−２−ピリジンスルホン酸２８ｍｇ（０．１６ｍｍｏｌ）を加えた。室温で終夜撹拌した後、酢酸エチル／水で抽出し、有機層を飽和食塩水で洗浄した後、硫酸ナトリウムを加え乾燥させた。有機層を減圧濃縮し、得られた残渣にＴＦＡ ４．０ｍｌを加え、終夜攪拌した。精製工程Ａを用いて表題化合物 ６．５ｍｇを得た。
収量：６．５ｍｇ
実施例４３
（２Ｓ，３Ｓ）−２−アミノ−３−｛［（３−スルホフェニル）カルバモイル］オキシ｝ブタン酸の合成
（工程１）
Ｂｏｃ−Ａｌｌｏ−Ｔｈｒ−ＯＭｅの合成
Ａｌｌｏ−Ｔｈｒ−ＯＭｅ塩酸塩３４０ｍｇ（２．０ｍｍｏｌ）を塩化メチレン ８．０ｍｌ に溶解させ、トリエチルアミン ５５８μｌ（４．０ｍｍｏｌ）、ジ−ｔｅｒｔ−ブチルジカルボネート ４３６ｍｇ（２．０ｍｍｏｌ）を加えた。室温で４時間撹拌した後減圧濃縮し、酢酸エチル／水で抽出した。有機層を飽和食塩水で洗浄した後、硫酸ナトリウムを加え乾燥させた。有機層を減圧濃縮し、表題化合物の粗生成物を得た。
収量：４６０ｍｇ
ＭＳ（ＥＳＩ、ｍ／ｚ）：２３４ ［Ｍ＋Ｈ］＋

工程２
（２Ｓ，３Ｓ）−２−アミノ−３−｛［（３−スルホフェニル）カルバモイル］オキシ｝ブタン酸の合成
工程１で得られた化合物 １１７ｍｇ、トリホスゲン１４８ｍｇ（０．５ｍｍｏｌ）、３−アミノベンゼンスルホン酸 ８７ｍｇ（０．５ｍｍｏｌ）を塩化メチレン ２．０ｍｌ に溶解させ、トリエチルアミン７０μｌ（０．５ｍｍｏｌ）を加え室温で終夜撹拌した。アンモニア−メタノール溶液 １．０ｍｌ を加えた後、溶媒を留去した。精製工程Ａを用い、（２Ｓ，３Ｓ）−２−（Ｎ−ｔｅｒｔ−ブトキシカルボニルアミノ）−３−｛［（３−スルホフェニル）カルバモイル］オキシ｝ブタン酸 メチルエステルの粗生成物を得た。これに水酸化リチウム ２０ｍｇ（１．２ｍｍｏｌ）、水 ２．０ｍｌ を加え、室温で終夜攪拌した。続いてＴＦＡ ４．０ｍｌ を加え、室温でさらに５時間撹拌した。溶媒を留去した後、精製工程Ａを用いて表題化合物 ５．２ｍｇ を得た。
収量 ５．２ｍｇ
実施例４４
（２Ｓ，３Ｓ）−２−アミノ−３−｛［（５−クロロ−２−ヒドロキシ−３−スルホフェニル）カルバモイル］オキシ｝ブタン酸の合成
実施例４３で使用した３−アミノベンゼンスルホン酸を、３−アミノ−５−クロロ−２−ヒドロキシベンゼンスルホン酸に置き換え、同様に操作することで、表題化合物を得た。
収量：３２．１ｍｇ
実施例４５
（２Ｓ，３Ｒ）−２−アミノ−３−｛［（５−クロロ−２−ヒドロキシ−３−スルホフェニル）カルバモイル］オキシ｝ブタン酸の合成
実施例４３の工程２以降において、Ｂｏｃ−Ａｌｌｏ−Ｔｈｒ−ＯＭｅをＢｏｃ−Ｔｈｒ−ＯＭｅ、３−アミノベンゼンスルホン酸を３−アミノ−５−クロロ−２−ヒドロキシベンゼンスルホン酸に置き換え、同様に操作することで表題化合物を得た。
収量：３３．４ｍｇ
実施例４６
（２Ｓ）−２−アミノ−３−｛［（３−スルホフェニル）カルバモチオイル］アミノ｝プロパン酸の合成
３−アミノベンゼンスルホン酸 ３５ｍｇ（０．２ｍｍｏｌ）、炭酸水素ナトリウム ５７ｍｇ（０．６８ｍｍｏｌ）を水 ２．０ｍｌ、ＴＨＦ ０．５ｍｌの混合溶媒に加え、室温で１５分間攪拌した。チオホスゲン ２０μｌ（０．２６ｍｍｏｌ）を加え室温でさらに４０分間攪拌し、続いて（２Ｓ）−３−アミノ−２−｛［（ｔｅｒｔ−ブトキシ）カルボニル］アミノ｝プロパン酸ｔｅｒｔ−ブチル 塩酸塩 ６０ｍｇ（０．２ｍｍｏｌ）を加え、終夜撹拌した。酢酸エチルで抽出した後、溶媒を留去し、残渣にトリフルオロ酢酸 ４．０ｍｌを加え、室温で５時間撹拌した。溶媒を留去した後、精製工程Ａを用いて表題化合物 ３．５ｍｇを得た。
収量：３．５ｍｇ
実施例４７
（２Ｓ）−２−アミノ−３−｛［（３−クロロ−２−メチル−５−スルホフェニル）カルバモチオイル］アミノ｝プロパン酸の合成
実施例４６で使用した３−アミノベンゼンスルホン酸を、３−アミノ−５−クロロ−４−メチルベンゼンスルホン酸に置き換え、同様に操作することで、表題化合物を得た。
収量：６．９ｍｇ
実施例４８
（２Ｓ）−２−アミノ−３−｛［（３−クロロ−４−メチル−５−スルホフェニル）カルバモチオイル］アミノ｝プロパン酸の合成
実施例４６で使用した３−アミノベンゼンスルホン酸を、５−アミノ−３−クロロ−２−メチルベンゼンスルホン酸に置き換え、同様に操作することで、表題化合物を得た
収量：５．８ｍｇ
実施例４９
３−［（４Ｓ）−４−アミノ−４−（カルバモイル）ブタンアミド］ベンゼン−１−スルホン酸の合成
（工程１）
（４Ｓ）−４−（Ｎ−ｔｅｒｔ−ブトキシカルボニルアミノ）−４−（カルバモイル）ブタン酸の合成
Ｂｏｃ−Ｇｌｕ（ＯＢｚｌ）−ＯＨ １０１０ｍｇ（３．０ｍｍｏｌ）、クロロ蟻酸エチル ３１６μｌ（３．３ｍｍｏｌ）、トリエチルアミン ４６０μｌ（３．３ｍｍｏｌ）をテトラヒドロフラン １２．０ｍｌに懸濁させ、濃アンモニア水溶液 ２．０ｍｌを加えた。室温で終夜撹拌した後、酢酸エチル／水で抽出し、有機層を飽和食塩水で洗浄した後、硫酸ナトリウムを加え乾燥させた。有機層を減圧濃縮し、得られた残渣に１０％Ｐｄ／Ｃ １００ｍｇ、メタノール １２．０ｍｌを加え、常圧水素雰囲気下、室温で終夜撹拌した。反応後触媒を濾去した後、溶媒を留去し、表題化合物の粗精製物を得た。
ＭＳ（ＥＳＩ、ｍ／ｚ）：２７５ ［Ｍ＋Ｈ］＋

（工程２）
３−［（４Ｓ）−４−アミノ−４−（カルバモイル）ブタンアミド］−ベンゼン−１−スルホン酸の合成
工程１で得られた化合物 １００ｍｇ（０．３７ｍｍｏｌ）、Ｏ−（７−アザベンゾトリアゾール−１−イル）−Ｎ，Ｎ，Ｎ’，Ｎ’−テトラメチルウロニウム ヘキサフルオロホスフェート １９０ｍｇ（０．５ｍｍｏｌ）、１−ヒドロキシ−７−アザベンゾトリアゾール ７０ｍｇ（０．５ｍｍｏｌ）、３−アミノベンゼンスルホン酸 ６５ｍｇ（０．３７ｍｍｏｌ）を塩化メチレン ２．０ｍｌに懸濁させ、ピリジン ０．５ｍｌを加え室温で終夜撹拌した。溶媒を留去した後、精製工程Ａを用い、３−［（４Ｓ）−４−（Ｎ−ｔｅｒｔ−ブトキシカルボニルアミノ）−４−（カルバモイル）ブタンアミド］−ベンゼン−１−スルホン酸の粗生成物を得た。これにＴＦＡ ４．０ｍｌを加え、室温で２時間撹拌した。溶媒を留去した後、精製工程Ａを用いて表題化合物 １．６ｍｇを得た。
収量：１．６ｍｇ
実施例５０
３−［（４Ｓ）−４−アミノ−４−（カルバモイル）ブタンアミド］−５−クロロ−２−ヒドロキシベンゼン−１−スルホン酸の合成
実施例４９で使用した３−アミノベンゼンスルホン酸を、３−アミノ−５−クロロ−２−ヒドロキシベンゼンスルホン酸に置き換え、同様に操作することで、表題化合物を得た。
収量：４．１ｍｇ
実施例５１
５−［（４Ｓ）−４−アミノ−４−（カルバモイル）ブタンアミド］−３−クロロ−２−メチルベンゼン−１−スルホン酸の合成
実施例４９で使用した３−アミノベンゼンスルホン酸を、３−アミノ−５−クロロ−６−メチルベンゼンスルホン酸に置き換え、同様に操作することで、表題化合物を得た。
収量：５．３ｍｇ
実施例５２
３−［（４Ｓ）−４−アミノ−４−（５−エチル−１，３，４−オキサジアゾール−２−イル）ブタンアミド］−５−クロロ−２−ヒドロキシベンゼン−１−スルホン酸の合成
（工程１）
（４Ｓ）−４−（Ｎ−ｔｅｒｔ−ブトキシカルボニルアミノ）−４−（Ｎ’−プロピオニルカルボヒドラジド）ブタン酸 ベンジルエステルの合成
Ｂｏｃ−Ｇｌｕ（ＯＢｚｌ）−ＯＨ ６７４ｍｇ（２．０ｍｍｏｌ）、１−（３−ジメチルアミノプロピル）−３−エチルカルボジイミド 塩酸塩 ４２０ｍｇ（２．２ｍｍｏｌ）、１−ヒドロキシベンゾトリアゾール１水和物・ ３３６ｍｇ（２．２ｍｍｏｌ）、プロピオン酸ヒドラジド ２３０ｍｇ（２．６ｍｍｏｌ）を塩化メチレン ５．０ｍｌに懸濁させ、トリエチルアミン ５５７μｌ（４．０ｍｍｏｌ）を加えた。室温で終夜撹拌した後、減圧濃縮し、精製工程Ａを用いて表題化合物の粗精製物を得た。
収量：５００ｍｇ
ＭＳ（ＥＳＩ、ｍ／ｚ）：３８０ ［Ｍ＋Ｈ］＋

（工程２）
（４Ｓ）−４−（Ｎ−ｔｅｒｔ−ブトキシカルボニルアミノ）−４−（５−エチル−１，３，４−オキサジアゾール−２−イル）ブタン酸の合成
工程１で得られた化合物 ５００ｍｇ、Ｂｕｒｇｅｓｓ試薬 １８２ｍｇ（０．７６ｍｍｏｌ）を塩化メチレン４．０ｍｌに溶解させ、室温で終夜撹拌した。溶媒を留去した後、シリカゲルカラムクロマトグラフィーを用いて粗精製した。残渣に１０％Ｐｄ／Ｃ ５０ｍｇ、酢酸エチル ４．０ｍｌを加え、常圧水素雰囲気下、室温で終夜撹拌した。反応後触媒を濾去した後、溶媒を留去し、表題化合物の粗精製物を得た。
収量：２７０ｍｇ
ＭＳ（ＥＳＩ、ｍ／ｚ）：３００ ［Ｍ＋Ｈ］＋

（工程３）
３−［（４Ｓ）−４−アミノ−４−（５−エチル−１，３，４−オキサジアゾール−２−ｙｌ）ブタンアミド］−５−クロロ−２−ヒドロキシベンゼン−１−スルホン酸の合成
工程２で得られた化合物 ２７０ｍｇ、Ｏ−（７−アザベンゾトリアゾール−１−イル）−Ｎ，Ｎ，Ｎ’，Ｎ’−テトラメチルウロニウム ヘキサフルオロホスフェート ２６６ｍｇ（０．７ｍｍｏｌ）、１−ヒドロキシ−７−アザベンゾトリアゾール １００ｍｇ（０．７ｍｍｏｌ）、３−アミノ−５−クロロ−２−ヒドロキシベンゼンスルホン酸 １６０ｍｇ（０．７ｍｍｏｌ）を塩化メチレン ４．０ｍｌに懸濁させ、トリエチルアミン ０．３ｍｌを加え室温で終夜撹拌した。溶媒を留去した後、精製工程Ａを用い、３−［（４Ｓ）−４−（Ｎ−ｔｅｒｔ−ブトキシカルボニルアミノ）−４−（５−エチル−１，３，４−オキサジアゾール−２−イル）ブタンアミド］−５−クロロ−２−ヒドロキシベンゼン−１−スルホン酸の粗生成物を得た。これにＴＦＡ ４．０ｍｌを加え、室温で２時間撹拌した。溶媒を留去した後、精製工程Ａを用いて表題化合物 ９．０ｍｇを得た。
収量：９．０ｍｇ
実施例５３
３−［（４Ｓ）−４−アミノ−４−（Ｎ’−プロパノイルヒドラジンカルボニル）ブタンアミド］−５−クロロ−２−ヒドロキシベンゼン−１−スルホン酸の合成
実施例５２の工程３における副生成物として得た。
収量：１２．８ｍｇ
実施例５４
３−［（４Ｓ）−４−アミノ−４−（５−プロピル−１，３，４−オキサジアゾール−２−イル）ブタンアミド］−５−クロロ−２−ヒドロキシベンゼン−１−スルホン酸の合成
実施例５２の工程１で使用したプロピオン酸ヒドラジドを、ブチル酸ヒドラジドに置き換え、同様に操作することで、表題化合物を得た。
収量：１２．０ｍｇ
実施例５５
３−［（４Ｓ）−４−アミノ−４−［５−（プロパン−２−イル）−１，３，４−オキサジアゾール−２−イル］ブタンアミド］−５−クロロ−２−ヒドロキシベンゼン−１−スルホン酸の合成
実施例５２の工程１で使用したプロピオン酸ヒドラジドを、イソブチル酸ヒドラジドに置き換え、同様に操作することで、表題化合物を得た。
収量：１１．８ｍｇ
実施例５６
３−［（４Ｓ）−４−アミノ−４−（エチルカルバモイル）ブタンアミド］−５−クロロ−２−ヒドロキシベンゼン−１−スルホン酸の合成
（工程１）
（４Ｓ）−４−（Ｎ−ｔｅｒｔ−ブトキシカルボニルアミノ）−４−（エチルカルバモイル）ブタン酸の合成
Ｂｏｃ−Ｇｌｕ（ＯＢｚｌ）−ＯＨ ３３７ｍｇ（１．０ｍｍｏｌ）、１−（３−ジメチルアミノプロピル）−３−エチルカルボジイミド 塩酸塩 １９１ｍｇ（１．０ｍｍｏｌ）、１−ヒドロキシベンゾトリアゾール１水和物 １５２ｍｇ（１．０ｍｍｏｌ）、トリエチルアミン ０．５ｍｌをＤＭＦ ４．０ｍｌに懸濁させ、３３％エチルアミン水溶液 １５０μｌを加えた。室温で終夜撹拌した後、酢酸エチル／水で抽出し、有機層を飽和食塩水で洗浄した後、硫酸ナトリウムを加え乾燥させた。有機層を減圧濃縮し、得られた残渣を１０％水酸化ナトリウム水溶液 ４．０ｍｌに溶解させ、終夜攪拌した。精製工程Ａを用いて表題化合物の粗生成物を得た。
ＭＳ（ＥＳＩ、ｍ／ｚ）：２７５ ［Ｍ＋Ｈ］＋

（工程２）
３−［（４Ｓ）−４−アミノ−４−（エチルカルバモイル）ブタンアミド］−５−クロロ−２−ヒドロキシベンゼン−１−スルホン酸の合成
工程１で得られた化合物 ２２０ｍｇ（０．８ｍｍｏｌ）、Ｏ−（７−アザベンゾトリアゾール−１−イル）−Ｎ，Ｎ，Ｎ’，Ｎ’−テトラメチルウロニウム ヘキサフルオロホスフェート ３００ｍｇ（０．８ｍｍｏｌ）、１−ヒドロキシ−７−アザベンゾトリアゾール １１０ｍｇ（０．８ｍｍｏｌ）、３−アミノ−５−クロロ−２−ヒドロキシベンゼンスルホン酸 １８０ｍｇ（０．８ｍｍｏｌ）を塩化メチレン ４．０ｍｌに懸濁させ、トリエチルアミン ０．５ｍｌを加え室温で終夜撹拌した。溶媒を留去した後、精製工程Ａを用い、３−［（４Ｓ）−４−（Ｎ−ｔｅｒｔ−ブトキシカルボニルアミノ）−４−（エチルカルバモイル）ブタンアミド］−５−クロロ−２−ヒドロキシベンゼン−１−スルホン酸の粗生成物 １６０ｍｇを得た。この粗生成物 １４４ｍｇをＴＦＡ ４．０ｍｌに溶解し、室温で２時間撹拌した。溶媒を留去した後、精製工程Ａを用いて表題化合物 ５．８ｍｇを得た。
収量：５．８ｍｇ
実施例５７
３−［（４Ｓ）−４−アミノ−４−（ブチルカルバモイル）ブタンアミド］−５−クロロ−２−ヒドロキシベンゼン−１−スルホン酸の合成
実施例５６の工程１で使用したエチルアミン水溶液を、ｎ−ブチルアミンに置き換え、同様に操作することで、表題化合物を得た。
収量：１１．５ｍｇ
実施例５８
３−［（４Ｓ）−４−アミノ−５−（モルホリン−４−イル）−５−オキソペンタンアミド］−５−クロロ−２−ヒドロキシベンゼン−１−スルホン酸の合成
実施例５６の工程１で使用したエチルアミン水溶液を、モルホリンに置き換え、同様に操作することで、表題化合物を得た。
収量：７．６ｍｇ
実施例５９
３−［（４Ｓ）―４−アミノ−４−（シクロヘキシルカルバモイル）ブタンアミド］−５−クロロ−２−ヒドロキシベンゼン−１−スルホン酸の合成
実施例５６の工程１で使用したエチルアミン水溶液を、シクロヘキシルアミンに置き換え、同様に操作することで、表題化合物を得た。
収量：３．９ｍｇ
実施例６０
３−［（４Ｓ）４−アミノ−４−（シクロヘプチルカルバモイル）ブタンアミド］−５−クロロ−２−ヒドロキシベンゼン−１−スルホン酸の合成
実施例５６の工程１で使用したエチルアミン水溶液を、シクロヘプチルアミンに置き換え、同様に操作することで、表題化合物を得た。
収量：１．６ｍｇ
実施例６１
３−［（４Ｓ）−４−アミノ−４−［（ベンゼンスルホニル）カルバモイル］ブタンアミド］ベンゼン−１−スルホン酸の合成
（工程１）
（４Ｓ）−４−（Ｎ−ｔｅｒｔ−ブトキシカルボニルアミノ）−４−［（ベンゼンスルホニル）カルバモイル］ブタン酸の合成
Ｂｏｃ−Ｇｌｕ（ＯＢｚｌ）−ＯＨ １．７ｇ（５．０ｍｍｏｌ）、ジシクロヘキシルカルボジイミド １．０３ｇ（５．０ｍｍｏｌ）、４−（ジメチルアミノ）ピリジン ６１１ｍｇ（５．０ｍｍｏｌ）を塩化メチレン ２０ｍｌに懸濁させ、ベンゼンスルホンアミド ８６６ｍｇ（５．０ｍｍｏｌ）を加えた。室温で終夜撹拌した後、酢酸エチル／１Ｎ塩酸で抽出し、有機層を飽和食塩水で洗浄した後、硫酸ナトリウムを加え乾燥させた。
有機層を減圧濃縮し、得られた残渣に １０％Ｐｄ／Ｃ １００ｍｇ、メタノール ２０ｍｌを加え、常圧水素雰囲気下で終夜攪拌した。触媒を濾去した後、溶媒を留去し、精製工程Ａを用いて表題化合物の粗生成物を得た。
ＭＳ（ＥＳＩ、ｍ／ｚ）：３８７ ［Ｍ＋Ｈ］＋

（工程２）
３−［（４Ｓ）−４−アミノ−４−［（ベンゼンスルホニル）カルバモイル］ブタンアミド］ベンゼン−１−スルホン酸の合成
工程１で得られた化合物 １００ｍｇ、Ｏ−（７−アザベンゾトリアゾール−１−イル）−Ｎ，Ｎ，Ｎ’，Ｎ’−テトラメチルウロニウム ヘキサフルオロホスフェート １１４ｍｇ（０．３ｍｍｏｌ）、１−ヒドロキシ−７−アザベンゾトリアゾール ４０ｍｇ（０．８ｍｍｏｌ）、３−アミノベンゼンスルホン酸 ５５ｍｇ（０．３ｍｍｏｌ）を塩化メチレン １．０ｍｌに懸濁させ、トリエチルアミン ０．１ｍｌを加え室温で終夜撹拌した。溶媒を留去した後、精製工程Ａを用い、３−［（４Ｓ）−４−（Ｎ−ｔｅｒｔ−ブトキシカルボニルアミノ）−４−［（ベンゼンスルホニル）カルバモイル］ブタンアミド］ベンゼン−１−スルホン酸の粗生成物を得た。この粗生成物をＴＦＡ ４．０ｍｌに溶解し、室温で２時間撹拌した。溶媒を留去した後、精製工程Ａを用いて表題化合物 １４．１ｍｇを得た。
収量：１４．１ｍｇ
実施例６２
３−［（４Ｓ）−４−アミノ−４−［（ベンゼンスルホニル）カルバモイル］ブタンアミド］−５−クロロ−２−ヒドロキシベンゼン−１−スルホン酸の合成
実施例６１工程２で使用した３−アミノベンゼンスルホン酸を、３−アミノ−５−クロロ−２−ヒドロキシベンゼンスルホン酸に置き換え、同様に操作することで、表題化合物を得た。
収量：３．２ｍｇ
実施例６３
３−［（４Ｓ）−４−アミノ−４−［（ベンゼンスルホニル）カルバモイル］ブタンアミド］−５−クロロ−４−メチルベンゼン−１−スルホン酸の合成
実施例６１工程２で使用した３−アミノベンゼンスルホン酸を、３−アミノ−５−クロロ−４−メチルベンゼンスルホン酸に置き換え、同様に操作することで、表題化合物を得た。
収量：３１．４ｍｇ
実施例６４
３−［（４Ｓ）−４−アミノ−４−（メチルカルバモイル）ブタンアミド］ベンゼン−１−スルホン酸の合成

（工程１）
（４Ｓ）−４−（Ｎ−ｔｅｒｔ−ブトキシカルボニルアミノ）−４−（メチルカルバモイル）ブタン酸の合成
Ｂｏｃ−Ｇｌｕ（ＯＢｚｌ）−ＯＨ １０１０ｍｇ（３ｍｍｏｌ）、１−（３−ジメチルアミノプロピル）−３−エチルカルボジイミド 塩酸塩 ６００ｍｇ（３．２ｍｍｏｌ）、１−ヒドロキシベンゾトリアゾール１水和物 ４６０ｍｇ（３．１ｍｍｏｌ）をＤＭＦ １２ｍｌに懸濁させ、４０％メチルアミン水溶液 ３００μｌ（２．０ｍｍｏｌ）を加えた。室温で終夜撹拌した後、酢酸エチル／水で抽出し、有機層を飽和食塩水で洗浄した後、硫酸ナトリウムを加え乾燥させた。有機層を減圧濃縮し、得られた残渣をメタノール １０ｍｌに溶解させ、１０％Ｐｄ／Ｃ １００ｍｇを加えた後、水素雰囲気下で終夜攪拌した。触媒を濾去し、溶媒を留去した後、精製工程Ａを用いて表題化合物の粗生成物を得た。
ＭＳ（ＥＳＩ、ｍ／ｚ）：２６１ ［Ｍ＋Ｈ］＋

工程２
３−［（４Ｓ）−４−アミノ−４−（メチルカルバモイル）ブタンアミド］ベンゼン−１−スルホン酸の合成
工程１で得られた化合物 １００ｍｇ、Ｏ−（７−アザベンゾトリアゾール−１−イル）−Ｎ，Ｎ，Ｎ’，Ｎ’−テトラメチルウロニウム ヘキサフルオロホスフェート ７６ｍｇ（０．２ｍｍｏｌ）、１−ヒドロキシ−７−アザベンゾトリアゾール ２８ｍｇ（０．２ｍｍｏｌ）、３−アミノベンゼンスルホン酸 ３６ｍｇ（０．２ｍｍｏｌ）を塩化メチレン １．０ｍｌに懸濁させ、トリエチルアミン ０．１ｍｌ加え室温で終夜撹拌した。溶媒を留去した後、精製工程Ａを用い、３−［（４Ｓ）−４−（Ｎ−ｔｅｒｔ−ブトキシカルボニルアミノ）−４−（メチルカルバモイル）ブタンアミド］ベンゼン−１−スルホン酸の粗生成物を得た。この粗生成物をＴＦＡ ４．０ｍｌに溶解し、室温で２時間撹拌した。溶媒を留去した後、精製工程Ａを用いて表題化合物 ９．９ｍｇを得た。
収量：９．９ｍｇ
実施例６５
３−［（４Ｓ）−４−アミノ−４−（メチルカルバモイル）ブタンアミド］−５−クロロ−４−メチルベンゼン−１−スルホン酸の合成
実施例６４工程２で使用した３−アミノベンゼンスルホン酸を、３−アミノ−５−クロロ−４−メチルベンゼンスルホン酸に置き換え、同様に操作することで、表題化合物を得た。
収量：４．１ｍｇ
実施例６６
３−（｛［（２Ｓ）−２−アミノ−３−メトキシ−３−オキソプロピル］カルバモイル｝アミノ）ベンゼン−１−スルホン酸の合成
（２Ｓ）−３−アミノ−２−｛［（ｔｅｒｔ−ブトキシ）カルボニル］アミノ｝プロパン酸 メチルエステル塩酸塩１２７ｍｇ（０．５ｍｍｏｌ）、３−アミノベンゼンスルホン酸８７ｍｇ（０．５ｍｍｏｌ）、Ｎ，Ｎ−カルボニルジイミダゾール９７ｍｇ（０．６ｍｍｏｌ）を塩化メチレン１ｍｌ、テトラヒドロフラン１ｍｌを加え、室温で終夜撹拌した。溶媒を留去した後、精製工程Ａを用いて精製することで、表題化合物の保護体の粗精製物を得た。得られた粗精製物に塩化メチレン１ｍｌ、トリフルオロ酢酸１ｍｌを加え、室温で５時間撹拌した。溶媒を留去した後、精製工程Ａで精製し、表題化合物を得た。
収量：３３．１５ｍｇ
実施例６７
３−（｛［（２Ｓ）−２−アミノ−３−メトキシ−３−オキソプロピル］カルバモイル｝アミノ）−５−クロロ−２−ヒドロキシベンゼン−１−スルホン酸の合成
実施例６６で用いた３−アミノベンゼンスルホン酸を３−アミノ−５−クロロ−２−ヒドロキシベンゼンスルホン酸に置き換えて同様に実施することで、表題化合物を得た。
収量１９．１ｍｇ
実施例６８
５−（｛［（２Ｓ）−２−アミノ−３−メトキシ−３−オキソプロピル］カルバモイル｝アミノ）−３−クロロ−２−メチルベンゼン−１−スルホン酸の合成
実施例６６で用いた３−アミノベンゼンスルホン酸を５−アミノ−３−クロロ−２−メチルベンゼンスルホン酸に置き換えて同様に実施することで、表題化合物を得た。
収量１１．８４ｍｇ
実施例６９
３−（｛［（２Ｓ）−２−アミノ−３−メトキシ−３−オキソプロピル］カルバモイル｝アミノ）−５−クロロ−４−メチルベンゼン−１−スルホン酸の合成
実施例６６で用いた３−アミノベンゼンスルホン酸を３−アミノ−５−クロロ−４−メチルベンゼンスルホン酸に置き換えて同様に実施することで、表題化合物を得た。
収量１４．５７ｍｇ
実施例７０
３−（｛［（２Ｓ）−２−アミノ ２−（メチルカルバモイル）エトキシ］カルボニル｝アミノ）ベンゼン−１−スルホン酸の合成
（工程１）
Ｎ−［（１Ｓ）−２−ヒドロキシ−１−（メチルカルバモイル）エチル］カルバミン酸 ｔ−ブチルの合成
Ｂｏｃ−Ｓｅｒ（ＯＢｚｌ）−ＯＨ ８８５ｍｇ（３．０ｍｍｏｌ）、１−（３−ジメチルアミノ−プロピル）−３−エチルカルボジイミド 塩酸塩 ６００ｍｇ（３．２ｍｍｏｌ）、１−ヒドロキシベンゾトリアゾール１水和物 ４６０ｍｇ（３．１ｍｍｏｌ）をＤＭＦ １２ｍｌに溶解させ、４０％メチルアミン水溶液 ３００μｌを加えた。室温で終夜撹拌した後、酢酸エチル／１Ｎ塩酸で抽出し、有機層を飽和食塩水で洗浄した後、硫酸ナトリウムを加え乾燥させた。有機層を減圧濃縮し、得られた残渣をメタノール １２ｍｌに溶解させ、１０％ Ｐｄ／Ｃを１００ｍｇ加え、水素雰囲気下で終夜攪拌した。精製工程Ａを用いて表題化合物の粗生成物を得た。
ＭＳ（ＥＳＩ、ｍ／ｚ）：２１９ ［Ｍ＋Ｈ］＋

（工程２）
３−（｛［（２Ｓ）−２−アミノ−２−（メチルカルバモイル）エトキシ］カルボニル｝アミノ）ベンゼン−１−スルホン酸の合成
工程１で得られた化合物 ８０ｍｇ（０．３７ｍｍｏｌ）、トリホスゲン ４０ｍｇ（０．１ｍｍｏｌ）、３−アミノベンゼンスルホン酸 ６０ｍｇ（０．３５ｍｍｏｌ）を塩化メチレン ２．０ｍｌに懸濁させ、ピリジン ０．５ｍｌを加え室温で終夜撹拌した。溶媒を留去した後、精製工程Ａを用い、中間体を得た。この粗生成物をトリフルオロ酢酸 ４．０ｍｌに溶解し、室温で１５分間撹拌した。溶媒を留去した後、精製工程Ａを用いて表題化合物 ６．７９ｍｇを得た。
収量：６．７９ｍｇ
実施例７１
３−（｛［（２Ｓ）−２−アミノ−２−（メチルカルバモイル）エトキシ］カルボニル｝アミノ）−５−クロロ−２−ヒドロキシベンゼン−１−スルホン酸の合成
実施例７０で使用した３−アミノベンゼンスルホン酸を、３−アミノ−５−クロロ−２−ヒドロキシベンゼンスルホン酸に置き換え、同様に操作することで、表題化合物を得た。
収量：２６．３ｍｇ
実施例７２
３−（｛［（２Ｓ）−２−アミノ−２−（メチルカルバモイル）エトキシ］カルボニル｝アミノ）−５−クロロ−４−メチルベンゼン−１−スルホン酸の合成
実施例７０で使用した３−アミノベンゼンスルホン酸を、３−アミノ−５−クロロ−４−メチルベンゼンスルホン酸に置き換え、同様に操作することで、表題化合物を得た。
収量：０．８ｍｇ
実施例７３
３−（｛［（２Ｓ）−２−アミノ−２−［（ベンゼンスルホニル）カルバモイル］エトキシ］カルボニル｝アミノ）ベンゼン−１−スルホン酸の合成
（工程１）
Ｎ−［（１Ｓ）−１−［（ベンゼンスルホニル）カルバモイル］−２−ヒドロキシエチル］カルバミン酸 ｔ−ブチルの合成
Ｂｏｃ−Ｓｅｒ（ＯＢｚｌ）−ＯＨ ８８５ｍｇ（３．０ｍｍｏｌ）、ジシクロヘキシルカルボジイミド ６２０ｍｇ（３．０ｍｍｏｌ）、４−（ジメチルアミノ）ピリジン ３７０ｍｇ（３．０ｍｍｏｌ）を塩化メチレン １２ｍｌに溶解させ、ベンゼンスルホンアミド ４７０ｍｇ（３．０ｍｍｏｌ）を加えた。室温で終夜撹拌した後、酢酸エチル／１Ｎ塩酸で抽出し、有機層を飽和食塩水で洗浄した後、硫酸ナトリウムを加え乾燥させた。有機層を減圧濃縮し、得られた残渣をメタノール １２ｍｌに溶解させ、１０％ Ｐｄ／Ｃを１００ｍｇ加え、水素雰囲気下で終夜攪拌した。精製工程Ａを用いて表題化合物の粗生成物を得た。
ＥＳＩ（ｍ／ｚ）：３４５ ［Ｍ＋Ｈ］＋

（工程２）
３−（｛［（２Ｓ）−２−アミノ−２−［（ベンゼンスルホニル）カルバモイル］エトキシ］カルボニル｝アミノ）ベンゼン−１−スルホン酸の合成
工程１で得られた化合物 ８０ｍｇ（０．２３ｍｍｏｌ）、トリホスゲン ４０ｍｇ（０．１ｍｍｏｌ）、３−アミノベンゼンスルホン酸 ４０ｍｇ（０．２３ｍｍｏｌ）を塩化メチレン ２．０ｍｌに懸濁させ、ピリジン ０．５ｍｌを加え室温で終夜撹拌した。溶媒を留去した後、精製工程Ａを用い、中間体を得た。この粗生成物をトリフルオロ酢酸 ４．０ｍｌに溶解し、室温で１時間撹拌した。溶媒を留去した後、精製工程Ａを用いて表題化合物 ２１．２ｍｇを得た。
収量：２１．２ｍｇ
実施例７４
３−（｛［（２Ｓ）−２−アミノ−２−［（ベンゼンスルホニル）カルバモイル］エトキシ］カルボニル｝アミノ）−５−クロロ−２−ヒドロキシベンゼン−１−スルホン酸の合成
実施例７３で使用した３−アミノベンゼンスルホン酸を、３−アミノ−５−クロロ−２−ヒドロキシベンゼンスルホン酸に置き換え、同様に操作することで、表題化合物を得た。
収量：８．３６ｍｇ
実施例７５
３−（｛［（２Ｓ）−２−アミノ−２−［（ベンゼンスルホニル）カルバモイル］エトキシ］カルボニル｝アミノ）−５−クロロ−４−メチルベンゼン−１−スルホン酸の合成
実施例７３で使用した３−アミノベンゼンスルホン酸を、３−アミノ−５−クロロ−４−メチルベンゼンスルホン酸に置き換え、同様に操作することで、表題化合物を得た。
収量：８．８ｍｇ
実施例７６
（２Ｓ）−４−［（５−クロロ−２−ヒドロキシ−３−スルホフェニル）カルバモイル］−２−（ジメチルアミノ）ブタン酸の合成
工程１
（２Ｓ）−２−アミノ−４−［（５−クロロ−２−ヒドロキシ−３−スルホフェニル）カルバモイル］ブタン酸の合成
Ｂｏｃ−Ｇｌｕ−ＯｔＢｕ １０１ｍｇ（０．３３ｍｍｏｌ）、ＨＡＴＵ １３０ｍｇ（０．３３ｍｍｏｌ）、ＨＯＡｔ ４５ｍｇ（０．３３ｍｍｏｌ）、３−アミノ−５−クロロ−２−ヒドロキシベンゼンスルホン酸 ７７ｍｇ（０．３３ｍｍｏｌ）をＤＭＦ ２．０ｍｌに懸濁させ、ピリジン ０．５ｍｌを加え室温で終夜撹拌した。溶媒を留去した後、精製工程Ａを用い、中間体を得た。この粗生成物をＴＦＡ ２．０ｍｌに溶解し、室温で９０分間撹拌した。溶媒を留去した後、精製工程Ａを用いて表題化合物を得た。
収量：９０ｍｇ
ＥＳＩ（ｍ／ｚ）：３５３， ３５５ ［Ｍ＋Ｈ］＋

工程２
（２Ｓ）−４−［（５−クロロ−２−ヒドロキシ−３−スルホフェニル）カルバモイル］−２−（ジメチルアミノ）ブタン酸の合成
工程１で得られた化合物 ３５ｍｇ（０．１ｍｍｏｌ）、Ｐｄ／Ｃ ３０ｍｇを３７％ホルムアルデヒド水溶液 １．０ｍｌに懸濁させ、水素雰囲気下で終夜撹拌した。Ｐｄ／Ｃを濾去した後、精製工程Ａを用いて表題化合物 １１．２ｍｇを得た。
収量：１１．２ｍｇ
実施例７７
(2S)-2-アミノ-3-{[(3-スルホフェニル）カルバモイル]アミノ}プロパン酸の合成
(2S)-3-アミノ-２−{[(tert-ブトキシ)カルボニル］アミノ｝プロパン酸tert-ブチルエステル塩酸塩(Boc-DAP-OtBu・HCl)100mg、N,N'-カルボニルジイミダゾール(CDI) 65mgをアセトニトリルに溶解し、10分室温で撹拌した。そこへ3-アミノベンゼンスルホン酸60mgを加え、50℃で5時間撹拌した。溶媒を留去し、酢酸エチルにて抽出、有機層を集めて乾燥、溶媒を留去し、保護された表題化合物の粗生成物を得た。得られた粗生成物にトリフルオロ酢酸5mlを加え、終夜撹拌した。溶媒を留去し、得られた残渣を精製工程Aにて精製し、表題化合物を得た。
収量：4.93mg
実施例７８
(2S)-4-[(5-クロロ-2-ヒドロキシ-3-スルホフェニル)カルバモイル]-2-(メチルアミノ)ブタン酸の合成
３−[(4S)-4-アミノ-5-(ベンジルオキシ）−５−オキソペンタンアミド]-5-クロロー２−ヒドロキシベンゼン−１−スルホン酸７５ｍｇに塩化メチレン１ｍｌ、２−ニトロベンゼンスルホニルクロリド４１ｍｇ、トリエチルアミン５０μｌを加えた。１時間撹拌した後、酢酸エチルで抽出、粗製物を１００ｍｇ得た。得られた粗製物に炭酸カリウム２３ｍｇ、ＤＭＦ１ｍｌ、ヨウ化メチル１０．５μｌを加え、室温で終夜撹拌した。水、アセトニトリルで希釈し、精製工程Ａで粗精製した。得られた粗精製物をＴＨＦ１ｍｌ、エタノール０．５ｍｌ、水０．５ｍｌに溶解し、水酸化リチウム１０ｍｇを加えた。反応進行を確認しつつ適宜水酸化ナトリウムを加え、反応終了後、酢酸エチルを２ｍｌ加え撹拌した。溶媒を留去し、水を加えて凍結乾燥した。得られた凍結乾燥物をＤＭＦ１ｍｌに溶解し、１−ドデカンチオール４５μｌ、２８％ナトリウムエトキシドのエタノール溶液６０μｌを加え、１時間撹拌した。さらに１−ドデカンチオール４５μｌ、２８％ナトリウムエトキシドのエタノール溶液６０μｌを加え撹拌し、水、アセトニトリルで反応液を希釈したのち、精製工程Ａを用いて精製、表題化合物を得た。
収量：2.4mg
実施例７９
(2S)-3-{[(3-クロロ-4-メチル-5-スルホフェニル)カルバモイル]アミノ}-2-(メチルアミノ）プロパン酸の合成
Boc-DAP-OtBu塩酸塩100mg、CDI60mgをアセトニトリル1mlに溶解し、５分撹拌した。５−アミノー３−クロロー２−メチルベンゼンスルホン酸75mgを加え、終夜撹拌した。酢酸エチルにて抽出し、粗製物を得た。得られた粗製物をジオキサン１．５mlおよび４規定塩酸を含有するジオキサン溶液０．５ｍｌを加え、２時間撹拌した。溶媒を留去し、粗製物を得た。得られた粗製物に塩化メチレン２ｍｌを加え、２−ニトロベンゼンスルホニルクロリド５２ｍｇ、トリエチルアミン０．１４ｍｌを加えた。２時間撹拌し、酢酸エチルで抽出し、粗製物を得た。得られた粗製物に炭酸カリウム５０mg、DMF２ml、ヨウ化メチル０．１ｍｌを加え、室温で終夜撹拌した。酢酸エチルで抽出、溶媒を留去し、粗製物を得た。得られた粗製物にトリフルオロ酢酸を３ml加え、室温で５時間撹拌した。溶媒を留去し、残渣を凍結乾燥した。得られた凍結乾燥物にDMF１ｍｌを加え、１−ドデカンチオール54μl、２８％ナトリウムエトキシドエタノール溶液８０μｌを加え、室温で撹拌した。水、アセトニトリルで希釈し、精製工程Aを用いて精製することで、表題化合物を得た。
収量：18.4mg
実施例８０
(2S)-2-アミノ-3-{[(4-メチル-3-スルホフェニル)カルバモイル]アミノ}プロパン酸の合成
実施例７７で用いた３−アミノベンゼンスルホン酸を、５−アミノ２−メチルベンゼンスルホン酸に置き換えて同様に実施することで、表題化合物を得た。
収量：6.86mg

実施例８１
(2S)-2-アミノ-3-{[(4-メトキシ-3-スルホフェニル)カルバモイル]アミノ}プロパン酸の合成
実施例７７で用いた３−アミノベンゼンスルホン酸を、５−アミノー２−メトキシベンゼンスルホン酸に置き換えて同様に実施することで、表題化合物を得た。
収量：3.5mg
実施例８２
(2S)-2-アミノ-3-{[(２-メトキシ-５-スルホフェニル)カルバモイル]アミノ}プロパン酸の合成
実施例７７で用いた３−アミノベンゼンスルホン酸を、３−アミノー４−メトキシベンゼンスルホン酸に置き換えて同様に実施することで、表題化合物を得た。
収量：6.22mg

実施例８３
(2S)-2-アミノ-3-{[(３−アセトアミドー２−ヒドロキシ−５-スルホフェニル)カルバモイル]アミノ}プロパン酸の合成
実施例７７で用いた３−アミノベンゼンスルホン酸を、3-(アセチルアミノ)-5-アミノ-4-ヒドロキシベンゼンスルホン酸に置き換えて同様に実施することで、表題化合物を得た。
収量：5.81mg
実施例８４
(2S)-2-アミノ-3-{[(２−ヒドロキシ−３-ニトロー５-スルホフェニル)カルバモイル]アミノ}プロパン酸の合成
実施例７７で用いた３−アミノベンゼンスルホン酸を、3-アミノ-4-ヒドロキシ-5-ニトロベンゼンスルホン酸に置き換えて同様に実施することで、表題化合物を得た。
収量：6.1mg

実施例８５
３-（｛［(2S)-2-アミノ-2-カルボキシエチル］カルバモイル｝アミノ）安息香酸の合成
実施例７７で用いた３−アミノベンゼンスルホン酸を、３−アミノ安息香酸に置き換えて同様に実施することで、表題化合物を得た。
収量：2.66mg
実施例８６
３-（｛［(2S)-2-アミノ-2-カルボキシエチル］カルバモイル｝アミノ）−２，５−ジクロロ安息香酸の合成
実施例７７で用いた３−アミノベンゼンスルホン酸を、３−アミノー２，５−ジクロロ安息香酸に置き換えて同様に実施することで、表題化合物を得た。
収量：7.56mg

実施例８７
３-（｛［(2S)-2-アミノ-2-カルボキシエチル］カルバモイル｝アミノ）−２ーメチル安息香酸の合成
実施例７７で用いた３−アミノベンゼンスルホン酸を、３−アミノー２ーメチル安息香酸に置き換えて同様に実施することで、表題化合物を得た。
収量：10.76mg
実施例８８
３-（｛［(2S)-2-アミノ-2-カルボキシエチル］カルバモイル｝アミノ）−４ークロロ安息香酸の合成
実施例７７で用いた３−アミノベンゼンスルホン酸を、３−アミノー４−クロロ安息香酸に置き換えて同様に実施することで、表題化合物を得た。
収量：2.3mg

実施例８９
(2S)-2-アミノ-3-{[(２，4-ジメチル-５-スルホフェニル)カルバモイル]アミノ}プロパン酸の合成
実施例７７で用いた３−アミノベンゼンスルホン酸を、５−アミノー２，４ージメチル安息香酸に置き換えて同様に実施することで、表題化合物を得た。
収量：1mg
実施例９０
３-（｛［(2S)-2-アミノ-2-カルボキシエチル］カルバモイル｝アミノ）−２−ヒドロキシ安息香酸の合成
実施例７７で用いた３−アミノベンゼンスルホン酸を、３−アミノサリチル酸に置き換えて同様に実施することで、表題化合物を得た。
収量：10.5mg

実施例９１
３-（｛［(2S)-2-アミノ-2-カルボキシエチル］カルバモイル｝アミノ）−４−メトキシ安息香酸の合成
実施例７７で用いた３−アミノベンゼンスルホン酸を、３−アミノー４−メトキシ安息香酸に置き換えて同様に実施することで、表題化合物を得た。
収量：4.72mg
実施例９２
３-（｛［(2S)-2-アミノ-2-カルボキシエチル］カルバモイル｝アミノ）−５−ニトロ安息香酸の合成
実施例７７で用いた３−アミノベンゼンスルホン酸を、３−アミノー５−ニトロ安息香酸に置き換えて同様に実施することで、表題化合物を得た。
収量：3.5mg

実施例９３
３-（｛［(2S)-2-アミノ-2-カルボキシエチル］カルバモイル｝アミノ）−４−メチル安息香酸の合成
実施例７７で用いた３−アミノベンゼンスルホン酸を、３−アミノー４−メチル安息香酸に置き換えて同様に実施することで、表題化合物を得た。
収量：20.4mg
実施例９４
３-（｛［(2S)-2-アミノ-2-カルボキシエチル］カルバモイル｝アミノ）−４−ヒドロキシ安息香酸の合成
実施例７７で用いた３−アミノベンゼンスルホン酸を、３−アミノー４−ヒドロキシ安息香酸に置き換えて同様に実施することで、表題化合物を得た。
収量：5.6mg

実施例９５
５-（｛［(2S)-2-アミノ-2-カルボキシエチル］カルバモイル｝アミノ）−２−クロロ安息香酸の合成
実施例７７で用いた３−アミノベンゼンスルホン酸を、５−アミノー２−クロロ安息香酸に置き換えて同様に実施することで、表題化合物を得た。
収量：24.4mg
実施例９６
５-（｛［(2S)-2-アミノ-2-カルボキシエチル］カルバモイル｝アミノ）−２−ヒドロキシ安息香酸の合成
実施例７７で用いた３−アミノベンゼンスルホン酸を、５−アミノー２−ヒドロキシ安息香酸に置き換えて同様に実施することで、表題化合物を得た。
収量：2.75mg

実施例９７
３-（｛［(2S)-2-アミノ-2-カルボキシエチル］カルバモイル｝アミノ）−４−フルオロ安息香酸の合成
実施例７７で用いた３−アミノベンゼンスルホン酸を、３−アミノ−４−フルオロ安息香酸に置き換えて同様に実施することで、表題化合物を得た。
収量：31.92mg
実施例９８
５-（｛［(2S)-2-アミノ-2-カルボキシエチル］カルバモイル｝アミノ）−２−メトキシ安息香酸の合成
実施例７７で用いた３−アミノベンゼンスルホン酸を、５−アミノー２−メトキシ安息香酸に置き換えて同様に実施することで、表題化合物を得た。
収量：9.1mg

実施例９９
５-（｛［(2S)-2-アミノ-2-カルボキシエチル］カルバモイル｝アミノ）−２−メチル安息香酸の合成
実施例７７で用いた３−アミノベンゼンスルホン酸を、５−アミノー２−メチル安息香酸に置き換えて同様に実施することで、表題化合物を得た。
収量：4.3mg
実施例１００
３-（｛［(2S)-2-アミノ-2-カルボキシエチル］カルバモイル｝アミノ）−２−メトキシ安息香酸の合成
実施例７７で用いた３−アミノベンゼンスルホン酸を、３−アミノ−２−メトキシ安息香酸に置き換えて同様に実施することで、表題化合物を得た。
収量：2.35mg

実施例１０１
３-（｛［(2S)-2-アミノ-2-カルボキシエチル］カルバモイル｝アミノ）−５−メトキシ安息香酸の合成
実施例７７で用いた３−アミノベンゼンスルホン酸を、３−アミノ−５−メトキシ安息香酸に置き換えて同様に実施することで、表題化合物を得た。
収量：2.42mg
実施例１０２
５-（｛［(2S)-2-アミノ-2-カルボキシエチル］カルバモイル｝アミノ）−２−フルオロ安息香酸の合成
実施例７７で用いた３−アミノベンゼンスルホン酸を、５−アミノー２−フルオロ安息香酸に置き換えて同様に実施することで、表題化合物を得た。
収量：16.73mg

実施例１０３
(2S)-2-アミノ-3-{[(３，４-ジメチル-５-スルホフェニル)カルバモイル]アミノ}プロパン酸の合成
実施例７７で用いた３−アミノベンゼンスルホン酸を、５−アミノ−２，３−ジメチルベンゼンスルホン酸に置き換えて同様に実施することで、表題化合物を得た。
収量：3.33mg

実施例１０４
(2S)-2-アミノ-3-{[(２−フルオロ-５-スルホフェニル)カルバモイル]アミノ}プロパン酸の合成
実施例７７で用いた３−アミノベンゼンスルホン酸を、３−アミノ−４−フルオロベンゼンスルホン酸に置き換えて同様に実施することで、表題化合物を得た。
収量：2.54mg
試験例１：ＣａＳＲアゴニスト活性の評価
（ＣａＳＲの遺伝子の調製）
ＣａＳＲの遺伝子の調製は、ＷＯ０７／５５３９３のExample 1に記載の方法を用いて調製した。得られた組換えプラスミドを用いて、ヒトＣａＳＲ発現プラスミドhCaSR/pcDNA3.1を作成した。
（ＣａＳＲアゴニスト評価法）
２９３Ｅ細胞（ＥＢＮＡ１発現ＩＩＥＫ２９３細胞、ATCC No. CRL-10852）は、２５０μｇ／ｍｌのＧ４１８存在下、１０％のウシ胎児血清を含むＤＭＥＭ（1.0g/ml Glucose含有Dulbecco’s modified Eagle medium、ナカライテスク）にて培養した。1.8×106cells/15mlで直径１０ｃｍシャーレに撒き、CO2インキュベータ（５％CO2,３７℃）に２４時間静置した後、トランスフェクション試薬Mirus Trans IT 293（タカラバイオ）にてヒトＣａＳＲ発現プラスミドhCaSR/pcDNA3.1をトランスフェクションした。CO2インキュベータにて２４時間静置した後、細胞を１０％ウシ胎児血清含有DMEMにて回収し、15,000 cells/wellでpoly-D-lysine coat 384 well plate(Falcon)に播種した。CO2インキュベータにて２４時間静置した後、培地を除去し、Assay Buffer(146mM NaCl, 5mM KCl、１mM MgSo4、1mg/ml Glucose、20mM HEPES(PH7.2)、1.5ｍM CaCl2)に溶解したCa2+蛍光指示薬Calcium 4 Assay Kit(Molecular Devices)を50μl/well添加し、37℃で1時間、次いで室温で３０分静置し指示薬を取り込ませた。前記 384 well plateをFLIPR(Molecular Devices)に移し、0.1％BSA含有Assay Bufferに溶解した化合物を12.5μl/well添加し、３分間蛍光強度変化を測定した。
（EC50算出法）
化合物添加前後の蛍光強度の最大値と最小値の差（RFU(Max-Min)）をFLIPRの自動計算にて求めた。化合物最大濃度添加時のRFU(Max-Min)を100%、化合物の代わりに同濃度のDMSOを添加時のRFU(Max-Min)を0%と定義した活性率を計算し、表計算ソフトXfitにてカーブフィッティングし、活性率５０％時の化合物濃度であるEC50値を求めた。その結果を表１６および１７に示す。
この表から明らかであるように、本発明の糖尿病または肥満症の予防または治療剤として用いることのできる化合物はいずれも優れたＣａＳＲアゴニスト活性を示し、また、後述する実施例６及び１４の化合物のEC50値は、いずれも０．００３μMであった。この結果から、実施例６及び１４を始めとする本発明の化合物は、良好なＣａＳＲアゴニスト活性を有し、いずれも糖尿病又は肥満症の予防または治療剤として有望であると考えられる。
試験例２：実施例６、１４、及び４８の化合物のＧＬＰ-１分泌促進作用
ヒト盲腸由来細胞株NCI-H716（ATCC No CCL-251）を、10% FBSを含むDMEM/HamF-12 mediumにて、37℃、5% CO2存在下で培養した。NCI-H716細胞をpoly-D-lysine コート96ウェルプレートに、100000 cells/wellで播種し、2日間培養した。サンプル添加前に、Hepesバッファー（20 mM Hepes, 146 mM NaCl, 5 mM KCl, 1.5 mM CaCl2, 1 mM MgSO4, 5.5 mM D-glucose, 0.2% BSA, pH 7.4）にてウェルを洗浄し、同バッファーに溶解したサンプル溶液を50μl添加し、37℃にて30分間インキュベーションした。サンプルとして上述の実施例６の化合物（化合物１）(10 mM)、実施例４８の化合物（化合物２）(5 mM)および実施例の化合物１４（化合物３）(2 mM)を用いた。また、対照として、Hepesバッファーを用いた。上清を回収後、遠心分離（5000 x g、1分）により細胞を沈殿させ、その上清を回収した。上清中のGLP-1濃度を、GLP-1受容体遺伝子発現細胞を用いたGLP-1の定量法により、以下のように測定した。
常法に従って（Lopez de Maturana R, Willshaw A, Kuntzsch A, Rudolph R, Donnelly D.J Biol Chem. 2003 Mar 21;278(12):10195-200.）、ヒトGLP-1受容体遺伝子（塩基配列1）をpcDNA3.1に組み込んでヒトGLP-1受容体遺伝子発現プラスミドhGLP-1R/pcDNA3.1を作製した。また、ヒトGα15遺伝子とヒトガストデューシン遺伝子のキメラ遺伝子（塩基配列2）をpcDNA3.1に組み込んでG蛋白質発現プラスミドGα15-gust/pcDNA3.1を作製した。トランスフェクション試薬FuGene6（日本ロシュ社）を用いて、hGLP-1R/pcDNA3.1とGα15-gust44/pcDNA3.1をHEK293E細胞（ATCC No.CRL-10852）にコトランスフェクションした。CO2インキュベーターで4〜6時間培養した後、細胞を5%FBSを含むDMEM/HamF12に懸濁し、70000 cells/wellでpoly-D-lysine コート 96ウェルプレートに播種した。CO2インキュベーターで24時間培養した後、Ca2+蛍光指示薬FLIPR Calcium 4 Assay Kitプロトコール（Molecular Devices）に従い、FlexStation（Molecular Devices）を用いて、サンプル添加直後より蛍光強度変化を測定した。ヒトGLP-1（7-36アミト゛；ヘ゜フ゜チト゛研究所）の蛍光強度変化に対する濃度依存性を求め、標準曲線としてサンプルの定量に用いた。ここで用いた発現プラズミドは、例えば、Proc Natl Acad Sci U S A. 1992 Sep 15;89(18):8641-5、FEBS Letters Volume 373, Issue 2, 9 October 1995, Pages 182-186）、The Journal of Neuroscience, August 13, 2003, 23(19):7376-7380）などに記載されている方法を用いて作製してもよい。
結果を表１８に示す。表１８では、バッファーを用いた場合の分泌量を１．０としたときの実施例６、４８、及び１４の化合物（それぞれ化合物１〜３）の分泌量の相対的な値が示されている。このように、化合物１〜３のＧＬＰ−１分泌促進作用が確認された。したがって、ＧＬＰ−１分泌促進作用を有している化合物１〜３をはじめとする本発明の化合物は、糖尿病又は肥満症の予防又は治療薬として有効であることが分かった。
試験例３：実施例６及び４８の化合物のＣＣＫ分泌促進作用
ヒト盲腸由来細胞株NCI-H716（ATCC No CCL-251）を、10% FBSを含むDMEM/HamF-12 mediumにて、37℃、5% CO2存在下で培養した。NCI-H716細胞をpoly-L-lysine コート24ウェルプレートに、600000 cells/wellで播種し、2日間培養した。サンプル添加前に、Hepesバッファー（20 mM Hepes, 146 mM NaCl, 5 mM KCl, 1.5 mM CaCl2, 1 mM MgSO4, 5.5 mM D-glucose, 0.02% BSA, pH 7.4）にてウェルを洗浄し、同バッファーに溶解したサンプル溶液を300μl添加し、37℃にて30分間インキュベーションした。サンプルとして実施例６の化合物１ (2 mM) および実施例４８の化合物２ (1 mM)を用いた。また、対照として、Hepesバッファーを用いた。上清を回収後、遠心分離（5000 x g、1分）により細胞を沈殿させ、その上清を回収し、SAVANT社 Speed Vac Concentratorにて凍結乾燥し、60 μlの水を加えて溶解した。溶液中のCCK濃度をEnzyme immuno assay kit（EK-069-04；PHENOIX PHARMA CEUTICALS）を用いて測定した。
結果を表１９に示す。表１９では、バッファーを用いた場合の分泌量を１．０とした実施例６、４８の化合物（化合物１、２）の分泌量の相対的な値が示されている。このように、化合物１及び２のＣＣＫ分泌促進作用が確認された。したがって、化合物１及び２をはじめとする本発明の化合物は、ＣＣＫ分泌促進作用を有するため、糖尿病又は肥満症の予防又は治療薬として有効であることが分かった。
試験例４：マウスを用いた胃排出への影響の検討
実施例の化合物による胃排出遅延効果を調べるための試験を行った。
方法
24時間絶食させた正常マウス（C57BL/6J、7週齢）にマウス用ゾンデを用いて投与媒体（蒸留水）または3mg/kgの実施例６の化合物（化合物１）を10 ml/kgの投与容量で強制経口投与した。陽性対照として、胃排出抑制作用が知られているエクセンジン-4（シグマ社）を2.4 nmol/kgになるように皮下注射する群も設けた。エクセンジン-4群のマウスには10 ml/kgの投与媒体も経口投与した。薬物投与15分後にフェノールレッド溶液（0.5 mg/ml フェノールレッド + 1.5%メチルセルロース + 蒸留水）を5 ml/kgの容量で強制経口投与し、さらに20分後に各マウスより胃を摘出し、胃に残存しているフェノールレッドを0.1N NaOH溶液中で抽出した。抽出した溶液の560 nmの吸光度を測定することにより残存したフェノールレッドの量（S）を定量した。フェノールレッドを投与した直後に胃を摘出して抽出されるフェノールレッドの量（C）を100％として、Cに対する薬物投与20分後の残存フェノールレッド量の割合を下記の式に基づいて計算し、胃排出量（％）とした。
胃排出量（％）＝（1-（S／C））×100
結果
表２０に示されたように、投与媒体である蒸留水を投与した群では平均で82.4％の胃排出が認められた。これに対し、化合物１を3 mg/kg投与した群では、胃排出が平均で56.3％まで抑制されており、陽性対照として用いた2.4 nmol/kgのエクセンジン-4とほぼ同等の活性を示した。このように、胃排出遅延効果を有する本発明の化合物が摂取されると、血糖値の上昇が抑制される。さらに、胃排出の遅延により満腹感が長く持続されために、一般的に食事量が低減される傾向にある。以上のことから明らかであるように、上述の実施例に代表される本発明の化合物が有する胃排出遅延効果によっても、摂食抑制効果を示し、また、糖尿病および肥満症の予防又は治療が可能となることが示された。
試験例５ 血糖値上昇抑制
雄マウス（C57BL/6J、7週齢）を予備飼育（７日）後に、一夜絶食し、経口グルコース負荷試験を以下のように行う。グルコース溶液のみ（２g／kg体重）、及び、本発明の化合物を含むグルコース溶液（２g／kg体重）を経口投与する。試料投与後、１５、３０、６０、１２０、１８０分の尾静脈血を採取し、血漿中のグルコース濃度を市販のキット（ロシュ社）を用いて測定する。
このような方法により、本発明の化合物が血糖値上昇抑制作用を有することを確認する
ことができる。
本発明の化合物またはその塩、ならびにその医薬は、優れたＣａＳＲアゴニスト活性を示し、さらに、ＧＬＰ−１分泌促進作用、ＣＣＫ分泌促進作用、胃排出抑制作用、及び血糖値上昇抑制作用を示すので、このような作用によって治療が可能な疾患、特に、糖尿病、又は肥満などの予防または治療剤として有用である。

Claims (3)

  1. 下記式（Ｉ）：

    ［式中、
    Ｒ１及びＲ２は、それぞれ独立して、水素原子、置換もしくは非置換のＣ１−６アルキル、置換もしくは非置換のＣ２−６アルケニル、または置換もしくは非置換のＣ２−６アルキニルを表し、；
    Ｒ３は、水素原子、または置換もしくは非置換のＣ１−６アルキル；
    Ｒ４及びＲ５は、それぞれ独立して、水素原子、置換もしくは非置換のＣ１−６アルキル、置換もしくは非置換のＣ２−６アルケニル、または置換もしくは非置換のＣ２−６アルキニル；
    Ｘは、ＣＨ ２ 、酸素原子、ＮＲｃ（ここで、Ｒｃは水素原子、またはＣ１−６アルキルを表す。）；
    Ｙは、Ｃ=Ｏ、またはＣ=Ｓ；
    Ｒ６は、水素原子、置換もしくは非置換のＣ１−６アルキル、置換もしくは非置換のＣ２−６アルケニル、または置換もしくは非置換のＣ２−６アルキニル；
    Ｇは、Ｒ７で置換されたフェニルまたはＲ ７ で置換されたピリジンを表し、前記Ｒ７で置換されたフェニルまたはピリジンは、さらに１若しくは複数個のＲ８で置換されていてもよく；
    Ｒ７は、スルホ、カルボキシル、またはホスホノ；
    Ｒ８は、置換もしくは非置換のＣ１−６アルキル、置換もしくは非置換のＣ２−６アルケニル、または置換もしくは非置換のＣ２−６アルキニル、ハロゲノ、ヒドロキシ、Ｃ１−３アルキルカルボニルアミノ、またはスルホを表し、複数個存在する場合は、それぞれ異なっていて良い；
    Ｑは、カルボキシル、ＣＯＮＲｅＲｆ、ＣＯＮＨＮＨＲｇ、またはＣＯＲｈ；
    Ｒｅ及びＲｆは、それぞれ独立して、水素原子、置換もしくは非置換のＣ１−６アルキル、置換もしくは非置換のＣ１−６アルキルスルホニル、置換もしくは非置換のアリールスルホニル、置換もしくは非置換のＣ３−８シクロアルキル、ヒドロキシ、またはＣ１−６アルコキシを表し、あるいは、ＲｅとＲｆは、一体となって、さらにヘテロ原子を有していてもよい、置換もしくは非置換の５または６員へテロ環を形成しても良く；
    Ｒｇは、置換もしくは非置換のＣ１−６アルキルカルボニル、置換もしくは非置換のベンゾイル、置換もしくは非置換のアリール、置換もしくは非置換のヘテロアリール；および
    Ｒｈは、置換もしくは非置換のＣ１−６アルコキシを表す。
    ただし、Ｘがメチレンまたは酸素原子、ＹがＣ＝Ｏ、Ｒ １ 〜Ｒ ５ がいずれも水素原子、並びにＧがフェニルのときは、Ｑは、カルボキシル及びＣＯＲ ｈ 以外の基を示す。］
    で示される化合物、またはその塩を含有する、糖尿病または肥満症の予防または治療剤。
  2. 下記式（Ｉ１）：

    ［式中、
    Ｒ１、Ｒ２、Ｒ３、Ｒ４、Ｒ５及びＲ６は、それぞれ独立して、水素原子、または置換もしくは非置換のＣ１−６アルキル；
    Ｘは、ＮＨ；
    Ｙは、Ｃ=Ｏ、またはＣ=Ｓ；
    Ｒ７は、スルホ、またはカルボキシル；
    Ｒ８は、ハロゲノ、または置換もしくは非置換のＣ１−６アルキル；
    Ｑはカルボキシル：
    Ｒ９〜Ｒ１１は、それぞれ独立して、水素原子、置換もしくは非置換のＣ１−６アルキル、置換もしくは非置換のＣ２−６アルケニル、置換もしくは非置換のＣ２−６アルキニル、ヒドロキシ、またはハロゲノ；
    で示される化合物、またはその塩を含有する、請求項１に記載の糖尿病または肥満症の予防または治療剤。
  3. ２−アミノ−３−｛［（５−クロロ−２−ヒドロキシ−３−スルホフェニル）カルバモイル］アミノ｝プロパン酸、２−アミノ−３−｛［（３−クロロ−４−メチル−５−スルホフェニル）カルバモチオイル］アミノ｝プロパン酸、または２−アミノ−３−｛［（３−クロロ−２−メチル−５−スルホフェニル）カルバモイル］アミノ｝プロパン酸を有効成分として含有する、請求項２に記載の糖尿病または肥満症の予防または治療剤。
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