JP5750624B2 - 内視鏡処置具 - Google Patents
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Description
特許文献1に記載の内視鏡処置具は、クリップユニットと、クリップユニットを体内に導入するための内視鏡用結紮装置とを有している。
クリップユニットは、爪と、押さえ管と、連結板とで構成されている。爪は途中部分をα字形状に屈曲し、その両端部を爪状に形成した部分である。爪の腕部は、解放された自然な状態ではそれ自身の弾性復元力で小さく開くように構成されている。
連結板は、手元側端部に孔を設け、先端側端部にフック部を形成している。フック部は押さえ管内で爪の基端側ループ部分に引っかけられて取付けられている。このとき、爪のα部は押さえ管内に深く引き込まれておらず、爪の腕部が小さく開くことが可能である。
操作ワイヤは、連結板の孔内に通して中途部が折返される。中途部を折返されることにより2本になった操作ワイヤの両側の部分は、平行な状態でコイルシース内に進退自在に挿入される。操作ワイヤの両側基端部には、スライダが固定されている。操作ワイヤの両側基端部には、パイプが嵌合されている。
クリップユニットを導入管内に収納された状態のままにしておく。このようにした内視鏡用結紮装置の導入管を、予め体腔内に挿入してあった内視鏡のチャンネルに挿入する。導入管の先端が体腔内に突出した後で、導入管を手元側に引き、導入管の先端からクリップユニットを突き出させる。
スライダを軽い力で手元側に引くことにより、爪のα部を押さえ管内に引込み、爪をより大きく開脚させる。この状態で、内視鏡に対して導入管を押込み、体腔内の目的の出血部位などに、開脚した爪を押し付ける。
この状態で、スライダを強く手元側に引くと、腕部の基端部分が押さえ管に引込まれ、爪が閉じ、出血部位の組織を把持する。さらに強くスライダを引くと、連結板のフック部が伸び、クリップユニットが組織を把持した状態のまま、クリップユニットが内視鏡用結紮装置から分離されて留置される。
図1および図2に示すように、結紮装置である本内視鏡処置具1は、クリップユニット(以下、「クリップ」とも略称する。)10と、処置具本体40とを備えている。処置具本体40は、先端部にクリップ10が着脱可能である。なお、図1および図2は、後述する押さえ管31の軸線C1を通る平面による断面図である。
図3は、内視鏡処置具1のクリップ10の側面の断面図である。図4は、内視鏡処置具1の基端部の側面の断面図である。図5は、内視鏡処置具1の基端部の平面の断面図である。以下では、構成および作用の説明は模式図を用いて行い、要部を説明する場合に詳細図を用いる。
クリップ10は、図1および図2に示すように、クリップ本体11と、押さえ管31と、つる巻きバネ(弾性部材)36とを備えている。押さえ管31は、円筒状に形成されクリップ本体11の基端部を収容する。つる巻きバネ36は、押さえ管31内に収容されている。クリップ本体11を含め、クリップ10を構成するこれらの部材は、コバルトクロム合金やチタン、ステンレス鋼などの材料から形成されている。クリップ10は、MRI(核磁気共鳴画像法)透視下での観察も可能に構成されている。
第一腕部12および第二腕部13は、自然状態において基端側から先端側に向かうにしたがって互いに離間するように形成されている。第一腕部12の先端部には、第二腕部13側に向かって延びる爪12aが形成されている。
第一腕部12および第二腕部13は、先端側における長手方向に直交する断面形状が、図6に示すように円弧状になるように丸みをもった形状に形成されている。より詳しくは、腕部12、13の外面における後述する直交方向Zの中央部が、外側に向かって凸となる曲面状に形成されている。
これにより第一腕部12および第二腕部13は、曲げに対する強度が向上するとともに、後述する外套管50に対する摩擦抵抗を減少し、進退動作をスムーズに行うことができる。
ここで、図1に示すように第一腕部12および第二腕部13が対向する対向方向X、押さえ管31の軸線C1に平行な軸線方向Y、そして対向方向Xおよび軸線方向Yにそれぞれ直交する直交方向Zを規定する。図2に示すように、第一腕部12の基端部には、二つの第一被係止部16、17が設けられている。第一被係止部16、17は、押さえ管31の軸線(中心軸線)C1に平行な基準面S1上を、第一腕部12の側面から直交方向Zに突出して設けられている。第一被係止部16、17は、互いに逆となる向きに突出している。
図2は、基準面S1に直交する方向に見た図である。図2に示す平面視において、第一被係止部16と第一被係止部17とは、軸線C1に対して線対称となるように形成されている。
図2に示すように、第一被係止部16の基端面16aは、先端側に向かうにしたがって第一腕部12(中心軸線C1)から離間するように傾斜している。第一被係止部16の先端面16bは、軸線方向Yに直交している。第一被係止部17の基端面17a、先端面17bは、第一被係止部16の基端面16a、先端面16bと軸線C1に対して線対称となるようにそれぞれ形成されている。
図1および図2に示すように、第一腕部12における第一被係止部16、17よりも先端側には、二つの突部18、19が設けられている。突部18、19は、第一腕部12の側面から直交方向Zに突出している。突部18と突部19とは、平面視において軸線C1に対して線対称となるように形成されている。突部18、19が第一腕部12から直交方向Zに突出する長さは、第一被係止部16、17が第一腕部12から突出する長さよりも長い。
第二腕部13の先端部には、図1に示すように、第一腕部12側に向かって延びる爪13aが形成されている。
第二腕部13には、第一腕部12の第一被係止部16、17、突部18、19と同様に形成された第二被係止部21、22、突部23、24が設けられている(第二被係止部22は図7参照。突部24は不図示。)。すなわち、第二被係止部21、22は、第二腕部13の側面から第一腕部12に対して離間する方向である直交方向Zに突出している。突部23、24は、第二腕部13における第二被係止部21、22よりも先端側に、第二腕部13の側面から直交方向Zに突出するように設けられている。第二被係止部21、22、並びに突部23、24と、第一被係止部16、17、並びに突部18、19とは、対向方向Xにそれぞれ並べて配置されている。すなわち、図2に示す平面視において、第二被係止部21、22は、第一被係止部16、17に重なり、突部23、24は突部18、19に重なる。
クリップ本体11は、コバルトクロム合金などで形成された板材を、腕部12、13、中央部14、第一被係止部16、17、第二被係止部21、22、突部18、19、23、24を平面状に展開した形状に打抜く。そしてこの打抜いた部材を、第一腕部12と中央部14との接続部、および第二腕部13と中央部14との接続部で折り曲げて、側面視でC字状となるように一体に形成される。
図2および図7に示すように、押さえ管31の基端部の内周面には、全周にわたり係止部32が突出している。図7に示す軸線方向Yに見たときに、係止部32における軸線C1側の縁部32aは、押さえ管31と同軸の円形状に形成されている。図2に示すように、係止部32の基端面32b(基端側端面)および先端面32c(先端側端面)は、軸線方向Yに直交している。
係止部32内には、第一腕部12における突部18、19よりも基端側の部分、第二腕部13における突部23、24よりも基端側の部分、および中央部14が挿通可能である。図7に示すように、直交方向Zにおける第一被係止部16の端から第一被係止部17の端までの長さL1は、係止部32の内径よりも小さい。また後述する初期状態において、軸線方向Yから見て第一被係止部16、17それぞれの一部が係止部32と重なるように設定されている。すなわち、図7に示す状態において、縁部32aは位置P1、P2において第一被係止部16、17と相対する縁部32aの直交方向Zにおける高さ(図7における位置P1と位置P2を結ぶ線分の長さ)よりも、第一被係止部16、17の長さL1が長くなるように設定されている。
図2に示すように、押さえ管31の内周面の先端部にはテーパー面31aが全周にわたり形成されている。テーパー面31aは、先端側に向かうにしたがって拡径している。
押さえ管31および係止部32は、64チタン合金(Ti−6AL−4V)、コバルトクロム合金などの材料で一体に形成されている。
図3に示すように、つる巻きバネ36の先端部には、座巻き部36bが設けられている。座巻き部36bは、つる巻きバネ36の他の部分よりも内径が小さく形成されている。
つる巻きバネ36は、押さえ管31内に収容された状態で、先端部が突部18、19、23、24に係止されるとともに基端部が係止部32に係止されている。つる巻きバネ36の基端部と係止部32とは、溶着などにより固定してもよい。
つる巻きバネ36内には、第一腕部12における突部18、19よりも基端側の部分、第二腕部13における突部23、24よりも基端側の部分、および中央部14が挿通可能である。突部18、19、23、24が基端側に移動したときには、突部18、19、23、24は、つる巻きバネ36の座巻き部36bに係止される。なお、つる巻きバネ36が座巻き部36bを備えない場合でも、つる巻きバネ36の先端にワッシャなどの別部材を取付けることで同様の効果が得られる。
図1および図2に示すクリップ10の初期状態では、第一腕部12の基端部、第二腕部13の基端部、および中央部14は、押さえ管31内における係止部32よりも先端側に収容されている。押さえ管31の係止部32に第一被係止部16、17、第二被係止部21、22は接触していない。つる巻きバネ36の軸線方向Yに隣り合う素線36aは互いに離間していて、つる巻きバネ36は自然状態よりもわずかに軸線方向Yに圧縮されている。クリップ本体11の第一腕部12の先端部と第二腕部13の先端部とは、比較的離間した開状態にある。
上述のように構成されたクリップ10は、初期状態では第一腕部12と第二腕部13とが対向方向Xに離間している。このため、図7に示すように第一被係止部16を基端側に投影すると、第一被係止部16は係止部32の縁部32aにおける位置P1の部分に重なる。すなわち、初期状態の押さえ管31に対する第一腕部12の対向方向Xおよび直交方向Zの位置を維持した状態で、押さえ管31に対して第一腕部12を基端側に移動させると、縁部32aにおける位置P1の部分に第一被係止部16が接触する。縁部32aの位置P1の部分と第一被係止部16とは、点接触する。
位置P1、P2に対応する縁部32aの直交方向Zの位置を、図2に位置Q1、Q2として示す。
第一腕部12と一体に形成されている第二腕部13を押さえ管31に対して基端側に移動させた場合には、第一腕部12の第一被係止部16、17と同様に、押さえ管31の係止部32に第二被係止部21、22が接触する。
続いて、処置具本体40の構成の説明を行う。
図1および図2に示すように、処置具本体40は、外套管50と、外套管50内に進退可能に挿通された挿入部60と、挿入部60の基端部に取付けられた操作部100とを有している。
外套管50は、例えばPTFE(ポリテトラフルオロエチレン)といったフッ素樹脂や、HDPE(高密度ポリエチレン)等の樹脂材料で形成することができる。
挿入部60は、シース部61と、操作ワイヤ62と、連結部材63とを備えている。操作ワイヤ62は、シース部61内に進退可能に挿通されている。連結部材63は、操作ワイヤ62の先端部に接続されている。連結部材63は、操作ワイヤ62に対して対向方向Xに平行な軸を中心として回動可能に設けられている。
シース部61は、コイルシース66と、コイルシース66の先端部に固定された先端部材(ストッパ部)67とを有している。コイルシース66は、耐圧縮強度の高いSUS301などのステンレス鋼から形成される。
コイルシース66は、不図示の素線を軸線方向Yに密巻きに巻回して形成したコイルを用いることができる。コイルシース66は、可撓性を有するとともに、軸線方向Yの圧縮力に強い。コイルシース66の内径は、つる巻きバネ36の内径にほぼ等しい。
このように、シース部61の先端部の内周面には、コイルシース66に対してコイルシース66よりも先端側の先端部材67の内径が縮径されることで、コイルシース66と先端部材67との接続部分に段部68が形成されている。先端部材67の内径は、後述するようにクリップ10が係止状態になったときに、先端部材67が第一被係止部16、17、第二被係止部21、22とかみ合うことが無い程度に大きく形成されている。
先端部材67の先端部の内周面には、凹部が全周にわたり形成されていて、この凹部よりも先端側が支持部材69である。この例では、支持部材69は円筒状に形成されている。支持部材69の内径は、押さえ管31の外径よりもわずかに大きく、押さえ管31の基端を受容可能である。支持部材69の内周面の凹部において、前方を向く面が、先端支持面(先端面)67bとなる。先端支持面67bは、押さえ管31の基端面に当接可能である。シース部61の先端側にクリップ10が配置される。支持部材69は、先端支持面67bに当接した押さえ管31の外周面を支持することができる。
これらの構成により、支持部材69に対するクリップ10のぐらつきを極力小さく抑えることができるようになり、支持部材69に対するクリップ10のある程度の傾きも許容できるようになる。このため、内視鏡チャンネルなどの屈曲形状に対してもスムーズに内視鏡処置具1を挿入することができる。
操作ワイヤ62は、金属製の単線や縒り線で形成されている。操作ワイヤ62の先端部には、拡径部72を介してループ部73が設けられている。操作ワイヤ62およびループ部73で、線状部材74(図1参照)を構成する。
拡径部72は、金属などで円筒状に形成されている。拡径部72の外径は、コイルシース66の内径よりも小さく、先端部材67の内径よりも大きい。段部68に拡径部72の先端面が当接することで、シース部61に対するループ部73の突出量が長さL2(図24参照)に規制される。この長さL2は、先端部材67により許容されるループ部73の最大突出量となる。
ループ部73は、ワイヤ73aを折り返すことにより形成されている。折り返し部が先端側になるように折り返されたワイヤ73aの両端部は、拡径部72にロウ付けや抵抗溶接などにより固定されている。
連結部材63は、連結部本体76の先端部にフック部77を有するとともに、連結部本体76の基端部に貫通孔76aが形成されて構成されている。連結部本体76におけるフック部77に対向する面は、傾斜面76bが形成されている。
連結部材63は、貫通孔76aにループ部73のワイヤ73aの折り返し部を挿通させることで、ループ部73に対して対向方向Xに平行な軸を中心に回動可能(図2の矢印D方向に回動可能)に接続されている。
連結部材63の幅(フック部77が先端側になるように配置したときの連結部本体76の中心軸線C1に直交する方向の外径。)は、つる巻きバネ36の内径、コイルシース66の内径、および先端部材67の内径よりもわずかに小さい。すなわち、連結部材63は、押さえ管31内およびシース部61内では、フック部77が先端側になるように配置された状態からループ部73に対して回動できない。言い換えれば、押さえ管31やシース部61により、クリップ本体11とフック部77との径方向の相対移動が規制される。
連結部材63のフック部77と傾斜面76bとの間に中央部14を配置することで、フック部77は中央部14に係合することができる。ループ部73に対してフック部77が方向D(図2参照)に回動したときに、フック部77と中央部14との係合が解除される。このように、連結部材63はクリップ本体11に対し着脱可能に連結される。連結部材63は、押さえ管31内に位置している。
操作部100は、図1に示すように、操作部本体101と、スライダ102と、破断機構64とを有している。操作部本体101は、コイルシース66の基端部に取付けられている。スライダ102は、操作部本体101に外嵌して操作部本体101に対して軸線方向Yにスライド可能に設けられている。破断機構64は、操作ワイヤ62の基端部およびスライダ102に接続されている。
操作部本体101は、軸線方向Yに延びる棒状に形成され、基端部に指掛け部101aが設けられている。指掛け部101aの基端側には、操作部100を両手でも握りやすいように平面部101cが設けられている(図4参照)。操作部本体101には、軸線方向Yに延びるスリット101bが形成されている。
スライダ102が操作部本体101のスリット101bに係合することで、操作部本体101に対するスライダ102の軸線方向Yの移動範囲が規制されている。
破断機構64は、図4および図5に示すように、スライダ102の筒孔102d内に配置されている。言い換えれば、破断機構64は操作部100に内蔵されている。
破断機構64は、図9および図10に示すように、第一支持部材80と、第二支持部材81と、破断予定部材82と、弾性部材83とを有している。第一支持部材80は、操作ワイヤ62の基端部に接続されている。第二支持部材81は、第一支持部材80の基端側に配されている。破断予定部材82及び弾性部材83は、第一支持部材80と第二支持部材81とに接続されている。
この例では、破断機構64は、第一支持部材80、第二支持部材81および弾性部材83をそれぞれ一対備えている。一対の第一支持部材80、一対の第二支持部材81および一対の弾性部材83は、図9に示す平面視において軸線C1に対して線対称となるように配置されている。
ワイヤ固定部62aは、操作ワイヤ62の基端部に固定され、操作ワイヤ62よりも大きな径を有する。ワイヤ固定部62aは、操作ワイヤ62と一体的に形成されており、各第一支持部材80の溝85aに両側から挟まれるように係合している。これにより、操作ワイヤ62の基端部に各第一支持部材80が接続されている。
第二支持部材81は、第一支持部材80に対して軸線方向Yに直交する面において対向するように配置されている。具体的には、第二支持部材81は、支持部本体87と、壁部88とを有している。支持部本体87は、軸線方向Yに延びる板状に形成されている。壁部88は、支持部本体87の基端部から直交方向Zであって軸線C1から離間する方向に立設されている。支持部本体87における軸線C1側の面の先端部には、収容部87aが形成されている。壁部88が立設される立設方向(軸線C1から離間する方向)の先端面には、突起88bが形成されている。突起88bは、スライダ102の溝102eに係合する。壁部86の基端面86aと壁部88の先端面88aとは、軸線方向Yに対向している。
破断予定部材82は、ステンレス鋼などの金属で板状に形成されている。破断予定部材82は、第一端部89と第二端部90と中央破断部91とを有する。第一端部89は、第一支持部材80の支持部本体85に接続される。第二端部90は、第二支持部材81の支持部本体87に接続される。中央破断部91は、第一端部89と第二端部90との間に配置される。破断予定部材82は、第一端部89の幅および第二端部90の幅よりも中央破断部91の幅が狭くなるように構成されている。
軸線方向Yに引っ張る力に対する引張強度は、第一端部89および第二端部90よりも中央破断部91の方が低い。破断予定部材82は、金属板をプレス加工することなどで一体に形成することができる。
破断予定部材82は、第一支持部材80および第二支持部材81よりも中央破断部91が脆弱である。破断予定部材82は、軸線方向Yにおいて低い引張強度で破断する。破断予定部材82が破断する引張強度は、押さえ管31に収容されたクリップ本体11を押さえ管31に対して基端側に移動させ係止状態とするために必要な力よりも高い(大きい)。また、破断予定部材82が破断する引張強度は、クリップ本体11、連結部材63、ループ部73、拡径部72、および操作ワイヤ62の引張強度よりも低い。加えて、破断予定部材82が破断する引張強度は、クリップ本体11と連結部材63、連結部材63とループ部73、ループ部73と拡径部72、拡径部72と操作ワイヤ62のそれぞれの接続強度よりも低い。
本実施形態では、弾性部材83は、つる巻きバネで構成されている。弾性部材83の端部は、壁部86の基端面86aと壁部88の先端面88aとにそれぞれ接続されている。弾性部材83は、破断予定部材82が破断する引張強度で軸線方向Yに引っ張られたときにも、塑性変形することなく弾性変形する。
これら支持部材80、81は、スライダ102の筒孔102d内に配置されていることで、支持部材80、81がスライダ102に対して軸線方向Yのみに移動するように規制されている。
スライダ102の溝102eに第二支持部材81の突起88bが係合することで、スライダ102に第二支持部材81が接続され、第二支持部材81はスライダ102と一体となって操作部本体101に対して軸線方向Yにスライドする。第一支持部材80は、破断予定部材82および弾性部材83を介して第二支持部材81に接続されている。
次に、処置具本体40の動作について説明する。
以上の構成により、第一支持部材80、第二支持部材81、破断予定部材82は基端側に一体的に移動できる。すなわち、第二支持部材81を基端側に引くと、破断予定部材82は基端側に移動し、これに伴い第一支持部材80が基端側に移動する。
第一支持部材80は操作ワイヤ62に接続されているため、第二支持部材81を基端側に引くと、操作ワイヤ62を基端側に引くことができる。よって、第二支持部材81を基端側に引くことでクリップ本体11を押さえ管31に対して引戻し、順次クリップ10を閉じ、最終的に係止部32と第一被係止部16、17、第二被係止部21、22との係止をさせることができる。
第二支持部材81を先端側に移動させるように操作すると、第二支持部材81の支持部本体87の先端面は、第一支持部材80の支持部本体85の基端面に当接する。これにより、第二支持部材81を先端側に操作すると、第一支持部材80が先端側に移動し、操作ワイヤ62を先端側に移動させることができる。
以上のような構成により、第二支持部材81を先端側に移動すると、クリップ本体11を押さえ管31に対して先端側に移動させることができる。スライダ102を操作部本体101に対して軸線方向Yにスライドさせることで、操作ワイヤ62を軸線方向Yに進退操作することができる。
次に、以上のように構成された内視鏡処置具1のクリップ10で標的組織を結紮する手技について説明する。
術者である使用者に内視鏡処置具1が提供されるときには、図11に示すように、処置具本体40に取付けられた状態のクリップ10を覆うように挿入部60に対して外套管50が押込まれている。初期状態のクリップ10のつる巻きバネ36は自然状態よりもわずかに軸線方向Yに圧縮されている。このため、先端支持面67bに押さえ管31の基端面が当接している。段部68に拡径部72の先端面が当接していて、先端部材67に対してループ部73は最大突出量まで突出している。
連結部材63は押さえ管31内に配置されているため、ループ部73に対して連結部材63が回動できず、フック部77と中央部14との係合は保持される。このとき、破断機構64の破断予定部材82は破断していない。
図12は、内視鏡処置具におけるスライダを引戻す移動量に対するスライダを引戻す為に必要な力量を表す模式図である。図1に示す初期状態から操作部本体101に対してスライダ102を基端側に移動させる(引戻す)。クリップ10はこの移動にしたがって、図12に示すようにスライダ102を引戻す為に必要な力量が変化するように構成されている。図12には、クリップ10の初期状態などの各種状態におけるスライダを引戻す為に必要な力量の相対変化も併せて示している。
そして、スライダ102を引戻す動作にしたがって、クリップ10は、初期状態から、接触状態、乗越え状態、係止状態と状態が変化する。この力量の変化、およびクリップ10の状態の変化の詳細については、これから詳しく述べる。
次に、内視鏡で体内を観察しながら、内視鏡挿入部に設けられた湾曲部を湾曲操作することなどにより、体内の標的組織Tにクリップ10を対向させる。内視鏡に対して内視鏡処置具1を押込むことにより、標的組織Tに腕部12、13を押付ける。
なお、スライダ102を引戻す力量は、第二支持部材81を介して破断予定部材82に伝えられる。ピン92と透孔89aとの間、およびピン93と透孔90aとの間には小さい隙間があるだけなので、スライダ102を引戻す力量は弾性部材83でなく破断予定部材82で受ける。
スライダ102をさらに引戻すと、図7、13および14に示すように、押さえ管31の係止部32に第一被係止部16、17、第二被係止部21、22が接触した接触状態になる。このとき、図7に示すように、押さえ管31の縁部32aにおける位置P1に第一被係止部16が接触し、位置P2に第一被係止部17が接触する。
初期状態から接触状態までに相当する図12に示す領域R1では、スライダ102が引戻されるのにしたがってスライダ102を引戻す為に必要な力量が増加する。クリップ10は、開状態から閉状態に変わる。連結部材63は押さえ管31内またはシース部61内に配置されているため、ループ部73に対して連結部材63が回動できず、フック部77と中央部14との係合は保持される。破断機構64の破断予定部材82は破断していないので、スライダ102を引戻す力量は破断予定部材82を介して操作ワイヤ62に伝えられる。
なお、スライダ102を押込んだときには、破断機構64の支持部本体87の先端面で支持部本体85の基端面を先端側に押出すことで、スライダ102を押込む力量が操作ワイヤ62に伝えられる。
第一被係止部16、17の基端面16a、17aは前述のように傾斜しており、縁部32aは円形形状である。このため、スライダ102をさらに引戻すと、図17に示す軸線方向Yに見たときに、第一被係止部16は係止部32の縁部32aに接触する位置P1において縁部32aの接線θに直交する法線Nに平行に、縁部32aから垂直抗力を受ける。この垂直抗力により、第一腕部12の第一被係止部16は、第二腕部13に近づくように対向方向Xに移動する。
同様に、第二腕部13は係止部32の縁部32aから垂直抗力を受け、第一腕部12に近づくように対向方向Xに移動する。このとき、中央部14は、自身の両端部が軸線C1側に移動するように弾性的に変形する。
なお、初期状態において操作ワイヤ62をシース部61に対して回転させることで、クリップ10の向きを調節することができる。その際に、押さえ管31に対してクリップ本体11が軸線C1周りに回動することが考えられる。しかし、係止部32の縁部32aは押さえ管31と同軸の円形状に形成されているため、係止部32と第一被係止部16、17、第二被係止部21、22とによる係止が良好に保たれる。
すなわち、スライダ102を引戻す使用者にとっては、領域R2は領域R1に比べてスライダ102を引戻すとスライダ102が急激に重く感じられる。これにより、使用者は現在スライダ102を引戻している状態が領域R1なのか領域R2なのか、言い換えれば接触状態を越えて引戻しているのか否かを容易に認識することができる。
図17に示すように、乗越え状態において、縁部32aの位置P3と位置P4との距離は、前述の第一被係止部16、17の長さL1に等しくなる。
なお、クリップ10は弾性変形する。このため、クリップ10が領域R1および領域R2内のいずれかの状態にあるときにスライダ102を押込むと、圧縮されていたつる巻きバネ36が伸びる。先端支持面67bに押さえ管31が当接した状態で押さえ管31に対してクリップ本体11が先端側に移動し、クリップ10が図1に示す初期状態となる。湾曲部を湾曲操作することなどにより、他の標的組織Tにクリップ10を対向させる。これ以降は前述の手順を行うことで、標的組織Tをクリップ10で掴み直すことができる。
スライダ102を乗越え状態からさらに引戻すと、押さえ管31に対する第一腕部12および第二腕部13の対向方向Xおよび直交方向Zの位置を維持した状態で、係止部32内を第一被係止部16、17が設けられた第一腕部12、および第二被係止部21、22が設けられた第二腕部13が挿通する。そして、第一被係止部16、17、第二被係止部21、22が係止部32を超えて基端側に移動する。
このとき、腕部12、13および中央部14は係止部32からの付勢を受けない。このため、中央部14の弾性力により、図18から図20に示すように、第一腕部12の基端側および第二腕部13の基端側が互いに離間するように対向方向Xに移動する。ここで、クリップ本体11を押さえ管31の基端側に移動させようとする力を解除すると、第一被係止部16、17の先端面16b、17bが、係止部32の基端面32bに対して先端側に係止される係止状態になる。
クリップ10が係止状態になると、図18および図19に示すように、軸線方向Yに圧縮されたつる巻きバネ36の素線36aは、軸線方向Yに隣り合う素線36a同士がほぼ密着した密巻き状態になる。クリップ10が係止状態になると、第一被係止部16、17の先端面16b、17bが係止部32の基端面32bに係止するため、押さえ管31に対するクリップ本体11の先端側への移動が規制される。すなわち、クリップ10は標的組織Tを結紮した状態が維持され、腕部12、13が開状態になる初期状態に戻れなくなる。クリップ10は、腕部12、13が閉状態で固定される。押さえ管31よりも基端側に中央部14が突出する。
つる巻きバネ36が密巻き状態であるため、スライダ102をさらに引戻しても、押さえ管31に対してクリップ本体11が基端側に移動できない。クリップ10は、係止状態が保たれて変化はない。ただし、スライダ102を引戻すことで、破断予定部材82や操作ワイヤ62などに作用する張力が徐々に増加する。図12に示す領域R4は、係止状態から後述する破断機構64の破断状態の手前までに相当する図12に示す領域R4では、クリップ10は閉状態が保たれる。連結部材63はシース部61内に配置されているため、フック部77と中央部14との係合は保持される。破断機構64の破断予定部材82は破断していない。
スライダ102をさらに引戻してスライダ102の操作力量が所定以上に達し、破断予定部材82に作用する張力が、破断予定部材82が破断する引張強度を超える。このとき、図21および図22に示すように、破断機構64における破断予定部材82の中央破断部91が破断し、中央破断部91が破断片91aと、破断片91bとに分離する。これにより、破断機構64は破断予定部材82が破断した破断状態となる。
破断した衝撃で破断片91aおよび第一支持部材80は先端側にそれぞれ飛び出そうとする。しかし、第一支持部材80と第二支持部材81とが弾性部材83により接続されていることにより、先端側への移動は規制される。支持部材69からクリップ10が外れることはない。破断予定部材82の破断後は、弾性部材83により第一支持部材80と第二支持部材81との連結状態が維持される。
使用者は、伝達された衝撃を認識することにより、クリップ10が係止状態になり標的組織Tが結紮された状態が保持されていることが分かる。スライダ102をさらに引戻して操作部本体101のスリット101bの基端部にスライダ102を当接させることでも、使用者はクリップ10が係止状態になったことを認識することができる。
図12に示す領域R5は、破断状態、および破断状態よりもスライダ102を引戻した状態を含む。図12に示す領域R5では、破断予定部材82が破断した後で弾性部材83が伸びることで、スライダ102が引戻されるのにしたがってスライダ102を引戻す為に必要な力量が一時的に減少した後で増加していく。領域R5では、クリップ10は閉状態が保たれる。連結部材63はシース部61内に配置されているため、フック部77と中央部14との係合は保持される。破断機構64の破断予定部材82は破断している。
この後で、処置具本体40からクリップ10を分離する。
クリップ10を処置具本体40から分離する手順は、具体的には以下のようになる。スライダ102を押込むと、図23に示すように、第一支持部材80の基端面が第二支持部材81の先端面に押出され、操作ワイヤ62がコイルシース66に対して先端側に移動する。図24に示すように、段部68に拡径部72の先端面が当接し、先端部材67に対してループ部73が最大突出量である長さL2まで突出する。
すなわち、領域R5の状態からスライダ102を押込んで図24に示すように先端部材67よりも先端側に連結部材63を突出させた状態では、クリップ10は閉状態が保たれる。フック部77と中央部14との係合は解除可能となる。破断機構64の破断予定部材82は破断している。
スライダ102を引戻してシース部61内に連結部材63を収容する。
内視鏡のチャンネルから内視鏡処置具1を引抜いて取出す。患者の体内から内視鏡の内視鏡挿入部を取出す。この後で必要な処置を行い、一連の手技を終了する。
本実施形態に係る内視鏡処置具1によれば、クリップ10の初期状態では、第一被係止部16、17、第二被係止部21、22が係止部32よりも先端側に位置するようにクリップ本体11が押さえ管31に収容されている。このクリップ10の初期状態において、ループ部73を先端部材67により許容される最大突出量まで突出させたときに、連結部材63は押さえ管31内に位置することで、クリップ10と連結部材63との連結の解除が防止される。一方で、クリップ10の係止状態においては、第一被係止部16、17、第二被係止部21、22が係止部32を超えて基端側に位置するようにクリップ本体11が移動されている。このクリップ10の係止状態においては、ループ部73を先端部材67により許容される最大突出量まで突出させたときに、連結部材63は押さえ管31外に位置する。これによりクリップ10と連結部材63との連結の解除が可能となる。
このように、本実施形態に係る内視鏡処置具では、クリップ10を初期状態から係止状態に切替えてからループ部73を最大突出量突出させることで、連結部材63からクリップ10が分離される。このため、連結部材63、すなわち処置具本体40からクリップ10を分離する状態を安定させることができる。
ここで、本実施形態に係る内視鏡処置具では、クリップ本体11とフック部77との径方向の相対移動によりクリップ10と連結部材63との連結とその解除を切替えることができる。このため、クリップ10と連結部材63との連結構造を外す操作が容易である。
たとえば、上記実施形態では、支持部材69は円筒状に形成されている構成とした。しかし、支持部材69の形状はこれに限定されず、例えば、軸線C1周りに互いに離間して配置されるとともに、軸線C1に対して等角度ごとに配置された2つ以上の部材により支持部材を構成してもよい。この場合、軸線C1から各部材までの距離は、押さえ管31の外径の半分よりもわずかに大きく設定する。
本実施形態に係る内視鏡処置具1には、外套管50は備えられなくてもよい。クリップ10が開状態になったときの外径が小さく、内視鏡のチャンネルに挿入するときなどに外套管50が無くても支障とならない場合があるからである。
本実施形態に係る内視鏡処置具1には、操作部100は備えられなくてもよい。コイルシース66に対して操作ワイヤ62を進退させることでも、クリップ10の操作は可能だからである。
本実施形態に係るシース部61に段部68が形成され、線状部材74に拡径部72が設けられるとした。しかし、操作ワイヤ62に指標が設けられている場合などのように、シース部61に対する操作ワイヤ62の挿入量が分かりやすい場合などには、段部68や拡径部72は設けられなくてもよい。
10 クリップユニット
11 クリップ本体
12 第一腕部
13 第二腕部
16,17 第一被係止部(被係止部)
31 押さえ管
32 係止部
61 シース部
62 操作ワイヤ(線状部材)
63 連結部材
67 先端部材(ストッパ部)
69 支持部材
77 フック部
Claims (6)
- 先端部から基端部に延びて対向する一対の腕部を有するクリップ本体と、
前記クリップ本体が挿通され、対向する前記腕部の前記先端部を接近させるための押さえ管と、
前記押さえ管の内部の内周面において、前記押さえ管の基端部に設けられた係止部と、
前記クリップ本体の基端部側に連設された被係止部と、
自身の先端側に前記クリップ本体が配置されるシース部と、
前記クリップ本体と連結され、前記シース部の前記先端から進退可能に挿通された線状部材と、
前記シース部の前記先端から前記線状部材の突出量を規制するストッパ部と、
前記線状部材を前記シース部の前記先端から前方へ許容される突出量まで突出させたときに前記被係止部が前記係止部を乗越えて前記押さえ管外側の基端部側に位置した状態で前記クリップ本体の移動が規制されることで、前記線状部材と前記クリップ本体との連結を解除するように前記線状部材の先端に設けられた連結部材と、
を備える内視鏡処置具。 - 前記連結部材は、前記クリップ本体と係合するフック部を有し、
前記連結部材は前記押さえ管内に位置する状態において、前記押さえ管により前記クリップ本体と前記フック部との径方向の相対移動が規制されることで、前記フック部と前記クリップ本体との係合の解除が防止される請求項1に記載の内視鏡処置具。 - 前記シース部は、前記シース部の前記先端側に前記押さえ管の基端を受容可能な支持部材を有し、
前記被係止部が前記係止部よりも先端側に位置するように前記クリップ本体が前記押さえ管に収容された状態において、前記線状部材を前記ストッパ部により許容される最大突出量まで突出させたときに、前記押さえ管の基端側の少なくとも一部は前記支持部材に受容される請求項2に記載の内視鏡処置具。 - 前記ストッパ部は、前記シース部の前記先端側に設けられる請求項3に記載の内視鏡処置具。
- 前記連結部材は、前記クリップ本体の基端と連結され、
前記被係止部が前記係止部を超えて基端側に位置するように前記クリップ本体が移動された状態においては、前記クリップ本体の前記基端が前記押さえ管の前記基端部から突出することで、前記連結部材は前記押さえ管外に位置して連結が解除可能に構成される請求項4に記載の内視鏡処置具。 - 前記フック部は、前記線状部材の長手軸に直交する方向を中心に回動可能に前記線状部材に接続される請求項5に記載の内視鏡処置具。
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Cited By (2)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
WO2018011847A1 (ja) * | 2016-07-11 | 2018-01-18 | オリンパス株式会社 | 内視鏡処置具 |
US10905435B2 (en) | 2016-07-11 | 2021-02-02 | Olympus Corporation | Endoscope treatment tool |
Families Citing this family (12)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
US10856883B2 (en) * | 2015-11-30 | 2020-12-08 | Kaneka Corporation | Medical clip cartridge |
WO2018173474A1 (ja) * | 2017-03-22 | 2018-09-27 | 富士フイルム株式会社 | クリップ処置具 |
WO2018235402A1 (ja) * | 2017-06-21 | 2018-12-27 | 富士フイルム株式会社 | クリップ処置具 |
EP3643254B1 (en) * | 2017-06-21 | 2022-06-22 | FUJIFILM Corporation | Clipping tool |
KR101851115B1 (ko) | 2018-01-17 | 2018-05-30 | 최원준 | 내시경용 일회용 클립처치기구 |
WO2020121394A1 (ja) * | 2018-12-11 | 2020-06-18 | オリンパス株式会社 | 医療機器 |
WO2020121523A1 (ja) * | 2018-12-14 | 2020-06-18 | オリンパス株式会社 | アプリケータ、医療機器、および医療機器の装着方法 |
CN113226200A (zh) * | 2018-12-25 | 2021-08-06 | 奥林巴斯株式会社 | 结扎装置、供给器以及连结方法 |
CN215899794U (zh) * | 2020-12-23 | 2022-02-25 | 奥林巴斯株式会社 | 夹具输送装置 |
US11944321B2 (en) * | 2021-01-26 | 2024-04-02 | Olympus Medical Systems Corp. | Endoscopic treatment device |
US11937828B2 (en) * | 2021-01-26 | 2024-03-26 | Olympus Medical Systems Corp. | Endoscope treatment device |
DE112021006770T5 (de) | 2021-03-08 | 2023-11-16 | Olympus Medical Systems Corp. | Endoskopisches Behandlungsgerät |
Citations (8)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
JPS62170010U (ja) * | 1986-04-18 | 1987-10-28 | ||
JPH08280701A (ja) * | 1995-04-13 | 1996-10-29 | Olympus Optical Co Ltd | 結紮装置 |
JP2002355249A (ja) * | 2001-05-31 | 2002-12-10 | Asahi Optical Co Ltd | 内視鏡用クリップ装置 |
JP2004216058A (ja) * | 2003-01-17 | 2004-08-05 | Olympus Corp | 生体組織のクリップ装置 |
JP2007097664A (ja) * | 2005-09-30 | 2007-04-19 | Sumitomo Bakelite Co Ltd | 内視鏡用クリップ |
WO2010133215A1 (de) * | 2009-05-22 | 2010-11-25 | Medi-Globe Gmbh | Applikationsvorrichtung zum applizieren, insbesondere zum endoskopischen applizieren eines medizinischen clips im oder am körper eines individuums |
US20110054498A1 (en) * | 2008-05-05 | 2011-03-03 | Niti Surgical Solutions Ltd. | Endoscopic compression clip and system and method for use thereof |
JP2012065834A (ja) * | 2010-09-22 | 2012-04-05 | Fujifilm Corp | 結紮装置及びこれに用いるクリップユニット |
Family Cites Families (15)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
US5766184A (en) * | 1994-11-02 | 1998-06-16 | Olympus Optical Co., Ltd. | Endoscopic treatment tool |
JP4059656B2 (ja) | 2001-03-07 | 2008-03-12 | オリンパス株式会社 | 生体組織のクリップ装置 |
US6991634B2 (en) * | 2001-05-23 | 2006-01-31 | Pentax Corporation | Clip device of endoscope |
JP4836353B2 (ja) * | 2001-05-28 | 2011-12-14 | Hoya株式会社 | 内視鏡用クリップ装置 |
US7727247B2 (en) | 2002-08-21 | 2010-06-01 | Olympus Corporation | Living tissue ligation device |
EP1604614A4 (en) * | 2003-03-17 | 2010-03-10 | Sumitomo Bakelite Co | CLIP AND CLIP APPLICATOR FOR BIOLOGICAL TISSUE |
WO2006062019A1 (ja) * | 2004-12-07 | 2006-06-15 | Olympus Corporation | 内視鏡用処置具システム、および、処置具が内包されたカートリッジ |
JP2006158668A (ja) * | 2004-12-07 | 2006-06-22 | Olympus Corp | 内視鏡用処置装置 |
JP4758173B2 (ja) * | 2004-12-24 | 2011-08-24 | オリンパス株式会社 | 結紮装置 |
CN101227864A (zh) * | 2005-08-11 | 2008-07-23 | 奥林巴斯株式会社 | 内窥镜用处理器具 |
CN101588760B (zh) * | 2007-01-26 | 2012-05-09 | 奥林巴斯医疗株式会社 | 把持装置及把持器具 |
EP2098176A3 (en) | 2008-03-06 | 2009-10-07 | FUJIFILM Corporation | Magazine type clipping device |
JP5588711B2 (ja) | 2010-03-30 | 2014-09-10 | 富士フイルム株式会社 | 結紮装置 |
JP5185977B2 (ja) | 2010-06-09 | 2013-04-17 | オリンパス株式会社 | 結紮装置 |
JP2012065835A (ja) | 2010-09-22 | 2012-04-05 | Fujifilm Corp | 結紮装置及びこれに用いるクリップユニット |
-
2014
- 2014-04-22 WO PCT/JP2014/061233 patent/WO2014181676A1/ja active Application Filing
- 2014-04-22 CN CN201480003705.7A patent/CN104869917B/zh active Active
- 2014-04-22 EP EP14794117.3A patent/EP2995262B1/en active Active
- 2014-04-22 JP JP2015503705A patent/JP5750624B2/ja active Active
-
2015
- 2015-06-26 US US14/751,814 patent/US9687248B2/en active Active
Patent Citations (8)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
JPS62170010U (ja) * | 1986-04-18 | 1987-10-28 | ||
JPH08280701A (ja) * | 1995-04-13 | 1996-10-29 | Olympus Optical Co Ltd | 結紮装置 |
JP2002355249A (ja) * | 2001-05-31 | 2002-12-10 | Asahi Optical Co Ltd | 内視鏡用クリップ装置 |
JP2004216058A (ja) * | 2003-01-17 | 2004-08-05 | Olympus Corp | 生体組織のクリップ装置 |
JP2007097664A (ja) * | 2005-09-30 | 2007-04-19 | Sumitomo Bakelite Co Ltd | 内視鏡用クリップ |
US20110054498A1 (en) * | 2008-05-05 | 2011-03-03 | Niti Surgical Solutions Ltd. | Endoscopic compression clip and system and method for use thereof |
WO2010133215A1 (de) * | 2009-05-22 | 2010-11-25 | Medi-Globe Gmbh | Applikationsvorrichtung zum applizieren, insbesondere zum endoskopischen applizieren eines medizinischen clips im oder am körper eines individuums |
JP2012065834A (ja) * | 2010-09-22 | 2012-04-05 | Fujifilm Corp | 結紮装置及びこれに用いるクリップユニット |
Cited By (4)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
WO2018011847A1 (ja) * | 2016-07-11 | 2018-01-18 | オリンパス株式会社 | 内視鏡処置具 |
JPWO2018011847A1 (ja) * | 2016-07-11 | 2019-04-11 | オリンパス株式会社 | 内視鏡処置具 |
US10842351B2 (en) | 2016-07-11 | 2020-11-24 | Olympus Corporation | Endoscope treatment tool |
US10905435B2 (en) | 2016-07-11 | 2021-02-02 | Olympus Corporation | Endoscope treatment tool |
Also Published As
Publication number | Publication date |
---|---|
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