JP5705129B2 - 薄アルミニウムフレーク - Google Patents
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Description
a) 大気圧より低い圧力で、分離剤を担体上に気相堆積して分離剤層を製造する段階、
b) 大気圧より低い圧力で、少なくとも1つの生成物層を分離剤層上に気相堆積する段階、および
c) 分離層を溶剤中で溶解して、且つ、少なくとも1つの生成物層が、平行平面小板の形態で存在する懸濁液を製造する段階
を含み、該方法において、分離剤はアントラセン、アントラキノン、アセトアミドフェノール、アセチルサリチル酸、ショウノウ酸無水物、ベンズイミダゾール、ベンゼン−1,2,4−トリカルボン酸、ビフェニル−2,2−ジカルボン酸、ビス(4−ヒドロキシフェニル)スルホン、ジヒドロキシアントラキノン、ヒダントイン、3−ヒドロキシ安息香酸、8−ヒドロキシキノリン−5−スルホン酸一水化物、4−ヒドロキシクマリン、7−ヒドロキシクマリン、3−ヒドロキシナフタレン−2−カルボン酸、イソフタル酸、4,4−メチレン−ビス−3−ヒドロキシナフタレン−2−カルボン酸、ナフタレン−1,8−ジカルボン酸無水物、フタルイミドおよびそのカリウム塩、フェノールフタレイン、フェノチアジン、サッカリンおよびその塩、テトラフェニルメタン、トリフェニレン、トリフェニルメタノール、さらには、それらの物質の少なくとも2つの混合物からなる群から選択される、製造方法に関する。前記の方法によって得られる平行平板小板は、典型的には30〜500nmの厚さおよび5〜50μmの直径を有している。
a) 分離剤を担体上に気相堆積して分離剤層を製造する段階、
b) 少なくとも1つの生成物層を分離剤層上に気相堆積する段階、および
c) 分離層を溶剤中で溶解して、且つ、少なくとも1つの生成物層が、平行平面小板の形態で存在する懸濁液を製造する段階
を含み、その際、分離剤はアントラセン、アントラキノン、アセトアミドフェノール、アセチルサリチル酸、ショウノウ酸無水物、ベンズイミダゾール、ベンゼン−1,2,4−トリカルボン酸、ビフェニル−2,2−ジカルボン酸、ビス(4−ヒドロキシフェニル)スルホン、ジヒドロキシアントラキノン、ヒダントイン、3−ヒドロキシ安息香酸、8−ヒドロキシキノリン−5−スルホン酸一水化物、4−ヒドロキシクマリン、7−ヒドロキシクマリン、3−ヒドロキシナフタレン−2−カルボン酸、イソフタル酸、4,4−メチレン−ビス−3−ヒドロキシナフタレン−2−カルボン酸、ナフタレン−1,8−ジカルボン酸無水物、フタルイミドおよびそのカリウム塩、フェノールフタレイン、フェノチアジン、サッカリンおよびその塩、テトラフェニルメタン、トリフェニレン、トリフェニルメタノール、さらには、それらの物質の少なくとも2つの混合物、特に、ペンタエリトリトール (C(CH2OH)4)、トリメシン酸 (=1,3,5 ベンゼントリカルボン酸)、DL−アラニン、DL−バリン、2,6−ジアミノプリン、アスコルビン酸、1,3,5−ベンゼントリカルボン酸、o−アセチルサリチル酸、ジフェン酸、テトラフタル酸、ピロガロール、シアヌル酸、ヘキサメチルテトラミン (ウロトロピン)、フマル酸、および4−アセチル安息香酸、さらには、それらの物質の少なくとも2つの混合物からなる群から選択される、製造方法に関する。
a) 水中で可溶性の分離剤Iを、担体上に堆積して分離剤層を製造する段階、
b) 水中で可溶性ではない分離剤IIを、段階a)の分離剤層上に気相堆積する段階、
c) 少なくとも1つの生成物層を段階b)の分離剤層上に気相堆積する段階、および
d) 水中で可溶性ではない分離剤IIを、段階c)の生成物層上に気相堆積する段階、
e) 段階a)の分離剤層を水中で溶解して懸濁液を生成する段階(その際、少なくとも1つの生成物層が平行平面小板の形態で存在し、それらの上側および下側の表面は分離剤IIで被覆されているが、側方の表面は被覆されていない)、および
f) 段階b)およびd)の分離層を溶剤中で溶解し、且つ、懸濁液を生成する段階(その際、少なくとも1つの層を含む生成物が平行平面小板の形態で存在する)
を含む方法を開示している。
a) ベース材料のシートを提供する段階、前記シートは上側と下側の表面を有する;
b) 金属インクをベース材料のシートの少なくとも一部の上に堆積させる段階、および
c) 金属インクの少なくとも一部の上に回折格子を形成する段階
を含み、堆積された際の金属インクの光学密度が0.2〜0.8の範囲である、
方法に関する。
a) 光学的変化像(OVI)を、基材の離散的な部分の上に形成する段階; および
b) 本発明の金属インクを回折格子の少なくとも一部の上に堆積する段階
を含む。
a) 硬化性化合物を基材の少なくとも一部に適用する段階;
b) 硬化性化合物の少なくとも一部とOVI形成手段とを接触させる段階;
c) 硬化性化合物を硬化する段階; および
d) 本発明の金属インクを硬化された化合物の少なくとも一部の上に堆積する段階
を含む。
(a) 剥離被覆物で担体を被覆する段階、
(b) 硬質ラッカーの被覆物を剥離被覆物上に適用する段階、
(c) 紫外線プライマー被覆物を硬質ラッカー被覆物上に適用する段階、
(d) 少なくとも一部の紫外線プライマー被覆物と、光学的変化像(光学的変化素子)の形成手段とを接触させる段階、
(e) 本発明の金属インクを、全体または部分的な領域のいずれかとして、転写された光学的変化素子を保持しているUVプライマーに堆積させる段階、
(f) 随意に次のカラー印刷をする段階、
(g) 加熱活性化接着剤をe)またはf)段階で得られた層の上に適用する段階、
を含む方法にも関する。
実施例1
2メートル幅、ICI Films(ウィルミントン、デラウェア、米国)から入手されたポリエチレンテレフタレート(Melinex HS−2)製の12ミクロン厚の透明担体膜を、DuPontから入手されたアクリル樹脂、イソブチルメタクリレート(Elvacite 2045)を用いてグラビア被覆し、そして熱風を用いて乾燥させる。第二の作業において、アクリル被覆膜を、ロール・ツー・ロール真空チャンバーを用い、アルミニウムで堆積被覆する。印刷されたアクリル被覆物上に蒸着されたアルミニウム層の堆積速度および厚さは、製造の間、光学密度を連続的にモニターすることによって正確に調節される(アルミニウム層は、IC/5コントローラによって測定される8〜9nmで気相堆積される)。アルミニウム層のコントローラは、緑色フィルターを有するMacBeth TR927透過型デンシトメータによって較正される。様々な厚さのフレーク製品をもたらすために、いくつかのロールを異なるアルミニウム厚で金属被覆する(下記の表を参照)。
**) 製造の間にMacbethデンシトメータ(X−Rite 301透過型デンシトメータ)によって測定された、印刷されたアクリル被覆物上に蒸着されたアルミニウム層の光学密度。
1a) ワニスの調製: ニトロセルロース14.3g(DHM 10−25 IPA (Nobel Entreprises、英国))を、250mLのガラス瓶内の酢酸エチル85.7g(99−100%純度(rein)、Brenntag)にゆっくりと添加し、且つ、室温で完全に溶解するまで緩やかに攪拌する。その後、固体含有率の測定を実施し、ワニス調製物中で固体含有率10%の値に達するように酢酸エチルの品質を調節する。
適用例1aで調製されたワニス2.00g、ニトロセルロース1.09g(DHX3/5 ETH (Nobel Enterprises、英国))およびメタクリレート樹脂0.30g(DEGALAN 4793−L (EVONIK Industries Degussa))を、25mLのガラス瓶内の酢酸エチル4.8gと混合し、且つ、ディスパーマット装置を用い、2000rpmで5分間、ゆっくりと攪拌する。実施例1のアルミニウムフレーク1.8gの添加、およびディスパーマットを用いた800rpmで10分間の攪拌により、金属インクが生じ、それをハンドコーターによって、コントラスト紙および透明PET膜上に印刷する(HC2、ウェット膜厚12μm)。
適用例1aで調製されたワニス1.76g、ニトロセルロース0.96g(DHX3/5 ETH (Nobel Enterprises、英国))およびメタクリレート樹脂0.26g(DEGALAN 4793−L (EVONIK Industries Degussa))を、25mLのガラス瓶内の酢酸エチル4.2gと混合し、且つ、ディスパーマット装置を用い、2000rpmで5分間、ゆっくりと攪拌する。実施例1のアルミニウムフレーク2.8gの添加、およびディスパーマットを用いた800rpmで10分間の攪拌により、金属インクが生じ、それをハンドコーターによって、コントラスト紙および透明PET膜上に印刷する(HC2、ウェット膜厚12μm)。
適用例1aで調製されたワニス1.24g、ニトロセルロース0.68g(DHX3/5 ETH (Nobel Enterprises、英国))およびメタクリレート樹脂0.18g(DEGALAN 4793−L (EVONIK Industries Degussa))を、25mLのガラス瓶内の酢酸エチル2.98gと混合し、且つ、ディスパーマット装置を用い、2000rpmで5分間、ゆっくりと攪拌する。実施例1のアルミニウムフレーク3.8gの添加、およびディスパーマットを用いた800rpmで10分間の攪拌により、金属インクが生じ、それをハンドコーターによって、コントラスト紙および透明PET膜上に印刷する(HC2、ウェット膜厚12μm)。
実施例1の10%のアルミニウムフレークのスラリー6.0gを、CAB10%溶液9.0g、ポリエステル樹脂溶液3.6g、n−ブチルアセテート40.7g、およびキシレン40.7g(混合異性体)に添加し、且つ、低剪断条件下(磁気攪拌機または低速プロペラ攪拌機)で、完全に「浸潤」された均質な液体スラリーが得られるまで混合する。適用条件は適用例5と同一である。
実施例1の10%のアルミニウムフレークスラリー12.0gを、CAB10%溶液6.0g、ポリエステル樹脂溶液2.4g、n−ブチルアセテート39.8g、およびキシレン39.8g(混合異性体)に添加し、且つ、低剪断条件下(磁気攪拌機または低速プロペラ攪拌機)で、完全に「浸潤」された均質な液体スラリーが得られるまで混合する。適用条件は適用例5と同一である。
実施例1の10%のアルミニウムフレークスラリー16.0gを、CAB10%溶液4.0g、ポリエステル樹脂溶液1.6g、n−ブチルアセテート39.2g、およびキシレン39.2g(混合異性体)に添加し、且つ、低剪断条件下(磁気攪拌機または低速プロペラ攪拌機)で、完全に「浸潤」された均質な液体スラリーが得られるまで混合する。適用条件は適用例5と同一である。
Claims (5)
- 基材上に光学的変化装置を形成するための方法であって、
a) ホログラムの回折格子を、基材の離散的な部分の上に形成する段階; および
b) アルミニウムフレークと結合剤とを含み、顔料の結合剤に対する比が、回折格子の輪郭への顔料粒子の配列を可能にするために充分に高く、顔料対結合剤の比は、2:1〜1:3の質量比の範囲であり、かつ、該アルミニウムフレークが、7〜9nmの厚さを有し、かつ、平均粒径D 50 が、9〜10μmの範囲内である、金属インクを回折格子の少なくとも一部の上に堆積する段階
を含む方法。 - d) 硬化性化合物を基材の少なくとも一部に適用する段階;
e) 硬化性化合物の少なくとも一部と光学的変化像形成手段とを接触させる段階;
f) 硬化性化合物を硬化する段階; および
d’) 前記金属インクを硬化された化合物の少なくとも一部の上に堆積する段階
を含む、請求項1に記載の方法。 - 請求項1または2に記載の方法を使用することによって得られるセキュリティ製品。
- 箔押の製造方法であって、
(a) 剥離被覆物で担体を被覆する段階、
(b) 硬質ラッカーの被覆物を剥離被覆物上に適用する段階、
(c) 紫外線プライマー被覆物を硬質ラッカーの被覆物上に適用する段階、
(d) 少なくとも一部の紫外線プライマー被覆物と、光学的変化装置の形成手段とを接触させる段階、
(e) アルミニウムフレークと結合剤とを含み、顔料の結合剤に対する比が、回折格子の輪郭への顔料粒子の配列を可能にするために充分に高く、顔料対結合剤の比は、2:1〜1:3の質量比の範囲であり、かつ、該アルミニウムフレークが、7〜9nmの厚さを有し、かつ、平均粒径D 50 が、9〜10μmの範囲内である、金属インクを、全体または部分的な領域のいずれかとして、転写された光学的変化装置を保持している紫外線プライマーに堆積させる段階、
(f) 随意に次のカラー印刷を行う段階、および
(g) 加熱活性化接着剤をe)またはf)段階で得られた層の上に適用する段階、
を含む方法。 - 製造物品のラベル付け方法であって、
請求項4に記載の方法によって得られた箔押の加熱活性化接着剤層と前記物品とを接触させる段階;
前記箔押を型押しして前記加熱活性化接着剤層を前記物品へ付着させる段階; および
前記箔押の担体を前記硬質ラッカー層から除去する段階
を含む方法。
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