JP5698761B2 - 酵素pde10a阻害剤としての2−アリールイミダゾール誘導体 - Google Patents
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Description
式中、Yは、NまたはCHであることができ、Zは、NまたはCであることができ、式中、HET−1は、H;MeなどのC1〜C6アルキル;塩素および臭素などのハロゲン;シアノ;トリフルオロメチルなどのハロ(C1〜C6)アルキル;フェニルなどのアリール;メトキシ、ジメトキシ、エトキシ、メトキシ−エトキシおよびエトキシ−メトキシなどのアルコキシ、ならびにCH2CH2OHなどのC1〜C6ヒドロキシアルキルから個別に選択される、3個までの置換基R7、R8およびR9で、場合によって置換されていてもよく、式中*は、結合点を表し、
−L−は、−S−CH2−、−CH2−S−、−CH2−CH2−、−CH=CH−、および−C≡C−から選択されるリンカーであり、
R1は、H;メチル、エチル、1−プロピル、2−プロピル、イソブチルなどのC1〜C6アルキル;シクロプロピルメチルなどのC1〜C6アルキル(C3〜C8)シクロアルキル;ヒドロキシエチルなどのC1〜C6ヒドロキシアルキル;CH2CN;CH2C(O)NH2;ベンジルおよび4−クロロベンジルなどのC1〜C6アリールアルキル;ならびにテトラヒドロピラン−4−イル−メチルおよび2−モルホリン−4−イル−エチルなどのC1〜C6アルキル−ヘテロシクロアルキルから選択され、
式中、Qは、1、2または3個の置換基で場合によって置換されているフェニルであり、Qは、1または2個のヘテロ原子を含む単環式の五員または六員のヘテロ芳香族基であり、好ましいQは、式
式中、R2〜R6は、H;メトキシなどのC1〜C6アルコキシ;および塩素またはフッ素などのハロゲンからそれぞれ独立して選択される]、
ならびにその互変異性体および薬学的に許容される塩、ならびにその多形体に関する。
本発明の文脈において使用されている通り、用語「ハロ」および「ハロゲン」は、互換的に使用され、フッ素、塩素、臭素またはヨウ素のことである。
本発明はまた、化合物の塩、典型的には、薬学的に許容される塩も含む。かかる塩は、薬学的に許容される酸付加塩を含む。酸付加塩は、無機酸の塩も有機酸の塩も含む。
本発明はさらに、式Iの化合物の治療上有効な量および薬学的に許容される担体または賦形剤を含む医薬組成物を提供する。本発明はまた、本明細書中の実験の項に開示されている特定の化合物の1つの治療上有効な量および薬学的に許容される担体または賦形剤を含む医薬組成物も提供する。
本文脈において、用語、化合物の「治療上有効な量」は、前記化合物の投与を含む治療介入において、所与の疾患およびその合併症の臨床状態を治癒する、緩和するまたは部分的に抑止するのに十分な量を意味する。これを達成するのに適正な量は、「治療上有効な量」と定義される。それぞれの目的のための有効量は、疾患または傷害の重症度にも対象の体重および全身状態にも依る。値のマトリックスを作成し、マトリックス内の様々な点を試験することにより、通例の実験法を使用して、適切な投薬量の決定が成されてもよく、それは全て、熟練した医師の通常の技量の範囲内であることが理解される。
上述の通り、式Iの化合物は、酵素PDE10A阻害剤であり、したがって、関連する神経および精神障害を治療するのに有用である。
一般的な方法
LC−MS分析データを、以下の方法の1つを使用して得た。
大気圧光イオン化および島津LC−8A/SLC−10A LCシステムを用いたPE Sciex API 150EX装置を使用した。カラム:粒子サイズ3.5μmのWaters Symmetry C18カラム4.6×30mm、カラム温度:60℃、溶媒系:A=水/トリフルオロ酢酸(100:0.05)およびB=水/アセトニトリル/トリフルオロ酢酸(5:95:0.035)、方法:A:B=90:10〜0:100、2.4分間内および流速3.3mL/minによる直線勾配溶出。
大気圧光イオン化およびWaters UPLCシステムを用いたPE Sciex API 300装置を使用した。カラム:Acquity UPLC BEH C181.7μm、2.1×50mm(Waters)、カラム温度:60℃、溶媒系:A=水/トリフルオロ酢酸(100:0.05)およびB=水/アセトニトリル/トリフルオロ酢酸(5:95:0.035)、方法:A:B=90:10〜0:100、1.0分間内および流速1.2mL/minによる直線勾配溶出。
大気圧光イオン化および島津LC−8A/SLC−10A LCシステムを用いたPE Sciex API 150EX装置を使用した。カラム:粒子サイズ3.5μmのWaters Symmetry C18カラム4.6×30mm、カラム温度:60℃、溶媒系:A=水/トリフルオロ酢酸(99.95:0.05)およびB=メタノール/トリフルオロ酢酸(99.965:0.035)、方法:A:B=83:17〜0:100、2.4分間内および流速3.0mL/minによる直線勾配溶出。
Henzeら、J. Org. Chem 1952、17、1320〜1327ページによって記載されている通り調製された6−クロロ−2,5−ジメチル−ピリミジン−4−イルアミンからの7−クロロ−2−クロロメチル−5,8−ジメチル−[1,2,4]トリアゾロ[1,5−c]ピリミジン。収率3.2%、LC−MS:m/z=231.5(MH+)、tR=1.13min、方法C
2−アミノ−3,6−ジメチルピラジンからの2−クロロメチル−5,8−ジメチル−[1,2,4]−トリアゾロ[1,5−a]ピラジン。収率60%、1H NMR (500 MHz, CDCl3): δ7.91 (s,1H), 4.87 (s, 2H), 2.91 (s, 3H), 2.74 (s, 3H), LC-MS: m/z = 196.9 (MH+), tR = 0.64 min, 方法A
6−クロロ−5−エチル−2−メチル−ピリミジン−4−イルアミンからの2−クロロメチル−5,8−ジメチル−[1,2,4]トリアゾロ[1,5−a]ピリジン。収率21%、LC−MS:m/z=245.0(MH+)、tR=0.72min、方法A
3−メトキシ−6−メチル−ピリジン−2−イルアミンからの2−クロロメチル−8−メトキシ−5−メチル−[1,2,4]トリアゾロ[1,5−a]ピリジン。64%、1H NMR (500 MHz, DMSO-d6): δ7.11-7.08 (d, 1H), 7.01-6.98 (d, 1H), 4.93 (s, 2H), 3.98 (s, 3H), 2.61 (s, 3H)
2−アミノ−6−メチルピリジンからの2−クロロメチル−8−メトキシ−5−メチル−[1,2,4]トリアゾロ[1,5−a]ピリジン、LC−MS:m/z=181.8(MH+)、tR=0.64min、方法A。
2−アミノ−3−メチルピリジンからの2−クロロメチル−8−メチル−[1,2,4]トリアゾロ[1,5−a]ピリジン。
2−アミノ−3−メトキシピリジンからの2−クロロメチル−8−メトキシ−[1,2,4]トリアゾロ[1,5−a]ピリジン、LC−MS:m/z=197.8(MH+)、tR=0.40min、方法B。
2−アミノ−3−エチル−6−メチルピリジンからの2−クロロメチル−8−エチル−5−メチル−[1,2,4]トリアゾロ[1,5−a]ピリジン、LC−MS:m/z=209.8(MH+)、tR=0.60min、方法B。
2−クロロメチル−1−フェニル−1H−ベンゾイミダゾール(JP59176277)。
1−メチル−1,3−ジヒドロ−ベンゾイミダゾール−2−チオン(Wildeら、Bioorg. Med. Chem. Lett.、1995、5、167〜172ページ)。
1−フェニル−1,3−ジヒドロ−ベンゾイミダゾール−2−チオン(Kidwaiら、J. Korean Chem. Soc.、2005、49、288〜291ページ)。
[1,2,4]トリアゾロ[1,5−a]ピリミジン−2−チオン(Brownら、Aust. J. Chem.、1978、31、397〜404ページ)。
1,3−ジヒドロ−イミダゾ[4,5−b]ピリジン−2−チオン(Yutilovら、Khim. Geter. Soedin.、1988、799〜804ページ)。
ピラゾロ[1,5−a]ピリジン−2−イル−メタノール(Tsuchiya, T.、Sashida, H.、J. Chem. Soc., Chem. Commun.、1980、1109〜1110ページ、Tsuchiya, T.、Sashida, H、Konoshita, A.、Chem. Pharm. Bull.、1983、31、4568〜4572ページ)。
5,8−ジメチル−2−[2−(1−メチル−2−フェニル−1H−イミダゾール−4−イル)−エチル]−[1,2,4]トリアゾロ[1,5−a]ピラジン(2)、LC−MS:m/z=333.3(MH+)、tR=0.56min、方法E。
8−エチル−5−メチル−2−[2−(1−メチル−2−フェニル−1H−イミダゾール−4−イル)−エチル]−[1,2,4]トリアゾロ[1,5−a]ピリジン(3)、LC−MS:m/z=345.9(MH+)、tR=0.49min、方法C。
5,8−ジメチル−2−[2−(1−メチル−2−チオフェン−2−イル−1H−イミダゾール−4−イル)−エチル]−[1,2,4]トリアゾロ[1,5−a]ピラジン(4)、LC−MS:m/z=338.8(MH+)、tR=0.35min、方法C。
8−メトキシ−5−メチル−2−[2−(2−フェニル−1H−イミダゾール−4−イル)−エチル]−[1,2,4]トリアゾロ[1,5−a]ピリジン、LC−MS:m/z=334.5(MH+)、tR=0.78min、方法E。
8−メトキシ−5−メチル−2−[2−(1−メチル−2−チオフェン−2−イル−1H−イミダゾール−4−イル)−エチル]−[1,2,4]トリアゾロ[1,5−a]ピリジン(7)、LC−MS:m/z=354.4(MH+)、tR=0.41min、方法C。
8−メトキシ−5−メチル−2−[2−(2−フェニル−1H−イミダゾール−4−イル)−エチル]−[1,2,4]トリアゾロ[1,5−a]ピリジン LC−MS:m/z(MH+)=334.159、tR(min)=0.78、方法C。
8−メトキシ−5−メチル−2−[2−(1−メチル−2−フェニル−1H−イミダゾール−4−イル)−エチル]−[1,2,4]トリアゾロ[1,5−a]ピリジン LC−MS:m/z(MH+)=348.1746、tR(min)=0.7、方法C。
8−エチル−5−メチル−2−[2−(1−メチル−2−フェニル−1H−イミダゾール−4−イル)−エチル]−[1,2,4]トリアゾロ[1,5−a]ピリジン LC−MS:m/z(MH+)=346.1953、tR(min)=0.49、方法C。
5,8−ジメチル−2−[2−(2−フェニル−1H−イミダゾール−4−イル)−エチル]−[1,2,4]トリアゾロ[1,5−a]ピラジン LC−MS:m/z(MH+)=319.1593、tR(min)=0.63、方法C。
5,8−ジメチル−2−[2−(1−メチル−2−フェニル−1H−イミダゾール−4−イル)−エチル]−[1,2,4]トリアゾロ[1,5−a]ピラジン LC−MS:m/z(MH+)=333.1749、tR(min)=0.56、方法C。
8−メトキシ−5−メチル−2−[2−(1−メチル−2−チオフェン−2−イル−1H−イミダゾール−4−イル)−エチル]−[1,2,4]トリアゾロ[1,5−a]ピリジン LC−MS:m/z(MH+)=354.131、tR(min)=0.41、方法C。
8−メトキシ−5−メチル−2−[2−(3−メチル−2−チオフェン−2−イル−3H−イミダゾール−4−イル)−エチル]−[1,2,4]トリアゾロ[1,5−a]ピリジン LC−MS:m/z(MH+)=354.2、tR(min)=0.4、方法C。
5,8−ジメチル−2−[2−(1−メチル−2−チオフェン−2−イル−1H−イミダゾール−4−イル)−エチル]−[1,2,4]トリアゾロ[1,5−a]ピラジン LC−MS:m/z(MH+)=338.8、tR(min)=0.35、方法C。
5,8−ジメチル−2−[2−(1−メチル−2−チアゾール−2−イル−1H−イミダゾール−4−イル)−エチル]−[1,2,4]トリアゾロ[1,5−a]ピラジン LC−MS:m/z(MH+)=339.9、tR(min)=0.35、方法C。
5,8−ジメチル−2−[2−(2−チアゾール−5−イル−1H−イミダゾール−4−イル)−エチル]−[1,2,4]トリアゾロ[1,5−a]ピラジン LC−MS:m/z(MH+)=326.111、tR(min)=0.43、方法C。
5,8−ジメチル−2−[2−(2−チアゾール−5−イル−1H−イミダゾール−4−イル)−エチル]−[1,2,4]トリアゾロ[1,5−a]ピリジン LC−MS:m/z(MH+)=325.1157、tR(min)=0.76、方法C。
5,8−ジメチル−2−[2−(1−メチル−2−チアゾール−5−イル−1H−イミダゾール−4−イル)−エチル]−[1,2,4]トリアゾロ[1,5−a]ピラジン LC−MS:m/z(MH+)=340.1266、tR(min)=0.45、方法C。
2−[2−(2−フラン−2−イル−1−メチル−1H−イミダゾール−4−イル)−エチル]−5,8−ジメチル−[1,2,4]トリアゾロ[1,5−a]ピラジン LC−MS:m/z(MH+)=323.1542、tR(min)=0.36、方法C。
5,8−ジメチル−2−[2−(2−チアゾール−4−イル−1H−イミダゾール−4−イル)−エチル]−[1,2,4]トリアゾロ[1,5−a]ピラジン LC−MS:m/z(MH+)=326.111、tR(min)=0.33、方法C。
5,8−ジメチル−2−[2−(2−チアゾール−4−イル−1H−イミダゾール−4−イル)−エチル]−[1,2,4]トリアゾロ[1,5−a]ピリジン LC−MS:m/z(MH+)=325.1157、tR(min)=0.39、方法C。
2−[2−(2−フラン−2−イル−1−メチル−1H−イミダゾール−4−イル)−エチル]−5,8−ジメチル−[1,2,4]トリアゾロ[1,5−a]ピリジン LC−MS:m/z(MH+)=322、tR(min)=0.43、方法C。
5,8−ジメチル−2−[2−(2−チオフェン−2−イル−1H−イミダゾール−4−イル)−エチル]−[1,2,4]トリアゾロ[1,5−a]ピリジン LC−MS:m/z(MH+)=323.9、tR(min)=0.43、方法C。
5,8−ジメチル−2−[2−(2−チアゾール−2−イル−1H−イミダゾール−4−イル)−エチル]−[1,2,4]トリアゾロ[1,5−a]ピリジン LC−MS:m/z(MH+)=324.8、tR(min)=0.4、方法C。
2−[2−(2−フラン−2−イル−1H−イミダゾール−4−イル)−エチル]−5,8−ジメチル−[1,2,4]トリアゾロ[1,5−a]ピリジン LC−MS:m/z(MH+)=308.2、tR(min)=0.41、方法C。
2−[2−(2−フラン−3−イル−1H−イミダゾール−4−イル)−エチル]−5,8−ジメチル−[1,2,4]トリアゾロ[1,5−a]ピリジン LC−MS:m/z(MH+)=308.2、tR(min)=0.41、方法C。
5,8−ジメチル−2−[2−(2−チオフェン−2−イル−1H−イミダゾール−4−イル)−エチル]−[1,2,4]トリアゾロ[1,5−a]ピラジン LC−MS:m/z(MH+)=325.1157、tR(min)=0.4、方法C。
5,8−ジメチル−2−[2−(2−チアゾール−2−イル−1H−イミダゾール−4−イル)−エチル]−[1,2,4]トリアゾロ[1,5−a]ピラジン LC−MS:m/z(MH+)=326.111、tR(min)=0.37、方法C。
2−[2−(2−フラン−3−イル−1H−イミダゾール−4−イル)−エチル]−5,8−ジメチル−[1,2,4]トリアゾロ[1,5−a]ピラジン LC−MS:m/z(MH+)=309.1386、tR(min)=0.38、方法C。
2−[2−(2−フラン−2−イル−1H−イミダゾール−4−イル)−エチル]−5,8−ジメチル−[1,2,4]トリアゾロ[1,5−a]ピラジン LC−MS:m/z(MH+)=309.1386、tR(min)=0.32、方法C。
2−[2−(1H−イミダゾール−4−イル)−エチル]−5,8−ジメチル−[1,2,4]トリアゾロ[1,5−a]ピラジン LC−MS:m/z(MH+)=243.3、tR(min)=0.24、方法C。
5,8−ジメチル−2−{2−[1−メチル−2−(5−メチル−フラン−2−イル)−1H−イミダゾール−4−イル]−エチル}−[1,2,4]トリアゾロ[1,5−a]ピラジン LC−MS:m/z(MH+)=337.1、tR(min)=0.37、方法C。
5,8−ジメチル−2−[2−(1−メチル−2−チアゾール−4−イル−1H−イミダゾール−4−イル)−エチル]−[1,2,4]トリアゾロ[1,5−a]ピラジン LC−MS:m/z(MH+)=340.1266、tR(min)=0.61、方法C。
2−{2−[2−(4−フルオロ−フェニル)−1H−イミダゾール−4−イル]−エチル}−5,8−ジメチル−[1,2,4]トリアゾロ[1,5−a]ピラジン LC−MS:m/z(MH+)=337.1、tR(min)=0.36、方法C。
酵素PDE10A
活性がある酵素PDE10Aを、PDEアッセイにおける使用のためのいくつかの方法(Loughney, K.ら、Gene 1999、234、109〜117ページ、Fujishige, K.ら、Eur J Biochem.、1999、266、1118〜1127ページおよびSoderling, S.ら、Proc. Natl. Acad. Sci.、1999、96、7071〜7076ページ)で調製する。PDE10Aは、それらが触媒ドメインを発現する限り、完全長タンパク質または切断型タンパク質として、発現することができる。PDE10Aは、様々な細胞型、例えば昆虫細胞または大腸菌(E.coli)で調製することができる。触媒として活性があるPDE10Aを得る方法の例は、以下の通りである:ヒトPDE10A(受入番号NP006652の配列に由来するアミノ酸440〜779)の触媒ドメインを、標準的なRT−PCR法によってヒトの脳全体の全RNAから増幅し、pET28aベクター(Novagen)のBamH1およびXho1サイト中にクローン化する。大腸菌(coli)における発現は、標準的なプロトコルに従って実施される。簡潔には、発現プラスミドを、BL21(DE3)大腸菌(E.coli)株に形質転換し、細胞を播種された培養物50mLを、OD600が0.4〜0.6になるまで成長させた後、タンパク質発現を、0.5mMのIPTGで誘導する。誘導に続いて、細胞を、一晩、室温においてインキュベートし、その後、細胞を遠心分離によって捕集する。PDE10Aを発現する細胞を、12mL(50mM TRIS−HCl、pH8.0、1mM MgCl2およびプロテーゼ阻害剤)中に再懸濁する。細胞を、超音波処理によって溶解し、全ての細胞を溶解した後、TritonX100を、Novagenのプロトコルに従って加える。PDE10Aを、Q sepharoseで部分的に精製し、最も活性がある画分を貯えた。
PDE10Aアッセイは、例えば、以下の通り実施されてもよい:関連するPDE酵素の(環状ヌクレオチド基質の20〜25%を変換するのに十分な)固定量、バッファー(50mM HEPES7.6、10mM MgCl2、0.02%Tween20)、0.1mg/ml BSA、3H標識環状ヌクレオチド基質225pCi、最終濃度5nMまでのトリチウム標識cAMPおよび多様な量の阻害剤を含む試料60μL中で、アッセイを実施する。反応を、環状ヌクレオチド基質を加えることによって開始し、反応を、室温において、1h進行させた後、8mg/mLケイ酸イットリウムSPAビーズ(Amersham)15μLと混合することによって停止させる。ビーズを、暗所に1h放置した後、プレートを、Wallac1450Microbetaカウンターで数える。測定されたシグナルは、無阻害の対照物(100%)に対する活性に変換することができ、IC50値は、EXCELの拡張機能であるXlfitを使用して計算することができる。
体重20〜25gのオスのマウス(NMRI、Charles River)を使用する。試験化合物のビヒクルに加えてPCPを、またはビヒクル注射のみを受ける同時対照群を含む、試験化合物(5mg/kg)に加えてPCP(2.3mg/kg)を受け取る群のそれぞれにおいて、8匹のマウスを使用する。注入量は、10ml/kgである。実験は、通常の光条件において、静かな部屋で行われる。皮下投与されるPCPの注射の60分前に、試験物質を、経口投与で注入する。
PCPの非存在下でビヒクル治療によって誘導された平均の運動性を、ベースラインとして使用する。したがって、PCPの100パーセントの効果を、運動性のカウントの合計からベースラインを差し引いて計算する。このようにして、試験化合物を受け取る群の応答は、運動性のカウントの合計からベースラインを差し引くことによって決定され、同時PCP対照群において記録された同様の結果についてのパーセントで表される。パーセント応答を、パーセント阻害に変換する。
また、本願は、特許請求の範囲に記載の発明に関するものであるが、他の態様として以下も包含し得る。
(1)構造I
式中、Yは、NまたはCHであることができ、Zは、NまたはCであることができ、式中、HET−1は、水素、C1〜C6アルキル、ハロゲン、シアノ、ハロ(C 1 〜C 6 )アルキル、アリール、アルコキシおよびC 1 〜C 6 ヒドロキシアルキルから個別に選択される3個までの置換基R2〜R4で場合によって置換されていてよく、式中、 * は結合点を表し、Qは、1〜5個の置換基で場合によって置換されているフェニル、または1もしくは2個のヘテロ原子を含む単環式の五員もしくは六員のヘテロ芳香族基であり、 −L−は、−S−CH 2 −、−CH 2 −S−、−CH 2 −CH 2 −、−CH=CH−、および−CC−から選択されるリンカーであり、 R 1 は、H、C 1 〜C 6 アルキル、C 1 〜C 6 アルキル(C 3 〜C 8 )シクロアルキル、C 1 〜C 6 ヒドロキシアルキル、CH 2 CN、CH 2 C(O)NH 2 、C 1 〜C 6 アリールアルキル、およびC 1 〜C 6 アルキル−ヘテロシクロアルキルから選択される]、
ならびにその互変異性体および薬学的に許容される塩、ならびにその多形体[ただし、化合物は、2−(5−フェニル−1H−イミダゾール−2−イルメチルスルファニル)−1H−ベンゾイミダゾールでも2−(5−フェニル−1H−イミダゾール−2−イル−スルファニル−メチル)−1H−ベンゾイミダゾールでもないことを条件とする]。
(2)HET−1が、イミダゾ[1,2−a]ピリミジン部分である、(1)に記載の化合物。
(3)HET−1が、[1,2,4]トリアゾロ[1,5−a]ピリジン部分である、(1)に記載の化合物。
(4)HET−1が、イミダゾ[1,2−a]ピリジン部分である、(1)に記載の化合物。
(5)HET−1が、イミダゾ[4,5−b]ピリミジン部分である、(1)に記載の化合物。
(6)HET−1が、ピラゾロ[1,5−a]ピリジン部分である、(1)に記載の化合物。
(7)HET−1が、[1,2,4]トリアゾロ[1,5−a]ピリミジン部分である、(1)に記載の化合物。
(8)HET−1が、[1,2,4]トリアゾロ[1,5−a]ピラジン部分である、(1)に記載の化合物。
(9)HET−1が、[1,2,4]トリアゾロ[1,5−c]ピリミジン部分である、(1)に記載の化合物。
(10)Qが、フェニル、チオフェン、フラン、チアゾール、ピラゾール、ピリジン、ピリミジンおよびピラジンからなる群から選択される、(1)に記載の化合物。
(11)−L−が、−S−CH 2 −である、(1)から(10)のいずれか一項に記載の化合物。
(12)−L−が、−CH 2 −S−である、(1)から(10)のいずれか一項に記載の化合物。
(13)−L−が、−CH 2 −CH 2 −である、(1)から(10)のいずれか一項に記載の化合物。
(14)−L−が、−CH=CH−である、(1)から(10)のいずれか一項に記載の化合物。
(15)−L−が、−CC−である、(1)から(10)のいずれかに記載の化合物。(16)R1が、水素である、(1)から(15)のいずれか一項に記載の化合物。(17)R1が、水素ではない、(1)から(15)のいずれか一項に記載の化合物。(18)R 2 、R 3 、R 4 、R 5 およびR 6 が、全て水素である、(1)から(17)のいずれか一項に記載の化合物。
(19)R 2 、R 3 、R 4 、R 5 およびR 6 の少なくとも1つが、メトキシなどのC 1 〜C 6 アルコキシである、(1)から(17)のいずれか一項に記載の化合物。
(20)R 2 、R 3 、R 4 、R 5 およびR 6 の少なくとも1つが、塩素またはフッ素などのハロゲンである、(1)から(17)のいずれか一項に記載の化合物。
(21)R2、R3およびR4が、全て水素である、(1)から(20)のいずれか一項に記載の化合物。
(22)R2、R3およびR4の少なくとも1つが、メチルなどのC 1 〜C 6 アルキルである、(1)から(20)のいずれか一項に記載の化合物。
(23)R2、R3およびR4の少なくとも1つが、塩素または臭素などのハロゲンである、(1)から(20)のいずれか一項に記載の化合物。
(24)化合物が、5,8−ジメチル−2−[2−(2−フェニル−1H−イミダゾール−4−イル)−エチル]−[1,2,4]トリアゾロ[1,5−a]ピラジン;5,8−ジメチル−2−[2−(1−メチル−2−フェニル−1H−イミダゾール−4−イル)−エチル]−[1,2,4]トリアゾロ[1,5−a]ピラジン;8−エチル−5−メチル−2−[2−(1−メチル−2−フェニル−1H−イミダゾール−4−イル)−エチル]−[1,2,4]トリアゾロ[1,5−a]ピリジン;5,8−ジメチル−2−[2−(1−メチル−2−チオフェン−2−イル−1H−イミダゾール−4−イル)−エチル]−[1,2,4]トリアゾロ[1,5−a]ピラジン;5,8−ジメチル−2−[2−(1−メチル−2−チアゾール−2−イル−1H−イミダゾール−4−イル)−エチル]−[1,2,4]トリアゾロ[1,5−a]ピラジン;8−メトキシ−5−メチル−2−[2−(2−フェニル−1H−イミダゾール−4−イル)−エチル]−[1,2,4]トリアゾロ[1,5−a]ピリジン;8−メトキシ−5−メチル−2−[2−(1−メチル−2−チオフェン−2−イル−1H−イミダゾール−4−イル)−エチル]−[1,2,4]トリアゾロ[1,5−a]ピリジン;および8−メトキシ−5−メチル−2−[2−(1−メチル−2−フェニル−1H−イミダゾール−4−イル)−エチル]−[1,2,4]トリアゾロ[1,5−a]ピリジン、およびその薬学的に許容される塩からなる群から選択される、(1)に記載の化合物。
(25)医薬品としての使用のための、(1)から(24)のいずれか一項に記載の化合物。
(26)単独でまたはセルチンドール、オランザピン、リスペリドン、クエチアピン、アリピプラゾール、ハロペリドール、クロザピン、ジプラシドンおよびオサネタントなどの1種または複数の神経遮断剤と組み合わせての、神経変性障害または精神障害の治療における使用のための、(1)から(24)のいずれか一項に記載の化合物であって、神経変性障害が、アルツハイマー病、多発脳梗塞性認知症、アルコール性認知症またはその他の薬物関連認知症、頭蓋内腫瘍もしくは脳外傷に関連する認知症、ハンチントン病もしくはパーキンソン病に関連する認知症、またはAIDS関連認知症、せん妄、健忘障害、心的外傷後ストレス障害、精神発達遅滞、学習障害、例えば読字障害、算数障害または書字表出障害、注意欠陥/多動障害、および加齢関連性認知機能低下からなる群から選択され、精神障害が、例えば妄想型、解体型、緊張型、未分化型または残遺型の統合失調症、統合失調症様障害、例えば妄想型またはうつ型の統合失調感情障害、妄想性障害、物質誘発性精神病性障害、例えばアルコール、アンフェタミン、大麻、コカイン、幻覚剤、吸入剤、オピオイドまたはフェンシクリジンによって誘発される精神病、妄想型の人格障害、および統合失調型の人格障害からなる群から選択される化合物。
(27)ヒトを含む哺乳動物における、アルコール、アンフェタミン、コカインまたはアヘン依存症などの薬物依存症の治療における使用のための、(1)から(24)のいずれか一項に記載の化合物。
(28)ヒトを含む哺乳動物における、アルコール、アンフェタミン、コカインまたはアヘン依存症などの薬物依存症の治療における使用のための医薬品の調製のための、(1)から(24)のいずれか一項に記載の化合物。
(29)神経変性障害または精神障害の治療における使用のための医薬品の調製のための、(1)から(24)のいずれか一項に記載の化合物であって、神経変性障害が、アルツハイマー病、多発脳梗塞性認知症、アルコール性認知症またはその他の薬物関連認知症、頭蓋内腫瘍もしくは脳外傷に関連する認知症、ハンチントン病もしくはパーキンソン病に関連する認知症、またはAIDS関連認知症、せん妄、健忘障害、心的外傷後ストレス障害、精神発達遅滞、学習障害、例えば読字障害、算数障害または書字表出障害、注意欠陥/多動障害、および加齢関連性認知機能低下からなる群から選択され、精神障害が、例えば妄想型、解体型、緊張型、未分化型または残遺型の統合失調症、統合失調症様障害、例えば妄想型またはうつ型の統合失調感情障害、妄想性障害、物質誘発性精神病性障害、例えばアルコール、アンフェタミン、大麻、コカイン、幻覚剤、吸入剤、オピオイドまたはフェンシクリジンによって誘発される精神病、妄想型の人格障害、および統合失調型の人格障害からなる群から選択される化合物。
(30)精神障害の治療が、セルチンドール、オランザピン、リスペリドン、クエチアピン、アリピプラゾール、ハロペリドール、クロザピン、ジプラシドンおよびオサネタントなどの神経遮断剤の共投与を含む、(25)に記載の治療における使用のための医薬品の調製のための化合物。
(31)神経変性障害または精神障害に罹患している対象を治療する方法であって、神経変性障害が、アルツハイマー病、多発脳梗塞性認知症、アルコール性認知症またはその他の薬物関連認知症、頭蓋内腫瘍もしくは脳外傷に関連する認知症、ハンチントン病もしくはパーキンソン病に関連する認知症、またはAIDS関連認知症、せん妄、健忘障害、心的外傷後ストレス障害、精神発達遅滞、学習障害、例えば読字障害、算数障害または書字表出障害、注意欠陥/多動障害、および加齢関連性認知機能低下からなる群から選択され、精神障害が、例えば妄想型、解体型、緊張型、未分化型または残遺型の統合失調症、統合失調症様障害、例えば妄想型またはうつ型の統合失調感情障害、妄想性障害、物質誘発性精神病性障害、例えばアルコール、アンフェタミン、大麻、コカイン、幻覚剤、吸入剤、オピオイドまたはフェンシクリジンによって誘発される精神病、妄想型の人格障害、および統合失調型の人格障害からなる群から選択され、単独でまたはセルチンドール、オランザピン、リスペリドン、クエチアピン、アリピプラゾール、ハロペリドール、クロザピン、ジプラシドンおよびオサネタントなどの1種または複数の神経遮断剤と組み合わせて、(1)から(24)のいずれかに記載の化合物の有効量を投与するステップを含む方法。
(32)ヒトを含む哺乳動物における、薬物依存症、例えばアルコール、アンフェタミン、コカインまたはアヘン依存症に罹患している対象を治療する方法であって、薬物依存症を治療するのに有効な量の式Iの化合物を前記対象に投与するステップを含む方法。
(33)ヒトを含む哺乳動物における、薬物依存症、例えばアルコール、アンフェタミン、コカインまたはアヘン依存症に罹患している対象を治療する方法であって、PDE
10Aを阻害するのに有効な量の式Iの化合物を前記対象に投与するステップを含む方法。
(34) (1)から(24)のいずれか一項に記載の化合物の治療上有効な量、ならびに1種または複数の薬学的に許容される担体、賦形剤および添加剤を含む医薬組成物。
Claims (14)
- 5,8−ジメチル−2−[2−(2−フェニル−1H−イミダゾール−4−イル)−エチル]−[1,2,4]トリアゾロ[1,5−a]ピラジン;5,8−ジメチル−2−[2−(1−メチル−2−フェニル−1H−イミダゾール−4−イル)−エチル]−[1,2,4]トリアゾロ[1,5−a]ピラジン;8−エチル−5−メチル−2−[2−(1−メチル−2−フェニル−1H−イミダゾール−4−イル)−エチル]−[1,2,4]トリアゾロ[1,5−a]ピリジン;5,8−ジメチル−2−[2−(1−メチル−2−チオフェン−2−イル−1H−イミダゾール−4−イル)−エチル]−[1,2,4]トリアゾロ[1,5−a]ピラジン;5,8−ジメチル−2−[2−(1−メチル−2−チアゾール−2−イル−1H−イミダゾール−4−イル)−エチル]−[1,2,4]トリアゾロ[1,5−a]ピラジン;8−メトキシ−5−メチル−2−[2−(2−フェニル−1H−イミダゾール−4−イル)−エチル]−[1,2,4]トリアゾロ[1,5−a]ピリジン;8−メトキシ−5−メチル−2−[2−(1−メチル−2−チオフェン−2−イル−1H−イミダゾール−4−イル)−エチル]−[1,2,4]トリアゾロ[1,5−a]ピリジン;および8−メトキシ−5−メチル−2−[2−(1−メチル−2−フェニル−1H−イミダゾール−4−イル)−エチル]−[1,2,4]トリアゾロ[1,5−a]ピリジン、およびその薬学的に許容される塩からなる群から選択される、化合物。
- 医薬品としての使用のための、請求項1に記載の化合物。
- 単独でまたはセルチンドール、オランザピン、リスペリドン、クエチアピン、アリピプラゾール、ハロペリドール、クロザピン、ジプラシドンおよびオサネタントなどの1種または複数の神経遮断剤と組み合わせての、神経変性障害または精神障害の治療における使用のための、請求項1に記載の化合物であって、神経変性障害が、アルツハイマー病、多発脳梗塞性認知症、アルコール性認知症またはその他の薬物関連認知症、頭蓋内腫瘍もしくは脳外傷に関連する認知症、ハンチントン病もしくはパーキンソン病に関連する認知症、またはAIDS関連認知症、せん妄、健忘障害、心的外傷後ストレス障害、精神発達遅滞、学習障害、注意欠陥/多動障害、および加齢関連性認知機能低下からなる群から選択され、精神障害が、統合失調症、統合失調症様障害、統合失調感情障害、妄想性障害、物質誘発性精神病性障害、妄想型の人格障害、および統合失調型の人格障害からなる群から選択される化合物。
- ヒトを含む哺乳動物における、アルコール、アンフェタミン、コカインまたはアヘン依存症などの薬物依存症の治療における使用のための、請求項1に記載の化合物。
- ヒトを含む哺乳動物における、アルコール、アンフェタミン、コカインまたはアヘン依存症などの薬物依存症の治療における使用のための医薬品の調製のための、請求項1に記載の化合物。
- 神経変性障害または精神障害の治療における使用のための医薬品の調製のための、請求項1に記載の化合物を含み、神経変性障害が、アルツハイマー病、多発脳梗塞性認知症、アルコール性認知症またはその他の薬物関連認知症、頭蓋内腫瘍もしくは脳外傷に関連する認知症、ハンチントン病もしくはパーキンソン病に関連する認知症、またはAIDS関連認知症、せん妄、健忘障害、心的外傷後ストレス障害、精神発達遅滞、学習障害、注意欠陥/多動障害、および加齢関連性認知機能低下からなる群から選択され、精神障害が、統合失調症、統合失調症様障害、統合失調感情障害、妄想性障害、物質誘発性精神病性障害、妄想型の人格障害、および統合失調型の人格障害からなる群から選択される医薬組成物。
- 精神障害の治療が、セルチンドール、オランザピン、リスペリドン、クエチアピン、アリピプラゾール、ハロペリドール、クロザピン、ジプラシドンおよびオサネタントなどの神経遮断剤の共投与を含む、請求項3に記載の治療における使用のための医薬品の調製のための化合物を含む医薬組成物。
- 神経変性障害または精神障害に罹患している対象を治療するための医薬組成物であって、神経変性障害が、アルツハイマー病、多発脳梗塞性認知症、アルコール性認知症またはその他の薬物関連認知症、頭蓋内腫瘍もしくは脳外傷に関連する認知症、ハンチントン病もしくはパーキンソン病に関連する認知症、またはAIDS関連認知症、せん妄、健忘障害、心的外傷後ストレス障害、精神発達遅滞、学習障害、注意欠陥/多動障害、および加齢関連性認知機能低下からなる群から選択され、精神障害が、統合失調症、統合失調症様障害、統合失調感情障害、妄想性障害、物質誘発性精神病性障害、妄想型の人格障害、および統合失調型の人格障害からなる群から選択され、前記治療が、単独でまたはセルチンドール、オランザピン、リスペリドン、クエチアピン、アリピプラゾール、ハロペリドール、クロザピン、ジプラシドンおよびオサネタントなどの1種または複数の神経遮断剤と組み合わせて、請求項1に記載の化合物の有効量を投与することを含む医薬組成物。
- ヒトを含む哺乳動物における、薬物依存症に罹患している対象を治療するための医薬組成物であって、前記治療が、薬物依存症を治療するのに有効な量の請求項1に記載の化合物を前記対象に投与することを含む医薬組成物。
- ヒトを含む哺乳動物における、薬物依存症に罹患している対象を治療するための医薬組成物であって、前記治療が、PDE10Aを阻害するのに有効な量の請求項1に記載の化合物を前記対象に投与することを含む医薬組成物。
- 請求項1に記載の化合物の治療上有効な量、ならびに1種または複数の薬学的に許容される担体、賦形剤および添加剤を含む医薬組成物。
- 前記学習障害が、読字障害、算数障害または書字表出障害であり、
前記統合失調症が、妄想型、解体型、緊張型、未分化型または残遺型であり、
前記統合失調感情障害が、妄想型またはうつ型であり、
前記物質誘発性精神病性障害が、アルコール、アンフェタミン、大麻、コカイン、幻覚剤、吸入剤、オピオイドまたはフェンシクリジンによって誘発される精神病である、請求項3に記載の化合物。 - 前記学習障害が、読字障害、算数障害または書字表出障害であり、
前記統合失調症が、妄想型、解体型、緊張型、未分化型または残遺型であり、
前記統合失調感情障害が、妄想型またはうつ型であり、
前記物質誘発性精神病性障害が、アルコール、アンフェタミン、大麻、コカイン、幻覚剤、吸入剤、オピオイドまたはフェンシクリジンによって誘発される精神病である、請求項6または8に記載の医薬組成物。 - 前記薬物依存症が、アルコール、アンフェタミン、コカインまたはアヘン依存症である、請求項9または10に記載の医薬組成物。
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