JP5689898B2 - 二重機能製品 - Google Patents
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Description
本出願は、その開示が参照により本明細書に組み込まれる、2010年3月10日に出願の米国特許仮出願第61/312564号の出願日の利益を主張する。
本発明の構造化スリーブ組成物は、第1スリーブ組成物と第2スリーブ組成物との組合せから調製することができる。
(低分子量の有機ゲル化剤)
本発明中で使用するための低分子量ゲル化剤は、直鎖アルキル基を有する少なくとも1種のN-アシルグルタミン酸ジアミド(ジブチルラウロイルグルタミドなど)、および分枝鎖アルキル基を有する少なくとも1種のN-アシルグルタミン酸ジアミド(ジブチルエチルヘキサノイルグルタミドなど)から一般に選択される。
本発明の低分子量有機ゲル化剤は、ゲル形成を促進する能力のある溶媒中で可溶化される。極性および非極性溶媒を利用することができる。水素結合を形成する能力のある溶媒としては、例えば、アルコール、モノアルコール、ジアルコール、酸、エステルなどが挙げられる。
本発明の第2スリーブ組成物は、少なくとも1つの硬質セグメントおよび少なくとも1つの軟質セグメントを有する少なくとも1種の高分子量(ここで、用語「高分子量」は、本明細書中で使用する場合、約5,000ダルトンを超える分子量を指す)ブロックコポリマーを、該ブロックコポリマーの硬質および/または軟質セグメントを可溶化する能力のある少なくとも1種の溶媒と組み合わせることによって形成される。
本発明のブロックコポリマーは、少なくとも1つの「硬質」セグメントおよび少なくとも1つの「軟質」セグメントの存在によって特徴付けられる。それらの組成的性質のほかに、本発明のブロックコポリマーの硬質および軟質セグメントは、それらのそれぞれのガラス転移温度「Tg」によって規定される。より詳細には、硬質セグメントは、50℃以上のTgを有し、一方、軟質セグメントは、20℃以下のTgを有する。硬質ブロックに関するガラス転移温度Tgは、50℃〜150℃、60℃〜125℃、70℃〜120℃、80℃〜110℃の範囲とすることができる。ブロックコポリマーの軟質セグメントに関するガラス転移温度Tgは、20℃〜-150℃、0℃〜-135℃、-10℃〜-125℃、または一部の実施形態において、-25℃〜-100℃の範囲とすることができる。より詳細な説明は、そのすべての内容が参照により本明細書に組み込まれる、米国特許第5294438号および6403070号中に見出すことができる。
本発明中で使用できるブロックコポリマーの硬質および/または軟質セグメントを可溶化できる能力のある溶媒は、典型的には、約100℃以下の温度で硬質および/または軟質セグメントを可溶化するそれらの能力により特徴付けられる。
構造化スリーブ組成物中には、所望なら、種々のタイプの活性成分を含めることができる。適切な活性成分の例には、例えば、色素、インク、レーキなどの着色剤;日焼け止め剤、抗アクネ剤、老化防止化合物などの皮膚科学的成分;昆虫忌避剤;経皮医薬化合物;防臭剤および発汗抑制剤;香料;染料化合物などが含まれる。
しかし、透明な構造化スリーブ組成物が、良好な「ペイオフ」、すなわち、標的基体上に的確かつ均一に沈着されるべき能力を有することが同様に重要である。この特性は、構造化スリーブ組成物の硬度に依存する。構造化スリーブ組成物の硬度は、例えば、グラムフォース(gf)で表現することができる。本発明の組成物は、例えば、約30gf〜約300gf、例えば、約50gf〜約120gf、さらには約60gf〜約100gfなどの範囲の硬度を有する。
本発明のコア組成物は、典型的には、少なくとも2種の主要成分、すなわち、少なくとも1種の活性成分および少なくとも1種の不揮発性溶媒から構成される。
コア組成物の適切な活性成分としては、例えば、当技術分野で知られている任意の着色剤(顔料など)、任意の薬学的または化粧的活性薬剤、または任意のフィルム形成剤が挙げられる。例えば、着色剤を含む化粧メイクアップ組成物またはペイント組成物は、基体(例えば、皮膚、口唇などのケラチン)、壁、枠などに対して使用中に着色剤および/またはフィルム形成剤を提供して、基体に所望のフィルムおよび/または色を提供することができる。染料は、本発明の目的のための化粧上活性な薬剤のさらに別の例である。同様に、薬学的に活性な薬剤を含む薬学的または化粧用組成物は、使用中の患者または消費者にこのような活性薬剤を提供することができる。
コアの活性成分に適切な溶媒としては、揮発性および/または比揮発性オイルが挙げられる。このようなオイルは、任意の許容されるオイル、例えば、限定はされないが、シリコーンオイルおよび/または炭化水素油でよい。
a.グリセロールの脂肪酸エステルからなる高トリグリセリド含有量の炭化水素をベースにした植物油:その脂肪酸はさまざまな鎖長を有することができ、これらの鎖はことによると線状または分枝状、飽和または不飽和であり;これらのオイルは、特に、小麦胚芽油、コーン油、ヒマワリ油、シアバター油、ヒマシ油、スイートアーモンド油、マカダミア油、アンズ油、ダイズ油、ナタネ油、綿実油、アルファルファ油、ケシ油、カボチャ油、ゴマ種子油、マロー油、アボカド油、ヘーゼルナッツ油、ブドウ種子油、クロスグリ種子油、マツヨイグサ油、キビ油、大麦油、キノア油、オリーブ油、ライ麦油、ベニバナ油、ククイノキ油、トケイソウ油、またはマスクローズ油;あるいはカプリル酸/カプリン酸トリグリセリド、例えば、Stearineries Dubois社によって販売されているもの、またはDynamite Nobel社によってMiglyol 810、812および818の名称で販売されているもの;
b.式R5COOR6の合成オイルまたはエステル(式中、R5は、1〜40個の炭素原子、例えば、7〜19個の炭素原子を含む線状または分枝状の高級脂肪酸残基を表し、R6は、1〜40個の炭素原子、例えば、3〜20個の炭素原子を含む分枝状炭化水素をベースにした鎖を表す);例えば、プルセリンオイル(オクタン酸セトステアリル)、イソノナン酸イソノニル、安息香酸C12〜C15アルキル、ミリスチン酸イソプロピル、パルミチン酸2-エチルヘキシル、およびアルコールもしくはポリアルコールのオクタン酸、デカン酸もしくはリシノール酸エステル;ヒドロキシル化エステル、例えば、乳酸イソステアリルまたはリンゴ酸ジイソステアリル;ならびにペンタエリスリトールエステル;
c.10〜40個の炭素原子を含む合成エーテル;
d.C8〜C26脂肪アルコール、例えばオレイルアルコール;ならびに
e.これらの混合物;などの極性オイルが挙げられる。
1.水素化ポリデセンを水素化スチレン/ブタジエンコポリマーと混合しながら125℃まで加熱した。
2.水素化スチレン/メチルスチレン/インデンコポリマーを均一になるまで混合しながら添加した。
3.イソエイコサン、ジカプリン酸ネオペンチルグリコール、イソ酪酸酢酸スクロース、ビス-ベヘニル/イソステアリル/フィトステアリルダイマージリノレイルダイマージリノレート、ヘプタン酸ステアリル、およびトリカプリリンを混合しながら添加した。
4.別の相で、オクチルドデカノール、ジブチルエチルグルタミド、およびジブチルラウロイルグルタミドを混合しながら125℃まで加熱した。
5.双方の相が均一になったら、それらを合わせ、混合した。
6.熱溶液をコア鋳型の外側部分に注入した。
7.ゲル化した後、鋳型をフリーザー中に30分間放置した。
8.次いで、内部処方物のための鋳型を準備した。
1.別の相で、オクチルドデカノールの一部を準備し95℃まで加熱した。
2.均一化しながら、ジステアルジモニウムヘクトライトを添加し、完全に分散させた。
3.混合物の均一化を継続し、炭酸プロピレンを徐々に添加した。
4.30分間、または混合物が均一になりゲルが形成されるまで均一化した。
5.プロペラを備えた主釜の中で、残りのオクチルドデカノール、トリメリット酸トリデシル、パルミチン酸エチルヘキシル、およびポリブテンを95℃まで加熱し、均一になるまで混合した。
6.別の相のオクチルドデカノール、ジステアルジモニウムヘクトライトおよび炭酸プロピレンを添加した。
7.均一になるまで混合した。
8.プロペラミキサー下に95℃で、ポリエチレンおよびマイクロクリスタリンワックスを主釜または完成した色生地に添加し、均一になるまで混合した。
9.所望なら、着色剤を添加し均一になるまで混合した。
10.熱溶液をコア鋳型の内部に注いだ。
11.鋳型をフリーザー中に30分間放置した。
12.コアスティックを取り出した。
Claims (18)
- 二重機能製品であって、
a)前記製品を保存するための容器と;
b)(i)ジブチルラウロイルグルタミドを含む、少なくとも1種の低分子量直鎖N-アシルグルタミン酸ジアミド、
(ii)ジブチルエチルヘキサノイルグルタミドを含む、少なくとも1種の低分子量分枝鎖N-アシルグルタミン酸ジアミド、
(iii)少なくとも1種のゲル化促進性溶媒、
(iv)少なくとも1つの硬質セグメントおよび少なくとも1つの軟質セグメントを有する少なくとも1種の高分子量ブロックコポリマー、
(v)前記ブロックコポリマーの前記少なくとも1つの硬質セグメントおよび/または前記少なくとも1つの軟質セグメントを可溶化する能力のある少なくとも1種の溶媒、および
(vi)任意選択で、制汗剤を含まない少なくとも1種の活性成分
を含み、
約30〜約300gfの範囲の硬度値、および約50℃以上の融点を有し、構造化剤としてのワックスの使用を必要としない、前記容器内に位置する構造化スリーブ組成物と;
c)i)制汗剤を含まない少なくとも1種の活性成分、および
ii)少なくとも1種の不揮発性溶媒
を含み、前記スリーブ組成物の融点未満の融点を有する、前記スリーブ内に配置されたコア組成物と;
を含む、製品。 - (b)(i)および(b)(ii)が、前記構造化スリーブ組成物の重量を基準にして、約0.1〜約7重量%の合計量で用いられる、請求項1に記載の製品。
- (b)(iii)が、イソステアリルアルコールである、請求項1に記載の製品。
- (b)(iii)が、前記スリーブ組成物の重量を基準にして、約3〜約50重量%の量で用いられる、請求項1に記載の製品。
- (b)(iv)が、ジブロックコポリマーおよびトリブロックコポリマーの混合物である、請求項1に記載の製品。
- (b)(iv)が、生じるスリーブ組成物の重量を基準にして、約1〜約8重量%の量で存在する、請求項1に記載の製品。
- (b)(v)が、水素化ポリデセンである、請求項1に記載の製品。
- (b)(v)が、生じるスリーブ組成物の重量を基準にして、約10〜約50重量%の量で用いられる、請求項1に記載の製品。
- 前記コア組成物が、着色剤を含む、請求項1に記載の製品。
- 前記コア組成物が、フィルム形成性ポリマーを含む、請求項1に記載の製品。
- a)容器を準備するステップと;
b)i)(1)ジブチルラウロイルグルタミドを含む、直鎖アルキル基を有する少なくとも1種の低分子量直鎖N-アシルグルタミン酸ジアミド、
(2)ジブチルエチルヘキサノイルグルタミドを含む、分枝鎖アルキル基を有する少なくとも1種の低分子量分枝鎖N-アシルグルタミン酸ジアミド、および
(3)少なくとも1種のゲル化促進性溶媒、
を含む第1スリーブ組成物を準備するサブステップ、
ii)(4)少なくとも1つの硬質セグメントおよび少なくとも1つの軟質セグメントを有する少なくとも1種の高分子量ブロックコポリマー、および
(5)前記ブロックコポリマーの前記少なくとも1つの硬質セグメントおよび/または前記少なくとも1つの軟質セグメントを可溶化する能力のある少なくとも1種の溶媒、および
(6)任意選択で、制汗剤を含まない少なくとも1種の活性成分、
を含む第2スリーブ組成物を準備するサブステップ
を用いることによって構造化スリーブ組成物を形成するステップと;
c)第1スリーブ組成物および第2スリーブ組成物を約90℃〜約125℃の温度で混合して、加熱された組成物を形成するステップと;
d)前記加熱された組成物を前記容器中に注ぎ、それを冷却し、それによって、約30〜約300gfの範囲の硬度値、約50℃以上の融点を有し、構造化剤としてのワックスの使用を必要としない構造化スリーブ組成物を前記容器内で形成するステップと;
e)i)制汗剤を含まない少なくとも1種の活性成分、および
ii)少なくとも1種の不揮発性溶媒
を含み、前記構造化スリーブ組成物の融点未満の融点を有するコア組成物を準備するステップと;
f)前記コア組成物を前記構造化スリーブ中に注ぐステップと
を含む、二重機能製品の作製方法。 - (b)(i)(1)および(b)(i)(2)が、前記構造化スリーブ組成物の重量を基準にして、約0.1〜約7重量%の合計量で用いられる、請求項11に記載の方法。
- (b)(i)(3)が、イソステアリルアルコールである、請求項11に記載の方法。
- (b)(i)(3)が、前記構造化スリーブ組成物の重量を基準にして、約3〜約50重量%の量で用いられる、請求項11に記載の方法。
- (b)(ii)(4)が、ジブロックコポリマーおよびトリブロックコポリマーの混合物である、請求項11に記載の方法。
- (b)(ii)(4)が、前記構造化スリーブ組成物の重量を基準にして、約1〜約8重量%の量で用いられる、請求項11に記載の方法。
- (b)(ii)(5)が、水素化ポリデセンである、請求項11に記載の方法。
- (b)(ii)(5)が、前記構造化スリーブ組成物の重量を基準にして、約10〜約50重量%の量で用いられる、請求項11に記載の方法。
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