JP5689636B2 - インク組成物、画像形成方法、及び印画物 - Google Patents
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<1> (a)顔料と、(b)下記一般式(1)で表される繰り返し単位を有する重合体と、(c)重合性化合物と、(d)ベンゾフェノン誘導体とを含み、インク組成物中における前記(d)ベンゾフェノン誘導体の含有量が1〜10質量%であり、インク組成物中における前記(b)重合体が含む一般式(1)で表される繰り返し単位の含有量(α)と、前記(d)ベンゾフェノン誘導体の含有量(β)との質量比(α/β)が、0.05〜1.0であることを特徴とするインク組成物である。
<4> 前記末端にエチレン性不飽和二重結合を有する重合性のオリゴマーが、後述の一般式(3)または後述の一般式(4)で表されることを特徴とする<3>に記載のインク組成物。
<5> 前記末端にエチレン性不飽和二重結合を有する重合性のオリゴマーが、ポリメチル(メタ)アクリレート、ポリ−n−ブチル(メタ)アクリレート、ポリ−イソブチル(メタ)アクリレート、ポリスチレンの分子末端の一個に(メタ)アクリロイル基が結合したポリマー、ポリエチレングリコールモノ(メタ)アクリレート、ポリプロピレングリコールモノ(メタ)アクリレート、ポリエチレングリコールポリプロピレングリコールモノ(メタ)アクリレート、及びポリテトラメチレングリコールモノメタクリレートから選ばれる少なくとも1種であることを特徴とする<3>または<4>に記載のインク組成物。
本発明のインク組成物は、(a)顔料と、(b)下記一般式(1)で表される繰り返し単位を有する重合体と、(c)重合性化合物と、(d)ベンゾフェノン誘導体とを含み、インク組成物中における前記(d)ベンゾフェノン誘導体の含有量が1〜10質量%であり、インク組成物中における前記(b)重合体が含む一般式(1)で表される繰り返し単位の含有量(α)と、前記(d)ベンゾフェノン誘導体の含有量(β)との質量比(α/β)が、0.05〜1.0である。また、本発明のインク組成物は、必要に応じてその他の成分を含有して構成される。
また、一般式(1)の構造を重合体中に含むことから、インク組成物を硬化させ、硬化膜を形成しても、該硬化膜中で比較的分子量の高い状態のまま存在することができるため、硬化膜を軟化させる、いわゆる、可塑剤としての作用が小さく、硬化度の高い硬化膜を得ることができる。したがって、ブロッキング(画像面同士、あるいは、画像面と基材とが接触して経時した際に局部的に画像が貼り付いて剥がれない現象)に対する耐性が向上するものと考えられる。
さらに、前記(b)重合体が、硬化膜中で重合性化合物の反応の進行の度合いに関わらず、比較的分子量の高い状態のまま存在するため、揮発しにくく、得られる印画物の臭気を抑制できるものと推定される。
なお、前述の各メカニズムは、推定であって、本発明はこれに限定されるものではない。
本発明のインク組成物は、(a)顔料を必須成分として含む。本発明のインク組成物が含有する(a)顔料に特に制限はなく、目的に応じて公知の種々の顔料を適宜選択して用いることができる。
これらのうち、本発明で好ましく使用できる顔料として、例えば、C.I.ピグメントレッド(以下、PRと略称する)1、PR2、PR3、PR4、PR5、PR6、PR21、PR38、PR42、PR46、PR53:1、PR57:1、PR52:1、PR46、PR48、PR81、PR83、PR88、PR144、PR149、PR166、PR179、PR178、PR190、PR224、PR123、PR224、PR19、PR122、PR202、PR207、PR209、PR180、PR83、PR170、PR171、PR172、PR174、PR175、PR176、PR177、PR179、PR185、PR194、PR208、PR214、PR220、PR221、PR242、PR247、PR254、PR255、PR256、PR262、PR268、PR264、PR269、PR272、PR282、C.I.ピグメントバイオレット19等が挙げられる。中でもキナクリドン顔料が好ましく、PR42、PR122、PR202、PR209、PR282、C.I.ピグメントバイオレット(以下、PVと略称する)19などの、無置換キナクリドン、ジメチルキナクリドン、ジクロロキナクリドン、およびこれらの混晶が好ましい。
前記バイオレット顔料は紫色を呈する顔料であり、例えばナフトロン顔料、ペリレン顔料、ナフトールAS顔料、ジオキサジン顔料等が挙げられる。本発明で好ましく使用できる顔料としては、C.I.ピグメントバイオレット(以下、PVと略称する)13、PV17、PV23、PV29、PV32、PV37、PV50等が挙げられる。
本発明のインク組成物は、(b)一般式(1)で表される繰り返し単位を有する重合体を含有する。
前記(b)重合体は、前記(a)顔料の分散剤として用いられる。
上記一般式(2)で表される繰り返し単位を与えるモノマーの好適な具体例としては、例えば、以下に示すモノマー(例示モノマー:M−1〜M−19)が挙げられる。ただし、本発明はこれに限定されるものではない。
マクロモノマーにおけるポリマー鎖部分は、アルキル(メタ)アクリレート、スチレン及びその誘導体、アクリロニトリル、酢酸ビニル、及びブタジエンからなる群より選ばれる少なくとも一種のモノマーから形成される単独重合体若しくは共重合体、ポリエチレンオキシド、ポリプロピレンオキシド、又はポリカプロラクトンであることが一般的である。
Yは、フェニル基、炭素原子数1〜4のアルキル基を有するフェニル基、又は−COOR14を表す。但し、R14は、炭素原子数1〜6のアルキル基、フェニル基、又は炭素原子数7〜10のアリールアルキル基を表す。Yとしては、フェニル基、又はR14が炭素原子数1〜12のアルキル基である−COOR14であることが好ましい。
qは15〜200を表し、好ましくは20〜150であり、より好ましくは20〜100である。
R22は、炭素数1〜8の直鎖、又は分岐のアルキレン基を表し、中でも、炭素数1〜6の直鎖、又は分岐のアルキレン基が好ましく、炭素数2〜3のアルキレン基がより好ましい。
X21が−OR23を表す場合、R23は、水素原子、炭素数1〜18のアルキル基、フェニル基、又は炭素数1〜18のアルキル基で置換されたフェニル基であることが好ましい。X21が−OCOR24を表す場合、R24は、炭素数1〜18のアルキル基であることが好ましい。
nは、2〜200を表し、5〜150が好ましく、10〜100が特に好ましい。
(b)重合体中に含まれるマクロモノマーに由来する繰り返し単位の含有量は、(b)重合体の全量に対して、40質量%以上95.5質量%以下が好ましく、50質量%以上92.5質量%以下がより好ましく、55質量%以上90質量%以下が最も好ましい。前記(b)重合体におけるマクロモノマーに由来する繰り返し単位の割合が、この範囲にあることで、液体媒体への親和性が向上し、(b)重合体の(a)顔料に対する吸着性をより高めることができる。
本発明のインク組成物において、(a)顔料などの諸成分を分散させる際に使用する分散媒としては、目的に応じて適宜選択することができる。例えば、溶剤を分散媒としてもよいし、溶剤を使用せずに後述する(c)重合性化合物自体を分散媒として用いてもよい。さらに、溶剤と(c)重合性化合物とを併用して分散媒としてもよい。
分散媒として溶剤を用いる場合、該溶剤としては、公知のアルコール系溶剤、エステル系溶剤、エーテル系溶剤、炭化水素系溶剤などが好ましく用いられる。具体的には、アルキレンオキシドモノアルキルエーテル、アルキレンオキシドモノアルキルエーテルアセテート、アルキレングリコールジアセテート、ジカルボン酸ジエアルキルエステル、(メタ)アクリレート類、ジビニルエーテル類などが好ましい。
また、本発明のインク組成物は、本発明の効果を損なわない範囲であれば、極微量の水を含んでいてもよいが、実質的に水を含有しない、非水性インク組成物であることが好ましい。具体的には、インク組成物全量に対して、水の含有量は3質量%以下であることが好ましく、より好ましくは2質量%以下、最も好ましくは1質量%以下である。
本発明のインク組成物は、(c)重合性化合物を含有する。本発明のインク組成は、溶剤を使用せず(いわゆる、無溶剤)に(c)重合性化合物、そのものを分散媒として用いることが好ましい。その場合、(c)重合性化合物としては、低粘度(例えば粘度が30mPa・s以下)のものを用いることが好ましい。なお、本発明の効果を損なわない限りにおいて、必要に応じて、極少量の溶剤を用いてもよい。
ラジカル重合性モノマーとしては、例えば、(メタ)アクリレート類、(メタ)アクリルアミド類、芳香族ビニル類、N−ビニル化合物、ビニルエーテル等のビニル化合物が挙げられる。なお、本明細書において「アクリレート」、「メタクリレート」の双方、或いはいずれかを指す場合「(メタ)アクリレート」と、「アクリル」、「メタクリル」の双方或いはいずれかを指す場合「(メタ)アクリル」と、それぞれ記載することがある。
これらのうち、本発明においては、ラジカル重合性モノマーとして、(メタ)アクリレート化合物、(メタ)アクリルアミド化合物、ビニルエーテル化合物、から選ばれる1種または複数のモノマーを用いることが好ましい。硬化速度、インク組成物の粘度、印画サンプルの膜物性の観点から重合性官能基を複数有する多官能の重合性モノマーと単官能の重合性モノマーとを併用することも好ましい。
本発明のインク組成物は、(d)ベンゾフェノン誘導体を含む。本発明では、(d)ベンゾフェノン誘導体を重合開始剤として用いる。前記(d)ベンゾフェノン誘導体を含有することによって、活性エネルギー線により速やかに硬化し、かつ本発明の効果を得ることができる。
また、前記アルキルオキシカルボニル基は、置換基を有していても、無置換であってもよい。
前記アルキルオキシカルボニル基が有していてもよい置換基としては、前述のRc1〜Rc4としてのアルキル基、又はアルキルオキシ基が有していてもよい置換基と同一の例をあげることができるが、特に、炭素数1〜4のアルキルオキシ基で置換されたアルキルオキシカルボニル基であることが好ましい。
本発明のインク組成物は、重合禁止剤を添加してもよい。重合禁止剤としては、フェノール系水酸基含有化合物、およびキノン類、N−オキシド化合物類、ピペリジン−1−オキシルフリーラジカル化合物類、ピロリジン−1−オキシルフリーラジカル化合物類、N−ニトロソフェニルヒドロキシルアミン類、およびカチオン染料類からなる群より選択される化合物が好適に挙げられる。
本発明のインク組成物には、さらに増感色素、共増感剤等の種々の添加剤を目的に応じて使用することができる。
増感色素としては、例えば特開2010−13630公報の段落[0228〜0237]に記載の増感色素を好ましく用いることができる。
共増感剤としては、例えば、特開2010−13630公報の段落[0238〜0240]に記載の共増感剤を挙げることができる。
この他にも例えば、得られる画像の耐候性向上、退色防止の観点から、紫外線吸収剤や、インク組成物の安定性向上のため、酸化防止剤を添加することもできる。
また、本発明のインク組成物には、液物性の調整のためにノニオン性界面活性剤、カチオン性界面活性剤や、有機フルオロ化合物などを添加することもできる。この他にも、必要に応じて、例えば、レベリング添加剤、マット剤、膜物性を調整するためのワックス類、ポリオレフィンやPET等の記録媒体への密着性を改善するために、重合を阻害しないタッキファイヤーなどを含有させることができる。
本発明のインク組成物は、射出性を考慮し、射出時の温度でのインク粘度が30mPa・s以下であることが好ましく、20mPa・s以下であることがより好ましく、前記範囲になるように適宜組成比を調整し決定することが好ましい。
なお、25℃(室温)でのインク粘度は、0.5mPa・s以上200mPa・s以下、好ましくは1mPa・s以上100mPa・s以下であり、より好ましくは2mPa・s以上50mPa・s以下である。室温での粘度を高く設定することにより、多孔質な記録媒体を用いた場合でも、記録媒体中へのインク浸透を防ぎ、未反応モノマーの低減、臭気低減、インク液滴着弾時のドット滲みの抑制といった点で効果を向上できる。
本発明の画像形成方法は、記録媒体上にインクジェット法により、前記インク組成物を付与するインク付与工程を含む。インクジェット法による記録方法においては、インク組成物を25℃以上80℃以下の温度範囲に制御して、インク組成物の粘度を30mPa・s以下とした後、射出することが好ましく、この方法を用いることにより高い射出安定性を実現することができる。
インク組成物温度の制御幅は設定温度±5℃とすることが好ましく、設定温度±2℃とすることがより好ましく、設定温度±1℃とすることが特に好ましい。
また、多孔質な記録媒体に対しても光源の届かない深部までインク組成物が浸透する前に露光することができる為、未反応モノマーの残留を抑えられ、その結果として臭気を低減することができる。
前記好ましい射出条件によれば、本発明のインク組成物は加温、降温を繰り返すことになるが、本発明のインク組成物は、このような温度条件下で保存された場合でも、顔料分散性の低下が抑制され、長期間にわたり優れた発色性が得られ、且つ、顔料の凝集に起因する吐出性の低下も抑制されるという利点をも有する。
本発明のインク組成物を適用しうる記録媒体としては、特に制限はなく、通常の非コート紙、コート紙などの紙類、いわゆる軟包装に用いられる各種非吸収性樹脂材料あるいは、それをフィルム状に成形した樹脂フィルムを用いることができ、各種プラスチックフィルムとしては、例えば、PETフィルム、OPSフィルム、OPPフィルム、ONyフィルム、PVCフィルム、PEフィルム、TACフィルム等が挙げられる。その他、記録媒体材料として使用しうるプラスチックとしては、ポリカーボネート、アクリル樹脂、ABS、ポリアセタール、PVA、ゴム類などが挙げられる。また、金属類や、ガラス類も記録媒体として使用可能である。
本発明の印画物は、前記記録媒体と、前記インク組成物により前記記録媒体上に形成された画像とを有するものである。すなわち、例えば、前記インク組成物をインクジェットプリンターにより記録媒体に付与し、その後、好ましくは、付与されたインク組成物に活性エネルギー線を照射又は加熱して硬化することで、印画物を得ることができる。
なお、前記本発明のインク組成物は、インクによる画像形成以外に用いてもよい。特に、本発明のインク組成物は、紫外線などのエネルギー線照射により硬化し、強度の高い硬化膜が得られるため、例えば、インク組成物を平版印刷版のインク受容層(画像部)の形成などに使用してもよい。
−モノマーS−1、S−6(一般式(1)に含まれる繰り返し単位)の合成−
モノマーS−1、及びS−6をEP2033949号公報の記載を参考に合成した。
モノマーM−4、及びM−17を特開2010−13630号公報の記載を参考に合成した。
上述のモノマーS−1 4.0g、マクロモノマーN−1[末端にメタクリロイル基を有するポリ(メチルメタクリレート)マクロモノマー、商品名:AA−6、東亞合成(株)製、重量平均分子量5300]16.0g、及びメチルエチルケトン20gを、窒素置換した三口フラスコに導入し、攪拌機(新東科学(株):スリーワンモータ)にて攪拌し、窒素をフラスコ内に流しながら加熱して75℃まで昇温した。これに、ジメチル2,2’−アゾビス(2−メチルプロピオネートジメチルバレロニトリル(V−601、和光純薬社製)を140mg加え、75℃に2時間加熱攪拌を行った。2時間後、さらにV−601を140mg加え、3時加熱攪拌した。得られた反応液をヘキサン1000mLに攪拌しながら注ぎ、生じた沈殿を加熱乾燥させることで重合体P−1(グラフト共重合体)を得た。
重合体P−1の重量平均分子量は、150,000であった。
重合体P−1の合成に用いたモノマーの種類及びその使用量を、下記表1に記載したものに変更し、重合開始剤量を適宜調整した以外は、重合体P−1と同様にして重合体P−2〜P−8、及び比較重合体1を合成した。生成した重合体(ポリマー)のGPCによる重量平均分子量は表1の通りであった。
尚、表中、M−10は9−ビニルカルバゾール(東京化成工業社製)、DMAPAAmは3−(ジメチルアミノ)プロピルアクリルアミド(和光純薬工業(株)製)、tBuAEMAは2−(tert−ブチルアミノ)エチルメタクリレート(Aldrich社製)、マクロモノマーN−3は末端にメタクリロイル基を有するポリ(ブチルメタクリレート−co−ヒドロキシエチルアメタクリレート)マクロモノマー、商品名:AX−707S、東亞合成(株)製、重量平均分子量7000を示す。また、得られた重合体(b)、及び比較重合体の構造は下記の通りであった。
<インク組成物1の作製>
200mLのビーカーに、8.0gの(b)重合体P−1(本発明の(b)重合体)を72.0gの(c)重合性化合物、2−フェノキシエチルアクリレート(商品名SR339、サートマー社製、以下PEAと略称する)に溶解させた。更に(a)顔料(ベンズイミダゾロン系イエロー顔料PY120、商品名:Novoperm Yellow H2G、クラリアント社製)20gを加えマグネチックスターラーで1時間混合し、予備分散を行った。得られた分散液をビーズミル(モーターミルM50、アイガー社製、ビーズ:ジルコニアビーズ、直径0.65mm)を用い、周速9.0m/sで2.0時間分散を行い、ミルベースを得た。得られたミルベース15.0gと表2に記載の(c)重合性化合物、(d)ベンゾフェノン誘導体、及び重合禁止剤をさらに加えて混合撹拌した後、メンブランフイルターで加圧濾過し、実施例1のインク組成物1を作成した。
<インク組成物2〜17の作成>
インク組成物1の作成において、用いた(b)重合体の種類、(c)重合性化合物の添加量、(d)ベンゾフェノン誘導体の添加量、その他の重合開始剤、及び重合禁止剤の添加量を表2に記載したように変更した以外は同様にして、実施例2〜15、及び、比較例1〜2のインク組成物2〜17を得た。なお、インク組成物11〜14、ミルベース作成工程において、顔料、(b)重合体、及びPEAの量を適宜変更して表に記載のインク組成物を得た。尚、表中「NVC」はN−ビニルカプロラクタム(Aldrich社製)、「Irg819」は重合開始剤であるビス(2,4,6−トリメチルベンゾイル)フェニルフォスフィンオキサイド(商品名:Irgacure819、チバジャパン社製)、「ST−1」はトリス(N−ニトロソ−N−フェニルヒドロキシルアミン)アルミニウム塩の8%PEA溶液(商品名:FIRSTCURE ST−1、ALBEMARLE社製)、「MEHQ」は4−メトキシフェノール(東京化成工業社製)、ベンゾフェノン誘導体B−1はベンゾフェノン(Aldrich社製)、B−2は4−フェニルベンゾフェノン(和光純薬工業(株)社製)、B−3は[4−(4−メチルフェニルチオ)フェニル]フェニルメタノン(商品名KAYACURE BMS 日本化薬(株)社製)を表す。B−1、B−2、B−3の具体的な構造を下記に示す。
なお、表中において、空欄は添加していない(添加量0)であることを示す。
得られたインク組成物を下記の評価方法に従って評価した。その結果を表3に記す。
各インク組成物の40℃における粘度をE型粘度計(東機産業製)を用いて測定した。また、各インク組成物を60℃で1週間保存後の粘度を同様に測定し、その増加の割合から分散状態を評価した。
A:粘度の増加が10%未満で分散安定性に問題ないレベル。
B:粘度の増加が10%以上20%未満で分散安定性がやや低下するレベル。
C:粘度の増加が20%以上であり分散安定性が著しく低下するレベル。
※Cは実用上、問題があるレベル。
得られた各インク組成物を、ピエゾ型インクジェットヘッド(CA3ヘッド、東芝テック(株)製、印画密度300dpi、打滴周波数4kHz、ノズル数64)を用いて、塩化ビニルフィルム上に膜厚30μmになるようにベタ印画してから、Deep UVランプ(ウシオ電機(株)製、SP−7)で900mJ/cm2のエネルギーとなる条件で露光して印画サンプルを得た。硬化皮膜を指で触れて、べたつきがなくなるまで、露光を繰り返した。
硬化に要した露光回数から下記のように評価した。
A:4回以下
B:5回
C:6回以上
得られた各インク組成物を、硬化性評価と同じ機器を用い、膜厚10μmになるように、塩化ビニルフィルム上にベタ印画してから、Deep UVランプで900mJ/cm2のエネルギーとなる条件で露光した。印画サンプルを得た。硬化皮膜を指で触れて、べたつきがなくなるまで、露光を繰り返した。
硬化に要した露光回数から下記のように評価した。
A:3回以下
B:4回
C:5回以上
印画面と基材面を重ね合わせ、一定時間後に剥ぎ取った時に、印画面の膜の破れや基材面への転写の有無を評価した。
尚、ブロッキング試験に用いた印画物は、いずれも硬化性の評価サンプルと同様に印画し、5,000mJ/cm2の露光エネルギーで露光したものを用いた。また、印画物の保管は、印画面と基材面を重ね合わせた上に、重りによって均一な加重(1kg/cm2)を印画物全体にかけた状態を24時間、室温で行った。24時間後、印画面と基材面を剥ぎ取り、目視によって下記基準に従い評価した。
A:印画面には膜の破れ等がなく、かつ、基材面にはインクまたは下塗り液の転写が無い。
B:印画面には膜の破れや膜の内部破壊が一部に見られるか、又は、基材面にインクまたは下塗り液の転写が一部に見られる(ここで一部とは全面積の50%未満)。
C:印画面には膜の破れや膜の内部破壊が全面に見られるか、又は、基材面にインクまたは下塗り液の転写が全面に見られる(ここで全面とは全面積の50%以上)。
※Cは実用上、問題があるレベル。
硬化性試験で作製した塗布膜の臭気を官能評価で実施した。
A:不快な臭気を感じないもの
B:不快な臭気をわずかに感じるもの
C:臭気が著しく不快であるもの
Claims (11)
- (a)顔料と、(b)下記一般式(1)で表される繰り返し単位を有する重合体と、(c)重合性化合物と、(d)ベンゾフェノン誘導体とを含み、インク組成物中における前記(d)ベンゾフェノン誘導体の含有量が1〜10質量%であり、インク組成物中における前記(b)重合体が含む一般式(1)で表される繰り返し単位の含有量(α)と、前記(d)ベンゾフェノン誘導体の含有量(β)との質量比(α/β)が、0.05〜1.0であること
を特徴とするインク組成物。
[一般式(1)において、Ra1は、水素原子又はメチル基を表す。Aは、−COO−、−CONRa4−、又はフェニレン基を表し、Ra4は、水素原子又はアルキル基を表す。B1は炭素数1〜10のアルキレン基を表す。Tは単結合、−O−、または、−NRa5−を表し、Ra5は、水素原子又はアルキル基を表す。Ra2、Ra3はそれぞれ独立に、アルキル基である。Ra2、Ra3は互いに結合して環を形成してもよい。] - 前記(b)重合体が下記一般式(2)で表される繰り返し単位をさらに含むこと
を特徴とする請求項1に記載のインク組成物。
[一般式(2)において、Rb1は、水素原子又はメチル基を表す。Jは、単結合、−CO−、−COO−、−CONRb2−、−OCO−、又はフェニレン基を表し、Rb2は、水素原子、アルキル基、アリール基、又はアリールアルキル基を表す。W1は単結合又は2価の連結基を表す。P1は、キナクリドン、ベンズイミダゾロン、インドール、キノリン、カルバゾール、アクリジン、アクリドン、アントラキノン、フタルイミド、又はナフタルイミドから水素原子を1つ除いた残基を表す。] - 前記(b)重合体が、さらに、末端にエチレン性不飽和二重結合を有する重合性のオリゴマーに由来する繰り返し単位を含むグラフト共重合体であることを特徴とする請求項1または請求項2に記載のインク組成物。
- 前記末端にエチレン性不飽和二重結合を有する重合性のオリゴマーが、下記一般式(3)または下記一般式(4)で表されることを特徴とする請求項3に記載のインク組成物。
(一般式(3)中、R 11 及びR 13 は、それぞれ独立に水素原子又はメチル基を表し、R 12 は、炭素原子数1〜12の直鎖又は分岐のアルキレン基を表す。Yは、フェニル基、炭素原子数1〜4のアルキル基を有するフェニル基、又は−COOR 14 を表す。但し、R 14 は、炭素原子数1〜6のアルキル基、フェニル基、又は炭素原子数7〜10のアリールアルキル基を表す。qは15〜200を表す。)
(一般式(4)中、R 21 は水素原子又はメチル基を表し、R 22 は、炭素数2〜3の直鎖又は分岐のアルキレン基を表す。X 21 は、−OR 23 又は−OCOR 24 を表す。R 23 及びR 24 は、水素原子、アルキル基、又はアリール基を表す。nは2〜200を表す。) - 前記末端にエチレン性不飽和二重結合を有する重合性のオリゴマーが、ポリメチル(メタ)アクリレート、ポリ−n−ブチル(メタ)アクリレート、ポリ−イソブチル(メタ)アクリレート、ポリスチレンの分子末端の一個に(メタ)アクリロイル基が結合したポリマー、ポリエチレングリコールモノ(メタ)アクリレート、ポリプロピレングリコールモノ(メタ)アクリレート、ポリエチレングリコールポリプロピレングリコールモノ(メタ)アクリレート、及びポリテトラメチレングリコールモノメタクリレートから選ばれる少なくとも1種であることを特徴とする請求項3または請求項4に記載のインク組成物。
- 前記(b)重合体が脂肪族アミノ基を有する繰り返し単位をさらに含むことを特徴とする請求項1〜請求項5のいずれか1項に記載のインク組成物。
- 前記(d)ベンゾフェノン誘導体は、下記一般式(5)で表されることを特徴とする請求項1〜請求項6のいずれか1項に記載のインク組成物。
〔Rc1〜Rc4は、それぞれ独立に、水素原子、アルキル基、アルキルオキシ基、アルキルオキシカルボニル基、又は、フェニルスルファニル基である。Rc1とRc2は互いに結合して環を形成してもよい。〕 - さらに、前記(d)ベンゾフェノン誘導体以外の(e)重合開始剤を含むことを特徴とする請求項1〜請求項7のいずれか1項に記載のインク組成物。
- インクジェット用であることを特徴とする請求項1〜請求項8のいずれかに1項に記載のインク組成物。
- 請求項1〜請求項9のいずれか1項に記載のインク組成物をインクジェット法により記録媒体上に付与するインク付与工程を含むことを特徴とする画像形成方法。
- 請求項10に記載の画像形成方法により得られることを特徴とする印画物。
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