JP5670319B2 - QoI耐性真菌病原体を防除するための方法 - Google Patents
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Description
本出願は、2008年5月30日出願の米国仮特許出願第61/130,431号の利益を主張し、これは特に参照により本明細書に組み込まれる。
「組成物」は、本明細書において使用される場合、組成物を構成する材料の混合物、並びに、組成物の成分又は材料から形成される反応生成物及び分解生成物を包含する。
本発明は、病原体誘導の病気を1つ又はそれ以上の植物において防除する方法に関する。本発明の方法は多くの場合、前記病気を、Qo阻害剤に対して少なくとも部分的に耐性である真菌病原体に対して感受性である植物において防除することにおいて効果的である。前記植物病原体がQo阻害剤に対するその少なくとも部分的な耐性をどのように発達させたかは特に重要ではなく、しかし、多くの場合、耐性は、Pest Management Science、第58(7)号、649−662頁(2002)に記載されるような変異のためである(その開示は特に参照により本明細書に組み込まれる)。例えば、コムギ葉枯病を引き起こすセプトリア・トリチシ(SEPTTR)の場合、シトクロムbのアミノ酸配列の143位におけるグリシンがアラニンにより置換されるG143A変異がSEPTTRを従来のQo阻害剤に対して少なくとも部分的に耐性にし得る。特定の植物病原体における他のそのような変異には、例えば、129位におけるフェニルアラニンがロイシンにより置換されるF129L変異が含まれる。
上記において記載されるように、本発明はまた、病原体誘導の病気を、Qo阻害剤に対して耐性である病原体により病気になる危険性がある1つ又はそれ以上の植物を含む作物において防除するために好適な組成物に関する。前記組成物は典型的には、有効量のQo阻害剤と、有効量のQi阻害剤とを含む。
天然に存在するピコリンアミドUK2A、そのプロファンギシド(profungicide)誘導体である化合物1、及び、3つの他のQi阻害剤(アンチマイシンA、化合物2(N−アセチルアミノサリチルアミド(FSA)シリーズの1つ)及び化合物3(UK2Aの一連の合成ピコリンアミド模倣体の1つ))を、マイクロタイタープレートアッセイで、SEPTTR野外単離体のLARS15及びR2004−6に対するインビトロ真菌毒性(fungitoxicity)について試験した(表1)。Qo阻害剤のアゾキシストロビン、クレソキム−メチル及びファモキサドンを標準物として含めた。LARS15はストロビルリン系化合物に対して感受性であり、これに対して、R2004−6は、ストロビルリン系化合物に対する耐性を与えるシトクロムbにおけるG143Aの変異を含有する。
化合物2
化合物3
植物体での試験を、16日齢のコムギ栽培種Riband(これはSEPTTRに対して非常に感受性である)の2番目の付属葉(attached leaf)に対して行った。コムギの葉に対して、化合物1(SC配合物として)又はアゾキシストロビン含有殺真菌剤Amistarの希釈系列を噴霧した。翌日、処理された葉に、QoI感受性単離体(S27又はLars15−03)又はQoI耐性単離体(G3−03又はTwistB−02)のどちらかを接種した。接種後21日での目視検査により、S27及びLars15−03のAmistarによる防除が0.9ppm及び2.8ppmにおいてそれぞれ明らかにされた。防除が、G3−03及びTwistB−02については25ppmにおいて明白ではなかった。
Claims (14)
- 病原体誘導の病気を、Qo阻害剤に対して少なくとも部分的に耐性である真菌病原体に対して感受性である植物または種子において防除する方法であって、
Qo阻害剤に対して耐性である真菌病原体に感染したまたは感受性である1つ又はそれ以上の植物または種子を同定すること、および
前記1つ又はそれ以上の植物または種子を、有効量のQi阻害剤を含む組成物と接触させることを含み、
前記Qi阻害剤が、アンチマイシンA、天然に存在するピコリンアミドUK2A、
(化合物1)、
(化合物2)、
(化合物3)、それらのプロドラッグ、ラセミ混合物、酸化物、付加塩、金属錯体、メタロイド錯体及び誘導体からなる群より選択される、請求項1に記載の方法。 - 前記Qi阻害剤が、アンチマイシンA、天然に存在するピコリンアミドUK2A、
(化合物1)、
(化合物2)、
(化合物3)からなる群から選択される、請求項1に記載の方法。 - 前記Q 0 阻害剤が、アゾキシストロビン、ピラクロストロビン、フルオキサストロビン、トリフロキシストロビン、ピコキシストロビン、ジモキシストロビン、メトミノストロビン、オリサストロビン、クレソキム−メチル、エネストロビン、ファモキサドン、フェンアミドン、およびピリベンカルブからなる群から選択される、請求項1または2に記載の方法。
- 前記病気を誘導する前記病原体が、ミトコンドリアのシトクロムb遺伝子の変異を含有する真菌病原体である、請求項1〜3のいずれか一項に記載の方法。
- 前記病気を誘導する前記病原体が、G143A及びF129Lからなる群より選択される変異を含有する真菌病原体である、請求項4に記載の方法。
- 前記病気を誘導する前記病原体が、担子菌(basidomycete)、子嚢菌及び卵菌からなる群より選択される変異した真菌病原体である、請求項1〜3のいずれか一項に記載の方法。
- 前記病気を誘導する前記病原体が、アルテルナリア・アルテルナタ(Alternaria alternata)、ブレメリア・グラミニス(Blumeria graminis)、ピリクラリア・オリザエ(Pyricularia oryzae)(これはまた、マグナポルテ・グリセア(Magnaporthe grisea)として知られている)、セプトリア・トリチシ(Septoria tritici)(これはまた、ミコスファエレラ・グラミニコラ(Mycosphaerella graminicola)として知られている)、ミコスファエレラ・フィジエンシス(Mycosphaerella fijiensis)、ベンツリア・イナエクアリス(Venturia inaequalis)、ピレノホラ・テレス(Pyrenophora teres)、ピレノホラ・トリチシ・レペンチス(Pyrenophora tritici repentis)及びプラスモパラ・ビチコラ(Plasmopara viticola)からなる群より選択される変異した真菌病原体である、請求項1〜3のいずれか一項に記載の方法。
- 前記病原体誘導の病気がセプトリア・トリチシ(Septoria tritici)である、請求項1〜3のいずれか一項に記載の方法。
- 前記植物又は種子がコムギである、請求項1〜8のいずれか一項に記載の方法。
- 前記植物又は種子が0.1ppm〜2500ppmのQi阻害剤と接触させられる、請求項9に記載の方法。
- 前記植物が葉を含み、かつ、前記植物が、前記葉に噴霧することによって前記Qi阻害剤と接触させられる、請求項10に記載の方法。
- 前記組成物がさらに、アゾキシストロビン、ピラクロストロビン、フルオキサストロビン(fluoxastrobin)、トリフロキシストロビン、ピコキシストロビン(picoxystrobin)、エポキシコナゾール、プロチオコナゾール、ミクロブタニル、テブコナゾール、プロピコナゾール、シプロコナゾール、フェンブコナゾール、ボスカリド、ペンチオピラド、ビキサフェン(bixafen)、イソピラザム(isopyrazam)、セダキサン(sedaxane)、フルオピラム(fluopyram)、チフルザミド又はそれらの組合せからなる群より選択される殺真菌剤を含む、請求項1〜11のいずれか一項に記載の方法。
- 前記組成物がさらに殺虫剤を含む、請求項1〜12のいずれか一項に記載の方法。
- 前記組成物がさらに雑草防除剤を含む、請求項1〜13のいずれか一項に記載の方法。
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