JP5635266B2 - 安定なチアクミシン組成物 - Google Patents

安定なチアクミシン組成物 Download PDF

Info

Publication number
JP5635266B2
JP5635266B2 JP2009546419A JP2009546419A JP5635266B2 JP 5635266 B2 JP5635266 B2 JP 5635266B2 JP 2009546419 A JP2009546419 A JP 2009546419A JP 2009546419 A JP2009546419 A JP 2009546419A JP 5635266 B2 JP5635266 B2 JP 5635266B2
Authority
JP
Japan
Prior art keywords
composition
composition according
dosage form
solid dosage
pharmaceutical composition
Prior art date
Legal status (The legal status is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the status listed.)
Active
Application number
JP2009546419A
Other languages
English (en)
Other versions
JP2010516677A5 (ja
JP2010516677A (ja
Inventor
サングビ，スケツ
ローチ，マーク
ゾウ，ジョセフ，エフ．
ヒー，ピン
ミッテルバーグ，マイケル
Current Assignee (The listed assignees may be inaccurate. Google has not performed a legal analysis and makes no representation or warranty as to the accuracy of the list.)
Optimer Pharmaceuticals LLC
Original Assignee
Optimer Pharmaceuticals LLC
Priority date (The priority date is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the date listed.)
Filing date
Publication date
Application filed by Optimer Pharmaceuticals LLC filed Critical Optimer Pharmaceuticals LLC
Publication of JP2010516677A publication Critical patent/JP2010516677A/ja
Publication of JP2010516677A5 publication Critical patent/JP2010516677A5/ja
Application granted granted Critical
Publication of JP5635266B2 publication Critical patent/JP5635266B2/ja
Active legal-status Critical Current
Anticipated expiration legal-status Critical

Links

Classifications

    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C07—ORGANIC CHEMISTRY
    • C07H—SUGARS; DERIVATIVES THEREOF; NUCLEOSIDES; NUCLEOTIDES; NUCLEIC ACIDS
    • C07H17/00—Compounds containing heterocyclic radicals directly attached to hetero atoms of saccharide radicals
    • C07H17/04—Heterocyclic radicals containing only oxygen as ring hetero atoms
    • C07H17/08—Hetero rings containing eight or more ring members, e.g. erythromycins
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
    • A61K31/00—Medicinal preparations containing organic active ingredients
    • A61K31/33—Heterocyclic compounds
    • A61K31/335—Heterocyclic compounds having oxygen as the only ring hetero atom, e.g. fungichromin
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
    • A61K31/00—Medicinal preparations containing organic active ingredients
    • A61K31/70—Carbohydrates; Sugars; Derivatives thereof
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
    • A61K9/00—Medicinal preparations characterised by special physical form
    • A61K9/20—Pills, tablets, discs, rods
    • A61K9/2004—Excipients; Inactive ingredients
    • A61K9/2013—Organic compounds, e.g. phospholipids, fats
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
    • A61K9/00—Medicinal preparations characterised by special physical form
    • A61K9/20—Pills, tablets, discs, rods
    • A61K9/2004—Excipients; Inactive ingredients
    • A61K9/2022—Organic macromolecular compounds
    • A61K9/205—Polysaccharides, e.g. alginate, gums; Cyclodextrin
    • A61K9/2054—Cellulose; Cellulose derivatives, e.g. hydroxypropyl methylcellulose
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
    • A61K9/00—Medicinal preparations characterised by special physical form
    • A61K9/20—Pills, tablets, discs, rods
    • A61K9/2004—Excipients; Inactive ingredients
    • A61K9/2022—Organic macromolecular compounds
    • A61K9/205—Polysaccharides, e.g. alginate, gums; Cyclodextrin
    • A61K9/2059—Starch, including chemically or physically modified derivatives; Amylose; Amylopectin; Dextrin
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
    • A61P1/00—Drugs for disorders of the alimentary tract or the digestive system
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
    • A61P1/00—Drugs for disorders of the alimentary tract or the digestive system
    • A61P1/12—Antidiarrhoeals
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
    • A61P31/00—Antiinfectives, i.e. antibiotics, antiseptics, chemotherapeutics
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
    • A61P31/00—Antiinfectives, i.e. antibiotics, antiseptics, chemotherapeutics
    • A61P31/04—Antibacterial agents
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
    • A61P31/00—Antiinfectives, i.e. antibiotics, antiseptics, chemotherapeutics
    • A61P31/12—Antivirals
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
    • A61P35/00—Antineoplastic agents

Landscapes

  • Health & Medical Sciences (AREA)
  • Life Sciences & Earth Sciences (AREA)
  • Chemical & Material Sciences (AREA)
  • General Health & Medical Sciences (AREA)
  • Animal Behavior & Ethology (AREA)
  • Veterinary Medicine (AREA)
  • Public Health (AREA)
  • Medicinal Chemistry (AREA)
  • Pharmacology & Pharmacy (AREA)
  • Epidemiology (AREA)
  • Organic Chemistry (AREA)
  • Nuclear Medicine, Radiotherapy & Molecular Imaging (AREA)
  • General Chemical & Material Sciences (AREA)
  • Chemical Kinetics & Catalysis (AREA)
  • Molecular Biology (AREA)
  • Engineering & Computer Science (AREA)
  • Oncology (AREA)
  • Communicable Diseases (AREA)
  • Bioinformatics & Cheminformatics (AREA)
  • Biophysics (AREA)
  • Biotechnology (AREA)
  • Biochemistry (AREA)
  • Virology (AREA)
  • Genetics & Genomics (AREA)
  • Medicinal Preparation (AREA)
  • Pharmaceuticals Containing Other Organic And Inorganic Compounds (AREA)
  • Organic Low-Molecular-Weight Compounds And Preparation Thereof (AREA)
  • Agricultural Chemicals And Associated Chemicals (AREA)
  • Medicines That Contain Protein Lipid Enzymes And Other Medicines (AREA)

Description

この発明は、一般に医薬製剤の分野に関するものであり、より詳細には、実質的に安定で、保管期間の長期化および治療方法の改善を可能ならしめる、ジフィミシン（difimicin）のような一つ以上のチアクミシン類（tiacumicins）の医薬組成物の製造方法に関するものである。
なお、この出願は、2007年1月19日に出願された米国仮特許出願第60/881,137号からの優先権を主張するものである。
チアクミシン類は、18-員のマクロライド環を含む構造的に関連した一群の化合物である。チアクミシン群の個々の化合物 (例えば、チアクミシンA-F) は、例えば米国特許第4,918,174号およびJ. Antibiotics, 1987, 575-888に開示されている。
チアクミシン類は、種々の病原菌に対して活性を有することが開示されている。したがって、チアクミシン類は一般に哺乳動物における細菌感染症、特に胃腸器官の細菌感染症の治療に有用であると期待されている。
そのような治療の例は、クロストリジウム・ディフィシルによる下痢(CDAD)およびその他の疾患、感染症、および／または大腸炎、偽膜性大腸炎、抗菌剤関連性下痢のような症状、およびC. ディフィシル、C. ペルフリンゲンス、メチシリン耐性スタフィロコッカス・アウレウス(MRSA)のようなスタフィロコッカス種、バンコマイシン耐性エンテロコクシ(VRE)のようなエンテロコッカスによる感染症、ならびにクロストリジウムの小腸結腸炎、新生児の下痢、抗菌剤関連性小腸結腸炎、散発性の小腸結腸炎、病院内小腸結腸炎、大腸炎膜、感染性の下痢、および過敏性の腸シンドロームを含む同様の疾患の治療を含む。 例えば、WO2006/085838、WO 2005/112990、US2006/0100164およびSwansonら、「In vitro and in vivo evaluation of tiacumicins B and C against Clostridium difficile」、 Antimicrobial Agents and Chemotherapy (June 1991) 、1108-1111頁参照。
これらの特許、特許出願および参考文献は、全体的に参照としてここに組み込まれる。
3-[[[6-デオキシ-4-O-(3,5-ジクロロ-2-エチル-4,6-ジヒドロキシベンゾイル)-2-O-メチル-(-D-マンノピラノシル]オキシ]-メチル]-12(R)-[[6-デオキシ-5-C-メチル-4-O-(2-メチル-1-オキソプロピル)-(-D-イルキソ-ヘキソピラノシル]オキシ]-11(S)-エチル-8(S)-ヒドロキシ-18(S)-(1(R)-ヒドロキシエチル)-9,13,15-トリメチルオキサシクロオクタデカ-3,5,9,13,15-ペンタン-2-オンとも呼ばれるジフィミシンは、次の一般式で示される、狭い抗菌スペクトルを有する抗菌剤である。
ジフィミシンおよびその誘導体を得る方法は、例えば米国特許出願公開番号2006/0257981、ならびに米国特許第5,583,115号および第5,767,096号に開示されている。これらの特許および特許出願は、全体的にここに参照として組み込まれる。
チアクミシン類は、水分の存在下に流動性が乏しく、安全性に問題のあることが分かっているので、水分の存在下でも安定なこれらの医薬の組成物が強く望まれている。
本発明は、安定性および保管期間が向上した、ジフィミシンのようなチアクミシン類の新規な製剤に対する要求を満たすものである。
発明の概要
本発明は、ジフィミシンおよびその他のチアクミシン類の安定性が実質的に向上した組成物に関する。
したがって、本発明の態様は、チアクミシン類、好ましくはジフィミシンの組成物の有効量の減少を防ぎ、かかる組成物の保管期間を実質的に延長させる。
本発明の具体的態様は、治療的に有効な量の一つ以上のチアクミシン類、好ましくはジフィミシン、安定化させるに足る量の一つ以上の抗酸化剤、好ましくはブチル化されたヒドロキシトルエン、および任意に一つ以上の医薬的に許容される賦形剤を含む、実質的に安定な医薬組成物を提供する。
ある実施形態において、安定化させるに足る一つ以上の抗酸化剤の量は、該組成物の全重量の約0.001%〜約50%である。
本発明の態様は、治療的に有効な量の一つ以上のチアクミシン類、好ましくはジフィミシン、安定化させるに足る量の一つ以上の抗酸化剤、好ましくはブチル化されたヒドロキシトルエン、および任意に一つ以上の医薬的に許容される賦形剤を含む、殊に熱および／または湿気の存在下でも実質的に安定な医薬組成物を患者に投与することを含む、抗菌剤、癌化学療法剤または抗ウィルス剤の使用に関連した疾患、感染症および／またはその他の症状を治療または予防する方法をも提供する。
典型的な疾患、感染症および／または症状は、次のもの:C. ディフィシル関連の下痢(CDAD)、大腸炎、偽膜性大腸炎、抗菌剤関連性下痢、C. ディフィシル、C.ペルフリンゲンス、スタフィロコッカス種もしくはエンテロコッカスによる感染症、クロストリジウム腸炎、新生児の下痢、抗菌剤関連性腸炎、散発性の腸炎、病院内腸炎、および過敏性の腸シンドロームを含むが、これらに限定されるものではない。
好ましい態様において、上記の疾患、感染症および／またはその他の症状は、C. ディフィシル−関連性下痢(CDAD)である。
ある態様は、治療的に有効な量のジフィミシン、組成物の全重量の約0.001%〜約5%のブチル化されたヒドロキシトルエン、および任意に一つ以上の微結晶性セルロース、澱粉、ヒドロキシプロピルセルロース、澱粉グリコール酸ナトリウム、およびステアリン酸マグネシウムを含む医薬組成物を提供する。
ある態様において、ジフィミシンは、関連化合物Ａ、関連化合物Ｂ、関連化合物Ｃ、関連化合物Ｄ、関連化合物Ｅ、関連化合物Ｆ、関連化合物Ｇ、関連化合物Ｈ、関連化合物Ｉ、関連化合物Ｊ、関連化合物Ｋ、関連化合物Ｌ、関連化合物Ｍ、関連化合物Ｎ、関連化合物Ｏ、リピアルミシンA4、チアクミシンA、チアクミシンF、またはチアクミシンC、これらの組合せ、あるいはこれらすべての化合物とともに投与される。
本発明の態様は、治療的に有効な量のジフィミシン、組成物の全重量の約0.001%〜約5%のブチル化されたヒドロキシトルエン、および任意に一つ以上の微結晶性セルロース、澱粉、ヒドロキシプロピルセルロース、澱粉グリコール酸ナトリウムおよびステアリン酸マグネシウムを含む医薬組成物をも提供する。
本発明のその他の観点、特徴および優利な点は、以下の詳細な説明および図面から明らかになるであろう。
ここで触れるすべての特許、公報および特許出願は、それらの全てが参照としてここに組み込まれる。
図１は、ジフィミシンに関連する化合物の可能な構造を示す。 図２は、ジフィミシンを含むが、抗酸化剤を含まない製剤のゼロ時におけるＨＰＬＣクロマトグラムを示す。 図３は、ジフィミシンを含むが、抗酸化剤を含まない製剤の40℃／75%相対湿度での２か月後の圧縮錠剤のＨＰＬＣクロマトグラムを示す。 図４は、ジフィミシンおよびBHT を含む製剤のゼロ時のＨＰＬＣクロマトグラムを示す。 図５は、ジフィミシンおよびBHT を含む製剤の40℃／75%相対湿度での２か月後の圧縮錠剤のＨＰＬＣクロマトグラムを示す。
発明の詳細な説明
本発明の態様は、治療的に有効な量の一つ以上のチアクミシン類、好ましくはジフィミシン、安定化させるに足る量の一つ以上の抗酸化剤、および任意に一つ以上の医薬的に許容される賦形剤を含む、実質的に安定な医薬組成物を含む。
本発明の態様は、治療的に有効な量の一つ以上のチアクミシン類、好ましくはジフィミシン、安定化させるに足る量の一つ以上の乾燥剤、および任意に一つ以上の医薬的に許容される賦形剤を含む、実質的に安定な医薬組成物を提供することでもある。
乾燥剤は、シリカゲル、モレキュラーシーブ、（例えば、合成結晶アルモシリケートゼオライト金属、）、クレイ（例えば、モントモリロナイトクレイまたはベントナイトクレイ）および酸化カルシウムの一つ以上を含むが、これらに限定されない。
これらの態様は、同様に作用して、実質的に安定な組成物をもたらすと信じられている。
ここで用いられている「実質的に安定」という言葉は、少なくとも６か月間、好ましくは少なくとも約１年間、より好ましくは少なくとも約１８か月間、そして最も好ましくは少なくとも約２年間、所定の条件下に保管した後で活性成分を分析したときに、ゼロ時の組成物中に当初存在していた活性成分の約９０％以上が残存していることを意味する。
あるいは、ジフィミシンに関連する不純物の増加率が、少なくとも６か月間、好ましくは少なくとも約１年間、より好ましくは少なくとも約１８か月間、そして最も好ましくは少なくとも約２年間、所定の条件下に保管した後で、ゼロ時に当初存在していた不純物の約１．５％以下、好ましくは約１％未満、より好ましくは約０．７５％未満、そして最も好ましくは約０．５０％未満であるときに、かかる組成物は実質的に安定である。
本発明の好ましい態様において、製薬産業 (例えば、製造中、包装中、輸送中、および／または製造業者、流通業者および／もしくは消費者による保管中) で通常遭遇する湿気および／または温度変化の下で、約１、２、３または６か月間、好ましくは少なくとも約１年間、より好ましくは約１８か月間、そして最も好ましくは約２年間、本発明の医薬組成物は実質的に安定である。
「関連不純物」という言葉は、ジフィミシンの分解産物である関連化合物Ｌのような、一つ以上のチアクミシン類の好ましくない分解産物をいう。
本発明の製剤は、通常の保管条件下、約１８℃〜約３０℃、好ましくは約２５℃、そして約６０％までの相対湿度(RH) (例えば、少なくとも約２０％RH、好ましくは約３０％RH、より好ましくは少なくとも約５０％RH)で、少なくとも約１、２もしくは３か月間、好ましくは少なくとも約６か月間、より好ましくは少なくとも約１年間、さらに好ましくは少なくとも約１８か月間、そして最も好ましくは少なくとも約２年間保管したときに、安定であると考えられている。
本発明の製剤は、約４０℃、最も好ましくは約４０℃で、約７５％RHまで (例えば、少なくとも約４０％RH、好ましくは少なくとも約５０％RH、より好ましくは少なくとも約６０％RH、そして最も好ましくは約７５％RH)の加速保管条件で、少なくとも３か月間、好ましくは少なくとも約６か月間、より好ましくは少なくとも１年間、さらに好ましくは少なくとも約１８か月間、そして最も好ましくは少なくとも焼く２年間保管したときにも安定であると考えられている。
一般に、加速保管条件下で３か月間試験して安定であると判定された製剤は、通常の保管条件下で少なくとも約２年間は安定である。
本発明の製剤の安定性は、当該技術分野における当業者に知られているいかなる方法によっても評価することができる。
例えば、安定性は、HPLC 分析およびクロマトグラフィによる純度の測定を介して評価することができる。
図２〜５の医薬組成物は、以下のパラメーター、手順および計算を用いて評価された。
移動相Ａ：２L のHPLC水にトリフルオロ酢酸2.0 mLを加え、ろ過、脱気
移動相Ｂ：2 L のアセトニトリルにトリフルオロ酢酸1.0 mL を加え、ろ過脱気
カラム:多孔性のシリカ、すなわち直径３〜１０μｍ微孔性セラミック(例えばAgilent Zorbax Eclipse XDB-C8 3.5 μｍもしくはその均等物)に化学的に結合したオクチルシランを含む4.6 x 150 mm カラム
検出：230 nm.
流速：約1.0 mL/分
注入量：約10 μL.
保持時間：約20 分
pH 4 クエン酸緩衝液：HPLC グレード水1000 mL に約1.9 g の無水クエン酸を溶解し、10N NaOHでpH4.0 ( 0.1に調整
溶出液：200 mLのpH 4クエン酸緩衝液と300 mLのアセトニトリルを混合
グラディエントプログラム：時間（粉） 移動相Ａ% 移動相Ｂ%
0 60 40
3.0 50 50
14.0 39 61
14.5 60 40
本発明の製剤の保持時間は、好ましくは約８〜約１２分である。
標準的な製造法：100 mL 容量のフラスコに約２０ｍｇの医薬組成物を正確に秤って入れる。ボルテックス（vortex）を溶解し、希釈液で所定量に希釈する。
試料の調製：１０以上のカプセルから錠剤を注意深く除き、空気を緩く吹き付けてプラセボ粉末を除去する。錠剤全体の重量を正確に記録し、粉砕して微粉末とする。医薬組成物２００ｍｇに等しい正確に秤量された粉末の部分を、１００mL容量のフラスコに移した。希釈液をフラスコの約半分まで加え、機械的な振とう機で約３０分間振とうする。希釈液で所定量に希釈し、よく混合し、一部を０．４５μｍのメンブランフィルター(Millex-HVまたはその均等物)で濾過する。さらに希釈液で５．０mL〜５０．０mLに希釈する。
プラセボの調製：プラセボ粉末を約１５０ｍｇ正確に秤量し、１００ｍＬ容量のフラスコに入れる。希釈液をフラスコの約半分まで加え、機械的な振とう機で約３０分間振とうする。希釈液で所定量に希釈し、よく混合し、一部を０．４５μｍのメンブランフィルター(Millex-HVまたはその均等物)で濾過する。さらに希釈液で５．０mL〜５０．０mLに希釈する。
システムの適合（米国薬局方の総則クロマトグラフィ<621>を参照）： 手順で指示されたようにして、標準製剤をクロマトグラフィにかけ、ピークリスポンスを記録する。
注射剤に匹敵する本発明の製剤のピーク領域の相対的な標準偏差は、好ましくは NMT約５．０％であり、より好ましくはNMT約２．０％である。
本発明の製剤のテイリングファクターは、好ましくはNMT約５．０であり、より好ましくはNMT約２．０である。
手順：等しい量（約１０μL）希釈液、プラセボ、標準製剤およびサンプル製剤を別々にクロマトグラフに注入し、クロマトグラムを記録し、主ピークについてのリスポンスを測定する。
次の式を用いて、分析値を計算する。
ここで、
Ru ＝サンプル製剤から得られた製剤ピーク領域
Rs ＝標準製剤から得られた製剤ピーク領域
P ＝参照標準の純度
Std Wt ＝標準重量 (mg)
Std Dil ＝標準希釈 (mL)
Spl Wt ＝サンプル重量 (mg)
ATW ＝錠剤重量の平均
LC ＝ラベルクレイム(mg/カプセル)
希釈液およびプラセボに起因するピークを無視し、個々および全体の不純物のパーセンテージw/wを次の式により計算する。
ここで、
Ri ＝ サンプル製剤から得られた不純物のピーク領域
Ru ＝ サンプル製剤から得られた製剤ピーク領域
本発明の態様は、異なった結晶多形およびそれらの誘導体ならびにそれらの組合せを含み、一つ以上のチアクミシン類、好ましくはジフィミシンの医薬組成物を含む。
ジフィミシンのような一つ以上のチアクミシン類の治療的に有効な投与量は、一般的に、約1 mg〜約1000 mg、好ましくは約5 mg〜約 500 mgであり、より好ましくは約25 mg〜約500 mgの範囲である。
したがって、例示的な投与量は、約25 mg、約50 mg、約75 mg、約100 mg、約125 mg、約150 mg、約175 mg、約200 mg、約300 mg、約450 mgおよび約500 mgを含むが、これらに限定されるものではなく、好ましくは約50 mg、約100 mgおよび約200 mgである。
ある態様において、ジフィミシンは、一つ以上の関連化合物Ａ(RRT = 0.71, 1028 mass)、関連化合物Ｂ(RRT = 0.75, 989 mass)、関連化合物Ｃ(RRT = 0.78, 0.81 mass)、関連化合物Ｄ(RRT = 0.81, 970 mass)、関連化合物Ｅ(RRT = 0.84, 1042 mass)、関連化合物Ｆ(RRT = 0.86, 1022 mass)、関連化合物Ｇ(RRT = 0.88, 1042 mass)、関連化合物Ｈ(RRT = 0.98, 1042 mass)、関連化合物Ｉ (RRT = 1.03, 1040 mass)、関連化合物Ｊ(RRT = 1.07, 1056 mass)、関連化合物Ｋ(RRT = 1.11, 1040 mass)、関連化合物Ｌ(RRT = 1.13, 1070 mass)、関連化合物Ｍ(RRT = 1.13, 1054 mass)、関連化合物Ｎ(RRT = 1.19, 1070 mass)、関連化合物Ｏ(RRT = 1.23, 1054 mass)、リピアルミシンＡ４(RRT = 0.89, 1042 mass)、チアクミシンＣ(RRT = 0.95, 1056 mass)およびチアクミシンＦ(RRT = 0.92, 1056 mass)とともに投与される。
チアクミシンＡ(RRT 1.10)のようなその他のチアクミシン類も、任意に本発明の製剤に含まれていてもよい。
図１は、これらの化合物の一般的な構造を開示している。
ある態様において、医薬組成物は、そのような物質を約２０％未満、好ましくは約５％のように、約１０％以下含む。
例えば、ある製剤は、ゼロ時に、約１０％未満、好ましくは約１％のような約５％以下の関連化合物Ａ〜Ｏ；約１０％未満、好ましくは約１．５％のような約５％以下のリピアルミシンＡ４；約１０％未満、好ましくは約１％のような約５％以下のチアクミシンＡ、チアクミシンＣおよび／またはチアクミシンＦを含む。
本発明のある態様は、ゼロ時に図４のクロマトグラムにより実質的に描写されるHPLCプロフィルにより、あるいは４０℃／７５％ＲＨで２か月後の圧縮錠剤として図５のクロマトグラムにより実質的に描写されるHPLCプロフィルにより特徴づけることもできる。
抗酸化剤は、１つ以上の次のもの： ブチル化されたヒドロキシアニソール(BHA)、ブチル化されたヒドロキシトルエン(BHT)、アスコルビン酸、アスコルビルパルミテート、没食子酸プロピル、没食子酸ドデシル、没食子酸エチル、没食子酸オクチル、α−トコフェロール、アスコルビン酸ナトリウム、二亜硫酸ナトリウム、フマル酸、リンゴ酸、および当該分野で知られているその他の医薬的に適合し得る抗酸化剤を含むが、これらに限定されず、好ましくはブチル化されたトルエン(BHT)である。
安定化に足る一つ以上の抗酸化剤の量は、一般に、組成物の全重量の約0.001%〜約50%であり、好ましくは組成物の全重量の約0.01%〜約25%である。
例えば、本発明のある態様において、ブチル化されたヒドロキシトルエン(BHT)の安定化に足る量は、組成物の全重量の約0.001%〜約5%であり、好ましくは組成物の全重量の約0.01%〜約0.5%であり、より好ましくは組成物の全重量の約0.01% 〜約0.15%である。
BHTのような一つ以上の抗酸化剤を、乾燥粉末として、（非限定的な、例えば、イソプロピルアルコールおよびメタノールのような溶媒を用いた）溶液で、または当業者に知られているその他の形態で、本発明の製剤に加えることができる。
本発明の医薬組成物は、抗菌剤、癌化学療法剤または抗ウィルス剤の使用に関連した疾患、感染症および／またはその他の症状の治療または予防のために用いられ得る。
上記の疾患、感染症および／またはその他の症状は、次の：C. ディフィシル関連の下痢(CDAD)、大腸炎、偽膜性大腸炎、抗菌剤関連性下痢、C. ディフィシル、C.ペルフリンゲンス、スタフィロコッカス種もしくはエンテロコッカスによる感染症、クロストリジウム腸炎、新生児の下痢、抗菌剤関連性腸炎、散発性の腸炎、病院内腸炎、膜性の大腸炎、感染性の下痢および過敏性の腸シンドロームを含むが、これらに限定されるものではない。
好ましい態様において、上記の疾患、感染症および／またはその他の症状は、C. ディフィシル-関連の下痢(CDAD)である。
本発明の態様の一つである医薬組成物は、経口、直腸、膣、粘膜、経皮、非経口、皮下、筋肉内、または静脈内投与用に、好ましくは経口用に製造することができる。
これらの組成物は、毎日（例えば、１日に１回、２回、３回または４回）、あるいはそれより少ない頻度（例えば、２日に１回、または１週間に１回もしくは２回）投与することができる。
例えば、ある態様では、ジフィミシンは約50 mg〜約200 mgを毎日１回または２回投与することができる。
本発明の組成物は、一つ以上の医薬的に許容される賦形剤、または上記の投与方法に適していて、かつ当業者に広く知られている不活性成分をさらに含むことができる。
不活性成分は、活性成分を、例えば、溶解、懸濁、濃縮、希釈、滑沢、乳化、さらなる安定化、保存、保護、着色、着香および／またはファッション化して、安全で便利な、あるいは使用に差し支えのない、適用できて効果的な製剤にすることができる。
また、医薬を製剤化する薬科学者の判断に従って、賦形剤を含むこともできる。
さらに、その他の活性成分を含んで、２成分または多成分の医薬としてもよい。
例えば、一つ以上の不活性な希釈剤および／または充填剤 (例えば、ショ糖、ソルビトール、砂糖、マンニトール、微結晶性セルロース、バレイショ澱粉を含む澱粉、炭酸カルシウム、塩化ナトリウム、ラクトース、燐酸カルシウム、硫酸カルシウムまたはリン酸ナトリウム)；一つ以上の造粒および崩壊剤（例えば、微結晶性セルロースを非限定的に含むセルロース誘導体、バレイショ澱粉を含む澱粉、クロスカルメロースナトリウム、アルギン酸塩またはアルギン酸）；一つ以上の結合剤（例えば、ショ糖、グルコース、マンニトール、ソルビトール、アカシア、アルギン酸、アルギン酸ナトリウム、ゼラチン、澱粉、α化澱粉、微結晶性セルロース、ケイ酸マグネシウムアルミニウム、カルボキシメチルセルロースナトリウム、メチルセルロース、ヒドロキシプロピルメチルセルロース、エチルセルロース、ポリビニルピロリドンまたはポリエチレングリコール）；および一つ以上の滑沢剤、潤滑剤、および抗付着剤（例えば、ステアリン酸マグネシウム、ステアリン酸亜鉛、ステアリン酸、シリカ、硬化植物油またはタルク）;ならびにこれらの組合せ。
その他の医薬的に許容される賦形剤は、着色剤、着香剤、可塑剤、湿潤剤、緩衝剤などであり、これらは参照として全体的にここに組み込まれる例えばAuthur H. Kibbe編、The Handbook of Pharmaceutical Excipients、第３版、American Pharmaceutical Association, Washington, DCに記載されている。
本発明の態様の１つである医薬組成物から製造され得る固形の投与形態は、錠剤、カプレット剤、カプセル剤、直腸もしくは膣坐剤、丸剤、糖衣錠、ロゼンジ、顆粒剤、ビーズ、マイクロスフェア、ペレットおよび散剤、ならびにこれらの組合せを含む。
製剤は、液剤、懸濁液剤、乳剤、シロップ剤およびエリキシル剤の形態に調製することもできる。
これら液体の投与形態は、上記の固形成分に加えて、液体の希釈剤を含むこともできる。
そのような希釈剤は、水もしくは食塩水、エタノールおよびその他の医薬的に許容されるアルコール類、炭酸エチル、酢酸エチル、プロピレングリコール、ジメチルホルムアミド、綿実油、トウモロコシ油、オリーブ油、ヒマシ油、およびゴマ油のような医薬的に許容される油、ソルビタンの脂肪酸エステル、ポリオキシエチレンソルビトールおよび寒天のような、溶媒、可溶化剤、懸濁化剤、および乳化剤を非限定的に含むことができる。
酸性および中性の希釈剤が一般に好ましく、より好ましいのは酸性の希釈剤である。
本発明の態様の一つである医薬組成物は、便利な投与量の活性成分で用いられる。一般に、活性成分のレベルは、医師、薬剤師、薬科学者、あるいはその他の当業者の判断に従って増減され得る。他の不活性成分の量は、必要に応じて調整され得る。
本発明の製剤は、即時放出性または調節された放出性のいずれであってもよい（例えば、長時間にわたって腸管内で実質的に一定の薬物濃度をもたらす医薬組成物、および当座のまたは周囲の基準に基づいて調節された放出特性を有する医薬組成物。例えば、Modified-Release Drug Delivery Technology, M. J. Rathbone, J. HodgraftおよびM.S. Roberts編、 Marcel Dekker, Inc. New York参照)。
例えば、本発明のある態様において、即時放出性の錠剤は、一つ以上の微結晶性セルロース、澱粉、ヒドロキシプロピルセルロース、ラクトース１水和物、無水ラクトース、タルク、コロイド状の二酸化ケイ素、プロビドン、クエン酸、ポロキサマー、澱粉グリコール酸ナトリウム、ステアリン酸およびステアリン酸マグネシウムを非限定的に含む医薬的に許容される賦形剤を一つ以上含む。
一つの実施形態において、一つ以上の医薬的に許容される賦形剤は、一つ以上の微結晶性セルロース、澱粉、ヒドロキシプロピルセルロース、澱粉グリコール酸ナトリウムおよびステアリン酸マグネシウムを非限定的に含む。
微結晶性セルロースは、組成物の全重量の約1%〜約90%、好ましくは組成物の全重量の約5%〜約50%存在することができる。
澱粉は、組成物の全重量の約1%〜25%存在することができる。
ヒドロキシプロピルセルロースは、組成物の全重量の約0.01%〜約25%、 好ましくは組成物の全重量の約0.05%〜約10%存在することができる。
澱粉グリコール酸ナトリウムは、組成物の全重量の約0.01%〜約25%、好ましくは組成物の全重量の約0.05%〜約10%存在することができる。
ステアリン酸マグネシウムは、組成物の全重量の約0.01%〜約25%、好ましくは組成物の全重量の約 0.05%〜約10%存在することができる。
本発明のある実施形態は、一つ以上のコーティングを含むことができる。
コーティングは、パンコーティング、流動床コーティングまたはスプレーコーティングのような通常の方法のいずれによっても行うことができる。コーティングは、懸濁液、スプレー、ダストまたは粉末として適用することができる。
コーティングは、当該技術分野で周知の方法に従って、第２の医薬活性物質の即時放出性、遅延／腸溶放出性または持続放出性のために製剤化され得る。
通常のコーティング技術は、ここにその全体が参照として組み込まれる例えばRemington's Pharmaceutical Sciences, 18版(1990)に記載されている。
即時放出性のコーティングは、通常、製品の優美さを向上させるため、ならびに防湿および味や臭いをマスキングするために採用される。
胃液中での速やかなフィルムの崩壊が、効果的な崩壊および溶出をもたらすのに重要である。EUDRAGIT RD100 (商標、Rohm)はそのようなコーティング物質の一例である。それは、水不溶性のカチオン性メタクリレートコポリマーと水溶性のセルロースエーテルとの組合せである。それは、粉末の形態で簡単に調剤されて容易に噴霧できる懸濁液となり、乾燥して滑らかな皮膜となる。そのような皮膜は、ｐＨおよび皮膜の厚さに関係のない速さで、液体媒体中で速やかに崩壊する。
保護コーティング層（すなわちシール・コート）は、所望により、パン・コーティング、あるいは水もしくは適当な有機溶媒中のポリマーの溶液を用いるかまたはポリマーの水性分散液を用いる流動床コーティングのような通常のコーティング技術により適用され得る。
保護層に適した材料は、ヒドロキシエチルセルロース、ヒドロキシプロピルセルロース、ヒドロキシプロピルメチルセルロース、ポリビニルピロリドン、ポリビニルピロリドン/酢酸ビニルコポリマー、エチルセルロース水性分散液などのようなセルロース誘導体を含む。
保護コーティング層は、一つ以上の抗酸化剤、キレート化剤、色素または染料をさらに含むことができる。
腸溶性のコーティング層は、パン・コーティング、あるいは水もしくは適当な有機溶媒中のポリマーの溶液を用いるかまたはポリマーの水性分散液を用いる流動床コーティングのような通常のコーティング技術により、単独でまたはシールコーティングとともに、コア上に適用することができる。
市販されているｐＨに敏感なあらゆるポリマーが含まれる。
医薬活性物質は、胃のおよそpH 4.5（この値に限定されないが）以下の酸性雰囲気では溶出されない。医薬活性物質は、所定時間経過後に、あるいは胃を通過した後に、ｐＨに敏感な層がより高いｐＨで溶けたときに利用可能な状態にならなければならない。好ましい遅延時間は１〜６時間の範囲である。
腸溶性のポリマーは、セルロースアセテートフタレート、セルロースアセテートトリメリテート、ヒドロキシプロピルメチルセルロースフタレート、ポリビニルアセテートフタレート、カルボキシメチルエチルセルロース、例えば商品名EUDRAGIT L12.5, L100もしくはEUDRAGIT S12.5, S100で知られている物質のようなメタクリル酸／メタクリル酸メチルエステル共重合体、または腸溶性のコーティングを得るのに用いられる同様の化合物を非限定的に含む。
水性のコロイド状ポリマー分散液または再分散液、例えばEUDRAGIT L 30D-55、EUDRAGIT L100-55、EUDRAGIT S100、EUDRAGIT製剤 4110D (Rohm Pharma)；AQUATERIC, AQUACOAT CPD 30 (FMC)；KOLLICOAT MAE 30Dおよび30DP (BASF)；EASTACRYL 30D (Eastman Chemical)も適用され得る。
持続溶出性のフィルム・コートは、ワックスもしくはワックス様物質、脂肪族アルコール、シェラック、ゼイン、硬化植物油、水不溶性セルロース、アクリル酸および／またはメタクリル酸のポリマーのような水不溶性の物質、ならびに当該技術分野で知られているその他の徐々に消化もしくは分散され得る固形物を含み得る。
疎水性のコーティング材料用の溶媒は、有機溶媒または水性溶媒であり得る。
好ましくは、疎水性のポリマーは、(i)アルキルセルロース好ましくはエチルセルロースのような水不溶性のセルロースポリマー；(ii)アクリルポリマー；または(iii)これらの混合物から選択される。
本発明のその他の好ましい実施形態において、制御された溶出性を有するコーティング剤を含む疎水性の材料は、アクリルポリマーである。
医薬的に許容されるアクリルポリマーはいずれも本発明の目的のために用いることができる。
上記のアクリルポリマーは、カチオン性、アニオン性または非イオン性のポリマーであってよく、アクリレート類、メタクリル酸またはメタクリル酸エステルで形成されるメタクリレート類であり得る。
アクリルポリマーの適当な例は、アクリル酸とメタクリル酸とのコポリマー、メタクリル酸コポリマー、メチルメタクリレートコポリマー、エトキシエチルメタクリレート、シアノエチルメタクリレート、メチルメタクリレートコポリマー、メタクリル酸コポリマー、メチルメタクリレートコポリマー、メチルメタクリレートコポリマー、メチルメタクリレートコポリマー、メタクリル酸コポリマー、アミノアルキルメタクリレートコポリマー、メタクリル酸コポリマー、メチルメタクリレートコポリマー、ポリ（アクリル酸）、ポリ（メタクリル酸）、メタクリル酸アルキルアミンコポリマー、ポリ（メチルメタクリレート）、ポリ（メタクリル酸）（アンハイドライド）、メチルメタクリレート、ポリメタクリレート、メチルメタクリレートコポリマー、ポリ（メチルメタクリレート）、ポリ（メチルメタクリレート）コポリマー、ポリアクリルアミド、アミノアルキルメタクリレートコポリマー、ポリ（メタクリル酸アンハイドライド）およびグリシジルメタクリレートコポリマーを非限定的に含む。
バリアーコートは、１つのコーティングともう１つのコーティングの間、あるいは元の投与形態（例えば圧縮錠剤、カプセルの殻など）の外側に含むことができる。
バリアーコートは、メチルメタクリレートコポリマー、（上記のような）腸溶性／遅延放出性コートまたはバリアー（非機能的）層に含まれ得る。それは、保護コートとして作用し、内部の医薬成分が湿気と接触するのを防止し、あるいは医薬活性成分がバリアコートの内側から外側へ、もしくは外側から内側へもれ出るのを防止する。
湿気に対するバリアコートは、当業者に知られているいずれの適用可能なタイプのコートにも含まれ得る。
本発明のある実施形態において、製剤の固形成分はブレンドされ、任意に乾式もしくは湿式造粒により顆粒化され、錠剤に圧縮され、任意にコーティングされる。
打錠および／またはコーティングは、標準的な産業的な手段により行われ得る。適用可能であれば、パンのスピードおよび標的へのスプレー割合は、コーティングされる特定の錠剤に適するように調整され得る。本発明によれば、適当なコーティングはいずれも採用することができる。
その他の実施形態において、医薬組成物はゼラチン硬カプセルのようなカプセルに充填して用いるか、あるいはその他通常の固形投与形態を製造するのに用いられる。
本発明による組成物は、錠剤もしくは固形物充填カプセルのような最終投与形態、または溶液、シロップ、懸濁液、乳液などのような液状の最終投与形態を製造するために、所望の医薬的賦形剤を添加するまでの間、粉末、顆粒、中間製品、懸濁液または溶液の形態で保管することができる。
本発明の製剤である固形の投与形態は、どのような色であってもよく、あるいは一つ以上の色の組合せであってもよい。
固形の投与形態は、どのような形状、例えば板状および／または卵型であってもよい。
固形の投与形態は、どのような形態に調剤されてもよい。例えば、錠剤またはカプセル剤は、ブリスターパック（例えば、ACLAR 2000（商標）またはPVDC ブリスターパック、好ましくはアルミニウム-アルミニウムブリスターパック）または高密度ポリエチレン(HDPE)ボトル中に調剤され得る。
これらは好ましくは乾燥剤を入れてあるか、そして／またはインダクションシールで子供が開けられないようにしたようなインダクションシールを備えている。
ブリスターパックのような単位投与パッケージ中に含まれる錠剤またはカプセル剤の数は、特に限定されず、例えば2、4、6、8、10、12、16、20、24、48、56、75または100錠またはカプセルであり得る。
以下の実施例は、本発明をさらに説明するためのものであり、いかなる意味においても本発明を制限するものと解釈してはならない。
実施例１：ジフィミシンの医薬組成物
表１に示される成分でジフィミシンの医薬組成物を製造した。
ジフィミシンを微結晶性セルロース（例えばAvicel PH 101）、澱粉（例えばスターチ 1500)、澱粉グリコール酸ナトリウムおよびヒドロキシプロピルセルロースと混合した。この混合物にBHT のメタノール溶液を噴霧した。噴霧した混合物をヒドロキシプロピルセルロースとともに、水中高せん断造粒機により造粒し、流動床乾燥機中で乾燥した。澱粉グリコール酸ナトリウムをさらに加えた。得られた組成物をステアリン酸マグネシウムで滑りよくし、両凸状のカプセル型錠剤に圧縮した。
錠剤のいくつかを、圧縮前に微結晶性セルロース粉末とともにサイズ０のグレイのコニ−スナップカプセルに充填するのに用いた。米国薬局方のパドル法（100 rpmおよび37℃）により、ラウリル硫酸ナトリウムの3.0％媒体900 mL中で、固形投与形態中の活性成分の85％以上が３０分以内に溶解した。
実施例２：ジフィミシン製剤の安定性の比較
ジフィミシンをBHT、BHAとともに含むか、または抗酸化剤を含まない表２の製剤の安定性を、表３において比較した。
インダクションシールを備え、乾燥剤を入れたまたは入れてない標準的なHDPE医薬容器中、４０℃、相対湿度(RH)７５％で保管した。高性能液体クロマトグラフィ(HPLC)標準分析を用いて、これらの錠剤のサンプルを不純物のレベルについて分析した。
相対的保持時間(RRT) 1.13を有する表３中の関連化合物Lは、ジフィミシンの酸化物であると信じられている。図１は関連化合物Lの可能な構造を開示している。
実施例３：異なった投与形態およびパッケージの安定性
表４に示されるように、ジフィミシンを含む、異なった投与形態およびパッケージの本発明の医薬組成物の安定性を、25℃／60％RHで比較した。
上記で、本発明は特定の製剤を用いて記述されているが、その記載および実施例は本発明の構造的および機能的な原理を説明することを意図しており、本発明の範囲を限定することを意図したものでないということは、理解されるべきである。
逆に、本発明はあらゆる修飾、改変および置換を含むことを意図している。

Claims (12)

  1. 治療的に有効な量の式：
    を有する化合物、安定化に十分な量のブチル化されたヒドロキシアニソールまたはブチル化されたヒドロキシトルエンから選択される抗酸化剤、および微結晶性セルロース、澱粉、ヒドロキシプロピルセルロース、澱粉グリコール酸ナトリウム、イソプロピルアルコール、ステアリン酸マグネシウムおよびこれらの組合せからなる群から選択される一つ以上の医薬的に許容される賦形剤を含む固形の投与形態にあるC. ディフィシル関連の下痢(CDAD)治療用の医薬組成物。
  2. 医薬組成物が湿気の存在下で安定である、請求項１に記載の組成物。
  3. 医薬組成物が熱の存在下で安定である、請求項１に記載の組成物。
  4. 上記化合物の治療的に有効な量が25 mg 〜 500 mg である、請求項１に記載の組成物。
  5. 一つ以上の抗酸化剤の安定化に十分な量が、上記の組成物の全重量の0.001%〜50%であ
    る、請求項１〜４のいずれか一つに記載の組成物。
  6. 抗酸化剤がブチル化されたヒドロキシトルエンである、請求項１〜５のいずれか一つに記載の組成物。
  7. 組成物が経口投与される、請求項１〜６のいずれか一つに記載の組成物。
  8. 固形投与形態が高密度のポリエチレン(HDPE)ボトル中に調剤されている、請求項１〜７のいずれか一つに記載の組成物。
  9. 固形投与形態が錠剤である、請求項１〜８のいずれか一つに記載の組成物。
  10. 固形投与形態が単位投与パッケージ中に調剤されている、請求項１〜９のいずれか一つに記載の組成物。
  11. 単位投与パッケージがブリスターパックである、請求項１０に記載の組成物。
  12. 治療的に有効な量の式：
    を有する化合物、組成物の全重量の0.001%〜5%のブチル化されたヒドロキシトルエン、および微結晶性セルロース、澱粉、ヒドロキシプロピルセルロース、澱粉グリコール酸ナトリウムおよびステアリン酸マグネシウムからなる群から選択される一つ以上の医薬的に許容される賦形剤を含む、C. ディフィシル関連の下痢(CDAD)治療用の医薬組成物。
JP2009546419A 2007-01-19 2008-01-17 安定なチアクミシン組成物 Active JP5635266B2 (ja)

Applications Claiming Priority (3)

Application Number Priority Date Filing Date Title
US88113707P 2007-01-19 2007-01-19
US60/881,137 2007-01-19
PCT/US2008/000591 WO2008091518A1 (en) 2007-01-19 2008-01-17 Compositions of stable tiacumicins

Related Child Applications (1)

Application Number Title Priority Date Filing Date
JP2014129106A Division JP5995331B2 (ja) 2007-01-19 2014-06-24 安定なチアクミシン組成物

Publications (3)

Publication Number Publication Date
JP2010516677A JP2010516677A (ja) 2010-05-20
JP2010516677A5 JP2010516677A5 (ja) 2011-03-03
JP5635266B2 true JP5635266B2 (ja) 2014-12-03

Family

ID=39641896

Family Applications (2)

Application Number Title Priority Date Filing Date
JP2009546419A Active JP5635266B2 (ja) 2007-01-19 2008-01-17 安定なチアクミシン組成物
JP2014129106A Active JP5995331B2 (ja) 2007-01-19 2014-06-24 安定なチアクミシン組成物

Family Applications After (1)

Application Number Title Priority Date Filing Date
JP2014129106A Active JP5995331B2 (ja) 2007-01-19 2014-06-24 安定なチアクミシン組成物

Country Status (22)

Country Link
US (2) US20080176927A1 (ja)
EP (1) EP2121716B1 (ja)
JP (2) JP5635266B2 (ja)
KR (1) KR101491729B1 (ja)
CN (2) CN105169396A (ja)
BR (1) BRPI0806713A8 (ja)
CA (1) CA2676003C (ja)
CY (1) CY1117237T1 (ja)
DK (1) DK2121716T3 (ja)
ES (1) ES2560669T3 (ja)
HR (1) HRP20151438T1 (ja)
HU (1) HUE028671T2 (ja)
IL (1) IL199941A (ja)
MX (1) MX2009007784A (ja)
NZ (1) NZ578493A (ja)
PL (1) PL2121716T3 (ja)
PT (1) PT2121716E (ja)
RU (1) RU2484829C2 (ja)
SI (1) SI2121716T1 (ja)
TW (1) TWI474820B (ja)
WO (1) WO2008091518A1 (ja)
ZA (1) ZA200905134B (ja)

Families Citing this family (14)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
US7906489B2 (en) 2004-05-14 2011-03-15 Optimer Pharmaceuticals, Inc. 18-membered macrocycles and analogs thereof
US7378508B2 (en) 2007-01-22 2008-05-27 Optimer Pharmaceuticals, Inc. Polymorphic crystalline forms of tiacumicin B
TWI523654B (zh) 2007-11-27 2016-03-01 默沙東藥廠 抗生素巨環化合物以及其製造及使用之方法
PE20130310A1 (es) * 2010-05-18 2013-04-06 Optimer Pharmaceuticals Inc Tratamiento de infecciones de clostridium difficile en pacientes bajo terapia con antibioticos
WO2011146624A2 (en) * 2010-05-18 2011-11-24 Optimer Pharmaceuticals, Inc. Methods of treating recurring bacterial infection
CN103124498A (zh) * 2010-06-02 2013-05-29 扩散药品有限公司 双极性反式类胡萝卜素的口服制剂
EP2670407A4 (en) * 2011-02-04 2014-07-23 Optimer Pharmaceuticals Inc TREATMENT OF BACTERIAL INFECTIONS
ITMI20120560A1 (it) 2012-04-05 2013-10-06 Olon Spa Procedimento per la purificazione della tiacumicina b
JO3464B1 (ar) * 2013-01-15 2020-07-05 Astellas Pharma Europe Ltd التركيبات الخاصة بمركبات التياكوميسين
US20150141356A1 (en) * 2013-11-15 2015-05-21 Optimer Pharmaceuticals, Inc. Treatment of Clostridium Difficile Infection in High Risk Patients
WO2015127955A1 (en) 2014-02-25 2015-09-03 Olon S.P.A. A new polymorph of tiacumicin b and process for preparation thereof
SI3139932T1 (sl) * 2014-05-09 2018-12-31 Astellas Pharma Europe Ltd. Režim zdravljenja za spojino tiacumicina
CN110037992B (zh) * 2019-05-28 2021-05-28 杭州华东医药集团新药研究院有限公司 一种稳定的非达霉素组合物
CN112353774B (zh) * 2020-11-17 2022-08-23 浙江汇能生物股份有限公司 一种那西肽风味咀嚼片及其制备方法及其在犬魏氏梭菌病上的用途

Family Cites Families (9)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
JPH05192094A (ja) * 1991-09-03 1993-08-03 Takeda Chem Ind Ltd 造粒組成物
US5583115A (en) * 1995-05-09 1996-12-10 Abbott Laboratories Dialkyltiacumicin compounds
AU2001211213A1 (en) * 2000-10-20 2002-04-29 Galephar M/F Stable oral formulation containing benzimidazole derivative
US20030099699A1 (en) * 2001-11-13 2003-05-29 Hanshew Dwight D. Storage stable thyroxine active drug formulations and methods for their production
CN100519757C (zh) * 2002-07-29 2009-07-29 浩鼎生技公司 台勾霉素的制备
US9211259B2 (en) * 2002-11-29 2015-12-15 Foamix Pharmaceuticals Ltd. Antibiotic kit and composition and uses thereof
EP1572164A2 (en) * 2002-12-18 2005-09-14 Pain Therapeutics, Inc. Oral dosage forms with therapeutically active agents in controlled release cores and immediate release gelatin capsule coats
US7906489B2 (en) * 2004-05-14 2011-03-15 Optimer Pharmaceuticals, Inc. 18-membered macrocycles and analogs thereof
MX340742B (es) * 2005-01-31 2016-07-21 Merck Sharp & Dohme Compuestos macrociclicos de 18 miembros y analogos de los mismos.

Also Published As

Publication number Publication date
KR101491729B1 (ko) 2015-02-09
PT2121716E (pt) 2016-03-03
JP5995331B2 (ja) 2016-09-21
TWI474820B (zh) 2015-03-01
AU2008209623A1 (en) 2008-07-31
TW200938187A (en) 2009-09-16
CN105169396A (zh) 2015-12-23
DK2121716T3 (en) 2016-03-14
ZA200905134B (en) 2013-08-28
AU2008209623A2 (en) 2010-01-28
KR20090107061A (ko) 2009-10-12
EP2121716A4 (en) 2013-06-12
JP2010516677A (ja) 2010-05-20
JP2014205701A (ja) 2014-10-30
RU2009128612A (ru) 2011-02-27
IL199941A (en) 2016-02-29
CA2676003C (en) 2012-04-10
EP2121716A1 (en) 2009-11-25
WO2008091518A1 (en) 2008-07-31
IL199941A0 (en) 2010-04-15
US20080176927A1 (en) 2008-07-24
SI2121716T1 (sl) 2016-03-31
NZ578493A (en) 2012-02-24
HRP20151438T1 (hr) 2016-01-29
RU2484829C2 (ru) 2013-06-20
MX2009007784A (es) 2010-02-11
ES2560669T3 (es) 2016-02-22
BRPI0806713A8 (pt) 2017-04-18
PL2121716T3 (pl) 2016-04-29
CN102015747A (zh) 2011-04-13
HUE028671T2 (en) 2016-12-28
CA2676003A1 (en) 2008-07-31
CY1117237T1 (el) 2017-04-05
BRPI0806713A2 (pt) 2011-09-13
US20130065844A1 (en) 2013-03-14
EP2121716B1 (en) 2015-12-09

Similar Documents

Publication Publication Date Title
JP5995331B2 (ja) 安定なチアクミシン組成物
US20090281136A1 (en) Prasugrel pharmaceutical formulations
KR20210016436A (ko) 글루코키나제 활성화제 및 ppar 수용체 활성화제를 함유하는 약제학적 병용물, 조성물, 및 병용 제제, 및 이의 제조 방법 및 용도
US11590127B2 (en) Gastro-resistant formulation containing posaconazole
WO2010094471A1 (en) Pharmaceutical compositions comprising prasugrel base or its pharmaceutically acceptable acid addition salts and processes for their preparation
KR20080080205A (ko) 티게사이클린을 포함하는 경구 제형
WO2014030051A1 (en) Stable pharmaceutical compositions comprising saxagliptin
WO2019004448A1 (ja) 医薬組成物
KR20200097564A (ko) 덱스란소프라졸 또는 이의 약학적으로 허용 가능한 염을 함유하는 안정한 경구투여용 약학 제제
AU2008209623B2 (en) Compositions of stable tiacumicins
KR100539706B1 (ko) 타크로리무스 및 장용성 고분자를 함유하는 고체분산체
AU2013254941A1 (en) Compositions of stable tiacumicins
WO2023195022A1 (en) Stable pharmaceutical compositions comprising erdafitinib
CA3161908A1 (en) Pharmaceutical compositions comprising n-[1-(5-cyano-pyridin-2-ylmethyl)-1h-pyrazol-3-yl]-2-[4-(1-trifluoromethyl-cyclopropyl)-phenyl]-acetamide

Legal Events

Date Code Title Description
A521 Request for written amendment filed

Free format text: JAPANESE INTERMEDIATE CODE: A523

Effective date: 20110112

A621 Written request for application examination

Free format text: JAPANESE INTERMEDIATE CODE: A621

Effective date: 20110112

A131 Notification of reasons for refusal

Free format text: JAPANESE INTERMEDIATE CODE: A131

Effective date: 20130305

A601 Written request for extension of time

Free format text: JAPANESE INTERMEDIATE CODE: A601

Effective date: 20130603

A602 Written permission of extension of time

Free format text: JAPANESE INTERMEDIATE CODE: A602

Effective date: 20130610

A521 Request for written amendment filed

Free format text: JAPANESE INTERMEDIATE CODE: A523

Effective date: 20130903

A521 Request for written amendment filed

Free format text: JAPANESE INTERMEDIATE CODE: A523

Effective date: 20130904

A131 Notification of reasons for refusal

Free format text: JAPANESE INTERMEDIATE CODE: A131

Effective date: 20131008

A601 Written request for extension of time

Free format text: JAPANESE INTERMEDIATE CODE: A601

Effective date: 20140106

A602 Written permission of extension of time

Free format text: JAPANESE INTERMEDIATE CODE: A602

Effective date: 20140114

A02 Decision of refusal

Free format text: JAPANESE INTERMEDIATE CODE: A02

Effective date: 20140225

A521 Request for written amendment filed

Free format text: JAPANESE INTERMEDIATE CODE: A523

Effective date: 20140624

A521 Request for written amendment filed

Free format text: JAPANESE INTERMEDIATE CODE: A821

Effective date: 20140807

A911 Transfer to examiner for re-examination before appeal (zenchi)

Free format text: JAPANESE INTERMEDIATE CODE: A911

Effective date: 20140902

TRDD Decision of grant or rejection written
A01 Written decision to grant a patent or to grant a registration (utility model)

Free format text: JAPANESE INTERMEDIATE CODE: A01

Effective date: 20140924

A61 First payment of annual fees (during grant procedure)

Free format text: JAPANESE INTERMEDIATE CODE: A61

Effective date: 20141016

R150 Certificate of patent or registration of utility model

Ref document number: 5635266

Country of ref document: JP

Free format text: JAPANESE INTERMEDIATE CODE: R150

S531 Written request for registration of change of domicile

Free format text: JAPANESE INTERMEDIATE CODE: R313531

R350 Written notification of registration of transfer

Free format text: JAPANESE INTERMEDIATE CODE: R350

S111 Request for change of ownership or part of ownership

Free format text: JAPANESE INTERMEDIATE CODE: R313113

S531 Written request for registration of change of domicile

Free format text: JAPANESE INTERMEDIATE CODE: R313531

S533 Written request for registration of change of name

Free format text: JAPANESE INTERMEDIATE CODE: R313533

R350 Written notification of registration of transfer

Free format text: JAPANESE INTERMEDIATE CODE: R350

RD02 Notification of acceptance of power of attorney

Free format text: JAPANESE INTERMEDIATE CODE: R3D02

R250 Receipt of annual fees

Free format text: JAPANESE INTERMEDIATE CODE: R250

R250 Receipt of annual fees

Free format text: JAPANESE INTERMEDIATE CODE: R250

R250 Receipt of annual fees

Free format text: JAPANESE INTERMEDIATE CODE: R250

R250 Receipt of annual fees

Free format text: JAPANESE INTERMEDIATE CODE: R250

R250 Receipt of annual fees

Free format text: JAPANESE INTERMEDIATE CODE: R250

R250 Receipt of annual fees

Free format text: JAPANESE INTERMEDIATE CODE: R250

S111 Request for change of ownership or part of ownership

Free format text: JAPANESE INTERMEDIATE CODE: R313111

R350 Written notification of registration of transfer

Free format text: JAPANESE INTERMEDIATE CODE: R350

R250 Receipt of annual fees

Free format text: JAPANESE INTERMEDIATE CODE: R250