JP5631175B2 - 口腔用組成物 - Google Patents
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Description
さらにγ−シクロデキストリンを含有する、口腔用組成物。
項2. 下記式;
{γ−シクロデキストリン/(塩化セチルピリジニウム/グリチルリチン酸又はその塩)}
で表される、塩化セチルピリジニウム、グリチルリチン酸又はその塩、及びγ−シクロデキストリンの質量比値が、0.04以上である、項1に記載の口腔用組成物。
項3. 塩化セチルピリジニウムを0.05〜0.5質量%、グリチルリチン酸又はその塩を0.05〜0.5質量%含有する、項1又は2に記載の口腔用組成物。
項4. γ−シクロデキストリンを0.05〜6質量%含有する、項1〜3のいずれかに記載の口腔用組成物。
項5. γ−シクロデキストリンを含んでなる、塩化セチルピリジニウム及びグリチルリチン酸又はその塩を含有し、塩化セチルピリジニウムに対するグリチルリチン酸又はその塩の質量比(グリチルリチン酸又はその塩/塩化セチルピリジニウム)が1以上である組成物用の、殺菌力低下抑制剤。
{γ−シクロデキストリン/(塩化セチルピリジニウム/グリチルリチン酸又はその塩)}
で表される、塩化セチルピリジニウム、グリチルリチン酸又はその塩、及びγ−シクロデキストリンの質量比値を用いることで、より具体的に表現できる。すなわち、本発明の口腔用組成物は、当該質量比値が、好ましくは0.04以上であり、より好ましくは0.05以上であり、さらに好ましくは0.07以上であり、よりさらに好ましくは0.15以上であり、特に好ましくは0.2以上である。0.2以上の場合において、0.23以上が好ましく、0.3以上がより好ましい。また、特に制限されないが、当該質量比は6以下であることが好ましい。
表1に記載の組成に従って、CPC、GK2、及びシクロデキストリン(α、β、又はγ−シクロデキストリン)を精製水に溶解させ、各種溶液組成物(各実施例、各比較例、及び各参考例:表1参照)を調製した。表1には、CPC、GK2、及びシクロデキストリンがそれぞれ当該溶液組成物中に含有される量(質量%)の他、GK2とCPCの質量比(GK2/CPC)、及び、式{γ−シクロデキストリン/(塩化セチルピリジニウム/グリチルリチン酸又はその塩)}で表される、塩化セチルピリジニウム、グリチルリチン酸又はその塩、及びγ−シクロデキストリンの質量比の値を示す。
菌液の調製
健常人4名より無刺激唾液を採取し、等量ずつ混合し、均一に撹拌した。当該唾液混合溶液を、以下の検討で菌液(口腔内細菌含有液)として使用した。
試験方法
反応用プレート(96穴タイタープレート)の各ウェルに各溶液組成物を200μLずつ分注し、さらにそれぞれのウェルに菌液20μLを添加し、ピペッティングにより攪拌した。30秒後に各ウェルから溶液を20μLずつ採取し、培養用プレート(96穴タイタープレート)の各ウェル(TSB/Y/VH培地100μLが分注済み)に添加して混合した。菌液添加後から1、2、3、4、5、10、20分後についても同様の処理を行った。
Claims (4)
- 塩化セチルピリジニウム及びグリチルリチン酸又はその塩を含有する口腔用組成物であって、塩化セチルピリジニウムに対するグリチルリチン酸又はその塩の質量比(グリチルリチン酸又はその塩/塩化セチルピリジニウム)が1以上であり、
さらにγ−シクロデキストリンを含有する、口腔用組成物。 - 下記式;
{γ−シクロデキストリン/(グリチルリチン酸又はその塩/塩化セチルピリジニウム)}
で表される、塩化セチルピリジニウム、グリチルリチン酸又はその塩、及びγ−シクロデキストリンの質量比値が、0.04以上である、請求項1に記載の口腔用組成物。 - 塩化セチルピリジニウムを0.05〜0.5質量%、グリチルリチン酸又はその塩を0.05〜0.5質量%含有する、請求項1又は2に記載の口腔用組成物。
- γ−シクロデキストリンを0.05〜6質量%含有する、請求項1〜3のいずれかに記載の口腔用組成物。
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