JP5620677B2 - 油およびタンパク質加水分解物を含んでなる染毛剤 - Google Patents
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Description
- そのトリグリセリド画分が7重量%を超えるパルミチン酸含量および20重量%を超えるリノール酸含量を有する脂肪酸分布を示す少なくとも一つの油と、
- 少なくとも一つのタンパク質加水分解物との
活性物質の組合せをさらに含有する、
ケラチン繊維の着色および/または調色用の剤である。
さらに、30%を超えるリノール酸含量を有する油が特に好ましいことが分かっている。
さらに、そのトリグリセリド画分が少なくとも30重量%、好ましくは少なくとも40重量%のオレイン酸を含有する脂肪酸分布を示す油が好ましいことが分かっている。
そのトリグリセリド画分が1%を超える、好ましくは2%を超えるリノレン酸の脂肪酸分布を含有する油も本発明に好ましい。
- 動物起源のタンパク質加水分解物、例えばコラーゲン、ミルク、またはケラチンに由来するタンパク質加水分解物、
- 植物起源のタンパク質加水分解物、例えば小麦、コーン、米、ジャガイモ、大豆、またはアーモンドに由来するタンパク質加水分解物、
- 海洋生物に由来するタンパク質加水分解物、例えば魚コラーゲンまたは藻類に由来するタンパク質加水分解物、または
- 生物工学的様式で回収し得るタンパク質加水分解物
が使用される。
また、タンパク質の全加水分解物も、本発明において好ましいことが分かった。
植物系カチオン性タンパク質加水分解物およびその誘導体が、非常に特に好ましい。
- 顕色剤および/またはカプラータイプの酸化染料前駆体生成物、および
- 生体類似染料の前駆体、例えばインドールおよびインドリン誘導体、
並びに、上記群の代表物の混合物
を含有することができる。
- G1は、水素原子、C1〜C4アルキル基、C1〜C4モノヒドロキシアルキル基、C2〜C4ポリヒドロキシアルキル基、(C1〜C4)アルコキシ(C1〜C4)アルキル基、4'-アミノフェニル基であるか、または窒素含有基、フェニル基もしくは4'-アミノフェニル基によって置換されたC1〜C4アルキル基であり;
- G2は、水素原子、C1〜C4アルキル基、C1〜C4モノヒドロキシアルキル基、C2〜C4ポリヒドロキシアルキル基、(C1〜C4)アルコキシ(C1〜C4)アルキル基、または窒素含有基によって置換されたC1〜C4アルキル基であり;
- G3は、水素原子、ハロゲン原子、例えば、塩素、臭素、ヨウ素またはフッ素原子、C1〜C4アルキル基、C1〜C4モノヒドロキシアルキル基、C2〜C4ポリヒドロキシアルキル基、C1〜C4ヒドロキシアルコキシ基、C1〜C4アセチルアミノアルコキシ基、C1〜C4メシルアミノアルコキシ基、またはC1〜C4カルバモイルアミノアルコキシ基であり;
- G4は、水素原子、ハロゲン原子またはC1〜C4アルキル基であるか;または
- G3およびG4が互いにオルト位にある場合、それらは一緒になって架橋α,ω-アルキレンジオキソ基、例えばエチレンジオキシ基を形成し得る。]。
- Z1およびZ2は、互いに独立して、ヒドロキシル基またはNH2基であって、C1〜C4アルキル基、C1〜C4ヒドロキシアルキル基および/または架橋Yによって任意に置換されていてよく、または任意に、架橋環系の一部であってよく;
- 架橋Yは、炭素原子1〜14個を有するアルキレン基、例えば、直鎖または分岐鎖アルキレン基またはアルキレン環であって、1個以上の窒素含有基および/または1個以上のヘテロ原子、例えば、酸素、硫黄または窒素原子により中断されるか、または末端化されてもよく、かつ、1個以上のヒドロキシル基またはC1〜C8アルコキシ基によって置換されている場合もある、またはYは直接結合であり;
- G5およびG6は、互いに独立して、水素またはハロゲン原子、C1〜C4アルキル基、C1〜C4モノヒドロキシアルキル基、C2〜C4ポリヒドロキシアルキル基、C1〜C4アミノアルキル基、または架橋Yへの直接結合であり;
- G7、G8、G9、G10、G11およびG12は、互いに独立して、水素原子、架橋Yへの直接結合、またはC1〜C4アルキル基であり;
但し、
- 式(E2)の化合物は、1分子につき唯1つの架橋Yを有するものとする。]。
本発明によれば、式(E2)における置換基は、前記と同様に定義される。
- G13は、水素原子、ハロゲン原子、C1〜C4アルキル基、C1〜C4モノヒドロキシアルキル基、C2〜C4ポリヒドロキシアルキル基、(C1〜C4)アルコキシ(C1〜C4)アルキル基、C1〜C4アミノアルキル基、ヒドロキシ(C1〜C4)アルキルアミノ基、C1〜C4ヒドロキシアルコキシ基、C1〜C4ヒドロキシアルキル(C1〜C4)アミノアルキル基、または(ジ-C1〜C4アルキルアミノ)(C1〜C4)アルキル基であり;
- G14は、水素またはハロゲン原子、C1〜C4アルキル基、C1〜C4モノヒドロキシアルキル基、C2〜C4ポリヒドロキシアルキル基、(C1〜C4)アルコキシ(C1〜C4)アルキル基、C1〜C4アミノアルキル基、またはC1〜C4シアノアルキル基であり;
- G15は、水素、C1〜C4アルキル基、C1〜C4モノヒドロキシアルキル基、C2〜C4ポリヒドロキシアルキル基、フェニル基またはベンジル基であり;
- G16は、水素またはハロゲン原子である。]。
本発明によれば、式(E3)における置換基は、前記と同様に定義される。
- G17、G18、G19およびG20は、互いに独立して、水素原子、C1〜C4アルキル基、アリール基、C1〜C4ヒドロキシアルキル基、C2〜C4ポリヒドロキシアルキル基、(C1〜C4)アルコキシ(C1〜C4)アルキル基、C1〜C4アミノアルキル基(アセチルウレイドまたはスルホニル基によって任意に保護されていてよい)、(C1〜C4)アルキルアミノ(C1〜C4)アルキル基、ジ[(C1〜C4)-アルキル](C1〜C4)アミノアルキル基(該ジアルキル基は、5または6個の鎖員と共に炭素環または複素環を任意に形成してよい)、C1〜C4-ヒドロキシアルキルまたはジ(C1〜C4)[ヒドロキシアルキル](C1〜C4)アミノアルキル基であり;
- X基は、互いに独立して、水素原子、C1〜C4アルキル基、アリール基、C1〜C4ヒドロキシアルキル基、C2〜C4ポリヒドロキシアルキル基、C1〜C4アミノアルキル基、(C1〜C4)アルキルアミノ(C1〜C4)アルキル基、ジ[(C1〜C4)-アルキル](C1〜C4)アミノアルキル基(該ジアルキル基は、5または6個の鎖員と共に炭素環または複素環を任意に形成してよい)、C1〜C4ヒドロキシアルキルまたはジ(C1〜C4ヒドロキシアルキル)アミノアルキル基、アミノ基、C1〜C4アルキルまたはジ(C1〜C4ヒドロキシアルキル)アミノ基、ハロゲン原子、カルボン酸基またはスルホン酸基であり;
- iは、0、1、2または3の数値であり;
- pは、0または1の数値であり;
- qは、0または1の数値であり;
- nは、0または1の数値であり;
但し、
- p+qの合計は0でないものとし;
- p+qが2の場合、nは0の数値であり、NG17G18基およびNG19G20基は、(2,3)、(5,6)、(6,7)、(3,5)または(3,7)の位置にあるものとし;
- p+qが1の場合、nは1の数値であり、NG17G18(またはNG19G20)基およびOH基は、(2,3)、(5,6)、(6,7)、(3,5)または(3,7)の位置にあるものとする。]。
本発明によれば、式(E4)における置換基は前記と同様に定義される。
- ピラゾロ[1,5-a]ピリミジン-3,7-ジアミン;
- 2,5-ジメチルピラゾロ[1,5-a]ピリミジン-3,7-ジアミン;
- ピラゾロ[1,5-a]ピリミジン-3,5-ジアミン;
- 2,7-ジメチルピラゾロ[1,5-a]ピリミジン-3,5-ジアミン;
- 3-アミノピラゾロ[1,5-a]ピリミジン-7-オール;
- 3-アミノピラゾロ[1,5-a]ピリミジン-5-オール;
- 2-(3-アミノピラゾロ[1,5-a]ピリミジン-7-イルアミノ)エタノール;
- 2-(7-アミノピラゾロ[1,5-a]ピリミジン-3-イルアミノ)エタノール;
- 2-[(3-アミノピラゾロ[1,5-a]ピリミジン-7-イル)(2-ヒドロキシエチル)アミノ]エタノール;
- 2-[(7-アミノピラゾロ[1,5-a]ピリミジン-3-イル)(2-ヒドロキシエチル)アミノ]エタノール;
- 5,6-ジメチルピラゾロ[1,5-a]ピリミジン-3,7-ジアミン;
- 2,6-ジメチルピラゾロ[1,5-a]ピリミジン-3,7-ジアミン;
- 3-アミノ-7-ジメチルアミノ-2,5-ジメチルピラゾロ[1,5-a]ピリミジン;
ならびにそれらの生理学的に許容し得る塩、および互変異性平衡が存在する場合にそれらの互変異性型。
- m-アミノフェノールおよびその誘導体、例えば、5-アミノ-2-メチルフェノール、N-シクロペンチル-3-アミノフェノール、3-アミノ-2-クロロ-6-メチルフェノール、2-ヒドロキシ-4-アミノフェノキシエタノール、2,6-ジメチル-3-アミノフェノール、3-トリフルオロアセチルアミノ-2-クロロ-6-メチルフェノール、5-アミノ-4-クロロ-2-メチルフェノール、5-アミノ-4-メトキシ-2-メチルフェノール、5-(2'-ヒドロキシエチル)アミノ-2-メチルフェノール、3-(ジエチルアミノ)フェノール、N-シクロペンチル-3-アミノフェノール、1,3-ジヒドロキシ-5-(メチルアミノ)ベンゼン、3-エチルアミノ-4-メチルフェノール、および2,4-ジクロロ-3-アミノフェノールなど、
- o-アミノフェノールおよびその誘導体、
- m-ジアミノベンゼンおよびその誘導体、例えば、2,4-ジアミノフェノキシエタノール、1,3-ビス-(2',4'-ジアミノフェノキシ)プロパン、1-メトキシ-2-アミノ-4-(2'-ヒドロキシエチルアミノ)ベンゼン、1,3-ビス-(2',4'-ジアミノフェニル)プロパン、2,6-ビス-(2'-ヒドロキシエチルアミノ)-1-メチルベンゼン、2-({3-[(2-ヒドロキシエチル)アミノ]-4-メトキシ-5-メチルフェニル}アミノ)エタノール、2-({3-[(2-ヒドロキシエチル)アミノ]-2-メトキシ-5-メチルフェニル}アミノ)エタノール、2-({3-[(2-ヒドロキシエチル)アミノ]-4,5-ジメチルフェニル}アミノ)エタノール、2-[3-モルホリン-4-イルフェニル)アミノ]エタノール、3-アミノ-4-(2-メトキシエトキシ)-5-メチルフェニルアミン、および1-アミノ-3-ビス-(2'-ヒドロキシエチル)アミノベンゼンなど、
- o-ジアミノベンゼンおよびその誘導体、例えば、3,4-ジアミノ安息香酸および2,3-ジアミノ-1-メチルベンゼンなど、
- ジ-およびトリヒドロキシベンゼン誘導体、例えば、レゾルシノール、レゾルシノールモノメチルエーテル、2-メチルレゾルシノール、5-メチルレゾルシノール、2,5-ジメチルレゾルシノール、2-クロロレゾルシノール、4-クロロレゾルシノール、ピロガロール、および1,2,4-トリヒドロキシベンゼンなど、
- ピリジン誘導体、例えば、2,6-ジヒドロキシピリジン、2-アミノ-3-ヒドロキシピリジン、2-アミノ-5-クロロ-3-ヒドロキシピリジン、3-アミノ-2-メチルアミノ-6-メトキシピリジン、2,6-ジヒドロキシ-3,4-ジメチルピリジン、2,6-ジヒドロキシ-4-メチルピリジン、2,6-ジアミノピリジン、2,3-ジアミノ-6-メトキシピリジンおよび3,5-ジアミノ-2,6-ジメトキシピリジンなど、
- ナフタレン誘導体、例えば、1-ナフトール、2-メチル-1-ナフトール、2-ヒドロキシメチル-1-ナフトール、2-ヒドロキシエチル-1-ナフトール、1,5-ジヒドロキシナフタレン、1,6-ジヒドロキシナフタレン、1,7-ジヒドロキシナフタレン、1,8-ジヒドロキシナフタレン、2,7-ジヒドロキシナフタレン、および2,3-ジヒドロキシナフタレンなど、
- モルホリン誘導体、例えば、6-ヒドロキシベンゾモルホリンおよび6-アミノベンゾモルホリンなど、
- キノキサリン誘導体、例えば、6-メチル-1,2,3,4-テトラヒドロキノキサリンなど、
- ピラゾール誘導体、例えば、1-フェニル-3-メチルピラゾール-5-オンなど、
- インドール誘導体、例えば、4-ヒドロキシインドール、6-ヒドロキシインドール、および7-ヒドロキシインドールなど、
- ピリミジン誘導体、例えば、4,6-ジアミノピリミジン、4-アミノ-2,6-ジヒドロキシピリミジン、2,4-ジアミノ-6-ヒドロキシピリミジン、2,4,6-トリヒドロキシピリミジン、2-アミノ-4-メチルピリミジン、2-アミノ-4-ヒドロキシ-6-メチルピリミジン、および4,6-ジヒドロキシ-2-メチルピリミジンなど、または
- メチレンジオキシベンゼン誘導体、例えば、1-ヒドロキシ-3,4-メチレンジオキシベンゼン、1-アミノ-3,4-メチレンジオキシベンゼン、および1-(2'-ヒドロキシエチル)アミノ-3,4-メチレンジオキシベンゼンなど、
およびその生理学的に許容し得る塩。
- G19は、水素、C1〜C4アルキル基またはC1〜C4ヒドロキシアルキル基であり;
- G20は、水素または-COOH基であり、該-COOH基は、生理学的に許容し得るカチオンとの塩として存在することもでき;
- G21は、水素またはC1〜C4アルキル基であり;
- G22は、水素、C1〜C4アルキル基または-CO-G24基であり、ここでG24はC1〜C4アルキル基であり;
- G23は、G22について示した基の1つである。]
で示される5,6-ジヒドロキシインドリンの誘導体、ならびにそれらの化合物と有機または無機酸との生理学的に許容し得る塩である。
- G25は、水素、C1〜C4アルキル基またはC1〜C4ヒドロキシアルキル基であり;
- G26は、水素または-COOH基であり、該-COOH基は、生理学的に許容し得るカチオンとの塩として存在することもでき;
- G27は、水素またはC1〜C4アルキル基であり;
- G28は、水素、C1〜C4アルキル基または-CO-G30基であり、ここでG30はC1〜C4アルキル基であり;
- G29は、G28について示した基の1つである。]
で示される5,6-ジヒドロキシインドール誘導体、ならびにそれらの化合物と有機または無機酸との生理学的に許容し得る塩である。
(a) カチオントリフェニルメタン染料、例えば、Basic Blue 7、Basic Blue 26、Basic Violet 2およびBasic Violet 14;
(b) 第四級窒素基によって置換された芳香族系、例えば、Basic Yellow 57、Basic Red 76、Basic Blue 99、Basic Brown 16およびBasic Brown 17と、
(c) 例えばEP-A2-998908(参照により本明細書に明示的に組み入れられる)の請求項6〜11に特定されているような、少なくとも一つの第四級窒素原子を含有する複素環を含有する直接吸収染料。
商品名Arianor(登録商標)で市販されているカチオン性直接吸収染料も、特に好ましい本発明のカチオン性直接吸収染料である。
- 液体パラフィン油、イソパラフィン油および合成炭化水素、ならびに合計12〜36個、特に12〜24個の炭素原子を有するジ-n-アルキルエーテル、例えば、ジ-n-オクチルエーテル、ジ-n-デシルエーテル、ジ-n-ノニルエーテル、ジ-n-ウンデシルエーテル、ジ-n-ドデシルエーテル、n-ヘキシル-n-オクチルエーテル、n-オクチル-n-デシルエーテル、n-デシル-n-ウンデシルエーテル、n-ウンデシル-n-ドデシルエーテルおよびn-ヘキシル-n-ウンデシルエーテル、およびジ-tert-ブチルエーテル、ジイソペンチルエーテル、ジ-3-エチルデシルエーテル、tert-ブチル-n-オクチルエーテル、イソペンチル-n-オクチルエーテルおよび2-メチルペンチル-n-オクチルエーテル。市販品として入手可能な化合物1,3-ジ(2-エチルヘキシル)シクロヘキサン(Cetiol(登録商標) S)およびジ-n-オクチルエーテル(Cetiol(登録商標) OE)が好ましい。
- エステル油。「エステル油」は、C6〜C30脂肪酸とC2〜C30脂肪アルコールとのエステルを意味すると理解されるべきである。好ましいものは、該脂肪酸と、2〜24個の炭素原子を有するアルコールとのモノエステルである。エスエルに使用される脂肪酸成分の例は、カプロン酸、カプリル酸、2-エチルヘキサン酸、カプリン酸、ラウリン酸、イソトリデカン酸、ミリスチン酸、パルミチン酸、パルミトレイン酸、ステアリン酸、イソステアリン酸、オレイン酸、エライジン酸、ペトロセリン酸、リノール酸、リノレン酸、エレオステアリン酸、アラキン酸、ガドレイン酸、ベヘン酸およびエルカ酸、ならびにそれらの工業銘柄混合物であって、該混合物は、例えば、天然油脂の加圧開裂の間、Roelenオキソ合成からのアルデヒドの酸化または不飽和脂肪酸の二量化の間に生成される。エステル油における脂肪アルコール成分の例は、イソプロピルアルコール、カプロンアルコール、カプリルアルコール、2-エチルヘキシルアルコール、カプリンアルコール、ラウリルアルコール、イソトリデシルアルコール、ミリスチルアルコール、セチルアルコール、パルモレイルアルコール、ステアリルアルコール、イソステアリルアルコール、オレイルアルコール、エライジルアルコール、ペトロセリニルアルコール、リノリルアルコール、リノレニルアルコール、エレオステアリルアルコール、アラキルアルコール、ガドレイルアルコール、ベヘニルアルコール、エルシルアルコールおよびブラシジルアルコール、ならびにそれらの工業銘柄混合物であって、該混合物は、例えば、油脂に基づく工業銘柄メチルエステルまたはRoelenオキソ合成からのアルデヒドの高圧水素化の間に、および不飽和脂肪アルコールの二量化の間のモノマー画分として、生成される。本発明によれば、特に好ましいのは、下記の化合物である:ミリスチン酸イソプロピル(Rilanit(登録商標) IPM)、イソノナン酸C16-18-アルキルエステル(Cetiol(登録商標) SN)、パルミチン酸2-エチルヘキシル(Cegesoft(登録商標) 24)、ステアリン酸2-エチルヘキシル(Cetiol(登録商標) 868)、オレイン酸セチル、トリカプリン酸グリセリル、カプリン酸/カプロン酸ヤシ脂肪アルコール(Cetiol(登録商標) LC)、ステアリン酸n-ブチル、エルカ酸オレイル(Cetiol(登録商標) J 600)、パルミチン酸イソプロピル(Rilanit(登録商標) IPP)、オレイン酸オレイル(Cetiol(登録商標))、ラウリン酸ヘキシル(Cetiol(登録商標) A)、アジピン酸ジ-n-ブチル(Cetiol(登録商標) B)、ミリスチン酸ミリスチル(Cetiol(登録商標) MM)、イソノナン酸セテアリル(Cetiol(登録商標) SN)、オレイン酸デシル(Cetiol(登録商標) V)。
- ジカルボン酸エステル、例えば、アジピン酸ジ-n-ブチル、アジピン酸ジ(2-エチルヘキシル)、コハク酸ジ(2-エチルヘキシル)およびジ酢酸イソトリデシル、ならびにジオールエステル、例えば、ジオレイン酸エチレングリコール、ジイソトリデカン酸エチレングリコール、ジ(ヘキサン酸2-エチル)プロピレングリコール、ジイソステアリン酸プロピレングリコール、ジペラルゴン酸プロピレングリコール、ジイソステアリン酸ブタンジオール、ジカプロン酸ネオペンチルグリコール。
- 例えば独国特許出願DE-A 19756454に開示されている、炭酸と脂肪アルコールとの対称、非対称または環状エステル、炭酸グリセロールまたは炭酸ジカプリリル(Cetiol(登録商標)CC)。
- 脂肪酸部分グリセリド、すなわち、モノグリセリド、ジグリセリド、およびそれらの工業銘柄混合物。
工業製品を使用する場合、製法に関連した理由から、少量のトリグリセリドがなお存在し得る。部分グリセリドは、好ましくは以下の式(D4-I)で示される:
本発明の組成物は、アルカリ化剤を、好ましくは0.2〜25重量%、特に0.5〜15重量%の量で含有する。
- 炭素原子10〜22個を有する直鎖脂肪酸(石鹸):
- 式R-O-(CH2-CH2O)x-CH2-COOHのエーテルカルボン酸[式中、Rは炭素原子10〜22個を有する直鎖アルキル基であり、xは0または1〜16である。];
- アシル基に10〜18個の炭素原子を有するアシルサルコシド;
- アシル基に10〜18個の炭素原子を有するアシルタウリド;
- アシル基に10〜18個の炭素原子を有するアシルイセチオネート;
- アルキル基に8〜18個の炭素原子を有するスルホコハク酸モノ-およびジアルキルエステル、およびアルキル基に8〜18個の炭素原子を有し、オキシエチル基1〜6個を有するスルホコハク酸モノアルキルポリオキシエチルエステル;
- 炭素原子12〜18個を有する直鎖アルカンスルホネート;
- 炭素原子12〜18個を有する直鎖α-オレフィンスルホネート;
- 炭素原子12〜18個を有する脂肪酸の、α-スルホ脂肪酸メチルエステル;
- 式R-O(CH2-CH2O)x-SO3Hのアルキルスルフェートおよびアルキルポリグリコールエーテルスルフェート[式中、Rは、好ましくは、炭素原子10〜18個を有する直鎖アルキル基であり、xは0または1〜12である。];
- DE-A-3725030による界面活性ヒドロキシスルホネートの混合物;
- DE-A-3723354におけるような、硫酸化ヒドロキシアルキルポリエチレンおよび/またはヒドロキシアルキレンプロピレングリコールエーテル;
- DE-A-3926344におけるような、炭素原子12〜24個および二重結合1〜6個を有する不飽和脂肪酸のスルホネート;
- 酒石酸およびクエン酸と、アルコール(炭素原子8〜22個を有する脂肪アルコールへの約2〜15分子のエチレンオキシドおよび/またはプロピレンオキシドの付加生成物)とのエステル。
- 炭素原子8〜22個を有する直鎖脂肪アルコール、炭素原子12〜22個を有する脂肪酸、およびアルキル基に炭素原子8〜15個を有するアルキルフェノールへの、エチレンオキシド2〜30 molおよび/またはプロピレンオキシド0〜5 molの付加生成物;
- グリセロールへのエチレンオキシド1〜30 molの付加生成物の、C12〜C22脂肪酸モノ-およびジエステル;
- C8〜C22アルキルモノ-およびオリゴグリコシド、ならびにそれらのエトキシル化類似体;
- ヒマシ油および水素化ヒマシ油への、エチレンオキシド5〜60 molの付加生成物。
- 本質的にC8-およびC10-アルキル基;
- 本質的にC12-およびC14-アルキル基;
- 本質的にC8〜C16-アルキル基;または
- 本質的にC12〜C16-アルキル基。
- 非イオン性ポリマー、例えば、ビニルピロリドン/アクリル酸ビニルコポリマー、ポリビニルピロリドンおよびビニルピロリドン/酢酸ビニルコポリマーおよびポリシロキサンなど、
- カチオン性ポリマー、例えば第四級化セルロースエーテル、第四級基含有ポリシロキサン、ジメチルジアリルアンモニウムクロリドポリマー、アクリルアミド/ジメチルジアリルアンモニウムクロリドコポリマー、ジエチルスルフェートで第四級化したジメチルアミノエチルメタクリレート/ビニルピロリドンコポリマー、ビニルピロリドン/イミダゾリニウムメトクロリドコポリマー、および第四級化ポリビニルアルコールなど、
- 双性イオン性および両性ポリマー、例えば、アクリルアミドプロピルトリメチルアンモニウムクロリド/アクリレートコポリマーおよびオクチルアクリルアミド/メタクリル酸メチル/tert.-ブチルアミノエチルメタクリレート/2-ヒドロキシプロピルメタクリレートコポリマーなど、
- アニオン性ポリマー、例えば、ポリアクリル酸、架橋ポリアクリル酸、酢酸ビニル/クロトン酸コポリマー、ビニルピロリドン/アクリル酸ビニルコポリマー、酢酸ビニル/ブチルマレエート/イソボルニルアクリレートコポリマー、メチルビニルエーテル/無水マレイン酸コポリマーおよびアクリル酸/アクリル酸エチル/N-tert.-ブチルアクリルアミドターポリマーなど、
- 増粘剤、例えば、寒天、グアーガム、アルギネート、キサンタンガム、アラビアガム、インドガム、イナゴマメガム、アマニガム、デキストラン、セルロース誘導体(例えばメチルセルロース、ヒドロキシアルキルセルロースおよびカルボキシメチルセルロース)、デンプンフラクションおよび誘導体(例えばアミロース、アミロペクチンおよびデキストリン)、クレー(例えばベントナイトなど)、または純合成ヒドロコロイド(例えばポリビニルアルコールなど)など、
- 構造剤、例えばマレイン酸および乳酸、
- ヘアコンディショニング化合物、例えば、リン脂質(例えば大豆レシチン、卵レシチンおよびケファリン)、
- タンパク質加水分解物、とりわけエラスチン、コラーゲン、ケラチン、ミルクタンパク質、大豆タンパク質および小麦タンパク質の加水分解物、これらと脂肪酸との縮合生成物、並びに第四級化タンパク質加水分解物、
- 香油、ジメチルイソソルビドおよびシクロデキストリン、
- 溶剤および可溶化剤、例えば、エタノール、イソプロパノール、エチレングリコール、プロピレングリコール、グリセロールおよびジエチレングリコール、
- 繊維構造改善活性剤、とりわけ単糖、二糖およびオリゴ糖、例えばグルコース、ガラクトース、フルクトース、果糖およびラクトース、
- 第四級化アミン、例えば、メチル-1-アルキルアミドエチル-2-アルキルイミダゾリニウムメトスルフェート、
- 消泡剤、例えば、シリコーン、
- 上記剤着色用染料、
- フケ防止剤、例えば、ピロクトンオラミン、Zinc Omadineおよびクリムバゾール、
- 光保護剤、特に誘導体化ベンゾフェノン、ケイ皮酸誘導体およびトリアジン、
- pH調節のための物質、例えば、典型的な酸、とりわけ食品用酸および塩基など、
- 活性物質、例えば、アラントイン、ピロリドンカルボン酸およびそれらの塩、並びにビサボロール、
- ビタミン、プロビタミン、およびビタミン前駆物質、とりわけA、B3、B5、B6、C、E、FおよびH群のもの、
- 植物抽出物、例えば、緑茶、オーク樹皮、イラクサ、ハマメリス、ホップ、カモミール、ゴボウ根、ホーステール、サンザシ、リンデンブロッサム、アーモンド、アロエベラ、松葉、セイヨウトチノキ、ビャクダン、杜松、ココナツ、マンゴ、アプリコット、レモン、小麦、キウィ、メロン、オレンジ、グレープフルーツ、セージ、ローズマリー、樺、マロー、ハナタネツケバナ、イブキジャコウソウ、ノコギリソウ、タイム、バルム、ハリシュモク、フキタンポポ、ハイビスカス、メリステム、チョウセンニンジンおよびショウガ根などの抽出物、
- コレステロール、
- コンシステンシー調整剤、例えば、糖エステル、ポリオールエステルまたはポリオールアルキルエーテル、
- 脂肪およびワックス、例えば、鯨蝋、蜜蝋、モンタンワックスおよびパラフィン、
- 脂肪酸アルカノールアミド、
- 錯化剤、例えば、EDTA、NTA、β-アラニン二酢酸およびホスホン酸、
- 膨潤および浸透剤、例えば、グリセロール、プロピレングリコールモノエチルエーテル、炭酸塩、炭酸水素塩、グアニジン、尿素、並びに第一級、第二級および第三級ホスフェート、
- 乳白剤、例えば、ラテックス、スチレン/PVPおよびスチレン/アクリルアミドコポリマー、
- 真珠光沢剤、例えば、エチレングリコールモノ-およびジステアレート、並びにPEG-3-ジステアレート、
- 顔料、
- 過酸化水素および他の酸化剤用の安定剤、
- 噴射剤、例えば、プロパン/ブタン混合物、N2O、ジメチルエーテル、CO2および空気、
- 抗酸化剤。
- ピラノースオキシダーゼと、例えば、D-グルコースおよびガラクトース、
- グルコースオキシダーゼと、D-グルコース、
- グリセロールオキシダーゼと、グリセロール、
- ピルベートオキシダーゼと、ピルビン酸またはその塩、
- アルコールオキシダーゼと、アルコール(MeOH、EtOH)、
- ラクテートオキシダーゼと、乳酸およびその塩、
- チロシナーゼオキシダーゼと、チロシン、
- ウリカーゼと、尿酸またはその塩、
- コリンオキシダーゼと、コリン、
- アミノ酸オキシダーゼと、アミノ酸
である。
- 適用可能な場合、前処理剤M1を該繊維上に塗り、次いで、
- 着色剤M2を該繊維上で使用し、適用可能な場合、使用前にさらなる剤M3を該剤M2に添加し、
- 1〜60分間の後、該着色剤M2を該繊維から洗い流し、
- 処理後、適用可能な場合、後処理剤M4を該繊維上に塗り、および数分の接触時間の後、再度洗い流す
ことを含み、
該剤M2および/または剤M3は、請求項1〜11のいずれかに記載の調製物である。
以下の着色クリームを製造した:
処理された繊維は、心地よい感覚を特徴とし、滑らかであり、および手触りが柔らかであった。
実施例において使用された市販品は、以下の意味を有する:
Claims (9)
- 化粧品学的に許容し得る担体中に、少なくとも一つの染料前駆体生成物および/または少なくとも一つの直接吸収染料を含有する、ケラチン繊維の着色および/または調色用の剤であって、
- そのトリグリセリド画分が12重量%を超えるパルミチン酸含量、30重量%を超えるリノール酸含量および少なくとも30重量%のオレイン酸含量を有する脂肪酸分布を示し、米胚芽油から選択される、少なくとも一つの油と、
- 少なくとも一つのタンパク質加水分解物との
活性物質の組合せをさらに含んでなる、剤。 - 顕色剤成分を、染料前駆体生成物として使用する、請求項1に記載の剤。
- カプラー成分を、染料前駆体生成物として使用する、請求項1または2に記載の剤。
- インドールおよび/またはインドリンタイプの生体類似染料前駆体生成物を、染料前駆体生成物として使用する、請求項1〜3のいずれかに記載の剤。
- タンパク質加水分解物は、植物から回収することができる、請求項1〜4のいずれかに記載の剤。
- タンパク質加水分解物は、海洋生物から回収することができる、請求項1〜4のいずれかに記載の剤。
- タンパク質加水分解物は、動物抽出物から回収することができる、請求項1〜4のいずれかに記載の剤。
- タンパク質加水分解物は全加水分解物である、請求項1〜7のいずれかに記載の剤。
- ケラチン繊維の着色および/または調色方法であって、
- 請求項1〜8のいずれかに記載の剤を該繊維上で使用し、
- 5〜60分間の後、該剤を該繊維から洗い流し、そして
- 数分の接触時間の後に再度洗い流す
ことを含む、方法。
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