JP5572636B2 - リポソーム医薬の製造方法及びリポソーム製造装置 - Google Patents
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Description
脂質成分を調製するために、リン脂質抽出(例えばリポホーク、Lipofolk)を水溶性有機溶媒(例えば70%エタノール)中にリン脂質が10%になるまで溶解させ、1:1の比で生物活性物質と混合する。カレンデュラのアルコールチンキ剤(70%アルコール)−消毒性及び抗炎症性調製物−を乾燥花から1:10比で調製する。得られた脂質成分を容器2に投入し、容器1には蒸留水を入れる。生物活性物質−カレンデュラ(カレンデュラの8−10%抽出物)を含むリポソームの水性分散物のエアロゾル流(前記イジェクト混合の結果得られる)を前記ラバルノズルの広がる管8−混合容器6−から、スプレーノズルからとして、処理されるべき表面、例えば皮膚に直接適用する。
脂質溶液を、リン脂質抽出(例えばリポホーク、Lipofolk)を水溶性有機溶媒(例えば70%エタノール)中にリン脂質が10%になるまで溶解させて容器2に投入する。容器1には水性媒体(生物活性物質の水溶液)を入れる。生物活性物質は例えば、山アルニカ花の40%アルコール溶液(抽出率1:15)での山アルニカ花チンキ剤である。生物活性物質−抽出山アルニカ花(局所微小循環と血液供給の改善、リンパドレナージュの促進、静脈緊張維持、及び脚の浮腫の除去)含むリポソームの水性分散物のエアロゾル流(前記イジェクト混合の結果得られる)を前記ラバルノズルの広がる管8−混合容器6−から、スプレーノズルからとして、処理されるべき表面、例えば皮膚に直接適用する。
脂質成分を調製するために、リン脂質抽出(例えばリポホーク、Lipofolk)を水溶性有機溶媒(例えば70%エタノール)中にリン脂質が10%になるまで溶解させ、1:1の比で生物活性物質と混合する。生物活性物質は、アルニカのアルコール抽出物(山アルニカ花の40%アルコール溶液)及びカモミール(野生カモミール花の40%アルコール溶液の水溶性アルコールチンキ剤)の混合物との1:1の混合物であり、リン脂質との比は1:2となる。脂質成分を容器2に投入する。容器1には水性媒体(生物活性物質の水溶液)を入れる。この水性媒体に含まれる生物活性物質は、野生カモミール花の1:20での水抽出物と、山アルニカ花の1:20での水抽出物との1:1の混合物である。前記イジェクト混合の結果形成されるエアロゾル流は、リポソームの水性分散物であり、生物活性物質−カモミールとアルニカ(これらは皮膚再生過程で刺激作用を奏する)−を含み、前記ラバルノズルの広がる管8−混合容器6−から、スプレーノズルからとして、処理されるべき表面、例えば皮膚に直接適用する。
Claims (3)
- リポソーム医薬の製造のための方法であり:
水性媒体と、有機溶媒溶中の溶液として脂質成分とを、共に、集束する管及び広がる管を有するラバル型ノズルの形状に形成されたイジェクタの形状で形成されたミキシングチャンバに、圧力下で、供給して混合し;
その後、ノズルからスプレーすることにより、エアロゾル流を形成させて処理される表面に適用し;かつ
前記ミキシングチャンバの前記広がる管の拡大部分からスプレーして、出口でエアロゾル流を形成させることを含み、
前記の混合は、前記集束する管及び前記広がる管を有するラバル型ノズルの形状に形成される前記イジェクタの前記集束する管で達成され、
前記イジェクタは、前記脂質成分を、前記イジェクタの入り口ノズルから流れ出る水性媒体のジェット流により生じるエネルギによって前記ミキシングチャンバ内に吸引導入し、
さらに前記ジェット流が、前記水性媒体は前記ミキシングチャンバの狭小部分−前記集束する管−を流れて希薄化を伴い、同時に、前記ミキシングチャンバの前記拡大部分−前記広がる管−で分散と均一化を生じさせる、方法。 - 請求項1に記載のリポソーム医薬の製造のための方法であり、前記水性媒体及び/又は脂質成分が生物活性物質を含む、方法。
- リポソームを製造する装置であり:
水性媒体を含む容器と、水溶性有機溶媒の脂質溶液を含む容器とを含み、これらはスプレーノズルをその出口に持つ混合装置に結合され;
前記水性媒体と前記混合装置の間に設けられるポンプとを含み、
前記混合装置は、イジェクタの形状で形成され、そのアクティブフローの中心入り口ノズルは前記ポンプの出口と結合され、さらに
前記イジェクタはラバル型ノズルの形状で形成され、前記の脂質成分の前記容器と結合される集束する管及び前記スプレーノズルとして作用する広がる管を含み、
混合が、前記集束する管で達成される、装置。
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