JP5567896B2 - 太陽電池封止膜及びこれを用いた太陽電池 - Google Patents
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また、本発明の目的は、この封止膜を用いた太陽電池を提供することにもある。
この要因は以下のように考えることができる。即ち、後述する実施例に示すように、酸化防止剤として、ヒンダードフェノール系酸化防止剤のテトラキス[メチレン−3−(3,5−ジ−t−ブチル−4−ヒドロキシフェニル)プロピオネート]メタン(IRGANOX1010(チバスペシャルティケミカルズ社製))やn−オクタデシル−3−(3,5−ジ−t−ブチル−4−ヒドロキシフェニル)プロピオネート(IRGANOX1076(チバスペシャルティケミカルズ社製(現BASF社)製))、又はリン系酸化防止剤のトリス(2,4−ジ−t−ブチルフェニル)ホスファイト(IRGAFOS168(チバスペシャルティケミカルズ社製(現BASF社)製))を同じ質量部で配合した場合は、弾性率の上昇を抑制する効果が低い。それに対し、BHTの場合は、IRGANOX1010やIRGANOX1076等に比べて分子量が低く、同じ質量部であれば、これらの酸化防止剤よりもラジカル捕捉能が高くなり、不要なラジカルを十分に捕捉できるものと考えられた。また、太陽電池用封止膜のBHTの含有量が多過ぎると、紫外線照射により生じるラジカルと反応し、キノン構造を生成することで黄変が生じるが、上記の範囲であれば、黄変を防止することができる。
本発明に使用するエチレン−酢酸ビニル共重合体(EVA)における酢酸ビニルの含有量は、EVA100質量部に対して20〜35質量部、さらに22〜30質量部、特に24〜28質量部とするのが好ましい。EVAの酢酸ビニル単位の含有量が低い程、得られる封止膜が硬くなる傾向がある。酢酸ビニルの含有量が20質量部未満では、高温で架橋硬化させる場合に、得られる封止膜の透明性が充分でない恐れがある。また、35質量部を超えると封止膜の硬さが不十分となる場合があり、更にカルボン酸、アルコール、アミン等が発生し封止膜と保護部材等との界面で発泡が生じ易くなる恐れがある。
本発明においては有機過酸化物を配合することにより、EVAの架橋構造を形成することができ、接着力、透明性、耐湿性、耐貫通性が改善された太陽電池用封止膜を得ることができる。前記有機過酸化物としては、100℃以上の温度で分解してラジカルを発生するものであれば、どのようなものでも使用することができる。有機過酸化物は、一般に、成膜温度、組成物の調整条件、硬化温度、被着体の耐熱性、貯蔵安定性を考慮して選択される。特に、半減期10時間の分解温度が70℃以上のものが好ましい。
本発明に使用される酸化防止剤は、上述の通り、ジブチルヒドロキシトルエン(BHT)である。BHTは、通常に市販されているものを使用することができる。太陽電池用封止膜におけるBHTの含有量は、上述の通りEVA100質量部に対して、0.03〜0.1質量部であれば、太陽電池用封止膜の高温環境下における弾性率の上昇を抑制し、柔軟性の低下を防ぐことができる。
本発明においては、更に光安定剤を含むことによって、紫外線照射の影響により太陽電池用封止膜が黄変することを、更に防止することができる。光安定剤としてはヒンダードアミン系光安定剤を用いることが好ましく、例えば、Tinuvin770DF(旧サノール770)(ビス(2,2,6,6−テトラメチル−4−ピペリジル)セバケート)、Tinuvin765、Tinuvin144、Tinuvin 622LD(コハク酸ジメチル−1−(2−ヒドロキシエチル)−4−ヒドロキシ−2,2,6,6−テトラメチルピペリジン重縮合物)、CHIMASSORB944FDL(ポリ[{6−(1,1,3,3,−テトラメチルブチル)アミノ−1,3,5−トリアジン−2,4−ジイル}{(2,2,6,6−テトラメチル−4−ピペリジル)イミノ}ヘキサメチレン{(2,2,6,6−テトラメチル−4−ピペリジル)イミノ}](いずれもBASF社(旧チバ・スペシャリティ・ケミカルズ(株)社)製)、アデカスタブLA−52、アデカスタブLA−57(テトラキス(2,2,6,6−テトラメチル−4−ピペリジル)−1,2,3,4−ブタンテトラカルボキシレート)、アデカスタブLA−62(1,2,2,6,6−ペンタメチル−4−ピペリジル−トリシル−1,2,3,4−ブタンテトラカルボキシレート)、アデカスタブLA−63、アデカスタブLA−67、アデカスタブLA−68(いずれも(株)ADEKA社製)、UV−3034(B.F.グッドリッチ社製)等を挙げることができる。なお、上記光安定剤は、単独で使用しても、2種以上組み合わせて使用してもよい。また、光安定剤の配合量は、エチレン−極性モノマー共重合体100質量部に対して0.05〜1質量部である。
本発明においては、更に紫外線吸収剤を含むことによって、紫外線照射の影響により太陽電池用封止膜が黄変するのを、更に抑制することができる。紫外線吸収剤の種類は、特に制限はなく、従来公知のものを使用することができる。例えば、ベンゾフェノン系、ベンゾトリアゾール系、トリアジン系、サリチル酸系、シアノアクリレート系等を使用することができる。紫外線吸収剤としては、ベンゾフェノン系、ベンゾトリアゾール系、トリアジン系紫外線吸収剤が好ましく、ベンゾフェノン系紫外線吸収剤が更に好ましい。
本発明の封止膜には、接着力向上の目的で、シランカップリング剤を更に含んでいても良い。シランカップリング剤としては、γ−クロロプロピルメトキシシラン、ビニルエトキシシラン、ビニルトリス(β−メトキシエトキシ)シラン、γ−メタクリロキシプロピルトリメトキシシラン、ビニルトリアセトキシシラン、γ−グリシドキシプロピルトリメトキシシラン、γ−グリシドキシプロピルトリエトキシシラン、β−(3,4−エポキシシクロヘキシル)エチルトリメトキシシラン、ビニルトリクロロシラン、γ−メルカプトプロピルトリメトキシシラン、γ−アミノプロピルトリエトキシシラン、N−β−(アミノエチル)−γ−アミノプロピルトリメトキシシラン等を挙げることができる。これらシランカップリング剤は、単独で使用しても、又は2種以上組み合わせて使用しても良い。また、シランカップリング剤の含有量は、EVA100質量部に対して0.01〜5質量部であることが好ましく、特に0.1〜2質量部が好ましい。
本発明の太陽電池用封止膜は、必要に応じて、さらに架橋助剤を含んでいてもよい。前記架橋助剤は、エチレン−酢酸ビニル共重合体のゲル分率を向上させ、封止膜の接着性及び耐久性を向上させることができる。
本発明の封止膜は、膜の種々の物性(機械的強度、接着性、透明性等の光学的特性、耐熱性、耐光性、架橋速度等)の改良あるいは調整、特に機械的強度の改良のため、必要に応じて、可塑剤、アクリロキシ基含有化合物、メタクリロキシ基含有化合物及び/又はエポキシ基含有化合物、老化防止剤などの各種添加剤をさらに含んでいてもよい。
本発明の太陽電池の構造は、本発明の太陽電池用封止膜を用いていれば、特に制限されない。例えば、表面側透明保護部材と裏面側保護部材との間に、本発明の太陽電池用封止膜を介在させて架橋一体化させることにより太陽電池用セルを封止させた構造などが挙げられる。なお、本発明において、太陽電池用セルの光が照射される側(受光面側)を「表面側」と称し、太陽電池用セルの受光面とは反対面側を「裏面側」と称する。
表1に示す各配合で各材料をロールミルに供給し、60〜100℃で、混練して太陽電池用封止膜組成物を調製した。前記太陽電池用封止膜組成物を、60〜100℃で、カレンダ成形し、放冷後、太陽電池用封止膜(厚さ0.6mm)を作製した。
(1)黄変性
上記で作製した各太陽電池用封止膜について、2枚の白色ガラス板(3.2mm厚)で挟み、真空ラミネーターにて100℃、10分間仮圧着した後、温度155℃で、ゲル化分率90%以上まで架橋させた。その積層体について、s−UV照射試験機(アイスーパーUVテスター(岩崎電気社製)を用い、温度63℃の環境下、295〜400nmにおける紫外線強度が100mW/cm2の紫外線を120時間照射した。その積層体について、黄色度(YI)を色差計(カラーコンピューターSM−5−IS−2B、スガ試験機社製)を用いて、JIS−K−7105−6(1981)に準拠して測定した。
上記で作製した各太陽電池用封止膜を離型PET(75μm厚)で挟み、上記(1)と同様に架橋させた。この積層体について、温度120℃で500時間放置した後、弾性率を測定した。JIS−K7127−1999に準拠した試験片タイプ5の形状に打ち抜いたサンプルについて、弾性率をオートグラフ試験機(AGS−G500N(島図製作所社製)を用いて、100mm/minの条件で求めた。
上記で作製した太陽電池用封止膜を用いて、図1に示すような太陽電池を作製した。即ち、表面側透明保護部材11としてガラス板(厚さ:3mm)、表面側封止膜13A、太陽電池用セル14、裏面側封止膜13B及び裏面側保護部材12としてフッ化ポリエチレンフィルム(厚さ:300μm)を積層し、真空ラミネータで、温度160℃、脱気時間5分、プレス時間10分間の条件で加熱圧着し、EVAを架橋して太陽電池用セル4を封止した。このように作製した各太陽電池サンプルを高さ3mの位置から、垂直に自然落下させ、架橋後のセル割れを判定した。太陽電池にヒビが認められなかった場合を○、ヒビが認められた場合を×とした。
上記各評価の結果を表1に示す。実施例1〜2において、EVA100質量部に対して、酸化防止剤としてBHTを0.03〜0.1質量部配合した太陽電池用封止膜を評価した。その結果、高温環境下の耐久性試験後の弾性率は3.7〜3.9N/mm2で、弾性率の上昇が抑制されており、架橋後のセル割れも生じなかった。また、紫外線照射後の黄色度(YI)も3.6〜4.0で黄変が防止されていた。
12 裏面側保護部材
13A 表面側封止膜
13B 裏面側封止膜
14 太陽電池セル
Claims (3)
- エチレン−酢酸ビニル共重合体、有機過酸化物、及び酸化防止剤を含む太陽電池用封止膜であって、
前記酸化防止剤が、ジブチルヒドロキシトルエンであり、
前記酸化防止剤の含有量が、前記エチレン−酢酸ビニル共重合体100質量部に対して、0.03〜0.1質量部であり、
更に、ヒンダードアミン系光安定剤を、前記エチレン−酢酸ビニル共重合体100質量部に対して、0.05〜1.0質量部含み、且つ
紫外線吸収剤を、前記エチレン−酢酸ビニル共重合体100質量部に対して、0.05〜1.0質量部含むことを特徴とする太陽電池用封止膜。 - 前記紫外線吸収剤が、ベンゾフェノン系紫外線吸収剤である請求項1に記載の太陽電池用封止膜。
- 請求項1又は2に記載の太陽電池封止膜を用いたことを特徴とする太陽電池。
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