JP5550341B2 - 熱処理バクテリンおよびそのような熱処理バクテリンから調製された乳剤ワクチン - Google Patents
熱処理バクテリンおよびそのような熱処理バクテリンから調製された乳剤ワクチン Download PDFInfo
- Publication number
- JP5550341B2 JP5550341B2 JP2009527907A JP2009527907A JP5550341B2 JP 5550341 B2 JP5550341 B2 JP 5550341B2 JP 2009527907 A JP2009527907 A JP 2009527907A JP 2009527907 A JP2009527907 A JP 2009527907A JP 5550341 B2 JP5550341 B2 JP 5550341B2
- Authority
- JP
- Japan
- Prior art keywords
- bacterin
- leptospira
- lipase activity
- composition
- virus
- Prior art date
- Legal status (The legal status is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the status listed.)
- Active
Links
Classifications
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
- A61K39/00—Medicinal preparations containing antigens or antibodies
- A61K39/02—Bacterial antigens
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
- A61K39/00—Medicinal preparations containing antigens or antibodies
- A61K39/02—Bacterial antigens
- A61K39/0225—Spirochetes, e.g. Treponema, Leptospira, Borrelia
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
- A61K9/00—Medicinal preparations characterised by special physical form
- A61K9/10—Dispersions; Emulsions
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
- A61P1/00—Drugs for disorders of the alimentary tract or the digestive system
- A61P1/12—Antidiarrhoeals
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
- A61P31/00—Antiinfectives, i.e. antibiotics, antiseptics, chemotherapeutics
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
- A61P31/00—Antiinfectives, i.e. antibiotics, antiseptics, chemotherapeutics
- A61P31/04—Antibacterial agents
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
- A61P31/00—Antiinfectives, i.e. antibiotics, antiseptics, chemotherapeutics
- A61P31/12—Antivirals
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
- A61P37/00—Drugs for immunological or allergic disorders
- A61P37/02—Immunomodulators
- A61P37/04—Immunostimulants
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
- A61P43/00—Drugs for specific purposes, not provided for in groups A61P1/00-A61P41/00
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
- A61K39/00—Medicinal preparations containing antigens or antibodies
- A61K2039/51—Medicinal preparations containing antigens or antibodies comprising whole cells, viruses or DNA/RNA
- A61K2039/52—Bacterial cells; Fungal cells; Protozoal cells
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
- A61K39/00—Medicinal preparations containing antigens or antibodies
- A61K2039/555—Medicinal preparations containing antigens or antibodies characterised by a specific combination antigen/adjuvant
- A61K2039/55511—Organic adjuvants
- A61K2039/55566—Emulsions, e.g. Freund's adjuvant, MF59
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
- A61K39/00—Medicinal preparations containing antigens or antibodies
- A61K2039/555—Medicinal preparations containing antigens or antibodies characterised by a specific combination antigen/adjuvant
- A61K2039/55511—Organic adjuvants
- A61K2039/55577—Saponins; Quil A; QS21; ISCOMS
-
- Y—GENERAL TAGGING OF NEW TECHNOLOGICAL DEVELOPMENTS; GENERAL TAGGING OF CROSS-SECTIONAL TECHNOLOGIES SPANNING OVER SEVERAL SECTIONS OF THE IPC; TECHNICAL SUBJECTS COVERED BY FORMER USPC CROSS-REFERENCE ART COLLECTIONS [XRACs] AND DIGESTS
- Y02—TECHNOLOGIES OR APPLICATIONS FOR MITIGATION OR ADAPTATION AGAINST CLIMATE CHANGE
- Y02A—TECHNOLOGIES FOR ADAPTATION TO CLIMATE CHANGE
- Y02A50/00—TECHNOLOGIES FOR ADAPTATION TO CLIMATE CHANGE in human health protection, e.g. against extreme weather
- Y02A50/30—Against vector-borne diseases, e.g. mosquito-borne, fly-borne, tick-borne or waterborne diseases whose impact is exacerbated by climate change
Landscapes
- Health & Medical Sciences (AREA)
- Life Sciences & Earth Sciences (AREA)
- Chemical & Material Sciences (AREA)
- General Health & Medical Sciences (AREA)
- Veterinary Medicine (AREA)
- Public Health (AREA)
- Medicinal Chemistry (AREA)
- Animal Behavior & Ethology (AREA)
- Pharmacology & Pharmacy (AREA)
- Immunology (AREA)
- Chemical Kinetics & Catalysis (AREA)
- Organic Chemistry (AREA)
- Nuclear Medicine, Radiotherapy & Molecular Imaging (AREA)
- General Chemical & Material Sciences (AREA)
- Epidemiology (AREA)
- Microbiology (AREA)
- Mycology (AREA)
- Communicable Diseases (AREA)
- Oncology (AREA)
- Engineering & Computer Science (AREA)
- Bioinformatics & Cheminformatics (AREA)
- Virology (AREA)
- Dispersion Chemistry (AREA)
- Medicines Containing Antibodies Or Antigens For Use As Internal Diagnostic Agents (AREA)
- Medicinal Preparation (AREA)
- Enzymes And Modification Thereof (AREA)
- Micro-Organisms Or Cultivation Processes Thereof (AREA)
Description
許容できる抗原活性−「許容できる抗原活性」という用語は、同種の生存生物で攻撃された後に、ワクチン接種された動物で防御免疫応答を誘導する能力、または上記生物を用いた成文化された力価試験を合格することを意味する。
本発明は、リパーゼ活性が低減しているバクテリン、そのようなバクテリンから調製されたワクチン、およびバクテリンのリパーゼ活性を低減する方法に関する。抗原成分に加えて、一部のバクテリンは、リパーゼ活性を有する。リパーゼ活性を有するバクテリンが乳剤中に組み入れられた場合、上記乳剤を生成するのに使用された乳化剤が上記リパーゼによって破壊されうる。高いリパーゼ活性を有するバクテリンを含有する乳剤ワクチンは不安定な乳剤となる傾向があり、低レベルのリパーゼを有するバクテリンを含有するものは安定となる傾向がある。死菌にされた際に、リパーゼ活性を有するバクテリンを産生しうる細菌の例には、アシネトバクター・カルコアセティカス、アセトバクター・パセルイアヌス(paseruianus)、アエロモナス・ハイドロフィラ、アリサイクロバシラス・アシドカルダリウス、アーケオグロバス・フルギダス、バシラス・プミラス、バシラス・ステアロサーモフィラス、枯草菌、バシラス・サーモケイトニュレイタス、セパシア菌、イネもみ枯細菌病菌、カンピロバクター・コリ、カンピロバクター・ジェジュニ、カンピロバクター・ハイオインテスティナリス、トラコーマ病原体、クロモバクテリウム・ビスコサム、ブタ丹毒菌、リステリア菌、大腸菌、インフルエンザ菌、ローソニア・イントラセルラリス、在郷軍人病菌、モラクセラ属諸種、マイコプラズマ・ハイオニューモニエ、マイコプラズマ・ミコイデス亜種ミコイデスLC、ウェルシュ菌、フォトラブダス・ルミネスセンス、アクネ菌、プロテウス・ブルガリス、シュードモナス・ウィスコンシネンシス、緑膿菌、蛍光菌C9、蛍光菌SIKW1、シュードモナス・フラギ、シュードモナス・ルテオラ、シュードモナス・オレオボランス、シュードモナス属B11−1種、アルカリゲネス・ユウトロファス、サイクロバクター・イモービリス(immobilis)、発疹チフスリケッチア、ネズミチフス菌、霊菌、スピルリナ・プラテンシス、黄色ブドウ球菌、表皮ブドウ球菌、スタフィロコッカス・ハイカス、ストレプトミセス・アルブス、ストレプトミセス・シンナモネウス、ストレプトミセス・エクスフォリエーテス、ストレプトミセス・スカビエス、スルフォロバス・アシドカルダリウス、シネコシスティス諸種、コレラ菌、ライム病菌、トレポネーマ・デンティコラ、トレポネーマ・ミヌツム、トレポネーマ・ファゲデニス、トレポネーマ・レフリンゲンス、トレポネーマ・ビンセンティ、トレポネーマ・パラジウム、ならびに既知病原体であるレプトスピラ・カニコーラ、レプトスピラ・グリポティポーサ、レプトスピラ・ハージョ、レプトスピラ・イクテロヘモリジア、およびレプトスピラ・ポモナなどのレプトスピラ属諸種が含まれる。
(手順1 濁度の測定)
濁度は、光散乱法による比濁計単位(NU)で測定する。特定の条件下における試料によって散乱した光の強度を、標準参照懸濁液によって散乱した光の強度と比較する。散乱光の強度が高いほど、試料の濁度が高い。光源は試料の方向に向いており、散乱光は光源の方向に対して90°で測定する。測定器は、ホルマジン懸濁液からの散乱光を測定することによって較正する。
0.2μmの孔径を有する濾過膜に通して、蒸留水を濾過することによって、超濾過水を調製する。第1の溶液は、1.00gの硫酸ヒドラジンすなわち(NH2)H2SO4を超濾過水に溶解させ、メスフラスコ内において超濾過水で100mlに希釈することによって調製する。第2の溶液は、10.00gのヘキサメチレンテトラミンを超濾過水に溶解させ、メスフラスコ内において超濾過水で100mlに希釈することによって調製する。ホルマジン懸濁液は、5.0mlの第1の溶液を5.0mlの第2の溶液と混合することによって調製する。この混合物を約24℃で24時間静置する。この混合物を超濾過水で100mlに希釈して、400NUの濁度を有する保存濁度懸濁液を形成させる。40NUホルマジン濁度懸濁液は、10.00mlの保存濁度懸濁液を超濾過水で100mlに希釈することによって調製する。さらなる較正溶液は、この保存液を希釈することによって調製する。
濁度が比濁計の較正された範囲内に入るように、測定するべき試料を超濾過水で希釈する。その濁度を測定し、次の式:
リパーゼ活性は、O−ピバロキシメチルウンベリフェロンを蛍光発生基質として用いて測定した。リパーゼに触媒された、この非蛍光基質の加水分解は、水性条件下で不安定であるヒドロキシメチルエーテルを産生する。この不安定なヒドロキシメチルエーテルの分解は、ホルムアルデヒドと、蛍光産物であるウンベリフェロンとを生成する。産生されたウンベリフェロンの蛍光強度を時間の関数としてモニターすることによって、リパーゼ酵素活性の高感度な速度測定が行われる。
熱処理によるリパーゼ活性の低減
以下の種、すなわち、レプトスピラ・カニコーラ、レプトスピラ・イクテロヘモリジア、レプトスピラ・グリポティフォーサ、レプトスピラ・ハージョ、およびレプトスピラ・ポモナを含有する、Merthiolate(登録商標)で殺したレプトスピラのプールを調製して、バクテリンを形成させた。上記バクテリンの6つの試料を4℃、37℃、45℃、56℃、65℃、および80℃で終夜(約12時間)保存した。4℃で保存された試料を未処理の対照として用いた。37℃、45℃、56℃、65℃、および80℃で12時間保存された試料が加熱処理試料となった。保存の後、各バクテリンの存在下で試験基質が加水分解された速度を手順2の方法に従って測定した。試料の加水分解速度を、4℃で保存された試料の加水分解速度で割って、100を掛けたものが、保存後に残留していた各バクテリンの元のリパーゼ活性のパーセントである。次の表は、保存の温度と、保存後に残留していた元のリパーゼ活性のパーセントとを示す。
実験用ワクチン製剤の調製
レプトスピラ・カニコーラ、レプトスピラ・イクテロヘモリジア、レプトスピラ・グリポティフォーサ、レプトスピラ・ハージョ、およびレプトスピラ・ポモナの培養物を培養した。各培養物の濁度を比濁計単位(NU)で測定した。細菌をMerthiolate(登録商標)で殺して、バクテリンを形成させた。リパーゼ活性を低減するために、各バクテリンを65℃で8時間熱処理した。これらのバクテリンを混合し、その後、このワクチンの各5ml用量が次の表に記載の成分を含有するように、AMPHIGEN(登録商標)、アジュバント、保存剤、および希釈緩衝液と混合した。
ハムスターおよびウシでの効力試験
標準的な実験室および宿主動物モデルを用いて、効力があるかどうか試験するために、実施例2のワクチンをハムスターおよびウシに投与した。その後、1用量のレプトスピラ・カニコーラ、レプトスピラ・イクテロヘモリジア、レプトスピラ・グリポティフォーサ、またはレプトスピラ・ポモナで、試験ハムスターを攻撃して、ワクチンの効力を試験した。効力の実証として、生存者の数を測定した。ウシにおける、上記ワクチン画分の効力を実証するために、レプトスピラ・ハージョに対する、ウシの顕微鏡的凝集力価を測定した。下の表は、熱処理されたレプトスピラバクテリンから調製されたワクチンが効力判定規準を満たす抗原性反応を産生できることを示す。
ワクチンの生理化学的試験
ワクチンは、実施例2の方法に従って、熱処理されたレプトスピラバクテリンから調製した。熱処理されていないレプトスピラバクテリンから、同様なワクチンを実施例2の方法に従って調製した。両方のワクチン製剤を4℃で60日間保存した。新たに調製した際に、0日目および再度60日目に、レーザ回折計を用いて各ワクチンに関する粒径分析を行った。
殺ウイルスアッセイ
実施例2の方法に従って、熱処理されたレプトスピラバクテリン、および熱処理されていないレプトスピラバクテリンからワクチンを調製した。5から6カ月間の時間を置いた後に、BHV−1ウイルス、PI3ウイルス、およびBRSVウイルスに対する殺ウイルス活性があるかどうか、上記ワクチンを試験した。殺ウイルス活性試験は、試験するべき、アジュバント添加された希釈液で、一価の殺ウイルスアッセイ対照(VAC)を再水和させることによって行った。2種の一価殺ウイルスアッセイ対照をそれぞれの用量容積で再水和させた。2種の再水和された一価VACをプールし、20〜25℃で2時間インキュベートした後、TCID50(50%組織培養感染量)によって生ウイルス力価を決定するために細胞上で力価測定および接種を行った。0.7 TCID50/mlを超えるウイルス力価減失を有することは不満足である。
Claims (14)
- a)油および1以上の乳化剤を含む乳剤;およびb)死菌の懸濁液を含む熱処理されたレプトスピラ・バクテリンを含む組成物であって、前記バクテリンは熱処理前のバクテリンのリパーゼ活性の50%以下のリパーゼ活性を有し、前記組成物は熱処理しないバクテリンを含む組成物と比較して乳化安定性が増加しており、
a)前記熱処理が、リパーゼ活性を有するバクテリンを60℃から70℃の温度に9時間から10時間加熱することを含むか、あるいは
b)前記熱処理が、リパーゼ活性を有するバクテリンを65℃から70℃の温度に5時間から8時間加熱することを含む、
前記組成物。 - 前記死菌が、レプトスピラ・カニコーラ、レプトスピラ・グリポティポーサ、レプトスピラ・ハージョ、レプトスピラ・イクテロヘモリジア、およびレプトスピラ・ポモナからなる群から選択された1以上である、請求項1に記載の組成物。
- ワクチンである請求項1に記載の組成物。
- レシチン調製物、Quil A、およびコレステロールをさらに含む、請求項3に記載の組成物。
- 生ウイルスをさらに含む、請求項3または4に記載の組成物。
- 死菌ウイルスをさらに含む、請求項3または4に記載の組成物。
- 死菌ウイルスをさらに含む、請求項5に記載の組成物。
- 前記生ウイルスが、ウシ鼻気管炎(IBR)ウイルス、パラインフルエンザ3(PI3)ウイルス、およびウシRSウイルス(BRSV)からなる群から選択された1以上のウイルスである、請求項5または7に記載の組成物。
- 前記死菌ウイルスが、ウシウイルス性下痢(BVD)1型およびウシウイルス性下痢(BVD)2型からなる群から選択された1または2種のウイルスである、請求項6または7に記載の組成物。
- 請求項1に記載の組成物を調製する方法であって、
a)リパーゼ活性を有するバクテリンを60℃から70℃の温度に9時間から10時間加熱することによって熱処理バクテリンを調製するか、あるいは
b)リパーゼ活性を有するバクテリンを65℃から70℃の温度に5時間から8時間加熱することによって熱処理バクテリンを調製する、
前記方法。 - 請求項1に記載の組成物を調製する方法であって、レプトスピラ・熱処理バクテリンを、
a)前記バクテリンのリパーゼ活性を測定すること、
b)前記バクテリンを加熱すること、
c)熱処理の後に前記バクテリンのリパーゼ活性を測定すること、
d)前記加熱前のバクテリンのリパーゼ活性を、前記加熱後のバクテリンのリパーゼ活性と比較すること、
e)前記熱処理後のリパーゼ活性が、前記熱処理前のバクテリンのリパーゼ活性の50%以下である熱処理バクテリンを選択すること
を含む方法で調製し、
a)前記熱処理が、リパーゼ活性を有するバクテリンを60℃から70℃の温度に9時間から10時間加熱することを含むか、あるいは
b)前記熱処理が、リパーゼ活性を有するバクテリンを65℃から70℃の温度に5時間から8時間加熱することを含む、
前記方法。 - 前記バクテリンが、死菌レプトスピラ・カニコーラ、レプトスピラ・グリポティポーサ、レプトスピラ・ハージョ、レプトスピラ・イクテロヘモリジア、およびレプトスピラ・ポモナからなる群から選択された1以上の懸濁液を含む、請求項10または11に記載の方法。
- 前記組成物が少なくとも60日間安定である、請求項1に記載の組成物。
- 殺ウイルス性でない、請求項1,5および7のいずれかに記載の組成物。
Applications Claiming Priority (3)
Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
---|---|---|---|
US84366506P | 2006-09-11 | 2006-09-11 | |
US60/843,665 | 2006-09-11 | ||
PCT/IB2007/002553 WO2008032158A2 (en) | 2006-09-11 | 2007-08-30 | Heat treated bacterins, and emulsion vaccines prepared from such heat treated bacterins |
Related Child Applications (1)
Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
---|---|---|---|
JP2014004122A Division JP5643906B2 (ja) | 2006-09-11 | 2014-01-14 | 熱処理バクテリンおよびそのような熱処理バクテリンから調製された乳剤ワクチン |
Publications (2)
Publication Number | Publication Date |
---|---|
JP2010502238A JP2010502238A (ja) | 2010-01-28 |
JP5550341B2 true JP5550341B2 (ja) | 2014-07-16 |
Family
ID=39110574
Family Applications (2)
Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
---|---|---|---|
JP2009527907A Active JP5550341B2 (ja) | 2006-09-11 | 2007-08-30 | 熱処理バクテリンおよびそのような熱処理バクテリンから調製された乳剤ワクチン |
JP2014004122A Active JP5643906B2 (ja) | 2006-09-11 | 2014-01-14 | 熱処理バクテリンおよびそのような熱処理バクテリンから調製された乳剤ワクチン |
Family Applications After (1)
Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
---|---|---|---|
JP2014004122A Active JP5643906B2 (ja) | 2006-09-11 | 2014-01-14 | 熱処理バクテリンおよびそのような熱処理バクテリンから調製された乳剤ワクチン |
Country Status (27)
Country | Link |
---|---|
US (1) | US8491915B2 (ja) |
EP (2) | EP2377550B1 (ja) |
JP (2) | JP5550341B2 (ja) |
KR (1) | KR101238486B1 (ja) |
CN (1) | CN101516393B (ja) |
AR (1) | AR062758A1 (ja) |
AU (1) | AU2007297287B2 (ja) |
BR (1) | BRPI0716548B1 (ja) |
CA (1) | CA2663166C (ja) |
CL (1) | CL2007002621A1 (ja) |
CO (1) | CO6160333A2 (ja) |
DK (2) | DK2066340T3 (ja) |
ES (2) | ES2432392T3 (ja) |
HK (1) | HK1130202A1 (ja) |
ME (1) | ME00598B (ja) |
MX (1) | MX2009001849A (ja) |
NO (1) | NO339147B1 (ja) |
NZ (2) | NZ574896A (ja) |
PL (2) | PL2377550T3 (ja) |
PT (1) | PT2066340E (ja) |
RS (1) | RS54981B1 (ja) |
RU (2) | RU2425692C2 (ja) |
SI (1) | SI2066340T1 (ja) |
TW (1) | TWI361077B (ja) |
UA (1) | UA98115C2 (ja) |
WO (1) | WO2008032158A2 (ja) |
ZA (1) | ZA200902493B (ja) |
Families Citing this family (3)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
WO2009090461A1 (en) * | 2007-12-21 | 2009-07-23 | Pfizer Inc. | Heat treated bacterins, and emulsion vaccines prepared from such heat treated bacterins |
EP2717055A1 (en) * | 2012-10-04 | 2014-04-09 | Institut Pasteur | Use of Leptospira fainei serovar Hurstbridge bacteria for diagnosing leptospirosis |
JP2024510057A (ja) * | 2020-05-26 | 2024-03-06 | サイラス トェンティファースト センチュリー アントレプレナーシップ エルエルシー | ハキムプールシナの除染手順 |
Family Cites Families (10)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
DE3721169A1 (de) * | 1986-06-30 | 1988-01-14 | Lion Corp | Orale zubereitung |
US5084269A (en) | 1986-11-06 | 1992-01-28 | Kullenberg Fred W | Adjuvant for dose treatment with antigens |
US6248329B1 (en) * | 1998-06-01 | 2001-06-19 | Ramaswamy Chandrashekar | Parasitic helminth cuticlin nucleic acid molecules and uses thereof |
AU2001234616A1 (en) | 2000-01-31 | 2001-08-07 | Vic Jira | Vaccine composition, process and methods |
US20030147914A1 (en) | 2001-07-02 | 2003-08-07 | Pfizer Inc. | Mycoplasma bovis vaccine and methods of reducing pneumonia in animals |
CA2496750C (en) | 2002-08-26 | 2014-10-21 | Pfizer Products Inc. | Vaccine for respiratory and reproductive system infections in cattle |
EP1549135A4 (en) | 2002-09-20 | 2006-01-11 | Us Agriculture | VACCINE AND ADJUVANT COMPOSITIONS |
AU2002951692A0 (en) | 2002-09-23 | 2002-10-17 | Vital Biotech (Hong Kong) Limited | Improvements in or relating to vaccines |
KR20050103215A (ko) * | 2003-01-29 | 2005-10-27 | 화이자 프로덕츠 인코포레이티드 | 보르데텔라 브론키셉티카에 대한 개 백신 |
PT1613346E (pt) * | 2003-04-04 | 2013-01-29 | Pah Usa 15 Llc | Emulsões óleo-em-água microfluidificadas e composições de vacinas |
-
2007
- 2007-08-30 RS RS20090088A patent/RS54981B1/sr unknown
- 2007-08-30 KR KR1020097004968A patent/KR101238486B1/ko active IP Right Grant
- 2007-08-30 MX MX2009001849A patent/MX2009001849A/es active IP Right Grant
- 2007-08-30 EP EP11173797.9A patent/EP2377550B1/en active Active
- 2007-08-30 JP JP2009527907A patent/JP5550341B2/ja active Active
- 2007-08-30 DK DK07804880.8T patent/DK2066340T3/da active
- 2007-08-30 NZ NZ574896A patent/NZ574896A/en unknown
- 2007-08-30 SI SI200731337T patent/SI2066340T1/sl unknown
- 2007-08-30 WO PCT/IB2007/002553 patent/WO2008032158A2/en active Application Filing
- 2007-08-30 PL PL11173797T patent/PL2377550T3/pl unknown
- 2007-08-30 EP EP07804880.8A patent/EP2066340B1/en active Active
- 2007-08-30 ES ES07804880T patent/ES2432392T3/es active Active
- 2007-08-30 DK DK11173797T patent/DK2377550T3/en active
- 2007-08-30 PL PL07804880T patent/PL2066340T3/pl unknown
- 2007-08-30 ME MEP-2009-75A patent/ME00598B/me unknown
- 2007-08-30 ES ES11173797.9T patent/ES2535977T3/es active Active
- 2007-08-30 PT PT78048808T patent/PT2066340E/pt unknown
- 2007-08-30 CN CN200780033767.2A patent/CN101516393B/zh active Active
- 2007-08-30 RU RU2009108004/10A patent/RU2425692C2/ru active
- 2007-08-30 UA UAA200902099A patent/UA98115C2/ru unknown
- 2007-08-30 BR BRPI0716548-0A patent/BRPI0716548B1/pt active IP Right Grant
- 2007-08-30 CA CA2663166A patent/CA2663166C/en active Active
- 2007-08-30 AU AU2007297287A patent/AU2007297287B2/en active Active
- 2007-08-30 NZ NZ595748A patent/NZ595748A/xx unknown
- 2007-09-07 US US11/851,951 patent/US8491915B2/en active Active
- 2007-09-10 TW TW096133683A patent/TWI361077B/zh active
- 2007-09-10 CL CL200702621A patent/CL2007002621A1/es unknown
- 2007-09-11 AR ARP070104028A patent/AR062758A1/es not_active Application Discontinuation
-
2009
- 2009-02-16 NO NO20090745A patent/NO339147B1/no unknown
- 2009-03-10 CO CO09024344A patent/CO6160333A2/es unknown
- 2009-04-09 ZA ZA200902493A patent/ZA200902493B/xx unknown
- 2009-10-08 HK HK09109330.1A patent/HK1130202A1/xx unknown
-
2011
- 2011-04-20 RU RU2011115400/10A patent/RU2569457C2/ru active
-
2014
- 2014-01-14 JP JP2014004122A patent/JP5643906B2/ja active Active
Also Published As
Similar Documents
Publication | Publication Date | Title |
---|---|---|
KR101254848B1 (ko) | 열 처리된 박테린, 및 상기 열 처리된 박테린으로부터 제조된 에멀젼 백신 | |
JP5643906B2 (ja) | 熱処理バクテリンおよびそのような熱処理バクテリンから調製された乳剤ワクチン |
Legal Events
Date | Code | Title | Description |
---|---|---|---|
A621 | Written request for application examination |
Free format text: JAPANESE INTERMEDIATE CODE: A621 Effective date: 20100813 |
|
A131 | Notification of reasons for refusal |
Free format text: JAPANESE INTERMEDIATE CODE: A131 Effective date: 20120806 |
|
A601 | Written request for extension of time |
Free format text: JAPANESE INTERMEDIATE CODE: A601 Effective date: 20121031 |
|
A602 | Written permission of extension of time |
Free format text: JAPANESE INTERMEDIATE CODE: A602 Effective date: 20121107 |
|
RD04 | Notification of resignation of power of attorney |
Free format text: JAPANESE INTERMEDIATE CODE: A7424 Effective date: 20121122 |
|
A601 | Written request for extension of time |
Free format text: JAPANESE INTERMEDIATE CODE: A601 Effective date: 20121203 |
|
A601 | Written request for extension of time |
Free format text: JAPANESE INTERMEDIATE CODE: A601 Effective date: 20121211 |
|
A521 | Request for written amendment filed |
Free format text: JAPANESE INTERMEDIATE CODE: A523 Effective date: 20121218 |
|
A602 | Written permission of extension of time |
Free format text: JAPANESE INTERMEDIATE CODE: A602 Effective date: 20121211 Free format text: JAPANESE INTERMEDIATE CODE: A602 Effective date: 20121226 |
|
RD03 | Notification of appointment of power of attorney |
Free format text: JAPANESE INTERMEDIATE CODE: A7423 Effective date: 20121228 |
|
A521 | Request for written amendment filed |
Free format text: JAPANESE INTERMEDIATE CODE: A523 Effective date: 20130206 |
|
A711 | Notification of change in applicant |
Free format text: JAPANESE INTERMEDIATE CODE: A711 Effective date: 20130423 |
|
A02 | Decision of refusal |
Free format text: JAPANESE INTERMEDIATE CODE: A02 Effective date: 20130912 |
|
A521 | Request for written amendment filed |
Free format text: JAPANESE INTERMEDIATE CODE: A523 Effective date: 20140114 |
|
A521 | Request for written amendment filed |
Free format text: JAPANESE INTERMEDIATE CODE: A821 Effective date: 20140219 |
|
A911 | Transfer to examiner for re-examination before appeal (zenchi) |
Free format text: JAPANESE INTERMEDIATE CODE: A911 Effective date: 20140312 |
|
TRDD | Decision of grant or rejection written | ||
A01 | Written decision to grant a patent or to grant a registration (utility model) |
Free format text: JAPANESE INTERMEDIATE CODE: A01 Effective date: 20140421 |
|
A61 | First payment of annual fees (during grant procedure) |
Free format text: JAPANESE INTERMEDIATE CODE: A61 Effective date: 20140520 |
|
R150 | Certificate of patent or registration of utility model |
Ref document number: 5550341 Country of ref document: JP Free format text: JAPANESE INTERMEDIATE CODE: R150 |
|
S111 | Request for change of ownership or part of ownership |
Free format text: JAPANESE INTERMEDIATE CODE: R313111 |
|
R350 | Written notification of registration of transfer |
Free format text: JAPANESE INTERMEDIATE CODE: R350 |
|
S531 | Written request for registration of change of domicile |
Free format text: JAPANESE INTERMEDIATE CODE: R313531 |
|
R350 | Written notification of registration of transfer |
Free format text: JAPANESE INTERMEDIATE CODE: R350 |
|
R250 | Receipt of annual fees |
Free format text: JAPANESE INTERMEDIATE CODE: R250 |
|
R250 | Receipt of annual fees |
Free format text: JAPANESE INTERMEDIATE CODE: R250 |
|
R250 | Receipt of annual fees |
Free format text: JAPANESE INTERMEDIATE CODE: R250 |
|
R250 | Receipt of annual fees |
Free format text: JAPANESE INTERMEDIATE CODE: R250 |
|
R250 | Receipt of annual fees |
Free format text: JAPANESE INTERMEDIATE CODE: R250 |
|
R250 | Receipt of annual fees |
Free format text: JAPANESE INTERMEDIATE CODE: R250 |
|
R250 | Receipt of annual fees |
Free format text: JAPANESE INTERMEDIATE CODE: R250 |