JP5547399B2 - 高分子材料 - Google Patents

Description

本発明は、高分子材料に関し、特に高分子材料を構成する組成と複合材料に関するが、それに限らない。

高分子材料単独よりも少なくとも一部の面で改良された特性を持つ複合材料を提供するため、高分子材料にフィラーを混合することはよく知られている。例えば、ポリエーテルエーテルケトンのようなポリアリルエーテルケトンは、３０重量％までのガラスファイバーもしくはカーボンファイバーが混合されている。当該の材料は、長年にわたって、ヴィクトレックス ピーエルシーから、それぞれヴィクトレックス ＰＥＥＫ １５０ＧＬ３０および１５０ＣＡ３０の名称で市販されてきた。これらの材料は、溶融粘度０．１５ｋＮｓｍ^−２のポリエーテルエーテルケトンと３０重量％の繊維状フィラーを含む。

溶解した複合物は通常の溶解工程の機器には粘性が高すぎるため、および／または、フィラー材料が完全に浸潤するのが難しいため、ポリエーテルエーテルケトンのような高分子材料に３０重量％以上のフィラー材料を取り入れるのは困難である。これらの問題は、下記で述べるように先行技術で取り組まれてきた。

特許文献１は、用いる高分子の溶解物の粘性が高すぎる場合、繊維のトウまたはロービングの迅速な含浸の実現に付随した問題を認めている。この問題は、熱可塑性高分子と熱に対しては安定しているが組成から揮発する可能性があるポリマーのための比較的高濃度の可塑剤の混合物を含む溶解物中に、多数の連続フィラメントを引き込むことによって解決される。可塑剤を使用することで溶解物中の高分子は可塑化し、また高分子単独での溶融粘度と比べて粘性が低下した溶解物が得られる。本出願は、実施例１では溶融粘度が１１０Ｎｓ／ｍ^２のポリエーテルエーテルケトン（７０重量％）と可塑剤であるジフェニルスルホン（３０重量％）の混合物の使用について、また実施例３では、溶融粘度が２５Ｎｄ／ｍ^２のポリエーテルエーテルケトン（重量比１００）とジフェニルスルホン（重量比１００）の利用について述べる。６９重量％の繊維添加剤について述べる。不都合なことに、述べられた方法の使用には、多量の可塑剤の使用（および廃棄）が必要であり、結果として工程の費用が増大する。

特許文献２は、非常に溶融粘度が低く３０Ｎｓ／ｍ^２未満で望ましくは１から１０Ｎｓ／ｍ^２の範囲でフィラメントの浸潤が可能である、熱可塑性高分子で同じ問題を解決している。本開示は、特性を向上させるために複合物の調整後に高分子化合物の分子量を上げるための加工段階を想定している。

更に最近では、特許文献３は、特性を向上させるために高度に充てん剤を加えたポリアリルエーテルケトンの複合物を提供するにあたっての問題を扱った。前記の溶液はポリアリルエーテルケトンマトリックスと、それぞれが独特の特性を与える２種類のフィラーを使用する。一つめのフィラーは、高い強度と剛性をもたらす強化フィラーである。二つめのフィラーは、部分的結晶構造のポリアリルエーテルケトン高分子の不定形部分を固定化し、高温吸収への抵抗性を与える、非熱可塑性の固定化フィラーである。
米国特許第４５４１８８４号 米国特許第５２１３８８９号 米国特許第５８４４０３６号

本出願は、０．１５ｋＮｓｍ^−２の溶融粘度を有するＩＣＩ Ｖｉｃｔｒｅｘの等級ＰＥＥＫ^ＴＭ １５０ＦＰのポリエーテルエーテルケトンの使用について述べる。不都合なことに、特許文献３は、記述された特定の二つの特性を有する、異なる２種類のフィラーの使用への応用が制限されている。

本発明の目的は、高分子材料、特にフィラーを加えた組成材料に関連するがそれに限らない問題に取り組むことである。

本発明の第一の態様によると、複合材料の製造方法が提供され、その方法において、
(i) ０．０５〜０．１２ｋＮｓｍ^−２の範囲にある溶融粘度を有した高分子材料を選択する工程と、
(ii)前記０．０５〜０．１２ｋＮｓｍ^−２の範囲にある溶融粘度を有する高分子材料をフィラー剤と接触させる工程とを備え、当該高分子材料がその高分子骨格に非置換のフェニル部分、カルボニル部分、およびエーテル部分を含む種類である。

溶融粘度は、０．５ｘ３．１７５ｍｍのタングステンカーバイドの金型を用い、１０００ｓ^−１の剪断速度で４００℃で動作する毛管レオメータを用いて適切に測定する。
本発明は溶融粘度に関して述べるが、これは以下の図１に基づいて、ほぼ固有粘度（欧州特許第０００１８７９Ｂに述べられたように測定される）と同等に扱うことができる。

上記の方法では、高分子材料として、少なくとも１ｋｇ、より好適には少なくとも５ｋｇ、さらに好適には少なくとも１０ｋｇ、最適には少なくとも２５ｋｇが選択される。この方法では、フィラー剤として、少なくとも１ｋｇ、より好適には少なくとも５ｋｇ、さらに好適には少なくとも１０ｋｇ、最適には少なくとも２５ｋｇが選択される。

好適には、少なくとも５ｋｇ（より好適には少なくとも１０ｋｇ、最適には少なくとも２５ｋｇ）の高分子材料が選択され、少なくとも５ｋｇ（より好適には少なくとも１０ｋｇ、最適には少なくとも２５ｋｇ）のフィラー剤と接触させる。

上記の方法において、複合材料のバッチは少なくとも１０ｋｇの重量を有するように製造され、より好適には２０ｋｇ、最適には少なくとも５０ｋｇである。
この方法では、複合材料を微粒子の形態、例えば、グラニュールやペレットに形成するのであってもよい。微粒子は、少なくとも０．５ｍｇ、好適には１．０ｍｇ、より好適には少なくとも１．５ｍｇの平均重量を有する粒子からなるものであり得る。平均重量は、１００ｍｇ未満、好適には６０ｍｇ未満、より好適には４０ｍｇ未満であってもよい。

微粒子は５〜１００ｍｍ^３、好適には１０〜５０ｍｍ^３、より好適には１５〜３５ｍｍ^３の範囲内の平均体積を有する。
微粒子の形態にある複合材料の容積はパックに入れて提供されてもよい。パックは少なくとも１０，０００、好適には少なくとも５０，０００、より好適には少なくとも２５０，０００粒子の複合材料を微粒子の形態で収容することができる。パックは１，０００，０００粒子未満を収容しうる。

高分子材料は、好適に少なくとも０．０６ｋＮｓｍ^−２の溶融粘度を有し、望ましくは少なくとも０．０７ｋＮｓｍ^−２の溶融粘度、より望ましくは少なくとも０．０８ｋＮｓｍ^−２の溶融粘度を有する。

高分子材料は、少なくとも０．１１ｋＮｓｍ^−２未満、好適には０．１０ｋＮｓｍ^−２未満の溶融粘度を有する。
高分子材料は、０．０７〜０．１２ｋＮｓｍ^−２の範囲の溶融粘度、好適に０．０８〜０．１１ｋＮｓｍ^−２の範囲の溶融粘度、より好適には０．０８から０．１０ｋＮｓｍ^−２の範囲の溶融粘度を有する可能性がある。

高分子材料は、好適には０．０７〜０．１０ｋＮｓｍ^−２の範囲の溶融粘度、より好適に０．０８〜０．１０ｋＮｓｍ^−２の範囲の溶融粘度、より好適には０．０８５から０．０９５ｋＮｓｍ^−２の範囲の溶融粘度を有する可能性がある。

高分子材料は、ＡＳＴＭ Ｄ７９０に従って測定された、少なくとも８０ＭＰａの抗張力を有する可能性がある。抗張力は、望ましくは８０〜１１０ＭＰａの範囲、より望ましくは８０〜１００ＭＰａの範囲である。

高分子材料は、ＡＳＴＭ Ｄ７９０に従って測定された、少なくとも１４５ＭＰａの曲げ強度を有する可能性がある。曲げ強度は望ましくは１４５〜１８０ＭＰａの範囲であり、より望ましくは１４５〜１６５ＭＰａの範囲である。

高分子材料は、ＡＳＴＭ Ｄ７９０に従って測定された、少なくとも３．５ＧＰａの曲げ弾性率を有する可能性がある。曲げ弾性率は望ましくは３．５〜４．５ＧＰａの範囲であり、より望ましくは３．５〜４．１ＧＰａの範囲である。

望ましくは、高分子材料は、化学式Ｉの部分、

および／または化学式ＩＩの部分を有し、

式中、ｍ、ｒ、ｓおよびｗは単独でゼロもしくは正の整数を表し、ＥおよびＥ’は単独で酸素原子もしくは直接結合を表し、Ｇは酸素原子、直接結合、もしくはＰｈがフェニル基を示す−Ｏ−Ｐｈ−Ｏ−部分を示し、Ａｒは一つ以上のフェニル部分を介して隣接する部分に結合された、（ｉ）から（ｖｉ）から選択された部分の一つであり、

本明細書に特に明記しない限り、フェニル部分は結合する部分との１，４−結合を有する。

（ｉ）において、中央のフェニルは１，４−または１，３−置換される場合がある。望ましくは、１，４−置換である。
高分子材料は、一つ以上の異なる種類の化学式Ｉの反復単位、また一つ以上の異なる種類の化学式ＩＩの反復単位を含む場合がある。しかし、望ましくは化学式ＩまたはＩＩの１種類のみの反復単位が提供される。

前記の部分ＩおよびＩＩは、好適な反復単位である。高分子材料において、単位ＩおよびＩＩは、間に結合した他の原子もしくは官能基なしに、互いに好適に結合する。
式中、ｗはゼロより大きく、化学式ＩＩの反復単位において、それぞれのフェニレン部分は、別の部分との１，４−もしくは１，３−結合を個別に有する場合がある。望ましくは、当該フェニレン部分は１，４−結合を有する。

好適には、「ａ」は高分子材料において化学式Ｉの単位のモル％を表し、好適には各単位Ｉは同じであり；「ｂ」は高分子材料において化学式ＩＩの単位のモル％を表し、好適には各単位ＩＩは同じである。望ましくは、ａは４５−１００の範囲であり、より望ましくは４５−５５の範囲であり、特に４８−５２の範囲である。望ましくは、ｂは０−５５の範囲であり、より望ましくは４５−５５の範囲であり、特に４８−５２の範囲である。望ましくはｂに対するａの比は、０．９から１．１の範囲であり、より望ましくは約１である。好適には、ａとｂの合計は少なくとも９０であり、望ましくは少なくとも９５であり、より望ましくは少なくとも９９であり、特に約１００である。望ましくは、高分子材料は基本的に部分ＩとＩＩを含む。

高分子材料は、一般化学式ＩＶの反復単位を有するホモ重合体か、

あるいは異なる少なくとも二つの化学式ＩＶの単位の任意もしくは一組の共重合体である場合があり、式中、ＡおよびＢは単独で０または１を表し、Ｅ、Ｅ’、Ｇ、Ａｒ、ｍ、ｒ、ｓおよびｗは、本明細書の任意の記載で述べる通りである。

上述の単位ＩＶを含む高分子材料の代替物として、当該の高分子材料は、一般化学式ＩＶ＊の反復単位を有するホモ重合体か、

あるいは異なる少なくとも二つの化学式ＩＶ＊の単位の任意もしくは一組の共重合体である場合があり、式中、ＡおよびＢは単独で０または１を表し、Ｅ、Ｅ’、Ｇ、Ａｒ、ｍ、ｒ、ｓおよびｗは、本明細書に任意に記載されている通りである。

望ましくは、ｍは０−３の範囲であり、より望ましくは０−２、特に０−１の範囲である。望ましくは、ｒは０−３の範囲であり、より望ましくは０−２、特に０−１の範囲である。望ましくは、ｓは０もしくは１である。望ましくは、ｗは０もしくは１である。

望ましくは高分子材料は、一般化学式ＩＶの反復単位を有するホモ重合体である。
望ましくは、Ａｒは次の（ｖｉｉ）から（ｘｉｉｉ）の部分から選択される。

（ｖｉｉ）において、中央のフェニルは１，４−または１，３−置換される場合がある。望ましくは、１，４−置換である。

望ましくは、（ｘｉ）は１，２−、１，３−または１，５−部分から選択され、また（ｘｉｉ）は１，６−、２，３−、２，６−または２，７−部分から選択される。
好適なＡｒ部分は、部分（ｉ）、（ｉｉ）、（ｉｉｉ）、（ｉｖ）であり、部分（ｉ）、（ｉｉ）、および（ｉｖ）が望ましい。別の望ましいＡｒ部分は、部分（ｖｉｉ）、（ｖｉｉｉ）、（ｉｘ）、および（ｘ）であり、部分（ｖｉｉ）、（ｖｉｉｉ）、および（ｘ）は特に望ましい。

特に望ましい高分子材料群は、基本的にケトン部分および／またはエーテル部分と結合したフェニル部分からなる高分子（または共重合体）である。望ましい一群において、高分子材料は、−Ｓ−、−ＳＯ_２−、もしくはフェニル以外の芳香族基を含む反復単位を含まない。記載されている望ましい高分子材料の種類は、
(a) 基本的に化学式ＩＶの単位から成る高分子であり、式中、Ａｒが（ｉｖ）部分を表し、ＥおよびＥ’が酸素原子を表し、ｍが０を表し、ｗが１を表し、Ｇが直接結合を表し、ｓが０を表し、ＡとＢが１を表す高分子（即ち、ポリエーテルエーテルケトン）。
(b) 基本的に化学式ＩＶの単位から成る高分子であり、式中、Ｅが酸素原子を表し、Ｅ’が直接結合を表し、Ａｒが（ｉ）構造の部分を表し、ｍが０を表し、Ａが１を表し、Ｂが
０を表す高分子（即ち、ポリエーテルケトン）であり、
(c) 基本的に化学式ＩＶの単位から成る高分子であり、式中、Ｅが酸素原子を表し、Ａｒが（ｉ）部分を表し、ｍが０を表し、Ｅ’が直接結合を表し、Ａが１を表し、Ｂが０を表す高分子（即ち、ポリエーテルケトンケトン）である。
(d) 基本的に化学式ＩＶの単位から成る高分子であり、式中、Ａｒが（ｉ）部分を表し、ＥおよびＥ’が酸素原子を表し、Ｇが直接結合を表し、ｍが０を表し、ｗが１を表し、ｒが０を表し、ｓが１を表し、ＡおよびＢが１を表す高分子（即ち、ポリエーテルケトンエーテルケトンケトン）。
(e) 基本的に化学式ＩＶの単位から成る高分子であり、式中、Ａｒが（ｉｖ）部分を表し、ＥおよびＥ’が酸素原子を表し、Ｇが直接結合を表し、ｍが０を表し、ｗが０を表し、ｓ、ｒ、ＡおよびＢが１を表す高分子（即ち、ポリエーテルエーテルケトンケトン）。
(f) 化学式ＩＶの単位から成る高分子であり、式中、Ａｒが（ｉｖ）部分を表し、ＥおよびＥ’が酸素原子を表し、ｍが１を表し、ｗが１を表し、Ａが１を表し、Ｂが１を表し、ｒとｓが０を表し、Ｇが直接結合を表す高分子（即ち、ポリエーテル−ジフェニル−エーテル−フェニル−ケトン−フェニル−）。

前記の高分子材料は、望ましくは半結晶性である。高分子における結晶化度の程度と範囲は、望ましくは、例えばブランデルとオズボーンによる論文（Ｐｏｌｙｍｅｒ ２４，
９５３， １９８３）に述べられたように、広角Ｘ線回折（広角Ｘ線散乱またはＷＡＸＳとも呼ばれる）によって測定される。あるいは、結晶化度は、示差走査熱量測定法（ＤＳＣ）で評価される場合もある。

前記の高分子材料における結晶化度の程度は、少なくとも１％、好適には少なくとも３
％、望ましくは少なくとも５％、より望ましくは少なくとも１０％である。特に望ましい実施態様では、結晶化度は３０％を超え、より望ましくは４０％を超え、特に４５％を超える可能性がある。

前記の高分子材料のガラス転移温度（Ｔｇ）は、少なくとも１４０℃、好適には少なくとも１４４℃である。一部の例では、１５４℃以上、１６０℃以上、１６４℃以上、１７０℃以上、１９０℃以上、または、２５０℃もしくは更に３００℃以上である場合もある。望ましい実施態様では、ガラス転移温度は、１４０℃から１４５℃の範囲である。

（結晶である場合）前記の高分子材料の溶解内部温度（Ｔｍ）は、少なくとも３００℃である可能性がある。
前記の高分子材料は、基本的に前記で定義された（ａ）から（ｆ）の単位の一つから成る可能性がある。あるいは、高分子材料は、前記で定義された（ａ）から（ｆ）の単位の二つから成る共重合体を含む可能性がある。望ましい共重合体は、単位（ａ）を含む。例えば、共重合体は、（ａ）と（ｆ）の単位を含むか、あるいは（ａ）と（ｅ）の単位を含む可能性がある。

前記の高分子材料は、望ましくは化学式の反復単位を含み、より望ましくは基本的に化学式の反復単位で構成され、

式中、ｔとｖは単独で０または１を表す。望ましい高分子材料は、ｔ＝１またはｖ＝０、ｔ＝０およびｖ＝０、もしくはｔ＝０およびｖ＝１のいずれかである前記反復単位を有する。より望ましい高分子材料は、ｔ＝１およびｖ＝０、もしくはｔ＝０およびｖ＝０を有する。最も望ましくは、ｔ＝１およびｖ＝０を有する。

望ましい実施態様では、前記の高分子材料はポリエーテルエーテルケトン、ポリエーテルケトン、およびポリエーテルケトンケトンから選択される。より望ましい実施態様では、前記の高分子材料はポリエーテルケトン、およびポリエーテルエーテルケトンから選択される。特に望ましい実施態様では、前記の高分子材料はポリエーテルエーテルケトンである。

前記フィラー剤は、繊維状のフィラーもしくは非繊維状のフィラーを含む場合がある。当該のフィラー剤は、繊維状のフィラーと非繊維状のフィラーの両方を含む場合もある。
当該の繊維状フィラーは、連続性、もしくは非連続性である場合がある。好適な実施態様では、当該の繊維状のフィラーは非連続性である。

当該の繊維状フィラーは、無機繊維状材料、非溶解性、およびアラミド繊維やカーボンファイバーといった高融点有機繊維状材料から選択しても良い。
当該の繊維状フィラーは、ガラスファイバー、カーボンファイバー、アスベスト繊維、シリカファイバー、アルミナ繊維、ジルコニア繊維、窒化ホウ繊維、窒化ケイ素繊維、ホウ素繊維、フルオロカーボン樹脂繊維、およびチタン酸カリウム繊維から選択しても良い。好適な繊維状フィラーは、ガラスファイバーとカーボンファイバーである。

繊維状フィラーは、ナノファイバーからなる可能性もある。
当該の非繊維性フィラーは、マイカ、シリカ、タルク、アルミナ、カオリン、硫酸カルシウム、カルシウム炭素、酸化チタン、フェライト、粘土、ガラス粉末、酸化亜鉛、炭酸ニッケル、酸化鉄、石英粉末、炭酸マグネシウム、フッ化炭素樹脂、グラファイト、炭素粉末、カーボンブラック、ナノチューブ、および硫酸バリウムから選択しても良い。非繊維性フィラーは、粉末もしくは薄片状の粒子の形で導入される場合がある。

上記の複合材料は、国際特許出願第PCT/GB2003/001872 号に記載された方法（本願明細書に援用する）で調製することができる。好適には、上記の方法では、高分子材料とフィラー剤は高温、適切には高分子材料の融点以上の温度、で混合される。従って、適切には、上記の高分子材料とフィラー剤は、高分子材料が融解されている間に混合されることとなる。上記の高温は、高分子材料の分解温度よりも適切に低い。上記の高温は、好適には高分子材料の溶融吸熱の主ピーク以上である。上記の高温は、好適には少なくとも３００℃、より好適には少なくとも３５０℃である。溶融した高分子材料はフィラーを予めぬらし、及び／又は一体となっているフィラー、例えば繊維状マット又は織られた織布に浸透することによって、製造された複合材料は、高分子材料と、その高分子材料全体にほぼ均一に分散されたフィラー剤とからなるので、有利である。

複合材料は、ほぼ連続したプロセスによって調整されてもよい。この場合、高分子材料とフィラー剤は、それらが混合され、加温される場所へ、連続して供給される。そのような連続したプロセスの一例には押出がある。他の例（フィラー剤が繊維状フィラーからなる場合には特に関係する）は、連続した繊維状物質の集合体を、高分子材料からなる溶融物の中を通過させる工程を使用する。連続した繊維状物質の集合体は、長さ方向に連続的である繊維状フィラー、或いは、より好適には、少なくともある程度までは一体化されている連続した複数のフィラメントからなるのでもよい。連続した繊維状物質の集合体は、ロープ、ロービング、編組ひも、織布、又は不織布からなるものでもよい。繊維状物の集合体を形成するフィラメントはその集合体の内部でほぼ均一に、又はランダムに配置され
うる。

代替手段として、複合材料は不連続のプロセスによって調製される。この場合、所定量の高分子材料と、祖定量のフィラー材料が選択され、および接触され、複合材料は、高分子材料を溶融させ、高分子材料とフィラー材料をほぼ均一な複合材料を形成するように混合させることによって、製造される。

複合材料は、例えばペレットもしくは顆粒といった微粒子型であってもよい。ペレットもしくは顆粒は、最大寸法が１０ｍｍ未満、望ましくは７ｍｍ未満、より望ましくは４ｍｍ未満である可能性がある。

望ましくは、前記フィラー剤は、ガラスファイバー、カーボンファイバー、カーボンブラック、およびフッ化炭素樹脂から選択した一つ以上のフィラーで構成される。より望ましくは、前記フィラー剤はガラスファイバーもしくはカーボンより成り、特に例えば刻まれたガラスファイバーもしくはカーボンファイバーといった非連続性の繊維から成る。好適な非連続性の繊維は、高分子材料との接触前に、１０ｍｍ未満、好適には７ｍｍ未満の平均長を有する。平均長は１ｍｍより大きく、好適には２ｍｍより大きい。好適には、繊維状フィラー剤は、高分子材料と接触させる前の長さが１０ｍｍ未満の長さを有する繊維から、概ね構成される。

前記複合材料は、述べられたような溶融粘度の上述の一つ以上の様々な高分子材料から成る場合がある。望ましくは、前記複合材料は、単一種類のみの高分子材料から成る。当該の単一種類は、望ましくはポリエーテルエーテルケトンである。

前記複合材料は好適には、７０重量％未満、好適には６５重量％未満、望ましくは５５重量％、より望ましくは４５重量％、特に３５重量％未満の前記の高分子材料を含む（特に、ポリエーテルエーテルケトン）。前記複合材料は好適には、少なくとも３５重量％、望ましくは少なくとも４５重量％、より望ましくは少なくとも５５重量％、最適には少なくとも６５重量％のフィラー剤を含む可能性がある（この場合、重量％は各フィラーの存在の重量％の合計を表す）。フィラー剤は、異なる種類のフィラーを含むものであってもよいが、望ましくは単一種類のフィラーから成る。

前記複合材料は好適には、２０〜６０重量％の、上記の溶融粘度を有する高分子材料（望ましくは、単一種類の高分子材料であり、特にポリエーテルエーテルケトン）と、４０〜６０重量％のフィラー剤を含む。望ましくは、前記複合材料は、２０〜５０重量％の高分子材料と、５０〜８０重量％のフィラー剤とから成る。より望ましくは、前記複合材料は、２０〜４５重量％の高分子材料と、５５〜８０重量％のフィラー剤とから成る。

上記の溶融粘度を有する高分子材料の、フィラー剤に対する重量％での比率は、０．６〜１．６の範囲内、好適には、０．６５〜１．５の範囲内にある。上記の溶融粘度を有した高分子材料の重量％での比率は好適には１、又はより好適には１未満である。

高分子材料とフィラー剤を接触させた後に調整された混合物は、１重量％未満、好適には０．９重量％未満、より好適には０．７重量％未満、最適には０．５重量％未満の可塑剤を、高分子材料のために適切に含む。可塑剤は、例えば、同一の条件のもと測定した、高分子材料単体の溶融粘度よりも低い溶融粘度を有した高分子材料の溶融物をもたらす材料、例えば、ジフェニルスルホンである。好適には、上記の方法において、高分子材料又はこの高分子材料を含む混合物のいずれに対しても、ジフェニルスルホンなどの可塑剤をほぼ加えない。

高分子材料とフィラー剤を接触させた後に調整された混合物は、１００重量部（ｐｂｗ）の高分子材料に対して、Ｉ族又はＩＩ族金属のアルカリ塩を０．００５ｐｂｗ未満にて含んでいてもよい。混合物は、１００ｐｂｗの高分子材料に対して、０．００５ｐｂｗを超える濃度でいかなる塩も含まないことが好適である。好適には、混合物は、０．００４ｐｂｗ未満、より好適には０．００３ｐｂｗ未満、最適には０．００１ｐｂｗ未満を含む。混合物又はそれから派生する、本方法によって複合材料を製造するために使用するいかなる成分も、Ｉ族又はＩＩ族金属のアルカリ塩などの塩を、一切含まないことが望ましい。

第１の実施形態の方法は、低濃度のＩ族又はＩＩ族金属イオンを含む複合材料を好適に製造する。上記の複合材料は好適には、１０００ｐｐｍ未満、望ましくは５００ｐｐｍ未満、より望ましくは１５０ｐｐｍ未満の任意のアルカリ金属カチオン（例えばＮａ^＋、Ｌｉ^＋、もしくはＫ^＋）を含み、ここでｐｐｍは複合材料中の高分子材料の量に基づいている。複合材料は好適には、１０００ｐｐｍ未満、望ましくは５００ｐｐｍ未満、より望ましくは１５０ｐｐｍ未満の任意のＩＩ族金属カチオン（例えば、Ｃａ^２＋）を含み、ここでｐｐｍは複合物中の高分子材料の量に基づいている。望ましくは、前記複合材料中のＩ族およびＩＩ族金属カチオンのｐｐｍの合計は、２０００ｐｐｍ未満、望ましくは１０００ｐｐｍ未満、より望ましくは５００ｐｐｍ未満、特に２５０ｐｐｍ未満である。

記載のｐｐｍでのイオン濃度は、ＩＣＰＡＥＳ（誘導結合プラズマ発光分光分析）を用いて評価してもよい。
本発明の第２の実施形態によると、上記の第１の実施形態に従って調製された複合材料が提供される。この複合材料は、
（ｉ） ０．０１〜０．１２ｋＮｓｍ^−２の範囲にある溶融粘度を有する高分子材料と、（ｉｉ） フィラー剤とを含み、
ここで高分子材料はそのポリマー骨格に未置換フェニル部分、カルボニル部分、及びエーテル部分を含むものである。

第２の実施形態の複合材料は、第１の実施形態の複合材料のあらゆる特徴をも有する可能性がある。
好適な複合材料は、
（ｉ） ０．０６〜０．１１ｋＮｓｍ^−２の範囲にある溶融粘度を有する高分子材料と、この材料は好適には、ポリエーテルエーテルケトン、ポリエーテルケトン、及びポリエーテルケトンケトンからなる群から選択された材料であることと、
（ｉｉ） 少なくとも４５重量％、好適には少なくとも５５重量％のフィラー剤と、フィラー剤は好適には繊維状フィラー剤、より好適には非連続な繊維状フィラー剤であることとを備え、ここで複合材料はあらゆるＩ族金属カチオンであっても１０００ｐｐｍ未満にて、及びあらゆるＩＩ族金属カチオンであっても１０００ｐｐｍ未満にて含んでいる。

複合材料は、成分の製造に射出成形または押し出し成形に有利に用いる場合がある。従って、本発明の第３の実施形態によると、第１，２の実施形態に記載された複合材料の押し出し成形もしくは射出成形から成る成分の製造方法が提供される。

上記複合材料は、上記の任意の実施形態に従って記載された前記複合材料の任意の特徴を有する可能性がある。
上記方法は、望ましくは、前駆材料が前記複合材料と対象となる前駆材料からなる成分を作る前駆材料の選択と、押し出し成形もしくは射出成形の装置において前記複合材料の高分子材料を溶解する温度に前駆材料を供する段階を含む。好適には、前記前駆材料は、３００℃以上、望ましくは３４０℃以上の温度に加熱される。好適には４５０℃を越える温度には加熱されない。

前記前駆材料は、基本的に本明細書に記載の前記複合材料で構成されてもよい。
この方法において、上記の成分を形成するために少なくとも０．５ｇ、好適には少なくとも１．０ｇ、より好適には少なくとも５ｇ、特に少なくとも１２ｇを選択する。
好適には、製造された成分は、少なくとも２５ｇ、より好適には少なくとも５０ｇの複合材料を含む。

前記方法は、比較的薄い壁を有する成分を製造するために用いてもよい。従って本発明は、第４の実施形態では３ｍｍ以下の厚さの部位を含む壁を有する成分の製造方法に関連し、当該の方法は、
（Ａ）第３の実施形態に述べられたような前駆材料の選択と、
（Ｂ）前記成分を形成するための前記前駆材料の処理とからなる。

望ましくは、前記成分は２ｍｍ以下、より望ましくは１ｍｍ以下の厚さの領域を含む。
（Ｂ）に記載の前記処理は、前記前駆材料の溶解物処理を含む。溶解物処理は、望ましくは押し出し成形もしくは射出成形で行われる。

好適には、前記成分は、記載のような厚みがある少なくとも０．５ｃｍ^２、望ましくは少なくとも１ｃｍ^２、より望ましくは少なくとも５ｃｍ^２の面積を有する領域を含む。従って、一実施対応において、前記成分は、３ｍｍの厚さ、望ましくは２ｍｍ以下の、少なくとも０．５ｃｍ^２の領域を含んでも良い。

本明細書に記載の高分子材料は、任意の適切な方法で製造されてもよい。米国特許第６５６６４８４Ｂ２号に記載の求電子プロセスを用いてもよく、もしくは欧州特許第００００１８７９Ｂ号またはＰＣＴ／ＧＢ／０２８３３に述べられたような求核プロセスを用いてもよい。求核プロセスが望ましい。

溶融粘度は、欧州特許第１８７９Ｂ号に記載されたように制御されても良い。
本明細書に記載の任意の発明もしくは実施態様の任意の態様の特性は、必要な変更を加えて本明細書に述べられた別の任意の発明もしくは実施態様の任意の態様の特性と組み合わされてもよい。

本発明の具体的な実施態様は、溶融粘度と固有粘度の間の関係を表すプロットである添付の図を参照しながら、実施例としてこれから説明する。
ＶＩＣＴＲＥＸ ＰＥＥＫ^ＴＭ １５０Ｐ（登録商標）、ＶＩＣＴＲＥＸ ＰＥＥＫ^ＴＭ １５０ＧＬ３０、及びＶＩＣＴＲＥＸ ＰＥＥＫ^ＴＭ １５０ＣＡ３０（登録商標）（登録商標）は、英国ヴィクトレックス ピーエルシーから入手しても良い。

本明細書に引用した全ての化学薬品は、特に明記しない限りは、英国ドーセットのシグマ−アルドリッチ ケミカル カンパニーから入手したままで使用した。
（実施例１−ポリエーテルエーテルケトンの調製）
すりガラスのクイックフィット（商標）の蓋部がついた２５０ｍＬのフランジフラスコ、撹拌棒／攪拌機、窒素の吸気口と排気口に４，４’−ジフルオロベンゾフェノン（２２．４８ｇ、０．１０３モル）、ヒドロキノン（１１．０１ｇ、０．１モル）、およびジフェニルスルホン（４９ｇ）を充てんし、窒素で１時間以上にわたってパージした。内容物は次に窒素ブランケット下でほとんど無色の溶液になるまで１４０℃と１５０℃の間で加熱した。窒素ブランケットを維持したまま、乾燥した炭酸ナトリウム（１０．６１ｇ、０．１モル）と炭酸カリウム（０．２７８ｇ、０．００２モル）を添加した。温度を２００℃に上げて１時間維持し、２５０℃に上げて１時間維持し、３１５℃に上げて２時間維持した。

反応混合物を冷却し、粉砕し、アセトンと水で洗浄した。結果として生じた高分子化合
物を１２０℃の空気乾燥器で乾燥させて粉末にした。高分子化合物の４００℃、１０００ｓｅｃ^−１での溶解粘度は０．０８９ｋＮｓｍ^−２だった。

高分子化合物は４００℃でプレス機（２０トン、５分）で約０．２ｍｍ厚の薄いフィルムに圧縮成形し、完全な結晶化を誘導するために４００℃から１２０℃に３０分で冷却し、その後室温まで冷却した。

フィルムを次に１８０℃、その後、３６０℃の条件にした。この過程を５回反復し、破損せずに残ったフィルムは丈夫であると見なした。
（実施例２ａ〜２ｄ−溶解粘度が異なるポリエーテルエーテルケトン試料の調製）
溶解粘度が異なるポリエーテルエーテルケトンを作成するため、重合時間が様々である点を除いて実施例１に述べられた方法を反復した。詳細は下の表１に示す。

（実施例３−ポリエーテルエーテルケトンの大規模生成）
機械的検査とメルト・フロー試験を行うのに十分な材料を生成するため、実施例１に記載の方法が大規模に繰り返された。４００℃、１０００ｓ^−１で測定した溶解粘度がそれぞれ０．１４４、０．１１０、０．０８９、０．０７６、０．０５９ｋＮｓｍ^−２の実施例３ａ〜３ｅの５バッチを生成した。
（実施例４ａ〜４ｄ−ポリエーテルエーテルケトンのメルト・フロー・インデックス）
実施例３ｃ、３ｅ、ヴィクトレックス ＰＥＥＫ^ＴＭ １５０Ｐの試料、および実施例３ｄと３ａの重量比７７：２３のブレンドと実施例３ｅと３ａの重量比６４：３６のブレンドのポリエーテルエーテルケトン試料のメルト・フロー・インデックスをＣＥＡＳＴメルト・フロー・テスター装置 ６９４１．０００で測定した。高分子化合物をメルト・フロー・テスターの容器に置き、４００℃に加熱した。高分子化合物は次に加重（２．１６ｋｇ）したピストンを容器に挿入することで一定のせん断応力下で押し出し成形し、２．０９５ｍｍ径×８．０００ｍｍのタングステンカーバイドの金型を通して押し出した。ＭＩＦ（メルト・フロー・インデックス）は、１０分で押し出された高分子化合物の平均質量（ｇ）である。結果は下の表２に詳細に示す。

（実施例５−低粘度ポリエーテルエーテルケトンのスパイラルフロー）
３７０〜３９０℃の融点で、かつ、１４０Ｂａｒの射出圧、モールド温度１８５℃でのモールド深さ１〜２ｍｍ、かつフロー長が所定の場合での、スパイラルフローモールドにおける、スパイラルフロー測定を行った。結果は下記表３に詳細に記載した。

（実施例６ａ〜６ｅ−低粘度ポリエーテルエーテルケトンの機械的特性）
実施例３ｃ、３ｄ、３ｅ、ヴィクトレックス ＰＥＥＫ^ＴＭ １５０Ｐの試料、実施例３ｄと３ｂの重量比６０：４０のブレンド、実施例３ｂ、３ｃ、３ｄ、３ｅの重量比３０：３０：３０：１０のブレンド、実施例３ｄと３ａの重量比７７：２３のブレンド、ならびに実施例３ｅと３ａの重量比６４：３６のブレンドを、バーレル温度３５０〜３６０℃、ノズル温度３６５℃、モールド温度１４５〜１５５℃、保持圧力３０バール、射出圧１４０バール、スクリュー速度４５ｒｐｍを使用して射出成形して、機械的特性評価のための標準的テストピースを作成した。結果は、下記の表４に詳細に記載した。

（実施例７ａ〜７ｄ−充填された低粘度ポリエーテルエーテルケトンの、メルト・フロー・インデックスと機械的特性）
実施例３ｅと３ａの重量比６４：３６のブレンドによるポリエーテルエーテルケトンが、それぞれ別個にガラスファイバー（オーエンズ コーニング ＯＣＰ ＣＳ Ｄ１６５−１１Ｃ）３０重量％、及びカーボンファイバー（ＳＧＬシグラフィル Ｃ２５ Ｓ００６ ＡＰＳ）と、ＺＳＫ２５ＷＬＥツイン・スクリュー・エクストルーダ上で混合され、それぞれ実施例７ａ、７ｃとされた。２つの混合物の４００℃、２．１６ｋｇでのメルト・フロー・インデックスが判定され、それぞれ３０重量％のガラスファイバー、カーボンファイバーを含むポリエーテルエーテルケトンの市販のグレードである、ヴィクトレックスＰＥＥＤ １５０ＧＬ３０，１５０ＣＡ３０と比較した。結果は表５に詳細に記載した。

混合物７ａ、７ｄは、バーレル温度３７０〜３８０℃、ノズル温度３８０℃、モールド温度１８０〜２００℃、保持圧力３０バール、射出圧１４０バール、スクリュー速度４５ｒｐｍを使用して射出成形して、機械的特性評価のための標準的テストピースを作成し、ヴィクトレックスＰＥＥＫ １５０ＧＬ３０，１５０ＣＡ３０のテストピースと比較した。結果は表５に詳細に記載した。

（実施例８ａ〜８ｇ−高充填された低粘度ポリエーテルエーテルケトンの、メルト・フロー・インデックスと機械的特性）
実施例３ｅと３ａの重量比６４：３６のブレンドによるポリエーテルエーテルケトンが、それぞれ別個に、ガラスファイバー（オーエンズ コーニング ＯＣＦ Ｄ１６５Ａ−１１Ｃ）４０重量％、５０重量％、６０重量％、７０重量％、及びカーボンファイバー（ＳＧＬシグラフィル Ｃ２５ Ｓ００６ ＡＰＳ）４０重量％、５０重量％、６０重量％と、ＺＳＫ２５ＷＬＥツイン・スクリュー・エクストルーダ上で混合され、それぞれ実施例８ａ〜８ｇとした。混合物の４００℃、２．１６ｋｇでのメルト・フロー・インデックスが判定され、それぞれ３０重量％のガラスファイバー、カーボンファイバーを含むポリエーテルエーテルケトンの市販のグレードである、ヴィクトレックスＰＥＥＫ １５０Ｇ
Ｌ３０，１５０ＣＡ３０と比較した。結果は表６ａ、６ｂに詳細に記載した。
実施例８ａ〜８ｇの化合物を、バレル温度３７０〜３８０℃、ノズル温度３８０℃、成型温度１８０〜２００℃、保持圧力３０バール、及びスクリュー速度４５ｒｐｍにて標準テストピースに射出成型し、機械特性を判定し、ヴィクトレックスＰＥＥＫ １５０ＧＬ３０及び１５０ＣＡ３０と比較した。結果は表６ａ、６ｂ（下記）に詳細に記載した。

(a) ポリエーテルエーテルケトン試料 ブレンド３ｅ（６４重量％）＋３ａ（３６重量％）
(b) ＩＳＯ５２７
(c) ＩＳＯ １７８−１９９３（Ｅ）
(d) ＩＳＯ １８０

（実施例９ａ〜９ｂ−マイカが充填された低粘度ポリエーテルエーテルケトンの、メルト・フロー・インデックスと機械的特性）
実施例３ｅと３ａの重量比６４：３６のブレンドによるポリエーテルエーテルケトン、及びヴィクトレックス１５０Ｐが、３０重量％のマイカ（ＣＡＭＰ，マイクロンズ マイカ ３２５メッシュ）と、ＺＳＫ２５ＷＬＥツイン・スクリュー・エクストルーダ上で混合され、それぞれ実施例９ａ、９ｂとされた。混合物の４００℃、２．１６ｋｇでのメルト・フロー・インデックスが判定された。結果は表７に詳細に記載した。

混合物９ａ、９ｂは、バーレル温度３７０〜３８０℃、ノズル温度３８０℃、モールド温度１８０〜２００℃、保持圧力３０バール、スクリュー速度４５ｒｐｍを使用して、標準的テストピースに射出成形した。これらの機械的特性評価を行った。結果は表７に詳細に記載した。

（実施例１０ａ、１０ｂ−高充填された低粘度ポリエーテルエーテルケトンの、メルト・フロー・インデックスと機械的特性）
実施例３ｅと３ａの重量比６４：３６のブレンドによるポリエーテルエーテルケトン、及びヴィクトレックス１５０Ｐが、カーボンファイバー（ＳＧＬシグラフィル Ｃ２５ Ｓ００６）１５重量％、ポリテトラフルオロエチレン（ＰＴＦＥ）（アサヒ ガラス フルオロポリマーズ フルオン ＦＬ１６５０）１５重量％、ポリエーテルスルホン（ＰＥＳ）（ＢＡＳＦ Ultrason E3010）２１重量％と、ＺＳＫ２５ＷＬＥツイン・スクリュー・エクストルーダ上で混合され、それぞれ実施例１０ａ、１０ｂとされた。混合物の４００℃、１０ｋｇでのメルト・フロー・インデックスが判定された。結果は表８ａに詳細に記載した。

混合物１０ａ、１０ｂは、バーレル温度３７０〜３８０℃、ノズル温度３８０℃、モールド温度１８０〜２００℃、保持圧力３０バール、スクリュー速度４５ｒｐｍを使用して、標準的テストピースに射出成形した。これらの機械的特性評価を行った。結果は表８ｂに詳細に記載した。

（実施例１１−ポリエーテルケトンの調製）
すりガラスのクイックフィット（登録商標）蓋部がついた２５０ｍＬのフランジフラスコ、撹拌棒／攪拌機、窒素の吸気口と排気口に４，４’−ジフルオロベンゾフェノン（３３．４９ｇ、０．１５３モル）、４，４’−ジヒドロキシベンゾフェノン（３２．１３ｇ、０．１５０モル）、およびジフェニルスルホン（１２４．５ｇ）を充てんし、窒素で１時間以上にわたってパージした。内容物は次に窒素ブランケット下でほとんど無色の溶液になるまで１６０℃で加熱した。窒素ブランケットを維持たまま、乾燥した炭酸ナトリウム（１６．５９ｇ、０．１５６モル）を添加した。温度を１℃／分で３４０℃に上げて、２時間維持した。

反応混合物を冷却し、粉砕し、アセトンと水で洗浄した。結果として生じた高分子化合物を１２０℃の空気乾燥器で乾燥して粉末にした。高分子化合物の４００℃、１０００ｓｅｃ^−１での溶解粘度は０．１２ｋＮｓｍ^−２だった。
（実施例１２ａ〜１２ｄ−ポリエーテルケトンの大規模生成）
機械的検査とメルト・フロー試験を行うのに十分な材料を生成するため、実施例５に述べられた方法が大規模に繰り返された。４００℃、１０００ｓ^−１で測定した溶解粘度がそれぞれ０．１２、０．１０、０．０９、および０．０８ｋＮｓｍ^−２の実施例１２ａ−ｄの４バッチを生成した。
（実施例１３ａ、１３ｂ−ポリエーテルケトンのメルト・フロー・インデックス）
実施例１２ｃによるポリエーテルケトン試料と、ヴィクトレックスＰＥＫＰ２２試料の、４００℃、２．１６ｋｇでのメルト・フロー・インデックスが測定された。結果は表９に詳細に記載した。

（実施例１４ａ〜１４ｅ−低粘度ポリエーテルケトンの機械的特性）
実施例１２ａ、１２ｂ、１２ｃ、１２ｄのポリエーテルケトン及びヴィクトレックス ＰＥＫ^ＴＭ ２２Ｐの試料を、バーレル温度３８０〜３９０℃、ノズル温度３８５℃、モールド温度１５５〜１６５℃、保持圧力３０バール、射出圧１４０バール、スクリュー速度４５ｒｐｍを使用して射出成形して、機械的特性評価のための標準的テストピースを作成した。結果は、下記の表１０に詳細に記載した。

（実施例１５ａ〜１５ｂ−充填された低粘度ポリエーテルエーテルケトンの、メルト・フロー・インデックスと機械的特性）
実施例１２ｃのポリエーテルケトンとヴィクトレックス ＰＥＫ^ＴＭ ２２Ｐの試料が、ガラスファイバー（オーエンズ コーニング ＯＣＰ ＣＳ Ｄ１６５Ａ−１１Ｃ）３０重量％とＺＳＫ２５ＷＬＥツイン・スクリュー・エクストルーダ上で混合され、それぞれ実施例１５ａ、１５ｂとされた。混合物の４００℃、２．１６ｋｇでのメルト・フロー・インデックスが判定された。結果は表１１に詳細に記載した。

混合物１５ａ、１５ｂは、バーレル温度３７５〜４１０℃、ノズル温度３９０℃、モールド温度１８０〜２００℃、保持圧力３０バール、スクリュー速度４５ｒｐｍを使用して標準的テストピースに射出成形して、機械的特性評価を行った。結果は表１１に詳細に記載した。

（実施例１６ａ〜１６ｉ−高濃度で充てんされた低粘性ポリエーテルエーテルケトンの粘性及び力学的性質）
実施例３ｅ，３ａの６４：３６重量％の混合物のポリエーテルエーテルケトンを実施例１６ａ−１６ｅそれぞれにおいて、０、３、６、９および１２％の液晶高分子（ＬＣＰ）高分子化合物（Ｔｉｃｏｍａ Ｔ１３０、融点３７０℃、ガラス含量３０％）と、総ガラス含量６０重量％を得るために追加のガラスファイバー（オウェンズ コーニング Ｄ１６５−１１Ｃ）とをＺＳＫ ２５ ＷＬＥ ツイン スクリュー エクストルーダで混合した。ＬＣＰ化合物は、混合前に予め１５０℃で１６時間乾燥した。追加のＬＣＰＴ１３０が押し出し成形機のトルクを減少させ、繊維の浸潤が改善するのが観察された。

０、５、１０、および１５％のＬＣＰ Ｔ１３０と総ガラス含量３０重量％を得るために追加のガラスファイバーを混合したヴィクトレックス１５０Ｐポリケトンで、比較試験を実施例１６ｆ−１６ｉをそれぞれ実施した。

化合物の溶解粘度を３８０℃１０００ｓ−１で、メルト・フロー・インデックスを３８０℃、２．１６ｋｇで測定した。
実施例１６ａ−１６ｉの化合物を３５０−３６０℃のバーレル温度、ノズル温度３６５℃、モールド温度１４５−１５５℃、保持圧力３０Ｂａｒ、およびスクリュー速度４５ｒｐｍを用いて標準的なテストピースに射出成形し、力学的性質を測定した。結果は下の表１２ａ、１２ｂに詳細に示す。

本発明は前述の実施態様の詳細に限定されない。本発明は本明細書（添付された任意の
請求項、要約および図）に開示された特徴の任意の新規一つまたは任意の新規の組合せ、あるいは本明細書に開示された任意の方法もしくは工程の段階の任意の一つの新規または任意の新規の組合せに及ぶ。

ＰＥＥＫにおける固有粘度と溶解粘度の比較を示すグラフ。

Claims (20)

1. 複合材料の製造方法であって、
   ０．０５〜０．１２ｋＮｓｍ^−２の範囲にある溶融粘度を有した高分子材料を選択する工程と、
   前記０．０５〜０．１２ｋＮｓｍ^−２の範囲にある溶融粘度を有した高分子材料を、不連続の繊維状のフィラー又は非繊維状のフィラーから選択され、前記繊維状のフィラーは１０ｍｍ未満の平均長を有するフィラー剤と接触させる工程とを備え、
   前記高分子材料は少なくとも１０％の結晶化度を有したポリエーテルエーテルケトンであり、前記溶融粘度は０．５ｘ３．１７５ｍｍのタングステンカーバイドの金型を用い、１０００ｓ^−１の剪断速度で４００℃で動作する毛管レオメータを用いて測定する、複合材料の製造方法。
2. 複合材料のバッチは少なくとも１０ｋｇの重量を有するように製造される、請求項１に記載の製造方法。
3. 前記複合材料は微粒子の形態に形成される、請求項１又は２に記載の製造方法。
4. 前記高分子材料は０．０８〜０．１１ｋＮｓｍ^−２の範囲にある溶融粘度を有する、請求項１〜３のいずれか一項に記載の製造方法。
5. 前記高分子材料は０．０８５〜０．０９５ｋＮｓｍ^−２の範囲にある溶融粘度を有する、請求項１〜４のいずれか一項に記載の製造方法。
6. 前記繊維状フィラーは、無機繊維状材料、非溶融及び高融点の有機繊維状材料、及び炭素ファイバーからなる群から選択される、請求項１〜５のいずれか一項に記載の製造方法。
7. 前記フィラー剤は、不連続ガラスファイバー、不連続炭素ファイバー、カーボンブラック及びフッ化炭素樹脂からなる群から選択する１つ以上のフィラーを含有する、請求項１〜６のいずれか一項に記載の製造方法。
8. 前記複合材料は高分子材料とフィラー剤からなる混合物の押出からなるプロセスで製造される、請求項１〜７のいずれか一項に記載の製造方法。
9. 前記複合材料は前記高分子材料を６５重量％以下とフィラー剤を少なくとも３５重量％とで含有する、請求項１〜８のいずれか一項に記載の製造方法。
10. 前記複合材料は前記高分子材料を２０〜６０重量％とフィラー剤を４０〜６０重量％とで含有する、請求項１〜９のいずれか一項に記載の製造方法。
11. 前記複合材料は前記高分子材料を２０〜５０重量％とフィラー剤を５０〜８０重量％とで含有する、請求項１〜１０のいずれか一項に記載の製造方法。
12. 前記高分子材料の前記フィラー剤に対する重量％での比は１未満である、請求項１〜１１のいずれか一項に記載の製造方法。
13. 前記高分子材料の結晶化度は３０％を超える、請求項１〜１２のいずれか一項に記載の製造方法。
14. 請求項１〜１３のいずれか一項に記載の方法によって製造される、複合材料。
15. 高分子材料及びフィラー剤からなる複合材料であって、前記高分子材料は少なくとも１０％の結晶化度を有し、０．０６〜０．１１ｋＮｓｍ^−２の範囲にある溶融粘度を有し、前記溶融粘度は０．５ｘ３．１７５ｍｍのタングステンカーバイドの金型を用い、１０００ｓ^−１の剪断速度で４００℃で動作する毛管レオメータを用いて測定したものであり、かつ、ポリエーテルエーテルケトンであり、前記複合材料は、不連続の繊維状フィラー及び非繊維状フィラーからなる群から選択されたフィラー剤を少なくとも４５重量％にて含有し、前記不連続の繊維状フィラーは１０ｍｍ未満の平均長を有する、複合材料。
16. 前記高分子材料は０．０８５〜０．０９５ｋＮｓｍ^−２の範囲にある溶融粘度を有するポリエーテルエーテルケトンからなり、不連続の繊維状フィラー剤を含む、請求項１４又は１５に記載の複合材料。
17. 前記高分子材料の結晶化度は３０％を超える、請求項１５又は１６に記載の複合材料。
18. 請求項１４〜１７のいずれか一項に記載の複合材料を押出成形又は射出成形する工程を備える、部品の製造方法。
19. ３ｍｍ以下の厚さを有する領域を含む壁部を有した部品の製造方法であって、
    (a) 請求項１４〜１７のいずれか一項に記載の複合材料を選択する工程と、
    (b) 前記部品を形成すべく、前記複合材料を処理する工程とを備える、製造方法。
20. 工程(b) に記載の処理は、前記複合材料の溶融処理を伴う、請求項１９に記載の製造方法。

Images