JP5539894B2 - 凹部を有する物品の製造方法 - Google Patents
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Description
硬化性流体と成形型表面との間の界面張力の影響について調べた。平坦な表面を有する9種類の試験用プレートを用意して、試験用プレートの平坦な表面上の硬化性流体(例えば、液体樹脂)の接触角を測定した。また、図1A〜図1Dの製造プロセスに従って試験用成形型と同じ材料でそれぞれ作製された9種類の試験用成形型を使用して、試験用物品を製造した。
試験用プレート1及び試験用成形型1を、旭化成ワッカーシリコーン株式会社から商標表記ELASTOSIL RT 601で市販されている室温加硫性2成分型(RTV)シリコンゴムで作製した。
実施例2−1では、ポリプロピレン成形型を作製した。最初に、裁断機を使用して、銅板の表面に窪みを形成した。次に、銅板を酸化剤の中に浸漬して銅板の表面を酸化させた。銅板の酸化した表面上に電気メッキによってニッケル層を形成した。電気メッキの後、ニッケル層を銅板から取り除いた。クソン・モービル社(Exxon Mobil Co.)から商標表記POLYPRO3445で市販されているポリプロピレンを、200〜250℃でニッケル成形型の中に溶融し、次いで室温(20〜25℃)まで冷却した。硬化したポリプロピレン成形型をニッケル成形型から取り除いた。得られた成形型(シート)は正方格子パターンの窪みを有した。窪みは、深さ50μm、頂角90度、及び正方形の底部形状を有する複数の四角錐凹部であった。正方形底部の各辺は100μmであり、角錐はピッチ100μmで配列された。四角錐の窪みの形状は図2Aの平面図に例示されている。
硬化性流体は、水溶性樹脂(株式会社クラレから商標表記クラレポバール(KURARY POVAL)PVA−217で市販されている)として20重量パーセントのポリビニルアルコールと、80重量パーセントの蒸留水とを含有した。即ち、硬化性流体は、水性混合物中に20重量パーセントのPVA−217を含有していた。実施例2−1で製造した凹面を有する物品を第2の成形型として使用して、硬化性流体を複数の凹部を覆うように第2の成形型上に滴下し、次に脱気プロセスを用いて気泡欠陥の形成を防いだ。大気圧を15分間1000Pa未満に低下させた。脱気(deareation)後、硬化性流体を広げ、ナイフコーティング装置を使用して厚さ200マイクロメートルで設置した。次に、コーティング層を60℃のオーブンで2時間乾燥させて硬化層を得、その後室温で一晩置いた。乾燥後、硬化層を第2の成形型から取り除いた。ポリビニルアルコール樹脂で製造された得られた物品は凸面を有していた(物品は配列された複数の凸部の格子パターンを有していた)。
実施例2−1で用いたのと同様の製造方法を用いて、紫外線硬化性樹脂のコーティングからその硬化までの時間を変化させて、凹面を有する物品を得た。コーティングから硬化までの時間の長さである硬化の開始時間は、0分、30分、又は60分であった。コーティングから硬化までの間の任意の時間の間、試料を周辺光下で保管した。
成形型を変えたこと以外は実施例2−1に記載された通りに物品を作製した。より詳細には、ニッケル成形型を使用し、成形型に設けられた窪みの形状を四角錐から正方形柱に変更した。正方形柱はそれぞれ、正方形の各辺が115μmである正方形の底部形状を有していた。窪みは、ピッチ140μmの正方格子パターンに配列された。このニッケル成形型は銅板から作製された。裁断機を使用して銅板の表面に窪みを形成した。次に、銅板を酸化剤の中に浸漬して銅板の表面を酸化させた。次に、銅板の酸化した表面上に電気メッキによってニッケル層を形成した。電気メッキの後、ニッケル層を銅板から取り除いた。
異なる成形型を用いたことを除いては、実施例2−1を作製するのに用いたのと同様のプロセスで、凹面を有する物品を作製した。成形型の窪みは、四角錐から四角錐台に変更された。成形型の材料は、旭化成ワッカーシリコーン株式会社のELASTSIL M4470で作製されたシリコーン樹脂シートであった。四角錐台窪みはそれぞれ、正方形底部の各辺が25μmである正方形底部形状と、正方形の上部の各辺が50μmである正方形上部形状とを有していた。窪みは、ピッチ50μmの正方格子パターンに配列された。凹面を有する物品(複数の凹部の配列された格子パターンを有する物品)が製造された。
紫外線硬化性樹脂をコーティングした後、紫外線硬化性樹脂を真空下に15分間置いて、コーティングの際に封入された気泡を除去したことを除いては、実施例2−1のものと同様のプロセスを実施して物品を得た。気泡の外形は、得られた物品に付与されなかった。むしろ、成形型表面の形状(窪みを含む)が物品に付与された。
硬化性流体は、20重量パーセントのポリビニルアルコール(株式会社クラレから商標表記クラレポバール(KURARY POVAL)PVA−205で市販されている)と、80重量パーセントの蒸留水とを含有した。この硬化性流体は水溶性樹脂であった。実施例2−1で使用したのと同一であるポリプロピレンシートを成形型として使用した。
実施例3−1で製造された凹面を有する物品を第2の成形型として使用して、実施例2−1で使用したのと同一である紫外線硬化性樹脂を、第2の成形型の上に厚さ200μmにコーティングした。紫外線硬化性樹脂層を50μmのPETフィルムと接触させて設置した。実施例2−2と同じやり方で大気圧を減圧することにより、脱気プロセスを実施した。次に、実施例2−1で使用したのと同じ紫外線ランプを使用して、紫外線硬化性樹脂をPETフィルム側から3450mJ/cm2の紫外線で照射して、硬化層を形成した。重合の後、硬化層を第2の成形型から取り除いて、紫外線硬化性樹脂で作製した凸面を有する物品を得た(物品は凸部の配列パターンを有していた)。
実施例3−1に記載のプロセスと同様のプロセスで物品を作製したが、硬化性流体中のポリビニルアルコール濃度が異なっていた。ポリビニルアルコールは、株式会社クラレから商標表記クラレポバール(KURARY POVAL)PVA−205で市販されている。蒸留水をポリビニルアルコールと混合して、それぞれ、5重量%のPVA−205、10重量%のPVA−205、15重量%のPVA−205、25重量%のPVA−205、及び30重量%のPVA−205を有する水性混合物を調製した。硬化性流体組成物の調製後、図2Aに示されるポリプロピレン成形型の上に各試料を厚さ200μm、コーティング速度16cm/秒でコーティングした。
実施例3−1に関して記載されたのと同様の製造プロセスを用いた。ポリビニルアルコール水溶性樹脂(株式会社クラレのクラレポバール(KURARY POVAL)PVA−205)の20重量パーセントの水性混合物を調製した。実施例2−1で記載したようなポリプロピレン成形型を使用して、成形型に水溶性樹脂を、厚さ200μm、コーティング速度16cm/秒でコーティングして、6つの試料を作製した。
実施例3−1と同様に、水溶性樹脂(株式会社クラレのクラレポバール(KURARY POVAL)PVA−205)としてポリビニルアルコールの20重量パーセントの水性混合物を調製した。次に、成形型の周りの空気を封入しながら、コーティング速度1.44cm/秒、4.03cm/秒、及び23.36cm/秒で、溶液を成形型にコーティングした。
熱可塑性樹脂をこの実施例の硬化性流体として使用した。より具体的には、熱可塑性樹脂は、イーストマン・ケミカル・ジャパン株式会社(Eastman Chemical Japan Co., Ltd.)から商標表記LDPEC13で市販されているポリエチレンであった。四角錐の窪みの正方格子パターンを有するニッケルシートを成形型として使用した。これら四角錐の窪みの深さは25μmであり、頂角90度、及び正方形の底部形状を有した。正方形底部の各辺は50μmであり、複数の凸部はピッチ50μmで配列された。実施例2−4に記載の通りにニッケルシートを作製した。
実施例4−1で製造された凹面を有する物品を第2の成形型として使用して、実施例2−1で使用したものと同じ紫外線硬化性樹脂を第2の成形型に厚さ200μmまでコーティングした。50μmのPETフィルムを紫外線硬化性樹脂と接触させて設置して、ローラーで押圧した。実施例2−2と同じ方法で大気圧を減圧して脱気プロセスを実施した。次に、実施例2−1で使用したのと同じ紫外線ランプを使用して、UV樹脂をPETフィルム側から3450mJ/cm2の紫外線で照射した。紫外線硬化性樹脂を重合して硬化層を形成した。重合の後、硬化層を第2の成形型から取り除いて、凸面を有する紫外線硬化性樹脂で作製された物品を得た(凸部の配列パターンを有する物品)。
厚さ75μmのポリイミドシートの上に厚さ5μmの銅層を有する多層フィルムを提供した。フィルムは、日本インターコネクション・システムズ株式会社から商標表記TWO LAYER COPPER CLAD SUBSTRATEで市販されている。得られた多層フィルムのポリイミド側にレーザビームを照射して窪みを形成して、成形型を製造した。ポリイミド層は、図7Aの側壁部分(第1の層110a)に対応し、銅層は底部分(第2の層110b)に対応する。
凹面を有する物品を上述の成形型#1を使用して製造した。この実施例の硬化性流体として、紫外線硬化性オリゴマーであるポリエステル系ウレタンアクリレート(ダイセル・サイテック株式会社(DAICEL-CYTEC Co., Ltd.)から商標表記エベクリル(EBECRYL)8402で市販されている)90重量部と、不飽和脂肪族酸ヒドロキシアルキルエステル変性剤ε−カプロラクトン(ダイセル化学工業(Daicel Chemical Industries, Ltd.)から商標表記プラセル(PLACEL)FA2Dで市販されている)10重量部と、光重合開始剤(チバ・スペシャルティ・ケミカルズ(Ciba Specialty Chemicals)から商標表記イルガキュア(Irgacure)2959で市販されている)1重量部と、を混合して、紫外線硬化性樹脂を調製した。
成形型#1の代わりに成形型#2を使用して、凹面を有する物品を製造した。その際、成形型を除いては実施例5−2と同じ条件で物品を製造した。
Claims (4)
- 少なくとも1個の凹部を含む表面を有する物品の製造方法であって、
成形型の表面の少なくとも一部と、前記成形型の表面の少なくとも一部の上に配置された硬化性流体との間に、少なくとも1個の気泡を導入すること、および、
前記気泡を成形面の少なくとも一部として用いて、前記硬化性流体に少なくとも1個の凹部を付与すること、を備える、方法。 - 前記方法は、前記硬化性流体を、前記成形型の表面の少なくとも一部の上に適用することをさらに備える、請求項1に記載の方法。
- 前記方法は、前記硬化性流体に前記少なくとも1個の凹部を付与した後に、前記硬化性流体を硬化させることをさらに備える、請求項1又は2に記載の方法。
- 前記成形型は、パターンに配列された複数の窪みを表面に有し、
前記少なくとも1個の気泡を導入することは、前記成形型の表面と、前記複数の窪みの中の前記硬化性流体との間に複数の気泡を封入することを含む、請求項1〜3のいずれか1項に記載の方法。
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