JP5536336B2 - α−ヘリックス類似体および癌幹細胞の治療に関する方法 - Google Patents

Description

本発明は、全体的にα−ヘリックス類似体（α−ＨＥＬＩＸ ＭＩＭＥＴＩＣＳ）構造物およびそれに関する化学ライブラリーに関するものである。具体的には、本発明は、癌、および特に癌幹細胞の治療における応用および前記α−ヘリックス類似体を含む薬剤学的組成物に関するものである。

多くの癌がクローン起源（ｃｌｏｎａｌ ｏｒｉｇｉｎ）であるにもかかわらず、大半の主な腫瘍は注目するほどの細胞異質性を示す。現代の化学療法では腫瘍内において大半の細胞を殺すが、癌幹細胞がしばしば生き残るということは証拠によって明らかになっている。前記癌幹細胞仮説は、腫瘍内の非常にわずかな数の細胞だけが、無限の自己再生（ｓｅｌｆ−ｒｅｎｅｗａｌ）能力を有する腫瘍細胞であると仮定する。この概念は重要な治療的な暗示を有し、なぜ腫瘍がそれ以上検出されないまでに多くの癌を治療することができ、それにもかかわらず、その癌が再発するのかを説明することができる。患者から癌幹細胞を抑制、減少、および／または除去する組成物および方法が当該技術分野において必要である。

本発明では、このような必要性を充足し、生物学的に活性のあるペプチドおよびタンパク質のα−ヘリックス領域の２次構造と類似し、特に、選択的にβ−カテニン／ＣＢＰ相互作用を中断させる、構造的に制限された（ｃｏｎｓｔｒａｉｎｅｄ）化合物を提供することによって更なる関連の利点を提供する。

本出願は２００５年１１月８日に出願された米国仮出願番号第６０／７３４，６５５号に対し優先権を主張し、また、引用によって前記出願の全てがここに挿入される。

本発明は、次の一般式（Ｉ）を有する化合物、その立体異性体、その塩、およびそのプロドラッグを提供する：

前記式において、Ａは−（Ｃ＝Ｏ）−ＣＨＲ_３−または−（Ｃ＝Ｏ）−であり、ＢはＮ−Ｒ_５−または−ＣＨＲ_６−であり、Ｄは−（Ｃ＝Ｏ）−（ＣＨＲ_７）−または−（Ｃ＝Ｏ）−であり、Ｅは−（ＺＲ_８）−または−（Ｃ＝Ｏ）−であり、Ｇは−（ＸＲ_９）ｎ−、−（ＣＨＲ_１０）−（ＮＲ_６）−、−（Ｃ＝Ｏ）−（ＸＲ_１２）−、−（Ｃ＝Ｎ−Ｗ−Ｒ_１）−、−（Ｃ＝Ｏ）−、Ｘ−（Ｃ＝Ｏ）−Ｒ_１３、Ｘ−（Ｃ＝Ｏ）−ＮＲ_１３Ｒ_１４、Ｘ−（ＳＯ_２）−Ｒ_１３、またはＸ−（Ｃ＝Ｏ）−ＯＲ_１３であり、Ｗは−Ｙ（Ｃ＝Ｏ）−、−（Ｃ＝Ｏ）ＮＨ−、−（ＳＯ_２）−、−ＣＨＲ_１４、（Ｃ＝Ｏ）−（ＮＲ_１５）−、置換もしくは非置換のオキサジアゾール、置換もしくは非置換のトリアゾール、置換もしくは非置換のチアジアゾール、置換もしくは非置換の４，５ジヒドロオキサゾール、置換もしくは非置換の４，５ジヒドロチアゾール、置換もしくは非置換の４，５ジヒドロイミダゾール、または不存在（ｎｏｔｈｉｎｇ）であり、Ｙは酸素または硫黄であり、ＸおよびＺは独立して窒素またはＣＨであり、ｎは０または１であり；また、Ｒ_１、Ｒ_２、Ｒ_３、Ｒ_４、Ｒ_５、Ｒ_６、Ｒ_７、Ｒ_８、Ｒ_９、Ｒ_１０、Ｒ_１１、Ｒ_１２、Ｒ_１３、Ｒ_１４およびＲ_１５は、同一であるか相異なり、アミノ酸の側鎖部分（ｍｏｉｅｔｙ）またはその誘導体、前記分子の残余部分（ｒｅｍａｉｎｄｅｒ）、リンカー（ｌｉｎｋｅｒ）および固体支持体（ｓｏｌｉｄ ｓｕｐｐｏｒｔ）から独立して選択され、但し、前記でＢがＣＨＲ_６であり、Ｗが−Ｙ（Ｃ＝Ｏ）−、−（Ｃ＝Ｏ）ＮＨ−、−（ＳＯ_２）−、−ＣＨＲ_１４、または（Ｃ＝Ｏ）−（ＮＲ_１５）−である場合、ＧはＣＨＲ_９、ＮＲ_９、（Ｃ＝Ｏ）−ＣＨＲ_１２、（Ｃ＝Ｏ）−ＮＲ_１２、または全く原子が不存在することにはなり得ない。

また、本発明では、前記Ｒ_１、Ｒ_２、Ｒ_３、Ｒ_４、Ｒ_５、Ｒ_６、Ｒ_７、Ｒ_８、Ｒ_９、Ｒ_１０、Ｒ_１１、Ｒ_１２、Ｒ_１３、Ｒ_１４およびＲ_１５は、アミノＣ_２−５アルキル、グアニジノＣ_２−５アルキル、Ｃ_１−４アルキルグアニジノＣ_２−５アルキル、ジＣ_１−４アルキルグアニジノＣ_２−５アルキル、アミジノＣ_２−５アルキル、Ｃ_１−４アルキルアミジノＣ_２−５アルキル、ジＣ_１−４アルキルアミジノＣ_２−５アルキル、Ｃ_１−３アルコキシ、フェニル、置換されたフェニル（ここで置換体は、アミノ、アミジノ、グアニジノ、ヒドラジノ、アミドラゾニル、Ｃ_１−４アルキルアミノ、Ｃ_１−４ジアルキルアミノ、ハロゲン、ペルフルオロＣ_１−４アルキル、Ｃ_１−４アルキル、Ｃ_１−３アルコキシ、ニトロ、カルボキシ、シアノ、スルフリルまたはヒドロキシルのうちの１つ以上から独立して選択される）、ベンジル、置換されたベンジル（ここでベンジル上の置換体は、アミノ、アミジノ、グアニジノ、ヒドラジノ、アミドラゾニル、Ｃ_１−４アルキルアミノ、Ｃ_１−４ジアルキルアミノ、ハロゲン、ペルフルオロＣ_１−４アルキル、Ｃ_１−４アルキル、Ｃ_１−３アルコキシ、ニトロ、カルボキシ、シアノ、スルフリルまたはヒドロキシルのうちの１つ以上から独立して選択される）、ナフチル、置換されたナフチル（ここで置換体は、アミノ、アミジノ、グアニジノ、ヒドラジノ、アミドラゾニル、Ｃ_１−４アルキルアミノ、Ｃ_１−４ジアルキルアミノ、ハロゲン、ペルフルオロＣ_１−４アルキル、Ｃ_１−４アルキル、Ｃ_１−３アルコキシ、ニトロ、カルボキシ、シアノ、スルフリルまたはヒドロキシルのうちの１つ以上から独立して選択される）、ビス−フェニルメチル、置換されたビス−フェニルメチル（ここで置換体は、アミノ、アミジノ、グアニジノ、ヒドラジノ、アミドラゾニル、Ｃ_１−４アルキルアミノ、Ｃ_１−４ジアルキルアミノ、ハロゲン、ペルフルオロＣ_１−４アルキル、Ｃ_１−４アルキル、Ｃ_１−３アルコキシ、ニトロ、カルボキシ、シアノ、スルフリルまたはヒドロキシルのうちの１つ以上から独立して選択される）、ピリジル、置換されたピリジル（ここで置換体は、アミノ、アミジノ、グアニジノ、ヒドラジノ、アミドラゾニル、Ｃ_１−４アルキルアミノ、Ｃ_１−４ジアルキルアミノ、ハロゲン、ペルフルオロＣ_１−４アルキル、Ｃ_１−４アルキル、Ｃ_１−３アルコキシ、ニトロ、カルボキシ、シアノ、スルフリルまたはヒドロキシルのうちの１つ以上から独立して選択される）、ピリジルＣ_１−４アルキル、置換されたピリジルＣ_１−４アルキル（ここでピリジン置換体は、アミノ、アミジノ、グアニジノ、ヒドラジノ、アミドラゾニル、Ｃ_１−４アルキルアミノ、Ｃ_１−４ジアルキルアミノ、ハロゲン、ペルフルオロＣ_１−４アルキル、Ｃ_１−４アルキル、Ｃ_１−３アルコキシ、ニトロ、カルボキシ、シアノ、スルフリルまたはヒドロキシルのうちの１つ以上から独立して選択される）、ピリミジルＣ_１−４アルキル、置換されたピリミジルＣ_１−４アルキル（ここでピリミジン置換体は、アミノ、アミジノ、グアニジノ、ヒドラジノ、アミドラゾニル、Ｃ_１−４アルキルアミノ、Ｃ_１−４ジアルキルアミノ、ハロゲン、ペルフルオロＣ_１−４アルキル、Ｃ_１−４アルキル、Ｃ_１−３アルコキシ、ニトロ、カルボキシ、シアノ、スルフリルまたはヒドロキシルのうちの１つ以上から独立して選択される）、トリアジン−２−イル−Ｃ_１−４アルキル、置換されたトリアジン−２−イル−Ｃ_１−４アルキル（ここでトリアジン置換体は、アミノ、アミジノ、グアニジノ、ヒドラジノ、アミドラゾニル、Ｃ_１−４アルキルアミノ、Ｃ_１−４ジアルキルアミノ、ハロゲン、ペルフルオロＣ_１−４アルキル、Ｃ_１−４アルキル、Ｃ_１−３アルコキシ、ニトロ、カルボキシ、シアノ、スルフリルまたはヒドロキシルのうちの１つ以上から独立して選択される）、イミダゾールＣ_１−４アルキル、置換されたイミダゾールＣ_１−４アルキル（ここでイミダゾール置換体は、アミノ、アミジノ、グアニジノ、ヒドラジノ、アミドラゾニル、Ｃ_１−４アルキルアミノ、Ｃ_１−４ジアルキルアミノ、ハロゲン、ペルフルオロＣ_１−４アルキル、Ｃ_１−４アルキル、Ｃ_１−３アルコキシ、ニトロ、カルボキシ、シアノ、スルフリル、ヒドロキシルまたはメチルのうちの１つ以上から独立して選択される）、イミダゾリニルＣ_１−４アルキル、Ｎ−アミジノピペラジニル−Ｎ−Ｃ_０−４アルキル、ヒドロキシＣ_２−５アルキル、Ｃ_１−５アルキルアミノＣ_２−５アルキル、Ｃ_１−５ジアルキルアミノＣ_２−５アルキル、Ｎ−アミジノピペリジニルＣ_１−４アルキルおよび４−アミノシクロヘキシルＣ_０−２アルキルからなる群から独立して選択される一般式（Ｉ）の化合物、その塩、およびそのプロドラッグを提供する。

さらに、本発明では、前記Ａは−（ＣＨＲ_３）−（Ｃ＝Ｏ）−であり、Ｂは−（Ｎ−Ｒ_４）−であり、Ｄは−（Ｃ＝Ｏ）−であり、Ｅは−（ＺＲ_６）−であり、Ｇは−（Ｃ＝Ｏ）−（ＸＲ_９）−であり、次の一般式（III）を有する一般式（Ｉ）の化合物、その塩、およびそのプロドラッグを提供する：

前記式において、Ｒ_１、Ｒ_２、Ｒ_４、Ｒ_６、Ｒ_９、ＷおよびＸは前記一般式（Ｉ）で定義した通りであり、Ｚは窒素またはＣＨ（ＺがＣＨである時にＸは窒素である）である。

また、本発明では、前記Ａは−Ｏ−ＣＨＲ_３−であり、Ｂは−ＮＲ_４−であり、Ｄは−（Ｃ＝Ｏ）−であり、Ｅは−（ＺＲ_６）−であり、Ｇは（ＸＲ_７）ｎ−であり、本発明のα−ヘリックス類似体化合物が次の一般式（IV）を有する一般式（Ｉ）の化合物、その塩、およびそのプロドラッグを提供する：

前記式において、Ｒ_１、Ｒ_２、Ｒ_４、Ｒ_６、Ｒ_７、Ｒ_８、Ｗ、Ｘおよびｎは前記で定義した通りであり、Ｙは−Ｃ＝Ｏ、−（Ｃ＝Ｏ）−Ｏ−、−（Ｃ＝Ｏ）−ＮＲ_８、−ＳＯ_２−、または不存在であり、Ｚは窒素またはＣＨ（Ｚが窒素である時にｎは０であり、ＺがＣＨである時にＸは窒素であり、ｎは０ではない。）である。望ましい具体例において、Ｒ_１、Ｒ_２、Ｒ_６、Ｒ_７およびＲ_８はその前記化合物の残余部分（ｒｅｍａｉｎｄｅｒ）を示し、Ｒ_４はアミノ酸側鎖部分（ｍｏｉｅｔｙ）から選択される。この場合、ＺとＸが各々ＣＨである時に、Ｒ_６またはＲ_７はアミノ酸側鎖部分（ｍｏｉｅｔｙ）から選択され得る。

さらに、本発明では、前記Ａは−（Ｃ＝Ｏ）−であり、Ｂは−（ＣＨＲ_６）−であり、Ｄは−（Ｃ＝Ｏ）−であり、Ｅは−（ＺＲ_８）−であり、Ｇは−（ＮＨ）−または−（ＣＨ_２）−であり、Ｗは置換もしくは非置換のオキサジアゾール、置換もしくは非置換のトリアゾール、置換もしくは非置換のチアジアゾール、置換もしくは非置換の４，５ジヒドロオキサゾール、置換もしくは非置換の４，５ジヒドロチアゾール、置換もしくは非置換の４，５ジヒドロイミダゾールである、本発明のα−ヘリックス類似体化合物が次の一般式（Ｖ）を有する一般式（Ｉ）の化合物、その塩、およびそのプロドラッグを提供する：

前記式において、Ｋは窒素、酸素、または硫黄であり、Ｌは窒素、酸素、−（ＣＨ）−、または−（ＣＨ_２）−であり、Ｊは窒素、酸素、または硫黄であり、Ｚは窒素またはＣＨであり、Ｒ_１、Ｒ_２、Ｒ_６、Ｒ_８およびＲ_１３はアミノ酸側鎖部分（ｍｏｉｅｔｙ）から選択される。

また、本発明では、次の一般式（ＶＩ）を有する化合物、その立体異性体、その塩、およびそのプロドラッグを提供する：

前記式において、Ｂは−（ＣＨＲ_２）−または−（ＮＲ_２）−であり、Ｅは−（ＣＨＲ_３）−であり、Ｖは−（ＸＲ_４）−または不存在であり、Ｗは−（Ｃ＝Ｏ）−（ＸＲ_５Ｒ_６）、−（ＳＯ_２）−、置換もしくは非置換のオキサジアゾール、置換もしくは非置換のトリアゾール、置換もしくは非置換のチアジアゾール、置換もしくは非置換の４，５ジヒドロオキサゾール、置換もしくは非置換の４，５ジヒドロチアゾール、置換もしくは非置換の４，５ジヒドロイミダゾールであり、Ｘは独立して窒素、酸素、またはＣＨであり、Ｒ_１、Ｒ_２、Ｒ_３、Ｒ_４、Ｒ_５、およびＲ_６はアミノ酸側鎖部分（ｍｏｉｅｔｙ）またはその誘導体、前記分子の残余部分（ｒｅｍａｉｎｄｅｒ）、リンカー（ｌｉｎｋｅｒ）および固体支持体（ｓｏｌｉｄ ｓｕｐｐｏｒｔ）から選択される。

さらに、本発明では、前記Ｒ_１、Ｒ_２、Ｒ_３、Ｒ_４、Ｒ_５、Ｒ_６、Ｒ_７、Ｒ_８、Ｒ_９、Ｒ_１０、Ｒ_１１、Ｒ_１２、Ｒ_１３、Ｒ_１４およびＲ_１５は、アミノＣ_２−５アルキル、グアニジノＣ_２−５アルキル、Ｃ_１−４アルキルグアニジノＣ_２−５アルキル、ジＣ_１−４アルキルグアニジノＣ_２−５アルキル、アミジノＣ_２−５アルキル、Ｃ_１−４アルキルアミジノＣ_２−５アルキル、ジＣ_１−４アルキルアミジノＣ_２−５アルキル、Ｃ_１−３アルコキシ、フェニル、置換されたフェニル（ここで置換体は、アミノ、アミジノ、グアニジノ、ヒドラジノ、アミドラゾニル、Ｃ_１−４アルキルアミノ、Ｃ_１−４ジアルキルアミノ、ハロゲン、ペルフルオロＣ_１−４アルキル、Ｃ_１−４アルキル、Ｃ_１−３アルコキシ、ニトロ、カルボキシ、シアノ、スルフリルまたはヒドロキシルのうちの１つ以上から独立して選択される）、ベンジル、置換されたベンジル（ここでベンジル上の置換体は、アミノ、アミジノ、グアニジノ、ヒドラジノ、アミドラゾニル、Ｃ_１−４アルキルアミノ、Ｃ_１−４ジアルキルアミノ、ハロゲン、ペルフルオロＣ_１−４アルキル、Ｃ_１−４アルキル、Ｃ_１−３アルコキシ、ニトロ、カルボキシ、シアノ、スルフリルまたはヒドロキシルのうちの１つ以上から独立して選択される）、ナフチル、置換されたナフチル（ここで置換体は、アミノ、アミジノ、グアニジノ、ヒドラジノ、アミドラゾニル、Ｃ_１−４アルキルアミノ、Ｃ_１−４ジアルキルアミノ、ハロゲン、ペルフルオロＣ_１−４アルキル、Ｃ_１−４アルキル、Ｃ_１−３アルコキシ、ニトロ、カルボキシ、シアノ、スルフリルまたはヒドロキシルのうちの１つ以上から独立して選択される）、ビス−フェニルメチル、置換されたビス−フェニルメチル（ここで置換体は、アミノ、アミジノ、グアニジノ、ヒドラジノ、アミドラゾニル、Ｃ_１−４アルキルアミノ、Ｃ_１−４ジアルキルアミノ、ハロゲン、ペルフルオロＣ_１−４アルキル、Ｃ_１−４アルキル、Ｃ_１−３アルコキシ、ニトロ、カルボキシ、シアノ、スルフリルまたはヒドロキシルのうちの１つ以上から独立して選択される）、ピリジル、置換されたピリジル（ここで置換体は、アミノ、アミジノ、グアニジノ、ヒドラジノ、アミドラゾニル、Ｃ_１−４アルキルアミノ、Ｃ_１−４ジアルキルアミノ、ハロゲン、ペルフルオロＣ_１−４アルキル、Ｃ_１−４アルキル、Ｃ_１−３アルコキシ、ニトロ、カルボキシ、シアノ、スルフリルまたはヒドロキシルのうちの１つ以上から独立して選択される）、ピリジルＣ_１−４アルキル、置換されたピリジルＣ_１−４アルキル（ここでピリジン置換体は、アミノ、アミジノ、グアニジノ、ヒドラジノ、アミドラゾニル、Ｃ_１−４アルキルアミノ、Ｃ_１−４ジアルキルアミノ、ハロゲン、ペルフルオロＣ_１−４アルキル、Ｃ_１−４アルキル、Ｃ_１−３アルコキシ、ニトロ、カルボキシ、シアノ、スルフリルまたはヒドロキシルのうちの１つ以上から独立して選択される）、ピリミジルＣ_１−４アルキル、置換されたピリミジルＣ_１−４アルキル（ここでピリミジン置換体は、アミノ、アミジノ、グアニジノ、ヒドラジノ、アミドラゾニル、Ｃ_１−４アルキルアミノ、Ｃ_１−４ジアルキルアミノ、ハロゲン、ペルフルオロＣ_１−４アルキル、Ｃ_１−４アルキル、Ｃ_１−３アルコキシ、ニトロ、カルボキシ、シアノ、スルフリルまたはヒドロキシルのうちの１つ以上から独立して選択される）、トリアジン−２−イル−Ｃ_１−４アルキル、置換されたトリアジン−２−イル−Ｃ_１−４アルキル（ここでトリアジン置換体は、アミノ、アミジノ、グアニジノ、ヒドラジノ、アミドラゾニル、Ｃ_１−４アルキルアミノ、Ｃ_１−４ジアルキルアミノ、ハロゲン、ペルフルオロＣ_１−４アルキル、Ｃ_１−４アルキル、Ｃ_１−３アルコキシ、ニトロ、カルボキシ、シアノ、スルフリルまたはヒドロキシルのうちの１つ以上から独立して選択される）、イミダゾールＣ_１−４アルキル、置換されたイミダゾールＣ_１−４アルキル（ここでイミダゾール置換体は、アミノ、アミジノ、グアニジノ、ヒドラジノ、アミドラゾニル、Ｃ_１−４アルキルアミノ、Ｃ_１−４ジアルキルアミノ、ハロゲン、ペルフルオロＣ_１−４アルキル、Ｃ_１−４アルキル、Ｃ_１−３アルコキシ、ニトロ、カルボキシ、シアノ、スルフリル、ヒドロキシルまたはメチルのうちの１つ以上から独立して選択される）、イミダゾリニルＣ_１−４アルキル、Ｎ−アミジノピペラジニル−Ｎ−Ｃ_０−４アルキル、ヒドロキシＣ_２−５アルキル、Ｃ_１−５アルキルアミノＣ_２−５アルキル、Ｃ_１−５ジアルキルアミノＣ_２−５アルキル、Ｎ−アミジノピペリジニルＣ_１−４アルキルおよび４−アミノシクロヘキシルＣ_０−２アルキルからなる群から独立して選択される一般式（Ｉ）の化合物、その塩、およびそのプロドラッグを提供する
。さらに、本発明では、前記Ｂは−（ＣＨ）−（ＣＨ_３）であり、Ｅは−（ＣＨ）−（ＣＨ_３）であり、Ｖは−（ＸＲ_４）−または不存在であり、Ｗは置換もしくは非置換のオキサジアゾール、置換もしくは非置換のトリアゾール、置換もしくは非置換のチアジアゾール、置換もしくは非置換の４，５ジヒドロオキサゾール、置換もしくは非置換の４，５ジヒドロチアゾール、または置換もしくは非置換の４，５ジヒドロイミダゾールであり、Ｘは独立して窒素またはＣＨである、次の一般式（VII）を有する化合物、その塩、およびそのプロドラッグを提供する：

前記式において、Ｋは窒素、酸素、または硫黄であり、Ｌは窒素、酸素、−（ＣＨ）−、または−（ＣＨ_２）−であり、Ｊは窒素、酸素、または硫黄であり、Ｒ_５はアミノＣ_２−５アルキル、グアニジノＣ_２−５アルキル、Ｃ_１−４アルキルグアニジノＣ_２−５アルキル、ジＣ_１−４アルキルグアニジノＣ_２−５アルキル、アミジノＣ_２−５アルキル、Ｃ_１−４アルキルアミジノＣ_２−５アルキル、ジＣ_１−４アルキルアミジノＣ_２−５アルキル、Ｃ_１−３アルコキシ、フェニル、置換されたフェニル（ここで置換体は、アミノ、アミジノ、グアニジノ、ヒドラジノ、アミドラゾニル、Ｃ_１−４アルキルアミノ、Ｃ_１−４ジアルキルアミノ、ハロゲン、ペルフルオロＣ_１−４アルキル、Ｃ_１−４アルキル、Ｃ_１−３アルコキシ、ニトロ、カルボキシ、シアノ、スルフリルまたはヒドロキシルのうちの１つ以上から独立して選択される）、ベンジル、置換されたベンジル（ここでベンジル上の置換体は、アミノ、アミジノ、グアニジノ、ヒドラジノ、アミドラゾニル、Ｃ_１−４アルキルアミノ、Ｃ_１−４ジアルキルアミノ、ハロゲン、ペルフルオロＣ_１−４アルキル、Ｃ_１−４アルキル、Ｃ_１−３アルコキシ、ニトロ、カルボキシ、シアノ、スルフリルまたはヒドロキシルのうちの１つ以上から独立して選択される）、ナフチル、置換されたナフチル（ここで置換体は、アミノ、アミジノ、グアニジノ、ヒドラジノ、アミドラゾニル、Ｃ_１−４アルキルアミノ、Ｃ_１−４ジアルキルアミノ、ハロゲン、ペルフルオロＣ_１−４アルキル、Ｃ_１−４アルキル、Ｃ_１−３アルコキシ、ニトロ、カルボキシ、シアノ、スルフリルまたはヒドロキシルのうちの１つ以上から独立して選択される）、ビス−フェニルメチル、置換されたビス−フェニルメチル（ここで置換体は、アミノ、アミジノ、グアニジノ、ヒドラジノ、アミドラゾニル、Ｃ_１−４アルキルアミノ、Ｃ_１−４ジアルキルアミノ、ハロゲン、ペルフルオロＣ_１−４アルキル、Ｃ_１−４アルキル、Ｃ_１−３アルコキシ、ニトロ、カルボキシ、シアノ、スルフリルまたはヒドロキシルのうちの１つ以上から独立して選択される）、ピリジル、置換されたピリジル（ここで置換体は、アミノ、アミジノ、グアニジノ、ヒドラジノ、アミドラゾニル、Ｃ_１−４アルキルアミノ、Ｃ_１−４ジアルキルアミノ、ハロゲン、ペルフルオロＣ_１−４アルキル、Ｃ_１−４アルキル、Ｃ_１−３
アルコキシ、ニトロ、カルボキシ、シアノ、スルフリルまたはヒドロキシルのうちの１つ以上から独立して選択される）、ピリジルＣ_１−４アルキル、置換されたピリジルＣ_１−４アルキル（ここでピリジン置換体は、アミノ、アミジノ、グアニジノ、ヒドラジノ、アミドラゾニル、Ｃ_１−４アルキルアミノ、Ｃ_１−４ジアルキルアミノ、ハロゲン、ペルフルオロＣ_１−４アルキル、Ｃ_１−４アルキル、Ｃ_１−３アルコキシ、ニトロ、カルボキシ、シアノ、スルフリルまたはヒドロキシルのうちの１つ以上から独立して選択される）、ピリミジルＣ_１−４アルキル、置換されたピリミジルＣ_１−４アルキル（ここでピリミジン置換体は、アミノ、アミジノ、グアニジノ、ヒドラジノ、アミドラゾニル、Ｃ_１−４アルキルアミノ、Ｃ_１−４ジアルキルアミノ、ハロゲン、ペルフルオロＣ_１−４アルキル、Ｃ_１−４アルキル、Ｃ_１−３アルコキシ、ニトロ、カルボキシ、シアノ、スルフリルまたはヒドロキシルのうちの１つ以上から独立して選択される）、トリアジン−２−イル−Ｃ_１−４アルキル、置換されたトリアジン−２−イル−Ｃ_１−４アルキル（ここでトリアジン置換体は、アミノ、アミジノ、グアニジノ、ヒドラジノ、アミドラゾニル、Ｃ_１−４アルキルアミノ、Ｃ_１−４ジアルキルアミノ、ハロゲン、ペルフルオロＣ_１−４アルキル、Ｃ_１−４アルキル、Ｃ_１−３アルコキシ、ニトロ、カルボキシ、シアノ、スルフリルまたはヒドロキシルのうちの１つ以上から独立して選択される）、イミダゾールＣ_１−４アルキル、置換されたイミダゾールＣ_１−４アルキル（ここでイミダゾール置換体は、アミノ、アミジノ、グアニジノ、ヒドラジノ、アミドラゾニル、Ｃ_１−４アルキルアミノ、Ｃ_１−４ジアルキルアミノ、ハロゲン、ペルフルオロＣ_１−４アルキル、Ｃ_１−４アルキル、Ｃ_１−３アルコキシ、ニトロ、カルボキシ、シアノ、スルフリル、ヒドロキシルまたはメチルのうちの１つ以上から独立して選択される）、イミダゾリニルＣ_１−４アルキル、Ｎ−アミジノピペラジニル−Ｎ−Ｃ_０−４アルキル、ヒドロキシＣ_２−５アルキル、Ｃ_１−５アルキルアミノＣ_２−５アルキル、Ｃ_１−５ジアルキルアミノＣ_２−５アルキル、Ｎ−アミジノピペリジニルＣ_１−４アルキルおよび４−アミノシクロヘキシルＣ_０−２アルキルからなる群から独立して選択される。

本発明では、次の一般式（Ｉ）の化合物、その立体異性体、その塩、およびそのプロドラッグ、および薬剤学的に許容可能なその担体を含む薬剤学的組成物を提供する：

前記式において、Ａは−（Ｃ＝Ｏ）−ＣＨＲ_３−または−（Ｃ＝Ｏ）−であり、ＢはＮ−Ｒ_５−または−ＣＨＲ_６−であり、Ｄは−（Ｃ＝Ｏ）−（ＣＨＲ_７）−または−（Ｃ＝Ｏ）−であり、Ｅは−（ＺＲ_８）−または−（Ｃ＝Ｏ）−であり、Ｇは−（ＸＲ_９）ｎ−、−（ＣＨＲ_１０）−（ＮＲ_６）−、−（Ｃ＝Ｏ）−（ＸＲ_１２）−、−（または不存在）−、−（Ｃ＝Ｏ）−、Ｘ−（Ｃ＝Ｏ）−Ｒ_１３、Ｘ−（Ｃ＝Ｏ）−ＮＲ_１３Ｒ_１４、Ｘ−（ＳＯ_２）−Ｒ_１３、またはＸ−（Ｃ＝Ｏ）−ＯＲ_１３であり、Ｗは−Ｙ（Ｃ＝Ｏ）−、−（Ｃ＝Ｏ）ＮＨ−、−（ＳＯ_２）−、−ＣＨＲ_１４、（Ｃ＝Ｏ）−（ＮＲ_１５）−、置換もしくは非置換のオキサジアゾール、置換もしくは非置換のトリアゾール、置換もしくは非置換のチアジアゾール、置換もしくは非置換の４，５ジヒドロオキサゾール、置換もしくは非置換の４，５ジヒドロチアゾール、置換もしくは非置換の４，５ジヒドロイミダゾール、または不存在（ｎｏｔｈｉｎｇ）であり、Ｙは酸素または硫黄であり、ＸおよびＺは独立して窒素またはＣＨであり、ｎは０または１であり；また、Ｒ_１、Ｒ_２、Ｒ_３、Ｒ_４、Ｒ_５、Ｒ_６、Ｒ_７、Ｒ_８、Ｒ_９、Ｒ_１０、Ｒ_１１、Ｒ_１２、Ｒ_１３、Ｒ_１４およびＲ_１５は、同一であるか相異なり、アミノ酸側鎖部分（ｍｏｉｅｔｙ）またはその誘導体、前記分子の残余部分（ｒｅｍａｉｎｄｅｒ）、リンカー（ｌｉｎｋｅｒ）および固体支持体（ｓｏｌｉｄ ｓｕｐｐｏｒｔ）から独立して選択される。

また、本発明では、前記Ｒ_１、Ｒ_２、Ｒ_３、Ｒ_４、Ｒ_５、Ｒ_６、Ｒ_７、Ｒ_８、Ｒ_９、Ｒ_１０、Ｒ_１１、Ｒ_１２、Ｒ_１３、Ｒ_１４およびＲ_１５は、アミノＣ_２−５アルキル、グアニジノＣ_２−５アルキル、Ｃ_１−４アルキルグアニジノＣ_２−５アルキル、ジＣ_１−４アルキルグアニジノＣ_２−５アルキル、アミジノＣ_２−５アルキル、Ｃ_１−４アルキルアミジノＣ_２−５アルキル、ジＣ_１−４アルキルアミジノＣ_２−５アルキル、Ｃ_１−３アルコキシ、フェニル、置換されたフェニル（ここで置換体は、アミノ、アミジノ、グアニジノ、ヒドラジノ、アミドラゾニル、Ｃ_１−４アルキルアミノ、Ｃ_１−４ジアルキルアミノ、ハロゲン、ペルフルオロＣ_１−４アルキル、Ｃ_１−４アルキル、Ｃ_１−３アルコキシ、ニトロ、カルボキシ、シアノ、スルフリルまたはヒドロキシルのうちの１つ以上から独立して選択される）、ベンジル、置換されたベンジル（ここでベンジル上の置換体は、アミノ、アミジノ、グアニジノ、ヒドラジノ、アミドラゾニル、Ｃ_１−４アルキルアミノ、Ｃ_１−４ジアルキルアミノ、ハロゲン、ペルフルオロＣ_１−４アルキル、Ｃ_１−４アルキル、Ｃ_１−３アルコキシ、ニトロ、カルボキシ、シアノ、スルフリルまたはヒドロキシルのうちの１つ以上から独立して選択される）、ナフチル、置換されたナフチル（ここで置換体は、アミノ、アミジノ、グアニジノ、ヒドラジノ、アミドラゾニル、Ｃ_１−４アルキルアミノ、Ｃ_１−４ジアルキルアミノ、ハロゲン、ペルフルオロＣ_１−４アルキル、Ｃ_１−４アルキル、Ｃ_１−３アルコキシ、ニトロ、カルボキシ、シアノ、スルフリルまたはヒドロキシルのうちの１つ以上から独立して選択される）、ビス−フェニルメチル、置換されたビス−フェニルメチル（ここで置換体は、アミノ、アミジノ、グアニジノ、ヒドラジノ、アミドラゾニル、Ｃ_１−４アルキルアミノ、Ｃ_１−４ジアルキルアミノ、ハロゲン、ペルフルオロＣ_１−４アルキル、Ｃ_１−４アルキル、Ｃ_１−３アルコキシ、ニトロ、カルボキシ、シアノ、スルフリルまたはヒドロキシルのうちの１つ以上から独立して選択される）、ピリジル、置換されたピリジル（ここで置換体は、アミノ、アミジノ、グアニジノ、ヒドラジノ、アミドラゾニル、Ｃ_１−４アルキルアミノ、Ｃ_１−４ジアルキルアミノ、ハロゲン、ペルフルオロＣ_１−４アルキル、Ｃ_１−４アルキル、Ｃ_１−３アルコキシ、ニトロ、カルボキシ、シアノ、スルフリルまたはヒドロキシルのうちの１つ以上から独立して選択される）、ピリジルＣ_１−４アルキル、置換されたピリジルＣ_１−４アルキル（ここでピリジン置換体は、アミノ、アミジノ、グアニジノ、ヒドラジノ、アミドラゾニル、Ｃ_１−４アルキルアミノ、Ｃ_１−４ジアルキルアミノ、ハロゲン、ペルフルオロＣ_１−４アルキル、Ｃ_１−４アルキル、Ｃ_１−３アルコキシ、ニトロ、カルボキシ、シアノ、スルフリルまたはヒドロキシルのうちの１つ以上から独立して選択される）、ピリミジルＣ_１−４アルキル、置換されたピリミジルＣ_１−４アルキル（ここでピリミジン置換体は、アミノ、アミジノ、グアニジノ、ヒドラジノ、アミドラゾニル、Ｃ_１−４アルキルアミノ、Ｃ_１−４ジアルキルアミノ、ハロゲン、ペルフルオロＣ_１−４アルキル、Ｃ_１−４アルキル、Ｃ_１−３アルコキシ、ニトロ、カルボキシ、シアノ、スルフリルまたはヒドロキシルのうちの１つ以上から独立して選択される）、トリアジン−２−イル−Ｃ_１−４アルキル、置換されたトリアジン−２−イル−Ｃ_１−４アルキル（ここでトリアジン置換体は、アミノ、アミジノ、グアニジノ、ヒドラジノ、アミドラゾニル、Ｃ_１−４アルキルアミノ、Ｃ_１−４ジアルキルアミノ、ハロゲン、ペルフルオロＣ_１−４アルキル、Ｃ_１−４アルキル、Ｃ_１−３アルコキシ、ニトロ、カルボキシ、シアノ、スルフリルまたはヒドロキシルのうちの１つ以上から独立して選択される）、イミダゾールＣ_１−４アルキル、置換されたイミダゾールＣ_１−４アルキル（ここでイミダゾール置換体は、アミノ、アミジノ、グアニジノ、ヒドラジノ、アミドラゾニル、Ｃ_１−４アルキルアミノ、Ｃ_１−４ジアルキルアミノ、ハロゲン、ペルフルオロＣ_１−４アルキル、Ｃ_１−４アルキル、Ｃ_１−３アルコキシ、ニトロ、カルボキシ、シアノ、スルフリル、ヒドロキシルまたはメチルのうちの１つ以上から独立して選択される）、イミダゾリニルＣ_１−４アルキル、Ｎ−アミジノピペラジニル−Ｎ−Ｃ_０−４アルキル、ヒドロキシＣ_２−５アルキル、Ｃ_１−５アルキルアミノＣ_２−５アルキル、Ｃ_１−５ジアルキルアミノＣ_２−５アルキル、Ｎ−アミジノピペリジニルＣ_１−４アルキルおよび４−アミノシクロヘキシルＣ_０−２アルキルからなる群から独立して選択される一般式（Ｉ）の化合物を含む薬剤学的組成物を提供する。さらに、本発
明では、前記Ａは−（ＣＨＲ_３）−（Ｃ＝Ｏ）−であり、Ｂは−（Ｎ−Ｒ_４）−であり、Ｄは−（Ｃ＝Ｏ）−であり、Ｅは−（ＺＲ_６）−であり、Ｇは−（Ｃ＝Ｏ）−（ＸＲ_９）−である、次の一般式（III）の構造を有する一般式（Ｉ）の化合物を含む薬剤学的組成物を提供する：

前記式において、Ｚは窒素またはＣＨ（但し、ＺがＣＨである時にＸは窒素である）である。

また、本発明では、Ａは−Ｏ−ＣＨＲ_３−であり、Ｂは−ＮＲ_４−であり、Ｄは−（Ｃ＝Ｏ）−であり、Ｅは−（ＺＲ_６）−であり、Ｇは（ＸＲ_７）ｎ−である、前記α−ヘリックス類似体化合物が次の一般式（IV）を有する一般式（Ｉ）の化合物を含む薬剤学的組成物を提供する：

前記式において、Ｒ_１、Ｒ_２、Ｒ_４、Ｒ_６、Ｒ_７、Ｒ_８、Ｗ、Ｘおよびｎは前記で定義した通りであり、Ｙは−（Ｃ＝Ｏ）−、−（Ｃ＝Ｏ）−Ｏ−、−（Ｃ＝Ｏ）−ＮＲ_８、−ＳＯ_２−、または不存在（ｎｏｔｈｉｎｇ）であり、Ｚは窒素またはＣＨ（Ｚが窒素である時にｎは０であり、ＺがＣＨである時にＸは窒素であり、ｎは０ではない。）である。望ましい具体例において、Ｒ_１、Ｒ_２、Ｒ_６、Ｒ_７、およびＲ_８は前記化合物の残余部分（ｒｅｍａｉｎｄｅｒ）を示し、Ｒ_４はアミノ酸側鎖部分（ｍｏｉｅｔｙ）から選択される。この場合、ＺとＸが各々ＣＨ_３である時に、Ｒ_６およびＲ_７はアミノ酸側鎖部分（ｍｏｉｅｔｙ）から選択され得る。また、本発明では、前記Ａは−（Ｃ＝Ｏ）−であり、Ｂは−（ＣＨＲ_６）−であり、Ｄは−（Ｃ＝Ｏ）−であり、Ｅは−（ＺＲ_８）−であり、Ｇは−（ＮＨ）−または−（ＣＨ_２）−であり、Ｗは置換もしくは非置換のオキサジアゾール、置換もしくは非置換のトリアゾール、置換もしくは非置換のチアジアゾール、置換もしくは非置換の４，５ジヒドロオキサゾール、置換もしくは非置換の４，５ジヒドロチアゾール、置換もしくは非置換の４，５ジヒドロイミダゾールである、本発明のα−ヘリックス類似体化合物が次の一般式（Ｖ）を有する薬剤学的組成物を提供する。

前記式において、Ｋは窒素、酸素、または硫黄であり、Ｌは窒素、酸素、−（ＣＨ）−、または−（ＣＨ_２）−であり、Ｊは窒素、酸素、または硫黄であり、Ｚは窒素またはＣＨであり、Ｒ_１、Ｒ_２、Ｒ_６、Ｒ_８およびＲ_１３はアミノ酸側鎖部分（ｍｏｉｅｔｙ）から選択される。

さらに、本発明では、次の一般式（VI）を有する化合物、その立体異性体、その塩、およびそのプロドラッグを含む薬剤学的組成物を提供する：

前記式において、Ｂは−（ＣＨＲ_２）−または−（ＮＲ_２）−であり、Ｅは−（ＣＨＲ_３）−であり、Ｖは−（ＸＲ_４）−または不存在であり、Ｗは−（Ｃ＝Ｏ）−（ＸＲ_５Ｒ_６）、−（ＳＯ_２）−、置換もしくは非置換のオキサジアゾール、置換もしくは非置換のトリアゾール、置換もしくは非置換のチアジアゾール、置換もしくは非置換の４，５ジヒドロオキサゾール、置換もしくは非置換の４，５ジヒドロチアゾール、置換もしくは非置換の４，５ジヒドロイミダゾールであり、Ｘは独立して窒素、酸素、またはＣＨであり、Ｒ_１、Ｒ_２、Ｒ_３、Ｒ_４、Ｒ_５、およびＲ_６はアミノ酸側鎖部分（ｍｏｉｅｔｙ）またはその誘導体、前記分子の残余部分（ｒｅｍａｉｎｄｅｒ）、リンカー（ｌｉｎｋｅｒ）および固体支持体（ｓｏｌｉｄ ｓｕｐｐｏｒｔ）から選択される。この薬剤学的組成物において、前記Ｒ_１、Ｒ_２、Ｒ_３、Ｒ_４、Ｒ_５、Ｒ_６、Ｒ_７、Ｒ_８、Ｒ_９、Ｒ_１０、Ｒ_１１、Ｒ_１２、Ｒ_１３、Ｒ_１４およびＲ_１５は、アミノＣ_２−５アルキル、グアニジノＣ_２−５アルキル、Ｃ_１−４アルキルグアニジノＣ_２−５アルキル、ジＣ_１−４アルキルグアニジノＣ_２−５アルキル、アミジノＣ_２−５アルキル、Ｃ_１−４アルキルアミジノＣ_２−５アルキル、ジＣ_１−４アルキルアミジノＣ_２−５アルキル、Ｃ_１−３アルコキシ、フェニル、置換されたフェニル（ここで置換体は、アミノ、アミジノ、グアニジノ、ヒドラジノ、アミドラゾニル、Ｃ_１−４アルキルアミノ、Ｃ_１−４ジアルキルアミノ、ハロゲン、ペルフルオロＣ_１−４アルキル、Ｃ_１−４アルキル、Ｃ_１−３アルコキシ、ニトロ、カルボキシ、シアノ、スルフリルまたはヒドロキシルのうちの１つ以上から独立して選択される）、ベンジル、置換されたベンジル（ここでベンジル上の置換体は、アミノ、アミジノ、グアニジノ、ヒドラジノ、アミドラゾニル、Ｃ_１−４アルキルアミノ、Ｃ_１−４ジアルキルアミノ、ハロゲン、ペルフルオロＣ_１−４アルキル、Ｃ_１−４アルキル、Ｃ_１−３アルコキシ、ニトロ、カルボキシ、シアノ、スルフリルまたはヒドロキシルのうちの１つ以上から独立して選択される）、ナフチル、置換されたナフチル（ここで置換体は、アミノ、アミジノ、グアニジノ、ヒドラジノ、アミドラゾニル、Ｃ_１−４アルキルアミノ、Ｃ_１−４ジアルキルアミノ、ハロゲン、ペルフルオロＣ_１−４アルキル、Ｃ_１−４アルキル、Ｃ
_１−３アルコキシ、ニトロ、カルボキシ、シアノ、スルフリルまたはヒドロキシルのうちの１つ以上から独立して選択される）、ビス−フェニルメチル、置換されたビス−フェニルメチル（ここで置換体は、アミノ、アミジノ、グアニジノ、ヒドラジノ、アミドラゾニル、Ｃ_１−４アルキルアミノ、Ｃ_１−４ジアルキルアミノ、ハロゲン、ペルフルオロＣ_１−４アルキル、Ｃ_１−４アルキル、Ｃ_１−３アルコキシ、ニトロ、カルボキシ、シアノ、スルフリルまたはヒドロキシルのうちの１つ以上から独立して選択される）、ピリジル、置換されたピリジル（ここで置換体は、アミノ、アミジノ、グアニジノ、ヒドラジノ、アミドラゾニル、Ｃ_１−４アルキルアミノ、Ｃ_１−４ジアルキルアミノ、ハロゲン、ペルフルオロＣ_１−４アルキル、Ｃ_１−４アルキル、Ｃ_１−３アルコキシ、ニトロ、カルボキシ、シアノ、スルフリルまたはヒドロキシルのうちの１つ以上から独立して選択される）、ピリジルＣ_１−４アルキル、置換されたピリジルＣ_１−４アルキル（ここでピリジン置換体は、アミノ、アミジノ、グアニジノ、ヒドラジノ、アミドラゾニル、Ｃ_１−４アルキルアミノ、Ｃ_１−４ジアルキルアミノ、ハロゲン、ペルフルオロＣ_１−４アルキル、Ｃ_１−４アルキル、Ｃ_１−３アルコキシ、ニトロ、カルボキシ、シアノ、スルフリルまたはヒドロキシルのうちの１つ以上から独立して選択される）、ピリミジルＣ_１−４アルキル、置換されたピリミジルＣ_１−４アルキル（ここでピリミジン置換体は、アミノ、アミジノ、グアニジノ、ヒドラジノ、アミドラゾニル、Ｃ_１−４アルキルアミノ、Ｃ_１−４ジアルキルアミノ、ハロゲン、ペルフルオロＣ_１−４アルキル、Ｃ_１−４アルキル、Ｃ_１−３アルコキシ、ニトロ、カルボキシ、シアノ、スルフリルまたはヒドロキシルのうちの１つ以上から独立して選択される）、トリアジン−２−イル−Ｃ_１−４アルキル、置換されたトリアジン−２−イル−Ｃ_１−４アルキル（ここでトリアジン置換体は、アミノ、アミジノ、グアニジノ、ヒドラジノ、アミドラゾニル、Ｃ_１−４アルキルアミノ、Ｃ_１−４ジアルキルアミノ、ハロゲン、ペルフルオロＣ_１−４アルキル、Ｃ_１−４アルキル、Ｃ_１−３アルコキシ、ニトロ、カルボキシ、シアノ、スルフリルまたはヒドロキシルのうちの１つ以上から独立して選択される）、イミダゾールＣ_１−４アルキル、置換されたイミダゾールＣ
_１−４アルキル（ここでイミダゾール置換体は、アミノ、アミジノ、グアニジノ、ヒドラジノ、アミドラゾニル、Ｃ_１−４アルキルアミノ、Ｃ_１−４ジアルキルアミノ、ハロゲン、ペルフルオロＣ_１−４アルキル、Ｃ_１−４アルキル、Ｃ_１−３アルコキシ、ニトロ、カルボキシ、シアノ、スルフリル、ヒドロキシルまたはメチルのうちの１つ以上から独立して選択される）、イミダゾリニルＣ_１−４アルキル、Ｎ−アミジノピペラジニル−Ｎ−Ｃ_０−４アルキル、ヒドロキシＣ_２−５アルキル、Ｃ_１−５アルキルアミノＣ_２−５アルキル、Ｃ_１−５ジアルキルアミノＣ_２−５アルキル、Ｎ−アミジノピペリジニルＣ_１−４アルキルおよび４−アミノシクロヘキシルＣ_０−２アルキルからなる群から独立して選択される。ある具体例において、前記Ｂは−（ＣＨ）−（ＣＨ_３）であり、Ｅは−（ＣＨ）−（ＣＨ_３）であり、Ｖは−（ＸＲ_４）−または不存在であり、Ｗは置換もしくは非置換のオキサジアゾール、置換もしくは非置換のトリアゾール、置換もしくは非置換のチアジアゾール、置換もしくは非置換の４，５ジヒドロオキサゾール、置換もしくは非置換の４，５ジヒドロチアゾール、置換もしくは非置換の４，５ジヒドロイミダゾールであり、Ｘは独立して窒素またはＣＨであり、その化合物は次の一般式（VII）を有する：

前記式において、Ｋは窒素、酸素、または硫黄であり、Ｌは窒素、酸素、−（ＣＨ）−、または−（ＣＨ_２）−であり、Ｊは窒素、酸素、または硫黄であり、Ｒ_５はアミノＣ_２−５アルキル、グアニジノＣ_２−５アルキル、Ｃ_１−４アルキルグアニジノＣ_２−５アルキル、ジＣ_１−４アルキルグアニジノＣ_２−５アルキル、アミジノＣ_２−５アルキル、Ｃ_１−４アルキルアミジノＣ_２−５アルキル、ジＣ_１−４アルキルアミジノＣ_２−５アルキル、Ｃ_１−３アルコキシ、フェニル、置換されたフェニル（ここで置換体は、アミノ、アミジノ、グアニジノ、ヒドラジノ、アミドラゾニル、Ｃ_１−４アルキルアミノ、Ｃ_１−４ジアルキルアミノ、ハロゲン、ペルフルオロＣ_１−４アルキル、Ｃ_１−４アルキル、Ｃ_１−３アルコキシ、ニトロ、カルボキシ、シアノ、スルフリルまたはヒドロキシルのうちの１つ以上から独立して選択される）、ベンジル、置換されたベンジル（ここでベンジル上の置換体は、アミノ、アミジノ、グアニジノ、ヒドラジノ、アミドラゾニル、Ｃ_１−４アルキルアミノ、Ｃ_１−４ジアルキルアミノ、ハロゲン、ペルフルオロＣ_１−４アルキル、Ｃ_１−４アルキル、Ｃ_１−３アルコキシ、ニトロ、カルボキシ、シアノ、スルフリルまたはヒドロキシルのうちの１つ以上から独立して選択される）、ナフチル、置換されたナフチル（ここで置換体は、アミノ、アミジノ、グアニジノ、ヒドラジノ、アミドラゾニル、Ｃ_１−４アルキルアミノ、Ｃ_１−４ジアルキルアミノ、ハロゲン、ペルフルオロＣ_１−４アルキル、Ｃ_１−４アルキル、Ｃ_１−３アルコキシ、ニトロ、カルボキシ、シアノ、スルフリルまたはヒドロキシルのうちの１つ以上から独立して選択される）、ビス−フェニルメチル、置換されたビス−フェニルメチル（ここで置換体は、アミノ、アミジノ、グアニジノ、ヒドラジノ、アミドラゾニル、Ｃ_１−４アルキルアミノ、Ｃ_１−４ジアルキルアミノ、ハロゲン、ペルフルオロＣ_１−４アルキル、Ｃ_１−４アルキル、Ｃ_１−３アルコキシ、ニトロ、カルボキシ、シアノ、スルフリルまたはヒドロキシルのうちの１つ以上から独立して選択される）、ピリジル、置換されたピリジル（ここで置換体は、アミノ、アミジノ、グアニジノ、ヒドラジノ、アミドラゾニル、Ｃ_１−４アルキルアミノ、Ｃ_１−４ジアルキルアミノ、ハロゲン、ペルフルオロＣ_１−４アルキル、Ｃ_１−４アルキル、Ｃ_１−３
アルコキシ、ニトロ、カルボキシ、シアノ、スルフリルまたはヒドロキシルのうちの１つ以上から独立して選択される）、ピリジルＣ_１−４アルキル、置換されたピリジルＣ_１−４アルキル（ここでピリジン置換体は、アミノ、アミジノ、グアニジノ、ヒドラジノ、アミドラゾニル、Ｃ_１−４アルキルアミノ、Ｃ_１−４ジアルキルアミノ、ハロゲン、ペルフルオロＣ_１−４アルキル、Ｃ_１−４アルキル、Ｃ_１−３アルコキシ、ニトロ、カルボキシ、シアノ、スルフリルまたはヒドロキシルのうちの１つ以上から独立して選択される）、ピリミジルＣ_１−４アルキル、置換されたピリミジルＣ_１−４アルキル（ここでピリミジン置換体は、アミノ、アミジノ、グアニジノ、ヒドラジノ、アミドラゾニル、Ｃ_１−４アルキルアミノ、Ｃ_１−４ジアルキルアミノ、ハロゲン、ペルフルオロＣ_１−４アルキル、Ｃ_１−４アルキル、Ｃ_１−３アルコキシ、ニトロ、カルボキシ、シアノ、スルフリルまたはヒドロキシルのうちの１つ以上から独立して選択される）、トリアジン−２−イル−Ｃ_１−４アルキル、置換されたトリアジン−２−イル−Ｃ_１−４アルキル（ここでトリアジン置換体は、アミノ、アミジノ、グアニジノ、ヒドラジノ、アミドラゾニル、Ｃ_１−４アルキルアミノ、Ｃ_１−４ジアルキルアミノ、ハロゲン、ペルフルオロＣ_１−４アルキル、Ｃ_１−４アルキル、Ｃ_１−３アルコキシ、ニトロ、カルボキシ、シアノ、スルフリルまたはヒドロキシルのうちの１つ以上から独立して選択される）、イミダゾールＣ_１−４アルキル、置換されたイミダゾールＣ_１−４アルキル（ここでイミダゾール置換体は、アミノ、アミジノ、グアニジノ、ヒドラジノ、アミドラゾニル、Ｃ_１−４アルキルアミノ、Ｃ_１−４ジアルキルアミノ、ハロゲン、ペルフルオロＣ_１−４アルキル、Ｃ_１−４アルキル、Ｃ_１−３アルコキシ、ニトロ、カルボキシ、シアノ、スルフリル、ヒドロキシルまたはメチルのうちの１つ以上から独立して選択される）、イミダゾリニルＣ_１−４アルキル、Ｎ−アミジノピペラジニル−Ｎ−Ｃ_０−４アルキル、ヒドロキシＣ_２−５アルキル、Ｃ_１−５アルキルアミノＣ_２−５アルキル、Ｃ_１−５ジアルキルアミノＣ_２−５アルキル、Ｎ−アミジノピペリジニルＣ_１−４アルキルおよび４−アミノシクロヘキシルＣ_０−２アルキルからなる群から独立して選択される。

本発明では、化合物１〜２２１７からなる群から選択される化合物、および化合物１〜２２１７のうちの少なくとも１つを含む薬剤学的組成物を提供する。前記薬剤学的組成物は前記化合物の有効量および薬剤学的に許容可能な担体を含むことができる。

本発明の化合物は、癌治療において病理的な幹細胞を根絶するための医薬の製造に用いることができる。前記幹細胞は白血病の幹細胞であり、前記幹細胞は固形腫瘍に由来し得、前記固形腫瘍は乳房、脳、肺、結腸（ｃｏｌｏｎ）、肝臓、および腸（ｉｎｔｅｓｔｉｎｅ）に由来し得る。

細胞死（ｃｅｌｌ ｄｅａｔｈ）を起こすかまたは増殖を抑制して、固形腫瘍や白血病において幹細胞の分化を起こすのに十分な量の前記化合物の治療学的有効量が提供される。本発明の化合物は、癌治療においてＣＢＰ／カテニン転写からｐ３００／カテニン転写への転換を起こすことにより、病理的な幹細胞の分化を達成するための医薬の製造に用いることができる。前記カテニンはβ−カテニンまたはγ／ｐ１２０−カテニンであってもよい。

本発明の前記化合物は、癌幹細胞においてＣＢＰ／カテニン信号を抑制することにより、癌幹細胞の分化を誘導し、少なくとも１つの特異的経路抑制剤によって誘導されるアポトーシス（ａｐｏｐｔｏｓｉｓ）に癌幹細胞がよりセンシティブになるように、癌幹細胞においてＣＢＰ／カテニン信号を抑制することができる。前記特異的経路は、ＥＧＦＲ経路；ハーセプチン（登録商標、Ｈｅｒｃｅｐｔｉｎ）、ＡｂｌまたはＫｉｔチロシンキナーゼ（Ｋｉｔ チロシン ｋｉｎａｓｅ）経路（イマチニブ）から選択することができる。

また、本発明の化合物は経口、経皮、静脈内、局所（ｔｏｐｉｃａｌｌｙ）、吸入、または直腸を介して被験者に伝達され；伝達は持続放出（ｓｕｓｔａｉｎｅｄ ｒｅｌｅａｓｅ）によるものであってもよい。前記薬剤学的組成物は、カプセル、錠剤、粉末、顆粒剤、シロップ、注射可能な流体、クリーム、軟膏、親水性軟膏、吸入性流体（ｉｎｈａｌａｂｌｅ ｆｌｕｉｄｓ）、および座薬からなる群から選択される方法によって投与することができる。

さらに、本発明の少なくとも１つの化合物または薬剤学的組成物を投与することによって癌性病態（ｃａｎｃｅｒｏｕｓ ｃｏｎｄｉｔｉｏｎ）を治療する方法を提供し、ここで前記癌性病態は、急性リンパ性白血病、急性非リンパ性白血病、副腎皮質癌、膀胱癌、脳癌、乳癌、子宮頸部癌、慢性リンパ性白血病、慢性骨髄性白血病、結腸直腸癌、皮膚Ｔ細胞リンパ腫、子宮内膜癌、食道癌、ユーイング肉腫（Ｅｗｉｎｇ’ｓ ｓａｒｃｏｍａ）、胆嚢癌、ヘアリー細胞白血病（ｈａｉｒｙ ｃｅｌｌ ｌｅｕｋａｅｍｉａ）、頭頸部癌、ホジキンリンパ腫（ｈｏｄｇｋｉｎ’ｓ ｌｙｍｐｈｏｍａ）、カポジ肉腫（Ｋａｐｏｓｉ’ｓ ｓａｒｃｏｍａ）、腎臓癌、肝臓癌、肺癌（小細胞および／または非小細胞（ｓｍａｌｌ ａｎｄ／ｏｒ ｎｏｎ−ｓｍａｌｌ ｃｅｌｌ））、悪性腹膜滲出（ｍａｌｉｇｎａｎｔ ｐｅｒｉｔｏｎｅａｌ ｅｆｆｕｓｉｏｎ）、悪性胸膜滲出（ｍａｌｉｇｎａｎｔ ｐｌｅｕｒａｌ ｅｆｆｕｓｉｏｎ）、黒色腫、中皮腫、多発性骨髄腫、神経芽細胞腫、非ホジキンリンパ腫（ｎｏｎ−ｈｏｄｇｋｉｎ’ｓ ｌｙｍｐｈｏｍａ）、骨肉腫、卵巣癌、卵巣（胚芽細胞）癌、膵臓癌、陰茎癌、前立腺癌、網膜芽細胞腫、皮膚癌、軟組織肉腫（ｓｏｆｔ−ｔｉｓｓｕｅ ｓａｒｃｏｍａ）、扁平細胞癌腫、胃癌、睾丸癌、甲状腺癌、絨毛性腫瘍（ｔｒｏｐｈｏｂｌａｓｔｉｃ ｎｅｏｐｌａｓｍｓ）、子宮癌、膣癌、陰門癌（ｃａｎｃｅｒ ｏｆ ｔｈｅ ｖｕｌｖａ）、およびウィルムス腫瘍（Ｗｉｌｍ’ｓ ｔｕｍｏｒ）からなる群から選択される少なくとも１つである。

さらに、本発明では、ＣＢＰ−β−カテニン相互作用を抑制し、それによって幹細胞の分化を起こす本発明の少なくとも１つの化合物で幹細胞培養物を培養することを含み、哺乳類の被験者に移植する前に奇形腫形成幹細胞（ｔｅｒａｔｏｍａ−ｆｏｒｍｉｎｇ ｓｔｅｍ ｃｅｌｌｓ）を除去する方法を提供する。

また、本発明では、癌治療において病理的な幹細胞を根絶するための医薬の製造に用いられる薬剤学的組成物を提供する。

本発明は、癌細胞、特に癌幹細胞のように相当な自己再生（ｓｅｌｆ−ｒｅｎｅｗａｌ）可能性を有する癌細胞の抑制および／または根絶のための生物学的ペプチドおよびタンパク質のα−ヘリックス領域の２次構造（また、ここでは“α−ヘリックス類似体”と称する）と類似する構造的に制限された（ｃｏｎｓｔｒａｉｎｅｄ）化合物およびそれに関する化学ライブラリーに関するものである。

慢性期ＣＭＬを治療するためのイマチニブ（Ｇｌｅｅｖｅｃ（登録商標））のような癌に対する分子標的薬物の開発においては相当な進展があったものの、終局的にこのような薬物はしばしば失敗する。新しい薬物に癌幹細胞を根絶させること、即ち問題の根元を根絶するのが要求されることは明らかである。

体性幹細胞（ｓｏｍａｔｉｃ ｓｔｅｍ ｃｅｌｌｓ）および癌幹細胞の間にいくつかの類似点を発見することができる（Ｐａｒｄａｌ外 Ｎａｔ．Ｒｅｖ．Ｃａｎｃｅｒ．、３，８９５、２００３）。体性幹細胞および癌幹細胞の両方ともに自己再生および分化能力が付与されている。しかし、重要な違いは存在する。体性幹細胞が正常組織に分化する反面、癌幹細胞は非正常的に分化する（Ｒｅｙａ 外，Ｎａｔｕｒｅ ２００１、４１４，１０５−１１１）。多くの癌がクローン起源（ｃｌｏｎａｌ ｏｒｉｇｉｎ）であるにもかかわらず、大半の主な腫瘍は注目するほどの細胞異質性を示す。よって、現代の化学療法が腫瘍内で大半の細胞を殺すものの、癌幹細胞がしばしば残存すると信じられている。ＡＴＰ−結合カセット（ＡＢＣ）複合薬物耐性（ＭＤＲ）伝達体は、化学療法から癌幹細胞の保護に重要な役割をすると信じられている（Ｄｅａｎ外、Ｎａｔ．Ｒｅｖ．Ｃａｎｃｅｒ ５，２７５、２００５）。Ｐ−糖タンパク質（Ｐｇｐ）の過発現、化学療法剤の様々なエネルギ−依存流出ポンプ（ｅｆｆｌｕｘ ｐｕｍｐｓ）、複合薬物耐性腫瘍細胞への帰着は２０年前に初めて説明された（Ｌｉｎｇ Ｖ．Ｃａｎｃｅｒ Ｃｈｅｍｏｔｈｅｒ．Ｐｈａｒｍ．４０、Ｓ３−８、１９９７；Ｓｈａｒｏｍ、Ｆ．Ｊ．Ｊ．Ｍｅｍｂｒ．Ｂｉｏｌ．１６０、１６１−１７５、１９９７）。ＭＤＲ１は“ＴＡＴＡ−ｌｅｓｓ”遺伝子であり、遺伝子の隣接プロモーター部位（ｐｒｏｘｉｍａｌ ｐｒｏｍｏｔｅｒ ｒｅｇｉｏｎ）内のコンセンサスＴＡＴＡボックス（ａ ｃｏｎｓｅｎｓｕｓ ＴＡＴＡ ｂｏｘ）が欠乏したタンパク質のグループに属する（Ｃｏｒｎｗｅｌｌ、Ｍ．Ｍ．Ｃｅｌｌ Ｇｒｏｗｔｈ Ｄｉｆｆｅｒ．１、６０７−６１５、１９９０）。薬物に対する細胞耐性のために選択される細胞はＭＤＲ１の構造性過発現を頻繁に示す。また、普通マウスの造血細胞からヘキスト（Ｈｏｅｃｈｓｔ） ３３３４２の流出は原始前駆細胞に対し多くなったネガティブ染色細胞（ｎｅｇａｔｉｖｅｌｙ ｓｔａｉｎｉｎｇ ｃｅｌｌｓ）の“サイドポピュレーション（ｓｉｄｅ ｐｏｐｕｌａｔｉｏｎ（ＳＰ（＋））”を証明する（Ｆｅｕｒｉｎｇ−Ｂｕｓｋｅ Ｍ．外、Ｂｌｏｏｄ、１５：３８８２−９、２００１）。

遺伝性および散発性直腸結腸癌の大半において一般的に初期に生じる遺伝子ＡＰＣ（ａｄｅｎｏｍａｔｏｕｓ ｐｏｌｙｐｏｓｉｓ ｃｏｌｉ）における突然変異は、転写因子のＴ−細胞因子（ＴＣＦ）／リンパ系増強因子（ＬＥＦ−１）ファミリーの構成員と複合体を形成するβ−カテニンの核蓄積を誘導する（８）。転写的に活性である複合体を発生させるために、β−カテニンは基本的な転写装置（ｔｒａｎｓｃｒｉｐｔｉｏｎ ｍａｃｈｉｎｅｒｙ）の他の構成要素だけでなく、転写的コアクチベーターＣｒｅｂ−結合タンパク質（ＣＢＰ）またはそれの密接に関連した相同体、ｐ３００（９，１０）を集める。前記ＭＤＲ１プロモーターはポジション−２７５および−１８１３の間にいくつかのＴＣＦ／ＬＥＦ結合サイトを含有する。ＴＣＦ／β−カテニン誘導転写によるＡＰＣ突然変異および増強したＭＤＲ−１発現間の関連は記述されている（Ｙａｍａｄａ Ｔ．外、Ｃａｎｃｅｒ Ｒｅｓ．６０、４７６１ −４７６６、２０００）。

ＣＢＰおよびｐ３００は高い程度の相同性および発現が類似するパターンであるにもかかわらず、それらが遺伝子調節において独特で全く異なる役割をするということは明らかになっている。ここに開示されたデータはｓｉＲＮＡ、ＣｈＩＰ分析およびケモゲノミクスツール（ｃｈｅｍｏｇｅｎｏｍｉｃ ｔｏｏｌ）ＩＣＧ−００１を用いて得られ、前記ＩＣＧ−００１は選択的にβ−カテニン／ＣＢＰ相互作用を妨害するものの、相応する（ｃｏｒｒｅｓｐｏｎｄｉｎｇ）β−カテニン／ｐ３００の相互作用を妨害せず（Ｅｍａｍｉ ｅｔ ａｌ ＰＮＡＳ，２００４）、それにより、サバイビン（ｓｕｒｖｉｖｉｎ）を含むＷｎｔ／β−カテニンにより調節される遺伝子発現のサブセットに干渉する（Ｍａ ｅｔ ａｌ Ｏｎｃｏｇｅｎｅ ２００５）。本開示は、ＴＣＦ／β−カテニン／ＣＢＰ誘導遺伝子発現がＭＤＲ−１転写のために必須であることを証明する。さらに、より広い背景において、前記開示はＣＢＰ／β−カテニン誘導転写カセットは“癌幹細胞−類似（ｃａｎｃｅｒ ｓｔｅｍ ｃｅｌｌ−ｌｉｋｅ）”プロファイル（ｐｒｏｆｉｌｅ）の発現に決定的であることを示す。

胚芽幹細胞は試験管内および生体内で直ちに増殖することができる。生体内で（Ｉｎ ｖｉｖｏ）、これらが皮下、筋肉内、または睾丸に注射されると、これらは成熟したマウスにおいて奇形癌腫−類似体腫瘍を形成することができる（Ｔｈｏｍｓｏｎ，Ｊ．Ａ．外、Ｓｃｉｅｎｃｅ２８２：１１４５−７：１９９８；Ｏｄｏｒｉｃｏ，Ｊ．Ｓ．、Ｓｔｅｍ Ｃｅｌｌｓ １９：１９３−２０４、２００１；Ｃｈｕｎｇ，Ｙ．外、Ｎａｔｕｒｅ４３９：２１６−９、２００６）。よって、ｈＥＳ細胞−基盤治療は望まない腫瘍形成を誘導することができる。

残留未分化ＥＳ細胞を有している移植物質の汚染を除去するため、２つの他のアクセスが報告されている。第１に、未分化ＥＳ細胞に有毒な化合物で製造された細胞株（ｅｎｇｉｎｅｅｒｅｄ ｃｅｌｌ ｌｉｎｅｓ）においてＥＳ細胞−特異的発現が用いられ、前記培養条件は発現を許すように変更される。このアクセスは、移植前に混合された細胞集団からマウスＥＳ細胞を除去するために（Ｂｉｌｌｏｎ，Ｎ．外、Ｊ Ｃｅｌｌ Ｓｃｉ、１１５：３６５７−６５、２００２）、また移植後に前記分化した幹細胞において自殺遺伝子を発現させるために用いられた（Ｓｃｈｕｌｄｉｎｅｒ，Ｍ．，Ｊ．、Ｓｔｅｍ Ｃｅｌｌｓ２１：２５７−６５、２００３）。第２に、混合された細胞集団は、ＥＳ細胞のアポトーシス（ａｐｏｐｔｏｓｉｓ）を選択的に誘導するために、セラミド類似体Ｎ−オレオイルセリノール（ｃｅｒａｍｉｄｅ ａｎａｌｏｇｕｅ Ｎ−ｏｌｅｏｙｌ ｓｅｒｉｎｏｌ）（Ｓ１８）で処理される（Ｂｉｅｂｅｒｉｃｈ，Ｅ．外、Ｊ Ｃｅｌｌ Ｂｉｏｌ．１６７：７２３−３４、２００４）。この場合、ＥＳ幹およびＥＳ−由来神経幹細胞を２つとも含有した混合個体群の移植後に伴う奇形癌腫の形成は妨害された（Ｂｉｅｂｅｒｉｃｈ，Ｅ．外、Ｊ Ｃｅｌｌ Ｂｉｏｌ １６７：７２３−３４、２００４）。

ここに開示された化合物と方法は、移植前に奇形腫−形成幹細胞を除去するための他のオプションを提供する。有利なのは、その治療が用いられる投与量において人間に毒性のない微量を用いたことである。

その合成および構造的に制限された（ｃｏｎｓｔｒａｉｎｅｄ）α−ヘリックス類似体およびそれらの疾患に対する適用の確認は、Ｗａｌｅｎｓｋｙ，Ｌ．Ｄ． 外 Ｓｃｉｅｎｃｅ ３０５、１４６６、２００４；と Ｋｌｅｉｎ，Ｃ．Ｂｒ．Ｊ，Ｃａｎｃｅｒ．９１、１４１５、２００４とで論議されている。この発表は、他の化学療法剤と組み合わせ、ＣＢＰ／β−カテニン相互作用を拮抗することによって癌幹細胞を薬物標的化（ｔａｒｇｅｔｉｎｇ）することは、サバイビン（ｓｕｒｖｉｖｉｎ）のような抗アポトーシス遺伝子の転写を減少させることにより、普通の化学療法剤に耐性のある癌幹細胞を除去するだけでなく、化学療法剤に正常にセンシティブな他の癌細胞を殺すことに対する付加的な効果も有することをさらに証明する。

実施例で詳細に示したように、ここに開示された化合物ＩＣＧ−００１は、ドキソルビン−耐性卵巣肉腫株ＭＥＳ−ＳＡ／Ｄｘ５およびＣＭＬ誘導細胞株Ｋ５６２においてＭＤＲ−１／ルシフェラーゼ活性を減少させた。これらの細胞株では、細胞質および核のβ−カテニンレベルの増加がある。この活性化したＷｎｔ／β−カテニン経路は、細胞株において多重耐性遺伝子の活性化を二倍に誘導する。

ＭＤＲ−１／ルシフェラーゼ活性を減少させることにより、ＩＣＧ−００１は患者ＣＭＬ細胞に対するテストのための１つの候補であった。その実施例は、イマチニブと組み合わせられたＩＣＧ−００１は、いずれか一方の薬物単独のものに比べ、総コロニー形成単位（ｃｏｌｏｎｙ ｆｏｒｍｉｎｇ ｕｎｉｔｓ）を減少させることをさらに示す。形態学上の試験では、治療されたコロニーは、分化が増加した状態を有することを示した。

卵巣肉腫およびＣＭＬ誘導細胞に対して効果的であることに加え、ＩＣＧ−００１は他の卵巣細胞株および黒色腫Ｂ１６細胞を得るための細胞において幹細胞マーカー（ｍａｒｋｅｒｓ）を減少させた。ＩＣＧ−００１およびＰＲＩ−００１、ＰＲＩ−００２、ＰＲＩ−００３、ＰＲＩ−００４、ＰＲＩ−００５、およびＰＲＩ−００６を含むいくつかの他の化合物は、ＳＷ４８０細胞、腸癌（ｉｎｔｅｓｔｉｎａｌ ｃａｒｃｉｎｏｍａ）から誘導された細胞株においてＣＢＰとβ−カテニン相互作用を抑制した。

ここに開示された化合物で治療を受けることができる癌の広い範囲は、いくつかの癌関連成果においてβ−カテニンの役割と一致する。これらはサバイビンの発現、ＭＤＲ−１の発現、および癌幹細胞集団の維持を含む。

よって、ここでの化合物および方法は、急性リンパ性白血病、急性非リンパ性白血病、副腎皮質癌、膀胱癌、脳癌、乳癌、子宮頸部癌、慢性リンパ性白血病、慢性骨髄性白血病、結腸直腸癌、皮膚Ｔ細胞リンパ腫、子宮内膜癌、食道癌、ユーイング肉腫（Ｅｗｉｎｇ’ｓ ｓａｒｃｏｍａ）、胆嚢癌、ヘアリー細胞白血病（ｈａｉｒｙ ｃｅｌｌ ｌｅｕｋａｅｍｉａ）、頭頸部癌、ホジキンリンパ腫（ｈｏｄｇｋｉｎ’ｓ ｌｙｍｐｈｏｍａ）、カポジ肉腫（Ｋａｐｏｓｉ’ｓ ｓａｒｃｏｍａ）、腎臓癌、肝臓癌、肺癌（小細胞および／または非小細胞）、悪性腹膜滲出（ｍａｌｉｇｎａｎｔ ｐｅｒｉｔｏｎｅａｌ ｅｆｆｕｓｉｏｎ）、悪性胸膜滲出（ｍａｌｉｇｎａｎｔ ｐｌｅｕｒａｌ ｅｆｆｕｓｉｏｎ）、黒色腫、中皮腫、多発性骨髄腫、神経芽細胞腫、非ホジキンリンパ腫（ｎｏｎ−ｈｏｄｇｋｉｎ’ｓ ｌｙｍｐｈｏｍａ）、骨肉腫、卵巣癌、卵巣（胚芽細胞）癌、膵臓癌、陰茎癌、前立腺癌、網膜芽細胞腫、皮膚癌、軟組織肉腫（ｓｏｆｔ−ｔｉｓｓｕｅ ｓａｒｃｏｍａ）、扁平細胞癌腫、胃癌、睾丸癌、甲状腺癌、絨毛性腫瘍（ｔｒｏｐｈｏｂｌａｓｔｉｃ ｎｅｏｐｌａｓｍｓ）、子宮癌、膣癌、陰門癌（ｃａｎｃｅｒｔｈｅ ｖｕｌｖａ）、およびウィルムス腫瘍（Ｗｉｌｍ’ｓ ｔｕｍｏｒ）を含む（これに制限されるものではない）癌の治療用として好適である。

本発明のα−ヘリックス類似体構造物は、診断剤、予防剤および／または治療剤としての用途（これに限定されるものではない）を含む生体活性剤として有用である。本発明のα−ヘリックス類似体構造物ライブラリーはこのような生体活性剤の確認において有用である。本発明の実施において、ライブラリーは数十から数百〜数千（またはそれ以上）に達する個々のα−ヘリックス構造（また、ここでは“構成員”という）を含有することができる。

本発明の一実施様態において、次の一般式（Ｉ）を有するα−ヘリックス類似体構造およびその立体異性体が開示される：

前記式において、Ａは−（Ｃ＝Ｏ）−ＣＨＲ_３−または−（Ｃ＝Ｏ）−であり、ＢはＮ−Ｒ_５−または−ＣＨＲ_６−であり、Ｄは−（Ｃ＝Ｏ）−（ＣＨＲ_７）−または−（Ｃ＝Ｏ）−であり、Ｅは−（ＺＲ_８）−または−（Ｃ＝Ｏ）−であり、Ｇは−（ＸＲ_９）ｎ−、−（ＣＨＲ_１０）−（ＮＲ_６）−、−（Ｃ＝Ｏ）−（ＸＲ_１２）−、−（Ｃ＝Ｎ−Ｗ−Ｒ_１）−、−（Ｃ＝Ｏ）−、Ｘ−（Ｃ＝Ｏ）−Ｒ_１３、Ｘ−（Ｃ＝Ｏ）−ＮＲ_１３Ｒ_１４、Ｘ−（ＳＯ_２）−Ｒ_１３、またはＸ−（Ｃ＝Ｏ）−ＯＲ_１３であり、Ｗは−Ｙ（Ｃ＝Ｏ）−、−（Ｃ＝Ｏ）ＮＨ−、−（ＳＯ_２）−、−ＣＨＲ_１４、（Ｃ＝Ｏ）−（ＮＲ_１５）−、置換もしくは非置換のオキサジアゾール、置換もしくは非置換のトリアゾール、置換もしくは非置換のチアジアゾール、置換もしくは非置換の４，５ジヒドロオキサゾール、置換もしくは非置換の４，５ジヒドロチアゾール、置換もしくは非置換の４，５ジヒドロイミダゾール、または不存在（ｎｏｔｈｉｎｇ）であり、Ｙは酸素または硫黄であり、ＸおよびＺは独立して窒素またはＣＨであり、ｎは０または１であり；また、Ｒ_１、Ｒ_２、Ｒ_３、Ｒ_４、Ｒ_５、Ｒ_６、Ｒ_７、Ｒ_８、Ｒ_９、Ｒ_１０、Ｒ_１１、Ｒ_１２、Ｒ_１３、Ｒ_１４およびＲ_１５は同一であるか相異なり、アミノ酸側鎖部分（ｍｏｉｅｔｙ）またはその誘導体、前記分子の残余部分（ｒｅｍａｉｎｄｅｒ）、リンカー（ｌｉｎｋｅｒ）および固体支持体（ｓｏｌｉｄ ｓｕｐｐｏｒｔ）から独立して選択される。

より具体的には、Ｒ_１、Ｒ_２、Ｒ_３、Ｒ_４、Ｒ_５、Ｒ_６、Ｒ_７、Ｒ_８、Ｒ_９、Ｒ_１０、Ｒ_１１、Ｒ_１２、Ｒ_１３、Ｒ_１４およびＲ_１５は、アミノＣ_２−５アルキル、グアニジノＣ_２−５アルキル、Ｃ_１−４アルキルグアニジノＣ_２−５アルキル、ジＣ_１−４アルキルグアニジノＣ_２−５アルキル、アミジノＣ_２−５アルキル、Ｃ_１−４アルキルアミジノＣ_２−５アルキル、ジＣ_１−４アルキルアミジノＣ_２−５アルキル、Ｃ_１−３アルコキシ、フェニル、置換されたフェニル（ここで置換体は、アミノ、アミジノ、グアニジノ、ヒドラジノ、アミドラゾニル、Ｃ_１−４アルキルアミノ、Ｃ_１−４ジアルキルアミノ、ハロゲン、ペルフルオロＣ_１−４アルキル、Ｃ_１−４アルキル、Ｃ_１−３アルコキシ、ニトロ、カルボキシ、シアノ、スルフリルまたはヒドロキシルのうちの１つ以上から独立して選択される）、ベンジル、置換されたベンジル（ここでベンジル上の置換体は、アミノ、アミジノ、グアニジノ、ヒドラジノ、アミドラゾニル、Ｃ_１−４アルキルアミノ、Ｃ_１−４ジアルキルアミノ、ハロゲン、ペルフルオロＣ_１−４アルキル、Ｃ_１−４アルキル、Ｃ_１−３アルコキシ、ニトロ、カルボキシ、シアノ、スルフリルまたはヒドロキシルのうちの１つ以上から独立して選択される）、ナフチル、置換されたナフチル（ここで置換体は、アミノ、アミジノ、グアニジノ、ヒドラジノ、アミドラゾニル、Ｃ_１−４アルキルアミノ、Ｃ_１−４ジアルキルアミノ、ハロゲン、ペルフルオロＣ_１−４アルキル、Ｃ_１−４アルキル、Ｃ_１−３アルコキシ、ニトロ、カルボキシ、シアノ、スルフリルまたはヒドロキシルのうちの１つ以上から独立して選択される）、ビス−フェニルメチル、置換されたビス−フェニルメチル（ここで置換体は、アミノ、アミジノ、グアニジノ、ヒドラジノ、アミドラゾニル、Ｃ_１−４アルキルアミノ、Ｃ_１−４ジアルキルアミノ、ハロゲン、ペルフルオロＣ_１−４アルキル、Ｃ_１−４アルキル、Ｃ_１−３アルコキシ、ニトロ、カルボキシ、シアノ、スルフリルまたはヒドロキシルのうちの１つ以上から独立して選択される）、ピリジル、置換されたピリジル（ここで置換体は、アミノ、アミジノ、グアニジノ、ヒドラジノ、アミドラゾニル、Ｃ_１−４アルキルアミノ、Ｃ_１−４ジアルキルアミノ、ハロゲン、ペルフルオロＣ_１−４アルキル、Ｃ_１−４アルキル、Ｃ_１−３アルコキシ、ニトロ、カルボキシ、シアノ、スルフリルまたはヒドロキシルのうちの１つ以上から独立して選択される）、ピリジルＣ_１−４アルキル、置換されたピリジルＣ_１−４アルキル（ここでピリジン置換体は、アミノ、アミジノ、グアニジノ、ヒドラジノ、アミドラゾニル、Ｃ_１−４アルキルアミノ、Ｃ_１−４ジアルキルアミノ、ハロゲン、ペルフルオロＣ_１−４アルキル、Ｃ_１−４アルキル、Ｃ_１−３アルコキシ、ニトロ、カルボキシ、シアノ、スルフリルまたはヒドロキシルのうちの１つ以上から独立して選択される）、ピリミジルＣ_１−４アルキル、置換されたピリミジルＣ_１−４アルキル（ここでピリミジン置換体は、アミノ、アミジノ、グアニジノ、ヒドラジノ、アミドラゾニル、Ｃ_１−４アルキルアミノ、Ｃ_１−４ジアルキルアミノ、ハロゲン、ペルフルオロＣ_１−４アルキル、Ｃ_１−４アルキル、Ｃ_１−３アルコキシ、ニトロ、カルボキシ、シアノ、スルフリルまたはヒドロキシルのうちの１つ以上から独立して選択される）、トリアジン−２−イル−Ｃ_１−４アルキル、置換されたトリアジン−２−イル−Ｃ_１−４アルキル（ここでトリアジン置換体は、アミノ、アミジノ、グアニジノ、ヒドラジノ、アミドラゾニル、Ｃ_１−４アルキルアミノ、Ｃ_１−４ジアルキルアミノ、ハロゲン、ペルフルオロＣ_１−４アルキル、Ｃ_１−４アルキル、Ｃ_１−３アルコキシ、ニトロ、カルボキシ、シアノ、スルフリルまたはヒドロキシルのうちの１つ以上から独立して選択される）、イミダゾールＣ_１−４アルキル、置換されたイミダゾールＣ_１−４アルキル（ここでイミダゾール置換体は、アミノ、アミジノ、グアニジノ、ヒドラジノ、アミドラゾニル、Ｃ_１−４アルキルアミノ、Ｃ_１−４ジアルキルアミノ、ハロゲン、ペルフルオロＣ_１−４アルキル、Ｃ_１−４アルキル、Ｃ_１−３アルコキシ、ニトロ、カルボキシ、シアノ、スルフリル、ヒドロキシルまたはメチルのうちの１つ以上から独立して選択される）、イミダゾリニルＣ_１−４アルキル、Ｎ−アミジノピペラジニル−Ｎ−Ｃ_０−４アルキル、ヒドロキシＣ_２−５アルキル、Ｃ_１−５アルキルアミノＣ_２−５アルキル、Ｃ_１−５ジアルキルアミノＣ_２−５アルキル、Ｎ−アミジノピペリジニルＣ_１−４アルキルおよび４−アミノシクロヘキシルＣ_０−２アルキルからなる群から独立して選択される。

一具体例において、ＥのＲ_１、Ｒ_２並びにＲ_６およびＧのＲ_７、Ｒ_８並びにＲ_９は、同一であるか相異なり、前記化合物の残余部分を示し、ＡのＲ_３、ＢのＲ_４、またはＤのＲ_５はアミノ酸側鎖部分またはその誘導体から選択される。ここで用いられたように、前記用語「前記化合物の残余部分」は、Ｒ_１、Ｒ_２、Ｒ_５、Ｒ_６、Ｒ_７、Ｒ_８および／またはＲ_９位置において前記α−ヘリックス類似体構造に共有結合されたある部分、薬物（ａｇｅｎｔ）、化合物、支持体、分子、リンカー、アミノ酸、ペプチド、またはタンパク質を意味する。また、この用語はアミノ酸側鎖部分およびその誘導体を含む。

ここで用いられた用語「アミノ酸側鎖部分」は、表１で確認される天然アミノ酸側鎖部分を含む（これに限定されるものではない）天然タンパク質に存在するあるアミノ酸側鎖部分を示す。本発明の他のアミノ酸側鎖部分は、３，５−ジブロモチロシン、３，５−ジヨードチロシン、ヒドロキシリシン、γ−カルボキシグルタミン酸、ホスホチロシンおよびホスホセリンの側鎖部分を含む（これに限定されるものではない）。また、糖化されたトレオニン、セリンおよびアスパラギンを含む（これに限定されるものではない）糖化されたアミノ酸側鎖も本発明の実施に用いることができる。

天然アミノ酸側鎖部分に加え、本発明のアミノ酸側鎖部分は様々なその誘導体も含む。ここで用いられたアミノ酸側鎖部分の「誘導体」は、天然アミノ酸側鎖部分の変形および／または変化を含む。例えば、アラニン、バリン、ロイシン、イソロイシンおよびフェニルアラニンのアミノ酸側鎖部分は、一般的に低級アルキル、アリール、またはアリールアルキル部分（ｍｏｉｅｔｉｅｓ）に分類することができる。アミノ酸側鎖部分の誘導体は、他の直鎖もしくは分枝鎖の、環状もしくは非環状、置換もしくは非置換、飽和もしくは不飽和の低級アルキル、アリール、またはアリールアルキル部分を含む。

ここで用いられた「低級アルキル部分」は１−１２個の炭素原子を含み、「低級アリール部分」は６−１２個の炭素原子を含み、「低級アラルキル部分」は７−１２個の炭素原子を含む。よって、一具体例において、アミノ酸側鎖誘導体はＣ_１−１２アルキル、Ｃ_６−１２アリールおよびＣ_７−１２アリールアルキルから選択され、より望ましい具体例ではＣ_１−７アルキル、Ｃ_６−１０アリールおよびＣ_７−１１アリールアルキルから選択される。

本発明のアミノ酸側鎖誘導体はさらに低級アルキル、アリール、およびアリールアルキル部分の置換誘導体を含み、ここで置換基は次の化学的部分のうちの１つ以上から選択される（これに限定されるものではない）：−ＯＨ、−ＯＲ、−ＣＯＯＨ、−ＣＯＯＲ、−ＣＯＮＨ_２、−ＮＨ_２、−ＮＨＲ、−ＮＲＲ、−ＳＨ、−ＳＲ、−ＳＯ_２Ｒ、−ＳＯ_２Ｈ、−ＳＯＲおよびハロゲン（Ｆ、Ｃｌ、ＢｒおよびＩ含む）、ここで、各Ｒの存在は、直鎖もしくは分枝鎖の、環状もしくは非環状、置換もしくは非置換、飽和もしくは不飽和の低級アルキル、アリールまたはアラルキル部分（ｍｏｉｅｔｙ）から独立して選択される。さらに、本発明の環状低級アルキル、アリール、およびアリールアルキル部分は、チオフェン、ピロール、フラン、イミダゾール、オキサゾール、チアゾール、ピラゾール、３−ピロリン、ピロリジン、ピリジン、ピリミジン、プリン、キノリン、イソキノリン、およびカルバゾールのようなヘテロ環状化合物だけでなく、ナフタレンを含む。アミノ酸側鎖誘導体は、さらにアルキルおよびアラルキルホスホネートおよびシランを含む（これに限定されるものではない）低級アルキルおよびアラルキル部分のアルキル部分のヘテロアルキル誘導体を含む。

代表的なＲ_１、Ｒ_２、Ｒ_５、Ｒ_６、Ｒ_７、Ｒ_８、およびＲ_９部分は、特に−ＯＨ、−ＯＲ、−ＣＯＲ、−ＣＯＯＲ、−ＣＯＮＨ_２、ＣＯＮＲ、−ＣＯＮＲＲ、−ＮＨ_２、−ＮＨＲ、−ＮＲＲ、−ＳＯ_２Ｒおよび−ＣＯＳＲを含み（これに限定されるものではない）、ここで各Ｒの存在は前記で定義した通りである。

また他の具体例において、アミノ酸側鎖部分またはその誘導体（またはＲ_１、Ｒ_２、Ｒ_５、Ｒ_６、Ｒ_７、Ｒ_８、およびＲ_９の場合、前記化合物の残余部分）になることに加え、Ｒ_１、Ｒ_２、Ｒ_５、Ｒ_６、Ｒ_７、Ｒ_８、またはＲ_９は他の部分または化合物に前記化合物の結合を促進させるリンカーになり得る。例えば、本発明の化合物は、診断またはスクリーニング分析のためのビオチンのような１つ以上の公知化合物と結合することができる。さらに、Ｒ_１、Ｒ_２、Ｒ_５、Ｒ_６、Ｒ_７、Ｒ_８、またはＲ_９は、固体支持体（例えば、固相ペプチド合成に用いられる支持体）に化合物を結合させるリンカーになるか、選択的に支持体そのものになり得る。このような具体例において、また他の部分または化合物、または固体支持体に対する結合はＲ_１、Ｒ_２、Ｒ_７またはＲ_８位置が望ましく、Ｒ_１またはＲ_２位置がより望ましい。

前記具体例において、Ａは−（Ｃ＝Ｏ）−（ＣＨＲ_３）−であり、Ｂは−Ｎ−Ｒ_４であり、Ｄは−（Ｃ＝Ｏ）−であり、Ｅは−（ＺＲ_６）−であり、Ｇは−（Ｃ＝Ｏ）−（ＸＲ_９）−である、本発明のα−ヘリックス類似体化合物は次の一般式（III）を有する：

前記式において、Ｒ_１、Ｒ_２、Ｒ_４、Ｒ_６、Ｒ_７、Ｒ_８、ＷおよびＸは前記で定義した通りであり、Ｙは−（Ｃ＝Ｏ）−、−（Ｃ＝Ｏ）−Ｏ−、−（Ｃ＝Ｏ）−ＮＲ_８、−ＳＯ_２−、または不存在（ｎｏｔｈｉｎｇ）であり、Ｚは窒素またはＣＨ（ＺがＣＨである時にＸは窒素である）である。望ましい一具体例において、前記Ｒ_１、Ｒ_２、Ｒ_６、Ｒ_７、およびＲ_８は前記化合物の残余部分（ｒｅｍａｉｎｄｅｒ）を示し、Ｒ_４はアミノ酸側鎖部分（ｍｏｉｅｔｙ）から選択される。さらに特定な具体例において、前記Ａは−Ｏ−ＣＨＲ_３−であり、Ｂは−ＮＲ_４−であり、Ｄは−（Ｃ＝Ｏ）−であり、Ｅは−（ＺＲ_６）−であり、Ｇは（ＸＲ_７）ｎ−である、本発明のα−ヘリックス類似体化合物は次の一般式（IV）を有する：

前記式において、Ｒ_１、Ｒ_２、Ｒ_４、Ｒ_６、Ｒ_７、Ｗ、Ｘおよびｎは前記で定義した通りであり、Ｚは窒素またはＣＨ（Ｚが窒素である時にｎは０であり、ＺがＣＨである時にＸは窒素であり、ｎは０ではない。）。望ましい一実施態様において、Ｒ_１、Ｒ_２、Ｒ_６、およびＲ_７はその前記化合物の残余部分（ｒｅｍａｉｎｄｅｒ）を示し、Ｒ_４はアミノ酸側鎖部分（ｍｏｉｅｔｙ）から選択される。この場合、ＺとＸが各々ＣＨである時、Ｒ_６およびＲ_７はアミノ酸側鎖部分（ｍｏｉｅｔｙ）から選択され得る。

構造（Ｉ）の具体例において、前記Ａは−（Ｃ＝Ｏ）−であり、Ｂは−（ＣＨＲ_６）−であり、Ｄは−（Ｃ＝Ｏ）−であり、Ｅは−（ＺＲ_８）−であり、Ｇは−（ＮＨ）−または−（ＣＨ_２）−であり、Ｗは置換もしくは非置換のオキサジアゾール、置換もしくは非置換のトリアゾール、置換もしくは非置換のチアジアゾール、置換もしくは非置換の４，５ジヒドロオキサゾール、置換もしくは非置換の４，５ジヒドロチアゾール、置換もしくは非置換の４，５ジヒドロイミダゾールである、本発明のα−ヘリックス類似体化合物は次の一般式（Ｖ）を有する：

前記式において、Ｋは窒素、酸素、または硫黄であり、Ｌは窒素、酸素、−（ＣＨ）−、または−（ＣＨ_２）−であり、Ｊは窒素、酸素、または硫黄であり、Ｚは窒素またはＣＨであり、Ｒ_１、Ｒ_２、Ｒ_６、Ｒ_８およびＲ_１３はアミノ酸側鎖部分（ｍｏｉｅｔｙ）から選択される。

本発明の選択的な具体例は次の一般式（VI）を有する化合物およびその立体異性体に関するものである：

前記式において、Ｂは−（ＣＨＲ_３）−または−（ＮＲ_３）−であり、Ｅは−（ＣＨＲ_４）−であり、Ｖは−（ＸＲ_５）−または不存在であり、Ｗは−（Ｃ＝Ｏ）−（ＸＲ_６Ｒ_７）、−（ＳＯ_２）−、置換もしくは非置換のオキサジアゾール、置換もしくは非置換のトリアゾール、置換もしくは非置換のチアジアゾール、置換もしくは非置換の４，５ジヒドロオキサゾール、置換もしくは非置換の４，５ジヒドロチアゾール、置換もしくは非置換の４，５ジヒドロイミダゾールであり、Ｘは独立して窒素、酸素、またはＣＨであり、Ｒ_１、Ｒ_２、Ｒ_３、Ｒ_４、Ｒ_５、Ｒ_６、およびＲ_７はアミノ酸側鎖部分（ｍｏｉｅｔｙ）またはその誘導体、前記分子の残余部分（ｒｅｍａｉｎｄｅｒ）、リンカーおよび固体支持体から独立して選択される。

一般式（VI）の具体例において、前記Ｖは−（ＸＲ_５）−または不存在あり、Ｗは置換もしくは非置換のオキサジアゾール、置換もしくは非置換のトリアゾール、置換もしくは非置換のチアジアゾール、置換もしくは非置換の４，５ジヒドロオキサゾール、置換もしくは非置換の４，５ジヒドロチアゾール、置換もしくは非置換の４，５ジヒドロイミダゾールであり、Ｘは独立して窒素またはＣＨである、その化合物は次の一般式（VII）を有する：

前記式において、Ｋは窒素、酸素、または硫黄であり、Ｌは窒素、酸素、−（ＣＨ）−、または−（ＣＨ_２）−であり、Ｊは窒素、酸素、または硫黄であり、Ｒ_２およびＲ_５は前記で定義した通りである。

本発明の望ましい具体例において、構造Ｉ〜VIIにおけるＲ_２は、１次または２次アミンのような基本部分で置換されたフェニルまたはナフチル基のような芳香族環置換体を含む。また、この芳香族環置換体は、プリンまたはインドールのような複素環であり得る。また、本発明のいくつかの具体例は１つまたは２つのハロゲン部分で置換され得る芳香族環置換体を提供する。

多くのα−ヘリックス類似体化合物の特徴は「最適化された化学的空間」と称する、特定（ｓｐｅｃｉｆｉｃ）の、空間的に限定された配向（ｓｐａｔｉａｌｌｙ−ｄｅｆｉｎｅｄ ｏｒｉｅｎｔｉｏｎ）のファーマコフォア環（ｐｈａｒｍａｃｏｐｈｏｒｅ ｒｉｎｇｓ）と言うことができる３つの疎水性官能基が位置したスカッフフォールディング（ｓｃａｆｆｏｌｄｉｎｇ）を提供することである。前記最適化された化学的空間は、三角形の３つの頂点を形成する３つの官能基の中心を有する三角形であり得る。最適化された化学的空間の一例は、前記三角形の３辺の長さが約９．６±０．５オングストローム（以下、「Å」で示す）、９．２±０．５Å、および１０．３±０．５Åである。図１３は、空間で三角形を形成するこのようなファーマコフォア環３つを有する２つの重なった構造を示す。複数の他の化合物がこのような最適化された化学的空間を示し、このような化合物は本発明の範囲内にあると考えることができる。

本発明の一般式（Ｉ）の化合物はその置換体に依存する１つ以上の不斉炭素（ａｓｙｍｍｅｔｒｉｃ ｃａｒｂｏｎｓ）を有する。例えば、一般式（Ｉ）の化合物が１つ以上の不斉炭素を含有する場合、不斉炭素の数が１である時には２種類の光学異性体が存在し、不斉炭素の数が２である時には４種類の光学異性体および２種類の部分立体異性体が存在する。光学異性質体および部分立体異性体を含む純粋立体異性体、任意の混合物、ラセミ体（ｒａｃｅｍａｔｅｓ）、および立体異性体のようなものは全て本発明の範囲に属する。ラセミ体のような混合物は生産のための容易性の観点から見て望ましい場合もある。

本発明の一般式（Ｉ）の化合物がアミノ基のような基礎官能基を含有する場合、または本発明の一般式（Ｉ）の化合物がそれ自体で塩基性を有する芳香族環（例えば、ピリジン環）を含有する場合、その化合物は公知方法によって薬剤学的に許容可能な塩（塩酸および硫酸のような無機酸塩または酢酸およびクエン酸のような有機酸塩）に転換され得る。本発明の一般式（Ｉ）の化合物がカルボキシル基またはフェノール性ヒドロキシル基（ｐｈｅｎｏｌｉｃ ｈｙｄｒｏｘｙｌ ｇｒｏｕｐ）のような酸性官能基を含有する場合、その化合物は公知方法によって薬剤学的に許容可能な塩（ナトリウム、アンモニアなどの無機塩、またはトリエチルアミンなどの有機塩）に転換され得る。本発明の一般式（Ｉ）の化合物がフェノール性ヒドロキシル基（ｐｈｅｎｏｌｉｃ ｈｙｄｒｏｘｙｌ ｇｒｏｕｐ）のようなプロドラッグになり得る（ｐｒｏｄｒｕｇａｂｌｅ）官能基を含有する場合、その化合物は公知方法によってプロドラッグ（例えば、アセチレートまたはホスホネート）に転換され得る。いかなる薬剤学的に許容可能な塩および前駆物質も全て本発明の範囲に属する。

本発明によって開示された様々な化合物は、再結晶および様々なクロマトグラフィー技術（カラムクロマトグラフィー、フラッシュカラムクロマトグラフィー、薄膜クロマトグラフィー、ＨＰＬＣ（ｈｉｇｈ ｐｅｒｆｏｒｍａｎｃｅ ｌｉｑｕｉｄ ｃｈｒｏｍａｔｏｇｒａｐｈｙ））のような公知方法によって精製することができる。

本発明のα−ヘリックス類似体構造物は、好適な出発成分分子（以下、「構成断片」という）を用いることによって製造することができる。要するに、一般式（II）を有するα−ヘリックス類似体構造物の合成において、第１および第２構成断片をカップリングした第１−第２中間体を形成し、必要に応じて、第３および／または第４構成断片をカップリングした第３−第４中間体（または商業的に入手可能な場合には単一の第３中間体を用いることができる）を形成し、結合された第１−第２中間体および第３−第４中間体（または第３中間体）をカップリングし、本発明のα−ヘリックス類似体構造物を収得するために閉環した第１−第２−第３−第４中間体（または第１−第２−第３中間体）を提供する。選択的に、一般式（II）の前記α−ヘリックス類似体構造物は、個々の構成断片を溶液中で段階別に順次カップリングするか、または固相ペプチド合成で通常実施される固相合成によって製造することができる。

本発明の前後関係内において、「第１構成断片」は次の一般式（Ｓ１）を有する：

前記式において、Ｒ_２は前記で定義した通りであり、Ｒはペプチド合成に用いるのに好適な保護基である。好適なＲグループはアルキル基を含み、望ましい具体例において、Ｒはメチル基である。このような第１構成断片は、還元的アミン化またはＣＨ（ＯＲ）_２−ＣＨＯまたはＣＨ（ＯＲ）_２−ＣＨ_２−Ｈａｌ（ここで、Ｈａｌはハロゲン原子を意味する）からＨ_２Ｎ−Ｒ_２の置換による置換反応によって容易に合成することができる。

本発明の「第２構成断片」は次の一般式（Ｓ２）を有する：

前記式において、Ｌ_１はハロゲン原子のようなカルボキシル−活性化基であり、Ｒ_３、Ｒ_４は前記で定義した通りであり、Ｐはペプチド合成に用いられるための好適なアミノ保護基である。望ましい保護基は、ｔ−ブチルジメチルシリル（ＴＢＤＭＳ）、ｔ−ブチルオキシカルボニル（ＢＯＣ）、メチルオキシカルボニル（ＭＯＣ）、９Ｈ−フルオレニルメチルオキシカルボニル（ＦＭＯＣ）、およびアリルオキシカルボニル（Ａｌｌｏｃ）を含む。Ｌが−Ｃ（Ｏ）ＮＨＲである時に−ＮＨＲはカルボキシル保護基であり得る。Ｎ−保護アミノ酸は商業的に市販されている。例えば、ＦＭＯＣアミノ酸は様々な供給源において市販されている。このような化合物の本発明の第２構成断片への転換は、前記Ｎ−保護アミノ酸のカルボン酸基を活性化することによって容易に達成することができる。好適に活性化されたカルボン酸基は、Ｘがクロライドまたはブロミドのようなハロゲン化物である酸ハロゲン化物（ａｃｉｄ ｈａｌｉｄｅ）、Ｘがアセチルのようなアシル基である酸無水物、Ｎ−ヒドロキシスクシンイミドエステルおよびペンタフルオロフェニルエステルのような反応性エステル、およびジシクロヘキシルカルボジイミド（ＤＣＣ）のようなカルボジイミドを用いてカップリング反応によって形成された活性中間体のようなその他活性化された中間体を含む。

第２構成断片として作用するアミノ酸のアジド（ａｚｉｄｏ）誘導体の場合、このような化合物はザルーム（Ｚａｌｏｏｍ）外（Ｊ．Ｏｒｇ．Ｃｈｅｍ．４６：５１７３−７６、１９８１）に開示された反応により、相応するアミノ酸から製造することができる。

本発明の「第３構成断片」は次の一般式（Ｓ３）を有する：

前記式において、Ｇ、ＥおよびＬ_１は前記で定義した通りである。好適な第３構成断片は様々な供給源において市販されるか、有機化学で知られた方法によって製造することができる。

より詳細には、一般式（ＩＩ）の本発明のα−ヘリックス類似体構造物は、第１構成断片を第２構成断片と反応させ結合された第１−第２中間体を得、次に結合された第１−第２中間体を第３構成断片と順次反応させ結合された第１−第２−第３−第４中間体を作り、この中間体を環化させ、α−ヘリックス類似体構造物を収得することによって合成される。

構造Ｉ’を有するα−ヘリックスの一般的な合成は次の技術によって行うことができる。下記にて図示したように、第１構成断片１をホスゲン（ｐｈｏｓｇｅｎｅ）のような結合試薬を使って第２構成断片２と結合させ、Ｎ−脱保護後、結合された第１−第２中間体（１−２）を収得する。

前記式において、Ｒ_１、Ｒ_２、Ｒ_４、Ｒ_７、Ｆｍｏｃ、ＭｏｃおよびＸは前記で定義した通りであり、Ｐｏｌは重合体支持体を示す。

本発明の代表的な構成断片の合成は実施例に記載されている。
一般式（III）および（IV）のα−ヘリックス類似体構造物は、前記構成断片を好適に変形することを除いては、前記で記述した単位構成要素の合成と類似する技術によって製造することができる。

上記したように、カーン（Ｋａｈｎ）などのＵＳＰ６，０１３，４５８号のリバース・ターン類似体は診断剤、予防剤および治療剤のような生体活性剤として有用である。代表的なリバース・ターン類似体のアヘン受容体結合活性は前記ＵＳＰ６，０１３，４５８号の実施例９に示されているが、ここで、このような発明のリバース・ターン類似体は、放射性標識エンケファリン（ｒａｄｉｏｌａｂｅｌｅｄ ｅｎｋｅｐｈａｌｉｎ）誘導体がδおよびμアヘン受容体に結合することを効果的に抑制するものとして明らかになっており、そのデータは、収容体効能剤および潜在的な鎮痛剤としてのこのようなリバース・ターン類似体の有用性を立証する。

本発明のα−ヘリックス類似体構造物は診断剤、予防剤および治療剤のような生体活性剤として有用である。

よって、本発明に係る化合物はα−ヘリックス類似体構造であるため、一般式（Ｉ）の化合物の有効量を温血動物に投与することを含み、温血動物において細胞信号伝達の転写因子関連ペプチドを調節するのに有用となり得る。人間の治療に有用であることの他に、また、本発明の化合物は、犬、猫、馬、牛、羊、および豚（これに限定されるものではない）のような愛玩用動物および農場動物を含む哺乳動物の獣医学治療（ｖｅｔｅｒｉｎａｒｙ ｔｒｅａｔｍｅｎｔ）に有用である。

さらに、本発明のα−ヘリックス類似体構造物は、転写因子／コアクチベーター（ｃｏａｃｔｉｖａｔｏｒ）および転写因子コリプレッサー（ｃｏｒｅｐｒｅｓｓｏｒ）の相互作用を抑制するのに効果的であり得る。

本発明の他の様態においては、本発明のα−ヘリックス類似体構造を含有するライブラリーが開示される。一旦組み立てられると、本発明のライブラリーは、生体活性を有する個別的な構成員を確認するようにスクリーニングすることができる。生体活性構成員に対するライブラリーのこのようなスクリーニングは、例えば、ライブラリーの構成員の結合活性を評価するか、またはライブラリー構成員が機能性評価に対して有する影響を評価することを伴う。スクリーニングは、ライブラリー構成員（またはライブラリー構成員のサブセット）を、例えば、抗体、酵素、収容体または細胞株のような関心ターゲットに接触させることによって正常に達成される。関心ターゲットと相互作用できるライブラリー構成員は、ここで「生体活性ライブラリー構成員」または「生体活性類似体」と称する。例えば、生体活性類似体は、抗体または収容体に結合することができるか、酵素を抑制することができるか、あるいは、例えば、細胞株と関連した機能的な反応を導き出したり拮抗したりすることができるライブラリー構成員である。言い換えれば、本発明のライブラリーのスクリーニングは、どのようなライブラリー構成員が１つ以上の生物学的な関心ターゲットと相互作用することができるかを決める。また、相互作用が起こると、生体活性類似体（または類似体）はライブラリー構成員から確認することができる。ライブラリーからの単一（または制限された数）の生体活性類似体の確認により、それ自体で生物学的に活性であるために診断剤、予防剤または治療剤として有用なα−ヘリックス類似体構造物を得ることができ、またこれは当該分野で先導化合物の確認を相当進歩させるために用いることができる。

本発明の他の様態においては、ライブラリーを構築するための方法が開示される。伝統的な組み合わせの化学技術（Ｇａｌｌｏｐ外、Ｊ．Ｍｅｄ．Ｃｈｅｍ．３７：１２３３−１２５１、１９９４参照）は、膨大な数の化合物が基本的な分子骨格に対する試薬の順次結合によって早めに準備できるようにする。天然アミノ酸に由来したペプチドライブラリーを構築するように組み合わせ技術が使われた。例えば、２０個の適当に保護された相異なるアミノ酸の２０個の混合物を取り、各々を２０個のアミノ酸のうちの１つと結合させることにより、４００（即ち、２０^２）個のジペプチドライブラリーが作られる。前記手続きを７回繰り返し行うと、約２６０億（即ち、２０^８）個のオクタペプチドからなるペプチドライブラリーが用意される。

特に、本発明のライブラリーのペプチド類似体の合成は、公知のペプチド合成技術、例えば、次のような［４，４，０］α−ヘリックス類似体ライブラリーの一般的な反応式を用いて達成することができる：

本発明のライブラリーのペプチド類似体の合成は、９６個のウェルプレートを有するフレックスケム リアクターブロック（ＦｌｅｘＣｈｅｍ Ｒｅａｃｔｏｒ Ｂｌｏｃｋ）を用いて公知の技術によって達成された。前記反応式において、「Ｐｏｌ」はブロモアセタール樹脂（Ａｄｖａｎｃｅｄ ＣｈｅｍＴｅｃｈ）を示し、詳細な手続きは下記にて説明する。

[ステップ１]
ブロモアセタール樹脂（３７ｍｇ、０．９８ｍｍｏｌ／ｇ）およびＤＭＳＯ（１．４ｍＬ）中のＲ_２−アミンの溶液を９６個のウェルプレートを有するロビンスブロック（Ｒｏｂｂｉｎｓ ｂｌｏｃｋ、ＦｌｅｘＣｈｅｍ）に入れた。反応混合物を回転オーブン（Ｒｏｂｂｉｎｓ Ｓｃｉｅｎｔｉｆｉｃ）を使って６０℃で１２時間振盪させた。樹脂はＤＭＦ、ＭｅＯＨに続きＤＣＭで洗浄した。

[ステップ２]
ＤＭＦ中の入手可能なＦｍｏｃヒドラジンアミノ酸（４当量）、ＰｙＢｏｐ（４当量）、ＨＯＡｔ（４当量）、およびＤＩＥＡ（１２当量）の溶液を前記樹脂に添加した。反応混合物を室温で１２時間振盪させた後、樹脂をＤＭＦ、ＭｅＯＨに続きＤＣＭで洗浄した。

[ステップ３]
反応前にＤＭＦによって膨潤した樹脂にＤＭＦ中の２５％ピペリジンを添加し、反応混合物を室温で３０分間振盪させた。このような脱保護ステップを再び繰り返し行い、前記樹脂をＤＭＦ、ＭｅＯＨに続きＤＣＭで洗浄した。ＤＭＦ中のヒドラジン酸（４当量）、ＨＯＢｔ（４当量）、およびＤＩＣ（４当量）の溶液を樹脂に添加し、反応混合物を室温で１２時間振盪させた。樹脂をＤＭＦ、ＭｅＯＨに続きＤＣＭで洗浄した。

[ステップ４ａ]（ここで、ヒドラジン酸はＭＯＣカルバメートである）
ステップ３で得られた樹脂を室温で１８時間ギ酸（各々のウェルに対し１．２ｍＬ）で処理した。濾過によって樹脂を除去した後、濾過液を減圧下でスピードバック（ＳｐｅｅｄＶａｃ、ＳＡＶＡＮＴ）を使って濃縮させ、オイル状の生成物を収得した。生成物を５０％水／アセトニトリルを用いて薄めた後、凍結乾燥させた。

[ステップ４ｂ]（ここでは、イソシアネートに介して尿素を作るためにＦｍｏｃヒドラジン酸が用いられる）
反応前にＤＭＦによって膨潤した樹脂にＤＭＦ中の２５％ピペリジンを添加し、反応混合物を室温で３０分間振盪させた。このような脱保護ステップを再び繰り返し行い、樹脂をＤＭＦ、ＭｅＯＨに続きＤＣＭで洗浄した。反応前にＤＣＭによって膨潤した樹脂にＤＣＭ中のイソシアネート（５当量）を添加した。反応混合物を室温で１２時間振盪させた後、樹脂をＤＭＦ、ＭｅＯＨに続きＤＣＭで洗浄した。前記樹脂を室温で１８時間ギ酸（各々のウェルに対し１．２ｍＬ）で処理した。濾過によって前記樹脂を除去した後、濾過液を減圧下でスピードバック（ＳｐｅｅｄＶａｃ、ＳＡＶＡＮＴ）を使って濃縮させ、オイル状の生成物を収得した。生成物を５０％水／アセトニトリルを用いて薄めた後、凍結乾燥させた。

[ステップ４ｃ]（ここでは、活性カルバメートを介して尿素を作るためにＦｍｏｃヒドラジン酸が用いられる）
反応前にＤＭＦによって膨潤した樹脂にＤＭＦ中の２５％ピペリジンを添加し、反応混合物は室温で３０分間振盪させた。このような脱保護ステップを再び繰り返し行い、樹脂をＤＭＦ、ＭｅＯＨに続きＤＣＭで洗浄した。反応前にＤＣＭによって膨潤した樹脂にＤＣＭ中のｐ−ニトロフェニルクロロホルメート（５当量）とジイソプロピルエチルアミン（５当量）を添加した。反応混合物を室温で１２時間振盪させた後、樹脂をＤＭＦ、ＭｅＯＨに続きＤＣＭで洗浄した。前記樹脂にＤＣＭ中の１次アミンを室温で１２時間添加し、樹脂をＤＭＦ、ＭｅＯＨに続きＤＣＭで洗浄した。反応後、前記樹脂を室温で１８時間ギ酸（各々のウェルに対し１．２ｍＬ）で処理した。濾過によって前記樹脂を除去した後、濾過液を減圧下でスピードバック（ＳｐｅｅｄＶａｃ、ＳＡＶＡＮＴ）を使って濃縮させ、オイル状の生成物を収得した。生成物を５０％水／アセトニトリルを用いて薄めた後、凍結乾燥させた。

これらのブロックライブラリー（ｂｌｏｃｋ ｌｉｂｒａｒｉｅｓ）を生成するために、核心となる中間体ヒドラジン酸は実施例で説明した手順によって合成された。

＜投薬および投与量＞
本発明の化合物は当該分野の当業者に知られた全ての手段によって投与することができる。例えば、本発明の化合物は、経口、非経口、吸入スプレー、局所、直腸投与、鼻腔、頬側（ｂｕｃｃａｌｌｙ）、膣、または埋め込みレザバー（ｉｍｐｌａｎｔｅｄ ｒｅｓｅｒｖｏｉｒ）を経由して投与することができる。ここで用いられる「非経口的」という用語は、皮下、静脈内、筋肉内、腹膜内、髄腔内、心室内（ｉｎｔｒａｖｅｎｔｒｉｃｕｌａｒ）、胸骨内（ｉｎｔｒａｓｔｅｒｎａｌ）、頭蓋内（ｉｎｔｒａｃｒａｎｉａｌ）、および骨内注射（ｉｎｔｒａｏｓｓｅｏｕｓ ｉｎｊｅｃｔｉｏｎ）および注入技術を含む。正確な投与プロトコルは、患者の年令、体重、全般的な健康状態（ｇｅｎｅｒａｌ ｈｅａｌｔｈ）、性別、および食餌（ｄｉｅｔ）を含む様々な因子によって変更され；特定の投与手続きの決定は当該分野の当業者にとっては日常的である。

本発明の化合物は、一回量、多重分割投与量（ｍｕｌｔｉｐｌｅ ｄｉｓｃｒｅｔｅ ｄｏｓｅｓ）、または連続注入によって投与することができる。ポンプ手段、特に、皮下ポンプ手段は連続注入に有用である。

本発明の化合物の約０．００１ｍｇ／ｋｇ／ｄ〜約１００ｍｇ／ｋｇ／ｄに属する投与量レベルは本発明の方法のために有用である。一具体例において、前記投与量レベルは約０．１ｍｇ／ｋｇ／ｄ〜約１００ｍｇ／ｋｇ／ｄである。他の具体例において、前記投与量レベルは約１ｍｇ／ｋｇ／ｄ〜約１０ｍｇ／ｋｇ／ｄである。ある特別な患者のための特定の投与量レベルは、用いられる特定化合物の活性および可能な毒性；患者の年令、体重、全般的な健康状態（ｇｅｎｅｒａｌ ｈｅａｌｔｈ）、性別、および食餌（ｄｉｅｔ）；投与時間；排出速度；薬物組み合わせ；疾病の深刻性；および投与の形態を含む様々な因子によって変更される。典型的に、試験管内の容量−効果の結果は、患者投薬のため好適な投与量に対する有用なガイドラインを提供する。また、動物モデルにおける研究は有用である。好適な投与量レベルを決めるために考慮すべき事項は当該分野によく知られており、一般的な医師が有する技術に属する。

時間を規則的になるようにし、薬物伝達の連続性のために公知の全ての投薬療法は、本発明の方法において効果的な治療に必要なものとして使われ、再経験することができる。前記療法は前処理（ｐｒｅｔｒｅａｔｍｅｎｔ）および／または追加的な治療剤との複合投与を含むことができる。

本発明の化合物は、単独でまたは同時的、個別的、または連続した使用のために、１つ以上の追加的な治療剤と組み合わせて投与することができる。追加的な治療剤の例は、特に制限されず、本発明の化合物；ステロイド（例：メチルプレドニゾロン（ｍｅｔｈｙｌｐｒｅｄｎｉｓｏｌｏｎｅ）のようなヒドロコルチゾン）；抗炎症剤またはメトトレキサート（ｍｅｔｈｏｔｒｅｘａｔｅ）、アザチオプリン（ａｚａｔｈｉｏｐｒｉｎｅ）、シクロホスファミド、またはシクロスポリンＡのような免疫抑制剤；インターフェロン−β；抗−ＣＤ４抗体のような抗体；化学療法剤；免疫療法組成物；電磁気放射線感受性物質（ｅｌｅｃｔｒｏｍａｇｎｅｔｉｃｓ ｒａｄｉｏｓｅｎｓｉｔｉｚｅｒ）；およびモルヒネを含む。本発明の化合物は、１つ以上の追加的な治療剤と、（ｉ）単一剤形内に共に、または（ｉｉ）各々の活性薬物が最適な放出速度を有するようにデザインされた個別的な剤形によって独立して複合投与することができる。

前記薬剤学的組成物は、ＣＢＰ／カテニン相互作用を遮断すること以外のメカニズムによって作用する少なくとも１つの癌化学療法剤と組み合わせ、ここに開示された少なくとも１つの化合物を含むことができる。前記癌化学療法は、シス−プラチナム（ｃｉｓ−ｐｌａｔｉｎｕｍ）、レチノイン酸、ボリノスタット（ｖｏｒｉｎｏｓｔａｔ、ＳＡＨＡ）のようなヒストンデアセチラーゼ（ＨＤＡＣ）抑制剤、およびイマチニブ（これに限定されるものではない）からなる群から選択することができる。

前記薬剤学的組成物は、少なくとも１つのＨｅｒ１／Ｈｅｒ２抑制剤；ノッチ（Ｎｏｔｃｈ）抑制剤；ヘッジホッグ（Ｈｅｄｇｅｈｏｇ）抑制剤；ＥＧＦ抑制剤：およびＰ１３Ｋ経路抑制剤のような経路−特異的な抑制剤を含むことができる。前記ノッチ抑制剤は、γ−セクレターゼ（ｇａｍｍａ ｓｅｃｒｅｔａｓｅ）抑制剤であり得るし、前記ヘッジホッグ抑制剤はシクロパミン（ｃｙｃｌｏｐａｍｉｎｅ）であり得るし、前記ＥＧＦ抑制剤はイレッサ（Ｉｒｅｓｓａ）であり得るし、前記Ｐ１３Ｋ経路抑制剤はラパマイシン（ｒａｐａｍｙｃｉｎ）であり得る。

＜薬剤学的組成物＞
また、本発明では、（ｉ）一般式（Ｉ）、（II）、または（III）の化合物の有効量；および（ｉｉ）薬剤学的に許容可能な担体を含む薬剤学的組成物を提供する。

本発明の薬剤学的組成物は、１つ以上の湿潤剤（ｗｅｔｔｉｎｇ ａｇｅｎｔ）、緩衝剤、懸濁化剤、潤滑剤（ｌｕｂｒｉｃａｔｉｏｎｇ ａｇｅｎｔ）、乳化剤、崩壊剤、吸収剤、保存剤、界面活性剤、着色剤、香味剤（ｆｌａｖｏｒａｎｔ）、甘味剤（ｓｗｅｅｔｅｎｅｒ）、および追加的な治療剤を制限されずに含む、１つ以上の追加的な薬剤学的に許容可能な成分を含むことができる。

本発明の薬剤学的組成物は、次のことなどのために固体または液体状に剤形化することができる：（１）例えば、ドレンチ（ｄｒｅｎｃｈ、水性または非水性溶液または懸濁液）、錠剤（例えば、頬側（ｂｕｃｃａｌ）、舌下、または全身吸収のために標的化された）、ボーラス（ｂｏｌｕｓ）、粉末、顆粒、舌に適用するためのペースト、硬質ゼラチンカプセル、軟質ゼラチンカプセル、口腔スプレー、イマージョン、およびマイクロイマージョンのような経口投与；（２）例えば、皮下、筋肉内、例えば、無菌溶液、懸濁液のような静脈内または硬膜外注射、または持続放出剤形のような非経口投与；（３）例えば、クリーム、軟膏、または皮膚に適用される調節−放出パッチまたはスプレーのような局所適用；（４）例えば、ペッサリー（ｐｅｓｓａｒｙ）、クリーム、またはフォーム（ｆｏａｍ）のような膣内または直腸内投与；（５）舌下投与；（６）眼球投与；（７）経皮投与；または（８）鼻腔投与。

ここに記載された実施例および具体例は、単に説明するためのものであり、これらの観点から様々な変形および変更が当該分野の当業者に示唆し得、このような変形および変更は本出願の精神および範囲内に含まれると理解しなければならない。

[実施例１]：中間体合成
＜２−Ｂｏｃ−アミノ−ベンゾチアゾリル−４−メチルアミンの合成＞

ステップ−１：（２−Ｂｏｃ−アミノ−４−メチルベンゾチアゾール）

乾燥ＴＨＦ ４５６ｍＬ中の２−アミノ−４−メチルベンゾチアゾール（２５．０ｇ、１５２ｍｍｏｌ）溶液を２０℃でＥｔ_３Ｎ（４２ｍＬ、３００ｍｍｏｌ）、（Ｂｏｃ）_２Ｏ（４０．０ｇ、１８３ｍｍｏｌ）、およびＤＭＡＰ（３．７ｇ、３０ｍｍｏｌ）で処理し、３０℃で１２時間攪拌した。前記で得られた溶液を真空下で濃縮し、ＥｔＯＡｃ（２００ｍＬ）で薄め、ＥｔＯＡｃ（２００ｍＬ）で洗浄したガラスフィルタ（Ｃｅｌｉｔｅ）を通して濾過した。前記濾過液をＮａＨＣＯ_３（飽和水溶液、１００ｍＬ）およびＮａＣｌ（飽和水溶液、１００ｍＬ）で洗浄し、ＭｇＳＯ_４で乾燥し、真空下で濃縮した。前記残渣をトルエン：Ｅｔ_２Ｏ（１５：ｌ〜８：１）を用いて溶出させるシリカゲルプラグ（ｐｌｕｇ）（フラッシュカラムクロマトグラフィー）を通して濾過し、無色オイル、２−Ｂｏｃ−アミノ−４−メチルベンゾチアゾール（４１．４ｇ、ｑｕａｎｔ．）を収得した。Ｒ_ｆ＝０．４Ｓ（トルエン：Ｅｔ_２Ｏ＝１０：ｌ）；^１Ｈ ＮＭＲ（４００ＭＨｚ、ＣＤＣｌ_３）δ９．７５（１Ｈ、ｂｒ ｓ）、７．６１（１Ｈ、ｄ、Ｊ＝７．８Ｈｚ）、７．１９（３Ｈ、ｍ）、２．６４（３Ｈ、ｓ）、１．４７（９Ｈ、ｓ）。

[ステップ−２（２−Ｂｏｃ−アミノ−４−ブロモメチルベンゾチアゾール）]

乾燥ＣＣｌ_４ ４５６ｍＬ中の２−Ｂｏｃ−アミノ−４−メチルベンゾチアゾール（１５２ｍｍｏｌ）溶液を２０℃でＮＢＳ（２７．１ｇ、１５２ｍｍｏｌ）およびＡＩＢＮ（３．２ｇ、２０ｍｍｏｌ）で処理し、８０℃で３．５時間攪拌した。前記混合物を２０℃でＮＢＳ（７．２ｇ、４１ｍｍｏｌ）およびＡＩＢＮ（０．８４ｇ、５．１ｍｍｏｌ）で再び処理し、８０℃で１１時間攪拌した。前記で得られた混合物を２０℃に冷却し、Ｅｔ_２Ｏ（２００ｍＬ）で洗浄したガラスフィルタ（Ｃｅｌｉｔｅ）を通して濾過した。前記濾過液を真空下で濃縮した。前記残渣をトルエン：Ｅｔ_２Ｏ（２０：ｌ〜１０：１）を用いて溶出させるシリカゲルカラム（フラッシュカラムクロマトグラフィー）を通して濾過し、黄色を帯びるオイル、２−Ｂｏｃ−アミノ−４−ブロモメチルベンゾチアゾール（４６．７ｇ、１３６ｍｍｏｌ、９０％）を収得した。Ｒ_ｆ＝０．５１（トルエン：Ｅｔ_２Ｏ＝１５：ｌ）；^１Ｈ ＮＭＲ（４００ＭＨｚ、ＣＤＣｌ_３）δ８．２７（１Ｈ、ｂｒ ｓ）、７．７２（１Ｈ、ｄ、Ｊ＝８．２Ｈｚ）、７．４３（１Ｈ、ｄ、Ｊ＝７．２Ｈｚ）、７．２４（１Ｈ、ｄｄ、Ｊ＝８．２、７．２Ｈｚ）、４．９１（２Ｈ、ｓ）、１．５６（９Ｈ、ｓ）。

[ステップ−３（２−Ｂｏｃ−アミノ−４−アジドメチルベンゾチアゾール）]

乾燥ＤＭＦ ２０５ｍＬ中の２−Ｂｏｃ−アミノ−４−ブロモメチルベンゾチアゾール（４６．７ｇ、１３６ｍｍｏｌ）溶液を１５℃でＮａＮ_３（８．８０ｇ、１３６ｍｍｏｌ）で処理し、２０℃で４５分間攪拌した。前記で得られた混合物をＥｔ_２Ｏ（４００ｍＬ）で薄め、０℃でＮａＣｌ（Ｈ_２Ｏ １５０ｍＬ中の１ｇ）を添加して反応を中断させた。前記溶液をＥｔ_２Ｏ（１００ｍＬ）で抽出した。前記有機相をＮａＣｌ（Ｈ_２Ｏ １００ｍＬ中の２ｇ）で２回洗浄し、ＭｇＳＯ_４で乾燥し、真空下で濃縮した。前記残渣をトルエン：Ｅｔ_２Ｏ（１００：０〜１０：１）を用いて溶出させるシリカゲルプラグ（ｐｌｕｇ）（フラッシュカラムクロマトグラフィー）を通して濾過し、無色オイル、２−Ｂｏｃ−アミノ−４−アジドメチルベンゾチアゾール（３３．２ｇ、１０９ｍｍｏｌ、８０％）を収得した。Ｒ_ｆ＝０．４８（トルエン：Ｅｔ_２Ｏ＝１０：ｌ）；^１Ｈ ＮＭＲ（４００ＭＨｚ、ＣＤＣｌ_３）δ７．７５（１Ｈ、ｄ、Ｊ＝８．２Ｈｚ）、７．３７（１Ｈ、ｄ、Ｊ＝７．２Ｈｚ）、７．２７（１Ｈ、ｍ）、４．７４（２Ｈ、ｓ）、１．５２（９Ｈ、ｓ）；^１３Ｃ ＮＭＲ（９９．５ＭＨｚ、ＣＤＣｌ_３）δ１５９．８、１５１．９、１４７．６、１３２．５、１２７．６、１２５．８、１２３．５、１２１．３、８３．４，５１．４、２８．１。

[ステップ−４（２−Ｂｏｃ−アミノ−ベンゾチアゾリル−４−メチルアミン）]

ＭｅＯＨ １８３ｍＬ中の２−Ｂｏｃ−アミノ−４−アジドメチルベンゾチアゾール（１１．６ｇ、３８．０ｍｍｏｌ）溶液をＰｄ（ＯＨ）_２（炭素に対し２０％、２．９ｇ）で処理し、水素雰囲気下に入れ、２０℃で１．５時間攪拌した。前記で得られた混合物をＭｅＯＨ：ＮＨ_４ＯＨ（１００：３，１００ｍＬ）で洗浄したセリット（Ｃｅｌｉｔｅ）で濾過し、真空下で濃縮した。前記で得られた黄色を帯びた固体をトルエン（３５ｍＬ）と共に粉末化し、濾過し、無色粉末、２−Ｂｏｃ−アミノ−ベンゾチアゾリル−４−メチルアミン（６．９０ｇ、２４．７ｍｍｏｌ、６５％）を収得した。Ｒ_ｆ＝０．３２（ＣＨＣｌ_３：ＭｅＯＨ：ＮＨ_４ＯＨ＝１００：２５：ｌ）；^１Ｈ ＮＭＲ（４００ＭＨｚ、ＣＤＣｌ_３）δ７．６７（１Ｈ、ｄ、Ｊ＝７．７Ｈｚ）、７．２５−７．１５（２Ｈ、ｍ）、４．８５（２Ｈ、ｂｒ ｓ）、１．５８（９Ｈ、ｓ）；^１３Ｃ ＮＭＲ（９９．５ＭＨｚ、ＣＤＣｌ_３）δ１６０．０、１５２．８、１４８．０、１３４．５、１３２．７、１２４．４、１２３．１、１２０．０、８２．４、４４．３、２８．３；ＬＣ／ＭＳ［ＥＳＩ＋］（ｍ／ｚ）２８０．２（Ｍ＋ｌ）^＋。

＜ベンゾチアゾリル−４−メチルアミンの合成＞

[ステップ−１（４−メチルベンゾチアゾール）]

１，４−ジオキサン７４５ｍＬ中の２−アミノ−４−メチルベンゾチアゾール（２４．５ｇ、１４９ｍｍｏｌ）溶液を２０℃でイソアミルニトリル（４０．０ｍＬ、３００ｍｍｏｌ）で処理し、７０℃で０．５時間攪拌した。窒素放出が収まった後、前記混合物を同一温度で１．５時間攪拌し、真空下で濃縮した。前記残渣を溶出液としてヘキサン：Ｅｔ_２Ｏ（３：１〜２：１）を用いてシリカゲルカラムクロマトグラフィーし、黄色を帯びるオイル、４−メチルベンゾチアゾール（１６．０ｇ、１０７ｍｍｏｌ、７２％）を収得した。Ｒ_ｆ＝０．４５（トルエン：Ｅｔ_２Ｏ＝１０：ｌ）；^１Ｈ ＮＭＲ（４００ＭＨｚ、ＣＤＣｌ_３）δ８．９８（１Ｈ、ｓ）、７．７９（１Ｈ、ｄ、Ｊ＝６．８Ｈｚ）、７．３３（２Ｈ、ｍ）、２．８０（３Ｈ、ｓ）。

[ステップ−２（４−ブロモメチルベンゾチアゾール）]

ＣＣｌ_４ ５３５ｍＬ中の４−メチルベンゾチアゾール（１６．０ｇ、１０７ｍｍｏｌ）溶液を２０℃でＮＢＳ（１９．０ｇ、１０７ｍｍｏｌ）およびＡＩＢＮ（２．２８ｇ、１３．９ｍｍｏｌ）で処理し、７０℃で２．５時間攪拌した。前記で得られた混合物をＥｔ_２Ｏ（１５０ｍＬ）で洗浄したセリット（Ｃｅｌｉｔｅ）で濾過し、真空下で濃縮した。前記残渣を溶出液としてトルエン：Ｅｔ_２Ｏ（５０：３〜５０：５）を用いてシリカゲルカラムクロマトグラフィーし、黄色を帯びる固体、４−ブロモメチルベンゾチアゾール（２０．４ｇ、８９．９ｍｍｏｌ、８４％）を収得した。Ｒ_ｆ＝０．６１（トルエン：Ｅｔ_２Ｏ＝１０：１）；^１Ｈ ＮＭＲ（４００ＭＨｚ、ＣＤＣｌ_３）δ９．０７（１Ｈ、ｓ）、７．９０（１Ｈ、ｄ、Ｊ＝７．５Ｈｚ）、７．５５（１Ｈ、ｄ、Ｊ＝７．５Ｈｚ）、７．４１（１Ｈ、ｔ、Ｊ＝７．５Ｈｚ）、５．０８（２Ｈ、ｓ）；^１３Ｃ ＮＭＲ（９９．５ＭＨｚ、ＣＤＣｌ_３）δ１５４．１、１５１．４、１３４．３、１３２．６、１２７．０、１２５．６、１２２．３、２９．５。

[ステップ−３（４−アジドメチルベンゾチアゾール）]

乾燥ＤＭＦ ２７２ｍＬ中の４−ブロモメチルベンゾチアゾール（２０．４ｇ、８９．９ｍｍｏｌ）溶液を２０℃でＮａＮ_３（７．００ｇ、１０８ｍｍｏｌ）で処理し、同一温度で５分間攪拌した。前記で得られた混合物を０℃でＮａＣｌ（Ｈ_２Ｏ １５０ｍＬ中５ｇ）を添加して反応を中断させ、Ｅｔ_２Ｏ（２００ｍＬ）で薄め、Ｅｔ_２Ｏ（２００ｍＬ×６）で抽出した。前記有機相をＮａＣｌ（Ｈ_２Ｏ １００ｍＬ中２ｇ）で２回および塩水（ｂｒｉｎｅ、１００ｍＬ）で洗浄した。前記で得られた溶液をＭｇＳＯ_４で乾燥し、真空下で濃縮した。前記残渣を溶出液としてトルエン：Ｅｔ_２Ｏ（５０：３〜５０：５）を用いてシリカゲルカラムクロマトグラフィーし、無色オイル、４−アジドメチルベンゾチアゾール（１５．５ｇ、８１．５ｍｍｏｌ、９１％）を収得した。Ｒ_ｆ＝０．４８（トルエン：Ｅｔ_２Ｏ＝１０：ｌ）；^１Ｈ ＮＭＲ（４００ＭＨｚ、ＣＤＣｌ_３）δ９．０３（１Ｈ、ｓ）、７．９５（１Ｈ、ｄ、Ｊ＝７．７Ｈｚ）、７．４９（２Ｈ、ｍ）、５．０１（２Ｈ、ｓ）；^１３Ｃ ＮＭＲ（９９．５ＭＨｚ、ＣＤＣｌ_３）δ１５４．２、１５１．７、１３４．３、１３０．６、１２６．０、１２５．７、１２２．１、５１．６。

[ステップ−４（ベンゾチアゾール−４−メチルアミン）]

ＭｅＯＨ ２４３ｍＬ中の４−アジドメチルベンゾチアゾール（１５．４ｇ、８１．０ｍｍｏｌ）溶液にＰｄ（ＯＨ）_２（炭素に対し２０％、３．１ｇ）を添加し、２０℃で水素化分解反応（ｈｙｄｒｏｇｅｎｏｌｙｓｉｓ）をした。１．５時間後、Ｐｄ（ＯＨ）_２（炭素に対し２０％、０．８７ｇ）をさらに添加し、水素化分解反応をした。１．５時間後、Ｐｄ（ＯＨ）_２（炭素に対し２０％、１．２７ｇ）をさらに添加し、１時間水素化分解反応をした。前記で得られた混合物をＮ_２と共に再び入れ、ＭｅＯＨ：ＮＨ_４ＯＨ（２５：１，２６０ｍＬ）で洗浄したセリットを通して濾過し、真空下で濃縮した。前記残渣を溶出液としてＣＨＣｌ_３：ＭｅＯＨ：ＮＨ_４ＯＨ（１００：０：０〜２０：５：１）を用いてシリカゲルカラムクロマトグラフィーし、トルエンと共に粉砕し、白色固体、４−アミノメチルベンゾチアゾール（１０．５ｇ、６３．９ｍｍｏｌ、７９％）を収得した。Ｒ_ｆ＝０．４９（ＣＨＣｌ_３：ＭｅＯＨ：ＮＨ_４ＯＨ＝１００：２５：ｌ）；^１Ｈ ＮＭＲ（４００ＭＨｚ、ＣＤ_３ＯＤ）δ９．２３（１Ｈ、ｓ）、７．９７（１Ｈ、ｄ、Ｊ＝７．７Ｈｚ）、７．４６（２Ｈ、ｍ）、４．３０（２Ｈ、ｓ）；^１３Ｃ ＮＭＲ（９９．５ＭＨｚ、ＣＤ_３ＯＤ）δ１８４．２、１８０．１、１６５．３、１６３．５、１５４．９、１５４．１、１５０．１、７２．０；ＬＣ／ＭＳ［ＥＳＩ＋］（ｍ／ｚ）１６５．４（Ｍ＋ｌ）^＋。

＜４−ベンジル−３−Ｂｏｃ−２−メチルセミカルバジジル酢酸の合成＞

[ステップ−１（４−ベンジル−２−メチルセミカルバジド）]

ＣＨＣｌ_３ ７．５ｍＬ中のベンジルイソシアネート（１．８５ｍＬ、１５．０ｍｍｏｌ）溶液を０℃でメチルヒドラジン（７９５μＬ、１５．０ｍｍｏｌ）で処理し、同一温度で２時間攪拌した。前記で得られた混合物を１Ｎ ＨＣｌ（２００ｍＬ）に溶解させ、前記溶液をＣＨＣｌ_３（５０ｍＬ×３）で洗浄した。前記水相を２Ｍ ＮａＯＨａｑを用いてｐＨ１２に調節し、ＣＨＣｌ_３（１００ｍＬ×３）で抽出した。前記有機相をＮａ_２ＳＯ_４で乾燥し、真空下で濃縮した。前記残渣をヘキサン−ＣＨＣｌ_３で再結晶し、無色結晶（１．７ｇ、９．５ｍｍｏｌ、６３％）を収得した。Ｒ_ｆ＝０．４４（ＣＨＣｌ_３：ＭｅＯＨ＝９：ｌ）；^１Ｈ ＮＭＲ（４００ＭＨｚ、ＤＭＳＯ−ｄ６）δ７．２８−７．１９（５Ｈ、ｍ）、４．４７（２Ｈ、ｓ）、４．２０（２Ｈ、ｄ、Ｊ＝６．３Ｈｚ）、２．９６（３Ｈ、ｓ）；^１３Ｃ ＮＭＲ（９９．５ＭＨｚ、ＤＭＳＯ−ｄ６）δ１５９．３、１４１．１、１２８．１、１２７．１、１２６．５、４３．１、３７．８；ＬＣ／ＭＳ［ＥＳＩ＋］（ｍ／ｚ）１８０．３（Ｍ＋ｌ）^＋。

[ステップ−２（エチル４−ベンジル−２−メチルセミカルバジジルアセテート）]

トルエン（５８ｍＬ）中の４−ベンジル−２−メチルセミカルバジド（５．２４ｇ、２９．２ｍｍｏｌ）溶液にＤＩＰＥＡ（７．６３ｍＬ、４３．８ｍｍｏｌ）およびエチルブロモアセテート（４．８６ｍＬ、４３．８ｍｍｏｌ）を添加し、８５℃で２４時間攪拌した。前記反応混合物を室温に冷却し、その次にＥｔＯＡｃ（１００ｍＬ）で薄めた。前記混合物をＨ_２Ｏ（５０ｍＬ）および塩水（５０ｍＬ）で洗浄し、Ｎａ_２ＳＯ_４で乾燥、濾過、および濃縮した。前記非精製物（ｃｒｕｄｅ）を溶出液としてＨｅｘ：ＥｔＯＡｃ（ｌ：１〜１：９）を用いてシリカゲル（２５０ｇ）クロマトグラフィーし、淡い黄色オイル（５．７５ｇ、２１．７ｍｍｏｌ、７４％）を収得した。Ｒ_ｆ＝０．３６（Ｈｅｘ：ＥｔＯＡｃ＝ｌ：３）；^１Ｈ ＮＭＲ（４００ＭＨｚ、ＣＤＣｌ_３）δ７．３４−７．２１（５Ｈ、ｍ）、６．８８（１Ｈ、ｂｒ ｓ）、４．４０（２Ｈ、ｄ、Ｊ＝５．８Ｈｚ）、４．１８（２Ｈ、ｑ、Ｊ＝７．２Ｈｚ）、３．６９（１Ｈ、ｂｒ ｔ、Ｊ＝４．８Ｈｚ）、３．５８（２Ｈ、ｄ、Ｊ＝４．８Ｈｚ）、３．０８（３Ｈ、ｓ）、１．２６（３Ｈ、ｔ、Ｊ＝７．２Ｈｚ）；^１３Ｃ ＮＭＲ（９９．５ＭＨｚ、ＣＤＣｌ_３）δ１７０．８、１５９．３、１３９．９、１２８．６、１２７．６、１２７．１、６１．４、５０．１、４４．４、３３．１、１４．２；ＬＣ／ＭＳ［ＥＳＩ＋］（ｍ／ｚ）２６６．３（Ｍ＋ｌ）^＋。

[ステップ−３（エチル４−ベンジル−３−Ｂｏｃ−２−メチルセミカルバジジルアセテート）]

ＣＨ_２Ｃｌ_２（４３ｍＬ）中のエチル４−ベンジル−２−メチルセミカルバジジルアセテート（５．７０ｇ、２１．５ｍｍｏｌ）溶液にＤＩＰＥＡ（７．５ｍＬ、４３ｍｍｏｌ）、ＤＭＡＰ（１．１ｇ、８．６ｍｍｏｌ）、および（Ｂｏｃ）_２Ｏ（９．４ｇ、４３ｍｍｏｌ）を添加し、室温で１時間攪拌した。前記反応混合物を濃縮し、溶出液としてＨｅｘ：ＥｔＯＡｃ（７：１〜１：２）を用いてＳｉＯ_２（２５０ｇ）カラムクロマトグラフィーし、淡い（ｐａｌｅ）黄色オイル生成物（２．５８ｇ、７．０６ｍｍｏｌ、３３％）を収得し、出発物質（２．８０ｇ、１０．６ｍｍｏｌ、４９％）を回収した。Ｒ_ｆ＝０．７６（Ｈｅｘ：ＥｔＯＡｃ＝１：３）；^１Ｈ ＮＭＲ（４００ＭＨｚ、ＣＤＣｌ_３）δ７．５４（１Ｈ、ｂｒ ｓ）、７．３３−７．２０（５Ｈ、ｍ）、４．５９−４．４６（２Ｈ、ｍ）、４．２７−４．１９（４Ｈ、ｍ）、３．７２（１Ｈ、ｂｒ ｄ、Ｊ＝１７Ｈｚ）、３．０３（３Ｈ、ｂｒ ｓ）、１．３９（９Ｈ、ｓ）、１．２６（３Ｈ、ｔ、Ｊ＝７．２Ｈｚ）；^１３Ｃ ＮＭＲ（９９．５ＭＨｚ、ＣＤＣｌ_３）δ１７０．７、１５８．３、１３９．８、１２８．３、１２７．６、１２６．９、８２．７、６２．０、５１．６、４４．３、３４．４、２８．０、１４．１；ＬＣ／ＭＳ［ＥＳＩ＋］（ｍ／ｚ）３６６．３（Ｍ＋ｌ）^＋。

[ステップ−４（４−ベンジル−３−Ｂｏｃ−２−メチルセミカルバジジル酢酸）]

ＴＨＦ／ＭｅＯＨ／Ｈ_２Ｏ（２／３／１、２４ｍＬ）中のエチル４−ベンジル−３−Ｂｏｃ−２−メチルセミカルバジジルアセテート（２．３０ｇ、６．２９ｍｍｏｌ）溶液に０℃でＬｉＯＨ・Ｈ_２Ｏ（５２８ｍｇ、１２．６ｍｍｏｌ）を添加した。室温でｌ時間攪拌した後、前記反応混合物を０℃でＥｔＯＡｃ（４０ｍＬ）で薄めた。前記混合物を１Ｎ ＨＣｌで酸性化し、ＥｔＯＡｃで抽出した。前記混合抽出物（ｃｏｍｂｉｎｅｄ ｅｘｔｒａｃｔｓ）をＨ_２Ｏ（３０ｍＬ）および塩水（３０ｍＬ）で洗浄し、Ｎａ_２ＳＯ_４で乾燥し、Ｅｔ_３Ｎ（２ｍＬ）を添加し、濾過および濃縮した。前記非精製物（ｃｒｕｄｅ）を溶出液としてＣＨＣｌ_３：ＭｅＯＨ（＝１００：０〜８５：１５）を用いてＳｉＯ_２クロマトグラフィーし、淡い黄色のねばねばするオイル、４−ベンジル−３−Ｂｏｃ−２−メチルセミカルバジジル酢酸Ｅｔ_３Ｎ塩（１．９９ｇ、４．５６ｍｍｏｌ、７２％）を収得した。^１Ｈ ＮＭＲ（４００ＭＨｚ、ＣＤＣｌ_３）δ８．４５（１Ｈ、ｂｒ ｓ）、７．３２−７．１８（５Ｈ、ｍ）、４．５８−４．２２（３Ｈ、ｍ）、３．７１−３．５７（１Ｈ、ｍ）、３．０８および３．０１（３Ｈ、ｂｒ ｓ）、２．８２（２．４Ｈ、ｑ、Ｊ＝７．３Ｈｚ、Ｅｔ_３Ｎ）、１．４０（９Ｈ、ｂｒ ｓ）、１．０８（３．６Ｈ、ｔ、Ｊ＝７．３Ｈｚ、Ｅｔ_３Ｎ）；^１３Ｃ ＮＭＲ（９９．５ＭＨｚ、ＣＤＣｌ_３）δ１７４．２、１５９．２、１５４．１、１４０．１、１２８．２、１２７．４、１２．７、８１．８、５２．２、４５．１（Ｅｔ_３Ｎ）、４４．１、３４．５、２８．１、８．３（Ｅｔ_３Ｎ）；ＬＣ／ＭＳ［ＥＳＩ＋］（ｍ／ｚ）３３８．３（Ｍ＋ｌ）^＋。

＜４−ベンジル−３−Ｂｏｃ−２−アリルセミカルバジジル酢酸の合成＞

[ステップ−１（４−ベンジル−２−アリルセミカルバジド）]

ＣＨＣｌ_３ ７．５ｍＬ中のアリルヒドラジン（１．５５ｍＬ、１５．０ｍｍｏｌ）溶液に０℃でゆっくりベンジルイソシアネート（１．８５ｍＬ、１５．０ｍｍｏｌ）を添加し、同一温度で２時間攪拌した。前記で得られた混合物を１Ｎ ＨＣｌ（２００ｍＬ）に溶解させ、前記溶液をＣＨＣｌ_３（５０ｍＬか×３）で洗浄した。前記水相を２Ｍ ＮａＯＨａを用いてｐＨ１２に調節し、ＣＨＣＩ_３（１００ｍＬ×３）で抽出した。前記有機相をＮａ_２ＳＯ_４で乾燥し、真空下で濃縮した。前記残渣をヘキサン−ＣＨＣｌ_３で再結晶し、無色結晶（２．２０ｇ、１０．７ｍｍｏｌ、７０％）を収得した。Ｒ_ｆ＝０．５０（ＣＨＣｌ_３：ＭｅＯＨ＝９：１）；^１Ｈ ＮＭＲ（４００ＭＨｚ、ＣＤＣｌ_３）δ７．３４−７．２３（５Ｈ、ｍ）、６．７７（１Ｈ、ｂｒ ｓ）、５．７７（１Ｈ、ｄｄｔ、Ｊ＝１６．９、１０．１、６．３Ｈｚ）、５．２８（１Ｈ、ｄ、Ｊ＝１０．１Ｈｚ）、５．２２（１Ｈ、ｄｄ、Ｊ＝１６．９、１．５Ｈｚ）、４．４２（２Ｈ、ｄ、Ｊ＝６．３Ｈｚ）、４．１４（２Ｈ、ｄ、Ｊ＝６．３Ｈｚ）、３．４７（２Ｈ、ｓ）；^１３Ｃ ＮＭＲ（９９．５ＭＨｚ、ＣＤＣｌ_３）５１５９．０、１３９．９、１３２．７、１２８．６、１２７．６、１２７．２、１１９．２、５２．８、４４．３；ＬＣ／ＭＳ［ＥＳＩ＋］（ｍ／ｚ）２０６．３（Ｍ＋ｌ）^＋。

[ステップ−２（エチル４−ベンジル−２−アリルセミカルバジジルアセテート）]

トルエン（５０ｍＬ）中の４−ベンジル−２−アリルセミカルバジド（８．６０ｇ、４１．９ｍｍｏｌ）溶液にＤＩＰＥＡ（１４．６ｍＬ、８３．８ｍｍｏｌ）およびエチルブロモアセテート（８．１ｍＬ、７３ｍｍｏｌ）を添加し、９５℃で３９時間攪拌した。前記反応混合物を室温に冷却し、その次にＥｔＯＡｃ（１５０ｍＬ）で薄めた。前記混合物をＨ_２Ｏ（５０ｍＬ）および塩水（５０ｍＬ）で洗浄し、Ｎａ_２ＳＯ_４で乾燥し、濾過および濃縮した。前記非精製物（ｃｒｕｄｅ）を溶出液としてＨｅｘ：ＥｔＯＡｃ（２：１〜１：１）を用いてシリカゲル（２５０ｇ）カラムクロマトグラフィーし、淡い黄色オイル（７．６０ｇ、２６．１ｍｍｏｌ、６２％）を収得した。Ｒ_ｆ＝０．３０（Ｈｅｘ：ＥｔＯＡｃ＝２：３）；^１Ｈ ＮＭＲ（４００ＭＨｚ、ＣＤＣｌ_３）δ７．３２−７．２３（５Ｈ、ｍ）、７．０２（１Ｈ、ｂｒ、ｓ）、５．７８（１Ｈ、ｄｄｔ、Ｊ＝１７．４、１０．１、６．３Ｈｚ）、５．２５（２Ｈ、ｍ）、４．４２（２Ｈ、ｄ、Ｊ＝５．８Ｈｚ）、４．１６（３Ｈ、ｑおよびｂｒ ｍ、Ｊ＝７．２Ｈｚ）、３．９８（１Ｈ、ｔ、Ｊ＝４．８Ｈｚ）、３．５５（２Ｈ、ｄ、Ｊ＝４．８Ｈｚ）、１．２５（３Ｈ、ｔ、Ｊ＝７．２Ｈｚ）；^１３Ｃ ＮＭＲ（９９．５ＭＨｚ、ＣＤＣｌ_３）δ１７０．５、１５８．９、１３９．８、１３２．５、１２８．５、１２７．６、１２７．１、１１９．２、６１．３、５０．０、４６．７、４４．３、１４．１；ＬＣ／ＭＳ［ＥＳＩ＋］（ｍ／ｚ）２９２．３（Ｍ＋ｌ）^＋。

[ステップ−３（エチル４−ベンジル−３−Ｂｏｃ−２−アリルセミカルバジジルアセテート）]

ＣＨ_２Ｃｌ_２（５０ｍＬ）中のエチル４−ベンジル−２−アリルセミカルバジジルアセテート（７．１０ｇ、２４．４ｍｍｏｌ）溶液にＤＩＰＥＡ（８．５ｍＬ、４９ｍｍｏｌ）、ＤＭＡＰ（１．１９ｇ、９．７６ｍｍｏｌ）および（Ｂｏｃ）_２Ｏ（１０．６ｇ、４８．８ｍｍｏｌ）を添加した。前記混合物を室温で３．５時間攪拌した後、ＤＩＰＥＡ（２．１２ｍＬ、１２．２ｍｍｏｌ）および（Ｂｏｃ）_２Ｏ（２．６６ｇ、１２．２ｍｍｏｌ）をさらに添加した。前記反応混合物を６時間さらに攪拌し、前記混合物をＣＨ_２Ｃｌ_２（１００ｍＬ）で薄め、その次、０℃で飽和ＮａＨＣＯ_３（５０ｍＬ）を添加した。前記分離した水相をＣＨ_２Ｃｌ_２（１００ｍＬ×２）で抽出した。前記混合された有機相をＨ_２Ｏ（１００ｍＬ）および塩水（１００ｍＬ）で洗浄し、Ｎａ_２ＳＯ_４で乾燥し、濾過および濃縮した。前記非精製物（ｃｒｕｄｅ）を溶出液としてＨｅｘ：ＥｔＯＡｃ（７：１〜１：１）を用いてＳｉＯ_２（３００ｇ）カラムクロマトグラフィーし、淡い黄色オイル（６．６１ｇ、１６．９ｍｍｏｌ、６９％）生成物を収得した。Ｒ_ｆ＝０．５７（Ｈｅｘ：ＥｔＯＡｃ＝１：１）；^１Ｈ ＮＭＲ（４００ＭＨｚ、ＣＤＣｌ_３）δ７．７７（１Ｈ、ｂｒ ｓ）、７．３４−７．２１（５Ｈ、ｂｒ ｍ）、５．８８（１Ｈ、ｂｒ ｍ）、５．２０（２Ｈ、ｂｒ ｍ）、４．６２−４．４６（３Ｈ、ｍ）、４．３７−４．１３（３Ｈ、ｍ）、３．９２−３．６５（２Ｈ、ｍ）、１．４８および１．３８（９Ｈ、ｓ）、１．２６（３Ｈ、ｔ、Ｊ＝７．２Ｈｚ）；^１３Ｃ ＮＭＲ（９９．５ＭＨｚ、ＣＤＣｌ_３）δ１７０．８、１５７．８、１５４．１、１３９．８、１２８．４、１２７．６、１２７．０、１１９．６、８２．７、６２．０、５１．２、４４．３、３０．９、２８．０、１４．１；ＬＣ／ＭＳ［ＥＳＩ＋］（ｍ／ｚ）３９２．４（Ｍ＋ｌ）^＋。

[ステップ−４（４−ベンジル−３−Ｂｏｃ−２−アリルセミカルバジジル酢酸）]

ＴＨＦ／ＭｅＯＨ／Ｈ_２Ｏ（２／３／１、２５ｍＬ）中のエチル４−ベンジル−３−Ｂｏｃ−２−アリルセミカルバジジルアセテート（３．２０ｇ、８．１７ｍｍｏｌ）溶液に０℃でＬｉＯＨ・Ｈ_２Ｏ（６８５ｍｇ、１６．３ｍｍｏｌ）を添加した。室温で４０分間攪拌した後、前記反応混合物を０℃でＣＨ_２Ｃｌ_２（５０ｍＬ）で薄めた。前記混合物を１Ｎ ＨＣｌで酸性化し、ＣＨ_２Ｃｌ_２で抽出した。前記混合抽出物をＨ_２Ｏ（３０ｍＬ）および塩水（３ＯｍＬ）で洗浄し、Ｎａ_２ＳＯ_４で乾燥し、Ｅｔ_３Ｎ（３ｍＬ）を添加し、濾過および濃縮した。前記非精製物（ｃｒｕｄｅ）を溶出液としてＣＨＣｌ_３：ＭｅＯＨ（１００：０〜８５：１５）を用いてＳｉＯ_２カラムクロマトグラフィーし、オレンジ色のねばねばするオイル４−ベンジル−３−Ｂｏｃ−２−アリルセミカルバジジル酢酸Ｅｔ_３Ｎ塩（３．６６ｇ、７．８７ｍｍｏｌ、９６％）を収得した。^１Ｈ ＮＭＲ（４００ＭＨｚ、ＣＤＣｌ_３、ｒｏｔａｍｅｒ）δ９．４４および９．３４（１Ｈ、ｂｒ ｓ）、７．３５−７．１８（５Ｈ、ｍ）、５．９１（１Ｈ、ｍ）、５．１７（２Ｈ、ｍ）、４．５８および４．８７（２Ｈ、ｄｄ、Ｊ＝１５．５、６．３および１４．５、５．８Ｈｚ）、４．３９−４．２３（２Ｈ、ｍ）、３．８９および３．８０（１Ｈ、ｄｄ、Ｊ＝１４．０、８．２および１４．５、８．２Ｈｚ）、３．５８および３．５２（１Ｈ、ｄ、Ｊ＝１７．４および１６．９Ｈｚ）、２．８１（５Ｈ、ｑ、Ｊ＝７．２Ｈｚ、Ｅｔ_３Ｎ）、１．４４および１．４２（９Ｈ、ｓ）、１．１１（７．５Ｈ、ｔ、Ｊ＝７．２Ｈｚ、Ｅｔ_３Ｎ）；^１３Ｃ ＮＭＲ（９９．５ＭＨｚ、ＣＤＣｌ_３）δ１５８．９、１５４．３、１５３．６、１４０．６、１３４．２、１２８．１、１２７．４、１２６．５、１１８．８、８１．１、５５．６、５１．４、４４．９（Ｅｔ_３Ｎ）、４４．２、２８．２、８．３（Ｅｔ_３Ｎ）；ＬＣ／ＭＳ［ＥＳＩ＋］（ｍ／ｚ）３６４．３（Ｍ＋ｌ）^＋。

＜化合物Ｎｏ．６１の合成＞

[ステップ−１]

２００ｍＬ丸底フラスコにヒドロキシ−官能化樹脂（５．０ｇ、０．６８ｍｍｏｌ／ｇ、ＮｏｖＡｂｌｏｃｈｅｍ）を入れた。１，２−ジクロロメタン（５１ｍＬ）中の前記樹脂およびＰＰＴＳ（１．７ｇ、６．８ｍｍｏｌ）の混合物に室温でブロモアセトアルデヒドジエチルアセタール（４．２ｍＬ、２７ｍｍｏｌ）を添加した。４．０時間還流下で攪拌した後に前記混合物を濾過し、前記樹脂をＤＭＦ（５０ｍＬ×３）、ＤＭＳＯ（５０ｍＬ×３）、１，４−ジオキサン（５０ｍＬ×３）、ＣＨ_２Ｃｌ_２（５０ｍＬ×３）、ＭｅＯＨ（５０ｍＬ×３）、Ｅｔ_２Ｏ（５０ｍＬ×３）で洗浄した。前記樹脂を減圧下で一晩中乾燥し、目的とするブロモアセタール樹脂（５．５ｇ）を収得した。

[ステップ−２]

３０ｍＬ丸底フラスコにブロモアセタール樹脂（１．０ｇ、０．９ｍｍｏｌ／ｇ）を入れた。前記樹脂をＤＭＦ（９．０ｍＬ×５ ｍｉｎ×１）で膨潤させ、７０℃でＤＭＳＯ（９．０ｍＬ）中の１−ナフチルメチルアミン（１．４ｇ、９．０ｍｍｏｌ）溶液で処理した。１２時間攪拌した後に前記樹脂を濾過し、ＤＭＳＯ（９．０ｍＬ×５ ｍｉｎ×３）で濯いだ。前記樹脂をＤＭＦ（５．０ｍＬ×５ ｍｉｎ×３）およびＣＨ_２Ｃｌ_２（５．０ｍＬ×５ ｍｉｎ×３）で洗浄した。前記樹脂を減圧下で乾燥し、目的とする樹脂（１．１８ｇ）を収得した。

[ステップ−３]

２０ｍＬ使い捨てプラスチック注射器にナフチルメチルアミノ樹脂（１．１８ｇ、０．８４ｍｍｏｌ／ｇ）を入れた。前記樹脂をＤＭＦ（９．０ｍＬ×５ ｍｉｎ×１）で膨潤させ、室温でＤＭＦ（９．０ｍＬ）、Ｆｍｏｃ−Ｔｙｒ（ｔ−Ｂｕ）−ＯＨ（６２０ｍｇ、１．３５ ｍｍｏｌ）、ＤＩＰＥＡ（４７０μＬ、２．７０ｍｍｏｌ）、およびＨＡＴＵ（５１３ｍｇ、１．３５ｍｍｏｌ）を添加した。１２時間振盪した後、カイザーテスト（Ｋａｉｓｅｒ ｔｅｓｔ）がポジティブである場合、同じ手続きを繰り返し行った。前記混合物を濾過し、前記樹脂をＤＭＦ（１０．０ｍＬ×５ ｍｉｎ×３）およびＣＨ_２Ｃｌ_２（１０．０ｍＬ×５ ｍｉｎ×３）で洗浄した。前記樹脂を減圧下で乾燥し、目的とする樹脂（１．５０ｇ）を収得した。

[ステップ−４]

２０ｍＬ使い捨てプラスチック注射器に前記ｌ−ナフチルメチルアミノ−Ｆｍｏｃ−Ｔｙｒ（ｔＢｕ）樹脂（１．５０ｇ、０．６１ｍｍｏｌ／ｇ）を入れた。前記樹脂をＤＭＦ（１０．０ｍＬ）中で膨潤させ、ＤＭＦを全部吸い込むようにした。前記樹脂を室温で２０ｖ／ｖ％ピペリジン／ＤＭＦ（１０．０ｍＬ）で処理した。１．０時間振盪した後、前記混合物を濾過し、前記樹脂をＤＭＦ（１０ｍＬ×５ ｍｉｎ×３）およびＣＨ_２Ｃｌ_２（１０ｍＬ×５ ｍｉｎ×３）で洗浄した。前記樹脂を減圧下で乾燥し、目的とする樹脂（１．４８ｇ）を収得した。

[ステップ−５]

２０ｍＬ使い捨てプラスチック注射器に前記アミノ樹脂（３００ｍｇ、０．７１ｍｍｏｌ／ｇ）を入れた。前記樹脂をＤＭＦ（３．０ｍＬ）中で膨潤させ、ＤＭＦを全部吸い込むようにした。前記樹脂に室温で４−ベンジル−３−Ｂｏｃ−２−メチルセミカルバジジル酢酸（２．５ｍＬ、０．７５ｍｍｏｌ）、ＤＩＰＥＡ（２６０μＬ、１．４９ｍｍｏｌ）、およびＨＡＴＵ（２８４ｍｇ、０．７５ｍｍｏｌ）の０．３Ｍ貯蔵ＣＨ_２Ｃｌ_２溶液を添加した。１２時間振盪した後、前記混合物を濾過し、前記樹脂をＤＭＦ（５．０ｍＬ×５ ｍｉｎ×３）およびＣＨ_２Ｃｌ_２（５．０ｍＬ×５ ｍｉｎ×３）で洗浄した。前記樹脂を減圧下で乾燥し、目的とする樹脂を収得した。

[ステップ−６]

５．０ｍＬ使い捨てプラスチック注射器に前記樹脂（１１５ｍｇ、０．５８ｍｍｏｌ／ｇ）を入れた。９９％ＨＣＯ_２Ｈ（１．０ｍＬ）を添加した後、前記混合物を室温で１２時間振盪し、前記溶液を濾過装置で集めた。前記樹脂を９９％ＨＣＯ_２Ｈ（１．５ｍＬ×５ ｍｉｎ×２）で洗浄した。前記混合ＨＣＯ_２Ｈ溶液を濃縮し、シリカゲルカラムクロマトグラフィーし、化合物Ｎｏ．６１（７．１ｍｇ、ブロモアセタール樹脂から１９％）を収得した。Ｒ_ｆ＝０．６３（ＣＨＣｌ_３：ＭｅＯＨ＝９：１）；^１Ｈ ＮＭＲ（４００ＭＨｚ、ＣＤＣｌ_３）δ８．０６（１Ｈ、ｄ、Ｊ＝８．２Ｈｚ）、７．８９（１Ｈ、ｍ）、７．８４（１Ｈ、ｄ、Ｊ＝８．２Ｈｚ）、７．５６（２Ｈ、ｍ）、７．３８（１Ｈ、ｄｄ、Ｊ＝８．２、７．２Ｈｚ）、７．２０（３Ｈ、ｍ）、７．１２（１Ｈ、ｄ、Ｊ＝６．８Ｈｚ）、７．０５（２Ｈ、ｄｄ、Ｊ＝７．７、２．９Ｈｚ）、７．０２（２Ｈ、ｄ、Ｊ＝８．２Ｈｚ）、６．８８（０．５Ｈ、ｂｒ ｓ）、６．７１（２Ｈ、ｄ、Ｊ＝８．２Ｈｚ）、６．０５（１Ｈ、ｔ、Ｊ＝５．８Ｈｚ）、５．０６（２Ｈ、ＡＢｑ、Ｊ＝１４．５Ｈｚ）、４．８０（１、ｄｄ、Ｊ＝５．８、２．５Ｈｚ）、４．２３（２Ｈ、ＡＢＸ、Ｊ＝１４．５、５．８Ｈｚ）、３．６７−３．４４（４Ｈ、ｍ）、３．２１（１Ｈ、ｄｄ、Ｊ＝１４．０、５．８Ｈｚ）、３．１２（１Ｈ、ｄｄ、Ｊ＝１１．０、３．９Ｈｚ）、２．８６（１Ｈ．ｄｄ．Ｊ＝１１．０、９．１Ｈｚ）、２．５９（３Ｈ、ｓ）；ＬＣ／ＭＳ［ＥＳＩ＋］（ｍ／ｚ）５６４．４（Ｍ＋ｌ）^＋。

＜化合物Ｎｏ．７１の合成＞

[ステップ−１]

５ｍＬ使い捨てプラスチック注射器に前記アミノ樹脂（１００ｍｇ、０．７１ｍｍｏｌ／ｇ）を入れた。前記樹脂をＤＭＦ（１．０ｍＬ）中で膨潤させ、ＤＭＦを全部吸い込むようにした。前記樹脂に室温で４−ベンジル−３−Ｂｏｃ−２−アリルセミカルバジジル酢酸（８３０μＬ、０．２５ｍｍｏｌ）、ＤＩＰＥＡ（８７μＬ、０．５０ｍｍｏｌ）、およびＨＡＴＵ（９５ｍｇ、０．２５ｍｍｏｌ）の０．３Ｍ貯蔵ＣＨ_２Ｃｌ_２溶液を添加した。１２時間振盪した後、前記混合物を濾過し、前記樹脂をＤＭＦ（１．０ｍＬ×５ ｍｉｎ×３）およびＣＨ_２Ｃｌ_２（１．０ｍＬ×５ ｍｉｎ×３）で洗浄した。前記樹脂を減圧下で乾燥し、目的とする樹脂を収得した。

[ステップ−２]

５．０ｍＬ使い捨てプラスチック注射器に前記樹脂（１００ｍｇ、０．５７ｍｍｏｌ／ｇ）を入れた。９９％ＨＣＯ_２Ｈ（１．０ｍＬ）を添加した後、前記混合物を室温で１２時間振盪し、前記溶液を濾過装置で集めた。前記樹脂を９９％ＨＣＯ_２Ｈ（１．５ｍＬ×５ ｍｉｎ×２）で洗浄した。前記混合ＨＣＯ_２Ｈ溶液を濃縮し、シリカゲルカラムクロマトグラフィーし、化合物Ｎｏ．７１（１１ｍｇ、ブロモアセタール樹脂から２６％）を収得した。Ｒ_ｆ＝０．６３（ＣＨＣｌ_３：ＭｅＯＨ＝９：１）。

図１−６に示す化合物１−１２００を得るための類似合成が行われた。

＜化合物Ｎｏ．１２７３の合成＞

[ステップ−１]

３０ｍＬ丸底フラスコにブロモアセタール樹脂（１．０ｇ、０．９ｍｍｏｌ／ｇ）を入れた。前記樹脂をＤＭＦ（９．０ｍＬ×５ ｍｉｎ×１）で膨潤させ、７０℃でＤＭＳＯ（９．０ｍＬ）中の２−ｔｅｒｔ−ブトキシカルボニルアミノベンゾチアゾール−４−メチルアミン（２．５ｇ、９．０ｍｍｏｌ）の１．０Ｍ懸濁液で処理した。１２時間攪拌した後、前記樹脂を濾過し、ＤＭＳＯ（９．０ｍＬ×５ ｍｉｎ×３）で濯いだ。前記樹脂をＤＭＦ（５．０ｍＬ×５ ｍｉｎ×３）およびＣＨ_２Ｃｌ_２（５．０ｍＬ×５ ｍｉｎ×３）で洗浄した。前記樹脂を減圧下で乾燥し、目的とする樹脂（１．１６ｇ）を収得した。

[ステップ−２]

２０ｍＬ使い捨てプラスチック注射器に２−ｔｅｒｔ−ブトキシカルボニルアミノベンゾチアゾール−４−メチルアミノ樹脂（１．１６ｇ、０．７６ｍｍｏｌ／ｇ）を入れた。前記樹脂をＤＭＦ（９．０ｍＬ×５ ｍｉｎ×１）で膨潤させ、室温でＤＭＦ（９．０ｍＬ）、Ｆｍｏｃ−Ｔｙｒ（ｔ−Ｂｕ）−ＯＨ（６２０ｍｇ、１．３５ｍｍｏｌ）、ＤＩＰＥＡ（４７０μＬ、２．７０ｍｍｏｌ）、およびＨＡＴＵ（５１３ｍｇ、１．３５ｍｍｏｌ）を添加した。１２時間振盪した後、カイザーテスト（Ｋａｉｓｅｒ ｔｅｓｔ）がポジティブである場合、同じ手続きを繰り返し行った。前記混合物を濾過し、前記樹脂をＤＭＦ（１０．０ｍＬ×５ ｍｉｎ×３）およびＣＨ_２Ｃｌ_２（１０．０ｍＬ×５ ｍｉｎ×３）で洗浄した。前記樹脂を減圧下で乾燥し、目的とする樹脂（１．７６ｇ）を収得した。

[ステップ−３]

２０ｍＬ使い捨てプラスチック注射器に２−ｔｅｒｔ−ブトキシカルボニルベンゾチアゾール−４−メチルアミノ−Ｆｍｏｃ−Ｔｙｒ（ｔＢｕ）樹脂（１．７６ｇ、０．５７ｍｍｏｌ／ｇ）を入れた。前記樹脂をＤＭＦ（１．０ｍＬ）中で膨潤させ、ＤＭＦを全部吸い込むようにした。前記樹脂を室温で２０ｖ／ｖ％ピペリジン／ＤＭＦ（１０．０ｍＬ）で処理した。１．０時間振盪した後、前記混合物を濾過し、前記樹脂をＤＭＦ（１０ｍＬ×５ ｍｉｎ×３）およびＣＨ_２Ｃｌ_２（１０ｍＬ×５ ｍｉｎ×３）で洗浄した。前記樹脂を減圧下で乾燥し、目的とする樹脂（１．４２ｇ）を収得した。

[ステップ−４]

２０ｍＬ使い捨てプラスチック注射器に前記アミノ樹脂（３５０ｍｇ、０．６５ｍｍｏｌ／ｇ）を入れた。前記樹脂をＤＭＦ（３．０ｍＬ）中で膨潤させ、ＤＭＦを全部吸い込むようにした。前記樹脂に室温で４−ベンジル−３−Ｂｏｃ−２−メチルセミカルバジジル酢酸（２．７ｍＬ、０．８０ｍｍｏｌ）、ＤＩＰＥＡ（２７７μＬ、１．５９ｍｍｏｌ）、およびＨＡＴＵ（３０２ｍｇ、０．８０ｍｍｏｌ）の０．３Ｍ貯蔵ＣＨ_２Ｃｌ_２溶液を添加した。１２時間振盪した後、前記混合物を濾過し、前記樹脂をＤＭＦ（５．０ｍＬ×５ ｍｉｎ×３）およびＣＨ_２Ｃｌ_２（５．０ｍＬ×５ ｍｉｎ×３）で洗浄した。前記樹脂を減圧下で乾燥し、目的とする樹脂を収得した。

[ステップ−５]

２０ｍＬ使い捨てプラスチック注射器に前記樹脂（３５０ｍｇ、０．６５ｍｍｏｌ／ｇ）を入れた。９９％ＨＣＯ_２Ｈ（４．０ｍＬ）を添加した後、前記混合物を室温で１２時間振盪し、前記溶液を濾過装置で集めた。前記樹脂を９９％ＨＣＯ_２Ｈ（４．０ｍＬ×５ ｍｉｎ×２）で洗浄した。前記混合ＨＣＯ_２Ｈ溶液を濃縮し、シリカゲルカラムクロマトグラフィーし、化合物Ｎｏ．１２７３（９．１ｍｇ、ブロモアセタール樹脂から６．８％）を収得した。Ｒ_ｆ＝０．４７（ＣＨＣｌ_３：Ｍｅ０Ｈ＝９：ｌ）。

＜化合物Ｎｏ．１２８５の合成＞

[ステップ−１]

２０ｍＬ使い捨てプラスチック注射器に前記アミノ樹脂（３５０ｍｇ、０．６５ｍｍｏｌ／ｇ）を入れた。前記樹脂をＤＭＦ（３．０ｍＬ）中で膨潤させ、ＤＭＦを全部吸い込むようにした。前記樹脂に室温で４−ベンジル−３−Ｂｏｃ−２−アリルセミカルバジジル酢酸（２．７ｍＬ、０．８０ｍｍｏｌ）、ＤＩＰＥＡ（２７７μＬ、１．５９ｍｍｏｌ）、およびＨＡＴＵ（３０２ｍｇ、０．８０ｍｍｏｌ）の０．３Ｍ貯蔵ＣＨ_２Ｃｌ_２溶液を添加した。１２時間振盪した後、前記混合物を濾過し、前記樹脂をＤＭＦ（５．０ｍＬ×５ ｍｉｎ×３）およびＣＨ_２Ｃｌ_２（５．０ｍＬ×５ ｍｉｎ×３）で洗浄した。前記樹脂を減圧下で乾燥し、目的とする樹脂を収得した。

[ステップ−２]

２０ｍＬ使い捨てプラスチック注射器に前記樹脂（３５０ｍｇ、０．５３ｍｍｏｌ／ｇ）を入れた。９９％ＨＣＯ_２Ｈ（４．０ｍＬ）を添加した後、前記混合物を室温で１２時間振盪し、前記溶液を濾過装置で集めた。前記樹脂を９９％ＨＣＯ_２Ｈ（４．０ｍＬ×５ ｍｉｎ×２）で洗浄した。前記混合ＨＣＯ_２Ｈ溶液を濃縮し、シリカゲルカラムクロマトグラフィーし、化合物Ｎｏ．１２８５（１８ｍｇ、ブロモアセタール樹脂から１３％）を収得した。Ｒ_ｆ＝０．５２（ＣＨＣｌ_３：Ｍｅ０Ｈ＝９：ｌ）。

図７−１１に示す化合物１２０１−２２００を得るための類似合成が行われた。

＜化合物Ｎｏ．２２０１の合成＞

ＴＨＦ（５００ｍＬ）中の化合物Ｎｏ．６１（１８ｍｇ、０．０３２ｍｍｏｌ）の冷却（０℃）溶液にＥｔ_３Ｎ（１３．４μＬ、０．０９６ｍｍｏｌ）およびＰＯＣｌ_３（１４．９μＬ、０．１６０ｍｍｏｌ）を添加し、前記混合物をＳＭがＴＬＣ上から消えるまで攪拌した（４時間）。前記混合物をＨ_２Ｏ（１ｍＬ）で薄め、０℃でＮａＨＣＯ_３をｐＨ８になるように添加した。一晩中攪拌した後、前記混合物を１Ｎ ＨＣｌを用いてｐＨ３になるように酸性化し、ＣＨＣｌ_３（５ｍＬ×３）で抽出した。前記混合抽出物をＮａ_２ＳＯ_４で乾燥し、濾過および濃縮し、淡い黄色粉末化合物Ｎｏ．２２０１（１７．１ｍｇ、８３％）を収得した。ＴＬＣ：Ｒ_ｆ＝０．４５シリカゲルＦ２５４、ＣＨＣｌ_３：ＭｅＯＨ：ＥｔＯＨ：Ｈ_２Ｏ：ＡｃＯＨ：ｎＢｕＯＨ＝１００：４０：１０：１０：８：５；^１Ｈ ＮＭＲ（４００ＭＨｚ、ＣＤＣｌ_３）δ７．９８（１Ｈ、ｄ、Ｊ＝７．７Ｈｚ）、７．８３（１Ｈ、ｍ）、７．７７（１Ｈ、ｄ、Ｊ＝８．２Ｈｚ）、７．５１（２Ｈ、ｍ）、７．３５（１Ｈ、ｔ、Ｊ＝７．３Ｈｚ）、７．２４−６．９３（１ＯＨ、ｍ）、６．０７（１Ｈ、ｂｒ ｓ）、５．８６（３Ｈ、ｂｒ ｓ）、５．３４（１Ｈ、ｂｒ ｄ、Ｊ＝１５．０Ｈｚ）、４．７６（２Ｈ、ｍ）、４．１１（２Ｈ、ｂｒ ＡＢＸ、Ｊ＝１５．５、５．３Ｈｚ）、３．６２（２Ｈ、ｍ）、３．４７および３．３１（２Ｈ、ｂｒ ＡＢｑ、Ｊ＝１５．０Ｈｚ）、３．２２（２Ｈ、ｂｒ ｍ）、３．０２（１Ｈ、ｂｒ ｍ）、２．７７（１Ｈ、ｂｒ ｔ、Ｊ＝１０．６Ｈｚ）、２．５６（３Ｈ、ｓ）；^３１Ｐ ＮＭＲ（１６０．２６ＭＨｚ、ＣＤＣｌ_３）δ−３．５７。

＜化合物Ｎｏ．２２０２の合成＞

ＴＨＦ（１．０ｍＬ）中の化合物Ｎｏ．７１（２１ｍｇ、０．０３６ｍｍｏｌ）の冷却（０℃）溶液にＥｔ_３Ｎ（１４．９μＬ、０．１０７ｍｍｏｌ）およびＰＯＣｌ_３（１６．６μＬ、０．１７８ｍｍｏｌ）を添加し、前記混合物をＳＭがＴＬＣ上から消えるまで攪拌した（４時間）。前記混合物をＨ_２Ｏ（１ｍＬ）で薄め、０℃でＮａＨＣＯ_３をｐＨ８になるように添加した。一晩中攪拌した後、前記混合物を１Ｎ ＨＣｌを用いてｐＨ３になるように酸性化し、ＣＨＣｌ_３（５ｍＬ×３）で抽出した。前記混合抽出物をＮａ_２ＳＯ_４で乾燥し、濾過および濃縮し、淡い黄色粉末化合物Ｎｏ．２２０２（２１．０ｍｇ、８８％）を収得した。ＴＬＣ：Ｒ_ｆ＝０．５３シリカゲルＦ２５４、ＣＨＣｌ_３：ＭｅＯＨ：ＥｔＯＨ：Ｈ_２Ｏ：ＡｃＯＨ：ｎＢｕＯＨ＝１００：４０：１０：１０：８：５。

図２７に示す化合物２２０３−２２１７を得るための類似合成が行われた。化合物２２０３−２２１７の部分立体異性体および鏡像立体異性体が得られ、これらは図１２に示す。

下記表２〜２０は化合物１−２２１７に対する分子量（Ｍ．Ｗ．）および質量を示す。

[実施例３]：癌細胞株に対するＩＣＧ−００１およびイマチニブの効果
本実施例のために、人間卵巣肉腫細胞ＭＥＳ−ＳＡおよび相応するドキソルビシン−耐性細胞株ＭＥＳ−ＳＡ／Ｄｘ５（Ｈｕａ Ｊ 外、Ｇｙｎｅｃｏｌｏｇｉｃ Ｏｎｃｏｌ、２００５）、およびＣＭＬ誘導細胞株Ｋ５６２および同種メシル酸イマチニブ耐性Ｋ５６２細胞（Ｄａｉ Ｙ外 ＪＢＣ ２７９、３４２２７、２００４）を使った。前記両者の耐性（Ｒ）細胞株は、免疫ブロット法（図１４ａ）および免疫蛍光顕微鏡検査法（図１４ｂ）によって評価されたものであり、これらの薬物感受性カウンターパートと比較し、細胞質および核のβ−カテニンの劇的な増加レベルを示した。前記増加した核のβ−カテニンはトップフラッシュレポーター（ＴＯＰＦＬＡＳＨ ｒｅｐｏｒｔｅｒ）によって評価されたものであって、劇的に増加したＴＣＦ／β−カテニン転写活性が反映されており、また、これはドミナントネガティブ（ｄｏｍｉｎａｎｔ ｎｅｇａｔｉｖｅ）ＴＣＦ４構成体を使って完全に遮断することができた（図１４ｃ）。

ＭＥＳ−ＳＡ細胞においてＭＤＲ−１発現活性化のためにはＷｎｔ／β−カテニン経路の活性化が重要であることを確認するために次の実験が行われた。ＭＥＳ−ＳＡ細胞をトップフラッシュまたはパイプフラッシュレポーター (ＦＯＰＦＬＡＳＨ ｒｅｐｏｒｔｅｒ)と共にトランスフェクション（ｔｒａｎｓｆｅｃｔｉｏｎ）させ、培地単独、またはＷｎｔ３ａまたはＷｎｔ５ａが共に添加されたもので処理された。「非標準的な（ｎｏｎ−ｃａｎｏｎｉｃａｌ）」Ｗｎｔ５ａではなく、「標準的な」Ｗｎｔ３ａがルシフェラーゼの活性を〜４倍増加させ、増加した活性はｄｎＴＣＦ４構成体のコトランスフェクション（ｃｏｔｒａｎｓｆｅｃｔｉｏｎ）によって完全に遮断された（図１５ａ）。それと同様に、Ｗｎｔ３ａ処理によるＭＤＲ−１／ルシフェラーゼ活性においては〜２倍の増加が観察された。また、このような活性化はｄｎＴＣＦ４構成体のコトランスフェクションによって完全に抑制された。Ｗｎｔ５ａ調節培地はＭＤＲ−１／ルシフェラーゼレポーター構成体の発現増加を示さなかった（図１５ｂ）。

ＭＤＲ−１発現を誘導するにおいて、核のβ−カテニンの役割の重要性を確認するために、類似遺伝子型（ｉｓｏｇｅｎｉｃ）のＨＣＴ−１１６細胞株を用いた（Ｗａｌｄｍａｎｎ ２００２）。野生型（Ｗｉｌｄ−ｔｙｐｅ）ＨＣＴ−１１６細胞はＭＤＲ−１／ルシフェラーゼ活性およびリアルタイムのＲＴ−ＰＣＲの全てによって評価されたものであり、最も高いＭＤＲ−１発現を証明した（図１５ｃ、ｄ）。β−カテニンの野生型対立遺伝子（ａｌｌｅｌｅ）が除去され、発癌性対立遺伝子（ｏｎｃｏｇｅｎｉｃ ａｌｌｅｌｅ）が維持され、多少少ないレベルの核のβ−カテニンを有するＨβｌ８（ｋｏ／＊）細胞は、若干減少したＭＤＲ−１／ルシフェラーゼ活性およびＭＤＲ−１メッセージの減少を示した（図１５ｃ、ｄ）。野生型対立遺伝子は維持され発癌性対立遺伝子は除去されたＨβ９２（ｗｔ／ｋｏ）細胞は、ＭＤＲ−１／ルシフェラーゼ活性およびメッセージの遥かに劇的な減少を示した（図１５ｃ、ｄ）。

ＭＥＳ−ＳＡおよびＭＥＳ−ＳＡ／Ｄｘ５細胞において、ＭＤＲ−１プロモーターへのＴＣＦ／β−カテニンの募集（ｒｅｃｒｕｉｔｍｅｎｔ）が調査された。プロモーターにてアセチル化されたヒストンＨ３のレベルによって評価したものとして、ＭＤＲ−１が活発に転写および発現したＭＥＳ−ＳＡ／Ｄｘ５細胞において、ＴＣＦ４およびβ−カテニンのプロモーターへの明らかな募集があり、母体ＭＥＳ−ＳＡ細胞株には存在しなかった（図１５ｅ）。

ＭＥＳ−ＳＡ細胞において、ＭＤＲ−１遺伝子の転写調節に対する他のコアクチベーターの有用性（ｕｓａｇｅ）を調べるために、ケモゲノミクスツール（ｃｈｅｍｏｇｅｎｏｍｉｃ ｔｏｏｌ）であるＩＣＧ−００１を使った（Ｅｍａｍｉ外、２００４）。ＩＣＧ−００１は、ＭＥＳ−ＳＡ／Ｄｘ５細胞においてＭＤＲ−１／ルシフェラーゼ活性を減少させ、ＩＣ_５０は〜１６μＭであった（図１６ａ）。また、容量依存方式で免疫蛍光法（図１６ｂ）および免疫ブロット法（図１６ｃ）によって評価されたものであり、ＭＥＳ−ＳＡ／Ｄｘ５細胞においてＭＤＲ−１タンパク質の発現レベルはＩＣＧ−００１によって相当減少した。このような効果はＭＥＳ−ＳＡ／Ｄｘ５細胞（図１６ｄ）およびメシル酸イマチニブ耐性Ｋ５６２細胞（図１６ｅ）においてリアルタイムのＲＴ−ＰＣＲによって評価されたものであって、メッセージレベルに反映された。

また、類似遺伝子型のＨＣＴ１１６細胞株においてＭＤＲ−１転写調節が調査された。前記類似遺伝子型のＨＣＴ１１６細胞株全体において、β−カテニンおよびＣＢＰを構造的に転移させる点突然変異体（ｐｏｉｎｔ ｍｕｔａｎｔ）のコトランスフェクションは、ＭＤＲ−１／ルシフェラーゼの発現を増加させ（図１７ａ）、その反面、点突然変異体β−カテニン単独のトランスフェクションは、Ｈβ９２（ｗｔ／ｋｏ）細胞においてｎｏｎ−トランスフェクション対照群と比較してルシフェラーゼ活性を増加させ（図１７ａ）、また、前記Ｈβ９２（ｗｔ／ｋｏ）細胞は非常に制約的な核のβ−カテニン量を有する。ｐ３００のトランスフェクションは３個の細胞株全てにおいてＭＤＲ−１／ルシフェラーゼ活性を対照群のレベル以下に減少させた（図１７ａ）。ＩＣＧ−００１は、野生型ＨＣＴ−１１６およびＨβｌ８（ｋｏ／＊）細胞株においては、ＭＤＲ−１／ルシフェラーゼ活性を容量依存的に減少させたが、その反面、Ｈβ９２（ｗｔ／ｋｏ）細胞においては、本質的に基礎レベル以下へのそれ以上の減少は観察されず（図１７ｂ）、これらの細胞においてβ−カテニン／ＣＢＰ誘導転写の欠乏と一致する（Ｈ Ｍａ外、Ｏｎｃｏｇｅｎｅ、２００５）。

ＭＥＳ−ＳＡ／Ｄｘ５細胞におけるＣｈＩＰ分析は、未処理細胞において、ＣＢＰによるＭＤＲ−１プロモーターの相当な占有があり、これはＩＣＧ−００１によって容量依存方式で遮断されたことを証明した（図１７ｃ）。逆に、ＩＣＧ−００１が存在しない場合、ｐ３００によるＭＤＲ−１プロモーターの最小の占有はあったものの、２５μＭ ＩＣＧ−００１の処理と共に占有は増加した（図１７ｃ）。類似するＩＣＧ−００１は以前に観察されたサバイビン（ｓｕｒｖｉｖｉｎ）プロモーターへのｐ３００の募集を誘導し、これは、転写抑制（すなわち、ＨＤＡＣ６およびＰＭＬ）に関わるタンパク質の募集と関連していた（Ｈ Ｍａ 外、Ｏｎｃｏｇｅｎｅ、２００５）。提案された非結合メカニジムは、ｐ３００によってＭＤＲ−１プロモーターへの転写装置（ｔｒａｎｓｃｒｉｐｔｉｏｎａｌ ａｐｐａｒａｔｕｓ）の募集を抑止する。

ＭＥＳ−ＳＡ細胞と比較し、ＭＥＳ−ＳＡ／Ｄｘ５細胞における内因性ＣＢＰコアクチベーターのｍＲＮＡレベルも相当増加したが、ｐ３００レベルメッセージは本質的には同等であった（図１８ａ）。ＭＥＳ−ＳＡ母細胞株と比較したＭＥＳ−ＳＡ／Ｄｘ５における免疫ブロット法のように、免疫蛍光法はもＣＢＰの実質的な増加を証明した（図１８ｂ）；ｐ３００タンパク質レベルは本質的には同等であった（図１８ｃ）。

ＣＢＰまたはｐ３００の複合免疫沈殿法は、ＭＥＳ−ＳＡ細胞に存在しなかったＭＥＳ−ＳＡ／Ｄｘ５細胞においてＣＢＰとβ−カテニンの強い結合（ａｓｓｏｃｉａｔｉｏｎ）を示し（図１８ｄ）、その一方、ｐ３００とβ−カテニンの結合はいかなる細胞株からも実質的に検出されなかった。最後に、ＭＥＳ−ＳＡ／Ｄｘ５細胞においてＣＢＰやｐ３００のうちの１つをノックダウン（ｋｎｏｃｋｄｏｗｎ）させるためにコアクチベーター特異的ｓｉＲＮＡを用いた（Ｈ Ｍａ、Ｏｎｃｏｇｅｎｅ、２００５）。ＭＤＲ−１メッセージは、ｓｉＲＮＡ対照群処理した細胞と比較し、ＣＢＰに対するｓｉＲＮＡで処理することによって特異的に減少したが、その反面、ｐ３００ ｓｉＲＮＡは、対照群と比較して、ＭＤＲ−１メッセージレベルを増加させた（図１８ｅ）。培養において、ＭＥＳ−ＳＡ／Ｄｘ５およびＫ５６２イマチニブ耐性細胞は、対応感受性細胞株より多少速いスピードで成長した（図１９ａ、ｂ）。以前のデータ（Ｅｍａｍｉ 外、ＰＮＡＳ、２００４、Ｈ． Ｍａ 外、Ｏｎｃｏｇｅｎｅ、２００５、およびＪ Ｔｅｏ 外、２００５）と一致するものとして、強化されたβ−カテニン／ＣＢＰ誘導転写は、感受性カウンターパートと比較し、耐性細胞株の両方においてサバイビンおよびサイクリンＤｌの全てに対するメッセージ（図１９ｃ、ｄ）およびタンパク質レベル（図１９ｅ、ｆ）の全てに反映された。

これらの耐性細胞株の「癌幹細胞」性質をさらに調べるために、幹細胞の多能性（ｐｌｕｒｉｐｏｔｅｎｃｙ）および生存に関わる多くのマーカーの発現が測定された。リアルタイムのＲＴ−ＰＣＲは、ＭＥＳ−ＳＡ／ＤＸ５およびイマチニブ耐性Ｋ５６２細胞において、Ｏｃｔ４、ｈＴｅｒｔ、Ｂｍｉ−１およびＡＢＣＧ−２の増加した発現をこれらの感受性カウンターパートと比較して証明した（図２０Ａ）。また、耐性細胞株の両方において、Ｏｃｔ４および幹細胞表面マーカーＣＤ１３３の全てに対するタンパク質レベルは増加した（図２０Ｂ）。

現代化学療法が腫瘍における大半の細胞を殺すが、耐性“癌幹細胞”は疾病の再発に相当関わりがあると信じられている。ＭＤＲ伝達体は、化学療法から癌幹細胞を保護するのに相当重要な役割をすると信じられている（Ｄｅａｎ 外、Ｎａｔ．Ｒｅｖ．Ｃａｎｃｅｒ、５，２７５、２００５）。この現象をさらに研究するために一連の実験が行われた。薬物耐性ＭＥＳ−ＳＡ／Ｄｘ５およびＫ５６２イマチニブ耐性細胞は、ドキソルビシン＋／−ＩＣＧ−００１またはメシル酸イマチニブ＋／−００１で処理された。図２１Ａに示すように、各々の化学療法剤と組み合わせたＩＣＧ−００１は、細胞増殖／生存能力を減少させるにおいて、化学療法剤単独またはＩＣＧ−００１単独よりさらに効果的であった。ドキソルビシン１ｍｇ／ｍｌや５ｍｇ／ｍｌのうちの１つで処理されたＭＥＳ−ＳＡ／Ｄｘ５細胞へのＩＣＧ−００１の添加はカスパーゼ３／７（ｃａｓｐａｓｅ ３／７）活性化を相当増加させた。

[実施例４]：慢性骨髄（性）白血病（ＣＭＬ）に対するＩＣＧ−００１の効果
現在までイマチニブを用い、ＣＭＬ患者に対する相当な臨床的な成功がなされたことにもかかわらず、時期的に遅れた状態の疾病におけるその反応は、多くの場合一時的であり、患者らは相変わらず疾病の進行を経験する（ＭｅＩｏ Ｊ Ｈｅｍａｔｏｌｏｇｙ、２００３）。これは、増加したＴＣＦ／β−カテニン転写の目印である増加した核のβ−カテニンレベル（Ｗｅｉｓｓｍａｎ ＮＥＪＭ、２００３）に関わる白血病薬物耐性クローン出現の結果である。単独またはメシル酸イマチニブと組み合わせたＩＣＧ−００１の効能は、正常ＣＤ３４＋芽細胞（ＣＤ３４＋blast cells, 多くの場合、初期幹（ｓｔｅｍ）／前駆）およびＣＭＬ患者の骨髄から様々な進展ステップにおいて調査された。ＣＤ３４＋ ＣＭＬ芽細胞はＣＤ３４−細胞に比べ、β−カテニン、ＡＢＣＢ１、ｈｔｅｒｔ、サバイビン／変形ΛＥｘ３、およびＢＭＩ−１の相当高い発現を示し、このような結果はＷｎｔ／カテニン信号の構造的な活性を示し、このようなＣＤ３４＋ ＣＭＬ芽細胞集団の「幹／前駆−類似」特徴の増加を確認させる（図２１Ｃ）（Ｊａｍｉｅｓｏｎ 外、２００４）。

ＩＣＧ−００１およびイマチニブ組み合わせ処置は、全ての試料においていずれか一方の薬物単独処理の対照群に比較したものであって、総コロニー形成単位（ＣＦＵ）において最も顕著な減少を示した（図２１Ｄ）。さらに、薬物処理後、前記コロニーの形態学的な特徴も変更され；前記コロニーは小さくなって分散し、前記分散したコロニー表現型は組み合わせ処置においてより深刻であり、このような結果は前記処理されたコロニーが分化の増加した状態を有することを示す。前記対照群コロニーは大きくてコンパクトであって、明確な違いがあった。前記Ｈ＆Ｅ染色は、前記処理された細胞において減少した核／細胞質の比率を示した（図２１Ｅ）。重要なことは、正常ＣＤ３４＋細胞をＩＣＧ−００１で処理すると、総細胞質（ｃｅｌｌｕｌａｒｉｔｙ）、ＣＦＵ−ＥｓおよびＢＦＵ−Ｅｓに対し極小の効果があった。ＩＣＧ−００１は正常ＣＤ３４＋造血細胞のコロニー形成に影響を与えなかった。

要するに、イマチニブそのものは制限された効果を示すが、イマチニブとＩＧＣ−００１の組み合わせは顕著なさらなる効果を有する。２０μＭまでのＩＣＧ−００１は正常ＣＤ３４＋細胞に対し、激しい副作用を示さずに分化を誘導するが、Ｋ５６２細胞においてカスパーゼを活性化させなかった。

[実施例５]：各々幹細胞マーカーＣＤ１３３またはＰｒｏｍｉｎｉｎ−１を発現する、培養された卵巣癌腫および黒色腫細胞に対するＩＣＧ−００１およびシスプラチンの効果
本実施例ではＩＣＧ−００１に対する卵巣癌腫細胞の感受度の測定を記述する。
Ａ２７８０、ＣＰ７０、ＩＧＲＯＶ−ＩおよびＢ１６細胞から平板培養された細胞を０．６２５〜１０μＭ範囲のＩＣＧ−００１の容量に露出させ、コロニー阻害評価を行った。代表的な実験は表２１で説明する。

表２１に示すように、０．６２５μＭのＩＣＧ−００１の濃度ですら対照群（ＤＭＳＯを含有する培地）と全ての実験群（ＤＭＳＯに溶解されたＩＣＧ−００１を含有する培地）との間に統計的に顕著な差があった。

表２２はＩＣＧ−００１に露出したウェルだけでなく対照群ウェルにおいて、Ａ２７８０、ＣＰ７０、ＩＧＲＯＶ−ＩおよびＢ１６から培養された細胞に対する平板培養効率に対するデータを示す。前記データは、様々な細胞株の細胞培養効率が高く、２１％および８３％の間で多様であり、前記平板培養された細胞の大半はＣＳＣのＣＤ１３３マーカーを発現したという事実とよく合致することを示す。

前記細胞は０．６２５〜１０μＭの間のＩＣＧ−００１濃度範囲および１．２５〜２０μＭの間のシスプラチンの濃度でテストされた。テストされた３つの全ての卵巣癌細胞株（Ａ２７８０、ＣＰ７０およびＩＧＲＯＶ−１）はシスプラチンよりＩＣＧ−００１にさらに高感受性であった。前記シスプラチン−耐性細胞株ＣＰ７０に対し、＞９０％抑制は、２０μＭのシスプラチンに比較されるものとして、５μＭのＩＣＧ−００１で達成された（図２３Ｃ）。前記シスプラチン−感受性細胞株、ＩＧＲＯＶ−ＩおよびＡ２７８０は、シスプラチンに対し、ＩＣＧ−００１に類似する感受性を有した（図２３ＡおよびＢ）。図２４はＩＣＧ−００１およびシスプラチンに対する卵巣癌腫細胞株の感受性を比較した実験を示す。

前記細胞は０．６２５〜１０μＭの間のＩＣＧ−００１濃度範囲および１．２５〜２０μＭの間のシスプラチンの濃度でテストされた。テストされた３つの全ての卵巣癌細胞株（Ａ２７８０、ＣＰ７０およびＩＧＲＯＶ−１）はシスプラチンよりＩＣＧ−００１にさらに高感受性であった。前記シスプラチン−耐性細胞株ＣＰ７０に対し、＞９０％抑制は、５μＭのＩＣＧ−００１で達成された。

[実施例６]：ＳＷ４８０細胞におけるＣＢＰ−β−カテニン相互作用の抑制
ＣＢＰ−β−カテニン結合に対するいくつかの化合物の効果は、ＳＷ４８０細胞においてトップフラッシュレポーター（ＴＯＰＦｌａｓｈ ｒｅｐｏｒｔｅｒ）システムを用いて試験された。

図２５に示すように、化合物ＰＲＩ−００ｌ、ＰＲＩ−００２、ＰＲＩ−００３、ＰＲＩ−００４、ＰＲＩ−００５およびＰＲＩ−００６の増加する濃度は、ＩＣＧ−００１と比較したものとして、効果的であった。図２６は様々な濃度のＩＣＧ−００１、ＰＲＩ−００３、およびＰＲＩ−００４で処理されたＳＷ４８０細胞におけるｐｌｕｃ−６２７０発現（ルシフェラーゼ）を示す。
全ての特許、特許出願、仮出願、およびここで言及および引用された発表は、全ての図面および表を含み、それらの全体においてそれらが本明細書の明白な教えと不一致ではない範囲で引用によって編入される。

図１Ａ〜図１Ｚは、化合物１〜２００の化学的構造を示す。 図２Ａ〜図２ＡＤは、化合物２０１〜４００の化学的構造を示す。 図３Ａ〜図３ＡＣは、化合物４０１〜６００の化学的構造を示す。 図４Ａ〜図４Ｙは、化合物６０１〜８００の化学的構造を示す。 図５Ａ〜図５Ｙは、化合物８０１〜１０００の化学的構造を示す。 図６Ａ〜図６Ｙは、化合物１００１〜１２００の化学的構造を示す。 図７Ａ〜図７Ｚは、化合物１２０１〜１４００の化学的構造を示す。 図８Ａ〜図８ＡＣは、化合物１４０１〜１６００の化学的構造を示す。 図９Ａ〜図９ＡＥは、化合物１６０１〜１８００の化学的構造を示す。 図１０Ａ〜図１０ＡＡは、化合物１８０１〜２０００の化学的構造を示す。 図１１Ａ〜図１１ＡＡは、化合物２００１〜２２００の化学的構造を示す。 図１２Ａ〜図１２Ｃは、化合物２２０３〜２２１７の部分立体異性体および鏡像立体異性体の化学的構造を示す。 図１３Ａは、化合物ＡＳＮ０６３８７７４７の構造を示す。図１３Ｂは化合物ＩＣＧ−００１（赤色）の構造を示す。図１３Ｃは重なった（ｓｕｐｅｒｉｍｐｏｓｅｄ）ＡＳＮ０６３８７７４７（緑色）およびＩＣＧ−００１（赤色）の構造を示す。本発明のある具体例において、各化合物は３つのファーマコフォア（ｐｈａｒｍａｃｏｐｈｏｒｅ）環を有する。各ファーマコフォア環の中央から測定した距離は、フレキシブルアラインメント計算（ｆｌｅｘｉｂｌｅ ａｌｉｇｎｍｅｎｔ ｃａｌｃｕｌａｔｉｏｎｓ）によって算出された立体形態（ｃｏｎｆｏｒｍａｔｉｏｎ）を基にすることができる。この図面に示すように、Ｆ１とＦ４との間の距離は約９．６Åであり、Ｆ１とＦ６との間の距離は約９．２Åであり、またＦ４とＦ６との間の距離は約１０．３Åである。 図１４は、薬品感受性カウンターパート（ｃｏｕｎｔｅｒｐａｒｔｓ）と比較したものであり、細胞質および核のβ−カテニンのレベルを免疫ブロット法（ｉｍｍｕｎｏｂｌｏｔｔｉｎｇ）によって測定したもの（図１４ａ）、免疫蛍光顕微鏡検査（ｉｍｍｕｎｏｆｌｕｏｒｅｓｅｎｃｅ ｍｉｃｒｏｓｃｏｐｙ）によって測定したもの（図１４ｂ）を示す。増加した核のβ−カテニンはドミナントネガティブ（ｄｏｍｉｎａｎｔ ｎｅｇａｔｉｖｅ）ＴＣＦ４構成体の使用によって遮断された（図１４ｃ）。 ＭＥＳ−ＳＡ細胞において、Ｗｎｔ５ａではないＷｎｔ３ａがドミナントネガティブ（ｄｏｍｉｎａｎｔ ｎｅｇａｔｉｖｅ）ＴＣＦ４構成体とのコトランスフェクション（ｃｏｔｒａｎｓｆｅｃｔｉｏｎ）によって遮断されたルシフェラーゼ（ｌｕｃｉｆｅｒａｓｅ）活性を増加させることを示す（図１５ａ）。Ｗｎｔ５ａ調節培地は、ＭＤＲ−１／ルシフェラーゼレポーター構成体の発現増強を示さない（図１５ｂ）。ＭＤＲ−１野生型（Ｗｉｌｄ−ｔｙｐｅ）ＨＣＴ−１１６細胞およびＨβ１８（ＫＯ／＊）細胞は図１５ｃ（ＭＤＲ−１／ルシフェラーゼ活性）および図１５ｄ（ＲＴ−ＰＣＲ）に示す。ＭＤＲ−１プロモーターへのＴＣＦ４およびβ−カテニンの募集（ｒｅｃｒｕｉｔｍｅｎｔ）は図１５ｅに示す。 図１６は、ＭＥＳ−ＳＡ細胞において、ＭＤＲ−１遺伝子の転写調節に対するＩＣＧ−００１の効果を示す。それぞれＭＤＲ−１／ルシフェラーゼ活性（図１６ａ）；免疫蛍光法（図１６ｂ）および免疫ブロット法（図１６ｃ）によるＭＤＲ−１タンパク質の発現；ＭＥＳ−ＳＡ／Ｄｘ５細胞（図１６ｄ）およびＫ５６２細胞（図１６ｅ）におけるＲＴ−ＰＣＲによるメッセージレベルである。 図１７ａ〜ｃはＨＣＴ１１６細胞株におけるＭＤＲ−１転写調節を示す：ＭＤＲ−１／ルシフェラーゼの発現（図１７ａ）；ＩＣＧ−００１の効果（図１７ｂ）；およびＣＢＰによるＭＤＲ−１プロモーターの占有遮断（図１７ｃ）である。 図１８ａ〜ｅは、ｐ３００と比較した内因性（ｅｎｄｏｇｅｎｏｕｓ）ＣＢＰコアクチベーターのｍＲＮＡレベルを示す（図１８ａ）；ＣＢＰのレベル（図１８ｂ）；ｐ３００とβ−カテニンの結合（ａｓｓｏｃｉａｔｉｏｎ）（図１８ｃ）；ｐ３００のレベル（図１８ｄ）；およびｐ３００ ｓｉＲＮＡの効果（図１８ｅ）である。 図１９ａ〜ｆは、Ｋ５６２細胞とＭＥＳ−ＳＡ／Ｄｘ５細胞を比較する図である；成長率（図１９ａ、図１９ｂ）；サバイビン（ｓｕｒｖｉｖｉｎ）およびサイクリン（ｃｙｃｌｉｎ）Ｄ１に対するメッセージレベル（図１９ｃ、図１９ｄ）；およびサバイビンおよびサイクリンＤ１に対するタンパク質レベル（図１９ｅ、図１９ｆ）。 ＲＴ−ＰＣＲは、ＭＥＳ−ＳＡ／Ｄｘ５細胞およびＫ５６２細胞において、Ｏｃｔ４、ｈＴｅｒｔ、Ｂｍｉ−１およびＡＢＣＧ−２の増加した発現を示す。Ｏｃｔ４およびＣＤ１３３に対するタンパク質レベルはこれらの細胞株において増加した。 図２１Ａは、各々の化学療法剤と組み合わせたＩＣＧ−００１が、細胞増殖／生存能力を減少させるにおいて、前記化学療法剤の単独またはＩＣＧ−００１の単独よりさらに効果的であることを示す。 図２１Ｂは、ＩＣＧ−００１がＣＤ３４＋正常の造血細胞（ｈｅｍａｔｏｐｏｅｉｔｉｃ ｃｅｌｌｓ）には効果がないことを示す。 図２１Ｃは、ＩＣＧ−００１＊ ａｋａ ＰＲＩ−００４が、５００ｎＭ濃度においてコロニー形成（ｃｏｌｏｎｙ ｆｏｒｍａｔｉｏｎ）を完全に遮断することを示す。 図２１Ｄは、ＩＣＧ−００１およびイマチニブ（Ｉｍａｔｉｎｉｂ）の組み合わせ治療が、どちらか一方の単独薬品治療よりコロニー形成単位を減少させていることを示すことを図示する。 イマチニブ（Ｉｍａｔｉｎｉｂ）と共に又はイマチニブのない、他の投与量におけるＩＣＧ−００１の効果を図２２ａおよび図２２ｂに示す。図２２ｃおよび図２２ｄは、イマチニブ（Ｉｍａｔｉｎｉｂ）を投薬しないＣＭＬ急性転化（ｂｌａｓｔ ｃｒｉｓｉｓ）患者の骨髄から分離したＣＤ３４＋細胞において、β−カテニン、ＢＭＩ−１、ＭＤＲ−１、ＡＢＣＧ１、サバイビン、およびサバイビンスプライス変形デルタＥｘ３に対するＲＴ−ＰＣＲ分析を示す。リファレンスは同一患者から得たＣＤ３４−細胞である。図２２ｄは、イマチニブを投薬しないＣＭＬ急性転化（ｂｌａｓｔ ｃｒｉｓｉｓ）患者から得たＣＤ３４＋細胞を使ったコロニー形成の評価を示す。図２２ｅでは、ＣＤ３４＋細胞（ｂｌａｓｔｓ）に対するヘマトキシリンおよびエオシン染色は、０．５μＭイマチニブの単独（上）または０．５μＭイマチニブとＩＣＧ−００１ ５μＭを組み合わせて処理した。 図２３は、他の濃度を用いる繰り返し実験によってテストしたものであり、ＩＣＧ−００１に対するＩＧＲＯＶ−１（図２３Ａ）、Ａ２７８０（図２３Ｂ）、およびＣＰ７０（図２３Ｃ）の感受性を示す。 図２４は、ＩＣＧ−００１に対する卵巣細胞株Ａ２７８０およびＣＰ７０の感受性を示す。 図２５は、ＩＣＧ−００１と比較したものであり、ＳＷ４８０細胞に対する化合物ＰＲＩ−００１、ＰＲＩ−００２、ＰＲＩ−００３、ＰＲＩ−００４、ＰＲＩ−００５、およびＰＲＩ−００６の増加する濃度が効果的であることを示す。 図２６は、様々な濃度のＩＣＧ−００１、ＰＲＩ−００３、およびＰＲＩ−００４で処理したＳＷ４８０細胞におけるｐｌｕｃ−６２７０の発現（ルシフェラーゼ）を示す。 図２７Ａ〜図２７Ｅは、化合物２２０３〜２２１７の化学的構造を示す。

Claims (1)

1. 下記式１〜２２１７のいずれか１つで示される化合物、その立体異性体またはその塩：