JP5530931B2 - 鼻腔内組成物 - Google Patents
鼻腔内組成物 Download PDFInfo
- Publication number
- JP5530931B2 JP5530931B2 JP2010532658A JP2010532658A JP5530931B2 JP 5530931 B2 JP5530931 B2 JP 5530931B2 JP 2010532658 A JP2010532658 A JP 2010532658A JP 2010532658 A JP2010532658 A JP 2010532658A JP 5530931 B2 JP5530931 B2 JP 5530931B2
- Authority
- JP
- Japan
- Prior art keywords
- apomorphine
- formulation according
- poloxamer
- formulation
- solution
- Prior art date
- Legal status (The legal status is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the status listed.)
- Expired - Fee Related
Links
Classifications
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
- A61K31/00—Medicinal preparations containing organic active ingredients
- A61K31/33—Heterocyclic compounds
- A61K31/395—Heterocyclic compounds having nitrogen as a ring hetero atom, e.g. guanethidine or rifamycins
- A61K31/435—Heterocyclic compounds having nitrogen as a ring hetero atom, e.g. guanethidine or rifamycins having six-membered rings with one nitrogen as the only ring hetero atom
- A61K31/47—Quinolines; Isoquinolines
- A61K31/473—Quinolines; Isoquinolines ortho- or peri-condensed with carbocyclic ring systems, e.g. acridines, phenanthridines
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
- A61K47/00—Medicinal preparations characterised by the non-active ingredients used, e.g. carriers or inert additives; Targeting or modifying agents chemically bound to the active ingredient
- A61K47/06—Organic compounds, e.g. natural or synthetic hydrocarbons, polyolefins, mineral oil, petrolatum or ozokerite
- A61K47/08—Organic compounds, e.g. natural or synthetic hydrocarbons, polyolefins, mineral oil, petrolatum or ozokerite containing oxygen, e.g. ethers, acetals, ketones, quinones, aldehydes, peroxides
- A61K47/10—Alcohols; Phenols; Salts thereof, e.g. glycerol; Polyethylene glycols [PEG]; Poloxamers; PEG/POE alkyl ethers
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
- A61K47/00—Medicinal preparations characterised by the non-active ingredients used, e.g. carriers or inert additives; Targeting or modifying agents chemically bound to the active ingredient
- A61K47/30—Macromolecular organic or inorganic compounds, e.g. inorganic polyphosphates
- A61K47/36—Polysaccharides; Derivatives thereof, e.g. gums, starch, alginate, dextrin, hyaluronic acid, chitosan, inulin, agar or pectin
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
- A61K47/00—Medicinal preparations characterised by the non-active ingredients used, e.g. carriers or inert additives; Targeting or modifying agents chemically bound to the active ingredient
- A61K47/30—Macromolecular organic or inorganic compounds, e.g. inorganic polyphosphates
- A61K47/36—Polysaccharides; Derivatives thereof, e.g. gums, starch, alginate, dextrin, hyaluronic acid, chitosan, inulin, agar or pectin
- A61K47/40—Cyclodextrins; Derivatives thereof
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
- A61K9/00—Medicinal preparations characterised by special physical form
- A61K9/0012—Galenical forms characterised by the site of application
- A61K9/0043—Nose
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
- A61P15/00—Drugs for genital or sexual disorders; Contraceptives
- A61P15/10—Drugs for genital or sexual disorders; Contraceptives for impotence
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
- A61P25/00—Drugs for disorders of the nervous system
- A61P25/14—Drugs for disorders of the nervous system for treating abnormal movements, e.g. chorea, dyskinesia
- A61P25/16—Anti-Parkinson drugs
Landscapes
- Health & Medical Sciences (AREA)
- Chemical & Material Sciences (AREA)
- Life Sciences & Earth Sciences (AREA)
- Public Health (AREA)
- General Health & Medical Sciences (AREA)
- Medicinal Chemistry (AREA)
- Veterinary Medicine (AREA)
- Pharmacology & Pharmacy (AREA)
- Animal Behavior & Ethology (AREA)
- Epidemiology (AREA)
- Engineering & Computer Science (AREA)
- Chemical Kinetics & Catalysis (AREA)
- General Chemical & Material Sciences (AREA)
- Inorganic Chemistry (AREA)
- Bioinformatics & Cheminformatics (AREA)
- Nuclear Medicine, Radiotherapy & Molecular Imaging (AREA)
- Otolaryngology (AREA)
- Oil, Petroleum & Natural Gas (AREA)
- Organic Chemistry (AREA)
- Neurosurgery (AREA)
- Neurology (AREA)
- Biomedical Technology (AREA)
- Reproductive Health (AREA)
- Gynecology & Obstetrics (AREA)
- Endocrinology (AREA)
- Psychology (AREA)
- Medicinal Preparation (AREA)
- Pharmaceuticals Containing Other Organic And Inorganic Compounds (AREA)
- Other In-Based Heterocyclic Compounds (AREA)
- Acyclic And Carbocyclic Compounds In Medicinal Compositions (AREA)
Description
1278378702113_0.');
, 9, 213-9, 1999)には、カーボポル971Pおよびポリカルボフィルを含む、粘膜接着性アポモルヒネ粉末配合物が記載されている。
(a) 少なくとも約15 mg/mlのアポモルヒネ;ならびに
(b) (i) 少なくとも一つのポリオキシエチレン−ポリオキシプロピレンコポリマー(ポロキサマー);
(ii) 少なくとも一つのシクロデキストリン;および
(iii) キトサンと一緒の少なくとも一つのシクロデキストリン
から選択される可溶化剤
を含む。
20 mg/mlから40 mg/mlのアポモルヒネHCl、および
100mg/mlから200 mg/mlのポロキサマー188
を含む溶液を含む。これらの溶液はまた、保存液および/または抗酸化剤および/またはバッファーも含んでよい。アポモルヒネHClの濃度は、例えば約36 mg/ml以下であってよい。
20 mg/mlから50 mg/mlのアポモルヒネHCl、および
100mg/mlから150 mg/mlのスルホブチルエーテル-β-シクロデキストリン
を含む溶液を含む。これらの溶液はまた、保存液および/または抗酸化剤および/またはバッファーも含んでよい。
鼻腔内配合物を製造するための水の調製
500 mlの水を、1リットルのビーカーに注入した。水を沸点まで加熱して、5分間沸騰させた。その後ビーカーを覆って、内容物を冷却させた。1 Mの塩酸溶液を使用して、水のpHを3.5から4.0の範囲に調整した。水を瓶に移し、瓶を厳重に蓋で封入した。配合物調製のために使用する直前に、水を2分間窒素でパージした。
35 mg/mlのアポモルヒネ塩酸塩、200 mg/mlのポロキサマー188、1 mg/mlのメタ重亜硫酸ナトリウム、および0.15 mg/mlのベンズアルコニウム塩化物(非バッファー化)を含む溶液
10 gのポロキサマー188 (Lutrol F68, BASF, Germany)を、50 mlビーカー中に秤量し、およそ40 mlの水(実施例1)を添加した。ビーカー含有物を、ポロキサマーが溶解するまで撹拌した。1750 mgのアポモルヒネ塩酸塩(MacFarlan Smith, Edinburgh, UK)を、50 mlの容量フラスコ中に注入した。50 mg/mlのメタ重亜硫酸ナトリウム(Riedel-de-Haen, Germany)水溶液1 mlをフラスコに添加し、その後ポロキサマー溶液を添加した。ビーカーを少量の水でリンスし、フラスコに移した。フラスコ含有物を撹拌し、アポモルヒネが溶解している際に15 mg/mlのベンズアルコニウム塩化物(Molekula, Shaftsbury, UK)水溶液0.5 mlを添加した。溶液のpHを測定し、1 M HCl溶液を使用してpH 3.5から4.0に調整した。フラスコ含有物を、水(実施例1)で容量を増加させ、注入バイアル中に4.9 mlアリコートとして移した。各バイアルを、窒素で満たし、ストッパーとアルミニウムシールを取り付けた。
50 mg/mlのアポモルヒネ塩酸塩、150 mg/mlのスルホブチルエーテル-β-CD (SBE-β-CD)、1 mg/mlのメタ重亜硫酸ナトリウム、および0.15 mg/mlのベンズアルコニウム塩化物(非バッファー化)を含む溶液
7.5 gのSBE-β-CD (Captisol(登録商標), CyDex, Lenexa, KS, USA)を、50 mlビーカー中に秤量し、およそ40 mlの水(実施例1)を添加した。ビーカー含有物を、シクロデキストリンが溶解するまで撹拌した。2.5 gのアポモルヒネ塩酸塩を、50 mlの容量フラスコ中に注入した。50 mg/mlのメタ重亜硫酸ナトリウム(Riedel-de-Haen, Germany)水溶液1 mlをフラスコに添加し、その後シクロデキストリン溶液を添加した。ビーカーを少量の水でリンスし、フラスコに移した。フラスコ含有物を撹拌し、アポモルヒネが溶解している際に15 mg/mlのベンズアルコニウム塩化物水溶液0.5 mlを添加した。溶液のpHを測定し、1 M HCl溶液を使用してpH 3.5から4.0に調整した。フラスコ含有物を、水(実施例1)で容量を増加させ、注入バイアル中に4.9 mlアリコートとして移した。各バイアルを、窒素で満たし、ストッパーとアルミニウムシールを取り付けた。
50 mg/mlのアポモルヒネ塩酸塩、150 mg/mlのスルホブチルエーテル-β-CD (SBE-βCD)、5 mg/mlのキトサングルタミン酸塩、1 mg/mlのメタ重亜硫酸ナトリウム、および0.15 mg/mlのベンズアルコニウム塩化物(非バッファー化)を含む溶液
7.5 gのSBE-β-CDを50 mlビーカー中に秤量し、およそ40 mlの水(実施例1)を添加した。ビーカー含有物を、シクロデキストリンが溶解するまで撹拌した。250 mgのキトサングルタミン酸 (Protasan UPG 213, Novamatrix, Drammen, Norway)をシクロデキストリン溶液に添加し、ビーカー含有物を溶解するまで撹拌した。2.5 gのアポモルヒネ塩酸塩を、50 mlの容量フラスコ中に注入した。50 mg/mlのメタ重亜硫酸ナトリウム水溶液1 mlをフラスコに添加し、その後シクロデキストリン/キトサン溶液を添加した。ビーカーを少量の水でリンスし、フラスコに移した。フラスコ含有物を撹拌し、アポモルヒネが溶解している際に15 mg/mlのベンズアルコニウム塩化物水溶液0.5 mlを添加した。溶液のpHを測定し、1 M HCl溶液を使用してpH 3.5から4.0に調整した。フラスコ含有物を、水(実施例1)で容量を増加させ、注入バイアル中に4.9 mlアリコートとして移した。各バイアルを、窒素で満たし、ストッパーとアルミニウムシールを取り付けた。
スルホブチルエーテル-β-CDを使用して調製したアポモルヒネ溶液の安定性
スルホブチルエーテル-β-CD(SBE-CD, Table 1)を使用して溶液を調製し、上記の実施例に記載されたものと同じ手順を続けた。溶液は、1 mg/mlのメタ重亜硫酸ナトリウムおよび0.15 mg/mlのベンズアルコニウム塩化物を含有し、pH 3.5から4.0に調整されていた。Table 1の「キトサン」は、キトサングルタミン酸塩を指す。
バッファーを製造するための溶液の調製
0.1Mクエン酸溶液:10.5 gのクエン酸一水和物(Fisher Scientific, Loughborough, UK)を500 ml容量ビーカー中に秤量し、およそ490 mlの沸騰させて冷却した水中に溶解させた。溶液を、沸騰させて冷却した水で容量を増加させた。
35 mg/mlのアポモルヒネ塩酸塩、200 mg/mlのポロキサマー188、1 mg/mlのメタ重亜硫酸ナトリウム、および0.15 mg/mlのベンズアルコニウム塩化物を含むバッファー溶液
0.1 Mのクエン酸165 ml、および0.2 M第二リン酸ナトリウム溶液(実施例7)を一緒に混合して、pH 3.8のクエン酸-リン酸(Mcllvaine)バッファーを製造し、窒素で2分間パージした。
35 mg/mlのアポモルヒネ塩酸塩、150 mg/mlのスルホブチルエーテル-β-CD、1 mg/mlのメタ重亜硫酸ナトリウム、および0.15 mg/mlのベンズアルコニウム塩化物(非バッファー化)を含む溶液
0.1Mクエン酸溶液200 ml(実施例7)をガラス瓶中に注入し、0.1Mナトリウムクエン酸塩溶液(実施例7)を、pH 3.8に達するまで撹拌した。結果生じるクエン酸バッファーを、窒素で2分間パージした。
35 mg/mlのアポモルヒネ塩酸塩、200 mg/mlのポロキサマー、11.44 mg/mlのクエン酸一水和物、8.00 mg/mlのクエン酸ナトリウム二水和物、1 mg/mlのメタ重亜硫酸ナトリウム、および0.15 mg/mlのベンズアルコニウム塩化物(非バッファー化)を含む溶液
144 mgのクエン酸一水和物および80 mgのクエン酸ナトリウム二水和物を、25 mlビーカー中に秤量し、およそ5 mlの窒素パージ水を添加した。ビーカー含有物を、固形物が溶解してバッファー溶液が生じるまで撹拌した。2 gのポロキサマー124 (Synperonic L44, Croda, France)をその後バッファー溶液に移し、ポロキサマーが溶解するまで撹拌した。100 mg/mlのメタ重亜硫酸ナトリウム水溶液0.1 mlをビーカーに添加し、その後350 mgのアポモルヒネ塩酸塩を添加し、含有物を薬剤が溶解するまで撹拌した。最後に、15 mg/mlのベンズアルコニウム塩化物水溶液0.5 mlを添加した。溶液のpHを測定し、必要であれば、1 M HClまたは0.1M NaOH溶液を使用してpH 3.5から4.0に調整した。その後ビーカー含有物を50 mlの容量フラスコ中に注入し、窒素パージ水で容量を増加させた。
36 mg/mlのアポモルヒネ塩酸塩、200 mg/mlのポロキサマー188、1 mg/mlのメタ重亜硫酸ナトリウム、0.15 mg/mlのベンズアルコニウム塩化物、7 mg/mlのクエン酸一水和物、および4.5 mg/mlのクエン酸ナトリウム二水和物を含む、pH 3.5から4.0のバッファー溶液
70 mgのクエン酸一水和物および45 mgのクエン酸ナトリウム二水和物を秤量して、25 mlビーカー中に移し、およそ6 mlの窒素パージ水を添加した。ビーカー含有物を、固形物が溶解するまで撹拌した。2 gのポロキサマー188秤量して、ビーカー中に移し、ポロキサマーが溶解するまで撹拌した。100 mg/mlのメタ重亜硫酸ナトリウム水溶液0.1 mlをビーカーに添加し、その後360 mgのアポモルヒネ塩酸塩を添加した。含有物を撹拌し、アポモルヒネが溶解している際に15 mg/mlのベンズアルコニウム塩化物水溶液0.1 mlを添加した。溶液のpHを測定し、必要であれば、1 M HClまたは0.1M NaOH溶液を使用してpH 3.5から4.0に調整した。含有物を10 mlの容量フラスコ中に注入し、窒素パージ水で容量を増加させた。
20 mg/mlのアポモルヒネ塩酸塩、100 mg/mlのポロキサマー、7 mg/mlのクエン酸一水和物、4.5 mg/mlのクエン酸ナトリウム二水和物、1 mg/mlのメタ重亜硫酸ナトリウム、および0.15 mg/mlのベンズアルコニウム塩化物を含む溶液
0.35 gのクエン酸一水和物および0.225 gのクエン酸ナトリウム二水和物を100 mlビーカー中秤量した。およそ30 mlの窒素パージ水をビーカーに添加し、含有物を、固形物が溶解するまで撹拌した。5 gのポロキサマー188をビーカー含有物に添加し、ポロキサマーが溶解するまで撹拌した。100 mg/mlのメタ重亜硫酸ナトリウム水溶液0.5 mlをビーカー含有物に添加し、その後1 gのアポモルヒネ塩酸塩を添加した。含有物を、薬物が溶解するまで撹拌した。最後に、15 mg/mlのベンズアルコニウム塩化物水溶液0.5 mlを添加した。溶液のpHを測定し、必要であれば、1 M HClまたは0.1M NaOH溶液を使用してpH 3.5から4.0に調整した。その後ビーカー含有物を50 mlの容量フラスコ中に注入し、窒素パージ水で容量を増加させた。
Claims (24)
- アポモルヒネの鼻腔内投与のための液体水性配合物であって、
(a) 少なくとも15 mg/mlのアポモルヒネ;ならびに
(b) 可溶化剤として少なくとも一つのポリオキシエチレン−ポリオキシプロピレンコポリマー(ポロキサマー)
を含み、
前記ポロキサマーが、9,700 Da以下の平均分子量を有し、および一般式HO(C2H4O)a(C3H6O)b(C2H4O)aHを有し、前記式中、aは2から90であり、およびbは15から40である、液体水性配合物。 - 少なくとも20 mg/mlのアポモルヒネを含む、請求項1に記載の配合物。
- 25 mg/mlから60 mg/mlのアポモルヒネを含む、請求項2に記載の配合物。
- 前記ポロキサマーが、ポロキサマー124、ポロキサマー188、またはポロキサマー237である、請求項1から3のいずれか一項に記載の配合物。
- 前記ポロキサマーが、50 mg/mlから250 mg/mlの量で存在する、請求項1から4のいずれか一項に記載の配合物。
- 20 mg/mlから40 mg/mlのアポモルヒネHCl、および100 mg/mlから200 mg/mlのポロキサマー188を含む、請求項1から5のいずれか一項に記載の配合物。
- 抗酸化剤を含む、請求項1から6のいずれか一項に記載の配合物。
- 請求項1から7のいずれか一項に記載の配合物で満たされた、経鼻薬物送達装置、または経鼻薬物送達装置において使用するための一回投与カートリッジ。
- アポモルヒネの水溶解度を上昇させるための可溶化剤としての、
9,700 Da以下の平均分子量を有し、および一般式HO(C2H4O)a(C3H6O)b(C2H4O)aHを有し、前記式中、aは2から90であり、およびbは15から40である、少なくとも一つのポリオキシエチレン−ポリオキシプロピレンコポリマー(ポロキサマー)
の使用。 - アポモルヒネを投与する必要がある患者に対するアポモルヒネの鼻腔内投与のための医薬の製造における、可溶化剤としての、
9,700 Da以下の平均分子量を有し、および一般式HO(C2H4O)a(C3H6O)b(C2H4O)aHを有し、前記式中、aは2から90であり、およびbは15から40である、少なくとも一つのポリオキシエチレン−ポリオキシプロピレンコポリマー(ポロキサマー)
の使用。 - アポモルヒネを投与する必要がある患者に対するアポモルヒネの鼻腔内投与における使用のための、請求項1から7のいずれか一項に記載の配合物。
- パーキンソン病を治療および/または処置するための医薬の製造における、請求項10に記載の使用。
- 勃起不全を治療および/または処置するための医薬の製造における、請求項10に記載の使用。
- パーキンソン病の治療および/または処置における使用のための、請求項11に記載の配合物。
- 勃起不全の治療および/または処置における使用のための、請求項11に記載の配合物。
- 請求項1から7のいずれか一項に記載の配合物の鼻腔内投与を含む、アポモルヒネを投与する必要がある非ヒト動物に対する、アポモルヒネの投与方法。
- 前記非ヒト動物がパーキンソン病に罹患している、請求項16に記載の方法。
- 請求項1から7のいずれか一項に記載の配合物の鼻腔内投与を含む、非ヒト動物におけるパーキンソン病を治療および/または処置する方法。
- 前記非ヒト動物が勃起不全に罹患している、請求項16に記載の方法。
- 請求項1から7のいずれか一項に記載の配合物の鼻腔内投与を含む、非ヒト動物における勃起不全を治療および/または予防する方法。
- 請求項1から7のいずれか一項に記載の配合物を含み、その上に噴霧ポンプを組み立てる瓶を含む、請求項8に記載の装置。
- (i) ガラス瓶またはバイアル中に封入された請求項1から7のいずれか一項に記載の配合物、および(ii) 経鼻噴霧ポンプを含むキット。
- 請求項1から7のいずれか一項に記載の配合物が、窒素で充填した瓶またはバイアル中に封入された、請求項22に記載のキット。
- 請求項1から7のいずれか一項に記載の配合物を製造するための方法であって、
(a) 水の溶解酸素含量を最小化する工程;
(b) 工程(a)で製造された水にポロキサマーを溶解する工程;
(c) 工程(b)の生成物にアポモルヒネを添加し、アポモルヒネを溶解する工程;
(d) 工程(c)の生成物のpHを必要に応じて調整し、工程(a)で製造された水とともに、配合物を最終重量または容量にする工程;ならびに
(e) 工程(d)の生成物を容器に移送し、窒素の覆いのもとで密封する工程
を含む方法。
Applications Claiming Priority (3)
Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
---|---|---|---|
EP07254426.5 | 2007-11-09 | ||
EP07254426A EP2057982A1 (en) | 2007-11-09 | 2007-11-09 | Intranasal compositions |
PCT/GB2008/003782 WO2009060226A1 (en) | 2007-11-09 | 2008-11-10 | Intranasal compositions |
Publications (3)
Publication Number | Publication Date |
---|---|
JP2011503044A JP2011503044A (ja) | 2011-01-27 |
JP2011503044A5 JP2011503044A5 (ja) | 2011-12-22 |
JP5530931B2 true JP5530931B2 (ja) | 2014-06-25 |
Family
ID=39052379
Family Applications (1)
Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
---|---|---|---|
JP2010532658A Expired - Fee Related JP5530931B2 (ja) | 2007-11-09 | 2008-11-10 | 鼻腔内組成物 |
Country Status (21)
Country | Link |
---|---|
US (1) | US8309108B2 (ja) |
EP (2) | EP2057982A1 (ja) |
JP (1) | JP5530931B2 (ja) |
KR (1) | KR101522529B1 (ja) |
CN (1) | CN101883555B (ja) |
AU (1) | AU2008326220B2 (ja) |
BR (1) | BRPI0819115A2 (ja) |
CA (1) | CA2705153C (ja) |
CY (1) | CY1113824T1 (ja) |
DK (1) | DK2214640T3 (ja) |
ES (1) | ES2398267T3 (ja) |
HK (1) | HK1146711A1 (ja) |
HR (1) | HRP20121036T1 (ja) |
MX (1) | MX2010005013A (ja) |
NZ (1) | NZ585107A (ja) |
PL (1) | PL2214640T3 (ja) |
PT (1) | PT2214640E (ja) |
SI (1) | SI2214640T1 (ja) |
TW (1) | TWI426928B (ja) |
WO (1) | WO2009060226A1 (ja) |
ZA (1) | ZA201003172B (ja) |
Cited By (1)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
US11766431B2 (en) | 2011-07-11 | 2023-09-26 | Britannia Pharmaceuticals Ltd. | Therapeutical composition containing apomorphine as active ingredient |
Families Citing this family (12)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
EP1579862A1 (en) | 2004-03-25 | 2005-09-28 | Boehringer Ingelheim Vetmedica Gmbh | Use of PDE III inhibitors for the reduction of heart size in mammals suffering from heart failure |
US8980894B2 (en) | 2004-03-25 | 2015-03-17 | Boehringer Ingelheim Vetmedica Gmbh | Use of PDE III inhibitors for the treatment of asymptomatic (occult) heart failure |
EP1920785A1 (en) | 2006-11-07 | 2008-05-14 | Boehringer Ingelheim Vetmedica Gmbh | Liquid preparation comprising a complex of pimobendan and cyclodextrin |
EP2825159B1 (en) | 2012-03-15 | 2022-06-22 | Boehringer Ingelheim Vetmedica GmbH | Pharmaceutical tablet formulation for the veterinary medical sector, method of production and use thereof |
ES2715028T3 (es) * | 2012-06-05 | 2019-05-31 | Neuroderm Ltd | Composiciones que comprenden apomorfina y ácidos orgánicos y sus usos |
EP3597178A1 (en) * | 2012-06-21 | 2020-01-22 | Phosphorex Inc. | Nanoparticles of indirubin, derivatives thereof and methods of making and using same |
GB201217419D0 (en) * | 2012-09-28 | 2012-11-14 | Innotesto Bvba | Improvements in or relating to oromucosal apomorphine compositions |
ES2860526T3 (es) | 2013-07-19 | 2021-10-05 | Boehringer Ingelheim Vetmedica Gmbh | Derivados de ciclodextrina eterificada conservados que contienen una composición farmacéutica acuosa líquida |
PL2925305T3 (pl) | 2013-12-04 | 2017-07-31 | Boehringer Ingelheim Vetmedica Gmbh | Ulepszone kompozycje farmaceutyczne pimobendanu |
US10537570B2 (en) | 2016-04-06 | 2020-01-21 | Boehringer Ingelheim Vetmedica Gmbh | Use of pimobendan for the reduction of heart size and/or the delay of onset of clinical symptoms in patients with asymptomatic heart failure due to mitral valve disease |
GB201912686D0 (en) * | 2019-09-04 | 2019-10-16 | Reown Pharma Inc | Pharmaceutical composition |
CN115804754A (zh) * | 2022-12-16 | 2023-03-17 | 广州新济药业科技有限公司 | 吗啡鼻喷剂及其制备方法 |
Family Cites Families (12)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
US4727064A (en) * | 1984-04-25 | 1988-02-23 | The United States Of America As Represented By The Department Of Health And Human Services | Pharmaceutical preparations containing cyclodextrin derivatives |
US5376645A (en) | 1990-01-23 | 1994-12-27 | University Of Kansas | Derivatives of cyclodextrins exhibiting enhanced aqueous solubility and the use thereof |
GB9103824D0 (en) * | 1991-02-23 | 1991-04-10 | Fisons Ag | Formulation |
DK0865789T3 (da) | 1993-03-26 | 2005-07-18 | Franciscus Wilhelmus He Merkus | Farmaceutiske præparater til intranasal administration af dihydroergotamin |
GB9416884D0 (en) | 1994-08-20 | 1994-10-12 | Danbiosyst Uk | Drug delivery compositions |
EP0834308A1 (en) * | 1996-09-30 | 1998-04-08 | LG Chemical Limited | Ophthalmic formulation for treating myopia comprising dopamine agonist and cyclodextrin |
GB9713980D0 (en) | 1997-07-03 | 1997-09-10 | Danbiosyst Uk | New conjugates |
NZ504786A (en) * | 1997-12-02 | 2005-07-29 | West Pharm Serv Drug Res Ltd | Sustained release compositions for nasal administration of drugs for treating erectile disfunction and parkinson's disease |
US6436950B1 (en) | 1998-08-14 | 2002-08-20 | Nastech Pharmaceutical Company, Inc. | Nasal delivery of apomorphine |
US7666876B2 (en) * | 2002-03-19 | 2010-02-23 | Vernalis (R&D) Limited | Buprenorphine formulations for intranasal delivery |
GB0300531D0 (en) * | 2003-01-10 | 2003-02-12 | West Pharm Serv Drug Res Ltd | Pharmaceutical compositions |
GB0403938D0 (en) * | 2004-02-21 | 2004-03-24 | West Pharm Serv Drug Res Ltd | Chitosan containing solution |
-
2007
- 2007-11-09 EP EP07254426A patent/EP2057982A1/en not_active Withdrawn
-
2008
- 2008-11-07 TW TW097143029A patent/TWI426928B/zh not_active IP Right Cessation
- 2008-11-10 NZ NZ585107A patent/NZ585107A/en not_active IP Right Cessation
- 2008-11-10 PT PT88473665T patent/PT2214640E/pt unknown
- 2008-11-10 AU AU2008326220A patent/AU2008326220B2/en not_active Ceased
- 2008-11-10 DK DK08847366.5T patent/DK2214640T3/da active
- 2008-11-10 ES ES08847366T patent/ES2398267T3/es active Active
- 2008-11-10 MX MX2010005013A patent/MX2010005013A/es active IP Right Grant
- 2008-11-10 WO PCT/GB2008/003782 patent/WO2009060226A1/en active Application Filing
- 2008-11-10 BR BRPI0819115-8A patent/BRPI0819115A2/pt not_active IP Right Cessation
- 2008-11-10 US US12/741,932 patent/US8309108B2/en not_active Expired - Fee Related
- 2008-11-10 JP JP2010532658A patent/JP5530931B2/ja not_active Expired - Fee Related
- 2008-11-10 SI SI200830875T patent/SI2214640T1/sl unknown
- 2008-11-10 CN CN200880115432XA patent/CN101883555B/zh not_active Expired - Fee Related
- 2008-11-10 EP EP08847366A patent/EP2214640B1/en not_active Not-in-force
- 2008-11-10 PL PL08847366T patent/PL2214640T3/pl unknown
- 2008-11-10 CA CA2705153A patent/CA2705153C/en not_active Expired - Fee Related
- 2008-11-10 KR KR1020107011658A patent/KR101522529B1/ko not_active IP Right Cessation
-
2010
- 2010-05-05 ZA ZA2010/03172A patent/ZA201003172B/en unknown
-
2011
- 2011-01-27 HK HK11100874.8A patent/HK1146711A1/xx not_active IP Right Cessation
-
2012
- 2012-12-17 HR HRP20121036AT patent/HRP20121036T1/hr unknown
-
2013
- 2013-01-23 CY CY20131100059T patent/CY1113824T1/el unknown
Cited By (1)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
US11766431B2 (en) | 2011-07-11 | 2023-09-26 | Britannia Pharmaceuticals Ltd. | Therapeutical composition containing apomorphine as active ingredient |
Also Published As
Publication number | Publication date |
---|---|
HRP20121036T1 (hr) | 2013-01-31 |
EP2214640A1 (en) | 2010-08-11 |
US8309108B2 (en) | 2012-11-13 |
PT2214640E (pt) | 2013-01-16 |
CN101883555B (zh) | 2012-07-11 |
SI2214640T1 (sl) | 2013-02-28 |
US20100249170A1 (en) | 2010-09-30 |
JP2011503044A (ja) | 2011-01-27 |
KR20100094980A (ko) | 2010-08-27 |
WO2009060226A1 (en) | 2009-05-14 |
HK1146711A1 (en) | 2011-07-08 |
EP2214640B1 (en) | 2012-10-24 |
CA2705153A1 (en) | 2009-05-14 |
NZ585107A (en) | 2012-05-25 |
CY1113824T1 (el) | 2016-07-27 |
KR101522529B1 (ko) | 2015-05-26 |
PL2214640T3 (pl) | 2013-03-29 |
ZA201003172B (en) | 2012-10-31 |
AU2008326220A1 (en) | 2009-05-14 |
CN101883555A (zh) | 2010-11-10 |
MX2010005013A (es) | 2010-05-27 |
AU2008326220B2 (en) | 2013-05-23 |
BRPI0819115A2 (pt) | 2015-07-07 |
AU2008326220A2 (en) | 2010-11-04 |
CA2705153C (en) | 2016-05-24 |
TW200936179A (en) | 2009-09-01 |
TWI426928B (zh) | 2014-02-21 |
DK2214640T3 (da) | 2013-02-04 |
EP2057982A1 (en) | 2009-05-13 |
ES2398267T3 (es) | 2013-03-15 |
Similar Documents
Publication | Publication Date | Title |
---|---|---|
JP5530931B2 (ja) | 鼻腔内組成物 | |
WO2005021041A1 (en) | Intranasal formulations of meloxicam | |
US11433082B2 (en) | Composition containing sulfoalkyl ether cyclodextrin and latanoprost | |
EP3391890A1 (en) | Posaconazole intravenous solution formulations stabilized by substituted beta-cyclodextrin | |
EP3045172A1 (en) | High concentration olopatadine ophthalmic composition | |
NO335348B1 (no) | Blanding for nasal administrering omfattende granisetron, anvendelse av granisetron og anordning for nasal administrering. | |
US20150034087A1 (en) | Low Dose Pharmaceutical Composition Comprising Zanamivir | |
JP2022082697A (ja) | 眼科組成物 | |
US8034371B2 (en) | Intranasal compositions | |
CN114007588A (zh) | 比拉斯汀的稳定和保存的药物组合物 | |
CN107714644B (zh) | 口服使用的悬浮液形式的枸橼酸西地那非的药物组合物 | |
EP3641764A1 (en) | Tropicamide-based ophthalmic formulations |
Legal Events
Date | Code | Title | Description |
---|---|---|---|
A521 | Request for written amendment filed |
Free format text: JAPANESE INTERMEDIATE CODE: A523 Effective date: 20111107 |
|
A621 | Written request for application examination |
Free format text: JAPANESE INTERMEDIATE CODE: A621 Effective date: 20111107 |
|
A131 | Notification of reasons for refusal |
Free format text: JAPANESE INTERMEDIATE CODE: A131 Effective date: 20130604 |
|
A521 | Request for written amendment filed |
Free format text: JAPANESE INTERMEDIATE CODE: A523 Effective date: 20130904 |
|
TRDD | Decision of grant or rejection written | ||
A01 | Written decision to grant a patent or to grant a registration (utility model) |
Free format text: JAPANESE INTERMEDIATE CODE: A01 Effective date: 20140324 |
|
A61 | First payment of annual fees (during grant procedure) |
Free format text: JAPANESE INTERMEDIATE CODE: A61 Effective date: 20140421 |
|
R150 | Certificate of patent or registration of utility model |
Ref document number: 5530931 Country of ref document: JP Free format text: JAPANESE INTERMEDIATE CODE: R150 |
|
R250 | Receipt of annual fees |
Free format text: JAPANESE INTERMEDIATE CODE: R250 |
|
LAPS | Cancellation because of no payment of annual fees |