JP5511665B2 - エトキシ化アルコールを含有する虹色棒状石鹸 - Google Patents
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Description
a.少なくとも10重量%の石鹸
b.メチレン数とエトキシ数の比が12から1.2の範囲である、約0.1から約20重量%の総C8からC24エトキシ化アルコールを含み、
c.エトキシ化アルコール濃度とエトキシ数の比は2.3未満であり、および
d.化粧用棒状物中の総結合水と石鹸に結合した水の比は1.0超である、虹色連続相および秩序層状微細構造を有する化粧用棒状物である。
a.脂肪酸石鹸を十分な水と混合して、均一な予備混合物が得られるまで、水を複合することのできるすべての石鹸部位を飽和するステップ、
b.ステップ(a)で形成された均一な予備混合物にエトキシ化アルコールを添加するステップ、
c.虹色高剪断混合生成物を生成するために有効な仕事レベルを付与するのに十分な条件下、高剪断プロセッサでステップ(b)の生成物を混合するステップ、
d.プロセッサから混合生成物を排出するステップ、および
e.排出した混合生成物を成形棒状石鹸に形成するステップを含む、本発明の虹色棒状石鹸を製造する方法である。
a.少なくとも10重量%の石鹸(好ましくは少なくとも40重量%、より好ましくは少なくとも50重量%、もっとも好ましくは少なくとも60重量%の石鹸)、
b.メチレン数とエトキシ数の比が12から1.2の範囲である(好ましくはこの範囲内で最大比11、10、9、または8を有する。)、約0.1から約20重量%の総C8からC24エトキシ化アルコールを含み、
c.エトキシ化アルコール濃度とエトキシ数の比は2.3未満であり、および
d.化粧用棒状物中の総結合水と石鹸に結合した水の比は1.0超である(好ましくは、化粧用棒状物中の総結合水は標準条件下で石鹸−水複合体を形成することのできる総水量を超過する(例えば、50℃で1時間、10重量%化学量論的過剰水を石鹸と混合する。)、より好ましくは、総水含量は石鹸の乾燥重量に対して約16、22、または25重量%超である。)、虹色連続相および秩序層状微細構造を有する化粧用棒状物である。
a.脂肪酸石鹸を十分な水と混合して、均一な予備混合物が得られるまで、水を複合することのできるすべての石鹸部位を飽和するステップ、
b.ステップ(a)で形成された均一な予備混合物にエトキシ化アルコールを添加するステップ、
c.虹色高剪断混合生成物を生成するために有効な仕事レベルを付与するのに十分な条件下、高剪断プロセッサでステップ(b)の生成物を混合するステップ、
d.高伸張剪断プロセッサから混合生成物を排出するステップ、および
e.排出した混合生成物を成形棒状石鹸に形成するステップを含む、本発明の虹色棒状石鹸を製造する方法である。
洗浄剤とも称される界面活性剤は、本発明の化粧用棒状組成物の必須成分である。界面活性剤は、これらが溶解している水溶液の界面張力を低減するように作用する疎水性および親水性部分を有する化合物である。有用な界面活性剤には、石鹸、ならびに非石鹸アニオン、ノニオン、両性、およびカチオン界面活性剤、ならびにこれらの混合物が含まれる。
本発明の化粧用棒状組成物は、1種以上の非石鹸アニオン洗浄剤(syndet(合成洗浄剤))を場合により含有する。有利には、このような非石鹸アニオン洗浄剤または界面活性剤は、20%まで、好ましくは最大レベル10重量%まで用いることができる。
RO(CH2CH2O)nSO3M
式中、Rは、8から18個、好ましくは12から18個の炭素を有するアルキルまたはアルケニルであり、nは、1.0より大きい、好ましくは3より大きい平均値を有し、Mは、ナトリウム、カリウム、アンモニウム、または置換アンモニウムなどの可溶化カチオンである。アンモニウムおよびナトリウムラウリルエーテルスルファートが好ましい。
R4O2CCH2CH(SO3M)CO2M
および、下式のアミド−MEAスルホスクシナートであることができ、
R4CONHCH2CH2O2CCH2CH(SO3M)CO2M
式中、R4は、C8−C22アルキルの範囲であり、Mは、可溶化カチオンである。
R1CON(CH3)CH2CO2M
式中、R1は、C8−C20アルキルの範囲であり、Mは、可溶化カチオンである。
R2CONR3CH2CH2SO3M
式中、R2は、C8−C20アルキルの範囲であり、R3は、HまたはC1−C4アルキルであることができ、Mは、可溶化カチオンである。
RC−O(O)−CH2−CH2−SO3M+
または
(RC−O(O)−CH2−CH2−SO3)2M++
式中、Rは、8から18個の炭素を有するアルキル基であり、Mは、例えばナトリウム、カリウム、アンモニウム、カルシウム、およびマグネシウム、または他の1価および2価カチオンなどの1価または2価カチオンである。好ましくは、イセチオナートは20未満の平均ヨウ素価を有する。
本発明の化粧用棒状組成物は、石鹸を含有する。用語「石鹸」は、本明細書では一般的な意味で用いられ、即ち、好ましくは約6から22個の炭素原子、より好ましくは約6から約18または約12から18個の炭素原子を有する脂肪族アルカンまたはアルケンモノカルボン酸のアルカリ金属またはアルカノールアンモニウム塩である。石鹸はさらに脂肪族炭化水素のアルカリ金属カルボキシラートとして説明することもできる。ナトリウム、カリウム、モノ、ジ、およびトリエタノールアンモニウムカチオン、またはこれらの組み合わせが本発明の目的に適している。一般に、本発明の組成物にはナトリウム石鹸が用いられるが、石鹸の約1%から約25%はカリウム石鹸であることができる。石鹸は商業的に許容される基準に従って不飽和を含有してもよい。色および臭気の問題を最小限にするために、通常、過剰の不飽和は回避される。
1種以上の両性界面活性剤を場合により本発明に用いることができる。有利には、このような両性界面活性剤は、20重量%まで、好ましくは最大レベル10重量%まで用いることができる。
R1−[−C(O)−NH(CH2)n−]m−N+−(R2)(R3)X−Y
式中、R1は、7から18個の炭素原子のアルキルまたはアルケニルであり、
R2およびR3はそれぞれ独立して、1から3個の炭素原子のアルキル、ヒドロキシアルキル、またはカルボキシアルキルであり、
nは、2から4であり、
mは、0から1であり、
Xは、ヒドロキシルで場合により置換されている、1から3個の炭素原子のアルキレンであり、
Yは、−CO2−、または−SO3−である。
R1−N+−(R2)(R3)CH2CO2 −
および、下式のアミドベタインが含まれ、
R1−CONH(CH2)n−N+−(R2)(R3)CH2CO2 −
式中、nは、2または3である。
R1−N+−(R2)(R3)(CH2)3SO3 −
もしくは
R1−CONH(CH2)m−N+−(R2)(R3)(CH2)3SO3 −
(式中、mは2または3である。)、
または−(CH2)3SO3 −が
−CH2C(OH)(H)CH2SO3 −
で置換されているこれらの変形である。
1種以上のノニオン界面活性剤も場合により本発明の化粧用棒状組成物に用いることができる。有利には、このようなノニオン界面活性剤は、約10、5、または2重量%までの最大レベルであることができる。
本発明による組成物の任意の成分は、例えばカチオンセルロースまたはポリクオタリウム化合物などのカチオン皮膚感触剤またはポリマーである。
1種以上のカチオン界面活性剤も本発明の化粧用棒状組成物に用いることができる。所望であれば、カチオン界面活性剤は、約0.1、0.5、または1.0重量%から約1.5、2.0、または2.5重量%まで用いることができる。
本発明の化粧用棒状物は、乾燥した皮膚の除去を助ける、平均粒径が50ミクロンを超える粒子を含有することができる。理論に縛られるものではないが、剥離の程度は粒子の大きさおよび形態によって決まる。大きく粗い粒子は通常、非常にざらつき刺激性である。非常に小さい粒子は有効な剥離剤とならない可能性がある。当分野で用いられるこのような剥離剤には、シリカ、タルク、方解石、軽石、リン酸三カルシウムなどの天然鉱物;コメ、アンズ種子などの種子;アーモンドおよびクルミの殻などの粉砕した殻;オートミール;ポリマー、例えばポリエチレンおよびポリプロピレンビーズ、花弁および葉;微結晶性ワックスビーズ;ホホバエステルビーズなどが含まれる。これらの剥離剤は、ミクロンサイズから数mmまで様々な粒径および形態で提供される。これらの剥離剤はまた様々な硬度を有する。一部の例を下記の表Aに示す。有利には、このような剥離剤は、1重量%未満のレベルで存在することができる。
さらに本発明の化粧用棒状組成物は、0から約15重量%の以下のような任意の成分を含むことができる。約0.01から1%、好ましくは約0.01から0.05%の量のエチレンジアミン四酢酸(EDTA)四ナトリウム、EHDP、または混合物などの金属イオン封鎖剤。香料は、約2、1、0.5重量%未満、好ましくは約0.3、0.2、または0.1重量%未満のレベルで含まれることができる。
皮膚軟化剤(emollient)などの皮膚コンディショニング剤は、身体化粧用棒状組成物のために本発明に有利に用いられる。多価アルコール、例えばグリセリンおよびプロピレングリコールなど、以下に記載するポリエチレングリコールなどのポリオール、ならびに親水性植物抽出物などの保湿剤を含む親水性皮膚軟化剤を用いることができる。有利には、このような保湿剤は、最大20重量%、好ましくは10重量%のレベルまで、より好ましくは5重量%のレベルまで用いることができる。
Polyox WSR−N−60K PEG45M、または
Polyox WSR−N−750 PEG7M
疎水性皮膚軟化剤を本発明の化粧用棒状物に用いることができる。有利には、このような疎水性皮膚軟化剤は、最大10%、もっとも好ましくは最大レベル8%、もっとも好ましくは最大レベル5%まで用いることができる。
(a)シリコーン油およびこれらの改質物、例えば線状および環状ポリジメチルシロキサン;アミノ、アルキル、アルキルアリール、およびアリールシリコーン油など、
(b)ホホバ油、ダイズ油、ヒマワリ油、コメぬか油、アボカド油、アーモンド油、オリーブ油、ゴマ油、杏仁油、ヒマシ油、ヤシ油、ミンク油などの天然油脂;カカオ脂;牛脂、ラード;前述の油に水素添加することによって得られた硬化油;ならびにミリスチン酸グリセリドおよび2−エチルヘキサン酸グリセリドなどの合成モノ、ジ、およびトリグリセリドを含む油脂、
(c)ロウ、例えばカルナウバ、鯨ロウ、蜜ロウ、ラノリン、およびこれらの誘導体など、
(d)疎水性植物抽出物、
(e)炭化水素、例えば流動パラフィン、ワセリン、微結晶性ロウ、セレシン、スクアレン、プリスタン、および鉱油など、
(f)高級脂肪酸、例えばラウリン酸、ミリスチン酸、パルミチン酸、ステアリン酸、ベヘン酸、オレイン酸、リノール酸、リノレン酸、ラノリン(lanolic)酸、イソステアリン酸、アラキドン酸、およびポリ不飽和脂肪酸(PUFA)など、
(g)高級アルコール、例えばラウリル、セチル、ステアリル、オレイル、ベヘニル、コレステロール、および2−ヘキシデカノールアルコールなど、
(h)エステル、例えばセチルオクタノアート、ミリスチルラクタート、セチルラクタート、イソプロピルミリスタート、ミリスチルミリスタート、イソプロピルパルミタート、イソプロピルアジパート、ブチルステアラート、デシルオレアート、コレステロールイソステアラート、グリセロールモノステアラート、グリセロールジステアラート、グリセロールトリステアラート、アルキルラクタート、アルキルシトラート、およびアルキルタルトラートなど、
(i)精油およびこれらの抽出物、例えばハッカ、ジャスミン、樟脳、ヌマヒノキ、苦橙皮、リュウ(ryu)、テレビン、シナモン、ベルガモット、ウンシュウミカン、ショウブ、マツ、ラベンダー、ベイ、チョウジ、ヒバ、ユーカリ、レモン、スターフラワー、タイム、ペパーミント、バラ、セージ、ゴマ、ジンジャー、バジル、ジュニパー、レモングラス、ローズマリー、ローズウッド、アボカド、ブドウ、ブドウ種子、ミルラ、キュウリ、オランダガラシ、キンセンカ、エルダーフラワー、ゼラニウム、リンデンブロッサム、アマランス、海藻、イチョウ、朝鮮ニンジン、ニンジン、ガラナ、ティーツリー、ホホバ、コンフリー、オートミール、ココア、橙花、バニラ、緑茶、ペニーロイヤル、アロエベラ、メントール、シネオール、オイゲノール、シトラール、シトロネル、ボルネオール、リナロール、ゲラニオール、月見草、樟脳、チモール、スピラントール、ペネン、リモネン、およびテルペノイド油など、ならびに
(j)前述の成分のいずれかの混合物などである。
本発明の棒状物の製造は、3つの連続的処理段階:a.混合(例えば、インテンシブミキサによる。)、b.材料圧縮(例えば、プラストメータ)、およびc.押し出し(例えば、プラストメータ)に分けることができ、これらの各段階の処理パラメータは棒状物の虹色を増強するために多様であってよい。混合および押し出し中に強力伸張剪断条件を適用することによって棒状物の虹色が増強されることがわかった。本発明棒状物の混合処理を2つの連続段階に分けること、即ち第1段階で石鹸と水のみを混合し、第2段階でさらに混合しながらエトキシ化アルコールを添加することが、好ましい実施形態において虹色を増強するために重要である。
所与の棒状物に関して異なる処理の変更が表に記載されていないかぎり、表1AおよびBならびに2に記載の化粧用棒状物を、以下の手順を用いて調製した。表1に指定した様々な量の特定のNeodol(登録商標)アルコールを、以下の組成を有する基剤混合物に添加した。
石鹸ヌードル 88g
水 5g
石鹸ヌードルは85/15獣脂/パーム核油(PKO)からなり、湿分含有量約12%(w/w)を有した。
2)その後、Neodol(登録商標)アルコールを添加し、温度23℃で混合した(50mm/分で1サイクル、次いで500mm/分の速度で24サイクル)。
4枚の鋤形状刃、および2枚の傾斜スクレーパ刃、ならびに容器の中央に位置するチョッパーを備えたM−20プローシェアミキサ(Littleford−Day、Florence、Kentucky)で無水石鹸を調製した。溶融した獣脂およびパーム核油を合わせ、混合物を95℃に加熱し、化学量論量の50%水酸化ナトリウム水溶液を添加して、脂肪酸を完全に中和し、加熱源を除去して、8分間反応させる(この段階で到達した最高温度は116℃であった)ことによって、石鹸を調製した。バッチが105℃に冷却したところで、パーム核脂肪酸を除くすべての成分を添加し、混合を続けた。約93℃でパーム核脂肪酸をバッチに加え、さらに50分間混合した。混合時間が70分に近づいたとき、バッチを除去し(80℃)、Mazzoni3ロールミル(Mazzoni LB、Bustro Arsizio−Italy)で材料を3回23℃で圧延(mill)した。その後、材料をMazzoni M100押し出し機に入れ、7回押し出した。
Smead Paper Supply Co.から入手したマニラフォルダから切り取った色付きボール紙に、棒状石鹸サンプルを置いた。
赤色 UPC10267 No H163R
黄色 UPC10271 No H163Y
青色 UPC10287 No H163SBE
緑色 UPC10247 No H163GN
橙色 UPC10259 No H163R
黄褐色 UPC10333 No 153L−3
サンプルの外観測定(L、a、b、反射率、および不透明度)
波長範囲400から700nmを有するHunter LabScan XE フルスキャン分光光度計を用いた(Hunter Associates Laboratory、Reston、VA)。サンプルをキセノンフラッシュランプで照らし、反射光を15測点ファイバオプティックリングで集める。すべての測定は、鏡面反射率を除いて行った。色値、L輝度、a−赤み、およびb−青色、白色および黒色背景に対する反射率値の比である反射率または不透明度を測定した。
同時広角および小角散乱(SWAXS)可能なX線計器であるAnton Paar SAXSess(Anton Paar、Ashland VA)を用いて、小角X線回折測定を行った。この計器を線焦点/線視準配置に整列させる。入射ビーム多層放物面鏡を用いて、一次ビーム光束を増大し、単色ビームを提供する。X線はPanalytical2.2kWCu封入 X線源によって発生させる。動力は40kVおよび50mAに設定したPanalytical PW3830 X線発生器によって管に供給する。
2)積分領域を定義する(イメージプレートの長さに沿って10mm幅の細片、報告に含まれるイメージでは赤色で示す)。
3)積分領域を「正規化」する。これにより積分領域は一次ビームに垂直となり、一次ビームの中心に置かれる。
4)強度を積分する。これにより強度対距離プロファイルが作成される。
5)このプロファイルにおいて、元(一次ビーム)の位置を定義する。
6)q対強度に変換する。
7)データを保存する。
Excel(登録商標)スプレッドシートで2θ対強度に変換する。
チーズカッター法によって、降伏応力の近似値を求めることができる。一定の力によって材料を貫通するワイヤは、応力によってワイヤにかかる力が重量と平衡したときに静止するというのが、この測定の原理である。力の平衡は下式であり、
ワイヤ駆動重量=材料の応力によってワイヤにかかる力
mg=KyslD
式中、
m=ワイヤ駆動質量(算出に用いた実際の質量は、装置に載せた質量とサンプルに余分の重量を加えるアームの重量との和である。)
g=重力定数、9.8m/秒2
ys=降伏応力
l=1分後、石鹸を貫通したワイヤの長さ(mm)
D=ワイヤ直径(mm)
K=幾何学的定数である。
ys=(3/8)mg/(lD)である。
正方形の化粧用棒状物を切断し、降伏応力装置に置く。アームを保持しながら、降伏応力装置に質量を載せる。適切な質量は400gであるが、非常に軟質の材料の場合、より軽い質量が必要とされる可能性がある。ワイヤが棒状サンプルにちょうど接触するように、静かにアームを下ろし、アームを放す。1分後、アームの垂直運動を止め、石鹸を水平にワイヤに押し通し、サンプルからくさび状物を切り取る。装置から質量を取り去り、その後、サンプルの切断の長さを測定する。ワイヤは緩やかな速度でサンプルの切断を続けるが、1分でワイヤが形成した切断の長さを最終値とする。試験を続けながら、サンプルの温度を測定する。
降伏応力装置に400gの重りを用い、1分後にワイヤがサンプルを切断した22mmの薄片を測定する。ワイヤの直径を0.6mmと仮定すると、概算の降伏応力は下式となる。
Claims (13)
- a.少なくとも10重量%の石鹸
b.メチレン数とエトキシ数の比が12から1.2の範囲である、0.1から20重量%の総C8からC24エトキシ化アルコールを含み、
c.エトキシ化アルコール濃度とエトキシ数の比は2.3未満であり、および
d.水を複合することのできるすべての石鹸部位を飽和するために十分な水を、石鹸以外の親水性成分を添加する前に石鹸と混合することを特徴とする、虹色連続相および秩序層状微細構造を有する化粧用棒状物。 - 棒状物が、2から10モルのエトキシ化を有する1種以上のC11からC15エトキシ化アルコールを含有する、請求項1の化粧用棒状物。
- エトキシ化アルコールが、0.1から9重量%の濃度範囲で存在する、請求項2の化粧用棒状物。
- 棒状物が、25℃および50%RHで15Kpaから800KPaの降伏応力値を有する、請求項1の化粧用棒状物。
- 棒状物が、虹色仕事指数少なくとも5に相当する混合仕事量で処理されており、但し、虹色仕事指数は、aとbとの積で定義され、aは、石鹸−水−エトキシ化アルコールを混合するのに必要とされる仕事量(ジュール)であり、bは、アルコールエトキシ化度である、請求項1の化粧用棒状物。
- 棒状物が、40から85重量%のC6からC22脂肪酸石鹸を含有する、請求項1の化粧用棒状物。
- 3から22重量%の総水量をさらに含む、請求項1の化粧用棒状物。
- 標準Labカラースペース法を用いて、b*測定値が−1以下であることを特徴とする実質的に青い虹色を生じる、請求項1の棒状石鹸。
- 0から20重量%の合成アニオン界面活性剤をさらに含む、請求項1の棒状石鹸。
- 合成アニオン界面活性剤が、C8からC14アシルイセチオナート、C8からC14アルキルスルファート、C8からC14アルキルスルホスクシナート、C8からC14アルキルスルホナート、C8からC14脂肪酸エステルスルホナート、これらの誘導体、および混合物から選択される、請求項9の棒状石鹸。
- a.脂肪酸石鹸を十分な水と混合して、均一な予備混合物が得られるまで、水を複合することのできるすべての石鹸部位を飽和するステップ、
b.ステップ(a)で形成された均一な予備混合物にエトキシ化アルコールを添加するステップ、
c.仕事レベルを付与するのに十分な条件下、高剪断プロセッサでステップ(b)の生成物を混合するステップであって、該仕事レベルの量が虹色仕事指数少なくとも5に相当するステップ、
d.プロセッサから混合生成物を排出するステップ、および
e.排出した混合生成物を成形棒状石鹸に形成するステップを含む、請求項1の虹色棒状石鹸を製造する方法であって、
但し、虹色仕事指数は、請求項5で定義された通りである、前記方法。 - 予備混合物が、高伸張剪断ミキサでさらに処理される、請求項11の方法。
- 排出された混合生成物をさらに圧縮し、および押し出した後に型打ちするか、または押し出した後に切断して、成形された棒状石鹸を得る、請求項11の方法。
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